ES2564178T3 - Composiciones de imprimación para sistemas de unión adhesivos y revestimientos - Google Patents

Composiciones de imprimación para sistemas de unión adhesivos y revestimientos

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Abstract

Una composición de imprimación de base acuosa, que comprende: a. al menos una composición de resina epoxi termoestable autoemulsionante que se puede obtener mediante la reacción de (a) una resina epoxi, (b) un fenol polihídrico, y (c) un aducto de amina-epoxi, en la que el aducto de amina-epoxi es un producto de reacción de un poliepóxido aromático con una polioxialquilenamina; b. al menos una composición de resina de base epoxi termoestable no autoemulsionante en la que la resina epoxi se selecciona entre derivados de poliglicidilo de compuestos fenólicos, preferentemente seleccionados entre derivados de poliglicidilo de novolacas de fenol-formaldehído; c. agua; y d. al menos un agente de curado; en la que la relación ponderal de la al menos una composición de resina epoxi termoestable autoemulsionante a la al menos una composición de resina a base de epoxi termoestable no autoemulsionante oscila entre 99,9:0,1 y 60:40.

Description

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El reactivo poliepóxido aromático comprende uno o más compuestos, cada uno de ellos que tiene una pluralidad de grupos funcionales epóxido. El reactivo poliepóxido aromático tiene al menos 2 grupos epóxido presentes en la molécula, y puede tener hasta 4 grupos epóxido presentes en la molécula.
Estos poliepóxidos se pueden obtener mediante la reacción de epiclorhidrina y alcoholes o aminas aromáticos poliméricos usando técnicas conocidas. Los alcoholes y aminas aromáticos adecuados son aquellos que contienen más de dos equivalentes de hidrógeno capaces de reaccionar con la epiclorhidrina.
Ejemplos de alcoholes aromáticos adecuados son resinas fenólicas de novolaca y poli(vinilfenoles). Ejemplos ilustrativos de fenoles polihídricos adecuados son 2,2-bis(4-hidroxifenil)propano, 2,2-bis(3-bromo-4-hidroxifenil)propano, 2,2-bis(3,5-dicloro-4-hidroxifenil)propano, 2,2-bis(3-cloro-4-hidroxifenil)propano, bis(4-hidroxifenil)-metano, bis(4-hidroxifenil)sulfona, bis(4-hidroxifenil)sulfuro, resorcinol, hidroquinona, resinas de novolaca de fenolformaldehído, y similares.
Ejemplos de aminas aromáticas adecuadas son 4,4-diaminodifenilenemetano, 4,4-diaminodifenilensulfona, 3aminobencilamina, 3-fenilendiamina y 4,4-diaminoazodifenileno. Una clase representativa de reactivo poliepóxido aromático de acuerdo conla invención tiene la fórmula estructural:
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en la que R5 designa un radical orgánico aromático que tiene una valencia igual a la suma de "c" y "d", en la que la suma de "c" y "d" es igual o superior a 2 pero no superior o igual a 6 y en la que "d" es igual o superior a 2 pero inferior o igual a 6. El término "aromáticos" engloba grupos tales como fenilo, naftilo, quinolilo, piridilo, indoilo y similares en los que el anillo puede estar sustituido por grupos tales como alquilo C1 a C6, amino, nitro, halo, y similares y R6 representa una cadena divalente de polioxialquileno que tiene la fórmula estructural:
-O-(CH2-CH2-O)e-(CH2-CH(R7)-O)f
en la que R7 es un radical orgánico monovalente seleccionado entre hidrocarburos alifáticos C1 a C4, "e" designa un número de grupos etoxi (CH2-CH2-O), "f" designa un númerode grupos etoxi monosustituidos (CH2-CH(R7)-O) en los que la sustitución de un grupo etoxi monosustituido es independiente de la sustitución de cualquier otro grupo etoxi monosustituido en la cadena de polioxialquileno, la suma de"e" y "f" es igual o superior a 0 pero inferior o igual a 10, y en la que la secuencia de grupos etoxi y etoxi monosustituidos dentro de una cadena de polioxialquileno puede ser completamente aleatoria y/o puede haber bloques de grupos etoxi y/o etoxi monosustituidos. Normalmente, el peso molecular promedio dela cadena de polioxialquileno oscila entre 2000 y 10.000.
Los poliepóxidos aromáticos más preferidos son resinas de novolaca epoxi tales como Araldite EPN 1138 y 1139, resinas de novolaca epoxi cresol tales como Araldite ECN 1235, 1273, 1280 y 12 99, resinas de novolaca epoxi fenol tales como Araldite PV 720, resina epoxi 0510, Araldite MY 720 y 721, y Araldite PT 810 todas ellas que están disponibles en Ciba-Geigy. Las resinas Tetrad C y Tetrad X disponibles en Mitsubishi Gas Chemical Co. también son adecuadas para su uso en esta invención.
La preparación de algunas de las resinas epoxi curables autoemulsionantes de la invención tiene lugar a través de un aducto de amina-epoxi, en el que el aducto de amina-epoxi se hace reaccionar posteriormente con una resina epoxi y, opcionalmente, un fenol polihídrico. La estructura del aducto de amina-epoxi depende de las estructuras de la polioxialquilenamina y del poliepóxido aromático usado en la preparación del aducto de amina-epoxi, así como de la relación relativa de los reactivos. Un aducto formado mediante la reacción de 1,0 equivalente de un poliepóxido aromático y entre 0,3 y 0,9 equivalentes reactivos aproximadamente, preferentemente entre 0,6 y 0,8 equivalentes reactivos aproximadamente de una polioxialquilenamina producirá compuestos que tienen la fórmula estructural:
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en la que "i" indica un número de unidades de repetición en la que "i" es igual o superior a cero (0) pero inferior o igual a 50 aproximadamente.
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Como se ha indicado anteriormente, preferentemente se usa la sal orgánica de cinc, pero en su lugar también se pueden usar otras sales metálicas, tales como magnesio, calcio, y similares.
Preferentemente, el al menos un inhibidor de la corrosión, cuando se proporciona en forma de partículas sólidas y/o líquidas, tienen un tamaño de partícula que es inferior al espesor de la capa de imprimación de un revestimiento y proporciona menos superficie de corrosión. Dichos inhibidores de la corrosión preferentemente son pigmentos anticorrosivos.
Los pigmentos corrosivos de este tipo preferentemente son pigmentos anticorrosivos o pigmentos que contienen plomo, por ejemplo, Ca2PbO4, PbSiO3*3 PbO/SiO2, 2 PbO*PbHPO3 * 0,5 H2O, pigmentos que contienen fosfatos, tales como fosfatos de cinc Zn3(PO4)2* x H2O, polifosfatos, tales como Al(H2PO4)3, fosfatos de cromo tales como CrPO4*3H2O, pigmentos que contienen wolframato o circonato o hierro, tales como 2CaO*Fe2O3, CaO*Fe2O3, Zn(Mg)O*Fe2O3 u otros pigmentos tales como Zn(Ca,Al)-polifosfato/Ba(Zn,Mg,Al)-metaborato o mezclas de Ca/Zn/fosfato/fosfito/borato, molibdato de cerio, wolframato de estroncio o Wayncor® 204, y similares. Además, el pigmento molido puede ser cualquier pigmento, tal como pigmentos amarillos como DCC1202 Diarilide Yellow, que está disponible en el mercado en Dominion Colour Corp.
El inhibidor de la corrosión anódico lleva una carga negativa, y cuando se pone en una celda electroquímica migra hacia el ánodo. El inhibidor de la corrosión de acuerdo con la presente invención preferentemente se selecciona entre óxidos de vanadio, molibdeno, wolframio, y circonio. Naturalmente, también se puede usar como inhibidor dela corrosión anódico combinaciones de estos óxidos.
El inhibidor de la corrosión catódico lleva una carga positiva, y cuando se pone en una celda electroquímica migra hacia el cátodo. El inhibidor de la corrosión catódico preferentemente es un catión de un elemento de las tierras raras, cuyos ejemplos incluyen compuestos de neodimio, cerio y lantano, tales como fosfato de cerio. Naturalmente, como inhibidor de la corrosión catódico también se puede usar combinaciones de estos elementos de las tierras raras.
El inhibidor de la corrosión anódico normalmente se usa en una cantidad dentro del intervalo del 1 aproximadamente al 15 % en peso aproximadamente en base al peso total del contenido en sólidos de la composición deimprimación.
El inhibidor de la corrosión catódico normalmente se usa en una cantidad dentro del intervalo del 1 aproximadamente al 10% en peso aproximadamente en base al peso total del contenido en sólidos de la composición deimprimación.
Cuando el inhibidor de la corrosión anódico y el inhibidor de la corrosión catódico se combinan, con frecuencia el vanadio, molibdeno, circonio y wolframio del inhibidor de la corrosión anódico y los elementos de las tierras raras del inhibidor de la corrosión catódico se pueden disociar de sus respectivos contraiones y se pueden asociar entre sí. Así, dentro del ámbito de la presente invención se contempla la combinación del inhibidor de la corrosión anódico y el inhibidor dela corrosión catódico como compuestoiónico individual, tal como, por ejemplo, molibdato de cerio.
El componente inhibidor de la corrosión preferido además comprende una o más de una sal orgánica de cinc, una sal de alquilamonio o una sal de cicloalquilamonio de un mercapto y/o tiocompuesto o uno de sus derivados sustituidos con alquilo, uno de cuyos ejemplos está disponible en el mercado con el nombre comercial WAYNCOR
204. WAYNCOR 204, un producto cuya descripción se ejemplifica en la patente de Estados Unidos n.º 6.139.610 (Sinko), es una composición inhibidora de la corrosión para su aplicación a un sustrato metálico que incluye un componente polimérico orgánico filmógeno y una fase de pigmento dispersa de un híbrido unitario estable que contiene constituyentes en fase sólida orgánicos e inorgánicos interconectados a nivel microcristalino, que no se pueden separar mediante procedimientos de separación físicos y que presentan un comportamiento monofásico. La fase sólida inorgánica incluye un catión seleccionado entre Zn, Al, Mg, Ca, Sr, Ti, Zr, Ce, y Fe y un anión seleccionado entre fosfatos, polifosfatos, fosfitos, molibdatos, silicatos, y cianamidas. La fase orgánica incluye sales de cinc o de alquilamonio demercapto y tiocompuestos orgánicos y sus derivados sustituidos con alquilo, tales como mercaptobenzotiazol, mercaptotiazolina, mercaptobencimidazol, mercaptoimidazol, 2,5-dimercapto-1,3,4-tiodiazol, 5,5-ditio-bis(1,3,4-tiadiazol-2(3H)-tiona, mercaptobenzoxazol, mercaptotiazol, mercaptotriazol, mercaptopirimidina, mercaptopiridina, mercaptoquinolina, alquil-y ciclo-alquil mercaptanos, N-alquil-o N-cicloalquil-ditiocarbamatos, Oalquil u O-cicloalquil-ditiocarbonatos, O,O-dialquil-y O,O-dicicloalquil-ditiofosfatos. La patente de Estados Unidos n.º
6.139.610 se incorpora expresamente en el presente documento por referencia.
En una realización deseable de la invención el al menos un inhibidor de la corrosión incluye uno omás de cianamida de cinc, fosfato de cinc, 2,5-dimercapto-1,3,4-tiadiazolato de cinc, molibdato de cinc y fosfato de cerio, y más en particular cualquier combinación de molibdato de cerio, cianamida de cinc, fosfato de cinc y 2,5-dimercapto-1,3,4tiadiazolato de cinc, o la combinación de molibdato de cinc, cianamida de cinc, fosfato de cerio y 2,5-dimercapto1,3,4-tiadiazolato de cinc. La invención también engloba el inhibidor dela corrosión como se ha descrito.
En una realización preferida el al menos un inhibidor de la corrosión de una sal orgánica de cinc, una sal de alquilamonio o una sal de cicloalquilamonio de un mercapto y/o tiocompuesto o de uno de sus derivados sustituidos
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Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1902106B1 (en) * 2005-07-08 2014-08-20 Henkel Corporation Primer compositions for adhesive bonding systems
EP2279011B1 (en) 2008-04-30 2017-10-25 Siemens Medical Solutions USA, Inc. Substrate based pet imaging agents
JP2009292974A (ja) * 2008-06-06 2009-12-17 Kaneka Corp 金属の防食塗料および防食方法
US8299154B2 (en) 2009-03-06 2012-10-30 Georgia-Pacific Chemicals Llc Adhesive compositions for bonding composites
EP2414467B1 (en) 2009-03-31 2017-05-10 Cytec Technology Corp. Water based non-chromated primers for structural bonding applications
BR112012007770A2 (pt) * 2009-10-07 2019-09-24 Dow Global Technologies Llc método para preparar uma resina epóxi sólida na forma de um particulado discreto e resina epóxi sólida
EP2558543B1 (en) 2010-04-16 2017-08-30 Valspar Sourcing, Inc. Coating compositions for packaging articles and methods of coating
CN101974162B (zh) * 2010-08-31 2012-07-04 上海三瑞化学有限公司 一种低voc自乳化固体环氧树脂水性乳液及其制备方法
US9321946B2 (en) * 2010-09-13 2016-04-26 Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. Primer composition
EP3878912B1 (en) 2011-02-07 2023-04-05 Swimc Llc Coating compositions for containers and other articles and methods of coating
EP2487215B1 (en) * 2011-02-11 2013-07-24 Henkel AG & Co. KGaA Electrically conductive adhesives comprising at least one metal precursor
WO2013096474A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-27 Dow Global Technologies Llc Toughening agent for epoxy thermoset
CA2875335C (en) * 2012-06-08 2019-04-30 Prc-Desoto International, Inc. Indicator coatings for metal surfaces
CN102688846B (zh) * 2012-06-14 2013-09-11 吴超 一种金属防腐方法
EP2882658B1 (en) 2012-08-09 2021-09-08 Swimc Llc Container coating system
AU2013299578A1 (en) 2012-08-09 2015-02-19 Valspar Sourcing, Inc. Compositions for containers and other articles and methods of using same
CN102838912B (zh) * 2012-09-12 2014-06-11 湖南大学 一种水性带锈涂料的制备方法
BR112015006918A2 (pt) 2012-09-28 2017-07-04 Dow Global Technologies Llc composição de aduto encapado com amina, composição de aduto encapado com epóxi, composição curável e produto formado
US20140170407A1 (en) * 2012-12-13 2014-06-19 Carestream Health, Inc. Anticorrosion agents for transparent conductive film
CN103013293B (zh) * 2012-12-21 2016-08-03 天津美士邦涂料化工有限公司 一种高耐热防腐涂料及其应用
US9890130B2 (en) 2013-02-15 2018-02-13 Empire Technology Development Llc Phenolic epoxy compounds
ITTO20130416A1 (it) * 2013-05-23 2014-11-24 Fiat Ricerche Composizione di rivestimento per superfici metalliche con migliorate proprieta' anticorrosione
US9868683B2 (en) 2013-06-13 2018-01-16 Empire Technology Development Llc Multi-functional phenolic resins
US9512336B2 (en) * 2013-10-04 2016-12-06 Cytec Industries Inc. Aqueous primer composition for enhanced film formation and method of using the same
EP3077364A4 (en) 2013-12-02 2017-11-08 Empire Technology Development LLC Novel gemini surfactants and their use
CN103694837B (zh) * 2013-12-19 2016-03-02 常熟市加腾电子设备厂（普通合伙） 耐腐蚀氮气柜
CN103709807B (zh) * 2013-12-19 2016-03-02 常熟市加腾电子设备厂（普通合伙） 耐腐蚀防潮柜
CN103666224B (zh) * 2013-12-19 2016-03-16 常熟市加腾电子设备厂（普通合伙） 电子寄包柜
CN110790914A (zh) 2014-04-14 2020-02-14 宣伟投资管理有限公司 制备用于容器和其它制品的组合物的方法以及使用所述组合物的方法
US10167394B2 (en) * 2014-11-26 2019-01-01 The Boeing Company Corrosion-inhibiting sol-gel coating systems and methods
US9970122B2 (en) * 2015-02-27 2018-05-15 The Boeing Company Use of a disulfide/dithiol compound in a seal for anodized aluminum
JP6176860B2 (ja) * 2015-08-18 2017-08-09 楠本化成株式会社 有光沢水性着色塗膜の鮮映性付与剤
CN105273616B (zh) * 2015-10-16 2017-10-10 奎克化学（中国）有限公司 基于金属有机体系的转化膜
CN108368377B (zh) * 2015-10-21 2021-03-09 惠普发展公司，有限责任合伙企业 具有改善的耐久性的涂布组合物、涂层和其制备方法
TWI614275B (zh) 2015-11-03 2018-02-11 Valspar Sourcing Inc 用於製備聚合物的液體環氧樹脂組合物
CN105925143B (zh) * 2016-06-27 2018-04-06 上海正欧实业有限公司 高耐磨环氧涂料及其制备方法及涂层
EP3526801B1 (en) 2016-10-14 2022-12-07 C3Nano Inc. Stabilized sparse metal conductive films and solutions for delivery of stabilizing compounds
CN106589354B (zh) * 2016-11-14 2019-03-05 万华化学集团股份有限公司 一种环氧树脂增韧剂及其制备方法，以及一种环氧树脂组合物
EP3546494B1 (en) 2016-11-24 2021-11-24 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Curing agent for water-based epoxy resin, water-based epoxy resin composition, and cured product thereof
US11434380B2 (en) * 2017-03-24 2022-09-06 3M Innovative Properties Company Aqueous primer composition and related methods
WO2019038324A1 (en) 2017-08-23 2019-02-28 Mercene Labs Ab PRIMER OR ADHESIVE COATING COMPOSITION
CN108047870B (zh) * 2017-11-23 2019-11-22 中国航发北京航空材料研究院 一种用于钛合金紧固件外表面的防护涂料及其制备方法
CN108018561A (zh) * 2017-12-04 2018-05-11 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种咪唑多芳胺金属缓蚀剂及其制备方法与应用
JP2019157254A (ja) * 2018-03-16 2019-09-19 株式会社栗本鐵工所 金属用耐食層
CN109456674B (zh) * 2018-10-23 2021-01-26 湖北大学 一种水性环氧树脂涂料及其在汽车防腐中的应用
CN109401525B (zh) * 2018-11-01 2020-07-28 石家庄职业技术学院（石家庄广播电视大学） 水性苯并噁嗪树脂重防腐涂料及其制备方法
US20200148895A1 (en) * 2018-11-09 2020-05-14 Hamilton Sundstrand Corporation Non-chromated corrosion-resistant coating
EP3889200B1 (en) 2018-11-26 2023-09-20 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Aqueous epoxy resin composition and cured product of same
CN110330818B (zh) * 2019-07-30 2021-04-20 南京工业大学 一种红外选择性辐射降温纳米功能组合物及其制备方法
CN110511602A (zh) * 2019-09-06 2019-11-29 石家庄铁道大学 一种复合材料、水性防腐涂料及其制备方法
EP4048739B1 (en) * 2019-10-21 2023-05-10 3M Innovative Properties Company Aqueous primer compositions and methods thereof
WO2021094899A1 (en) * 2019-11-15 2021-05-20 3M Innovative Properties Company Primer composition and methods
CN111518467A (zh) * 2020-03-27 2020-08-11 浙江大学 一种高官能度聚氨酯丙烯酸酯-二氧化硅复合加硬涂层的制备方法
CN113015771A (zh) * 2020-05-25 2021-06-22 厦门双瑞船舶涂料有限公司 一种水性环氧防腐涂料及其制备方法
EP4161263A1 (en) 2020-06-03 2023-04-12 Ecolab USA, Inc. Antifouling compounds used for microbial fouling control
US11932795B2 (en) 2020-06-03 2024-03-19 Ecolab Usa Inc. Aromatic amine epoxide adducts for corrosion inhibition
CN115812097B (zh) 2020-06-03 2025-11-14 埃科莱布美国股份有限公司 非苛性清洁方法及其用途
WO2021261071A1 (ja) * 2020-06-22 2021-12-30 日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社 水性防食塗料組成物
CN114075398B (zh) * 2020-08-21 2025-03-14 宣伟(广东)新材料有限公司 涂料组合物及包含该涂料组合物所形成的涂层的涂布制品
CN112126306B (zh) * 2020-08-28 2021-06-22 江苏康爱特环境工程集团有限公司 一种防锈防腐蚀乳液及其制备方法
CN112341904A (zh) * 2020-11-23 2021-02-09 湘江涂料科技有限公司 一种快干型水性环氧防腐底漆其制备方法
CN112680105A (zh) * 2020-12-28 2021-04-20 大连油漆有限公司 一种环保防腐涂料、超支化环氧树脂及其制备方法
CN113118006B (zh) * 2021-03-04 2023-01-31 南昌大学 一种狭缝涂头的表面处理方法
CA3211084A1 (en) 2021-03-15 2022-09-22 Aviraban, LLC Compositions and methods for decontamination of surfaces
CN113667362B (zh) * 2021-08-27 2022-04-12 浙江东方齐心钢业集团有限公司 一种耐高温不锈钢无缝钢管及其表面处理工艺
CN114571629B (zh) * 2022-02-16 2024-03-26 广东紫泉包装有限公司 一种醋饮料用防锈耐腐蚀瓶盖及其加工工艺
CN114933685B (zh) * 2022-04-13 2024-06-25 衡水学院 具有自修复性能的苯并噁嗪树脂及其制备方法与应用
CN114574074A (zh) * 2022-04-22 2022-06-03 三棵树(上海)新材料研究有限公司 原位合成片层磷酸锌配位防腐填料的防腐涂料及制备方法
CN116536022B (zh) * 2023-06-01 2024-04-16 浙江安益新材料有限公司 低voc纸用胶黏剂及其制备方法
WO2026005996A1 (en) * 2024-06-24 2026-01-02 Lord Corporation Primer compositions for high performance rubber to substrate bonding

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2811495A (en) * 1952-06-20 1957-10-29 Gen Mills Inc Mixed suspensoids of epoxy resins and polyamide resins
US3713904A (en) 1971-04-07 1973-01-30 American Metal Climax Inc Composition and method for producing corrosion resistant and protective coatings on aluminum and aluminum alloys
US4026710A (en) 1975-01-27 1977-05-31 Diamond Shamrock Corporation Preparation of zinc flake coating composition
US4352899A (en) 1980-04-05 1982-10-05 Sakai Chemical Industry Co., Ltd. Coating composition for metal-substrate
US4297269A (en) 1980-10-16 1981-10-27 Monsanto Company N,N'-Bis(1-cyclohexyl-1-ethyl)-p-phenylenediamine, and rubber compounds containing the same
US4446258A (en) * 1982-12-30 1984-05-01 Mobil Oil Corporation Aqueous coating comprising dispersible epoxy resin-acid polymer ester and diluent polymer, and method of preparation
GB8315609D0 (en) 1983-06-07 1983-07-13 Ici Plc Coating compositions
US4476260A (en) 1983-10-26 1984-10-09 Union Carbide Corporation Zinc rich coatings
DE3751984T2 (de) * 1986-09-30 1997-04-17 Toho Rayon Kk Harzzusammensetzung auf der Basis von wärmehärtbaren Harzen und thermoplastischen Harzen
US5859095A (en) 1987-05-11 1999-01-12 Morton International, Inc. Epoxy corrosion-inhibiting coating composition
US5068271A (en) 1988-09-21 1991-11-26 Uniroyal Chemical Company, Inc. Arylenediamine substituted pyrimidines compositions
US5126385A (en) 1990-03-20 1992-06-30 Uniroyal Chemical Company, Inc. Chloropyrimidines and chlorotriazines as rubber-to-metal adhesion promoters
US5344856A (en) * 1990-12-17 1994-09-06 The Dow Chemical Company Water-emulsifiable epoxy resin composition
US5416090A (en) 1991-01-31 1995-05-16 Eli Lilly And Company Method of treating inflammation
JPH05194908A (ja) * 1992-01-18 1993-08-03 Kansai Paint Co Ltd 水性塗料組成物
US5252737A (en) 1992-05-22 1993-10-12 Monsanto Company Process for preparing N-aliphatic substituted p-phenylenediamines
ATE153039T1 (de) * 1992-09-14 1997-05-15 Cytec Tech Corp Wässrige epoxygrundiermittelzusammensetzungen ohne flüchtige organische verbindungen
US5565505A (en) 1993-06-30 1996-10-15 Henkel Corporation Self-dispersing curable epoxy resins, dispersions made therewith, and coating compositions made therefrom
JP3437624B2 (ja) * 1994-01-13 2003-08-18 旭電化工業株式会社 水溶性エポキシ樹脂及びこれを使用した自己乳化性エポキシ樹脂組成物
DE4405210A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-24 Wolff Walsrode Ag Emulgatorfreie Lackbindemittel in Granulatform und deren Herstellung
JP3076496B2 (ja) * 1994-03-29 2000-08-14 関西ペイント株式会社 塗料組成物
US5648409A (en) 1994-12-29 1997-07-15 Henkel Corporation Aqueous self-dispersible epoxy resin based on epoxy-amine adducts containing aromatic polyepoxide
JP3379314B2 (ja) * 1995-01-20 2003-02-24 東洋インキ製造株式会社 水性分散体組成物
DE19520854A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Ag Selbstemulgierende wäßrige Epoxidharzdispersionen
EP0855427B1 (en) 1995-12-04 2006-10-04 Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. Aqueous dispersion composition
US6139610A (en) 1996-01-05 2000-10-31 Wayne Pigment Corp. Hybrid pigment grade corrosion inhibitor compositions and procedures
US5866652A (en) 1996-02-27 1999-02-02 The Boeing Company Chromate-free protective coatings
GB9604333D0 (en) * 1996-02-29 1996-05-01 Dow Deutschland Inc In-situ emulsified rwactive epoxy polymer compositions
US6245835B1 (en) * 1996-02-29 2001-06-12 The Dow Chemical Company Polymeric amines and reactive epoxy polymer compositions
GB9604297D0 (en) * 1996-02-29 1996-05-01 Dow Deutschland Inc Polymeric amines and reactive epoxy polymer compositions
JPH09310044A (ja) 1996-03-21 1997-12-02 Dainippon Toryo Co Ltd 水中硬化性塗料組成物
WO1998025988A1 (de) * 1996-11-20 1998-06-18 Sika Chemie Gmbh Epoxid-amin-addukte zur verwendung als emulgatoren für epoxidharze; epoxidharzdispersionen auf wässriger basis und verfahren zu ihrer herstellung
US5719210A (en) * 1996-11-26 1998-02-17 Henkel Corporation Self-dispersing curable epoxy resins, dispersions made therewith, and coating compositions made therefrom
DE19650157A1 (de) * 1996-12-04 1998-06-10 Basf Coatings Ag Verfahren zur Beschichtung von Substraten, vorzugsweise aus Metall
TW457284B (en) * 1997-09-12 2001-10-01 Cytec Tech Corp Water based primer compositions and their use for treating metal surfaces
DE19858920A1 (de) * 1998-12-19 2000-06-21 Cognis Deutschland Gmbh Selbstdispergierbare härtbare Epoxidharze
US6537678B1 (en) 2000-09-20 2003-03-25 United Technologies Corporation Non-carcinogenic corrosion inhibiting additive
US6746719B2 (en) * 2000-10-13 2004-06-08 Atofina Chemicals, Inc. Process of priming a metal surface for attaching resin systems thereto utilizing aqueous emulsion of a polyfunctional epoxide compound as the primer
RU2235107C2 (ru) * 2001-03-19 2004-08-27 Вайнерман Ефим Семенович Состав для нанесения декоративных покрытий
DE10234794A1 (de) * 2002-07-31 2004-04-08 Basf Coatings Ag Basislacke enthaltend fettsäuremodifizierte Epoxyester und/oder fettsäuremodifizierte Alkydharze, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US7572506B2 (en) * 2004-06-30 2009-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous primer surfacer compositions
EP1902106B1 (en) * 2005-07-08 2014-08-20 Henkel Corporation Primer compositions for adhesive bonding systems
MX2008006065A (es) * 2005-11-10 2008-09-12 Ppg Bv Recubrimientos a base de epoxi.

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008300542B2 (en) 2015-02-05
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RU2010115565A (ru) 2011-10-27
JP2010539314A (ja) 2010-12-16

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