ES2645284T3

ES2645284T3 - Proceso de teñido o aclarado de fibras de queratina en dos partes, usando una emulsión directa alcalina rica en aceite basada en un tensioactivo no iónico sólido con un HLB que oscila de 1,5 a 10

Info

Publication number: ES2645284T3
Application number: ES12700800.1T
Authority: ES
Inventors: Philippe Rapold; Gautier Deconinck; Caroline Goget; Luc Nicolas-Morgantini; Frédéric Simonet; Sophie BOUXIROT
Original assignee: L'Oréal SA
Current assignee: L'Oréal SA
Priority date: 2011-01-10
Filing date: 2012-01-09
Publication date: 2017-12-04
Anticipated expiration: 2032-01-09
Also published as: US10130568B2; US20150335537A1; BR112013017474A2; US8961620B2; US20140068876A1; WO2012095394A3; RU2555362C2; CN103282014A; EP2663276A2; FR2970176B1; EP2663276B1; WO2012095394A2; RU2013137460A; FR2970176A1

Abstract

Proceso de teñido o aclarado de fibras de queratina, que comprende la etapa de mezclar extemporáneamente en el momento de uso dos composiciones (A) y (B) y de aplicar dicha mezcla a dichas fibras; comprendiendo dicha mezcla al menos el 25 % en peso de sustancias grasas con respecto al peso total de la composición obtenida de la mezcla de dos composiciones (A) + (B); con: - (A) representando una composición en forma de emulsión directa cuyo contenido de aceite es al menos el 30 % en peso con respecto al peso de la composición (A), y que comprende: i) al menos un tensioactivo no iónico con un HLB que oscila de 1,5 a 10, que es sólido a temperatura ambiente y a presión atmosférica; ii) al menos un agente basificante; iii) opcionalmente al menos un tensioactivo adicional distinto de los tensioactivos no iónicos sólidos i), que es preferentemente no iónico con un HLB superior a 10; iv) opcionalmente al menos un tinte; y - (B) representando una composición que comprende al menos un agente de oxidación químico

Description

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Según una realización particular de la invención, el punto de fusión del (de los) tensioactivo(s) no iónico(s) con un HLB calculado que oscila de 1,5 a 10 es superior a 30 ºC y más preferencialmente superior a 40 ºC. Ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados (i) que pueden mencionarse incluyen:  alquil (C8-C24)-fenoles oxialquilenados; 5  alcoholes C8-C30 oxialquilenados, saturados o insaturados, lineales o ramificados,  amidas C8-C30 opcionalmente oxialquilenadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas;  ésteres de ácidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles;  ésteres opcionalmente polioxietilenados de ácidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de sorbitol; 10  ésteres poliglicerolados de ácidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados;  aceites vegetales oxietilenados, saturados o insaturados;  alquil C8-C30-glucósidos;  condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, entre otros, solos o como mezclas;  siliconas oxietilenadas y/u oxipropilenadas. 15 Los tensioactivos poseen varios moles de óxido de etileno y/o de óxido de propileno que preferentemente oscilan de

1 a 100, mejor todavía de 2 a 10, e incluso mejor todavía de 2 a 6. Como ejemplos de compuestos no iónicos sólidos que pueden usarse en la presente invención, puede hacerse mención de los siguientes compuestos:

Nombre INCI: Referencia comercial HLB calculado

Steareth-2: Brij 72 (Uniqema) 4,9*

Steareth-3: Isoxal 5 (Vevy) 6,6*

Steareth-4: Nikkol BS-4 (Nikko) 7,9*

Steareth-5: Jeecol SA-5 (Jeen) 9,0*

Steareth-6: Emalex 606 (Nihon Emulsion) 9,9*

Ceteth-2: Brij 52 (Uniqema) 5,3*

Ceteth-3: Emalex 103 (Nihon Emulsion) 7,1*

Ceteth-4: Lipocol C-4 (Lipo) 8,4*

Ceteth-5: Volpo C5 (Croda) 9,5*

Ceteareth-2: Volpo CS2 (Croda) 5,1*

Ceteareth-3: Jeecol CS-3 (Jeen) 6,8*

Ceteareth-4: Lipocol SC-4 (Lipo) 8,1*

Ceteareth-5: Volpo CS5 (Croda) 9,2*

Beheneth-5: Nikkol BB-5 (Nikko) 8,1*

Cocamida MEA: Comperlan 100 (Cognis) 4,8

Cocamida MIPA: Ninol M-10 (Stepan) 5,6

Cocamida DEA: Comperlan KD (Cognis) 7,1

Nombre INCI: Referencia comercial HLB calculado

Estearamida MEA: Monamid S (Uniqema) 3,7

Estearamida DEA: Lipamide S (Lipo) 5,6

Miristamida DEA: Jeemide MRCA (Jeen) 6,6

Miristamida MEA: Witcamide MM (Witco) 4,4

Diestearato de poliglicerilo-2: Emalex DSG-2 (Ikeda) 4,7

Diestearato de poliglicerilo-3: Cithrol 2623 (Croda) 6,2

Estearato de poliglicerilo-2: Nikkol DGMS (Nikko) 7,6

Estearato de poliglicerilo-3: Radiasurf 7248 (Atofina) 9,4

Estearato de PEG-2: Sedefos 75 (Gattefosse) 5,6

Estearato de PEG-3: Tegin D 1102 (Goldschmidt) 7,2

Estearato de PEG-4: Cithrol 2MS (Croda) 8,4

Diestearato de sorbitano: Sorbon S-66 (Toho) 4,7

Palmitato de sorbitano: Span 40 (Uniqema) 8,1

Estearato de sorbitano: Span 60 (Uniqema) 7,6

Triestearato de sorbitano: Span 65 (Uniqema) 3,3

Miristil-glucósido: Montanov 14 (SEPPIC) 9,5

Cetearil-glucósido: Tego Care CG 90 (Degussa) 8,6

Araquidil-glucósido: Montanov 202 (SEPPIC) 7,8

* correspondiente al HLB calculado según el método de Griffin

Preferentemente, el (los) tensioactivo(s) no iónico(s) con un HLB que oscila de 1,5 a 10, que son sólidos a temperatura ambiente y a presión atmosférica, se eligen de tensioactivos no iónicos mono-o polioxialquilenados, siendo las unidades de oxialquileno más particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinación

5 de las mismas.

Ventajosamente, los tensioactivos no iónicos no comprenden ninguna unidad de oxipropileno.

Según una realización preferida de la invención, los tensioactivos no iónicos oxialquilenados están seleccionados de alcoholes C8-C30 oxietilenados que comprenden de 1 a 6 moles de óxido de etileno.

Más preferentemente, dichos tensioactivos se eligen de tensioactivos no iónicos sólidos con un HLB que oscila de 10 2,5 a8.

Según la invención, la emulsión (A) contiene preferentemente del 0,1 % al 30 % en peso de uno o más tensioactivos con un HLB que oscila de 1,5 a 10, que son sólidos a temperatura ambiente y a presión atmosférica, incluso más preferencialmente del 0,5 % al 20 % en peso y mejor todavía del 1 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la emulsión (A).

15 La emulsión (A) puede contener otros tensioactivos con un HLB superior a 10. En este caso, el (los) tensioactivo(s) se eligen de tensioactivos no iónicos, catiónicos, aniónicos y anfóteros, y preferentemente de tensioactivos no iónicos y aniónicos.

Sin embargo, según una realización particular, la emulsión (A) no contiene ningún tensioactivo no iónico distinto de aquél o aquellos con un HLB de entre 1,5 y 10, que son sólidos a temperatura ambiente y a presión atmosférica.

20 La composición (B) también puede contener uno o más tensioactivos no iónicos con un HLB que oscila de 1,5 a 10, que son sólidos a temperatura ambiente y a presión atmosférica, oscilando el contenido de posiblemente el 0,1 % al

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30 % en peso, preferentemente del 0,5 % al 20 % en peso, e incluso más particularmente del 1 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición (B).

En la composición lista para uso resultante de la mezcla de las composiciones (A) y (B), el contenido de tensioactivos no iónicos con un HLB que oscila de 1,5 a 10, que son sólidos a temperatura ambiente y a presión atmosférica, puede oscilar del 0,1 % al 30 % en peso, preferentemente del 0,5 % al 20 % en peso, e incluso más particularmente del 1 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la mezcla de las composiciones (A) y (B).

(ii)-Los aceites:

La composición de la parte (A) del proceso de la invención comprende al menos el 30 % en peso de aceite(s). La emulsión (A) puede contener uno o más aceites de diferente naturaleza.

El término "aceite" significa una "sustancia grasa" que es líquida, es decir, que es capaz de fluir bajo la acción de su propio peso a temperatura ambiente (25 ºC) y a presión atmosférica (105 Pa).

Preferentemente, la viscosidad a una temperatura de 25 ºC y a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1 del aceite está entre 10-3 Pa.s y 2 Pa.s. Puede medirse usando un reómetro Termo Haake RS600 con geometría de conoplaca o una máquina equivalente.

Preferencialmente, la composición (A) comprende al menos el 30 % en peso de aceite(s) y preferentemente al menos el 50 % en peso de aceite(s) con respecto al peso total de la composición.

En particular, los aceites se eligen de alcanos C6-C16 inferiores; aceites no de silicona de origen animal; glicéridos de origen vegetal o sintético; hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, que llevan más de 16 átomos de carbono; fluoroaceites; alcoholes grasos líquidos; ésteres grasos líquidos; ácidos grasos líquidos no salificados; aceites de silicona; o mezclas de los mismos.

El término "aceite no de silicona" significa un aceite que no contiene ningún átomo de silicio (Si) y el término "aceite de silicona" significa un aceite que contiene al menos un átomo de silicio.

Con respecto a los alcanos inferiores, estos alcanos comprenden de 6 a 16 átomos de carbono y son lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, dodecano e isoparafinas tales como isohexadecano e isodecano.

Un ejemplo de un aceite no de silicona de origen animal que puede mencionarse es perhidroescualeno.

Glicéridos de origen vegetal o sintético que pueden mencionarse incluyen triglicéridos de ácidos grasos líquidos que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo, triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico, o alternativamente, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de calabaza, aceite de semillas de uva, aceite de semillas de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo aquellos comercializados por la empresa Stéarineries Dubois o aquellos comercializados con los nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por la empresa Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karité.

Con respecto a los hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, que contienen más de 16 átomos de carbono, puede hacerse mención lo más particularmente de parafinas líquidas volátiles o no volátiles, y derivados de las mismas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos y poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam®.

Los fluoroaceites pueden elegirse especialmente de perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, comercializados con los nombres Flutec® PC1 y Flutec® PC3 por la empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, comercializados con los nombres PF 5050® y PF 5060® por la empresa 3M, o bromoperfluorooctilo comercializado con el nombre Foralkyl® por la empresa Atochem; nonafluorometoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina tales como 4-trifluorometilperfluoromorfolina comercializada con el nombre PF 5052® por la empresa 3M.

Los alcoholes grasos líquidos, así diferentes de los alcoholes grasos sólidos (i), que son adecuados para su uso en la invención están seleccionados más particularmente de alcoholes insaturados o ramificados que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen 2-octildodecan-1-ol, 2-butiloctanol, 2hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleico y alcohol linoleico.

Los ácidos grasos que pueden usarse en el contexto de la invención se eligen más particularmente de ácidos carboxílicos insaturados o ramificados que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono y en particular de 9 a 30 átomos de carbono. Se eligen ventajosamente de ácido oleico, ácido linoleico, acido linolénico y ácido isoesteárico.

Con respecto a los ésteres de un ácido graso y/o de un alcohol graso, que son diferentes de los ésteres sólidos (ii) y diferentes de los glicéridos mencionados anteriormente, puede hacerse mención especialmente de ésteres de mono

o poliácidos C1-C26 alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de mono-o polialcoholes C1-C26

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 Las siliconas líquidas organomodificadas pueden contener especialmente grupos polietilenoxi y/o

polipropilenoxi. Así, puede hacerse mención de la silicona KF-6017 propuesta por Shin-Etsu, y los aceites

Silwet® L722 y L77 de la empresa Union Carbide.

Según una variante preferida, el (los) aceite(s) se eligen de alcanos C6-C16 inferiores; glicéridos de origen vegetal o sintético; hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético que contienen más de 16 átomos de carbono; alcoholes grasos líquidos; ésteres grasos líquidos; o mezclas de los mismos.

Incluso más preferencialmente, el (los) aceite(s) se eligen de alcanos C6-C16 inferiores; hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético que contienen más de 16 átomos de carbono; alcoholes grasos líquidos; o mezclas de los mismos.

Preferentemente, el (los) aceite(s) se eligen de vaselina líquida, polidecenos, octildodecanol y alcohol isoestearílico,

o mezclas de los mismos.

En la composición lista para uso resultante de la mezcla de las composiciones (A) y (B), la cantidad de aceite puede representar del 7,5 % al 60 % del peso total de la composición. Preferentemente, la composición lista para uso resultante de la mezcla de las composiciones (A) y (B) comprende al menos el 25 % de aceite(s).

La composición (B) puede comprender al menos un aceite. Si contiene aceites, el contenido total del mismo puede oscilar del 0,5 % al 40 % del peso de la composición (B).

(iii)-Los agentes basificantes:

El proceso según la invención también usa uno o más agentes basificantes.

El (Los) agente(s) basificante(s) pueden ser minerales u orgánicos o híbridos.

El (Los) agente(s) basificante(s) mineral(es) se eligen preferentemente de amoniaco acuoso, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos tales como carbonatos de sodio o potasio y bicarbonatos de sodio o potasio, hidróxido sódico o hidróxido potásico, o mezclas de los mismos.

El (Los) agente(s) basificante(s) orgánico(s) se eligen preferentemente de aminas orgánicas con un pKb a 25 ºC inferior a 12, preferentemente inferior a 10 e incluso más ventajosamente inferior a 6. Debe observarse que es el pKb correspondiente a la función de basicidad más alta. Además, las aminas orgánicas no comprenden ninguna cadena grasa de alquilo o alquenilo que comprenda más de diez átomos de carbono.

El (Los) agente(s) basificante(s) orgánico(s) se eligen, por ejemplo, de alcanolaminas, etilendiaminas oxietilenadas y/u oxipropilenadas, aminoácidos y los compuestos de fórmula (I) a continuación:

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en cuya fórmula (I) W es un radical alquileno C1-C6 divalente opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un radical alquilo C1-C6, y/u opcionalmente interrumpido con uno o más heteroátomos tales como O, o NRu; Rx, Ry, Rz, Rt y Ru, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6 o amino-alquilo C1-C6.

Ejemplos de aminas de fórmula (I) que pueden mencionarse incluyen 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina y espermidina.

El término "alcanolamina" significa una amina orgánica que comprende una función amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o más grupos alquilo C1-C8 lineales o ramificados que llevan uno o más radicales hidroxilo.

Aminas orgánicas elegidas de alcanolaminas tales como monoalcanolaminas, dialcanolaminas o trialcanolaminas que comprenden uno a tres radicales hidroxialquilo C1-C4 idénticos o diferentes son en particular adecuadas para realizar la invención.

Entre los compuestos de este tipo, puede hacerse mención de monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2propanodiol y tris(hidroximetilamino)metano.

Más particularmente, los aminoácidos que pueden usarse son de origen natural o sintético, en su forma L, D o racémica, y comprenden al menos una función de ácido elegida más particularmente de funciones de ácido

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carboxílico, ácido sulfónico, ácido fosfónico o ácido fosfórico. Los aminoácidos pueden estar en forma neutra o iónica.

Como aminoácidos que pueden usarse en la presente invención, puede hacerse mención especialmente de ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptófano, tirosina y valina.

Ventajosamente, los aminoácidos son aminoácidos básicos que comprenden una función de amina adicional opcionalmente incluida en un anillo o en una función de ureido.

Tales aminoácidos básicos se eligen preferentemente de aquellos correspondientes a la fórmula (II) a continuación:

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en cuya fórmula (II) R representa un grupo elegido de:

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-(CH2)3NH2; -(CH2)2NH2; -(CH2)2NHCONH2; y

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Los compuestos correspondientes a la fórmula (II) son histidina, lisina, arginina, ornitina y citrulina.

La amina orgánica también puede elegirse de aminas orgánicas de tipo heterocíclico. Además de la histidina que se ha mencionado en los aminoácidos, puede hacerse mención en particular de piridina, piperidina, imidazol, triazol, tetrazol y bencimidazol.

La amina orgánica también puede elegirse de dipéptidos de aminoácido. Como dipéptidos de aminoácido que pueden usarse en la presente invención, puede hacerse mención especialmente de carnosina, anserina y baleína.

La amina orgánica también puede elegirse de compuestos que comprenden una función de guanidina. Como aminas de este tipo que pueden usarse en la presente invención, además de la arginina, que ya se ha mencionado como un aminoácido, puede hacerse mención especialmente de creatina, creatinina, 1,1-dimetilguanidina, 1,1-dietilguanidina, glicociamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, ácido 3-guanidinopropiónico, ácido 4-guanidinobutírico y ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfónico.

Preferentemente, la amina orgánica presente en la composición (A) de la invención es una alcanolamina. Incluso más preferencialmente, el agente basificante es monoetanolamina (MEA).

Compuestos híbridos que pueden mencionarse incluyen las sales de las aminas mencionadas previamente con ácidos tales como ácido carbónico o ácido clorhídrico.

Pueden usarse carbonato de guanidina o clorhidrato de monoetanolamina en particular.

Ventajosamente, las composiciones (A) y (B) según la invención y la composición lista para uso tienen un contenido de agente(s) basificante(s) que oscila del 0,01 % al 30 % en peso y preferentemente del 0,1 % al 20 % en peso con respecto al peso de la composición obtenida de la mezcla de (A) y (B).

Preferentemente, la composición (B) no contiene ningún agente basificante.

Según una realización particular, el proceso según la invención no usa preferentemente amoniaco acuoso, o una sal del mismo, como agente basificante. Según esta realización particular, si, sin embargo, se usaron en el proceso, su contenido no superaría el 0,03 % en peso (expresado como NH3) y preferentemente no superaría el 0,01 % en peso con respecto al peso de la composición obtenida de la mezcla de (A) y (B). Preferentemente, si la composición (A) comprende amoniaco acuoso, o una sal del mismo, entonces la cantidad de agente(s) basificante(s) es mayor que la de amoniaco acuoso (expresado como NH3).

(iii)-Tensioactivos adicionales:

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Según una realización particular, el proceso de la invención y la composición de la invención pueden comprender al menos un tensioactivo adicional distinto de los tensioactivos no iónicos sólidos (i).

En particular, el (los) tensioactivo(s) adicional(es) se eligen de tensioactivos no iónicos o tensioactivos aniónicos, anfóteros, catiónicos o no iónicos, y preferencialmente tensioactivos no iónicos.

El término "tensioactivo aniónico" significa un tensioactivo que comprende, como grupos iónicos o ionizables, solo grupos aniónicos. Estos grupos aniónicos se eligen preferentemente de los grupos -C(O)OH, -C(O)O-, -SO3H, -S(O)2O-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-, -P(O)O2-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO, comprendiendo las partes aniónicas un contraión catiónico tal como un metal alcalino, un metal alcalinotérreo o un amonio.

Como ejemplos de tensioactivos aniónicos que pueden usarse en la composición según la invención puede hacerse mención de alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilarilpoliéter sulfatos, sulfatos de monoglicérido, alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, sulfonatos de α-olefina, sulfonatos de parafina, alquilsulfosuccinatos, alquiléter sulfosuccinatos, sulfosuccinatos de alquilamida, alquilsulfoacetatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos, alquilsulfosuccinamatos, acilisetionatos y N-aciltauratos, sales de ácidos policarboxílicos de poliglucósido y de monoésteres de alquilo, acil-lactilatos de ácidos urónicos de D-galactósido, sales de ácidos carboxílicos de alquil éter, sales de ácidos carboxílicos de alquilaril éter, sales de ácidos carboxílicos de alquilamido éter, y las formas no salificadas correspondientes de todos estos compuestos, los grupos alquilo y acilo de todos estos compuestos que comprenden de 6 a 24 átomos de carbono y el grupo arilo que indica un grupo fenilo.

Estos compuestos pueden estar oxietilenados y entonces preferentemente comprenden de 1 a 50 unidades de óxido de etileno.

Las sales de monoésteres de alquilo C6-C24 de ácidos policarboxílicos de poliglucósido pueden seleccionarse de citratos de alquil C6-C24-poliglucósido, tartratos de alquil C6-C24-poliglucósido y sulfosuccinatos de alquil C6-C24poliglucósido.

Cuando el (los) tensioactivo(s) aniónico(s) están en forma de sal, pueden elegirse de sales de metales alcalinos tales como la sal de sodio o potasio y preferentemente la sal de sodio, las sales de amonio, las sales de amina y en particular sales de aminoalcohol o las sales de metal alcalinotérreo tales como las sales de magnesio.

Ejemplos de sales de aminoalcohol que pueden mencionarse especialmente incluyen sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, sales de monoisopropanolamina, diisopropanolamina o triisopropanolamina, sales 2de amino-2-metil-1-propanol, sales de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y sales de tris(hidroximetil)aminometano.

Se usan preferentemente sales de metal alcalino o metal alcalinotérreo, y en particular las sales de sodio o magnesio.

Entre los tensioactivos aniónicos mencionados, se hace uso preferentemente de alquil (C6-C24)-sulfatos, alquil (C6-C24) éter sulfatos que comprenden de 2 a 50 unidades de óxido de etileno, especialmente en forma de sales de metal alcalino, amonio, aminoalcohol y metal alcalinotérreo, o una mezcla de estos compuestos.

Es particularmente preferido usar alquil (C12-C20)-sulfatos, alquil (C12-C20) éter sulfatos que comprenden de 2 a 20 unidades de óxido de etileno, especialmente en forma de sales de metal alcalino, amonio, aminoalcohol y metal alcalinotérreo, o una mezcla de estos compuestos. Mejor todavía, se hace uso de lauril éter sulfato de sodio que contiene 2,2 moles de óxido de etileno.

El (Los) tensioactivo(s) anfótero(s) o de ión bipolar, que son preferentemente no de silicona, que pueden usarse en la presente invención, pueden derivarse especialmente de aminas secundarias o terciarias alifáticas opcionalmente cuaternizadas, en cuyos derivados el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono, conteniendo dichos derivados de amina al menos un grupo aniónico, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Puede hacerse mención en particular de alquil (C8-C20)-betaínas, sulfobetaínas, alquil (C8-C20)-amidoalquil (C3-C8)-betaínas y alquil (C8-C20)-amidoalquil (C6-C8)-sulfobetaínas.

Entre los derivados de amina alifática secundaria o terciaria opcionalmente cuaternizados que pueden usarse, como se ha definido anteriormente, también puede hacerse mención de los compuestos que tienen las estructuras respectivas (III) y (IV) a continuación:

Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O-, M+ (III)

en cuya fórmula (III):

▪: Ra representa un grupo alquilo C10-C30 o alquenilo derivado de un ácido Ra-C(O)OH preferentemente presente en aceite de coco hidrolizado, o un grupo heptilo, nonilo o undecilo;

▪: Rb representa un grupo beta-hidroxietilo; y

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último lugar, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio o cloruro de estearamidopropildimetil(miristil acetato)amonio, comercializado con el nombre Ceraphyl® 70 por la empresa Van Dyk;

-sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo aquellas de fórmula (VI) a continuación:

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5 10: en cuya fórmula (VI) R12 representa un grupo alquilo o alquenilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácido graso de sebo, R13 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilo o alquenilo que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, R14 representa un grupo alquilo C1-C4, R15 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, Xrepresenta un contraión aniónico elegido de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C1-C4)-sulfatos y alquil (C1-C4) o alquil (C1-C4)-arilsulfonatos. R12 y R13 indican preferentemente una mezcla de grupos alquilo o alquenilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácido graso de sebo, R14 indica un grupo metilo, y R15 indica un átomo de hidrógeno. Un producto tal se comercializa, por ejemplo, con el nombre Rewoquat® W 75 por la empresa Rewo;

-: sales de diamonio o triamonio cuaternario, particularmente de fórmula (VII) a continuación:

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15 20: en cuya fórmula (VII) R16 indica un grupo alquilo que comprende aproximadamente 16 a 30 átomos de carbono, opcionalmente hidroxilados y/o interrumpidos con uno o más átomos de oxígeno; R17 se elige de hidrógeno, un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a); R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 y R21, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de hidrógeno y un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y Xes un anión elegido del grupo de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil (C1-C4)-sulfatos y alquil (C1-C4)-o alquil (C1-C4)-arilsulfonatos, en particular sulfato de metilo y sulfato de etilo. Tales compuestos son, por ejemplo, Finquat CT-P, comercializado por la empresa Finetex (Quaternium 89) y Finquat CT, comercializado por la empresa Finetex (Quaternium 75);

-: sales de amonio cuaternario que comprenden una o más funciones de éster, tales como aquellas de fórmula (VIII) a continuación:

imagen14

en cuya fórmula (VIII):

▪: R22 se elige de los grupos alquilo C1-C6 e hidroxialquilo C1-C6 o grupos dihidroxialquilo;

▪: R23 se elige de:

-el grupo

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-grupos R27 basados en hidrocarburo C1-C22 lineal o ramificado, saturado o insaturado, -un átomo de hidrógeno;

▪ R25 se selecciona de:

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-el grupo 5 -grupos R29 basados en hidrocarburo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, -un átomo de hidrógeno;

▪ R24, R26 y R28, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de grupos basados en hidrocarburo C7-C21 lineal o ramificado, saturado o insaturado;

▪ r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que oscilan de 2 a 6; 10 ▪ r1 y t1, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1, con r2+r1=2r y t1+t2=2t

▪: y es un número entero que oscila de 1 a 10;

▪: x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son números enteros que oscilan de 0 a 10;

▪: X-representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico; con la condición de que la suma x + y + z sea de 1 a 15, que cuando x sea 0, entonces R23 indique R27 y

15 que cuando z sea 0, entonces R25 indique R29. Los grupos alquilo R22 puede ser lineales o ramificados, y más particularmente lineales. Preferentemente, R22 indica un grupo metilo, etilo, hidroxietilo o dihidroxipropilo, y más particularmente un grupo

metilo o etilo. Ventajosamente, la suma x + y + z es de 1 a 10.

20 Cuando R23 es un grupo basado en hidrocarburo R27, puede ser largo y puede contener de 12 a 22 átomos de carbono, o puede ser corto y puede contener de 1 a 3 átomos de carbono. Cuando R25 es un grupo basado en hidrocarburo R29, contiene preferentemente 1 a 3 átomos de carbono. Ventajosamente, R24, R26 y R28, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de grupos basados en hidrocarburo

C11-C21 lineal o ramificado, saturado o insaturado, y más particularmente de grupos alquilo C11-C21 y alquenilo 25 lineales o ramificados, saturados o insaturados. Preferentemente, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1.

Ventajosamente, y es igual a 1. Preferentemente, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 2 o 3, e incluso más particularmente son iguales a 2.

30 El contraión aniónico X-es preferentemente un haluro, tal como preferentemente cloruro, bromuro o yoduro; un alquil (C1-C4)-sulfato o un alquil (C1-C4)-o alquil (C1-C4)-arilsulfonato. Sin embargo, puede hacerse uso de metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, tal como acetato o lactato, o cualquier otro anión compatible con el amonio que contiene una función de éster.

El contraión aniónico X-es incluso más particularmente cloruro, sulfato de metilo y o sulfato de etilo.

35 Se hace uso más particularmente en la composición según la invención de las sales de amonio de fórmula (VIII) en las que: -R22 indica un grupo metilo o etilo, -x e y son iguales a 1, -z es igual a 0 o 1,

40 -r, s y t son iguales a 2,

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-R23 se elige de:

 el grupo  grupos basados en metilo, etilo o hidrocarburo C14-C22,  un átomo de hidrógeno,

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-R25 se elige de:

 el grupo

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 un átomo de hidrógeno,

-R24, R26 y R28, que pueden ser idénticos o diferentes, se eligen de grupos basados en hidrocarburo C13-C17 lineal o ramificado, saturado o insaturado, y más particularmente de grupos alquilo C13-C17 y alquenilo lineales

o ramificados, saturados o insaturados.

Ventajosamente, los radicales basados en hidrocarburo son lineales.

Entre los compuestos de fórmula (VIII), ejemplos que pueden mencionarse incluyen sales, especialmente el cloruro o sulfato de metilo, de diaciloxietildimetilamonio, diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, triaciloxietilmetilamonio o monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio, y mezclas de los mismos. Los grupos acilo preferentemente contienen 14 a 18 átomos de carbono y se obtienen más particularmente de un aceite vegetal tal como aceite de palma o aceite de girasol. Cuando el compuesto contiene varios grupos acilo, estos grupos pueden ser idénticos o diferentes.

Estos productos se obtienen, por ejemplo, por la esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, una alquildietanolamina o una alquildiisopropanolamina, que están opcionalmente oxialquilenados, con ácidos grasos o con mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificación de los ésteres metílicos de los mismos. Esta esterificación va seguida de una cuaternización por medio de un agente alquilante tal como un haluro de alquilo, preferentemente haluro de metilo o etilo, un sulfato de dialquilo, preferentemente sulfato de metilo o de etilo, metanosulfonato de metilo, para-toluenosulfonato de metilo, clorhidrina de glicol o clorhidrina de glicerol.

Tales compuestos son comercializados, por ejemplo, con los nombres Dehyquart® por la empresa Henkel, Stepanquat® por la empresa Stepan, Noxamium® por la empresa Ceca o Rewoquat® WE 18 por la empresa Rewo-Witco.

La composición según la invención puede contener, por ejemplo, una mezcla de sales de amonio cuaternario de mono-, di-y triésteres con una mayoría de peso de sales de diéster.

También es posible usar las sales de amonio que contienen al menos una función de éster que se describen en las patentes US-A-4 874 554 y US-A-4 137 180.

Puede hacerse uso de cloruro de behenoilhidroxipropiltrimetilamonio comercializado por KAO con el nombre Quatarmin BTC 131.

Preferentemente, las sales de amonio que contienen al menos una función de éster contienen dos funciones de éster.

Entre los tensioactivos catiónicos que pueden estar presentes en la composición según la invención, es más particularmente preferido elegir sales de cetiltrimetilamonio, beheniltrimetilamonio y dipalmitoiletilhidroxietilmetilamonio, y mezclas de los mismos, y más particularmente cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio y metosulfato de dipalmitoiletilhidroxietilamonio, y mezclas de los mismos.

Ejemplos de tensioactivos no iónicos que pueden usarse en la composición usada según la invención y que son diferentes de los tensioactivos (i) son en particular los tensioactivos no iónicos con un HLB superior a 10, descritos, por ejemplo, en Handbook of Surfactants por M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. Se eligen especialmente de alcoholes, α-dioles y alquil (C1-C20)-fenoles polietoxilados, polipropoxilados y/o poliglicerolados, y que contienen al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, oscilando posiblemente el número de grupos de óxido de etileno y/u óxido de propileno especialmente de 6 a 50, y oscilando posiblemente el número de grupos de glicerol especialmente de 2 a 30.

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También puede hacerse mención de copolímeros de óxido de etileno y óxido de propileno, opcionalmente ésteres oxietilenados de ácidos grasos de sorbitano, ésteres de ácidos grasos de sacarosa, ésteres polioxialquilenados de ácidos grasos, opcionalmente alquilpoliglucósidos oxialquilenados, ésteres de alquilglucósido, derivados de Nalquilglucamina y de N-acilmetilglucamina, aldobionamidas y óxidos de amina.

Los tensioactivos no iónicos se eligen más particularmente de tensioactivos no iónicos polioxialquilenados y poliglicerolados. Las unidades de oxialquileno son más particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinación de las mismas, preferentemente unidades de oxietileno.

Ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados que pueden mencionarse incluyen:

 alquil (C8-C24)-fenoles oxialquilenados;

 alcoholes C8-C30 oxialquilenados, saturados o insaturados, lineales o ramificados;

 amidas C8-C30 oxialquilenadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas;

 ésteres de ácidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles;

 ésteres polioxietilenados de ácidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de sorbitol;

 aceites vegetales oxietilenados saturados o insaturados;

 condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, entre otros, solos o como mezclas;

 alquilpoliglucósidos opcionalmente oxialquilenados;

 siliconas oxietilenadas opcionalmente oxipropilenadas.

Los tensioactivos contienen varios moles de óxido de etileno y/o de óxido de propileno de entre 1 y 100, preferentemente entre 2 y 50 y preferentemente de 2 a 30. Ventajosamente, los tensioactivos no iónicos no comprenden ninguna unidad de oxipropileno.

Según una realización preferida de la invención, los tensioactivos no iónicos oxialquilenados adicionales se eligen de alcoholes C8-C30 oxietilenados que comprenden de 6 a 100 moles de óxido de etileno; ésteres polioxietilenados de ácidos C8-C30 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y de sorbitol que comprenden de 1 a 100 moles de óxido de etileno.

Como ejemplos de tensioactivos no iónicos poliglicerolados, preferentemente se usan alcoholes C8-C40 monoglicerolados o poliglicerolados.

En particular, los alcoholes C8-C40 poliglicerolados se corresponden con la siguiente fórmula:

R29O-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H

en la que R29 representa un radical alquilo C8-C40 o alquenilo lineal o ramificado y preferentemente C8-C30, y m representa un número que oscila de 4 a 30 y preferentemente de 4 a 10.

Como ejemplos de compuestos que son adecuados en el contexto de la invención, puede hacerse mención de alcohol láurico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: lauril éter de poliglicerilo-4), alcohol oleico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: oleil éter de poliglicerilo-4), alcohol cetearílico que contiene 6 moles de glicerol, alcohol oleocetílico que contiene 6 moles de glicerol, y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol.

El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes de la misma forma que el valor de m representa un valor estadístico, que significa que, en un producto comercial, varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados pueden coexistir en forma de una mezcla.

Preferentemente, el tensioactivo adicional usado en el proceso de la invención es un tensioactivo no iónico con un HLB superior a 10, que comprende unidades de oxialquileno, particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno,

o una combinación de las mismas, más particularmente unidades de oxietileno.

Ejemplos no limitantes de tensioactivos con un HLB superior o igual a 10 se dan especialmente en la publicación titulada McCutcheon's Emulsifiers & Detergents, 1998 International Edition, MC Publishing Company, en el capítulo titulado HLB Index.

Compuestos comerciales que pueden mencionarse incluyen:

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Servirox OEG 90/50 (SERVO)

Prox-onic HR-0200 (PROTEX)

Berol 243 (BEROL NOBEL)

Imbentin N/600 (KOLB)

Antarox CO 980 (RHONE-POULENC)

Antarox CO 987 (RHONE-POULENC)

Berol 08 (BEROL NOBEL)

Brij 700 (ICI)

Prox-onic NP-0100 (PROTEX)

Rs-55-100 (HEFTI)

Imbentin AG/168S/ 950 (KOLB)

Synperonic PE F87 (ICI)

Alkasurf BA-PE80 (RHONE-POULENC)

Synperonic PE F38 (ICI)

En la composición (A) y en la composición lista para uso, la cantidad de tensioactivo(s) no iónico(s) en la composición oscila preferentemente del 0,1 % al 30 % en peso y mejor todavía del 0,2 % al 20 % en peso con respecto al peso total de la composición en consideración, es decir, la composición (A) o la composición lista para uso (mezcla (A) + (B)).

La composición (B) puede comprender al menos un tensioactivo. Si contiene tensioactivos, su contenido total puede oscilar del 0,1 % al 30 % en peso y mejor todavía del 0,2 % al 20 % en peso con respecto al peso total de la composición (B).

(iv)-Los tintes:

El proceso según la invención puede comprender opcionalmente uno o más tintes elegidos de a) tintes de oxidación y b) tintes directos, o mezclas de a) y b) que se detallarán en el presente documento a continuación.

Cuando el proceso según la invención está previsto para teñir fibras de queratina, la composición (A) comprende uno o más tintes y preferentemente a) al menos un tinte de oxidación.

Los tintes de oxidación se eligen generalmente de una o más bases de oxidación, opcionalmente combinadas con uno o más acopladores.

A modo de ejemplo, las bases de oxidación se eligen de para-fenilendiaminas, bis(fenil)alquilendiaminas, paraaminofenoles, orto-aminofenoles y bases heterocíclicas, y las sales de adición de los mismos.

Entre las para-fenilendiaminas que pueden mencionarse, por ejemplo, están para-fenilendiamina, paratoluenodiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6dietil-para-fenilendiamina, 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-dietil-parafenilendiamina, N,N-dipropil-para-fenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis(ß-hidroxietil)-parafenilendiamina, 4-N,N-bis(ß-hidroxietil)amino-2-metilanilina, 4-N,N-bis(ß-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, 2-ßhidroxietil-para-fenilendiamina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N-(ß-hidroxipropil)-parafenilendiamina, 2-hidroximetil-para-fenilendiamina, N,N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, N-etil-N-(ß-hidroxietil)para-fenilendiamina, N-(ß,γ-dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, N-(4'-aminofenil)-para-fenilendiamina, N-fenil-parafenilendiamina, 2-ß-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2-ß-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N-(ß-metoxietil)para-fenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-para-fenilendiamina, 2-ß-hidroxietilamino-5-aminotolueno, 3hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina, y las sales de adición de las mismas con un ácido.

Entre las para-fenilendiaminas mencionadas anteriormente, son particularmente preferidas para-fenilendiamina, para-toluenodiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, 2-ß-hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-ß-hidroxietiloxi-parafenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, N,Nbis(ß-hidroxietil)-para-fenilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina y 2-ß-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, y las sales de adición de las mismas con un ácido.

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Entre las bis(fenil)alquilendiaminas que pueden mencionarse, por ejemplo, están N,N'-bis(ß-hidroxietil)-N,N'-bis(4'aminofenil)-1,3-diaminopropanol, N,N'-bis(ß-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, N,N'-bis(4aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(ß-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(4metilaminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina y 1,8-bis(2,5diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y las sales de adición de los mismos.

Entre los para-aminofenoles que pueden mencionarse, por ejemplo, están para-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-clorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol, 4-amino-2-aminometilfenol, 4-amino-2-(ß-hidroxietilaminometil)fenol y 4-amino-2-fluorofenol, y las sales de adición de los mismos con un ácido.

Entre los orto-aminofenoles que pueden mencionarse, por ejemplo, están 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2amino-6-metilfenol y 5-acetamido-2-aminofenol, y las sales de adición de los mismos.

Entre las bases heterocíclicas que pueden mencionarse, por ejemplo, están derivados de piridina, derivados de pirimidina y derivados de pirazol.

Entre los derivados de piridina que pueden mencionarse están los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, por ejemplo 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina y 3,4-diaminopiridina, y las sales de adición de las mismas.

Otras bases de oxidación de piridina que son útiles en la presente invención son las bases de oxidación de 3aminopirazolo[1,5-a]piridina o las sales de adición de las mismas descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2 801 308. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen pirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-acetilaminopirazolo[1,5a]pirid-3-ilamina, 2-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico, 2metoxipirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)metanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-5il)etanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)etanol, (3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-2-il)metanol, 3,6-diaminopirazolo[1,5a]piridina, 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, pirazolo[1,5-a]piridin-3,7-diamina, 7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3ilamina, pirazolo[1,5-a]piridin-3,5-diamina, 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]pirid-3-ilamina, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid5-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirid-7-il)(2-hidroxietil)amino]etanol, 3-aminopirazolo[1,5a]piridin-5-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-6-ol y 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol, y las sales de adición de los mismos.

Entre los derivados de pirimidina que pueden mencionarse están los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 o la solicitud de patente WO 96/15765, tal como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina y sus sales de adición y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico.

Entre los derivados de pirazol que pueden mencionarse están los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988, tales como 4,5-diamino-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(ß-hidroxietil)pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'clorobencil)pirazol, 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, 4,5-diamino-1-metil-3fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-1metilpirazol, 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-(ß-hidroxietil)-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3hidroximetil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, 4amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1metil-4-metilaminopirazol, 3,5-diamino-4-(ß-hidroxietil)amino-1-metilpirazol, y las sales de adición de los mismos. También puede usarse 4,5-diamino-1-(ß-metoxietil)pirazol.

Se usará preferentemente un 4,5-diaminopirazol, e incluso más preferencialmente 4,5-diamino-1-(ß-hidroxietil)pirazol y/o una sal del mismo.

Derivados de pirazol que también puede mencionarse incluyen diamino-N,N-dihidropirazolopirazolonas y especialmente aquellas descritas en la solicitud de patente FR-A-2 886 136, tales como los siguientes compuestos y las sales de adición de los mismos: 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1ona, 2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2dihidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2dihidropirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3dimetilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H,6H-piridazino[1,2a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1-il)-1,2-dihidropirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1-il)1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

Se usará preferentemente 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una sal de la misma.

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Se usará preferencialmente 4,5-diamino-1-(ß-hidroxietil)pirazol y/o 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2a]pirazol-1-ona y/o una sal de los mismos como bases heterocíclicas.

La composición (A) según la invención puede comprender opcionalmente uno o más acopladores ventajosamente elegidos de aquellos convencionalmente usados en el teñido de fibras de queratina.

Entre estos acopladores, puede hacerse mención especialmente de meta-fenilendiaminas, meta-aminofenoles, meta-difenoles, acopladores basados en naftaleno y acopladores heterocíclicos, y también las sales de adición de los mismos.

Puede hacerse mención, por ejemplo, de 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1-(ß-hidroxietiloxi)-benceno, 2-amino-4-(ß-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, 1,3diaminobenceno, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido-1-dimetilaminobenceno, sesamol, 1-ßhidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno, α-naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-Nmetilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzomorfolina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1-N-(ßhidroxietil)amino-3,4-metilendioxibenceno, 2,6-bis(ß-hidroxietilamino)tolueno, 6-hidroxiindolina, 2,6-dihidroxi-4metilpiridina, 1-H-3-metilpirazol-5-ona, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2,6-dimetilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6dimetil[3,2-c]-1,2,4-triazol y 6-metilpirazolo[1,5-a]bencimidazol, las sales de adición de los mismos con un ácido, y mezclas de los mismos.

En general, las sales de adición de las bases de oxidación y acopladores que pueden usarse en el contexto de la invención se eligen especialmente de las sales de adición con un ácido tales como los clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos.

La(s) base(s) de oxidación representan cada una ventajosamente del 0,001 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición, y preferentemente del 0,005 % al 5 % en peso con respecto al peso total de la composición

(A) y de la composición lista para uso.

El (Los) acoplador(es), si están presentes, representan cada uno ventajosamente del 0,001 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composición, y preferentemente del 0,005 % al 5 % en peso con respecto al peso total de la composición (A) y de la composición lista para uso.

La composición (A) según la invención puede comprender opcionalmente b) uno o más tintes directos sintéticos o naturales, elegidos de especies aniónicas y no iónicas, preferentemente especies catiónicas o no iónicas, bien como tintes únicos o además del (de los) tinte(s) de oxidación.

Ejemplos de tintes directos adecuados que pueden mencionarse incluyen tintes directos azoicos; tintes de (poli)metina tales como cianinas, hemicianinas y estirilos; tintes de carbonilo; tintes de azina; tintes de nitro(hetero)arilo; tintes de tri(hetero)arilmetano; tintes de porfirina; tintes de ftalocianina y tintes directos naturales, solos o como mezclas.

Entre los tintes directos naturales que pueden usarse según la invención, puede hacerse mención de lawsona, juglona, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido kermésico, purpurogalina, protocatecaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina y orceínas. También pueden usarse extractos o decocciones que contienen estos tintes naturales y en particular también pueden usarse cataplasmas o extractos basados en henna.

Cuando están presentes, el (los) tinte(s) directo(s) representan más particularmente del 0,001 % al 10 % en peso y preferentemente del 0,005 % al 5 % en peso del peso total de la composición.

Según una realización preferida de la invención, el proceso es un proceso de teñido y la composición (A) y similarmente la composición lista para uso contienen al menos un tinte y preferentemente al menos un tinte de oxidación como se define previamente.

Las composiciones (A) y (B) y la composición lista para uso también pueden contener componentes adicionales.

Las sustancias grasas sólidas adicionales:

Según una realización particular de la invención, la emulsión (A) puede contener al menos un alcohol graso que es sólido a temperatura ambiente y a presión atmosférica. El término "alcohol graso" significa un alcohol alifático de cadena larga que comprende de 6 a 34 átomos de carbono y que comprende al menos un grupo hidroxilo OH.

Preferentemente, los alcoholes grasos sólidos son de la estructura R-OH siendo R un grupo alquilo lineal que comprende de 12 a 34 átomos de carbono.

Los alcoholes grasos que son sólidos a temperatura ambiente, que son adecuados para su uso en la invención, se eligen más particularmente de:

-alcohol láurico (1-dodecanol);

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en cuya fórmula (IX):

▪: R31 indica un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, derivado de ácidos grasos C14-C30, estando este radical posiblemente sustituido con un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo en la posición omega esterificado con un ácido graso C16-C30 saturado o insaturado;

▪: R32 indica un átomo de hidrógeno o un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m o sulfogalactosilo, en el que n es un número entero que oscila de 1 a 4 y m es un número entero que oscila de 1 a 8;

▪: R33 indica un grupo basado en hidrocarburo C15-C26 que está saturado o insaturado en la posición alfa,

siendo posible que este grupo esté sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C14; entendiéndose que, en el caso de estas ceramidas naturales o glicoceramidas, R3 también puede indicar un radical α-hidroxialquilo C15-C26, estando el grupo hidroxilo opcionalmente esterificado con un ácido α-hidroxi C16-C30.

Las ceramidas que se prefieren en el contexto de la presente invención son aquellas descritas por Downing en Arch.

Dermatol., Vol. 123, 1381-1384, 1987, o aquellas descritas en la patente francesa FR 2 673 179. La(s) ceramida(s) que son más particularmente preferidas según la invención son los compuestos para los que R31 indica un alquilo saturado o insaturado derivado de ácidos grasos C16-C22; R32 indica un átomo de hidrógeno y R33 indica un radical C15 lineal saturado.

Tales compuestos son, por ejemplo: -N-linoleildihidroesfingosina, -N-oleildihidroesfingosina, -N-palmitoildihidroesfingosina, -N-estearoildihidroesfingosina, -N-behenildihidroesfingosina,

o mezclas de estos compuestos.

Incluso más preferencialmente, se hace uso de ceramidas para las que R31 indica un radical alquilo saturado o insaturado derivado de ácidos grasos; R32 indica un radical galactosilo o sulfogalactosilo; y R33 indica un grupo -CH=CH-(CH2)12-CH3.

Otras ceras o materiales de partida cerosos que pueden usarse según la invención son especialmente ceras marinas tales como aquellas comercializadas por la empresa Sophim con la referencia M82, y ceras de polietileno o de poliolefinas en general, y ceras o resinas de organopolisiloxano.

Las resinas de organopolisiloxano que pueden usarse según la invención son sistemas de siloxano reticulados que contienen las siguientes unidades:

R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 y SiO4/2

en las que R representa un alquilo que contiene 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, los que son particularmente preferidos son aquellos en los que R indica un grupo alquilo C1-C4 inferior, más particularmente metilo.

Entre estas resinas, puede hacerse mención del producto comercializado con el nombre Dow Corning 593 o aquellos comercializados con los nombres Silicone Fluid SS 4230 y SS 4267 por la empresa General Electric, que son siliconas de estructura de dimetil/trimetilsiloxano.

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Composición (A): % en peso

Monoetanolamina: 4,09

Metabisulfito de sodio: 0,45

EDTA: 0,2

Diclorhidrato de 1-β-hidroxietiloxi-2,4-diaminobenceno: 0,017

1,3-Dihidroxibenceno: 0,51

1-Metil-2,5-diaminobenceno: 0,53

1-Hidroxi-3-aminobenceno: 0,077

Fragancia: 0,6

Ácido ascórbico: 0,25

Agua: c.s.p. 100

* Steareth-2: estearil éter de polietilenglicol de la siguiente fórmula CH3(CH2)16CH2(OCH2CH2)2OH. ** Steareth-20: estearil éter de polietilenglicol de la siguiente fórmula CH3(CH2)16CH2(OCH2CH2)20OH.

Se prepara la composición (B) a continuación (las cantidades se expresan en una base en peso, es decir, como % en g de material de partida):

Composición (B): % en peso

Dicloruro de poli[(dimetiliminio)-1,3-propanodiil(dimetiliminio)-1,6-hexanodiílo] como una disolución acuosa al 60 % (Mexomer PO de Chimex): 0,25

Ácido dietilentriaminapentaacético, sal de pentasodio como una disolución acuosa al 40 %: 0,15

Amida de ácido de colza que contiene 4 OE (Amidet N de Kao): 1,3

Peróxido de hidrógeno: 6

Glicerol: 0,5

Alcohol cetilestearílico (Nafol 1618S de Sasol): 6

Alcohol estearílico que contiene 2 OE (Brij S20-SO de Croda): 5

Vaselina líquida: 20

Estabilizador de peróxido de hidrógeno: c.s.p.

Tetrapirofosfato de sodio decahidratado: 0,03

Poli(cloruro de dimetildialilamonio) al 40 % en agua (Merquat 100 de Nalco): 0,5

Ácido fosfórico: c.s.p. pH

Agua: c.s.p. 100

Las composiciones (A) y (B) se mezclan juntas en una relación 1/1. La mezcla se realiza fácilmente.

Modo de aplicación

La mezcla resultante se aplica entonces a mechones de pelo marrón castaño oscuro natural (profundidad de tono TD = 3), a una tasa de 10 g de mezcla por 1 g de pelo. La aplicación es fácil y el producto queda localizado en el sitio de aplicación.

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Claims

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