ES2569683T3 - Sistema de registro de neuronas - Google Patents
Sistema de registro de neuronas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2569683T3 ES2569683T3 ES12801854.6T ES12801854T ES2569683T3 ES 2569683 T3 ES2569683 T3 ES 2569683T3 ES 12801854 T ES12801854 T ES 12801854T ES 2569683 T3 ES2569683 T3 ES 2569683T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- amplifier
- neuronal
- gain
- stage
- capacitor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/30—Input circuits therefor
- A61B5/307—Input circuits therefor specially adapted for particular uses
- A61B5/31—Input circuits therefor specially adapted for particular uses for electroencephalography [EEG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/369—Electroencephalography [EEG]
- A61B5/375—Electroencephalography [EEG] using biofeedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/369—Electroencephalography [EEG]
- A61B5/384—Recording apparatus or displays specially adapted therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/388—Nerve conduction study, e.g. detecting action potential of peripheral nerves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7225—Details of analogue processing, e.g. isolation amplifier, gain or sensitivity adjustment, filtering, baseline or drift compensation
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F3/00—Amplifiers with only discharge tubes or only semiconductor devices as amplifying elements
- H03F3/45—Differential amplifiers
- H03F3/45071—Differential amplifiers with semiconductor devices only
- H03F3/45076—Differential amplifiers with semiconductor devices only characterised by the way of implementation of the active amplifying circuit in the differential amplifier
- H03F3/45179—Differential amplifiers with semiconductor devices only characterised by the way of implementation of the active amplifying circuit in the differential amplifier using MOSFET transistors as the active amplifying circuit
- H03F3/45183—Long tailed pairs
- H03F3/45192—Folded cascode stages
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F3/00—Amplifiers with only discharge tubes or only semiconductor devices as amplifying elements
- H03F3/45—Differential amplifiers
- H03F3/45071—Differential amplifiers with semiconductor devices only
- H03F3/45076—Differential amplifiers with semiconductor devices only characterised by the way of implementation of the active amplifying circuit in the differential amplifier
- H03F3/45475—Differential amplifiers with semiconductor devices only characterised by the way of implementation of the active amplifying circuit in the differential amplifier using IC blocks as the active amplifying circuit
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F3/00—Amplifiers with only discharge tubes or only semiconductor devices as amplifying elements
- H03F3/45—Differential amplifiers
- H03F3/45071—Differential amplifiers with semiconductor devices only
- H03F3/45479—Differential amplifiers with semiconductor devices only characterised by the way of common mode signal rejection
- H03F3/45928—Differential amplifiers with semiconductor devices only characterised by the way of common mode signal rejection using IC blocks as the active amplifying circuit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7203—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2200/00—Indexing scheme relating to amplifiers
- H03F2200/165—A filter circuit coupled to the input of an amplifier
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2200/00—Indexing scheme relating to amplifiers
- H03F2200/168—Two amplifying stages are coupled by means of a filter circuit
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2200/00—Indexing scheme relating to amplifiers
- H03F2200/171—A filter circuit coupled to the output of an amplifier
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2200/00—Indexing scheme relating to amplifiers
- H03F2200/408—Indexing scheme relating to amplifiers the output amplifying stage of an amplifier comprising three power stages
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2203/00—Indexing scheme relating to amplifiers with only discharge tubes or only semiconductor devices as amplifying elements covered by H03F3/00
- H03F2203/45—Indexing scheme relating to differential amplifiers
- H03F2203/45362—Indexing scheme relating to differential amplifiers the AAC comprising multiple transistors parallel coupled at their gates and drains only, e.g. in a cascode dif amp, only those forming the composite common source transistor
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2203/00—Indexing scheme relating to amplifiers with only discharge tubes or only semiconductor devices as amplifying elements covered by H03F3/00
- H03F2203/45—Indexing scheme relating to differential amplifiers
- H03F2203/45512—Indexing scheme relating to differential amplifiers the FBC comprising one or more capacitors, not being switched capacitors, and being coupled between the LC and the IC
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2203/00—Indexing scheme relating to amplifiers with only discharge tubes or only semiconductor devices as amplifying elements covered by H03F3/00
- H03F2203/45—Indexing scheme relating to differential amplifiers
- H03F2203/45528—Indexing scheme relating to differential amplifiers the FBC comprising one or more passive resistors and being coupled between the LC and the IC
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2203/00—Indexing scheme relating to amplifiers with only discharge tubes or only semiconductor devices as amplifying elements covered by H03F3/00
- H03F2203/45—Indexing scheme relating to differential amplifiers
- H03F2203/45544—Indexing scheme relating to differential amplifiers the IC comprising one or more capacitors, e.g. coupling capacitors
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2203/00—Indexing scheme relating to amplifiers with only discharge tubes or only semiconductor devices as amplifying elements covered by H03F3/00
- H03F2203/45—Indexing scheme relating to differential amplifiers
- H03F2203/45631—Indexing scheme relating to differential amplifiers the LC comprising one or more capacitors, e.g. coupling capacitors
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2203/00—Indexing scheme relating to amplifiers with only discharge tubes or only semiconductor devices as amplifying elements covered by H03F3/00
- H03F2203/45—Indexing scheme relating to differential amplifiers
- H03F2203/45686—Indexing scheme relating to differential amplifiers the LC comprising one or more potentiometers, which are not shunting potentiometers
-
- H—ELECTRICITY
- H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
- H03F—AMPLIFIERS
- H03F2203/00—Indexing scheme relating to amplifiers with only discharge tubes or only semiconductor devices as amplifying elements covered by H03F3/00
- H03F2203/45—Indexing scheme relating to differential amplifiers
- H03F2203/45726—Indexing scheme relating to differential amplifiers the LC comprising more than one switch, which are not cross coupled
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Psychology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Amplifiers (AREA)
- Signal Processing For Digital Recording And Reproducing (AREA)
Abstract
Un amplificador neuronal integrado para amplificar señales neuronales , que comprende: (a) un primer amplificador de etapa dentro del amplificador neuronal, estando dicho primer amplificador de etapa configurado para la conexión a un electrodo de trabajo y a un electrodo contador, estando cada dicho electrodo conectado a dicho primer amplificador de etapa a través de un condensador de bloqueo DC (Cin), como condensador de entrada; (b) un circuito de retroalimentación capacitivo dentro del primer amplificador de etapa configurado para establecer una ganancia de dicho amplificador neuronal como una relación del condensador de entrada (Cin) y el condensador de retroalimentación (Cf); y (c) un amplificador "folded-cascode" (FC) que tiene una etapa de ganancia auxiliar incorporada en dicho primer amplificador de etapa para aumentar la ganancia de bucle abierto, comprendiendo dicha etapa de ganancia auxiliar dos amplificadores de fuente común (CS), en los que el citado amplificador de fuente común (CS) está formado por un par diferencial de transistores con carga conectada a diodo, de manera que las salidas diferenciales de dicho primer amplificador de fuente común (CS) están conectadas a dos puertas de transistores de fuente de corriente de dicho amplificador "folded-cascode" que comprenden el segundo amplificador de fuente común (CS) embebido en la rama plegada de dicho amplificador "folded- cascode" (FC) con el fin de minimizar el consumo de corriente.
Description
DESCRIPCIÓN
Sistema de registro de neuronas.
Campo de la Invención
Esta invención se refiere a método, dispositivos y a un sistema de registro de señales eléctricas procedentes de neuronas. 5
Antecedentes de la invención
El entendimiento de cómo funciona el cerebro mediante el registro de la actividad eléctrica de las células del cerebro (neuronas) ha sido perseguido por los científicos neuronales y el personal clínico. El mecanismo subyacente de cómo las neuronas se activan e interactúan se puede traducir el movimientos expertos y precisos, y el entendimiento del mecanismo se puede utilizar como una herramienta para el diagnóstico de enfermedades cerebrales. Se ha 10 mostrado que las actividades neuronales registradas procedentes de la corteza motriz se pueden utilizar para controlar un dispositivo robótico [1]–[2]. Los científicos neuronales han empleado el registro neuronal procedente de electrodos en el cuero cabelludo o intracraneales crónicamente implantados para investigar la actividad electrofisiológica para la detección y predicción de ataques epilépticos [2]. Aquellos experimentos implicaron registrar una gran población de neuronas y de este modo estimularon la necesidad de el desarrollo de un sistema de 15 registro de neuronas de múltiples canales. El documento US2008290944 describe un amplificador neuronal de microenergía con polarización de potencia adaptativa para utilizar en disposición de múltiples electrodos. El amplificador neuronal de microenergía incluye una etapa de ganancia de ruido baja. La etapa de ganancia de ruido baja es implementada utilizado un amplificador y elementos presudoresistores.
Los retos del diseño de un sistema de registro de neuronas están altamente correlacionados con las características 20 de las señales de neuronas fisiológicas. El dispositivo de registro debe ser capaz de registrar estas señales con un rango dinámico grande en término de amplitud de señal y frecuencia, y rechazar el desplazamiento del cero que se produce en la interfaz electrodo-electrolito. El consumo de energía del sistema tiene que ser reducido para el funcionamiento durante largo tiempo y para evitar la elevación de la temperatura del tejido del cerebro que podría causar daños permanentes [3]. La impedancia del electrodo y la impedancia de entrada del amplificador forman un 25 divisor de voltaje y de este modo la señal de neurona práctica mostrada en la entrada del amplificador es más pequeña que su valor real.
La degradación es severa para registros de potenciales de campo locales (LFPs) debido a que la impedancia del electrodo es mucho mayor a 10 Hz que su valor a 1 kHz [4]. Si la señal neuronal en la entrada del amplificador de registro está seriamente atenuada, es difícil que se diferencie del ruido de fondo. Además, la siguiente generación 30 de sistemas de registro debería tener la capacidad de procesar una cantidad enorme de información neuronal mediante la detección de señal, extracción de característica, clasificación de patrón y otros mecanismos. Un sistema de registro futuro debería también tener la capacidad de reducir la cantidad de datos que van a ser transmitidos y/o extraídos de una señal de control estable procedente de un grupo de neuronas grande con el fin de controlar los dispositivos prostéticos. Los retos de diseño observados anteriormente se pueden traducir en diseños de bajo 35 voltaje y alta energía que necesitan un nodo de tecnología avanzada. La presente invención está dirigida a al menos algunos de estos retos.
Sumario de la invención
La invención está definida por las reivindicaciones adjuntas. Una realización de la invención reivindicada proporciona un sistema de registro de neuronas de extremo delantero de baja potencia totalmente integrado en tecnología TSMC 40 65nm 1p6m MOS. El sistema es expandible para soportar cientos de canales. En un ejemplo, tenemos dos módulos de registro, conteniendo cada uno 32 canales de registro con ancho de banda y ganancia ajustable, un multiplexor de 32 a 1, un registrador de aproximación sucesiva diferencial (SAR) convertidor analógico a digital (ADC) con régimen de muestreo programable en cada canal, y un módulo de control digital para gobernar la digitalización de señal así como para codificar y serializar la señal de neurona digitalizada procedente de dos ADCs. Los resultados 45 para ambas estimulaciones de post-configuración y las medidas de chip reales son agradables. Los resultados muestran que el amplificador de registro consume 6 µW con un ruido referido a la entrada de 3,8 µVrms. El ADC puede digitalizar la señal neuronal a una velocidad de 40kS/s a 9 bit de resolución. El consumo total de energía de todo el sistema es de 2,56 mW y ocupa un área de 3 x 4 mm2.
Una realización de la invención reivindicada incluye las siguientes características: 50
a) Arquitectura escalable de extremo delantero analítico para soportar elevada densidad de canales para el sistema de registro neuronal, incluso > 1000 canales.
b) Diseño de chip de baja potencia/bajo ruido totalmente integrado que incluye amplificadores de 3 etapas y ADC SAR que utiliza tecnología de proceso CMOS submicra profunda tal como procesos CMOS de 65nm, 45nm, 22nm, etc. 55
c) Diseño de baja energía y bajo ruido por un amplificador especial “folded-cascode” de ganancia aumentada para aumentar la ganancia de bucle abierto del amplificador a la vez que se reduce de manera simultánea el ruido requerido a la entrada.
d) El amplificador tiene una elevada impedancia y es capaz de soportar ganancia programable (47 – 59 dB) y anchura de banda programable (0,1 Hz – 12 KHz), para un potencial de campo local y potencial de acción para el 5 procesamiento de señal neuronal, así como otras aplicaciones, tales como detecciones de agente ambientales o químicos.
e) La anchura de banda programable se consigue ajustando el voltaje de polarización de las series de transistores que funcionan en la región de inversión débil así como la capacitancia de carga.
f) Cada ADC SAR de 9 bit con velocidad de muestreo variable es compartido por 32 canales de amplificadores a 10 través del multiplexor 32:1, de este modo los datos de los 32 canales con serializados y enviados a través de comunicaciones con cable o inalámbricas.
En una realización, el amplificador neuronal totalmente integrado que utiliza aumento de ganancia es proporcionado para potenciales de campo locales (LFP), picos neuronales, señales ECoG procedentes de sujetos biológicos. Dos electrodos, un electrodo de trabajo y un electrodo contador, están conectados al condensador de bloqueo DC, Cin, 15 del amplificador neuronal. Mientras, un electrodo de tierra/referencia conecta la tierra del cuerpo a la tierra del circuito del amplificador. Una configuración de retroalimentación capacitiva establece la ganancia del amplificador neuronal como la relación del condensador de entrada (Cin) y el condensador de retroalimentación (Cf). Los efectos parásitos de Cpar, Cin y Cf se pueden suprimir mediante la ganancia de bucle abierto aumentada del amplificador para minimizar la disposición de ganancia, cuando Cpar es la capacitancia parásita de los transistores de entrada que 20 funcionan en la región de sub-umbral.
El aumento de ganancia de bucle abierto del amplificador se consigue incorporando un amplificador auxiliar en un amplificador de "cascode folded" (FC) convencional a la vez que todavía se consume la cantidad comparable de corriente a un amplificador FC convencional. La ganancia total del amplificador es la suma de la ganancia del amplificador FC y el amplificador auxiliar. 25
El amplificador auxiliar para el aumento de ganancia se consigue mediante dos amplificadores de fuente común (CS). El primer amplificador se puede formar mediante un par diferencial con carga conectada a diodo o una carga de fuente de corriente. Las salidas de la primera etapa de amplificación están conectadas a las dos puertas de los transistores de fuente de corriente del amplificador FC, respectivamente, que son utilizados como el segundo amplificador CS. El segundo amplificador CS está embebido en la rama plegada del amplificador FC con el fin de 30 reducir al mínimo el consumo de corriente.
La señal de entrada es amplificada mediante dos rutas (véase la Fig. 3): una es a través del par de entrada diferencial del amplificador FC, M1a-1b; la otra es amplificada mediante el primer amplificador CS de M1c-d y M5a-b así como el segundo amplificador CS formado por M4a-b y la impedancia vista desde el drenaje M4a. La ganancia total del amplificador de ganancia aumentada es obtenida como 35
(1)
en donde gmi y roi son la trasnconductancia y la resistencia de salida correspondiente al transistor Mi, y α es la relación de distribución de corriente (0,5 < α < 1). La ganancia del amplificador es aumentada (1+gm4/gm5 (2α-1)) veces como se muestra en la ecuación 1 utilizando la técnica de ganancia aumentada.
A través de la técnica de aumento de ganancia, un pequeño condensador de entrada del amplificador neuronal se 40 puede utilizar para conseguir impedancia de entrada más grande de manera que la distorsión/atenuación/ de señal entre la interfaz de electrodo y el amplificador se reduce. El condensador 5pF se utiliza para tener como resultado la impedancia de entrada de 31.8 Mohm a 1 kHz.
El Cin más pequeño reduce el área de sílice del amplificador, lo que hace posible la implantación del registro de múltiples canales con menos área de silicio. 45
El amplificador neuronal está integrado monolíticamente en un chip semiconductor único. No se requiere condensador externo/sin chip.
La estructura de amplificador neuronal es aplicable para tecnología moderna CMOS sub-100 nm, en la que surge un
voltaje de alimentación bajo, resistencia de salida más pequeña y corriente de fuga mayor.
El par de transistor diferencial de entrada del amplificador neuronal es implementado con dispositivos de I/O de óxido grueso para evitar la corriente de fuga de puerta significativa en la moderna tecnología CMOS sub-100 nm.
El bajo consumo de energía de 4 µW o menor se consigue mediante la polarización del par de transistor diferencial de entrada del amplificador neuronal en la región de sub-umbral. 5
El bajo ruido referenciado a la entrada para el amplificador de ganancia de potencia se consigue (a) reduciendo el flujo de corriente en la rama plegada de un amplificador FC convencional, es decir reduciendo la contribución de ruido de los transistores en cascada, y (b) incrementando la ganancia de bucle abierto del amplificador con la técnica de ganancia aumentada.
La densidad de potencia de ruido referido a la entrada del amplificador neuronal con la técnica de aumento de 10 ganancia y el amplificador FC se muestra en la ecuación 2 y en la ecuación 3, respectivamente.
(2)
y
(3)
en donde k es la constante de Boltsmann, k es el coeficiente de acoplamiento de puerta de sub-umbral, gmi es la 15 transconductancia correspondiente al transistor Mi, T es la temperatura absoluta, α es la relación de distribución de corriente en el amplificador, γ es el coeficiente de ruido térmico, y α es la relación de distribución de corriente (0,5 < α <1). El término gm1(2α-1)gm4/gm5 en el denominador es el producto de la ganancia aumentada del amplificador y para disminuir la densidad de energía de ruido. Nótese que gm4 en la ecuación 2 es también más pequeño que en la ecuación 3 debido a la corriente reducida en la rama plegada del amplificador. De este modo, de las ecuaciones 2 y 20 3 el ruido referido a la entrada del amplificador neuronal es suprimido por la técnica de aumento de ganancia con una elección moderada de α.
El amplificador neuronal se puede deshabilitar una vez que no funcione correctamente después de la implantación para evitar daños a los sujetos.
Breve descripción de los dibujos 25
La Fig. 1 muestra una arquitectura de un sistema de registro de 64 canales de acuerdo con una realización a modo de ejemplo de la presente invención.
La Fig. 2 muestra un esquema de un canal de registro de neuronas de acuerdo con una realización a modo de ejemplo de la presente invención.
La Fig. 3 muestra un esquema del amplificador de ganancia aumentada de acuerdo con una realización a modo de 30 ejemplo de la presente invención.
La Fig. 4 muestra un esquema de un convertidor de analógico a digital (ADC) y un módulo controlador digital (DCM) de acuerdo con una realización a modo de ejemplo de la presente invención.
la Fig. 5 muestra una disposición de un sistema de registro de 64 canales de acuerdo con una realización a modo de ejemplo de la presente invención. 35
La Fig. 6 muestra la respuesta de frecuencia de un canal de registro de acuerdo con una realización a modo de ejemplo de la presente invención.
La Fig. 7 muestra un ruido referido a la entrada simulado de un canal de registro de neuronas para el ajuste de registro de potenciales de campo locales (LFPs) y picos de acuerdo con una realización a modo de ejemplo de la presente invención.
Descripción detallada
Vista general del sistema 5
La arquitectura del sistema completo se muestra en la Fig. 1. Una realización a modo de ejemplo del sistema de 64 canales incluye dos unidades de registro de 32 canales y un módulo controlador digital (DCM) compartido. Cada unidad de registro contiene 32 canales de registro, un multiplexor de 32 a 1, y un ADC SAR. Dentro de cada camal, el amplificador de neuronas amplifica primero la señal de neurona infinitesimal. Una ganancia programable y un filtro de ancho de banda están en cascada y configurados en base a la señal de interés. Un buffer en cada canal pasa la 10 salida filtrada al multiplexor. El ADC digitaliza después la señal con una velocidad de muestreo de 40 kS/s por canal y alimenta la salida al DCM para la serialización de los datos y para realizar el procesamiento de canal específico para identificar los componentes de múltiples sitios.
Diseño del circuito
Canal de registro único 15
Un esquema de un canal de registro de neuronas se muestra en la Fig. 2. La primera etapa adaptó un amplificador acoplado a AC y proporcionó una amplificación de banda intermedia de 39,6 dB. La frecuencia de corte de paso elevado de este amplificador se establece por la pseudo-resistencia bipolar MOS formada por MRA1-RA12 y el condensador de retroalimentación, Cf. Las frecuencia de elevado paso y de bajo paso del posterior filtro de paso de banda se pueden ajustar ajustando Vtune para cambiar RHPF y alterando el valor de CL, en donde RHPF está formado 20 por transistores PMOS MRB1-RB11 que funcionan en inversión débil y CL es el condensador de carga del filtro de paso de banda. El canal de registro tiene la capacidad de ajustar su ganancia de 47 dB a 59 dB. Una cuestión crítica que surge al utilizar un proceso de sub-100 nm es la corriente de fuga de puerta aumentada comparada con los procesos menos avanzados. Una diferencia de 2Å en el espesor de óxido de puerta puede conducir a un orden de cambio de magnitud en la corriente de fuga de puerta [5]. Por lo tanto, en nuestro diseño MRA1-RA12. MRB1-RB12, y los 25 transistores de entrada del amplificador A1 están implementados con transistores de I/O de óxido grueso para reducir la corriente de fuga, lo que incrementa el ruido de amplificador y disminuye la resistencia de la pseudo-resistencia.
Amplificador de Guanacia Aumentada
La ganancia de banda media del amplificador de neuronas se puede aproximar como
(4) 30
en donde Cpar y A1 son capacitancias parásitas de los transistores de entrada y la ganancia de bucle abierto del amplificador, respetivamente. La capacitancia de entrada (Cin) se espera que sea pequeña, es decir en el rango de varios pF, para conseguir impedancia de entrada elevada de decenas de Mega Ohms, mientras que la capacitancia de retroalimentación (Cf) debe ser también reducida para conseguir una ganancia razonable, por ejemplo 40 dB. Aunque el error de ganancia es aceptable para el amplificador de neuronas, una ganancia de bucle abierto elevada 35 todavía es deseada para suprimir el efecto parásito resultante del transistor de entrada de gran tamaño y los condensadores. Sin embargo, una elevada ganancia es difícil de conseguir bajo las restricciones de bajo voltaje de alimentación de 1,2 V y limitación de energía.
Como se muestra en la Fig. 3, se diseñó un amplificador “cascode-folded” de ganancia aumentada para aumentar la ganancia de bucle abierto del amplificador a la vez que se reducía de forma simultánea el ruido referido a la entrada. 40 Para la condición de polarización del amplificador sólo una pequeña fracción de corriente total está fluyendo en la rama plegada de M3-M4 reduciendo su contribución de ruido. Sin embargo, bajo el voltaje de suministro de 1,2 V, es práctico en nuestro diseño añadir una resistencia generada de fuente para disminuir el ruido procedente de M2. Utilizamos la fracción de corriente tomada desde M2 para construir una etapa de ganancia auxiliar formada por M1c-d y M5a-b. La etapa de ganancia adicional aumentó la ganancia del amplificador a 1+(2α-1)gm4/gm5) veces y 45 simultáneamente redujo el ruido de M2. Mediante polarización el transistor diferencial de entrada M1 en la región de subumbral, el ruido referido a la entrada del amplificador se puede obtener como la ecuación 2 (véase sumario). La ecuación 2 demuestra que el ruido referido a la entrada se puede reducir utilizando la topología de ganancia aumentada. Nótese que gm2 y gm4 en la ecuación 2 son pequeños debido al reducido flujo de corriente que pasa. El valor de Cin y Cf se elige como 5pF y 50fF para una solución equilibrada entre impedancia, ruido, y potencia. 50
Filtro de paso de Banda de ganancia Variable (BPF)
El BPF de ganancia variable tiene el objetivo de proporcionar capacidades de ajuste de ganancia y anchura de banda independientes en una única etapa para reducir el consumo de energía. Este filtro está compuesto por una cascada formada por un transconductor y un amplificador de transimpedancia con un condensador de carga, y un filtro de paso elevado de primer orden RC como se muestra en la Fig. 2. La ganancia de voltaje del filtro se decide 5 por el producto de la transductancia GM y Rf, que es la resistencia de retroalimentación del amplificador de transimpedancia. De este modo, la ganancia se puede ajustar ajustando el flujo de corriente en el transconductor. El paso de banda de ganancia variable puede proporcionar ganancia de 7 dB – 19 dB dentro de una anchura de banda dada.
Digitalización de Señal de Neurona 10
Un ADC SAR de redistribución de carga diferencial está diseñado para digitalizar señales de neuronas de 64 canales. La arquitectura el ADC tiene una capacitancia de unidad de 20 fF. Un controlador ADC y un controlador de multiplexor están incorporados en el DCM. Un multiplexor de 32:1 está situado delante de cada ADC para seleccionar el canal para el muestreo. Aunque utilizar un contador de 5 bit para ir secuencialmente del canal 1 al 32 es sencillo, puede no ser lo más deseable en todas las circunstancias. Por ejemplo, no todos los canales tienen 15 entrada adecuada para ser muestreados en cualquier momento, y el usuario podría sólo estar interesado en un subconjunto de canales. Por lo tanto, una característica de canal de interés está implementada en el controlador de multiplexor. Esto hace posible que el usuario elija un subconjunto arbitrario de canales, y apague el resto para ahorrar energía. Algunos de los canales pueden incluso tener una frecuencia de muestreo más elevada que otros.
La Fig. 4 muestra un ejemplo de arquitectura de este controlador de multiplexor. Un archivo registrador de 33 x 5 se 20 emplea para almacenar los índices del canal de muestreo así como el número de canales que se utilizarán. Para habilitar un subconjunto de cuatro canales específicos, a saber ch1, ch10, ch19 y ch28, el archivo registrador debería ser llenado con 1, 10, 19 y 28 en las primeras cuatro entradas, y 3 en la última entrada. El contador de 5 bit irá de 0-3, de este modo los índices de canal deseados serán enviados al multiplexor de canal secuencialmente para habilitar estos canales, y todos los demás canales no serán muestreados. Si la tercera entrada del ejemplo anterior 25 es sustituida por ch1, entonces ch1 será muestreado cuando el contador de 5 bit esté o bien en 0 o bien en 2, de manera que tiene dos veces la frecuencia de muestreo de ch10 y ch28. De este modo, un canal se puede llenar en múltiples entradas en el archivo registrador para conseguir una frecuencia de muestreo de hasta 16 veces más elevada que otras.
Un divisor de reloj de 20 bit programable está implementado en el controlador ADC y sirve para dos fines: para 30 disociar la frecuencia de muestreo y la frecuencia del oscilador; para proporcionar un ajuste de frecuencia de muestreo flexible para cada ADC. Hay dos ADCs en este sistema, así, un oscilador de alta frecuencia es requerido para manipular la cadena de datos. El divisor de reloj puede generar una frecuencia de reloj apropiada para el funcionamiento ADC sin importar qué frecuencia de oscilador sea. Además, dado que la característica de canal de interés permite que el usuario habilite un subconjunto de canales, la frecuencia acumulada es menor es este modo. 35 De este modo, el divisor de reloj se puede utilizar para establecer la frecuencia de muestreo acumulada para cada ADC individual en base al número de canales activados y la frecuencia de muestreo deseada por canal.
Resultados de Simulación
Fue diseñado un ejemplo de sistema de grabación de 64 canales y bajo la fabricación en procesos CMOS de TSMC de 65nm. Todo el sistema es operado y simulado bajo una alimentación de 1,2 V a la vez que consume 40 µW por 40 canal. Nótese que solo se consumen 6 µW por el amplificador de registro de neuronas y el BPF. La disposición de chip ocupa un área de 3 x 4 mm2, como se muestra en la Fig. 5. La disposición a modo de ejemplo y el consumo de energía no están optimizados para los fines de ensayo.
La Fig. 6 muestra las respuestas de frecuencia de un canal de registro de neurona. Para registrar LFPs, el sistema presenta una ganancia programable de 47 dB a 59 dB dentro de la anchura de banda de 0,5 Hz a 500 Hz. Aunque 45 con el establecimiento intermedio para el registro de pico, el sistema proporciona ganancia variable de 46,5 dB a 58,5 dB de 300 Hz 12 Hz.
TABLA 1 - RESUMEN Y COMPARACIÓN DE RENDIMIENTO
- Referencia
- [3] [8] [9] Este Trabajo
- Tecnología
- 0,5 µm CMOS 0,5 µm CMOS 0,18 µm CMOS 65 nm CMOS
- Nº de canales
- 1 16 16 64
- Voltaje de Alimentación (V)
- 2,8 3,3 1,8 1,2
- Ganancia de banda media (dB)
- 40,9 39,6 70 47 ~ 59
- Frecuencia de corte elevada (Hz)
- 0,392 ~ 295 0,2 ~ 94 100 0,5 ~ 0,3 k
- Referencia
- [3] [8] [9] Este Trabajo
- Frecuencia de corte baja (Hz)
- 45 ~ 5,32 k 140 ~ 8,2 k 9..2 k 500, 12 k
- Ruido referenciado a la entrada (µVrms)
- 3,06 1,94 5,4 3,8*1, 2,0*2
- Impedancia de Entrada @ 1kHz (Mohm)
- 11,38 7,9 - 31,8
- Consumo de Energía de amplificador (µW)
- 7,56 26,4 8,6 6
- NEF
- 2,37 2,9 4,9 33
- NEF2*VDD
- 15,7 27,7 43,2 10,8
- Velocidad de muestreo de ADC/por canal
- - 16 k o 500 30 k 4 k ~ 40 k
- Resolución (bits)
- - 7 ~ 12 8 9
- Consumo total de energía (mW)
- - 1,8 0,68 2,56
- 1 con ruido integrando ancho de banda de 30 Hz a 100 kHz 2 con ruido integrando ancho de banda de 0,5 Hz a 5 kHz 3 para registro de pico
Nótese que la ganancia del registro de pico es ligeramente inferior que la de los LFPs debido al valor de RHPF más pequeño, que disminuye la impedancia de salida total del amplificador de neuronas. El ruido referido a la entrada simulado para ambas configuraciones de LFPs y registro de picos se muestra en la Fig. 7. Para el registro de LFPs, el ruido 1/f domina todavía y de este modo es difícil distinguir el nivel de ruido térmico. El ruido referido a la entrada total para ambos ajustes de registro es 2 µVrms (integrando de 0,1 Hz a 5 kHz) y 3,8 µVrms (integrando de 30 Hz a 5 100 kHz) bajo configuración de ganancia de 47 dB. Nótese que la anchura de banda de integración de ruido aquí es mucho mayor que la anchura de banda de señal. Dado que la métrica NEF popular [3] solo concierne a la corriente del amplificador, no puede reflejar la eficiencia de energía. De este modo, nosotros comparamos tanto NEF como la métrica modificada [10]
(5) 10
en donde P es el consumo de energía del amplificador y BW es el ancho de banda de señal.
El rendimiento del sistema de registro de neuronas y la comparación con otros trabajos se resumen en la Tabla 1. El sistema de registro tiene elevada impedancia de entrada de 31,8 Mohm a 1 kHz para mitigar la atenuación de señal inevitable en la interfaz electrodo-amplificador. El amplificador de registro con filtro de paso de banda presenta el producto NEF2*VDD más bajo. Un ADC con una velocidad de muestreo flexible para canales individuales 15 proporciona además al usuario más flexibilidad para monitorear la señal de neurona de interés. El consumo de energía total del todo el sistema es de 2,56 mW a una frecuencia de reloj de sistema de 23 MHz.
Referencias
[1] M.A. Nicoletis, J. K. Chapin, Controlling robots with the mind., Scientific American, Estados Unidos, vol. 287 nº 4, pp. 46-53, 2002. 20
[2] M.A.L. Nicoletis, “Actions from thoughts”. Nature, 2001
[3] W. Wattanapanitch, M. Fee, y R. Sarpeshkar, “An energy efficient micropower neural recording amplifier.” IEEE Trans. Biomed. Circuitos Sys., vol. 1, nº 2, pp. 136 – 147, junio 2007.
[4] Matthew J. Nelsona, Pierre Pougeta, Erik A. Nilsenc, Craig D. Pattenc, y Jeffrey D. Schalla, “Review of signal distorsion through metal microlelectrode recording circuits and filters, “Journal of Neuroscience Methods, vol. 169, 25 iss. 1, pp. 141 – 157, 30 de marzo de 2008.
[5] M. Manghisoni, L. Gaioni, L. Ratti, Member, IEEE, V. Re, V. Speziali, y G Traversi, “Impact of gate-leakage current noise in sub-100 nm CMOS front-end electronics,” IEEE Nuclear Science Sym. Conf. Record, vol. 5, pp. 12503 – 2508, 2007
[6] Thanachayanont, A. Naktongkul, “Low-voltage wideband compact CMOS variable gain amplifier,” IEEE Electron. Lett., vol. 41, iss. 2, pp. 51 – 52, 2005
[7] David Johns, Ken Martin, Analog Integrated Circuit Design, Wiley, 1997.
[8] J. M. Mollazadeh, K. Murari, G. Cauwenberghs, y N. Thakor, “Micropower CMOS integrated low-noise amplification, filtering, and digitalization of multimodal neuropotentials,” IEE Trans. Biomed. Circuits Syst., vol. 3, no. 5 1, pp. 1 – 10, Feb. 2009.
[9] B. Gosselin, A. E. Ayoub, J.-F. Roy, M. Sawan, F. Lepore, A. Chaudhuri, y D Guitton, “A Mixed-Signal Multichip Neural Recording Interface With Bandwidth Reduction,” IEEE Trans. on Biomed. Circuits and Systems, vol. 3, nº 3, pp. 129 – 141, Junio 2009
[10] Rikky Muller, Simone Gambini, Jan M, Rabaey, “A 0,013 mm2 5µW DC-Coupled Neutral Signal Acquisition IC 10 with 0,5 V Supply,” ISSCC Dir. Tech. Pepers, Feb., 2011
[11] Yi-Kai Lo, Wentai Lui, Kuanfu Chen, Ming-Hsien Tsai, y Fu-Lung Hsueh, “A 64-Channe neuron recording system” IEEE EMBS, Agosto 2011.
Claims (8)
- REIVINDICACIONES1. Un amplificador neuronal integrado para amplificar señales neuronales , que comprende:(a) un primer amplificador de etapa dentro del amplificador neuronal, estando dicho primer amplificador de etapa configurado para la conexión a un electrodo de trabajo y a un electrodo contador, estando cada dicho electrodo conectado a dicho primer amplificador de etapa a través de un condensador de bloqueo DC (Cin), como 5 condensador de entrada;(b) un circuito de retroalimentación capacitivo dentro del primer amplificador de etapa configurado para establecer una ganancia de dicho amplificador neuronal como una relación del condensador de entrada (Cin) y el condensador de retroalimentación (Cf); y(c) un amplificador “folded-cascode” (FC) que tiene una etapa de ganancia auxiliar incorporada en dicho primer 10 amplificador de etapa para aumentar la ganancia de bucle abierto, comprendiendo dicha etapa de ganancia auxiliar dos amplificadores de fuente común (CS), en los que el citado amplificador de fuente común (CS) está formado por un par diferencial de transistores con carga conectada a diodo, de manera que las salidas diferenciales de dicho primer amplificador de fuente común (CS) están conectadas a dos puertas de transistores de fuente de corriente de dicho amplificador “folded-cascode” que comprenden el segundo amplificador de fuente común (CS) embebido en la 15 rama plegada de dicho amplificador “folded- cascode” (FC) con el fin de minimizar el consumo de corriente.
- 2. El amplificador neuronal expuesto en la reivindicación 1, en el que la ganancia total del primer amplificador de etapa es la suma de la ganancia del amplificador FC y la etapa de ganancia auxiliar.
- 3. El amplificador neuronal expuesto en la reivindicación 1, en el que dichas señales neuronales son potenciales de campo local (LFP), picos neuronales, señales ECoG. 20
- 4. El amplificador neuronal expuesto en la reivindicación 1, en el que dicho amplificador neuronal está integrado monolíticamente en un único chip semiconductor.
- 5. El amplificador neuronal expuesto en la reivindicación 1, en el que dicho amplificador neuronal no requiere un condensador externo/sin chip.
- 6. El amplificador neuronal expuesto en la reivindicación 1, en el que dicho amplificador neuronal tiene un 25 consumo de energía de aproximadamente 4 µW o menor.
- 7. El amplificador neuronal expuesto en la reivindicación 1, que comprende además un filtro de paso de banda de ganancia variable en la salida del primer amplificador de etapa; comprendiendo el filtro de paso de banda de ganancia variable un cascode de un transductor y un amplificador de transimpedancia con un condensador de carga, y un filtro de paso elevado de primer orden RC que tiene una ganancia de voltaje determinada por el producto de la 30 transductancia del transconductor y la resistencia de retroalimentación del amplificador de transimpedancia, y la ganancia variable se puede ajustar ajustando la corriente que fluye en el transconductor.
- 8. El amplificador neuronal expuesto en la reivindicación 1, que comprende además una pseudo-resistencia bipolar MOS (R1) en paralelo con dicho condensador de retroalimentación (Cf) para establecer una frecuencia de corte de paso elevado de dicho primer amplificador de etapa. 35
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161571098P | 2011-06-20 | 2011-06-20 | |
| US201161571098P | 2011-06-20 | ||
| PCT/US2012/043173 WO2012177654A2 (en) | 2011-06-20 | 2012-06-19 | Neuron recording system |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2569683T3 true ES2569683T3 (es) | 2016-05-12 |
Family
ID=47423174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES12801854.6T Active ES2569683T3 (es) | 2011-06-20 | 2012-06-19 | Sistema de registro de neuronas |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9538928B2 (es) |
| EP (1) | EP2720611B1 (es) |
| JP (2) | JP2014517659A (es) |
| CN (1) | CN103687536B (es) |
| ES (1) | ES2569683T3 (es) |
| WO (1) | WO2012177654A2 (es) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2569683T3 (es) | 2011-06-20 | 2016-05-12 | The Regents Of The University Of California | Sistema de registro de neuronas |
| EP2950715A4 (en) * | 2013-01-31 | 2016-11-30 | Univ California | SYSTEM AND METHOD FOR MODELING BRAIN DYNAMICS IN NORMAL AND ILLNESS STATES |
| US20170083813A1 (en) * | 2015-09-23 | 2017-03-23 | Charles Augustine | Electronic neural network circuit having a resistance based learning rule circuit |
| EP3182587A1 (en) | 2015-12-16 | 2017-06-21 | IMEC vzw | Small signal amplifier |
| DE102016103073A1 (de) | 2016-02-22 | 2017-08-24 | Neuroloop GmbH | Digitales Biopotentialerfassungssystem mit 8 Kanälen |
| US10264988B2 (en) | 2016-02-23 | 2019-04-23 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Apparatus and method for recording neural signals in the presence of artifacts |
| US20190167133A1 (en) * | 2016-06-15 | 2019-06-06 | Pluri, Inc. | Wireless biological interface platform |
| WO2018068013A1 (en) * | 2016-10-06 | 2018-04-12 | The Regents Of The University Of California | An implantable electrocorticogram brain-computer interface system for restoring extremity movement |
| CN107104641B (zh) * | 2017-02-20 | 2020-01-21 | 浙江大学 | 同时实现低功耗和低噪声的神经信号单端放大器 |
| US10425052B2 (en) * | 2017-11-07 | 2019-09-24 | Texas Instruments Incorporated | Differential input stages |
| JP7001468B2 (ja) * | 2017-12-27 | 2022-01-19 | ローム株式会社 | オペアンプ |
| KR102076627B1 (ko) * | 2018-08-08 | 2020-02-12 | 서울과학기술대학교 산학협력단 | 뇌신경 신호 기록용 아날로그 프론트엔드 집적회로 |
| TWI682626B (zh) * | 2018-12-05 | 2020-01-11 | 國立交通大學 | 神經訊號放大器及多通道神經訊號放大系統 |
| CN109586802B (zh) * | 2018-12-27 | 2023-11-28 | 熊业冬 | 红外接收放大芯片与红外接收放大电路 |
| CN110710957B (zh) * | 2019-11-04 | 2020-12-15 | 浙江大学 | 非接触式心电实时监测设备 |
| EP3840228A1 (en) | 2019-12-20 | 2021-06-23 | IMEC vzw | An analog-to-digital converter circuitry, a sensor unit, a neural probe, a micro-electrode array and a method for analog-to-digital conversion |
| CN111585531B (zh) * | 2020-04-23 | 2025-01-03 | 深圳芯森微电子有限公司 | 一种直流耦合差分前端放大器电路 |
| CN113940690A (zh) * | 2021-11-24 | 2022-01-18 | 贵州财经大学 | 一种峰电位无线检测系统 |
| CN119537286B (zh) * | 2024-10-17 | 2026-03-31 | 清华大学 | 用于神经信号接收的接口电路和系统 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6331309A (ja) * | 1986-07-25 | 1988-02-10 | Nec Corp | 差動回路 |
| CA1260080A (en) * | 1986-09-10 | 1989-09-26 | Akira Yukawa | Operational amplifier circuit having wide operating range |
| EP0587265A1 (en) * | 1992-08-07 | 1994-03-16 | National Semiconductor Corporation | Cross coupled op-amp input transconductance reduction |
| US5831542A (en) * | 1997-05-14 | 1998-11-03 | Deere & Company | Air seeder blockage monitoring system |
| JP4386498B2 (ja) * | 1999-06-23 | 2009-12-16 | 株式会社ルネサステクノロジ | 差動増幅回路 |
| CN1138502C (zh) * | 2000-04-08 | 2004-02-18 | 中国科学院昆明动物研究所 | 猕猴大脑神经元多单位电活动室外记录系统 |
| US6605993B2 (en) * | 2000-05-16 | 2003-08-12 | Fujitsu Limited | Operational amplifier circuit |
| JP4429475B2 (ja) * | 2000-05-16 | 2010-03-10 | 富士通マイクロエレクトロニクス株式会社 | オペアンプ回路 |
| JP4371618B2 (ja) * | 2001-09-20 | 2009-11-25 | 株式会社リコー | 差動増幅回路 |
| JP4711101B2 (ja) * | 2001-09-25 | 2011-06-29 | Tdk株式会社 | 共振フィルタ、デュプレクサならびにこれらの特性調整方法 |
| US6996435B2 (en) * | 2001-11-19 | 2006-02-07 | Neurostream Technologies Inc. | Implantable signal amplifying circuit for electroneurographic recording |
| US7051063B2 (en) * | 2002-05-03 | 2006-05-23 | Atheros Communications, Inc. | Integrated low power channel select filter having high dynamic range and bandwidth |
| US6590452B1 (en) * | 2002-05-31 | 2003-07-08 | National Semiconductor Corporation | High DC gain cascode amplifier stage with low noise performance |
| US6825721B2 (en) * | 2002-07-12 | 2004-11-30 | Texas Instruments Incorporated | Amplifier gain boost circuitry and method |
| US9854985B2 (en) * | 2002-12-09 | 2018-01-02 | Bio-Signal Group Corp. | Brain signal telemetry and seizure prediction |
| CN1323637C (zh) * | 2003-01-27 | 2007-07-04 | 周曙 | 神经行为通用测试系统 |
| US7262662B2 (en) * | 2004-04-19 | 2007-08-28 | Asahi Kasei Microsystems Co., Ltd. | Operational amplifier |
| JP4240316B2 (ja) * | 2004-04-19 | 2009-03-18 | 旭化成エレクトロニクス株式会社 | 演算増幅器 |
| US7551170B2 (en) * | 2004-06-08 | 2009-06-23 | Bose Corporation | Display state sensing |
| US7777568B2 (en) * | 2004-12-02 | 2010-08-17 | Mandate Chips and Circuits Pvt. Ltd. | High frequency receiver preamplifier with CMOS rail-to-rail capability |
| FR2892872B1 (fr) * | 2005-11-02 | 2008-01-04 | Atmel Corp | Filtre passe-bande complexe |
| JP2008092106A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Nec Electronics Corp | 差動増幅回路 |
| WO2008058190A2 (en) * | 2006-11-07 | 2008-05-15 | La Rue George S | Systems and methods for measuring physiological parameters of a body |
| KR100921517B1 (ko) * | 2006-12-05 | 2009-10-15 | 한국전자통신연구원 | Nauta 연산 상호 컨덕턴스 증폭기 |
| US8332024B2 (en) * | 2007-05-25 | 2012-12-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Low-power analog architecture for brain-machine interfaces |
| US8200325B2 (en) * | 2007-05-25 | 2012-06-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Micropower neural amplifier with adaptive input-referred noise |
| US8366628B2 (en) * | 2007-06-07 | 2013-02-05 | Kenergy, Inc. | Signal sensing in an implanted apparatus with an internal reference |
| EP2217143A4 (en) * | 2007-12-11 | 2015-04-15 | Epi Sci Llc | ELECTRIC BIOIMPEDANZ ANALYSIS AS A BIOMARKER OF BREAST DENSITY AND / OR BREAST CANCER RISK |
| US8970506B2 (en) * | 2009-09-11 | 2015-03-03 | Apple Inc. | Power management for touch controller |
| EP2298164B1 (en) * | 2009-09-14 | 2013-05-15 | Imec | Cardiac monitoring circuit with adaptive sampling |
| TWI405406B (zh) * | 2010-08-20 | 2013-08-11 | Ili Technology Corp | Differential amplifier circuit |
| ES2569683T3 (es) | 2011-06-20 | 2016-05-12 | The Regents Of The University Of California | Sistema de registro de neuronas |
| EP2591720B1 (en) * | 2011-11-08 | 2016-04-06 | Imec | Biomedical acquisition system with motion artifact reduction |
| EP2611028A1 (en) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | Dialog Semiconductor GmbH | Multi-stage fully differential amplifier with controlled common mode voltage |
| US8755877B2 (en) * | 2012-03-12 | 2014-06-17 | Texas Instruments Incoporated | Real time QRS detection using adaptive threshold |
| US8742845B2 (en) * | 2012-05-21 | 2014-06-03 | Texas Instruments Incorporated | Amplifier circuits with reduced power consumption |
-
2012
- 2012-06-19 ES ES12801854.6T patent/ES2569683T3/es active Active
- 2012-06-19 WO PCT/US2012/043173 patent/WO2012177654A2/en not_active Ceased
- 2012-06-19 CN CN201280035320.XA patent/CN103687536B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-19 EP EP12801854.6A patent/EP2720611B1/en not_active Not-in-force
- 2012-06-19 JP JP2014517097A patent/JP2014517659A/ja active Pending
-
2013
- 2013-12-16 US US14/108,118 patent/US9538928B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-06-26 JP JP2017124101A patent/JP2017200221A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2720611A2 (en) | 2014-04-23 |
| US20140180052A1 (en) | 2014-06-26 |
| EP2720611B1 (en) | 2016-04-20 |
| WO2012177654A2 (en) | 2012-12-27 |
| JP2014517659A (ja) | 2014-07-17 |
| JP2017200221A (ja) | 2017-11-02 |
| CN103687536B (zh) | 2017-03-08 |
| CN103687536A (zh) | 2014-03-26 |
| US9538928B2 (en) | 2017-01-10 |
| WO2012177654A3 (en) | 2013-07-04 |
| EP2720611A4 (en) | 2014-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2569683T3 (es) | Sistema de registro de neuronas | |
| Bhamra et al. | A noise-power-area optimized biosensing front end for wireless body sensor nodes and medical implantable devices | |
| Muller et al. | A 0.013${\hbox {mm}}^{2} $, 5$\mu\hbox {W} $, DC-Coupled Neural Signal Acquisition IC With 0.5 V Supply | |
| US10219697B2 (en) | Systems and methods for electrocorticography signal acquisition | |
| Tohidi et al. | Low-power high-input-impedance EEG signal acquisition SoC with fully integrated IA and signal-specific ADC for wearable applications | |
| Wu et al. | An energy-efficient small-area configurable analog front-end interface for diverse biosignals recording | |
| Xu et al. | A frequency shaping neural recorder with 3 pF input capacitance and 11 plus 4.5 bits dynamic range | |
| CN108336974B (zh) | 可调带内噪声消除环路电路 | |
| Yazicioglu et al. | Low-power low-noise 8-channel EEG front-end ASIC for ambulatory acquisition systems | |
| Wen et al. | A− 64.3 dB THD, 26 nV/√ Hz bio-potential readout analog-front-end amplifier with a Gm-C integrator-implanted DC servo loop, and a bulk-driven ripple reduction loop | |
| Bano et al. | Flipped voltage follower based fourth order filter and its application to portable ECG acquisition system | |
| Walker et al. | A 96-channel full data rate direct neural interface in 0.13 µm CMOS | |
| Xu et al. | A 1-V 450-nW fully integrated biomedical sensor interface system | |
| Lim et al. | A fully integrated electroencephalogram (EEG) analog front-end IC with capacitive input impedance boosting loop | |
| Yin et al. | A Low-Channel-Mismatch ExG AFE Based on Orthogonal Nested-Chopper and Successive-Approximation Input Capacitance Calibration | |
| Ashoori et al. | Compact and low power analog front end with in-situ data decimator for high-channel-count ECoG recording | |
| Hussain et al. | 12-bit Sigma-Delta Modulator for Biomedical Wireless Applications | |
| TWI682626B (zh) | 神經訊號放大器及多通道神經訊號放大系統 | |
| Hu et al. | An ultra-low power interface CMOS IC design for biosensor applications | |
| Zhang et al. | Design of ECG front end amplifier based on CMOS OTA | |
| Yun et al. | Low-power high-resolution 32-channel neural recording system | |
| Lo et al. | A 64-channel neuron recording system | |
| Chebli et al. | Chopped logarithmic programmable gain amplifier intended to EEG acquisition interface | |
| Raheem | A two channel analog front end design AFE design with continuous time Σ-Δ modulator for ECG signal | |
| Chan et al. | A novel variable-gain micro-power band-pass auto-zeroing CMOS amplifier |