ES2433893T3

ES2433893T3 - Procedimiento para la preparación de clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma de un nuevo polimorfo

Info

Publication number: ES2433893T3
Application number: ES02742425T
Authority: ES
Inventors: Volker Kirsch
Original assignee: Cilag AG
Current assignee: Cilag AG
Priority date: 2001-02-23
Filing date: 2002-01-17
Publication date: 2013-12-12
Anticipated expiration: 2022-01-17

Abstract

Procedimiento para la preparación de clorhidrato de fexofenadina no hidratado, en forma de un nuevo polimorfo("forma A"), a partir de la base de fexofenadina y ácido clorhídrico, caracterizado porque se suspende la base defexofenadina en un alquilnitrilo inferior, se añade una solución de ácido clorhídrico en un alcanol inferior, en un éterdialquílico inferior o en un éster de alquilo inferior de un ácido alcanocarboxílico inferior, se calienta la mezcla y luegose enfría, tras lo cual se aísla el clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma del nuevo polimorfo ("forma A"),presentando el clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma del nuevo polimorfo ("forma A") los siguientesdatos de DRX (medidos con un difractómetro con radiación CuK-):**Fórmula**

Description

Procedimiento para la preparación de clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma de un nuevo polimorfo La presente invención se refiere al clorhidrato de fexofenadina no hidratado. El clorhidrato de fexofenadina (clorhidrato de ácido 4-[1-hidroxi-4-[4-(hidroxidifenilmetil)-1-piperidinil]butil]-a,a

dimetilfenilacético) presenta la siguiente fórmula (I)

I

y ha sido aprobado con el nombre comercial Allegra® por la U. S. Food and Drug Administration (FDA) como 15 antihistamínico, antialérgico y broncodilatador.

El documento WO-A-95/31437 describe la preparación de polimorfos hidratados, llamados pseudomórficos, del clorhidrato de fexofenadina (forma II y forma IV) y su conversión en formas polimórficas no hidratadas (forma I y forma III) por destilación azeotrópica o recristalización con extracción de agua (“water-minimizing recrystallization”).

20 El documento WO-A-00/71124 describe un clorhidrato de fexofenadina amorfo, supuestamente no hidratado, y su preparación, llevándose a cabo como etapa final un secado por pulverización o liofilización.

Ahora se ha descubierto que se puede preparar clorhidrato de fexofenadina no hidratado de un modo sencillo y

25 directo, sin que sean necesarias operaciones como destilación azeotrópica, recristalización con extracción de agua o secado por pulverización o liofilización, a partir de la base de fexofenadina y ácido clorhídrico, obteniéndose el clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma de un nuevo polimorfo (“forma A”), mediante la suspensión de la base de fexofenadina en un alquilnitrilo inferior, la adición de una solución de ácido clorhídrico en un alcanol inferior, en un éter dialquílico inferior o en un éster de alquilo inferior de un ácido alcanocarboxílico inferior, el calentamiento

30 de la mezcla y su posterior enfriamiento, aislándose a continuación el clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma del nuevo polimorfo (“forma A”).

Los compuestos y restos denominados anteriormente “inferiores” comprenden adecuadamente hasta ocho átomos de carbono. Preferentemente, como alquilnitrilo inferior se utiliza el acetonitrilo, como alcanol inferior se utiliza el 35 metanol, como éter dialquílico inferior se utilizan el éter dietílico o el éter diisopropílico y como éster de alquilo inferior de un ácido alcanocarboxílico inferior se utiliza el acetato de etilo.

La base de fexofenadina (II) se puede conseguir de modo conocido a partir del clorhidrato del correspondiente cetoéster, el 4-[1-oxo-4-[4-(hidroxidifenilmetil)-1-piperidinil]butil]-a,a-dimetilfenilacetato de etilo (III).

40 El polimorfo (“forma A”) que se puede obtener, según el procedimiento de la presente invención, del clorhidrato de fexofenadina tiene un intervalo de fusión de 153ºC a 156ºC (CDB) y se caracteriza por los siguientes datos de difracción de rayos X (tabla 1).

d (Å): Intensidades relativas (I/Imax) en %

11,8: 55

11,2: 30

7,5: 50

6,6: 30

5,9: 20

5,6: 70

5,4: 20

4,9: 65

4,7: 100

4,6: 35

4,4: 40

4,3: 100

4,1: 40

4,0: 30

3,4: 40

Este polimorfo es nuevo. Se puede utilizar como principio activo terapéutico y prepararse con él un medicamento 5 que contenga dicho principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Dicho medicamento es apropiado como antihistamínico, antialérgico y/o broncodilatador.

Los vehículos farmacéuticamente aceptables, que se pueden utilizar en la preparación de medicamentos, son bien conocidos en general y familiares para todos los expertos en la materia.

10 Debido a sus diferentes biodisponibilidades, tasas de liberación y solubilidades, las diferentes formas, particularmente los nuevos polimorfos, de un principio activo farmacéutico pueden resultar muy útiles para los correspondientes pacientes, ya que pueden posibilitar una reducción de la dosis y/o a un aumento de los intervalos de administración, con lo que se pueden reducir los costes de la medicación.

15 Los siguientes ejemplos 2 a 4 están destinados a ilustrar la presente invención, aunque sin limitar su alcance en ningún aspecto.

Ejemplos

20 Los espectros de DRX se obtuvieron con un sistema de difractómetro de polvo controlado por ordenador ADP1700 de Philips con rendija de divergencia automática y monocromador secundario (grafito). Se utilizó la radiación CuKa (A(CuKa1) = 0,15406 nm y A(CuKa2) = 0,15444 nm) de un tubo de cobre (40 kV, 30 mA) y se registró con �(28) = 0,02 con un tiempo de recuento de 3 s en el intervalo 1,5º :28: 40º.

25 Las mediciones de CDB (calorimetría diferencial de barrido) se registraron con un aparato METTLER DSC 821e con una temperatura inicial de 25ºC, una temperatura final de 250ºC y una velocidad de calentamiento de 10 K·min-1. Como recipientes para las muestras se utilizaron crisoles de aluminio estándares con tapas perforadas. La cantidad de muestra fue de aproximadamente 5 mg de sustancia en cada caso.

30 Ejemplo 1

Síntesis de la base de fexofenadina

35 Se suspendieron 30 g de derivado de piperidina III, 1,7 g de borohidruro de sodio y 7,4 g de hidróxido de sodio en 200 g de etanol y 44 g de agua, se calentó a reflujo durante 3-5 h y a continuación se inactivó con 10 g de acetona. Los disolventes se eliminaron a vacío y el residuo se disolvió en 200 g de agua/acetona (2:1). Se ajustó el pH a un valor de entre 5,8 y 6,0 mediante la adición de ácido acético, con lo que la base de fexofenadina cristalizó. El precipitado se separó por filtración, se lavó con agua y se secó a vacío a 60ºC, obteniéndose 22 g (83%) del

40 producto.

Ejemplo 2

Síntesis del clorhidrato de fexofenadina de forma A

45 Se suspendieron 86 g de base de fexofenadina en acetonitrilo (700 g) y se añadieron, a una temperatura de entre -10ºC y -12ºC, 30 g de una solución al 20,6 por ciento de ácido clorhídrico en éter diisopropílico. La mezcla de reacción se calentó a temperatura de reflujo durante 1 h y a continuación se enfrió. El clorhidrato se aisló por filtración, se lavó con acetonitrilo y se secó a vacío a 100ºC. Se obtuvieron 83 g (90%) del clorhidrato de

50 fexofenadina de forma A.

Ejemplo 3

Síntesis del clorhidrato de fexofenadina de forma A

5 Se suspendieron 10,0 g de base de fexofenadina en acetonitrilo (76 g) y se añadieron, a una temperatura de entre -10ºC y -12ºC, 1,9 g de una solución al 38,6 por ciento de ácido clorhídrico en metanol. La mezcla de reacción se calentó a temperatura de reflujo durante 1 h y a continuación se enfrió. El clorhidrato se aisló por filtración, se lavó con acetonitrilo y se secó a vacío a 100ºC getrocknet. Se obtuvieron 10,1 g (94%) del clorhidrato de fexofenadina de

10 forma A.

Ejemplo 4

Síntesis del clorhidrato de fexofenadina de forma A

15 Se suspendieron 10,0 g de base de fexofenadina en acetonitrilo (76 g) y se añadieron, a una temperatura de entre -10ºC y -12ºC, 3,7 g de una solución al 19,5 por ciento de ácido clorhídrico en acetato de etilo. La mezcla de reacción se calentó a temperatura de reflujo durante 1 h y a continuación se enfrió. El clorhidrato se aisló por filtración, se lavó con acetonitrilo y se secó a vacío a 100ºC. Se obtuvieron 9,8 g (91%) del clorhidrato de

Claims

20 fexofenadina de forma A.

1. Procedimiento para la preparación de clorhidrato de fexofenadina no hidratado, en forma de un nuevo polimorfo (“forma A”), a partir de la base de fexofenadina y ácido clorhídrico, caracterizado porque se suspende la base de

5 fexofenadina en un alquilnitrilo inferior, se añade una solución de ácido clorhídrico en un alcanol inferior, en un éter dialquílico inferior o en un éster de alquilo inferior de un ácido alcanocarboxílico inferior, se calienta la mezcla y luego se enfría, tras lo cual se aísla el clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma del nuevo polimorfo (“forma A”), presentando el clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma del nuevo polimorfo (“forma A”) los siguientes datos de DRX (medidos con un difractómetro con radiación CuKa):

Distancia interplanar d (Å)

Intensidades relativas (I/Imax) en %

11,8

11,2

7,5

6,6

5,9

5,6

5,4

4,9

4,7

4,6

4,4

4,3

4,1

4,0

3,4
2. Procedimiento, según la reivindicación 1, caracterizado porque como alquilnitrilo inferior se utiliza acetonitrilo y/o como alcanol inferior se utiliza metanol y/o como éter dialquílico inferior se utilizan éter dietílico o éter diisopropílico y/o como éster de alquilo inferior de un ácido alcanocarboxílico inferior se utiliza acetato de etilo.
3. Procedimiento para la preparación de un medicamento que contiene clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma de un nuevo polimorfo (“forma A”), caracterizado porque se suspende la base de fexofenadina en un alquilnitrilo inferior, se añade una solución de ácido clorhídrico en un alcanol inferior, en un éter dialquílico inferior o en un éster de alquilo inferior de un ácido alcanocarboxílico inferior, se calienta la mezcla y luego se enfría, tras lo

20 cual se aísla el clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma del nuevo polimorfo (“forma A”), en el que el clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma del nuevo polimorfo (“forma A”) presenta los datos de DRX según la reivindicación 1.
4. Procedimiento, según la reivindicación 3, caracterizado porque el medicamento se utiliza como antihistamínico, 25 antialérgico y/o broncodilatador.