ES2445029T3 - Compuestos de heteroarilo sustituidos con 3-alquilidenhidrazino como activadores del receptor de trombopoyetina - Google Patents
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Abstract
Un compuesto representado por la fórmula (1)**Fórmula** donde A es un átomo de nitrógeno o CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilopuede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o un grupo alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estarsustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarboniloC1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos gruposalquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, ungrupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, ungrupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupoalquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilaminoC1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionadosentre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupoalcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupoalquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupohidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros quecontiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupoariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclicoC2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C-14 que nocontiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembroso grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos denitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos comoátomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxiheterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos denitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o másgrupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o másátomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo,un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembrosque contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (elgrupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclicoC2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomosde oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmentesustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (elgrupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupoalquinilo C2-6 , un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, ungrupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupoalquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupohidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, ungrupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros quecontiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupoariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclicoC2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos deoxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contieneheteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros ogrupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno,átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación.
Description
Compuestos de heteroarilo sustituidos con 3-alquilidenhidrazino como activadores del receptor de trombopoyetina
La presente invención se refiere a agentes preventivos, terapéuticos y mejoradores que tienen afinidad por, y acción agonista sobre, el receptor de trombopoyetina para enfermedades contra las cuales dicha activación del receptor de trombopoyetina es eficaz. Específicamente, la invención se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden compuestos que aumentan las plaquetas mediante la estimulación de la diferenciación y proliferación de células madre hematopoyéticas, células progenitoras megacariocíticas y megacariocitos o compuestos para angiogénesis terapéutica o con acción anti-arteriosclerosis que estimula la diferenciación y proliferación de células endoteliales vasculares y células progenitoras endoteliales.
La trombopoyetina es una citocina constituida por 332 aminoácidos que aumenta la producción de plaquetas estimulando la diferenciación y proliferación de células madre hematopoyéticas, células progenitoras megacariocíticas y megacariocitos mediada por su receptor y por lo tanto es prometedora como un fármaco para trastornos hematológicos. Informes recientes sobre que estimula la diferenciación y proliferación de células endoteliales vasculares y células progenitoras endoteliales han aumentado las expectativas de angiogénesis terapéutica, anti-arteriosclerosis y prevención de acontecimientos cardiovasculares (por ejemplo, documento 1 que no es patente, documento 2 que no es patente y documento 3 que no es patente).
Como sustancias biológicamente activas que hasta ahora se sabía que regulaban la producción de las plaquetas a través del receptor de trombopoyetina se incluyen, además de la propia trombopoyetina, péptidos de bajo peso molecular que tienen afinidad por el receptor de trombopoyetina (por ejemplo, documento 1 de patente, documento 2 de patente, documento 3 de patente y documento 4 de patente).
Como resultado de investigaciones de compuestos no peptídicos de bajo peso molecular que aumentan la producción de plaquetas mediada por el receptor de trombopoyetina, se han descrito compuestos de bajo peso molecular que tienen afinidad por el receptor de trombopoyetina (por ejemplo, documento de patente 5 a documento de patente 24).
1) Solicitudes presentadas por Hokuriku Seiyaku Co., Ltd. relacionadas con derivados de 1,4-benzodiazepina
(documentos 5 y 6 de patente)
2) Solicitudes de patente internacional abierta a inspección pública presentada por Shionogl & Co., Ltd.
(documentos 7-10 de patente)
3) Solicitudes de patente internacional abierta a inspección pública presentada por SmithKIine Beecham Corp
(documentos 11-19 de patente)
4) Solicitud de patente japonesa abierta a inspección pública presentada por Torii Pharmaceutical Co., Ltd.
(documento 20 de patente)
5) Solicitud de patente internacional abierta a inspección pública presentada por Roche Diagnostics GmbH
(documento 21 de patente)
6) Solicitud de patente internacional abierta a inspección pública presentada por Yamanouchi Pharmaceutical Co.,
Ltd. (documento 22 y 23 de patente)
7) Solicitud de patente japonesa abierta a inspección pública presentada por Japan Tabacco Inc. (documento 24 de
patente)
Documento 1 de patente JP-A -10-72492
Documento 2 de patente WO96/40750
Documento 3 de patente WO96/40189
Documento 4 de patente WO98/25965
Documento 5 de patente JP-A-11-1477
Documento 6 de patente JP-A-11-152276
Documento 7 de patente WO01/07423
Documento 8 de patente WO01/53267
Documento 9 de patente WO02/059099
Documento 10 de patente WO02/059100
Documento 11 de patente WO00/35446
Documento 12 de patente WO00/66112
Documento 13 de patente WO01/34585
Documento 14 de patente WO01/17349
Documento 15 de patente WO01/39773
Documento 16 de patente WO01/21180
Documento 17 de patente WO01/89457
Documento 18 de patente WO02/49413
Documento 19 de patente WO02/085343
Documento 20 de patente JP-A-2001-97948
Documento 21 de patente WO99/11262 21
Documento 22 de patente WO02/062775
5 Documento 23 de patente WO03/062233
Documento 24 de patente JP 24 A-2003-238565
Documento 1 que no es patente Microvasc. Res, 1999: 58, páginas108-113
Documento 2 que no es patente Circ. Res, 1999: 84 páginas 785-796
Documento 3 que no patente Blood 2001: 98, páginas 71a-72a.
Es probable que la trombopoyetina y los péptidos de bajo peso molecular que tienen afinidad por el receptor de trombopoyetina se degraden fácilmente en el tracto gastrointestinal y normalmente son difíciles de administrar por vía
15 oral. En cuanto a la propia trombopoyetina, se ha descrito la aparición de anticuerpos anti-trombopoyetina.
Además, aunque probablemente sea posible administrar por vía oral compuestos no peptídicos de bajo peso molecular, no se han comercializado fármacos prácticos.
20 Por lo tanto, se han solicitado compuestos de bajo peso molecular que puedan administrarse por vía oral, que tengan excelente afinidad por, y acción agonista sobre, el receptor de trombopoyetina, como agentes preventivos, terapéuticos y mejoradores para enfermedades contra las cuales la activación del receptor de trombopoyetina sea eficaz. Específicamente, se han solicitado compuestos de bajo peso molecular que puedan actuar como agentes aumentadores de plaquetas o agentes aumentadores de otras células sanguíneas estimulando la diferenciación y
25 proliferación de células madre hematopoyéticas, células progenitoras megacariocíticas y megacariocitos o compuestos de bajo peso molecular que puedan usarse para angiogénesis terapéutica o como agentes preventivos y terapéuticos para la arteriosclerosis estimulando a células endoteliales y a células progenitoras endoteliales.
Los autores de la presente invención realizaron una amplia investigación para descubrir compuestos de bajo peso
30 molecular que tuviesen afinidad por, y acción agonista sobre, el receptor de trombopoyetina, y como resultado, han descubierto que los compuestos de la presente invención tienen alta afinidad y acción agonista que los permite presentar una fuerte acción aumentadora de plaquetas estimulando la diferenciación y proliferación de células progenitoras megacariocíticas y megacariocitos. La presente invención se llevó a cabo basándose en este descubrimiento.
35 Específicamente, la presente invención se refiere a:
1. Un compuesto representado por la fórmula (1)
40 donde
A es un átomo de nitrógeno o CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o un grupo alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C1-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo 45 C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos grupos alquinilo C2-6 ), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilamino 50 C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene ningún heteroátomo como átomo constituyente del anillo,
un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar opcionalmente con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene ningún heteroátomo como átomo constituyente del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-20, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C5-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), SO2R5, SOR5 o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno
o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C2-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado
C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos
o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C2-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene ningún heteroátomo como átomo constituyente del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamiono C2-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno,
átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o R6 y R7 significan, juntos entre sí, -(CH2)m1-E-(CH2)m2-
CR26R27
(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1 + m2 sea 3, 4 o 5)))), B es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NR9 (donde R9 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico
condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación),) (con la condición de que cuando A sea un átomo de nitrógeno, B no sea NH), R1 es un grupo fenilo (el grupo fenilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno, un grupo carboxilo, un grupo nitro, OCHO, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarbonilo C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10 y el grupo alcoxicarbonilo C2-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno,
átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo tiol y un grupo amino (el grupo tiol y el grupo amino pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 y un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)))), L1 es un enlace, X es OH R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: átomos de halógeno) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, L2 es un enlace, L3 es NR19 (donde R19 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10, el grupo alcoxi C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros
o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros
que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), L4 es un enlace, o NR22 (donde R22 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o grupo un arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C2-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), Y es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y R3 es un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes representados independientemente por -W1(CW2W3)mW4 (donde W1 es (CR24R25)n (donde cada uno de R24 y R25 es independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), y n es 0, 1, 2 o 3), un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NR36 (donde R36 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo formilo o un grupo alquilcarbonilo C1-6), cada uno de W2 y W3 es independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3 (el grupo alquilo C1-3 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), m es 0, 1, 2 o 3, y W4 es un grupo
hidroxilo, un grupo tiol, un grupo amino, un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C2-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C2-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10 y el grupo mono o di-alquilamino C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo tiol, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo tetrazol, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), SO2R28, SOR28, COR28 (donde R28 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de
oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o NR29R30 (donde cada uno de R29 y R30 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o R29 y R30, juntos entre sí, significa -(CH2)m3-G-(CH2)m4(donde G es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un CR31R32 (donde cada uno de R31 y R32 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR33 (donde R33 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo; un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un
grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, puede estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), y cada uno de m3 y m4 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m3 + m4 sea 3, 4 o 5))), un grupo tetrazol o un grupo de ácido fosfónico)), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 2.
- El compuesto de acuerdo con 1, donde A es un átomo de nitrógeno y B es un átomo de azufre, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos haciendo reaccionar el compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 3.
- El compuesto de acuerdo con 1, donde A es un átomo de nitrógeno y B es un átomo de oxígeno, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 4.
- El compuesto de acuerdo con 1, donde A es un átomo de nitrógeno y B es NR9 (donde R9 es un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo
alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
5. El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, donde A es CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilamino C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo
alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6 , un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), SO2R5, SOR5 o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico
condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo acrilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamiono C-1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico
condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o R6 y R7 significan, juntos entre sí, (CH2)m1-E-(CH2)m2-(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, CR26R27 (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1 + m2 sea 3, 4 o 5)))), y B es un átomo de oxígeno, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
6. El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, donde A es CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilamino C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo
alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno
o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), SO2R5, SOR5 o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C2-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico
condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo acriloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C3-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-20 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7
miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o R6 y R7 significan, juntos entre sí, -(CH2)m1-E-(CH2)m2-(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, CR26R27 (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo acriloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre, individualmente o en combinación, puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1
+ m2 sea 3, 4 o 5)))), y B es un átomo de azufre, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
7. El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, donde A es CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilamino C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo
alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-20, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 átomos de carbono que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), SO2R5, SOR5 o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C2-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9
de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo
oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o R6 y R7 significan, juntos entre sí, -(CH2)m1-E-(CH2)m2-(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, CR26R27 (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros
- o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno
- o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilaminocarbonilo C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)) y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1 + m2 sea 3, 4 o 5)))), y B es NR9 (donde R9 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C2-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación,
pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C2-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 8.
- El compuesto de acuerdo con 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7, donde L3 es NH, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 9.
- El compuesto de acuerdo con 8, donde L4 es NR22 (donde R22 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico
condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 10.
- El compuesto de acuerdo con 8 o 9, donde L4 es NH, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 11.
- El compuesto de acuerdo con 8, donde L4 es un enlace, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 12.
- El compuesto de acuerdo con 9, 10 o 11, donde Y es un átomo de oxígeno, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 13.
- El compuesto de acuerdo con 9, 10 u 11, donde Y es un átomo de azufre, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 14.
- El compuesto de acuerdo con 12 o 13, donde R3 es un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico
condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamoílo, un grupo sulfamoílo, un grupo tetrazol y un grupo alcoxicarbonilo C1-10), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 15.
- El compuesto de acuerdo con 12 o 13, donde R3 es un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10 y un grupo mono-o di-alquilamino C1-10), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 16.
- El compuesto de acuerdo con 12 o 13, donde R3 es un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:
un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamoílo, un grupo sulfamoílo, un grupo tetrazol y un grupo alcoxicarbonilo C1-10 y uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:
un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamoílo sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamoílo sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
17. El compuesto de acuerdo con 14, donde R3 es un grupo fenilo o un grupo 2-tienilo; donde el grupo fenilo y el grupo 2-tienilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo carbamoílo, un grupo sulfamoílo, un grupo tetrazol y un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto
o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 18.
- El compuesto de acuerdo con 17, donde R3 es un grupo fenilo sustituido con un grupo carboxilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 19.
- El compuesto de acuerdo con 17, donde R3 es un grupo 2-tienilo sustituido con un grupo carboxilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 20.
- El compuesto de acuerdo con 16, donde R3 es un grupo fenilo o un grupo 2-tienilo, donde el grupo fenilo y el grupo 2-tienilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:
un grupo carboxilo y un grupo alcoxicarbonilo C1-10, y uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:
un grupo nitro, un átomo de halógeno y un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 21.
- El compuesto de acuerdo con 20, donde R3 es un grupo fenilo, donde el grupo fenilo está sustituido con un grupo carboxilo, y un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en:
un grupo nitro y un átomo de halógeno, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 22.
- El compuesto de acuerdo con uno cualquiera de 1, 6 y 8 a 21, donde A es CH, y B es un átomo de azufre, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 23.
- El compuesto de acuerdo con uno cualquiera de 1, 4 y 8 a 21, donde A es un átomo de nitrógeno y B es un NR9 donde R9 es un grupo alquilo C1-10 donde el grupo alquilo C1-10 está sin sustituir o sustituido con un grupo fenilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 24.
- El compuesto de acuerdo con uno cualquiera de 1 a 23, donde R1 es un grupo fenilo donde el grupo fenilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno,
un grupo alquilo C1-10 y un grupo alcoxi C1-10, donde el grupo alquilo C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 está sin sustituir o sustituido con uno o más de un átomo de halógeno, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el
5 profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
10 25. El compuesto de acuerdo con 24, donde R1 es un 3,4-diclorofenilo, 4-terc-butilfenilo, 3,4-dimetilfenilo, 4-n-pentilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 3,5-dimetilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 4-isopropilfenilo, 4-isobutilfenilo, 4-etilfenilo, 3-bromo-4-fluorofenilo, 4-n-propilfenilo, 4-n-hexilfenilo, 4-clorofenilo, 4-metoxifenilo, 4-bromofenilo, 4-trifluorometoxifenilo, 3-clorofenilo, 3,4-difluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,4-diclorofenilo o 3-fluorofenilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se
15 selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo
20 hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 26.
- El compuesto de acuerdo con 25, donde R1 es un 3,4-diclorofenilo, 4-terc-butilfenilo, 3,4-dimetilfenilo, 4-n-pentilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 3,5-dimetilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 4-isopropilfenilo, 4-isobutilfenilo, 4-etilfenilo, 3-bromo-4-fluorofenilo, 4-n-propilfenilo, 4-n-hexilfenilo o 4-clorofenilo, un tautómero, profármaco o sal 25 farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido
30 carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 27.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 26, donde R1 es un 3,4-diclorofenilo, 4-terc-butilfenilo, 3,4-dimetilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o 35 un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico
40 obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
28. El compuesto de acuerdo con uno cualquiera de 1 a 27, o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto.
29. El activador del receptor de trombopoyetina de acuerdo con uno cualquiera de 1 a 28 anteriores. 45
30. Un agente de aumento del número de plaquetas que contiene el activador del receptor de trombopoyetina de acuerdo con 29, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del activador o un solvato del mismo, como un ingrediente activo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se
50 selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
55 31. Medicamento que contiene el compuesto de acuerdo con uno cualquiera de 1 a 28, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, como un ingrediente activo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido
60 mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
La Fig. 1 muestra la proliferación células UT7/EPO-mpl cuando se estimulan con el compuesto de la presente invención (Ejemplo Sintético 3).
La Fig. 2 muestra la proliferación células UT7/EPO cuando se estimulan con el compuesto de la presente invención (Ejemplo Sintético 3).
Ahora, se describirá en mayor detalle la presente invención.
En la presente invención, "n" indica normal, "i" indica iso, "s" indica secundario, "t" indica terciario, "c" indica ciclo, "o" indica orto, "m" indica meta, "p" indica para, "Ph" indica fenilo, "Py" indica piridilo, "Naftilo" indica naftilo, "Me" indica metilo, "Et" indica etilo, "Pr" indica propilo, y "Bu" indica butilo.
En primer lugar, se explicarán los términos en los sustituyentes respectivos R1 aR36.
Como un átomo de halógeno, pueden mencionarse un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo.
Un grupo alquilo C1-3 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquilo C3, y pueden mencionarse metilo, etilo, n-propilo, i-propilo y c-propilo y similares.
Un grupo alquilo C1-6 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquilo C3-6, y además de los mencionados anteriormente, pueden mencionarse n-butilo, i-butilo, s-butilo, t-butilo, c-butilo, 1-metil-c-propilo, 2-metil-c-propilo, n-pentilo, 1-metil-n-butilo, 2-metil-n-butilo, 3-metil-n-butilo, 1,1-dimetil-n-propilo, 1,2-dimetil-n-propilo, 2,2-dimetil-n-propilo, 1-etil-n-propilo, c-pentilo, 1-metil-c-butilo, 2-metil-c-butilo, 3-metil-c-butilo, 1,2-dimetil-c-propilo, 2,3-dimetil-c-propilo, 1-etil-c-propilo, 2-etil-c-propilo, n-hexilo, 1-metil-n-pentilo, 2-metil-n-pentilo, 3-metil-n-pentilo, 4-metil-n-pentilo, 1,1-dimetil-n-butilo, 1,2-dimetil-n-butilo, 1,3-dimetil-n-butilo, 2,2-dimetil-n-butilo, 2,3-dimetil-n-butilo, 3,3-dimetil-n-butilo, 1-etil-n-butilo, 2-etil-n-butilo, 1,1,2-trimetil-n-propilo, 1,2,2-trimetil-n-propilo, 1-etil-1-metil-n-propilo, 1-etil-2-metil-n-propilo, c-hexilo, 1-metil-c-pentilo, 2-metil-c-pentilo, 3-metil-c-pentilo, 1-etil-c-butilo, 2-etil-c-butilo, 3-etil-c-butilo, 1,2-dimetil-c-butilo, 1,3-dimetil-c-butilo, 2,2-dimetil-c-butilo, 2,3-dimetil-c-butilo, 2,4-dimetil-c-butilo, 3,3-dimetil-c-butilo, 1-n-propil-c-propilo, 2-n-propil-c-propilo, 1-i-propil-c-propilo, 2-i-propil-c-propilo, 1,2,2-trimetil-c-propilo, 1,2,3-trimetil-c-propilo, 2,2,3-trimetil-c-propilo, 1-etil-2-metil-c-propilo, 2-etil-1-metil-c-propilo, 2-etil-2-metil-c-propilo, 2-etil-3-metil-c-propilo.
Un grupo alquilo C1-10 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquilo C3-10 y, además de los que se han mencionado anteriormente, pueden mencionarse 1-metil-1-etil-n-pentilo, 1-heptilo, 2-heptilo, 1-etil-1,2-dimetil-n-propilo, 1-etil-2,2-dimetil-n-propilo, 1-octilo, 3-octilo, 4-metil-3-n-heptilo, 6-metil-2-n-heptilo, 2-propil-1-n-heptilo, 2,4,4-trimetil-1-n-pentilo, 1-nonilo, 2-nonilo, 2,6-dimetil-4-n-heptilo, 3-etil-2,2-dimetil-3-n-pentilo, 3,5,5-trimetil-1-n-hexilo, 1-decilo, 2-decilo, 4-decilo, 3,7-dimetil-1-n-octilo, 3,7-dimetil-3-n-octilo.
Como un grupo alquinilo C2-6, pueden mencionarse etinilo, 1-propinilo, 2-propinilo, 1-butinilo, 2-butinilo, 3-butinilo, 1-metil-2-propinilo, 1-pentinilo, 2-pentinilo, 3-pentinilo, 4-pentinilo, 1-metil-2-butinilo, 1-metil-3-butinilo, 2-metil-3-butinilo, 3-metil-1-butinilo, 1,1-dimetil-2-propinilo, 2-etil-2-propinilo, 1-hexinilo, 2-hexinilo, 3-hexinilo, 4-hexinilo, 5-hexinilo, 1-metil-2-pentinilo, 1-metil-3-pentinilo, 1-metil-4-pentinilo, 2-metil-3-pentinilo, 2-metil-4-pentinilo, 3-metil-1-pentinilo, 3-metil-4-pentinilo, 4-metil-1-pentinilo, 4-metil-2-pentinilo, 1,1-dimetil-2-butinilo, 1,1-dimetil-3-butinilo, 1,2-dimetil-3-butinilo, 2,2-dimetil-3-butinilo, 3,3-dimetil-1-butinilo, 1-etil-2-butinilo, 1-etil-3-butinilo, 1-n-propil-2-propinilo, 2-etil-3-butinilo, 1-metil-1-etil-2-propinilo, 1-i-propil-2-propinilo.
Un grupo alquenilo C2-6 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquenilo C3-6, y pueden mencionarse etenilo, 1-propenilo, 2-propenilo, 1-metil-1-etenilo, 1-butenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 2-metil-1-propenilo, 2-metil-2-propenilo, 1-etiletenilo, 1-metil-1-propenilo, 1-metil-2-propenilo, 1-pentenilo, 2-pentenilo, 3-pentenilo, 4-pentenilo, 1-n-propiletenilo, 1-metil-1-butenilo, 1-metil-2-butenilo, 1-metil-3-butenilo, 2-etil-2-propenilo, 2-metil-1-butenilo, 2-metil-2-butenilo, 2-metil-3-butenilo, 3-metil-1-butenilo, 3-metil-2-butenilo, 3-metil-3-butenilo, 1,1-dimetil-2-propenilo, 1-i-propiletenilo, 1,2-dimetil-1-propenilo, 1,2-dimetil-2-propenilo, 1-c-pentenilo, 2-c-pentenilo, 3-c-pentenilo, 1-hexenilo, 2-hexenilo, 3-hexenilo, 4-hexenilo, 5-hexenilo, 1-metil-1-pentenilo, 1-metil-2-pentenilo, 1-metil-3-pentenilo, 1-metil-4-pentenilo, 1-n-butiletenilo, 2-metil-1-pentenilo, 2-metil-2-pentenilo, 2-metil-3-pentenilo, 2-metil-4-pentenilo, 2-n-propil-2-propenilo, 3-metil-1-pentenilo, 3-metil-3-pentenilo, 3-metil-3-pentenilo, 3-metil-4-pentenilo, 3-etil-3-butenilo, 4-metil-1-pentenilo, 4-metil-2-pentenilo, 4-metil-3-pentenilo, 4-metil-4-pentenilo, 1,1-dimetil-2-butenilo, 1,1-dimetil-3-butenilo, 1,2-dimetil-1-butenilo, 1,2-dimetil-2-butenilo, 1,2-dimetil-3-butenilo, 1-metil-2-etil-2-propenilo, 1-s-butiletenilo, 1,3-dimetil-1-butenilo, 1,3-dimetil-2-butenilo, 1,3-dimetil-3-butenilo, 1-i-butiletenilo, 2,2-dimetil-3-butenilo, 2,3-dimetil-1-butenilo, 2,3-dimetil-2-butenilo, 2,3-dimetil-3-butenilo, 2-i-propil-2-propenilo, 3,3-dimetil-1-butenilo, 1-etil-1-butenilo, 1-etil-2-butenilo, 1-etil-3-butenilo, 1-n-propil-1-propenilo, 1-n-propil-2-propenilo, 2-etil-1-butenilo, 2-etil-2-butenilo, 2-etil-3-butenilo, 1,1,2-trimetil-2-propenilo, 1-t-butiletenilo,
65 1-metil-1-etil-2-propenilo, 1-etil-2-metil-1-propenilo, 1-etil-2-metil-2-propenilo, 1-i-propil-1-propenilo,
- 1-i-propil-2-propenilo,
- 1-metil-2-c-pentenilo, 1-metil-3-c-pentenilo, 2-metil-1-c-pentenilo, 2-metil-2-c-pentenilo,
- 2-metil-3-c-pentenilo,
- 2-metil-4-c-pentenilo, 2-metil-5-c-pentenilo, 2-metilen-c-pentilo, 3-metil-1-c-pentenilo,
- 3-metil-2-c-pentenilo,
- 3-metil-3-c-pentenilo, 3-metil-4-c-pentenilo, 3-metil-5-c-pentenilo, 3-metilen-c-pentilo,
- 1-c-hexenilo, 2-c-hexenilo, 3-c-hexenilo.
Un grupo arilo C2-14 es un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo o un grupo heterocíclico aromático C2-9, y un grupo heterocíclico aromático C2-9 puede ser un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación.
Como un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos, pueden mencionarse un grupo fenilo, un grupo 1-indenilo, un grupo 2-indenilo, un grupo 3-indenilo, un grupo 4-indenilo, un grupo 5-indenilo, un grupo 6-indenilo, un grupo 7-indenilo, un grupo α-naftilo, un grupo β-naftilo, un grupo 1-tetrahidronaftilo, un grupo 2-tetrahidronaftilo, un grupo 5-tetrahidronaftilo, un grupo 6-tetrahidronaftilo, un grupo o-bifenililo, un grupo m-bifenililo, un grupo p-bifenililo, un grupo 1-antrilo, un grupo 2-antirilo, a 9-antrilo, un grupo 1-fenantrilo, un grupo 2-fenantrilo, un grupo 3-fenantrilo, un grupo 4-fenantrilo o un grupo 9-fenantrilo.
Un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros puede ser un grupo 2-tienilo, un grupo 3-tienilo, un grupo 2-furilo, un grupo 3-furilo, un grupo 2-piranilo, un grupo 3-piranilo, un grupo 4-piranilo, un grupo 1-pirrolilo, un grupo 2-pirrolilo, un grupo 3-pirrolilo, un grupo 1-imidazolilo, un grupo 2-imidazolilo, un grupo 4-imidazolilo, un grupo 1-pirazolilo, un grupo 3-pirazolilo, un grupo 4-pirazolilo, un grupo 2-tiazolilo, un grupo 4-tiazolilo, un grupo 5-tiazolilo, un grupo 3-isotiazolilo, un grupo 4-isotiazolilo, un grupo 5-isotiazolilo, un grupo 2-oxazolilo, un grupo 4-oxazolilo, un grupo 5-oxazolilo, un grupo 3-isoxazolilo, un grupo 4-isoxazolilo, un grupo 5-isoxazolilo, un grupo 2-piridilo, un grupo 3-piridilo, un grupo 4-piridilo, un grupo 2-pirazinilo, un grupo 2-pirimidinilo, un grupo 4-pirimidinilo, un grupo 5-pirimidinilo, un grupo 3-piridazinilo, un grupo 4-piridazinilo, un grupo 2-1,3,4-oxadiazolilo, un grupo 2-1,3,4-tiadiazolilo, un grupo 3-1,2,4-oxadiazolilo, un grupo 5-1,2,4-oxadiazolilo, un grupo 3-1,2,4-tiadiazolilo, un grupo 5-1,2,4-tiadiazolilo, un grupo 3-1,2,5-oxadiazolilo o un grupo 3-1,2,5-tiadiazolilo.
Un grupo heterocíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros puede ser un grupo 2-benzofuranilo, un grupo 3-benzofuranilo, un grupo 4-benzofuranilo, un grupo 5-benzofuranilo, un grupo 6-benzofuranilo, un grupo 7-benzofuranilo, un grupo 1-isobenzofuranilo, un grupo 4-isobenzofuranilo, un grupo 5-isobenzofuranilo, un grupo 2-benzotienilo, un grupo 3-benzotienilo, un grupo 4-benzotienilo, un grupo 5-benzotienilo, un grupo 6-benzotienilo, un grupo 7-benzotienilo, un grupo 1-isobenzotienilo, un grupo 4-isobenzotienilo, un grupo 5-isobenzotienilo, un grupo 2-cromenilo, un grupo 3-cromenilo, un grupo 4-cromenilo, un grupo 5-cromenilo, un grupo 6-cromenilo, un grupo 7-cromenilo, un grupo 8-cromenilo, un grupo 1-indolizinilo, un grupo 2-indolizinilo, un grupo 3-indolizinilo, un grupo 5-indolizinilo, un grupo 6-indolizinilo, un grupo 7-indolizinilo, un grupo 8-indolizinilo, un grupo 1-isoindolilo, un grupo 2-isoindolilo, un grupo 4-isoindolilo, un grupo 5-isoindolilo, un grupo 1-indolilo, un grupo 2-indolilo, un grupo 3-indolilo, un grupo 4-indolilo, un grupo 5-indolilo, un grupo 6-indolilo, un grupo 7-indolilo, un grupo 1-indazolilo, un grupo 2-indazolilo, un grupo 3-indazolilo, un grupo 4-indazolilo, un grupo 5-indazolilo, un grupo 6-indazolilo, un grupo 7-indazolilo, un grupo 1-purinilo, un grupo 2-purinilo, un grupo 3-purinilo, un grupo 6-purinilo, un grupo 7-purinilo, un grupo 8-purinilo, un grupo 2-quinolilo, un grupo 3-quinolilo, un grupo 4-quinolilo, un grupo 5-quinolilo, un grupo 6-quinolilo, un grupo 7-quinolilo, un grupo 8-quinolilo, un grupo 1-isoquinolilo, un grupo 3-isoquinolilo, un grupo 4-isoquinolilo, un grupo 5-isoquinolilo, un grupo 6-isoquinolilo, un grupo 7-isoquinolilo, un grupo 8-isoquinolilo, un grupo 1-ftalazinilo, un grupo 5-ftalazinilo, un grupo 6-ftalazinilo, un grupo 1-2,7-naftiridinilo, un grupo 3-2,7-naftiridinilo, un grupo 4-2,7-naftiridinilo, un grupo 1-2,6-naftiridinilo, un grupo 3-2,6-naftiridinilo, un grupo 4-2,6-naftiridinilo, un grupo 2-1,8-naftiridinilo, un grupo 3-1,8-naftiridinilo, un grupo 4-1,8-naftiridinilo, un grupo 2-1,7-naftiridinilo, un grupo 3-1,7-naftiridinilo, un grupo 4-1,7-naftiridinilo, un grupo 5-1,7-naftiridinilo, un grupo 6-1,7-naftiridinilo, un grupo 8-1,7-naftiridinilo, un grupo 2-1,6-naftiridinilo, un grupo 3-1,6-naftiridinilo, un grupo 4-1,6-naftiridinilo, un grupo 5-1,6-naftiridinilo, un grupo 7-1,6-naftiridinilo, un grupo 8-1,6-naftiridinilo, un grupo 2-1,5-naftiridinilo, un grupo 3-1,5-naftiridinilo, un grupo 4-1,5-naftiridinilo, un grupo 6-1,5-naftiridinilo, un grupo 7-1,5-naftiridinilo, un grupo 8-1,5-naftiridinilo, un grupo 2-quinoxalinilo, un grupo 5-quinoxalinilo, un grupo 6-quinoxalinilo, un grupo 2-quinazolinilo, un grupo 4-quinazolinilo, un grupo 5-quinazolinilo, un grupo 6-quinazolinilo, un grupo 7-quinazolinilo, un grupo 8-quinazolinilo, un grupo 3-cinolinilo, un grupo 4-cinolinilo, un grupo 5-cinolinilo, un grupo 6-cinolinilo, un grupo 7-cinolinilo, un grupo 8-cinolinilo, un grupo 2-pterdinilo, un grupo 4-pterdinilo, un grupo 6-pterdinilo o un grupo 7-pterdinilo.
A grupo ariloxi C2-14 es un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo o grupo oxi heterocíclico aromático C2-9, y un grupo oxi heterocíclico aromático C2-9 puede ser un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación.
Como un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteromátomos, pueden mencionarse un grupo feniloxi, un grupo 1-indeniloxi, un grupo 2-indeniloxi, un grupo 3-indeniloxi, un grupo 4-indeniloxi, un grupo 5-indeniloxi, un grupo 6-indeniloxi, un grupo 7-indeniloxi, un grupo α-naftiloxi, un grupo β-naftiloxi, un grupo 1-tetrahidronaftiloxi, un grupo 2-tetrahidronaftiloxi, un grupo 5-tetrahidronaftiloxi, un grupo 6-tetrahidronaftiloxi, un grupo o-bifenililoxi, un grupo
m-bifenililoxi, un grupo p-bifenililoxi, un grupo 1-antriloxi, un grupo 2-antriloxi, un grupo 9-antriloxi, un grupo 1-fenantriloxi, un grupo 2-fenantriloxi, un grupo 3-fenantriloxi, un grupo 4-fenantriloxi o un grupo 9-fenantriloxi.
Un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros puede ser un grupo 2-tieniloxi, un grupo 3-tieniloxi, un grupo 2-furiloxi, un grupo 3-furiloxi, un grupo 2-piraniloxi, un grupo 3-piraniloxi, un grupo 4-piraniloxi, un grupo 1-pirroliloxi, un grupo 2-pirroliloxi, un grupo 3-pirroliloxi, un grupo 1-imidazoliloxi, un grupo 2-imidazoliloxi, un grupo 4-imidazoliloxi, un grupo 1-pirazoliloxi, un grupo 3-pirazoliloxi, un grupo 4-pirazoliloxi, un grupo 2-tiazoliloxi, un grupo 4-tiazoliloxi, un grupo 5-tiazoliloxi, un grupo 3-isotiazoliloxi, un grupo 4-isotiazoliloxi, un grupo 5-isotiazoliloxi, un grupo 2-oxazoliloxi, un grupo 4-oxazoliloxi, un grupo 5-oxazoliloxi, un grupo 3-isoxazoliloxi, un grupo 4-isoxazoliloxi, un grupo 5-isoxazoliloxi, un grupo 2-piridiloxi, un grupo 3-piridiloxi, un grupo 4-piridiloxi, un grupo 2-piraziniloxi, un grupo 2-pirimidiniloxi, un grupo 4-pirimidiniloxi, un grupo 5-pirimidiniloxi, un grupo 3-piridaziniloxi, un grupo 4-piridaziniloxi, un grupo 2-1,3,4-oxadiazoliloxi, un grupo 2-1,3,4-tiadiazoliloxi, un grupo 3-1,2,4-oxadiazoliloxi, un grupo 5-1,2,4-oxa-diazoliloxi, un grupo 3-1,2,4-tiadiazoliloxi, un grupo 5-1,2,4-tiadiazoliloxi, un grupo 3-1,2,5-oxadiazoliloxi o un grupo 3-1,2,5-tiadiazoliloxi.
Un grupo oxi heterocíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros puede ser un grupo 2-benzofuraniloxi, un grupo 3-benzofuraniloxi, un grupo 4-benzofuraniloxi, un grupo 5-benzofuraniloxi, un grupo 6-benzofuraniloxi, un grupo 7-benzofuraniloxi, un grupo 1-isobenzofuraniloxi, un grupo 4-isobenzofuraniloxi, un grupo 5-isobenzofuraniloxi, un grupo 2-benzotieniloxi, un grupo 3-benzotieniloxi, un grupo 4-benzotieniloxi, un grupo 5-benzotieniloxi, un grupo 6-benzotieniloxi, un grupo 7-benzotieniloxi, un grupo 1-isobenzotieniloxi, un grupo 4-isobenzotieniloxi, un grupo 5-isobenzotieniloxi, un grupo 2-cromeniloxi, un grupo 3-cromeniloxi, un grupo 4-cromeniloxi, un grupo 5-cromeniloxi, un grupo 6-cromeniloxi, un grupo 7-cromeniloxi, un grupo 8-cromeniloxi, un grupo 1-indoliziniloxi, un grupo 2-indoliziniloxi, un grupo 3-indoliziniloxi, un grupo 5-indoliziniloxi, un grupo 6-indoliziniloxi, un grupo 7-indoliziniloxi, un grupo 8-indoliziniloxi, un grupo 1-isoindoliloxi, un grupo 2-isoindoliloxi, un grupo 4-isoindoliloxi, un grupo 5-isoindoliloxi, un grupo 1-indoliloxi, un grupo 2-indoliloxi, un grupo 3-indoliloxi, un grupo 4-indoliloxi, un grupo 5-indoliloxi, un grupo 6-indoliloxi, un grupo 7-indoliloxi, un grupo 1-indazoliloxi, un grupo 2-indazoliloxi, un grupo 3-indazoliloxi, un grupo 4-indazoliloxi, un grupo 5-indazoliloxi, un grupo 6-indazoliloxi, un grupo 7-indazoliloxi, un grupo 1-puriniloxi, un grupo 2-puriniloxi, un grupo 3-puriniloxi, un grupo 6-puriniloxi, un grupo 7-puriniloxi, un grupo 8-puriniloxi, un grupo 2-quinoliloxi, un grupo 3-quinoliloxi, un grupo 4-quinoliloxi, un grupo 5-quinoliloxi, un grupo 6-quinoliloxi, un grupo 7-quinoliloxi, un grupo 8-quinoliloxi, un grupo 1-isoquinoliloxi, un grupo 3-isoquinoliloxi, un grupo 4-isoquinoliloxi, un grupo 5-isoquinoliloxi, un grupo 6-isoquinoliloxi, un grupo 7-isoquinoliloxi, un grupo 8-isoquinoliloxi, un grupo 1-ftalaziniloxi, un grupo 5-ftalaziniloxi, un grupo 6-ftalaziniloxi, un grupo 1-2,7-naftiridiniloxi, un grupo 3-2,7-naftiridiniloxi, un grupo 4-2,7-naftiridiniloxi, un grupo 1-2,6-naftiridiniloxi, un grupo 3-2,6-naftiridiniloxi, un grupo 4-2,6-naftiridiniloxi, un grupo 2-1,8-naftiridiniloxi, un grupo 3-1,8-naftiridiniloxi, un grupo 4-1,8-naftiridiniloxi, un grupo 2-1,7-naftiridiniloxi, un grupo 3-1,7-naftiridiniloxi, un grupo 4-1,7-naftiridiniloxi, un grupo 5-1,7-naftiridiniloxi, un grupo 6-1,7-naftiridiniloxi, un grupo 8-1,7-naftiridiniloxi, un grupo 2-1,6-naftiridiniloxi, un grupo 3-1,6-naftiridiniloxi, un grupo 4-1,6-naftiridiniloxi, un grupo 5-1,6-naftiridiniloxi, un grupo 7-1,6-naftiridiniloxi, un grupo 8-1,6-naftiridiniloxi, un grupo 2-1,5-naftiridiniloxi, un grupo 3-1,5-naftiridiniloxi, un grupo 4-1,5-naftiridiniloxi, un grupo 6-1,5-naftiridiniloxi, un grupo 7-1,5-naftiridiniloxi, un grupo 8-1,5-naftiridiniloxi, un grupo 2-quinoxaliniloxi, un grupo 5-quinoxaliniloxi, un grupo 6-quinoxaliniloxi, un grupo 2-quinazoliniloxi, un grupo 4-quinazoliniloxi, un grupo 5-quinazoliniloxi, un grupo 6-quinazoliniloxi, un grupo 7-quinazoliniloxi, un grupo 8-quinazoliniloxi, un grupo 3-cinoliniloxi, un grupo 4-cinoliniloxi, un grupo 5-cinoliniloxi, un grupo 6-cinoliniloxi, un grupo 7-cinoliniloxi, un grupo 8-cinoliniloxi, un grupo 2-pterdiniloxi, un grupo 4-pterdiniloxi, un grupo 6-pterdiniloxi o un grupo 7-pterdiniloxi.
Un grupo alquilcarbonilo C1-6 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquilcarbonilo C3-6, y pueden mencionarse metilcarbonilo, etilcarbonilo, n-propilcarbonilo, i-propilcarbonilo, c-propilcarbonilo, n-butilcarbonilo, i-butilcarbonilo, s-butilcarbonilo, t-butilcarbonilo, c-butilcarbonilo, 1-metil-c-propilcarbonilo, 2-metil-c-propilcarbonilo, n-pentilcarbonilo, 1-metil-n-butilcarbonilo, 2-metil-n-butilcarbonilo, 3-metil-n-butilcarbonilo, 1,1-dimetil-n-propilcarbonilo, 1,2-dimetil-n-propilcarbonilo, 2,2-dimetil-n-propilcarbonilo, 1-etil-n-propilcarbonilo, c-pentilcarbonilo, 1-metil-c-butilcarbonilo, 2-metil-c-butilcarbonilo, 3-metil-c-butilcarbonilo, 1,2-dimetil-c-propilcarbonilo, 2,3-dimetil-c-propilcarbonilo, 1-etil-c-propilcarbonilo, 2-etil-c-propilcarbonilo, n-hexilcarbonilo, 1-metil-n-pentilcarbonilo,
- 2-metil-n-pentilcarbonilo,
- 3-metil-n-pentilcarbonilo, 4-metil-n-pentilcarbonilo, 1,1-dimetil-n-butilcarbonilo,
- 1,2-dimetil-n-butilcarbonilo,
- 1,3-dimetil-n-butilcarbonilo, 2,2-dimetil-n-butilcarbonilo, 2,3-dimetil-n-butilcarbonilo,
- 3,3-dimetil-n-butilcarbonilo,
- 1-etil-n-butilcarbonilo, 2-etil-n-butilcarbonilo, 1,1,2-trimetil-n-propilcarbonilo,
1,2,2-trimetil-n-propilcarbonilo, 1-etil-1-metil-n-propilcarbonilo, 1-etil-2-metil-n-propilcarbonilo, c-hexilcarbonilo, 1-metil-c-pentilcarbonilo, 2-metil-c-pentilcarbonilo, 3-metil-c-pentilcarbonilo, 1-etil-c-butilcarbonilo, 2-etil-c-butilcarbonilo, 3-etil-c-butilcarbonilo, 1,2-dimetil-c-butilcarbonilo, 1,3-dimetil-c-butilcarbonilo, 2,2-dimetil-c-butilcarbonilo, 2,3-dimetil-c-butilcarbonilo, 2,4-dimetil-c-butilcarbonilo, 3,3-dimetil-c-butilcarbonilo, 1-n-propil-c-propilcarbonilo, 2-n-propil-c-propilcarbonilo, 1-i-propil-c-propilcarbonilo, 2-i-propil-c-propilcarbonilo, 1,2,2-trimetil-c-propilcarbonilo, 1,2,3-trimetil-c-propilcarbonilo, 2,2,3-trimetil-c-propilcarbonilo, 1-etil-2-metil-c-propilcarbonilo, 2-etil-1-metil-c-propilcarbonilo, 2-etil-2-metil-c-propilcarbonilo o 2-etil-3-metil-c-propilcarbonilo.
Un grupo alquilcarbonilo C1-10 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquilcarbonilo C3-10, y además de los que se han mencionado anteriormente, pueden mencionarse 1-metil-1-etil-n-pentilcarbonilo, 1-heptilcarbonilo, 2-heptilcarbonilo, 1-etil-1,2-dimetil-n-propilcarbonilo, 1-etil-2,2-dimetil-n-propilcarbonilo, 1-octilcarbonilo,
3-octilcarbonilo, 4-metil-3-n-heptilcarbonilo, 6-metil-2-n-heptilcarbonilo, 2-propil-1-n-heptilcarbonilo, 2,4,4-trimetil-1-n-pentilcarbonilo, 1-nonilcarbonilo, 2-nonilcarbonilo, 2,6-dimetil-4-n-heptilcarbonilo, 3-etil-2,2-dimetil-3-n-pentilcarbonilo, 3,5,5-trimetil-1-n-hexilcarbonilo, 1-decilcarbonilo, 2-decilcarbonilo, 4-decilcarbonilo, 3,7-dimetil-1-n-octilcarbonilo o 3,7-dimetil-3-n-octilcarbonilo pueden mencionarse.
Un grupo alcoxi C1-10 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalcoxi C3-10, y pueden mencionarse metoxi, etoxi, n-propoxi, i-propoxi, c-propoxi, n-butoxi, i-butoxi, s-butoxi, t-butoxi, c-butoxi, 1-metil-c-propoxi, 2-metil-c-propoxi, n-pentiloxi, 1-metil-n-butoxi, 2-metil-n-butoxi, 3-metil-n-butoxi, 1,1-dimetil-n-propoxi, 1,2-dimetil-n-propoxi, 2,2-dimetil-n-propoxi, 1-etil-n-propoxi, c-pentiloxi, 1-metil-c-butoxi, 2-metil-c-butoxi, 3-metil-c-butoxi, 1,2-dimetil-c-propoxi, 2,3-dimetil-c-propoxi, 1-etil-c-propoxi, 2-etil-c-propoxi, n-hexiloxi, 1-metil-n-pentiloxi, 2-metil-n-pentiloxi, 3-metil-n-pentiloxi, 4-metil-n-pentiloxi, 1,1-dimetil-n-butoxi, 1,2-dimetil-n-butoxi, 1,3-dimetil-n-butoxi, 2,2-dimetil-n-butoxi, 2,3-dimetil-n-butoxi, 3,3-dimetil-n-butoxi, 1-etil-n-butoxi, 2-etil-n-butoxi, 1,1,2-trimetil-n-propoxi, 1,2,2-trimetil-n-propoxi, 1-etil-1-metil-n-propoxi, 1-etil-2-metil-n-propoxi, c-hexiloxi, 1-metil-c-pentiloxi, 2-metil-c-pentiloxi, 3-metil-c-pentiloxi, 1-etil-c-butoxi, 2-etil-c-butoxi, 3-etil-c-butoxi, 1,2-dimetil-c-butoxi, 1,3-dimetil-c-butoxi, 2,2-dimetil-c-butoxi, 2,3-dimetil-c-butoxi, 2,4-dimetil-c-butoxi, 3,3-dimetil-c-butoxi, 1-n-propil-c-propoxi, 2-n-propil-c-propoxi, 1-i-propil-c-propoxi, 2-i-propil-c-propoxi, 1,2,2-trimetil-c-propoxi, 1,2,3-trimetil-c-propoxi, 2,2,3-trimetil-c-propoxi, 1-etil-2-metil-c-propoxi, 2-etil-1-metil-c-propoxi, 2-etil-2-metil-c-propoxi, 2-etil-3-metil-c-propoxi, 1-metil-1-etil-n-pentiloxi, 1-heptiloxi, 2-heptiloxi, 1-etil-1,2-dimetil-n-propiloxi, 1-etil-2,2-dimetil-n-propiloxi, 1-octiloxi, 3-octiloxi, 4-metil-3-n-heptiloxi, 6-metil-2-n-heptiloxi, 2-propil-1-n-heptiloxi, 2,4,4-trimetil-1-n-pentiloxi, 1-noniloxi, 2-noniloxi, 2,6-dimetil-4-n-heptiloxi, 3-etil-2,2-dimetil-3-n-pentiloxi, 3,5,5-trimetil-1-n-hexiloxi, 1-deciloxi, 2-deciloxi, 4-deciloxi, 3,7-dimetil-1-n-octiloxi o 3,7-dimetil-3-n-octiloxi.
Un grupo alcoxicarbonilo C1-6 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalcoxicarbonilo C3-6, y pueden mencionarse metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, n-propoxicarbonilo, i-propoxicarbonilo, c-propilcarbonilo, n-butoxicarbonilo, i-butoxicarbonilo, s-butoxicarbonilo, t-butoxicarbonilo, c-butoxicarbonilo, 1-metil-c-propoxicarbonilo, 2-metil-c-propoxicarbonilo, n-pentiloxicarbonilo, 1-metil-n-butoxicarbonilo, 2-metil-n-butoxicarbonilo, 3-metil-n-butoxicarbonilo, 1,1-dimetil-n-propoxicarbonilo, 1,2-dimetil-n-propoxicarbonilo, 2,2-dimetil-n-propoxicarbonilo, 1-etil-n-propoxicarbonilo, c-pentiloxicarbonilo, 1-metil-c-butoxicarbonilo, 2-metil-c-butoxicarbonilo, 3-metil-c-butoxicarbonilo, 1,2-dimetil-c-propoxicarbonilo, 2,3-dimetil-c-propoxicarbonilo, 1-etil-c-propoxicarbonilo, 2-etil-c-propoxicarbonilo, n-hexiloxicarbonilo, 1-metil-n-pentiloxicarbonilo, 2-metil-n-pentiloxicarbonilo, 3-metil-n-pentiloxicarbonilo, 4-metil-n-pentiloxicarbonilo, 1,1-dimetil-n-butoxicarbonilo, 1,2-dimetil-n-butoxicarbonilo, 1,3-dimetil-n-butoxicarbonilo, 2,2-dimetil-n-butoxicarbonilo, 2,3-dimetil-n-butoxicarbonilo, 3,3-dimetil-n-butoxicarbonilo, 1-etil-n-butoxicarbonilo, 2-etil-n-butoxicarbonilo, 1,1,2-trimetil-n-propoxicarbonilo, 1,2,2-trimetil-n-propoxicarbonilo, 1-etil-1-metil-n-propoxicarbonilo, 1-etil-2-metil-n-propoxicarbonilo, c-hexiloxicarbonilo, 1-metil-c-pentiloxicarbonilo, 2-metil-c-pentiloxicarbonilo, 3-metil-c-pentiloxicarbonilo, 1-etil-c-butoxicarbonilo, 2-etil-c-butoxicarbonilo, 3-etil-c-butoxicarbonilo, 1,2-dimetil-c-butoxicarbonilo, 1,3-dimetil-c-butoxicarbonilo, 2,2-dimetil-c-butoxicarbonilo, 2,3-dimetil-c-butoxicarbonilo,
- 2,4-dimetil-c-butoxicarbonilo,
- 3,3-dimetil-c-butoxicarbonilo, 1-n-propil-c-propoxicarbonilo,
- 2-n-propil-c-propoxicarbonilo,
- 1-i-propil-c-propoxicarbonilo, 2-i-propil-c-propoxicarbonilo,
- 1,2,2-trimetil-c-propoxicarbonilo,
- 1,2,3-trimetil-c-propoxicarbonilo, 2,2,3-trimetil-c-propoxicarbonilo,
- 1-etil-2-metil-c-propoxicarbonilo,
- 2-etil-1-metil-c-propoxicarbonilo, 2-etil-2-metil-c-propoxicarbonilo o
- 2-etil-3-metil-c-propoxicarbonilo.
Un grupo alcoxicarbonilo C1-10 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalcoxicarbonilo C3-10 y, además de los que se han mencionado anteriormente, pueden mencionarse 1-metil-1-etil-n-pentiloxicarbonilo, 1-heptiloxicarbonilo, 2-heptiloxicarbonilo, 1-etil-1,2-dimetil-n-propiloxicarbonilo, 1-etil-2,2-dimetil-n-propiloxicarbonilo, 1-octiloxicarbonilo, 3-octiloxicarbonilo, 4-metil-3-n-heptiloxicarbonilo, 6-metil-2-n-heptiloxicarbonilo, 2-propil-1-n-heptiloxicarbonilo, 2,4,4-trimetil-1-n-pentiloxicarbonilo, 1-noniloxicarbonilo, 2-noniloxicarbonilo, 2,6-dimetil-4-n-heptiloxicarbonilo, 3-etil-2,2-dimetil-3-n-pentiloxicarbonilo, 3,5,5-trimetil-1-n-hexiloxicarbonilo, 1-deciloxicarbonilo, 2-deciloxicarbonilo, 4-deciloxicarbonilo, 3,7-dimetil-1-n-octiloxicarbonilo o 3,7-dimetil-3-n-octiloxicarbonilo.
Un grupo alquilcarboniloxi C1-10 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquilcarboniloxi C3-10 y pueden mencionarse metil-carboniloxi, etilcarboniloxi, n-propilcarboniloxi, i-propilcarboniloxi, c-propilcarboniloxi, n-butilcarboniloxi, i-butilcarboniloxi, s-butilcarboniloxi, t-butilcarboniloxi, c-butilcarboniloxi, 1-metil-c-propilcarboniloxi, 2-metil-c-propilcarboniloxi, n-pentilcarboniloxi, 1-metil-n-butilcarboniloxi, 2-metil-n-butilcarboniloxi, 3-metil-n-butil-carboniloxi, 1,1-dimetil-n-propilcarboniloxi, 1,2-dimetil-n-propilcarboniloxi, 2,2-dimetil-n-propilcarboniloxi, 1-etil-n-propilcarboniloxi, c-pentilcarboniloxi, 1-metil-c-butilcarboniloxi, 2-metil-c-butilcarboniloxi, 3-metil-c-butilcarboniloxi, 1,2-dimetil-c-propilcarboniloxi, 2,3-dimetil-c-propilcarboniloxi, 1-etil-c-propilcarboniloxi, 2-etil-c-propilcarboniloxi, n-hexilcarboniloxi, 1-metil-n-pentilcarboniloxi, 2-metil-n-pentilcarboniloxi, 3-metil-n-pentilcarboniloxi, 4-metil-n-pentilcarboniloxi, 1,1-dimetil-n-butilcarboniloxi, 1,2-dimetil-n-butilcarboniloxi, 1,3-dimetil-n-butilcarboniloxi, 2,2-dimetil-n-butilcarboniloxi, 2,3-dimetil-n-butilcarboniloxi, 3,3-dimetil-n-butilcarboniloxi, 1-etil-n-butilcarboniloxi, 2-etil-n-butilcarboniloxi, 1,1,2-trimetil-n-propilcarboniloxi, 1,2,2-trimetil-n-propilcarboniloxi, 1-etil-1-metil-n-propilcarboniloxi, 1-etil-2-metil-n-propilcarboniloxi, c-hexil-carboniloxi, 1-metil-c-pentilcarboniloxi, 2-metil-c-pentilcarboniloxi, 3-metil-c-pentilcarboniloxi, 1-etil-c-butilcarboniloxi, 2-etil-c-butilcarboniloxi, 3-etil-c-butilcarboniloxi, 1,2-dimetil-c-butilcarboniloxi, 1,3-dimetil-c-butilcarboniloxi,
2,2-dimetil-c-butilcarboniloxi, 2,3-dimetil-c-butilcarboniloxi, 2,4-dimetil-c-butilcarboniloxi, 3,3-dimetil-c-butilcarboniloxi, 1-n-propil-c-propilcarboniloxi, 2-n-propil-c-propilcarboniloxi, 1-i-propil-c-propilcarboniloxi, 2-i-propil-c-propilcarboniloxi, 1,2,2-trimetil-c-propilcarboniloxi, 1,3,3-trimetil-c-propilcarboniloxi, 2,2,3-trimetil-c-propilcarboniloxi, 1-etil-2-metil-c-propilcarboniloxi, 2-etil-1-metil-c-propilcarboniloxi, 2-etil-2-metil-c-propilcarboniloxi, 2-etil-3-metil-c-propilcarboniloxi, 1-metil-1-etil-n-pentilcarboniloxi, 1-heptilcarboniloxi, 2-heptilcarboniloxi, 1-etil-1,2-dimetil-n-propilcarboniloxi, 1-etil-2,2-dimetil-n-propilcarboniloxi, 1-octilcarboniloxi, 3-octilcarboniloxi, 4-metil-3-n-heptilcarboniloxi, 6-metil-2-n-heptilcarboniloxi, 2-propil-1-n-heptilcarboniloxi, 2,4,4-trimetil-1-n-pentilcarboniloxi, 1-nonilcarboniloxi, 2-nonilcarboniloxi, 2,6-dimetil-4-n-heptilcarboniloxi, 3-etil-2,2-dimetil-3-n-pentilcarboniloxi, 3,5,5-trimetil-1-n-hexilcarboniloxi, 1-decilcarboniloxi, 2-decilcarboniloxi, 4-decilcarboniloxi, 3,7-dimetil-1-n-octilcarboniloxi o 3,7-dimetil-3-n-octilcarboniloxi.
Un grupo alquilcarbonilamino C1-10 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquilcarbonilamino C3-10 y pueden mencionarse metilcarbonilamino, etilcarbonilamino, n-propilcarbonilamino, i-propilcarbonilamino, c-propilcarbonilamino, n-butilcarbonilamino, i-butilcarbonilamino, s-butilcarbonilamino, t-butilcarbonilamino, c-butilcarbonilamino, 1-metil-c-propilcarbonilamino, 2-metil-c-propilcarbonilamino, n-pentilcarbonilamino, 1-metil-n-butilcarbonilamino, 2-metil-n-butilcarbonilamino, 3-metil-n-butilcarbonilamino, 1,1-dimetil-n-propilcarbonilamino, 1,2-dimetil-n-propilcarbonilamino, 2,2-dimetil-n-propilcarbonilamino, 1-etil-n-propilcarbonilamino, c-pentilcarbonilamino, 1-metil-c-butilcarbonilamino, 2-metil-c-butilcarbonilamino, 3-metil-c-butilcarbonilamino, 1,2-dimetil-c-propil-carbonilamino, 2,3-dimetil-c-propilcarbonilamino, 1-etil-c-propilcarbonilamino, 2-etil-c-propilcarbonilamino, n-hexilcarbonilamino, 1-metil-n-pentilcarbonilamino, 2-metil-n-pentilcarbonilamino, 3-metil-n-pentilcarbonilamino, 4-metil-n-pentilcarbonilamino, 1,1-dimetil-n-butilcarbonilamino, 1,2-dimetil-n-butilcarbonilamino, 1,3-dimetil-n-butilcarbonilamino, 2,2-dimetil-n-butilcarbonilamino, 2,3-dimetil-n-butilcarbonilamino, 3,3-dimetil-n-butilcarbonilamino, 1-etil-n-butilcarbonilamino, 2-etil-n-butilcarbonilamino, 1,1,2-trimetil-n-propilcarbonilamino, 1,2,2-trimetil-n-propilcarbonilamino, 1-etil-1-metil-n-propilcarbonilamino, 1-etil-2-metil-n-propilcarbonilamino, c-hexilcarbonilamino, 1-metil-c-pentilcarbonilamino, 2-metil-c-pentilcarbonilamino, 3-metil-c-pentil-carbonilamino, 1-etil-c-butilcarbonilamino, 2-etil-c-butilcarbonilamino, 3-etil-c-butilcarbonilamino, 1,2-dimetil-c-butilcarbonilamino, 1,3-dimetil-c-butilcarbonilamino, 2,2-dimetil-c-butilcarbonilamino, 2,3-dimetil-c-butilcarbonilamino, 2,4-dimetil-c-butilcarbonilamino, 3,3-dimetil-c-butilcarbonilamino, 1-n-propil-c-propilcarbonilamino, 2-n-propil-c-propilcarbonilamino, 1-i-propil-c-propilcarbonilamino, 2-i-propil-c-propilcarbonilamino, 1,2,2-trimetil-c-propil-carbonilamino, 1,2,3-trimetil-c-propilcarbonilamino, 2,2,3-trimetil-c-propilcarbonilamino, 1-etil-2-metil-c-propilcarbonilamino, 2-etil-1-metil-c-propilcarbonilamino, 2-etil-2-metil-c-propilcarbonilamino, 2-etil-3-metil-c-propilcarbonilamino, 1-metil-1-etil-n-pentilcarbonilamino, 1-heptilcarbonilamino, 2-heptilcarbonilamino, 1-etil-1,2-dimetil-n-propilcarbonilamino, 1-etil-2,2-dimetil-n-propilcarbonilamino, 1-octilcarbonilamino, 3-octilcarbonilamino, 4-metil-3-n-heptilcarbonilamino, 6-metil-2-n-heptilcarbonilamino, 2-propil-1-n-heptilcarbonilamino, 2,4,4-trimetil-1-n-pentilcarbonilamino, 1-nonilcarbonilamino, 2-nonilcarbonilamino, 2,6-dimetil-4-n-heptilcarbonilamino, 3-etil-2,2-dimetil-3-n-pentilcarbonilamino, 3,5,5-trimetil-1-n-hexilcarbonilamino, 1-decilcarbonilamino, 2-decilcarbonilamino, 4-decilcarbonilamino, 3,7-dimetil-1-n-octilcarbonilamino o 3,7-dimetil-3-n-octilcarbonilamino.
Un grupo monoalquilamino C1-10 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquilamino C3-10 y pueden mencionarse metilamino, etilamino, n-propilamino, i-propilamino, c-propilamino, n-butilamino, i-butilamino, s-butilamino, t-butilamino, c-butilamino, 1-metil-c-propilamino, 2-metil-c-propilamino, n-pentilamino, 1-metil-n-butilamino, 2-metil-n-butilamino, 3-metil-n-butilamino, 1,1-dimetil-n-propilamino, 1,2-dimetil-n-propilamino, 2,2-dimetil-n-propilamino, 1-etil-n-propilamino, c-pentilamino, 1-metil-c-butilamino, 2-metil-c-butilamino, 3-metil-c-butilamino, 1,2-dimetil-c-propilamino, 2,3-dimetil-c-propilamino, 1-etil-c-propilamino, 2-etil-c-propilamino, n-hexilamino, 1-metil-n-pentilamino, 2-metil-n-pentilamino, 3-metil-n-pentilamino, 4-metil-n-pentilamino, 1,1-dimetil-n-butilamino, 1,2-dimetil-n-butilamino, 1,3-dimetil-n-butilamino, 2,2-dimetil-n-butilamino, 2,3-dimetil-n-butilamino, 3,3-dimetil-n-butilamino, 1-etil-n-butilamino, 2-etil-n-butilamino, 1,1,2-trimetil-n-propilamino, 1,2,2-trimetil-n-propilamino, 1-etil-1-metil-n-propilamino, 1-etil-2-metil-n-propilamino, c-hexilamino, 1-metil-c-pentilamino, 2-metil-c-pentilamino, 3-metil-c-pentilamino, 1-etil-c-butilamino, 2-etil-c-butilamino, 3-etil-c-butilamino, 1,2-dimetil-c-butilamino, 1,3-dimetil-c-butilamino, 2,2-dimetil-c-butilamino, 2,3-dimetil-c-butilamino, 2,4-dimetil-c-butilamino, 3,3-dimetil-c-butilamino, 1-n-propil-c-propilamino, 2-n-propil-c-propilamino, 1-i-propil-c-propilamino, 2-i-propil-c-propilamino, 1,2,2-trimetil-c-propilamino, 1,2,3-trimetil-c-propilamino, 2,2,3-trimetil-c-propilamino, 1-etil-2-metil-c-propilamino, 2-etil-1-metil-c-propilamino, 2-etil-2-metil-c-propilamino, 2-etil-3-metil-c-propilamino, 1-metil-1-etil-n-pentilamino, 1-heptilamino, 2-heptilamino, 1-etil-1,2-dimetil-n-propilamino, 1-etil-2,2-dimetil-n-propilamino, 1-octilamino, 3-octilamino, 4-metil-3-n-heptilamino, 6-metil-2-n-heptilamino, 2-propil-1-n-heptilamino, 2,4,4-trimetil-1-n-pentilamino, 1-nonilamino, 2-nonilamino, 2,6-dimetil-4-n-heptilamino, 3-etil-2,2-dimetil-3-n-pentilamino, 3,5,5-trimetil-1-n-hexilamino, 1-decilamino, 2-decilamino, 4-decilamino, 3,7-dimetil-1-n-octilamino o 3,7-dimetil-3-n-octilamino.
Un grupo dialquilamino C1-10 puede ser simétrico o asimétrico. Un grupo dialquilamino simétrico C1-10 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquilamino C3-10, y pueden mencionarse dimetilamino, dietilamino, di-n-propilamino, di-i-propilamino, di-c-propilamino, di-n-butilamino, di-i-butilamino, di-s-butilamino, di-t-butilamino, d-c-butilamino, di-(1-metil-c-propil)amino, di-(2-metil-c-propil)amino, di-n-pentilamino, di-(1-metil-n-butil)amino, di-(2-metil-n-butil)amino, di-(3-metil-n-butil)amino, di-(1,1-dimetil-n-propil)amino, di-(1,2-dimetil-n-propil)amino,
di-(2,2-dimetil-n-propil)amino, di-(1-etil-n-propil)amino, di-c-pentilamino, di-(1-metil-c-butil)amino, di-(2-metil-c-butil)amino, di-(3-metil-c-butil)amino, di-(1,2-dimetil-c-propil)amino, di-(2,3-dimetil-c-propil)amino, di-(1-etil-c-propil)amino, di-(2-etil-c-propil)amino, di-n-hexilamino, di-(1-metil-n-pentil)amino, di-(2-metil-n-pentil)amino, di-(3-metil-n-pentil)amino, di-(4-metil-n-pentil)amino, di-(1,1-dimetil-n-butil)amino, di-(1,2-dimetil-n-butil)amino, di-(1,3-dimetil-n-butil) amino, di-(2,2-dimetil-n-butil)amino, di-(2,3-dimetil-n-butil)amino, di-(3,3-dimetil-n-butil)amino, di-(1-etil-n-butil)amino, di-(2-etil-n-butil)amino, di-(1,1,2-trimetil-n-propil)amino, di-(1,2,2-trimetil-n-propil)amino, di-(1-etil-1-metil-n-propil)amino, di-(1-etil-2-metil-n-propil)amino, di-c-hexilamino, di-(1-metil-c-pentil)amino, di-(2-metil-c-pentil)amino, di-(3-metil-c-pentil)amino, di-(1-etil-c-butil)amino, di-(2-etil-c-butil)amino, di-(3-etil-c-butil) amino, di-(1,2-dimetil-c-butil)amino, di-(1,3-dimetil-c-butil)amino, di-(2,2-dimetil-c-butil)amino, di-(2,3-dimetil-c-butil)amino, di-(2,4-dimetil-c-butil)amino, di-(3,3-dimetil-c-butil)amino, di-(1-n-propil-c-propil)amino,
- di-(1-i-propil-c-propil)amino,
- di-(2-i-propil-c-propil)amino, di-(1,2,2-trimetil-c-propil)amino,
- di-(1,2,3-trimetil-c-propil)amino,
- di-(2,2,3-trimetil-c-propil)amino, di-(1-etil-2-metil-c-propil)amino,
- di-(2-etil-1-metil-c-propil)amino,
- di-(2-etil-2-metil-c-propil)amino, di-(2-etil-3-metil-c-propil)amino,
- di-(1-metil-1-etil-n-pentil)amino,
- di-(1-heptil)amino, di-(2-heptil)amino, di-(1-etil-1,2-dimetil-n-propil)amino,
di-(1-etil-2,2-dimetil-n-propil)amino, di-(1-octil)amino, di-(3-octil)amino, di-(4-metil-3-n-heptil)amino, di-(6-metil-2-n-heptil)amino, di-(2-propil-1-n-heptil)amino, di-(2,4,4-trimetil-1-n-pentil)amino, di-(1-nonil)amino, di-(2-nonil)amino, di-(2,6-dimetil-4-n-heptil)amino, di-(3-etil-2,2-dimetil-3-n-pentil)amino, di-(3,5,5-trimetil-1-n-hexil)amino, di-(1-decil)amino, di-(2-decil)amino, di-(4-decil)amino, di-(3,7-dimetil-1-n-octil)amino
o di-(3,7-dimetil-3-n-octil)amino.
Un grupo dialquilamino asimétrico C1-10 puede ser lineal, ramificado o un grupo cicloalquilamino C3-10 cíclico, y pueden mencionarse (metil, etil)amino, (metil, n-propil)amino, (metil, i-propil)amino, (metil, c-propil)amino, (metil, n-butil)amino, (metil, i-butil)amino, (metil, s-butil)amino, (metil, t-butil)amino, (metil, n-pentil)amino, (metil, c-pentil)amino, (metil, n-hexil)amino, (metil, c-hexil)amino, (etilo, n-propil)amino, (etilo, i-propil)amino, (etilo, c-propil)amino, (etilo, n-butil)amino, (etilo, i-butil)amino, (etilo, s-butil)amino, (etilo, t-butil)amino, (etilo, n-pentil)amino, (etilo, c-pentil) amino, (etilo, n-hexil)amino, (etilo, c-hexil)amino, (n-propilo, i-propil)amino, (n-propil, c-propil)amino, (n-propil, n-butil)amino, (n-propil, i-butil)amino, (n-propil, s-butil)amino, (n-propil, t-butil)amino, (n-propil, n-pentil)amino, (n-propil, c-pentil)amino, (n-propil, n-hexil)amino, (n-propil, c-hexil)amino, (i-propil, c-propil)amino, (i-propil, n-butil) amino, (i-propil, i-butil)amino, (i-propil, s-butil)amino, (i-propil, t-butil)amino, (i-propil, n-pentil)amino, (i-propil, c-pentil)amino, (i-propil, n-hexil)amino, (i-propil, c-hexil)amino, (c-propil, n-butil)amino, (c-propil, i-butil)amino, (c-propil, s-butil)amino, (c-propil, t-butil)amino, (c-propil, n-pentil)amino, (c-propil, c-pentil)amino, (c-propil, n-hexil) amino, (c-propil, c-hexil)amino, (n-butil, i-butil)amino, (n-butil, s-butil)amino, (n-butil, t-butil)amino, (n-butil, n-pentil) amino, (n-butil, c-pentil)amino, (n-butil, n-hexil)amino, (n-butil, c-hexil)amino, (i-butil, s-butil)amino, (i-butil, t-butil) amino, (i-butil, n-pentil)amino, (i-butil, c-pentil)amino, (i-butil, n-hexil)amino, (i-butil, c-hexil)amino, (s-butil, t-butil) amino, (s-butil, n-pentil)amino, (s-butil, c-pentil)amino, (s-butil, n-hexil)amino, (s-butil, c-hexil)amino, (t-butil, n-pentil)amino, (t-butil, c-pentil)amino, (t-butil, n-hexil)amino, (t-butil, c-hexil)amino, (n-pentil, c-pentil)amino, (n-pentil, n-hexil)amino, (n-pentil, c-hexil)amino, (c-pentil, n-hexil)amino, (c-pentil, c-hexil)amino, (n-hexil, c-hexil) amino, (metil, n-heptil)amino, (metil, n-octil)amino, (metil, n-nonanil)amino, (metil, n-decil)amino, (metil, n-heptil)amino, (etil, n-octil)amino, (etil, n-nonanil)amino o (etil, n-decil)amino.
El grupo protector en un grupo hidroxilo protegido puede ser un grupo alcoximetilo C1-4 (tal como MOM: metoximetilo, MEM: 2-metoxietoximetilo, etoximetilo, n-propoximetilo, i-propoximetilo, n-butoximetilo, iBM: iso-butiloximetilo, BUM: t-butoximetilo, POM: pivaloiloximetilo, SEM: trimetilsililetoximetilo, preferentemente un alcoximetilo C1-2), un ariloximetilo (tal como BOM: benciloximetilo, PMBM: p-metoxibenciloximetilo, p-AOM: p-anisiloximetilo, preferentemente benciloximetilo), un grupo alquilaminometilo C1-4 (tal como dimetilaminometilo), un grupo acetamidometilo sustituido (tal como Acm: acetamidometilo, Tacm: trimetilacetamidemetilo), un grupo tiometilo sustituido (tal como MTM: metiltiometilo, PTM: feniltiometilo, Btm: benciltiometilo), un grupo carboxilo, un grupo acilo C1-7 (tal como formilo, acetilo, fluoroacetilo, difluoroacetilo, trifluoroacetilo, cloroacetilo, dicloroacetilo, tricloroacetilo, propionilo, Pv: pivaloílo, tigloílo), un grupo arilcarbonilo (tal como benzoílo, benzoilformilo, benzoilpropionilo, fenilpropionilo), un grupo alcoxicarbonilo C1-4 (tal como metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, n-propoxicarbonilo, i-propoxicarbonilo, n-butoxicarbonilo, i-butoxicarbonilo, BOC: t-butoxicarbonilo, AOC: t-amiloxicarbonilo, VOC: viniloxicarbonilo, AOC: alliloxicarbonilo, Teoc: 2-(trimetilsilil)etoxicarbonilo, Troc: 2,2,2-tricloroetoxicarbonilo, preferentemente BOC), un grupo ariloxicarbonilo (tal como Z: benciloxicarbonilo, p-nitrobenciloxicarbonilo, MOZ: p-metoxibenciloxi-carbonilo), un grupo alquilaminocarbonilo C1-4 (tal como metilcarbamoílo, Ec: etilcarbamoílo, n-propilcarbamoilo), un grupo arilaminocarbonilo (tal como fenilcarbamoilo), un grupo trialquilsililo (tal como TMS: trimetilsllilo, TES: trietilsllilo, TIPS: triisopropilsililo, DEIPS: dietilisopropilsililo, DMIPS: dimetilisopropilsililo, DTBMS: di-t-butilmetilsililo, IPDMS: lsopropildimetilsllilo, TBDMS: t-butildimetilsllilo, TDS: t-hexildimetilsililo y similares, preferentemente t-butildimetilsililo y similares), un grupo trialquilarilsililo (tal como DPMS: dlfenilmetilsllilo, TBDPS: t-butildlfenilsllilo, TBMPS: t-butil-dimetoxifenilsililo, TPS: trifenilsililo y similares), un grupo alquilsulfonilo, (tal como Ms: metanosulfonilo, etanosulfonilo y similares) o un grupo arilsulfonilo (tal como bencenosulfonilo, Ts: p-toluenesulfonilo, p-clorobencenosulfonilo, MBS: p-metoxibencenosulfonilo, m-nitrobencenosulfonilo, iMds: 2,6-dimetoxi-4-metilbencenosulfonilo, Mds: 2,6-dimetil-4-metoxibencenosulfonilo, Mtb: 2,4,6-trimetoxibencenosulfonilo, Mte: 2,3,5,6-tetrametil-4-metoxibencenosulfonilo, Mtr: 2,3,6-trimetil-4-metoxibencenosulfonilo, Mts: 2,4,6-trimetilbencenosulfonilo, o Pme: pentametilbencenosulfonilo).
R1 es preferentemente un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes sustituyentes.
Sustituyentes: un grupo alquilo C1-10, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo amino sustituido con un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo tiol sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo tiol sustituido con un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilo C1-10.
Es un ejemplo particularmente preferido del R1, un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes sustituyentes.
Sustituyentes: un grupo metilo, un grupo t-butilo, un grupo trifluorometilo, un átomo de cloro, un átomo de flúor, un grupo metoxi, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo t-butiloxi y un grupo t-butilamino.
Son ejemplos específicos todavía más preferidos del sustituyente, un grupo 3-metil-fenilo, un grupo 4-metil-fenilo, un grupo 3,4-dimetil-fenilo, un grupo 3-t-butil-fenilo, un grupo 4-t-butil-fenilo, un grupo 3-trifluorometilfenilo, un grupo 4-trifluorometil-fenilo, un grupo 3,4-ditrifluorometil-fenilo, un grupo 3-cloro-fenilo, un grupo 4-cloro-fenilo, un grupo 3-fluoro-fenilo, un grupo 4-fluoro-fenilo, un grupo 3,4-dicloro-fenilo, un grupo 3,4-difluoro-fenilo, un grupo 4-metoxi-fenilo, un grupo 4-metilamino-fenilo y similares.
L1 es un enlace.
Son ejemplos específicos preferibles del sustituyente R2, un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo i-propilo, un grupo t-butilo y un grupo fenilo, y son ejemplos particularmente preferidos un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo i-propilo, un grupo t-butilo, un grupo fenilo y similares.
L2 es un enlace.
Son ejemplos específicos de L3, NH, NH-OH, N-Me, N-CHO, o N-CH2PH, y son ejemplos particularmente preferidos NH, NMe y similares.
Son ejemplos específicos preferibles del sustituyente R3 un grupo fenilo, grupo tienilo (un grupo 2-tienilo y un grupo 3-tienilo), grupos furilo (un grupo 2-furilo y un grupo 3-furo), grupos piridazinilo (un grupo 3-piridazinilo y un grupo 4-piridazinilo), grupos piridilo (un grupo 2-piridilo, un grupo 3-piridilo y un grupo 4-piridilo), grupos quinolilo (un grupo 2-quinolilo, un grupo 3-quinolilo, un grupo 4-quinolilo, un grupo 5-quinolilo, un grupo 6-quinolilo, un grupo 7-quinolilo y un grupo 8-quinolilo) y grupos isoquinolilo (un grupo 1-isoquinolilo, un grupo 3-isoquinolilo, un grupo 4-isoquinolilo, un grupo 5-isoquinolilo, un grupo 6-isoquinolilo, un grupo 7-isoquinolilo y un grupo 8-isoquinolilo) opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes sustituyentes.
Sustituyentes: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamido, un grupo hidroxicarbamido, un grupo cianocarbamido, un grupo sulfamido, un grupo hidroxisulfamido, un grupo cianosulfamido, un grupo tetrazol, -CH2CO2H, -OCH2CO2H, -NHCH2CO2H, -CH2CH2CO2H, un grupo alcoxicarbonilo y los siguientes grupos heterocíclicos sustituidos con un grupo hidroxilo.
Grupos heterocíclicos: un grupo 1,3,4-oxadiazol, un grupo 1,3,4-tiadiazol, un grupo 1,2,4-oxadiazol, un grupo 1,2,4-tiadiazol, un grupo 1,2,5-oxadiazol, un grupo 1,2,5-tiadiazol, un grupo 1,2-oxazol y un grupo 1,2-tiazol.
Adicionalmente, además, son ejemplos específicos del sustituyente R3 un grupo fenilo, grupos tienilo (un grupo 2-tienilo y un grupo 3-tienilo), grupos furilo (un grupo 2-furilo y un grupo 3-furilo), grupos piridazinilo (un grupo 3-piridazinilo y un grupo 4-piridazinilo), grupos piridilo (un grupo 2-piridilo, un grupo 3-piridilo y un grupo 4-piridilo), grupos quinolilo (un grupo 2-quinolilo, un grupo 3-quinolilo, un grupo 4-quinolilo, un grupo 5-quinolilo, un grupo 6-quinolilo, un grupo 7-quinolilo y un grupo 8-quinolilo) y grupos isoquinolilo (un grupo 1-isoquinolilo, un grupo 3-isoquinolilo, un grupo 4-isoquinolilo, un grupo 5-isoquinolilo, un grupo 6-isoquinolilo, un grupo 7-isoquinolilo y un grupo 8-isoquinolilo) opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el conjunto de sustituyentes A y con uno o más sustituyentes seleccionados opcionalmente entre el conjunto de sustituyentes B.
Conjunto de sustituyentes A: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un ácido sulfónico, un grupo carbamido, un grupo hidroxicarbamido, un grupo cianocarbamido, un grupo sulfamido, un grupo hidroxisulfamido, un grupo cianosulfamido, un grupo tetrazol, -CH2CO2H, -OCH2CO2H, -NHCH2CO2H, -CH2CH2CO2H y un grupo alcoxicarbonilo.
Conjunto de sustituyentes B: un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más fluoros, un grupo sulfamido sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10.
Son ejemplos específicos particularmente preferibles del sustituyente R3, un grupo fenilo, grupos tienilo (un grupo
2-tienilo y un grupo 3-tienilo), grupos furilo (un grupo 2-furo y un grupo 3-furilo), grupos piridazinilo (un grupo 3-piridazinilo y un grupo 4-piridazinilo), grupos piridilo (un grupo 2-piridilo, un grupo 3-piridilo y un grupo 4-piridilo), grupos quinolilo (un grupo 2-quinolilo, un grupo 3-quinolilo, un grupo 4-quinolilo, un grupo 5-quinolilo, un grupo 6-quinolilo, un grupo 7-quinoilo y un grupo 8-quinolilo) y grupos isoquinolilo (un grupo 1-isoquinolilo, un grupo 3-isoquinolilo, un grupo 4-isoquinolilo, un grupo 5-isoquinolilo, un grupo 6-isoquinolilo, un grupo 7-isoquinolilo y un grupo 8-isoquinolilo) opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes sustituyentes.
Sustituyentes: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamido, un grupo sulfamido, un grupo tetrazol, -CH2CO2H, -OCH2CO2H, -NHCH2CO2H y -CH2CH2CO2H.
Adicionalmente, además, son ejemplos específicos particularmente preferidos del sustituyente R3 un grupo fenilo, grupos tienilo (un grupo 2-tienilo y un gripo 3-tienilo), grupos furilo (un grupo 2-furilo y un grupo 3-furilo), grupos piridazinilo (un grupo 3-piridazinilo y un grupo 4-piridazinilo), grupos piridilo (un grupo 2-piridilo, un grupo 3-piridilo y un grupo 4-piridilo), grupos quinolilo (un grupo 2-quinolilo, un grupo 3-quinolilo, un grupo 4-quinolilo, un grupo 5-quinolilo, un grupo 6-quinolilo, un grupo 7-quinolilo y un grupo 8-quinolilo) y grupos isoquinolilo (un grupo 1-isoquinolilo, un grupo 3-isoquinolilo, un grupo 4-isoquinolilo, un grupo 5-isoquinolilo, un grupo 6-isoquinolilo, un grupo 7-isoquinolilo y un grupo 8-isoquinolilo) opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el conjunto de sustituyentes A y con uno o más sustituyentes seleccionados opcionalmente entre el conjunto de sustituyentes B.
Conjunto de sustituyentes A: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamido, un grupo sulfamido, un grupo tetrazol, -CH2CO2H, -OCH2CO2H, -NHCH2CO2H y -CH2CH2CO2H.
Conjunto de sustituyentes B: un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10 y un grupo grupo alquilcarbonilamino C1-10.
Son ejemplos específicos preferibles de L4, un enlace, NH, N-Me, N-CHO, N-CH2Ph y similares, y se prefiere particularmente un enlace sencillo, NH o NMe.
X es OH.
Y es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre.
Son compuestos favorables como el activador del receptor de trombopoyetina, el agente preventivo, terapéutico o de mejora para enfermedades frente a las cuales es eficaz la activación del receptor de trombopoyetina receptor y el agente de incremento de plaquetas de las presente invención, los que se indican a continuación.
1) Compuestos representados por la fórmula (1) donde A es un átomo de nitrógeno y B es un átomo de azufre, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 2) Compuestos representados por la fórmula (1) donde A es un átomo de nitrógeno y B es un átomo de oxígeno, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 3) Compuestos representados por la fórmula (1) donde A es un átomo de nitrógeno, y B es NR9 (donde R9 es un grupo hidoxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxi carbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14) o un grupo ariloxi C2-14 (el grupo ariloxi C2-14 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10; un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un
grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 un grupo ariloxi C2-14)), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 4) Compuestos representados por la fórmula (1) donde A es CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6 ), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6
- o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilamino C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo un grupo ariloxi C2-14), un grupo aciloxi C2-14 (el grupo ariloxi C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14), SO3R5, SOR5 o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C3-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno
- o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14), un grupo ariloxi C2-14 (el grupo ariloxi C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo
hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14) o R6 y R7 significan, juntos entre sí, -(CH2)m1-E-(CH2)m2-(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, CR26R27 (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10; un grupo arilo C2-14, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C2-14, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14)), y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1 + m2 sea 3,4 o 5)))), y B es un átomo de oxígeno, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 5) Compuestos representados por la fórmula (1) donde A es CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6
- o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilamino C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14), un grupo ariloxi C2-14 (el grupo ariloxi C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo aciloxi C2-14), SO2R5, SOR5 o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14), un grupo ariloxi C2-14 (el grupo ariloxi C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno
- o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10
puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14) o R6 y R7 significan, juntos entre sí, -(CH2)m1-E-(CH2)m2-(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, CR26R27 (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C2-14, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C2-14, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14)), y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1 + m2 sea 3, 4 o 5)))), y B es un átomo de azufre, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 6) Compuestos representados por la fórmula (1) donde A es CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6
o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilamino C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14), un grupo ariloxi C2-14 (el grupo ariloxi C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de
halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14), SO2R5, SOR5 o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14), un grupo ariloxi C2-14 (el grupo ariloxi C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno
o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14) o R6 y R7 significan, juntos entre sí, -(CH2)m1-E-(CH2)m2-(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, CR26R27 (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C2-14, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C2-14, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14)), y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1 + m2 sea 3, 4 o 5)))) y B es NR9 (donde R9 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente
sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14) o un grupo ariloxi C2-14 (el grupo ariloxi C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14)), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 7) Compuestos representados por la fórmula (1) de acuerdo con 4), 5) o 6) donde A es CR37 (donde R37 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno
o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10 y el grupo mono o di-alquilamino C1-10 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno, un grupo carboxilo, un grupo nitro y un grupo ciano), SO2R38, SOR38 o COR38 (donde R38 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno, un grupo carboxilo, un grupo nitro y un grupo ciano), un grupo arilo C2-14 o un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. Los términos en los sustituyentes respectivos R37 y R38 son iguales que aquellos en los sustituyentes respectivos R1 aR36. 8) Compuestos representados por la fórmula (1) de acuerdo con 3) o 6) donde B es NR39 (donde R39 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro y un grupo ciano), un grupo arilo C2-14 o a grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano y un átomo de halógeno)), tautómeros profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. Los términos en el sustituyente R39 son iguales que aquellos en los sustituyentes respectivos R1 a R36. 9) Compuestos representados por la fórmula (1) de acuerdo con 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7) o 8) donde L1 es un enlace, tautómeros profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 10) Compuestos representados por la fórmula (1) de acuerdo con 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8) o 9) donde L2 es un enlace, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 11) Compuestos representados por la fórmula (1) de acuerdo con 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) o 10) donde L3 es NR19 (donde R19 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10, el grupo alcoxi C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo
5 alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14)), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 12) Los compuestos de acuerdo con 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) o 10) donde L3 es NH, tautómeros, profármacos
- o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 13) Los compuestos de acuerdo con 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) o 10) donde L3 es CH2, tautómeros, profármacos
- o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 14) Los compuestos de acuerdo con 11), 12) o 13) donde L4 es un enlace, tautómeros, profármacos o sales
15 farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 15) Los compuestos de acuerdo con 11), 12) o 13) donde L4 es NR22 (donde R22 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el
25 grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14)), tautómeros, profármacos
o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos.
16) Los compuestos de acuerdo con 11), 12) o 13) donde L4 es NH, tautómeros, profármacos o sales
35 farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 17) Los compuestos de acuerdo con 14), 15) o 16) donde R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno o un grupo arilo C2-14, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 18) Los compuestos de acuerdo con 14), 15) o 16) donde R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno o un grupo fenilo, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 19) Los compuestos de acuerdo con 14), 15) o 16) donde R2 es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-10 (el
45 grupo alquilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 20) Los compuestos de acuerdo con 14), 15) o 16) donde R2 es un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 21) Los compuestos de acuerdo con 14), 15) o 16) donde R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3 (el grupo alquilo C1-3 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de
55 los compuestos o solvatos de los mismos. 22) Los compuestos de acuerdo con 17), 18), 19), 20) o 21) donde R1 es un grupo fenilo (el grupo fenilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno, un grupo carboxilo, un grupo nitro, OCHO, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarbonilo C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarboniloxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo
65 alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el
grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo tiol y un grupo amino (el grupo tiol y el grupo amino pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 y un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C2-14 y un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)))), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 23) Los compuestos de acuerdo con 17), 18), 19), 20) o 21) donde R1 es un grupo fenilo (el grupo fenilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno, un grupo carboxilo, un grupo nitro, OCHO, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarbonilo C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarboniloxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno, un grupo carboxilo, un grupo nitro y un grupo ciano), un grupo arilo C2-14, un grupo ariloxi C2-14 (el grupo arilo C2-14 y el grupo ariloxi C2-14 pueden estar sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno), un grupo tiol y un grupo amino (el grupo tiol y el grupo amino pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 y un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo y un grupo hidroxilo protegido))), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 24) Los compuestos de acuerdo con 22) o 23) donde Y es un átomo de oxígeno, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 25) Los compuestos de acuerdo con 22) o 23), 24) donde Y es a átomo de azufre, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 26) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo arilo C2-14 (el grupo arilo C2-14 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamido, un grupo sulfamido, a hidroxicarbamido, un grupo hidroxisulfamido, un grupo tetrazol, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido grupo sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10 y un grupo mono o di-alquilamino C1-10 (el grupo alcoxicarbonilo C1-10, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilo C1-10, el grupo alquilcarbonilo C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10 y el grupo mono o di-alquilamino C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano y un átomo de halógeno)), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 27) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamido, un grupo sulfamido, un grupo hidroxicarbamido, un grupo hidroxisulfamido, un grupo tetrazol, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno
o más grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10 y un grupo mono o di-alquilamino C1-10 (el grupo alcoxicarbonilo C1-10, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilo C1-10, el grupo alquilcarbonilo C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10 y el grupo mono o di-alquilamino C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano and un átomo de halógeno)), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos.
28) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo (el grupo fenilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamido, un grupo sulfamido, un grupo hidroxicarbamido, un grupo hidroxisulfamido, un grupo tetrazol, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, grupo alquilcarbonilamino C1-10 y un grupo mono o di-alquilamino C1-10 (el grupo alcoxicarbonilo C1-10, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilo C1-10, el grupo alquilcarbonilo C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10 y el grupo mono o di-alquilamino C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano y un átomo de halógeno)), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 29) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo grupo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamido, un grupo sulfamido, un grupo hidroxicarbamido, un grupo hidroxisulfamido, un grupo tetrazol, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o más grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 30) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo (el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamido, un grupo sulfamido, un grupo hidroxicarbamido, un grupo hidroxisulfamido o un grupo tetrazol), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 31) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico o un grupo tetrazol), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 32) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo (el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico o un grupo tetrazol), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 33) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están sustituidos con un grupo carboxilo), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 34) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con un grupo carboxilo, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 35) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con un grupo de ácido sulfónico), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 36) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con un grupo de ácido sulfónico, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 37) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo piridilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo 1,3,4-oxadiazol, un grupo 1,3,4-tiadiazol, un grupo 1,2,4-oxadiazol, un grupo 1,2,4-tiadiazol, un grupo 1,2,5-oxadiazolo, un grupo 1,2,5-tiadiazol, un grupo 1,2-oxazol, un grupo 1,2-tiazol, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo piridilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo 1,3,4-oxadiazol, el grupo 1,3,4-tiadiazol, el grupo 1,2,4-oxadiazol, el grupo 1,2,4-tiadiazol, el grupo 1,2,5-oxadiazol, el grupo 1,2,5-tiadiazol, el grupo 1,2-oxazol, el grupo 1,2-tiazol, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxilo), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 38) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo piridilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo piridilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con un grupo azol opcionalmente sustitiudo con uno o más grupos hidroxilo (el grupo grupo azol es un grupo 1,3,4-oxadiazol, un grupo 1,3,4-tiadiazol, un grupo 1,2,4-oxadiazol, un grupo 1,2,4-tiadiazol, un grupo 1,2,5-oxadiazol, un grupo 1,2,5-tiadiazol, un grupo 1,2-oxazol o un grupo 1,2-tiazol)), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos.
39) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos -CH2CO2H), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 40) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con uno o más -CH2CO2H grupos, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 41) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo, (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están sustituidos con uno o más grupos -OCH2CO2H), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 42) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con uno o más -OCH2CO2H grupos, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 43) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, a tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están sustituidos con uno o más grupos -NHCH2CO2H), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 44) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con uno o más grupos -NHCH2CO2H, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 45) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están sustituidos con uno
- o más grupos -CH2CH2CO2H), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos
- o solvatos de los mismos. 46) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con uno o más grupos -CH2CH2CO2H, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos.
47) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo (el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en:
un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamido, un grupo sulfamido, un grupo hidroxicarbamido, un grupo hidroxisulfamido y un grupo tetrazol y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre el grupo que consiste en: un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos
o solvatos de los mismos.
48) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:
un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico y un grupo tetrazol y uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:
un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos
o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos.
49) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo (el grupo fenilo está opcionalmente sustitiudo con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:
un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico y un grupo tetrazol y uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:
un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos
o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos.
50) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están sustituidos con un grupo carboxilo y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 51) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con un grupo carboxilo y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 52) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, a tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con un grupo de ácido sulfónico y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 53) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con un grupo de ácido sulfónico y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 54) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, a piridilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo piridilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxilo y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 55) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con un grupo -CH2CO2H y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 56) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con un grupo -CH2CO2H y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 57) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25 donde R3 es un grupo fenilo, a tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo grupo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con un grupo -OCH2CO2H y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 58) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con un grupo -OCH2CO2H y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 59) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo grupo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con un grupo -NHCH2CO2H y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los
5 compuestos o solvatos de los mismos. 60) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con un grupo -NHCH2CO2Hy un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10,
10 tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 61) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 Es un grupo fenilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo piridazinilo, un grupo piridilo, un grupo quinolilo o un grupo isoquinolilo (el grupo fenilo, el grupo tienilo, el grupo furilo, el grupo piridazinilo, el grupo piridilo, el grupo quinolilo y el grupo isoquinolilo están opcionalmente sustituidos con un grupo -CH2CH2CO2H y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un
15 grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 62) Los compuestos de acuerdo con 24) o 25) donde R3 es un grupo fenilo sustituido con un grupo -CH2CH2CO2H
20 y un sustituyente seleccionado opcionalmente entre un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamido sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. 63) Los compuestos A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 y X son cualquiera de las siguientes combinaciones en la Tabla
25 1, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. Los símbolos en Tabla 1 indican los siguientes sustituyentes.
- Tabla 1
- Nº
- A B R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 3
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 4
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 6
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 7
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 8
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 9
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 10
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 11
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 12
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 13
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 14
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 15
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 16
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 17
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 18
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 19
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 20
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 21
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 22
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 23
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 24
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 25
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 26
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 27
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 28
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 29
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 30
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 31
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 32
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 33
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 34
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 35
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 36
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 37
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 38
- M NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 39
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 40
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 42
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 43
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 44
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 45
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 46
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 47
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 48
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 49
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 50
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 51
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 52
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 53
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 54
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 55
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 56
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 57
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 58
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 59
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 60
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 61
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 62
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 63
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 64
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 65
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 66
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 67
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 68
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 69
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 70
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 71
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 72
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 73
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 74
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 75
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH.
- 76
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 77
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 78
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 79
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 80
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 81
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 82
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 83
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 84
- N NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 85
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 86
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 87
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 88
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 89
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 90
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 91
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 92
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 93
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 94
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 95
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 96
- N NMe Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 97
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 98
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 99
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c. OH
- 100
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 101
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 102
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 103
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 104
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 105
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 106
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 107
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 108
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 109
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 110
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 111
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 112
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 113
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 114
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 115
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 116
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 117
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 118
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 119
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 120
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 121
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 122
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 123
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 124
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 125
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 126
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 127
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 128
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 129
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 130
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 131
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 132
- N NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 133
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 134
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 135
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 136
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 137
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 138
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 139
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 140
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 141
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 142
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 143
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 144
- N NMe Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 145
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 146
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 147
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 148
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 149
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 150
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 151
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a. OH
- 152
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 153
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 154
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 155
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 156
- N NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 157
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 158
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 159
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 160
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 161
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 162
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 163
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 164
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 165
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 166
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 167
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 168
- N NMe Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 169
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 170
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 171
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 172
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 173
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 174
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 175
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 176
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 177
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 178
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 179
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 180
- N NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 181
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 182
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 183
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 184
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 185
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 186
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 187
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 188
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 189
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 190
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 191
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 192
- N NMe Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 193
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 194
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 195
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 196
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 197
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 198
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 199
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 200
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 201
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 202
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 203
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 204
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 205
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 206
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 207
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 208
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 209
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 210
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 211
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 212
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 213
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 214
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 215
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 216
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 217
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 218
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 219
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 220
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 221
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 222
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 223
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 224
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 225
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 226
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 227
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 228
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 229
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 230
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 231
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 232
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 233
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 234
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 235
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 236
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 237
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 238
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 239
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 240
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 241
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 242
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 243
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 244
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 245
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 246
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 247
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 248
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 249
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 250
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 251
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 252
- N NE Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 253
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 254
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 255
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 256
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 257
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 258
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 259
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 260
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 261
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 262
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 263
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 264
- N NE Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 265
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 266
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 267
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 268
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 269
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 270
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 271
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 272
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 273
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 274
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 275
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 276
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 277
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 278
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 279
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 280
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 281
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 282
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 283
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 284
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 285
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 286
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 287
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 288
- N NE Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 289
- N NE Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 290
- N NE Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 291
- N NE Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 292
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 293
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 294
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 295
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 296
- N NE Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 297
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 298
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 299
- N NE Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 300
- N NE Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 301
- N NE Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 302
- N NEt Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 303
- N NEt Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 304
- N NEt Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 305
- N NEt Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 306
- N NEt Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 307
- N NEt Q1c un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 308
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 309
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 310
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 311
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 312
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 313
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 314
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S NH. Q3b OH
- 315
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 316
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 317
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 318
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 319
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 320
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 321
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 322
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 323
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 324
- N NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 325
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 326
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 327
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c. OH
- 328
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 329
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 330
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 331
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 332
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 333
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 334
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 335
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 336
- N NEt Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 337
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 338
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 339
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 340
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 341
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 342
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 343
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 344
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 345
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 346
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 347
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 348
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 349
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 350
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 351
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 352
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 353
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 354
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 355
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 356
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 357
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 358
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 359
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 360
- N NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 361
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 362
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 363
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 364
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 365
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 366
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 367
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 368
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 369
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 370
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 371
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 372
- N NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 373
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 374
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 375
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 376
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 377
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 378
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 379
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 380
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 381
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 382
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 383
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 384
- N NEt Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 385
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 386
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 387
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 388
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 389
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 390
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 391
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 392
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 393
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 394
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 395
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 396
- N NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 397
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 398
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 399
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 400
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 401
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 402
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 403
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 404
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 405
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 406
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 407
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 408
- N NEt Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 409
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 410
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 411
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 412
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 413
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 414
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 415
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 416
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 417
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 418
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 419
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 420
- N NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 421
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 422
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 423
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 424
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 425
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 426
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 427
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 428
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 429
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 430
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 431
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 432
- N NEt Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 433
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 434
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 435
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 436
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 437
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 438
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 439
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 440
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 441
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 442
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 443
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 444
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 445
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 446
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 447
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 448
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 449
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 450
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 451
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 452
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 453
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 454
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 455
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 456
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 457
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 458
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 459
- N NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 460
- N NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 461
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 462
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 463
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 464
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 465
- N NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 466
- N NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 467
- N NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 468
- N NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 469
- N NEt Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 470
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 471
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 472
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 473
- N NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 474
- N NEt Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 475
- N NEt Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 476
- N NEt Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 477
- N NEt Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 478
- N NEt Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 479
- N NEt Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 480
- N NEt Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 481
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 482
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 483
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 484
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 485
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 486
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 487
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 488
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 489
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 490
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 491
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 492
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 493
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 494
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 495
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 496
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 497
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 498
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 499
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 500
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 501
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 502
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 503
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 504
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 505
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 506
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 507
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 508
- N S ' Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 509
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 510
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 511
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 512
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 513
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 514
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 515
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 516
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 517
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 518
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 519
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 520
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 521
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 522
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 523
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 524
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 525
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 526
- N S Q1b. un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 527
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 528
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 529
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 530
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 531
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 532
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 533
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 534
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 535
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 536
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 537
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 538
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 539
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 540
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 541
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 542
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 543
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 544
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 545
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 546
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 547
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 548
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 549
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 550
- N S Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 551
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 552
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 553
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 554
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 555
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 556
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 557
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 558
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 559
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 560
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 561
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 562
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 563
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 564
- N S Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 565
- N S Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 566
- N S Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 567
- N S Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 568
- N S Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 569
- N S Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 570
- N S Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 571
- N S Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 572
- N S Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 573
- N S Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 574
- N S Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 575
- N S Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 576
- N S Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 577
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 578
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 579
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 580
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 581
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 582
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 583
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 584
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 585
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 586
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 587
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 588
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 589
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 590
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 591
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 592
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 593
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 594
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 595
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 596
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 597
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 598
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 599
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 600
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 601
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 602
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 603
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 604
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 605
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 606
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 607
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 608
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 609
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 610
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 611
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 612
- N S Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 613
- N S Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 614
- N S Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 615
- N S Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 616
- N S Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 617
- N S Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 618
- N S Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 619
- N S Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 620
- N S Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 621
- N S Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 622
- N S Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 623
- N S Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 624
- N S Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 625
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 626
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 627
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 628
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 629
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 630
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 631
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 632
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 633
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 634
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 635
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 636
- N S Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 637
- N S Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 638
- N S Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 639
- N S Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 640
- N S Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 641
- N S Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 642
- N S Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 643
- N S Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 644
- N S Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 645
- N S Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 646
- N S Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 647
- N S Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 648
- N S Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 649
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 650
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 651
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 652
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 653
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 654
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 655
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 656
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 657
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 658
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 659
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 660
- N S Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 661
- N S Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 662
- N S Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 663
- N S Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 664
- N S Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 665
- N S Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 666
- N S Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 667
- N S Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 668
- N S Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 669
- N S Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 670
- N S Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 671
- N S Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 672
- N S Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 673
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 674
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 675
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 676
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 677
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 678
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 679
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 680
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 681
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 682
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 683
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 684
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 685
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 686
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 687
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 688
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 689
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 690
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 691
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 692
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 693
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 694
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 695
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 696
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 697
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 698
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 699
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 700
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 701
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 702
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 703
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 704
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 705
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 706
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 707
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 708
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 709
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 710
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 711
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 712
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 713
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 714
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 715
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 716
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 717
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 718
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 719
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 720
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 721
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 722
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 723
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 724
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 725
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 726
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 727
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 728
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 729
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 730
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 731
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 732
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 733
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 734
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 735
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 736
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 737
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 738
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 739
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 740
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 741
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 742
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 743
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 744
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 745
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 746
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 747
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 748
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 749
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 750
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 751
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 752
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 753
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 754
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 755
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 756
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 757
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 758
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 759
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 760
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 761
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 762
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 763
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 764
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 765
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 766
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 767
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 768
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 769
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 770
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 771
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 772
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 773
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 774
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 775
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 776
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 777
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 778
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 779
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 780
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 781
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 782
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 783
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 784
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 785
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 786
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 787
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 788
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 789
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 790
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 791
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 792
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 793
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 794
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 795
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 796
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 797
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 798
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 799
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 800
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 801
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 802
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 803
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 804
- N O Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 805
- N O Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 806
- N O Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 807
- N O Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 808
- N O Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 809
- N O Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 810
- N O Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 811
- N O Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 812
- N O Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 813
- N O Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 814
- N O Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 815
- N O Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 816
- N O Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 817
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 818
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3t OH
- 819
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 820
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3s OH
- 821
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3l OH
- 822
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 823
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 824
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3t OH
- 825
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 826
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 827
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 828
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 829
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 830
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 831
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 832
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 833
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 834
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 835
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 836
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 837
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 838
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 839
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 840
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 841
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 842
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 843
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 844
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 845
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 846
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 847
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 848
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 849
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 850
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 851
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 852
- N O Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 853
- N O Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 854
- N O Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 855
- N O Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 856
- N O Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 857
- N O Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 858
- N O Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 859
- N O Q1f un enlace H un enlace NH O ' NH Q3a OH
- 860
- N O Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 861
- N O Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 862
- N O Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 863
- N O Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 864
- N O Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 865
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 866
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 867
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 868
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 869
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 870
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 871
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 872
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 873
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 874
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 875
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 876
- N O Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 877
- N O Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 878
- N O Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 879
- N O Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 880
- N O Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 881
- N O Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 882
- N O Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 883
- N O Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 884
- N O Q1g un enlace H, un enlace NH O NH Q3b OH
- 885
- N O Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 886
- N O Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 887
- N O Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 888
- N O Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 889
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 890
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 891
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 892
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 893
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 894
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 895
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 896
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 897
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 898
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 899
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 900
- N O Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 901
- N O Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 902
- N O Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 903
- N O Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 904
- N O Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 905
- N O Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 906
- N O Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 907
- N O Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 908
- N O Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 909
- N O Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 910
- N O Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 911
- N O Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 912
- N O Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 913
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 914
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 915
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 916
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 917
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 918
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 919
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 920
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 921
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 922
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 923
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 924
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 925
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 926
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 927
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 928
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 929
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 930
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 931
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 932
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 933
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 934
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 935
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 936
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 937
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 938
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 939
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 940
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 941
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 942
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 943
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 944
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 945
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 946
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 947
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 948
- N O Q1j un enlace Me ι un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 949
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 950
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 951
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 952
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 953
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 954
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 955
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 956
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 957
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 958
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 959
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 960
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 961
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 962
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 963
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 964
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 965
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 966
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 967
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 968
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 969
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 970
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 971
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 972
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 973
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 974
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 975
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 976
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 977
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 978
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 979
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 980
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 981
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 982
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 983
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 984
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 985
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 986
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 987
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 988
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 989
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3t OH
- 990
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 991
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 992
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 993
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 994
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 995
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 996
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 997
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 998
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 999
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1000
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1001
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1002
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1003
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1004
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1005
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1006
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1007
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1008
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1009
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1010
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1011
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1012
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1013
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1014
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1015
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1016
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1017
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1018
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1019
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1020'
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1021
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1022
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1023
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1024
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1025
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1026
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1027
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1028
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1029
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1030
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1031
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1032
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1033
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1034
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1035
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1036
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1037
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1038
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1039
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1040
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1041
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1042
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1043
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1044
- CH NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1045
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1046
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1047
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1048
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1049
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1050
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1051
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1052
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1053
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1054
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1055
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1056
- CH NMe Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1057
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1058
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1059
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1060
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1061
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1062
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1063
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1064
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1065
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1066
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1067
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1068
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1069
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1070
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1071
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1072
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1073
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1074
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1075
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1076
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1077
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1078
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1079
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1080
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1081
- CH NMe Q1f un enlace Mt un enlace NH S NH Q3a OH
- 1082
- CH NMe Q1f un enlace Mc un enlace NH S NH Q3b OH
- 1083
- CH NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1084
- CH NMe Q1f un enlace Mt un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1085
- CH NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1086
- CH NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1087
- CH NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1088
- CH NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1089
- CH NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1090
- CH NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1091
- CH NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1092
- CH NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1093
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1094
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1095
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1096
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1097
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1098
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1099
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1100
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1101
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1102
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1103
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1104
- CH NMe Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1105
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1106
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1107
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1108
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1109
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1110
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1111
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1112
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1113
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1114
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1115
- CH NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1116
- CH NMe Q1g un enlace Me 5 un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1117
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1118
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1119
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1120
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1121
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1122
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1123
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1124
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1125
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1126
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1127
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1128
- CH NMe Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1129
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1130
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1131
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1132
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1133
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1134
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1135
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1136
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1137
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1138
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1139
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1140
- CH NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1141
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1142
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1143
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1144
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1145
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1146
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1147
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1148
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1149
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1150
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1151
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1152
- CH NMe Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1153
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1154
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1155
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1156
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1157
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1158
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1159
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1160
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1161
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1162
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1163
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1164
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1165
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1166
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1167
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1168
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1169
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1170
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1171
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1172
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1173
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1174
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1175
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1176
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1177
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1178
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1179
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1180
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1181
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1182
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1183
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1184
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1185
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1186
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1187
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1188
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1189
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1190
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1191
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1192
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1193
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1194
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1195
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1196
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1197
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1198
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1199
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1200
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1201
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1202
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1203
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1204
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1205
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1206
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1207
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1208
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1209
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1210
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1211
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1212
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1213
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1214
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1215
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1216
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1217
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1218
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1219
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1220
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1221
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1222
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1223
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1224
- CH NEt Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1225
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1226
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1227
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1228
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1229
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1230
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1231
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1232
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1233
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1234
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1235
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1236
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1237
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1238
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1239
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1240
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1241
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1242
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1243
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1244
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1245
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1246
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1247
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1248
- CH NEt Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1249
- CH NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1250
- CH NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1251
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1252
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1253
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1254
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1255
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1256
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1257
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1258
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1259
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1260
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1261
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1262
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1263
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1264
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1265
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1266
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 1267
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1268
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1269
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1270
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1271
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1272
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1-273
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1274
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1275
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1276
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1277
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1278
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1279
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1280
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1281
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1282
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1283
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1284
- CH NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1285
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1286
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1287
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1288
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1289
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1290
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1291
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1292
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1293
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1294
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1295
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1296
- CH NEt Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1297
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1298
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1299
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1300
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1301
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1302
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1303
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1304
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1305
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1306
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1307
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1308
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1309
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1310
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1311
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1312
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1313
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1314
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1315
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1316
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1317
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1318
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1319
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1320
- CH NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1321
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1322
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1323
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1324
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1325
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1326
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1327
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1328
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1329
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1330
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1331
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1332
- CH NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1333
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1334
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1335
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1336
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1337
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1338
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1339
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1340
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1341
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1342
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1343
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1344
- CH NEt Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1345
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1346
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1347
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1348
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1349
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1350
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1351
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1352
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1353
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1354
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1355
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1356
- CH NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1357
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1358
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1359
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1360
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1361
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1362
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1363
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1364
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1365
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1366
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1367
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1368
- CH NEt Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1369
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1370
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1371
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1372
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1373
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1374
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1375
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1376
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1377
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1378
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1379
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1380
- CH NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1381
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1382
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1383
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1384
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1385
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1386
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1387
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1388
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1389
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1390
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1391
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1392
- CH NEt Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1393
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1394
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1395
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1396
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1397
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1398
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1399
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1400
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1401
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1402
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1403
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1404
- CH NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1405
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1406
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1407
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1408
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1409
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1410
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1411
- C-H NEt Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1412
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1413
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1414
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1415
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1416
- CH NEt Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1417
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1418
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1419
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1420
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1421
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1422
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1423
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1424
- CH NEt Q1J un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1425
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1426
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1427
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1423
- CH NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1429
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1430
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1431
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1432
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1433
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1434
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1435
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1436
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1437
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1438
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1439
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1440
- CH NEt Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1441
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1442
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1443
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1444
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1445
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1446
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1447
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1448
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1449
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1450
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1451
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1452
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1453
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1454
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1455
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1456
- CH- S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1457
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1458
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1459
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1460
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1461
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1462
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1463
- CH- S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1464
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1465
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1466
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1467
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1468
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1469
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1470
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1471
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1472
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1473
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1474
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1475
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1476
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1477
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1478
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1479
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1480
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1481
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1482
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1483
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1484
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1485
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1486
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1487
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1488
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1489
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1490
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1491
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1492
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1493
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1494
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1495
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1496
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1497
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1498
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1499
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1500
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1501
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1502
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1503
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1504
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1505
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1506
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1507
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1508
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1509
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1510
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1511
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1512
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1513
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1514
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1515
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1516
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1517
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1518
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1519
- CH S Q1d a, bond Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1520
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1521
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1522
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1523
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1524
- CH S Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1525
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1526
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1527
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1528
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1529
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1530
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1531
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1532
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1533
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1534
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1535
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1536
- CH S Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1537
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1538
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1539
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1540
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1541
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1542
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1543
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1544
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1545
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1546
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1547
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1548
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1549
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1550
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1551
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1552
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1553
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1554
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1555
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1556
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1557
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1558
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1559
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1560
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1561
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1562
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1563
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1564
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1565
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1566
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1567
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1568
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1569
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1570
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1571
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1572
- CH S Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1573
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1574
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1575
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1576
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1577
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1578
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1579
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1580
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1581
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1582
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1583
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1584
- CH S Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1585
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1586
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1587
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1588
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1589
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1590
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1591
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1592
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1593
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1594
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1595
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1596
- CH S Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1597
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1598
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1599
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1600
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1601
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1602
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1603
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1604
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1605
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1606
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1607
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1608
- CH S Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1609
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1610
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1611
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1612
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1613
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1614
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1615
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1616
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1617
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1618
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1619
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1620
- CH S Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1621
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1622
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1623
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1624
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1625
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1626
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1627
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1628
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1629
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1630
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1631
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1632
- CH S Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1633
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1634
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1635
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1636
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1637
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1638
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1639
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1640
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1641
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1642
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1643
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1644
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1645
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1646
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1647
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1648
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1649
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1650
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1651
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1652
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1653
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1654
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1655
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1656
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1657
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1658
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1659
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1660
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1661
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1662
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1663
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1664
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1665
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1666
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1667
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1668
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1669
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1670
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1671
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1672
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1673
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1674
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1675
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1676
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1677
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1678
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1679
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1680
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1681
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1682
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1683
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1684
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1685
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1686
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1687
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1688
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1689
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1690
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1691
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1692
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1693
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1694
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1695
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1696
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1697
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1698
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1699
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1700
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1701
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1702
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1703
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1704
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1705
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1706
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1707
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1708
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1709
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1710
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1711
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1712
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1713
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1714
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1715
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1716
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1717
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1718
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1719
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1720
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1721
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1722
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1723
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1724
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1725
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1726
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1727
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1728
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1729
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1730
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1731
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1732
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1733
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1734
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1735
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1736
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1737
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1738
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1739
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1740
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1741
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1742
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1743
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1744
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1745
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1746
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1747
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1748
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1749
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1750
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1751
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1752
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1753
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1754
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1755
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1756
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1757
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1758
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1759
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1760
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1761
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1762
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1763
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1764
- CH O Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1765
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1766
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1767
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1768
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1769
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1770
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1771
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1772
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1773
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1774
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1775
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1776
- CH O Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1777
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1778
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1779
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1780
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1781
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1782
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1783
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1784
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1785
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1786
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1787
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1788
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1789
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1790
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1791
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1792
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1793
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1794
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1795
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1796
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1797
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1798
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1799
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1800
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1801
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1802
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1803
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1804
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1805
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1806
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1807
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1808
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1809
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1810
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1811
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1812
- CH O Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1813
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1814
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1815
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1816
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1817
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1818
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1819
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1820
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1821
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1822
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1823
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1824
- CH O Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1825
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1826
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1827
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1828
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1829
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1830
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1831
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1832
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1833
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1834
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1835
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1836
- CH O Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1837
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1838
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1839
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1840
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1841
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1842
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1843
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1844
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1845
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1846
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1847
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1848
- CH O Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1849
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1850
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1851
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1852
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1853
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1854
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1855
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1856
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1857
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1858
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1859
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1860
- CH O Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1861
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1862
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1863
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1864
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1865
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1866
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1867
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1868
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1869
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1870
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1871
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1872
- CH O Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1873
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1874
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1875
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1876
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1877
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1878
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1879
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1880
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1881
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1882
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1883
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1884
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1885
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1886
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1887
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1888
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1889
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1890
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1891
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1892
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1893
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1894
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1895
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1896
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1897
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1898
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1899
- CH O Q1J un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1900
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1901
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1902
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1903
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1904
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1905
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1906
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1907
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1908
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1909
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1910
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1911
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1912
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1913
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1914
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1915
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1916
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1917
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1918
- CH O Q1j un enlace H á bond NH O un enlace Q3a OH
- 1919
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1920
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1921
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1922
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1923
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1924
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1925
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1926
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1927
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1928
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1929
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1930
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1931
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1932
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1933
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1934
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1935
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1936
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1937
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1938
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1939
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1940
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1941
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1942
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1943
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1944
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1945
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1946
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1947
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1948
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1949
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1950
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1951
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1952
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1953
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1954
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1955
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1956
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1957
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1958
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1959
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1960
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1961
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1962
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1963
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1964
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1965
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1966
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1967
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1968
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1969
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1970
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1971
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1972
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1973
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1974
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1975
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1976
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1977
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1978
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1979
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1980
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1981
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1982
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1983
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1984
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1985
- CMe NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1986
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1987
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1988
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1989
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1990
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1991
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1992
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1993
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1994
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1995
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1996
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1997
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1998
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1999
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2000
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2001
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2002
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2003
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2004
- CMe NMe Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2005
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2006
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2007
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2008
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2009
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2010
- .CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2011
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2012
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2013
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2014
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2015
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2016
- CMe NMe Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2017
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2018
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2019
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2020
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2021
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2022
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2023
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2024
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2025
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2026
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2027
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2028
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2029
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2030
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2031
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2032
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2033
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2034
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2035
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2036
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2037
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2038
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2039
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2040
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2041
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2042
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2043
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2044
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2045
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2046
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2047
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2048
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2049
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2050
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2051
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2052
- CMe NMe Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2053
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2054
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2055
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2056
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2057
- CMe NMe, Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2058
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2059
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2060
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2061
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2062
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2063
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2064
- CMe NMe Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2065
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2066
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2067
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2068
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2069
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2070
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2071
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2072
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2073
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2074
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2075
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2076
- CMe NMe Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2077
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2078
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2079
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2080
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2081
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2082
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2083
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2084
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2085
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2086
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2087
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2088
- CMe NMe Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2089
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2090
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2091
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2092
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2093
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2094
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2095
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2096
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2097
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2098
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2099
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2100
- CMe NMe Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2101
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2102
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2103
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2104
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2105
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2106
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2107
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2108
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2109
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2110
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2111
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2112
- CMe NMe Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2113
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2114
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2115
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2116
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2117
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2118
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2119
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2120
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2121
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2122
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2123
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2124
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2125
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2126
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2127
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2128
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2129
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2130
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2131
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2132
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2133
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2134
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2135
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2136
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2137
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2138
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2139
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2140
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2141
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2142
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2143
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2144
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2145
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2146
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2147
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2148
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2149
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2150
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2151
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2152
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2153
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2154
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2155
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2156
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2157
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2158
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2159
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2160
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2161
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2162
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2163
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2164
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2165
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2166
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2167
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2168
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2169
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2170
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2171
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2172
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2173
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2174
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2175
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2176
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2177
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2178
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2179
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2180
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2181
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2182
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2183
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2184
- CMe NEt Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2185
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2186
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2187
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2188
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2189
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2190
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2191
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2192
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2193
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2194
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2195
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2196
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2197
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2193
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2199
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2200
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2201
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2202
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2203
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2204
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2205
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2206
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2207
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2208
- CMe NEt Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2209
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2210
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2211
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2212
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2213
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2214
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2215
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2216
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2217
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2218
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2219
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2220
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2221
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2222
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2223
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2224
- CMe NEt Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2225
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2226
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2227
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2228
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2229
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2230
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2231
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2232
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 22^3
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2234
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2235
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2236
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2237
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2238
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2239
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2240
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2241
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2242
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2243
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2244
- CMe NEt Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2245
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2246
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2247
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2248
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2249
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2250
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2251
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2252
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2253
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2254
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2255
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2256
- CMe NEt Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2257
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2258
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2259
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2260
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2261
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2262
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2263
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2264
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2265
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2266
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2267
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2268
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2269
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2270
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2271
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2272
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2273
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2274
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2275
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2276
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2277
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2278
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2279
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2280
- CMe NEt Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2281
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2282
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2283
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2284
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2285
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2286
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2287
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2288
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2289
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2290
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2291
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2292
- CMe NEt Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2293
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2294
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2295
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2296
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2297
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2298
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2299
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2300
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2301
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2302
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2303
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2304
- CMe NEt Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2305
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2306
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2307
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2308
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2309
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2310
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2311
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2312
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2313
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2314
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2315
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2316
- CMe NEt Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2317
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2318
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2319
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2320
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2321
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2322
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2323
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2324
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2325
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2326
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2327
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2328
- CMe NEt Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2329
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2330
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2331
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2332
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2333
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2334
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2335
- CMe NEt Q1h un enlace Me a. bond NH O NH Q3a OH
- 2336
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2337
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2338
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2339
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2340
- CMe NEt Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2341
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2342
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2343
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2344
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2345
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2346
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2347
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2348
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2349
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2350
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2351
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2352
- CMe NEt Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2353
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2354
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2355
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2356
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2357
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2358
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2359
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2360
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2361
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2362
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2363
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2364
- CMe NEt Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2365
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2366
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2367
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2368
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2369
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2370
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2371
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2372
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2373
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2374
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2375
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2376
- CMe NEt Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2377
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2378
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2379
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2380
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2381
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2382
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2383
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2384
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2385
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2386
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2387
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2388
- CMe NEt Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2389
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2390
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2391
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2392
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2393
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2394
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2395
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2396
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2397
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2398
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2399
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2400
- CMe NEt Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2401
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2402
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2403
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S- NH Q3c OH
- 2404
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2405
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2406
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2407
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2408
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2409
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2410
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2411
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2412
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2413
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2414
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2415
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2416
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2417
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2418
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2419
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2420
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2421
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2422
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2423
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2424
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2425
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2426
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2427
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2428
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2429
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2430
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2431
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2432
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2433
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2434
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2435
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2436
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2437
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2438
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2439
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2440
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2441
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2442
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2443
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2444
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2445
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2446
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2447
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2448
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2449
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2450
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2451
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2452
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2453
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2454
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2455
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2456
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2457
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2458
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2459
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2460
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2461
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2462
- CMe S Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2463
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2464
- CMe S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2465
- CMe S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2466
- CMe S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2467
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2468
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2469
- CMe S Q1c un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2470
- CMe S Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2471
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2472
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2473
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2474
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2475
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2476
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2477
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2478
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2479
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2480
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2481
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2482
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2483
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2484
- CMe S Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2485
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2486
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2487
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2488
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2489
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2490
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2491
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2492
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2493
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2494
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2495
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2496
- CMe S Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2497
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2498
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2499
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2500
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2501
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2502
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2503
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2504
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2505
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2506
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2507
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2508
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2509
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2510
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2511
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2512
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2513
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2514
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2515
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2516
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2517
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2518
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2519
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2520
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2521
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2522
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2523
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2524
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2525
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2526
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2527
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2528
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2529
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2530
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2531
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2532
- CMe S Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2533
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2534
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2535
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2536
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2537
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2538
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2539
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2540
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2541
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2542
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2543
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2544
- CMe S Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2545
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2546
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2547
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2548
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2549
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2550
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2551
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2552
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2553
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2554
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2555
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2556
- CMe S Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2557
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2558
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2559
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2560
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2561
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2562
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2563
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2564
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2565
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2566
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2567
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2568
- CMe S Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2569
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2570
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2571
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2572
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2573
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2574
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2575
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2576
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2577
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2578
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2579
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2580
- CMe S Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2581
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2582
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2583
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2584
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2585
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2586
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2587
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2588
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2589
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2590
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2591
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2592
- CMe S Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2593
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2594
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2595
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2596
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2597
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2598
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2599
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2600
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2601
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2602
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2603
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2604
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2605
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2606
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2607
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2608
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2609
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2610
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2611
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2612
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2613
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2614
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2615
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2616
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2617
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2618
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2619
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2620
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2621
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2622
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2623
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2624
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2625
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2626
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2627
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2628
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2629
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2630
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2631
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2632
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2633
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2634
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2635
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2636
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2637
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2638
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2639
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2640
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2641
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2642
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2643
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2644
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2645
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2646
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2647
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2648
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2649
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2650
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2651
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2652
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2653
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2654
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2655
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2656
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2657
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2658
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2659
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2660
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2661
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2662
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2663
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2664
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2665
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2666
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2667
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2668
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2669
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2670
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2671
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2672
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2673
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2674
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2675
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2676
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2677
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2678
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2679
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2680
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2681
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2682
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2683
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2684
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2685
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2686
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2687
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2688
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2689
- CMe O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2690
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2691
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2692
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2693
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2694
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2695
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2696
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2697
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2698
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2699
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2700
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2701
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2702
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2703
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2704
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2705
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2706
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2707
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2708
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O " NH Q3b OH
- 2709
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2710
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2711
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2712
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2713
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2714
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2715
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2716
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2717
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2718
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2719
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2720
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2721
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2722
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2723
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2724
- CMe O Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2725
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2726
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2727
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2728
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2729
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2730
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2731
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2732
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2733
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2734
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2735
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2736
- CMe O Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2737
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2738
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2739
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2740
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2741
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2742
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2743
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2744
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2745
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2746
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2747
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2748
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2749
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2750
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2751
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2752
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2753
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2754
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2755
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2756
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2757
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2758
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2759
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2760
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2761
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2762
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2763
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2764
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2765
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2766
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2767
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2768
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2769
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2770
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2771
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2772
- CMe O Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2773
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2774
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2775
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2776
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2777
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2778
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2779
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2780
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2781
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2782
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2783
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2784
- CMe O Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2785
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2786
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2787
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2788
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2789
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2790
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2791
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2792
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2793
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2794
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2795
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2796
- CMe O Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2797
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2798
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2799
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2800
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2801
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2802
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2803
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2804
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2805
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2806
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2807
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2808
- CMe O Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2809
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2810
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2811
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2812
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2813
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2814
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2815
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2816
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2817
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2818
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2819
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2820
- CMe O Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2821
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2822
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2823
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2824
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2825
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2826
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2827
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2828
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2829
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2830
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2831
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2832
- CMe O Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2833
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2834
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2835
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2836
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2837
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2838
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2839
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2840
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2841
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2842
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2843
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2844
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2845
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2846
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2847
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2848
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2849
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2850
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2851
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2852
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2853
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2854
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2855
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2856
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2857
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2858
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2859
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2860
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2861
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2862
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2863
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2864
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2865
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2866
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2867
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2868
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2869
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2870
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2871
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2872
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2873
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2874
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2875
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2876
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2877
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2878
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2879
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2880
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4417
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4418
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4419
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4420
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4421
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4422
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4423
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4424
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4425
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4426
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4427
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4428
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4429
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4430
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4431
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4432
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4433
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4434
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4435
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4436
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4437
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4438
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4439
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4440
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4441
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4442
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4443
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4444
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4445
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4446
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4447
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4448
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4449
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4450
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4451
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4452
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4453
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4454
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4455
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4456
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4457
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4458
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3i OH
- 4459
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4460
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4461
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4462
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4463
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4464
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4465
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4466
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4467
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4468
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4469
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4470
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4471
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4472
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4473
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4474
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4475
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4476
- N NE Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4477
- N NE Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4478
- N NE Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4479
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4480
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4481
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4482
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4483
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4484
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4485
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3t OH
- 4486
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4487
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4488
- N NE Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4489
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4490
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4491
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4492
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4493
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4494
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4495
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4496
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4497
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4498
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4499
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4500
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4501
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4502
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4503
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4504
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4505
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4506
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4507
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4508
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4509
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4510
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4511
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4512
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4513
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4514
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4515
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4516
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4517
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4518
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4519
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4520
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4521
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4522
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4523
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4524
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4525
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4526
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4527
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4528
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4529
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4530
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4531
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4532
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4533
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4534
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4535
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4536
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4537
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4538
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4539
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4540
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4541
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4542
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4543
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4544
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4545
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4546
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4547
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4548
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 4549
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4550
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4551
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4552
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4553
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4554
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4555
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4556
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4557
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4558
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4559
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4560
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4561
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4562
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4563
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4564
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4565
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4566
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4567
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4568
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4569
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4570
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4571
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4572
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4573
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4574
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4575
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4576
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4577
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4578
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4579
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4580
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4581
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4582
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4583
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4584
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4585
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4586
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4587
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4588
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4589
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4590
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4591
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4592
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4593
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4594
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4595
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4596
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4597
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4598
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4599
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4600
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4601
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4602
- CH NE Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4603
- CH NE Q1a un enlace Me a bono NH S un enlace Q3d OH
- 4604
- CH NE Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4605
- CH NE Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4606
- CH NE Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4607
- CH NE Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4608
- CH NE Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4609
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4610
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4611
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4612
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4613
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4614
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4615
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4616
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4617
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4618
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4619
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4620
- CH NE Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4621
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4622
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4623
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4624
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4625
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4626
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3i OH
- 4627
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4628
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4629
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4630
- CH NE Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4631
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4632
- CH NE Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4633
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4634
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4635
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4636
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4637
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4638
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4639
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4640
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4641
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4642
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4643
- CH S Q1a un enlace •Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4644
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4645
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4646
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4647
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4648
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4649
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4650
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4651
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4652
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4653
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4654
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4655
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4656
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4657
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4658
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4659
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4660
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4661
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4662
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4663
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4664
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4665
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4666
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4667
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4668
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4669
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4670
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4671
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4672
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4673
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4674
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4675
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4676
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4677
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4678
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4679
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4680
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH. S NH Q3f OH
- 4681
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH- O un enlace Q3d OH
- 4682
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4683
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4684
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4685
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4686
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4687
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4638
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4689
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4690
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4691
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4692
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4693
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4694
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4695
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4696
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4697
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4698
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4699
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4700
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4701
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4702
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4703
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4704
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 4705
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4706
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4707
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4708
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4709
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4710
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4711
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4712
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4713
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4714
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4715
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4716
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4717
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4718
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4719
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 4720
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4721
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4722
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4723
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4724
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4725
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3i OH
- 4726
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4727
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4728
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4729
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4730
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4731
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4732
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4733
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4734
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4735
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4736
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4737
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4738
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4739
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4740
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4741
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4742
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4743
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4744
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4745
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4746
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- '4747
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4748
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4749
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4750
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4751
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4752
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4753
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4754
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4755
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4756
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4757
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4758
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4759
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4760
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4761
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4762
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4763
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4764
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4765
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4766
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4767
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4768
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4769
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4770
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4771
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4772
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4773
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4774
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4775
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4776
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4777
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4778
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4779
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4780
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4781
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4782
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4783
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4784
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4785
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4786
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4787
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4788
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4789
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4790
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4791
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4792
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4793
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4794
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4795
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4796
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4797
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4798
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4799
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4800
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4801
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4802
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4803
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4804
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4805
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4806
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4807
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4808
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4809
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4810
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4811
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4812
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4813
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4814
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4815
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4816
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4817
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4818
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4819
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4820
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4821
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4822
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4823
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4824
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4825
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4826
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4827
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4828
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4829
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4830
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4831
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4832
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4833
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4834
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4835
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4836
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4837
- CMe O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH
- 4838
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4839
- CMe O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH
- 4840
- CMe O Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH
- 4841
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4842
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH
- 4843
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH
- 4844
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4845
- CMe O Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH
- 4846
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH
- 4847
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4848
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH
- 4849
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4850
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4851
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4852
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4853
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4854
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4855
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4856
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4857
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4858
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4859
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4860
- N NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4861
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4862
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4863
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4864
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4865
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4866
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4867
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4868
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4869
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4870
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4871
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4872
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4873
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4874
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4875
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4876
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4877
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4878
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4879
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4880
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4881
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4882
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4883
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4884
- CH NEt Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4885
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4886
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4887
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4888
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4889
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4890
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4891
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4892
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4893
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4894
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH. S NH Q3h OH
- 4895
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4896
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4897
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4898
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4899
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4900
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4901
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4902
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4903
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4904
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4905
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4906
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4907
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4908
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4909
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4910
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4911
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4912
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4913
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4914
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4915
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4916
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4917
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4918
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4919
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH
- 4920
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH
- 4921
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4922
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4923
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4924
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4925
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4926
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4927
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4928
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4929
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4930
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4931
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4932
- N NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4933
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4934
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4935
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4936
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4937
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4938
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4939
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4940
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4941
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4942
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4943
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4944
- N O Q1c un enlace •Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4945
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4946
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4947
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4948
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4949
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4950
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4951
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4952
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4953
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4954
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4955
- CH NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4956
- CH NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4957
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4958
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4959
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4960
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4961
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4962
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4963
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4964
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4965
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4966
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4967
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4968
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4969
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4970
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4971
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4972
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4973
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4974
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4975
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4976
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4977
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4978
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4979
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4980
- CMe NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4981
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4982
- CMe 5 Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4983
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4984
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4985
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4986
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4987
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4988
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4989
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4990
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4991
- CMe O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH
- 4992
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4992
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH
- 4993
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 4994
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 4995
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 4996
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4997
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 4998
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 4999
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5000
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5001
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5002
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5003
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5004
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5005
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5006
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5007
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5008
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5009
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5010
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5011
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5012
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5013
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5014
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5015
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5016
- CH NH Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5017
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5018
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5019
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5020
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5021
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5022
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5023
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5024
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5025
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5026
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5027
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5028
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5029
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5030
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5031
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5032
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5033
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5034
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5035
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5036
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5037
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5038
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5039
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5040
- CH NH Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5041
- CH NH Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5042
- CH NH Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5043
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5044
- CH NH Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5045
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5046
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5047
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5048
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5049
- CH NH Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5050
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5051
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5052
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5053
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5054
- CH NH Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5055
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 5056
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5057
- CH NH Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5058
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5059
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5060
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5061
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5062
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5063
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5064
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5065
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5066
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5067
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5068
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5069
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5070
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5071
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5072
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5073
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5074
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5075
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5076
- CH NH Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5077
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5078
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5079
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5080
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5081
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5082
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5083
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5084
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5085
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5086
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5087
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5088
- CH NH Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5089
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5090
- CH NH Q1e *un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5091
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5092
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5093
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5094
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5095
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5096
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5097
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5098
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5099
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5100
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5101
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5102
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5103
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5104
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5105
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5106
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5107
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5108
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5109
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5110
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5111
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5112
- CH NH Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5113
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5114
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5115
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5116
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5117
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5118
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5119
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 5120
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5121
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5122
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5123
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5124
- CH NH Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5125
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5126
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5127
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5128
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5129
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5130
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5131
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5132
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5133
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5134
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5135
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5136
- CH NH Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5137
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5138
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5139
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5140
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5141
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5142
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5143
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5144
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5145
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5146
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5147
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5148
- CH NH Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5149
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5150
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5151
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5152
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5153
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5154
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5155
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5156
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5157
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5158
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5159
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5160
- CH NH Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5161
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH S . NH Q3a OH
- 5162
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5163
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5164
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5165
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH S ; un enlace Q3b OH
- 5166
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH S ; un enlace Q3c OH
- 5167
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5168
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH · O NH Q3b OH
- 5169
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5170
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5171
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5172
- CH NH Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5173
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5174
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5175
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5176
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5177
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5178
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5179
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5180
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH O NH' Q3b OH
- 5181
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5182
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5183
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 5184
- CH NH Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5185
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5186
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5187
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5188
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5189
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5190
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5191
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5192
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5193
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5194
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5195
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5196
- CH NH Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5197
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5198
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5199
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH S ' NH Q3c OH
- 5200
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5201
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5202
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5203
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5204
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5205
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5206
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5207
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5208
- CH NH Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5209
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5210
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5211
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5212
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5213
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5214
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5215
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5216
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5217
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5218
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5219
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5220
- CH NH Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5221
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5222
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5223
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5224
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5225
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5226
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5227
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5228
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5229
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5230
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5231
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5232
- CH NH Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5233
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5234
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5235
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5236
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5237
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5238
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5239
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5240
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5241
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5242
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5243
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5244
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5245
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5246
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5247
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 5248
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5249
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5250
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5251
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5252
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5253
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5254
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5255
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5256
- CMe NH Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5257
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5258
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5259
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5260
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5261
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5262
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5263
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5264
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5265
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5266
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5267
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5268
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5269
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5270
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5271
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5272
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5273
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5274
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5275
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5276
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5277
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5278
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5279
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5280
- CMe NH Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5281
- CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5282
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5283
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5284
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5285
- CMe NH Q1e un enlace Me ,un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5286
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5287
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5288
- CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5289
- CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5290
- CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5291
- CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5292
- CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5293
- CMe NH Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5294
- CMe NH Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5295
- CMe NH Q1c un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5296
- CMe NH Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5297
- CMe NH Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5298
- CMe NH Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5299
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5300
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5301
- CMe NH Q1c un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5302
- CMe NH Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5303
- CMe NH Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5304
- CMe NH Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5305
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5306
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5307
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5308
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5309
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5310
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5311
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 5312
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5313
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5314
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5315
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5316
- CMe NH Q1d un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5317
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5318
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5319
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5320
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5321
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5322
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5323
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5324
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5325
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5326
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5327
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5328
- CMe NH Q1d un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5329
- CMe NH Q1e un enlace Me ; un enlace NH S NH Q3a OH
- 5330
- ' CMe NH Q1e un enlace Me : un enlace NH S NH Q3b OH
- 5331
- CMe NH Q1e un enlace Me ι un enlace NH S NH Q3c OH
- 5332
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5333
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5334
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5335
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5336
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5337
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5338
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5339
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5340
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5341
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5342
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5343
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5344
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5345
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5346
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5347
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5348
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5349
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5350
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5351
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5352
- CMe NH Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5353
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5354
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5355
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5356
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5357
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5358
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5359
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5360
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5361
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5362
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5363
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5364
- CMe NH Q1f un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5365
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5366
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5367
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5368
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5369
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5370
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5371
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5372
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5373
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5374
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5375
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 1 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 5376
- CMe NH Q1f un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5377
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5378
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5379
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5380
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5381
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5382
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5383
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5384
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5385
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5386
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5387
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5388
- CMe NH Q1g un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5389
- CMe NH Q1g un enlace Ή un enlace NH S NH Q3a OH
- 5390
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5391
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5392
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5393
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5394
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5395
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5396
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5397
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5398
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5399
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5400
- CMe NH Q1g un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5401
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5402
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5403
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5404
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5405
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5406
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5407
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5408
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5409
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5410
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5411
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5412
- CMe NH Q1h un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5413
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5414
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5415
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 5416
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5417
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5418
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5419
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 5420
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 5421
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 5422
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5423
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5424
- CMe NH Q1h un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5425
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 5426
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 5427
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 5428
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 5429
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 5430
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 5431
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 5432
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 5433
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 5434
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 5435
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 5436
- CMe NH Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 5437
- CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 5438
- CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 5439
- CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
Tabla 1 (Continuación)
R1L1 R2L2 L3 L4 R3
Nº AB YX
5440 CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH 5441 CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH 5442 CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH 5443 CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH 5444 CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH 5445 CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH 5446 CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH 5447 CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH 5448 CMe NH Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH 5449 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH 5450 CMe. NH Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH 5451 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH 5452 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH 5453 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH 5454 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH 5455 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH 5456 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH 5457 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH 5458 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH 5459 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH 5460 CMe NH Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH 5461 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH 5462 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH 5463 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH 5464 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH 5465 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH 5466 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH 5467 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH 5468 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH 5469 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH 5470 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH 5471 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH 5472 CMe NH Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
65) Los compuestos donde A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 y X son cualquiera de las siguientes combinaciones en la Tabla 2, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos.
Los símbolos en la Tabla 2 indican los siguientes sustituyentes.
- Tabla 2
- Nº
- A B R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- N
- NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- N
- NMe. Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- N
- NMe Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- N
- NMe Q1P un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- N
- NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- N
- NMe Q1P un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- N
- NMe Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- N
- NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- N
- NMe Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- N
- NMe Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- N
- NMe Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- N
- NMe Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 65
- N NMe Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 66
- N NMe Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 67
- N NMe Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 68
- N NMe Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 69
- N NMe Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 70
- N NMe Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 71
- N NMe Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 72
- N NMe Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 73
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 74
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 75
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 76
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 77
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 78
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 79
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 80
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 81
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 82
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 83
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 84
- N NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 85
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 86
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 87
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 88
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 89
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 90
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 91
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 92
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 93
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 94
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 95
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 96
- N NMe Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 97
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 98
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 99
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 100
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 101
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 102
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 103
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 104
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 105
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 106
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 107
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 108
- N NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 109
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 110
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 111
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 112
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 113
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 114
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 115
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 116
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 117
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 118
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 119
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 120
- N NMe Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 121
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 122
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 123
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 124
- H NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 125
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 126
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 127
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 128
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 129
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 130
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 131
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 132
- N NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 133
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 134
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 135
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 136
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 137
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 138
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 139
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 140
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 141
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 142
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 143
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 144
- N NMe Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 241
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S NH. Q3a OH
- 242
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 243
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 244
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 245
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- . 246
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 247
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 248
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 249
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 250
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 251
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 252
- N NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 253
- N NEt Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 254
- N NEt Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 255
- N NEt Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 256
- N NEt Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 257
- N NEt Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 258
- N NEt Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 259
- N NE Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 260
- N NE Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 261
- N NE Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 262
- N NE Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 263
- N NE Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 264
- N NE Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 265
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 266
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 267
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 268
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 269
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 270
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 271
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 272
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 273
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 274
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 275
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 276
- N NE Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 277
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 278
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 279
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 280
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 281
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 282
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 283
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 284
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 285
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 286
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 287
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 288
- N NE Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 289
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 290
- N NE Q1Q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 291
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH·
- 292
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 293
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 294
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 295
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 296
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 297
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 298
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 299
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 300
- N NE Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 301
- N NE Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 302
- N NEt Q1Q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 303
- N NEt Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 304
- N NEt Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 305
- N NEt Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 306
- N NEt Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 307
- N NEt Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 308
- N NEt Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 309
- N NEt Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 310
- N NEt Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 311
- N NEt Q1q un enlace H a-bond NH O un enlace Q3b OH
- 312
- N NEt Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 313
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 314
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 315
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 316
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 317
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 318
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 319
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 320
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 321
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 322
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 323
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 324
- N NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 325
- N NEt Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 326
- N NEt Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 327
- N NEt Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 328
- N NEt. Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 329
- N NEt Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 330
- N NEt Q1r un enlace H 'un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 331
- N NEt Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 332
- N NEt Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 333
- N NEt Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 334
- N NEt Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 335
- N NEt Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 336
- N NEt Q1r un enlace H un enlace NH .O un enlace Q3c OH
- 337
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 338
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 339
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 340
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 341
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 342
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 343
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 344
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 345
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 346
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 347
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 348
- N NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 349
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 350
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 351
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 352
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 353
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 354
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 355
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 356
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 357
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 358
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 359
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 360
- N NEt Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 361
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 362
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 363
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 364
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 365
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 366
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 367
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 368
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 369
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 370
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 371
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 372
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 373
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 374
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 375
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 376
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 377
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 378
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 379
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 380
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 381
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 382
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 383
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 384
- N NEt Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 481
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 482
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 483
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 484
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 485
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 486
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 487
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 488
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 489
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 490
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 491
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 492
- N S Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 493
- N S Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 494
- N S Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 495
- N S Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 496
- N S Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 497
- N S Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 498
- N S Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 499
- N S Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 500
- N S Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 501
- N S Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 502
- N S Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 503
- N S Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 504
- N S Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 505
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 506
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 507
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 508
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 509
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 510
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 511
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 512
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH ι O NH Q3b OH
- 513
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH ι O NH Q3c OH
- 514
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH ι O un enlace Q3a OH
- 515
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH ι O un enlace Q3b OH
- 516
- N S Q1p un enlace Me un enlace NH ι O un enlace Q3c OH
- 517
- N S Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 518
- N S Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 519
- N S Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 520
- N S Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 521
- N S Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 522
- N S Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 523
- N S Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 524
- N S Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 525
- N S Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 526
- N S Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 527
- N S Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 528
- N S Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 529
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 530
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 531
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 532
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 533
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 534
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 535
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 536
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 537
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 538
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 539
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 540
- N S Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 541
- N S Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 542
- N S Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 543
- N S Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 544
- N S Q1q un enlace H. un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 545
- N S Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 546
- N S Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 547
- N S Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 548
- N S Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 549
- N S Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 550
- N S Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 551
- N S Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 552
- N S Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 553
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 554
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 555
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 556
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 557
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 558
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 559
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 560
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 561
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 562
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 563
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 564
- N S Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 565
- N S Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 566
- N S Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 567
- N S Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 568
- N S Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 569
- N S Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 570
- N S Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 571
- N S Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 572
- N S Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 573
- N S Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 574
- N S Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 575
- N S Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 576
- N S Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 577
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 578
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 579
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 580
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 581
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 582
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 583
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 584
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 585
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 586
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 587
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 588
- N S Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 589
- N S Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 590
- N S Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 591
- N S Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 592
- N S Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 593
- N S Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 594
- N S Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 595
- N S Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 596
- N S Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 597
- N S Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 598
- N S Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 599
- N S Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 600
- N S Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 601
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 602
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 603
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 604
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 605
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 606
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 607
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 608
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 609
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 610
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 611
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 612
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 613
- N S Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 614
- N S Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 615
- N S Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 616
- N S Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 617
- N S Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 618
- N S Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 619
- N S Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 620
- N S Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 621
- N S Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 622
- N S Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 623
- N S Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 624
- N S Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 721
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 722
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 723
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 724
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 725
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 726
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 727
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 728
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 729
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 730
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 731
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 732
- N O Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 733
- N O Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 734
- N O Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 735
- N O Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 736
- N O Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 737
- N O Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 738
- N O Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 739
- N O Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 740
- N O Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 741
- N O Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 742
- N O Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 743
- N O Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 744
- N O Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 745
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 746
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 747
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 748
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 749
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 750
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 751
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 752
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 753
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 754
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 755
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 756
- N O Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 757
- N O Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 758
- N O Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 759
- N O Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 760
- N O Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 761
- N O Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 762
- N O Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 763
- N O Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 764
- N O Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 765
- N O Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 766
- N O Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 767
- N O Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 768
- N O Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 769
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 770
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 771
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 772
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 773
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 774
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 775
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 776
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 777
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 778
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 779
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 780
- N O Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 781
- N O Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 782
- N O Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 783
- N O Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 784
- N O Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 785
- N O Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 786
- N O Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 787
- N O Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 788
- N O Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 789
- N O Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 790
- N O Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 791
- N O Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 792
- N O Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 793
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 794
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 795
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 796
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 797
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 798
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 799
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 800
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 801
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 802
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 803
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 804
- N O Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 805
- N O Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 806
- N O Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 807
- N O Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 808
- N O Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 809
- N O Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 810
- N O Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 811
- N O Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 812
- N O Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 813
- N O Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 814
- N O Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 815
- N O Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 816
- N O Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 817
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 818
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 819
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 820
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 821
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 822
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 823
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 824
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 825
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 826
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 827
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 828
- N O Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 829
- N O Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 830
- N O Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 831
- N O Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 832
- N O Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 833
- N O Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 834
- N O Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 835
- N O Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 836
- N O Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 837
- N O Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 838
- N O Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 839
- N O Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 840
- N O Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 841
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 842
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 843
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 844
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 845
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 846
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 847
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 848
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 849
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 850
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 851
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 852
- N O Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 853
- N O Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 854
- N O Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 855
- N O Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 856
- N O Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 857
- N O Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 858
- N O Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 859
- N O Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 860
- N O Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 861
- N O Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 862
- N O Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 863
- N O Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 864
- N O Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 961
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 962
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 963
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 964
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 965
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 966
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 967
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 968
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 969
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 970
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 971
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 972
- CH NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 973
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 974
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 975
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 976
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 977
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 978
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 979
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 980
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 981
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 982
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 983
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 984
- CH NMe Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 985
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 986
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 987
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 988
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 989
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 990
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 991
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 992
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 993
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 994
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 995
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 996
- CH NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 997
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 998
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 999
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1000
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1001
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1002
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1003
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1004
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1005
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1006
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1007
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1008
- CH NMe Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1009
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1010
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1011
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1012
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1013
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1014
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1015
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1016
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1017
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1018
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1019
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1020
- CH NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1021
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1022
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1023
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1024
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1025
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1026
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1027
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1028
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1029
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1030
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1031
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1032
- CH NMe Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1033
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1034
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1035
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1036
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1037
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1038
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1039
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1040
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O 'NH Q3b OH
- 1041
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1042
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1043
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1044
- CH NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1045
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1046
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1047
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH s. NH Q3c OH
- 1048
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1049
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1050
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1051
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1052
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1053
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1054
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1055
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1056
- CH NMe Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1057
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1058
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1059
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1060
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1061
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1062
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1063
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1064
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1065
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1066
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1067
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1068
- CH NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1069
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1070
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1071
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1072
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1073
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1074
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1075
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1076
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1077
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1078
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1079
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1080
- CH NMe Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1081
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1082
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1083
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1084
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1085
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1086
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1087
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1088
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1089
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1090
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1091
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1092
- CH NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1093
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1094
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1095
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1096
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1097
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1098
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1099
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1100
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1101
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1102
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1103
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1104
- CH NMe Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1201
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1202
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1203
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1204
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1205
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1206
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1207
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1208
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1209
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1210
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1211
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1212
- CH NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1213
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1214
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1215
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1216
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1217
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1218
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1219
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1220
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1221
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1222
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1223
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1224
- CH NEt Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1225
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1226
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1227
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1228
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1229
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1230
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1231
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1232
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1233
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1234
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1235
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1236
- CH NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1237
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1238
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1239
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1240
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1241
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1242
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1243
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1244
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1245
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1246
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1247
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1248
- CH NEt Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1249
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1250
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1251
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1252
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1253
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1254
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1255
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1256
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1257
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1258
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1259
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1260
- CH NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1261
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1262
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1263
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1264
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1265
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1266
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1267
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1268
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH O . NH Q3b OH
- 1269
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1270
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1271
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1272
- CH NEt Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1273
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1274
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1275
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1276
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1277
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1278
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1279
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1280
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1281
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1282
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1283
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1284
- CH NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1285
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1286
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1287
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1288
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1289
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1290
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1291
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1292
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1293
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1294
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1295
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1296
- CH NEt Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1297
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1298
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1299
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1300
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1301
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1302
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1303
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1304
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1305
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1306
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1307
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1308
- CH NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1309
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1310
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1311
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1312
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- ' 1313
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1314
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1315
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1316
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1317
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1318
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1319
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1320
- CH NEt Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1321
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1322
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1323
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1324
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1325
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1326
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1327
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1328
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1329
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1330
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1331
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1332
- CH NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1333
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1334
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1335
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1336
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1337
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1338
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1339
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1340
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1341
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1342
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1343
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1344
- CH NEt Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1441
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH"
- 1442
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1443
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1444
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1445
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1446
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1447
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1448
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1449
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1450
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1451
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1452
- CH S Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1453
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1454
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1455
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1456
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1457
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1458
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1459
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1460
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1461
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1462
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1463
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1464
- CH S Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1465
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1466
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1467
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1468
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1469
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1470
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1471
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1472
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1473
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1474
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1475
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1476
- CH S Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1477
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1478
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1479
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1480
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1481
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1482
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1483
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1484
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1485
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1486
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1487
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1488
- CH S Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1489
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1490
- CH S Q1Q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1491
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1492
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1493
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1494
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1495
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1496
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1497
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1498
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1499
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1500
- CH S Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1501
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1502
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1503
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1504
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1505
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1506
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1507
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1508
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1509
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1510
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1511
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1512
- CH S Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1513
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1514
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1515
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1516
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1517
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1518
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1519
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1520
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1521
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1522
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1523
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1524
- CH S Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1525
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1526
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1527
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1528
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1529
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1530
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1531
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1532
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1533
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1534
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1535
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1536
- CH S Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1537
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1538
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1539
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1540
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1541
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1542
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1543
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1544
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1545
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1546
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1547
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1548
- CH S Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1549
- CH S Q1s un enlace [ H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1550
- CH S Q1s un enlace 1 H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1551
- CH S Q1s un enlace I H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1552
- CH S Q1s un enlace I H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1553
- CH S Q1s un enlace t H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1554
- CH S Q1s un enlace I H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1555
- CH S Q1s un enlace : H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1556
- CH S Q1s un enlace . H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1557
- CH S Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1558
- CH S Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1559
- CH S Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1560
- CH S Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1561
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1562
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1563
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1564
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1565
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1566
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1567
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1568
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1569
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1570
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1571
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1572
- CH S Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1573
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1574
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1575
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1576
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1577
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1578
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1579
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1580
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1581
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1582
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1583
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1584
- CH S Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1681
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1682
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1683
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1684
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1685
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1686
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1687
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1688
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1689
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1690
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1691
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1692
- CH O Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1693
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1694
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1695
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1696
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1697
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1698
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1699
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1700
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1701
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1702
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1703
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1704
- CH O Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1705
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1706
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1707
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1708
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1709
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1710
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1711
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1712
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1713
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1714
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1715
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1716
- CH O Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1717
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1718
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH S NH , Q3b OH
- 1719
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1720
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1721
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1722
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1723
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1724
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1725
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1726
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1727
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1728
- CH O Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1729
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1730
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1731
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1732
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1733
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1734
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1735
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1736
- CH Ό Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1737
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1738
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1739
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1740
- CH O Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1741
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1742
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1743
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1744
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1745
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1746
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1747
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1748
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1749
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1750
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1751
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1752
- CH O Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1753
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1754
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1755
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1756
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1757
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1758
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1759
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1760
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1761
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1762
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1763
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1764
- CH O Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1765
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1766
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1767
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1768
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1769
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1770
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1771
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1772
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1773
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1774
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1775
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1776
- CH O Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1777
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1778
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1779
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1780
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1781
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1782
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1783
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1784
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1785
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1786
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1787
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1788
- CH O Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1789
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1790
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1791
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1792
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1793
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1794
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1795
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1796
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1797
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1798
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1799
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1800
- CH O Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1801
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1802
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1803
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1804
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1805
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1806
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1807
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1808
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1809
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1810
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1811
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1812
- CH O Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1813
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1814
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1815
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1816
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1817
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1818
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1819
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1820
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1821
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1822
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1823
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1824
- CH O Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1921
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1922
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1923
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1924
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1925
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1926
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1927
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1928
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1929
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1930
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1931
- CMe NMe Q1o a-bond Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1932
- CMe NMe Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1933
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1934
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1935
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1936
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1937
- CMe NMe Q1o un enlace H' un enlace NH S un enlace Q3b OH'
- 1938
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1939
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1940
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1941
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1942
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1943
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1944
- CMe NMe Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1945
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1946
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1947
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1948
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1949
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1950
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1951
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1952
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1953
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1954
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1955
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1956
- CMe NMe Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1957
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1958
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1959
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 1960
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1961
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1962
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1963
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1964
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1965
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1966
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1967
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1968
- CMe NMe Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1969
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1970
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1971
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1972
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1973
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1974
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1975
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 1976
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 1977
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 1978
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1979
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1980
- CMe NMe Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1981
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 1982
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 1983
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1984
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1985
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1986
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1987
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 1988
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 1989
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 1990
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 1991
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 1992
- CMe NMe Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 1993
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 1994
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 1995
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 1996
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 1997
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 1998
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 1999
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2000
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2001
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2002
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2003
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2004
- CMe NMe Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2005
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2006
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2007
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2008
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2009
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2010
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2011
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2012
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2013
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2014
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2015
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2016
- CMe NMe Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2017
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2018
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b -OH
- 2019
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c , OH
- 2020
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a . OH
- 2021
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b ι OH
- 2022
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2023
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2024
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2025
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2026
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2027
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2028
- CMe NMe Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2029
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2030
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2031
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2032
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2033
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2034
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2035
- CMe NMe Q1s un enlace Ή un enlace NH O NH Q3a OH
- 2036
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2037
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2038
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2039
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2040
- CMe NMe Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2041
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2042
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2043
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2044
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2045
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2046
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2047
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2048
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2049
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2050
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2051
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2052
- CMe NMe Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2053
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2054
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2055
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2056
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2057
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2058
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2059
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2060
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2061
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2062
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2063
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2064
- CMe NMe Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2161
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2162
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2163
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2164
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2165
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2166
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2167
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2168
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2169
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2170
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2171
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2172
- CMe NEt Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2173
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2174
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2175
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2176
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2177
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2178
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2179
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2180
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2181
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2182
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2183
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2184
- CMe NEt Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2185
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2186
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2187
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2188
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2189
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2190
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2191
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2192
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2193
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2194
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2195
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2196
- CMe NEt Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2197
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2198
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2199
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2200
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2201
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2202
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2203
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2204
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2205
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2206
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2207
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2208
- CMe NEt Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2209
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2210
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2211
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2212
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2213
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2214
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2215
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2216
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2217
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2218
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2219
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2220
- CMe NEt Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2221
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH ·
- 2222
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2223
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2224
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2225
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2226
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2227
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2228
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2229
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2230
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2231
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2232
- CMe NEt Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2233
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2234
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2235
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2236
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2237
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2238
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2239
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2240
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2241
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2242
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2243
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2244
- CMe NEt Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2245
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2246
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2247
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2248
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2249
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2250
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2251
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2252
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2253
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2254
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2255
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2256
- CMe NEt Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2257
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2258
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2259
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2260
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2261
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2262
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2263
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2264
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2265
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2266
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2267
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2268
- CMe NEt Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2269
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2270
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2271
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2272
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2273
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2274
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2275
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2276
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2277
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2278
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2279
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2280
- CMe NEt Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2281
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2282
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2283
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2284
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2285
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2286
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2287
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2288
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2289
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2290
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2291
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2292
- CMe NEt Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2293
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2294
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2295
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2296
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2297
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2298
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2299
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2300
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2301
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2302
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH O ' un enlace Q3a OH
- 2303
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2304
- CMe NEt Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2401
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2402
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2403
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2404
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2405
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2406
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2407
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2408
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2409
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2410
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2411
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2412
- CMe S Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2413
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2414
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2415
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2416
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2417
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2418
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2419
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2420
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2421
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2422
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2423
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2424
- CMe S Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2425
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2426
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2427
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2428
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2429
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2430
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2431
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2432
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2433
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2434
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2435
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH '
- 2436
- CMe S Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2437
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2438
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b. OH
- 2439
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2440
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2441
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2442
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2443
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2444
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2445
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2446
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2447
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2448
- CMe S Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2449
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2450
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2451
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2452
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2453
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2454
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2455
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2456
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2457
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2458
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2459
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2460
- CMe S Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2461
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2462
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2463
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2464
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2465
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2466
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2467
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2468
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2469
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2470
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2471
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2472
- CMe S Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2473
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2474
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2475
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2476
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2477
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2478
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2479
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2480
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2481
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2482
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2483
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2484
- CMe S Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2485
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2486
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2487
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2488
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2489
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2490
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2491
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2492
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2493
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2494
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2495
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2496
- CMe S Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2497
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2498
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2499
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2500
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2501
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2502
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2503
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2504
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2505
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2506
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2507
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2508
- CMe S Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2509
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2510
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2511
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2512
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2513
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2514
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2515
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2516
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2517
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2518
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2519
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2520
- CMe S Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2521
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2522
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2523
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2524
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2525
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2526
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2527
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2528
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2529
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2530
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2531
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2532
- CMe S Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2533
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2534
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2535
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2536
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2537
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2538
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2539
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2540
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2541
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2542
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2543
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2544
- CMe S Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2641
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2642
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2643
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2644
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2645
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2646
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2647
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2648
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2649
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2650
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2651
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2652
- CMe O Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2653
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2654
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2655
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2656
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2657
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2658
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2659
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2660
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2661
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2662
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH "O un enlace Q3a OH
- 2663
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2664
- CMe O Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2665
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2666
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2667
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2668
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace I Q3a OH
- 2669
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace , Q3b OH
- 2670
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace , Q3c OH
- 2671
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2672
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2673
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2674
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2675
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2676
- CMe O Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2677
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2678
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2679
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2680
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2681
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2682
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2683
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2684
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2685
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2686
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2687
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2688
- CMe O Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2689
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2690
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2691
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2692
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2693
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2694
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2695
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2696
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2697
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2698
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2699
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2700
- CMe O Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2701
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2702
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2703
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2704
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2705
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2706
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2707
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2708
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2709
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2710
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2711
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2712
- CMe O Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2713
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2714
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2715
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2716
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2717
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2718
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2719
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2720
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2721
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2722
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2723
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2724
- CMe O Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2725
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2726
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2727
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2728
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2729
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2730
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2731
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2732
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2733
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2734
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2735
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2736
- CMe O Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2737
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2738
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2739
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2740
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2741
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2742
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2743
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2744
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2745
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2746
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2747
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2748
- CMe O Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2749
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2750
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2751
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2752
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2753
- CMe O Q1s un enlace H un enlace . NH S un enlace Q3t » OH
- 2754
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c : OH
- 2755
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a ι OH
- 2756
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b ι OH
- 2757
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c : OH
- 2758
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a . OH
- 2759
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b ι OH
- 2760
- CMe O Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2761
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2762
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2763
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2764
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2765
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2766
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2767
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2768
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2769
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2770
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2771
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2772
- CMe O Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2773
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2774
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2775
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2776
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2777
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2778
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2779
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2780
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2781
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2782
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2783
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2784
- CMe O Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2881
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2882
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2883
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2884
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2885
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2886
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2887
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2888
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2889
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2890
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2891
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2892
- CH NH Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2893
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2894
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2895
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2896
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2897
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2898
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2899
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2900
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2901
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2902
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2903
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2904
- CH NH Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2905
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2906
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2907
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2908
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2909
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2910
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2911
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2912
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2913
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2914
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2915
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2916
- CH NH Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2917
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2918
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2919
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2920
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2921
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2922
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2923
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2924
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2925
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2926
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2927
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2928
- CH NH Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2929
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2930
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2931
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2932
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2933
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2934
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2935
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2936
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2937
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2938
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2939
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2940
- CH NH Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2941
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2942
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2943
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2944
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2945
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2946
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2947
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2948
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2949
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2950
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2951
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2952
- CH NH Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2953
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2954
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2955
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2956
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2957
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2958
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2959
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2960
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2961
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2962
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2963
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2964
- CH NH Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2965
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH S .NH Q3a OH
- 2966
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 2967
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2968
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2969
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2970
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2971
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2972
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2973
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2974
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2975
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2976
- CH NH Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2977
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 2978
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 2979
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 2980
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2981
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2982
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2983
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 2984
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 2985
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 2986
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2987
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 2988
- CH NH Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 2989
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 2990
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- . 2991
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 2992
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 2993
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 2994
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 2995
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 2996
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 2997
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 2998
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 2999
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3000
- CH NH Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3001
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 3002
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 3003
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 3004
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3005
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3006
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3007
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3008
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 3009
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 3010
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3011
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3012
- CH NH Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3013
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 3014
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 3015
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 3016
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3017
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3018
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3019
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 3020
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 3021
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 3022
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3023
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3024
- CH NH Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3123
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 3124
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 3125
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 3126
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3127
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3128
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3129
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 3130
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 3131
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH O v NH Q3c OH
- 3132
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3133
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3134
- CMe NH Q1o un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3135
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 3136
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 3137
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 3138
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3139
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3140
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3141
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 3142
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 3143
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 3144
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3145
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3146
- CMe NH Q1o un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3147
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 3148
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 3149
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 3150
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3151
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3152
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3153
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 3154
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 3155
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 3156
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3157
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3158
- CMe NH Q1p un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3159
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 3160
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 3161
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 3162
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3163
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3164
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3165
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 3166
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 3167
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 3168
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3169
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3170
- CMe NH Q1p un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3171
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 3172
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 3173
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 3174
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3175
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3176
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3177
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 3178
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 3179
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 3180
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3181
- CMe NH Q1q un enlace 'Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3182
- CMe NH Q1q un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3183
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 3184
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 3185
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 3186
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3187
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3188
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3189
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 3190
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 3191
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 3192
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3193
- CMe NH Q1q un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3194
- CMe NH Q1q a. bond H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3195
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 3196
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 3197
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- . 3198
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3199
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3200
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3201
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 3202
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 3203
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 3204
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3205
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3206
- CMe NH Q1r un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3207
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 3208
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 3209
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 3210
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3211
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3212
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3213
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 3214
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 3215
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 3216
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3217
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3218
- CMe NH Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3219
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 3220
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 3221
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH S NH' Q3c OH
- 3222
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3223
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3224
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3225
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 3226
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 3227
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 3228
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3229
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3230
- CMe NH Q1s un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3231
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 3232
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 3233
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- Tabla 2 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3234
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3235
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3236
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3237
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 3238
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 3239
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 3240
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3241
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3242
- CMe NH Q1s un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3243
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 3244
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3b OH
- 3245
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3c OH
- 3246
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3247
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3b OH
- 3248
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3249
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 3250
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3b OH
- 3251
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH O NH Q3c OH
- 3252
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3253
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3254
- CMe NH Q1t un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3c OH
- 3255
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 3256
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3b OH
- 3257
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH S NH Q3c OH
- 3258
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3259
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH S. un enlace Q3b OH
- 3260
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH S un enlace Q3c OH
- 3261
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 3262
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3b OH
- 3263
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH O NH Q3c OH
- 3264
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3265
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3b OH
- 3266
- CMe NH Q1t un enlace H un enlace NH O un enlace Q3c OH
66) Los compuestos donde A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 y X son cualquiera de las siguientes combinaciones en la Tabla 3, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos.
Los símbolos en Tabla 3 indican los siguientes sustituyentes.
Tabla 3
R1L1 R2L2 L3 L4 R3
NºAB YX
1 N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH 2 N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH 3 N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH 4 N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH 5 N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- Tabla 3 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 6
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 7
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 8
- N NEt Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 9
- N NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- N
- NEt Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 11
- N NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 12
- N NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 13
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 14
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 15
- N S Q1t un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 16
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 17
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 18
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 19
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- N
- O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 21
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 22
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 23
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 24
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 25
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 26
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 27
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 28
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 29
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- CH
- NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 31
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 32
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 33
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 34
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 35
- CH NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 36
- CH NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 37
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 38
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 39
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- CH
- S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 41
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 42
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 43
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 44
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 45
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 46
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 47
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 48
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 49
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- CMe
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 51
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 52
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 53
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 54
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 55
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 56
- CMe NEt Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 57
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 58
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 59
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- CMe
- NEt Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 61
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 62
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 63
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 64
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 65
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 66
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 67
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 68
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- Tabla 3 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 69
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 70
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 71
- CMe O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 72
- CMe O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 73
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O a bond Q3i OH
- 74
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O a bond Q3j OH
- 75
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O a bond Q3i OH
- 76
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O a bond Q3j OH
- 77
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O a bond Q3i OH
- 78
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O a bond Q3j OH
- 79
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O a bond Q3i OH
- 80
- N NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O a bond Q3j OH
- 81
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O a bond Q3i OH
- 82
- N NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O a bond Q3j OH
- 83
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O a bond Q3i OH
- 84
- N NEt Q1e un enlace Me un enlace NH O a bond Q3j OH
- 85
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O a bond Q3i OH
- 86
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O a bond Q3i OH
- 87
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 88
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 89
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 90
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 91
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 92
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 93
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 94
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 95
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 96
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 97
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 98
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 99
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 100
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 101
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 102
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 103
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 104
- CH NEt Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 105
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 106
- CH NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 107
- CH NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 108
- CH NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 109
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 110
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 111
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 112
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 113
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 114
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 115
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 116
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 117
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 118
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 119
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 120
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 121
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 122
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 123
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 124
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 125
- CMe NMe Q1c ; un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 126
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 127
- CMe NEt Q1a , un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 128
- CMe NEt Q1a , un enlace Me un enlace m O un enlace Q3j OH
- 129
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace O3 i OH
- 130
- CMe NEt Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 131
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 132
- CMe NEt Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- Tabla 3 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 133
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 134
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 135
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 136
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 137
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 138
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 139
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 140
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 141
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 142
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 143
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 144
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 145
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 146
- CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 147
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 148
- CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 149
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3i OH
- 150
- CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3j OH
- 151
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 152
- CH NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 153
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 154
- CH NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3j OH
- 155
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
- 156
- CH NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3i OH
67) Los compuestos donde A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 y X son cualquiera de las siguientes combinaciones en la Tabla 4, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos.
Tabla 4 R1L1 R2L2 L3 L4 R3
NºAB YX
129 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH 130 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH 131 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH Tabla 4 (Continuación)
R1L1 R2L2 L3 L4 R3
NºAB YX
132 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH 133 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH 134 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH 135 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH 136 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH 137 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH 138 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH 139 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH 140 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH 141 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH 142 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH 143 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH 144 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH 145 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH 146 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH 147 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH 148 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH 149 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH 150 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH 151 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH 152 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3f OH 153 CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3d OH 154 CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH 155 CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3f OH 156 CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH O NH Q3d OH 157 CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH 158 CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH O NH Q3f OH 159 CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3d OH 160 CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH 161 CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3f OH 162 CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3d OH 163 CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH 164 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH 165 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH 166 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH 167 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH 168 CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3g OH 169 CMe NH Q1e un enlace Me un enlace NH S NH Q3h OH 170 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH 171 CMe NH Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH 172 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3g OH 173 CMe NH Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3h OH 174 CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3g OH 175 CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3h OH 176 CMe NH Q1c un enlace Me un enlace NH S NH O3 f OH
68) Los compuestos donde A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 y X son cualquiera de las siguientes combinaciones en la Tabla 5, tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o solvatos de los mismos. Los símbolos en Tabla 5 indican los siguientes sustituyentes.
- Tabla 5
- Nº
- A B R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- N
- NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 21
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 22
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 23
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 24
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 25
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 26
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 27
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 28
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 29
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 30
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 31
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 32
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 33
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 34
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 35
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 36
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 37
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 38
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 39
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 40
- N NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 41
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 42
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 43
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 44
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 45
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 46
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 47
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 48
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 49
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 50
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 51
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 52
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 53
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 54
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 55
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 56
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 57
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 58
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 59
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 60
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 61
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 62
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 63
- N NMe Q1a un enlace H un enlace .NH O NH T3c OH
- 64
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 65
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 66
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 67
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 68
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 69
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 70
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 71
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 72
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 73
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 74
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 75
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 76
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 77
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 78
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 79
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 80
- N NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 81
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 82
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 83
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 84
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 85
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 86
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 87
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 88
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 89
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 90
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 91
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 92
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- ,93
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 94
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 95
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 96
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 97
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 98
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 99
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 100
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 101
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 102
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 103
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 104
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 105
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 106
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 107
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 108
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 109
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 110
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 111
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 112
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 113
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 114
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 115
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 116
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 117
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 118
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 119
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 120
- N NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 121
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 122
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 123
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 124
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 125
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 126
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 127
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 128
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 129
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 130
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 131
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 132
- N NMe Q1b un enlace. H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 133
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 134
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 135
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 136
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 137
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 138
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 139
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 140
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 141
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 142
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 143
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 144
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 145
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 146
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 147
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 148
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 149
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 150
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 151
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 152
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 153
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 154
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 155
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 156
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 157
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 158
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 159
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 160
- N NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 161
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 162
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 163
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 164
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 165
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 166
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 167
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 168
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3h. OH
- 169
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 170
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 171
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 172
- N NMe Ole un enlace Me " un enlace NH S un enlace T3b OH
- 173
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 174
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 175
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 176
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 177
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 178
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 179
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 180
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 181
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 182
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 183
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 184
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 185
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 186
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 187
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 188
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 189
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 190
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 191
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 192
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 193
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 194
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 195
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 196
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 197
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 198
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 199
- N NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 200
- N NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 201
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 202
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 203
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 204
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 205
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 206
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 207
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 208
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 209
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 210
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 211
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 212
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 213
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 214
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 215
- N NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 216
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 217
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 218
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 219
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 220
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 221
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 222
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 223
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 224
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 225
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 226
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 227
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 228
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 229
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 230
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 231
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 232
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 233
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 234
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH'
- 235
- N NMe Q1c ' un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 236
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 237
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 238
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 239
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 240
- N NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 241
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 242
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 243
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 244
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 245
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 246
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 247
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 248
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 249
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 250
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 251
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 252
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 253
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 254
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 255
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 256
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 257
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 258
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 259
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 260
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 261
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 262
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 263
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 264
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 265
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 266
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 267
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 268
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 269
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 270
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 271
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 272
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 273
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 274
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 275
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 276
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 277
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 278
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 279
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 280
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 281
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 282
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 283
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 284
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 285
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 286
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 287
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 288
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 289
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 290
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 291
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 292
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 293
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 294
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 295
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 296
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 297
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 298
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 299
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 300
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 301
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 302
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 303
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 304
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 305
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 306
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 307
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 308
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 309
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 310
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 311
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 312
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 313
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 314
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 315
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 316
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 317
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 318
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 319
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O" un enlace T3i OH
- 320
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 321
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 322
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 323
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 324
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 325
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 326
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 327
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 328
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 329
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 330
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 331
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 332
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 333
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 334
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 335
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 336
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 337
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 338
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 339
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 340
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 341
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 342
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 343
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 344
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 345
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 346
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 347
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 348
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 349
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 350
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 351
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 352
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 353
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 354
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 355
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 356
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 357
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 358
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 359
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 360
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 361
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 362
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 363
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 364
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 365
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 366
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 367
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 368
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 369
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 370
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 371
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 372
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 373
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 374
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 375
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 376
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 377
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 378
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 379
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 380
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 381
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 382
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 383
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 384
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 385
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 386
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 387
- N NMe · Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 388
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 389
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 390
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 391
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 392
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 393
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 394
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 395
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 396
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 397
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 398
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 399
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 400
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 401
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 402
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 403
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 404
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 405
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 406
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 407
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 408
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 409
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 410
- N S Q1a . un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 411
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 412
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 413
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 414
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 415
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 416
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 417
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 418
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 419
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 420
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 421
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 422
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 423
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 424
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 425
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 426
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 427
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 428
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 429
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 430
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 431
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 432
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 433
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 434
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 435
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 436
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 437
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 438
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 439
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 440
- N S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 441
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 442
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 443
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 444
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 445
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 446
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 447
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 448
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 449
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 450
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 451
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 452
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 453
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 454
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 455
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 456
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 457
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 458
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 459
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 460
- N S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 461
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 462
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 463
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 464
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 465
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 466
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 467
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 468
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 469
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 470
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 471
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 472
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 473
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 474
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 475
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 476
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 477
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 478
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 479
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 480
- N S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 481
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 482
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 483
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 484
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 485
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 486
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 487
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 488
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 489
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 490
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 491
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 492
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 493
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 494
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 495
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 496
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 497
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 498
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 499
- N. S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 500
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 501
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 502
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 503
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 504
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3d Q1i
- 505
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 506
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 507
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 508
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 509
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 510
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 511
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 512
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 513
- N S ,Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 514
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 515
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 516
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 517
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 518
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 519
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 520
- N S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 521
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 522
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 523
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 524
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 525
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 526
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 527
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 528
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 529
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 530
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 531
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 532
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 533
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 534
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 535
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 536
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 537
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 538
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 539
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 540
- N S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 541
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 542
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 543
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 544
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 545
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 546
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 547
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 548
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 549
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 550
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 551
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 552
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 553
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 554
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 555
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 556
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 557
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 558
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 559
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 560
- N S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 561
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 562
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 563
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 564
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 565
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 566
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 567
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 568
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 569
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 570
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 571
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 572
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 573
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 574
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 575
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 576
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 577
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 578
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 579
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 580
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 581
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 582
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 583
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 584
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 585
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 586
- N S Q1c un enlace , Me un enlace NH O NH T3f OH
- 587
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 588
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 589
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 590
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 591
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 592
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 593
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 594
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 595
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 596
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH . O un enlace T3f OH
- 597
- N S Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 598
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 599
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 600
- N S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 601
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 602
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 603
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 604
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 605
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 606
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 607
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 608
- N S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 609
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 610
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 611
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 612
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 613
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 614
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 615
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 616
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 617
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 618
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 619
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 620
- N S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 621
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH ^ T3a OH
- 622
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 623
- N S Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 624
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 625
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 626
- N S Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 627
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 628
- N ' S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 629
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 630
- N S Q1e a "bond H un enlace NH O NH T3j OH
- 631
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 632
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 633
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 634
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 635
- N S Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 636
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 637
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 638
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 639
- N S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 640
- N S Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 641
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 642
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 643
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 644
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 645
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 646
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 647
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 648
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 649
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 650
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 651
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 652
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 653
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 654
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 655
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 656
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 657
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 658
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 659
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 660
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 661
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 662
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 663
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 664
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 665
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 666
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 667
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 668
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 669
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 670
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 671
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 672
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 673
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 674
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 675
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 676
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 677
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 678
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 679
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 680
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 681
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 682
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 683
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 684
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 685
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 686
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 687
- N S Q1i un enlace H un enlace NH ς NH T3g OH
- 688
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 689
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 690
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 691
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 692
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 693
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 694
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 695
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 696
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 697
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 698
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 699
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 700
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 701
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 702
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 703
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 704
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 705
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O .NH T3e OH
- 706
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 707
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 708
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 709
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 710
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 711
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 712
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 713
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 714
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 715
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 716
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 717
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 718
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 719
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 720
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 721
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 722
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH - T3b OH
- 723
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 724
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 725
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 726
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 727
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 728
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 729
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 730
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 731
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 732
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 733
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 734
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 735
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 736
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 737
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 738
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 739
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 740
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 741
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 742
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 743
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 744
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 745
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 746
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 747
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 748
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 749
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 750
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 751
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 752
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 753
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH. O un enlace T3c OH
- 754
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 755
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 756
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 757
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 758
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 759
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 760
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 761
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 762
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 763
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 764
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 765
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 766
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 767
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 768
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 769
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3k OH
- 770
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 771
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 772
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 773
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 774
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 775
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 776
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 777
- . N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 778
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 779
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 780
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 781
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 782
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 783
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 784
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 785
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 786
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 787
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 788
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 789
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 790
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 791
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 792
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 793
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 794
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 795
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 796
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 797
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 798
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 799
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 800
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 801
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 802
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 803
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 804
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 805
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 806
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 807
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 808
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 809
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 810
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 811
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 812
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 813
- N O . Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 814
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 815
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 816
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 817
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 818
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 819
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 820
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 821
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 822
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 823
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 824
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 825
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 826
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 827
- N O. Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 828
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 829
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 830
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 831
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 832
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 833
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 834
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 835
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 836
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 837
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 838
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 839
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 840
- N O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 841
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 842
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 843
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 844
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 845
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 846
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 847
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 848
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 849
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 850
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 851
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 852
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 853
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 854
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 855
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 856
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 857
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 858
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 859
- N O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 860
- N O Ola un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 861
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 862
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 863
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 864
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 865
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 866
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 867
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 868
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 869
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 870
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 871
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 872
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 873
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 874
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 875
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 876
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 877
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 878
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 879
- N. O Q1a un enlace H· un enlace NH O un enlace T3i OH
- 880
- N O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 881
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 882
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 883
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 884
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 885
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 886
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 887
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 888
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 889
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 890
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH. S NH T3j OH
- 891
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 892
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 893
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 894
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 895
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 896
- .N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 897
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 898
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 899
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 900
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 901
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 902
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 903
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 904
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 905
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 906
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 907
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 908
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 909
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 910
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 911
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 912
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 913
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 914
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 915
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 916
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 917
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 918
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 919
- N O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 920
- N ο· Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 921
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 922
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 923
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 924
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 925
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 926
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 927
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 928
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 929
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 930
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 931
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 932
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 933
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 934
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 935
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 936
- N O Q1b un enlace H un enlace NH , S un enlace T3f OH
- 937
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 938
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 939
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 940
- N O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 941
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 942
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 943
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 944
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 945
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 946
- H O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 947
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 948
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 949
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 950
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 951
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 952
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 953
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 954
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 955
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 956
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 957
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 958
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 959
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 960
- N O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 961
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 962
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 963
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 964
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 965
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 966
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 967
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 968
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 969
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 970
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 971
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 972
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 973
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 974
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 975
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 976
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 977
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 978
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 979
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 980
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 981
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 982
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 983
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 984
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 985
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 986
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 987
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 988
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 989
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 990
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 991
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 992
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 993
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 994
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 995
- N O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 996
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 997
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 998
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 999
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1000
- N O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1001
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1002
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1003
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1004
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1005
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1006
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1007
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1008
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1009
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S . NH T3i OH
- 1010
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1011
- N O Q1e un enlace H ' un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1012
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1013
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1014
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1015
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1016
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1017
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1018
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1019
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1020
- N O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1021
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1022
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1023
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1024
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1025
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1026
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1027
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 1028
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1029
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1030
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1031
- N O Ole un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1032
- N O Ole un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1033
- N O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1034
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1035
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1036
- N O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1037
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1038
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1039
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1040
- N O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1041
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1042
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1043
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1044
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1045
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1046
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1047
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1048
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1049
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1050
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 1051
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1052
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1053
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1054
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1055
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1056
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1057
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1058
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1059
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1060
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1061
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1062
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1063
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1064
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1065
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1066
- N O Q1i a ,bond Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1067
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1068
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1069
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1070
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1071
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1072
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1073
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1074
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1075
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1076
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1077
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1078
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1079
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1080
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1081
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1082
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1083
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH. T3c OH
- 1084
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1085
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1086
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1087
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1088
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1089
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1090
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1091
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1092
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1093
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1094
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1095
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1096
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1097
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1098
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1099
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1100
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1101
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1102
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1103
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1104
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1105
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1106
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1107
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1108
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1109
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1110
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1111
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1112
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1113
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1114
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1115
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1116
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1117
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1118
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1119
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1120
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1121
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1122
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1123
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 1124
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1125
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1126
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1127
- N O Q1j un enlace Me , un enlace NH S NH T3g OH
- 1128
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1129
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1130
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 1131
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1132
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1133
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1134
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1135
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1136
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1137
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1138
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1139
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1140
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1141
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1142
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1143
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1144
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1145
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1146
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1147
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1148
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1149
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1150
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1151
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1152
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1153
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1154
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1155
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1156
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1157
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1158
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1159
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1160
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1161
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1162
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1163
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1164
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1165
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1166
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1167
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1168
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1169
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1170
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1171
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1172
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1173
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1174
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1175
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1176
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1177
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1178
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1179
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1180
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1181
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1182
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1183
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1184
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1185
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1186
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1187
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 1188
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1189
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1190
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1191
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1192
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1193
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1194
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1195
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1196
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1197
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1198
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1199
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1200
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1201
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1202
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1203
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 1204
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1205
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1206
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1207
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1208
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1209
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1210
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH' S NH T3j OH
- 1211
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1212
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1213
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1214
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1215
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1216
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1217
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1218
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1219
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1220
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1221
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1222
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1223
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1224
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1225
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1226
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1227
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1228
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1229
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1230
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1231
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1232
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1233
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1234
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1235
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1236
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1237
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1238
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1239
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1240
- CH NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1241
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1242
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1243
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1244
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1245
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1246
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1247
- CH NMe Ola un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1248
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1249
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1250
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1251
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1252
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1253
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1254
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1255
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1256
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1257
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1258
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1259
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1260
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1261
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1262
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1263
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1264
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1265
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1266
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1267
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 1268
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1269
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1270
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1271
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1272
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1273
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1274
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1275
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1276
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1277
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1278
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1279
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1280
- CH NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1281
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1282
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1283
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 1284
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1285
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1286
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1287
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1288
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1289
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1290
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1291
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1292
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1293
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1294
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1295
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1296
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1297
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1298
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1299
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1300
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1301
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1302
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1303
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1304
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1305
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1306
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1307
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1308
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1309
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1310
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1311
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1312
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1313
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1314
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1315
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1316
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1317
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1318
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1319
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1320
- CH NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1321
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1322
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH * T3b OH
- 1323
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1324
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1325
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1326
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1327
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1328
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1329
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1330
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1331
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1332
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1333
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1334
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1335
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1336
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1337
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1338
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1339
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1340
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1341
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1342
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1343
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1344
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1345
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1346
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1347
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 1348
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1349
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1350
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1351
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1352
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH - O un enlace T3b OH
- 1353
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1354
- CH NMe. Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1355
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1356
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1357
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1358
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1359
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1360
- CH NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1361
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1362
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1363
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1364
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1365
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1366
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1367
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1368
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1369
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1370
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 1371
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1372
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1373
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1374
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1375
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1376
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1377
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1378
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1379
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1380
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1381
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1382
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1383
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1384
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1385
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1386
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1387
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1388
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1389
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH. O NH T3i OH
- 1390
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1391
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1392
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1393
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1394
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1395
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1396
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1397
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1398
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1399
- CH NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1400
- CH NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1401
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1402
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1403
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1404
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1405
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1406
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1407
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1408
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1409
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1410
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1411
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1412
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1413
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1414
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1415
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1416
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1417
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1418
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1419
- CH NMe Ole un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1420
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1421
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1422
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1423
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1424
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1425
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1426
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1427
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1428
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1429
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1430
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1431
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1432
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1433
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1434
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1435
- CH NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1436
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1437
- CH NMe Q1c un enlace H ' un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1438
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1439
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1440
- CH NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1441
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1442
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1443
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 1444
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1445
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1446
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1447
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1448
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1449
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1450
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 1451
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1452
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1453
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1454
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1455
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1456
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1457
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1458
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1459
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1460
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1461
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1462
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1463
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1464
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1465
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1466
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace m O NH T3f OH
- 1467
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1468
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1469
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1470
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1471
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1472
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1473
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1474
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1475
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1476
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1477
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1478
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1479
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1480
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1481
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1482
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1483
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1484
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1485
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1486
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1487
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1488
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1489
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1490
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1491
- CH NMe Q1i un enlace H ' un enlace NH S un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1492
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1493
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1494
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1495
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1496
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1497
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1498
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1499
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1500
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1501
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1502
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1503
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1504
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1505
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1506
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1507
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 1508
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1509
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1510
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1511
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1512
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1513
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1514
- CH NMe' Q1r un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1515
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1516
- CH NMe Q1i un enlace H. un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1517
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1518
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1519
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1520
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1521
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1522
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1523
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 1524
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1525
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1526
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1527
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1528
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1529
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1530
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 1531
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1532
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1533
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1534
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1535
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1536
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1537
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1538
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1539
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1540
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1541
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1542
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1543
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1544
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1545
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1546
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1547
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1548
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1549
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1550
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1551
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1552
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1553
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1554
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1555
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1556
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1557
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1558
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1559
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1560
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1561
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1562
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1563
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1564
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1565
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1566
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1567
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1568
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1569
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1570
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1571
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1572
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1573
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1574
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1575
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1576
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1577
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1578
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1579
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1580
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1581
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1582
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1583
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1584
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1585
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1586
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1587
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 1588
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1589
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1590
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1591
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1592
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1593
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1594
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1595
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1596
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1597
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1598
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1599
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1600
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1601
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1602
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1603
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 1604
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1605
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1606
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1607
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1608
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S. NH T3h OH
- 1609
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1610
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 1611
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1612
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1613
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1614
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1615
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1616
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1617
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1618
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1619
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1620
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1621
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1622
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1623
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1624
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1625
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1626
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1627
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1628
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1629
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1630
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1631
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1632
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1633
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1634
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1635
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1636
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1637
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1638
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1639
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1640
- CH S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1641
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1642
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1643
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1644
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1645
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1646
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1647
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1648
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1649
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1650
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1651
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1652
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1653
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1654
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1655
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1656
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1657
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1658
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1659
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1660
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1661
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1662
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1663
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1664
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1665
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1666
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1667
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 1668
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1669
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1670
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1671
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1672
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1673
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1674
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1675
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1676
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1677
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1678
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1679
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1680
- CH S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1681
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1682
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1683
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1684
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1685
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1686
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1687
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1688
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1689
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1690
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 1691
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1692
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1693
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1694
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1695
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1696
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1697
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1698
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1699
- CH. S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1700
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1701
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1702
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1703
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1704
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1705
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1706
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1707
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1708
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1709
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1710
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1711
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1712
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1713
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1714
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1715
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1716
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1717
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1718
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1719
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1720
- CH S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1721
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1722
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1723
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1724
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1725
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1726
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1727
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1728
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1729
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1730
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1731
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1732
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1733
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1734
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1735
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1736
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1737
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1738
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1739
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1740
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1741
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1742
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1743
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1744
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1745
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1746
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1747
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1748
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1749
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1750
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1751
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1752
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1753
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1754
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1755
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1756
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1757
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1758
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1759
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1760
- CH S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1761
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1762
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1763
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 1764
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1765
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1766
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1767
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1768
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1769
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1770
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 1771
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1772
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1773
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1774
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1775
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1776
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1777
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1778
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1779
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1780
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1781
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1782
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1783
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1784
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1785
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1786
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1787
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1788
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1789
- CH S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1790
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1791
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1792
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1793
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1794
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1795
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1796
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1797
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1798
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1799
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1800
- CH S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1801
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1802
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1803
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1804
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1805
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1806
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1807
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1808
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1809
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1810
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1811
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1812
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1813
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1814
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1815
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1816
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1817
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1818
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1819
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1820
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1821
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1822
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1823
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1824
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1825
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1826
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH' T3f OH
- 1827
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 1828
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1829
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1830
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1831
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1832
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1833
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1834
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1835
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1836
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1837
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1838
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1839
- CH S Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1840
- CH S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1841
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1842
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1843
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 1844
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1845
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1846
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1847
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1848
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1849
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 1850
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 1851
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1852
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1853
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1854
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1855
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1856
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1857
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1858
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1859
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1860
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1861
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1862
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1863
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1864
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1865
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1866
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1867
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1868
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1869
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1870
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1871
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1872
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1873
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1874
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O ' un enlace T3d OH
- 1875
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1876
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1877
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1878
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1879
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1880
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1881
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1882
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1883
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1884
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1885
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1886
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1887
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1888
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1889
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1890
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1891
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1892
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1893
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1894
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1895
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1896
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1897
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1898
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1899
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1900
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1901
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1902
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1903
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1904
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1905
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1906
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1907
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 1908
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1909
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1910
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH. O NH T3j OH
- 1911
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1912
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1913
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1914
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1915
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1916
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1917
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1918
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1919
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1920
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1921
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 1922
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 1923
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 1924
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 1925
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 1926
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 1927
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 1928
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 1929
- CH S Q1j un enlace Me , un enlace NH S NH T3i OH
- 1930
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 1931
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1932
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1933
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1934
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1935
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1936
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1937
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1938
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1939
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 1940
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1941
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 1942
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 1943
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 1944
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 1945
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 1946
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 1947
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 1948
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 1949
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 1950
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 1951
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1952
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1953
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1954
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1955
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1956
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1957
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1958
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1959
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 1960
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 1961
- CH S- Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 1962
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 1963
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 1964
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 1965
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 1966
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 1967
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 1968
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 1969
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 1970
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 1971
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 1972
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 1973
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 1974
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 1975
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 1976
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 1977
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 1978
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 1979
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 1980
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 1981
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 1982
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 1983
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 1984
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 1985
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 1986
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 1987
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 1988
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 1989
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 1990
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 1991
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 1992
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 1993
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 1994
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 1995
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 1996
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 1997
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 1998
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 1999
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2000
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2001
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2002
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2003
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2004
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2005
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2006
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2007
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2008
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2009
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2010
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2011
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2012
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2013
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2014
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2015
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2016
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2017
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2018
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2019
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2020
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2021
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2022
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2023
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2024
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2025
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2026
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2027
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2028
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2029
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2030
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2031
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2032
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2033
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2034
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2035
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2036
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2037
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2038
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2039
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2040
- CH O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2041
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 2042
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2043
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2044
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2045
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2046
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2047
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2048
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2049
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2050
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2051
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2052
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2053
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2054
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2055
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2056
- CH. O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2057
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2058
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2059
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2060
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2061
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2062
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2063
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2064
- CH O Ola un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2065
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2066
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2067
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2068
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2069
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2070
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2071
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2072
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2073
- CH O Q1a á bond H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2074
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2075
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace .T3e OH
- 2076
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2077
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2078
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2079
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2080
- CH O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2081
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2082
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2083
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 2084
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2085
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2086
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2087
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2088
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2089
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2090
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2091
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2092
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2093
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2094
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2095
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2096
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2097
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2098
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2099
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2100
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2101
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2102
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2103
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2104
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2105
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2106
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2107
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2108
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2109
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2110
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2111
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2112
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2113
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2114
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2115
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2116
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2117
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2118
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2119
- CH O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2120 2121
- CH CH O O Q1b Q1b un enlace un enlace Me H un enlace un enlace NH NH O S un enlace NH 1 T3j T3a OH OH
- 2122
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2123
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2124
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2125
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2126
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2127
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2128
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2129
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2130
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2131
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2132
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2133
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2134
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2135
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2136
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2137
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2138
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2139
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2140
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2141
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2142
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2143
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2144
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2145
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2146
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2147
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 2148
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2149
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2150
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2151
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2152
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2153
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2154
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2155
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2156
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2157
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2158
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2159
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2160
- CH O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2161
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2162
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2163
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 2164
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2165
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2166
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2167
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2168
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2169
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2170
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2171
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH ' S un enlace T3a OH
- 2172
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2173
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2174
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2175
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2176
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2177
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2178
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2179
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2180
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2181
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2182
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2183
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2184
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2185
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2186
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2187
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2188
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2189
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2190
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2191
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2192
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2193
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2194
- CH O Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2195
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2196
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2197
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2198
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2199
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2200
- CH O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2201
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 2202
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2203
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2204
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2205
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2206
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2207
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2208
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2209
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2210
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2211
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2212
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2213
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2214
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2215
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2216
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2217
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2218
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2219
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2220
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2221
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2222
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2223
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2224
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2225
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2226
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2227
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 2228
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2229
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2230
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2231
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2232
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2233
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2234
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2235
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2236
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2237
- CH O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2238
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2239
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2240
- CH O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2241
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2242
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2243
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 2244
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2245
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2246
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2247
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2248
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2249
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2250
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2251
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2252
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2253
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2254
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2255
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2256
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2257
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2258
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2259
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2260
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2261
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2262
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2263
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2264
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2265
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2266
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2267
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2268
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2269
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2270
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2271
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2272
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2273
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2274
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2275
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2276
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2277
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2278
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2279
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2280
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2281
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 2282
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2283
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2284
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2285
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2286
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2287
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2288
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2289
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2290
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2291
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2292
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2293
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2294
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2295
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2296
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3f ' OH
- 2297
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2298
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2299
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2300
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2301
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2302
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2303
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2304
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2305
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2306
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2307
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 2308
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2309
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2310
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2311
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2312
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2313
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2314
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2315
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2316
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2317
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2318
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2319
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2320
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2321
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2322
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2323
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2324
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2325
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2326
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2327
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2328
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2329
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2330
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2331
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2332
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2333
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2334
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2335
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2336
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2337
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2338
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2339
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2340
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2341
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2342
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2343
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2344
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2345
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2346
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2347
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2348
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2349
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2350
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2351
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH' O un enlace T3a OH
- 2352
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2353
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2354
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2355
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2356
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2357
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2358
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2359
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2360
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2361
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S W T3a OH
- 2362
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2363
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2364
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2365
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2366
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2367
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2368
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2369
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2370
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2371
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2372
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2373
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2374
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2375
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2376
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2377
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2378
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2379
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2380
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2381
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2382
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2383
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2384
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2385
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2386
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2387
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2388
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2389
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2390
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2391
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2392
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2393
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2394
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2395
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2396
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2397
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2398
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2399
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2400
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2401
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2402
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2403
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 2404
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2405
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2406
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2407
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2408
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2409
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2410
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2411
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2412
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2413
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2414
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2415
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2416
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH- S un enlace T3f OH
- 2417
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2418
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2419
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2420
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2421
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2422
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2423
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2424
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2425
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2426
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2427
- CMe NMe Q1a un enlace Ne un enlace NH O NH T3g OH
- 2428
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2429
- CMe NMe Q1a un enlace Ne un enlace NH O NH T3i OH
- 2430
- CMe NMe Q1a un enlace Ne un enlace NH O NH T3j OH
- 2431
- CMe NMe Q1a un enlace Ne un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2432
- CMe NMe Q1a un enlace Ne un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2433
- CMe NMe Q1a un enlace Ne un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2434
- CMe NMe Q1a un enlace Ne un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2435
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2436
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2437
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2438
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2439
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2440
- CMe NMe Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2441
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 2442
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2443
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2444
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2445
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2446
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2447
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace- NH S NH T3g OH
- 2448
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2449
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2450
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2451
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2452
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2453
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2454
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2455
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2456
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2457
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2458
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2459
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2460
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2461
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2462
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2463
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2464
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2465
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2466
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2467
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 2468
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2469
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2470
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2471
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2472
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2473
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2474
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2475
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2476
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2477
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2478
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2479
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2480
- CMe NMe Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2481
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2482
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2483
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 2484
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2485
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2486
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2487
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2488
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2489
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2490
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2491
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2492
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2493
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2494
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2495
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2496
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2497
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2498
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2499
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2500
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2501
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2502
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2503
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2504
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2505
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2506
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2507
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2508
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2509
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2510
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2511
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2512
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2513
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2514
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2515
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2516
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2517
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2518
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2519
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2520
- CMe NMe Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2521
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 2522
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2523
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2524
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2525
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2526
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2527
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2528
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2529
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2530
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2531
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2532
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2533
- CMe : NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2534
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2535
- CMe ; NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2536
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2537
- CMe : NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3r OH
- 2538
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2539
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2540
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2541
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace. NH O NH T3a OH
- 2542
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2543
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2544
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2545
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2546
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2547
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 2548
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2549
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2550
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2551
- CMe NMe Q1b un enlace H a' bond NH O un enlace T3a OH
- 2552
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2553
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2554
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2555
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2556
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2557
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2558
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2559
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2560
- CMe NMe Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2561
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2562
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2563
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 2564
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2565
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2566
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2567
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2568
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2569
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2570
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2571
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2572
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2573
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2574
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2575
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2576
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2577
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2578
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2579
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2580
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2581
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2582
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2583
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2584
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2585
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2586
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2587
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2588
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2589
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2590
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2591
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2592
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2593
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2594
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2595
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2596
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2597
- CMe NMe Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2598
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2599
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2600
- CMe NMe Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2601
- CMe NMe Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 2602
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2603
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2604
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2605
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2606
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2607
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2608
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2609
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2610
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2611
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2612
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2613
- CMe NMe Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2614
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2615
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2616
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2617
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2618
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2619
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2620
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2621
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2622
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2623
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2624
- CMe NMe Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2625
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2626
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2627
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 2628
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2629
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2630
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2631
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2632
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2633
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2634
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2635
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2636
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2637
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2638
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2639
- CMe NMe Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2640
- CMe NMe Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2641
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2642
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2643
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2644
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2645
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2646
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2647
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2648
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2649
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2650
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2651
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2652
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2653
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2654
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2655
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2656
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2657
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2658
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2659
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2660
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2661
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2662
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2663
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2664
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2665
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2666
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2667
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2668
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2669
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2670
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2671
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2672
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2673
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2674
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2675
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2676
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2677
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2678
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2679
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2680
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2681
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 2682
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2683
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2684
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2685
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2686
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2687
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2688
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2689
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2690
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2691
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2692
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2693
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2694
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2695
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2696
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2697
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2698
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2699
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2700
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2701
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2702
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2703
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2704
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2705
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2706
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2707
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2708
- CMe, NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2709
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2710
- CMe : NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2711
- CMe ι NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2712
- CMe ¡ NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2713
- CMe I NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2714
- CMe : NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2715
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2716
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2717
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2718
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2719
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2720
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2721
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2722
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2723
- CMe NMe Q1j . un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 2724
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2725
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2726
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2727
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2728
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2729
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2730
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2731
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2732
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2733
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2734
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2735
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2736
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2737
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2738
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2739
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2740
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2741
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2742
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2743
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2744
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2745
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2746
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2747
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2748
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2749
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2750
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH.
- 2751
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2752
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2753
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2754
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2755
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2756
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2757
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2758
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2759
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2760
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2761
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 2762
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2763
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2764
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2765
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2766
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2767
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2768
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2769
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2770
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2771
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2772
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2773
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2774
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2775
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2776
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2777
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2778
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2779
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2780
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2781
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2782
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2783
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2784
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2785
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2786
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2787
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 2788
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2789
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2790
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2791
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2792
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2793
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2794
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2795
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2796
- CMe : NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2797
- CMe ι NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2798
- CMe : NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2799
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2800
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2801
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2802
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2803
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 2804
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2805
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2806
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2807
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2808
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2809
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2810
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2811
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2812
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2813
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2814
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2815
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2816
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2817
- ,CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2818
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2819
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2820
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2821
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH' T3a OH
- 2822
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2823
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2824
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2825
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2826
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2827
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2828
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2829
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2830
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2831
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2832
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2833
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2834
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2835
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2836
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2837
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2838
- CMe S Ola un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2839
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2840
- CMe S Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2841
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 2842
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2843
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2844
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2845
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2846
- CMe S. Q1a un enlace H un enlace NH S MH T3f OH
- 2847
- CMe t S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2848
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S m T3h OH
- 2849
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2850
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2851
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2852
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2853
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2854
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2855
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2856
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2857
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2858
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2859
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2860
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2861
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2862
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2863
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2864
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2865
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2866
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2867
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 2868
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2869
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2870
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2871
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2872
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2873
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2874
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2875
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2876
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2877
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2878
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2879
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2880
- CMe S Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2881
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2882
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2883
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 2884
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2885
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2886
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2887
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2888
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2889
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2890
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2891
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2892
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2893
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2894
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2895
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2896
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2897
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2898
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2899
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2900
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2901
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2902
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2903
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2904
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2905
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2906
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2907
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2908
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2909
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2910
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2911
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2912
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2913
- CMe S , Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2914
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2915
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2916
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2917
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2918
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2919
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2920
- CMe S Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2921
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 2922
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 2923
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 2924
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 2925
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 2926
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 2927
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 2928
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 2929
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 2930
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 2931
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2932
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2933
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2934
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2935
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2936
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2937
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2938
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2939
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2940
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2941
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 2942
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 2943
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 2944
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 2945
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 2946
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 2947
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 2948
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 2949
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 2950
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 2951
- CMe S Q1b un enlace r un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2952
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2953
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2954
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2955
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2956
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2957
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2958
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2959
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 2960
- CMe S Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 2961
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 2962
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 2963
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 2964
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 2965
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 2966
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 2967
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 2968
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 2969
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 2970
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 2971
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 2972
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 2973
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 2974
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 2975
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 2976
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 2977
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 2978
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 2979
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 2980
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 2981
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 2982
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 2983
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 2984
- CMe S Q1c un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 2985
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 2986
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 2987
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 2988
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 2989
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 2990
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 2991
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 2992
- CMe S Q1C un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 2993
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 2994
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 2995
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 2996
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 2997
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 2998
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 2999
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3000
- CMe S Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3001
- CMe S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 3002
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3003
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3004
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3005
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3006
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 3007
- CMe S Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 3008
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3009
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 3010
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3011
- CMe S Q1c un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3012
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3013
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3014
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3015
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3016
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3017
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3018
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3019
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3020
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3021
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 3022
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 3023
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 3024
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 3025
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 3026
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 3027
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3028
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 3029
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 3030
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 3031
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3032
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3033
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH' O un enlace T3c OH
- 3034
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3035
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3036
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3037
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3038
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3039
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3040
- CMe S Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3041
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 3042
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 3043
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 3044
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 3045
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 3046
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 3047
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 3048
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 3049
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 3050
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 3051
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3052
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3053
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3054
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3055
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3056
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3057
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3058
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3059
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3060
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3061
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 3062
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 3063
- CMe S Q1i un enlace Me ' un enlace NH O NH T3c OH
- 3064
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 3065
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 3066
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 3067
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 3068
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 3069
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 3070
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 3071
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3072
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3073
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3074
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3075
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3076
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3077
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3078
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3079
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3080
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3081
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 3082
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3083
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3084
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3085
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3086
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 3087
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 3088
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3089
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 3090
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3091
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S. un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3092
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3093
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3094
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3095
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3096
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3097
- CMe I S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3098
- CMe : S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3099
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3100
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3101
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 3102
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 3103
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 3104
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 3105
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 3106
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 3107
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 3108
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 3109
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 3110
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 3111
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3112
- CMe S ... Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3113
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3114
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3115
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3116
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3117
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3118
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3119
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3120
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3121
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 3122
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 3123
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 3124
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 3125
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 3126
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 3127
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 3128
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 3129
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 3130
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 3131
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3132
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3133
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3134
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3135
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3136
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3137
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3138
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3139
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3140
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3141
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 3142
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 3143
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 3144
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 3145
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 3146
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 3147
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 3148
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 3149
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 3150
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 3151
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3152
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3153
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3154
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3155
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3156
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3157
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3158
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3159
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3160
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3161
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 3162
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3163
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3164
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3165
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3166
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 3167
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 3168
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3169
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 3170
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3171
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3172
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3173
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3174
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3175
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3176
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3177
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3178
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3179
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3180
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3181
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 3182
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 3183
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 3184
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 3185
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 3186
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 3187
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 3188
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 3189
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 3190
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 3191
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3192
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3193
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3194
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3195
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3196
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3197
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3198
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3199
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3200
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3201
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 3202
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 3203
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 3204
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 3205
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 3206
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 3207
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 3208
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 3209
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 3210
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 3211
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3212
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3213
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3214
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3215
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3216
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3217
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3218
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3219
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3220
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3221
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 3222
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 3223
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 3224
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 3225
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 3226
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 3227
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 3228
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 3229
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 3230
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 3231
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3232
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3233
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3234
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3235
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3236
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3237
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3238
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3239
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3240
- CMe O Q1a un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3241
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 3242
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3243
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3244
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3245
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3246
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 3247
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 3248
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3249
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 3250
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3251
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3252
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3253
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3254
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3255
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3256
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3257
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3258
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3259
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3260
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3261
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 3262
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 3263
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 3264
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 3265
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 3266
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 3267
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 3268
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 3269
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 3270
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 3271
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3272
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3273
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3274
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3275
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3276
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3277
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3278
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3279
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH . O un enlace T3i OH
- 3280
- CMe O Q1a un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3281
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 3282
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 3283
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3284
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 3285
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 3286
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 3287
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 3288
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 3289
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 3290
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 3291
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3292
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3293
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3294
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3295
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3296
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3297
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3298
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3299
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3300
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3301
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 3302
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 3303
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 3304
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 3305
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 3306
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 3307
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 3308
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 3309
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 3310
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 3311
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3312
- CMe : O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3313
- CMe ! O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3314
- CMe : O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3315
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3316
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3317
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3318
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3319
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3320
- CMe O Q1b un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3321
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 3322
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3323
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3324
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3325
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3326
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 3327
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 3328
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3329
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 3330
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3331
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3332
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3333
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3334
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3335
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3336
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3337
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3338
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3339
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3340
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3341
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 3342
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 3343
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 3344
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 3345
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 3346
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 3347
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3348
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 3349
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 3350
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 3351
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3352
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3353
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3354
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3355
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3356
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3357
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3358
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3359
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3360
- CMe O Q1b un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3361
- CMe O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 3362
- CMe O Q1c un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 3363
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 3364
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 3365
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 3366
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 3367
- CMe O Q1C un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 3368
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 3369
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 3370
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 3371
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3372
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3373
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3374
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3375
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3376
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3377
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3378
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3379
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3380
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3381
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 3382
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 3383
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 3384
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 3385
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 3386
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 3387
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 3388
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 3389
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 3390
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 3391
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3392
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3393
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3394
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3395
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3396
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3397
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3398
- CMe O I Q1c un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3399
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3400
- CMe O Q1e un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3401
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 3402
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3403
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3404
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3405
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3405
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 3407
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S . NH T3g OH
- 3408
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3409
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 3410
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3411
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3412
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3413
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3414
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3415
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3416
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3417
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3418
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3419
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3420
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3421
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 3422
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 3423
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 3424
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 3425
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 3426
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 3427
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 3428
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 3429
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 3430
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 3431
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3432
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3433
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3434
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3435
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3436
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3437
- CMe O Q1c un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3438
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3439
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3440
- CMe O Q1e un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3441
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 3442
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 3443
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 3444
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 3445
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 3446
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 3447
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 3448
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 3449
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 3450
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 3451
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3452
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3453
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3454
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3455
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3456
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3457
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3458
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3459
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3460
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3461
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 3462
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 3463
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 3464
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 3465
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 3466
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 3467
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 3468
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 3469
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 3470
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 3471
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3472
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3473
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3474
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3475
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3476
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3477
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3478
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3479
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3480
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3481
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 3482
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3483
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3484
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3485
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3486
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 3487
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 3488
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3489
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 3490
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3491
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3492
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3493
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3494
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3495
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3496
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3497
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3498
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3499
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3500
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3501
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 3502
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 3503
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 3504
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 3505
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 3506
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 3507
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 3508
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 3509
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 3510
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 3511
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3512
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3513
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3514
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3515
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3516
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3517
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3518
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3519
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3520
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3521
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 3522
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 3523
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 3524
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 3525
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 3526
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 3527
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 3528
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 3529
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 3530
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 3531
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3532
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3533
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3534
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3535
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3536
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3537
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3538
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3539
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3540
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3541
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 3542
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 3543
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 3544
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 3545
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 3546
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 3547
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 3548
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 3549
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 3550
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 3551
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3552
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3553
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3554
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3555
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3556
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3557
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3558
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3559
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3560
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3561
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 3562
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3563
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3564
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3565
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3566
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 3567
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 3568
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3569
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 3570
- CMe ! O Q1j un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3571
- CMe : O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3572
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3573
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3574
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3575
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3576
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3577
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3578
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3579
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3580
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3581
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 3582
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 3583
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 3584
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 3585
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 3586
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 3587
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 3588
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 3589
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 3590
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 3591
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3592
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3593
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3594
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3595
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3596
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3597
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3598
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3599
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3600
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3601
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3602
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3603
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3604
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3605
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3606
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3607
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3608
- N NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3609
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3610
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3611
- N NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3612
- N NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3613
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3614
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3615
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3616
- N NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3617
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3618
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3619
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3620
- N S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3621
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3622
- N S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3623
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3624
- N S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3625
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3626
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3627
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3628
- N S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3629
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3630
- N S Q1j un enlace H un enlace NH S , un enlace Q3e OH
- 3631
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3632
- N S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3633
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3634
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3635
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3636
- N O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3637
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3638
- N O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3639
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3640
- N O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3641
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3642
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3643
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3644
- N O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3645
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3646
- N O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3647
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3648
- N O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3649
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3650
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3651
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3652
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3653
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3654
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3655
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3656
- CH NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3657
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3658
- CH NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3659
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3660
- CH NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3661
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3662
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3663
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3664
- CH NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3665
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3666
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3667
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3668
- CH S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3669
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3670
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3671
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3672
- CH S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3673
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3674
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3675
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3676
- CH S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3677
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3678
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3679
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3680
- CH S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3681
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3682
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3683
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3684
- CH O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3685
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3686
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3687
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3688
- CH O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3689
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3690
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3691
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3692
- CH O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3693
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3694
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3695
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3696
- CH O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3697
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3698
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3699
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3700
- CMe NMe Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3701
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3702
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3703
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3704
- CMe NMe Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3705
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3706
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3707
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3708
- CMe NMe Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3709
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3710
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3711
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3712
- CMe NMe Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3713
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3714
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3715
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3716
- CMe S Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3717
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3718
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3719
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3720
- CMe S Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3721
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3722
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3723
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3724
- CMe S Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3725
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3726
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3727
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3728
- CMe S Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3729
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3730
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3731
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3732
- CMe O Q1i un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3733
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3734
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3735
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3736
- CMe O Q1i un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3737
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3738
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3739
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3740
- CMe O Q1j un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3741
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3742
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3743
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3744
- CMe O Q1j un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3745
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 3746
- N NMe Q1o' un enlace Me . un enlace NH S NH Q3e OH
- 3747
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 3748
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 3749
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 3750
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 3751
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 3752
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 3753
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 3754
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 3755
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 3756
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 3757
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3758
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3759
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3760
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3761
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3762
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3763
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3764
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3765
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3766
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3767
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3768
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3769
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 3770
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3771
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 3772
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 3773
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 3774
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 3775
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 3776
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 3777
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 3778
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 3779
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 3780
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 3781
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3782
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3783
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3784
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3785 3786
- N N NMe NMe Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH O O un enlace un enlace T3c T3d OH OH
- 3787
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3788
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3789
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3790
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3791
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3792
- N NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3793
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 3794
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3795
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3796
- N NMe Q1o.' un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3797
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3798
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3799
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3800
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH, T3f OH
- 3801
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 3802
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3803
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 3804
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3805
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3806
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3807
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3808
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3809
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3810
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3811
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3812
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3813
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3814
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3815
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3816
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3817
- N NMe Q1o'* un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 3818
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3819
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 3820
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 3821
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 3822
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 3823
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 3824
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 3825
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 3826
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 3827
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 3828
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 3829
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3830
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3831
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3832
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3833
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3834
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3835
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3836
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3837
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3838
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3839
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3840
- N NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3841
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 3842
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3843 3844
- N N S S Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH S S NH NH T3a T3b OH OH
- 3845
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 3846
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 3847
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 3848
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 3849
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 3850
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 3851
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 3852
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 3853
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3854
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3855
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3856
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3857
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3858
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3859
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3860
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3861
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3862
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3863
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3864
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3865
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 3866
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3867
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 3868
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 3869
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 3870
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 3871
- N S Q1o' un enlace Me un enlace Ml O NH T3e OH
- 3872
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 3873
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 3874
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 3875
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 3876
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 3877
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3878
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3879
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3880
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 3881
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3882
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3883
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3884
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3885
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3886
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3887
- N S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3888 3889
- N N S S Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me H un enlace un enlace NH NH O S un enlace NH T3j Q3a OH OH
- 3890
- N S Q1o ' un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3891
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 3892
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3893
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3894
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3895
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3896
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 3897
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 3898
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3899
- N S Q1o' un enlace Ή un enlace NH S NH T3i OH
- 3900
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3901
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 3902
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3903
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3904
- N. S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3905
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3906
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3907
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3908
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3909
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3910
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3911
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3912
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 3913
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 3914
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 3915
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 3916
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 3917
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 3918
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 3919
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 3920
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 3921
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 3922
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 3923
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3924
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 3925 3926
- N N S S Q1o* Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH O O un enlace un enlace Q3a Q3e OH OH
- 3927 3928
- N N S S Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH O O un enlace un enlace T3a T3b OH OH
- 3929
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 3930 3931
- N N S S Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH O O un enlace un enlace T3d T3e OH OH
- 3932
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3933
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3934
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3935
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3936
- N S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3937
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 3938
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 3939
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 3940
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 3941
- N O Q1o' un enlace M^ un enlace NH S NH T3c OH
- 3942
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 3943
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 3944
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 3945
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 3946
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 3947
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 3948
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 3949 3950
- N N O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH S S un enlace un enlace Q3a Q3e OH OH
- 3951
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 3952
- N O Q1o* un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 3953
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 3954
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 3955
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 3956
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 3957
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 3958
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 3959
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 3960 3961
- N N O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH S O un enlace NH T3j Q3a OH OH
- 3962
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 3963
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 3964
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 3965
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 3966
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 3967
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 3968
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 3969
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 3970
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 3971
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 3972
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 3973
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 3974
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 3975
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 3976 3977
- N N O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH O O un enlace un enlace T3b T3c OH OH
- 3978
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 3979
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 3980
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 3981
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 3982
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 3983
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 3984
- N O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 3985
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 3986
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 3987
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 3988
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 3989
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 3990
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 3991
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 3992
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 3993
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 3994
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 3995
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 3996
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 3997
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH .S un enlace Q3a OH
- 3998
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 3999
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4000
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 4001
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 4002
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 4003
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 4004
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4005
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4006
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4007
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4008
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4009
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 4010 4011
- N N O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH O O NH NH Q3e T3a OH OH
- 4012 4013
- N N O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH O O NH NH T3b T3c OH OH
- 4014
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 4015
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 4016
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 4017
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 4018
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 4019
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 4020
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 4021
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4022
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4023
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4024
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4025
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4026
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4027
- N O Q1o ' un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4028
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 4029 4030
- N N O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH O O un enlace un enlace T3g T3h OH OH
- 4031
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4032
- N O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 4033
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 4034
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4035
- CH NMe Q1o ' un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 4036
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 4037
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 4038
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 4039
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 4040
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 4041
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 4042
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 4043
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 4044
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 4045
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4046
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4047
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4048
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 4049 4050
- CH CH NMe NMe Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH S S un enlace un enlace T3c T3d OH OH
- 4051
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4052
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4053
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4054
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4055
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4056
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4057
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 4058
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4059
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 4060
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 4061
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 4062
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 4063
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 4064
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 4065
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 4066
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 4067
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 4068
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 4069
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4070
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4071
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4072
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4073
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4074
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4075
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4076
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 4077
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 4078
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4079
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4080
- CH NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 4081
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 4082
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 4083
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 4084
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 4085
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 4086
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 4087
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 4088
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 4089
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 4090
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 4091
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 4092
- CH NMe Q1o' un enlace ' H un enlace NH S NH T3j OH
- 4093
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4094 4095
- CH CH NMe NMe Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH S S un enlace un enlace Q3e T3a OH OH
- 4096
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 4097
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 4098
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 4099
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 4100
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4101
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4102
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4103
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4104
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4105
- CH NMe Q1o* un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 4106
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 4107
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 4108
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 4109
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 4110
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 4111
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 4112
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 4113
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 4114
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 4115
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4116
- CH NMe Q1o* un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 4117
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4118
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4119
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4120
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH o. un enlace T3b OH
- 4121
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4122
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4123
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4124
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 4125
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 4126
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4127
- CH NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4128 4129
- CH CH NMe S Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H Me un enlace un enlace NH NH O S un enlace NH T3j Q3a OH OH
- 4130
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4131
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 4132
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 4133
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 4134
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 4135
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 4136
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 4137
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 4138
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 4139
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 4140
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 4141
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4142
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4143
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4144
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 4145
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 4146
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 4147
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 4148
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4149
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4150
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4151
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4152
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4153
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 4154
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4155
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 4156
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 4157
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 4158 4159
- CH CH S S Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH O O NH NH T3d T3e OH OH
- 4160
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 4161
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 4162
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 4163
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 4164
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 4165
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4166
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4167
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4168
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4169
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4170
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4171
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4172
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 4173
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 4174
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4175
- CH S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4176 4177
- CH CH S S Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me H un enlace un enlace NH NH O S un enlace NH T3j Q3a OH OH
- 4178
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 4179
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4180
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 4181
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 4182
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 4183
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 4184
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 4185
- CH S Q1o" un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 4186
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 4187
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 4188
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 4189
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4190
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4191
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4192
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 4193
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 4194
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 4195
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 4196
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4197 4198
- CH CH S S Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH S S un enlace un enlace T3g T3h OH OH
- 4199
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4200
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4201
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 4202
- CH S' Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 4203 4204 4205
- CH CH CH S S S Q1o' Q1o ' Q1o ' un enlace un enlace un enlace H H H un enlace un enlace un enlace NH NH NH O O O NH NH NH T3a T3b T3c OH OH OH
- 4206
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 4207
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 4208
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 4209
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 4210
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 4211
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH " T3i OH
- 4212
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 4213
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4214
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4215
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4216
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4217 4218
- CH CH S S Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH O O un enlace un enlace T3c T3d OH OH
- 4219
- CH S Q1o ' un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4220
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 4221
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 4222
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4223
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4224
- CH S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 4225
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 4226
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4227
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 4228
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 4229
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 4230
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 4231
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 4232
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 4233
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 4234
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 4235
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 4236
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 4237
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4238
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4239
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4240^ 42411
- CH CH O O Q1o' Q1o' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH S S un enlace un enlace T3b T3c OH OH
- 4242
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 4243
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4244
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4245
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4246
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4247
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4248
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4249
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 4250
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4251
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 4252
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 4253
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 4254
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 4255
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 4256
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 4257 4258
- CH CH O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH O O NH NH Τ3g T3h OH OH
- 4259
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 4260
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 4261
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4262 4263
- CH CH O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH O O un enlace un enlace Q3e T3a OH OH
- 4264
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4265
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4266
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4267
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4268
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 4269
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 4270
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4271
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4272
- CH O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 4273
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 4274
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 4275
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 4276
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 4277
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 4278
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 4279
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 4280
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 4281
- CH O Q1o' un enlace H a, bond NH S NH T3g OH
- 4282
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 4283
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 4284
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 4285
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4286
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4287
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4288
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 4289
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 4290
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 4291
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 4292
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4293
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4294
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4295
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4296
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4297
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 4298
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 4299
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 4300
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 4301
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 4302
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 4303
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 4304
- CH O Q1o' un enlace H. un enlace NH O NH T3f OH
- 4305 4306
- CH CH O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH O O NH NH T3g T3h OH OH
- 4307
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4308
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 4309
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4310
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4311
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4312
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4313
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4314
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4315 4316
- CH CH O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH O O un enlace un enlace T3e T3f OH OH
- 4317
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 4318
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4319
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4320
- CH O Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 4321
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 4322
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4323
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 4324
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 4325
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 4326
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 4327
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 4328
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 4329
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 4330
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 4331
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 4332
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 4333
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4334
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4335
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4336
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 4337
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 4338
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 4339
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 4340
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4341
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4342
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4343
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4344
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4345
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 4346
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4347
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 4348
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 4349
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 4350
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 4351
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 4352
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 4353
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 4354
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 4355
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 4356
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 4357
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4358
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4359
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4360
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4361
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4362
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4363
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4364
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 4365
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 4366
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4367
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4368
- CMe NMe Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 4369
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 4370
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 4371
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4372
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 4373
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 4374
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 4375
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 4376
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 4377
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 4378
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 4379
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 4380
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 4381
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4382
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4383
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4384
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 4385
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 4386
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3d OH
- 4387
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 4388
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4389
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4390
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4391
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4392
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4393
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 4394
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 4395
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 4396
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 4397
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 4398
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 4399
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 4400
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 4401
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 4402
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 4403
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- 4404
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 4405
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4406
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4407
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4408
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4409
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4410
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4411
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4412
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 4413
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 4414
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4415
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4416
- CMe NMe Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 4417
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 4418
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4419
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 4420
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 4421
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 4422
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 4423
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 4424
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 4425
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 4426
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 4427
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 4428
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 4429
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4430
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4431
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4432 4433
- CMe CMe S S Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH S S un enlace un enlace T3b T3c OH OH
- 4434
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 4435
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4436
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4437
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4438
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4439
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4440
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4441
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 4442
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4443
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 4444
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 4445
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 4446
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 4447
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 4448
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 4449
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 4450
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 4451
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 4452
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 4453
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4454
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4455
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4456
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4457
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4458
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4459
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4460
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3f OH
- 4461
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3g OH
- 4462
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4463
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4464
- CMe S Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 4465
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3a OH
- 4466
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH Q3e OH
- 4467
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- 4468
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3b OH
- 4469
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3c OH
- 4470
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3d OH
- 4471
- CMe S Q1o* un enlace H un enlace NH S NH T3e OH
- 4472
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3f OH
- 4473
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3g OH
- 4474
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3h OH
- 4475
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3i OH
- 4476
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3j OH
- 4477
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4478
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4479
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4480
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3b OH
- 4481
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3c OH
- 4482
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH -S un enlace T3d OH
- 4483
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3e OH
- 4484
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4485
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4486
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4487
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4488
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4489
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3a OH
- 4490
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH Q3e OH
- 4491
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3a OH
- 4492
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3b OH
- 4493
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3c OH
- 4494
- CMe S Q1o* un enlace H un enlace NH O NH T3d OH
- 4495
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3e OH
- 4496
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3f OH
- 4497
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3g OH
- 4498
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3h OH
- 4499
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3i OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4500
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O NH T3j OH
- 4501
- CMe S Q1o* un enlace H un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4502
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4503
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4504
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4505
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4506
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4507
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4508
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3f OH
- 4509
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3g OH
- 4510
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4511
- CMe S Q1o* un enlace H un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4512
- CMe S Q1o' un enlace H un enlace NH O un enlace T3j OH
- 4513
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3a OH
- 4514
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH Q3e OH
- 4515
- CMe O Q1o* un enlace Me un enlace NH S NH T3a OH
- 4516
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3b OH
- 4517
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3c OH
- 4518
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3d OH
- 4519
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3e OH
- 4520
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3f OH
- 4521
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3g OH
- 4522
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3h OH
- 4523
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3i OH
- 4524
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S NH T3j OH
- 4525
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3a OH
- 4526
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace Q3e OH
- 4527
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3a OH
- 4528
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3b OH
- 4529
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3c OH
- 4530
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3d OH
- 4531
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3e OH
- 4532
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3f OH
- 4533
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3g OH
- 4534
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3h OH
- 4535
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3i OH
- 4536
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH S un enlace T3j OH
- 4537
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3a OH
- 4538
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH Q3e OH
- 4539
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3a OH
- 4540
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3b OH
- 4541
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3c OH
- 4542
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3d OH
- 4543
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3e OH
- 4544
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3f OH
- 4545
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3g OH
- 4546
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3h OH
- 4547
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3i OH
- 4548
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O NH T3j OH
- 4549
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3a OH
- 4550
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace Q3e OH
- 4551
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3a OH
- 4552
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3b OH
- 4553
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3c OH
- 4554
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3d OH
- 4555
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3e OH
- 4556 4557
- CMe CMe O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace Me Me un enlace un enlace NH NH O O un enlace un enlace T3f T3g OH OH
- 4558
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3h OH
- 4559
- CMe O Q1o-' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3i OH
- 4560
- CMe O Q1o' un enlace Me un enlace NH O un enlace T3j OH
- 4561 4562
- CMe CMe O O Q1o' Q1o ' un enlace un enlace H H un enlace un enlace NH NH S S NH NH Q3a Q3e OH OH
- 4563
- CMe O Q1o' un enlace H un enlace NH S NH T3a OH
- Tabla 5 (Continuación) Nº A B
- R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
- 4564 4565 4566 4567 4568 4569 4570 4571 4572 4573 4574 4575 4576 4577 4578 4579 4580 4581 4582 4583 4584 4585 4586 4587 4588 4589 4590 4591 4592 4593 4594 4595 4596 4597 4598 4599 4600 4601 4602 4603 4604 4605 4606 4607 4608
- CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe CMe O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o ' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' Q1o' un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S S O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O NH NH NH NH NH NH NH NH NH un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH NH un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace un enlace T3b T3c T3d T3e T3f T3g T3h T3i T3j Q3a Q3e T3a T3b T3c T3d T3e T3f T3g T3h T3i T3j Q3a Q3e T3a T3b T3c T3d T3e T3f T3g T3h T3i T3j Q3a Q3e T3a T3b T3c T3d T3e T3f T3g T3h T3i T3i OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH
- 5 10 15
- 69) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 1). 70) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 2). 71) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 3). 72) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 4). 73) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 5). 74) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 6). 75) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 7). 76) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 8). 77) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 9). 78) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 10). 79) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 11). 80) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 12). 81) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 13). 82) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 14). 83) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 15). 84) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 16). 85) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 17). 86) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 18).
87) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 19).
88) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 20).
89) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 21).
90) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 22).
91) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 23).
92) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 24).
93) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 25).
94) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 26).
95) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 27).
100) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 28).
101) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 29).
102) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 30).
103) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 31).
104) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 32).
105) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 33).
106) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 34).
107) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 35).
108) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 36).
109) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 37).
110) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 38).
111) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 39).
112) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 40).
113) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 41).
114) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 42).
115) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 43).
116) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 44).
117) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 45).
118) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 46).
119) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 47).
120) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 48).
121) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 49).
122) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 50).
123) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 51).
124) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 52).
125) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 53).
126) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 54).
127) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 55).
128) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 56).
129) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 57).
130) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 58).
131) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 59).
132) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 60).
133) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 61).
134) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 62).
135) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 63).
136) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 64).
137) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 65).
138) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 66).
139) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 67).
140) Los activadores del receptor de trombopoyetina representados por 68).
141) Agentes preventivos terapéuticos y mejoradores para enfermedades contra las cuales la activación del
receptor de trombopoyetina es eficaz, que contienen, como un ingrediente activo, los activadores del receptor de
trombopoyetina representados por cualquiera de 69) a 140) o la fórmula (1), tautómeros, profármacos o sales
farmacéuticamente aceptables de los activadores o solvatos de los mismos.
142) Agentes aumentadores de plaquetas que contienen, como un ingrediente activo, los activadores del receptor
de trombopoyetina representados por cualquiera de 69) a 140) o la fórmula (1), tautómeros, profármacos o sales
farmacéuticamente aceptables de los activadores o solvatos de los mismos.
143) Medicamentos que contienen, como un ingrediente activo, los compuestos representados por cualquiera de 1)
a 68) o la fórmula (1), tautómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos o
solvatos de los mismos.
En la presente invención, los compuestos de la presente invención representados por la fórmula (1) pueden estar presentes en forma de tautómeros o isómeros geométricos que experimentan isomerización endocíclica o exocíclica, mezclas de tautómeros o isómeros geométricos o mezclas de los mismos. Cuando los compuestos de la presente invención tienen un centro asimétrico resultante de una isomerización, los compuestos de la presente invención pueden estar en forma de isómeros ópticos resueltos o en forma de mezclas que los contienen en determinadas proporciones.
Por ejemplo, compuestos de furano, compuestos de tiofeno y compuestos de pirrol de la presente invención pueden estar presentes en forma de análogos de (4-hidroxi-2(5H)-furanona) del ácido tetrónico, análogos de (4-hidroxi-2(5H)-tiofenona) del ácido tiotetrónico y análogos de (4-hidroxi-3-pirrolin-2-ona) del ácido como se muestran
10 Los compuestos de la presente invención representados por la fórmula (1) o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos pueden estar en forma de cristales arbitrarios o hidratos arbitrarios, dependiendo de las condiciones de producción. La presente invención cubre estos cristales, hidratos y mezclas. Estos pueden estar en forma de solvatos con disolventes orgánicos, tales como acetona, etanol y tetrahidrofurano, y la presente invención cubre cualquiera de estas formas.
15 Los compuestos de la presente invención representados por la fórmula (1) pueden convertirse en sales farmacéuticamente aceptables o pueden liberarse de las sales resultantes, si fuera necesario. Las sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden ser, por ejemplo, sales con metales alcalinos (tales como litio, sodio y potasio), metales alcalinotérreos (tales como magnesio y calcio), amonio, bases orgánicas y
20 aminoácidos. Estas pueden ser sales con ácidos orgánicos (tales como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido fosfórico y ácido sulfúrico) y ácidos orgánicos (tales como ácido acético, ácido cítrico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido bencenosulfónico y ácido p-toluenosulfónico).
Los compuestos que sirven como profármacos son derivados de la presente invención que tienen grupos degradables
25 química o metabólicamente que dan compuestos farmacológicamente activos de la presente invención después de solvólisis o o en condiciones fisiológicas in vivo. Se desvelan métodos para seleccionar o producir profármacos, por ejemplo, en Design of Prodrug (Elsevier, Amsterdam 1985). En la presente invención, cuando el compuesto tiene un grupo hidroxilo, se usan como profármacos derivados aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con haluros de acilo adecuados o anhídridos de ácido adecuados. Los grupos aciloxi particularmente preferidos como profármacos incluyen -OCOC2H5, -OCO(t-Bu), -OCOC15H31, -OCO (m-CO2Na-Ph), -OCOCH2CH2CO2Na, -OCOCH(NH2)CH3 o -OCOCH2N(CH3)2. Cuando el compuesto de la presente invención tiene un grupo amino, se usan como profármacos derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados. Las amidas particularmente preferidas como profármacos incluyen -NHCO(CH2)20OCH3, -NHCOCH(NH2)CH3 y similares. Cuando el compuesto de la presente invención tiene un grupo carboxilo, se usan como profármacos ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos. Son profármacos particularmente preferidos metil ésteres y etil ésteres.
Los agentes preventivos, terapéuticos y mejoradores de enfermedades contra las cuales la activación del receptor de trombopoyetina es eficaz o agentes aumentadores de plaquetas que contienen, como ingrediente activo, los activadores del receptor de trombopoyetina de la presente invención, tautómeros, profármacos o sales de los activadores o solvatos de los mismos farmacéuticamente aceptables, pueden administrarse normalmente como medicinas orales, tales como, comprimidos, cápsulas, polvos, gránulos, píldoras y jarabes, como medicinas rectales, medicinas percutáneas o inyecciones. Los agentes de la presente invención pueden administrarse como un solo agente terapéutico o como una mezcla con otros agentes terapéuticos. Aunque pueden administrarse tal cual, normalmente se administran en forma de composiciones médicas. Estas preparaciones farmacéuticas pueden obtenerse añadiendo, por métodos convencionales, aditivos farmacológica y farmacéuticamente aceptables. En concreto, para medicinas orales, pueden usarse excipientes, lubricantes, aglutinantes, disgregantes, humectantes, plastificantes y agentes de recubrimiento habituales. Las preparaciones líquidas orales pueden estar en forma de suspensiones, soluciones, emulsiones, jarabes o elixires acuosos u oleaginosos o pueden suministrarse como jarabes deshidratados para mezclar con agua, o con otros disolventes apropiados, antes de su uso. Dichas preparaciones líquidas pueden contener aditivos habituales, tales como agentes de suspensión, perfumes, diluyentes y emulsionantes. En el caso de administración rectal, pueden administrarse como supositorios. Los supositorios pueden usar, como base, una sustancia apropiada, tal como, manteca de cacao, sebo de Iaurin, Macrogol, glicerogelatina, Witepsol, estearato sódico y mezclas de los mismos y, si fuera necesario, contener un emulsionante, un agente de suspensión, o un conservante. Para inyecciones, pueden usarse ingredientes farmacéuticos, tales como, agua destilada para inyección, solución salina fisiológica, solución de glucosa al 5 %, propilenglicol y otros disolventes o agentes solubilizantes, un regulador del pH, un agente isotónico y un estabilizante para constituir formas de dosificación acuosa o formas de dosificación que necesitan disolverse antes de su uso.
La dosis de los agentes de la presente invención para la administración en seres humanos es normalmente de aproximadamente 0,1 a 1000 mg/ser humano/día en el caso de fármacos orales o administración rectal y de aproximadamente 0,05 mg a 500 mg/ser humano/día en el caso de inyecciones, aunque depende de la edad y de las afecciones del paciente. Los intervalos anteriormente mencionados son meros ejemplos, y la dosis debe determinarse teniendo en cuenta las afecciones del paciente.
La presente invención se utiliza cuando se espera que el uso de los compuestos, que tienen afinidad por el receptor de trombopoyetina y que actúan como agonistas del receptor de trombopoyetina, mejoren las afecciones patológicas. Por ejemplo, pueden mencionarse trastornos hematológicos acompañados por recuento anómalo de plaquetas. Esto es específicamente eficaz en terapia o prevención de enfermedades de seres humanos o mamíferos producidas por megacariopoyesis anómala, especialmente acompañadas por trombocitopenia. Como ejemplos de dichas enfermedades se incluyen trombocitopenia acompañada por quimioterapia o radioterapia de cáncer, trombocitopenia producida por trasplante de médula ósea, cirugía e infecciones graves o sangrado gastrointestinal, pero dichas enfermedades no están limitadas a las mencionadas. Las trombocitopenias típicas, tales como anemia aplásica, púrpura trombocitopénica idiopática, síndrome mielodisplásico y déficit de trombopoyetina, también son dianas de los agentes de la presente invención. La presente invención puede usarse como un movilizador de células madre periféricas, un inductor de diferenciación de células de leucemia megacariocítica o megacarioblástica y un agente aumentador de plaquetas para donantes de las mismas. Además, posibles aplicaciones incluyen, sin limitación, angiogénesis terapéutica basada en diferenciación y proliferación de células endoteliales vasculares y células progenitoras endoteliales, prevención y terapia de arteriosclerosis, infarto de miocardio, angina de pecho inestable y enfermedad oclusiva arterial periférica.
Los compuestos representados por la fórmula (1) se preparan por los procedimientos representados por la fórmula (5) que se ilustran a continuación.
5 La reacción del compuesto (I) con un compuesto -NH2 (II) en un disolvente, si fuera necesario en presencia de un catalizador, en condiciones de calentamiento con agitación da un compuesto deseado o su precursor. El precursor puede, si fuera necesario, hidrolizarse, desprotegerse, reducirse u oxidarse para dar un compuesto deseado. Los compuestos de la presente invención pueden purificarse habitualmente por cromatografía en columna, cromatografía de capa fina, cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) o cromatografía líquida de alto
10 rendimiento-espectrometría de masas (CL-EM) y, si fuera necesario, pueden obtenerse con alta pureza por recristalización o lavando con disolventes.
Para la síntesis de los intermedios (I), puede hacerse referencia a las síntesis de los siguientes compuestos heterocíclicos. 15 1) Pirazol (la fórmula (6))
J. Chem. Soc. Perkin. Transl, p. 81, (1985)
2) Isotiazol (la fórmula (7))
Lieblgs. Annalen. der. Chemie., 10, 1534-1546 (1979)
20 3) Isoxazol (la fórmula (8)) Synthesis, 10, 664-665 (1975) 4) Tiofen (la fórmula (9)) JP-A-48-026755 5) Furano (la fórmula (10))
J. Org. Chem., 21, 1492-1509 (1956)
6) Pirrol (la fórmula (11))
25 J. Heterocyclic Chem., 30, 1253 (1993) y Tetrahedron, 50(26), 7849-56 (1994) 7) Análogo de (4-hidroxi-2(5H)-furanona) del ácido tetrónico (la fórmula (12)) Synthesis, 7, 564-566 (1988) y Yakugaku Zasshi, 96(4), 536-543 (1976) 8) Análogo de (4-hidroxi-3-pirrolin-2-ona) del ácido tetramínico (la fórmula (13)) Synthesis, 2, 190-192 (1987) y Agrie. Biol. Chem., 43(8), 1641-1646 (1979)
Para síntesis de los compuestos de -NH2 (II), por ejemplo, cuando L3 = NH, puede hacerse referencia a lo siguiente.
1) L4= un enlace, Y = O
Synthetic Commun., 28(7), 1223-1231 (1998), J. Chem. Soc., 1225 (1948) y J. Chem. Soc., 2831 (1952)
2) L4= NH, Y = O
J. Am. Chem. Soc., 46, 2813 (1924) y J. Chem. Soc., 2654 (1952)
3) L4= NH, Y = S
Can. J. Chem., 35, 834 (1957)
4) L4= CH2, Y = O
J. Org. Chem., 30, 2487 (1965)
5) L4= O, Y = O
Bull. Soc. Chim. Belg., 68, 409, (1959)
A continuación, la presente invención se describirá con mayor detalle en referencia a Ejemplos Sintéticos de Referencia, Ejemplos Sintéticos, Ejemplos de Ensayo y Ejemplos de Formulación. Sin embargo, debe entenderse que la presente invención no está limitada por ningún medio por estos Ejemplos específicos.
Los análisis de RMN 1H se realizaron a 300 MHz.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 1
Síntesis de 2-oxopropanal metilhidrazona
Una solución mixta de metilhidrazina (8,34 ml, 158,22 mmol) en ácido acético (15 ml) y agua (60 ml) se añadió una
solución acuosa al 10% de metilglioxal (92,5 ml, 151,21 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante
aproximadamente 24 horas. La solución de reacción se extrajo tres veces con cloroformo y el extracto se secó, se filtró
y se concentró. La purificación de la solución de color negro resultante por destilación al vacío dio el producto deseado
en forma de un sólido de color amarillo (5,357 g, rendimiento del 35%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 6,86 (s, 1 H), 6,59 (s a, 1H), 2,98 (d, J = 4,2 Hz, 3H), 2,30 (s, 3H)
CL-EM (IEN) 100 (M+)
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 2
Síntesis de 2-oxopropanal etilhidrazona
Se disolvió etilhidrazina (8,46 mmol, 556 mg) se disolvió en metanol (4 ml) y el reactor se enfrió a 0 ºC. Se añadió
metilglioxal (40% en H2O, 9,3 mmol, 1,42 ml) y la mezcla se agitó durante 15 minutos a la misma temperatura y
después durante 2,5 horas a temperatura ambiente. Después de la adición de agua, se extrajo tres veces con
cloroformo. La fase orgánica resultante se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, se filtró, y el disolvente se evaporó
con un evaporador rotatorio. El residuo se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en
forma de un líquido de color naranja (0,955 g (en bruto), rendimiento del 99%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 9,29 (s, 1H), 6,32 (s a, 1H), 3,58 (c, J = 7,1 Hz, 1H), 3,57 (c, J = 7,1 Hz, 1H), 1,79 (s, 3H), 1,29 (t, J = 7,1 Hz, 3H)
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 3
Síntesis de (3,4-diclorofenil)(oxo)aldehído
Se disolvió 3,4-dicloroacetofenona (5,39 mmol, 1,02 g) en dimetilsulfóxido (13 ml) y se añadió gradualmente ácido bromhídrico al 48% (1,83 ml) a temperatura ambiente. La mezcla se agitó durante una noche a 60 ºC, y después el reactor se enfrió a temperatura ambiente. La solución de reacción se vertió en agua (50 ml) a 0 ºC y se agitó durante aproximadamente 1 hora. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (0,780 g, rendimiento del 71%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 8,26 (d, J = 2,0 Hz, 1 H), 8,01 (dd, J = 2,0, 8,6 Hz, 1 H), 7,82 (d, J = 8,6 Hz, 1 H), 7,01 (d, J = 6,6 Hz, 2H, H2O), 5,61 (s a, 1 H) MS (EI) 173 (M+-CHO)
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 4
Síntesis de (4-t-butilfenil)(oxo)aldehído
Se disolvió 4-t-butilacetofenona (100 mmol, 18,74 ml) en dimetilsulfóxido (104 ml), después el reactor se enfrió a 0 ºC,
y se añadió gradualmente ácido bromhídrico al 48% (34 ml). Después de 28 horas de agitación a 70 ºC, la solución de
reacción se vertió en agua (400 ml) y se agitó durante 24 horas. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó
varias veces con n-hexano y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un
sólido de color amarillo (13,89 g, rendimiento del 73%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 8,01 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 7,51 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 6,01 (s, 1H), 1,30 (s, 9H)
CL-EM (IEN) 190 (M+)
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 5
Síntesis de (3,4-dimetilfenil)(oxo)aldehído
Se disolvió 3,4-dimetilacetofenona (13,52 mmol, 2,0 g) en dimetilsulfóxido (13 ml), y se añadió gradualmente ácido bromhídrico al 48% (5,4 ml) a temperatura ambiente. Después de 16 horas de agitación a 70 ºC, el reactor se enfrió a temperatura ambiente. La solución de reacción se vertió en agua y se agitó durante aproximadamente 16 horas. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color blanco (1,234 g, rendimiento del 57%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 7,83-7,80 (multi, 2H), 7,33 (s a, 2H, H2O), 7,26 (d, J = 7,5 Hz, 1H), 5,96 (s a, 1H), 2,28 (s, 3H), 2,22 (s, 3H)
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 6
Síntesis de (4-n-pentilfenil)(oxo)aldehído
Se disolvió 4-n-pentilacetofenona (10,66 mmol, 2,028 g) en dimetilsulfóxido (13 ml) y se añadió gradualmente ácido
bromhídrico al 48% (5,4 ml) a temperatura ambiente. Después de 9,5 horas de agitación a 70 ºC, el reactor se enfrió a
temperatura ambiente. La solución de reacción se vertió en agua y se agitó durante aproximadamente 16 horas. El
sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el
producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (2,1784 g (en bruto), 100%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 7,99 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,33 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 6,67 (s a, 2H, H2O), 5,67 (s a, 1H), 2-69-2-61 (multi, 2H),
1,66-1,50 (multi, 2H), 1,36-1,20 (multi, 4H), 0,88-0,83 (multi, 3H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 7
Síntesis de (4-trifluorometilfenil)(oxo)aldehído
Se disolvió 4-trifluorometilacetofenona (11,14 mmol, 2,096 g) en dimetilsulfóxido (13 ml) y ácido bromhídrico al 48%
(5,4 ml) se añadió gradualmente a temperatura ambiente. Después de 9,5 horas de agitación a 70 ºC, el reactor se
enfrió a temperatura ambiente. La solución de reacción se vertió en agua y se agitó durante aproximadamente 16
horas. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío
para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (1,3116 g, rendimiento del 59%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 8,27 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,90 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 6,97 (s a, 2H, H2O), 5,68 (s a, 1H)
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 8 Síntesis de oxo [3-(trifluorometil)fenil]aldehído Se disolvió 3-trifluorometilacetofenona (11,80 mmol, 2,22 g) en dimetilsulfóxido (13 ml) y se añadió gradualmente ácido
bromhídrico al 48% (5,4 ml) a temperatura ambiente. Después de agitar durante una noche a 70 ºC, el reactor se enfrió a temperatura ambiente. Después de la adición de agua, la solución de reacción se extrajo con cloroformo, el extracto se secó y se filtró, y el disolvente se evaporó para dar el producto deseado en forma de un líquido de color amarillo (3,04 g (en bruto), rendimiento del 128%).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 9 Síntesis de (3-bromo-4-fluorofenil)(oxo)aldehído A partir de 3-bromo-4-fluoroacetofenona, el producto sintético se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo
Sintético de Referencia 8 en forma de un líquido de color amarillo (en bruto, rendimiento del 114%). EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 10 Síntesis de (3,5-dimetilfenil)(oxo)aldehído A partir de 3,5-dimetilacetofenona, el producto sintético se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de
Referencia 8 en forma de un sólido de color amarillo (en bruto, rendimiento del 104%). EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 11 Síntesis de (4-etilfenil)(oxo)aldehído Se disolvió 4-etilacetofenona (26,72 mmol, 4 ml) en dimetilsulfóxido (27 ml) y se añadió gradualmente ácido
bromhídrico al 48% (11 ml) a temperatura ambiente. Después de agitar durante una noche a 70 ºC, el reactor se enfrió a temperatura ambiente. La solución de reacción se vertió en agua (50 ml) y se agitó durante aproximadamente 1 hora. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color blanco (2,44 g, rendimiento del 56%).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 12 Síntesis de (4-isopropilfenil)(oxo)aldehído A partir de 4-isopropilacetofenona, el producto se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de
Referencia 8 en forma de un sólido de color amarillo (en bruto, rendimiento del 103%). EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 13 Síntesis de oxo(4-n-propilfenil)aldehído A partir de 4-n-propilacetofenona, el producto se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia
11 en forma de un líquido de color amarillo (en bruto, rendimiento del 92%). EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 14 Síntesis de (4-n-hexilfenil)(oxo)aldehído A partir de 4-n-hexilacetofenona, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de
Referencia 11 en forma de un sólido de color amarillo (en bruto, rendimiento del 131%). EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 15 Síntesis de (4-isobutilfenil)(oxo)aldehído A partir de 4-isobutilacetofenona, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de
Referencia 8 en forma de un líquido de color amarillo (en bruto, rendimiento del 108%).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 16
Síntesis de 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-etoxicarboniltiofeno
Se añadió hidruro sódico al 60% (28 mg, 0,69 mmol) a una solución de 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-etoxi-carboniltiofeno (0,2 0 g, 0,66 mmol) obtenido de acuerdo con el documento JP-A-48-26755 en dimetilformamida (1,0 ml) a temperatura ambiente y la solución de reacción se agitó a 60 ºC durante 15 minutos. Después de enfriar la solución a temperatura ambiente, se añadió gota a gota clorometil metil éter (0,055 ml, 0,73 mmol) y la solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 5 horas más. Después de la adición de cloruro de amonio acuoso saturado, la solución de reacción se extrajo con acetato de etilo, y la fase orgánica se lavó con cloruro sódico acuoso, se secó sobre sulfato sódico anhidro. La fase orgánica se concentró y se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice (cloroformo) para dar el producto deseado en forma de un aceite incoloro (212 mg, rendimiento del 91%). RMN 1H (ppm en CDCI3) δ 1,34 (s, 9H), 1,38 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 3,23 (s, 3H), 4,34 (c, J = 7,2 Hz, 2H), 5,00 (s, 2H), 7,41-7,44 (m, 2H), 7,60-7,63 (m, 2H), 7,97 (s, 1H). CL/EM (EN+) 371 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 17
Síntesis de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-etoxicarboniltiofeno
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-etoxicarboniltiofeno (7,7 g, 24 mmol), el producto deseado se obtuvo de la
misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 16 en forma de un sólido incoloro (5,4 g, rendimiento del
62%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,38 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 3,27 (s, 3H), 4,34 (c, J = 7,2 Hz, 2H), 5,06 (s, 2H), 7,46-7,54 (m, 2H), 7,86 (d, J = 1,9 Hz, 1H),
8,04 (s, 1 H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 18
Síntesis de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-etoxicarboniltiofeno
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-etoxicarboniltiofeno (1,6 g, 5,2 mmol), el producto sintético se obtuvo de
la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 16 en forma de un aceite de color pardo (1,8 g,
rendimiento del 95%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,39 (t, J = 7,2 Hz, 3H), 3,21 (s, 3H), 4,35 (c, J = 7,2 Hz, 2H), 5,05 (s, 2H), 7,67 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,83 (d, J = 8,3 Hz,
2H), 8,07 (s, 1H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 19
Síntesis de 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-hidroximetiltiofeno
A hidruro de litio y aluminio (27 mg, 0,72 mmol) en THF (0,86 ml),
2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-etoxicarboniltiofeno (0,2 1 g, 0,60 mmol) en THF (0,86 ml) se le añadió gota a gota
en refrigeración con hielo y la solución de reacción se agitó en refrigeración con hielo durante 1 hora. Después de la
adición de cloruro de amonio acuoso saturado, la solución de reacción se extrajo con acetato de etilo y la fase orgánica
se lavó con cloruro sódico acuoso, se secó sobre sulfato sódico anhidro, se concentró y se purificó y se purificó por
cromatografía en columna (n-hexano/acetato de etilo = 3/1) para dar el producto deseado en forma de un aceite
incoloro (87 mg, rendimiento del 47%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,25 (s, 9H), 3,05 (s a, 1 H), 3,40 (s, 3H), 4,46 (d, J = 5,8 Hz, 2H), 4,81 (s, 2H), 7,02 (s, 1 H), 7,30-7,34 (m, 2H),
7,47-7,50 (m, 2H).
CL/EM (EN+) 329 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 20
Síntesis de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-hidroximetiltiofeno
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-etoxicarboniltiofeno (5,0 g, 14 mmol), el producto sintético se obtuvo
de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 19 en forma de un sólido incoloro (4,3 g, 98%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 3,51 (s, 3H), 4,56 (d, J = 5,8 Hz, 2H), 4,91 (s, 2H), 7,21 (s, 1H), 7,43-7,51 (m, 2H), 7,89 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 340, 342 (aducto de Na+).
CL/EM (EN-) 363, 364, 365 (aducto de HCO2-).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 21
Síntesis de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-hidroximetiltiofeno
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-etoxicarboniltiofeno (1,8 g, 4,9 mmol), el producto sintético se
obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 19 en forma de un aceite de color amarillo (1,4
g, rendimiento del 92%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 3,50 (s, 3H), 4,57 (s, 2H), 4,91 (s, 2H), 7,24 (s, 1H), 7,64 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,78 (d, J = 8,4 Hz, 2H).
CL/EM (EN+) 341 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 22
Síntesis de 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno
Se añadió dimetilsulfóxido (0,050 ml, 0,70 mmol) en diclorometano (0,2 8 ml) a cloruro de oxalilo (0,049 ml, 0,56 mmol)
en diclorometano (2,8 ml) a -78 ºC, y después de 10 minutos de agitación a -78 ºC, se añadió gota a gota
2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-hidroximetiltiofeno (87 mg, 0,2 8 mmol) en diclorometano (0,93 ml). Después de la
adición, la solución de reacción se agitó a -78 ºC durante 20 minutos y de -40 a -50 ºC durante 1 hora. Se añadió gota
a gota trietilamina (0,2 8 ml, 2,0 mmol) y la solución de reacción se agitó durante 20 minutos más en refrigeración con
hielo. Después de la adición de cloruro de amonio acuoso saturado, la solución de reacción se extrajo con cloroformo,
y la fase orgánica se lavó con cloruro sódico acuoso saturado, se secó sobre sulfato sódico anhidro y se concentró
para dar el producto deseado en forma de un aceite de color pardo (58 mg, rendimiento del 68%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,25 (s, 9H), 3,24 (s, 3H), 4,91 (s, 2H), 7,34-7,38 (m, 2H), 7,50-7,54 (m, 2H), 7,91 (s, 1H), 9,82 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 305.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 23
Síntesis de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-hidroximetiltiofeno (4,3 g, 14 mmol), el producto sintético se obtuvo
de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 22 en forma de un sólido incoloro (5,2 g, rendimiento
del 122%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 3,50 (s, 3H), 5,04 (s, 2H), 7,48-7,54 (m, 2H), 7,84 (d, J = 1,7 Hz, 1H), 8,04 (s, 1H), 9,88 (s, 1H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 24
Síntesis de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno
Se agitó 2-(4-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-hidroximetiltiofeno (1,4g, 4,3 mmol) en cloroformo (22 ml) con
dióxido de manganeso (3,7 g, 43 mmol) a temperatura ambiente durante 20 horas y a 50 ºC durante 3 horas. La
solución de reacción se filtró y el filtrado se concentró y se purificó por cromatografía en columna (n-hexano/acetato de
etilo = 3/1) para dar el producto deseado en forma de un aceite incoloro (0,79 g, rendimiento del 57%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 3,29 (s, 3Η), 5,03 (s, 2Η), 7,68 (d, J = 8,5 Hz, 2Η), 7,82 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 8,08 (s, 1H), 9,91 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 339 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 25
Síntesis de 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-formiltiofeno
A 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno (0,2 0 g, 0,66 mmol) en 1,4-dioxano (1,3 ml), se le añadió gota a gota ácido clorhídrico 1 M (0,66 ml, 0,66 mmol) y la solución de reacción se agitó a 65 ºC durante 1 hora y a 80 ºC durante 1 hora. Después de la adición de agua, la solución de reacción se extrajo con acetato de etilo y la fase orgánica se lavó con cloruro sódico acuoso saturado, se secó sobre sulfato sódico anhidro, se concentró y se purificó por cromatografía en columna (cloroformo) para dar el producto deseado en forma de un aceite de color pardo rojizo (0,12 g, rendimiento del 68%). RMN 1H (ppm en CDCI3) δ 1,38 (s, 9H), 7,43 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,70 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,88 (s, 1H), 9,24 (s, 1H), 9,85 (s, 1H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 26
Síntesis de 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-formiltiofeno
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno(1,7 g, 5,4 mmol), el producto sintético se obtuvo de la
misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 25 en forma de un aceite de color pardo (1,2 g, rendimiento
del 83%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 7,68 (s, 2H), 7,80 (s, 1H), 8,48 (s, 1H), 9,89 (s, 1H), 10,07 (s, 1H).
CL/EM (EN-) 271, 273.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 27
Síntesis de 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-(1-hidroxietil)tiofeno
Se añadió gota a gota una solución 3,0 M en éter etílico (2,0 ml, 6,0 mmol) de bromuro de metilmagnesio a
2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno (0,77 g, 2,5 mmol) en THF (2,5 ml) en refrigeración con hielo y la
solución de reacción se agitó durante 1 hora en refrigeración con hielo. Después de la adición de cloruro de amonio
acuoso saturado, la solución de reacción se extrajo con acetato de etilo y la fase orgánica se lavó con cloruro sódico
acuoso, se secó sobre sulfato sódico anhidro, se concentró y se purificó por cromatografía en columna
(n-hexano/acetato de etilo = 9/1) para dar el producto deseado en forma de un aceite de color amarillo pálido (0,64 g,
rendimiento del 80%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,34 (s, 9H), 1,58-1,60 (m, 3H), 3,24 (s a, 1 H), 3,48 (s, 3H), 4,83-4,85 (m, 1 H), 4,92-4,95 (m, 2H), 7,08 (s, 1 H),
7,38-7,42 (m, 2H), 7,54-7,57 (m, 2H).
CL/EM (EN+) 343 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 28
Síntesis de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-(1-hidroxietil)tiofeno
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno (0,75 g, 2,4 mmol), el producto sintético se obtuvo de la
misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 27 en forma de un aceite de color amarillo pálido (0,76 g,
rendimiento del 95%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,57-1,62 (m, 3H), 3,05 (s a, 1 H), 3,50 (s, 3H), 4,82 -4,85 (m, 1 H), 4,90-4,95 (m, 2H), 7,17 (d, J = 2,5 Hz, 1 H),
7,53-7,59 (m, 2H), 7,77 (s, 1H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 29
Síntesis de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-(1-hidroxietil)tiofeno
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno (0,79 g, 2,5 mmol), el producto sintético se obtuvo de
la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 27 en forma de un aceite de color amarillo (0,76 g,
rendimiento del 92%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,59 (d, J = 6,3 Hz, 3Η), 3,09 (s a, 1 H), 3,48 (s, 3Η), 4,83 (d, J = 6,3 Hz, 1H), 4,92 (s, 2H), 7,20 (s, 1H), 7,64 (d, J = 8,4
Hz, 2H), 7,76 (d, J = 8,4 Hz, 2H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 30
Síntesis de 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-metilcarboniltiofeno
Se agitó 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-(1-hidroxietil)tiofeno (0,64 g, 2,0 mmol) en diclorometano (13 ml) con celite
(2,0 g) y clorocromato de piridino (0,86 g, 4,0 mmol) a temperatura ambiente durante 1 hora. La solución de reacción se
filtró a través de celite, y el filtrado se concentró y se purificó por cromatografía en columna (n-hexano/acetato de etilo
= 1/1) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color pardo (0,53 g, rendimiento del 83%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,34 (s, 9H), 2,57 (s, 3H), 3,23 (s, 3H), 4,93 (s, 2H), 7,41-7,44 (m, 2H), 7,57-7,61 (m, 2H), 7,88 (s, 1H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 31
Síntesis de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-metilcarboniltiofeno
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-(1-hidroxietil)tiofeno (0,76 g, 2,3 mmol), el producto sintético se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 30 en forma de un sólido incoloro (0,62 g,
rendimiento del 81%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 2,56 (s, 3H), 3,27 (s, 3H), 4,98 (s, 2H), 7,46-7,54 (m, 2H), 7,84 (d, J = 1,9 Hz, 1H), 7,95 (s, 1H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 32
Síntesis de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-metilcarboniltiofeno
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-(1-hidroxietil)tiofeno (0,76 g, 2,3 mmol), el producto sintético se
obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 30 en forma de un aceite de color amarillo (0,64
g, rendimiento del 84%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 2,57 (s, 3H), 3,20 (s, 3H), 4,96 (s, 2H), 7,67 (d, J = 8,6 Hz, 2H), 7,82 (d, J = 8,6 Hz, 2H), 7,98 (s, 1H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 33
Síntesis de 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno
A partir de 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-metilcarboniltiofeno (0,53 g, 1,7 mmol), el producto sintético se obtuvo
de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 25 en forma de un sólido de color amarillo (0,38 g,
rendimiento del 80%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,33 (s, 9H), 2,56 (s, 3H), 7,40-7,44 (m, 2H), 7,69-7,74 (m, 2H), 7,85 (s, 1H), 10,2 8 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 275.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 34
Síntesis de 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-metoximetiloxi-4-metilcarboniltiofeno (0,62 g, 1,9 mmol), el producto sintético se
obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 25 en forma de un sólido de color amarillo (0,31
g, rendimiento del 57%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 2,58 (s, 3H), 7,65-7,66 (m, 2H), 7,97 (d, J = 1,0 Hz, 1H), 8,71 (s, 1H), 10,59 (s, 1H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 35
Síntesis de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-metilcarboniltiofeno (0,64 g, 1,9 mmol), el producto sintético se
obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 25 en forma de un sólido de color amarillo (0,47
g, rendimiento del 86%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
5 2,59 (s, 3H), 7,63 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,91 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,96 (s, 1H), 10,57 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 287.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 36
Síntesis de oxo(fenil)aldehído metilhidrazona
Una solución mixta de metilhidrazina (0,554 ml, 10,5 mmol)/ácido acético (1 ml)/agua (7,6 ml) se añadió a fenilglioxal
(1,34 g, 10 mmol) en agua (130 ml), y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 20 horas. La solución de
reacción se extrajo con cloroformo y el extracto se secó, se filtró, se evaporó y se secó por medio de una bomba de
vacío para dar oxo(fenil)aldehído metilhidrazona (1,44 g (en bruto), rendimiento del 89%) en forma de un sólido de
color amarillo .
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 37
Síntesis de benzoato de 4-hidrazinocarbonilmetilo
Se siguió el procedimiento conocido que se describe en la bibliografía (Synthetic Communications, 28(7), 1223-1231,
(1998)) usando tereftalato de monometilo y hexafluorofosfato de tetrametilfluoroformamidinio para dar 1,36 g del
producto deseado en forma de un sólido incoloro (rendimiento 70%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,86 (s, 3H), 4,56 (s, 2H), 7,93 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 8,02 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 9,96 (s a, 1H).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 38
Síntesis de ácido 5-metoxicarbonil-2-tiofenocarboxílico
Se agitaron ácido tiofeno-2,5-dicarboxílico (1,72 g, 10 mmol) y carbonato sódico (3,18 g, 30 mmol) suspendidos en
dimetilformamida (25 ml) con yoduro de metilo (623 μl) a temperatura ambiente durante una noche. La sal sódica del
producto deseado se extrajo con agua, y se añadió ácido clorhídrico 12 M a la fase acuosa combinada. El producto
deseado se extrajo con acetato de etilo y la fase orgánica combinada se lavó con cloruro de amonio acuoso saturado,
se secó sobre sulfato de magnesio anhidro y se purificó por cromatografía en columna para dar 0,49 g del producto
deseado en forma de un sólido incoloro (rendimiento 28%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 3,93 (s, 3H), 7,77 (d, J = 4,2 Hz, 1 H), 7,83 (d, J = 4,2 Hz, 1 H).
CL/EM (IEN) 186(M+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 39
Síntesis de 5-hidrazinocarbonil-2-tiofenocarboxilato de metilo
Se siguió el procedimiento conocido que se describe en la bibliografía (J. Heterocyclic Chem., 28,17, (1991).) usando
ácido 5-metoxicarbonil-2-tiofenocarboxílico sintetizado en el Ejemplo Sintético de Referencia 38, cloruro de tionilo y
monohidrato de hidrazina para dar 144 mg del producto deseado en forma de un sólido de color blanco (rendimiento
72%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,84 (s, 3H), 4,57 (s a, 2H), 7,72 (d, J = 4,2 Hz, 1H), 7,79 (d, J = 4,2 Hz, 1H), 10,06 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 200(M+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 40
Síntesis de 2-nitro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo
A partir de ácido 4-metoxicarbonil-3-nitrobenzoico, cloruro de tionilo y monohidrato de hidrazina, se obtuvieron 758 mg
del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 39 en forma de un sólido de color
blanco (rendimiento 79%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,88 (s, 3H), 4,67 (s a, 2H), 7,96 (d, J = 7,8 Hz, 1H), 8,24 (dd, J = 1,8, 7,8 Hz, 1H), 8,44 (d, J = 1,8 Hz, 1H).
CL/EM (IEN) 239 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 41
Síntesis de 2-cloro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo 1) Síntesis de ácido 3-cloro-4-metoxicarbonilbenzoico
A ácido 3-amino-4-metoxicarbonilbenzoico (0,98 g, 5 mmol) suspendido en ácido clorhídrico 12 M (25 ml) y ácido
acético (25 ml), se le añadió una solución acuosa (10 ml) de nitrito sódico (0,35 g, 5 mmol) a -10 ºC, y la solución
resultante se agitó durante 30 minutos. La solución acuosa se añadió a cloruro de cobre (I) (0,99 g, 10 mmol) en ácido
clorhídrico 12 M (25 ml) a -10 ºC, y la mezcla de reacción resultante se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora.
Después de la adición de acetato de etilo, la mezcla de reacción se lavó con agua, se secó sobre sulfato de magnesio,
se filtró a través de celite y se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar 0,44 g del producto
deseado en forma de un aceite incoloro (rendimiento 39%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,98 (s, 3H), 7,89 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 8,02 (dd, J = 1,5, 8,1 Hz, 1H), 8,17 (d, J = 1,5 Hz, 1H).
CL/EM (IEN) 214 (M+ 35CI) 216 (M+ 37CI).
2) Síntesis de 2-cloro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo
A partir de ácido 3-cloro-4-metoxicarbonilbenzoico, cloruro de tionilo y mohidrato de hidrazina, se obtuvieron 423 mg
del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 39 en forma de un sólido de color
blanco (rendimiento 93%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,88 (s, 3H), 4,63 (s a, 2H), 7,87-7,96 (m, 3H), 10,05 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 228 (M+ 35CI), 230 (M+ 37CI)
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 42
Síntesis de 2-bromo-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo 1) Síntesis de ácido 3-bromo-4-metoxicarbonilbenzoico
A ácido 3-amino-4-metoxicarbonilbenzoico (1,95 g, 10 mmol) suspendido en ácido bromhídrico al 48% (50 ml) y ácido acético (50 ml), se le añadió una solución acuosa (20 ml) de nitrito sódico (0,69 g, 10 mmol) a -10 ºC, y la solución resultante se agitó durante 30 minutes. La solución se añadió gota a gota a bromuro de cobre (I) (1,44 g, 10 mmol) en ácido bromhídrico al 48% (50 ml) a -10 ºC, y la mezcla de reacción resultante se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Después de la adición de acetato de etilo, la mezcla de reacción se lavó con agua, se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró a través de celite y se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice para dar 1,70 g del producto deseado en forma de un sólido incoloro (rendimiento 59%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 3,97 (s, 3H), 7,84 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 8,07 (dd, J = 1,5, 8,1 Hz, 1H), 8,37 (d, J = 1,5 Hz, 1H). CL/EM (IEN) 258 (M+79Br), 260 (M+81Br)
2) Síntesis de 2-bromo-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo
A partir de ácido 3-bromo-4-metoxicarbonilbenzoico, cloruro de tionilo y monohidrato de hidrazina, se obtuvieron 489
mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 39 en forma de un sólido de
color blanco (rendimiento 90%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,88 (s, 3H), 4,60 (s a, 2H), 7,83 (d, J = 8,1 Hz, 1 H), 7,90 (dd, J = 1,5,8,1 Hz, 1 H), 8,13 (d, J = 1,5 Hz, 1 H), 10,04 (s
a, 1 H).
CL/EM (IEN) 272 (M+79Br), 274 (M+81Br).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 43
Síntesis de 4-hidrazinocarbonil-2-hidroxibenzoato de metilo 1) Síntesis de ácido 3-hidroxi-4-metoxicarbonilbenzoico
A ácido 3-amino-4-metoxicarbonilbenzoico (1,95 g, 10 mmol) suspendido de ácido clorhídrico 3 M (12,5 ml) y ácido
acético (20 ml), se le añadió una solución acuosa (20 ml) de nitrito sódico (0,69 g, 10 mmol) a -10 ºC, y la solución
resultante se agitó durante 30 minutes. La solución se añadió gota a gota a ácido sulfúrico acuoso al 10% (30 ml) a 0 ºC
y la solución resultante se calentó con reflujo durante 1 hora. El producto deseado se extrajo con acetato de etilo y el
extracto se secó sobre sulfato de magnesio y se purificó por cromatografía en columna para dar 1,04 g del producto
deseado en forma de un sólido de color blanco (rendimiento 53%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,86 (s, 3H), 7,43 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,49 (s, 1H), 7,75 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 10,55 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 196 (M+).
2) Síntesis de 4-hidrazinocarbonil-2-hidroxibenzoato de metilo
A partir de ácido 3-hidroxi-4-metoxicarbonilbenzoico, cloruro de tionilo y monohidrato de hidrazina, se obtuvieron 241
mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 39 en forma de un sólido de
color blanco (rendimiento 57%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,90 (s, 3H), 4,55 (s a, 2H), 7,34 (dd, J = 1,5, 8,1 Hz, 1H), 7,38 (d, J = 1,5 Hz, 1H), 7,82 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 9,91 (s a,
1 H), 10,52 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 210 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 44
Síntesis de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-etoxicarboniltiofeno
A partir de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-etoxicarboniltiofeno (1,2 g, 3,9 mmol), el producto deseado se obtuvo de
la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 16 en forma de un aceite de color pardo (1,2 g,
rendimiento del 88%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,36-1,42 (m, 3H), 3,19 (s, 3H), 4,33-4,37 (m, 2H), 5,05 (s, 2H), 7,53-7,56 (m, 2H), 7,83-7,85 (m, 1 H), 8,02-8,07 (m,
2H).
CL/EM (EN+) 383 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 45
Síntesis de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-hidroximetiltiofeno
A partir de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-etoxicarboniltiofeno (1,2 g, 3,4 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 19 en forma de un aceite de color amarillo pálido
(1,0 g, rendimiento del 95%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ* 3,50 (s, 3H), 4,57 (d, J = 5,2 Hz, 2H), 4,91 (s, 2H), 7,23 (s, 1H), 7,48-7,56 (m, 2H), 7,80-7,82 (m, 1H), 7,96 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 341 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 46
Síntesis de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno
A partir de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-hidroximetiltiofeno (1,0 g, 3,2 mmol), el producto deseado se
obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 24 en forma de un aceite de color pardo (0,97 g,
rendimiento del 96%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 3,29 (s, 3H), 5,03 (s, 2H), 7,53-7,62 (m, 2H), 7,83-8,06 (m, 3H), 9,91 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 339 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 47
Síntesis de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-(1-hidroxietil)tiofeno
A partir de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno (0,97 g, 3,1 mmol), el producto deseado se obtuvo
de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 27 en forma de un aceite de color pardo (0,97 g,
rendimiento del 96%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,59-1,62 (m, 3H), 3,47 (s, 3H), 4,82-4,94 (m, 3H), 7,19 (s, 1H), 7,48-7,56 (m, 2H), 7,79-7,81 (m, 1H), 7,94 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 355 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 48
Síntesis de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-metilcarboniltiofeno
A partir de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-(1-hidroxietil)tiofeno (0,99 g, 2,3 mmol), el producto deseado se
obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 30 en forma de un aceite de color pardo (0,76 g,
rendimiento del 77%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 2,57 (s, 3H), 3,19 (s, 3H), 4,97 (s, 2H), 7,54-7,58 (m, 2H), 7,83-8,01 (m, 3H).
CL/EM (EN+) 353 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 49
Síntesis de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno
A partir de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-metoximetiloxi-4-metilcarboniltiofeno (0,76 g, 2,3 mmol), el producto deseado se
obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 25 en forma de un sólido de color pardo pálido
(0,59 g, rendimiento del 90%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 2,58 (s, 3H), 7,48-7,52 (m, 2H), 7,94-8,05 (m, 3H), 10,52 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 287.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 50
Síntesis de 2-acetamino-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo
1) Síntesis de ácido 3-acetamino-4-metoxicarbonilbenzoico
Se añadió anhídrido acético (1,89 ml, 20 mmol) a una suspensión de ácido 3-amino-4-metoxicarbonilbenzoico (1,95 g,
10 mmol) en ácido acético (10 ml) y la mezcla se calentó con reflujo durante 6 horas. Después de enfriar, el sólido
precipitado se filtró para obtener 2,12 g del producto deseado en forma de un sólido incoloro (rendimiento 89%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 2,13 (s, 3H), 3,87 (s, 3H), 7,71 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,96 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 8,68 (s, 1H), 10,51 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 237 (M+).
2) Síntesis de 2-acetamino-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo
Se añadieron 1-hidroxibenzotriazoI (HOBt) (270 mg, 2 mmol) y clorhidrato de 1-(3-(dimetilamino)propil)-3-etilcarbodiimida (WSC) (498 mg, 2-6 mmol) a una solución de ácido
3-acetamino-4-metoxicarbonilbenzoico (474 mg, 2 mmol) en dimetilformamida (10 ml), y la mezcla se agitó a
temperatura ambiente durante 3 horas. Se añadió más cantidad de monohidrato de hidrazina (485 μl, 10 mmol) a 0 ºC,
y la mezcla se agitó durante una noche a temperatura ambiente. El sólido precipitado se filtró y después se lavó con
agua para obtener 400 mg del producto deseado en forma de un sólido de color blanco (rendimiento 80%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 2,12 (s, 3H), 3,85 (s, 3H), 4,55 (s a, 2H), 7,55 (d, 1H, J = 8,1 Hz), 7,90 (d, 1H, J = 8,1 Hz), 8,49 (s, 1H), 9,92 (s a, 1H),
10,48 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 251 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 51
Síntesis de 2-fluoro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo 1) Síntesis de 4-bromo-2-fluorobenzoato de metilo
Se añadió yoduro de metilo (1,49 ml, 24 mmol) se añadió a una suspensión de ácido 4-bromo-2-fluorobenzoico (4,38 g,
20 mmol) y carbonato sódico (6,36 g, 60 mmol) en dimetilformamida (50 ml), y la mezcla se agitó durante una noche a
temperatura ambiente. Después de que se completara la reacción, se añadió acetato de etilo y la mezcla se lavó con
agua y una solución acuosa saturada de cloruro de amonio. Después de secar sobre sulfato de magnesio, se realizó
concentración para obtener 4,50 g del producto deseado en forma de un sólido incoloro (rendimiento 97%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 3,93 (s, 3H), 7,33-7,38 (m, 2H), 7,80-7,85 (m, 1H).
2) Síntesis de 4-benciloxicarbonil-2-fluorobenzoato de metilo
Se añadieron diacetato de paladio (4,5 mg, 0,02 mmol), 1,4-(bisdifenilfosfino)butano (8,5 mg, 0,02 mmol), trietilamina (55,8 μl, 0,4 mmol) y alcohol bencílico (1 ml) a una solución de 4-bromo-2-fluorobenzoato de metilo (46,6 mg, 0,2 mmol) en dimetilformamida (1 ml). En esta solución, se realizó burbujeo durante unos pocos minutos con monóxido de carbono, y después esta solución se calentó a 120 ºC durante 12 horas en una atmósfera de monóxido de carbono. Después de que se completara la reacción, se añadió acetato de etilo y el producto resultante se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de amonio y se purificó con cromatografía sobre una columna de gel de sílice (hexano/acetato de etilo = 19/1) para obtener 35,4 mg del producto deseado en forma de un líquido viscoso de color amarillo (rendimiento 61%). RMN 1H (ppm en CDCI3) δ 3,95 (s, 3H), 5,38 (s, 2H), 7,35-7,46 (m, 5H), 7,79-8,02 (m, 3H).
3) Síntesis de ácido 3-fluoro-4-metoxicarbonilbenzoico
Se añadió una cantidad catalítica de paladio al 10% en peso sobre carbono a una solución de 4-benciloxicarbonil-2-fluorobenzoato de metilo (35,4 mg, 0,123 mmol) en etanol (2 ml) y la mezcla se agitó durante una noche a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. Después de que se completara la reacción, la mezcla se filtró a través de celite y el filtrado se concentró para 26,0 mg del producto deseado en forma de un sólido incoloro (rendimiento 100%). RMN 1H (ppm en CDCI3) δ 3,97 (s, 3H), 7,83-8,06 (m, 3H). CL/EM (IEN) 198 (M+).
4) Síntesis de 2-fluoro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo
A partir de ácido 3-fluoro-4-metoxicarbonilbenzoico (198 mg, 1 mmol), 1-hidroxibenzotriazol (HOBt) (135 mg, 1 mmol),
clorhidrato de 1-(3-(dimetilamino)propil)-3-etilcarbodlimida (WSC) (249 mg, 1,3 mmol) y monohidrato de hidrazina (73
μl, 1,5 mmol), se obtuvieron 45,6 mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de
Referencia 50 en forma de un sólido de color blanco (rendimiento 22%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,87 (s, 3H), 4,60 (s a, 2H), 7,71-7,77 (m, 2H), 7,94-7,99 (m, 1H), 10,06 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 212 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 52
Síntesis de 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-(1-hidroxiisobutil)tiofeno
A una solución de 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-formiltiofeno (3,0 g, 10 mmol) en THF (2,5 ml), solución 2,0 M en éter etílico (6,0 ml, 12 mmol) de bromuro de isopropilmagnesio se le añadió gota a gota en refrigeración con hielo, seguido de agitación durante 2,5 horas en refrigeración con hielo. Se añadió una solución acuosa saturada de cloruro de amonio a la solución de reacción, y después se realizó extracción con acetato de etilo, y la fase orgánica se lavó con una solución saturada de cloruro sódico y después se secó sobre sulfato sódico anhidro. La fase orgánica obtenida se concentró y después se realizó purificación con cromatografía sobre una columna se gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo = 3/1) para obtener el producto deseado en forma de un aceite de color amarillo pálido (1,18 g, rendimiento del 34%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 0,91 (d, J = 6,6 Hz, 3H), 1,10 (d, J = 6,6 Hz, 3H), 1,34 (s, 9H), 2,15-2,25 (m, 1H), 3,46 (s, 3H), 4,35 (d, J = 8,0 Hz, 1H),
4,86 (s, 2H), 7,04 (s, 1H), 7,39 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,56 (d, J = 8,8 Hz, 2H).
CL/EM (EN-) 303.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 53
Síntesis de 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-lsopropilcarboniltiofeno
Usando 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-(1-hidroxilsobutil)tiofeno (1,07 g, 3,07 mmol) como el material de partida, el
producto deseado se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 30 en forma de un aceite
de color pardo (0,85 g, rendimiento del 80%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,20 (s, 3H), 1,23 (s, 3H), 1,34 (s, 9H), 3,21 (s, 3H), 3,39-3,45 (m, 1H), 4,92 (s, 2H), 7,42 (d, J = 8,7 Hz, 2H), 7,61 (d,
J = 8,7 Hz, 2H), 7,83 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 369 (aducto de Na+).
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 54
Síntesis de 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-isopropilcarboniltiofeno
Usando 2-(4-t-butilfenil)-3-metoximetiloxi-4-(lsopropilcarbonil)tiofeno (0,85 g, 2,5 mmol) como material de partida, el
producto deseado se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 25 en forma de un sólido
de color pardo pálido (0,42 g, rendimiento del 56%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 1,26 (s, 3H), 1,28 (s, 3H), 1,34 (s, 9H), 3,36-3,41 (m, 1H), 7,42 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,72 (d, J = 8,8 Hz, 2H), 7,89 (s, 1
H), 10,50 (s, 1 H).
CL/EM (EN+) 303.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 55
Síntesis de 2-bromo-5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-metilcarboniltiofeno
Se calentaron 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (2-66 g, 9,7 mmol), N-bromosuccinimida (1,73 g, 9,7
mmol) y peróxido de benzoílo (153 mg, 0,63 mmol) con reflujo durante 2 horas en 65 ml de cloroformo. Se añadió agua,
la solución de reacción se extrajo tres veces con cloroformo y la fase orgánica se lavó con una solución acuosa
saturada de cloruro sódico y después se secó sobre sulfato sódico anhidro. La fase orgánica obtenida se concentró, y
después se purificó con cromatografía sobre una columna se gel de sílice (n-hexano/cloroformo = 3/2) para obtener el
producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (2,93 g, rendimiento del 86%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ = 1,33 (s, 9H), 2,79 (s, 3H), 7,39-7,43 (m, 2H), 7,62-7,66 (m, 2H), 10,91 (s, 1H).
CL/EM (EN-) 351,353.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 56
Síntesis de 4-hidrazinocarbonotioilamino-2-nitrobenzoato de metilo
1) Síntesis de 4-amino-2-nitrobenzoato de metilo
A una suspensión de ácido 4-amino-2-nitrobenzoico (200 mg, 1,10 mmol) sintetizado de acuerdo con el método de síntesis que se describe en el documento WO96/35666 y carbonato sódico (349 mg, 3,29 mmol) en dimetilformamida (5,5 ml), se le añadió yoduro de metilo (0,2 1 ml) y la mezcla se agitó durante una noche a temperatura ambiente. Se añadió agua a la solución de reacción, se realizó extracción con acetato de etilo y la fase orgánica combinada se lavó con una solución acuosa saturada de cloruro de amonio y una solución acuosa saturada de cloruro sódico, seguido de secado sobre sulfato sódico anhidro. Concentrando la fase orgánica obtenida, Se obtuvieron 216 mg del producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento 100%). RMN 1H (ppm en CDCI3) δ 7,69 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 6,85 (d, J = 2,4 Hz, 1H), 6,77 (dd, J = 2,4, 8,5 Hz, 1H), 4,31 (s a, 2H), 3,84 (s, 3H). CL/EM (IEN) 196.
2) Síntesis de isotiocianato de 4-metoxicarbonil-3-nitrofenilo
Una solución del 4-amino-2-nitrobenzoato de metilo sintetizado anteriormente (50 mg, 0,2 5 mmol) y 1,1'-tiocarbonildi-2(1H)-piridona (59 mg, 0,2 5 mmol) en diclorometano (4,2 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. Después de que se completara la reacción, el disolvente se evaporó, seguido de purificación con cromatografía sobre una columna se gel de sílice para obtener 42 mg del producto deseado en forma de un sólido
incoloro (rendimiento 69%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 7,79 (d, J = 8,3 Hz, 1H), 7,66 (d, J = 2,1 Hz, 1H), 7,47 (dd, J = 2,1, 8,3 Hz, 1H), 3,92 (s, 3H).
CL/EM (EN-) 224 (M+-CH2).
3) Síntesis de 4-hidrazinocarbonotioilamino-2-nitrobenzoato de metilo
Una solución del isocianato de 4-metoxicarbonil-3-nitrofenilo anterior (149 mg, 0,62 mmol) en tetrahidrofurano (2,2 ml)
se añadió gota a gota a una solución de monohidrato de hidrazina (94 mg, 1,87 mmol) en tetrahidrofurano (4,0 ml) a 0
ºC durante 20 minutos.
Después de agitar a a 0 ºC durante 40 minutos más, se añadió agua y el sólido precipitado se filtró para obtener 142
mg del producto deseado en forma de un sólido incoloro (rendimiento 85%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 9,67 (s a, 1H), 8,71 (s a, 1H), 8,18-8,21 (m, 1H), 7,76-7,83 (m, 2H), 3,82 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 270.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 57
Síntesis de 5-hidrazinocarbonotioilamino-2-tiofenocarboxilato de metilo
1) Síntesis de 5-nitro-2-tiofenocarboxilato de metilo
A partir de ácido 5-nitrotiofeno-2-carboxílico (3 g, 17,3 mmol), el producto sintético se obtuvo de la misma manera que
en el Ejemplo Sintético de Referencia 56 en forma de un sólido de color rosa pálido (2,97 g, rendimiento del 92%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 7,88 (d, J = 4,3 Hz, 1 H), 7,70 (d, J = 4,3 Hz, 1 H), 3,96 (s, 3H).
2) Síntesis de isocianato de 5-metoxicarbonil-2-tiofeno
A una solución del 5-nitro-2-tiofenocarboxilato de metilo sintetizado anteriormente (2-67 g, 14,3 mmol) y hierro (2-63 g, 47,1 mmol) en etanol (50 ml) y agua (9,9 ml), se le añadió ácido clorhídrico concentrado (0,12 ml, 1,43 mmol) a 90 ºC y la mezcla se agitó a 90 ºC durante 30 minutes. Después de que se completara la reacción, se le añadió una solución acuosa 1 M de hidróxido sódico (1,43 ml, 1,43 mmol). Los materiales insolubles se retiraron por filtración, y el filtrado se concentró y se extrajo con acetato de etilo, después se secó sobre sulfato sódico anhidro. La fase orgánica obtenida se concentró y se secó por medio de una bomba de vacío. A partir del sólido en bruto resultante, el producto sintético se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 56 en forma de un aceite de color amarillo pálido (904 mg, rendimiento del 32%). RMN 1H (ppm en CDCI3) δ 7,56 (d, J = 4,0 Hz, 1 H), 6,83 (d, J = 4,0 Hz, 1 H), 3,88 (s, 3H). CL/EM (EN+) 199.
3) Síntesis de 5-hidrazinocarbonotioilamino-2-tiofenocarboxilato de metilo
A partir del 5-metoxicarbonil-2-tiofenoisotiocianato de de metilo sintetizado anteriormente (484 mg, 2,43 mmol), el
producto sintético se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 56 en forma de un sólido
incoloro (435 mg, rendimiento del 77%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 9,63 (s a, 1 H), 7,55-7,57 (m, 1H), 7,12 (s a, 1H), 6,95 (s a, 1H), 3,76 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 231.
EJEMPLO SINTÉTICO DE REFERENCIA 58
Síntesis de 4-hidrazinocarbonotioilamino-2-clorobenzoato de metilo
1) Síntesis de 4-amino-2-clorobenzoato de metilo
A partir de ácido 4-amino-2-clorobenzoico (500 mg, 2,91 mmol), el producto sintético se obtuvo de la misma manera
que en el Ejemplo Sintético de Referencia 56 en forma de un sólido de color pardo pálido (535 mg, rendimiento del
99%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 7,78 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 6,70 (d, J = 2,2 Hz, 1H), 6,53 (dd, J = 2,2 Hz, 8,5 Hz, 1H), 4,07 (s a, 2H), 3,86 (s, 3H).
CL/EM (EN+) 185.
2) Síntesis de isotiocianato de 4-metoxicarbonil-3-clorofenilo
A partir del 4-amino-2-clorobenzoato de metilo sintetizado anteriormente (505 mg, 2,72 mmol), el producto sintético se
obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 56 en forma de un sólido incoloro (424 mg,
rendimiento del 69%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 77,87 (d, J = 8,3 Hz, 1H), 7,31 (d, J = 2,0 Hz, 1H), 7,15 (dd, J = 2,0 Hz, 8,3 Hz, 1H), 3,93 (s, 3H).
CL/EM (EN+) 227.
3) Síntesis de 4-hidrazinocarbonotioilamino-2-clorobenzoato de metilo
A partir del isotiocianato de 4-metoxicarbonil-3-clorofenilo sintetizado anteriormente (420 mg, 1,85 mmol), el producto
sintético se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo Sintético de Referencia 56 en forma de un sólido incoloro
(364 mg, rendimiento del 76%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 9,54 (s a, 1 H), 8,24 (s a, 1H), 7,77-7,84 (m, 3H), 3,83 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 259.
EJEMPLO SINTÉTICO 1
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etillden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanal metilhidrazona (1,525 mmol, 152,7 mg) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia
1 and (3,4-diclorofenil)(oxo)aldehído (1,525 mmol, 310 mg) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 3 en
ácido acético (10 ml) y se agitó a 110 ºC durante 1,5 horas. Después, el disolvente se evaporó, y el residuo se secó por
medio de una bomba de vacío, se resolvió por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (n-hexano/AcOEt = 3/2) y
se purificó por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (n-hexano/AcOEt = 2/1) para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (57,8 mg, rendimiento del 13%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,25 (s, 1 H), 7,58 (s a, 1H), 7,55 (s a, 1H), 7,33 (dd a, 1H), 3,92 (s, 3H), 2,58 (s, 3H).
RMN 13C (ppm en CDCl3)
δ 198,1, 143,8, 135,6, 133,2, 132,7, 130,9, 130,4, 127,8, 127,6, 125,8, 39,3, 25,6.
CL-EM (IEN) 284 (M+).
2) Síntesis de benzoato de 4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3il]etiliden}hidrazino)carbonil]metilo
Se disolvieron 1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,1336 mmol, 38 mg), benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,1336 mmol, 26 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol, 6,9 mg) se disolvieron en
alcohol isopropílico (2,5 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 3,5 horas. Después, el reactor se enfrió a 0 ºC y el sólido
precipitado se recuperó por filtración y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color blanco (30,5 mg, rendimiento del 50%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,46 (s, 1H), 9,95 (s, 1H), 8,10 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 8,04 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,86 (d, J = 2,0 Hz, 1H), 7,80 (d, J
= 8,3 Hz, 1H), 7,61 (dd, J = 2,0, 8,3 Hz, 1H), 3,90 (s, 3H), 3,90 (s, 3H), 2,45 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 460 (M+).
3)Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A benzoato de 4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden)hidrazino)carbonil]metilo (0,0518
mmol, 23,9 mg), se le añadió metanol (3 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (0,2 59 mmol, 0,2 59 ml) a
temperatura ambiente. Después de 20 minutos de agitación a temperatura ambiente y 2 horas de agitación a 60 ºC, el
reactor se enfrió a temperatura ambiente, y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (0,2 59 mmol, 0,2 59 ml) y agua. El
sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el
producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (8,7 mg, rendimiento del 37%).
RMN 1H (ppm en DMSOd6)
δ 11,43 (s, 1 H), 9,96 (s, 1H), 8,13-7,98 (multi, 4H), 7,86-7,78 (multi, 2H), 7,62-7,51 (multi, 1H), 3,90-3,87 (multi, 3H),
2,46-2,45 (multi, 3H).
CL-EM (IEN) 446 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 2
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]
amino}benzoico
Se agitaron 1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,139 mmol, 39,7 mg) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 1 y ácido 4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,139 mmol, 29,4 mg) con dimetilformamida (4 ml)
y dos gotas de ácido clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 22 horas. Después de la adición de
agua, el sólido precipitado de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una
bomba de vacío. El sólido resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por
filtración y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
amarillo (39,5 mg, rendimiento del 59%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 10,36 (s, 1 H), 10,33 (s, 1H), 9,15 (s, 1H), 7,93 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,85-7,83 (multi, 2H), 7,79 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H),
7,58 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 3,85 (s, 3H), 2,39 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 477 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 3
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanal metilhidrazona (46,375 mmol, 4,64 g) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 1
y(4-terc-butilfenil)(oxo)aldehído sintetizado en el Ejemplo Sintético de Referencia 4 (46,375 mmol, 8,82 g) en ácido
acético (140 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 2 horas. El reactor se enfrió a temperatura ambiente, y después de la
adición de agua (100 ml) y cloruro sódico acuoso saturado (50 ml), se extrajo tres veces con cloroformo. La fase
orgánica resultante se secó y se filtró, y el disolvente se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía en columna
sobre gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo = 4/1) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
amarillo (5.79 g, rendimiento del 46%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,16 (s, 1H, intercambiable con D2O), 7,51 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 7,40 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 3,91 (s, 3H), 2,58 (s, 3H),
1,35 (s, 9H).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 8,50 (s, 1 H), 7,53 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,44 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 3,83 (s, 3H), 2,46 (s, 3H), 1,32 (s, 9H).
RMN 13C (ppm en CDCI3)
δ 198,2, 151,6, 143,4, 135,6, 128,5, 128,3, 125,8, 124,7, 39,1, 34,7, 31,2, 25,6.
CL-EM (IEN) 272 (M+).
2) Síntesis de benzoato de 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)
carbonil]metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,441 mmol, 120,0 mg), benzoato de
4-hidrazino-carbonilmetilo (0,441 mmol, 85,6 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol, 22,8 mg) en alcohol
isopropílico (10 ml) y se agitaron a 100 ºC durante aproximadamente 3 horas y después a 50 ºC durante una noche. El
reactor se enfrió a 0 ºC y la solución de reacción se filtró y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el
producto deseado en forma de un sólido de color blanco (145,1 mg, rendimiento del 73%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,98 (s, 1 H), 8,78 (s a, 1H), 8,16-8,13 (multi, 2H), 7,92-7,80 (multi, 2H), 7,51-7,32 (multi, 4H), 3,95-3,88 (multi, 6H),
2,54 y 2,44 (2 sext., 3H), 1,35 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 448 (M+).
3) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A benzoato de 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]metilo (0,0816
mmol, 36,6 mg), se le añadió metanol (2,5 ml) y después se añadió una solución acuosa 1 M de hidróxido sódico
(0,408 mmol, 0,408 ml). Después de 22 horas de agitación a temperatura ambiente, se añadieron ácido clorhídrico 1 M
(0,408 mmol, 0,408 ml) y agua. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua, se secó por medio de
una bomba de vacío y se purificó por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 5/1) para dar
el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (35,0 mg, rendimiento del 99%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 8,13-7,98 (multi, 4H), 7,59-7,43 (multi, 4H), 3,88 y 3,84 (2 sext., 3H), 2,46 y 2,45 (2 sext., 3H), 1,34 y 1,32 (2 sext.,
9H).
CL-EM (IEN) 434 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 4
Síntesis de benzoato de 3-[(2-{1-[5-(44ert-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonil]metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,192 mmol, 52,2 mg) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 3, benzoato de 3-hidrazinocarbonilmetilo (0,192 mmol, 37,2 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico
(30% mol, 9,9 mg) en alcohol isopropílico (7 ml) y se agitó a 100 ºC durante aproximadamente 15 horas. Después, el
reactor se enfrió a temperatura ambiente y la solución de reacción se filtró y se secó por medio de una bomba de vacío
para dar el producto deseado en forma de un sólido de color blanco (65,3 mg, rendimiento del 76%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,42 (s, 1H), 9,70 (s, 1H), 8,47 (s, 1H), 8,19 (t a, 2H), 7,71 (t, J = 7,7 Hz, 1H), 7,55 (ABc, J = 8,7 Hz, 2H), 7,51 (ABc,
J = 8,7 Hz, 2H), 3,92 (s, 3H), 3,85 (s, 3H), 2,46 (s, 3H), 1,34 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 448 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 5
Síntesis de ácido 3-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A benzoato de 3-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-2-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]metilo (0,119 mmol, 53,4 mg), se le añadió metanol (2,5 ml) y después se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (0,595 mmol, 0,595 ml). Después de 1 hora de agitación a temperatura ambiente y 1 hora de agitación a 60 ºC, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (0,595 mmol, 0,595 ml) y agua. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío. La mezcla resultante se resolvió por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (CHCI3/MeOH=10/1) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (34 mg, rendimiento del 66%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 11,41 (s, 1 H), 9,72 (s, 1H), 8,55 y 8,46 (2 sext., 1H), 8,16-8,14 (multi, 2H), 7,71-7,63 (multi, 1 H), 7,58-7,50 (multi, 4H), 3,94 y 3,85 (2 sext., 3H), 2,46 (s, 3H), 1,34 (s, 9H). CL-EM (IEN) 434 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 6
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}
benzoico
Se agitaron 1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,163 mmol, 44,4 mg) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 3 y ácido 4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,163 mmol, 34,4 mg) con dimetilformamida (3 ml)
y dos gotas de ácido clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 20 horas. Después de la adición de
agua, el sólido precipitado de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una
bomba de vacío. El sólido resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por
filtración y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
amarillo (37 mg, rendimiento del 48%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 10,88 (s, 1H), 10,34 (s, 1H), 8,86 (s, 1H), 7,95-7,84 (multi, 4H), 7,59-7,47 (multi, 4H), 3,83 y 3,81 (2 sext., 3H), 2,46 y
2,39 (2 sext., 3H), 1,34 y 1,33 (2 sext., 9H).
CL-EM (IEN) 465 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 7
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(4-terc-butilfenil)-1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanaletilhidrazona (4,736 mmol, 540,6 mg) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 2
y (4-terc-butilfenil)(oxo)aldehído (4,736 mmol, 901,0 mg) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 4 en ácido
acético (20 ml) y se agitó a 100 ºC durante aproximadamente 3,5 horas. Después, el disolvente se evaporó, y el
residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice
(n-hexano/AcOEt = 1/2, 3/1 y 4/1) para dar el producto deseado en forma de un líquido de color naranja (212 mg,
rendimiento del 16%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,12 (s, 1H), 7,50 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,36 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 4,19 (c, J = 7,2 Hz, 2H), 2,59 (s, 3H), 1,42 (t, J =
7,2 Hz, 3H), 1,36 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 286 (M+).
2) Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}benzoico
Se agitaron 1-[5-(4-terc-butilfenil)-1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona (0,1718 mmol, 49,2 mg) y ácido
4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,1718 mmol, 36,3 mg) con dimetilformamida (3 ml) y dos gotas de ácido
clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 21 horas. Después de la adición de agua, el sólido precipitado
de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío. El sólido
resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se secó por medio de
una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (59 mg, rendimiento del
72%).
RMN 1H (ppm en DMSOd6)
δ 10,89 (s, 1H), 10,33 (s, 1H),8,77 (s, 1H), 7,94-7,84 (multi, 4H), 7,60-7,41 (multi, 4H), 4,08 (c, J = 7,2 Hz, 2H), 2,47 y
2,41 (2 sext., 3H), 1,34 y 1,33 (2 sext., 9H), 1,27 (t, J = 7,2 Hz, 3H).
CL-EM (IEN) 479 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 8
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-1-bencil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(4-terc-butilfenil)-1-bencil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanalbencilhidrazona (2,314 mmol, 408 mg) sintetizada de la misma manera que en los
Ejemplos Sintéticos de Referencia 1 y 2 y (4-terc-butilfenil)(oxo)aldehído (1,929 mmol, 366,9 mg) sintetizado en el
Ejemplo Sintético de Referencia 4, en ácido acético (9 ml) y se agitaron a 100 ºC durante aproximadamente 6 horas.
Después, el disolvente se evaporó y el residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por
cromatografía en columna (n-hexano/AcOEt = 3/1 y 4/1) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
amarillo (74,1 mg, rendimiento del 11%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,15 (s, 1 H), 7,43-7,40 (multi, 2H), 7,30-7,25 (multi, 5H), 7,06-7,03 (multi, 2H), 5,34 (s, 2H), 2-60 (s, 3H), 1,32 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 348 (M+).
2) Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-1-bencil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]
amino}benzoico
Se agitaron 1-[5-(4-terc-butilfenil)-1-bencil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona (0,2 18 mmol, 76 mg) y
4-hidrazino-carbonotioilaminobenzoico (0,2 18 mmol, 46 mg) con dimetilformamida (3,5 ml) y tres gotas de ácido
clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 22 horas. Después de la adición de agua, el sólido precipitado
de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío. El sólido
resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se secó por medio de
una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (83 mg, rendimiento del
70%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 10,94 (s a, 1H), 10,36-10,34 (s a, 1H), 8,90 (s, 1H), 7,94-7,85 (multi, 4H), 7,56-7,47 (multi, 2H), 7,39-7,21 (multi, 5H),
7,09-6,95 (multi, 2H), 5,34 and 5,29 (2 sext., 2H), 2,47 y 2,40 (2 sext., 3H), 1,33 y 1,30 (2 sext., 9H).
CL-EM (IEN) 541 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 9
Síntesis de ácido 4-{(2-{1-[5-(3,4-dimetilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]
amino}benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(3,4-dimetilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanal metilhidrazona (8,18 mmol, 819 mg) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 1
y (3,4-dimetilfenil)(oxo)aldehído (7,57 mmol, 1,227 g) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 5 en ácido
acético (30 ml) y se agitó a 100 ºC durante aproximadamente 5 horas. Después, el disolvente se evaporó y el residuo
se secó por medio de una bomba de vacío y se sometió a cromatografía en columna (n-hexano/AcOEt = 2/1, y 4/1)
para dar el producto en bruto. El producto en bruto se agitó con CHCI3/n-hexano durante un rato, y después se
recuperó por filtración. El sólido filtrado se combinó con un sólido obtenido por purificación de cromatografía de capa
fina sobre gel de sílice (n-hexano/ AcOEt = 4/1) del filtrado para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
naranja (237,5 mg, rendimiento del 13%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,13 (s a, 1 H), 7,23-7,15 (multi, 3H), 3,88 (s, 3H), 2,58 (s, 3H), 2,34-2,31 (multi, 6H).
CL-EM (IEN) 244 (M+).
2) Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(3,4-dimetilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbono-tioil]
amino}benzoico
Se agitaron 1-[5-(3,4-dimetilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona (0,2 423 mmol, pureza de HPLC 84,3%,
70,2 mg) y ácido 4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,2 423 mmol, 51,2 mg) con dimetilformamida (3 ml) y tres
gotas de ácido clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 8,5 horas. Después de la adición de agua, el
sólido precipitado de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de
vacío. El sólido resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se
secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (72,3 mg,
rendimiento del 68%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 10,84 (s a, 1H), 10,33 (s, 1H), 8,82 y 8,32 (2 sext., 1H), 7,94-7,83 (multi, 4H), 7,32-7,23 (multi, 3H), 3,81 y 3,79 (2
sext., 3H), 2,46 y 2,39 (2 sext., 3H), 2,30-2,29 (multi, 6H).
CL-EM (IEN) 437 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 10
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-n-pentilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}
benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(4-n-pentilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanal metilhidrazona (8,6 mmol, 861 mg) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 1 y
(4-n-pentilfenil)(oxo)aldehído (8,6 mmol, 1,757 g) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 6 en ácido acético
(30 ml) y se agitó a 100 ºC durante aproximadamente 5 horas. Después, el disolvente se evaporó y el residuo se secó
por medio de una bomba de vacío y se purificó por cromatografía en columna (n-hexano/AcOEt = 2/1, y 4/1) para dar el
producto deseado en forma de un sólido de color naranja (252,5 mg, rendimiento del 10,3%, en bruto).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,16 (s a, 1H), 7,37 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,29 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 2,70-2-62 (multi, 2H), 2,58 (s, 3H),
1,70-1,60 (multi, 2H), 1,39-1,32 (multi, 4H), 0,93-0,87 (multi, 3H).
CL-EM (IEN) 286 (M+).
2) Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-n-pentilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]
amino}benzoico
Se agitaron 1-[5-(4-n-pentilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona (0,2 381 mmol, pureza de HPLC 86,3%, 79,0
mg) y ácido 4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,2 381 mmol, 50,3 mg) con dimetilformamida (3 ml) y tres gotas de
ácido clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 8,5 horas. Después de la adición de agua, el sólido
precipitado de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío.
El sólido resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se secó por
medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (86,4 mg,
rendimiento del 76%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 10,90 (s a, 1H), 10,34 (s, 1H), 8,85 (s, 1H), 7,94-7,84 (multi, 4H), 7,48-7,32 (multi, 4H), 3,82 y 3,80 (2 sext., 3H),
2-65-2-60 (multi, 2H), 2,46 y 2,39 (2 sext., 3H), 1,64-1,57 (multi, 2H), 1,34-1,30 (multi, 4H), 0,90-0,86 (multi, 3H).
CL-EM (IEN) 479 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 11
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbono-tioil]
amino}benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(4-trifluorometilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanal metilhidrazona (8,540 mmol, 855 mg) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 1
y (4-trifluorometilfenil)(oxo)aldehído (6,432 mmol, 1,3 g) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 7 en ácido
acético (30 ml) y se agitaron a 100 ºC durante aproximadamente 5 horas. Después, el disolvente se evaporó, y el
residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por cromatografía en columna (n-hexano/AcOEt = 2/1
y 4/1) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color naranja (157,3 mg, rendimiento del 8,6%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,28 (s, 1 H), 7,75 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,62 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 3,95 (s, 3H), 2,59 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 284 (M+).
2) Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbon-otioil]
amino}benzoico
Se agitaron 1-[5-(4-trifluorometilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona (0,1694 mmol, pureza de HPLC 80%,
60,2 mg) y ácido 4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,1694 mmol, 35,8 mg) con dimetilformamida (3 ml) y tres
gotas de ácido clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 8,5 horas. Después de la adición de agua, el
sólido precipitado de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de
vacío. Se añadió cloroformo/n-hexano al sólido resultante y el sólido precipitado se recuperó por filtración y se secó por
medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (72,2 mg,
rendimiento del 89%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 10,93 (s a, 1 H), 10,36 y 10,35 (2 sext. a, 1H), 9,14 (s, 1 H), 7,95-7,80 (multi, 8H), 3,88 (s, 3H), 2,47 y 2,41 (2 sext.,
3H).
CL-EM (IEN) 477 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 12
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(3,4-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonil]benzoico
1) Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(3,4-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de
metilo
Se disolvieron 1-[5-(3,4-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,365 mmol, 105,8 mg), benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,365 mmol, 70,9 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol, 18,9 mg) en alcohol
isopropílico (12 ml) y se agitaron a 100 ºC durante aproximadamente 19 horas. El reactor se enfrió a temperatura
ambiente y el sólido precipitado se recuperó por filtración, se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por
cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1) para dar el producto deseado en forma de
un sólido de color blanco (21,7 mg, rendimiento del 14%).
RMN 1H (ppm en DMSOd6)
δ 11,39 (s a, 1H), 9,66 (s a, 1H), 8,10 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 8,04 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,34 (s a, 1H), 7,28 (s a, 2H),
3,90 (s, 3H), 3,83 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 2,30 (s, 3H), 2,28 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 420 (M+)
2) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(3,4-dimetilfenil) -4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A 4-[(2-{1-[5-(3,4-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (0,051
mmol, 21,6 mg), se le añadió metanol (2,0 ml), e hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,2 57 ml) a temperatura
ambiente. Después de 30 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1,5 horas de agitación a 60 ºC, el reactor se
enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,2 57 ml) y agua. El sólido precipitado se
recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (17,5 mg, rendimiento del 84%).
RMN 1H (ppm en DMSOd6)
δ 11,35 (s a, 1H), 9,69 (s a, 1H), 8,07-7,96 (multi, 4H), 7,88-7,26 (multi, 3H), 3,82 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 2,30 (s, 3H), 2,28
(s, 3H).
CL-EM (IEN) 406 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 13
Síntesis de ácido 4-[(2-(1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-pentilfenil)-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 4-[(2-{1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-pentilfenil)-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de
metilo
Se disolvieron 1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-pentilfenil)-1H-pirazol-3-il]etanona (0,309 mmol, 102,4 mg), benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,309 mmol, 59,9 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol, 15,9 mg) en alcohol
isopropílico (12 ml) y se agitaron a 100 ºC durante aproximadamente 20 horas. El reactor se enfrió a temperatura
ambiente y el sólido precipitado se recuperó por filtración y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el
producto deseado en forma de un sólido de color blanco (87,9 mg, rendimiento del 62%).
RMN 1H (ppm en DMSOd6)
δ 11,27 (s a, 1H), 9,94 (s a, 1H), 8,10-8,05 (multi, 4H), 7,48 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 7,34 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 3,90 (s,
3H ), 3,84 (s, 3H), 2-63 (t, J = 7,1 Hz, 2H), 2,44 (s, 3H), 1,62 (multi, 2H), 1,33-1,32 (multi, 4H), 0,88 (t, J = 7,1 Hz, 3H).
CL-EM (IEN) 462 (M+).
2) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-pentilfenil)-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A 4-[(2-(1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-pentilfenil)-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (0,121
mmol, 66,5 mg), se le añadió metanol (3,5 ml), y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,605 ml) a
temperatura ambiente. Después de 30 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1,5 horas de agitación a 60 ºC,
el reactor se enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,605 ml) y agua. El sólido
precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el
producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (40,4 mg, rendimiento del 74%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,36 (s a, 1H), 9,69 (s a, 1H), 8,07 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 8,01 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,48 (ABc, J = 8,0 Hz, 2H), 7,34
(ABc, J = 8,0 Hz, 2H), 3,84 (s, 3H), 2-63 (t, J = 7,7 Hz, 2H), 2,45 (s, 3H), 1,62 (multi, 2H), 1,33-1,32 (multi, 4H), 0,88 (t,
J = 6,8 Hz, 3H).
CL-EM (IEN) 448 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 14
Síntesis de ácido 4-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il)etiliden)hidrazino]carbonil)
benzoico
1) Síntesis de 4-{[2-(1-(4-hidroxi-1-metil-5-[4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbonil}benzoato
de metilo
Se disolvieron 1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-trifluorometilfenil)-1H-pirazol-3-il]etanona (0,2 31 mmol, 82,1 mg), benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,2 31 mmol, 44,9 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol, 11,9 mg) en alcohol
isopropílico (12 ml) y se agitó a 100 ºC durante aproximadamente 20 horas. La reacción se enfrió a temperatura
ambiente y el sólido precipitado se recuperó por filtración y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el
producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (66,5 mg, rendimiento del 63%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,46 (s a, 1H), 9,97 (s a, 1H), 8,11 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 8,04 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,89 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,84
(ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 3,92 (s, 3H), 3,90 (s, 3H), 2,47 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 460 (M+).
2) Síntesis de ácido 4-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbonil}
benzoico
A 4-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbonil}benzoato de metilo
(0,116 mmol, 53,4 mg), se le añadió metanol (2 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,580 ml) a
temperatura ambiente. Después de 30 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1 hora de agitación a 60 ºC, el
reactor se enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,580 ml) y agua. El sólido
precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el
producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (37,7 mg, rendimiento del 73%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,43 (s a, 1H), 9,98 (s a, 1H), 8,07 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 8,01 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 7,89 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,84
(ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 3,92 (s, 3H), 2,47 y 2,42 (2 sext., 3H).
CL-EM (IEN) 446 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 15
Síntesis de ácido 4-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[3-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbonil}
benzoico
1) Síntesis de 1-[4-hidroxi-1-metil-5-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanal metilhidrazona (7,49 mmol, 750 mg) y (oxo)[3-trifluorometilfenil]aldehído (7,0 mmol, 1,42
g) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 8, en ácido acético (20 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 4 horas.
Después, el disolvente se evaporó y el residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por
cromatografía en columna (n-hexano/acetato de etilo = 2/1) y después por cromatografía de capa fina sobre gel de
sílice (cloroformo/metanol = 30/1) para dar el producto deseado en forma de un líquido de color amarillo rojizo (221 mg,
rendimiento del 11%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,26 (s, 1H), 7,70-7,60 (multi, 4H), 3,93 (s, 3H), 2,59 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 284 (M+).
2) Síntesis de 4-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[3-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbonil}benzoato
de metilo
Se disolvieron 1-[4-hidroxi-1-metil-5-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirazol-3-il]etanona (0,502 mmol, 142,7 mg), benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,502 mmol, 97,5 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol, 26,0 mg) en alcohol
isopropílico (13 ml) y se agitó a 100 ºC durante aproximadamente 11 horas. La reacción se enfrió a temperatura
ambiente y el sólido precipitado se recuperó por filtración, se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por
cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1) y después por cromatografía de capa fina
sobre gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo = 1/2) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
amarillo (36,7 mg, rendimiento del 16%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,46 (s a, 1H), 9,94 (s a, 1H), 8,10 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 8,05 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 7,95-7,90 (multi, 2H), 7,81-7,77
(multi, 2H), 3,91 (s a, 6H), 2,47 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 460 (M+).
3) Síntesis de ácido 4-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[3-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbonil}
benzoico
A 4-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[3-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbonil}benzoato de metilo
(0,072 mmol, 33,1 mg), se le añadió metanol (2 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,360 ml) a
temperatura ambiente. Después de 30 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1,5 horas de agitación a 60 ºC,
el reactor se enfrió a 0 ºC y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,360 ml) y agua. El sólido precipitado se
recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (17,6 mg, rendimiento del 55%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,40 (s a, 1 H), 9,99 (s a, 1 H), 8,06-7,69 (multi, 8H), 3,91 y 3,89 (2 sext. a, 3H), 2,47 y 2,39 (2 sext. a, 3H).
CL-EM (IEN) 446 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 16
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(3,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(3,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanal metilhidrazona (7,29 mmol, 730 mg) y (3,5-dimetilfenil)(oxo)aldehído (7,29 mmol, 1,18 g)
sintetizado en el Ejemplo Sintético de Referencia 10 en ácido acético (25 ml) y se agitó a 100 ºC durante 5 horas.
Después, el disolvente se evaporó y el residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por
cromatografía en columna (n-hexano/acetato de etilo = 3/1) y después por cromatografía de capa fina sobre gel de
sílice (n-hexano/acetato de etilo = 3/1) para dar el producto deseado en forma de un líquido de color naranja (93 mg,
rendimiento del 5%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,15 (s, 1 H), 7,05 (s a, 3H), 3,88 (s, 3H), 2,58 (s, 3H), 2,37 (s, 6H).
CL-EM (IEN) 244 (M+).
2) Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(3,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de
metilo
Se disolvieron 1-[5-(3,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,120 mmol, 29,3 mg) y benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,120 mmol, 23,3 mg) en dimetilformamida (5 ml) y se agitaron a 110 ºC durante 23 horas.
Después, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente se evaporó con un evaporador centrífugo. El
residuo se secó y se purificó por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1) para dar el
producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (23,4 mg, rendimiento del 46%).
CL-EM (IEN) 420 (M+).
3) Síntesis de ácido 4-[(2-(1-[5-(3,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden)hidrazino)carbonil]benzoico
A 4-[(2-{1-[5-(3,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (0,015
mmol, 6,5 mg), se le añadió metanol (1 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,077 ml) a temperatura
ambiente. Después de 20 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1,5 horas de agitación a 60 ºC, el reactor se
enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,077 ml) y agua. El sólido precipitado se
recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío, y el residuo se purificó
adicionalmente por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1). Después de la adición
de cloroformo/n-hexano, el sólido precipitado se recuperó por filtración y se secó para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (1,7 mg, rendimiento del 27%).
CL-EM (EMI) 406 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 17
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[4-hidroxi-5-(4-isopropilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(4-isopropilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanal metilhidrazona (10,44 mmol, 1,05 g) y (4-isopropilfenil)(oxo)aldehído (10,44 mmol, 1,84
g) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 12 en ácido acético (37 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 4,5
horas. Después, el disolvente se evaporó, el residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por
cromatografía en columna (n-hexano/acetato de etilo = 3/1) y después por cromatografía de capa fina sobre gel de
sílice (n-hexano/acetato de etilo = 3/1) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color naranja (113 mg,
rendimiento del 4%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,15 (s, 1 H), 7,39 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,34 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 2,96 (sept, J = 6,9 Hz, 1 H), 2,58 (s,
3H), 1,28 (d, J = 6,9 Hz, 6H).
CL-EM (IEN) 258 (M+).
2) Síntesis de 4-[(2-{1-[4-hidroxi-5-(4-isopropilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de
metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-isopropilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,170 mmol, 44,0 mg) y benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,170 mmol, 33,1 mg) en dimetilformamida (5,5 ml) y se agitaron a 110 ºC durante 23 horas.
Después, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente se evaporó con un evaporador centrífugo. El
residuo se secó y se añadió cloroformo. El sólido precipitado se recuperó por filtración para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (39,1 mg, rendimiento del 53%).
CL-EM (IEN) 434 (M+).
3) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[4-hidroxi-5-(4-isopropilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A 4-[(2-{1-[4-hidroxi-5-(4-isopropilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonil]benzoato de metilo (0,037
mmol, 16,0 mg), se le añadió metanol metanol (3 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,184 ml) a
temperatura ambiente. Después de 15 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1,5 horas de agitación a 60 ºC,
el reactor se enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,184 ml) y agua. El sólido
precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío, y el residuo se
purificó adicionalmente por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1). Después de la
adición de cloroformo/n-hexano, el sólido precipitado se secó para dar el producto deseado en forma de un sólido de
color amarillo (6,8 mg, rendimiento del 44%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,33 (s a, 1 H), 9,70 (s a, 1 H), 8,09-7,93 (multi, 4H), 7,51-7,38 (multi, 4H), 3,86 y 3,84 (2 sext., 3H), 2,99-2,94 (multi,
1 H), 2,45 y 2,43 (2 sext., 3H), 1,26 (d, J = 6,9 Hz, 6H).
CL-EM (IEN) 420 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 18
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[4-hidroxi-5-(4-isobutilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 1-[4-hidroxi-5-(4-isobutilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanalmetilhidrazona (11,60 mmol, 1,16 g) y (4-isobutilfenil)(oxo)aldehído (11,60 mmol, 2,21 g)
sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 15 en ácido acético (38 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 4,5 horas.
Después, el disolvente se evaporó y el residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por
cromatografía en columna (n-hexano/acetato de etilo = 3/1), después por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice
(cloroformo) y por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo = 3/1) para dar el producto
deseado en forma de un sólido de color pardo (154 mg, rendimiento del 5%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,17 (s, 1 H), 7,37 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,26 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 2,58 (s, 3H), 2,52 (d, J = 6,9 Hz, 2H),
1,91 (sept, J = 6,9 Hz, 1H), 0,94 (d, J = 6,9 Hz, 6H).
CL-EM (IEN) 272 (M+).
2) Síntesis de 4-[(2-{1-[4-hidroxi-5-(4-isobutilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Se disolvieron 1-[4-hidroxi-5-(4-isobutilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,353 mmol, 96,0 mg) y benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,353 mmol, 68,5 mg) en dimetilformamida (7 ml) y se agitaron a 110 ºC durante 23 horas.
Después, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente se evaporó con un evaporador centrífugo. El
residuo se secó y se añadió cloroformo. El sólido precipitado se recuperó por filtración para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (93,2 mg, rendimiento del 59%).
CL-EM (IEN) 448 (M+).
3) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[4-hidroxi-5-(4-isobutilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A 4-[(2-{1-[4-hidroxi-5-(4-isobutilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (0,129
mmol, 57,7 mg), se le añadió metanol (2,5 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,643 ml) a
temperatura ambiente. Después de 15 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1,5 horas de agitación a 60 ºC,
el reactor se enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,643 ml) y agua. El sólido
precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío, y el residuo se
purificó adicionalmente por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1). Después de la
adición de cloroformo/n-hexano, el sólido precipitado se secó para dar el producto deseado en forma de un sólido de
color amarillo (25,6 mg, rendimiento del 46%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,34 (s, 1 H), 9,72 (s, 1H), 8,10-7,95 (multi, 4H), 7,50-7,46 (multi, 2H), 7,34-7,30 (multi, 2H), 3,87 y 3,84 (2 sext., 3H),
2,45 (s, 3H), 1,90 (sept, J = 6,8 Hz, 1H), 0,91 (d, J = 6,8 Hz, 6H).
CL-EM (IEN) 434 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 19
Síntesis de ácido
4-[(2-{1-[5-(3-bromo-4-fluorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(3-bromo-4-fluorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanal metilhidrazona (10,56 mmol, 1,06 g) and (3-bromo-4-fluorofenil)(oxo)aldehído (10,56
mmol, 2,44 g) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 9 en ácido acético (37 ml) y se agitaron a 100 ºC
durante 4,5 horas. Después, el disolvente se evaporó y el residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se
purificó por cromatografía en columna (n-hexano/acetato de etilo = 3/1), después por cromatografía de capa fina sobre
gel de sílice (cloroformo) y por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo = 3/1) para dar
el producto deseado en forma de un sólido de color pardo (160 mg, rendimiento del 5%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,21 (s, 1 H), 7,69-7,66 (multi, 1H), 7,41-7,37 (multi, 1H), 7,27-7,22 (multi, 1H), 3,89 (s, 3H), 2,58 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 312, 314 (M+).
2) Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(3-bromo-4-fluorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carboniljbenzoato
de metilo
Se disolvieron 1-[5-(3-bromo-4-fluorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,2 69 mmol, 84,1 mg)y benzoato
de 4-hidrazinocarbonilmetilo (0,2 69 mmol, 52,2 mg) en dimetilformamida (7 ml) y se agitaron a 110 ºC durante 23
horas. Después, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente se evaporó con un evaporador centrífugo.
El residuo se secó y se añadió cloroformo. El sólido precipitado se recuperó por filtración para dar el producto deseado
en forma de un sólido de color amarillo (60,1 mg, rendimiento del 46%).
CL-EM (IEN) 488 (M+).
3) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(3-bromo-4-fluorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]
benzoico
A 4-[(2-{1-[5-(3-bromo-4-fluorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
(0,051 mmol, 24,9 mg), se le añadió metanol (2,5 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,2 55 ml) a
temperatura ambiente. Después de 10 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1,5 horas de agitación a 60 ºC,
el reactor se enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,255 ml) y agua. El sólido
precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío, y el residuo se
purificó adicionalmente por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1). Después de la
adición de cloroformo/n-hexano, el sólido precipitado se secó para dar el producto deseado en forma de un sólido de
color amarillo (9,0 mg, rendimiento del 37%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,40 (s, 1H), 9,87 (s, 1H), 8,12-7,91 (multi, 5H), 7,62-7,52 (multi, 2H), 3,86 (s, 3H), 2,45 y 2,43 (2 sext., 3H).
CL-EM (IEN) 474 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 20
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-etilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(4-etilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanal metilhidrazona (13,7 mmol, 1,37 g) y (4-etilfenil)(oxo)aldehído (13,5 mmol, 2,19 g)
sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 11 en ácido acético (30 ml) y se agitó a 100 ºC durante 6 horas.
Después, el disolvente se evaporó y el residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por
cromatografía en columna (n-hexano/acetato de etilo = 3/1), después por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice
(cloroformo) y por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo = 7/2) para dar el producto
deseado en forma de un sólido de color pardo (255 mg, rendimiento del 8%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,15 (s, 1H), 7,38 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 7,32 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 2,70 (c, J = 7,8 Hz, 2H), 2,58 (s, 3H),
1,28 (t, J = 7,8 Hz, 3H).
CL-EM (IEN) 244 (M+).
2) Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(4-etilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-etilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,459 mmol, 112,1 mg) y benzoato de
4-hidrazino-carbonilmetilo (0,459 mmol, 89,1 mg) en dimetilformamida (9 ml) y se agitaron a 110 ºC durante 23 horas.
Después, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente se evaporó con un evaporador centrífugo. El
residuo se secó y se añadió cloroformo. El sólido precipitado se recuperó por filtración para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (130,5 mg, rendimiento del 68%).
CL-EM (IEN) 420 (M+).
3) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-etilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A 4-[(2-{1-[5-(4-etilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (0,172 mmol,
72,4 mg), se le añadió metanol (4 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,861 ml) a temperatura
ambiente. Después de 10 minutos de agitación a temperatura ambiente y 2 horas de agitación a 60 ºC, el reactor se
enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,861 ml) y agua. El sólido precipitado se
recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío, y el residuo se purificó
adicionalmente por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1). Después de la adición
de cloroformo/n-hexano, el sólido precipitado se secó para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
amarillo (29,1 mg, rendimiento del 42%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,36 (s, 1 H), 9,68 (s, 1 H), 8,13-7,96 (multi, 4H), 7,50-7,35 (multi, 4H), 3,87 y 3,84 (2 sext., 3H), 2,72-2-64 (multi,
2H), 2,45 (s, 3H), 1,26-1,21 (multi, 3H).
CL-EM (IEN) 406 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 21
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-propilfenil)-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(4-n-propilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanalmetilhidrazona (19,36 mmol, 1,94 g) y oxo(4-n-propilfenil)aldehído (19,0 mmol, 3,35 g)
sintetizado en el Ejemplo Sintético de Referencia 13, en ácido acético (42 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 6 horas.
Después, el disolvente se evaporó y el residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por
cromatografía en columna (n-hexano/acetato de etilo = 3/1), después por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice
(cloroformo) y por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo = 7/2) para dar el producto
deseado en forma de un sólido de color pardo (304 mg, rendimiento del 6%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,15 (s, 1H), 7,37 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,29 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 2-64 (t, J = 7,5 Hz, 2H), 2,58 (s, 3H),
1,68 (c, J = 7,2 Hz, 2H), 0,97 (t, J = 7,2 Hz, 3H).
CL-EM (IEN) 258 (M+).
2) Síntesis de 4-[(2-{1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-propilfenil)-1H-pirazol-3-il]etillden}hidrazino)carbon-il]benzoato de
metilo
Se disolvieron 1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-propilfenil)-1H-pirazol-3-il]etanona (0,445 mmol, 115,0 mg) y benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,445 mmol, 86,5 mg) en dimetilformamida (9 ml) y se agitaron a 110 ºC durante 23 horas.
Después, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente se evaporó con un evaporador centrífugo. El
residuo se secó y se añadió cloroformo. El sólido precipitado se recuperó por filtración para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (143,3 mg, rendimiento del 74%).
CL-EM (IEN) 434 (M+).
3) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-propilfenil)-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A 4-[(2-{1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-propilfenil)-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (0,166
mmol, 72,2 mg), se le añadió metanol, y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,831 ml) a temperatura
ambiente. Después de 10 minutos de agitación a temperatura ambiente y 2 horas de agitación a 60 ºC, el reactor se
enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,831 ml) y agua. El sólido precipitado se
recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío, y el residuo se purificó
adicionalmente por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1). Después de la adición
de cloroformo/n-hexano, el sólido precipitado se recuperó por filtración y se secó para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (47,1 mg, rendimiento del 67%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,36 (s, 1 H), 9,69 (s, 1H), 8,12-7,96 (multi, 4H), 7,50-7,45 (multi, 2H), 7,39-7,33 (multi, 2H), 3,87 y 3,84 (2 sext., 3H),
2-66-2,59 (multi, 2H), 2,45 (s, 3H), 1,71-1,58 (multi, 2H), 0,96-0,91 (multi, 3H).
CL-EM (IEN) 420 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 22
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-n-hexilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 1-[5-(4-n-hexilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona
Se disolvieron 2-oxopropanalmetilhidrazona (16,1 mmol, 1,62 g) y (4-n-hexilfenil)(oxo)aldehído (16 mmol, 4,57 g)
sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 14 en ácido acético (35 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 6 horas.
Después, el disolvente se evaporó y el residuo se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por
cromatografía en columna (n-hexano/acetato de etilo = 3/1), después por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice
(cloroformo) y por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo = 7/2) para dar el producto
deseado en forma de un sólido de color pardo (308 mg, rendimiento del 6%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 8,16 (s, 1H), 7,37 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 7,29 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 2-65 (t, J = 7,8 Hz, 2H), 2,58 (s, 3H),
1,64-1,62 (multi, 2H), 1,41-1,28 (multi, 6H), 0,92-0,87 (multi, 3H).
CL-EM (IEN) 300 (M+).
2) Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(4-n-hexilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-n-hexilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,431 mmol, 129,6 mg) y benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,431 mmol, 83,8 mg) en dimetilformamida (8 ml) y se agitaron a 110 ºC durante 23 horas.
Después, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente se evaporó con un evaporador centrífugo. El
residuo se secó y se añadió cloroformo. El sólido precipitado se recuperó por filtración para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (125,1 mg, rendimiento del 61 %).
CL-EM (IEN) 476 (M+).
3) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-n-hexilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A 4-[(2-{1-[5-(4-n-hexilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (0,158
mmol, 75,2 mg), se le añadió metanol, y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (5 equiv., 0,789 ml) a temperatura
ambiente. Después de 10 minutos de agitación a temperatura ambiente y 2 horas de agitación a 60 ºC, el reactor se
enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (5 equiv., 0,789 ml) y agua. El sólido precipitado se
recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío, y el residuo se purificó
adicionalmente por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1). Después de la adición
de cloroformo/n-hexano, el sólido precipitado se secó para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
amarillo (29,4 mg, rendimiento del 40%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,36 (s, 1H), 9,69 (s, 1H), 8,13-7,95 (multi, 4H), 7,49-7,45 (multi, 2H), 7,38-7,33 (multi, 2H), 3,87 y 3,84 (2 sext., 3H),
2-67-2-61 (multi, 2H), 2,45 (s, 3H), 1,66-1,56 (multi, 2H), 1,36-1,24 (multi, 6H), 0,89-0,85 (multi, 3H).
CL-EM (IEN) 462 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 23
Síntesis de ácido 4-({[2-(1-(4-hidroxi-1-metil-5-[3-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbono-tioil}
amino)benzoico
Se agitaron 1-[4-hidroxi-1-metil-5-(3-trifluorometilfenil)-1H-pirazol-3-il]etanona (0,2 29 mmol, 65,0 mg) y ácido
4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,2 29 mmol, 48,3 mg) con dimetilformamida (2,5 ml) y tres gotas de ácido
clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 24 horas. Después de la adición de agua, el sólido precipitado
de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío. Se añadió
cloroformo/n-hexano al sólido resultante, y el sólido precipitado se recuperó por filtración y se secó por medio de una
bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (74,7 mg, rendimiento del 68%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 10,36 y 10,33 (2 sext. a, 1H), 9,12 (s, 1H), 7,95-7,77 (multi, 8H), 3,86 (s, 3H), 2,41 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 477 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 24
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(3,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il)etiliden}hidrazino)carbonotioil)amino}
benzoico
Se agitaron 1-[5-(3,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,122 mmol, 29,9 mg) y ácido
4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,122 mmol, 25,9 mg) con dimetilformamida (2 ml) y dos gotas de ácido
clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 24 horas. Después de la adición de agua, el sólido precipitado
de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío. El sólido
resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se secó por medio de
una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (34,7 mg, rendimiento del
65%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 10,87 (s a, 1H), 10,33 y 10,32 (2 sext. a, 1H), 8,84 (s, 1H), 7,93 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 7,84 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H),
7,16-7,14 (multi, 3H), 7,06 (s a, 1H), 3,81 y 3,79 (2 sext., 3H), 2,46 y 2,39 (2 sext., 3H), 2,35-2,31 (multi, 6H).
CL-EM (IEN) 437 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 25
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[4-hidroxi-5-(4-isopropilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}
benzoico
Se agitaron 1-[4-hidroxi-5-(4-isopropilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,116 mmol, 29,9 mg) y ácido
4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,116 mmol, 24,5 mg) con dimetilformamida (2 ml) y dos gotas de ácido
clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 24 horas. Después de la adición de agua, el sólido precipitado
de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío. El sólido
resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se secó por medio de
una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (37,7 mg, rendimiento del
72%).
RMN 1H (ppm en DMSOd6)
δ 10,90 (s a, 1 H), 10,35 y 10,33 (2 sext. a, 1H), 8,85 (s, 1H), 7,93 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,85 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,47
(ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 7,39 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 3,83 y 3,81 (2 sext., 3H), 2,95 (sept, J = 6,9 Hz, 1H), 2,46 y 2,39 (2
sext., 3H), 1,27-1,24 (multi, 6H).
CL-EM (IEN) 451 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 26
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[4-hidroxi-5-(4-isobutilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}
benzoico
Se agitaron 1-[4-hidroxi-5-(4-isobutilfenil)-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,179 mmol, 48,8 mg) y ácido
4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,179 mmol, 37,9 mg) con dimetilformamida (2,5 ml) y tres gotas de ácido
clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 24,5 horas. Después de la adición de agua, el sólido
precipitado de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío.
El sólido resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se secó por
medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (62-6 mg,
rendimiento del 75%).
RMN 1H (ppm en DMSOd6)
δ 10,87 (s a, 1H), 10,34 (s a, 1H), 8,85 (s, 1H), 7,93 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,85 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,46 (ABc, J = 8,3
Hz, 2H), 7,30 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 3,83 y 3,81 (2 sext., 3H), 2,54-2,51 (multi, 2H), 2,46 y 2,39 (2 sext., 3H), 1,89 (sept,
J = 6,8 Hz, 1 H), 0,92-0,89 (multi, 6H).
CL-EM (IEN) 465 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 27
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(3-bromo-4-fluorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbono-tioil]
amino}benzoico
Se agitaron 1-[5-(3-bromo-4-fluorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,139 mmol, 43,6 mg) y ácido
4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,139 mmol, 29,4 mg) con dimetilformamida (2,5 ml) y tres gotas de ácido
clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 24,5 horas. Después de la adición de agua, el sólido
precipitado de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío.
El sólido resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se secó por
medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (51,8 mg,
rendimiento del 74%).
RMN 1H (ppm en DMSOd6)
δ 10,35 y 10,32 (2 sext. a, 1H), 9,08 (s, 1H), 7,98-7,79 (multi, 5H), 7,65-7,51 (multi, 2H), 3,83 (s, 3H), 2,46 y 2,39 (2
sext., 3H).
CL-EM (IEN) 505, 507 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 28
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-etilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}
benzoico
Se agitaron 1-[5-(4-etilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona (0,159 mmol, 38,8 mg) y ácido
4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,159 mmol, 33,6 mg) con dimetilformamida (2,3 ml) y tres gotas de ácido
clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 23,5 horas. Después de la adición de agua, el sólido
precipitado de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío.
El sólido resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se secó por
medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (50,6 mg,
rendimiento del 73%).
RMN 1H (ppm en DMSOd6)
δ 10,87 (s a, 1H), 10,33 (s a, 1H), 8,85 (s, 1H), 7,93 (ABc, J = 8,7 Hz, 2H), 7,85 (ABc, J = 8,7 Hz, 2H), 7,46 (ABc, J = 8,1
Hz, 2H), 7,36 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 3,82 y 3,80 (2 sext., 3H), 2-67 (c, J = 7,5 Hz, 2H), 2,46 y 2,39 (2 sext., 3H),
1,26-1,20 (multi, 3H).
CL-EM (IEN) 437 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 29
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-propilfenil)-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}
benzoico
Se agitaron 1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-n-propilfenil)-1H-pirazol-3-il]etanona (0,157 mmol, 40,5 mg) y ácido
4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,157 mmol, 33,1 mg) con dimetilformamida (2,3 ml) y tres gotas de ácido
clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 23,5 horas. Después de la adición de agua, el sólido
precipitado de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío.
El sólido resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se secó por
medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (56,2 mg,
rendimiento del 79%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 10,32 (s a, 1H), 8,85 (s, 1H), 7,93 (ABc, J = 8,7 Hz, 2H), 7,85 (ABc, J = 8,7 Hz, 2H), 7,46 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 7,34
(ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 3,82 y 3,80 (2 sext., 3H), 2-62 (t, J = 7,7 Hz, 2H), 2,46 y 2,39 (2 sext., 3H), 1,70-1,57 (multi, 2H),
0,97-0,91 (multi, 3H).
CL-EM (IEN) 451 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 30
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-n-hexilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}benzoico
Se agitaron 1-[5-(4-n-hexilfenil)-1-metil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona (0,117 mmol, 35,1 mg) y ácido
4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (0,117 mmol, 24,7 mg) con dimetilformamida (2,3 ml) y tres gotas de ácido
clorhídrico concentrado a temperatura ambiente durante 23,5 horas. Después de la adición de agua, el sólido
precipitado de color amarillo se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío.
El sólido resultante se agitó con cloroformo/n-hexano durante un rato, después se recuperó por filtración y se secó por
medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (46,3 mg,
rendimiento del 80%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 10,87 (s a, 1H), 10,33 (s a, 1H), 8,84 (s, 1H), 7,93 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,84 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,45 (ABc, J = 8,1
Hz, 2H), 7,33 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 3,82 y 3,80 (2 sext., 3H), 2-63 (t, J = 7,7 Hz, 2H), 2,46 y 2,39 (2 sext., 3H), 1,61
(multi, 2H), 1,30 (multi, 6H), 0,86 (multi, 3H).
CL-EM (IEN) 493 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 31
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonil]benzoico
1) Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-t-butilfenil)-1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona (0,313 mmol, 89,5 mg), benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,313 mmol, 60,7 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol, 16,1 mg) en alcohol
isopropílico (16 ml) y se agitó a 100 ºC durante 19 horas. El reactor se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente se
evaporó. El producto en bruto resultante se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice
(cloroformo/metanol = 10/1) y después por cromatografía en columna sobre gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo =
1/2) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (16,8 mg, rendimiento del 12%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,39 (s a, 1H), 9,60 (s a, 1H), 8,10 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 8,04 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,55 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 7,44
(ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 4,12 (c, J = 7,2 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 2,46 (s, 3H), 1,34 (s, 9H), 1,29 (t, J = 7,2 Hz, 3H).
CL-EM (IEN) 462 (M+).
2) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (0,032 mmol,
15,0 mg), se le añadió metanol (1,5 ml) e hidróxido sódico acuoso 1 M (0,162 mmol, 0,162 ml) a temperatura ambiente.
Después de 30 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1,25 horas de agitación a 60 ºC, el reactor se enfrió a 0
ºC y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (0,162 mmol, 0,162 ml) y agua. El sólido precipitado se recuperó por filtración,
se lavó con agua, se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por cromatografía de capa fina sobre gel de
sílice (cloroformo/metanol = 10/1) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (6,4 mg,
rendimiento del 44%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,33 (s a, 1H), 9,64 (s a, 1H), 8,06-7,94 (multi, 4H), 7,58-7,43 (multi, 4H), 4,12 (c, J = 7,5 Hz, 2H), 2,46 y 2,44 (2
sext., 3H), 1,34 (s, 9H), 1,27 (t, J = 7,5 Hz, 3H).
CL-EM (IEN) 448 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 32
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[1-bencil-5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
1) Síntesis de 4-[(2-{1-[1-bencil-5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Se disolvieron 1-[1-bencil-5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etanona (0,610 mmol, 212-6 mg), benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (0,610 mmol, 118,5 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol, 31,5 mg) en alcohol
isopropílico (20 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 18 horas. El reactor se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente
se evaporó. El producto en bruto resultante se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice
(cloroformo/metanol = 10/1) y después por cromatografía en columna sobre gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo =
1/2) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (56,6 mg, rendimiento del 18%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,44 (s a, 1H), 9,72 (s a, 1H), 8,11 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 8,05 (ABc, J = 8,1 Hz, 2H), 7,49 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,37
(ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,32-7,22 (multi, 3H), 6,99-6,97 (multi, 2H), 5,38 (s, 2H), 3,91 (s, 3H), 2,46 (s, 3H), 1,30 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 524 (M+).
2) Síntesis de ácido 4-[(2-(1-[1-bencil-5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A 4-[(2-{1-[1-bencil-5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (0,045 mmol, 23,5 mg), se le añadió metanol y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (0,2 24 mmol, 0,224 ml) a temperatura ambiente. Después de 30 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1,5 horas de agitación a 60 ºC, el reactor se enfrió a 0 ºC y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (0,2 24 mmol, 0,2 24 ml) y agua. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua, se secó por medio de una bomba de vacío y se purificó por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (15,8 mg, rendimiento del 69%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 11,41 (s a, 1H), 9,74 (s a, 1H), 8,06-6,97 (multi, 13H), 5,38 (s, 2H), 2,46 (s, 3H), 1,30 (s, 9H). CL-EM (IEN) 510 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 33
Síntesis de 5-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofenocarboxilato
de metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (38,0 mg, 0,14 mmol) y
5-hidrazinocarbonil-2-tiofenocarboxilato de metilo (27,9 mg, 0,14 mmol) en dimetilformamida (2,0 ml) y se agitaron a
110 ºC durante 12 horas. Después de enfriar, el disolvente se evaporó y se añadió acetato de etilo al producto en bruto
resultante. El sólido precipitado se recuperó por filtración para dar 20,0 mg del producto deseado en forma de un sólido
de color amarillo (rendimiento 31%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 7,78 (d, J = 3,6 Hz, 1H), 7,42-7,52 (multi, 5H), 3,92 (s, 3H), 3,88 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 1,36 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 454 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 34
Síntesis de ácido 5-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2tiofencarboxílico
Se agitó 5-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofencarboxilato de
metilo (16,0 mg, 0,035 mmol) en metanol (1,5 ml) con hidróxido sódico acuoso 1 M (176 μl, 0,176 mmol) a temperatura
ambiente durante 17 horas. Después de agitar, se añadió ácido clorhídrico 1 M (176 μl, 0,176 mmol) y el sólido
precipitado se recuperó por filtración para dar 6,2 mg del producto deseado en forma de cristales de color amarillo
(rendimiento 40%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,36 (s a, 1H), 9,50 (s a, 1H), 8,02 (d, J = 4,5 Hz, 1H), 7,79 (d, J = 4,5 Hz, 1H), 7,48-7,56 (multi, 4H), 3,84 (s, 3H),
2,45 (s, 3H), 1,33 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 440 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 35
Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Se agitaron 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (100 mg, 0,36 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético de
Referencia 33 y benzoato de 4-hidrazinocarbonilmetilo (70 mg, 0,36 mmol) en dimetilformamida (3,6 ml) a 120 ºC
durante una noche. La solución de reacción se repartió entre acetato de etilo-cloruro de amonio acuoso saturado y la
fase orgánica se lavó con cloruro sódico acuoso saturado. El sólido precipitado se recuperó de la solución por filtración
para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (58 mg, rendimiento del 36%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,30 (s, 9H), 3,91 (s, 3H), 7,43 (d, J = 8,2 Hz, 2H), 7,71 (d, J = 8,2 Hz, 2H), 7,99-8,13 (m, 5H), 11,48 (s, 1 H), 12,23 (s,
1 H).
RMN 1H (ppm en MeOH-d4)
δ 1,34 (s, 9H), 2,48 (s, 3H), 3,95 (s, 3H), 7,39-8,16 (m, 9H).
CL/EM (EN+) 451.
EJEMPLO SINTÉTICO 36
Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Se agitaron 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (100 mg, 0,35 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético
de Referencia 34 y benzoato de 4-hidrazinocarbonilmetilo (68 mg, 0,35 mmol) en dimetilformamida (3,6 ml) a 120 ºC
con calentamiento durante una noche. La solución de reacción resultante se concentró, y se añadió acetato de
etilo/n-hexano. El sólido precipitado se recuperó por filtración para dar el producto deseado en forma de un sólido de
color amarillo (141 mg, rendimiento del 87%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,91 (s, 3H), 7,64-7,73 (m, 2H), 8,05-8,13 (m, 6H), 11,55 (s a, 1H).
CL/EM (EN-) 461, 462, 464.
EJEMPLO SINTÉTICO 37
Síntesis de 4-[(2-(1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (100 mg, 0,35 mmol) sintetizado en el Ejemplo
Sintético de Referencia 35, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 36 en forma
de un sólido de color amarillo (132 mg, rendimiento del 82%).
RMN 1H (ppm en MeOH-d4)
δ 2,49 (s, 3H), 3,95 (s, 3H), 7,64-7,67 (m, 2H), 7,88 (s, 1H), 8,03-8,04 (m, 4H), 8,15-8,18 (m, 2H).
CL/EM (EN+) 463.
EJEMPLO SINTÉTICO 38
Síntesis de 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}-hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Se agitaron 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (80 mg, 0,2 9 mmol) y 2-nitro-4-hidrazino-carbonilbenzoato
de metilo (69 mg, 0,2 9 mmol) en dimetilformamida (2,9 ml) a 120 ºC con calentamiento durante una noche. La solución
de reacción resultante se concentró y se añadió acetato de etilo/n-hexano. El sólido precipitado se recuperó por
filtración para dar el producto deseado en forma de un sólido de color pardo (92 mg, rendimiento del 64%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,30 (s, 9H), 3,90 (s, 3H), 7,43 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,71 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 8,02-8,07 (m, 2H), 8,36 (d, J = 7,4 Hz, 1H),
8,59 (s, 1 H).
CL/EM (EN+) 496.
EJEMPLO SINTÉTICO 39
Síntesis de 5-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofeno carboxilato de metilo
Se agitaron 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (80 mg, 0,2 9 mmol) y
5-hidrazinocarbonil-2-tiofenocarboxilato de metilo (58 mg, 0,2 9 mmol) en dimetilformamida (2,9 ml) a 120 ºC con
calentamiento durante una noche. La solución de reacción resultante se concentró y se añadió cloroformo/n-hexano.
El sólido precipitado se recuperó por filtración para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (79
mg, rendimiento del 60%).
RMN 1H (ppm en MeOH-d4)
δ 1,34 (s, 9H), 2,48 (s, 3H), 3,91 (s, 3H), 7,38-7,81 (m, 7H).
CL/EM (EN+) 457.
EJEMPLO SINTÉTICO 40
Síntesis de 4-[(2-{[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]metilene}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Se agitaron 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-formiltiofeno (100 mg, 0,38 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético de Referencia 25 y benzoato de 4-hidrazinocarbonilmetilo (74 mg, 0,38 mmol) en dimetilformamida (3,8 ml) a temperatura ambiente durante una noche. La solución de reacción se repartió entre acetato de etilo-agua, y la fase orgánica se lavó con cloruro sódico acuoso saturado. La fase orgánica resultante se concentró y se purificó por cromatografía en columna (cloroformo) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color pardo brillante (74 mg, rendimiento del 46%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 1,30 (s, 9H), 3,91 (s, 3H), 7,44 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,69 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,93-7,95 (m, 2H), 8,06-8,15 (m, 4H), 8,57 (s, 1 H), 10,87 (s, 1 H), 12,40 (s, 1H). CL/EM (EN+) 437.
EJEMPLO SINTÉTICO 41
Síntesis de 4-[(2-{[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]metilene}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Se agitaron 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-formiltiofeno (104 mg, 0,38 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético de
Referencia 26 y benzoato de 4-hidrazinocarbonilmetilo (74 mg, 0,38 mmol) en dimetilformamida (3,8 ml) a temperatura
ambiente durante una noche. Se añadió agua a la solución de reacción y el sólido precipitado se recuperó por filtración
para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (175 mg, rendimiento del 100%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,91 (s, 3H), 7,65-7,72 (m, 2H), 7,96-8,14 (m, 7H), 8,62 (s, 1H), 11,37 (s a, 1H).
CL/EM (EN+) 451,452,453.
EJEMPLO SINTÉTICO 42
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
Se disolvió 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (50 mg, 0,11
mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 35, en metanol (1,1 ml) y se agitó con hidróxido sódico acuoso 1 M (0,55 ml,
0,55 mmol) a 45 ºC durante 1,5 horas. Después de agitar, se añadió ácido clorhídrico 1 M (0,55 ml, 0,55 mmol) y el
sólido precipitado de color amarillo pálido se recuperó por filtración. El sólido resultante se purificó por cromatografía
en columna sobre gel de sílice (cloroformo:metanol = 9:1). El sólido resultante se agitó con cloroformo a temperatura
ambiente y se recuperó por filtración para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (11 mg,
rendimiento del 23%).
RMN 1H (ppm en MeOH-d4)
δ 1,34 (s, 9H), 2,48 (s, 3H), 7,39-8,08 (m, 9H).
CL/EM (EN+)437.
EJEMPLO SINTÉTICO 43
Síntesis de ácido 4-[(2-{[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]metilene}hidrazino)carbonil]benzoico
A partir de 4-[(2-{[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]metilene}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (62 mg, 0,14 mmol)
sintetizada en el Ejemplo Sintético 40, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 42
en forma de un sólido de color amarillo (34 mg, rendimiento del 57%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,30 (s, 9H), 7,44 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,69 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,93 (s, 1H), 8,03-8,09 (m, 4H), 8,58 (s, 1H), 10,88 (s,
1H), 12,38 (s a, 1H).
CL/EM (EN+) 423.
EJEMPLO SINTÉTICO 44
Síntesis de ácido 4-[(2-{[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]metilene}hidrazino)carbonil]benzoico
A partir de 4-[(2-{[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil)metilene}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (120 mg, 0,2 7
mmol) sintetizada en el Ejemplo Sintético 41, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo
Sintético 42 en forma de un sólido de color amarillo (44 mg, rendimiento del 37%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 7,66-7,72 (m, 2H), 8,03-8,21 (m, 6H), 8,58 (s, 1H), 11,37 (s a, 1H).
EJEMPLO SINTÉTICO 45
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A partir de 4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (100 mg, 0,2 2
mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 36, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo
Sintético 42 en forma de un sólido de color amarillo (9 mg, rendimiento del 9%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 7,64-7,73 (m, 2H), 8,01-8,12 (m, 6H).
RMN 1H (ppm en MeOH-d4) 6 2,47 (s, 3H), 7,47-8,16 (m, 8H).
CL/EM (EN+) 449, 450, 451.
EJEMPLO SINTÉTICO 46
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A partir de 4-[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (100 mg, 0,2
2 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 37, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo
Sintético 42 en forma de un sólido incoloro (34 mg, rendimiento del 34%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 7,75-7,78 (m, 2H), 8,00-8,15 (m, 7H), 11,51 (s a, 1H).
CL/EM (EN-) 447.
EJEMPLO SINTÉTICO 47
Síntesis de ácido 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A partir de 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (60 mg, 0,12
mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 38, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en el Ejemplo
Sintético 42 en forma de un sólido de color amarillo (10 mg, rendimiento del 17%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,30 (s, 9H), 7,43 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,71 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,95-8,03 (m, 2H), 8,30 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 8,51 (s, 1H).
RMN 1H (ppm en MeOH-d4)
δ 1,34 (s, 9H), 2,49 (s, 3H), 7,39-8,46 (m, 8H).
CL/EM (EN+) 482.
EJEMPLO SINTÉTICO 48
Síntesis de Ácido 5-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofenocarboxílico
A partir de carboxilato de 5-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonix]-2-tiofeno (72 mg, 0,16
mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 39, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo
Sintético 42 en forma de un sólido de color amarillo (12 mg, rendimiento del 17%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,30 (s, 9H), 7,43 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,70 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,81 (d, J = 4,1 Hz, 1 H), 8,00 (s, 1 H), 8,04 (d, J = 4,1
Hz, 1 H).
CL/EM (EN-) 442.
EJEMPLO SINTÉTICO 49
Síntesis de ácido 4-([(2-{[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]metilene}hidrazino)carbonotioil]amino)benzoico
Se agitaron 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-formiltiofeno (50 mg, 0,19 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético de Referencia 25 y ácido 4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (40 mg, 0,19 mmol) con dimetilformamida (1,9 ml) y ácido clorhídrico concentrado (0,1 ml) a temperatura ambiente durante 12 horas. La solución de reacción se repartió entre acetato de etilo y agua, y la fase orgánica se lavó con cloruro sódico acuoso saturado y se secó sobre sulfato sódico anhidro. La fase orgánica resultante se concentró y se purificó por cromatografía en columna (cloroformo). Se añadió metanol/cloroformo al producto en bruto resultante, y el sólido precipitado de color amarillo se recuperó por filtración para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (20 mg, rendimiento del 23%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 1,30 (s, 9H), 7,43 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,67 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,79 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,93-7,99 (m, 3H), 8,24 (s, 1H), 10,32 (s, 1 H), 11,93 (s, 1H). CL/EM (EN+) 454.
EJEMPLO SINTÉTICO 50
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino)benzoico
Se agitaron 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (31 mg, 0,11 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético de
Referencia 33 y ácido 4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (23 mg, 0,11 mmol) con dimetilformamida (1,1 ml) y ácido
clorhidrico concentrado (0,05 ml) a temperatura ambiente durante 30 horas. La solución de reacción se repartió
acetato de etilo y agua, y la fase orgánica se lavó con cloruro sódico acuoso saturado y se secó sobre sulfato sódico
anhidro. La fase orgánica resultante se concentró y se purificó por cromatografía en columna (cloroformo) para dar el
producto deseado en forma de un sólido de color pardo brillante (27 mg, rendimiento del 52%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,30 (s, 9H), 2,39 (s, 3H), 7,43 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,69 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,86-7,95 (m, 5H), 10,40 (s, 1 H), 11,08 (s,
1 H).
CL/EM (EN+) 468.
EJEMPLO SINTÉTICO 51
Síntesis de ácido 4-{[(2-{[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]metilene}hidrazino)carbonotioil]amino}benzoico
Se agitaron 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-formiltiofeno (52 mg, 0,19 mmol) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia 26 y ácido 4-hidrazinocarbonotioilaminobenzoico (40 mg, 0,19 mmol) se agitaron con dimetilformamida (1,9 ml) y ácido clorhidrico concentrado (0,1 ml) a temperatura ambiente durante 14 horas. Se añadió agua a la solución de reacción y el sólido precipitado se recuperó por filtración y se secó. El producto en bruto se agitó con cloroformo a temperatura ambiente y se recuperó por filtración para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (58 mg, rendimiento del 65%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 7,67-8,10 (m, 8H), 8,25 (s, 1H), 10,34 (s, 1H), 11,95 (s, 1H). CL/EM (EN+) 465, 467, 469.
EJEMPLO SINTÉTICO 52
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}benzoico
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (50 mg, 0,17 mmol) sintetizada en el Ejemplo Sintético
de Referencia 34, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 51 en forma de un
sólido de color amarillo (23 mg, rendimiento del 28%).
CL/EM (EN+) 480, 481, 482, 484.
EJEMPLO SINTÉTICO 53
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-(5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]-amino}benzoico
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (50 mg, 0,17 mmol) sintetizado en el Ejemplo
Sintético de Referencia 35, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 51 en forma
de un sólido de color amarillo (48 mg, 59%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 2,41 (s, 3H), 7,74-8,11 (m, 9H), 10,49 (s, 1H), 11,18 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 480.
EJEMPLO SINTÉTICO 54
Síntesis de ácido 4-({2-[[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il](fenil)metilene]hidrazino}carbonil)benzoico
1) Síntesis de [5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il](fenil)metanona
Se disolvieron oxo(fenil)aldehídometilhidrazona (5,46 mmol, 886 mg) sintetizada en el Ejemplo Sintético de Referencia
36 y (4-t-butilfenil)(oxo)aldehído (5 mmol, 951 mg) en ácido acético (26 ml) y se agitó a 100 ºC durante
aproximadamente 2 horas. Después, el disolvente se evaporó y el residuo se cristalizó en cloroformo/n-hexano para
dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (993 mg, rendimiento del 59%).
RMN 1H (ppm en CDCI3)
δ 9,04 (s, 1 H), 8,51-8,48 (multi, 2H), 7,61-7,59 (multi, 1H), 7,55-7,44 (multi, 6H), 3,98 (s, 3H), 1,37 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 334 (M+).
2) Síntesis de 4-({2-[[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il](fenil)metilene]hidrazino}carbonil)benzoato de
metilo
Se disolvieron [5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il](fenil)metanona (0,2 99 mmol, 99,9 mg), benzoato de 4-hidrazinocarbonilmetilo (0,2 99 mmol, 58,0 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol, 15,4 mg) se disolvieron en alcohol isopropílico (12 ml) y se agitaron a 100 ºC durante aproximadamente 24 horas. Después, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y el sólido precipitado se recuperó por filtración y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (119 mg, rendimiento del 78%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 11,29 (s, 1H), 9,85 (s, 1H), 8,03 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,84 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,62-7,55 (multi, 9H), 3,90 y 3,87 (2 sext., 3H), 3,77 y 3,73 (2 sext., 3H), 1,34 y 1,32 (2 sext., 9H). CL-EM (IEN) 510 (M+).
3) Síntesis de ácido 4-({2-[[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il](fenil)metilene]hidrazino}carbonil)benzoico
A 4-({2-[[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il](fenil)metilene]hidrazino}carbonil)benzoato de metilo (0,196 mmol, 100 mg), se le añadió metanol (4 ml), y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (0,981 mmol, 0,981 ml) a temperatura ambiente. Después de 15 minutos de agitación a temperatura ambiente y 1 hora de agitación a 60 ºC, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y se añadieron ácido clorhídrico 1 M (0,981 mmol, 0,981 ml) y agua. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (93 mg, rendimiento del 95%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 11,25 (s, 1 H), 9,86 (s, 1H), 8,00 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,81 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,62-7,55 (multi, 9H), 3,77 y 3,73 (2 sext., 3H), 1,34 y 1,32 (2 sext., 9H). CL-EM (IEN) 496 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 55
Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etilidene]hidrazino}carbonil)-N-metilbencenosulfonamida
Se disolvieron 1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,2 28 mmol, 62 mg),
4-(hidrazinocarbonil)-N-metilbencenosulfonamida (0,2 28 mmol, 52 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol,
11,8 mg) en alcohol isopropílico (6 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 19 horas. Después, el disolvente se evaporó y el
residuo se purificó por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1) para dar el producto
deseado en forma de un sólido de color amarillo (30,3 mg, rendimiento del 28%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,40 (s, 1H), 9,65 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 8,10 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 7,91 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 7,57-7,49 (multi, 4H),
3,89 y 3,85 (2 sext., 3H), 2,46 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 1,34 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 483 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 56
Síntesis de 4-({2-[[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il](fenil)metilene]hidrazino}carbonil)-Nmetilbencenosulfonamida
Se disolvieron [5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il](fenil)metanona (0,2 54 mmol, 85 mg),
4-(hidrazinocarbonil)-N-metilbencenosulfonamida (0,2 54 mmol, 58 mg) y monohidrato del ácido p-tosílico (30% mol,
13 mg) en alcohol isopropílico (8,5 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 19 horas. Después, el disolvente se evaporó y el
residuo se purificó por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice (cloroformo/metanol = 10/1) para dar el producto
deseado en forma de un sólido de color amarillo (30,3 mg, rendimiento del 22 %).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,69 y 11,32 (2 sext., 1H), 9,84 y 8,64 (2 sext., 1 H), 8,64 (s, 1 H), 8,09-7,82 (multi, 4H), 7,69-7,44 (multi, 9H),
3,91-3,73 (multi, 3H), 2,47 y 2,38 (multi, 3H), 1,34-1,33 (2 sext., 9H).
CL-EM (IEN) 545 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 57
Síntesis de N'-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}-4-(1H-tetrazol-5-il)bencilhidrazida
Se disolvieron 1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,404 mmol, 110 mg) y
4-(1-H-tetrazol-5-il)benzohidrazida (0,404 mmol, 83 mg) sintetizada de acuerdo con el documento WO03/037328 en
dimetilformamida (5 ml) y se agitaron a 100 ºC durante 26 horas. Los materiales insolubles se retiraron por filtración, se
lavaron con metanol, y el filtrado se concentró y se separó por cromatografía de capa fina sobre gel de sílice
(cloroformo/MeOH = 4/1) para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (25 mg, rendimiento del
13%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,22 (s, 1H), 9,76 (s, 1H), 8,13 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,99 (ABc, J = 8,3 Hz, 2H), 7,57-7,50 (multi, 4H), 3,91 y 3,85 (2
sext., 3H), 2,46 y 2,42 (2 sext., 3H), 1,34 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 458 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 58
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2nitrobenzoico
1) Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-nitrobenzoato
de metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (1,149 mmol, 312,9 mg) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 3, 2-nitro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo (1,149 mmol, 274,8 mg) sintetizado en el Ejemplo
Sintético de Referencia 40 y monohidruro del ácido p-tosílico (30% mol, 59,4 mg) en alcohol isopropílico (30 ml) y se
agitaron con calentamiento a reflujo durante 6 horas y el reactor se enfriaron a 0 ºC. La solución de reacción se filtró y
se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (470
mg, rendimiento del 83%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,54 (s, 1H), 9,57 (s, 1H), 8,57 (s, 1H), 8,33 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 8,04 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,55 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H),
7,50 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 3,85 (s, 3H), 2,46 (s, 3H), 1,33 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 493 (M+)
2) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2nitrobenzoico
A 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-nitrobenzoato de metilo
(0,945 mmol, 466,2 mg), se le añadió metanol (33 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (4,7 mmol, 4,7 ml).
Después de aproximadamente 26 horas de agitación a temperatura ambiente y 3 horas de agitación a 40 ºC, se
añadieron ácido clorhídrico 1 M (4,7 mmol, 4,7 ml) y agua. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con
agua y se secó por medio de una bomba de vacío. El aceite de color amarillo resultante (359,5 mg) se disolvió en THF
(50 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante 2 días. Los materiales insolubles se retiraron por filtración y el
filtrado se concentró y se secó por medio de una bomba de vacío. Después de la adición de cloroformo, el sólido
precipitado se recuperó por filtración y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en
forma de un sólido de color amarillo (260,7 mg, rendimiento del 58%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,50 (s, 1H), 9,58 (s, 1H), 8,47 (s, 1H), 8,27 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,99 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,55 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H),
7,50 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 3,85 (s, 3H), 2,46 (s, 3H), 1,33 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 479 (M+)
EJEMPLO SINTÉTICO 59
Síntesis de ácido
4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-clorobenzoico
1) Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-clorobenzoato
de metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,568 mmol, 154,8 mg) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 3, 2-cloro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo (0,568 mmol, 130,0 mg) sintetizado en el Ejemplo
Sintético de Referencia 41 y monohidruro del ácido p-tosílico (30% mol, 29,4 mg) se disolvieron en alcohol isopropílico
(15 ml) y se agitaron con calentamiento a reflujo durante 8 horas, y el reactor se enfrió a 0 ºC. La solución de reacción
se filtró y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
blanco (233,7 mg, rendimiento del 85%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,42 (s, 1H), 9,61 (s, 1H), 8,10 (s, 1H), 7,95 (s, 2H), 7,55 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 7,50 (ABc, J = 8,6 Hz, 2H), 3,91 (s,
3H), 3,85 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 1,33 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 482 (M+)
2) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2clorobenzoico
A 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-clorobenzoato de metilo
(0,465 mmol, 224,8 mg), se le añadió metanol (20 ml), y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (2,3 mmol, 2,3 ml).
Después de 5 horas de agitación a 50 ºC, 14 horas de agitación a temperatura ambiente y 4 horas de agitación a
50 ºC, se añadieron ácido clorhídrico 1 M (2,3 mmol, 2,3 ml) y agua. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se
lavó con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto en bruto deseado, en forma de un
sólido de color amarillo (193,3 mg). Además, se disolvieron 169 mg del producto en bruto deseado en THF (35 ml) y se
agitó a temperatura ambiente durante 2 días. Los materiales insolubles se retiraron por filtración y el filtrado se
concentró y se secó por medio de una bomba de vacío. Después de la adición de cloroformo, el sólido precipitado se
recuperó por filtración y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido
de color amarillo (142,3 mg, rendimiento del 75%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,40 (s, 1 H), 9,63 (s, 1H), 8,06 (s, 1 H), 7,93 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,89 (d, 7=8,1 Hz, 1 H), 7,55 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H),
7,50 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 3,85 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 1,33 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 468 (M+)
EJEMPLO SINTÉTICO 60
Síntesis de ácido 2-bromo-4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]
benzoico
1) Síntesis de 2-bromo-4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]
benzoato de metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,554 mmol, 150,9 mg) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 3, 2-bromo-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo (0,554 mmol, 150,8 mg) sintetizado en el Ejemplo
Sintético de Referencia 42 y monohidruro del ácido p-tosílico (30% mol, 28,6 mg) en alcohol isopropílico (15 ml), se
agitaron con calentamiento a reflujo durante 8 horas y el reactor se enfrió a 0 ºC. La solución de reacción se filtró y se
secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color blanco (252,3 mg,
rendimiento del 86%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,42 (s, 1 H), 9,61 (s, 1H), 8,25 (d, J = 2,7 Hz, 1H), 8,00 (dd, J = 2,7, 8,2 Hz, 1H), 7,89 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 7,55 (ABc,
J = 8,4 Hz, 2H), 7,50 (ABc, J = 8,4 Hz, 2H), 3,90 (s, 3H), 3,85 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 1,33 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 526 and 528 (M+)
2) Síntesis de ácido 2-bromo-4-[(2-(1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)
carbonil]benzoico
A 2-bromo-4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
(0,455 mmol, 239,8 mg), se le añadió metanol (20 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (2,3 mmol, 2,3 ml).
Después de 5 horas de agitación a 50 ºC, 14 horas de agitación a temperatura ambiente y 4 horas de agitación a 50 ºC,
se añadieron ácido clorhídrico 1 M (2,3 mmol, 2,3 ml) y agua. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó
con agua y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto en bruto deseado, en forma de un sólido de
color amarillo (203,8 mg). Además, se disolvieron 178 mg del producto en bruto deseado en THF (35 ml) y se agitó a
temperatura ambiente durante 2 días. Los materiales insolubles se retiraron por filtración y el filtrado se concentró y se
secó por medio de una bomba de vacío. Después de la adición de cloroformo, el sólido precipitado se recuperó por
filtración y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
amarillo pálido (150,9 mg, rendimiento del 74%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,39 (s, 1H), 9,63 (s, 1H),8,21 (s, 1H), 7,96 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,83 (d, J = 8,0 Hz, 1 H), 7,55 (ABc, J = 8,7 Hz, 2H),
7,50 (ABc, J = 8,7 Hz, 2H), 3,85 (s, 3H), 2,45 (s, 3H), 1,33 (s, 9H).
CL-EM (IEN) 512 y 514 (M+)
EJEMPLO SINTÉTICO 61
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2hidroxibenzoico
1) Síntesis de 4-[(2-{1-(5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2hidroxibenzoato de metilo
Se disolvieron 1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,578 mmol, 157,5 mg) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 3, 4-hidrazinocarbonil-2-hidroxibenzoato de metilo (0,578 mmol, 121,6 mg) sintetizada en el Ejemplo
Sintético de Referencia 43 y monohidruro del ácido p-tosílico (30% mol, 30 mg) se disolvieron en alcohol isopropílico
(15 ml) y se agitaron con calentamiento a reflujo durante 8 horas, y el reactor se enfrió a 0 ºC. La solución de reacción
se filtró y se secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color
blanco (216,6 mg, rendimiento del 81%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,33 (s, 1H), 10,61 (s, 1H), 9,65 (s, 1H), 7,89 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,56-7,43 (multi, 6H), 3,92 (s, 3H), 3,85 (s, 3H), 2,45
y 2,44 (2 sext., 3H), 1,33 (s, 9H) CLEM (IEN) 464 (M+)
2) Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2hidroxibenzoico
A 4-[(2-{1-[5-(4-terc-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-hidroxibenzoato de metilo
(0,438 mmol, 203,3 mg), se le añadió metanol (20 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 1 M (2,2 mmol, 2,2 ml).
Después de 5 horas de agitación a 50 ºC, 14 horas de agitación a temperatura ambiente y 4 horas de agitación a 50 ºC,
ácido clorhídrico 1 M (2,2 mmol, 2,2 ml) y agua. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y se
secó por medio de una bomba de vacío para dar el producto en bruto deseado, en forma de un sólido de color amarillo
(175,0 mg). Se disolvió adicionalmente en THF (35 ml) y se agitó a temperatura ambiente durante 2 días. Los
materiales insolubles se retiraron por filtración y el filtrado se concentró y se secó por medio de una bomba de vacío.
Después de la adición de cloroformo, el sólido precipitado se recuperó por filtración y se secó por medio de una bomba
de vacío para dar el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (151,6 mg, rendimiento del 77%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,30 (s, 1 H), 10,61 (s, 1H), 9,66 (s, 1H), 7,90 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,56-7,38 (multi, 6H), 3,85 (s, 3H), 2,44 (s, 3H),
1,33 (s, 9H)
CLEM (IEN) 450 (M+)
EJEMPLO SINTÉTICO 62
Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(3-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
A partir de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (100 mg, 0,35 mmol) sintetizada en el Ejemplo
Sintético de Referencia 49, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 36 en forma
de un sólido de color pardo pálido (143 mg, rendimiento del 91%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,91 (s, 3H), 7,57-7,66 (m, 2H), 7,97-8,20 (m, 7H).
CL/EM (EN+) 463.
EJEMPLO SINTÉTICO 63
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(3-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A partir de 4-[(2-{1-[5-(3-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (120 mg, 0,2
6 mmol) sintetizada en el Ejemplo Sintético 62, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo
Sintético 42 en forma de un sólido de color amarillo (50 mg, rendimiento del 43%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 7,58-7,68 (m, 2H), 7,97-8,60 (m, 7H).
CL/EM (EN-) 447.
EJEMPLO SINTÉTICO 64
Síntesis de ácido 4-{(2-{1-[5-(3-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}benzoico
A partir de 2-(3-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (50 mg, 0,17 mmol) sintetizada en el Ejemplo
Sintético de Referencia 49, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 51 en forma
de un sólido de color pardo pálido (38 mg, 47%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 2,41 (s, 3H), 7,57-8,44 (m, 9H).
CL/EM (EN+) 480.
EJEMPLO SINTÉTICO 65
Síntesis de 2-acetamino-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
A una suspensión de 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (54,8 mg, 0,2 mmol) y
2-acetamino-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo (50,2 mg, 0,2 mmol) en alcohol isopropilico (2 ml), se le añadió
monohidrato del ácido tosílico (11,4 mg, 0,06 mmol) y la mezcla se calentó con reflujo durante 12 horas. El sólido
precipitado se filtró para obtener 84 mg del producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento
83%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,29 (s, 9H), 2,13 (s, 3H), 2,49 (s, 3H), 3,86 (s, 3H), 7,42 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,68-7,71 (m, 3H), 7,96-7,98 (m, 2H),
8,53 (s, 1H), 10,54 (s a, 1H), 11,48 (s a, 1H), 12,21 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 507 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 66
Síntesis de ácido 2-acetamino-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A una suspensión de 2-acetamino-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}-hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (50,8 mg, 0,1 mmol) en alcohol isopropilico (1,0 ml), se le añadió una solución acuosa 0,2 M de hidróxido sódico (1,1 ml, 0,2 2 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 6 horas. Después de completarse la
agitación, se añadió ácido clorhídrico 1 M (220 μl) y el sólido precipitado se filtró y se lavó con metanol para obtener
17,5 mg del producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento 35%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,29 (s, 9H), 2,16 (s, 3H), 2,49 (s, 3H), 7,42 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,64 (d, 1H, J = 8,1 Hz), 7,70 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,98
(s, 1 H), 8,07 (d, 1H, J = 8,1 Hz), 8,87 (s, 1H), 11,05 (s a, 1H), 11,47 (s a, 1H), 12,22 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 493 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 67
Síntesis de 5-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofenocarboxilato de metilo
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (57,4 mg, 0,2 mmol),
5-hidrazino-carbonil-2-tiofenocarboxilato de metilo (40,0 mg, 0,2 mmol) y monohidrato del ácido tosílico (11,4 mg, 0,06
mmol), se obtuvieron 81,2 mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 65 en forma de
un sólido de color amarillo (rendimiento 87%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,88 (s, 3H), 7,64-7,71 (m, 2H), 7,91 (d, 1H, J = 3,6 Hz), 8,05-8,13 (m, 3H), 11,57 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 468, 470 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 68
Síntesis de ácido 5-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofenocarboxílico
A partir de S-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofenocarboxilato de metilo (56,3
mg, 0,12 mmol) y una solución acuosa 0,2 M de hidróxido sódico (1,89 ml, 0,38 mmol), se obtuvieron 7,5 mg del
producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 66 en forma de un sólido de color amarillo
(rendimiento 14%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ = 7,64-7,72 (m, 2H), 7,91 (d, 1H, J = 3,6 Hz), 8,06-8,14 (m, 3H), 11,54 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 454, 456 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 69
Síntesis de 5-[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofencarboxilato de metilo
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (57,3 mg, 0,2 mmol),
5-hidrazinocarbonil-2-tiofenocarboxilato de metilo (40,0 mg, 0,2 mmol) y monohidrato del ácido tosílico (11,4 mg, 0,06
mmol), se obtuvieron 68,0 mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo sintético 65 en forma de un
sólido de color amarillo (rendimiento 73%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,86 (s, 3H), 7,75 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,90 (d, 1H, J = 4,2 Hz), 7,98 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 8,08 (d, 1H, J = 4,2 Hz), 8,15
(s, 1 H), 11,56 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 468 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 70
Síntesis de ácido 5-[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofenocarboxílico
A una suspensión de 5-[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofeno carboxilato de metilo (56,2 mg, 0,12 mmol) en t-butanol (1,2 ml), se le añadió una solución acuosa 0,2 M de hidróxido sódico (1,26 ml, 0,2 5 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas. Después de completarse la agitación, se añadió ácido clorhídrico 1 M (252 μl), y el sólido precipitado se filtró y se lavó con metanol para obtener 14,9 mg del producto deseado en forma de un sólido de color naranja (rendimiento 27%). RMN 1H (ppm en DMSO-d6) δ 7,76 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,81 (d, 1 H, J = 3,9 Hz), 8,00 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 8,06 (d, 1H, J = 3,9 Hz), 8,16 (s, 1H), 11,53 (s a, 1 H). CL/EM (IEN) 454 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 71
Síntesis de 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (57,3 mg, 0,2 mmol), 4-hidrazinocarbonil-2-nitrobenzoato de metilo (47,8 mg, 0,2 mmol) y monohidrato del ácido tosílico (11,4 mg, 0,06 mmol), se obtuvieron 81,7 mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 65 en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento 81%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ = 3,89 (s, 3H), 7,75 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 8,00 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 8,04 (d, 1H, J = 7,8 Hz), 8,17 (s, 1H), 8,35 (d, 1H, J
= 7,8 Hz), 8,58 (s, 1 H), 11,69 (s a, 1 H).
CL/EM (IEN) 507 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 72
Síntesis de ácido 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A partir de 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (60,9
mg (0,12 mmol) y una solución acuosa 0,2 M de hidróxido sódico (1,26 ml, 0,25 mmol), se obtuvieron 38,2 mg del
producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 70 en forma de un sólido de color amarillo
(rendimiento 65%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 7,76 (d, 2H, J = 8,1 Hz), 8,00-8,05 (m, 3H), 8,18 (s, 1H), 8,31 (d, 1H, J = 8,1 Hz), 8,52 (s, 1H), 11,68 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 493 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 73
Síntesis de 2-fluoro-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato metilo
A partir de 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (59,0 mg, 0,2 15 mmol),
2-fluoro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo (45,6 mg, 0,2 15 mmol) y monohidrato del ácido tosílico (12,3 mg,
0,0645 mmol), se obtuvieron 94,9 mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 65 en
forma de un sólido de color amarillo (rendimiento 94%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,29 (s, 9H), 3,91 (s, 3H), 7,43 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,71 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,85-7,94 (m, 2H), 8,01-8,08 (m, 2H), 11,50
(s a, 1H), 12,17 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 468 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 74
Síntesis de ácido 2-fluoro-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A partir de 2-fluoro-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (56,2 mg,
0,12 mmol) y una solución acuosa 0,2 M de hidróxido sódico (1,26 ml, 0,2 5 mmol), se obtuvieron 46,3 mg del producto
deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 70 en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento
85%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,29 (s, 9H), 7,43 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,71 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,83-7,94 (m, 2H), 7,99-8,04 (m, 2H), 11,48 (s a, 1H),
12,18 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 452 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 75
Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil](isopropil)metilene}hidrazino)-carbonil]benzoato de metilo
Una suspensión de 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-isopropilcarboniltiofeno (100 mg, 0,33 mmol), benzoato de
4-hidrazinocarbonilmetilo (70 mg, 0,36 mmol) y monohidrato del ácido p-tosílico en alcohol isopropílico, se deshidrató
con reflujo durante 2 días. Después de que se completara la reacción, la solución de reacción se enfrió a temperatura
ambiente y se filtró para obtener el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (92 mg, rendimiento del
58%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
6 1,30 (s, 9H), 1,38 (s, 3H), 1,41 (s, 3H), 3,91 (s, 3H), 7,43 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,71 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 8,02-8,13 (m,
5H).
CL/EM (EN+) 479.
EJEMPLO SINTÉTICO 76
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil](isopropil)metilene}hidrazino)carbonil]benzoico
Usando 4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil](isopropil)metilene}-hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (80 mg,
0,17 mmol) como el material de partida, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético
70 en forma de un sólido de color amarillo (19 mg, rendimiento del 24%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,30 (s, 9H), 1,39-1,41 (m, 6H), 7,42-7,44 (m, 2H), 7,70-7,73 (m, 2H), 8,00-8,10 (m, 6H).
CL/EM (EN+) 465.
EJEMPLO SINTÉTICO 77
Síntesis de 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Usando 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (100 mg, 0,35 mmol) y 2-nitro-4-hidrazinocarbonilbenzoato
de metilo (93 mg, 0,39 mmol) como los materiales de partida, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que
en Ejemplo Sintético 65 en forma de un sólido de color amarillo (147 mg, rendimiento del 83%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 3,91 (s, 3H), 7,55-7,75 (m, 2H), 8,05-8,20 (m, 3H), 8,30-8,40 (m, 1H), 8,50-8,65 (m, 1H).
CL/EM (EN-) 507.
EJEMPLO SINTÉTICO 78
Síntesis de ácido 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
Usando 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (137 mg,
0,2 7 mmol) como el material de partida, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético
66 en forma de un sólido de color amarillo (68 mg, rendimiento del 51%).
CL/EM (EN+) 494, 495.
EJEMPLO SINTÉTICO 79
Síntesis de 2-bromo-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Usando 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (55 mg, 0,2 0 mmol) y 2-bromo-4-hidrazinocarbonilbenzoato
de metilo (60 mg, 0,2 2 mmol) como los materiales de partida, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que
en Ejemplo Sintético 65 en forma de un sólido de color amarillo (92 mg, rendimiento del 87%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,30 (s, 9H), 3,91 (s, 3H), 7,43 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,71 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,91 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 8,01-8,03 (m, 2H),
8,27 (s, 1 H).
CL/EM (EN-) 528.
EJEMPLO SINTÉTICO 80
Síntesis de ácido 2-bromo-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
Usando 2-bromo-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo (82 mg, 0,15
mmol) como el material de partida, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 66 en
forma de un sólido de color amarillo (67 mg, rendimiento del 87%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,31 (s, 9H), 7,43 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,71 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,87-7,89 (m, 1H), 7,97-8,01 (m, 2H), 8,24 (s, 2H).
CL/EM (EN+) 517, 519.
EJEMPLO SINTÉTICO 81
Síntesis de 2-cloro-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
Usando 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (55 mg, 0,2 0 mmol) y 2-cloro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de
metilo (50 mg, 0,2 2 mmol) como los materiales de partida, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en
Ejemplo Sintético 65 en forma de un sólido de color amarillo (86 mg, rendimiento del 89%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,30 (s, 9H), 3,91 (s, 3H), 7,43 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,71 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,97-8,01 (m, 3H), 8,12 (s, 1H).
CL/EM (EN-) 483, 485.
EJEMPLO SINTÉTICO 82
Síntesis de ácido 2-cloro-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
Usando 2-cloro-4-[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)-carbonil]benzoato de metilo (76 mg, 0,16
mmol) como el material de partida, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 66 en
forma de un sólido de color amarillo (60 mg, rendimiento del 80%).
CL/EM (EN+) 471,473.
EJEMPLO SINTÉTICO 83
Síntesis de 4-[(2-{1-[2-bromo-5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoato de metilo
A una suspensión de 2-bromo-5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-metilcarboniltiofeno (1,00 g, 2,83 mmol) sintetizado en el
Ejemplo Sintético de Referencia 55 y benzoato de 4-hidrazinocarbonilmetilo (550 mg, 2,83 mmol) en alcohol
isopropilico (28,3 ml), se le añadió monohidrato del ácido tosílico (146 mg, 0,85 mmol) y la mezcla se calentó con
reflujo durante aproximadamente 1 hora. La solución de reacción se concentró, y después se purificó con
cromatografía sobre una columna se gel de sílice (cloroformo y después cloroformo/acetato de etilo = 95/5) para
obtener el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (935 mg, rendimiento del 62%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 1,29 (s, 9H), 2-61 (s, 3H), 3,91 (s, 3H), 7,44 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,65 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 8,06-8,14 (m, 4H), 11,69 (s,
1H), 12,29 (s, 1H).
CL/EM (EN+) 529, 531.
EJEMPLO SINTÉTICO 84
Síntesis de 4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-nitrobenzoato de
metilo
A partir de 1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (0,70 mmol, 200 mg) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 1, 2-nitro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo (0,70 mmol, 167,8 mg) del Ejemplo Sintético de
Referencia 40 y monohidrato del ácido tosílico (36,2 mg, 0,2 1 mmol), se obtuvieron 311,1 mg del producto deseado de
la misma manera que en el Ejemplo Sintético 58 en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento 88%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
6 11,61 (s, 1H), 9,85 (s, 1 H), 8,58 (d, J = 1,4 Hz, 1H), 8,34 (dd, J = 1,4, 8,0 Hz, 1H), 8,04 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,86 (d, J
= 1,9 Hz, 2H), 7,80 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,61 (dd, J = 1,9, 8,4 Hz, 1H), 3,90 (s, 6H), 2,46 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 505 (M+)
EJEMPLO SINTÉTICO 85
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2nitrobenzoico
A partir de 4-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-nitrobenzoato de
metilo (0,40 mmol), 200 mg) y una solución acuosa 1 M de hidróxido sódico (1,98 ml, 1,98 mmol), se obtuvieron 130,5
mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 58 en forma de un sólido de color amarillo
(rendimiento 67%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,58 (s, 1H), 9,86 (s, 1H), 8,50 (s, 1H), 8,27-8,32 (m, 1H), 8,01 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,85-7,86 (m, 1H), 7,80 (d, J = 8,5
Hz, 1H), 7,60-7,62 (m, 1H), 3,90 (s, 3H), 2,46 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 491 (M+)
EJEMPLO SINTÉTICO 86
Síntesis de 4-{[2-(1-[4-hidroxi-1-metil-5-[4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il]etiliden)hidrazino]
carbonil}-2-nitrobenzoato de metilo
A partir de 1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-trifluorometilfenil)-1H-pirazol-3-il]etanona (0,70 mmol, 200 mg) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 11, 2-nitro-4-hidrazinocarbonilbenzoato de metilo (0,70 mmol, 168,3 mg) del Ejemplo Sintético de
Referencia 40 y monohidrato del ácido tosílico (36,4 mg, 0,2 1 mmol), se obtuvieron 214,7 mg del producto deseado de
la misma manera que en el Ejemplo Sintético 58 en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento 60%).
RMN 1H (ppm en DMSOd6)
δ 11,62 (s, 1 H), 9,88 (s, 1H), 8,58 (d, J = 1,5 Hz, 1H), 8,35 (dd, J = 1,5, 8,0 Hz, 1H), 8,05 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,90 (ABc,
J = 8,7 Hz, 2H), 7,84 (ABc, J = 8,7 Hz, 2H), 3,93 (s, 3H), 3,90 (s, 3H), 2,48 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 505 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 87
Síntesis de ácido 4-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbonil}-2nitrobenzoico
A partir de 4-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]
carbonil}-2-nitrobenzoato de metilo (0,30 mmol, 150 mg) y una solución acuosa 1 M de hidróxido sódico (1,48 ml, 1,48
mmol), se obtuvieron 106,0 mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 58 en forma de
un sólido de color amarillo (rendimiento 73%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,59 (s, 1H), 9,88 (s, 1H), 8,50 (s, 1H), 8,28-8,31 (m, 1H), 8,02 (d, J = 8,0 Hz, 1H), 7,90 (ABc, J = 8,7 Hz, 2H), 7,84
(ABc, J = 8,7 Hz, 2H), 3,93 (s, 3H), 2,47 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 491 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 88
Síntesis de 5-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofeno
carboxilato de metilo
A partir de 1-[5-(3,4-diclorophehyl)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (200 mg, 0,70 mmol) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 1, 5-hidrazinocarbonil-2-tiofenocarboxilato de metilo (0,70 mmol, 140,4 mg) del Ejemplo Sintético de
Referencia 39 y monohidrato del ácido tosílico (36,2 mg, 0,2 1 mmol), se obtuvieron 314,1 mg del producto deseado de
la misma manera que en el Ejemplo Sintético 58 en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento 96%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,47 (s, 1 H), 9,76 (s, 1H), 8,04-8,07 (m, 1H), 7,79-7,91 (m, 3H), 7,56-7,61 (s, 1H), 3,87 (s, 6H), 2,46 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 466 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 89
Síntesis de ácido 5-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2tiofencarboxílico
A partir de 5-[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroly-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-tiofeno carboxilato
de metilo (200 mg, 0,43 mmol) y una solución acuosa 1 M de hidróxido sódico (2,13 ml, 2,13-mmol), se obtuvieron
153,3 mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 58 en forma de un sólido de color
amarillo (rendimiento 84%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,43 (s, 1 H), 9,78 (s, 1H), 8,03-8,32 (m, 1H), 7,79-7,85 (m, 3H), 7,58-7,61 (m, 1H), 3,89 (s, 3H), 2,46 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 452 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 90
Síntesis de 5-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbonil}-2-tiofeno
carboxilato de metilo
A partir de 1-[4-hidroxi-1-metil-5-(4-trifluorometilfenil)-1H-pirazol-3-il]etanona (200 mg, 0,70 mmol) sintetizada en el
Ejemplo Sintético 11, 5-hidrazinocarbonil-2-tiofenocarboxilato de metilo (0,70 mmol, 140,9 mg) del Ejemplo Sintético
de Referencia 39 y monohidrato del ácido tosílico (36,4 mg, 0,2 1 mmol), se obtuvieron 188,2 mg del producto deseado
de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 58 en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento 57%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,48 (s, 1H), 9,78 (s, 1H), 8,06-8,08 (m, 1H), 7,82-7,91 (m, 5H), 3,92 (s, 3H), 3,87 (s, 3H), 2,47 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 466 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 91
Síntesis de ácido 5-{[2-(1-{4-hidroxi-1-metil-5-[4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il}etiliden)hidrazino]carbonil}-2tiofenocarboxílico
A partir de 5-{[2-(1-(4-hidroxi-1-metil-5-[4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-il)etiliden)hidrazino]
carbonil}-2-tiofenocarboxilato de metilo (150 mg, 0,32 mmol) y una solución acuosa 1 M de hidróxido sódico (1,60 ml,
1,60 mmol), se obtuvieron 89,0 mg del producto deseado de la misma manera que en el Ejemplo Sintético 58 en forma
de un sólido de color amarillo (rendimiento 61%).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,44 (s, 1H), 9,80 (s, 1H), 8,03-8,04 (m, 1H), 7,80-7,91 (m, 5H), 3,92 (s, 3H), 2,47 (s, 3H).
CL-EM (IEN) 452 (M+).
EJEMPLO SINTÉTICO 92
Síntesis de 4-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoato de metilo
Se añadieron dimetilformamida (1,3 ml) y ácido clorhídrico conc. (1 gota) a
2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (71 mg, 0,2 6 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético de Referencia
33 y 4-hidrazinocarbonotioilamino-2-nitrobenzoato de metilo (70 mg, 0,2 6 mmol) sintetizado den el Ejemplo Sintético
de Referencia 56 y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 días. El sólido precipitado se filtró para
obtener 110 mg del producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento 81 %).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,29 (s a, 1 H), 10,67 (s a, 1H), 8,57 (s a, 1H), 7,87-8,03 (m, 3H), 7,67 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,41 (d, J = 8,4 Hz, 2H),
3,83 (s, 3H), 2,40 (s, 3H), 1,28 (s, 9H).
CL/EM (IEN) 526.
EJEMPLO SINTÉTICO 93
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoico
Se disolvió 4-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoato de metilo
(95 mg, 0,18 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 92 se disolvió en alcohol isopropilico (1,8 ml) y se le añadió una
solución acuosa 0,2 M de hidróxido sódico (2,0 ml, 0,40 mmol), seguido de agitación durante una noche a temperatura
ambiente. Después de completarse la agitación, se le añadieron ácido clorhídrico 1 M (0,40 ml, 0,40 mmol) y agua, y el
sólido precipitado se filtró para obtener 57 mg del producto deseado en forma de un sólido de color amarillo
(rendimiento 61 %).
RMN 1H (ppm en DMSO-d6)
δ 11,29 (s a, 1 H), 10,64 (s a, 1H), 8,50 (s a, 1H), 7,87-8,00 (m, 3H), 7,69 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,43 (d, J = 8,4 Hz, 2H),
2,41 (s, 3H), 1,29 (s, 9H).
CL/EM (IEN) 512.
EJEMPLO SINTÉTICO 94
Síntesis de 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoato de
metilo
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (60 mg, 0,2 1 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético
de Referencia 34, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 92 en forma de un
sólido de color amarillo (88 mg, rendimiento del 78%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,35 (s a, 1H), 10,70 (s a, 1H), 8,57 (s a, 1H), 8,14 (s, 1H), 8,01-8,04 (m, 2H), 7,89-7,91 (m, 1H), 7,65-7,74 (m, 2H),
3,84 (s, 3H), 2,42 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 538.
EJEMPLO SINTÉTICO 95
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-ni-trobenzoico
A partir de 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoato de
metilo (70 mg, 0,13 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 94, el producto deseado se obtuvo de la misma manera
que en Ejemplo Sintético 93 en forma de un sólido de color amarillo (43 mg, rendimiento del 63%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,32 (s a, 1H), 10,66 (s a, 1H), 8,48 (s a, 1H), 8,13 (s, 1H), 7,87-8,02 (m, 3H), 7,64-7,74 (m, 2H), 2,41 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 524.
EJEMPLO SINTÉTICO 96
Síntesis de 4-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoato de
metilo
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (60 mg, 0,2 1 mmol) sintetizado en el Ejemplo
Sintético de Referencia 35, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 92 en forma
de un sólido de color amarillo (103 mg, rendimiento del 91%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,36 (s a, 1H), 10,72 (s a, 1H), 8,58 (s a, 1H), 8,17 (s, 1H), 7,89-8,04 (m, 4H), 7,76 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 3,84 (s, 3H),
2,43 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 538.
EJEMPLO SINTÉTICO 97
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidrotrobenzoico
A partir de 4-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoato de
metilo (90 mg, 0,17 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 96, el producto deseado se obtuvo de la misma manera
que en Ejemplo Sintético 93 en forma de un sólido de color amarillo (69 mg, rendimiento del 79%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,34 (s a, 1 H), 10,65-10,67 (m, 1 H), 8,49 (s a, 1 H), 8,16 (s, 1 H), 7,88-8,01 (m, 4H), 7,76 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 2,43
(s, 3H).
CL/EM (IEN) 524.
EJEMPLO SINTÉTICO 98
Síntesis de 5-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}-2-tiofencarboxilato de
metilo
Se añadieron dimetilformamida (1,3 ml) y ácido clorhídrico conc. (1 gota) a
2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (70 mg, 0,2 6 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético de Referencia
33 y 5-hidrazinocarbonotioilamino-2-tiofenocarboxilato de metilo (59 mg, 0,2 6 mmol) sintetizado en el Ejemplo
Sintético de Referencia 57 y la mezcla se agitó durante una noche a temperatura ambiente. Se añadió agua y el sólido
precipitado se filtró. El sólido obtenido se extrajo con cloroformo, se secó sobre sulfato sódico anhidro. La fase
orgánica se concentró y se purificó con cromatografía en columna sobre gel de sílice (cloroformo/metanol=95/5) para
obtener el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (112 mg, rendimiento del 90%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,63 (s a, 1 H), 11,18 (s a, 1H), 8,01 (s a, 1H), 7,72 (d, J = 8,5 Hz, 2H), 7,67 (d, J = 4,4 Hz, 1H), 7,46 (d, J = 8,5 Hz,
2H), 6,92 (d, J = 4,4 Hz, 1H), 3,82 (s, 3H), 2,41 (s, 3H), 1,32 (s, 9H).
CL/EM (IEN) 487.
EJEMPLO SINTÉTICO 99
Síntesis de ácido 5-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-tiofenocarboxílico
Se disolvió 5-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-tiofencarboxilato de
metilo (85 mg, 0,18 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 98, en alcohol isopropilico (1,8 ml), y se le añadió una
solución acuosa 0,2 M de hidróxido sódico (1,95 ml, 0,39 mmol), seguido de agitación durante una noche a
temperatura ambiente. Después, se le añadió una solución acuosa 0,2 M de hidróxido sódico (0,96 ml, 0,19 mmol),
seguido de agitación durante una noche a 45 ºC. Después de completarse la agitación, se añadió ácido clorhídrico 1 M
(0,58 ml, 0,58 mmol). El sólido precipitado se filtró para obtener 2,7 mg del producto deseado en forma de un sólido de
color amarillo (rendimiento 3%).
CL/EM (IEN) 473.
EJEMPLO SINTÉTICO 100
Síntesis de 4-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}-2-clorobenzoato de
metilo
A partir de 2-(4-t-butilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (60 mg, 0,2 2 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético de
Referencia 33, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 92 en forma de un sólido
de color amarillo (118 mg, rendimiento del 100%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,21 (s a, 1H), 10,50 (s a, 1H), 8,21 (s a, 1H), 7,97 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 7,89 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 7,68-7,71 (m, 3H),
7,43 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 3,85 (s, 3H), 2,40 (s, 3H), 1,29 (s, 9H).
CL/EM (IEN) 515.
EJEMPLO SINTÉTICO 101
Síntesis de ácido 4-{[(3-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-clorobenzoico
Se disolvió 4-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-clorobenzoato de metilo
(100 mg, 0,19 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 100 en alcohol isopropilico (1,9 ml) y se le añadió una solución
acuosa 0,2 M de hidróxido sódico (2,1 ml, 0,42 mmol), seguido de agitación durante una noche a temperatura
ambiente, después a 45 ºC durante 1 día. Después, se le añadió una solución acuosa 0,2 M de hidróxido sódico (1,1
ml, 0,2 2 mmol), seguido de agitación a 45 ºC durante 5,5 horas. Después de completarse la agitación, se añadió ácido
clorhídrico 1 M (0,64 ml, 0,64 mmol). El sólido precipitado se filtró y se purificó con una placa de gel de sílice
(cloroformo/metanol = 9/1) para obtener el producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (24 mg,
rendimiento del 25%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 10,48 (s a, 1 H), 8,18 (s a, 1H), 7,84-7,94 (m, 2H), 7,65-7,68 (m, 3H), 7,40-7,43 (m, 2H), 2,41 (s, 3H), 1,29 (s, 9H).
CL/EM (IEN) 501.
EJEMPLO SINTÉTICO 102
Síntesis de 4-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbono-tioil]amino}-2nitrobenzoato de metilo
A partir de 1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (63 mg, 0,2 3 mmol) sintetizada en el Ejemplo
Sintético 3, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 92 en forma de un sólido de
color amarillo (121 mg, rendimiento del 100%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 10,53 (s a, 1 H), 8,60-8,61 (m, 1H), 7,87-8,06 (m, 2H), 7,47-7,60 (m, 4H), 3,84 (s, 3H), 3,82 (s, 3H), 2,41 (s, 3H), 1,33
(s, 9H).
CL/EM (IEN) 524.
EJEMPLO SINTÉTICO 103
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}-2-nitrobenzoico
Se disolvió 4-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}-2-nitrobenzoato de metilo (100 mg, 0,19 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 102, en metanol (6,7 ml), y
se le añadió una solución acuosa 1 M de hidróxido sódico (0,96 ml, 0,96 mmol), seguido de agitación durante una
noche a temperatura ambiente. Después de completarse la agitación, la solución de reacción se lavó con acetato de
etilo y a la fase acuosa, se le añadió ácido clorhídrico 1 M. El sólido precipitado se filtró para obtener 27 mg del
producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (rendimiento 28%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,10 (s a, 1H), 10,50 (s a, 1H), 8,49 (s a, 1H), 7,86-7,97 (m, 2H), 7,47-7,59 (m, 4H), 3,82-3,83 (m, 3H), 2,41 (s, 3H),
1,33-1,34 (m, 9H).
CL/EM (IEN) 510.
EJEMPLO SINTÉTICO 104
Síntesis de 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}-hidrazino)car-bonotioil]amino}2-nitrobenzoato de metilo
Se añadieron dimetilformamida (1 ml) y ácido clorhídrico conc. (1 gota) a
1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (60 mg, 0,2 1 mmol) sintetizada en el Ejemplo Sintético
1 y 4-hidrazinocarbonotioilamino-2-nitrobenzoato de metilo (57 mg, 0,2 1 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético de
Referencia 56 y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 21 horas. Se añadió agua y el sólido precipitado se
filtró, se purificó con cromatografía en columna sobre gel de sílice (n-hexano/acetato de etilo = 1/1, después
cloroformo/metanol=95/5). El sólido obtenido se extrajo con acetato de etilo, se lavó con una solución acuosa saturada
de cloruro de amonio, y una solución acuosa saturada de cloruro sódico. La fase orgánica se concentró para obtener el
producto deseado en forma de un sólido de color amarillo (104 mg, rendimiento del 92%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 8,57 (s a, 1 H), 8,03-8,05 (m, 1H), 7,78-7,90 (m, 3H), 7,56-7,59 (m, 1H), 3,86 (s, 3H), 3,84 (s, 3H), 2,41 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 536.
EJEMPLO SINTÉTICO 105
Síntesis de ácido ácido 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}-2-nitrobenzoico
Se disolvió 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etillden}hidrazino)-carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoato de metilo (100 mg, 0,19 mmol) sintetizado en el Ejemplo Sintético 104 en metanol (3 ml) y
se le añadió solución acuosa 1 M de hidróxido sódico (0,74 ml, 0,74 mmol), seguido de agitación durante una noche a
temperatura ambiente. Después de completarse la agitación, se le añadieron ácido clorhídrico 1 M (0,74 ml, 0,74
mmol) y agua. El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua, alcohol isopropílico y cloroformo. El
sólido obtenido se agitó en colorformo y después se filtró para obtener 37 mg del producto deseado en forma de un
sólido de color amarillo (rendimiento 48%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 8,47 (s a, 1H), 7,77-7,93 (m, 4H), 7,56-7,59 (m, 1H), 3,86 (s, 3H), 2,42 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 522.
EJEMPLO SINTÉTICO 106
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}-2-nitrobenzoico
A partir de 1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona, sintetizada de la misma manera que en el
Ejemplo Sintético 1, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en los Ejemplos Sintéticos 102 y 103 en
forma de un sólido de color amarillo (22-6 mg).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 8,48 (s a, 1H), 7,50-8,00 (m, 6H), 3,88 (s, 3H), 2,42 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 488
EJEMPLO SINTÉTICO 107
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2-nitrobenzoico
A partir de 1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona sintetizada de la misma manera que en el
Ejemplo Sintético 1, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 58 en forma de un
sólido de color amarillo (19,1 mg).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,5 (1H, s), 9,73 (1H, s), 8,49 (1H, s), 8,28 (1H, d, J = 8 Hz), 8,01 (1H, d J = 8Hz), 7,65-7,55 (4H, m), 3,87 (3H, s),
2,46 (3H, s).
CL/EM (IEN) 457
EJEMPLO SINTÉTICO 108
Síntesis de ácido 5-[(2-{1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]-2tiofencarboxílico
A partir de 1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona sintetizada de la misma manera que en el
Ejemplo Sintético 1, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en los Ejemplos Sintéticos 33 y 34 en
forma de un sólido de color amarillo (20,2 mg).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,4 (1 H, s), 9,64 (1H, s), 8,02 (1H, d, J = 3 Hz), 7,80 (2H, d, J = 3Hz), 7,5-7,7 (4H, m), 3,86 (3H, s), 2,45 (3H, s).
CL/EM (IEN) 418
EJEMPLO SINTÉTICO 109
Síntesis de ácido 4-[(2-{1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonil]benzoico
A partir de 1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona sintetizada de la misma manera que en el
Ejemplo Sintético 1, el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en Ejemplo Sintético 3 en forma de un
sólido de color amarillo (47,4 mg).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,4 (1H, s), 9,83 (1H, s), 7,90-8,20 (4H, m), 7,50-7,70 (4H, m), 3,86 (3H, s), 2,45 (3H, s).
CL/EM (IEN) 412
EJEMPLO SINTÉTICO 110
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoico
A partir de 4-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)
carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoato de metilo (70 mg, 0,13 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma manera
que en los Ejemplos Sintéticos 104 y 105 en forma de un sólido de color amarillo (42 mg, rendimiento del 62%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 8,48 (s a, 1 H), 7,80-8,00 (m, 6H), 3,88 (s, 3H), 2,42 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 522.
EJEMPLO SINTÉTICO 111
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-clorobenzoico
A partir de 4-{[(2-(1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbono-tioil]amino}-2clorobenzoato de metilo (82 mg, 0,16 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en los Ejemplos
Sintéticos 104 y 105 en forma de un sólido de color pardo (40 mg, rendimiento del 50%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 8,12-8,26 (m, 1H), 7,50-7,81 (m, 6H), 3,82 (s, 3H), 2,41 (s, 3H), 1,32 (s, 9H).
CL/EM (IEN) 499.
EJEMPLO SINTÉTICO 112
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}-2-clorobenzoico
A partir de 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)carbonotioil]
amino}-2-clorobenzoato de metilo (105 mg, 0,2 0 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma manera que en
los Ejemplos Sintéticos 104 y 105 en forma de un sólido de color amarillo (54 mg, rendimiento del 52%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 8,09 (s a, 1H), 7,77-7,85 (m, 3H), 7,65-7,68 (m, 1H), 7,55-7,58 (m, 1H), 3,84 (s, 3H), 2,39 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 511.
EJEMPLO SINTÉTICO 113
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}-2-clorobenzoico
A partir de 4-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)
carbonotioil]amino}-2-clorobenzoato de metilo (60 mg, 0,11 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma manera
que en los Ejemplos Sintéticos 104 y 105 en forma de un sólido de color amarillo (25 mg, rendimiento del 42%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 8,11 (s a, 1H), 7,80-7,94 (m, 5H), 7,67-7,70 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 2,41 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 511.
EJEMPLO SINTÉTICO 114
Síntesis de ácido 5-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etillden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}-2-tiofenocarboxílico
1) Síntesis de ácido 5-hidrazinocabonotioilamino-2-tiofenocarboxílico
A 5-hidrazinocabonotioilamino-2-tiofenocarboxilato de metilo (1,21 mmol, 280 mg) obtenido en el Ejemplo Sintético de
Referencia 57, se le añadió metanol (2,4 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 0,2 M (3 equiv., 18,2 ml) a
temperatura ambiente. Después de una agitación de 1,5 horas a 60 ºC, el reactor se enfrió a temperatura ambiente, y
se añadió ácido clorhídrico 1 M (3 equiv., 3,63 ml). El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y
cloroformo y se secó por medio de una bomba de vacío. El producto deseado se obtuvo en forma de un sólido de color
amarillo (230 mg, rendimiento del 87,6% (pureza de CL 90%)).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 9,56 (s a, 1 H), 7,47 (d, J = 4,1 Hz, 2H), 7,07 (s a, 1H), 6,91 (s a, 1H).
CL/EM (IEN) 217.
2) Síntesis de ácido 5-{[(2-{1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}-2-tiofenocarboxílico
A partir de 1-[5-(4-t-butilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (40,0 mg, 0,15 mmol) y ácido
5-hidrazinocabonotioilamino-2-tiofenocarboxílico (35,5 mg, 0,15 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma
manera que en Ejemplo Sintético 2 en forma de un sólido de color amarillo (57,3 mg, rendimiento del 83%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 7,47-7,56 (m, 5H), 6,90 (s a, 1H), 3,82 (s, 3H), 2,39 (s, 3H), 1,34 (s, 9H).
CL/EM (IEN) 471.
EJEMPLO SINTÉTICO 115
Síntesis de ácido 5-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}-2-tiofenocarboxílico
A partir de 1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (40,0 mg, 0,14 mmol) y ácido
5-hidrazinocabonotioilamino-2-tiofenocarboxílico (33,9 mg, 0,14 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma
manera que en el Ejemplo Sintético 114 en forma de un sólido de color amarillo (62,2 mg, rendimiento del 92%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 7,84 (d, J = 1,7 Hz, 1H), 7,80 (d, J = 8,3 Hz, 1H), 7,54-7,60 (m, 2H), 6,90 (s a, 1H), 3,86 (s, 3H), 2,39 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 483.
EJEMPLO SINTÉTICO 116
Síntesis de ácido 5-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbono-tioil]
amino}-2-tiofenocarboxílico
A partir de 1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (40,0 mg, 0,14 mmol) y ácido
5-hidrazinocabonotioilamino-2-tiofenocarboxílico (34,0 mg, 0,14 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma
manera que en Ejemplo Sintético 114 en forma de un sólido de color amarillo (55,8 mg, rendimiento del 82%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 7,81-7,91 (m, 4H), 7,55 (d, J = 4,1 Hz, 1H), 6,90 (s a, 1H), 3,89 (s, 3H), 2,40 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 483.
EJEMPLO SINTÉTICO 117
Síntesis de ácido 5-{[(2-{1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}-2-tiofenocarboxílico
A partir de 1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (37,5 mg, 0,15 mmol) y ácido
5-hidrazinocabonotioilamino-2-tiofenocarboxílico (33 mg, 0,14 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma
manera que en Ejemplo Sintético 114 en forma de un sólido de color amarillo (62,0 mg, rendimiento del 83%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 7,45-7,56 (m, 5H), 6,94 (s a, 1H), 3,87 (s, 3H), 2,43 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 449.
EJEMPLO SINTÉTICO 118
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-clorobenzoico
1) Síntesis de ácido 4-hidrazinocabonotioilamino-2-clorobenzoico
A 4-hidrazinocabonotioilamino-2-clorobenzoato de metilo (1,16 mmol, 300 mg) obtenido en el Ejemplo Sintético de
Referencia 58, se le añadió metanol (2,3 ml) y se añadió hidróxido sódico acuoso 0,2 M (2,1 equiv., 12,1 ml) a
temperatura ambiente. Después de agitación durante 1,5 horas a 60 ºC, el reactor se enfrió a temperatura ambiente y
se añadió ácido clorhídrico 1 M (2,1 equiv., 2,43 ml). El sólido precipitado se recuperó por filtración, se lavó con agua y
se secó por medio de una bomba de vacío. Se obtuvo ácido 4-hidrazinocabonotioilamino-2-clorobenzoico en forma de
un sólido incoloro (262,8 mg, rendimiento del 92-6%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 9,48 (s a, 1H), 8,22 (s a, 1H), 7,75-7,77 (m, 3H).
CL/EM (IEN)245.
2) Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(3,4-diclorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}2-clorobenzoico
A partir de 2-(3,4-diclorofenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (50 mg, 0,17 mmol) y ácido
4-hidrazinocabonotioilamino-2-clorobenzoico (42,8 mg, 0,17 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma
manera que en Ejemplo Sintético 50 en forma de un sólido de color amarillo (61,1 mg, rendimiento del 68%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,20 (s a, 1H), 10,46 (s a, 1H), 8,14 (s a, 1H), 8,11 (s, 1H), 8,02 (d, J = 1,9 Hz, 1H), 7,87 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 7,64-7,74
(m, 3H), 2,40 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 513.
EJEMPLO SINTÉTICO 119
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-trifluorometilfenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]amino}2-clorobenzoico
A partir de 2-(4-trifluorometilfenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (50,0 mg, 0,17 mmol) y ácido
4-hidrazinocabonotioilamino-2-clorobenzoico (42,9 mg, 0,17 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma
manera que en Ejemplo Sintético 118 en forma de un sólido de color amarillo (58,3 mg, rendimiento del 65%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,22 (s a, 1 H), 10,47 (s a, 1H), 8,13-8,15 (m, 2H), 8,00 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,87 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 7,76 (d, J = 8,3
Hz, 2H), 7,65-7,68 (m, 1H), 2,41 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 513.
EJEMPLO SINTÉTICO 120
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etiliden}hidrazino)-carbonotioil]
amino}-2-clorobenzoico
A partir de 1-[5-(4-diclorofenil)-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il]etanona (37,5 mg, 0,15 mmol) y ácido
4-hidrazinocabonotioilamino-2-clorobenzoico (36,9 mg, 0,15 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma
manera que en Ejemplo Sintético 114 en forma de un sólido de color amarillo (59,5 mg, rendimiento del 92%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 7,40-8,40 ( m, 7H ), 3,78-3,84 ( m, 3H ), 2,40 ( s, 3H ) .
CL/EM (IEN) 477.
EJEMPLO SINTÉTICO 121
Síntesis de ácido 5-{[(2-{1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-tiofeno
-carboxílico
A partir de 2-(4-clorofenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (25,3 mg, 0,10 mmol) y ácido
5-hidrazinocabon-otioilamino-2-tiofenocarboxílico (21,8 mg, 0,10 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma
manera que en Ejemplo Sintético 50 en forma de un sólido de color amarillo (37,1 mg, rendimiento del 82%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,54 (s a, 1 H), 11,13 (s a, 1H), 8,04 (s, 1 H), 7,80-7,82 (m, 2H), 7,87 (d, J = 4,1 Hz, 1H), 7,46-7,50 (m, 2H), 6,86-6,87
(m, 1H), 2,39 (s, 3H ).
CL/EM (IEN) 451.
EJEMPLO SINTÉTICO 122
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-clorobenzoico
A partir de 2-(4-clorofenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (25,2 mg, 0,1 mmol) y ácido
4-hidrazinocabono-tioilamino-2-clorobenzoico (24,5 mg, 0,1 mmol), el producto deseado se obtuvo de la misma
manera que en Ejemplo Sintético 50 en forma de un sólido de color amarillo (41,9 mg, rendimiento del 88%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,21 (s a, 1H ), 10,47 (s a, 1H), 8,15 (s, 1H), 8,05 (s, 1H), 7,87 (d, J = 8,3 Hz, 1H), 7,77-7,81 (m, 2H), 7,66 (d, J = 8,3
Hz, 1H), 7,46-7,48 (m, 2H), 2,40 (s, 3H ).
CL/EM (IEN) 479.
EJEMPLO SINTÉTICO 123
Síntesis de ácido 4-{[(2-{1-[5-(4-clorofenil)-4-hidroxi-3-tienil]etiliden}hidrazino)carbonotioil]amino}-2-nitrobenzoico
A partir de 2-(4-clorofenil)-3-hidroxi-4-metilcarboniltiofeno (21 mg, 0,083 mmol), el producto deseado se obtuvo de la
misma manera que en los Ejemplos Sintéticos 92 y 93 en forma de un sólido de color amarillo (35,2 mg, rendimiento
del 86%).
RMN 1H (ppm en DMSO)
δ 11,32 (s a, 1 H), 10,67 (s a, 1H), 8,49 (s, 1H), 8,07 (s, 1H), 7,95-7,98 (m, 1H), 7,89 (d, J = 8,4 Hz, 1H), 7,80 (d, J = 8,6
Hz, 2H), 7,47 (d, J = 8,6 Hz, 2H), 2,41 (s, 3H).
CL/EM (IEN) 490.
A continuación, se dan las fórmulas estructurales de los compuestos obtenidos en los Ejemplos sintéticos.
EJEMPLO DE ENSAYO 1
Estimulación de proliferación de una línea celular dependiente de trombopoyetina (TPO) (1).
La reactividad del compuesto del Ejemplo Sintético 3 de la presente invención con el receptor de trombopoyetina (TPO) se sometió a ensayo usando una línea celular leucémica humana, UT7/EPO-mpl.
- (1)
- Células y cultivo celular
UT7/EPO-mpl es una línea celular transformada estable obtenida introduciendo en la línea celular leucémica humana UT7/EPO un vector que induce la expresión del receptor de TPO humano (c-mp1) bajo el control de un promotor citomegaloviral mediante el método de Takatoku et al. (J. Biol. Chem., 272:7259-7263 (1997)). La proliferación de esta línea celular está estimulada por TPO, aunque su línea celular madre UT7/EPO no muestra respuesta a TPO. Estas dos líneas celulares se subcultivaron en medio de Dulbecco modificado por Iscove (IMDM; GIBCO), que contenía suero bovino fetal al 10 % (SBF; TRACE SCIENTIFIC) usando una incubadora de CO2 (CO2 al 5 %, 37 ºC).
- (2)
- Ensayo de proliferación celular
Las células subcultivadas descritas anteriormente se lavaron dos veces con solución salina tamponada con fosfato (PBS) y se suspendieron en IMDM que contenía SBF al 10 % a una densidad celular de 6 x 104 células/ml. La suspensión celular se transfirió a una placa de cultivo tisular de 96 pocillos (CORNING) en alícuotas de 100 !Ι. Después la TPO (PeproTech EC) o el compuesto del Ejemplo Sintético 3 disuelto en dimetil sulfóxido (DMSO) se diluyó 83 veces con IMDM que contenía SBF al 10 % y se añadió a la suspensión celular anteriormente mencionada en alícuotas de 20 !Ι. La suspensión se incubó en una incubadora de CO2 (CO2 al 5 %, 37 ºC) durante 4 días. La proliferación celular se sometió a ensayó usando el reactivo WST-8 (Kishida Chemical Co, Ltd.) de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Se añadió una alícuota de 10 !Ι de reactivo WST-8 5 mM a cada pocillo de la placa de cultivo tisular y la placa se incubó a 37 °C durante 4 horas. El pigmento formazán generado se detectó midiendo la absorbancia a 450 nm con un lector de microplaca de 96 pocillos (Nihon Molecular Devices, Spectramax 190). La Figura 1 muestra los resultados con células UT7/EPO-mpl, mientras que la Fig. 2 muestra datos obtenidos con células UT7/EPO que no expresan el receptor de TPO.
EJEMPLO DE ENSAYO 2
Actividad de la transducción de señal mediada por el receptor de TPO
La actividad de transducción de señal del compuesto del Ejemplo Sintético 3 de la presente invención mediada por el receptor de TPO se sometió a ensayo de acuerdo con el método de Komatsu et al. (Blood, 87:4552-4560 (1996)). La línea celular leucémica humana UT7/EPO-mpl se lavó tres veces con PBS y se suspendió en IMDM que contenía SBF al 10 % a una densidad celular de 9 x 105 células/ml. La suspensión celular se incubó en una incubadora de CO2 (CO2 al 5 %, 37 ºC) durante 18 h. A 2 ml de esta suspensión (7 χ 106 células/ml) se añadió TPO (concentración final, 30 ng/ml) o una solución de DMSO del compuesto del Ejemplo Sintético 3 (concentración final, 1 !g/ml). Después de incubar la mezcla a 37 °C durante 1-15 minutos, las células se sometieron a lisis en 1,4 ml de tampón TNE (tampón Tris-HCl 20 mM (pH 7,4) que contenía NaCl 150 mM, EDTA 1 mM, Tritón X-100 al 1 %, PMSF 1 mM, Na3VO4 1 mM, y cóctel inhibidor de proteasa diluido a 1/400 (SIGMA)). El lisado celular se centrifugó para recoger el sobrenadante para inmunoprecipitación con anticuerpos contra proteínas implicadas en la transducción de señal (anti-STAT3 (SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY) y anti-STAT5A (UPSTATE BIOTECHNOLOGY)) y proteína G Sepharose (Pharmacia). La fracción de proteína inmunoprecipitada se recogió y se desnaturalizó en un tampón de muestra para la separación por electroforesis en gel de poliacrilamida-SDS (7,5 %). Las proteínas separadas se transfirieron a una membrana de difluoruro de polivinilideno (PVDF) (Atto Corporation, tamaño de poro de 0,2 !m) a 100 V durante 1 h para la detección de la fosforilación de tirosina usando un anticuerpo contra tirosina fosforilada marcado con fosfatasa alcalina (RC20, TRANSDUCTION LABORATORIES). El complejo antígeno-anticuerpo formado en la membrana de PVDF se visualizó
con NBT 150 !g/ml (BIO-RAD) y BCIP 300 !g/ml (BIO-RAD). En la Tabla 7 se resumen los resultados. Tabla 7
DMSO EJEMPLO SINTÉTICO 3 TPO
STAT 3-+ +
STAT 5A-+ +
5 La Fig. 1 demuestra que el compuesto del Ejemplo Sintético 3 estimuló la proliferación de células UT7/EPO-mpl sensibles a TPO de una manera dependiente de la concentración, mientras que, como se muestra en la Fig. 2, no se observó ningún efecto de este compuesto sobre la proliferación con UT7/EPO, la línea celular madre. Estos resultados indican que el compuesto del Ejemplo Sintético 3 de la presente invención actúa selectivamente sobre el receptor de TPO como un activador.
10 La Tabla 7 muestra que el compuesto del Ejemplo Sintético 3 estimula la fosforilación de STAT3 y STAT5A de la misma manera a como lo hace TPO. Los resultados demuestran que el compuesto de la presente invención muestra acción agonista a través de la misma señal de transducción a la producida por TPO.
Los compuestos de los siguientes Ejemplos Sintéticos se sometieron a ensayo de acuerdo con el método del Ejemplo de Ensayo 1 para determinar la tasa de crecimiento máxima (eficiencia), expresada tomando como patrón del 100% el valor con la línea celular leucémica humana UT7/EPO-mpl observado en presencia de TPO 10 ng/ml y la
20 concentración de cada compuesto que produce una tasa de crecimiento correspondiente al 50 % del crecimiento celular máximo observado con el mismo compuesto (CE50). Los resultados se resumen en la Tabla 8.
Tabla 8
Ejemplo sintético Nº CE50 (ng/ml)
1 3,5 2 4,5 3 2,7 4 10,5 5 45,0 6 3,5 7 3,8 8 3,7 9 5,9 10 21,3 11 2,9
25 EJEMPLO DE ENSAYO 4
Actividad estimuladora de colonias de megacariocitos
La acción del compuesto del Ejemplo Sintético 2 de la presente invención sobre la proliferación, diferenciación y
30 maduración de células megacariocíticas se midió mediante el método de formación de colonias megacariocíticas usando células de médula ósea humana. Células CD34+ de médula ósea humana (Cambrex Bio Science Walkersville) se incubaron en portaobjetos con cámara de 2 pocillos durante 11 días en una incubadora de CO2 (CO2 al 5 %, 37 °C) usando MegaCult™-C (StemCeII Technologies) que contenía 0,1 % (v/v) del compuesto del Ejemplo Sintético 2 disuelto en DMSO. Después de la deshidratación y fijación, las células se tiñeron con un anticuerpo antiglucoproteína
35 IIb/IIIa de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Las colonias que consistían en al menos 8 células megacariocíticas teñidas en cada uno de los pocillos se contaron utilizando un microscopio. Se efectuó el promedio de los recuentos de las colonias megacariocíticas de ensayos realizados por duplicado o más.
Los resultados demuestran que el compuesto de la presente invención tiene una excelente actividad estimuladora de 40 colonias megacariocíticas y aumenta las plaquetas a través de la actividad.
Los resultados se muestran en la Tabla 9.
Tabla 9
Ejemplo sintético 2 Concentración (g/ml) 0,3 1
Recuento de colonias megacariocíticas 25
EJEMPLO DE FORMULACIÓN 1
Se preparó una preparación de gránulos que contenía los siguientes ingredientes.
Ingredientes
Compuesto representado por la fórmula (1) 10 mg Lactosa 700 mg Almidón de maíz 274 mg HPC-L 16 mg
1000 mg
Un compuesto representado por la fórmula (1) y la lactosa se filtraron a través de un tamiz de malla 60. El almidón de
10 maíz se filtró a través de un tamiz de malla 120. Se mezclaron en una mezcladora de tipo V. La mezcla en polvo se amasó con una solución acuosa de hidroxipropilcelulosa (HPC-L) de baja viscosidad, se granuló (granulación por extrusión, tamaño del troquel 0,5-1 mm) y se secó. Los gránulos secos resultantes se filtraron a través de un tamiz con agitación (malla 12/60) para obtener una preparación en gránulos.
Se preparó una preparación en polvo para encapsulación que contenía los siguientes ingredientes:
Ingredientes
20 Compuesto representado por la fórmula (1) 10 mg Lactosa 79 mg Almidón de maíz 10 mg Estearato de magnesio 1 mg
100 mg
Un compuesto representado por la fórmula (1) y la lactosa se filtraron a través de un tamiz de malla 60. El almidón de maíz se filtró a través de un tamiz de malla 120. Se mezclaron con estearato de magnesio en una mezcladora de tipo
V. El polvo al 10 % se puso en cápsulas duras del Nº 5, 100 mg en cada una.
Se preparó una preparación de gránulos para encapsulación que contenía los siguientes ingredientes:
30 Ingredientes
Compuesto representado por la fórmula (1)15 mg Lactosa 90 mg Almidón de maíz 42 mg HPC-L 3 mg
150 mg
Un compuesto representado por la fórmula (1) y la lactosa se filtraron a través de un tamiz de malla 60. El almidón de maíz se filtró a través de un tamiz de malla 120. Se mezclaron en una mezcladora de tipo V. La mezcla en polvo se
35 amasó con una solución acuosa de hidroxipropilcelulosa (HPC-L) de baja viscosidad, se granuló y se secó. Los gránulos secos resultantes se filtraron a través de un tamiz con agitación (malla 12/60). Los gránulos se pusieron en cápsulas duras del N º4, 150 mg en cada una.
EJEMPLO DE FORMULACIÓN 4
Se preparó una preparación en comprimidos que contenía los siguientes ingredientes.
Ingredientes
Compuesto representado por la fórmula (1) 10 mg Lactosa 90 mg Celulosa microcristalina 30 mg Estearato de magnesio 5 mg CMC-Na 15 mg
150 mg
Un compuesto representado por la fórmula (1), la lactosa, la celulosa microcristalina y la CMC-Na (sal de carboximetilcelulosa sódica) se filtraron a través de un tamiz de malla 60 y se mezclaron. La mezcla en polvo se
10 mezcló con estearato de magnesio para dar una mezcla en polvo a granel. La mezcla en polvo se comprimió directamente en comprimidos de 150 mg.
EJEMPLO DE FORMULACIÓN 5
15 Se preparó una preparación intravenosa de la siguiente manera:
Compuesto representado por la fórmula (1) 100 mg Glicérido de ácido graso saturado 1000 ml
Las soluciones, que tenían las composiciones anteriormente mencionadas, se administraron normalmente a un paciente por vía intravenosa a una tasa de 1 ml por 1 minuto.
Los compuestos de la presente invención, con afinidad por el receptor de trombopoyetina y que actúan como agonistas del receptor de trombopoyetina, son útiles como agentes preventivos, terapéuticos y mejoradores para enfermedades
25 contra las cuales la activación del receptor de trombopoyetina es eficaz, especialmente como fármacos para trastornos hematológicos acompañados por recuento anómalo de plaquetas y como fármacos para enfermedades que se tratan o previenen por estimulación de la diferenciación y proliferación de células endoteliales vasculares y células progenitoras endoteliales, y son útiles como medicinas.
Claims (31)
- REIVINDICACIONES1. Un compuesto representado por la fórmula (1)dondeA es un átomo de nitrógeno o CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o un grupo alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilamino C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros
- o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene
heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), SO2R5, SOR5 o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno- o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos
- o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C5-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno; átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente
un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o R6 y R7 significan, juntos entre sí, -(CH2)m1-E-(CH2)m2(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, CR26R27 (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomo de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1 + m2 sea 3, 4 o 5)))), B es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NR9 (donde R9 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembroso grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre, individualmente o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación),) (con la condición de que cuando A sea un átomo de nitrógeno, B no sea NH), R1 es un grupo fenilo (el grupo fenilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un átomo de halógeno, un grupo carboxilo, un grupo nitro, OCHO, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarbonilo C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10 y el grupo alcoxicarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-20, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C2-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo tiol y un grupo amino (el grupo tiol y el grupo amino pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 y un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)))), L1 es un enlace, X es OH R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: átomos de halógeno) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, L2 es un enlace, L3 es NR19 (donde R19 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-20, el grupo alcoxi C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C2-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros- o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), L4 es un enlace, o NR22 (donde R22 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros
- o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi
heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o grupo un arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), Y es un átomo de oxígeno- o un átomo de azufre, y R3 es un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes representados independientemente por -W1(CW2W3)mW4 (donde W1 es (CR24R25)n (donde cada uno de R24 y R25 es independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) y n es 0, 1, 2 o 3), un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NR36 (donde R36 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo formilo o un grupo alquilcarbonilo C1-6), cada uno de W2 y W3 es independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3 (el grupo alquilo C1-3 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), m es 0,1, 2 o 3, y W4 es un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo amino, un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10 y el grupo mono o di-alquilamino C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo tiol, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo tetrazol, un
grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), SO2R28, SOR28, COR28 (donde R28 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno- o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C2-10, grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), o NR29R30 (donde cada uno de R29 y R30 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un un grupo arilo C6-24 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que
contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o R29 y R30, juntos entre sí, significan -(CH2)m3-G-(CH2)m4(donde G es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un CR31R32 (donde cada uno de R31 y R32 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR33 (donde R33 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C2-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos- o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), y cada uno de m3 and m4 es
independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m3 + m4 sea 3, 4 o 5))), un grupo tetrazol,- o un grupo ácido fosfónico)), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 2.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, donde A es un átomo de nitrógeno y B es un átomo de azufre, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 3.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, donde A es un átomo de nitrógeno y B es un átomo de oxígeno, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 4.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, donde A es un átomo de nitrógeno y B es NR9 (donde R9 es un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo
oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos. -
- 5.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, donde A es CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilamino C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-20, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o
átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), SO2R5, SOR5 o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-20, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C2-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)o R6 y R7 significan, juntos entre sí, -(CH2)m1-E-(CH2)m2-(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, CR26R27 (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C2-20, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1 + m2 sea 3, 4 o 5)))), y B es un átomo de oxígeno, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos. - 6. El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, donde A es CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono-o di-alquilamino C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógenoo átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), SO2R5, SOR5 o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomo de azufre, individualmente o en combinación, puede estar sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o R6 y R7 significan, juntos entre sí, -(CH2)m1-E-(CH2)m2 -(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, CR26R27 (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6 , un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C2-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1 + m2 sea 3, 4 o 5)))), y B es un átomo de azufre, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
- 7. El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, donde A es CR4 (donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo (el grupo hidroxilo puede estar sustituido con un grupo alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6), un grupo tiol (el grupo tiol puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6 o un grupo alquilcarbonilo C1-10), un grupo amino (estando el grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquenilo C2-6 o uno o dos grupos alquinilo C2-6), un grupo formilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alquilcarbonilamino C1-10, el grupo mono o di-alquilamino C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), SO2R5, SOR5o COR5 (donde R5 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6 y el grupo alcoxi C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación), un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o NR6R7 (donde cada uno de R6 y R7 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o R6 y R7 significan, juntos entre sí, -(CH2)m1-E-(CH2)m2-(donde E es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, CR26R27 (donde cada uno de R26 y R27 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo alcoxi C1-10, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido) o NR8 (donde R8 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado de C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 19 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), y cada uno de m1 y m2 es independientemente un número entero de 0 a 5, con la condición de que m1+ m2 sea 3, 4 o 5)))), y B es NR9 (donde R9 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)), un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C2-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación) o un grupo ariloxi C1-4 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo hidroxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6 , un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 8.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7, donde L3 es NH, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 9.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 8, donde L4 es NR22 (donde R22 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10, el grupo alquenilo C2-6, el grupo alquinilo C2-6, el grupo alcoxi C1-10, el grupo alquilcarboniloxi C1-10, el grupo alcoxicarbonilo C1-10 y el grupo alquilcarbonilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, y el grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-6 (el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno) o uno o más átomos de halógeno)) o un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alquilo C1-10 (el grupo alquilo C1-10 puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo carboxilo, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino C1-10, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, un grupo ariloxi C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo oxi heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo oxi heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación)), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 10.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 8 o 9, donde L4 es NH, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre
derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos. -
- 11.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 8, done L4 es un enlace, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 12.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 9, 10 u 11, donde Y es un átomo de oxígeno, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 13.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 9, 10 u 11, donde Y es un átomo de azufre, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 14.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 12 o 13, donde R3 es un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamoílo, un grupo sulfamoílo, un grupo tetrazol y un grupo alcoxicarbonilo C1-10), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 15.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 12 o 13, donde R3 es un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo alcoxi C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10, un grupo alquilcarboniloxi C1-10, un grupo alquilcarbonilamino C1-10 y un grupo mono o di-alquilamino C1-10), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 16.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 12 o 13, donde R3 es un grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, (el grupo arilo C6-14 que no contiene heteroátomos como átomos constituyentes del anillo, o un grupo heteromonocíclico C2-6 de 5 a 7 miembros o grupo heterobicíclico condensado C5-9 de 8 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno o átomos de azufre solos o en combinación, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:
un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo carboxilo, un grupo de ácido fosfónico, un grupo de ácido sulfónico, un grupo carbamoílo, un grupo sulfamoílo, un grupo tetrazol y un grupo alcoxicarbonilo C1-10 y uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 sustituido con uno o más átomos de flúor, un grupo sulfamoílo sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10, un grupo carbamoílo sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-10 y un grupo alquilcarbonilamino C1-10), un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos. - 17. El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 14, donde R3 es un grupo fenilo o un grupo 2-tienilo; donde el grupo fenilo y el grupo 2-tienilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo carbamoílo, un grupo sulfamoílo, un grupo tetrazol y un grupo alcoxicarbonilo C1-10, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuestoo un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 18.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 17, donde R3 es un grupo fenilo sustituido con un grupo carboxilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 19.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 17, donde R3 es un grupo 2-tienilo sustituido con un grupo carboxilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1-3-diglicéridos.
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- 20.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 16, donde R3 es un grupo fenilo o un grupo 2-tienilo, donde el grupo fenilo y el grupo 2-tienilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en:
un grupo carboxilo y un grupo alcoxicarbonilo C1-10, y uno o mássustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: un grupo nitro, un átomo de halógeno y un grupo alquilcarbonilamino C1-10, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos. -
- 21.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 20, donde R3 es un grupo fenilo, donde el grupo fenilo está sustituido con un grupo carboxilo, y un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en:
un grupo nitro y un átomo de halógeno, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos. -
- 22.
- El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Reivindicaciones 1, 6 y 8 a 21, donde A es CH, y B es un átomo de azufre, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 23.
- El compuesto de acuerdo con una cualquiera de las Reivindicaciones 1, 4 y 8 a 21, donde A es un átomo de halógeno y B es un NR9 donde R9 es un grupo alquilo C1-10, donde el grupo alquilo C1-10 está sin sustituir o sustituido con un grupo fenilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 24.
- El compuesto de acuerdo con uno cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 23, donde R1 es un grupo fenilo donde el grupo fenilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-10 y un grupo alcoxi C1-10, donde el grupo alquilo C1-10 y el grupo alcoxi C1-10 está sin sustituir o sustituido con uno o más de un átomo de halógeno, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 25.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 24, donde R1 es un 3,4-diclorofenilo, 4-terc-butilfenilo, 3,4-dimetilfenilo, 4-n-pentilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 3,5-dimetilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 4-isopropilfenilo, 4-iso-butilfenilo, 4-etilfenilo, 3-bromo-4-fluorofenilo, 4-n-propilfenilo, 4-n-hexilfenilo, 4-clorofenilo, 4-metoxifenilo, 4-bromofenilo, 4-trifluorometoxifenilo, 3-clorofenilo, 3,4-difluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,4-diclorofenil o 3-fluorofenilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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- 26.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 25, donde R1 es un 3,4-diclorofenilo, 4-terc-butilfenilo, 3,4-dimetilfenilo, 4-n-pentilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, 3,5-dimetilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 4-isopropilfenilo, 4-iso-butilfenilo, 4-etilfenilo, 3-bromo-4-fluorofenilo, 4-n-propilfenilo, 4-n-hexilfenil o 4-clorofenilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo
hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos. -
- 27.
- El compuesto de acuerdo con la Reivindicación 26, donde R1 es un 3,4-diclorofenilo, 4-terc-butilfenilo, 3,4-dimetilfenilo, 4-trifluorometilfenilo, un tautómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, donde el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos por reacción del compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácido mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
-
- 28.
- El compuesto de acuerdo con un cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 27, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto.
-
- 29.
- El activador del receptor de trombopoyetina de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
-
- 30.
- Un agente aumentador de plaquetas que contiene, como ingrediente activo, el activador del receptor de trombopoyetina de acuerdo con la reivindicación 29, un tautómero, un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptable del activador o un solvato del mismo, en el que el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos haciendo reaccionar el compuesto con un haluro de acilo o anhídrido de ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácidos mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres del ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2 -o 1,3-diglicéridos.
-
- 31.
- Medicamento que contiene, como ingrediente activo, el compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 28, un tautómero, un profármaco o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o un solvato del mismo, en el que el profármaco se selecciona entre derivados de aciloxi obtenidos haciendo reaccionar el compuesto con un haluro de acilo o un anhídrido ácido o, cuando el compuesto tiene un grupo amino, el profármaco se selecciona entre derivados de amida obtenidos haciendo reaccionar el compuesto que tiene un grupo amino con haluros de ácido adecuados o anhídridos de ácidos mixtos adecuados o, cuando el compuesto tiene un grupo carboxilo, el profármaco se selecciona entre ésteres de ácido carboxílico con alcoholes alifáticos o ésteres de ácido carboxílico obtenidos por la reacción con un grupo hidroxilo libre alcohólico de 1,2-o 1,3-diglicéridos.
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