ES2642192T3 - Polvo de grafeno, procedimiento para producir polvo de grafeno y electrodo para batería de iones de litio que contiene polvo de grafeno - Google Patents
Polvo de grafeno, procedimiento para producir polvo de grafeno y electrodo para batería de iones de litio que contiene polvo de grafeno Download PDFInfo
- Publication number
- ES2642192T3 ES2642192T3 ES13801439.4T ES13801439T ES2642192T3 ES 2642192 T3 ES2642192 T3 ES 2642192T3 ES 13801439 T ES13801439 T ES 13801439T ES 2642192 T3 ES2642192 T3 ES 2642192T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- graphene powder
- reduction
- lithium
- electrode
- ion battery
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 36
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title description 25
- 239000000843 powder Substances 0.000 title description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 4
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N Dopamine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229960001149 dopamine hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/182—Graphene
- C01B32/184—Preparation
- C01B32/19—Preparation by exfoliation
- C01B32/192—Preparation by exfoliation starting from graphitic oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/182—Graphene
- C01B32/194—After-treatment
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
Se midió la conductividad eléctrica de un polvo de grafeno antes y después de la reducción, según el ejemplo de medición 1. Se determinó que la conductividad eléctrica del óxido de grafito antes de la reducción era de 8,70 x 10-4 S/m y se determinó que la conductividad eléctrica del polvo de grafeno después de la reducción era de 6,81 x 102 S/m.
5 El polvo de grafeno después de la reducción se midió por espectroscopía de fotoelectrones de rayos X, según el ejemplo de medición 2, con lo que la relación elemental de oxígeno respecto a carbono fue de 0,23 y la relación elemental de nitrógeno respecto a carbono fue de 0,013. Asumiendo que todos los nitrógenos derivaban del clorhidrato de dopamina, se calculó que la relación en peso de clorhidrato de dopamina a grafeno era del 17%.
10 Se midió el rendimiento en la capacidad de dispersión del polvo de grafeno, según el ejemplo de medición 2, con lo que el grafeno permaneció dispersado de forma estable incluso después de 30 días y no se observó sedimentación. Se preparó un electrodo para una batería de iones de litio que contenía el polvo de grafeno, según el ejemplo de medición 3, y se midió la capacidad de descarga, con lo que se determinó que era 129 mAh/g.
15 Los resultados se recogen en la tabla 1.
[Ejemplo comparativo 3]
20 (1) Se obtuvo una dispersión de óxido de grafito de la misma manera que en el ejemplo 1.
(2) Procedimiento de preparación del polvo de grafeno: se añadieron 3 g de catecol a 200 ml de la dispersión de un óxido de grafito y se dejó que reaccionara a 40oC, como la temperatura de la reacción de reducción, durante 30 minutos, como el periodo de la reacción de reducción, con un agitador mecánico. Después de que se filtrara la
25 dispersión de grafeno resultante, la torta de filtrado se redispersó en 100 ml de agua y la dispersión se filtró. El proceso se repitió dos veces para lavar la torta de filtrado. Después de lavar y liofilizar, se obtuvo un polvo de grafeno.
(3) Propiedades físicas y rendimiento del grafeno
30 Se midió la conductividad eléctrica de un polvo de grafeno antes y después de la reducción, según el ejemplo de medición 1. Se determinó que la conductividad eléctrica de un óxido de grafito antes de la reducción era de 8,70 x
10-4
S/m, y el aumento de la conductividad eléctrica del polvo después de la reducción fue pequeño y era un aislante.
35 El polvo de grafeno después de la reducción se midió por espectroscopía de fotoelectrones de rayos X, según el ejemplo de medición 2, con lo que la relación elemental de oxígeno respecto a carbono fue de 0,42.
El polvo de grafeno después de la reducción se midió por GC-MS con desorción térmica, con lo que la relación en 40 peso de catecol en el polvo de grafeno fue del 13%.
La medición del rendimiento en capacidad de dispersión del polvo y la medición de un electrodo para una batería de iones de litio que contiene el polvo carecen de sentido.
45 [Ejemplo comparativo 4]
- (1)
- Se obtuvo una dispersión de óxido de grafito de la misma manera que en el ejemplo 1.
- (2)
- Procedimiento de preparación del polvo de grafeno: se añadieron 3 g de catecol a 200 ml de la dispersión de un
50 óxido de grafito y se dejó que reaccionara a 100oC, como la temperatura de la reacción de reducción, durante 24 horas, como el periodo de la reacción de reducción, con un agitador mecánico. Después de que se filtrara la dispersión de grafeno resultante, la torta de filtrado se redispersó en 100 ml de agua y la dispersión se filtró. El proceso se repitió dos veces para lavar la torta de filtrado. Después de lavar y liofilizar, se obtuvo un polvo de grafeno.
55
(3) Propiedades físicas y rendimiento del grafeno
Se midió la conductividad eléctrica de un polvo de grafeno antes y después de la reducción, según el ejemplo de medición 1. Se determinó que la conductividad eléctrica del óxido de grafito antes de la reducción era de 8,70 x 10-4 60 S/m y se determinó que la conductividad eléctrica del polvo de grafeno después de la reducción era de 5,83 x 102 S/m.
El polvo de grafeno después de la reducción se midió por espectroscopia de fotoelectrones de rayos X, según el ejemplo de medición 2, con lo que la relación elemental de oxígeno respecto a carbono fue de 0,24. 65
13
Claims (1)
-
imagen1
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012101964293A CN103466602A (zh) | 2012-06-06 | 2012-06-06 | 一种石墨烯粉末的制备方法及其在锂离子电池中的应用 |
| CN201210196429 | 2012-06-06 | ||
| PCT/CN2013/076173 WO2013181994A1 (en) | 2012-06-06 | 2013-05-23 | Graphene powder, method for producing graphene powder and electrode for lithium ion battery containing graphene powder |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2642192T3 true ES2642192T3 (es) | 2017-11-15 |
Family
ID=49711353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES13801439.4T Active ES2642192T3 (es) | 2012-06-06 | 2013-05-23 | Polvo de grafeno, procedimiento para producir polvo de grafeno y electrodo para batería de iones de litio que contiene polvo de grafeno |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10347916B2 (es) |
| EP (1) | EP2858945B1 (es) |
| JP (1) | JP6098714B2 (es) |
| KR (1) | KR102000812B1 (es) |
| CN (2) | CN103466602A (es) |
| CA (1) | CA2872445C (es) |
| ES (1) | ES2642192T3 (es) |
| TW (1) | TWI580637B (es) |
| WO (1) | WO2013181994A1 (es) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150166348A1 (en) * | 2013-12-18 | 2015-06-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Graphene, graphene-including layer, electrode, and power storage device |
| CN103803537A (zh) * | 2014-01-22 | 2014-05-21 | 深圳市智慧低碳技术有限公司 | 一种制备石墨烯的方法 |
| CN104852051A (zh) | 2014-02-14 | 2015-08-19 | 东丽先端材料研究开发（中国）有限公司 | 一种石墨烯粉末及制备方法与含石墨烯粉末的锂离子电池 |
| JP2015160766A (ja) * | 2014-02-26 | 2015-09-07 | 勇太 仁科 | 酸化黒鉛の製造方法及び酸化黒鉛 |
| JP6333601B2 (ja) * | 2014-03-31 | 2018-05-30 | 大阪瓦斯株式会社 | 植物抽出物を用いた薄片状カーボンの製造方法 |
| TWI676594B (zh) * | 2014-10-10 | 2019-11-11 | 日商東麗股份有限公司 | 石墨烯粉末、鋰離子電池用電極糊及鋰離子電池用電極 |
| KR101664952B1 (ko) * | 2015-03-04 | 2016-10-11 | 한국과학기술원 | 기능성 기판 |
| US10665863B2 (en) | 2015-08-21 | 2020-05-26 | Nec Corporation | Additives for fast chargeable lithium ion batteries |
| CN105000554A (zh) * | 2015-08-22 | 2015-10-28 | 赵兵 | 一种氧化石墨烯的还原方法 |
| CN105129782A (zh) * | 2015-08-22 | 2015-12-09 | 钱景 | 一种还原氧化石墨烯的方法 |
| JP2017045726A (ja) * | 2015-08-27 | 2017-03-02 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 電極、及びその製造方法、蓄電池、並びに電子機器 |
| KR20170032656A (ko) * | 2015-09-15 | 2017-03-23 | 일진다이아몬드(주) | 공정흑연을 이용한 그래핀 제조방법 |
| WO2017047522A1 (ja) * | 2015-09-18 | 2017-03-23 | 東レ株式会社 | グラフェン／有機溶媒分散液およびその製造方法ならびにリチウムイオン電池用電極の製造方法 |
| JP6152924B1 (ja) * | 2015-09-18 | 2017-06-28 | 東レ株式会社 | グラフェン分散液およびその製造方法、グラフェン−活物質複合体粒子の製造方法ならびに電極ペーストの製造方法 |
| JP6152925B1 (ja) * | 2015-09-18 | 2017-06-28 | 東レ株式会社 | グラフェン分散液およびその製造方法、グラフェン−活物質複合体粒子の製造方法ならびに電極用ペーストの製造方法 |
| US10826054B2 (en) * | 2015-10-05 | 2020-11-03 | Toray Industries, Inc. | Positive electrode for lithium ion secondary battery, graphene/positive electrode active material composite particles, manufacturing methods for same, and positive electrode paste for lithium ion secondary battery |
| KR101808913B1 (ko) | 2015-10-08 | 2017-12-13 | 충북대학교 산학협력단 | 식물추출액을 이용한 그래핀-나노입자 복합체 및 이의 제조방법 |
| TWI613148B (zh) * | 2015-11-13 | 2018-02-01 | 中原大學 | 石墨烯複合材料及其製備方法 |
| JP6760097B2 (ja) * | 2016-01-27 | 2020-09-23 | 東レ株式会社 | リチウム二次電池用正極およびその製造方法 |
| CN108698829B (zh) * | 2016-03-09 | 2022-06-03 | 东丽株式会社 | 表面处理石墨烯、表面处理石墨烯/有机溶剂分散液、表面处理石墨烯-电极活性物质复合体粒子及电极糊 |
| JP6765831B2 (ja) * | 2016-03-22 | 2020-10-07 | 株式会社日本触媒 | 還元型酸化黒鉛の製造方法 |
| CN105948022A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-09-21 | 宁波中科建华新材料有限公司 | 一种低能耗高效还原氧化石墨烯制备石墨烯的方法 |
| JP6863099B2 (ja) * | 2016-06-06 | 2021-04-21 | 東レ株式会社 | グラフェン／有機溶媒分散液、グラフェン−活物質複合体粒子の製造方法および電極ペーストの製造方法 |
| JP7056101B2 (ja) * | 2016-12-27 | 2022-04-19 | 東レ株式会社 | 還元グラフェンの製造方法 |
| KR101993371B1 (ko) * | 2017-02-08 | 2019-06-26 | 한국과학기술원 | 황 코팅된 폴리도파민 개질 그래핀 산화물 복합체, 이를 이용한 리튬-황 이차전지, 및 이의 제조방법 |
| KR101969116B1 (ko) * | 2017-03-06 | 2019-04-16 | 한국과학기술원 | 폴리노르에피네프린 코팅 환원된 그래핀 옥사이드(pne/rgo) 필름 및 그 제조방법 |
| US11837730B2 (en) * | 2017-03-13 | 2023-12-05 | Toray Industries, Inc. | Secondary battery electrode |
| JP6753806B2 (ja) * | 2017-03-23 | 2020-09-09 | 株式会社東芝 | 電極、二次電池、電池パック及び車両 |
| CN107482152B (zh) * | 2017-07-31 | 2019-08-06 | 北京理工大学 | 一种锂硫电池用有机高分子增强石墨烯插层材料 |
| SE2050269A1 (en) * | 2017-09-14 | 2020-03-11 | Graphmatech Ab | A Hybrid Ionic Graphene Nanocomposite with Layered Structure |
| KR102470559B1 (ko) * | 2017-09-20 | 2022-11-23 | 한양대학교 산학협력단 | 금속 전극을 구비하는 금속이차전지 |
| PL3881921T3 (pl) * | 2018-11-16 | 2025-12-15 | Nittetsu Mining Co., Ltd. | Roztwór do powlekania |
| JP2020082072A (ja) * | 2018-11-16 | 2020-06-04 | 日鉄鉱業株式会社 | 塗工液 |
| CN114207075B (zh) * | 2019-03-22 | 2024-07-05 | 卡内基梅隆大学 | 用作粘合剂和密封剂的功能性石墨烯材料 |
| JP2020119909A (ja) * | 2020-05-12 | 2020-08-06 | 株式会社東芝 | 電極、二次電池、電池パック及び車両 |
| KR102442730B1 (ko) | 2021-12-23 | 2022-09-13 | 주식회사 쎄닉 | 탄화규소 분말, 이를 이용하여 탄화규소 잉곳을 제조하는 방법 및 탄화규소 웨이퍼 |
| KR20240054907A (ko) * | 2022-10-19 | 2024-04-26 | 주식회사 엘지화학 | 집전체 |
| KR20250027239A (ko) * | 2023-08-18 | 2025-02-25 | 주식회사 엘지화학 | 전극 |
| WO2025159573A1 (ko) * | 2024-01-26 | 2025-07-31 | 주식회사 엘지화학 | 전극 조립체 |
| WO2025159576A1 (ko) * | 2024-01-26 | 2025-07-31 | 주식회사 엘지화학 | 전극 조립체 |
| WO2026053578A1 (ja) * | 2024-09-05 | 2026-03-12 | 日産化学株式会社 | 電極形成用組成物、添加剤およびゲル化抑制剤 |
| CN119284893B (zh) * | 2024-09-11 | 2025-12-12 | 湛江市聚鑫新能源有限公司 | 基于生物质材料制备锂离子电池负极材料的方法 |
| CN120453322B (zh) * | 2025-04-11 | 2025-10-17 | 安徽碳一新材料有限责任公司 | 一种石墨负极材料及其制备方法和应用 |
| CN120118710A (zh) * | 2025-05-12 | 2025-06-10 | 中润超油(北京)新材料有限公司 | 一种石墨烯添加剂及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7658901B2 (en) | 2005-10-14 | 2010-02-09 | The Trustees Of Princeton University | Thermally exfoliated graphite oxide |
| JP5272641B2 (ja) * | 2008-10-21 | 2013-08-28 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 酸化黒鉛粒子含有液の評価方法、これを用いた酸化黒鉛粒子含有液の製造方法及び導電体の製造方法 |
| CN101794874A (zh) * | 2009-08-25 | 2010-08-04 | 天津大学 | 以石墨烯为导电添加剂的电极及在锂离子电池中的应用 |
| CN101830458B (zh) * | 2010-05-06 | 2012-01-04 | 西安交通大学 | 一种高纯度、高浓度石墨烯悬浮液的制备方法 |
| CN102398900B (zh) | 2010-09-19 | 2015-09-30 | 东丽纤维研究所（中国）有限公司 | 一种能稳定分散的单层石墨烯及其制备方法 |
| CN102070142B (zh) * | 2010-12-14 | 2012-06-27 | 四川大学 | 一种利用化学氧化还原制备石墨烯的方法 |
-
2012
- 2012-06-06 CN CN2012101964293A patent/CN103466602A/zh active Pending
-
2013
- 2013-05-23 WO PCT/CN2013/076173 patent/WO2013181994A1/en not_active Ceased
- 2013-05-23 JP JP2015515376A patent/JP6098714B2/ja active Active
- 2013-05-23 EP EP13801439.4A patent/EP2858945B1/en active Active
- 2013-05-23 CA CA2872445A patent/CA2872445C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-23 US US14/406,481 patent/US10347916B2/en active Active
- 2013-05-23 KR KR1020147036092A patent/KR102000812B1/ko active Active
- 2013-05-23 CN CN201380023183.2A patent/CN104271497B/zh active Active
- 2013-05-23 ES ES13801439.4T patent/ES2642192T3/es active Active
- 2013-06-06 TW TW102120100A patent/TWI580637B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6098714B2 (ja) | 2017-03-22 |
| EP2858945A1 (en) | 2015-04-15 |
| CA2872445A1 (en) | 2013-12-12 |
| TWI580637B (zh) | 2017-05-01 |
| CN103466602A (zh) | 2013-12-25 |
| TW201400408A (zh) | 2014-01-01 |
| US10347916B2 (en) | 2019-07-09 |
| CA2872445C (en) | 2020-04-07 |
| KR20150027115A (ko) | 2015-03-11 |
| CN104271497B (zh) | 2016-09-14 |
| US20150140438A1 (en) | 2015-05-21 |
| WO2013181994A1 (en) | 2013-12-12 |
| CN104271497A (zh) | 2015-01-07 |
| EP2858945A4 (en) | 2016-02-24 |
| JP2015520109A (ja) | 2015-07-16 |
| EP2858945B1 (en) | 2017-09-20 |
| KR102000812B1 (ko) | 2019-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2642192T3 (es) | Polvo de grafeno, procedimiento para producir polvo de grafeno y electrodo para batería de iones de litio que contiene polvo de grafeno | |
| Shaikjee et al. | The synthesis, properties and uses of carbon materials with helical morphology | |
| Li et al. | Lignin-derived interconnected hierarchical porous carbon monolith with large areal/volumetric capacitances for supercapacitor | |
| Manawi et al. | Can carbon-based nanomaterials revolutionize membrane fabrication for water treatment and desalination? | |
| Bi et al. | Transparent conductive graphene films synthesized by ambient pressure chemical vapor deposition used as the front electrode of CdTe solar cells | |
| Zou et al. | In situ study of Li intercalation into highly crystalline graphitic flakes of varying thicknesses | |
| Hong et al. | Hierarchical nitrogen-doped porous carbon with high surface area derived from endothelium corneum gigeriae galli for high-performance supercapacitor | |
| Zhao et al. | Supercapacitor performances of thermally reduced graphene oxide | |
| TWI659927B (zh) | 鈉離子二次電池負極用碳質材料及使用該碳質材料之鈉離子二次電池 | |
| Chen et al. | Structure and electrochemical performance of highly nanoporous carbons from benzoate–metal complexes by a template carbonization method for supercapacitor application | |
| TW201407866A (zh) | 電極材料、製造電極材料之方法，及二次電池 | |
| BR112015014907A2 (pt) | composto contendo um material ativo para uma bateria de íon-lítio recarregável e contendo ainda um material à base de carbono condutor de íons de lítio; e processo para preparação do material ativo do composto | |
| BR112015031906A2 (pt) | material de eletrodo e uso do mesmo em baterias de íon de lítio | |
| Slack et al. | Some crystallography, chemistry, physics, and thermodynamics of B12O2, B12P2, B12As2, and related alpha-boron type crystals | |
| WO2013149807A3 (en) | Surface-modified low surface area graphite, processes for making it, and applications of the same | |
| CN101717083A (zh) | 一种石墨烯及其制备方法 | |
| Chaban et al. | Boron doping of graphene–pushing the limit | |
| WO2014201275A3 (en) | High capacity hard carbon materials comprising efficiency enhancers | |
| Heidari et al. | Sensing properties of pristine, Al-doped, and defected boron nitride nanosheet toward mercaptans: a first-principles study | |
| RU2016134026A (ru) | Щелочной аккумуляторный элемент | |
| Ouyang et al. | A general in-situ etching and synchronous heteroatom doping strategy to boost the capacitive performance of commercial carbon fiber cloth | |
| KR20120092327A (ko) | 신규한 그래핀옥사이드 환원제 및 이에 의한 환원그래핀옥사이드의 제조방법 | |
| JP2018502420A (ja) | 電池電極用の電極材料を製造する方法 | |
| Savilov et al. | Pyrolytic synthesis and characterization of N-doped carbon nanoflakes for electrochemical applications | |
| Yang et al. | Density functional theory study of Li binding to graphene |