ES2549257T3

ES2549257T3 - Composiciones limpiadoras líquidas para superficies duras

Info

Publication number: ES2549257T3
Application number: ES06124062.8T
Authority: ES
Inventors: Fabienne Riou; Marina Hermie
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2006-11-14
Filing date: 2006-11-14
Publication date: 2015-10-26
Anticipated expiration: 2026-11-14
Also published as: US8163687B2; EP1927651B1; MX2009005147A; US20080255018A1; CA2669625A1; EP1927651A1; WO2008059453A1

Abstract

Una composición limpiadora líquida que tiene un pH entre 3 y 7 que comprende: a) un tensioactivo no iónico o una mezcla de los mismos, b) un óxido de amina o una mezcla de los mismos, c) un disolvente de glicol éter, d) un quelante, e) un polímero catiónico, caracterizada porque la composición está libre de tensioactivo aniónico.

Description

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en donde x tiene un valor medio de 0 a 50 mol%, preferiblemente de 0 a 30 mol%, y tiene un valor medio de 10 a 95 mol%, preferiblemente de 20 a 80 mol%, z tiene un valor medio de 3 a 80 mol%, preferiblemente de 10 a 5 70 mol%, y la relación y:z preferiblemente siendo del orden de 4:1 a 1:2.

El copolímero II soluble en agua o dispersable en agua de la presente invención comprende, en forma de unidades polimerizadas:

10 d) al menos un compuesto monomérico de fórmula general ii:

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en donde: R1 y R4 representan de forma independiente H o un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado; R2 y R3

15 representan de forma independiente un grupo alquilo, hidroxialquilo o aminoalquilo C1-6 lineal o ramificado, preferiblemente un grupo metilo; n y m son números enteros entre 1 y 3; X-representa un contraión compatible con la naturaleza soluble en agua o dispersable en agua del polímero;

e) al menos un monómero hidrófilo con una funcionalidad ácida que es copolimerizable con el monómero d) y 20 capaz de ionizarse en el medio en el que se usa; y

f) de forma opcional, un compuesto monomérico hidrófilo insaturado etilénicamente de carga neutra que tiene uno

o más grupos hidrófilos que es copolimerizable con los monómeros d) y e); la relación del monómero d) respecto al monómero e) está comprendida entre 60:40 y 5:95.

25 Más preferiblemente, R1 representa hidrógeno, R2 representa metilo, R3 representa metilo, R4 representa hidrógeno, y m y n son igual a 1. El ion X− se escoge, preferiblemente, de halógeno, sulfato, hidrogenosulfato, fosfato, citrato, formiato y acetato.

30 El monómero (e) y opcionalmente el monómero (f) dan al copolímero II propiedades hidrófilas. El copolímero II según la invención tiene de forma ventajosa una masa molecular de al menos 1000, de forma ventajosa de al menos 10.000; puede alcanzar 20.000.000, de forma ventajosa hasta 10.000.000. Excepto donde se indique lo contrario, cuando se menciona una masa molecular, ésta hará referencia a la masa molecular ponderada, expresada en g/mol. Esto puede determinarse mediante cromatografía de permeación en gel (GPC) acuosa o midiendo la viscosidad

35 intrínseca en una solución de NaNO3 1 N a 30 °C. El copolímero II es preferiblemente un copolímero aleatorio.

El monómero (d) tiene preferiblemente la siguiente estructura:

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en donde X− se define del modo anterior. Un monómero (d) particularmente preferido es el de la fórmula anterior, en la que X− representa Cl−, conociéndose a este monómero como cloruro de dialil dimetil amonio (DADMAC).

Los monómeros (e) son preferiblemente aquellos seleccionados del grupo que consiste en los ácidos solubles en agua carboxílico C3-C8, sulfónico, sulfúrico, fosfónico o fosfórico que contienen insaturación monoetilénica, anhídridos de los mismos y sales solubles en agua de los mismos. Entre los monómeros (e) preferidos están los seleccionados del grupo que consiste en ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido α-etacrílico, ácido β,β-dimetacrílico, ácido metilenmalónico, ácido vinilacético, ácido alilacético, ácido etilidenacético, ácido propilidenacético, ácido crotónico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, N-met-acriloilalanina, N-acriloilhidroxiglicina, sulfopropil acrilato, sulfoetil acrilato, sulfoetil metacrilato, sulfoetil metacrilato, ácido estirenosulfónico, ácido vinilsulfónico, ácido vinilfosfónico, fosfetil acrilato, fosfonoetil acrilato, fosfopropil acrilato, fosfonopropil acrilato, fosfoetil metacrilato, fosfonoetil metacrilato, fosfopropil metacrilato y fosfonopropil metacrilato, y las sales de amonio y de metales alcalinos de dichos ácidos y mezclas de los mismos.

Entre los monómeros (f) están los seleccionados del grupo que consiste en acrilamida, vinil alcohol, alquil ésteres de C1-C4 de ácido acrílico y de ácido metacrílico, hidroxialquil ésteres C1-C4 de ácido acrílico y de ácido metacrílico, en particular acrilato y metacrilato de etilenglicol y propilenglicol, ésteres polialcoxilados de ácido acrílico y de ácido metacrílico, en particular los ésteres de polietilenglicol y polipropilenglicol.

El contenido de monómero (d) es, de forma ventajosa, de entre 5 mol % y 60 mol %, preferiblemente de 20 mol % a 50 mol %. El contenido de monómero (e) es, de forma ventajosa, de entre 10 mol % y 95 mol %, preferiblemente de 20 mol % a 80 mol %. El contenido de monómero (f) es, de forma ventajosa, de entre 0 mol % y 50 mol %, preferiblemente de 5 mol % a 30 mol %. La relación molar d:e está preferiblemente entre 50:50 y 10:90.

Los copolímeros II de la invención pueden obtenerse según las técnicas conocidas para la preparación de copolímeros, en particular mediante la polimerización mediada por radicales de los monómeros de partida insaturados etilénicamente que son compuestos conocidos o que pueden ser obtenidos fácilmente por una persona experta en la técnica utilizando procesos convencionales de síntesis de química orgánica. El copolímero II soluble en agua o dispersable en agua se obtiene preferiblemente mediante la copolimerización de monómeros que contienen una función de amonio cuaternario y dos grupos que contienen insaturación etilénica con monómeros que contienen un grupo capaz de ionizar en el medio de aplicación una forma de unidades aniónicas, con una relación de los primeros monómeros respecto a los segundos monómeros comprendida dentro de un rango dado. La polimerización mediada por radicales se ha descrito con detalle anteriormente con respecto al copolímero I que se aglomera.

En una realización preferida, un copolímero II preferido según la presente invención es (comercializado por Rhodia):

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Los copolímeros II que siguen son los de máxima preferencia: copolímero de DADMAC/ácido acrílico/acrilamida; copolímero de DADMAC/ácido maleico; copolímero de DADMAC/ácido sulfónico; siendo la relación molar DADMAC/monómero ácido de entre 60:40 y 5:95, preferiblemente entre 50:50 y 10:90. DADMAC corresponde a cloruro de dialil dimetil amonio. El copolímero II preferido es comercializado por Rhodia; hay disponible una alternativa de Reckitt-Benckiser bajo el nombre comercial Merquat 280. Un copolímero II particularmente preferido es

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Se ha descubierto que la presencia del copolímero I o II soluble en agua o dispersable en agua específico en la presente memoria en una composición líquida utilizada para limpiar una superficie dura permite proporcionar un rendimiento de formación de películas y/o vetas mejorado y también una mejor capacidad de brillo en comparación con el uso en la misma aplicación para limpiar superficies duras de una composición que está libre del copolímero en la presente memoria. Además, se ha descubierto que la presencia del copolímero específico en la presente

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memoria en una composición líquida permite proporcionar propiedades de repelencia a la suciedad mejoradas en la superficie dura después de una operación inicial de limpieza con las composiciones de la presente invención. Por otra parte, se ha descubierto que la presencia del copolímero específico en la presente memoria en una composición líquida permite proporcionar propiedades beneficiosas de limpieza de mantenimiento mejoradas en la superficie dura después de una operación inicial de limpieza con las composiciones de la presente invención.

Agente quelante

Las composiciones de la presente invención comprenden, como característica esencial adicional, un agente quelante. De hecho, sorprendentemente se ha descubierto que la adición de un agente quelante a la composición de la presente invención proporciona una mejora inesperada en términos de eliminación de espuma de jabón grasienta.

Los agentes quelantes pueden ser incorporados en las composiciones de la presente invención en cantidades que oscilan de 0,01% a 10%, preferiblemente de 0,01% a 5% y más preferiblemente de 0,05% a 3%, en peso de la composición total.

Entre los agentes quelantes de tipo fosfonato adecuados para su uso en la presente invención pueden incluirse etano-1-hidroxi-difosfonatos (HEDP) de metales alcalinos, compuestos de alquilen-poli(alquilen fosfonato) así como compuestos de aminofosfonato, incluidos ácido amino-aminotri(metilenfosfónico) (ATMP), nitrilo-trimetilenfosfonatos (NTP), etilen-diamino-tetra-metilen-fosfonatos y dietilen-triamino-pentametilen-fosfonatos (DTPMP). Los compuestos de fosfonato pueden estar presentes en forma ácida o como sales de diferentes cationes en alguno o en todos sus grupos funcionales ácidos. Los agentes quelantes de tipo fosfonato preferidos para su uso en la presente invención son el dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato (DTPMP) y el etano-1-hidroxi-difosfonato (HEDP). Las mencionados agentes quelantes de tipo fosfonato son comercializados por Monsanto con el nombre comercial DEQUEST®. También pueden ser útiles en las composiciones de la presente invención los agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos. Véase la patente US-3.812.044, concedida a Connor y col. el 21 de mayo de 1974 Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los dihidroxidisulfobencenos como el 1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno. Un agente quelante biodegradable preferido para su uso en la presente invención es el ácido etilen-diamino-N,N'-disuccínico, o sales de metales alcalinos o alcalinotérreos, de amonio o de amonio sustituido del mismo o mezclas de los mismos. Los ácidos etilendiamino-N,N'-disuccínicos, especialmente el isómero (S,S), se encuentran ampliamente descritos en la patente de US-4.704.233, otorgada el 3 de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins. Los ácidos etilendiamino N,N'-disuccínicos son comercializados, por ejemplo, por Palmer Research Laboratories con el nombre comercial ssEDDS®. Entre los aminocarboxilatos adecuados para su uso en la presente invención se incluyen etilendiamino-tetraacetatos, dietilen-triaminopentaacetatos, dietilen-triamino-pentaacetatos (DTPA), N-hidroxietiletilen-diamino-triacetatos, nitrilotriacetatos, etilendiamino-tetrapropionatos, trietilentetraamino-hexaacetatos, etanol-diglicinas, ácido propilen-diaminotetracético (PDTA) y ácido metil-glicin diacético (MGDA), ambos en su forma ácida, o en su forma de sal de metal alcalino, de amonio o de amonio sustituido. Los aminocarboxilatos especialmente adecuados para su uso en la presente invención son el ácido dietilentriamino-pentaacético, el ácido propilendiamino-tetraacético (PDTA) comercializado, por ejemplo, por BASF con el nombre comercial Trilon FS®, y el ácido metil-glicino-diacético (MGDA). Otros agentes quelantes de tipo carboxilato que pueden utilizarse en la presente invención son ácido salicílico, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, ácido malónico, o mezclas de los mismos.

Disolvente

Las composiciones de la presente invención comprenden además un disolvente de glicol éter o una mezcla de los mismos. De forma típica, las composiciones de la presente invención comprenden de 0,1% a 5% en peso de la composición total de un disolvente de glicol éter o mezclas del mismo, preferiblemente de 0,5% a 5% en peso de la composición total y más preferiblemente de 1% a 3% en peso de la composición total.

Disolventes adecuados de glicol éter para su uso en la presente invención incluyen glicoles que tengan al menos una función éter. Preferiblemente incluye éteres y diéteres que tienen de 4 a 14 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 12 átomos de carbono y más preferiblemente de 8 a 10 átomos de carbono; glicoles o glicoles alcoxilados; glicol éteres C6-C16 y mezclas de los mismos. Todos los glicoles descritos en la presente memoria deberán contener al menos una función éter.

Glicol éteres adecuados para ser utilizados en la presente invención son según la fórmula R-O-(A)n-R1-OH, en donde R es un alquilo de 1 a 20, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10, átomos de carbono en donde R1 es H o un alquilo lineal saturado o insaturado de 1 a 20, preferiblemente de 2 a 15 y más preferiblemente de 2 a 10, átomos de carbono y A es un grupo alcoxi preferiblemente etoxi, metoxi, y/o propoxi y n es de 1 a 5, preferiblemente de 1 a 2. Glicol éteres adecuados son, por ejemplo, propilen/etilen glicol etil/metil éter; di-o tripropilen/etilen glicol etil/metil éter, propilen/etilen o acetato de di-o tri-propilen/etilen glicol metil éter, propilen/etilen fenol etil/metil/butil éter o mezclas de los mismos. Otros disolventes adecuados incluyen el butildiglicol éter (BDGE), el butiltriglicol éter, el alcohol ter-amílico y similares. Los disolventes especialmente preferidos para su uso en la presente invención son el butoxi-propoxi-propanol, el butil-diglicol éter, el butoxipropanol, y mezclas de los mismos. El disolvente preferido para su uso en la presente invención es el butoxi-propoxi-propanol (n-BPP).

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La composición en la presente memoria puede comprender hasta 50%, más preferiblemente de 0,01% a 30%, incluso más preferiblemente de 0,01% a 20% y con máxima preferencia de 0,01% a 10%, en peso de la composición total de dicho polímero de silicona.

5 Los polímeros adecuados de silicona se seleccionan del grupo que consiste en polímeros de glicol silicona y mezclas de los mismos. En una realización preferida según la presente invención, el polímero de silicona en la presente memoria es un polímero de glicol silicona. Dependiendo de la posición relativa de las cadenas siliconapoliéter, el polímero de glicol silicona puede ser lineal o injertado.

10 Preferiblemente, dicho polímero de glicol silicona es según las fórmulas siguientes:

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15 en donde: cada R1 es, independientemente entre sí, H o un radical hidrocarburo; R2 es un grupo con un grupo funcional poliéter; n es un número entero de 0 a 500; y en la estructura injertada m es un número entero de 1 a 300, y preferiblemente con n+m mayor que 1. En una realización muy preferida en la presente memoria el polímero de silicona en la presente memoria es una glicol silicona injertada. Preferiblemente, cada R1, independientemente entre sí, es H o una

20 cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 16, más preferiblemente una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 12, átomos de carbono e incluso más preferiblemente R1 es un grupo CH3. R1 puede también contener grupos NH2 y/o amonios cuaternarios. Preferiblemente, n es un número entero de 0 a 100, más preferiblemente un número entero de 1 a 100, incluso más preferiblemente n es un número entero de 1 a 50 y con máxima preferencia n es un número entero de 5 a 30. Preferiblemente, m (en la estructura injertada) es un número entero de 1 a 80, más preferiblemente m es un número

25 entero de 1 a 30, y aún más preferiblemente m es un número entero de 2 a 10. Preferiblemente, n+m es más de 2. Preferiblemente, R2 es una cadena hidrocarbonada alcoxilada. Más preferiblemente, R2 es según las fórmulas generales:

-R3-(A)p-R4 o -(A)p-R4

30 en donde: R3 es una cadena hidrocarbonada; A es un grupo alcoxi o una mezcla del mismo; p es un número entero de 1 a 50; y R4 es H o una cadena hidrocarbonada o -COOH.

Preferiblemente, R3 es una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 12, más preferiblemente de 3 a 10, incluso más preferiblemente de 3 a 6 y con máxima preferencia 3, átomos de carbono.

35 Preferiblemente, A es una unidad etoxi, propoxi o butoxi o una mezcla de las mismas, más preferiblemente A es un grupo etoxi. Preferiblemente, p es un número entero de 1 a 50, más preferiblemente p es un número entero de 1 a 30 e incluso más preferiblemente p es un número entero de 5 a 20. Preferiblemente, R4 es H o una cadena hidrocarbonada que comprende de 1 a 12, más preferiblemente de 1 a 6, aún más preferiblemente de 3 a 6, y aún

40 más preferiblemente 3 átomos de carbono, con máxima preferencia R4 es H. Preferiblemente, los polímeros de silicona glicol adecuados en la presente memoria tienen un peso molecular medio de 500 a 100.000, preferiblemente de 600 a 50.000, más preferiblemente de 1000 a 40.000, y con máxima preferencia de 2.000 a 20.000. Polímeros de silicona glicol adecuados son comercializados por General Electric, Dow Coning y Witco (ver las solicitudes EP-03 447 099.7 y EP-03 447 098.9 para una lista extensa de nombres comerciales de polímeros de silicona glicol). En una

45 realización muy preferida según la presente invención, el polímero en la presente memoria es un copolímero de siliconas-poliéteres, comercializado con el nombre comercial SF 1288® por GE Bayer Silicones.

Blanqueador

50 Las composiciones según la presente invención pueden comprender también como ingrediente opcional, un blanqueador. Preferiblemente, dicho blanqueador se selecciona del grupo que consiste en fuentes de oxígeno activo, blanqueadores de tipo hipohalito y mezclas de los mismos.

El blanqueador, preferiblemente la fuente de oxígeno activo según la presente invención actúa como un agente 55 oxidante, éste aumenta la capacidad de las composiciones para eliminar las manchas coloreadas y las manchas

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orgánicas en general, para destruir moléculas malolientes y destruir gérmenes. En una realización preferida según la presente invención dicho blanqueador es una fuente de oxígeno activo o una mezcla de los mismos.

Las fuentes de oxígeno activo adecuadas para su uso en la presente invención son fuentes de peróxido de hidrógeno hidrosolubles que incluyen persulfato, dipersulfato, ácido persulfúrico, percarbonatos, peróxidos de metal, perboratos, sales persilicato y mezclas de los mismos, así como peróxido de hidrógeno y mezclas del mismo. En la presente memoria la expresión “fuente de peróxido de hidrógeno” se refiere a cualquier compuesto que produce peróxido de hidrógeno al entrar en contacto con agua. También pueden utilizarse otras clases de peróxidos como alternativa al peróxido de hidrógeno y fuentes del mismo, o en combinación con peróxido de hidrógeno y fuentes del mismo. Las clases adecuadas incluyen peróxidos de dialquilo, peróxidos de diacilo, ácidos percarboxílicos formados previamente, peróxidos orgánicos e inorgánicos y/o hidroperóxidos. Los perácidos orgánicos o inorgánicos adecuados para su uso en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en: persulfatos tales como monopersulfato; peroxiácidos tales como ácido diperoxidodecanodioico (DPDA) y ácido ftaloil-amino-peroxicaproico (PAP); ácido perftálico de magnesio; ácido perláurico; ácidos perbenzoico y alquilperbenzoico; y mezclas de los mismos. Los hidroperóxidos adecuados para su uso en la presente invención se seleccionan del grupo que consiste en hidroperóxido de terc-butilo, hidroperóxido de cumilo, 2-hidroperóxido de 2,4,4-trimetilpentilo, monohidroperóxido de di-isopropilbenceno, hidroperóxido de terc-amilo y 2,5-dihidroperóxido de 2,5-dimetil-hexano y mezclas de los mismos. Estos hidroperóxidos tienen la ventaja de ser especialmente seguros para las alfombras y los tintes de las alfombras al tiempo que proporcionan una excelente capacidad de blanqueo. Las sales persulfato, o mezclas de las mismas, son las fuentes preferidas de oxígeno activo para usar en las composiciones de la presente invención. La sal de persulfato preferida que se va a utilizar en la presente invención es la sal triple de monopersulfato. Un ejemplo de sal monopersulfato comercial es el monopersulfato potásico comercializado por Peroxide Chemie GMBH bajo el nombre comercial Curox®. En las composiciones según la presente invención pueden utilizarse otras sales persulfato tales como las sales dipersulfato comercializadas por Peroxide Chemie GMBH. Las composiciones según la presente invención pueden comprender de 0,1% a 30%, preferiblemente de 0,1% a 20%, más preferiblemente de 1% a 10% y con máxima preferencia de 1% a 7%, en peso de la composición total de dicho blanqueador.

Perfume

Los perfumes adecuados para su uso en la presente invención incluyen materiales que proporcionan una ventaja estética olfativa y/o enmascaran cualquier olor “químico” que pueda tener el producto. La función principal de una pequeña fracción de los componentes de perfumes altamente volátiles, de baja ebullición (con puntos de ebullición bajos), en estos perfumes, es mejorar el olor perfumado del producto mismo, más que afectar al olor posterior de la superficie que se está limpiando. Sin embargo, algunos de los ingredientes aromáticos menos volátiles y con un elevado punto de ebullición proporcionan un olor de frescura y limpieza a las superficies, y resulta deseable que estos ingredientes se depositen y permanezcan en la superficie seca. Los ingredientes de perfume pueden ser fácilmente disueltos en las composiciones, por ejemplo por los tensioactivos detergentes aniónicos. Los ingredientes y composiciones del perfume adecuados para su uso en la presente invención son los convencionales conocidos en la técnica. La selección de cualquier componente de perfume o de la cantidad de perfume se basará únicamente en consideraciones estéticas. Los compuestos y las composiciones de perfume adecuados pueden encontrarse en la técnica, incluidas las patentes US -4.145.184, Brain y Cummins, concedida el 20 de marzo de 1979; 4.209.417, Whyte, concedida el 24 de junio de 1980; 4.515.705, Moeddel, concedida el 7 de mayo de 1985; y 4.152.272, Young, concedida el 1 de mayo de 1979. En general, el grado de eficacia de un perfume es básicamente proporcional al porcentaje de material de fragancia utilizado. Los perfumes relativamente persistentes contienen al menos aproximadamente un 1% y preferiblemente al menos aproximadamente un 10% de material de fragancia eficaz. Los materiales de perfume persistentes son aquellos compuestos olorosos que se depositan sobre la superficie durante el proceso de limpieza y que pueden ser detectados por las personas con una agudeza olfativa normal. De forma típica estos materiales tienen presiones de vapor inferiores a las del material de perfume medio. También tienen de forma típica un peso molecular de aproximadamente 200 y superior, y son detectables a niveles inferiores a los de los materiales de perfume medios. Los ingredientes de perfume útiles en la presente invención, junto con su tipo de olor y sus propiedades físicas y químicas tales como punto de ebullición y peso molecular, se enumeran en “Perfume y Flavor Chemicals (Aroma Chemicals)” de Steffen Arctander, publicado por el autor en 1969.

Entre los ejemplos de ingredientes de perfume altamente volátiles y con un bajo punto de ebullición se incluyen los siguientes: anetol, benzaldehído, acetato de bencilo, alcohol bencílico, bencil formiato, acetato de iso-bornilo, canfeno, ciscitral (neral), citronelal, citronelol, acetato de citronelilo, paracimeno, decanal, dihidrolinalool, dihidromircenol, dimetil fenil carbinol, eucaliptol, geranial, geraniol, acetato de geranilo, geranil nitrilo, acetato de cis-3-hexenilo, hidroxicitronelal, d-limoneno, linalool, óxido de linalool, acetato de linalilo, linalil propionato, metil antranilato, alfa-metil ionona, metil nonil acetaldehído, acetato de metil fenil carbinilo, acetato de laevo-mentilo, mentona, iso-mentona, micreno, acetato de mircenilo, mircenol, nerol, acetato de nerilo, acetato de nonilo, alcohol fenil etílico, alfa-pineno, beta-pineno, gammaterpineno, alfa-terpineol, beta-terpineol, acetato de terpinilo y vertenex (acetato de para-terc-butil ciclohexilo). Algunos aceites naturales también contienen grandes porcentajes de ingredientes de perfume altamente volátiles. Por ejemplo, la lavandina contiene como componentes principales linalool, linalil acetato, geraniol y citronelol. Tanto el aceite de limón como los terpenos de naranja contienen aproximadamente un 95% de d-limoneno.

Entre los ejemplos de ingredientes de perfume moderadamente volátiles cabe citar los siguientes: aldehído amil cinámico, salicilato de isoamilo, beta-cariofileno, cedreno, alcohol cinámico, cumarina, acetato de dimetil bencil carbinilo, etil vainillina, eugenol, iso-eugenol, acetato de flor, heliotropina, salicilato de 3-cis-hexenilo, salicilato de

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Modificador de reología: Acusol 882 0,9 1,2 1,5 0,5 0,9

Agua y componentes minoritarios: ----------------------------Hasta 100% -----------------------

pH: 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5

F: G H I J

Tensioactivo: Dobanol 91.8 Lutensol CS6250 C12-14AO 3,0 4,5 3,0 3,0 3,0

2,0: 1,2 1,5 1,25 1,25

1,5: 2,0 3,0 2 2

Disolvente: n-BPP 0,7 1,0 1,0 1,0 1,0

Polímero: Copolímero a Copolímero b 0,1 0,05 0,5 0,1 -

-
-
-
-
-

Tampón: Ácido cítrico Ácido cáustico 3,0 2,0 4,0 3,0 3,0

1,8: 1,2 2,5
1,8
1,8

Quelante: DTPA Na2HEDP - 0,1 0,5 - -

0,1: - -
0,1
0,1

Modificador de reología: Acusol 882 0,9 0,5 1,2 0,9 0,9

Agua y componentes minoritarios: ---------------------------Hasta 100% ------------------------

pH: 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5

El ejemplo J es un ejemplo de referencia.

-Dobanol® 91-8 es un alcohol etoxilado C9-C11O8 comercializado por Shell.

5 -Lutensol® CS6250 es un alcohol etoxilado C6AO5 comercializado por BASF. -C12-14 AO es un C12-14 tensioactivo de tipo dimetil óxido de amina. -n-BPP es butoxi-propoxi-propanol comercializado por Dow Chemical. -El ácido cítrico es comercializado por ADM. -DTPA es el ácido dietilen-triamil-pentacético, sal pentasódica.

10 -Na2HEDP es el ácido hidroxietilén difosfónico, sal sódica. -Acusol 882® es un poliol no iónico modificado de forma hidrófoba (poliuretano etoxilado modificado de forma

hidrófoba) comercializado por Rohm y Haas. -El polímero b es un nombre de polímero de silicona (SF 1288®) comercializado por GE Bayer Silicones. -El polímero a, comercializado por Rodhia, es:

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CH3 OH CH3

H

H3C N+C C C N+

C

N

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H2H H2

H2

CH3 CH3

CO

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CC

*

z

H2

CH3 NaO O

Las composiciones ilustrativas A-I se cargan en un pulverizador con disparador (modelo Guala TS-3) y se pulverizan sobre una superficie dura. Estas composiciones muestran una capacidad limpiadora de la espuma de

20 jabón grasienta excelente, y son seguras para superficies delicadas, especialmente superficies de plástico.

Ejemplo 2: Prueba de la capacidad limpiadora de mantenimiento y de la capacidad limpiadora de la espuma de jabón grasienta.

25 La capacidad limpiadora de la espuma de jabón grasiento y la capacidad limpiadora de mantenimiento de una composición se evalúan según los siguientes métodos de prueba:

A. Método de ensayo de la capacidad limpiadora de la espuma de jabón grasienta:

30 Unas baldosas blancas esmaltadas (de forma típica de 24 cm X 4 cm) se cubren con suciedad de espuma de jabón grasienta típica constituida principalmente por estearato de calcio y suciedad corporal artificial disponible comercialmente (p. ej., 0,3 gramos con un pulverizador). Las baldosas manchadas se secaron a continuación en un horno a una temperatura de 140 °C durante 10-45 minutos, preferiblemente 40 minutos, y a continuación se envejecieron durante 2 y 12 horas a temperatura ambiente (alrededor de 20 °C -25 °C) en un entorno de humedad

35 controlada (60% -85%, preferiblemente 75%). A continuación, las baldosas manchadas se limpiaron mediante 5 ml de la composición de la presente invención vertida directamente sobre una esponja Spontex® (con o sin remojo, preferiblemente sin remojo). La capacidad de la composición para eliminar la espuma de jabón grasienta se mide en

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07-10-2015

función del número de ciclos de pasada necesarios para limpiar perfectamente la superficie. Cuanto menor sea el número de ciclos de pasada, mayor será la capacidad de limpieza de la espuma de jabón grasienta de la composición.

B. Método de ensayo de la limpieza de mantenimiento:

5 En este método de prueba, se tratan baldosas blancas de esmalte inoxidables con la composición líquida de la presente invención vertiendo directamente dicha composición en la superficie a tratar, aclarando posteriormente la superficie. El método de prueba de la capacidad limpiadora de la espuma de jabón grasienta vuelve a aplicarse a continuación, pero pulverizando la composición sobre las baldosas manchadas (en vez de verterla directamente

10 en una esponja). La capacidad de una composición para proporcionar una capacidad beneficiosa de limpieza de mantenimiento de la superficie se refiere a la capacidad de dicha composición para modificar la superficie de forma que la suciedad pueda ser aclarada más fácilmente en las superficies tratadas con la composición líquida de la presente invención que en las superficies no tratadas con dicha composición.

15 El resultado de la capacidad limpiadora de la espuma de jabón grasienta para la limpieza por primera vez y para la limpieza por segunda vez se expresa con referencia a una referencia global estándar (100) que refleja el efecto limpiador estándar de composiciones comunes de superficies duras. El ensayo se lleva a cabo utilizando un producto disponible en el mercado como referencia. Los datos se obtienen según el método anterior utilizando la composición de la presente invención, con o sin la presencia de polímero catiónico, a pH distinto. Todos los

20 resultados son estadísticamente significativos.

La composición α es una composición ácida estándar que contiene un tensioactivo aniónico común (1,8% de tensioactivo aniónico [Isalchem AS]; 0,9% de nBPP; 2,7% de ácido cítrico; 0,81% de KOH; 0,025 de polímero de silicona; 0,01% de proxel; 0,27% de goma de xantano).

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Producto / composición: Ref. Agua Comp. α Comp. α Comp. J Comp. I Comp. A

Presencia del copolímero I: - - - - No Sí Sí

pH: 3,5 6,5 6,5 6,5 3,5

1a vez (Índice de limpieza) Siguiente vez (Índice de limpieza): 100 100 / 142 145 / 80 / / 170 109 -130 331 224 460

Los datos muestran claramente que la capacidad limpiadora de la espuma de jabón grasienta mejora, en la limpieza por primera vez, pero también en la limpieza de mantenimiento cuando se usa la composición de la presente invención.

30 También se ha evaluado el índice de limpieza utilizado en el uso de la fórmula de la composición I (con 3% de tensioactivo no iónico) y variación de nivel del óxido de amina (C12-14AO). Todos los resultados son estadísticamente significativos.

Comp. I con:: 0,5% óxido de amina 1% óxido de amina 1,5% óxido de amina 2% óxido de amina

Índice de limpieza:: 68 100 124 131

35 Estos datos muestran claramente la relevancia de la presencia del óxido de amina en la composición según la presente invención.

Claims

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