ES2487497T3 - Uso de colorantes de transmisión para proteger la piel humana del bronceado y contra el envejecimiento - Google Patents

Uso de colorantes de transmisión para proteger la piel humana del bronceado y contra el envejecimiento Download PDF

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Abstract

Uso de una dispersión acuosa que comprende (a) un compuesto orgánico moderadamente soluble micronizado que tiene un espectro UV-Vis con un máximo de 380 a 420 nm seleccionado del compuesto de fórmula: en el que la forma cristalina se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X y se obtiene usando radiación Cu-Ka que presenta los ángulos de difracción (2T) mostrados a continuación: Escala 2q Lin [cps] Escala 2q Lin [cps] Escala 2q Lin [cps]**Tabla** (b) un agente dispersante seleccionado de entre tensioactivos aniónicos, no iónicos y anfóteros, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la piel humana contra el bronceado y el envejecimiento.

Description

imagen1
imagen2
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21], estearato de PEG -6 y estearato de PEG-32 [Tefose 1500], estearato de PEG-6 y Ceteth-20 y Steareth-20 [Tefose 2000], estearato de PEG-6 y Ceteth-20 y estearato de glicerilo y Steareth-20 [Tefose 2561], estearato de glicerilo y Ceteareth-20 [Teginacid H, C, X].
Los emulsionantes aniónicos tales como estearato de PEG-2 SE, estearato de glicerilo SE [Monelgine, Cutina KD],
5 estearato de propilenglicol [Tegin P], alcohol cetearílico y cetearilsulfato de sodio [Lanette N, Cutina LE, Crodacol GP], alcohol cetearílico y laurilsulfato de sodio [Lanette W], Trilaneth-4-fosfato y estearato de glicol y estearato de PEG-2 [Sedefos 75], estearato de glicerilo y laurilsulfato de sodio [Teginacid Special]. Bases de ácido catiónico tales como alcohol cetearílico y bromuro de cetrimonio.
Los agentes dispersantes (b) más preferidos son los alquilsulfatos de sodio o alquilétersulfatos de sodio tales como 10 Laureth-sulfato de sodio [Texapon N70 de Cognis] o Myreth-sulfato de sodio [Texapon K14 de Cognis S].
Los agentes dispersantes específicos se pueden usar en una cantidad, por ejemplo, del 1 al 30 % en peso, especialmente del 2 al 20 % en peso, y preferentemente del 3 al 10 % en peso, en base al peso total de la composición.
Los disolventes útiles son agua, salmuera, (poli)etilenglicol, glicerol o aceites cosméticamente aceptables. Otros
15 disolventes útiles se desvelan más adelante, en los apartados titulados "Ésteres de ácidos grasos", "Triglicéridos naturales y sintéticos, incluyendo ésteres de glicerilo y derivados", "Ceras perlescentes", "Aceites de hidrocarburos" y "Siliconas o siloxanos".
Por lo general, los compuestos orgánicos moderadamente solubles micronizados así obtenidos tienen un tamaño medio de partícula de 0,02 a 2 micrómetros, preferentemente de 0,03 a 1,5 micrómetros y más especialmente de
20 0,05 a 1,0 micrómetro.
En general, la dispersión acuosa usada en la presente invención comprende:
de 30 a 60, preferentemente de 35 a 55 partes de la sustancia orgánica micronizada moderadamente soluble; de 2 a 20, preferentemente de 2 a 20 partes de agente dispersante; de 0,1 a 1 parte, preferentemente de 0,1 a 0,5 partes de un agente espesante (por ejemplo, goma de xantano); y
25 de 20 a 68 partes de agua.
Las formulaciones cosméticas o composiciones farmacéuticas de acuerdo con la presente invención también pueden comprender un o más de un filtro UV adicional como los enumerados en la Tabla 1:
Tabla 1: Sustancias y adyuvantes filtrantes de la radiación UV adecuados que se pueden usar además con los absorbentes UV de acuerdo con la presente invención
Nº
Nombre químico Nº CAS
1
(±)-1,7,7-trimetil-3-[(4-metilfenil)metilen]biciclo-[2.2.1]heptan-2-ona; p-metilbencilidenalcanfor 36861-47-9
2
1,7,7-trimetil-3-(fenilmetilen)biciclo[2.2.1]heptan-2-ona; bencilidenalcanfor 15087-24-8
3
(2-hidroxi-4-metoxifenil)(4-metilfenil)metanona 1641-17-4
4
2,4-dihidroxibenzofenona 131-56-6
5
2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona 131-55-5
6
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona 131-57-7
7
ácido 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico 4065-45-6
8
2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona 131-54-4
9
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona 131-53-3
10
ácido α-(2-oxoborn-3-iliden)tolueno-4-sulfónico y sus sales (Mexoryl SL) 56039-58-8
11
1-[4-(1,1-dimetiletil)fenil]-3-(4-metoxifenil)propano-1,3-diona (Avobenzone) 70356-09-1
12
N,N,N-trimetil-4-[(4,7,7-trimetil-3-oxobiciclo[2.2.1]hept-2-iliden)metil]anilinio-sulfato de metilo (Mexoryl SO) 52793-97-2
22
3,3,5-trimetil-ciclohexil-2-hidroxi-benzoato; homosalato 118-56-9
23
p-Metoxicinamato de isoamilo; metoxicinamato de isoamilo 71617-10-2
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(Continuación)
Tabla 1: Sustancias y adyuvantes filtrantes de la radiación UV adecuados que se pueden usar además con los absorbentes UV de acuerdo con la presente invención
Nº
Nombre químico Nº CAS
27
mentil-o-aminobenzoato 134-09-8
28
mentil-salicilato 89-46-3
29
2-etilhexil-2-ciano,3,3-difenilacrilato; octocrileno 6197-30-4
30
2-etilhexil-4-(dimetilamino)benzoato 21245-02-3
31
2-etilhexil-4-metoxicinamato; metoxicinamato de octilo 5466-77-3
32
2-etilhexil-salicilato 118-60-5
33
ácido benzoico, 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)tris-,tris(2-etilhexil)éster; 2,4,6trianilino-(p-carbo-2'-etilhexil-1'-oxi)-1,3,5-triazina (octil-triazona) 88122-99-0
34
ácido 4-aminobenzoico 150-13-0
35
ácido benzoico, 4-amino-, etiléster, polímero con oxirano 113010-52-9
38
ácido 2-fenil-1H-benzimidazol-5-sulfónico; ácido fenilbencimidazolsulfónico 27503-81-7
39
2-propenamida, N-[[4-[(4,7,7-trimetil-3-oxobiciclo[2.2.1]hept-2-iliden)metil]fenil]metil]-, homopolímero 147897-12-9
40
salicilato de trietanolamina 2174-16-5
41
ácido 3,3'-(1,4-fenilendimetilen)bis[7,7-dimetil-2-oxo-biciclo[2.2.1]heptano-1metanosulfónico] (Cibafast H) 90457-82-2
42
dióxido de titanio (tamaño de la partícula primaria de 10 a 50 nm), por ejemplo T805 o Eusolex T-AVO, Eusolex T-2000, Titaniumdioxid VT 817 13463-67-7
44
óxido de cinc (tamaño de la partícula primaria de 20 a 100 nm), por ejemplo óxido de cinc NDM, óxido de cinc Z-Cote HP1, óxido de cinc Nanox 1314-13-2
45
2,2'-Metilen-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametil-butil)-fenol] (Tinosorb M) 103597-45-1
46
2,4-bis{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-(1,3,5)-triazina (Tinosorb S) 187393-00-6
47
ácido 1H-bencimidazol-4,6-disulfónico, 2,2'-(1,4-fenilen)bis-, sal disódica 180898-37-7
48
ácido benzoico, 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbon-il]-fenil]amino]1,3,5-triazina2,4-diil]diimino]bis-, bis(2-etilhexil)-éster; dietilhexil-butamido-triazona (Uvasorb HEB) 154702-15-5
49
fenol, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-;drometrizol-trisiloxano (Mexoril XL) 155633-54-8
50
dimeticodietilbenzalmalonato; Polisilicona 15 (Parsol SLX) 207574-74-1
51
ácido benzenesulfónico, 3-(2H-benzotriazol-2-il)-4-hidroxi-5-(1-metilpropil)-, sal monosódica (Tinogard HS) 92484-48-5
52
ácido benzoico, 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]-, hexiléster (Uvinul A Plus) 302776-68-7
53
1-Dodecanaminio, N-[3-[[4-(dimetilamino)benzoil]amino]propil]-N,N-dimetil-, sal con ácido 4-metilbencenosulfónico (1:1) (Escalol HP610) 156679-41-3
54
1-propanaminio, N,N,N-trimetil-3-[(1-oxo-3-fenil-2-propenil)-amino]-, cloruro 177190-98-6
55
ácido 1H-bencimidazol-4,6-disulfónico, 2,2'-(1,4-fenilen)bis 170864-82-1
56
1,3,5-triazina, 2,4,6-tris(4-metoxifenil) 7753-12-0
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(Continuación)
Tabla 1: Sustancias y adyuvantes filtrantes de la radiación UV adecuados que se pueden usar además con los absorbentes UV de acuerdo con la presente invención
Nº
Nombre químico Nº CAS
57
1,3,5-triazina, 2,4,6-tris[4-[(2-etilhexil)oxi]fenil] 208114-14-1
58
1-propanaminio, 3-[[3-[3-(2H-benzotriazol-2-il)-5-(1,1-dimetil-etil)-4-hidroxifenil]-1oxopropil]amino]-N,N-dietil-N-metil-, metilsulfato (sal) 340964-15-0
59
ácido 2-propenoico, 3-(1H-imidazol-4-il) 104-98-3
60
ácido benzoico, 2-hidroxi-, [4-(1-metiletil)fenil]metiléster 94134-93-7
61
1,2,3-propanotriol, 1-(4-aminobenzoato) (Gliceril PABA) 136-44-7
62
ácido bencenoacético, 3,4-dimetoxi-a-oxo 4732-70-1
63
ácido 2-propenoico, 2-ciano-3,3-difenil-, etiléster 5232-99-5
64
ácido antralínico, p-ment-3-il-éster 134-09-8
65
sal monosódica de ácido 2,2'-bis(1,4-fenilen)-1H-bencimidazol-4,6-disulfónico o fenildibencimidazol-tetrasulfonato disódico (Neo Heliopan AP) 349580-12-7,
66
1,3,5-triazina-2,4,6-triamina, N,N'-bis[4-[5-(1,1-dimetilpropil)-2-benzoxazolil]fenil]-N"-(2etilhexil)-(Uvasorb K2A) 288254-16-0
67
derivados de merocianina según lo descrito en los documentos WO 2004006878, WO2006032741, IPCOM000022279D y en IP.COM JOURNAL (2005), 5(7B), 18
68
69
esteroles (colesterol, lanosterol, fitosteroles), según lo descrito en el documento W00341675
70
micosporinas y/o aminoácidos de tipo micosporina según lo descrito en el documento W02002039974, por ejemplo, Helioguard 365 de Milbelle AG, aminoácidos de tipo micosporina aislados del alga roja porphyra umbilicalis (INCI: Porphyra Umbilicalis) que se encuentran encapsulados en liposomas
71
ácido α-lipoico según lo descrito en el documento DE 10229995
72
polímeros orgánicos sintéticos según lo descrito en el documento EP 1371358, [0033][0041]
73
filosilicatos según lo descrito en el documento EP 1371357 [0034]-[0037]
74
compuestos de sílice según lo descrito en el documento EP1371356, [0033]-[0041]
75
partículas inorgánicas según lo descrito en el documento DE10138496 [0043]-[0055]
76
partículas de látex según lo descrito en el documento DE10138496 [0027]-[0040]
77
ácido 1H-bencimidazol-4,6-disulfónico, 2,2'-(1,4-fenilen)bis-, sal disódica; bisimidazilato (Neo Heliopan APC) 180898-37-7
78
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(Continuación)
Tabla 1: Sustancias y adyuvantes filtrantes de la radiación UV adecuados que se pueden usar además con los absorbentes UV de acuerdo con la presente invención
Nº
Nombre químico Nº CAS
79
80
isómero E o Z o mezcla de los isómeros E/Z
81
82
di-2-etilhexil-3,5-dimetoxi-hidroxi-benzalmalonato (Oxinex ST, EMD Chemicals, según lo descrito en el documento US 20040247536)
83
2,4,6-tris-1,1',4',1"-terfenil-4-il-1,3,5-triazina
84
2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina 31274-51-8
Las preparaciones cosméticas o farmacéuticas se pueden preparar mezclando físicamente el/los absorbente/s UV con el adyuvante usando los procedimientos habituales, por ejemplo, mediante la simple agitación conjunta de los componentes individuales, haciendo uso especialmente de las propiedades de disolución de los absorbentes UV
5 cosméticos ya conocidos como el metoxicinamato de octilo, isooctiléster de ácido salicílico, etc. El absorbente UV se puede usar, por ejemplo, sin tratamiento adicional, o en estado micronizado o en forma de un polvo.
Las preparaciones cosméticas o farmacéuticas contienen del 0,05 al 40 % en peso, en base al peso total de la composición, de un absorbente UV o mezclas de absorbentes UV.
Se da preferencia al uso de proporciones de mezcla entre al compuesto de fórmula (2) de acuerdo con la presente
10 invención y opcionalmente otros agentes fotoprotectores adicionales de 1:99 a 99:1, preferentemente de 1:95 a 95:1, y lo más preferentemente de 10:90 a 90:10, en base al peso. Son de especial interés las proporciones de mezcla de
20:80 a 80:20, preferentemente de 40:60 a 60:40, y lo más preferentemente de aproximadamente 50:50. Dichas mezclas se pueden usar, entre otras cosas, para mejorar la solubilidad o para aumentar la absorción de la radiación UV.
15 Las preparaciones cosméticas o farmacéuticas pueden ser, por ejemplo, cremas, geles, lociones, soluciones alcohólicas y acuosas/alcohólicas, emulsiones, composiciones de cera/grasa, preparaciones en barra, polvos o pomadas. Además de los filtros UV mencionados anteriormente, las preparaciones cosméticas o farmacéuticas pueden contener otros adyuvantes según lo descrito más adelante.
imagen3
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imagen5
imagen6
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(Continuación)
Ejemplo 6: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
6a
6b 6c 6d 6e 6f
Citrato de estearato de glicerilo
0,50 1,00 1,50 0,80
Steareth-21
2,50 2,50 1,50 2,50 0,50 1,50
Steareth-2
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Alcohol cetílico
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Alcohol estearílico
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Tribehenina
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Isohexadecano
8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00
Compuesto de fórmula (a4)
2,00 1,00
Compuesto de fórmula (c4)
1,30 1,00
Compuesto de fórmula (d4)
1,00 1,50
Compuesto de fórmula (e4)
1,00 1,00 2,00
Compuesto de fórmula (g4)
1,00 1,50
Compuesto de fórmula (h2)
1,00 2,00
Agua
cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100
Glicerina
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3; Compuesto de fórmula (101)
1,00 5,00 4,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5; Compuesto de fórmula (101)
1,00 3,00 11,00 2,00 6,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 3127451-8]
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
EDTA disódico
0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Octocrileno
6,00 4,00 4,00 10,00 4,00
Metoxicinamato de etilhexilo
2,00 4,00 4,00 2,00 6,00
Agua
20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Diazolidinil urea (y) butilcarbamato de yodopropinilo
0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Propilenglicol
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 400
Copolímero de acrilatos de sodio (y) Parafina líquida (y) PPG-1 Trideceth-6
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Ciclopentasiloxano
4,00 4,00 400 4,00 4,00 4,00
Dimeticona de PEG-12
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Acetato de tocoferilo
0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45
Agua (y) ácido cítrico
cs cs cs cs cs cs
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Ejemplo 6:Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
6a
6b 6c 6d 6e 6f
Perfume
cs cs cs cs cs cs
Ejemplo 7: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
7a
7b 7c 7d 7e 7f
Oleth-3-fosfato
0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60
Steareth-21
2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50
Steareth-2
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Alcohol cetílico
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Alcohol estearílico
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Tribehenina
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Isohexadecano
8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00
Metoxicinamato de etilhexilo
5,00 2,00 8,00 10,00 300
Compuesto de fórmula (i2)
2,00 1,00
Compuesto de fórmula (k2)
1,30 200 4,00 1,30
Compuesto de fórmula (h2)
1,00 1,50 1,30
Compuesto de fórmula (p2)
1,00 2,00 3,00
Compuesto de fórmula (r2)
1,00 1,50
Compuesto de fórmula (t2)
1,00 1,30 200
Agua
cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100
Glicerina
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3; Compuesto de fórmula (101)
3,00 3,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5; Compuesto de fórmula (101)
1,00 300 11,00 2,00 6,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 3127451-8]
400 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Octocrileno
2,00 800 5,00 1,00 6,00
Avobenzona
2,50 5,00 300
EDTA disódico
0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Agua
20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Diazolidinil urea (y) butilcarbamato de yodopropinilo
0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Propilenglicol
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Ejemplo 7: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
7a
7b 7c 7d 7e 7f
Copolímero de acrilatos de sodio (y) parafina líquida (y) PPG-1 Trideceth-6
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Ciclopentasiloxano
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Dimeticona de PEG-12
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Acetato de tocoferilo
0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45
Agua (y) ácido cítrico
cs cs cs cs cs cs
Perfume
cs cs cs cs cs cs
Ejemplo 8: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
8a
8b 8c 8d 8e 8f
Oleth-3-fosfato
060 0,60 0,60 0,60 0,60
Cetilfosfato de potasio
2,00 1,50 1,00
Steareth-21
2,50 2,50 1,00 2,50
Steareth-2
1,00 1,00 1,00 1,00 1 00
Alcohol cetílico
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Alcohol estearílico
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Tribehenina
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Isohexadecano
8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00 3,00 300 3,00 3,00 3,00
Compuesto de fórmula (u2)
2,00 1,10 1,10
Compuesto de fórmula (v2)
1,30 1,10 1,10
Compuesto de fórmula (x2)
1,50 1 10
Compuesto de fórmula (s2)
1,10 2,00
Compuesto de fórmula (q2)
1,10 1,10 1,50
Compuesto de fórmula (b4)
1,10 1,10 8,00 2,00 2,00
Agua
cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5; Compuesto de fórmula (101)
3,00 11,00 2,00 6,00
Glicerina
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5; Compuesto de fórmula (101)
3,00 11,00 2,00 6,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3; Compuesto de fórmula (101)
3,00 3,00 3,00
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Ejemplo 8: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
8a
8b 8c 8d 8e 8f
Dispersión micropigmentada de 2,4,6tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 3127451-8]
4,00 4,00 4,00
Octocrileno
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Avobenzona
1,00 2,00 4,00
EDTA disódico
0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Agua
20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Diazolidinil urea (y) butilcarbamato de yodopropinilo
0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Propilenglicol
4,00 400 4,00 4,00 4,00 4,00
Copolímero de acrilatos de sodio (y) parafina líquida (y) PPG-1 Trideceth-6
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Ciclopentasiloxano
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Dimeticona de PEG-12
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Acetato de tocoferilo
0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45
Agua (y) ácido cítrico
cs cs cs cs cs cs
Perfume
cs cs cs cs cs cs
Ejemplo 9: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
9a
9b 9c 9d 9e 9f
Oleth-3-fosfato
0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60
Steareth-21
250 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50
Steareth-2
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Alcohol cetílico
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Alcohol estearílico
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Tribehenina
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Isohexadecano
8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Agua
cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100
Glicerina
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5; Compuesto de fórmula (101)
3,00 11,00 2,00 6,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3; Compuesto de fórmula (101)
3,00 3,00 3,00
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Ejemplo 9: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
9a
9b 9c 9d 9e 9f
Ubiquinona
0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Compuesto de fórmula (u2)
2,00 1,10 1,10
Compuesto de fórmula (v2)
1,30 1,10 1,10
Compuesto de fórmula (x2)
1,50 1,10
Compuesto de fórmula (s2)
1,10 2,00
Compuesto de fórmula (q2)
1,10 1,10 1,50
Compuesto de fórmula (b4)
1,10 1,10 2,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 3127451-8]
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Octocrileno
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Avobenzona
1,00 4,00 5,00 2,00 1,00 0,50
EDTA disódico
0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Agua
20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Diazolidinil urea (y) butilcarbamato de yodopropinilo
0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Propilenglicol
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Copolímero de acrilatos de sodio (y) Parafina líquida (y) PPG-1 Trideceth-6
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Ciclopentasiloxano
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Dimeticona de PEG-12
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Acetato de tocoferilo
0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45
Agua (y) ácido cítrico
cs cs cs cs cs cs
Perfume
cs cs cs cs cs cs
Ejemplo 10: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
10a
10b 10c 10d 10e 10f
Oleth-3-fosfato
0,60 0,60 0,60 0,60 0,60 0,60
Steareth-21
2,50 250 2,50 2,50 2,50 2,50
Steareth-2
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Alcohol cetílico
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Alcohol estearílico
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Tribehenina
0,80 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Isohexadecano
8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Ejemplo 10: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
10a
10b 10c 10d 10e 10f
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
Agua
cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100 cs hasta 100
Glicerina
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5; Compuesto de fórmula (101)
2,00 6,00 3,00 8,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3; Compuesto de fórmula (101)
1,00 4,00 3,00
Compuesto de fórmula (s2)
1,50
Ubiquinona
0,01 0,01
Dispersión micropigmentada de 2,4,6tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 3127451-8]
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Octocrileno
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Metoxicinamato de octilo
4,00 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Ácido fenilbencimidazolsulfónico (Eusolex 232)
2,00
EDTA disódico
0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Agua
20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 2000
Diazolidinil urea (y) butilcarbamato de yodopropinilo
0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Propilenglicol
400 4,00 4,00 4,00 4,00 4,00
Copolímero de acrilatos de sodio (y) parafina líquida (y) PPG-1 Trideceth-6
1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50
Ciclopentasiloxano
4,00 4,00 400 4,00 4,00 4,00
Dimeticona de PEG-12
2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 200
Acetato de tocoferilo
0,45 0,45 045 0,45 0,45 0,45
Agua (y) ácido cítrico
cs cs cs cs cs cs
Perfume
cs cs cs cs cs cs

Ejemplo 11: Loción de uso diario protectora de la radiación UV
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Cetilfosfato 1,75
Benzoato de alquilo C12-C15
4,00
Alcohol cetearílico/ Estearato de PEG-20
2,00
Oleato de etoxidiglicol
2,00
Ácido esteárico
1,50
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00
Isononanoato de isononilo
2,00
Bis-etilhexiloxifenol-metoxifenil-triazina (Tinosorb S)
1,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Goma de xantano
0,35
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3
5,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
2,00
EDTA disódico
0,20
Propilenglicol
2,00
Diazolidinil urea (y) metilparabeno (y) propilparabeno (y) propilenglicol
0,70
Glicerina
1,50
Parte C
Ciclopentasiloxano (y) dimeticonol 1,00
Etoxidiglicol
3,00
Dimeticona
2,00
Parte D
Trietanolamina cs
Instrucciones de fabricación:
Se prepara la Parte A incorporando todos los ingredientes. A continuación, se agita a una velocidad moderada y se calienta hasta 75 ºC. Se prepara la Parte B y se calienta hasta 75 ºC. A esta temperatura, se vierte la Parte B en la Parte A a una velocidad de agitación progresiva. A continuación, se homogeniza la mezcla (30 s, 15.000 rpm). A una temperatura < 55 ºC, se incorporan los ingredientes de la Parte C. Se enfría la mezcla con agitación moderada, luego se comprueba y ajusta el pH con trietanolamina.

Ejemplo 12: Emulsión protectora de la radiación solar
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Alcohol cetearílico (y) dicetilfosfato (y) Ceteth-10-fosfato 4,00
Benzoato de alquilo C12-C15
2,00
Dicaprililéter
3,00
Oleato de etoxidiglicol
2,00
Óxido de cinc (tamaño de la partícula primaria de 60 nm)
2,00
Dióxido de titanio (Eusolex T-2000)
4,00
Ácido esteárico
1,00
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00
Copolímero de acrilatos de sodio (y) soja de glicina (y) PPG-1 Trideceth-6
0,30
Escualeno
3,50
Parte B
Agua cs hasta 100
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5
5,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-518]
2,00
Parte C
Diazolidinil urea (y) butilcarbamato de yodopropinilo 0,15
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Propilenglicol
2,50
Agua
10,00
Parte D
Ciclopentasiloxano, dimeticonol 2,00
Etoxidiglicol
5,00
Polímero reticulado de ciclopentasiloxano (y) dimeticona/vinildimeticona
2,00
Parte E
Hidróxido de sodio 0,10
Instrucciones de fabricación:
Se prepara la Parte A incorporando todos los ingredientes. A continuación, se agita a una velocidad moderada y se calienta hasta 75 ºC. Se prepara la Parte B y se calienta hasta 75 ºC. A esta temperatura, se vierte la Parte B en la Parte A a una velocidad de agitación progresiva. Por debajo de 65 ºC, se añaden los ingredientes de la Parte D por separado. Tras enfriar con agitación moderada hasta 55 ºC, se añade la Parte C. Luego se comprueba y ajusta el pH con hidróxido de sodio. Se homogeniza la mezcla durante 30 s a 16.000 rpm.

Ejemplo 13: Loción de uso diario
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Estearilfosfato 5,00
Tricontanil PVP
1,00
Oleato de etoxidiglicol
3,00
Escualeno
5,00
Benzoato de alquilo C12-C15
500
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00
Estearato de glicerilo
2,00
Alcohol cetílico
2,00
Butilmetoxidibenzoilmetano (Parsol 1789)
1,50
Parte B
Agua 20,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3
3,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [CAS N o 31274-518]
2,00
Metilen-bis-benzotriazolil-tetrametilbutilfenol (TinosorbM)
2,00
Parte C
Agua cs hasta 100
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos
0,50
Glicerina
2,50
Diazolidinil urea (y) butilcarbamato de yodopropinilo
0,15
Lauroilglutamato de sodio
0,70
Parte D
Ciclopentasiloxano (y) dimeticonol 1,50
Trietanolamina
1,85
Instrucciones de fabricación:
10 Se prepara la Parte A incorporando todos los ingredientes. A continuación, se agita a una velocidad moderada y se calienta hasta 75 ºC. Se prepara la Parte C y se calienta hasta 75 ºC. Se vierte la Parte C en la Parte A con agitación moderada. Inmediatamente después de la emulsificación, se añade la Parte B, y luego se neutraliza con una parte
E06830494
30-07-2014
de la trietanolamina. Se homogeniza la mezcla durante 30 s. Tras enfriar con agitación moderada, se añaden ciclopentasiloxano (y) dimeticonol. Por debajo de 35 ºC, se comprueba el pH y se ajusta con trietanolamina.

Ejemplo 14: Emulsión protectora de la radiación solar pulverizable
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Ceteareth-15 (y) estearato de glicerilo 3,00
Alcohol estearílico
1,00
Ricinoleato de cetilo
0,80
Dicaprililéter
3,00
Benzoato de alquilo C12-C15
3,00
Isohexadecano
2,50
Estearildimeticona
1,00
Metoxicinamato de etilhexilo
4,00
Alcohol cetílico
0,80
Ditartrato de alquilo C12-13
3,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos
0,45
Gliceril-cocoato de PEG-7
2,50
Glicerina
2,00
Propilenglicol
3,00
Parte C
Diazolidinil urea (y) butilcarbamato de yodopropinilo 0,15
Agua
20,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-5-1-8]
2,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3
12,00
Dióxido de titanio (Eusolex T-2000)
8,00
Parte D
Ciclopentasiloxano (y) dimeticonol 0,85
Parte E
Hidróxido de sodio (y) agua cs hasta pH 6,50-7,00
Parte F
Perfume cs
Instrucciones de fabricación
Se calientan la Parte A y la Parte B hasta 80 ºC. Se mezcla la Parte A en la Parte B con agitación y se homogeniza con un aparato Ultra Turrax a 11.000 rpm durante 30 s. Se calienta la Parte C hasta 60 ºC y se añade lentamente a la emulsión. Tras enfriar hasta 40 ºC, se incorpora la Parte D a temperatura ambiente y se añade la Parte E.
Ejemplo 15: Loción de uso diario
Nombre INCI
% p/p (como se
suministra)
Parte A
Poligliceril-metilglucosa-diestearato 2,50
Alcohol cetearílico
2,00
Estearato de octilo
3,00
Triglicérido caprílico/cáprico
4,00
Isohexadecano
4,00
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Nombre INCI
% p/p (como se
suministra)
Metoxicinamato de etilhexilo
2,70
Parte B
Agua cs hasta 100
Glicerina
5,00
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) butilparabeno (y) etilparabeno (y) propilparabeno
0,50
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina
2,00
[Nº CAS. 31274-51-8]
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5
8,00
Parte C
Ciclometicona (y) dimeticona 3,00
Parte D
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos 0,50
Instrucciones de fabricación
Se calientan la Parte A y B hasta 75 ºC. Se añade la Parte A a la Parte B con agitación continua y se homogeniza con 11.000 rpm durante 1 minuto. Tras enfriar hasta 50 ºC, se añade la Parte C con agitación continua. Tras enfriar más hasta 30 ºC, se añade la Parte D. Tras ello, se ajusta el pH entre 6,00 y 6,50.

Ejemplo 16: Cuidado diario con protección frente a la radiación UV
Nombre INCI
% p/p (como se
suministra)
Parte A
Estearato de glicerilo SE 3,00
Estearato de glicerilo y estearato de PEG-100
3,50
Alcohol cetílico
1,50
Miristato de miristilo
2,00
Palmitato de isopropilo
2,50
Parafina perlíquida
5,00
Octildimetil-PABA
3,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Propilenglicol
7,50
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) butilparabeno (y) etilparabeno (y) propilparabeno
1,00
Parte C
Agua 30,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
2,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5
10,00
Parte D
Copolímero de acrilatos de sodio (y) parafina líquida (y) PPG-1 Trideceth-6 2,00
Parte E
Ácido cítrico 0,30
Instrucciones de fabricación:
Se calientan la Parte A y B por separado hasta 75 ºC. Tras añadir la Parte B a la Parte A, se homogeniza la mezcla con un aparato Ultra Turrax durante un minuto a 11.000 rpm. Tras enfriar hasta 50 ºC, se añade la Parte C. Tras ello, 10 se homogeniza la mezcla durante un minuto a 16.000 rpm. A una temperatura < 40 ºC, se añade la Parte D. A temperatura ambiente, se ajusta el valor de pH con la Parte E entre 6,00 y 6,50.
E06830494
30-07-2014

Ejemplo 17: Loción de uso diario protectora de la radiación UV de tipo aceite en agua
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Estearato de glicerilo (y) estearato de PEG-100 5,00
Alcohol estearílico
1,00
Tripalmitina
0,70
Dimeticona
2,00
Benzoato de alquilo C12-C15
5,00
Palmitato de isopropilo
5,00
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Polisorbato 60
0,50
Glicerina
3,00
Parte C
Agua 10,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
2,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3
8,00
Parte D
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno 0,70
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos
1,50
Parte E
Agua (e) hidróxido de sodio cs
Parte F
Perfume cs
Instrucciones de fabricación:
Se calientan la Parte A y B por separado hasta 75 ºC, y se calienta la Parte C hasta 60 ºC. Tras ello, se vierte la Parte B en la Parte A con agitación. Se homogeniza la mezcla con un aparato Ultra Turrax durante 30 s a 11.000 rpm y se incorpora la Parte C. Tras enfriar hasta 40 ºC, se añade la Parte D. A temperatura ambiente, se ajusta el valor de pH con hidróxido de sodio entre 6,30 y 6,70, y se añade la Parte F.
Ejemplo 18: Loción de uso diario protectora de la radiación UV de tipo aceite en agua
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Estearato de glicerilo (y) estearato de PEG-100 5,00
Alcohol estearílico
1,00
Tripalmitina
0,70
Dimeticona
2,00
Benzoato de alquilo C12-C15
4,00
Palmitato de isopropilo
4,00
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00
Benzofenona-3
1,00
Benzofenona-4
1,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Polisorbato 60
0,50
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Glicerina
3,00
Parte C
Agua 10,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
2,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3
8,00
Parte D
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno 0,70
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos
1,50
Parte E
Agua (e) hidróxido de sodio cs
Parte F
Perfume cs
Instrucciones de fabricación:
Se calientan la Parte A y B por separado hasta 75 ºC, y se calienta la Parte C hasta 60 ºC. Tras ello, se vierte la Parte B en la Parte A con agitación. Se homogeniza la mezcla con un aparato Ultra Turrax durante 30 s a 11.000 rpm y se incorpora la Parte C. Tras enfriar hasta 40 ºC, se añade la Parte D. A temperatura ambiente, se ajusta el valor de pH con hidróxido de sodio entre 6,30 y 6,70, y se añade la Parte F.

Ejemplo 19: Crema protectora solar
Nombre INCI
% p/p (como se
suministra)
Parte A
Alcohol cetearílico (y) dicetilfosfato (y) Ceteth-10-fosfato 4,50
Benzoato de alquilo C12-C15
6,00
Triglicérido caprílico/cáprico
7,00
Tetraisoestearato de pentaeritritol
2,00
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00
p-Metoxicinamato de isoamilo
2,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Glicerina
2,00
Propilenglicol
1,50
Silicato de magnesio y aluminio
1,20
Parte C
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos 0,50
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
4,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5
12,00
Parte D
Feniltrimeticona 1,50
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) butilparabeno (y) etilparabeno (y) propilparabeno
0,70
Parte E
Hidróxido de sodio 0,90
Instrucciones de fabricación:
Se calientan la Parte A y B por separado hasta 75 ºC. Se añade la Parte B a la Parte A con agitación y, tras ello, se
10 homogeniza con un aparato Ultra Turrax durante 30 s a 11.000 rpm. Tras enfriar hasta 60 ºC, se añade la Parte C. A 40 ºC, se añade la Parte C y se homogeniza durante 15 s a 11.000 rpm. A temperatura ambiente, se ajusta el valor de pH con la Parte E.
E06830494
30-07-2014

Ejemplo 20: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B de tipo aceite en agua
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Estearato de glicerilo (y) estearato de PEG-100 5,00
Alcohol estearílico
1,00
Tripalmitina
0,70
Aceite mineral
15,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Polisorbato 60
0,50
Glicerina
3,00
Parte C
Agua 10,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS 31274-51-8]
8,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5
8,00
Parte D
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos 1,50
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno
0,70
Parte E
Agua (e) hidróxido de sodio cs
Parte F
Perfume cs
Instrucciones de fabricación:
Se calientan la Parte A y B por separado hasta 75 ºC, y la Parte C hasta 60 ºC. Se vierte la Parte B en la Parte A con agitación. Tras un minuto de homogenización a 11.000 rpm, se añade la Parte C a la mezcla de A/B. Tras enfriar hasta 40 ºC, se incorpora la Parte D. A temperatura ambiente, se ajusta el valor de pH con la Parte E entre 6,3 y 7,0. Finalmente, se añade la Parte F.

Ejemplo 21: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B de tipo aceite en agua
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Oleth-3-fosfato 0,60
Steareth-21
2,50
Steareth-2
1,00
Alcohol cetílico
0,80
Alcohol estearílico
1,50
Tribehenina
0,80
Isohexadecano
8,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Glicerina
2,00
EDTA disódico
0,10
Parte C
Ciclopentasiloxano 4,50
Dimeticona de PEG-12
2,00
Parte D
Copolímero de acrilatos de sodio (y) aceite mineral (y) PPG-1 Trideceth-6 1,50
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte E
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3 10,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
10,00
Parte F
Acetato de tocoferilo 0,45
Hidantoína DMDM (y) butilcarbamato de yodopropinilo (y) agua (y) butilenglicol
0,85
Parte G
Agua (y) ácido cítrico cs
Perfume
cs
Instrucciones de fabricación:
Se calientan por separado la Parte A y la Parte B hasta 75 ºC. Se vierte la Parte A en la Parte B con agitación. Inmediatamente después de la emulsificación, se añade la Parte C a la mezcla y se homogeniza con un aparato Ultra Turrax a 11.000 rpm durante 30 s. Tras enfriar hasta 65 ºC, se añade lentamente copolímero de acrilatos de sodio (y) aceite mineral (y) PPG-1 Trideceth-6 a 50 ºC a la dispersión de absorbente UV. A aproximadamente 3530 ºC, se incorpora la Parte F. Se ajusta el pH con la Parte G entre 5,5 y 6,5.

Ejemplo 22: Loción de uso diario protectora de la radiación UV-A/UV-B de tipo aceite en agua
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Dilaurato de glicerilo 2,00
Palmitato de etilhexilo
6,00
Alcohol cetílico
1,00
Estearato de glicerilo
2,00
Laureth-23
1,00
Palmitato de isopropilo
2,00
Tribehenina
0,80
Cera de abeja
1,50
Aceite de lanolina
1,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Propilenglicol
4,00
Agua (y) dióxido de titanio (tamaño de la partícula primaria de 10-20) (y) alúmina (y) metafosfato de sodio (y) fenoxietanol (y) metilparabeno de sodio
4,00
Parte C
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos 1,00
Parte D
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno 1,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
5,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5
8,00
Parte E
Agua (e) hidróxido de sodio cs
Instrucciones de fabricación:
10 Se calientan la Parte A y B por separado hasta 80 ºC. Se vierte la Parte A en la Parte B con agitación y se homogeniza con un aparato Ultra Turrax a 11.000 rpm durante 30 s. Tras enfriar hasta 60 ºC, se incorpora la Parte
C. A 40 ºC, se añade lentamente la Parte D con agitación continua. Se ajusta el pH con la Parte E entre 6,50 y 7,00.
E06830494
30-07-2014

Ejemplo 23: Loción protectora solar pulverizable
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Cetilfosfato de potasio 0,20
Isohexadecano
7,00
Copolímero de VP/eicoseno
1,50
Ditartrato de alquilo C12-13
6,00
Etilhexil-triazona
2,50
Benzoato de alquilo C12-C15
4,50
Parte B
Agua cs hasta 100
Sorbeth-30
2,00
Estearato de sorbitán (y) cocoato de sacarosa
4,00
Dióxido de titanio (y) alúmina (y) sílice (y) poliacrilato sódico
2,50
Parte C
Agua 30,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
3,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3
12,00
Parte D
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno 0,70
Parte E
Agua (y) ácido cítrico cs
Instrucciones de fabricación:
Se calientan por separado la Parte A y la Parte B hasta 80 ºC, y se calienta la Parte C hasta 50 ºC. Se vierte la Parte B en la Parte A y se homogeniza con un aparato Ultra Turrax durante 1 minuto a 11.000 rpm. Tras enfriar hasta 50 ºC, se añade la Parte C con agitación continua. A 40 ºC, se incorpora la Parte D y se vuelve a homogenizar durante 10 s a 11.000 rpm. Se ajusta el pH con la Parte E.
Ejemplo 24: Loción de uso diario protectora de la radiación UV de tipo aceite en agua
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Estearato de glicerilo (y) Estearato de PEG-100 5,00
Alcohol estearílico
1,00
Tripalmitina
0,70
Dimeticona
2,00
Triglicérido caprílico/cáprico
5,00
Palmitato de isopropilo
5,00
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Polisorbato 60
0,50
Glicerina
3,00
Parte C
Agua 10,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5
8,00
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
2,00
ZnO (óxido de cinc Nanox)
3,00
Parte D
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno 0,70
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos
1,50
Parte E
Agua (e) hidróxido de sodio cs
Parte F
Perfume cs
Instrucciones de fabricación:
Se calientan por separado la Parte A y la Parte B hasta 75 ºC, y se calienta la Parte C hasta 60 ºC. Tras ello, se vierte la Parte B en la Parte A con agitación. Se homogeniza la mezcla con un aparato Ultra Turrax durante 30 s a
11.000 rpm y se incorpora la Parte C. Tras enfriar hasta 40 ºC, se añade la Parte D. A temperatura ambiente, se ajusta el valor de pH con hidróxido de sodio entre 6,30 y 6,70, y se añade la Parte F.

Ejemplo 25: Emulsión protectora solar resistente al agua
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Poligliceril-10-pentaestearato (y) alcohol behenílico (y) estearoil-lactilato sódico 2,50
Copolímero de VP/eicoseno
1,50
Alcohol estearílico
1,50
Escualeno
4,00
Benzoato de alquilo C12-C15
5,50
Octocrileno
1,50
4-Metilbencilidenalcanfor
3,00
Metoxicinamato de etilhexilo
2,00
Etilhexilsalicilato (Neoheliopan OS)
2,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Glicerina
1,80
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos
0,80
Parte C
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3 9,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
2,00
Parte D
Copolímero de VP/hexadeceno 2,70
Ciclometicona
1,50
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno
0,70
Parte E
Agua (y) acetato de tocoferilo (y) triglicérido caprílico/cáprico (y) polisorbato 80 (y) lecitina 3,50
Parte F
Perfume cs
Agua (e) hidróxido de sodio
cs
E06830494
30-07-2014
Instrucciones de fabricación:
Se calientan la Parte A y la Parte B por separado hasta 80 ºC. Se vierte la Parte A en la Parte B con agitación continua. Tras ello, se homogeniza la mezcla con un aparato Ultra Turrax a 11.000 rpm durante 1 min. Tras enfriar hasta 60 ºC, se incorpora la Parte C. A 40 ºC, se añade la Parte D y se vuelve a homogenizar la mezcla durante un breve período de tiempo. A 35 ºC, se añade la Parte E y, a temperatura ambiente, se añade perfume. Finalmente, se ajusta el pH con hidróxido de sodio.

Ejemplo 26: Loción protectora solar UV-A/UV-B de tipo aceite en agua
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Cetilfosfato de potasio 200
Tricontanil PVP
1 00
Triglicérido caprílico/cáprico
5,00
Benzoato de alquilo C12-C15
5,00
Isononanoato de cetearilo
5,00
Estearato de glicerilo
3,00
Alcohol cetílico
1,00
Dimeticona
0,10
Metoxicinamato de etilhexilo
5,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Glicerina
3,00
Sal monosódica de ácido 2,2'-bis(1,4-fenilen)-1H-bencimidazol-4,6-disulfónico (Neoheliopan AP)
2,00
Parte C
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos 0,50
Parte D
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5 8,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
2,00
Parte E
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno 1,00
Parte F
Agua (e) hidróxido de sodio cs hasta pH 7,00
Parte G
Perfume cs
Instrucciones de fabricación:
Se calientan por separado la Parte A y la Parte B hasta 80 ºC. Se vierte la Parte B en la Parte A con agitación
10 moderada. Se homogeniza la mezcla con un aparato Ultra Turrax a 11.000 rpm durante 1 minuto. Tras enfriar hasta 70 ºC, se añade la Parte C con agitación. Tras volver a enfriar hasta 50 ºC, se incorpora la Parte D muy lentamente. A 40 ºC, se añade la Parte E. A temperatura ambiente, se ajusta el pH con la Parte F hasta 7,00, y se añade la Parte
G.
Ejemplo 27: Loción protectora solar UV-A/UV-B de tipo aceite en agua
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Cetilfosfato de potasio 2,00
Tricontanil PVP
1,00
Triglicérido caprílico/cáprico
5,00
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Benzoato de alquilo C12-C15
5,00
Isononanoato de cetearilo
5,00
Estearato de glicerilo
3,00
Alcohol cetílico
1,00
Dimeticona
0,10
Metoxicinamato de etilhexilo
4,00
Dietilhexil-butamido-triazona (UVASORB HEB)
1,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Glicerina
3,00
Parte C
Copolímero de aliléter de Steareth-10/acrilatos 0,50
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
2,00
Parte D
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3 20,00
Parte E
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno 1,00
Parte F
Agua (e) hidróxido de sodio cs hasta pH 7,00
Parte G
Perfume cs
Instrucciones de fabricación:
Se calientan por separado la Parte A y la Parte B hasta 80 ºC. Se vierte la Parte B en la Parte A con agitación moderada. Se homogeniza la mezcla con un aparato Ultra Turrax a 11.000 rpm durante 1 minuto. Tras enfriar hasta 70 ºC, se añade la Parte C con agitación. Tras volver a enfriar hasta 50 ºC, se incorpora la Parte D muy lentamente. A 40 ºC, se añade la Parte E. A temperatura ambiente, se ajusta el pH con la Parte F hasta 7,00, y se añade la Parte
G.

Ejemplo 28: Loción protectora solar
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Alcohol cetearílico (y) dicetilfosfato (y) Ceteth-10-fosfato 4,00
Benzoato de alquilo C12-C15
2,00
Dicaprililéter
3,00
Oleato de etoxidiglicol
2,00
Ácido esteárico
1,00
Metoxicinamato de etilhexilo
2,00
Copolímero de acrilatos de sodio (y) soja de glicina (y) PPG-1 Trideceth-6
0,30
Escualeno
3,50
Copolímero de VP/eicoseno
2,00
Bencilidenmalonato-polisiloxano (Parsol SLX)
2,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-518]
2,00
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3
5,00
E06830494
30-07-2014
(Continuación)
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte C
Diazolidinil urea (y) butilcarbamato de yodopropinilo 0,15
Propilenglicol
2,50
Agua
10,00
Parte D
Ciclopentasiloxano (y) dimeticonol 2,00
Etoxidiglicol
5,00
Polímero reticulado de ciclopentasiloxano (y) dimeticona/vinildimeticona
2,00
Parte E
Agua (e) hidróxido de sodio cs
Parte F
Perfume cs
Instrucciones de fabricación
Se calientan por separado la Parte A y la Parte B hasta 75 ºC. Se vierte la Parte B en la Parte A a una velocidad de agitación progresiva. A una temperatura < 65 ºC, se añaden por separado los ingredientes de la Parte D. Tras enfriar hasta 55 ºC con agitación moderada, se añade la Parte C. A una temperatura < 35 ºC, se verifica el pH, y se ajusta con hidróxido de sodio y se homogeniza con un aparato Ultra Turrax durante 30 s a 11.000 rpm. A temperatura ambiente, se añade la Parte F.

Ejemplo 29: Loción protectora solar de tipo agua en aceite
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Aceite de ricino hidrogenado PEG-7 3,00
Poligliceril-3-diisoestearato
4,00
Cera microcristalina
1,00
Estearato de magnesio
1,50
Propilparabeno
0,10
Aceite mineral
15,00
Octildodecanol
8,00
Etilhexil-triazona
1,00
Metoxicinamato de etilhexilo
200
Dietilamino-hidroxibenzoil-hexil-benzoato (Uvinul A+)
1,50
Parte B
Agua. cs hasta 100
Agua (y) ácido cítrico
0,05
Metilparabeno
0,15
Sulfato de magnesio
0,50
Parte C
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5 9,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-518]
2,00
Perfume
cs
Instrucciones de fabricación:
10 Se calienta la Parte A hasta 80 ºC mientras se agita. Se añade la Parte B a la Parte A y se homogeniza con un aparato Ultra Turrax a 11.000 rpm durante un minuto. Tras enfriar hasta 30 ºC, se incorpora la Parte C.
E06830494
30-07-2014

Ejemplo 30: Loción protectora solar para la piel de tipo agua en aceite
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Poligliceril-2-dipolihidroxiestearato 3,00
Oleato de glicerilo
3,00
Isononanoato de cetearilo
7,00
Laurato de hexilo
600
Dicaprililéter
6,00
Propilparabeno
0,10
Hexildecanol
3,00
Estearato de magnesio
1,00
Cera de abeja
1,00
Metoxicinamato de etilhexilo
4,00
Parte B
Agua cs hasta 100
Metilparabeno
0,15
Sulfato de magnesio
1,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-518]
2,00
Parte C
Dispersión de absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3 6,00
Instrucciones de fabricación:
Se calienta la Parte A por separado hasta 80 ºC con agitación suave. Se añade la Parte B a la Parte A y se homogeniza durante un minuto a 11.000 rpm. Tras enfriar hasta 30 ºC, se añade la Parte C con agitación continua.
Ejemplo 31: Protector solar
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Hexildecanol 2,70
Alcohol polioxietilen-2-estearílico
2,20
Dipolihidroxiestearato de PEG-30
1,10
Absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 3; pH = 7 ajustado con ácido cítrico
6
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
2,00
Parte B
Cetiletilhexanoato 4,00
Isohexadecano
4,00
Metoxicinamato de etilhexilo
0,00
Bis-etilhexil-oxifenol-metoxifenil-triazina (Tinosorb S)
0,00
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno
0,60
Parte C
Agua cs 100
Glicerina
3,00
Parte D
Copolímero de acrilatos de sodio (y) aceite mineral (y) PPG-1 Trideceth-6 2,00
Parte E
Ciclopentasiloxano 2,00
E06830494
30-07-2014
Este protector solar también se puede usar como modificador del aspecto de las arrugas.
Instrucciones de fabricación
Se mezcla la Parte A y se calienta hasta una temperatura de 60 ºC a 65 ºC, y se añade la dispersión lentamente con agitación rápida. Se añade la Parte B con agitación moderada a 60 ºC. Se añade la Parte B a la Parte A con agitación a 60 ºC-75 ºC. Se añade la Parte C con agitación hasta su homogenización (la emulsificación con agitación rápida se puede realizar con un aparato Ultra Turrax). Se añade la Parte D con agitación moderada (60 ºC).
Finalmente, se añade la Parte E con agitación (60 ºC) y se vuelve a enfriar con agitación moderada.

Ejemplo 32: Protector solar sin PEG
Nombre INCI
% p/p (como se suministra)
Parte A
Hexildecanol 2,30
Poligliceril-3-metilglucosa-diestearato
1,40
Poligliceril-polihidroxiestearato
1,40
Absorbente UV según lo descrito en el Ejemplo 5; pH = 7 ajustado con ácido cítrico
5,00
Dispersión micropigmentada de 2,4,6-tris(p-bifenilil)-s-triazina [Nº CAS. 31274-51-8]
2,00
Parte B
Cetiletilhexanoato 3,00
Isohexadecano
3,00
Metoxicinamato de etilhexilo
3,00
Bis-etilhexil-oxifenol-metoxifenil-triazina (Tinosorb S)
2,00
Fenoxietanol (y) metilparabeno (y) etilparabeno (y) butilparabeno (y) propilparabeno (e) isobutilparabeno
0,60
Parte C
Agua cs 100
Glicerina
3,00
Parte D
Copolímero de acrilatos de sodio (y) aceite mineral (y) PPG-1 Trideceth-6 1,50
Parte E
Ciclopentasiloxano 1,50

Claims (1)

  1. imagen1
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Families Citing this family (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006027238A1 (de) * 2006-06-09 2007-12-13 Beiersdorf Ag Acyclische Merocyanine in kosmetischen Zubereitungen
DE102006027257A1 (de) * 2006-06-09 2007-12-13 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit acyclischem Merocyanin
DE102007005335A1 (de) * 2007-02-01 2008-08-07 Beiersdorf Ag Lichtschutzzubereitung mit einer Kombination von Mikropigmenten
DE102007005334A1 (de) * 2007-02-01 2008-08-07 Beiersdorf Ag Piperazinderivate in diolhaltigen kosmetischen Zubereitungen
DE102007005333A1 (de) * 2007-02-01 2008-08-07 Beiersdorf Ag Organische Mikropigmente in kosmetischen Lichtschutzemulsionen
DE102007005336A1 (de) * 2007-02-01 2008-08-07 Beiersdorf Ag UV-Filterkombination mit Piperazinderivaten
DE102007017436A1 (de) * 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Zubereitung mit Triazinen
DE102007017439A1 (de) * 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Zubereitung mit Phenylen-1,4-bis-(2-benz-imi-dazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalzen
DE102007017437A1 (de) * 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Pigmentzubereitung
DE102007017440A1 (de) * 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Zubereitung mit 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester
DE102007017438A1 (de) * 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Octanoat-haltige Zubereitung mit Dimethicondiethylbenzalmalonat
US8557820B2 (en) 2007-05-08 2013-10-15 Basf Se Crystal modifications of transmission dyes
KR20160093089A (ko) * 2007-08-30 2016-08-05 바스프 에스이 미용 조성물의 안정화
KR20150132598A (ko) * 2007-11-29 2015-11-25 바스프 에스이 미세화된 유기 ｕｖ 흡수제에 대한 분쇄 조제
EP2710996B1 (en) * 2007-12-14 2022-08-17 Basf Se Sunscreen compositions comprising colour pigments
US20100129303A1 (en) * 2008-10-17 2010-05-27 Dueva-Koganov Olga V Sunscreen and personal care compositions comprising a random terpolymer
WO2010091963A2 (en) * 2009-01-29 2010-08-19 Basf Se Stabilization of cosmetic compositions
US20100278715A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Th Llc Systems, Devices, and/or Methods Regarding Specific Precursors or Tube Control Agent for the Synthesis of Carbon Nanofiber and Nanotube
JP5792170B2 (ja) * 2009-08-28 2015-10-07 ロレアル 少なくとも１種の親油性２−ヒドロキシベンゾフェノン遮蔽剤及び少なくとも２つのアルキルアミノベンゾエート基で置換されているケイ素ｓ−トリアジンを含む組成物
FR2949327B1 (fr) * 2009-08-28 2011-12-09 Oreal Composition contenant un filtre du type 2-hydroxybenzophenone lipophile et une s-triazine siliciee substituee par au moins deux groupes alkylaminobenzoates
WO2012062755A2 (en) * 2010-11-11 2012-05-18 Dsm Ip Assets B.V. Cosmetic or dermatological emulsions
JP2014502265A (ja) * 2010-11-19 2014-01-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 顔の肌理の外観を改善するための方法
EP2717834A2 (en) 2011-06-08 2014-04-16 DSM IP Assets B.V. Topical composition
US20140227205A1 (en) 2011-06-08 2014-08-14 Dsm Ip Assets B.V. Topical composition
EP2701675A1 (en) * 2011-07-08 2014-03-05 Biosynthetic Technologies, LLC Compositions and products containing estolide compounds
FR2986422B1 (fr) 2012-02-06 2014-02-21 Oreal Composition solaire non pulverulente comprenant une phase huileuse polaire et des particules d'aerogel de silice hydrophobes
CN104411368A (zh) * 2012-07-09 2015-03-11 荷兰联合利华有限公司 光防护性个人护理组合物
BR112015017297B1 (pt) 2013-01-21 2020-03-10 L'oreal Composição cosmética ou dermatológica e processos cosméticos não terapêuticos
FR3001138B1 (fr) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal Composition anhydre cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse
FR3001137B1 (fr) 2013-01-21 2015-02-27 Oreal Emulsion eau-dans-huile cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et au moins un polymere emulsionnant du type ester d'acide gras et de glycol polyoxyalkylene
BR112015017287B1 (pt) 2013-01-21 2020-03-10 L'oreal Composição cosmética, processos cosméticos não terapêuticos e usos de uma composição
JP6487337B2 (ja) 2013-01-21 2019-03-20 ロレアル メロシアニンと不溶性有機ｕｖ遮蔽剤及び／又は不溶性無機ｕｖ遮蔽剤とを含む化粧用又は皮膚用組成物
FR3001128B1 (fr) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal Emulsion cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un systeme emulsionnant contenant un sel de metal alcalin d'ester d'acide phosphorique et d'alcool gras
EP2945605B1 (en) 2013-01-21 2018-08-29 L'Oréal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an organic uvb-screening agent and an additional organic uva-screening agent
FR3001216B1 (fr) 2013-01-21 2015-02-27 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine, une phase huileuse et un mono-alcanol en c1-c4
FR3001131B1 (fr) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal Emulsion cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un systeme emulsionnant contenant un tensioactif gemine.
FR3001133B1 (fr) 2013-01-21 2015-03-20 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un compose amide particulier
FR3001136B1 (fr) 2013-01-21 2015-06-19 Oreal Emulsion cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un systeme emulsionnant contenant un polymere amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-methylpropane sulfonique
FR3006176B1 (fr) 2013-05-29 2015-06-19 Oreal Particules composites a base de filtre uv inorganique et de perlite ; compositions cosmetiques ou dermatologiques les contenant
FR3015896B1 (fr) * 2013-12-31 2017-10-13 Novance Solubilisation de filtres uv
US20170304658A1 (en) 2014-08-28 2017-10-26 L'oreal Gel/gel composition comprising a uv-screening agent
EP3223777A1 (fr) 2014-11-24 2017-10-04 L'Oréal Composition cosmetique comprenant un phyllosilicate synthetique et un polyol et/ou un filtre uv
FR3037243B1 (fr) 2015-06-11 2018-11-16 L'oreal Composition comprenant un filtre uv, un polymere hydrophile reticule anionique, un tensioactif ayant une hlb inferieure ou egale a 5 et un copolymere silicone
FR3046928B1 (fr) 2016-01-26 2019-08-09 L'oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un amide n-substitue
FR3046929B1 (fr) 2016-01-26 2018-03-02 L'oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un ester d'acide di ou tricarboxylique
FR3046930B1 (fr) 2016-01-26 2018-03-02 L'oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un polyalkyleneglycol
FR3046927B1 (fr) 2016-01-26 2018-03-02 L'oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un ether d'isosorbide
AU2017267269B2 (en) * 2016-05-19 2023-01-05 Basf Se Micro-particulate organic UV absorber composition
FR3060361B1 (fr) 2016-12-21 2018-12-07 L'oreal Emulsion eau-dans-huile comprenant un systeme emulsionnant particulier, une argile lipophile, une poudre d’organopolysiloxane elastomerique enrobee d’une resine de silicone
FR3060355B1 (fr) 2016-12-21 2020-01-24 L'oreal Emulsion eau-dans-huile contenant la baicaline, une base xanthique, une vitamine b3 et un sel de cation metallique multivalent
FR3060997B1 (fr) 2016-12-23 2019-05-31 L'oreal Composition comprenant de la baicaline
FR3066107B1 (fr) 2017-05-12 2019-07-12 L'oreal Composition photostable a base de particules composites de perlite/titanium/silice
FR3068354B1 (fr) 2017-06-29 2020-07-31 Oreal Compositions photoprotectrices comprenant un derive dibenzoylmethane, un compose merocyanine et un compose susceptible d'accepter l'energie de niveau excite triplet du compose dibenzoylmethane
FR3073408B1 (fr) 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal Compositions comprenant au moins un polymere acrylique et au moins un filtre organique insoluble
FR3073402B1 (fr) 2017-11-15 2020-05-15 L'oreal Composition comprenant de la baicaline et/ou l’un de ses derives et un polymere acrylique particulier
FR3073409B1 (fr) 2017-11-15 2019-10-11 L'oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un polymere acrylique.
FR3073400B1 (fr) 2017-11-15 2024-08-09 Oreal Emulsion cosmetique contenant un tensioactif gemine et un polymere lipophile
FR3083093A1 (fr) 2018-06-28 2020-01-03 L'oreal Composition photoprotectrice comprenant des particules de silice colloidale
FR3083097B1 (fr) 2018-06-28 2020-11-27 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un carbonate d’alkyle ou d’alkylene
FR3083118B1 (fr) 2018-07-02 2021-01-08 Lvmh Rech Composition gelifiee avec filtres uv
EP3866748A4 (en) * 2018-10-16 2022-08-17 Calumet Specialty Products Partners, L.P. GEL STICK COMPOSITIONS
FR3090329B1 (fr) 2018-12-21 2020-12-04 Oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère hydrophile réticulé anionique, un tensioactif ayant une HLB inférieure ou égale à 5 et un alcane non volatil
FR3090337B1 (fr) 2018-12-21 2021-10-29 Oreal Composition photoprotectrice fluide
FR3103705B1 (fr) 2019-11-29 2021-12-17 Oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère séquencé à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée
FR3103704B1 (fr) 2019-11-29 2022-07-08 Oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère éthylénique à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée
FR3108255B1 (fr) * 2020-03-19 2024-04-19 Total Marketing Services Composition d’estolides pour applications topiques
FR3117824B1 (fr) 2020-12-18 2026-02-06 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un ester d’acide citrique
FR3117825B1 (fr) 2020-12-18 2026-02-20 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine, un filtre UV triazine, et un polysaccharide modifié par des chaînes hydrophobes
FR3119988B1 (fr) 2021-02-25 2023-12-29 Oreal Composition aqueuse comprenant un filtre UV organique, un polymère superabsorbant, de la perlite et un alcool gras
FR3122578B1 (fr) 2021-05-07 2025-04-25 Oreal Emulsion huile-dans-eau comprenant un mélange particulier de tensioactifs et l’association d’amidon greffé par un polymère acrylique et d’amidon non greffé par un polymère acrylique
FR3124698A1 (fr) 2021-06-30 2023-01-06 L'oreal Composition comprenant au moins un filtre UV, du nitrure de bore, et un tensioactif non ionique de type ester
FR3130595B1 (fr) 2021-12-17 2025-03-21 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et un hydrotrope
FR3130596A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et au moins de l’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés
FR3130598B1 (fr) 2021-12-17 2025-04-25 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et du tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle
FR3130599B1 (fr) 2021-12-17 2025-02-14 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une gamma-butyrolactone et/ou un gamma-butyrolactame
FR3130597B1 (fr) 2021-12-17 2025-07-18 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et au moins un diol comportant de 4 à 7 atomes de carbone
US20250235392A1 (en) 2021-12-17 2025-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam
FR3141059A1 (fr) 2022-10-20 2024-04-26 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une gamma-butyrolactone et/ou un gamma-butyrolactame
FR3130593B1 (fr) 2021-12-17 2025-04-25 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et le dipropylène glycol
FR3130594B1 (fr) 2021-12-17 2025-04-25 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol
FR3131529B1 (fr) 2021-12-31 2025-04-18 Oreal Kit de personnalisation d’une composition cosmétique
FR3132637B1 (fr) 2022-02-15 2025-05-02 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et un complexe polyionique
FR3133311B1 (fr) 2022-03-10 2025-12-12 Oreal Composition comprenant au moins un copolymere d’amps®, au moins un alkylpolyglucoside, au moins un filtre uv et du myristate d’isopropyle
FR3146591A1 (fr) 2023-03-16 2024-09-20 L'oreal Emulsion directe comprenant un filtre UV, un polymère acrylique lipophile, un ester d’acide gras et de polyol et un tensioactif anionique carboxylique, de pH supérieur ou égal à 6
WO2023198923A1 (en) 2022-04-15 2023-10-19 L'oreal Direct emulsion comprising a uv-screening agent, a lipophilic acrylic polymer, a fatty acid ester of a polyol and a carboxylic anionic surfactant
FR3134516B1 (fr) 2022-04-15 2025-06-06 Oreal Emulsion directe comprenant un filtre UV, un polymère acrylique lipophile, un ester d’acide gras et de polyol et un dérivé d’acide aminé
FR3138306A1 (fr) 2022-07-26 2024-02-02 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère superabsorbant et un phospholipide
FR3141060A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un filtre UV organique hydrophile et un polymère gélifiant hydrophile spécifique
FR3141062A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre organique lipophile, un filtre organique hydrophile, avec une quantité en poids de phase grasse entre 20 et 70 % et un ratio massique filtres organiques hydrophiles / filtres organiques lipophiles supérieur à 0,3
FR3141061B1 (fr) 2022-10-21 2026-02-06 Oreal Composition comprenant un filtre organique lipophile, un filtre organique hydrophile, des particules sphériques de silice poreuse, des particules sphériques de cellulose, et une poudre d’acide aminé N-acylé
CN120548162A (zh) 2022-10-21 2025-08-26 莱雅公司 脂肪相的量按重量计在20%与70%之间的包含亲脂性有机遮蔽剂、亲水性有机遮蔽剂的组合物
FR3142897A1 (fr) 2022-12-09 2024-06-14 L'oreal Composition comprenant un filtre organique hydrodispersible et au moins un complexe polyionique contenant un polysaccharide cationique et un acide non polymérique ayant au moins 3 valeurs de pKa et/ou l’un de ses sels
FR3143344A1 (fr) 2022-12-16 2024-06-21 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère lipophile convenablement sélectionné, et un carraghénane
FR3143340B1 (fr) 2022-12-20 2025-10-24 Oreal Kit de soin anti-âge pour les matières kératiniques
FR3149778A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant au moins 1 % en poids d’acide ascorbique et un polymère lipophile convenablement sélectionné
FR3149779A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, au moins 1 % en poids d’acide ascorbique et une gomme de scléroglucane
FR3149777A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique aqueuse comprenant une mérocyanine et un filtre UV hydrosoluble
FR3149786A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et une gomme de scléroglucane
FR3149780A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant au moins 1 % en poids d’acide ascorbique, un filtre UV organique hydrosoluble et des filtres UV addditionnels
FR3156035A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé et un tensioactif anionique dérivé d’un acide aminé
FR3156034A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé, un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et un polyol
FR3156037A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé et au moins 8 % en poids d’un mono-alcool en C1-C4
WO2025114438A1 (en) 2023-12-01 2025-06-05 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic uv-screening agent, a gemini surfactant and at least 8% by weight of a c1-c4 monoalcohol
WO2025141605A1 (en) 2023-12-27 2025-07-03 L'oreal A formulation of punica granatum extract with enhanced stability and applications thereof
FR3157800A1 (fr) 2023-12-28 2025-07-04 L'oreal Composition cosmétique sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau comprenant un filtre UV organique lipophile et son utilisation en cosmétique
FR3161116A1 (fr) 2024-04-11 2025-10-17 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique, un polymère gélifiant hydrophile spécifique et un ester d’acide gras et de sucre
FR3161108A1 (fr) 2024-04-11 2025-10-17 L'oreal Composition comprenant le Drometrizole Trisiloxane, un filtre organique hydrophile, avec un ratio massique filtres organiques hydrophiles / filtres organiques lipophiles supérieur à 0,3, sans alcool
FR3162628A1 (fr) 2024-05-31 2025-12-05 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile solide et au moins un phospholipide
FR3162627A1 (fr) 2024-06-04 2025-12-05 L'oreal Composition cosmétique comprenant des filtres UVA organiques hydrophiles ou hydrodispersibles
WO2026002817A1 (en) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Cosmetic composition comprising an organic acid ester, resveratrol, tocopherol and ascorbic acid
FR3163847A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Composition cosmétique comprenant un ester d’acide organique, du resvératrol et du tocophérol
FR3163858A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère superabsorbant, un ester d’acide gras et un tensioactif anionique
FR3163846A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Composition cosmétique comprenant un ester d’acide organique, du resvératrol, du tocophérol et de l’acide ascorbique
FR3167293A1 (fr) 2024-10-10 2026-04-17 L'oreal Composition photoprotectrice comprenant au moins un monoester d’acide gras linéaire et des filtres liposolubles

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2584965B2 (ja) * 1985-12-11 1997-02-26 花王株式会社 長波長紫外線吸収剤
ITMI991896A1 (it) 1999-09-09 2001-03-09 Carlo Ghisalberti Melanine e pigmenti vegetali
CA2413660A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-17 The Regents Of The University Of Michigan Uva (>360-400) and uvb (300-325) specific sunscreens
KR20010069807A (ko) 2001-05-12 2001-07-25 조경래 자외선 차단과 칼라가 변화되는 조성물 및 이의 제조방법
FR2842419A1 (fr) * 2002-07-19 2004-01-23 Oreal Procede d'elargissement du spectre d'absorption uv d'un filtre solaire uv-a et materiau obtenu par voie sol-gel contenant ledit filtre
EP1407757A1 (en) * 2002-10-09 2004-04-14 Ciba SC Holding AG Preparation of micronised UV absorbers
US7008618B1 (en) * 2002-11-08 2006-03-07 Nalco Company Water soluble monomers and polymers for protecting substrates from ultraviolet light
AU2003298343B2 (en) * 2002-12-12 2010-02-25 Basf Se Amino substituted hydroxyphenyl benzophenone derivatives
FR2855755B1 (fr) * 2003-06-05 2007-09-07 Oreal Utilisation d'au moins un filtre de la lumiere bleue pour preserve le capital de carotenoides endogenes de la peau; nouveaux filtres de la lumiere bleue; compositions cosmetiques
US7229609B2 (en) * 2003-11-25 2007-06-12 L'oreal Diarylbutadiene-substituted methyltrialkylsilanes and photoprotective compositions comprised thereof
GB2412866A (en) * 2004-04-02 2005-10-12 Ciba Sc Holding Ag Amino-benzophenone UV filter formulations for the prevention of tanning
FR2888491B1 (fr) * 2005-07-13 2010-12-24 Oreal Composition photoprotectrice et agents de filtration pour une telle composition

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Publication number Publication date
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