ES2587018T3 - Composición cosmética que comprende un derivado de ácido cítrico y/o una de sus sales - Google Patents
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Abstract
Máscara de pestañas que comprende una fase acuosa y un sistema emulsionante, caracterizada por que el sistema emulsionante comprende al menos un derivado de ácido cítrico y/o una de sus sales, representando dichos derivados y sales de ácido cítrico el sistema tensioactivo principal de la composición, comprendiendo la composición al menos un 10% en peso de al menos una cera, con respecto al peso total de la composición, y estando exento de trietanolamina en la que la o las cera(s) se selecciona(n) entre: - las ceras hidrocarbonadas como la cera de abeja, la cera de lanolina, y las ceras de insectos de China; la cera de arroz, la cera de Carnauba, la cera de Candelilla, la cera de Uricuri, la cera de Alfa, la cera de fibras de corcho, la cera de caña de azúcar, la cera de Japón y la cera de zumaque; la cera de montana, las ceras microcristalinas, las parafinas y la ozoquerita; las ceras de polietileno, las ceras obtenidas por síntesis de Fischer-Tropsh, y los copolímeros cerosos así como sus ésteres, - las ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que tienen cadenas grasas, lineales o ramificadas, de C8-C32, tales como el aceite de jojoba hidrogenado, el aceite de jojoba isomerizado, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de copra hidrogenado, el aceite de lanolina hidrogenado, el tetraestearato de di-(trimetilol-1,1,1-propano), el tetrabehenato de di-(trimetilol-1,1,1-propano), - las ceras de silicona de silicona como los alquil o alcoxi-dimeticona que tienen de 16 a 45 átomos de carbono, - las ceras fluoradas, - la cera obtenida por hidrogenación de aceite de oliva esterificada con el alcohol estearílico o también las ceras obtenidas por hidrogenación de aceite de ricino esterificado con el alcohol cetílico, - una cera pegajosa, es decir que posee una pegajosidad superior o igual a 0,7 N.s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa según el protocolo definido en la descripción, como un (hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo de C20-C40, - la cera microcristalina.
Description
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DESCRIPCION
Composicion cosmetica que comprende un derivado de acido cftrico y/o una de sus sales La presente invencion se refiere al campo de las mascaras de pestanas.
Las composiciones de revestimiento de las pestanas tales como las mascaras de pestanas son generalmente unas composiciones de maquillaje, unas composiciones a aplicar sobre un maquillaje (tambien denominadas “top-coat”), o tambien unas composiciones de cuidado cosmetico de las pestanas.
Las mascaras de pestanas estan preparadas en particular segun dos tipos de formulacion: las mascaras acuosas denominadas mascaras cremas, en forma de dispersion de ceras en agua; las mascaras anhidras o de bajo contenido en agua, denominadas mascaras a prueba de agua, en forma de dispersiones de ceras en disolventes organicos.
La presente solicitud se refiere mas espedficamente a las mascaras acuosas.
La aplicacion de la mascara de permite aumentar el volumen de las pestanas y por lo tanto aumentar la intensidad de la mirada. Para esto, existen numerosas mascaras espesantes o voluminizadoras cuyo principio consiste en depositar el maximo de materia sobre las pestanas con el fin de obtener un efecto de volumen (o de carga).
Es en particular a traves de la cantidad de partfculas solidas (en particular las ceras, que permiten estructurar la composicion), por lo que pueden ser ajustadas las especificidades de aplicacion buscadas para las composiciones, como por ejemplo su fluidez o consistencia, asf como su poder espesante (tambien denominado poder cargante o maquillante).
Estas partfculas solidas se dispersan en la mascara crema con la ayuda de un sistema tensioactivo.
Entre los emulsionantes o sistemas emulsionantes clasicos, se cuentan en particular los sistemas emulsionantes a base de estearato de trietanolamina.
El problema planteado en la presente solicitud es proponer una mascara de pestanas en la que no solamente las ceras, sino tambien los pigmentos, estan dispersos de manera homogenea, presentando dicha mascara de pestanas una textura suficientemente espesa para obtener un deposito cargante, voluminizador sobre las pestanas, y que presenta una consistencia satisfactoria que permite una aplicacion facil sobre las pestanas y un deposito liso y homogeneo.
De manera sorprendente e inesperada, los inventores de la presente solicitud han resuelto este problema mediante un sistema emulsionante que comprende al menos un derivado de acido dtrico y/o una de sus sales.
Los inventores de la presente solicitud han podido observar que el sistema emulsionante definido en la presente solicitud permite una buena dispersion de los pigmentos y/o de las ceras, esta dispersion es de la calidad de las obtenidas con los sistemas emulsionantes a base de estearato de trietanolamina. Esta composicion permite obtener un maquillaje cargante de las pestanas y una consistencia satisfactoria compatible con la obtencion de un deposito liso y homogeneo sobre dichas fibras.
Las composiciones conformes a la invencion pueden tener un comportamiento viscoelastico.
De manera general, un material se denomina viscoelastico cuando, bajo el efecto del cizallamiento, posee al mismo tiempo las caractensticas de un material elastico, es decir capaz de almacenar energfa y las caractensticas de un material viscoso, es decir capaz de disipar la energfa.
El comportamiento viscoelastico de las composiciones conformes a la invencion puede estar mas particularmente caracterizado por su modulo de rigidez G. Este parametro se define en particular en la obra “Initiation a la rheologie”, G. Couarraze y J.L. Grossiord, 2a edicion, 1991, edicion Lavoisier-Tec 1 Doc.
Las mediciones se efectuan en un reometro de tension impuesta, RS 600 de la compama ThermoRheo, equipado de un bano con termostato y de un movil de acero inoxidable de geometna cono/plano, de 35 mm de diametro y de 2° de angulo. Las 2 superficies son “arenadas” para limitar los fenomenos de deslizamiento en las paredes.
Las mediciones se efectuan a 25°C ± 1°C.
Las mediciones dinamicas se realizan aplicando una variacion armonica de la tension. En estos experimentos, las amplitudes de la tension de cizallamiento (designada t) y la deformacion de cizallamiento (designada y) son bajas con el fin de permanecer en los lfmites del ambito viscoelastico lineal de la composicion (condiciones que permiten evaluar las caractensticas reologicas de la composicion en reposo).
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El ambito lineal viscoelastico esta generalmente definido por el hecho de que la respuesta del material (es decir de la deformacion) es en todo momento directamente proporcional al valor de la fuerza aplicada (es decir la tension). En este ambito, las tensiones aplicadas son bajas y el material sufre unas deformaciones sin modificar su estructura microscopica. En estas condiciones, el material se estudia “en reposo” y de manera no destructiva.
La composicion se somete a un cizallamiento armonico segun una tension -t(t) que vana de manera sinusoidal segun una pulsacion o (o = 2nv) siendo v la frecuencia del cizallamiento aplicada. La composicion asf cizallada sufre una tension i(t) y responde segun una deformacion y(t) que corresponde a unas microdeformaciones para las cuales el modulo de rigidez vana poco en funcion de la tension impuesta.
La tension i(t) y la deformacion y(t) son definidas respectivamente por las relaciones siguientes: r(t) - r0 cos(&i ■ t) y(t) - yfs cos(<w ■ t - §)
siendo to la amplitud maxima de la tension y siendo yo la amplitud maxima de la deformacion. La elasticidad 8 es el angulo de desfase entre la tension y la deformacion.
Las mediciones se efectuan a una frecuencia de 1 Hx (v = 1 Hz).
Se aplican unas tensiones crecientes a la muestra partiendo de una tension inicial igual a 0,01 Pa para llegar a una tension final de 1000 Pa, siendo las tensiones aplicadas una sola vez.
Se mide asf la evolucion del modulo de rigidez G (que corresponde a la relacion de to sobre yo) y de la elasticidad 8 (que corresponde al angulo de desfase de la tension aplicada con respecto a la deformacion medida) en funcion de la tension T(t) aplicada.
Se mide en particular la deformacion de la composicion para la zona de tension en la que la variacion del modulo de rigidez G y de la elasticidad 8 es inferior al 7% (zona de microdeformaciones) y se determinan asf los parametros denominados “niveles” Gp y 8p.
La composicion presenta por ejemplo un modulo de rigidez nivel Gp superior o igual a 10 Pa, preferiblemente superior o igual a 50 Pa, que puede ir hasta 106 Pa y mejor hasta 5.105 Pa.
Un primer objeto de la presente solicitud es una composicion cosmetica de revestimiento de las pestanas que comprende una fase acuosa y un sistema emulsionante que comprende al menos un derivado de acido cftrico y/o una de sus sales, como sistema tensioactivo principal de la composicion.
Segun una variante, la invencion tiene por objeto una mascara de pestanas que comprende una fase acuosa y un sistema emulsionante caracterizado por que el sistema emulsionante comprende al menos un derivado de acido cftrico y/o una de sus sales, representando dichos derivados y sales de acido cftrico el sistema tensioactivo principal de la composicion, comprendiendo la composicion al menos un 10% en peso de al menos una cera, tal como se define a continuacion, con respecto al peso total de la composicion, y estando exenta de trietanolamina.
Otro objeto de la presente solicitud es un procedimiento de maquillaje o de cuidado no terapeutico de las pestanas que comprende la aplicacion sobre dichas pestanas de la composicion segun la presente solicitud.
Otro objeto de la presente solicitud se refiere a las utilizaciones de la composicion segun la presente solicitud, en particular la utilizacion de esta composicion para obtener un maquillaje homogeneo y/o voluminizador de las pestanas.
Otras caractensticas, propiedades y ventajas de la presente invencion apareceran mas claramente a partir de la lectura de la descripcion y de los ejemplos siguientes.
Sistema emulsionante
El sistema emulsionante de la composicion segun la invencion comprende al menos un derivado de acido cftrico y/o una de sus sales.
La sal o el derivado de acido cftrico se puede seleccionar entre los derivados de acido cftrico que comprenden al menos una cadena grasa hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada o insaturada, que comprende de 10 a 30 atomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 atomos de carbono, mejor de 14 a 22 atomos de carbono, mejor de 16 a 20 atomos de carbono, y mejor aun 18 atomos de carbono, y las sales de metal alcalino tal como Na, Li, K, preferentemente Na o K, las sales de metales alcalinoterreos tales como Mg o sales de amonio de dicho acido.
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Se pueden utilizar en particular los esteres procedentes de la reaccion de acido cftrico y de un ester de glicerol y de acido graso, comprendiendo dicho acido graso de 12 a 30 atomos de carbono, preferentemente de 12 a 24 atomos de carbono, mejor de 14 a 22 atomos de carbono, y mejor de 16 a 20 atomos de carbono.
Preferentemente, el ester de glicerol y de acido graso es un monoester. Preferentemente el acido graso es el acido estearico.
El derivado de acido cftrico puede ser en particular el compuesto que tiene el nombre INCI gliceril estearatocitrato, que es el ester procedente de la reaccion de acido cftrico y de un monoester de glicerol y de acido estearico (estearato de glicerilo).
A tftulo de referencia comercial, se puede citar el gliceril estearato citrato comercializado por la compama Karlshamns bajo el nombre de Akoline LC, o por la compama Degussa bajo el nombre de Axol C 62.
Se pueden citar ademas las mezclas comerciales que contienen este compuesto, tales como los Ceralution C y Ceralution H de la compama Sasol Germany Gmbh o el Tocomix D de Jan Dekker.
Los derivados de acido cftrico y sus sales pueden estar presentes en la composicion en una cantidad que va del 0,1 al 20% en peso, preferentemente del 0,5 al 15% en peso, preferentemente del 1,5 al 15% en peso, y mejor del 1 al 10% en peso, mejor del 2 al 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Los derivados de acido cftrico y sus sales constituyen el sistema tensioactivo principal de la composicion.
Por “sistema tensioactivo principal” se entiende un sistema que, en su ausencia, no conduce a la formacion de una composicion estable.
Por “estable” se entiende una composicion que, despues de estar dispuesta en una estufa a 45°C durante dos meses, no presenta, despues del regreso a la temperatura ambiente, granos perceptibles al tacto cuando se cizalla una fina capa de la composicion entre los dedos.
Ventajosamente, los derivados de acido critico y sus sales constituyen el unico sistema tensioactivo de la composicion.
Por “unico” se entiende que cualquier eventual sistema tensioactivo adicional esta presente en una cantidad que no excede del 1% y preferentemente que no excede del 0,5%. Mas preferentemente, por “unico” se designa una ausencia total de cualquier otro sistema tensioactivo.
La composicion segun la invencion comprende por supuesto un medio fisiologicamente aceptable. Por “compuesto o medio fisiologicamente aceptable” en el sentido de la presente solicitud, se entiende un compuesto o medio cuya utilizacion es compatible con una aplicacion sobre las pestafas.
Fase acuosa
La composicion segun la invencion comprende una fase acuosa, que puede formar la fase continua de la composicion.
Por composicion de fase continua acuosa, se entiende que la composicion presenta una conductividad, medida a 25°C, superior o igual a 23 |iS/cm (microSiemens/cm), siendo la conductividad medida por ejemplo con la ayuda de un conductfmetro MPC227 de Mettler Toledo y de una celula de medicion de conductividad Inlab730. La celula de medicion se sumerge en la composicion, con el fin de eliminar las burbujas de aire susceptibles de formarse entre los 2 electrodos de la celula. La lectura de la conductividad se realiza cuando el valor del conductfmetro se estabiliza. Se realiza una media sobre al menos 3 mediciones sucesivas.
La fase acuosa comprende agua y/o al menos un disolvente hidrosoluble.
Por "disolvente hidrosoluble" se designa en la presente invencion un compuesto ftquido a temperatura ambiente y miscible en agua (miscibilidad en agua superior al 50% en peso a 25°C y presion atmosferica).
Los disolventes hidrosolubles utilizables en las composiciones segun la invencion pueden ademas ser volatiles.
Entre los disolventes hidrosolubles que pueden ser utilizados en las composiciones conformes a la invencion, se pueden citar en particular los monoalcoholes inferiores que tienen de 1 a 5 atomos de carbono tales como el etanol y el isopropanol, los glicoles que tienen de 2 a 8 atomos de carbono tales como el etilenglicol, el propilenglicol, el 1,3- butilenglicol y el dipropilenglicol.
La fase acuosa (agua y eventualmente el disolvente miscible en agua) esta generalmente presente en la
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composicion segun la presente solicitud en una cantidad que va del 1% al 95% en peso, con respecto al peso total de la composicion, preferentemente que va del 3% al 80% en peso, y preferiblemente que va del 5% al 60% en peso.
El sistema emulsionante puede contener ademas al menos un agente tensioactivo adicional seleccionado de manera apropiada para la obtencion de una emulsion cera en agua o aceite en agua.
En particular, se puede utilizar un emulsionante que posee, a 25°C, un balance HLB (balance hidrofilo-lipofilo) en el sentido de GRIFFIN, superior o igual a 8.
Estos agentes tensioactivos adicionales se pueden seleccionar entre los agentes tensioactivos no ionicos, anionicos, cationicos, anfoteros o tambien los emulsionantes tensioactivos. Se puede referir al documento "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volumen 22, p. 333-432, 3a edicion, 1979, WILEY, para la definicion de las propiedades y de las funciones (emulsionante) de los tensioactivos, en particular p. 347-377 de esta referencia, para los tensioactivos anionicos, anfoteros y no ionicos.
Estos tensioactivos adicionales pueden ser seleccionados preferiblemente entre:
a) los agentes tensioactivos no ionicos de HLB superior o igual a 8 a 25°C, utilizados solos o en mezcla; se pueden citar en particular:
- los eteres oxietilenados y/o oxipropilenados (que pueden comprender de 1 a 150 grupos oxietilenados y/o oxipropilenados) de glicerol;
- los eteres oxietilenados y/o oxipropilenados (que pueden comprender de 20 a 1000 grupos oxietilenados y/o oxipropilenados) de alcoholes grasos (en particular de alcohol de C8-C24, y preferentemente de C12-C18) tales como el eter oxietilenado del alcohol ceteanlico de 30 grupos oxietilenados (nombre CTFA "Ceteareth-30"), el eter oxietilenado del alcohol esteanlico de 20 grupos oxietilenados (nombre CTFA "Steareth-20") tal como el NRIJ 78 comercializado por la comparMa UNIQUEMA, el eter oxietilenado del alcohol ceteanlico de 30 grupos oxietilenados (nombre CTFA "Ceteareth-30") y el eter oxietilenado de la mezcla de alcoholes grasos de C12-C15 que comprenden 7 grupos oxietilenados (nombre CTFA "C12-15 Pareth-7") comercializado bajo la denominacion de NEODOL 25-7® por SHELL CHEMICALS,
- los esteres de acido graso (en particular de acido de C8-C24, y preferentemente de C16-C22) y el polietilenglicol (que puede comprender de 1 a 150 unidades de etilenglicol) tales como el estearato de PEG-50 y el monoestearato de PEG-40 comercializado bajo el nombre de MYRJ 52P® por la comparMa ICI UNIQUEMA,
- los esteres de acido graso (en particular de acido de C8-C24, y preferentemente de C16-C22) y unos eteres de
glicerol oxietilenados y/o oxipropilenados (que pueden comprender de 1 a 150 grupos oxietilenados y/o
oxipropilenados), como el monoestearato de PEG-200 glicerilo vendido bajo la denominacion de Simulsol 220 TM® por la comparMa SEPPIC; el estearato de glicerilo polietoxilado de 30 grupos de oxido de etileno como el producto TAGAT S® vendido por la comparMa GOLDSCHMIDT, el oleato de glicerilo polioxietilenado de 30 grupos de oxido de etileno como el producto TAGAt O® vendido por la comparMa GOLDSCHMIDT, el cocoato de glicerilo polioxietilado de 30 grupos de oxido de etileno como el producto VARIONIC LI 13® vendido por la comparMa SHEREX, el isoestearato de glicerilo polietoxilado de 30 grupos de oxido de etileno como el producto TAGAT L® vendido por la comparMa GOLDSCHMIDT y el laurato de glicerilo polietoxilado de 30 grupos de oxido de etileno como el producto TAGAT I® de la compama GOLDSCHMIDT,
- los esteres de acido graso (en particular de acido de C8-C24, y preferentemente de C16-C22) y de eteres de
sorbitol oxietilenados y/o oxipropilenados (que pueden comprender de 1 a 150 grupos oxietilenados y/o
oxipropilenados), como el polisorbato 60 vendido bajo la denominacion de Tween 60® por la comparMa UNIQUEMA,
- el dimeticonacopoliol, tal como el vendido bajo la denominacion de Q2-5220® por la comparMa DOW CORNING,
- el dimeticonacopoliol benzoato (FINSOLV SLB 101® y 201® de la comparMa FINTEX),
- los copolfmeros de oxido de propileno y de oxido de etileno, tambien denominados policondensados OE/OP,
- y sus mezclas.
Los policondensados OE/OP son mas particularmente unos copolfmeros que consisten en unos bloques
polietilenglicol y polipropilenglicol, como por ejemplo los policondensados tribloque polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol. Estos policondensados tribloque tienen por ejemplo la estructura qmmica siguiente:
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CHs)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH,
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formula en la que a va de 2 a 120, y b va de 1 a 100.
El policondensado OE/OP tiene preferentemente un peso molecular medio en peso que va de 1000 a 15000, y mejor que va de 2000 a 13000. Ventajosamente, dicho policondensado OE/OP tiene una temperature de turbidez, a 10 g/l de agua destilada, superior o igual a 20°C, preferentemente superior o igual a 60°C. La temperature de la turbidez se mide segun la norma ISO 1065. Como policondensado OE/Op utilizable segun la invencion, se pueden citar los policondensados tribloque polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol vendidos bajo las denominaciones SYNPERONIC® como los SYNPERONIC PE/ L44® y SYNPERONIC PE/F127® por la compama ICI.
b) los agentes tensioactivos no ionicos de HLB inferior a 8 a 25°C, eventualmente asociados a uno o varios agentes tensioactivos no ionicos de HLB superior a 8 a 25°C, tales como se citan anteriormente tales como:
- los esteres y eteres de osas tales como los estearato de sacarosa, cocoato de sacarosa, estearato de sorbitan y sus mezclas como el Arlatone 2121 comercializado por la comparMa ICI;
- los esteres de acidos grasos (en particular de acido de C8-C24, y preferentemente de C16-C22) y de poliol, en particular de glicerol o de sorbitol, tales como el estearato de glicerilo, estearato de glicerilo tal como el producto vendido bajo la denominacion de TEGIN M® por la comparMa GOLDSCHMIDT, laurato de glicerilo tal como el producto vendido bajo la denominacion IMWITOR 312® por la comparMa HULS, estearato de poliglicerilo-2, triestearato de sorbitan, ricinoleato de glicerilo;
- la mezcla de ciclometicona/dimeticona copoliol vendida bajo la denominacion de Q2-3225C® por la comparMa DOW CORNING.
c) los tensioactivos anionicos tales como:
- las sales de acidos grasos de C16-C30 en particular las que derivan de las aminas, como el estearato de trietanolamina y/o el estearato de amino-2-metil-2-propanodiol-1,3; pero preferentemente la composicion segun la presente solicitud comprende menos del 1% de estearato de trietanolamina;
- las sales de acidos grasos polioxietilenados, en particular los que derivan de las aminas o las sales alcalinas, y sus mezclas;
- los esteres fosforicos y sus sales tales como el "DEA oleth-10 fosfato" (Crodafos N 10N de la comparMa CRODA) o el fosfato de monocetilo monopotasico (Amphisol K de Givaudan);
- los alquiletersulfatos tales como el lauril-etersulfato de sodio;
- los isetionatos;
- y sus mezclas.
La composicion conforme a la invencion puede tambien contener, ademas del derivado de acido dtrico, uno o varios tensioactivos anfoteros como los N-acil-aminoacidos tales como los N-alquil-aminoacetatos y el cocoanfodiacetato disodico y los oxidos de aminas tales como el oxido de estearamina o tambien unos tensioactivos siliconados como los dimeticonacopolioles fosfatos tales como el vendido bajo la denominacion de PECOSIL PS 100 por la comparMa PHOENIX CHEMICAL.
En la composicion conforme a la invencion, el contenido total en agentes tensioactivos puede ir del 1 al 30% en peso con respecto al peso total de la composicion, preferentemente del 1 al 20% y mejor del 2 al 15%.
La composicion cosmetica segun la presente solicitud esta libre de trietanolamina, y por lo tanto de estearato de trietanolamina.
Segun un modo de realizacion, la composicion comprende ademas un cotensioactivo seleccionado entre los alcoholes grasos, que comprende preferentemente de 10 a 30 atomos de carbono. Por alcohol graso que comprende de 10 a 30 atomos de carbono, se entiende cualquier alcohol graso puro, saturado o no, ramificado o no, que comprende de 10 a 30 atomos de carbono.
Preferentemente, se utiliza un alcohol graso que comprende de 10 a 26 atomos de carbono, mejor de 10 a 24 atomos de carbono y mejor aun de 14 a 22 atomos de carbono.
Se pueden citar en particular como alcoholes grasos utilizables en la composicion, los alcoholes laurico, minstico, cetflico, esteanlico, oleico, ceteanlico (mezcla de alcohol cetflico y esteanlico), behenico, erucico y sus mezclas. Se utiliza preferentemente el alcohol cetflico.
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Tales alcoholes grasos son comercializados en particular bajo la denominacion de NAFOL por la comparMa SASOL.
El alcohol graso puede estar presente en una cantidad que va del 0,2 al 20% en peso, preferentemente del 0,3 al 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Cera(s)
La composicion segun la presente solicitud comprende al menos una cera seleccionada entre las citadas a continuacion y tales como se definen en la reivindicacion 1.
Por cera, en el sentido de la presente invencion, se entiende un compuesto lipofilo, solido a temperatura ambiente (25°C), con cambio de estado solido/lfquido reversible, que tiene un punto de fusion mayor o igual que 30°C, que puede ir hasta 120°C.
El punto de fusion de la cera se puede medir con la ayuda de un calonmetro de barrido diferencial (D.S.C.), por ejemplo el calonmetro vendido con la denominacion DSC 30 por la comparMa METLER.
Las ceras pueden ser hidrocarbonadas, fluoradas y/o siliconadas y ser de origen vegetal, mineral, animal y/o sintetico. En particular, las ceras presentan una temperatura de fusion mayor que 25°C, y mejor mayor que 45°C.
La cera puede estar presente en una cantidad que va del 10 al 50% en peso con respecto al peso total de la composicion, mejor del 10 al 40% y mejor aun del 10 al 30% en peso.
Segun un modo de realizacion, la cera puede estar presente en una cantidad de al menos el 15% en peso.
Se pueden utilizar en particular las ceras hidrocarbonadas como la cera de abejas, la cera de lanolina, y las ceras de insectos de China; la cera de arroz, la cera de Carnauba, la cera de Candelilla, la cera de Uricuri, la cera de Alfa, la cera de fibras de corcho, la cera de cana de azucar, la cera de Japon y la cera de zumaque; la cera de montana, las ceras microcristalinas, las parafinas y la ozoquerita; las ceras de polietileno, las ceras obtenidas por smtesis de Fischer-Tropsh, y los copolfmeros cerosos asf como sus esteres.
Se pueden citar tambien las ceras obtenidas por hidrogenacion catalftica de aceites animales o vegetales que tienen cadenas grasas, lineales o ramificadas, de C8-C32.
Entre estas, se pueden citar en particular el aceite de jojoba hidrogenado, el aceite de jojoba isomerizado, tal como el aceite de jojoba parcialmente hidrogenado isomerizado trans fabricado o comercializado por la comparMa Desert Whale bajo la referencia comercial ISO-JOJOBA-50®, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de copra hidrogenado, el aceite de lanolina hidrogenado, el tetraestearato de di-(trimetilol- 1,1,1-propano) vendido bajo la denominacion de "HEST 2T-4S" por la comparMa HETERENE, el tetrabehenato de di- (trimetilol-1,1,1-propano) vendido bajo la denominacion de HEST 2T-4B por la comparMa HETERENE.
Se pueden citar tambien las ceras de silicona como las alquil o alcoxi-dimeticona, que tienen de 16 a 45 atomos de carbono, y las ceras fluoradas.
Se puede utilizar tambien la cera obtenida por hidrogenacion de aceite de oliva esterificado con el alcohol esteanlico vendido bajo la denominacion de "PHYTOWAX Olive 18 L 57" o tambien las ceras obtenidas por hidrogenacion de aceite de ricino esterificado con el alcohol cetflico vendidas bajo la denominacion de "PHYTOWAX ricin 16L64 y 22L73" por la comparMa SOPHIM. Tales ceras son descritas en la solicitud FR-A-2792190.
Segun un modo de realizacion particular, las composiciones conformes a la invencion pueden comprender al menos una cera denominada pegajosa, es decir que posee un efecto pegajoso superior o igual a 0,7 N.s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa.
La utilizacion de una cera pegajosa puede permitir en particular la obtencion de una composicion cosmetica que se aplica facilmente sobre las pestarias, que tiene un buen agarre sobre las pestarias y que conduce a la formacion de un maquillaje liso, homogeneo y espesante.
La cera pegajosa utilizada puede poseer en particular un efecto pegajoso que va de 0,7 N.s a 30 N.s, en particular superior o igual a 1 N.s, en particular que va de 1 N.s a 20 N.s, en particular superior o igual a 2 N.s, en particular que va de 2 N.s a 10 N.s, y particularmente que va de 2 N.s a 5 N.s.
La pegajosidad de la cera se determina mediante la medicion de la evolucion de la fuerza (fuerza de compresion o fuerza de estiramiento) en funcion del tiempo, a 20°C con la ayuda del texturometro vendido bajo la denominacion "TA-TX2i®" por la comparMa RHEO, equipado de un movil de polfmero acnlico en forma de cono que forma un angulo de 45°.
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El protocolo de medicion es el siguiente:
La cera se funde a una temperatura igual al punto de fusion de la cera +10°C. La cera fundida se vierte en un recipiente de 25 mm de diametro y de 20 mm de profundidad. La cera se recristaliza a temperatura ambiente (25°C) durante 24 horas, de tal manera que la superficie de la cera sea plana y lisa, despues la cera se conserva durante al menos 1 hora a 20°C antes de efectuar la medicion de la pegajosidad.
El movil del texturometro se desplaza a la velocidad de 0,5 mm/s, despues penetra en la cera hasta una profundidad de penetracion de 2 mm. Cuando el movil ha penetrado en la cera a la profundidad de 2 mm, el movil se mantiene fijo durante 1 segundo (que corresponde al tiempo de relajacion) y despues se retira a la velocidad de 0,5 mm/s.
Durante el tiempo de relajacion, la fuerza (fuerza de compresion) disminuye en gran medida hasta volverse nula y despues, durante la retirada del movil, la fuerza (fuerza de estiramiento) se vuelve negativa para despues aumentar de nuevo alrededor del valor 0. La pegajosidad corresponde a la totalidad de la curva de la fuerza en funcion del tiempo para la parte de la curva que corresponde a los valores negativos de la fuerza (fuerza de estiramiento). El valor de la pegajosidad se expresa en N.s.
La cera pegajosa que puede ser utilizada tiene generalmente una dureza inferior o igual a 3,5 MPa, en particular que va de 0,0l MPa a 3,5 MPa, en particular que va de 0,05 MPa a 3 MPa, o incluso que va de 0,1 MPa a 2,5 MPa.
La dureza se mide segun el protocolo descrito anteriormente.
Como cera pegajosa, se puede utilizar un (hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo de C20-C40 (comprendiendo el grupo alquilo de 20 a 40 atomos de carbono), solo o en mezcla, en particular un 12-(12'-hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo de C20-C40, de formula (II):
O
H^C-fCHH-CH—i—CH,—j—C—O—i—CH^-^CH-CH^
' - | ' ' ro ■ ‘ ' 111 " "
' O
() (’ (H, ; CH i CH2 ; Cl I,
OH ‘
(II)
en la que m es un numero entero que va de 18 a 38, o una mezcla de compuestos de formula (II).
Tal cera se vende en particular bajo las denominaciones "Kester Wax K 82 P®" y "Kester Wax K 80 P®" por la compama KOSTER KEUNEN.
Las ceras citadas anteriormente presentan generalmente un punto de fusion que empieza por debajo de 45°C.
Se puede utilizar tambien la cera microcristalina comercializada bajo la referencia SP18 por la companfa STRAHL y PITSCH que presenta una dureza de aproximadamente 0,46 MPa y un valor de efecto pegajoso de aproximadamente 1 N.s.
La o las ceras puede(n) estar presente(s) en forma de una microdispersion acuosa de cera. Se entiende por microdispersion acuosa de cera, una dispersion acuosa de partfculas de cera, en la que el tamano de dichas partfculas de cera es inferior o igual a aproximadamente 1 |im.
Las microdispersiones de cera son unas dispersiones estables de partfculas coloidales de cera, y estan descritas en particular en "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) paginas 21-32.
En particular, estas microdispersiones de cera pueden ser obtenidas por fusion de la cera en presencia de un tensioactivo, y eventualmente de una parte del agua, y despues por adicion progresiva de agua caliente con agitacion. Se observa la formacion intermedia de una emulsion de tipo agua en aceite, seguida de una inversion de fase con obtencion final de una microemulsion de tipo aceite en agua. En el enfriamiento, se obtiene una microdispersion estable de partfculas coloidales solidas de cera.
Las microdispersiones de cera pueden tambien ser obtenidas por agitacion de la mezcla de cera, de tensioactivo y de agua con la ayuda de un medio de agitacion tal como los ultrasonidos, el homogeneizador de alta presion, las turbinas.
Las partfculas de la microdispersion de cera tienen preferentemente unas dimensiones medias inferiores a 1 |im (en
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particular que va de 0,02 pm a 0,99 pm), preferentemente inferiores a 0,5 pm (en particular que va de 0,06 pm a 0,5 |im).
Estas partfculas estan constituidas esencialmente de una cera o de una mezcla de ceras. Sin embargo, pueden comprender en proporcion minoritaria unos aditivos grasos oleosos y/o pastosos, un tensioactivo y/o un aditivo/activo liposoluble habitual.
Las composiciones segun la presente solicitud pueden tambien contener al menos un polfmero filmogeno hidrofilo o lipofilo.
En la presente solicitud, se entiende por "polfmero filmogeno" un polfmero apto para formar por sf mismo o en presencia de un agente auxiliar de formacion de pelfcula, una pelfcula macroscopicamente continua y adherente sobre las pestanas, y preferentemente una pelfcula cohesiva, y mejor aun una pelfcula cuya cohesion y propiedades mecanicas son tales que dicha pelfcula puede ser aislable y manipulable aisladamente, por ejemplo cuando dicha pelfcula se realiza por vertido sobre una superficie anti-adherente, como una superficie teflonada o siliconada.
De manera general, el contenido en "polfmero filmogeno" de las composiciones segun la presente solicitud va del 0,1 al 40%, preferentemente del 0,5 al 30% y mejor del 1 al 20% en peso, con respecto al peso total de la composicion.
El polfmero filmogeno hidrofilo puede ser un polfmero hidrosoluble o presentarse en dispersion en un medio acuoso.
Entre los polfmeros filmogenos utilizables en la composicion de la presente invencion, se pueden citar los polfmeros sinteticos, de tipo radicalar o de tipo policondensado, los polfmeros de origen natural, y sus mezclas.
Como ejemplos de polfmeros filmogenos hidrosolubles, se pueden citar:
- las protemas como las protemas de origen vegetal tales como las protemas de trigo, de soja; las protemas de origen animal tales como las queratinas, por ejemplos los hidrolizados de queratina y las queratinas sulfonicas;
- los polfmeros de celulosa tales como la hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la metilcelulosa, la etilhidroxietilcelulosa, la carboximetilcelulosa, asf como los derivados cuaternizados de la celulosa;
- los polfmeros o copolfmeros acnlicos, tales como los poliacrilatos o los polimetacrilatos;
- los polfmeros vimlicos, como las polivinilpirrolidonas, los copolfmeros del eter metilvimlico y del anhudrido malico, el copolfmero del acetato de vinilo y del acido crotonico, los copolfmeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo; los copolfmeros de vinilpirrolidona y de caprolactamo; el alcohol polivimlico;
- los polfmeros de quitina o de quitosano anionicos, cationicos, anfoteros o no ionicos,
- las gomas arabigas, la goma de guar, los derivados de xantana, la goma de karaya;
- los alginatos y los carragenanos;
- los glicoaminoglicanos, el acido hialuronico y sus derivados;
- la resina shellac, la goma de sandaraca, las damares, las eleirnes, las copales;
- el acido desoxirribonucleico;
- los mucopolisacaridos tales como los condroitin sulfato, y sus mezclas.
El polfmero filmogeno puede tambien estar presente en la composicion en forma de partfculas en dispersion en una fase acuosa, conocida generalmente bajo el nombre de latex o pseudolatex. Las tecnicas de preparacion de estas dispersiones son bien conocidas por el experto en la materia.
Como dispersion acuosa de polfmero filmogeno, se pueden utilizar las dispersiones acnlicas vendidas bajo las denominaciones Neocryl K-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® y Neocryl A- 523® por la compama AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® por la compama DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® o Daitosol 5000 SJ® por la comparMa DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760® por la comparMa Interpolymer Allianz Opt® por la comparMa Rohm y Haas o tambien las dispersiones acuosas de poliuretano vendidas bajo las denominaciones Neorez R-981® y Neorez R-974® por la comparMa AVECIA-NEoReSINS, los Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Avalure UR-445® y Sancure 2060® por la comparMa NOVEON, Impranil 85® por la comparMa BAYER, Aquamere H-1511® por la comparMa HYDROMER; los
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sulfopoliesteres vendidos bajo el nombre de marca Eastman AQ® por la comparMa Eastman Chemical Products, las dispersiones vimlicas como el Mexomere PAM®, las dispersiones acuosas de polivinil acetato como el "Vinybran®" de la comparMa Nisshin Chemical o las comercializadas por la comparMa UNION CARBIDE, las dispersiones acuosas de terpolfmero vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida y cloruro de lauril dimetil propil metacrilamido amonio tales como el Styleze W-de ISP, las dispersiones acuosas de polfmeros hforidos poliuretano/poliacnlicos tales como las comercializadas bajo las referencias "Hybridur®" por la comparMa AIR PRODUCTS o "Duromer®" de NATIONAL STARCH, las dispersiones de tipo core/shell: por ejemplo las comercializadas por la comparMa ATOFINA bajo la referencia Kynar (core: fluorado-shell: acnlico) o tambien los descritos en el documento US 5 188 899 (core; sflice-shell: silicona) y sus mezclas.
El polfmero lipofilo puede estar en solucion en dispersion en una fase disolvente no acuosa.
Las composiciones segun la presente solicitud pueden tambien contener al menos un gelificante hidrofilo, y se pueden seleccionar entre:
- los homo- o copolfmeros de acidos acnlico o metacnlico, o sus sales y sus esteres y en particular los productos vendidos bajo las denominaciones VERSICOL F® o VERSICOL K® por la compama ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8® por la comparMa CIBA-GEIGY, los acidos poliacnlicos de tipo SyNtHALEN K,
- los copolfmeros de acido acnlico y de acrilamida vendidos en forma de sus sales de sodio bajo las denominaciones RETEN® por la comparMa HERCULES, las sales de sodio de acidos polihidroxicarboxflico vendidos bajo la denominacion HYDAGEN F® por la comparMa HENKEL,
- los copolfmeros acido poliacnlicos/acrilatos de alquilo de tipo PEMULEN,
- el AMPS (Acido poliacrilamidometil-propano-sulfonico neutralizado parcialmente con amoniaco y altamente reticulado) comercializado por la comparMa CLARIANT,
- los copolfmeros AMPS/acrilamida de tipo SEPIGEL® o SIMULGEL® comercializados por la comparMa SEPPIC, y
- los copolfmeros AMPS/metacrilatos de alquilo polioxietilenados (reticulados o no), y sus mezclas.
- los poliuretanos asociativos tales como el polfmero C16-OE120-C16 de la comparMa SERVO DELDEN (comercializado bajo el nombre de SER AD FX1100, molecula a funcion uretano y peso molecular medio en peso de 1300), siendo OE una unidad oxietilenada, el Rheolate 205 con funcion urea vendido por la comparMa rHeOX o tambien el Rheolate 208 o 204 (siendo estos polfmeros vendidos en forma pura) o el DW 1206B de RHOM & HAAS de cadena alquilo de C20 y con enlace uretano, vendido con el 20% en materia activa en agua. Se pueden tambien utilizar unas soluciones o dispersiones de estos poliuretanos asociativos, en particular en agua o en medio hidroalcoholico. A tttulo de ejemplo de tales polfmero se pueden citar el SER AD fx1010, el SER AD FX1035 y el SER AD 1070 de la comparMa sErVO DELDEN, el Rheolate 255, el Rheolate 278 y el Rheolate 244 vendidos por la comparua RHEOX. Se puede tambien utilizar el producto DW 1206F y el DW 1206J, asf como el Acrysol RM 184 o el Acrysol 44 de la comparMa RHOM & HAAS, o tambien el Borchigel LW 44 de la comparMa BORCHERS,
y sus mezclas.
Algunos polfmeros filmogenos hidrosolubles citados antes pueden tambien tener el papel de gelificante hidrosoluble.
Los gelificantes hidrofilos pueden estar presentes en las composiciones segun la invencion en una cantidad que va del 0,05 al 40% en peso con respecto al peso total de la composicion, preferentemente del 0,1 al 20% y mejor del 0,5 al 15% en peso.
Las composiciones segun la presente solicitud pueden tambien contener al menos uno o varios aceites o disolventes organicos.
Por aceite o disolvente organico, se entiende un cuerpo no acuoso lfquido a temperatura ambiente y presion atmosferica. El aceite puede ser volatil o no volatil.
Por "aceite o disolvente organico volatil" se entiende en el sentido de la invencion cualquier medio no acuoso susceptible de evaporarse al contacto con las materias queratmicas en menos de una hora, a temperatura ambiente y presion atmosferica. El o los disolventes organicos volatiles y los aceites volatiles de la invencion son unos disolventes organicos y unos aceites cosmeticos volatiles, lfquidos a temperatura ambiente, que tiene una presion de vapor no nula, a temperatura ambiente y presion atmosferica, que va de 0,13 Pa a 40000 Pa (10-3 a 300 mm de Hg), en particular que va de 1,3 Pa a 13000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), y mas particularmente que va de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg). Por "aceite no volatil" se entiende un aceite que permanece en las materias queratmicas a temperatura ambiente y presion atmosferica al menos durante varias horas y que tiene en particular una presion de vapor inferior a 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).
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El aceite puede estar presente en la composicion en una cantidad que va del 0,05 al 30%, preferentemente del 0,1 al 15% en peso con respecto al peso total de la composicion. La composicion segun la invencion puede comprender unos aceites volatiles y/o unos aceites no volatiles, y sus mezclas.
Los aceites (o disolventes organicos) volatiles pueden ser unos aceites hidrocarbonados, unos aceites siliconados, unos aceites fluorados o sus mezclas.
Se entiende por "aceite hidrocarbonado", un aceite que contiene principalmente unos atomos de hidrogeno y de carbono y eventualmente unos atomos de oxfgeno, de nitrogeno, de azufre, de fosforo. Los aceites hidrocarbonados volatiles se pueden seleccionar entre los aceites hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 atomos de carbono, y en particular los alcanos ramificados de Cs-Cia, como los isoalcanos de Cs-Ci6 de origen petrolffero (denominados tambien isoparafinas), como el isododecano (tambien denominado 2,2,4,4,6-pentametilheptano) el isodecano el isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos bajo los nombres comerciales de "Isopars®" o de "Permetyls®", los esteres ramificados de Cs-Cia, el neopentanoato de iso-hexilo, y sus mezclas. Se pueden utilizar asimismo otros aceites hidrocarbonados volatiles, como los destilados de petroleo, en particular los vendidos bajo la denominacion "Shell Solt®" por la comparMa SHELL.
Como aceites volatiles, se pueden tambien utilizar las siliconas volatiles, como por ejemplo los aceites de siliconas lineales o dclicas volatiles, en particular las que tienen una viscosidad < 6 centistokes (6.10'a m2/s) y que tienen en particular de 3 a 6 atomos de silicio, comprendiendo estas siliconas eventualmente uno o mas grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 2 atomos de carbono. Como aceite de silicona volatil utilizable en la invencion, se puede citar, en particular, el octametil-ciclotetrasiloxano, el decametil-ciclopentasiloxano, el dodecametil-ciclohexasiloxano, el heptametil-hexiltrisiloxano, el heptametiloctil-trisiloxano, el hexametil-disiloxano, el octametil-trisiloxano, el decametil- tetrasiloxano, el dodecametil-pentasiloxano, y sus mezclas.
Se pueden utilizar tambien unos disolventes organicos volatiles en particular fluorados tales como el nonafluorometoxibutano o el perfluorometilciclopentano.
Cada una de las composiciones conforme a la invencion puede tambien comprender al menos un aceite o un disolvente organico no volatil, que puede ser seleccionado en particular entre los aceites hidrocarbonados y/o siliconados y/o fluorados no volatiles.
Como aceite hidrocarbonado no volatil, se puede citar en particular:
- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal tales como los trigliceridos lfquidos de acidos grasos y de glicerol cuyos acidos grasos pueden tener unas longitudes de cadenas variadas de C4 a C24, pudiendo ser estos ultimos lineales o ramificados, saturados o insaturados; estos aceites son en particular los aceites de germenes de trigo, de girasol, de pepita de uva, de sesamo, de mafz, de albaricoque, de ricino, de karite, de aguacate, de oliva, de soja, el aceite de almendra dulce, de palma, de colza, de algodon, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa , de adormidera, de potimarron, de sesamo, de calabaza, de colza, de grosella negra, de onagra, de mijo, de cebada, de quinoa, de centeno, de cartamo, de calumban, de pasiflora, de rosa mosqueta; o tambien los trigliceridos de los acidos capnlico/caprico, como los vendidos por la comparMa Stearineries Dubois, o los vendidos con las denominaciones Miglyol 810®, 812® y 818® por la comparMa Dynamit Nobel,
- los eteres de smtesis que tienen de 10 a 40 atomos de carbono;
- los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintetico tales como la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tales como el parleam, el escualeno, y sus mezclas;
- los esteres de smtesis, como los aceites de formula R1COOR2 en la que R1 representa el resto de un acido graso lineal o ramificado que consta de 1 a 40 atomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada, en particular ramificada, que consta de 1 a 40 atomos de carbono, con la condicion de que R1 + R2 sea > 10, como por ejemplo el aceite de purcelina (octanoato de cetoestearilo), el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el benzoato de alcohol de C12 a C15, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etil-hexilo, el isoestearato de isoestearilo, los octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes, como el dioctanoato de propilenglicol; los esteres hidroxilados, como el isoestearil lactato, el diisoestearil malato; y los esteres de pentaeritritol;
- los alcoholes grasos lfquidos a temperatura ambiente de cadena ramificada y/o insaturada que tienen de 12 a 26 atomos de carbono como el octildodecanol, el alcohol isoesteanlico, el alcohol oleico, el 2-hexildecanol, el 2- butiloctanol, el 2-undecilpentadecanol;
- los acidos grasos superiores tales como el acido oleico, el acido linoleico, el acido linolenico; y sus mezclas.
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Los aceites siliconados no volatiles utilizables en una u otra de las composiciones (i) o (ii) conformes a la invencion pueden ser los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volatiles, los polidimetilsiloxanos que comprenden unos grupos alquilo o alcoxi, colgantes y/o al final de la cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 atomos de carbono, las siliconas feniladas como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxi difenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenil-metildifenil-trisiloxanos, los 2-fenil-etil-trimetil-siloxisilicatos.
Los aceites fluorados utilizables en las composiciones conformes a la invencion son en particular unos aceites fluorosiliconados, unos polieteres fluorados, unas siliconas fluoradas tales como se describen en el documento EP- A-847752.
El contenido en aceite o disolvente organico no volatil en la composicion conforme a la invencion va del 0,01 al 30% en peso, en particular del 0,1 al 25% en peso y mejor del 0,1 al 20% con respecto al peso total de la composicion.
Las composiciones conformes a la invencion puede tambien comprender al menos una materia colorante como las materias pulverulentas, los colorantes liposolubles, los colorantes hidrosolubles.
Las materias colorantes pulverulentas se pueden seleccionar entre los pigmentos y los nacares.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u organicos, revestidos o no. Se puede citar, entre los pigmentos minerales, el dioxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los oxidos de circonio, de zinc o de cerio, asf como los oxidos de hierro o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul ferrico. Entre los pigmentos organicos, se puede citar el negro de carbono, los pigmentos de tipo D&C, y las lacas a base de carmm de cochinilla, de bario, estroncio, calcio, aluminio.
Los nacares se pueden seleccionar entre los pigmentos nacarados blancos tales como la mica recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados tales como la mica titanio o unos oxidos de hierro, la mica titanio con, en particular, el azul ferrico o el oxido de cromo, la mica titanio con un pigmento organico del tipo antes citado, asf como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.
Los colorantes liposolubles son, por ejemplo el rojo Sudan, el D&C Red 17, el D&C Green 6, el p-caroteno, el aceite de soja, el marron Sudan, el D&C Yellow 11, el D&C Violet 2, el D&C Orange 5, el amarillo quinolema, el anato.
Estas materias colorantes pueden estar presentes en una cantidad que va del 0,01 al 30% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Las composiciones conformes a la invencion pueden tambien comprender al menos una carga.
Las cargas se pueden seleccionar entre las bien conocidas por el experto en la materia y habitualmente utilizadas en las composiciones cosmeticas. Las cargas pueden ser minerales u organicas, laminares o esfericas. Se puede citar el talco, la mica, la sflice, el kaolin, los polvos de poliamida como el Nylon® comercializado bajo la denominacion las denominaciones Orgasol® por la compama Atochem, de poli-p-alanina y de polietileno, los polvos de polfmeros de tetrafluoroetileno como el Teflon®, la lauroil-lisina, el almidon, el nitruro de boro, las microesferas huecas polimericas expandidas tales como las de cloruro de polivinilideno/acrilonitrilo como las comercializadas bajo la denominacion de Expancel® por la compama Nobel Industrie, los polvos acnlicos tales como los comercializados bajo la denominacion de Polytrap® por la compama Dow Corning, las partfculas de polimetacrilato de metilo y las microbolas de resina de silicona (Tospearls® de Toshiba, por ejemplo, el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidro-carbonato de magnesio, la hidroxipatitis, las microesferas de sflice huecas (Silica Beads® de MAPRECOS), las microcapsulas de vidrio o de ceramica, los jabones metalicos derivados de acidos organicos carboxflicos que tienen de 8 a 22 atomos de carbono, y en particular de 12 a 18 atomos de carbono, por ejemplo el estearato de zinc, de magnesio o de litio, el laurato de zinc, el miristato de magnesio.
Se puede utilizar asimismo un compuesto susceptible de hincharse con el calor y en particular unas partfculas termoexpandibles, tales como las microesferas no expandidas de copolfmero de cloruro de vinilideno/acrilonitrilo/metacrilato de metilo o de copolfmero de homopolfmero de acrilonitrilo como por ejemplo las comercializadas respectivamente bajo las referencias Expancel® 820 DU 40 y Expancel® 007WU por la compama AKZO NOBEL.
Las cargas pueden representar del 0,1 al 25%, en particular del 0,2 al 20% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Las composiciones conformes a la invencion pueden tambien comprender al menos una fibra que permite una mejora del efecto alargador.
Por "fibra", se debe entender un objeto de longitud L y de diametro D tal que L sea muy superior a D, siendo D el diametro del cfrculo en el que se inscribe la seccion de la fibra. En particular, la relacion L/D (o factor de forma) se
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selecciona del intervalo que que va de 3,5 a 2500, en particular de 5 a 500, y mas particularmente de 5 a 150.
Las fibras utilizables en la composicion de la invencion pueden ser unas fibras de origen sintetico o natural, mineral u organico. Pueden ser cortas o largas, unitarias u organizadas por ejemplo trenzadas, huecas o macizas. Su forma puede ser cualquiera y en particular de seccion circular o poligonal (cuadrada, hexagonal u octogonal) segun la aplicacion espedfica considerada. En particular, sus extremos son puntiagudos y/o pulidos para evitar danarse.
En particular, las fibras tienen una longitud que va de 1 |im a 10 mm, en particular de 0,1 mm a 5 mm y mas particularmente de 0,3 a 3,5 mm. Su seccion puede estar comprendida en un drculo de diametro que va de 2 nm a 500 |im, en particular que va de 100 nm a 100 |im, y mas particularmente de 1 |im a 50 |im. El peso o tftulo de las fibras esta frecuentemente dado en denier o decitex y representa el peso en gramo para 9 km de hilo. Las fibras segun la invencion pueden tener en particular un tftulo seleccionado del intervalo que va de 0,15 a 30 denieres y en particular de 0,18 a 18 denieres.
Las fibras utilizables en la composicion de la invencion se pueden seleccionar entre las fibras ngidas o no ngidas, pueden ser de origen sintetico o natural, minerales u organicas.
Por otro lado, las fibras pueden ser tratadas o no en superficie, revestidas o no, coloreadas o no coloreadas.
A tftulo de fibras utilizables en la composicion segun la invencion, se pueden citar las fibras no ngidas tales como las fibras de poliamida (Nylon®) o las fibras ngidas tales como las fibras de poliimida-amida como las vendidas bajo las denominaciones KERMEL®, KERMEL TECH® por la comparfta RHODIA o de poli-(p-fenilen-tereftalamida) (o de aramida) en particular vendidas bajo la denominacion Kevlar® por la comparfta dUpoNt DE NEMOURS.
Las fibras pueden estar presentes en la composicion segun la invencion en una cantidad que va del 0,01% al 10% en peso, con respecto al peso total de la composicion, en particular del 0,1% al 5% en peso, y mas particularmente del 0,3% al 3% en peso. Las composiciones conformes a la invencion pueden tambien comprender al menos un activo cosmetico.
Como activos cosmeticos que pueden ser utilizados en las composiciones conformes a la invencion, se pueden citar en particular los antioxidantes, los conservantes, los perfumes, los neutralizantes, los emolientes, los espesantes, los agentes de coalescencia, los plastificantes, los hidratantes, las vitaminas y los filtros, en particular solares, y sus mezclas.
Por supuesto, el experto en la materia se encargara de seleccionar los eventuales aditivos complementarios y/o sus cantidades, de tal manera que las propiedades ventajosas de la composicion segun la invencion no sean, o no los sean sustancialmente, alteradas por la adicion considerada.
Preferentemente, la composicion segun la invencion no se aclara.
La composicion segun la invencion puede estar envasada en un recipiente que delimita al menos un compartimiento que comprende dicha composicion, siendo dicho recipiente cerrado por un elemento de cierre.
El recipiente esta preferentemente asociado a un aplicador, en particular en forma de un cepillo que comprende una disposicion de cerdas mantenidas por un hilo trenzado. Tal cepillo trenzado esta descrito en particular en la patente US 4 887 622. Puede ser tambien en forma de un peine que comprende una pluralidad de elementos de aplicacion, obtenidos en particular por moldeo. Tales peines estan descritos, por ejemplo, en la patente FR 2 796 529. El aplicador puede ser solidario del recipiente, tal como se describe, por ejemplo, en la patente FR 2 761 959. Ventajosamente, el aplicador es solidario de una varilla que, por sf misma, es solidaria del elemento de cierre.
El elemento de cierre puede estar acoplado al recipiente por enroscado. Alternativamente, el acoplamiento entre el elemento de cierre y el recipiente se realiza de manera distinta al enroscado, en particular por medio de un mecanismo de bayoneta, por encajado, o por ajuste. Por "encajado" se entiende, en particular, cualquier sistema que implica el paso de un burlete o de un cordon de materia por deformacion elastica de una porcion, en particular, del elemento de cierre, y despues por retorno a la posicion no tensionada elasticamente de dicha porcion tras pasar el burlete o el cordon.
El recipiente puede ser al menos en parte realizado de material termoplastico. A tftulo de ejemplos de materiales termoplasticos, se puede citar el polipropileno o el polietileno.
Alternativamente, el recipiente se realiza de un material no termoplastico, en particular de vidrio o de metal (o aleacion).
El recipiente esta preferentemente equipado de un escurridor dispuesto en las proximidades de la abertura del recipiente. Tal escurridor permite escurrir el aplicador y eventualmente la varilla de la cual puede ser solidario. Tal escurridor se describe por ejemplo en la patente FR 2 792 618.
Los siguientes ejemplos son dados a tttulo ilustrativo de la presente invencion, y no limitan su alcance.
Ejemplos
5
Se han realizado las siguientes composiciones. Las cantidades indicadas son expresadas en porcentaje masico con respecto al peso total de la composicion.
Ejemplo 1: Mascara
10
(composicion fuera de la invencion)
- Cera de abeja
- Lactilato estearoil de sodio (Akoline SL de Karlshamns AB)
- Hidroxietilcelulosa
- Antiespuma (simeticona)
- Conservantes
- agua
Ejemplo 2: mascara (composicion fuera de las invencion)
15
- Cera de parafina 25%
- Lactilato estearoil de sodio 5% (Akoline SL de Karlshamns AB)
- Hidroxietilcelulosa 0,89%
- Pigmentos (oxidos de hierro) 5%
- Antiespuma (simeticona) 0,4%
- Conservantes cs
- agua csp 100
El modulo de rigidez G* de cada una de las composiciones se mide segun el protocolo descrito anteriormente.
- Resultados
- Ejemplo 1 Ejemplo 2
- G* (en Pa)
- 260 000 200
20 Las mascaras de los ejemplos 1 y 2 presentan una consistencia satisfactoria y una buena dispersion de los pigmentos que asegura un tono negro, tal como se busca para este tipo de producto.
Estas mascaras se aplican facilmente en las pestanas y forman un deposito cargante, liso y homogeneo.
25 Ejemplo 3: Mascara
- Cera de parafina 30%
- Estearato citrato de glicerilo
(Axol C 62 Pellets de Degussa). 5%
Hidroxietilcelulosa 0,89%
- Antiespuma (simeticona) 0,4%
- Conservantes cs
- agua csp 100
La composicion presenta un modulo de rigidez G*, medido segun el protocolo descrito anteriormente, de 2.105 Pa.
30 Esta mascara presenta una buena dispersion de las ceras y una consistencia satisfactoria, tal como se busca para este tipo de producto. Se aplica facilmente sobre las pestanas y forma un deposito cargante, liso y homogeneo.
30%
5%
0,89%
0,4%
cs
csp 100
Claims (15)
- 5101520253035404550556065REIVINDICACIONES1. Mascara de pestanas que comprende una fase acuosa y un sistema emulsionante, caracterizada por que el sistema emulsionante comprende al menos un derivado de acido cftrico y/o una de sus sales, representando dichos derivados y sales de acido cftrico el sistema tensioactivo principal de la composicion, comprendiendo la composicion al menos un 10% en peso de al menos una cera, con respecto al peso total de la composicion, y estando exento de trietanolaminaen la que la o las cera(s) se selecciona(n) entre:- las ceras hidrocarbonadas como la cera de abeja, la cera de lanolina, y las ceras de insectos de China; la cera de arroz, la cera de Carnauba, la cera de Candelilla, la cera de Uricuri, la cera de Alfa, la cera de fibras de corcho, la cera de cana de azucar, la cera de Japon y la cera de zumaque; la cera de montana, las ceras microcristalinas, las parafinas y la ozoquerita; las ceras de polietileno, las ceras obtenidas por smtesis de Fischer-Tropsh, y los copoftmeros cerosos asf como sus esteres,- las ceras obtenidas por hidrogenacion catalftica de aceites animales o vegetales que tienen cadenas grasas, lineales o ramificadas, de C8-C32, tales como el aceite de jojoba hidrogenado, el aceite de jojoba isomerizado, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de copra hidrogenado, el aceite de lanolina hidrogenado, el tetraestearato de di-(trimetilol-1,1,1 -propano), el tetrabehenato de di-(trimetilol-1,1,1-propano),- las ceras de silicona de silicona como los alquil o alcoxi-dimeticona que tienen de 16 a 45 atomos de carbono,- las ceras fluoradas,- la cera obtenida por hidrogenacion de aceite de oliva esterificada con el alcohol esteanlico o tambien las ceras obtenidas por hidrogenacion de aceite de ricino esterificado con el alcohol cetflico,- una cera pegajosa, es decir que posee una pegajosidad superior o igual a 0,7 N.s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa segun el protocolo definido en la descripcion, como un (hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo de C20-C40,- la cera microcristalina.
- 2. Mascara segun la reivindicacion 1, caracterizada por que el derivado de acido cftrico se selecciona entre los derivados de acido dtrico que comprenden al menos una cadena grasa hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada o insaturada, que comprende de 10 a 30 atomos de carbono, y las sales de metal alcalino tal como Na, Li, K, las sales de metales alcalinoterreos tales como Mg o las sales de amonio de dicho acido.
- 3. Mascara segun la reivindicacion 2, caracterizada por que la cadena hidrocarbonada del derivado de acido cftrico comprende de 12 a 24 atomos de carbono, mejor de 14 a 22 atomos de carbono, mejor de 16 a 20 atomos de carbono y aun mejor 18 atomos de carbono.
- 4. Mascara segun una de las reivindicaciones 1, 2 o 3, caracterizada por que el derivado de acido cftrico se selecciona entre los esteres procedentes de la reaccion de acido cftrico y de un ester de glicerol y de acido graso, comprendiendo dicho acido graso de 12 a 30 atomos de carbono.
- 5. Mascara segun la reivindicacion 4, caracterizada por que el ester de glicerol es un monoester.
- 6. Mascara segun la reivindicacion 4 o 5, caracterizada por que el acido graso que comprende de 12 a 30 atomos de carbono es el acido estearico.
- 7. Mascara segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el derivado de acido cftrico es el citrato estearato de glicerilo.
- 8. Mascara segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que los derivados de acido cftrico o sus sales estan presentes en una cantidad que va del 0,1 al 20% en peso, preferentemente del 0,5 al 15% en peso y mejor del 1 al 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.
- 9. Mascara segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la fase acuosa esta formada de agua o de una mezcla de agua y de al menos un disolvente hidrosoluble.
- 10. Mascara segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la fase acuosa esta presente en una cantidad que va del 1% al 95% en peso, con respecto al peso total de la composicion, preferentemente que va del 3% al 80% en peso, y preferiblemente que va del 5% al 60% en peso.
- 11. Mascara segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la cera esta presente en unacantidad de al menos el 15% en peso, con respecto al peso total de la composicion.
- 12. Mascara segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende al menos un polfmero filmogeno hidrofilo o lipofilo y/o al menos un gelificante hidrofilo.5
- 13. Mascara segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende al menos un aditivo seleccionado entre los aceites, las materias colorantes, las cargas, las fibras, los antioxidantes, los conservantes, los perfumes, los neutralizantes, los emolientes, los espesantes, los agentes de coalescencia, los plastificantes, los hidratantes, las vitaminas y los filtros, en particular los filtros solares, y sus mezclas.10
- 14. Procedimiento de maquillaje o de cuidado no terapeutico de las pestanas que comprende la aplicacion sobre dichas pestanas de la mascara segun una de las reivindicaciones anteriores.
- 15. Utilizacion de la mascara segun una de las reivindicaciones 1 a 13, para obtener un maquillaje homogeneo y/o 15 con efecto voluminizador de las pestanas.
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