ES2582382T3 - Composición cosmética que comprende al menos un éster volátil - Google Patents

Composición cosmética que comprende al menos un éster volátil

Info

Publication number
ES2582382T3
ES2582382T3 ES07121281.5T ES07121281T ES2582382T3 ES 2582382 T3 ES2582382 T3 ES 2582382T3 ES 07121281 T ES07121281 T ES 07121281T ES 2582382 T3 ES2582382 T3 ES 2582382T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
ester
acid
composition
methyl
volatile
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07121281.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Frédéric Auguste
Jean-Yves Fouron
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
L'Oréal SA
Original Assignee
L'Oréal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'Oréal SA filed Critical L'Oréal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2582382T3 publication Critical patent/ES2582382T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Procedimiento cosmético de maquillaje de la piel, de los labios y/o de las fibras queratínicas que comprende al menos la etapa de aplicación sobre la piel, los labios y/o las fibras queratínicas de una composición cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un éster que responde a la fórmula (II) siguiente: R1COOR2 (II)~ en la que R1 representa H o un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, y R2 representa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, con la condición de que - R2 sea un radical hidrocarbonado lineal y R1 sea H o un radical hidrocarbonado lineal, entonces la suma de los átomos de carbonos de R1 y R2 está comprendida entre 7 y 8; y - cuando al menos uno de R1 y R2 es un radical hidrocarbonado ramificado, entonces la suma de los átomos de carbono de R1 y R2 esté comprendida entre 8 y 9, y al menos una materia colorante, representando dicho éster al menos el 2% en peso con respecto al peso total de la composición.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
imagen7
imagen8
-Ácido propanoico, 2-etilhexil éster; -Ácido pentanoico, 2-metil-, pentil éster; -Ácido heptanoico, 5-metil-, propil éster; -Ácido octanoico, 4-etil-, metil éster;
5 -Ácido pentanoico, 1-metilpentil éster; -Ácido heptanoico, 2-metilpropil éster; -Ácido caprílico, ε-metil-, etil éster; -Ácido butírico, 4-metil-3-hexil éster; -Ácido nonanoico, 3-metil-, metil éster;
10 -Ácido hexanoico, 1-metilbutil éster; -Ácido pentanoico, 2-metil-, 1-metilbutil éster; -Ácido butírico, 2-etil-, tert-pentil éster; -Ácido butírico, 2-etil-2-metil-, butil éster; -Ácido butanoico, 3,3-dimetil-, pentil éster;
15 -Ácido hexanoico, 2-etil-3-metil-, etil éster; -Ácido hexanoico, 3-metil-, sec-butil éster; -Ácido valérico, 3,3-dimetil-, butil éster; -Ácido pentanoico, 3-metil-, 2-metilbutil éster; -Ácido hexanoico, 1,1-dimetilpropil éster;
20 -Ácido propanoico, 2-metil-, 5-metilhexil éster; -Ácido octanoico, 2,6-dimetil-, metil éster; -Ácido octanoico, 2,6-dimetil-, metil éster; -Ácido hexanoico, 3-(1-metiletil)-, etil éster; -Ácido octanoico, 3,7-dimetil-, metil éster;
25 -Ácido butanoico, 2,2-dimetil-, pentil éster; -Ácido octanoico, 2,2-dimetil-, metil éster; -Ácido butanoico, 3-metil-, 1-metilpentil éster; -Ácido pentanoico, 2-metil-2-propil-, etil éster; -Ácido octanoico, 3,4-dimetil-, metil éster;
30 -Ácido octanoico, 3,5-dimetil-, metil éster; -Ácido butírico, 2-etil-, 1-etilpropil éster; -Ácido hexanoico, 2-metil-, 2-metilpropil éster; -Ácido pentanoico, 1,1-dimetilbutil éster; -Ácido pentanoico, 4-metil-, 3-metilbutil éster;
35 -Ácido octanoico, 4,6-dimetil-, metil éster; -Ácido octanoico, 2,7-dimetil-, metil éster; -Ácido propanoico, 2-metil-, 1-metilhexil éster; -Ácido propanoico, 2-metil-, 1-metilhexil éster; -Ácido propanoico, 2-metil-, 1-metilhexil éster;
40 -Ácido propanoico, 2-metil-, 1-etilpentil éster; -Ácido propanoico, 2-metil-, 1-etilpentil éster; -Ácido propanoico, 2-metil-, 1-etilpentil éster; -Ácido hexanoico, 5-metil-, tert-butil éster; -Ácido hexanoico, 2-isopropil-, etil éster;
45 -Ácido hexanoico, 1,2-dimetilpropil éster; -Ácido butanoico, 2-metil-, 4-metilpentil éster; -Ácido butanoico, 3-metil-, 3-metilpentil éster; -Ácido heptanoico, 1,1-dimetiletil éster; -Ácido butanoico, 2,2-dimetilpentil éster;
50 -Ácido piválico, 1,3-dimetilbutil éster; -Ácido heptanoico, 3,3-dimetil-, etil éster; -Ácido pentanoico, 3-metil-, 3-metilbutil éster; -Ácido hexanoico, 5-metil-2-(1-metiletil)-, metil éster; -Ácido propanoico, 2,2-dimetil-, hexil éster;
55 -Ácido pentanoico, 2-metil-, 3-metilbutil éster; -Ácido isobutírico, 2,2-dimetilpentil éster; -Ácido hexanoico, 2-metil-2-propil-, metil éster; -Ácido octanoico, 2,6-dimetil-, metil éster; -Ácido octanoico, 3,7-dimetil-, metil éster;
60 -Ácido hexanoico, 2-etil-5-metil-, etil éster;
imagen9
imagen10
imagen11
5
15
25
35
45
55
65
Por “aceite volátil” o "disolvente volátil", se entiende un aceite (o medio no acuoso) susceptible de evaporarse al contacto con la piel o con la fibra queratínica, y más generalmente con la materia queratínica, en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El aceite volátil es un aceite cosmético volátil, líquido a temperatura ambiente, que tiene en particular una presión de vapor no nula, a temperatura ambiente y presión atmosférica, en particular que tiene una presión de vapor que va de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mm de Hg), en particular que va de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), y más particularmente que va de 1,3 Pa a 8000 Pa (0,01 a 60 mm de Hg).
En el ámbito de la presente invención, los aceites volátiles que no responden a las fórmulas (I) y (II) y que pueden estar presentes en la composición son los aceites para los cuales la cantidad evaporada al final de 30 minutos en las condiciones descritas anteriormente es superior o igual a 0,07 mg/cm2.
Entre estos aceites volátiles no conformes a las fórmulas (I) y (II), se pueden citar los aceites volátiles siliconados cíclicos o no cíclicos, o los aceites volátiles no siliconados, seleccionados en particular entre los aceites volátiles hidrocarbonados o fluorados, así como sus mezclas.
Entre los "aceites volátiles siliconados cíclicos o no cíclicos", se pueden citar en particular los lineales que tienen una viscosidad ≤ 6 centistokes (6.10-6 m2/s), y que tienen en particular de 3 a 10 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas eventualmente uno o varios grupos alquilo o alcoxi que tienen 1 o 2 átomos de carbono. En esta categoría de aceites volátiles siliconados utilizables en la invención, se puede citar en particular el octametil-ciclotetrasiloxano, el decametil-ciclopentasiloxano, el dodecametil-ciclohexasiloxano, el heptametil-hexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el hexametil-disiloxano, el octametil-trisiloxano, el decametil-tetrasiloxano, el dodecametil-pentasiloxano y sus mezclas.
Los aceites volátiles siliconados no cíclicos pueden también ser seleccionados entre los aceites siliconados lineales
o ramificados.
El aceite volátil hidrocarbonado no conforme a las fórmulas (I) o (II) se puede seleccionar entre los aceites volátiles hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 átomos de carbono y sus mezclas, y en particular los alcanos ramificados de C8-C16 como los isoalcanos (también denominados isoparafinas), el isododecano (también denominado 2,2,4,4,6pentametilheptano), el isodecano, el isohexadecano y por ejemplo los aceites vendidos bajo los nombres comerciales de Isopars® o de Permetils®.
Otros aceites hidrocarbonados volátiles pueden ser seleccionados entre:
1) Los ésteres de ácido carbónico de fórmula R1-O-CO-O-R2, en la que R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, con la condición de que:
-cuando R1 y R2 sean lineales, contengan cada uno de 1 a 6 átomos de carbono con 6 ≤ R1 + R2 ≤ 7; y
-cuando R1 y/o R2 sean ramificados, contengan cada uno de 1 a 8 átomos de carbono con 6 ≤ R1 + R2 ≤ 9.
2) Las cetonas de fórmula R1-CO-R2 en la que R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, con la condición de que:
-cuando R1 y R2 sean linales, contengan cada uno de 1 a 8 átomos de carbono con 8 ≤ R1 + R2 ≤ 9; y -cuando R1 y/o R2 sean ramificados, contengan cada uno de 1 a 10 átomos de carbono con 9 ≤ R1 + R2 ≤
11.
3) Los éteres de fórmula R1-O-R2, en la que R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, con la condición de que:
-cuando R1 y R2 sean lineales, contengan cada uno de 1 a 10 átomos de carbono con 10 ≤ R1 + R2 ≤ 11; y -cuando R1 y/o R2 sean ramificados, contengan cada uno de 1 a 12 átomos de carbono avec 10 ≤ R1 + R2 ≤ 13.
4) Los aldehídos de fórmula R1COH, en la que R1 representa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, con la condición de que:
-cuando R1 sea lineal, contenga 7 u 8 átomos de carbono; y
-cuando R1 sea ramificado, contenga de 8 a 10 átomos de carbono.
En estas diferentes fórmulas 1) a 4), R1 y R2 (cuando existen) se seleccionan independiantemente el uno del otro y son dos radicales distintos, es decir que no están unidos el uno al otro por un enlace covalente. De manera preferida, R1 y R2 son unos radicales alquilo.
imagen12
5
15
25
35
45
55
65
3) En el caso de las materias minerales no fósiles, los procedimientos de transformación pueden ser los siguientes:
-los procedimientos destinados a purificar o modificar ligeramente la materia prima sin modificación
significativa de su estructura cristalina o de su composición,
-la destilación,
-los procedimientos de purificación (eliminación de metales pesados, de compuestos orgánicos,
etc.),
-los procedimientos de intercambios iónicos,
-los procedimientos de purificación por paso sobre carbón activo, sobre óxidos o sobre resina,
-los procedimientos térmicos de conservación,
-los procedimientos de conservación por presión (Pascalización),
4) unas transformaciones por procedimiento químico que generan una modificación menor, y en particular en lo que se refiere a los compuestos de origen vegetal:
-extracción por disolvente orgánico (hexano, éteres fluorados u otros),
-hidrólisis,
-esterificación,
-oxidación que utiliza el oxígeno como oxidante,
-las hidrogenaciones de olefinas,
-las hidrogenaciones de ácidos y de ésteres,
-las eterificaciones,
-la reacción de Guerbet (reacción intermolecular entre alcohol que se parece a un procedimiento de
"cocción"),
y, para los ingredientes de origen mineral no fósil: los procedimientos que permiten obtener unos materiales por disolución y re-precipitación de especies minerales que conducen a óxidos simples o estructurados (zeolitas, mesoporosos, etc.),
5) unas transformaciones para una funcionalización, en particular la aminación, la nitración, la sililación, la carboxilación utilizando unos catalizadores de origen mineral o biológico, así como las bio-transformaciones por organismos genéticamente modificados cuya función corresponde o no a la reacción original, y los procedimientos que dan lugar a la síntesis de mezclas de óxidos.
Según un primer modo de realización de la invención, se considera en particular que un compuesto es natural o de origen natural, como se ha definido anteriormente en los puntos 4) o 5), cuando la cantidad ponderal de un compuesto natural o de origen natural es superior a la cantidad ponderal que no responde a esta definición.
Según un segundo modo de realización, se considera en particular que un compuesto es natural o de origen natural, como se ha definido anteriormente en los puntos 4) o 5), cuando el número de átomos de carbono de un compuesto natural o de origen natural es superior al número de átomos de carbono que no responde a esta definición.
Así, por lo tanto, no están considerados como compuestos naturales o de origen natural algunos disolventes volátiles convencionalmente utilizados en las composiciones cosméticas, tales como el isododecano, que es de origen mineral fósil (procedente de la química del petróleo) o la ciclometicona D5, que es un compuesto siliconado preparado mediante procedimientos de síntesis química.
De manera ventajosa, las composiciones según la invención son tales que los disolventes volátiles que no son de naturaleza o de origen natural representan menos del 20% en masa de la suma de los disolventes volátiles de la composición.
De manera preferida, la composición es tal que la mezcla de dichos ésteres y/o dichos aceites volátles no conforme(s) a las fórmulas (I) o (II) y/o de cuerpos grasos eventualmente presentes contiene menos del 2% en masa de compuestos no naturales o que no son de origen natural, con respecto a la masa de dicha mezcla (pudiendo dicha mezcla estar así totalmente libre de tales compuestos).
Según un modo de realización particular, cuando el éster de la fórmula (I) o (II) se utiliza en mezclas con otros disolventes volátiles lipófilos que no responden a las fórmulas (I) o (II), la mezcla debe ser realizada de tal manera que la mezcla de disolventes volátiles, o fase grasa volátil, en la composición según la invención presente un perfil de evaporación tal que la masa de aceite(s) evaporado(s) después de 30 minutos según las condiciones definidas anteriormente esté comprendida entre 4,1 mg/cm2 y 24 mg/cm2.
De manera preferida, la fase grasa volátil, que comprende los ésteres según la fórmula (I) o (II) y eventualmente otros aceites volátiles, representa un contenido que varía del 0,1 al 80% en peso, en particular del 1 al 65% en peso, en particular del 10 al 50% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Según otro aspecto, el documento divulga también unos ésteres de la fórmula (I) y (II) como disolvente volátil para la preparación de una composición cosmética.
El documento divulga también un procedimiento de preparación de tales composiciones de maquillaje y/o de 5 tratamiento.
Medio fisiológicamente aceptable
Por "medio fisiológicamente aceptable" se designa un medio no tóxico y susceptible de ser aplicado sobre la piel, en particular del cuerpo, de las manos, del cuello, de la cara, de los labios y/o las fibras queratínicas, de seres humanos. El medio fisiológicamente aceptable está generalmente adaptado a la naturaleza del soporte sobre el cual se debe aplicar la composición, así como al aspecto bajo el cual la composición está destinada a ser envasada.
Aceites no volátiles
15 La composición utilizada según la invención puede comprender además al menos un aceite no volátil. Este puede además ser seleccionado, en particular, entre los aceites hidrocarbobados y/o siliconados y/o fluorados no volátiles.
Se entiende por "aceite no volátil" un aceite que permanece sobre la piel o las fibras queratínicas, más generalmente sobre la materia queratínica, a temperatura ambiente y presión atmosférica, al menos varias horas y que tiene en particular una presión de vapor inferior a 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). Se puede definir también un aceite no volátil como con una velocidad de evaporación tal como en las condiciones definidas anteriormente, la cantidad evaporada después de 30 minutos es inferior a 0,07mg/cm2.
25 Como aceite hidrocarbonado no volátil, se pueden citar en particular:
-los aceites hidrocarbonados de origen vegetal tales como los triglicéridos, constituidos de ésteres de ácidos grasos y de glicerol, de los cuales los ácidos grasos pueden tener unas longitudes de cadenas variadas de C4 a C24, pudiendo estas últimas ser lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas; como los triglicéridos de los ácidos heptanoico, octanoico; estos aceites son en particular los aceites de gérmenes de trigo, de girasol, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de albaricoque, de ricino, de carité, de aguacate, de oliva, de soja, el aceite de de almendra dulce, de palma, de colza, de algodón, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa, de amapola, de calabaza potimarrón, de sésamo, de calabacín, de colza, de grosella negra, de onagra, de mijo, de cebada, de quinoa, de centeno, de cártamo, de bancoulier, de pasiflora, de
35 rosa mosqueta; o también los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico tales como los vendidos por la compañía Stéarineries Dubois o los vendidos con las denominaciones "Miglyol 810®", "812®" y 818®" por la compañía Dynamit Nobel, -los aceites de origen animal como el aceite de visón, de tortuga, el perhidroescualeno, -los éteres de síntesis; -los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, tales como el aceite de parafina o sus derivados, la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el Parléam® comercializado por la compañía NIPPON OIL FATS, el escualeno, y sus mezclas;
-los ésteres de ácido graso, en particular de 4 a 22 átomos de carbono, y en particular de ácido octanico, de ácido heptanoico, de ácido lanólico, de ácido oleico, de ácido láurico, de ácido esteárico como el 45 dioctanoato de propilenglicol, el monoisoestearato de propilenglicol, el poli-gliceril 2-diisoestearato, el
diheptanoato de neopentilglicol,
-los ésteres de síntesis como los aceites de fórmula R1COOR2 en la que R1 representa el resto de un ácido graso lineal o ramificado que comprende de 1 a 40 átomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada, en particular ramificada, que contiene de 1 a 40 átomos de carbono con la condición de que R1 + R2 sea ≥ 11, como por ejemplo el aceite de purcelina (octanoato de cetoestearilo), el isononanoato de isononilo, el benzoato de alcool de C12 a C15, el palmitato de etil-2-hexilo, el estearato de octil-2-dodecilo, el erucato de octil-2-dodecilo, el isoestearato de isostearilo, el benzoato de octil-2-dodecilo, unos octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes, el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de butilo, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el palmitato de
55 2-etil-hexilo, el laurato de 2-hexil-decilo, el palmitato de 2-octil-decilo, el mirisato de 2-octildodecilo, el succinato de 2-dietil-hexilo, el malato de diisoestearilo, el néopentanoato de isodecilo;
-los ésteres hidroxilados como el lactato de isoestearilo, el octylhidroxiestearato, el hidroxiestearato de octildodecilo, el diisoestearilmalato, el citrato de triisocetilo, el triisoestearato de glicerina o de diglicerina; el diisononanoato de dietilenglicol; y
-los ésteres de pentaeritritol; los ésteres de ácidos aromáticos y de alcoholes que comprenden de 4 a 22 átomos de carbono, en particular el trimelitato de tridecilo,
-los alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente de cadena carbonada ramificada y/o insaturada que tiene de 8 a 26 átomos de carbono, como el alcohol oleico, el alcohol linoleico o linolénico, el alcohol isoesteárico o el octil-dodecanol; los ácidos grasos superiores de C8-C26 tales como el ácido oleico, el ácido
65 linoleico, el ácido linolénico, o el ácido isoesteárico;
5
15
25
35
45
55
65
-y sus mezclas.
Los aceites de silicona no volátiles utilizables en la composición según la invención pueden ser los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles, los polidimetilsiloxanos que comprenden unos grupos alquilo o alcoxi, colgante y/o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que tienen cada uno de 2 a 24 átomos de carbono, las siliconas feniladas como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, las feniltrimetilsiloxi difenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenil-metildifenil-trisiloxanos o los 2-feniletil-trimetilsiloxisilicatos.
Según un aspecto de la invención, la composición está libre de aceite no volátil, es decir que comprende menos del 0,1% en peso de aceite no volátil con respecto al peso total de la composición.
Según otro aspecto de la invención, el aceite no volátil puede estar presente en una cantidad que va del 0,1 al 60% en peso, en particular del 0,5 al 50% en peso, y en particular que va del 1 al 40% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Cuerpos grasos sólidos
La composición según la invención puede comprender, en particular cuando se trata de un lápiz de labios o de una base de maquillaje, al menos un cuerpo graso sólido a temperatura ambiente y a presión atmosférica, se puede seleccionar entre las ceras, los cuerpos grasos pastosos, las gomas y sus mezclas. Este cuerpo graso sólido puede estar presente en un contenido que varía del 0,01 al 60, en particular del 0,1 al 50% y en particular del 0,1 al 40% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Así, la composición según la invención puede comprender al menos un compuesto graso pastoso a temperatura ambiente.
Por "cuerpo graso pastoso" en el sentido de la invención, se entienden unos cuerpos grasos que tienen un punto de fusión que va de 20 a 55 °C, en particular de 25 a 45°C y/o una viscosidad a 40°C que va de 0,1 a 40 Pa.s (1 a 400 poises), en particular de 0,5 a 25 Pa.s, medida con Contraves TV o Rhéomat 80, equipado con un móvil que gira a 60 Hz. El experto en la materia puede seleccionar el móvil que permite medir la viscosidad, entre los móviles MS-r3 y MS-r4, en base a sus conocimientos generales, a fin de poder realizar la medición del compuesto pastoso estudiado.
Más particularmente, estos cuerpos grasos pueden ser unos compuestos hidrocarbonados, eventualmente de tipo polimérico; también pueden ser seleccionados entre los compuestos siliconados; pueden también presentarse en forma de una mezcla de compuestos hidrocarbonados y/o siliconados. En el caso de una mezcla de diferentes cuerpos grasos pastosos, se utilizan preferentemente los compuestos pastosos hidrocarbonados (que contienen principalmente unos átomos de carbono y de hidrógeno y eventualmente unos grupos éster), en proporción mayoritaria.
Entre los compuestos pastosos susceptibles de ser utilizados en la composición según la invención, se pueden citar las lanolinas y los derivados de lanolina, como las lanolinas acetiladas, las lanolinas oxipropilenadas o el lanolato de isopropilo, que tiene una viscosidad de 18 a 21 Pa.s, preferentemente de 19 a 20,5 Pa.s, y/o un punto de fusión de 30 a 55°C, y sus mezclas. Se pueden utilizar igualmente unos ésteres de ácidos o de alcoholes grasos, en particular los que tienen de 20 a 65 átomos de carbono (punto de fusión del orden de 20 a 35°C y/o viscosidad a 40°C que va de 0,1 a 40 Pa.s) como el citrato de tri-isoestearilo o de cetilo; el propionato de araquidilo; el polileurato de vinilo; los ésteres del colesterol, como los triglicéridos de origen vegetal, tales como los aceites vegetales hidrogenados, los poliésteres viscosos y sus mezclas. Como triglicérido de origen vegetal, se pueden utilizar los derivados de aceite de ricino hidrogenado, tales como el "THIXINR®" de Rheox.
Se pueden citar también los cuerpos grasos pastosos siliconados, tales como los polidimetilsiloxanos (PDMS) de alto peso molecular y, en particular, los que tienen unas cadenas colgantes de tipo alquilo o alcoxi que tienen de 8 a 24 átomos de carbono, y un punto de fusión de 20-55°C, como las estearil-dimeticonas, en particular las vendidas por la compañía Dow Corning bajo los nombres comerciales de DC2503® y DC25514® y sus mezclas.
El cuerpo graso pastoso puede estar presente en la composición según la invención en una cantidad que va del 0,01 al 50% en peso, en particular que va del 0,1 al 45% en peso, y en particular que va del 0,2% al 30% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Por "cera" en el ámbito de la presente invención, se entiende generalmente un compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25ºC), deformable o no deformable, con cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene un punto de fusión superior o igual a 30ºC y que puede ir hasta 200ºC y en particular hasta 120ºC.
Llevando la cera al estado líquido (fusión), es posible hacerla miscible a los aceites y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero volviendo a llevar la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla.
imagen13
imagen14
5
15
25
35
45
55
65
autobronceadores y sus mezclas. Las cantidades de estos diferentes ingredientes son las clásicamente utilizadas en los campos en cuestión y, por ejemplo, del 0,01 al 20% del peso total de la composición.
Por supuesto, el experto en la materia se encargará de seleccionar el o los eventuales compuestos complementarios y/o su cantidad, de tal manera que las propiedades ventajosas de la composición no sean, o no lo sean sustancialmente, alteradas por la adición considerada.
La composición de la invención se puede obtener según los procedimientos de preparación clásicamente utilizados en cosmética o en dermatología.
Los ejemplos siguientes son dados a título ilustrativo y sin carácter limitativo de la invención.
Formulación
La composición según la invención puede presentarse en forma líquida, pastosa, sólida, de espuma o de spray. Puede tratarse de una emulsión, en particular directa o inversa o también de una composición anhidra. Puede también estar en forma bifásica.
La composición encuentra una aplicación particular como composición de cuidado del cuerpo o de la cara, composición de limpieza del cuerpo o de la cara, tal como gel de ducha, gel de baño, desmaquillante; composición de maquillaje del cuerpo o de la cara, tal como base de maquillaje, lápiz de labios, tratamiento para labios, tratamiento de uñas, máscara de pestañas, perfilador de ojos; composición perfumante; composición capilar, tal como composición de coloración del cabello, composición de deformación permanente del cabello; composición de protección solar; composición desodorante; composición de limpieza o de tratamiento del cabello, tal como un champú, un acondicionador con aclarado o no, una composición con aclarado para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado, o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado; composición capilar para el mantenimiento del peinado, tal como una laca, un gel, una espuma o un spray de peinado.
En particular, la composición según la invención se puede utilizar para el maquillaje y/o el cuidado de la piel, de los labios y/o de las fibras queratínicas del ser humano.
Según un aspecto preferido de la invención, la composición está en forma de un lápiz de labios o de productos para la tez, en particular de tipo base de maquillaje, o también de máscara de pestañas.
Cuando la composición según la invención es del tipo máscara de pestañas, ésta puede ser aplicada de manera homogénea o no homogénea en la superficie de las pestañas, en una única capa o en forma de varias capas superpuestas. La composición según la invención se puede destinar entonces, más particularmente, a un producto de máscara de pestañas que comprende un depósito, que contiene al menos dicha composición de máscara de pestañas, y un sistema de aplicación de dicha composición sobre las fibras quertínicas, como las pestañas.
Según un aspecto de la invención, esta composición se presenta en forma de un producto fundido en forma de barra
o de copela, como los lápices de labios o los bálsamos de labios, las bases de maquillaje fundidas, los productos anti-ojeras, los "correctores" y/o "embellecedores" de la tez y las sombras de ojos o los coloretes.
En el sentido de la presente invención, se pretende calificar por "composición fundida" cualquier composición cosmética que no tenga la facultad de fluir bajo la acción de su propio peso, en oposición a las composiciones denominadas de fluidas.
Estas composiciones pueden, llegado el caso, presentar un aspecto pastoso a temperatura ambiente (25°C). Así, una composición cosmética según la invención puede poseer un punto de fusión o una temperatura de transición térmica, tal como un punto de reblandecimiento, superior a 25°C, en particular que puede variar de 25 a 85°C, incluso de 30 a 60°C, y en particular de 30 a 45°C, y/o una dureza que puede variar de 0,001 a 0,5MPa, en particular de 0,005 a 0,4MPa.
Las composiciones según este aspecto de la invención, a saber de tipo fundido, presentan durezas, en particular cuando se presentan en forma de barra.
Los ejemplos siguientes tienen como objetivo ilustrar de manera no limitativa el objeto de la presente invención. Las cantidades se dan en porcentaje másico.
Ejemplo 1:
Base de maquillaje en forma de emulsión agua en aceite que tiene la composición siguiente:
Cetil dimeticona copoliol (ABIL EM 90 de la compañía GOLDSCHMIDT) 3 g
imagen15
5
10
15
20
Carbopol Agua
0,2 g csp 100 g
Ejemplo 6: (Referencia)
Desodorante en spray que tiene la composición siguiente:
Butanoato de pentilo (W205915-1 KG, Sigma-Aldrich®) PPG-14 butiléter (Ucon Fluid AP -Amerchol) Aceite de ricino hidrogenado (Cutina HR -Cognis) Talco Clorhidrato de aluminio (Micro Dry -Reheis) Alcohol estearílico PEG-8 diestearato (diestearato de PEG 400 -Stéarineries Dubois) Alquil C12-15-benzoato (Finsolv TN -Witco)
33 g 10 g 4 g 2 g 20 g 14 g 2 g 15 g
Ejemplo 7:
Desodorante "roll-on" (emulsión) que tiene la composición siguiente:
Clorhidrato de aluminio (50% en solución) (Chlorhydrol 50% USP) Steareth 21 (Brij 721 -ICI) Steareth 2 (Brij 2 -ICI) PPG 15 esteariléter (Arlamol E -ICI) Formiato de heptilo Agua
40 g 2 g 2 g 1,5 g 3,5 g csp 100 g
Ejemplo 8:
Aerosol anhidro anti-transpirante que tiene la composición siguiente:
Estearalconio bentonita vendido bajo el nombre de Tixogel MP250 por Sud-Chemie Rheologicals, United 0,5 g
Catalysts Inc. Clorhidrato de aluminio 7 g Isobutano 80 g Trietilcitrato 1,4 g Palmitato de isopropilo 3 g Propanoato de pentilo (269470010, AcrosOrganics®) 8,1 g
Ejemplo 9:
Crema solar que tiene la composición siguiente:
Ácido esteárico 0,95 g Estearato de glicerilo (et) PEG-100 estearato 2,00 g Alcohol cetílico (y) alcohol miristílico (y) alcohol estearílico 0,50 g Dimeticona 0,50 g Fenoxietanol (y) Metilparabeno (y) etilparabeno (y) propilparabeno (y) isobutilparabeno (y) butilparabeno 1,00 g
Benzoato de alquilo C12-15 8,00 g Cocoato de etilhexilo 2,00 g Octocrileno 7,00 g Etilhexiltriazona 1,00 g metoxidibenzoilmetano de butilo 3,50 g Trietanolamina 0,50 g Glicerol 4,00 g Metilparabeno (y) butilparabeno (y) etilparabeno (y) isobutilparabeno (y) propilparabeno 0,25 g EDTA disódico 0,10 g Agua 52,10 g Carbómero 0,30 g Potasio cetil-fosfato 1,00 g Trietanolamina 0,30 g Dióxido de titanio (y) hidróxido de aluminio (y) ácido esteárico 5,00 g Acetato de hexilo (148500010, AcrosOrganics ®) 10,00 g
Ejemplo 10:
imagen16

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
    imagen3
ES07121281.5T 2006-11-23 2007-11-22 Composición cosmética que comprende al menos un éster volátil Active ES2582382T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0655073A FR2908989B1 (fr) 2006-11-23 2006-11-23 Composition cosmetique comprenant au moins un ester volatil
FR0655073 2006-11-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2582382T3 true ES2582382T3 (es) 2016-09-12

Family

ID=38169494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07121281.5T Active ES2582382T3 (es) 2006-11-23 2007-11-22 Composición cosmética que comprende al menos un éster volátil

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9211243B2 (es)
EP (1) EP1925291B1 (es)
JP (1) JP5996155B2 (es)
BR (1) BRPI0706244B1 (es)
ES (1) ES2582382T3 (es)
FR (1) FR2908989B1 (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110150793A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Avon Products, Inc. Clear or Translucent Composition
JP2012020984A (ja) * 2010-07-16 2012-02-02 Nippon Surfactant Kogyo Kk エステル誘導体並びに該エステル誘導体を含有する化粧料、外用剤、塗料及びインキ組成物
FR2975905B1 (fr) * 2011-05-31 2013-06-28 Lvmh Rech Composition cosmetique pour le soin ou le maquillage contenant des poudres et procede de fabrication
WO2015029836A1 (ja) * 2013-08-28 2015-03-05 ディップソール株式会社 3価クロム化成皮膜又はクロムフリー化成皮膜のトップコート剤用摩擦調整剤及びそれを含むトップコート剤
KR102644389B1 (ko) * 2016-09-30 2024-03-07 (주)아모레퍼시픽 눈썹용 메이크업 화장료 조성물
EP3597626A1 (en) * 2018-07-19 2020-01-22 Basf Se Alpha,alpha-disubstituted carboxylic acid esters for use as aroma chemicals

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2216485A (en) * 1938-08-01 1940-10-01 Colgate Palmolive Peet Co Emulsion
US4009253A (en) 1973-11-05 1977-02-22 Monsanto Company 4-cyclohexyl-4-methyl-2-pentanone useful as a malodor counteractant
US4009254A (en) 1974-05-06 1977-02-22 Colgate-Palmolive Company Topical compositions
DE2626142A1 (de) * 1976-06-11 1977-12-22 Henkel Kgaa Verwendung von aliphatischen 2-methyl- 2-alkyl-alkansaeureestern als riechstoffe sowie diese enthaltende riechstoffkompositionen
US4187251A (en) 1976-12-16 1980-02-05 Schleppnik Alfred A Malodor counteractants
CH620120A5 (es) * 1977-05-24 1980-11-14 Firmenich & Cie
US4447365A (en) 1981-11-19 1984-05-08 International Flavors & Fragrances Inc. 2-Ethyl hexyl and isobornyl methyl carbonates
US4515711A (en) 1982-09-27 1985-05-07 Givaudan Corporation Alkenoxy octadienes as odorants
JPS61289019A (ja) 1985-06-18 1986-12-19 Geran Kaihatsu Kenkyusho:Kk 美爪エナメル除去剤
DE3688182T2 (de) 1985-12-27 1993-10-14 Lion Corp Orale Zusammensetzung.
JP2696912B2 (ja) * 1987-07-29 1998-01-14 ライオン株式会社 口腔用組成物
US5026556A (en) 1988-11-10 1991-06-25 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Compositions for the transdermal delivery of pharmaceutical actives
DE4119890A1 (de) 1991-06-17 1992-12-24 Henkel Kgaa Kosmetische und pharmazeutische oelkomponente
DK0542669T3 (da) 1991-11-04 1997-10-20 Chimie Ind Sa Soc Nouv Fremgangsmåde til fremstilling af pigmenter, især fluorescerende pigmenter.
GB9418499D0 (en) 1994-09-14 1994-11-02 Ciba Geigy Ag Process for producing n-methylated organic pigments
JPH08333599A (ja) 1995-06-07 1996-12-17 Olympus Optical Co Ltd 洗浄組成物
FR2735684B1 (fr) * 1995-06-21 1997-09-12 Oreal Composition de maquillage des yeux comprenant une dispersion de polymere
US5883058A (en) 1995-08-29 1999-03-16 The Procter & Gamble Company High lather styling shampoos
US5879690A (en) * 1995-09-07 1999-03-09 Perricone; Nicholas V. Topical administration of catecholamines and related compounds to subcutaneous muscle tissue using percutaneous penetration enhancers
DE59707889D1 (de) 1996-01-30 2002-09-12 Ciba Sc Holding Ag Polymerisierbare Diketopyrrolopyrrole und damit hergestellte Polymere
EP0787730B1 (de) 1996-01-30 2001-08-01 Ciba SC Holding AG Polymerisierbare Diketopyrrolopyrrole und damit hergestellte Polymere
JPH09249520A (ja) 1996-03-19 1997-09-22 Pola Chem Ind Inc ゲル状乳化組成物
US5814163A (en) 1996-09-09 1998-09-29 Macdermid, Incorporated Composition and process for cleaning inks form various surfaces including printing plates
US5993879A (en) * 1997-10-17 1999-11-30 Bush Boake Allen Inc. Methods for using 1-methylbutyl and 1-methylhexyl esters as flavoring agents
US5895644A (en) 1997-11-20 1999-04-20 Colgate-Palmolive Company Clear antiperspirant stick with dibenzylidene sorbitol and guar and process of making same
US6506243B1 (en) 1998-05-05 2003-01-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Environmentally preferred fluids and fluid blends
FR2801502B1 (fr) 1999-11-25 2002-01-18 Oreal Composition cosmetique deodorante anhydre
JP2001247440A (ja) 2000-03-08 2001-09-11 Toto Ltd 皮膚保護剤および皮膚保護剤用装置
FR2808679B1 (fr) 2000-05-09 2006-09-22 Oreal Procede pour accroitre la persistance d'au moins un effet cosmetique et/ou de soin d'une composition cosmetique, composition cosmetique et son utilisation
GB0011389D0 (en) 2000-05-11 2000-06-28 Procter & Gamble Compositions containing volatile solvents
DE10035071A1 (de) 2000-07-17 2002-01-31 Cognis Deutschland Gmbh Dekorative kosmetische Zubereitungen
CN1271959C (zh) 2000-11-06 2006-08-30 日本烟草产业株式会社 烟草臭气消臭组合物、烟草臭气消臭剂、及副流烟臭气少的香烟和烟草包装
WO2002039971A2 (en) 2000-11-14 2002-05-23 Colgate-Palmolive Company Fragrance enhancing compositions with non-polycyclics
JP4554805B2 (ja) * 2000-12-05 2010-09-29 花王株式会社 養毛料
ATE293615T1 (de) * 2001-02-01 2005-05-15 Firmenich & Cie 1,3-oxathiane als duft- oder aromastoffe
WO2002070638A2 (en) 2001-02-20 2002-09-12 Sabinsa Corporation Essential oil from.coleus forskohlii, production process and use as antimicrobial agent
JP3877537B2 (ja) 2001-03-07 2007-02-07 高砂香料工業株式会社 口腔用組成物用抗菌剤およびそれを含む口腔用組成物
FR2823103B1 (fr) 2001-04-10 2003-05-23 Oreal Produit de maquillage bicouche contenant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore et kit de maquillage contenant ce produit
JP2002327193A (ja) * 2001-04-27 2002-11-15 Kiyomitsu Kawasaki 調合香料および該調合香料を含有する洗浄・柔軟剤組成物
JP5160002B2 (ja) 2001-05-08 2013-03-13 高砂香料工業株式会社 香粧品用香料組成物及び香気を付与した香粧品
CA2448496C (en) 2001-06-11 2007-07-17 Firmenich Sa Stable transparent perfuming emulsion
US6495186B1 (en) 2001-09-26 2002-12-17 International Flavors & Fragrances Inc. Use of 4-ethyloctanal in perfume and flavor compositions
JP2003137758A (ja) 2001-10-29 2003-05-14 Kiyomitsu Kawasaki 頭髪化粧料用のマスキング組成物及び該マスキング組成物を含有する頭髪化粧料並びに頭髪化粧料のマスキング方法。
US20050069504A1 (en) 2001-11-30 2005-03-31 Beaurline Daniel J. Coating for nail care having antimicrobial properties
AU2003212430B2 (en) * 2002-03-12 2006-05-25 Noxell Corporation Cosmetic composition comprising double coated pigment
US20030191045A1 (en) 2002-04-05 2003-10-09 Quest International Fragrance Company Design of fragrances
US6958155B2 (en) 2002-06-12 2005-10-25 L'oreal Cosmetic compositions comprising at least one polysiloxane based polyamide
CA2489390C (en) * 2002-06-14 2011-07-19 Ogawa & Co., Ltd. Flavor deterioration inhibitor and inhibitor for the generation of citral deterioration smell
US7837984B2 (en) 2002-12-27 2010-11-23 Avon Products, Inc. Post-foaming cosmetic composition and method employing same
US20040161395A1 (en) * 2003-02-14 2004-08-19 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing composite siloxane polymers
US20070053862A1 (en) 2003-02-25 2007-03-08 Yves Touboul Monoi Butter, Novel Cosmetic and/or Dermatological Compositions Comprising Monoi Butter and Uses Thereof
WO2004078154A1 (en) 2003-03-03 2004-09-16 Takasago International Corporation Pseudo body odor composition and perfume composition for inhibiting body odor
DE10330865A1 (de) 2003-07-09 2005-01-27 Symrise Gmbh & Co. Kg 4,8-Dimethyl-7-nonen-2-on und 4,8-Dimethylnonan-2-on als Riechstoffe
DE10341025A1 (de) 2003-09-03 2005-03-31 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Emollient Mischung für kosmetische und pharmazeutische Formulierungen
JP4061255B2 (ja) * 2003-09-04 2008-03-12 高砂香料工業株式会社 一剤式毛髪脱色及び該毛髪脱色剤を用いる毛髪脱色方法
WO2005110499A1 (en) * 2004-05-12 2005-11-24 Quest International Services B.V. Odor reduction compositions
WO2006013413A1 (en) 2004-07-28 2006-02-09 L'oreal Cosmetic composition comprising a volatile linear alkyltrisiloxane
GB2422780A (en) 2004-11-23 2006-08-09 Quest Int Serv Bv Deodorant compositions
US8575086B2 (en) * 2005-01-18 2013-11-05 Takasago International Corporation Flavor and fragrance compositions
US20060292098A1 (en) 2005-05-19 2006-12-28 Scavone Timothy A Consumer noticeable improvement in wetness protection
DE102005037184A1 (de) 2005-08-06 2007-02-08 Symrise Gmbh & Co. Kg Verwendung von (Z)-1-(3-Methyl-but-2-enyloxy)-hex-3-en
CN1966090B (zh) 2005-11-18 2012-09-05 花王株式会社 除臭组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US9211243B2 (en) 2015-12-15
BRPI0706244B1 (pt) 2016-03-08
US20080138302A1 (en) 2008-06-12
FR2908989A1 (fr) 2008-05-30
FR2908989B1 (fr) 2012-08-17
JP2008127396A (ja) 2008-06-05
EP1925291B1 (fr) 2016-04-13
BRPI0706244A2 (pt) 2008-12-16
JP5996155B2 (ja) 2016-09-21
EP1925291A1 (fr) 2008-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2619319T3 (es) Método cosmético para tratar la transpiración humana usando partículas de un material mineral amorfo expandido; Composiciones
ES2384518T3 (es) Composición cosmética que comprende una fase grasa volátil
ES3057346T3 (en) Cosmetic excipient comprising a c8-c10 alkane and a c>=11 alkane
ES2425516T3 (es) Composiciones de tipo emulsión que comprenden al menos un alcano lineal volátil
ES3019562T3 (en) Anhydrous composition comprising a magnesium salt
BRPI0515846B1 (pt) composição de higiene pessoal
BRPI0516298B1 (pt) composição de cuidado pessoal e método de umectação
ES2713564T5 (en) Use, as antiperspirant, of a polyvalent cation salt without aluminium halide antiperspirant or compound capable of reacting with said salt in order to produce an antiperspirant effect
ES2691075T3 (es) Uso cosmético como agente activo desodorante de un material silíceo obtenido por hidrólisis y condensación de un tetraalcoxisilano y de alquil-C7-C20-trialcoxisilano
US20100143273A1 (en) Cosmetic composition comprising at least one aprotic hydrocarbon-based volatile solvent
ES2666494T3 (es) Composición cosmética acuosa que comprende alquilcelulosa, aceites no volátiles, por lo menos una cera y por lo menos un tensioactivo gemini
US20080161394A1 (en) Cosmetic composition comprising at least one volatile carbonic acid ester
US9211243B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one volatile ester
ES2643219T3 (es) Composición cosmética que comprende la combinación de un derivado lipófilo de ácido salicílico, una sal o complejo de aluminio antitranspirante y una sal de ácido aminoácido-N,N-diacético
WO2015003968A1 (fr) Dérivés esters et amides de glycine-bétaine comme actifs déodorants, compositions cosmétiques qui les comprennent
ES2399430T3 (es) Mezcla de éteres de glicerina, composición cosmética que contiene la misma, así como procedimiento para su obtención
BR112015029492B1 (pt) Uso cosmético, processo cosmético para tratar o odor corporal e composição
FR2961392A1 (fr) Utilisation de derives d'acide amine comme agent de traitement de la transpiration humaine ; nouveaux composes ; compositions les contenant
ES2318707T5 (es) Composición cosmética con efecto voluminoso
ES2354904T3 (es) Composición cosmética con efecto voluminoso.
CN101394895A (zh) 包含油的化妆品组合物
CN101394894A (zh) 包含油的化妆品组合物
CN105307729A (zh) 用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的局部组合物及其用途
WO2006013415A1 (en) Cosmetic composition comprising a cyclic silicone and an alkyltrisiloxane
RU2780567C2 (ru) Безводная композиция, содержащая соль магния