ES2626238T3 - Método para reducir las fuerzas de adhesión entre superficies duras y la suciedad que aparece subsiguientemente - Google Patents

Método para reducir las fuerzas de adhesión entre superficies duras y la suciedad que aparece subsiguientemente Download PDF

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ES2626238T3 ES10770513.9T ES10770513T ES2626238T3 ES 2626238 T3 ES2626238 T3 ES 2626238T3 ES 10770513 T ES10770513 T ES 10770513T ES 2626238 T3 ES2626238 T3 ES 2626238T3
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Abstract

Un método para reducir las fuerzas de adhesión entre una superficie dura hecha de un material cerámico, un metal, un vidrio o un material plástico y la suciedad que aparece subsiguientemente, estando caracterizado el método por que comprende la etapa de tratar la superficie dura con una composición líquida que comprende uno o más copolímero(s) A, que comprende(n) a2) de 1 a 50 % en peso de una o más de las unidades estructurales repetidas de la fórmula (2)**Fórmula** en donde R3, R4 y R5 son, independientemente unos de otros, hidrógeno o metilo, R6 es hidrógeno o un radical hidrocarbilo de (C1-C30) n-alifático, isoalifático, olefínico, cicloalifático, arilalifático o aromático, Y es O o NH y m y n son los coeficientes estequiométricos relacionados con las unidades de óxido de etileno (EO) y óxido de propileno (PO) y son, independientemente uno de otro, de 0 a 50, en donde la suma de m y n debe ser en promedio >= 1 y la distribución de las unidades de EO y PO a lo largo de la cadena de -[EO]m-[PO]n- puede ser aleatoria, a modo de bloques, alternante o a modo de gradiente, y b) de 49,99 a 98,99 % en peso de una o más de las unidades estructurales repetidas de la fórmula (3)**Fórmula** en donde R3 es hidrógeno o metilo, Z es un alquileno de (C1-C8) y X se selecciona entre el conjunto que se compone de H+, Li+, Na+, K+, Mg++/2, Ca++/2, Al+++/3, NH4 +, monoalquilamonio, dialquilamonio, trialquilamonio y tetraalquilamonio, en donde los grupos alquilo presentes en estos iones de amonio comprenden, independientemente unos de otros, de 1 a 30 átomos de carbono.

Description

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DESCRIPCION
Metodo para reducir las fuerzas de adhesion entre superficies duras y
El presente invento se refiere a un metodo para reducir las fuerzas de que aparece subsiguientemente, tratando a las superficies duras con copolfmeros A especiales.
Usualmente se usan unas composiciones lfquidas de lavado, limpieza y desinfeccion para eliminar la suciedad desde superficies duras ya ensuciadas. Sin embargo, debido a fuerzas de adhesion entre superficies duras y la suciedad adherida, la eliminacion de la suciedad es con frecuencia incompleta o requiere un tratamiento excesivo tal como por frotamiento o refregamiento de la superficie dura, etc.
Correspondientemente, un objetivo del presente invento fue proporcionar un metodo para reducir las fuerzas de adhesion entre superficies duras y la suciedad que aparece subsiguientemente.
Sorprendentemente, se encontro que este objetivo de resuelve tratando las superficies duras con una composicion lfquida que comprende unos copolfmeros A especiales.
Por lo tanto, el invento proporciona un metodo para reducir las fuerzas de adhesion entre superficies duras hechas de un material ceramico, un metal, un vidrio o un material plastico y la suciedad que aparece subsiguientemente, caracterizado por que el metodo comprende la etapa de tratar las superficies duras con una composicion lfquida que comprende uno o mas copolfmero(s) A, que comprende(n)
la suciedad que aparece subsiguientemente
adhesion entre superficies duras y la suciedad una composicion lfquida que comprende unos
a2) de 1 a 50 % en peso de una o mas de las unidades estructurales repetidas de la formula (2)
en donde R3, R4 y R5 R6
Y
m y n
CR3R4 — CR&
imagen1
son, independientemente unos de otros, hidrogeno o metilo,
es hidrogeno o un radical hidrocarbilo de (C1-C30) n-alifatico, isoalifatico, olefrnico, cicloalifatico, arilalifatico o aromatico, es O o NH y
son los coeficientes estequiometricos relacionados con las unidades de oxido de etileno (EO) y oxido de propileno (PO) y son, independientemente uno de otro, de 0 a 50, en donde la suma de m y n debe ser en promedio > 1 y la distribucion de las unidades de EO y PO a lo largo de la cadena de -[EO]m-[PO]n- puede ser aleatoria, a modo de bloques, alternante o a modo de gradiente,
y
b) de 49,99 a 98,99 % en peso de una o mas de las unidades estructurales repetidas de la formula (3)
en donde
R3
Z
X
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es hidrogeno o metilo, es un alquileno de (C-i-Cs) y
se selecciona entre el conjunto que se compone de H+, Li+, Na+, K+, Mg++/2, Ca++/2, Al+++/3, NH4+, monoalquilamonio, dialquilamonio, trialquilamonio y tetraalquilamonio, en donde los grupos alquilo presentes en estos iones de amonio comprenden, independientemente unos de otros, de 1 a 3 atomos de carbono.
Los copolfmeros que se usan en el metodo del invento son denominados copolfmeros A. Unos copolfmeros A que se pueden usar en el metodo del invento y en su preparacion se describen p.ej. en los documentos de patentes europeas EP 1 116 733 y EP 1 069 142.
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El documento de solicitud de patente internacional WO 2009/040596 A1 se refiere a una composicion Kquida para limpiar superficies duras, que comprende un vefnculo, al menos alguno de los cuales es acuoso, uno o mas agente(s) tensioactivo(s), y una cantidad efectiva de un compuesto de formula (I)
(CH2)n—NH2
R — N 0
^(CH2)m —NH2
en donde m y n, iguales o diferentes, son unos numeros enteros de 2 a 8 y R es una cadena de alquilo opcionalmente sustituido, que tiene de 8 a 18 atomos de carbono, para proporcionar una pelfcula hidrofoba de revestimiento sobre dichas superficies duras. Ese documento WO 2009/040596 A1 tambien se refiere a una composicion lfquida para revestir a un substrato y para proporcionar una pelfcula hidrofoba de revestimiento sobre el, que comprende un vefnculo lfquido y una cantidad efectiva de un compuesto de formula (I). La composicion lfquida es efectiva para hacer autolimpiable a dicha superficie dura y para reducir la presencia de marcas de agua sobre dicha superficie dura, incluso despues de que dicha superficie dura haya sido sometida posteriormente a unos contactos acuosos.
El documento de solicitud de patente alemana DE 10 2007 061 970 A1 divulga unas composiciones cosmeticas, farmaceuticas o dermatologicas que contienen:
I) por lo menos un copolfmero que se puede obtener mediante una copolimerizacion catalizada por radicales libres de:
A) uno o mas acido(s) acrilamidoalquil sulfonico(s) y/o unas sales de los mismos,
B) opcionalmente uno o mas otros comonomeros olefrnicamente insaturados, no cationicos opcionalmente reticulables, que tienen por lo menos un atomo de oxfgeno, nitrogeno, azufre o fosforo y tienen un peso molecular de menos que 500 g/mol,
C) opcionalmente uno o mas macromonomero(s) simple o multiplemente insaturado(s) olefrnicamente, opcionalmente reticulable(s), cada uno de los cuales tiene por lo menos un atomo de oxfgeno, nitrogeno, azufre o fosforo y un peso molecular medio numerico mayor que o igual a 200 g/mol,
D) en donde la copolimerizacion se lleva a cabo opcionalmente en la presencia de por lo menos un aditivo polimerico que tiene un peso molecular medio numerico de desde 200 g/mol hasta 109 g/mol, y
E) > 0,5 % en peso de uno o mas agente(s) reticulante(s), basado en el peso total del copolfmero, y
II) por lo menos 10 % en peso de uno o mas componente(s) soluble(s) en agua para el cuidado de la piel y/o del cabello, basado en la composicion cosmetica, farmaceutica o dermatologica acabada.
El documento EP 0964015 A1 se refiere a unos oligoesteres, obtenidos por policondensacion de
a) 40 a 52 % en moles de uno o mas acido(s) dicarboxflico(s) o ester(es) de los mismos,
b) 10 a 40 % en moles de etilen glicol y/o propilen glicol
c) 3 a 20 % en moles de un poli(etilen glicol),
d) 0,5 a 10 % en moles de un producto de reaccion por adicion soluble en agua, de 5 a 80 moles de un oxido de alquileno con 1 mol de alcoholes de C1-C24, de alquilfenoles C6-C18 o alquilaminas de C8-C24 y
e) de 0,4 a 10 % en moles de uno o mas poliol(es) que tiene(n) de 3 a 6 grupos hidroxilo.
Los oligoesteres de ese documento EP 0964015 A1 se pueden usar como polfmeros para desprendimiento de la suciedad en detergentes.
En la una o las mas unidad(es) estructural(es) repetidas de la formula (3) X puede ser H+. Sf los copolfmeros A comprenden una o mas unidad(es) estructural(es) repetida(s) de la formula (3), en la que X es H+, el grado de neutralizacion de la una o las mas unidad(es) estructural(es) repetida(s) de la formula (3) es preferiblemente de 90 % o mas. Esto significa que X tiene un significado diferente de H+ en un 90 % en moles o mas de la una o las mas unidad(es) estructural(es) repetida(s) de la formula (3). Si los copolfmeros A comprenden una o mas unidad(es) estructural(es) repetida(s) de la formula (3) en la que X es H+, el grado de neutralizacion de la una o las mas unidad(es) estructural(es) repetida(s) de la formula (3) es de manera particularmente preferible de 95 % o mas y de manera especialmente preferible de 98 % o mas.
En otra forma de realizacion preferida del invento, todos los iones de signo contrario X en la una o las mas unidad(es) estructural(es) repetida(s) de la formula (3) tienen un significado diferente de H+, es decir que en esta forma de realizacion preferida del invento el grado de neutralizacion de la una o mas mas unidad(es) estructural(es) repetida(s) de la formula (3) es de 100 %.
En la primera etapa del metodo del invento, unas superficies duras son tratadas con unas composiciones lfquidas que comprenden los copolfmeros A. La suciedad que aparece subsiguientemente, es decir despues de la primera etapa del metodo del invento, se adhiere menos fuertemente a la superficie dura y por lo tanto puede ser eliminada
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con mas facilidad en las siguientes etapas de limpieza que proporcionan un efecto de limpieza en el tiempo siguiente.
Sin estar vinculado a esta teona, se cree que los copoKmeros A aplicados en la primera etapa del metodo del invento crean sobre las superficies duras una capa protectora, que reduce las fuerzas de adhesion entre las superficies duras y la suciedad que aparece subsiguientemente.
El invento proporciona ademas un metodo para reducir las propiedades de pegamiento de las superficies duras, caracterizado por que el metodo comprende la etapa de tratar a las superficies duras con una composicion lfquida que comprende uno o mas copolfmero(s) A.
Los copolfmeros A comprenden unidades estructurales de formulas (2) y (3) y opcionalmente otras unidades estructurales.
Unos copolfmeros A preferidos comprenden de 2 a 30 % en peso, con preferencia particular de 3 a 20 % en peso, de una o mas unidad(es) estructural(es) de la formula (2) y de 69,5 a 97,5 % en peso, con preferencia particular de 84,5 a 96,5 % en peso, de una o mas unidad(es) estructural(es) de la formula (3).
Los copolfmeros A pueden ser o bien no reticulados o reticulados.
En una forma de realizacion preferida del invento, los copolfmeros A son reticulados. En este caso ellos comprenden de 0,01 a 8 % en peso, con preferencia particular de 0,2 a 3 % en peso, con una preferencia especial de 0,5 a 2 % en peso de una o mas estructura(s) reticulable(s) que se origina(n) a partir de uno o mas monomero(s) que tiene(n) por lo menos dos dobles enlaces olefrnicos.
El uno o los mas monomero(s) que tiene(n) por lo menos dos dobles enlaces olefrnicos se selecciona(n) preferiblemente entre el conjunto que se compone de acrilato de alilo, metacrilato de alilo, triacrilato de trimetilolpropano, trimetacrilato de trimetilolpropano, dipropilen glicol dialil eter, poliglicol dialil eter, trietilen glicol divinil eter, hidroquinona dialil eter, tetraaliloxietano u otros alil o vinil eteres, alcoholes polifuncionales, diacrilato de tetraetilen glicol, trialilamina, trimetilolpropano dialil eter, metilenbisacrilamida y divinilbenceno.
Una preferencia particular se otorga a acrilato de alilo, metacrilato de alilo, triacrilato de trimetilolpropano y trimetacrilato de trimetilolpropano.
En otra forma de realizacion preferida del invento, los copolfmeros A poseen un peso molecular medio ponderado Mw de 103a 109g/mol. De manera particularmente preferible, los copolfmeros A poseen un peso molecular Mw de 104 a 107 g/mol y con especial preferencia los copolfmeros A poseen un peso molecular Mw de 5104 to 5106 g/mol. El Mw para la finalidades del invento ha de ser determinado generalmente por una GPC (acronimo de gel permeation chromatography = cromatograffa de penetrabilidad en gel) frente a un acido poli(estirenosulfonico).
En otra forma de realizacion preferida del invento, en la una o las mas unidad(es) estructural(es) de la formula (2) R3, R4 y R5 son, independientemente unos de otros, hidrogeno o metilo, R6 es un radical hidrocarbilo de (C10-C22) n-alifatico, isoalifatico u olefrnico, Y es O o NH, preferiblemente Y es O, n es 0 y m es de 1 a 30.
En otra forma de realizacion preferida del invento, en la una o la mas unidad(es) estructural(es) de la formula (3) R3 es hidrogeno o metilo, Z es un alquileno de C4 y X se selecciona entre el conjunto que se compone de H+, Na+ y NH4+. Unos copolfmeros A particularmente preferidos comprenden una o mas unidad(es) estructural(es) de la formula (3) en la que R3 es hidrogeno, Z es -C(CH3)2-CH2- y X es Na+
En una forma de realizacion particularmente preferida del metodo del invento, el uno o los mas copolfmero(s) A comprende(n) unas unidades estructurales repetidas de la formula (2) en la que R3 y R4 son hidrogeno -H, R5 es hidrogeno -H o metilo -CH3,Y es O, m es de 1 a 30, n es 0, y R6 es un radical hidrocarbilo de (C10-C22) n-alifatico, isoalifatico u olefrnico, preferiblemente n-alifatico u olefrnico, unas unidades estructurales repetidas de la formula (3) en la que R3 es hidrogeno -H, Z es -C4H8-, en particular -C(CH3)2-CH2-, y X se selecciona entre el conjunto que se compone de que se compone de H+, Na+ y NH4+, y los copolfmeros A por lo demas son no reticulados.
En otra forma de realizacion particularmente preferida del metodo del invento, el uno o los mas copolfmero(s) A comprende(n) unas unidades estructurales repetidas de la formula (2) en la que R3 y R4 son hidrogeno -H, R5 es hidrogeno -H o metilo -CH3, Y es O, m es de 1 a 30, n es 0, y R6 es un radical hidrocarbilo de (C10-C22) n-alifatico, isoalifatico u olefrnico, preferiblemente n-alifatico u olefrnico, unas unidades estructurales repetidas de la formula (3) en la que R3 es hidrogeno -H, Z es -C4H8-, en particular -C(CH3)2-CH2-, y X se selecciona entre el conjunto que se compone de H+, Na+ y NH4+, y los copolfmeros A por lo demas son reticulados.
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Las composiciones Kquidas usadas en el metodo del invento comprenden preferiblemente de 0,01 a 10 % en peso, con particular preferencia de 0,03 a 5 % en peso, con especial preferencia de 0,1 a 2 % en peso de unos copolfmeros A.
Debera senalarse que unas mezclas de dos o mas de los copolfmeros son tambien de acuerdo con el invento.
Las superficies duras tratadas en el metodo del invento estan hechas de un material ceramico, un metal, un vidrio o un material plastico.
Las composiciones lfquidas usadas en el metodo del invento, p.ej. unas composiciones de lavado, limpieza, desinfeccion o blanqueo, pueden estar en la forma de formulaciones acuosas, acuosas/organicas, particularmente acuosas/alcoholicas y organicas. Otras formas de realizacion pueden ser emulsiones, dispersiones, geles o suspensiones.
Las composiciones lfquidas usadas en el metodo del invento son ajustadas usualmente a un pH de desde 1 a 12, preferiblemente a un pH de 2 a 8, de manera particularmente preferible a un pH de 2 a 6.
Las composiciones lfquidas usadas en el metodo del invento comprenden preferiblemente agua. Estas composiciones comprenden agua preferiblemente en una proporcion de 65 % en peso o mas y de manera particularmente preferible en una proporcion de 80 % en peso o mas.
Los copolfmeros A poseen la ventaja de ser compatibles con componentes acidos y de no perder su efectividad ni siquiera en un medio acido por debajo de un pH de 5. Ademas, en otra forma de realizacion preferida del metodo del invento, las composiciones lfquidas comprenden un valor del pH de por debajo de 5, de manera particularmente preferible de desde 2 a 5.
Ademas, las composiciones lfquidas usadas en el metodo del invento pueden comprender agentes de blanqueo o desinfeccion, siendo ejemplos de ellos unas sustancias que liberan cloro o bromo, o unos peroxidos organicos o inorganicos. Estas composiciones lfquidas pueden comprender los agentes de blanqueo o desinfeccion en unas proporciones de aproximadamente 0,1 a 30 % en peso, de manera particularmente preferible de 0,5 a 18 % en peso y de manera especialmente preferible de 1,5 a 9 % en peso.
Las composiciones lfquidas usadas en el metodo del invento, p.ej. unas composiciones de lavado, limpieza, desinfeccion o blanqueo, pueden comprender agentes tensioactivos de naturaleza no ionica, anionica, cationica o anfotera, y tambien habituales agentes auxiliares y aditivos en cantidades variables.
Unos ejemplos de agentes auxiliares y aditivos habituales son mejoradores de detergencia, sales, agentes de blanqueo, activadores del blanqueo, abrillantadores opticos, agentes formadores de complejos, inhibidores del agrisamiento, promotores de solubilidad, enzimas, espesantes, conservantes, fragancias y tintes, agentes nacarantes, inhibidores de la espuma y secuestrantes.
Los Ejemplos siguientes sirven para ilustrar el invento con mas detalle, pero sin limitarlo a ellos. Todos los porcentajes dados en estos ejemplos son porcentajes en peso.
Ejemplo 1
Unas baldosas ceramicas han sido tratadas con agua ("Testigo") y con unas composiciones lfquidas A - J en donde el pH del agua y de las composiciones A - J habfa sido ajustado previamente a un valor de pH de 6 (etapa A), luego han sido secadas en aire en condiciones del ambiente (etapa B), luego han sido ensuciadas con una suciedad normalizada (etapa C) y finalmente han sido limpiadas con la misma formulacion que se habfa usado en la etapa A (etapa D).Este proceso es de acuerdo con el ensayo ASTM 4488, A5 Soil Test.
Los resultados de la eliminacion de suciedad enumerados en la Tabla 1 demuestran las ventajas del metodo del invento para reducir las fuerzas de adhesion entre una superficie dura y la suciedad que aparece subsiguientemente. Un alto porcentaje de eliminacion de suciedad corresponde a una alta reduccion de las fuerzas de adhesion entre la superficie dura y la suciedad que aparece subsiguientemente.
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Tabla 1 Resultados de la eliminacion de la suciedad usando unas baldosas ceramicas tratadas con agua ("Testigo")
y con composiciones Kquidas A - J
Ingrediente
Cantidad del ingrediente [% en peso] en "Testigo" y en las composiciones lfquidas A - J
Testigo A B C D E F G H I J
Agua
100 99,9 99,9 99,7 99,7 99,7 99,7 99,7 99,7 99,7 99,7
Anionico
- 0,1 - 0,1 - 0,1 - 0,1 - 0,1 -
No ionico
- - 0,1 - 0,1 - 0,1 - 0,1 - 0,1
Ref. Pol.
- - - - - - - - - 0,2 0,2
Polfmero 1
- - - 0,2 0,2 - - - - - -
Polfmero 2
- - - - - 0,2 0,2 - - - -
Polfmero 3
- - - - - - - 0,2 0,2 - -
Eliminacion de la suciedad [% en peso]
0 25,6 49,9 88,0 94,7 97,9 98,8 95,8 94,6 65,7 60,3
El "Testigo" y los Ejemplos que usan las composiciones A, B, C, D, I y J son comparativos.
Ref. Pol.: Polfmero de referencia Anionico: Dodecil sulfato de sodio No ionico: Trideceth-5
Ref. Pol.: Un poliacrilato (Mirapol® Surf-S 110; de Rhodia)
Polfmero 1: Hostagel® AV (acrilofl-dimetill-taurato de amonio /
un copolfmero de VP; VP: vinil pirrolidona; reticulado; de Clariant)
Polfmero 2: Un copolfmero de acrilofl-dimetill-taurato y Genapol® T-250 metacrilato; sal de sodio; reticulado; la sal de amonio se prepara de acuerdo con el documento EP 1 069 142 - Ejemplo 3; intercambio de iones de amonio por iones de sodio de manera analoga a la del documento WO 2009/098050 - Ejemplo 2
Genapol® T-250 es un alcohol graso de (C16-C18) - poliglicol eter con 25 unidades de EO (oxido de etileno)
Polfmero 3: Un copolfmero de acrilofl-dimetill-taurato y Genapol® UD-80 metacrilato; sal de amonio; no reticulado; preparado de acuerdo con el documento EP 1 069 142 - Ejemplo 2
Genapol® UD-80 es un oxo alcohol de C11 - poliglicol eter con 8 unidades de EO (oxido de etileno)
Ejemplos de composiciones lfquidas utilizables en el metodo del invento
Ejemplo A - Uso universal / Limpiador de cocinas (comparativo)
Agua
de 94,8 a 94,55 %
Coco-oxido de dimetilamina
0,10 %
Etanol
2,00 %
Glicol eter
2,50 %
Citrato de sodio
0,50 %
Conservante
0,05 %
Fragancia, tinte
lo necesario
Polfmero 1
de 0,05 a 0,3 %
Ejemplo B - Limpiador de cuartos de bano
Agua
de 92,85 a 92,6 %
Coco-oxido de dimetilamina
0,10 %
Etanol
2,00 %
Glicol eter
2,50 %
Acido lactico
2,50 %
Fragancia, tinte
lo necesario
PoKmero 2
de 0,05 a 0,3 %
Ejemplo C - Concentrado de limpiador
Agua
de 86,8 a 84,9 %
Coco-oxido de dimetilamina
11.00 %
Citrato de sodio
2,00 %
Conservante
0,10 %
Fragancia, tinte
lo necesario
Polfmero 3
de 0,1 a 2,00 %

Claims (5)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un metodo para reducir las fuerzas de adhesion entre una superficie dura hecha de un material ceramico, un metal, un vidrio o un material plastico y la suciedad que aparece subsiguientemente, estando caracterizado el metodo por que comprende la etapa de tratar la superficie dura con una composicion lfquida que comprende uno o 5 mas copolfmero(s) A, que comprende(n)
    a2) de 1 a 50 % en peso de una o mas de las unidades estructurales repetidas de la formula (2)
    imagen1
    10
    15
    en donde R3, R4 y R5 R6
    Y
    m y n
    son, independientemente unos de otros, hidrogeno o metilo,
    es hidrogeno o un radical hidrocarbilo de (C1-C30) n-alifatico, isoalifatico, olefrnico, cicloalifatico, arilalifatico o aromatico, es O o NH y
    son los coeficientes estequiometricos relacionados con las unidades de oxido de etileno (EO) y oxido de propileno (PO) y son, independientemente uno de otro, de 0 a 50, en donde la suma de m y n debe ser en promedio > 1 y la distribucion de las unidades de EO y PO a lo largo de la cadena de -[EO]m-[PO]n- puede ser aleatoria, a modo de bloques, alternante o a modo de gradiente,
    y
    b) de 49,99 a 98,99 % en peso de una o mas de las unidades estructurales repetidas de la formula (3)
    20
    25
    imagen2
    en donde
    R3 es hidrogeno o metilo,
    Z es un alquileno de (C-i-Cs) y
    X se selecciona entre el conjunto que se compone de H+, Li+, Na+, K+, Mg++/2, Ca++/2, Al+++/3, NH4+, monoalquilamonio, dialquilamonio, trialquilamonio y tetraalquilamonio, en donde los grupos alquilo presentes en estos iones de amonio comprenden, independientemente unos de otros, de 1 a 30 atomos de carbono.
  2. 2. Un metodo de acuerdo con la reivindicacion 1, en donde el uno o los mas copolfmero(s) A comprenden de 0,01 a 8 % en peso de una o mas estructura(s) reticulable(s) que se origina(n) a partir de uno o mas monomero(s) que
    30 tiene(n) por lo menos dos dobles enlaces olefrnicos.
  3. 3. Un metodo de acuerdo con la reivindicacion 1, en donde los copolfmeros A poseen un peso molecular medio ponderado Mw de 103 a 109 g/mol.
  4. 4. Un metodo de acuerdo con la reivindicacion 1, en donde en la una o las mas unidad(es) estructural(es) de la formula (2) R3, R4y R5 son independientemente unos de otros, hidrogeno o metilo, R6 es un radical hidrocarbilo de
    35 (C10-C22) n-alifatico, isoalifatico u olefrnico, Y es O o NH, n es 0 y m es de 1 a 30.
  5. 5. Un metodo de acuerdo con la reivindicacion 1, en donde en la una o las mas unidad(es) estructural(es) de la
    formula (3) R3 es hidrogeno o metilo, Z es un alquileno de C4 y X se selecciona entre el conjunto que se compone de
    H+, Na+ y NH4+.
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Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2322594A1 (en) * 2009-10-13 2011-05-18 Clariant S.A., Brazil Discrete or single dose detergent formulation
DE102010028769A1 (de) 2010-05-07 2011-11-10 Pvt Probenverteiltechnik Gmbh System zum Transportieren von Behältern zwischen unterschiedlichen Stationen und Behälterträger
EP2589966A1 (en) 2011-11-04 2013-05-08 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and corresponding method of operation
EP2589968A1 (en) 2011-11-04 2013-05-08 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system, laboratory system and method of operating
EP2589967A1 (en) 2011-11-04 2013-05-08 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and corresponding method of operation
US8470755B1 (en) * 2012-03-23 2013-06-25 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning and disinfecting compositions comprising a zinc inorganic salt
US10149390B2 (en) 2012-08-27 2018-12-04 Mycronic AB Maskless writing of a workpiece using a plurality of exposures having different focal planes using multiple DMDs
EP2927695B1 (de) 2014-03-31 2018-08-22 Roche Diagniostics GmbH Probenverteilungssystem und Laborautomatisierungssystem
EP2927163B1 (de) 2014-03-31 2018-02-28 Roche Diagnostics GmbH Vertikalfördervorrichtung, Probenverteilungssystem und Laborautomatisierungssystem
EP2927625A1 (de) 2014-03-31 2015-10-07 Roche Diagniostics GmbH Probenverteilungssystem und Laborautomatisierungssystem
EP2927168A1 (de) 2014-03-31 2015-10-07 Roche Diagniostics GmbH Transportvorrichtung, Probenverteilungssystem und Laborautomatisierungssystem
EP2927167B1 (de) 2014-03-31 2018-04-18 F. Hoffmann-La Roche AG Versandvorrichtung, Probenverteilungssystem und Laborautomatisierungssystem
EP2957914B1 (en) 2014-06-17 2018-01-03 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP2977766A1 (en) 2014-07-24 2016-01-27 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP2995580A1 (en) 2014-09-09 2016-03-16 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP2995960B1 (en) 2014-09-09 2020-07-15 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and method for calibrating magnetic sensors
US9952242B2 (en) 2014-09-12 2018-04-24 Roche Diagnostics Operations, Inc. Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP2995958A1 (en) 2014-09-15 2016-03-16 Roche Diagniostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3006943B1 (en) 2014-10-07 2020-04-22 Roche Diagniostics GmbH Module for a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3016116A1 (en) 2014-11-03 2016-05-04 Roche Diagniostics GmbH Printed circuit board arrangement, coil for a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3070479B1 (en) 2015-03-16 2019-07-03 Roche Diagniostics GmbH Transport carrier, laboratory cargo distribution system and laboratory automation system
EP3537160B1 (en) 2015-03-23 2020-08-12 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3096145B1 (en) 2015-05-22 2019-09-04 Roche Diagniostics GmbH Method of operating a laboratory automation system and laboratory automation system
EP3096146A1 (en) 2015-05-22 2016-11-23 Roche Diagniostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3095739A1 (en) 2015-05-22 2016-11-23 Roche Diagniostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3112874A1 (en) 2015-07-02 2017-01-04 Roche Diagnostics GmbH Storage module, method of operating a laboratory automation system and laboratory automation system
EP3121603A1 (en) 2015-07-22 2017-01-25 Roche Diagnostics GmbH Sample container carrier, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3139175B1 (en) 2015-09-01 2021-12-15 Roche Diagnostics GmbH Laboratory cargo distribution system, laboratory automation system and method of operating a laboratory cargo distribution system
EP3153866A1 (en) 2015-10-06 2017-04-12 Roche Diagnostics GmbH Method of determining a handover position and laboratory automation system
EP3153867B1 (en) 2015-10-06 2018-11-14 Roche Diagniostics GmbH Method of configuring a laboratory automation system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3156352B1 (en) 2015-10-13 2019-02-27 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3156353B1 (en) 2015-10-14 2019-04-03 Roche Diagniostics GmbH Method of rotating a sample container carrier, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3211429A1 (en) 2016-02-26 2017-08-30 Roche Diagnostics GmbH Transport device having a tiled driving surface
EP3211428A1 (en) 2016-02-26 2017-08-30 Roche Diagnostics GmbH Transport device unit for a laboratory sample distribution system
EP3211430A1 (en) 2016-02-26 2017-08-30 Roche Diagnostics GmbH Transport device with base plate modules
CN109196363A (zh) 2016-06-03 2019-01-11 豪夫迈·罗氏有限公司 实验室样品分配系统和实验室自动化系统
EP3255519B1 (en) 2016-06-09 2019-02-20 Roche Diagniostics GmbH Laboratory sample distribution system and method of operating a laboratory sample distribution system
EP3260867A1 (en) 2016-06-21 2017-12-27 Roche Diagnostics GmbH Method of setting a handover position and laboratory automation system
JP6752350B2 (ja) 2016-08-04 2020-09-09 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ラボラトリ試料分配システム及びラボラトリ自動化システム
EP3330717B1 (en) 2016-12-01 2022-04-06 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3343232B1 (en) 2016-12-29 2021-09-15 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3355065B1 (en) 2017-01-31 2021-08-18 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3357842B1 (en) 2017-02-03 2022-03-23 Roche Diagnostics GmbH Laboratory automation system
EP3410123B1 (en) 2017-06-02 2023-09-20 Roche Diagnostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3428653B1 (en) 2017-07-13 2021-09-15 Roche Diagnostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3457144B1 (en) 2017-09-13 2021-10-20 Roche Diagnostics GmbH Sample container carrier, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3456415B1 (en) 2017-09-13 2021-10-20 Roche Diagnostics GmbH Sample container carrier, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3537159B1 (en) 2018-03-07 2022-08-31 Roche Diagnostics GmbH Method of operating a laboratory sample distribution system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3540443B1 (en) 2018-03-16 2023-08-30 Roche Diagnostics GmbH Laboratory system, laboratory sample distribution system and laboratory automation system
EP3925911B1 (en) 2020-06-19 2023-05-24 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and corresponding method of operation
EP3940388B1 (en) 2020-07-15 2024-04-10 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and method for operating the same
EP4001923B1 (en) 2020-11-23 2024-06-05 Roche Diagnostics GmbH Laboratory sample distribution system and laboratory automation system
US11747356B2 (en) 2020-12-21 2023-09-05 Roche Diagnostics Operations, Inc. Support element for a modular transport plane, modular transport plane, and laboratory distribution system

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA849394B (en) * 1983-12-21 1985-09-25 Goodrich Co B F Lime soap dispersing compositions and their use
DE19826356A1 (de) * 1998-06-12 1999-12-16 Clariant Gmbh Schmutzablösevermögende Oligoester
JP4147369B2 (ja) * 1999-06-23 2008-09-10 Ｊｓｒ株式会社 半導体部品用洗浄剤および半導体部品の洗浄方法
DE50015912D1 (de) 1999-07-15 2010-06-10 Clariant Produkte Deutschland Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
DE10000648A1 (de) 2000-01-11 2001-07-12 Clariant Gmbh Wasserlösliche oder wasserquellbare vernetzte Copolymere
JP2002327102A (ja) * 2000-12-01 2002-11-15 Clariant Gmbh アクリロイルジメチルタウリン酸をベースとするコポリマーおよび相乗作用添加物を含有する組成物
DE10119338A1 (de) * 2001-04-20 2002-10-24 Clariant Gmbh Verwendung von Copolymerisaten auf Basis von Acrylamidoalkylsulfonsäuren als Verdicker in Zubereitungen enthaltend organische Lösemittel
DE10243661A1 (de) * 2002-09-19 2004-04-01 Clariant Gmbh Flüssige Wasch-und Reinigungsmittel mit Konsistenz-gebenden Polymeren
DE10257279A1 (de) * 2002-12-07 2004-06-24 Clariant Gmbh Flüssige Bleichmittelkomponenten enthaltend amphiphile Polymere
DE10322269A1 (de) * 2003-05-16 2004-12-02 Clariant Gmbh Flüssige Wasch- und Reinigungsmittel mit Konsistenzgebenden Polymeren
EP2205712A1 (en) * 2007-09-28 2010-07-14 Coswell S.p.A. Liquid composition for cleaning sufaces and for providing hydrophobic coating film thereon
DE102007061970A1 (de) * 2007-12-21 2008-07-03 Clariant International Limited Kosmetische, pharmazeutische oder dermatologische Zusammensetzungen enthaltend einen hohen Gehalt an wasserlöslichen Pflegekomponenten
DE102008008179A1 (de) 2008-02-08 2009-08-13 Clariant International Ltd. Verfahren zur Herstellung von Polymeren durch lonenaustausch

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