ES2625487T3 - Un producto de lavandería viscoso y envasado del mismo - Google Patents

Abstract

Un producto de lavandería envasado que comprende una composición de lavandería fluida contenida en un envase, en el que (i) la composición de lavandería fluida tiene una viscosidad de por lo menos al menos100 Pa.s, preferible- mente al menos 500 Pa.s, cuando está en reposo o hasta una tensión de cizalladura de 10 Pa y comprende al menos un tensioactivo y al menos una enzima; y (ii) el envase comprende un recipiente comprimible en el cual la composición de lavandería fluida está almacenada y un dispositivo dispensador que incorpora un dispositivo para el pre-tratamiento del tejido y está localizado en la base del recipiente comprimible y está encerrado mediante un dispositivo de cierre de dosificación que proporciona una base de apoyo del envase, caracterizado porque el dispositivo dispensador comprende un canal o conducto que proporciona comunicación de fluido entre el depósito y el pre-tratador y porque el pre-tratador comprende un dispositivo que permite la limpieza mecánica, que comprende un cuerpo semiesférico con múltiples proyecciones que se extienden radialmente a partir del mismo.

Description

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DESCRIPCION

Un producto de lavandena viscoso y envasado del mismo

La presente invencion se refiere a un producto de lavandena viscoso y envasado del mismo.

Un objetivo es proporcionar un dispositivo de pre-tratamiento mejorado para el pre-tratamiento preciso de manchas en la ropa para lavar.

La Patente de EE.UU. 6233771 divulga un dispositivo de limpieza para la limpieza de manchas de tejidos sin causar dano a la fibra. El dispositivo es un dispositivo portatil con una cara convexa que comprende medios de tratamiento, tales como fibras. Durante su uso, el tejido manchado se humedece con una composicion de limpieza y el dispositivo se hace rodar o se sacude sobre el area manchada. Las fibras desprenden mecanicamente la mancha. El dispositivo es especialmente util como un marcador previo en una operacion de limpieza en seco.

La Patente WO 2007/130563 divulga composiciones detergentes en gel en recipientes dispensadores en la parte inferior que pueden usarse como pre-tratadores.

De acuerdo con ello, en un primer aspecto, la presente invencion proporciona un producto de lavandena envasado que comprende una composicion de lavandena fluida contenida en un envase, en el que

(i) la composicion de lavandena fluida tiene una viscosidad de por lo menos al menos100 Pa.s, preferi- blemente al menos 500 Pa.s, cuando esta en reposo o hasta una tension de cizalladura de 10 Pa y comprende al menos un tensioactivo y al menos una enzima; y

(ii) el envase comprende un recipiente comprimible en el cual la composicion de lavandena fluida esta al- macenada y un dispositivo dispensador que incorpora un dispositivo para el pre-tratamiento del tejido y esta localizado en la base del recipiente comprimible y esta encerrado mediante un dispositivo de cierre de dosificacion que proporciona una base de apoyo del envase, caracterizado porque el dispositivo dispensador comprende un canal o conducto que proporciona comunicacion de fluido entre el deposito y el pre-tratador y que el pre-tratador comprende un dispositivo que permite la limpieza mecanica, que comprende un cuerpo semiesferico con multiples proyecciones que se extienden radialmente a partir del mismo

La ventaja de la disposicion anterior es que ofrece mayor control en la aplicacion de una composicion altamente viscosa con respecto a areas manchadas. La dispensacion de cantidades controladas de fluidos de alta viscosidad procedentes de productos portatiles puede ser ergonomicamente diffcil y muchos usuarios recurren a la aplicacion de un golpe al dispositivo (golpeando la base, o dando un manotazo a los laterales), lo cual interfiere con la precision del dosificacion y, frecuentemente, da como resultado una sobre-dosificacion, derrames, etc.

La disposicion de la invencion, como una consecuencia de estar posicionada la parte de dispensacion/pre- tratamiento en la base del deposito, da a entender al usuario que no necesita invertir el envase para dosificar/pre- tratar o esperar hasta que el fluido viscoso fluya desde la base hasta la parte superior (en la que los dispositivos dispensadores/pre-tratamiento estan normalmente localizados). Con la presente invencion, la gravedad mantiene el dispositivo de pre-tratamiento cargado con la composicion. El dispositivo dispensador no necesita incluir cie- rres/valvulas complicadas y costosas, ya que el cierre de dosificacion encierra el dispositivo de pre-tratamiento y proporciona la base: esto permite la ventaja de que ningun goteo de la composicion que caiga del dispositivo de pre- tratamiento despues su uso, sea recogido en la base del soporte, la cual, a continuacion, puede colocarse directa- mente en la maquina/receptaculo de lavado, lo cual minimiza las perdidas.

El dispositivo dispensador puede comprender un canal o conducto que proporciona comunicacion de fluido entre el deposito y el pre-tratador.

El pre-tratador puede comprender un dispositivo que permite la limpieza mecanica, tal como un cuerpo con multiples proyecciones. Las proyecciones pueden ser flexibles de manera que se muevan durante la limpieza proporcionando una accion de limpieza ligera. Como alternativa, algunas o la totalidad de las proyecciones pueden ser semirngidas o ngidas de manera tal que proporcionen una accion de limpieza mecanica mas rigurosa. Las proyecciones pueden ser finas, por ejemplo, cerdas para proporcionar un dispositivo de tipo cepillo, o mas gruesas con el fin de proporcionar proyecciones de tipo dedos.

El envase puede tener una parte superior curvada para disuadir a los usuarios del almacenamiento de la botella cabeza abajo. De esta forma el envase es mas probable que sea almacenado en una posicion de pre-tratador - carga, es decir, con la composicion de lavandena fluida acumulada por gravedad en la base del envase.

En una realizacion, el pre-tratador comprende un cuerpo generalmente semiesferico con multiples proyecciones que se extiende radialmente a partir del mismo.

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La composicion es preferiblemente una composicion de tipo gel que se fluidifica al cizallado. La viscosidad bajo tension de cizalladura puede ser menor de 300 Pa.s, preferiblemente menor de 100 Pa.s y mas preferiblemente menor de 5 Pa.s, incluso mas preferiblemente es, como mucho, de 1 Pa.s y lo mas preferiblemente de 0,5 Pa.s.

Las composiciones que se fluidifican al cizallado pueden comprender una goma polfmera, por ejemplo, goma Xan- tano u otra goma capaz de formar redes de goma continuas estables que puedan suspender partfculas.

Pueden usarse otros estructurantes externos, por ejemplo, aceite de ricino hidrogenado, celulosa microcristalina.

Otro procedimiento util es cambiar una formulacion no gelificada con el fin de formar una estructura interna en la que la estructura proporcione las propiedades deseadas al detergente de tipo gel asf formado. La composicion puede comprender un jabon o acido graso en combinacion con sulfato sodico y pueden usarse uno o mas tensioactivos para formar una estructura gelificada mediante la formacion de fases lamelares.

La composicion puede comprender unas dispersiones de fases lamelares procedentes de unos sistemas tensioactivos micelares, y adicionalmente un estructurante para el establecimiento de la fase lamelar, por lo cual dicho estruc- turante puede ser un alcohol graso.

La composicion de la invencion contiene uno o mas tensioactivos y/o opcionalmente otros ingredientes, de manera tal que la composicion es completamente funcional como una composicion para el cuidado y/o limpieza de lavande- na. Una composicion de la invencion puede proporcionarse en forma solida o lfquida. Si es en una forma solida, la composicion puede rehidratarse y/o disolverse en un disolvente, incluyendo agua, antes de su uso. La composicion puede proporcionarse en una forma concentrada para ser diluida o puede ser una composicion lista para usar (en uso).

La presente invencion es adecuada para uso en composiciones para el lavado industrial o domestico de tejidos. Igualmente, la presente invencion puede aplicarse a composiciones para el cuidado de tejidos con base no detergente industriales o domesticas.

Mas adelante, se exponen otros ingredientes contemplados que incluyen hidrotropos, conservantes, cargas, coad- yuvantes, agentes formadores de complejos, polfmeros, estabilizadores, perfumes per se, otros ingredientes deter- gentes convencionales, o combinaciones de uno o mas de los mismos.

Tensioactivos:

Las composiciones para el lavado de tejidos de acuerdo con la presente invencion comprenden un material detergente para el lavado de tejidos seleccionado entre tensioactivo anionico no jabon, tensioactivos no ionicos, jabon, tensioactivos anfoteros, tensioactivos zwiterionicos y mezclas de los mismos.

Las composiciones detergentes adecuadas para uso maquinas de lavado de tejidos automaticas domesticas o industriales contienen generalmente tensioactivo no jabon anionico o tensioactivo no ionico, o combinaciones de los dos en relacion adecuada, tal como es sabido por la persona experta en la tecnica, opcionalmente conjuntamente con jabon.

Los tensioactivos pueden estar presentes en la composicion en una proporcion de desde 0,1% hasta 60% en peso.

Los tensioactivos anionicos adecuados incluyen alquil benceno sulfonato, alquil sulfatos primarios y secundarios, particularmente alquil sulfatos primarios de C8-C15; alquil eter sulfatos; olefina sulfonatos; alquil xileno sulfonatos; dialquil sulfosuccinatos; eter carboxilatos; isetionatos; sarcosinatos; ester sulfonatos de acidos grasos y mezclas de los mismos. Las sales de sodio son generalmente preferidas. Cuando se incluye en la presente invencion, la composicion usualmente contiene desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 50%, preferiblemente 10% en peso-40% en peso, en base a la composicion de tratamiento del tejido, de un tensioactivo anionico tal como alquil- benceno sulfonato lineal, alfa-olefina sulfonato, alquil sulfato (sulfato de alcohol graso), alcohol etoxisulfato, alcano- sulfonato secundario, metil ester de acido alfa-sulfo graso, acido alquil- o alquenilsuccmico o jabon. Los tensioactivos preferidos son alquil eter sulfatos y mezclas de tensioactivos no ionicos alquil alcoxilados con o bien alquil sulfonatos o bien alquil eter sulfatos.

Los alquil eter sulfatos preferidos son alquilo de C8-C15 y tienen 2-10 moles de etoxilacion. Los alquil sulfatos prefe- ridos son alquilbenceno sulfonatos, particularmente alquilbenceno sulfonatos lineales que tienen una longitud de cadena alquilo de C8-C15. El contra ion para los tensioactivos anionicos es tfpicamente sodio, aunque pueden usarse otros contra iones tales como TEA o amonio. Los materiales tensioactivos anionicos adecuados se encuentran dis- ponibles en el mercado como la gama “Genapol”TM de Clariant.

Los tensioactivos no ionicos incluyen etoxilatos de alcohol primario y secundario, especialmente alcohol alifatico de C8-C7 etoxilado con un promedio de desde 1 hasta 7 moles de oxido de etileno por mol de alcohol, y mas especialmente los alcoholes alifaticos primarios y secundarios de C10-C15 etoxilados con un promedio de desde 1 hasta 10 moles de oxido de etileno por mol de alcohol. Los tensioactivos no ionicos no etoxilados incluyen alquil poliglucosi- dos, glicerol monoeteres y polihidroxi amidas (glucamida). Pueden usarse mezclas de tensioactivo no ionico. Cuan-

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do se incluyen en la presente invencion, la composicion usualmente contiene desde aproximadamente 0,2% hasta aproximadamente 40%, preferiblemente 1 a 7% en peso, mas preferiblemente 5 a 15% en peso de un tensioactivo no ionico tal como etoxilato de alcohol, etoxilato de nonilfenol, alquilpoliglucosido, oxido de alquildimetilamina, mo- noetanolamida de acido graso etoxilado, monoetanolamida de acido graso, amida de acido polihidroxi alquilo graso, o derivados N-acilo N-alquilo de glucosamina (“glucamidas”).

Los tensioactivos no ionicos que pueden usarse incluyen etoxilatos de alcohol primario y secundario, especialmente los alcoholes alifaticos de C8-C7 etoxilados con un promedio de desde 1 hasta 36 moles de oxido de etileno por mol de alcohol, y mas especialmente los alcoholes alifaticos primarios y secundarios de C10-C15 etoxilados con un promedio de desde 1 hasta 10 moles de oxido de etileno por mol de alcohol.

Enzimas

Segun el caso, pueden ser adecuadas una o mas enzimas. Se entiende que las variantes de enzimas (producidas, por ejemplo, mediante tecnicas recombinantes) estan incluidas dentro del significado del termino “enzima”. Los ejemplos de dichas variantes de enzimas se divulgan, por ejemplo, en las Patentes EP 251.446 (Genencor), WO 91/00345 (Novo Nordisk), EP 525.610 (Solvay) y WO 94/02618 (Gist-Brocades NV).

Los tipos de enzimas que pueden incorporarse de manera apropiada en granulos de la invencion incluyen oxidore- ductasas, transferasas hidrolasas, liasas, isomerasas y ligasas, es decir, respectivamente (EC 1.-.-.-), (EC 2.-.-.-), (EC 3.-.-.-), (EC 4.-.-.-), (EC 5.-.-.-), (EC 6.-.-.-), en las que dichas clasificacion de enzimas esta de acuerdo con las Recommendations (1992) of the Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology, Academic Press, Inc., 1992.

Especialmente se contemplan las enzimas que incluyen proteasas, alfa-amilasas, celulasas, lipasas, peroxida- sas/oxidasas, pectato liasas, y mannanasas, o mezclas de las mismas. Las enzimas las mas preferidas son las pro- teasas.

Las proteasas adecuadas incluyen las de origen animal, vegetal o microbiano. La de origen microbiano es la preferi- da. En ellas se encuentran incluidas los mutantes geneticamente manipulados de protemas o qmmicamente modifi- cados. La proteasa puede ser una serina proteasa o una metalo proteasa, preferiblemente una proteasa microbiana alcalina o una proteasa tipo tripsina. Los ejemplos de proteasas alcalinas son subtilisinas, especialmente las obteni- das de Bacillus, por ejemplo subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, subtilisina 309, subtilisina 141 y subtilisina 168 (descrita en la Patente WO 89/06279). Los ejemplos de proteasas tipo tripsina son tripsina (por ejemplo, de origen porcino o bovino) y proteasa Fusarium descrita en las Patentes WO 89/06270 y WO 94/25583.

Los ejemplos de proteasas utiles son las variantes descritas en las Patentes WO 92/19729, WO 98/20115, WO 98/20116, y WO 98/34946, especialmente las variantes con substituciones en una o mas de las posiciones siguien- tes: 27, 36, 57, 76, 87, 97, 101,104,120,123,167,170, 194, 206, 218, 222, 224, 235 y 274. Las enzimas proteasa comercialmente disponibles preferidas incluyen Alcalase™, Savinase™, Primase™, Duralase™, Dyrazym™, Espe- raseTM, Everlase™, Polirazyme™, y KanaseTM, (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Propera- seTM, Purafect™, Purafect OxPTM, FN2TM, y FN3TM (Genencor International Inc.).

Las lipasas adecuadas incluyen las de origen bacteriano o fungico. Los mutantes geneticamente manipulados de protemas o qmmicamente modificados se encuentran incluidos. Los ejemplos de lipasas utiles incluyen lipasas pro- cedentes de Humicola (sinonimo de Thermomyces), por ejemplo procedente de H. lanuginosa (T. lanuginosus), tal como se describe en las Patentes EP 258 068 y EP 305 216, o procedentes de H. insolens, tal como se describe en la Patente WO 96/13580, una Pseudomonas lipasa, por ejemplo, procedente de P. alcaligenes o P. pseudoalcalige- nes (Patente EP 218 272), P. cepacia (Patente EP 331 376), P. stutzen (Patente GB 1.372.034), P. fluorescens, Pseudomonas sp. Cepa sD 705 (Patentes WO 95/06720 y wO 96/27002), P. wiscosinensis (Patente WO 96/12012), un Bacillus lipasa, por ejemplo procedente de B. subtilis (Dartois y otros, Biochemica et Biophysica Acta, vol. 1131, pags.. 253-360, (1993)), B. stearothermophilus (Patente JP 64/744992) o B. pumilus (Patente WO 91/16422).

Otros ejemplos son variantes de lipasa tales como las descritas en las Patentes WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/36381, WO 06/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 y WO 97/07202.

Las enzimas de lipasa comercialmente disponibles preferidas incluyen Lipolase™ y Lipolase Ultra™, LipexTM (Novozymes A/S).

El procedimiento de la invencion puede llevarse a cabo en la presencia de cutinasa, clasificada en EC 3.1.1.74. La cutinasa usada de acuerdo con la invencion puede ser de cualquier origen. Preferiblemente, las cutinasas son de origen microbiano, en particular de origen bacteriano, fungico o de levadura.

Las cutinasas son enzimas que son capaces de degradar la cutina. En una realizacion preferida, la cutinasa se ob- tiene de una cepa de Aspergillius, en particular Aspergillus oryzae, una cepa de Alternaria, en particular Alternaria brassiciola, una cepa de Fussarium, en particular Fussarium Solani, Fussarium Solani pisi, Fussarium roseum culmo- rum, o Fossarium roseum sambucium, una cepa de Helminthosporum, en particular Helminthosporum sativum, una

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cepa de Humicola, en particular Humicola insolens, una cepa de Pseudomonas, en particular Pseudomonas mendo- cina, o Pseudomonas putida, una cepa de Rhizoctonia, en particular Rhizoctonia solani, una cepa de Streptomyces, en particular Streptomyces scabies, o una cepa de Ulocladium, en particular Ulocladium consortiale. En una realiza- cion lo mas preferida, la cutinasa se obtiene de una cepa de Humicola insolens, en particular la cepa Humicola insolens DSM l800.La cutinasa de Humicola insolens se describe en la Patente WO 96/13580, la cual se incorpora por ello por referencia. La cutinasa puede ser una variante, tal como una de las variantes divulgadas en las Patentes WO 00/34450 y WO 01/92502, las cuales se incorporan por ello por referencias. Las variantes de cutinasa preferidas incluyen variantes listadas en el Ejemplo 2 de la Patente 01/92502, la cual se incorpora por ello espedficamente por referencia.

Las cutinasas comercialmente preferidas incluyen NOVOZYM™ 51032 (disponible de Novozymes A/S, Dinamarca).

El procedimiento de la invencion puede llevarse a cabo en la presencia de fosfolipasa clasificada como EC 3.1.1.4 y/o EC 3.1.1.32. Tal como se usa en la presente invencion, el termino fosfolipasa es una enzima que tiene actividad frente a los fosfolfpidos. Los fosfolfpidos, tales como lecitina o fosfatidilcolina, consisten en glicerol esterificado con dos acidos grasos en las posiciones exterior (sn-1) y la central (sn-2) y esterificado con acido fosforico en la tercera posicion; a su vez, el acido fosforico puede esterificarse a un amino-alcohol. Las fosfolipasas son enzimas que parti- cipan en la hidrolisis de fosfolfpidos. Pueden distinguirse diversos tipos de actividad fosfolipasa, incluyendo las fosfolipasas A1 y A2, las cuales hidrolizan un grupo acilo graso (en posicion sn-1 y sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolfpido; y lisofosfolipasa (o fosfolipasa B), la cual puede hidrolizar el grupo acilo graso remanente en lisofosfo- lfpido. La fosfolipasa C y fosfolipasa D (fosfodiestearasas) liberan diacil glicerol o acido fosfatfdico, respectivamente.

El termino fosfolipasa incluye enzimas con actividad fosfolipasa, por ejemplo, fosfolipasa A (A1 o A2), actividad fosfolipasa B, actividad fosfolipasa C o actividad fosfolipasa D. El termino “fosfolipasa A” tal como se usa en la presente invencion en relacion con una enzima de la invencion, pretende abarcar una enzima con actividad Fosfolipasa A1 y/o Fosfolipasa A2. La actividad fosfolipasa puede ser proporcionada por enzimas que tienen igualmente otras activida- des, tales como, por ejemplo, una lipasa con actividad fosfolipasa. La actividad fosfolipasa puede proceder, por ejemplo, a partir de una lipasa con actividad secundaria fosfolipasa. En otras realizaciones de la invencion, la actividad de enzima fosfolipasa esta proporcionada por una enzima que tiene de manera esencial unicamente actividad fosfolipasa y en la que la actividad de enzima fosfolipasa no es una actividad secundaria.

La fosfolipasa puede ser de cualquier origen, por ejemplo de origen animal (tal como, por ejemplo, mairnfero), por ejemplo procedente de pancreas (por ejemplo, pancreas porcino o bovino), o de veneno de serpiente o veneno de abeja. Preferiblemente, la fosfolipasa puede ser de origen microbiano, por ejemplo, procedente de hongos filamento- sos, levadura o bacteria, tal como del genero o especies Aspergillus, por ejemplo, A. niger; Dictyostelium, por ejemplo, D. discoideum; Mucor, por ejemplo, M. javanicus, M. mucedo, M. subtilissimus; Neurospora, por ejemplo, N. carassa; Rhizomucor, por ejemplo, R. pusillus; Rhizopus, por ejemplo, R. arrhizus, R. japonicus, R. stolonifer; Sclero- tinia, por ejemplo, S. libertiana; Trychophyton, por ejemplo T. robrum; Whetzelinia, por ejemplo W. sclerotiorum; Bacillus, por ejemplo, B. megaterium, B. subtilis; Citrobacter, por ejemplo, C. freundii; Enterobacter, por ejemplo, E. aerogenes, E. cloacae; Edwardsiella, por ejemplo, E. tarda; Erwinia, por ejemplo, E. herbicola; Escherichia, por ejemplo, E. coli; Klebsiella, por ejemplo, K. pneumoniae; Proteus, por ejemplo, P. vulgaris; Providencia, por ejemplo, P. stuartii; Salmonella, por ejemplo, S. typhimurium; Serratia, por ejemplo, S. liquefaciens, S. marcescens; Shigella, por ejemplo, S. flexneri; Streptomyces, por ejemplo, S. violeceoruber; Yersinia, por ejemplo, Y. enterocolitica. De acuerdo con ello, la fosfolipasa puede ser fungica, por ejemplo, procedente de la clase de los Pirenomicetos, tales como el genero Fusarium, tal como una cepa de F. culmorum, F. heterosporum, F. solani, o una cepa de F. oxyspo- rum. La fosfolipasa puede igualmente proceder de una cepa de hongo filamentoso dentro del genero de Aspergillus, tal como una cepa de Aspergillus awamori, Aspergillus foetidus, Aspergillus japonicus, Aspergillus niger o Aspergillus oryzae.

Las fosfolipasas preferidas se obtienen de una cepa de Humicola, especialmente Humicola lanuginosa. La fosfolipasa puede ser una variante, tal como una de las variantes divulgadas en la Patente WO 00/32758, la cual se incorpora por ello en la presente invencion por referencia. Las variantes fosfolipasa preferidas incluyen variantes listadas en el Ejemplo 5 de la Patente WO 00/32758, las cuales se incorporan por ello espedficamente en la presente invencion por referencia. En otra realizacion preferida, la fosfolipasa es una descrita en la Patente WO 04/111216, especialmente la variante listada en la tabla en el Ejemplo 1.

En otra realizacion preferida, la fosfolipsa se obtiene de una cepa Fusarium, especialmente Fusarium oxysporum. La fosfolipasa puede ser una perteneciente a la Patente WO 98/027057 obtenida de Fusarium oxysporum DSM 2672, o variantes de la misma.

En una realizacion preferida de la invencion, la fosfolipasa es una fosfolipasa A1 (EC 3.1.1.32). En otra realizacion preferida de la invencion, la fosfolipasa es una fosfolipasa A2 (EC 3.1.1.4).

Los ejemplos de fosfolipasas comerciales incluyen LECITASE™ y LECITASE™ ULTRA, YIELSMAX, o LIPOPAN F (disponible de Novozymes A/S, Dinamarca).

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Las amilasas adecuadas (alfa y/o beta) incluyen las de origen bacteriano o fungico. Se incluyen los mutantes geneti- camente manipulados de protemas o qmmicamente modificados. Las amilasas incluyen, por ejemplo, alfa-amilasas obtenidas de Bacillus, por ejemplo, una cepa especial de B. licheniformis, descrita cono mayor detalle en la Patente GB 1.296.839, o las cepas de Bacillus sp. divulgadas en las Patentes WO 95/026397 o WO 00/060060.

Los ejemplos de amilasas utiles son las variantes descritas en las Patentes WO 94/02597, WO 94/18314, WO 96/23873, WO 97/43424, WO 01/066712, WO 02/010355, WO 02/031124 y PCT/DK2005/000469 (cuyas referencias se incorporan todas ellas por referencia).

Las amilasas comercialmente disponibles son Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungmyl™ y BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ y Purastar™ (de Genencor International Inc.). Las celulasas adecuadas incluyen las de origen bacteriano o fungico. Se incluyen los mutantes geneticamente manipulados de protemas o qmmicamente modificados. Las celulasas adecuadas incluyen celulasas procedentes de los generos Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por ejemplo, las celulasas fungicas producidas a partir de Humicola insolens,, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila, y Fusarium oxysporum divulgadas en las Patentes de EE.UU. 4.435.307, EE.UU. 5.648.263, EE.UU. 5.691.178, EE.UU. 5.776.757, WO 89/09259, WO 96/029397, y WO 98/012307.

Las celulasas especialmente adecuadas son las celulasas alcalinas o neutras que tienen las ventajas del cuidado del color. Los ejemplos de dichas celulasas son las celulasas descritas en las Patentes EP 0 495 257, EP 0 531 372, WO 96/11262, WO 96/29397, WO 98/08940. Otros ejemplos son variantes de celulasas tales como las descritas en las Patentes WO 94/07998, EP 0 531 315, EE.UU. 5.457.046, EE.UU. 5.686.593, EE.UU 5.763.254, WO 95/24471, WO 97/12307 y PCT/DK98/00299.

Las celulasas comercialmente disponibles incluyen Celluzime™, Carezyme™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ y Puradax Hatm (Genecol International Inc.), y KAC-500(B)TM (Kao Corporation).

Las peroxidasas/oxidasas adecuadas incluyen las de origen de plantas, bacteriano o fungico. Se incluyen los mutantes geneticamente manipulados de protemas o qmmicamente modificados. Los ejemplos de peroxidasas utiles incluyen peroxidasas procedentes de Coprinus, por ejemplo, de C. cinereus, y variantes de las mismas, tales como las descritas en las Patentes WO 93/24618, WO 95/10602, y WO 98/15257. Las peroxidasas comercialmente disponibles incluyen Guardzyme™ y Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).

Los ejemplos de pectato liasas incluyen pectato liasas que han sido clonadas a partir de diferentes generos bacte- rianos tales como Erwinia, Pseudomonas, Klebsiella y Xanthomonas, asf como procedentes de Bacillus subtilis (Nasser y otros, FEBS Letts., vol. 335, pags. 319-326, (1993)) y Bacillus sp. YA-14 (Kim y otros, Biosci. Biotech. Biochem., vol. 58, pags. 947-949, (1994)). Se han descrito igualmente la purificacion de pectato liasas con actividad maxima en el intervalo de pH de 8-10 producidas mediante Bacillus pumilus (Dave y Vaughn, J. Bacteriol., vol. 108, pags. 166-174, (1971)), B. polymyxa (Nagel y Vaugn, Arch. Biochem. Biophys., vol. 93, pags. 344-362, (1961)), B. stearothermophilus (Karbassi y Vaugh, Can. J. Microbiol, vol. 26, pags. 377-384, (1980)), Bacillus sp. (Hasegawa y Nagel, J. Food Sci., vol.31, pags. 838-845, (1966)) y Bacillus sp. RK9 (Kelly y Fogarty, Can. J. Microbiol., vol. 24, pags. 1164-1172, (1978). Cualquiera de las anteriores, asf como pectato liasas independientes del cation divalente y/o termoestables, pueden ser usadas en la puesta en practica de la invencion. En realizaciones preferidas, la pectato liasa comprende la secuencia aminoacida de una pectato liasa divulgada por Heffron y otros, en Mol. Plant- Microbe Interact., vol. 8, pags. 331-334, (1995) y por Henrissat y otros, Plant Physiol., vol. 107, pags. 963-976, (1995). Las pectato liasas espedficamente contempladas estan divulgadas en las Patentes WO 99/27083 y WO 99/27084. Otras pectato liasas espedficamente contempladas obtenidas de Bacillus licheniformis estan divulgadas en la Patente de EE.UU. No. 6.284.524 (cuyo documento se incorpora por ello en la presente invencion por referencia). Las variantes pectato liasas espedficamente contempladas se divulgan en la Patente WO 02/006442, espe- cialmente las variantes divulgadas en los Ejemplos en la Patente WO 02/006442 (cuyo documento se incorpora por ello en la presente invencion por referencia).

Los ejemplos de pectato liasas alcalinas comercialmente disponibles incluyen BIOPREP™ y SCOURZYME™ L de Novozymes A/S, Dinamarca.

Los ejemplos de mannanasas (EC 3.2.1.78) incluyen mannanasas de origen bacteriano o fungico. En una realiza- cion espedfica, la mannanasa se obtiene de una cepa de los hongos filamentosos del genero Aspergillus, preferi- blemente Aspergillus niger o Aspergillus aculeatus (Patente WO 25576). La Patente WO 93/24622 divulga un aislado de mannanasa procedente de Trichoderma reseei. Igualmente se han aislado mannanasas a partir de diversas bac- terias, incluyendo organismos Bacillus. Por ejemplo, Talbot y otros, Appl. Environ. Microbiol, vol. 56, No.11, pags. 3505-3510, (1990) describe un derivado beta-mannanasa procedente de Bacillus stearothermophilus. Mendoza y otros, World J. Microbiol, Biotech., vol. 10, No. 5, pags. 551-555, (1994) describe una beta.-mannanasa obtenida de Bacillus subtilis. La Patente JP-A-03047076 divulga una beta-mannanasa obtenida de Bacillus sp. La Patente JP-A- 63056289 describe la produccion de una beta-mannanasa termoestable, alcalina. La Patente JP-A-63036775 se refiere al microorganismo Bacillus FERM P-8856 que produce beta-mannanasa y beta-mannosidasa. La Patente JP- A-08051975 divulga beta-mannanasas alcalinas procedentes de del Bacillus sp. AM-001 alcalofflico. En la Patente WO 97/11164 se divulga una mannanasa purificada procedente de Bacillus amyloliquefaciens. La Patente WO

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91/18974 describe una hemicelulasa tal como una glucanasa, xilanasa o mannanasa activa. Se contemplan la fami- lia alcalina de mannanasas 5 y 26 obtenidas de Bacillus agaradhaerens, Bacillus licheniformis, Bacillus halodurans, bacillus clausii, Bacillus sp., y Humicola insolens divulgadas en la Patente WO 99/64619. Se contemplan especial- mente las mannanasas de Bacillus sp. concernidas en los Ejemplos en la Patente WO 99/64619, cuyo documento se incorpora por ello en la presente invencion por referencia.

Los ejemplos de mannanasas comercialmente disponibles incluyen Mannaway™ disponible de Novozymes A/S, Dinamarca.

Cualquier enzima presente en la composicion puede estabilizarse usando agentes de estabilizacion convencionales, por ejemplo, un poliol tal como propileno glicol o glicerol, un azucar o un azucar alcohol, acido lactico, acido borico, o un derivado del acido borico, por ejemplo, un ester de borato aromatico, tal como acido 4-formilfenil boronico, y la composicion puede formularse tal como se describe, por ejemplo, en las Patentes WO 92/19709 y WO 92/19708.

Hidrotopos

El termino “hidrotropo” generalmente significa un compuesto con la capacidad para incrementar las solubilidades, preferiblemente solubilidades acuosas, de ciertos compuestos organicos ligeramente solubles. Los ejemplos de hidrotropos incluyen xileno sulfonato sodico, SCM.

Disolventes

La composicion puede comprender un disolvente tal como agua o un disolvente organico tal como alcohol isopropfli- co o glicol eteres. Los disolventes pueden estar presentes en composiciones lfquidas o de tipo gel.

Agentes quelantes de metales

La composicion puede contener un agente quelante de metal tal como carbonatos, bicarbonatos, y sesquicarbona- tos. El agente quelante de metal puede ser un estabilizador de blanqueo (es decir, secuestrante de metal pesado). Los estabilizadores de blanqueo adecuados incluyen tetraacetato de etilenodiamina (EDTA), pentaacetato de dieti- lenotriamina (DTPA), disuccinato de etilenodiamina (EDDS), y los polifosfonatos tales como los Dequests (Marca Comercial), tetrametileno fosfonato de etilenodiamina (EDTMP) y pentametileno fosfonato de dietilenotriamina (DE- TPMP). En general, los agentes quelantes de metales no estaran presentes en la parte (a) de la composicion ya que la funcion microbiana puede deteriorarse si los iones metalicos dejan de estar disponibles.

Coadyuvantes o agentes formadores de complejos

Los materiales coadyuvantes pueden seleccionarse entre 1) materiales secuestrantes de calcio, 2) materiales preci- pitantes, 3) materiales de intercambio de iones calcio y 4) mezclas de los mismos.

Los ejemplos de materiales coadyuvantes secuestrantes de calcio incluyen polifosfatos de metal alcalino, tal como tripolifosfato sodico y secuestrantes organicos, tal como acido etileno diamino tetraacetico.

Los ejemplos de materiales coadyuvantes precipitantes incluyen ortofosfato sodico y carbonato sodico.

Los ejemplos de materiales coadyuvantes de intercambio de iones calcio incluyen los diversos tipos de aluminosili- catos amorfos o cristalinos insolubles en agua, de los cuales las zeolitas son los representantes los mejor conocidos, por ejemplo, zeolita A, zeolita B (tambien conocida como zeolita P), zeolita C, zeolita X, zeolita Y e igualmente la zeolita tipo P, tal como se describe en la Patente EP-A-0.384.070.

La composicion puede contener igualmente 0-65% de un coadyuvante o agente formador de complejos tal como acido etileno diamino tetraacetico, acido alquil- o alquenilsuccmico, acido nitrilotriacetico o los otros coadyuvantes mencionados mas adelante. Muchos coadyuvantes son agentes estabilizantes de blanqueo en virtud de su capacidad para acomplejar iones metalicos.

Cuando el coadyuvante esta presente, las composiciones pueden contener de manera adecuada menos del 7% en peso, preferiblemente menos del 10% en peso, y lo mas preferiblemente menos del 10% en peso de coadyuvante de detergencia.

La composicion puede contener como coadyuvante un aluminosilicato cristalino, preferiblemente un aluminosilicato de metal alcalino, mas preferiblemente un aluminosilicato sodico. Este esta tfpicamente presente en una proporcion de menos del 15% en peso. Los aluminosilicatos son materiales que tienen la formula general

0,8-1,5 M2O.Al2Oa.0,8-6 SO

en la que M es un cation monovalente, preferiblemente sodio. Estos materiales contienen algo de agua unida y se requiere que tengan una capacidad de intercambio de ion calcio de al menos 50 mg CaO/g. Los aluminosilicatos sodicos preferidos contienen 1,5-3,5 unidades de SO en la formula anterior. Pueden prepararse facilmente median- te reaccion entre silicato sodico y aluminato sodico, tal como se describe ampliamente en la literatura. La relacion de

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tensioactivos a aluminosilicate (en caso de estar presente) es, preferiblemente, mayor de 5:2, mas preferiblemente mayor de 3:1.

Como alternativa, o adicionalmente a los coadyuvantes de aluminosilicate, pueden usarse coadyuvantes de fosfato. En esta tecnica, el termino “fosfato” abarca especies difosfato, trifosfato y fosfonato. Otras formas de coadyuvantes incluyen silicatos, tales como silicatos solubles, metasilicatos, silicatos en capas (por ejemplo, SKS-6 de Hoechst).

Para formulaciones de bajo coste, pueden usarse carbonato (incluyendo bicarbonato y sesquicarbonato) y/o citrato, como coadyuvantes.

Polfmeros

La composicion puede comprender uno o mas polfmeros. Los ejemplos son carboximetilcelulosa, poli- (vinilpirrolidona), poli(etileno glicol), poli(vinil alcohol), poli(vinilpiridina-N-oxido), poli(vinilimidazol), policarboxilatos tales como poliacrilatos, copolfmeros de acido maleico/acnlico y copolfmeros de metacrilato de laurilo/acido acnlico.

Las composiciones detergentes modernas usan tfpicamente poUmeros tales como los denominados “inhibidores de transferencia de colorante”. Estos previenen la migracion de colorantes, especialmente durante los tiempos de remo- jados largos. Puede usarse cualquier agente de inhibicion de transferencia de colorante adecuado de acuerdo con la presente invencion. Generalmente, dichos agentes de transferencia de colorantes incluyen polfmeros de polivinil pirrolidona, polfmeros de N-oxido de poliamina, copolfmeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, ftalocianina de manganeso, peroxidasas, y mezclas de los mismos.

Los polfmeros DTI, de union de colorantes, que contienen nitrogeno, son los preferidos. De estos, los polfmeros y copolfmeros de aminas ctelicas, tales como vinil pirrolidona y/o vinil imidazol, son los preferidos.

Los polfmeros de N-oxido de poliamina adecuados para uso en la presente invencion, contienen unidades que tie- nen la formula estructural siguiente: R-Ax-P; en la que P es una unidad polimerizable a la cual puede estar unida un grupo N-O o el grupo N-O puede formar parte de la unidad polimerizable; A es una de las estructuras siguientes: - NC(O)-, -C(O)O-, -S-, -O-, -N=; x es 0 o 1; y R es un grupo alifatico, alifatico etoxilado, aromatico, heteroctelico o alictelico o combinacion de los mismos, a los cuales puede estar unido el nitrogeno del grupo N-O, o el grupo N-O es parte de estos grupos, o el grupo N-O puede estar unido a ambas unidades. Los N-oxidos de poliamina preferidos son aquellos en los que R es un grupo heteroctelico tal como piridina, pirrol, imidazol, pirrolidina, piperidina y deriva- dos de los mismos. El grupo N-O puede representarse mediante las estructuras generales siguientes: N(O)(r1)o-3, o =N(O)(R1)o-i, en las que cada R1 representa independientemente un grupo alifatico, aromatico, heteroctelico o alid- clico o combinacion de los mismos; y el nitrogeno del grupo N-O puede estar unido o formar parte de cualquiera de los grupos anteriormente mencionados. La unidad oxido de amina de los N-oxidos de poliamina tiene un pKa<10, preferiblemente pKa<7, mas preferiblemente pKa<6.

Puede usarse cualquier cadena principal polfmera, siempre y cuando que el polfmero de oxido de amina formado sea soluble en agua y tenga propiedades inhibidoras de transferencia de colorantes. Los ejemplos de cadenas prin- cipales polfmeras adecuadas son polivinilos, polialquilenos, poliesteres, polieteres, poliamidas, poliimidas, poliacrilatos y mezclas de los mismos. Estos polfmeros incluyen copolfmeros al azar o de bloque en los cuales un tipo de monomero es un N-oxido de amina y el otro tipo de monomero es un N-oxido. Los polfmeros N-oxido de amina tie- nen, tfpicamente, una relacion de amina al N-oxido de amina de 10:1 a 1:1.000.000. No obstante, el numero de grupos de oxido de amina presentes el polfmero de oxido de poliamina puede variarse mediante la copolimerizacion apropiada o mediante un grado apropiado de N-oxidacion. Los oxidos de poliamina pueden obtenerse en casi cualquier grado de polimerizacion. Tfpicamente, el peso molecular promedio esta dentro del intervalo de 500 a 1.000.000, mas preferiblemente 1.000 a 500.000, lo mas preferiblemente 5.000 a 100.000. A esta clase preferida de materiales se hace referencia en la presente invencion como “PVNO”. Un N-oxido de poliamina preferido es poli(4- vinilpiridina-N-oxido), el cual tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 50.000 y una relacion de amina a N-oxido de amina de aproximadamente 1:4.

Los copolfmeros de N-vinilpirrolidona y polfmeros de N-vinilimidazol (como una clase, se hace referencia a ella como “PVPVI”) son igualmente preferidos. Preferiblemente, el PVPVI tiene un intervalo de peso molecular promedio de desde 5.000 hasta 1.000.000, mas preferiblemente desde 5.000 hasta 70.000, y lo mas preferiblemente desde 10.000 hasta 7.000, determinado mediante difusion de luz, tal como se describe por Barth y otros, en Chemical Analysis, vol. 113, “Modern Methods of Polymer Characterization”. Los copolfmeros PVPVI preferidos tienen, tfpica- mente, una relacion molar de N-vinilimidazol a N-vinilpirrolidona de desde 1:1 hasta 0,2:1, mas preferiblemente desde 0,8:1 hasta 0,3:1, lo mas preferiblemente desde 0,6:1 hasta 0,4:1. Estos copolfmeros pueden ser o bien linea- les o bien ramificados. Los polfmeros PVPVI adecuados incluyen Sokalan™ HP56, comercialmente disponible de BASF, Ludwigshafen, Alemania.

Igualmente preferidos como agentes inhibidores de transferencia de colorantes son los polfmeros de polivinilpirroli- dona (“PVP”) que tienen un peso molecular promedio de desde aproximadamente 5.000 hasta 400.000, preferiblemente desde aproximadamente 5.000 hasta aproximadamente 700.000, y lo mas preferiblemente desde aproximadamente 5.000 hasta aproximadamente 50.000. Los PVPs estan divulgados, por ejemplo, en las Patentes EP-A- 262.897 y la EP-A-256.696. Los polfmeros PVP adecuados incluyen Sokalan™ HP50, comercialmente disponible de

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BASF. Las composiciones que contienen PVP pueden contener, igualmente, polietileno glicol (“PEG”) con un peso molecular promedio de desde aproximadamente 500 hasta aproximadamente 100.000, preferiblemente desde apro- ximadamente 1.000 hasta aproximadamente 10.000. Preferiblemente, la relacion de PEG a PVP sobre una base de ppm suministrada en soluciones de lavado, es desde aproximadamente 2:1 hasta aproximadamente 50:1, y mas preferiblemente desde aproximadamente 3:1 hasta aproximadamente 10:1.

Igualmente adecuados como agentes de inhibicion de transferencia de colorantes, son los procedentes de la clase de polfmeros de polietilenoimina modificados, tal como se divulga, por ejemplo, en la Patente WO-A-0005334. Estos polfmeros de polietilenoimina modificados son poliaminas modificadas, solubles en agua o dispersables. Las po- liaminas modificadas se divulgan adicionalmente en las Patentes US-A-4.548.744; US-A-4.597.898; US-A- 4.877.896; US-A-4.891.160; US-A-4.976.879; US-A-5.415.807; GB-A-1.537.288; GB-A-1.498.57; DE-A-28.29022; y JP-A-06313271.

Preferiblemente, la composicion de acuerdo con la presente invencion comprende un agente de inhibicion de transferencia de colorante seleccionado entre N-oxido de polivinilpiridina (PVNO), polivinil pirrolidona (PVP), polivinil imi- dazol, N-vinilpirrolidona y copolfmeros de N-vinilimidazol (PVPVI), copolfmeros de los mismos y mezclas de los mis- mos.

La cantidad de agente de inhibicion de transferencia de colorante en la composicion de acuerdo con la presente invencion sera de desde 0,01 hasta 10%, preferiblemente de desde 0,02% hasta 5%, mas preferiblemente de desde 0,03 hasta 2%, en peso de la composicion.

Otros ingredientes detergentes

La composicion puede contener igualmente otros ingredientes detergentes convencionales tales como, por ejemplo, acondicionadores de tejidos incluyendo arcillas, reforzadores de espuma, supresores de espumas (anti-espumas), agentes anti-corrosion, agentes de suspension de la suciedad, agentes anti-redeposicion de la suciedad, otros colorantes, anti-microbianos, abrillantadores opticos, inhibidores de la patina, o perfumes.

A continuacion, se describiran mas particularmente varias realizaciones no limitativas de la invencion, con referencia a la figura siguiente, en la cual:

La Figura 1 muestra un producto de lavandena envasado de acuerdo con una realizacion de la invencion.

Con referencia al dibujo, se muestra un producto de lavandena envasado 1. El producto 1 comprende en una composicion de lavandena fluida 3 contenida en un envase 5, la composicion de lavandena de alta viscosidad de acuerdo con el Ejemplo A o B detallado mas adelante.

El envase comprende un recipiente comprimible, en este ejemplo una botella de plastico 7 que almacena el gel de lavandena de alta viscosidad, fluido, 3 y un dispositivo dispensador 9 que incorpora un dispositivo de pre-tratamiento de tejidos 11. El dispositivo dispensador 9 esta localizado en la base 13 del recipiente 7 y esta encerrado mediante un dispositivo de cierre de dosificacion 13. El cierre 13 comprende la base de soporte 13 del envase 5.

La botella 7 y el dispositivo dispensador 9 (que incorpora el pre-tratador 11) estan unidos entre sf mediante la conexion roscada. El cierre 13 esta sujeto tambien a la botella mediante una conexion roscada. (Las conexiones rosca- das no se muestran). En una realizacion separada, el cierre 13 esta conectado a la botella 7 usando una conexion a presion, la cual no exige girar la botella/cierre para abrir el cierre.

La botella 7 esta fabricada a partir de un material plastico flexible que comprende tereftalato de polietileno.

La parte superior 21 de la botella se muestra plana pero, en otras realizaciones, puede ser curvada, tal como se muestra en la lmea de puntos 22, a fin de evitar el almacenaje cabeza abajo.

El cierre 13 incluye una superficie inferior generalmente plana, lisa, alargada (con respecto a al menos la zona del cuello de la botella), 15. Al disponer de una superficie en la parte superior plana alargada 15, la superficie permite que el cierre 13 funcione como una base de soporte 13 con la botella 7 en una posicion invertida, permitiendo, de esta forma, que el gel de alta viscosidad 13 se acumule (por gravedad) durante el almacenaje en el dispositivo dis- pensador 9.

Ademas, el cierre 13 incluye una parte de deposito 17 en la cual el pre-tratador 11 esta encerrado 26. El cierre esta retenido exteriormente hacia la superficie 15 para proporcionar una base estable. El area de la superficie 15 es mayor que la de la parte superior 21 del dispositivo.

El dispositivo dispensador 9 comprende un orificio a traves del cual puede producirse la dispensacion. El orificio incluye una valvula 21 en comunicacion de fluido mediante el conducto 23. La valvula 21 comprende una membrana que se extiende a traves de un orificio 25 en la parte dispensadora 9.

En una realizacion, la membrana tiene una parte arqueada (no mostrada) dirigida hacia el recipiente 7. La parte arqueada de la membrana dispone de unas rendijas de interseccion para definir una pluralidad de hojas generalmen-

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te triangulares. Cuando los contenidos del recipiente son presionados para la dispensacion, las hojas triangulares se doblan hacia el final abierto del orificio 25, permitiendo que el producto pase a traves del orificio 25. Cuando se deja de presionar el dispensador, las hojas triangulares retroceden hacia su posicion original y operan bloqueando el paso del producto a traves del orificio 25. Las hojas de la valvula son suficientemente resilientes como para no obtu- ran la abertura, salvo que la presion aplicada exceda la presion de carga estatica hidraulica generada por uno lleno de producto. Durante su uso, el fluido es presionado para que fluya y sea recogido parcialmente sobre la parte 11 del pre-tratador listo para la limpieza.

Cualquier resto de fluido que permanezca sobre la parte 11 del pre-tratador, puede gotear del pre-tratador 11 durante el almacenamiento y ser recogido dentro de la parte de deposito 17 para su uso en el siguiente lavado. Esto reduce las perdidas de producto.

Ejemplo de formulacion de lavanderia A

Se prepararon las composiciones detergentes de lavanderia en gel siguientes, de las cuales la composicion A esta de acuerdo con la invencion

Componente:

% en peso

Propileno glicol

8,0

Citrato sodico

3,9

Borax

3,0

NaOH (50%)

1,1

Monoetanolamina

1,0

LAS acido

4,4

Acido graso de coco

1,5

Tensioactivo no ionico

11,1

Acido oleico

2,3

1-dodecanol

5,0

Enzima proteasa

0,3

Enzima lipasa

0,5

Perfume

0,2

Agua

resto hasta 100

en la que:

Borax: tetraborato sodico (10 ac.)

Tensioactivo no ionico: alcohol etoxilado con un promedio de 9 grupos de oxido de etileno.

La composicion detergente en gel ejemplificada por la composicion A se encontro que fluidifica al cizallado y estable. Ademas, las partfculas detergentes tfpicas de densidad entre 0,8 y 0,9 g/cm3 y con un diametro de hasta 5000 micrometres pudieron suspenderse de manera estable en esta composicion durante mas de 2 semanas sin ningun movimiento claro observable de las partreulas.

Muestra

Viscosidad / Pa.s Eta 0 Tension cntica Tan Delta

20 s-1 100 -1 Pa.s Pa a 1 Hz

A

2,11 0,61 3,00E+5 15 0,04

Para la obtencion de los valores mostrados en la tabla anterior, todas las mediciones reologicas se llevaron a cabo a 25°C usando un reometro Carrimed CSL100, con una geometna de cono y placa espedficamente rugosa para evitar el deslizamiento.

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La viscosidad se midio a velocidades de cizallado variables, desde cizallado muy bajo hasta un regimen de cizallado superior a 100 s-1. Se muestran dos situaciones: la viscosidad medida a cizallado relativamente bajo (20 s-1) y la medida a cizallado mucho mas alto (100 s-1). Puede observarse que la viscosidad de la composicion A a alto cizalla- do es mucho mas baja que la obtenida a bajo cizallado, en tanto que la composicion B muestra casi igual viscosida- des para el cizallado alto y bajo. En otras palabras, la composicion A claramente fluidifica al cizallado, en tanto que la composicion B no lo es.

Ademas, se muestra la tension cntica. Este parametro representa la tension a la cual el material abandona la mese- ta newtoniana y se diluye bajo un incremento de cizallado. Igualmente, se muestran los valores “Eta 0”, los cuales se refieren a la viscosidad calculada a cizallado cero a partir de las mediciones de flujo por deslizamiento. Finalmente, se muestran los valores “Tan delta”, que se refieren a la relacion de perdida durante el almacenamiento de los mo- dulos (G''/G') y reflejan el dominio de la viscosidad sobre propiedades elasticas, de manera tal que los materiales que muestran valores “Tan delta” muy bajos (tendentes a cero, tal como la composicion A en la tabla anterior), seran mucho mas elasticos que aquellos que dan valores “Tan delta” superiores (tendentes a 90).

Ejemplo de formulacion de lavanderia B

Se prepararon las composiciones detergentes de lavanderia en gel siguientes, de las cuales la composicion C esta de acuerdo con la invencion y la composicion D es una composicion comparativa de acuerdo con la tecnica anterior:

Componente:

% en peso

Propileno glicol

4,75

Citrato sodico

2,8

Borax

2,3

NaOH (50%)

0,43

Monoetanolamina

0,23

LAS acido

6,0

Acido graso de coco

0,77

Sulfato de alcohol EO sodico

10,5

Tensioactivo no ionico

6,6

1-decanol

6,0

Enzima proteasa

0,45

Enzima lipasa

0,25

Perfume

0,2

Agua

resto hasta 100

en la que:

Borax: tetraborato sodico (10 ac.)

Tensioactivo no ionico: alcohol etoxilado con un promedio de 9 grupos de oxido de etileno

Sulfato de alcohol EO sodico: sulfato de alcohol etoxilado sodico con un promedio de 3 grupos de oxido de etileno.

La composicion B es un lfquido que fluidifica al cizallado, vertible, transparente, estable, capaz de suspender de manera estable partfculas detergentes tfpicas con una densidad de entre 0,8 y 0,9 g/cm3 y con un diametro de hasta 5000 micrometres, durante mas de 2 semanas sin ningun movimiento claro observable de las partfculas.

A continuacion, se muestran los parametros reologicos cnticos para las dos composiciones.

Muestra

Viscosidad / Pa.s Eta 0 Tension cntica Tan Delta

20 s-1 100 -1 Pa.s Pa a 1 Hz

B

1,33 0,48 9,85E+05 10 0,07

Para clarificacion de los valores reologicos mostrados en esta tabla, se hace referencia a la descripcion concerniente a la tabla similar mostrada anteriormente en el ejemplo A.

Por supuesto, se da por entendido que la invencion no pretende restringirse a los detalles de la realizacion anterior, los cuales estan descritos unicamente a modo de ejemplo.

Claims (6)

1. 5

   10

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   REIVINDICACIONES

   1. Un producto de lavandena envasado que comprende una composicion de lavandena fluida contenida en un enva- se, en el que

   (i) la composicion de lavandena fluida tiene una viscosidad de por lo menos al menos100 Pa.s, preferible- mente al menos 500 Pa.s, cuando esta en reposo o hasta una tension de cizalladura de 10 Pa y comprende al menos un tensioactivo y al menos una enzima; y

   (ii) el envase comprende un recipiente comprimible en el cual la composicion de lavandena fluida esta al- macenada y un dispositivo dispensador que incorpora un dispositivo para el pre-tratamiento del tejido y esta localizado en la base del recipiente comprimible y esta encerrado mediante un dispositivo de cierre de dosi- ficacion que proporciona una base de apoyo del envase, caracterizado porque el dispositivo dispensador comprende un canal o conducto que proporciona comunicacion de fluido entre el deposito y el pre-tratador y porque el pre-tratador comprende un dispositivo que permite la limpieza mecanica, que comprende un cuerpo semiesferico con multiples proyecciones que se extienden radialmente a partir del mismo.
2. 2. Un producto de lavandena envasado de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que las proyecciones son flexibles de manera tal que se mueven durante la limpieza proporcionando una accion de limpieza ligera.
3. 3. Un producto de lavandena envasado de acuerdo con la reivindicacion 1 o 2, en el que algunas o la totalidad de las proyecciones son semi-ngidas o ngidas de manera tal que proporcionen una accion de limpieza mecanica mas rigu- rosa.
4. 4. Un producto de lavandena envasado de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en el que el envase tiene una parte superior curvada.
5. 5. Un producto de lavandena envasado de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en el que la composicion es una composicion de tipo gel que se fluidifica al cizallado, que tiene viscosidad bajo tension de cizalladura menor de 300 Pa.s,
6. 6. Un producto de lavandena envasado de acuerdo con la reivindicacion 5, en el que la composicion se fluidifica al cizallado con viscosidad bajo tension menor de 100 Pa.s, preferiblemente menor de 5 Pa.s,