ES2442541T3 - Proceso para preparar un polvo detergente - Google Patents
Proceso para preparar un polvo detergente Download PDFInfo
- Publication number
- ES2442541T3 ES2442541T3 ES08159022.6T ES08159022T ES2442541T3 ES 2442541 T3 ES2442541 T3 ES 2442541T3 ES 08159022 T ES08159022 T ES 08159022T ES 2442541 T3 ES2442541 T3 ES 2442541T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- aqueous suspension
- weight
- powder
- drying equipment
- volatile component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/02—Preparation in the form of powder by spray drying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/0082—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents one or more of the detergent ingredients being in a liquefied state, e.g. slurry, paste or melt, and the process resulting in solid detergent particles such as granules, powders or beads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/04—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents by chemical means, e.g. by sulfonating in the presence of other compounding ingredients followed by neutralising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0052—Gas evolving or heat producing compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Glanulating (AREA)
Abstract
Un proceso para preparar un polvo que comprende: (i) tensioactivo detersivo aniónico; (ii) de 0% en peso a 10% en peso aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita; (iii) de 0% en peso a 10% en peso de agente reforzante de la detergencia de tipo fosfato; y (iv) de 0% en peso a 15% en peso de sal de silicato. en donde el proceso comprende las etapas de: (a) conformar una suspensión acuosa que comprende un compuesto volátil; y (b) pulverizar la suspensión acuosa a través de una boquilla al interior de un equipo de secado; y (c) secar la suspensión acuosa para formar un polvo, en donde la suspensión acuosa se introduce en la boquilla en condiciones tales como cualquiera de: (I) a la temperatura a la que la suspensión acuosa entra en la boquilla, la suspensión acuosa está a unapresión que es igual o superior a la presión de vapor del componente volátil, y en donde la suspensiónacuosa entra en la boquilla a una temperatura tal que la presión de vapor del compuesto volátil está porencima de la presión del equipo de secado; o (II) el componente volátil está en forma supercrítica cuando la suspensión acuosa entra en la boquilla, y endonde, las condiciones del equipo de secado son tales que cuando el componente volátil entra en elequipo de secado, al menos una parte del componente volátil está en forma gaseosa, en donde elcomponente volátil es agua, y en donde en la etapa (b) la suspensión acuosa se pulveriza a unatemperatura inferior a 125 °C.
Description
Proceso para preparar un polvo detergente
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un proceso para preparar un polvo.
Antecedentes de la invención
Existe una tendencia reciente en la industria del detergente para lavado de ropa de producir detergente en polvo para lavado de ropa con baja carga de detergente. Estos se producen de forma típica mediante un proceso que implica una etapa de secado. Sin embargo, en las etapas de secado convencionales, tales como el secado por pulverización tradicional, los polvos con bajo contenido en detergente producidos mediante estos procesos tienen un perfil de estabilidad malo. Esto se agrava cuando una cantidad significativa de sal de silicato está presente en el polvo seco por pulverización. Los inventores han superado este problema incorporando un compuesto volátil al proceso de fabricación de suspensión acuosa detergente, y controlando cuidadosamente la presión durante el proceso de forma que el polvo que contiene una baja carga de tensioactivo detersivo aniónico producido tiene buenos perfiles de estabilidad.
DE-A-10235942, DE-A-19936613, US-A-3996149 y US-A-3844969 se refieren a procesos para preparar composiciones de materia.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a un proceso según se define en la reivindicación 1.
Descripción detallada de la invención
Proceso de secado por pulverización
El proceso comprende las etapas de: (a) conformar una suspensión acuosa que comprende un compuesto volátil; y
- (b)
- pulverizar la suspensión acuosa a través de una boquilla al interior de un equipo de secado; y (c) secar la suspensión acuosa para formar un polvo. La suspensión acuosa entra en la boquilla en una de las dos condiciones descritas a continuación.
- (I)
- A la temperatura a la que la suspensión acuosa entra en la boquilla, la suspensión acuosa está a una presión que es igual o superior a la presión de vapor del componente volátil. Además, la suspensión acuosa entra en la boquilla a una temperatura tal que la presión de vapor del compuesto volátil es superior a la presión en el equipo de secado.
- (II)
- El componente volátil está en forma supercrítica cuando la suspensión acuosa entra en la boquilla. Además, cuando el componente volátil está en forma supercrítica, cuando la suspensión acuosa entra en la boquilla, las condiciones en el equipo de secado son tales que cuando el componente volátil entra en el equipo de secado, al menos una parte, preferiblemente prácticamente todo el componente volátil está en forma gaseosa.
En la etapa (b) la suspensión acuosa se pulverizado a una temperatura de o inferior a 125 °C, o inferior a 100 °C, o inferior a 90 °C, o inferior a 80 °C, o inferior a 70 °C, o incluso inferior a 60 °C en el equipo de secado.
Preferiblemente, el polvo está en una forma seca por pulverización, y donde el equipo de secado es una torre de secado por pulverización. De forma alternativa, el equipo de secado es un equipo de mezclado de polvo y/o un secador de lecho fluido.
Preferiblemente, el polvo producido en la etapa (c) se pone en contacto con tensioactivo detersivo no iónico.
Polvo
El polvo comprende (i) tensioactivo detersivo aniónico; (ii) de 0% en peso a 10% en peso de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita; (iii) de 0% en peso a 10% en peso de agente reforzante de la detergencia de tipo fosfato, y (iv) de 0% en peso a 15% en peso de sal de silicato. Preferiblemente, el polvo comprende de 3% en peso a 15% en peso de sal de silicato. El polvo preferiblemente comprende una sal de carbonato. El polvo puede comprender ingredientes adyuvantes del detergente. El polvo está preferiblemente en una forma seca por pulverización.
Suspensión acuosa
De forma típica, la suspensión acuosa comprende agua; la suspensión es de forma típica una suspensión acuosa. La suspensión acuosa comprende un componente volátil. Este se forma preferiblemente mediante inyección del componente volátil en la suspensión acuosa bajo presión. De forma alternativa, se podría formar mediante la formación in situ del componente volátil en la suspensión acuosa, p. ej. mediante la neutralización de un precursor
del tensioactivo aniónico con una sal de carbonato. El componente volátil se puede formar incluso mediante la descomposición térmica de una sal, p. ej. bicarbonato sódico.
Tensioactivo detersivo aniónico
El tensioactivo detersivo aniónico preferiblemente comprende alquilbenceno sulfonato. Preferiblemente el tensioactivo detersivo aniónico comprende al menos 50%, preferiblemente al menos 55%, o al menos 60%, o al menos 65%, o al menos 70%, o incluso al menos 75%, en peso del tensioactivo detersivo aniónico de alquilbenceno sulfonato. Preferiblemente, el alquilbenceno sulfonato es un alquilbenceno sulfonato C8-18 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido. Este es el nivel óptimo de alquilbenceno sulfonato C8-18 para proporcionar una buena capacidad limpiadora. El alquilbenceno sulfonato C8-18 puede ser un alquilbenceno sulfonato modificado (MLAS) según se ha descrito con más detalle en WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549, y WO 00/23548. Los alquilbenceno sulfonatos C8-18 más preferidos son los alquilbenceno sulfonatos C10-13 lineales. Son especialmente preferidos los alquilbenceno sulfonatos C10-13 lineales que pueden obtenerse, preferiblemente que se obtienen, sulfonando alquilbencenos lineales (LAB) comerciales; LAB adecuados incluyen LAB con bajo contenido en 2-fenilo, tales como los suministrados por Sasol bajo el nombre comercial Isochem® o los suministrados por Petresa bajo el nombre comercial Petrelab®, otros LAB adecuados incluyen LAB con alto contenido en 2-fenilo, tales como los suministrados por Sasol bajo el nombre comercial Hyblene®.
El tensioactivo detersivo aniónico puede preferiblemente comprender otros tensioactivos detersivos aniónicos. Un adyuvante para el tensioactivo detersivo aniónico preferido es un tensioactivo detersivo aniónico no alcoxilado. El tensioactivo detersivo aniónico no alcoxilado puede ser un alquilsulfato, un alquilfosfato, un alquilfosfonato, un alquilcarboxilato o cualquier mezcla de los mismos. El tensioactivo aniónico no alcoxilado se puede seleccionar del grupo que consiste en: alquilsulfatos (AS) C10-C20 primarios, de cadena ramificada, de cadena lineal y de cadena aleatoria, que tienen de forma típica la siguiente fórmula:
- -
CH3(CH2)xCH2-OSO3 M+
en donde M es hidrógeno o un catión que proporciona neutralidad de carga; son cationes preferidos los cationes sodio y amonio, en donde x es un número entero de al menos 7, preferiblemente al menos 9; alquil (2,3) C10-C18 sulfatos secundarios, de forma típica que tienen la formula:
en donde M es hidrógeno o un catión que proporciona neutralidad de carga, los cationes preferidos incluyen cationes de sodio y amonio, en donde x es un número entero de al menos 7, preferiblemente al menos 9, y es un número entero de al menos 8, preferiblemente al menos 9; alquilalcoxicarboxilatos C10-C18; alquilsulfatos ramificados de cadena media que se han descrito con mayor detalle en US-6.020.303 y US-6.060.443; sulfonato de éster metílico (MES); sulfonato de alfa-olefina (AOS). y sus mezclas.
Otro tensioactivo detersivo aniónico preferido es un tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado. La presencia de un tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado en el polvo seco por pulverización proporciona una buena capacidad limpiadora de la suciedad grasienta, proporciona un buen perfil de formación de jabonaduras, y mejora la tolerancia a la dureza del sistema tensioactivo detersivo aniónico. Se puede preferir que el tensioactivo detersivo aniónico comprenda de 1% a 50%, o de 5%, o de 10%, o de 15%, o de 20%, y hasta 45%, o hasta 40%, o hasta 35%, o hasta 30%, en peso del sistema tensioactivo detersivo aniónico, de un tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado.
Preferiblemente, el tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado es un sulfato alquilalcoxilado C12-18 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido que tiene un grado promedio de alcoxilación de 1 a 30, preferiblemente de 1 a 10. Preferiblemente, el tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado es un sulfato alquiletoxilado C12-18, lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, que tiene un grado de etoxilación promedio de 1 a 10. Más preferiblemente, el tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado es un tensioactivo alquiletoxilado C12-18 lineal no sustituido que tiene un grado de etoxilación promedio de 3 a 7.
El tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado, cuando está presente con un alquilbenceno sulfonato también puede aumentar la actividad del alquilbenceno sulfonato al hasta que sea menos probable que el alquilbenceno sulfonato se separe por precipitación de la solución en presencia de cationes de calcio libres. Preferiblemente, la relación de peso del alquilbenceno sulfonato y el tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado está en el intervalo de 1:1 a menos de 5:1, o de menos de 3:1, o de menos de 1,7:1, o incluso de menos de 1,5:1. Esta relación proporciona una capacidad de mantenimiento de la blancura óptima combinada con un buen perfil de tolerancia a la dureza y un buen perfil de formación de jabonaduras. Sin embargo, puede preferirse que la relación de peso de alquilbenceno sulfonato al tensioactivo detersivo aniónico alcoxilado sea superior a 5:1, o superior a 6:1, o superior a 7:1, o incluso superior a 10:1. Esta relación proporciona una eficacia de capacidad limpiadora de la suciedad grasienta óptima combinada con un buen perfil de tolerancia a la dureza y un buen perfil de formación de jabonaduras.
Algunos tensioactivos detersivos aniónicos alcoxilados adecuados son: Texapan LEST™ de Cognis; Cosmacol AES™ de Sasol; BES151™ de Stephan; Empicol ESC70/U™; y sus mezclas.
Preferiblemente, el tensioactivo detersivo aniónico comprende de 0% a 10%, preferiblemente hasta 8%, o hasta 6%,
- o hasta 4%, o hasta 2%, o incluso hasta 1%, en peso del tensioactivo detersivo aniónico, de tensioactivos detersivos insaturados aniónicos tales como alfa-olefinsulfonato. Preferiblemente el tensioactivo detersivo aniónico está prácticamente exento de tensioactivos detersivos aniónicos insaturados tales como alfa-olefina sulfonato. Por “prácticamente exento de” se entiende de forma típica que “no comprende adición deliberada”. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que estos niveles de tensioactivos detersivos aniónicos insaturados tales como alfaolefina sulfonato garantizan que el tensioactivo detersivo aniónico sea compatible con blanqueadores.
Preferiblemente, el tensioactivo detersivo aniónico comprende de 0% a 10%, preferiblemente hasta 8%, o hasta 6%,
- o hasta 4%, o hasta 2%, o incluso hasta 1%, en peso de alquilsulfato. Preferiblemente el tensioactivo detersivo aniónico está prácticamente exento de alquilsulfato. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que estos niveles de alquilsulfato garantizan que el tensioactivo detersivo aniónico es tolerante a la dureza.
Compuesto volátil
El componente volátil es agua.
El componente volátil puede estar en forma supercrítica. Se prefiere especialmente que el componente volátil esté en forma supercrítica cuando entra en la boquilla.
De forma típica, el componente volátil está en forma líquida.
Aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita
El polvo de forma típica comprende de 0% a 10% en peso aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita, preferiblemente hasta 9% en peso, o hasta 8% en peso, o hasta 7% en peso, o hasta 6% en peso, o hasta 5% en peso, o hasta 4% en peso, o hasta 3% en peso, o hasta 2% en peso, o hasta 1% en peso, o hasta menos de 1% en peso del polvo, de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita. Puede preferirse incluso que el polvo esté prácticamente exento de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita. Por “prácticamente exenta” de agente reforzante de la detergencia de tipo zeolita quiere decirse, de forma típica, que el polvo no comprende agente reforzante de la detergencia de tipo zeolita añadido deliberadamente. Esto se prefiere especialmente cuando es deseable que el polvo sea muy soluble, para minimizar la cantidad de residuos insolubles en agua (por ejemplo, que pueden depositarse sobre las superficies de los tejidos), y también cuando resulta muy deseable tener una solución de lavado transparente. Los agentes reforzantes de la detergencia de tipo zeolita incluyen zeolita A, zeolita X, zeolita P y zeolita MAP.
Agente reforzante de la detergencia de tipo fosfato
El polvo de forma típica comprende de 0% a 10% en peso aditivo reforzante de la detergencia de fosfato, preferiblemente hasta 9% en peso, o hasta 8% en peso, o hasta 7% en peso, o hasta 6% en peso, o hasta 5% en peso, o hasta 4% en peso, o hasta 3% en peso, o hasta 2% en peso, o hasta 1% en peso, o hasta menos de 1% en peso del polvo, de aditivo reforzante de la detergencia de fosfato. Puede preferirse incluso que el polvo esté prácticamente exento de aditivo reforzante de la detergencia de tipo fosfato. Por “prácticamente exenta” de aditivo reforzante de la detergencia de tipo fosfato quiere decirse, de forma típica, que el polvo no comprende aditivo reforzante de la detergencia de tipo fosfato añadido deliberadamente. Esto resulta especialmente preferido cuando es deseable que el polvo tenga un perfil medioambiental muy bueno. Agentes reforzantes de la detergencia de tipo fosfato incluyen tripolifosfato sódico.
Sal de silicato
El polvo comprende opcionalmente de 0% a 20% en peso de sal de silicato, preferiblemente de 1% en peso, o de 2% en peso, o de 3% en peso, y preferiblemente hasta 15% en peso, o hasta 10% en peso, o incluso hasta 5% de sal de silicato. Las sales de silicato incluyen silicatos amorfos y silicatos laminares cristalinos (por ej. SKS-6). Una sal silicato preferida es silicato de sodio.
Sal de carbonato
El polvo comprende de forma típica sal de carbonato, de forma típica de 1% a 50%, o de 5% a 25% o de 10% a 20%, en peso del polvo, de sal de carbonato. Una sal carbonato preferida es carbonato sódico y/o bicarbonato sódico. Una sal carbonato muy preferida es carbonato sódico. Preferiblemente, el polvo puede comprender de 10% a 40%, en peso del polvo, de carbonato sódico. Sin embargo, también puede ser preferido que el polvo comprenda de 2% a 8%, en peso del polvo, de bicarbonato sódico. El bicarbonato sódico a estos niveles proporciona buena alcalinidad minimizando al mismo tiempo el riesgo de gelificación de tensioactivo que puede producirse en sistemas tensioactivo-carbonato. Si el polvo seco por pulverización comprende carbonato sódico y zeolita, entonces preferiblemente la relación de peso de carbonato sódico respecto a zeolita es al menos 15:1.
Los niveles elevados de carbonato mejoran la capacidad limpiadora de la composición al aumentar el pH de la solución de lavado. Esto aumenta la alcalinidad: mejora el comportamiento del blanqueador, si está presente; incrementa la tendencia de las suciedades a hidrolizarse, lo que facilita su retirada del tejido; y también aumenta la tasa y el grado de ionización de la suciedad a limpiar (nota: la suciedad ionizada es más soluble y más fácil de retirar del tejido durante la etapa de lavado del proceso de lavado). Además, niveles de carbonato elevados mejoran la fluidez del polvo.
Ingredientes detergentes adyuvantes
Los ingredientes detergentes adyuvantes adecuados incluyen: tensioactivos detersivos como tensioactivos detersivos aniónicos, tensioactivos detersivos no iónicos, tensioactivos detersivos catiónicos, tensioactivos detersivos de ion híbrido, tensioactivos detersivos anfóteros; los tensioactivos detersivos no iónicos preferidos son alcoholes alquil alcoxilados C8-18 con un grado promedio de alcoxilación de 1 a 20, preferiblemente de 3 a 10, más preferidos son los alcoholes alquil etoxilados C12-18 con un grado promedio de alcoxilación de 3 a 10; los tensioactivos detersivos catiónicos preferidos son cloruros de mono-alquil C6-18 mono-hidroxietil dimetilamonio cuaternario, son más preferidos cloruro de mono-alquil C8-10 mono-hidroxietil dimetilamonio cuaternario, cloruro de mono-alquil C10-12 mono-hidroxietil dimetilamonio cuaternario y cloruro de mono-alquil C10 mono-hidroxietil dimetilamonio cuaternario; fuente de peroxígeno tal como sales de percarbonato y/o sales de perborato, se prefiere el percarbonato sódico, la fuente de peroxígeno está preferiblemente al menos parcialmente recubierta, preferiblemente completamente recubierta, por un ingrediente de recubrimiento tal como una sal de carbonato, una sal de sulfato, una sal de silicato, un borosilicato, o sus mezclas, incluyendo sales mixtas de los mismos; activador del blanqueador tal como tetraacetil etilendiamina, activadores del blanqueador de tipo oxibencenosulfonato tales como nonanoil oxibencenosulfonato, activadores del blanqueador de tipo caprolactama, activadores del blanqueador de tipo imida tales como N-nonanoil-N-metil acetamida, perácidos formados previamente tales como ácido N,Nftaloilaminoperoxicaproico, ácido nonilamidoperoxiadípico o peróxido de dibenzoilo; enzimas tales como amilasas, carbohidrasas, celulasas, laccasas, lipasas, oxidasas, peroxidasas, proteasas, pectato liasas y mananasas; sistemas supresores de las jabonaduras tales como supresores de las jabonaduras basados en silicona; agentes de blanqueamiento fluorescente; fotoblanqueantes; sales de carga tales como sales de sulfato, preferiblemente sulfato sódico; agentes suavizantes de tejidos tales como arcilla, silicona y/o compuestos de amonio cuaternario; floculantes tales como poli(óxido de etileno); inhibidores de transferencia de colorantes tales como polivinilpirrolidona, poli(Nóxido de 4-vinilpiridina) y/o copolímero de vinilpirrolidona y vinilimidazol; componentes para la integridad de tejidos tales como celulosa modificada hidrófobamente y oligómeros producidos por condensación de imidazol y epiclorhidrina; dispersantes de la suciedad y coadyuvantes antirredeposición de suciedad tales como poliaminas alcoxiladas y polímeros de etilenimina etoxilada; componentes antirredeposición tales como carboximetilcelulosa y poliésteres. perfumes; ácido sulfámico o sus sales; ácido cítrico o sus sales; y tintes como tinte naranja, tinte azul, tinte verde, tinte púrpura, tinte rosa o cualquier mezcla de los mismos.
Realización adicional
En otra realización, la presente invención proporciona un proceso para preparar un polvo que comprende: (i) tensioactivo detersivo aniónico; (ii) de 0% en peso a 10% en peso de aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita; (iii) de 0% en peso a 10% en peso de aditivo reforzante de la detergencia de tipo fosfato; y (iv) de 0% en peso a 15% en peso de sal de silicato. en donde el proceso comprende las etapas de: (a) poner en contacto una suspensión acuosa con dióxido de carbono para formar una mezcla; y (b) pulverizar la mezcla a través de una boquilla al interior de un equipo de secado; y (c) secar la suspensión acuosa para formar un polvo.
Preferiblemente el dióxido de carbono se forma por la neutralización de un precursor de tensioactivo aniónico ácido con una sal de carbonato y/o la descomposición térmica de una sal de carbonato, de forma típica una sal de bicarbonato, con máxima preferencia bicarbonato de sodio.
Ejemplos
Ejemplo 1. Una composición detergente para lavado de ropa en forma de partículas y proceso de fabricación de la misma (Ejemplo de referencia).
Composición de solución acuosa.
- Componente
- Suspensión acuosa (partes)
- Ácido etilendiamino disuccínico
- 0,35
- Sulfato de magnesio
- 0,72
- Silicato sódico
- 6,45
- Alquilbencenosulfonato lineal
- 11,92
- Componente
- Suspensión acuosa (partes)
- Ácido hidroxietano di(metilenfosfónico)
- 0,32
- Carbonato sódico
- 4,32
- Sulfato sódico
- 47,49
- Agua
- 25,89
- Otros
- 0,42
- Partes totales
- 100,00
Preparación de un polvo secado por pulverización.
Una suspensión acuosa que tiene la composición como se ha descrito anteriormente se prepara con un contenido de humedad del 25,89%. La suspensión acuosa se calienta a 72 °C y se bombea a una línea de baja presión (con 5 una presión de 5x105 Pa), y a continuación al interior de una línea de alta presión (con una presión de salida de 8x106 Pa). Se inyecta CO2 líquido en la línea de alta presión. La suspensión acuosa resultante se pulveriza después a una presión de 8x106 Pa y a una temperatura de 65 °C mediante una boquilla al interior de una torre de secado por pulverización de flujo a contracorriente con una temperatura del aire de entrada de 270 °C a 300 °C y a una presión inferior a 1x105 Pa. Se atomiza la solución acuosa y se seca la solución acuosa atomizada para producir una mezcla 10 sólida que, a continuación, se enfría y tamiza para retirar material de tamaño demasiado grande (>1,8 mm) para formar un polvo secado por pulverización, que está suelto. Se decanta el material fino (<0,15 mm) con el aire de escape de la torre de secado por pulverización y se recoge en un sistema de confinamiento post-torre. El polvo secado por pulverización tiene un contenido de humedad de 2,5% en peso, una densidad aparente de 427 g/l y una distribución de tamaños de partículas tal que el 95,2% en peso del polvo secado por pulverización tiene un tamaño 15 de partículas de 150 micrómetros a 710 micrómetros. A continuación se da la composición del polvo secado por
pulverización.
Composición de polvo secado por pulverización.
- Componente
- % p/p de polvo secado por pulverización
- Sulfato de magnesio
- 0,96
- Silicato sódico
- 8,62
- Alquilbencenosulfonato lineal
- 15,92
- Ácido hidroxietano di(metilenfosfónico)
- 0,43
- Carbonato sódico
- 5,77
- Sulfato sódico
- 63,43
- Agua
- 2,5
- Otros
- 0,55
- Partes totales
- 100,00
Claims (5)
- REIVINDICACIONES1. Un proceso para preparar un polvo que comprende:(i) tensioactivo detersivo aniónico;(ii) de 0% en peso a 10% en peso aditivo reforzante de la detergencia de tipo zeolita; 5 (iii) de 0% en peso a 10% en peso de agente reforzante de la detergencia de tipo fosfato; y
- (iv)
- de 0% en peso a 15% en peso de sal de silicato. en donde el proceso comprende las etapas de:
- (a)
- conformar una suspensión acuosa que comprende un compuesto volátil; y
- (b)
- pulverizar la suspensión acuosa a través de una boquilla al interior de un equipo de secado; y
10 (c) secar la suspensión acuosa para formar un polvo, en donde la suspensión acuosa se introduce en la boquilla en condiciones tales como cualquiera de:(I) a la temperatura a la que la suspensión acuosa entra en la boquilla, la suspensión acuosa está a una presión que es igual o superior a la presión de vapor del componente volátil, y en donde la suspensión acuosa entra en la boquilla a una temperatura tal que la presión de vapor del compuesto volátil está por15 encima de la presión del equipo de secado; o(II) el componente volátil está en forma supercrítica cuando la suspensión acuosa entra en la boquilla, y en donde, las condiciones del equipo de secado son tales que cuando el componente volátil entra en el equipo de secado, al menos una parte del componente volátil está en forma gaseosa, en donde el componente volátil es agua, y en donde en la etapa (b) la suspensión acuosa se pulveriza a una20 temperatura inferior a 125 °C. -
- 2.
- Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde en la etapa (b) la mezcla se pulveriza a una temperatura inferior a 100 °C al interior del equipo de secado.
-
- 3.
- Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el polvo está en una forma seca por pulverización, en donde el equipo de secado es una torre de secado por pulverización.
25 4. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el equipo de secado es un equipo de mezclado de polvo. - 5. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el equipo de secado es un secador de lecho fluido.
- 6. Un proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el polvo producido en la etapa (c) se 30 pone en contacto con tensioactivo detersivo no iónico.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08159022.6A EP2138564B1 (en) | 2008-06-25 | 2008-06-25 | A process for preparing a detergent powder |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2442541T3 true ES2442541T3 (es) | 2014-02-12 |
Family
ID=40043998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES08159022.6T Active ES2442541T3 (es) | 2008-06-25 | 2008-06-25 | Proceso para preparar un polvo detergente |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090325847A1 (es) |
| EP (1) | EP2138564B1 (es) |
| JP (1) | JP2011525214A (es) |
| CN (1) | CN102066543A (es) |
| BR (1) | BRPI0914674A2 (es) |
| CA (1) | CA2725777A1 (es) |
| ES (1) | ES2442541T3 (es) |
| MX (1) | MX2010014499A (es) |
| WO (1) | WO2009158448A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201008780B (es) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2480652A1 (en) * | 2009-09-23 | 2012-08-01 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing spray-dried particles |
| MX2012012242A (es) * | 2010-04-19 | 2012-11-23 | Procter & Gamble | Composicion detergente. |
| EP2669360A1 (en) * | 2012-06-01 | 2013-12-04 | The Procter & Gamble Company | Method for making a particle comprising sulphate |
| US20160289600A1 (en) * | 2015-03-30 | 2016-10-06 | The Procter & Gamble Company | Solid free-flowing particulate laundry detergent composition |
| WO2016160866A1 (en) * | 2015-03-30 | 2016-10-06 | The Procter & Gamble Company | Solid free-flowing particulate laundry detergent composition |
| EP3075826B1 (en) * | 2015-03-30 | 2018-01-31 | The Procter and Gamble Company | Solid free-flowing particulate laundry detergent composition |
| WO2016160869A1 (en) * | 2015-03-30 | 2016-10-06 | The Procter & Gamble Company | Solid free-flowing particulate laundry detergent composition |
| WO2016160870A1 (en) * | 2015-03-30 | 2016-10-06 | The Procter & Gamble Company | Solid free-flowing particulate laundry detergent composition |
| WO2016160864A1 (en) * | 2015-03-30 | 2016-10-06 | The Procter & Gamble Company | Solid free-flowing particulate laundry detergent composition |
| EP3075824B1 (en) * | 2015-03-30 | 2018-02-21 | The Procter and Gamble Company | Solid free-flowing particulate laundry detergent composition |
| US9957470B2 (en) * | 2015-03-30 | 2018-05-01 | The Procter & Gamble Company | Solid free-flowing particulate laundry detergent composition |
| EP3075830B1 (en) | 2015-04-02 | 2018-03-28 | The Procter and Gamble Company | Solid free-flowing particulate laundry detergent composition |
| CN110877103A (zh) * | 2019-10-10 | 2020-03-13 | 温州中希电工合金有限公司 | 一种银碳化钨石墨复合球形粉体及其制备方法 |
| BR112023024016A2 (pt) | 2021-05-19 | 2024-02-06 | Unilever Ip Holdings B V | Processo para preparar uma partícula de detergente seca por atomização, partícula de detergente seca por atomização obtida por um processo e composição detergente para lavagem de roupas |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1355187A (en) * | 1970-07-10 | 1974-06-05 | Unilever Ltd | Production of detergent compositions |
| US3886079A (en) * | 1971-09-27 | 1975-05-27 | Burke Oliver W Jun | Detergent compositions and detergent adjuvant combinations thereof, and processes for forming the same |
| US3996149A (en) * | 1971-09-27 | 1976-12-07 | Burke Oliver W Jun | Detergent compositions and detergent adjuvant combinations thereof, and processes for forming the same |
| US4362640A (en) * | 1979-10-04 | 1982-12-07 | Colgate-Palmolive Company | Method for retarding gelation of crutcher slurries containing bicarbonate, carbonate and silicate |
| US5723427A (en) * | 1994-12-05 | 1998-03-03 | Colgate-Palmolive Company | Granular detergent compositions containing deflocculating polymers and processes for their preparation |
| EG21623A (en) | 1996-04-16 | 2001-12-31 | Procter & Gamble | Mid-chain branced surfactants |
| PH11997056158B1 (en) | 1996-04-16 | 2001-10-15 | Procter & Gamble | Mid-chain branched primary alkyl sulphates as surfactants |
| WO1999005084A1 (en) | 1997-07-21 | 1999-02-04 | The Procter & Gamble Company | Process for making alkylbenzenesulfonate surfactants from alcohols and products thereof |
| ATE240999T1 (de) | 1997-07-21 | 2003-06-15 | Procter & Gamble | Reinigungsmittelzusammensetzungen mit kristallinitätsstörenden tensiden |
| AU728580B2 (en) | 1997-07-21 | 2001-01-11 | Procter & Gamble Company, The | Improved processes for making alkylbenzenesulfonate surfactants and products thereof |
| WO1999005242A1 (en) | 1997-07-21 | 1999-02-04 | The Procter & Gamble Company | Improved alkylbenzenesulfonate surfactants |
| PH11998001775B1 (en) | 1997-07-21 | 2004-02-11 | Procter & Gamble | Improved alkyl aryl sulfonate surfactants |
| ZA986448B (en) | 1997-07-21 | 1999-01-21 | Procter & Gamble | Cleaning products comprising improved alkylarylsulfonate surfactants prepared via vinylidene olefins and processes for preparation thereof |
| CA2298618C (en) | 1997-08-08 | 2007-04-03 | The Procter & Gamble Company | Improved processes for making surfactants via adsorptive separation and products thereof |
| HUP0104608A3 (en) | 1998-10-20 | 2002-11-28 | Procter & Gamble | Tenzide mixture comprising modified alkylbenzene sulfonates and laundry detergents containing thereof, and process for preparation of the mixture and for use of the detergents |
| US6583096B1 (en) | 1998-10-20 | 2003-06-24 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergents comprising modified alkylbenzene sulfonates |
| AU771148B2 (en) * | 1999-02-19 | 2004-03-18 | Mionix Corporation | Adduct having an acidic solution of sparingly-soluble group IIA complexes |
| DE19936613B4 (de) * | 1999-08-04 | 2010-09-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Herstellung eines Waschmittels mit löslichem Buildersystem |
| DE10235942B4 (de) * | 2002-08-06 | 2004-12-09 | Henkel Kgaa | Mittel und Vorrichtung sowie Verfahren zu seiner Herstellung für Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemittel |
| EP1558717B1 (en) * | 2002-11-04 | 2008-12-24 | Unilever Plc | Laundry detergent composition |
-
2008
- 2008-06-25 EP EP08159022.6A patent/EP2138564B1/en not_active Revoked
- 2008-06-25 ES ES08159022.6T patent/ES2442541T3/es active Active
-
2009
- 2009-06-18 US US12/486,781 patent/US20090325847A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-25 WO PCT/US2009/048558 patent/WO2009158448A1/en not_active Ceased
- 2009-06-25 CN CN2009801246561A patent/CN102066543A/zh active Pending
- 2009-06-25 JP JP2011514900A patent/JP2011525214A/ja not_active Withdrawn
- 2009-06-25 BR BRPI0914674A patent/BRPI0914674A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-06-25 MX MX2010014499A patent/MX2010014499A/es active IP Right Grant
- 2009-06-25 CA CA2725777A patent/CA2725777A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-12-07 ZA ZA2010/08780A patent/ZA201008780B/en unknown
-
2011
- 2011-03-02 US US13/038,638 patent/US20110147966A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0914674A2 (pt) | 2015-10-20 |
| MX2010014499A (es) | 2011-02-21 |
| US20110147966A1 (en) | 2011-06-23 |
| WO2009158448A1 (en) | 2009-12-30 |
| EP2138564B1 (en) | 2013-11-06 |
| EP2138564A1 (en) | 2009-12-30 |
| CA2725777A1 (en) | 2009-12-30 |
| JP2011525214A (ja) | 2011-09-15 |
| US20090325847A1 (en) | 2009-12-31 |
| ZA201008780B (en) | 2012-05-30 |
| CN102066543A (zh) | 2011-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2442541T3 (es) | Proceso para preparar un polvo detergente | |
| US7842657B2 (en) | Spray-drying process | |
| JP2011525215A (ja) | 噴霧乾燥プロセス | |
| ES2390219T3 (es) | Procedimiento de secado por pulverización | |
| US8377862B2 (en) | Spray-Drying process | |
| US7811980B1 (en) | Spray-drying process | |
| JP4932713B2 (ja) | 水に溶解すると透明な洗浄溶液を形成する、非常に水溶性の固体洗濯洗剤組成物 | |
| CN102066545A (zh) | 喷雾干燥方法 | |
| JP2007522330A (ja) | 3元の洗浄性界面活性剤系を含み、ゼオライトビルダー類とリン酸塩ビルダー類とを少量含むか又は全く含まない、粒状洗濯洗剤組成物 | |
| ES2354819T3 (es) | Composición detergente para lavar ropa, sólida, que comprende alquil benceno sulfonato, sal carbonato y polímero de carboxilato. | |
| US20070042926A1 (en) | Process for preparing a solid laundry detergent composition, comprising at least two drying steps | |
| US20070042928A1 (en) | Solid laundry detergent composition comprising an alkyl benzene sulphonate-based anionic detersive surfactant system and a chelant system | |
| US20060189506A1 (en) | Particulate laundry detergent composition comprising a detersive surfactant, carbonate and a cellulosic polymer | |
| CN102066546A (zh) | 用于制备包含阴离子去污表面活性剂和聚合材料的衣物洗涤剂组合物的中和方法 | |
| ES2712055T3 (es) | Proceso de secado por pulverización | |
| US20110257067A1 (en) | Process for Making a Detergent | |
| KR20060131850A (ko) | 음이온성 세척성 계면활성제, 설팜산 및/또는 이의 수용성염을 포함하는 세탁 세제 조성물 | |
| MX2007010128A (es) | Una composicion detergente para lavanderia particulada que comprende un surfactante detergente, carbonato y un componente de aclarado fluorescente. | |
| MXPA06009551A (es) | Una composicion detergente granulada para lavanderia que comprende un surfactante detergente anionico, y bajos niveles o ausencia total de aditivos de zeolita y aditivos de fosfato |