ES2397448A1 - Procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos - Google Patents
Procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos Download PDFInfo
- Publication number
- ES2397448A1 ES2397448A1 ES201131439A ES201131439A ES2397448A1 ES 2397448 A1 ES2397448 A1 ES 2397448A1 ES 201131439 A ES201131439 A ES 201131439A ES 201131439 A ES201131439 A ES 201131439A ES 2397448 A1 ES2397448 A1 ES 2397448A1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- synthesis gas
- gasification
- alkylation
- application
- coal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 29
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims abstract description 21
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 10
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 5
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 abstract description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 6
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 carbon ion Chemical class 0.000 description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 4
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000006057 reforming reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005120 petroleum cracking Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/03—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by addition of hydroxy groups to unsaturated carbon-to-carbon bonds, e.g. with the aid of H2O2
- C07C29/04—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by addition of hydroxy groups to unsaturated carbon-to-carbon bonds, e.g. with the aid of H2O2 by hydration of carbon-to-carbon double bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
- C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
- C07C2/58—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
- C10G1/002—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal in combination with oil conversion- or refining processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
- C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms
- C10G29/205—Organic compounds not containing metal atoms by reaction with hydrocarbons added to the hydrocarbon oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K3/00—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
- C10K3/06—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by mixing with gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/04—Alumina
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos, en particular de procesos de obtención de gas de síntesis a partir de carbón molido húmedo, esencialmente residuos de tipo alcano y alqueno, para su aprovechamiento energético en forma de alquenos, alcanos y alcoholes de alto poder energético caracterizado porque comprende someter los productos residuales de la formación de gas de síntesis a un tratamiento posterior con el fin de transformarlo en otros de tipo alcano ramificado y compuestos alcohólicos, recuperándose el hidrógeno y el agua producido en estas reacciones y quedando disponible para su uso en otras plantas de procesado químico, como combustible o realimentado al propio proceso de gasificación-pirólisis para enriquecer el gas de síntesis.
Description
Procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos
En general, la presente invención se refiere a un procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos, en particular de un proceso de obtención de gas de síntesis, esencialmente una mezcla de CO, CO2 y H2, a partir de carbón molido húmedo.
Concretamente, la presente invención se refiere a un procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos, en particular de procesos de obtención de gas de síntesis a partir de carbón molido húmedo, esencialmente residuos de tipo alcano y alqueno, para su aprovechamiento energético en forma de alcoholes isoméricos y poliméricos de alto poder energético.
Las reacciones involucradas en la gasificación de carbón son esencialmente las siguientes:
- •
- C + ½ O2-CO LHr = -9,25MJ/Kg
- •
- C + CO2 -2CO LHr = 14,37 MJ/Kg
- •
- C + H2O -CO + H2 LHr = 10,94 MJ/Kg
- •
- CH4 + ½ O2 -CO + 2H2 LHr = -35,7 MJ/kmol
- •
- H2 + ½ O2 -H2O LHr = -242 MJ/kmol
- •
- CH4 + H2O -CO + 3H2 LHr = 206 MJ/kmol
- •
- CO + H2O -CO2 + H2 LHr = -41,1 MJ/kmol
y en menor medida, como reacciones secundarias,
- •
- CO + ½ O2 -CO2 + 67Kcal/mol
- •
- CO + 3H2- CH4 + H2O + 49 Kcal/mol
- •
- CO2 + 4H2- CH4 + 2 H2O + 42 Kcal/mol
Debido a que las reacciones mencionadas son ciertamente equilibrios, factores diversos como la temperatura o la presión modifican en gran medida el rendimiento del proceso de gasificación así como la naturaleza de los productos residuales obtenidos, básicamente el gas resultante tiene un bajo porcentaje de metano, alquitranes (parafinas y olefinas) y aceites.
Al igual que los conocidos procesos de alquilación de derivados del craqueo del petróleo, algunos de los alcanos menores y alquenos obtenidos como productos residuales de las reacciones de gasificación-pirólisis de carbón se convierten en combustibles sintéticos de alto octanaje mediante reacciones de alquilación similares.
Así, por el término alquilación se conoce un proceso para la producción de un componente de gasolinas de alto octanaje por síntesis de butilenos con isobutano. El proceso de alquilación es una síntesis química por medio de la cual se une un alcano ramificado al doble enlace de un alqueno, extraído del cracking o segunda destilación de petróleo. Al resultado de la síntesis se le denomina alquilado o gasolina alquilada, producto constituido por componentes isoparafínicos. Su objetivo es producir una fracción cuyas características tanto técnicas (alto octano) como ambientales (bajas presión de vapor y reactividad fotoquímica) la hacen hoy en día, uno de los componentes más importantes de la gasolina reformulada. La alquilación es un proceso catalítico que requiere de un catalizador de naturaleza ácida fuerte.
En el caso de los procesos residuales de la obtención de gas de síntesis por gasificación-pirólisis, la naturaleza del producto final es influenciada por la estructura y composición de la nafta alimentada, esto por la naturaleza de la mezcla de hidrocarburos residual obtenida.
Durante la alquilación, por ejemplo, se produce una reacción entre el isobutano, que previamente puede haberse obtenido a partir de una reacción de reformado del butano para obtener isobutano, y alquilarse para obtener isobutileno y otras olefinas.
El término alquilación se aplica generalmente a reacciones catalizadas entre el isobutano y varias olefinas ligeras. El producto es un hidrocarburo saturado altamente ramificado que se utiliza para incrementar el índice de
octano de la gasolina. La reacción de alquilación involucra la adición de un protón H+, a un doble enlace de una olefina para formar un ion carbonio. El catalizador debe ser de tipo ácido para favorecer la formación de cationes (ion carbonio) y los más utilizados son el tricloruro de aluminio con ácido clorhídrico, así como el ácido sulfúrico y el ácido fluorhídrico.
Igualmente, según una reacción de reformado, un alcano puede ser convertido en otro alcano de menor peso molecular y una olefina según la reacción siguiente, donde n > x + y,
CH3–(CH2)n–CH3 -CH3(CH2)x – CH3 + CH3–(CH2)y–CH=CH2
alcano alcano Olefina
Por tanto, los productos residuales del proceso de obtención de gas de síntesis a partir de carbón molido proporcionan una fuente de subproductos tipo olefinas ligeras y alcanos ramificados que proporcionan los reactivos necesarios para una reacción subsiguiente. La deshidrogenación de alcanos para producir alquenos, por ejemplo, elimina hidrógeno gas mediante calor según una reacción catalítica endotérmica, pero entrópicamente favorable, donde la fuente de calor procede de las propias etapas de gasificación-pirólisis del carbón y el subproducto de la reacción hidrógeno se emplea para uso como combustible o en otras plantas de procesado o bien se recircula hacia el reactor de gasificación para enriquecer el gas de síntesis.
Similarmente, a los alquenos obtenidos del craqueo del petróleo, esencialmente acetileno, los alquenos obtenidos como residuos de los procesos de obtención de gas de síntesis pueden transformarse en alcoholes de interés sintético mediante hidratación. Por cuanto el etileno y el agua reaccionan en estado gaseoso (vapor) y la reacción se desarrolla en esta dirección disminuyéndose el número de moléculas en la mezcla, resulta que al desplazamiento del equilibrio en el sentido de formación del alcohol contribuye el aumento de la presión. Para conseguir que en este caso la reacción transcurra con bastante velocidad es necesario recurrir al empleo del catalizador y calentar las sustancias. Pero debido a que la reacción es exotérmica un calentamiento demasiado fuerte provocará la aceleración de la reacción que se desarrolla con absorción de calor, es decir, la descomposición del alcohol formado y el desplazamiento del equilibrio en el sentido inverso. Queda establecido que las condiciones óptimas para la hidratacion del etileno son la temperatura de 280 a 300°C y la presion de 7 a 8 Mpa, sirviendo de catalizador de la reacción el ácido fosfórico depositado en un portador sólido. En estas condiciones, en su paso por el aparato de contacto se transforma en alcohol cerca del 5% del eteno inicial. En consecuencia, para convertir la producción en rentable es necesario separar el alcohol de los productos de la reacción y recircular el eteno para una nueva hidratación, es decir, es preciso realizar el proceso de circulación. También es evidente que los productos de escape de la reacción pueden utilizarse con el fin de calentar las sustancias que entran para la hidratación.
Por otro lado, la deshidratación de los alcoholes obtenidos requiere la presencia de un ácido y calor. En general, se puede proceder por dos métodos: (a) calentado el alcohol con ácido sulfúrico o fosfórico, y (b) haciendo pasa el vapor del alcohol sobre un catalizador, preferentemente alúmina (Al2O3), a temperaturas elevadas. (La alúmina funciona como un ácido, como un ácido de Lewis o, por medio de grupos OH en su superficie, como un ácido de Lowry-Bronsted).
La deshidratacion es reversible. Al contrario de lo que ocurre con una eliminacion 1,2 promovida por una base, ésta es reversible.
De acuerdo con esto, se muestra cada paso del mecanismo como reversible. En condiciones de deshidratación, el alqueno, que es bastante volátil, generalmente se desprende de la mezcla de reacción, por lo que el equilibrio es desplazado hacia la derecha y, en consecuencia, toda la secuencia de reacciones es forzada hacia la eliminación.
Así, es objeto de la invención proporcionar un procedimiento para la alquilación e hidratación/deshidratación de los hidrocarburos residuales a partir de un proceso de obtención de gas de síntesis, en especial a partir de un procedimiento de gasificación-pirólisis de carbón molido húmedo, consistiendo estos residuos esencialmente en gases de composición diversa que pueden emplearse como combustibles en algunos casos y como materias primas en otros.
El procedimiento aquí descrito permite alquilar los residuos originados en un procedimiento de obtención de gas de síntesis, en especial a partir de un procedimiento de gasificación-pirólisis de carbón molido húmedo, de forma que al menos parte de estos residuos se transforman en compuestos que presentan un mayor índice de octanos, tales como alcanos ramificados y/o hidratar/deshidratar los alquenos obtenidos con el fin de proporcionar alcoholes. Tal como se ha mencionado, debido a que durante algunas reacciones de este proceso se libera hidrógeno o agua como producto final, dicho hidrógeno puede ser reciclado para su uso en plantas químicas posteriormente o ser realimentado al propio proceso de gasificación-pirólisis para enriquecer los gases de síntesis obtenidos.
Para ello, el procedimiento de la invención comprende someter los productos residuales de la formación de gas de síntesis a partir de carbón molido húmedo, de acuerdo con un proceso de gasificación-pirólisis, a un tratamiento posterior con el fin de transformar tales productos residuales en otros del tipo alcano ramificado y alcohólicos, recuperándose el hidrógeno y el agua producido en estas reacciones y quedando disponible para su uso en otras plantas de procesado químico, como combustible o realimentado al propio proceso de gasificación-pirólisis con el fin de enriquecer el gas de síntesis obtenido.
Con tal fin, aguas abajo del reactor de gasificación-pirólisis, se dispone un reactor catalítico que opera a una temperatura de 280°C, la cual es alcanzada mediante una alimentacion de energia procedente del propio reactor de gasificación-pirólisis, bien en forma de calor o bien en forma de vapor de agua que previamente ha alimentado al reactor de gasificación-pirólisis.
En el interior de tal reactor catalítico, las reacciones de alquilación, hidratación/deshidratación para obtener compuestos alcanos ramificados, alquenos y alcoholes de alto poder energético, son catalizadas mediante un catalizador basado en un soporte de alúmina/aluminio que actúa como un ácido de Lewis. La temperatura a la que se lleva a cabo el proceso permite el desarrollo de las reacciones químicas antes mencionadas pero no conlleva la deposición de carbono sólido sobre la superficie del catalizador, ya que se elimina esencialmente el hidrógeno y el agua obtenido como subproducto de reacción en el reactor catalítico y se recicla para otros usos o al mismo proceso de gasificación-pirólisis, como se ha mencionado anteriormente, lo que elimina la necesidad de llevar a cabo una limpieza del catalizador para su uso en continuo, facilitando la producción de compuestos de alto valor energético como una etapa posterior a la gasificación-pirólisis del carbón.
Claims (3)
- REIVINDICACIONES1. Procedimiento para la alquilacion de hidrocarburos residuales de tipo metano, alquitranes, alcanos y alquenos, y aceites obtenidos como subproductos de procesos de obtención de gas de síntesis a partir de carbón molido húmedo donde el procedimiento comprende someter dichos hidrocarburos residuales, de tipo metano, 5 alquitranes, alcanos y alquenos, y aceites obtenidos como subproductos de procesos de obtención de gas de síntesis a partir de carbón molido húmedo, a un tratamiento posterior para transformarlos en alcanos de mayor ramificación y alcoholes, caracterizado porque el hidrogeno y el agua gaseosos obtenidos como subproductos en estas reacciones se realimentan al propio proceso de gasificación-pirolisis para enriquecer el gas de síntesis y para favorecer la temperatura necesaria para que se siga produciendo gas de síntesis en el reactor de gasificación10 pirolisis, generando con ello mas subproductos metano, alquitranes, alcanos y alquenos, y aceites, los cuales se realimentan al proceso.
- 2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque las reacciones para obtener alcanos de mayor ramificación y alcoholes son catalizadas mediante un catalizador basado en aluminio-alúmina, que actúa como acido de Lewis.15 3. Procedimiento segun la reivindicación 1, caracterizado porque las reacciones para obtener alcanos de mayor ramificación y alcoholes se llevan a cabo en un reactor catalítico que opera a una temperatura de 280°C situado aguas abajo del reactor de gasificación-pirolisis.OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCASN.º solicitud: 201131439ESPAÑAFecha de presentación de la solicitud: 01.09.2011Fecha de prioridad:INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA51 Int. Cl. : Ver Hoja AdicionalDOCUMENTOS RELEVANTES
- Categoría
- 56 Documentos citados Reivindicaciones afectadas
- A
- EP 0039996 A1 (COAL INDUSTRY PATENTS LTD) 18.11.1981, columnas 3-4 1-3
- A
- US 3972958 A (MOBIL OIL CORP) 03.08.1976, columnas 1 y 2 1-3
- A
- EP 0020141 A1 (MOBIL OIL CORP) 10.12.1980, pág. 1-4 1-3
- A
- WO 03074451 A1 (UOP LLC ET AL) 12.09.2003, pág. 4 1-3
- A
- US 2009005625 A1 (H R D CORP) 01.01.2009, párrafos 56, 57, 59, 62 y 74 1-3
- A
- WO 9310065 A1 (CATALYTICA INC) 27.05.1993, páginas 9, 11-14 1-3
- Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado después de la fecha de presentación de la solicitud
- El presente informe ha sido realizado • para todas las reivindicaciones • para las reivindicaciones nº:
- Fecha de realización del informe 29.08.2012
- Examinador I. González Balseyro Página 1/4
INFORME DEL ESTADO DE LA TÉCNICANº de solicitud: 201131439CLASIFICACIÓN OBJETO DE LA SOLICITUD B01J21/04 (2006.01)C07C1/20 (2006.01) C07C2/54 (2006.01) Documentación mínima buscada (sistema de clasificación seguido de los símbolos de clasificación)B01J, C07CBases de datos electrónicas consultadas durante la búsqueda (nombre de la base de datos y, si es posible, términos de búsqueda utilizados) INVENES, EPODOC,TXTEP1, TXTGB1, XPESPInforme del Estado de la Técnica Página 2/4OPINIÓN ESCRITANº de solicitud: 201131439Fecha de Realización de la Opinión Escrita: 29.08.2012Declaración- Novedad (Art. 6.1 LP 11/1986)
- Reivindicaciones Reivindicaciones 1-3 SI NO
- Actividad inventiva (Art. 8.1 LP11/1986)
- Reivindicaciones Reivindicaciones 1-3 SI NO
Se considera que la solicitud cumple con el requisito de aplicación industrial. Este requisito fue evaluado durante la fase de examen formal y técnico de la solicitud (Artículo 31.2 Ley 11/1986).Base de la Opinión.-La presente opinión se ha realizado sobre la base de la solicitud de patente tal y como se publica.Informe del Estado de la Técnica Página 3/4OPINIÓN ESCRITANº de solicitud: 2011314391. Documentos considerados.-A continuación se relacionan los documentos pertenecientes al estado de la técnica tomados en consideración para la realización de esta opinión.- Documento
- Número Publicación o Identificación Fecha Publicación
- D01
- EP 0039996 A1 (COAL INDUSTRY PATENTS LTD) 18.11.1981
- D02
- US 3972958 A (MOBIL OIL CORP) 03.08.1976
- 2. Declaración motivada según los artículos 29.6 y 29.7 del Reglamento de ejecución de la Ley 11/1986, de 20 de marzo, de Patentes sobre la novedad y la actividad inventiva; citas y explicaciones en apoyo de esta declaraciónEl objeto de la invención es un procedimiento de alquilación de los productos residuales de la obtención de gas de síntesis por gasificación-pirólisis de carbón, donde el hidrógeno y vapor de agua obtenidos como subproducto del proceso de alquilación son realimentados al proceso de gasificación-pirólisis.El documento D01 se refiere a un procedimiento de obtención de hidrocarburos ligeros (metano, olefinas como etileno y/o propileno) a partir del gas de síntesis obtenido de la gasificación de carbón, o de la corriente obtenida tras someter dicho gas de síntesis a un procedimiento de obtención de compuestos oxigenados. El procedimiento se lleva a cabo a 250-500ºC con un catalizador de alúmina sobre vidrio microporoso y se obtienen hidrocarburos de bajo peso molecular y agua (ver columnas 3 y 4).El documento D02 divulga un proceso integrado para la conversión de carbón en gasolina de alto índice de octano. En dicho proceso se gasifica el carbón y el gas de síntesis así obtenido es posteriormente transformado de manera que la corriente de C3/C4 resultante es sometida a un proceso de alquilación. (Ver columnas 1 y 2).Ninguno de los documentos D01-D02 citados o cualquier combinación relevante de los mismos revela un procedimiento de alquilación de productos residuales de la obtención de gas de síntesis por gasificación-pirólisis de carbón, donde el hidrógeno y vapor de agua obtenidos como subproducto del mismo son realimentados al proceso de gasificación-pirólisis.Por lo tanto, se considera que la invención tal y como se define en las reivindicaciones 1-3 cumple los requisitos de novedad y actividad inventiva, según lo establecido en los Artículos 6.1 y 8.1 de la Ley de Patentes.Informe del Estado de la Técnica Página 4/4
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BR112014004655A BR112014004655A2 (pt) | 2011-09-01 | 2011-09-01 | processo para a alquilação de hidrocarbonetos residuais de processos pirolíticos e processo para a recuperação de energia a partir resíduos de gás de síntese |
| ES201131439A ES2397448B1 (es) | 2011-09-01 | 2011-09-01 | Procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos |
| PCT/ES2011/070615 WO2013030413A1 (es) | 2011-09-01 | 2011-09-01 | Procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos |
| US14/342,140 US20140243563A1 (en) | 2011-09-01 | 2011-09-01 | Method for the alkylation of residual hydrocarbons obtained from pyrolytic processes |
| EP11871792.5A EP2752238A1 (en) | 2011-09-01 | 2011-09-01 | Method for the alkylation of residual hydrocarbons from pyrolytic processes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES201131439A ES2397448B1 (es) | 2011-09-01 | 2011-09-01 | Procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2397448A1 true ES2397448A1 (es) | 2013-03-07 |
| ES2397448B1 ES2397448B1 (es) | 2014-01-14 |
Family
ID=47721795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES201131439A Expired - Fee Related ES2397448B1 (es) | 2011-09-01 | 2011-09-01 | Procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140243563A1 (es) |
| EP (1) | EP2752238A1 (es) |
| BR (1) | BR112014004655A2 (es) |
| ES (1) | ES2397448B1 (es) |
| WO (1) | WO2013030413A1 (es) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2594033A1 (es) * | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Lysply Hidrogeno Butanol Gasolina, S.A. | Proceso industrial para la obtención y el almacenamiento de energía |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3972958A (en) * | 1975-04-08 | 1976-08-03 | Mobil Oil Corporation | Conversion of coal to high octane gasoline |
| EP0020141A1 (en) * | 1979-06-01 | 1980-12-10 | Mobil Oil Corporation | Conversion of synthesis gas to hydrocarbon mixtures utilizing dual reactors |
| EP0039996A1 (en) * | 1980-05-09 | 1981-11-18 | Coal Industry (Patents) Limited | Alumina and/or silica catalysts supported on microporous glass |
| WO1993010065A1 (en) * | 1991-11-22 | 1993-05-27 | Catalytica, Inc. | Method for regenerating certain acidic hydrocarbon conversion catalysts by solvent extraction |
| WO2003074451A1 (en) * | 2002-02-28 | 2003-09-12 | Uop, Llc | Solid catalyst alkylation process with regeneration section and hydrogen fractionation zone |
| US20090005625A1 (en) * | 2007-06-27 | 2009-01-01 | H R D Corporation | System and process for alkylation |
-
2011
- 2011-09-01 EP EP11871792.5A patent/EP2752238A1/en not_active Withdrawn
- 2011-09-01 WO PCT/ES2011/070615 patent/WO2013030413A1/es not_active Ceased
- 2011-09-01 ES ES201131439A patent/ES2397448B1/es not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-01 US US14/342,140 patent/US20140243563A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-01 BR BR112014004655A patent/BR112014004655A2/pt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3972958A (en) * | 1975-04-08 | 1976-08-03 | Mobil Oil Corporation | Conversion of coal to high octane gasoline |
| EP0020141A1 (en) * | 1979-06-01 | 1980-12-10 | Mobil Oil Corporation | Conversion of synthesis gas to hydrocarbon mixtures utilizing dual reactors |
| EP0039996A1 (en) * | 1980-05-09 | 1981-11-18 | Coal Industry (Patents) Limited | Alumina and/or silica catalysts supported on microporous glass |
| WO1993010065A1 (en) * | 1991-11-22 | 1993-05-27 | Catalytica, Inc. | Method for regenerating certain acidic hydrocarbon conversion catalysts by solvent extraction |
| WO2003074451A1 (en) * | 2002-02-28 | 2003-09-12 | Uop, Llc | Solid catalyst alkylation process with regeneration section and hydrogen fractionation zone |
| US20090005625A1 (en) * | 2007-06-27 | 2009-01-01 | H R D Corporation | System and process for alkylation |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2594033A1 (es) * | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Lysply Hidrogeno Butanol Gasolina, S.A. | Proceso industrial para la obtención y el almacenamiento de energía |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20140243563A1 (en) | 2014-08-28 |
| WO2013030413A1 (es) | 2013-03-07 |
| BR112014004655A2 (pt) | 2017-03-28 |
| ES2397448B1 (es) | 2014-01-14 |
| EP2752238A1 (en) | 2014-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101351423B (zh) | 通过二甲醚生产轻质烯烃 | |
| CN101617028B (zh) | 生产合成燃料的方法和设备 | |
| BRPI0709156A2 (pt) | método para produzir biocombustìvel que integra calor a partir de reações formadoras de ligações carbono-carbono para impulsionar reações de gaseificação de biomassa | |
| ES2860774T3 (es) | Método para obtener biocombustibles usando etanol o mezclas de alcohol como biocombustible o biocomponente | |
| KR101336574B1 (ko) | 피셔-트롭쉬 합성 생성물로부터 프로필렌 및 에틸렌의 제조방법 | |
| WO2014008337A1 (en) | Process for producing renewable jet fuel compositions | |
| Chakraborty et al. | Advances in the conversion of methanol to gasoline | |
| RU2665691C2 (ru) | Усовершенствованный способ фишера-тропша для составления углеводородного топлива с применением условий gtl | |
| EA021044B1 (ru) | Способ получения углеводородов, в особенности бензина, из синтез-газа | |
| CA2783638A1 (en) | Integrated process and apparatus to produce hydrocarbons from aqueous solutions of lactones, hydroxy-carboxylic acids, alkene-carboxylic acids, and/or alcohols | |
| Jiang et al. | Low temperature upcycling of polyethylene to gasoline range chemicals: Hydrogen transfer and heat compensation to endothermic pyrolysis reaction over zeolites | |
| ES2397448B1 (es) | Procedimiento para la alquilación de hidrocarburos residuales de procesos pirolíticos | |
| CN101177373A (zh) | 甲醇或二甲醚转化制丙烯的方法 | |
| ES2330230T3 (es) | Proceso para la produccion simultanea de benceno y etileno por conversion de acetileno. | |
| CA2822285C (en) | Hydrocarbon conversion process | |
| ES2397451B1 (es) | Procedimiento para la producción de energía a partir de alcoholes inferiores. | |
| RU2458966C1 (ru) | Способ переработки органического сырья (варианты) | |
| Fütyű et al. | Recyclable supported Brønsted acidic ionic liquid catalysts with non-aromatic cations for the oligomerization of isobutene under mild conditions | |
| Lin et al. | NH3 assisted catalytic pyrolysis of low-grade fuel oil with energy self-supply to acquire high-quality products | |
| ES2401800B1 (es) | Procedimiento para el aprovechamiento de residuos de gas de síntesis. | |
| Kwon et al. | Chloromethane-to-olefin using metal oxide-impregnated small-pore SSZ-13 zeolites with controlled acidity, reactant affinity, and reaction pathway | |
| KR102291825B1 (ko) | 환원 상태의 촉매를 포함하는 바이오매스 열분해 장치 및 이를 이용한 방향족 생성물의 수율 증가 방법 | |
| KR102283643B1 (ko) | 메탄 전처리부를 포함한 바이오매스 열분해 장치 및 이를 이용한 방향족 생성물의 수율 증가 방법 | |
| Ordomsky et al. | Mastering a biphasic single-reactor process for direct conversion of glycerol into liquid hydrocarbon fuels | |
| Rakhmatov et al. | Technology of obtaining ethylene by catalytic oxycondensation of methane |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2397448 Country of ref document: ES Kind code of ref document: B1 Effective date: 20140114 |
|
| FD2A | Announcement of lapse in spain |
Effective date: 20210915 |