ES2601859T3 - Partícula antimicrobiana y proceso para preparar la misma - Google Patents
Partícula antimicrobiana y proceso para preparar la misma Download PDFInfo
- Publication number
- ES2601859T3 ES2601859T3 ES10747052.8T ES10747052T ES2601859T3 ES 2601859 T3 ES2601859 T3 ES 2601859T3 ES 10747052 T ES10747052 T ES 10747052T ES 2601859 T3 ES2601859 T3 ES 2601859T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- antimicrobial
- composition
- acid
- particle
- octahedral
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 122
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 38
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 24
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 14
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 8
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 claims abstract description 5
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 4
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 229960002798 cetrimide Drugs 0.000 claims abstract description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- VSHIRTNKIXRXMI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine Chemical compound CC1(C)NCCO1 VSHIRTNKIXRXMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- SFKRXQKJTIYUAG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrafluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1F SFKRXQKJTIYUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QJGSJXLCJRXTRY-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-amino-2-oxoethyl)cyclohexyl]acetic acid Chemical compound NC(=O)CC1(CC(O)=O)CCCCC1 QJGSJXLCJRXTRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 claims abstract description 3
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims abstract description 3
- SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N diazolidinylurea Chemical compound OCNC(=O)N(CO)C1N(CO)C(=O)N(CO)C1=O SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960001083 diazolidinylurea Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 3
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229960003258 hexylresorcinol Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 108700019599 monomethylolglycine Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims abstract description 3
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229940101011 sodium hydroxymethylglycinate Drugs 0.000 claims abstract description 3
- CITBNDNUEPMTFC-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(hydroxymethylamino)acetate Chemical compound [Na+].OCNCC([O-])=O CITBNDNUEPMTFC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims abstract description 3
- IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N 2-chloropyridine-3-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CN=C1Cl IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229960000953 salsalate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 124
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 40
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims description 29
- -1 polyhexamethylene Polymers 0.000 claims description 14
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 13
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical group O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims description 4
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims description 4
- 229950001046 piroctone Drugs 0.000 claims description 4
- BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N piroctone olamine Chemical compound NCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 4
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 229910001588 amesite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001649 dickite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052899 lizardite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- IBPRKWGSNXMCOI-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;disilicate;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IBPRKWGSNXMCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract description 3
- UMPSXRYVXUPCOS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC(Cl)=C1Cl UMPSXRYVXUPCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- IGYXYGDEYHNFFT-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-fluorophenol Chemical compound OC1=CC=C(F)C=C1Cl IGYXYGDEYHNFFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- FHYNZKLNCPUNEU-UHFFFAOYSA-N 4-[(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]oxolan-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1C(=O)OCC1CC1=CC=C(O)C(O)=C1 FHYNZKLNCPUNEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 abstract description 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 abstract description 2
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 abstract description 2
- DJQJFMSHHYAZJD-UHFFFAOYSA-N lidofenin Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O DJQJFMSHHYAZJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 12
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 4
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 3
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 3
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 125000000962 organic group Chemical class 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000555676 Malassezia Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- NJABRXOHTVDOSH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;2-sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NJABRXOHTVDOSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001135756 Alphaproteobacteria Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 238000001157 Fourier transform infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001291474 Malassezia globosa Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710194948 Protein phosphatase PhpP Proteins 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003462 bioceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229910052599 brucite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical class [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 1
- 244000005714 skin microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N sodium;hydron;carbonate Chemical compound [Na+].OC(O)=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0254—Platelets; Flakes
- A61K8/0258—Layered structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/36—Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
- C01B33/38—Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
- C01B33/44—Products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds, e.g. organoclay material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/40—Compounds of aluminium
- C09C1/42—Clays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
- C11D3/126—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in solid compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/524—Preservatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/61—Surface treated
- A61K2800/612—By organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
- C01P2002/84—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by UV- or VIS- data
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
- C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Partícula antimicrobiana bipolar, a) cuyo precursor es una partícula de arcilla asimétrica 1:1 ó 2:1:1 que comprende láminas tetraédricas y octaédricas alternas que terminan con una lámina tetraédrica en un plano de superficie externo y una lámina octaédrica en el otro plano de superficie externo, b) con un grupo antimicrobiano unido al catión de coordinación en uno de dichos planos de superficie externos seleccionado de un material de amonio cuaternario que comprende una cadena larga de alquilo o alquenilo individual que tiene una longitud de cadena promedio mayor de o igual a C20, o un material de amonio cuaternario seleccionado de cloruro de cetilpiridinio (CPC), cloruro de cetiltrimetilamonio (CTAC), bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB), cloruro de benzalconio (BKC), cloruro de bencetonio, cetrimida, cuaternio, polihexametileno BH o los alcoholes antimicrobianos seleccionados de fenoxietanol, alcohol bencílico, alcohol diclorobencílico, dimetiloxazolidina, DMDM hidantoína, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, diazolidinilurea, hexaclorofeno o fenoles antimicrobianos seleccionados de triclosán, timol, diclorofenol, 2-cloro-4-fluorofenol, ácido tetrafluorobenzoico, cresol, hexilresorcinol, microlidas o ácidos orgánicos antimicrobianos/sales seleccionados de ácido benzoico/benzoato de sodio, ácido salicílico/salicilato de sodio, ácido sórbico/sorbato de potasio, hidroximetilglicinato de sodio, monoamida del ácido ciclohexanodiacético, ácidos cloronicotínicos, ácido succínico, ácido peracético o piritiona de cinc, quetoconazol, Octopirox®; o combinaciones de los mismos en la que dicho grupo antibacteriano se une a cationes de coordinación en la superficie externa del plano de superficie octaédrico.
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
DESCRIPCION
Particula antimicrobiana y proceso para preparar la misma Campo de la invencion
Esta invencion se refiere a una particula antimicrobiana bipolar para su uso en composiciones de detergente para lavado de ropa, acondicionadores de materiales textiles, composiciones cosmeticas y de cuidado personal y a un proceso para preparar la misma.
Antecedentes de la invencion
Los antimicrobianos (o agentes antimicrobianos o biocidas) se usan ampliamente en muchos campos tecnologicos como detergentes y en el cuidado personal, especialmente en el lavado de ropa (incluyendo, por ejemplo, lavado y acondicionamiento de materiales textiles) y en composiciones de cuidado personal (incluyendo, por ejemplo, aseo personal, champu y desodorante) para proporcionar actividad antimicrobiana al substrato.
En el mundo actual, la mayoria de las personas estan preocupadas por su salud, su higiene y su aspecto. Por consiguiente, la mayoria de los productos de consumo usan antimicrobianos como uno de los componentes clave. Las personas usan antimicrobianos en los productos de higiene bucal, en cremas y lociones para la piel, en antitranspirantes y en muchos otros formatos. El objetivo de este formato de producto es, generalmente, suministrar un agente antimicrobiano adecuado a un sustrato objetivo.
Los agentes antimicrobianos reducen esencialmente la actividad microbiana o inhiben el crecimiento de microorganismos sobre una superficie o en una composicion. En el caso de los desodorantes, los antimicrobianos ayudan a reducir el mal olor provocado por la actividad microbiana en el sudor humano.
Asimismo, en el caso de las composiciones para el lavado de ropa, la adicion de una molecula antimicrobiana en la formulacion y su deposito a traves del lavado principal o del post-lavado, reducira la actividad microbiana en las aguas de lavado y sobre el material textil, evitando asi el mal olor en el material textil. Con el fin de adaptarse a esas preferencias del consumidor, se ha propuesto la adicion de agentes antimicrobianos en las composiciones de detergente en el campo para proporcionar actividad antimicrobiana a polvos de detergente y para proporcionar un beneficio a articulos de material textil lavados con tales polvos.
Existen polvos de detergente disponibles en el mercado que comprenden diversos agentes antimicrobianos.
El inconveniente de los agentes antimicrobianos actualmente disponibles es que se pierden altas cantidades de antimicrobianos durante las etapas de aclarado del proceso de lavado de materiales textiles y sigue deseandose la retencion del agente antimicrobiano en el aseo personal, cuidado personal e higiene bucal. Por tanto los materiales textiles lavados terminan con una cantidad relativamente baja de antimicrobiano absorbido y se requieren una alta dosificacion y/o el uso repetido en el aseo personal, el cuidado personal y la higiene bucal. Por consiguiente, la dosificacion de antimicrobianos en los productos de lavado respectivos es generalmente mayor que la requerida para compensar la perdida. Puesto que los agentes antimicrobianos son componentes relativamente caros, se desea reducir la perdida en el aclarado.
Tambien se conoce en la bibliografia arcilla con antimicrobiano absorbido. Tambien se sabe que tras la absorcion la gente anade esta organoarcilla a una matriz de polimero para formar un nanocompuesto.
El documento WO 2008/152417 (Fengge et al.) da a conocer un metodo de preparacion de un nanocompuesto de polimero que tiene propiedades antimicrobianas, que comprende (i) poner en contacto un agente antimicrobiano polimerico con una arcilla para formar una organoarcilla; y (ii) dispersar posteriormente la organoarcilla en una matriz polimerica. Se cree que esto reduce la lixiviacion del agente antimicrobiano polimerico desde el material compuesto. El documento WO 2008/152417 usa un material en el que los agentes antimicrobianos estan atrapados y absorbidos sobre la superficie de la arcilla dispersados en una matriz polimerica, y no proporciona una solucion robusta para preparar una particula antimicrobiana como una unica entidad con un aumento absoluto en la propiedad de retencion.
Por lo tanto, sigue deseandose una particula con un agente antimicrobiano inmovilizado.
La solicitud pendiente de los presentes inventores, WO 2009/118421, da a conocer una particula con caracteristicas toposelectivas bipolares, pero no ensena a proporcionar un agente antimicrobiano estable inmovilizado sobre una particula portadora.
El documento US 5.317.568 da a conocer la mejora de la dispersabilidad de pigmentos extensores en formulaciones de tinta mediante el uso como el pigmento extensor de una arcilla de caolin tratada con amonio cuaternario. Sin embargo, el metodo dado a conocer en el documento US 5.317.568 no es adecuado para el fin de la presente
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
invencion.
Otro problema de los agentes antimicrobianos conocidos es su estabilidad sobre el material textil. Aunque el material textil recien tratado muestra actividad significativa, la actividad se reduce significativamente con el almacenamiento.
En la actualidad, la tecnica no proporciona una particula antimicrobiana con retencion mejorada en el material textil, de manera que una cantidad mayor de antimicrobiano se pegue al material textil incluso despues del aclarado. Esto sigue deseandose.
Otro problema asociado con los agentes antimicrobianos actualmente disponibles tal como se usan en composiciones cosmeticas y composiciones de cuidado personal, asi como en composiciones de aseo personal y de champu, es que sigue deseandose una estabilidad mejorada, ya que hay habitualmente muchos otros componentes con los cuales pueden interaccionar reduciendo de ese modo su estabilidad.
Objetivos
En vista de lo anterior, un objetivo de la presente invencion es proporcionar un agente antimicrobiano estable inmovilizado sobre una particula portadora.
Un objetivo adicional es proporcionar una particula antimicrobiana con retencion mejorada en el material textil, de manera que estaran disponibles mayores cantidades de antimicrobianos incluso despues del aclarado.
Un objetivo adicional de la invencion es proporcionar una actividad antimicrobiana mejorada a materiales textiles y telas.
Aun un objetivo adicional de la invencion es proporcionar actividad antimicrobiana duradera en composiciones de cuidado personal.
Aun un objetivo adicional de la invencion es proporcionar accion antimicrobiana mejorada sobre la piel.
Todavia un objetivo adicional de la invencion es proporcionar una mejor higiene cuando se formula en composiciones para el lavado de manos.
Todavia un objetivo adicional de la invencion es proporcionar una mejor higiene dental cuando se formula en composiciones de cuidado bucal y/o lavado bucal.
Todavia un objetivo adicional de la invencion es proporcionar una mejor higiene cuando se formula en composiciones de champu.
Sorprendentemente, se ha encontrado que moleculas antimicrobianas marcadas por reaccion superficial sobre superficies de arcilla asimetricas que se producen de manera natural, actuan como particula antimicrobiana con propiedades de retencion mejoradas y con estabilidad mejorada.
Sumario de la invencion
Por consiguiente, la presente invencion proporciona una particula antimicrobiana bipolar,
a) cuyo precursor es una particula de arcilla asimetrica 1:1 o 2:1:1 que comprende laminas tetraedricas y octaedricas alternas que terminan con una lamina tetraedrica en un plano de superficie externo y una lamina octaedrica en el otro plano de superficie externo,
b) con un grupo antimicrobiano unido al cation de coordinacion en uno de dichos planos de superficie externos seleccionado de un material de amonio cuaternario que comprende una cadena larga de alquilo o alquenilo individual que tiene una longitud de cadena promedio mayor de o igual a C20, o un material de amonio cuaternario seleccionado de cloruro de cetilpiridinio (CPC), cloruro de cetiltrimetilamonio (CTAC), bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB), cloruro de benzalconio (BKC), cloruro de bencetonio, cetrimida, cuaternio, polihexametileno BH, alcoholes antimicrobianos tal como se definen en la reivindicacion 1, fenoles antimicrobianos tal como se definen en la reivindicacion 1, acidos organicos antimicrobianos/sales tal como se definen en la reivindicacion 1, piritiona de cinc, quetoconazol, Octopirox R o combinaciones de los mismos, en la que dicho grupo antibacteriano se une a cationes de coordinacion en la superficie externa del plano de superficie octaedrico.
En otro aspecto, la invencion proporciona una composicion de detergente que comprende una particula antimicrobiana de la invencion. En otro aspecto, la invencion proporciona el uso de las particulas segun la invencion para aumentar la actividad antimicrobiana sobre materiales textiles y telas, preferiblemente, no terapeutica.
En otro aspecto, la invencion proporciona el uso de las particulas segun la invencion para aumentar la actividad
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
antimicrobiana sobre la piel y el cuero cabelludo, preferiblemente, no terapeutica.
En otro aspecto, la invencion proporciona un proceso para preparar una particula antimicrobiana bipolar tal como se define en las reivindicaciones 1-2, que comprende las etapas de (a) poner en contacto el precursor con un acido mineral, (b) ajustar el pH de la solucion por encima de 8, (c) anadir una molecula antimicrobiana a la mezcla, (d) calentar la mezcla hasta una temperatura de 50°C a 150°C durante de 30 minutos a 10 horas mientras se agita, y (e) separar el producto solido que comprende el antimicrobiano particulado bipolar.
En otro aspecto, la invencion proporciona una composicion para el aseo personal que comprende una particula antimicrobiana de la invencion y una base aceptable.
En otro aspecto, la invencion proporciona una composicion de desodorante que comprende una particula antimicrobiana de la invencion y una base aceptable.
Estos y otros aspectos, caracteristicas y ventajas resultaran evidentes para los expertos en la tecnica a partir de una lectura de la siguiente descripcion detallada. Con el fin de evitar toda duda, cualquiera caracteristica de un aspecto de la presente invencion puede utilizarse en cualquier otro aspecto de la invencion. Se indica que los ejemplos proporcionados en la descripcion mas adelante pretenden clarificar la invencion y no pretenden limitar la invencion a esos ejemplos per se. De manera similar, todos los porcentajes son porcentajes en peso/peso a menos que se indique otra cosa. Excepto en los ejemplos de funcionamiento y comparativos, o cuando se indique explicitamente otra cosa, todos los numeros en esta descripcion que indican cantidades de material o condiciones de reaccion, propiedades fisicas de materiales y/o uso, se entiende que estan modificados por la palabra “aproximadamente”. Se entiende que los intervalos numericos expresados en el formato “desde x hasta y” incluyen x e y. Cuando para una caracteristica especifica se describen multiples intervalos preferidos en el formato “desde x hasta y”, se entiende que tambien se contemplan todos los intervalos que combinan los diferentes puntos finales.
Descripcion detallada de la invencion
Precursor
El precursor de la particula con caracteristicas topoespecificas bipolares segun la presente invencion es preferiblemente una particula de arcilla asimetrica 1:1 o 2:1:1 que tiene laminas tetraedricas y octaedricas alternas que terminan con una lamina tetraedrica y una lamina octaedrica en los planos de superficie externos. La particula de arcilla 1:1 se prefiere particularmente como precursor.
Segun la presente invencion, las arcillas 1:1 preferidas incluyen los subgrupos de minerales caolinita y serpentina. Las especies incluidas dentro del subgrupo de caolinita incluyen, pero no se limitan a, caolinita, dickita, haloisita y nacrita.
Las especies dentro del subgrupo de serpentina incluyen, pero no se limitan a, crisolita, lizardita y amesita.
Segun la presente invencion, las arcillas preferidas 2:1:1 incluyen el grupo minerales de clorita. La clorita se denomina algunas veces erroneamente arcilla 2:2 por algunos mineralogistas. La clorita comprende laminas tetraedrica-octaedrica-tetraedrica como las arcillas 2:1, con una capa de tipo brucita debilmente unida entre las capas tetraedricas.
La lamina tetraedrica comprende preferiblemente cationes tetraedricos de coordinacion de silice. La lamina tetraedrica tambien puede comprender cationes tetraedricos de coordinacion sustituidos de manera isomorfa que no son silice. Los cationes tetraedricos de coordinacion sustituidos de manera isomorfa incluyen, pero no se limitan a, cationes de aluminio, hierro o boro.
La lamina octaedrica comprende preferiblemente un cation octaedrico de coordinacion de aluminio. La lamina octaedrica tambien puede comprender cationes octaedricos de coordinacion sustituidos de manera isomorfa que no son aluminio. Los cationes octaedricos de coordinacion sustituidos de manera isomorfa incluyen cationes de magnesio o de hierro.
El agente antimicrobiano se une a los cationes de coordinacion en el lado exterior de uno de los planos de superficie externos. Por consiguiente, la molecula antimicrobiana esta unida a los cationes en coordinacion en el lado exterior de la lamina tetraedrica. Alternativamente, la molecula antimicrobiana se une a cationes de coordinacion en el lado exterior de la lamina octaedrica. Segun un aspecto adicional, los cationes de coordinacion en el lado exterior de cada una de las laminas de superficie tetraedrica y octaedrica estan unidos a una molecula antimicrobiana, con la condicion de que la molecula antimicrobiana unida a los cationes de coordinacion en el lado exterior de la lamina de superficie tetraedrica no sea identica a la molecula unida a los cationes de coordinacion en el lado exterior de la lamina de superficie octaedrica.
La molecula antimicrobiana se une preferiblemente a los cationes de coordinacion en la superficie externa del plano
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
superficial octaedrico y, preferiblemente, no se une a los cationes de coordinacion de plano tetraedrico u octaedrico no exterior o en el lado interior de las laminas de superficie.
En el antimicrobiano particulado mencionado anteriormente, la razon de arcilla:antimicrobiano es de entre 1:0,001 y 1:0,1, mas preferiblemente entre 1:0,01 y 1:0,05, lo mas preferiblemente 1:0,018 aproximadamente.
Proceso
Cualquier reaccion quimica o una serie de reacciones en las que una molecula antimicrobiana se une selectivamente a cationes de coordinacion sobre el plano exterior del plano de superficie o bien tetraedrico o bien octaedrico de la arcilla asimetrica, puede usarse para preparar el antimicrobiano particulado bipolar segun la presente invencion. Con el fin de obtener una verdadera particula antimicrobiana bipolar, se prefiere que la reaccion sea selectiva con solamente uno de los planos exteriores. Por selectivo quiere decirse que mas del 50% de la molecula antimicrobiana total esta presente en uno de los planos exteriores, preferiblemente mas del 75%, mas preferiblemente mas del 80%, todavia mas preferiblemente mas del 90%, incluso mas preferiblemente mas del 95%, o incluso mas del 99%. La reaccion quimica o la serie de reacciones en las que la misma molecula antimicrobiana se une a cationes de coordinacion de ambas laminas de superficie, a saber octaedrica y tetraedrica, no se prefieren por tanto.
La particula con caracteristicas bipolares puede tener dos regiones distintas sobre su superficie que tienen caracteristicas de superficie no identicas. Se prefiere particularmente que la particula tenga dos caras exteriores, espacialmente distintas, que tienen caracteristicas de superficie distintas. Esta previsto que mediante la seleccion de la molecula antimicrobiana especifica que tiene un grupo especifico, y uniendola selectivamente a cationes de coordinacion de las laminas de superficie tetraedrica y/u octaedrica, es posible conferir caracteristicas anisotropicas de diversos tipos a la superficie de la particula con caracteristicas bipolares.
Segun otro aspecto, la invencion proporciona un proceso para preparar una particula antimicrobiana bipolar, cuyo precursor es una particula de arcilla asimetrica 1:1 o 2:1:1 que tiene laminas tetraedrica y octaedrica alternas que terminan con una lamina tetraedrica en un plano de superficie externo y una lamina octaedrica en el otro plano de superficie externo, que comprende las etapas de poner en contacto del precursor con un acido mineral, anadir una molecula antimicrobiana a la mezcla, ajustar el pH de la disolucion por encima de 8, calentar la mezcla hasta una temperatura de 50°C a 150°C durante de aproximadamente 30 minutos a 10 horas mientras se agita, y separar el producto solido que comprende el antimicrobiano particulado bipolar. Cuando se aplica una temperatura mayor de 100°C, se prefiere usar un recipiente de presion.
Tratamiento de la arcilla precursora con un acido mineral
En primer lugar se trata la arcilla sin procesar con un acido mineral, preferiblemente acido clorhidrico. El acido clorhidrico se usa en un intervalo de concentracion de 0,01 (N) a 1 (N), preferiblemente de 0,1 (N) aproximadamente. La particula de arcilla con el acido se agita entonces. La agitacion se realiza normalmente durante 10-60 minutos, preferiblemente 30 minutos aproximadamente.
Ajuste del pH
Despues de tratar el precursor con el acido mineral durante aproximadamente 30 minutos, el pH del sistema se ajusta a por encima de 8 mediante la adicion de por ejemplo NaOH 0,1 (M) a la disolucion.
Adicion de una molecula antimicrobiana deseada
Despues del tratar la arcilla con el acido clorhidrico, se prefiere que las moleculas antimicrobianas deseadas se anadan a la dispersion. Las moleculas antimicrobianas se anaden entonces en una concentracion del 0,001 al 30 por ciento del peso total de la dispersion, preferiblemente del 0,01% al 5%.
Calentamiento de la disolucion mientras se agita
Despues de anadir la molecula antimicrobiana y ajustar el pH de la dispersion, la disolucion se calienta preferiblemente durante entre 1 y 10 horas, preferiblemente de 4 a 8 horas y mas preferiblemente 6 horas aproximadamente, mientras se agita a de 50°C a 150°C, preferiblemente de 70°C a 90°C, mas preferiblemente a 80°C mientras se agita.
Separacion del producto solido que comprende el antimicrobiano particulado bipolar
Despues de la reaccion, la mezcla de dispersion se centrifuga preferiblemente para obtener la particula antimicrobiana bipolar como un residuo. Entonces se lava preferiblemente con una cantidad copiosa de agua y posteriormente con un disolvente de cetona (por ejemplo, acetona). Despues de esto se seca en un horno para conseguir el producto final.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
En esta reaccion, la molecula antimicrobiana se une a los cationes de coordinacion de la lamina octaedrica preferiblemente mediante enlaces covalentes. La partfcula antimicrobiana preparada mediante este proceso tiene caractensticas de humectabilidad diferentes para dos planos de superficie externos.
Grupo antimicrobiano
El grupo antimicrobiano se selecciona preferiblemente del grupo de sales de amonio cuaternario tales como cloruro de cetilpiridinio (CPC), cloruro de cetiltrimetilamonio (CTAC), bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB), cloruro de benzalconio (BKC), cloruro de bencetonio, cetrimida, cuaternio, polihexametileno BH, etc., o del grupo de alcoholes antimicrobianos que son fenoxietanol, alcohol bencflico, alcohol diclorobencflico, dimetiloxazolidina, DMDM hidantofna, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, diazolidinilurea, hexaclorofeno, o de un grupo de fenoles antimicrobianos que son triclosan, timol, diclorofenol, 2-cloro-4-fluorofenol, acido tetrafluorobenzoico, cresol, hexilresorcinol, microlidas, o del grupo de acidos organicos antimicrobianos/sales que son acido benzoico/benzoato de sodio, acido salicflico/salicilato de sodio, acido sorbico/sorbato de potasio, hidroximetilglicinato de sodio, monoamida del acido ciclohexanodiacetico, acidos cloronicotfnicos, acido succfnico, acido peracetico o piritiona de cinc, quetoconazol, Octopirox®, o combinaciones de los mismos.
Estos antimicrobianos se seleccionan para el fin de la presente invencion para proporcionar proteccion frente a bacterias de la piel tales como Propionibacteria spp., Corynebacteria spp., Actinobacteriales, Staphylococci spp., (por ejemplo, S. epidermidis), Lactobacilales, Clostridiales, fi-proteobacteria, yproteobacteria, a-proteobacteria, Flavobacteriales, Bacteriodales, levaduras de Malassezia (por ejemplo, Malassezia furfury Malassezia globosa), etc.
Particulas antimicrobianas en una composicion de detergente
La presente invencion proporciona una composicion de detergente para mejorar la accion antimicrobiana sobre los materiales textiles y las telas. El antimicrobiano particulado se suministra preferiblemente al material textil mediante una composicion de detergente. Esta composicion de detergente puede prepararse mediante cualquier proceso convencional.
El antimicrobiano particulado se incorpora preferiblemente en del 0,01% al 10% en peso de la composicion de detergente, mas preferiblemente desde el 0,1% hasta el 5% en peso de la composicion.
Tambien pueden incluirse diferentes clases de tensioactivos en la composicion de detergente. Puede usarse un tensioactivo anionico, cationico, no ionico o zwitterionico o combinaciones de los mismos en la composicion de detergente. En general, los tensioactivos del sistema de tensioactivos pueden elegirse de los tensioactivos descritos en libros de textos bien conocidos como “Surface Active Agents” vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, y/o la edicion actual de “McCutcheon's Emulsifiers and Detergents” publicado por Manufacturing Confectioners Company o en “Tenside-Taschenbuch”, H. Stache, 2a ed., Carl Hauser Verlag, 1981.
El tensioactivo se incorpora preferiblemente en del 5% al 50% en peso de la composicion de detergente, preferiblemente en al menos el 10% o incluso mas del 15%, aunque generalmente menos del 40% e incluso menos del 30%. Aunque puede usarse cualquier concentracion de tensioactivo, la concentracion adecuada esta en el intervalo de 0,5 a 3 gramos por litro de agua despues de la disolucion de la composicion de detergente en 10-60 litros de agua para el lavado.
Aparte de esto, tambien pueden incluirse adyuvantes en la composicion de detergente. Los adyuvantes preferidos incluyen carbonatos, boratos, bicarbonatos, silicatos, sulfatos y cloruros de metal alcalino. Los ejemplos especfficos de tales sales incluyen tetraboratos, perboratos, bicarbonatos, carbonatos y sulfatos de sodio y potasio. Tambien puede incluirse un adyuvante de fosfato (por ejemplo STPP). El adyuvante se incorpora preferiblemente en del 10% al 50% en peso de la composicion de detergente.
Pueden incorporarse tambien preferiblemente del 0% al 10% de componentes minoritarios en la composicion de detergente. Estos componentes minoritarios incluyen perfumes, colores, modificador del pH, etc.
La composicion de detergente es adecuada para cualquier clase de aplicaciones de lavado de ropa y de lavado a maquina (con eje horizontal o con eje vertical), y para cualquier tipo de material textil el algodon, poliester, polialgodon, etc.
Particulas antimicrobianas en acondicionador de materiales textiles
Segun otro aspecto la presente invencion proporciona una composicion de post-lavado de materiales textiles. La particula antimicrobiana se suministra preferiblemente a los materiales textiles y las telas a traves de una composicion de acondicionador de materiales textiles. Esta composicion de acondicionador de materiales textiles se prepara mediante la forma habitual de preparacion de cualquier composicion de acondicionador de materiales
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
textiles.
El antimicrobiano particulado se incorpora preferiblemente en del 0,01% al 10% en peso de la composicion de detergente, mas preferiblemente desde el 0,1% hasta el 5% en peso de la composicion.
El componente de lavado incluira preferiblemente un compuesto suavizante y/o acondicionador de materiales textiles (denominado anteriormente en el presente documento “compuesto suavizante de materiales textiles”), puede ser un compuesto cationico o no ionico, tal como se usa comunmente en la tecnica.
Los compuestos suavizantes de materiales textiles pueden ser compuestos de amonio cuaternario insolubles en agua. Los compuestos pueden estar presentes en cantidades de hasta el 8% en peso (basandose en la cantidad total de la composicion) en cuyo caso las composiciones se consideran diluidas, o a niveles de desde el 8% hasta aproximadamente el 50% en peso, en cuyo caso las composiciones se consideran concentradas.
Las composiciones adecuadas para el suministro durante el ciclo de aclarado tambien pueden suministrarse al material textil dentro de la secadora de tambor si se usa en una forma adecuada.
Compuestos suavizantes de materiales textiles cationicos adecuados son materiales de amonio cuaternario sustancialmente insolubles en agua que comprenden una cadena larga de alquilo o alquenilo individual que tiene una longitud de cadena promedio mayor de o igual a C20 o, mas preferiblemente, compuestos que comprenden un grupo de cabeza polar y dos cadenas de alquilo o alquenilo que tienen una longitud de cadena promedio mayor de o igual a C14. Preferiblemente, los compuestos suavizantes de materiales textiles tienen dos cadenas de alquilo o alquenilo de cadena larga que tienen cada una una longitud de cadena promedio mayor de o igual a C16. Lo mas preferiblemente, al menos el 50% de los grupos alquilo o alquenilo de cadena larga tienen una longitud de cadena de C18 o mas.
Los compuestos suavizantes de materiales textiles sustancialmente insolubles en agua se definen como compuestos suavizantes de materiales textiles que tienen una solubilidad de menos del 1 x 10-3% en peso en agua desmineralizada a 20°C. Preferiblemente, los compuestos suavizantes de materiales textiles tienen una solubilidad de menos del 1 x 10-4% en peso, mas preferiblemente menos del 1 x 10-8 % al 1 x 10-6% en peso.
Las composiciones pueden contener alternativa o adicionalmente suavizantes de materiales textiles cationicos solubles en agua. Las composiciones pueden comprender un compuesto suavizante de materiales textiles cationico y un aceite. Las composiciones pueden contener alternativa o adicionalmente compuestos de poliol poliester (por ejemplo, poliester de sacarosa). Las composiciones pueden contener alternativa o adicionalmente agentes suavizantes de materiales textiles no ionicos tales como lanolina y derivados de la misma. Las composiciones tambien pueden contener adecuadamente un agente estabilizante no ionico. Agentes estabilizantes no ionicos adecuados son alcoholes C8 a C22 lineales alcoxilados con de 10 a 20 moles de oxido de alquileno, alcoholes C10 a C20, o mezclas de los mismos.
La composicion tambien puede contener acidos grasos, por ejemplo, acidos alquil o alquenilmonocarboxilicos C8 a C24 o polimeros de los mismos. Las composiciones de acondicionador de materiales textiles pueden incluir polimeros de eliminacion de la suciedad tales como copolimeros de bloque de poli(oxido de etileno) y tereftalato; tensioactivos anfoteros; compuestos de amonio cuaternario zwitterionicos; y tensioactivos no ionicos.
Las composiciones de acondicionador de materiales textiles pueden estar en forma de emulsiones o precursores de emulsion de los mismos.
Otros componentes opcionales incluyen emulsionantes, electrolitos (por ejemplo, cloruro de sodio o cloruro de calcio) preferiblemente en el intervalo de desde el 0,01% hasta el 5% en peso, agentes de tamponamiento del pH y perfumes (preferiblemente de desde el 0,1% hasta el 5% en peso).
Tambien pueden anadirse a la formulacion componentes minoritarios como portadores de perfume, agentes que fluorescen, colorantes, hidrotropos, agentes antiespumantes, agentes antirredeposicion, enzimas, opacificantes, inhibidores de la transferencia de colorante, agentes anti-encogimiento, agentes anti-manchas, etc.
Particulas antimicrobianas en una composicion de champu
Esta composicion de champu se prepara mediante el modo habitual de preparacion de cualquier composicion de champu.
El antimicrobiano particulado se incorpora preferiblemente en del 0,01% al 10% en peso de la composicion de champu, mas preferiblemente desde el 0,1% hasta el 5% en peso de la composicion.
La composicion de champu puede comprender un tensioactivo anionico seleccionado de alquiletersulfato, sulfato de alquilo o combinaciones de los mismos. Tensioactivos anionicos comunmente usados son sulfato de alquilo C10 a
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ci8, y alquiletersulfatos C10 a C18 que contienen de 1 a 5 moles de oxido de etileno. Aparte del tensioactivo mencionado anteriormente, tambien pueden incluirse varios otros tipos de tensioactivo anionico.
La composicion de champu tambien puede comprender un filtro solar o una mezcla de los mismos, para la fotoproteccion.
La composicion de champu puede comprender adicionalmente cotensioactivos tales como alquil o alquilamidopropilbetaina C10-C18, alcanolamida de acidos grasos C10-C18 o mezclas de las mismas.
La composicion de champu de la invencion tambien puede incluir los componentes minoritarios que se emplean comunmente en champus como reforzadores de la espuma, agentes de ajuste de la viscosidad, agentes perlantes, perfumes, tintes, agentes colorantes, espesantes, agentes acondicionadores, proteinas, polimeros, agentes de tamponamiento, conservantes, etc.
Para lograr accion anticaspa sobre el cabello y el cuero cabelludo, es preferible que el agente antimicrobiano, para la reaccion con la arcilla, que va a usarse en la composicion de champu pueda seleccionarse de acido salicilico, piritiona de cinc, quetoconazol, Octopirox®, etc., para proteger frente a las levaduras causantes de la caspa.
Antimicrobianos para aplicacion cosmetica
La presente invencion proporciona una composicion cosmetica para lograr acciones antimicrobianas mejoradas sobre la piel. El antimicrobiano particulado se suministra preferiblemente a la piel a traves de una composicion cosmetica. Esta composicion cosmetica se prepara mediante el modo habitual de preparacion de cualquier formulacion para la piel.
El antimicrobiano particulado se incorpora preferiblemente en del 0,05% al 10% en peso de la composicion para la piel, mas preferiblemente desde el 0,1% hasta el 10%, lo mas preferiblemente desde el 0,2% hasta el 5% en peso de la composicion.
La composicion cosmetica para la piel comprende preferiblemente un vehiculo cosmeticamente aceptable para actuar como diluyente, dispersante o portador para otros materiales presentes en la composicion, asi como para facilitar su distribucion cuando se aplica la composicion a la piel. Las concentraciones de estos en una base de crema evanescente es generalmente de desde el 5% hasta el 25% en peso de acidos grasos C12-C20 y del 0,1% al 10% en peso de jabon de acido graso.
Los vehiculos distintos del agua pueden incluir emolientes liquidos o solidos, disolventes, humectantes, espesantes y polvos. Los ejemplos de cada uno de estos tipos de vehiculos pueden usarse individualmente o como mezclas de uno o mas vehiculos.
Las composiciones de la presente invencion pueden comprender una amplia gama de otros componentes opcionales como antioxidantes, aglutinantes, aditivos biologicos, agentes de tamponamiento, colorantes, espesantes, polimeros, astringentes, fragancias, humectantes, agentes opacificantes, acondicionadores, agentes exfoliantes, agentes de ajuste del pH, conservantes, extractos naturales, aceites esenciales, agentes estimulantes de la piel, agentes calmantes de la piel y agentes de curacion de la piel.
A lo largo de toda esta memoria descriptiva y las reivindicaciones, por el termino “composicion cosmetica” quiere decirse una composicion para el cuidado personal. Tales composiciones pueden “dejarse puestas”, en donde se deja que el producto suministre los agentes activos/proporcione los beneficios sobre el sustrato humano, por ejemplo, la piel (incluyendo las superficies sobre la cara, las manos, el cuerpo, el cabello, los labios, bajo los brazos). Tales composiciones para el cuidado personal tambien incluyen productos de “enjuague” para limpiar superficies del cuerpo humano.
Antimicrobianos para aplicacion como desodorante
La presente invencion proporciona una composicion de desodorante para lograr acciones antimicrobianas mejoradas sobre la piel. El antimicrobiano particulado se suministra preferiblemente a la piel a traves de una composicion de desodorante para la proteccion contra el mal olor. Esta composicion de desodorante se prepara mediante el modo habitual de preparacion de cualquier formulacion de desodorante.
Las composiciones de desodorante pueden suministrarse a traves de diferentes formatos de producto, por ejemplo, desodorantes de aerosol, desodorantes de barra o desodorantes de bola.
El antimicrobiano particulado se incorpora preferiblemente en del 0,05% al 10% en peso de la composicion de desodorante, mas preferiblemente desde 0,1% hasta 10%, lo mas preferiblemente desde el 0,2% hasta el 5% en peso de la composicion.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Las formulaciones de desodorante pueden comprender ademas componentes convencionales.
En la formulacion de desodorantes de aerosol normalmente el 70%-99%, preferiblemente el 80%-95%, lo mas preferiblemente el 85%-90% de la composicion es propelente, solvente y fragancia.
Las composiciones de desodorante de crema de la presente invencion para su uso como desodorante de barra o desodorante de bola incluiran un compuesto activo desodorante. Lo mas preferiblemente, es una sal astringente que combina las propiedades de desodorizacion y antitranspiracion. Las cantidades del compuesto activo desodorante pueden oscilar entre el 0,1% y el 70%.
Los compuestos activos desodorantes segun la presente invencion tambien incluyen materiales distintos de los que funcionan como antitranspirantes. Los desodorantes deben poder eliminar u obstaculizar el crecimiento de microorganismos que generan mal olor o que promueven la descomposicion de aceites corporales para dar acidos grasos odoriferos. Las cantidades del antimicrobiano particulado de la invencion pueden oscilar entre el 0,1% y el 1%, preferiblemente, entre el 0,2% y el 0,5% en peso.
Otro componente de cremas cosmeticas desodorantes de la presente invencion es el de un emoliente volatil. El emoliente se selecciona preferiblemente de poliorganosiloxanos volatiles, hidrocarburos C7-C10 y combinaciones de los mismos. Estos materiales pueden estar presentes en cantidades de desde el 1% hasta el 70%, preferiblemente desde el 10% hasta el 50%, optimamente desde el 25% hasta el 35% en peso. El termino “volatil” se refiere a los materiales que tienen una presion medible en condiciones ambientales.
Las composiciones de crema cosmetica desodorante de la presente invencion tambien contendran un agente de secado/carga en polvo como almidones, talco, silice pirogenica, silice finamente dividida, bicarbonato de sodio, silicato de aluminio y magnesio y mezclas de los mismos. Tambien podrian usarse arcillas como un polvo. Las cantidades del agente de secado/carga pulverizado estaran en el intervalo de desde el 1% hasta el 40%, preferiblemente desde el 10% hasta el 35%, optimamente desde el 15% hasta el 30% en peso.
Opcionalmente se incluyen dentro de las cremas cosmeticas desodorantes de la presente invencion un emoliente liquido no volatil. Poliorganosiloxanos no volatiles, hidrocarburos C12-C40 y combinaciones de los mismos pueden ser adecuados para este fin. Las cantidades de este material pueden oscilar entre el 1% y el 40%, preferiblemente entre el 5% y el 25%, optimamente entre el 10% y el 20% en peso.
Particulas antimicrobianas en la composicion para el lavado de manos.
Segun otro aspecto, la presente invencion proporciona una composicion para el lavado de manos. La particula antimicrobiana se suministra preferiblemente a las manos mediante una composicion para el lavado de manos. Esta composicion para el lavado de manos se prepara mediante un modo habitual de preparacion de cualquier composicion para el lavado de manos.
El antimicrobiano particulado se incorpora preferiblemente en del 0,01% al 10% en peso de la composicion para el lavado de manos, mas preferiblemente desde el 0,1% hasta el 5% en peso de la composicion.
La composicion para el lavado de manos puede comprender ademas de uno o mas de tensioactivos anionicos, tensioactivos anfoteros y/o zwitterionicos, tensioactivos no ionicos opcionales, antimicrobianos de la invencion, humectantes y opcionalmente otros componentes minoritarios.
El tensioactivo anionico puede seleccionarse de sulfonato alifatico, sulfato de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de citrato alcoxilados, carboxilatos y muchos otros. Los tensioactivos zwitterionicos se ejemplifican por los que pueden describirse ampliamente como derivados de compuestos de amonio cuaternario alifatico, fosfonio y sulfonio, en los que los radicales alifaticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en los que uno de los sustituyentes alifaticos contiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 atomos de carbono y uno contiene un grupo anionico, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.
El tensioactivo no ionico que puede usarse incluye en particular los productos de reaccion de los compuestos que tienen un grupo hidrofobo y un atomo de hidrogeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifaticos, acidos, amidas o alquilfenoles con oxidos de alquileno, especialmente oxido de etileno o bien solo o bien con oxido de propileno.
La composicion tambien puede comprender humectantes como alcoholes de bajo peso molecular, tales como etanol, butanol o polietilenglicoles de bajo peso molecular o glicerina.
Ademas de los componentes mencionados anteriormente, tambien pueden incluirse otros componentes tales como modificadores de la viscosidad, agentes perlantes, perfumes, vitaminas, conservantes, tintes, etc., en la composicion en cantidades minoritarias.
Ejemplos
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Ejemplo 1: Preparacion de la particula antimicrobiana de la invencion
Se tomaron 5 g de caolinita (Super shine 90, EICL) en una disolucion de 500 ml de HCl 0,1 N (Merck) y se sonicaron durante 30 minutos. Entonces se aumento el pH hasta 9 mediante la adicion de una disolucion de NaOH (Merck) gota a gota. A esto se le anadieron 10 g de CPC, y se agito la suspension sobre un agitador magnetico (Spinpot) durante 6 horas mientras se mantuvo la temperatura de la disolucion a 752C-802C. Entonces se lavo la suspension con agua durante aproximadamente 10 veces para eliminar el CPC en exceso y se administro un lavado con etanol final (Les Alcools De Commerce). Entonces se seco la arcilla en un horno de aire caliente.
Ejemplo 2: Caracterizacion de la arcilla preparada mediante espectroscopia de FTIR
Para determinar que el CPC se unfa sobre la arcilla despues de la reaccion, se utilizo el metodo de espectroscopia de FTIR. El instrumento usado fue el espectrometro de FT-IR Spectrum One de Perkin Elmer Instruments. Se utilizo la tecnica de polvo (reflexion difusa) para esta medicion. Se trituraron arcilla como control y arcilla que reacciono de la invencion con el 50% p/p de KBr en un mortero y entonces se realizo la IR sobre estos polvos. Se comparo el espectro de IR de la arcilla que reacciono con el de la arcilla pura. Se observaron nuevos picos en la arcilla que reacciono a los numeros de onda de 2926 cm-1, 2855 cm-1, 1487 cm-1 y 1466 cm-1. Los picos a 2926 cm-1 y 2855 cm-1 se deben al alargamiento C-C de la cadena alquilo del CPC, mientras que los picos a 1487 cm-1 y 1466 cm-1 se deben al anillo de carbono y al nitrogeno del CPC.
Ejemplo 3: Comparacion de la retencion de la molecula antimicrobiana con la particula de la invencion sobre material textil
Deposicion, eliminacion y cuantificacion de la retencion del antimicrobiano molecular:
Se dosificaron 0,5 ml de una disolucion acuosa 180 mM de CPC usando una micropipeta sobre tres muestras de algodon (WFK, 10A, 10X10 cm). Se transfirieron las muestras inmediatamente a un matraz conico con 108 ml de agua (razon de liquido con respecto a tela, L:C = 20). Se aclararon las muestras durante 2 minutos a 90 rpm usando un bano agitador Haake SW B25 a 280°C. Entonces se uso espectroscopia de UV-visible para determinar la concentracion de CPC en el agua de aclarado. El instrumento usado fue un espectrofotometro de UV-visible Cary 50 Probe. El espectro de UV-visible del CPC muestra un pico a 260 nm. Se comparo la intensidad de este pico frente a la curva de la calibracion para determinar la concentracion de CPC en el agua. Entonces se repitieron las etapas mencionadas anteriormente dos veces para estimar la perdida de antimicrobiano molecular en cada aclarado. La suma de tres aclarados proporciona la perdida de antimicrobiano despues de tres aclarados. Tambien se determino el valor inicial de antimicrobiano anadido dosificando 0,5 ml de CPC 180 mM y determinando su concentracion usando una curva patron. Se multiplico la concentracion asi obtenida por tres para determinar la cantidad total del antimicrobiano molecular presente inicialmente.
Deposicion, eliminacion y cuantificacion de la retencion de la particula antimicrobiana:
Se dosificaron 0,5 ml de 4 g/l de la particula antimicrobiana de la invencion sobre seis muestras de algodon (WFK, 10A y 10 X 10 cm). Se transfirieron inmediatamente tres muestras a un matraz conico con 108 ml de agua (L:C = 20). Entonces se aclararon las muestras durante 2 minutos a 90 rpm usando un bano agitador Haake SW B25 a 28°C. Se repitieron las dos etapas mencionadas anteriormente dos veces. Despues de eso, se quemaron los materiales textiles y se redujeron a cenizas en un horno de mufla (por ejemplo Thermolynl 48000) a 600°C durante 3 horas. Entonces se transfirieron las cenizas a un pequeno recipiente de plastico y se pesaron (de Sartorius AG, Alemania, modelo n.° CP 2250). Se redujeron a cenizas tres muestras sin aclarar para determinar el peso inicial de la particula antimicrobiana.
Se encontro que el porcentaje promedio de retencion (sobre el material textil) para el antimicrobiano molecular es del 33%, mientras que el porcentaje promedio de retencion (sobre el material textil) para la particula antimicrobiana de la invencion es del 77%.
Ejemplo 4: Evaluacion de la actividad antimicrobiana de la particula de la invencion
Se cultivo Staphylococcus epidermidis en caldo de triptona y soja (TSB, HiMedia 30 g/l) y se incubo en agitador durante 18 horas a 37°C. Se centrifugo el caldo. Se decanto el sobrenadante y se resuspendio el sedimento en disolucion salina al 0,9%. Se diluyo la disolucion resuspendida hasta entre 107 y 108 ufc/ml con disolucion salina, usando una curva de calibracion de densidad optica conocida por un experto. Se anadieron 100 microlitros de esta suspension de S. epidermidis a los pocillos de una placa de microtitulacion de 96 pocillos. Despues de eso, se incubo la placa durante 2 horas a 37°C para permitir que las celulas se sedimentaran, y se retiro de la incubadora y se puso en condiciones esteriles en una campana de flujo laminar y se realizo el ensayo siguiente. Se retiraron cuidadosamente 90 microlitros del sobrenadante de los pocillos con una pipeta. Se pusieron en contacto estos cultivos con 100 microlitros de las respectivas suspensiones de particulas de arcilla de prueba (vease la tabla 1 para las concentraciones finales de particulas de arcilla). Despues de un tiempo de contacto de 1 minuto o 1 hora (vease
5
10
15
20
25
30
35
la tabla 1), se retiraron 100 microlitros de las suspensiones de particulas de arcilla de cada uno de los pocillos y se desecharon. Entonces se lavaron los pocillos con 100 microlitros de agua destilada esteril. Entonces se agito la placa y se elimino el agua. Se repitio esto dos veces (dando como resultado tres lavados). Se anadieron 200 microlitros de caldo BHI esteril (caldo de infusion de corazon y cerebro, 37 g/l, de Difco) a los pocillos respectivos en la placa y se mantuvo en un lector de IEMS para evaluar la densidad optica a 620 nm a lo largo de 24 horas, con el fin de monitorizar si el cultivo comienza a crecer o no tal como se representa en la siguiente tabla 1.
Tabla 1
- Concentracion de particula antimicrobiana
- 1 minuto de tiempo de contacto 1 hora de tiempo de contacto
- 4%
- Sin crecimiento microbiano despues de 24 horas Sin crecimiento microbiano despues de 24 horas
- 1%
- Sin crecimiento microbiano despues de 24 horas Sin crecimiento microbiano despues de 24 horas
- 0,5%
- Sin crecimiento microbiano despues de 24 horas Sin crecimiento microbiano despues de 24 horas
- 0,1%
- Crecimiento microbiano observado despues de 24 horas Sin crecimiento microbiano despues de 24 horas
- 0,05
- - Sin crecimiento microbiano despues de 24 horas
- 0,01
- - Sin crecimiento microbiano despues de 24 horas
A partir de la tabla 1 es evidente que la particula antimicrobiana funciona con una concentracion baja para un tiempo de contacto de tanto 1 minuto como 1 hora. Tambien se muestra que el aumento del tiempo de contacto conduce a una actividad antimicrobiana superior.
De manera similar, se repitio el ejemplo anterior con Streptococcus mutans (S. mutans) que son bacterias Gram- positivas. Se sometio a prueba la actividad de la particula de la invencion frente a S. mutans en disolucion asi como en la biopelicula de S .mutans.
Protocolo de disolucion - Se hizo crecer un subcultivo de S. mutans en caldo de BHI (de Difco 37 g/l) y se hizo crecer en una incubadora de CO2 que tenia el 5% de CO2 a 37°C durante 15 horas. Se tomo el caldo de cultivo crecido y se ajusto la concentracion mediante dilucion con caldo de BHI-glucosa (BHI de Difco 37 g/l y glucosa al 2%) hasta 108 ufc/ml. Entonces, se mezclaron 1 ml del cultivo con 9 ml de una disolucion salina que contenia diversas concentraciones de la suspension de particulas de la invencion dando como resultado la concentracion tal como se indica en la tabla 2 a continuacion. Se incubaron las muestras como anteriormente durante 2 horas. Despues de 2 horas, se neutralizaron las muestras en caldo D/E (de Difco 39 g/l) y se diluyeron en serie en el mismo caldo segun los metodos habituales conocidos por un experto. Se pipeteo 1 ml de cada una de las disoluciones en las respectivas placas de cultivo y se anadieron 10 ml de agar de BHI fundido (de Difco 52 g/l) y se mezclaron, y se cerraron las placas con una tapa y se dejo que se enfriaran y solidificaran durante aproximadamente 30 minutos. Se transfirieron las placas de cultivo a la misma incubadora, y se incubaron durante 48 horas en las condiciones anteriores. Despues de la incubacion se contaron las colonias en las placas.
Los datos de inhibicion se proporcionan a continuacion en la tabla 2.
Tabla 2
- Concentracion de la particula de la invencion (en %)
- Reduccion logaritmica de S. mutans en disolucion S. mutans residual (104 ufc/ml)
- 0
- 0
- 1000
- 0,025
- 2,2 6,31
- 0,05
- 7 0
- 0,1
- 7 0
- 0,25
- 7 0
- 0,5
- 7 0
De manera similar, se llevo a cabo una prueba de biopelicula.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Protocolo de la biopelicula - Se hizo crecer un subcultivo de S. mutans en una placa de 6 pocillos en un caldo que contenia BHI 37 g/l y glucosa al 2% en una incubadora bajo el 5% de CO2 a 37°C. Despues de 24 horas, se retiro el medio y se anadieron 2 ml de las disoluciones de ensayo de la tabla 3 a continuacion a cada uno de los pocillos y se incubo durante 2 horas. Despues de eso, se mezclaron las respectivas celulas de biopelicula con la disolucion de prueba dentro de los pocillos de la placa. Entonces se transfirio 1 ml de disolucion asi homogeneizada de los pocillos de las placas a tubos de ensayo que contenian 9 ml de caldo D/E (39 g/l) y se mezclaron. Se diluyeron en serie estas disoluciones en el mismo caldo. Se pipeteo 1 ml de cada una de las soluciones en las respectivas placas de cultivo y se anadieron 10 ml de agar de BHI fundido (de Difco 52 g/l) y se mezclaron, y se cerraron las placas con una tapa y se dejo que se enfriaran y solidificaran durante aproximadamente 30 minutos. Se transfirieron las placas de cultivo a la misma incubadora, y se incubaron durante 48 horas en las condiciones anteriores. Despues de la incubacion, se contaron las colonias en las placas.
Los datos de inhibicion se proporcionan a continuacion en la tabla 3.
Tabla 3
- Concentracion de la particula de la invencion (en %)
- Reduccion logaritmica de S. mutans en la disolucion S. mutans residual (104 ufc/ml)
- 0
- 0
- 3981,1
- 0,1
- 0,5 1258,9
- 0,2
- 2 39,8
- 0,5
- 2,6 10,0
- 1
- 3,2 2,5
Ejemplo 5: Actividad antimicrobiana sobre materiales textiles
Se sometio a prueba la actividad antimicrobiana de la particula de la invencion sobre la colada.
En este ejemplo se usaron muestras de algodon que tenian dimensiones de 4 x 4 cm. Se remojaron las muestras durante 30 minutos en las respectivas composiciones tal como se facilitan a continuacion y entonces se lavaron durante 30 minutos en un bano con agitador. Despues de eso, se aclararon las muestras tres veces con agua desionizada en un bano con agitador. La razon de liquido con respecto a tela se mantuvo a 20 durante la etapa de lavado y aclarado. Los resultados se proporcionan a continuacion en la tabla 4.
Tabla 4
- Composicion1 (g/l en el agua de lavado)
- Reduccion logaritmica
- Detergente modelo + CPC (0,02 g/l)
- 1,99
- Detergente modelo + particula antimicrobiana de la invencion (cantidad equivalente)
- 1,19
- S. epidermidis (control)
- 0
1 El detergente modelo contiene: Na-LAS 0,6 g/l; sosa 1,2 g/l y NaCl 0,9 g/l
Ejemplo 6: Comparacion de la retencion entre el antimicrobiano molecular frente a la particula antimicrobiana de la invencion
Se tomo CPC como antimicrobiano molecular para este fin y se tomo la particula de arcilla que reacciono con CPC como particula antimicrobiana de la invencion. Se dosifico 1 ml de disolucion de CPC 10 gpl sobre una loseta de hidroxiapatita (15 mm x 15 mm x 5 mm; de IFGL Bio Ceramics Ltd, Calcuta, India; un modelo comun de superficie dental) y se mantuvo durante 1 minuto. Se anadieron 19 ml de agua desionizada a esto y se aclaro durante 1 minuto en un bano con agitador (Orbital Shaking Incubator modelo ACM-22065-I) a 180 rpm. Se repitio la etapa de aclarado dos veces con 20 ml de agua desionizada cada una. Entonces, se uso un espectrofotometro de UV (espectrofotometro Lambda EZ210) para determinar la concentracion de CPC en las aguas de aclarado.
Se encontro que mas del 90% del CPC se eliminaba tras el aclarado.
De manera similar, se dosifico 1 ml de suspension CPC-arcilla 5 gpl sobre una loseta de hidroxiapatita y se mantuvo durante 1 minuto. Se anadieron 19 ml de agua desionizada a esto y se aclaro durante 1 minuto en un bano con agitador (Orbital Shaking Incubator modelo ACM-22065-I) a 180 rpm. Se repitio la etapa de aclarado dos veces con 20 ml de agua desionizada cada una. Entonces se realizo la obtencion de imagenes por microscopia electronica de barrido (microscopio electronico de barrido Hitachi S-4700) para determinar la retencion de CPC-arcilla sobre la loseta.
Se encontro que mas del 90% de la partfcula antimicrobiana de la invencion se retenia sobre la loseta tras el aclarado.
Claims (14)
- 5101520253035404550556065REIVINDICACIONES1. Particula antimicrobiana bipolar,a) cuyo precursor es una particula de arcilla asimetrica 1:1 6 2:1:1 que comprende laminas tetraedricas y octaedricas alternas que terminan con una lamina tetraedrica en un plano de superficie externo y una lamina octaedrica en el otro plano de superficie externo,b) con un grupo antimicrobiano unido al cati6n de coordinaci6n en uno de dichos planos de superficie externos seleccionado de un material de amonio cuaternario que comprende una cadena larga de alquilo o alquenilo individual que tiene una longitud de cadena promedio mayor de o igual a C20, o un material de amonio cuaternario seleccionado de cloruro de cetilpiridinio (CPC), cloruro de cetiltrimetilamonio (CTAC), bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB), cloruro de benzalconio (BKC), cloruro de bencetonio, cetrimida, cuaternio, polihexametileno BH o los alcoholes antimicrobianos seleccionados de fenoxietanol, alcohol bencilico, alcohol diclorobencilico, dimetiloxazolidina, DMDM hidantoina, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, diazolidinilurea, hexaclorofeno o fenoles antimicrobianos seleccionados de triclosan, timol, diclorofenol, 2-cloro-4-fluorofenol, acido tetrafluorobenzoico, cresol, hexilresorcinol, microlidas o acidos organicos antimicrobianos/sales seleccionados de acido benzoico/benzoato de sodio, acido salicilico/salicilato de sodio, acido s6rbico/sorbato de potasio, hidroximetilglicinato de sodio, monoamida del acido ciclohexanodiacetico, acidos cloronicotinicos, acido succinico, acido peracetico o piritiona de cinc, quetoconazol, Octopirox®; o combinaciones de los mismos en la que dicho grupo antibacteriano se une a cationes de coordinaci6n en la superficie externa del plano de superficie octaedrico.
- 2. Antimicrobiano particulado segun la reivindicaci6n 1, en el que la raz6n de arcilla:antimicrobiano es de entre 1:0,001 y 1:0,1.
- 3. Composici6n para el lavado de ropa que comprende una particula antimicrobiana segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
- 4. Composici6n para el lavado de ropa segun la reivindicaci6n 3, en la que la particula antimicrobiana esta en el intervalo del 0,01%-5% en peso de la composici6n.
- 5. Composici6n para el aseo personal, que comprende:a) un antimicrobiano particulado segun la reivindicaci6n 1 6 2; yb) una base aceptable.
- 6. Composici6n segun la reivindicaci6n 5, en la que la base aceptable es una crema, una loci6n, un gel o una emulsi6n.
- 7. Composici6n segun una cualquiera de las reivindicaciones 5 6 6, en la que la composici6n es una composici6n para el lavado corporal.
- 8. Composici6n segun una cualquiera de las reivindicaciones 5 6 6, en la que la composici6n es una composici6n de champu, preferiblemente, anticaspa.
- 9. Composici6n de desodorante que comprende:a) un antimicrobiano particulado segun la reivindicaci6n 1 6 2; yb) una base desodorante.
- 10. Composici6n de desodorante segun la reivindicaci6n 9, en la que la base desodorante es un gel o un aerosol.
- 11. Composici6n de higiene dental que comprende una particula antimicrobiana segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2.
- 12. Proceso para preparar una particula antimicrobiana bipolar segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 6 2, que comprende las etapas de:a) poner en contacto el precursor con un acido mineral,b) ajustar el pH de la disoluci6n por encima de 8,c) anadir una molecula antimicrobiana a la mezcla,d) calentarla mezcla hasta una temperatura de 502C - 1502C durante de aproximadamente 30 minutos a 10 horas mientras se agita, ye) separar el producto solido que comprende el antimicrobiano particulado bipolar.5
- 13. Proceso segun la reivindicacion 13, en el que el precursor se selecciona de caolinita, dickita, haloisita y nacrita, crisolita, lizardita y amesita o combinaciones de las mismas.
- 14. Uso no terapeutico de la particula de arcilla segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2 para aumentar la 10 actividad antimicrobiana sobre materiales textiles, telas, piel y cuero cabelludo humano.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| INMU22222009 | 2009-09-24 | ||
| IN2222MU2009 | 2009-09-24 | ||
| EP09175488 | 2009-11-10 | ||
| EP09175488 | 2009-11-10 | ||
| PCT/EP2010/062618 WO2011036031A1 (en) | 2009-09-24 | 2010-08-30 | An antimicrobial particle and a process for preparing the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2601859T3 true ES2601859T3 (es) | 2017-02-16 |
Family
ID=43033510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES10747052.8T Active ES2601859T3 (es) | 2009-09-24 | 2010-08-30 | Partícula antimicrobiana y proceso para preparar la misma |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120177712A1 (es) |
| EP (1) | EP2480651B1 (es) |
| CN (1) | CN102575205A (es) |
| AU (1) | AU2010297474B2 (es) |
| BR (1) | BR112012006098B8 (es) |
| CA (1) | CA2772849A1 (es) |
| CL (1) | CL2012000724A1 (es) |
| EA (1) | EA201200532A1 (es) |
| ES (1) | ES2601859T3 (es) |
| MX (1) | MX2012003566A (es) |
| PH (1) | PH12012500495A1 (es) |
| PL (1) | PL2480651T3 (es) |
| WO (1) | WO2011036031A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201201521B (es) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2938318B1 (en) | 2012-12-27 | 2019-09-04 | Unilever N.V. | Oral care composition having an adduct of clay and antibacterial agent |
| KR102200185B1 (ko) * | 2014-10-30 | 2021-01-08 | (주)아모레퍼시픽 | 세정제 조성물 |
| CN108699494B (zh) * | 2016-02-23 | 2020-07-28 | 荷兰联合利华有限公司 | 用于处理基材的消毒水性组合物和方法 |
| WO2017145142A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Nobio Ltd. | Micro and nanoparticulate compositions comprising anti-microbially active groups |
| CN110113942A (zh) | 2016-11-07 | 2019-08-09 | 朱比兰特生命科学有限公司 | 协同抗微生物组合物 |
| EP3668605A1 (en) * | 2017-08-17 | 2020-06-24 | Unilever N.V. | Method of promoting remineralisation of teeth |
| JP7337778B2 (ja) | 2017-08-30 | 2023-09-04 | ノビオ リミテッド | 抗微生物粒子を含む組成物および医療機器 |
| EP3587505A1 (en) * | 2018-06-29 | 2020-01-01 | Aerogel ApS | Encapsulated biocides and biorepellents |
| CN113226262B (zh) * | 2018-12-21 | 2023-10-31 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 包含改性黏土和共聚物的抗菌组合物 |
| EP3897531B1 (en) | 2018-12-21 | 2025-07-09 | Unilever IP Holdings B.V. | Antimicrobial compositions comprising modified clay and biphenol |
| WO2021078685A1 (en) | 2019-10-23 | 2021-04-29 | Unilever Ip Holdings B.V. | Method of reducing dental hypersensitivity |
| CN114746063B (zh) * | 2019-11-28 | 2024-10-18 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 包含改性粘土和共聚物的抗微生物组合物 |
| CN115038332B (zh) | 2019-12-27 | 2024-07-02 | 气凝胶有限公司 | 用于表面保护的杀生物气凝胶组合物 |
| WO2021259748A1 (en) | 2020-06-24 | 2021-12-30 | Unilever Ip Holdings B.V. | Compositions comprising zinc and antimicrobial agent |
| US11701317B2 (en) | 2021-03-24 | 2023-07-18 | L'oreal | Cosmetic compositions for removing makeup and methods thereof |
| FR3124948B1 (fr) * | 2021-07-09 | 2024-05-17 | Oreal | Compositions cosmétiques pour le démaquillage et procédés correspondants |
| CN114292681B (zh) * | 2021-12-28 | 2024-03-19 | 安阳市锐普农化有限责任公司 | 一种新型烟剂引燃方法 |
| CN114479620A (zh) * | 2022-03-07 | 2022-05-13 | 广东腐蚀科学与技术创新研究院 | 一种可水下涂装的防污防腐涂料及其制备方法 |
| CN119486699A (zh) | 2022-05-31 | 2025-02-18 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 粘土基抗微生物粒子的球形颗粒 |
| EP4532035A1 (en) | 2022-05-31 | 2025-04-09 | Unilever IP Holdings B.V. | Granules of clay-based antimicrobial particles |
| EP4570236A1 (en) | 2023-12-12 | 2025-06-18 | Unilever IP Holdings B.V. | Use of a composition for providing antiviral protection |
| WO2025209773A1 (en) | 2024-04-03 | 2025-10-09 | Unilever Ip Holdings B.V. | Toothpaste tube and composition |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4929644A (en) * | 1986-10-24 | 1990-05-29 | Rheox, Inc. | Thickened organic composition having biocidal activity and an additive for thickening and imparting biocidal activity to an organic composition |
| CA1332571C (en) * | 1987-11-20 | 1994-10-18 | Allan Robert Burger | Antiperspirant compositions |
| US4916095A (en) * | 1988-07-14 | 1990-04-10 | The University Of Michigan | Modified clay sorbents |
| US5137568A (en) * | 1989-05-02 | 1992-08-11 | J.M. Huber Corporation | Organokaolin pigments in ink formulations |
| US5317568A (en) | 1991-04-11 | 1994-05-31 | Galileo International Partnership | Method and apparatus for managing and facilitating communications in a distributed hetergeneous network |
| US6015816A (en) * | 1996-02-29 | 2000-01-18 | The Research Foundation Of State University Of New York | Antimicrobial compositions |
| US5952280A (en) * | 1997-07-22 | 1999-09-14 | Colgate-Palmolive Co. | Agglomerated clay carrier with an antibacterial agent for laundry applications |
| US6165485A (en) * | 1998-07-28 | 2000-12-26 | Biomin, Inc. | Biocidal organoclay |
| US20020028288A1 (en) * | 2000-06-14 | 2002-03-07 | The Procter & Gamble Company | Long lasting coatings for modifying hard surfaces and processes for applying the same |
| US20080220050A1 (en) * | 2007-03-08 | 2008-09-11 | Kerr Corporation | Compositions For Gingival Retraction And Other Methods |
| US20080279997A1 (en) * | 2007-05-11 | 2008-11-13 | Nace Gary L | Mehod for processing poultry to reduce or eliminate salmonella |
| US20080305071A1 (en) * | 2007-06-07 | 2008-12-11 | Lloyd Jeffrey D | Surface Cleaning Method and Composition |
| GB2450475A (en) | 2007-06-12 | 2008-12-31 | Univ Nottingham Trent | Antimicrobial polymer nanocomposite |
| US20090246529A1 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Particle with Bipolar Topospecific Characteristics and Process for Preparation Thereof |
-
2010
- 2010-08-30 ES ES10747052.8T patent/ES2601859T3/es active Active
- 2010-08-30 PL PL10747052T patent/PL2480651T3/pl unknown
- 2010-08-30 CN CN2010800422569A patent/CN102575205A/zh active Pending
- 2010-08-30 BR BR112012006098A patent/BR112012006098B8/pt active IP Right Grant
- 2010-08-30 US US13/496,898 patent/US20120177712A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-30 MX MX2012003566A patent/MX2012003566A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-08-30 EP EP10747052.8A patent/EP2480651B1/en active Active
- 2010-08-30 WO PCT/EP2010/062618 patent/WO2011036031A1/en not_active Ceased
- 2010-08-30 CA CA2772849A patent/CA2772849A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-30 AU AU2010297474A patent/AU2010297474B2/en not_active Ceased
- 2010-08-30 EA EA201200532A patent/EA201200532A1/ru unknown
- 2010-08-30 PH PH1/2012/500495A patent/PH12012500495A1/en unknown
-
2012
- 2012-02-29 ZA ZA2012/01521A patent/ZA201201521B/en unknown
- 2012-03-23 CL CL2012000724A patent/CL2012000724A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201200532A1 (ru) | 2012-09-28 |
| EP2480651B1 (en) | 2016-08-03 |
| BR112012006098B1 (pt) | 2020-12-29 |
| CA2772849A1 (en) | 2011-03-31 |
| BR112012006098A2 (pt) | 2016-05-31 |
| BR112012006098B8 (pt) | 2021-01-12 |
| MX2012003566A (es) | 2012-04-30 |
| CL2012000724A1 (es) | 2012-10-19 |
| US20120177712A1 (en) | 2012-07-12 |
| WO2011036031A1 (en) | 2011-03-31 |
| PL2480651T3 (pl) | 2017-08-31 |
| AU2010297474A1 (en) | 2012-03-29 |
| EP2480651A1 (en) | 2012-08-01 |
| PH12012500495A1 (en) | 2012-10-22 |
| CN102575205A (zh) | 2012-07-11 |
| AU2010297474B2 (en) | 2014-06-26 |
| ZA201201521B (en) | 2013-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2601859T3 (es) | Partícula antimicrobiana y proceso para preparar la misma | |
| CN102112100B (zh) | 阳离子纳米颗粒和含所述纳米颗粒的个人护理组合物的制备 | |
| CN104411289B (zh) | 用于表面活性剂体系的烷基糖苷基胶束增稠剂 | |
| JP2021527158A (ja) | 多糖誘導体及び同一物を含む組成物 | |
| JP4711069B2 (ja) | カチオン変性アルギン酸誘導体及び該物質を含む化粧料組成物 | |
| ES2221352T3 (es) | Utilizacion, en composiciones cosmeticas, de agentes tensioactivos anfoteros, para precipitar, en la dilucion, polimeros cationicos. | |
| CN109640659A (zh) | 用于抑制微生物的组合物 | |
| US20080213322A1 (en) | Method for the hydrophobic treatment of pigment particles and the personal care compositions comprising said pigment particles | |
| EP1257353A1 (de) | Mikro- und/oder nanokapseln | |
| KR20060130584A (ko) | 비이온성 계면활성제에 의한 미생물의 부착 저해 | |
| CN114364363A (zh) | 丝头发护理组合物 | |
| JP2024032970A (ja) | パーソナルケア組成物の防腐剤濃度の最適化 | |
| DE102005028295A1 (de) | Proteasen aus psychrophilen Organismen | |
| DE10021165A1 (de) | System für die Freisetzung von Wirkstoffen | |
| JP2022551149A (ja) | パーソナルケア組成物の防腐剤濃度の最適化 | |
| US9211245B2 (en) | Cosmetic composition | |
| CN102822095A (zh) | 微粒荧光增白剂及其制备方法 | |
| CN113226262B (zh) | 包含改性黏土和共聚物的抗菌组合物 | |
| JP2006131862A (ja) | カチオン変性精製ガラクトマンナン多糖及び該物質を含む化粧料組成物 | |
| WO2021132019A1 (ja) | 皮膚常在菌叢のバランス改善剤 | |
| WO2008116768A1 (de) | Antimilbenmittel | |
| KR20090112120A (ko) | 투명 샴푸 조성물 | |
| CN118382421A (zh) | 包含在水性极性有机溶剂中的阳离子α-葡聚糖醚的组合物 | |
| WO2006032477A1 (de) | Pullulanasen aus psychrophilen organismen | |
| US20080044362A1 (en) | Cosmetic composition comprising block copolymer templated metal oxide particles |