ES2543598T3 - Derivados de pirazoninona como estimuladores de la secreción de insulina, métodos para su obtención y uso de los mismos para el tratamiento de la diabetes - Google Patents

Derivados de pirazoninona como estimuladores de la secreción de insulina, métodos para su obtención y uso de los mismos para el tratamiento de la diabetes Download PDF

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ES2543598T3 ES09718204.2T ES09718204T ES2543598T3 ES 2543598 T3 ES2543598 T3 ES 2543598T3 ES 09718204 T ES09718204 T ES 09718204T ES 2543598 T3 ES2543598 T3 ES 2543598T3
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sulfonyl
compound
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Micheline Kergoat
Christine Charon
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Merck Patent GmbH
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Abstract

Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** donde: n >= 2; R1 se selecciona entre alquilo, alquenilo y alquinilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; R2 es hidrógeno; R3 se selecciona entre hidrógeno, halógeno y arilo; donde el arilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; R4 se selecciona entre: - arilalquilo, ariloxialquilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;**Fórmula** donde: m >= 1-6; R7 y R8 conjuntamente constituyen un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de N, O y S; Y se selecciona entre: hidroxi, tio, halógeno, ciano, trifluorometoxi, trifluorometilo, carboxi, carboximetilo, carboxietilo, alquilo, alcoxi, alquilamino, arilo, arilsulfonilalquilo, ariloxi, arilalcoxi, amino, NR5R6, azido, nitro, guanidino, amidino, fosfono, oxo, carbamoílo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, alquiltio, dos grupos Y pueden formar un metilendioxi; donde R5 y R6 se seleccionan independientemente a partir de: hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo; donde los grupos alquilo, arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; R5 y R6 conjuntamente pueden constituir un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de N, O y S; así como sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, epímeros y polimorfos, y sus mezclas, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Description

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DESCRIPCIÓN
Derivados de pirazoninona como estimuladores de la secreción de insulina, métodos para su obtención y uso de los mismos para el tratamiento de la diabetes.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a derivados de pirazinona de fórmula (I) como estimuladores de la secreción de insulina. La invención también se refiere a la preparación y al uso de estos derivados de pirazinona para la profilaxis y/o el tratamiento de la diabetes y patologías relacionadas.
Antecedentes de la invención
La diabetes mellitus de tipo 2 es una de las enfermedades más comunes en el mundo. En 2007 se estimó su prevalencia en el 5,9 % de la población adulta (246 millones de personas) y sigue en aumento. Esta enfermedad es aún más grave dado que podría causar micro y macrocomplicaciones graves, las cuales podrían provocar discapacidad
o ser mortales ya que la diabetes es un factor de riesgo importante para enfermedades cardiovasculares e ictus.
La diabetes de tipo 2 se caracteriza por una hiperglucemia en ayunas y posprandial, consecuencia de dos defectos principales: una resistencia a la insulina a nivel de los tejidos diana y una secreción de insulina alterada a partir de las células beta pancreáticas. Parece que esta última anomalía aparece muy temprano ya que está presente en la etapa de tolerancia a la glucosa alterada (TGA) (Mitrakou y col., N. Engl. J. Med. 326: 22-29, (1992). En el estudio prospectivo de la diabetes en Reino Unido (UKPDS, por sus siglas en inglés) se ha observado que ya se ha perdido el 50 % de la función de las células beta cuando se diagnostica la diabetes, lo que sugiere que el deterioro de la función de las células beta puede que empiece 10-12 años antes del diagnóstico de la diabetes (Holman, Diabetes Res. Clin. Pract. 40: S21, 1998 o UKPDS Group, Diabetes 44: 1249-58,1995).
La secreción defectuosa de insulina se debe a un defecto cuantitativo y cualitativo de las células beta, es decir, una masa reducida de células beta y un defecto específico de la liberación de insulina en respuesta a la glucosa, especialmente la primera fase de la secreción, puesto que se conserva la respuesta a secretagogos distintos a glucosa (Pfeifer y col., Am. J. Med. 70: 579-88, 1981). La importancia de restablecer un perfil normal de liberación de insulina en respuesta a la glucosa para mantener el control glucémico dentro de un intervalo normal se basó en estudios con voluntarios no diabéticos que mostraron que retrasar la primera fase de secreción de insulina en respuesta a la glucosa provocaba intolerancia a la glucosa (Calles-Escandon y col., Diabetes 36: 1167-72,1987).
Se sabe que los antidiabéticos orales disponibles para el tratamiento de pacientes con diabetes de tipo 2, como las sulfonilureas o las glinidas, inducen la secreción de insulina mediante la unión al receptor de sulfonilurea en los canales de K-ATP de las células beta, lo que provoca un aumento de la exocitosis intracelular de calcio e insulina. Esta liberación de insulina, por tanto, es completamente independiente del nivel de glucosa en plasma y el tratamiento con estas moléculas normalmente induce una hiperinsulinemia sostenida que podría provocar varios efectos secundarios, como hipoglucemia grave, aumento de peso corporal y agravamiento de riesgo cardiovascular. Además, la hiperinsulinemia prolongada observada en el tratamiento con sulfonilurea, sin ningún efecto de conservación de la masa de células beta, podría provocar una insuficiencia secundaria debido a la extenuación de las células beta, otro efecto secundario perjudicial de estos compuestos.
Un nuevo tratamiento de la diabetes de tipo 2 debería restablecer un perfil normal de liberación de insulina específicamente en respuesta a la glucosa y, a su vez, conservar o aumentar la masa de células beta. Esto se observa con análogos de GLP-1, tales como exenatida o liraglutida, aunque estas moléculas son péptidos y deben administrarse por vía parenteral
Tales características para una nueva molécula pequeña oral constituirían una gran ventaja sobre los demás fármacos antidiabéticos.
Según la presente invención, los compuestos de fórmula (I) son estimuladores de la secreción de insulina, útiles para el tratamiento de la diabetes y patologías relacionadas. Reducen los niveles de glucosa en sangre restableciendo la secreción defectuosa de insulina inducida por glucosa en pacientes con diabetes de tipo 2.
En la solicitud de patente WO 2007071646 se describen derivados pirazinona sustituidos con grupos arilo y heteroarilo que tienen actividad antagonista a la hormona concentradora de melanina, útil para la prevención y/o el tratamiento de trastornos psiquiátricos.
En el documento EP 927171 se describen pirazonas antagonistas del factor de liberación de corticotropina para su uso en el tratamiento de enfermedades psiquiátricas y neurológicas como depresión mayor, trastornos relacionados con ansiedad, trastornos de estrés postraumático y trastornos alimentarios.
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En la solicitud de patente internacional WO 2009/009501 se describen antagonistas del receptor 1 de la hormona
concentradora de melanina (MCHR1) no básico y métodos de tratamiento de la diabetes, obesidad y enfermedades
relacionadas empleando estos antagonistas de MCHR1.
En la patente de EE. UU. US 4.296.114 se describen composiciones 3,4-dihidro-3-oxo-pirido[2,3-b]-pirazinas y su
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uso.
En el documento GB 1.471.804 se describen ácidos desacetoxi-7-acilamino-cefalosporánicos sustituidos.
En la patente de EE. UU. US 6.159.980 se describen pirazinonas y triazinonas y sus derivados como antagonistas
del factor de liberación de corticotropina y su uso para el tratamiento de trastornos psiquiátricos y enfermedades
neurológicas. Bhattacharya BK (J. Heterocyclic Chem. 1986, 23: 113-118) describe la síntesis de algunos derivados
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nuevos de 5-cloro-7-mercapto-1-metil/fenil-1,2,4-triazolo[4,5-b]pirazin-2(1H)-onas y 5-cloro-3-tiopirazin-2(1H)-ona
como posibles agentes antibacterianos y antifúngicos.
Sharma A y col. (Tetrahedron 2008, 64: 2605-2610) describen una adecuada dimetilaminación desulfitativa asocia
da a microondas del esqueleto 2(1H)-pirazinona usando N,N-dimetilformamida.
Singh BK y col. (Organic Letters 2006, 8[9]: 1863-1866) describen la conjugación cruzado mediada por cobre(II) de
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ácidos arilborónicos y 2(1H)-pirazinonas facilitado por radiación con microondas con enfriamiento simultáneo.
Resumen de la invención
La presente invención va dirigida a derivados de pirazinona de fórmula (I). Dichos derivados son útiles para el tra
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tamiento de la diabetes y patologías relacionadas con la misma. Los derivados de pirazinona según la invención
tienen la siguiente fórmula (I):
R3 (l)
donde:
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n = 2;
R1 se selecciona entre alquilo, alquenilo y alquinilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más susti
tuyentes seleccionados entre Y;
R2 es hidrógeno;
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R3 se selecciona entre hidrógeno, halógeno y arilo;
donde el arilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;
R4 se selecciona entre:
-
arilalquilo, ariloxialquilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados
entre Y;
R8
donde:
m = 1-6;
R7 y R8 conjuntamente constituyen un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de
N, O y S;
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Y se selecciona entre:
hidroxi, tio, halógeno, ciano, trifluorometoxi, trifluorometilo, carboxi, carboximetilo, carboxietilo, alquilo, alcoxi, alqui
lamino, arilo, arilsulfonilalquilo, ariloxi, arilalcoxi, amino, NR5R6, azido, nitro, guanidino, amidino, fosfono, oxo, car
bamoílo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, alquiltio, dos grupos Y pueden formar un metilendioxi;
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donde R5 y R6 se seleccionan independientemente a partir de:
hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo;
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donde los grupos alquilo, arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes
seleccionados entre Y; R5 y R6 conjuntamente pueden constituir un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de N, O y S;
así como sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, epímeros y polimorfos, y sus mezclas, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
En otra realización preferida, la invención proporciona derivados de pirazinona de fórmula (I), donde: n = 2; R1 es alquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;
R2 es hidrógeno;
R3 se selecciona entre: hidrógeno, halógeno y arilo, donde el arilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;
R4 se selecciona entre: -Z, donde Z es: arilalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;
R8
donde: m = 1-6; R7 y R8 conjuntamente pueden constituir un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de N, O y S;
Y se selecciona entre: hidroxi, tio, halógeno, ciano, trifluorometoxi, trifluorometilo, carboxi, carboximetilo, carboxietilo, alquilo, alcoxi, alqui
lamino, arilo, arilsulfonilalquilo, ariloxi, arilalcoxi, amino, NR5R6, azido, nitro, guanidino, amidino, fosfono, oxo, carbamoílo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, alquiltio, dos grupos Y pueden formar un metilendioxi; donde R5 y R6 se seleccionan independientemente a partir de: hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo; donde los grupos alquilo, arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes
seleccionados entre Y; donde R5 y R6 conjuntamente pueden constituir un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de N, O y S;
así como sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, epímeros y polimorfos, y sus mezclas, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
En otra realización preferida, la invención proporciona derivados de pirazinona de fórmula (I), donde: n = 2; R1 es metilo, etilo, propilo, butilo; cada uno de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre Y; R2 es hidrógeno; R3 es Cl, Br, fenilo, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre Y; R4 es bencilo, feniletilo, 2-oxo-2-piperidin-1-iletilo; cada uno de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre Y;
Y se selecciona entre: hidroxi, tio, halógeno, ciano, trifluorometoxi, trifluorometilo, carboxi, carboximetilo, carboxietilo, alquilo, alcoxi, alquilamino, arilo, arilsulfonilalquilo, ariloxi, arilalcoxi, amino, NR5R6, azido, nitro, guanidino, amidino, fosfono, oxo, carbamoílo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, alquiltio, dos grupos Y pueden formar un metilendioxi;
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donde R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, Z, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo; donde los grupos alquilo, arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;
donde R5 y R6 conjuntamente pueden constituir un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de N, O y S; preferiblemente, Y es: halógeno, trifluorometilo, alquilo, alcoxi;
Los compuestos de fórmula (I) pueden seleccionarse entre los siguientes compuestos:
3-bencilsulfonil-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-metilbencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona
3-[(4-fluorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-(bencilsulfonil)-1-propilpirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(4-bromobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-[(3-clorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 1-metil-3-[(4-clorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(2-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(3-trifluorometilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(4-clorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
3-{[2-(4-clorofenil)etil]sulfonil}-1-propilpirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-{[2-(4-metoxifenoxi)etil]sulfonil}pirazin-2(1H)-ona 3-{[2-(4-clorofenil)-2-oxoetil]sulfonil}-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(1,1'-bifenil-4-ilmetil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-{[2-(4-clorofenoxi)etil]sulfonil}-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-{[2-(4-metilfenil)etil]sulfonil}-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-{[2-(4-clorofenil)etil]sulfonil}-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(1,1'-bifenil-4-ilmetil)sulfonil]-1-butilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-metoxibencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-[(3-fluorobencil)sulfonil]-1-metilpirazin-2(1H)-ona 3-[(2-fluorobencil)sulfonil]-1-metilpirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(4-metoxibencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(4-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(3-trifluorometibencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(3-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(2-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(3-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(2-metilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(2-metilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 5-bromo-3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etil-5-fenilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-5-(4-clorofenil)-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etil-5-(4-fluorofenil)pirazin-2(1H)-ona 5-cloro-1-etil-3-[(2-oxo-2-piperidin-1-iletil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona así como sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, epímeros y polimorfos, y sus mezclas,
y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Más preferiblemente, los compuestos de fórmula (I) según la invención pueden seleccionarse entre:
1-Etil-3-[(4-bromobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-Etil-3-bencilsulfonilpirazin-2(1H)-ona 1-Butil-3-[(2-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-Butil-3-[(3-trifluorometilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-Butil-3-[(4-clorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 3-[(4-Clorobencil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-Clorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-Clorobencil)sulfonil]-5-(4-clorofenil)-1-etilpirazin-2(1H)-ona
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3-[(4-Fluorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-Metilbencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-{[2-(4-Clorofenil)etil]sulfonil}-1-propilpirazin-2(1H)-ona 5-Cloro-1-etil-3-[(2-oxo-2-piperidin-1-iletil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona así como sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, epímeros y polimorfos, y sus mezclas,
y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
La invención también se refiere a las formas racémicas, formas tautoméricas, enantiómeros, diastereoisómeros, epímeros y sales orgánicas o minerales de los compuestos de fórmula general (I), así como a sus formas cristalinas, incluyendo sus formas polimórficas y las formas polimórficas de los compuestos de fórmula (I).
La presente invención no solo va dirigida a las mezclas racémicas de estos compuestos, sino también a los estereoisómeros y/o diastereoisómeros individuales de los mismos, así como a mezclas de ellos en todas las proporciones.
Los compuestos de la invención de fórmula (I), como se define anteriormente, que contienen una función suficientemente ácida o una función suficientemente básica, o ambas, pueden incluir las correspondientes sales farmacéuticamente aceptables de un ácido orgánico o mineral, o de una base orgánica o mineral.
La expresión «sales farmacéuticamente aceptables» se refiere a las sales de adición de ácido orgánicas o minerales relativamente no tóxicas, así como a las sales de adición de base de los compuestos de la presente invención. Estas sales se pueden preparar in situ durante el aislamiento y purificación final de los compuestos.
En particular, las sales de adición de ácido se pueden preparar haciendo reaccionar independientemente el compuesto purificado en su forma purificada con un ácido orgánico o mineral y aislando la sal así formada. Las sales resultantes son, por ejemplo, clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, hidrogenosulfatos, dihidrogenofosfatos, citratos, maleatos, fumaratos, trifluoroacetatos, 2-naftalensulfonatos y para-toluensulfonatos.
La invención también se refiere a sales farmacéuticamente aceptables con bases orgánicas o inorgánicas. En particular, las sales de adición de base se pueden preparar haciendo reaccionar independientemente el compuesto purificado en su forma purificada con una base orgánica o inorgánica y aislando la sal así formada. Las sales resultantes son, por ejemplo, las sales metálicas, particularmente sales de metales alcalinos, sales de metales alcalinotérreos y sales de metales de transición (como sodio, potasio, calcio, magnesio o aluminio), o sales obtenidas con bases, tales como amoníaco o aminas secundarias o terciarias (como dietilamina, trietilamina, piperidina, piperazina
o morfolina), o con aminoácidos básicos, o con osaminas (como meglumina) o con aminoalcoholes (como 3aminobutanol y 2-aminoetanol).
La invención también se refiere a las sales utilizadas para la resolución quiral de los racematos. Como ejemplo, pueden emplearse los siguientes ácidos quirales: ácido (+)-D-di-O-benzoiltartárico, ácido (-)-L-di-Obenzoiltartárico, ácido (-)-L-di-O,O'-p-toluil-L-tartárico, ácido (+)-D-di-O,O'-p-toluil-L-tartárico, ácido (R)-(+)-málico, ácido (S)-(-)-málico, ácido (+)-alcanfórico, ácido (-)-alcanfórico, R-(-)-1,1'-binaftalen-2,2'-diil hidrogenofosfónico, ácido (+)-canfánico, ácido (-)-canfánico, ácido (S)-(+)-2-fenilpropiónico, ácido (R)-(+)-2-fenilpropiónico, ácido D-(-)mandélico, ácido L-(+)-mandélico, ácido D-tartárico y ácido L-tartárico o cualquier mezcla de ellos.
Como ejemplos, pueden usarse las siguientes aminas quirales: quinina, brucina, (S)-1-(benciloximetil)propilamina (III), (-)-efedrina, (4S,5R)-(+)-1,2,2,3,4-tetrametil-5-fenil-1,3-oxazolidina, (R)-1-fenil-2-p-toliletilamina, (S)-fenilglicinol, (-)-N-metilefedrina, (+)-(2S,3R)-4-dimetilamino-3-metil-1,2-difenil-2-butanol, (S)-fenilglicinol y (S)-α-metilbencilamina
o cualquier mezcla de ellas. También se incluye en el alcance de la presente invención profármacos de los compuestos de fórmula (I). El término «profármaco» según se usa en este documento se refiere a cualquier compuesto que cuando se admi
nistra a un sistema biológico genera el «fármaco» (un compuesto biológicamente activo) como resultado de reacción(es) química(s) espontánea(s), reacción(es) química(s) catalizada(s) por enzimas y/o reacción(es) química(s) metabólica(s).
De acuerdo con la presente invención y según se usa en este documento, los siguientes términos se definen con los siguientes significados, a menos que explícitamente se establezca otra cosa.
El término «arilo» se refiere a grupos aromáticos que tienen 5-14 átomos de anillo y al menos un anillo con un sistema conjugado de electrones pi (π) e incluye grupos biarilo, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos. Los grupos arilo adecuados incluyen fenilo, naftilo, bifenilo, antrilo, fenantrilo, indenilo y similares.
El término «heteroarilo» se refiere a heterociclos aromáticos con 5-14 átomos de anillo que contienen de 1 a 4 heteroátomos como átomos del anillo en el anillo aromático y siendo los átomos restantes del anillo átomos de carbono. Los heteroátomos adecuados incluyen O, S y N. Los grupos heteroarilo adecuados incluyen furanilo, benzofuranilo, tienilo, piridilo, piridil-N-óxido, pirimidinilo, pirazinilo, oxazolilo, tiazolilo, isoxazolilo, quinolinilo, triazolilo, piridazinilo, pirrolilo, imidazolilo, indazolilo, isotiazolilo, indolilo, oxadiazolilo y similares.
El término «cicloalquilo» significa anillos carbocíclicos saturados, opcionalmente sustituidos, e incluye compuestos mono-, bi-y triclícicos de 3 a 10 átomos de carbono. Los grupos cicloalquilo adecuados son: ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, ciclodecilo, adamantilo y similares.
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El término «heterocicloalquilo» se refiere a radicales monocíclicos, bicíclicos o tricíclicos opcionalmente sustituidos que contienen uno o más heteroátomos, preferiblemente seleccionados entre O, S y N, opcionalmente en el estado oxidado (para S y N), y opcionalmente uno o más enlaces dobles. Al menos uno de los anillos comprende preferi
5 blemente de 1 a 4 heteroátomos endocíclicos, más preferiblemente de 1 a 3 heteroátomos. Más preferiblemente, el radical heterocicloalquilo (o simplemente «heterocíclico») comprende uno o más anillos, teniendo cada uno de 5 a 8 eslabones. Son ejemplos de radicales heterocíclicos: morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, tiazolidinilo, oxazolidinilo, tetrahidrotienilo, dihidrofuranilo, tetrahidrofuranilo, pirazolidinilo, 1,3-dioxolanilo, pirrolidinilo, piranilo, dihidropiranilo, isoxazolidinilo, imidazolilo, imidazolidinilo y similares.
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El término «heterociclo» se refiere a radicales monocíclicos, bicíclicos o tricíclicos opcionalmente sustituidos que contienen uno o más heteroátomos, preferiblemente seleccionados entre O, S y N, opcionalmente en el estado oxidado (para S y N), y opcionalmente uno o más enlaces dobles. Al menos uno de los anillos comprende preferiblemente de 1 a 4 heteroátomos endocíclicos, más preferiblemente de 1 a 3 heteroátomos. Son ejemplos de hete
15 rociclos: piperidina, morfolina, piperazina, pirrolidina, tiazolidina, oxazolidina, pirazolidina, isoxazolidina, imidazolidina.
El término «alquilo» se refiere a grupos alifáticos saturados, incluyendo grupos de cadena lineal y cadena ramificada. Entre los grupos alquilo adecuados, que tienen de 1 a 20 átomos de carbono, se incluyen grupos metilo, etilo,
20 propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, hexilo, octilo, decanoílo, dodecanoílo, hexadecilo, octadecilo y similares.
El término «alquenilo» se refiere a grupos insaturados que comprenden al menos un enlace doble carbono-carbono, e incluye grupos de cadena lineal, cadena ramificada y cíclicos. Entre los grupos alquenilo adecuados que tienen de
25 2 a 20 átomos de carbono se incluyen etenilo, 2-propenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 2-pentenilo, 3-pentenilo, 4pentenilo y similares.
El término «alquinilo» se refiere a grupos insaturados que comprenden al menos un enlace triple carbono-carbono, e incluye grupos de cadena lineal, de cadena ramificada y cíclicos; y opcionalmente incluye al menos un enlace
30 doble carbono-carbono. Entre los grupos alquinilo adecuados que tienen de 2 a 20 átomos de carbono se incluyen etinilo, 2-propinilo, 2-butinilo, 3-butinilo, 2-pentinilo, 3-pentinilo, 4-pentinilo y similares.
El término «arilalquilo» se refiere a un grupo alquilo, preferiblemente un grupo alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, sustituido con un grupo arilo. Los grupos arilalquilo adecuados incluyen bencilo, picolilo y similares.
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El término «arilalquenilo» se refiere a un grupo alquenilo, preferiblemente un grupo alquenilo de 1 a 20 átomos de carbono, sustituido con un grupo arilo.
El término «arilalquinilo» se refiere a un grupo alquinilo, preferiblemente un grupo alquinilo de 1 a 20 átomos de 40 carbono, sustituido con un grupo arilo.
El término «alcoxi» se refiere al grupo alc-O-donde «alc» es un grupo alquilo.
El término «ariloxi» se refiere al grupo aril-O-.
45
El término «ariloxialquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo ariloxi.
El término «arilalcoxialquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo arilalcoxi.
50 El término «arilalcoxi» se refiere al grupo aril-alc-O-donde «alc» es un grupo alquilo.
El término «ariltioalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo ariltio.
El término «alquilsulfinilo» se refiere a un grupo alquil-SO-.
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El término «alquilsulfonilo» se refiere a un grupo alquil-SO2-.
El término «arilsulfonilalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo arilsulfonilo (aril-SO2-).
60 El término «arilalquiltioalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo arilaquiltio.
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El término «heteroarilalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo heteroarilo. El término «heteroariloxialquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo heteroariloxi.
5 El término «heteroarilalcoxialquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo heteroarilalcoxi. El término «heteroariltioalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo heteroariltio. El término «heteroarilalquiltioalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo heteroarilalquiltio.
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El término «heterocicloalquilalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo heterocicloalquilo. El término «heterocicloalquiloxialquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo heterocicloalquiloxi.
15 El término «heterocicloalquilalcoxialquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo heterocicloalquilalcoxi. El término «heterocicloalquiltioalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo heterocicloalquiltio.
20 El término «heterocicloalquilalquiltioalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo heterocicloalquilalquiltio. El término «cicloalquilalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo cicloalquilo. 25 El término «cicloalquiloxialquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo cicloalquiloxi. El término «cicloalquilalcoxialquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo cicloalquilalcoxi. El término «inferior» al que se hace referencia en este documento está en conexión con radicales orgánicos o com30 puestos definidos respectivamente con hasta e incluso 10, preferiblemente hasta e incluso 6 y, ventajosamente, de 1 a 4 átomos de carbono. Estos grupos pueden ser una cadena recta, ramificada o cíclica. El término «alquiltio» se refiere al grupo alquil-S-. 35 El término «cicloalquiltio» se refiere al grupo cicloalquil-S-. El término «cicloalquiltioalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo cicloalquiltio. El término «cicloalquilalquiltioalquilo» se refiere a un grupo alquilo sustituido con un grupo cicloalquilalquiltio.
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El término «halógeno» se refiere a un átomo de flúor, bromo o cloro.
El término «amidino» se refiere a -C(NR5)-NR5R6 donde R5R6 son como se define anteriormente, todos, excepto hidrógeno, están opcionalmente sustituidos.
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El término «carbamoílo» se refiere a un grupo aminocarbonilo no sustituido.
Los compuestos de la invención según la fórmula (I) exhiben una actividad hipoglucémica y son útiles en el tratamiento de patologías relacionadas con el síndrome de resistencia a la insulina.
50 La resistencia a la insulina se caracteriza por una reducción de la acción de la insulina (cf. «Presse Medicale», (1997), 26(14), 671-677) y está implicada en muchos procesos patológicos, como la diabetes y más en particular la diabetes no dependiente de insulina (diabetes de tipo II o DMNDI), dislipidemia, obesidad, hipertensión arterial y también determinadas complicaciones cardíacas, microvasculares y macrovasculares, por ejemplo, aterosclerosis, retinopatía y neuropatía. A este respecto, se hace referencia, por ejemplo, a Diabetes, 37, (1988), 1595-1607; Jour
55 nal of Diabetes and its complications, 12, (1998), 110-119; Horm. Res., 38, (1992), 28-32.
La invención también se refiere a una composición farmacéutica que contiene como principio activo al menos un compuesto de fórmula (I), como se define anteriormente, y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o varios vehículos, adyuvantes, diluyentes o excipientes farmacéuticamente aceptables. Un
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experto en la materia es consciente de toda la diversidad de tales vehículos, adyuvantes, diluyentes o excipientes
adecuados para formular una composición farmacéutica. Las composiciones farmacéuticas de la presente invención pueden administrarse por diversas vías incluyendo oral, parenteral, intravenosa, intramuscular, rectal, permucosa o percutánea.
Se presentarán, por tanto, en forma de soluciones o suspensiones inyectables o frascos multidosis, en forma de comprimidos sencillos o recubiertos, comprimidos recubiertos de azúcar, obleas, cápsulas de gelatina, pastillas, sobrecillos, polvos, supositorios o cápsulas rectales, soluciones o suspensiones, para uso percutáneo en un solvente polar, o para uso permucoso.
Los excipientes que son adecuados para dichas administraciones son excipientes farmacéuticamente aceptables, tales como los derivados de celulosa o celulosa microcristalina, carbonatos de metales alcalinotérreos, fosfato de magnesio, almidones, almidones modificados, lactosa y similares para formas sólidas.
Para el uso rectal, los excipientes preferidos son la manteca de cacao o los estearatos de polietilenglicol.
Para el uso parenteral, los vehículos de uso más apropiados son agua, soluciones acuosas, soluciones salinas fisiológicas e isotónicas. Por ejemplo, en el caso de una administración oral, por ejemplo en forma de gránulos, comprimidos o comprimidos
recubiertos, pastillas, cápsulas, cápsulas de gelatina, geles, sellos o polvos, una posología adecuada de los compuestos es entre aproximadamente 0,1 mg/kg y aproximadamente 100 mg/kg, preferiblemente entre aproximadamente 0,5 mg/kg y aproximadamente 50 mg/kg, más preferiblemente entre aproximadamente 1 mg/kg y aproximadamente 10 mg/kg y más preferiblemente entre aproximadamente 2 mg/kg y aproximadamente 5 mg/kg de peso corporal por día.
Si se consideran pesos corporales representativos de 10 kg y 100 kg para ilustrar el intervalo de dosificación oral diaria que se puede usar y según lo descrito anteriormente, las dosificaciones adecuadas de los compuestos de fórmula (I) estarán entre aproximadamente 1-10 mg por día y 1000-10 000 mg por día, preferiblemente entre aproximadamente 5-50 mg por día y 500-5000 mg por día, más preferiblemente entre aproximadamente 10-100 mg y 100-1000 mg por día y más preferiblemente entre 20-200 mg y 50-500 mg por día.
No obstante, se entenderá que el nivel de dosis específico para un paciente en concreto dependerá de diversos factores que incluyen la actividad del compuesto específico empleado; la edad, peso corporal, estado general de salud, sexo y tipo de dieta del individuo en tratamiento; el tiempo y vía de administración; la tasa de excreción; otros fármacos que se hayan administrado previamente; y la gravedad de la enfermedad en particular que se está tratando, como es bien conocido por los expertos en la materia.
Como se ha mencionado anteriormente, las formulaciones de la presente invención adecuadas para la administración oral pueden presentarse en forma de unidades discretas, como cápsulas, sellos o comprimidos, conteniendo cada uno una cantidad predeterminada de principio activo; en forma de polvo o gránulos; en forma de solución o suspensión en un líquido acuoso o no acuoso; o en forma de una emulsión líquida de aceite en agua o una emulsión líquida de agua en aceite. El principio activo también puede administrarse en forma de bolo, electuario o pasta.
En la diabetes no dependiente de insulina, para los humanos, la hiperglucemia es el resultado de dos defectos principales: una alteración de la secreción de insulina y una reducción de la eficacia de la insulina a nivel de tres sitios, a saber, hígado, músculos y tejido adiposo.
La presente invención también se refiere al compuesto de fórmula general (I), así como sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, epímeros y polimorfos, y sus mezclas, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de patologías relacionadas con la hiperglucemia; para la preparación de un medicamento que induce la secreción de insulina en respuesta a la concentración de glucosa, preferiblemente para el tratamiento de la diabetes, más preferiblemente para la prevención y/o tratamiento de la diabetes de tipo II y patologías relacionadas con trastornos metabólicos, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, los cuales aumentan por hiperinsulinemia e hiperglucemia; para el tratamiento de enfermedades seleccionadas entre complicaciones microvasculares y macrovasculares relacionadas con la diabetes, como hipertensión arterial, procesos inflamatorios, microangiopatía, macroangiopatía, retinopatía y neuropatía; para la reducción de la hiperglucemia, para el tratamiento de la dislipidemia y la obesidad; o enfermedades como enfermedades cardiovasculares que comprenden aterosclerosis e isquemia miocárdica.
La presente invención también se refiere al proceso de fabricación de compuestos de fórmula (I), como se define anteriormente, según los siguientes métodos representativos mostrados en el esquema 1 (Preparación de los productos intermedios de los derivados de pirazinona), esquema 2 (Preparación de derivados de pirazinona, método A)
o esquema 3 (Preparación de derivados de pirazinona, método B), en los que n, R1, R2, R3 y R4 son como se defi
ne anteriormente en la fórmula (I). Los siguientes esquemas se proporcionan con fines representativos y con el único propósito de facilitar la representación. Huelga decir que dependiendo de la naturaleza de los compuestos de fórmula (I) que se desee obtener, las metodologías presentadas pueden ser adaptadas por un experto en la materia seleccionando los materiales de partida apropiados, en los cuales puede modificarse la naturaleza de los sustituyentes R1 y R4, especialmente en función de la naturaleza y la longitud de la cadena deseada.
Los compuestos útiles según la invención pueden preparase, a menos que se especifique específicamente, mediante la aplicación o adaptación de métodos conocidos, por los cuales se entiende métodos empleados hasta ahora o descritos en la literatura, patentes o solicitudes de patente, en Chemical Abstracts y en Internet.
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Los compuestos útiles según la invención pueden preparase, a menos que se especifique específicamente, mediante la aplicación o adaptación de métodos conocidos, por los cuales se entiende métodos empleados hasta ahora o descritos en la literatura, patentes o solicitudes de patente, en Chemical Abstracts y en Internet.
Preparación de los productos intermedios de los derivados de pirazinona Esquema 1
imagen4O imagen5 imagen6 imagen7O HR1 O CH3
+ H2N O
R1 OO
H3CH3C imagen8O
(1) (2)
imagen9
(3) (4) 10 en el que R1 es como se define anteriormente en la fórmula (I).
Los compuestos (2) se preparan haciendo reaccionar dietiloxalato (1) con una amina en presencia de una sal de amonio cuaternario, como aliquat 336, en un solvente inerte, como cloroformo, tolueno o diclorometano, a una temperatura de entre 20 °C y reflujo durante 24 a 100 h.
15 Los productos intermedios (3), con una cadena lateral que contiene un aldehído protegido en forma de acetal, se preparan haciendo reaccionar compuestos de fórmula (2) con un dialquilacetato de aminoacetaldehído protegido, como (2,2-dimetoxietil)amina. La reacción se lleva a cabo en un solvente, como un alcohol, por ejemplo 2-propanol, a una temperatura de entre 20 °C y reflujo, durante 1 a 24 h.
Las pirazinonas (4) pueden prepararse por ciclación del compuesto (3) en condiciones ácidas, por ejemplo en un
20 solvente, como ácido acético, y una cantidad catalítica de ácido clorhídrico concentrado, a una temperatura de entre 20 °C y reflujo durante 1 a 24 h.
Preparación de derivados de pirazinona. Método A Esquema 2
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imagen10O imagen11O imagen12R4 imagen13OR1
OH R1
Br
Bromación HS R1 N
imagen14Simagen15N
imagen16R4 NN
N
N
(4) (5) (6)
imagen17
(I) en donde n, R1 y R4 son como se define anteriormente en la fórmula (I).
Se preparan 3-bromopirazinonas (5) mediante bromación de las correspondientes 3-hidroxipirazinonas (4), usando un agente de bromación, como POBr3, en un solvente inerte, como 1,2-dicloroetano, a una temperatura de entre 20 °C y reflujo, más preferiblemente a reflujo, durante de 1 a 24 h.
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Los derivados tio (I), donde n = 0, se preparan haciendo reaccionar las 3-bromopirazinonas (5) con tioles adecuados, como, de forma no limitante, benciltioles, derivados alquiltioles, opcionalmente sustituidos en presencia de al menos un equivalente de una base inorgánica, como un carbonato de sodio o potasio, carbonato de cesio, o una base orgánica, como trietilamina o diisopropiletilamino en un solvente como acetonitrilo, tetrahidrofurano o tolueno a una temperatura de entre 20 ºC y reflujo durante 1 a 24 h.
Los derivados sulfona (I), donde n = 2 se preparan a partir de compuestos (I), donde n = 0 usando agentes oxidantes, como ácido metacloroperbenzoico (MCPBA). Otros métodos preferidos usan al menos un equivalente de peroximonosulfato de potasio (oxone), en presencia de una base, como hidrogenocarbonato de sodio, en un solvente, como tetrahidrofurano y agua, a una temperatura de entre -20 ºC y reflujo, preferiblemente a temperatura ambiente, durante 1 a 24 h.
Los derivados sufinilo (I), donde n = 1 se preparan a partir de compuestos (I), donde n = 0 usando un equivalente de oxone, en presencia de una base, como hidrogenocarbonato de sódico, en un solvente como tetrahidrofurano y agua, a una temperatura de entre -20ºC y reflujo, preferiblemente a temperatura ambiente, durante 1 a 4 h.
Preparación de derivados de pirazinona. Método B Esquema 3
imagen18O imagen19O H2Nimagen20NH2 imagen21O
NH2
R1
R1
R1
OH
Br
S
Bromación
N
N
SN
N
imagen22N
imagen23N NH
(5)
(8)
(4)
imagen24O
imagen25O
imagen26R4
R1
desprotección
S
SH Hal
R1
imagen27R4
imagen28N
N
N
N
(9) (I)
imagen29
(I) en donde n, R1 y R4 son como se define anteriormente en la fórmula (I).
Se preparan 3-bromopirazinonas (5) mediante bromación de las correspondientes 3-hidroxipirazinonas (4), usando un agente de bromación, como POBr3, en un solvente inerte, como 1,2-dicloroetano, a una temperatura de entre 20 °C y reflujo, más preferiblemente a reflujo, durante 1 a 24 h. Los imidotiocarbamatos (8) se preparan haciendo reaccionar 3-bromopirazinonas (5) con tiourea en solvente, como acetonitrilo, metanol o etanol, a una temperatura entre 20 ºC y reflujo, preferiblemente a temperatura ambiente, durante 1 a 24 h. A continuación, los imidotiocarbamatos (8) se hidrolizan en presencia de una base, como hidróxido sódico o de potasio, para obtener los correspondientes 3-mercaptopirazinonas (9).
Los compuestos (I), donde n = 0, se preparan haciendo reaccionar las 3-mercaptopirazinonas (9) con halógeno-R4 como, de forma no limitante, bromuros de bencilo opcionalmente sustituidos en presencia de al menos un equivalente de una base inorgánica, como un carbonato de sodio o potasio, carbonato de cesio, o una base orgánica, como trietilamina o diisopropiletilamina en un solvente como diclorometano, acetonitrilo, dimetilformamida, tetrahidrofurano, dioxano o tolueno a una temperatura de entre 20 ºC y reflujo, durante 1 a 24 h.
Los derivados sulfona (I), donde n = 2, se preparan a partir de compuestos (I), donde n = 0, usando agentes oxidantes, como el MCPBA. Otros métodos preferidos usan al menos un equivalente de oxone, en presencia de una base, como hidrogenocarbonato de sodio, en un solvente, como tetrahidrofurano y agua, a una temperatura de entre -20 ºC y reflujo, preferiblemente a temperatura ambiente, durante 1 a 24 h.
Los derivados sufinilo (I), donde n = 1 se preparan a partir de compuestos (I), donde n = 0 usando un equivalente de oxone, en presencia de una base, como hidrogenocarbonato de sodio, en un solvente como tetrahidrofurano y agua, a una temperatura de entre -20 °C y reflujo, preferiblemente a temperatura ambiente, durante 1 a 4 h.
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Los ejemplos que siguen ilustran la invención sin, no obstante, limitarla. Los materiales de partida usados son productos conocidos o productos preparados según procedimientos conocidos. Los porcentajes se expresan en peso, a menos que se mencione otra cosa.
Los compuestos se han caracterizado especialmente mediante las siguientes técnicas analíticas. 5 Se obtuvieron espectros de RMN empleando un espectrómetro de RMN de 300 MHz Bruker Avance DPX. Se determinaron las masas mediante HPLC acoplado a un detector de masas Agilent serie 1100. Los puntos de fusión (p.f.) se midieron en un bloque Stuart Scientific.
Ejemplos:
10 Ejemplo de referencia 1: etil(etilamino)(oxo)acetato
imagen30O imagen31 imagen32 imagen33 imagen34O
H
N imagen35CH3
O CH3 H3C NH2
+ H3C OH3C imagen36O
O O
A 135,8 ml (1000 mM) de dietiloxalato y 1 g de aliquat 336 en 1000 ml de diclorometano, se añadieron 64,4 ml
15 (1000 mM) de etilamina (al 70% en agua). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 72 h. La mezcla de reacción se secó sobre sulfato sódico anhidro y el solvente se eliminó al vacío para obtener un aceite, el cual se purificó posteriormente mediante cromatografía en columna de gel de sílice utilizando diclorometano/dimetilcetona (95/5) como eluyente, para obtener 59,9 g de etil(etilamino)(oxo)acetato en forma de aceite. Rendimiento: 41,3 %.
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RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,06 (t,3H), 1,28 (t,3H), 3,17 (m,2H), 4,22 (c,2H), 8,92 (s,1H)
Ejemplo de referencia 2: N-(2,2-dimetoxietil)-N'-etiletanodiamida
imagen37Oimagen38O H
H imagen39 imagen40O
imagen41 imagen42O
N imagen43CH3
NH2
N CH3 H3C NH3C
+
H3C imagen44O HO OO
O H3C H3C
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Se agitaron a temperatura ambiente 59,9 g (412,6 mM) de etil(etilamino)(oxo)acetato y 45 ml (412,6 mM) de (2,2dimetoxietil)amina en 480 ml de 2-propanol durante 16 h. Se filtró un precipitado blanco, se lavó con 2-propanol y se secó al vacío para obtener 67,8 g de N-(2,2-dimetoxietil)-N'-etiletanodiamida. Rendimiento: 80,5 %.
30 RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,07 (t,3H), 3,15 (m,2H), 3,27 (m,8H), 4,51 (m,1H), 8,62 (m,1H), 8,81 (m,1H)
Ejemplo de referencia 3: 1-etil-3-hidroxipirazin-2(1H)-ona
imagen45O H
imagen46O
OH H3C imagen47
O
N imagen48CH3
imagen49H3C N H
N
OO N H3C
35
Se sometieron a reflujo con agitación 67,5 g (330 mM) de N-(2,2-dimetoxietil)-N'-etiletanodiamida y 2 ml de ácido clorhídrico concentrado en 390 ml de ácido acético durante 1 h. Se eliminó el solvente al vacío para dar un aceite, el cual se purificó posteriormente mediante cromatografía en columna de gel de sílice empleando diclorome
40 tano/metanol (95/5) como eluyente para obtener 37 g de 1-etil-3-hidroxipirazin-2(1H)-ona como un aceite. Rendimiento: 79,5 %.
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,20 (t,3H), 3,73 (c,2H), 6,34 (d,1H), 6,56 (d,1H), 11,22 (s,1H)
45 Método A: Ejemplo de referencia 4: 3-bromo-1-etilpirazin-2(1H)-ona
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imagen50Oimagen51O OH
Br H3C N
H3C N N
N
Se sometieron a reflujo con agitación 10,5 g (75 mM) de 1-etil-3-hidroxipirazin-2(1H)-ona y 23,1 g (80,5 mM) de oxibromuro de fósforo en 75 ml de dicloroetano durante 2 h. A continuación, la mezcla de reacción se neutralizó a 5 pH 7-8 con una solución acuosa saturada de carbonato sódico mientras se mantenía la temperatura a 10 °C. Entonces, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h. Se añadió agua y se extrajo la fase orgánica con diclorometano. La fase orgánica combinada se lavó con agua, se secó sobre sulfato sódico anhidro y se eliminó el solvente al vacío. El compuesto se purificó posteriormente mediante cromatografía en columna de gel de sílice empleando diclorometano como eluyente para dar 6,1 g de 3-bromo-1-etilpirazin-2(1H)-ona como un sóli
10 do. Rendimiento: 40,2 %.
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,18 (t,3H), 3,87 (c,2H), 7,13 (d,1H), 7,75 (d,1H)
Los siguientes compuestos se obtuvieron empleando el mismo procedimiento que en el ejemplo 4.
15
Ejemplo de referencia 4-2: 3-bromo-1-metilpirazin-2(1H)-ona
imagen52
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 3,51 (s,3H), 7,18 (d,1H), 7,80 (d,1H)
Ejemplo de referencia 4-3: 3-bromo-1-butilpirazin-2(1H)-ona
imagen53
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 0,90 (t,3H), 1,30 (m,2H), 1,65 (m,2H), 3,93 (t,2H), 7,20 (d,1H), 7,79 (d,1H)
Ejemplo de referencia 4-4: 3-bromo-1-propilpirazin-2(1H)-ona
imagen54
C7H9BrN2O = 217,06 Masa 218,0 (M+1)
Ejemplo de referencia 5: 3-(benciltio)-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen55
imagen56O
imagen57S
H3C
H3C
+ HS
imagen58
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Se añadieron 159 µl (1,35 mM) de benciltiol a 250 mg (1,23 mM) de 3-bromo-1-etilpirazin-2(1H)-ona y 340,3 mg (2,46 mM) de carbonato de potasio en 4 ml de THF. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. Se añadió agua y la fase orgánica se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua, se secó sobre sulfato sódico anhidro y el solvente se retiró al vacío, para obtener un sólido
5 que se trituró en óxido de diisopropilo, se filtró y secó al vacío para obtener 250 mg de 3-(benciltio)-1-etilpirazin2(1H)-ona. Rendimiento: 82 %.
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,24 (t,3H), 3,92 (c,2H), 4,26 (s,2H), 7,31(m,4H), 7,39 (d,2H), 7,49 (d,1H)
10 Ejemplo 6: 3-bencilsulfonil-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen59
15 A 177 mg (0,72 mM) de 3-(benciltio)-1-etilpirazin-2(1H)-ona y 66,4 mg (0,79 mM) de hidrogenocarbonato de sodio en 4 ml de tetrahidrofurano se le añadieron 1,67 g (2,87 mM) de peroximonosulfato de potasio (oxone) en 4 ml de agua. A continuación, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. Se añadió agua y la fase orgánica se extrajo dos veces con acetato de etilo. La capa orgánica combinada se lavó con agua, se seco sobre sulfato sódico anhidro y el solvente se retiró al vacío, para obtener un sólido que se trituró en óxido de diiso
20 propilo, se filtró y secó al vacío para obtener 103 mg de 3-bencilsulfonil-1-etilpirazin-2(1H)-ona. Rendimiento: 52 %.
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,34 (t,3H), 4,10 (c,2H), 4,91 (s,2H), 7,34 (m,5H), 7,57 (d,1H), 8,22 (d,1H)
Los siguientes compuestos se obtuvieron empleando el mismo procedimiento que en el ejemplo 6.
25
Ejemplo 6-2: 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen60
30 C13H13ClN2O3S = 312,77 Masa 313,0 (M+1) p.f.: 115-118 °C
Ejemplo 6-3: 3-[(4-metilbencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona
C15H18N2O3S = 306,38 Masa 307,1 (M+1) p.f.: 128-130 °C
40 Ejemplo 6-4: 3-[(4-fluorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona
imagen61
imagen62
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C14H15FN2O3S = 310,34 Masa 311,1 (M+1) p.f.: 123-125 °C
Ejemplo 6-5: 3-(bencilsulfonil)-1-propilpirazin-2(1H)-ona
imagen63
C14H16N2O3S = 292,35 Masa 293,1 (M+1) p.f.: 133-135 °C
Ejemplo 6-6: 1-etil-3-[(4-bromobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
imagen64
15 C13H13BrN2O3S = 357,22 Masa 357,0 (M+1) p.f.: 135-138 °C
Método B Ejemplo de referencia 7: bromhidrato de 3-oxo-4-propil-3,4-dihidropirazin-2-il-imidotiocarbamato
20
imagen65Oimagen66 imagen67O H3C
Br NH2 H3C
S NH2
H2N
N
N +
N
N NH HBr
Se agitaron a temperatura ambiente 25,4 g (117 mM) de 3-bromo-1-propilpirazin-2(1H)-ona y 8,9 g (117 mM) de tiourea en 120 ml de etanol durante 2 h. El precipitado se filtró, lavó con etanol y secó al vacío para obtener 26,8 de 25 3-oxo-4-propil-3,4-dihidropirazin-2-il-imidotiocarbamato como su bromhidrato. Rendimiento: 78,1 %.
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 0,88 (t,3H), 1,71 (m,2H), 3,92 (t,2H), 7,46 (s,1H), 7,88 (s,1H), 9,44 (m,2H), 9,81 (s,2H)
30 Los siguientes compuestos se obtuvieron empleando el mismo procedimiento que en el ejemplo 7.
S
Ejemplo de referencia 7-2: 4-oxo-3-propil-3,4-dihidropirazin-2-il-imidotiocarbamato
imagen68
Base libre C7H10N4OS = 198,25 Masa 199,0 (M+1) p.f.: 175-177 °C
Ejemplo de referencia 7-3: 4-metil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il-imidotiocarbamato
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imagen69
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 3,5 (s,3H), 7,40 (d,1H), 7,87 (d,1H), 9,40 (s,2H), 9,78 (s,2H)
Ejemplo de referencia 7-4: 4-butil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il-imidotiocarbamato
imagen70
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 0,89 (t,3H), 1,30 (m,2H),1,65 (m,2H), 3,95 (t,2H), 7,46 (d,1H), 7,91 (d,1H), 9,46 (s,2H), 9,83 (s,2H)
Ejemplo de referencia 8: 3-mercapto-1-propilpirazin-2(1H)-ona
imagen71Oimagen72 imagen73O H3C
S NH2 SH
imagen74H3C N
N HBr
N NH N
15 Se agitaron 26,7 g (91,3 mM) de bromhidrato de 3-oxo-4-propil-3,4-dihidropirazin-2-il-imidotiocarbamato en 25 ml de una solución 3 N de hidróxido sódico acuoso a temperatura ambiente durante 3 h. La mezcla de reacción se neutralizó con HCl 3 N y el precipitado se filtró, se lavó con agua y se secó al vacío para obtener 9,7 g de 3-mercapto-1propilpirazin-2(1H)-ona como un sólido amarillo. Rendimiento: 62,3 %.
20 RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 0,86 (t,3H), 1,62 (m,2H), 3,72 (t,2H), 6,5 (d,1H), 7,07 (d,1H), 13,46 (s,1H)
Los siguientes compuestos se obtuvieron empleando el mismo procedimiento que en el ejemplo 8.
Ejemplo de referencia 8-2: 3-mercapto-1-butilpirazin-2(1H)-ona
25
imagen75
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 0,89 (t,3H), 1,26 (m,2H), 1,59 (m,2H), 3,75 (t,2H), 6,53 (d,1H), 7,08 (d,1H), 13,45 (s,1H) p.f.: 141-143 °C
Ejemplo de referencia 8-3: 3-mercapto-1-metilpirazin-2(1H)-ona
imagen76
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 3,30 (s,3H), 6,52 (d,1H), 7,02 (d,1H), 13,41 (s,1H)
Ejemplo de referencia 8-4: 3-mercapto-1-etilpirazin-2(1H)-ona
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imagen77
C8H8N2OS = 156,21 Masa 157,0 (M+1) p.f.: 165-170 °C
Ejemplo de referencia 9: 3-[(4-clorobencil)tio]-1-propilpirazin-2(1H)-ona
O
imagen78Cl
SH
H3C
imagen79H3C
+ Br
imagen80
10 Se agitaron a temperatura ambiente 500 mg (2,30 mM) de 3-mercapto-1-propilpirazin-2(1H)-ona, 319,2 µl (1,21 mM) of 4-clorobencilbromuro y 637 mg (4,6 mM) de carbonato de potasio en 4 ml de tetrahidrofurano durante toda la
noche. Se añadió agua y la capa acuosa se extrajo con acetato de etilo. La fase orgánica se separó y se lavó con agua, se secó sobre sulfato sódico anhidro y se evaporó al vacío para obtener un aceite que se purificó mediante 15 cromatografía en columna de gel de sílice, usando diclorometano/dimetilcetona (98/2) como eluyente, para obtener 600 mg de 3-[(4-clorobencil)tio]-1-propilpirazin-2(1H)-ona. Rendimiento: 88 %.
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 0,83 (t,3H), 1,63(m,2H), 3,80 (t,2H), 4,23 (s,2H), 7,27 (d,1H), 7,36 (m,4H), 7,43 (d,1H)
20
Ejemplo 10: 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona
Cl
imagen81H3C
H3C
imagen82
25 A 360 mg (1,17 mM) de 3-[(4-clorobencil)tio]-1-propilpirazin-2(1H)-ona y 107,7 mg (1,28 mM) de hidrogenocarbonato de sodio en 2 ml de tetrahidrofurano se añadieron 2,9 g (4,7 mM) de oxone en 2 ml de agua. La mezcla de reacción se agitó durante 3 h a temperatura ambiente. Se añadió agua y la capa acuosa se extrajo con acetato de etilo. La capa orgánica se separó y se lavó con agua, se secó sobre sulfato sódico anhidro y se evaporó al vacío. El residuo se recogió en óxido de diisopropilo, se filtró y lavó con óxido de diisopropilo para obtener 90 mg de 3-[(4
30 clorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona. Rendimiento: 23 %.
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 0,90 (t,3H), 1,75 (m,2H), 4,02 (t,2H), 4,93 (s,2H), 7,34 (d,2H), 7,41 (d,2H), 7,58 (d,1H), 8,24 (d,1H)
35 C14H15ClN2O3S = 326,8 Masa 327,0 (M+1) p.f.: 125-128 °C
Los siguientes compuestos se obtuvieron empleando el mismo procedimiento que en el ejemplo 10.
40 Ejemplo 10-2: 1-metil-3-[(4-clorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
imagen83
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C12H11ClN2O3S = 298,75 Masa 299,0 (M+1)
Ejemplo 10-3: 1-butil-3-[(2-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
imagen84
C15H17FN2O3S = 324,37 Masa 325,1 (M+1)
Ejemplo 10-4: 1-butil-3-[(3-trifluorometilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
imagen85
C16H17F3N2O3S = 374,38 Masa 375,1 (M+1)
Ejemplo 10-5: 1-butil-3-[(4-clorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
imagen86
C15H17ClN2O3S = 340,83 Masa 341,0 (M+1)
Ejemplo 10-6: 3-{[2-(4-clorofenil)etil]sulfonil}-1-propilpirazin-2(1H)-ona
imagen87
C15H17ClN2O3S = 340,83 Masa 341,1 (M+1)
Ejemplo 10-7: 1-etil-3-{[2-(4-metoxifenoxi)etil]sulfonil}pirazin-2(1H)-ona
imagen88
C15H18N2O5S = 338,38 Masa 339,1 (M+1) p.f.: 100-103 °C
Ejemplo 10-8: 3-{[2-(4-clorofenil)-2-oxoetil]sulfonil}-1-etilpirazin-2(1H)-ona
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imagen89
C14H13ClN2O4S = 340,78 Masa 341,0 (M+1)
Usando el mismo procedimiento del ejemplo 10, con un equivalente de peroximonosulfato de potasio (oxone), se sintetizó el siguiente compuesto:
Ejemplo 10-9: 3-[(4-clorobencil)sulfinil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen90
C13H13ClN2O2S = 296,77 Masa 297,0 (M+1)
Ejemplo 10-10: 3-[(1,1'-bifenil-4-ilmetil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen91
C19H18N2O3S = 354,42 Masa 355,1 (M+1)
Ejemplo 10-11: 3-{[2-(4-clorofenoxi)etil]sulfonil}-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen92
C14H15ClN2O3S = 342,80 Masa 343,0 (M+1)
Ejemplo 10-12: 3-{[2-(4-metilfenil)etil]sulfonil}-1-propilpirazin-2(1H)-ona
imagen93
C16H20N2O3S = 320,41 Masa 321,1 (M+1)
Ejemplo 10-13: 3-{[2-(4-clorofenil)etil]sulfonil}-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen94
C14H15ClN2O3S = 326,80 Masa 327,1 (M+1)
Ejemplo 10-14: 3-[(1,1'-bifenil-4-ilmetil)sulfonil]-1-butilpirazin-2(1H)-ona
O
imagen95O
O
S
H3C N
imagen96
N
C21H22N2O3S = 382,48 Masa 383,1 (M+1)
Ejemplo 10-15: 3-[(4-metoxibencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona
imagen97O imagen98
CH3
O
O
O
S
H3C
N
N
C15H18N2O4S = 322,38 Masa 323,1 (M+1)
Ejemplo 10-16: 3-[(3-fluorobencil)sulfonil]-1-metilpirazin-2(1H)-ona imagen99O
OO SH3C N F
N
C12H11FN2O3S = 282,29 Masa 283,0 (M+1)
Ejemplo 10-17: 3-[(3-clorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona imagen100O
OO SH3C N Cl
N
C14H15ClN2O3S = 326,80 Masa 327,0 (M+1)
20
Ejemplo 10-18: 3-[(2-fluorobencil)sulfonil]-1-metilpirazin-2(1H)-ona imagen101O
OO SH3C N
NF C12H11FN2O3S = 282,29 Masa 283,0 (M+1)
25
Ejemplo 10-19: 1-butil-3-[(4-metoxibencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona imagen102O imagen103
O CH3OO S
H3C N
N
C16H20N2O4S = 336,41 Masa 337,1 (M+1)
20 E09718204
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Ejemplo 10-20: 1-etil-3-[(4-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona imagen104F
imagen105O OO
S
H3C N
N
C13H13FN2O3S = 296,32 Masa 297,1 (M+1)
Ejemplo 10-21: 1-etil-3-[(3-trifluorometibencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona imagen106O
OO S
H3C N
CF3
N
C14H13F3N2O3S = 346,33 Masa 347,1 (M+1)
Ejemplo 10-22: 1-etil-3-[(3-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona imagen107O
OO S
H3C N F
N
15 C13H13FN2O3S = 296,32 Masa 297,1 (M+1) Ejemplo 10-23: 1-etil-3-[(2-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona imagen108O
imagen109O
O
S
H3C N
NF 20 C13H13FN2O3S = 296,32 Masa 297,0 (M+1) Ejemplo 10-24: 1-butil-3-[(3-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona imagen110O
O
O
S
H3C N
F
N
25 C15H17FN2O3S = 324,37 Masa 325,1 (M+1) Ejemplo 10-25: 1-butil-3-[(2-metilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona imagen111O
O
O
S
H3C N
N CH3 30 C16H20N2O3S = 320,41 Masa 321,1 (M+1)
21 E09718204
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Ejemplo 10-26: 1-etil-3-[(2-metilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
imagen112
5 C14H16N2O3S = 292,35 Masa 293,0 (M+1)
Ejemplo de referencia 11: 3,5-dibromo-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen113O imagen114O
Br H3C N
Br
H3Cimagen115Nimagen116C imagen117+Br HN
imagen118
N
O Br 10 A 35 g (290 mM) de clorhidrato de etilaminoacetonitrilo en 500 ml de diclorometano se le añadieron 40,9 ml (435 mM) de bromuro de oxalilo. La mezcla de reacción se mantuvo a reflujo durante 20 h con agitación. El solvente se eliminó al vacío y el residuo se purificó posteriormente mediante cromatografía en columna de gel de sílice, usando diclorometano como eluyente, para obtener 10 g de 3,5-dibromo-1-etilpirazin-2(1H)-ona como un sólido blanco. Rendimiento: 12,2 %.
15
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,26 (t,3H), 3,92 (c,2H), 8,20 (s,1H)
Los siguientes compuestos se obtuvieron empleando el mismo procedimiento que en el ejemplo 11.
20 Ejemplo de referencia 11-2: 3,5-dicloro-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen119
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm: 1,03 (t,3H), 3,72 (c,2H), 7,92 (s,1H), 7,80 (d,1H) C6H6 Cl2N2O = 193,03 Masa 193,0 (M+1)
Ejemplo de referencia 12: 5-bromo-3-[(4-clorobencil)tio]-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen120Cl
imagen121OO
Br SHSimagen122H3C N H3C N +N NCl
Br Br
30 Se agitaron 5 g (17,7 mM) de 3,5-dibromo-1-etilpirazin-2(1H)-ona, 2,34 ml (17,7 mM) de 4-clorobenciltiol y 4,9 g (35,5 mM) de carbonato potásico en 40 ml de tetrahidrofurano durante 4 h a temperatura ambiente. Se añadieron
100 ml de agua y el precipitado obtenido de este modo se filtró, se lavó con agua y se secó, para obtener 4,8 g de 5-bromo-3-[(4-clorobencil)tio]-1-etilpirazin-2(1H)-ona como un sólido. Rendimiento: 75,4 %.
35
C13H12BrClN2OS = 359,67 Masa 359,7 (M+1)
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Ejemplo 13: 5-bromo-3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen123
Br Br
5 Se agitaron 4,6 g (12,7 mM) de 5-bromo-3-[(4-clorobencil)tio]-1-etilpirazin-2(1H)-ona y 9,9 g (40 mM) de ácido metacloroperbenzoico (70 %) en 75 ml de diclorometano durante 10 min a temperatura ambiente. Se añadió una solución 2 M acuosa de metabisulfito sódico, la capa orgánica se separó y se lavó con una solución acuosa de hidrogenocarbonato, después con agua y se evaporó al vacío. El residuo se recogió con óxido de diisopropilo. El sólido se filtró y se lavó con óxido de diisopropilo para obtener 4,3 g de 5-bromo-3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etilpirazin
10 2(1H)-ona. Rendimiento: 87 %.
RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,31 (t,3H), 4,01 (c,2H), 4,89 (s,2H), 7,35 (d,2H), 7,42 (d,2H), 8,61 (s,1H)
p.f.: 145-147 °C 15 C13H12BrClN2O3S = 391,67 Masa 392,9 (M+1)
Ejemplo 14: 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etil-5-fenilpirazin-2(1H)-ona
imagen124
20 Se agitaron 200 mg (0,51 mM) de 5-bromo-3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona y 20 mg de tetrakis Pd(PPh3) en 4ml de tolueno durante 10 min a temperatura ambiente y bajo atmósfera de nitrógeno. Se añadieron
93,4 mg (0,77 mM) de ácido fenil borónico y 1,5 ml de una solución acuosa de carbonato de cesio 2 M y la mezcla de reacción se agitó a reflujo durante 1 h y 30 min. Se añadieron 10 ml de agua y 10 m de tolueno y se separó la
25 capa orgánica. La capa acuosa se extrajo con tolueno y la capa orgánica combinada se separó y lavó con agua, se secó sobre sulfato sódico anhidro y se concentró al vacío. El residuo se purificó posteriormente mediante cromatografía en columna de gel de sílice empleando diclorometano/dimetilcetona (95/5) como eluyente para obtener 52 mg de 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etil-5-fenilpirazin-2(1H)-ona como un sólido. Rendimiento: 26 %.
30 RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,38 (t,3H), 4,13 (c,2H), 5,00 (s,2H), 7,41 (m,7H), 7,83 (d,2H), 8,84 (s,1H)
p.f.: 146-148 °C C19H17ClN2O3S = 388,87 Masa 389,0 (M+1)
35 Ejemplo 14-2: 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-5-(4-clorofenil)-1-etilpirazin-2(1H)-ona
imagen125
Cl C19H16Cl2N2O3S = 423,31 Masa 423,0 (M+1)
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Ejemplo 14-3: 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etil-5-(4-fluorofenil)pirazin-2(1H)-ona
imagen126
F C19H16ClFN2O3S = 406,86 Masa 407,0 (M+1)
Ejemplo de referencia 15: clorhidrato de 6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il-imidotiocarbamato
imagen127
10 Se agitaron 5 g (25,9 mM) de 3,5-dicloro-1-etilpirazin-2(1H)-ona y 2 g (26 mM) de tiourea en 50 ml de etanol a temperatura ambiente durante 4 h. El solvente se eliminó al vacío y el residuo se recogió en acetonitrilo, para obtener 4,7 g de clorhidrato de 6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il-imidotiocarbamato como un sólido. Rendimiento: 67,4 %.
15 Base libre C7H9ClN4OS = 234,7 Masa 233,0 (M-1)
Ejemplo de referencia 16: 5-cloro-1-etil-3-mercaptopirazin-2(1H)-ona
imagen128O
imagen129O SH
S NH2
imagen130H3C NH3C N
,HCl N NH
N
Cl Cl
20
Se agitaron 4,6 g (17,5 mM) de clorhidrato de 6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il-imidotiocarbamato en 25 ml de una solución 3 N de hidróxido sódico acuoso a 65 ºC durante 1 h. La mezcla de reacción se neutralizó con ácido clorhídrico 3 N acuoso y el precipitado obtenido de este modo se filtró para obtener 2,7 g de 5-cloro-1-etil-3mercaptopirazin-2(1H)-ona como un sólido amarillo. Rendimiento: 81 %.
25 C6H7ClN2OS = 190,65 Masa 188,9 (M-1) p.f.: 142-144 °C
Ejemplo de referencia 17: 2-[(6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il)tio]-N-fenilacetamida
30
imagen131O
imagen132Oimagen133O SH imagen134O
SH3C N Nimagen135H3C N+ Cl H
N N imagen136NH
Cl Cl
Se agitaron 200 mg (1,05 mM) de 5-cloro-1-etil-3-mercaptopirazin-2(1H)-ona, 178 mg (1 mM) de 2-cloro-Nfenilacetamida y 135,6 mg (1,05 mM) de diisopropiletilamina en 5 ml de tetrahidrofurano a temperatura ambiente durante toda la noche. Se añadió agua y el precipitado se filtró y se lavó con agua para obtener 170 mg de 2-[(6cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il)tio]-N-fenilacetamida. Rendimiento: 50 %.
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C14H14ClN3O2S = 323,8 Masa 324,0 (M+1) p.f.: 156-158 °C
Ejemplo de referencia 18: 2-[(6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il)sulfonil]-N-fenilacetamida
imagen137Oimagen138O imagen139OO O O
S
S H3C N
N imagen140
imagen141N imagen142H
H3C N
H N
N
Cl Cl
A 100 mg (0,31 mM) de 2-[(6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il)tio]-N-fenilacetamida y 26 mg (0,31 mM) de
10 hidrogenocarbonato de sodio en 2 ml de tetrahidrofurano se le añadieron 760 mg (1 mM) de oxone en 2 ml de agua. La mezcla de reacción se agitó durante toda la noche a temperatura ambiente. Se añadió agua y el precipitado se filtró y se lavó con agua para obtener 55 mg de 2-[(6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il)sulfonil]-Nfenilacetamida como un sólido. Rendimiento: 50 %.
15 RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,30 (t,3H), 4,05 (c,2H), 4,71 (s,2H), 7,11 (m,1H), 7,30 (t,2H), 7,46 (d,2H), 8,60 (s,1H), 10,49 (s,1H)
p.f.: 178-180 °C
20 Ejemplo 18-2: 5-cloro-1-etil-3-[(2-oxo-2-piperidin-1-iletil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
imagen143
C13H18ClN3O4S = 347,82 Masa 348,0 (M+1)
Ejemplo de referencia 18-3: 2-[(6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il)sulfonil]-N-metil-N-fenilacetamida
imagen144Oimagen145O imagen146OO O O
S
S H3C N
N imagen147
imagen148N imagen149H
H3C N
H N
N
Cl Cl
A 100 mg (0,31 mM) de 2-[(6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il)tio]-N-fenilacetamida y 26 mg (0,31 mM) de
30 hidrogenocarbonato de sodio en 2 ml de tetrahidrofurano se le añadieron 760 mg (1 mM) de oxone en 2 ml de agua. La mezcla de reacción se agitó durante toda la noche a temperatura ambiente. Se añadió agua y el precipitado se filtró y se lavó con agua para obtener 55 mg de 2-[(6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il)sulfonil]-Nfenilacetamida como un sólido. Rendimiento: 50 %.
35 RMN 1H (300 MHz / DMSO-d6) δ (ppm): 1,30 (t,3H), 4,05 (c,2H), 4,71 (s,2H), 7,11 (m,1H), 7,30 (t,2H), 7,46 (d,2H), 8,60 (s,1H), 10,49 (s,1H)
p.f.: 178-180 °C
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Ejemplo 18-2: 5-cloro-1-etil-3-[(2-oxo-2-piperidin-1-iletil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
imagen150
Cl
C13H18ClN3O4S = 347,82 Masa 348,0 (M+1)
5
Ejemplo de referencia 18-3: 2-[(6-cloro-4-etil-3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il)sulfonil]-N-metil-N-fenilacetamida
Ensayo de secreción de insulina
10 Las células INS-1 se dispusieron y cultivaron en placas de 48 pocillos. Tras 2 días de cultivo, se eliminó el medio y las células se cultivaron durante 24 h con un cambio de medio a glucosa 5 mM, STF al 1 %. A continuación, las células se lavaron con tampón HEPES bicarbonato de Krebs-Ringer (KRBH; NaCl 135 mM; KCl 3,6 mM; NaHCO3 5 mM; NaH2PO4 0,5 mM;
15 MgCl2 0,5 mM; CaCl2 1,5 mM y HEPES 10 mM; pH 7,4), BSA al 0,1 % con glucosa 2,8 mM y se preincubaron durante 30 min a 37 °C en el mismo tampón. A continuación las células se lavaron dos veces y se incubaron durante 1 h en KRBH BSA al 0,1 % con glucosa 4,2 mM y diferentes concentraciones de la molécula analizada. La concentración de insulina en los sobrenadantes recogidos se midió con ELISA empleando un anticuerpo de rata frente a insulina (Insulin Rat Elit PLUS, ref. cat. 10-1145-01).
20
Los resultados de la secreción de insulina se expresan en % de control (glucosa 4,2 mM).
Secreción de insulina en células INS-1 (glucosa al 4,2 mM)
Ejemplo
% de ctrl a 10 µM % de ctrl a 50 µM
6
128 184
6-2
142 276
6-3
144 207
6-4
142 203
6-6
164 362
10
155 331
10-3
108 236
10-4
187 272
10-5
153 261
10-6
127 180
14-2
181
18-2
159 213
25 Secreción de insulina en islotes de ratas N0STZ diabéticas
Material y métodos.
Aislamiento de los islotes y tratamientos.
30
Las ratas macho N0STZ (PORTHA y col., 1974) no en ayunas de 14 ± 3 semanas (Charles Rivers-Domaine des Oncins, l’Arbresle, Francia) se anestesiaron con pentobarbital sódico (Nembutal®: 45 mg/kg en 5 ml/kg administrados por vía intraperitoneal) y se mantuvo la temperatura corporal con una lámpara térmica.
35 Los islotes de Langerhans del páncreas de rata se aislaron del páncreas de 8 ratas mediante digestión con colagenasa P (Boehringer, Meylan, Francia). Los islotes se purificaron mediante sedimentación en solución salina balanceada de Hank (NaCl [137 mM]; KCl [5,36 mM]; MgSO4, 7 H2O [0,81 mM]; Na2HPO4, 12 H2O [0,34 mM]; KH2PO4 [0,44 mM]; CaCl2, 2 H2O [1,26 mM]; NaHCO3 [4,17 mM]) seguido de separación en gradiente de Ficoll.
40 A continuación, los islotes se cogieron a mano con ayuda de un microscopio estereoscópico y se incubaron lotes de 3 islotes durante 90 minutos a 37 °C con agitación continua en condiciones de humidificación (O2 al 95 %, CO2 al
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5 %) en 1 ml de solución Krebs/Hepes pH 7 (NaCl [115 mM], NaHCO3 [24 mM], KCl [5 mM], MgCl2 [1 mM], CaCl2, 2 H2O [1 mM], 0,2 % de albúmina sérica bovina [Fracción V, sin ácidos grasos, Boehringer, Mannheim], 10 mM Hepes) que contenía la concentración requerida de glucosa o del compuesto. Los compuestos se disolvieron en DMSO en soluciones madre de 2x10-2 M. A continuación se diluyeron a la concentración requerida en tampón Krebs/Hepes que contenía la concentración de glucosa necesaria.
Al final de la incubación se recogieron los medios y se midieron los niveles de insulina usando un ELISA (EUROBIO, Courtaboeuf, Francia).
GLUCOSA 2,8 MM
GLUCOSA 8 MM
EJEMPLO (M)
0 10-4 0 10-7 10-6 10-5 10-4
10
100 ± 5 178 ± 7 100 ± 5 84 ± 7 90 ± 4 133 ± 7 203 ± 11
6-3
100 ± 9 121 ± 7 100 ± 6 101 ± 6 108 ± 5 131 ± 5 271 ± 5
10
Tabla: Efecto dosis respuesta de los compuestos sobre la secreción de insulina en islotes de ratas N0STZ diabéticas.
Los islotes se recogieron manualmente y se incubaron en presencia de concentraciones crecientes de compuestos
15 en presencia de glucosa a 2,8 u 8 mM. Al final de la incubación se recogieron los medios y se midieron los niveles de insulina usando un método de ELISA. Los resultados se expresaron como porcentaje de la glucosa control (2,8 u 8 mM) y representan las medias ± ETM.
En los islotes aislados de ratas diabéticas N0STZ, los compuestos no mostraron efecto en presencia de una con
20 centración de glucosa baja no estimuladora (2,8 mM), incluso a la concentración alta (10-4 M), mientras que potenciaban la secreción de insulina en respuesta a glucosa 8 mM, una concentración de glucosa estimuladora. Estos resultados muestran que el efecto de los compuestos sobre la secreción de insulina es dependiente del nivel de glucosa y sugiere que un tratamiento con estos compuestos debería eliminar el riesgo de hipoglucemia.

Claims (6)

  1. imagen1
    imagen2
    REIVINDICACIONES
    1. Un compuesto de fórmula general (I)
    5
    donde: n = 2; R3 (l)
    10
    R1 se selecciona entre alquilo, alquenilo y alquinilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; R2 es hidrógeno; R3 se selecciona entre hidrógeno, halógeno y arilo; donde el arilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;
    15 -
    R4 se selecciona entre: arilalquilo, ariloxialquilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; R8
    20
    donde: m = 1-6; R7 y R8 conjuntamente constituyen un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de N, O y S;
    25 30
    Y se selecciona entre: hidroxi, tio, halógeno, ciano, trifluorometoxi, trifluorometilo, carboxi, carboximetilo, carboxietilo, alquilo, alcoxi, alquilamino, arilo, arilsulfonilalquilo, ariloxi, arilalcoxi, amino, NR5R6, azido, nitro, guanidino, amidino, fosfono, oxo, carbamoílo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, alquiltio, dos grupos Y pueden formar un metilendioxi; donde R5 y R6 se seleccionan independientemente a partir de: hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo; donde los grupos alquilo, arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; R5 y R6 conjuntamente pueden constituir un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de N, O y S;
    35
    así como sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, epímeros y polimorfos, y sus mezclas, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
  2. 2. Un compuesto según la reivindicación 1, en el que:
    40
    n = 2;
    R1 es alquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;
    45
    R2 es hidrógeno;
    R3 se selecciona entre: hidrógeno, halógeno y arilo, donde el arilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;
    5 -
    R4 se selecciona entre: arilalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y;
    R8
    10
    donde: m = 1-6; R7 y R8 conjuntamente pueden constituir un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de N, O y S;
    15 20
    Y se selecciona entre: hidroxi, tio, halógeno, ciano, trifluorometoxi, trifluorometilo, carboxi, carboximetilo, carboxietilo, alquilo, alcoxi, alquilamino, arilo, arilsulfonilalquilo, ariloxi, arilalcoxi, amino, NR5R6, azido, nitro, guanidino, amidino, fosfono, oxo, carbamoílo, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, alquiltio, dos grupos Y pueden formar un metilendioxi; donde R5 y R6 se seleccionan independientemente a partir de: hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo; donde los grupos alquilo, arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre Y; donde R5 y R6 conjuntamente pueden constituir un heterociclo; el heterociclo puede incluir uno o más heteroátomos a partir de N, O y S;
    25
    así como sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, epímeros y polimorfos, y sus mezclas, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
    30
    3. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en el que: R1 es: metilo, etilo, propilo, butilo; cada uno de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre Y. 4. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que R3 es: Cl, Br, fenilo, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre Y.
    35
    5. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que R4 es: bencilo, feniletilo, 2-oxo-2piperidin-1-iletilo; cada uno de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados a partir de Y.
    40
    6. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que Y es: halógeno, trifluorometilo, alquilo, alcoxi. 7. Un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones precedentes seleccionado entre los siguientes compuestos:
    45 50 55
    3-bencilsulfonil-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-metilbencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-fluorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-(bencilsulfonil)-1-propilpirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(4-bromobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-[(3-clorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 1-metil-3-[(4-clorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(2-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(3-trifluorometilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(4-clorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
    imagen3
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    3-{[2-(4-clorofenil)etil]sulfonil}-1-propilpirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-{[2-(4-metoxifenoxi)etil]sulfonil}pirazin-2(1H)-ona 3-{[2-(4-clorofenil)-2-oxoetil]sulfonil}-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(1,1'-bifenil-4-ilmetil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-{[2-(4-clorofenoxi)etil]sulfonil}-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-{[2-(4-metilfenil)etil]sulfonil}-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-{[2-(4-clorofenil)etil]sulfonil}-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(1,1'-bifenil-4-ilmetil)sulfonil]-1-butilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-metoxibencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-[(3-fluorobencil)sulfonil]-1-metilpirazin-2(1H)-ona 3-[(2-fluorobencil)sulfonil]-1-metilpirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(4-metoxibencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(4-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(3-trifluorometibencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(3-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(2-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(3-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(2-metilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(2-metilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 5-bromo-3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etil-5-fenilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-5-(4-clorofenil)-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etil-5-(4-fluorofenil)pirazin-2(1H)-ona 5-cloro-1-etil-3-[(2-oxo-2-piperidin-1-iletil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-etil-3-[(4-bromobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(2-fluorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(3-trifluorometilbencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 1-butil-3-[(4-clorobencil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-clorobencil)sulfonil]-5-(4-clorofenil)-1-etilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-fluorobencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-[(4-metilbencil)sulfonil]-1-propilpirazin-2(1H)-ona 3-{[2-(4-clorofenil)etil]sulfonil}-1-propilpirazin-2(1H)-ona 5-cloro-1-etil-3-[(2-oxo-2-piperidin-1-iletil)sulfonil]pirazin-2(1H)-ona
    así como sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, epímeros y polimorfos, y sus mezclas, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
  3. 8. Proceso para la preparación de los compuestos de fórmula general (I) según una cualquiera de las reivindicacio
    nes precedentes, constando el proceso de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (1)
    imagen4O imagen5 imagen6 imagen7O HR1 O CH3 + H2N
    R1 OO H3C OH3C imagen8O
    (1) (2)
    imagen9
    (3) (4)
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    con una amina R1-NH2, donde R1 es como se define en la reivindicación 1, en presencia de una sal de amonio
    cuaternario, como aliquat 336, en un solvente inerte, para dar un compuesto de fórmula (2); hacer reaccionar un compuesto de fórmula (2) con un dialquilacetato de aminoacetaldehído protegido, como (2,2dimetoxietil)amina, en un solvente, para dar un compuesto de fórmula (3);
    ciclación de un compuesto de fórmula (3) en condiciones ácidas, en un solvente, como ácido acético, y una canti
    dad catalítica de ácido clorhídrico concentrado, para dar un compuesto de fórmula (4); b) bromación del compuesto de fórmula (4), donde R1 es como se define en la reivindicación 1, usando un agente de bromación, como POBr3, en un solvente inerte para dar un compuesto de fórmula (5);
    imagen10O imagen11O imagen12R4 imagen13OR1 OH Bromación R1 Br HS R1 N
    imagen14Simagen15N
    imagen16R4 NN N N
    (4) (5) (6)
    imagen17
    (I)
    hacer reaccionar un compuesto de fórmula (5) con tioles R4-SH adecuados, donde R4 es como se define en la reivindicación 1, como derivados benciltioles y alquitioles, opcionalmente sustituidos, en presencia de al menos un equivalente de una base, como un carbonato sódico o de potasio, carbonato de cesio, trietilamina o diisopropiletilamina, en un solvento para obtener compuesto de fórmula (I), donde n = 0;
    hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I), donde n = 0 con agentes oxidantes, como ácido metacloroperbenzoico u oxone, en presencia de una base, en un solvente para obtener derivados sulfona (I), donde n = 2; hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I), donde n = 0 con un equivalente de oxone, en presencia de una base, en un solvente para obtener derivados sulfinilo (I), donde n = 1;
  4. 9. Proceso para la preparación de los compuestos de fórmula general (I) según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, constando el proceso de:
    a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (1) imagen18O imagen19 imagen20 imagen21O HR1 O CH3
    R1 OO
    + H2N H3C O
    H3C imagen22O
    (1) (2)
    imagen23
    (3) (4)
    con una amina R1-NH2, donde R1 es como se define en la reivindicación 1, en presencia de una sal de amonio
    cuaternario, como aliquat 336, en un solvente inerte, para dar un compuesto de fórmula (2); hacer reaccionar un compuesto de fórmula (2) con un dialquilacetato de aminoacetaldehído protegido, como (2,2dimetoxietil)amina, en un solvente, para dar un compuesto de fórmula (3);
    ciclación de un compuesto de fórmula (3) en condiciones ácidas, en un solvente, como ácido acético, y una canti
    dad catalítica de ácido clorhídrico concentrado, para dar un compuesto de fórmula (4); c) bromación del compuesto de fórmula (4), donde R1 es como se define en la reivindicación 1, usando un agente de bromación, como POBr3, en un solvente inerte para dar un compuesto de fórmula (5);
    imagen24O imagen25O H2Nimagen26NH2 imagen27O
    NH2
    R1
    R1
    OH R1
    Br
    S
    Bromación
    N
    N
    S N
    N
    imagen28N
    imagen29N NH
    (5)
    (8)
    (4)
    imagen30O
    imagen31O
    imagen32R4
    R1
    desprotección
    S
    SH Hal
    1
    imagen33R4
    imagen34N
    N
    N
    N
    (9) (I)
    imagen35
    (I) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (5) con tiourea en un solvente, para obtener imidotiocarbamatos (8); hidrolizar (8) en la presencia de una base para obtener las correspondientes 3-mercaptopirazinonas (9); hacer reaccionar 3-mercaptopirazinonas (9) con halógeno-R4, donde R4 es como se define en la reivindicación 1,
    5 como bromuros de bencilo opcionalmente sustituidos, en presencia de al menos un equivalente de una base, como un carbonato sódico o de potasio, carbonato de cesio, trietilamina o diisopropiletilamina, en un solvente, para obtener compuesto de fórmula (I), donde n = 0;
    hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I), donde n = 0 con agentes oxidantes, como ácido metacloroperbenzoico u oxone, en presencia de una base, en un solvente para obtener derivados sulfona (I), donde n = 2; 10 hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I), donde n = 0 con un equivalente de oxone, en presencia de una base, en un solvente para obtener derivados sulfinilo (I), donde n = 1.
  5. 10. Una composición farmacéutica que contiene al menos un compuesto de fórmula general (I), y/o una sal farma
    céuticamente aceptable del mismo, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 en combinación con uno o varios 15 vehículos, adyuvantes, diluyentes o excipientes farmacéuticamente aceptables.
  6. 11. Uso de al menos un compuesto de fórmula general (I) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, así como sus formas racémicas, tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, epímeros y polimorfos, y sus mezclas, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, para la preparación de un medicamento para la prevención y/o 20 tratamiento de patologías relacionadas con la hiperglucemia; en la preparación de un medicamento que induce la secreción de insulina en respuesta a la concentración de glucosa, en el tratamiento de la diabetes, en la prevención y/o tratamiento de la diabetes de tipo II y patologías relacionadas con trastornos metabólicos, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, los cuales aumentan por hiperinsulinemia e hiperglucemia; en el tratamiento de enfermedades seleccionadas entre complicaciones microvasculares y macrovasculares relacionadas con la diabetes, como hiperten
    25 sión arterial, procesos inflamatorios, microangiopatía, macroangiopatía, retinopatía y neuropatía; en la reducción de la hiperglucemia, en el tratamiento de la dislipidemia y la obesidad; o enfermedades como enfermedades cardiovasculares que comprenden aterosclerosis e isquemia miocárdica.
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