ES2388435T3 - Anticuerpos de IP-10 y sus usos - Google Patents

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ES2388435T3 ES04813771T ES04813771T ES2388435T3 ES 2388435 T3 ES2388435 T3 ES 2388435T3 ES 04813771 T ES04813771 T ES 04813771T ES 04813771 T ES04813771 T ES 04813771T ES 2388435 T3 ES2388435 T3 ES 2388435T3
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Haichun Huang
Mohan Srinivasan
Josephine M. Cardarelli
Changyu Wang
David Passmore
Vangipuram S. Rangan
Thomas E. Lane
Hans S. Keirstead
Michael T. Liu
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ER Squibb and Sons LLC
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Medarex LLC
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Abstract

Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una parte de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dichoanticuerpo:(a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 43 yuna región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 92;(b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 35 yuna región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 84; o(c) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 39 yuna región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88.

Description

Anticuerpos de IP-10 y sus usos
Antecedentes de la invención
La proteína inducible por Interferón gamma 10 (IP-10) (también conocida como CXCL10) es una quimiocina de 10kDa que se identificó originalmente basándose en la expresión del gen IP-10 en células tratadas con Interferón gamma (IFN-gamma) (Luster, A.D. y col. (1985) Nature 315:672-676). IP-10 muestra homología con proteínas que tienen actividad quimiotáctica, talescomo factor de plaquetas 4 y beta-tromboglobulina, y con proteínas que tienen actividad mitogénica, tales como péptido activador de tejido conectivo III(Luster, A.D. y col. (1987) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84:2868-2871). IP-10 se secreta por una diversidad de células, incluyendo células endoteliales, monocitos, fibroblastos y queratinocitos, en respuesta a IFN-gamma (Luster, A.D. y Ravetch, J.V.(1987) J. Exp. Med. 166:10841097). También se ha mostrado que IP-10 está presente en macrófagos dérmicos y células endoteliales en respuestas de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) en piel humana (Kaplan, G. y col. (1987) J. Exp. Med. 166:1098-1108). Aunque originalmente se identificó basándose en su inducción por IFN-gamma, IP-10 también puede inducirse por IFN-alfa, por ejemplo en células dendríticas (Padovan, E. y col. (2002) J. Leukoc. Biol. 71:669676). La expresión de IP-10 también puede inducirse en células del sistema nervioso central, tales como astrocitos y microglía, por estímulos tales como IFN-gamma, virus y lipopolisacárido(Vanguri, R. y Farber, J.M. (1994) J. Immunol. 152:1411-1418; Ren, L.Q. y col. (1998)Brain Res. Mol. Brain Res. 59:256-263). La inmunobiología de IP10 se revisa en, L.F y col. (1997) CytokineGrowth Factor Rev. 8:207-219.
El receptor para IP-10 ha sido identificado como CXCR3, un receptor de siete transmembranas (Loetscher, M. y col.(1996) J. Exp. Med. 184:963-969). CXCR3 ha mostrado que se expresa en linfocitos T activados pero no en linfocitos T en reposos, ni en linfocitos B, monocitos o granulocitos (Loetscher, M. ycol, mencionado anteriormente). Se ha mostrado que la expresión de CXCR3 se regula positivamente en células NK por estimulación con TGF-beta 1 (Inngjerdingen, M. ycol. (2001) Blood97:367-375). También se han identificado otros dos ligandos para CXCR3: MIG (Loetscher, M. ycol, mencionado anteriormente) e ITAC (Cole,K.E. ycol. (1998) J. Exp. Med. 187:2009-2021).
La unión de IP-10 con CXCR3 ha mostrado que media en la movilización de calcio y quimiotaxis en linfocitos T activados (Loetscher, M. ycol., mencionado anteriormente). La quimiotaxis y movilización de calcio intercelular también se inducen por unión de IP-10 con CXCR3 en células NK activadas (Maghazachi, A.A. ycol. (1997)FASEBJ. 11:765-774). Dentro del timo, se ha mostrado que IP-10 es un quimioatrayente de linfocitosT TCRat+ CD8+, linfocitos T TCRyB+ y células de tipo NK (Romagnani, P. ycol.(2001) Blood 97:601-607).
IP-10 o su receptor CXCR3 ha sido identificado en una diversidad de diferentes afecciones inflamatorias y autoinmunes, incluyendo esclerosis múltiple(véase por ejemplo, Sorensen, T.L. ycol. (1999) J. Clin. Invest. 103:807815), artritis reumatoide (véase por ejemplo, Patel, D.D. ycol. (2001) Clin. Immunol. 98:39-45), colitis ulcerosa (véase,por ejemplo, Uguccioni, M. ycol.(1999) Am. J. Pathol. 155:331-336), hepatitis (véase, por ejemplo, Narumi, S. ycol. (1997) J. Immunol. 158:5536-5544), lesión de la médula espinal (véase, por ejemplo, McTigue, D.M. ycol. (1998) J. Neurosci. Res. 53:368-376; Gonzalez ycol. 2003. Exp. Neurol. 184:456-463), lupus eritematoso sistémico (véase, por ejemplo, Narumi, S. ycol. (2000) Cytokine 12:1561-1565), rechazo de trasplantes(véase por ejemplo, Zhang, Z. ycol. (2002) J. Immunol, 168:3205-3212), síndrome de Sjogren(véase, por ejemplo, Ogawa, N. ycol. (2002) Arthritis Rheum. 46:2730-2741). En consecuencia, son deseables agentes terapéuticos que inhiben la actividad, en particular agentes que son adecuados para su uso en seres humanos.
Sumario de la invención
La presente invención proporciona anticuerpos monoclonales aislados, en particular anticuerpos monoclonales humanos, que se unen a IP-10 y que muestran numerosas propiedades deseables. Estas propiedades incluyen unión de alta afinidad con IP-10 humana, así como reactividad cruzada con IP-10 de mono rhesuspero que carecen de reactividad cruzada sustancial con MIG humano,ITAC humano o IP-10 de ratón. Además, los anticuerpos inhiben la unión de IP-10 con su receptor, CXCR3, inhiben el flujo de calcio inducido por IP-10 en células que expresan receptor inhiben la migración de células inducida por IP-10 (quimiotaxis). Adicionalmente, se ha mostrado que los anticuerpos de la invención se unen a IP-10 en secciones del cerebro de un sujeto humano al que se ha diagnosticado esclerosis múltiple.
En particular, la presente invención proporciona un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una parte de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo:
(a)
una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 43 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 92;
(b)
una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 35 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 84; o
(c)
una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 39 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 88.
En realizaciones preferidas de la invención, la IP-10 humana comprende un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID Nº 121 [Genbank Acc. Nº. NP_001556]; el CXCR3 comprende un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID Nº: 122 [Genbank Acc. Nº. NP_001495]; la IP-10 de mono Rhesus comprende un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID Nº: 123 [Genbank Acc. Nº. AAK95955]; la IP-10 de ratón comprende un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID Nº: 124 [GenbankAcc. Nº. NP_067249]; el IMG comprende un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID Nº: 125 [Genbank Acc. Nº. NP_002407]; y/o el ITAC humano comprende un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID Nº: 126 [Genbank Acc. Nº. NP_005400].
Los anticuerpos de la invención pueden ser, por ejemplo, anticuerpos de longitud completa, por ejemplo de un isotipo IgG1 o IgG4. Como alternativa, los anticuerpos pueden ser fragmentos de anticuerpo, tales como fragmentos Fab o Fab’2, o anticuerpos de cadena sencilla.
La invención también proporciona un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo de la invención, o parte de unión a antígeno del mismo, unido con un agente terapéutico, tal como una citotoxina o un isótopo radiactivo. La invención también proporciona una molécula biespecífica que comprende un anticuerpo, o parte de unión a antígeno del mismo, de la invención, unido a un segundo resto funcional que tiene una especificidad de unión diferente que dicho anticuerpo, o parte de unión a antígeno del mismo.
También se proporcionan composiciones que comprenden un anticuerpo, o parte de unión a antígeno del mismo, o inumoconjugado o molécula biespecífica de la invención y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Las moléculas de ácido nucleico que codifican los anticuerpos, o parte de unión a antígeno de los mismos, de la invención también están abarcadas por la invención, así como vectores de expresión que comprenden tales ácidos nucleicos y células huésped que comprenden tales vectores de expresión. Además, la invención proporciona un ratón transgénico que comprende transgenes de cadena pesada y ligera de inmunoglobulina humana, expresando el ratón un anticuerpo de la invención, así como hibridomas preparados de un ratóntal, en el que el hibridoma produce el anticuerpo de la invención.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1A muestra la secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 99) ysecuencia de aminoácidos(SEQ ID Nº: 35) de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano 1D4. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 1), CDR2 (SEQ ID Nº: 13) y CDR3 (SEQ ID Nº: 24) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinal V, D y J.
La Figura 1B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 110) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 84) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano 1 D4. La regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 51), CDR2 (SEQ IDNº: 62) y CDR3 (SEQ ID Nº: 73) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinal V y J.
La Figura 2A muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 100) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 36) de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano 1E 1. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 2), CDR2 (SEQ IDNº: 14) y CDR3 (SEQ ID Nº: 25) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinal V y J.
La Figura 2B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 111) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 85) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano 1E1. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 52), CDR2 (SEQ IDNº: 63) y CDR3 (SEQ ID Nº: 74) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinal V y J.
La Figura 3A muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 101) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 37) de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano 2G1. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 3), CDR2 (SEQ IDNº: 15) y CDR3 (SEQ ID Nº: 26) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinal V y J.
La Figura 3B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 112) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 86) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano 2G 1. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 53), CDR2 (SEQ IDNº: 64) y CDR3 (SEQ ID Nº: 75) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinal V y J.
La Figura 4A muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 102) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 38) de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano 3C4. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 4), CDR2 (SEQ IDNº: 16) y CDR3 (SEQ ID Nº: 27) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV, D y J.
La Figura 4B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 113) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 87)de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano 3C4. La regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 54), CDR2 (SEQ IDNº: 65) y CDR3 (SEQ ID Nº: 76) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV y J.
La Figura 5A muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 103) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 39) de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano 6A5. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 5), CDR2 (SEQ IDNº: 17) y CDR3 (SEQ ID Nº: 28) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV, D yJ.
La Figura 5B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 114) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 88) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano 6A5. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 55), CDR2 (SEQ IDNº: 66) y CDR3 (SEQ ID Nº: 77) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV y J.
La Figura 6A muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 104) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 40) de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano 6A8. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 6), CDR2 (SEQ IDNº: 18) y CDR3 (SEQ ID Nº: 29) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV y
J.
La Figura 6B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 115) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 89) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano6A8.Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 56), CDR2 (SEQ IDNº: 67) y CDR3 (SEQ ID Nº: 78) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV y J.
La Figura 7A muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 105) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 41) de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano 6B10.Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 7), CDR2 (SEQ IDNº: 19) y CDR3 (SEQ ID Nº: 30) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV, D y J.
La Figura 7B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 116) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 90) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano 6B10. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 57), CDR2 (SEQ IDNº: 68) y CDR3 (SEQ ID Nº: 79) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV y J.
La Figura 8A muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 106) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 42) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano 7C10. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 8), CDR2 (SEQ IDNº: 20) y CDR3 (SEQ ID Nº: 31) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV, D yJ.
La Figura 8B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 117) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 91) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano 7C10.Las regionesCDR1 (SEQ ID Nº: 58), CDR2 (SEQ IDNº: 69) y CDR3 (SEQ ID Nº: 80) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV y J.
La Figura 9A muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 107) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 43) de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano 8F6.Las regionesCDR1 (SEQ ID Nº: 9), CDR2 (SEQ IDNº: 21) y CDR3 (SEQ ID Nº: 32) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV, D yJ.
La Figura 9B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 118) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 92) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano 8F6.Las regionesCDR1 (SEQ ID Nº: 59), CDR2 (SEQ IDNº: 70) y CDR3 (SEQ ID Nº: 81) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV y J.
La Figura 10A muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 108) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 44) de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano10A12.Las regionesCDR1 (SEQ ID Nº: 10), CDR2 (SEQID Nº: 22) y CDR3 (SEQ ID Nº: 33) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV y J. Como alternativa, el resto de aminoácido 32 dentro de CDR1 puede mutarse de cisteína a serina (SEQ ID Nº: 11), lo que conduce a la secuencia VH de SEQ ID Nº: 45.
La Figura 10B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 119) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 93) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano10A12. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 60), CDR2 (SEQ IDNº: 71) y CDR3 (SEQ ID Nº: 82) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV y J.
La Figura 11A muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 109) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 46) de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal humano 13C4. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 12), CDR2 (SEQ IDNº: 23) y CDR3 (SEQ ID Nº: 34) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV, D y J.
La Figura 11B muestrala secuencia de nucleótidos (SEQ ID Nº: 120) ysecuencia de aminoácidos (SEQ ID Nº: 94) de la región variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano 13C4. Las regiones CDR1 (SEQ ID Nº: 61), CDR2 (SEQ IDNº: 72) y CDR3 (SEQ ID Nº: 83) se delinean y se indican las derivaciones de línea germinalV y J.
La Figura 12 muestrael alineamiento de la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 1D4, 1E1, 2G1,6A5, 6A8, 7C10 y 10A12 con la secuencia de aminoácidos de VH 3-33 de línea germinal humana (SEQ ID Nº: 47).
La Figura 13 muestrael alineamiento de lasecuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada de6B10 y 8F6 con la secuencia de aminoácidos de VH 3-30.3 de línea germinal humana (SEQ ID Nº: 48).
La Figura 14 muestrael alineamiento de la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada de3C4 con la secuencia de aminoácidos de VH5-51 de línea germinal humana (SEQ ID Nº: 49).
La Figura 15 muestrael alineamiento de la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada de13C4 con la secuencia de aminoácidos de VH4-61 de línea germinal humana (SEQ ID Nº: 50).
La Figura 16 muestrael alineamiento de la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 1D4, 2G1, 6A5, 6A8,10A12 y 13C4 con la secuencia de aminoácidos de Vk A27 de línea germinal humana (SEQ ID Nº: 95).
La Figura 17 muestrael alineamiento de la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 1E1, 6B10 y 8F6 con la secuencia de aminoácidos de Vk L6 de línea germinal humana (SEQ ID Nº: 96).
La Figura 18 muestrael alineamiento de la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 3C4 con la secuencia de aminoácidos de Vk L18 de línea germinal humana(SEQ ID Nº: 97).
La Figura 19 muestrael alineamiento de la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera de7C10 con la secuencia de aminoácidos de Vk L15 de línea germinal humana(SEQ ID Nº: 98).
Descripción detallada de la invención
La presente invención se refiere a anticuerpos monoclonales humanos aislados, que se unen específicamente a IP10 y que inhiben propiedades funcionales de IP-10.
La invención proporciona un anticuerpo monoclonal humano asilado, o una parte de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo.
(a)
una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 43 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 92;
(b)
una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 35 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 84; o
(c)
una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 39 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 88.
La invención también proporciona inmunoconjugados y moléculas biespecíficas que comprenden tales anticuerpos y composiciones farmacéuticas que contienen los anticuerpos, inmunoconjugados o moléculas biespecíficas de la invención.
Para que la presente invención se entienda más fácilmente, se definen primero ciertos términos. Se exponen definiciones adicionales durante la descripción detallada.
Las expresiones "proteína inducible por interferón gamma 10 " "IP-10," y "CXCL10" se usan de forma intercambiable, e incluyen variantes, isoformas y especies homólogas de IP-10 humana. En consecuencia, los anticuerpos humanos de la invención pueden, en ciertos casos, reaccionar de forma cruzada con IP-10 de especies distintas de ser humano. En otros casos, los anticuerpos pueden ser completamente específicos para IP-10 humanay pueden no mostrar reactividad cruzada de especie o de otros tipos. La secuencia de aminoácidos completa de IP-10 humanatiene el número de acceso de Genbank NP_001556 (SEC ID Nº: 121). La secuencia de aminoácidos completa de IP-10 de mono Rhesus tiene el número de acceso de Genbank AAK95955 (SEC ID Nº: 123). La secuencia de aminoácidos completa de IP-10 de ratón tiene el número de acceso de Genbank NP_067249 (SEC ID Nº: 124).
El término "CXCR3" se refiere al receptor para IP-10 (CXCL10). La secuencia de aminoácidos completa de CXCR3 tiene el número de acceso de Genbank NP_001495 (SEC ID Nº: 122).
El término "MIG" se refiere a un ligando de CXCR3, también conocido como monoquina inducida por interferón gamma, que es distinto de IP-10. La secuencia de aminoácidos completa de MIG humana tiene el número de acceso de Genbank NP_002407 (SEC ID Nº: 125).
El término “"ITAC" se refiere a un ligando para CXCR3, también conocido como quimioatrayente alfa de linfocitos T inducible por interferón, que es distinto de IP-10. La secuencia de aminoácidos completa de ITAC humano tiene el número de acceso de Genbank NP_ 005400 (SEC ID Nº: 126).
La expresión "respuesta inmune" se refiere a la acción de, por ejemplo, linfocitos, células presentadoras de antígenos, células fagocíticas, granulocitos y macromoléculas solubles producidas por las células anteriores o el hígado (incluyendo anticuerpos, citocinas y complementos) que da como resultado daño selectivo a, destrucción de,
o eliminación del cuerpo humano de patógenos invasores, células o tejidos infectados con patógenos, células cancerosas o, en casos de autoinmunidad o inflamación patológica, células o tejidos humanos normales.
Una "ruta de transducción de señal" se refiere a la relación bioquímica entre una diversidad de moléculas de transducción de señal que desempeñan un papel en la transmisión de una señal de una parte de una célula a otra parte de una célula. Como se usa en el presente documento, la frase “receptor de superficie celular” incluye, por ejemplo, moléculas y complejos de moléculas capaces de recibir una señal y la transmisión de una señal tal a través de la membranaplasmática de una célula. Un ejemplo de un “receptor de superficie celular” de la presente invención es el receptor CXCR3 con el que se une la molécula IP-10.
El término"anticuerpo" como se denomina en el presente documento incluye una glucoproteína que comprende al menos dos cadenas pesadas (H) y dos cadenas ligeras (L) interconectadas por enlaces disulfuro, o una parte de un antígeno de las mismas. Cada cadena pesada está comprendida por una región variable de cadena pesada (abreviada en el presente documento como VH) y una región constante de cadena pesada. La región constante de cadena pesada está comprendida por tres dominios, CH1, CH2y CH3. Cada cadena ligera está comprendida por una región variable de cadena ligera (abreviada en el presente documento como VL) y una región constante de cadena ligera. La región constante de cadena ligera está comprendida por un dominio, CL.Las regiones VHy VLpueden subdividirse adicionalmente en regiones de hipervariabilidad, denominadas regiones determinantes de complementariedad (CDR), intercaladas con regiones que están más conservadas, denominadas regiones marco conservadas(FR). Cada VHy VLestá compuesta de tres CDRycuatro FR, dispuestas de amino-terminal a carboxilo terminal en el siguiente orden: FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3, FR4. Las regiones variables de las cadenas pesadas y ligeras contienen un dominio de unión que interacciona con un antígeno. Las regiones constantes de los anticuerpos pueden mediar en la unión de la inmunoglobulina con tejidos o factores del huésped, incluyendo diversas células del sistema inmune (por ejemplo células efectoras) y el primer componente (Clq) del sistema de complemento clásico.
La expresión “parte de unión a antígeno” de un anticuerpo (o simplemente "parte de anticuerpo"), como se usa en el presente documento, se refiere a uno o más fragmentos de un anticuerpo que conserva la capacidad para unirse específicamente a un antígeno (por ejemplo, IP-10). Se ha mostrado que la función de unión a antígeno de un anticuerpo puede realizarse por fragmentos de un anticuerpo de longitud completa. Los ejemplos de fragmentos de unión abarcados dentro de la expresión “parte de unión a antígeno” de un anticuerpo incluyen (i) un fragmento Fab, un fragmento monovalente que consiste en los dominios VL, VH, CLy CH1; (ii) un fragmento F(ab’)2, un fragmento bivalente que comprende dos fragmentos Fab unidos por un puente disulfuro en la región bisagra; (iii) un fragmentoFd que consiste en los dominios VHy CH1; (iv) un fragmento Fv que consiste en los dominios VLy VHde una rama sencilla de un anticuerpo, (v) un fragmento dAb (Ward y col., (1989) Nature 341:544-546), que consiste en un dominio VH; y (vi) una región de determinante de complementariedad (CDR)aislada. Además, aunque se codifican los dos dominios del fragmento Fv, VLy VH, por genes separados, pueden unirse, usando procedimientos recombinantes, por un engarce sintético que permite que se realicen como una cadena proteica sencilla en la que las regionesVLy VHse emparejan para formar moléculas monovalentes (conocidas como Fv de cadena sencilla (scFv); véase por ejemplo., Bird y col. (1988) Science 242:423-426; y Huston y col. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-5883). También se pretende que tales anticuerpos de cadena sencilla están abarcados dentro de la expresión "parte de unión a antígeno" de un anticuerpo. Estos fragmentos de anticuerpos se obtienen usando técnicas convencionales conocidas por los expertos en la materia, y los fragmentos se exploran con respecto a utilidad de la misma manera que los anticuerpos intactos.
Un "anticuerpoaislado", como se usa en el presente documento, pretende referirse a un anticuerpo que está sustancialmente sin otros anticuerpos que tienen especificidades antigénicas diferentes (por ejemplo, un anticuerpo aislado que se une específicamente a IP-10 estando sustancialmente sin anticuerpos que se unen específicamente a antígenos distintos de IP-10). Un anticuerpo aislado que se une específicamente a IP-10 puede, sin embargo, tener reactividad cruzada con otros antígenos, tales como moléculas de IP-10 de otras especies. Además, un anticuerpo aislado puede estar sustancialmente sin otro material celular y/o compuestos químicos.
Las expresiones "anticuerpo monoclonal" o "composición de anticuerpo monoclonal" como se usan en el presente documento se refieren a una preparación de moléculas de anticuerpo de composición molecular sencilla. Una composición de anticuerpo monoclonal presenta una especificidad de unión sencilla y afinidad por un epítopo particular.
La expresión "anticuerpo humano", como se usa en el presente documento, pretende incluir anticuerpos que tienen regiones variables en las que las regiones tanto marco como CDR derivan de secuencias de inmunoglobulina de línea germinal humana. Además, si el anticuerpo contiene una región constante, la región constante también deriva de secuencias de inmunoglobulina de línea germinal humana. Los anticuerpos humanos de la invención pueden incluir restos de aminoácidos no codificados por secuencias de inmunoglobulina de línea germinal humana (por ejemplo mutaciones introducidas por mutagénesis aleatoria o específica in vitro o por mutación somáticain vivo). Sin embargo, la expresión"anticuerpo humano", como se usa en el presente documento, no pretende incluir anticuerpos en los que se hayan injertado secuencias de CDR derivadas de la línea germinal de otra especie de mamífero, tal como un ratón, en secuencias marco humanas.
La expresión “anticuerpo monoclonal humano” se refiere a anticuerpos que presentan una especificidad de unión sencilla que tienen regiones variables en las que derivan regiones tanto marco como CDR de secuencias de inmunoglobulina de línea germinal humana. En una realización, los anticuerpos monoclonales humanos se producen por un hibridoma que incluye un linfocito B obtenido de un animal transgénico no humano, por ejemplo, un ratón transgénico, que tiene un genoma que comprende un transgén de cadena pesada humano y un transgén de cadena ligera fusionado con una célula inmortalizada.
La expresión “anticuerpo humano recombinante”, como se usa en el presente documento, incluye todos los anticuerpos humanos que se preparan, expresan, crean o aíslan por medios recombinantes, tales como (a) anticuerpos aislados de un animal (por ejemplo, un ratón) que es transgénico o transcromosómico para genes de inmunoglobulina humana o un hibridoma preparado a partir de los mismos (descrito adicionalmente más adelante),
(b) anticuerpos aislados de una célula huésped transformada para expresar al anticuerpo humano, por ejemplo, a partir de un transfectoma, (c) anticuerpos aislados a partir de una biblioteca de anticuerpos humanos combinatoria, recombinante, y (d) anticuerpos preparados, expresados, creados o aislados por cualquier otro medio que implique corte y empalme de secuencias génicas de inmunoglobulina humana con otras secuencias de ADN. Tales anticuerpos humanos recomendantes tienen regiones variables en las que las regiones marco y CDR derivan de secuencias de inmunoglobulina de línea germinal humana. En ciertas realizaciones, sin embargo, tales anticuerpos humanos recombinantes pueden someterse a mutagénesis in vitro (o, cuando se usa un animal transgénico para secuencias de Ig humana, mutagénesis somática in vivo) y por lo tanto las secuencias de aminoácidos de las regiones VH yVL de los anticuerpos recombinantes son secuencias que, aunque derivan de y se relacionan con secuencias VH yVL de línea germinal humana, pueden no existir de forma natural dentro del repertorio de línea germinal de anticuerpos humanos in vivo.
Como se usa en el presente documento, “isotipo” se refiere a la clase de anticuerpo (por ejemplo, IgM o IgG1) que está codificado por los genes de región constante de cadena pesada.
Las frases "un anticuerpo que reconoce un antígeno" y " un anticuerpo específico para un antígeno" se usan de forma intercambiable en el presente documento con la expresión "un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno."
Como se usa en el presente documento, un anticuerpo que "se une específicamente a IP-10 humana" pretende referirse a un anticuerpo que se une a IP-10 humana con una KD de 5 x 10-9 M o menos, más preferentemente 2 x 10-9 M o menos, y aun más preferentemente 1 x 10-10 M o menos. Un anticuerpo que "reacciona de forma cruzada con IP-10 de mono rhesus" pretende referirse a un anticuerpo que se une a IP-10 de mono rhesus con una KD de 0,5 x 10-8 M o menos, más preferentemente 5 x 10-9 M o menos, y aun más preferentemente 2 x 10-9 M o menos. Un anticuerpo que "no reacciona de forma cruzada con IP-10 de ratón" o "no reacciona de forma cruzada con MIG humana" o "no reacciona de forma cruzada con ITAC humano" pretende referirse a un anticuerpo que se une a IP10 de ratón, MIG humana o ITAC humano con una KD de 1,5 x 108 M o mayor, más preferentemente una KD de 5-10 x 10-8 M o mayor e incluso más preferentemente 1 x 10-7 M o mayor. En ciertas realizaciones, tales anticuerpos que no reaccionan de forma cruzada con IP-10 de ratón, MIG humana y/o ITAC humano muestran unión esencialmente indetectable frente a estas proteínas en ensayos de unión convencionales.
Como se usa en el presente documento, un anticuerpo que "inhibe la unión de IP-10 con CXCR3" pretende referirse a un anticuerpo que inhibe la unión de IP-10 con CXCR3 con una Ki de 1 nM o menos, más preferentemente 0,75 nM o menos, incluso más preferentemente 0,5 nM o menos y aun más preferentemente 0,25 nM o menos.
Como se usa en el presente documento, un anticuerpo que "inhibe el flujo de calcio inducido por IP-10" pretende referirse a un anticuerpo que inhibe flujo de calcio inducido por IP-10 con una CI50 de 10 nM o menos, más preferentemente 7,5 nM o menos, aun más preferentemente 5 nM o menos y aun más preferentemente 2,5 nM o menos.
Como se usa en el presente documento, un anticuerpo que “inhibe migración celular inducida por IP-10” pretende referirse a un anticuerpo que inhibe la migración celular inducida por IP-10 humana con una CI50 de 2 !g/ml o menos, más preferentemente 1 !g/ml o menos, o aun más preferentemente 0,5 !g/ml o menos y aun más preferentemente 0,25 !g/ml o menos.
El término "Kasoc" o "CIa", como se usa en el presente documento, pretenden referirse a la tasa de asociación de una interacción anticuerpo-antígeno particular, mientras que el término "Kdis" o "Kd", como se usa en el presente documento, pretende referirse a la tasa de disociación de una interacción anticuerpo-antígeno particular. El término "kD", como se usa en el presente documento, pretende referirse a la constante disociación, que se obtiene a partir de la relación de Kd y Ka(es decir, Kd/Ka) y se expresa como una concentración molar (M). Los valores de KD para anticuerpos pueden determinarse usando procedimientos bien establecidos en la técnica. Un procedimiento preferido para determinar la KD de un anticuerpo es usando resonancia de plasmón superficial, preferentemente usando un sistema biosensor tal como un sistema Biacore®.
Como se usa en el presente documento, la expresión "alta afinidad" para un anticuerpo IgG se refiere a un anticuerpo que tiene una KD de 10-8 M o menos, más preferentemente 10-9 M o menos y aun más preferentemente 10-10 M o menos para un antígeno diana. Sin embargo, la unión de "alta afinidad" puede variar para otros isotipos de anticuerpo. por ejemplo, la unión de "alta afinidad" para un isotipo IgM se refiere a un anticuerpo que tiene una KD de 10-7 M o menos, más preferentemente 10-8 M o menos.
Como se usa en el presente documento, el término "sujeto" incluye cualquier animal humano o no humano. La expresión " animal no humano" incluye todos los vertebrados, por ejemplo, mamíferos y no mamíferos tales como primates no humanos, ovejas, perros, gatos, caballos, vacas, pollos, anfibios, reptiles, etc.
Se describen diversos aspectos de la invención en más detalle en las siguientes sub-secciones.
Anticuerpos Anti-IP-10
Los anticuerpos de la invención se caracterizan por características o propiedades funcionales particulares de los anticuerpos. Por ejemplo, los anticuerpos se unen específicamente a IP-10 humana. Los anticuerpos pueden reaccionar de forma cruzada con IP-10 de uno o más primates no humanos, tales como mono rhesus. Los anticuerpos no reaccionan de forma cruzada con IP-10 de ratón. Además, aunque MIG e ITAC también son ligandos para el receptor CXCR3, los anticuerpos de la invención no reaccionan de forma cruzada con MIG humana o ITAC humano.
Preferentemente, un anticuerpo de la invención se une a IP-10 con alta afinidad, por ejemplo con una KD de 10-8 M o menos o 10-9 M o menos o incluso 10-10 M o menos.
Además, los anticuerpos de la invención son capaces de inhibir una o más actividades funcionales de IP-10. Por ejemplo, en una realización, los anticuerpos inhiben la unión de IP-10 con CXCR3. En otra realización, los anticuerpos inhiben flujo de calcio inducido por IP-10. En otra realización más, los anticuerpos inhiben migración celular inducida por IP-10 (quimiotaxis).
Se conocen en la técnica ensayos convencionales para evaluar la capacidad de unión de los anticuerpos por IP-10 de diversas especies y/o MIG o ITAC, incluyendo, por ejemplo, ELISA, transferencias de Western y RIA. Se describen ensayos adecuados en detalle en los Ejemplos. La cinética de unión (por ejemplo, afinidad de unión) de los anticuerpos también puede evaluarse por ensayos convencionales conocidos en la técnica, tales como por análisis de Biacore. Los ensayos para evaluar los efectos de los anticuerpos en propiedades funcionales de IP-10 (por ejemplo, unión al receptor, flujo de calcio, quimiotaxis) se describen en más detalle en los Ejemplos.
En consecuencia, un anticuerpo que "inhibe" una o más de estas propiedades funcionales de IP-10 (por ejemplo, actividades bioquímicas, inmunoquímicas, celulares, fisiológicas u otras biológicas, o similares) como se determina de acuerdo con metodologías conocidas en la técnica y descritas en el presente documento, se entenderá que se refiere a una reducción estadísticamente significativa de la actividad particular en relación con la vista en ausencia del anticuerpo (por ejemplo, o cuando está presente un anticuerpo de control de especificidad irrelevante). Preferentemente un anticuerpo que inhibe una actividad de IP-10 efectúa una reducción estadísticamente significativamente tal en al menos 10% de parámetro medido, más preferentemente en al menos 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% o 90%, y en ciertas realizaciones preferidas un anticuerpo de la invención puede inhibir más del 92%, 94%, 95%, 97%, 98% o 99% de una actividad funcional de IP-10.
Anticuerpos monoclonales 1D4. 6A5 y 8F6
Son anticuerpos preferidos de la invención los anticuerpos monoclonales humanos 1D4, 6A5 y 8F6, aislados y caracterizados estructuralmente como se describe en los Ejemplos 1 y 2. La secuencia de aminoácidos VH de 1D4, 6A5 y 8F6 se demuestran en SEC ID Nº: 35, 39 y 43, respectivamente. Las secuencias de aminoácidos VL de 1D4, 6A5 y 8F6 se muestran en SEC ID Nº: 84, 88 y 92, respectivamente.
En consecuencia, en un aspecto, la invención proporciona un anticuerpo monoclonal aislado, o parte de unión a antígeno del mismo que comprende:
(a)
una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 43; y (b) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 92;
(a)
una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 35; y (b) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 84; o
(a)
una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 39; y (b) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88.
Las secuencias de aminoácidos de las CDR1 VH de ID4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B10, 7C10, 8F6, 10A12, 10A12S y 13C4 se muestran en SEC ID Nº: 1-12. Las secuencias de aminoácidos de las CDR2 VH de 1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B10, 7C10, 8F6, 10A12 y 13C4 se muestran en SEC ID Nº: 13-23. Las secuencias de aminoácidos de las CDR3 de VH de 1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B10, 7C10, 8F6, 10A12 y 13C4 se muestran en SEC ID Nº: 24-34. Las secuencias de aminoácidos de las CDR1 Vk de 1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B10, 7C10, 8F6, 10A12 y 13C4 se muestran en SEC ID Nº: 51-61. Las secuencias de aminoácidos de las CDR2 Vk de 1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B10, 7C10, 8F6, 10A12 y 13C4 se muestran en SEC ID Nº: 62-72. Las secuencias de aminoácidos de las CDR1 Vk de 1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B10, 7C10, 8F6, 10A12 y 13C4 se muestran en SEC ID Nº: 73-83. Las regiones CDR se delinean usando el sistema de Kabat (Kabat, E. A., y col. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, quinta Edición, U.S. Department of Health and Human Services, Publicación NIH Nº. 91-3242).
Anticuerpos que tienen secuencias de línea germinal particulares
En ciertas realizaciones,un anticuerpo de la invención comprende una región variable de cadena pesada de un gen de inmunoglobulina de cadena pesada de línea germinal particular y/o una región variable de cadena ligera de un gen de inmunoglobulina de cadena ligera de línea germinal particular.
Como se demuestra en el presente documento, se han preparado anticuerpos humanos específicos para IP-10 que comprenden una región variable de cadena pesada que es el producto de, o deriva de, un gen VH 3-33, gen VH 330.3, gen VH 5-51 o gen VH 4-61 de línea germinal humana.
Los anticuerpos de la invención comprenden una región variable de cadena pesada que es el producto de, o deriva de, un gen de línea germinal VH humano seleccionado de VH 3-33 o VH 3-30.3.
Como se demuestra también en el presente documento, se han preparado anticuerpos humanos específicos para IP-10 que comprenden una región variable de cadena ligera que es el producto de o deriva de un gen Vk A27, gen Vk L15, gen Vk L6 o gen Vk L18 de línea germinal humana. Los anticuerpos de la invención comprenden una región variable de cadena ligera que es el producto de o deriva de un gen de línea germinal Vk humano seleccionado de Vk A27 o Vk L6.
Los anticuerpos son específicos para un polipéptido IP-10 humano (por ejemplo, que comprende la secuencia de Nº de acceso de Genbank NP_001556). Los ejemplos de anticuerpos que tienen VH y VK de VH 3-33 y Vk A27, respectivamente, incluyen 1D4, 2G1, 6A5, 6A8, 10A12 y 10A12S. Un ejemplo de un anticuerpo que tiene VH y VK de VH 3-33 y Vk L15, respectivamente, es 7C10. Un ejemplo de un anticuerpo que tiene VH y VK de VH 3-33 y Vk L6, respectivamente, es 1E1. Los ejemplos de anticuerpos que tienen VH y VK de VH 3-30.3 y Vk L6, respectivamente, incluyen 6B10 y 8F6. Un ejemplo de un anticuerpo que tiene VH y VK de VH 5-51 y Vk L18, respectivamente, es 3C4. Un ejemplo de un anticuerpo que tiene VH y VK de VH 4-61 y Vk A27, respectivamente, es 13C4.
Como se usa en el presente documento, un anticuerpo humano comprende regiones variables de cadena pesada o ligera que son "el producto de" o "derivan de" una secuencia de línea germinal particular si las regiones variables del anticuerpo se obtienen de un sistema que usa genes de inmunoglobulina de línea germinal humana. Tales sistemas incluyen inmunizar un ratón transgénico que porta genes de inmunoglobulina humana con el antígeno de interés o explorar una biblioteca de genes de inmunoglobulina humana presentada en fagos con el antígeno de interés. Un anticuerpo humano que es "el producto de" o "deriva de" una secuencia de inmunoglobulina de línea germinal humana puede identificarse como tal comparando la secuencia de aminoácidos delanticuerpo humano con las secuencias de aminoácidos de inmunoglobulinas de línea germinal humana y seleccionando la secuencia de inmunoglobulina de línea germinal humana que es más cercana en secuencia (es decir, mayor porcentaje de identidad) a la secuencia del anticuerpo humano. Un anticuerpo humano que es "el producto de" o "deriva de" una secuencia de inmunoglobulina de línea germinal humana particular puede contener diferencias de aminoácidos en comparación con la secuencia de línea germinal, debido a, por ejemplo, mutaciones somáticas de origen natural o introducción intencionada de mutación dirigida. Sin embargo, un anticuerpo humano seleccionado típicamente es al menos 90% idéntico en secuencia de aminoácidos a una secuencia de aminoácidos codificada por un gen de inmunoglobulina de línea germinal humana y contiene restos de aminoácidos que identifican el anticuerpo humano como humano cuando se comprara con las secuencias de aminoácidos de inmunoglobulina de línea germinal de otra especie(por ejemplo, secuencias de línea germinal murina). En ciertos casos, un anticuerpo humano puede ser al menos 95%, o incluso al menos 96%, 97%, 98%, o 99% idéntico en secuencia de aminoácidos a la secuencia de aminoácidos codificada por el gen de inmunoglobulina de línea germinal. Típicamente, un anticuerpo humano derivado de una secuencia de línea germinal humana particular no presentará más de 10 diferencias de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos codificada por el gen de inmunoglobulina de línea germinal humana. En ciertos casos, el anticuerpo humano puede no presentar más de 5, o incluso no más de 4, 3, 2, o 1 diferencias de aminoácido de la secuencia de aminoácidos codificada por el gen de inmunoglobulina de línea germinal.
Anticuerpos que se unen al mismo Epítopo que anticuerpos Anti-IP-10 de la invención
También se desvelan anticuerpos que se unen al mismo epítopo que los diversos anticuerpos anti IP-10 de la invención proporcionada en el presente documento, tales como otros anticuerpos humanos que se unen al mismo epítopo que los anticuerpos 1D4, 6A5 u 8F6 descritos en el presente documento. Tales anticuerpos adicionales pueden identificarse basándose en su capacidad para competir de forma cruzada (por ejemplo, para inhibir competitivamente la unión de una manera estadísticamente significativa) con los anticuerpos 1D4, 6A5 o 8F6 en ensayos de unión de IP-10 convencionales. La capacidad de un anticuerpo de ensayo para inhibir la unión de, por ejemplo, 1D4, 6A5 o 8F6 con IP-10 humana demuestra que el anticuerpo de ensayo puede competir con ese anticuerpo con respecto a unión con IP-10 humana; un anticuerpo tal puede, de acuerdo con la teoría no limitante, unirse al mismo epítopo o uno relacionado (por ejemplo, uno estructuralmente similar o espacialmente próximo) en IP-10 humana que el anticuerpo con el que compite. En una realización preferida, el anticuerpo que se une al mismo epítopo en IP-10 humana que 1D4, 6A5 u 8F6 es un anticuerpo monoclonal humano. Tales anticuerpos monoclonales humanos pueden preparase y aislarse como se describe en los Ejemplos.
Moléculas de Ácido nucleico que codifican anticuerpos de la Invención
Otro aspecto de la invención concierne a moléculas de ácido nucleico que codifican los anticuerpos de la invención. Los ácidos nucleicos pueden estar presentes en células completas,en un lisado celular, o en una forma parcialmente purificada o sustancialmente pura. Un ácido nucleico está "aislado" o "se hace sustancialmente puro" cuando se separa por purificación de otros componentes celulares u otros contaminantes, por ejemplo, otros ácidos nucleicos o proteínas celulares, por técnicas convencionales, incluyendo tratamiento alcalino/SDS, formación de bandas de CsCl, cromatografía en columna, electroforesis en gel de agarosa y otras bien conocidas en la materia. Véase, F.Ausubel, y col. ed. (1987) Currant Protocols in Molecular Biology, Greene Publishing and Wiley Interscience, Nueva York. Un ácido nucleico de la invención puede ser, por ejemplo, ADN o ARN y puede contener o no secuencias intrónicas. En una realización preferida, el ácido nucleico es una molécula de ADNc.
Los ácidos nucleicos de la invención pueden obtenerse usando técnicas de biología molecular convencionales. Para anticuerpos expresados por hibridomas (por ejemplo, hibridomas preparados a partir de ratones transgénicos que portan genes de inmunoglobulina humana como se describe adicionalmente posteriormente) pueden obtenerse ADNc que codifican las cadenas ligera y pesada del anticuerpo preparado por el hibridoma por amplificación por PCR convencional o técnicas de clonación de ADNc. Para anticuerpos obtenidos a partir de una biblioteca de genes de inmunoglobulina (por ejemplo, usando técnicas de presentación de fagos), puede recuperarse ácido nucleico que codifica el anticuerpo de la biblioteca.
Son moléculas de ácido nucleico particulares de la invención las que codifican las secuencias VH y VL de los anticuerpos monoclonales 6A5, 8F6 y 1D4. Otros ácidos nucleicos desvelados son los que codifican las secuencias VH y VL de los anticuerpos monoclonales 1E1, 2G1, 3C4, 6A8, 6B10, 7C10, 10A12 o 13C4. Se muestran las secuencias de ADN que codifican las secuencias VH de 1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B10, 7C10, 8F6, 10A12 y 13C4 en SEC ID Nº: 99 -109, respectivamente. Se muestran secuencias de ADN que codifican las secuencias VL de 1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B 10, 7C10, 8F6, 10A12 y 13C4 en SEC ID Nº: 110-120, respectivamente.
Una vez que se han obtenido los fragmentos de ADN que codifican segmentos VH y VL, estos fragmentos de ADN pueden manipularse adicionalmente por técnicas de ADN recombinante convencionales, por ejemplo para convertir los genes de región variable en genes de cadena de anticuerpo de longitud completa, en genes de fragmento Fab o en un gen scFv. En estas manipulaciones, un fragmento de ADN que codifica VL o VH está unido operativamente a otro fragmento de ADN que codifica otra proteína, tal como una región constante de anticuerpo o un engarce flexible. La expresión " unido operativamente", como se usa en este contexto, pretende significar que los dos fragmentos de ADN se unen de tal modo que las secuencias de aminoácidos codificadas por los dos fragmentos de ADN permanecen en fase.
El ADN aislado que codifica la acción de VH puede convertirse en un gen de cadena pesada de longitud completa uniendo operativamente el ADN que codifica VH con otra molécula de ADN que codifica regiones constantes de cadena pesada (CH1, CH2 y CH3). Las secuencias de genes de región constante de cadena pesada humana se conocen en la técnica (véase por ejemplo,Kabat, E. A., y col. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, Quinta Edición, U.S. Department of Health and Human Services, Publicación NIH Nº. 91-3242) y pueden obtenerse fragmentos de ADN que abarcan estas regiones por amplificación por PCR convencional. La región constante de cadena pesada puede ser una región constante IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA, IgE, IgM o IgD, pero más preferentemente es una región constante IgGI o IgG4. Para un gen de cadena pesada de fragmento Fab el ADN que codifica VH puede unirse operativamente con otra molécula de ADN que codifica solamente la región constante CH1 de cadena pesada.
El ADN aislado que codifica la región VL puede convertirse a un gen de cadena ligera de longitud completa (así como un gen de cadena ligera de Fab) uniendo operativamente el ADN que codifica VL con otra molécula de ADN que codifica la región constante de cadena ligera, CL. Las secuencias de genes de región constante de cadena ligera humana se conocen en la técnica (véase por ejemplo, Kabat, E. A., y col. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, Quinta Edición, U.S. Department of Health and Human Services, Publicación NIH Nº. 913242) y pueden obtenerse fragmentos de ADN que abarcan estas regiones por amplificación por PCR convencional. La región constante de cadena ligera puede ser una región constante kappa o lambda, pero más preferentemente es una región constante kappa.
Para crear un gen scFv, los fragmentos de ADN que codifican VH y VL se unen operativamente a otro fragmento que codifica un engarce flexible, por ejemplo, que codifica la secuencia de aminoácidos (Gly4 - Ser)3, de modo que las secuencias VH y VL puedan expresarse como una proteína de cadena sencilla contigua, con las regiones VL y VH unidas por engarce flexible (véase por ejemplo,Bird y col. (1988) Science 242:423-426; Huston y col. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-5883; McCafferty y col., (1990) Nature 348:552-554).
Producción de anticuerpos monoclonales de la invención
Pueden producirse anticuerpos monoclonales (mAb) de la presente por una diversidad de técnicas, incluyendo metodología de anticuerpos monoclonales convencional por ejemplo, la técnica de hibridación de células somáticas convencional de Kohler y Milstein (1975) Nature 256: 495. Aunque se prefieren procedimientos de hibridación de células somáticas, en principio, pueden emplearse otras técnicas para producir anticuerpo monoclonal, por ejemplo, transformación viral u oncogénica de linfocitos B.
El sistema animal preferido para preparar hibridomas es el sistema murino.La producción de hibridomas en el ratón es un procedimiento muy bien establecido. Se conocen en la materia protocolos de inmunización y técnicas para aislamiento de esplenocitos inmunizados para fusión. También se conocen compañeros de fusión (por ejemplo, células de mieloma murino) y procedimientos de fusión.
Pueden prepararse anticuerpos quiméricos o humanizados de la presente invención basándose en la secuencia de un anticuerpo monoclonal murino preparado como se ha descrito anteriormente. Puede obtenerse ADN que codifica las inmunoglobulinas de cadena pesada y ligera a partir del hibridoma murino de interés y modificarse por ingeniería genética para que contengan secuencias de inmunoglobulina no murina (por ejemplo, humana) usando técnicas de biología molecular convencionales. Por ejemplo, para crear un anticuerpo quimérico, las regiones variables murinas pueden unirse a regiones constantes humanas usando procedimientos conocidos en la técnica (véase por ejemplo, Patente de Estados Unidos Nº. 4.816.567 de Cabilly y col.). Para crear un anticuerpo humanizado, las regiones CDR murinas pueden insertarse en un armazón humano usando procedimientos conocidos en la técnica (véase por ejemplo, Patente de Estados Unidos Nº. 5.225.539 de Winter, y Patentes de Estados Unidos Nº. 5.530.101; 5.585.089; 5.693.762 y 6.180.370 de Queen y col.)
En una realización preferida, los anticuerpos de la invención son anticuerpos monoclonales humanos. Tales anticuerpos monoclonales humanos dirigidos contra IP-10 pueden generarse usando ratones transgénicos o transcromosómicos que portan partes del sistema inmune humano en lugar del sistema de ratón. Estos ratones transgénicos y transcromosómicos incluyen ratones que se denominan en el presente documento ratones HuMAb y ratones KM, respectivamente, y se denominan colectivamente enel presente documento "ratones de Ig humana."
El ratón HuMAb® (Medarex, Inc.) contiene miniloci génicos de inmunoglobulina humana que codifican secuencias de inmunoglobulina de cadena pesada (! y y) y cadena ligera K humanas no reordenadas, junto con mutaciones dirigidas que inactivan los loci de cadena ! y K endógenos (véase por ejemplo, Lonberg, y col. (1994) Nature 368(6474): 856-859). En consecuencia, los ratones muestran expresión reducida de IgM o K de ratón, y en respuesta a inmunización, los transgenes de cadena pesada y ligera humana introducidos experimentan cambio de clase y mutación somática para generar IgGK humano monoclonal de alta afinidad (Lonberg, N. y col. (1994), mencionado anteriormente; revisado en Lonberg, N. (1994) Handbook of Experimental Pharmacology 113:49-101; Lonberg, N. y Huszar, D. (1995) Intern. Rev. Immunol. 13: 65-93, y Harding, F. y Lonberg, N. (1995) Ann. N.Y. Acad. Sci. 764:536-546). La preparación y uso de ratones HuMab, y las modificaciones genómicas portadas por tales ratones, se describe adicionalmente en Taylor, L. y col. (1992) Nucleic Acids Research 20:6287-6295; Chen, J. y col. (1993) International Immunology 5: 647-656; Tuaillon y col. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:3720-3724; Choi y col. (1993) Nature Genetics 4:117-123; Chen, J. y col. (1993) EMBO J. 12: 821-830; Tuaillon y col. (1994) J. Immunol. 152:2912-2920; Taylor, I. y col. (1994) International Immunology 6: 579-591; y Fishwild, D. y col. (1996) Nature Biotechnology 14: 845-851. Véase adicionalmente, Patentes de Estados Unidos Nº. 5.545.806; 5.569.825; 5.625.126; 5.633.425; 5.789.650; 5.877.397; 5.661.016; 5.814.318; 5.874.299; y 5.770.429; todas de Lonberg y Kay; Patente de Estados Unidos Nº. 5.545.807 de Surani y col.; Publicación de PCT Nº. WO 92/03918, WO 93/12227, WO 94/25585, WO 97/13852, WO 98/24884 y WO 99/45962, todas de Lonberg y Kay; y Publicación de PCT Nº. WO 01/14424 de Korman y col.
En otra realización, pueden inducirse anticuerpos humanos de la invención usando un ratón que porta secuencias de inmunoglobulina humana en transgenes y transcromosomas, tal como un ratón que porta un transgén de cadena pesada humana y un transcromosoma de cadena ligera humana. Tales ratones, denominados en el presente documento "ratones KM “, se describen en detalle en la Publicación de PCT WO 02/43478 de Ishida y col.
Adicionalmente, están disponibles en la técnica sistemas animales transgénicos alternativos que expresan genes de inmunoglobulina humana y pueden usarse para inducir anticuerpos anti-IP-10 de la invención. Por ejemplo, puede usarse un sistema transgénico alternativo denominado Xenomouse (Abgenix, Inc.); tales ratones se describen, por ejemplo, en las Patentes de Estados Unidos Nº. 5.939.598; 6.075.181; 6.114.598; 6.150.584 y 6.162.963 de Kucherlapati y col.
Además, están disponibles en la técnica sistemas animales transcromosómicos alternativos que expresan genes de inmunoglobulina humana y pueden usarse para inducir anticuerpos anti-IP-10 de la invención, por ejemplo, pueden usarse ratones que portan tanto un transcromosoma de cadena pesada humana como un transcromosoma de cadena ligera humana, denominados "ratones TC"; tales ratones se describen en Tomizuka y col. (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97:722-727. Además, se han descrito en la técnica vacas que portan transcromosomas de cadena pesada y ligera humanos (Kuroiwa y col. (2002) Nature Biotechnology 20:889-894) y pueden usarse para inducir anticuerpos anti-IP-10 de la invención.
También pueden prepararse anticuerpos monoclonales humanos de la invención usando procedimientos de presentación en fagos para explorar bibliotecas de genes de inmunoglobulina humana. Tales procedimientos de presentación de fagos para aislar anticuerpos humanos están establecidos en la técnica. Véase por ejemplo; Patentes de Estados Unidos Nº. 5.223.409; 5.403.484; y 5.571.698 de Ladner y col; Patentes de Estados Unidos Nº.
5.427.908 y 5.580.717 de Dower y col.; Patentes de Estados Unidos Nº. 5.969.108 y 6.172.197 de McCafferty y col.; Patentes de Estados Unidos Nº. 5.885.793; 6.521.404; 6.544.731; 6.555.313; 6.582.915 y 6.593.081 de Griffiths y col.
Pueden preparase anticuerpos monoclonales humanos de la invención usando ratones SCID en los que se han reconstituido células inmunes humanas de modo que pueda generarse una respuesta de anticuerpos humanos tras su inmunización. Tales ratones se describen en, por ejemplo, las Patentes de Estados Unidos Nº. 5.476.996 y
5.698.767 de Wilson y col.
Inmunización de ratones de Ig humana
Cuando se usan ratones de Ig humana para inducir anticuerpos humanos de la invención, tales ratones pueden inmunizarse con una preparación purificada enriquecida de antígeno IP-10 y/o IP-10 recombinante, o una proteína de fusión de IP-10, como se describe en Lonberg, N. y col. (1994) Nature 368(6474): 856-859; Fishwild, D. y col. (1996) Nature Biotechnology 14: 845-851; y Publicación de PCT WO 98/24884 y WO 01/14424. Preferentemente, los ratones serán de 6-16 semanas de edad tras la primera infusión. Por ejemplo, puede usarse una preparación purificada recombinante (5-50 !g) de antígeno IP-10 para inmunizar los ratones de Ig humana por vía intraperitoneal.
Se describen procedimientos detallados para generar anticuerpos monoclonales completamente humanos para IP10 en el Ejemplo 1 posterior. La experiencia acumulada con diversos antígenos ha mostrado que los ratones transgénicos responden cuando se inmunizan inicialmente por vía intraperitoneal (IP) con antígeno en adyuvante completo de Freund seguido de inmunizaciones IP cada dos semanas (hasta un total de 6) con antígeno en adyuvante incompleto de Freund. Sin embargo, también se ha descubierto que otros adyuvantes distintos del de Freund son eficaces. Además, se ha descubierto que las células completas en ausencia de adyuvante son altamente inmunogénicas. La respuesta inmune puede supervisarse durante el transcurso del protocolo de inmunización obteniéndose muestras de plasma por sangrados retro-orbitales. El plasma puede explorarse mediante ELISA (como se describe posteriormente), y pueden usarse ratones con suficientes titulaciones de inmunoglobulina humana anti1P-10 para fusiones. Los ratones pueden estimularse por vía intravenosa con antígeno 3 días antes del sacrificio y retirada del bazo. Se espera que puedan necesitarse 2-3 fusiones para cada inmunización. Típicamente se inmunizan entre 6 y 24 ratones para cada antígeno. Habitualmente se usan cepas tanto HCo7 como HCo12. Además, pueden criarse juntos transgenes tanto HCo7 como HCol2 en un ratón sencillo que tiene dos transgenes de cadena pesada humana diferentes (HCo7/HCo12).
Generación de Hibridomas que producen anticuerpos monoclonales humanos de la Invención
Para generar hibridomas que producen anticuerpos monoclonales humanos de la invención, pueden aislarse esplenocitos y/o células de ganglios linfáticos de ratones inmunizados y fusionarse con una línea celular inmortalizada apropiada, tal como una línea celular de mieloma de ratón. Los hibridomas resultantes pueden explorarse con respecto a la producción de anticuerpos específicos de antígeno. Por ejemplo, pueden fusionarse sucesiones celulares sencillas de linfocitos esplénicos de ratones inmunizados con un sexto del número de células de mieloma de ratón no secretoras P3X63-Ag8.653 (ATCC, CRL 1580) con PEG al 50%. Las células se siembran a aproximadamente 2 x 105 en placa de microtitulación de fondo plano, seguido de una incubación de dos semanas en medio selectivo que contiene suero se clon fetal 20%, medio acondicionado "653" 18%, origen 5% (IGEN), Lglutamina 4 mM, piruvato sódico 1 mM, HEPES 5 mM, 2-mercaptoetanol 0,055 mM, penicilina 50 unidades/ml, estreptomicina 50 mg/ml, gentamicina 50 mg/ml y HAT 1X (Sigma; el HAT se añade 24 horas después de la fusión). Después de aproximadamente dos semanas, las células pueden cultivarse en medio en el que el HAT se reemplaza con HT. Después pueden explorarse pocillos individuales por ELISA con respecto a anticuerpos IgM e IgG monoclonales humanos. Una vez que se produce crecimiento de hibridoma extensivo, puede observarse el medio habitualmente después de 10-14 días. Los hibridomas que secretan anticuerpos pueden volver a sembrarse en placas, explorarse de nuevo, y si aún son positivos para IgG humana, los anticuerpos monoclonales pueden subclonarse al menos dos veces por dilución limitante. Los subclones estables pueden cultivarse después in vitro para generar cantidades pequeñas de anticuerpo en medio de cultivo tisular para caracterización.
Para purificar anticuerpos monoclonales humanos, pueden cultivarse hibridomas seleccionados en matraces de agitación de dos litros para purificación de anticuerpos monoclonales. Los sobrenadantes pueden filtrarse y concentrarse antes de la cromatografía de afinidad con proteína A-sepharose (Pharmacia, Piscataway, N.J.). La IgG eluida puede comprobarse por electroforesis en gel y cromatografía líquida de alto rendimiento para asegurar la pureza. La solución de tampón puede intercambiarse a PBS, y la concentración puede determinarse por DO280 usando coeficiente de extinción de 1,43. Los anticuerpos monoclonales pueden separarse en alícuotas y almacenarse a -80 °C.
Generación de Transfectomas que producen anticuerpos monoclonales de la Invención
También pueden producirse anticuerpos de la invención en un transfectoma de célula huésped usando, por ejemplo, una combinación de técnicas de ADN recombinante y procedimientos de transfección génica como se conocen bien en la materia (por ejemplo, Morrison, S. (1985) Science 229:1202).
Por ejemplo, para expresar los anticuerpos, o fragmentos de anticuerpo de los mismos, pueden obtenerse ADN que codifican cadenas ligeras y pesadas de longitud completa o parcial, por técnicas de biología molecular convencionales (por ejemplo, amplificación por PCR o clonación de ADNc usando un hibridoma que exprese el anticuerpo de interés) y los ADN pueden insertarse en vectores de expresión tales que los genes se unan operativamente a secuencias de control transcripcional y traduccional. En este contexto, la expresión "unido operativamente" pretende significar que un gen de anticuerpo se liga a un vector de modo que las secuencias de control transcripcional y traduccional dentro del vector cumplen su función pretendida de regular la transcripción y traducción de gen del anticuerpo. El vector de expresión y la secuencia de control de la expresión se seleccionan para que sean compatibles con la célula huésped de expresión usada. El gen de cadena ligera de anticuerpo y el gen de cadena pesada de anticuerpo pueden insertarse en vector separado o, más típicamente, ambos genes se insertan en el mismo vector de expresión. Los genes de anticuerpo se insertan en el vector de expresión por procedimientos convencionales (por ejemplo, ligación de sitios de restricción complementarios en el fragmento de gen de anticuerpo y vector, o ligación de extremos romos si no están presentes sitios de restricción). Las regiones variables de cadena ligera y pesada de los anticuerpos descritos en el presente documento pueden usarse para crear genes de anticuerpo de longitud completa de cualquier isotipo de anticuerpo insertándolos en vectores de expresión que ya codifican regiones constantes de cadena pesada y constantes de cadena ligera del isotipo deseado de modo que el segmento VH esté unido operativamente con el segmento o los segmentos CH dentro del vector y el segmento VL esté unido operativamente con el segmento CL dentro del vector. Adicionalmente o como alternativa, el vector de expresión recombinante puede codificar un péptido o señal que facilite la secreción de la cadena de anticuerpo de una célula huésped. El gen de cadena de anticuerpo puede clonarse en el vector de modo que el péptido señal se una en fase con el extremo amino terminal del gen de cadena de anticuerpo. El péptido señal puede ser un péptido señal de inmunoglobulina o un péptido señal heterólogo (es decir, un péptido señal de una proteína no de inmunoglobulina).
Además de los genes de cadena de anticuerpo, los vectores de expresión recombinantes de la invención portan secuencias reguladoras que controlan la expresión de los genes de cadena de anticuerpo en una célula huésped. La expresión "secuencia reguladora" pretende incluir promotores, potenciadores y otros elementos de control de la expresión (por ejemplo, señales de poliadenilación) que controlan la transcripción o traducción de los genes de cadena de anticuerpo. Tales secuencias reguladoras se describen, por ejemplo, en Goeddel (Gene Expression Technology. Methods in Enzymology 185, Academic Press, San Diego, CA (1990)). Se apreciará por los expertos en la materia que el diseño del vector de expresión, incluyendo la selección de secuencias reguladoras, puede depender de tales factores como la elección de la célula huésped para transformar, el nivel de expresión de proteína deseada, etc. Las secuencias reguladoras preferidas para la expresión en célula huésped de mamífero incluyen elementos virales que dirigen altos niveles de expresión proteica en células de mamífero, tales como promotores y/o potenciadores derivados de citomegalovirus (CMV), virus de simio 40 (SV40), adenovirus, (por ejemplo, el promotor tardío principal de adenovirus (AdMLP) y poliomat. Como alternativa, pueden usarse secuencias reguladoras no virales, tales como el promotor de ubiquitina o promotor de t-globina. Adicionalmente, elementos reguladores compuestos de secuencias de diferentes fuentes, tales como el sistema promotor de SRa, que contiene secuencias del promotor temprano de SV40 y la repetición terminal larga de virus de leucemia de linfocitos T humanos de tipo 1. (Takebe, Y. y col. (1988) Mol. Cell. Biol. 8:466-472).
Además de genes de cadena de anticuerpo y secuencias reguladoras, los vectores de expresión recombinante de la invención pueden portar secuencias adicionales, tales como secuencias que regulan la replicación del vector en células huésped (por ejemplo, orígenes de replicación) y genes marcadores seleccionables. El gen marcador seleccionable facilita la selección de células huésped en las que se ha introducido el vector (véase, por ejemplo, Patentes de Estados Unidos Nº. 4.399.216, 4.634.665 y 5.179.017, todas de Axel y col.). Por ejemplo, típicamente el gen marcador seleccionable confiere resistencia a fármacos, tales como G418, higromicina o metotrexato, en una célula huésped en la que se ha introducido el vector. Los genes marcadores seleccionables preferidos incluyen el gen de dihidrofolato reductasa (DHFR) (para su uso en células huésped dhfr- con selección/amplificación de metotrexato) y el gen neo (para selección de G418).
Para expresión de las cadenas ligeras y pesadas, el vector o los vectores de expresión que codifican las cadenas pesada y ligera se transfectan a una célula huésped por técnicas convencionales. Se pretende que las diversas formas del término “transfección” abarquen una amplia diversidad de técnicas habitualmente usadas para la introducción de ADN exógeno en una célula huésped procariota o eucariota, por ejemplo, electroporación, precipitación de fosfato cálcico, transfección de DEAE-dextrano y similares. Aunque es teóricamente posible expresar los anticuerpos de la invención en células huésped procariotas o eucariotas, la expresión de anticuerpos en células eucariotas, y más preferentemente células huésped de mamífero, es la más preferida debido a que tales células eucariotas, y en particular células de mamífero, tienen más probabilidades que las células procariotas de ensamblar y secretar un anticuerpo plegado de forma apropiada e inmunológicamente activo. Se ha notificado que la expresión procariota de genes de anticuerpo es ineficaz para producción de altos rendimientos de anticuerpo activo (Boss, M. A. y Wood, C. R. (1985) Immunology Today 6:12-13).
Las células huésped de mamífero preferidas para expresar los anticuerpos recombinantes de la invención incluyen Ovario deHámster Chino (células CHO) (incluyendo células CHO dhfr- descritas en Urlaub y Chasin, (1980) Proc. Natl. Acad. Sci. USA.77:4216-4220, usadas con un marcador seleccionable DHFR, por ejemplo, como se describe en R. J. Kaufman y P.A. Sharp (1982) Mol. Biol.159:601-621), células de mieloma NSO, células COS y células SP2. En particular, para su uso con células de mieloma NSO, otro sistema de expresión preferido es el sistema de expresión de gen GS desvelado en los documentos WO 87/04462, WO 89/01036 y EP 338.841. Cuando se introducen vectores de expresión recombinante que codifican genes de anticuerpo en células huésped de mamífero, los anticuerpos se producen cultivando las células huésped durante un periodo de tiempo suficiente para remitir la expresión del anticuerpo en las células huésped o, más preferentemente, secreción del anticuerpo en el medio de cultivo en el que se dejan crecer las células huésped. Pueden recuperarse anticuerpos del medio de cultivo usando procedimientos de purificación de proteínas convencionales.
Caracterización de unión de Anticuerpo con Antígeno
Pueden ensayarse anticuerpos de la invención para unión con IP-10, por ejemplo, mediante ELISA convencional. En resumen, se revisten placas de microtitulación con IP-10 purificada a 0,25 !g/ml en PBS, y después se bloquean con albúmina de suero bovino 5% en PBS. Se añaden diluciones de anticuerpo (por ejemplo, diluciones de plasma de ratones inmunizados para IP-10) a cada pocillo y se incuban durante 1-2 horas a 37 °C. Las placas se lavan con PBS/Tween y después se incuban con reactivo secundario (por ejemplo, para anticuerpos humanos, un reactivo policlonal específico de Fc anti IgG humana de cabra) conjugado con fosfatasa alcalina durante 1 hora a 37 °C. Después de lavar, las placas se revelan con sustrato pNPP (1 mg/ml), y se analizan a DO de 405-650. Preferentemente, se usarán ratones que desarrollan las titulaciones más altas para fusiones.
También puede usarse un ensayo de ELISA como se ha descrito anteriormente para explorar con respecto a hibridomas que muestran reactividad positiva con inmunógeno IP-10. Se subclonan hibridomas que se unen con alta avidez a IP-10 y se caracterizan adicionalmente. Puede seleccionarse un clon de cada hibridoma, que conserva la reactividad de las células parentales (por ELISA) para preparar un banco de células de 5-10 viales almacenado a 140 ºC y para purificación de anticuerpos.
Para purificar anticuerpos anti-IP-10, pueden cultivarse hibridomas seleccionados en matraces de agitación de dos litros para purificación de anticuerpos monoclonales. Los sobrenadantes pueden filtrarse y concentrarse antes de cromatografía de afinidad con proteína A-sepharose (Pharmacia, Piscataway, NJ). La IgG eluida puede comprobarse por electroforesis en gel y cromatografía liquida de alto rendimiento para asegurar la pureza. La solución de tampón puede cambiarse a PBS, y la concentración puede determinarse por DO280 usando coeficiente de extinción 1,43. Los anticuerpos monoclonales pueden separarse en alícuotas y almacenarse a -80 °C.
Para determinar si los anticuerpos monoclonales anti-IP-10 seleccionados se unen a epítopos únicos, cada anticuerpo puede biotinilarse usando reactivos disponibles en el mercado (Pierce, Rockford, IL). Pueden realizarse estudios de competición usando anticuerpos monoclonales no marcados y anticuerpos monoclonales biotinilados usando placas de ELISA revestidas con IP-10 como se ha descrito anteriormente. La unión de mAb biotinilado puede detectarse con una sonda de estreptavidina-fosfatasa alcalina.
Para determinar el isotipo de los anticuerpos purificados, pueden realizarse ELISA de isotipo usando reactivos específicos para anticuerpos de un isotipo particular. Por ejemplo, para determinar el isotipo de un anticuerpo monoclonal humano, pueden revestirse pocillos de placas de microtitulación con 1 !g/ml de inmunoglobulina antihumana durante una noche a 4 °C. Después de bloquear con BSA al 1%, las placas se hacen reaccionar con 1 !g/ml o menos de anticuerpos monoclonales de ensayo o controles de isotipo purificado, a temperatura ambiente durante una a dos horas. Los pocillos pueden hacerse reaccionar después con sondas conjugadas de fosfatasa alcalina específicas de IgG1 humana o IgM humana. Las placas se revelan y analizan como se ha descrito anteriormente.
Pueden ensayarse adicionalmente IgG humanas anti IP-10 con respecto a reactividad con antígeno IP-10 por transferencia de Western. En resumen, pueden prepararse IP-10 y someterse a electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecil sulfato sódico. Después de electroforesis, los antígenos separados se transfieren a membranas de nitrocelulosa, se bloquean con suero de ternero fetal 10% y se exploran con los anticuerpos monoclonales para ensayar. Puede detectarse la unión de IgG humana usando fosfatasa alcalina anti-IgG humana y revelarse con comprimidos de substrato BCIP/NBT (Sigma Chem. Co., St. Louis, Mo.).
Inmunoconjugados
En otro aspecto, la presenta invención presenta un anticuerpo anti IP-10, o un fragmento del mismo, conjugado con un resto terapéutico, tal como una citotoxina, un fármaco (por ejemplo, un inmunosupresor) o una radiotoxina. Tales conjugados se denominan en el presente documento "inmunoconjugados". Los inmunoconjugados que incluyen una
o más citotoxinas se denominan "inmunotoxinas." Una citotoxina o agente citotóxico incluye cualquier agente que sea perjudicial para (por ejemplo, destruya) las células. Los ejemplos incluyen taxol, citocalasina B, gramicidina D, bromuro de etidio, emetina, mitomicina, etopósido, tenopósido, vincristina, vinblastina, colchicina, doxorrubicina, daunorrubicina, dihidroxi antracin diona, mitoxantrona, mitramicina, actinomicina D, 1-deshidrotestosterona, glucocorticoides, procaína, tetracaína, lidocaína, propranolol, y puromicina y análogos u homólogos de los mismos. Los agentes terapéuticos también incluyen, por ejemplo, antimetabolitos (por ejemplo, metotrexato, 6mercaptopurina, 6-tio-guanina, citarabina, 5-fluorouracil decarbacina), agentes alquilantes (por ejemplo, mecloretamina, tioepa clorambucilo, melfalán, carmustina (BSNU) y lomustina (CCNU), ciclofosfamida, busulfán, dibromomanitol, streptozotocina, mitomicina C, y cis-diclorodiamina de platino (II) (DDP) cisplatino), antraciclinas (por ejemplo, daunorrubicina (anteriormente daunomicina) y doxorrubicina), antibióticos (por ejemplo, dactinomicina (anteriormente actinomicina), bleomicina, mitramicina, y antramicina (AMC)), y agentes anti-mitóticos (por ejemplo,vincristina y vinblastina).
Otros ejemplos preferidos de citotoxinas terapéuticas que pueden conjugarse con un anticuerpo de la invención incluyen duocarmicinas, caliqueamicinas, maitansinas y auristatinas, y derivados de las mismas. Un ejemplo de un conjugado de anticuerpo de caliqueamicina está disponible en el mercado (Mylotarg™; Wyeth-Ayerst).
Pueden conjugarse citotoxinas con anticuerpos de la invención usando tecnología de engarce disponible en la técnica. Los ejemplos de tipos de engarce que se han usado para conjugar una citotoxina con un anticuerpo incluyen, pero sin limitación, engarces que contienen hidrazonas, tioéteres, ésteres, disulfuros y péptidos. Puede seleccionarse un engarce que sea, por ejemplo, susceptible a escisión por pH bajo dentro del compartimento lisosomal o susceptible a escisión por proteasas tales como proteasas preferentemente expresadas en tejido tumoral tales como catepsinas (por ejemplo, catepsinas B, C, D).
Para análisis adicional de tipos de citotoxinas, engarces y procedimientos para conjugar agentes terapéuticos con anticuerpos, véase también Saito, G. y col. (2003) Adv. Drug Deliv. Rev. 55:199-215; Trail, P.A. y col. (2003) Cancer Immunol. Immunother. 52:328-337; Payne, G. (2003) Cancer Cell 3:207-212; Allen, T.M. (2002) Nat. Rev. Cancer 2:750-763; Pastan, I. y Kreitman, R. J. (2002) Curr. Opin. Investig. Drugs 3:1089-1091; Senter, P.D. y Springer, C.J. (2001) Adv. Drug Deliv. Rev. 53:247-264.
También pueden conjugarse anticuerpos de la presente invención con un isótopo radiactivo para generar compuestos radiofarmacéuticos citotóxicos, también denominados radioinmunoconjugados. Los ejemplos de isotopos radiactivos que pueden conjugarse con anticuerpos para su uso para diagnóstico o de forma terapéutica incluyen, pero sin limitación, yodo131, indio111, itrio90 y lutecio177. Están establecidos en la técnica procedimientos para preparar radioinmunoconjugados. Están disponibles en el mercado ejemplos de radioinmunoconjugados, incluyendo Zevalin™ (IDEC Pharmaceuticals) y Bexxar™ (Corixa Pharmaceuticals), y puede usarse procedimientos similares para preparar radioinmunoconjugados usando los anticuerpos de la invención.
Los conjugados de anticuerpo de la invención pueden usarse para modificar una respuesta biológica dada y el resto farmacológico no debe interpretarse como limitado a agentes terapéuticos químicos clásicos. Por ejemplo, el resto farmacológico puede ser una proteína o polipéptido que posea una actividad biológica deseada. Tales proteínas pueden incluir, por ejemplo, una toxina enzimáticamente activa, o fragmento activo de la misma, tal como abrina, ricina A, exotoxina de pseudomonas o toxina diftérica; una proteína tal como factor de necrosis tumoral o interferón y; o modificadores de respuesta biológica tales como, por ejemplo, linfocinas, interleucina-1 ("IL-1"), interleucina-2 ("IL-2"), interleucina-6 ("IL-6"), factor estimulante de colonias de macrófagos y granulocitos ("GM-CSF"), factor estimulante de colonias de granulocitos ("G-CSF"), u otros factores de crecimiento.
Se conocen bien técnicas para conjugar dicho resto terapéutico con anticuerpos, véase, por ejemplo, Arnon y col., "Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs in Cancer Therapy", en Monoclonal Antibodies y Cancer Therapy, Reisfeld y col. (eds.), pp. 243-56 (Alan R. Liss, Inc. 1985); Hellstrom y col., "Antibodies For Drug Delivery", in Controlled Drug Delivery (2ª Ed.), Robinson y col. (eds.), pp. 623-53 (Marcel Dekker, Inc. 1987); Thorpe, "Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents in Cancer Therapy: A Review", en Monoclonal Antibodies ’84: Biological and Clinical Applications, Pinchera y col. (eds.), pp. 475-506 (1985); "Analysis, Results, and Future Prospective Of The Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibody in Cancer Therapy", en Monoclonal Antibodies For Cancer Detection And Therapy, Baldwin y col. (eds.), pp. 303-16 (Academic Press 1985), y Thorpe y col., "The Preparation And Cytotoxic Properties Of Antibody-Toxin Conjugates", Immunol. Rev., 62:119-58 (1982).
Moléculas Biespecíficas
En otro aspecto, la presente invención presenta moléculas biespecíficas que comprenden un anticuerpo anti IP-10, o un fragmento del mismo, de la invención. Un anticuerpo de la invención, o partes de un antígeno del mismo, puede derivatizarse o unirse con otra molécula funcional, por ejemplo, otro péptido o proteína (por ejemplo, otro anticuerpo o ligando para un receptor) para generar una molécula biespecífica que se une al menos a dos sitios de unión diferentes o moléculas diana. El anticuerpo de la invención puede de hecho derivatizarse o unirse a más de una molécula funcional adicional para generar moléculas biespecíficas que se unen a más de dos sitios de unión diferentes y/o moléculas diana; también se pretende que tales moléculas multiespecíficas estén abarcadas por la expresión "molécula biespecífica" como se usa en el presente documento. Para crear una molécula biespecífica de la invención, un anticuerpo de la invención puede unirse funcionalmente (por ejemplo, por acoplamiento químico, fusión genética, asociación no covalente o de otro modo) con una o más moléculas de unión distintas, tales como otro anticuerpo, fragmento del anticuerpo, péptido o mimético de unión, de modo que resulte una molécula biespecífica.
En consecuencia, la presente invención incluye moléculas biespecíficas que comprenden al menos una primera especificidad de unión para IP-10 y una segunda especificidad de unión para un segundo epítopo diana. En una realización particular de la invención, el segundo epítopo diana es un receptor de Fc, por ejemplo, FcyRI humano (CD64) o un receptor de Fcahumano (CD89). Por tanto, la invención incluye moléculas biespecíficas capaces de unirse a células efectoras que expresan FcyR, FcaR o FcsR (por ejemplo, monocitos, macrófagos o células polimorfonucleares (PMN)), y a células diana que expresan IP-10. Estas moléculas biespecíficas dirigen la células que expresan IP-10 a células electoras y desencadenan actividades de células efectoras mediadas por receptor de Fc, tales como fagocitosis de una célula que expresa IP-10, citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpo (ADCC),liberación de citocinas o generación de anión superóxido.
En una realización de la invención en la que la molécula biespecífica es multiespecífica, la molécula puede incluir adicionalmente una tercera especificidad de unión, además de una especificidad de unión anti-Fc y una especificidad de unión anti IP-10. En una realización, la tercera especificidad de unión es una parte anti factor de potenciación (EF), por ejemplo, una molécula que se une a una proteína de superficie implicada en actividad citotóxica y de este modo aumenta la respuesta inmune frente a la célula diana. La "parte anti factor de potenciación" puede ser un anticuerpo, fragmento de anticuerpo funcional o un ligando que se une a una molécula dada, por ejemplo, un antígeno o un receptor y de este modo da como resultado una potenciación del efecto de los determinantes de unión para el receptor de Fc o antígeno de célula diana. La "parte anti factor de potenciación" puede unirse a un receptor de Fc o un antígeno de célula diana. Como alternativa, la parte anti factor de potenciación puede unirse a una entidad que es diferente de la entidad con la que se unen la primera y segunda especificidades de unión. Por ejemplo, la parte anti factor de potenciación puede unirse a un linfocito T citotóxico (por ejemplo mediante CD2, CD3, CD8, CD28, CD4, CD40, ICAM-1 u otra célula inmune que dé como resultado una respuesta inmune aumentada frente a la célula diana).
En una realización, las moléculas biespecíficas de la invención comprenden como una especificidad de unión al menos un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo del mismo, incluyendo, por ejemplo, un Fab, Fab’, F(ab’)2, Fv, o un Fv de cadena sencilla. El anticuerpo también puede ser un dímero de cadena ligera o cadena pesada, o cualquier fragmento mínimo del mismo tal como un Fv o una construcción de cadena sencilla como se describe en Ladner y col. Patente de Estados Unidos Nº. 4.946.778.
En una realización, la especificidad de unión para un receptor de Fcy se proporciona por un anticuerpo monoclonal, cuya unión no está bloqueada por inmunoglobulina G humana (IgG). Como se usa en el presente documento, la expresión "receptor de IgG" se refiere a cualquiera de los ocho genes de cadena y localizados en el cromosoma 1. Estos genes codifican un total de doce transmembranas o isoformas de receptor soluble que se agrupan en tres clases de receptor de Fcy: FcyRI (CD64), FcyRII (CD32), y FcyRIII (CD16). En una realización preferida, el receptor de Fcy es un FcyRI de alta afinidad humano. El FcyRI humano es una molécula de 72 kDa que muestra alta afinidad por IgG monomérico (108 - 109 M-1).
La producción y caracterización de ciertos anticuerpos monoclonales anti-Fcypreferidos se describe por Fanger y col. en la Publicación de PCT WO 88/00052 y en la Patente de Estados Unidos Nº. 4.954.617. Estos anticuerpos se unen en un epítopo de FcyRI, FcyRII o FcyRIII en un sitio que es distinto del sitio de unión con Fcy del receptor y, por lo tanto, su unión no está bloqueada sustancialmente por niveles fisiológicos de IgG. Son anticuerpos anti-FcyRI específicos útiles en la presente invención mAb 22, mAb 32, mAb 44, mAb 62 y mAb 197. El hibridoma que produce mAb 32 está disponible de la Colección Americana de cultivos tipo, Nº de acceso de ATCC HB9469. En otras realizaciones, el anticuerpo antirreceptor de Fcy es una forma humanizada de anticuerpo monoclonal 22 (H22). La producción y caracterización del anticuerpo H22 se describe en Graziano, RF. y col. (1995) J. Immunol 155 (10): 4996-5002 y Publicación de PCT WO 94/10332. La línea celular productora de anticuerpos H22 se depositó en la Colección Americana de Cultivos Tipo con la designación HA022CL1 y tiene el Nº de acceso CRL 11177.
En otras realizaciones preferidas más, la especificidad de unión para un receptor de Fc se proporciona por un anticuerpo que se une a un receptor de IgA humano, por ejemplo, un receptor de Fc-alfa (FcaRI (CD89)), cuya unión preferentemente no se bloquea por inmunoglobulina humana A (IgA). La expresión "receptor de IgA" pretende incluir el producto génico de un gen a (FcaRI) localizado en el cromosoma 19. Se sabe que este gen codifica varias isoformas transmembrana de corte y empalme alternativo de 55 a 110 kDa. FcaRI (CD89) se expresa de forma constitutiva en monocitos/macrófagos, granulocitos eosinófilos y neutrófilos, pero no en poblaciones de células no efectoras. FcaRI tiene afinidad media (�5 X107 M-1) tanto para IgA1 como para IgA2, que aumenta tras su exposición a citocinas tales como G-CSF o GM-CSF (Morton, H.C. y col. (1996) Critical Reviews in Immunology 16:423-440). Se han descrito cuatro anticuerpos monoclonales específicos de FCaRI, identificados como A3, A59, A62 y A77, que se unen a FcaRI fuera del dominio de unión a ligando IgA (Monteiro, R.C. y col. (1992) J. Immunol. 148: 1764).
FcaRI y FcyRI son receptores accionadores preferidos para su uso que las moléculas biespecíficas de la invención debido a que (1) se expresan principalmente en células receptoras primarias, por ejemplo, monocitos, PMN, macrófagos y células dendríticas; (2) se expresan a altos niveles (por ejemplo, 5.000 – 100.000 por célula); (3) son mediadores de actividades citotóxicas (por ejemplo, ADCC, fagocitosis); (4) median en la presentación antigénica potenciada de antígenos, incluyendo autoantígenos, dirigidos a ellos.
Aunque se prefieren anticuerpos monoclonales humanos, otros anticuerpos que pueden emplearse en las moléculas biespecíficas de la invención son anticuerpos monoclonales humanizados, murinos y quiméricos.
Las moléculas biespecíficas de la presente invención pueden prepararse conjugando las especificidades de unión constituyentes, por ejemplo, las especificidades de unión anti-FcR y anti-IP-10, usando procedimientos conocidos en la técnica. Por ejemplo, cada especificidad de unión de la molécula biespecífica puede generarse por separado y después conjugarse entre sí. Cuando las especificidades de unión son proteínas o péptidos, puede usarse una diversidad de agentes de acoplamiento o reticulación para conjugación covalente. Los ejemplos de agentes de reticulación incluyen proteína A, carbodiimida, N-succinimidil-S-acetil-tioacetato (SATA), 5,5’-ditiobis (ácido2nitrobenzoico) (DTNB), o-fenilendimaleimida (oPDM), N-succinimidil-3-(2-piridilditio)propionato (SPDP), y sulfosuccinimidil 4-(N-maleimidometil)ciclohaxano-1-carboxilato (sulfo-SMCC) (véase por ejemplo, Karpovsky y col. (1984) J. Exp. Med. 160:1686; Liu, MA y col. (1985) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82:648). Otros procedimientos incluyen los descritos en Paulus (1985) Behring Ins. Mitt. Nº. 78, 118-132; Brennan y col. (1985) Science 229:81-83), y Glennie y col. (1987) J. Immunol. 139: 2367-2375). Son agentes de conjugación preferidos SATA y sulfo-SMCC, ambos disponibles de Pierce Chemical Co. (Rockford, IL).
Cuando las especificidades de unión son anticuerpos, estos pueden conjugarse mediante enlace de sulfhidrilo de las regiones bisagra C terminales de las dos cadenas pesadas. En una realización particularmente preferida, la región bisagra se modifica para contener un número impar de restos de sulfhidrilo, preferentemente uno, antes de la conjugación.
Como alternativa, ambas especificidades de unión pueden codificarse en el mismo vector y expresarse y ensamblarse en la misma célula huésped. Este procedimiento es particularmente útil cuando la molécula biespecífica es una proteína de fusión mAb x mAb, mAb x Fab, Fab x F (ab’)2 o ligando x Fab. Una molécula biespecífica de la invención puede ser una molécula de cadena sencilla que comprende un anticuerpo de cadena sencilla y un determinante de unión, o una molecular biespecífica de cadena sencilla que comprende dos determinantes de unión. Las moléculas biespecíficas pueden comprender al menos dos moléculas de cadena sencilla. Se describen procedimientos para preparar moléculas biespecíficas por ejemplo en la Patente de Estados Unidos Nº 5.260.203; Patente de Estados Unidos Nº 5.455.030; Patente de Estados Unidos Nº 4.881.175; Patente de Estados Unidos Nº 5.132.405; Patente de Estados Unidos Nº 5.091.513; Patente de Estados Unidos Nº 5.476.786; Patente de Estados Unidos Nº 5.013.653; Patente de Estados Unidos Nº 5.258.498; y Patente de Estados Unidos Nº 5.482.858.
La unión de las moléculas biespecíficas con sus dianas específicas puede confirmarse, por ejemplo, por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzima (ELISA), radioinmunoensayo (RIA), análisis de FACS, bioensayo (por ejemplo, inhibición del crecimiento), o ensayo de transferencia de Western. Cada uno de estos ensayos generalmente detecta la presencia de complejos proteína-anticuerpo de interés particular empleando un reactivo marcado (por ejemplo, un anticuerpo) específico para el complejo de interés. Por ejemplo, los complejos FcR-anticuerpo pueden detectarse usando por ejemplo, un anticuerpo ligado a enzima o un fragmento de anticuerpo que reconoce y se une específicamente a los complejos de anticuerpo-FcR. Como alternativa, los complejos pueden detectarse usando cualquiera de una diversidad de otros inmunoensayos. Por ejemplo, el anticuerpo puede marcarse de forma radiactiva y usarse en un radioinmunoensayo (RIA) (véase, por ejemplo, Weintraub, B., Principles of Radioimmunoassays, Seventh Training Course on Radioligand Assay Techniques, The Endocrine Society, marzo, 1986). El isótopo radiactivo puede detectarse por tales medios como el uso de un contador y o un contador de centelleo o por autorradiografía.
Composiciones Farmacéuticas
En otro aspecto, la presente invención proporciona una composición, por ejemplo, una composición farmacéutica que contiene uno o una combinación de anticuerpos monoclonales, o parte o partes de unión a antígeno de los mismos, de la presente invención, formulados junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable. Tales composiciones pueden incluir uno o una combinación de (por ejemplo dos o más diferentes) anticuerpos, o inmunoconjugados o moléculas biespecíficas de la invención. Por ejemplo, una composición farmacéutica de la invención puede comprender una combinación de anticuerpos (o inmunoconjugados o biespecíficos) que se unen a diferentes epítopos en el antígeno diana o que tienen actividades complementarias.
Las composiciones farmacéuticas de la invención también pueden administrarse en terapia de combinación, es decir, combinadas con otros agentes. Por ejemplo, la terapia de combinación puede incluir un anticuerpo anti-IP-10 de la presente invención combinado con al menos otro agente inmunosupresor o antiinflamatorio. Se describen ejemplos de agentes terapéuticos que pueden usarse en terapia de combinación con mayor detalle posteriormente en la sección sobre usos de los anticuerpos de la invención.
Como se usa en el presente documento "vehículo farmacéuticamente aceptable" incluye todos y cada uno de los disolventes, medio de dispersión, revestimientos, agentes antibacterianos y antifúngicos, agentes isotónicos y retardantes de la absorción, y similares que son fisiológicamente compatibles. Preferentemente, el vehículo es adecuado para administración intravenosa, intramuscular, subcutánea, parenteral, espinal o epidérmica (por ejemplo, por inyección o infusión). Dependiendo de la vía de administración, el compuesto activo, es decir, el anticuerpo, inmunoconjugado o molécula biespecífica, puede revestirse en un material para proteger el compuesto de la acción de ácidos y otras condiciones naturales que pueden inactivar el compuesto.
Los compuestos farmacéuticos de la invención pueden incluir una o más sales farmacéuticamente aceptables: una "sal farmacéuticamente aceptable" se refiere a una sal que conserva la actividad biológica deseada del compuesto parental y no transmite ningún efecto toxicológico no deseado (véase por ejemplo, Berge, S.M., y col. (1977) J. Pharm. Sci. 66:1-19). Los Ejemplos de tales sales incluyen sales de adición de ácidos y sales de adición de bases. Las sales adición de ácidos incluyen las derivadas de ácidos inorgánicos no tóxicos, tales como clorhídrico, nítrico, fosfórico, sulfúrico, bromhídrico, yodhídrico, fosforoso y similares, así como de ácidos orgánicos no tóxicos tales como ácidos mono y dicarboxílicos alifáticos, ácidos alcanoicos fenil-sustituidos, ácidos hidroxi alcanoicos, ácidos aromáticos, ácidos alifáticos y sulfónicos aromáticos y similares. Las sales de adición de bases incluyen las derivadas de metales alcalinotérreos, tales como sodio, potasio, magnesio, calcio y similares, así como de aminas orgánicas no toxicas, tales como N,N’-dibenciletilendiamina, N-metilglucamina, cloroprocaína, colina, dietanolamina, etilendiamina, procaína y similares.
Una composición farmacéutica de la invención también puede incluir un antioxidante farmacéuticamente aceptable. Los Ejemplos de antioxidantes farmacéuticamente aceptables incluyen: (1) antioxidantes solubles en agua, tales como ácido ascórbico, clorhidrato de cisteína, bisulfato sódico, metabisulfato sódico, sulfito sódico y similares; (2) antioxidantes solubles en aceite, tales como ascorbil palmitato, hidroxianisol butilado (BHA), hidroxitolueno butilado (BHT), lecitina, propil galato, alfa-tocoferol y similares; y (3)agentes quelantes metálicos, tales como ácido cítrico, ácido etilendiamin tetraacético (EDTA), sorbitol, ácido tartárico, ácido fosfórico y similares.
Los Ejemplos de vehículos acuosos y no acuosos adecuados que pueden emplearse en las composiciones farmacéuticas de la invención incluyen agua, etanol, polioles (tales como glicerol, propilenglicol, polietilenglicol, y similares), y mezclas adecuadas de los mismos, ácidos vegetales, tales como aceite de oliva, y ésteres orgánicos inyectables, tales como etil oleato. Puede mantenerse fluidez apropiada, por ejemplo, mediante el uso de materiales de revestimiento, tales como lecitina, mediante el mantenimiento del tamaño de partícula requerido en el caso de dispersiones y mediante el uso de tensioactivos.
Estas composiciones también pueden contener adyuvantes tales como conservantes, agentes humectantes, agentes emulsionantes y agentes de dispersión. La prevención de presencia de microorganismos puede asegurarse tanto por procedimientos de esterilización, mencionado anteriormente, como por la inclusión de diversos agentes antibacterianos y antifúngicos, por ejemplo, parabeno, clorobutanol, fenol, ácido sórbico y similares. También puede ser deseable incluir agentes isotónicos, tales como azúcares, cloruro sódico y similares en las composiciones. Además, puede producirse absorción prolongada de la forma farmacéutica inyectable mediante la inclusión de agentes que retardan la absorción tales como monoestearato de aluminio y gelatina.
Los vehículos farmacéuticamente aceptables incluyen soluciones o dispersiones acuosas estériles y polvos estériles para la preparación extemporánea de soluciones o dispersiones inyectables estériles. El uso de tales medios y agentes para sustancias farmacéuticamente activas se conoce en la técnica. Excepto en la medida en que cualquier medio o agente convencional sea incompatible con el compuesto activo, se contempla el uso del mismo en las composiciones farmacéuticas de la invención. También pueden incorporarse compuestos activos complementarios en las composiciones.
Las composiciones terapéuticas típicamente deben ser estériles y estables en las condiciones de preparación y almacenamiento. La composición puede formularse como una solución, microemulsión, liposoma u otra estructura ordenada adecuada para alta concentración de fármaco. El vehículo puede ser un disolvente o medio de dispersión que contenga, por ejemplo, agua, etanol, poliol (por ejemplo, glicerol, propilenglicol y polietilenglicol líquido y similares), y mezclas adecuadas de los mismos. Puede mantenerse la fluidez apropiada, por ejemplo, mediante el uso de un revestimiento tal como lecitina, mediante el mantenimiento del tamaño de partícula requerido en el caso de dispersión y mediante el uso de tensioactivos. En muchos casos, será preferible incluir agentes isotónicos, por ejemplo, azúcares, polialcoholes tales como manitol, sorbitol o cloruro sódico en la composición. Puede producirse absorción prolongada de las composiciones inyectables mediante la inclusión en la composición de un agente que retarde la absorción, por ejemplo, sales de monoestearato y gelatina.
Pueden prepararse soluciones inyectables estériles incorporando el compuesto activo en la cantidad requerida en un disolvente apropiado con uno o una combinación de ingredientes enumerados anteriormente, según se requiera, seguido de microfiltración de esterilización. Generalmente, se preparan dispersiones incorporando el compuesto activo en un vehículo estéril que contiene un medio de dispersión básico y los otros ingredientes requeridos de los enumerados anteriormente. En el caso de polvos estériles para la preparación de soluciones inyectables estériles, los procedimientos preferidos de preparación son secado en vacío y secado por congelación (liofilización) que producen un polvo del principio activo más cualquier ingrediente deseado adicional de una solución previamente esterilizada por filtración del mismo.
La cantidad de principio activo que puede combinarse con un material de vehículo para producir una forma de dosificación sencilla variará dependiendo del sujeto que se trate, y el modo particular de administración. La cantidad de principio activo que puede combinarse con un material de vehículo para producir una forma farmacéutica sencilla generalmente será la cantidad de la composición que produce un efecto terapéutico. En general, de cien por cien, esta cantidad variará de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 99% de principio activo, preferentemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 70%, más preferentemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 30% de principio activo en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Los regímenes de dosificación se ajustan para proporcionar la respuesta deseada óptima (por ejemplo, una respuesta terapéutica). Por ejemplo, puede administrarse una embolada sencilla, pueden administrarse varias dosis divididas a lo largo del tiempo o la dosis puede reducirse o aumentarse proporcionalmente según se indique por las exigencias de la situación terapéutica. Es especialmente ventajoso formular composiciones parenterales en forma farmacéutica unitaria para facilidad de administración y uniformidad de dosificación.La forma farmacéutica unitaria como se usa en el presente documento se refiere a unidades físicamente discretas adecuadas como dosificaciones unitarias para los sujetos que van a tratarse; cada unidad contiene una cantidad predeterminada de compuesto activo calculada para producir el efecto terapéutico deseado en asociación con el vehículo farmacéutico requerido. La especificación para las formas farmacéuticas unitarias de la invención se dictan por y dependen directamente de
(a)
las características únicas del compuesto activo y el efecto terapéutico particular que se desea conseguir y (b) las limitaciones inherentes en la técnica de la preparación de compuestos de un compuesto activo tal para el tratamiento de sensibilidad en individuos.
Para la administración del anticuerpo, la dosificación varía de aproximadamente 0,0001 a 100 mg/kg, y más habitualmente de 0,01 a 5 mg/kg, del peso corporal del huésped. Por ejemplo las dosificaciones pueden ser de 0,3 mg/kg de peso corporal, 1 mg/kg de peso corporal, 3 mg/kg de peso corporal, 5 mg/kg de peso corporal o 10 mg/kg de peso corporal o dentro del intervalo de 1-10 mg/kg. Un régimen de tratamiento ejemplar implica administración una vez por semana, una vez cada dos semanas, una vez cada tres semanas, una vez cada cuatro semanas, una vez al mes, una vez cada 3 meses o una vez cada 3 a 6 meses. Los regímenes de dosificación preferidos para un anticuerpo anti-IP-10 de la invención incluyen 1 mg/kg de peso corporal o 3 mg/kg de peso corporal mediante administración intravenosa, proporcionándose el anticuerpo usando uno de los siguientes programas de dosificación:
(i)
cada cuatro semanas durante seis dosificaciones, después cada tres meses; (ii) cada tres semanas; (iii) 3 mg/kg de peso corporal una vez seguido de 1 mg/kg de peso corporal cada tres semanas.
En algunos procedimientos, se administran dos o más anticuerpos monoclonales con diferentes especificidades de unión simultáneamente, en cuyo caso la dosificación de cada anticuerpo administrado queda dentro de los intervalos indicados. El anticuerpo se administra habitualmente en múltiples ocasiones. Los intervalos entre dosificaciones encillas pueden ser, por ejemplo, semanales, mensuales, cada tres meses o anuales. Los intervalos también pueden ser irregulares según se indique por la medición de los niveles en sangre de anticuerpo para el antígeno diana en el paciente. En algunos procedimientos, la dosificación se ajusta para conseguir una concentración de anticuerpos en plasma de aproximadamente 1-1000 !g /ml y en algunos procedimientos aproximadamente 25-300 !g /ml.
Como alternativa, el anticuerpo puede administrarse como una formulación de liberación prolongada, en cuyo caso se requiere administración menos frecuente. La dosificación y frecuencia varían dependiendo de la semivida del anticuerpo en el paciente. En general, los anticuerpos humanos muestran la semivida más larga, seguido de anticuerpos humanizados, anticuerpos quiméricos y anticuerpos no humanos. La dosificación y frecuencia de administración puede variar dependiendo de si el tratamiento es profiláctico o terapéutico. En aplicaciones profilácticas, se administra una dosificación relativamente baja a intervalos relativamente infrecuentes durante un periodo largo de tiempo. Algunos pacientes continúan recibiendo tratamiento durante el resto de sus vidas. En aplicaciones terapéuticas, se requiere en ocasiones una dosificación relativamente alta a intervalos relativamente cortos hasta que se reduce o termina la progresión de la enfermedad y preferentemente hasta que el paciente muestra alivio parcial o completo de los síntomas de la enfermedad. A continuación, se puede administrar al paciente un régimen profiláctico.
Los niveles reales de dosificación de los principios activos en las composiciones farmacéuticas de la presente invención pueden variarse para obtener una cantidad de principio activo que sea eficaz para conseguir la respuesta terapéutica deseada para un paciente, composición y modo de administración particulares sin ser tóxico para el paciente. El nivel de dosificación seleccionado dependerá de una diversidad de factores farmacocinéticos que incluyen la actividad de las composiciones particulares de la presente invención empleadas, o el éster sal o amida de las mismas, la vía de administración, el momento de administración, la tasa de excreción del compuesto particular que se emplee, la duración del tratamiento, otros fármacos, compuestos y/o materiales usados en combinación con las composiciones particulares empleadas, la edad, sexo, peso, condición, salud general e historial médico previo del paciente que se trate, y factores similares bien conocidos en la técnica médica.
Una “dosificación terapéuticamente eficaz” de un anticuerpo anti-IP-10 de la invención preferentemente da como resultado una reducción de la gravedad de síntomas de enfermedad, un aumento de la frecuencia y duración de periodos sin síntomas de enfermedad o una prevención de deterioro o discapacidad debido a la enfermedad. En el caso de artritis reumatoide (AR), una dosis terapéuticamente eficaz preferentemente evita deterioro adicional de los síntomas físicos asociados con AR, tales como, por ejemplo, dolor, fatiga, rigidez matinal (de más de una hora de duración), dolores musculares difusos, pérdida de apetito, debilidad, dolor de las articulaciones con calor, hinchazón, dolor y rigidez de una articulación después de inactividad. Una dosis terapéuticamente eficaz preferentemente también previene o retarda la aparición de AR tal como puede desearse cuando están presentes señales tempranas
o preliminares de la enfermedad. De forma similar incluye retardar la progresión crónica asociada con AR. Los ensayos de laboratorio utilizados en el diagnostico de AR incluyen química (incluyendo la medición de los niveles de IP-10), hematología, serología y radiología. En consecuencia, cualquier ensayo clínico o bioquímico que controle cualquiera de los anteriores puede usarse para determinar si un tratamiento particular es una dosis terapéuticamente eficaz para tratar AR. Un experto habitual en la materia sería capaz de determinar tales cantidades basándose en tales factores como la talla del sujeto, la gravedad de los síntomas del sujeto, y la composición o vía de administración particular seleccionada.
Una composición de la presente invención puede administrarse mediante una o más vías de administración usando uno o más de una diversidad de procedimientos conocidos en la técnica. Como se apreciará por el experto en la materia, la vía y/o modo de administración variarán dependiendo de los resultados deseados. Las vías preferidas de administración para anticuerpos de la invención incluyen intravenosa, intramuscular, intradérmica, intraperitoneal, subcutánea, espinal u otras vías parenterales de administración, por ejemplo, por inyección o infusión. La frase “administración parenteral” como se usa en el presente documento significa modos de administración distintos de administración entérica y tópica, habitualmente por inyección, e incluye, sin limitación, infusión e inyección intravenosa, intramuscular, intraarterial, intratecal, intracapsular, intraorbital, intracardiaca, intradérmica, intraperitoneal, transtraqueal, subcutánea,subcuticular, intraarticular, subcapsular, subaracnoidea, intraespinal, epidural e intraesternal.
Como alternativa, un anticuerpo de la invención puede administrarse mediante una vía no parenteral, tal como una vía de administración tópica, epidérmica o mucosa, por ejemplo, por vía intranasal, oral, vagina, rectal, sublingual o tópica.
Los compuestos activos pueden prepararse con vehículos que protegerán el compuesto frente a liberación rápida, tal como una formulación de liberación controlada, incluyendo implante, parches transdérmicos y sistemas de suministro microencapsulados. Pueden usarse polímeros biodegradables, biocompatibles, tales como etilenvinil acetato, polianhídridos, ácido poliglicólico, colágeno, poliortoésteres y ácido poliláctico. Muchos procedimientos para la preparación de tales formulaciones están patentados o se conocen generalmente por los expertos en la materia. Véase, por ejemplo, Sustained and Controlled Release Drug Delivery Systems, J.R. Robinson, ed., Marcel Dekker, Inc., Nueva York, 1978.
Pueden administrarse composiciones terapéuticas con dispositivos médicos conocidos en la técnica. Por ejemplo, en una realización preferida, una composición terapéutica de la invención puede administrarse con un dispositivo de inyección hipodérmica sin aguja, tal como los dispositivos desvelados en las Patentes de Estados Unidos Nº. 5.399.163; 5.383.851; 5.312.335; 5.064.413; 4.941.880; 4.790.824; o 4.596.556. Los ejemplos de implantes y módulos bien conocidos útiles en la presente invención incluyen: Patente de Estados Unidos Nº 4.487.603, que desvela una bomba de microinfusión implantable para distribuir medicación a una velocidad controlada; Patente de Estados Unidos Nº 4.486.194, que desvela un dispositivo terapéutico para administrar medicamentos a través de la piel; Patente de Estados Unidos Nº 4.447.233, que desvela una bomba de infusión de medicación para suministrar medicación a una tasa de infusión precisa; Patente de Estados Unidos Nº 4.447.224, que desvela un aparato de infusión implantable de flujo variable para suministro de fármaco continuo; Patente de Estados Unidos Nº 4.439.196, que desvela un sistema de suministro de fármaco osmótico que tiene compartimentos de múltiples cámaras; y Patente de Estados Unidos Nº 4.475.196, que desvela un sistema de suministro de fármaco osmótico. Muchos otros implantes, sistema de suministro y módulos tales se conocen por los expertos en la materia.
En ciertas realizaciones, los anticuerpos monoclonales humanos de la invención pueden formularse para asegurar una distribución apropiada in vivo. Por ejemplo la barrera hematoencefálica (BBB) excluye muchos compuestos altamente hidrófilos. Para asegurar que los compuestos terapéuticos de la invención cruzan la BBB (si se desea), estos pueden formularse, por ejemplo, en liposomas. Para procedimientos de fabricación de liposomas, véase, por ejemplo, Patentes de Estados Unidos Nº 4.522.811; 5.374.548; y 5.399.331. Los liposomas pueden comprender uno
o más restos que se transportan de forma selectiva a células u órganos específicos, potenciar de este modo el suministro de fármacos dirigido (véase, por ejemplo, V.V. Ranade (1989) J. Clin. Pharmacol. 29:685). Los restos de dirección ejemplares incluyen folato o biotina (véase, por ejemplo, Patente de Estados Unidos Nº 5.416.016 de Low y col.); manósidos (Umezawa y col., (1988) Biochem. Biophys. Res. Commun. 153:1038); anticuerpos (P.G. Bloeman y col. (1995) FEBS Lett. 357:140; M. Owais y col. (1995) Antimicrob. Agents Chemother. 39:180); receptor de proteína A tensioactiva (Briscoe y col. (1995) Am. J. Physiol. 1233:134); p120 (Schreier y col. (1994) J. Biol. Chem. 269:9090); véase también K. Keinanen; M.L. Laukkanen (1994) FEBS Lett. 346: 123; J.J. Killion; I.J. Fidler (1994) Immunomethods 4:273.
Usos y Procedimientos
Los anticuerpos (e immunoconjugados y moléculas biespecíficas) desvelados en el presente documento tienen utilidades de diagnóstico y terapéuticas in vitro ein vivo. Por ejemplo, estas moléculas pueden administrarse a células en cultivo, por ejemplo, in vitro o ex vivo, o en un sujeto, por ejemplo, in vivo, para tratar, prevenir o diagnosticar una diversidad de trastornos. El término “sujeto” como se usa en el presente documento pretende incluir animales humanos y no humanos. Los animales no humanos incluyen todos los vertebrados, por ejemplo, mamíferos y no mamíferos, tales como primates no humanos, ovejas, perros, gatos, vacas, caballos, pollos, anfibios y reptiles. Los procedimientos son particularmente adecuados para tratar pacientes humanos que tienen un trastorno asociado con expresión de IP-10 aberrante. Cuando se administran anticuerpos para IP-10 junto con otro agente, los dos pueden administrarse en orden o simultáneamente.
Los anticuerpos (e inmunoconjugados y moléculas biespecíficas) de la invención pueden usarse para detectar niveles de IP-10, o niveles de células que contienen IP-10. Esto puede conseguirse, por ejemplo, poniendo en contacto una muestra (tal como una muestra in vitro) y una muestra de control con el anticuerpo anti-IP-10 en condiciones que permitan la formación de un complejo entre el anticuerpo e IP-10. Cualquier complejo formado entre el anticuerpo e IP-10 se detecta y compara en la muestra y el control. Por ejemplo, pueden realizarse procedimientos de detección convencionales, bien conocidos en la técnica, tales como ELISA y ensayos citométricos de flujo usando las composiciones de la invención.
En consecuencia, se desvelan en el presente documento procedimientos para detectar la presencia de IP-10 (por ejemplo, antígeno IP-10 humano) en una muestra o medir la cantidad de IP-10, que comprende poner en contacto la muestra, y una muestra de control, con un anticuerpo de la invención, o una parte de un antígeno del mismo, que se une específicamente a IP-10. En condiciones que permitan la formación de un complejo entre el anticuerpo o parte del mismo e IP-10. Se detecta después la formación de un complejo, en el que una diferencia de la formación del complejo entre la muestra en comparación con la muestra de control es indicativa de la presencia de IP-10 en la muestra.
También se desvelan en el presente documento kits que comprenden las composiciones (por ejemplo, anticuerpos, anticuerpos humanos, inmunoconjugados y moléculas biespecíficas) de la invención e instrucciones para su uso. El kit puede contener adicionalmente al menos un reactivo adicional o uno o más anticuerpos adicionales de la invención (por ejemplo, un anticuerpo que tenga una actividad complementaria que se una a un epítopo en el antígeno diana distinto del primer anticuerpo). Los kits típicamente incluyen una etiqueta que indica el uso pretendido de los contenidos del kit. El termino etiqueta incluye cualquier escrito, o material grabado proporcionado en o con el kit o que acompaña de otro modo al kit.
IP-10 tendrá ahora un efecto quimioatrayente en linfocitos T activados y linfocitos NK y para reclutar tales células a sitios de inflamación y respuestas autoinmunes. En consecuencia, los anticuerpos anti-IP-10 (e inmunoconjugados y moléculas biespecíficas) de la invención pueden usarse para inhibir respuesta inflamatoria o autoinmune mediada por linfocitos T activados y/o linfocitos NK en una diversidad de indicaciones clínicas. Se desvela en el presente documento un procedimiento para inhibir una respuesta inflamatoria o autoinmune mediada por los linfocitos T activados y/o linfocitos NK que comprende poner en contacto los linfocitos T o linfocitos NK con un anticuerpo, o parte de unión a antígeno del mismo, de la invención (o inmunoconjugado o molécula biespecífica de la invención) de modo que se inhibe la respuesta inflamatoria o autoinmune. Los ejemplos específicos de afecciones inflamatorias
o autoinmunes en las que pueden usarse los anticuerpos incluyen, pero sin limitación, los siguientes:
A.
Esclerosis múltiple y otras enfermedades Desmielinizantes
La expresión de ARNm de IP-10 ha mostrado que aumenta en encefalomielitis alérgica experimental murina (EAE), un modelo de ratón de esclerosis múltiple (Godiska, R. y col. (1995) J. Neuroimmunol. 58:167-176). Además, se han descubierto niveles aumentados de IP-10 en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con EM durante acontecimientos desmielinizantes agudos (Sorensen, T.L. y col. (1999) J. Clin. Invest. 103:807-815; Franciotta y col. (2001) J. Neuroimmunol. 115:192-198). También se ha mostrado que IP-10 se expresa por astrocitos en lesiones de EM, pero no en materia blanca no afectada (Balashov, K.E. y col. (1999) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96:6873-6878) y que se expresa por macrófagos dentro de placas de EM y por astrocitos reactivos en el parénquima circundante (Simpson, J.E. y col. (2000) Neuropathol. Appl. Neurobiol. 26:133-142). La Publicación de Patente PCT WO 02/15932 mostró que la administración de anticuerpos anti-IP-10 en un modelo de virus de hepatitis de ratón (MHV) de EM dio como resultado invasión de macrófagos y linfocitos T reducida, inhibió la progresión de desmielinización, aumentó la remielinización y mejoró la función neurológica (véase también Liu, M.T. y col. (2001) J. Immunol. 167:4091-4097). También se ha mostrado que la administración de anticuerpos anti-IP-10 murinos reduce la incidencia y gravedad de enfermedad clínica e histológica en EAE murina (Fife, B.T. y col. (2001) J. Immunol. 166:7617-7624).
En vista de lo anterior, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de EM y otras enfermedades desmielinizantes administrando un anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes anti-EM, tales como interferón beta-1a (por ejemplo, Avonex®, Rebif®), interferón beta-1b (por ejemplo, Betaseron®), acetato de glatiramer (por ejemplo,Copaxone®) y/o mitoxantrona (por ejemplo,Novantrone®).
B. Artritis reumatoide
Los niveles de IP-10 han mostrado que elevan significativamente en el fluido sinovial, tejido sinovial y suero de pacientes con artritis reumatoide (AR) (Patel, D.D. y col. (2001) Clin. Immunol. 98:39-45; Hanaoka, R. y col. (2003) Arthritis Res. y Therapy 5:R74-R81). Se ha mostrado que el receptor de IP-10, CXCR3, se expresa preferentemente en mastocitos dentro de tejido sinovial de pacientes con AR (Ruschpler, P. y col. (2003) Arthritis Res. Ther. 5:R241-R252). En un modelo de rata de artritis inducida por adyuvante (AA), se ha notificado una respuesta de autoanticuerpos detectable frente a IP-10 propio (Salomon, I. y col. (2002) J. Immunol. 169:2685-2693). Además, la administración de una vacuna de ADN que codificaba IP-10 aumentó la producción de anticuerpos anti-IP-10 neutralizantes dentro de las ratas, y estos autoanticuerpos de IP-10 pudieron trasferir de forma adoptiva a resistencia a AA a ratas vírgenes (Salomon, I. y col. mencionado anteriormente).
En vista de lo anterior, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de artritis reumatoide administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes anti-AR tales como fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), analgésicos, corticosteroides (por ejemplo, prednisona, hidrocortisona), inhibidores de TNF (incluyendo adilimumab (Humira®), etanercept (Enbrel®) e infliximab (Rem-icade®)), fármacos antirreumáticos modificadores de enfermedad (incluyendo metotrexato, ciclofosfamida, ciclosporina, auranofina, azatioprina, tiomalato sódico de oro, sulfato de hidroxicloroquina, leflunomida, minociclina, penicilamina y sulfasalazina), medicaciones para fibromialgia, medicaciones para osteoporosis y medicaciones para gota.
C. Enfermedad inflamatoria del intestino
La expresión de IP-10 ha mostrado que potencia significativamente en células que se infiltran en la lámina propia de biopsias colónicas tomadas de pacientes con colitis ulcerosa (Uguccioni, M. y col. (1999) Am. J. Pathol. 155:331336). Además, se ha mostrado que la neutralización de IP-10 protege a los ratones de úlcera epitelial en colitis aguda y potencia la supervivencia de células de la cripta (Sasaki, S. y col. (2002) Eur. J. Immunol. 32:3197-3205). Además, en ratones IL-10 -/- que desarrollan colitis similar a enfermedad de Crohn en seres humanos, el tratamiento con anticuerpos anti-IP-10 condujo a mejora en la puntuación de inflamación (Singh, U.P. y col. (2003) J. Immunol. 171:1401-1406).
A la vista de lo anterior, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de enfermedad inflamatoria del intestino (IBD), incluyendo colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn, administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes anti-IBD, tales como fármacos que contienen mesalamina (incluyendo sulfasalacina y otros agentes que contienen ácido 5aminosalicílico (5-ASA), tales como olsalacina y balsalazida), fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), analgésicos, corticosteroides (por ejemplo, prednisona, hidrocortisona), inhibidores de TNF (incluyendo adilimumab (Humira®), etanercept (Enbrel®) e infliximab (Remicade®)), inmunosupresores (tales como 6-mercaptopurina, azatioprina y ciclosporina A), y antibióticos.
D. Lupus eritematoso sistémico
Los niveles de IP-10 en suero han mostrado que están notablemente aumentados en pacientes con lupus eritematoso sistémico (SLE) y se ha mostrado que los niveles se correlacionan con actividad de la enfermedad (véase por ejemplo, Narumi, S. y col. (2000) Cytokine 12: 1561-1565). En consecuencia, en otra realización, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de SLE administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes anti-SLE, tales como fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), analgésicos, corticosteroides (por ejemplo, prednisona, hidrocortisona), inmunosupresores (tales como ciclofosfamida, azatioprina, y metotrexato), fármacos anti-malaria (tales como hidroxicloroquina) y biológicos que inhiben la producción de anticuerpos de ADNbc (por ejemplo, LJP 394).
E. Diabetes de tipo I
Los niveles de IP-10 en suero ha mostrado que están elevados en pacientes con diabetes de Tipo I, particularmente los de enfermedad de aparición reciente y se ha mostrado que los niveles se correlacionan con el número de linfocitos T productores de interferón gamma sensibles a GAD en pacientes positivos para autoanticuerpos de GAD (Shimada, A. y col. (2001) Diabetes Care 24:510-515). En un estudio separado, se descubrió que los niveles de IP10 en suero aumentaban en pacientes con enfermedad de nuevo diagnostico y en pacientes en alto riesgo de enfermedad, y las concentraciones de IP-10 se correlacionaban con niveles de IFN-gamma (Nicoletti, F. y col. (2002) Diabetologia 45:1107-1110). Además, se ha demostrado que las células beta secretan IP-10, lo que conduce a quimioatracción de linfocitos T, y se ha mostrado que los ratones deficientes en CXCR3 tienen aparición retardada de diabetes de tipo I (Frigerio, S. y col. (2002) Nature Medicine 8:1414-1420).
En consecuencia, en otra realización, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de diabetes de Tipo I administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo
o en combinación con otros agentes antidiabéticos, tales como insulina.
F.
Trastornos inflamatorios de la piel
La expresión de IP-10 ha mostrado que está asociada con una diversidad de trastornos inflamatorios de la piel. Por ejemplo, se ha detectado IP-10 en queratinocitos y el infiltrado dérmico de placas psoriásicas activas (Gottlieb, A.B. y col. (1988) J. Exp. Med. 168:941-948). Además, CXCR3 se expresa por linfocitos CD3+ dérmicos, lo que sugiere que CXCR3 está implicado en el trafico de linfocitos T a la dermis psoriásica (Rottman, J.B. y col. (2001) Lab. Invest. 81:335-347). En consecuencia, en otra realización, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de psoriasis administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes o tratamientos, tales como tratamientos tópicos (por ejemplo, esteroides, alquitrán de hulla, calcipotrieno, tazaroteno, antralina, ácido salicílico), fototerapia, medicaciones sistémicas (por ejemplo, metotrexato, retinoides orales, ciclosporina, ésteres de ácido fumárico) y/o fármacos biológicos (por ejemplo, alefacept, efalizumab).
El liquen plano, una enfermedad inflamatoria crónica de la piel y la mucosa oral, ha mostrado que está asociada con linfocitos T CD4+ y CD8+ que se infiltran, que expresan CXCR3 y, además, se ha mostrado que los linfocitos T citolíticos que se infiltran CD8+ tienen IP-10 en sus gránulos citolíticos y se ha mostrado que los queratinocitos de lesión sobreexpresan IP-10 (Iijima, W. y col. (2003) Am. J. Pathol. 163:261-268). En consecuencia, en otra realización, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de liquen plano administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes o tratamientos, tales como agentes antiinflamatorios, antihistamínicos, corticosteroides y terapia de luz.
Se ha mostrado que la expresión de IP-10 se eleva en otros trastornos inflamatorios de la piel, tales como lupus eritematoso discoide crónico e infiltración linfocítica de la piel de Jessner (Flier, J. y col. (2001) J. Pathol. 194:398405). En consecuencia, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de estos trastornos inflamatorios de la piel administrando un anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes o tratamientos, como se ha descrito anteriormente.
G. Enfermedad tiroidea autoinmune
Tanto IP-10 como CXCR3 han mostrado que se expresan en la glándula tiroides de pacientes que padecen enfermedad de Graves (GD), pero no que se expresan (o se expresan escasamente) en tejido tiroideo normal, y la expresión fue más alta en pacientes con GD de aparición reciente (Romagnani, P. y col. (Am. J. Pathol. 161:195206). También se ha mostrado que IP-10 se expresa en tejido tiroideo de pacientes que padecen tiroiditis de Hashimoto (Kemp, E.H. y col. (2003) Clin. Endocrinol. 59:207-213). En consecuencia, en otra realización, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de enfermedad tiroidea autoinmune, incluyendo enfermedad de Graves y tiroiditis de Hashimoto administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes o tratamientos, tales como fármacos antitiroideos, yodo radiactivo y tiroidectomía subtotal.
H. Síndrome de Sjogren
La expresión de ARNm de IP-10 ha mostrado que se regula positivamente de forma significativa en las glándulas salivales de pacientes con síndrome de Sjogren (SS), siendo más preeminente la expresión en el epitelio ductal adyacente a los infiltrados linfoides (véase por ejemplo, Ogawa, N. y col. (2002) Arthritis Rheum. 46:2730-2741). En consecuencia, en otra realización, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de síndrome de Sjogren administrando un anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes anti-SS, tales como lubricantes artificiales (por ejemplo, lágrimas artificiales sin conservantes, salivas artificiales, lociones cutáneas sin aroma, pulverizaciones nasales salinas, y lubricantes vaginales), Lacriserts® para tratamiento de ojos secos, clorhidrato de pilocarpina (Salagen®) y ceyimelina (Eyoxac®) para tratamiento de boca seca, fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), esteroides y fármacos inmunosupresores.
I. Inflamación pulmonar
La expresión de IP-10 ha sido examinado en un modelo de ratón de asma alérgico, demostrando los resultados que IP-10 se regula positivamente en los pulmones después de presentación de alérgenos y que la sobreexpresión de IP-10 se asociaba con aumento de la hiperactividad de las vías respiratorias, eosinofilia, aumento de los niveles de IL-4 y reclutamiento de linfocitos CD8+ (Medoff, B.D. y col. (2002) J. Immunol. 168:5278-5286). Además, se ha mostrado que los fumadores que desarrollan enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) expresan IP-10 en su epitelio bronquiolar (Saetta, M. y col. (2002) Am. J. Respir. Crit. Care Med. 165: 1404-1409). Además, se han demostrado altos niveles de IP-10 en el fluido de lavado broncoalveolar de pacientes con sarcoidosis pulmonar y alveolitis linfocítica (Agostini, C. y col. (1998) J. Immunol. 161:6413-6420). En consecuencia, en otra realización, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de enfermedad caracterizada por inflamación pulmonar, tal como asma, EPOC, sarcoidosis pulmonar o alveolitis linfocítica, administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento.El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes para reducir la inflamación pulmonar, tal como cromolina sódica, nedocromil sódico, corticosteroides inhalados, corticosteroides sistémicos (por ejemplo, orales), beta antagonistas de acción corta, broncodilatadores de acción corta, beta antagonistas o agonistas de acción larga (orales o inhalados), modificadores de leucotrieno, teofilina y terapia de oxígeno.
J. Rechazo de trasplantes
IP-10 ha mostrado que desempeña un papel en el rechazo de tejido trasplantado. Por ejemplo, el tratamiento de ratones con anticuerpos ant-IP-10 neutralizantes aumentó la supervivencia de aloinjertos de intestino delgado y redujo la acumulación de linfocitos T y linfocitos NK del huésped en la lámina propia (Zhang, Z. y col. (2002) J. Immunol. 168:3205-3212). Además, en ratones que reciben aloinjertos de islotes pancreáticos, el tratamiento con anticuerpo anti-1P-10 también dio como resultado aumento de la supervivencia del aloinjerto y reducción de la infiltración de injerto linfocitico (Baker, M.S. y col. (2003) Surgery 134:126-133). Adicionalmente, se demostró que losaloinjertos cardiacos, pero no corazones normales, expresaban IP-10 y CXCR3, y se asociaron niveles de IP-10 elevados con vasculopatía de aloinjerto cardiaco (Zhao, D.X. y col. (2002) J. Immunol. 169:1556-1560). También se ha mostrado que CXCR3 e IP-10 se expresan por células inflamatorias que se infiltran en aloinjertos de pulmón (Agostini, C. y col. (2001) Am J. Pathol. 158:1703-1711). Se mostró que la neutralización de CXCR3 o IP-10 in vivo atenuaba el síndrome de bronquiolitis obliterante (BOS), la principal limitación para la supervivencia para receptores de trasplantes de pulmón, en un modelo de trasplante de pulmón murino (Belperio, J.A. y col. (2002) J. Immunol. 169:1037-1049).
En vista de lo anterior, la invención también proporciona un procedimiento para inhibir rechazo de trasplante administrando un anticuerpo anti IP-10 de la invención a un receptor de trasplante que necesite tratamiento. Los ejemplos de trasplantes tisulares que pueden tratarse incluyen, pero sin limitación, hígado, pulmón (por ejemplo, tratamiento de BOS), riñón, corazón, intestino delgado y células de islotes pancreáticos. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes para inhibir el rechazo de trasplante, tales como agentes inmunosupresores (por ejemplo, ciclosporina, azatioprina, metilprednisolona, prednisolona, prednisona, mofetil micofenolato, sirilimus, rapamicina, tacrolimus), agentes anti-infecciosos (por ejemplo, aciclovir, clotrimazol, ganciclovir, niistratina, trimetoprimsulfarnetoxazol), diuréticos (por ejemplo, bumetanida, furosemida, metolazona) y medicaciones para ulcera (por ejemplo, cimetidina, famotidina, lansoprazol, omeprazol, ranitidina, sucralfato).
K. Lesión de la Médula espinal
La lesión traumática de la médula espinal conduce a infiltración de células inflamatorias. Se ha mostrado que IP-10 desempeña un papel central en la degeneración secundaria después de lesión de la médula espinal (González y col. (2003) Exp. Neurol. 184:456-463; véase también publicación de Patente de PCT WO 03/06045). Se ha mostrado que IP-10 está significativamente elevada en las medulas espinales de rata contusionadas 6 y 12 horas después de la lesión (McTigue, D.M. y col. (1998) J. Neurosci. Res. 53:368-376) y la médula espinal de ratones lesionados 6 horas después de la lesión (González y col. (2003) mencionado anteriormente). En consecuencia, se ha mostrado que la inhibición de la actividad de IP-10 después de lesión de la médula espinal es útil en la reducción de infiltración de células inflamatorias y de este modo en la reducción de daño tisular secundario a inflamación. La inhibición también puede reducir infiltración en células inflamatoria, reducir la degeneración secundaria y mejorar la recuperación después de lesión traumática del cerebro y apoplejía. Por lo tanto, la invención también proporciona un procedimiento para tratar lesión de la médula espinal y lesión cerebral (por ejemplo, apoplejía) en un sujeto que necesite tratamiento que comprende administrar al sujeto un anticuerpo anti-IP-10 de la invención. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes, tales como otros agentes antiinflamatorios.
L. Enfermedades Neurodegenerativas
Se ha descubierto que la expresión de IP-10 y CXCR3 dentro del sistema nervioso central se regula positivamente en asociación con cambios patológicos asociados con enfermedad de Alzheimer (AD) (Xia, M.Q. y Hyman, D.T. (1999) J. Neurovirol. 5:32-41). Dentro de cerebros con AD, se mostró que CXCR3 se expresa constitutivamente en neuronas y procesos neuronales en diversas regiones corticales y subcorticales y se mostró que IP-10 se expresa en astrocitos y su nivel era notablemente elevado en comparación con cerebros normales (Xia, M.Q. y col. (2000) J. Neuroimmunol.108:227-235). En consecuencia, los anticuerpos de la invención pueden usarse en tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, tales como enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson, administrando a un sujeto que necesite tratamiento el anticuerpo anti-IP-10, solo o en combinación con otros agentes terapéuticos. Los ejemplos de agentes con los que puede combinarse el anticuerpo anti-IP-10 para tratamiento de enfermedad de Alzheimer incluyen inhibidores de colinesterasa (donepezilo, rivastigmina, galantamina, tacrina) y vitamina E. un ejemplo de un agente con el que puede combinarse el anticuerpo anti-IP-10 para tratamientos de enfermedad de Parkinson es levodopa.
M. Gingivitis
La periodontitis marginal se asocia con tejido de la encía inflamado. Se han descubierto células que producen IP-10 en tejido de la encía humana inflamado, así como células que expresan el receptor CXCR3 (Kabashima, H. y col.
(2002) Cytokine 20:70-77). En consecuencia, en otra realización, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de gingivitis administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes o tratamientos, tales como enjuagues bucales anti gingivitis (por ejemplo, enjuagues bucales antibióticos), raspado periodontal y alisado radicular y cirugía periodontal.
N. Inflamación asociada con terapia génica
Los adenovirus deficientes en replicación, usados como vectores adenovirales usados en terapia génica, pueden provocar lesión aguda e inflamación en tejidos infectados por los vectores virales. Se ha mostrado que tales vectores adenovirales inducen la expresión de IP-10 a través de activación dependiente de cápsida de NFKB (Borgland, S.L. y col. (2000) J. Virol. 74:3941-3947). En consecuencia, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse para inhibir lesión inducida por IP-10 y/o inflamación durante tratamiento con terapia génica que utilice un vector viral, tal como un vector adenoviral, que estimula la producción no deseada de IP-10.
O. Enfermedades de Angiogénesis
IP-10 ha mostrado que inhibe la angiogénesis in vitro e in vivo (Strieter y col. (1995) Biochem. Biophys. Res. Commun. 210:51-57; Angiolillo y col. (1995) J. Exp. Med. 182:155-162; Luster y col. (1995) J. Exp. Med. 182:219231). La angiogénesis desempeña un papel crucial en muchos procesos de enfermedad, tales como la respuesta de curación a traumatismo. Por ejemplo, la vasculatura dentro de la médula espinal lesionada permanece en un estado de remodelación activa hasta al menos 28 días después de la lesión (Popovich y col. (1997) J. Comp. Neurol. 377:443-464).
Se cree que IP-10 ejerce sus efectos angiostáticos a través de la inhibición de crecimiento de células endoteliales y quimiotaxis. Hace esto a través de su motivo de unión a heparina, así como a través de un mecanismo mediado por receptor. A través de su motivo de unión a heparina evita que los factores angiogénicos FGF-2 y VEFG165 se unan a sus receptores. También ejerce sus efectos a través de un proceso mediado por receptor. El receptor para IP-10, CXCR3, se corta y empalma de forma alternativa para producir las dos variantes conocidas CXCR3A y CXCR3B. La unión de IP-10 con el receptor CXCR3A conduce a proliferación y quimiotaxis de la célula diana, mientras que la unión de IP-10 con el receptor CXCR3B tiene el efecto opuesto de inhibición del crecimiento y quimiotaxis. Es a través del receptor CXCR3B que actúa IP-10 como un factor angiostático (Lasagni y col. (2003) J. Exp. Med. 197:1537-1549).
En vista de lo anterior, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de enfermedades que requieren angiogénesis, por ejemplo cuando el comportamiento angiostático de IP-10 retarda o previene la curación y exacerba el proceso de enfermedad. Tales enfermedades incluyen: 1) neovascularización fisiológica aberrante, que puede tener un impacto en la curación de heridas, el ciclo del estro femenino, embarazo, hipertrofia inducida por ejercicio y similares; 2) indicaciones que pueden requerir estimulación de neovascularización, incluyendo inducción de formación de vasos colaterales (incluyendo isquemia miocárdica, isquemia periférica, isquemia cerebral), enfermedad de las arterias coronarias, enfermedad vascular periférica, apoplejía, curación de heridas, injerto posterior a trasplante de órganos tal como trasplante de células de islotes, fractura y reparación de tendones, cirugía reconstructiva, ingeniería de tejidos, reestenosis, alopecia, ulceras por decúbito y estáticas, ulceras gastrointestinales, insuficiencia placentaria, necrosis aséptica, hipertensión pulmonar y sistémica, demencia vascular, enfermedad de Alzheimer, arteriopatía dominante autosómica cerebral con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL); pseudoquiste tiroideo y linfoedema; y 3) indicaciones que pueden requerir remodelación vascular, incluyendo malformaciones vasculares, psoriasis y pre-eclampsia. Los anticuerpos de la invención pueden usarse solos o en combinación con otros agentes inductores de angiogénesis.
P. Enfermedad inflamatoria de los riñones
Se ha notificado que el receptor CXCR3 se expresa en células mesangiales de pacientes con nefropatía de IgA, glomerulonefritis membranoproliferativa o glomerulonefritis de progresión rápida (Romagnani, P. y col. (1999) J. Am. Soc. Nephrol. 10:2518-2526). Además, en un modelo de ratón de nefritis nefrotóxica, se aumentaron los niveles de ARN de IP-10 seis veces en el córtex de riñones nefríticos 7 días después de la inducción de nefritis (Schadde, E. y col. (2000) Nephrol. Dial. Transplant. 15:1046-1053). Adicionalmente, se observaron altos niveles de expresión de IP-10 en muestras de ensayo de biopsia de riñón de pacientes humanos con glomerulonefritis en comparación con riñones normales (Romagnani, P. y col. (2002) J. Am. Soc. Nephrol. 13:53-64). En consecuencia, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de enfermedad inflamatoria de los riñones, incluyendo nefropatía de IgA, glomerulonefritis membranoproliferativa y glomerulonefritis de progresión rápida. Los anticuerpos de la invención pueden usarse solos o en combinación con otros agentes o tratamientos usados en el tratamiento de glomerulonefritis, tales como antibióticos, diuréticos, medicaciones para alta presión sanguínea y diálisis.
Q. Aterosclerosis
IP-10 ha mostrado que ser un factor mitógeno y quimiotáctico para músculo liso vascular, que son características importantes de células musculares lisas por su contribución a la patogenia de aterosclerosis (Wang, X. y col. (1996)
J. Biol. Chem. 271:24286-24293). También se ha mostrado que IP-10 se induce en células de músculo liso después de tratamiento con LPS o interferón gamma, y también se indujo en la arteria carótida de ratas después de angioplastia de globo (Wang, X. y col. (1996) mencionado anteriormente). Además, se ha demostrado que IP-10 se expresa en células endoteliales asociadas con ateroma, células de músculo liso y macrófagos, lo que sugiere un papel para IP-10 en el reclutamiento y retención de linfocitos T activados que se han observado dentro de lesiones de la pared vascular durante aterogénesis (Mach, F: y col. (1999) J. Clin. Invest. 104:1041-1050). En consecuencia, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento o prevención de aterosclerosis. Los anticuerpos pueden usarse solos o en combinación con otros agentes o tratamientos usados en el tratamiento de aterosclerosis, tales como medicaciones de alta presión sanguínea y fármacos reductores de colesterol.
R. Infecciones virales
IP-10 puede regularse positivamente en diversas infecciones virales y puede desempeñar un papel beneficioso en el reclutamiento de linfocitos T activados para luchar contra la infección viral. En ciertos casos, sin embargo, la producción de IP-10durante infección viral puede conducir a efectos perjudiciales y, de este modo, la actividad de IP10 puede ser no deseada y puede ser deseable inhibir la actividad de IP-10 en tales infecciones virales usando un anticuerpo anti-IP-10 de la invención.
Por ejemplo, IP-10 ha mostrado que estimula la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en macrófagos derivados de monocitos y linfocitos de sangre periférica (Lane, B.R. y col. (2003) Virology 307:122-134). Además, los niveles de IP-10 están elevados en líquido cefalorraquídeo y cerebro de pacientes infectados por VIH y en el sistema nervioso central de ratones transgénicos de VIH gp120 (Asensio, V.C. y col. (2001) J. Virol. 75:70677077).
También los niveles de IP-10 han mostrado que están elevados en pacientes con virus de hepatitis C persistente crónica (VHC) y en pacientes con hepatitis activa crónica (Narumi, S. y col. (1997) J. Immunol. 158:5536-5544). En hígados infectados por VHC, se mostró que IP-10 se expresaba por hepatocitos pero no por otros tipos celulares dentro del hígado, y se descubrió una proporción significativamente más alta de linfocitos T positivos para CXCR3 en el hígado en comparación con sangre (Harvey, C.E. y col. (2003) J. Leukoc. Biol. 74:360-369).
La secreción aumentada de IP-10 ha mostrado que está asociada con la respuesta inflamatoria a infección por virus de herpes simple de tipo I (VHS-1) ocular aguda en ratones, y se mostró que el tratamiento de ratones infectados por VHS-1 con anticuerpos anti-IP-10 reducían la infiltración de células mononucleares en el estroma de la cornea, reducía la patología de la cornea e inhibía la progresión del virus del estroma de la cornea a la retina durante infección aguda (Carr, D.J. y col. (2003) J. Virol. 77: 10037-10046).
También la expresión de IP-10 ha mostrado que se expresa en meningitis viral. Se demostró que IP-10 está presente en el CSF de pacientes con meningitis viral y que es responsable de la actividad quimiotáctica en neutrófilos, células mononucleares de sangre periférica y linfocitos T activados (Lahrtz, F. y col. (1997) Eur. J. Immunol. 27:2484-2489; Lahrtz, F. y col. (1998) J. Neuroimmunol. 85:33-43).
En vista de lo anterior, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de infecciones virales que implican actividad de IP-10 no deseada administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. Los ejemplos no limitantes de infecciones virales que pueden tratarse incluyen VIH (por ejemplo, encefalitis inducida por VIH), VHC, VHS-1, meningitis viral y síndrome respiratorio agudo grave (SARS). El anticuerpo puede usarse solo
o en combinación con otros agentes antivirales, tales como, para infección por VIH, inhibidores de transcriptasa inversa nucleosídicos/nucleotídicos, inhibidores de transcriptasa inversa no nucleosídicos y/o inhibidores de proteasa (y combinaciones de los mismos, infección por VHC, interferón alfa 2a, interferón alfa 2a pegilado, y/o ribavirina, y para infección por VHS-1, aciclovir, valaciclovir y/o famciclovir.
S.
Infecciones bacterianas.
Las infecciones bacterianas inducen producción de IP-10 en células afectadas (véase Gasper, N.A. y col. (2002) Infect Immun. 70: 4075-8). También se sabe específicamente que la meningitis bacteriana induce expresión de IP-10 (Lapinet, J.A. y col. (2000) Infect Immun. 68:6917-23). IP-10 también se produce por células somáticas testiculares de los túbulos seminíferos, en un modelo de infección bacteriana, lo que indica firmemente un papel probable de estas quimiocinas en la acumulación de neutrófilos y linfocitos T durante la inflamación testicular, que se observa clásicamente en la patogénesis de infecciones bacterianas (Aubry, F. y col. (2000) Eur Cytokine Netw 11:690-8).
A la vista de lo anterior, los anticuerpos anti-IP-10 de la invención pueden usarse en el tratamiento de infecciones bacterianas que implican la actividad de IP-10 no deseada administrando el anticuerpo a un sujeto que necesite tratamiento. Los ejemplos de infecciones bacterianas incluyen, pero sin limitación, meningitis bacteriana y neumonía bacteriana. El anticuerpo puede usarse solo o en combinación con otros agentes antibacterianos tales como antibióticos.
La presente invención se ilustra adicionalmente por los siguientes ejemplos que no deberían interpretarse como limitantes adicionales.
Ejemplo 1: Generación de anticuerpos monoclonales humanos contra IP-10
Antígeno
Se usó como el antígeno IP10 humano recombinante purificado derivado de E.coli (PeproTech, Inc., Cat número: 300-12), o IP10 humana recombinante purificada conjugada con hemocianina de lapa californiana (KLH).
Ratones HuMab y KM transgénicos
Se prepararon anticuerpos monoclonales completamente humanos para IP10 usando cepas HCo7, HCo12 y HCo17 de ratones transgénicos HuMab y la cepa KM de ratones transcromosómicos transgénicos, cada uno de los cuales expresa genes de anticuerpo humano. En cada una de estas cepas de ratón, el gen de cadena ligera kappa de ratón endógeno se ha roto de forma homocigota como se describe en Chen y col. (1993) EMBO J. 12:811-820 y el gen de cadena pesada de ratón endógeno se ha roto de forma homocigota como se describe en el Ejemplo 1 de la Publicación de PCT WO 01/09187.Cada una de estas cepas de ratón porta un transgén de cadena ligera kappa humana, KCo5, como se describe en Fishwild y col. (1996) Nature Biotechnology 14:845-851. La cepa HCo7 porta el transgén de cadena pesado humana HCo7 como se describe en la Patente de Estados Unidos Nº 5.545.806; 5.625.825; y 5.545.807. La cepa HCo12 porta el transgén de cadena pesada humano HCo12 como se describe en el Ejemplo 2 de la Publicación de PCT WO 01/09187. La cepa HCo17 porta el transgén de cadena pesada humano HCo17 como se describe en el Ejemplo 8 posterior. La cepa KM contiene el transcromosoma SC20 como se describe en la Publicación de PCT WO 02/43478.
Inmunizaciones de HuMab y KM:
Para generar anticuerpos monoclonales completamente humanos para IP10, se inmunizaron ratones HuMab y ratones KM con IP10 recombinante purificada derivada de E.coli o conjugado de TP10-KT.H_ como antígeno. Se describen esquemas de inmunización generales para ratones HuMab en Lonberg, N. y col (1994) Nature 368(6474): 856-859; Fishwild, D. y col. (1996) Nature Biotechnology 14: 845-851 y Publicación de PCT WO 98/24884. Los ratones fueron de 6-16 semanas de edad tras la primera infusión de antígeno. Se usó una preparación recombinante purificada (5-50 !g) de antígeno IP10 (por ejemplo, purificado de células de E. coli transfectadas que expresan IP10) para inmunizar los ratones HuMab y ratones KM por vía intraperitoneal, por vía subcutánea (Sc) o mediante inyección en la almohadilla plantar.
Se inmunizaron ratones transgénicos dos veces con antígeno en adyuvante completo de Freund o adyuvante de Ribi por vía intraperitoneal (IP), por vía subcutánea (Sc) o mediante la almohadilla plantar (FP), seguido de inmunización IP, Sc o FP de 3-21 días (hasta un total de 11 inmunizaciones) con el antígeno en adyuvante incompleto de Freund
o Ribi. La respuesta inmune se supervisó por sangrados retroorbitales. El plasma se exploró mediante ELISA (como se describe posteriormente), y se usaron ratones con suficientes titulaciones de inmunoglobulina humana anti-IP-10 para fusiones. Los ratones se reforzaron por vía intravenosa con antígeno 3 y 2 días antes del sacrificio y retirada del bazo. Típicamente, se realizaron 10-35 fusiones para cada antígeno. Se inmunizaron varias docenas de ratones para cada antígeno. Se inmunizó un total de 82 ratones de las cepas de ratones HCo7, HCo12, HCo17 y KM con IP10.
Selección de ratones HuMab o KM que producen anticuerpos anti-IP-10:
Para seleccionar ratones HuMab o KM que producen anticuerpos que se unen a IP-10, se ensayó suero de ratones inmunizados por ELISA como se describe en Fishwild, D. y col. (1996). En resumen, se revistieron placas de microtitulación con IP10 recombinante purificada de E. coli a 1-2 !g /ml en PBS, 50 !l/pocillo incubados a 4 °C durante una noche y después bloqueados con 200 !l/pocillo de suero de pollo al 5% en PBS/Tween (0,05%). Se añadieron diluciones de plasma de ratones inmunizados con IP10 a cada pocillo y se incubaron durante 1-2 horas a temperatura ambiente. Las placas se lavaron con PBS/Tween y después se incubaron con un anticuerpo policlonal anti-Fc de IgG humano conjugado con peroxidasa de rábano rusticano. (HRP) durante 1 hora a temperatura ambiente. Después de lavar, las placas se revelaron con sustrato ABTS (Sigma, A-1888, 0,22 mg/ml) y se analizaron por espectrofotometría a OD 415-495. Los ratones que desarrollaron las titulaciones más altas de anticuerpos anti-IP10 se usaron para fusiones. Se realizaron fusiones como se describe posteriormente y se ensayaron sobrenadantes de hibridoma con respecto a actividad anti-IP10 por ELISA.
Generación de hibridomas que producen anticuerpos monoclonales humanos para IP10:
Los esplenocitos de ratón, aislados de los ratones HuMab y ratones KM, se fusionaron con PEG en una línea celular de mieloma de ratón basándose en protocolos convencionales. Los hibridomas resultantes se exploraron después con respecto a la producción de anticuerpos específicos de antígeno. Se fusionaron suspensiones de células sencillas de linfocitos esplénicos de ratones inmunizados con un cuarto del número de células de mieloma de ratón no secretoras SP2/0 (ATCC, CRL 1581) con PEG al 50% (Sigma). Las células se sembraron a aproximadamente 1x10 5/pocillo en placa de microtitulación de fondo plano, seguido de incubación de aproximadamente dos semanas en medios selectivo que contiene suero bovino fetal al 10%, medio acondicionado P388D1 (ATCC, CRL TIB-63) 10%, origen 3-5% (IGEN) en DMEM (Mediatech, CRL 10013, con alta glucosa, L-glutamina y piruvato sódico) más HEPES 5 mM, 2-mercaptoetanol 0,055 mM, gentamicina 50 mg/ml y HAT 1x (Sigma, CRL P-7185). Después de 1-2 semanas, las células se cultivaron en medio en el que se reemplazó HAT con HT. Se exploraron después pocillos individuales por ELISA (descrito anteriormente) con respecto a anticuerpos IgG monoclonales humanos anti-IP 10. Una vez que se produjo crecimiento de hibridoma extensivo, el medio se supervisó habitualmente después de 10-14 días. Los hibridomas que secretaban anticuerpos se volvieron a sembrar en placas, se exploraron de nuevo y, si aún no eran positivos para IgG humano, se subclonaron anticuerpos monoclonales anti-IP10 al menos dos veces limitando la dilución. Los subclones estables se cultivaron después in vitro para generar cantidades pequeñas de anticuerpo en medio de cultivo tisular para caracterización adicional.
Se seleccionaron clones de hibridoma 1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B10, 7C10, 8F6, 10A12 y 13C4 para el análisis adicional.
Ejemplo 2: Caracterización estructural de anticuerpos monoclonales humanos frente a IP-10
Las secuencias de ADNc que codifican las regiones variables de cadena pesada y ligera de los anticuerpos monoclonales 1D4, 1E1, 2G1, 3C4, 6A5, 6A8, 6B10, 7C10, 8F6, 10A12 y 13C4 se obtuvieron de los hibridomas correspondientes usando técnicas de PCR convencionales y se secuenciaron usando técnicas de secuenciación de ADN convencionales. En casos en los que la secuenciación de ADN por sí sola no fue suficiente para determinar de forma inequívoca la estructura del anticuerpo, también se realizó análisis proteico (por ejemplo, análisis de aminoácidos N-terminales y espectroscopia de masas) y los resultados se compararon con el análisis de secuencia de ADN para determinar de este modo la estructura de anticuerpo correcta. Los resultados del análisis estructural son como sigue:
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 1D4 se muestran en la Figura 1A y en SEC ID Nº: 99 35, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 1D4 se muestran en la Figura 1B y en SEC ID Nº: 110 y 84, respectivamente.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 1E1 se muestran en la Figura 2A y en SEC ID Nº: 100 y 36, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 1E1 se muestran la Figura 2B y en SEC ID Nº: 111 y 85, respectivamente.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 2G1 se muestran en la Figura 3A y en SEC ID Nº: 101 y 37, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 2G1 se muestran en la Figura 3B y en SEC ID Nº: 112 y 86, respectivamente.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 3C4 se muestran en la Figura 4A y en SEC ID Nº: 102 y 38, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 3C4 se muestran en la Figura 4B y en SEC ID Nº: 113 y 87, respectivamente.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 6A5 se muestran en la Figura 5A y en SEC ID Nº: 103 y 39, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 6A5 se muestran en la Figura 5B y en SEC ID Nº: 114 y 88, respectivamente.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 6A8 se muestran en la Figura 6A y en SEC ID Nº: 104 y 40, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 6A8 se muestran en la Figura 6B y en SEC ID Nº: 115 y 89, respectivamente.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 6B10 se muestran en la Figura 7A y en SEC ID Nº: 105 y 41, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 6B 10 se muestran en la Figura 7B y en SEC ID Nº: 116 y 90, respectivamente.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 7C10 se muestran en la Figura 8A y en SEC ID Nº: 106 y 42, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 7C10 se muestran en la Figura 8B y en SEC ID Nº: 117 y 91, respectivamente.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 8F6 se muestran en la Figura 9A y en SEC ID Nº: 107 y 43, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 8F6 se muestran en la Figura 9B y en SEC ID Nº: 118 y 92, respectivamente.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 10A12 se muestran en la Figura 10A y en SEC ID Nº: 108 y 44, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 10A12 se muestran en la Figura 10B y en SEC ID Nº: 119 y 93, respectivamente.
Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena pesada de 13C4 se muestran en la Figura 11A y en SEC ID Nº: 109 y 46, respectivamente. Las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de la región variable de cadena ligera de 13C4 se muestran en la Figura 11B y en SEC ID Nº: 120 y 94, respectivamente.
La comparación de las secuencias de inmunoglobulina de cadena pesada 1D4, 1E1, 2G1, 6A5, 6A8, 7C10 y 10A12 con las secuencias de cadena pesada de inmunoglobulina de línea germinal humana conocidas demostró que estas cadenas pesadas de anticuerpo utilizan un segmento VH de VH 3-33 de línea germinal humana. El alineamiento de las secuencias VH 1D4, 1E1, 2G1, 6A5, 6A8, 7C10 y 10A12 con la secuencia VH 3-33 de lineal germinal (SEC ID Nº: 47) se muestra en la Figura 12. El análisis adicional de las secuencias VH 1D4, 1E1,2G1; 6A5, 6A8, 7C10 y 10A12 usando un sistema de Kabat de la determinación de región CDR condujo a la delineación de las regiones CDR1, CDR2 y CD3 de cadena pesada como se muestra en las Figuras 1A, 2A, 3A, 5A, 6A, 8A y 10A, respectivamente.
La comparación de las secuencias de inmunoglobulina de cadena pesada 6B10 y 8F6 con las secuencias de cadena pesada de inmunoglobulina de línea germinal humana conocidas demostró que estas cadenas pesadas de anticuerpo utilizan un segmento VH de VH 3-30.3 de línea germinal humana. El alineamiento de las secuencias VH 6B10 y 8F6 con la secuencia VH 3-33 de línea germinal (SEQ ID Nº: 48) se muestra en la Figura 13. El análisis adicional de las secuencias VH 6B10 y 8F6 usando el sistema Kabat de determinación de región CDR condujo a la delineación de las regiones CDR1, CDR2 y CD3 de cadena pesada como se muestra en las Figuras 7A y 9A, respectivamente.
La comparación de la secuencia de inmunoglobulina de cadena pesada 3C4 con las secuencias de cadena pesada de inmunoglobulina de línea germinal humana conocidas demostró que esta cadena pesada de anticuerpo utiliza un segmento VH de VH 5-51 de línea germinal humana. El alineamiento de la secuencia VH 3C4 con la secuencia VH 551 de línea germinal (SEQ ID Nº: 49) se muestra en la Figura 14. El análisis adicional de la secuencia VH 3C4 usando el sistema de Kabat de determinación de región CDR condujo a la delineación de las regiones CDR1, CDR2 y CD3 de cadena pesada como se muestra en la Figura 4A.
La comparación de la secuencia de inmunoglobulina de cadena pesada 13C4 con las secuencias de cadena pesada de inmunoglobulina de línea germinal humana conocidas demostró que esta cadena pesada de anticuerpo utiliza un segmento VH de VH 4-61 de línea germinal humana. El alineamiento de la secuencia VH 13C4 con la secuencia VH 461 de línea germinal humana (SEQ ID Nº: 50) se muestra en la Figura 15. El análisis adicional de la secuencia VH 13C4 usando el sistema de Kabat de determinación de región CDR condujo a la delineación de las regiones CDR1, CDR2 y CD3 de cadena pesada como se muestra en la Figura 11A.
La comparación de las secuencias de inmunoglobulina de cadena ligera 1D4, 2G1, 6A5, 6A8, 10A12 y 13C4 con las secuencias de cadena ligera de inmunoglobulina de línea germinal humana conocidas demostró que estas cadenas ligeras de anticuerpo utilizan un segmento VL de VkA27de línea germinal humana. El alineamiento de las secuencias VL 1D4, 2G1, 6A5, 6A8, 10A12 y 13C4 con la secuencia VK A27 de línea germinal (SEQ ID Nº: 95) se muestra en la Figura 16. El análisis adicional de las secuencias VL 1D4, 2G1, 6A5, 6A8, 10A12 y 13C4 usando el sistema de Kabat de determinación de región CDR condujo a la delineación de las regiones CDR1, CDR2 y CD3 de cadena ligera como se muestra en las Figuras1B, 3B, 5B, 6B, 10B y 11B, respectivamente.
La comparación de las secuencias de inmunoglobulina de cadena ligera 1E1, 6B10 y 8F6 con las secuencias de cadena ligera de inmunoglobulina de línea germinal humana conocidas demostró que estas cadenas ligeras del anticuerpo utilizan un segmento VL de VkL6 de línea germinal humana. El alineamiento de las secuencias VL 1E1, 6B10 y 8F6 con la secuencia VkL6 de línea germinal (SEQ ID Nº: 96) se muestra en la Figura 17. El análisis adicional de las secuencias VL 1E1, 6B10 y 8F6 usando el sistema de Kabat de determinación de región CDR condujo a la delineación de las regiones CDR1, CDR2 y CD3 de cadena ligera como se muestra en las Figuras 2B, 7B y 9B, respectivamente.
La comparación de la secuencia de inmunoglobulina de cadena ligera 3C4 con las secuencias de cadena ligera de inmunoglobulina de línea germinal humana conocidas demostró que la cadena ligera 3C4 utiliza un segmento VL de Vk L18 de línea germinal humana. El alineamiento de la secuencia VL 3C4 con la secuencia VkL18 de línea germinal (SEQ ID Nº: 97) se muestra en la Figura 18. El análisis adicional de la secuencia VL 3C4 usando un sistema de Kabat de determinación de región de CDR condujo a la delineación de las regiones CDR1, CDR2 y CD3 de cadena ligera como se muestra en la Figura 4B.
La comparación de la secuencia de inmunoglobulina de cadena pesada 7C10 con las secuencias de cadena ligera de inmunoglobulina de línea germinal humana conocidas demostró que la cadena ligera 7C10 utiliza un segmento VL de Vk L15 de línea germinal humana. El alineamiento de la secuencia VL 7C10 con la secuencia VkL15 de línea germinal (SEQ ID Nº: 98) se muestra en la Figura 19. El análisis adicional de la secuencia VL 7C10 usando el sistema Kabat de determinación de región CDR condujo a la delineación de las regiones CDR1, CDR2 y CD3 de cadena ligera como se muestra en las Figura 8B.
Ejemplo 3: Caracterización de especificidad de unión y cinética de unión de anticuerpos monoclonales humanos IP-10
En este ejemplo, se examinaron la afinidad de unión, cinética de unión y especificidad de unión de anticuerpos antiIP-10 por análisis de Biacore. Además, se examinó la especificidad de unión y competición cruzada por ELISA.
Análisis de Biacore
Se caracterizaron anticuerpos Anti-IP-10 con respecto a afinidades y cinética de unión por análisis de Biacore (Biacore AB, Uppsala, Suecia). Se acopló IP-10 humano recombinante purificado expresado en E. coli (R & D Systems) con la microplaca sensora CM5 @ 97 UR usando el protocolo de acoplamiento EDC/NHS proporcionado por Biacore AB. La unión se midió haciendo fluir el anticuerpo en tampón HBS EP (proporcionado por Biacore AB) a concentraciones de 33-267 nM a un caudal de 40 !l/min. La cinética de asociación de antígeno-anticuerpo se siguió durante 5 minutos y la cinética de disociación se siguió durante 8 minutos. Las curvas de asociación y disociación se ajustaron a un modelo de unión de Langmuir 1:1 usando software BIAevaluation (Biacore AB). Solo se consideraron datos correspondientes a las primeras pocas docenas de segundos para fases de asociación y disociación para ajuste de curvas para minimizar el efecto de la avidez. Los experimentos se realizaron tanto a 25 °C como a 37 °C. Los valores de KD, kon y koff que se determinaron se muestran en la Tabla 1 para unión a 25 °C y en la Tabla 2 para unión a 37 °C:
Tabla 1: Caracterización de unión a 25 °C con IP-10 humana
Clon ID
Afinidad KD x 10-9 (M) Tasa de asociación Kon x 104 (1/Ms) Tasa de disociación Koff x 10-5 (1/s)
7C10
0,02 1,70 0,04
10A12
0,53 3,83 2,02
8F6
0,81 23,3 19,0
10A12S
0,88 3,68 3,24
6A5
1,20 3,11 3,64
6A5 Lote 2*
0,96 3,20 3,10
1D4
1,20 8,40 10,20
6B10
1,78 9,50 17,2
2G1
1,90 3,78 0,75
* 6A5 Lote 2 es una muestra independiente de anticuerpo purificado del sobrenadante de hibridoma6A5 en comparación con la muestra 6A5.
Tabla 2: Caracterización de unión a 37°C con IP-10 humana
Clon ID
Afinidad KD x 10-9 (M) Tasa de asociación Kon x 104 (1/Ms) Tasa de disociación Koff x 10-5 (1/s)
7C10
0,016 5,27 0,08
10A12
0,34 11,1 3,81
8F6
0,78 34,7 27,0
10A12S
0,49 9,10 4,43
6A5
0,70 10,2 7,15
6A5 Lote 2
0,74 8,41 6,26
1D4
1,15 16,6 19,2
6B10
2,54 19,9 50,4
2G1
0,34 14,8 4,97
10 Las medidas de los anticuerpos (en horas), como se define por el tiempo que tarda la disociación de la mitad del complejo anticuerpo-antígeno durante la fase de disociación, se midió a 25 ºC y 37 ºC. Los valores se determinaron por extensión de las curvas de disociación para llegar hasta el momento requerido para la reducción del 50% del eje Y del sensograma de disociación. Los resultados se muestran a continuación en la Tabla 3:
Tabla 3: Semivida de anticuerpos a 25 °C y 37 °C
Clon ID
Semivida (en horas) a 25°C Semivida (en horas) a 37ºC
2G1
25,67 3,87
10A12
9,53 5,05
10A12S
5,94 4,34
6A5
5,29 2,69
6A5 Lote 2
6,21 3,87
1D4
1,88 1,00
6B10
1,12 0,38
8F6
1,01 0,71
La reactividad cruzada de los anticuerpos, a 25°C, con IP-10 de mono Rhesus, MIG humana, ITAC humano e IP-10
de ratón se determinó por análisis de Biacore usando los mismos procedimientos que se han descrito anteriormente
para IP-10 humana. MIG humana, IP-10 humana e IP-10 de ratón se obtuvieron comercialmente (PeproTech, Rocky
5 Hill, NJ), mientras que IP-10 de mono Rhesus se realizó por expresión recombinante y se purificó por
procedimientos convencionales. Los antígenos se conjugaron con la microplaca sensora CM5 a 140 UR (IP-10 de
mono rhesus), 457 UR (MIG humana), 206 UR (ITAC humano) y 150 UR (IP-10 de ratón). Se obtuvieron
sensogramas de asociación haciendo fluir anticuerpos en tampón HBS EP a una concentración de 133 nM durante 5
minutos. El flujo se detuvo después y se supervisó la disociación durante 5 minutos. Las curvas de asociación y 10 disociación se ajustaron a un modelo de unión de Langmuir usando software BIAevaluation (Biacore AB). Los
resultados de los experimentos de reactividad cruzada se resumen a continuación en la Tabla 4:
Tabla 4: Reactividad cruzada Anti-IP-10 con diversos ligandos de CXCR3
Clon ID
IP-10 de Rhesus KDX 10-9 (M) MIG humana KD x 10-9 (M) ITAC humana KD x 10-9 (M) IP-10 de ratón KD x 10-9 (M)
7C10
4,4 105,0 Sin unión 464,0
10A12
0,71 161,0 Sin unión Sin unión
8F6
0,81 Sin unión Sin unión Sin unión
10A12S
1,21 722,0 Sin unión Sin unión
6A5
1,06 Sin unión Sin unión Sin unión
6A5 Lote 2
1,23 Sin unión Sin unión Sin unión
1D4
0,94 Sin unión Sin unión Sin unión
6B10
2,01 15,4 51,5 105,0
2G1
0,26 70,1 Sin unión Sin unión
Análisis de ELISA
Se realizaron experimentos adicionales usando un ensayo de ELISA para examinar la reactividad cruzada antigénica de los anticuerpos anti-IP-10 con respecto a MIG humana, IP-10 de mono Rhesus o IP-10 de ratón. Los
15 procedimientos usados para el ELISA fueron como se ha descrito anteriormente en el Ejemplo 1 excepto que las placas de microtitulación se revistieron con 1 !g/ml de IP-10 humana recombinante, MIG humana (PeproTech, cat. Nº 300-26), IP-10 de ratón (PeproTech, cat. Nº 250-16) o IP-10 de mono rhesus recombinante. Los resultados, expresados como valores de EC50 (en ng/ml) se resumen a continuación en la Tabla 5:
Tabla 5: Reactividad cruzada Anti-IP-10 por ELISA con diversos ligandos de CXCR3
Clon ID
IP-10 humana (CE50 ng/ml) IP-10 de mono (CE50 ng/ml) MIG humana (CE50 ng/ml) IP-10 de ratón
10A12
40 80 180 Sin unión
10A12S
4,9 15,6 380 Sin unión
2G1
30 30 45 Sin unión
6A5
35 90 Sin unión Sin unión
6A5 Lote 2
62 125 Sin unión Sin unión
6B10
30 45 20 Sin unión
8F6
90 31 Sin unión Sin unión
1D4
25 62 Sin unión Sin unión
También se realizaron estudios de competición cruzada entre los diversos anticuerpos anti-IP-10 mediante ELISA usando formas biotiniladas de 6A5 y 2G1 para determinar si los anticuerpos reconocen diferentes epítopos en IP-10. El procedimiento para ELISA de competición fue similar al ELISA descrito anteriormente en el Ejemplo 1. En 5 resumen, la placas de microtitulación se revistieron con IP-10 recombinante purificada de E. coli a 0,2 !g/ml en PBS, 50 !l/pocillo y se incubaron a 4 °C durante una noche. Los pocillos se bloquearon después con 200 !l/pocillo de suero de pollo al 5% en PBS/Tween (0,05%). Se añadieron diluciones de anticuerpos humanos purificados anti-IP10 humana (de 2 !g/ml a 3,91 ng/ml) a cada pocillo y se incubaron durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las placas se lavaron con PBS/Tween y después se incubaron con 0,1 !g/ml de biotina-6A5 o biotina-2G1 durante 30 10 minutos. Las placas se lavaron después tres veces con PBS/Tween. Después de lavar, se añadió estreptavidina marcada con fosfatasa (KPL, Cat Nº 15-30-00) a dilución 1:2000 en suero de pollo 5% a cada pocillo y se incubó durante 1 hora a temperatura ambiente. Después de lavar, las placas se revelaron con sustrato p-NPP (Moss, Inc, lote 10274021) y se analizaron por espectrofotómetro DO 405. Como se esperaba, 2G1 no marcado pudo competir con biotina-2G1 por la unión con IP-10 y, además, 6A5, 7C10, 10A12, 10A12S, 6B10, 8F6 y 1D4 no marcados
15 fueron cada uno capaces de competir con la unión de biotina-2G1 con IP-10 humana. De forma similar, 6A5 no marcado pudo competir con biotina-6A5 por la unión a IP-10 y, además, 2G1, 7C10, 10A12, 10A12S, 6B10, 8F6 y 1D4 no marcados fueron cada uno capaces de competir con la unión de biotina-6A5 con IP-10 humana. Estos resultados indican que cada uno de estos anticuerpos tiene una especificidad de unión para el mismo epítopo (o grupo de epítopos) de IP-10 humana.
20 Ejemplo 4: Inhibición de unión de IP-10 con CXCR3
En este ejemplo, se examinó la capacidad de los anticuerpos anti-IP-10 para inhibir la unión de IP-10 humana con su receptor CXCR3, en células que expresan receptor. En primer lugar, se realizó un análisis de Scatchard con respecto a unión de 125I-IP-10 con células 300.19 transfectadas para expresar CXCR3. Las células se cultivaron en medio RPMI que contenía FCS al 10% y selección de G418. Antes de su uso, las células se lavaron dos veces con 25 solución salina equilibrada de Hank (HBSS) a 4 °C y se ajustaron a 4 x 107 células/ml. Se bloquearon placas de fibra de vidrio (Millipore MultiScreen®, Cat. Nº MAFBNOB50) con 200 !l de una solución de polietilenimina 0,1% un día antes del experimento. En el día del estudio, el tampón de bloqueo se aspiró usando un colector Millipore. Las placas se lavaron tres veces con 200 !l de tampón de unión (HEPES 50 mM, pH 7,2, CaCl2 1 mM, MgCl2 5 mM, BSA 0,5%). Se añadieron veinticinco microlitros de tampón de unión a cada pocillo seguido de 25 !l de IP-10 no 30 marcado en exceso de 1.000 veces o tampón de unión. Se añadieron veinticinco!l de 125I-IP-10 (Amersham, Cat. Nº IM332-25 !mCi) a concentraciones crecientes, seguido de 25 !l de células a una densidad de 1 x 106 células por pocillo. Las placas se incubaron en un agitador de placas durante 60 minutos a temperatura ambiente y se lavaron tres veces con tampón de lavado (HEPES 10 mM, pH 7,2, NaCl 0,5 M, BSA 0,5%) a un volumen de 200 !l por lavado. Las placas se secaron, se añadieron 25 !l de agente de centelleo y las placas se contaron en un contador
35 Microbeta Wallac. Los datos se analizaron usando software Prism y se calculó una KD. Se determinó una KD media de 0,231 nM para unión con el receptor.
A continuación, se examinó la capacidad de los anticuerpos anti-IP-10 para inhibir la unión de 125I-hIP-10 100 pM con las células que expresaban CXCR3. Se ejecutaron ensayos de competición de una manera similar al experimento descrito anteriormente. En resumen, se añadieron 25 !l de tampón de unión a las placas de filtro de 40 fibra de vidrio, seguido de 25 !l de concentraciones crecientes de anticuerpos anti-IP-10. Se añadieron veinticinco microlitros de 125I-IP-10 a una concentración final de 0,100 nM. Finalmente, se añadieron 25 !l de células a una densidad de 1 x 106 células por pocillo y las placas se incubaron en un agitador de placas durante 60 minutos a
temperatura ambiente, se lavaron y se contaron como se ha descrito anteriormente. Se calcularon los valores de CE50 usando software Prism. Los valores de Ki (en nM) se determinaron usando la fórmula:
Los resultados se resumen a continuación en la Tabla 6:
Tabla 6: Inhibición de unión de IP-10 con CXCR3
Clon ID
Ki (nM)
10A12
0,09
10A12S
0,06
2G1
0,09
8F6
0,16
1E1
0,29
6B10
0,30
7C10
0,41
6A5
0,67
6A5 Lote 2
0,35
1D4
0,86
Ejemplo 5: Inhibición de flujo de calcio inducido por IP-10
En este ejemplo, la capacidad de anticuerpos anti-IP-10 para inhibir el flujo de calcio inducido por IP-10 se examinó usando células 300.19 transfectadas para expresar CXCR3 o linfocitos de sangre periférica humana activados anti-CD3 (PBL) que expresan CXCR3. Para preparar los PBL, se purificó sangre humana normal por separación de Ficoll 10 convencional. Los PBL humanos purificados se estimularon añadiendo las células a placas revestidas con anticuerpo anti-CD3 3 !g/ml y cultivadas en RPMI con FBS al 10%. Después de una incubación de tres días, las células se mantuvieron en medio de crecimiento que contenía IL-2 500 U/ml. El día del estudio, las células se lavaron y resuspendieron en medio a una densidad de 2,5 x 107 células/ml. Las células 300.19 transfectadas para expresar CXCR3 se dejaron crecer en RPMI que contenía FBS al 10%. Las células 300.19 se resuspendieron en
15 medio de crecimiento a 2 x 106 células/ml.
Para realizar el ensayo, se añadieron 100 !l de suspensión celular a una placa de 96 pocillos de fondo claro y laterales negros que se revistió con Poli-D-Lisina (Corning/Costar, cat. Nº 3667). Se añadieron 100 microlitros de colorante de carga de kit de calcio 3 (FlexStation™, Molecular Devices, Inc., Sunnyvale, CA) a cada pocillo, las placas se centrifugaron a 1.100 RPM durante 4 minutos y se incubaron a 37 °C durante 30 minutos. Usando una 20 placa de reactivo de 96 pocillos, se diluyó IP-10 humana (Peprotech, cat. Nº 300-12) en solución salina equilibrada de Hank con HEPES 20 mM y FBS a 1% (800 pM para células 300.19 y 1.200 pM para PBL humanos). Los anticuerpos se diluyeron en serie en las placas de reactivo que contenían IP-10. Se incluyeron pocillos de control que contenían tampón solamente o IP-10 solamente. Se añadieron veintidós microlitros de solución de IP-10/ anticuerpo por pocillo a las placas que contenían las células marcadas con colorante y se determinó el flujo de calcio 25 supervisando la fluorescencia de Calcio 3 usando el instrumento FlexStation™ de acuerdo con las instrucciones del fabricante, durante un periodo de tiempo de 200 segundos. El área bajo la curva (AUC) se calculó mediante la integración del flujo de calcio entre 20-100 segundos de acuerdo con protocolos convencionales (véase por ejemplo, Smart D. y col. (1999) Br. J. Pharmacol. 128:1-3). Los datos se analizaron usando software Prism™ (Molecular Devices, Inc.) y se determinaron los valores de CI50 (en nM). Los resultados se resumen a continuación en la Tabla
30 7:
Tabla 7: Inhibición de flujo de calcio inducido por EP-10
Clon ID
CI50(nM) para HPBL CI50(nM) para células 300.19
10A12
1,25 0,18
10A12S
2,31 0,08
2G1
2,98 0,50
8F6
6,27 0,30
1E1
3,64 NT
6B10
4,40 0,50
7C10
8,15 0,77
6A5
2,85 0,61
6A5 Lote 2
2,18 0,42
1D4
4,07 0,34
Ejemplo 6: Inhibición de migración celular inducida por IP-10
Se examinó la capacidad de los anticuerpos anti-IP-10 para inhibir la migración celular inducida por IP-10 en un ensayo de quimiotaxis in vitro. En estos experimentos, se usaron células 300.19 que expresaban CXCR3 y se 5 estimularon con (i) 100 ng/ml de IP-10 humana recombinante (rhIP-10); (ii) sobrenadante de células THP-1 estimuladas con IFN gamma (que induce secreción de IP-10 nativa y MIG), en el que IP-10 derivado de THP-1 estaba a una concentración de 16 ng/ml y la actividad de MIG se bloqueó mediante adición de anti-MIG (R&D Systems) a 2,5 !g/ml; o (iii) IP-10 de macaco rhesus recombinante 100 ng/ml (rrmIP-10). La inhibición de la migración celular se evaluó usando diversas concentraciones de anticuerpos y se determinó un índice quimiotáctico.
10 Específicamente, se evaluó la inhibición de quimiotaxis usando un ensayo de placa de 96 pocillos convencional (placas Multiscreen MIC (Millipore)). Se usó un filtro de 5 !m para líneas células transfectadas; y se usó filtro de 3 !m para células primarias. Se resuspendieron células sensibles (300.19 CXCR3+; células PBMC humanas especificas de MBP) en tampón de quimiotaxis (RPMI + BSA o FBS a 1%) a 1 x 106 células/ml. Se añadieron 100!l de suspensión celular al pocillo superior y se dejaron incubar durante 30 minutos a 37 °C. Se aplicó CO2 5% antes
15 de la adición al pocillo inferior.
Se preparó IP-10 de macaco rhesus y humana a 100ng/ml; para IP-10 derivada de THP-1, las células THP-1 se estimularon con IFN-y (0,2ng/ml) y se recogió el sobrenadante; se uso IP-10 derivada de MS CSF puro. Se preparó ligando en 150 !L de tampón de quimiotaxis y se situó en la cámara inferior.
Para ensayos de inhibición de quimiotaxis, se preincubó ligando con diversas concentraciones del anticuerpo anti
20 IP-10 indicado (5 !g/ml, 2.5 !g/ml, 1.25 !g/ml, 0,613 !g/ml, 0,3 !g/ml, 0,01 !g/ml) durante 30 minutos a 37 °C en CO2 5% antes de ensayar. La cámara superior se situó sobre los pocillos y los pocillos se incubaron durante 2 horas a 37 °C en CO2 5%. Al final de la incubación, las células sensibles se aspiraron desde la cámara superior. La cámara superior se retiró cuidadosamente. Las células se contaron en 4 campos aleatorios/pocillo a aumento 400x. Los datos se promediaron entre tres pocillos y se presentaron como un índice quimiotáctico (es decir la migración en
25 veces en respuesta a ligandos sobre el medio solamente). Los resultados, expresados como valores de CI50, se resumen a continuación en la Tabla 8:
Tabla 8: Inhibición de migración celular inducida por IP-10
Clon ID
CI50 de rhIP-10 (!g/ml) CI50 de THP-1 IP-10 (!g/ml) CI50 de rrmIP-10 (!g/ml)
6A5 (Lote 2)
0,156 0,132 0,119
8F6
0,355 0,173 0,100
6B10
1,1 0,193 0,149
10A12S
0,115 0,211 15,1
1D4
0,156 0,247 0,163
También se examinó la capacidad de anticuerpos anti-IP-10 para inhibir la migración de células 300.19 que expresan CXCR3 en respuesta a líquido cefalorraquídeo (CSF) de pacientes con esclerosis múltiple (EM). De nuevo, se añadió anticuerpo anti-MIG a 2,5 !g/ml a la muestra de CSF para neutralizar la actividad de MIG. Los resultados de los experimentos, expresados como valores de CI50, se resumen a continuación en la Tabla 9:
Tabla 9: Inhibición de migración celular inducida por MS-CSF
Clon ID
CI50 del experimento 1 CI50 del experimento 2
(!g/ml)
(!g/ml)
6A5 (Lote 2)
0,100 0,236
10A12S
0,562 0,577
También se realizaron estudios de migración celular usando células 300.19 que expresaban CXCR3 y MIG humana recombinante (R&D Systems), a 200 ng/ml, para examinar la capacidad de los anticuerpos anti-IP-10 de inhibir la migración celular inducida por MIG. Los anticuerpos anti-IP-10 6B10, 8F6, 1D4, 6A5 lote 2, 10A12 y 10A12S se ensayaron individualmente a 1 !g/ml y se descubrió que no inhibían la migración celular inducida por MIG.
10 Ejemplo 7: unión de anticuerpos con la sección cerebral de pacientes con EM
En este ejemplo, se examinó la capacidad de los anticuerpos anti-IP-10 para teñir secciones del cerebro de un paciente con esclerosis múltiple (EM). Se obtuvieron secciones cerebrales de un paciente con EM mujer de 57 años de edad 19,8 horas post-mortem y mostraron una placa periventricular de forma irregular (1,3 cm x 1,0 cm) con numerosas placas más pequeñas adicionales presentes en toda la materia blanca restante. La tinción con LFB
15 mostró desmielinización completa. Se realizó immunohistoquímica sobre las secciones usando los anticuerpos antiIP-10 6A5 (lote 2) y 10A12S, así como anti-GFAP y anti-CD68, como controles positivos y un anticuerpo de control negativo.
Se empleó un protocolo de immunohistoquímica convencional para tinción anti-IP-10 de las secciones. Las secciones se bloquearon usando suero 2%-10%. Se añadieron 100 !l/sección de anticuerpo primario (por ejemplo, 20 6A5) diluido 1:100 en suero 2%, después se incubó 1 hora a temperatura ambiente. Opcionalmente, las secciones se incubaron durante una noche a 4 °C y se lavaron. Después se añadió el anticuerpo biotinilado antihumano secundario (diluido en suero 2% (100 !l/sección)) y se incubó durante 30-60 minutos a TA. Se retiraron peroxidasas endógenas añadiendo H2O2 diluido en MeOH. A continuación, se añadió solución ABC (Vector Labs), 100 !l/sección, y se incubó durante 30 minutos a TA. Se preparó solución de sustrato DAB inmediatamente antes de su uso. Se
25 aplicaron 100 !l por sección a portaobjetos antes de incubar en oscuridad durante 10-20 minutos (según fuera necesario para el revelado). Los portaobjetos se contratiñeron después con tinción nuclear de Hematoxilina durante 3 minutos (el progreso se comprobó después de 1 min). Finalmente los portaobjetos se incubaron en bicarbonato sódico 2% durante 45 segundos para sacar el color.
Los resultados mostraron que tanto 6A5 como 10A12S pueden unirse a IP-10 in situ en las secciones cerebrales del 30 paciente con EM, siendo más intensa la tinción de 6A5 que la tinción de 10A12S.
Ejemplo 8: Construcción de cepa HCo17 de ratones transgénicos
La cepa de ratón transgénico HCo17 se generó por inyección conjunta del inserto de 80 kb de pHC2 (Taylor y col. (1994) Int. Immunol., 6: 579-591), el inserto de 25 Kb de pVX6, un fragmento de cromosoma artificial de levadura de aproximadamente 460 kb del cromosoma yIgH24. La construcción de pHC2 sola es completamente capaz de 35 reordenarse in vivo para formar loci de inmunoglobulina de cadena pesada humana funcional; se añadieron pVX6 y yIgH24 para contribuir a la diversidad de VH de línea germinal adicional. Los componentes individuales de la mezcla
de ADN usada para producir HCo17 se describen posteriormente.
El inserto de pHC2 descrito anteriormente contiene cuatro segmentos génicos de VH de línea germinal humana funcionales: 1-69 (DP-10), 5-51 (DP-73), 4-34 (DP-63), y 3-30.3 (DP-46). Además, esta construcción también contiene secuencias genómicas humanas que comprenden 15 segmentos D funcionales, los 6 segmentos J, así
5 como segmentos de región constante ! y y1 y una región interruptor !-y1 funcional.
El inserto de pVX6 contiene 3 segmentos VH de línea germinal humana, VH 1-18 (DP-14), VH5-51 (DP-73) y VH323 (DP-47). Se subclonó un fragmento de ADN HindIII/SalI de 8,5 kb, que comprendía el gen de VH1-18 (DP-14) humano de línea germinal, junto con aproximadamente 2,5 kb de secuencia genómica flanqueante 5’ y 5 kb de flanqueante 3’, en el vector plasmídico pSP72 (Promega, Madison, Wis.) para generar el plásmido p343.7.16. Se 10 clonó un fragmento de ADN de 7 kb BamHI/HindIII, que comprendía el gen VH5-51 (DP-73) humano de línea germinal, junto con aproximadamente 5 kb de secuencia genómica flanqueante 5’ y 1 kb de flanqueante 3’, en el vector de clonación plasmídico basado en pBR322 pGP1f (Taylor y col. (1992) Nucleic Acids Res. 20: 6287-6295), para generar el plásmido p251f. Se digirió un nuevo vector de clonación derivado de pGPlf, pGP1k, con EcoRV/ BamHI, y se ligó a un fragmento de ADN EcoRV/BamHI de 10 kb, que comprendía el gen de VH3-23 (DP47)
15 humano de línea germinal junto con aproximadamente 4 kb de secuencia genómica flanqueante 5’ y 5 kb de genómica flanqueante 3’. El plásmido resultante, p112.2RR. 7, se digirió con BamHI/SalI y se ligó con el inserto de BamHI/SalI purificado de 7 kb de p251f. El plásmido resultante, pVx4, se digirió con XhoI y se ligó con el inserto de XhoI/SalI de 8,5 kb de p343.7.16. Se obtuvo un clon con el gen VH1-18 en la misma orientación que los otros dos genes V. Este clon, designado pVx6, se digirió después con NotI para la preparación de insertos.
20 El cromosoma artificial de levadura (YAC) yIgH24 se identificó originalmente por exploración por PCR usando cebador especifico de la familia VH3 y VH4 y se mapea en el cromosoma humano 14 por contenido de VH. Se estableció que yIgH24 contiene segmentos VH incluyendo miembros de las familias de VH VH1, VH2, VH3, VH4 y VH5, y en particular al menos VH1-24, VH-45, VH1-46, VH2-26, VH3-30, V 3-30.5, VH3-30.3, VH3-33, VH3-43, VH348, VH3-49, VH3-53, VH4-28, VH4-30, VH4-30.4, VH4-30.3, VH4-31, VH4-34, 4-39, y VH-51.
25 Se combinaron insertos purificados de pVX6 (26 kb), pHC22 (80 kb), y yIgH24 (~460 kb) en una relación molar 1:1:1 y se microinyectaron en los pronúcleos de embriones F2 de medio día (C57BL/6J x DBA/2J) como se describe en Hogan y col. (B. Hogan y col., Manipulating the Mouse Embryo, A Laboratory Manual, 2ª edición, 1994, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Plainview, N.Y.). Se estableció una línea fundadora de ratones transgénicos, que comprendía secuencias de pVx6, HC2 y yIgH24, de ratones que se desarrollaban a partir de los embriones
30 inyectados. Esta línea se designó (HCo17) 25950.
La línea (HCo17) 25950 se crio después con ratones que comprendían la mutación CMD (descrita en el Ejemplo 1 de la Publicación de PCT WO 01/09187), la mutación JKD (Chen y col. (1993) EMBO J. 12: 811-820), y el transgén (KCo5)9272 (Fishwild y col. (1996) Nature Biotechnology 14: 845-851). Los ratones resultantes expresan transgenes de cadena ligera kappa y pesada de inmunoglobulina humana en un fondo homocigoto para interrupción de los loci
35 de cadena ligera kappa y pesada de ratón endógenos.
Sumario de la lista de secuencias
SEC ID Nº:
SECUENCIA SEC ID Nº: SECUENCIA
1
VH CDR1 a.a. 1D4 24 VH CDR3 a.a. 1D4
2
VH CDR1 a.a. 1E1 25 VH CDR3 a.a. 1E1
3
VH CDR1 a.a. 2G1 26 VH CDR3 a.a. 2G1
4
VH CDR1 a.a. 3C4 27 VH CDR3 a.a. 3C4
5
VH CDR1 a.a. 6A5 28 VH CDR3 a.a. 6A5
6
VH CDR1 a.a. 6A8 29 VH CDR3 a.a. 6A8
7
VH CDR1 a.a. 6B10 30 VH CDR3 a.a. 6B10
8
VH CDR1 a.a. 7C10 31 VH CDR3 a.a. 7C10
9
VH CDR1 a.a. 8F6 32 VH CDR3 a.a. 8F6
10
VH CDR1 a.a. 10A12 33 VH CDR3 a.a. 10A12
11
VH CDR1 a.a. 10A12S 34 VH CDR3 a.a. 13C4
12
VH CDR1 a.a. 13C4
(continuación) (continuación)
SEC ID Nº:
SECUENCIA SEC ID Nº: SECUENCIA
35
VH a.a. 1D4
13
VH CDR2 a.a. 1D4 36 VH a.a. 1E1
14
VH CDR2 a.a. 1E1 37 VH a.a 2G1
15
VH CDR2 a.a. 2G1 38 VH a.a. 3C4
16
VH CDR2 a.a. 3C4 39 VH a.a. 6A5
17
VH CDR2 a.a. 6A5 40 VH a.a. 6A8
18
VH CDR2 a.a. 6A8 41 VH a.a. 6B10
19
VH CDR2 a.a. 6B10 42 VH a.a. 7C10
20
VH CDR2 a.a. 7C10 43 VH a.a. 8F6
21
VH CDR2 a.a. 8F6 44 VH a.a. 10A12
22
VH CDR2 a.a. 10A12 45 VH a.a. 10A12S
23
VH CDR2 a.a. 13C4 46 VH a.a. 13C4
47
VH 3-33 línea germinal a.a. 49 VH 5-51 línea germinal a.a.
48
VH 3-30.3 línea germinal a.a. 50 VH 4-61 línea germinal a.a.
51
Vk CDR1 a.a. 1D4 73 Vk CDR3 a.a. 1D4
52
Vk CDR1 a.a. 1E1 74 Vk CDR3 a.a. 1E1
53
Vk CDR1 a.a. 2G1 75 Vk CDR3 a.a. 2G1
54
Vk CDR1 a.a. 3C4 76 Vk CDR3 a.a 3C4
55
Vk CDR1 a.a. 6A5 77 Vk CDR3 a.a. 6A5
56
Vk CDR1 a.a. 6A8 78 Vk CDR3 a.a. 6A8
57
Vk CDR1 a.a. 6B10 79 Vk CDR3 a.a. 6B10
58
Vk CDR1 a.a. 7C10 80 Vk CDR3 a.a. 7C10
59
Vk CDR1 a.a. 8F6 81 Vk CDR3 a.a. 8F6
60
Vk CDR1 a.a. 10A12 82 Vk CDR3 a.a. 10A12
61
Vk CDR1 a.a. 13C4 83 Vk CDR3 a.a. 13C4
62
Vk CDR2 a.a. 1D4 84 Vk a.a. 1D4
63
Vk CDR2 a.a. 1E1 85 Vk a.a. 1E1
64
Vk CDR2 a.a. 2G1 86 Vk a.a. 2G1
65
Vk CDR2 a.a. 3C4 87 Vk a.a. 3C4
66
Vk CDR2 a.a. 6A5 88 Vk a.a. 6A5
67
Vk CDR2 a.a. 6A8 89 Vk a.a. 6A8
68
Vk CDR2 a.a. 6B10 90 Vk a.a. 6B10
69
Vk CDR2 a.a. 7C10 91 Vk a.a. 7C10
70
Vk CDR2 a.a. 8F6 92 Vk a.a. 8F6
SEC ID Nº:
SECUENCIA SEC ID Nº: SECUENCIA
71
Vk CDR2 a.a. 10A12 93 Vk a.a. 10A12
72
Vk CDR2 a.a. 13C4 94 Vk a.a. 13C4
95
Vk A27 línea germinal a.a. 97 Vk L18 línea germinal a.a.
96
Vk L6 línea germinal a.a. 98 Vk L15 línea germinal a.a.
99
VH n.t. 1D4 121 IP-10 humana a.a.
100
VH n.t. 1E1 122 CXCR3 humano a.a.
101
VH n.t. 2G1 123 IP-10 de mono rhesus a.a.
102
VH n.t. 3C4 124 IP-10 de ratón a.a.
103
VH n.t. 6A5 125 Mig humana a.a.
104
VH n.t. 6A8 126 ITAC humano a.a.
105
VH n.t. 6B10
106
VH n.t. 7C10
107
VH n.t. 8F6
108
VH n.t. 10A12
109
VH n.t. 13C4
110
Vk n.t 1D4
111
Vk n.t. 1E1
112
Vk n.t. 2G1
113
Vk n.t. 3C4
114
Vk n.t. 6A5
115
Vk n.t. 6A8
116
Vk n.t. 6B10
117
Vk n.t. 7C10
118
Vk n.t. 8F6
119
Vk n.t. 10A12
120
Vk n.t 13C4
LISTA DE SECUENCIAS
<110> Medarex, Inc. et al. 5 <120> ANTICUERPOS DE IP-10 Y SUS USOS
<130> MXI-312PC
<150> 60/529180
<151>
<160> 126 10 <170> FastSEQ para Windows Versión 4.0
<210> 1
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 1
<210> 2
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 2
<210> 3
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 3
<210> 4
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 4
<210> 5
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 5
<210> 6
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 6
<210> 7
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 7
<210> 8
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 8
<210> 9
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 9
<210> 10
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 10
<210> 11
<211> 5
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 11
<210> 12 <211> 7
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 12
<210> 13
<211> 17
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 13
<210> 14
<211> 17
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 14
<210> 15
<211> 17
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 15
<210> 16
<211> 17
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 16
<210> 17
<211> 17
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 17
<210> 18
<211> 17
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 18
<210> 19
<211> 17
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 19
<210> 20
<211> 17
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 20
<210> 21
<211> 17
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 21
<210> 22
<211> 17
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 22
<210> 23
<211> 16
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 23
<210> 24
<211> 15
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 24
<210> 25
<211> 11
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 25
<210> 26
<211> 12
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 26
<210> 27
<211> 14
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 27 <210> 28
<211> 15
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 28
<210> 29
<211> 15
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 29
<210> 30
<211> 13
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 30
<210> 31
<211> 14
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 31
<210> 32
<211> 11
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 32
<210> 33
<211> 12
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 33
<210> 34
<211> 20
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 34
<210> 35
<211> 121
<212> PRT
<213> Homo sapiens 15 <400> 35
<210> 36
<211> 120
<212>
PRT 20 <213> Homo sapiens
<400> 36
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<211> 121
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 37
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<213> Homo sapiens
<400> 38
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<211> 124
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 39
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<210> 41
<211> 246
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 41
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<211> 120
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 43
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<211> 121
<212>
PRT 15 <213> Homo sapiens
<400> 44
<210> 45
<211> 121
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 45
<210> 46
<213> Homo sapiens
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<211> 117
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 47
<210> 48
<213> Homo sapiens
<400> 48
<210> 49
<211> 98
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<213> Homo sapiens
<400> 50
<210> 51
<211> 12
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<210> 52
<211> 11
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 52
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<211> 12
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 53
<210> 54
<211> 11
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 54
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<211> 12
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 55
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<211> 12
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 56
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<211> 11
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<211> 11
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<211> 11
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 59
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<211> 12
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<210> 61
<211> 12
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<211> 7
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<211> 7
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 63
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<211> 7
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 64
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<211> 7
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<211> 7
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<213> Homo sapiens
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<211> 7
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<213> Homo sapiens
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<213> Homo sapiens
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<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<211> 9
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<211> 10
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<211> 10
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<211> 9
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<210> 77
<211> 10
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 77
<210> 78
<211> 8
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 78
<210> 79
<211> 10
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 79
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<211> 9
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<210> 81
<211> 10
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 81
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<211> 10
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 82
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<211> 10
<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 84
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<211> 108
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 85
<212>
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<212> PRT
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<212> PRT
<213> Homo sapiens
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<212>
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<213> Homo sapiens
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<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 92
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<213> Homo sapiens
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<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 94
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<211> 96
<212> PRT
<213> Homo sapiens 10 <400> 95
<210> 96
<211> 95
<212> PRT 15 <213> Homo sapiens
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<211> 95
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 97
<210> 98
<213> Homo sapiens
<400> 98
<212> ADN
<213> Homo sapiens
<400> 99
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<211> 360
<212>ADN
<213> Homo sapiens
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<211> 363 10 <212>ADN
<213> Homo sapiens
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<212>ADN
<213> Homo sapiens
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<212>ADN
<213> Homo sapiens
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<211> 372
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<400> 104
10 <210> 105
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<211> 369
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<212>ADN
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<211>
390 15 <212>ADN
<213> Homo sapiens
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<213> Homo sapiens
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<211> 324
<212>ADN
<213> Homo sapiens
<400> 111
<210> 112
<211>
324 10 <212>ADN
<213> Homo sapiens
<400> 112
<212>ADN
<213> Homo sapiens
<400> 113
20 <210> 114
<211> 327
<212>ADN
<213> Homo sapiens
<400> 114
<210> 115
<211> 321
<212>ADN
<213> Homo sapiens
<400> 115
<212>ADN
<213> Homo sapiens
<400> 116
15 <210> 117
<211> 321
<212>ADN
<213> Homo sapiens
<400> 117
<210> 118
<211> 324
<212>ADN
<213> Homo sapiens
<400> 118
<210> 119
<211> 327
<212>ADN
<213> Homo sapiens
<400> 119
10 <210> 120
<211> 654
<212>ADN
<213> Homo sapiens
<400> 120
<210> 121
<211> 98
<212> PRT
<213> Homo sapiens 20 <400> 121
<210> 122
<211> 368
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 122
<210> 123
<211> 98
<212> PRT
<213> Macaca mulatta
<400> 123
<210> 124
<211> 98
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 124
<210> 125
<213> Homo sapiens
<400> 125
<210> 126
<211> 94
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 126

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una parte de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo:
    (a)
    una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 43 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 92;
    (b)
    una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 35 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 84; o
    (c)
    una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 39 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88.
  2. 2.
    El anticuerpo o parte de unión a antígeno de la reivindicación 1, en el que dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 43 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 92.
  3. 3.
    El anticuerpo o parte de unión a antígeno de la reivindicación 1, en el que dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 35 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 84.
  4. 4.
    El anticuerpo o parte de unión a antígeno de la reivindicación 1, en el que dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 39 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88.
  5. 5.
    Un inmunoconjugado que comprende el anticuerpo o parte de unión a antígeno de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 unido con un agente terapéutico.
  6. 6.
    El inmunoconjugado de la reivindicación 5, en el que el agente terapéutico es una citotoxina o isótopo radiactivo.
  7. 7.
    Una molécula biespecífica que comprende el anticuerpo o parte de unión a antígeno de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, unido con un segundo resto funcional que tiene una especificidad de unión diferente de dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno.
  8. 8.
    Una composición que comprende el anticuerpo o parte de unión a antígeno de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, el inmunoconjugado de la reivindicación 5 o 6 o molécula biespecífica de la reivindicación 7, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
  9. 9.
    Una molécula de ácido nucleico aislado que codifica el anticuerpo o parte de unión a antígeno de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.
  10. 10.
    Un vector de expresión que comprende la molécula de ácido nucleico de la reivindicación 9.
  11. 11.
    Una célula huésped que comprende el vector de expresión de la reivindicación 10.
  12. 12.
    Un ratón transgénico que comprende transgenes de cadena pesada y ligera de inmunoglobulina humana, en el que el ratón expresa el anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.
  13. 13.
    Un hibridoma preparado a partir del ratón de la reivindicación 12, en el que el hibridoma produce dicho anticuerpo.
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