ES2635368T3 - Aplicador automático para preparaciones farmacéuticas líquidas - Google Patents

Aplicador automático para preparaciones farmacéuticas líquidas Download PDF

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ES2635368T3
ES2635368T3 ES15151119.3T ES15151119T ES2635368T3 ES 2635368 T3 ES2635368 T3 ES 2635368T3 ES 15151119 T ES15151119 T ES 15151119T ES 2635368 T3 ES2635368 T3 ES 2635368T3
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Abstract

Un aplicador automático para preparaciones farmacéuticas líquidas que comprende un alojamiento (1) de cuerpo, que tiene un émbolo (12), adecuado para expulsar la medicina, desplazado de forma lineal por medio de una unidad de accionamiento integrada, accionado por medio de una unidad de embrague de doble acción, por medio de un resorte de tensión situado en el alojamiento (1) de cuerpo, en el que el resorte (15) de tensión es un resorte helicoidal, tensado dicho resorte por medio de un anillo giratorio (3) de configuración manual de dosis por medio de la misma unidad de embrague de doble acción, en el que dicha unidad de accionamiento es activada ejerciendo presión sobre una unidad (13) de activación y se indica una dosis por medio de una disposición de indicación por medio de una ventana (1.1) de inspección, caracterizado porque la unidad de embrague de doble acción comprende un manguito (6) de acoplamiento que está conectado rígidamente con el anillo giratorio (3) de configuración manual de dosis y está acoplado de forma radial con un cuerpo de un tubo (5) de trinquete que está conectado rígidamente con el resorte (15) de tensión, que está conectado con un bloque (4) del resorte que está conectado rígidamente con el alojamiento (1) de cuerpo y fijado contra una rotación.

Description

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DESCRIPCION
Aplicador automatico para preparaciones farmaceuticas Kquidas Campo de la invencion
La presente invencion versa acerca de un aplicador automatico para preparaciones farmaceuticas Ifquidas, en particular para insulina, mas en particular para una aplicacion de multiples inyecciones de dosis establecidas de una medicina de un envase intercambiable, por ejemplo para la auto-aplicacion de insulina por parte de pacientes con diabetes.
Estado de la tecnica
La patente europea EP 0 338 806 B1 (Holman y Marchall), que da a conocer la tecnica anterior mas cercana, ensena una jeringa que comprende un cuerpo, un dispositivo de configuracion de la dosis en forma de un capuchon o un anillo giratorio montado en el cuerpo y con capacidad de ser desplazado hasta una posicion establecida seleccionada en la que hay dispuesto un elemento de retencion para retener el dispositivo de configuracion en esa posicion establecida, acompanandose el movimiento del dispositivo de configuracion mediante la deformacion de un resorte que, cuando se libera el elemento de retencion, proporciona la fuerza para expulsar la dosis establecida, caracterizada por medios dispuestos para liberar el elemento de retencion, lo que provoca el regreso del dispositivo de configuracion hasta una posicion original para impulsar un embolo por medio de un embrague unidireccional y expulsar la dosis establecida; y por una disposicion de rosca de tornillo de paso rapido con capacidad para transformar la rotacion del dispositivo de configuracion en un movimiento lineal del embolo.
Ademas, la solicitud de patente polaca P 341 395 ensena una jeringa para la distribucion de dosis establecidas de una medicina procedentes de un cartucho que contiene la cantidad de la medicina suficiente para preparar varias dosis de tratamiento, que comprende un alojamiento, una biela de piston que tiene un corte transversal no circular y una rosca externa de tornillo, una disposicion de movimiento de la biela de piston que comprende dos elementos, es decir grnas de biela de piston y una tuerca con una rosca interna de tornillo correspondiente a la rosca externa de tornillo de la biela de piston, al igual que un mecanismo de configuracion de la dosis que comprende una conexion no autoblocante de rosca de tornillo, a lo largo de la cual se desenrosca un boton pulsador de inyeccion desde el extremo mas cercano al alojamiento, lo que provoca la rotacion del elemento de configuracion de la dosis. Esta jeringa se caracteriza porque entre la tuerca y las grnas de la biela de piston hay un acoplamiento unidireccional que permite la rotacion de ambas partes en una direccion pero no en la direccion opuesta, siendo la rotacion permitida la unica, por medio de la cual se mueve la biela de piston en la direccion circunferencial en la jeringa. El acoplamiento esta disenado de tal forma que la resistencia inicial, suficiente para resistir el par ejercido sobre el acoplamiento que configura una dosis, tenga que ser vencido para permitir la rotacion. Las marcas que indican el tamano de la dosis seleccionada podnan estar situadas bajo el alojamiento.
La desventaja principal de los dispositivos conocidos es la falta de provision de aplicacion de la dosis establecida y controlada de forma precisa de una medicina.
La jeringa expuesta anteriormente para una aplicacion manual de una medicina requiere, por parte del paciente, el ajuste manual de la fuerza de presion sobre el boton pulsador de inyeccion, que define la velocidad de la inyeccion. Esto provoca estres y malestar adicionales en el momento de la aplicacion. Una desventaja adicional es una disposicion compleja para transformar el desplazamiento lineal del boton pulsador de inyeccion en el desplazamiento lineal de la biela de piston por medio de un movimiento giratorio de la tuerca. Otras desventajas de una jeringa para la aplicacion de una medicina utilizando un resorte tensado comprenden la construccion propensa a fallos del dispositivo de activacion, que no garantiza un bloqueo fiable de la tuerca, y la ausencia de un medio externo de grna para el resorte tensado. Esto afecta de forma negativa al mantenimiento del control y la precision de la aplicacion de la dosis establecida de la medicina.
Ademas, los dispositivos conocidos no garantizan una proteccion adecuada contra el dano del embrague o de la disposicion de accionamiento debido a una rotacion excesiva del elemento de configuracion de la dosis. Ademas, las fuerzas de rozamiento que se oponen a la accion del embolo son demasiado grandes. Las disposiciones para la indicacion de dosis en los dispositivos conocidos son demasiado complejas y se puede borrar facilmente la escala colocada normalmente en la superficie externa del alojamiento.
Objetivos de la invencion
El principal objetivo de la presente invencion se refiere a un aplicador automatico, en particular para insulina, mas en particular para una aplicacion de multiples inyecciones de dosis establecidas de una medicina procedentes de un envase intercambiable, es garantizar una capacidad de la aplicacion controlada de forma precisa de la dosis establecida de una medicina, conservando una aplicacion automatica de la medicina sin ningun estres, proporcionando una orientacion externa para el resorte tensado y proporcionando una proteccion adecuada contra danos del embrague o de la disposicion de accionamiento debido a una rotacion excesiva del elemento de configuracion de la dosis.
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El segundo objetivo de la invencion es garantizar la reduccion de las fuerzas de rozamiento que se oponen a la accion del embolo y proporcionan un bloqueo fiable de la tuerca por medio de una construccion fiable de un dispositivo de activacion, que conserva una aplicacion automatica de la medicina.
El tercer objetivo de la presente invencion relativa a un aplicador automatico es garantizar un dispositivo indicador que tenga las marcas de escala colocadas no en la superficie externa del alojamiento, lo que evita que se borren durante la operacion del aplicador por parte de su usuario.
Sumario de la invencion
Se ha conseguido el objetivo principal de la presente invencion por medio de un aplicador automatico para preparaciones farmaceuticas lfquidas, que comprende un alojamiento de cuerpo, que tiene un embolo, accionado por medio de una unidad de embrague de doble accion, por medio de un resorte de tension situado en el alojamiento de cuerpo, siendo el referido resorte de tension un resorte helicoidal, tensado dicho resorte de tension por medio de un anillo giratorio de configuracion manual de dosis por medio de la misma unidad de embrague de doble accion, activandose dicha unidad de accionamiento por medio de una unidad de activacion y se indica una dosis por medio de una disposicion de indicacion por medio de una ventana de inspeccion. Segun la presente invencion el referido aplicador automatico se caracteriza en la reivindicacion 1 porque la unidad de embrague de doble accion comprende un manguito de acoplamiento que esta conectado ngidamente con el anillo giratorio de configuracion manual de dosis y acoplado de forma radial con un cuerpo de un tubo de trinquete que esta conectado ngidamente con el resorte de tension que esta conectado con un bloque del resorte que esta conectado ngidamente con el alojamiento de cuerpo y fijado contra una rotacion.
El referido aplicador automatico comprende al menos una clavija de bloqueo colocada en la parte superior del tubo de trinquete, colaborando con al menos una clavija colocada en la parte interna del alojamiento de cuerpo cilmdrico.
Preferentemente, cuando se gira el manguito de acoplamiento en el sentido de las agujas del reloj para aumentar una dosis, se desplaza un brazo resiliente de una una del tubo de trinquete sobre bordes deslizantes de un anillo dentado de trinquete, desde un borde de bloqueo del anillo dentado de trinquete hasta el borde colindante dependiendo del angulo de rotacion.
Preferentemente, cuando se gira el manguito de acoplamiento girando el anillo giratorio de configuracion manual de dosis en el sentido de las agujas del reloj para aumentar una dosis, se gira el tubo de trinquete junto con el manguito de acoplamiento y se desplaza el brazo resiliente de la una de forma radial, alternativamente hacia dentro y hacia fuera.
La una puede engranarse por separado con el anillo dentado de trinquete por medio de un gancho.
Preferentemente, el cuerpo del tubo de trinquete esta conectado ngidamente con un soporte del resorte de tension que permite la transferencia de la rotacion del anillo giratorio de configuracion manual de dosis al soporte del resorte de tension.
La unidad de accionamiento puede ser liberada presionando la unidad de activacion y puede continuar operando mientras se presione la unidad de activacion al ser accionada por la fuerza del resorte de tension para desenroscar el embolo actuando sobre una rosca del embolo.
Despues de que la unidad de activacion es liberada, puede ser forzada para que vuelva a la posicion inicial por medio de un resorte colocado directamente debajo de la unidad de activacion.
Se puede montar el resorte de tension, desde el lado de la aguja, en el soporte del resorte de tension que tiene la forma de un manguito protector conectado ngidamente con el cuerpo del tubo de trinquete.
El embolo puede comprender al menos un surco longitudinal que permite el desplazamiento lineal del embolo en una grna de bloqueo del embolo por medio de al menos una clavija.
La construccion novedosa del aplicador automatico permite la aplicacion controlada de forma precisa de la dosis establecida de una medicina, conservando una aplicacion automatica de la medicina sin estres, proporcionando una orientacion externa para el resorte tensado y proporcionando una proteccion adecuada contra danos del embrague o de la disposicion de accionamiento debidos a una rotacion excesiva del elemento de configuracion de la dosis.
De forma ventajosa el aplicador automatico comprende dos clavijas de bloqueo colocadas directamente en la superficie circunferencial del tubo de trinquete, colaborando con dos clavijas en la parte interna de la superficie cilmdrica del alojamiento de cuerpo cilmdrico, colocadas por encima de una ventana de visualizacion.
Se ha conseguido el segundo objetivo de la presente invencion por medio de una variante de aplicador automatico en la que la unidad de accionamiento integrada, adecuada para inmovilizar, mover, dirigir linealmente y bloquear la rotacion del embolo, comprende una grna de bloqueo del embolo y una tuerca de accionamiento, mientras que se bloquea la grna de bloqueo del embolo en un anillo dentado del elemento de asiento, forzada contra el por medio del
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alojamiento del envase intercambiable de insulina, y en dicha unidad de accionamiento integrada hay montada de forma soportada una tuerca en un elemento de asiento, de forma ventajosa por medio de un cojinete de bolas.
Debido a tal construccion, se proporciona un bloqueo fiable de la tuerca de accionamiento, que afecta mmimamente a la colocacion de la tuerca y evita, simultaneamente, cualquier rotacion, o que influye en la posicion del embolo durante la configuracion de la dosis, al igual que se garantiza la reduccion de las fuerzas de rozamiento opuestas a la accion del embolo.
Ademas, de forma ventajosa el resorte tensor de accionamiento es un resorte helicoidal y se coloca el segundo resorte directamente debajo de la unidad de activacion.
Se ha conseguido el tercer objetivo de la presente invencion por medio de una variante del aplicador automatico, en la que la disposicion de indicacion comprende una escala puesta linealmente en una parte cilmdrica del tubo de trinquete debajo de las clavijas de bloqueo y una ventana de inspeccion situada en el alojamiento de cuerpo con forma cilmdrica. Debido a tal construccion, la escala esta desplazada de forma apropiada durante la configuracion de la dosis y es muy visible en la ventana de inspeccion.
Descripcion de los dibujos
Se ha presentado la presente invencion en detalle, en el ejemplo ventajoso de su realizacion, en los dibujos, en los que
La Fig. 1 representa la seccion longitudinal del aplicador automatico, sin un envase intercambiable y su envoltura,
la Fig. 2 representa el corte transversal B-B del mecanismo de trinquete del aplicador automatico con las unas engranadas con el anillo dentado del a tuerca,
la Fig. 3 representa el corte transversal C-C del aplicador automatico de la Fig. 1 in situ, en el que el mecanismo de activacion engrana con el anillo dentado de la tuerca,
la Fig. 4 representa el corte transversal D-D del aplicador automatico de la Fig. 1, mostrando el sistema de
bloqueo la rotacion de la escala, que define el intervalo de trabajo del aplicador automatico,
la Fig. 5 representa graficamente el corte transversal E-E del aplicador automatico de la Fig. 1, que muestra la
colocacion de los elementos de la disposicion que bloquea el embolo contra una rotacion,
la Fig. 6 representa la vista axonometrica frontal del aplicador automatico de la Fig. 1, con partes de los
alojamientos retiradas, que muestra la colocacion mutuamente ventajosa de los elementos de los mecanismos
internos del aplicador automatico, y
la Fig. 7 representa la vista axonometrica frontal despiezada del aplicador automatico de la Fig. 1.
Realizacion de la invencion
Como se muestra en las figuras 1, 6 y 7, un aplicador automatico para preparaciones farmaceuticas lfquidas, en particular para insulina, mas en particular para una aplicacion de multiples inyecciones de dosis establecidas de una medicina procedentes de un envase intercambiable, comprende el alojamiento 1 de cuerpo, conectado al alojamiento 2 del envase intercambiable con una medicina (no mostrada en los dibujos). La insulina es expulsada por medio de un embolo 12, desplazado linealmente por medio de una unidad de accionamiento, adecuada para inmovilizar, mover, dirigir linealmente y bloquear la rotacion del embolo 12, accionado por medio de una unidad de embrague de doble accion por medio del resorte 15 de tension, siendo el resorte tensor 15 de accionamiento un resorte helicoidal situado en el alojamiento 1 de cuerpo, tensado por medio de un anillo giratorio 3 de configuracion manual de dosis, tambien por medio de una unidad de doble embrague, activandose la unidad de accionamiento por medio de la unidad 13 de activacion y un cilindro indicador desplazable esta situado en un soporte del resorte 15 de tension y una escala 5.7 con la escala visible en una ventana 1.1 de inspeccion puesta en un tubo 5 de trinquete.
El aplicador automatico para preparaciones farmaceuticas lfquidas, en particular para insulina, mas en particular para una aplicacion de multiples inyecciones de dosis establecidas de una medicina procedentes un envase intercambiable, opera como sigue.
Para sustituir el envase de insulina se debena desenroscar el alojamiento 2 del envase, que esta conectado al alojamiento 1 de cuerpo (Fig. 1) girandolo en contra del sentido de las agujas del reloj. Despues de desenroscar el alojamiento 2 del envase, se desacoplan automaticamente una grna 11 de bloqueo del embolo y un elemento 9 de asiento debido a la accion de un resorte 10 de desacoplamiento por medio del movimiento de la grna 11 de bloqueo del embolo coaxialmente en la direccion del embolo 12. Esto permite el retroceso manual del embolo 12 utilizando la fuerza en la direccion axial para empujarlo en el alojamiento 1 de cuerpo. Se gira independientemente un extremo 12.1 del embolo en el embolo 12. El acoplamiento entre el embolo 12 y la tuerca 7 es mediante una rosca rapida, de modo que, mientras es empujado en el alojamiento 1, el embolo 12 se enrosca en la tuerca 7. El embolo debena ser empujado hasta que casi se oculta por completo en el alojamiento 1, lo que permite que se inserte un nuevo envase con insulina.
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La tuerca 7 esta acoplada con el embolo 12 por medio de una rosca que tiene un paso que permite la aplicacion de la dosis apropiada de insulina. Ademas, la tuerca 7 esta montada de forma soportada en el elemento 9 de asiento, de forma ventajosa por medio de un cojinete 8 de bolas.
Entonces, se debe retirar la aguja (no mostrada) montada en el alojamiento 2 girandola en contra del sentido de las agujas del reloj, retirar el envase vado retirandolo del alojamiento 2 del envase e instalar un nuevo envase.
Para instalar un nuevo envase se debena insertarlo en el alojamiento 2 del envase, que debena colocarse en el alojamiento 1 de cuerpo girandolo en el sentido de las agujas del reloj. A continuacion se debena fijar una nueva aguja y cubrirla con el capuchon de proteccion.
La configuracion de la dosis se lleva a cabo girando el anillo giratorio 3 de configuracion manual de dosis (Fig. 1) en el sentido de las agujas del reloj. Se puede ver la dosis actualmente establecida en la parte cilmdrica del tubo 5 de trinquete por medio de la ventana 1.1 de inspeccion situada en el alojamiento 1, que, junto con la escala 5.7 puesta linealmente en una parte inferior de las clavijas 5.6 de bloqueo, comprende una disposicion de indicacion. El cilindro del tubo 5 de trinquete tiene una escala cada cuatro unidades y el giro del anillo giratorio 3 de configuracion manual de dosis esta acompanado por un chasquido caractenstico cada dos unidades, correspondientes a 0,02 ml de insulina. Se puede efectuar la configuracion de la dosis hasta de dos unidades, deteniendose la escala 5.7 visible a traves de la ventana 1.1 de inspeccion en cualquier valor o entre los valores dados de dosis, lo que es facil de comprobar, dado que se pueden ver entonces dos dosis consecutivas en la ventana 1.1 de inspeccion, y un indicador de lmea roja muestra la posicion entre los mismos.
El anillo giratorio 3 de configuracion manual de dosis esta conectado ngidamente con un manguito 6 de acoplamiento. Cuando se ha de aumentar una dosis, se gira en el sentido de las agujas del reloj (mirando en la direccion de la aguja) el manguito 6 de acoplamiento (Fig. 2), desplazandose el brazo resiliente de una una 5.3 sobre los bordes deslizantes 7.5 del anillo dentado 7.1 de trinquete de la tuerca estacionaria 7 de accionamiento, desde un borde de bloqueo del anillo dentado 7.1 de trinquete hasta el o los bordes colindantes, dependiendo del angulo de rotacion. Se mueve el tubo 5 de trinquete por medio del manguito 6 de acoplamiento por medio del rebaje 6.1 de orientacion creado en la pared interna del manguito 6 de acoplamiento engranado con una clavija 5.4 situada en la pared interna del tubo 5 de trinquete. Por lo tanto, cuando se gira el manguito 6 de acoplamiento, se gira el tubo 5 de trinquete junto con el. Durante la rotacion en la direccion en sentido de las agujas del reloj, se desplaza radialmente el brazo resiliente de la una 5.3, de forma alterna hacia dentro y hacia fuera.
El tubo 5 de trinquete esta conectado ngidamente al resorte helicoidal 15, que a su vez esta conectado con un bloque 4 del resorte. El bloque 4 del resorte esta conectado ngidamente al alojamiento 1 de cuerpo y esta fijado contra una rotacion.
Durante la configuracion de la dosis se inmoviliza la tuerca 7 por medio de la unidad 13 de activacion por medio de los surcos rectangulares 7.7 (Fig. 3) situados en la circunferencia de la tuerca 7, que colaboran con una clavija 13.1 de la unidad 13 de activacion.
El intervalo operativo del aplicador automatico esta definido por dos clavijas 5.6 de bloqueo (Fig. 4) colocadas directamente sobre la superficie circunferencial del tubo 5 de trinquete, que colaboran con dos clavijas 1.3 en la parte interna de la superficie cilmdrica del alojamiento 1 de cuerpo colocadas por encima de la ventana 1.1 de inspeccion. Las clavijas estan situadas en lados opuestos y son desplazadas simultaneamente de forma axial. Tal disposicion permite realizar una rotacion incompleta de los elementos de configuracion de la dosis.
Despues de configurar la dosis, se puede accionar la dosificacion de insulina ejerciendo presion sobre la unidad 13 de activacion en la direccion de la aguja. Se debena ejercer presion sobre la unidad 13 de activacion todo el tiempo de la aplicacion de insulina. El intervalo del desplazamiento de accionamiento esta definido por el desplazamiento de la clavija 13.1 en el surco correspondiente 1.2 en el alojamiento 1 de cuerpo. Despues de ejercer presion sobre la unidad 13 de activacion se libera la tuerca 7 mediante el desacoplamiento del anillo con los surcos rectangulares 7.7 y la clavija 13.1 de la unidad 13 de activacion. El mecanismo comienza a girar, accionado por la fuerza del resorte helicoidal 15. La tuerca 7 provoca el desenroscado del embolo 12 en la rosca 12.1 del embolo 12. La rotacion del embolo esta bloqueada por una clavija 11.1 de la grna 11 de bloqueo del embolo y el rebaje 12.2 creado en el embolo 12 (Fig. 5). El embolo 12 actua directamente sobre el piston del envase de insulina, colocado en el alojamiento 2 del envase. Provoca la inyeccion de insulina con la aguja montada en el alojamiento 2 del envase. Esta accion es acompanada por el movimiento inverso de todo el mecanismo hasta su posicion inicial, es decir, se desenrosca el resorte helicoidal 15, y el tubo 5 de trinquete con la escala 5.7 vuelve a la posicion “0”.
Despues de completar la configuracion de la dosis se puede liberar la unidad 13 de activacion. Entonces, la unidad 13 de activacion regresara automaticamente a su posicion inicial forzada por el resorte 14, que esta colocado directamente debajo de la unidad 13 de activacion, y de nuevo bloqueara la tuerca 7.
La unidad de embrague de doble accion, vista mejor en la Fig. 2, que presenta el corte transversal B-B del mecanismo de trinquete del aplicador automatico con las unas engranadas con el anillo dentado de la tuerca, comprende el manguito 6 de acoplamiento acoplado radialmente con el cuerpo del tubo 5 de trinquete y acoplado
con las unas 5.3 que tienen ganchos engranados por separado con el anillo dentado 7.1 de trinquete de la tuerca 7 de accionamiento.
El manguito 6 de acoplamiento esta conectado ngidamente al anillo giratorio 3 de configuracion manual de dosis y el cuerpo del tubo 5 de trinquete esta conectado ngidamente al soporte del resorte helicoidal 15, en forma de un 5 manguito de proteccion, que permite la transferencia de la rotacion del anillo giratorio 3 de configuracion manual de dosis al soporte del resorte helicoidal 15.
El resorte helicoidal 15 (Figuras 1 y 6) esta montado, desde el lado de la aguja, en el soporte del resorte helicoidal 15, en forma de un manguito de proteccion conectado ngidamente con el cuerpo del tubo 5 de trinquete.
La unidad de accionamiento integrada (Fig. 5), adecuada para inmovilizar, mover, dirigir linealmente y bloquear la 10 rotacion del embolo 12 comprende una grna 11 de bloqueo del embolo y la tuerca 7 de accionamiento. La construccion de la unidad de accionamiento integrada permite un retroceso manual del embolo 12 empujandolo en la tuerca 7 de accionamiento de tal forma que sobresale mmimamente del alojamiento, permite que se inserte un nuevo envase, por ejemplo con insulina.
La tuerca 7 (como se ha mencionado anteriormente) esta acoplada al embolo 12 por medio de una rosca que tiene 15 un paso que permite la aplicacion de la dosis apropiada de insulina. Ademas, el embolo 12 comprende al menos un surco longitudinal que permite un desplazamiento lineal del embolo 12 en la grna 11 de bloqueo del embolo por medio de al menos una clavija.
La unidad de activacion (Fig. 3) constituye el activador 13 con la clavija 13.1 desplazada de forma deslizante en el surco 1.2 situado en el alojamiento 1 de cuerpo para bloquear el anillo con los surcos rectangulares 7.7 de la tuerca 20 7 de accionamiento.

Claims (4)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    REIVINDICACIONES
    1. Un aplicador automatico para preparaciones farmaceuticas Kquidas que comprende un alojamiento (1) de cuerpo, que tiene un embolo (12), adecuado para expulsar la medicina, desplazado de forma lineal por medio de una unidad de accionamiento integrada, accionado por medio de una unidad de embrague de doble accion, por medio de un resorte de tension situado en el alojamiento (1) de cuerpo, en el que el resorte (15) de tension es un resorte helicoidal, tensado dicho resorte por medio de un anillo giratorio (3) de configuracion manual de dosis por medio de la misma unidad de embrague de doble accion, en el que dicha unidad de accionamiento es activada ejerciendo presion sobre una unidad (13) de activacion y se indica una dosis por medio de una disposicion de indicacion por medio de una ventana (1.1) de inspeccion, caracterizado porque la unidad de embrague de doble accion comprende un manguito (6) de acoplamiento que esta conectado ngidamente con el anillo giratorio (3) de configuracion manual de dosis y esta acoplado de forma radial con un cuerpo de un tubo (5) de trinquete que esta conectado ngidamente con el resorte (15) de tension, que esta conectado con un bloque (4) del resorte que esta conectado ngidamente con el alojamiento (1) de cuerpo y fijado contra una rotacion.
  2. 2. Un aplicador automatico segun la reivindicacion 1, en el que el cuerpo del tubo (5) de trinquete esta conectado ngidamente con un soporte del resorte (15) de tension que permite la transferencia de la rotacion del anillo giratorio (3) de configuracion manual de dosis al soporte del resorte (15) de tension.
  3. 3. Un aplicador automatico segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la unidad de accionamiento es liberada presionando la unidad (13) de accionamiento y continua operando mientras la unidad (13) de accionamiento este presionada al ser accionada por la fuerza del resorte (15) de tension para desenroscar el embolo (12) actuando sobre una rosca (12.1) del embolo (12).
  4. 4. Un aplicador automatico segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el resorte (15) de tension esta montado, desde el lado de la aguja, en el soporte del resorte (15) de tension que tiene la forma de un manguito protector conectado ngidamente con el cuerpo del tubo (5) de trinquete.
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