ES2527679T5 - Artículos solubles de dosis unitaria que comprenden un polímero catiónico - Google Patents
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Description
DESCRIPCIÓN
Artículos solubles de dosis unitaria que comprenden un polímero catiónico
Campo de la invención
La presente invención se refiere a artículos de dosis unitaria estables, solubles, que ofrecen buenas ventajas para el cuidado de tejidos.
Antecedentes de la invención
Los consumidores actuales desean un producto fácil de usar para mejorar el cuidado de tejidos, que proporcione beneficios tales como: una suavidad mejorada, reducción de arrugas de tejidos, menos daño mecánico durante el lavado, menor decoloración y menos pastillas/pelusas. Los polímeros catiónicos son conocidos en la técnica por ofrecer un mejor cuidado de tejidos. Por tanto, es muy deseable añadir dichos polímeros a artículos líquidos de dosis unitaria de fácil disolución y que se dispersen fácilmente en la solución. Sin embargo, se ha descubierto recientemente que añadir dichos polímeros catiónicos a artículos líquidos de dosis unitaria da lugar a una mala solubilidad, dado que los polímeros catiónicos pueden formar complejos con la película, dispersable o soluble en agua, cargada aniónicamente. Por tanto, sigue siendo necesario un medio para incorporar dichos polímeros catiónicos a artículos líquidos de dosis unitaria, sin interferir con la solubilidad de la película encapsulante.
El documento EP-A-1431383 se refiere a artículos de dosis unitaria que comprenden una sustancia activa de tipo suavizante de tejidos catiónica y un tensioactivo. En US-A-20060030513 se refiere a composiciones suavizantes de lavado de ropa que comprenden un polímero catiónico, un aceite no iónico y un tensioactivo. En WO-A-2007107215 se refiere a un proceso para preparar una composición líquida no acuosa de tratamiento de tejidos que comprende un polímero celulósico catiónico, un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico. En US-A-20080242579 se refiere a un artículo de dosis unitaria suavizante de tejidos que comprende un éster de ácidos grasos, y un jabón de ácidos grasos.
Sumario de la invención
Según la presente invención se proporciona
Un artículo de dosis unitaria que contiene una composición líquida no acuosa que comprende:
a) un polímero catiónico;
b) un ácido graso o sal;
c) menos de 20 % en peso de agua; y d) de 1 % a 70 % en peso de uno o más tensioactivos aniónicos en donde la composición líquida no acuosa está encapsulada en una película soluble en agua o dispersable, y el polímero catiónico está presente en forma de partículas, y en donde el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en: alquil C11 -C18 bencenosulfonatos, alquil C10-C20 sulfatos de cadena ramificada y aleatoria, alquil C10-C18 etoxisulfatos, alquilsulfatos ramificados en mitad de la cadena, alcoxisulfatos ramificados en mitad de la cadena, alquil C10-C18 alcoxicarboxilatos que comprenden 1-5 unidades etoxilo, alquilbencenosulfonato modificado, metil éster C12-C20 sulfonato, alfa-olefina C10-C18 sulfonato, sulfosuccinatos C6-C20, y mezclas de los mismos, en donde el polímero catiónico es un polisacárido catiónico, y en donde el polisacárido catiónico es una celulosa catiónica que tiene la estructura:
en donde:
a. m es un número entero de 20 a 10000
b. cada R4 es H, y R1, R2 , R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: H; alquilo C1-C32 ; alquilo sustituido C1-C32 , arilo C5-C32 o C6-C32 , arilo sustituido C5-C32 o C6-C32 , o alquilarilo C6-C32, o alquilarilo sustituido C6-C32 ,
y
en donde:
n es un número entero seleccionado de 0 a 10 y
Rx se selecciona del grupo que consiste en: R5;
en donde dicho polisacárido incluye al menos un Rx, y dicho Rx tiene una estructura seleccionada del grupo que consiste en:
en donde A es un anión adecuado.
q es un número entero seleccionado de 1 a 4;
cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H; alquilo C1-C32; alquilo C1-C32 sustituido, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo C5-C32 o C6-C32 sustituido, alquilarilo C6-C32, alquilarilo C6-C32 sustituido, y OH;
cada R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32 y alquilarilo sustituido C6-C32;
cada T se selecciona independientemente del grupo: H,
en donde cada v en dicho polisacárido es un número entero de 1 a 10; la suma de todos los índices v en cada Rx en dicho polisacárido es un número entero de 1 a 30; y en el último
grupo en una cadena, T es siempre un H.
Descripción detallada de la invención
La presente invención se refiere al uso de polímeros catiónicos para mejorar las ventajas de cuidado de tejidos. En particular, a cómo proporcionar dichas ventajas, incluidas una mejor suavidad, en una forma de dosis unitaria fácil de utilizar. Los artículos de dosis unitaria de la presente invención comprenden: un polímero catiónico, y un ácido graso o sal, e ingredientes adicionales tal como se define en la reivindicación 1 en una composición no acuosa, encapsulados por una película soluble en agua o dispersable. Se ha descubierto de forma sorprendente que los ácidos grasos y las sales pueden impedir que el polímero catiónico forme complejos con la película soluble en agua o dispersable, impidiendo con ello que el polímero catiónico reduzca la solubilidad de la película. Se cree que el polímero catiónico forma complejos preferiblemente con el ácido graso o la sal, por lo que no puede asociarse con la película.
Todos los porcentajes, relaciones y proporciones utilizadas en la presente memoria son en peso porcentual de la parte encapsulada del artículo de dosis unitaria (incluidos los de compartimentos múltiples cuando proceda), salvo que se indique lo contrario. Esto es, excluyendo el peso del material encapsulante.
Artículos de dosis unitaria:
La composición líquida no acuosa que comprende el polímero catiónico y el ácido graso o sal e ingredientes adicionales tal como se define en la reivindicación 1 está contenida en un artículo de dosis unitaria, que comprende al menos un compartimento relleno de líquido. Un compartimento relleno de líquido se refiere a una fracción del artículo de dosis unitaria que comprende un líquido capaz de humedecer un tejido p. ej., prendas de vestir. Tales artículos de dosis unitaria comprenden, en una única forma de dosificación fácil de usar: un polímero de celulosa catiónica y una enzima celulasa, comprendida en una composición no acuosa, encapsulada en una película soluble en agua o dispersable.
El artículo en dosis unitaria puede tener cualquier forma, tamaño y material que sea adecuado para contener la composición no acuosa, es decir sin permitir la liberación de la composición no acuosa, y de cualquier componente adicional, desde el artículo de dosis unitaria antes de que el artículo de dosis unitaria entre en contacto con el agua. La realización exacta dependerá, por ejemplo, del tipo y cantidad de composiciones en el artículo de dosis unitaria, el número de compartimentos en el artículo de dosis unitaria, y de las propiedades del artículo de dosis unitarias requeridas para contener, proteger y suministrar o liberar las composiciones o los componentes.
El artículo de dosis unitaria comprende una película soluble en agua o dispersable que rodea totalmente al menos un volumen inerte, que comprende la composición no acuosa. El artículo de dosis unitaria puede comprenden opcionalmente compartimentos adicionales que comprenden componentes líquidos no acuosos y/o sólidos. De manera alternativa, cualquier componente sólido adicional puede estar suspendido en un compartimento relleno de líquido. Puede desearse una forma de dosis unitaria con múltiples compartimentos por motivos tales como: separar los componentes incompatibles químicamente; o si es deseable que una parte de los componentes se libere en el lavado antes o después.
Puede preferirse que cualquier compartimento que comprenda un componente líquido también comprenda una burbuja de aire. La burbuja de aire puede tener un volumen inferior a 50 %, preferiblemente inferior a 40 %, más preferiblemente inferior a 30 %, más preferiblemente inferior a 20 %, con máxima preferencia inferior a 10 % del volumen del espacio de dicho compartimento. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que la presencia de la burbuja de aire aumenta la tolerancia del artículo de dosis unitaria al movimiento del componente líquido dentro del compartimento, reduciendo así el riesgo de que el componente líquido escape del compartimento.
Película soluble en agua o dispersable: La película soluble en agua o dispersable tiene, de forma típica, una solubilidad de al menos el 50 %, preferiblemente al menos el 75 %, más preferiblemente al menos el 95 %. El método para determinar la solubilidad en agua de la película se proporciona en los Métodos de ensayo. La película soluble en agua o dispersable tiene, de forma típica, un tiempo de disolución inferior a 100 segundos, preferiblemente inferior a 85 segundos, más preferiblemente inferior a 75 segundos, con máxima preferencia inferior
a 60 segundos. El método para determinar el tiempo de disolución de la película se proporciona en métodos de ensayo.
Las películas preferidas son las de materiales poliméricos, preferiblemente polímeros formados en una película u hoja. La película puede obtenerse mediante fundición, moldeado por soplado, extrusión o extrusión por soplado del material polimérico, tal y como se conoce en la técnica. Preferiblemente, la película soluble en agua o dispersable comprende: polímeros, copolímeros o derivados de los mismos, incluidos poli(alcoholes vinílicos) (PVA), polivinilpirrolidona, poli(óxidos de alquileno), acrilamida, ácido acrílico, celulosa, éteres de celulosa, ésteres de celulosa, amidas de celulosa, poli(acetatos de vinilo), ácidos y sales policarboxílicos, poliaminoácidos o péptidos, poliamidas, poliacrilamida, copolímeros de ácidos maleico/acrílico, polisacáridos, incluidos almidón y gelatina y gomas naturales, tales como xantano y carragenato y mezclas de los mismos. Más preferiblemente, la película soluble en agua o dispersable comprende: poliacrilatos y copolímeros de acrilato solubles en agua, metilcelulosa, carboximetilcelulosa, dextrina, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, maltodextrina, polimetacrilatos, y mezclas de los mismos Con máxima preferencia, la película soluble en agua o dispersable comprende: poli(alcoholes vinílicos), copolímeros de poli(alcohol vinílico), hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el nivel de polímero o copolímero en la película es al menos 60 % en peso. El polímero o copolímero preferiblemente tiene un peso molecular promedio en peso de 1000 a 1.000.000, más preferiblemente de 10.000 a 300.000, aún más preferiblemente de 15.000 a 200.000, y con máxima preferencia de 20.000 a 150.000.
También se pueden usar copolímeros y mezclas de polímeros. Esto puede en particular ser beneficioso para controlar las propiedades mecánicas y/o de disolución de los compartimentos o el artículo de dosis unitaria, dependiendo de la aplicación de los mismos y de las necesidades requeridas. Por ejemplo, puede preferirse que en la película esté presente una mezcla de polímeros, donde un material polimérico tenga una mayor solubilidad en agua que otro material polimérico, y/o un material polimérico tenga una resistencia mecánica mayor que otro material polimérico. El uso de copolímeros y mezclas de polímeros puede tener otras ventajas, incluyendo una mejora de la resiliencia a largo plazo de la película soluble en agua o dispersable con respecto a los ingredientes detergentes. Por ejemplo, en US-6.787.512 se describen películas de copolímero de poli(alcohol vinílico) que comprenden un copolímero hidrolizado de acetato de vinilo y un segundo monómero de ácido sulfónico, para mejorar la resiliencia contra los ingredientes detergentes. Un ejemplo de este tipo de tejido se vende por Monosol de Merrillville, Indiana, EE. UU., con el nombre comercial: M8900. Puede preferirse utilizar una mezcla de polímeros con diferentes pesos moleculares promedio en peso, por ejemplo una mezcla de poli(alcohol vinílico) o un copolímero del mismo con un peso molecular promedio en peso de 10.000 a 40.000, y otro poli(alcohol vinílico) o copolímero del mismo con un peso molecular promedio en peso de 100.000 a 300.000.
También son útiles las composiciones de mezclas de polímeros que, por ejemplo, comprenden una combinación de polímeros hidrolíticamente degradables y solubles en agua tales como polilactida y poli(alcohol vinílico), conseguida mezclando la polilactida y el poli(alcohol vinílico), comprendiendo de forma típica de 1 % a 35 % en peso de polilactida y de 65 % a 99 % en peso de poli(alcohol vinílico). El polímero presente en la película puede estar hidrolizado de 60 % a 98 %, más preferiblemente de 80 % a 90 %, para mejorar la disolución/dispersión del material pelicular.
La película soluble en agua o dispersable en la presente memoria puede comprender ingredientes aditivos además del material polimérico o copolimérico. Por ejemplo, puede ser ventajoso añadir plastificantes, tales como glicerol, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, sorbitol y mezclas de los mismos; agua adicional; y/o coadyuvantes desintegrantes.
Otros ejemplos adecuados de películas solubles en agua comerciales incluyen poli(alcohol vinílico) y poli(acetato de vinilo) parcialmente hidrolizado, alginatos, éteres de celulosa como, por ejemplo, carboximetilcelulosa y metilcelulosa, poli(óxido de etileno), poliacrilatos y combinaciones de los mismos. Las más preferidas son películas con propiedades similares a la película que comprende poli(alcohol vinílico) conocida con la referencia comercial M8630, vendida por Monosol de Merrillville, Indiana, EE. UU.
Composiciones líquidas no acuosas:
Como se utiliza en la presente memoria, “composición líquida no acuosa” se refiere a cualquier composición líquida que comprende menos del 20 %, preferiblemente menos del 15 %, más preferiblemente menos del 12 %, con máxima preferencia menos del 8 % en peso de agua. Por ejemplo, no contiene nada de agua adicional salvo la que contienen el resto de ingredientes constitutivos. El término líquido también incluye formas viscosas como geles y pastas. El líquido no acuoso puede incluir otros sólidos o gases en forma adecuadamente subdividida, pero excluye formas no totalmente líquidas, como pastillas o gránulos.
La composición no acuosa de la presente invención puede también comprender de 2 % a 40 %, más preferiblemente de 5 % a 25 % en peso de un disolvente no acuoso. Como se utiliza en la presente memoria, “disolvente no acuoso” se refiere a cualquier disolvente orgánico que no contenga grupos funcionales amino. Los disolventes no acuosos preferidos incluyen alcoholes monohídricos, alcoholes dihídricos alcoholes polihídricos, glicerol, incluyendo glicoles, polialquilenglicoles como el polietilenglicol y mezclas de los mismos. Los disolventes no acuosos más preferidos
incluyen alcoholes monohídricos, alcoholes dihídricos alcoholes polihídricos, glicerol, y mezclas de los mismos. Son muy preferidas las mezclas de disolventes, especialmente las mezclas de dos o más de los siguientes: alcoholes alifáticos inferiores tales como etanol, propanol, butanol e isopropanol; dioles como 1,2-propanodiol o 1,3-propanodiol; y glicerol. También se prefieren el propanodiol y mezclas del mismo con dietilenglicol si la mezcla no contiene metanol ni etanol. Así, las realizaciones de las composiciones líquidas no acuosas de la presente invención pueden incluir realizaciones en las que se usan propanodioles, pero en las que no se usa metanol y etanol.
Los disolventes no acuosos preferibles son líquidos a temperatura y presión ambiente (es decir, 21 °C y 1 atmósfera), y comprenden carbono, hidrógeno y oxígeno. Los disolventes no acuosos pueden estar presentes cuando se prepara una premezcla, o en la composición no acuosa final.
Polímero catiónico:
Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender de 0,01 % a 20 %, preferiblemente de 0,1 % a 15 %, más preferiblemente de 0,6 % a 10 % en peso del polímero catiónico.
El polímero catiónico preferiblemente tiene una densidad de carga catiónica de 0,005 miliequivalentes/g a 23 miliequivalentes/g, más preferiblemente de 0,01 miliequivalentes/g a 12 miliequivalentes/g, con máxima preferencia de 0,1 miliequivalentes/g a 7 miliequivalentes/g, al pH de la composición líquida no acuosa. La densidad de carga se calcula al dividir el número de cargas netas por unidad repetitiva por el peso molecular de dicha unidad repetitiva. Las cargas positivas podrían estar ubicadas en la cadena principal de los polímeros y/o en las cadenas laterales de los polímeros.
. El polisacárido catiónico es una celulosa catiónica. Los polisacáridos catiónicos adecuados incluyen celulosa catiónicamente modificada, especialmente hidroxietilcelulosa catiónica e hidroxipropilcelulosa catiónica. Las celulosas catiónicas preferidas para su uso en la presente invención incluyen las que pueden estar modificadas hidrofóbicamente o no, incluyendo las que tienen grupos sustituyentes hidrófobos, que tienen un peso molecular de 50.000 a 2.000.000, más preferiblemente de 100.000 a 1.000.000, y con máxima preferencia de 200.000 a 800.000. Estos materiales catiónicos tienen unidades repetidas de anhidroglucosa sustituidas que corresponden a la Fórmula Estructural I general siguiente:
en donde:
1. a. m es un número entero de 20 a 10000
2. b. Cada R4 es H, y R1 , R2 , R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: H; alquilo C1-C32 ; alquilo C1-C32 sustituido, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo C5-C32 o C6-C32 sustituido o alquilarilo C6-C32, o alquilarilo C6-C32 sustituido, y
Preferiblemente, R1, R2, R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: H; y alquilo C1-C4; en donde:
n es un número entero seleccionado de 0 a 10 y
Rx se selecciona del grupo que consiste en: R5;
en donde dicho polisacárido incluye al menos un Rx, y dicho Rx tiene una estructura seleccionada del grupo que consiste en:
en donde A- es un anión adecuado. Preferiblemente, A- se selecciona del grupo que consiste en: Cl-, Br-, I-, metilsulfato, etilsulfato, toluensulfonato, carboxilato, y fosfato;
Z se selecciona del grupo que consiste en carboxilato, fosfato, fosfonato, y sulfato.
q es un número entero seleccionado de 1 a 4;
cada R5 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en: H; alquilo C1-C32 ; alquilo C1-C32 sustituido, arilo C5-C32 o C6-C32 , arilo C5-C32 o C6-C32 sustituido, alquilarilo C6-C32 , alquilarilo C6-C OH. Preferiblemente, cada R5 se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C12, y alquilo C1-C32 sustituido. Más preferiblemente, R5 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo.
Cada R6 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C12, alquilo sustituido C1-C32 , arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32 , alquilarilo C6-C32 y alquilarilo sustituido C6-C32.
Preferiblemente, cada R6 se selecciona, del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C32, y alquilo C1-C32 sustituido.
Cada T se selecciona independientemente del grupo: H,
en donde cada v en dicho polisacárido es un número entero de 1 a 10. Preferiblemente, v es un número entero de
1 a 5. La suma de todos los índices v en cada Rx de dicho polisacárido es un número entero de 1 a 30, más preferiblemente de 1 a 20, aún más preferiblemente de 1 a 10. En el último
o
c h 2o t
---- CH— CI-I2—R5
grupo en una cadena, T es siempre un H.
La sustitución alquilo en los anillos de anhidroglucosa del polímero puede estar en un intervalo de 0,01 % a 5 %
por unidad de glucosa, más preferiblemente de 0,05 % a 2 % por unidad de glucosa, del material polimérico.
La celulosa catiónica puede estar ligeramente reticulada con un dialdehído tal, como glioxilo, para evitar la formación de grumos, nódulos u otras aglomeraciones cuando es añadida al agua a temperatura ambiente.
Los éteres de celulosa catiónicos de la Fórmula estructural I incluyen de forma análoga los disponibles comercialmente y además incluyen materiales que se pueden preparar mediante la modificación química convencional de materiales comercialmente disponibles. Los éteres de celulosa comerciales con el tipo de la Fórmula estructural I incluyen aquellos con el nombre INCI de Polyquaternium 10, como los que se venden con los nombres comerciales: Ucare Polymer JR 30M, JR 400, JR 125, LR 400 y LK 400; Polyquaternium 67, como el que se vende con el nombre comercial Softcat SK™, todos ellos comercializados por Amerchol Corporation, Edgewater NJ; y Polyquaternium 4 como, por ejemplo, los comercializados con el nombre comercial: Celquat H200 y Celquat L-200, comercializado por National Starch and Chemical Company, Bridgewater, New Jersey, EE. UU. Otros polisacáridos adecuados incluyen hidroxietilcelulosa o hidroxipropilcelulosa cuaternizada con cloruro de glicidil alquil C12-C22 dimetil amonio. Ejemplos de dichos polisacáridos incluyen los polímeros con los nombres INCI Polyquaternium 24, tal como los vendidos bajo el nombre comercial Quaternium LM 200, suministrado por Amerchol Corporation, Edgewater, NJ, EE. UU. Los almidones catiónicos descritos por D. B. Solarek en Modified Starches, Properties and Uses publicado por CRC Press (1986) y en la patente US-7135451, col. 2, línea 33- col. 4, línea 67. Los galactomananos catiónicos adecuados incluyen gomas guar catiónicas o goma de algarrobo catiónicas. Un ejemplo de una goma guar catiónica es un derivado de amonio cuaternario de hidroxipropilguar como, por ejemplo, la comercializada con el nombre comercial: Jaguar C13 y Jaguar Excel comercializado por Rhodia, Inc de Cranbury NJ, y N-Hance comercializada por Aqualon, Wilmington, DE.
Para reducir adicionalmente cualquier interacción entre el polímero catiónico y la película soluble en agua o dispersable, la composición líquida no acuosa comprende el polímero catiónico, presente en forma de partículas. Esto es, el polímero catiónico es insoluble en la composición líquida no acuosa, o no se disuelve totalmente en la composición líquida no acuosa. Las formas particuladas incluyen sólidos que están totalmente exentos de agua y/u otros disolventes, pero también incluye sólidos que están parcialmente hidratados y/o solvatados. Las partículas parcialmente hidratadas o solvatadas son aquellas que comprenden agua y/u otro disolvente a un nivel que es insuficiente para conseguir que las partículas se solubilicen totalmente. Una ventaja relacionada con la hidratación y/o solvatación parcial del polímero catiónico es que, si se forman aglomerados, éstos tienen una menor resistencia a la compactación y se redispersan con facilidad. Dichas partículas hidratadas o solvatadas generalmente comprenden de 0,5 % a 50 %, preferiblemente 1 % a 20 % de agua o disolvente. Aunque se prefiere el agua, se puede usar cualquier disolvente que sea capaz de solvatar parcialmente el polímero catiónico. Las partículas de polímero catiónico preferiblemente son tan pequeñas como sea posible. Las partículas adecuadas tienen un diámetro D90 promedio en área inferior a 300 micrómetros, preferiblemente menos de 200 micrómetros, más preferiblemente inferior a 150 micrómetros. El diámetro D90 promedio en área se define como el 90 % de las partículas que tienen un área inferior al área de un círculo con el diámetro D90. El método para medir el tamaño de partículas se indica en los Métodos de ensayo.
Ácidos grasos:
Además del polímero catiónico, la composición no acuosa del artículo de dosis unitaria puede comprender de 0,2 % a 40 %, preferiblemente de 0,5 % a 30 %, más preferiblemente de 1 % a 20 % en peso de un ácido graso o de su sal. Los ácidos grasos y sales adecuadas incluyen aquellos que tienen la formulación:
R1COOM
en el que R1 es un grupo alquilo primario o secundario de 4 a 30 átomos de carbono, y M es un catión hidrógeno u otro catión de solubilización. Aun cuando el ácido (en el que M es un catión hidrógeno) es adecuado, se prefiere la sal dado que tiene mayor afinidad para el polímero catiónico. Por tanto, se selecciona preferiblemente un ácido graso o sal de forma que el pKa del ácido graso o sal sea inferior al pH de la composición líquida no acuosa. Por este motivo, la composición no acuosa preferiblemente tiene un pH de 6 a 10,5, más preferiblemente de 6,5 a 9, con máxima preferencia de 7 a 8.
El grupo alquilo representado por R1 puede representar una mezcla de longitudes de cadena, y puede estar saturado o insaturado, si bien se prefiere que al menos dos tercios de los grupos R1 tienen una longitud de cadena de entre 8 y 18 átomos de carbono. Ejemplos no limitativos de fuentes adecuadas de grupos alquilo incluyen los ácidos grasos derivados del aceite de coco, sebo, aceite de coníferas y aceite de almendra de palma. Sin embargo, para los propósitos de minimizar el olor, con frecuencia es deseable utilizar principalmente ácidos carboxílicos saturados. El catión solubilizante, M, puede ser cualquier catión que confiera solubilidad en agua al producto, si bien se prefieren generalmente restos monovalentes. Ejemplos de cationes solubilizantes aceptables para usar con esta invención incluyen metales alcalinos como el sodio y el potasio, que son especialmente preferidos, y aminas tales como el trietanolamonio, amonio y morfolinio. Aunque, cuando se utiliza, la mayoría del ácido graso debería incorporarse en la composición no acuosa en forma de sal neutralizada, con frecuencia es preferible dejar una cantidad de ácido graso libre en la composición, dado que esto puede ayudar en el mantenimiento de la viscosidad de la composición no acuosa.
La capacidad del ácido graso o sal de impedir que el polímero catiónico forme complejos con la película soluble en agua o dispersable depende del nivel de ácido graso. Cuando no hay presente ácido graso, el polímero catiónico es totalmente capaz de formar complejos con la película soluble en agua o dispersable. Tales películas
poseen una mala solubilidad, dando lugar a residuos no deseables en el tejido, tras el lavado. Cuando la composición líquida no acuosa comprende elevados niveles de ácido graso, la película se disuelve demasiado fácilmente; e incluso puede comenzar a disolverse tras el contacto con manos o superficies húmedas.
Por tanto, ajustando el nivel de ácidos grasos, puede ajustarse la solubilidad de la película. Por ejemplo, para determinar con qué facilidad se disuelve la película encapsulante, con la susceptibilidad a escapes debidos al contacto con manos y superficies húmedas. Además, a través de tales medios, puede utilizarse una gama más amplia de películas para artículos de dosis unitarias de la presente invención, incluidos películas de menor coste y más solubles. Tales películas normalmente serían inaceptables, dado que son propensas a presentar escapes y a producir residuos pringosos, en contacto con manos y superficies húmedas. No obstante, dado que la solubilidad de la película, para un polímero catiónico que comprende artículos de dosis unitarias, puede ajustarse utilizando el nivel de ácido graso, puede eliminarse el problema de los escapes y de la pegajosidad debidos al contacto con manos y superficies húmedas.
Adjuntos para lavado de ropa:
Los artículos de dosis unitaria de la presente invención también pueden incluir ingredientes detergentes convencionales para el lavado de ropa seleccionados del grupo que consiste en: tensioactivos aniónicos y no iónicos, tensioactivos adicionales, enzimas, estabilizadores de enzimas, polímeros alcoxilados anfifílicos limpiadores de grasa, polímeros de limpieza de suciedad arcillosa, polímeros para la liberación de suciedad, polímeros de suspensión de suciedad, sistemas blanqueadores, abrillantadores ópticos, tintes de matizado, material en forma de partículas, perfume y otros agentes de control de olores, hidrótropos, supresores de las jabonaduras, agentes beneficiosos para el cuidado de tejidos, agentes de ajuste del pH, agentes inhibidores de la transferencia de tintes, conservantes, tintes persistentes para uso ajeno a tejidos, y mezclas de los mismos. Algunos de los ingredientes opcionales que se pueden usar se describen con más detalle a continuación:
Tensioactivos aniónicos y no iónicos: Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender de 1 % a 70 %, preferiblemente de 10 % a 50 %, y más preferiblemente de 15 % a 45 % en peso de un tensioactivo aniónico y/o no iónico.
Los artículos de dosis unitaria de la presente invención comprenden de 1 % a 70 %, más preferiblemente de 5 % a 50 % en peso de uno o más tensioactivos aniónicos. El tensioactivo aniónico se seleccionan del grupo que consiste en: alquil C11 -C18 bencenosulfonatos, alquil C10-C20 sulfatos de cadena ramificada y aleatoria, alquil C10-C18 etoxisulfatos, alquilsulfatos ramificados en mitad de la cadena, alquilalcoxisulfatos ramificados en mitad de la cadena, alquil C10-C18 alcoxicarboxilatos que comprenden 1-5 unidades etoxilo, alquilbencenosulfonato modificado, metil éster C12-C20 sulfonato, alfa-olefina C10-C18 sulfonato, sulfosuccinatos C6-C20, y mezclas de los mismos. No obstante, los artículos de dosis unitaria de la presente invención comprenden preferiblemente al menos un tensioactivo de ácido sulfónico, como un ácido sulfónico de alquilbenceno lineal, o las formas de sal soluble en agua. Los tensioactivos aniónicos de sulfonato o ácido sulfónico para su uso en la presente invención incluyen las formas ácido y sal de alquilbencenosulfonatos lineales o ramificados C11 -C16, preferiblemente C11-C13,. Los tensioactivos anteriormente mencionados pueden variar ampliamente en su contenido en el isómero 2-fenilo. Las sales de sulfato aniónico para usar en composiciones de la invención incluyen: alquilsulfatos primarios y secundarios, que tienen un resto alquilo o alquenilo lineal o ramificado que tiene de 12 a 18 átomos de carbono; tensioactivos alquilsulfato beta-ramificados; y mezclas de los mismos. Los alquilsulfatos o sulfonatos ramificados en mitad de la cadena son también tensioactivos aniónicos para usar en las composiciones de la invención. Se utilizan alquilsulfatos primarios ramificados en mitad de la cadena C10-C20. Cuando se usan mezclas, un número promedio total adecuado de átomos de carbono para los restos alquilo es preferiblemente el intervalo comprendido de 14,5 a 17,5. Los alquilsulfatos monometil ramificados primarios preferidos se seleccionan del grupo que consiste en de 3-metil a 13-metil pentadecanol sulfatos, los correspondientes hexadecanol sulfatos, y mezclas de los mismos. También se pueden utilizar derivados de dimetilo u otros alquilsulfatos biodegradables con escasa ramificación. Otros tensioactivos aniónicos adecuados para su uso en la presente invención incluyen sulfonatos de metil éster graso y/o alquil etoxi sulfatos (AES) y/o alquilcarboxipolialcoxilatos (AEC). Se pueden utilizar mezclas de tensioactivos aniónicos, por ejemplo, mezclas de alquilbenceno sulfonatos y AES.
De forma típica, los tensioactivos aniónicos están presentes en la forma de sus sales con alcanolaminas o metales alcalinos como sodio y potasio. Preferiblemente, los tensioactivos aniónicos se neutralizan con alcanolaminas, tales como monoetanolamina o trietanolamina, y son totalmente solubles en la composición líquida no acuosa.
Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden incluir de 1 % a 70 %, preferiblemente de 5 % a 50 % en peso de un tensioactivo no iónico. Los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa, alquil C12-C18 etoxilatos (“AE” ) incluyendo los denominados alquiletoxilatos de pico estrecho, alquil C6-C12 fenol alcoxilatos (especialmente etoxilatos y mezclas de etoxilatos/propoxilatos), condensados de óxido alquileno en bloque con alquil C6-C12 fenoles, condensados de óxido de alquileno de alcanoles C8-C22 y polímeros en bloque de óxido de etileno/óxido de propileno (Pluronic®-BASF Corp.), así como tensioactivos no iónicos semipolares (p. ej., óxidos de amina y óxidos de fosfina). Se puede encontrar una descripción extensa de tensioactivos no iónicos adecuados en US- 3.929.678.
Alquilpolisacáridos tales como los descritos en la patente de Estados Unidos 4.565.647 son también tensioactivos no iónicos útiles para las composiciones de la invención. También son adecuados los tensioactivos de
alquilpoliglucósido. En algunas realizaciones, los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen los de fórmula R1(OC2H4)nOH, en donde R1 es un grupo alquilo C10-C16 o un grupo alquilfenilo C8-C12, y n es de 3 a 80. En algunas realizaciones, los tensioactivos no iónicos pueden ser productos de condensación de alcoholes C12-C15 con de 5 a 20 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, p. ej., alcohol C12-C13 condensado con 6,5 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Otros tensioactivos no iónicos adecuados incluyen polihidroxiamidas de ácido graso con la fórmula:
en donde R es un alquilo o alquenilo C9-C17, R1 es un grupo metilo y Z es glicidilo derivado de un azúcar reducido o un derivado alcoxilado del mismo. Ejemplos son la N-metil N-1-desoxiglucitil cocoamida y N-metil N-1-desoxigluctil oleamida.
Tensioactivos adicionales: Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender un tensioactivo adicional seleccionado del grupo que consiste: tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros y/o de ion híbrido y mezclas de los mismos.
Los tensioactivos catiónicos adecuados pueden ser solubles en agua, dispersable en agua o insolubles en agua. Dichos tensioactivos catiónicos tienen al menos un nitrógeno cuaternizado y al menos un grupo hidrocarbilo de cadena larga. También se incluyen los compuestos que comprenden dos, tres o incluso cuatro grupos hidrocarbilo de cadena larga. Los ejemplos incluyen sales de alquiltrimetilamonio, tales como cloruro de alquil C12 trimetil amonio, o sus análogos sustituidos con hidroxialquilo. La presente invención puede comprender 1 % o más de tensioactivos catiónicos.
Los tensioactivos detersivos anfóteros adecuados para usar en los artículos de dosis unitaria incluyen aquellos tensioactivos descritos en sentido amplio como derivados de aminas secundarias o terciarias alifáticas en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo aniónico como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Los tensioactivos detersivos anfóteros adecuados para su uso en la presente invención incluyen, pero sin limitarse a: anfoacetato de coco, anfodiacetato de coco, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato y mezclas de los mismos.
Los tensioactivos detersivos de ion híbrido adecuados para su uso en artículos de dosis unitaria de la presente invención son bien conocidos en la técnica, e incluyen aquellos tensioactivos descritos en sentido amplio como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio, y sulfonio, en donde los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en el que uno de los sustituyentes alifáticos contienen de 8 a 18 átomos de carbono, y uno contiene un grupo aniónico como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los tensioactivos de ion híbrido tales como las betaínas son también adecuados en esta invención. También son adecuados los tensioactivos de tipo óxido de amina que tienen la fórmula: R(EO)x (PO)y (BO)zN(O)(CH2R')2.qH2O son también útiles en las composiciones de la presente invención. R es un resto hidrocarbilo de cadena relativamente larga que puede ser saturado o insaturado, lineal o ramificado y puede contener de 8 a 20, preferiblemente de 10 a 16, átomos de carbono y es más preferiblemente alquilo C12-C16 primario. R' es una fracción de cadena corta, preferiblemente seleccionada de hidrógeno, metilo y -CH2OH. Cuando x+y+z es diferente de 0, EO es etilenoxi, PO es propilenoxi y BO es butilenoxi. Los tensioactivos de tipo óxido de amina se ilustran por medio de óxido de alquil C12-C14 dimetil amina.
Ejemplos no limitativos de otros tensioactivos aniónicos, de ion híbrido, anfóteros u opcionales adecuados para usar en las composiciones se describen en Emulsifiers and Detergents de McCutcheon, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co. y en las patentes estadounidenses n.os 3.929.678, 2.658.072; 2.438.091; 2.528.378.
Enzimas: Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender de 0,0001 % a 8 % en peso de una enzima detersiva que proporciona capacidad limpiadora y/o ventajas en el cuidado de tejidos. Dichas composiciones preferiblemente tienen un pH de la composición de 6 a 10,5. Las enzimas adecuadas se pueden seleccionar del grupo que consiste en: lipasa, proteasa, amilasa, celulasa, pectato liasa, xiloglucanasa, y mezclas de las mismas. Una combinación de enzimas preferida comprende un cóctel de enzimas detersivas convencionales tales como lipasa, proteasa, celulasa y amilasa. Las enzimas detersivas se describen con mayor detalle en la patente US-6.579.839.
Estabilizadores enzimáticos: Las enzimas se pueden estabilizar mediante cualquier sistema estabilizador conocido tal como compuestos de calcio y/o magnesio, compuestos de boro y ácidos bóricos sustituidos, ésteres de borato aromáticos, péptidos y derivados de péptidos, polioles, carboxilatos de bajo peso molecular, compuestos orgánicos relativamente hidrófobos [p. ej. ciertos ésteres, éteres de dialquilglicol, alcoholes o alcoxilatos de alcohol], carboxilato de éter alquílico además de una fuente de ion de calcio, hipoclorito de benzamidina, alcoholes alifáticos y ácidos carboxílicos inferiores, sales de N,N-bis(carboximetil) serina; copolímero de ácido (met)acrílico-éster del ácido (met)acrílico y PEG; compuesto de lignina, oligómero de poliamida, ácido glicólico o sus sales; poli hexametilenbiguanida o N,N-bis-3-amino-propilo-dodecil amina o una sal; y mezclas de los mismos.
Agentes beneficiosos para el cuidado de tejidos: El artículo de dosis unitaria puede comprender de 1 % a 15 %, más preferiblemente de 2 % a 7 %, en peso de un agente ventajoso en el cuidado de tejidos. El “agente ventajoso para el cuidado de tejidos” , como se utiliza en la presente memoria, se refiere a cualquier material que puede proporcionar ventajas para el cuidado de tejidos. Los ejemplos no limitativos de agentes beneficiosos para el cuidado de tejidos incluyen, aunque no de forma limitativa: suavizado de tejidos, protección de color, restitución de color, reducción de bolas/pelusas, anti-abrasión y anti-arrugas. Los ejemplos no limitativos de agentes beneficiosos para el cuidado de tejidos incluyen: derivados de silicona, derivados de azúcar oleoso, poliolefinas dipersables, látex poliméricos, tensioactivos catiónicos y combinaciones de los mismos.
Polímeros limpiadores: El artículo de dosis unitaria en la presente memoria, puede contener de 0,01 % a 10 %, preferiblemente de 0,05 % a 5 %, más preferiblemente de 0,1 % a 2,0 % en peso de los polímeros limpiadores, que proporciona una limpieza de una amplia gama de tipos de suciedad de superficies y tejidos. Se puede usar cualquier polímero limpiador adecuado. Los polímeros limpiadores útiles se han descrito en US-2009/0124528A1. Ejemplos no limitativos de categorías útiles de polímeros limpiadores incluyen: polímeros alcoxilados anfifílicos limpiadores de grasa; polímeros limpiadores para suciedad de arcilla; polímeros para la liberación de la suciedad; y polímeros suspensores de la suciedad. Otros polímeros aniónicos, útiles para mejorar la limpieza de la suciedad, incluyen: polímeros que no contienen silicona de origen natural, pero también de origen sintético. Los polímeros que no contienen silicona adecuados aniónicos pueden seleccionarse del grupo que consiste en goma xantano, almidón aniónico, carboximetil guar, carboximetil hidroxipropil guar, carboximetilcelulosa y carboximetilcelulos modificada con éster, N-carboxialquil quitosana, N-carboxialquil quitosana amidas, pectina, goma de carragenato, sulfato de condroitina, galactomananos, ácido hialurónico, y polímeros algínicos de base ácida, y derivados de los mismos y mezclas de los mismos. Más preferiblemente, el polímero aniónico que no contiene silicona pueden seleccionarse de carboximetil guar, carboximetil hidroxipropil guar, carboximetilcelulosa y goma xantano, y derivados y mezclas de los mismos. Los polímeros que no contienen silicona preferidos incluyen los comercializados por CPKelco, vendidos con el nombre comercial de Kelzan® RD y de Aqualon, vendidos con el nombre comercial de Galactosol® SP722S, Galactosol® 60H3FD, y Galactosol® 70H4FD.
Abrillantadores ópticos: Estos también se conocen como agentes blanqueantes fluorescentes para textiles. Los niveles preferidos son del 0,001 % al 2 % en peso de la parte encapsulada del artículo de dosis unitaria. Los abrillantadores adecuados se han descrito en EP-686691B e incluyen tipos tanto hidrófobos como hidrófilos. El abrillantador 49 se prefiere para usar en la presente invención.
Tintes matizadores: Los tintes matizadores o tintes colorantes de tejidos son adjuntos de lavado útiles en artículos de dosis unitaria. Los tintes adecuados incluyen colorantes azules y/o violetas que tienen un efecto matizador o colorante. Ver, por ejemplo, WO 2009/087524 A1, WO2009/087034A1. Los desarrollos recientes que son adecuados para la presente invención incluyen tintes sulfonados de ftalocianina que tienen un átomo central de cinc o aluminio. Los artículos de dosis unitaria en la presente memoria puede comprender de 0,00003 % a 0,1 %, preferiblemente de 0,00008 % a 0,05 % en peso del tinte matizador de tejido. Material en forma de partículas: El artículo de dosis unitaria puede incluir material en forma de partículas adicional como arcillas, supresores de las jabonaduras, ingredientes encapsulados sensibles a la oxidación y/o ingredientes sensibles térmicamente tales como perfumes (microcápsulas de perfume), blanqueadores y enzimas; o adjuntos estéticos como agentes perlescentes incluyendo mica, partículas de pigmento, o similares. Los niveles adecuados van de 0,0001 % a 10 %, o de 0,1 % a 5 % en peso de la parte encapsulada del artículo de dosis unitaria. Perfume y otros agentes de control de olores: En las realizaciones preferidas, el artículo de dosis unitaria comprende un perfume libre y/o microencapsulado. Si está presente, el perfume libre se incorpora de forma típica a un nivel de 0,001 % a 10 %, preferiblemente de 0,01 % a 5 %, más preferiblemente de 0,1 % a 3 % en peso de la parte encapsulada del artículo de dosis unitaria.
Si está presente, la microcápsula de perfume está formada al menos parcialmente rodeando las materias primas perfumadas con un material de pared. Preferiblemente, el material de la pared de la microcápsula comprende: melamina reticulada con formaldehído, poliurea, urea reticulada con formaldehído o urea reticulada con gluteraldehído. Las microcápsulas y nanocápsulas de perfume adecuadas incluyen las descritas en las siguientes referencias: US-2003215417 A1; US-2003216488 A1; US-2003158344 A1; US-2003165692 A1; US-2004071742 A1; US-2004071746 A1; US-2004072719 A1; US-2004072720 A1; EP-1393706 A1; US-2003203829 A1; US-2003195133 A1; US-2004087477 A1; US-20040106536 A1; US-6645479; US-6200949; US-4882220; US-4917920; US-4514461; US-RE 32713; US-4234627.
En otras realizaciones, el artículo de dosis unitaria comprende agentes de control de olores como ciclodextrina no acomplejada, como se describe en US-5.942.217. Otros agentes de control de olores adecuados incluyen los descritos en: US-5.968.404, US-5.955.093, US-6.106.738, US-5.942.217, y US-6.033.679. Hidrótropos: La composición líquida no acuosa del artículo de dosis unitaria comprende de forma típica un hidrótropo en una cantidad eficaz, preferiblemente de hasta 15 %, más preferiblemente de 1 % a 10 %, con máxima preferencia de 3 % a 6 % en peso, de forma que las composiciones líquidas no acuosas se dispersen fácilmente en agua. Los hidrótropos adecuados para su uso en la presente invención incluyen hidrótropos de tipo aniónico, especialmente de sodio, potasio, y amonio xilensulfonato, sodio, potasio y amonio toluensulfonato, sodio potasio y amonio cumensulfonato, y mezclas de las mismas, según se describe en US-3.915.903.
Aditivo reforzante de la detergencia soluble en agua orgánico multivalente y/o quelante: Los artículos de dosis unitaria de la presente invención pueden comprender de 0,6 % a 25 %, preferiblemente de 1 % a 20 %, más preferiblemente de 2 % a 7 % en peso del aditivo reforzante de la detergencia orgánico, soluble en agua multivalente, y/o quelantes. Los aditivos reforzantes de la detergencia orgánicos solubles en agua proporcionar una amplia gama de ventajas incluyendo el secuestro de calcio y magnesio (mejorando la limpieza en agua dura), provisión de alcalinidad, complejación de iones de metal de transición, estabilización de óxidos metálicos coloidales, y provisión de carga superficial sustancial de estabilización para la peptización y suspensión de otra suciedad. Los quelantes pueden unirse selectivamente a los metales de transición, (tales como hierro, cobre y manganeso) que afectan a la eliminación de manchas y a la estabilidad de los ingredientes blanqueadores, como los catalizadores de blanqueadores orgánicos, en la solución de lavado. Preferiblemente, el aditivo reforzante de la detergencia soluble en agua orgánico multivalente y/o quelantes de la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: MEA citrato, ácido cítrico, aminoalquilenepoli(alquilenfosfonatos), metal alcalino etano 1-hidroxi disfosfonatos, y nitrilotrimetileno, fosfonatos, dietilentriamina penta(metilen ácido fosfónico) (DTPMP), etilendiamina tetra(metilen ácido fosfónico) (DDTMP), hexametilendiamina tetra(metilen ácido fosfónico), ácido hidroxietilen 1,1 difosfónico (HEDP), ácido hidroxietanodimetileno fosfónico, etileno di-amina di-ácido succínico (EDDS), ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), hidroxietiletilen-diamino-triacetato (HEDTA), nitrilotriacetato (NTA), metilglicinadiacetato (MGDA), iminodisuccinato (IDS), hidroxietiliminodisuccinato (HIDS), hidroxietiliminodiacetato (HEIDA), glicina diacetato (GLDA), ácido dietileno triamina pentaacético (DTPA), y mezclas de los mismos.
Sistema estructurante externo: Un sistema estructurante externo es un compuesto o mezcla de compuestos que proporciona una tensión de fluencia suficiente o una baja viscosidad de cizallamiento para estabilizar la composición líquida no acuosa independientemente de, o ajena del, efecto estructurante de los tensioactivos detersivos de la composición. La composición líquida no acuosa puede comprender de 0,01 % a 10 %, preferiblemente de 0,1 % a 4 % en peso de un sistema estructurante externo. Los sistemas estructurantes externos adecuados incluyen estructurantes cristalinos no poliméricos, estructurantes hidroxifuncionales, estructurantes poliméricos, o mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el sistema estructurante externo transmite una elevada viscosidad de cizallamiento a 20 s-1, a 21 °C, de 1 a 1500 cps, y una viscosidad a baja cizalla (0,05 s-1 a 21 0C) superior a 5000 cps. La viscosidad se mide usando un reómetro AR 550, de TA instruments, usando un husillo de acero de placa con un diámetro de 40 mm y un tamaño de hueco de 500 |um La viscosidad de alto cizallamiento a 20 s-1 y la viscosidad de bajo cizallamiento a 0,5 s-1 pueden obtenerse a partir de un barrido de velocidad de cizallamiento logarítmico desde 0,1 s-1 hasta 25 s-1 en un tiempo de 3 minutos a 21 °C.
El sistema estucturante externo puede comprender de 0,01 % a 1 % en peso de un estructurante funcional hidroxilo cristalino no polimérico. Dichos estructurantes funcionales hidroxilo cristalinos no poliméricos comprenden generalmente un glicérido cristalizable que puede estar pre-emulsionado para ayudar a la dispersión en el artículo de dosis unitaria final. Los glicéridos cristalizables preferidos incluyen aceite de ricino hidrogenado o “ HCO” , y derivados del mismo, siempre que pueda cristalizar en la composición líquida no acuosa. Otras realizaciones de sistemas estructurantes externos adecuados pueden comprender de 0,01 % a 5 % en peso de un estructurante polimérico sintético natural y/o sintético. Los ejemplos de estructurantes poliméricos derivados naturalmente adecuados incluyen: hidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa modificada de forma hidrófoba, carboximetilcelulosa, derivados polisacáridos y mezclas de los mismos. Los derivados de polisacáridos adecuados incluyen: pectina, alginato, arabinogalactano (goma arábiga), carragenato, goma gellan, goma xantano, goma guar y mezclas de los mismos. Los ejemplos de estructurantes poliméricos sintéticos adecuados incluyen: policarboxilatos, poliacrilatos, uretanos etoxilados modificados de forma hidrófoba, polioles no iónicos modificados de forma hidrófoba y mezclas de los mismos.
Proceso de fabricación:
La premezcla del polímero catiónico y ácido graso o sal, antes de su combinación con los demás ingredientes, reduce adicionalmente la capacidad del polímero catiónico de formar complejos con la película soluble en agua o dispersable. Por lo tanto, la presente invención también proporciona un proceso preferido para fabricar un artículo de dosis unitaria, que comprende las etapas de: premezclar el polímero catiónico con el ácido graso o la sal para formar una premezcla de polímero catiónico y ácido graso o sal; combinar la premezcla de polímero catiónico/ácido graso con una alimentación líquida no acuosa, para formar la composición líquida no acuosa; y encapsular la composición líquida no acuosa en una película soluble en agua o dispersable.
Métodos de ensayo:
1) Medida del pH:
El pH se mide sobre la composición neta, a 25 0C, usando un pH-metro Santarius PT-10P con una sonda rellena de gel (tal como la sonda Toledo, número de pieza 52000 100), calibrada según el manual de instrucciones.
2) Método para medir el tamaño de partículas:
Se usa el equipo Occhio Flow Cell FC200-S (Angleur, Bélgica) para medir la distribución de tamaño de partículas. La muestra que contiene las partículas a analizar se diluye hasta 2 % en peso, con PEG200, para asegurar la detección de una sola partícula. 2 ml de la muestra diluida se analizan según las instrucciones proporcionadas con el dispositivo.
3) Método para medir la solubilidad de las películas solubles en agua o dispersables:
Se añaden 5,0 gramos ± 0,1 gramos de la película soluble en agua o dispersable en un vaso de precipitados pesado previamente de 400 ml, y se añaden 245 ml ± 1 ml de agua destilada. Este se agita vigorosamente en un agitador magnético ajustado a 600 rpm, durante 30 minutos. A continuación, la mezcla se filtra por un filtro de vidrio sinterizado con un tamaño de poro máximo de 20 micrómetros. El agua se elimina por secado del filtrado recogido mediante cualquier método convencional y se determina el peso del material restante (que es la fracción disuelta o dispersa). A continuación, puede calcularse el porcentaje de solubilidad o dispersabilidad.
4) Método para medir el tiempo de disolución de películas solubles en agua o dispersables:
La película se recorta y se monta en un marco de sujeción para diapositivas de 24 mm x 36 mm, sin vidrio (número de pieza 94.000.07, suministrado por Else, Países Bajos, sin embargo, se pueden usar marcos de sujeción de plástico de otros proveedores).
Un vaso de precipitados convencional de vidrio de 600 ml se llena con 500 ml de agua del grifo a 10 0C y se agita con un agitador magnético de forma que la parte inferior del vórtice esté a la altura de la marca graduada de 400 ml del vaso de precipitados.
El marco de sujeción se cuelga de una varilla vertical y se suspende en el agua con el lado de 36 mm horizontal, a lo largo del diámetro del vaso de precipitados, de forma que el borde del soporte de la diapositiva se encuentre a 5 mm de la cara del vaso de precipitados y la parte superior del montaje de la diapositiva esté a la altura de la marca graduada de 400 ml. El cronómetro se pone en marcha inmediatamente cuando la dispositiva se coloca sobre el agua, y se detiene cuando se ha disuelto la película totalmente. Este tiempo se registra como el “tiempo de disolución de la película” .
EJEMPLOS:
El Ejemplo 1 es una composición líquida no acuosa, que comprende un polímero catiónico (LK400) y un ácido graso. El artículo de dosis unitaria de la presente invención se forma encapsulando la composición líquida no acuosa en una película de poli(alcohol vinílico) (M8630, suministrado por Monosol). El Ejemplo comparativo 1 y el Ejemplo comparativo 2 comprenden el mismo nivel de polímero catiónico, pero sin ácido graso o sal. El Ejemplo comparativo 1 sustituye el ácido graso por polietilenglicol 200 adicional. El Ejemplo comparativo 2 comprende una mezcla de otros tensioactivos aniónicos, tensioactivo no iónico, propanodiol, y el polímero catiónico, pero no contiene ácido graso. En estos tres ejemplos, el polímero catiónico estaba presente en forma de partículas.
Para la prueba de disolución, la película de poli(alcohol vinílico) se sumergió primero en las composiciones líquidas no acuosas respectivas durante 2 semanas a 35 0C, con agitación manual diaria.
Al comparar los tiempos de disolución del Ejemplo 1 y del Ejemplo comparativo 1, puede observarse que el ácido graso da lugar a una mejora del 32 % en el tiempo de disolución de la película. Tal como puede observarse en el Ejemplo comparativo 2, la presencia de propanodiol, un tensioactivo aniónico, y de un tensioactivo no iónico, no mejoró la solubilidad de la película.
Los Ejemplos 2 a 7 son artículos de dosis unitaria de la presente invención, que comprenden un polímero catiónico (LK400) y un ácido graso en una composición detergente líquida no acuosa encapsulada en una película de poli(alcohol vinílico) (M8630, suministrada por Monosol).
Claims (7)
- REIVINDICACIONESUn artículo de dosis unitaria que contiene una composición líquida no acuosa que comprendea) un polímero catiónico;b) un ácido graso o sal;c) menos de 20 % en peso de agua; y d) de 1 % a 70 % en peso de uno o más tensioactivos aniónicos en donde la composición líquida no acuosa está encapsulada en una película soluble en agua o dispersable, y el polímero catiónico está presente en forma de partículas, y en donde el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en: alquil C11-C18 bencenosulfonatos alquil C10-C20 sulfatos de cadena ramificada y aleatoria, alquil C10-C18 etoxisulfatos, alquilsulfatos ramificados en mitad de la cadena, alcoxisulfatos ramificados en mitad de la cadena, alquil C10-C18 alcoxicarboxilatos que comprenden 1-5 unidades etoxilo, alquilbencenosulfonato modificado, metil éster C12-C20 sulfonato, alfa-olefina C10-C18 sulfonato, sulfosuccinatos C6-C20, y mezclas de los mismos,en donde el polímero catiónico es un polisacárido catiónico, y en donde el polisacárido catiónico es una celulosa catiónica que tiene la estructura:en donde:a. m es un número entero de 20 a 10.000b. cada R4 es H, y R1, R2, R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: H; alquilo C1-C32 ; alquilo sustituido C 1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32 o alquilarilo C6-C32, o alquilarilo sustituido C6-C32,yen donde:n es un número entero seleccionado de 0 a 10 yRx se selecciona del grupo que consiste en: R5;en donde dicho polisacárido incluye al menos un Rx, y dicho Rx tiene una estructura seleccionada del grupo que consiste en:en donde A es un anión adecuado.q es un número entero seleccionado de 1 a 4;cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H; alquilo C1-C32; alquilo C1-C32 sustituido, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo C5-C32 o C6-C32 sustituido, alquilarilo C6-C sustituido, y OH;cada R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, y alquilarilo sustituido C6-C32 ;cada T se selecciona independientemente del grupo: H,en cada v en dicho polisacárido es un número entero de 1 a 10; la suma de todos los índices v en cada Rx en dicho polisacárido es un número entero de 1 a 30; y en el últimogrupo en una cadena, T es siempre un H.
- 2. Un artículo de dosis unitaria según la reivindicación 1, en donde la composición líquida no acuosa comprende menos de 15 %, preferiblemente, menos de 12 %, con máxima preferencia menos de 8 % en peso de agua.
- 3. Un artículo de dosis unitaria según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 0,01 % a20 %, preferiblemente de 0,1 % a 15 %, más preferiblemente de 0,6 % a 10 % en peso del polímero catiónico.
- 4. Un artículo de dosis unitaria, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 0,2 % a40 %, preferiblemente de 0,5 % a 30 %, más preferiblemente de 1 % a 20 % en peso de un ácido graso o su sal.
- 5. Un artículo de dosis unitaria según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la composición no acuosa tiene un pH de 6 a 10,5, más preferiblemente de 6,5 a 9, con máxima preferencia de 7 a 8.
- 6. Un artículo de dosis unitaria según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la película soluble enagua o dispersable comprende: poli(alcoholes vinílicos), copolímeros de poli(alcohol vinílico), hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), y mezclas de los mismos.
- 7. Un proceso para preparar el artículo de dosis unitaria según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el proceso comprende las etapas de:a. premezclar el polímero catiónico con el ácido graso o sal para formar una premezcla del polímero catiónico y premezcla del ácido graso;b. combinar la premezcla de polímero catiónico/ácido graso o sal con una alimentación líquida no acuosa que comprende de 1 a 70 % en peso de uno o más tensioactivos aniónicos, y en donde el tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en: alquil C11-C18 bencenosulfonatos alquil C10-C20 sulfatos de cadena ramificada y aleatoria, alquil C10-C18 etoxisulfatos, alquilsulfatos ramificados en mitad de la cadena, alcoxisulfatos ramificados en mitad de la cadena, alquil C10-C18 alcoxicarboxilatos que comprenden 1-5 unidades etoxilo, alquilbencenosulfonato modificado, metil éster C12-C20 sulfonato, alfa-olefina C10-C18 sulfonato, sulfosuccinatos C6-C20, y mezclas de los mismos para formar la composición líquida no acuosa; yc. encapsular la composición líquida no acuosa en una película soluble en agua o dispersable.
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| EP3116914B8 (en) | 2014-03-11 | 2021-04-21 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Oxidized poly alpha-1,3-glucan as detergent builder |
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| WO2017083229A1 (en) | 2015-11-13 | 2017-05-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Glucan fiber compositions for use in laundry care and fabric care |
| EP3374488B1 (en) | 2015-11-13 | 2020-10-14 | DuPont Industrial Biosciences USA, LLC | Glucan fiber compositions for use in laundry care and fabric care |
| WO2017083228A1 (en) | 2015-11-13 | 2017-05-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Glucan fiber compositions for use in laundry care and fabric care |
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| EP3178918A1 (en) * | 2015-12-10 | 2017-06-14 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent composition |
| US10421931B2 (en) | 2016-07-21 | 2019-09-24 | The Procter & Gamble Company | Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and an external structurant |
| US10421932B2 (en) | 2016-07-21 | 2019-09-24 | The Procter & Gamble Company | Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and non-anionic performance polymers |
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| EP3293250A1 (en) | 2016-09-07 | 2018-03-14 | The Procter & Gamble Company | A liquid detergent composition comprising cellulosic polymers and cellulase |
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| EP3342849B1 (en) * | 2016-12-28 | 2024-06-19 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble unit dose article comprising ethoxylated polyethyleneimine |
| EP3342850A1 (en) * | 2016-12-28 | 2018-07-04 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble unit dose article comprising zwitterionic polyamine |
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| EP3441448A1 (en) * | 2017-08-11 | 2019-02-13 | The Procter & Gamble Company | Method of laundering fabrics |
| EP3668973A2 (en) | 2017-08-18 | 2020-06-24 | Danisco US Inc. | Alpha-amylase variants |
| EP3692129A1 (en) * | 2017-10-05 | 2020-08-12 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Structured unit dose cleansing product |
| US11085012B2 (en) * | 2017-10-30 | 2021-08-10 | Henkel IP & Holding GmbH | Detergent single dose packs and methods of producing the same |
| US11098334B2 (en) | 2017-12-14 | 2021-08-24 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Alpha-1,3-glucan graft copolymers |
| US20190330574A1 (en) * | 2018-04-25 | 2019-10-31 | Henkel IP & Holding GmbH | Water-soluble films, detergent single dose packs employing water-soluble films, and methods of producing the same |
| US12584119B2 (en) | 2018-07-31 | 2026-03-24 | Danisco Us Inc | Variant alpha-amylases having amino acid substitutions that lower the PKA of the general acid |
| WO2020077331A2 (en) | 2018-10-12 | 2020-04-16 | Danisco Us Inc | Alpha-amylases with mutations that improve stability in the presence of chelants |
| EP3870616B1 (en) | 2018-10-25 | 2023-10-11 | DuPont Industrial Biosciences USA, LLC | Alpha-1,3-glucan graft copolymers |
| US11046915B2 (en) * | 2018-12-21 | 2021-06-29 | Henkel IP & Holding GmbH | Use of polyglycols to control rheology of unit dose detergent compositions |
| JP7241534B2 (ja) * | 2018-12-28 | 2023-03-17 | 花王株式会社 | 衣料用液体洗浄剤製品 |
| CN109880700B (zh) * | 2019-04-01 | 2021-06-08 | 广州立白企业集团有限公司 | 用于液体洗涤剂的外部结构化体系组合物及液体洗涤剂 |
| EP4048683A2 (en) | 2019-10-24 | 2022-08-31 | Danisco US Inc | Variant maltopentaose/maltohexaose-forming alpha-amylases |
| JP7849032B2 (ja) | 2019-11-06 | 2026-04-21 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー,インコーポレイテッド | 高結晶質アルファ-1,3-グルカン |
| CN111057621A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-04-24 | 珠海格力电器股份有限公司 | 一种凝珠及其应用 |
| CN115052905B (zh) | 2020-02-04 | 2024-06-11 | 营养与生物科学美国4公司 | 包含α-1,3糖苷键的不溶性α-葡聚糖的水性分散体 |
| CN114867452A (zh) | 2020-02-20 | 2022-08-05 | 宝洁公司 | 包含阳离子表面活性剂的柔性多孔可溶性固体片材制品 |
| US11535819B2 (en) * | 2020-04-01 | 2022-12-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Unit dose detergent pack including a liquid detergent composition with improved color stability |
| JP2023528442A (ja) | 2020-06-04 | 2023-07-04 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー,インコーポレイテッド | デキストラン-α-グルカングラフトコポリマー及びその誘導体 |
| EP3926029A1 (en) | 2020-06-18 | 2021-12-22 | The Procter & Gamble Company | Treatment compositions comprising cationic poly alpha-1,6-glucan ethers |
| JP2023508432A (ja) * | 2020-06-18 | 2023-03-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ポリビニルアルコールフィルムと、カチオン性ポリα-1,6-グルカンエーテル化合物とを含む水溶性単位用量物品 |
| WO2022122481A1 (en) * | 2020-12-07 | 2022-06-16 | Unilever Ip Holdings B.V. | Detergent compositions |
| US12084633B2 (en) | 2020-12-15 | 2024-09-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Unit dose laundry detergent compositions containing soil release polymers |
| EP4294848A1 (en) | 2021-02-19 | 2023-12-27 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Oxidized polysaccharide derivatives |
| CN117242102A (zh) | 2021-05-04 | 2023-12-15 | 营养与生物科学美国4公司 | 包含不溶性α-葡聚糖的组合物 |
| JP2024525685A (ja) | 2021-07-13 | 2024-07-12 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー,インコーポレイテッド | カチオン性グルカンエステル誘導体 |
| US20250032390A1 (en) | 2021-12-16 | 2025-01-30 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising cationic alpha-glucan ethers in aqueous polar organic solvents |
| WO2023114988A2 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-22 | Danisco Us Inc. | Variant maltopentaose/maltohexaose-forming alpha-amylases |
| US11464384B1 (en) | 2022-03-31 | 2022-10-11 | Techtronic Cordless Gp | Water soluable package for a floor cleaner |
| JP2025523007A (ja) | 2022-07-11 | 2025-07-17 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー,インコーポレイテッド | 両親媒性グルカンエステル誘導体 |
| WO2024055289A1 (en) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble unit dose article comprising liquid laundry detergent composition which comprises polyethylene glycol |
| US20240093129A1 (en) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble unit dose article comprising liquid laundry detergent composition which comprises polyethylene glycol |
| KR20250091210A (ko) | 2022-10-14 | 2025-06-20 | 뉴트리션 앤드 바이오사이언시스 유에스에이 4, 인크. | 물, 양이온성 알파-1,6-글루칸 에테르, 및 유기 용매를 포함하는 조성물 |
| WO2024129953A1 (en) | 2022-12-16 | 2024-06-20 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Esterification of alpha-glucan comprising alpha-1,6 glycosidic linkages |
| WO2024213430A1 (en) * | 2023-04-11 | 2024-10-17 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composition |
| WO2024250138A1 (en) * | 2023-06-05 | 2024-12-12 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble unit dose article comprising liquid laundry detergent composition which comprises polyethylene glycol and protease |
| WO2025072416A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Polysaccharide derivatives |
| WO2025072417A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Polysaccharide derivatives |
| WO2025072419A1 (en) | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Nutrition & Biosciences Usa 1, Llc | Crosslinked alpha-glucan derivatives |
| WO2025117349A1 (en) | 2023-11-28 | 2025-06-05 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Esterification of alpha-glucan comprising alpha-1,6 glycosidic linkages |
| GB202402721D0 (en) * | 2024-02-27 | 2024-04-10 | Reckitt Benckiser Finish Bv | Packaged dishwashing detergent composition |
| WO2025199079A1 (en) | 2024-03-20 | 2025-09-25 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Esterification of alpha-glucan comprising alpha-1,6 glycosidic linkages |
| WO2025251259A1 (en) * | 2024-06-06 | 2025-12-11 | The Procter & Gamble Company | Dissolvable unit dose article containing high active paste |
| WO2026039397A1 (en) | 2024-08-13 | 2026-02-19 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Alpha-glucan graft copolymer derivatives |
Family Cites Families (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2438091A (en) | 1943-09-06 | 1948-03-16 | American Cyanamid Co | Aspartic acid esters and their preparation |
| US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2658072A (en) | 1951-05-17 | 1953-11-03 | Monsanto Chemicals | Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof |
| CA995092A (en) | 1972-07-03 | 1976-08-17 | Rodney M. Wise | Sulfated alkyl ethoxylate-containing detergent composition |
| US3929678A (en) | 1974-08-01 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance |
| US4234627A (en) | 1977-02-04 | 1980-11-18 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioning compositions |
| US4332713A (en) | 1979-11-09 | 1982-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Liquid or pasty thermosetting adhesive which can be pre-gelled and which is based on epoxide resin, and the use of this adhesive |
| US4514461A (en) | 1981-08-10 | 1985-04-30 | Woo Yen Kong | Fragrance impregnated fabric |
| USRE32713E (en) | 1980-03-17 | 1988-07-12 | Capsule impregnated fabric | |
| US4565647B1 (en) | 1982-04-26 | 1994-04-05 | Procter & Gamble | Foaming surfactant compositions |
| US4733677A (en) * | 1986-11-04 | 1988-03-29 | Dow Corning Corporation | Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions |
| US4882200A (en) | 1987-05-21 | 1989-11-21 | General Electric Company | Method for photopatterning metallization via UV-laser ablation of the activator |
| US4882220A (en) | 1988-02-02 | 1989-11-21 | Kanebo, Ltd. | Fibrous structures having a durable fragrance |
| US4844821A (en) | 1988-02-10 | 1989-07-04 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid laundry detergent/fabric conditioning composition |
| WO1989009259A1 (en) | 1988-03-24 | 1989-10-05 | Novo-Nordisk A/S | A cellulase preparation |
| US6033679A (en) | 1998-04-27 | 2000-03-07 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
| US5942217A (en) | 1997-06-09 | 1999-08-24 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
| GB8909069D0 (en) * | 1989-04-21 | 1989-06-07 | Bp Chem Int Ltd | Fabric conditioners |
| US5225112A (en) * | 1989-09-05 | 1993-07-06 | Shiseido Company, Ltd. | Shampoo composition |
| WO1995001955A1 (en) * | 1993-07-09 | 1995-01-19 | Kao Corporation | 2-hydroxypropanediamine derivative and detergent composition containing the same |
| ES2158878T3 (es) | 1994-06-10 | 2001-09-16 | Procter & Gamble | Emulsiones acuosas con abrillantadores. |
| JPH11508291A (ja) | 1995-06-20 | 1999-07-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 粘土汚れ除去重合体を含む非水性洗剤組成物 |
| AU3938997A (en) | 1996-08-26 | 1998-03-19 | Novo Nordisk A/S | A novel endoglucanase |
| US6106738A (en) | 1997-06-09 | 2000-08-22 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
| WO1998056337A1 (en) | 1997-06-09 | 1998-12-17 | The Procter & Gamble Company | Malodor reducing composition containing amber and musk materials |
| US5955093A (en) | 1997-06-09 | 1999-09-21 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control |
| US6645479B1 (en) | 1997-09-18 | 2003-11-11 | International Flavors & Fragrances Inc. | Targeted delivery of active/bioactive and perfuming compositions |
| US6093769A (en) | 1997-11-19 | 2000-07-25 | Hercules Incorporated | Fluidized polymer suspensions of cationic polysaccharides in polyols and use thereof in personal care compositions |
| US6126954A (en) | 1999-04-05 | 2000-10-03 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco | Liquid compositions comprising stable emulsion of small particle skin benefit agent |
| US6200949B1 (en) | 1999-12-21 | 2001-03-13 | International Flavors And Fragrances Inc. | Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles |
| WO2001048021A1 (en) † | 1999-12-29 | 2001-07-05 | Union Carbide Chemicals & Plastics | Highly charged cationic cellulose ethers |
| BR0108513A (pt) | 2000-02-23 | 2002-12-17 | Procter & Gamble | Composições detergentes lìquidos para a lavagem de tecidos tendo vantagens melhoradas de remoção de argila |
| FR2806307B1 (fr) | 2000-03-20 | 2002-11-15 | Mane Fils V | Preparation parfumee solide sous forme de microbilles et utilisation de ladite preparation |
| US6995126B2 (en) | 2000-04-28 | 2006-02-07 | The Procter & Gamble Company | Pouched compositions |
| FR2813313B1 (fr) † | 2000-08-25 | 2007-06-15 | Rhodia Chimie Sa | Composition a base de nanoparticules ou de nanolatex de polymeres pour le soin du linge |
| GB0104979D0 (en) * | 2001-02-28 | 2001-04-18 | Unilever Plc | Unit dose cleaning product |
| GB0106560D0 (en) | 2001-03-16 | 2001-05-02 | Quest Int | Perfume encapsulates |
| GB0129983D0 (en) | 2001-12-14 | 2002-02-06 | Unilever Plc | Unit dose products |
| WO2003061817A1 (de) | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Mikrokapseln enthaltende koagulate |
| US20030158344A1 (en) | 2002-02-08 | 2003-08-21 | Rodriques Klein A. | Hydrophobe-amine graft copolymer |
| US7053034B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-05-30 | Salvona, Llc | Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration |
| US20030215417A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material |
| US20030216488A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material |
| US6740631B2 (en) | 2002-04-26 | 2004-05-25 | Adi Shefer | Multi component controlled delivery system for fabric care products |
| EP1393706A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-03-03 | Quest International B.V. | Fragranced compositions comprising encapsulated material |
| EP1534216B1 (en) | 2002-08-14 | 2017-01-04 | Givaudan S.A. | Compositions comprising encapsulated material |
| US7125835B2 (en) | 2002-10-10 | 2006-10-24 | International Flavors & Fragrances Inc | Encapsulated fragrance chemicals |
| US20040071742A1 (en) | 2002-10-10 | 2004-04-15 | Popplewell Lewis Michael | Encapsulated fragrance chemicals |
| US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
| EP1431384B2 (en) * | 2002-12-19 | 2009-02-11 | The Procter & Gamble Company | Single compartment unit dose fabric treatment product comprising pouched compositions with non-cationic fabric softener actives |
| EP1431383B1 (en) * | 2002-12-19 | 2006-03-22 | The Procter & Gamble Company | Single compartment unit dose fabric treatment product comprising pouched compositions with cationic fabric softener actives |
| US20040152616A1 (en) | 2003-02-03 | 2004-08-05 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Laundry cleansing and conditioning compositions |
| GB2398496A (en) | 2003-02-20 | 2004-08-25 | Reckitt Benckiser Healthcare | Suspensions of water-swellable polymer particles which are substantially water-free or contain insufficient water to fully swell the particles |
| US7022656B2 (en) | 2003-03-19 | 2006-04-04 | Monosol, Llc. | Water-soluble copolymer film packet |
| US7135451B2 (en) | 2003-03-25 | 2006-11-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising cationic starch |
| US20050076936A1 (en) | 2003-10-08 | 2005-04-14 | Pung David John | Cleaning pad and cleaning implement |
| US8250700B2 (en) | 2003-10-08 | 2012-08-28 | The Procter & Gamble Company | Cleaning pad and cleaning implement |
| US7012054B2 (en) * | 2003-12-03 | 2006-03-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Softening laundry detergent |
| DE502004009582D1 (en) | 2003-12-13 | 2009-07-16 | Henkel Ag & Co Kgaa | Mehrkomponenten-thin-to-thick-system |
| GB0416155D0 (en) * | 2004-07-20 | 2004-08-18 | Unilever Plc | Laundry product |
| GB0416153D0 (en) * | 2004-07-20 | 2004-08-18 | Unilever Plc | Laundry product |
| US20060030513A1 (en) * | 2004-08-03 | 2006-02-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Softening laundry detergent |
| WO2006078266A1 (en) * | 2005-01-20 | 2006-07-27 | The Sherwin-Williams Company | Non-aqueous slurries used as thickeners and defoamers and method of using slurries in aqueous systems |
| WO2006130647A1 (en) * | 2005-06-01 | 2006-12-07 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble, liquid-containing pouch |
| US8881336B2 (en) | 2005-11-17 | 2014-11-11 | The Procter & Gamble Company | Cleaning substrate |
| GB0605512D0 (en) | 2006-03-18 | 2006-04-26 | Unilever Plc | Fabric treatment composition and process for preparation thereof |
| EP1996688B1 (en) * | 2006-03-22 | 2011-10-26 | The Procter & Gamble Company | Liquid treatment composition |
| MX2008013243A (es) | 2006-04-13 | 2008-10-21 | Procter & Gamble | Detergentes liquidos para lavanderia que contienen un polimero de hidroxietilcelulosa cationica. |
| GB0611486D0 (en) * | 2006-06-09 | 2006-07-19 | Unilever Plc | Fabric softener composition |
| US20080045438A1 (en) * | 2006-08-21 | 2008-02-21 | D/B/A Unilever, A Corporation Of New York | Softening laundry detergent |
| JP5052889B2 (ja) * | 2006-12-28 | 2012-10-17 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| EP2225355B1 (en) | 2007-11-09 | 2016-05-11 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions comprising a multi-polymer system comprising at least one alkoxylated grease cleaning polymer |
| PL2242830T5 (pl) | 2008-01-04 | 2021-08-16 | The Procter & Gamble Company | Kompozycje zawierające enzym i środek barwiący tkaninę |
| EP2227533B1 (en) | 2008-01-11 | 2011-12-07 | Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House | Shading composition |
| US8066818B2 (en) | 2008-02-08 | 2011-11-29 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble pouch |
| US9357000B2 (en) | 2009-02-17 | 2016-05-31 | Thomson Licensing | Method for providing incentive mechanisms for out-of-order download in communication networks dedicated to the distribution of video-on-demand content |
| ES2527679T5 (es) * | 2010-06-24 | 2022-04-19 | Procter & Gamble | Artículos solubles de dosis unitaria que comprenden un polímero catiónico |
-
2010
- 2010-06-24 ES ES10167234T patent/ES2527679T5/es active Active
- 2010-06-24 EP EP10167234.3A patent/EP2399979B2/en active Active
- 2010-06-24 PL PL10167234T patent/PL2399979T5/pl unknown
-
2011
- 2011-06-14 US US13/159,466 patent/US8889610B2/en active Active
- 2011-06-23 WO PCT/US2011/041544 patent/WO2011163428A1/en not_active Ceased
- 2011-06-23 AR ARP110102180A patent/AR081983A1/es unknown
- 2011-06-23 MX MX2012015197A patent/MX353036B/es active IP Right Grant
- 2011-06-23 BR BR112012032888-3A patent/BR112012032888B1/pt active IP Right Grant
- 2011-06-23 CN CN201610037064.8A patent/CN105820885A/zh active Pending
- 2011-06-23 CN CN201710628113.XA patent/CN107603748A/zh active Pending
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- 2011-06-23 JP JP2013516755A patent/JP5675971B2/ja active Active
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