ES2382472T3 - Concentrado limpiador de sistemas - Google Patents

Concentrado limpiador de sistemas

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ES2382472T3
ES2382472T3 ES07112818T ES07112818T ES2382472T3 ES 2382472 T3 ES2382472 T3 ES 2382472T3 ES 07112818 T ES07112818 T ES 07112818T ES 07112818 T ES07112818 T ES 07112818T ES 2382472 T3 ES2382472 T3 ES 2382472T3
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soln
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Wolfgang Beilfuss
Ralf Gradtke
Ingo Krull
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Schuelke and Mayr GmbH
Air Liquide Sante International SA
Original Assignee
Schuelke and Mayr GmbH
Air Liquide Sante International SA
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Abstract

Concentrado líquido para la limpieza y desinfección, que comprende (i) 2 a 50% en peso de alcoxilatos de alcoholes alquílicos, (ii) uno o más compuestos donantes de formaldehído, (iii) uno o más glicoles y como máximo 5% en peso de agua.

Description

Concentrado limpiador de sistemas
La presente invencion se refiere a concentrados liquidos para la limpieza y desinfeccion de instalaciones, dispositivos y conductos, en particular en la industria de tratamiento de metales. Los concentrados segun la invencion tienen un elevado contenido de formaldehido que puede ser escindido y se caracterizan, entre otras cosas, porque tienen un bajo contenido de agua o incluso estan exentos de agua. Ademas de ello, la invencion se refiere al uso de los concentrados para limpieza y desinfeccion y a una correspondiente solucion acuosa diluida.
Para la limpieza y desinfeccion de instalaciones en la industria de tratamiento de metales, se hace uso a menudo de composiciones que tienen un contenido de ingredientes activos que liberan formaldehido (compuestos donantes de formaldehido). Por razones economicas y ecologicas (costes de la formulac ion, transporte y costes d e almacenamiento), es deseable proporcionar concentrados con una fraccion elevada de ingrediente activo que sean consecuentemente eficaces incluso a una baja concentracion de uso pero que tengan una elevada estabilidad en almacenamiento, incluso en forma concentrada. Sin embargo, una desventaja que se ha encontrado es que los concentrados con ingredientes activos cuyo mecanismo de accion esta basado en la liberacion de formaldehido tienen un olor a formaldehido picante, intenso y desagradable con un contenido creciente de ingrediente activo.
Actualmente se usan l impiadores de sistemas que esta n en la forma de conce ntrados que contienen agua y comprenden una combinacion de ingredientes activos. Antes de su uso, l os concentrados son diluidos con agua y son usados para la limpieza y desinfeccion de instalaciones. Por ejemplo, el producto Grotanol® SR 3 del solicitante comprende co mpuestos d onantes de for maldehido y los ingr edientes activos ad icionales piri ona-Na y Noctilisotiazolin-3-ona y consiste en mas d e 50% en peso de agua. Para la limpieza y desinfeccion, se recomienda usar Grotanol® SR 3 en una cantidad de 1% en peso. Las soluciones acuosas mas diluidas ya no tienen la eficacia adecuada de limpieza y microbicida.
El documento DE 19749964 describe composiciones liquidas de limpieza y desinfectantes que comprenden 8-18% p de h exametilenotetramina, dimetilol-dimetil-hidantoina y/o para-formaldehido com o compu esto donante de formaldehido y 5-15% de alcoxilato de alcohol graso.
El documento US 6.465.406 describe composiciones desinfectantes liquidas estables que comprenden 4,5% p de un alcohol C9-11 con 7,5 a 8,1 grupos etoxi y 0,22% p de dimetilol-dimetil-hidantoina.
El documento US 6.455.487 describe una microemulsion estable que comprende 2,4% p de Neodol 91.8, un etoxilato de alcohol graso y 0,45% p de Glydant 2000, una dimetilol-dimetilol-hidantoina.
Hasta ahora no ha sido posible preparar concentrados de limpiadores de sistemas que tengan un contenido relativamente elevado de formaldehido que pueda ser escindido porque los concentrados con un contenido relativamente elevado de ingredientes activos de forma que tienen un olor intenso que es inaceptable para el usuario. Demas de esto, hay una necesidad de limpiadores y desinfectantes que no tengan que comprender necesariamente numerosos ingredientes activos junto con otros y que, no obstante, tengan una buena eficacia microbicida.
Consecuentemente, el objeto de la presente invencion estaba basado en proporcionar un limpiador y desinfectante que supere las desventajas descritas de la tecnica anterior y sea ventajoso en terminos de olor, particularmente a pesar de un elevado contenido de compuesto donante de formaldehido.
Segun la invencion, se ha encontrado ahora sorprendentemente que este objeto se consigue por medio de un concentrado para la limpieza y desinfeccion que comprende
(i)
2 a 50% en peso de alcoxilatos de alcoholes alquilicos,
(ii)
uno o mas compuestos donantes de formaldehido,
(iii) uno o mas glicoles y como maximo 5% en peso de agua.
En comparacion con l os concentrados con elevado contenido de ag ua previamente conocidos, los concentrados segun la invencion se caracterizan porque comprenden una fraccion elevada de compuesto donante de formaldehido con un maximo de 5% en peso de agua o incluso exento de agua y, por lo tanto, pueden ser usados en una concentracion de uso inferior en forma de solucion acuosa diluida. No obstante, tienen un bajo olor a formaldehido.
(i) Alcoxilato de alcohol alquilico
Los alcoxilatos de alcoholes alquilicos usados segun la invencion son derivados de un alcohol alifatico lineal o ramificado que tiene 6 a 14 atomos de carbono, preferentemente 8 a 14 atomos de carbono, que esta alcoxilado con hasta 20 grupos de oxido de etileno, oxido de propileno y/o oxido de butileno. Los alcoxilatos de alcoholes alquilicos particularmente preferidos se escogen entre (a) alcohol isodecilico-7 oxido de etileno, como el producto comercial Lutensol® ON 70, (b) a lcohol alifatico C12 a C 18-oxido de etileno/oxido de butileno (no rematado en los grupos
terminales), como Plurafac® LF 224 y (c) alcohol alifatico C8-C14-oxido de etileno/oxido de butileno no rematado en los grupos terminales, como Lutensol® LF 120.
La cantidad total de componente (i) esta en el intervalo de 2 a 50% en peso, preferentemente 5 a 50% en peso, mas preferentemente 10 a 30% en peso y, en particular, 15 a 25% en peso y y puede ser proporcionada en la forma de un alcoxilato de alcohol alquilico unico. Las mezclas de ejemplos representativos de los grupos (a), (b) y/o (c) anteriormente mencionados son analogamente adecuadas.
(ii) Compuesto donante de formaldehido
Los productos de reacc ion d e forma ldehido y aminas (preferentemente al canolaminas) y /o alcoholes (preferentemente glicoles y/o polioles) con un exceso de formaldehido (relacion en moles de formaldehido a amina o alcohol < 1:1 ) son particu larmente a decuados como compuestos d onantes de f ormaldehido. Ejempl os de compuestos donantes de formaldehido son N-formales, como los productos de condensacion de paraformaldehido e isopropanolamina e n un a r elacion en m oles de 3:2, pr oductos d e con densacion d e par aformaldehido e isopropanolamina en la relacion en moles de 3:2 y ureay productos de condensacion de paraformaldehido e isopropanolamina en la relacion en moles de 3:2, y urea y etilenglicol. la 3,3'-metilenobis(5-metiloxazolidina) es particularmente preferida como compuesto donante de formaldehido.
La cantidad de compuesto donante de formaldehido puede ser m ejor cuantificada estableciendo la cantidad de formaldehido escindible que el compuesto introduce en el concentrado, basada en el peso del concentrado. Las cantidades preferidas de formaldehido escindible en los concentrados segun la invencion son 5% en peso o mas, preferentemente 10% en peso o mas, como 15% en peso o mas o incluso 18% en peso o mas, basadas en el peso del concentrado. La cantidad de formaldehido escindible se determina experimentalmente usando el metodo que se describe en detalle en los ejemplos de la presente solicitud. Las cantidades preferidas de compuestos donantes de formaldehido estan en el intervalo de 2 a 50% en peso, preferentemente 45%, mas preferentemente 10 a 30% en peso y, en particular, 15 a 25% en peso como, por ejemplo, 20% en peso, basadas en el peso del concentrado.
(iii) Ingredientes activos biocidas, en particular fungicidas
El uno o mas ingrediente(s) activo(s) biocida(s) o fungicida(s) se escoge(n) entre compuestos de piritiona como piriona-Na y disulfuro d e p iriona, fe noles y deriv ados de feno l com o o-fenilfenol y p-cloro-m-cresol, alc oholes aromaticos o derivados de alcoholes aromaticos, como fenoxietanol y fenoxipropanoles, isotiazolonas como 1,2bencisotiazolona, n-bitil-bencisotiazolona, octilisotiazolona, ciclohexilhidroxidiazeno-1-oxido y derivados como salde K de ciclohexil-hidroxidiazeo-1-oxido.
Los in gredientes activos pre feridos e n la presente in vencion son p iriona-sodio, O-f enilfenol, feno xietanol, 1,2bencisotiazolona y octilisotiazolona y sal de K de ciclohexilhidroxidiazeno-1-oxido.
Se le da preferencia particular a los compuestos de piritiona y, en particular, piriona-Na.
La c antidad usada en el c oncentrado p uede estar en cada cas o en e l i ntervalo de 0,1 a 5% e n peso, preferentemente 0,2 a 2% en peso, mas preferentemente 0,3 a 1% en peso, en particular 0,4 a 0,8% en peso.
(iv) Glicol
Los glicoles usados segun la invencion son preferentemente monoetilenglicol, butil-diglicol y 1-2-propilenglicol. Es preferido q ue la canti dad total d e gl icol sea 5 a 60% en p eso, preferentemente 10 a 50 % en p eso, mas preferentemente 20 a 40% en peso como, por ejemplo, 25 a 30% en peso.
En el caso de un contenido de 1,2-propilenglicol, este esta presente preferentemente en una cantidad de 2 a 50% en peso, mas preferentemente 5 a 20% en peso, en particular 10 a 30% en peso, como 15 a 25% en peso, por ejemplo, aproximadamente 20% en peso.
En e l cas o de un c ontenido de butil-diglicol en e l concentrado s egun l a invencion, este e sta pres ente preferentemente en una cantidad de 2 a 50% en peso, mas preferentemente 2 a 20% en peso, en particular 3 a 15% en peso, como 4 a 10% en peso, por ejemplo, aproximadamente 7% en peso.
Los conc entrados se gun la inve ncion se caract erizan porq ue son com parativamente de ba jo o lor. Consecuentemente, no es necesario segun la presente invencion hacer el olor aceptable por medio de que el contenido de agu a se a el evado. Los c oncentrados s egun la inv encion, p or tant o, se caract erizan porque comprenden como maximo 10% en peso de agua, como un maximo de 5% en peso, preferentemente como maximo 3% en peso y, enparticular, como maximo 2% en peso, siendo particularmente preferida una cantidad maxima de 2% en peso.
Segun la invencion, se proporcionan concentrados en los que no esta necesariamente presente un gran numero de ingredientes activos. Consecuentemente, los concentrados preferidos segun la inv encion se car acterizan porque estan exentos de ingredientes activos de las clases (a) isotiazolona, (b) compuesto de bencimidazol, en particular derivado de acido 1H-bencimidazol-2-ilcarbamico, (c) compuesto de yodopropinilo, en particular butil-carbamato de yodopropinilo, (d) yodoacetamida y/o (e) compuesto de tiofeno.
Ademas, la invencion se refiere al uso del concentrado mencionado para la limpieza y desinfeccion de instalaciones en la industria de tratamiento de metales. Para su uso, el concentrado es usado en una cantidad preferentemente de 0,1 a 5% en peso, basado en la solucion acuosa diluida, preferentemente 0,2 a 1% en peso como por ejemplo, 0,5% en peso. Estas soluciones acuosas diluidas son adecuadamente eficaces contra un gran numero de germenes, como E. coli, Cl albicans, R. Mucilagninosa, P. aeruginosa, K. pneumoniae y F. oxysporum.
Las ventajas de la pres ente invencion surgen, en particular, a partir de los siguientes ejemplos. Salvo que se establezca expresamente otra cosa, las cantidades estan proporcionadas en % en peso.
Ejemplos
Metodo para determinar el contenido de formaldehido
1.
Principio
El formaldehido que va a ser determinado es extraido de las matrices bajo investigacion por medio de destilacion de vapor de agua. La mezcla d e vapor de agua/formaldehido se hace pasar sobre un puente de destilacion yse condensa en un condensador intensivo. El condensado se recoge en un matraz aforado. Se hace reaccionar una fraccion a licuota de esta mezcla d e ag ua/formaldehido. El formalde hido con densa con 2,4-p entanodiona en presencia de sales de amonio para proporcionar la 3,5-diacetil-1,4-dihidrolutedina. La 3,5-diacetil-1,4-dihidrolutedina resultante es de color amarillo intenso, lo que puede ser cuantificado por via fotometrica.
2.
Procedimiento
El tamano del peso inicial esta dictado por el contenido de formaldehido que es de esperar en la muestra. En la posterior destilacion de vapor de agua, se lleva a cabo una destilacion hasta un volumen de 100 ml (o 250 ml). El contenido de formaldehido en el destilado debe ser de 0,10 mg/l a 0,2 mg/l, por lo que pueden ser usados 5 a 20 ml del destilado para la reaccion. En el caso de muestras solubles en agua con un contenido relativamente elevado de formaldehido (sin destilacion directa posible), se pesa un peso inicial apropiado en un matraz aforado de 100 ml y se completa con agua desmineralizada (desm.). Se usan 5 a 10 ml de esta solucion para la reaccion. En el caso de muestras insolubles en agua, el peso inicial es aclarado en la insercion Antona con agua desmineralizada, o es pesado directamente en la insercion.
La muestra que va a ser destilada se mezcla con 10 ml de acido sulfurico al 20% (dependiendo del objetivo,es posible tambien una destilacion neutra o alcalina). Para verificar una destilacion cuantitativa, despues de que se haya separado por destilacion el volumen previsto, pueden ser ensayados de forma adicional aproximadamente 1 ml de destilado y 1 ml de reactivo de formaldehido en un tubo de ensayo con calentamiento para una reaccion de formaldehido.
A partir del destilado (100 ml o 250 ml), se colocan 2 a 20 ml en un matraz aforado de 25 ml y se mezclan con 5 ml de reactivo de formaldehido y se completa hasta 25 ml con agua desm. El matraz se coloca en un bano con agua a 40DC durante 30 minutos. Despues de enfriar a temperatura ambiente, se mide la absorbancia de la solucion en celdas de vidrio de 1 cm en un fotometro UV a 412 nm fr ente a una muestra en blando (muestra en blanco: 5 ml de reactivo de formaldehido se completan hasta 25 ml con agua desm. y se calienta tambien durante 30 minutos a 40DC).
3. Evaluacion
La eva luacion cuantitativa de las mu estras de formal dehido tien e l ugar co ntra l a curva de c alibracion de formaldehido en un fotometro UV. La curva de calibracion es creada por medio de pesos iniciales apropiados y dilucion d e la sol ucion de f ormaldehido al 3 7%, si n que se a necesaria l a destilacion d e va por d e a gua. Las soluciones para la curva de calibracion se colocan en matraces aforados de 25 ml, mezcladas con 5 ml de reactivo de formaldehido y completadas con agua desm. Los matraces se colocan en un bano de agua a 40DC durante 30 minutos y, despues de enfriar a temperatura ambiente, se miden frente a una muestra en blando a 412 nm.
Ejemplo 1
Los si guientes ejem plos de concentrados 1A a 1I y 2 s egun l a inv encion fu eron fo rmulados d urante div ersos periodos a temperaturas diferentes. El ejemplo 1J no es segun la invencion. Se investigaron el cambio en el contenido de formaldehido escindible y piriona-sodio, el cambio en el indice de color segun Hazen y el cambio en el pH de una solucion al 1% en peso de los concentrados en agua desmineralizada. Los resultados se muestran en las tablas siguientes. Se aplicaron las siguientes abreviaturas:
Abreviatura Sign
ificado
Indice de color
Indice de color segun Hazen (salvo que se e stablezca otra cosa)
pH
pH de una so lucion al 1 % e n peso en ag ua desmineralizada (salvo que se establezca otra cosa)
Soln. Soluc
ion
L
Crecimiento tipo cesped
� Crecimi
ento ligero
�� Crecimi
ento moderado
��� Crecimi
ento considerable
���� Crecimi
ento Masivo
-
Exento de crecimiento
El compuesto � donante de formaldehido comprende una mezcla de compuesto donante de formaldehido y pirionasodio. El producto se prepara a partir de amina y paraformaldehido mediante condensacion yposterior adicion de monoetilenglicol, urea y piriona-Na, seguido de separacion de agua. Esto produce una mezcla que comprende 3,3'metilenobis(5-metiloxazolidina) como compuesto donante de formaldehido, urea, monoetilenglicol y piriona-sodio.
1A 1�
1C 1D 1E
Plurafac LF 224 Plurafac LF 120 Lutensol ON 70 �rietanolamina�util-diglicol�PropilenglicolAgua
10,0%10,0%3,0%7,0%50,0%20,0% 10,0%10,0%3,0%7,0%50,0%20,0% 10,0%10,0%3,0% 2,00%3,0%7,0%50,0%20,0% 20,0%3,0%7,0%50,0%20,0%
Apariencia Indice de colorpHContenido de HCHO despues de 11 diasContenido de Na-piriona despues de 8 dias
Soln. amarilla palida, clara 10210,419,8%0,57% Soln. amarilla palida, clara 8110,419,9%0,58% Soln. amarilla palida, clara 8310,319,9%0,57% Soln. amarilla palida, clara 6110,419,8%0,58% Soln. amarilla palida, clara 8510,319,7%0,56%
Despues de almacenamiento durante 5 semanas a 25DCApariencia Indice de color
Soln. amarilla palida, clara 122 Soln. amarilla palida, clara 114 Soln. amarilla palida, clara 136 Soln. amarilla palida, clara 115 Soln. amarilla palida, clara 147
Despues de almacenamiento durante 5 semanas a 40DCApariencia Indice de color
Soln. amarilla, clara425 Soln. amarilla, clara316 Soln. amarilla, clara569 Soln. amarilla palida, clara 139 Soln. amarilla, clara622
Despues de almacenamiento durante 6 semanas a 40DCContenido de HCHO
19,8% 19,6% 19,6% 19,7% 19,4%
Despues de almacenamiento durante 7 meses a 25DCApariencia Indice de colorContenido de Na-PirionaContenido de HCHO
Soln. amarilla palida, clara 1580,52%19,6% Soln. amarilla palida, clara 1390,54%19,8% Soln. amarilla palida, clara 2020,50%19,8% Soln. amarilla palida, clara 1310,55%19,8% Soln. amarilla, clara2710,48%19,7%
Despues de almacenamiento durante 7 meses a 40DCApariencia Indice de color (segun Gardner)Contenido de Na-pirionaContenido de HCHO
Soln. amarilla, clara5,40,50%19,1% Soln. amarilla palida, clara 4,70,50%19,4% Soln. naranjaamarilla, clara 6,10,51%19,0% Soln. amarilla palida, clara 3,60,52%19,4% Soln. naranjaamarilla, clara 6,40,51%19,0%
1F 1G
1H 1I 1J(comparacion)
Plurafac LF 224 Plurafac LF 120 Lutensol ON 70 �rietanolamina�util-diglicol�PropilenglicolAgua
20,0%3,0%7,0%50,0%20,0% 5,0%10,0%3,0%7,0%50,0%20,0% 15,0%5,0%3,0%7,0%50,0%20,0% 7,0%7,0%7,0%3,0%7,0%50,0%19,0% 10,0%10,0%3,0%7,0%50,0%20,0%
Apariencia Indice de colorpHContenido de HCHO despues de 11 diasContenido de Na-piriona despues de 8 dias
Soln. amarilla palida, clara 7910,419,7%0,56% Soln. amarilla palida, clara 7910,319,8%0,57% Soln. amarilla palida, clara 7010,419,9%0,58% Soln. amarilla palida, clara 7910,419,8%0,57% Soln. amarilla palida, clara 4610,419,8%0,57%
Despues de almacenamiento durante 5 semanas a 25DCApariencia Indice de color
Soln. amarilla palida, clara 112 Soln. amarilla palida, clara 124 Soln. amarilla palida, clara 111 Soln. amarilla palida, clara 124 Soln. amarilla palida, clara 115
Despues de almacenamiento durante 5 semanas a 40DCApariencia Indice de color
Soln. amarilla, clara477 Soln. amarilla, clara570 Soln. amarilla, clara313 Soln. amarilla palida, clara 450 2 Fases,naranja8,1 (fase inferior Gardner)
Despues de almacenamiento durante 6 semanas a 40DCContenido de HCHO
19,7% 19,6% 19,8% 19,6% 16,9%
Despues de almacenamiento durante 7 meses a 25DCApariencia Indice de colorContenido de Na-PirionaContenido de HCHO
Soln. amarilla palida, clara 1560,53%19,7% Soln. amarilla palida, clara 2580,48%19,7% Soln. amarilla palida, clara 1420,52%19,8% Soln. amarilla palida, clara 1980,50%19,8% Soln. amarilla opaca0,47%18,3%
Despues de almacenamiento durante 7 meses a 40DCApariencia Indice de color (segun Gardner)Contenido de Na-pirionaContenido de HCHO
Soln. amarilla, clara5,70,50%19,2% Soln. naranjaamarilla, clara 6,00,50%18,9% Soln. amarilla, clara4,70,51%19,1� Soln. amarilla, clara5,4%0,52%18,9% 0,52%10,2%
Ejemplo 2
Plurafac LF 224 Poli-EO-5isotridecil-eter �rietanolamina �util-diglicol � Propilenglicol �evaloid 581 � 1H-�enzotriazol
10,0% 10,0% 3,0% 7,0% 10,0% 19,0% 0,5% 0,5%
Apariencia Soln.
amarilla clara
Despues de almacenamiento durante 9 dias
Indice de color
130
pH
10,1
pH (1% en agua corriente)
9,4
Contenido de HCHO despues de 5 dias
20,1%
Contenido de piriona-Na despues de 5 dias
0,59%
�emperatura de almacenamiento
-5DC �4DC 25DC 40DC
Contenido de HCHO despues de 1 mes
20,4% 20,1%
Contenido de Na-piriona despues de 1 mes
0,56% 0,53%
Despues de almacenamiento durante 3 meses a la temperatura establecida Apariencia Apariencia despues de calentar a temperatura ambiente Indice de color pH Contenido de HCHO Contenido de Na-piriona
Solucion amarillenta turbia, Solucion amarilla clara Solucion amarillenta turbia, Solucion amarilla clara Solucion amarillenta turbia, Solucion amarilla clara 147 10,1 20,3% 0,56% Solucion amarillenta turbia, Solucion amarilla clara 603 10,1 20,0% 0,51%
El ejemplo 2 muestra que los concentrados segun la invencion tienen una excelente estabilidad a largo plazo, de forma qu e e l contenido de i ngrediente acti vo dism inuye muy lentamente, como s e d educe e n p articular de l a 5 estabilidad en almacenamiento a temperatura elevada. Los concentrados de los Ejemplos 1A a 1I y el Ejemplo 2 tienen un olor debil, sie ndo virtualme nte indetectable e l olor a form aldehido. Por e l contrari o, el ejemp lo de comparacion 1J tiene u n olor co nsiderablemente mas f uerte, siend o sign ificativamente detect able e l olor a formaldehido. Las med iciones con tubos Dr�ger de for maldehido e n la fase gase osa anter ior p or encim a del concentrado indican emisiones de formaldehido solamente ligeras en la fase gaseosa de los concentrados 1A a 1I.
10 Por el contrario, los tubos Dr�ger en la fase gaseosa por encima del producto comercial Grotanol® SR 3 i ndican emisiones elevadas de formaldehido.
Ejemplo 3
Metodo de ensayo usado (ensayo de reduccion del recuento de germenes)
Soluciones y CSA (agar de peptona de harina de peptona de caseina-soja
medios nutrientes CSL (solucion de peptona de harina de peptona de caseina-soja)
SA (agar de Sabouraud)
NaCl (solucion fisiologica de cloruro de sodio, 0,85%)
Germenes de ensayo Aspergillus niger A�CC 6275 Candida albicans A�CC 10231 Pseudomonas aeruginosa A�CC 15442 Pseudomonas fluorescens A�CC 17397 Pseudomonas putida A�CC 12633 Staphylococcus aureus A�CC 6538
Cultivo y preparacion de las soluciones de inoculacion
�acterias
Se constituyen cultivos CSL de 24 horas a partir de cultivos en agar inclinado CS de 24 horas de Stpaplylococcus aureus/Pseudomonas aeruginosa. La incubacion tiene lugar a 37DC.
5 El titulo de la suspension bacteriana es de aproximadamente 1p9 CFU/ml.
Levadura
Un cultivo de Candica Albicans de 4 dias de antig�edad (CSA � dextrosa) se pone en suspension en 5 ml de solucion fisiologica de cloruro de sodio y se ajusta segun un patron de sulfato de bario (veanse las directrices DVG). El titulo de la suspension de Candica albicans es 108 CFU/ml.
10 Hongos
Un cultivo de Aspergillus niger de 7 a 14 dias de antig�edad en agar de Sabouraud se pone en suspension en 5 ml de NaCl, se filtra a traves de un filtro de vidrio que contiene lana de vidrio y se lleva hasta 200 ml. Esta suspension tiene un titulo de aproximadamente 107 CFU/ml.
Procedimiento
15 Se produce una serie de diluciones de cuatro concentraciones a partir de la formulacion que va a ser ensayada y se vierte en tubos de 10 ml esterilizados. Es necesaria una serie de diluciones por germen ensayado. Cada tubo es inoculado con 0,1 ml de la suspension de germenes individuales.
Despues de 6, 24, 48 y 168 horas, las muestras se extienden en un agar CSA o de Sabouraud usando varillas de vidrio esterilizadas. Las bacterias se extienden sobre CSA y se incuban durante 48 horas a 37DC ( Pseudomonas
20 aeruginose y Staphylococcus aureus) o 2DC ( Pseudomonas fluorescens/Pseudomonas putda). Los hong os se extienden en agar de Sabouraud y se incuban durante 48 horas a 37DC (Candida albicans) y 25DC ( Aspergillus niger).
Resultados
Material de ensayo
Recuento de germenes
E. coli
1 h
3 h 7 h 24 h
A
Agua corriente esterilizada L L L L
� 1�
0,25% ��� - -
C 1�
0,5% �� - -
C
Grotanol® SR 3 0,5% ���� � ��� -
E
Grotanol® SR 3 1,0% ���� ��� -
Material de ensayo
Recuento de germenes
C. albicans
1 h
3 h 7 h 24 h
A
Agua corriente esterilizada L L L L
� 1�
0,25% ��� � - -
C
1� 0,5% - - - -
C
Grotanol® SR 3 0,5% ��� � � (1) -
E
Grotanol® SR 3 1,0% - - - -
Material de ensayo
Recuento de germenes
R. mucilagninosa
1 h
3 h 7 h 24 h
A
Agua corriente esterilizada L L L L
�
1� 0,25% - - - -
C
1� 0,5% - - - -
C
Grotanol® SR 3 0,5% �� - - -
E
Grotanol® SR 3 1,0% � - - -
Material de ensayo
Recuento de germenes
P. aeruginosa
1 h
3 h 7 h 24 h
A
Agua corriente esterilizada L L L L
� 1�
0,25% ���� - - -
C
1� 0,5% - - - -
C
Grotanol® SR 3 0,5% ���� ��� - -
E
Grotanol® SR 3 1,0% ��� - - -
Material de ensayo
Recuento de germenes
K. Pneumoniae
1 h
3 h 7 h 24 h
A
Agua corriente esterilizada L L L L
� 1�
0,25% ��� - - -
C
1� 0,5% - - - -
C
Grotanol® SR 3 0,5% ���� ��� � -
Material de ensayo
Recuento de germenes
K. Pneumoniae
1 h
3 h 7 h 24 h
E
Grotanol® SR 3 1,0% ��� - - -
Material de ensayo
Recuento de germenes
F. oxysporum
1 h
3 h 7 h 24 h
A
Agua corriente esterilizada L L L L
� 1�
0,25% L - - -
C 1�
0,5% � - - -
C
Grotanol® SR 3 0,5% L L � (1) -
E
Grotanol® SR 3 1,0% ��� � - -
Resultado:
Incluso a una concentracion baja, la formulacion 1� es considerablemente mas eficaz que el producto comercial Grotanol® SR 3.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Concentrado liquido para la limpieza y desinfeccion, que comprende
    (i)
    2 a 50% en peso de alcoxilatos de alcoholes alquilicos,
    (ii)
    uno o mas compuestos donantes de formaldehido,
    (iii) uno o mas glicoles
    y como maximo 5% en peso de agua.
  2. 2.
    Conc entrado liqui do s egun la re ivindicacion 1, car acterizado p orque el co ncentrado compr ende uno o m as ingrediente(s) activo(s) biocida(s), en particular fungicida(s), escogido(s) entre compuestos de piritiona, fenoles y derivados d e fenoles, al coholes ar omaticos o deriv ados d e alcoh oles aromatic os, isotiazolonas, ciclohexilhidroxiadiazeno-1-oxido y derivados.
  3. 3.
    Concentrado liquido segun la reivindicacion 1 o la reivindicacion 2, caracterizado porque el alcoxilato de alcohol alquilico es derivado de un alcohol alifatico lineal o ramificado que tiene 6 a 1 8 atomos de carbono, que esta alcoxilado con hasta 20 grupos de oxido de etileno, oxido de propileno y/o oxido de butileno.
  4. 4.
    Concentrado liquido segun la reivindicacion 3, caracterizado porque elalcoxilato de alcohol alquilico se escoge entre (a) alcohol isodecilico-7 oxido de etileno, (b) alcohol alifatico C12 a C18-oxido de etileno/oxido de butileno y (c) alcohol alifatico C8-C14-oxido de etileno/oxido de butileno.
  5. 5.
    Concentrado liquido segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el componente (i) esta presente en una cantidad de 5 a 40% en peso, mas preferentemente 10 a 30% en peso y, en particular, 15 a 25% en peso.
  6. 6.
    Concentrado liquido segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el compuesto donante de formaldehido es un N-formal, en particular 3,3'-metilenobis(5-metiloxazolidina).
  7. 7.
    Concentrado liquido segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el compuesto donante de formaldehido esta presente en una cantidad tal que la fraccion de formaldehido que puede ser escindida esta en el intervalo de 2 a 50% en peso, preferentemente 5 a 40% en peso, mas preferentemente 10 a 30% en peso y, en particular, 15 a 25% en peso, basado en el peso del concentrado.
  8. 8.
    Concentrado liquido segun la reivindicacion 2, caracterizado porque el ingrediente activo biocida es un compuesto de piritiona y, en particular, piriona de sodio.
  9. 9.
    Concentrado liquido segun la reivindicacion 2 o l a reivindicacion 8, caracterizado porque el ingrediente activo biocida, e n p articular el c ompuesto de piritio na, est a prese nte e n una c antidad de 0,1 a 5% en p eso, preferentemente 0,2 a 2% en peso, mas preferentemente 0,3 a 1% en peso, en particular 0,4 a 0,8% en peso.
  10. 10.
    Concentrado liquido segun la reivindicacion 1, caracterizado porque el glicol se escoge entre monoetilenglicol, butil-diglicol y 1,2-propilenglicol.
  11. 11.
    Co ncentrado liq uido s egun l a re ivindicacion 1 0, ca racterizado p orque com prende 1,2-pro pilenglicol e n u na cantidad de 2 a 50% en peso, preferentemente 5 a 40% en peso, mas preferentemente 10 a 30% en peso y, en particular, 15 a 25% en peso.
  12. 12.
    Concentrado liquido segun la reivindicacion 10, caracterizado porque comprende butil-diglicol en una cantidad de 2 a 50% en peso, preferentemente 2 a 20% en peso, mas preferentemente 3 a 15% en peso y, en particular, 4 a 10% en peso.
  13. 13.
    Co ncentrado liq uido se gun u na d e l as reivin dicaciones a nteriores, caracteriza do por que c omprende com o maximo 2% en peso de agua, en particular como maximo 1% en peso.
  14. 14.
    Concentrado liquido segun una de las reivindicacionesanteriores, caracterizado porque esta exento de (a) isotiazolona, (b) compu esto de bencimidazol, en p articular derivado de acido 1H-bencimidazol-2-ilcarbamico, (c) compuesto de yodopropinilo, en particular butil-carbamato de yodopropinilo, (d) yodoacetamida y/o compuesto de tiofeno.
  15. 15.
    Uso del concentrado liquido segun una de las reivindicaciones anteriores, para la limpieza y desinfeccion de instalaciones en la industria del tratamiento de metales.
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