ES2561280T3 - Partícula polimérica - Google Patents
Partícula polimérica Download PDFInfo
- Publication number
- ES2561280T3 ES2561280T3 ES11778946.1T ES11778946T ES2561280T3 ES 2561280 T3 ES2561280 T3 ES 2561280T3 ES 11778946 T ES11778946 T ES 11778946T ES 2561280 T3 ES2561280 T3 ES 2561280T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- particles
- water
- resorcinol
- mixture
- particle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title abstract description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 abstract 2
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract 1
- 239000007771 core particle Substances 0.000 abstract 1
- DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C=O DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 7
- 239000012901 Milli-Q water Substances 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYXJUIJEYIELLT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dihydroxyphenyl)acetaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1CC=O JYXJUIJEYIELLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- YPTUAQWMBNZZRN-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoboron Chemical compound [B]N(C)C YPTUAQWMBNZZRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100481033 Arabidopsis thaliana TGA7 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000801038 Homo sapiens Translation machinery-associated protein 7 Proteins 0.000 description 1
- 102100033696 Translation machinery-associated protein 7 Human genes 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- LAIZPRYFQUWUBN-UHFFFAOYSA-L nickel chloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Ni+2] LAIZPRYFQUWUBN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
- C08J3/128—Polymer particles coated by inorganic and non-macromolecular organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/044—Forming conductive coatings; Forming coatings having anti-static properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/08—Heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
- C08J9/224—Surface treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2461/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Una partícula polimérica que comprende una partícula núcleo de un polímero de adición que ha tenido hinchada y polimerizada dentro de ella una mezcla de un alcohol aromático con un aldehído o una mezcla de una amina aromática o urea con un aldehído y que posteriormente se ha tratado térmicamente hasta una temperatura de al menos 150 ºC, y que posteriormente se ha recubierto con al menos una capa que comprende un metal; o que posteriormente se ha tratado con una amina.
Description
5
15
25
35
45
55
65
En todas las etapas del proceso, es decir, tras el tratamiento térmico, el tratamiento superficial o el recubrimiento, las partículas poliméricas de la invención son preferentemente monodispersas.
Las partículas poliméricas tratadas superficialmente de acuerdo con la invención tienen preferentemente un diámetro en el intervalo de 3 μm a 1000 μm, preferentemente 100-800 μm, más preferentemente 250-800 μm.
Aplicaciones
Las partículas de la invención tienen aplicaciones obvias en electrónica. La invención, por tanto, proporciona un elemento de un circuito electrónico unido a un sustrato usando al menos una partícula recubierta de la invención. En particular, la invención se refiere a su uso en matrices de mallas de bolas (BGA), paquetes de escala de chip (CSP) y adhesivos conductores. Así pues, la invención engloba también una matriz de mallas de bolas o una parte de un circuito electrónico que comprende las partículas recubiertas de acuerdo con la invención.
Las partículas de la invención se pueden emplear también en cualquier sitio donde se pueda desear una partícula conductora.
La invención se ilustra mediante los siguientes ejemplos.
Descripción de las figuras
La Figura 1 muestra las partículas obtenidas en el Ejemplo 2, ensayadas mecánicamente mediante compresión usando un dispositivo BOSE ElectroForce 3200 con un punzón plano. La Figura 2 muestra las partículas obtenidas en el Ejemplo 3, ensayadas mecánicamente mediante compresión usando un dispositivo BOSE ElectroForce 3200 modificado con un punzón plano.
Ejemplos
Ejemplo 1
Sulfonación de partículas de poliestireno de 55 μm de un solo tamaño.
Se prepararon partículas de poliestireno de un solo tamaño (55 μm) reticuladas con un 0,1 % en peso de divinilbenceno mediante el método de hinchamiento activado de Ugelstad. En un reactor hermético se añadieron 90 ml de 1,2-dicloroetano a 6,5 g de partículas secas. Al cabo de 48 horas se añadieron 390 g de ácido sulfúrico concentrado y se agitó la dispersión de partículas a 90 ºC durante 24 horas. La dispersión se enfrió hasta temperatura ambiente y se vertió con cuidado en 3 litros de agua. Las partículas se lavaron sobre un filtro vertiendo continuamente agua a través de la dispersión, hasta que el agua de lavado tuvo un pH de aproximadamente 6. La dispersión final obtenida tenía un contenido de sólidos del 0,52 % y comprendía partículas sulfonadas hinchadas de un solo tamaño con un diámetro de 345 μm.
Ejemplo 2
Preparación de partículas de resorcinol-formaldehído
A 19,23 g de la dispersión de partículas sulfonadas de un solo tamaño del ejemplo 1 que contenía 0,1 g de partículas secas, se añadieron 480 g de agua, 13,33 g de resorcinol y 29,48 g de una solución de formaldehído al 37 %. La mezcla se calentó hasta 65 ºC con agitación durante 2 horas para dar partículas de resorcinol-formaldehído de un solo tamaño con un diámetro de 332 μm. Las partículas se sedimentaron y se dispersaron de nuevo en agua varias veces hasta que la fase acuosa ya no presentó partículas finas. Por último, las partículas se secaron al aire a temperatura ambiente. Eran de color rojo-marrón y se designaron como no tratadas térmicamente. Una muestra de partículas se sometió a tratamiento térmico a 200 ºC durante 2 horas. Estas partículas se designaron como tratadas térmicamente a 200 ºC.
Las partículas producidas se ensayaron mecánicamente mediante compresión usando un dispositivo Tryboindenter® de Hysitron modificado con un punzón plano. Los resultados se muestran en la Figura 1. A efectos de facilitar la interpretación se incluyen dos líneas que muestran el rendimiento calculado de las partículas con un módulo de 1000 MPa y 2000 MPa. Las líneas calculadas son del método de Zhang, Kristiansen y Liu. Computational Materials Science 39 305-314 (2007). Las líneas calculadas compensan los efectos de la geometría: compresión de una partícula esférica. El ensayo implica en primer lugar aplicar una carga a la partícula mediante compresión durante 20 segundos, mantener la deformación máxima durante 5 segundos y eliminar después la carga y seguir la recuperación. La recuperación se sigue durante 15 segundos.
Es importante destacar que la curva de histéresis de las partículas térmicamente tratadas muestra una rápida recuperación hasta casi la forma esférica (incluso considerando que la recuperación se sigue sólo durante un corto periodo de tiempo, 15 segundos). La recuperación tras el tratamiento térmico mejora notablemente.
9 5
15
25
35
45
55
Ejemplo 3
Preparación de partículas de resorcinol-acetaldehído
A 19,23 g de la dispersión de partículas sulfonadas de un solo tamaño del ejemplo 1 que contenía 0,1 g de partículas secas, se añadieron 66 g de agua, 8,90 g de resorcinol y 10,68 g de acetaldehído. La mezcla se calentó hasta 65 ºC con agitación durante 4 horas para dar partículas de resorcinol-acetaldehído de un solo tamaño con un diámetro de 280. Por último, las partículas se secaron al aire a temperatura ambiente. Las partículas se sedimentaron y se dispersaron de nuevo en agua varias veces hasta que la fase acuosa ya no presentó partículas finas. Por último, las partículas se secaron al aire a temperatura ambiente. Eran de color marrón oscuro y se designaron como no tratadas térmicamente. Una muestra de partículas se sometió a tratamiento térmico a 200 ºC durante 2 horas. Estas partículas se designaron como tratadas térmicamente a 200 ºC.
Las partículas producidas se ensayaron mecánicamente mediante compresión usando un dispositivo Tryboindenter® de Hysitron modificado con un punzón plano. Los resultados se muestran en la Figura 2. A efectos de facilitar la interpretación se incluyen dos líneas que muestran el rendimiento calculado de las partículas con un módulo de 2000 MPa y 4000 MPa. Las líneas calculadas son del método de Zhang, Kristiansen y Liu. Computational Materials Science 39 305-314 (2007). Las líneas calculadas compensan los efectos de la geometría: compresión de una partícula esférica.
Ejemplo 4
Dilatación térmica de las partículas de resorcinol-formaldehído
Se usó un dispositivo TGA7 de Perkin Elmer para tratar térmicamente las partículas producidas en el ejemplo 2 durante un tiempo predeterminado en una atmósfera de nitrógeno seco. Las partículas resultantes se ensayaron posteriormente en un dispositivo TMA7 de Perkin Elmer para determinar el coeficiente de dilatación térmica, mostrado en la Tabla 1.
Tabla 1. Coeficientes de dilatación térmica comparativos
- Muestra
- Tratamiento térmico Intervalo de medición Coeficiente de dilatación térmica
- Resorcinol formaldehído
- Secado a 60 ºC 100 a 140 ºC 25,5 x 10-6/K
- Resorcinol formaldehído
- 200 ºC 2 horas 100 a 140 ºC 21,5 x 10-6/K
Ejemplo 5
Partículas de resorcinol formaldehído tratadas térmicamente y tratadas superficialmente con tetraetilenpentamina.
Las esferas poliméricas monodispersas suministradas por Conpart AS (Oslo, Noruega) con un diámetro modal de 380 μm compuestas por resorcinol formaldehído se produjeron según el método descrito en los documentos WO 93/02112 y WO 00/61647.
Se calentaron 200 g de partículas poliméricas hasta 200 ºC durante 2 horas al aire. Las partículas se enfriaron hasta temperatura ambiente.
Se dispersaron 100 g de partículas poliméricas térmicamente tratadas con un diámetro nominal de 380 micrómetros en una mezcla de 125 ml de agua Milli-Q, 124 ml de etilenglicol y 74 ml de tetraetilenpentamina. La mezcla se calentó hasta 105 ºC y se mantuvo a esa temperatura durante 24 horas. Las partículas se enfriaron y se lavaron con agua Milli-Q.
Ejemplo 6: Recubrimiento con metal de partículas de resorcinol formaldehído tratadas térmicamente y tratadas superficialmente con tetraetilenpentamina.
Las partículas del ejemplo 5 se dispersaron en 1200 ml de agua y se añadieron 600 mg de tetracloro paladiato. Las partículas se calentaron hasta 60 ºC. Las partículas se lavaron con agua Milli-Q una vez y se dispersaron de nuevo en agua Milli-Q y se calentaron hasta 60 ºC. Se añadieron 1500 mg de dimetilaminoborano. Las partículas se agitaron durante 20 minutos antes de lavar tres veces con agua Milli-Q.
Se añadieron 27,5 g de partículas (con catalizador añadido) a una mezcla de 1500 ml de agua Milli-Q, 45 g de polivinilipirrolidona, y 15 g de cloruro de níquel hexahidrato. Se añadieron 28,4 ml de una solución de amoníaco al 25 %. Con agitación rápida se añadieron 37 ml de una solución de 100 mg/ml de dimetilaminoborano.
Las partículas resultantes estaban recubiertas homogéneamente con una capa de níquel que mostraba una buena adhesión. El espesor del recubrimiento fue nominalmente de 1 micrómetro.
10
Claims (1)
-
imagen1
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1018379.6A GB201018379D0 (en) | 2010-10-29 | 2010-10-29 | Conductive rf particles |
| GB201018379 | 2010-10-29 | ||
| PCT/GB2011/052100 WO2012056243A1 (en) | 2010-10-29 | 2011-10-28 | Polymer particle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2561280T3 true ES2561280T3 (es) | 2016-02-25 |
Family
ID=43401581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES11778946.1T Active ES2561280T3 (es) | 2010-10-29 | 2011-10-28 | Partícula polimérica |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9214250B2 (es) |
| EP (1) | EP2632984B1 (es) |
| ES (1) | ES2561280T3 (es) |
| GB (1) | GB201018379D0 (es) |
| WO (1) | WO2012056243A1 (es) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114324971B (zh) * | 2021-12-27 | 2022-09-06 | 北京航空航天大学 | 水洞三维流场piv测试用示踪粒子的制备方法 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU530410B2 (en) | 1978-02-21 | 1983-07-14 | Sintef | Preparing aqueous emulsions |
| JPS6012603A (ja) * | 1983-07-01 | 1985-01-23 | 住友化学工業株式会社 | 導電性樹脂フイラ− |
| JPS6126629A (ja) | 1984-07-17 | 1986-02-05 | Nippon Zeon Co Ltd | ゴムと繊維の接着剤組成物 |
| JPS6126630A (ja) | 1984-07-17 | 1986-02-05 | Nippon Zeon Co Ltd | ゴムと繊維の接着剤組成物 |
| US4588617A (en) | 1984-09-17 | 1986-05-13 | Toray Industries, Inc. | Process for producing cured epoxy resin spherical particles |
| US4980410A (en) | 1985-05-10 | 1990-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Acrylic copolymer composition and adhesive coatings therefrom |
| US4740657A (en) | 1986-02-14 | 1988-04-26 | Hitachi, Chemical Company, Ltd | Anisotropic-electroconductive adhesive composition, method for connecting circuits using the same, and connected circuit structure thus obtained |
| JPS6433808A (en) | 1986-10-18 | 1989-02-03 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Conductive particle and conductive adhesive including it |
| GB9115372D0 (en) | 1991-07-16 | 1991-08-28 | Sinvent As | Polymerisation process |
| JP2964790B2 (ja) | 1992-07-17 | 1999-10-18 | 三菱マテリアル株式会社 | 金属被覆ノボラック−エポキサイド球状樹脂 |
| DE19518942C2 (de) | 1995-05-23 | 1998-12-10 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung von metallisierten Polymerpartikeln und nach dem Verfahren hergestelltes Polymermaterial sowie deren Verwendung |
| WO1997001866A1 (en) | 1995-06-29 | 1997-01-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ball grid array package utilizing solder coated spheres |
| KR100589449B1 (ko) | 1997-04-17 | 2006-06-14 | 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 | 전자회로부품 |
| GB9822822D0 (en) | 1998-10-19 | 1998-12-16 | Dyno Particles As | Particles |
| US7217762B1 (en) | 1999-04-09 | 2007-05-15 | Invitrogen Corporation | Process for the preparation of monodisperse polymer particles |
| US6986913B2 (en) * | 2003-07-17 | 2006-01-17 | Dynal Biotech Asa | Process |
| KR101131229B1 (ko) | 2004-01-30 | 2012-03-28 | 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 | 도전성 미립자 및 이방성 도전 재료 |
| EP1788584A1 (en) | 2004-07-15 | 2007-05-23 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Conductive microparticle, process for producing the same and anisotropic conductive material |
| US20060035036A1 (en) | 2004-08-16 | 2006-02-16 | Telephus Inc. | Anisotropic conductive adhesive for fine pitch and COG packaged LCD module |
| KR100656246B1 (ko) | 2004-11-30 | 2006-12-11 | 한국화학연구원 | 표면개질된 폴리이미드 필름을 이용한 동박 적층 필름의 제조방법 및 그로 제조된 2층 구조의 동박 적층필름 |
| US20060188905A1 (en) * | 2005-01-17 | 2006-08-24 | Dynal Biotech Asa | Process |
| TW200704689A (en) | 2005-02-01 | 2007-02-01 | Basf Ag | Polyamine-coated superabsorbent polymers |
| US20070063347A1 (en) | 2005-09-19 | 2007-03-22 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Packages, anisotropic conductive films, and conductive particles utilized therein |
| JP2010501696A (ja) * | 2006-08-31 | 2010-01-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ポリアミンコーティングされた超吸収性ポリマー |
| JP4962706B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2012-06-27 | 日本化学工業株式会社 | 導電性粒子およびその製造方法 |
| EP2154182A1 (en) | 2008-08-07 | 2010-02-17 | Technische Universiteit Eindhoven | Process for the surface modification of a polyester substrate, such surface-modified substrate and its uses |
| JP5410387B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2014-02-05 | デクセリアルズ株式会社 | 導電性粒子及びその製造方法、並びに異方性導電フィルム、接合体、及び接続方法 |
| US8945513B2 (en) * | 2011-03-18 | 2015-02-03 | International Business Machines Corporation | Star polymer nanoshells and methods of preparation thereof |
-
2010
- 2010-10-29 GB GBGB1018379.6A patent/GB201018379D0/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-10-28 WO PCT/GB2011/052100 patent/WO2012056243A1/en not_active Ceased
- 2011-10-28 US US13/882,416 patent/US9214250B2/en active Active
- 2011-10-28 EP EP11778946.1A patent/EP2632984B1/en not_active Not-in-force
- 2011-10-28 ES ES11778946.1T patent/ES2561280T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9214250B2 (en) | 2015-12-15 |
| WO2012056243A1 (en) | 2012-05-03 |
| EP2632984A1 (en) | 2013-09-04 |
| EP2632984B1 (en) | 2016-01-13 |
| US20130277621A1 (en) | 2013-10-24 |
| GB201018379D0 (en) | 2010-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9416050B2 (en) | Shellac-coated particles of active ingredients with controlled release properties at high pH-values, process for their manufacture and use thereof | |
| Taşdelen et al. | Preparation of N-isopropylacrylamide/itaconic acid/Pumice highly swollen composite hydrogels to explore their removal capacity of methylene blue | |
| RU2017105909A (ru) | Отверждаемый при низкой температуре расклинивающий наполнитель | |
| FI3641842T3 (fi) | Korkealujuuksisia huokoisia materiaaleja, joihin sisältyy vesiliukoisia polymeerejä | |
| JP2011529842A5 (es) | ||
| JP2009173942A5 (ja) | アクリル酸系吸水性樹脂および吸収物品 | |
| JP2014534296A (ja) | Ｂ−ステージ化可能なシリコーン接着剤 | |
| CN108676127B (zh) | 一种具有高强度、高弹性、导电性和温控可逆黏附性的纳米复合水凝胶的制备方法 | |
| CN103554358B (zh) | 一种耐盐性好、低吸水倍率农业抗旱型保水剂的制备方法 | |
| ES2561280T3 (es) | Partícula polimérica | |
| Chen et al. | Investigation of removal of Pb (II) and Hg (II) by a novel cross-linked chitosan-poly (aspartic acid) chelating resin containing disulfide bond | |
| KR20160126996A (ko) | 입상 접착제 | |
| JP6551659B2 (ja) | ポリマー内包シリカマイクロカプセルの製造方法 | |
| Kesavan et al. | One pot synthesis of new poly (vinyl alcohol) blended natural polymer based magnetic hydrogel beads: controlled natural anticancer alkaloid delivery system | |
| PH12021552721A1 (en) | Adhesive film and method for manufacturing electronic device | |
| WO2019017247A1 (ja) | 粘着部材及び粘着部材の製造方法 | |
| Morsi et al. | Molecular imprinted polymer for tramadol: Absorption and drug release studies | |
| JP2004359943A5 (es) | ||
| TWI822998B (zh) | 黏著劑組合物及黏著片 | |
| CN103468120B (zh) | Poss氟硅丙烯酸酯-聚氨酯血液相容性涂层及制备 | |
| KR20150117900A (ko) | 나노 다공성 마이크로 구형의 폴리이미드 에어로젤 및 이의 제조방법 | |
| CN1319906C (zh) | 低介电、透波多孔陶瓷材料及其制备方法 | |
| TW202140137A (zh) | 中空粒子、組成物、構件、中空粒子的製造方法 | |
| KR20100086325A (ko) | ｐＨ감응형 하이드로겔의 물성강화와 약물수용체로서의 활성탄소섬유의 응용 | |
| JP2011033916A5 (es) |