ES2642324T3 - Composiciones orales que comprenden un compuesto de zinc y un agente antimicrobiano - Google Patents

Composiciones orales que comprenden un compuesto de zinc y un agente antimicrobiano Download PDF

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Description

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acetilmetionato de zinc, trihidrato de citrato de zinc, tanato de zinc, gluconato de zinc, lactobionato de zinc, maltobionato de zinc, colágeno de zinc hidrolizado, ácido carboxílico de pirrolidona de zinc, tribromosalicilanilida de zinc, caprilato de zinc, octoato de zinc, laurato de zinc, miristato de zinc, estearato de zinc, oleato de zinc, carbonato de zinc, borato de zinc, silicato de zinc, sulfuro de zinc, sulfato de zinc, óxido de zinc, fenolsulfonato de zinc, estannato de zinc, dl-lactato de zinc, trihidrato, ácido tánico, ácido cítrico, ácido acético, ácido láctico, trihidrógeno pirofosfato de sodio, dihidrógeno pirofosfato de disodio, hidrógeno pirofosfato de trisodio, hidrógeno pirofosfato trisódico monohidratado, hidrógeno pirofosfato trisódico nonahidrato, pirofosfato tetrasódico, pirofosfato tetrasódico decahidratado, trihidrógeno pirofosfato de potasio, dihidrógeno pirofosfato dipotásico, hidrógeno pirofosfato tripotásico, pirofosfato tetrapotásico, dihidrógeno pirofosfato de diamonio, hidrógeno pirofosfato de triamonio, hidrógeno pirofosfato de triamonio monohidratado, dihidrógeno pirofosfato de calcio, pirofosfato de calcio, pirofosfato de tetraaluminio, y combinaciones de los mismos.
En una realización, la composición oral comprende además un agente antisarro/anticálculos. Los agentes antisarro/anticálculos adecuados para su uso en la composición oral incluyen, por ejemplo, pirofosfato, una sal de zinc, y combinaciones de los mismos.
En una realización, la composición oral comprende además un antioxidante. Los antioxidantes adecuados para su uso en la composición oral incluyen, por ejemplo, vitaminas, como la vitamina A, C, o E; polifenoles; tocoferoles; ácido etilendiamintetracético; hidroxitolueno butilado (BHT); y galato de propilo.
En una realización, la composición oral comprende además un agente antiinflamatorio. Agentes antiinflamatorios adecuados para las encías incluyen, pero no se limitan a, ácido beta-glicerhetínico, enoxolona, ácido salicílico, azuleno, ginkgo biloba, hamamelis, corticoesteroides, AINE, y sales de los mismos.
En una realización, la composición oral comprende además un agente para reducir y/o aliviar la boca seca. Los agentes adecuados para reducir y/o aliviar la boca seca incluyen, pero no se limitan a lactoferrina, lisozima, lactoperoxidasa, inmunoglobulinas, extracto de calostro, glucosa oxidasa, amilasa, amiloglucosidasa, glucoxidasa, papaína, peptizima, aloe vera, un componente aromatizante idéntico al natural que puede hacer la boca agua y combinaciones de los mismos.
En una realización, la composición oral comprende además un desodorante. Los desodorantes adecuados para su uso en la composición oral incluyen, por ejemplo, clorhexidina, peróxido de hidrógeno, vitamina B, vitamina C, bicarbonato de sodio, una hierba, y combinaciones de los mismos.
En una realización, la composición oral comprende además un agente de pulido. Los agentes de pulido adecuados para su uso en la composición oral incluyen, por ejemplo, carbonato de calcio, fosfato dicálcico dihidratado, hidróxido de aluminio, sílices de grado dentales, carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, carbonato de potasio, bicarbonato de potasio, fosfato de calcio anhidro, fosfato dicálcico, fosfato de calcio tribásico, fosfato de sodio, fosfato de potasio, pirofosfato de calcio, metafosfato de sodio insoluble, ortofosfato de disodio, fosfato de sodio dibásico, hidróxido de magnesio, carbonato de magnesio, silicato de magnesio, trisilicato de magnesio, fosfato de trimagnesio, fosfato de monomagnesio, óxido de magnesio, óxido estánnico, óxido de zinc, bentonita, polvo de piedra pómez, trihidrato de α-alúmina, alúmina, silicato de aluminio, silicato de circonio, hidroxiapatita, resina de urea-formaldehído reticulada, resina de melamina-formaldehído reticulada, polimetacrilato, polimetacrilato de metilo, poliestireno, polietileno en polvo, gel de sílice, gel de sílice deshidratado, glicerofosfato de sodio, trimetafosfato de sodio, fosfatos orgánicos y combinaciones de los mismos.
En una realización, la composición oral comprende además un detergente. Los detergentes adecuados para su uso en la composición oral incluyen, por ejemplo, lauril sulfato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, taurato de metilcocoil sodio, polisorbatos, derivados de sorbitán y combinaciones de los mismos.
En una realización, la composición oral comprende además un agente formador de película. Los agentes formadores de película adecuados para proteger contra el alquitrán del tabaco y otros taninos, incluyen, pero no se limitan a, polietilenglicol (PEG), vaselina, parafina líquida, dimeticona, estearato de magnesio y ácido esteárico.
En una realización, la composición oral comprende además un mineralizador o remineralizante. Los mineralizadores
o remineralizantes del esmalte dental adecuados incluyen, pero no se limitan a, calcio en cualquier forma de apatita y sales de hidroxiapatita minerales y orgánicas.
En una realización, la composición oral comprende además un agente colorante. Los agentes colorantes adecuados incluyen, pero no se limitan a, colorante alimentario rojo, azul y verde, tales como FD y colorantes y lacas de tipo C, por ejemplo D&C azul # 1, D&C azul # 4, D&C marrón # 1, D&C verde # 5 a # 8, D&C naranja # 4 a # 11, D&C amarillo # 2 a # 11, D&C rojo # 6 a # 40, FD&C azul # 1, FD&C azul # 2, FD&C azul # 4, FD&C rojo # 3, FD&C rojo # 4, FD&C rojo # 33, FD&C rojo # 40, FD&C amarillo # 5, FD&C amarillo # 6, FD&C amarillo # 10, FD&C naranja # 4, FD&C verde # 3, carmín, y fruta y extractos vegetales.
En una realización, la composición oral comprende además un humectante. Los humectantes adecuados para su uso en la composición oral incluyen, pero no se limitan a, glicerina, propilenglicol, jarabe de glucosa hidrogenado, polietilenglicol-14 (PEG-14), polietilenglicol-18 (PEG-18), polietilenglicol-55 (PEG-55), polietilenglicol-100 (PEG-100),
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polietilenglicol-135 (PEG-135), polietilenglicol-180 (PEG-180), polietilenglicol-200 (PEG-4), polietilenglicol-240 (PEG -240), polietilenglicol-300 (PEG-6), polietilenglicol-400 (PEG-8), polietilenglicol-450 (PEG-9), polietilenglicol-500 (PEG-10), polietilenglicol-600 (PEG -12), polietilenglicol-1540 (PEG-32), polietilenglicol-2000 (PEG-40 o PEG-2M), polietilenglicol-3000 (PEG-60), polietilenglicol-4000 (PEG-75), polietilenglicol-6000 (PEG-150), polietilenglicol-9000 (PEG-9M o PEG-200), polietilenglicol-20000 (PEG-20M o PEG-350), polietilenglicol-600.000 (PEG-14M), propilenglicol (PG), glicerol (glicerina), eritritol, xilitol, sorbitol, manitol, lactitol, hidrolizados de almidón hidrogenados.
En una realización, la composición oral comprende además un edulcorante que mejora el sabor de la composición oral y refresca el aliento. Los edulcorantes adecuados para su uso en la composición oral incluyen, por ejemplo, xilitol, sacarina sódica, mentol, eucalipto, sorbitol, manitol, sacarina, aspartamo, acesulfamo de potasio (acesulfamo K), estevia, aceite de menta, aceite de menta verde, y combinaciones de los mismos.
En una realización, la composición oral comprende además un aromatizante. Los aromatizantes adecuados incluyen, pero no se limitan a, mentol, eucaliptol, aceite de menta, aceite de menta verde, aceite de anís, benzaldehído, aceite de almendra amarga, alcanfor, aceite de hoja de cedro, aldehído cinámico, aceite de canela, aceite de citronela, aceite de clavo, heliotropina, aceite de lavanda, salicilato de fenilo, aceite de pino, aceite de aguja de pino, aceite de romero, aceite de sasafrás, aceite de tomillo, timol, aceite de gaulteria, aceite de limón, aceite de naranja, vainillina, carvona, anetol, irona, orris, Carraway, cilantro, pimiento morrón, eugenol, nuez moscada y otros aceites aromatizantes generalmente considerados como seguros (GRAS) por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA).
Cada uno del primer y segundo componentes comprende además uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables. Los vehículos farmacéuticamente aceptables para su uso en composiciones y sistemas orales son bien conocidos en la técnica. Los ejemplos no limitantes de vehículos farmacéuticamente aceptables adecuados incluyen glicerina, agua, solución salina, dextrosa, sacarosa, glicerol, polietilenglicol, etanol, sorbitol, manitol, xilitol, y sus combinaciones.
En una realización, la composición oral contiene, además, cualquier combinación de los componentes descritos anteriormente. Dicha realización está dirigida a cualquier combinación de agentes desensibilizantes antes descritos; agentes blanqueadores; agentes antimicrobianos; antibióticos y/o agentes antifúngicos; agentes antivirales; agentes anticaries; agentes antiplaca; agentes antisarro; antioxidantes; antiinflamatorios; un agente para reducir o aliviar la sequedad de la boca; un desodorante; un agente de pulido; un detergente; un agente formador de película; un mineralizador o remineralizante; un agente colorante; un humectante; un edulcorante; y/o saborizantes.
En una realización, se proporciona una composición oral en la que un primer componente comprende al menos un compuesto que aumenta el Eh; un segundo componente comprende al menos un compuesto de zinc; y al menos un (tercer) componente adicional seleccionado del grupo que consiste en aceites esenciales; un agente blanqueador, cloruro de cetilpiridinio u otro agente antimicrobiano, un agente antifúngico, y un agente antiviral; un agente antioxidante; un agente anticaries; un agente antiplaca; un agente desensibilizante y un agente para aliviar o reducir la sequedad de la boca; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
En una realización, se proporciona una composición oral en la que un primer componente comprende clorito de sodio o peróxido de hidrógeno; un segundo componente comprende un compuesto de zinc seleccionado del grupo que consiste en cloruro de zinc, acetato de zinc, lactato de zinc, salicilato de zinc, sulfato de zinc y nitrato de zinc; y al menos un componente adicional (opcionalmente parte del segundo componente) que comprende los aceites esenciales; un agente blanqueador; o cloruro de cetilpiridinio.
En una realización, se proporciona una composición oral en la que un primer componente comprende al menos un compuesto que aumenta el Eh y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y un segundo componente comprende al menos un compuesto de zinc, cloruro de cetilpiridinio (CPC) y un vehículo farmacéuticamente aceptable. En una realización particular, el primer y segundo componentes se almacenan por separado.
Una cantidad eficaz de dichas combinaciones se determina por los componentes particulares utilizados en la composición oral. Por otra parte, la composición oral no se limita a los agentes y componentes descritos anteriormente, pero puede incluir diversos otros agentes y componentes.
El pH de la composición oral de la presente invención depende del compuesto que aumenta el Eh particular y la combinación del compuesto de zinc particular utilizado. Por ejemplo, cuando el compuesto que aumenta el Eh es peróxido de hidrógeno, el pH de la composición oral varía de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 6,0. En una realización, el pH varía de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 5,0, y más convenientemente, de aproximadamente 4,2 a aproximadamente 4,8. Un pH ácido asegura la disponibilidad de iones de zinc libremente disponibles. Esto es debido a que los iones de zinc, por encima de un pH de aproximadamente 6,0, se combinan con iones de hidróxido en solución para formar hidróxido de zinc escasamente soluble, haciendo de ese modo que los iones de zinc libremente disponibles se encuentren menos disponibles.
Por otra parte, cuando el compuesto que aumenta el Eh es un compuesto oxihalogenado, tal como clorito de sodio, un pH entre aproximadamente 2,0 y aproximadamente 6,5, no es adecuado para la estabilidad del clorito sódico durante su almacenamiento. A un pH ácido, se produce dióxido de cloro inestable y menos deseable. El pH de la
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la concentración de xilitol varía de aproximadamente el 0,1 % a aproximadamente el 50 % en peso de la composición oral.
Las composiciones orales de la presente descripción pueden proporcionarse en una variedad de vehículos orales adecuados para la administración a seres humanos y/o animales. Por ejemplo, las composiciones orales pueden tomar la forma de un sólido, líquido, aerosol, gel, espuma, jarabe o polvo. Adicionalmente, la composición oral se puede administrar por vía oral a través de un producto de cuidado dental, un producto alimenticio, un comprimido, una cápsula, una formulación de fusión rápida, un caramelo, una pastilla, una goma de mascar, un producto de confitería, una pasta de dientes, un enjuague bucal, un pulverizador de aliento y/o una pastilla de menta.
En una realización, la composición oral de la invención puede comprender un primer componente y un segundo componente, como se describe en el presente documento, que se almacenan por separado, por ejemplo en contenedores separados o un recipiente que tiene compartimentos separados para cada componente. Como se usa en el presente documento, la frase "almacenado por separado" se refiere a la prevención esencialmente de que un primer componente y un segundo componente se pongan en contacto entre sí hasta el momento de uso deseado. Por ejemplo, un primer y segundo componentes pueden estar contenidos en contenedores separados para evitar esencialmente el contacto prematuro. El término evitar "esencialmente" pretende abarcar tanto prevenir 100 % que los componentes entren físicamente en contacto entre sí hasta el momento de uso deseado, como que los componentes puedan entrar en contacto químico intrascendente. En la presente descripción se pueden utilizar cualquier recipiente o dispositivo conocido para el almacenamiento de componentes por separado. Por ejemplo, se puede utilizar un cuerpo de tipo jeringa en el que los componentes se mantienen separados hasta que se activa el émbolo, una botella, un tubo, una cápsula, o cualquier equivalente de los mismos.
Como alternativa, en otra realización, la composición oral puede ser una solución en la que uno del primer o del segundo componentes se encapsula (o cualquier equivalente a una cápsula). Por ejemplo, el primer componente puede ser una solución y el segundo componente pueden estar presentes en la solución en una forma encapsulada.
En otra realización, la composición oral puede ser un comprimido, una gominola o una goma de mascar, donde se impide esencialmente que el primer y segundo componentes entren en contacto entre sí hasta que se pongan en contacto, por ejemplo, por parte del usuario. Otros ejemplos incluyen un comprimido o cápsula de dos fases que se puede utilizar, en el que esencialmente se impide que el primer componente y el segundo componente se mezclen o entren en contacto entre sí.
En otra realización, la composición oral se puede administrar a animales no humanos en forma de enjuague o aclarado bucal para animales domésticos, pasta de dientes, spray para animales domésticos, golosina para animales domésticos, alimentos para animales domésticos, pienso para animales, y/o un juguete para morder.
Además, los vehículos de administración oral para la composición oral no se limitan a los vehículos descritos anteriormente, sino que también pueden incluir otros mecanismos de administración orales aceptables.
En una realización adicional, se proporciona un sistema para el cuidado oral que forma una composición oral como se describe en más detalle a continuación. El sistema de cuidado oral facilita prevenir que las bacterias orales reduzcan el potencial de oxidación-reducción (E h) de la cavidad oral y, al mismo tiempo, facilita aumentar el potencial de oxidación-reducción existente hasta cierto nivel, en el que se crea un ambiente oral que es no es propicio para la putrefacción oral y la producción de enfermedades orales.
En una realización, se proporciona un sistema de cuidado oral que comprende un primer componente y un segundo componente, tal como se describe en el presente documento. En una realización particular, el primer y segundo componentes se almacenan por separado, o esencialmente se impide el contacto entre sí, en el sistema de cuidado oral.
En realizaciones adicionales, se proporcionan procedimientos de uso de los sistemas de cuidado oral y composiciones orales de la invención.
Los procedimientos descritos en el presente documento implican la administración de una composición oral, según la presente invención, a la cavidad oral de un sujeto. En realizaciones particulares, antes de la administración de la composición oral a la cavidad oral, el primer componente y el segundo componente se mezclan como se describe anteriormente.
En una realización, se proporciona un procedimiento para inhibir la formación de compuestos que contienen azufre en la cavidad oral y la prevención de la reducción del potencial de oxidación-reducción de la cavidad oral mediante la administración en la cavidad oral de la composición oral que comprende una cantidad eficaz de iones de zinc, un compuesto que aumenta el Eh, y cloruro de cetilpiridinio. Tal como se define en el presente documento, los compuestos que contienen azufre incluyen, por ejemplo, sulfuro, sulfuro de hidrógeno y metil mercaptano. En una realización particular, una cantidad eficaz es suficiente para inhibir la formación de compuestos que contienen azufre y/o prevenir una disminución del potencial de oxidación-reducción de la cavidad oral. Por ejemplo, una cantidad eficaz de iones de zinc en un dentífrico o un enjuague bucal puede oscilar de aproximadamente el 0,01 % a aproximadamente el 0,5 % en peso y, en una realización particular, de aproximadamente el 0,02 % a
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aproximadamente el 0,35 % en peso de la composición oral.
En una realización, también se proporciona un procedimiento para reducir el mal olor oral mediante la administración en la cavidad oral de la composición oral que contiene cantidades eficaces de iones de zinc, un compuesto que aumenta el Eh y cloruro de cetilpiridinio. Además, una reducción o alivio de mal olor bucal (mal aliento), por el contrario, puede significar proporcionar un aliento fresco o limpio. El mal olor oral se puede cuantificar, en algunas circunstancias, utilizando un ensayo organoléptico (olfatear). Como alternativa, el mal olor oral se puede cuantificar utilizando un halímetro que mide los gases de azufre del mal aliento en partes por mil millones (ppb).
En una realización, el procedimiento es eficaz para reducir el mal olor bucal durante al menos 2 horas a aproximadamente 12 horas. Por ejemplo, la composición oral y el procedimiento de uso de una composición oral que se describe en el presente documento pueden reducir el mal olor bucal durante al menos 2 horas, preferentemente 3 horas, preferentemente 4 horas, preferentemente 5 horas, preferentemente 6 horas, preferentemente de 7 horas, preferentemente 8 horas, preferentemente 9 horas, preferentemente 10 horas, preferentemente 11 horas, preferentemente 12 horas. En algunas realizaciones, el procedimiento es eficaz para reducir el mal olor oral durante más de 12 horas o al menos 12 horas.
En una realización, también se proporciona un procedimiento para prevenir o aliviar enfermedades dentales que comprende suministrar a la cavidad oral cantidades eficaces de iones de zinc, un compuesto que aumenta el Eh y cloruro de cetilpiridinio, en el que las enfermedades dentales incluyen, por ejemplo, gingivitis, periodontitis y caries dental. Sin estar ligado por la teoría, se cree que una cantidad eficaz de iones de zinc, un compuesto que aumenta el Eh y/o cloruro de cetilpiridinio es una cantidad suficiente para elevar el potencial de oxidación-reducción de la cavidad oral a niveles normales. Esto puede prevenir o reducir la caries dental, la gingivitis o la periodontitis. Por ejemplo, una cantidad eficaz de una composición oral es una cantidad suficiente para reducir o prevenir la formación de compuestos malolientes tales como sulfuro de hidrógeno y el crecimiento de bacterias anaeróbicas Gramnegativas perjudiciales que pueden causar la gingivitis y la periodontitis.
En una realización, se proporciona un procedimiento para disminuir la adherencia de la placa, y/o el tratamiento de la enfermedad periodontal dentro de la cavidad oral, la gingivitis, la periodontitis y/o la reducción de la caries dental mediante la administración en la cavidad oral de una cantidad eficaz de la composición oral.
En una realización, se proporciona un procedimiento para desensibilizar la dentina mediante la administración a la cavidad oral de una cantidad eficaz de la composición oral. En una realización adicional, la composición oral para su administración contiene además al menos un agente desensibilizante, tal como, pero no limitado a, los agentes desensibilizantes enumerados anteriormente.
En una realización, se proporciona un procedimiento para blanquear los dientes mediante la administración a la cavidad oral de una cantidad eficaz de la composición oral. En una realización adicional, la composición oral para su administración contiene además al menos un agente blanqueador, tal como, pero no limitado a, los agentes blanqueadores mencionados anteriormente.
En una realización, se proporciona un procedimiento para proporcionar un beneficio antimicrobiano a un sujeto mediante la administración a la cavidad oral de una cantidad eficaz de la composición oral. En una realización adicional, la composición oral para su administración contiene además al menos un agente antimicrobiano, tal como, pero no limitado a, los agentes antimicrobianos mencionados anteriormente.
En una realización, se proporciona un procedimiento para proporcionar un beneficio antibiótico a un sujeto mediante la administración a la cavidad oral de la composición oral. En una realización adicional, la composición oral para su administración contiene además al menos un agente antibiótico, tal como, pero no limitado a, los agentes antibióticos y/o antifúngicos enumerados anteriormente.
En una realización, se proporciona un procedimiento para reducir o prevenir las caries en un sujeto mediante la administración a la cavidad oral de la composición oral. En una realización adicional, la composición oral para su administración contiene además al menos un agente anticaries, tal como, pero no limitado a, los agentes anticaries enumerados anteriormente.
En una realización, se proporciona un procedimiento para reducir la placa en un sujeto mediante la administración a la cavidad oral de la composición oral. En una realización adicional, la composición oral para su administración contiene además al menos un agente antiplaca, tal como, pero no limitado a, los agentes antiplaca enumerados anteriormente.
En una realización, se proporciona un procedimiento para reducir el sarro/cálculo mediante la administración a la cavidad oral de la composición oral. En una realización adicional, la composición oral para su administración contiene además al menos un agente antisarro (anticálculos), tal como, pero no limitado a, los agentes antisarro/anticálculos mencionados anteriormente.
En una realización, se proporciona un procedimiento para desodorizar la cavidad oral de un sujeto mediante la administración a la cavidad oral de la composición oral. En una realización adicional, la composición oral para su
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administración contiene además al menos un agente desodorante, tal como, pero no limitado a los agentes desodorantes enumerados anteriormente.
En una realización, también se proporciona un procedimiento para el pulido de los dientes mediante la administración a la cavidad oral de la composición oral. En una realización adicional, la composición oral para su administración contiene además al menos un agente de pulido, tal como, pero no limitado a los agentes de pulido enumerados anteriormente.
En una realización, se proporciona un procedimiento para reducir o prevenir la gingivitis mediante la administración a la cavidad oral de la composición oral. La composición oral puede contener cualquiera de los agentes antigingivitis adicionales y/o cualquiera de los ingredientes adicionales enumerados en el presente documento.
En una realización, se proporciona un procedimiento para tratar, aliviar o prevenir o reducir la aparición de úlceras bucales mediante la administración a la cavidad oral de la composición oral.
En una realización, la composición oral se puede administrar de una a cinco veces al día. En una realización, la composición oral se puede administrar tres veces al día, preferentemente dos veces al día, o incluso una vez al día.
En otra realización de la invención, las composiciones descritas en el presente documento se pueden administrar a animales no humanos, tales como animales domésticos. Por ejemplo, cualquiera de las realizaciones de la composición oral se puede administrar a la cavidad oral de un animal no humano. Además, se puede utilizar cualquiera de los procedimientos con animales no humanos, en el que el sujeto es un animal no humano. Los ejemplos incluyen animales domésticos tales como perros y gatos; y ganado/animales de granja, tales como caballos, vacas y cerdos; o con fines sanitarios con animales exóticos como animales en zoológicos o en sus entornos naturales.
Los presentes inventores han descubierto que el CPC permanece en la cavidad oral durante largos periodos después de su uso, que puede ser útil en el mantenimiento de una cavidad oral sana durante períodos de tiempo entre tratamientos más largos. La adición de CPC a la composición oral demuestra una eficacia definida adicional.
Además, los inventores de la presente invención han descubierto que existe actividad de acción simultánea entre el CPC y el compuesto que aumenta el Eh y el compuesto de zinc. Por ejemplo, existe actividad de acción simultánea entre el CPC, el clorito de sodio y un compuesto de zinc. La composición oral con CPC tiene un efecto beneficioso mejorado (es decir, más que aditivo) para el sujeto en comparación con la composición oral sin CPC. Por ejemplo, el análisis estadístico demuestra que la composición oral que contiene CPC tiene un efecto mejorado para reducir el mal olor oral, y tiene un efecto antigingivitis, antiplaca y antisarro (cálculo) mejorado en comparación con la composición oral sin CPC. Véanse las figuras 3 y 4.
La presente divulgación también proporciona un artículo de fabricación que comprende un material de envase y una
o más de las composiciones orales descritas en la presente memoria contenidas dentro del material de envase. El material de envase utilizado para contener las composiciones orales puede comprender vidrio, plástico, metal o cualquier otro material adecuadamente inerte. Por ejemplo, un dentífrico que contiene la composición oral puede estar contenido en un tubo plegable, tal como aluminio, o plástico, o un dispensador comprimible, de bomba o presurizado para medir el contenido o en una bolsita rasgable. Además, el material de envase puede retener por separado el compuesto de zinc y el compuesto que aumenta el Eh, de manera que se pueden mezclar antes del uso de la composición oral. Además, se pueden mezclar previamente cualquiera de los componentes o combinaciones de los mismos opcionales descritos anteriormente con cualquiera del primer y segundo componentes, o el cloruro de cetilpiridinio. Como alternativa, cualquiera de los componentes o combinaciones de los mismos opcionales descritos anteriormente se pueden almacenar por separado del primer y segundo componentes. Como tal, el compuesto opcional, el compuesto de zinc, el compuesto que aumenta el Eh, y el cloruro de cetilpiridinio se mezclan todos antes del uso de la composición oral.
Composiciones separadas opcionalmente pueden envasarse conjuntamente, por ejemplo, en un solo envase o en una pluralidad de contenedores. Por ejemplo, contenedores separados para el compuesto de zinc y el compuesto que aumenta Eh utilizados. Los contenedores separados también se pueden presentar a un consumidor por separado y de forma independiente, para su uso según los procedimientos descritos en el presente documento.
Ejemplo
Las composiciones orales de acuerdo con la presente descripción se formulan para diversas evaluaciones. Para todas las formulaciones (1-12), el intervalo de pH de la Solución 1 es de aproximadamente 7,0 a aproximadamente 7,65; y el intervalo de pH de la Solución 2 es de aproximadamente 4,2 a aproximadamente 4,8.
Ejemplo 1
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Ejemplo 4
Ejemplo 5
Ejemplo 6
Formulación IV
solución 1
agua 982 620 (mg/l) 98,262 %
tampón de benzoato
14420 1,44 %
clorito de sodio
2960 0,2960 %
solución 2
agua 824940 82,494 %
glicerina
128000 12,800 %
ingredientes inactivos
39560 3,956 %
tampón de benzoato
2800 0,280 %
cloruro de zinc
3700 0,370 %
CPC
1000 0,100 %
Formulación V
solución 1
agua 982 620 (mg/l) 98,262 %
tampón de benzoato
14080 1,41 %
clorito de sodio
3300 0,3300 %
solución 2
agua 827540 82,754 %
glicerina
126000 12,600 %
ingredientes inactivos
39560 3,956 %
tampón de benzoato
2900 0,290 %
cloruro de zinc
3000 0,300 %
CPC
1000 0,100 %
Formulación VI
solución 1
agua 982 620 (mg/l) 98,262 %
tampón de benzoato
12655 1,27 %
clorito de sodio
4725 0,4725 %
solución 2
agua 839040 83,904 %
glicerina
115000 11,500 %
ingredientes inactivos
39560 3,956 %
tampón de benzoato
3000 0,300 %
cloruro de zinc
2400 0,240 %
CPC
1000 0,100 %
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Ejemplo 10
Ejemplo 11
Ejemplo 12
Formulación X
solución 1
agua 982 620 (mg/l) 98,2620 %
tampón de benzoato
15430 1,543 %
clorito de sodio
1950 0,195 %
solución 2
agua 832400 84,364 %
glicerina
119000 11,90 %
ingredientes inactivos
39600 3,96 %
tampón de benzoato
4000 0,40 %
cloruro de zinc
4000 0,40 %
CPC
1000 0,10 %
Formulación XI
solución 1
agua 982 620 (mg/l) 98,2620 %
tampón de benzoato
16290 1,6290 %
clorito de sodio
1090 0,1090 %
solución 2
agua 843640 84,364 %
glicerina
109000 10,90 %
ingredientes inactivos
39600 3,96 %
tampón de benzoato
4760 0,48 %
cloruro de zinc
2000 0,20 %
CPC
1000 0,10 %
Formulación XII
solución 1
agua 982 620 (mg/l) 98,2620 %
tampón de benzoato
11430 1,143 %
clorito de sodio
5950 0,595 %
solución 2
agua 843640 84,364 %
glicerina
102500 10,25 %
ingredientes inactivos
39600 3,96 %
tampón de benzoato
12460 1,25 %
cloruro de zinc
800 0,08 %
CPC
1000 0,10 %
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Claims (1)

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