ES2425558T3 - Sistema de perfusión de soluciones farmacológicas - Google Patents
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Abstract
Sistema para la perfusión de soluciones farmacológicas que comprende medios (3) de contención adecuadospara contener una solución farmacológica, medios (3) de bombeo para generar un flujo de dicha soluciónfarmacológica desde dichos medios (3) de contención, medios (13) de ajuste para variar dicho flujo, comprendiendodichos medios (1) de bombeo y dichos medios de contención un recipiente elastomérico (3) en el que se introducedicha solución farmacológica, estando soportado dicho recipiente elastomérico (3) en medios (4) de soporteasociados a medios (2) de contención y protección, comprendiendo dichos medios (2) de contención y protecciónmedios (10) de salida conectados a dicho recipiente elastomérico (3) a través de los que dicha soluciónfarmacológica puede salir de dicho recipiente elastomérico (3), en el que el sistema comprende además medios (19)de control asociados funcionalmente a dichos medios (13) de ajuste, comprendiendo dichos medios de ajustemedios (13) de válvula de tipo cerrado normalmente, controlando dichos medios (19) de control un accionamiento enpulsos de dichos medios (13) de válvula, estando determinado dicho flujo por el número de accionamientos de losmedios (13) de válvula en una unidad de tiempo, estando conectados dichos medios de válvula a dichos medios (10)de salida mediante un tubo (12) de unión, estando conectados además dichos medios de válvula a un catétervenoso o arterial, comprendiendo dichos medios (13) de válvula al menos una válvula (13) de solenoide,comprendiendo dicha al menos una válvula (13) de solenoide un solenoide dispuesto fuera de la parte de la válvulapor la que pasa el flujo de dicha solución farmacológica, estando conectados dichos medios (19) de controleléctricamente, mediante una conexión eléctrica (16), al solenoide de la válvula (13).
Description
Sistema de perfusión de soluciones farmacológicas
La presente invención se refiere a un sistema para la perfusión de soluciones farmacológicas, es decir, un sistema para realizar perfusiones continuas o intermitentes, subcutáneas, endovenosas, intraarteriales o epidurales de soluciones farmacológicas con un flujo predeterminado variable y programado, por ejemplo, basándose en el ritmo circadiano del paciente o en otros factores, o para realizar perfusiones de flujo constante.
Es conocido que el organismo humano transforma, usa y elimina los medicamentos según los niveles de actividad de los aparatos enzimático y excretor. El nivel de actividad de estos aparatos oscila a un ritmo constante a lo largo de 24 horas (ritmo circadiano). Por lo tanto, es posible determinar los perfiles de perfusión óptimos según el ritmo circadiano del paciente para obtener una mayor eficacia del mismo tratamiento con la menor toxicidad posible. En la actualidad, la perfusión de soluciones farmacológicas se realiza a través del uso extendido de bombas, de forma específica, bombas mecánicas, tal como bombas elastoméricas y bombas de muelle, para perfusiones de flujo constante, y bombas electromecánicas, tal como bombas peristálticas o de propulsión, para perfusiones de flujo variable.
El uso de bombas electromecánicas para perfusiones de flujo variable presenta numerosos inconvenientes. En primer lugar, las dimensiones significativas y el peso considerable hacen que el transporte de estas bombas sea poco práctico, con los problemas significativos consecuentes para el paciente al caminar. Además, estas bombas tienen un elevado coste y requieren de mantenimiento, que también es costoso, lo que limita significativamente su uso en instalaciones hospitalarias y en tratamiento doméstico.
US 2.979.055 describe un aparato para la administración de un medicamento relajante muscular que comprende medios para administrar el medicamento a un paciente, una válvula que controla el flujo de medicamento a los medios de administración y que está cerrada normalmente, un electrodo para aplicar un estímulo eléctrico de bajo amperaje en un punto motor de un músculo de un paciente y medios de control de válvula que responden a la contracción de una parte del músculo provocada por el estímulo eléctrico, de modo que el medicamento puede circular a los medios de administración cuando el músculo se contrae.
US 3.252.623 describe un aparato para suministrar una serie de gotas de líquido que tiene medios que definen un ritmo de goteo seleccionado, medios de control de flujo que controlan el suministro de las gotas en respuesta al ritmo de goteo, y en el que los medios de control de flujo funcionan entre unos estados activo e inactivo para suministrar o interrumpir, respectivamente, el suministro de líquido.
EP 0 947 208 describe un aparato de suministro de fluido para suministrar fluido medicinal alojado en el interior de una película elástica de caucho a través de un tubo de suministro de fluido, estando formado el tubo por una pluralidad de elementos de tubo asociados con trayectorias de flujo plurales paralelas mutuamente conformadas en una longitud predeterminada, estando cubierta la parte exterior de los tubos. Se dispone un dispositivo de conmutación de caudal para hacer circular de forma selectiva el fluido medicinal almacenado en el interior de la película elástica de caucho por la pluralidad de trayectorias de flujo.
US 4.976.687 describe un aparato para controlar el suministro de fluido intravenoso, en el que un fluido intravenoso es suministrado bajo el control de un microprocesador de un depósito a una cánula a través de un elemento de flujo y un dispositivo de control de flujo que responde, a través del microprocesador, a las presiones de línea corriente arriba y corriente abajo con respecto al dispositivo de control.
El objetivo de la presente invención es dar a conocer un sistema de perfusión de soluciones farmacológicas que consiste en un concepto sencillo y fiable, que tiene un coste moderado y que puede ser transportado fácilmente por el paciente.
WO 88/00841 es otro documento de la técnica anterior que describe un sistema de perfusión similar al de la presente invención.
También se describe un método para programar dicho sistema con el objetivo de realizar automáticamente uno o más protocolos de perfusión.
Según la presente invención, se da a conocer un sistema para la perfusión de soluciones farmacológicas que comprende las características de la reivindicación 1.
Gracias a los medios de control asociados a los medios de ajuste, es posible programar la tendencia con el tiempo del flujo de solución farmacológica según curvas predeterminadas, obtenidas, por ejemplo, basándose en el ritmo circadiano del paciente.
En la presente invención, dichos medios de ajuste comprenden al menos una válvula de solenoide.
El uso de válvulas de solenoide hace que el ajuste del flujo de la solución farmacológica sea extremadamente
sencillo.
En la presente invención, la válvula de solenoide es de tipo cerrado normalmente.
El uso de una válvula de tipo cerrado normalmente presenta la ventaja de interrumpir inmediatamente el suministro de la solución farmacológica si se produce un fallo en los medios de mando y control, por ejemplo, una interrupción en el suministro eléctrico.
Según la presente invención, dichos medios de control controlan un accionamiento en pulsos de dicha válvula de solenoide, estando determinado dicho flujo por el número de accionamientos de la válvula de solenoide en la unidad de tiempo.
Esta característica permite un ajuste muy preciso y seguro del flujo de solución farmacológica, con variaciones despreciables con respecto a la curva teórica de flujo deseado.
Según la presente invención, dicha válvula de solenoide comprende un solenoide dispuesto fuera de la parte de la válvula por la que pasa el flujo de solución farmacológica.
Esto permite que la solución farmacológica no cruce el campo electromagnético del solenoide de la válvula, lo que evita la ionización de las sustancias contenidas en la solución farmacológica, que puede resultar perjudicial para el paciente.
Según la presente invención, los medios de bombeo comprenden un recipiente elastomérico en el que se introduce dicha solución farmacológica.
Cuando ha sido llenado con la solución farmacológica, el recipiente elastomérico ejerce una presión sobre la solución que tiene un valor sustancialmente constante que empuja la solución al circuito de perfusión y a través de la válvula de solenoide. El recipiente de material elastomérico se selecciona de manera que la presión que el mismo ejerce sobre la solución farmacológica tiene un valor tal que supera las pérdidas de carga presentes en el circuito de perfusión y en la válvula de solenoide.
En otra realización ventajosa de la presente invención, dichos medios de control están asociados funcionalmente a una pluralidad de válvulas de solenoide, estando asociada cada una de las mismas a un circuito de perfusión diferente.
Esto permite controlar la perfusión de una pluralidad de soluciones farmacológicas en instantes predeterminados y con métodos predeterminados para cada solución individual, facilitando considerablemente la implementación de tratamientos en los que, en un intervalo determinado de tiempo, es necesario administrar una pluralidad de medicamentos al paciente según métodos y tiempos que varían para cada medicamento individual.
En otra realización ventajosa de la presente invención, dichos medios de control comprenden medios de interfaz para conectar los medios de mando y control a medios de proceso de datos.
Gracias a esta característica, es posible usar el sistema según la invención para una pluralidad de perfusiones sucesivas con diferentes medicamentos y métodos de administración que son distintos en cada ocasión.
Además, mediante el sistema de proceso de datos es posible controlar la administración de la solución farmacológica y comprobar la curva de administración deseada de la solución farmacológica.
También se describe un método de perfusión de una solución farmacológica en un paciente que comprende generar un flujo de dicha solución farmacológica desde un recipiente que contiene dicha solución farmacológica, suministrar dicho flujo a medios de catéter introducidos en el cuerpo de dicho paciente y ajustar dicho flujo mediante medios de ajuste, caracterizado por el hecho de que el mismo comprende además programar los tiempos de dicho flujo y dicha perfusión mediante medios de programación que actúan sobre dichos medios de ajuste.
A continuación se describirá la invención, solamente a título de ejemplo no limitativo, haciendo referencia a la tabla de dibujos adjuntos, en los que:
la Figura 1 es una vista esquemática del sistema según la invención;
las Figuras 2, 3, 4 y 5 son diagramas de flujo que muestran la programación del sistema según la invención; de forma específica, la Figura 2 es un diagrama de flujo que muestra de forma general la programación del sistema según la invención; la Figura 3 es un diagrama de flujo que muestra el procedimiento denominado de “autoaprendizaje” que aparece en el diagrama de la Figura 2; la Figura 4 muestra el procedimiento de ajuste de las curvas de dosificación usadas por el protocolo de perfusión y la Figura 5 muestra el procedimiento de ajuste de los ciclos de perfusión usados por el protocolo de perfusión.
Haciendo referencia a la Figura 1, el sistema según la invención comprende medios 1 de bomba, que consisten en un recipiente elastomérico 3, fijado a un soporte 4 dotado de medios 7 de fijación y cierre, y que se introduce en un
elemento 2 de contención y protección adecuado para alojar el recipiente elastomérico 3 cuando este último se dilata debido al efecto de la introducción de la solución farmacológica y para protegerlo de daños accidentales.
El elemento 2 de contención y protección está hecho preferiblemente de material transparente y está dotado en su superficie externa de una escala graduada 5 que permite el control de la cantidad de solución farmacológica introducida en el recipiente elastomérico 3 y de la cantidad de solución usada durante la perfusión.
El elemento 2 de protección comprende medios 9 de entrada para introducir una solución farmacológica en el recipiente elastomérico 3. Los medios 9 de entrada están dotados de una válvula de control (no mostrada) para evitar que la solución farmacológica introducida en el recipiente elastomérico 3 pueda circular a la inversa a través de los medios 9 de entrada debido al efecto de la presión ejercida sobre la misma por las paredes del recipiente elastomérico 3. Además, los medios 9 de entrada están dotados de medios 11 de conexión, por ejemplo, medios de conexión de tipo “Luer Lock”, que pueden conectarse a medios de suministro, tal como, por ejemplo, una jeringa, para introducir la solución farmacológica en el recipiente elastomérico 3. Los medios 9 de entrada pueden estar equipados con medios 8 de cierre, por ejemplo, un tapón, que pueden ser retirados solamente cuando la solución farmacológica debe introducirse en el recipiente elastomérico 3.
El elemento 2 de protección comprende además medios 10 de salida a través de los que la solución farmacológica introducida en el recipiente elastomérico 3 puede salir del mismo a través del efecto de la presión ejercida sobre la misma por las paredes del recipiente 3.
Los medios 10 de salida están conectados a un extremo de un tubo 12 de unión, cuyo extremo opuesto está conectado a medios 13 de válvula, siendo la función de los mismos ajustar el flujo de solución farmacológica que sale del recipiente elastomérico 3.
Los medios 13 de válvula comprenden una válvula de solenoide de tipo cerrado normalmente.
Para evitar que los componentes de la solución farmacológica sean ionizados por el campo electromagnético del solenoide, resulta ventajoso que este último esté dispuesto fuera de la parte de la válvula por la que pasa la solución farmacológica.
La válvula 13 está conectada a un catéter venoso o arterial que se introduce en una vena o en una arteria de un paciente para la administración de la solución farmacológica.
Entre la válvula 13 y el catéter es posible disponer una llave 14 de tres vías para detener el flujo de solución farmacológica, permitir el paso de la solución farmacológica al catéter o desviar dicho flujo a cualquier otra ubicación.
La válvula 13 es controlada por unos medios 19 de control conectados eléctricamente mediante una conexión eléctrica 16 al solenoide de la válvula 13.
Los medios 19 de control comprenden un microprocesador para controlar la válvula 13, que envía secuencias de pulsos al solenoide de la válvula que provocan la apertura y el cierre correspondientes de la válvula. El flujo de solución farmacológica que pasa a través de la válvula 13 y que es suministrado al catéter introducido en el cuerpo del paciente es proporcional al número de aperturas y nuevos cierres de la válvula 13 en la unidad de tiempo, es decir, al número de pulsos que los medios 19 de control envían a la válvula 13 en la unidad de tiempo.
Los medios 19 de control pueden ajustarse para controlar una única válvula 13 o una pluralidad de válvulas 13 si es necesario realizar una perfusión de una pluralidad de soluciones farmacológicas según tiempos y métodos predeterminados.
Debido a que, de forma general, es necesario realizar la perfusión de dichas soluciones en instantes diferentes y con métodos diferentes, los medios 19 de control estarán programados para accionar las válvulas 13 respectivas según los tiempos y métodos necesarios para el ciclo de perfusión que debe llevarse a cabo.
El sistema según la invención puede ser de tipo desechable, es decir, útil en un único ciclo de perfusión, con una o más soluciones farmacológicas. En este caso, los medios 19 de control están alimentados preferiblemente por medios 18 de batería, introducidos en los medios 19 de control. La duración de los medios 18 de batería se seleccionará preferiblemente según la duración del ciclo de perfusión que se realizará.
De forma alternativa, el sistema según la invención puede ser de tipo de usos múltiples, es decir, útil en varios ciclos de perfusión para el mismo paciente o para varios pacientes. En este caso, los medios 19 de control pueden ser alimentados por una fuente de suministro recargable o sustituible y también pueden estar conectados mediante medios 17 de conexión adecuados a medios de proceso de datos, a través de los que es posible modificar la programación del microprocesador para ejecutar diferentes ciclos de perfusión para el mismo paciente o para pacientes diferentes, controlar la tendencia de los ciclos de perfusión, comprobar nuevos ciclos de perfusión con el objetivo de adaptarlos a la fisiología específica del paciente para el que están previstos, etc.
Los medios 19 de control pueden estar asociados a medios de lectura adecuados para recibir un soporte de registro de datos, por ejemplo, una tarjeta inteligente, en el que se almacenan datos para programar el microprocesador. De esta manera, la programación del microprocesador puede realizarse desde una estación remota y mediante dicho soporte de registro de datos.
En el caso de un sistema de usos múltiples, también resulta ventajoso disponer medios de lavado para eliminar de los medios 12 de unión y de los medios 13 de válvula residuos de solución farmacológica antes de usar el sistema para la perfusión de una nueva solución farmacológica.
Los diagramas de flujo de las Figuras 2 a 5 muestran la manera en la que el sistema según la invención está programado para ejecutar uno o más ciclos de perfusión de una solución farmacológica. En los sistemas desechables, es decir, previstos para ejecutar un único ciclo o grupo de ciclos de perfusión en un único paciente, la programación puede ser fija. De forma alternativa, la programación puede ser modificable si los medios de control del sistema según la invención están asociados a medios de lectura para un soporte de almacenamiento de datos o son conectables a un ordenador personal.
Para programar el sistema según la invención para un protocolo de perfusión, se procede de la siguiente manera.
Un recipiente 3 que contiene una cantidad predeterminada de solución farmacológica se introduce en el soporte 4 conectando el recipiente 3 a la entrada de la válvula 13 mediante los medios 12 de unión y la salida de la válvula 13 a un conducto que sobresale en un recipiente dispuesto en una pesa electrónica.
En este momento, se procede a ajustar y comprobar un nuevo protocolo de perfusión.
En primer lugar, el sistema según la invención comprueba que el nuevo protocolo que se almacenará no ha sido almacenado ya en el microprocesador de los medios 19 de control y, si no ha sido almacenado, se almacena un identificador en el microprocesador, tal como un nombre del nuevo protocolo de perfusión, un identificador del tipo de solución farmacológica que se usará y de la máxima cantidad en volumen de solución farmacológica que se suministrará basándose en el nuevo protocolo de perfusión.
Después de llevar a cabo el almacenamiento de los datos mencionados anteriormente relacionados con el nuevo protocolo de perfusión, la válvula de solenoide se calibra realizando una serie de aperturas y cierres de la válvula 13 con una duración predeterminada y en intervalos de tiempo predeterminados, comparándose a continuación la cantidad de solución suministrada por la válvula 13 con un valor predeterminado teórico. Si la cantidad de solución suministrada por la válvula 13 difiere del valor predeterminado teórico una cantidad más grande que una cantidad predeterminada, las duraciones e intervalos mencionados anteriormente varían hasta que la cantidad de solución suministrada no es diferente a la cantidad teórica en una cantidad inferior a dicha cantidad predeterminada. No obstante, si no es posible alcanzar este resultado en un tiempo predeterminado, se activa una señal de error que indica un fallo en la válvula de solenoide.
Después de la calibración correcta de la válvula de solenoide, se ejecuta el procedimiento denominado de “autoaprendizaje”, durante el que se comprueba que, en cada apertura de la válvula 13 de solenoide, se suministra una cantidad predeterminada en peso de solución farmacológica, almacenándose también para cada una de dichas aperturas la temperatura de la solución. Este procedimiento se usa para determinar que no existen irregularidades en el suministro de la solución farmacológica no detectables en el procedimiento de calibración.
En cada apertura de la válvula 13 de solenoide, el peso de la solución suministrada se compara con un valor de referencia con respecto al cual no puede desviarse una cantidad más grande que una cantidad determinada. Si la desviación es más grande que dicha cantidad predeterminada en un número predeterminado de ciclos de apertura de la válvula 13, el procedimiento de auto-aprendizaje se detiene mediante un mensaje de fallo de válvula de solenoide.
En caso contrario, el procedimiento continúa hasta el vaciado total del recipiente 3, determinándose a continuación que el sistema es capaz de suministrar correctamente la cantidad máxima de solución farmacológica usada por el protocolo de perfusión.
Al final del procedimiento de auto-aprendizaje, se ajustan la curva de dosificación de la solución farmacológica usada por el ciclo de perfusión y los parámetros del ciclo de perfusión.
En primer lugar, el perfil de la curva se ajusta fijando la duración de la curva de perfusión, el volumen de solución farmacológica que se inyectará basándose en la curva de perfusión y el número de días, es decir, el número de repeticiones en intervalos diarios de la curva de perfusión que usa el protocolo de perfusión. El tipo de curva de perfusión que se seguirá, por ejemplo, sinusoidal o de onda cuadrada, o de otro tipo, se selecciona a continuación a partir de un grupo predeterminado de tipos de curva. De este modo, el sistema calcula el número teórico, la duración y la distribución de los ciclos de apertura de la válvula 13 de solenoide necesarios para seguir la curva de perfusión cuyo perfil se ha ajustado. A continuación, se calcula la cantidad de solución farmacológica suministrada por la curva de dosificación y se determina que esta cantidad no es más grande que la disponible en el recipiente 3. En este
último caso, los parámetros de la curva se modifican para determinar un factor de ajuste de la curva para que la cantidad suministrada descienda a la cantidad disponible en el recipiente.
Finalmente, es posible adaptar la curva de dosificación basándose en los requisitos específicos del paciente. El último procedimiento que se realiza se refiere al ajuste de los parámetros del ciclo de perfusión que debe ejecutarse basándose en el protocolo seleccionado.
En primer lugar, se selecciona el tipo de curva de dosificación para el ciclo de perfusión seleccionado, a continuación, se selecciona si el ciclo de perfusión debería iniciarse al iniciarse el sistema o en un instante predeterminado, indicándose en este último caso si el ciclo de perfusión debe iniciarse el día en el que se inicia el sistema o el día después.
Antes de almacenar los parámetros del ciclo de perfusión, es posible comprobar la cantidad real de solución farmacológica suministrada por el sistema comparándola con la cantidad teórica que debería haber sido suministrada según el ciclo de perfusión. Con este objetivo, se inicia el ciclo de perfusión y se realizan comprobaciones en intervalos de tiempo predeterminados, independientemente de si el ciclo ha finalizado. Al final del ciclo, el sistema determina si la cantidad de solución farmacológica usada por el protocolo ha sido suministrada. Si la cantidad de solución farmacológica (A.U.C) suministrada difiere de la cantidad teórica a suministrar en una cantidad que es más grande que un valor predeterminado, por ejemplo, más del 10%, se activa una señal de error, en caso contrario, se inicia el siguiente ciclo de perfusión, en caso de que el protocolo lo incluya. Después de finalizar todos los ciclos de perfusión usados por el protocolo y de determinar la cantidad de solución farmacológica suministrada realmente para cada ciclo, el protocolo de perfusión se almacena.
El protocolo almacenado no puede modificarse; si es necesario realizar modificaciones debe almacenarse un nuevo protocolo que contiene las modificaciones mencionadas anteriormente.
El protocolo puede almacenarse en un ordenador personal que puede conectarse al sistema según la invención o, si el sistema según la invención está dotado de medios de lectura de un soporte de almacenamiento de datos, el protocolo puede almacenarse en dicho soporte de almacenamiento de datos. Si el protocolo de perfusión se almacena en un ordenador personal, este último transmitirá al microprocesador de los medios de mando y control los datos del ciclo de perfusión cuando el sistema debe ejecutar el ciclo mencionado anteriormente. Si, por otro lado, el protocolo se ha almacenado en un soporte de almacenamiento de datos, la transmisión a dicho microprocesador de los datos de dicho protocolo se realiza introduciendo el soporte de almacenamiento de datos en los medios de lectura mencionados anteriormente, de modo que el microprocesador puede leer los datos.
Finalmente, si el sistema es de tipo desechable, el protocolo es almacenado directamente en el microprocesador de los medios de control.
En la realización práctica, los materiales, dimensiones y detalles estructurales pueden ser diferentes de los mostrados, aunque técnicamente equivalentes, sin apartarse por ello del alcance legal de la presente invención, siempre que los mismos estén dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.
Claims (13)
- REIVINDICACIONES
- 1.
- Sistema para la perfusión de soluciones farmacológicas que comprende medios (3) de contención adecuados para contener una solución farmacológica, medios (3) de bombeo para generar un flujo de dicha solución farmacológica desde dichos medios (3) de contención, medios (13) de ajuste para variar dicho flujo, comprendiendo dichos medios (1) de bombeo y dichos medios de contención un recipiente elastomérico (3) en el que se introduce dicha solución farmacológica, estando soportado dicho recipiente elastomérico (3) en medios (4) de soporte asociados a medios (2) de contención y protección, comprendiendo dichos medios (2) de contención y protección medios (10) de salida conectados a dicho recipiente elastomérico (3) a través de los que dicha solución farmacológica puede salir de dicho recipiente elastomérico (3), en el que el sistema comprende además medios (19) de control asociados funcionalmente a dichos medios (13) de ajuste, comprendiendo dichos medios de ajuste medios (13) de válvula de tipo cerrado normalmente, controlando dichos medios (19) de control un accionamiento en pulsos de dichos medios (13) de válvula, estando determinado dicho flujo por el número de accionamientos de los medios (13) de válvula en una unidad de tiempo, estando conectados dichos medios de válvula a dichos medios (10) de salida mediante un tubo (12) de unión, estando conectados además dichos medios de válvula a un catéter venoso o arterial, comprendiendo dichos medios (13) de válvula al menos una válvula (13) de solenoide, comprendiendo dicha al menos una válvula (13) de solenoide un solenoide dispuesto fuera de la parte de la válvula por la que pasa el flujo de dicha solución farmacológica, estando conectados dichos medios (19) de control eléctricamente, mediante una conexión eléctrica (16), al solenoide de la válvula (13).
-
- 2.
- Sistema según la reivindicación 1, en el que dichos medios (19) de control comprenden medios de microprocesador conectados funcionalmente a dichos medios (13) de válvula.
-
- 3.
- Sistema según la reivindicación 1 o 2, en el que dichos medios (2) de contención y protección están hechos de material transparente y están equipados en su superficie exterior con una escala graduada (5).
-
- 4.
- Sistema según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dichos medios (2) de contención y protección comprenden medios (9) de entrada conectados a dicho recipiente elastomérico (3) para introducir en el mismo dicha solución farmacológica.
-
- 5.
- Sistema según la reivindicación 4, en el que dichos medios (9) de entrada están dotados de una válvula de control.
-
- 6.
- Sistema según la reivindicación 4 o 5, en el que dichos medios (9) de entrada están asociados a medios (11) de conexión adecuados para permitir la conexión de dichos medios (9) de entrada a medios de introducción para introducir dicha solución farmacológica en dichos medios (9) de entrada.
-
- 7.
- Sistema según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dichos medios (19) de control están asociados funcionalmente a una pluralidad de válvulas (13) de solenoide, estando asociada cada una de las mismas a un recipiente elastomérico (3) diferente.
-
- 8.
- Sistema según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dichos medios (19) de control comprenden medios de interfaz para conectar funcionalmente dichos medios (19) de control a medios de proceso de datos.
-
- 9.
- Sistema según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dichos medios (19) de control comprenden medios de lectura adecuados para recibir un soporte de registro de datos y para leer datos almacenados en el mismo.
-
- 10.
- Sistema según la reivindicación 9, en el que dicho soporte de registro de datos es un soporte de registro de datos de tipo tarjeta inteligente.
-
- 11.
- Sistema según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dichos medios (19) de control están dotados de medios (18) de suministro eléctrico.
-
- 12.
- Sistema según la reivindicación 11, en el que dichos medios de suministro eléctrico son medios (18) de batería.
-
- 13.
- Sistema según la reivindicación 12, en el que dichos medios (18) de batería son de tipo recargable o sustituible.
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