ES2640187T3

ES2640187T3 - Composiciones que comprenden partículas sólidas encapsuladas en una matriz de silicona reticulada, y procedimientos de fabricación de las mismas

Info

Publication number: ES2640187T3
Application number: ES09811919.1T
Authority: ES
Inventors: Wilson Lee
Original assignee: ELC Management LLC
Current assignee: ELC Management LLC
Priority date: 2008-09-03
Filing date: 2009-08-10
Publication date: 2017-11-02
Anticipated expiration: 2029-08-10
Also published as: EP2331052A2; AU2009288535B2; AU2009288535A1; WO2010027603A3; KR20130062378A; JP5564046B2; CA2735526A1; US20120269893A1; EP2331052B1; KR101322000B1; EP2331052A4; KR20110050553A; US8246997B2; US8932564B2; US20100055139A1; CA2735526C; WO2010027603A2; JP2012501969A; KR101511459B1

Abstract

Una composición tópica que comprende una dispersión de partículas tratadas en un vehículo cosmética o farmacéuticamente aceptable, en la que cada una de dichas partículas tratadas comprende una o más partículas núcleo encapsuladas en una matriz de silicona reticulada, en la que cada una de las partículas núcleo se reviste primero con una capa interna de un polímero aniónico seleccionado entre el grupo que consiste en copolímeros de metil vinil éter y anhídrido maleico (PVM/MA) y a continuación se encapsula en la matriz de silicona reticulada.

Description

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DESCRIPCION

Composiciones que comprenden parffculas solidas encapsuladas en una matriz de silicona reticulada, y procedimientos de fabricacion de las mismas

La presente solicitud reivindica la prioridad de la solicitud provisional de Estados Unidos 61/093.882, presentada el 3 de septiembre de 2008.

Campo de la invencion

La presente invencion se refiere a composiciones topicas que comprenden componentes en forma de parffculas estabilizadas, as^ como procedimientos para fabricarlos.

Antecedentes de la invencion

Por lo general las composiciones cosmeticas o topicas comprenden uno o mas componentes en forma de parffculas, tales como, por ejemplo, pigmentos o colorantes, cargas, agentes espesantes, agentes de proteccion solar, y similares. Tales componentes en forma de parffculas a menudo son insolubles en el respectivo sistema de disolvente o velffculo y si fuera de ese modo permanecen dispersos o suspendidos en las composiciones cosmeticas o topicas.

Sin embargo, siempre que se producen cambios en el pH y temperatura en el entorno circundante, las parffculas dispersas o suspendidas se pueden aglomerar entre sf y precipitar de la composicion. Ademas, cuanto menor es el tamano de parffcula, mayor es el area de superficie activa, y tales componentes en forma de parffculas son mas susceptibles con respecto a las interacciones o interferencias adversas con otros ingredientes o componentes en las composiciones cosmeticas o topicas, lo que puede desestabilizar las composiciones cosmeticas o topicas o reducir el rendimiento global de las mismas.

Por lo tanto existe una necesidad continua de tratar o modificar los componentes en forma de parffculas de composiciones cosmeticas o topicas para eliminar o atenuar los inconvenientes descritos anteriormente y mejorar la estabilidad general de las composiciones sin influir de forma adversa en las propiedades qrnmicas y ffsicas de los componentes en forma de parffculas. En la solicitud Europea EP 1.388.550 describe una parffcula compuesta de polfmero que tiene una estabilidad de mezcla excelente, que contiene un primer oxido metalico revestido con silicona y revestido posteriormente con un monomero de vinilo que a continuacion se somete a polimerizacion. Tambien existe una necesidad de mejorar las propiedades qrnmicas y/o ffsicas de los componentes en forma de parffculas a traves de tratamiento o modificacion de la superficie.

Sumario de la invencion

En un aspecto, la presente invencion se refiere a una composicion topica que comprende una dispersion de parffculas tratadas en un velffculo cosmetica o farmaceuticamente aceptable, en la que cada una de las parffculas tratadas comprende una o mas parffculas nucleo encapsuladas en una matriz de silicona reticulada, en la que cada una de las parffculas nucleo se reviste primero con una capa interna de un polfmero anionico seleccionado entre el grupo que consiste en copolfmeros de metil vinil eter y anhffdrido maleico (PVM/MA) y a continuacion se encapsula en la matriz de silicona reticulada. En otro aspecto, la presente invencion se refiere a una parffcula tratada que comprende una o mas parffculas nucleo de dioxido de titanio u oxido de cinc revestidas con una capa o con un polfmero anionico seleccionado entre el grupo que consiste en copolfmeros de metil vinil eter y anhffdrido maleico (PVM/MA) y a continuacion se encapsula en una matriz de silicona reticulada, mientras que la parffcula tratada tiene un tamano de parffcula que vaffa de aproximadamente 1 micrometro a aproximadamente 50 micrometres.

Ademas en un aspecto adicional, la presente invencion se refiere a un procedimiento para formar parffculas tratadas, que comprende:

(a) revestir parffculas nucleo que tienen un tamano de parffcula medio que vaffa de aproximadamente 0,001 micrometros a aproximadamente 0,5 micrometros con un poffmero anionico en solucion acuosa;

(b) introducir una silicona, que tiene restos de alcoxilo reactivos ramificados, anadida en la solucion acuosa obtenida en (a);

(c) sonicar la mezcla obtenida en (b) para revestir las parffculas obtenidas en (a) con la silicona que tiene restos de alcoxilo reactivos ramificados;

(d) poner en contacto las parffculas revestidas obtenidas en (c) con un agente de reticulacion, en las que el agente de reticulacion comprende un carboxilato estannoso capaz de producir la reticulacion del revestimiento de silicona, formando de ese modo una estructura reticulada con las parffculas nucleo encapsuladas en la misma; y en la que la reticulacion se produce a temperatura ambiente con mezcla continua; y

(e) reducir la estructura reticulada en parffculas tratadas que tienen un tamano de parffcula medio que vaffa de aproximadamente 1 micrometro a aproximadamente 50 micrometros, mediante cualquier procedimiento adecuado y elegido entre trituracion, molienda, pulverizacion, molturacion, y filtracion, en la que cada una de las parffculas tratadas comprende una o mas de dichas parffculas nucleo encapsuladas en una matriz de silicona reticulada.

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Otros aspectos y objetos de la presente invencion llegaran a ser mas evidentes a partir de la descripcion, ejemplos y reivindicaciones que siguen a continuacion.

Breve descripcion de la figura

La unica figura es una imagen al microscopio de una partfcula tratada formada revistiendo en primer lugar partfculas nucleo de TiO2 con silicona, y a continuacion mediante reticulacion del revestimiento de silicona para formar una estructura reticulada, seguido de molturacion/molienda de la estructura reticulada, de acuerdo con una realizacion de la presente invencion.

Descripcion detallada de la invencion

La presente invencion proporciona componentes en forma de partfculas estabilizadas que son utiles en composiciones cosmeticas o topicas, asf como procedimientos para estabilizar los componentes en forma de partfculas. De forma espedfica, las partfculas tratadas, que se forman por encapsulacion de los componentes en forma de partfculas en una matriz de silicona reticulada, se caracterizan por un tamano de partfcula medio con el que las partfculas que pertenecen o que estan asociadas con sus actividades deseadas en las composiciones cosmeticas o topicas no se ven influidas de forma adversa, mientras que las partfculas tratadas con un tamano significativamente mayor proporcionan una mejora de la estabilidad estructural y espacial.

Las partfculas nucleo utiles para la presente invencion pueden ser cualquier componente en forma de partfculas que normalmente se use en composiciones cosmeticas o farmaceuticas, que incluyen, pero no se limitan a: pigmentos minerales y los cargas tales como, por ejemplo, talco, caolm, mica, oxicloruro de bismuto, hidroxido de cromo, sulfato de bario, polimetilmetacrilatos (PMMA), nitruro de boro, perlas de nailon, polvos polimericos (por ejemplo, BPD 500 polvos que comprenden polfmero reticulado de diisocianato de hexametileno/trimetilol hexil-lactona y sflice disponible en el mercado en Kobo Products, Inc. en South Plainfield, NJ), sflice, perlas de sflice, lacas (por ejemplo, laca de aluminio o calcio), oxidos metalicos (por ejemplo, oxido de hierro de color negro, amarillo o azul, oxido de cromo, oxido de cinc y dioxido de titanio), agentes de proteccion solar ffsicos y qrnmicos y cualquier otro polvo o partfcula organico o inorganico. Preferentemente, pero no necesariamente, las partfculas nucleo comprenden un material capaz de generar radicales de oxfgeno libre, y mas preferentemente un oxido metalico tal como oxido de cinc o dioxido de titanio. Las partfculas nucleo pueden ser de cualquier forma regular o irregular, tal como, por ejemplo, esferica, cubica, cilmdrica, plana, fibrosa, laminar, ysimilares.

El tamano de partfcula medio de las partfculas nucleo como se usa en la presente invencion es preferentemente inferior a 1 micrometro, mas preferentemente de aproximadamente 0,001 micrometros a aproximadamente 0,5 micrometres, y lo mas preferentemente de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 0,05 micrometros. Un ejemplo preferente en particular de las partreulas nucleo incluye una partfcula de dioxido de titanio modificada con manganeso disponible en el mercado con el nombre comercial Optisol™ de Croda, Inc. en Edison, NJ. La partreula nucleo constituye preferentemente de aproximadamente un 10 a aproximadamente un 99 por ciento en peso de la partreula tratada, y mas preferentemente, de aproximadamente un 40 a un 90 por ciento en peso de la partreula tratada.

En la presente invencion la encapsulacion de las partreulas nucleo se puede conseguir facilmente en primer lugar revistiendo las partreulas nucleo con silicona, a continuacion poniendo en contacto las partreulas revestidas con un agente de reticulacion que comprende un carboxilato estannoso capaz de producir la reticulacion del revestimiento de silicona con el fin de formar una estructura reticulada con las partreulas nucleo encapsuladas en la misma, y seguido de reduccion de la estructura reticulada en partreulas tratadas de tamano deseado.

La silicona, tal como se usa en la presente invencion es preferentemente una silicona con restos reactivos ramificados. La expresion "restos reactivos ramificados", como se usa en el presente documento, se refiere a restos de cadenas laterales que se ramifican fuera de la estructura principal polimerica del polfmero hidrofobo y que son capaces de formar enlaces qrnmicos (que incluyen, pero no se limitan a: enlaces de van der Waals, enlaces de hidrogeno, enlaces covalentes, y enlaces ionicos) con la superficie de la partreula nucleo. Los restos reactivos ramificados del polfmero hidrofobo de la presente invencion pueden incluir, pero no se limitan a: restos amino, restos imino, restos halogeno, restos hidroxilo y restos alcoxilo. Aunque no se desea quedar relacionado con ninguna teona en particular, se cree que la estructura principal de poliorganosiloxano de la silicona forma un revestimiento continuo sobre las partreulas nucleo, mientras que los restos reactivos ramificados de la silicona se extienden hacia el interior hacia la superficie de la partreula nucleo y forman un enlace qrnmico con la partreula nucleo, soldando o anclando de ese modo todo el revestimiento de silicona sobre la partreula nucleo.

En una realizacion particularmente preferente, pero no necesaria, de la presente invencion, la silicona es una silicona modificada con etoxi reactivo con restos ramificados de etoxisililetilo, como se describe en el documento de Patente de Estados Unidos N.° 6.660.281. Las siliconas modificadas con etoxi reactivo adecuadas estan disponibles en el mercado con los nombres comerciales KF9901, KF9908, KF9909 o KP574 de Shin-Etsu Silicones of America, Inc., Akron, OH. Mas preferentemente, el polfmero hidrofobo de la presente invencion comprende una trietoxisililetil polidimetilsiloxietil hexil dimeticona, que esta disponible en el mercado con el nombre comercial KF9909 de Shin- Etsu. La silicona esta presente preferentemente en una cantidad de aproximadamente un 0,01 a aproximadamente

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un 50 por ciento en peso total de la partfcula tratada, y preferentemente, de aproximadamente un 0,5 a aproximadamente un 15,0 por ciento en peso total de la partfcula tratada.

La silicona como se ha descrito anteriormente en el presente documento se puede usar como revestimiento sobre las partfculas nucleo usando cualquier tecnica de revestimiento conocida, tal como mezcla simple, secado por pulverizacion, revestimiento de lecho fluido, y similares. Preferentemente, pero no necesariamente, la silicona se usa como revestimiento sobre las partfculas nucleo usando tecnicas que implican tratamiento termico localizado, por ejemplo, sonicacion conseguida mediante el uso de un Procesador Ultrasonico, modelo n.° UPP-400A, Ciclos: 20 KHz, disponible en Sonicor Instrument Corp., Copiague, NY. Por lo general, las partfculas nucleo se proporcionan en lotes de aproximadamente 100 gramos a aproximadamente 1 kilogramo, y cada lote se mezcla con una solucion o dispersion de silicona. A continuacion la mezcla se sonica para formar un revestimiento de silicona sobre las partfculas nucleo en un periodo de tiempo de aproximadamente 15 minutos a aproximadamente 2 horas, y preferentemente de 10 minutos a aproximadamente 1 hora. Durante la sonicacion, los restos de alcoxilo reactivos ramificados de la silicona se activan y en consecuencia forman enlaces qmmicos con la superficie de las partfculas nucleo, revistiendo de ese modo la estructura principal de poliorganosiloxano de la silicona sobre la superficie de las partfculas nucleo y formando un revestimiento de silicona unido de forma segura sobre las mismas. Despues de la sonicacion, las partfculas revestidas con silicona se someten a una etapa de centrifugacion mediante la cual se retira cualquier silicona del lote de partfculas revestidas con silicona. Por ultimo, despues de la centrifugacion, las partfculas revestidas con silicona se secan colocandolas en un horno de aproximadamente 12 a 19 horas a una temperatura por lo menos suficiente como para retirar cualquier agua residual por evaporacion (por ejemplo, de aproximadamente 100 °C a aproximadamente 120 °C).

Las partfculas revestidas con silicona como se ha descrito anteriormente en el presente documento se ponen en contacto con un agente de reticulacion, que es preferentemente un carboxilato estannoso capaz de producir la reticulacion del revestimiento de silicona. Los carboxilatos estannosos adecuados que se pueden usar como agente de reticulacion de la presente invencion incluyen, pero no se limitan a, sales estannosas de acidos alquil C8-C12 carboxflicos lineales o ramificados, entre los cuales el mas preferente es el octoato estannoso. De forma espedfica, el octoato estannoso demuestra en la presente invencion la capacidad de reticular de manera eficaz la silicona como se ha descrito anteriormente en el presente documento a temperatura ambiente (es decir, 25 °C) despues de mezcla continua durante un periodo de tiempo que vana de aproximadamente 30 segundos a aproximadamente 5 minutos, mas preferentemente de aproximadamente 45 segundos a aproximadamente 2 minutos, y lo mas preferentemente durante aproximadamente 1 minuto.

A continuacion la mezcla se deja reposar de aproximadamente 1 minuto a aproximadamente 45 minutos, y de ese modo se forma una estructura reticulada con las partfculas nucleo encapsuladas en la misma. La estructura reticulada se adapta facilmente a la forma del recipiente en el que se le permite su formacion. Por ejemplo, si la mezcla se vierte sobre una superficie plana, la estructura reticulada se formara en una lamina plana. Para otro ejemplo, si la mezcla se vierte en un recipiente cubico, la estructura reticulada se formara en un cubo. La estructura reticulada formada de este modo por lo general es una estructura relativamente solida.

Una estructura reticulada de este tipo se puede reducir posteriormente en partfculas tratadas de tamano de partfcula medio deseado con cualquier procedimiento adecuado, tal como trituracion, molienda, pulverizacion, molturacion, filtrado, y similares. Las partfculas tratadas resultantes tienen preferentemente un tamano de partfcula medio que vana de aproximadamente 1 micrometro a aproximadamente 50 micrometros, mas preferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 15 micrometros, y lo mas preferentemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 8 micrometros, tal como se determina con un Analizador de Tamano de Partfcula Malvern, disponible en Malvern Instrument en Worcestershire, Reino Unido. Las partfculas nucleo atrapadas pueden representar de aproximadamente un 10% a aproximadamente un 90% del peso total de las partfculas tratadas resultantes, mas preferentemente de un 30 % a aproximadamente un 75 % del peso total, y lo mas preferentemente de aproximadamente un 40 % a aproximadamente un 60 % del peso total. La silicona reticulada puede representar de aproximadamente un 5 % a aproximadamente un 75 % del peso total de las partfculas tratadas resultantes, mas preferentemente de aproximadamente un 10% a aproximadamente un 60% del peso total, y lo mas preferentemente de aproximadamente un 30 % a aproximadamente un 50 % del peso total. La figura muestra una vista microscopica de una partfcula tratada formada con el procedimiento que se ha descrito anteriormente en el presente documento, de acuerdo con una realizacion de la presente invencion.

En una realizacion preferente de la presente invencion, las partfculas nucleo se revisten primero con una capa interna de un polfmero anionico encapsulado antes en la matriz de silicona reticulada. De forma espedfica, las partfculas nucleo se revisten primero con el polfmero anionico y a continuacion con silicona seguido de sonicacion, formando de ese modo partfculas revestidas cada una de las cuales comprendiendo un revestimiento interior del polfmero anionico y un revestimiento exterior de la silicona. Las partfculas revestidas de este tipo se tratan posteriormente mediante reticulacion del revestimiento de silicona exterior en presencia de un agente de reticulacion como se ha descrito anteriormente en el presente documento para formar la estructura reticulada con las partfculas nucleo encapsuladas en la misma.

Se cree que el polfmero anionico imparte a la partfcula tratada total una carga negativa. Se sabe que la piel humana y las celulas sangumeas estan presentan carga negativa. Aunque no se desea quedar relacionado con ninguna

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teona en particular, se cree que las partfculas tratadas de la presente invencion, si contienen una capa interna de un poKmero anionico, no se depositaran en las arrugas o pliegues en la superficie de la piel cuando esten situadas en la superficie de la piel, debido a las fuerzas de repulsion negativas a negativas entre la piel y las partfculas tratadas. Ademas, la carga negativa queda atrapada dentro de la capa interna entre la partfcula del nucleo y la matriz externa de silicona reticulada, y de este modo se localiza o se inmoviliza alrededor de la partfcula del nucleo. Aunque no se desea quedar relacionado con ninguna teona espedfica, se cree que los restos de alcoxilo reactivos ramificados de la silicona en la matriz externa se extienden a traves de la capa interna del polfmero anionico sobre la superficie de la partfcula nucleo, formando preferentemente enlaces qmmicos con la misma para anclar la capa de silicona, asf como para atrapar la capa interna sobre la superficie de la partfcula del nucleo. El polfmero anionico tiene preferentemente una densidad mas elevada que la silicona pero una densidad mas baja que la partfcula nucleo. De esta manera, el polfmero anionico y la silicona se pueden revestir de forma secuencial sobre la superficie de la partfcula del nucleo y el polfmero anionico se puede atrapar de forma satisfactoria entre la superficie de la partfcula del nucleo y la capa exterior de silicona. Mas preferentemente, existe una diferencia de densidad de al menos 0,01 g/cm3 entre el polfmero anionico y la silicona con el fin de asegurar la deposicion secuencial deseada de la misma.

Los ejemplos de polfmeros anionicos adecuados que se pueden usar para formar la capa interna de la presente invencion incluyen, pero no se limitan a, glicoles, glicerina, gomas solubles en agua, geles de carbomero, hidrogeles, copolfmeros de acrilatos, copolfmeros de metil vinil eter y anhudrido maleico (copolfmeros de PVM/MA), y compuestos de amina cuaternaria. Preferentemente, el polfmero anionico es un copolfmero de PVM/MA, que esta disponible en el mercado como la serie de copolfmeros Gantrez de International Specialty Products en Wayne, New Jersey. Los copolfmeros Gantrez incluyen, por ejemplo, Gantrez AN-119, Gantrez An-139, Gantrez AN-149, Gantrez AN-l69, Gantrez AN-903, y Gantrez S-97BF. Los copolfmeros Gantrez son poros de color blanco, que fluyen libremente que son inicialmente insolubles en agua, pero que se pueden dispersar facilmente en agua en los que el anhudrido polimerico se hidroliza de forma gradual para producir una solucion transparente del acido libre. Todos los copolfmeros Gantrez contienen restos de metil vinil eter y anhudrido maleico pero se diferencian entre sf sus pesos moleculares, que vanan ampliamente De aproximadamente 200.000 (para Gantrez AN-119) a aproximadamente 2.000.000 (para Gantrez AN-179). Mas preferentemente, el polfmero anionico usado para formar la capa interna en la presente invencion comprende Gantrez AN-149 o Gantrez S-97BF. La capa interna puede estar presente en una cantidad de aproximadamente un 0,2 a un 5,0 por ciento en peso de la partfcula tratada.

En otra realizacion preferente pero no necesaria de la presente invencion, un agente activo se puede se coencapsular con las partfculas nucleo en la matriz de silicona reticulada, ya sea con o sin la capa interna de polfmero anionico. El agente activo es preferentemente un agente activo hidrofilo que incluye, pero no se limita a: conservantes solubles en agua, carbohidratos, vitaminas solubles en agua, aminoacidos, antioxidantes, y extractos de materiales biologicos solubles en agua. Los ejemplos de extractos solubles en agua incluyen pero no se limitan a, extractos de, artemia, fitoesfingosina, rafz de Poligonum cuspidatum, levadura tal como lisado de Saccharomyces, fermento de Thermos thermophillus, abedul (Betula alba), extracto de Mimosa tenuiflora (corteza), fruta, clavo de olor, centeno, malta, mafz, espelta, mijo, cebada, avena, trigo, sesamo, comino, curcuma, cebolla verde, apio, ginseng, jengibre, regaliz, zanahoria, rafz de bupleurum, Ginkgo biloba (gingko), Foeniculi Fructus (hinojo), kiwi, bayas tales como Morus bombycis (morera), Gentiana lutea (genciana), algas tales como algas rojas, Arctium lappa (bardana), Salvia officinalis (salvia), Lentinus edodes (seta shiitake), Perilla frutescens (perilla), Filipendula Multijuga, Fucus vesiculosis (sargazo vejigoso, alga marina), nucleo del melocoton, Allium sativum (ajo), Poria cocos (poria), Humulus lupulus (lupulo), Mutan Cortex (corteza de Moutan), Pimpinella major Lactuca sative (lechuga), Astragalus membranaceous (astragalo) y Rosmarinus officinalis (romero), Prunus amygdalus (almendra), Althea officinale (altea), aloe, Rosae Fructus (fruto del rosal, o Rosa multiflora), Scuttelaria baicalensis (Huang qin), Puerariae Radix (Rafz de Pueraria, o Pueraria lobata), camomila tal como Chamomillae Flos (camomila alemana), Gardenia jasminoides (zhii zi, Gardeniae Fructus), Sophora flavescens Aiton (Sophorae Radix), clorela, salvado de arroz, Paeoniae lactiflora (peoma blanca), ziyu (Sanguisorba officinalis, pimpinela menor), Morus alba (sang bai pi, mora), Glycine max (soja), Camellia sinensis (te), Carthami Flos (cartamo), Aesculus hippocastanum (castano de Indias), Melissa officinalis (balsamo de limon) y Coicis Semen (Coix lacrymajobi var. mayuen), Angelica keisukei, Arnica montana (arnica), Foeniculum officinale (hinojo), Isodon japonicus Hara (Isodones Herba), Daucus Carota (zanahoria), Oryza sativa (arroz), Crataegus cuneata (Japanese howthorn), Acorus calamus (calamo dulce), Crataegus oxicantha (espino), Juniperus communis, Ligusticum wallichii (apio de monte chino), Swertiae Herba (Hierba Swertia), Thymus vulgaris (tomillo de jardm), Citrus reticulata (Citrus unshiu), tintura de Capsicum, Angelicae sinensis (Angelica), Aurantii Pericarpium (cascara de naranja amarga), Ruscus aculeatus (flor de carnicero), Vitis vinifera (uva), Tilia japonica (lima), Citrus junos y Rosa canina (escaramujo), cafema, Cinnamomi Cortex (corteza de canela) y Eriobotrya japonica Lindl. (mspero), Gambir, Equinacea, Phellodendri Cortex (alcornoque Amur o Phellodendron amurense), Hypericum perforatum (hierba de San Juan), Citrus sinensis (naranja), Valeriana fauriei Briquet, Artemisia capillaris Thunb., Cucumis sativus (pepino), Geranii Herba (Hierba de Geranio), Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc, Hedera helix, Achillea millefolium (milenrama), Ziziphus jujuba (frutillas chinas), Calendula officinalis (calendula), Houttuynia cordata (Hierba Houttuyniae, Hierba Houttuynia), Potentilla erecta, Petroselinum crispum (perejil), Parietaria officinalis, Santalum album (madera de sandalo), Prunus persica (melocoton), Centaurea cianus (flor de mafz), Eucalyptus globulus (eucalipto) y Lavandula angustifolia (lavanda), Persea americana (aguacate), Nasturtium officinalis (berro), Symphytum officinale (consuelda), Asarum sieboldii (jengibre silvestre), Xantoxium piperitum (pimiento japones), Rehmannia glutinosa (di huang), Mentha piperita

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(menta), Syzygium aromaticum (clavo de olor), Tussilago farfara (tussilago) y Haematoxilum campechianum (palo de Campeche); te Oolong, Cinchona succirubra (corteza de Peru), Betula verrucosa (abedul) y Glechoma hederacea (hiedra rastrera), leche y jalea real, miel, cistema y derivados de la misma, acido ascorbico y derivados del mismo, BHA, BHT, acido ferulico y derivados del mismo, extracto de semilla de uva, extracto de corteza de pino, extracto de rabano picante, hidroquinonas, acido rosmarmico, semilla de Coffee robusta, acido cafeico, tocoferol y derivados del mismo, extracto de te verde, DNA sodico, acido ribonucleico sodico, galatos de octilo, propilo y dodecilo, acido urico y derivados de tiodiproprionato. El agente activo, preferentemente, es un antioxidante o un extracto soluble en agua natural que tiene actividades antioxidantes. Mas preferentemente, el agente activo es un extracto de semilla de uva o un extracto de corteza de pino mantimo frances (tambien denominado picnogenol). El agente activo hidrofilo puede estar presente en la partfcula tratada de la presente invencion en una cantidad de aproximadamente un 0,01 a un 50,0 por ciento, y preferentemente, de aproximadamente un 0,25 a un 30,0 por ciento en peso de la partfcula tratada.

Las partfculas tratadas de la presente invencion como se ha ilustrado anteriormente en el presente documento se pueden formar facilmente, por ejemplo, anadiendo un polfmero anionico y opcionalmente un agente activo hidrofilo, tal como un antioxidante, en un sistema de disolvente espedfico para solubilizar el polfmero anionico y el agente activo hidrofilo. El sistema de disolvente espedfico para la practica de la presente invencion puede contener un solo disolvente o una mezcla de dos o mas disolventes. Los disolventes adecuados que se pueden usar para formar tal sistema de disolvente incluyen, pero no se limitan a: agua, alcoholes, y disolventes organicos, tales como, eteres, cetonas, hidrocarburos alifaticos, hidrocarburos halogenados, y similares. Preferentemente, el sistema de disolvente como se usa en la presente invencion es un sistema de disolvente acuoso que contiene agua y opcionalmente uno o mas alcoholes. A continuacion las partfculas nucleo a tratar se pueden anadir en la solucion acuosa de polfmero anionico y agente activo hidrofilo y mezclar hasta uniformidad. Posteriormente, se anade una silicona con restos de alcoxilo reactivos ramificados en la solucion acuosa, preferentemente con agua y alcohol adicionales. La mezcla se sonica durante un periodo de tiempo suficiente como para formar partfculas revestidas que tienen una capa interna de polfmero anionico y agente activo hidrofilo opcional y una capa externa de polfmero hidrofobo que se unen de forma segura a la partfcula nucleo, es decir, con poca o ninguna formacion de escamas. A continuacion un agente de reticulacion, por ejemplo, octoato estannoso, se anade en la solucion a temperatura ambiente con mezcla continua. La mezcla resultante se vierte a continuacion en un recipiente y se permite que repose durante un periodo de tiempo suficiente para formar una estructura reticulada, que posteriormente se reduce a partfculas tratadas de tamano de partfcula deseable por molienda, molturacion, trituracion, pulverizacion, filtracion, y similares.

Cuando se formulan en composiciones topicas, las partfculas tratadas de la presente invencion proporcionan diversas ventajas y beneficios que no estan disponibles en sus homologos no encapsulados o "desnudos". Por ejemplo, dado que las partfculas nucleo encapsuladas en la matriz de silicona reticulada estan cerradas hermeticamente a principios activos potencialmente desestabilizantes o degradantes en la composicion topica, son significativamente mas estables que sus homologos no encapsulados o "desnudos". Ademas, si las partfculas nucleo contienen material o materiales potencialmente capaces de causar la generacion de especies de oxfgeno reactivo (ROS), que a su vez se pueden degradar o de otro modo interferir con otros principios activos en la composicion topica, la encapsulacion de tales partfculas nucleo en la matriz de silicona reticulada funciona para reducir la interferencia o degradacion y mejora la estabilidad general de la composicion topica. La encapsulacion por la matriz de silicona reticulada tambien puede alterar la hidrofobia/hidrofilia de ciertas partfculas nucleo del que son intrmsecamente hidrofilas y puede permitir que dichas partfculas nucleo se formulen en fases de aceite o silicona que por lo general son incompatibles con partfculas hidrofilas no encapsuladas o "desnudas". Es importante indicar que las propiedades qmmicas y/o ffsicas deseadas de las partfculas para cuidados debenan permanecer sustancialmente sin verse afectadas por la encapsulacion descrita anteriormente en el presente documento.

Aunque se puede aplicar a cualquier ingrediente o componente cosmetico o topico solido, en forma de partfculas, se cree que la presente invencion es particularmente util para estabilizar las partfculas solidas capaces de producir la generacion de especies de oxfgeno reactivo (ROS) sin influir de forma adversa en las propiedades deseadas de las partfculas de este tipo. Las especies de oxfgeno reactivo (ROS), tales como iones oxfgeno, radicales libres, y peroxidos (ya sea inorganicos u organicos), son productos secundarios naturales del metabolismo normal del oxfgeno por las celulas vivas. Por un lado, las ROS desempenan papeles importantes en la senalizacion celular, un proceso denominado senalizacion redox, y tambien son usadas por el sistema inmunologico para atacar eliminar agentes patogenos, protegiendo de ese modo las celulas vivas frente a la invasion de tales agentes patogenos. Por otro lado, las ROS, si no se reducen o eliminan en su momento, pueden producir un dano extendido a todos los componentes de las celulas vivas, incluyendo protemas, lfpidos y aDn. Por lo tanto, para mantener una homeostasis celular apropiada, se debe mantener un equilibrio entre la produccion y consumo de ROS. Diversas enzimas producidas por las celulas vivas, tales como superoxido dismutasa, catalasa, y glutation peroxidasa, funcionan como antioxidantes celulares para eliminar el exceso de especies de oxfgeno reactivo. En consecuencia, las ROS estan presentes solamente a niveles bajos en celulas vivas normales, y el dano causado por las mismas se repara constantemente mediante diversos mecanismos de reparacion celular. Sin embargo, durante los periodos de tiempo de estres ambiental, los niveles de ROS pueden aumentar de forma radical, lo que puede conducir a un desequilibrio entre la produccion de ROS por un sistema biologico y la capacidad del sistema biologico para eliminar la toxicidad de los compuestos intermedios reactivos o para reparar los danos resultantes. Esto se acumula en una situacion denominada normalmente "estres oxidativo". El estres oxidativo de implicado en muchas enfermedades, tales como

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aterosclerosis, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Alzheimer. Tambien se cree que el estres oxidativo es un contribuyente principal en el proceso de envejecimiento. Se sabe que ciertas partfculas usadas normalmente en composiciones cosmeticas, tales como oxidos de hierro, dioxido de titanio, y oxido de cinc, producen generacion de ROS, que no solamente pueden ejercer estres oxidativo en la piel, sino que tambien pueden interferir con otros ingredientes o componentes en las composiciones cosmeticas. Por ejemplo, se sabe que muchos tintes/colorantes organicos, agentes de proteccion solar organicos, y otros ingredientes cosmeticos organicos son susceptibles de descomposicion por oxidacion o a la degradacion. El uso combinado de las partfculas que liberan ROS con ingredientes cosmeticos organicos de este tipo puede conducir en consecuencia a una descomposicion o degradacion in situ de los ingredientes cosmeticos organicos de este tipo e influir de forma adversa en el rendimiento y la estabilidad generales de las composiciones cosmeticas. Se cree que la encapsulacion de las partfculas de este tipo que liberan ROS en la matriz de silicona reticulada de la presente invencion es eficaz para eliminar o reducir el estres oxidativo potencial de modo que las partfculas de este tipo pueden ejercer en la piel, y para evitar que tales partfculas produzcan la descomposicion o degradacion de otros ingredientes cosmeticos. En consecuencia, las partfculas de oxido metalico encapsuladas en silicona reticulada de la presente invencion se pueden usar facilmente con compuestos organicos de los que se sabe que son susceptibles de descomposicion por oxidacion o a la degradacion para formar composiciones topicas o cosmeticas con un aumento significativo de la estabilidad general y periodo de almacenamiento prolongado.

Las partfculas tratadas de la presente invencion se pueden anadir directamente a cualquier vetnculo farmaceutica o cosmeticamente aceptable para formar una composicion cosmetica o topica. Para los fines de la presente invencion, los vetnculos farmaceutica o cosmeticamente aceptables son sustancias que son biologicamente compatibles con la piel humana y que se pueden usar para formular principios activos descritos anteriormente en el presente documento y/o en lo sucesivo en el presente documento en una crema, gel, emulsion, lfquido, suspension, polvo, revestimiento para unas, aceite para la piel, o locion que se puede aplicar por via topica. En el caso en el que el vetnculo cosmeticamente aceptable se encuentra en forma de una emulsion, este puede contener de aproximadamente un 0,1% a un 99%, preferentemente de aproximadamente un 0,5% a un 95%, mas

preferentemente de aproximadamente un 1 % a un 80 % en peso de la composicion total de agua y de

aproximadamente un 0,1% a un 99%, preferentemente de aproximadamente un 0,1% a un 80%, mas

preferentemente de aproximadamente un 0,5 % a un 75 % en peso de la composicion total de aceite. En el caso de que la composicion es anhidra, esta puede comprender de aproximadamente un 0,1 % a un 90 % en peso de aceite y de aproximadamente un 0,1 % a un 75 % en peso de otros ingredientes tales como pigmentos, polvos, disolventes no acuosos (tales como alcoholes mono-, di-, o polihndricos, etc. En el caso en el que la composicion esta en forma de un gel, solucion o suspension de base acuosa, esta puede comprender de aproximadamente un 0,1 % a un 99 % en peso de agua y de aproximadamente un 0,1 % a un 75% en peso de otros ingredientes tales como productos botanicos, disolventes no acuosos, etc.

El vetnculo o vetnculos farmaceutica o cosmeticamente aceptables pueden estar presentes en la composicion topica o cosmetica de la presente invencion en una cantidad que vana de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 99,9 %, preferentemente de aproximadamente un 5 % a aproximadamente un 99,5 %, mas preferentemente de aproximadamente un 10 % a aproximadamente un 99 %, y lo mas preferentemente de aproximadamente un 10 % a un 90 % en peso total de la composicion topica o cosmetica.

La composicion topica o cosmetica puede contener uno o mas productos activos para el cuidado de la piel, que son agentes que proporcionan beneficios a la piel, en lugar de mejorar simplemente las artfsticas ffsicas o esteticas de la composicion topica. Se estudian presentes, los productos activos para el cuidado de la piel de este tipo pueden variar de aproximadamente un 0,01 % a un 50 %, preferentemente de aproximadamente un 0,05 % a un 35 % en peso de la composicion total. Los aditivos para el cuidado de la piel a modo de ejemplo que se pueden usar en las composiciones topicas o cosmeticas de la presente invencion incluyen, pero no se limitan a: protecciones solares qrnmicas o ffsicas, agentes de autobronceado tales como dihidroxiacetona, agentes antiacne (por ejemplo, resorcinol, acido salidlico, peroxido de benzoflo, y similares), agentes inhibidores enzimaticos, agentes estimulantes del colageno, agentes para la erradicacion de manchas por edad y queratosis, agentes analgesicos, anestesicos, antimicrobianos (por ejemplo, agentes antibacterianos, agentes antilevadura, agentes antifungicos, y agentes antivirales), agentes anticaspa, agentes antidermatitis, agentes antiprunticos, antiemeticos, agentes

antiinflamatorios, agentes antihiperqueratolfticos, agentes antitranspirantes, agentes antipsoriaticos, agentes antiseborreicos, agentes antihistammicos, agentes para aclarar la piel, agentes de pigmentacion, agentes calmantes/para curacion de la piel (por ejemplo, extracto de aloe vera, alantoma, y similares), corticosteroides, hormonas, protemas o peptidos, vitaminas y derivados de las mismas (por ejemplo, vitamina A, vitamina E, vitamina B3, vitamina B5, y similares), agentes exfoliantes, retinoides (por ejemplo, acido retinoico y retinol), farnesol, bisabolol, fitantriol, glicerol, urea, guanidina (por ejemplo, amino guanidina), clotrimazol, quetoconazol, miconozol, griseofulvina, hidroxizina, difenhidramina, pramoxina, lidocama, procama, mepivacama, monobenzona, eritromicina, tetraciclina, clindamicina, meclocilina, minociclina, hidroquinona, naproxeno, ibuprofeno, teofilina, cromolina, albuterol, esteroides topicos (por ejemplo, hidrocortisona, 21-acetato de hidrocortisona, 17-valerato de hidrocortisona, y 17-butirato de hidrocortisona), valerato de betametasona, diproprionato de betametasona, peroxido benzoflo, crotamitona, propranolol, prometazina, y mezclas o derivados de los mismos. En una realizacion preferentemente, pero no necesariamente, de la presente invencion, la composicion topica comprende uno o mas productos activos para el cuidado de la piel seleccionados entre el grupo que consiste en agentes de proteccion

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solar, agentes de autobronceado, agentes antienvejecimiento, agentes antiarrugas, agentes antiacne, agentes antimicrobianos, agentes antiinflamatorios, agentes para aclarar la piel, protemas o peptidos, vitaminas y derivados de las mismas, exfoliantes, ingredientes que estimulan la reparacion del ADN, ingredientes que proporcionan proteccion inmunologica, ingredientes que estimulan la renovacion celular, ingredientes que estimulan la reparacion de la barrera cutanea, productos hidratantes, y mezclas de los mismos.

En una realizacion particularmente preferente de la presente invencion, la composicion topica o cosmetica es una composicion de proteccion solar que comprende partfculas tratadas que contienen partfculas nucleo formadas por oxido de cinc, dioxido de titanio, o ambos. Como se ha mencionado anteriormente en el presente documento, se sabe que las partfculas de oxido de cinc o dioxido de titanio tienen caractensticas fotoprotectoras y por lo tanto se pueden usar como agentes de proteccion solar ffsicos, pero sus usos en composiciones topicas o cosmeticas son limitados debido a su fotoactividad, es decir, su tendencia a causa generacion de especies de oxfgeno reactivo despues de su exposicion a la luz UV, que se pueden degradar o de otro modo interferir con ciertos ingredientes cosmeticos organicos o productos activos para el cuidado de la piel que son susceptibles de descomposicion por oxidacion o a la degradacion. Se cree que la encapsulacion de partfculas de oxido de cinc y/o dioxido de titanio como se describe en la presente invencion elimina o reduce las especies de oxfgeno reactivo generadas en las cercamas de las partfculas de este tipo despues de su exposicion a UV, pero sin influir de forma adversa en las propiedades de proteccion solar de las partfculas de este tipo.

En consecuencia, las partfculas tratadas de la presente invencion que contienen oxido de cinc y/o dioxido de titanio se pueden formular facilmente con ingredientes cosmeticos organicos o aditivos para el cuidado la piel que se sabe que son susceptibles de descomposicion por oxidacion o a la degradacion para formar composiciones de proteccion solar estables con un aumento significativo de la estabilidad general y periodo de almacenamiento prolongado. Por ejemplo, las partfculas tratadas que contienen oxido de cinc y/o dioxido de titanio se pueden formular con uno o mas colorantes organicos susceptibles de descomposicion por oxidacion o a la degradacion para formar composiciones cosmeticas con color que tambien tienen propiedades de proteccion solar. Para otro ejemplo, se pueden formular partfculas tratadas que contienen oxido de cinc y/o dioxido de titanio con uno o mas agentes de proteccion solar organicos susceptibles de descomposicion por oxidacion o a la degradacion, formando de ese modo composiciones de proteccion solar que no solamente se caracterizan por valores elevados de SPF (por ejemplo, SPF 30 o superiores), sino porque tambien presentan de forma sorprendente e inesperada una mejora de estabilidad general y un periodo de almacenamiento prolongado. Sf estuvieran presentes, los agentes de proteccion solar organicos de este tipo pueden variar de aproximadamente un 0,1 % a un 45 % en peso de la composicion total.

Los agentes de proteccion solar organicos a modo de ejemplo que se pueden usar en combinacion con las partfculas tratadas que contienen TiO2 y/o ZnO de la presente invencion incluyen, pero no se limitan a protecciones solares de UVA y UVB, tales como benzofenonas y derivados de las mismas (por ejemplo, benzofenona-3, dioxibenzona, sulisobenzona, octabenzona, benzofenonas hidroxi- y/o metoxi-sustituidas, y acidos

benzofenonasulfonicos y salas de los mismos); derivados del acido salidlico (por ejemplo, etilenglicol salicilato, salicilato de trietanolamina, salicilato de octilo, salicilato de homomentilo, y salicilato de fenilo); acido urocanico y derivados del mismo (por ejemplo, urocanato de etilo); acido p-aminobenzoico (PABA) y derivados del mismo (por ejemplo, esteres de etilo/iso-butilo/glicerilo del mismo y p-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo, que tambien se denomina octildimetil PABA); antranilatos y derivados de los mismos (por ejemplo, o-aminobenzoatos y diversos expertos del acido amino-benzoico); derivados de benzalmalonato; derivados de benzoimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzazolilo; dibenzoilmetanos y derivados del mismo (por ejemplo, 4-terc-butil-4'- metoxidibenzoilmetano, que normalmente se denomina "avobenzona", y 4-isopropil-dibenzoil-metano); benzoazol/benzodiazol/benzotriazoles y derivados de los mismos (por ejemplo, 2-(2-hidroxi-5-metilfenil) benzotriazol y metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, que normalmente se denomina "Tinosorb M"); difenilacrilatos y derivados de los mismos (por ejemplo, 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etilhexilo, que normalmente se denomina "octocrileno", y 2-ciano-3,3-difenilacrilato de etilo, que normalmente se denomina "etocrileno"); diesteres o poliesteres que contienen grupos de sustitucion de difenilmetileno o 9H-fluoreno; acido 2-fenil-benzoimidazol-5- sulfonico (PBSA); 4,4-diarilbutadienos; cinamatos y derivados de los mismos (por ejemplo, p-metoxicinamato de 2- etilhexilo, p-metoxicinamato de octilo, umbeliferona, metilumbeliferona, metilacetoumbeliferona, esculetina, metilesculetina, y dafnetina); alcanfores y derivados de los mismos (por ejemplo, 3-bencilidenocanfor, 4- metilbencilidenocanfor, poliacrilamidometil bencilidenocanfor, acido benciliden canfor sulfonico, y acido tereftaliliden dicanfor sulfonico, que normalmente se denomina "Encamsule"); triazinas y derivados de las mismas (por ejemplo, 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, que normalmente se denomina "Tinosorb S"); naftalatos y derivados de los mismos (por ejemplo, 2,6-naftalato de dietilhexilo); naftolsulfonatos y derivados de los mismos (por ejemplo, sales sodicas de acidos 2-naftol-3,6-disulfonico y 2-naftol-6,8-disulfonico); dibenzalacetona y benzalacetonafenona; difenilbutadienos y derivados de los mismos; acido dihidroxinaftoico y sales del mismo; o- y p-hidroxibifenildisulfonatos; derivados de cumarina (por ejemplo, derivados de 7-hidroxi, 7-metilo, y 3-fenilo de la misma); azoles/diazoles/triazoles y derivados de los mismos (por ejemplo, 2-acetil-3-bromoindazol, fenil benzoxazol, metil naftoxazol, y diversos aril benzotriazoles); quinina y derivados de la misma (por ejemplo, sales de bisulfato, sulfato, cloruro, oleato, y tanato de la misma); quinolina y derivados de la misma (por ejemplo, sales de 2- fenilquinolina y 8-hidroxiquinolina); acido tanico y derivados del mismo (por ejemplo, derivados de hexaetileter del mismo); hidroquinona y derivados de la misma; acido urico y derivados del mismo; acido vilourico y derivados del mismo, y mezclas o combinaciones de los mismos. Las sales y formas neutralizadas de otro modo de ciertas

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protecciones solares acidas del listado mencionado anteriormente en el presente documento tambien son utiles al presente documento. Estos de proteccion solar organicos tambien se pueden usar solos o en combinacion de dos o mas. Ademas, otros extractos animales o vegetales conocidos que tienen capacidad de absorcion de luz UV se pueden usar de forma apropiada solos o en combinacion.

Los agentes de proteccion solar organicos que son particularmente utiles para la practica de la presente invencion son: 4,4'-t-butil metoxidibenzoilmetano, 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etilhexilo, salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de 3,3,5-trimetilciclohexilo, p-metoxicinnamato de 2-etilhexilo, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2,2-dihidroxi-4- metoxibenzofenona, 2,4-bis-{4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, metilen bis- benzotriazolil tetrametil-butilfenol, acido tereftaliliden dicanfor sulfonico, 2,6-naftalato de dietilhexilo, trioleato de digaloflo, 4-[bis(hidroxipropil)]aminobenzoato de etilo, p-aminobenzoato de glicerilo, antranilato de metilo, acido p- dimetilaminobenzoico o aminobenzoato, p-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo, acido 2-fenilbenzoimidazol-5- sulfonico, acido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfoniobenzoxazoico, y mezclas o combinaciones de los mismos. Preferentemente, el 4,4'-t-butil metoxidibenzoilmetano se proporciona en las composiciones de proteccion solar de la presente invencion, ya sea con partfculas tratadas que contienen TiO2, o partfculas tratadas que contienen ZnO, o ambas. Mas preferentemente, las composiciones de proteccion solar de la presente invencion incluyen adicionalmente un segundo agente de proteccion solar organico seleccionado entre los listados proporcionados anteriormente en el presente documento.

El vetuculo cosmeticamente aceptable tambien puede contener uno o mas aceites, que pueden ser de silicona, organicos o mezclas de los mismos. Si estuvieran presentes, los aceites de este tipo pueden variar de aproximadamente un 0,1 % a un 99% en peso de la composicion total y pueden incluir siliconas volatiles o no volatiles tales como ciclometicona; metil trimeticona; octametiltrisiloxano; decametiltetrasiloxano; dodecametilpentasiloxano; dimeticona; fenil trimeticona trimetilsiloxifenil dimeticona; fenil dimeticona; cetil dimeticona; copoliol de dimeticona, copoliol de cetil dimeticona; siliconas gliceroladas tales como lauril PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona; o mezclas de los mismos. Los esteres adecuados incluyen mono-, di-, o triesteres de acidos grasos en C4-30 y alcoholes en C1-20 mono-, di-, o politudricos, tales como esteres de acido graso (por ejemplo, estearilo, behenilo, e isoestearilo) de glicerina, o esteres de acido graso de alfa hidroxil acidos tales como acidos cftrico, malico, o lactico y similares. Los hidrocarburos adecuados incluyen olefinas o alfa olefinas monomericas o polimericas, tales como poliisobuteno, polideceno, polibuteno, o derivados hidrogenados de los mismos.

El vetuculo cosmeticamente aceptable tambien puede comprender uno o mas agentes humectantes. Sf estuvieron presentes, pueden variar de aproximadamente un 0,1 % a un 20 % en peso de la composicion total y pueden incluir alquilenglicoles en C1-4 tales como butileno, propileno, etilenglicol, glicerina y similares.

El vehfculo cosmeticamente aceptable tambien puede contener una o mas ceras que tienen preferentemente un punto de fusion que vane de aproximadamente 30 °C a 150 °C. Si estuvieran presentes, las ceras de este tipo pueden variar de aproximadamente un 0,1 % a un 45% en peso de la composicion total y pueden incluir ceras animales, vegetales, minerales o de silicona. Los ejemplos incluyen alquil dimeticona, estearil dimeticona, candelilla, polietileno, ozoquerita, cera de abejas, y similares.

El vehfculo cosmeticamente aceptable tambien puede comprender uno o mas elastomeros de organosiloxano, ya sea emulsionantes o no emulsionantes. Si estuvieran presentes, los elastomeros de este tipo pueden variar de aproximadamente 0,1 % a un 30% en peso de la composicion total. Los ejemplos de elastomeros adecuados incluyen polfmero reticulado de dimeticona/vinil dimeticona; polfmero reticulado de dimeticona/dimeticona PEG/PPG 10/15; y similares.

El vehfculo cosmeticamente aceptable tambien puede incluir uno o mas pigmentos o polvos o mezclas de los mismos. Si estuvieran presentes, los intervalos sugeridos de tales pigmentos o polvos son de aproximadamente un 0,1 % a un 85 % en peso de la composicion total. Los tamanos de partfcula de tales pigmentos o polvos pueden variar de aproximadamente 0,05 a 200 micrometros pero preferentemente son de aproximadamente 50100 micrometros. Los ejemplos de pigmentos incluyen pigmentos organicos tales como colores D&C o FD&C polacas de los mismos incluyendo colores azules, marrones, rojos, etc.; u oxidos de hierro inorganicos tales como oxidos de hierro de color marron, amarillo, verde, rojo. Los polvos adecuados incluyen dioxido de titanio, nailon, PMMA, nitruro de boro, mica, y similares.

El vehfculo cosmeticamente aceptable tambien puede comprender uno o mas tensioactivos no ionicos, en particular si la composicion topica o cosmetica de la presente invencion se proporciona en forma de emulsion. Si estuvieran presentes, los tensioactivos de este tipo pueden variar de aproximadamente un 0,1 % a un 20% en peso de la composicion total. Los tensioactivos adecuados incluyen alcoholes en C6-30 grasos etoxilados tales como steareth, beheneth, ceteth en los que el numero que sigue a cada uno de los tensioactivos se refiere al numero de grupos de repeticion de oxido de etileno que puede variar de 2 a 250, por ejemplo steareth-2, beheth-30 y asf sucesivamente.

La presente invencion se puede ilustrar adicionalmente en los siguientes ejemplos no limitantes.

Ejemplo I

Las partfculas de TiO2 se revistieron primero con poUmero Gantrez S-97BF y a continuacion con fluido de silicona KF9909 con sonicacion, y a continuacion las partfculas revestidas se mezclaron con mas fluido de silicona KF9909 en el vaso de precipitados principal y se mezclaron juntos usando una pro mezcladora fabricada por Caframo en 5 Ontario, Canada (Modelo N.° BDC 1850) con una lectura digital de 105 hasta que se formo una mezcla homogenea. El octoato estannoso, que estaba disponible en el mercado de Arkema como catalizador Fascat® 2003, se anadio en el vaso de precipitados principal a temperature ambiente, y la mezcla se reanudo durante aproximadamente 1 minuto. La mezcla resultante se vertio inmediatamente en una superficie plana y se permitio su sedimentacion durante 30 minutos, formando de ese modo una lamina plana reticulada. La lamina plana se redujo posteriormente a 10 partfculas con mortero y mano. Las partfculas tratadas resultantes teman un tamano de partfcula medio que variaba de aproximadamente 1 micrometro a 10 micrometros, tal como se emite con el microscopio. Las partfculas tratadas de este tipo conteman aproximadamente un 85,31 % en peso de TiO2, un 3,52 % Gantrez S-97BF, un 0,41 % octoato estannoso, y aproximadamente un 12,57 % en peso de fluido de silicona KF-9909.

Claims

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REIVINDICACIONES

1. Una composicion topica que comprende una dispersion de partfculas tratadas en un vehuculo cosmetica o farmaceuticamente aceptable, en la que cada una de dichas partfculas tratadas comprende una o mas partfculas nucleo encapsuladas en una matriz de silicona reticulada, en la que cada una de las partfculas nucleo se reviste primero con una capa interna de un polfmero anionico seleccionado entre el grupo que consiste en copolfmeros de metil vinil etery anhudrido maleico (PVM/MA) y a continuacion se encapsula en la matriz de silicona reticulada.
2. La composicion de la reivindicacion 1, en la que las partfculas tratadas tienen un tamano de partfcula medio que vana de 1 micrometro a 50 micrometros, y las partfculas nucleo tienen un tamano de partfcula medio que vana de 0,001 micrometros a 0,5 micrometros.
3. La composicion de la reivindicacion 1, en la que la matriz de silicona reticulada se forma por reticulacion de una silicona que tiene restos de alcoxilo reactivos ramificados.
4. La composicion de la reivindicacion 3, en la que los restos reactivos ramificados comprenden grupos etoxi o etoxisililetilo.
5. La composicion de la reivindicacion 4, en la que la matriz de silicona reticulada se forma por reticulacion de trietoxisililetil polidimetilsiloxietil hexil dimeticona.
6. La composicion de la reivindicacion 1, en la que las partfculas nucleo comprenden uno o mas oxidos metalicos, preferentemente, en la que las partfculas nucleo comprenden dioxido de titanio, oxido de cinc, o una combinacion de los mismos.
7. La composicion de la reivindicacion 6, que comprende adicionalmente al menos un compuesto organico que es un agente de proteccion solar o un colorante que es susceptible de descomposicion por oxidacion o de degradacion por contacto con especies de oxfgeno reactivo.
8. La composicion de la reivindicacion 7, en la que el agente de proteccion solar organico es 4,4'-t-butil metoxidibenzoilmetano.
9. Una partfcula tratada que comprende una o mas partfculas nucleo de dioxido de titanio u oxido de cinc revestidas con una capa de un polfmero anionico seleccionado entre el grupo que consiste en copolfmeros de metil vinil eter y anhfdrido maleico (PVM/MA) y que a continuacion se encapsula en una matriz de silicona reticulada, en la que dicha partfcula tratada tiene un tamano de partfcula que vana de 1 micrometro a 50 micrometros.
10. Un procedimiento de formacion de partfculas tratadas, que comprende:

(a) revestir partfculas nucleo que tienen un tamano de partfcula medio que vana de 0,001 micrometros a 0,5 micrometros con un polfmero anionico en solucion acuosa;

(b) introducir una silicona que tiene restos de alcoxilo reactivos ramificados, anadida en la solucion acuosa obtenida en (a);

(c) sonicar la mezcla obtenida en (b) para revestir las partfculas obtenidas en (a) con la silicona que tiene restos de alcoxilo reactivos ramificados;

(d) poner en contacto las partfculas revestidas obtenidas en (c) con un agente de reticulacion, en las que el agente de reticulacion comprende un carboxilato estannoso capaz de producir la reticulacion del revestimiento de silicona, formando de ese modo una estructura reticulada con las partfculas nucleo encapsuladas en la misma, y en las que la reticulacion se produce a temperatura ambiente con mezcla continua; y

(e) reducir la estructura reticulada formada de ese modo en partfculas tratadas que tienen un tamano de partfcula medio que vana de 1 micrometro a 50 micrometros, mediante cualquier procedimiento adecuado y elegido entre trituracion, molienda, pulverizacion, molturacion, y filtracion, en la que cada una de las partfculas tratadas comprende una o mas de dichas partfculas nucleo encapsuladas en una matriz de silicona reticulada.
11. El procedimiento de la reivindicacion 10, en el que la silicona es trietoxisililetil polidimetilsiloxietil hexil dimeticona.
12. El procedimiento de la reivindicacion 10 u 11, en el que una diferencia de densidad de al menos 0,01 g/cm3 entre el polfmero anionico y la silicona asegura una deposicion secuencial deseada de los mismos sobre las superficies de las partfculas nucleo.
13. Una partfcula tratada fabricada con el procedimiento de una cualquiera de las reivindicaciones 10, 11 o 12.
14. El procedimiento de la reivindicacion 10 u 11, en el que el carboxilato estannoso es octoato estannoso.