ES2543105T3 - Inhibidores de virus flaviviridae - Google Patents

Inhibidores de virus flaviviridae Download PDF

Info

Publication number
ES2543105T3
ES2543105T3 ES11701588.3T ES11701588T ES2543105T3 ES 2543105 T3 ES2543105 T3 ES 2543105T3 ES 11701588 T ES11701588 T ES 11701588T ES 2543105 T3 ES2543105 T3 ES 2543105T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
optionally substituted
substituted
membered
alkyl
cycloalkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11701588.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Eda Canales
Lee S. Chong
Michael O'neil Hanrahan Clarke
Edward Doerffler
Scott E. Lazerwith
Willard Lew
Michael Mertzman
Philip Anthony Morganelli
William J. Watkins
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gilead Sciences Inc
Original Assignee
Gilead Sciences Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43827460&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2543105(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Gilead Sciences Inc filed Critical Gilead Sciences Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2543105T3 publication Critical patent/ES2543105T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4436—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se elige de entre el grupo que consiste en alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, en donde cada R1 sustituido está sustituido con uno o más Q1; cada Q1 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(>=O), - SR10, -S(O)R10, -S(O)2R10, -S(O)2NR10R11, -NR10C(O)R11, -NR10CONR11R12, -NR10S(O)R11, -NR10OS(O)2R1, OP(O)R11R12, -P(O)R11R12, -P(O)OR11R12, -P(O)(OR11)OR12, -C(O)NR11R12, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi 4 - 12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR11R12, -C(O)OR10, -CN, -N3, -C(>=NR13)NR11R12, -C(>=NR13)OR10, -NR10C(>=NR13)NR11R12, - NR11C(O)OR10 y -OC(O)NR11R12; cada R10, R11 y R12 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; o R11 y R12 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R13 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R14, -CHO y -S(O)2R14; cada R14 es independientemente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en donde cada Q1 sustituido, R10 sustituido, R11 sustituido, R12 sustituido, R13 sustituido o R14 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q6; R2 se elige de entre el grupo que consiste en alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; en donde cada R2 sustituido está sustituido con uno o más Q2; cada Q2 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(>=O), - SR20, -S(O)R20, -S(O)2R20, -S(O)2NR20R21, -NR21C(O)R21, -NR20C(O)NR21R22, -NR20S(O)R21, -NR20S(O)2R21, - OP(O)R21R22, -P(O)R21R22, -P(O)OR21R22, -P(O)(OR21)OR22, -C(O)NR21R22, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi de 4 - 12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR21R22, -C(O)OR20, -CN, -N3, -C(>=NR23)NR21R22, -C(>=NR23)OR20, -NR20C(>=NR23)NR21R22, - NR21C(O)OR20 y -OC(O)NR21R22; cada R20, R21 y R22 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; o R21 y R22 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R23 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R24, -CHO y -S(O)2R24; cada R24 es individualmente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en donde cada Q2 sustituido, R20 sustituido, R21 sustituido, R22 sustituido, R23 sustituido o R24 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q6; Y es -R3-L-Het, -N(R4)(R5) o -R6>=NOR7; R3 se elige de entre el grupo que consiste en alquileno C1-12 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-12, alquenileno C2-12 sustituido, alquinileno C2-12, alquinileno C2-12 sustituido, cicloalquileno C3-12, cicloalquileno C3-12 sustituido, cicloalquilalquileno C3-12, cicloalquilalquileno C3-12 sustituido, arileno C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarileno de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclileno de 3 - 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquileno de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquileno C6-18 opcionalmente sustituido; en ldondecada R3 sustituido está sustituido con uno o más Q3; cada Q3 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(>=O), - SR30, -S(O)R30, -S(O)2R30, -S(O)2NR30R31, -NR30C(O)R31, -NR30C(O)NR31R32, -NR30S(O)R31, -NR30S(O)2R31 - OP(O)R31R32, -P(O)R31R32, -P(O)OR31R32, -P(O)(OR31)OR32, -C(O)NR31R32, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi de 4 - 12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR31R32, -C(O)OR30, -CN, -N3, -C(>=NR33)NR31R32, -C(>=NR33)OR30, -NR30C(>=NR33)NR31R32, - NR31C(O)OR30 y -OC(O)NR31R32; cada R30, R31 y R32 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo opcionalmente C1-12 sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; o R31 y R32 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R33 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -

Description

Inhibidores de virus flaviviridae
5 Campo de la invención
La presente solicitud incluye nuevos inhibidores de virus Flaviviridae, composiciones que contienen dichos compuestos, un uso terapéutico que incluye la administración de dichos compuestos.
10 Antecedentes de la invención
Los virus que pertenecen a la familia Flaviviridae incluyen al menos tres géneros distinguibles que incluyen pestivirus, flavivirus y hepacivirus (Calisher, et al., J. Gen. Virol., 1993, 70, 37 -43). Mientras que los pestivirus provocan muchas enfermedades animales económicamente importantes, tales como el virus de la diarrea vírica 15 bovina (BVDV), el virus de la fiebre porcina clásica (CSFV, cólera porcina) y la enfermedad de la frontera de la oveja (BDV), su importancia en las enfermedades humanas está menos bien caracterizada (Moennig, V., et al., Adv. Vir. Res. 1992, 48, 53 -98). Los Flavivirus son responsables de importantes enfermedades humanas tales como la fiebre del dengue y la fiebre amarilla, mientras que los hepacivirus causan infecciones por el virus de la hepatitis C en seres humanos. Otras infecciones víricas importantes causadas por la familia Flaviviridae incluyen el virus del Nilo
20 occidental (WNV) el virus de la encefalitis japonesa (JEV), el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas, el virus de Junjin, la encefalitis del valle de Murray. La encefalitis de St Louis, el virus de la fiebre hemorrágica de Omsk y el virus de Zika.
El virus de la hepatitis C (VHC) es la principal causa de enfermedades hepáticas crónicas en todo el mundo (Boyer,
25 N. et al. J Hepatol. 32: 98 -112, 2000) por lo que un foco significativo de la actual investigación está dirigido al desarrollo de métodos mejorados de tratamiento de infecciones crónicas por el VHC en seres humanos (Di Besceglie, A. M. y Bacon, B. R., Scientific American, Oct.: 80 -85, (1999); Gordon, C. P., et al., J. Med. Chem. 2005, 48, 1 -20; Maradpour, D.; et al., Nat. Rev. Micro. 2007, 5 (6), 453 -463). Bymock et al. han revisado varios tratamientos del VHC en Antiviral Chemistry & Chemotherapy, 11: 2; 79 -95 (2000). Las curas virológicas de
30 pacientes con una infección crónica por el VHC son difíciles de conseguir debido a la prodigiosa cantidad de producción diaria de virus en los pacientes infectados crónicamente y a la elevada mutabilidad espontánea del virus VHC (Neumann, et al., Science 1998, 282, 103 -7; Fukimoto, et al., Hepatology, 1996, 24, 1351 -4; Domingo, et al., Gene, 1985, 40, 1 -8; Martell, et al., J. Virol. 1992, 66, 3225 -9.
35 Actualmente hay principalmente dos compuestos antivíricos, la ribavirina, un análogo de nucleósido, y el interferónalfa (a) (IFN), que se usan en el tratamiento de infecciones crónicas por el VHC en seres humanos. La ribavirina sola no es eficaz en la reducción de los niveles del ARN vírico, tiene una toxicidad significativa y se sabe que induce anemia. Se ha informado de que la combinación del IFN y de la ribavirina es eficaz en el tratamiento de la hepatitis C crónica (Scott, L. J., et al. Drugs 2002, 62, 507 -556) pero menos de la mitad de los pacientes a los que se les
40 administra este tratamiento muestran un beneficio persistente.
Combinadas, las infecciones por los virus de la familia Flaviviridae provocan una significativa mortalidad, morbilidad y pérdidas económicas en todo el mundo. Se han divulgado tiofenos sustituidos con alquinilo con actividad anti-virus Flaviviridae en Chan. et al., documento WO 2008058393; Wunberg, et al., documento WO 2006072347; y Chan, et
45 al., documento WO 2002100851; pero ninguno de estos es actualmente un tratamiento antivírico aprobado clínicamente. Por lo tanto, sigue habiendo una necesidad de desarrollar tratamientos eficaces para las infecciones por virus Flaviviridae.
Sumario de la invención
50 Se proporcionan compuestos de Fórmula I:
Fórmula (I),
55 o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que:
R1 se elige de entre el grupo que consiste en alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3
12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, en los que cada R’ sustituido está sustituido con uno o más Q1; cada Q1 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2. -N(=O), -SR10 , -S(O)R10 , -S(O)R10 , -S(O)2R10,S(O)2NR10R11 , -NR10C(O)R11 , -NR10C(O)NR11R12 , -NR10S(O)R11 , NR10S(O)2R11 , -OP(O)R11R12 , -P(O)R11R12 , -P(O)OR11R12 , -P(OXOR11)OR12 , -C(O)NR11R12 , alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi 4 -12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C36 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C0-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR11R1, -C(O)OR10 , -CN, -N3, -C(=NR13)NR11R12 , -C(=NR13)OR10 , NR10C(=NR13)NR11R12 , -NR11C(O)OR10 y -OC(O)NR11R12; cada R10, R11, y R12 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18
R11
opcionalmente sustituido; o y R12 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R13 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, sustituido alquilo C1-12 opcionalmente, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-19 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R11, -CHO y S(O)2R14; cada R14 es independientemente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en los que cada Q1 sustituido, R10 sustituido, R11 sustituido, R12 sustituido, R13 sustituido o R14 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q6; R2 se elige de entre el grupo que consiste en alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; en los que cada R2 sustituido está sustituido con uno o más Q2; cada Q2 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(=O), -SR20 , -S(O)R20 , -S(O)2R20 , S(O)2NR20R21 , -NR20C(O)R21 , -NR20C(O)NR21R22 , -NR20S(O)R21 , -NR20S(O)2R21 , OP(O)R21R22, -P(O)R21R22, -P(O)OR21R22, -P(O)(OR21)OR22, -C(O)NR21R22, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi de 4 -12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR21R22 , -C(O)OR20 , -CN, -N3, -C(=NR23)NR21R22 , -C(=NR23)OR20, NR20C(=NR23)NR21R22 , NR21C(O)OR20 y -OC(O)NR21R22; cada R20, R21, y R22 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-10 opcionalmente sustituido; o R21 y R22 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R23 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R24, -CHO y -S(O)2R24; cada R24 es individualmente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en los que cada Q2 sustituido, R20 sustituido, R21 sustituido, R22 sustituido, R23 sustituido o R24 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q6; Y es -R3-L-Het, -N(R4)(R5) o -R6=NOR7; R3 se elige de entre el grupo que consiste en alquileno C1-12 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-12, alquenileno C2-12 sustituido, alquinileno C2-12, alquinileno C2-12 sustituido, cicloalquileno C3-12, cicloalquileno C3-12
sustituido, cicloalquilalquileno C3-12, cicloalquilalquileno C3-12 sustituido, arileno C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarileno de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclileno de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquileno de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquileno C6-18 opcionalmente sustituido; en los que cada R3 sustituido está sustituido con uno o más Q3; cada Q3 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(=O), -SR30 , -S(O)R30 , -S(O)2R30 , S(O)2NR30R31 , -NR30C(O)R31 , -NR30C(O)NR31R32 , -NR30S(O)R31 , -NR30S(O)2R31 , OP(O)R31R32, -P(O)R31R32, -P(O)OR31R32, -P(O)(OR31)OR32, -C(O)NR31R32, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi de 4 -12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR31R32 , -C(O)OR30 , CN, -N3, -C(=NR33)NR31R32 , -C(=NR33)OR30 , NR30C(=NR33)NR31R32 , NR31C(O)OR30 y -OC(O)NR31R32; cada R30, R31 y R32 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; o R31 y R32 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R33 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R34, -CHO y -S(O)2R34; cada R34 es individualmente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en los que cada Q3 sustituido, R30 sustituido, R31 sustituido, R32 sustituido, R33 sustituido o R34 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q6; L se elige de entre el grupo que consiste en -OC(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)O-,-N(R4)S(O)2-, -N(R4)C(O)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R4)N(R4)C(O)O-, y -N(R4)N(R4)-; Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido; en los que cada Het sustituido está sustituido con uno o más Q4; cada Q4 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(=O), -SR40 , -S(O)R40 , -S(O)2R40 , -S(O)2NR40R41 , -NR40C(O)R41 , -NR40C(O)NR41R42 , -NR40S(O)R41 , -NR40S(O)2R41 , OP(O)R41R42, -P(O)R41R42, -P(O)OR41R42, -P(O)(OR41)OR42, -C(O)NR41R42, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi de 4 -12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR41R12 , -C(O)OR40 , -CN, -N3, -C(=NR43)NR41R42 , -C(=NR43)OR40, NR40C(=NR43)NR41R42 , NR41C(O)OR40 y -OC(O)NR41R42;
R40 R41 R42
cada , , y se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; o R41 y R42 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R43 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R44, -CHO y -S(O)2R44; cada R44 es individualmente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en los que cada Q4 sustituido, R40 sustituido, R41 sustituido, R42 sustituido, R43 sustituido o R44 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q5; cada Q5 se elige individualmente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(=O), -SR50, S(O)R50 , -S(O)2R50 , -NR50C(O)R51 , -NR50C(O)NR51R52 , -NR50S(O)R51 , -NR50S(O)2R51 , -OP(O)R51R52 ,
P(O)R51R52, -P(O)OR51R52, -P(O)(OR51)OR52, -C(O)NR51R52, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi de 4 -12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR51R52 , -C(O)OR50 , -CN, -N3, -C(=NR53)NR51R52 , -C(=NR53)OR50, NR50C(=NR53)NR51R52 , -NR51C(O)OR50 y OC(O)NR51R52; cada R50, R51 y R52 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo opcionalmente C1-2 sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C8-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; o R51 y R52 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R53 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R54, -CHO y -S(O)2R64; cada R54, es independientemente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en los que cada Q5 sustituido, R50 sustituido, R51 sustituido, R52 sustituido, R53 sustituido o R54 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q6; cada Q6 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(=O), -SR60 , -S(O)R60 , -S(O)2R60 , S(O)2NR60R61 , -NR60C(O)R61 , -NR60C(O)NR61R62 , -NR60S(O)R61 ,-NR60S(O)2R61 , OP(O)R61R62, -P(O)R61R62, -P(G)OR61R62, -P(O)(OR61)OR62, -C(O)NR61R62, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, arilalquilo C6-12, arilo C6-12, heteroarilo de 3 -14 miembros, alquiloxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, cicloalquiloxi C3-6, ariloxi C6-12, heteroariloxi de 3 -14 miembros, heterocicliloxi de 4 -12 miembros, -C(O) alquilo C1-6,-C(O) alquenilo C2-6, -C(O) alquinilo C2-6, -C(O) cicloalquilo C3-6, -C(O) haloalquilo C1-6, -C(O) arilo C6-12, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros, -C(O) arilalquilo C6-12, heterociclilo de 3 -10 miembros, -OH, -NR61R62 , -C(O)OR60 , -CN, -N3, -C(=NR63)NR61R62 , -C(=NR63)OR60, NR60C(=NR63)NR61R62 , NR61C(O)OR60 y -OC(O)NR61R62; cada R60, R61 y R62 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12, alquenilo C212, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, haloalquilo C1-12, arilo C6-14, heteroarilo de 3 -14 miembros, heterociclilo de 3 -12 miembros, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros, y arilalquilo C6-18;
o R61 y R62 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R63 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-14, heteroarilo de 3 -14 miembros, heterociclilo de 3 -12 miembros, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros, arilalquilo C6-18, -CN, -C(O)R64, -CHO y -S(O)2R64; cada R64 es individualmente alquilo C1-12; cada R4 es independientemente H, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros en los que cada alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1; cada R5 es independientemente alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros en los que cada alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1: R6 es alquilino C1-C12, cicloalquilino C3-C12 o heterociclilino de 3 -12 miembros en los que cada alquilino C1-C12, cicloalquilino C3-C12 o heterociclilino de 3 -12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1; y R7 se elige de entre el grupo que consiste en alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; en los que cada R7 sustituido está sustituido con uno o más Q2.
En otra forma de realización, se proporciona un compuesto para su uso en un método para el tratamiento de infecciones víricas por Flaviviridae que comprende la administración de una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula I a un paciente en necesidad del mismo. El compuesto de Fórmula I es administrado a un sujeto humano en necesidad del mismo, tal como un ser humano que está infectado por virus de la familia Flaviviridae. En otra forma de realización, el compuesto de Fórmula I es administrado a un sujeto humano en necesidad del mismo, tal como un ser humano que está infectado por un virus VHC. En una forma de realización, el tratamiento da como resultado la reducción de una o más de las cargas víricas, o la eliminación del ARN en el paciente.
En otra forma de realización, se proporciona un compuesto para su uso en un método para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad causada por una infección vírica, en el que la infección vírica está causada por un virus elegido de entre el grupo que consiste en el virus del dengue, el virus de la fiebre amarilla, el virus del Nilo occidental, el virus de la encefalitis japonesa, el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas, el virus de Junjin, el
5 virus la encefalitis del valle de Murray, el virus de la encefalitis de St. Louis, el virus de la fiebre hemorrágica de Omsk, el virus de la diarrea vírica bovina, el virus de Zika y el virus de la Hepatitis C; mediante la administración a un sujeto en necesidad del mismo de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula I, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
En otra forma de realización, se proporciona el uso de un compuesto de Fórmula I para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones víricas por Flaviviridae. En otro aspecto de esta forma de realización, la infección vírica por Flaviviridae es una infección por el VHC.
En otra forma de realización, se proporciona un compuesto de Fórmula I para su uso en el tratamiento de una
15 infección vírica por Flaviviridae. En otro aspecto de esta forma de realización, la infección vírica por Flaviviridae es una infección aguda o crónica por el VHC. En otro aspecto de esta forma de realización, el tratamiento da como resultado la reducción de una o más de las cargas víricas o la eliminación del ARN en el paciente. En otro aspecto de esta forma de realización, el tratamiento da como resultado la reducción de la carga vírica de VHC o la eliminación del ARN vírico del VHC en el paciente.
En otra forma de realización, se proporciona un compuesto para su uso en un método para el tratamiento o la prevención del VHC que comprende la administración de una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula I a un paciente en necesidad del mismo. En otra forma de realización, se proporciona el uso de un compuesto de la presente invención para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del VHC.
25 En otra forma de realización, se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula I y uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables. La composición farmacéutica de Fórmula I puede comprender adicionalmente uno o más agentes terapéuticos adicionales. El uno o más agentes terapéuticos adicionales pueden elegirse, sin limitación, de entre: interferones, ribavirina o sus análogos, inhibidores de la proteasa NS3 del VHC, inhibidores de la alfa-glucosidasa 1, hepatoprotectores, inhibidores nucleosídicos o nucleotídicos de la polimerasa NS5B del VHC, inhibidores no nucleosídicos de la polimerasa NS5B del VHC, inhibidores de la NS5A del VHC, agonistas del TLR-7, inhibidores de la ciclofilina, inhibidores del IRES del VHC, potenciadores farmacocinéticos y otros fármacos para el tratamiento del VHC, o mezclas de los mismos.
35 En otra forma de realización, se proporciona un compuesto para su uso en un método para el tratamiento o la prevención de los síntomas o de los efectos de una infección por el VHC en un animal infectado que comprende la administración, es decir, el tratamiento, de dicho animal, con una composición o una formulación de combinación farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula I y un segundo compuesto con propiedades anti-VHC.
En otra forma de realización, se proporcionan compuestos de Fórmula I y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y todas las formas de racematos, enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, polimorfos, pseudopolimorfos y amorfos de los mismos.
45 En otra forma de realización, se proporcionan los procesos y los nuevos intermedios divulgados en el presente documento que son útiles para la preparación de los compuestos de Fórmula I.
En otras formas de realización, se proporcionan nuevos métodos para la síntesis, el análisis, la separación, el aislamiento, la purificación, la caracterización y el ensayo de los compuestos de Fórmula I.
La presente invención incluye combinaciones de aspectos y de formas de realización, así como preferencias, según se describe en el presente documento a lo largo de la presente memoria descriptiva.
Descripción detallada
55 Ahora se hará una referencia detallada a ciertas formas de realización de la invención, algunos ejemplos de las cuales están ilustrados en las estructuras y las fórmulas anexas. Aunque la invención se describirá junto con las formas de realización indicadas, se comprenderá que la invención no se limita a esas formas de realización. Por el contrario, la invención pretende cubrir todas las alternativas, modificaciones y equivalentes; que puedan estar incluidos en el ámbito de la presente invención según se define por las reivindicaciones.
En una forma de realización de la Fórmula I, R1 es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido o cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R1 es alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta
65 forma de realización, R1 es alquilo C3-C7 secundario o terciario opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R1 es prop-2-il (isopropil) o 2-metilprop-2-il (t-butil).
En otra forma de realización de Fórmula I, R2 es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido o arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es metilciclohexilo opcionalmente sustituido o metilciclohexenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es 4metilciclohexilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es 4-metilciclohexenilo opcionalmente sustituido. En un aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
15 En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -R3-L-Het. En otra forma de realización de Fórmula I, Y es N(R4)(R5). En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -R6=NOR7.
25 En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -R3-L-Het, R1 es alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido y R2 es cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es alquileno C1-12 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-12, alquenileno C2-12 sustituido, alquinileno C2-12, alquinileno C2-12 sustituido, cicloalquileno C3-12, cicloalquileno C3-12 sustituido, cicloalquilalquileno C3-12, cicloalquilalquileno C3-12
30 sustituido, arileno C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarileno de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclileno de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquileno de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido o arilalquileno C6-18 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es alquileno C1-12 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-12, cicloalquileno C3-12 sustituido, cicloalquilalquileno C3-12, cicloalquilalquileno C3-12 sustituido, arileno C6-14 opcionalmente sustituido o heterociclileno de 3 -12 miembros
35 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -OC(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)O-, N(R4)S(O)2-, -N(R4)C(O)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R4)N(R4)C(O)O-o -N(R4)N(R4)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -OC(O)N(R4)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)S(O)2-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)C(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -C(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización,
40 L es -C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -OC(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)N(R4)C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)N(R4)-.
En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -R3-L-Het, R1 es alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, R2 es cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido y R3 es alquileno C1-12 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-12, 45 cicloalquileno C3-12 sustituido, cicloalquilalquileno C3-12, cicloalquilalquileno C3-12 sustituido, arileno C6-11 opcionalmente sustituido o heterociclileno de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es alquileno C1-6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es cicloalquileno o cicloalquileno C4-6 sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es un heterociclileno de 5 -6 miembros opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, L es 50 OC(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)O-, -N(R4)S(O)2-, -N(R4)C(O)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R4)N(R4)C(O)O-o N(R4)N(R4)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -OC(O)N(R4)-. En otro aspecto de esta forma de
realización, L es -N(R4)C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, -N(R4)S(O)2-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)C(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -C(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -OC(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)N(R4)C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es
5 N(R4)N(R4)-. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, en el que dicho heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido que comprende uno o dos heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heteroarilo de 5 -10 miembros opcionalmente sustituido que comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N.
En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -N(R4)(R5), R1 es alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido y R2 es cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R4 es independientemente
15 H o alquilo C1-C12 en el que el alquilo C1-C12 está opcionalmente sustituido con uno o más Q1. En otro aspecto de esta forma de realización, R4 es H o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R5 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros en los que cada alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1. En otro aspecto de esta forma de realización, R5 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, heteroarilo de 5 -10 miembros o heterociclilo de 4 -10 miembros en los que cada alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, heteroarilo de 5 -10 miembros o heterociclilo de 4 -10 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1.
En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -R6=NOR7, R1 es alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido y R2 es
25 cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R6 es alquilino C1-C12, cicloalquilino C3-C12 o heterociclilino de 3 -12 miembros en los que cada alquilino C1-C12, cicloalquilino C3-C12 o heterociclilino de 3 -12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1. En otro aspecto de esta forma de realización, R6 es cicloalquilino C5-C6 o heterociclilino de 4 -6 miembros en los que cada cicloalquilino C5-C6 o heterociclilino de 4 -6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1. En otro aspecto de esta forma de realización, R6 es ciclohexilino. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido o arilalquilo C6-18
35 opcionalmente sustituido; en los que, cuando R7 está sustituido, R7 está sustituido con uno o más Q2. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es arilalquilo C7-C11 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es heteroarilalquilo de 6 -11 miembros opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es heterociclilalquilo de 6 -11 miembros opcionalmente sustituido.
En otra forma de realización de Fórmula I, R1 es alquilo C3-C7 secundario o terciario opcionalmente sustituido y R2 es metilciclohexilo opcionalmente sustituido o metilciclohexenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R1 es prop-2-il (isopropil) o 2-metilprop-2-il (t-butilo). En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es 4-metilciclohexilo opcionalmente sustituido. En un aspecto preferido de esta forma de realización,
45 R2es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -R3-L-Het, R1 es alquilo C3-C7 secundario o terciario opcionalmente sustituido y R2 es metilciclohexilo opcionalmente sustituido o metilciclohexenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es alquileno C1-6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es cicloalquileno C4-6 o cicloalquileno C4-6 sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es un heterociclileno de 5 -6 miembros opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -OC(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)O-, -N(R4)S(O)2-, -N(R4)C(O)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R4)N(R4)C(O)O-o N(R4)N(R4)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -OC(O)N(R4)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)S(O)2-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)C(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -C(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, -C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -OC(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)N(R4)C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es N(R4)N(R4)-. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido en los que dicho heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido que comprende uno o dos heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En un aspecto de esta forma de realización, Het es un heteroarilo de 5 -10 miembros opcionalmente sustituido que comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N.
En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -R3-N(R4)C(O)O-Het, R1 es alquilo C3-C7 secundario o terciario opcionalmente sustituido y R2 es metilciclohexilo opcionalmente sustituido o metilciclohexenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es alquileno C1-6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es cicloalquileno C4-6 o cicloalquileno C4-6 sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un de 3 -12 miembros heterociclilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 14 miembros opcionalmente sustituido en el que dicho heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido que comprende uno o dos heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En un aspecto de esta forma de realización, Het es un heteroarilo de 5 -10 miembros opcionalmente sustituido que comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N.
En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -R3-C(O)O-Het, R1 es alquilo C3-C7 secundario o terciario opcionalmente sustituido, R2 es metilciclohexilo opcionalmente sustituido o metilciclohexenilo opcionalmente sustituido y R3 es un heterociclileno de 5 -6 miembros opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, en los que dicho heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido que comprende uno o dos heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En un aspecto de esta forma de realización, Het es un heteroarilo de 5 -10 miembros opcionalmente sustituido que comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización -R3-C(O)O-Het es:
en el que el anillo de pirrolidinilo o piperidinilo está opcionalmente sustituido.
En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -N(R4)(R5), R1 es alquilo C3-C7 secundario o terciario opcionalmente sustituido y R2 es metilciclbhexilo opcionalmente sustituido o metilciclohexenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R4 es H o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R5 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros en los que cada alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1. En otro aspecto de esta forma de realización, R5 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, heteroarilo de 5 -10 miembros o heterociclilo de 4 -10 miembros en los que cada alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, heteroarilo de 5 -10 miembros o heterociclilo de 4 -10 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1.
En otra forma de realización de Fórmula I, Y es -R6=NOR7, R1 es alquilo C3-C7 secundario o terciario opcionalmente sustituido y R2 es metilciclohexilo opcionalmente sustituido o metilciclohexenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R6 es cicloalquilino C5-C6 o heterociclilino de 4 -6 miembros en los que cada cicloalquilino C5-C6 o heterociclilino de 4 -6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1. En otro
5 aspecto de esta forma de realización, R6 es ciclohexilino. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es arilalquilo C7-C11 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es heteroarilalquilo de 6 -11 miembros opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es heterociclilalquilo de 6 -11 miembros opcionalmente sustituido.
10 En otra forma de realización, los compuestos de Fórmula I comprenden los compuestos de Fórmula II:
15
Fórmula II o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R2 es 4-metilciclohexilo opcionalmente sustituido o metilciclohexenilo opcionalmente sustituido, y el resto de las variables se definen como para la Fórmula I.
20
En una forma de realización de Fórmula II, R2 es:
En una forma de realización de Fórmula II, R2 es:
En otra forma de realización, R2 es
En otra forma de realización, R2 es
35 En una forma de realización de Fórmula II, Y es -R3-L-Het. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es alquileno C1-6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es cicloalquileno o cicloalquileno C4-6 sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es un heterociclileno de 5 -6 miembros opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -OC(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)O, -N(R4)S(O)2-, -N(R4)C(O)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R4)N(R4)C(O)O-o -N(R4)N(R4)-. En otro aspecto de esta
40 forma de realización, L es -OC(O)N(R4)-En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)S(O)2-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -N(R4)C(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, -C(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, -C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización, L es -OC(O)-. En otro aspecto de esta forma de realización, L
es -N(R4)N(R4)C(O)O-. En otro aspecto de esta forma de realización. L es -N(R4)N(R4)-. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, en los que dicho heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido que comprende uno o dos heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heteroarilo de 5 -10 miembros opcionalmente sustituido que comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
En otro aspecto de esta forma de realización. R2 es:
15 En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otra forma de realización de Fórmula II, Y es -R3-L-Het en la que Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, en los que dicho heterociclilo 25 de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es piridinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es piridazinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tetrahidro-2H-piranilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es piperidinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta 30 forma de realización, Het es pirrolidinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tetrahidrotiofenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es pirazinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1H-tetrazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es azetidinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tetrahidrofuranoílo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de 35 realización, Het es tetrahidro-2H-furo[2,3-b]furanilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tiazoílo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1Himidazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 4H-1,2,4-triazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1H-pirazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1,3,4-tiadiazolilo opcionalmente sustituido. En otro 40 aspecto de esta forma de realización, Het es quinolinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es [1,2,4]triazolo[4,3-a]piridinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tiofenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1,2,4tiadiazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es pirimidinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1H-1,2,3-triazolilo opcionalmente sustituido. En otro
45 aspecto de esta forma de realización, Het es 1,3,4-oxadiazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es imidazo[1,2-b]piridazinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
15 En otra forma de realización de Fórmula II, Y es -R3-N(R4)C(O)O-Het. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es alquileno C1-6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R3 es cicloalquileno C4-6
o cicloalquileno C4-6 sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, en los que dicho heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido 20 comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido que comprende uno o dos heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En un aspecto de esta forma de realización, Het es un heteroarilo de 5 10 miembros opcionalmente sustituido que comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es piridinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta 25 forma de realización, Het es piridazinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tetrahidro-2H-piranilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es piperidinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es pirrolidinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tetrahidrotiofenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización. Het es pirazinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, 30 Het es 1 H-tetrazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es azetidinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tetrahidrofuranoílo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tetrahidro-2H-furo[2,3-b]furanilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tiazoílo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización. Het es 1H-imidazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de 35 realización, Het es 4H-1,2,4-triazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1H-pirazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1,3,4-tiadiazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es quinolinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es [1,2,4]triazolo[4,3-a]piridinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tiofenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de
40 realización, Het es 1,2,4-tiadiazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es pirimidinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1H-1,2,3-triazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1,3,4-oxadiazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es imidazo[1,2-b]piridazinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otra forma de realización de Fórmula II, Y es -R3-C(O)O-Het y R3 es un heterociclileno de 5 -6 miembros
opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros 15 opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, en los que dicho heterociclilo
de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido comprende
entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es un
heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido que comprende uno o dos heteroátomos elegidos de entre
O, S o N. En un aspecto de esta forma de realización, Het es un heteroarilo de 5 -10 miembros opcionalmente 20 sustituido que comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N. En otro aspecto de esta
forma de realización, Het es piridinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es
piridazinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es tetrahidro-2H-piranilo
opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es piperidinilo opcionalmente sustituido.
En otro aspecto de esta forma de realización, Het es pirrolidinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta 25 forma de realización, Het es tetrahidrotiofenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de
realización, Het es pirazinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1 H
tetrazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es azetidinilo opcionalmente
sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización. Het es tetrahidrofuranoílo opcionalmente sustituido. En otro
aspecto de esta forma de realización, Het es tetrahidro-2H-furo[2,3-b]furanilo opcionalmente sustituido. En otro 30 aspecto de esta forma de realización, Het es tiazoílo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de
realización, Het es 1H-imidazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 4H
1,2,4-triazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1H-pirazolilo
opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1,3,4-tiadiazolilo opcionalmente
sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es quinolinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto 35 de esta forma de realización, Het es [1,2,4]triazolo[4,3-,a]piridinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta
forma de realización, Het es tiofenilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es
1,2,4-tiadiazolilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es pirimidinilo
opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1H-1,2,3-triazolilo opcionalmente
sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, Het es 1,3,4-oxadiazolilo opcionalmente sustituido. En otro 40 aspecto de esta forma de realización, Het es imidazo[1,2-b]piridazinilo opcionalmente sustituido. En otro aspecto de
esta forma de realización -R3-C(O)O-Het es:
45 en las que el anillo de pirrolidinilo o de piperidinilo está opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otra forma de realización de Fórmula II, Y es -N(R4)(R5). En otro aspecto de esta forma de realización, R4 es H o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R5 es alquilo C1-C6, cicloalquilo 15 C5-C6, heteroarilo de 5 -10 miembros o heterociclilo de 4 -10 miembros en los que cada alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, heteroarilo de 5 -10 miembros o heterociclilo de 4 -10 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1. En otro aspecto de esta forma de realización, R4 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y R5 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, heteroarilo de 5 -10 miembros o heterociclilo de 4 -10 miembros en los que cada alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, heteroarilo de l5 -10 miembros o heterociclilo de 4 -10 miembros está opcionalmente
20 sustituido con uno o más Q1. En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
35 En otra forma de realización de Fórmula II, Y es -R6=NOR7. En otro aspecto de esta forma de realización, R6 es cicloalquilino C5-C6 o heterociclilino de 4 -6 miembros en los que cada cicloalquilino C5-C6 o heterociclilino de 4 -6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1. En otro aspecto de esta forma de realización, R6 es ciclohexilino. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido. En otro
40 aspecto de esta forma de realización, R7 es arilalquilo C7-C11 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R7 es heteroarilalquilo de 6 -11 miembros opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta
forma de realización, R7 es heterociclilalquilo de 6 -11 miembros opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R6 es ciclohexilino y R7 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R6 es ciclohexilino y R7 es arilalquilo C7-C11 opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R6 es ciclohexilino y R7 es heteroarilalquilo de 6 -11 miembros opcionalmente sustituido. En
5 otro aspecto de esta forma de realización, R6 es ciclohexilino y R7 es heterociclilalquilo de 6 -11 miembros opcionalmente sustituido. En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
10 En otro aspecto de esta forma de realización, R2 es:
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otro aspecto preferido de esta forma de realización, R2 es
En otra forma de realización, el compuesto de Fórmula I o de Fórmula II es
o una sal farmacéuticamente aceptable y del mismo.
Definición
5 Salvo que se establezca de otro modo, los siguientes términos y frases según se usan en el presente documento pretenden tener los siguientes significados. El hecho de que un término o frase en particular no esté definido específicamente no debe correlacionarse con una indefinición o ausencia de claridad, sino más bien con que los términos se usan en el presente documento con su significado habitual. Cuando en el presente documento se usan
10 nombres comerciales, los solicitantes pretenden incluir independientemente el producto de la marca registrada y el (los) principio(s) activo(s) farmacéutico(s) del producto de marca registrada.
El término "tratar" y los equivalentes gramaticales del mismo, cuando se usan en el contexto del tratamiento de una enfermedad, significan ralentizar o detener la progresión de una enfermedad, o mejorar al menos un síntoma de una
15 enfermedad, más preferiblemente mejorar más de un síntoma de una enfermedad. Por ejemplo, el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis C puede incluir la reducción de la carga vírica del VHC en un ser humano infectado por el VHC, y/o la reducción de la gravedad de la ictericia presente en un ser humano infectado por el VHC.
20 "Alquilo" es un hidrocarburo que contiene átomos de carbono normales, secundarios y terciarios. Por ejemplo, un grupo alquilo puede tener entre 1 y 20 átomos de carbono (es decir, alquilo C1-C20), entre 1 y 10 átomos de carbono (es decir, alquilo C1-C10) o entre 1 y 6 átomos de carbono (es decir, alquilo C1-C6). Algunos ejemplos de grupos alquilo adecuados incluyen, pero no se limitan a, metilo (Me, -CH3), etilo (Et, -CH2CH3), 1-propilo (n-Pr, n-propilo, -CH2CH2CH3), 2-propilo (i-Pr, i-propilo, -CH(CH3)2), 1-butilo (n-Bu, n-butilo, -CH2CH2CH2CH3), 2-metil-1-propilo (i-Bu,
25 1-butilo, -CH2CH(CH3)2), 2-butilo (s-Bu, s-butilo, -CH(CH3)CH2CH3), 2-metil-2-propilo (t-Bu, 1-butilo, -C(CH3)3), 1pentilo (n-pentilo, -CH2CH2CH2CH2CH3), 2-pentilo (-CH(CH3)CH2CH2CH3), 3-pentilo (-CH(CH2CH3)2), 2-metil-2-butilo (-C(CH3)2CH2CH3), 3-metil-2-butilo (-CH(CH3)CH(CH3)2), 3-metil-1-butilo (-CH2CH2CH(CH3)2), 2-metil-1-butilo (-CH2CH(CH3)CH2CH3), 1-hexilo (-CH2CH2CH2CH2CH2CH3), 2-hexilo (-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3), 3-hexilo (-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)), 2-metil-2-pentilo (-C(CH3)2CH2CH2CH3), 3-metil-2-pentilo (-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3),
30 4-metil-2-pentilo (-CH(CH3)CH2CH(CH3)2), 3-metil-3-pentilo (-C(CH3)(CH2CH3)2), 2-metil-3-pentilo (CH(CH2CH3)CH(CH3)2), 2,3-dimetil-2-butilo (-C(CH3)2CH(CH3)2), 3,3-dimetil-2-butilo (-CH(CH3)C(CH3)3 y octilo (
(CH2)7CH3).
"Alcoxi" significa un grupo que tiene la fórmula -O-alquilo, en el que un grupo alquilo, como se ha definido anteriormente, está unido a la molécula parental a través de un átomo de oxígeno. La porción de alquilo de un grupo
5 alcoxi puede tener entre 1 y 20 átomos de carbono (es decir, alcoxi C1-C20), entre 1 y 12 átomos de carbono (es decir, alcoxi C1-C12) o entre 1 y 6 átomos de carbono (es decir, alcoxi C1-C6). Algunos ejemplos de grupos alcoxi adecuados incluyen, pero no se limitan a, metoxi (-O-CH3 u -OMe), etoxi (-OCH2CH3 u -OEt), t-butoxi (-O-C(CH3)3 u -OtBu), y similares.
"Haloalquilo" es un grupo alquilo, como se ha definido anteriormente, en el que uno más átomos de hidrógeno del grupo alquilo se han sustituido por un átomo de halógeno. La porción de alquilo de un grupo haloalquilo puede tener entre 1 y 20 átomos de carbono (es decir, haloalquilo C1-C20), entre 1 y 12 átomos de carbono (es decir, haloalquilo C1-C12), o entre 1 y 6 átomos de carbono (es decir, alquilo C1-C8). Algunos ejemplos de grupos haloalquilo adecuados incluyen, pero no se limitan a, -CF3, -CHF2, -CFH2, -CH2CF3, y similares.
15 "Alquenilo" es un hidrocarburo que contiene átomos de carbono normales, secundarios y terciarios, con al menos un sitio de insaturación, es decir, un doble enlace sp2 carbono-carbono. Por ejemplo, un grupo alquenilo puede tener entre 2 y 20 átomos de carbono (es decir, alquenilo C2-C20), entre 2 y 12 átomos de carbono (es decir, alquenilo C2-C12) o entre 2 y 6 átomos de carbono (es decir, alquenilo C2-C6). Algunos ejemplos de grupos alquenilo adecuados incluyen, pero no se limitan a, vinilo (-CH=CH2), alilo (-CH2CH=CH2), ciclopentenilo (-C5H7) y 5-hexenilo (-CH2CH2CH2CH2CH=CH2).
"Alquinilo" es un hidrocarburo que contiene átomos de carbono normales, secundarios y terciarios, con al menos un sitio de insaturación, es decir, un triple enlace sp carbono-carbono. Por ejemplo, un grupo alquinilo puede tener entre
25 2 y 20 átomos de carbono (es decir, alquinilo C2-C20), entre 2 y 12 átomos de carbono (es decir, alquino C2-C12,) o entre 2 y 6 átomos de carbono (es decir, alquinilo C2-C6). Algunos ejemplos de grupos alquinilo adecuados incluyen, pero no se limitan a, acetilénico (-C≡CH), propargilo (-CH2C≡CH), y similares.
"Alquileno" se refiere a un radical o a un hidrocarburo saturado de cadena lineal o ramificada que tiene dos centros radicálicos monovalentes derivados mediante la eliminación de dos átomos de hidrógeno del mismo o de diferentes átomos de carbono de un alcano parental. Por ejemplo, un grupo alquileno puede tener entre 1 y 20 átomos de carbono, entre 1 y 10 átomos de carbono o entre 1 y 6 átomos de carbono. Algunos radicales alquileno típicos incluyen, pero no se limitan a, metileno (-CH2-), 1,1-etileno (-CH(CH3)-), 1,2-etileno (-CH2CH2-), 1,1-propileno (-CH(CH2CH3)-), 1,2-propileno (-CH2CH(CH3)-), 1,3-propileno (-CH2CH2CH2-), 1,4-butileno (-CH2CH2CH2CH2-), y
35 similares.
"Alquenileno" se refiere a un radical hidrocarbonado insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene dos centros radicálicos monovalentes derivados mediante la eliminación de dos átomos de hidrógeno del mismo o de diferentes átomos de carbono de un alqueno parental. Por ejemplo, un grupo alquenileno puede tener entre 1 y 20 átomos de carbono, entre 1 y 10 átomos de carbono o entre 1 y 6 átomos de carbono. Algunos radicales alquenileno típicos incluyen, pero no se limitan a, 1,2-etileno (-CH=CH-).
"Alquinileno" se refiere a un radical hidrocarbonado insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene dos centros radicálicos monovalentes derivados mediante la eliminación de dos átomos de hidrógeno del mismo o de diferentes
45 átomos de carbono de un alquino parental. Por ejemplo, un grupo alquinileno puede tener entre 1 y 20 átomos de carbono, entre 1 y 10 átomos de carbono o entre 1 y 6 átomos de carbono. Algunos radicales alquinileno típicos incluyen, pero no se limitan a acetileno (-C≡C-), propargilo (-CH2C≡C-) y 4-pentinilo (-CH2CH2CH2C≡C-).
"Alquilino" se refiere a un radical saturado de cadena lineal o ramificada que tiene dos centros radicálicos derivados mediante la eliminación de tres átomos de hidrógeno de dos átomos de carbono de un alcano parental. Por ejemplo, un grupo alquilino puede tener entre 2 y 20 átomos de carbono, entre 2 y 10 átomos de carbono o entre 2 y 6 átomos de carbono. Algunos radicales alquilino típicos incluyen, pero no se limitan a, 1,2-etilino (-CH2CH=), 1,2propilino (-CH2C(CH3)=), 1,3-propilino (-CH2CH2CH=), 1,4-butilino (-CH2CH2CH2CH≡), y similares.
55 "Arilo" significa un radical hidrocarbonado aromático monovalente derivado de la eliminación de un átomo de hidrógeno de un único átomo de carbono de un sistema anular aromático parental. Por ejemplo, un grupo arilo puede tener entre 6 y 20 átomos de carbono, entre 6 y 14 átomos de carbono o entre 6 y 12 átomos de carbono. Algunos grupos arilo típicos incluyen, pero no se limitan a, radicales derivados del benceno (por ejemplo, fenilo), benceno sustituido, naftaleno, antraceno, bifenilo, y similares.
"Arileno" se refiere a un arilo como se ha definido anteriormente que tiene dos centros radicálicos monovalentes derivados mediante la eliminación de dos átomos de hidrógeno del mismo o de diferentes átomos de carbono de un arilo parental. Algunos radicales arileno típicos incluyen, pero no se limitan a, fenileno.
65 "Arilalquilo" se refiere a un radical alquilo acíclico en el que uno de los átomos de hidrógeno unido a un átomo de carbono, normalmente un átomo de carbono terminal o sp3, está sustituido con un radical arilo. Algunos grupos
arilalquilo típicos incluyen, pero no se limitan a, bencilo, 2-feniletan-1-ilo, naftilmetilo, 2-naftiletan-1-ilo, naftobencilo, 2-naftofeniletan-1-ilo y similares. El grupo arilalquilo puede comprender entre 6 y 20 átomos de carbono, por ejemplo, la fracción alquilo es de entre 1 y 6 átomos de carbono y la fracción arilo es de entre 6 y 14 átomos de carbono.
5 "Cicloalquilo" se refiere a un anillo saturado o parcialmente insaturado que tiene entre 3 y 7 átomos de carbono en forma de un monociclo, entre 7 y 12 átomos de carbono en forma de un biciclo y hasta aproximadamente 20 átomos de carbono en forma de un policiclo. Los grupos cicloalquilo monocíclicos tienen entre 3 y 6 átomos en el anillo, aun más normalmente 5 o 6 átomos en el anillo. Los grupos cicloalquilo bicíclicos tienen entre 7 y 12 átomos en el anillo,
10 por ejemplo, dispuestos en forma de un sistema biciclo (4,5), (5,5), (5,6) o (6,6), o 9 o 10 átomos en el anillo dispuestos en forma de un sistema biciclo (5,6) o (6,6). Algunos grupos cicloalquilo incluyen anillos hidrocarbonados mono, bi y policíclicos, ya sea condensados, con puente o espiro. Algunos ejemplos no limitantes de carbociclos monocíclicos incluyen ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, 1-ciclopent-1-enilo, 1-ciclopent-2-enilo, 1-ciclopent-3-enilo, ciclohexilo, 1-ciclohex-1-enilo, 1-ciclohex-2-enilo, 1-ciclohex-3-enilo, biciclo[3.1.0]hex-6-ilo y similares.
15 "Cicloalquileno" se refiere a un cicloalquilo como se ha definido anteriormente que tiene dos centros radicálicos monovalentes derivados mediante la eliminación de dos átomos de hidrógeno del mismo o de diferentes átomos de carbono de un cicloalquilo parental. Algunos radicales cicloalquileno típicos incluyen, pero no se limitan a, ciclopropileno, ciclobutileno, ciclopentileno y ciclohexileno.
20 "Cicloalquilino" se refiere a un cicloalquilo como se ha definido anteriormente que tiene dos centros radicálicos derivados de la eliminación de tres átomos de hidrógeno de dos átomos de carbono de un cicloalquilo parental. Dos de los átomos de hidrógeno se eliminan del mismo átomo de carbono, y un átomo de hidrógeno se elimina de un átomo de carbono alternativo del anillo. Algunos ejemplos no limitantes de radicales cicloalquilino incluyen:
25 ciclobutilino ciclopentilino ciclohexilino
"Halógeno" se refiere a F, Cl, Br o I.
30 Según se usa en el presente documento el término "haloalquilo" se refiere a un grupo alquilo, según se define en el presente documento, que está sustituido con al menos un halógeno. Algunos ejemplos de grupos "haloalquilo" de cadena lineal o ramificada según se usan en el presente documento incluyen, pero no se limitan a, metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo y t-butilo sustituidos independientemente con uno o más halógenos, por ejemplo, flúor, cloro, bromo y yodo. Debería interpretarse que término "haloalquilo" incluye sustituyentes tales como grupos
35 perfluoroalquilo, tales como -CF3.
Según se usa en el presente documento, el término "haloalcoxi" se refiere a un grupo -ORa, en la que Ra es un grupo haloalquilo según se define en el presente documento. Como ejemplos no limitantes, algunos grupos haloalcoxi incluyen -O(CH2)F, -O(CH)F2 y -OCF3.
40 "Heterociclo" o "heterociclilo" se refiere a un grupo acíclico saturado o parcialmente saturado que tiene entre 1 y 14 átomos de carbono y entre 1 y 6 heteroátomos elegidos de entre N, S, P u O e incluye sistemas anulares individuales y múltiples que incluyen sistemas anulares condensados, con puente y espiro. "Heterociclo" o "heterociclilo", según se usa en el presente documento, incluyen, a modo de ejemplo y no de limitación, aquellos
45 heterociclos descritos en Paquette, Leo A.; Principles of Modern Heterociclic Chemistry (W. A. Benjamin, Nueva York, 1968), particularmente en los capítulos 1, 3, 4, 6, 7 y 9; en The Chemistry of Heterociclic Compounds, A Series of Monographs" (John Wiley & Sons, Nueva York, 1950 hasta la actualidad), en particular en los volúmenes 13, 14, 16, 19 y 28; y en J. Am. Chem. Soc. (1960) 82: 5566. En una forma de realización, el (los) átomo(s) de carbono, de nitrógeno, de fósforo o de azufre del grupo heterocíclico puede(n) estar oxidado(s) para proporcionar fracciones de
50 C(=O), de N-óxido, de óxido de fosfinano, de sulfinilo o de sulfonilo.
Como un ejemplo, algunos heterociclilos sustituidos incluyen, por ejemplo, anillos heterocíclicos sustituidos con cualquiera de los sustituyentes divulgados en el presente documento, incluyendo grupos oxo. Un ejemplo no limitante de un heterociclilo sustituido con carbonilo es:
Algunos ejemplos de heterociclos incluyen, a modo de ejemplo y no de limitación, dihidroipiridilo, tetrahidropiridilo (piperidilo), tetrahidrotiofenilo, tetrahidrotiofenilo con el azufre oxidado, piperidinilo, 4-piperidonilo, pirrolidinilo, azetidinilo, 2-pirrolidonilo, tetrahidrofuranoílo, decahidroquinolinilo, octahidroisoquinolinilo, piranilo, morfolinilo y bistetrahidrofuranoílo:
"Heterocicleno" o "heterociclileno" se refiere a un "heterociclo" o "heterociclilo" como se ha definido anteriormente que tiene dos centros radicálicos monovalentes derivados mediante la eliminación de dos átomos de hidrógeno del mismo o de diferentes átomos de carbono de un heterociclo parental, la eliminación de dos átomos de hidrógeno de
10 dos átomos de nitrógeno de un heterociclo parental o la eliminación de dos de un átomo de hidrógeno de un nitrógeno y la eliminación de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono de un heterociclo parental. Algunos ejemplos no limitantes de heterocicleno o heterociclilenos son:
15 "Heterociclelino" o "heterociclilino" se refiere a un "heterociclo" o "heterociclilo" como se ha definido anteriormente que tiene dos centros radicálicos derivados mediante la eliminación de tres átomos de hidrógeno de dos átomos de carbono de un heterociclo parental, o la eliminación de un átomo de hidrógeno de un átomo de nitrógeno y la eliminación de dos átomos de hidrógeno del mismo átomo de carbono de un heterociclo parental. Algunos ejemplos no limitantes de radicales heterociclelino o "heterociclilino incluyen:
"Heteroarilo" se refiere a un heterociclilo aromático monovalente que tiene al menos un heteroátomo en el anillo. Por lo tanto, "heteroarilo" se refiere a un grupo aromático de entre 1 y 14 átomos de carbono y entre 1 y 6 heteroátomos
25 elegidos de entre oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo. Para los sistemas anulares múltiples, a modo de ejemplo, el término "heteroarilo" incluye sistemas anulares condensados, con puente y espiro, que tienen anillos aromáticos y no aromáticos. En una forma de realización, el (los) átomo(s) de carbono, de nitrógeno o de azufre del anillo del grupo heteroarilo puede(n) estar oxidado(s) para proporcionar fracciones de C(=O), de N-óxido, de sulfinilo o de sulfonilo.
30 Algunos ejemplos de heteroarilos incluyen, a modo de ejemplo y no de limitación, piridilo, tiazolilo, pirimidinilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, tetrazolilo, benzofuranilo, tianaftalenilo, indolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzimidazolilo, tetrahidroquinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, 6H-1,2,5-tiadiazinilo, 2H,6H-1,5,2ditiazinilo, tienilo, tiantrenilo, isobenzofuranilo, cromenilo, xantenilo, fenoxatinilo, 2H-pirrolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolizinilo, isoindolilo, 3H-indolilo, 1H-indazoli, purinilo, 4H-quinolizinilo, naftiridinilo,
35 quinoxalinilo, quinazolinilo, cinolinilo, pteridinilo, 4aH-carbazolilo, carbazolilo, β-carbolinilo, fenantridinilo, acridinilo, pirimidinilo, fenantrolinilo, fenazinilo, fenotiazinilo, furazanilo, fenoxazinilo, isocromanilo, cromanilo, imidazolidinilo, imidazolinilo, pirazolidinilo, pirazolinilo, piperazinilo, indolinilo, isoindolinilo, quinuclidinilo, morfolinilo, oxazolidinilo, benzotriazolilo, benzoisoxazolilo, oxindolilo, benzoxazolinilo e isatinoílo. "Heterociclileno" se refiere a un heterociclilo, según se define en el presente documento, derivado mediante la sustitución de un átomo de hidrógeno de un átomo
40 de carbono o de un heteroátomo de un heterociclilo, con una valencia abierta. De forma análoga, "heteroarileno" se refiere a un heterociclileno aromático.
"Helerociclilalquilo" se refiere a un radical alquilo acíclico en el que uno de los átomos de hidrógeno que está unido a un átomo de carbono, normalmente un átomo de carbono terminal o sp3, está sustituido por un radical heterociclilo (es decir, una fracción de heterociclil-alquileno-). Algunos grupos heterociclilo alquilo típicos incluyen, pero no se limitan a, heterociclil-CH2-, 2-(heterociclil)etan-1-ilo, y similares, en los que la porción "heterociclilo" incluye 5 cualquiera de los grupos heterociclilo descritos anteriormente, incluyendo aquellos descritos en Principles of Modem Heterociclic Chemistry. El experto en la materia también comprenderá que el grupo heterociclilo puede estar unido a la porción alquilo del heterociclilo alquilo mediante un enlace carbono-carbono o un enlace carbono-heteroátomo, con la condición de que el grupo resultante sea químicamente estable. El grupo heterociclilalquilo comprende entre 2 y 20 átomos de carbono y 1 -6 heteroátomos, por ejemplo, la porción alquilo del grupo heterociclilalquilo comprende
10 entre 1 y 6 átomos de carbono y la fracción heterociclilo comprende entre 1 y 14 átomos de carbono. Algunos ejemplos de heterociclilalquilos incluyen, a modo de ejemplo y no de limitación, heterociclos de 5 miembros que contienen azufre, oxígeno, fósforo y/o nitrógeno tales como pirrolidiilmetilo, 2-tetrahidrofuranoililetan-1-ilo, y similares, heterociclos de 6 miembros que contienen azufre, oxígeno y/o nitrógeno tales como piperidinilmetilo, morfolinilmetilo, piperidiniletilo, teterahidropiraniletilo, y similares.
15 "Heteroarilalquilo" se refiere a un grupo alquilo, según se define en el presente documento, en el que un átomo de hidrógeno se ha reemplazado por un grupo heteroarilo según se define en el presente documento. Algunos ejemplos no limitantes de heteroarilo alquilo incluyen -CH2-piridinilo, -CH2-pirrolilo, -CH2-oxazolilo, -CH2-indolilo, -CH2isoindolilo, -CH2-purinilo, -CH2-furanilo, -CH2-tienilo, -CH2-benzofuranilo, -CH2-benzotiofenilo, -CH2-carbazolilo, -CH2
20 imidazolilo, -CH2-tiazolilo, -CH2-isoxazolilo, -CH2-pirazolilo, -CH2-isotiazolilo, -CH2-quinolilo, -CH2-isoquinolilo, -CH2piridazilo, -CH2-pirimidilo, -CH2-pirazilo, -CH(CH3)-piridinilo, -CH(CH3)-pirrolilo, -CH(CH3)-oxazolilo, -CH(CH3)-indolilo, -CH(CH3)-isoindolilo, -CH(CH3)-purinilo, -CH(CH3)-furanilo, -CH(CH3)-tienilo, -CH(CH3)-benzofuranilo, -CH(CH3)benzotiofenilo, -CH(CH3)-carbazolilo, -CH(CH3)-imidazolilo, -CH(CH3)-tiazolilo, -CH(CH3)-isoxazolilo, -CH(CH3)pirazolilo, -CH(CH3)-isotiazolilo, -CH(CH3)-quinolilo, -CH(CH3)-isoquinolilo, -CH(CH3)-piridazilo, -CH(CH3)-pirimidilo,
25 CH(CH3)-pirazilo, y similares.
El término "heterocicliloxi" representa un grupo heterociclilo unido al átomo adyacente por un oxígeno.
Cuando hay presente un átomo de azufre, el átomo de azufre puede estar en diferentes niveles de oxidación, a 30 saber, S, SO, SO2 o SO3. Todos estos niveles de oxidación están en el ámbito de la presente invención.
Cuando hay presente un átomo de fósforo, el átomo de fosforo puede estar en diferentes niveles de oxidación, a saber, PORaRbRc, PO2RaRb o PO3RaRb, en las que Ra, Rb y Rc se eligen cada uno independientemente de entre H, alquilo C1-2, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo de 3 -12 miembros, heteroarilalquilo de 3 -18
35 miembros, arilalquilo C6-18; o dos tomados conjuntamente (con o sin oxígenos) forman un heterociclo de entre 5 y 10 miembros. Todos estos niveles de oxidación están en el ámbito de la presente invención
El término "opcionalmente sustituido" en referencia a cualquier fracción en particular del compuesto de las Fórmulas de la invención, por ejemplo, un "grupo arilo opcionalmente sustituido", se refiere a una fracción que no tiene 40 ninguno, tiene uno o más sustituyentes.
El término "sustituido" en referencia a alquilo, alquileno, arilo, arilalquilo, alcoxi, heterociclilo, heteroarilo, carbociclilo, etc., por ejemplo, "alquilo sustituido", "alquileno sustituido", "arilo sustituido", "arilalquilo sustituido", "heterociclilo sustituido" y "carbociclilo sustituido" significa alquilo, alquileno, arilo, arilalquilo, heterociclilo, carbociclilo 45 respectivamente, en los que uno o más átomos de hidrógeno están sustituidos cada uno independientemente con un sustituyente que no es hidrógeno. Los grupos divalentes también pueden estar sustituidos de forma similar. Salvo que se indique de otro modo, algunos sustituyentes típicos incluyen, pero no se limitan a, -X, -Rb, -O-, =O, -ORb, -SRb, -S-, -NRb2, -N*Rb3, =NRb, -CX3, -CN, -OCN, -SCN, -N=C=O, -NCS, -NO, -NO2, =N2, -N3, -NHC(=O)Rb, -OC(=O)Rb, -NHC(=O)NRb2, -S(=O)2-, -S(=O)2OH, -S(=O)2R6, -OS(=O)2ORb, -S(=O)2NRb2, -S(=O)Rb, -OP(=O)(ORb)2, 50 -P(=O)(ORb)2, -P(=OXO-)2, -P(= O)(OH)2, -P(O)(ORb)(O-), -C(=O)Rb, -C(=O)X, -C(S)Rb, -C(O)ORb, -C(O)O-, C(S)ORb , -C(O)SRb, -C(S)SRb, -C(O)NRb2, -C(S)NRb2, -C(=NRb)NRb2, en los que cada X es independientemente un halógeno: F, Cl, Br o I; y cada Rb es independientemente H, alquilo, arilo, arilalquilo un heterociclo, o un grupo protector. Los grupos alquileno, alquenileno y alquinileno también pueden estar sustituidos de forma similar. Salvo que se indique de otro modo, cuando se usa el término "sustituido" junto con grupos tales como arilalquilo, que
55 tienen dos o más fracciones susceptibles de sustitución, los sustituyentes pueden estar unidos a la fracción arilo, a la fracción alquilo o a ambas.
Los expertos en la materia reconocerán que cuando fracciones tales como "alquilo", "arilo", "heterociclilo", etc. están sustituidas con uno o más sustituyentes, podrían denominarse alternativamente fracciones "alquileno", "arileno", 60 "heterociclileno", etc. (es decir, indicando que al menos uno de los átomos de hidrógeno de las fracciones "alquilo", "arilo", "heterociclilo" parentales se ha reemplazado por el (los) sustituyente(s) indicado(s)). Cuando fracciones tales como "alquilo", "arilo", "heterociclilo", etc. se indican en el presente documento como "sustituidas" o se muestran diagramáticamente sustituidas (u opcionalmente sustituidas, por ejemplo, cuando el número de sustituyentes varía entre cero y un número entero positivo), entonces se entiende que los términos "alquilo", "arilo", "heterociclilo", etc.
65 son intercambiables con "alquileno", "arileno", "heterociclileno", etc.
Como apreciarán los expertos en la materia, los compuestos de la presente invención pueden existir en una forma solvatada o hidratada. El ámbito de la presente invención incluye ambas formas. De nuevo, como apreciarán los expertos en la materia, los compuestos pueden ser susceptibles de una esterificación.
5 El experto en la materia reconocerá que los sustituyentes y otras fracciones de los compuestos de Fórmula I deberían ser seleccionados con objeto de proporcionar un compuesto que sea lo suficientemente estable como para proporcionar un compuesto farmacéuticamente útil que pueda ser formulado en una composición farmacéutica aceptablemente estable. Los compuestos de Fórmula I que tienen dicha estabilidad están contemplados dentro del ámbito de la presente invención.
Como apreciarán los expertos en la materia, los compuestos de la presente invención pueden contener uno o más centros quirales. El ámbito de la presente invención incluye dichas formas. De nuevo, como apreciarán los expertos en la materia, los compuestos pueden ser susceptibles de una esterificación.
15 Un compuesto de Fórmula I -II y sus sales farmacéuticamente aceptables pueden existir en forma de diferentes polimorfos o pseudopolimorfos. Según se usa en el presente documento, el polimorfismo cristalino significa la capacidad de un compuesto cristalino de existir en diferentes estructuras cristalinas. El polimorfismo se produce generalmente como respuesta a cambios en la temperatura, en la presión o en ambos. El polimorfismo también puede ser el resultado de variaciones en el proceso de cristalización. Los polimorfos pueden distinguirse por diversas características físicas conocidas en la materia tales como los patrones de difracción de rayos X, la solubilidad y el punto de fusión. El polimorfismo puede ser el resultado de diferencias en el empaquetamiento cristalino (polimorfismo de empaquetamiento) o de diferencias en el empaquetamiento entre diferentes confórmeros de la misma molécula (polimorfismo conformacional). Según se usa en el presente documento, pseudopolimorfismo cristalino significa la capacidad de un hidrato o de un solvato de un compuesto para existir en diferentes estructuras
25 cristalinas. Los pseudopolimorfos de la presente invención pueden existir debido a diferencias en el empaquetamiento cristalino (pseudopolimorfismo de empaquetamiento) o debido a diferencias en el empaquetamiento entre los diferentes confórmeros de la misma molécula (pseudopolimorfismo conformacional). La presente invención comprende todo los polimorfos y los pseudopolimorfos de los compuestos de Fórmula I -II y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Un compuesto de Fórmula I -II y sus sales farmacéuticamente aceptables también pueden existir en forma de un sólido amorfo. Según se usa en el presente documento, un sólido amorfo es un sólido en el que no hay un orden a gran escala de las posiciones de los átomos en el sólido. Esta definición se aplica asimismo cuando el tamaño del cristal es de dos nanómetros o menos. Pueden usarse aditivos, incluyendo disolventes, para crear las formas
35 amorfas de la actual invención. La presente invención comprende todas las formas amorfas de los compuestos de Fórmula I -II y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Algunos de los compuestos descritos en el presente documento contienen uno o más centros quirales, o pueden ser capaces de existir de otro modo en forma de múltiples estereoisómeros. El ámbito de la presente invención incluye las mezclas de estereoisómeros, así como los enantiómeros purificados con las mezclas enriquecidas enantioméricamente / diastereoméricamente. También están incluidos en el ámbito de la invención los isómeros individuales de los compuestos representados por las fórmulas de la presente invención, así como cualquier mezcla total o parcialmente equilibrada de los mismos. La presente invención también incluye los isómeros individuales de los compuestos representados por las fórmulas anteriores en forma de mezclas con isómeros de los mismos, en las
45 que uno o más de los centros quirales están invertidos.
El término "quiral" se refiere a moléculas que tienen la propiedad de no ser superponibles con su compañero de imagen especular, mientras que el término "aquiral" se refiere a moléculas que son superponibles sobre su compañero de imagen especular
El término "estereoisómeros" se refiere a compuestos que tienen una constitución química idéntica pero difieren con respecto a la disposición de los átomos o de los grupos en el espacio.
"Diastereómero" se refiere a un estereoisómero con dos o más centros de quiralidad, y cuyas moléculas no son
55 imágenes especulares entre sí. Los diastereómeros tienen diferentes propiedades físicas, por ejemplo, puntos de fusión, puntos de ebullición, propiedades espectrales y reactividades. Las mezclas de diastereómeros pueden separarse mediante procedimientos analíticos de alta resolución, tales como electroforesis y cromatografía.
"Enantiómeros" se refiere a los estereoisómeros de un compuesto que no son imágenes especulares superponibles entre sí.
"Atropisómeros" se refiere a los estereoisómeros de un compuesto resultantes de la rotación oculta sobre enlaces simples en la que la barrera de tensión estérica a la rotación es lo suficientemente alta como para permitir el aislamiento del confórmero individual. Los atropisómeros muestran una quiralidad axial. Los atropisómeros pueden 65 equilibrarse térmicamente, y la barrera de interconversión puede medirse cinéticamente. La atropisomería puede producirse además de la presencia de otras formas de isomería quiral. Por lo tanto, según se ilustra, el átomo de
nitrógeno representado es plano y los compuestos de Fórmula I son capaces de existir en forma de atropisómeros:
En una forma de realización de la presente invención, los compuestos existen en una forma confórmera de Fórmula Ia:
10 Las definiciones y las convenciones estereoquímicas usadas en el presente documento generalmente siguen el S.
P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Company, Nueva York; y el Eliel,
E. y Wilen, S., Stereochemistry of Organic Compounds (1994) John Wiley & Sons, Inc., Nueva York.
Muchos compuestos orgánicos existen en formas ópticamente activas, es decir, tienen la capacidad de rotar el plano
15 de la luz polarizada en un plano. En la descripción de un compuesto ópticamente activo, se usan los prefijos D y L o R y S para denotar la configuración absoluta de la molécula sobre su(s) centro(s) quiral(es). Los prefijos d y I o (+) y (-) se emplea para designar el signo de rotación del plano de luz polarizada por el compuesto, (-) o 1 significa que el compuesto es levorrotatorio. Un compuesto con el prefijo (+) o d es dextrorrotatorio.
20 Un estereoisómero específico también puede denominarse enantiómero, y una mezcla de dichos isómeros se denomina a menudo mezcla enantiomérica. Una mezcla de enantiómeros 50:50 se denomina mezcla racémica o racemato, que puede producirse cuando no ha habido estereoselección o estereoespecificidad en una reacción o proceso químico. Los términos "mezcla racémica" y "racemato" se refieren a una mezcla equimolar de dos especies enantiómeras, desprovista de actividad óptica.
25 La presente invención incluye una sal o un solvato de los compuestos descritos en el presente documento, incluyendo combinaciones de los mismos, tales como un solvato de una sal. Los compuestos de la presente invención pueden existir en una forma solvatada, por ejemplo hidratada, así como en formas no solvatadas, y la presente invención engloba todas esas formas.
30 Normalmente, pero no absolutamente, las sales de la presente invención son sales farmacéuticamente aceptables. Las sales englobadas en el término "sales farmacéuticamente aceptables" se refieren a las sales no tóxicas de los compuestos de esta invención.
35 Algunos ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables adecuadas incluyen sales de adición ácida inorgánicas tales como cloruro, bromuro, sulfato, fosfato y nitrato; sales de adición ácido orgánicas tales como acetato, galactarato, propionato, succinato, lactato, glucolato, malato, tartrato, citrato, maleato, fumarato, metansulfonato, ptoluensulfonato y ascorbato; sales con aminoácidos ácidos tales como aspartato y glutamato; sales de metales alcalinos, tales como sal de sodio y sal de potasio; sales de metales alcalinotérreos, tales como sal de magnesio y
40 sal de calcio; sal de amonio; sales orgánicas básicas tales como sal de trimetilamina, sal de trietilamina, sal de piridina, sal de picolina, sal de diciclohexilamina y sal de N,N’-dibenciletilendiamina; y sales con aminoácidos básicos tales como sal de lisina y sal de arginina. Las sales pueden ser en algunos casos hidratos o solvatos de etanol.
El modificador "aproximadamente" usado en relación con una cantidad incluye el valor establecido y tiene el
45 significado dictado por el contexto (por ejemplo, incluye el grado de error asociado con la medición de la cantidad en particular).
Siempre que un compuesto descrito en el presente documento esté sustituido con más de un mismo grupo designado, por ejemplo, "R" o "R1", entonces se entenderá que los grupos pueden ser iguales o diferentes, es decir,
50 cada grupo se elige independientemente. Las líneas onduladas,
indican el sitio de uniones de enlaces covalentes en las subestructuras, grupos, fracciones o átomos adyacentes.
5 Los compuestos de la invención también pueden existir en ciertos casos como isómeros de tautomería. Aunque sólo puede representarse una estructura de resonancia deslocalizada, todas esas formas están contempladas en el ámbito de la invención. Por ejemplo, pueden existir tautómeros de enamina para los sistemas de purina, pirimidina, imidazol, guanidina, amidina y tetrazol, y todas sus posibles formas tautómeras están en el ámbito de la invención.
10 Los sustituyentes seleccionados que comprenden los compuestos de Fórmula I -II pueden estar presentes hasta un grado recurrente. En este contexto, "sustituyente recurrente" significa que un sustituyente puede referirse a otra repetición de sí mismo. Las múltiples referencias pueden ser directas o indirectas a través de una secuencia de otros sustituyentes. Debido a la naturaleza recurrente de dichos sustituyentes, teóricamente puede haber presente un gran número de compuestos en cualquier forma de realización dada. El experto habitual en la materia de la química
15 medicinal entiende que el número total de dichos sustituyentes está razonablemente limitado por las propiedades deseadas del compuesto pretendido. Dichas propiedades incluyen, a modo de ejemplo y no de limitación, propiedades físicas tales como el peso molecular, la solubilidad o el log P, propiedades de aplicación tales como la actividad frente al objetivo pretendido, y propiedades prácticas tales como la facilidad de síntesis. Los sustituyentes recurrentes puede ser un aspecto pretendido de la invención. El experto habitual en la materia de la química
20 medicinal entiende la versatilidad de dichos sustituyentes. Hasta el grado en que los sustituyentes recurrentes están presentes en una forma de realización de la invención, pueden referirse a otra repetición de sí mismos, 0, 1, 2, 3 o 4 veces.
Los compuestos de Fórmula I -II también incluyen moléculas que incorporan isótopos de los átomos especificados 25 en las moléculas en particular. Algunos ejemplos no limitantes de estos isótopos incluyen D, T, 14C, 13C, 18O y 15N.
Grupos protectores
Los grupos protectores están disponibles, son habitualmente conocidos y usados, y opcionalmente se usan para
30 evitar reacciones secundarias con el grupo protegido durante procedimientos sintéticos, es decir, las rutas con los métodos para la preparación de los compuestos de la invención. Para la mayor parte, la decisión sobre qué grupos proteger, cuándo hacerlo y la naturaleza del grupo químico protector "PG" dependerán de la química de la reacción que se va a proteger (por ejemplo, condiciones ácidas, básicas, oxidantes, reductoras u otras) y de la dirección pretendida de la síntesis. Los grupos PG no necesitan ser, y generalmente no lo son, los mismos si el compuesto
35 está sustituido con múltiples PG. En general, los PG se usarán para proteger grupos funcionales tales como grupos carboxilo, hidroxilo, tio o amino, y evitar así reacciones secundarias o facilitar de otro modo la eficacia sintética. El orden de la desprotección para producir los grupos libres desprotegidos depende de la dirección pretendida de la síntesis y de las condiciones de reacción que se van a encontrar, y puede producirse en cualquier orden según determine el artesano.
40 Pueden protegerse varios grupos funcionales de los compuestos de la invención. Por ejemplo, los grupos protectores para los grupos -OH (ya sean funciones hidroxilo, ácido carboxílico, ácido fosfónico, u otras) incluyen "grupos formadores de éter o de éster". Los grupos formadores de éter o de éster son capaces de funcionar como grupos protectores químicos en los esquemas sintéticos establecidos al presente documento. Sin embargo, algunos
45 grupos protectores de hidroxilo y tio no son grupos formadores de éter ni de éster, como comprenderán los expertos en la materia y están incluidos con las amidas, como se analiza a continuación.
Un gran número de grupos protectores de hidroxilo y de grupos formadores de amida y las correspondientes reacciones de escisión química se describen en Protective Groups in Organic Synthesis, Theodora W. Greene y 50 Peter G. M. Wuts (John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, 1999, ISBN 0-471-16019-9) ("Greene"). Véase también Kocienski, Philip J.; Protecting Groups (Georg Thieme Verlag Stuttgart, Nueva York, 1994), que se incorpora como referencia en su totalidad en el presente documento. En particular, el capítulo 1, Protecting Groups: An Overview, páginas 1 -20, el capítulo 2, Hidroxil Protecting Groups, páginas 21 -94, el capítulo 3, Diol Protecting Groups. páginas 95 -117, el capítulo 4, Carboxil Protecting Groups, páginas 118 -154, el capítulo 5, Carbonil Protecting
55 Groups, páginas 155 -184. Con respecto a los grupos protectores para ácido carboxílico, ácido fosfónico, fosfonato, ácido sulfónico y otros grupos protectores de ácidos, véase Greene según se establece a continuación. Dichos grupos incluyen, a modo de ejemplo y no de limitación, ésteres, amidas, hidrazidas, y similares.
Grupos protectores formadores de éter y de éster
60 Algunos grupos formadores de éster incluyen: (1) grupos formadores de éster de fosfonato, tales como ésteres de fosfonamidato, ésteres de fosforotioato, ésteres de fosfonato y fosfon-bis-amidatos; (2) grupos formadores de éster de carboxilo y (3) grupos formadores de éster de azufre, tales como sulfonato, sulfato y sulfinato.
Metabolitos de los compuestos de la invención
Las definiciones y los sustituyentes de los diversos géneros y subgéneros de los presentes compuestos están definidos e ilustrados en el presente documento. El experto en la materia debería entender que cualquier
5 combinación de las definiciones y los sustituyentes descritos anteriormente no debería dar como resultado una especie o compuesto inoperable. "Especies o compuestos inoperables" significa estructuras de compuestos que violan los principios científicos pertinentes (tales como, por ejemplo, un átomo de carbono que se conecta con más de cuatro enlaces covalentes) o compuestos demasiado inestables como para permitir su aislamiento y su formulación en formas de dosificación farmacéuticamente aceptables.
10 Formulaciones farmacéuticas
Los compuestos de esta invención se formulan con vehículos y excipientes convencionales, que se elegirán de acuerdo con la práctica habitual. Los comprimidos contendrán excipientes, deslizantes, agentes de relleno, 15 aglutinantes y similares. Las formulaciones acuosas se preparan en forma estéril y, cuando están destinadas a su administración mediante una vía distinta al oral, generalmente serán isotónicas. Todas las formulaciones contendrán opcionalmente excipientes tales como los establecidos el Handbook of Pharmaceutical Excipients (1986), incorporado al presente documento como referencia en su totalidad. Algunos excipientes incluyen ácido ascórbico y otros antioxidantes, agentes quelantes tales como EDTA, carbohidratos tales como dextrina, hidroxialquil celulosa,
20 hidroxialquilmetil celulosa, ácido esteárico y similares. El pH de las formulaciones varía entre aproximadamente 3 y aproximadamente 11, pero habitualmente es de entre aproximadamente 7 y 10.
Aunque es posible que los principios activos se administren solos, puede ser preferible presentarlos en forma de formulaciones farmacéuticas. Las formulaciones de la invención, tanto para uso veterinario como humano,
25 comprenden al menos un principio activo, junto con uno o más vehículos aceptables y opcionalmente otros ingredientes terapéuticos. El (los) vehículo(s) debe(n) ser "aceptable(s)" en el sentido de ser compatible(s) con los demás ingredientes de la formulación y fisiológicamente inocuo(s) para el receptor del (los) mismo(s).
Las formulaciones incluyen aquellas adecuadas para las anteriores vías de administración. Las formulaciones
30 pueden presentarse convenientemente en formas de dosificación unitarias y pueden prepararse mediante cualquiera de los métodos bien conocidos en la materia de la Farmacia. Algunas técnicas y formulaciones se encuentran generalmente en Remington’s Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Co., Easton, Pa.). Dichos métodos incluyen la etapa de llevar a una asociación el principio activo con el vehículo que constituye uno o más ingredientes accesorios. En general, las formulaciones se preparan llevando a una asociación uniforme del principio activo con
35 vehículos líquidos o vehículos sólidos finamente divididos, o ambos, y después, si fuera necesario, dar forma al producto.
Las formulaciones de la presente invención adecuadas para su administración oral pueden presentarse como unidades individuales tales como cápsulas, obleas o comprimidos que contienen, cada uno, una cantidad
40 predeterminada del principio activo; en forma de polvos o de gránulos; en forma de una solución o de una suspensión en un líquido acuoso o no acuoso; o en forma de una emulsión líquida de aceite en agua o de emulsión líquida de agua en aceite. El principio activo también puede administrarse en bolo, en electuario o en pasta.
Un comprimido se elabora mediante compresión o moldeo, opcionalmente con uno o más ingredientes accesorios.
45 Los comprimidos pueden prepararse comprimiendo en una máquina adecuada el principio activo en una forma que fluye libremente tal como un polvo o unos gránulos, opcionalmente mezclada con un aglutinante, un lubricante, un diluyente inerte, un conservante, un tensioactivo o un agente dispersante. Los comprimidos moldeados pueden elaborarse mediante el moldeo en una máquina adecuada de una mezcla del principio activo pulverulento humedecido con un diluyente líquido inerte. Los comprimidos pueden opcionalmente estar recubiertos o ranurados, y
50 opcionalmente formularse de forma que proporcionen una liberación lenta o controlada del principio activo.
Para su administración en el ojo o en otros tejidos externos, por ejemplo, la boca y la piel, las formulaciones se aplican preferiblemente en forma de un ungüento o de una crema tópica que contiene el (los) principio(s) activo(s) en una cantidad de, por ejemplo, entre el 0,075 y el 20 % p/p (incluyendo el (los) principio(s) activo(s) en un intervalo de
55 entre el 0,1 % y el 20 % en incrementos del 0,1 % p/p tales como del 0,6 % p/p, del 0,7 % p/p, etc.), preferiblemente de entre el 0,2 y el 15 % p/p y lo más preferiblemente de entre el 0,5 y el 10 % p/p. Cuando se formulan en un ungüento, los principios activos pueden emplearse con una base de ungüento parafínica o miscible con el agua. Alternativamente, los principios activos pueden emplearse en una crema con una base de crema de aceite en agua.
60 Si se desea, la fase acuosa de la base de la crema puede incluir, por ejemplo, al menos el 30 % p/p de un alcohol polihídrico, es decir, un alcohol que tiene dos o más grupos hidroxilo, tales como propilenglicol, butano 1,3-diol, manitol, sorbitol, glicerol y polietilenglicol (incluyendo PEG 400) y mezclas de los mismos. Las formulaciones tópicas pueden incluir deseablemente un compuesto que potencie la absorción o la penetración del principio activo a través de la piel o de otras áreas afectadas. Algunos ejemplos de dichos potenciadores de la penetración dérmica incluyen
65 dimetilsulfóxido y los análogos relacionados.
La fase oleosa de las emulsiones de esta invención puede ser constituida a partir de ingredientes conocidos de una forma conocida. Mientras que la fase puede comprender simplemente un emulsionante (también conocido como emulgente), deseablemente comprende una mezcla de al menos un emulsionante con una grasa o un aceite, o con ambos, una grasa y un aceite. Preferiblemente, se incluye un emulsionante hidrófilo junto con un emulsionante
5 lipófilo que actúa como estabilizante. También se prefiere incluir tanto un aceite como una grasa. Conjuntamente, el (los) emulsionante(s) con o sin estabilizante(s) forman la denominada cera emulsionante, y la cera, junto con el aceite y la grasa, forman el denominado ungüento de base emulsionante que forma la fase dispersada en el aceite de las formulaciones en crema.
Algunos emulgentes y estabilizantes de emulsión adecuados para su uso en la formulación de la invención incluyen Tween® 60, Span® 80, alcohol cetoestearílico, alcohol bencílico, alcohol miristílico, monoestearato de glicerilo y lauril sulfato de sodio.
La elección de los aceites o de las grasas adecuadas para la formulación se basa en la consecución de las
15 propiedades cosméticas deseadas. La crema debería ser preferiblemente un producto no graso, que no coloree y lavable, con una consistencia adecuada para evitar pérdidas desde los tubos u otros recipientes. Pueden usarse ésteres de alquilo mono o dibásicos de cadena lineal o ramificada alquilo tales como di-isoadipato, estearato de isocetilo, diéster de propilenglicol de ácidos grasos de coco, miristato de isopropilo, oleato de decilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, palmitato de 2-etilhexilo una mezcla de ésteres de cadena ramificada conocida Crodamol CAP, siendo los tres últimos los ésteres preferidos. Éstos pueden usarse solos o en una combinación, dependiendo de las propiedades requeridas. Alternativamente, se usan lípidos de alto punto de fusión tales como parafina blanca blanda y/o parafina líquida u otros aceites minerales.
Las formulaciones farmacéuticas de acuerdo con la presente invención comprenden uno o más compuestos de la
25 invención junto con uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables y opcionalmente otros agentes terapéuticos. Las formulaciones farmacéuticas que contienen el principio activo pueden estar en cualquier forma adecuada para el método de administración previsto. Cuando se usan en un uso oral, por ejemplo, pueden prepararse comprimidos, pastillas, tabletas, suspensiones acuosas u oleosas, polvos o gránulos dispersables, emulsiones, cápsulas blandas o duras, jarabes o elixires. Las composiciones destinadas a su uso oral pueden prepararse de acuerdo con cualquier método conocido en la técnica para la elaboración de composiciones farmacéuticas, y dichas composiciones pueden contener uno o más agentes que incluyen agentes edulcorantes, agentes saborizantes, agentes colorantes y agentes conservantes, con objeto de proporcionar una preparación agradable. Son aceptables los comprimidos que contienen el principio activo en una mezcla con un excipiente no tóxico farmacéuticamente aceptable que es adecuado para la elaboración de comprimidos. Estos excipientes
35 pueden ser, por ejemplo, diluyentes inertes, tales como carbonato de sodio o de calcio, lactosa, lactosa monohidratada, croscarmelosa de sodio, povidona, fosfato de calcio o de sodio; agentes de la granulación y disgregantes, tales como almidón de maíz o ácido algínico; agentes ligantes, tales como celulosa, celulosa microcristalina, almidón, gelatina o acacia; y agentes lubricantes, tales como estearato de magnesio, ácido esteárico
o talco. Los comprimidos pueden no estar recubiertos o pueden ser recubiertos mediante técnicas conocidas que incluyen la microencapsulación para retrasar la disgregación y la absorción en el tracto gastrointestinal y proporcionar así una acción sostenida durante un periodo prolongado. Por ejemplo, puede emplearse un material de retardo temporal tal como monoestearato de glicerilo o diestearato de glicerilo solo o con una cera.
Las formulaciones para su uso oral también pueden presentarse como cápsulas de gelatina dura en las que el
45 principio activo está mezclado con un diluyente sólido inerte, por ejemplo, fosfato de calcio o caolín, o como cápsulas de gelatina blanda en las que el principio activo está mezclado con agua o un medio oleoso, tal como aceite de cacahuete, parafina líquida o aceite de oliva.
Las suspensiones acuosas de la invención contienen los materiales activos en una mezcla con excipientes adecuados para la elaboración de suspensiones acuosas. Dichos excipientes incluyen un agente suspensor, tales como carboximetil celulosa de sodio, metil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, alginato de sodio, polivinilpirrolidona, goma de tragacanto goma de acacia, y agentes dispersantes o humectantes tales como fosfátidos naturales (por ejemplo, lecitina), un producto de condensación de un óxido de alquileno con un ácido graso (por ejemplo, estearato de polioxietileno), un producto de condensación de óxido de etileno con un alcohol alifático de cadena larga (por
55 ejemplo, heptadecaetilenooxicetanol), un producto de condensación de óxido de etileno con un éster parcial derivado de un ácido graso y un anhídrido de hexitol (por ejemplo, monooleato de polioxietilensorbitano). La suspensión acuosa también puede contener uno o más conservantes tales como p-hidroxibenzoato de etilo o de npropilo, uno o más agentes colorantes, uno o más agentes saborizantes y uno o más agentes edulcorantes, tales como sacarosa o sacarina.
Las suspensiones oleosas pueden formularse mediante la suspensión del principio activo en un aceite vegetal, tales como aceite de cacahuete, aceite de oliva, aceite de sésamo o aceite de coco, o en un aceite mineral tal como parafina líquida. Las suspensiones orales pueden contener un agente espesante, tales como cera de abeja, parafina dura o alcohol cetílico. Pueden añadirse agentes edulcorantes, tales como los establecidos en el presente
65 documento, y agentes saborizantes para proporcionar una preparación oral agradable. Estas composiciones pueden conservarse mediante la adición de un antioxidante tal como ácido ascórbico.
Los polvos y los gránulos dispersables de la invención adecuados para la preparación de una suspensión acuosa mediante la adición de agua proporcionan el principio activo en una mezcla con un agente o humectante, un agente suspensor y uno o más conservantes. Los agentes dispersantes o humectantes y los agentes suspensores adecuados están ejemplificados por los divulgados anteriormente. También puede haber presentes excipientes
5 adicionales, por ejemplo, agentes edulcorantes, saborizantes y colorantes.
Las composiciones farmacéuticas de la invención también pueden estar en forma de emulsiones de aceite en agua. La fase oleosa puede ser un aceite vegetal, tal como aceite de oliva o aceite de cacahuete, un aceite mineral, tal como parafina líquida, o una mezcla de estos. Algunos agentes emulsionantes adecuados incluyen gomas naturales, tales como goma de acacia y goma de tragacanto, fosfátidos naturales, tales como lecitina de soja, ésteres o ésteres parciales derivados de ácidos grasos y anhídridos de hexitol, tales como monooleato de sorbitano y los productos de condensación de estos ésteres parciales con óxido de etileno, tales como monooleato de polioxietilensorbitano. La emulsión también puede contener agentes edulcorantes y saborizantes. Los jarabes y los elixires pueden formularse con agentes edulcorantes, tales como glicerol, sorbitol o sacarosa. Dichas formulaciones también pueden contener
15 un demulcente, un conservante, un agente saborizante o un colorante.
Las composiciones farmacéuticas de la invención pueden estar en forma de una preparación inyectable estéril, tal como una suspensión inyectable estéril acuosa u oleaginosa. Esta suspensión puede formularse de acuerdo con la técnica conocida mediante el uso de los agentes dispersantes o humectantes y los agentes suspensores adecuados que se han mencionado en el presente documento. La preparación inyectable estéril también puede ser una solución
o una suspensión inyectable estéril en un diluyente o un disolvente no tóxico parenteralmente aceptable, tal como una solución en 1,3-butanodiol, o prepararse en forma de un polvo liofilizado. Entre los vehículos y los disolventes aceptables que pueden emplearse están el agua, la solución de Ringer y una solución isotónica de cloruro de sodio. Además, los aceites no volátiles estériles pueden emplearse convencionalmente como un disolvente o un medio de
25 suspensión. Con este fin puede emplearse cualquier aceite volátil, incluyendo mono o diglicéridos sintéticos. Además, pueden usarse asimismo ácidos grasos tales como el ácido oleico en la preparación de inyectables.
La cantidad de principio activo que puede combinarse con el material vehículo para producir una forma de dosificación individual variará dependiendo del hospedador tratado y del modo de administración en particular. Por ejemplo, una formulación de liberación sostenida destinada a su administración oral en seres humanos puede contener aproximadamente entre 1 y 1.000 mg del compuesto activo combinado con una cantidad conveniente y apropiada en la técnica de un material vehículo, que puede variar desde aproximadamente el 5 hasta aproximadamente el 95 % de las composiciones totales (peso:peso). La composición farmacéutica puede prepararse para que proporcione unas cantidades de administración fácilmente medibles. Por ejemplo, una solución acuosa
35 destinada a su infusión intravenosa puede contener aproximadamente entre 3 y 500 µg del principio activo por ml de solución, con objeto de que pueda producirse la infusión de un volumen adecuado a una velocidad de aproximadamente 30 ml/h.
Las formulaciones adecuadas para su administración en el ojo incluyen gotas oculares en las que el principio activo se disuelve o se suspende en un vehículo adecuado, especialmente un disolvente acuoso para el principio activo. El principio activo está presente preferiblemente en dichas formulaciones en una concentración de entre el 0,5 y el 20 %, ventajosamente entre el 0,5 y el 10 % particularmente aproximadamente al 1,5 % p/p.
Las formulaciones adecuadas para su administración tópica en la boca incluyen tabletas que comprenden el
45 principio activo en una base saborizada, habitualmente sacarosa y acacia o tragacanto; pastillas que comprenden el principio activo en una base inerte tal como gelatina y glicerina, o sacarosa y acacia; y enjuagues bucales que comprenden el principio activo en un vehículo líquido adecuado.
Las formulaciones adecuadas para su administración rectal pueden presentarse en forma de un supositorio con una base adecuada que comprende por ejemplo manteca de cacao o un salicilato.
Las formulaciones adecuadas para su administración intrapulmonar o nasal tienen un tamaño de partícula, por ejemplo, en el intervalo de entre 0,1 y 500 µm (incluyendo los tamaños de partícula en un intervalo de entre 0,1 y 500 µm en incrementos tales como de 0,5 µm, de 1 µm, de 30 µm, de 35 µm, etc.), que se administra mediante una
55 inhalación rápida a través de las fosas nasales o mediante una inhalación a través de la boca, de forma que alcance los sacos alveolares. Las formulaciones adecuadas incluyen soluciones acuosas u oleosas del principio activo. Las formulaciones adecuadas para su administración en aerosol o en polvo seco pueden prepararse de acuerdo con los métodos convencionales, y pueden administrarse con otros agentes terapéuticos tales como los compuestos usados hasta ahora en el tratamiento o la profilaxis de infecciones, según se describe en el presente documento,
Las formulaciones adecuadas para su administración vaginal pueden presentarse en forma de óvulos vaginales, tampones, cremas, geles, pastas, espumas o formulaciones en aerosol que contienen, además del principio activo, los vehículos que son conocidos en la materia por ser apropiados.
65 Las formulaciones adecuadas para su administración parenteral incluyen soluciones estériles acuosas y no acuosas para inyección que pueden contener antioxidantes, tampones, bacteriostáticos y solutos que hacen que la
formulación sea isotónica con respecto a la sangre del receptor previsto; y suspensiones estériles acuosas y no acuosas que pueden incluir agentes suspensores y agentes espesantes.
Las formulaciones se presentan en recipientes unidosis o multidosis, por ejemplo, ampollas y viales precintados, y
5 pueden almacenarse en un estado liofilizado que únicamente requiere la adición del líquido vehículo estéril, por ejemplo, agua para inyección, inmediatamente antes de su uso. Las soluciones y suspensiones extemporáneas para inyección se preparan a partir de polvos, gránulos y comprimidos estériles del tipo descrito previamente. Las formulaciones de dosificación unitaria preferidas son aquellas que contienen una dosis diaria o una subdosis diaria unitaria, como se ha indicado anteriormente en el presente documento, o una fracción apropiada de la misma, del principio activo.
Debe entenderse que, además de los ingredientes particularmente mencionados anteriormente, las formulaciones de esta invención pueden incluir otros agentes convencionales en la materia teniendo en cuenta tipo de formulación en cuestión, por ejemplo, aquellas adecuadas para su administración oral pueden incluir agentes saborizantes.
15 Los compuestos de la invención también pueden formularse para proporcionar una liberación controlada del principio activo para permitir una dosificación menos frecuente o para mejorar el perfil farmacocinético o de toxicidad del principio activo. Consecuentemente, la invención también proporciona composiciones que comprenden uno o más compuestos de la invención formulados para una liberación sostenida o controlada.
La dosis eficaz de un principio activo depende al menos de la naturaleza de la afección que se va a tratar, de la toxicidad, de si el compuesto se va a usar profilácticamente (a dosis más bajas) o frente a una infección vírica activa, del método de administración y de la formulación farmacéutica, y serán determinados por el profesional clínico mediante el uso de los estudios convencionales de ajuste de la dosis. Puede esperarse que la dosis eficaz sea de
25 desde aproximadamente 0,0001 hasta aproximadamente 100 mg/kg de peso corporal por día; normalmente, de desde aproximadamente 0,01 hasta aproximadamente 10 mg/kg de peso corporal por día; más normalmente, de desde aproximadamente 01 hasta aproximadamente 5 mg/kg de peso corporal por día; lo más normalmente, de desde aproximadamente ,05 hasta aproximadamente 0,5 mg/kg de peso corporal por día. Por ejemplo, la dosis diaria candidata para un ser humano adulto de aproximadamente 70 kg de peso corporal variará desde 1 mg hasta
1.000 mg, preferiblemente entre 5 mg y 500 mg, y puede tomar la forma de dosis individuales o múltiples.
En otra forma de realización más, la presente solicitud divulga composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un vehículo o un excipiente farmacéuticamente aceptable.
35 Vías de administración
Uno o más compuestos de la invención (denominados en el presente documento principios activos) se administran mediante cualquier vía apropiada para la afección que se va a tratar. Algunas vías adecuadas incluyen oral, rectal, nasal, tópica (incluyendo bucal y sublingual), vaginal y parenteral (incluyendo subcutánea, intramuscular, intravenosa, intradérmica, intratecal y epidural), y similares. Se apreciará que la vía preferida puede variar dependiendo, por ejemplo, de la afección del receptor. Una ventaja de los compuestos de esta invención es que son biodisponibles por vía oral y pueden dosificarse por vía oral.
45 Terapia de combinación, incluyendo la terapia de combinación del VHC
En otra forma de realización, los compuestos de la presente invención pueden combinarse con uno o más agentes activos. Algunos ejemplos no limitantes de combinaciones adecuadas incluyen combinaciones de uno o más compuestos de la presente invención con uno o más interferones, ribavirina o sus análogos, inhibidores de la proteasa NS3 del VHC, inhibidores de la alfa-glucosidasa 1, hepatoprotectores, inhibidores nucleosídicos o nucleotídicos de la polimerasa NS5B del VHC, inhibidores no nucleosídicos de la polimerasa NS5B del VHC, inhibidores de la NS5A del VHC, agonistas del TLR-7, inhibidores de la ciclofilina, inhibidores del IRES del VHC, potenciadores farmacocinéticos y otros fármacos para el tratamiento del VHC.
55 Más específicamente, uno o más compuestos de la presente invención pueden combinarse con uno o más compuestos elegidos de entre el grupo que consiste en
1) interferones, por ejemplo, rIFN-alfa 2b pegilado (PEG-Intron), rIFN-alfa 2a pegilado (Pegasys), rIFN-alfa 2b (Intron A), rIFN-alfa 2a (Roferon-A), interferón alfa (MOR-22, OPC-18, Alfaferone, Alfanative, Multiferon, subalin), interferón alfacon-1 (Infergen), interferón alfa-n1 (Wellferon), interferón alfa-n3 (Alferon), interferón-beta (Avonex, DL-8234), interferón-omega (omega DUROS, Biomed 510), albinterferón alfa-2b (Albuferon), IFN alfa XL, BLX883 (Locteron), DA-3021, interferón alfa-2b glucosilado (AVI-005), PEG-Infergen, interferon lambda PEGilado (IL29 PEGilada) y belerofon, 2) ribavirina y sus análogos, por ejemplo, ribavirina (Rebetol, Copegus) y taribavirina (Viramidina),
65 3) inhibidores de la proteasa NS3 del VHC, por ejemplo, boceprevir (SCH-503034 , SCH-7), telaprevir (VX-950), VX-813, TMC-435 (TMC435350), ABT-450, BI-201335, BI-1230, MK-7009, SCH-900518, VBY-376, VX-500, GS
9256, GS-9451, BMS-790052, BMS-605339, PHX-1766, AS-101, YH-5258, YH5530, YH5531 y ITMN-191 (R7227), 4) inhibidores de la alfa-glucosidasa 1, por ejemplo, celgosivir (MX-3253), Miglitol y UT-231B, 5) hepatoprotectores, por ejemplo, emericasan (IDN-6556), ME-3738, GS-9450 (LB-84451), silibilina y MitoQ.
5 6) inhibidores nucleosídicos o nucleotídicos de la polimerasa NS5B del VHC, por ejemplo, R1626, R7128 (R4048), IDX184, IDX-102, PSI-7851, BCX-4678, valopicitabina (NM-283) y MK-0608, 7) inhibidores no nucleosídicos de la polimerasa NS5B del VHC, por ejemplo, filibuvir (PF-868554), ABT-333, ABT-072, BI-207127, VCH-759, VCH-916, JTK-652, MK-3281, VBY-708, VCH-222, A848837, ANA-598, GL60667, GL59728, A-63890, A-48773, A-48547, BC-2329, VCH-796 (nesbuvir), GSK625433, BILN-1941, XTL2125 y GS-9190, 8) inhibidores de la NS5A del VHC, por ejemplo, AZD-2836 (A-831), AZD-7295 (A-689) y BMS-790052, 9) agonistas del TLR-7, por ejemplo, imiquimod, 852A, GS-9524, ANA-773, ANA-975, AZD-8848 (DSP-3025), PF-04878691 y SM-360320, 10) inhibidores de la ciclofilina, por ejemplo, DEBIO-025, SCY-635, y NIM811,
15 11) inhibidores del IRES del VHC, por ejemplo, MCI-067, 12) potenciadores farmacocinéticos, por ejemplo, BAS-100, SPI-452, PF-4194477, TMC-41629, GS-9350, GS9585 y roxitromicina, 13) otros fármacos para el tratamiento del VHC, por ejemplo, timosina alfa 1 (Zadaxin), nitazoxanida (Alinea, NTZ), BIVN-401 (virostat), PYN-17 (altirex), KPE02003002, actilon (CPG-10101), GS-9525, KRN-7000, civacir, GI-5005, XTL-6865, BIT225, PTX-111, ITX2865, TT-033i, ANA 971, NOV-205, tarvacina, EHC-18, VGX-410C, EMZ-702, AVI 4065, BMS-650032, BMS-791325, Bavituximab, MDX-1106 (ONO-4538), Oglufanida, FK-788 y VX-497 (merimepodib); 14) antagonistas de la descarboxilasa de mevalonato, por ejemplo, estatinas, inhibidores de la sintasa de HMGCoA (por ejemplo, himeglusina), inhibidores de la síntesis de escualeno (por ejemplo, ácido zaragózico);
25 15) antagonistas del receptor de la angiotensina II, por ejemplo, losartán, irbesartán, olmesartán, candesartán, valsartán, telmisartán, eprosartán; 16) inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina, por ejemplo, captopril, zofenopril, enalapril, ramipril, quinapril, perindopril, lisinopril, benazepril, fosinopril; 17) otros agentes anti-fibróticos, por ejemplo, amilorida y 18) antagonistas de la endotelina, por ejemplo, bosentán y ambrisentán.
En otra forma de realización más, la presente solicitud divulga composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de la presente invención, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con al menos un agente activo adicional, y un vehículo o un excipiente farmacéuticamente aceptable. En otra forma de realización
35 más, la presente solicitud proporciona una combinación de un agente farmacéutico con dos o más agentes terapéuticos en una forma de dosificación unitaria. Por lo tanto, también es posible combinar cualquier compuesto de la invención con uno o más de otros agentes activos en una forma de dosificación unitaria.
La terapia de combinación puede administrarse como un régimen simultáneo o secuencial. Cuando se administra secuencialmente, la combinación puede administrarse en dos o más administraciones.
La administración conjunta de un compuesto de la invención con uno o más de otros agentes activos se refiere generalmente a la administración simultánea o secuencial de un compuesto de la invención y uno o más de otros agentes activos, tal que las cantidades terapéuticamente eficaces del compuesto de la invención y del uno o más de
45 los otros agentes activos estén ambas presentes en el cuerpo del paciente.
La administración conjunta incluye la administración de dosis unitarias de los compuestos de la invención antes o después de la administración de dosis unitarias de uno o más de otros agentes activos, por ejemplo, la administración de los compuestos de la invención en unos segundos, minutos u horas tras la administración de uno
o más de los otros agentes activos. Por ejemplo, puede administrarse en primer lugar una dosis unitaria de un compuesto de la invención, seguida en unos segundos o minutos por la administración de una dosis unitaria de uno
o más de los otros agentes activos. Alternativamente, puede administrarse en primer lugar una dosis unitaria de uno
o más de los otros agentes activos, seguida de la administración de una dosis unitaria de un compuesto de la invención en unos segundos o minutos. En algunos casos, puede ser deseable la administración en primer lugar de
55 una dosis unitaria de un compuesto de la invención, seguido, después de un periodo de horas (por ejemplo, de 1 12 horas), por la administración de una dosis unitaria de uno o más de los otros agentes activos. En otros casos, puede ser deseable la administración en primer lugar de una dosis unitaria de uno o más de los otros agentes activos, seguida, después de un periodo de horas (por ejemplo, de 1 -12 horas), por la administración de una dosis unitaria de un compuesto de la invención.
La terapia de combinación puede proporcionar una "sinergia" y un "efecto sinérgico", es decir, el efecto conseguido cuando se usan los principios activos juntos es mayor que la suma de los efectos que resulta del uso de los compuestos por separado. Puede alcanzarse un efecto sinérgico cuando los principios activos: (1) se formulan conjuntamente y se administran o se suministran simultáneamente en una formulación combinada; (2) se 65 administran mediante una administración alternante o en paralelo en forma de formulaciones separadas; o (3) mediante cualquier otro régimen. Cuando se administran en una terapia alternante, puede conseguirse un efecto
sinérgico cuando se administran o suministran los compuestos secuencialmente, por ejemplo, en comprimidos, píldoras o cápsulas individuales, o mediante diferentes inyecciones en jeringas individuales. En general, durante la terapia alternante, se administra secuencialmente una dosis eficaz de cada principio activo, es decir, en serie, mientras que la terapia de combinación, se administran conjuntamente dosis eficaces de dos o más principios
5 activos.
Como apreciarán los expertos en la materia, cuando se va a tratar una infección vírica tal como del VHC, dicho tratamiento puede ser caracterizado de diversas formas, y medirse mediante diversos criterios de valoración. El ámbito de la presente invención pretende incluir todas estas caracterizaciones.
Ejemplos sintéticos
Se usan ciertas abreviaturas y acrónimos en la descripción de los detalles experimentales. Aunque la mayoría de estos serán comprendidos por el experto en la materia, la Tabla 1 contiene una lista de muchas de estas
15 abreviaturas y acrónimos.
Tabla 1. Lista de abreviaturas y acrónimos.
Abreviatura
Significado
Ac
acetilo
ACN
acetonitrilo
AIBN
2,2’-azobis(2-metilpropionitrilo)
BINAP
2,2’-bis(difenilfosfino)-1,1’-binaftilo
Bn
bencilo
BnBr
bromuro de bencilo
BSA
bis(trimetilsilil) acetamida
BzCI
cloruro de benzoílo
CDI
carbonil diimidazol
DABCO
1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano
dba
dibencilidenacetona
DBN
1,6-diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno
DDQ
2,3-dicloro-5,6-diciano-1,4-benzoquinona
DBU
1,5-diazabiciclo[5.4.0]undec-5-eno
DCA
dicloroacetamida
DCC
diciclohexilcarbodiimida
DCE
1,2-dicloroetano
DCM
diclorometano
º
grados
DIAD
azodicarboxilato de diisopropilo
DIEA
N,N-diisopropiletilamina
DMAP
4-dimetilaminopiridina
DME
1,2-dimetoxietano
DMTCI
cloruro de dimetoxitritilo
DMSO
dimetilsulfóxido
DMTr
4, 4’-dimetoxitritilo
DMF
dimetilformamida
EtOAc
acetato de etilo
ES, ESI
ionización por electronebulización
HMDS
hexametildisilazano
HPLC
cromatografía líquida a alta presión
CL
cromatografía líquida
LDA
diisopropilamida de litio
LRMS
espectro de masas de baja resolución
MCPBA
ácido meta-cloroperbenzoico
MeCN
acetonitrilo
MeOH
metanol
MMTC
cloruro de mono metoxitritilo
m/z o m/e
proporción entre la masa y la carga
MH+
masa más 1
MH
masa menos 1
MsOH
ácido metansulfónico
EM o em
espectro de masas
NBS
N-bromosuccinimida
NMP
N-metilpirolidina
Ph
fenilo
t.a. o TA
temperatura ambiente
TBAF
fluoruro de tetrabutilamonio
TES
trietilsililo
THF
tetrahidrofurano
THP
tetrahidropirano
TMSCI
clorotrimetilsilano
TMSBr
bromotrimetilsilano
TMSI
yodotrimetilsilano
TMSOTf
trifluorometilsulfonato de trimetilsililo
TEA
trietilamina
TBA
tributilamina
TBAP
pirofosfato de tributilamonio
TBSCI
cloruro de t-butildimetilsililo
TEAB
bicarbonato de trietilamonio
TFA
ácido trifluoroacético
TLC o tlc
cromatografía en capa fina
Tr
trifenilmetilo
Tol
4-metilbenzoílo
Turbo Grignard
mezcla 1: 1 de cloruro de isopropilmagnesio y cloruro de litio
xantfos
4,5-bis(difenilfosfino)-9,9-dimetilxanteno
δ
partes por millón campo abajo con respecto a tetrametilsilano
Esquemas generales
5 Los compuestos de esta invención pueden sintetizarse mediante diversas rutas con etapas formadoras de enlaces clave, según se indica en los Esquemas A -C, en los que el sustituyente de carboxilato R indica bien un grupo protector tal como un éster de alquilo (cuando sea necesario), o bien el propio ácido libre. Los grupos protectores de éster de alquilo son convenientemente eliminados mediante una saponificación con un hidróxido de un metal alcalino en un disolvente prótico tal como agua o un alcohol, y puede facilitarse mediante el uso de mezclas disolventes
10 etéreas y/o calentamiento. Alternativamente, pueden eliminarse mediante una desalquilación a través del calentamiento con un haluro de un metal alcalino en un disolvente aprótico. Como se apreciará, los sustituyentes del Het pueden ser modificados posteriormente en otras etapas formadoras de enlaces mediante, por ejemplo, una Noxidación con un oxidante típico tal como el ácido metacloroperbenzoico en un disolvente tal como diclorometano, una O-desalquilación a través del tratamiento con un reactivo tal como tribromuro de boro en un disolvente tal como
15 diclorometano, o una hidrólisis.
Esquema A
El enlace entre L y Het puede formarse mediante el desplazamiento del X del Het, en el que X es un grupo saliente
5 tal como un haluro, una fracción sulfinato, sulfonato o fosfato. La reacción se lleva a cabo convenientemente mediante una desprotonación de L-H con una base tal como hidruro de sodio o hexametildisilazida de potasio, o estar facilitada por la presencia de una amina terciaria; puede llevarse a cabo en varios disolventes, tales como THF, dioxano, diclorometano, NMP, DMF o DMSO, y puede acelerarse mediante un calentamiento.
10 Esquema B
El enlace entre R3 y L puede formarse mediante el desplazamiento nucleófilo de un grupo saliente X de R3. El grupo saliente puede variar ampliamente e incluye, pero no se limita a, una fracción haluro, carboxilato, sulfinato, sulfonato
15 o fosfato, y puede generarse a partir del correspondiente alcohol in situ a través de un tratamiento con reactivos tales como azodicarboxilatos de dialquilo. La reacción también puede estar facilitada por la desprotonación de Het-L-H con una base tal como hidruro de sodio o hexametildisilazida de potasio, o estar facilitada por la presencia de una amina terciaria; puede llevarse a cabo en varios disolventes, tales como THF, dioxano, diclorometano, NMP, DMF o DMSO y acelerarse mediante un calentamiento.
Esquema C
25 El material de partida del Esquema A puede sintetizarse según se representa en el Esquema C. Pueden generarse los 3-aminotiofenos sustituidos mediante una aminación reductora de Y-R3-L-R (en la que Y indica un aldehído o una cetona, y R y Ra y representan grupos protectores opcionales), o mediante una alquilación directa (en la que Y indica un grupo saliente tal como una fracción haluro, sulfinato, sulfonato o fosfato) del 3-aminotiofeno I (véase la solicitud de patente WO2008/58393). En último caso, la alquilación puede estar facilitada por la desprotonación de la amina
30 con una base tal como hidruro de sodio o hexametildisilazida de potasio y puede llevarse a cabo en varios disolventes, tales como THF, dioxano, diclorometano, NMP, DMF o DMSO, y puede acelerarse mediante un calentamiento. En los casos en los que R3 sea aromático, la reacción puede estar catalizada por Pd (J. Org. Chem., 2000, 65, 1158 -1174). Alternativamente puede generarse II mediante el acoplamiento de una amina con un 3yodotiofeno IV catalizado por Pd (J. Org. Chem., 2000, 65, 1158 -1174). La amina II se convierte en la amida III
35 mediante una acilación con un derivado de un ácido carboxílico tal como un cloruro de acilo o un anhídrido en presencia de una base tal como piridina o una amina terciaria, en un disolvente inerte tal como diclorometano. Alternativamente puede convertirse IV en III directamente mediante una amidación catalizada por Cu (J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 7421 -7428).
El material de partida del Esquema B puede generarse de una forma análoga, siendo generado el grupo saliente X en una etapa final mediante métodos habituales a partir del alcohol precursor.
A continuación se ilustra la síntesis del yodotiofeno IV para el caso en el que R1 = tBu, y pueden sintetizarse otras variantes de una forma análoga:
Esquema D
10 A una solución del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico (6,2 g, 30 mmol; véase la solicitud de patente US5861421) en THF (100 ml) se añadió una solución de nBuLi (2,0 M en pentano, 33 ml, 66 mmol) mediante un embudo de adición a -78 ºC. Después de la adición, la reacción se agitó a -78 ºC durante 1 h. Se añadió lentamente una solución de I2 (7,7 g, 30 mmol) en THF (100 ml) (aproximadamente 15 min) al matraz. Después de 10 min adicionales, la reacción se inactivó con HCl 1 N (50 ml) y se calentó hasta la temperatura ambiente. Los volátiles se
15 eliminaron a vacío y el residuo se disolvió en éter (500 ml). La solución orgánica se lavó con Na2S2O3 1 M (100 ml x 2) y salmuera (100 ml) y se secó sobre Na2SO4. Después se concentró a vacío, el residuo se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice (EtOAc / hexanos) para dar el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-yodo-tiofen-2carboxílico (5,9 g, 65 %) en forma de un sólido de color blanco.
20 Esquema E
A una solución del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-yodo-tiofen-2-carboxílico (1,0 g, 3,0 mmol) y DMF (20 µl) en
25 diclorometano seco (10 ml) se añadió cloruro de oxalilo (508 µl, 6,0 mmol) a la temperatura ambiente. Después de agitar a la temperatura ambiente durante 90 min, la reacción se concentró a vacío para eliminar los volátiles. El residuo se disolvió en piridina (5 ml) y en metanol (5 ml) y se agitó durante 2 h. Los volátiles se eliminaron a vacío y el residuo se particionó entre éter (150 ml) y una solución saturada de NH4Cl (50 ml). La capa orgánica se lavó con una solución saturada de NH4Cl (50 ml) y se secó sobre Na2SO4. Después de una concentración a vacío, el residuo
30 se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice (EtOAc / hexanos) para dar el producto deseado (835 mg, 80 %).
Experimentales
35 Ejemplo 31: compuesto 31 -Síntesis del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il](4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
Esquema 6
Se disolvió el terc-butil éster del ácido 4-[[5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-2-metoxicarbonil-tiofen-3-il]-(4-trans-metil
5 ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico (1,5 g, 2,73 mmol) en ACN (10 ml), A la solución se añadió una solución de hidróxido de litio (253 mg, 11,01 mmol) en agua (10 ml). La reacción se agitó a la temperatura ambiente durante 6 horas. La reacción se completó según se determinó mediante una CL / EM. El pH se ajustó a 5 con HCl 1 N en agua. El producto se extrajo con acetato de etilo (3 x 10 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron con sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron a presión reducida y se recuperó el terc-butil éster del ácido 4-[[2
10 carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico (1,35 g, 93 %) en forma de un sólido de color blanco.
Se disolvió el terc-butil éster del ácido 4-{[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-transmetilciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico (1,35 g, 2,53 mmol) en HCl 4 N en dioxano (6 ml, 24 mmol). 15 La reacción se agitó a la temperatura ambiente durante 0,5 horas y se comprobó que se había completado según se determinó mediante una CL / EM. La reacción se concentró a presión reducida.
Se suspendió la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-piperidin-4-ilamino]-tiofen-2-carboxílico (100 mg, 0,2 mmol) en ACN (1 ml) y una solución saturada acuosa de NaHCO3 (1 ml).
20 Después de 15 minutos, se añadió el cloroformiato del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico (1,0 mmol) en forma de una solución en THF (1 ml). La reacción se agitó a la temperatura ambiente durante 1 hora. Se comprobó que la reacción se había completado mediante una CL / EM. El piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico protegido con Boc se purificó mediante una HPLC para proporcionar un sólido de color blanco (76 mg, 53 %).
25 CL/EM(m/z):658[M+1],558[M-99] Tiempo de retención: 2,64 min
CL: detector Thermo Finnigan PDA EM: Thermo Scientific LCQ Fleet Columna: Phenomenex Gemini-nx 3u C18 110A 30 x 3 mm
30 Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido trifluoroacético, agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético Gradiente: 0 min -3,1 min al 2 % -100 % de ACN, 3,1 min -3,75 min al 100 % de ACN
El piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)amino]-piperidin-1-carboxílico protegido con Boc (35 mg, 0,05 mmol) se disolvió en HCl 4 N en dioxano (2 ml, 8,0
35 mmol). La reacción se agitó a la temperatura ambiente durante 1 hora. Se comprobó que la reacción se había completado mediante una CL / EM. La reacción se concentró a presión reducida. Se encontró la sal de HCl del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)amino]-piperidin-1-carboxílico (31 mg, 94 %) en forma de un sólido de color blanco. CL / EM(m/z): 558 [M+ 1]
40 Tiempo de retención: 2,14 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
Síntesis del cloroformiato del terc-butil éster del ácido 4-Hidroxi-piperidin-1-carboxílico
5 A una solución del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico (201 mg, 1,0 mmol) en THF (2 ml) se añadió una solución al 20 % de fosgeno en tolueno (358 µl, 1,7 mmol). La reacción se agitó a la temperatura ambiente durante 1 hora. La reacción se concentró a presión reducida.
Método B
10 Ejemplo 32: compuesto 32 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4(tetrahidro-piran-4-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico
Esquema 7
Se disolvieron el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxo
20 ciclohexil)-amino]-tiofen-2-carboxílico (5,00 g, 10,93 mmol) y acetato amónico (8,42 g, 109,30 mmol) en MeOH (100 ml) en una atmósfera de nitrógeno. A la reacción se añadieron tamices moleculares de 4A, en polvo (500 mg). Después de 30 min se añadió triacetoxiborohidruro de sodio (3,46 g, 16,40 mmol) en 4 porciones. La reacción se agitó durante 18 h hasta que se comprobó que se había completado mediante una CL / EM. La reacción se filtró a través de una capa de celita seguido de un lavado con MeOH y se concentró. El metil éster del ácido 3-[(4-amino
25 ciclohexil)-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico (3,35 g, 67 %) se purificó mediante una HPLC para proporcionar un sólido de color blanco.
Se suspendió el metil éster del ácido 3-[(4-amino-ciclohexil)-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetilbut-1-inil)-tiofen-2-carboxílico (100 mg, 0,22 mmol) en ACN (1 ml) y una solución acuosa saturada de NaHCO3 (1 30 ml). Después de 15 minutos, se añadió cloroformiato de tetrahidro-piran-4-ol (0,65 mmol) preparado de una forma similar a la del cloroformiato del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico excepto porque se usó tetrahidro-piran-4-ol en lugar del terc-butil éster del ácido hidroxi-piperidin-1-carboxílico en forma de una solución en THF (1 ml). La reacción se agitó a la temperatura ambiente durante 1,5 horas. La reacción se había completado mediante una CL / EM. El metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexenocarbonil)-[4
35 (tetrahidropiran-4-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico se extrajo con EtOAc (3 x 5 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron con sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron a presión reducida.
Se disolvió el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4-(tetrahidro-piran4-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico en ACN (1 ml). A la reacción se añadió una solución de
hidróxido de litio (25 mg, 1,1 mmol) en agua (1 ml). La reacción se agitó a la temperatura ambiente durante 2,5 horas. La reacción se había completado mediante una CL / EM. El ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-[4-(tetrahidro-piran-4-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico (50 mg, 40 % en 2 etapas) se purificó mediante una HPLC para proporcionar un sólido de color blanco.
5 CL / EM (m/z): 448 [M -124] Tiempo de retención: 2,46 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
10 Ejemplo 33: compuesto 33 -Síntesis del 5-oxo-pirrolidin-3-(S)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico
15 El 5-oxo-pirrolidin-3-(S)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-transmetilciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico se preparó de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetilbut-1-inil)-3-[(4trans-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5
20 (3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico y se usó 4-(S)hidroxi-pirrolidin-2-ona en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM(m/z): 544 [M+ 1] Tiempo de retención: 1,98 min
CL: detector Thermo Finnigan PDA
25 EM: Thermo Scientific LCQ Fleet Columna: Phenomenex Gemini-nx 3u C18 110A 30 x 3 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido trifluoroacético, agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético Gradiente: 0 min -3,1 min al 2 % -100 % de ACN, 3,1 min -3,75 min al 100 % de ACN
30 El ácido 5-(3,3-dimetil-bul-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico se sintetizó como sigue:
a) Síntesis del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-yodo-tiofen-2-carboxílico
35 Esquema 8
Una mezcla del etil éster del ácido 5-bromo-tiofen-2-carboxílico (7 g, 30 mmol), yoduro de cobre (1,2 g, 6 mmol), trietilamina (20 ml) en DMF (100 ml) se desgasificó en un frasco a presión de 350 ml. Entonces se añadieron 40 tris(dibencilidenoacetona) dipaladio (0) (2,1 g, 3 mmol) y 3,3-dimetil-but-1-ino (18,3 ml, 150 mmol) y se calentó a 80 grados durante 3 horas. La mezcla de reacción se filtró a través de celita y se lavó con acetato de etilo. La solución se diluyó con agua y se extrajo dos veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas se combinaron y se lavaron con agua. Después de secar y de concentrar, el residuo en bruto se purificó mediante una cromatografía ultrarrápida para producir 6,9 g (95 %) del etil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en forma de un aceite
45 de color amarillo.
A una solución del etil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico (6,9 g) en THF (100 ml) se añadió LiOH (1,5 N, 100 ml). La mezcla se agitó a la temperatura ambiente durante 4 horas. La reacción se acidificó con
HCl a pH = 2, después los volátiles se eliminaron a vacío. El sólido de color beis resultante se recogió mediante filtración, se lavó con agua y después se secó durante una noche para dar 6,2 g del producto, que se usó sin purificación adicional.
5 A una solución del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico (6,2 g, 30 mmol; véase la solicitud de patente US5861421) en THF (100 ml) se añadió una solución de nBuLi (2,0 M en pentano, 33 ml, 66 mmol) mediante un embudo de adición a -78 ºC. Después de la adición, la reacción se agitó a -78 ºC durante 1 h. Se añadió lentamente una solución de I2 (7,7 g, 30 mmol) en THF (100 ml) (aproximadamente 15 min) al matraz. Después de 10 min adicionales, la reacción se inactivó con HCl 1 N (50 ml) y se calentó hasta la temperatura ambiente. Los volátiles se
10 eliminaron a vacío y el residuo se disolvió en éter (500 ml). La solución orgánica se lavó con Na2S2O3 1 M (100 ml x 2) y salmuera (100 ml) y se secó sobre Na2SO4. Después de concentrar a vacío, el residuo se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice (EtOAc / hexanos) para dar el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-yodo-tiofen-2carboxílico (5,9 g, 65 %) en forma de un sólido de color blanco.
15 A una solución del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-yodo-tiofen-2-carboxílico (1,0 g, 3,0 mmol) y DMF (20 µl) en diclorometano seco (10 ml) se añadió cloruro de oxalilo (508 µl, 6,0 mmol) a la temperatura ambiente. Después de agitar a la temperatura ambiente durante 90 min, la reacción se concentró a vacío para eliminar los volátiles. El residuo se disolvió en piridina (5 ml) y en metanol (5 ml) y se agitó durante 2 h. Los volátiles se eliminaron a vacío y el residuo se particionó entre éter (150 ml) y una solución saturada de NH4Cl (50 ml). La capa orgánica se lavó con
20 una solución saturada de NH4Cl (50 ml) y se secó sobre Na2SO4. Después de una concentración a vacío, el residuo se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice (EtOAc / hexanos) para dar el producto deseado (835 mg, 80 %).
b) Síntesis del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3S-il-amino]25 tiofen-2-carboxílico
Esquema 9
30 Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-yodo-tiofen-2-carboxílico (0,5 g, 1,5 mmol), acetato de paladio (0,015 g, 0,32 mmol), BINAP (0,009 g, 0,15 mmol), carbonato de cesio (1,2 g, 4,5 mmol) y terc-butil éster del ácido (3S)-aminopirrolidin-1-carboxílico (0,252 g, 1,01 mmol) en tolueno (8 ml) se calentó a 110 ºC durante 8 h. La reacción se diluyó con acetato de etilo, se filtró a través de una capa de celita y se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice para dar el terc-butil éster del ácido 3-[5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-2-metoxicarbonil-tiofen
35 3S-ilamino]-pirrolidin-1-carboxílico con un 70 % de rendimiento.
A una solución enfriada (0 ºC) de THF (3 ml) del terc-butil éster del ácido 3-[5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-2metoxicarbonil-tiofen-3S-ilamino]-pirrolidin-1-carboxílico (1,0 mmol) se añadió en primer lugar KHMDS (1,0 mmol, 0,5 M en tolueno), seguido de cloruro de trans-4-metil-ciclohexanocarbonilo puro (0,2 ml, 1,24 mmol). La reacción se 40 calentó lentamente hasta la temperatura ambiente y se inactivó con una solución saturada de cloruro de amonio. La mezcla de reacción se diluyó con EtOAc, se lavó con agua y salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró. Después el bruto se diluyó con EtOAc (10 ml), se trató con HCl 4 M en dioxano (0,5 ml) y se calentó a 50 ºC durante 30 min. La mezcla de reacción se enfrió hasta la temperatura ambiente, se concentró y se purificó mediante una cromatografía en columna en gel de sílice para dar el compuesto del título con un 70 % de
45 rendimiento.
Se trató el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3S-il-amino]-tiofen2-carboxílico (0,3 g, 0,7 mmol) en una mezcla 3:2:1 de THF:MeOH:agua (5 ml) con hidróxido de litio monohidratado (0,69 g, 1,65 mmol) y se calentó a 60 ºC durante 1 hora. Los volátiles orgánicos se evaporaron a presión reducida y
50 el material en bruto se purificó mediante una HPLC en fase inversa para proporcionar el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico con un 60 % de rendimiento.
Ejemplo 34: compuesto 34 -Síntesis de 5-oxo-pirrolidin-3-(R)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1vny)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico
5 Se preparó el 5-oxo-pirrolidin-3-(R)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-transmetil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans
10 metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico, y se usó 4-(R)hidroxipirrolidin-2-ona en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM(m/z): 544 [M+ 1] Tiempo de retención: 2,18 min
15 Gradiente:0min-0,1minal5%deACN,0,1min-1,95minal5%-100%deACN,1,95min-3,5minal100%de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
Ejemplo 35: compuesto 35 -Síntesis del hexahidro-furo[2,3-b1furan-3-(R)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-metil-ciclohexanocarbonil-amino]-pirrolidin-1-carboxílico 20
Se preparó el hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-(R)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il](4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidn-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido
25 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-transmetil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico, y se usó el hexahidrofuro[2,3-b1furan-3-(R)-il éster del ácido 4-nitro-benzoico en lugar del cloroformiato del terc-butil éster del
30 ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM (m/z): 572,92 [M + 1], 595,15 [M + Na+] Tiempo de retención: 2,48 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN. 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN. 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN. 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN. 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
35 Ejemplo 36: compuesto 36 -Síntesis del hexahidro-furo[2,3-b1furan-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-metil-ciclohexanocarbonil)amino]-piperidin-1-carboxílico
40 Se preparó el hexahidro-furo[2,3-b1furan-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del ácido 5-(3,3-dimetil-bul-1-inil)3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4-(tetrahidro-piran-4-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico mediante el uso del método B, excepto porque se usó la sal de HCl del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar del metil éster del ácido 3-[(4
45 amino-ciclohexil)-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico, y se usó el
hexahidro-furo[2,3-b1furan-3-(R)-il éster del ácido 4-nitrobenzoico en lugar del cloroformiato del tetrahidro-piran-4-ol. CL / EM (m/z): 587,01 [M + 1], 609,20 [M + Na+] Tiempo de retención: 2,40 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN. 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN. 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN. 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN. 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
Ejemplo 37: compuesto 37 -Síntesis del terc-butil éster del ácido 3-(R)-{3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboniloxi}-piperidin-1-carboxílico
10 Se preparó el terc-butil éster del ácido 3-(RH3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboniloxi}-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3
15 [(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico y se usó el tercbutil éster del ácido 3-(R)-hidroxi-piperidin-1-carboxílico en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1carboxílico. CL / EM (m/z): 545 [M -98]
20 Tiempo de retención: 2,26 min
CL: detector Thermo Finnigan PDA EM: Thermo Scientific LCQ Fleet Columna: Phenomenex Gemini-nx 3u C18 110A 30 x 3 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido trifluoroacético, agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético
25 Gradiente: 0 min -3,1 min al 2 % -100 % de ACN, 3,1 min -3,75 min al 100 % de ACN
Ejemplo 38: compuesto 38 -Síntesis del piperidin-3-(R)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil-amino]-pirrolidin-1-carboxílico
Se preparó el piperidin-3-(R)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
35 mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-transmetil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico y se usó el terc-butil éster del ácido 3-(R)-hidroxi-piperidin-1-carboxílico en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1carboxílico.
40 CL/EM (m/z): 544 [M+ 1] Tiempo de retención: 2,18 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
Ejemplo 39: compuesto 39 -Síntesis del terc-butil éster del ácido 4-{3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen3-in-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboniloxi}-piperidin-1-carboxílico
5 Se preparó el terc-butil éster del ácido 4-{3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboniloxi}-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5
10 (3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico. CL / EM(m/z): 644 [M+ 1], 544 [M-99] Tiempo de retención: 2,56 min
CL: detector Thermo Finnigan PDA EM: Thermo Scientific LCQ Fleet
15 Columna: Phenomenex Gemini-nx 3u C18 110A 30 x 3 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido trifluoroacético, agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético Gradiente: 0 min -3,1 min al 2 % -100 % de ACN, 3,1 min -3,75 min al 100 % de ACN
Ejemplo 40: compuesto 40 -Síntesis del piperidin-4-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen20 3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico
Se preparó el piperidin-4-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil
25 ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-transmetil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico.
30 CL/EM(m/z):544[M+1] Tiempo de retención: 2,09 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
35 Ejemplo 41: compuesto 41 -Síntesis del tetrahidro-piran-4-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico
40 Se preparó el tetrahidro-piran-4-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans
metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico, y se usó tetrahidropiran-4-ol en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM (m/z): 544 [M]
5 Tiempo de retención: 2,57 min
CL: detector Thermo Finnigan PDA EM: Thermo Scientific LCQ Fleet Columna: Phenomenex Gemini-nx 3u C18 110A 30 x 3 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido trifluoroacético, agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético
10 Gradiente: 0 min -3,1 min al 2 % -100 % de ACN, 3,1 min -3,75 min al 100 % CAN
Ejemplo 42: compuesto 42 -Síntesis del tetrahidro-furan-3-(R)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico
Se preparó el tetrahidro-furan-3-(R)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-transmetil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
20 mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-transmetil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico, y se usó tetrahidro-furan-3-(R)-o1 en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM(m/z): 531 [M+ 1]
25 Tiempo de retención: 2,21 min
CL: detector Thermo Finnigan PDA EM: Thermo Scientific LCQ Fleet Columna: Phenomenex Gemini-nx 3u C18 110A 30 x 3 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido trifluoroacético, agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético
30 Gradiente: 0 min -3,1 min al 2 % -100 % de ACN, 3,1 min -3,75 min al 100 % de ACN
Ejemplo 43: compuesto 43 -Síntesis del 2-oxo-pirrolidin-3-(R)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico
Se preparó el 2-oxo-pirrolidin-3-(R)-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-transmetil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
40 mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-transmetil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico, y se usó 3-(R)hidroxi-pirrolidin-2-ona en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM (m/z): 562 [M + 19]
45 Tiempo de retención: 2,18 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
Ejemplo 44: compuesto 44 -Síntesis del terc-butil éster del ácido 4-(4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il](4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-ciclohexilcarbamoiloxil-piperidin-1-carboxílico
5 Se preparó el terc-butil éster del ácido 4-{4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-ciclohexilcarbamoiloxi}-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 3-[(4-amino-ciclohexil)-(4
10 trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico. CL / EM(m/z): 670 [M-1] Tiempo de retención: 2,54 min Gradiente 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de
15 ACN,3,5min-3,55minal100%-5%deACN,3,55min-4minal5%deACN.
Ejemplo 45: compuesto 45 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4(piperidin-4-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico
Se preparó el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4-(piperidin-4-iloxicarbonilamino)ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 3-[(4-amino-ciclohexil)-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)
25 amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico. CL / EM(m/z): 572 [M+ 1] Tiempo de retención: 2,07 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de
30 ACN,3,5min-3,55minal100%-5%deACN,3,55min-4minal5%deACN.
Ejemplo 46: compuesto 46 -Síntesis del terc-butil éster del ácido 3-(R)-{4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-ciclohexilcarbamoiloxi}-piperidin-1-carboxílico
Se preparó el terc-butil éster del ácido 3-(R)-{4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-ciclohexilcarbamoiloxi}-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,5-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin40 1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 3-[(4-amino-ciclohexil)-(4trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico y se usó el terc-butil éster del ácido 3-(R)-hidroxi-piperidin-1-carboxílico en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi
piperidin-1-carboxílico. CL / EM(m/z): 670 [M-1] Tiempo de retención: 2,58 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
Ejemplo 47: compuesto 47 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4(piperidin-3-(R)-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico
Se preparó el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4-(piperidin-3-(R)iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
15 mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 3-[(4-amino-ciclohexil)-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico y se usó el terc-butil éster del ácido 3-(R)-hidroxi-piperidin-1-carboxílico en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1carboxílico.
20 CL/EM(m/z):572[M+1] Tiempo de retención: 2,11 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
25 Ejemplo 48: compuesto 48 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4(tetrahidro-furan-3-(R)-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico
30 Se preparó el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonilH4-(tetrahidro-furan-3(R)iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 3-[(4-amino-ciclohexilH4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3
35 dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico y se usó tetrahidro-furan-3-(R)-ol en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM (m/z): 434 [M -124] Tiempo de retención: 2,42 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de
40 ACN,3,5min-3,55minal100%-5%deACN,3,55min-4minal5%deACN.
Ejemplo 49: compuesto 49 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4-(5oxo-pirrolidin-3-(S)-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico
Se preparó el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4-(5-oxo-pirrolidin-3-(S)iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 3-[(4-amino-ciclohexil)-(4-trans-metil
5 ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico, y se usó 4-(S)hidroxi-pirrolidin-2-ona en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM(m/z): 572 [M+ 1] Tiempo de retención: 2,08 min
10 CL: detector Thermo Finnigan PDA EM: Thermo Scientific LCQ Fleet Columna: Phenomenex Gemini-nx 3u C18 110A 30 x 3 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido trifluoroacético, agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético Gradiente: 0 min -3,1 min al 2 % -100 % de ACN, 3,1 min -3,75 min al 100 % de ACN
15 Ejemplo 50: compuesto 50 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4-(2oxo-pirrolidin-3-(R)-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico
20 Se preparó el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4-(2-oxo-pirrolidin-3-(R)iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 3-[(4-amino-ciclohexil)-(4-trans-metil
25 ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico, y se usó 3-(R)hidroxi-pirrolidin-2-ona en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM (m/z): 447 [M -124] Tiempo de retención: 2,52 min
30 Gradiente:0min-0,1minal5%deACN,0,1min-1,95minal5%-100%deACN,1,95min-3,5minal100%de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
Ejemplo 51: compuesto 51 -Síntesis del piperidin-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico protegido con Boc 35
Se preparó el piperidin-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico protegido con Boc de una forma similar a la del piperidin-4-il
40 éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó el terc-butil éster del ácido 3-(R)-hidroxi-piperidin1-carboxílico en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM (m/z): 558 [M -99] Tiempo de retención: 2,64 min
45 Gradiente:0min-0,1minal5%deACN,0,1min-1,95minal5%-100%deACN,1,95min-3,5minal100%de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
Ejemplo 52: compuesto 52 -Síntesis del piperidin-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
5 Se preparó el piperidin-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4-[[2carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó el terc-butil éster del ácido 3-(R)-hidroxi-piperidin-1-carboxílico en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico.
10 CL/EM(m/z):558[M+1] Tiempo de retención: 2,15 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
15 Ejemplo 53: compuesto 53 -Síntesis del tetrahidro-furan-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
20 Se preparó el tetrahidro-furan-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il ácido 4-[[2-carboxi-5(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico excepto porque se usó tetrahidro-furan-3-(R)-ol en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM(m/z): 545 [M+ 1]
25 Tiempo de retención: 2,28 min
CL: detector Thermo Finnigan PDA EM: Thermo Scientific LCQ Fleet Columna: Phenomenex Gemini-nx 3u C18 110A 30 x 3 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido trifluoroacético, agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético
30 Gradiente: 0 min -3,1 min al 2 % -100 % de ACN, 3,1 min -3,75 min al 100 % de ACN
Ejemplo 54: compuesto 54 -Síntesis del tetrahidro-piran-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)tiofen-3-in-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
Se preparó el tetrahidro-piran-4-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il ácido 4-[[2-carboxi-5(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico excepto porque se
40 usó tetrahidro-piran-4-ol en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM(m/z): 559 [M+ 1] Tiempo de retención: 2,35 min Gradiente: 0 min -3,1 min al 2 % -100 % de ACN, 3,1 min -3,75 min al 100 % de ACN
Ejemplo 55: compuesto 55 -Síntesis del 5-oxo-pirrolidin-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)tiofen-3-in-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
5 Se preparó el 5-oxo-pirrolidin-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il ácido 4-[[2-carboxi-5(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico excepto porque se usó 4-(R)-hidroxi-pirrolidin-2-ona en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM (m/z): 433 [M -124]
10 Tiempo de retención: 2,54 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
Ejemplo 56: compuesto 56 -Síntesis del 5-oxo-pirrolidin-3-(S)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)15 tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
Se preparó el 5-oxo-pirrolidin-3-(R)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il ácido 4-[[2-carboxi-5
20 (3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico excepto porque se usó 4-(S)-hidroxi-pirrolidin-2-ona en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM (m/z): 433 [M -124] Tiempo de retención: 2,54 min Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de
25 ACN,3,5min-3,55minal100%-5%deACN,3,55min-4minal5%deACN
Ejemplo 57: compuesto 57 -Síntesis del 2-oxo-pirrolidin-3-(S)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)tiofen-3-il]-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
Se preparó el 2-oxo-pirrolidin-3-(S)-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-metilciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico de una forma similar a la del piperidin-4-il ácido 4-[[2-carboxi-5(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico excepto porque se
35 usó 3-(S)-hidroxi-pirrolidin-2-ona en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM (m/z): 576 [M + 19] Tiempo de retención: 2,16 min
CL: HPLC Thermo Electron Surveyor EM: espectrómetro de masas Finnigan LCQ Advantage MAX
40 Columna: Phenomenex Polar RP de 30 mm X 4,6 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido fórmico, agua con un 0,1 % de ácido fórmico Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN
Método D
Ejemplo 64: compuesto 64 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[3-(hexahidro-furo[2,3-b]furan-3iloxicarbonilamino)-1-(S)-metil-propil]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico
Se enfrió una mezcla de la sal del TFA del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(3-hidroxi-1-(S)-metil-propil)-(trans-4metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico (1,40 g, 3,23 mmol) en THF (30 ml) hasta 0 ºC y se añadió trifenilfosfina (2,53 g, 9,69 m mmol) seguido de ftalimida (0,713 g, 4,84 mmol). La reacción se agitó hasta
10 homogeneidad y después se añadió DIAD (1,06 ml, 5,49 mmol. Después de calentar hasta la TA, se determinó que se había completado la reacción mediante una CL / EM en 1 h. La reacción se inactivó con CH3OH (1,0 ml) y el disolvente se eliminó a presión reducida. El metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[3-(1,3-dioxo-1,3-dihidroisoindolo-2-il)-1-(S)-metilpropil]-(trans-4-metil-ciclohexilcarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico (1,67 g, 92 %) se aisló mediante una cromatografía en gel de sílice en forma de un sólido de color blanquecino.
15 Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[3-(1,3-dioxo-1,3-dihidro-isoindolo-2-il)-1-(S)metilpropil]-(trans-4-metil-ciclohexilcarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico (168 mg, 0,30 mmol) en CH3OH (2 ml) e hidrazina (15 µl, 0,45 mmol) se puso en un baño de aceite precalentado a 80 ºC y se agitó durante 2 h. Se determinó que la reacción se había completado mediante una CL / EM. El disolvente se eliminó a presión reducida y el material
20 en bruto se evaporó junto con tolueno. El metil éster del ácido 3-[[3-amino-1-(S)-metil-propil)-(trans-4-metilciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico se usó como tal en la siguiente etapa sin purificación.
Una mezcla de metil éster del ácido 3-[[3-amino-1-(S)-metil-propil)-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3
25 dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en bruto en ACN (3,0 ml) se trató con hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il éster 4nitro-fenil éster del ácido carbónico (0,11 g, 0,375 mmol) seguido de diisopropiletil amina (0,1 ml, 0,625 mmol) y DMAP (cat). La reacción se agitó durante 1 h y se inactivó con CH3OH (1 ml). El disolvente se eliminó a presión reducida y el material en bruto se particionó entre EtOAc y ½ NaHCO3 sat (eq). Los extractos orgánicos se secaron sobre Na2SO4, los sólidos se filtraron y el disolvente se eliminó a presión reducida. El metil éster del ácido 5-(3,3
30 dimetil-but-1-inil)-3-[[3-(hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-iloxicarbonilamino)-1-(S)-metil-propil]-(trans-4-metil
ciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico se aisló mediante una HPLC en fase inversa y se trasladó en húmedo a la siguiente reacción.
Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[3-(hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-iloxicarbonilamino)-1
5 (S)-metil-propil]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico en THF (2 ml) y CH3OH (1 ml) se trató con LiOH · H2O (0,1 g, 2,38 mmol) disuelto en H2O (2 ml). Se determinó que la reacción se había completado después de 5 h. El pH se ajustó a 2 con HCl 2 N (eq). Después de diluir con CH3OH (3 ml), se aisló la sal del TFA del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[3-(hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-iloxicarbonilamino)-(S)-metil-propil]-(trans-4metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico (0,41 g, 24 % 3-steps) mediante una HPLC en fase inversa en
10 forma de un sólido de color blanco. CL / EM= 597,20 (M+ + Na) Tiempo de retención: 3,76 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN.
15 Ejemplo 65: compuesto 65 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-[1-(S)metil-3-tetrahidrofuran-3-iloxicarbonilamino)-propil]-amino]-tiofen-2-carboxílico
20 Se preparó una solución del metil éster del ácido 3-[[3-amino-1-(S)-metil-propil)-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico (0,08 g, 0,146 mmol) en CH3CN (1,5 ml). Se añadió cloroformiato de 3-(R)-hidroxi-tetrahidrofuranoilo (0,132 g, 0,88 mmol), que se preparó de una forma similar a la del método G, seguido de diisopropiletil amina (0,25 ml, 1,50 mmol) y DMAP (cat). Después de agitar a la t.a. durante 30 min, se
25 determinó que se había completado la reacción mediante una CL / EM. La reacción se inactivó con H2O (1 ml) y los orgánicos se eliminaron a presión reducida y el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[trans-4-metilciclohexanocarbonil)-[1-(S)-metil-3-(tetrahidrofurano-3-iloxicarbonilamino)-propil]-amino]-tiofen-2-carboxílico se trasladó sin purificación.
30 Se trató una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-[1-(S)metil-3-(tetrahidrofuran-3-iloxicarbonilamino)-propil]-amino]-tiofen-2-carboxílico en THF (2 ml) y CH3OH (1 ml) con LiOH · H2O (0,1 g, 2.38 mmol) disuelto en H2O (2 ml). Se determinó que la reacción se había completado después de 1 h. El pH se ajustó a 2 con HCl 2 N (ac.), la reacción se diluyó con CH3OH (3 ml) y se aisló la sal del TFA del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-[1-(S)-metil-3-(tetrahidrofurano-3
35 iloxicarbonilamino)-propil]-amino]-tiofen-2-carboxílico (0,046 g, 47 %) mediante una HPLC en fase inversa en forma de un sólido de color blanco. CL / EM= 555,24 (M+ Na+) Tiempo de retención: 3,65 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 %
40 deACN,5,20min-5,5minal100%-5%deACN,5,5min-6minal5%deACN.
Método E
Ejemplo 66: compuesto 66 -ácido 5-(3,3-dimetil-but-inil)-3-[[4-(hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-iloxicarbonilamino)ciclohexil]-(trans-4-metil-cilohexanocarbonil-amino]-tiofen-2-carboxílico
Una solución del metil éster del ácido 3-[(4-amino-ciclohexil)-(trans-4-metilciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetilbut-1inil) tiofen-2-carboxílico (0,40 g, 0,873 mmol) en ACN (5,0 ml) se enfrió hasta 0 ºC y se añadió hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il éster 4-nitro-fenilo éster del ácido carbónico (0,295 g, 1,0 mmol), seguido de DIEA (391 µl, 2,18
10 mmol) y DMAP (cat). La mezcla de reacción se calentó hasta la t.a. y se agitó durante 1 h. El disolvente se eliminó a presión reducida y la mezcla de reacción en bruto se particionó entre EtOAc y K2CO3 2 N (ac.). Las capas se separaron y los orgánicos se lavaron repetidamente con K2CO3 2 N (ac.). Ambos epímeros del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-inil)-3-[[4-(hexahidro-furo[2,3-b]furan-3-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-(trans-4-metilciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico se aislaron mediante una HPLC en fase inversa y se trasladaron en
15 húmedo a la siguiente reacción.
A cada una de las fracciones húmedas del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-inil)-3-[[4-(hexahidro-furo[2,36]furan-3-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico se añadieron THF (0,5 ml), CH3OH (0,2 ml) y LiOH (0,021 g, 0,5 mmol). Las reacciones se dejaron en agitación a la t.a. durante 2
20 h. Se determinó que las reacciones se habían completado mediante una CL / EM. Las reacciones se inactivaron con HCl 2 N (ac.) a pH = aprox. 2. Ambos epímeros de la sal del TFA del ácido 5-(3,3-dimetil-but-inil)-3-[[4-(hexahidrofuro[2,3-0]furan-3-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amlno]-tiofen-2-carboxílico (de elución rápida: 89 mg, 34 %, de elución lenta, 34 mg, 14 %) se aislaron mediante una HPLC en fase inversa en forma de un sólido de color blanquecino.
25 CL/EM=623,20(M++Na) Tiempo de retención: 3,76 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN.
Método F
Ejemplo 67: compuesto 67 -terc-butil éster del ácido 3-(S)-{3-{[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil-tiofen-3-il](trans-4metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboniloxi}-3-metil-pirrolidin-1-carboxílico
Y
Ejemplo 68: compuesto 68 -3-metil-pirrolidin-3-il éster del ácido 3-(S)-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il](trans-4-metilciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carbocílico
Se recogió el terc-butil éster del ácido 3-(S)-[[5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-2-metoxicarbonil-tiofen-3-(S)-il]-(trans-4-metilciclohexanocarbonil)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico (3,10 g, 5,85 mmol) en CH2Cl2 (50 ml) y se añadió en una porción HCl 4 N en dioxano (25 ml, 100 mmol). La reacción se agitó durante 2 h y se determinó que se había
15 completado mediante una CL / EM. Los disolventes se eliminaron a presión reducida y la mezcla de reacción en bruto se evaporó junto con 3 x 25 ml de tolueno. El metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[trans-4-metilciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-carboxílico se trasladó en bruto a la siguiente etapa.
Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-ilamino]-tiofen-carboxílico en THF (25 ml) y CH3OH (10 ml) se trató con LiOH · H2O (1,43 g, 34,2 mmol) en H2O (10 ml). Se determinó que se había completado la reacción mediante una CL / EM después de 2 h. El pH se ajustó a 2 con HCl 2 N (ac.) y los disolventes se eliminaron a presión reducida. La evaporación junto con CH3OH, después
5 EtOAc y finalmente tolueno eliminó todo el H2O. El ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[trans-4-metilciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen-carboxílico se trasladó en bruto con la sal de LiCl a la siguiente etapa.
Se recogió el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofen
10 carboxílico (150 mg) en ACN (2,0 ml). La solución heterogénea se dejó en agitación durante 5 min, después se añadieron secuencialmente DIEA (250 µl, 2,3 mmol) y DMAP (cat) a la solución. La reacción se dejó en agitación durante 5 min, después se añadió en una porción el terc-butil éster del ácido 3-clorocarboniloxi-3-metil-pirrolidin-1carboxílico (~ 200 mg) preparado de una forma similar a la del método G. La reacción se agitó a la t.a. durante 15 min y se determinó que se había completado mediante una CL / EM. El disolvente se eliminó a presión reducida. La
15 mezcla de reacción se particionó entre EtOAc y HCl 2 N (ac.). Los extractos orgánicos se secaron sobre Na2SO4, se filtraron los sólidos y el disolvente se eliminó a presión reducida. La sal del TFA del terc-butil éster del ácido 3-{3-[[2carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofeno-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-3-(S)-amino]-pirrolidin-1-carboniloxi}3-metil-pirrolidin-1-carboxílico (35 mg, 20 %) y la sal del TFA del ácido 3-{3-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-3-(S)-amino]-pirrolidin-1-carboniloxi}-3-metil-pirrolidin-1-carboxílico (11 mg, 7
20 %) se aislaron mediante una HPLC en fase inversa en forma de un sólido de color blanco. Sal de TFA del terc-butil éster del ácido 3-{3-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metilciclohexanocarbonil)-3-(S)-amino]-pirrolidin-1-carboniloxi}-3-metil-pirrolidin-1-carboxílico CL / EM = 544,14 (M+ -Boc) Tiempo de retención: 4,02 min
25 Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN. Sal de TFA del ácido 3-{3-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-3-(S)amino]-pirrolidin-1-carboniloxi}-3-metil-pirrolidin-1-carboxílico CL / EM= 544,10 (M+ + 1)
30 Tiempo de retención: 3,36 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN.
Método G
35 Terc-butil éster del ácido 3-clorocarboniloxi-3-metil-pirrolidin-1-carboxílico
40 Una solución del terc-butil éster del ácido 3-hidroxi-3-metilpirrolidin-carboxílico (200 mg, 1,00 mmol) en THF (4 ml) se trató lentamente con fosgeno al 20 % en tolueno (0,954 ml). Después de agitar a la t.a. durante 16 h, los disolventes se eliminaron a presión reducida y se evaporaron junto con CH2Cl2. El terc-butil éster del ácido 3-clorocarboniloxi-3metilpirrolidin-carboxílico en bruto se usó directamente en la siguiente etapa.
45 Ejemplo 69: compuesto 69 -Síntesis del 1-terc-butoxicarbonil-3-metil-azetidin-3-il éster del ácido 3-[[2-carboxi-5-(3,3dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-3-(S)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico
Se recogió el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-il-amino]-tiofencarboxílico (150 mg) en ACN (2,0 ml). La solución heterogénea se dejó en agitación durante 5 min y después se añadieron secuencialmente DIEA (250 µl, 2,3 mmol) y DMAP (cat). La reacción se dejó en agitación durante 5 min después se añadió en una porción el terc-butil éster del ácido 3-clorocarboniloxi-3-metil-azetidin-1-carboxílico (~ 200 5 mg) que se preparó de una forma similar a la del Método G. La reacción se agitó a la t.a. durante 15 min y se determinó que se había completado mediante una CL / EM. El disolvente se eliminó a presión reducida. La mezcla de reacción se particionó entre EtOAc y HCl 2 N (ac.). Los extractos orgánicos se secaron sobre Na2SO4, los sólidos se filtraron y el disolvente se eliminó a presión reducida. Sal de TFA del 1-terc-butoxicarbonil-3-metil-azetidin-3-il éster del ácido 3-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-3-(S)-amino]
10 pirrolidin-1-carboxílico (46 mg, 26 %) CL / EM= 630 (M+ + 1) Tiempo de retención: 3,89 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 mln-5,20 min al 100 % de ACN, 5,20min -5,5min al100 % -5% de ACN, 5,5min -6minal5 % de ACN.
15 Ejemplo 70: compuesto 70 -Síntesis del 1.1-dioxo-tetrahidro-1λ6-tiofeno-3-il éster del ácido 3-[[2-carboxi-5-(3,3dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metilciclohexanocarbonil)-3-(S)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico
20 Se recogió el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-(S)-amino]-tiofencarboxílico (200 mg) en ACN (4,0 ml). La solución heterogénea se dejó en agitación durante 5 min y después se añadieron secuencialmente DIEA (500 µl, 4,6 mmol) y DMAP (cat). La reacción se dejó en agitación durante 5 min después se añadió en una porción 3-clorocarboniloxi-1,1-dioxo-tetrahidro-1λ6-tiofeno (~ 200 mg), que se preparó de
25 una forma similar a la del método G. La reacción se agitó a la t.a. durante 15 min y se determinó que se había completado mediante una CL / EM. El disolvente se eliminó a presión reducida. La mezcla de reacción se particionó entre EtOAc y HCl 2 N (aq). Los extractos orgánicos se secaron sobre Na2SO4, los sólidos se filtraron y el disolvente se eliminó a presión reducida. Sal de TFA del 1,1-dioxo-tetrahidro-1λ6-tiofen-3-il éster del ácido 3-[[2-carboxi-5-(3,3dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metilciclohexanocarbonil)-3-(S)-amino]-pirrolidin-1-carboxílico (37 mg, 19 %)
30 CL / EM = 454,97 (M+ -metilciclohexilcarbonilo) Tiempo de retención: 3,56 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN.
35 Ejemplo 71: compuesto 71 -1-terc-butoxicarbonil-3-metil-pirrolidin-3-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
Y
Ejemplo 72: compuesto 72 -3-metil-pirrolidin-3-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il](trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
Se recogió el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2carboxílico (150 mg) en ACN (2,0 ml). La solución heterogénea se dejó en agitación durante 5 min y después se añadieron secuencialmente DIEA (250 µl, 2,3 mmol) y DMAP (cat). La reacción se dejó en agitación durante 5 min después se añadió en una porción el terc-butil éster del ácido 3-clorocarboniloxi-3-metilpirrolidin-carboxílico (~ 200 5 mg), que se preparó de una forma similar a la del método G. La reacción se agitó a la t.a. durante 15 min y se determinó que se había completado mediante una CL / EM. El disolvente se eliminó a presión reducida. La mezcla de reacción se particionó entre EtOAc y HCl 2 N (ac.). Los extractos orgánicos se secaron sobre Na2SO4, los sólidos se filtraron y el disolvente se eliminó a presión reducida. La sal del TFA del 1-terc-butoxicarbonil-3-metil-pirrolidin-3-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin
10 1-carboxílico (26 mg. 18 %) y la sal del TFA del 3-metil-pirrolidin-3-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico (8 mg, 6 %) se aislaron mediante una HPLC en fase inversa en forma de un sólido de color blanco. 1-Terc-butoxicarbonil-3-metil-pirrolidin-3-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
15 CL / EM = 558,19 (M+ -Boc) Tiempo de retención: 4,03 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN. 3-Metil-pirrolidin-3-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil
20 ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico CL / EM= 558,09 (M+ + 1) Tiempo de retención: 3,40 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN
25 Ejemplo 73: compuesto 73 -Síntesis del 1-terc-butoxicarbonil-3-metil-azetidin-3-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
30 Se recogió el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico (150 mg) en ACN (2,0 ml). La solución heterogénea se dejó en agitación durante 5 min y después se añadieron secuencialmente DIEA (250 µl, 2,3 mmol) y DMAP (cat). La reacción se dejó en agitación durante 5 min, después se añadió en una porción el terc-butil éster del ácido 3-cloro-carboniloxi-3-metilpirrolidina-carboxílico (~ 200 mg), que se preparó de una forma similar a la del método G. La reacción se agitó a la t.a. durante 15 min y se determinó que se
35 había completado mediante una CL / EM. El disolvente se eliminó a presión reducida. La mezcla de reacción se particionó entre EtOAc y HCl 2 N (ac.). Los extractos orgánicos se secaron sobre Na2SO4, los sólidos se filtraron y el disolvente se eliminó a presión reducida. La sal del TFA del 1-terc-butoxicarbonil-3-metil-azetidin-3-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico (38 mg, 22 %) se aisló mediante una HPLC en fase inversa en forma de un sólido de color blanco.
40 CL / EM = 544,20 (M+ -Boc) Tiempo de retención: 4,01 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN.
45 Ejemplo 74: compuesto 74 -Síntesis del 1,1-dioxo-tetrahidro-1λ6-tiofen-3-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico
Se recogió el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-250 carboxílico (200 mg) en ACN (4,0 ml). La solución heterogénea se dejó en agitación durante 5 min, después se
añadieron DIEA (350 µl, 2,3 mmol) y DMAP (cat). La reacción se dejó en agitación durante 5 min, después se añadió en una porción 3-clorocarboniloxi-1,1-dioxo-tetrahidro-1λ6-tiofeno (~ 200 mg), que se preparó de una forma similar a la del método G. La reacción se agitó a la t.a. durante 15 min y se determinó que se había completado mediante una CL / EM. El disolvente se eliminó a presión reducida. La mezcla de reacción se particionó entre EtOAc y HCl 2 N
5 (ac.). Los extractos orgánicos se secaron sobre Na2SO4, los sólidos se filtraron y el disolvente se eliminó a presión reducida. La sal del TFA del 1,1-dioxo-tetrahidro-1λ6-tiofen-3-il éster del ácido 4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico (2,0 mg, 1 %) se aisló mediante una HPLC en fase inversa en forma de un sólido de color blanco. CL / EM = 469,10 (M+ -metilciclohexicarbonilo)
10 Tiempo de retención: 3,70 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN.
Ejemplo 75: compuesto 75 -Síntesis del terc-butil éster del ácido 3-(4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]15 (trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-ciclohexilcarbamoiloxi}-3-metil-pirrolidin-1-carboxílico
Se recogió el ácido 3-[4-amino-ciclohexil)-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2carboxílico (150 mg) en ACN (2,5 ml). La solución heterogénea se dejó en agitación durante 5 min, después se 20 añadieron secuencialmente DIEA (250 µl, 2,3 mmol) y DMAP (cat). La reacción se dejó en agitación durante 5 min después se añadió en una porción el terc-butil éster del ácido 3-clorocarboniloxi-3-metilpirrolidin-carboxílico (~ 200 mg), que se preparó de una forma similar a la del método G. La reacción se agitó a la t.a. durante 15 min y se determinó que se había completado mediante una CL / EM. El disolvente se eliminó a presión reducida. La mezcla de reacción se particionó entre EtOAc y HCl 2 N (ac.). Los extractos orgánicos se secaron sobre Na2SO4, los sólidos
25 se filtraron y el disolvente se eliminó a presión reducida. La sal del TFA del terc-butil éster del ácido 3-{4-[[2-carboxi5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-ciclohexilcarbamoiloxi}-3-metil-pirrolidin-1carboxílico (84 mg, 47 %) se aisló mediante una HPLC en fase inversa en forma de un sólido de color blanco. CL / EM = 572,21 (M+ -Boc) Tiempo de retención: 4,03 min
30 Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN.
Ejemplo 76: compuesto 76 -ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(trans-4-ciclohexanocarbonil)-[4-(3-metil-pirrolidin-3iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico 35
Una mezcla de la sal del TFA del terc-butil éster del ácido 3-{4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(trans4-metil-ciclohexanocarbonil)-ciclohexilcarbamoiloxi}-3-metil-pirrolidin-1-carboxílico (50 mg) en CH2Cl2 (2,0 ml) y HCl
40 4 N en dioxano (0,5 ml) se agitó a la t.a. durante 2 h. Se determinó que se había completado la reacción mediante una CL / EM. Los disolventes se eliminaron a presión reducida. La sal del TFA del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3{(trans-4-ciclohexanocarbonil)-[4-(3-metil-pirrolidin-3-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico (32 mg, 73 %) se aisló mediante una HPLC en fase inversa en forma de un sólido de color blanco. CL / EM= 672,19 (M+ + 1)
45 Tiempo de retención: 3,17 / 3,24 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN.
Ejemplo 77: compuesto 77 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[4-(1,1-dioxo-tetrahidro-1λ6-tiofen-3-iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-(trans-4-metilciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico
5 Se recogió el ácido 3-[4-amino-ciclohexil)-(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen2-carboxílico (200 mg) en ACN (4,0 ml). La solución heterogénea se dejó en agitación durante 5 min, después se añadieron secuencialmente DIEA (500 µl, 4,6 mmol) y DMAP (cat). La reacción se dejó en agitación durante 5 min, después se añadió en una porción 3-clorocarboniloxi-1,1-dioxo-tetrahidro-1λ6-tiofeno (~ 200 mg), que se preparó de una forma similar a la del método G. La reacción se agitó a la t.a. durante 15 min y se determinó que se había
10 completado mediante una CL / EM. El disolvente se eliminó a presión reducida. La mezcla de reacción se particionó entre EtOAc y HCl 2 N (ac.). Los extractos orgánicos se secaron sobre Na2SO4, los sólidos se filtraron y el disolvente se eliminó a presión reducida. Sal de TFA del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[[4-(1,1-dioxo-tetrahidro-1λ6-tiofen-3iloxicarbonilamino)-ciclohexil]-(trans-4-metilciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico (36 mg, 19 %) CL / EM = 606,86 (M' +1)
15 Tiempo de retención: 3,61 min Gradiente: 0 min -0,2 min al 5 % de ACN, 0,2 min -3,95 min al 5 % -100 % de ACN, 3,95 min -5,20 min al 100 % de ACN, 5,20 min -5,5minal100 %-5 %de ACN,5,5min-6 min al 5 %de ACN.
Ejemplo 79: compuesto 79 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-metilciclohexanocarbonil)-[4-(N’-metil20 N’-piridin-2-il-hidrazino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico
Se mezclaron conjuntamente 2-bromopiridina (5 ml, 52,4 mmol) y metilhidrazina (20 ml, 360 mmol) en un matraz
25 equipado con un condensador de agua. Después de unos pocos minutos se produjo una reacción exotérmica vigorosa con reflujo de la metilhidrazina. Cuando la reacción se hubo apaciguado, la mezcla se dejó durante 16 horas y se eliminó al exceso de metilhidrazina a presión reducida. El resido enfriado se agitó con una solución acuosa de hidróxido de sodio (30 ml al 20 %), y la solución resultante se extrajo con éter (3 x 100 ml). Los extractos combinados se secaron (K2CO3) y se purificaron mediante una cromatografía en gel de sílice con un 0 -3 % de
30 EtOH / CH2Cl2 para dar 4,8 g de N-metil-N-piridin-2-il-hidrazina.
Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxo-ciclohexil)amino]-tiofen-2-carboxílico (412 mg, 0,90 mmol) y N-Metil-N-piridin-2-il-hidrazina (222 mg, 1,8 mmol) en DCE (6 ml) se trató con AcOH (200 µl, 3,0 mmol) seguido de NaBH(OAc)3 (300 mg, 4,08 mmol) en dos o tres porciones. 35 Después de 30 min, se añadió a la mezcla NaHCO3 (solución acuosa saturada, 4 -8 ml) seguido de salmuera (20 ml), y el producto en bruto se extrajo con acetato de etilo (2 x 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se concentraron y el material en bruto se disolvió en una mezcla 3:2:1 de THF:MeOH:agua (20 ml), se trató con hidróxido de litio (4,5 mmol, 188 mg) y se calentó a 60 ºC durante 2 horas. El residuo se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrllo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: 40 agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético). Esto dio como resultado 189 mg (37 % de rendimiento) del compuesto del título en forma de su isómero trans (sal del TFA): EM (m/z): 551,3 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,39 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético) y 71 mg (14 % de rendimiento) del compuesto del título en forma de su isómero cis (sal del TFA): EM (m/z): 551,3 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,52 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido
45 trifluoroacético).
Ejemplo 80: compuesto 80 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-((4-metilciclohexanocarbonil)-[4-(N’-metilN’-pirazin-2-il-hidrazin)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico
5 Se mezclaron conjuntamente 2-cloropirazina (1 g, 8,3 mmol) y metilhidrazne (1,31 ml, 25 mmol) en un matraz equipado con un condensador de agua. Después de unos pocos minutos se observó una exotermia. Después de 16 h se eliminó el exceso de metilhidrazina a presión reducida. El residuo enfriado se agitó con una solución acuosa de hidróxido de sodio (20 ml al 20 %), y la solución resultante se extrajo con éter (6 x 100 ml). Los extractos combinados se secaron (K2CO3) y se concentraron para dar 370 mg de un sólido de color naranja claro de N-metil
10 N-pirazin-2-il-hidrazina.
Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxo-ciclohexil)amino]-tiofen-2-carboxílico (100 mg, 0,22 mmol) y N-metil-N-pirazin-2-il-hidrazina (41 mg, 0,33 mmol) en DCE (2 ml) se trató con AcOH (100 µl, 1,5 mmol) seguido de NaBH(OAc)3 (120 mg, 0,5 mmol) en dos porciones. Después de 5 15 h se añadió a la mezcla NaHCO3 (solución acuosa saturada, 2 ml), seguido de salmuera (20 ml), y el producto en bruto se extrajo con acetato de etilo (2 x 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se concentraron y el material en bruto se disolvió en una mezcla 3:2:1 de THF:MeOH:agua (20 ml), se trató con hidróxido de litio (1,1 mmol, 46 mg) y se calentó a 60 ºC durante 1 hora. El residuo se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos 20 disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético). Esto dio como resultado 11 mg del compuesto del título en forma de su isómero trans (sal del TFA): EM (m/z): 552,2 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 26,05 min (Phenomenex Luna C18, 2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético, gradiente de 30 min) y 7 mg del compuesto del título en forma de su isómero cis (sal del TFA): EM (m/z): 552,2 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 24,38 min (Phenomenex Luna C18, 2 -98 % de acetonltrilo:agua con un 0,1 % de ácido
25 trifluoroacético, gradiente de 30 min).
Ejemplo 81: compuesto 81 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-metilciclohexanocarbonil)-[4-(N’-metilN’-tiazol-2-il-hidrazin)-ciclohexil]-aminotiofen-2-carboxílico
Se puso 2-clorotiazol (0,9 g, 7,52 mmol) en un matraz equipado con un condensador de agua y se añadió gota a gota metilhidrazina (1,31 ml, 25 mmol). Se observó una exotermia inmediata y la metilhidrazina comenzó a refluir. Cuando la reacción se hubo apaciguado, la mezcla se dejó durante 16 horas y el exceso de metilhidrazina se eliminó
35 a presión reducida. El residuo enfriado se agitó con una solución acuosa de hidróxido de sodio (20 ml al 20 %), y la solución resultante se extrajo con éter (6 x 100 ml). Los extractos combinados se secaron (K2CO3) y se concentraron para dar 485 mg de N-metil-N-tiazol-2-il-hidrazina.
Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxo-ciclohexil)
40 amino]-tiofen-2-carboxílico (200 mg, 0,44 mmol) y N-metil-N-tiazol-2-il-hidrazina (112 mg, 0,87 mmol) en DCE (4 ml) se trató con AcOH (200 µl, 3,0 mmol) seguido por NaBH(OAc)3 (120 mg, 0,57 mmol) en dos porciones. Después de 5 h se añadió a la mezcla NaHCO3 (solución acuosa saturada, 3 ml), seguido por salmuera (20 ml), y el producto en bruto se extrajo con acetato de etilo (2 x 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se concentraron y el material en bruto se disolvió en una mezcla 3:2:1 de THF:MeOH:agua (20 ml), se trató con hidróxido de litio (2,2 mmol, 92 mg) y
45 se calentó a 60 ºC durante 1 horas. El residuo se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo:agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético). Esto dio como resultado 36 mg del compuesto del título en forma de su isómero trans (sal del TFA): EM (m/z): 557,2 [M -H]+: tiempo de retención de la HPLC: 3,43 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético) y 8 mg del compuesto del título en forma de su
50 isómero cis (sal del TFA): EM (m/z): 557,2 [M -H]+: tiempo de retención de la HPLC: 3,41 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 82: compuesto 82 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[{4-[N’-(6-hidroxi-piridazin-3-il)-N’-metilhidrazin]-ciclohexil}-(4-metilciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico
Ejemplo 83: compuesto 83 -ácido [{4-[N’-(6-cloro-piridazin-3-il)-N’-metil-hidrazin]-ciclohexil}-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico
Se puso 3,6-dicloro-piridazina (1 g, 6,75 mmol) en un matraz equipado con un condensador de agua y se añadió gota a gota metilhidrazina (1,31 ml, 25 mmol). Se observó una exotermia inmediata y la metilhidrazina comenzó a
10 refluir. Cuando la reacción se hubo apaciguado, la mezcla se dejó durante 16 horas y el exceso de metilhidrazina se eliminó a presión reducida. El residuo enfriado se agitó con una solución acuosa de hidróxido de sodio (20 ml al 20 %) y la solución resultante se extrajo con éter (6 x 100 ml). Los extractos combinados se secaron (K2CO3) y se concentraron para dar 427 mg de N-(6-cloro-piridazin-3-il)-N-metilhidrazina.
15 Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxo-ciclohexil)amino]-tiofen-2-carboxílico (500 mg, 1,09 mmol) y N-(6-cloro-piridazin-3-il)-N-metil-hidrazina (260 mg, 1,64 mmol) en DCE (8 ml) se trató con AcOH (0,5 ml, 8,4 mmol) seguido por NaBH(OAc)3 (347 mg, 1,64 mmol) en dos porciones. Después de 5 h se añadió a la mezcla NaHCO3 (solución acuosa saturada, 10 ml), seguido por salmuera (20 ml) y el producto en bruto se extrajo con acetato de etilo (2 x 50 ml). Las capas orgánicas combinadas se concentraron y el
20 material en bruto se disolvió en 4 ml de ácido acético, se trató con NaOAc (893 mg, 10,9 mmol) y se calentó en un tubo cerrado herméticamente a 100 ºC durante 16 h. Después de la refrigeración la mezcla se diluyó con acetato de etilo y se neutralizó con NaHCO3 (solución acuosa saturada). Las capas orgánicas combinadas se concentraron y el material en bruto se disolvió en una mezcla 3:2:1 de THF:MeOH:agua (20 ml), se trató con hidróxido de litio (5,45 mmol, 228 mg) y se calentó a 60 ºC durante 1 hora.
25 El material en bruto se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético). Esto dio como resultado 16 mg del ácido 3-[{4-[N’-(6-cloro-piridazin-3-il)-N’-metil-hidrazin]ciclohexil}-(4-metilciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en forma del isómero
30 trans (sal del TFA): EM (m/z): 587,2 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 26,39 min (Phenomenex Luna C18, 2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético, gradiente de 30 min); 4 mg del ácido 3-[{4-[N’-(6cloro-piridazin-3-il)-N’-metil-hidrazin]-ciclohexil}-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2carboxílico en forma del isómero cis (sal del TFA): EM (m/z): 587,2 [M -H]+: tiempo de retención de la HPLC: 24,03 min (Phenomenex Luna C18, 2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético. gradiente de 30
35 min); 44 mg del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[{4-[N’-(6-hidroxi-piridazin-3-il)-N’-metil-hidrazin]-ciclohexil}-(4metilciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico en forma de su isómero trans (sal del TFA): EM (m/z): 569,4 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 26,15 min (Phenomenex Luna C18, 2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,1 % de ácido trifluoroacético. gradiente de 30 min) y 71 mg del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[{4-[N’-(6-hidroxipiridazin-3-il)-N’-metilhidrazin]-ciclohexil}-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-tiofen-2-carboxílico en forma de su
40 isómero cis (sal del TFA): EM (m/z): 569,4 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 24,67 min (Phenomenex Luna C18, 2 -98 % de acetonitrilo:agua con 0,1 % de ácido trifluoroacético, gradiente de 30 min).
Síntesis de hidroxilamina
Hidroxilamina 1: síntesis del diclorhidrato de O-piridin-2-ilmetilhidroxilamina
5 Se mezclaron clorhidrato de 2-clorometilpiridina (514 mg, 3,13 mmol), N-hidroxiftalimida (515 mg, 3,18 mmol) y trietilamina (1,3 ml, 9,3 mmol) en acetonitrilo (5 ml) y se agitaron a 80 ºC durante 2,5 horas. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y se lavó secuencialmente con NaOH 1 N (ac.), agua y salmuera. La fase orgánica se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró. El residuo se recristalizó en acetato de etilo y hexanos para proporcionar
10 N-(piridin-2-ilmetoxi) ftalimida (364 mg, 1,44 mmol).
Se añadió hidrazina monohidratada (53 µl, 1,5 mmol) a una solución de N-(piridin-2-ilmetoxi) ftalimida (356 mg, 1,41 mmol) en etanol (2 ml) y se agitó a 80 ºC durante una hora en un tubo precintado. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo, se adsorbió en gel de sílice y se purificó mediante una SGC (0 -20 % de [8:1 de EtOH:NH4OH
15 (ac.)] / DCM). Después de la concentración de las fracciones, el residuo se recogió en éter dietílico y se trató con HCl 4 N (Et2O) para proporcionar el diclorhidrato de O-piridin-2-ilmetilhidroxilamina (152 mg, 0,77 mmol) en forma de un sólido de color blanco.
Mediante el uso del mismo procedimiento al descrito para el diclorhidrato de O-piridin-2-ilmetilhidroxilamina, se 20 sintetizaron las hidroilaminas mostradas a continuación.
Hidroxilamina 2 Hidroxilamina 3 Hidroxilamina 4 Hidroxilamina 5
Hidroxilamina 6
Ejemplo 112: compuesto 112 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-((4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4(piridin-2-ilmetoxiimino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico
30 Se mezclaron el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxociclohexil)-amino]-tiofen-2-carboxílico (264 mg, 0,58 mmol), diclorhidrato de O-piridin-2-ilmetilhidroxilamina (142 mg, 0,72 mmol) y acetato de sodio (177 mg, 2,2 mmol) en MeOH:DCM 2:1 (3 ml) y se agitaron a 50 ºC durante 1 hora. Después se añadieron hidróxido de litio monohidratado (240 mg, 5,7 mmol) y agua (1 ml) y la mezcla de reacción
35 continuó en agitación a 50 ºC durante 2 horas. La mezcla de reacción se particionó después entre acetato de etilo y ácido cítrico al 5 % (ac.). La fase acuosa se neutralizó con NaOH 4 N (ac.) y se extrajo tres veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante una HPLC (columna Gemini; 25 % de acetonitrilo:agua, 2 min; 25 -100 % de acetonitrilo:agua, 16 min; 100 % de acetonitrilo, 3 min; ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido
40 trifluoroacético), Esto dio como resultado 234 mg (19 % de rendimiento en 2 etapas) del compuesto del título en forma de un polvo de color blanco (sal del TFA): EM (m/z): 550,2 [M + H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,55 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 113: compuesto 113 -ácido 3-(N-(4-benciloxiimino)ciclohexil)-4-metilciclohexanocarboxamido)-5-(3,3dimetilbut-1-inil) tiofen-2-carboxílico
5 Preparado de la misma forma que en el Ejemplo 112 mediante el uso de O-bencilhidroxilamina. EM (m/z): 549,1 [M + H]+; tiempo de retención de la HPLC: 5,23 min.
Ejemplo 114: compuesto 114 -ácido 3-(N-(4-((1H-1,2,4-triazol-1-il)metoxiimino)ciclohexil)-410 metilciclohexanocarboxamido)-5-(3,3-dimetilbut-1-inil) tiofen-2-carboxílico
Preparado de la misma forma que en el Ejemplo 112 mediante el uso de la hidroxilamina 2. EM (m/z): 540,1 [M + 15 H]+; tiempo de retención de la HPLC: 4,29 min.
Ejemplo 115: compuesto 115 -ácido 3-(N-(4-(carboximatoxiimino)ciclohexil)-4-metilciclohexanocarboxamido)-5-(3,3dimetilbut-1-inil) tiofen-2-carboxílico
Preparado de la misma forma que en el Ejemplo 112 mediante el uso de la hidroxilamina 5. EM (m/z): 517,0 [M + H]+; tiempo de retención de la HPLC: 4,28 min.
25 Ejemplo 116: compuesto 116 -ácido 3-(N-(4-(cianometoxiimino)ciclohexil)-4-metilciclohexanocarboxamido)-5-(3,3dimetilbut-1-inil) tiofen-2-carboxílico
Se disolvió el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxo-ciclohexil)amino]-tiofen-2-carboxílico (519 mg, 1,13 mmol) en una mezcla 3:2:1 de THF:MeOH:H2O (25 ml). Se añadió hidróxido de litio (5 ml, solución acuosa 1,0 N) y la mezcla de reacción se agitó a 60 ºC durante 1 hora. La mezcla de reacción se particionó entonces entre acetato de etilo y agua. La fase acuosa se neutralizó con ácido cítrico al 5 %
5 (ac.) y se extrajo tres veces con acetato de etilo. Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron para proporcionar 505 mg del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3[(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxo-ciclohexil)-amino]-tiofen-2-carboxílico, que se trasladó sin purificación adicional.
10 Se mezclaron ácido 5-(3,3-dimetilbut-1-inil)-3-[(trans-4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxo-ciclohexil)-amino]-tiofen-2carboxílico (505 mg, 1,02 mmol), clorhidrato de O-cianometilhidroxilamina (174 mg, 1,32 mmol) y acetato de sodio (212 mg, 2,6 mmol) en MeOH:DCM 2:1 (7,5 ml) y se agitaron a 50 ºC durante 1 hora. La mezcla de reacción se particionó entonces entre acetato de etilo y agua. La fase acuosa se extrajo tres veces con acetato de etilo y las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se concentraron. El
15 residuo se purificó mediante una HPLC (columna Gemini; 25 % de acetonitrilo:agua, 2 min; 25 -100 % de acetonitrilo:agua, 16 min; 100 % de acetonitrilo, 3 min; ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético). Esto dio como resultado 159 mg (28 % de rendimiento en 2 etapas) del compuesto del título en forma de un polvo de color blanco: EM (m/z): 495,7 [M -H]-; tiempo de retención de la HPLC: 4,68 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
20 Ejemplo 117: compuesto 117 -ácido 5-(3,3-dimetilbut-1-inil)-3-(4-metil-N-(4-(piridin-4ilmetoxiimino)ciclohexil)ciclohexanocarboxamido) tiofen-2-carboxílico
25 Preparado de la misma forma que en el Ejemplo 112 mediante el uso de la hidroxilamina 3. EM (m/z): 550,1 [M + H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,46 min.
Ejemplo 118: compuesto 118 -ácido 5-(3,3-dimetilbut-1-inil)-3-(4-metil-N-(4-(piridin-330 ilmetoxiimino)ciclohexil)ciclohexanocarboxamido) tiofen-2-carboxílico
Preparado de la misma forma que en el Ejemplo 112 mediante el uso de la hidroxilamina 4. EM (m/z): 550,1 [M + 35 H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,47 min.
Ejemplo 119: compuesto 119 -ácido 5-(3,3-dimetilbut-1-inil)-3-(4-metil-N-(4(fenoxiimino)ciclohexil)ciclohexanocarboxamido) tiofen-2-carboxílico
Preparado de la misma forma que en el Ejemplo 112 mediante el uso de O-fenilhidroxilamina. EM (m/z): 535,0 [M + H]+; tiempo de retención de la HPLC: 5,38 min.
45 Ejemplo 120: compuesto 120 -ácido 5-(3,3-dimetilbut-1-inil)-3-(N-(4-(metoxiimino)ciclohexil)-4metilciclohexanocarboxamido) tiofen-2-carboxílico
5 Preparado de la misma forma que en el Ejemplo 112 mediante el uso de O-metilhidroxilamina. EM (m/z): 473,0 [M + H]+; tiempo de retención de la HPLC: 4,79 min.
Ejemplo 121: compuesto 121 -ácido 3-(N-(4-(4-(metilsulfonil)benciloxiimino)ciclohexil)-410 metilciclohexanocarboxamido)-5-(3,3-dimetilbut-1-inil) tiofen-2-carboxílico
Preparado de la misma forma que en el Ejemplo 112 mediante el uso de la hidroxilamina 6. EM (m/z): 627,0 [M + 15 H]+; tiempo de retención de la HPLC: 4,75 min.
Ejemplo 122: compuesto 122 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-(1,4-dioxa-espiro[4.5]dec-8-il)-N’metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico
A una solución del metil éster del ácido 3-terc-butoxicarbonilamino-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico (4,3 g, 12,8 mmol) en NMP (64 ml) se añadió K-OtBu (1,6 g, 14,1 mmol). Después de 10 min se añadió gota a gota una solución de O-4-nitrobenzoilhidroxilamina (3,0 g, 16,6 mmol) en NMP (16 ml) y la reacción se dejó en agitación durante 16 h. La reacción se inactivó con una solución de LiCl (al 5 % en agua. 50 ml) y se diluyó con EtOAc (50 ml). El producto en bruto se lavó 3 x 50 ml con una solución de LiCl al 5 %, se secó sobre Na2SO4 y se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice con un 0 -30 % de EtOAc / hexanos para dar el metil éster del ácido 3-(N-terc
5 butoxicarbonilhidrazin)-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico (2,6 g, 7,4 mmol).
Se enfrió el metil éster del ácido 3-(N-terc-butoxicarbonil-hidrazin)-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico (2,6 g, 7,4 mmol) en Et2O (37 ml) hasta 0 ºC y se trató con anhídrido trifluoroacético (1,9 g, 8,9 mmol) durante 1 h. La reacción se concentró, se disolvió con TFA puro (4,3 g, 37 mmol) y se calentó a 60 ºC. Después de 15 min, la
10 reacción se enfrió hasta la t.a., se diluyó con tolueno (30 ml) y se concentró. Esta etapa se repitió tres veces para dar el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-(2,2,2-trifluoro-acetil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico cristalino (2,1 g, 6,0 mmol).
Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-(2,2,2-trifluoro-acetil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico
15 (2,1 g, 6,0 mmol), cloruro de 4-metilciclohexanocarbonilo (1,45 g, 9 mmol), DMAP (1,1 g, 9 mmol) y DCE (20 ml) se calentó a 40 ºC durante 16 h. Después de enfriar, la mezcla se concentró y el producto se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice con un 0 -30 % de EtOAc / hexanos para dar el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetilbut-1-inil)-3-[N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-N’-(2,2,2-trifluoroacetil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico (2,74 g, 5,8 mmol).
20 A una solución del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N-(4-metilciclohexanocarbonil)-N’-(2,2,2-trifluoroacetil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico (1,6 g, 3,4 mmol) en THF (17 ml) se añadió K-OtBu (4,1 mmol, 1,0 M en THF), seguido por Mel (1,0 g, 6,8 mmol). Después de agitar a la t.a. durante 16 h, la reacción se diluyó con EtOAc, se lavó una vez con 20 ml de salmuera y se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice con un 0 -20 % de EtOAc / hexanos para dar el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-N’
25 (2,2,2-trifluoro-acetil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico. Este se diluyó después con EtOAc (20 ml) y se trató con NaOH (6,8 ml de una solución acuosa 2 M) para dar el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-metil-N-(4-metilciclohexanocarbonil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico.
Una mezcla del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-hidrazin]-tiofen-2
30 carboxílico (300 mg, 0,8 mmol), cetal de 1,4-ciclohexadiona-mono-etileno (149 mg, 1 mmol), AcOH (300 mg, 5 mmol) en DCE (2 ml) se trató con NaBH(OAc)3 (430 mg, 2 mmol) durante 16 h. La reacción se inactivó con agua (10 ml) y se extrajo con EtOAc. Después una porción de este material se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético) proporcionando el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-(1,4
35 dioxa-espiro[4.5]dec-8-il)-N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico en forma de su sal del TFA: EM (m/z): 517,1 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 4,73 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplos 123 (Compuesto 123) y 124 (Compuesto 124) -Síntesis del ácido 3-(2-(4-hidroxiciclohexil)-2-metil-1-(4
40 metilciclohexanocarbonil)hidrazinil)-5-(3,3-dimetilbut-1-inil) tiofen-2-carboxílico (123) y del ácido 3-(2-(4hidroxiciclohexil)-2-metil-1-(4-metilciclohexanocarbonil)hidrazinil)-5-(3,3-dimetilbut-1-inil) tiofen-2-carboxílico (124)
Una mezcla de 5-(3,3)-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-(1,4-dioxa-espiro[4.5]dec-8-il)-N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)
45 hidrazin]-tiofen-2-carboxílico (500 mg, 1 mmol) en una mezcla 1:1 de THF y MeOH (2,5 ml) se trató con HCl 1 M (2,5 ml) y se calentó durante 3 h a 60 ºC. La mezcla de reacción se enfrió hasta la temperatura ambiente, se diluyó con EtOAc (10 ml), se neutralizó con NaHCO3 saturado, se lavó una vez con salmuera (10 ml), se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El material en bruto se disolvió en THF húmedo (5 ml) y se trató con NaBH4 (38 mg, 1,1 mmol) a 0 ºC durante 30 min. Una porción del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-(4-hidroxi-ciclohexil)-N’-metil-N-(4-metilciclohexanocarbonil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético) para dar 20 mg en forma de su sal del TFA: EM (m/z):
5 475,7 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 4,33 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Una purificación adicional mediante una HPLC separó el Ejemplo 123 (tiempo de retención: 27,89 min) del Ejemplo 124 (tiempo de retención 27,89).
10 Ejemplos 125 y 126 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetilbut-1-inil)-3-(2-metil-1-(4-metilciclohexanocarbonil)-2-(4-(piridin3-iloxi)ciclohexil)hidrazinil) tiofen-2-carboxílico (Compuesto 125) y del ácido 5-(3,3-dimetilbut-1-inil)-3-(2-metil-1-(4metilciclohexanocarbonil)-2-(4-(piridin-3-iloxi)ciclohexil)hidrazinil) tiofen-2-carboxílico (Compuesto 126)
Una mezcla del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-(4-hidroxi-ciclohexil)-N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)hidrazin]-tiofen-2-carboxílico (100 mg, 0,2 mmol) y 3-fluoro-piridina (97 µl, 1 mmol) en DMF (0,6 ml) se trató con hidruro de sodio (40 mg, 1 mmol, dispersión un aceite al 60 %) en dos o tres porciones. La mezcla se agitó hasta 20 que se ralentizó el burbujeo, y se cerró herméticamente y se calentó a 100 ºC durante 8 h. Después de un periodo de refrigeración, se añadió acetato de etilo (2 -3 ml) y la mezcla se inactivó cuidadosamente con ácido cítrico (al 10 % en solución acuosa, 2 -3 ml). Se añadió agua y la mezcla se extrajo con acetato de etilo (2 x 30 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. El residuo se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50
25 95 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético). Esto dio como resultado 37 mg del compuesto del título en forma de un polvo de color blanco (bis-sal del TFA): EM (m/z): 552,1 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,50 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
30 Una purificación adicional mediante una HPLC separó el Ejemplo 125 (tiempo de retención: 22,46 min) del Ejemplo 126 (tiempo de retención 22,62).
Ejemplo 127: compuesto 127 -Síntesis del terc-butil éster del ácido 4-[N’-[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3il]-N-metil-N’-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-hidrazin]-piperidin-1-carboxílico
El compuesto del título se sintetizó de una manera análoga a la del Ejemplo 122, mediante el uso de 1-N-Boc-4piperidona en lugar del cetal de 1,4-ciclohexadiona-mono-etileno: EM (m/z): 560,1 [M -H]+; tiempo de retención de la 40 HPLC: 5,10 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 128: compuesto 128 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)N’-piperidin-4-il-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico
5 Se trató el terc-butil éster del ácido 4-[N’-[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-N-metil-N’-(4-metilciclohexanocarbonil)-hidrazin]-piperidin-1-carboxílico en bruto (220 mg, 500 mmol) (Ejemplo 127) con TFA (3 ml, 4,6 mmol) a 60 ºC durante 10 min. Después de un periodo de refrigeración, se añadió tolueno (2 -3 ml) y la mezcla se concentró, esto se repitió varias veces y una porción de este material en bruto se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -95 % de
10 acetonitrilo:agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético). Esto dio como resultado 20 mg del compuesto del título en forma de un polvo de color blanco (bis-sal del TFA): EM (m/z): 460,2 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,15 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 129: compuesto 129 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)15 N’-(1-metil-piperidin-4-il)-hidrazinol-tiofen-2-carboxílico
Una mezcla del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-N’-piperidin-4-il-hidrazin]
20 tiofen-2-carboxílico (100 mg, 225 mmol) (Ejemplo 128), formaldehído (1,12 mmol), ácido acético (0,5 ml, 8 mmol) en DCE (3 ml) se trató con NaBH(OAc)3 (36 mg, 168 mmol) durante 16 h. La reacción se inactivó con agua (10 ml) y se extrajo con EtOAc. El material en bruto se purificó después mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonltrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético) proporcionando el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-metil
25 N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-N’-(1-metil-piperidin-4-il)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico en forma de su bis-sal del TFA: EM (m/z): 474,2 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,17 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 130: compuesto 130 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)30 N’-[2-(piridin-3-iloxi)-etil]-hidrazin}-tiofen-2-carboxílico
El compuesto del título se sintetizó de una manera análoga a la del Ejemplo 122, mediante el uso de (piridin-3-iloxi)35 acetaldehído en lugar del cetal de 1,4-ciclohexadiona-mono-etileno: EM (m/z): 498,1 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,31 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 131: compuesto 131 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonilN’-(tetrahidro-piran-4-ilmetil-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico
5 A una solución del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-N’-(2,2,2-trifluoroacetil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico (1,6 g, 3,4 mmol) en EtOAc (20 ml) se añadió NaOH (6,8 ml de una solución acuosa 2 M). Después de 2 h de agitación a la t.a., la reacción se neutralizó con HCl 1 M acuoso, se extrajo con EtOAc, se secó sobre Na2SO4 y se concentró para dar el ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N-(4-metil
10 ciclohexanocarbonil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico (1,1 g, 3 mmol) en forma de un sólido de color blanquecino.
Una mezcla del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico (50 mg, 0,132 mmol), tetrahidro-piran-4-carbaldehído (19 mg, 0,172 mmol), AcOH (24 mg, 0,4 mmol) en DCE (2 ml) se trató con NaBH(OAc)3 (42 mg, 0,2 mmol) durante 16 h. La reacción se inactivó con agua (10 ml), se extrajo con
15 EtOAc y se concentró. Se disolvió una mezcla del material en bruto, AcOH (37 mmol) en iPrOH (3 ml), se trató con NaCNBH3 (13 mg, 0,198 mmol) y después calentó a 50 ºC durante 16 h. Después el producto se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético) proporcionando el ácido 5(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-N’-(tetrahidro-piran-4-ilmetil)-hidrazin]-tiofen-2
20 carboxílico en forma de su sal del TFA: EM (m/z): 475,1 [M -H]+: tiempo de retención de la HPLC: 4,62 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 132: compuesto 132 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)N’-[2-(piridin-2-iloxi)-etil]-hidrazin}-tiofen-2-carboxílico
El compuesto del título se sintetizó de una manera análoga a la del Ejemplo 131 mediante el uso de (piridin-2-iloxi)acetaldehído en lugar de tetrahidro-piran-4-carbaldehído: EM (m/z): 498,1 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 30 29,8 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético) 30 min de análisis.
Ejemplo 133: compuesto 133 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-N’-[2(piridin-3-iloxi)-etil]-hidrazin} tiofen-2-carboxílico
El compuesto del título se sintetizó a partir del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)hidrazin]-tiofen-2-carboxílico y (piridin-3-iloxi)-acetaldehído de una forma similar a la del Ejemplo 131. EM (m/z): 484,0 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,44 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 134: compuesto 134 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-(2-hidroxi-etil)-N-(4-metilciclohexanocarbonil)-N’-oxetan-3-il-hidrazino]-tiofen-2-carboxílico
10 El compuesto del título se sintetizó de una manera análoga a la del Ejemplo 131, mediante el uso de 3-(terc-butildimetil-silaniloxi)-acetaldehído en lugar de tetrahidro-piran-4-carbaldehído, mediante el tratamiento del producto en bruto con TBAF (1 mmol, 0,1 M en THF) antes de la segunda aminación reductora en la que el formaldehído se sustituye por oxetan-3-ona: EM (m/z): 461,2 [M -H]-; tiempo de retención de la HPLC: 4,38 min (2 -98 % de
15 acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 135: compuesto 135 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-(2-hidroxi-etil)-N’-metil-N-(4metilciclohexanocarbonil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico
El compuesto del título se sintetizó de una manera análoga a la del Ejemplo 131, mediante el uso de 3-(terc-buti)dimetil-silaniloxi)-acetaldehído en lugar de tetrahidro-piran-4-carbaldehído y el tratamiento del producto en bruto con TBAF (1 mmol, 0,1 M en THF) antes de la segunda aminación reductora con formaldehído: EM (m/z): 422,1 [M -H]+;
25 tiempo de retención de la HPLC: 4,06 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 136: compuesto 136 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’ dimetil-N-(4-metilciclohexanocarbonil)-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico
30 Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-yodo-tiofen-2-carboxílico (0,200 g, 0,574 mmol), LiCl (0,048, 1,14 mmol), N,N-dimetilhidrazina (0,043 ml, 0,57 mmol), Pd2(dba)3 (0,003 g, 0,005 mmol), xantfos (0,008 g, 0,005 mmol) y NaOtBu (0,037 g, 0,394 mmol) en tolueno (3 ml) se calentó a 80 ºC durante 16 h. La reacción se diluyó con acetato de etilo, se filtró a través de una capa de celita y se concentró. El material en bruto se purificó
35 mediante una cromatografía en gel de sílice (0 -15 % de EtOAc / hexano) para dar el metil éster del ácido 5-(3,3dimetil-but-1-inil)-3-(N’-dimetil-hidrazin)-tiofen-2-carboxílico con un 63 % de rendimiento. Esto se disolvió después en piridina (5 ml) y se trató con cloruro de trans-4-metil-ciclohexanocarbonilo puro (0,132 g, 0,825 mmol). La reacción se calentó durante 16 h a 85 ºC y se inactivó con una solución saturada de cloruro de amonio. La mezcla de reacción se diluyó con EtOAc, se lavó con agua y salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró se concentró.
40 Después se disolvió el material en bruto en una mezcla 3:2:1 de THF:MeOH:agua (5 ml), se trató con hidróxido de litio monohidratado (0,69 g, 1,65 mmol) y se calentó a 60 ºC durante 1 hora. Los volátiles orgánicos se evaporaron a presión reducida y el material en bruto se purificó mediante una HPLC para proporcionar el compuesto del título. EM (m/z): 456,0 [M + H]-; tiempo de retención de la HPLC: 3,91 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 137: compuesto 137 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[N’-metil-N-(4-metil-ciclohexanocarbonil)N’-piridin-2-il-hidrazin]-tiofen-2-carboxílico
10 Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-yodo-tiofen-2-carboxílico (0,100 g, 0,28 mmol), N,Ndietilendiamina (9 µl, 0,086 mmol), N-metil-N-piridin-2-il-hidrazina (0,105 g, 0,86 mmol), CuI (0,01 g, 0,057 mmol), 4 A ms (0,114 mg) y K2CO3 (0,118 g, 0,861 mmol) en DMF (3 ml) se calentó a 80 ºC durante 16 h. La reacción se diluyó con acetato de etilo, se lavó dos veces con LiCl al 5 %, se concentró y el material en bruto se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice (0 -20 % de EtOH en DCM) para dar el metil éster del ácido 5-(3,3
15 dimetil-but-1-inil)-3-(N’-metil-N’-piridin-2-ilhidrazin)-tiofen-2-carboxílico con un 50 % de rendimiento. Esto se disolvió después en piridina (5 ml) y se trató con cloruro de trans-4-metil-ciclohexanocarbonilo puro (0,132 g, 0,825 mmol). La reacción se calentó durante 16 h a 85 ºC y se inactivó con una solución saturada de cloruro de amonio. La mezcla de reacción se diluyó con EtOAc, se lavó con agua y salmuera, se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró. Después se disolvió el material en bruto en una mezcla 3:2:1 de THF:MeOH:agua (5 ml), se trató con
20 hidróxido de litio monohidratado (0,69 g, 1,65 mmol) y se calentó a 60 ºC durante 1 hora. Los volátiles orgánicos se evaporaron a presión reducida y el material en bruto se purificó mediante una HPLC para proporcionar el compuesto del título. EM (m/z): 454,1 [M + H]-; tiempo de retención de la HPLC: 3,95 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
25 Ejemplo 140: compuesto 140 -Síntesis del ácido 6-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-f(4-metilciclohexanocarbonil)-[1-(piridin-3carbonil)-piperidin-4-il]-amino}-tiofen-2-carboxílico
30 Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]tiofen-2-carboxílico (63 mg, 0,141 mmol) y la sal de HCl del cloruro de piridin-2-carbonilo (33 mg, 0,184 mmol) en DCM (2 ml) se trató con DIEA (124 µl, 0,7 mmol). Después de 30 min se añadió a la mezcla NaHCO3 (solución acuosa saturada, 4 -8 ml), seguido de salmuera (20 ml), y el producto en bruto se extrajo con acetato de etilo (2 x 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se concentraron y el material en bruto se disolvió en una mezcla 3:2:1 de
35 THF:MeOH:agua (5 ml), se trató con hidróxido de litio (42 mg, 1 mmol,) y se calentó a 60 ºC durante 2 horas. El residuo se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético). Esto dio como resultado 40 mg del compuesto del título en forma de su sal del TFA: EM (m/z): 536,9 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 4,17 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido
40 trifluoroacético).
Ejemplo 141: compuesto 141 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-metilciclohexanocarbonil)-[1-(pirazin2-carbonil)-piperidin-4-il]-amino}-tiofen-2-carboxílico
5 El compuesto del título se sintetizó de una manera análoga a la del Ejemplo 140, mediante el uso de cloruro de pirazin-2-carbonilo en lugar de la sal de HCl del cloruro de piridin-2-carbonilo: EM (m/z): 538,0 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 3,52 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético) 30 min de análisis.
10 Ejemplo 142: compuesto 142 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-metil-ciclohexanocarbonil)-[1-(piridin3-carbonil)-pirrolidin-3-il]-amino}-tiofen-2-carboxílico
15 Una mezcla del metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-pirrolidin-3-il-amino]tiofen-2-carboxílico (74 mg, 0,158 mmol) y la sal de HCl del cloruro de piridin-2-carbonilo (56 mg, 0,31 mmol) en DCM (2 ml) se trató con DIEA (124 µl, 0,8 mmol). Después de 30 min se añadió a la mezcla NaHCO3 (solución acuosa saturada, 4 -8 ml), seguido de salmuera (20 ml), y el producto en bruto se extrajo con acetato de etilo (2 x
20 20 ml). Las capas orgánicas combinadas se concentraron y el material en bruto se disolvió en una mezcla 3:2:1 de THF:MeOH:agua (5 ml), se trató con hidróxido de litio (42 mg, 1 mmol,) y se calentó a 60 ºC durante 2 horas. El residuo se purificó mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético). Esto dio como resultado 37 mg del compuesto del título en forma de su sal del TFA: EM (m/z):
25 522,0 [M -H]+: tiempo de retención de la HPLC: 3,58 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético).
Ejemplo 164: compuesto 164 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-((4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-{4trans-[metil-(piridin-3-sulfonil)-amino]-ciclohexil}-amino)-tiofen-2-carboxílico
5 Se disolvieron el terc-butil éster del ácido (4-trans-amino-ciclohexil)-carbámico (705 mg, 2,8 mmol) y trietilamina en DCM (30 ml) en una atmósfera de nitrógeno y se enfriaron hasta 0 ºC. Después de 10 minutos se añadió cloruro de piridin-3-sulfonilo (1,00 g, 5,6 mmol). La reacción se dejó calentar hasta la temperatura ambiente y se agitó durante 18 h. Se averiguó que se había completado la reacción mediante una CL / EM. La reacción se lavó con agua (2 x 10 ml). La capa orgánica se secó con sulfato de sodio y se filtró. El terc-butil éster del ácido [4-trans-(piridin-3
10 sulfonilamino)-ciclohexil]-carbámico (927 mg, 90 %) se purificó mediante su precipitación en un sólido de color blanco. CL / EM = 300 (M+ -55)
Se disolvió el terc-butil éster del ácido [4-trans-(piridin-3-sulfonilamino)-ciclohexil]-carbámico (1,08 g, 3,04 mmol) en DMF (30 ml) en una atmósfera de nitrógeno. La solución se enfrió hasta 0 ºC y se añadió Cs2CO3 (2,97 g, 9,12 15 mmol). Después de 10 minutos, se añadió yodometano (947 µl, 15,19 mmol). Después de 10 minutos, la reacción se dejó calentar hasta la temperatura ambiente. La reacción se agitó durante 2,5 h hasta que se comprobó que se había completado mediante una CL / EM. La reacción se inactivó con agua y se extrajo con acetato de etilo (2 x 30 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con una solución al 5 % de LiCl en agua, se secó con sulfato de sodio, se filtraron y se concentraron. El terc-butil éster del ácido {4-trans-[metil-(piridin-3-sulfonil)-amino]-ciclohexil}
20 carbámico (741 mg, 66 %) se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice para proporcionar un sólido de color blanco. CL / EM = 314 (M+ -55)
Se disolvió el terc-butil éster del ácido {4-trans-[metil-(piridin-3-sulfonil)-amino]-ciclohexil}-carbámico (741 mg, 2,01 mmol) en una solución de HCl 4 N en dioxano (2,0 ml, 8,00 mmol). La reacción se dejó en agitación durante 30 min 25 hasta que se comprobó que se había completado mediante una CL / EM. La reacción se concentró y se usó sin purificación.CL / EM = 269 (M+)
Se combinaron el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-yodo-tiofen-2-carboxílico (469 mg, 1,35 mmol), BNAP (126 mg, 0,2 mmol), Pd(OAc)2 (55 mg, 0,2 mmol) y Cs2CO3 (2,20 g, 6,75 mmol) en tolueno desgasificado (15 30 ml) en una atmósfera de argón. A la reacción se añadió la sal de HCl de la (4-trans-aminociclohexil)-metil-amida del ácido piridin-3-sulfónico (en bruto, 2,01 mmol máx.). Después de 15 minutos, la reacción se calentó a 100 ºC. Después de 17 h, se comprobó que la reacción se había completado mediante una CL / EM. La reacción se enfrió hasta la temperatura ambiente y se filtró. La reacción se concentró. El metil éster del ácido 5-(3,3-dmetil-but-1-inil)-3{4-trans-[metil-(piridin-3-sulfonil)-amino]-ciclohexilamino}-tiofen-2-carboxílico (281 mg, 42 %) se purificó mediante
35 una cromatografía en gel de sílice para proporcionar un sólido de color amarillo. CL / EM = 490 (M+ + 1)
Se disolvió el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{4-trans-[metil-(piridin-3-sulfonil)-amino]ciclohexilamino}-tiofen-2-carboxílico (281 mg, 0,57 mmol) en piridina (5 ml) en una atmósfera de nitrógeno. A la reacción se añadió cloruro de 4-trans-metil-ciclohexanocarbonilo (138 mg, 0,86 mmol). La reacción se calentó a 90 ºC durante 20 h. La reacción se enfrió hasta la temperatura ambiente y se diluyó con EtOAc. La reacción se lavó con agua (2 x 5 ml). La capa orgánica se secó con sulfato de sodio, se filtró y se concentró. El metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-((4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-{4-trans-[metil-(piridin-3-sulfonil}-amino]-ciclohexil}
5 amino)-tiofen-2-carboxílico (105 mg, 30 %) se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice para proporcionar un sólido de color amarillo. CL / EM = 613 (M+)
Se disolvió el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-((4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-{4-trans-[metil(piridin-3-sulfonil)-amino]-ciclohexil}-amino)-tiofen-2-carboxílico (105 mg, 0,18 mmol) en THF (1 ml) y MeOH (0,5 ml).
10 A la reacción se añadió una solución de LiOH (20 mg, 0,88 mmol) en agua (1 ml). La reacción se agitó durante 1 h. La reacción se neutralizó con 0,88 ml de HCl 1 N en agua. La solución se concentró. El ácido 5-(3,3-dimetil-but-1inil)-3-((4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-{4-trans-[metil-(piridin-3-sulfonil)-amino]-ciclohexil}-amino)-tiofen-2carboxílico (62 mg, 57) se purificó mediante una HPLC para proporcionar un polvo de color blanco. CL / EM = 597 (M+ -2) ionización Neg
15 Tiempo de retención: 2,62 min
CL: HPLC Thermo Electron Surveyor EM: espectrómetro de masas Finnigan LCQ Advantage MAX Columna: Phenomenex Polar RP de 30 mm X 4,6 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido fórmico, agua con un 0,1 % de ácido fórmico
20 Gradiente:0min-0,1minal5%deACN,0,1min-1,95minal5%-100%deACN,1,95min-3,5minal100%de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
Ejemplo 165: compuesto 165 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarboni)-[4(piridin-3-sulfonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico
Se disolvieron el metil éster del ácido 3-[(4-amino-ciclohexil)-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico (200 mg, 0,44 mmol) y TEA (245 µl, 1,76 mmol) en DCM (3 ml) en una
30 atmósfera de nitrógeno y se enfriaron hasta 0 ºC. A la reacción se añadió cloruro de pridin-3-sulfonilo (155 mg, 0,88 mmol). La reacción se dejó calentar hasta la temperatura ambiente y se agitó durante 30 minutos. La reacción se concentró. El metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4-(piridin-3sulfonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico (50 mg, 22 %) se purificó mediante una cromatografía en gel de sílice para proporcionar un sólido de color amarillo. CL / EM = 600 (M+ + 1)
35 Se disolvió el metil éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4-(piridin-3sulfonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico (50 mg, 0,1 mmol) en THF (1 ml) y MeOH (1 ml). A la reacción se añadió una solución de LiOH (12 mg, 0,5 mmol) en agua (1 ml). La reacción se agitó durante 1 hora. La reacción se inactivó con HCl 1 N en agua (0,5 ml). El ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-{(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-[4
40 (piridin-3-sulfonilamino)-ciclohexil]-amino}-tiofen-2-carboxílico (23 mg, 40 %) se purificó mediante una HPLC para proporcionar un polvo de color blanco. CL / EM = 584 (M+ -1) ionización Neg Tiempo de retención: 2,52 min
CL: HPLC Thermo Electron Surveyor
45 EM: espectrómetro de masas Finnigan LCQ Advantage MAX Columna: Phenomenex Polar RP de 30 mm X 4,6 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido fórmico, agua con un 0,1 % de ácido fórmico Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
50 Ejemplo 186: compuesto 186 -Síntesis del terc-butil éster del ácido 3-{4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3il]-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-ciclohexilcarbamoiloxi}-azetidin-1-carboxílico
5 El terc-butil éster del ácido 3-{4-[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]ciclohexilcarbamoiloxi}-azetidin-1-carboxílico se preparó de una forma similar a la del piperidin-4-il éster del ácido 4[[2-carboxi-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-3-il]-(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-amino]-piperidin-1-carboxílico mediante el uso del método A excepto porque se usó la sal de HCl del ácido 3-[(4-amino-ciclohexil)-(4-trans-metilciclohexanocarbonil)-amino]-5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-tiofen-2-carboxílico en lugar de la sal de HCl del ácido 5-(3,3
10 dimetil-but-1-inil)-3-[(4-trans-metil-ciclohexanocarbonil)-piperidin-4-il-amino]-tiofen-2-carboxílico, y se usó el terc-butil éster del ácido 3-hidroxi-azetidin-1-carboxílico en lugar del terc-butil éster del ácido 4-hidroxi-piperidin-1-carboxílico. CL / EM (m/z): 544 [M -99] Tiempo de retención: 2,52 min
CL: HPLC Thermo Electron Surveyor
15 EM: espectrómetro de masas Finnigan LCQ Advantage MAX Columna: Phenomenex Polar RP de 30 mm X 4,6 mm Disolventes: acetonitrilo con un 0,1 % de ácido fórmico, agua con un 0,1 % de ácido fórmico Gradiente: 0 min -0,1 min al 5 % de ACN, 0,1 min -1,95 min al 5 % -100 % de ACN, 1,95 min -3,5 min al 100 % de ACN, 3,5 min -3,55min al100 % -5% de ACN, 3,55 min -4 min al5 %de ACN.
20 Ejemplo 217: compuesto 217 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-((4-metil-ciclohexanocarbonil)-{4-[N’metil-N’-(tetrahidro-piran-4-iloxicarbonil)-hidrazinol-ciclohexil}-amino)-tiofen-2-carboxílico
25 A una solución de tetrahidro-piran-4-ol (0,215 ml, 2,27 mmol) y carbonato de N,N’-disuccinimidilo (0,87 g, 3,4 mmol) en ACN (7 ml) se añadió trietilamina (1 ml, 6,81 mmol). Después de 16 h de agitación a la t.a, la reacción se inactivó con una solución de LiCl (al 5 % en agua, 10 ml) y se diluyó con EtOAc (20 ml). El producto en bruto se lavó 2 x 10 ml con una solución de LiCl al 5 %, se secó sobre Na2SO4 y se concentró. El material en bruto se usó como tal para la siguiente etapa.
30 Una mezcla del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxo-ciclohexil)-amino]-tiofen-2carboxílico (100 mg, 0,23 mmol), tetrahidro-piran-4-il éster del ácido N-metil-hidrazinacarboxílico (70 mg, ~ 0,4 mmol), ácido acético (3 gotas) en DCE (3 ml) se trató con NaBH(OAc)3 (12 mg, 56 mmol) durante 16 h. La reacción se inactivó con agua (10 ml) y se extrajo con EtOAc. El material en bruto se purificó después mediante una HPLC
35 (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético) proporcionando el compuesto del título en forma de una sal del TFA: EM (m/z): 603,1 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 27,4 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un 0,05 % de ácido trifluoroacético) 30 min de análisis.
40 Ejemplo 218: compuesto 218 -Síntesis del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-((4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-[N’metil-N’-(piridin-2-iloxicarbonil)-hidrazin]-ciclohexil}-amino)-tiofen-2-carboxílico
A una solución del di-2-piridil éster del ácido carbónico (300 mg, 1,38 mmol) en MeOH (10 ml) se añadió 5 metilhidrazina (94 µl, 1,8 mmol). Después de 16 h de agitación a la t.a., la reacción se concentró y el material en bruto se usó como tal para la siguiente etapa.
Una mezcla del piridin-2-il éster del ácido 5-(3,3-dimetil-but-1-inil)-3-[(4-metil-ciclohexanocarbonil)-(4-oxo-ciclohexil)amino]-tiofen-2-carboxílico (100 mg, 0,23 mmol), ácido N-metil-hidrazincarboxílico (67 mg, ~ 0,4 mmol), ácido acético
10 (3 gotas) en DCE (3 ml) se trató con NaBH(OAc)3 (12 mg, 56 mmol) durante 16 h. La reacción se inactivó con agua (10 ml) y se extrajo con EtOAc. El material en bruto se purificó después mediante una HPLC (columna Gemini, 35 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 35 -50 % de acetonitrilo:agua, 2 min, 50 -100 % de acetonitrilo: agua 13 min, ambos disolventes contenían un 0,1 % de ácido trifluoroacético) proporcionando el compuesto del título en forma de una sal del TFA: EM (m/z): 595,1 [M -H]+; tiempo de retención de la HPLC: 28,9 min (2 -98 % de acetonitrilo:agua con un
15 0,05 % de ácido trifluoroacético) 30 min de análisis.
Ejemplos biológicos
Actividad antivírica
20 Otro aspecto de la invención se refiere a métodos para la inhibición de infecciones víricas que comprenden la etapa de tratar una muestra o un sujeto sospechoso de necesitar dicha inhibición, con una composición de la invención.
En el contexto de la invención, las muestras sospechosas o que contienen un virus incluyen materiales naturales o
25 artificiales tales como organismos vivos; cultivos tisulares o celulares; muestras biológicas, tales como muestras de material biológico (sangre, suero, orina, líquido cefalorraquídeo, lágrimas, esputo, saliva, muestras tisulares, y similares); muestras de laboratorio; muestras de alimentos, de agua o de aire; muestras de bioproductos tales como extractos de células, particularmente de células recombinantes que sintetizan una glucoproteína deseada; y similares. Normalmente, la muestra será sospechosa de contener un organismo que induce una infección vírica,
30 frecuentemente un organismo patógeno tal como un virus tumoral. Las muestras pueden estar contenidas en cualquier medio, incluyendo agua y mezclas de disolventes orgánicos / agua. Las muestras incluyen organismos vivos, tales como seres humanos, y materias artificiales, tales como cultivos celulares.
Si se desea, la actividad antivírica de un compuesto de la invención puede observarse tras la aplicación de la
35 composición mediante cualquier método, incluyendo métodos directos e indirectos de detección de dicha actividad. Se contemplan todos los métodos cuantitativos, cualitativos y semicuantitativos para la determinación de dicha actividad. Normalmente se aplicará uno de los métodos de cribado descritos anteriormente, sin embargo, también es aplicable cualquier método tal como la observación de las propiedades fisiológicas de un organismo vivo.
40 La actividad antivírica de un compuesto de la invención puede medirse mediante el uso de los protocolos habituales de cribado que son conocidos. Por ejemplo, la actividad antivírica de un compuesto puede medirse mediante el uso de los siguientes protocolos generales.
Ensayo de inmunodetección de Flavivirus basado en células
45 Se tripsinizan células BHK21 o A549, se cuentan y se diluyen hasta 2 x 105 células/ml en medio Hams F-12 (A549 células) o en medio RPMI-1640 (células BHK21) complementado con un 2 % de suero bovino fetal (FBS) y un 1 % de penicilina / estreptomicina. Se dispensan 2 x 104 células por pocillo en placas de cultivo tisular trasparentes de 96 pocillos y se colocan a 37 ºC, 5 % de CO2 durante una noche. Al día siguiente, las células se infectan con los virus a
50 una multiplicidad de infección (MOI) de 0,3 en presencia de concentraciones variadas de los compuestos de ensayo durante 1 hora a 37 ºC y un 5 % de CO2 durante otras 48 horas. Las células se lavan una vez con PBS y se fijan con metanol frío durante 10 min. Después de lavar dos veces con PBS, las células fijadas se bloquean con PBS que contiene un 1 % de FBS y un 0,05 % de Tween-20 durante 1 hora a la temperatura ambiente. Después se añade la solución de anticuerpo primario (4G2) a una concentración de entre 1:20 y 1:100 en PBS que contiene un 1 % de FBS y un 0,05 % de Tween-20 durante 3 horas. Entonces las células se lavan tres veces con PBS seguido de una incubación de una hora con IgG anti-ratón conjugada con peroxidasa de rábano picante (HRP) (Sigma, dilución de 1:2.000). Después de lavar tres veces con PBS, se añaden 50 microlitros de la solución de sustrato de 3,3’,5,5’tetrametilbenzidina (TMB) (Sigma) a cada pocillo durante dos minutos. La reacción se detiene mediante la adición de ácido sulfúrico 0,5 M. Las placas se leen a una absorbancia de 450 nm para la cuantificación de la carga vírica. Después de la medición, las células se lavan tres veces con PBS seguido de una incubación con yoduro de propidio durante 5 min. La placa se lee con un lector Tecan Safire™ (excitación 537 nm, emisión 617 nm) para la cuantificación del número de células. Se representan gráficamente las curvas de dosis-respuesta a partir de la absorbancia media frente al log de la concentración de los compuestos de ensayo. Se calcula la CE50 mediante un análisis de regresión no lineal. Puede usarse un control positivo tal como N-nonil-desoxinojirimicina.
Ensayo del efecto citopático de Flavivirus basado en células
Para el ensayo frente al virus del Nilo occidental o el virus de la encefalitis japonesa, las células BHK21 se tripsinizan y se diluyen hasta una concentración de 4 x 105 células/ml en medio RPMI-1640 complementado con un 2 % de FBS y un 1 % de penicilina / estreptomicina. Para el ensayo frente al virus del dengue, las células Huh7 se tripsinizan y se diluyen hasta una concentración de 4 x 105 células/ml en medio DMEM complementado con un 5 % de FBS y un 1 % de penicilina / estreptomicina. Se dispensan 50 microlitros de suspensión celular (2 x 104 células) por pocillo en placas poliméricas de fondo óptico PIT de 96 pocillos (Nunc). Las células se cultivan durante una noche en medio de cultivo a 37 ºC, 5 % de CO2 y después se infectan con el virus del Nilo occidental (por ejemplo, la cepa B956) o con el virus de la encefalitis japonesa (por ejemplo, la cepa Nakayama) a una MOI = 0,3, o con el virus del dengue (por ejemplo, la cepa DEN-2 NGC) a una MOI = 1, en presencia de diferentes concentraciones de los compuestos de ensayo. Las placas que contienen el virus y los compuestos se incuban adicionalmente a 37 ºC, 5 % de CO2 durante 72 horas. A final de la incubación se añaden 100 microlitros de reactivo CellTiter-Glo™ a cada pocillo. El contenido se mezcla durante 2 minutos con un agitador orbital para inducir la lisis celular. Las placas se incuban a la temperatura ambiente durante 10 minutos para estabilizar la señal luminescente. La lectura de la luminiscencia se registra mediante el uso de un lector de placas. Puede usarse un control positivo tal como N-nonil-deoxinojirimicina.
Actividad antivírica en un modelo de ratón de infección por Dengue
Los compuestos se ensayan in vivo en un modelo de ratón de infección por el virus del dengue (Schul et al. J. Infectious Dis. 2007; 195: 665 -74). Se alojan ratones AG129 de entre seis y diez semanas de edad (B&K Universal Ltd, HII, Reino Unido) en jaulas ventiladas individualmente. A los ratones se les inyectan intraperitonealmente 0,4 ml de una suspensión del virus 2 del dengue TSV01. Se recogen muestras sanguíneas mediante una punción retrorbital bajo anestesia con isoflurano. Las muestras sanguíneas se recogen en tubos que contienen citrato de sodio hasta una concentración final del 0,4 % y se centrifugan inmediatamente durante 3 minutos a 6.000 g para obtener el plasma. El plasma se diluye (20 microlitros) en 780 microlitros de medio RPMI-1640 y se congela instantáneamente en nitrógeno líquido para el análisis del ensayo de plaga. El resto del plasma se reserva para la determinación del nivel de citocina y de proteína NS1. Los ratones desarrollan una viremia por dengue que aumenta durante varios días, con un pico en el día 3 después de la infección.
Para ensayar la actividad antivírica, se disuelve un compuesto de la invención en vehículo fluido, por ejemplo, etanol al 10 %,30 % de PEG 300 y 60 % de D5W (5% de dextrosa en agua; o HCl 6 N (1,5eq):NaOH 1 N (el pH se ajustó a 3,5): tampón de citrato 100 mM a pH 3,5 (0,9 % v/v:2,5 % v/v: 96,6 % v/v). Se dividen treinta y seis ratones AG129 de entre 6 -10 semanas de edad en seis grupos de seis ratones cada uno. Todos los ratones se infectan con el virus del dengue como se ha descrito anteriormente (día 0). Al grupo 1 se le administran mediante una sonda oral 200 ml/ratón de 0,2 mg/kg de un compuesto de la invención dos veces al día (una vez pronto por la mañana y una vez tarde por la tarde) durante tres días consecutivos partiendo del día 0 (la primera dosis justo antes de la infección con el dengue). A los grupos 2, 3 y 4 se les administran de la misma forma 1 mg/kg, 5 mg/kg y 25 mg/kg del compuesto, respectivamente. Puede usarse un control positivo, tal como (2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-hidroxi-purin-9-il)-5hidroximetil-3-metil-tetrahidro-furan-3,4-diol, administrado mediante una sonda oral de 200 microlitros/ratón de la misma forma que para los grupos previos. Un grupo adicional se trata únicamente con vehículo fluido.
En el día 3 después de la infección se toman aproximadamente 100 microlitros de muestras sanguíneas (anticoaguladas con citrato de sodio) de los ratones mediante una punción retroorbital bajo anestesia con isoflurano. Se obtiene el plasma de cada muestra mediante una centrifugación y se congela instantáneamente en nitrógeno líquido para el análisis del ensayo de plaga. Las muestras de plasma recogidas se analizan mediante un ensayo de plaga según se describe en Schul et al. También se analizan las citocinas según describe Schul. Los niveles de la proteína NS1 se analizan mediante el uso de un kit Platelia™ (BioRad Laboratories). Un efecto antivírico está indicada por una reducción en los niveles de citocina y/o en los niveles de la proteína NS1.
Normalmente se obtienen unas reducciones en la viremia de aproximadamente 5 -100 veces, más normalmente de 10 -60 veces, lo más normalmente 20 -30 veces, con unas dosis de 5 -50 mg/kg dos veces al día de los compuestos de la invención.
Protocolo de ensayo del VHC
La actividad anti-VHC de los compuestos de esta invención se ensayó en la línea celular de hepatoma humano Huh7 portadora de un replicón del VHC. El ensayo comprendía las siguientes etapas:
Etapa 1: preparación del compuesto y diluciones sucesivas
Se realizaron diluciones sucesivas en DMSO al 100 % en una placa de 384 pocillos. Se preparó una solución que contiene un compuesto a una concentración de 225 veces la concentración de la dilución sucesiva final de partida en DMSO al 100 % y se añadieron 15 µl a los pocillos previamente especificados en la columna 3 o 13 de una placa de polipropileno de 384 pocillos. El resto de la placa de 384 pocillos se rellenó con 10 µl de DMSO al 100 % excepto para las columnas 23 y 24, en las que se añadieron 10 µl de un inhibidor de la proteasa del VHC 500 µM (ITMN-191) en DMSO al 100 %. El inhibidor de la proteasa del VHC se usó como control de la inhibición al 100 % de la replicación del VHC. Después la placa se colocó en una Biomek FX Workstation para comenzar las diluciones sucesivas. Las diluciones sucesivas se realizaron durante diez ciclos de diluciones de 3 veces desde la columna 3 hasta la 12 o desde la columna 13 hasta la 22.
Etapa 2: preparación de la placa para el cultivo celular y adición del compuesto
En cada pocillo de una placa negra de polipropileno de 384 pocillos, se añadió Biotek uFlow Workstation a 90 µl de medio celular que contenía suspendidas 1.600 células Huh-7 con el replicón del VHC. Se transfirió un volumen de 0,4 µl de la solución del compuesto desde la placa de diluciones sucesivas a la placa de cultivo celular en una Biomek FX Workstation. La concentración de DMSO en las condiciones de ensayo finales era del 0,44 %. Las placas se incubaron durante 3 días a 37 ºC con un 5 % de CO2 y un 85 % de humedad.
Etapa 3: detección de la citotoxicidad e inhibición de la replicación vírica
a) evaluación de la citotoxicidad: el medio de las placas de cultivo celular de 384 pocillos se aspiró con un lavador de placas Biotek EL405. A cada pocillo de la placa se añadió un volumen de 50 µl de una solución que contiene Calceína AM 400 nM en PBS al 100 % con una Biotek uFlow Workstation. La placa se incubó durante 30 minutos a la temperatura ambiente antes de medir la señal de fluorescencia (emisión 490 nm, excitación 520 nm) con un lector de placas Perkin Elmer Envision. b) evaluación de la inhibición de la replicación vírica: la solución de calceína-PBS de la placa de cultivo celular de 384 pocillos se aspiró con un lavador de placas Biotek EL405. A cada pocillo de la placa se añadió un volumen de 20 µl de tampón de luciferasa Dual-Glo (Promega, Dual-Glo Luciferase Assay Reagent, nº de cat. #E298B) con una Biotek uFlow Workstation. La placa se incubó durante 10 minutos a la temperatura ambiente. Después se añadió a cada pocillo de la placa un volumen de 20 µl de una solución que contiene una mezcla 1:100 de Dual-Glo Stop & sustrato Glo (Promega, Dual-Glo Luciferase Assay Reagent, nº de cat. #E313B) y tampón Dual-Glo Stop & Glo (Promega, Dual-Glo Luciferase Assay Reagent, nº de cat. #E314B) con una Biotek uFlow Workstation. La placa se incubó a la temperatura ambiente durante 10 minutos antes de medir la señal de fluorescencia con un lector de placas Perkin Elmer Envision.
Etapa 4: cálculo
El porcentaje de citotoxicidad se determinó mediante la conversión de la calceína AM en un producto fluorescente. La señal fluorescente media de los pocillos de control con DMSO se definió como un 100 % no tóxica. La señal fluorescente individual del pocillo tratado con compuesto de ensayo se dividió entre la señal promedio de los pocillos de control con DMSO y después se multiplicó por 100 % para obtener el porcentaje de viabilidad. El porcentaje de actividad anti-replicación del VHC que se determinó a partir de la señal leninista de luminiscencia del pocillo testigo se comparó con los pocillos de control con DMSO. La señal de fondo se determinó mediante la señal de luminiscencia promedio procedente de los pocillos tratados con el inhibidor de la proteasa del VHC y se restó de la señal procedente de los pocillos testigo así como de los pocillos de control con DMSO. Después de diluciones sucesivas de 3 veces, se calcularon los valores de la CE50 y de la CC50 mediante el ajuste del % de inhibición a cada concentración, a la siguiente ecuación:
% de inhibición = 100 % / [(CE50 / [l])b + 1]
en la que b es el coeficiente de Hill. Véase, como referencia, Hill, A. V., The Possible Effects of the Aggregation of the Molecules of Hæmoglobin on its Dissociation Curves, J. Physiol. 40: iv -vii. (1910).
Los valores del % de inhibición a una concentración específica, por ejemplo 2 µM, también pueden ser derivados a partir de la fórmula anterior. Cuando se ensayaron, se averiguó que ciertos compuestos de esta invención inhiben la replicación vírica según se recoge en la Tabla 1:
Tabla 1
Compuesto
% de inhibición a 2 µM
31
93,1
32
100
33
96,2
34
97,8
35
99,8
36
100
37
99,6
38
99,6
39
98,8
40
98,6
41
99,9
42
99,9
43
96,2
44
100
45
100
46
97,0
47
99,9
48
100
49
99,2
50
99,9
51
85,5
52
93,5
53
99,9
54
99,8
55
87,9
56
92,8
57
78,2
64
100
65
99,9
66
99,9
67
99,0
68
98,5
69
99,5
70
99,1
71
95,1
72
99,7
73
93,1
74
99,7
75
97,5
76
99,4
77
99,9
79
100
80
99,8
81
100
82
100
83
99,9
112
99,9
113
98,1
114
100
115
99,8
116
99,9
117
99,9
118
100
119
97,1
120
99,9
121
99,9
122
99,7
123
99,9
124
99,9
125
99,7
126
98,9
127
98,3
128
99,8
129
100
130
98,7
131
99,9
132
77,4
133
96,7
134
99,0
135
99,8
136
98,9
137
100
140
99,9
141
99,9
142
99,6
164
98,9
165
95,7
186
98,9
217
100
218
100
Los compuestos preferidos de acuerdo con la Tabla 1 incluyen los Ejemplos 32, 36, 38, 41,48, 50, 64, 65, 66, 77, 79, 80, 81, 82, 83,112, 114, 118, 129, 217 y 218.
5 Las respuestas farmacológicas específicas observadas pueden variar de acuerdo con, y dependiendo de, el compuesto activo en particular seleccionado o de si hay presentes vehículos farmacéuticos, así como del tipo de formulación y del modo de administración empleado, y dichas variaciones o diferencias esperadas en los resultados están contempladas de acuerdo con la práctica de la presente invención.
10 Aunque en el presente documento se ilustran y se describen con detalle algunas formas de realización específicas de la presente invención, la invención no está limitada a las mismas. Las anteriores descripciones detalladas se proporcionan como ejemplos de la presente invención y no deberían interpretarse como constituyentes de limitación alguna de la invención.

Claims (18)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un compuesto de Fórmula I:
    Fórmula (I),
    o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
    10 R1 se elige de entre el grupo que consiste en alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido,
    15 heterociclilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, en donde cada R1 sustituido está sustituido con uno o más Q1; cada Q1 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(=O), -SR10 , -S(O)R10 , -S(O)2R10 , -S(O)2NR10R11 , -NR10C(O)R11 , -NR10CONR11R12 , -NR10S(O)R11 , -NR10OS(O)2R1, OP(O)R11R12, -P(O)R11R12, -P(O)OR11R12, -P(O)(OR11)OR12, -C(O)NR11R12, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido,
    20 alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi 4 -12
    25 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR11R12 , -C(O)OR10 , -CN, -N3, -C(=NR13)NR11R12 , -C(=NR13)OR10 , -NR10C(=NR13)NR11R12 ,
    30 NR11C(O)OR10 y -OC(O)NR11R12; cada R10, R11 y R12 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros
    35 opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido;
    o R11 y R12 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10
    R13
    miembros; cada se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros
    40 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R14, -CHO y -S(O)2R14; cada R14 es independientemente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en donde cada Q1 sustituido, R10 sustituido, R11 sustituido, R12 sustituido, R13 sustituido o R14 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q6;
    45 R2 se elige de entre el grupo que consiste en alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; en donde cada R2 sustituido está sustituido con uno o más Q2;
    50 cada Q2 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(=O), -SR20 , -S(O)R20 , -S(O)2R20 , -S(O)2NR20R21 , -NR21C(O)R21 , -NR20C(O)NR21R22 , -NR20S(O)R21 , -NR20S(O)2R21 , OP(O)R21R22, -P(O)R21R22, -P(O)OR21R22, -P(O)(OR21)OR22, -C(O)NR21R22, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi de 4 -12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR21R22 , -C(O)OR20 , -CN, -N3, -C(=NR23)NR21R22 , -C(=NR23)OR20 , -NR20C(=NR23)NR21R22 , NR21C(O)OR20 y -OC(O)NR21R22; cada R20, R21 y R22 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido;
    o R21 y R22 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R23 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R24, -CHO y -S(O)2R24; cada R24 es individualmente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en donde cada Q2 sustituido, R20 sustituido, R21 sustituido, R22 sustituido, R23 sustituido o R24 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q6; Y es -R3-L-Het, -N(R4)(R5) o -R6=NOR7; R3 se elige de entre el grupo que consiste en alquileno C1-12 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-12, alquenileno C2-12 sustituido, alquinileno C2-12, alquinileno C2-12 sustituido, cicloalquileno C3-12, cicloalquileno C3-12 sustituido, cicloalquilalquileno C3-12, cicloalquilalquileno C3-12 sustituido, arileno C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarileno de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclileno de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquileno de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquileno C6-18 opcionalmente sustituido; en ldondecada R3 sustituido está sustituido con uno o más Q3; cada Q3 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(=O), -SR30 , -S(O)R30 , -S(O)2R30 , -S(O)2NR30R31 , -NR30C(O)R31 , -NR30C(O)NR31R32 , -NR30S(O)R31 , -NR30S(O)2R31 OP(O)R31R32, -P(O)R31R32, -P(O)OR31R32, -P(O)(OR31)OR32, -C(O)NR31R32, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi de 4 -12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR31R32 , -C(O)OR30 , -CN, -N3, -C(=NR33)NR31R32 , -C(=NR33)OR30 , -NR30C(=NR33)NR31R32 , NR31C(O)OR30 y -OC(O)NR31R32; cada R30, R31 y R32 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo opcionalmente C1-12 sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido;
    o R31 y R32 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10
    R33
    miembros; cada se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R34, -CHO y -SCO)2R34; cada R34 es individualmente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en donde cada Q3 sustituido, R30 sustituido, R31 sustituido, R32 sustituido, R33 sustituido o R34 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q6; L se elige de entre el grupo que consiste en -OC(O)N(R4)-, -N(R4)C(O)O-, -N(R4)S(O)2-,-N(R4)C(O)-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -N(R4)N(R4)C(O)O-y -N(R4)N(R4r; Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido; en donde cada Het sustituido está sustituido con uno o más Q4; cada Q4 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(=O), -SR40 , -S(O)R40 , -S(O)2R40 , -S(O)2NR40R11 , -NR40C(O)R41 , -NR40C(O)NR41R42 , -NR40S(O)R41 , -NR40S(O)2R41 , OP(O)R41R42, -P(O)R41R42, -P(O)OR41R42, -P(O)(OR41)OR42, -C(O)NR41R42, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi de 4 -12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR41R42 , -C(O)OR40 , -CN, -N3,-C(=NR43)NR41R42 , -C(=NR43)OR40 , -NR40C(=NR43)NR41R42 , NR41C(O)OR40 y -OC(O)NR41R42; cada R40, R41 y R42 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido;
    o R41 y R42 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R43 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R44, -CHO y -S(O)2R44; cada R44 es individualmente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en donde cada Q4 sustituido, R40 sustituido, R41 sustituido, R42 sustituido, R43 sustituido o R44 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q5; cada Q5 se elige individualmente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2 -N(=O), -SR50, S(O)R50 , -S(O)2R50 , -S(O)2NR50R51 , -NR50C(O)R51 , -NR50C(O)NR51R52 , -NR50S(O)R51 , -NR50S(O)2R51 , OP(O)R51R52, -P(O)R51R52, -P(O)OR51R52, -P(O)(OR51)OR52, -C(O)NR51R52, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-12 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, alquiloxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, alquiniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-6 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-12 opcionalmente sustituido, heteroariloxi de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterocicliloxi de 4 -12 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, -C(O) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, -C(O) arilo C6-12 opcionalmente sustituido, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, -C(O) arilalquilo C6-12 opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -10 miembros opcionalmente sustituido, -OH, -NR51R52 , -C(O)OR50 , -CN, -N3, -C(=NR53)NR51R52 , -C(=NR53)OR50 , -NR50C(=NR53)NR51R52 , NR51C(O)OR50 y -OC(O)NR51R52; cada R50, R51 y R52 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido;
    o R51 y R52 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R53 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido, arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)R54, -CHO y -S(O)2R54; cada R54 es independientemente alquilo C1-12 opcionalmente sustituido; en donde cada Q5 sustituido, R50 sustituido, R51 sustituido, R52 sustituido, R53 sustituido o R54 sustituido está sustituido independientemente con uno o más Q6; cada Q6 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(=O), -SR60, -S(O)R60, -S(O)2R60, -S(O)2NR60R61, -NR60C(O)R61, NR60C(O)NR61R62, -NR60S(O)R61-NR60S(O)2R61 , -OP(O)R61R62 , -P(O)R61R62 , -P(O)OR61R62 , -P(O)(OR61)OR62 , -C(O)NR61R62, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, arilalquilo C6-12, arilo C6-12, heteroarilo de 3 -14 miembros, alquiloxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, cicloalquiloxi C3-6, ariloxi C6-12, heteroariloxi de 3 -14 miembros, heterocicliloxi de 4 -12 miembros, -C(O) alquilo C1-6, -C(O) alquenilo C2-6, -C(O) alquinilo C2-6, -C(O) cicloalquilo C3-6, -C(O) haloalquilo C1-6, -C(O) arilo C6-12, -C(O)-heteroarilo de 3 -14 miembros, -C(O) arilalquilo C6-12, heterociclilo de 3 -10 miembros, -OH, -NR61R62 , -C(O)OR60 , -CN, -N3, -C(=NR63)NR61R62 , -C(=NR63)OR60 , -NR60C(=NR63)NR61R62 , NR61C(O)OR60 y -OC(O)NR61R62; cada R60, R61 y R62 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12, alquenilo C212, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, haloalquilo C1-12, arilo C6-14, heteroarilo de 3 -14 miembros, heterociclilo de 3
    12 miembros, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros y arilalquilo C6-18;
    o R61 y R62 tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un heterociclilo de entre 3 y 10 miembros; cada R63 se elige independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo
    5 C2-12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-14, heteroarilo de 3 -14 miembros, heterociclilo de 3 -12 miembros, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros, arilalquilo C6-18, -CN, -C(O)R64, -CHO y -S(O)2R64; cada R64 es individualmente alquilo C1-12; cada R4 es independientemente H, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros en donde cada alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros
    10 o heterociclilo de 3 -12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1; cada R5 es independientemente alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros en donde cada alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heteroarilo de 3 -14 miembros o heterociclilo de 3 -12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1; R6 es alquilino C1-C12, cicloalquilino C3-C12 o heterociclilino de 3 -12 miembros en donde cada alquilino C1-C12,
    15 cicloalquilino C3-C12 o heterociclilino de 3 -12 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1; y R7 se elige de entre el grupo que consiste en alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido,
    20 heterociclilalquilo de 3 -18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido; en dondecada R7 sustituido está sustituido con uno o más Q2.
  2. 2. El compuesto de la reivindicación 1, en el que R1 es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12
    opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido o cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, 25 o en el que R1 es alquilo C3-C7 secundario o terciario opcionalmente sustituido.
  3. 3. El compuesto de las reivindicaciones 1 o 2, en el que R2 es cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido,
    o en el que R2 es metilciclohexilo opcionalmente sustituido o metilciclohexenilo opcionalmente sustituido.
    30 4. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -3 representado por la Fórmula II:
    Fórmula Il 35
    o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R2 es 4-metilciclohexilo opcionalmente sustituido o 4-metilciclohexenilo opcionalmente sustituido.
  4. 5. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -4 en el que R2 es: 40
  5. 6. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -5, en el que Y es -R3-L-Het.
    45 7. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -6, en el que R3 es alquileno C1-12 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-12, cicloalquileno C3-12 sustituido, cicloalquilalquileno C3-12, cicloalquilalquileno C3-12 sustituido, arileno C6-14 opcionalmente sustituido o heterociclileno de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido,
    o en el que R3 es alquileno C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C4-6, cicloalquileno C4-6 sustituido o heterociclileno de 5 -6 miembros opcionalmente sustituido.
  6. 8. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -7 en el que Het es un heterociclilo de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o un heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido en el que dicho heterociclilo 5 de 3 -12 miembros opcionalmente sustituido o heteroarilo de 3 -14 miembros opcionalmente sustituido comprende entre uno y cuatro heteroátomos elegidos de entre O, S o N, o en el que Het es piridinilo opcionalmente sustituido, piridazinilo opcionalmente sustituido, tetrahidro-2H-piranilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, pirrolidinilo opcionalmente sustituido, tetrahidrotiofenilo opcionalmente sustituido, pirazinilo opcionalmente sustituido, 1H-tetrazolilo opcionalmente sustituido, azetidinilo opcionalmente sustituido, tetrahidrofuranilo 10 opcionalmente sustituido, tetrahidro-2H-furo[2,3-b]furanilo opcionalmente sustituido, tiazoílo opcionalmente sustituido, 1H-imidazolilo opcionalmente sustituido, 4H-1,2,4-triazolilo opcionalmente sustituido, 1H-pirazolilo opcionalmente sustituido, 1,3,4-tiadiazolilo opcionalmente sustituido, quinolinilo opcionalmente sustituido, [1,2,4]triazolo[4,3-a]piridinilo opcionalmente sustituido, tiofenilo opcionalmente sustituido, 1,2,4-tiadiazolilo opcionalmente sustituido, pirimidinilo opcionalmente sustituido, 1H-1,2,3-triazolilo opcionalmente sustituido, 1,3,4
    15 oxadiazolilo opcionalmente sustituido o imidazo[1,2-b]piridazinilo opcionalmente sustituido.
  7. 9. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -5 en el que Y es -N(R4)(R5).
  8. 10. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -5 y 9 en el que R4 es H o alquilo C1-C6 opcionalmente 20 sustituido.
  9. 11. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -5, 9 y 10 en el que R5 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, heteroarilo de 5 -10 miembros o heterociclilo de 4 -10 miembros en donde cada alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, heteroarilo de 5 -10 miembros o heterociclilo de 4 -10 miembros está opcionalmente sustituido con uno o
    25 más Q1.
  10. 12.
    El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -5 en el que Y es -R6=NOR7.
  11. 13.
    El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -5 y 12 en el que R6 es cicloalquilino C5-C6 o
    30 heterociclilino de 4 -6 miembros en donde cada cicloalquilino C5-Ce o heterociclilino de 4 -6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más Q1, o en donde R6 es ciclohexilino.
  12. 14. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -5, 12 y 13 en el que R7 es alquilo C1-C6
    opcionalmente sustituido, arilalquilo C7-C11 opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 6 -11 miembros 35 opcionalmente sustituido o heterociclilalquilo de 6 -11 miembros opcionalmente sustituido.
  13. 15. El compuesto de la reivindicación 1 que es
    o
    o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
    o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
  14. 17. El compuesto de la reivindicación 1 que es
    o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. 18. El compuesto de la reivindicación 1 que es
    o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
  15. 19.
    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -18 y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptables, y opcionalmente que comprende adicionalmente al menos un agente terapéutico adicional elegido de entre el grupo que consiste en interferones, ribavirina o sus análogos, inhibidores de la proteasa NS3 del VHC, inhibidores de la NS5a, inhibidores de la alfa-glucosidasa 1, hepatoprotectores, antagonistas de la descarboxilasa de mevalonato, antagonistas del sistema renina-angiotensina, otros agentes anti-fibróticos, inhibidores nucleosídicos o nucleotídicos de la polimerasa NS5B del VHC, inhibidores no nucleosídicos de la polimerasa NS5B del VHC, inhibidores de la NS5A del VHC, agonistas del TLR-7, inhibidores de la ciclofilina, inhibidores del IRES del VHC, potenciadores farmacocinéticos y otros fármacos para el tratamiento del VHC; y mezclas de los mismos.
  16. 20.
    El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -18 para su uso en el tratamiento de una infección vírica causada por un virus elegido de entre el grupo que consiste en el virus del dengue, el virus de la fiebre amarilla, el virus del Nilo occidental, el virus de la encefalitis japonesa, el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas, el virus de Kunjin, el virus de la encefalitis del valle de Murray, el virus de la encefalitis de St. Louis, el virus de la fiebre hemorrágica de Omsk, el virus de la diarrea vírica bovina, el virus de Zika y el virus de la Hepatitis
    C.
  17. 21.
    El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 -18 para su uso en el tratamiento de una infección vírica causada por el virus de la Hepatitis C o por virus Flaviviridae.
  18. 22.
    El compuesto para el uso de las reivindicaciones 20 o 21 en el que el compuesto es para su uso con al menos un agente terapéutico adicional elegido de entre el grupo que consiste en interferones, ribavirina o sus análogos, inhibidores de la proteasa NS3 del VHC, inhibidores de la NS5a, inhibidores de la alfa-glucosidasa 1, hepatoprotectores, antagonistas de la descarboxilasa de mevalonato, antagonistas del sistema renina-angiotensina,
    otros agentes anti-fibróticos, inhibidores nucleosídicos o nucleotídicos de la polimerasa NS5B del VHC, inhibidores no nucleosídicos de la polimerasa NS5B del VHC, inhibidores de la NS5A del VHC, agonistas del TLR-7, inhibidores de la ciclofilina, inhibidores del IRES del VHC, potenciadores farmacocinéticos y otros fármacos para el tratamiento del VHC; y mezclas de los mismos.
ES11701588.3T 2010-01-15 2011-01-14 Inhibidores de virus flaviviridae Active ES2543105T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29557610P 2010-01-15 2010-01-15
US295576P 2010-01-15
PCT/US2011/021279 WO2011088303A1 (en) 2010-01-15 2011-01-14 Inhibitors of flaviviridae viruses

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2543105T3 true ES2543105T3 (es) 2015-08-14

Family

ID=43827460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11701588.3T Active ES2543105T3 (es) 2010-01-15 2011-01-14 Inhibidores de virus flaviviridae

Country Status (22)

Country Link
US (2) US8524764B2 (es)
EP (1) EP2523951B1 (es)
JP (1) JP5777223B2 (es)
KR (1) KR20120123678A (es)
CN (1) CN102712632A (es)
AP (1) AP2012006413A0 (es)
AU (1) AU2011205797B2 (es)
BR (1) BR112012017402A2 (es)
CA (1) CA2785563C (es)
CL (1) CL2012001959A1 (es)
CO (1) CO6561783A2 (es)
CR (1) CR20120418A (es)
EA (1) EA201290575A1 (es)
EC (1) ECSP12012103A (es)
ES (1) ES2543105T3 (es)
MX (1) MX2012008221A (es)
NZ (1) NZ600816A (es)
PE (1) PE20121522A1 (es)
PT (1) PT2523951E (es)
SG (1) SG182478A1 (es)
UA (1) UA108221C2 (es)
WO (1) WO2011088303A1 (es)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011011303A1 (en) * 2009-07-21 2011-01-27 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of flaviviridae viruses
ES2559437T3 (es) 2009-09-09 2016-02-12 Gilead Sciences, Inc. Inhibidores de virus de la familia Flaviviridae
CA2785563C (en) * 2010-01-15 2019-05-14 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of flaviviridae viruses
AP3576A (en) 2010-01-15 2016-02-08 Gilead Sciences Inc Inhibitors of flaviviridae viruses
AU2012280959B2 (en) 2011-07-13 2015-08-06 Gilead Sciences, Inc. Thiophen-2-carboxylic acid derivatives useful as inhibitors of Flaviviridae viruses
GB201116559D0 (en) 2011-09-26 2011-11-09 Univ Leuven Kath Novel viral replication inhibitors
US8841340B2 (en) 2012-08-17 2014-09-23 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of an antiviral compound
US8759544B2 (en) 2012-08-17 2014-06-24 Gilead Sciences, Inc. Synthesis of an antiviral compound
US8927741B2 (en) 2012-08-17 2015-01-06 Gilead Sciences, Inc. Synthesis of an antiviral compound
ME03344B (me) * 2014-10-01 2019-10-20 Janssen Pharmaceuticals Inc Mono- ili di-supstituisani indoli kao inнibitori replikacije denga virusa
WO2016065248A1 (en) 2014-10-23 2016-04-28 Complete Genomics, Inc. Signal confinement sequencing (scs) and nucleotide analogues for signal confinement sequencing
DK3236972T3 (en) 2014-12-26 2021-10-04 Univ Emory Antivirale N4-hydroxycytidin-derivativer
JOP20160086B1 (ar) 2015-05-08 2021-08-17 2 Katholieke Univ Leuven Ku Leuven Research And Development مشتقات اندول مستبدلة احاديا او ثنائيا بصفتها مانعات للتكاثر الفيروسي لحمى الفنك
JOP20160198B1 (ar) 2015-09-16 2022-03-14 Janssen Pharmaceuticals Inc مشتقات اندول مستبدلة احاديا او ثنائيا بصفتها مانعات للتكاثر الفيروسي لحمى الفنك
JO3633B1 (ar) 2015-09-16 2020-08-27 Katholieke Univ Leuven Ku Leuven Research & Development مشتقات اندول مستبدلة احاديا او ثنائيا بصفتها مانعات للتكاثر الفيروسي لحمى الفنك
MX2018011788A (es) 2016-03-31 2019-05-20 Janssen Pharmaceuticals Inc Derivados de indolina sustituidos como inhibidores de la replicacion virica de dengue.
HRP20210847T1 (hr) 2016-03-31 2021-07-23 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Supstituirani derivati indola kao inhibitori replikacije denga virusa
JOP20170069B1 (ar) 2016-04-01 2021-08-17 1 Janssen Pharmaceuticals Inc مشتقات اندولين مستبدلة بصفتها مانعات للتكاثر الفيروسي لحمى الفنك
KR102359766B1 (ko) 2016-04-01 2022-02-07 얀센 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 뎅기 바이러스 복제 억제제로서 치환된 인돌 화합물 유도체
CN109641874A (zh) 2016-05-10 2019-04-16 C4医药公司 用于靶蛋白降解的c3-碳连接的戊二酰亚胺降解决定子体
CN109790143A (zh) 2016-05-10 2019-05-21 C4医药公司 用于靶蛋白降解的胺连接的c3-戊二酰亚胺降解决定子体
EP4491236A3 (en) 2016-05-10 2025-04-02 C4 Therapeutics, Inc. Heterocyclic degronimers for target protein degradation
EP3454862B1 (en) 2016-05-10 2024-09-11 C4 Therapeutics, Inc. Spirocyclic degronimers for target protein degradation
JOP20180026A1 (ar) 2017-03-31 2019-01-30 Univ Leuven Kath مشتقات اندولين مستبدلة بصفتها مانعات للتكاثر الفيروسي لحمى الفنك
JOP20180025B1 (ar) 2017-03-31 2021-08-17 Janssen Pharmaceuticals Inc مشتقات اندولين مستبدلة بصفتها مانعات للتكاثر الفيروسي لحمى الفنك
EA201992782A1 (ru) 2017-05-22 2020-03-24 Янссен Фармасьютикалз, Инк. Замещенные производные индолина в качестве ингибиторов репликации вирусов денге
CN110753682B (zh) 2017-05-22 2023-06-30 杨森制药公司 作为登革热病毒复制抑制剂的经取代的吲哚啉衍生物
EP4717317A2 (en) 2017-06-20 2026-04-01 C4 Therapeutics, Inc. N/o-linked degrons and degronimers for protein degradation
JP6804790B1 (ja) 2017-12-07 2020-12-23 エモリー ユニバーシティー Ｎ４−ヒドロキシシチジンおよび誘導体ならびにそれらに関連する抗ウイルス用途
CA3189027A1 (en) 2020-07-11 2022-01-20 Pfizer Inc. Antiviral heteroaryl ketone derivatives
US11351149B2 (en) 2020-09-03 2022-06-07 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5861421A (en) 1995-12-21 1999-01-19 Smithkline Beecham Corporation 4,4-(disubstituted) cyclohexan-1-one monomers and related compounds
US20020002199A1 (en) 1998-03-12 2002-01-03 Lone Jeppesen Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases)
US20050119332A1 (en) 1998-03-12 2005-06-02 Lone Jeppesen Substituted thiophene compounds as modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
CN101624391A (zh) 2001-06-11 2010-01-13 病毒化学医药公司 用作黄病毒感染抗病毒剂的噻吩衍生物
US6887877B2 (en) 2001-06-11 2005-05-03 Virochem Pharma Inc. Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
US7402608B2 (en) 2002-12-10 2008-07-22 Virochem Pharma Inc. Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
JP4926403B2 (ja) * 2002-12-10 2012-05-09 ヴァイロケム ファーマ インコーポレイテッド フラビウイルス感染の処置もしくは予防のための化合物および方法
DE10359791A1 (de) 2003-12-19 2005-07-21 Bayer Healthcare Ag Substituierte Thiophene
AR047894A1 (es) 2004-02-25 2006-03-01 Wyeth Corp Derivados de tiofeno como inhibidores de la proteina tirosina fosfatasa 1b (ptpasa 1b); metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por ptpasa 1b
MXPA06010520A (es) 2004-03-30 2007-03-26 Chiron Corp Derivados de tiofeno sustituidos como agentes anticancerosos.
DE102004061746A1 (de) 2004-12-22 2006-07-06 Bayer Healthcare Ag Alkinyl-substituierte Thiophene
DE102005028077A1 (de) * 2004-12-22 2006-07-13 Aicuris Gmbh & Co. Kg Alkinyl-substituierte Thiophene
BRPI0610283A2 (pt) * 2005-05-13 2010-10-19 Virochem Pharma Inc composto, uso do mesmo na preparação de um medicamento para o tratamento ou prevenção de uma infecção por vìrus de hepatite c, composição farmacêutica e combinação farmacêutica
WO2007093365A2 (en) 2006-02-15 2007-08-23 Sanofi-Aventis Novel amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinones, process for their preparation and their use as medicaments
CA2670260A1 (en) * 2006-11-15 2008-05-22 Virochem Pharma Inc. Thiophene analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
EP2086966B1 (en) 2006-11-17 2011-09-14 GlaxoSmithKline LLC 2-carboxy thiophene derivatives as anti viral agents
WO2010065668A1 (en) 2008-12-03 2010-06-10 Presidio Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of hcv ns5a
WO2011011303A1 (en) * 2009-07-21 2011-01-27 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of flaviviridae viruses
ES2559437T3 (es) 2009-09-09 2016-02-12 Gilead Sciences, Inc. Inhibidores de virus de la familia Flaviviridae
JP2013512247A (ja) 2009-11-25 2013-04-11 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド フラビウイルス感染症の治療または予防のための５−アルキニル−チオフェン−２−カルボン酸誘導体およびそれらの使用
CA2785563C (en) 2010-01-15 2019-05-14 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of flaviviridae viruses
AP3576A (en) * 2010-01-15 2016-02-08 Gilead Sciences Inc Inhibitors of flaviviridae viruses
AU2011276526A1 (en) 2010-06-28 2013-01-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
AU2012280959B2 (en) 2011-07-13 2015-08-06 Gilead Sciences, Inc. Thiophen-2-carboxylic acid derivatives useful as inhibitors of Flaviviridae viruses

Also Published As

Publication number Publication date
UA108221C2 (uk) 2015-04-10
JP5777223B2 (ja) 2015-09-09
WO2011088303A1 (en) 2011-07-21
MX2012008221A (es) 2012-08-17
CO6561783A2 (es) 2012-11-15
JP2013517286A (ja) 2013-05-16
ECSP12012103A (es) 2012-09-28
AU2011205797B2 (en) 2015-07-16
PE20121522A1 (es) 2012-11-26
US20130323203A1 (en) 2013-12-05
US8524764B2 (en) 2013-09-03
HK1171443A1 (en) 2013-03-28
CN102712632A (zh) 2012-10-03
EA201290575A1 (ru) 2013-01-30
SG182478A1 (en) 2012-08-30
AU2011205797A1 (en) 2012-07-26
CL2012001959A1 (es) 2012-12-07
CR20120418A (es) 2012-10-30
US20110178058A1 (en) 2011-07-21
EP2523951A1 (en) 2012-11-21
EP2523951B1 (en) 2015-04-22
NZ600816A (en) 2014-08-29
US8884030B2 (en) 2014-11-11
KR20120123678A (ko) 2012-11-09
AP2012006413A0 (en) 2012-08-31
BR112012017402A2 (pt) 2017-06-13
CA2785563A1 (en) 2011-07-21
CA2785563C (en) 2019-05-14
PT2523951E (pt) 2015-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2543105T3 (es) Inhibidores de virus flaviviridae
ES2427342T3 (es) Ácidos 5-alquiniltien-2-ilcarboxílicos como inhibidores de virus de los Flaviviridae
CN102712633B (zh) 黄病毒科病毒的抑制剂
PT2507249E (pt) Inibidores de vírus flaviviridae
HK1171443B (en) Inhibitors of flaviviridae viruses
HK1236521A1 (en) Inhibitors of flaviviridae viruses
AU2013202999A1 (en) Inhibitors of flaviviridae viruses
HK1166788B (en) 5-alkinylthien-2-ylcarboxylic acids as inhibitors of flaviviridae viruses