ES2556766T3 - Sistema de identificación de alarma para conjunto de perfusión instalado en unidad de bomba - Google Patents

Sistema de identificación de alarma para conjunto de perfusión instalado en unidad de bomba Download PDF

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ES2556766T3 ES09825201.8T ES09825201T ES2556766T3 ES 2556766 T3 ES2556766 T3 ES 2556766T3 ES 09825201 T ES09825201 T ES 09825201T ES 2556766 T3 ES2556766 T3 ES 2556766T3
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Abstract

Un sistema de identificación para un conjunto de perfusión cuando el conjunto de perfusión está instalado en una bomba, comprendiendo el sistema de identificación: una bomba (60) que tiene al menos un sensor dispuesto sobre la misma, estando el al menos un sensor en comunicación con una alarma; un catéter que tiene un extremo distal y un extremo proximal, adaptado el extremo distal del catéter para su inserción en un cuerpo; y un tubo (10) que tiene un primer extremo que está unido de forma retirable al extremo proximal del catéter y un segundo extremo próximo al al menos un sensor (50); estando el al menos un sensor configurado de forma operativa para i) recibir una señal (30) generada en el primer extremo o a lo largo de una longitud del tubo, y ii) activar la alarma (55) al recibir la señal.

Description

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DESCRIPCION
Sistema de identificacion de alarma para conjunto de perfusion instalado en unidad de bomba Campo tecnico de la invencion
La presente descripcion se refiere en general a un sistema de identificacion para un conjunto de perfusion cuando el conjunto de perfusion esta instalado en una unidad de bomba.
Antecedentes
Los pacientes que reciben dosis intermitentes o continuas de medicamentos, tales como insulina, a traves de inyeccion subcutanea, a menudo tienen un conjunto de perfusion fijado a su piel en un lugar adecuado. Los medios utilizados para mantener un conjunto de perfusion en su lugar son a menudo discretos y reducen la necesidad de realizar pinchazos repetidos en la piel con una aguja, con lo que se reduce el riesgo de infeccion y se reduce ademas la formacion de tejido cicatrizal. Un conjunto de perfusion incluye de forma tfpica una carcasa que soporta una canula tubular con una aguja de inyeccion retirable en un extremo para penetrar en la piel y un tabique en el otro extremo para recibir una aguja. La aguja se une a un tubo de suministro desde una fuente medicinal o bomba de perfusion tal como, aunque no de forma limitativa, una bomba de insulina.
La bomba de perfusion introduce fluidos, medicamentos o nutrientes en el sistema circulatorio de un paciente. Algunas bombas de perfusion se utilizan de forma intravenosa, aunque tambien se utilizan de forma ocasional perfusiones subcutaneas, arteriales y epidurales. Las bombas de perfusion mejoran de forma ventajosa los metodos para administrar fluidos a pacientes. Como ejemplos no limitativos, una bomba de perfusion puede administrar inyecciones de tan solo 0,1 ml por hora, o puede administrar fluidos a un paciente donde los volumenes pueden variar en funcion de la hora del dfa, o en otro escenario mas, puede administrar hasta un numero maximo de dosis por hora.
La solicitud de patente US-61/198.226 describe un sistema de identificacion visual para un conjunto de perfusion cuando el conjunto de perfusion esta instalado en una bomba. El sistema de identificacion visual incluye una bomba que tiene al menos una fuente de luz de color, un tubo que incluye una superficie y un cateter. La al menos una fuente de luz de color esta dispuesta de forma operativa en la bomba. El tubo tiene primer y segundo extremos y la superficie esta configurada para i) tener luz de la al menos una fuente de luz de color incidente sobre el mismo y ii) redireccionar la luz incidente a traves del tubo. El cateter tiene un extremo distal configurado para su insercion en un cuerpo y un extremo proximal configurado para permanecer fuera del cuerpo y para estar unido de forma retirable al primer extremo del tubo. La luz incidente redireccionada a traves del tubo identifica el cateter de la bomba.
En US-2007/0083153 se describe un sistema de perfusion para administrar un medicamento lfquido que comprende una bomba configurada para bombear el medicamento lfquido a traves de un tubo de perfusion al cuerpo de un paciente y un sensor de presion configurado para monitorizar la presion en el tubo de perfusion. El sistema comprende ademas una unidad de control configurada para controlar la bomba. El tubo de perfusion cuenta con una lmea de datos para comunicar la unidad de control con la bomba o con el sensor de presion. El sensor de presion monitoriza la presion del tubo de perfusion detectando cualquier expansion efectuada por la expansion de una seccion del tubo de perfusion.
Aunque es deseable un sistema de identificacion visual para un conjunto de perfusion, tambien es deseable disponer de un sistema de alarma que incluya sensor(es) configurados de forma operativa para recibir una serial generada en el primer extremo o a lo largo de una longitud del tubo y para activar la alarma al recibir la senal para asf identificar la bomba correspondiente.
Sumario
En la presente memoria se describe un sistema de identificacion para un conjunto de perfusion cuando el conjunto de perfusion esta instalado en una bomba. El sistema de identificacion incluye una bomba, al menos un sensor, un cateter, un tubo y una alarma. La bomba incluye al menos un sensor dispuesto en la misma, que esta en comunicacion con la alarma. El cateter incluye un extremo distal adaptado para su insercion en un cuerpo y un extremo proximal opuesto al extremo distal. El tubo esta configurado de forma operativa en un primer extremo para unirse de forma retirable al extremo proximal del cateter y el tubo ademas incluye un segundo extremo proximo al sensor o sensores de la bomba. El/los sensor(es) esta(n) configurado(s) de forma operativa para recibir una senal generada en el primer extremo o a lo largo de la longitud del tubo y para activar la alarma al recibir la senal con el fin de identificar la correspondiente bomba.
Breve descripcion de los dibujos
Las caractensticas y las ventajas de la(s) realizacion(es) de la presente descripcion resultaran mas evidentes a partir de la siguiente descripcion detallada y de los dibujos, en los que los numeros de referencia similares corresponden a componentes similares.
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La Figura 1 es un diagrama de flujo que ilustra una realizacion de un metodo para identificar una bomba que corresponde a un conjunto de perfusion particular; y
La Figura 2 es un diagrama esquematico de una realizacion del sistema de identificacion de esta memoria descriptiva, en la que al apretar el tubo con los dedos se ocasiona una excitacion mecanica en el tubo.
La Figura 3 es una vista detallada de los dedos apretando el tubo para crear una excitacion mecanica.
Descripcion detallada
Cuando se aplica un conjunto de perfusion a un paciente, el usuario une un deposito de la fuente de medicamento o fluido a la bomba 60. El conjunto de perfusion se ceba a continuacion para garantizar que no existe aire en el sistema antes de ser insertado en el paciente. La aguja del conjunto de perfusion se introduce en la capa de grasa por debajo de la piel del paciente y asf la canula de plastico de la perfusion se empuja junto con la aguja. Cuando se retira la aguja, la canula queda colocada debajo de la piel del paciente.
Se conocen muchos conjuntos de perfusion diferentes. Un ejemplo no limitativo de un conjunto de perfusion de este tipo es un “conjunto recto”, en el que la canula y la aguja de inyeccion se insertan en una orientacion que es practicamente normal con respecto a la piel. Otro conjunto de perfusion tradicional se puede denominar “conjunto angular de bajo perfil” en el que la canula y la aguja de inyeccion estan soportadas en una carcasa de manera que el conjunto de perfusion esta en un angulo agudo con respecto a la piel. Independientemente del tipo de conjunto de perfusion utilizado, en algunos casos se utilizan multiples conjuntos de perfusion con multiples bombas en un unico paciente al mismo tiempo con el fin de administrar los medicamentos requeridos. El uso de multiples conjuntos de perfusion en un unico paciente puede crear cierta ambiguedad a la hora de identificar que conjunto de perfusion corresponde a cada fuente de medicamento o bomba 60.
Ademas, un unico paciente puede recibir varias terapias medicas en un momento dado donde cada fluido medicinal 40 se administra al paciente con una bomba 60 y conjunto de perfusion desechable espedficos. A menudo, puede existir una longitud de trabajo de hasta 2,54 m (100 pulgadas) entre la bomba 60 y el paciente, sin un metodo de trazado sistematico para garantizar la coincidencia positiva de la bomba 60 con el conjunto de perfusion correspondiente a la bomba.
Las realizaciones del sistema de identificacion descrito en la presente memoria permiten al usuario de forma ventajosa identificar el conjunto de perfusion que corresponde a cada fuente (bomba) de medicamento al crear una excitacion mecanica en un tubo 10 del conjunto de perfusion cerca del cateter o a lo largo de la longitud del tubo 10. La excitacion mecanica activa una alarma 55 sonora o visual a partir de la correspondiente bomba 60 para que el usuario identifique la correspondiente bomba 60.
Haciendo referencia a la Figura 1, en el grafico 5 de flujos presentado se muestra una realizacion del metodo para identificar la bomba 60 que corresponde a un cateter y tubo 10 particulares. Cada una de las etapas del metodo se describe brevemente a partir de la Figura 1 y se describe mas detalladamente a continuacion a partir de la Figura 2. La primera etapa del metodo es activar una serial 30 en un primer extremo o, en algunos casos, a lo largo de una longitud de un tubo 10 para un conjunto de perfusion imponiendo una excitacion mecanica en el tubo 10, tal como apretando el tubo 10 con los dedos 20. El metodo ademas incluye transmitir la serial 30 (o el cambio del fluido 40 del interior del tubo) a traves del fluido 40 del interior del tubo 10. La tercera etapa del metodo implica recibir la serial 30 en un sensor 50 dispuesto de forma operativa dentro o sobre la bomba 60. La cuarta etapa es comunicar la serial 30 desde el sensor 50 a una alarma 55 en comunicacion operativa con el mismo. La quinta etapa del metodo incluye generar una presentacion sonora o visual (tal como una presentacion luminosa o textual en la interfaz de usuario de la bomba 60, o similar) en la bomba 60 de manera que el usuario sepa que la bomba 60 corresponde al conjunto de perfusion accionado previamente.
Haciendo ahora referencia a la Figura 2, se muestra una bomba 60 que tiene una unidad de rodillos (no mostrada). Un ejemplo no limitativo de dicha bomba 60 es una bomba 60 peristaltica giratoria. Tales bombas de perfusion peristalticas giratorias pueden incluir un chasis retirable que incluye la unidad de rodillos y un tubo flexible 10 que rodea una parte de la unidad de rodillos. Como se muestra en la Figura 2, el tubo flexible 10 conecta la bomba 60 al cateter. En respuesta al movimiento giratorio de los rodillos, partes del tubo flexible 10 en contacto con los rodillos se comprimen o bloquean de otro modo contra una pared del chasis. Como resultado, el fluido 40 (es decir, un medicamento) que pasa a traves del tubo 10, que ha sido administrado desde un recipiente de medicamento (no mostrado), es atrapado temporalmente en el tubo 10 entre los puntos bloqueados. El medicamento atrapado se libera del tubo 10 cuando se libera la fuerza de bloqueo sobre el tubo 10. De esta manera, el medicamento es empujado a traves del tubo 10 mediante la accion de una onda peristaltica y, finalmente, se administra a un sujeto.
Aunque en la presente memoria se muestra esquematicamente y se describe una bomba 60 peristaltica giratoria, se debe entender que otras bombas de perfusion tambien son adecuadas para su uso en los metodos de la presente memoria descriptiva. Ejemplos de otras bombas de perfusion de este tipo incluyen bombas de jeringas y bombas peristalticas lineales.
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En la realizacion descrita en la presente memoria, la bomba 60 tambien incluye un sensor 50 dispuesto sobre la misma. El sensor 50 es capaz de resolver una senal 30, tal como pequenas vibraciones o fluctuaciones de presion, transmitida a traves del medicamento lfquido o volumen de aire contenidos en el interior del conjunto de tubos desechables. Las vibraciones requeridas para alcanzar el umbral adecuado para ser detectadas por el sensor 50 (tal como un sensor de presion, acelerometro o combinaciones de los mismos o similares) se imponen de forma intencionada sobre el tubo de manera que el usuario puede identificar la bomba 60 que esta acoplada al conjunto de perfusion (p. ej., cateter y tubos asociados). La excitacion mecanica se puede iniciar a traves de una variedad de medios tales como, aunque no de forma limitativa: (1) un suave golpeo mecanico del tubo sobre una superficie dura; (2) impulsos de presion transmitidos al fluido 40 a traves del toque humano de la superficie elastica del tubo; (3) un componente mecanico unido al tubo para crear un cambio de presion en el interior del tubo; o (4) apriete del tubo con los dedos. Tambien se debe entender que se puede utilizar tambien un impulso de presion venosa del paciente para iniciar la vibracion en el fluido 40/aire cuando el tubo esta conectado con un cateter insertado en el paciente. Esta capacidad permite que la bomba 60 (a traves del sensor 50) determine el ritmo cardfaco del paciente, el ritmo respiratorio del paciente y/o la perdida de conexion intravenosa cuando el sensor 50 no recibe ya una senal 30 del impulso de presion venosa del paciente.
Como se muestra mejor en las Figs. 2 y 3, cuando se inicia la excitacion mecanica en el tubo, la vibracion o impulso de presion inducidos intencionadamente en el interior del tubo se transfieren entonces a traves del fluido 40 (lfquido o aire) en el tubo y son detectados corriente arriba por el sensor 50 que esta dispuesto en la bomba 60. El sensor 50, tras reconocer este cambio en el fluido 40 (ya sea aire o lfquido), inicia una alarma 55 que indica al usuario la bomba 60 que esta asociada con el tubo vibrado 10.
Se debe entender que se puede utilizar un acelerometro en lugar de, o junto con, un sensor de presion para detectar un cambio en el tubo debido a la excitacion mecanica intencionada. El acelerometro puede resultar util cuando existe aire en el tubo y la vibracion o cambio de presion se transfiere a traves del aire. El uso de un acelerometro junto con un sensor 50 de presion puede proporcionar al usuario un nivel mas sofisticado y preciso de calibrado y ajuste del umbral de deteccion.
El sensor de presion y/o acelerometro puede estar dispuesto junto a la unidad de rodillos o puede ser parte del sistema de la unidad de rodillos. Se debe entender que cualquier posicionamiento del sensor 50 es adecuado siempre que el sensor 50 sea capaz de detectar el cambio de presion o movimiento en el tubo. Como tal, la colocacion mencionada anteriormente del sensor 50 de presion y/o acelerometro se debe entender como un ejemplo no limitativo y los diversos medios para detectar un cambio en el tubo se pueden colocar en una variedad de posiciones.
Como se ha mencionado anteriormente, el sensor 50, que es responsable de detectar el cambio en el tubo, esta tambien en comunicacion con la alarma 55 u otro elemento generador de senales 30 que puede consistir en una variedad de mecanismos para alertar a un usuario. Algunos ejemplos no limitativos de un elemento generador de senales 30 son: (1) una alarma visual 55 (p. ej., una luz intermitente en la bomba 60); (2) una alarma sonora 55; (3) texto legible en la interfaz de usuario de la bomba 60, o (4) combinaciones de 1, 2 y/o 3.
El tubo utilizado en las realizaciones descritas en la presente memoria puede ser, aunque no de forma limitativa, de los materiales flexibles basados en polfmeros desechables tradicionales que se utilizan de forma tradicional con bombas de perfusion.
Aunque se han descrito detalladamente diversas realizaciones, resultara evidente para los expertos en la tecnica que las realizaciones descritas pueden ser modificadas. Por consiguiente, la descripcion anterior debe considerarse ilustrativa y no limitativa.

Claims (10)

  1. 10
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  2. 2.
  3. 3.
    20
  4. 4.
  5. 5. 25
  6. 6.
  7. 7. 30
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  10. 10.
    REIVINDICACIONES
    Un sistema de identificacion para un conjunto de perfusion cuando el conjunto de perfusion esta instalado en una bomba, comprendiendo el sistema de identificacion:
    una bomba (60) que tiene al menos un sensor dispuesto sobre la misma, estando el al menos un sensor en comunicacion con una alarma;
    un cateter que tiene un extremo distal y un extremo proximal, adaptado el extremo distal del cateter para su insercion en un cuerpo; y
    un tubo (10) que tiene un primer extremo que esta unido de forma retirable al extremo proximal del
    cateter y un segundo extremo proximo al al menos un sensor (50); estando el al menos un sensor
    configurado de forma operativa para i) recibir una serial (30) generada en el primer extremo o a lo largo de una longitud del tubo, y ii) activar la alarma (55) al recibir la serial.
    El sistema de identificacion segun la reivindicacion 1, en el que la alarma (55) es una alarma visual.
    El sistema de identificacion segun la reivindicacion 1, en el que la alarma (55) es una alarma sonora.
    El sistema de identificacion segun la reivindicacion 1, en el que la alarma (55) es texto generado en una interfaz de usuario de la bomba.
    El sistema de identificacion segun la reivindicacion 1, en el que el al menos un sensor (50) es un sensor de presion.
    El sistema de identificacion segun la reivindicacion 1, en el que el al menos un sensor (50) es un acelerometro.
    El sistema de identificacion segun la reivindicacion 1, en el que el al menos un sensor es un acelerometro y un sensor de presion.
    El sistema de identificacion segun la reivindicacion 1, en el que el sensor (50) esta configurado de forma operativa para detectar los ritmos cardfaco y respiratorio asf como la perdida de conexion IV con una vena del cuerpo.
    Un metodo para identificar una bomba (60) que corresponde con un conjunto de perfusion que incluye un cateter, comprendiendo el metodo:
    conectar de forma operativa la bomba y el cateter a traves de un tubo (10);
    disponer de forma operativa al menos un sensor (50) en la bomba y en comunicacion operativa con el tubo;
    generar al menos uno de una vibracion o impulso de presion en el interior o a lo largo del tubo; y
    activar automaticamente una alarma (55) en respuesta al al menos un sensor que recibe el al menos uno de la vibracion o el impulso de presion transmitidos en el interior o a lo largo del tubo.
    El metodo segun la reivindicacion 9, en el que la generacion de la al menos una vibracion o impulso de presion es intencional.
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Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2556766T3 true ES2556766T3 (es) 2016-01-20

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Family Applications (1)

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CA (1) CA2742959C (es)
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WO (1) WO2010053706A1 (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10089443B2 (en) 2012-05-15 2018-10-02 Baxter International Inc. Home medical device systems and methods for therapy prescription and tracking, servicing and inventory
US9308051B2 (en) 2011-11-15 2016-04-12 Smiths Medical Asd, Inc. Illuminated tubing set
US9308323B2 (en) * 2011-11-15 2016-04-12 Smiths Medical Asd, Inc. Systems and methods for illuminated medical tubing detection and management indicating a characteristic of at least one infusion pump
KR20150113077A (ko) 2013-01-28 2015-10-07 스미스 메디칼 에이에스디, 인크. 약물 안전 장치 및 방법
US9302058B2 (en) * 2013-03-15 2016-04-05 Curlin Medical Inc. Infusion tubing tracing system using vibration generator and vibration sensor
US11185627B2 (en) 2014-07-21 2021-11-30 Medtronic Minimed, Inc. Smart connection interface
WO2016014651A1 (en) 2014-07-25 2016-01-28 Covidien Lp Flow control apparatus comprising detection system
US10433790B2 (en) 2015-09-25 2019-10-08 C. R. Bard, Inc. Catheter assembly including monitoring capabilities
US11617828B2 (en) 2019-07-17 2023-04-04 Medtronic Minimed, Inc. Reservoir connection interface with detectable signature
WO2021142142A1 (en) 2020-01-07 2021-07-15 Bard Access Systems, Inc. Diagnostic systems and methods including temperature-sensing vascular devices

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US611982A (en) 1898-10-04 Permutation-padlock
US6241704B1 (en) 1901-11-22 2001-06-05 Sims Deltec, Inc. Drug pump systems and methods
US4551133A (en) 1984-04-16 1985-11-05 American Hospital Supply Corporation Patient controlled medication infusion system
US4846792A (en) * 1988-03-08 1989-07-11 Baxter International Inc. Automatic infiltration detection system and method
US5116203A (en) * 1990-03-15 1992-05-26 Abbott Laboratories Detecting occlusion of proximal or distal lines of an IV pump
DE69315450T2 (de) * 1992-01-22 1998-05-20 Alaris Medical Systems Inc N D Zustandbestimmung einer Flüssigkeitsschlauchleitung
JP3320179B2 (ja) * 1993-12-17 2002-09-03 シャープ株式会社 輸液ポンプ
DE19823240A1 (de) 1998-05-25 1999-12-02 Braun Melsungen Ag Vorrichtung zur zentralen Steuerung und/oder Überwachung von Infusionspumpen
US20080119703A1 (en) * 2006-10-04 2008-05-22 Mark Brister Analyte sensor
JP5113742B2 (ja) * 2005-05-10 2013-01-09 ケアフュージョン ３０３、インコーポレイテッド 多重化ｒｆｉｄ質問機パネルを備える投薬安全システム
US7650181B2 (en) 2005-09-14 2010-01-19 Zoll Medical Corporation Synchronization of repetitive therapeutic interventions
EP1772162A1 (de) 2005-10-08 2007-04-11 Boehringer Mannheim Gmbh Infusionssystem zum Verabreichen eines flüssigen Medikaments
US8323268B2 (en) * 2007-12-06 2012-12-04 The Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research Implantable infusion devices including apparatus for confirming fluid flow and systems, apparatus and methods associated with same

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