ES2585407T3 - Un método para inducir tolerancia a un alérgeno - Google Patents

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Abstract

Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso en: (a) tratar intolerancia a dicho alérgeno en un sujeto en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto; (b) tratar una alergia inducida por el alérgeno en un sujeto al inducir tolerancia a dicho alérgeno, en donde dicho probiótico se va a utilizar en combinación con dicho alérgeno de alimento; o (c) inducir tolerancia a dicho alérgeno en un sujeto en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto; en donde el probiótico en (a), (b) y (c) se selecciona de la lista que consiste de una especie de Lactobacillus, Bifidobacterium, Escherichia, Saccharomyces, Streptococcus y Bacillus.

Description

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Los agentes probióticos particularmente útiles son del género Lactobacillus tales como Lactobacillus acidophilus NCFM, Lactobacillus casei, Lactobacillus casei Shirota, Lactobacillus casei immunitass, Lactobacillus johnsonii, Lactococcus lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius y Lactobacillus
5 helvetirus.
Aquí se considera que el Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) es un agente probiótico particularmente útil.
Los microorganismos pueden ser de origen natural, atenuado o modificado genéticamente para introducir nuevos rasgos
10 o alterar rasgos existentes. En una realización, el probiótico se ha modificado genéticamente para introducir un gen de alérgeno o una parte o fragmento o porción del mismo que se expresa para producir microorganismos recombinantes que liberan o exponen el sistema inmunitario del sujeto al alergeno o un fragmento antigénico del mismo. Por lo tanto, el probiótico y alérgeno se puede administrar al sujeto como una sola entidad. Como se indicó anteriormente, un probiótico y un prebiótico también se puede administrar, junto con el alergeno o el alergeno puede ser producido por el probiótico.
15 La presente solicitud divulga un método para inducir tolerancia en un sujeto a un alérgeno, el método comprende administrar al sujeto una cantidad de alérgeno o fragmento antigénico, componente o análogo del mismo y un agente biótico efectivo para inducir tolerancia en el sujeto al alérgeno.
20 En particular, la presente invención proporciona un probiótico y un alérgeno de alimento para uso en inducir tolerancia en un sujeto a dicho alérgeno, en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto, en donde el probiótico se selecciona de la lista que consiste de una especie de Lactobacillus, Bifidobacterium, Escherichia, Saccharomyces, Streptococcus y Bacillus.
25 En una realización particular, el alérgeno de alimento es una leguminosa tal como un maní.
Se puede administrar uno o más alérgenos en general en una cantidad que no provoca ansiedad al sujeto, tal como en forma de anafilaxia. Como se indicó anteriormente, el alérgeno de leguminosa se puede producir también mediante una forma probiótica del biótico.
30 En una realización particular, el probiótico es una especie de Lactobacillus, preferiblemente L. rhamnosus.
Por lo tanto otro aspecto de la presente invención, es un probiótico y un alérgeno de alimento para uso en inducir tolerancia en un sujeto a un alérgeno de leguminosas, en donde dicho probiótico y alérgeno de leguminosas se van a
35 administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto. El agente probiótico se selecciona de la lista que consiste de
L. acidophilus NCFM, L. casei, L. casei Shirota, L. casei immunitass, L. johnsonii, L. lactis, L. plantarum, L. reuteri, L. rhamnosus, L. salivarius y L. helvetirus.
La presente solicitud divulga adicionalmente, un método para inducir tolerancia en un sujeto a un alérgeno de
40 leguminosas, el método comprende administrar al sujeto una cantidad del alérgeno de leguminosas o un fragmento antigénico, componente o análogo del mismo y un agente biótico es un agente prebiótico seleccionado de la lista que consiste de un oligosacárido y una fibra efectiva para inducir tolerancia en el sujeto al alérgeno.
El prebiótico puede ser un oligosacárido o una fibra soluble o insoluble.
45 La presente invención contempla adicionalmente, un probiótico y un alérgeno de alimento para uso en inducir tolerancia en un sujeto a un alérgeno de maní en donde dicho probiótico y alérgeno de maní se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto en donde el agente probiótico se selecciona de la lista que consiste de L. acidophilus NCFM, L. casei, L. casei Shirota, L. casei immunitass, L. johnsonii, L. lactis, L. plantarum, L. reuteri, L. rhamnosus, L.
50 salivarius y L. helvetirus.
La presente solicitud también divulga un método para inducir tolerancia en un sujeto a un alérgeno de maní, el método comprende administrar al sujeto una cantidad del alérgeno de maní o un fragmento antigénico, componente o análogo del mismo y un agente prebiótico seleccionado de la lista que consiste de un oligosacárido y una fibra efectiva para
55 inducir tolerancia en el sujeto al alérgeno.
Como se indicó anteriormente, la fibra puede ser soluble o insoluble.
También se describe un método para reducir una sensibilidad del sujeto a una alergia, el método comprende administrar 60 al sujeto un agente biótico en conjunto con un alérgeno asociado con la alergia o un fragmento antigénico o componente
o análogo del alérgeno durante un tiempo y bajo condiciones suficientes para un nivel de tolerancia que se va a inducir en el sujeto.
La “administración” incluye administración secuencial y simultánea de un probiótico y/o prebiótico y alérgeno. 65
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El ARN se extrajo utilizando el kit RNAeasy Mini (Qiagen, Hilden, Alemania) y se hace transcripción inversa en ADNc utilizando cebadores de Sistema de Síntesis de Primera Hebra Superscript y oligo (dT) (Invitrogen). Todas las reacciones incluyeron un control 'RT menos' sin transcriptasa inversa para controlar la posibilidad de contaminación de ADN. Se cuantifican FoxP3 e IL-4 mARN por PCR en tiempo real utilizando Ensayos de Expresión de Gen TaqMan marcados con FAM en un sistema ABI Prism 7300HT (Applied Biosystems, Foster City, CA). El factor alfa 1 de alargamiento de la traducción eucariótica (EEF1A1) que se expresa de forma estable en cultivos de células mononucleares humanas se utilizó como gen de referencia (Hamalaninen et al, Anal Biochem 299: 63-70, 2001). El nivel medio de expresión de genes en muestras de cADN se expresó como una relación en el sentido de expresión EEF1A1.
Estadística
Se diseñó el ensayo clínico con un tamaño de muestra de 250 con el fin de tener una potencia del 90% para detectar una diferencia del 40% en el riesgo de eccema entre los grupos de probióticos y placebo. Los resultados secundarios incluyeron resultados inmunológicos reportados aquí. Se evaluaron todas las muestras de CBMC disponibles y análisis primarios por intención fueron para tratar. Los datos se evaluaron utilizando histogramas y se transformaron datos asimétricos en logotipo. Los datos emparejados paramétricos se analizaron mediante la prueba t emparejado, y datos paramétricos no emparejados utilizando la prueba de rangos con signos Wilcoxon y prueba Sign. Los datos no emparejados paramétricos se analizaron mediante la prueba t independiente, y los datos no emparejados no paramétricos utilizando la prueba U de Mann Whitney. Los datos continuos se presentan como medias aritméticas ± 1 EEM o medianas con rangos intercuartiles. Los datos categóricos se analizaron utilizando la prueba de X2 o la prueba exacta de Fisher. El valor P <0.05 se consideró estadísticamente significativo, con la debida precaución en la interpretación de los resultados de comparaciones múltiples. Cuando el significado de los hallazgos no estaba claro se llevó a cabo un análisis de sensibilidad mediante al excluir los participantes en los que: (1) los datos de cumplimiento del tratamiento (conteos de cápsulas regresados) no estaban disponibles (n = 9); (ii) los conteos de cápsula sugirieron los niveles de cumplimiento <50% (n = 2); o (iii) no se tomaron cápsulas de tratamiento debido a un parto prematuro entre la aleatorización y 36 semanas de gestación (n = 1). Los análisis se realizaron utilizando SPSS v 16.0 para Windows (SPSS Inc., Chicago, IL).
Efectos del tratamiento de LGG sobre proliferación BPMC
Los efectos de LGG administrado por vía oral se evaluaron en adultos sanos. Se cosecharon PBMC de 11 adultos antes de y sobre la terminación de 7 días de tratamiento de LGG. El tratamiento se asoció con una reducción del 30% (CI 95% 11 a 50%; P = 0.03) en respuesta proliferativa de células T CD4+ promedio a LGG muerto por calor (HKL) en comparación con respuestas proliferativas de los mismos sujetos antes del tratamiento de LGG. En contraste, no ha cambiado en la proliferación de células T CD4+ a OVA (P = 0.2) o medio solo (P = 0.06) después del tratamiento LGG.
Efectos del tratamiento de LGG sobre fenotipo DC
Se investigó el fenotipo DC en PB-MC cultivado recolectado de los adultos antes y después del tratamiento de LGG. El plasmocitoide DC (pDC) aumenta desde 3.20% hasta 5.29% de DDC total (P = 0.02) después del tratamiento LGG, en PBMC cultivado durante 48 h con HKL. Una tendencia hacia un aumento de la proporción de PDC a mieloide (mDC) también se observó después del tratamiento de LGG en PBMC cultivado con HKL (relación de medio 0.36 de pretratamiento, 0.58 de postratamiento; P = 0.07). El tratamiento de LGG no se asoció con cualquier cambio significativo en el fenotipo DC en PBMC cultivado con OVA o solo medio.
Los datos muestran que la administración oral de LGG para adultos sanos conduce a cambios sistémicamente detectables en las respuestas proliferativas de células T y fenotipo DC. Tanto la disminución de la proliferación de células T CD4+ y el aumento en el número de pDC en PBMC cultivado con HKL son coherentes con la inducción de tolerancia específica a antígeno (Colonna et al, Nat Immunol 5: 1219-1226, 2004).
Aquellos expertos en la técnica apreciarán que la invención descrita aquí es susceptible de variaciones y modificaciones distintas de aquellas descritas específicamente. Se debe entender que la invención incluye todas estas variaciones y modificaciones en la medida que caen dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. La invención también incluye todas las etapas, características, composiciones y compuestos mencionados o indicados en esta especificación, individual o colectivamente, y cualquier y todas las combinaciones de cualesquiera dos o más de dichas etapas o características en la medida en que entran dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.
Bibliografía
Bauer et al, Allergy 54(8):894-895, 1999
Bernard et al, Allergy 58(12):1285-1292, 2003
Beyer et al, J Allergy Clin Immunol 109(4):7070-713, 2002
Bock, Pediatrics 79(5):683-688, 1987
10
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Osborne and Sinn, Probiotics in infants for prevention of allergic disease and food hypersensitivity (Revisión), Cochrane Database Syst Rev Art No. CD006474, 2007 Osborne and Sinn, Probiotics in infants for prevention of allergic disease and food hypersensitivity (Revisión), Cochrane 5 Database Syst Rev Art No. CD006475, 2007 Pan et al, J Allerg Clin Immunol 117: S327, 2006 Patriarca et al, Aliment Pharmacol Ther 17(3):459-465, 2003 10 Perez-Machado et al, Eur J Immunol 33(8):2307-2315, 2003 Primeau et al, Clin Exp Allergy 30(8):1135-1143, 2000 Pumphrey, Curr Opin Allergy Cin Immunol 4(4):285-290, 2004 15 Rautava et al, Pediatr Res 60(2):221-224, 2006 Roberts and Lack, J Allergy Clin Immunol 115(6):1291-1296, 2005 Robertson et al, Med JAust 180(6):273-276, 2004 20 Rolinck-Werninghaus et al, Allergy 60(10):1320-1322, 2005 Sampson, J Allergy Clin Immunol 107(5):891-896, 2001 25 Schabussora and Widermann, Curr Opin Allergy Clin Immunol 8(6):557-564, 2008 Schmidt-Weber and Blaser, Springer Semin Immunopathol 25(3-4):377-390, 2004 Shida et al, Clin Exp Allergy 32:563-570, 2002 30 Sicherer et al, Pediatrics 102(1):199-205, 1998 Sicherer et al, Pediatrics 105(2):359-362, 2000 35 Sicherer et al, J Allergy Clin Immunol 112(6):1203-1207, 2003 Skolnick et al, J Allergy Clin Immunol 107(2):367-374, 2001 Strobel and Mowat, Curr Opin Allergy Clin Immunol 6(3):207-213, 2006 40 Tureanu et al, J Clin Invest 111(7):1065-1072, 2003 Vander Leek et al, J Pediatr 137(6):749-755, 2000 45 Wensing et al, J Allergy Clin Immunol 110(6):915-920, 2002 Young et al, Lancet 343(8906):1127-1130, 1994 US 7060687 B2
12

Claims (12)

  1. imagen1
    Reivindicaciones
    1. Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso en:
    5 (a) tratar intolerancia a dicho alérgeno en un sujeto en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto;
    (b)
    tratar una alergia inducida por el alérgeno en un sujeto al inducir tolerancia a dicho alérgeno, en donde dicho probiótico se va a utilizar en combinación con dicho alérgeno de alimento; o
    (c)
    inducir tolerancia a dicho alérgeno en un sujeto en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto;
    en donde el probiótico en (a), (b) y (c) se selecciona de la lista que consiste de una especie de Lactobacillus, 15 Bifidobacterium, Escherichia, Saccharomyces, Streptococcus y Bacillus.
  2. 2.
    Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso como se reivindica en la reivindicación 1 en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar en dos diferentes formulaciones.
  3. 3.
    Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso como se reivindica en la reivindicación 1 o 2 en donde el probiótico es una especie de Lactobacillus.
  4. 4.
    Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso como se reivindica en la reivindicación 3 en donde la especie de Lactobacillus se selecciona de la lista que consiste de Lactobacillus acidophilus NCFM, Lactobacillus casei,
    25 Lactobacillus casei Shirota, Lactobacillus casei immunitass, Lactobacillus johnsonii, Lactococcus lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius y Lactobacillus helvetirus.
  5. 5.
    Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso como se reivindica en la reivindicación 4 en donde el probiótico es Lactobacillus rhamnosus.
  6. 6.
    Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en donde el alérgeno de alimento es un alérgeno de leguminosas.
  7. 7. Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso como se reivindica en la reivindicación 6 en donde el alérgeno de 35 leguminosas es un alérgeno de maní.
  8. 8.
    Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 en donde el sujeto es un humano.
  9. 9.
    Uso de un probiótico y un alérgeno de alimento en la fabricación de un medicamento para:
    a) tratar intolerancia a dicho alérgeno en un sujeto en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto;
    45 (b) tratar una alergia inducida por el alérgeno en un sujeto al inducir tolerancia a dicho alérgeno, en donde dicho probiótico se va a utilizar en combinación con dicho alérgeno de alimento; o
    (c) inducir tolerancia a dicho alérgeno en un sujeto en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto;
    en donde el probiótico en (a), (b) y (c) se selecciona de la lista que consiste de una especie de Lactobacillus, Bifidobacterium, Escherichia, Saccharomyces, Streptococcus y Bacillus.
  10. 10. Uso de un probiótico y un alérgeno de alimento como se reivindica en la reivindicación 9 en donde el probiótico es 55 una especie de Lactobacillus.
  11. 11.
    Uso de un probiótico y un alérgeno de alimento como se reivindica en la reivindicación 10 en donde la especie de Lactobacillus se selecciona de la lista que consiste de Lactobacillus acidophilus NCFM, Lactobacillus casei, Lactobacillus casei Shirota, Lactobacillus casei immunitass, Lactobacillus johnsonii, Lactococcus lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius y Lactobacillus helvetirus.
  12. 12.
    Uso de un probiótico y un alérgeno de alimento como se reivindica en la reivindicación 11 en donde el probiótico es Lactobacillus rhamnosus.
    65 13. Uso de un probiótico y un alérgeno de alimento como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 9 a 12 en donde el alérgeno de alimento es un alérgeno de leguminosas.
    13
    imagen2
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2244734T1 (sl) * 2008-02-01 2016-11-30 Murdoch Childrens Research Institute Postopek induciranja tolerance na alergen
BR112014019504A2 (pt) 2012-02-07 2017-06-27 La Jolla Inst Allergy & Immunology alérgenos da erva-dos-prados e métodos e usos para modulação de resposta imune
DE102012101864A1 (de) * 2012-03-06 2013-09-12 Gramme-Revit Gmbh Mittel zur Behandlung von Allergien und anderen Erkrankungen
MA41020A (fr) 2014-11-25 2017-10-03 Evelo Biosciences Inc Compositions probiotiques et prébiotiques, et leurs procédés d'utilisation pour la modulation du microbiome
WO2016134291A2 (en) 2015-02-20 2016-08-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mixed allergen compositions and methods for using the same
US10149904B2 (en) 2015-02-20 2018-12-11 The Board Of Trusteees Of The Leland Stanford Junior University Mixed allergen compositions and methods for using the same
US10166286B2 (en) 2015-02-20 2019-01-01 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mixed allergen compositions and methods for using the same
US10143742B2 (en) 2015-02-20 2018-12-04 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mixed allergen compositions and methods for using the same
US11452774B2 (en) 2015-02-20 2022-09-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Mixed allergen compositions and methods for using the same
CN111465328A (zh) 2017-07-18 2020-07-28 前品牌股份有限公司 制备混合型变应原组合物的方法
CN111629721A (zh) 2017-12-06 2020-09-04 百乐吉公司 用于减少过敏反应的组合物和方法
US12433945B2 (en) * 2018-08-16 2025-10-07 Société des Produits Nestlé S.A. Peanut oral immunotherapy with maintenance dose
US11766477B2 (en) 2019-01-23 2023-09-26 Societe Des Produits Nestle S.A. Methods for making mixed allergen compositions
CA3161935A1 (en) * 2019-12-23 2021-07-01 Mimi Lai-Kuan Tang Oral immunotherapy comprising peanut allergens
AU2020410909A1 (en) * 2019-12-23 2022-07-14 Prota Therapeutics Pty Ltd Pharmaceutical compositions

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI104465B (fi) 1995-06-14 2000-02-15 Valio Oy Proteiinihydrolysaatteja allergioiden hoitamiseksi tai estämiseksi, niiden valmistus ja käyttö
AUPQ415899A0 (en) 1999-11-19 1999-12-16 Vasse Research Institute Pty Ltd Compositions for and methods of treatment of allergic diseases
EP1272213B1 (en) 2000-04-06 2006-03-08 SEER Pharmaceuticals, LLC. Microbial delivery system
US7060687B2 (en) * 2001-02-07 2006-06-13 Genmont Biotechnology Co. Live vaccines for allergy treatment
EP1364586A1 (en) * 2002-05-24 2003-11-26 Nestec S.A. Probiotics and oral tolerance
WO2006063592A1 (en) * 2004-12-14 2006-06-22 Alk Abelló A/S Pharmaceutical composition comprising a bacterial cell displaying a heterologous proteinaceous compound
US20060233772A1 (en) 2005-04-15 2006-10-19 Udo Herz Method for preventing or treating the development of respiratory allergies
EP1723965A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-22 Stallergenes Sa Compositions for antigen-specific induction of immuno-tolerance via oral immunization
CA2628226A1 (en) * 2005-11-04 2007-05-10 Alk-Abello A/S Use of a liquid allergy vaccine formulation for oromucosal administration
JP2009534029A (ja) * 2006-04-20 2009-09-24 ナショナル ユニバーシティ オブ シンガポール 組換え乳酸桿菌およびその使用
SI2244734T1 (sl) * 2008-02-01 2016-11-30 Murdoch Childrens Research Institute Postopek induciranja tolerance na alergen

Also Published As

Publication number Publication date
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