ES2635374T3 - Obturación y prevención de exposición a sangre de dispositivo de acceso vascular - Google Patents

Obturación y prevención de exposición a sangre de dispositivo de acceso vascular Download PDF

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ES2635374T3
ES2635374T3 ES07864740.1T ES07864740T ES2635374T3 ES 2635374 T3 ES2635374 T3 ES 2635374T3 ES 07864740 T ES07864740 T ES 07864740T ES 2635374 T3 ES2635374 T3 ES 2635374T3
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Janne Joakim Lundqvist
Kristoffer Glowacki
Karl Johan Mårten SÖDERHOLM
Lars-Åke Lennart LARSSON
Johan Fredrik THÖRNE
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Becton Dickinson and Co
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Abstract

Un sistema extravascular (10) que comprende: un adaptador (18) de catéter con una superficie interior; un catéter (14) insertado en el adaptador (18) de catéter; una aguja (22), dispuesta dentro del catéter (14), que incluye un extremo (44) de aguja; un capuchón (24) de aguja que incluye un obturador flexible (80) destinado a estar aplicado con la superficie interior del adaptador (18) de catéter; y al menos un espacio capilar (74), comprendido en el capuchón de aguja; caracterizado por que entre la aguja (22) y el catéter (14), la aguja (22) define una abertura (70) desde la que puede fluir sangre, a través del capuchón (24) de aguja, a lo largo de todo el sistema extravascular (10), y por que dicho al menos un espacio capilar (74) recibe y retiene el flujo de líquido que se extiende dentro, fuera y en torno al capuchón de aguja cuando el capuchón (24) de aguja es retirado del adaptador (18) de catéter.

Description

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DESCRIPCION
Obturacion y prevencion de exposicion a sangre de dispositivo de acceso vascular ANTECEDENTES DE LA INVENCION
Esta invencion se refiere en general a dispositivos y metodos de acceso vascular que incluyen conjuntos de cateter y dispositivos usados con conjuntos de cateter. De manera general se usan dispositivos de acceso vascular para comunicar fluido con el sistema vascular de pacientes. A modo de ejemplo, se usan cateteres para administrar fluidos tales como solucion salina normal, medicamentos y nutricion parenteral total, para sacar sangre o para vigilar parametros del sistema vascular del paciente.
Un tipo comun de cateter intravenoso (IV) es un cateter IV periferico de aguja interior. Como su nombre indica, un cateter de aguja interior se monta en torno a una aguja de introduccion que presenta un extremo distal agudo. Al menos la superficie interior de la parte distal del cateter se aplica apretadamente contra la superficie exterior de la aguja para evitar que el cateter se separe y facilitar su insercion en el vaso sangumeo. El cateter y la aguja de introduccion se montan de manera que el extremo distal de la aguja se extienda mas alla del extremo distal del cateter y el bisel de la aguja este orientado hacia arriba, en direccion opuesta a la piel del paciente. En general, el cateter y la aguja introductora han de ser hechos atravesar la piel de un paciente con un angulo superficial para su insercion en un vaso sangumeo.
Para verificar el posicionamiento apropiado de la aguja y del cateter en el vaso sangumeo, el profesional sanitario generalmente confirma el acceso. La confirmacion puede requerir una ventilacion adecuada del adaptador de cateter. Una vez confirmado el posicionamiento apropiado del cateter en el vaso sangumeo, el profesional puede aplicar presion al vaso sangumeo apretando la piel del paciente que se extiende sobre el vaso sangumeo, lejos de la aguja de introduccion y del cateter. Esta presion de los dedos ocluye el vaso y minimiza el flujo de sangre en la aguja de introduccion y el cateter. Esto no siempre resulta posible por razones tales como falta de tiempo, vena problematica o falta de experiencia. En otras situaciones el cirujano puede confirmar el acceso a vena mediante el adaptador del cateter, para lo cual debe permitir que fluya sangre en el.
El profesional puede entonces retirar del cateter la aguja de introduccion. Esta puede ser hecha penetrar en un protector de extremo de aguja o capuchon de aguja destinado a cubrir el extremo de la aguja y evitar pinchazos accidentales. En general, un protector de extremo de aguja incluye un alojamiento, un manguito u otro dispositivo similar concebido de manera que cuando una aguja sea retirada de un paciente, su extremo este aprisionado/asegurado en el protector de extremo de aguja. El protector de extremo de aguja esta destinado a impedir exposiciones inesperadas a sangre por pinchazos de aguja o exposiciones a sangre acumulada fuera o dentro del extremo de la aguja.
En el caso de dispositivos en los que la sangre se desplace al protector de extremo de aguja, un cirujano puede exponerse a la sangre al retirar dicho protector de extremo de aguja del adaptador de cateter. Por tanto, existe la necesidad de sistemas y metodos de interaccion de protectores de extremo de aguja con otros dispositivos de acceso vascular, tales como cateteres, que minimicen la exposicion y contaminacion por sangre acumulada dentro, fuera o en torno al protector de extremo de aguja y/o permitan el retorno de sangre, al menos, al punto del protector de extremo de aguja en el adaptador de cateter.
El documento WO 93/08865 describe un conjunto de cateter que comprende un cubo de cateter, un protector de aguja de inyector y un elemento de cubierta. Una vez retirada la aguja del inyector, el extremo de la aguja esta cubierto por el protector de aguja y la propia aguja esta cubierta por el elemento de cubierta. El protector de aguja puede ser separado entonces del cubo de cateter.
BREVE COMPENDIO DE LA INVENCION
La presente invencion ha sido desarrollada en respuesta a problemas y necesidades de la tecnica no resueltos todavfa de manera satisfactoria por sistemas y metodos extravasculares disponibles actualmente. Se ofrecen por tanto sistemas y metodos extravasculares mas eficaces capaces de minimizar la exposicion y contaminacion por sangre acumulada dentro, fuera o en torno a protectores de extremo de aguja y/o proporcionar retorno de sangre al menos hasta el punto de un protector de extremo de aguja en el adaptador del cateter.
Un sistema extravascular de acceso al sistema vascular de un paciente incluye un cateter que presenta una superficie interior, una aguja dispuesta dentro del cateter, un capuchon de aguja en el que hay definido al menos un espacio capilar y que incluye un obturador flexible que rodea dicho al menos un espacio capilar. El obturador flexible se aplica con la superficie interior del adaptador de cateter. El sistema extravascular puede incluir tambien un cubo de aguja, una hoja de metal que asegure el capuchon de aguja en el cubo de aguja, un tapon de control de flujo asegurado en el cubo de aguja y/o un tapon de ventilacion asegurado en el tapon de control de flujo.
La aguja incluye un extremo, y entre la aguja y el cateter la aguja define una abertura. Puede fluir sangre a lo largo de todo el sistema extravascular, desde la abertura de la aguja hasta el alojamiento de pinza del capuchon de aguja en el que el mecanismo de proteccion de aguja esta alojado. El flujo controlado de aire/sangre en el producto,
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especialmente en la abertura de ventilacion del capuchon de aguja o espacio entre la aguja y el orificio del capuchon de aguja a lo largo del cual se extiende la aguja, puede definir una camara de flujo controlado de sangre o camara de retorno. El sistema extravascular puede definir en toda su longitud un espacio en el que fluya sangre de modo controlado durante el funcionamiento del sistema.
Dicho al menos un espacio capilar, que puede presentar cualquier geometna capaz de crear fuerzas capilares, recibe y retiene sangre cuando el capuchon de aguja es retirado del cateter. El capuchon de aguja puede definir una puerta a traves de la cual se extienda la aguja, y el sistema puede incluir tambien al menos tres, y/o al menos seis espacios capilares separados uniformemente en torno al orificio a traves del cual se extiende la aguja. Los espacios capilares pueden estar separados de manera uniforme en formacion de revolver en torno al orificio a traves del cual se extiende la aguja. El obturador flexible puede incluir un tubo que presenta una superficie de obturacion en su superficie exterior. El obturador flexible puede incluir al menos un pliegue formado en la superficie interior del tubo. El obturador flexible puede estar previsto a modo de falda plisada, tubo prolongado, falda hendida, junta torica de elastomero y/o tabique. El tabique puede estar formado en la superficie interior del adaptador de cateter y puede rodear parte del capuchon de aguja cuando el capuchon de aguja este aplicado con el adaptador de cateter.
Aunque esta memoria describe una realizacion, cualquier combinacion de geometnas capaz de generar fuerzas capilares ha de ser considerada dentro del alcance de la presente invencion.
Formar un obturador flexible puede incluir formar un tubo con una superficie exterior de obturacion; formar al menos un pliegue en la superficie interior del tubo; y/o formar al menos una falda plisada o hendida, un tubo prolongado, una junta torica de elastomero, un tabique u otro elemento flexible.
Un sistema extravascular de acceso al sistema vascular de un paciente puede incluir un adaptador de cateter, una aguja y un capuchon de aguja. El adaptador de cateter puede presentar una superficie interior. La aguja puede estar dispuesta dentro del adaptador de cateter. El capuchon de aguja puede presentar medios para retener sangre en su interior. El capuchon de aguja puede incluir medios para obturar dichos medios para retener sangre en su interior. Dichos medios para obturar pueden comunicar con la superficie interior del adaptador de cateter.
Estas y otras particularidades y ventajas de la presente invencion, incorporables en sus realizaciones, seran puestas de manifiesto con mayor evidencia mediante la descripcion y reivindicaciones adjuntas que siguen o bien podnan aprenderse merced a su puesta en practica del modo en que a continuacion se establece. La presente invencion no requiere que cada una de sus realizaciones incorpore todas las particularidades y ventajas descritas por esta memoria.
BREVE DESCRIPCION DE VARIAS VISTAS DE LOS DIBUJOS
Para que sea bien comprendida la manera en que se consiguen las anteriores y otras particularidades y ventajas descritas brevemente en lo que antecede, se ofrecera una descripcion mas detallada de la invencion con referencia a realizaciones espedficas mostradas en los dibujos adjuntos. Los dibujos representan solo realizaciones tfpicas de la invencion y por tanto no limitan su alcance.
La figura 1 muestra una vista en perspectiva de un sistema extravascular con la configuracion que presenta antes de ser usado.
La figura 2 es una vista en perspectiva del sistema extravascular de la figura 1, con el capuchon de aguja desplegado, que incluye una vista de despiece del alojamiento de pinza.
La figura 3 es una vista en corte del sistema extravascular de la figura 1 con la configuracion que presenta antes de ser usado.
La figura 3A es una vista en seccion transversal parcial de un dispositivo extravascular que detalla la conexion entre el adaptador de cateter, la aguja y la pinza de aguja.
La figura 4 es una vista en perspectiva de un capuchon de aguja.
La figura 5 es una seccion transversal del capuchon de aguja.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION
Las realizaciones preferidas de la presente invencion se entenderan de la mejor manera con referencia a los dibujos, en los que numeros de referencias similares indican elementos identicos o funcionalmente similares. Resultara evidente que los componentes de la presente invencion, descritos y representados en las figuras de manera general, podnan disponerse y preverse de acuerdo con una amplia variedad de configuraciones distintas. Por tanto, la descripcion mas detallada que sigue, representada mediante las figuras, no pretende limitar el alcance de la invencion reivindicada sino simplemente ofrecer realizaciones preferidas con caracter ilustrativo.
La figura 1 muestra una vista en perspectiva de un ejemplo de sistema extravascular 10 antes de su insercion. El sistema extravascular 10 de este ejemplo incluye un conjunto de cateter 12 que se muestra en su totalidad. El conjunto de cateter 12 incluye multiples partes componentes que se describiran con mas detalle en relacion con la figura 2.
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La figura 2 muestra una vista en perspectiva de un conjunto 20 de aguja una vez separado de otros componentes del adaptador 18 de cateter. El conjunto de cateter 12 incluye elementos que cooperan, tales como un adaptador 18 de cateter y un cateter 14. El adaptador 18 de cateter esta previsto de manera que coopere con el conjunto 20 de aguja durante la insercion del cateter 14 y cumpla otras funciones una vez retirado el conjunto 20 de aguja.
La vista de despiece de la figura 2 muestra tambien un conjunto 20 de aguja que el sistema extravascular 10 incluye. El conjunto 20 de aguja puede incluir una pluralidad de subcomponentes, de los cuales se muestran algunos ejemplos en la figura 2. El conjunto 20 de aguja incluye una aguja 22 destinada a ser insertada, y a facilitar la insercion del cateter 14, en el sistema vascular de un paciente. Ademas, el conjunto 20 de aguja puede incluir un capuchon 24 de aguja, un cubo 26 de aguja y un elemento de sujecion 28 que se extienda entre al capuchon 24 de aguja y el cubo 26 de aguja. Como puede verse al comparar las figuras 1 y 2, el capuchon 24 de aguja y el elemento de sujecion 28 estan previstos de manera que esten acomodados, sustancialmente al menos, en el cubo 26 de aguja cuando el conjunto 20 de aguja presenta su configuracion anterior al uso. El conjunto 20 de aguja puede incluir otras partes o componentes que le proporcionen la funcionalidad deseada. De manera similar, el adaptador 18 de cateter puede incluir partes y subcomponentes adicionales o alternativos en funcion de la configuracion del sistema extravascular 10 y del uso al que este destinado.
A modo de ejemplo, el cubo 26 de aguja puede presentar distintas configuraciones en funcion del uso previsto del sistema extravascular 10 del que forme parte el conjunto 20 de aguja. El cubo 26 de aguja de una realizacion incluye particularidades que mejoran su agarre y por tanto la capacidad del usuario para maniobrar el conjunto 20 de aguja, y en general proporcionan al cubo 26 de aguja y/o al conjunto 20 de aguja un caracter mas funcional. El capuchon 24 y el cubo 26 de aguja de otra realizacion estan previstos de manera que antes de ser desplegado el capuchon 24 de aguja al menos una parte sustancial del mismo este dispuesta dentro del cubo 26 de aguja. Ademas, el capuchon 24 de aguja puede presentar elementos que permitan su acoplamiento selectivo con el adaptador 18 de cateter de manera que cuando el conjunto 20 de aguja sea retirado del adaptador 18 de cateter, el capuchon 24 de aguja quede separado del cubo 26 en la posicion desplegada de la figura 2. Ademas, el capuchon de aguja 24 puede incluir mecanismos de bloqueo que controlen o limiten su movimiento en relacion con la aguja 22 una vez dispuesto en la condicion desplegada.
En algunos casos de utilizacion del sistema extravascular 10 podna subsistir sangre del paciente en un conjunto 20 de aguja separado del adaptador 18 de cateter, en particular, en el extremo distal de la aguja 22. El capuchon 24 de aguja de algunas configuraciones puede incluir protectores, depositos, capuchones u otras particularidades destinadas a minimizar la posibilidad de derrame de esta sangre y/o la posibilidad de que un usuario se ponga en contacto con ella de manera accidental. Estas variaciones y particularidades que puede incorporar el capuchon 24 de aguja evidencian que numerosas configuraciones del capuchon 24 de aguja quedan dentro del alcance de la presente descripcion, algunas de las cuales pueden incluir una o varias particularidades descritas en esta memoria.
A modo de ejemplo, la realizacion preferida de la presente invencion comprende un capuchon 24 de aguja que incluye un protector 58 y una cubierta de alojamiento de protector. El protector 58 puede ser una pinza de metal en V o estructura mecanica similar destinada a impedir que la aguja 22 vuelva a sobresalir del capuchon 24 de aguja una vez que el conjunto 20 de aguja haya sido separado del adaptador 18 de cateter. La cubierta de alojamiento de protector encierra el protector 58 una vez que el conjunto 20 de aguja haya sido retirado del adaptador 18 de cateter, proporcionando asf contencion de fluidos cualesquiera que hayan podido penetrar en el capuchon 24 de aguja durante la insercion del cateter 13 en un paciente. Por otra parte, el capuchon 24 de aguja de la presente invencion ha sido modificado de manera que incluya una abertura de ventilacion frontal, una abertura de ventilacion de entrada de aguja y un sistema de tubos capilares, descritos con detalle en relacion con las figuras 3-5 en lo que sigue.
El elemento de sujecion 28 del conjunto 20 de aguja de la figura 2 se muestra en su condicion desplegada de acoplamiento entre capuchon 24 y cubo 26 de aguja. El elemento de sujecion 28 se muestra inicialmente plegado en el cubo 26 de aguja y despues desplegado y extendido a lo largo de la aguja 22, cuando el capuchon 24 de aguja y el elemento de sujecion 28 estan desplegados. Aunque cada panel del elemento de sujecion 28 puede incluir un orificio para formar un paso de aguja en el elemento de sujecion 28 plegado, tal paso no es necesario. El elemento de sujecion 28 puede estar previsto de manera que este plegado o compactado de otro modo dentro del cubo 26 de aguja sin necesidad de paso de aguja. De manera adicional o alternativa pueden preverse otras relaciones adecuadas entre la aguja 22 y el elemento de sujecion 28. El elemento de sujecion 28 puede hacerse de materiales convencionales que ofrezcan resistencia mecanica, esterilidad y otras propiedades deseadas. El elemento de sujecion 28 puede preverse con una longitud maxima de despliegue que impida que el capuchon 24 de aguja se separe del conjunto 20 de aguja, por ejemplo, cuando se tire de el desde el extremo distal de la aguja 22.
Un sistema extravascular 10 en el que el flujo controlado de sangre o retorno se extienda dentro, fuera o en torno al capuchon 24 de aguja una vez retirado el extremo 44 de la aguja y hecho penetrar en el capuchon 24 cuando el capuchon 24 de aguja haya sido desaplicado del adaptador 18 de cateter, puede exponer a un usuario a sangre del capuchon 24 de aguja. Son deseables, por tanto, particularidades y elementos dentro, fuera y/o en torno al capuchon 24 de aguja que eviten derrames de sangre del capuchon 24 de aguja cuando este sea retirado del adaptador 18 de cateter.
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Las figuras 3 y 3a muestran en seccion transversal la aguja 22, el cateter 13, el capuchon 24 de aguja y el conjunto 20 de aguja del sistema extravascular 10. La direccion de flujo 66 de sangre y aire en una seccion del sistema extravascular 10 esta indicada. En ciertos sistemas extravasculares 10 penetra sangre, por el extremo 44 de la aguja, en el paso tubular de la aguja 22. Un flujo de sangre controlado (retorno) en tales conjuntos de cateter se consigue merced a una abertura 70 creada en el lado de la aguja 22 rodeado por otra estructura del sistema extravascular 10, tal como el cateter 13. Parte de la sangre puede escapar del paso tubular interior de la aguja 22 por la abertura 70 y desplazarse entre el exterior de la aguja 22 y el interior del otro dispositivo, tal como el cateter 13. Un cirujano puede entonces ver el flujo de sangre a traves del cateter 13 y/o de cualquier otro material traslucido de cualquier dispositivo del sistema extravascular 10.
El capuchon 24 de aguja ha de ser retirado del adaptador 18 de cateter en algun momento como ha sido descrito, y entonces resulta posible que sangre de dentro, fuera y/o en torno al capuchon 24 de aguja se derrame y contamine potencialmente y/o dane al cirujano que manipule el sistema extravascular 10. La parte del capuchon 24 de aguja que comprende la abertura de ventilacion frontal 72 o espacio a traves del cual la sangre fluye por el capuchon 24 de aguja, debe por tanto modificarse y/o controlarse para que no se derrame sangre del capuchon 24 de aguja una vez que este haya sido desaplicado del adaptador 18 de cateter. Pueden preverse tubos capilares 74 en esta parte del capuchon 24 de aguja para retener, mediante tension superficial, la sangre que se ponga en contacto con el capuchon 24 de aguja una vez que este haya sido desaplicado del adaptador 18 de cateter.
La figura 3a muestra una vista de detalle de los tubos capilares 74 del capuchon 24 de aguja asegurado en el adaptador 18 de cateter del sistema extravascular 10. Los tubos capilares 74 estan rodeados por una superficie de obturacion 76 puesta en contacto con el adaptador 18 de cateter para garantizar que no escape sangre entre la superficie de obturacion 76 y el adaptador 18 de cateter. De ese modo la sangre fluira por el interior del adaptador 18 de cateter y penetrara en los tubos capilares 74 y la abertura de ventilacion 72 frontal, entre la aguja 22 y la superficie interior de la puerta 82 de aguja del capuchon 24 de aguja. La sangre que fluya por el adaptador 18 de cateter y penetre en el capuchon 24 de aguja sera hecha penetrar en los tubos capilares 74 por capilaridad.
Los tubos capilares 74 pueden incluir materiales y/o configuraciones de materiales cualesquiera adecuados para impedir exposiciones accidentales no deseables a sangre u otros lfquidos. A modo de ejemplo se muestran tubos capilares 74 que comprenden tubos moldeados en el material del capuchon 24 de aguja. Los tubos capilares 74 de otra realizacion comprenden una configuracion de materiales fibrosos con propiedades capilares posicionados de manera que cuando el capuchon 24 de aguja sea separado del conjunto 18 de cateter absorban y/o retengan lfquidos residuales no contenidos en el capuchon 24 de aguja ni en el adaptador 18 de cateter. Otras realizaciones contemplan el uso de materiales similares a los capilares que puedan absorber y/o retener fluidos y evitar asf exposiciones a lfquidos no deseables.
La figura 4 muestra una vista en perspectiva del capuchon 24 de aguja. Seis orificios de revolver o tubos capilares 74 rodean la abertura de ventilacion frontal 72 por la que fluira sangre a lo largo del capuchon 24 de aguja que penetrara en el alojamiento 50 de pinza. A su vez, los tubos capilares 74 estan rodeados por un tubo 80 que presenta una superficie de obturacion 76. El tubo 80 constituye la interfaz con el adaptador 18 de cateter. La superficie de obturacion 76 puede ser una superficie lisa con la que se aplique, en relacion de obturacion, la superficie interior del adaptador 18 de cateter para garantizar que no fluya aire ni sangre entre la superficie interior del adaptador 18 de cateter y la superficie de obturacion 76.
Para garantizar un ajuste que permita la menor fuerza de separacion posible entre la superficie de obturacion 76 y la superficie interior del adaptador 18 de cateter, pueden preverse varios pliegues 78 en la superficie del tubo 80 opuesta a la superficie de obturacion 76. Los pliegues 78 consisten en ausencia de material en la superficie opuesta a la superficie de obturacion 76 del tubo 80 con el fin de permitir al tubo 80 doblarse y/o comprimirse hacia la abertura de ventilacion frontal 72 cuando la superficie interior del adaptador 18 de cateter ejerza presion sobre la superficie de obturacion 76. Una vez comprimidos los pliegues 78 y aplicada la superficie interior del adaptador 18 de cateter contra la superficie de obturacion 76, la fuerza natural del tubo 80 tendera a abrir los pliegues 78.
La figura 5 muestra el capuchon 24 de aguja y sus componentes. Este capuchon puede incluir algunas o todas las particularidades que esta memoria describe.
Mostrado en seccion transversal lateral, el capuchon 24 de aguja de la figura 5 comprende una extremidad o particularidad que incluye un tubo 80 con multiples tubos capilares 74 y una abertura de ventilacion frontal 72. El capuchon 24 de aguja incluye una superficie de obturacion 76 cilmdrica destinada a aplicarse contra la superficie interior del adaptador 18 de cateter y a forzar que todo el aire y toda la sangre fluyan entre el capuchon 24 de aguja y el diametro exterior de la aguja 22 en la abertura de ventilacion frontal 72. Por capilaridad, las pequenas cavidades, orificios de revolver y/o tubos capilares 74 del capuchon 24 de aguja retienen sangre que podna contaminar el capuchon 24 de aguja cuando la aguja 22 es retirada del adaptador 18 de cateter. Merced a la provision de retencion de sangre, el capuchon 24 de aguja resuelve los problemas de exposicion incontrolada a sangre inherentes a dispositivos anteriores cuando tales dispositivos eran retirados de adaptadores de cateter o sistemas extravasculares similares.
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El capuchon 24 de aguja comprende ademas una prolongacion trasera 52 en la que esta situada la puerta 48 de entrada de aguja. La puerta 48 proporciona, a lo largo de la prolongacion trasera 52 del capuchon 24 de aguja, una via en la que se extiende la aguja 22. La abertura de ventilacion trasera 92 que define el espacio entre la aguja 22 y la puerta 48 de entrada de aguja proporciona una via de flujo de aire y/o sangre proveniente del alojamiento 50 de pinza cuando el cateter 13 es insertado en un paciente y/o cuando el capuchon 24 de aguja es retirado del adaptador 18 de cateter.
Con referencia ahora de manera general a las figuras 1 a 5, el capuchon de aguja proporciona a un sistema extravascular 10 otras ventajas ademas de las expuestas en lo que antecede. Por ejemplo, como el capuchon 24 de aguja limita el derrame y/o la exposicion a sangre merced a los tubos capilares 74, el sistema extravascular 10 puede proporcionar retorno de sangre hasta el capuchon 24 de aguja o mas alla. En las realizaciones descritas anteriormente, la aplicacion en relacion de obturacion entre el tubo 80 del capuchon 24 de aguja y el adaptador 18 de cateter, y el par de aberturas de ventilacion 72 y 92 permiten que fluya aire y/o sangre por todo el sistema extravascular 10. Al permitirse que fluya aire y sangre mas alla del capuchon 24 de aguja, no se crea el vado que de otro modo se creana entre el capuchon 24 de aguja y el adaptador 12 de cateter y se limita la succion que se ejerce en el paso tubular interior del adaptador 18 de cateter cuando el capuchon 24 de aguja es retirado del adaptador 18. La ausencia de succion evita un problema de otros dispositivos que puede describirse como efecto de bombeo, por el que es succionada sangre del adaptador 18 de cateter cuando el capuchon 24 de aguja es retirado del adaptador 18 de cateter. Este efecto de bombeo o succion de otros dispositivos causa mas derrame y contaminacion por sangre cuando el capuchon de aguja es retirado.
El diseno de capuchon 24 de aguja descrito presenta otras ventajas en relacion con dispositivos anteriores. Por ejemplo, el tubo 80 que incluye la superficie de obturacion 76 y los pliegues 78 requiere menos fuerza para su insercion o retirada del adaptador 18 de cateter. Con una fuerza de insercion minima el tubo 80 puede ser aplicado en relacion de obturacion contra la superficie interior del adaptador 18 de cateter de manera que por la union de la superficie interior del adaptador 18 con la superficie de obturacion 76 del tubo 80 escape poca sangre y/o aire del adaptador 18 de cateter o no escape nada. Por otra parte, como el tubo 80 incluye pliegues 78 en la superficie opuesta a la superficie de obturacion 76, el capuchon 24 de aguja puede ser retirado de la superficie interior contigua del adaptador 18 de cateter con una fuerza minima. Dicha fuerza minima permite que el capuchon 24 de aguja sea retirado del adaptador 18 de cateter con suavidad, a diferencia de una retirada abrupta con derrame y exposicion a sangre anadidos.
Por otro lado, separar el capuchon 24 de aguja del adaptador 18 de cateter puede requerir dos manos si es necesario aplicar mucha fuerza. Como el profesional sanitario o cirujano que manipule el sistema extravascular 10 puede necesitar una mano para ocluir el sistema vascular de un paciente cuando retira un capuchon 24 de un adaptador 18 de cateter, la fuerza de separacion menor prevista por el sistema descrito en esta memoria es ventajosa. Una fuerza de separacion menor es posible merced a la provision de una superficie de obturacion flexible que usa pliegues 78 y/o cualquier otra particularidad capaz de proporcionar una superficie de obturacion flexible no prevista anteriormente por capuchones de aguja tradicionales.
Una fuerza de separacion menor prevista por los sistemas descritos en esta memoria permite a un cirujano o profesional sanitario ocluir el sistema vascular del paciente mientras retira del adaptador 18 de cateter el capuchon 24, minimizando o eliminando asf la sangre del adaptador 18 de cateter que de otro modo fluina dentro, fuera y/o en torno al capuchon 24 de aguja. La sangre que escape del adaptador 18 de cateter y fluya dentro, fuera y/o en torno al capuchon 24 de aguja sera absorbida y retenida por los tubos capilares 74 del capuchon 24 de aguja por efecto de la tension superficial de la sangre en los tubos capilares 74. Por tanto, los tubos capilares 74 proporcionan una estructura capaz de mantener sangre en el capuchon 24 de aguja de manera permanente una vez que este haya sido separado del adaptador 18 de cateter y hasta su disposicion final en un contenedor de seguridad.
De manera preferida estan previstas aberturas de ventilacion 72 y 92 frontal y trasera que crean un flujo de sangre de regimen controlado a lo largo del material deseablemente traslucido del capuchon 24 de aguja para que durante el funcionamiento del conjunto de cateter 12 el cirujano o profesional sanitario sepa si el extremo 44 de la aguja y/o el cateter 13 han sido bien posicionados y siguen estando bien posicionados en el sistema vascular del paciente. Se proporciona asf informacion de la fuerza del flujo de sangre en la vena. Un caudal de sangre fuerte significa posicionamiento apropiado del extremo 44 de la aguja y/o del cateter 13.
El tubo o falda plisada 80 puede estar previsto como parte integrante del capuchon 24 de aguja y puede consistir en un cilindro delgado, plisado y flexible que cree un efecto de obturacion merced a su montaje a presion en el adaptador 18 de cateter. La estructura delgada y plisada 80 garantiza que solo una pequena fuerza es ejercida por la falda en el adaptador 18 de cateter, lo que a su vez garantiza, como se ha descrito, que se requiera una fuerza pequena para separar el adaptador 18 del capuchon 24 de aguja. De esta obturacion y esta pequena fuerza de separacion resulta una funcion de obturacion muy robusta, no dependiente de variaciones de procesos de moldeo. El eficaz efecto obturador fuerza entonces el flujo de aire y sangre por el resto del adaptador 18 de cateter y por el capuchon 24 de aguja asociado, proporcionando al cirujano o profesional sanitario mas tiempo para insertar y fijar el cateter 13 u otra operacion de los dispositivos de acceso vascular del adaptador 18 de cateter. El volumen
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controlado de las aberturas de ventilacion 72 y 92 frontal y trasera antes mencionado puede ser ajustado para optimizar el flujo y el caudal de aire y sangre en el adaptador 18 de cateter y el capuchon 24 de aguja asociado.
A modo de ejemplo, el caudal de sangre en el sistema extravascular 10 puede ser aumentado si se aumenta el diametro de la abertura de ventilacion frontal 72 de manera que aumente el espacio entre la aguja 22 y la puerta 82 de aguja y aumente por tanto el volumen de la abertura de ventilacion frontal 72. Tambien puede aumentarse el diametro de la abertura de ventilacion trasera 92 para proporcionar mas ventilacion al alojamiento 50 y reducir la contrapresion del sistema extravascular 10, con el fin de permitir que en el aumente el flujo de sangre/aire. Para establecer un buen balance entre escapes y ventilacion ha sido desarrollada una relacion optima entre diametro y longitud de abertura de ventilacion frontal 72 y diametro exterior de aguja. Esta relacion permite un buen comportamiento de la indicacion de vena (retorno) e impide escapes de sangre durante un tiempo de insercion normal.
Realizaciones alternativas pueden sustituir la falda o tubo plisado 80 para crear una aplicacion en relacion de obturacion entre el cateter 12 y el capuchon 45 de aguja por montaje a presion. Por ejemplo, un cono macizo puede ser acoplado en el adaptador 18 de cateter. Pueden usarse faldas hendidas de profundidad, longitud y numero de pliegues variable. Un anillo de elastomero, tal como una junta torica, puede usarse en el tubo 80 de capuchon de aguja. La obturacion entre el adaptador 18 de cateter y el capuchon 24 de aguja puede ser creada por un tubo alargado 80. Puede preverse tambien un tabique en el volumen interior del adaptador 18 de cateter.
No es necesario que los tubos capilares 74 esten dispuestos a modo de revolver rodeando la abertura de ventilacion frontal 72 del capuchon 24 de aguja. Cualquier numero, tamano y/o posicion de tubos 74 u otros espacios capilares permite recibir sangre por efecto capilar y retenerla por tension superficial. La realizacion de tubos capilares 74 a modo de revolver puede ser deseable para garantizar la uniformidad de la captura, distribucion y retencion de sangre en el capuchon 24 de aguja. Se prefiere que la retencion sea uniforme ya que durante la retirada y manipulacion del capuchon 24 de aguja la fuerza que hace derramar sangre del capuchon 24 de aguja puede ser ejercida en cualquier direccion. La disposicion de tubos capilares 74 a modo de revolver es multidireccional. Los distintos elementos y particularidades de los tubos capilares pueden ser ajustados de manera que se consiga una retencion optima de sangre que evite salpicaduras con aceleraciones que podnan alcanzar valores maximos. Como ha sido descrito anteriormente, los tubos capilares 74 pueden comprender cualquier material y/o combinacion de materiales con propiedades capilares y/o adsorcion ventajosas que permitan prevenir exposiciones no deseables a lfquidos durante el uso del sistema extravascular 10.
La presente invencion puede ponerse en practica de otras formas espedficas sin salirse de estructuras, metodos u otras caractensticas esenciales descritas de manera general en esta memoria y reivindicadas en lo que sigue. Las realizaciones descritas han de ser consideradas en todos los aspectos con caracter solo ilustrativo y no limitativo. El alcance de la invencion por tanto no es establecido por la descripcion que antecede sino por las reivindicaciones adjuntas. Todos los cambios incluidos en el significado y rango de equivalencia de las reivindicaciones quedan dentro de su alcance.

Claims (7)

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    REIVINDICACIONES
    1. Un sistema extravascular (10) que comprende:
    un adaptador (18) de cateter con una superficie interior; un cateter (14) insertado en el adaptador (18) de cateter;
    una aguja (22), dispuesta dentro del cateter (14), que incluye un extremo (44) de aguja;
    un capuchon (24) de aguja que incluye un obturador flexible (80) destinado a estar aplicado con la superficie
    interior del adaptador (18) de cateter; y
    al menos un espacio capilar (74), comprendido en el capuchon de aguja; caracterizado por que
    entre la aguja (22) y el cateter (14), la aguja (22) define una abertura (70) desde la que puede fluir sangre, a traves del capuchon (24) de aguja, a lo largo de todo el sistema extravascular (10), y por que dicho al menos un espacio capilar (74) recibe y retiene el flujo de lfquido que se extiende dentro, fuera y en torno al capuchon de aguja cuando el capuchon (24) de aguja es retirado del adaptador (18) de cateter.
  2. 2. El sistema de la reivindicacion 1, en el que el espacio capilar (74) comprende una configuracion de material fibroso con propiedades capilares capaz de retener lfquido por capilaridad.
  3. 3. El sistema de la reivindicacion 2, en el que el material fibroso comprende propiedades adsorbentes y/o absorbentes.
  4. 4. El sistema de la reivindicacion 1, en el que una parte del capuchon (24) de aguja comprende una pluralidad de espacios capilares (74) dispuestos en forma de drculo de manera que una parte abierta de la pluralidad de espacios capilares (74) este situada junto a la superficie interior del adaptador (18) de cateter cuando el obturador flexible (80) esta aplicado con la superficie interior del adaptador (18) de cateter.
  5. 5. El sistema de la reivindicacion 4, en el que una puerta (48) del capuchon (24) de aguja a lo largo de la cual se extiende la aguja comprende una superficie interior con un diametro seleccionado para crear, entre la aguja (22) y la superficie interior de la puerta (48), una abertura de ventilacion (72) por la que pueda fluir aire y lfquido con una velocidad controlada.
  6. 6. El sistema de la reivindicacion 1, en el que el obturador flexible incluye un tubo (80) que presenta una superficie de obturacion (76) en su superficie exterior.
  7. 7. El sistema de la reivindicacion 6, en el que el obturador flexible incluye al menos un pliegue (78) formado en la superficie interior del tubo (80) y/o al menos una falda plisada, un tubo prolongado, una falda hendida, una junta torica de elastomero o un tabique.
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008092029A2 (en) 2007-01-24 2008-07-31 Access Scientific, Inc. Access device
EP2486951B1 (en) 2007-04-18 2016-05-25 Access Scientific, Inc. Access device
US8357121B2 (en) * 2009-03-26 2013-01-22 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for providing a safety integrated catheter with universal grip
US8323249B2 (en) 2009-08-14 2012-12-04 The Regents Of The University Of Michigan Integrated vascular delivery system
US8956327B2 (en) * 2010-02-08 2015-02-17 Access Scientific, Llc Access device
WO2011146772A1 (en) 2010-05-19 2011-11-24 Tangent Medical Technologies Llc Safety needle system operable with a medical device
US8771230B2 (en) 2010-05-19 2014-07-08 Tangent Medical Technologies, Llc Integrated vascular delivery system
CN105025948B (zh) * 2012-12-31 2017-12-26 麦德提格有限责任公司 输注和血液采集装置和方法
US12478730B2 (en) 2012-12-31 2025-11-25 Medtg, Llc Simultaneous infusion and blood collection devices
US9750928B2 (en) 2013-02-13 2017-09-05 Becton, Dickinson And Company Blood control IV catheter with stationary septum activator
US9566087B2 (en) 2013-03-15 2017-02-14 Access Scientific, Llc Vascular access device
US10500376B2 (en) * 2013-06-07 2019-12-10 Becton, Dickinson And Company IV catheter having external needle shield and internal blood control septum
GB2508570C2 (en) * 2013-08-21 2025-07-30 Braun Melsungen Ag Catheter assembly
AU2015214400B2 (en) 2014-02-04 2019-10-03 Icu Medical, Inc. Self-priming systems and methods
US10729890B2 (en) 2014-04-18 2020-08-04 Becton, Dickinson And Company Multi-use blood control safety catheter assembly
US11511052B2 (en) 2014-11-10 2022-11-29 Becton, Dickinson And Company Safety IV catheter with V-clip interlock and needle tip capture
GB2529270B (en) * 2015-01-02 2016-07-27 Becton Dickinson Co Safety intravenous catheter with friction-based retention and disabling feature
WO2016176065A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Access Scientific, Llc Vascular access device
WO2016187037A1 (en) * 2015-05-15 2016-11-24 C.R.Bard, Inc. Catheter placement device including an extensible needle safety component
EP3552652B2 (en) 2015-08-18 2024-07-03 B. Braun Melsungen AG Catheter devices with valves
CN109069799B (zh) 2016-04-08 2021-07-16 圣犹达医疗用品心脏病学部门有限公司 标测可调环圈导管手柄
USD865956S1 (en) 2017-01-25 2019-11-05 Becton, Dickinson And Company Catheter assembly
USD859651S1 (en) * 2017-01-25 2019-09-10 Becton, Dickinson And Company Catheter hub
USD858755S1 (en) * 2017-01-25 2019-09-03 Becton, Dickinson And Company Catheter assembly and needle cover
USD827818S1 (en) * 2017-04-07 2018-09-04 St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. Catheter handle
USD818583S1 (en) * 2017-05-12 2018-05-22 Affera, Inc. Catheter handle with input section
US10569059B2 (en) 2018-03-01 2020-02-25 Asspv, Llc Guidewire retention device
WO2020127328A1 (en) 2018-12-17 2020-06-25 B. Braun Melsungen Ag Over-the-needle catheter assemblies and related manufacturing method
US12083294B2 (en) 2019-02-20 2024-09-10 Becton, Dickinson And Company Coupling between a telescoping needle shield and a catheter adapter
CN114929109A (zh) 2019-11-26 2022-08-19 麦德提格有限责任公司 输注和血液采集装置和方法
US12350453B2 (en) * 2020-06-10 2025-07-08 Becton, Dickinson And Company Catheter system facilitating blood flashback visualization
KR20240028430A (ko) * 2021-07-02 2024-03-05 벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 카테터 조립체 어댑터, 기구 전달 장치, 및 이와 관련된 방법

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE788761A (fr) 1971-09-14 1973-01-02 Raven Carl B Ensemble de canule d'infusion
SE401785B (sv) 1976-10-26 1978-05-29 Viggo Ab Anordning vid ett infusionskanylaggregat
US4133304A (en) * 1977-04-29 1979-01-09 Emde Corporation Syringe-like apparatus with removable capillary cartridge
US4666438A (en) * 1985-07-02 1987-05-19 Raulerson J Daniel Needle for membrane penetration
US5092845A (en) 1989-07-10 1992-03-03 Critikon, Inc. Catheter with needle gasket
US5030205A (en) 1989-12-18 1991-07-09 Critikon, Inc. Catheter assemblies for prevention of blood leakage
US5156792A (en) 1989-12-18 1992-10-20 Critikon, Inc. Method of producing catheter assemblies for prevention of blood leakage
US5053017A (en) 1990-02-28 1991-10-01 Chamuel Steven R Hypodermic needle safety clip
SE9101102D0 (sv) * 1991-04-11 1991-04-11 Viggo Spectramed Ab Needle protection device
US5201712A (en) * 1991-09-19 1993-04-13 Abbott Laboratories Catheter assembly with reciprocable obturator
IT1251532B (it) * 1991-10-31 1995-05-16 Pasquale Mastronardi Ago-cannula provvisto di dispositivo di sicurezza
US5993426A (en) * 1993-04-16 1999-11-30 Sims Portex Inc. Fluid absorbable needle sheath
AUPM520694A0 (en) 1994-04-20 1994-05-12 Noble House Group Pty Ltd Protective sheath
US6190616B1 (en) * 1997-09-11 2001-02-20 Molecular Dynamics, Inc. Capillary valve, connector, and router
US20040017981A1 (en) * 1997-09-11 2004-01-29 Jovanovich Stevan Bogdan Capillary valve, connector, and router
JP2002058746A (ja) 2000-08-17 2002-02-26 Terumo Corp 留置針組立体
US6527747B2 (en) 2001-05-25 2003-03-04 Becton Dickinson And Company Introducer needle assembly having a tethered needle shield
SE527055C2 (sv) 2003-07-09 2005-12-13 Vincent Saldell Anordning för skydd av en nål till en medicinsk anordning
GB0405234D0 (en) 2004-03-09 2004-04-21 Id Tech Ltd Syringe safety device
US20050251092A1 (en) 2004-05-10 2005-11-10 Becton, Dickinson And Company Needle assembly with tether
EP1809164B1 (en) * 2004-06-07 2012-01-11 James Schellenberg System and micro-catheter devices for medical imaging of the breast
JP4622876B2 (ja) 2005-03-24 2011-02-02 株式会社ジェイ・エム・エス 留置針装置

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008064332A3 (en) 2008-10-09
AU2007323552A1 (en) 2008-05-29
BRPI0719015B8 (pt) 2021-06-22
US20080147009A1 (en) 2008-06-19
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WO2008064332A2 (en) 2008-05-29
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BRPI0719015A2 (pt) 2013-10-29
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CN101573154A (zh) 2009-11-04
EP2083886B1 (en) 2017-05-03
EP2083886A4 (en) 2010-11-24
JP2010510039A (ja) 2010-04-02
EP2083886A2 (en) 2009-08-05

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