ES2385872T3 - Procedimiento para mejorar la calidad del agua de aguas de mantenimiento - Google Patents
Procedimiento para mejorar la calidad del agua de aguas de mantenimiento Download PDFInfo
- Publication number
- ES2385872T3 ES2385872T3 ES00960463T ES00960463T ES2385872T3 ES 2385872 T3 ES2385872 T3 ES 2385872T3 ES 00960463 T ES00960463 T ES 00960463T ES 00960463 T ES00960463 T ES 00960463T ES 2385872 T3 ES2385872 T3 ES 2385872T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- acid
- concentration
- salts
- water
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 69
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 title claims description 37
- 239000003643 water by type Substances 0.000 title description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 40
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 17
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 17
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 17
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 67
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Substances OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Substances OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 18
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 16
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 14
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 14
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 14
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 14
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 14
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 9
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 9
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 5
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims description 2
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 claims 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 claims 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 14
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 12
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 2
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 abstract 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 89
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 45
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 9
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 6
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 5
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 230000001651 autotrophic effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 230000001546 nitrifying effect Effects 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- ZUGAOYSWHHGDJY-UHFFFAOYSA-K 5-hydroxy-2,8,9-trioxa-1-aluminabicyclo[3.3.2]decane-3,7,10-trione Chemical compound [Al+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O ZUGAOYSWHHGDJY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- 102000006335 Phosphate-Binding Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010058514 Phosphate-Binding Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical group [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000003798 microbiological reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
- C02F1/683—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of complex-forming compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
- Treatment Of Biological Wastes In General (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
Procedimiento para mejorar la calidad del agua de sistemas de mantenimiento biológicos, caracterizadoporque al sistema de mantenimiento se le añaden en combinacióna) para reducir la concentración de fosfato, un acetato, formiato, tartrato y/o citrato de Al3+, Fe3+, TiO2+ y/oZrO2+;b) para reducir la concentración de nitrato o limitar el aumento de nitrato, al menos un compuesto orgánicobiodegradable, 10 libre de N y soluble en agua;c) para aumentar la dureza de carbonatos o la concentración de HCO3-, una sal de Na+, Ca2+, Mg2+ o Sr2+del ácido cítrico, acético, láctico, tartárico, fórmico, propiónico o málico,d) para aumentar la dureza total o la concentración de hidrogenocarbonatos de Ca2+ o Mg2+, una mezcla desales de Ca2+ y de Mg2+ de ácidos carboxílicos orgánicos seleccionadas de sales de Ca2+ del ácido fórmico,ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico y ácido málico y de sales de Mg2+ del ácido acético, ácidoláctico, ácido cítrico y ácido tartárico dado el caso en mezcla con cloruros y/o sulfatos de Ca2+ y de Mg2+, ye) para aumentar la concentración de CO2, al menos un compuesto biodegradable
Description
Procedimiento para mejorar la calidad del agua de aguas de mantenimiento
La invención se refiere a procedimientos individuales para mejorar la calidad del agua o corregir y ajustar parámetros químicos del agua importantes de sistemas de mantenimiento biológicos usando aditivos para agua que tienen acción química y microbiológica, ecológicamente neutros, a una combinación de varios procedimientos para mejorar la calidad del agua en sistemas de mantenimiento biológicos así como a un producto de múltiples componentes que puede usarse a este respecto.
En los sistemas de mantenimiento biológicos, por ejemplo acuarios, terrarios acuáticos y estanques de jardín, se producen, debido a la alimentación diaria de los peces y otros animales acuáticos mantenidos en los mismos, alteraciones acumulativas de parámetros químicos del agua importantes y por consiguiente un empeoramiento constante de la calidad del agua. De esto se deriva una calidad de vida correspondientemente reducida de los peces y otros animales acuáticos mantenidos.
Si el agua de partida, por ejemplo agua del grifo, tiene una calidad suficiente, entonces mediante un cambio parcial o completo frecuente del agua puede contrarrestarse así un empeoramiento de la calidad del agua condicionado por el mantenimiento. El procedimiento del cambio del agua es molesto e incómodo para el dueño del acuario, no sin, en parte, un riesgo considerable para los peces y otros organismos acuáticos mantenidos por composiciones o propiedades no deseadas del agua de partida nueva, tal como por ejemplo cloro o metales pesados.
Por tanto merecería la pena minimizar la frecuencia y la cantidad de cambio del agua, si, tal como se describe en la presente invención, se consigue contener o eliminar el empeoramiento de la calidad del agua.
Individualmente, en sistemas de mantenimiento biológicos se producen las siguientes alteraciones de parámetros del agua importantes que empeoran la calidad del agua. Éstos se abordan parcialmente mediante medidas ya conocidas.
A) Un ejemplo de tales alteraciones es el aumento de la concentración de fosfato por la aportación constante con el alimento. El aumento de fosfato hasta valores superiores a 10 -20 mg/l es desventajoso, puesto que el fosfato promueve el crecimiento de algas no deseado.
Se conocen las siguientes medidas para la reducción de fosfato:
a) La unión de fosfato a óxidos de Al3+ y/o Fe3+ (gránulos que contienen grupos hidróxido) que se incorporan al sistema de filtración. Es desventajosa su capacidad limitada. Tras su agotamiento resulta necesario cambiar los gránulos, lo que a menudo es verdaderamente molesto. Si el dueño del acuario no mide regularmente el contenido en fosfato, no reconocerá el agotamiento del material y la concentración de PO43-en el agua de mantenimiento aumentará de nuevo, es decir el éxito de tratamiento de este método es a menudo sólo insuficiente.
b) La adición de sales de Al3+ y/o Fe3+ inorgánicas disueltas también conduce en el caso de un uso regular a la reducción de la concentración de PO43-. Las desventajas de este procedimiento son:
- -
- la elevada toxicidad para los peces de las sales de Al3+ yde Fe3+ inorgánicas disueltas,
- -
- el enriquecimiento del agua con aniones, tales como por ejemplo cloruro y sulfato,
- -
- la reducción de la dureza de carbonatos, del contenido en HCO3 -yCO3 2 ycon ello
- -
- la disminución de la capacidad de tamponamiento,
- -
- la reducción del nivel de pH y del riesgo de un descenso brusco de la acidez en el caso de que KH = -0ºdH,
- -
- la turbidez del agua y una floculación desagradable del Al(OH)3 yFe(OH)3.
B) Un ejemplo adicional de las alteraciones no deseadas mencionadas es el aumento de la concentración de nitrato por el aporte constante de proteínas y otras fuentes de nitrógeno con el alimento. Todas las fuentes de nitrógeno procedentes del alimento, en gran parte proteínas, se oxidan de manera microbiana a través de amoniaco y nitrito para dar nitrato. El constante aumento de nitrato representa una carga antinatural del agua de mantenimiento, que no desea el dueño del acuario. A menudo el contenido en nitrato del agua de partida es ya tan alto, por ejemplo en el caso de 25 -50 mg/l, que la concentración de NO3-natural de pocos mg/l nunca se consigue mediante el cambio del agua.
Para reducir el contenido en nitrato se conocen las siguientes medidas: a) La reducción del contenido en nitrato mediante intercambiadores aniónicos, en la mayoría de los casos en forma de cloruro. A este respecto es desventajosa la sustitución de los iones nitrato por los aniones de carga del intercambiador, en la mayoría de los casos cloruro, y la sustitución de los iones sulfato e hidrogenocarbonato. Además de la reducción no deseada de la dureza de carbonatos se altera completamente la composición química del agua.
b) La desnitrificación en medio anaeróbico o en reactores anaeróbicos. Mediante la introducción de material libre de nitrógeno, orgánico biodegradable, prácticamente insoluble en forma de producto granulado en el sistema de filtración se consiguen mediante un gran consumo de O2 zonas anaeróbicas, en las que el nitrato se reduce como fuente de oxígeno para dar N2. Son desventajosas:
la reducción de sulfato que puede esperarse en el caso de concentraciones de NO3 reducidas que produce
- -
- la dosificación poco segura,
- -
- la regulación del proceso y la capacidad de control del proceso poco seguras,
- -
- -
- ácido sulfhídrico altamente tóxico.
C) La reducción, condicionada por la nitrificación, de la dureza de carbonatos supone un ejemplo adicional de las alteraciones no deseadas del agua mencionadas. La oxidación del nitrógeno orgánico suministrado de manera constante supera la oxidación posibilitada por las bacterias nitrificantes de amoniaco para dar nitrito. En este proceso biológico se genera por mol de amoniaco un mol de iones H+. Los iones H+ liberados reaccionan con las bases presentes, en la mayoría de los casos hidrogenocarbonato como formador de la dureza de carbonatos, con protonación y reducción de la dureza de carbonatos.
Para compensar las pérdidas de dureza de carbonatos (o pérdidas de HCO3-) pero también para aumentar la dureza de carbonatos se conocen las siguientes medidas:
a) La adición de NaHCO3 y/o Na2CO3 como polvo o como disolución. El procedimiento funciona de manera fiable, pero tiene las siguientes desventajas:
- -
- En el caso de mezclas de NaHCO3/Na2CO3 se producen aumentos rápidos de pH en el agua de mantenimiento, que conducen a una tensión considerable de los organismos.
- -
- En aguas con contenido en amonio elevado en paralelo al aumento de pH se libera una cantidad eventualmente mortal de amoniaco.
- -
- La solubilidad en agua del NaHCO3 es relativamente reducida, de modo que no son posibles productos líquidos muy concentrados con una aplicación cómoda.
b) La adición de disoluciones recién preparadas, que además del hidrogenocarbonato de calcio disuelto contienen además mucho CO2 libre. El CO2 en exceso puede conducir a un daño rápido por CO2 de los organismos. Además
- -
de la concentración de HCO3 aumenta también en este caso la concentración de Ca2+, lo que no siempre es deseable.
Además las pérdidas de hidrogenocarbonato de calcio disuelto provocadas de manera química y biológica pueden producir alteraciones no deseadas del agua. Mediante el consumo de CO2 y el aumento de pH asociado con ello se desplaza el equilibrio cal/ácido carbónico en la dirección de la deposición de cal. La pérdida desventajosa de Ca(HCO3)2 disuelto conduce a una reducción correspondiente de la concentración de calcio y de la concentración de HCO3-(reducción de la dureza de carbonatos).
Para compensar las pérdidas de Ca(HCO3)2 o su aumento se conocen las siguientes medidas:
a) La adición de disoluciones, que además de Ca(HCO3)2 contienen también mucho CO2 libre. Esta medida tiene las desventajas expuestas anteriormente. Una desventaja adicional radica en la complejidad del procedimiento, puesto que las disoluciones de Ca(HCO3)2 deben producirse de manera laboriosa mediante la disolución de CaCO3 o Ca(OH)2 en agua enriquecida con CO2. Mediante la adición de Mg(OH)2 oMgCO3 · Mg(OH)2 puede producirse también una disolución que contiene adicionalmente Mg(HCO3)2.
b) La adición de mezclas sólidas, que contiene cantidades equivalentes de NaHCO3 y sales (en la mayoría de los casos cloruros) de Ca, Mg solubles. Mediante la disolución de estas mezclas en agua de mantenimiento se incorporan los iones Ca2+ +2Cl-+2Na+ + 2HCO3-. Además del [Ca2+ + 2HCO3-] deseado, el agua contiene ahora también la cantidad equivalente de NaCl (o también Na2SO4), que no es deseable. La desventaja de este procedimiento consiste en la incorporación de sales extrañas, por ejemplo NaCl o Na2SO4.
Finalmente, el consumo del dióxido de carbono disuelto también altera la calidad del agua.
Las algas, las plantas acuáticas y los microorganismos autótrofos consumen de manera constante el dióxido de carbono disuelto. Además del valor de pH aumentado por ello, se genera una situación de carencia de CO2, que tiene un efecto desventajoso sobre los procesos químicos y biológicos.
Para compensar la carencia de CO2 se conocen las siguientes medidas de adición de CO2:
a) El suministro de gas CO2 desde botellas a presión de CO2. En el caso de este método son problemáticos:
- -
- la dosificación difícilmente ajustable y controlable,
- -
- el precio,
- -
- los riesgos para la seguridad, que están asociados con el sistema de gas a presión.
b) La generación de CO2 mediante oxidación anódica de un electrodo de grafito. El sistema implica las siguientes
desventajas:
-una mala capacidad de dosificación,
-picos de CO2 por procesos químicos secundarios en el cátodo, asociados con una fuerte descalcificación,
-la generación de gas detonante,
-la formación de cloro en aguas ricas en cloruro.
c) La generación de CO2 en reactores de fermentación externos. También en este caso existen importantes
desventajas condicionadas por el sistema, por ejemplo:
-una fuerte dependencia de la temperatura del proceso de fermentación,
-un proceso difícil de controlar,
-una constancia de dosificación y una posibilidad de dosificación muy malas.
Los diferentes problemas expuestos parecen en primer lugar heterogéneos y parece que no pueden solucionarse
con un principio.
Sin embargo, sorprendentemente para todos los problemas parciales existe una solución común, que comprende los
siguientes principios químicos y microbiológicos:
-El aprovechamiento de la actividad microbiológica de las aguas y en particular de los sistemas de filtración
en los sistemas de mantenimiento, que incluye procesos aeróbicos y anaeróbicos. -El uso de componentes, productos y preparaciones, que son parcial o completamente biodegradables. -La interconexión de procesos microbiológicos y químicos en el sistema de mantenimiento. -El uso de componentes, productos y preparaciones, que sólo cumplen la función deseada, pero no
incorporan ni permiten que se acumule ningún aditivo no deseado. -El uso de componentes, productos y preparaciones, que son totalmente seguros para los peces y para otros organismos acuáticos. -Todos los productos y métodos se comportan de manera neutra desde el punto de vista ecológico y no conducen a empeoramientos secundarios de la calidad del agua. -Todas las funciones requeridas se posibilitan sólo con aditivos para el agua muy fáciles de manipular y de dosificar. Por el documento DE 197 04 953 A se conoce un agente de dos componentes, compuesto por un agente de
floculación biológicamente tolerable, que contiene sales de aluminio poliméricas y ácidos orgánicos polibásicos, y una mezcla de sustancias activas como agente de floculación de Co. El documento EP 0 882 675 A describe aditivos, que se utilizan en instalaciones de depuración de aguas residuales
para mejorar la desnitrificación con una desfosfatación simultánea del agua residual.
Por tanto, un objeto de la invención es un procedimiento para mejorar la calidad del agua de sistemas de mantenimiento biológicos según la reivindicación 1.
5 También es un objeto de la invención un producto de múltiples componentes para mejorar la calidad del agua de sistemas de mantenimiento biológicos según la reivindicación 14.
El aprovechamiento y la interconexión consecuentes de los sistemas de mantenimiento como reactores microbiológicos y químicos para conseguir las mejoras deseadas del agua a partir de etapas previas sencillas, añadidas, son novedosos y no son evidentes para el experto y, debido a la simplicidad, a los procesos regulables y controlables y a la ausencia total de efectos secundarios potencialmente dañinos, conllevan ventajas considerables e innovadoras con respecto a las soluciones del estado de la técnica. Una ventaja especial de la invención radica también en que permite una solución separada o común de los problemas parciales expuestos.
15 A continuación se describen las soluciones detalladas según la invención:
A) Reducción de las concentraciones de fosfato
Esto tiene lugar preferentemente con sales de Al3+, Fe3+ yTiO2+ oZrO2+ con ácidos carboxílicos orgánicos, por ejemplo con sus acetatos, formiatos, tartratos y en particular citratos.
También pueden utilizarse de manera igualmente satisfactoria mezclas de las sales de ácidos orgánicos con los ácidos orgánicos en los que se basan u otros ácidos orgánicos, por ejemplo,
25 citrato de aluminio más ácido cítrico,
citrato de hierro(III) más ácido cítrico,
citrato de hierro(III) más ácido tartárico.
Además también es posible añadir sales poco solubles de dichos metales con ácidos orgánicos en forma sólida (polvo, producto granulado, comprimidos) como eliminador de fosfato de depósito al sistema de filtración o en general al sistema de mantenimiento.
35 El principio se presenta a continuación para sales de Al3+ yFe3+, pero también es válido de manera correspondiente para sales de TiO2+ yZrO2+. Si se añaden al agua de mantenimiento sales de Al3+ y/o Fe3+ de ácidos carboxílicos, entonces no se observa en primer lugar ninguna floculación ni turbidez. Sólo durante la biodegradación aeróbica en el sistema de filtración según
En el caso de la formación directa posterior de Al(OH)3 oFe(OH)3 según
45 se combina el fosfato y se hace precipitar junto con los hidróxidos.
Los hidróxidos metálicos precipitados con el fosfato floculado conjuntamente se acumulan en el lodo de filtración y se eliminan con la limpieza de filtros regular.
Mediante la adición regular de las sales metálicas orgánicas, por ejemplo como disolución acuosa, al agua de mantenimiento puede evitarse completamente el aumento de fosfato.
A diferencia de la precipitación de fosfato con sales de Al3+ oFe3+ inorgánicas, la precipitación de fosfato según la 55 invención incluye ventajas importantes y sorprendentes:
- -
- no se genera turbidez ni formación de flóculos en el agua, -el proceso transcurre en su mayor parte en el sistema de filtración biológicamente activo,
- -
- las sales metálicas orgánicas se comportan
de manera toxicológicamente neutra,
de manera ecológicamente neutra,
de manera neutra con respecto a la dureza de carbonatos.
- -
- no se añade ningún ión extraño que se concentre,
- -
- mediante la degradación aeróbica de los aniones de ácido carboxílico se genera únicamente CO2,que influye positivamente en el contenido en CO2 o compensa en parte el consumo de CO2.
Las concentraciones de fosfato que se ajustan son típicas para cada metal:
para el citrato de Fe: aproximadamente 0,0 – 0,2 mg/l,
para el citrato de Al: aproximadamente 0,0 -0,5 mg/l.
Se consiguen resultados de eliminación de fosfato muy buenos si se añade al agua de mantenimiento de semanalmente a cada dos semanas de 1 mg/l a 100 mg/l, preferiblemente de 10 mg/l a 40 mg/l de citrato de aluminio, citrato de hierro o sus mezclas. El efecto de eliminación de fosfato depende de la cantidad incorporada de catión metálico.
Si al agua de mantenimiento se le añaden regularmente sustancias degradables, orgánicas, libres de N, se ralentiza
o se limita también sin la presencia de reactores anaeróbicos el aumento de la concentración de nitrato y se alcanza una concentración de nitrato, que se estabiliza en un nivel medio. Sin tratamiento con estos aditivos para el agua según la invención, el contenido en nitrato aumenta de manera monótona e ilimitada cada vez más. Puesto que el motivo del impedimento o el freno del aumento de nitrato radica en una desnitrificación parcial en microrregiones anaeróbicas en el filtro, en paralelo a la ralentización, limitación del aumento de nitrato se inhibe o se limita también la pérdida condicionada por la nitrificación de la dureza de carbonatos (concentración de HCO3-).
Como compuestos solubles en agua que reducen el nitrato pueden utilizarse en principio todos los compuestos orgánicos biodegradables, aunque preferiblemente compuestos alifáticos tales como por ejemplo alcoholes, por ejemplo glicerina, sorbitol, etanol, azúcares, por ejemplo pentosas, hexosas, sacarosa, ácidos carboxílicos, por ejemplo, ácido acético, ácido cítrico, ácido láctico y ácido tartárico. También han demostrado dar muy buen resultado las combinaciones en cada caso en proporciones iguales de ácido cítrico y sacarosa o ácido acético y sacarosa.
Si se añaden al agua de mantenimiento tres veces a la semana o cada dos días 5 -100 mg/l, preferiblemente 5 -40 mg/l de dichos compuestos o mezclas, entonces se ralentiza el aumento de nitrato y ya no se superan las concentraciones máximas de nitrato determinadas en relación con la dosificación seleccionada.
Ejemplos de dosificación para la combinación ácido cítrico/sacarosa son:
a) 3 dosificaciones por semana con 10 mg/l de [ácido cítrico más sacarosa (1:1)]: concentración límite de nitrato: 60 80 mg/l
b) 3 dosificaciones por semana con 20 mg/l de [ácido cítrico más sacarosa (1:1)]: concentración límite de nitrato: 40 mg/l
En el caso de dosificaciones superiores, por ejemplo 60 -100 mg/l tres veces a la semana, o dosificaciones inferiores más frecuentes, por ejemplo diariamente 10 mg/l, puede reducirse la concentración límite de nitrato aún más, por ejemplo hasta 5 -10 mg/l de NO3-.
En paralelo a la estabilización de NO3-se consigue también una estabilización de la dureza de carbonatos con valores mínimos, por debajo de los cuales ya no se disminuye adicionalmente la dureza de carbonatos.
Los compuestos añadidos se degradan completamente para dar H2Oy CO2.ElCO2 formado lo aprovechan plantas, algas y bacterias nitrificantes como fuente de C.
Mediante la incorporación de una aireación puede corregirse por disminución la concentración de CO2 según sea necesario.
5 En el caso de la presente solución según la invención se hace uso del siguiente principio microbiológico/químico usando sales de Na+, Ca2+, Mg2+ ySr2+ del ácido acético, ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido fórmico, ácido propiónico, ácido málico.
Si se degradan microbiológicamente ácidos carboxílicos, por ejemplo ácido acético, únicamente se generan H2Oy 10 CO2:
Si por el contrario se exponen las sales de los ácidos carboxílicos a la degradación microbiológica, entonces además 15 de CO2 de manera correspondiente al número de las cargas negativas incorporadas de los aniones se forma también hidrogenocarbonato.
20 Mediante la incorporación de sales de ácidos carboxílicos en el agua de mantenimiento se forman tras la biodegradación los hidrogenocarbonatos.
Esto no parece tener todavía un efecto muy espectacular en el ejemplo del hidrogenocarbonato de sodio a partir de sales de sodio orgánicas, por ejemplo acetato de Na, citrato de Na, puesto que el NaHCO3 está en sí fácilmente
25 disponible. Pero incluso en este caso existe en el caso de preparaciones líquidas la gran ventaja de la solubilidad en la mayoría de los casos muy elevada, en comparación con el NaHCO3, por ejemplo acetato de Na, que permite alcances y concentraciones de producto elevadas.
Una ventaja adicional del uso de sales de Na orgánicas en lugar de NaHCO3 oNa2CO3 consiste en la aplicación a 30 pH neutro:
- -
- la sal de Na de ácidos carboxílicos orgánicos tiene un efecto neutralizador sobre el pH, pudiendo ajustarse incluso de manera ácida en el producto con ácido(s) carboxílico(s) en exceso. Esto no es posible de acuerdo con la naturaleza con NaHCO3 oNa2CO3.
35 -Durante la biodegradación (excepto en el caso de los formiatos) se genera todavía CO2, que contrarresta también un aumento de pH.
Las ventajas de la resolución del problema según la invención pueden reconocerse aún mejor si se considera la
40 incorporación de los hidrogenocarbonatos de los metales alcalinotérreos Mg2+, Ca2+, Sr2+, que tal como es conocido no están disponibles como sustancias. Mediante la adición de las sales solubles de Mg2+, Ca2+, Sr2+ de ácidos carboxílicos orgánicos pueden generarse en el agua de mantenimiento sin problemas las concentraciones deseadas de los hidrogenocarbonatos.
45 Ejemplo: (acetatos)
Las dosificaciones se orientan en el ajuste o aumento deseado de la dureza de carbonatos o de la concentración de 50 HCO3-. 1 mmol/l de sal de Na de ácidos carboxílicos orgánicos aumenta la dureza de carbonatos en 2,8ºdH, 1 mmol/l de sales de Mg2+, Ca2+, Sr2+ de ácidos carboxílicos orgánicos aumenta la dureza de carbonatos en 5,6ºdH.
Las sales de metales alcalinos o alcalinotérreos de los ácidos carboxílicos orgánicos pueden añadirse en forma sólida (polvo, producto granulado, comprimidos) o en forma de una disolución acuosa al agua de mantenimiento.
Como ácidos carboxílicos son apropiados:
a) Para sales de Na+: en particular ácido acético, ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico y similares. b) Para sales de Mg2+: en particular ácido acético, ácido láctico, ácido cítrico, ácido tartárico. c) Para sales de Ca2+: en particular ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido málico. d) Para sales de Sr2+: en particular ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico, ácido málico.
D) Aumento de la dureza total o de la concentración de hidrogenocarbonatos de Ca2+ y de Mg2+
El principio de esta resolución del problema según la invención y todos los detalles de aplicación importantes se describieron en el apartado C). Las ventajas del método y de las preparaciones son: -un ajuste y un aumento definidos, muy sencillos y seguros de la dureza total, -una producción y aplicación sin problemas de preparaciones de producto, en particular disoluciones líquidas, -ninguna incorporación de iones extraños no deseados, -un ajuste sencillo de todas las razones de Mg:Ca deseadas desde 0:1 hasta 1:0. -Se generan sólo cantidades controladas de CO2, que les sirven a plantas, algas y microorganismos autótrofos para el aporte de C.
- -
- Además de los hidrogenocarbonatos de Mg2+ y Ca2+ formados a partir de sales orgánicas, descritos en este caso pueden añadirse en combinación también cloruros o sulfatos de Mg2+, Ca2+, de modo que puede realizarse cualquier composición química posible o requerida de la dureza total.
En las resoluciones anteriores A) a D) del problema ya se describió que durante la biodegradación de compuestos orgánicos se forma CO2 en el sistema de mantenimiento. Esto puede desarrollarse para dar un sistema de suministro de CO2 que funciona microbiológicamente, interno. Un suministro de CO2 constante y suficiente, pero aún no dañino para los organismos, al agua de mantenimiento cumple diferentes funciones importantes:
- -
- aportar fertilizante de carbono a los organismos vegetales,
- -
- aportar carbono a los microorganismos autótrofos, en particular a las bacterias nitrificantes,
- -
- evitar el aumento de pH provocado por el consumo de CO2,
- -
- ajustar un valor de pH definido mediante el ajuste del equilibrio ácido-base de HCO3-/CO2,
- -
- intervenir en el equilibrio de cal/CO2 y evitar la precipitación química y biológica de cal.
Se ha demostrado que las concentraciones de CO2 se encuentran en el intervalo óptimo entre 1 y 25 mg/l, preferiblemente 5 -15 mg/l. Los posibles daños por CO2 de los peces y otros organismos acuáticos aún no aparecen en este caso. Puesto que el CO2 se consume constantemente en el sistema de mantenimiento y se producen pérdidas a la atmósfera, el CO2 debe dosificarse en la cantidad correcta al agua de mantenimiento.
Esto puede conseguirse muy fácilmente mediante una dosificación diaria o que debe realizarse cada dos días, de compuestos orgánicos biodegradables, por ejemplo de ácidos carboxílicos orgánicos alifáticos, alcoholes y azúcares. Los siguientes compuestos han demostrado un resultado especialmente bueno:
a) ácidos carboxílicos: ácido fórmico, ácido oxálico, ácido acético, ácido láctico, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico,
b) alcoholes: etanol, glicerina, sorbitol,
c) azúcares: pentosas, hexosas, sacarosa.
Si se dosifican los ácidos carboxílicos solos, entonces se libera en una reacción química a partir de la reserva de hidrogenocarbonato inmediatamente la cantidad de CO2 equivalente:
- -
HCO3 -CH3COOH CO2 + H2O+CH3COO-
Durante la biodegradación posterior del anión de ácido carboxílico se genera lentamente de nuevo (en el plazo de pocas horas a 24 horas) el hidrogenocarbonato consumido y se forma CO2 adicional:
CH3COO- HCO3-+CO2 +1,5H2O
Los ácidos carboxílicos generan por consiguiente CO2 en un procedimiento por etapas:
a) en una reacción de segundos mediante la protonación de HCO3-,
b) en una reacción que dura de pocas horas a 24 horas mediante biodegradación oxidativa.
Los alcoholes y azúcares añadidos al sistema de mantenimiento se degradan exclusivamente mediante la reacción microbiológica relativamente lenta para dar H2Oy CO2.
Mediante la elección de combinaciones de distintas fuentes de C con diferente velocidad de liberación de CO2 puede conseguirse una incorporación de CO2 muy uniforme, por ejemplo mediante la combinación de ácido cítrico y sacarosa o ácido acético y sacarosa. Los compuestos individuales o las combinaciones se dosifican de la siguiente manera: diariamente 1 -20 mg/l, preferiblemente 3 -10 mg/l o también cada 2 días 2 -40 mg/l, preferiblemente 6 20 mg/l.
Los agentes para mejorar el agua según la invención pueden utilizarse para el fin de uso funcional definido individualmente en todos los sistemas de mantenimiento biológicos, tales como por ejemplo
- -
- acuarios (de agua caliente, de agua fría, de agua dulce, de agua salada),
- -
- estanques de jardín, estanques para Koi,
- -
- terrarios acuáticos,
- -
- grandes acuarios (zoos, acuarios públicos).
El agente según la invención se proporciona en forma de productos de múltiples componentes, por ejemplo, como envase para sistema de mantenimiento de 100 a 1000 l, preferiblemente como concentrado acuoso. En este sentido los componentes individuales 1.) a 4.) pueden estar combinados en el concentrado en las cantidades correspondientes a las recomendaciones de dosificación mencionadas anteriormente. Sin embargo los componentes individuales también pueden estar envasados individualmente o en una mezcla compatible en la dosis individual correspondiente a la cantidad de dosificación o en una cantidad mayor en forma sólida, por ejemplo, como polvos, gránulos, productos extruidos, perlas, cápsulas o en comprimidos o forma líquida. De esta forma pueden solucionarse entonces los problemas parciales individuales individualmente o en cualquier combinación mediante la adición de mezclas o componentes individuales. Los datos exactos sobre la dosificación de los concentrados, componentes individuales o mezclas se encuentran en el envase o en la hoja de instrucciones.
La frecuencia de dosificación resulta del uso funcional. Abarca desde diariamente pasando por cada dos días yuna vez o dos veces por semana hasta una vez cada dos semanas, o según sea necesario.
Tratamientos adicionales en el caso de la aplicación de los productos según la invención:
Puesto que en los procesos de degradación en su mayoría oxidativos descritos se consume la cantidad de oxígeno necesaria para la degradación completa, además de la utilización del agente de tratamiento para el agua según la invención se realiza convenientemente un tratamiento adicional. Así puede ser necesario, puesto que la concentración de oxígeno del agua de mantenimiento que está en equilibrio con la atmósfera está limitada a aproximadamente 8 -10 mg/l (15 -25ºC), suministrar oxígeno durante el tratamiento del agua para no provocar una situación de carencia de O2.
Mediante la aireación con burbujas finas, suave, permanente, o la adición de una cantidad de peróxido de hidrógeno equivalente a la demanda de O2 el tratamiento del agua descrito se hace también neutro con respecto al oxígeno y con ello neutro con respecto al medio ambiente.
Claims (18)
- REIVINDICACIONES1. Procedimiento para mejorar la calidad del agua de sistemas de mantenimiento biológicos, caracterizado porque al sistema de mantenimiento se le añaden en combinacióna) para reducir la concentración de fosfato, un acetato, formiato, tartrato y/o citrato de Al3+, Fe3+, TiO2+ y/o ZrO2+;b) para reducir la concentración de nitrato o limitar el aumento de nitrato, al menos un compuesto orgánico biodegradable, libre de N y soluble en agua;c) para aumentar la dureza de carbonatos o la concentración de HCO3-, una sal de Na+, Ca2+, Mg2+ o Sr2+ del ácido cítrico, acético, láctico, tartárico, fórmico, propiónico o málico,d) para aumentar la dureza total o la concentración de hidrogenocarbonatos de Ca2+ o Mg2+, una mezcla de sales de Ca2+ y de Mg2+ de ácidos carboxílicos orgánicos seleccionadas de sales de Ca2+ del ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico y ácido málico y de sales de Mg2+ del ácido acético, ácido láctico, ácido cítrico y ácido tartárico dado el caso en mezcla con cloruros y/o sulfatos de Ca2+ y de Mg2+,ye) para aumentar la concentración de CO2, al menos un compuesto biodegradable.
-
- 2.
- Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque se añade la combinación en forma de un concentrado acuoso.
-
- 3.
- Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizado porque se añaden de semanalmente a cada dos semanas de 1 a 100, preferiblemente de 10 a 40 mg/l de citrato de aluminio y/o de hierro(III).
-
- 4.
- Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 2, caracterizado porque para reducir la concentración de nitrato o limitar el aumento de nitrato, se añade como compuesto orgánico biodegradable un compuesto alifático, por ejemplo, un alcohol, un azúcar o un ácido carboxílico.
-
- 5.
- Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque se añade glicerina, sorbitol o etanol, una pentosa, una hexosa o sacarosa, o ácido acético, cítrico, tartárico o láctico.
-
- 6.
- Procedimiento según la reivindicación 4 ó 5, caracterizado porque se añade una mezcla de ácido cítrico o acético y sacarosa o en particular una mezcla de ácido cítrico, ácido tartárico y sacarosa.
-
- 7.
- Procedimiento según una de las reivindicaciones 4 a 6, caracterizado porque cada dos días o tres veces a la semana se añaden de 15 a 100, preferiblemente de 5 a 40 mg/l del compuesto o de la mezcla.
-
- 8.
- Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque para cualquier regulación de la composición de la dureza total se añaden además cloruros y/o sulfatos de Ca2+ y de Mg2+.
-
- 9.
- Procedimiento según la reivindicación1a2, caracterizado porquepara aumentar la concentración de CO2 se añaden diariamente o cada dos días un ácido carboxílico y/o un alcohol y/o un azúcar.
-
- 10.
- Procedimiento según la reivindicación 9, caracterizado porque se añade glicerina, sorbitol o etanol, una pentosa, una hexosa o sacarosa, o ácido acético, cítrico o láctico.
-
- 11.
- Procedimiento según una de las reivindicaciones 9 y 10, caracterizado porque se añaden diariamente de 1 a 20, preferiblemente de 3 a 10 mg/l o cada dos días de 2 a 40, preferiblemente de 6 a 20 mg/l del compuesto biodegradable o de una mezcla de tales compuestos.
-
- 12.
- Procedimiento según la reivindicación 1 a 2, caracterizado porque adicionalmente se suministra una cantidad de oxígeno o peróxido de hidrógeno equivalente a la demanda de O2 del sistema de mantenimiento.
-
- 13.
- Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado por una secuencia de dosificación de diariamente, cada dos días, una vez o dos veces por semana a una vez cada dos semanas o según sea necesario.
-
- 14.
- Producto de múltiples componentes para mejorar la calidad del agua de sistemas de mantenimiento biológicos, caracterizado por un contenido en
a) al menos un acetato, formiato, tartrato y/o en particular citrato de Al3+, Fe3+, TiO2+ oZrO2+ muy o poco soluble;b) al menos un compuesto orgánico biodegradable, libre de N, soluble en agua; c) al menos una sal de Na+, Ca2+, Mg2+ oSr2+ del ácido cítrico, acético, láctico, tartárico, fórmico, propiónicoo málico, yd) una mezcla de sales de Ca2+ y de Mg2+ de ácidos carboxílicos orgánicos seleccionadas de sales de Ca2+ del ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico y ácido málico y de sales de Mg2+ del ácido acético, ácido láctico, ácido cítrico y ácido tartárico dado el caso en mezcla con cloruros y/o sulfatos de Ca2+ y de Mg2+en combinación. - 15. Producto de múltiples componentes según la reivindicación 14, que contienea) un formiato, tartrato y/o en particular citrato de Al3+, Fe3+, TiO2+ y/o ZrO2+;b) glicerina, sorbitol o etanol, una pentosa, una hexosa o sacarosa, o ácido acético, cítrico, tartárico o láctico;c) una sal de Na+, Ca2+, Mg2+ oSr2+ del ácido cítrico, acético, láctico, tartárico, fórmico, propiónico o málico; yd) una mezcla de sales de Ca2+ y de Mg2+ de ácidos carboxílicos orgánicos seleccionadas de sales de Ca2+ del ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido láctico y ácido málico y de sales de Mg2+ del ácido acético, ácido láctico, ácido cítrico y ácido tartárico dado el caso en mezcla con cloruros y/o sulfatos de Ca2+ y de Mg2+en combinación.
-
- 16.
- Producto de múltiples componentes según la reivindicación 14 ó 15, que contiene los componentes correspondientes en forma sólida.
-
- 17.
- Producto de múltiples componentes según la reivindicación 14 ó 15, que contiene los componentes correspondientes en forma de un concentrado.
-
- 18.
- Producto de múltiples componentes según la reivindicación 16, estando compuesta la forma sólida por un polvo, producto granulado o producto extruido, o por aglomerados, cápsulas o comprimidos.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19944799A DE19944799A1 (de) | 1999-09-18 | 1999-09-18 | Verfahren zur Verbesserung der Wasserqualität von Hälterungswässern |
| DE19944799 | 1999-09-18 | ||
| PCT/EP2000/007980 WO2001021533A1 (de) | 1999-09-18 | 2000-08-16 | Verfahren zur verbesserung der wasserqualität von hälterungswässern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2385872T3 true ES2385872T3 (es) | 2012-08-02 |
Family
ID=7922493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00960463T Expired - Lifetime ES2385872T3 (es) | 1999-09-18 | 2000-08-16 | Procedimiento para mejorar la calidad del agua de aguas de mantenimiento |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1216208B1 (es) |
| JP (1) | JP4932111B2 (es) |
| KR (1) | KR100690080B1 (es) |
| CN (1) | CN1321912C (es) |
| AT (1) | ATE553066T1 (es) |
| AU (1) | AU782544B2 (es) |
| BR (1) | BR0014091B1 (es) |
| CA (1) | CA2382949C (es) |
| CZ (1) | CZ2002909A3 (es) |
| DE (1) | DE19944799A1 (es) |
| DK (1) | DK1216208T3 (es) |
| EA (1) | EA006818B1 (es) |
| ES (1) | ES2385872T3 (es) |
| HK (1) | HK1049991B (es) |
| PL (1) | PL209139B1 (es) |
| PT (1) | PT1216208E (es) |
| WO (1) | WO2001021533A1 (es) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102009049200A1 (de) * | 2009-10-13 | 2011-04-28 | Tetra Gmbh | Mittel zur Klärung von Hälterungswasser |
| CN102399039B (zh) * | 2011-12-27 | 2013-01-30 | 浙江省海洋水产研究所 | 一种养殖水体中阿苯达唑残留的消除方法 |
| DE102014007673A1 (de) * | 2014-05-27 | 2015-12-03 | AQ Marketing AG | Salzmischung zur Ergänzung des Mineralienhaushalts im Aquaristikbereich, gebrauchsfertige Lösung der Salzmischung, Verwendung der Salzmischung und durch Letzteres erhaltener Aquaristikzierstein |
| CN105941297A (zh) * | 2016-05-05 | 2016-09-21 | 广州力必拓生物科技有限公司 | 养殖水环境钙镁盐平行调节剂及使用方法和应用 |
| CN105941214A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-09-21 | 中国科学院水生生物研究所 | 一种降低鱼类养殖池塘水体氮磷含量并提高养殖产量的方法 |
| KR102096827B1 (ko) | 2019-05-14 | 2020-04-03 | 설진현 | 담수호 수질 개선장치 |
| CN115915928A (zh) * | 2020-07-21 | 2023-04-04 | 斯派克初姆布兰斯有限公司 | 用于处理水族箱水的组合物和方法 |
| CN120271142B (zh) * | 2025-03-03 | 2026-02-27 | 武汉水之国环保科技有限公司 | 一种去除水族系统中硝酸盐的复合碳源及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6196959A (ja) * | 1984-10-17 | 1986-05-15 | Tokura:Kk | 養魚用餌料 |
| DE19533994A1 (de) * | 1995-09-14 | 1997-03-20 | Guenter Dr Ritter | Reiniger und andere funktionale Produkte mit extrem niedriger Abwasser- und Umweltbelastung |
| DE29617181U1 (de) * | 1996-03-21 | 1997-02-20 | Tetra Werke Dr.Rer.Nat. Ulrich Baensch Gmbh, 49324 Melle | Mittel zur Herstellung von biologisch vorteilhaftem bis naturnahem Aquarien- und Gartenteichwasser |
| DE19611135B4 (de) * | 1996-03-21 | 2004-03-11 | Tetra Werke Dr.Rer.Nat. Ulrich Baensch Gmbh | Mittel und Verfahren zur Herstellung von biologisch vorteilhaftem bis naturnahem Aquarien- und Gartenteichwasser |
| DE29702229U1 (de) * | 1997-02-10 | 1997-03-27 | Tetra Werke Dr.Rer.Nat. Ulrich Baensch Gmbh, 49324 Melle | Zwei-Komponenten-Wasserreinigungsmittel für Aquarien |
| EP0958246A2 (de) * | 1997-02-10 | 1999-11-24 | Tetra Werke Dr.rer.nat. Ulrich Baensch GmbH | Zwei-komponentenmittel zur wasserklärung von tropischen zierfischaquarien |
| DE19723212C2 (de) | 1997-06-03 | 2000-01-27 | Bk Giulini Chem Gmbh & Co Ohg | Verfahren zur Behandlung von Abwasser zur Verbesserung der Denitrifizierung bei gleichzeitiger Dephosphatierung durch Zusatzmittel |
| DE29723623U1 (de) * | 1997-09-18 | 1998-12-03 | Weißen, Marlene, 52372 Kreuzau | Mittel zur Aufhärtung von Wasser |
-
1999
- 1999-09-18 DE DE19944799A patent/DE19944799A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-08-16 ES ES00960463T patent/ES2385872T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-16 PT PT00960463T patent/PT1216208E/pt unknown
- 2000-08-16 AU AU72763/00A patent/AU782544B2/en not_active Ceased
- 2000-08-16 WO PCT/EP2000/007980 patent/WO2001021533A1/de not_active Ceased
- 2000-08-16 CA CA2382949A patent/CA2382949C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-16 BR BRPI0014091-0A patent/BR0014091B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-08-16 AT AT00960463T patent/ATE553066T1/de active
- 2000-08-16 CZ CZ2002909A patent/CZ2002909A3/cs unknown
- 2000-08-16 EP EP00960463A patent/EP1216208B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-16 KR KR1020027003600A patent/KR100690080B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-16 JP JP2001524917A patent/JP4932111B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-16 CN CNB008130256A patent/CN1321912C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-16 HK HK03102126.0A patent/HK1049991B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-08-16 EA EA200200385A patent/EA006818B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-08-16 PL PL353918A patent/PL209139B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-08-16 DK DK00960463.8T patent/DK1216208T3/da active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU782544B2 (en) | 2005-08-11 |
| PL209139B1 (pl) | 2011-07-29 |
| EP1216208A1 (de) | 2002-06-26 |
| CN1321912C (zh) | 2007-06-20 |
| EA006818B1 (ru) | 2006-04-28 |
| CA2382949A1 (en) | 2001-03-29 |
| CA2382949C (en) | 2013-07-16 |
| ATE553066T1 (de) | 2012-04-15 |
| JP4932111B2 (ja) | 2012-05-16 |
| PL353918A1 (en) | 2003-12-15 |
| BR0014091B1 (pt) | 2010-12-28 |
| EA200200385A1 (ru) | 2002-08-29 |
| HK1049991B (zh) | 2008-02-01 |
| HK1049991A1 (en) | 2003-06-06 |
| DE19944799A1 (de) | 2002-02-28 |
| EP1216208B1 (de) | 2012-04-11 |
| JP2003509080A (ja) | 2003-03-11 |
| CZ2002909A3 (cs) | 2002-09-11 |
| AU7276300A (en) | 2001-04-24 |
| CN1374931A (zh) | 2002-10-16 |
| BR0014091A (pt) | 2002-05-21 |
| PT1216208E (pt) | 2012-06-20 |
| KR20020063858A (ko) | 2002-08-05 |
| DK1216208T3 (da) | 2012-07-16 |
| KR100690080B1 (ko) | 2007-03-09 |
| WO2001021533A1 (de) | 2001-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2385872T3 (es) | Procedimiento para mejorar la calidad del agua de aguas de mantenimiento | |
| KR100747124B1 (ko) | 수조 내의 물 교환 간격을 연장시키는 수처리제 | |
| ES2208725T3 (es) | Agente floculante que contiene aluminio y un acido carboxilico polibasico. | |
| US20090263506A1 (en) | Calcareous organism growth accelerator | |
| ES2647265T3 (es) | Desnitrificación de agua de acuarios | |
| EP1256278A1 (en) | Phytoplankton growth inhibitors and method of water purification with the use of the same | |
| AU2006301729A1 (en) | Composition for destroying thread algae | |
| DE29916428U1 (de) | Wasserbehandlungsmittel zur Verlängerung der Wasserwechselintervalle in Hälterungssystemen | |
| JPH05238912A (ja) | 閉鎖水域における水の処理方法 |