ES2381858T3

ES2381858T3 - Derivados de 11-hidroxi-5H-pirrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepin-5-ona como intermedios clave para la preparación de pirrolobenzodiazepinas sustituidas en C2

Info

Publication number: ES2381858T3
Application number: ES10174003T
Authority: ES
Inventors: Philip Wilson Howard; Stephen John Gregson
Original assignee: ADC Products UK Ltd
Current assignee: ADC Products UK Ltd
Priority date: 2004-03-01
Filing date: 2005-03-01
Publication date: 2012-06-01
Anticipated expiration: 2025-03-01
Also published as: EP2270010A1; JP5469626B2; SI1720881T1; US7741319B2; US20070173497A1; JP2007525535A; PL1720881T3; JP2011157367A; EP1720881A1; ATE542821T1; EP1720881B1; EP1720881B9; EP2270010B1; AU2005219626A1; DK2270010T3; DK1720881T3; WO2005085251A1; CA2558195C; EP1720881B8; JP4909258B2

Abstract

Compuesto de fórmula III: y sales y solvatos del mismo, en la que: R6 y R9 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn y halógeno; R y R' se seleccionan independientemente entre grupos alquilo C1-12, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos; R7 se selecciona independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn y halógeno; siendo el compuesto un dímero teniendo cada monómero la fórmula (III), en la que los grupos R8 de cada monómero forman juntos un puente dímero que tiene la fórmula -X-R"-X- que une los monómeros, en la que R" es un grupo alquileno C3-12, cuya cadena puede estar interrumpida por uno o más heteroátomos y/o anillos aromáticos, y cada X se selecciona independientemente entre O, S, o NH; R10 y R16 forman juntos un doble enlace entre N10 y C11, o R10 es H y R16 es OH; y R15 se selecciona entre: (i) grupos alquilo C2 sustituidos; y (ii) grupos alquilo C3-7 opcionalmente sustituidos; cuyos grupos tienen un doble o triple enlace carbono-carbono conjugado al de entre C2 y C3.

Description

Derivados de 11-hidroxi-5h-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona como intermedios clave para la preparación de pirrolobenzodiazepinas sustituidas en C2

[0001] La presente invención se refiere a pirrolobenzodiazepinas (PBD), y en particular pirrolobenzodiazepinas útiles en la síntesis de compuestos sustituidos en C2.

Antecedentes de la invención

[0002] Algunas pirrolobenzodiazepinas (PBD) tienen la capacidad de reconocer y unirse a secuencias específicas de ADN; la secuencia preferida es PuGPu. El primer antibiótico antitumoral de PBD, antramicina, se descubrió en 1965 (Leimgruber, et al., J. Am. Chem. Soc., 87, 5793-5795 (1965); Leimgruber, et al., J. Am. Chem. Soc., 87, 5791-5793 (1965)). Desde entonces, se han descrito un conjunto de PBD naturales y se han desarrollado aproximadamente 10 rutas sintéticas para una conjunto de análogos (Thurston, et al., Chem. Rev. 1994, 433-465 (1994)). Los miembros de la familia incluían abeimicina (Hochlowski, et al., J. Antibiotics, 40, 145-148 (1987)), quicamicina (Konishi, et al., J. Antibiotics, 37, 200-206 (1984)), DC-81 (patente japonesa 58-180 487; Thurston, et al., Chem. Brit., 26, 767-772 (1990); Bose, et al., Tetrahedron, 48, 751-758 (1992)), mazetramicina (Kuminoto, et al., J. Antibiotics, 33, 665-667 (1980)), neotramicinas A y B (Takeuchi, et al., J. Antibiotics, 29, 93-96 (1976)), porotramicina (Tsunakawa, et al., J. Antibiotics, 41, 1366-1373 (1988)), protracarcina (Shimizu, et al, J. Antibiotics, 29, 2492-2503 (1982); Langley y Thurston, J. Org. Chem., 52, 91-97 (1987)), sibanomicina (DC-102)(Hara, et al., J. Antibiotics, 41, 702-704 (1988); Itoh, et al., J. Antibiotics, 41, 1281-1284 (1988)), sibiromicina (Leber, et al., J. Am. Chem. Soc., 110, 2992-2993 (1988)) y tomamicina (Arima, et al., J. Antibiotics, 25, 437-444 (1972)). Las PBD tienen la estructura general:

[0003] Difieren en el número, tipo y posición de sustituyentes, en los anillos aromáticos A y anillos pirrol C, y en el grado de saturación del anillo C. En el anillo B existe una imina (N=C), una carbinolamina (NH-CH(OH)), o un éster metílico de carbinolamina (NH-CH(OMe)) en la posición N10-C11 que es el centro electrofílico responsable de la alquilación de ADN. Todos los productos naturales conocidos tienen una configuración (S) en la posición C11a quiral que les proporciona un giro hacia la derecha cuando se observaba desde el anillo C hacia el anillo A. Esto les da la forma tridimensional apropiada para la isohelicidad con el surco menor del ADN en forma B, conduciendo a un encaje ajustado en el sitio de unión (Kohn, In Antibiotics III. Springer-Verlag, New York, pp. 3-11 (1975); Hurley y Needham-VanDevanter, Acc. Chem. Res., 19, 230-237 (1986)). Su capacidad de formar un aducto en el surco menor les permite interferir con el procesamiento del ADN, y por tanto su uso como agentes antitumorales.

[0004] Los presentes inventores han descrito previamente, en WO 2004/043963, los compuestos citotóxicos que tiene un grupo arilo en la posición C2, por ejemplo:

[0005] La síntesis de estos compuestos se consiguió a través del siguiente intermedio:

cuya síntesis se describió en detalle en WO 00/12508. Este método implica una reducción como etapa de desprotección, que puede conducir a la sobrereducción del compuesto que no es deseable. Además, con ciertos grupos C2, la etapa de reducción no tiene lugar.

[0006] También se han descrito los siguientes intermedios

pero su síntesis se ha demostrado que es difícil y sólo tiene lugar con un rendimiento bajo.

Chen et al. han descrito la preparación de compuestos de pirrolobenzodiazepina que tienen un grupo alquilo sustituido en la posición C2, por ejemplo:

[0007] Chen et al. no describen compuestos de dímeros de pirrolobenzodiazepina (Chen et al. BIOORGANIC MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2004, 14, 1547-1549).

Descripción de la invención

[0008] En un primer aspecto, la presente invención comprende un compuesto de fórmula III

y sales y solvatos del mismo, en la que:

R6 y R9 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno; R y R’ se seleccionan independientemente entre grupos alquilo C1-12, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos; R7 se selecciona independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno; siendo el compuesto un dímero teniendo cada monómero la fórmula (III), en la que los grupos R8 de cada monómero forman juntos un puente dímero que tiene la fórmula -X-R"-X- que une los monómeros, en la que R" es un grupo alquileno C3-12, cuya cadena puede estar interrumpida por uno o más heteroátomos y/o anillos aromáticos, y cada X se selecciona independientemente entre O, S, o NH; R10 y R16 forman juntos un doble enlace entre N10 y C11, o R10 es H y R16 es OH; y R15 se selecciona entre:

(i): grupos alquilo C2 sustituidos; y

(ii): grupos alquilo C3-7 opcionalmente sustituidos;

cuyos grupos tienen un doble o triple enlace carbono-carbono conjugado al de entre C2 y C3.

[0009] En un segundo aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula III

y sales y solvatos del mismo, en la que: R6 y R9 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno; R y R’ se seleccionan independientemente entre grupos alquilo C1-12, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos; siendo el compuesto un dímero teniendo cada monómero la fórmula(III), en la que los grupos R8 de cada monómero forman juntos un puente dímero que tiene la fórmula -X-R"-X- que une los monómeros, en la que R" es un grupo alquileno C3-12, cuya cadena puede estar interrumpida por uno o más heteroátomos y/o anillos aromáticos, y cada X se selecciona independientemente entre O, S, o NH, y R7 se selecciona entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno; R10 es un grupo protector de nitrógeno de base carbamato; R16 es -O-R11; R11 es un grupo protector de oxígeno o H; y R15 se selecciona entre:

(i) grupos alquilo C2 sustituidos; y

(ii) grupos alquilo C3-7 opcionalmente sustituidos; cuyos grupos tienen un doble o triple enlace carbono-carbono conjugado al de entre C2 y C3.

[0010] En un tercer aspecto, la presente invención comprende un método de síntesis de un compuesto de fórmula

III:

que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula I:

con un compuesto de fórmula z-R15 en una reacción de acoplamiento, en el que: R6 y R9 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno; R y R1 se seleccionan independientemente entre grupos alquilo C1-12, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno,

: o siendo el compuesto un dímero teniendo cada monómero la fórmula (III), en el que los grupos R7 o grupos R8 de cada monómero forman juntos un puente dímero que tiene la fórmula -X-R"-X- que une los monómeros, en el que R" es un grupo alquileno C3-12, cuya cadena puede estar interrumpida por uno o más heteroátomos y/o anillos aromáticos, y cada X se selecciona independientemente entre O, S, o NH;

: o cualquier pareja de grupos adyacentes entre R6 a R9 juntos forman un grupo -O- (CH2)p-O-, en el que p es 1 ó 2; R10 es un grupo protector de nitrógeno de base carbamato; R2 es un grupo saliente lábil; R16 es O-R11, en el que R11 es un grupo protector de oxígeno, o OH, o R10 y R16 juntos forman un doble enlace entre N10 y C11; z-R15 es cualquier reactivo adecuado para la reacción de acoplamiento; y R15 se selecciona entre: (i) grupos alquilo C2 sustituidos; y (ii) grupos alquilo C3-7 opcionalmente sustituidos; cuyos grupos tienen un doble o triple enlace carbono-carbono conjugado al de entre C2 y C3.

[0011] En un cuarto aspecto, la presente invención proporciona un compuesto del primer aspecto para utilizar en un método de terapia. La invención también proporciona un compuesto del primer aspecto para utilizar en el tratamiento de una enfermedad proliferativa.

[0012] En un aspecto adicional, la presente invención proporciona una composición farmacéutica que contiene un compuesto según el primer aspecto, y un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable.

Definiciones

Grupos protectores de nitrógeno de base carbamato

[0013] Los grupos protectores de nitrógeno de base carbamato son conocidos en la técnica y presentan la siguiente estructura: en la que R’10 es R tal como se ha definido anteriormente. Un gran número de grupos adecuados se describen en las páginas 503 a 549 de Greeno, T.W. y Wuts, G.M., Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Edition, John Wiley & Sons, Inc., 1999.

[0014] Los grupos particularmente preferidos incluyen Troc, Teoc, Fmoc, BOC, Doc, Hoc, TcBOC, 1-Adoc y 2-Adoc.

[0015] Los grupos protectores que se pueden eliminar con catálisis de paladio no son preferidos, por ejemplo, Alloc.

[0016] También son adecuados para utilizar en la presente invención grupos protectores de nitrógeno que se pueden eliminar in vivo (por ejemplo, enzimáticamente, utilizando luz) tal como se describe en WO 00/12507. Entre los ejemplos de estos grupos protectores se incluyen:

que es lábil a nitroreductasa (por ejemplo, utilizando ADEPT/GDEPT);

que es lábil a glutatión (por ejemplo, utilizando NPEPT).

Grupos protectores de oxígeno

[0017] Los grupos protectores de oxígeno son conocidos en la técnica. Un gran conjunto de grupos adecuados se describen en las páginas 23 a 200 de Greeno, T.W. y Wuts, G.M., Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Edition, John Wiley & Sons, Inc., 1999.

[0018] Las clases de particular interés incluyen silil éteres, metil éteres, alquil éteres, bencil éteres, ésteres, benzoatos, carbonatos y sulfonatos.

[0019] Los grupos protectores de oxígeno preferidos incluyen TBS, THP para el átomo de oxígeno de C11, y éster metílico para el átomo de oxígeno de C2 (donde esté presente).

[0020] Tal como se ha mencionado anteriormente, el grupo protector de oxígeno R14 debe ser ortogonal al grupo protector de oxígeno R11. Los grupos protectores que son ortogonales entre sí se pueden eliminar cada uno utilizando reactivos o condiciones que no eliminan el otro grupo protector.

[0021] También puede ser preferido que cualquier grupo protector utilizado durante la síntesis y la utilización de compuestos de fórmula I sean ortogonales entre sí. Sin embargo, a menudo no es necesario, pero puede ser deseable, para el grupo protector de nitrógeno de base carbamato y R11 que sean ortogonales entre sí, dependiendo de si el compuesto de fórmula III va a utilizarse con el grupo protector de nitrógeno en su lugar.

Grupos salientes lábiles

[0022] Los grupos salientes lábiles adecuados para utilizar en la presente invención son en particular susceptibles de acoplamiento catalizado por paladio, por ejemplo, utilizando el acoplamiento de Suzuki o Stille. Los grupos adecuados incluyen mesilato (-OSO2CH3), -OSO2 (CnF2n+1) donde n= 0,1 ó 4, -OSO2-Rs donde Rs es un grupo fenilo opcionalmente sustituido (por ejemplo 4-Me-Ph, tosilato), I, Br y Cl. Más preferidos son -OSO2(CnF2n+1) donde n = 0,1 ó 4, I, Br y Cl, siendo triflato (-OSO2CF3) y Br los más preferidos.

Sustituyentes

[0023] La frase “opcionalmente sustituido", tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo principal que puede estar no sustituido o puede estar sustituido.

[0024] A menos que se especifique lo contrario, el término “sustituido” tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo principal que porta uno o más sustituyentes. El término “sustituyente” se utiliza aquí en el sentido convencional y se refiere a un grupo químico que está unido covalentemente, o si es apropiado, fusionado, a un grupo principal. Una amplia variedad de sustituyentes son conocidos y los métodos para su formación e introducción en una variedad de grupos también son conocidos.

[0025] A continuación se describen ejemplos de sustituyentes con más detalle.

[0026] Alquilo C1-12: El término "alquilo C1-12", tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo monovalente obtenido mediante la eliminación de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono de un compuesto hidrocarburo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que puede ser alifático o alicíclico, y que puede ser saturado o insaturado (por ejemplo, parcialmente insaturado, totalmente insaturado). De este modo, el término “alquilo” incluye las subclases alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, etc. descritos a continuación.

[0027] Ejemplo de grupos alquilo saturados incluyen, pero sin limitación, metilo (C1), etilo (C2), propilo (C3), butilo (C4), pentilo (C5), hexilo (C6) y heptilo (C7).

[0028] Ejemplo de grupos alquilo lineal saturado incluyen, pero sin limitación, metilo (C1), etilo (C2), n-propilo (C3), nbutilo (C4), n-pentilo (amilo) (C5), n-hexilo (C6) y n-heptilo (C7).

[0029] Ejemplos de grupos alquilo ramificados saturados incluyen iso-propilo (C3), iso-butilo (C4), sec-butilo (C4), tertbutilo (C4), iso-pentilo (C5), y neo-pentilo (C5).

[0030] Alquenilo C2-12: El término "alquenilo C2-12" tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo alquilo que tiene uno

o más dobles enlace carbono-carbono.

[0031] Ejemplos de grupos alquenilo insaturados incluyen, pero sin limitación, etenilo (vinilo, -CH=CH2), 1-propenilo (-CH=CH-CH3), 2-propenilo (alilo, -CH-CH=CH2), isopropenilo (1-metilvinilo, -C(CH3)=CH2), butenilo (C4), pentenilo (C5), y hexenilo (C6).

[0032] Alquinilo C2-12: El término "alquinilo C2-12" tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo alquilo que tiene uno o más triples enlace carbono-carbono.

[0033] Ejemplos de grupos alquinilo insaturados incluyen, pero sin limitación, etinilo (etinilo, -C=CH) y 2-propinilo (propargilo, -CH2-C=CH).

[0034] Cicloalquilo C3-12: El término "cicloalquilo C3-12" tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo alquilo que es también un grupo ciclilo; es decir, un grupo monovalente obtenido mediante la eliminación de un átomo de hidrógeno de un átomo de anillo alicíclico de un compuesto hidrocarburo cíclico (carbocíclico), cuyo grupo tiene de 3 a 7 átomos de carbono, incluyendo de 3 a 7 átomos de anillo.

[0035] Ejemplos de grupos cicloalquilo incluyen, pero sin limitación, los derivados de:

compuestos de hidrocarburo monocíclico saturado: ciclopropano (C3), ciclobutano (C4), ciclopentano (C5), ciclohexano (C6), cicloheptano (C7), metilciclopropano (C4), dimetilciclopropano (C5), metilciclobutano (C5), dimetilciclobutano (C6), metilciclopentano (C6), dimetilciclopentano (C7) y metilciclohexano (C7);

compuestos hidrocarburos monocíclicos insaturados:

ciclopropeno (C3), ciclobuteno (C4), ciclopenteno (C5), ciclohexeno (C6), metilciclopropeno (C4), dimetilciclopropeno (C5), metilciclobuteno (C5), dimetilciclobuteno (C6), metilciclopenteno (C6), dimetilciclopenteno (C7) y metilciclohexeno (C7); y

Compuestos hidrocarburos policíclicos saturados: norcarano (C7), norpinano (C7), norbornano (C7).

[0036] Heterociclilo C3-20: El término "heterociclilo C3-20" tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo monovalente obtenido mediante la eliminación de un átomo de hidrógeno de un átomo de anillo de un compuesto heterocíclico, cuyo grupo tiene de 3 a 20 átomos de anillo, de los cuales de 1 a 10 son heteroátomos de anillo. Preferiblemente, cada anillo tiene de 3 a 7 átomos de anillo, de los cuales de 1 a 4 son heteroátomos de anillo.

[0037] En este contexto, los prefijos (por ejemplo C3-20, C3-7, C5-6, etc.) indican el número de átomos del anillo o el intervalo del número de átomos del anillo, ya sean átomos de carbono o heteroátomos. Por ejemplo, el término “heterociclilo C5-6”, tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo heterociclilo que tiene 5 ó 6 átomos de anillo.

[0038] Ejemplos de grupos heterociclilo monocíclicos incluyen, pero sin limitación, los derivados de:

N1: aziridina (C3), azetidina (C4), pirrolidina (tetrahidropirrol) (C5), pirrolina (por ejemplo, 3-pirrolina, 2,5-dihidropirrol) (C5), 2H-pirrol o 3H-pirrol (isopirrol, isoazol) (C5), piperidina (C6), dihidropiridina (C6), tetrahidropiridina (C6), azepina (C7); O1: oxirano (C3), oxetano (C4), oxolano (tetrahidrofurano) (C5), oxol (dihidrofurano) (C5), oxano (tetrahidropirano) (C6), dihidropirano (C6), pirano (C6), oxepina (C7); S1: tiirano (C3), tietano (C4), tiolano (tetrahidrotiofeno) (C5), tiano (tetrahidrotiopirano) (C6), tiepano (C7); O2: dioxolano (C5), dioxano (C6), y dioxepano (C7); O3: trioxano (C6); N2: imidazolidina (C5), pirazolidina (diazolidina) (C5), imidazolina (C5), pirazolina (dihidropirazol) (C5), piperazina (C6); N1O1: tetrahidrooxazol (C5), dihidrooxazol (C5), tetrahidroisoxazol (C5), dihidroisoxazol (C5), morfolina (C6), tetrahidrooxazina (C6), dihidrooxazina (C6), oxazina (C6); N1S1: tiazolina (C5), tiazolidina (C5), tiomorfolina (C6); N2O1: oxadiazina (C6); O1S1: oxatiol (C5) y oxatiano (tioxano) (C6); y, N1O1S1: oxatiazina (C6).

[0039] Ejemplos de grupos heterociclilo sustituidos incluyen los derivados de sacáridos, en forma cíclica, por ejemplo, furanosas (C5), tales como arabinofuranosa, lixofuranosa, ribofuranosa, y xilofuranosa, y piranosas (C6), tales como alopiranosa, altropiranosa, glucopiranosa, manopiranosa, gulopiranosa, idopiranosa, galactopiranosa, y talopiranosa.

[0040] Arilo C5-20: El término "arilo C5-20", tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo monovalente obtenido mediante la eliminación de un átomo de hidrógeno de un átomo del anillo aromático de un compuesto aromático, cuyo grupo tiene de 3 a 20 átomos de anillo. Preferiblemente, cada anillo tiene de 5 a 7 átomos de anillo.

[0041] En este contexto, los prefijos (por ejemplo C3-20, C5-7, C5-6, etc.) indican el número de átomos de anillo, o el intervalo de átomos de anillo, ya sean átomos de carbono o heteroátomos. Por ejemplo, el término “arilo C5-6”, tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo arilo que tiene 5 ó 6 átomos de anillo.

[0042] Los átomos de anillo pueden ser todos átomos de carbono, como en “grupos carboarilo”. Ejemplos de grupos carboarilo incluyen, pero sin limitación, los derivados de benceno (es decir, fenilo) (C6), naftaleno (C10), azuleno (C10), antraceno (C14), fenantreno (C14), naftaceno (C18), y pireno (C16).

[0043] Ejemplos de grupos arilo que comprenden anillos fusionados, por lo menos uno de los cuales es un anillo aromático, incluyen, pero sin limitación, grupos derivados de indano (por ejemplo 2,3-dihidro-1H-indeno) (C9), indeno (C9), isoindeno (C9), tetralina (1,2,3,4-tetrahidronaftaleno (C10), acenafteno (C12), fluoreno (C13), fenaleno (C13), acefenantreno (C15), y aceantreno (C16).

[0044] Alternativamente, los átomos de anillo pueden incluir uno o más heteroátomos, como en "grupos heteroarilo". Ejemplos de grupos heteroarilo monocíclicos incluyen, pero sin limitación, los derivados de:

N1: pirrol (azol) (C5), piridina (azina) (C6) ; O1: furano (oxol) (C5); S1: tiofeno (tiol) (C5); N1O1: oxazol (C5), isoxazol (C5), isoxazina (C6) ; N2O1: oxadiazol (furazano) (C5); N3O1: oxatriazol (C5); N1S1: tiazol (C5), isotiazol (C5) N2: imidazol (1,3-diazol) (C5), pirazol (1,2-diazol) (C5), piridazina (1,2-diazina) (C6), pirimidina (1,3-diazina) (C6) (por ejemplo, citosina, timina, uracilo), pirazina (1,4-diazina) (C6); N3: triazol (C5), triazina (C6); y, N4: tetrazol (C5).

[0045] Ejemplos de heteroarilo que comprende anillos fusionados, incluyen, pero sin limitación:

C9 (con 2 anillos fusionados) derivado de benzofurano (O1), isobenzofurano (O1), indol (N1), isoindol (N1), indolizina (N1), indolina (N1), isoindolina (N1), purina (N4) (por ejemplo, adenina, guanina), benzimidazol (N2), indazol (N2), benzoxazol (N1O1), benzisoxazol (N1O1), benzodioxol (O2), benzofurazano (N2O1), benzotriazol (N3), benzotiofurano (S1), benzotiazol (N1S1), benzotiadiazol (N2S); C10 (con 2 anillos fusionados) derivado de cromeno (O1), isocromeno (O1), cromano (O1), isocromano (O1), benzodioxano (O2), quinolina (N1), isoquinolina (N1), quinolizina (N1), benzoxazina (N1O1), benzodiazina (N2), piridopiridina (N2), quinoxalina (N2), quinazolina (N2), cinolina (N2), ftalazina (N2), naftiridina (N2) pteridina (N4); C11 (con 2 anillos fusionados) derivado de benzodiazepina (N2); C13 (con 3 anillos fusionados) derivado de carbazol (N1), dibenzofurano (O1), dibenzotiofeno (S1), carbolina (N2), perimidina (N2), piridoindol (N2); y, C14 (con 3 anillos fusionados) derivado de acridina (N1), xanteno (O1), tioxanteno (S1), oxantreno (O2), fenoxatiina (O1S1), fenazina (N2), fenoxazina (N1O1), fenotiazina (N1S1), tiantreno (S2), fenantridina (N1), fenantrolina (N2), fenazina (N2) .

[0046] Los grupos anteriores, ya sean solos o como parte de otro sustituyente, pueden estar por sí solos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre ellos mismos y los sustituyentes adicionales indicados a continuación.

[0047] Halógeno: -F, -Cl, -Br, y -I.

[0048] Hidroxilo: -OH.

[0049] Éter: -OR, en el que R es un sustituyente éter, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7 (también referido como alcoxi C1-7, descrito a continuación), un grupo heterociclilo C3-20 (también referido como grupo heterocicliloxi C3-20), o un grupo arilo C5-20 (también referido como un grupo ariloxi C5-20), preferiblemente un grupo alquilo C1-7.

[0050] Alcoxi: -OR, en el que R es un grupo alquilo, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos alcoxi C17 incluyen, pero sin limitación, -OMe (metoxi), -OEt (etoxi), -O(nPr) (n-propoxi), -O (iPr) (isopropoxi), -O(nBu) (nbutoxi), -O(sBu) (sec-butoxi), -O(iBu) (isobutoxi), y -O(tBu) (tert-butoxi).

[0051] Acetal: -CH(OR1)(OR2), en el que R1 y R2 son independientemente sustituyentes de acetal, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7, o, en el caso de un grupo acetal "cíclico", R1 y R2, junto con los dos átomos de oxígeno a los que están unidos, y los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico que tiene de 4 a 8 átomos de anillo. Ejemplos de grupos acetal incluyen, pero sin limitación, -CH(OMe)2, -CH(OEt)2, y -CH(OMe)(OEt).

[0052] Hemiacetal: -CH(OH)(OR1), en el que R1 es un sustituyente hemiacetal, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos hemiacetales incluyen, pero sin limitación, -CH(OH) (OMe) y - CH (OH) (OEt) .

[0053] Cetal : -CR(OR1)(OR2), en el que R1 y R2 son tal como se define para los acetales, y R es un sustituyente de cetal diferente de hidrógeno, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos cetales incluyen, pero sin limitación, -C(Me)(OMe)2, C(Me)(OEt)2, -C(Me)(OMe)(OEt), - C(Et)(OMe)2, -C(Et)(OEt)2, y -C (Et) (OMe) (OEt) .

[0054] Hemicetal: -CR(OH)(OR1), en el que R1 es tal como se define para hemiacetales, y R es un sustituyente de hemicetal diferente de hidrógeno, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C520, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos hemicetales incluyen, pero sin limitación, -C (Me) (OH) (OMe), -C (Et) (OH) (OMe), -C(Me)(OH) (OEt), y -C(Et)(OH)(OEt).

[0055] Oxo (ceto, -ona): =O.

[0056] Tiona (tiocetona): =S.

[0057] Imino (imina): =NR, en el que R es un sustituyente de imino, por ejemplo, hidrógeno, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos éster incluyen, pero sin limitación, =NH, =NMe, =NEt, y =NPh.

[0058] Formilo (carbaldehído, carboxaldehído): -C(=O)H.

[0059] Acilo (ceto): -C(=O)R, en el que R es un sustituyente de acilo, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7 (también referido como alquilacilo C1-7 o alcanoilo C1-7), un grupo heterociclilo C3-20 (también referido como heterociclilacilo C320), o un grupo arilo C5-20 (también referido como arilacilo C5-20), preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos acilo incluyen, pero sin limitación, -C(=O)CH3 (acetilo), -C(=O)CH2CH3 (propionilo), -C(=O)C(CH3)3 (t-butirilo), y -C(=O)Ph (benzoílo, fenona).

[0060] Carboxi (ácido carboxílico): -C(=O)OH.

[0061] Tiocarboxi (ácido tiocarboxílico): -C(=S)SH.

[0062] Tiolocarboxi (ácido tiolocarboxílico): -C(=O)SH.

[0063] Tionocarboxi (ácido tionocarboxílico): -C(=S)OH.

[0064] Ácido imídico: -C (=NH) OH.

[0065] Ácido hidroxámico: -C(=NOH)OH.

[0066] Éster (carboxilato, éster de ácido carboxílico, oxicarbonilo): -C(=O)OR, en el que R es un sustituyente de éster, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos éster incluyen, pero sin limitación, -C(=O)OCH3, -C(=O)OCH2CH3, -C(=O)OC(CH3)3, y -C(=O)OPh.

[0067] Aciloxi (éster inverso): -OC(=O)R, en el que R es un sustituyente de aciloxi, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos aciloxi incluyen, pero sin limitación, -OC(=O)CH3 (acetoxi), -OC (=O)CH2CH3, -OC(=O)C(CH3)3, -OC(=O)Ph, y -OC(=O)CH2Ph.

[0068] Oxicarboniloxi: -OC(=O)OR, en el que R es un sustituyente de éster, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos éster incluyen, pero sin limitación, -OC(=O)OCH3, -OC(=O)OCH2CH3, -OC(=O)OC(CH3)3, y -OC(=O)OPh.

[0069] Amino: -NR1R2, en el que R1 y R2 son independientemente sustituyentes de amino, por ejemplo, hidrógeno, un grupo alquilo C1-7 (también referido como alquilamino C1-7 o dialquilo C1-7 amino), un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente H o un grupo alquilo C1-7 o en el caso de un grupo amino “cíclico”, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico que tiene de 4 a 8 átomos de anillo. Los grupos amino pueden ser primarios (-NH2), secundarios (-NHR1), o terciarios (-NHR1R2), y en forma catiónica, pueden ser cuaternarios (-+NR1R2R3). Ejemplos de grupos amino incluyen, pero sin limitación, -NH2, -NHCH3, NHC(CH3)2, -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2, y -NHPh. Ejemplos de grupos amino cíclicos incluyen, pero sin limitación, aziridino, azetidino, pirrolidino, piperidino, piperazino, morfolino, y tiomorfolino.

[0070] Amido (carbamoílo, carbamilo, aminocarbonilo, carboxamida): - C(=O)NR3R2, en el que R1 y R2 son independientemente sustituyentes de amino, tal como se define para grupos amino. Ejemplos de grupos amino incluyen, pero sin limitación, -C(=O)NH2, -C(=O)NHCH3, -C(=O)N(CH3)2, -C(=)NHCH2CH3, y -C(=O)N(CH2CH3)2, así como grupos amido en que R1 y R2, juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman una estructura heterocíclica como en, por ejemplo, piperidincarbonilo, morfolincarbonilo, tiomorfolincarbonilo, y piperazincarbonilo

[0071] Tioamido (tiocarbamilo) : -C(=S)NR1R2, en el que R1 y R2 son independientemente sustituyentes de amino, tal como se define para los grupos amino. Ejemplos de grupos amido incluyen, pero sin limitación, -C(=S)NH2, C(=S)NHCH3, -C(=S)N(CH3)2, y -C(=S)NHCH2CH3.

[0072] Acilamido (acilamino): -NR1C(=O)R2, en el que R1 es un sustituyente de amida, por ejemplo, hidrógeno, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-7 y R2 es un sustituyente de acilo, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos acilamida incluyen, pero sin limitación, -NHC(=O)CH3, -NHC(=O)CH2CH3, y -NHC(=O)Ph. R1 y R2 pueden formar juntos una estructura cíclica, como en, por ejemplo, succinimidilo, maleimidilo, y ftalimidilo:

[0073] Aminocarboniloxi: -OC(=O)NR1R2, en el que R1 y R2 son independientemente sustituyentes de amino, tal como se define para grupos amino. Ejemplos de grupos aminocarboniloxi incluyen, pero sin limitación, - OC(=O)NH2, -OC(=O)NHMe, -OC(=O)NMe2, y -OC(=O)NEt2.

[0074] Ureido: -N(R1)CONR2R3 en el que R2 y R3 son independientemente sustituyentes de amino, tal como se define para grupos amino, y R1 es un sustituyente de ureido, por ejemplo, hidrógeno, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos ureido incluyen, pero sin limitación, -NHCONH2, -NHCONHMe, -NHCONHEt, -NHCONMe2, -NHCONEt2,-NMeCONH2, -NMeCONHMe, -NMeCONHEt, -NMeCONMe2, y -NMeCONEt2.

[0075] Guanidino: -NH-C(=NH)NH2.

[0076] Tetrazolilo: un anillo aromático de cinco anillos que tiene cuatro átomos de nitrógeno y un átomo de carbono.

[0077] Imino: =NR, en el que R es un sustituyente de imino, por ejemplo, hidógeno, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente H o un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos imino incluyen, pero sin limitación, =NH, =NMe, y =NEt.

[0078] Amidina (amidino): -C(=NR)NR2, en el que cada R es un sustituyente de amidina, por ejemplo, hidrógeno, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente H o un grupo alquilo C1-7. ejemplos de grupos amidina incluyen, pero sin limitación, -C (=NH) NH2, -C(=NH)NMe2, y -C(=NMe)NMe2.

[0079] Nitro: -NO2. [0080] Nitroso: -NO. [0081] Azido: -N3. [0082] Ciano (nitrilo, carbonitrilo): -CN. [0083] Isociano: -NC. [0084] Cianato: -OCN. [0085] Isocianato: -NCO. [0086] Tiociano (tiocianato): -SCN. [0087] Isotiociano (isotiocianato): -NCS. [0088] Sulfhidrilo (tiol, mercapto) : -SH. [0089] Tioéter (sulfuro): -SR, en el que R es un sustituyente de tioéter, un grupo alquilo C1-7 (también referido como

un grupo alquilo C1-7tio), un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7.

Ejemplos de grupos alquilo C1-7tio incluyen, pero sin limitación, -SCH3 y -SCH2CH3. [0090] Disulfuro: -SS-R, en el que R es un sustituyente de disulfuro, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7 (también referido como disulfuro de alquilo C1-7). Ejemplos de grupos de disulfuro de alquilo C1-7 incluyen, pero sin limitación, -SSCH3 y -SSCH2CH3.

[0091] Sulfina (sulfinilo, sulfóxido): -S(=O)R, en la que R es un sustituyente de sulfina, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupo sulfina incluyen, pero sin limitación, -S(=O)CH3 y -S (=O)CH2CH3.

[0092] Sulfona (sulfonilo): -S(=O)2R, en la que R es un sustituyente de sulfona, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7, incluyendo, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7 fluorado o perfluorado. Ejemplos de grupos sulfona incluyen, pero sin limitación, -S(=O)2CH3 (metanosulfonilo, mesilo), -S(=O)2CF3 (triflilo), -S(=O)2CH2CH3 (esilo), -S(=O)2C4F9 (nonaflilo), -S(=O)2CH2CF3 (tresilo), -S(=O)2CH2CH2NH2 (taurilo), -S(=O)2Ph (fenilsulfonilo, besilo), 4-metilfenilsulfonilo (tosilo), 4

clorofenilsulfonilo (closilo), 4-bromofenilsulfonilo (brosilo), 4-nitrofenilo (nosilo), 2-naftalensulfonato (napsilo), y 5dimetilamino-naftalen-1-ilsulfonato (dansilo).

[0093] Ácido sulfínico (sulfino): -S(=O)OH, -SO2H.

[0094] Ácidos sulfónico (sulfo) : -S(=O)2OH, -SO3H.

[0095] Sulfinato (éster de acido sulfínico): -S(=O)OR; en el que R es un sustituyente de sulfinato, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos sulfinato incluyen, pero sin limitación, -S(=O)OCH3 (metoxisulfinilo; sulfinato de metilo) y -S(=O)OCH2CH3 (etoxisulfinilo; sulfinato de etilo).

[0096] Sulfonato (éster de ácido sulfónico): -S(=O)2OR, en el que R es un sustityente de sulfonato, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos sulfonato incluyen, pero sin limitación, -S(=O)2OCH3 (metoxisulfonilo; sulfonato de metilo) y S(=O)2OCH2CH3 (etoxisulfonilo; sulfonato de etilo).

[0097] Sulfiniloxi: -OS(=O)R, en el que R es un sustituyente de sulfiniloxi, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos sulfiniloxi incluyen, pero sin limitación, -OS(=O)CH3 y -OS (=O)CH2CH3.

[0098] Sulfoniloxi: -OS(=O)2R, en el que R es un sustituyente de sulfoniloxi, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos sulfoniloxi incluyen, pero sin limitación, -OS(=O)2CH3 (mesilato) y -OS(=O)2CH2CH3 (esilato).

[0099] Sulfato: -OS(=O)2OR; en el que R es un sustituyente de sulfato, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos sulfato incluyen, pero sin limitación, -OS(=O)2OCH3 y -SO(=O)2OCH2CH3.

[0100] Sulfamilo (sulfamoilo; amida de ácido sulfínico; sulfinamida) : -S(=O)NR1R2, en el que R1 y R2 son independientemente sustituyentes de amino, tal como se define para los grupos amino. Ejemplos de grupos sulfamilo incluyen, pero sin limitación, -S(=O)NH2, -S(=O)NH(CH3), -S(=O)N(CH3)2, -S(=O)NH(CH2CH3), S(=O)N(CH2CH3)2, y -S(=O)NHPh.

[0101] Sulfonamido (sulfinamoilo; amida de ácido sulfónico; sulfonamida): -S(=O)2NR1R2, en el que R1 y R2 son independientemente sustituyentes de amino, tal como se define para grupos amino. Ejemplos de grupos sulfonamido incluyen, pero sin limitación, -S(=O)2NH2, -S(=O)2NH(CH3), -S(=O)2N(CH3)2, -S(=O)2NH(CH2CH3), S(=O)2N(CH2CH3)2, y -S(=O)2NHPh.

[0102] Sulfamino: -NR1S(=O)2OH, en el que R1 es un sustityente de amino, tal como se define para grupos amino. Ejemplos de grupos sulfamino incluyen, pero sin limitación, -NHS(=O)2OH y -N(CH3)S(=O)2OH.

[0103] Sulfonamino: -NR1S(=O)2R, en el que R1 es un sustityente de amino, tal como se define para grupos amino, y R es un sustituyente de sulfonamino, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos sulfonamino incluyen, pero sin limitación, -NHS(=O)2CH3 y -N (CH3)S(=O)2C6H5.

[0104] Sulfinamino: -NR1S(=O)R, en el que R1 es un sustituyente de amino, tal como se define para grupos amino, y R es un sustituyente de sulfinamino, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7. Ejemplos de grupos sulfinamino incluyen, pero sin limitación, -NHS(=O)CH3 y -N (CH3)S(=O)C6H5.

[0105] Fosfino (fosfina) : -PR2, en el que R es un sustituyente de fosfino, por ejemplo, -H, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente –H, un grupo alquilo C1-7 o un arilo C5-20. Ejemplos de grupos fosfino incluyen, pero sin limitación, -PH2, -P(CH3)2, -P(CH2CH3)2, -P(t-Bu)2, y -P(Ph)2.

[0106] Fosfo: -P(=O)2.

[0107] Fosfinilo (óxido de fosfina): -P(=O)R2, en el que R es un sustituyente de fosfinilo, por ejemplo, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente un grupo alquilo C1-7 o un arilo C5-20. Ejemplos de grupos fosfinilo incluyen, pero sin limitación, -P(=O)(CH3)2, -P(=O) (CH2CH3)2, -P(=O)(t-Bu)2, y P(=O)(Ph)2.

[0108] Ácidos fosfónico (fosfono): -P(=O)(OH)2.

[0109] Fosfonato (fosfono éster): -P(=O)(OR)2, en el que R es un sustituyente de fosfonato, por ejemplo, -H, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente –H, un grupo alquilo C1-7 o un arilo C5-20. Ejemplos de grupos fosfonato groups incluyen, pero sin limitación, -P (=O) (CH3)2, -P(=O) (OCH2CH3)2, -P(=O) (O-t-Bu)2, y -P(=O)(OPh)2.

[0110] Ácido fosfórico (fosfonooxi): -OP(=O)(OH)2.

[0111] Fosfato (fosfonooxi éster): -OP(=O) (OR)2, en el que R es un sustituyente de fosfato, por ejemplo, -H, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente –H, un grupo alquilo C1-7 o un arilo C5-20. Ejemplos de grupos fosfato incluyen, pero sin limitación, -OP(=O) (OCH3)2, -OP(=O) (OCH2CH3)2, -OP (=O) (Ot-Bu)2, y -OP(=O) (OPh)2.

[0112] Ácido fosforoso: -OP(OH)2.

[0113] Fosfito: -OP(OR)2, en el que R es un sustituyente de fosfito, por ejemplo, -H, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente –H, un grupo alquilo C1-7 o un arilo C5-20. Ejemplos de grupos fosfito incluyen, pero sin limitación, -OP(OCH3)2, -OP(OCH2CH3)2, -OP(O-t-Bu)2, y -OP(OPh)2.

[0114] Fosforamidita: -OP(OR1)-NR22, en la que R1 y R2 son sustituyentes de fosforamidita, por ejemplo, -H, un grupo alquilo C1-7 (opcionalmente sustituido), un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente –H, un grupo alquilo C1-7 o un arilo C5-20. Ejemplos de grupos fosforamidita incluyen, pero sin limitación, -OP(OCH2CH3)N(CH3)2, -OP(OCH2CH3) -N(i-Pr)2, y -OP(OCH2CH2CN)-N (i-Pr)2.

[0115] Fosforamidato: -OP(=O)(OR1)-NR22, en el que R1 y R2 son sustituyentes de fosforamidato, por ejemplo, -H, un grupo alquilo C1-7 (opcionalmente sustituido), un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20, preferiblemente –H, un grupo alquilo C1-7 o un arilo C5-20. Ejemplos de grupos fosforamidato incluyen, pero sin limitación, OP(=O)(OCH2CH3)-N(CH3)2, -OP(=O) (OCH2CH3)-N(i-Pr)2, y -OP (=O) (OCH2CH2CN)-N(i-Pr)2.

Alquileno

[0116] Alquileno C3-12: El término "alquileno C3-12", tal como se utiliza aquí, se refiere a un grupo bidentado obtenido mediante la eliminación de dos átomos de hidrógeno, ambos del mismo átomo de carbono o uno de cada uno de los dos átomos de carbono diferentes, de un compuesto hidrocarburo que tiene de 3 a 12 átomos de carbono (a menos que se especifique lo contrario), que pueden ser alifáticos o alicíclicos, y que pueden ser saturados, parcialmente insaturados o totalmente insaturados. De este modo, el término “alquileno” incluye las subclases alquenileno, alquinileno, cicloalquileno, etc., descritas a continuación.

[0117] Ejemplos de grupos alquileno C3-12 saturados incluyen, pero sin limitación, -(CH2)n- donde n es un número entero de 3 a 12, por ejemplo, -CH2CH2CH2- (propileno), -CH2CH2CH2CH2- (butileno), -CH2CH2CH2CH2CH2-(pentileno) y -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2- (heptileno) .

[0118] Ejemplos de grupos alquileno C3-12 saturados ramificados incluyen, pero sin limitación, -CH(CH3)CH2-, -CH(CH3)CH2CH2-, -CH(CH3)CH2CH2CH2-, -CH2CH(CH3)CH2-, -CH2CH(CH3) CH2CH2-, -CH(CH2CH3)-, -CH (CH2CH3)CH2-, y -CH2CH(CH2CH3)CH2- .

[0119] Ejemplos de grupos alquileno C3-12 lineales parcialmente insaturados (grupos alquenileno y alquinileno C3-12) incluyen, pero sin limitación, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH2-, -CH=CH-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-CH2-CH2-, -CH=CHCH=CH-, -CH=CH-CH=CH-CH2-, -CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-CH=CH-, -CH=CH-CH2-CH2-CH=CH-, y -CH2-C=C-CH2-.

[0120] Ejemplos de grupos alquileno C3-12 ramificados parcialmente insaturados (grupos alquenileno y alquinileno C312) incluyen, pero sin limitación, -C(CH3)=CH-, -C(CH3)=CH-CH2-, -CH=CH-CH(CH3)- y -C=C-CH(CH3)-.

[0121] Ejemplos de a grupos alquileno C3-12 saturados alicíclicos (cicloalquilenos C3-12) incluyen, pero sin limitación, ciclopentileno (por ejemplo ciclopent-1,3-ileno), y ciclohexileno (por ejemplo ciclohex-1,4-ileno).

[0122-3] Ejemplos de grupos alquileno C3-12 alicíclicos parcialmente insaturados (cicloalquilenos C3-12) incluyen, pero sin limitación, ciclopentenileno (por ejemplo 4-ciclopenten-1,3-ileno), ciclohexenileno (por ejemplo 2-ciclohexen1,4-ileno; 3-ciclohexen-1,2-ileno; 2,5-ciclohexadien-1,4-ileno).

Enfermedades proliferativas

[0124] Un experto en la materia está fácilmente capacitado para determinar si un compuesto candidato trata o no un estado proliferativo para cualquier tipo de célula concreta. Por ejemplo, en los ejemplos de más adelante se describen ensayos que pueden utilizarse convenientemente para valorar la actividad ofrecida por un compuesto concreto.

[0125] El término “enfermedad proliferativa” se refiere a una proliferación celular no controlada o no deseada de células excesivas o anormales que no se desean, como por ejemplo, crecimiento neoplásico o hiperplásico, ya sean in vitro o in vivo.

[0126] Ejemplos de estados proliferativos incluyen, pero sin limitación, proliferación celular benigna, pre-maligna y maligna, incluyendo sin limitación, neoplasmas y tumores (por ejemplo histocitoma, glioma, astrocioma, osteoma), cánceres (por ejemplo cáncer de pulmón, cáncer de pulmón de célula pequeña, cáncer gastrointestinal, cáncer de intestino, cáncer de colon, carcinoma de mama, carcinoma ovárico, cáncer de próstata, cáncer testicular, cáncer de hígado, cáncer de riñón, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, cáncer de cerebro, sarcoma, osteosarcoma, sarcoma de Kaposi, melanoma), leucemias, psoriasis, enfermedades óseas, trastornos fibroproliferativos (por ejemplo de tejidos conectivos), y aterosclerosis.

[0127] Puede tratarse cualquier tipo de célula, incluyendo sin limitación, de pulmón, gastrointestinal (incluyendo, por ejemplo de intestino, de colon), de mama (mamaria), ovárica, prostática, de hígado (hepática), de riñón (renal), de vejiga, de páncreas, de cerebro y de piel.

Métodos de tratamiento

[0128] Tal y como se describe anteriormente, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula III del primer aspecto para su uso en un método de terapia. Pueden utilizarse los compuestos del primer aspecto en un método de tratamiento, que comprende la administración a un sujeto con necesidad del tratamiento de una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto del primer aspecto preferiblemente en forma de una composición farmacéutica. El término “cantidad terapéuticamente eficaz” es una cantidad suficiente para mostrar beneficio a un paciente. Dicho beneficio puede ser por lo menos la mejora de por lo menos un síntoma. La cantidad real administrada, y la velocidad y evolución temporal de administración, dependerán de la naturaleza y la gravedad de lo que está siendo tratado. La prescripción del tratamiento, por ejemplo las decisiones sobre la dosis, está dentro de la responsabilidad de los médicos de medicina general y otros doctores.

[0129] Puede administrarse un compuesto solo o en combinación con otros tratamientos, ya sea simultáneamente o secuencialmente dependiendo de la patología que se va a tratar. Los ejemplos de tratamientos y terapias incluyen, pero sin limitación, quimioterapia (la administración de agentes activos, incluyendo, por ejemplo fármacos; cirugía; y terapia de radiación. Si el compuesto de fórmula III lleva un grupo protector de nitrógeno de base carbamato que puede eliminarse in vivo, entonces pueden utilizarse los métodos de tratamiento descritos en WO 00/12507 (ADEPT, GDEPT y PDT).

[0130] Las composiciones farmacéuticas según la presente invención, y para el uso de acuerdo con la presente invención, pueden comprender, además del principio activo, es decir un compuesto de fórmula III, un excipiente, portador, tampón, estabilizador farmacéuticamente aceptables u otros materiales bien conocidos por los expertos en la materia. Dichos materiales no deben ser tóxicos y no deben interferir en la eficacia del principio activo. La naturaleza precisa del portador u otro material dependerá de la vía de administración, que puede ser oral, o mediante inyección, por ejemplo cutánea, subcutánea, o intravenosa.

[0131] Las composiciones farmacéuticas para la administración oral puede ser en forma de comprimido, cápsula, polvo o líquido. Un comprimido puede comprender un portador sólido o un adyuvante. Las composiciones farmacéuticas líquidas generalmente comprenden un portador líquido como el agua, el petróleo, aceites animales o vegetales, aceite mineral o aceite sintético. Pueden incluirse una solución salina fisiológica, solución de dextrosa u otros sacáridos o glicoles, tales como el polietilenglicol, el polipropilenglicol o polietilenglicol. Una cápsula puede comprender un portador sólido como una gelatina.

[0132] Para la inyección intravenosa, cutánea o subcutánea, o la inyección en el lugar de la dolencia, el principio activo estará en forma de una solución acuosa parenteralmente aceptable que esté libre de pirógenos y que tenga un pH, una isotonicidad y una estabilidad aceptables. Los expertos en la materia están capacitados para preparar soluciones adecuadas utilizando, por ejemplo, vehículos isotónicos como la Inyección de cloruro sódico, la Inyección de Ringer, la Inyección lactateada de Ringer. Pueden incluirse, según sea necesario, conservantes, estabilizadores, tampones, antioxidantes y/o otros aditivos.

Otras formas incluidas

[0133] A menos que se especifique lo contrario, se incluyen en los anteriores las formas iónicas, de sal, solvato y protegidas bien conocidas de estos sustituyentes. Por ejemplo, una referencia a ácido carboxílico (-COOH) también incluye la forma aniónica (carboxilato) (-COO-), una sal o solvato del mismo, además de formas protegidas convencionales. De modo similar, una referencia a un grupo amino incluye la forma protonada (-N+HR1HR2), una sal

o solvato del grupo amino, por ejemplo, una sal clorhidrato, además de las formas protegidas convencionales de un grupo amino. De modo similar, una referencia a un grupo hidroxilo también incluye la forma aniónica (-O-), una sal o solvato del mismo, además de las formas protegidas convencionales.

Isómeros, sales y solvatos

[0134] Ciertos compuestos pueden existir en una o más formas geométricas, ópticas, enantioméricas, diasterioméricas, epiméricas, atrópicas, estereoisoméricas, tautoméricas, conformacionales, o anoméricas concretas, incluyendo pero sin limitación, formas cis y trans; formas E y Z; formas c, t, y r, formas endo y exo; formas R, S y meso; formas D y L; formas d y l; formas (+) y (-); formas ceto, enol, y enolato; formas syn y anti; formas sinclinal y anticlinal; formas a y �; formas axiales y ecuatoriales; formas de barco, silla, giro, sobre, y mediasilla; y combinaciones de los mismos, referidos más adelante colectivamente como “isómeros” (o “formas isoméricas”).

[0135] Preferiblemente, los compuestos de la presente invención tienen la siguiente estereoquímica en la posición C11:

Cabe indicar que, excepto tal y como se discute más adelante para las formas tautoméricas, están excluidas específicamente del término “isómeros”, tal y como se utiliza en la presente invención, los isómeros estructurales (o constitucionales) (es decir isómeros que difieren en las conexiones entre átomos más que simplemente por la posición de los átomos en el espacio). Por ejemplo, una referencia a un grupo metoxi, -OCH3, no debe interpretarse como una referencia a su isómero estructural, un grupo hidroximetilo, -CH2OH. De modo similar, una referencia a orto-clorofenilo no debe interpretarse como una referencia a su isómero estructural, meta-clorofenilo. No obstante, una referencia a una clase de estructuras puede incluir bien formas estructuralmente isoméricas que se encuentran en esa clase (por ejemplo alquilo C1-7 incluye n-propilo y iso-propilo; butilo incluye n-, iso-, sec-, y tert-butilo; metoxifenilo incluye orto-, meta-, y para-metoxifenilo).

[0136] La exclusión anterior no se refiere a formas tautoméricas, por ejemplo, formas ceto, enol, y enolato, como en, por ejemplo, los siguientes pares tautoméricos: ceto/enol (ilustrado más adelante), imina/enamina, amida/ imino alcohol, ami-dina/amidina, nitroso/oxima, tiocetona/enotiol, N-nitroso/hiroxiazo, y nitro/aci-nitro.

[0137] Cabe indicar que incluido específicamente en el término “isómero” están los compuestos con una o más sustituciones isotópicas. Por ejemplo, H puede estar en cualquier forma isotópica, incluyendo 1H, 2H (D), y 3H (T); C puede estar en cualquier forma isotópica, incluyendo 12C, 13C, y 14C; O puede estar en cualquier forma isotópica, incluyendo 16O y 18O: y similares.

[0138] A menos que se especifique de otra manera, una referencia a un compuesto concreto incluye todas esas formas isoméricas, incluyendo la mezcla racémica (completa o parcial) y otras mezclas de los mismos. Los procedimientos para la preparación (por ejemplo síntesis asimétrica) y la separación (por ejemplo cristalización fraccional y medios cromatográficos) de dichas formas isoméricas son conocidas en la técnica o se obtienen fácilmente mediante la adaptación de los procedimientos enseñados en la presente invención, o procedimientos conocidos, de una manera conocida.

[0139] A menos que se especifique de otra manera, una referencia a un compuesto concreto también incluye formas iónicas, de sal, de solvato, y protegidas de los mismos, por ejemplo, tal y como se discute más adelante.

[0140] Puede ser conveniente o deseable para preparar, purificar y/o manipular una sal correspondiente del compuesto activo, por ejemplo, una sal farmacéuticamente aceptable. Se discuten ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables en Berge, et al., J. Pharm. Sci., 66, 1-19 (1977).

[0141] Por ejemplo, si el compuesto es aniónico, o tiene un grupo funcional que puede ser aniónico (por ejemplo – COOH puede ser -COO-), entonces puede formarse una sal con un catión adecuado. Ejemplos de cationes inorgánicos adecuados incluyen, pero sin limitación, iones de metales alcalinos tales como Na+ y K+, cationes de metales alcalinotérreos tales como Ca2+ y Mg2+, y otros cationes como Al+3. Ejemplos de cationes orgánicos adecuados incluyen, pero sin limitación, ión amonio (es decir NH4+) e iones de amonio sustituidos (por ejemplo NH3R+, NH2R2+, NHR3+, NR4+). Ejemplos de algunos iones de amonio sustituidos adecuados son aquellos derivados de: etilamina, dietilamina, diciclohexilamina, trietilamina, butilamina, etilendiamina, etanolamina, dietanolamina, piperazina, benzilamina, fenilbenzilamina, colina, meglumina, y trometamina, además de aminoácidos, como lisina y arginina. Un ejemplo de un ión de amonio cuaternario común es N(CH3)4+.

[0142] Si el compuesto es catiónico, o tiene un grupo funcional que puede ser catiónico (por ejemplo –NH2 puede ser –NH3+), entonces puede formarse con un anión adecuado. Ejemplos de aniones inorgánicos adecuados incluyen, pero sin limitación, aquellos derivados de los ácidos inorgánicos siguientes: clorhídrico, bromhídrico, yodhídrico, sulfúrico, sulfuroso, nítrico, nitroso, fosfórico, y fosforoso.

[0143] Ejemplos de aniones orgánicos adecuados incluyen, pero sin limitación, aquellos derivados de los siguientes ácidos orgánicos: 2-acetioxibenzoico, acético, ascórbico, aspártico, benzoico, alcanforsulfónico, cinámico, cítrico, edético, etanodisulfónico, etanosulfónico, fumárico, glucoheptónico, glucónico, glutámico, glicólico, hidroximaleico, hidroxinaftaleno carboxílico, isetiónico, láctico, lactobiónico, láurico, maleico, málico, metanosulfónico, múcico, oleico, oxálico, palmítico, pamoico, pantoténico, fenilacético, fenilsulfónico, propiónico, pirúvico, salicílico, esteárico, succínico, sulfanílico, tartárico, toluenosulfónico, y valérico. Ejemplos de aniones orgánicos poliméricos adecuados incluyen, pero sin limitación, aquellos derivados de los siguientes ácidos poliméricos: ácido tánico, carboximetil celulosa.

[0144] Puede formarse una forma de sal particular de interés a partir de compuestos de fórmula III, en la que R10 y

R16

forman una unión imina, mediante la reacción de dicho compuesto con una sal de bisulfito para formar un derivado de bisulfito del PBD. Estos compuestos pueden representarse como:

en los que M es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable, o si el compuesto es un dímero, los dos grupos M pueden representar juntos un catión divalente farmacéuticamente aceptable, y los otros grupos son tal y como se han definido previamente.

[0145] Puede ser conveniente o deseable para preparar, purificar, y/o manipular un solvato correspondiente del compuesto activo. En la presente invención se utiliza el término “solvato” en el sentido convencional para referirse a un complejo de soluto (por ejemplo compuesto activo, sal de compuesto activo) y un disolvente. Si el disolvente es agua, el solvato puede referirse convenientemente como un hidrato, por ejemplo, un mono-hidrato, un di-hidrato, un tri-hidrato, etc.

[0146] Los solvatos de particular relevancia para la presente invención son aquellos en los que el disolvente se añade a lo largo de la unión de imina de la fracción de PBD, que se ilustra más adelante cuando el solvente es agua

o un alcohol (RAOH, en el que RA es un sustituyente de éter tal y como se describe anteriormente): [0147] Estas formas pueden llamarse las formas de cabinolamina y carbinolamina éter de la PBD. El balance de estos equilibrios depende de las condiciones en las que se encuentran los compuestos, además de la naturaleza de la propia fracción.

[0148] En general cualquier disolvente nucleofílico es capaz de formar dichos solvatos tal y como se ilustra anteriormente para disolventes hidroxílicos. Otros disolventes nucleofílicos incluyen tioles y aminas.

[0149] Estos solvatos pueden aislarse en forma sólida, por ejemplo, mediante liofilización.

Rutas sintéticas generales

[0150] La síntesis de compuestos de PBD se describe ampliamente en WO 00/12508.

[0151] Tal y como se describe en esa solicitud de patente, un paso clave en una ruta preferente para PBD es una ciclación para producir el anillo B, que implica la generación de un aldehído (o un equivalente funcional del mismo) en lo que será la posición 11, y ataca al mismo mediante el nitrógeno N10-Pro:

en el que los sustituyentes son tal y como se definen en el segundo aspecto de la invención. El “aldehído enmascarado” –CPQ puede ser un acetal o un tioacetal, en cuyo caso la ciclación implica el desenmascaramiento. Alternativamente, puede ser un alcohol –CHOH, en cuyo caso la reacción implica la oxidación, por ejemplo mediante TPAP, TEMPO o DMSO (oxidación de Swern).

[0152] En esta reacción, R12 es preferiblemente O-R14, es decir un grupo hidroxi protegido, y R13 es H.

[0153] Puede producirse el compuesto aldehído enmascarado mediante la condensación de una pirrolidina 2,4sustituida correspondiente con un ácido 2-nitrobenzoico:

[0154] A continuación puede reducirse el grupo nitro a –NH2 y protegerse mediante la reacción con un agente adecuado, por ejemplo un cloroformiato, que proporciona un grupo protector de nitrógeno eliminable en el compuesto de fórmula IV.

[0155] En el esquema 1 se ilustra un proceso que implica el procedimiento de oxidación-ciclación (más tarde se describirá un tipo alternativo de ciclación con referencia al esquema 2).

Esquema 1

[0156] La exposición del alcohol (B) (en el que el nitrógeno N10-Pro se protege generalmente como carbamato) a perrutenato de tetrapropilamonio (TPAP)/N-metilmorfolina N-óxido (NMO) sobre tamices A4 da lugar a la oxidación acompañada por el cierre espontáneo del anillo B para proporcionar el producto IV deseado. Se ha observado que el procedimiento de oxidación de TPAP/NMO es particularmente conveniente para reacciones de escala pequeña mientras que el uso de los procedimientos de oxidación basados en DMSO, particularmente oxidación de Swern, demuestra ser superior para trabajos de mayor escala (por ejemplo > 1 g). Un agente oxidante particularmente preferente es el (diacetoxyodo) benceno (1,1 eq) y TEMPO (0,1 eq) disuelto en CH2Cl2.

[0157] El alcohol no ciclado (B) puede prepararse mediante la reacción de un reactivo de protección de nitrógeno de fórmula D, que es preferiblemente un cloroformiato o cloruro de ácido, a una solución del amino alcohol C, generalmente en solución, generalmente en presencia de una base como la piridina (preferiblemente 2 equivalentes) a una temperatura moderada (por ejemplo a 0ºC). Bajo estas condiciones normalmente se observó poca o ninguna O-acilación.

[0158] Puede prepararse el amino alcohol C clave mediante la reducción del correspondiente nitrocompuesto E, mediante la elección de un método que dejará el resto de la molécula intacta. El tratamiento de E con cloruro de estaño (II) en un disolvente adecuado, por ejemplo metanol a reflujo, generalmente proporciona, tras la eliminación de las sales de estaño, el producto deseado en alto rendimiento.

[0159] La exposición de E a hidrazina/níquel Raney evita la producción de sales de estaño y puede dar lugar a una mayor producción de C, aunque este procedimiento es menos compatible con el rango de posibles sustituyentes de los anillos C y A. Por ejemplo, si hay una insaturación en el anillo C (ya sea en el mismo anillo, o en R2 o R3), esta técnica puede ser inadecuada. Otros medio adecuado de reducción serían la hidrogenación catalítica utilizando paladio sobre carbono como catalizador.

[0160] El nitrocompuesto de fórmula E puede prepararse mediante el acoplamiento del cloruro de o-nitrobenzoilo apropiado con un compuesto de fórmula F, por ejemplo en presencia de K2CO3 a -25ºC bajo una atmósfera de N2. Pueden prepararse fácilmente los compuestos de fórmula F, por ejemplo mediante olefinación del derivado de cetona de L-trans-hidroxiprolina. El intermedio de cetona también puede aprovecharse mediante la conversión en el enol triflato para utilizar en reacciones de acoplamiento mediadas por paladio.

[0161] Se sintetiza el cloruro de o-nitrobenzoilo a partir del ácido nitrobenzoico (o éster alquílico después de hidrólisis) de fórmula G, el cual se prepara a partir de ácido vanílico (o éster alquílico) derivado H. Muchos de éstos están disponibles comercialmente y algunos se describen en Althuis, T.H. y Hess, H.J., J. Medicinal Chem., 20(1), 146-266 (1977).

Ciclación alternativa (Esquema 2)

[0162]

Esquema 2

[0163] En el esquema 1, el último o penúltimo paso era una ciclación oxidativa. En el esquema 2 se muestra una alternativa, utilizando acoplamiento de tioacetal. El desenmascaramiento mediado por mercurio provoca la ciclación al compuesto IV de PBD protegido.

[0164] El compuesto de tioacetal puede prepararse tal y como se muestra en el esquema 2: se acopla el anillo C protegido de tioacetal [preparado mediante un procedimiento de la literatura: Langley, D.R. & Thurston, D.E., J. Organic Chemistry, 52, 91-97 (1987)] con el ácido o-nitrobenzoico (o éster alquílico después de hidrólisis) (G) utilizando un procedimiento de la literatura. El nitrocompuesto resultante no puede reducirse mediante hidrogenación, debido al grupo tioacetal, de manera que se utiliza el cloruro de estaño (II) para producir la amina. A continuación, se protege el N, por ejemplo, mediante la reacción con un cloroformiato o cloruro de ácido, como el 2,2,2-tricloroetilcloroformiato.

[0165] Los anillos C que contienen acetal pueden utilizarse como una alternativa en este tipo de ruta con desprotección que implica otros procedimientos, incluyendo el uso de condiciones ácidas.

Síntesis de dímero (Esquema 3)

[0166]

Esquema 3

[0167] Pueden sintetizarse dímeros de PBD utilizando la estrategia desarrollada para la síntesis de los monómeros de PBD protegidos. Las rutas de síntesis ilustradas en el esquema 3 muestran compuestos cuando la unión de dímeros es la de la fórmula -O-(CH2)n-O-. Normalmente se lleva a cabo el paso de la formación de dímero para formar un bis(nitroácido) G’. Este compuesto puede tratarse a continuación como compuesto G ya sea en el esquema 1 o en el esquema 2 anteriores.

[0168] Puede obtenerse el bis(nitroácido) G’ mediante nitración (por ejemplo utilizando ácido nítrico al 70%) del bis(ácido carboxílico). Éste puede sintetizarse mediante la alquilación de dos equivalentes del ácido benzoico pertinente con el diyodoalcano apropiado bajo condiciones básicas. Muchos ácidos benzoicos están disponibles comercialmente y otros pueden sintetizarse mediante procedimientos convencionales. De modo alternativo, pueden juntarse los ésteres de los ácidos benzoicos pertinentes mediante una eterificación de Mitsunobu con un alcanodiol apropiado, seguido de nitración, y a continuación hidrólisis (no ilustrado).

[0169] Una síntesis alternativa del bis(nitroácido) implica la oxidación del bis(nitroaldehído), por ejemplo conpermanganato de potasio. Éste puede obtenerse a su vez mediante la nitración directa del bis(aldehído), por ejemplo con HNO3 al 70%. Finalmente, puede obtenerse el bis (aldehído) a través de la eterificación de Mitsunobu de dos equivalentes del aldehído benzoico con el alcanodiol apropiado.

Rutas alternativas a PBDs

[0170] Los procedimientos alternativos de síntesis de PBDs protegidos en N10 se describen en la solicitud en trámite PCT/GB2004/003873 (presentada el 10 de setiembre de 2004) que reivindica la prioridad de GB0321295.8 (presentada el 11 de setiembre de 2003), que describe el uso de intermedios de isocianato.

Formación de compuesto de fórmula I

[0171]

[0172] Después de la ciclación para formar el anillo B, a continuación preferentemente se re-protege el alcohol IV en C11 mediante medios convencionales para proporcionar IIb. Por ejemplo, si R11 es TBS, puede tener lugar la protección mediante la reacción de IV con TBSOTf y 2,6-lutidina. La división del grupo protector de C2 de IIb proporciona a continuación el alcohol de C2. Por ejemplo, cuando el grupo protector de C2 (R14) es acilo, esta desprotección puede realizarse mediante la adición de una solución acuosa de K2CO3.

[0173] Esta reprotección en la posición C11 y desprotección del alcohol de C2 permite la reacción posterior de selectivamente la posición del alcohol de C2 dejando la posición de C11 sin afectar.

[0174] A continuación puede oxidarse el alcohol de C2 hasta la cetona IIb. Preferiblemente se realiza esta oxidación bajo condiciones de Swern con buen rendimiento. No obstante, también proporcionan la cetona con buen rendimiento otros procedimientos de oxidación que implican TPAP o el reactivo de Dess Martin.

[0175] Si en el compuesto de fórmula I R2 es –OSO2CH3, -OSO2 (CnF2n+1) en el que n=0,1 ó 4, o –OSO2Rs, entonces puede lograrse la conversión desde IIb mediante el tratamiento con el anhídrido apropiado. Por ejemplo, si R2 es triflato la reacción con anhídrido trifluorometanosulfónico en DCM en presencia de piridina.

[0176] Si en el compuesto de fórmula I R2 es –I o –Br, entonces puede lograrse la conversión desde IIb mediante la reacción con hidrazina y yodo o bromo respectivamente.

[0177] Si en el compuesto de fórmula I R2 es –Cl, entonces puede lograrse la conversión desde IIb mediante la reacción con oxicloruro de fósforo (por ejemplo POCl3).

Síntesis de compuestos de fórmula III

[0178]

[0179] Este compuesto de fórmula I se puede hacer reaccionar bajo diversas condiciones para producir moléculas precursoras de PBD con grupos colgantes acoplados en la posición C2 de IIIc.

[0180] En particular, se prefiere la utilización de un acoplamiento catalizado por paladio, tal como un acoplamiento Suzuki, Stille y Heck. El catalizador de paladio puede ser cualquier catalizador adecuado, por ejemplo Pd(PPh3)4, Pd(OCOCH3)2, PdCl2, Pd(dba)3. Los compuestos que se acoplan pueden ser cualquier reactivo adecuado, por ejemplo, para Heck, alquenos con un H sp2, para Stille, organoestannanos; y para Suzuki, derivados de organoboro.

[0181] En un aspecto preferido de la invención, el acoplamiento se puede realizar bajo condiciones de microondas. Habitualmente, el catalizador de paladio, tal como Pd(PPh3)4, está en soporte sólido, por ejemplo en poliestireno, para facilitar el work-up y permitir el reciclado potencial del catalizador. El ácido borónico no reaccionado se puede secuestrar después del consumo completo de triflato utilizando PS-DEAM, utilizándose un cartucho separador de fases para aislar el producto de acoplamiento. Dicho método permite la síntesis en paralelo de más de un compuesto (por ejemplo, hasta 10, 20 ó 30) compuestos a la vez.

[0182] El enlace imina en el compuesto de fórmula IIIc se puede desproteger mediante métodos estándar para producir el compuesto IIIa no protegido (que puede ser en su forma de éter de carbinolamina o carboinolamina, dependiendo de los disolventes utilizados). Por ejemplo, si R10 es Alloc, entonces la desprotección se lleva a cabo utilizando paladio para eliminar el grupo protector N10, seguido de la eliminación de agua. Si R10 es Troc, entonces la desprotección se lleva a cabo utilizando una pareja Cd/Pb para producir el compuesto de fórmula IIIa.

[0183] Si el grupo protector de nitrógeno (R10) es tal que el producto final deseado aún lo contiene, por ejemplo si es eliminable in vivo, entonces el compuesto de fórmula IIIb se puede sintetizar mediante la eliminación de los grupos protectores de oxígeno bajo condiciones adecuadas.

Preferencias adicionales

[0184] Las siguientes preferencias pueden aplicarse a todos los aspectos de la invención tal como se ha descrito anteriormente, o pueden referirse a un único aspecto. Las preferencias se pueden combinar en cualquier combinación.

[0185] R6 a R9 [0186] Si el compuesto es un dímero, se prefiere que el puente del dímero es de fórmula -O-(CH2)n-O-, en el que n es de 3 a 12, y más preferiblemente 3 a 7. Se prefiere que los sustituyentes R8 se unan para formar el puente del dímero.

[0187] R9 es preferiblemente H.

[0188] R6 se selecciona preferiblemente entre H, OH, OR, SH, NH2, nitro y halógeno, y es más preferiblemente H o halógeno, y lo más preferiblemente es H.

[0189] R7 y R8 (cuando el compuesto no es un dímero) se seleccionan preferiblemente independientemente entre H, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, y halógeno, y más preferiblemente se seleccionan independientemente entre H, OH y OR, en los que R se selecciona preferiblemente entre grupos alquilo C1-7 opcionalmente sustituido, heterociclilo C3-10 y arilo C5-10. Los sustituyentes particularmente preferidos en las posiciones 7 y 8 son OMe y OCH2Ph .

[0190] En el tercer aspecto de la invención, R10 es preferiblemente Troc. R11 es preferiblemente un grupo protector de oxígeno de sililo (más preferiblemente TBS) o THP. R2 es preferiblemente triflato. Por consiguiente, en una realización particularmente preferida del tercer aspecto de la invención, R10 es Troc, R11 es TBS o THP y R2 es triflato.

[0191] En el segundo aspecto de la invención, R14 es preferiblemente un éster metílico. R11 es preferiblemente un grupo protector de oxígeno sililo (más preferiblemente TBS) o THP. Por consiguiente, en una realización particularmente preferida del segundo aspecto de la invención, R14 es un éster metílico y R11 es TBS o THP. Además, R10 es preferiblemente Troc.

[0192] En algunos realizaciones del primer aspecto de la invención, R10 es preferiblemente Troc y R16 es O-R11, en el que R11 es preferiblemente un grupo protector de oxígeno de sililo (más preferiblemente TBS) o THP.

[0193] En otras realizaciones del primer aspecto de la invención, R10 y R16 forman juntos un doble enlace entre N10 y C11.

[0194] Los compuestos de la presente invención preferiblemente tienen R10 y R16 formando un doble enlace entre N10 y C11. Los compuestos de la invención son dímeros a través de C8, es decir, los grupos R8 de cada monómero forman juntos un puente de dímero que tiene la fórmula -X-R"-X- que une los monómeros. Más preferiblemente, el puente de dímero es de formula -O-(CH2)n-O-, en la que n es 3 a 12, más preferiblemente 3, 5, ó 7. Las preferencias para R6, R7 y R9 son tal como se expresan anteriormente. R15 se selecciona entre:

(i): grupos alquilo C2 sustituidos; y

(ii): grupos alquilo C3-7 opcionalmente sustituidos, en los que los grupos (i) y (ii) tienen un doble o triple

enlace carbono-carbono conjugado al de entre C2 y C3. [0195] El grupo (i) es preferiblemente un grupo vinilo sustituido con un grupo amido, y más preferiblemente con un grupo amido que es -C(=O)N(CH3)2; o un grupo etinilo sustituido con un grupo arilo C5-7 opcionalmente sustituido, más preferiblemente fenilo.

[0196] El grupo (ii) es preferiblemente un grupo propileno opcionalmente sustituido, por ejemplo -CH=CH-CH3. [0197] Si R es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, se prefiere que es un alquilo C1-7 opcionalmente sustituido. Ejemplos [0198] Ejemplo 1 – Formación de intermedio dímero clave (2-[[(trifluorometil)sulfonil]oxi]-1,10,11,11a-tetrahidro

5Hpirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]] (13))

(2S, 4R) -N- (Benziloxicarbonil) -2-t-butildimetilsililoximetil-4-hidroxipirroli dina (1)

[0199]

[0200] El compuesto 1 se forma con un alto rendimiento en un proceso de 4 etapas conocido en la técnica empezando a partir de trans-4-hidroxi-Lprolina (S.J. Gregson et al., J. Med. Chem., 2004, 1161-1174).

(2S,4R)-N-(Benziloxicarbonil-2-t-butildimetilsililoximetil-4-oxiacetilpirrolidina (2)

[0201]

(a) piridina, Ac2O, DMAP, THF, 16 h, 96%;

[0202] Se añadieron piridina (18,3 g, 18,7 mL, 232 mmol, 1,1 eq), anhídrido acético (23,6 g, 21,8 mL, 232 mmol, 1,1 eq) y DMAP (5,14 g, 42,1 mmol, 0,2 eq) a una solución agitada de 1 (76,9 g, 211 mmol) en THF anhidro (1 L). La mezcla de reacción se agitó durante 16 horas, después de lo cual la TLC (95:5 v/v CHCl3/MeOH) mostró el consumo completo del material de partida. Se eliminó el exceso de disolvente mediante evaporación rotatoria y el residuo se disolvió en EtOAc (1 L), se lavó con HCl 1 N (2 x 1 L), H2O (1 L), solución acuosa saturada de cloruro sódico (1 L) y se secó (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron el acetato 2 como un aceite incoloro (80,7 g, 94%): 1H RMN (400 MHz, CDCl3) (rotámeros) 5 7.36 -7.12 (m, 5H), 5.30-5.10 (m, 3H), 4.09-3.97 (m, 2H), 3.74-3.55 (m, 3H), 2.36-2.29 (m, 1H), 2.11-2.06 (m, 1H), 2.02 (s, 3H), 0.87 (s, 6H), 0.86 (s, 3H), 0.03 y 0.00 (s x 2, 6H); MS (ES), m/z (intensidad relativa) 430 ([M + Na]+., 95), 408 ([M + H]+., 100).

(2S,4R)-2-t-Butildimetilsililoximetil-4-oxiacetilpirrolidina (3)

[0203]

rotatoria bajo presión reducida para producir la amina 3 como un aceite ceroso naranja pálido (1,28 g, 98%): IR (CHCl3) 3315, 2930, 2858, 1739, 1652, 1472, 1435, 1375, 1251, 1088, 838, 779, 667 cm-1.

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(2S,4R)-(5-metoxi-2-nitro-1,4-fenilen)carbonil]]bis[2-(tert-butildimetilsililoximetil)-4oxiacetilpirrolidina] (5)

[0205]

[0206-7] Se añadió una cantidad catalítica de DMF (2 gotas) a una solución agitada del nitroácido 4 (8,12 g, 17,4 mmol) 1 y cloruro de oxalilo (3,80 mL, 5,52 g, 43,5 mmol, 2,5 eq) en THF anhidro (250 mL). El precipitado inicial se disolvió gradualmente y la mezcla de reacción se agitó durante 16 h a temperatura ambiente. La solución de cloruro de ácido resultante se añadió gota a gota a una mezcla agitada de la amina 3 (11,9 g, 43,5 mmol, 2,5 eq), TEA (9,71 mL, 7,05 g, 69,7 mmol, 4,0 eq) y H2O (2,26 mL) en THF (100 mL) a 0°C (hielo/acetona) bajo atmósfera de nitrógeno. La mezcla de reacción se dejó calentar hasta temperatura ambiente y se agitó durante 2,5 horas más. El exceso de THF se eliminó mediante evaporación rotatoria y el residuo resultante se separó entre H2O (400 mL) y EtOAc (400 mL). Las capas se dejaron separar y la fase acuosa se extrajo con EtOAc (3 x 200 mL). Las fases orgánicas combinadas se lavaron a continuación con NH4Cl saturado (200 mL), NaHCO3 saturado (200 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (200 mL) y se secaron (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron el producto crudo como un aceite oscuro. La purificación mediante cromatografía flash (99,7:0,3 v/v CHCl3/MeOH) aisló la amida pura 5 como un cristal amarillo claro (13,3 g, 78%): 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 7.60 (s, 2H), 6.60 (s, 2H),

5.06 (br s, 2H), 4.44 (br s, 2H), 4.25-4.20 (m, 4H), 4.10-4.08 (m, 2H), 3.80 (s, 6H), 3.64-3.62 (m, 2H), 3.36-3.32 (m, 2H), 3.11-3.08 (m, 2H), 2.36-2.26 (m, 4H), 2.13-2.08 (m, 2H), 1.92 (s, 6H), 0.80 (s, 18H), 0.00 (s x 2, 12H); 13C RMN

(100.6 MHz, CDCl3) 5 171.0, 166.3, 154.5, 148.2, 137.4, 128.0, 127.2, 109.2, 108.5, 72.9, 65.6, 62.6, 57.4, 56.5, 54.8, 33.0, 28.6, 25.8, 21.0, 18.1; MS (ES), m/z (intensidad relativa) 1000 ([M + Nal+., 39), 978 ([M + H]+., 63), 977 (M+., 100), 812 (13).

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(2S,4R)-(5-metoxi-2-amino-1,4-fenilen)carbonil]]bis(2-(tert-butildimetilsililoximetil)-4oxiacetilpirrolidina] (6)

[0208]

[0209] Se añadió ditionito de sodio (16,59 g, 95,27 mmol, 5 eq) a una solución agitada de amida 5 (18,6 g, 19,1 mmol) en H2O (200 mL) y THF (400 mL). La mezcla de reacción se dejó agitar durante 36 h después de lo cual se eliminó el exceso de THF mediante evaporación rotatoria y el residuo resultante se extrajo con EtOAc (3 x 250 mL). Las fases orgánicas combinadas se lavaron a continuación con H2O (300 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (300 mL) y se secaron (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron el producto crudo que se purificó mediante cromatografía flash (80:20 v/v hexano/EtOAc, a continuación gradiente hasta EtOAc puro) para producir el producto 6 como una espuma amarilla (9,53 g, 55%): 1H RMN (400 MHz, CDCl3) (rotámeros) 5 6.70 y

6.67 (s x 2, 2H), 6.25 y 6.23 (s x 2, 2H), 5.20 (br s, 2H), 4.49 (br s, 4H), 4.16-4.05 (m, 6H), 3.70 (s, 6H), 3.68-3.57 (m, 4H), 2.36-2.27 (m, 4H), 2.12-2.04 (m, 2H), 1.96 (s, 6H), 0.85 (s, 18H), 0.01 y 0.00 (s x 2, 12H); 13C RMN (100.6 MHz, CDCl3) 5 170.6, 170.0, 141.1, 116.3, 113.1, 102.3, 102.1, 102.0, 66.2,65.3, 65.2, 57.0, 28.9, 18.2; MS (ES), m/z (intensidad relativa) 946 (M+. + 29, 43), 933 ([M + 16]+., 61), 932 ([M+15]+., 100), 918 ([M+H)+., 72).

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis((2S,4R)-[5-metoxi-1,4-fenilen-2-(2,2,2-tricloroetoxicarbonilamino)]carbonil]] bis(2-(tertbutildimetilsililoximetil)-4-oxiacetilpirrolidina] (7)

[0211] Se añadió gota a gota una solución de cloroformiato de 2,2,2-tricloroetilo (3,58 mL, 5,50 g, 26,0 mmol, 2,2 eq) en DCM anhidro (60 mL) a uan solución de piridina anhidra (3,82 mL, 3,80 g, 47,2 mmol, 4,0 eq) y bis-anilina 6 (10,8

g, 11,8 mmol) en DCM anhidro (150 mL) a -10 °C (N2 líquido/etanodiol). Después de 16 h a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se lavó con NH4Cl saturado (2 x 150 mL), CuSO4 saturado (150 mL), H2O (150 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (150 mL) y se secó (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron un aceite amarillo viscoso que se purificó mediante cromatografía flash (70:30 v/v hexano/EtOAc) para producir el producto 7 como un cristal blanco (13,8 g, 92%): 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 9.42 (br s, 1H), 7.83 (s, 2H), 6.76 y

6.74 (s x 2, 2H), 5.21 (br s, 2H), 4.79 y 4.73 (d x 2, 4H, J = 12.0 Hz), 4.56 (br s, 2H), 4.26-4.23 (m, 4H), 4.09-4.04 (m, 2H), 3.74 (s, 6H), 3.72-3.68 (m, 2H), 3.60 (br s, 4H), 2.40-2.32 (m, 4H), 2.23-2.08 (m, 2H), 1.95 (s, 6H), 0.85 (s, 18H),

0.01 y 0.00 (s x 2, 12H); 13C RMN (100.6 MHz, CDCl3) 5 170.4, 169.2, 151.9, 151.5, 150.8, 143.4, 132.6, 114.4, 111.7, 95.3, 74.4, 65.5, 65.4, 57.3, 56.4, 32.5, 28.8, 25.8, 21.1, 18.1, 14.9; MS (ES), m/z (intensidad relativa) 1306 ([M + 38]+., 92), 1304 ([M + 36]+., 100), 1282 ([M + 14]+., 97), 1280 ([M + 12]+., 55) .

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(2S,4R)-[5-metoxi-1,4-fenileno-2-(2,2,2-tricloroetoxicarbonilamino)]carbonil]] bis(2hidroximetil-9-oxiacetilpirrolidina) (8)

[0212]

[0213] Se añadió una mezcla de ácido acético glacial (310 mL) y H2O (100 mL) a una solución de 7 (13,8 g, 10,9 mmol) en THF (250 mL) y se agitó durante 16 h a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se diluyó con DCM (750 mL) y se neutralizó con NaHCO3 saturado (5 L). La fase acuosa se extrajo con DCM (3 x 500 mL) y las fases orgáncias se combinaron, se lavaron con solución acuosa saturada de cloruro sódico (1 L) y se secaron (MgSO4). La TLC (60:40 v/v hexano/EtOAc) reveló la desaparición completa del material de partida. La filtración y evaporación del disolvente produjeron el producto crudo que se purificó mediante cromatografía en columna flash (99.7:0.3 v/v CHCl3/MeOH, a continuación hasta 96:4 v/v CHCl3/MeOH) para proporcionar el producto 8 como un cristal blanco (11,6 g, > 100%): 1H RMN (500 MHz, CDCl3) 5 8.92 (br s, 2H), 7.55 (s, 1H) , 6.71 (s, 1H), 5.18 (br s, 2H), 4.78 (d, 2H, J = 12.0 Hz), 4.72 (d, 2H, J = 12.0 Hz), 4.50 (br s, 2H), 4.22-4.19 (m, 4H), 4.00 (br s, 2H), 3.78 (s, 6H), 3.76-3.52 (m, 6H), ), 2.32-2.30 (m, 2H), 2.21-2.17 (m, 2H), 2.09-2.04 (m, 2H) 1.94 (s, 6H); 13C RMN (125.8 MHz, CDCl3) 5 170.4, 152.2, 149.8, 145.0, 111.3, 106.5, 95.6, 74.4, 72.5, 65.4, 64.1, 58.7, 56.5, 56.3, 33.6, 29.1, 21.1.

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi)bis[(11S,11aS,2R)-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)-11-hidroxi-7-metoxi-2-oxiacetil1,2,3,10,11,11a-hexahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]] (9)

[0214]

[0215] Se añadieron TEMPO (0,69 g, 4,42 mmol, 0,4 eq) y BAIB (15,7 g, 48,7 mmol, 4,4 eq) a una solución agitada de diol 8 (11,5 g, 11,1 mmol) en DCM (150 mL). La mezcla de reacción se dejó agitar durante 2 h y se diluyó con DCM (400 mL), se lavó con NaHSO3 saturado (500 mL), NaHCO3 saturado (500 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (200 mL) y secó (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron el producto crudo que se purificó mediante cromatografía en columna flash (99,9: 0.1 v/v CHCl3/MeOH, a continuación gradiente hasta 99,7:0,3 v/v CHCl3/MeOH) para proporcionar el producto 9 como un cristal amarillo claro (4,43 g, 39%): 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 7.28 (s, 2H, H6), 6.84 (s, 2H, H9), 5.68 (d, 2H, J = 9.1 Hz, H11), 5.37-5.35 (m, 2H, H2), 5.18 (d, 2H, J = 12.0 Hz, Troc CH2), 4.32-4.21 (m, 6H, OCH2CH2CH2O, Troc CH2), 4.03 (dd, 2H, J = 13.2, 2.6 Hz, H3), 3.92 (s, 6H, OCH3 x 2), 3.39-3.69 (m, 4H, H3 y H11a), 2.39-2.35 (m, 6H, OCH2CH2CH2O y H1), 2.03 (s, 6H, CH3CO2 x 2) ; 13C RMN (100.6 MHz, CDCl3) 5 170.4 (CH3CO2), 167.4 (Cquat), 154.3 (Cquat), 150.5 (Cquat), 149.1 (Cquat) , 127.4 (Cquat),

124.9 (Cquat), 114.1 (C9), 110.9 (C6), 95.0 (Troc CCl3), 87.5 (C11), 75.0 (Troc CH2), 71.4 (C2), 65.5 (OCH2CH2CH2O), 58.4 (C11a) , 56.1 (OCH3), 51.1 (C3), 35.8 (C1), 29.1 (OCH2CH2CH2O) , 21.0 (CH3CO2) ; MS (ES), m/z (intensidad relativa) 1058 ([M + Na]+. , 100).

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11S,11aS,2R)-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)-11-(tert-butildimetilsililoxi)7-metoxi-2-oxiacetil-1,2,3,1 0,11,11a-hexahidro-5H-pirrolo[2,1 - c][1,9]benzodiazepin-5-ona]] (10)

[0216]

[0217] Se añadió TBSOTf (2,70 mL, 3,10 g, 11,7 mmol, 3,0 eq) a una solución agitada de bis-alcohol 9 (4,05 g, 3,91 mmol) y 2,6-lutidina (1,82 mL, 1,68 g, 15,6 mmol, 4,0 eq) en DCM (50 mL). La mezcla de reacción se dejó agitar durante 2,5 h y se diluyó con DCM (150 mL), se lavó con CuSO4 saturado (2 X 100 mL), NaHCO3 saturado (100 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (200 mL) y se secó (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron el producto crudo que se purificó mediante cromatografía en columna flash (99,9:0,1 v/v CHCl3/MeOH) para proporcionar el producto 10 como un cristal blanco (5,05 g, >100%): 1H RMN (400 MHz, CDCl3)

5 7.05 (s, 2H, H6), 6.52 (s, 2H, H9), 5.53 (d, 2H, J = 9.0 Hz, H11), 5.14 (br s, 2H, H2), 4.99 (d, 2H, J = 12.0 Hz, Troc CH2), 4.06-3.87 (m, 8H, OCH2CH2CH2O, Troc CH2 y H11a), 3.71 (s, 6H, OCH3 x 2), 3.48-3.43 (m, 4H, H3), 2.21-2.11 (m, 4H, OCH2CH2CH2O y H1), 2.03-1.96 (m, 2H, H1), 1.81 (s, 6H, CH3CO2 x 2), 0.63 (s, 18H, TBS CH3 x 6), 0.00 (s x 2, 12H, TBS CH3 x 4); 13C RMN (100.6 MHz, CDCl3) 5 170.3 (CH3CO2), 167.9 (Cquat), 153.6 (Cquat), 150.4 (Cquat), 149.2 (Cquat) , 127.9 (Cquat), 125.5 (Cquat), 113.9 (C9), 110.7 (C6), 95.2 (Troc CCl3), 88.2 (C11) , 74.7 (Troc CH2), 71.7 (C2), 65.0 (OCH2CH2CH2O) , 60.5 (C11a), 56.1 (OCH3) , 51.2 (C3), 36.2 (C1), 28.8 (OCH2CH2CH2O), 25.6 (TBS CH3), 21.0 (CH3CO2), 17.8 (TBS Cquat), 14.2 y 14.1 (TBS CH3); MS (ES), m/z (intensidad relativa) 1285 ([M + 21)+., 100), 1265 ([M+H]+., 75).

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11S,11aS,2R)-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)-11-(tert-butildimetilsililoxi)-7-metoxi-2hidroxi-1,2,3,10,11,11a-hexahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]] (11)

[0218]

[0219] Se añadió gota a gota una solución de K2CO3 (93 mg, 0,67 mmol, 5,0 eq) en H2O (2 mL) a una solución agitada de acetato 10 (170 mg, 0,13 mmol) en MeOH (3 mL). La solución incolora inicial se volvió finalmente amarilla y se observó la formación de un precipitado blanco. La mezcla de reacción se dejó agitar durante 16 h cuando la TLC (95:5 v/v CHCl3/MeOH) mostró el consumo completo del material de partida. Se eliminó el exceso de disolvente mediante evaporación rotatoria y la mezcla se neutralizó con precaución con HCl 1 N hasta pH 7. La mezcla resultante se extrajo con EtOAc (3 x 25 mL) y las fases orgánicas combinadas se lavaron a continuación con una solución acuosa saturada de cloruro sódico (40 mL) y se secaron (MgSO4). La filtración y la eliminación del disolvente produjeron el producto 11 como un cristal blanco (151 mg, 95%): 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 6.94 (s, 2H, H6), 6.52 (s, 2H, H9), 5.53 (d, 2H, J = 9.0 Hz, H11), 5.00 (d, 2H, J = 12.0 Hz, Troc CH2), 4.36-4.35 (m, 2H, H2), 4.06-3.82 (m, 8H, OCH2CH2CH2O, Troc CH2 y H3), 3.61 (s, 6H, OCH3 x 2), 3.54-3.48 (m, 2H, H11a), 3.39-3.34 (m, 2H, H3), 2.96 y 2.95 (br s x 2, 2H, OH x 2), 2.21-2.20 (m, 2H, OCH2CH2CH2O), 2.19-2.08 (m, 2H, H1), 1.90-1.74 (m, 2H, H1), 0.64 (s, 18H, TBS CH3 x 6), 0.00 (s, 12H, TBS CH3 x 4); 13C RMN (100.6 MHz, CDCl3) 5 168.5 (Cquat).

153.6 (Cquat), 150.3 (Cquat), 149.1 (Cquat), 127.9 (Cquat), 125.4 (Cquat), 113.9 (C9), 110.7 (C6), 95.2 (Troc CCl3), 88.3 (C11), 74.7 (Troc CH2), 69.4 (C2), 65.0 (OCH2CH2CH2O), 60.9 (C11a), 55.9 (OCH3), 54.1 (C3), 38.8 (C1), 28.9 (OCH2CH2CH2O) , 25.6 (TBS CH3), 17.8 (TBS Cquat); MS (ES), m/z (intensidad relativa) 1196 ([M + 16]+., 100), 1181 ([M + H]+., 82).

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11S,11aS)-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)-11-(tert-butildimetilsililoxi)-7-metoxi-2-oxo1,2,3,10,11,11a-hexahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]] (12)

[0220]

[0221] Se añadió gota a gota una solución de DMSO anhidro (0,82 mL, 0,90 g, 11,5 mmol, 6,0 eq) en DCM anhidro (20 mL) a una solución agitada de cloruro de oxalilo (2,88 mL de una solución 2 M en DCM, 5,76 mmol, 3,0 eq) bajo atmósfera de nitrógeno a -60°C (N2 liq /CHCl3) . Después de agitar a -55°C durante 1,5 h, se añadió gota a gota una solución del sustrato 11 (2,26 g, 1,92 mmol) en DCM anhidro (30 mL) a la mezcla de reacción, que a continuación se agitó durante 2 h adicionales a -45°C. Se añadió gota a gota una solución de TEA (10,8 mL, 7,82 g; 71,7 mmol, 4,2 eq) en DCM anhidro (90 mL) a la mezcla y se agitó durante 30 min adicionales. La mezcla de reacción se dejó calentar hasta 0°C, se lavó con HCl 1 N frío (2 x 50 mL), H2O (50 mL), una solución acuosa saturada de cloruro sódico (50 mL) y se secó (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente al vacío produjeron el producto crudo que se purifició mediante cromatografía en columna flash (70:30 v/v hexano/EtOAc, a continuación gradiente hasta

40:60 v/v hexano/EtOAc) para producir carbinolamina 12 como un cristal blanco (1,62 g, 72%): 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 7.02 (s, 2H, H6), 6.54 (s, 2H, H9), 5.59 (d, 2H, J = 9.2 Hz, H11), 4.98 (d, 2H, J = 12.0 Hz, Troc CH2), 4.09

3.86 (m, 8H, OCH2CH2CH2O, Troc CH2 y H3), 3.75-3.66 (m, 10H, OCH3 x 2, H11a, y H3), 2.72 (dd, 2H, J = 10.2, 19.6 Hz, H1), 2.82 (dd, 2H, J = 2.6, 19.6 Hz, H1), 2.22-2.19 (m, 2H, OCH2CH2CH2O) , 0.63 (s, 18H, TBS CH3 x 6),

0.00 (s x 2, 12H, TBS CH3 x 4); 13C RMN (100.6 MHz, CDCl3) 5 207.7 (C2), 168.0 (Cquat), 153.7 (Cquat), 150.7 (Cquat), 149.4 (Cquat), 127.8 (Cquat), 124.6 (Cquat), 114.0 (C9), 110.6 (C6), 95.1 (Troc CCl3), 87.4 (C11) , 74.8 (Troc CH2), 65.0 (OCH2CH2CH2O), 58.9 (C11a), 56.1 (OCH3) , 53.0 (C3), 40.3 (C1), 28.8 (OCH2CH2CH2O) , 25.6 (TBS CH3), 17.8 (TBS Cquat); MS (ES), m/z

[0222] (intensidad relativa) 1224 ([M + 48]+., 100), 1210 ([M + 34]+., 60), 1199 ([M + Na]+., 35), 1192 ([M + 16] +., 40), 1176 (M+., 18).

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11S,11aS)-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)-11-(tert-butildimetilsililoxi)-7-metoxi-2[[(trifluorometil)sulfonil]oxi]-1,10,11,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]] (13)

[0223]

[0224] Se añadió rápidamente de una vez anhídrido tríflico anhidro (3,09 mL, 5,19 g, 18,4 mmol, 22 eq) recogidos de una ampolla recién abierta a una solución agitada vigorosamente de cetona 12 (0,98 g, 0,84 mmol) y piridina anhidra (1,49 mL, 1,46 g, 18,4 mmol, 22 eq) en DCM anhidro (50 mL) a temperatura ambiente bajo una atmósfera de nitrógeno. El precipitado inicial se disolvió gradualmente y la solución finalmente se volvió de un color rojo oscuro. La mezcla de reacción se dejó agitar durante 4,5 h cuando la TLC (80:20 v/v EtOAc/hexano) reveló el consumo completo del material de partida. La meacla se vertió en NaHCO3 saturaod frío (60 mL) y se extrajo con DCM (3 x 80 mL) . Las fases orgánicas combinadas se lavaron a continuación con CuSO4 saturado (2 x 125 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (125 mL) y se secaron (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron el producto crudo que se purificó mediante cromatografía en columna flash (80:20 v/v hexano/EtOAc) para producir el triflato 13 como un cristal amarillo claro (0,74 mg, 61%): [a]25 D = +46,0 ° (c = 0.33, CHCl3) ; 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 7.23 (s, 2H, H6), 7.19 (s, 2H, H3), 6.77 (s, 2H, H9), 5.94 (d, 2H, J = 8.9 Hz, H11), 5.23 (d, 2H, J = 12.0 Hz, Troc CH2), 4.31-4.28 (m, 2H, OCH2CH2CE2O), 4.18 (d, 2H, J = 12.2 Hz, Troc CH2), 4.15-4.13 (m, 2H, OCH2CH2CH2O), 3.95-3.91 (m, 8H, OCH3 x 2, H11a), 3.35 (dd, 2H, J = 11.0, 16.6 Hz, H1), 2.84 (d, 2H, J = 16.6 Hz, H1), 2.46-2.44 (m, 2H, OCH2CH2CH2O), 0.89 (s, 18H, TBS CH3 x 6), 0.29 y 0.26 (s x 2, 12H, TBS CH3 x 4); 13C RMN (100-6 MHz, CDCl3) 5 164.9 (Cquat), 153.6 (Cquat), 151.0 (Cquat), 149.5 (Cquat), 136.0 (Cquat), 127.7 (Cquat), 123.9 (Cquat), 121.0 (C3), 114.0 (C9), 110.9 (C6), 95.1 (Troc CCl3), 86.3 (C11), 74.8 (Troc CH2), 65.0 (OCH2CH2CH2O), 60.6 (C11a), 56.2 (OCH3), 34.4 (C1), 28.8 (OCH2CH2CH2O), 25.6 5 (TBS CH3), 17.8 (TBS Cquat); IR (CHCl3) 3020, 2957, 2860, 1725, 1674, 1651, 1604, 1516, 1466, 1454, 1431, 1409, 1329, 1312, 1274, 1216, 1138, 1113, 1083, 1042, 1006, 900, 840, 757, 668, 646, 610 cm-1; MS (ES), m/z (intensidad relativa) 1461 ([M + 21]+., 100), 1440 (M+., 55).

Ejemplo 2 - 1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11aS)-7-metoxi-2-[(N,N-dimetilaminocarbonil)vinil]1,11a-dihidro5H-pirrolo[2,1-c][1,9]benzodiazepina-5-ona]] (ZC-204)

[0225] 1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11S,11aS)-10-(2,2,2- tricloroetoxicarbonil)-11-(tert-butildimetilsililoxi)-7-metoxi2-[(N,N-dimetilaminocarbonil)vinil]-1,10,11,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]] (14)

[0226] Se agitó una mezcla de triflato 13 (732 mg, 1,22 mmol), N,N-dimetilacrilamida (0,14 mL, 134 mg, 1,35 mmol, 5,0 eq), DABCO (152 mg, 1,35 mmol, 5,0 eq), (CH3CN)2PdCl2 (14 mg, 0,05 mmol, 0,2 eq) y MeOH (15 mL) a 55 65°C durante 16 h. A la mezcla de reacción se le hizo un tratamiento final virtiendo la mezcla en CHCl3 (20 mL) y NaHCO3 acuoso (20 mL). La fase acuosa se extrajo con CHCl3 (3 x 20 mL) y los extractos de CHCl3 se combinaron, se lavaron con H2O (50 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (50 mL) y se secaron (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron el producto crudo como un cristal marrón oscuro. El residuo se purificó mediante cromatografía en columna flash (99,9:0,1 v/v CHCl3/MeOH, a continuación gradiente hasta 99,2:0,8 v/v CHCl3/MeOH) para producir el producto acoplado 14 como un cidrio amarillo claro (80 mg, 22%): [a]26D = +87.2 ° (c = 0,11, CHCl3)); 1H RMN (250 MHz, CDCl3) 5 7.51 (d, 2H, J = 15.0 Hz, H12), 7.32 (s, 2H, H3), 7.28 (s, 2H, H6), 6.79 (s, 2H, H9), 6.10 (d, 2H, J = 15.0 Hz, H13), 5.88 (d, 2H, J = 8.8 Hz, H11), 5.23 (d, 2H, J = 12.0 Hz, Troc CH2), 4.33-4.28 (m, 2H, OCH2CH2CH2O) , 4.18 (d, 1H, J = 12.2 Hz, Troc CH2), 4.18-4.14 (m, 2H, OCH2CH2CH2O) , 3.98-3.95 (m, 8H, H11a y OCH3 x 2), 3.17-3.06 (m, 8H, H1 y NCH3 x 2), 2.65 (d, 1H, J = 16.2 Hz, H1), 2.47-2.44 (m, 2H, OCH2CH2CH2O), 0.92 (s, 18H, TBS CH3 x 6), 0.29 y 0.27 (s x 2, 12H, TBS CH3 x 4); 13C RMN (62.9 MHz, CDCl3) 5

166.5 (CONMe2), 132.5 (C12), 132.6 (C3), 116.8 (C13), 114.0 (C9), 110.8 (C6), 95.2 (Troc CCl3), 86.9 (C11), 74.8 (Troc CH2), 65.0 (OCH2CH2CH2O) , 61.9 (C11a) , 56.2 (OCH3), 33.5 (C1), 28.8 (OCH2CH2CH2O), 25.6 (TBS CH3),

17.9 (TBS Cquat); MS (ES), m/z (intensidad relativa) 1337 ([M-H]+., 100), 1327 (27), 1316 (34) .

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11aS)-7-metoxi-2-[(N,N-dimetilaminocarbonil)vinil]-1,11a-dihidro-5H-pirrolo-[2,1c][1,4]benzodiazepina-5-ona]] (ZC-204)

[0227]

[0228] Se añadió la pareja Cd/Pd al 10% (120 mg, 0,99 mmol, 16,5 eq) a una mezcla agitada rápidamente de 14 (79 mg, 0,06 mmol), THF (1,5 mL) y NH4OAc 1 N (1,5 mL). La mezcla de reacción se dejó agitar durante 3,5 h. Los sólidos se filtraron y enjuagaron con H2O y CHCl3. La fase acuosa se extrajo con CHCl3 (3 x 20 mL), y los extractos orgánicos se combinaron, se lavaron con solución acuosa saturada de cloruro sódico (50 mL) y se secaron (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente dejó un sólido amarillo que se purificó mediante cromatografía en columna flash (99,9:0,1 v/v CHCl3/MeOH, a continuación gradiente hasta 95:5 v/v CHCl3/MeOH) para producir ZC-204 como un cristal amarillo (13,4 mg, 31%): [a]25D = +235,7 ° (c = 0,07, CHCl3); 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 7.88 (d, 2H, J =

3.9 Hz, H11) , 7.54 (d, 2H, J = 15.1 Hz, H12), 7.51 (s, 2H, H3), 7-34 (s, 2H, H6), 6.88 (s, 2H, H9), 6.18 (d, 2H, J =

15.0 Hz, H13), 4-43-4.27 (m, 6H, OCH2CH2CH2O y H11a) , 3.95 (s, 6H, OCH3 x 2), 3.41-3.34 (m, 2H, H1), 3.23-3.04 (m, 14H, H1 y NCH3 x 4), 2.97-2.44 (m, 2H, OCH2CH2CH2O); 13C RMN (62.9 MHz, CDCl3) 5 166.4 (CONMe2), 162.1 (C11), 161.7 (Cquat), 151.5 (Cquat), 148.2 (Cquat), 140.4 (Cquat), 135.2 (C12), 132.2 (C3), 121.8 (Cquat), 118.6 (Cquat), 117.0 (C13), 112.0 (C9), 111.3 (C6), 65.4 (OCH2CH2CH2O), 56.2 (OCH3), 54.2 (C11a), 37.4 y 35.9 (NCH3),

33.8 (C1) 28.8 (OCH2CH2CH2O); MS (ES), m/z (intensidad relativa) 741 ([M + H2O]+., 25), 723 (M+., 62).

Ejemplo 3 -1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11aS)-7-metoxi-2-(1-propenil)-1,11a-dihidro-5H-pirrolo [2,1c][1,4]benzodiazepina-5-ona]] (ZC-211)

[0229] 1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11S,11aS)-10-(2,2,2- tricloroetoxicarbonil)-11-(tert-butildimetilsililoxi)-7-metoxi2-(1-propenil)-1,10,11,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]] (16)

[0230] Se añadió una solución de TEA (0,11 mL, 81 mg, 0,80 mmol, 6,0 eq) en H2O (3 mL) y EtOH (10 mL) a una solución de triflato 13 (192 mg, 0,13 mmol) en tolueno (5 mL) a temperatura ambiente. A esta mezcla se añadieron ácido trans-propenilborónico (30 mg, 0,35 mmol, 2,6 eq) y Pd(PPh3)4 (6 mg, 5 !mol, 0,04 eq). La mezcla de reacción se calentó a 76 °C durante 2 horas cuando la TLC (50:50 v/v EtOAc/hexano) reveló el consumo completo del material de partida. El exceso de disolvente se extrajo y el residuo se disolvió en EtOAc (15 mL), se lavó con H2O (10 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (10 mL) y se secó (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron el producto crudo que se purificó mediante cromatografía en columna flash (80:20 v/v hexano/ EtOAc) para producir 16 como un cristal amarillo claro (40 mg, 25%): [a]20D = +75.0 ° (c = 0,20, CHCl3); 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 7.28 (s, 2H, H6), 6.90 (s, 2H, H3), 6.78 (s, 2H, H9), 6.26 (d, 2H, J = 14.8 Hz, H12), 5.85 (d, 2H, J =

8.8 Hz, H11), 5.54 (dq, J = 6.8, 15.4 Hz, 2H, H13), 5.23 (d, 2H, J = 12.0 Hz, Troc CH2), 4.32-4.26 (m, 2H, OCH2CH2CH2O), 4.18-4.11 (m, 4H, Troc CH2 y OCH2CH2CH2O), 3.94 (s, 6H, OCH3 x 2), 3.89-3.83 (m, 2H, H11a),

3.07 (dd, 2H, J = 10.6, 15.9 Hz, H1), 2.60 (d, 2H, J = 16.3 Hz, H1), 2.46-2.93 (m, 2H, OCH2CH2CH2O), 1.85 (d, 6H, J = 6.6 Hz, H14), 0.90 (s, 18H, TBS CH3 x 6), 0.28 y 0.25 (s x 2, 12H, TBS CH3 x 4); 13C RMN (100.6 MHz, CDCl3) 5

163.6 (Cquat), 153.6 (Cquat), 150.4 (Cquat), 149.2 (Cquat), 127.7 (Cquat), 126.4 (C13), 125.6 (Cquat), 124.7 (C12 y C3), 123.5 (Cquat), 114.0 (C9), 110.7 (C6), 95.2 (Troc CCl3), 87.2 (C11), 74.7 (Troc CH2), 65.0 (OCH2CH2CH2O),

61.4 (C11a), 56.1 (OCH3), 33.9 (C1), 28.8 (OCH2CH2CH2O), 25.6 (TBS CH3), 18.4 (C14), 17.9 (TBS Cquat); MS (ES), m/z (intensidad relativa) 1246 ([M + 22]+., 100), 1226 ([M + 2]+., 88).

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11aS)-7-metoxi-2-(1-propenil)-1,11a-dihidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepina-5ona]] (ZC-211)

[0231]

[0232] Se añadió la pareja Cd/Pd al 10% (81 mg, 0,65 mmol, 20 eq) a una mezcla agitada rápidamente de 16 (40 mg, 0,03 mmol), THF (1 mL) y NH4OAc 1 N (1 mL). La mezcla de reacción se dejó agitar durante 1 h cuando la TLC mostró el consumo completo del material de partida. Los sólidos se filtraron y enjuagaron con H2O y CHCl3. La fase acuosa se extrajo con CHCl3 (3 x 5 mL), y los extractos orgánicos se combinaron, se lavaron con H2O (10 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (10 mL) y se secaron (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron el producto crudo que se purificó mediante cromatografía en columna flash (99,8:0,2 v/v CHCl3/MeOH, a continuación gradiente hasta 97:3 v/v CHCl3/MeOH) para producir ZC-211 como un cristal amarillo (14,7 mg, 74%): [a]20 D = +1102.0 ° (c = 0.15, CHCl3); 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 7.74 (d, 2H, J = 3.8 Hz, H11), 7.42 (s, 2H, H6),

6.84 (s, 2H, H3), 6.77 (s, 2H, H9), 6.19 (d, 2H, J = 15.5 Hz, H12), 5.52 (dq, J = 6.8, 15.4 Hz, 2H, H13), 4.27-4.16 (m, 6H, OCH2CH2CH2O y H11a) , 3.84 (s, 6H, OCH3 x 2), 3.22 (dd, 2H, J = 11.5, 16.1 Hz, H1), 3.03 (dd, 2H, J = 4.8, 16.2 Hz, H1), 2.38-2.32 (m, 2H, OCH2CH2CH2O), 1.77 (d, 6H, J = 6.6 Hz, H14) ; 13C RMN (100.6 MHz, CDCl3) 5 162.6 (C11), 161.2 (Cquat), 151.1 (Cquat), 148.1 (Cquat), 140.3 (Cquat), 127.7 (Cquat), 126.9 (C13), 124.4 (C12 y C3),

123.9 (Cquat), 119.3 (Cquat), 111.9 (C6), 111.2 (C9), 65.4 (OCH2CH2CH2O), 56.2 (OCH3), 53.8 (C11a), 34.2 (C1),

28.8 (OCH2CH2CH2O), 18.5 (C14); MS (ES), m/z (intensidad relativa) 609 (M+., 100).

Ejemplo 4 -1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11aS)-7-metoxi-2-ethynilfenil-1,11a-dihidro-5H-pirrolo[2,1c][1,4]benzodiazepina-5-ona]] (ZC-209)

[0233] 1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11S,11aS)-10-(2,2,2- tricloroetoxicarbonil)-11-(tert-butildimetilsililoxi)-7-metoxi2-etinilfenil-1,10,11,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]] (17)

[0234] Se añadió una cantidad catalítica de Pd(PPh3)4 a una mezcla agitada de triflato 13 (193 mg, 0,13 mmol), LiCl (34 mg, 0,80 mmol, 6,0 eq) y tributil(feniletinil)estaño (0,14 mL, 157 mg, 0,40 mmol, 3,0 eq) en THF anhidro (5 mL). La mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 2,5 horas cuando la TLC mostró el consumo completo del material de partida. Después de enfriar hasta temperatura ambiente, se eliminó el exceso de disolvente y el residuo se disolvió en DCM (20 mL), seguido de lavado con NH4OH al 10% (20 mL). La fase acuosa se extrajo con DCM (3 x 20 mL), y los extractos orgánicos se combinaron, se lavaron con solución acuosa saturada de cloruro sódico (50 mL) y se secaron (MgSO4). La filtración y evaporación de disolvente produjeron el producto crudo que se purificó mediante cromatografía en columna flash (80:20 v/v hexano/EtOAc) para producir 17 como un cristal amarillo (162 mg, 90%) : 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 7.40-7.37 (m, 4H, H15), 7.26-7.19 (m, 10H, H3, H6, H16 y H17), 6.70 (s, 2H, H9), 5.85 (d, 2H, J = 8.8 Hz, H11), 5.15 (d, 2H, J = 12.0 Hz, Troc CH2), 4.24-4.19 (m, 2H, OCH2CH2CH2O), 4.12

4.02 (m, 4H, Troc CH2 y OCH2CH2CH2O), 3.86-3.79 (m, 8H, OCH3 x 2 y H11a), 3.15 (dd, 2H, J = 10.8, 16.5 Hz, H1),

2.63 (d, 2H, J = 16.5 Hz, H1), 2.37-2.35 (m, 2H, OCH2CH2CH2O), 0.82 (s, 18H, TBS CH3 x 6), 0.22 y 0.18 (s x 2, 12H, TBS CH3 x 4); 13C RMN (100.6 MHz, CDCl3) 5 163.8 (Cquat), 153.6 (Cquat), 150.8 (Cquat), 149.3 (Cquat),

133.3 (C3), 131.4 (C15), 128.4 (C16 y C17), 127.8 (Cquat), 125.1 (Cquat), 123.0 (Cquat), 114.0 (C6), 110.0 (C9),

104.8 (Cquat), 95.2 (Troc CCl3), 93.7 (Calquino), 86.9 (C11), 83.6 (Calquino), 74.8 (Troc CH2), 66.0 (OCH2CH2CH2O), 61.4 (C11a), 56.2 (OCH3), 37.8 (C1), 28.8 (OCH2CH2CH2O), 25.6 (TBS CH3), 17.8 (TBS Cquat); MS (ES), m/z (intensidad relativa) 1344 (M+., 8), 625 (100).

1,1’-[[(Propan-1,3-diil)dioxi]bis[(11aS)-7-metoxi-2-etinilfenil-1,11a-dihidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepina-5-ona]] (ZC-209)

[0235]

[0236] Se añadió la pareja Cd/Pd al 10% (314 mg, 2,55 mmol, 20 eq) a una mezcla agitada rápidamente de 17 (162 mg, 0,13 mmol), THF (4 mL) y NH4OAc 1 N (4 mL). La mezcla de reacción se dejó agitar durante 45 min cuando la TLC mostró el consumo completo del material de partida. Los sólidos se filtraron y enjuagaron con H2O y CHCl3. La fase acuosa se extrajo con CHCl3 (3 x 25 mL), y los extractos orgánicos se combinaron, se lavaron con H2O (50 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (50 mL) y se secaron (MgSO4). La filtración y evaporación del disolvente produjeron el producto crudo que se purificó mediante cromatografía en columna flash (99,8:0,2 v/v CHCl3/MeOH, a continuación gradiente hasta 97,5:2,5 v/v CHCl3/MeOH) para producir ZC-209 como un cristal amarillo (33 mg, 38%): 1H RMN (400 MHz, CDCl3) 5 7.79 (d, 2H, J = 3.9 Hz, H11), 7.42 (s, 2H, H6), 7.39-7.37 (m, 4H, H15), 7.26-7.19 (m, 8H, H3, H16 y H17), 6.78 (s, 2H, H9), 4.30-4.19 (m, 6H, OCH2CH2CH2O y H11a), 3.86 (s, 6H, OCH3 x 2), 3.36 (dd, 2H, J = 11.7, 16.4 Hz, H1), 3.18 (dd, 2H, J = 5.4, 16.4 Hz, H1), 2.37-2.34 (m, 2H, OCH2CH2CH2O); 13C RMN (100.6 MHz, CDCl3) 5 162.0 (C11), 161.3 (Cquat), 151.4 (Cquat), 148.2 (Cquat), 140.3 (Cquat), 132.8 (C3), 131.4 (C15),

128.4 (C16 y C17), 122.9 (Cquat), 118.7 (Cquat), 112.0 (C6), 111.2 (C9), 105.1 (Cquat), 94.3 (Calquino), 83.3 (Calquino), 65.5 (OCH2CH2CH2O), 56.2 (OCH3), 53.8 (C11a), 37.9 (C1), 28.8 (OCH2CH2CH2O); MS (ES), m/z (intensidad relativa) 729 (M+., 100).

[0237] Ejemplo 5 – Formación de intermedio monómero clave ((11S,11aS)-7,8-Dimetoxi-11-(tertbutildimetilsililoximetil)-10-(2,2,2- tricloroetoxicarbonil)- 2-[[(trifluorometil) sulfonil] oxi]- 1,2,3,10,11,11atetrahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona (27))

(2S) (4R)-N-(4,5-Dimetoxi-2-nitrobenzoil)-2-(tert-butildimetilsililoximetil)-4-oxiacetilpirrolidina (19)

[0238]

[0239] Se trató una solución agitada de ácido 6-nitroverátrico (18) (1,49 g, 6,58 mmol; 1,2 Equiv.) en DMF anhidro (2 mL) y DCM (80 mL) con clorhidrato de N-(3-dimetilaminopropil)-N-etilo carbodiimida (1,26 g, 6,58 mmol, 1,2 Equiv.) y se enfrió hasta 0°C. Se añadió poco a poco hidrato de 1-hidroxibenzotriazol (1,03 g, 6,58 mmol, 1,2 Equiv.) y la mezcla de reacción se dejó calentar hasta temperatura ambiente. Después de agitar durante 1 h, se añadió gota a gota una solución de 3 (1,5 g, 5,48 mmol, 1,0 Equiv.) en DCM (80 mL) y la mezcla se agitó durante 15 h adicionales. A esto le siguió el calentamiento a 55°C durante 3 h adicionales. La mezcla de reacción se lavó con NH4Cl (60 mL), NaHCO3 (60 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (60 mL), se secó (MgSO4) y se concentró al vacío. La purificación por cromatografía flash (EtOAc/éter de petróleo 4:6) produjo el producto 19 como cristales pálidos (2,11g, 79,9%): p.f. 134°C; [a]D19 = -91,9° (c = 0,408, CHCl3); 1H RMN (CDCl3, 400 MHz) 5 0.12 (s, 6 H, Si(CH3)2),

0.93 (s, 9 H, C(CH3)3), 2.04 (s, 3 H, C=OCH3), 2.20 - 2.28 (m, 1 H, H1a), 2.39 - 2.45 (m, 1 H, H1b), 3.22 (d, 1 H, J =

11.74 Hz, H3a), 3.47 (dd, 1 H, J = 11.89, 4.70 Hz, H3b), 3.75 (d, 1 H, J = 8.39 Hz, H11), 3.94 (s, 3 H, CH3O7), 3.98 (s, 3 H, CH3O8), 4.21 (d, 1 H, J = 9.76 Hz, H11), 4.56 (m, 1 H, H11a), 5.19 (m, 1 H, H2b), 6.73 (s, 1 H, H6), 7.68 (s, 1 H, H9); 13C RMN (CDCl3, 100 MHz) 5 171.0 (C=O), 166.3 (C5), 154.0 (C7), 149.1 (C8), 137.6 (C5-6), 127.8 (C9-10),

109.1 (C6), 107.3 (C9), 72.9 (C2), 62.6 (C11), 57.4 (C11a), 56.5, 56.6 (CH3O7 y CH3O8), 52.0 (C3), 33.0 (C1), 25.7 (C(CH3)3), 21.2 (C=OCH3), 18.1 (Cquat),-5.5 (SiCH3)2); IR (película) 2953, 2856, 1740 (C=O), 1648 (C=O), 1579, 1525, 1463, 1427, 1338, 1278, 1243, 1225, 1115, 1070, 1028, 1004, 837, 780 cm-1; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 483 ([M + H]+., 100); Análisis elemental calculado para C22H34N2O8Si: C, 54,75; H, 7,10; N, 5,80. Hallado: C, 54,50; H, 7,08; N, 5,79.

(2S,4R)-N-(2-Amino-4,5-dimetoxibenzoil)-2-(tert-butildimetilsililoximetil)-4-oxiacetilpirrolidina (20)

[0240]

[0241] Se agitó una suspensión de 19 (61,75 g, 127,9 mmol; 1 Equiv.) y Pd/C al 10% p/p (6,17 g) en etanol (400 mL) bajo atmósfera de H2 (45 psi) utilizando un aparato Parr durante un periodo de 3 h. La suspensión se filtró a través de celite y el filtrado se evaporó al vacío para producir 20 como un aceite amarilo pálido (57,5 g, 99%): [a]D19 = 105,1° (c = 0,490, CHCl3); 1H RMN (CDCl3, 400 MHz) 5 0.03 (s, 6 H, Si(CH3)2), 0.88 (s, 9 H, C(CH3)3), 1.98 (s, 3 H, C=OCH3), 2.09 - 2.15 (m, 1 H, H1a), 2.32-2.39 (m, 1 H, H1b), 3.57-3.64 (m, 2 H, H3a y H11), 3.73-3.77 (m, 4 H, H3b y CH3O8), 3.82 (s, 3 H, CH3O7), 4.00-4.11 (m (br), 1 H, H11), 4.40-4.60 (m, 1H, H11a), 5.21-5.27 (m, 1 H, H2b), 6.21 (s, 1 H, H9), 6.69 (s, 1 H, H6); 13C RMN (CDCl3, 100 MHz) 5 170.6 (C=O), 170.0 (C5), 151.9 (C7), 141.7 (C9-10),

140.9 (C8), 112.2 (C6), 110.9 (C5-6), 100.6 (C9), 73.5 (C2), 62.6 (C11), 57.0 (C11a), 55.8, (CH3O7), 56.6 (CH3O8),

56.3 (C3), 32.9 (C1), 25.8 (C(CH3)3), 21.1 (C=OCH3), 18.1 (Cquat), -5.5 (SiCH3)2); IR (película) 3455, 3355 (NH2), 2931, 2857, 1740 (C=O), 1628 (C=O), 1594, 1516, 1401, 1238, 1165, 1120, 1006, 837, 778, 668 cm-1; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 453 ([M + H]+., 100).

(2S,4R)-N-(4,5-Dimetoxi-2-(2,2,2-tricloroetoxicarbonilamino)-benzoil)-2-(tert-butildimetilsililoximetil)-4-oxiacetilo pirrolidina (21)

[0242]

[0243] Se añadió cloroformiato de 2,2,2-tricloroetilo (1,61 mL, 11,68 mmol, 2,2 Equiv.) a una solución agitada de 20 (2,40 g, 5,31 mmol; 1,0 Equiv.) y piridina (1,72 mL, 21,24 mmol, 4,0 Equiv.) en DCM anhidro (70 mL) a -20°C. La mezcla se dejó calentar hasta temperatura ambiente y se agitó durante 2,5 h adicionales. La mezcla de reacción se lavó con NH4Cl (2 x 60 mL), CuSO4 (60 mL), agua (60 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (60 mL), se secó (MgSO4), se filtró y concentró al vacío para producir 21 como un aceite incoloro (3,32 g, 99 %): [a]D20 = -43.4° (c = 0,980, CHCl3) ; 1H RMN (CDCl3, 400 MHz) 5 0.28 (s , 6 H, Si(CH3)2), 0.87 (s, 9 H, C(CH3)3), 1.96 (s, 3 H, C=OCH3), 2.10 - 2.16 (m, 1 H, H1a), 2.35 - 2.41 (m, 1 H, H1b), 3.55 - 3.65 (br m, 1H, H3a), 3.68 - 3.74 (m, 2 H, H11 y H3b), 3.78 (s, 3 H, CH3O7), 3.91 (s, 3 H, CH3O8), 4.06 - 4.10 (m, 2 H, rotámeros de Cl3CCH2 y H11), 4.55 - 4.65 (m, 1 H, H11a), 4.74 - 4.82 (m, 1 H, Cl3CCH2, rotámeros), 5.20 - 5.25 (m, 1 H, H2b), 6.75 (s, 1 H, H6), 7.82 (br s, 1 H, H9), 9.38 (br s, 1 H, NH); 13C RMN (CDCl3, 100 MHz) 5 170.5 (C=O), 169.2 (C5), 153.1, 151.4 (OC=ONH, rotámeros), 151.9 (C8), 144.1 (C7), 132.2 (C5-6), 114.8 (C9-10), 111.1 (C6), 104.3 (C9), 95.3, 93.9 (Cl3C, rotámeros), 77.3, 76.3 (Cl3CCH2, rotámeros), 73.4 (C2), 62.3 (C11), 57.3 (C11a), 57.2 (C3), 56.1, 56.2 (CH3O7 y CH3O8), 32.5 (C1), 25.8 (C(CH3)3), 21.1 (C=OCH3), 18.1 (Cquat), -5.5 (SiCH3)2); IR (película) 3318, 2954, 2858, 1774, 1743 (C=O y OC=ON), 1601 (NC=O), 1525, 1464, 1422, 1398, 1230, 1200, 1125, 1004, 836, 777, 720 cm-1; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 629 ([M + H]+., 100).

(2S,4R)-N-(4,5-Dimetoxi-2-(2,2,2-tricloroetoxicarbonilamino)-benzoil)-2-hidroximetil-4-oxiacetilpirrolidina (22)

[0244]

mmol; 1,0 Equiv.) en THF (45 mL). La solución resultante se agitó a temperatura ambiente durante un periodo de 48

h. Se extrajo el THF al vacío y la mezcla resultante se neutralizó hasta pH 7 con NaHCO3 sólido (¡Precaución! Efervescencia vigorosa). La fase acuosa resultante se extrajo con DCM (5 x 150 mL), se secó (MgSO4) y se concentró al vacío.

[0246] El residuo oleoso se sometió a cromatografía flash (EtOAc/éter de petróleo 6:4) para producir 22 como una espuma (4,16 g, 99%): [a]D18 = -65,0° (c = 0,500, CHCl3); 1H RMN (CDCl3, 400 MHz) 5 2.01 (s, 3 H, C=OCH3), 2.05

2.13 (m, 1 H, H1b), 2.27 (dd, 1 H, J = 14.20, 7.62 Hz, H1a), 3.62 (d, 1 H, J = 12.36 Hz, H3a), 3.65 - 3.74 (m, 1 H, H11), 3.76 (dd, 1 H, J = 12.57, 3.80 Hz, H3b), 3.85 (s, 3 H, CH3O7), 3.93 (s, 3 H, CH3O8), 3.98 - 4.08 (m, 1 H, H11), 4.55-4.65 (m, 1 H, H11a), 4.79 (d, 1 H, J = 12.09 Hz, Cl3CCH2), 4.84 (d, 1 H, J = 12.04 Hz, Cl3CCH2), 5.18 - 5.25 (m, 1 H, H2b), 6.80 (s, 1 H, H6), 7.73 (br s, 1 H, H9), 9.03 (br s, 1 H, NH); 13C RMN (CDCl3, 100 MHz) 5 170.6 (C=O),

170.4 (C5), 152.1 (OC=ONH), 151.5 (C8), 144.6 (C7), 131.2 (C5-6), 115.5 (C9-10), 110.8 (C6), 104.8 (C9), 95.3 (Cl3C), 74.4 (Cl3CCH2), 72.5 (C2), 64.5 (C11), 58.8 (C11a), 56.6 (C3), 56.5 (CH3O7), 56.1 (CH3O8), 33.7 (C1), 21.1 (C=OCH3); IR (película) 3358 (br NH y OH), 3015, 2941, 1740 (C=O y OC=ON), 1602 (NC=O), 1525, 1463, 1433, 1398, 1231, 1174, 1125, 1037, 969, 817, 756 cm-1; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 363 ([M - Cl3CCH2O]+., 100), 513 ([M + H]+., 95).

(11S,11aS,2R)-7,8-Dimetoxi-11-hidroxi-2-oxiacetil-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)-1,2,3,10,11,11a-hexahidro-5Hpirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona (23)

[0247]

[0248] Se añadieron diacetato de diyodobenceno (83,7 g, 259,8 mmol, 1,78 Equiv.) y 2,2,6,6-tetrametilpiperidina nitroxilo (TEMPO) (4,50 g, 28,8 mmol, 0,2 Equiv.) a una solución agitada de 22 (74,7 g, 145,4 mmol; 1,0 Equiv.) en DCM anhidro (1,5 L). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 15 h y se diluyó con DCM (500 mL). La fase orgánica se lavó con una solución saturada de bisulfito de sodio (700 mL) y la fase acuosa se retroextrajo con DCM (3 x 200 mL). Las fases orgánicas se combinaron, secaron (MgSO4), filtraron y concentraron al vacío. La purificación mediante cromatografía flash (EtOAc/éter de petróleo 7:3) produjo 23 como un cristal blanco (57,65 g, 77 %) : [a]D18 = +99,4° (c = 0,483, CHCl3); 1H RMN (CDCl3, 400 MHz) 5 2.04 (s, 3 H, C=OCH3), 2.34 - 2.46 (m, 2 H, H1b y H1a), 3.69 - 3.77 (m, 2 H, H3b y 11a), 3.92 (s, 3 H, CH3O8), 3.95 (s, 3 H, CH3O7), 4.05 (dd, 1 H, J = 13.13, 2.35 Hz, H3a), 4.23 (d, 1 H, J = 12.02 Hz, Cl3CCH2), 5.25 (d, 1 H, J = 12.02 Hz, Cl3CCH2), 5.38 (p, 1 H, J =

4.10 Hz, H2b), 5.70 (dd, 1 H, J = 9.66, 3.79 Hz, H11), 6.81 (s, 1 H, H9), 7.27 (s, 1 H, H6); 13C RMN (CDCl3, 100 MHz) 5 170.3 (C=O), 167.4 (C5), 154.4 (OC=ONH), 151.1 (C8), 148.8 (C7), 127.5 (C9-10), 124.7 (C5-6), 112.7 (C9),

110.7 (C6), 95.0 (Cl3C), 87.6 (C11), 75.0 (Cl3CCH2), 71.4 (C2), 58.3 (C11a), 56.19, 56.13 (CH3O8 y CH3O7), 51.1 (C3), 35.9 (C1), 21.0 (C=OCH3); IR (película) 3421 (br OH), 3008, 2946, 1719 (C=O), 1623 (OC=ON), 1603 (NC=O), 1515, 1429, 1374, 1304, 1238, 1212, 1057, 870, 819, 758, 711, 644 cm-1; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 511 ([M -H]+., 100), 512.5 ([M+H]+., 99).

(11S,11aS,2R)-7,8-Dimetoxi-2-oxiacetil-11-(tert-butildimetilsililoximetil)-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)1,2,3,10,11,11a-hexahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona (24)

[0249]

[0250] Se añadió TBDMSOTf (0,56 mL, 2,44 mmol; 1,5 Equiv.) a una solución agitada de 23 (834 mg, 1,63 mmol, 1,0 Equiv.) y 2,6-lutidina (0,38 mL, 3,26 mmol, 2,0 Equiv.) en DCM anhidro (5 mL). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 30 min y se diluyó con DCM (20 mL). La mezcla se lavó con una solución saturada de CuSO4 (2 x 20 mL), NaHCO3 saturado (30 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (30 mL), se secó (MgSO4) y se concentró al vacío para producir 6 como cristal blanco (1,01 g, 99 %): [a]D18 = +52,7° (c = 0,237, CHCl3); 1H RMN (CDCl3, 400 MHz) 5 0.23 (s, 6 H, Si(CH3)2), 0.87 (s, 9 H, C(CH3)3), 2.03 (s, 3 H, C=OCH3), 2.18 - 2.25 (m, 1 H, H1b),

2.30 - 2.40 (m, 1 H, H1a), 3.66 - 3.72 (m, 2 H, H3b y 11a), 3.89 (s, 3 H, CH3O8), 3.95 (s, 3 H, CH3O7), 4.13 (d, 1 H, J = 13.40 Hz, H3a), 4.18 (d, 1 H, J = 12.04 Hz, Cl3CCH2), 5.23 (d, 1 H, J = 12.03 Hz, Cl3CCH2), 5.37 (p, 1 H, J = 2.62 Hz, H2b), 5.77 (d, 1 H, J = 8.95 Hz, H11), 6.74 (s, 1 H, H9), 7.28 (s, 1 H, H6); 13C RMN (CDCl3, 100 MHz) 5 170.3 (C=O), 167.9 (C5), 153.5 (OC=ONH), 151.0 (C8), 148.9 (C7), 128.0 (C9-10), 125.4 (C5-6), 112.9 (C9), 110.6 (C6),

95.2 (Cl3C), 88.2 (C11), 74.7 (Cl3CCH2), 71.7 (C2), 60.5 (C11a), 56.1 (CH3O7), 56.9 (CH3O8), 51.2 (C3), 36.2 (C1),

25.5 (C(CH3)3) 21.0 (C=OCH3), 17.8 (Cquat), -4.3 y -5.3 (Si(CH3)2); IR (película) 3023, 2956, 1738 (C=O), 1718 (OC=ON), 1644 (NC=O), 1605, 1518, 1466, 1428, 1411, 1376, 1301, 1245, 1214, 1116, 1075, 1041, 1023, 842, 784, 756, 730, 712 cm-1 ; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 627 ([M + H]+., 100).

(11S,11aS,2R)-7,8-Dimetoxi-2-hidroxi-11-(tert-butildimetilsililoximetil)-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)1,2,3,10,11,11a-hexahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona (25)

Se añadió una solución de K2CO3 (732 mg, 5,30 mmol; 1,0 Equiv.) en agua (15 mL) una solución agitada de 24 (3,32 g, 5,30 mmol, 1,0 Equiv.) en MeOH (15 mL) y THF (5 mL). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 h y a continuación se eliminó el exceso de disolvente mediante evaporación rotatoria a presión reducida. El residuo acuoso restante se neutralizó hasta pH 7 con HCl 1N y se extrajo con EtOAc (4 x 30 mL). Las fases orgánicas se combinaron, lavaron con solución acuosa saturada de cloruro sódico (50 mL), se secaron (MgSO4), se filtraron y concentraron al vacío. El aceite resultante se sometió a cromatografía flash (EtOAc) para producir 25 como un cristal blanco (2,84 g, 92%): [a]D22 = +58,3° (c = 0,587, CHCl3); 1H RMN (CDCl3, 500 MHz) 5 0.22 (s, 6 H, Si(CH3)2), 0.87 (s, 9 H, C(CH3)3), 2.06 - 2.11 (m, 1 H, H1b), 2.28 - 2.33 (m, 1 H, H1a), 3.60 (dd, 1 H, J = 4.31, 12.67 Hz, H3b), 3.71 (q, 1 H, J = 7.42, 15.67 Hz, H11a), 3.88 (s, 6 H, CH3O8 y CH3O7), 4.01 (d, 1 H, J = 12.93 Hz, H3a), 4.17 (d, 1 H, J =

12.03 Hz, Cl3CCH2), 4.58 (br s, 1 H, H2b), 5.23 (d, 1 H, J = 12.03 Hz, Cl3CCH2), 5.54 (d, 1 H, J = 9.00 Hz, H11), 6.73 (s, 1 H, H9), 7.21 (s, 1 H, H6); 13C RMN (CDCl3, 125 MHz) 5 168.4 (C5), 153.6 (OC=ONH), 151.9 (C8), 148.8 (C7),

128.0 (C9-10), 125.5 (C5-6), 112.8 (C9), 110.5 (C6), 95.2 (Cl3C), 88.2 (C11), 74.7 (Cl3CCH2), 69.5 (C2), 60.8 (C11a), 56.0, 55.9 (CH3O8 y CH3O7), 54.0 (C3), 38.8 (C1), 25.6 (C(CH3)3), 17.8 (Cquat), -4.2 y -5.2 (Si(CH3)2); IR (película) 3400 (br OH), 2932, 1731 (OC=ON), 1629 (NC=O), 1604, 1515, 1456, 1430, 1407, 1302, 1273, 1214, 1117, 1075, 987, 837, 754, 712, 638 cm-1; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 585 ([M + H]+., 100). (11S,11aS)-7,8-Dimetoxi-2-oxo11-(tert-butildimetilsililoximetil)-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)-1,2,3,10,11,11a-hexahidro-5H-pirrolo[2,1c][1,4]benzodiazepin-5-ona (26)

Se añadieron diacetato de diyodobenzeno (2,44 g, 7,58 mmol, 1,78 Equiv.) y 2,2,6,6-tetrametilpiperidina nitroxilo (TEMPO) (133 mg, 0,85 mmol, 0,2 Equiv.) a una solución agitada de 25 (2,49 g, 4,26 mmol; 1,0 Equiv.) en DCM anhidro (40 mL). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 18 h y la mezcla de reacción se diluyó con DCM (50 mL). La fase orgánica se lavó con una solución saturada de bisulfito sódico (2 x 25 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (40 mL), se secó (MgSO4) y se concentró al vacío. La purificación mediante cromatografía flash (EtOAc/éter de petróleo 6:4) produjo 26 como un cristal blanco. (2,26 g, 91 %): [a]D22= +95,0° (c = 0,795, CHCl3); 1H RMN (CDCl3, 500 MHz) 5 0.22, 0.23 (dos s, 6 H, Si(CH3)2), 0.86 (s, 9 H, C(CH3)3), 2.56 (dd, 1 H, J = 3.12, 19.60, H1b), 2.96 (dd, 1 H, J = 10.29, 18.9, H1a), 3.90 (s, 3 H, CH3O8), 3.95 - 3.99 (m, 5 H, H3b, H11a y CH3O7), 4.21 (d, 1 H, J = 12.02 Hz, Cl3CCH2), 4.32 (d, 1 H, J = 20.93 Hz, H3a), 5.24 (d, 1 H, J = 12.03 Hz, Cl3CCH2), 5.83 (d, 1 H, J = 9.26 Hz, H11), 6.77 (s, 1 H, H9), 7.25 (s, 1 H, H6); 13C RMN (CDCl3, 125 MHz) 5 207.8 (C2), 168.0 (C5), 153.7 (OC=ONH), 151.4 (C8), 149.2 (C7), 128.0 (C9-10), 124.5 (C5-6), 113.0 (C9), 110.4 (C6),

95.1 (Cl3C), 87.4 (C11), 74.8 (Cl3CCH2), 58.9 (C11a), 56.2 (CH3O7), 56.0 (CH3O8), 52.8 (C3), 40.3 (C1), 25.5 (C(CH3)3), 17.8 (Cquat), -4.2 y -5.3 (Si(CH3)2); IR (película) 2934, 1763 (C=O), 1720 (OC=ON), 1649 (NC=O), 1604, 1515, 1402, 1274, 1217, 1120, 1075, 1002, 866, 834,756, 712 cm-1; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 615 ([M + MeOH]+., 100).

(11S,11aS)-7,8-Dimetoxi-11-(tert-butildimetilsililoximetil)-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)-2-[[(trifluorometil)sulfonil]oxi]1,2,3,10,11,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona (27)

[0252]

[0253] Se añadieron piridina (1,71 mL; 21,17 mmol; 7 Equiv.) y anhídrido trifluorometanesulfónico (3,56 mL; 21,17 mmol; 7 Equiv) a una solución agitada de 27 (1,76 g, 3,02 mmol; 1 Equiv.) en CHCl3 anhidro (50 mL) a 0-5 °C (baño de hielo). Se extrajo el baño de hielo y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. En este punto, el análisis TLC reveló la persistencia del material de partida. Como resultado, se añadió un equivalente extra de piridina y Tf2O (0,24 y 0,51 mL, respectivamente). La mezcla de reacción se agitó durante 1 hora adicional hasta que el consumo completo del material de partida se observó mediante TLC. La mezcla de reacción se lavó con agua, solución saturada de CuSO4, solución saturada de NaHCO3, se secó (MgSO4), se filtró y el disolvente se evaporó al vacío. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía flash (EtOAc/éter de petróleo 2:8) para producir 27 como un cristal amarillo claro (1,12 g, 52%) : [a]D22 = +56,2° (c = 0,587, CHCl3); 1H RMN (CDCl3, 500 MHz) 5 0.25, 0.27 (dos s, 6 H, Si(CH3)2), 0.88 (s, 9 H, C(CH3)3), 2.82 (dd, 1 H, J = 2.79, 16.66 Hz, H1b), 3.33 (ddd, 1 H, J = 1.96, 10.73, 16.59 Hz, H1a), 3.90 (s, 3 H, CH3O8), 3.94 (s, 3 H, CH3O7), 3.88 - 3.96 (m, 1 H, H11a), 4.20 (d, 1 H, J = 12.00 Hz, Cl3CCH2), 5.23 (d, 1 H, J = 12.00 Hz, Cl3CCH2), 5.93 (d, 1 H, J = 9.26 Hz, H11), 6.74 (s, 1H, H9),

7.17 (s, 1 H, H3), 7.23 (s, 1 H, H6); 13C RMN (CDCl3, 125 MHz) 5 164.9 (C5), 153.6 (OC=ONH), 151.8 (C8), 149.3 (C7), 136.0 (C2), 127.9 (C9-10), 123.8 (C5-6), 121.0 (C3), 119.8 (CF3), 113.2 (C9), 110.7 (C6), 95.1 (Cl3C), 86.4 (C11), 74.9 (Cl3CCH2), 60.6 (C11a), 56.2 (CH3O7), 56.0 (CH3O8), 34.4 (C1), 25.5 (C(CH3)3), 17.8 (Cquat), -4.2 y -5.4 (Si(CH3)2); IR (película) 3008, 2930, 2858, 1725 (OC=ON), 1651 (NC=O), 1516, 1423, 1214, 1136, 1078, 897, 835, 783, 760, 713, 642 cm-1; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 715 ([M + H]+., 100).

Ejemplo 6 - (11aS)-7,8-Dimetoxi-2-(1-propenil)-1,11a-dihidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona (29)

(11S,11aS)-7,8-Dimetoxi-11-(tert-butildimetilsililoximetil)-10-(2,2,2-tricloroetoxicarbonil)-2-(1-propenil)1,2,3,10,11,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona (28)

[0254]

[0255] Se añadió una mezcla de Et3N (0,34 mL, 2,48 mmol, 3 Equiv.), agua (0,5 mL) y EtOH (1,70 mL) a una solución de 27 (590 mg, 0,826 mmol, 1 Equiv.) en tolueno (1,70 mL) con agitación vigorosa. La mezcla de reacción se trató con ácido trans-propenilborónico (92,2 mg, 1,07 mmol, 1,3 Equiv.) y Pd(PPh3)4 (19 mg, 0,016 mmol, 0,02 Equiv.). Después de 2 horas agitando a temperatura ambiente, la TLC reveló que no había reacción. A continuación, la mezcla se calentó hasta reflujo (111°C) durante 30 min, después de lo cual a TLC mostró el consumo completo del material de partida. La mezcla de reacción se dejó enfriar hasta temperatura ambiente y se diluyó con EtOAc (30 mL). La fase orgánica se extrajo con agua (20 mL), solución acuosa saturada de cloruro sódico (20 mL), se secó (MgSO4), se filtró y el disolvente se evaporó al vacío. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía flash (EtOAc/éter de petróleo 2:8) para producir el producto 10 (297 mg, 59%): [a]D22 = +78.2° (c = 0,582, CHCl3); 1H RMN (CDCl3, 500 MHz) 5 0.24, 0.26 (dos s, 6 H, Si(CH3)2), 0.89 (s, 9 H, C(CH3)3), 1.83 (dd, 3 H, J = 0.79, 6.69 Hz, H14),

2.58 (dd, 1 H, J= 3.11, 16.45 Hz, H1b), 3.06 (dd, 1 H, J = 10.59, 16.40 Hz, H1a), 3.82 - 3.88 (m, 1 H, H11a), 3.89 (s, 3 H, CH3O8), 3.94 (s, 3 H, CH3O7), 4.17 (d, 1 H, J = 12.04 Hz, Cl3CCH2), 5.23 (d, 1 H, J = 12.04 Hz, Cl3CCH2), 5.50

-: 5.56 (m, 1 H, H13), 5.84 (d, 1 H, J = 8.86 Hz, H11), 6.25 (d, 1 H, J = 14.80 Hz, H12), 6.75 (s, 1 H, H9), 6.88 (s, 1 H, H3), 7.24 (s, 1 H, H6); 13C RMN (CDCl3, 125 MHz) 5 163.6 (C5), 153.6 (OC=ONH), 151.1 (C8), 149.0 (C7), 127.9 (C9-10), 126.5 (C13), 125.5 (C5-6), 124.7 (C12), 124.6 (C3), 123.6 6 (C2), 113.0 (C9), 110.5 (C6), 95.2 (Cl3C), 87.2 (C11) , 74.7 (Cl3CCH2) , 61.4 (C11a) , 56.2 (CH3O7) , 56.0 (CH3O8) , 33.9 (C1) , 25.6 (C(CH3)3), 18.4 (C14) , 17.9 (Cquat) , -4.2 y -5.1 (Si(CH3)2) ; IR (película) 2961, 2935, 2858, 1723 (OC=ON), 1648 (NC=O), 1514, 1404, 1272, 1216, 1076, 837, 756, 644 cm-1; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 607 ([M + H]+, 100).

(11aS)-7,8-Dimetoxi-2-(1-propenil)-1,11a-dihidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona (29)

[0256]

[0257] Se añadió la pareja Cd/Pd al 10% (418 mg, 3,38 mmol, 8,2 eq) a una mezcla agitada rápidamente de 28 (250 mg, 0,412 mmol, 1 Equiv.), THF (3 mL) y acetato de amonio 1 N (3 mL). La mezcla de reacción se dejó agitar durante 3,5 h cuando la TLC mostró el consumo completo del material de partida. Los sólidos se filtraron y enjuagaron con H2O y DCM. La fase acuosa se extrajo con CHCl3 (3 x 30 mL), y los extractos orgánicos se combinaron, se lavaron con solución acuosa saturada de cloruro sódico (50 mL), se secaron (MgSO4), se filtraron y evaporaron al vacío para proporcionar el producto crudo. La purificación mediante cromatografía en columna flash (0,5% - 2% MeOH en CHCl3) produjo 29 como un cristal amarillo (96 mg, 78%): [a]D24 = +989° (c = 0,890, CHCl3);1H RMN (CDCl3, 400 MHz) 5 1.85 (d, 3 H, J = 6.26 Hz, H14), 3.12 (dd, 1 H, J = 4.95, 16.27 Hz, H1b), 3.30 (dd, 1 H, J = 11.80, 15.27 Hz, H1a) , 3.93 (s, 3 H, CH3O8) , 3.95 (s, 3 H, CH3O7), 4.30 (dt, J = 4.95, 15.70 Hz, H11a), 5.55 -

5.65 (m, 1 H, H13), 6.27 (d, J = 16.04 Hz, H12), 6.81 (s, 1 H, H9), 6.92 (s, 1 H, H3) , 7.50 (s, 1 H, H6), 7.82 (d, 1 H, J = 4.00 Hz, H11) ; 13C RMN (CDCl3, 100 MHz) 5 162.7 (C11), 161.2 (C5) , 151.8 (C8), 147.7 (C7), 140.4 (C9-10),

126.9 (C13), 124.46, 124.43 (C12 y C3), 123.9 (C2), 119.2 (C5-6), 111.6 (C6), 109.8 (C9), 56.18, 56.11 (CH3O7 y (CH3O8), 53.8 (C11a), 34.2 (C1), 18.4 (C14); IR (película) 3018, 2997, 2 930, 2847, 1610, 1598 (C=O), 1507, 1431, 1344, 1254, 1214, 1101, 1065, 959, 862, 779 cm-1; MS (EI) m/z (intensidad relativa) 331 ([M + MeOH]+., 100), 299 ([M + H]+., 45).

[0258] Ejemplo 7 Síntesis paralela de PBD sustituidas en C2 (30a-al)

(i): Se vertió una solución de trietilamina (0,12 mL, 6 equiv.) en agua (0,2 mL) y etanol (1,0 mL) en una solución agitada de 27 (100 mg, 0,14 mmol, 1 Equiv.) en tolueno (1,0 mL) en un vial de proceso Emrys™. A la solución se añadió el ácido borónico apropiado (1,07 equiv.) y poliestireno trifenilfosfina paladio (0) PS-PPh3Pd (15 mg, 0,0014 mmol, 0,01 Equiv). El vial se selló con un septum Reseal™, y a continuación la suspensión se irradió a 100°C durante 20 minutos bajo radiación de microondas utilizando una Estación de Microondas Optimizadora Emrys™ cuando la TLC mostró la ausencia del material de partida. Se añadió N,N-dietanolaminometil poliestireno PS-DEAM (87,5 mg, 0,14 mmol, 1,0 equiv.[13 equiv. en exceso de ácido borónico]) a la reacción, y la suspensión se irradió a 100°C durante 10 minutos bajo radiación de microondas (como antes). Se añadió agua (3 mL) a la reacción y la suspensión se agitó durante 1 minutos. A continuación, la mezcla se transfirió a un cartucho separador de fases (PS)

ajustado con una frita selectivamente permeable precondicionada con CH2Cl2 (3 mL) y acoplada a un cartucho de Na2SO4. La extracción con CH2Cl2 (3 x 5 mL), seguido de la concentración al vacío produjo un aceite que se redisolvió en THF (1,5 mL) y acetato de amonio 1N (1,5 mL).

(ii): A la mezcla resultante de la etapa previa se añadió Cd/Pb al 10% (140 mg, 1,12 mmol, 8,0 Equiv.) a la vez que

5 se agitaba vigorosamente y la reacción se mantuvo durante 1 hora a temperatura ambiente cuando la TLC mostró la ausencia del material de partida. La mezcla se vertió en un cartucho de PS idéntico precondicionado con CH2Cl2 (3 mL) y se acopló a un cartucho de Na2SO4. La extracción con CH2Cl2 (3 x 5 mL) seguido de la concentración al vacío produjo un aceite que se sometió a cromatografía flash (EtOAc:Hexano 1:1) produjo los compuestos deseados, que se indican a continuación.

Compuesto: R" Rendimiento (%)† [a]D*

30a: Fenilo 62 +1012°

30b: 4-metilfenilo 39 +916°

30c: 2-metilfenilo 38 +802°

30d: 4-etilfenilo 45 +985°

30e: 2,6-dimetilfenilo 35 +549°

30f: 4-metoxifenilo 99‡ +976°

30g: 3-metoxifenilo --- +825°

30h: 4-tert-butilfenilo 35 +781°

30i: 4-fluorofenilo 41 +978°

30j: 4-clorofenilo 67 +796°

30k: 4-bifenilo 44 +792°

30l: 4-fenoxifenilo 47 +823°

30m: 2-naftilo 47 +720°

30n: 3,4-metilenodioxifenilo 46 +837°

30o: trans-2-(4-metilfenil)vinilo 58 +990°

30p: 2-tiofenilo 59 +974°

30q: trans-propenilo 78‡ +989°

30r: 4-dimetilaminofenilo 44 +858°

30s: 4-metiltiofenilo 18 +979°

30t: 4-vinilfenilo 36 +796°

30u: 3,4-diclorofenilo 41 +641°

30v: 4-trifluorometilfenilo 28 +785º

30w: 4-isopropilfenilo 44 +985°

30x: 4-cianofenilo 42 +1000°

30y: 3-piridinilo 14 +1200°

30z: 4-piridinilo 27 +859°

30aa: 4-formilfenilo 42 +928°

30ab: 4-carboxilfenilo 43 ---

30ac: 2,6-dimetoxifenilo 18,5 ---

30ad: 4-acetanilida 26,3 ---

30ae: 4-aminofenilo 21,3 ---

30af: 1-naftilo 32 ---

30ag: 5-indol 34 ---

30ah: 3-aminofenilo 41 ---

30ai: 2,6-difluorofenilo 14 ---

30aj: 1-pirenilo 39 ---

30ak: 4-hidroxifenilo 14 ---

30al: trans-hexenilo --- ---

† Rendimiento global, incluyendo el acoplamiento de Suzuki seguido de la formación de imina. ‡ rendimiento calculado solo a partir de la etapa final de desprotección de Troc. *Intervalo de concentración: 0,047-0,89 g/100 mL; Temperatura: 20-29°C. Todas las muestras se disolvieron en cloroformo de grado HPLC estabilizadas con amileno,

15 adquirido de Fisher Chemicals, Lehielostershire, Reino Unido.

Ejemplo 8: Determinación de la citotoxicidad In Vitro

[0259] Se mantuvieron células de leucemia miloide crónica humana K562 en medio RPMI 1640 suplementado con

20 suero de ternera fetal al 10% y glutamina 2 mM a 37°C en una atmósfera humidificada que contenía CO2 al 5% y se incubaron con una dosis específica de fármaco durante 1 hora ó 96 horas a 37°C en la oscuridad. La incubación se terminó mediante centrifugación (5 min, 300 g) y las células se lavaron una vez con un medio libre de fármaco. Después del tratamiento de fármaco adecuado, las células se transfirieron a placas de microtitulación de 96 pocillos (104 células por pocillo, 8 pocillos por muestra). Las placas se mantuvieron entonces en la oscuridad a 37ºC en una

atmósfera humidificada que contenía CO2 al 5%. El análisis se basa en la capacidad de las células viables de reducir una sal de tetrazolinio soluble amarilla, bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil-2H-tetrazolio (MTT, Aldrich-Sigma), a un precipitado de formazán violeta insoluble. Después de la incubación de las placas durante 4 días (para permitir el control de las células para incrementar en número en aproximadamente 10 veces), se añadieron 20 !l de 5 solución de MTT (5 mg/mL en solución salina tamponada con fosfato) a cada pocillo y las placas se incubaron posteriormente durante 5 horas. A continuación, las placas se centrifugaron durante 5 minutos a 300 g y el volumen del medio se pipeteó del residuo celular dejando 10-20 !l por pocillo. Se añadió DMSO (200 !L) a cada pocillo y las muestras se agitaron para asegurar la mezcla completa. A continuación, se leyó la densidad óptica a una longitud de onda de 550 nm en un lector de placas de ELISA Titertek Multiscan y se construyó una curva de dosis-respuesta.

10 Para cada curva, se leyó un valor IC50 como la dosis requerida para reducir la densidad óptica final hasta un 50% del valor de control.

Resultados

15 [0260] Los siguientes compuestos mostraron una IC50 inferior a 1 !M después de un periodo de incubación de 96 horas: 30a, 30b, 30c, 30d, 30f, 30g, 30h, 30i, 30j, 30k, 301, 30m, 30n, 30o, 30p, 30q, 30r, 30s, 30t, 30u, 30v, 30w, 30x, 30y, 30z, 30aa, 30ac, 30ad, 30ae, 30af, 30ag, 30ah, 30ai, 30aj, 30al.

[0261] Los siguientes compuestos mostraron una IC50 inferior a 10 nM después de un periodo de incubación de 96 20 horas: 30a, 30b, 30c, 30g, 30i, 30n, 30p, 30q, 30ai.

Compuesto: IC50 b (!M)

ZC-204: 3,80 ± 0,44

ZC-209: <0,01

ZC-211: <0,01

b1 hora de incubación

Claims

REIVINDICACIONES

1. Compuesto de fórmula III:

y sales y solvatos del mismo, en la que:

R6 y R9 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno; R y R’ se seleccionan independientemente entre grupos alquilo C1-12, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos; R7 se selecciona independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno; siendo el compuesto un dímero teniendo cada monómero la fórmula (III), en la que los grupos R8 de cada monómero forman juntos un puente dímero que tiene la fórmula -X-R"-X- que une los monómeros, en la que R" es un grupo alquileno C3-12, cuya cadena puede estar interrumpida por uno o más heteroátomos y/o anillos aromáticos, y cada X se selecciona independientemente entre O, S, o NH; R10 y R16 forman juntos un doble enlace entre N10 y C11, o R10 es H y R16 es OH; y R15 se selecciona entre:

(i) grupos alquilo C2 sustituidos; y

(ii) grupos alquilo C3-7 opcionalmente sustituidos; cuyos grupos tienen un doble o triple enlace carbono-carbono conjugado al de entre C2 y C3.
2.

Compuesto según la reivindicación 1, en el que el dímero tiene la fórmula -O-(CH2)n-O- que une los monómeros, en la que n es de 3 a 12.
3.

Compuesto según la reivindicación 2, en el que n es de 3 a 7.
4.

Compuesto según la reivindicación 3, en el que n = 3.
5.

Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que R9 es H.
6.

Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que R6 se selecciona entre H, OH, OR, SH, NH2, nitro y halógeno.
7.

Compuesto según la reivindicación 6, en el que R6 es H.
8.

Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que R7 se selecciona entre H, OH, OR, SH, NH2, NHR, NRR’ y halógeno.
9.

Compuesto según la reivindicación 8, en el que R7 es OR.
10.

Compuesto según la reivindicación 9, en el que R7 es OMe.
11.

Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que R15 es un grupo alquilo C3-7 opcionalmente sustituido.
12.

Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que R15 es un grupo alquilo sustituido en C2.
13.

Compuesto de fórmula III

y sales y solvatos del mismo, en la que:

R6 y R9 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno; R y R’ se seleccionan independientemente entre grupos alquilo C1-12, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos; siendo el compuesto un dímero teniendo cada monómero la fórmula (III), en la que los grupos R8 de cada monómero forman juntos un puente dímero que tiene la fórmula -X-R"-X- que une los monómeros, en la que R" es un grupo alquileno C3-12, cuya cadena puede estar interrumpida por uno o más heteroátomos y/o anillos aromáticos, y cada X se selecciona independientemente entre O, S, o NH, y R7 se selecciona entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’’, nitro, Me3Sn y halógeno; R10 es un grupo protector de nitrógeno de base carbamato; R16 es -O-R11; R11 es un grupo protector de oxígeno o H; y R15 se selecciona entre:

(i) grupos alquilo C2 sustituidos; y

(ii) grupos alquilo C3-7 opcionalmente sustituidos; cuyos grupos tienen un doble o triple enlace carbono-carbono conjugado al de entre C2 y C3.
14.

Compuesto según la reivindicación 13, en el que R10 es Troc.
15.

Compuesto según la reivindicación 13 ó 14, en el que R11 es un grupo protector de oxígeno de sililo o THP.
16.

Método de síntesis de un compuesto de fórmula III:

con un compuesto de fórmula z-R15 en una reacción de acoplamiento, en la que: R6 y R9 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno; R y R’ se seleccionan independientemente entre grupos alquilo C1-12, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR’, nitro, Me3Sn y halógeno,

o siendo el compuesto un dímero teniendo cada monómero la fórmula (III), en la que los grupos R7 o grupos R8 de cada monómero forman juntos un puente dímero que tiene la fórmula -X-R"-X- que une los monómeros, en la que R" es un grupo alquileno C3-12, cuya cadena puede estar interrumpida por uno o más heteroátomos y/o anillos aromáticos, y cada X se selecciona independientemente entre O, S, o NH;

o cualquier pareja de grupos adyacentes de R6 a R9 juntos forman un grupo -O- (CH2)p-O-, en la que p es 1 ó 2; R10 es un grupo protector de nitrógeno de base carbamato; R2 es un grupo saliente lábil; R16 es O-R11, en la que R11 es un grupo protector de oxígeno, o OH, o R10 y R16 juntos forman un doble enlace entre N10 y C11; z-R15 es cualquier reactivo adecuado para la reacción de acoplamiento; y R15 se selecciona entre:

(i)

grupos alquilo C2 sustituidos; y

(ii)

grupos alquilo C3-7 opcionalmente sustitudos;

cuyos grupos tienen un doble o triple enlace carbono-carbono conjugado al de entre C2 y C3.
17.

Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 para utilizar en un método de terapia.
18.

Composición farmacéutica que contiene un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, y un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable.
19.

Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 para utilizar en el tratamiento de una enfermedad proliferativa.