ES2435741T3

ES2435741T3 - Composición acondicionadora

Info

Publication number: ES2435741T3
Application number: ES02016995T
Authority: ES
Inventors: Yasuhiro Doi; Takeshi Kaharu; Hiroyuki Masuda; Yoshimasa Okamoto
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-08-06
Filing date: 2002-08-05
Publication date: 2013-12-23
Anticipated expiration: 2022-08-05
Also published as: EP1283030B1; CN1404813A; TWI322018B; US6923954B2; EP1283030A1; US7326410B2; US20030147822A1; US20050180941A1; CN1289054C

Abstract

Una composición acondicionadora, que comprende: (a) una amina terciaria representada por la siguiente fórmula (1): en la que R1 representa un grupo alquilo o alquenilo C6-24 lineal o ramificado, R2 y R3 son iguales o diferentesy cada uno representa un grupo alquilo C1-6; o una sal del mismo, y (b) al menos un compuesto seleccionado de ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos.

Description

Composición acondicionadora

Campo de la técnica

La presente invención se refiere a un acondicionador capaz de impartir a la fibra o al cabello buena elasticidad (o flexibilidad) y suavidad, en particular a un acondicionador que, cuando se aplica al cabello, proporciona un buen tacto oleoso, elasticidad y suavidad desde su aplicación hasta su aclarado y, asimismo, mantiene una buena suavidad y lisura incluso después del secado.

Técnica relacionada

Como acondicionador de fibra o cabello, hasta ahora se han usado varios tensioactivos catiónicos. Cuando se usa para fibra como suavizante, es necesario que imparta a la fibra una sensación al tacto de suavidad y cuando se usa para cabello como cosmético para el cabello es necesario que imparta al cabello sensación oleosa, elasticidad y suavidad con el cabello mojado y después del secado.

Para satisfacer estos requisitos, convencionalmente se han usado como acondicionadores sales de amonio cuaternario tales como cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio y cloruro de diestearildimetilamonio, pero no son satisfactorios.

En la patente alemana DE 3517098 se describe una amina primaria de tipo éter como agente de tratamiento de fibras y en dicho documento se describe que mejora la propiedad de manipulación tras el tratamiento de la fibra. No obstante, la descripción no hace referencia al uso de dicho compuesto como acondicionador y, además, una amina primaria no puede producir los suficientes efectos de acondicionamiento.

En el documento WO90/03423 se describe una amina terciaria de tipo éter que tienen una cadena de polioxietileno como detergente a baja temperatura y en dicho documento se describe que elimina con eficacia manchas de lápiz de labios o de petróleo. No obstante, la descripción no incluye el uso de dicho compuesto como acondicionador.

El documento WO 90/03423 describe una composición para limpieza de ropa a baja temperatura, que comprende una alcoxi propilamina de una fórmula especificada. Adicionalmente puede haber presente un agente quelante tal como ácido etilendiaminotetraacético.

Un objeto de la presente invención es proporcionar un acondicionador capaz de impartir al cabello buena elasticidad y suavidad cuando el cabello está mojado y después de secarlo al tiempo que imparte a la fibra buena flexibilidad y tacto después de secar.

Divulgación de la invención

Los presentes inventores han descubierto que hay disponible un acondicionador capaz de impartir al cabello o a la fibra buena elasticidad y suavidad cuando están mojados y después de secar, en particular un acondicionador capaz de proporcionar una suavidad excelente después de secar el cabello o la fibra mediante el uso de una amina terciara de tipo éter específica.

De acuerdo con la presente invención, se proporciona de este modo una composición acondicionadora que comprende (a) una amina terciaria representada por la fórmula siguiente (1):

en la que R1 representa un grupo alquilo o alquenilo C6-24 lineal o ramificado, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo alquilo C1-6; o una sal del mismo, y

(b) al menos un compuesto seleccionado de ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos.

Mejor modo para llevar a cabo la invención

En la fórmula (1) descrita anteriormente, los grupos que se describen más adelante son preferidos como R1, R2 y R3, ya que estos grupos pueden proporcionar buna elasticidad y suavidad cuando el cabello o la fibra están mojados

o después de secar, en particular una suavidad excelente después de secar el cabello o la fibra.

Como R1 se prefieren los grupos alquilo o alquenilo C12-24 lineales o ramificados, más preferentemente C14-22, especialmente alquilo.

R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa, preferentemente, un grupo alquilo C1-C6. Es más preferible que R2 y R3 sean iguales o diferentes y que cada uno represente un grupo metilo o etilo.

Se conocen varios procedimientos para sintetizar una amina terciaria representada por la fórmula (1) (que en lo sucesivo en el presente documento se denominará “amina terciaria”). Se puede preparar, por ejemplo, de acuerdo con el siguiente esquema de reacción:

Hidróxido de metal alcalino

Catalizador de la hidrogenación Agente formador de amina terciaria

en el que R1, R2 y R3 tienen los mismos significados que se han descrito anteriormente.

Específicamente, el acrilonitrilo se hace reaccionar con alcohol (2) en presencia de un hidróxido de metal alcalino, de

15 modo que se forma alcoxipropionitrilo (3), seguido de hidrogenación usando un catalizador de la hidrogenación, de este modo se prepara alcoxipropilamina (4). La alcoxipropilamina (4) resultante se hace reaccionar después con un agente formador de amina terciaria (combinación de hidrógeno con formaldehído o un aldehído de alquilo que tiene, en total, de 2 a 6 átomos de carbono, o un óxido de alquileno C2-4) para preparar una amina terciaria.

La composición acondicionadora de la presente invención contiene además de la amina terciaria al menos un

20 compuesto seleccionado de ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos con el fin de reducir su olor de amina o potenciar sus efectos acondicionadores tales como elasticidad y suavidad.

Ejemplos de los ácidos inorgánicos incluyen ácido clorhídrico, ácido sulfúrico y ácido fosfórico. Ejemplos de los ácidos orgánicos incluyen ácidos monocarboxílicos tales como ácido acético y ácido propiónico, ácidos dicarboxílicos tales como ácido malónico, ácido succínico, ácido glutámico, ácido adípico, ácido maleico, ácido 25 fumárico y ácido ftálico, ácidos hidroxicarboxílicos tales como ácido glicólico, ácido láctico, ácido hidroxiacrílico, ácido glicérico, ácido málico, ácido tartárico y ácido cítrico; ácidos policarboxílicos tales como ácido poliglutámico; y aminoácidos ácidos tales como ácido glutámico y ácido aspártico. Entre estos ácidos se prefieren los ácidos inorgánicos, ácidos dicarboxílicos, ácidos hidroxicarboxílicos y aminoácidos ácidos. Como ácidos inorgánicos, el ácido clorhídrico es especialmente preferido. Como ácidos dicarboxílicos, el ácido maleico y el ácido succínico son

30 especialmente preferidos. Como ácidos hidroxicarboxílicos, el ácido glicólico, el ácido cítrico, el ácido láctico y el ácido maleico son especialmente preferidos. Como aminoácidos ácidos, el ácido glutámico es especialmente preferido.

Se prefiere La adición del ácido inorgánico y/o el ácido orgánico descritos anteriormente en una cantidad de 0,1 a 10 moles, más preferentemente de 0,3 a 3 moles por mol de la amina terciaria o una sal de la misma, ya que dicha

35 adición puede reducir un olor a amina o potenciar los efectos acondicionadores tales como elasticidad y suavidad.

Cuando la composición acondicionadora contiene al menos un ácido seleccionado de ácidos inorgánicos y/o ácidos orgánicos, la amina terciaria puede formar una sal con estos ácidos o existir sin formar una sal.

Ejemplos de las sales de la amina terciaria incluyen sales con los ácidos inorgánicos o ácidos orgánicos descritos anteriormente. Entre las sales preferidas se incluyen clorhidratos, lactatos, malatos y glutamatos.

40 Aunque no se imponen ninguna limitación especial en lo referente al pH de la composición acondicionadora de la presente invención, preferentemente es de 2 a 8 a 25 ºC cuando se diluye 20 veces en agua. En particular, cuando se usa la composición acondicionadora como mascarilla para el cabello o como acondicionador del cabello, se prefiere un pH (a 25 ºC) de 3 a 6, mientras que cuando se usa como champú para cabello se prefiere un pH (a 25 ºC) de 5 a 8.

45 En la composición acondicionadora de la presente invención, además se puede añadir un componente oleoso con el fin de mejorar el tacto o la textura de la fibra o el tacto del cabello. Ejemplos del componente oleoso incluyen

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hidrocarburos tales como alcoholes superiores, aceites a base de ésteres, siliconas, isoparafina líquida ligera, parafina líquida ligera, parafina, cera y escualeno y glicéridos, de los cuales se prefieren los alcoholes superiores, los aceites a base de ésteres y las siliconas, prefiriéndose particularmente los alcoholes superiores y/o las siliconas.

Ejemplos de los alcoholes superiores incluyen alcoholes superiores que tienen un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado. De estos, se prefieren los alcoholes superiores que tienen un grupo alquilo o alquenilo de C12-26 lineal o ramificado, más preferentemente alcoholes superiores tales como cetanol, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol aralquílico, alcohol behenílico, alcohol de carnauba, alcohol cetílico, alcohol oleílico y alcohol isoestearílico. Particularmente preferidos son uno o mezclas de dos o más de cetanol, alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico. El término “cetanol”, como se usa en el presente documento, significa un alcohol compuesto principalmente por alcohol cetílico y que contiene un alcohol superior, tal como alcohol estearílico, alcohol oleílico o similar.

Como aceite a base de éster se prefieren los aceites a base de monoéster y una o mezclas de dos o más aceites a base de ésteres, teniendo, cada uno, en su molécula al menos dos enlaces éster.

Ejemplos del aceite a base de monoéster incluyen aceites a base de monoéster que tienen en total de 8 a 40 átomos de carbono, preferentemente monoésteres de un ácido graso monohídrico C2-22, preferentemente C8-20, y un alcohol C1-20 mono o polihídrico. Pueden ser lineales o ramificados y saturados o insaturados. Especialmente preferidos son palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, isononanoato de isononilo, isononanoato de triisodecilo, estearato de estearilo y monoisoestearato de diglicerilo.

Ejemplos del aceite a base de éster polivalente que tienen en su molécula al menos dos enlaces éster incluyen aceites a base de éster polivalente que tienen, en total, de 8 a 120 átomos de carbono, preferentemente aceites a base de éster polivalente compuestos por uno o más ácidos grasos C2-22 mono o polihídricos y uno o más alcoholes C2-20 mono o polihídricos. Pueden ser lineales o ramificados , saturados o insaturados, o además pueden contener un anillo aromático. Particularmente se prefieren dicaprilato de neopentilglicol, diisoestearato de diglicerilo y ésteres de dipentaeritritol con ácidos grasos mixtos tales como ácido hidroxiesteárico, ácido esteárico, rosina y similares.

Ejemplos de las siliconas incluyen (A) polisiloxano de dimetilo, (B) polisiloxano de metilfenilo, (C) siliconas modificadas con amino [emulsiones de silicona acuosa incluyen "SM8704C" (producto de Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) y "DC939" (producto de Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.)], (D) polisiloxanos modificados con ácidos grasos, (E) siliconas modificadas con alcohol, (F) polisiloxanos modificados con alcohol alifático, (G) siliconas modificadas con poliéter, (H) siliconas modificadas con epoxi, (I) siliconas modificadas con flúor, (J) siliconas cíclicas, (K) siliconas modificadas con alquilo y (L) copolímeros de bloque de polioxialquileno-siloxano modificados con amino, que se describen en la publicación de patente japonesa abierta a consulta por el público Nº Hei 6-48916.

Entre las siliconas modificadas con amino (C) se prefieren aquéllas que tienen terminación en hidroximetilo o trimetilsililo. Ejemplos típicos de las mismas incluyen amidometicona que tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 3.000 a 100.000.

Preferentemente, las siliconas modificadas con amino (C) se usan como emulsión acuosa. Su emulsión acuosa está disponible, por ejemplo, de acuerdo con el procedimiento tal como se describe en la publicación de patente japonesa Nº Sho 56-38609, mediante polimerización en emulsión de un diorganopolisiloxano cíclico y un organoalcoxisilano que tiene un grupo aminoalquilo y un grupo hidroxi, hidroxialquilo, oxialquileno o polioxialquileno en presencia de un tensioactivo de sal de amonio cuaternario y agua.

Cuando se usa la silicona modificada con amino como emulsión acuosa, su contenido en silicona modificada con amino en la emulsión normalmente es de 20 a 60%, Preferentemente de 30 a 50% en agua.

Entre los copolímeros (L), se prefieren los representados por la fórmula descrita más adelante.

en la que R21 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo C1-6 monovalente, R22 representa R21 o E, E representa un grupo funcional reactivo representado por la fórmula R23-Z (en la que R23 representa nada o un grupo hidrocarburo divalente C1-20 y Z representa un grupo que contiene amino primario a terciario o un grupo que contiene amonio), a representa un número de 2 o mayor, b representa un número de 1 o mayor, s representa un número de 2 a 10, c partes de s puede ser igual o diferente y cada uno representa un número de 4 o mayor, d representa un número de 2 o mayor e Y representa un grupo orgánico divalente que se ha unido a un átomo de

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silicio adyacente a través de un átomo de carbono-silicio y a una cadena de bloque de polioxialquileno a través de un átomo de oxígeno, con la condición de que varias partes de R21, R22 y E puedan ser iguales o diferentes.

Entre estas siliconas, cuando la composición acondicionadora de la presente invención es una composición cosmética para el cabello que se tiene que aclarar, tal como una mascarilla para cabello o un acondicionador para cabello, se prefieren las (A), (C), (F), (G), (J) y (L) descritas anteriormente, mientras que cuando la composición acondicionadora no es una composición cosmética para el cabello que se tenga que aclarar tal como una crema para el cabello o un tratamiento sin aclarado se prefieren las (A), (B), (C), (G), (J) y (L) descritas anteriormente.

El contenido de la amina terciaria o una sal de la misma en la composición acondicionadora de la presente invención es, preferentemente, de 0,01 a 30% en peso, más preferentemente de 0,1 a 20% en peso, todavía más preferentemente de 0,1 a 10% en peso, especialmente de 0,5 a 10% en peso, porque dentro de este intervalo, la composición acondicionadora resultante puede impartir al cabello o la fibra suficiente elasticidad y suavidad y, además, está libre de precipitación, solidificación, separación de capas etc. con el almacenamiento y, por tanto, es estable como producto. El contenido del componente oleoso es, preferentemente, de 0,01 a 30% en peso, más preferentemente de 0,1 a 30% en peso, especialmente de 1 a 20% en peso, porque dentro de este intervalo, la composición acondicionadora resultante puede impartir al cabello o la fibra suficiente elasticidad y una sensación de hidratación peculiar del componente oleoso y, además, es estable como producto. Entre los componentes oleosos, el contenido de la silicona es, preferentemente de 0,01 a 20% en peso, especialmente de 0,1 a 10% en peso, porque dentro de este intervalo, la composición acondicionadora resultante puede proporcionar al cabello o la fibra un tacto suficiente elasticidad peculiar de la silicona y es estable como producto.

En la composición acondicionadora de la presente invención, la proporción en peso entre la amina terciaria o una sal de la misma (la “amina terciaria o una sal de la misma” se denominará en lo sucesivo en el presente documento “amina terciaria”) y el componente oleoso es, como proporción amina terciaria/componente oleoso, preferentemente de 20/1 a 1/30, más preferentemente de 10/1 a 1/10, especialmente de 1/1 a 1/10 desde el punto de vista de la estabilidad de la emulsión del componente oleoso. La proporción en peso entre la suma de la amina terciaria y el componente oleoso distinta a la de silicona:silicona es, como [amina terciaria + componentes oleosos distintos a silicona]/silicona, preferentemente de 20/1 a 1/20, más preferentemente de 10/1 a 1/10, especialmente de 10/1 a 1/5 en vista de la estabilidad del producto.

La composición acondicionadora de la presente invención puede contener además una sal de amonio cuaternario con el fin de impartir a la fibra o al cabello un tacto de recubrimiento y potenciar la sensación de riqueza sinérgicamente. Ejemplos de las mismas incluyen sales de amonio cuaternario representados por la fórmula (5) siguiente:

en la que al menos uno de R4, R5, R6 yR7 representa un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado que puede estar sustituido con un grupo alcoxi, alqueniloxi, alcanoilamino, alquenoilamino, alcanoiloxi o alquenoiloxi y tiene, en total, de12 a 28 átomos de carbono, preferentemente de 16 a 28 átomos de carbono, mientras que el o los grupos restantes representan un grupo bencilo, un grupo alquilo C1-5, un grupo hidroxialquilo o un grupo polioxietileno cuyo número molar añadido no es superior a 10 en total, Z-representa un ión halógeno o un anión orgánico seleccionado de, por ejemplo, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato y alquilsulfato.

El compuesto (5) es, preferentemente, un cloruro de monoalquiltrimetilamonio que puede estar sustituido por un grupo alcoxi o un cloruro de dialquildimetilamonio que puede estar sustituido por un grupo alcoxi, y es, más preferentemente, un cloruro de monoalquiltrimetilamonio C16-22 que puede estar sustituido por un grupo alcoxi, por ejemplo cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de estearilmetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiloxipropiltrimetilamonio o cloruro de esteariloxipropiltrimetilamonio.

La proporción entre la amina terciaria y la sal de amonio cuaternario que se va a usar en la presente invención es, como “amina terciaria/sal de amonio de amina cuaternario” (proporción en peso), es, preferentemente, no inferior a 1/4, más preferentemente de 1/2 a 20/1, especialmente de 1/1 a 10/1.

Además, la composición acondicionadora de la presente invención puede contener, dentro de una cantidad que no altere el objeto de la presente invención, otro tensioactivo tal como un tensioactivo catiónico, un tensioactivo aniónico, un tensioactivo no iónico o un tensioactivo anfotérico, otro hidrocarburo,. Un derivado de lanolina, otro éster de ácido graso superior, un ácido graso superior: Otro aceite o grasa, un aceite a base de éter tal como éter de isoestearilglicerilo o éter de isoestearil pentaeritrilglicerilo, un aceite fluorado tal como hidrocarburo fluorado, fluoroéster o fluoroéter, un hidratante tal como glicerina, ceramida, seudoceramida, ácido hialurónico, polietilenglicol

que tiene un peso molecular no inferior a 300, polipropilenglicol que tiene un peso molecular de más de 5.000 o poliglicerina, un polímero catiónico, un polisacárido: un polipéptido tal como seda hidrolizada o colágeno: un agente nacarante, por ejemplo un agente nacarante orgánico tal como diestearato de etilenglicol o éter diestearílico, o un agente nacarante inorgánico tal como mica-titanio; un material formador de cristal líquido, un ácido sulfónico aromático o sal del mismo tal como ácido naftalenosulfónico o una sal del mismo, un colorante tal como una tintura ácida, un pigmento o tintura básico, un perfume, un propelente, un agente quelante tal como EDTA, un regulador del pH, por ejemplo una base tal como NaOH, KOH o trietanolamina o un ácido, un antiséptico tal como un paraben, ácido benzoico o metilcloroisotiazolinona, anticaspa (la cantidad del anticaspa es, preferentemente, de 0,01 a 1% en peso), tal como piritiona de cinc, piroctona olamina o azufre, un absorbente de rayos ultravioleta tal como un derivado de ácido cinámico, derivado de benzofenona o derivado de ácido paraaminobenzoico, un antioxidante tal como BHT, BHA o tocoferol, un agente antibacteriano tal como triclosán o triclorocarbanilida, un aceite animal o vegetal tal como aceite de oliva o aceite de jojoba, otro aminoácido, una vitamina o provitamina tal como pantenol, un polvo insoluble inorgánico u orgánico, un regulador de la viscosidad tal como un mineral de arcilla, un extracto vegetal, un tónico para el crecimiento del cabello, un agente antiinflamatorio y/o un agente de sensación de frescor tal como mentol.

Ejemplos del tensioactivo catiónico incluyen productos neutralizados con ácido de un compuesto de amidoamina representado por la fórmula (6) siguiente:

R8CONH (CH2)tN(R9)2 (6)

(en la que R8 representa un residuo de un ácido graso C11-21 superior, R9 representa un grupo alquilo o hidroxialquilo C1-4 y t representa un número entero de 2 a 4). Ejemplos del ácido usados para neutralización incluyen ácidos inorgánicos tales como ácido clorhídrico y ácido fosfórico, ácidos orgánicos tales como ácido cítrico, ácido láctico y ácido málico, y aminoácidos ácidos tales como ácido glutámico y α-alanina. Ejemplos específicos del compuesto amidoamina neutralizada con ácido incluyen clorhidrato de dimetilaminopropilamida esteárica, glutamato de dietilaminoetilamida esteárica y malato de dimetilaminopropilamida behénica. El compuesto de amidoamina se añade, preferentemente, en una cantidad de 0,01 a 20% en peso, más preferentemente de 0,05 a 10% en peso en base a la composición acondicionadora.

Como tensioactivo aniónico se prefieren ácido sulfúrico, ácido sulfónico, ácido carboxílico, ácido fosfórico o tensioactivos de aminoácidos. Ejemplos incluyen sulfatos de alquilo, sulfatos de polioxialquilenalquiléter, sulfatos de polioxialquilenalquilenéter, sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de polioxialquilenalquilo, sulfatos de polioxialquilenalquilfeniléter, sulfonatos de alcano, isetionatos de acilo, tauratos de acilmetilo, sales de ácido graso superiores, acetatos de polioxialquilenalquilo, fosfatos de alquilo, fosfatos de polioxialquilenalquilo, glutamatos de acilo, derivados de alanina, derivados de glicina y derivados de arginina.

Entre estos tensioactivos aniónicos se prefieren los sulfatos de polioxietilenalquiléter, sulfatos de polioxietilenalquenilo, sulfatos de alquilo, isetionato de acilo, taurato de acilmetilo, sales de ácido graso superior, acetatos de polioxialquilenalquiléter, fosfatos de alquilo, fosfatos de polioxialquilenalquiléter, glutamatos de acilo y derivados de alquilalanina, de los cuales se prefieren los compuestos representados por las fórmulas (7) u (8) descritas anteriormente.

R10O(CH2CH2O)mSO3M (7)

R11OSO3M (8)

(en la que R10 representa un grupo alquilo o alquenilo C10-18, R11 representa un grupo alquilo C10-18, M representa un metal alcalino, un metal alcalino-térreo, amonio, alcanolamina o aminoácido básico, y m representa un número de moles promedio de óxido de etileno, específicamente de 1 a 5). La cantidad de tensioactivo aniónico es, preferentemente, de 0,01 a 30% en peso, más preferentemente de 0,05 a 20% en peso en base a la composición acondicionadora.

Ejemplos de tensioactivo no iónico incluyen amidas de alcanol de ácido graso tales como ésteres de ácido graso polioxialquilensorbitán, ésteres de ácido graso de sorbitán, ésteres de ácido graso de glicerina, ésteres de ácido graso de glicerina polioxialquileno, éteres de polioxialquileno alquilo, metilmetanolamida de ácido graso de palma y metiletanolamida de ácido graso de coco, aceite de ricino hidrogenado de polioxietileno y poliglucósidos de alquilo. El tensioactivo no iónico se añade, preferentemente, en una cantidad de 0,01 a 30% en peso, más preferentemente de 0,05 a 20% en peso en base a la composición acondicionadora.

Como tensioactivo anfotérico, se prefieren las amidopropilbetaínas de ácido graso y, más específicamente, amidopropilbetaína de ácido graso de coco, amidopropilbetaína de ácido láurico y óxidos de alquildimetilamina. El tensioactivo anfotérico se añade, preferentemente, en una cantidad de 0,01 a 30% en peso, más preferentemente de 0,05 a 20% en peso en base a la composición acondicionadora.

En la composición acondicionadora de la presente invención, los polímeros catiónicos descritos anteriormente se pueden incorpora como espesante o mejorador del tacto. Varios polímeros sintéticos, tales como celulosa cationizada, goma guar cationizada y un copolímero de cloruro de dialildimetilamonio y acrilamida, se pueden dar como ejemplos del polímero catiónico. El polímero catiónico se añade, preferentemente, en una cantidad de 0,01 a

5 20% en peso, especialmente de 0,05 a 15% en peso en base a la composición acondicionadora.

En la composición acondicionadora de la presente invención también se puede incorporar un polímero espesante. Ejemplos del polímero espesante incluyen hidroxietilcelulosa, goma guar, goma xantana y polímeros de ácido poliacrílico. La cantidad del polímero espesante es, preferentemente, de 0,01 a 20% en peso, especialmente de 0,05 a 15% en peso en base a la composición acondicionadora.

10 Con el fin de mejorar la facilidad para moldear el cabello y el tacto, se puede añadir a la composición un polímero formador de película. Ejemplos de los mismos incluyen compuestos poliméricos de pirrolidona de polivinilo tales como pirrolidona de polivinilo, copolímero de pirrolidona de vinilo/acetato de vinilo y copolímero de pirrolidona de vinilo/metacrilato de dialquilaminoetilo (sal cuaternaria), compuestos poliméricos de éter de vinilo ácido tales como copolímero de éter de metilvinilo/semiéster de alquilo de anhídrido maleico, compuestos poliméricos de ácido acrílico

15 tales como copolímero de ácido (met)acrílico/(met)acrilato, copolímero de ácido acrílico/acrilato de alquilo/alquilacrilamida, copolímero de ácido acrílico/acrilato de alquilo/alquilacrilamida, compuestos poliméricos de acrílico anfotérico tales como copolímero de N-metacriloiletil-N,N-dimetilamonio-α-N-metilcarboxibeaína/metacrilato de butilo, compuestos poliméricos acrílicos básicos tales como copolímeros cuaternarios de acrilato de acrilamida, y derivados de quitínquitosano tales como hidroxipropilquitosano, carboximetilquitina y carboximetilquitosano.

20 Dos o más de estos polímeros formadores de película se pueden usar en combinación y su contenido puede variar, preferentemente, de 0,1 a 10%, especialmente de 0,5 a 5%.

La composición acondicionadora de la presente invención puede contener además un disolvente orgánico aparte del hidratante descrito anteriormente, seleccionado de los siguientes compuestos (1) a (5):

(b-1) compuestos representados por la fórmula (9)

en la que R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo R13-Ph-R14-(R13; átomo de hidrógeno, grupo metilo o grupo metoxi, R14; una enlace de valencia libre o un grupo hidrocarburo C1-3 30 divalente saturado o insaturado, Ph; grupo parafenileno), Y1 y Z1 representa cada uno un átomo de hidrógeno

o un grupo hidroxilo, y p, q y r cada uno representa un número entero de 0 a 3, con la condición de que cuando p=q=0, Z1 no representa un átomo de hidrógeno y R12 no representa ni un átomo de hidrógeno ni un grupo R13-Ph-, y que se excluye el hidratante descrito anteriormente.

(b2) N-alquilpirrolidonas que tienen un grupo alquilo C1-18 unido al átomo de nitrógeno,

35 (b3) carbonatos de alquileno C1-4,

(b4) polipropilenglicol que tiene un peso molecular de 200 a 5.000, y

(b5) lactona o centonas cíclicas representadas por la fórmula siguiente (10), (11) o (12):

en la que X representa un grupo metileno o un átomo de oxígeno, R15 y R16 representan respectivamente sustituyentes que son diferentes entre sí, y e y f representa cada uno 0 o 1].

Entre los disolventes orgánicos descritos anteriormente, ejemplos del compuesto (b1) incluyen etanol, 1-propanol, 2

propanol, butanol, isobutanol, etilenglicol, propilenglicol, 1,3-butanodiol, alcohol bencílico, alcohol cinamílico, alcohol fenetílico, alcohol p-anisílico, alcohol p-metilbencílico, fenoxietanol, 2-benciloxietanol, metilcarbitol, etilcarbitol, propilcarbitol, butilcarbitol, monoetiléter de trietilenglicol, monobutiléter de trietilenglicol y glicerina. Ejemplos del compuesto (b2) incluyen N-metil-pirrolidona, N-octil-pirrolidona y N-laurilpirrolidona. Ejemplos del compuesto (b3) incluyen carbonato de etileno y carbonato de propileno. Como el polipropilenglicol (b4), se prefieren los que tiene un peso molecular de 200 a 1.000. En el compuesto (b5), como R15 o R16 de las fórmulas (10) a (12) se prefieren grupos alquilo lineales, ramificados o cíclicos, grupos hidroxilo, grupos de ácido sulfónico, grupos de ácido fosfórico, grupos carboxi, grupo fenilo, grupos sulfoalquilo, grupos alquilo de ácido fosfórico y grupos carboxialquilo. En el caso de γ-lactona o 6-lactona se prefieren los grupos alquilo C1-6 lineales o ramificados tales como los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo o butilo sustituidos en la posición γ o la posición δ (es decir, metileno adyacente al heteroátomo de oxígeno), respectivamente. Cuando se desea un incremento de la solubilidad en agua del compuesto representado por una cualquiera de las fórmulas (10) a (¡2), se prefiere tener, como R15 o R16, un grupo ácido tal como un grupo de ácido sulfónico, un grupo de ácido fosfórico o un grupo carboxilo, o un grupo alquilo sustituido con el grupo ácido. Cuando el compuesto (b5) es una lactona, ejemplos de las cuales incluyen γ-butirolactona, γ-caprolactona, γvalerolactona, δ -caprolactona y δ-heptanolactona. En vista de la estabilidad de la lactona, se prefieren γ-lactona, especialmente γ-butirolactona y γ-caprolactona. Cuando el compuesto (b5) es una cetona cíclica, ejemplos de las mismas incluyen ciclopentanona, ciclohexanona, cicloheptanona y 4-metilcicloheptanona.

Dos o más de estos disolventes orgánicos se pueden usar en combinación. Desde el punto de vista de mejora de la sensación con el uso, lustro y elasticidad, el contenido del disolvente orgánico es, preferentemente, de 0,01 a 50% en peso, más preferentemente de 0,1 a 35% en peso, especialmente de 0,5 a 10% en peso en base al champú para el cabello de la presente invención.

La composición acondicionadora de la presente invención se puede proporcionar en una forma deseada tal como soluciones acuosas, soluciones de etanol, emulsiones, suspensiones, geles, cristales líquidos, sólidos, aerosoles o pulverizadores.

Cuando se usa para el cabello, el acondicionador de la presente invención se puede proporcionar como producto, tal como mascarilla para cabello, acondicionador para cabello, tratamiento para cabello, máscaras para cabello, crema para cabello, crema acondicionadora (espuma acondicionadora) espuma para cabello (espuma para cabello), pulverizador para cabello, champú, tratamiento sin aclarado, cera, tónico o loción para cabello. Cuando se usa para fibra, puede proporcionar como producto un suavizante para fibra o un producto de acabado para fibra. Entre estos productos, se prefiere una composición cosmética para cabello, especialmente una mascarilla para cabello, acondicionador de cabello o tratamiento para cabello, conteniendo cada uno, además de agua como medio, de 0,1 a 10% en peso de la amina terciaria o una sal de la misma de la presente invención. Cuando el acondicionador de la presente invención se usa para un champú se obtiene un champú transparente capaz de impartir al cabello excelentes efectos de acondicionamiento.

Ejemplos

A continuación se realizará una descripción de los Ejemplos de preparación y los Ejemplos, en los que las designaciones “%” y “ppm” son en peso. El reactivo y el catalizador usados en las pruebas eran productos disponibles industrialmente o preparados a partir de los mismos. Las formalinas usadas en las pruebas contienen todas 36% de formaldehído, 57% de agua y 7% de metanol. En estos ejemplos el pH se midió a 25 ºC después de una dilución por 20 con agua.

Ejemplo de preparación 1 (preparación de la Amina 1)

En un matraz se cargaron una mezcla de 35:65 ( %) de 1-hexadecanol y 1-octadecanol, como alcohol superior, e hidróxido potásico, seguido de calentamiento hasta 120 ºC y deshidratación en el sistema de reacción durante 1 hora. Después de finalizada la deshidratación, la mezcla se enfrió hasta 60 ºC, a la cual se añadió, gota a gota, acrilonitrilo durante 1 hora. Después de la adición gota a gota se produjo agitación a la misma temperatura durante 30 minutos, de modo que se obtuvo un alcohol cianoetilado que era el objetivo.

En una autoclave de 2 l se cargaron el alcohol cianoetilado obtenido de este modo, un catalizador de níquel de Raney e hidróxido sódico. Después de purgar con hidrógeno, la presión y la temperatura del sistema de reacción se elevaron a 2,0 MPa y 120 ºC, respectivamente. La reacción se efectuó manteniendo la presión a 2,0 MPa. Cuando la cantidad de absorción de hidrógeno se hizo 0, la reacción finalizó. Después de envejecer durante 30 minutos, la mezcla de reacción se enfrió hasta 80 ºC y después se filtró para eliminar de la misma el catalizador, de modo que se obtuvo una 3-hexadeciloxipropilamina/3-octadeciloxipropilamina objetivo.

En una autoclave de 2 l se cargaron la mezcla de 3-hexadeciloxipropilamina/3-octadeciloxipropilamina y 5% de catalizador de Pd/C (contenido en agua: 50 %), seguido de purga con hidrógeno. Después de calentar hasta 120 ºC, la presión y el caudal de descarga (caudal a la salida de la autoclave) se controlaron hasta 2,0 MPa y 5 l/h, respectivamente, usando hidrógeno. En agitación se introdujo de forma continua durante 5 horas formalina (2,2 veces el mol). Con el fin de compensar la pérdida de hidrógeno debido a la absorción mediante la reacción se introdujo hidrógeno para mantener la presión a 2,0 MPa. Después de finalizar la introducción de formalina se realizó envejecimiento durante 30 minutos, de modo que finalizó la reacción. Después de enfriar, la mezcla de reacción en

forma de pasta se sacó de la autoclave. La mezcla de reacción se filtró (a través de un papel de filtro 5C) y, después, se dejó que el filtrado reposara para que se separara en capas. La capa superior (capa oleosa) se extrajo.

Después, la capa superior se purificó eliminando, a presión reducida, dejando las sustancias de punto de ebullición bajo tales como agua, metanol y formaldehído, de modo que se obtuvo una mezcla de N,N-dimetil-35 hexadeciloxipropilamina/N,N-dimetil-3-octadeciloxipropilamina (Amina 1).

Ejemplo de preparación 2 (preparación de la Amina 2)

De un modo similar al usado para la preparación de la amina 1 a excepción del uso de una mezcla 35:65 de 1tetradecanol/1-hexadecanol como alcohol superior materia prima y, en lugar de formalina, acetaldehído, se preparó la Amina 2.

10 Ejemplo de preparación 3 (preparación de la Amina 3)

De un modo similar al usado para la preparación de la amina 1 a excepción del uso de 1-octadecanol como alcohol superior materia prima, se preparó la Amina 3.

Ejemplo de preparación 4 (preparación de la Amina 4)

De un modo similar al usado para la preparación de la amina 1 a excepción del uso de 1una mezcla 4:12:82:2 ( %) 15 de los alcoholes C18, C20, C22 y C24 como alcoholes superiores materia prima, se preparó la Amina 4.

Ejemplo 1

Usando las aminas 1 a 4 mostradas en la Tabla 1 y, por comparación, se prepararon tensioactivos catiónicos convencionales, se prepararon mascarillas para cabello (productos de la invención 1 a 9, productos comparativos 1 a 3) que tienen las composiciones mostradas en la Tabla 2 de un modo conocido per se en la técnica. Su elasticidad

20 y suavidad se evaluaron mediante evaluación sensorial en el procedimiento que se describe a continuación. Los valores numéricos en la Tabla 2 son todos en “% en peso”.

Tabla 1

Amina terciaria: Fórmula (I) Pureza

R1 (toda, linear): R2 R3

Amina 1: C16H33/C18H37 = 35/65 ( %) CH3 CH3 91 % (la porción restante: alcohol superior sin reaccionar, alquilamina primaria, dialquilamina etc.)

Amina 2: C14H29/C16H33 = 35/65 ( %) C2H5 C2H5 88 % (la porción restante: alcohol superior sin reaccionar, alquilamina primaria, dialquilamina etc.)

Amina 3: C18H37 CH3 CH3 94 % (la porción restante: alcohol superior sin reaccionar, alquilamina primaria, dialquilamina etc.)

Amina 4: C18H37/C20H41/C22H45/C24H49 = 4/12/82/2 ( %) CH3 CH3 90 % (la porción restante: alcohol superior sin reaccionar, alquilamina primaria, dialquilamina etc.)

Procedimiento de evaluación

25 El cabello (peso: (20 g, longitud: 20 cm) de un sujeto japonés de sexo femenino tratado previamente con una permanente fría se ató y se lavó con champú con un champú comercializado compuesto principalmente por tensioactivo aniónico. Al cabello se aplicó de forma uniforme 1,0 g de las mascarillas para cabello, seguido de aclarado con agua corriente a 40 ºC durante 30 segundos.

Cinco evaluadores expertos evaluaron la sensación de riqueza tras la aplicación, la elasticidad y la suavidad del 30 cabello durante el aclarado y la elasticidad y la suavidad del cabello después de secar suficientemente con un secador después de secar con toalla, de acuerdo con los criterios siguientes:

4: excelente, 3: buena, 2: ni buena ni mala, 1: mala.

Se calculó el promedio de las puntuaciones de la evaluación de los cinco evaluadores. La puntuación promedio se evaluó del siguiente modo: No menos de 3,6 como A, de 2,6 a 3,4 como B, de 1,6 a 2,4 como C, y no más de 1,6 35 como D. Los resultados se muestran en la Tabla 2.

Tabla 2 (continuación)

Composición de aclarado del cabello (%): Productos de la invención Productos de comparación

1: 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3

Amina 1: 1,5

Amina 2: 1,2 1,2

Amina 3: 1,8 1,0 1,5 0,9

Amina 4: 0,5 1,0

Esteariloxipropilamina: 1,8

Cloruro de cetirilmetilamonio: 0,5 1,5 1,1

Cloruro de behenilmetilamonio: 0,5 0,2 0,8

35% de solución acuosa de ácido clorhídrico (proporción molar

respecto a la amina): 0,2 (0,6) 0,2 (0,6)

90 % de solución acuosa de ácido láctico(proporción molar respecto a la amina): 0,35 (0,9) 0,2 (0,7) 0,2 (0,7) 0,6 (1,3) 0,1 (1,9) 0,2(0,8) 0,35 0,7 (1.3)

Ácido glutámico (proporción molar respecto a la amina): 0,3 (0,8)

Ácido maleico (proporción molar respecto a la amina): 0,5 (1,3)

Ácido málico (proporción molar respecto a la amina): 0,2 (0,7)

Cetanol 1: 3,0 3,5 3,5 5,0 3,5 2,0 4,0 3,5 3,5 3,0 2,0 5,0

Alcohol behenílico: 1,0 1,0

Metilpolisiloxano (500cs): 1,0 1,5 2,0 1,0 2,0 1,0 2,0 1,5

Palmitato de isopropilo: 1,0

Agua purificada: Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto

Regulador del pH: c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

Total: 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00

Ph: 4,5 3,5 3,5 4,0 5,0 4,0 4,0 4,5 4,0 4,5 4,0 4,0

Resultados de laevaluaciónCuando está mojado sensaciónde riquezaelasticidadsuavidad: A B A A B A B A A C C D

A
A
A
A
A: B A A B D D C

B
B
B: A B B A B A D C
B

Después del secado elasticidadsuavidad: B A A A B B B B A D C C

A: B B A B A A B A C B B

Cetanol 1 es una mezcla (proporción ponderal) de 7:3 de alcohol cetílico y alcohol estearílico, que se aplican de igual forma en lo sucesivo en el presente documento.

Ejemplo 2

Se preparó un tratamiento para el cabello que tiene la composición descrita más adelante.

(% p)

Amina 1 3,0

90 % de solución acuosa de 1,5

ácido láctico Alcohol estearílico 3,1 Palmitato de isopropilo 1,0 Metilpolisiloxano (500 cs)* 0,5 Propilenglicol 3,5 Hidroxietilcelulosa 0,5 Etanol 2,0 Regulador del pH c,s, Perfume, metilparaben c,s, Agua purificada resto

Total 100,0

*: "SH200C 500cs"; producto de Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.

El tratamiento para cabello preparado de este modo tenía un pH de 3,5 y tenía una buena sensación oleosa, elasticidad y suavidad desde su aplicación hasta el aclarado, y también elasticidad y suavidad después de secar.

Ejemplo 3

10 Se preparó un tratamiento para el cabello que tiene la composición descrita más adelante. (% p) Amina 3 2,5 35 % de solución acuosa de ácido 0,7 clorhídrico Cetanol 1 6,5 Dimetilpolisiloxano (100000 cs)* 4,0 Propilenglicol 5,0 Hidroxietilcelulosa 0,3 Regulador del pH c.s. Perfume, metilparaben c.s.

(continuación) Agua purificada Resto

Total 100,0

*: "SH200C 100000cs"; producto de Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.

Ejemplo 4

Se preparó una mascarilla para cabello que tiene la composición descrita más adelante.

(% p)

Amina 4 0,8

90 % de solución acuosa de ácido 0,2 láctico Celulosa cationizada* 0,2 Cetanol 1 3,0 Éter monoetílico de dietilenglicol 5,0 Miristato de isopropilo 1,0 Regulador del pH c.s. Perfume, metilparaben c.s. Agua purificada Resto

Total 100,0

*: "JR400", producto de UCC

La mascarilla para cabello preparada de este modo tenía un pH de 4,5 y tenía una buena sensación oleosa, elasticidad y suavidad desde, durante su aplicación hasta el aclarado, y también elasticidad y suavidad después de secar.

10 Ejemplo 5

Los champús para cabello (productos de la invención 10 y 11 y productos comparativos 4 y 5), cada uno con la composición como se muestra en la tabla 3 se prepararon de un modo conocido per se en la técnica. En estos champús se evaluó la sensación después de usar y la estabilidad a bajas temperaturas de acuerdo con los procedimientos descritos más adelante. Los valores numéricos en la Tabla 3 son todos en “% en peso”.

15 Procedimiento de evaluación

El cabello (peso: (20 g, longitud: 20 cm) de un sujeto japonés de sexo femenino previamente tratado con una permanente fría se ató. Al cabello atado se aplicó 1 g de cada uno de los champús. Después de formar espuma durante 30 segundos, se aclaró y se secó con una toalla, el cabello se secó con un secador. Cinco evaluadores expertos evaluaron la calidad de la espuma producida por el champú, el tacto tras la aplicación del champú y el tacto

20 y moldeabilidad del cabello después de secar, de acuerdo con los criterios descritos a continuación.

4: excelente, 3: buena, 2: ni buena ni mala, 1: mala.

Se calculó el promedio de las puntuaciones de la evaluación de los cinco evaluadores. La puntuación promedio se evaluó del siguiente modo: no menos de 3,6 como A, de 2,6 a 3,4 como B, de 1,6 a 2,4 como C y no más de 1,6

como D.

(Estabilidad a temperaturas bajas)

En un frasco de vidrio de 3 cm (diámetro interno) x 7,5 cm (altura) con una tapa de plástico se cargó el champú para cabello (50 g). El frasco se tapó y dejó reposar a 0 ºC durante 24 horas. El aspecto se evaluó de acuerdo con los 5 criterios siguientes:

A: Transparente sin cambios de aspecto.

B: Se observa turbidez o precipitación.

Los resultados de la evaluación de la sensación tras el uso (calidad de la espuma, tacto después de aplicar el champú, tacto y moldeabilidad del cabello después de secar) y la estabilidad a bajas temperaturas se muestran en la 10 tabla 3.

Tabla 3

Composición como champú para el cabello (%): Producto de la invención Producto de comparación

10: 11 4 5

Amina 1: 0,5

Amina 3: 0,5

Cloruro de cetirilmetilamonio: 0,5

Cloruro de behenilmetilamonio: 0,1

90 % de solución acuosa de ácido láctico (proporción molar respecto a la amina): 0,2 (1,5) 0,2 (1,5) 0,2 0,2

Éter laurílico de polioxietileno (3) sulfato sódico: 15,0 15,0 15,0 15,0

Dietanolamida de laurilo: 2,0 2,0 2,0 2,0

Amidopropilbetaína de aceite de coco: 0,5 0,5 0,5

Hidroxisulfobetaína: 0,7

Polímero catiónico*: 0,2 0,2 0,2 0,2

Regulador del pH: c.s. c.s. c.s. c.s.

Agua purificada: Resto Resto Resto Resto

Total: 100,00 100,00 100,00 100,00

Ph: 6,5 7,0 6,5 6,5

Resultados de la evaluación

Calidad de la espuma: B B C B

Tacto tras la aplicación del champú: B A C D

Tacto tras el secado: A A D D

Moldeabilidad del cabello: B B C D

Estabilidad a temperaturas bajas: B B D B

*"Merquat 550" nombre comercial, producto de Calgon.

Los champús para el cabello de la presente invención exhiben buenos efectos de acondicionamiento y son transparentes incluso a bajas temperaturas, de modo que tienen una estabilidad excelente.

Ejemplos 6 y 7

Se prepararon tratamientos para el cabello que tienen las composiciones como se muestra en la tabla 4. Tabla 4

(% p)

Ejemplo 6: Ejemplo 7

Amina 3: 2,50 2,50

90 % de solución acuosa de ácido láctico: 0,70 0,70

Alcohol estearílico: 4,00 4,00

Alcohol behenílico: 1,00 1,00

Dimetilpolisiloxano altamente polimerizado (viscosidad: 10 millones cp): 0,40 0,40

Dimetilpolisiloxano (viscosidad: 500 cs): 1,60 1,60

Copolímero de aminoetilaminopropilmetilsiloxano dimetilsiloxano (viscosidad: (1000 cs, equivalentes de amino: 2000): 0,10 -

Copolímero de bloque de polisiloxano modificado con amino-polioxialquileno: - 0,10

Palmitato de isopropilo: 1,00 1,00

Éster de ácido graso de dipentaeritritol**: 0,50 0,50

Aceite de oliva: 0,10 0,10

Dimetilaminopropilamida de estearilo: 0,10 0,10

Cloruro de behenilmetilamonio: 0,30 0,30

Propilenglicol: 2,00 2,00

Benciloxietanol: 0,20 0,20

Polietilenglicol altamente polimerizado ***: 0,05 0,05

BHT: 0,01 0,01

Regulador de pH (ajustar el pH a pH 3,5 a 4,0): c.s. c.s.

Perfume, colorante, metilparaben: c.s. c.s.

Agua purificada: Resto Resto

Total: 100,00 100,00

*: "FZ-3789" (producto de Nippon Unicar) **: "Cosmol 168AR" (producto de The Nisshin Oil Mills, Ltd.) ***: "POLYOX WSR-N60K (producto de Dow Chemical Japan)

Los tratamientos para cabello preparados de este modo tenían un buen tacto oleoso, buena elasticidad y suavidad desde su aplicación hasta el aclarado, y elasticidad y suavidad después de secar.

Ejemplo 8

Se preparó una mascarilla para cabello que tiene la composición siguiente.

(% p)

Amina 3: 1,50

Ácido glutámico: 0,10

90 % de solución acuosa de ácido láctico: 0,40

Alcohol estearílico: 3,00

Dimetilpolisiloxano altamente polimerizado (viscosidad: 10 millones cp): 0,20

Silicona cíclica *: 1,00

Isononanoato de isononilo: 0,20

Diisoestearato de poliglicerina**: 0,20

Cloruro de dialquildimetilamonio (C 12-18): 0,05

Cloruro de benzalconio: 0,10

Piritiona de cinc: 0,10

Mentol: 0,10

Glicerina: 2,00

Naftalensulfonato sódico: 0,10

Hidroxietilcelulosa: 0,30

Regulador de pH (para ajustar el pH de 3,5 a 4,0): c.s.

Perfume, colorante, metilparaben: c.s.

Agua purificada: resto

Total: 100,0

*: "SH245" (producto de Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) ** "Cosmol 42" (producto de The Nisshin Oil Mills, Ltd.) Las mascarillas para cabello preparadas de este modo tenían un buen tacto oleoso, buena elasticidad y suavidad desde su aplicación hasta el aclarado, y también elasticidad y suavidad después de secar.

Ejemplo 9

Se preparó un tratamiento sin aclarado que tiene la composición siguiente.

(% p)

Amina 3: 0,60

90 % de solución acuosa de ácido láctico: 0,20

Cetanol 1: 1,00

Emulsión de dimetilpolisiloxano altamente polimerizado *: 1,00

Emulsión de amidometicona**: 0,50

Éter de isoestearilpentaeritrilglicerilo: 0,10

Ácido oxibencenosulfónico: 0,05

(continuación) Etanol 5,00 Regulador de pH (para ajustar el pH de de 4,0 a 4,5) c.s. Perfume, metilparaben c.s. Agua purificada Resto

Total 100,00

*: "BY22-020" (producto de Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) **: "SM-8704C" (producto de Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.)

Una cantidad suficiente del tratamiento sin aclarado obtenido de este modo se aplicó al cabello que se había lavado con champú y, por tanto, que estaba mojado. El tratamiento no se eliminó mediante lavado.

Se pudo pasar los dedos o cepillar el cabello con facilidad incluso después de secar con la toalla y también tenía una buena elasticidad y suavidad después de secar.

Ejemplo 10

Se preparó un champú acondicionador que tiene la composición siguiente.

(% p)

Amina 3 1,00 90 % de solución acuosa de ácido láctico 0,30 Éter laurílico de polioxietileno (2) sulfato sódico 10,00 Laurilsulfato sódico 3,00 Monoetanolamida de ácido graso de coco 1,00 Amidopropilbetaína de laurilo 3,00 2-alquil-N-carboximetil-N-hidroxietil-imidazolinio betaína 0,50 Polioxietileno (16) lauriléter 2,00 Cloruro de cetirilmetilamonio 0,20 Celulosa cationizada* 0,20 Goma guar cationizada** 0,20 Diestearato de etilenglicol 2,00 Alcohol miristílico 0,50 Emulsión de dimetilpolisiloxano altamente polimerizado *** 2,00 Emulsión de amidometicona**** 0,50 Glicerina 1,00 Etanol 2,00 Benciloxietanol 0,10 Polietilenglicol altamente polimerizado ***** 0,05 BHT 0,01 Regulador de pH (para ajustar el pH de de 5,5 a 6) c.s.

(continuación)

Perfume, colorante, benzoato sódico: c.s.

Agua purificada: Resto

Total: 100,00

*: Polímero "JR400" (producto de UCC) **: "RHABALL Gum CG-M7" (producto de Dainippon Pharmaceutical) ***: "BY22-034" (producto de Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) ****: "SM-8704C" (producto de Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) *****"POLYOX WSR-N60K (producto de Dow Chemical Japan)

Ejemplo 11

Se preparó una crema para cabello que tiene la composición descrita más adelante.

(% p)

Amina 3: 0,20

Cloruro de cetirilmetilamonio: 0,10

90 % de solución acuosa de ácido láctico: 0,10

Cetanol 1: 2,50

Dimetilpolisiloxano (500 cs): 1,00

Éter de isoestearilglicerilo: 0,50

Glicerina: 15,00

Polioxietileno (23) lauriléter: 1,00

Isoparafina líquida ligera: 5,00

Miristato de isopropilo: 5,00

Etanol: 5,00

Regulador del pH: c.s.

Perfume, metilparaben: c.s.

Agua purificada: Resto

Ejemplos 12 a 14

Total 100,00

Se prepararon espumas para el cabello cada una con la composición que se muestra a continuación en la tabla 5. Tabla 5

(% p)

: Ejemplo 12 Ejemplo 13 Ejemplo 14

Solución sin diluir: Amina 3 0,10 0,10 0,10

90 % de solución acuosa de ácido láctico: 0,10 0,10 0,10

18 (continuación)

: Etanol 15,00 15,00 15,00

Alcohol isocetílico de polioxietileno (20): 1,00 1,00 1,00

Copolímero de sulfato de dietilo de vinil pirrolidona y ácido N,N-dimetilaminoetilmetacrílico*: 1,50 - -

Polivinil pirrolidona **: 0,20 0,20 0,20

Solución de copolímero de metacrilato de Nmetacriloiloxietil-N,N-dimetilamonio-!-Nmetilcarboxibetaína alquilo***: - 2,00 -

Solución de alcanolamina de resina acrílica ****: - - 2,00

Emulsión de dimetilpolisiloxano altamente polimerizado *****: 2,00 2,00 2,00

Glicerina: 5,00 5,00 5,00

Éter de tridecilo de polioxietileno: 0,50 0,50 0,50

Carragenina: 1,00 1,00 1,00

Regulador del pH: c.s. c.s. c.s.

Perfume, metilparaben: c.s. c.s. c.s.

Agua purificada: Resto Resto Resto

Propelente LPG: 10,00 10,00 10,00

Total: 100,00 100,00 100,00

*: "Gafquat 755N" (producto de ISP) **: "Luviskol K80" (producto de BASF) ***: "Yukafoamer R205S" (producto de Mitsubishi Chemical) ****: "Diahold LP501" (producto de Mitsubishi Chemical) *****: "BY22-034" (producto de Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.)

Ejemplo 15

Se preparó una loción para cabello que tiene la composición siguiente.

(% p)

Amina 3: 0,20

90 % de solución acuosa de ácido láctico: 0,10

Etanol: 15,00

Polímero de carboxivinilo*: 0,20

Aceite de ricino de polioxietileno (60) hidrogenado: 0,50

5

(continuación) Polietilenglicol altamente polimerizado ** 0,01 Mentol 0,02 Trimetilglicina 0,10 Regulador del pH c.s. Perfume, metilparaben c.s. Agua purificada Resto

Total 100,00

*: "Carbopol 980" (producto de Noveon Inc,) **: "POLYOX WSR-N60K (producto de Dow Chemical Japan)

La loción para cabello preparada de este modo tenía una buena elasticidad y suavidad sin alterar la propiedad de fijación del cabello. Ejemplos 16 y 17 Se prepararon tratamientos para el cabello cada uno con la composición que se muestra a continuación en la tabla

6.

Tabla 6

(% p)

: Ejemplo 16 Ejemplo 17

Amina 3: 2,00 4,00

50 % de solución acuosa de ácido málica: 1,00 1,00

90 % de solución acuosa de ácido láctico: 1,50 2,00

Alcohol estearílico: 5,50 10,00

Benciloxietanol: 1,00 0,50

Alcohol bencílico: - 0,50

Fenoxietanol: - 0,10

Polipropilenglicol (peso molecular: 400): 1,50 -

Dipropilenglicol: 2,00 5,00

Carbonato de propileno: - 0,10

γ-butirolactona: 0,20 -

N-metilpirrolidona: - 0,10

20 (continuación)

Dimetilpolisiloxano altamente polimerizado (viscosidad: 10 millones cp): 0,50 1,00

Dimetilpolisiloxano (viscosidad: 500 cs): 1,50 3,00

Copolímero de aminoetilaminopropilmetilsiloxano dimetilsiloxano (viscosidad: (1000 cs, equivalentes de amino: 2000): 0,05 0,10

Palmitato de isopropilo: 1,00 1,50

Ácido oleico: 0,10 -

Solución de seda hidrolizada (25%): - 0,50

Regulador de pH (para ajustar el pH de 2,8 a 4,0): c.s. c.s.

Perfume, colorante, metilparaben: c.s. c.s.

Agua purificada: Resto Resto

Total: 100,00 100,00

Los tratamientos para cabello preparados de este modo tenían un buen tacto oleoso, buena elasticidad y suavidad desde su aplicación hasta el aclarado, y elasticidad y suavidad después de secar y, al mismo tiempo, un lustre 5 excelente después de secar y tenían efectos de prevención del levantamiento de las cutículas del cabello dañado.

Aplicabilidad industrial

Las composiciones acondicionadoras de la presente invención pueden impartir a la fibra o el cabello buena elasticidad y suavidad cuando está mojado y después de secar. Son particularmente excelentes en cuando a la suavidad después de secar. Cuando se usan para cabello, imparten al cabello buena elasticidad y suavidad antes y

10 después del secado, y, además, una excelente sensación oleosa (sensación de riqueza) cuando está mojado.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición acondicionadora, que comprende:

(a) una amina terciaria representada por la siguiente fórmula (1):

en la que R1 representa un grupo alquilo o alquenilo C6-24 lineal o ramificado, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo alquilo C1-6; o una sal del mismo, y

10 (b) al menos un compuesto seleccionado de ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos.
2. La composición acondicionadora de acuerdo con la reivindicación 1, en la que una proporción molar entre (b) el al menos un compuesto seleccionado de ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos y (a) la amina terciaria o sal de la misma, es decir una proporción (b)/(a), varía de 0,1 a 10.
3. La composición acondicionadora de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, que comprende además (c) un 15 componente oleoso.
4.

La composición acondicionadora de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, que comprende además (d) una sal de amonio cuaternario.
5.

La composición acondicionadora de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que

comprende un tensioactivo distinto a (a) la amina terciaria o una sal de la misma o (b) la sal de amonio 20 cuaternario.
6.

Uso de (a) la amina terciaria o una sal de la misma como se define en la reivindicación 1 para un acondicionador.
7.

Una composición cosmética para el cabello que comprende la composición acondicionadora de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.

25 8. Un procedimiento de tratamiento del cabello con la composición acondicionadora de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o 7.