ES2651787T3

ES2651787T3 - Suspoemulsiones de agua en aceite

Info

Publication number: ES2651787T3
Application number: ES06724001.0T
Authority: ES
Inventors: Gerhard Frisch; Ulrike Ebersold
Original assignee: Bayer Intellectual Property GmbH
Current assignee: Bayer Intellectual Property GmbH
Priority date: 2005-04-26
Filing date: 2006-04-04
Publication date: 2018-01-29
Anticipated expiration: 2026-04-04
Also published as: WO2006114186A3; PE20061402A1; CA2605797A1; EP1893016B1; WO2006114186A2; TW200702047A; GT200600168A; PL1893016T3; UY29494A1; US20080153706A1; EP1893016A2

Abstract

Suspoemulsión de agua en aceite que contiene (a) una fase de agua en donde la fase de agua (a), contiene, además de agua, los componentes (a1) uno o varios tensioactivos no iónicos del grupo de policarboxilatos, (a2) una o varias sales seleccionadas de carbonatos, sulfatos, nitratos, haluros, hidrocarbonatos, fosfatos de álcali y amonio, (a3) opcionalmente una o varias sustancias activas agroquímicas, y (b) una fase de aceite, que contiene los componentes (b1) una o varias sustancias activas agroquímicas, (b2) uno o varios tensioactivos del grupo de los triestirilfenoles alcoxilados, dodecilbencenosulfonato de calcio y de los alcoholes de C1-C22 alcoxilados, lineales y/o ramificados, (b3) uno o varios medios orgánicos de soporte, (b4) uno o varios espesantes del grupo de silicatos naturales modificados y silicatos sintéticos, así como a base de polímeros sintéticos, polímeros naturales y aceites naturales, - en donde se encuentran contenidos al menos dos sustancias activas, de las cuales al menos una se presenta en forma dispersada, - en donde la fase de aceite (b) sirve como fase de soporte, mientras que la fase de agua (a) se emulsiona distribuida en forma de gotitas, siendo la fracción de la fase de aceite (b) del 35-80 % en peso y la fracción de la fase de agua (a) del 20-65 % en peso y - en donde como componentes (a3) y/o (b1) se encuentran contenidas sustancias activas agroquímicas del grupo de los herbicidas, por ejemplo sales de derivados de ácido fenilacético, fenilpropiónico, fenilbutírico o fenilisobutírico, incluidas las formas ópticamente activas; sales de los derivados de bromoxinilo e ioxinilo, fenilureas como por ejemplo diurón, IPU, linurón; herbicidas para remolacha tales como fenmedifam, desmedifam, etofumesato, metamitrón; (5-hidroxi-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il)[2-(metilsulfonil)-4-(trifluorometil)fenil]metanona, N-[(1R,2S)-2,6- dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]-6-[(1R)-1-fluoroetil]-1,3,5-triazina-2,4-diamina, incluidas sus alternativas ópticamente activas, fluratom, flufenacet.

Description

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DESCRIPCION

Suspoemulsiones de agua en aceite

La invencion se refiere a nuevas suspoemulsiones de agua en aceite (W/O) que se componen de una fase de agua en union con una fase especial de aceite. Ademas, la invencion tambien se refiere a la nueva composicion de la fase especial de aceite como tal.

En el documento EP-A-0117999, en la patente US 4824663, en los documentos EP-A-0289356, EP-A-0261492, EP- A-0143099 y en la patente US 5518991 se describen suspoemulsiones de diferentes tipos, por ejemplo. En Pestic. Sci. 1990, 29, 451 - 465 (Recent Development in Suspoemulsions, P. Mulqueen et al.) y en Pestic. Sci. 1990, 29, 437 - 449 (Trends in the Formulation of Pesticides - An Overview, D. Seaman) se encuentra una vision general sobre las suspoemulsiones.

En el documento EP-A-139 4225 se describen dispersiones espesantes de W/O. Estas son preparaciones lfquidas, capaces de verterse, de una suspension espesante de agua en aceite que contiene al menos un espesante a base de un polielectrolitos sintetico natural y, ademas de esto, todavfa un aceite natural como aceite de colza y uno o varios emulsionantes y dispersantes a base de esteres de sorbitan, poliglicosidos de alquilo, alcoholes grasos etoxilados y agua.

Tambien se conocen emulsiones de agua en aceite (W/O) tal como se describen en el documento EP 0244 754 B1 o tambien en el documento EP 1020 175 B1. En la primera publicacion se trata de emulsiones o microemulsiones de agua en aceite en las cuales se disuelve una sustancia activa en forma de sal tal como, por ejemplo, glufosinato en agua y otra sustancia activa como, por ejemplo, metolacloro en la fase de aceite (fase organica). En la otra publicacion se trata de una emulsion de agua en aceite en agua (W/O/W) usando un lfquido de silicona como fase de aceite (fase organica) y de un polieter elastomerico de silicona como emulsionante para la dispersion de la fase de agua (fase acuosa).

En terminos generales, las sustancias activas no se emplean como sustancias puras, sino segun el campo de aplicacion y el estado ffsico deseado de la forma de aplicacion en combinacion con determinados adyuvantes, es decir que se "formulan". Con frecuencia, en lugar de sustancias activas individuales las formulaciones de este tipo contienen combinaciones de diferentes sustancias activas para aprovechar las propiedades de las sustancias individuales en la aplicacion conjunta, o tambien porque las sustancias activas individuales son sinergicas cuando se combinan, es decir dan lugar a incrementos del efecto que son superiores a la simple adicion de los efectos.

Ademas, se pretende lograr una concentracion de sustancia activa ("densidad de carga") tan alta como sea posible de la respectiva formulacion puesto que una alta concentracion de las sustancias activas permite una reduccion de los volumenes que han de esparcirse y generan, por consiguiente, ahorros de material en el campo de los adyuvantes esparcidos conjuntamente, asf como ahorros en el campo de los embalajes y la logfstica. Ademas de una alta concentracion de sustancia activa, una estabilidad bastante alta durante el almacenamiento de una formulacion tambien tiene una gran importancia.

Por lo tanto, las formulaciones y co-formulaciones estables y altamente concentradas, con adyuvantes que son favorables para el ambiente, son de interes fundamental. Adicionalmente, las formulaciones acabadas, tambien llamadas "ready-to-use-formulations", ofrecen ademas de una mejor claridad, ventajas frente a los procedimientos en los cuales las sustancias activas individuales se mezclan conjuntamente poco antes de la aplicacion (los llamados procedimientos de mezcla en tanque (tank-mix)). A manera de ejemplo podna mencionarse aqu que de manera segura se impiden confusiones respecto de las sustancias activas individuales y/o que desde el principio se excluyen dosificaciones excesivas o insuficientes de las sustancias individuales.

El objetivo de la presente invencion consistio en proporcionar formulaciones acabadas (ready-to-use-formulation) que presenten propiedades ventajosas, de preferencia aquellas formulaciones acabadas con dos o mas sustancias activas.

De manera sorprendente fue encontrado que los objetivos antes mencionados pudieron resolverse de manera ventajosa gracias a las suspoemulsiones de agua en aceite (W/O) segun la invencion.

Es objeto de la invencion una suspoemulsion de agua en aceite que contiene

(a) una fase de agua y

(b) una fase de aceite, que contiene los componentes (b1) una o varias sustancias con efecto agroqmmico,

(b2) uno o varios tensioactivos del grupo de los triestirilfenoles alcoxilados, dodecil-benceno-sulfonato de calcio y de los alcoholes de C1-C22 alcoxilados, lineales y/o ramificados,

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(b3) uno o varios medios organicos de soporte,

(b4) uno o varios espesantes del grupo de silicatos naturales modificados y silicatos sinteticos, as^ como a base de poKmeros sinteticos, polfmeros naturales y aceites naturales,

(b5) opcionalmente adyuvantes y aditivos usuales.

La fase de agua (a) contiene de preferencia, ademas de agua, los componentes

(a1) uno o varios tensioactivos ionicos del grupo de policarboxilatos, N-alquil-tauridas, preferentemente N-(Ci-Ci2)- tauridas, de manera particularmente preferida N-metil-tauridas, y sulfonatos de lignina, asf como dodecil-benceno- sulfonatos de calcio,

(a2) una o varias sales,

(a3) opcionalmente una o varias sustancias con efecto agroqmmico,

(a4) opcionalmente otros tensioactivos, diferentes del componente (a1),

(a5) opcionalmente adyuvantes y aditivos habituales.

En una forma preferida de realizacion en la suspoemulsion de agua en aceite estan contenidas al menos dos sustancias activas, de las cuales al menos una se presenta en forma dispersada. En este caso, una de las sustancias activas se dispersa en la fase de aceite (b) y las otras sustancias activas se dispersan y/o se disuelven en la fase de aceite (b) y/o en la fase de agua (a).

Es objeto de la invencion tanto la suspoemulsion de agua en aceite asf como su fase especial de aceite (b). En esto, la suspoemulsion de agua en aceite segun la invencion puede contener conjuntamente ambas fases (a) y (b) o contiene solamente la fase de aceite (b) segun la invencion, en cuyo caso la fase de agua (a) puede corresponder al estado de la tecnica.

Por el termino "formulacion acabada" usada a continuacion se entiende tanto la suspoemulsion de agua en aceite segun la invencion, que contiene una fase de agua (a) y la fase de aceite (b) segun la invencion, como tambien la sola fase de aceite (d) segun la invencion.

Como componente (a1) para la fase de agua (a) pueden seleccionarse uno o varios tensioactivos ionicos y/o combinarse con representantes del grupo de los poli carboxilatos, como la serie Geropon® de Rhodia, N-alquil- tauridas, preferentemente N-(Ci-Ci2)-tauridas, de manera particularmente preferida N-metil-tauridas, tal como un Hostapon® T de Clarinat, o sulfonatos de lignina tales como Vanisperse CB® de Borrgaard o Reax® 85 de Westvaco, asf comododecilbencenosulfonatos de calcio (vease componente (b2)).

Como componente (a2) pueden seleccionarse sales tales como carbonatos, sulfatos, nitratos, haluros, hidrocarbonatos, fosfatos de metal alcalino y de amonio, por ejemplo hidrofosfato dipotasico (K2HPO4), etc.

En la fase de agua (a) de las suspoemulsiones de agua en aceite segun la invencion, pueden estar contenidas adicionalmente sustancias activas (a3), por ejemplo sustancias activas hidrosolubles y/o hidroinsolubles, tensioactivos (a4) y adyuvantes y aditivos (a5) habituales (sinonimo: agentes auxiliares) tales como anticongelantes, colorantes, antiespumantes, fertilizantes, etc.

Como componente (b1) o (a3) pueden formularse sustancias con efecto agroqmmico, en cuyo caso el termino "sustancias con efecto agroqmmico" comprende todas las sustancias que se emplean en los sectores de la agricultura, la jardinena, la silvicultura y la medicina veterinaria, asf como en el sector domestico y en la formacion de reservas. Estas sustancias con efecto agroqmmico en la suspoemulsion de agua en aceite segun la invencion incluyen, por ejemplo, herbicidas, insecticidas, acaricidas, rodenticidas, fungicidas, bactericidas, nematicidas, alguicidas, molusquicidas, virucidas, protectores o anrtdotos, sustancias que inducen resistencia, efectivas como repelentes o activas como reguladoras del crecimiento, sustancias activas con y a partir de organismos biologicos asf como fertilizantes que proporcionan sustancias nutritivas y oligoelementos. Particularmente se prefieren herbicidas, insecticidas, acaricidas, fungicidas, bactericidas, virucida y sustancias efectivas como reguladoras de crecimiento o como protectoras, muy particularmente se prefieren herbicidas, insecticidas, fungicidas y protectores; de estos a su vez se prefieren sustancias con efecto herbicida. Estos herbicidas preferidos incluyen, por ejemplo, herbicidas activo sobre las hojas tales como inhibidores de ALS (por ejemplo sulfonamidas como flucarbazona, propoxicarbazona o amicarbazona o sulfonilureas como mesosulfuron, yodosulfuron, amidosulfuron, foramsulfuron), diflufenican, productos que contienen bromoxinilo o ioxinilo, herbicidas de la clase de las oxiacetamidas como flufenacet, herbicidas de la clase de ariloxi-fenoxipropionatos tales como fenoxaprop-p-etilo, herbicidas para remolacha tales como un desmedifam, fenmedifam, etofumesato o metamitron, o tambien sustancias activas de la clase de inhibidores de HPPD (enzima 4-hidroxifenil-piruvato-dioxigenasa) (por ejemplo isoxaflutol, sulcotriona, mesotriona).

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Si las sustancias activas contienen uno o varios atomos de C asimetricos, o incluso enlaces doble, todos los isomeros se encuentran comprendidos as^ no se indiquen por separado. Los estereoisomeros posibles, definidos por su forma espacial espedfica, tales como enantiomeros, diaestereoisomeros, isomeros Z y E se encuentran comprendidos todos y pueden prepararse segun metodos habituales a partir de mezclas de los estereoisomeros o tambien mediante reacciones estereo-selectivas en combinacion con el empleo de sustancias de partida que son puras desde el punto de vista estereoqmmico. Por lo tanto, los estereoisomeros mencionados en forma pura, asf como tambien sus mezclas, pueden emplearse segun la invencion.

En el contexto de la presente invencion, ademas de los compuestos neutros, por las sustancias activas contenidas en los componentes (b1) y (a3) siempre han de entenderse tambien sus sales con contra-iones inorganicos y/u organicos. De esta manera, por ejemplo, las sulfonil-ureas pueden formar sales en las cuales el hidrogeno del grupo -SO2-NH ha sido reemplazado por un cation adecuado para la agricultura. Estas sales son, por ejemplo, sales de metal, principalmente sales de metal alcalino o sales de metal alcalinoterreo, principalmente sales de sodio y de potasio o tambien sales de amonio o sales con aminas organicas. Igualmente, la formacion de sal puede efectuarse mediante reaccion por adicion de un acido a grupos basicos, por ejemplo amino y alquilamino. Acidos adecuados para esto son acidos inorganicos y organicos fuertes, por ejemplo HCl, HBr, H2SO4 o HNO3.

Como herbicidas contenidos como componentes (b1) y (a3) pueden mencionarse, por ejemplo, inhibidores de ALS (inhibidores de acetolactato-sintetasa) o herbicidas diferentes de los inhibidores de ALS, tales como herbicidas del grupo de los carbamatos, tiocarbamatos, halogeno-acetanilidas, derivados sustituidos de acidos fenoxi-, naftoxi- y fenoxifenoxi-carboxflicos asf como derivados de acidos heteroariloxifenoxialcano-carboxflicos tales como esteres de acidos quinoliloxi-, quinoxalil-oxi-, piridiloxi-, benzoxazoliloxi- y benzotiazoliloxifenoxialcano-carboxflicos, derivados de ciclohexanodiona, herbicidas que contienen fosforo, por ejemplo del tipo de glufosinato o del tipo de glifosato, asf como esteres S-(N-aril-N-alquil-carbamoilmetflicos) de acido ditiofosforico.

Los inhibidores de ALS son principalmente imidazolinonas, derivados de acidos pirimidiniloxi-piridina-carboxflicos, derivados de acidos pirimidiloxi-benzoicos, derivados de triazolo-pirimidin-sulfonamidas y sulfonamidas, preferentemente del grupo de las sulfonilureas.

Inhibidores preferidos de ALS provienen de la serie de las sulfonilureas, por ejemplo pirimidina- o triazinilaminocarbonil-[benceno-, piridina-, pirazol-, tiofeno- y (alquilsulfonil)-alquilamino-]-sulfamidas. Como sustituyentes en el anillo de pirimidina o en el anillo de triazina se prefieren alcoxi, alquilo, haloalcoxi, haloalquilo, halogeno o dimetilamino, y todos los sustituyentes pueden combinarse de manera independiente unos de otros. Sustituyentes preferidos en la parte de benceno, piridina, pirazol, tiofeno o (alquilsulfonil)-alquilamino son alquilo, alcoxi, halogeno tal como F, Cl, Br o I, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino tal como formilamino, nitro, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, alcoxiaminocarbonilo, halogeno-alcoxi, halogeno-alquilo, alquilcarbonilo, alcoxialquilo, alquilsulfonilaminoalquilo, (alcansulfonil)alquilamino. Tales sulfonilureas apropiadas son, por ejemplo

A1) Fenil- y bencilsulfonilureas y compuestos relacionados, por ejemplo

1-(2-clorofenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)urea (clorosulfuron),

1-(2-etoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4-cloro-6-metoxipirimidin-2-il)urea (cloroimuron-etilo),

1-(2-metoxifenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)urea (metsulfuron-metil),

1-(2-cloroetoxifenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)urea (Triasulfuron),

1-(2-metoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4,6-dimetilpirimidin-2-il)urea (sulfometuron-metilo),

1-(2-metoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-3-metilurea (tribenuron-metilo),

1-(2-metoxicarbonilbencilsulfonil)-3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)urea (bensulfuron-metilo),

1-(2-metoxicarbonilfenilsulfonil)-3-(4,6-bis-(difluormetoxi)pirimidin-2-il)-urea, (primisulfuron-metilo),

3-(4-etil-6-metoxi-1,3,5-triazin-2-il)-1-(2,3-dihidro-1,1-dioxo-2-metilbenzo-[b]tiofen-7-sulfonil)urea (publicacion EP-A 0 796 83),

3-(4-etoxi-6-etil-1,3,5-triazin-2-il)-1-(2,3-dihidro-1,1-dioxo-2-metilbenzo[b]-tiofen-7-sulfonil)urea (publicacion EP-A 0 079 683),

3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-1-(2-metoxicarbonil-5-yodo-fenilsulfonil)-urea (yodosulfuron-metilo) y sus sales, tales como la sal de sodio, publicacion WO 92/13845),

DPX-66037, triflusulfuron-metilo (vease Brighton Crop Prot. Conf. - Weeds - 1995, pagina 853),

CGA-277476, (vease Brighton Crop Prot. Conf. - Weeds - 1995, pagina 79),

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2- [3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidosulfonil]-4-metansulfon-amido-metil-benzoato de metilo (mesosulfuron-metilo y sus sales tales como la sal de sodio, publicacion WO 95/10507),

N,N-dimetil-2-[3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidosulfonil]-4-formilamino-benzamida (foramsulfuron y sus sales tales como la sal de sodio, publicacion WO 95/01344);

A2) Tienilsulfonilureas, por ejemplo

1-(2-metoxicarboniltiofen-3-il)-3-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)urea (tifensulfuron-metilo);

A3) Pirazolilsulfonilureas, por ejemplo

1-(4-etoxicarbonil-1-metilpirazol-5-il-sulfonil)-3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)urea (pirazosulfuron-metilo);

3- cloro-5-(4,6-dimetoxipirimidina-2-ilcarbamoilsulfamoil)-1-metil-pirazol-4-carboxilato de metilo (publicacion EP-A 0 282 613);

ester metflico de acido 5-(4,6-dimetilpirimidin-2-il-carbamoilsulfamoil)-1-(2-piridil)-pirazol-4-carbox^lico (NC-330, vease Brighton Crop Prot. Conference'Weeds' 1991, Vol. 1, pagina 45 y siguientes),

DPX-A8947, azimsulfuron, (vease Brighton Crop Prot. Conf. 'Weeds' 1995, pagina 65);

A4) Derivados de sulfonodiamida, por ejemplo

3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-1-(N-metil-N-metilsulfonilaminosulfonil)-urea (amidosulfuron) y sus analogos estructurales (publicaciones EP-A 0 131 258 y Z. Pfl. Krankh. Pfl. Schutz, fasdculo complementario XII, 489-497 (1990));

A5) Piridil-sulfonilureas, por ejemplo

1-(3-N,N-dimetilaminocarbonilpiridin-2-ilsulfonil)-3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)urea (nicosulfuron), 1-(3-etilsulfonilpiridin-2-ilsulfonil)-3-(-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)urea (rimsulfuron),

ester metflico de acido 2-[3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidosulfonil]-6-trifluormetil-3-piridin-carbox^lico, sal de sodio (DPX-KE 459, flupirsulfuron, vease Brighton Crop Prot. Conf. Weeds, 1995, pagina 49), asf como trifloxisulfuron y su sal de sodio;

A6) Alcoxifenoxisulfonilureas, tal como se describen, por ejemplo, en la publicacion EP-A 0 342 569, preferentemente 3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-1-(2-etoxifenoxi)-sulfonilurea (etoxisulfuron) o sus sales;

A7) Imidazolilsulfonilureas, por ejemplo

MON 37500, sulfosulfuron (vease Brighton Crop Prot. Conf. 'Weeds', 1995, pagina 57), y otros derivados relacionados de sulfonilurea y mezclas de los mismos.

Representantes tfpicos de estas sustancias activas son, entre otras, los compuestos listados a continuacion y sus sales: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metilo, clorimuron-etilo, clorosulfuron, cinosulfuron, ciclosulfamuron, etametsulfuron-metilo, etoxisulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron-metil-sodio, halosulfuron-metilo, imazosulfuron, metsulfuron-metilo, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron-metilo, prosulfuron, pirazosulfuron-etilo, rimsulfuron, sulfometuron-metilo, sulfosulfuron, tifensulfuron-metilo, triasulfuron, tribenuron-metilo, triflusulfuron-metilo, trifloxisulfuron y su sal de sodio, yodosulfuron-metilo y su sal de sodio (publicacion WO 92/13845), mesosulfuron- metilo y su sal de sodio (Agrow No. 347, 3 de marzo 2000, pagina 22 (PJB Publications Ltd. 2000)) y foramsulfuron y su sal de sodio (Agrow No. 338, 15. octubre 1999, pagina 26 (PJB Publications Ltd. 1999)).

Las sustancias activas acabadas antes son conocidas, por ejemplo, del "The Pesticide Manual" [El Manual de los Plaguicidas), 12a edicion (2000), The British Crop Protection Council, o de las citas bibliograficas sobre las sustancias activas individuales.

Otros inhibidores de ALS adecuados son, por ejemplo

B) Imidazolinonas, por ejemplo

ester metflico de acido 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-5-metilbenzoico y acido 2-(4-isopropil-4-metil-5- oxo-2-imidazolin-2-il)-4-metilbenzoico (imazametabenz),

acido 5-etil-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-piridin-3-carboxflico (imazetapir),

acido 2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-quinolin-3-carboxflico (imazaquin), acido 2-(4-isopropil-4-metil-5- oxo-2-imidazolin-2-il)-piridin-3-carboxflico (imazapir),

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acido 5-metil-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-pmdin-3-carboxflico (imazetametapir);

C) Derivados de triazolopirimidinsulfonamida, por ejemplo

N-(2,6-difluorofenil)-7-metil-1,2,4-triazolo[1,5-c]pirimidin-2-sulfonamida (flumetsulam), N-(2,6-dicloro-3-metilfenil)-5,7-dimetoxi-1,2,4-triazolo[1,5-c]pirimidin-2-sulfonamida, N-(2,6-difluorofenil)-7-fluor-5-metoxi-1,2,4-triazolo[1,5-c]pirimidin-2-sulfonamida, N-(2,6-dicloro-3-metilfenil)-7-cloro-5-metoxi-1,2,4-triazolo[1,5-c]pirimidina-2-sulfonamida,

N-(2-cloro-6-metoxicarbonil)-5,7-dimetil-1,2,4-triazolo[1,5-c]pirimidin-2-sulfonamida (publicaciones EP-A 0 343 752, USA 4,988,812);

D) Derivados de acido pirimidiniloxi-pindmcarboxflico o de acido pirimidiniloxibenzoico, por ejemplo ester bendlico de acido 3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-oxi-pindm-2-carboxflico (publicacion EP-A 0 249 707),

ester metilico de acido 3-(4,6-dimetoxipinmidin-2-il)-oxi-piridin-2-carboxflico (publicacion EP-A 0 249 707),

acido 2,6-bis[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-oxi]-benzoico (publicacion EP-A 0 321 846),

ester 1-(etoxicarbonil-oxietilico) de acido 2,6-bis[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-oxi]-benzoico (publicacion EP-A 0 472 113).

Las sustancias activas herbicidas distintas de los inhibidores de ALS contenidos en los componentes (b1) y (a3) son, por ejemplo, herbicidas del grupo de los carbamatos, tiocarbamatos, halogenoacetanilidas, derivados sustituidos de acido fenoxi-, naftoxi- y fenoxifenoxi-carboxflicos, asf como derivados de acidos heteroariloxifenoxialcano- carbox^licos, tales como esteres de acido quinoliloxi-, quinoxalil-oxi-, piridiloxi-, benzoxazoliloxi- y benzotiazoliloxifenoxialcano-carbox^lico, derivados de ciclohexanodiona, as^ como esteres S-(N-aril-N- alquilcarbamoilmetilico) de acido ditiofosforico. En este caso se prefieren esteres y sales de acidos fenoxicarboxflico- , fenoxifenoxi- y heteroariloxifenoxi-carboxflico, asf como herbicidas tales como bentazona, cianazina, atrazina, dicamba o hidroxibenzonitrilos como bromoxinilo y ioxinilo y sus esteres y otros herbicidas para las malezas.

Sustancias activas herbicidas adecuadas, diferentes de los inhibidores de ALS, que pueden estar contenidas en calidad de componente (b1) y (a3) son, por ejemplo:

E) Herbicidas del tipo de los derivados de acidos fenoxifenoxi- y heteroariloxifenoxicarboxflicos, tales como E1) derivados de acidos fenoxifenoxi- y benciloxifenoxi-carboxflicos, por ejemplo

ester metflico de acido 2-(4-(2,4-diclorofenoxi)-fenoxi)-propionico (diclofop-metil), ester metflico de acido 2-(4-(4- bromo-2-clorofenoxi)fenoxi)propionico (publicacion DE-A 26 01 548), ester metflico de acido 2-(4-(4-bromo-2- fluorofenoxi)fenoxi)propionico (publicacion US-A 4,808,750),

ester metflico de acido 2-(4-(2-clor-4-trifluorometilfenoxi)fenoxi)propionico (publicacion DE-A 24 33 067), 2-(4-(2- Fluor-4-trifluormetilfenoxi)fenoxi)propionsauremetilester (US-A 4,808,750),

ester metflico de acido 2-(4-(2,4-diclorobencil)fenoxi)propionico (DE-A 24 17 487),

ester etflico de acido 4-(4-(4-trifluorometilfenoxi)fenoxi)pent-2-enoico, ester metflico de acido 2-(4-(4- trifluorometilfenoxi)fenoxi)propionico (DEA 24 33 067);

E2) Derivados "mononucleares" de acidos heteroariloxifenoxi-alcanocarboxflicos, por ejemplo ester etflico de acido 2-(4-(3,5-dicloro-piridil-2-oxi)fenoxi)propionico (publicacion EP-A 0 002 925), ester propargflico de acido 2-(4-(3,5-dicloro-piridil-2-oxi)fenoxi)propionico (publicacion EP-A 0 003 114), ester metflico de acido 2-(4-(3-cloro-5-trifluorometil-2-piridiloxi)fenoxi)propionico (publicacion EP-A 0 003 890), ester etflico de acido 2-(4-(3-cloro-5-trifluorometil-2-piridiloxi)fenoxi)propionico (publicacion EP-A 0 003 890), ester propargflico de acido 2-(4-(5-cloro-3-fluoro-2-piridiloxi)fenoxi)propionico (publicacion EP-A 0 191 736), ester butflico de acido 2-(4-(5-trifluorometil-2-piridiloxi)fenoxi)propionico (fluazifop-butilo);

E3) Derivados "binucleares" de acidos heteroariloxifenoxi-alcanocarboxflicos, por ejemplo

ester metflico y ester etflico de acido 2-(4-(6-cloro-2-quinoxaliloxi)fenoxi)propionico (quizalofop-metilo y quizalofop- etilo),

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ester metilico de acido 2-(4-(6-fluoro-2-quinoxaliloxi)fenoxi)propi6nico (vease J. Pest. Sci. volumen 10, 61 (1985)),

ester 2-isopropilidenaminooxi-etilico de acido 2-(4-(6-cloro-2-quinoxaliloxi)fenoxi)- propionico (propaquizafop),

ester etflico de acido 2-(4-(6-cloro-benzoxazol-2-il-oxi)fenoxi)propionico (fenoxapropetilo), su isomero D(+) (fenoxaprop-P-etilo) y ester etilico de acido 2-(4-(6-clorobenzotiazol-2-iloxi)fenoxi)propi6nico (publicacion DE-A 26.40.730),

ester tetrahidro-2-furilmet^lico de acido 2-(4-(6-cloro-quinoxaliloxi)fenoxi)propi6nico (publicacion EP-A 0.323.727);

E4) Derivados de acidos fenoxi-carboxflicos tales como

2.4- D, 2,4-DP, 2,4-DB, CMPP y MCPA, y sus esteres y sales;

F) Cloroacetanilidas, por ejemplo N-Metoximetil-2,6-dietil-cloracetanilida (alacloro),

N-(3-Metoxiprop-2-il)-2-metil-6-etil-cloracetanilida (metolacloro),

2,6-dimetilanilida de acido N-(3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-il-metil)-cloroacetico,

Amida de acido N-(2,6-dimetilfenil)-N-(1-pirazolilmetil)-cloroacetico (metazacloro);

G) Tiocarbamatos, por ejemplo Tiocarbamato de S-etil-N,N-dipropilo (EPTC),

Tiocarbamato de S-etil-N,N-diisobutilo (butilato);

H) Oximas de ciclohexandiona, por ejemplo

ester metflico de acido 3-(1-aliloxiiminobutil)-4-hidroxi-6,6-dimetil-2-oxociclohex-3-encarboxflico, (aloxidima), 2-(1-etoxiiminobutil)-5-(2-etiltiopropil)-3-hidroxi-ciclohex-2-en-1-ona (setoxidima), 2-(1-etoxiiminobutil)-5-(2-feniltiopropil)-3-hidroxi-ciclohex-2-en-1-ona (cloproxidima), 2-(1-(3-cloraliloxi)iminobutil)-5-(2-etiltiopropil)-3-hidroxi-ciclohex-2-en-1-ona, 2-(1-(3-cloraliloxi)iminopropil)-5-(2-etiltiopropil)-3-hidroxi-ciclohex-2-en-1-ona (cletodima), 2-(1-etoxiiminobutil)-3-hidroxi-5-(tian-3-il)-ciclohex-2-enona (cicloxidima), 2-(1-etoxiiminopropil)-5-(2,4,6-trimetilfenil)-3-hidroxi-ciclohex-2-en-1-ona (tralcoxidima);

I) benzoilciclohexandionas, por ejemplo

2-(2-cloro-4-metilsulfonilbenzoil)-ciclohexan-1,3-diona (publicaciones SC-0051, EP-A 0 137 963), 2-(2-nitrobenzoil)-

4.4- dimetil-ciclohexan-1,3-diona (publicacion EP-A 0 274 634),

2-(2-nitro-4-metilsulfonilbenzoil)-4,4-dimetilciclohexan-1,3-diona (publicacion WO-A-91/13548, mesotriona);

J) Esteres de acidos S-(N-aril-N-alquil-carbamoilmetil)-ditiofosfonico, tal como ditiofosfato de S-[N-(4-clorofenil)-N- isopropil-carbamoilmetil]-O,O-dimetilo (anilofos).

K) alquilazinas, por ejemplo tal como se describen en las publicaciones WO-A 97/08156, WO-A-97/31904, DE-A- 19826670, WO-A-98/15536, WOA-8/15537, WO-A-98/15538, WO-A-98/15539 asf como tambien en las publicaciones DE-A-19828519, WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WOA-99/18100, WO-A-99/19309, WO-A- 99/37627 y WO-A-99/65882, preferentemente aquellas de la formula (I)

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en la cual

RX significa alquilo (C1-C4) o haloalquilo (C1-C4),

RY significa alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6) o cicloalquilo (C3-C6)-alquilo (C1-C4) y

A significa -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -O-, -CH2-CH2-O-, -CH2-CH2-CH2-O-, de manera particularmente preferida aquellas de las formulas I1-I7

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Los herbicidas de los grupos B hasta K son conocidos respectivamente, por ejemplo, por las publicaciones mencionadas antes y por "The Pesticide Manual" 12a edicion, 2000, The British Crop Protection Council, "Agriculture Chemicals Book 11 - Herbicides", de W.T. Thompson, Thompson Publications, Fresno CA, EE.UU. 1990 y "Farm Chemicals Handbook '90", Meister Publishing Company, Willoughby OH, EE.UU. 1990.

Ejemplos preferidos de los herbicidas contenidos como componentes (b1) y (a3) son compuestos de los grupos de las (5-hidroxi-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il)[2-(metilsulfonil)-4-(trifluorometil)fenil]metanonas y N-[(1R,2S)-2,6-dimetil-2,3- dihidro-1H-inden-1-il]-6-[(1R)-1-fluoroetil]-1,3,5-triazine-2,4-diaminas, as^ como sus otras alternativas opticamente activas; ademas, compuestos de los grupos de las sulfonilureas, fenilureas, tales como por ejemplo diuron, IPU, linuron; inhibidores de HPPD, tricetonas, protectores (antfdotos), fenoxi-esteres, diclofop, fenoxaprop, oxiacetamidas tales como, por ejemplo, flufenacet, y herbicidas para remolachas tales como, por ejemplo, fenmedifam, desmedifam y metamitron, asf como fluratom.

En la fase de agua (a) puede no estar presente ninguna sustancia activa o pueden estar presentes una o varias sustancias activas en forma disuelta y/o dispersada, y en la fase de aceite (b) pueden estar presentes una o varias sustancias activas que tambien abarcan el grupo de los llamados "protectores", en forma disuelta y/o dispersada, en cuyo caso preferiblemente al menos dos sustancias activas estan contenidas en la suspoemulsion de agua en aceite, de las cuales al menos una se encuentra presente en forma dispersada.

Como sustancias activas para la fase de agua (componente (a3)), pueden tomarse en consideracion preferiblemente sustancias activas hidrosolubles, asf como sustancias activas hidroinsolubles, las cuales son dispersables en la fase de agua.

De las sustancias activas agroqmmicas, preferentemente del grupo de los herbicidas, pueden tomarse en consideracion, por ejemplo, aquellas de los siguientes grupos: sales de los derivados de los acidos fenilacetico, fenilpropionico, fenilbutmco y fenilisobutmco (tambien formas opticamente activas); las sales de los derivados de bromoxinilo e ioxinilo, fenilureas tales como, por ejemplo, diuron, IPU, linuron; herbicidas para remolachas tales como, por ejemplo, fenmedifam, desmedifam, etofumesato, metamitron; herbicidas tales como (5-hidroxi-1,3-dimetil- 1H-pirazol-4-il)[2-(metilsulfonil)-4-(trifluorometil)fenil]metanona y N-[(1R,2S)-2,6-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]-6- [(1R)-1-fluoroetil]-1,3,5-triazine-2,4-diamina, asf como sus otras alternativas opticamente activas), fluratom, flufenacet o aquellas, hidroinsolubles que tambien pueden disolverse en la fase de aceite (b) y/o son dispersables en la fase de agua (a).

El contenido total de sustancias activas en la formulacion acabada es de 1-49 % en peso, preferentemente de 5-33 % en peso, y de una manera muy particularmente preferida de 6-28 % en peso.

Como componente (a4) se toman en consideracion, por ejemplo, los siguientes tensioactivos.

Tensioactivos del grupo de los tensioactivos anionicos y no ionicos, por ejemplo los listados a continuacion,

en los cuales EO = unidades de oxido de etileno, PO = unidades de oxido de propileno y BO = unidades de oxido de butileno:

1) alcoholes de C1-C22, que pueden estar alcoxilados, por ejemplo, con 1 - 60 unidades de oxido de alquileno, preferentemente 1-60 EO y/o 1-30 PO y/o 1-15 BO en cualquier secuencia. Los grupos hidroxilo terminales de estos compuestos pueden ser cerrados por un residuo de alquilo, cicloalquilo o acilo con 1-24 atomos de carbono en los grupos extremos. Ejemplos de compuestos de este tipo son:

Productos Genapol®C, L, O, T, UD, UDD, X de Clariant, Plurafac® y productos Lutensol® A, AT, ON, TO de BASF, productos Marlipal®24 y O13 de Condea, productos Dehipon® de Henkel, productos Etilan® de Akzo-Nobel tales como Ethylan CD 120.

2) derivados anionicos de los productos descritos en 1) en forma de sulfonatos, sulfatos y fosfatos y sus sales inorganicas (por ejemplo de metal alcalino y alcalinoterreo) y organicas (por ejemplo a base de amina o alcanolamina) tales como Genapol® LRO, productos Sandopan®, productos Hostaphat/Hordaphos® de Clariant.

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CopoUmeros que se componen de unidades de EO, PO y/o BO tales como, por ejemplo, los productos Pluronic® de la BASF y los productos Synperonic® de Uniquema con un peso molecular de 400 a 108.

Productos de adicion de oxido de alquileno alcoholes de C1-C9 tales como Atlox®5000 de Uniquema o Hoe®-S3510 de Clariant.

3) compuestos alcoxilados de acido graso y de trigliceridos tales como los productos Serdox® NOG de Condea o aceites vegetales alcoxilados tales como aceite de soja, aceite de colza, aceite de germen de mafz, aceite de girasol, aceite de semillas de algodon, aceite de linaza, aceite de coco, aceite de palma, aceite de cardo, aceite de nuez, aceite de cacahuete, aceite de oliva o aceite de ricino, principalmente aceite de colza, y entre los aceites vegetales tambien se entienden sus productos de esterificacion como, por ejemplo, los esteres alqmlicos tales como ester metflico de aceite de colza o ester etflico de aceite de colza, por ejemplo los productos Emulsogen® de Clariant, sales de los acidos carboxflicos y policarboxflicos, alifaticos, cicloalifaticos y/o olefmicos, asf como esteres de acidos alfa-sulfo-grasos, tal como pueden obtenerse en Henkel.

4) compuestos alcoxilados de amidas de acidos grasos tales como los productos Comperlan® de Henkel o los productos Amam® de Rhodia.

Productos de adicion de oxido de alquileno a alquinodioles tales como los productos SurFynol® de Air Products. Derivados de azucar tales como amino- y amido-azucares de Clariant, gluquitoles de Clariant, alquilpoliglicosidos en forma de los productos APG® de Henkel o como esteres de sorbitan en forma de los productos Span® o Tween® de Uniquema o esteres o eteres de ciclodextrinas de Wacker.

5) derivados tensioactivos de celulosa y algina, pectina y guar, tales como los productos Tylose® de Clariant, los productos Manutex® de Kelco y los derivados de guar de Cesalpina.

Productos de adicion de oxido de alquileno a base de poliol tales como productos Polyglykol® de Clariant. Poligliceridos tensioactivos y sus derivados de Clariant.

6) sulfosuccinatos, alcano-sulfatos, parafina- y olefinasulfonatos tales como Netzer IS®, Hoe®S1728, Hostapur®OS, Hostapur®SAS de Clariant, Triton®GR7ME y GR5 de Union Carbide, productos Empimin® de Albright y Wilson, Marlon®-PS65 de Condea.

7) sulfosuccinamatos tales como los productos Aerosol® de Cytec o los productos Empimin® de Albright y Wilson.

8) productos de adicion de oxido de alquileno a aminas grasas, compuestos cuaternarios diamonio con 8 a 22 atomos de carbono (C8-C22) tales como, por ejemplo, los productos Genamin® C, L, O, T de Clariant.

9) compuestos tensioactivos a base de silicona y de silano tales como los productos Tegopren® de Goldschmidt y los productos SE® de Wacker, asf como los productos Bevaloid®, Rhodorsil® y Silcolapse® de Rhodia (Dow Corning, Reliance, GE, Bayer).

10) compuestos tensioactivos per- o polifluorados tales como los productos Fluowet® de Clariant, los productos Bayowet® de Bayer, los productos Zonyl® de DuPont y los productos de este tipo de Daikin y Asahi Glass.

11) sulfonamidas tensioactivas, por ejemplo de Bayer.

12) derivados poliacnlicos y polimetacnlicos tales como los productos Sokalan® de BASF.

13) poliamidas tensioactivas como gelatina modificada o poli(acido aspartico) derivatizado de Bayer y sus derivados.

14) compuestos polivimlicos tensioactivos tales como polivinilpirrolidona modificada como los productos Luviskol® de BASF y los productos Agrimer® de ISP o los poli(acetatos de vinilo) derivatizados tales como los productos Mowilith® de Clariant o los poli(butiratos de vinilo) derivatizados tales como los productos Lutonal® de BASF, los productos Vinnapas® y los productos Ploloform® de Wacker o alcoholes polivimlicos modificados como los productos Mowiol® de Clariant.

15) polfmeros tensioactivos a base de antndrido maleico y/o productos de reaccion de antndrido maleico asf como copolfmeros que incluyen antndrido maleico y/o productos de reaccion de antndrido maleico, tales como los productos Agrimer®-VEMA de ISP.

16) derivados tensioactivos de ceras de montana, polietileno y polipropileno, tales como las ceras Hoechst® o los productos Licowet® de Clariant.

17) fosfonatos y fosfinatos tensioactivos tales como Fluowet®-PL de Clariant.

18) tensioactivos poli- o perhalogenados como, por ejemplo, Emulsogen®-1557 de Clariant.

19) fenoles que pueden alcoxilarse, por ejemplo, eteres fenil-alqmlicos (C1-C4) o fenoles (poli)alcoxilados [= eteres de fenol-(poli)alquilenglicol], por ejemplo con 1 a 50 unidades de oxido de alquileno en la parte de (poli) oxido de

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alquileno, en cuyo caso la parte de alquileno presenta de preferencia respectivamente 1 a 4 atomos de C, un fenol que ha reaccionado con 3 a 10 moles de oxido de alquileno, (poli)alquilfenoles o compuestos alcoxilados de (poli)alquil-fenoles [= polialquil-fenol( poli)alquilenglicol-eteres] por ejemplo con 1 a 12 atomos de C por residuo de alquilo y con 1 a 150 unidades de oxido de alquileno en la parte de poli(oxido de alquileno), preferiblemente tri-n- butil-fenol o triisobutil-fenol que ha reaccionado con 1 a 50 moles de oxido de etileno, poliaril-fenoles o compuestos alcoxilados de poliarilfenoles [= poliaril-fenol-(poli)alquilenglicol-eteres], por ejemplo triestinl-fenolpoli(alquilenglicol)- eteres con 1 a 150 unidades de oxido de alquileno en la parte de poli(oxido de alquileno), preferiblemente triestiril- fenol que ha reaccionado con 1 a 50 moles de oxido de etileno.

20) Compuestos, que constituyen formalmente los productos de reaccion de las moleculas descritas en 20) con acido sulfurico o acido fosforico y sus sales neutralizadas con bases adecuadas, por ejemplo los esteres acidos de acido fosforico del fenol etoxilado tres veces, el ester acido de acido fosforico de un nonil-fenol que ha reaccionado con 9 moles de oxido de etileno, y el ester de acido fosforico, neutralizado con trietanol-amina, del producto de reaccion de 20 moles de oxido de etileno y 1 mol de triestiril-fenol.

21) Bencenosulfonatos tales como los alquil- o aril-bencenosulfonatos, por ejemplo (poli)alquil- y (poli)aril- bencenosulfonatos acidos y neutralizados con bases adecuadas, por ejemplo con 1 a 12 atomos de C por cada residuo de alquilo y respectivamente con hasta 3 unidades de estireno en el residuo de poliarilo, preferiblemente acido dodecil-benceno-sulfonico (lineal) y sus sales solubles en aceites, tales como por ejemplo la sal de calcio o la sal de isopropil-amonio del acido dodecil-benceno-sulfonico.

Las unidades de oxido de alquileno son unidades de oxido de etileno (EO), oxido de propileno (PO) y oxido de butileno (BO), principalmente se prefieren unidades de oxido de etileno.

Ejemplos de tensioactivos preferidos son aquellos del grupo de los tensioactivos que son a base de compuestos no aromaticos, por ejemplo los tensioactivos de los grupos mencionados previamente 1) a 18), preferentemente de los grupos 1), 2), 6) y 8).

Ejemplos de tensioactivos preferidos son aquellos del grupo de los tensioactivos a base de compuestos aromaticos, por ejemplo los tensioactivos de los grupos mencionados previamente 19) a 21), preferentemente fenol reaccionado con 4 a 10 moles de oxido de etileno, disponibles comercialmente, por ejemplo, en forma de los productos Agrisol® (Akcros),

Triisobutilfenol reaccionado con 4 a 50 moles de oxido de etileno, disponible comercialmente en forma de los productos Sapogenat® T (Clariant),

Nonilfenol reaccionado con 4 a 50 moles de oxido de etileno, comercialmente disponible en forma de los productos Arkopal® (Clariant),

Triestiril-fenol reaccionado con 4 a 150 moles de oxido de etileno, por ejemplo de la serie Soprophor® como Soprophor® FL, Soprophor® 3D33, Soprophor® BSU, Soprophor® 4D-384, Soprophor® CY/8 (Rhodia), y

Sulfonato de dodecilbenceno (lineal) acido, disponible comercialmente, por ejemplo, en forma de los productos Marlon® (Huls).

En la fase de agua, como tensioactivos (componente (a4)) se toman en consideracion, por ejemplo, aquellos a base de compuestos anionicos y/o no ionicos. En la fase de aceite, los tensioactivos (componente (b2)), pueden ser de naturaleza anionica o no ionica.

La fase de aceite (b) contiene como componente (b2) uno o varios tensioactivos del grupo de los triestiril-fenoles alcoxilados que pueden ser, por ejemplo, etoxilados y/o propoxilados y/o de butoxilados, sulfonato de dodecilbenceno de calcio o los alcoholes de C1-C22 alcoxilados, lineales y/o ramificados, preferentemente alcoholes de C8-C18, de modo particularmente preferido alcoholes de C10-C14 (por ejemplo alcohol isotridedlico), que pueden ser, por ejemplo, etoxilados y/o propoxilados y/o butoxilados. Los oxidos de alquileno previamente mencionados, preferiblemente alcoholes mono-, bi- y polifuncionales, pueden adicionalmente fosfatarse y/o sulfatarse y/o sulfonarse y neutralizarse con un alcali o con aminas. La fraccion de unidades de oxido de alquileno (EO por etoxilado o PO por propoxilado o BO por butoxilado) puede encontrarse entre 2-100, preferentemente 3-50 y de manera particularmente preferida 4-30. Ejemplos de estos son Soprophor® bSU, -4D384, - 3D33, -FL, - FL-K, -CY/8, -S 25, -S 40, -FL 60 de Rhodia, Hoe S 3474, Hoe S 3475, Hoe S 3775 y la serie Genapol® X de Clariant o los tipos de Lutensol® TO de BASF o los Ethylane® de Akzo-Nobel.

El contenido total de tensioactivo en la formulacion acabada puede ser de 0,1-45 % en peso, preferentemente de 0,8-25 % en peso y de manera muy particularmente preferida de 1-20 % en peso, y el contenido del componente (a1) es de 0,1-10 % en peso, preferentemente de 0,5-5 % en peso y del componente (b2) es de 0,1-20 % en peso, preferentemente de 1,0-14 % en peso.

En la fase de aceite (b) se encuentran contenidos, adicionalmente a los componentes (b1) y (b2), medios organicos de soporte (b3), por ejemplo disolventes sobre una base aromatica, heteroaromatica y/o no aromatica, asf como

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espesantes (b4) y opcionalmente otros adyuvantes (b5), tales como perfumes y colorantes, antiespumantes, inhibidores de cristalizacion, adhesivos.

En los medios organicos de soporte, las sustancias activas pueden estar disueltas y/o dispersadas, y los mismos medios organicos de soporte no son solubles en agua.

Como medios organicos de soporte para la fase de aceite (componente (b3)) se toman en consideracion disolventes aromaticos y heteroaromaticos tales como acetofenona, xilenos, tolueno, naftalina, cumenos, alquilobencenos, sustancias de la serie Solvesso® de Exxon, anisolea, esteres de los acidos carboxflicos aromaticos (tales como benzoatos, cinamatos, carboxilatos de alquilo-fenilo), mesitileno, piridina, etc. Ademas pueden mencionarse medios no aromaticos de soporte tales como parafinas, cetonas, amidas de acido, aminas, lactamas, lactonas, anhudridos de acidos, carboxilatos, eteres, esteres de fosforo, hidrocarburos dclicos (tal como ciclohexano, decalina), terpenos, alcoholes (tales como iso-octanol, dodecanol, decanol, iso-decanol), etc.

El contenido de medios organicos de soporte en toda la formulacion acabada se mueve entre 2-90 % en peso, preferiblemente entre 3-80 % en peso.

Como espesantes para la fase de aceite (componente (b4)), se consideran, por ejemplo:

1) silicatos naturales modificados, tales como bentonitas, hectoritas, atapulgitas, montmorilonitas, esmectitas u otros minerales de silicato que han sido qmmicamente modificados, por ejemplo que se han vuelto hidrofugos, tales como Bentone® (de Elementis, por ejemplo Bentone 27, 34, 38, SD1, sD2, EW), Attagel® (Engelhard), Agsorb® (Oil-Dri Corporation) o Hectorite® (Akzo Nobel)

2) silicato sinteticos, tales como silicatos de la serie Sipernat®, Aerosil® o Durosil® (Degussa), de la serie CAB-O- SIL® (Cabot) o de la serie Van Gel (R.T. Vanderbilt),

3) espesantes a base de polfmeros sinteticos tales como espesantes de la serie Thixin® o Thixatrol® (Elementis).

4) espesantes a base de polfmeros naturales y aceites naturales, por ejemplo de la serie Thixin® o Thixatrol® (Elementis).

Espesantes preferidos son, por ejemplo, filosilicatos modificados, que se han vuelto hidrofugos, por ejemplo, y espesantes a base de polfmeros sinteticos.

En tanto en las suspoemulsiones de agua en aceite segun la invencion se encuentren contenidos espesantes, su fraccion en peso en terminos generales sera de 0,01-5 % en peso, principalmente de 0,1-3 % en peso.

Ademas, como componentes (b5) y (a5) todavfa pueden estar contenidos adicionalmente hasta 20% en peso en toda la formulacion acabada de adyuvantes y/o aditivos habituales, entre otros los adyuvantes usuales comercialmente tales como humectantes, dispersantes, antiespumantes, conservantes y anticongelantes.

Como humectantes y dispersantes adicionales se consideran, por ejemplo, eter de tributilfenolpoliglicol, tal como los de las marcas Sapogenat® T (Hoechst) o eteres de nonilfenolpoliglicol eter, como las marcas Arkopal® N (Hoechst).

Antiespumantes adecuados son, por ejemplo, a base de silicona como los de la serie Silcolapse® (Rhone Poulenc), SE 39 o antiespumantes SH (Wacker).

Si es necesario, se usan conservantes; por ejemplo, a base de formaldehudo, acido benzoico y trifenil-estano, como por ejemplo Kobate® C.

Ademas, tambien pueden adicionarse anticongelantes tales como urea, sales, particularmente sales de potasio del acido fosforico (KPO4H2, K2PO4H, K3PO4), polioles (por ejemplo glicol, propilenglicol o glicerina) o azucares.

La sola fase de aceite (b), la cual tambien es objeto de la invencion, que contiene los componentes (b1), (b2), (b3), (b4) y opcionalmente (b5) segun la definicion previa, puede aplicarse diluida ya sea directamente y/o como una llamada "preparacion", tal como, por ejemplo, caldo para pulverizar el cual puede obtenerse mediante dilucion con otros lfquidos adecuados para esto, preferentemente agua.

Con la sola fase de aceite (b) segun la invencion pueden prepararse formulaciones acabadas de sustancia activa que sean estables, entre otras de sustancias activas como las que ya han sido mencionadas previamente en calidad de componentes (b1) y (a3) (entre otras, de los sectores de agricultura/agroqmmica y medicina veterinaria, y las sustancias activas agroqmmicas pueden ser, por ejemplo, herbicidas, insecticidas o fungicidas o protectores (antfdotos)).

Las formulaciones acabadas segun la invencion, con las cuales se quiere dar entender tanto la suspoemulsion de agua en aceite segun la invencion, que se compone de fase de agua (a) y de una fase especial de aceite (b), como tambien la sola fase de aceite (b) segun la invencion, y las preparaciones que pueden obtenerse a partir de estas (por ejemplo caldo para pulverizar) las cuales pueden obtenerse mediante dilucion con otros lfquidos adecuados

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para esto, preferentemente agua y las cuales pueden aplicarse diluidas; pueden usarse, por ejemplo, para combatir el crecimiento no deseado de plantas.

Especialmente en el sector de la agroqmmica, dependiendo de la sustancia activa, las formulaciones acabadas segun la invencion y las preparaciones que pueden obtenerse a partir de estas (por ejemplo caldo para pulverizar) entre otras tienen una efectividad herbicida excelente frente a un amplio espectro de plantas daninas, monocotiledoneas y dicotiledoneas, economicamente importantes. Tambien se abarcan perfectamente por las sustancias activas las malezas perennes diffcilmente reprimibles, que brotan a partir de rizomas, cepellones de rafces u otros organos permanentes. En este caso, las formulaciones acabadas y sus preparaciones herbicidas se pueden esparcir, por ejemplo, segun los procedimientos de antes de la siembra, de antes del brote y/o de despues del brote. En particular se han de mencionar a modo de ejemplo algunos representantes de la flora de malezas mono- y di-cotiledoneas, que se pueden reprimir mediante las formulaciones acabadas y sus preparados, sin que por la mencion se tenga que efectuar ninguna limitacion a determinadas especies.

Por el lado de las especies de malezas monocotiledoneas se abarcan por ejemplo Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., asf como Bromus spp. tales como Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum y Bromus japonicus, y especies de Cyperus del conjunto de las anuales, y por el lado de las especies perennes se abarcan Agropyron, Cynodon, Imperata asf como Sorghum y tambien especies persistentes de Cyperus. En el caso de especies de malezas dicotiledoneas, el espectro de efectos se extiende a especies tales como por ejemplo Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., tales como Galium aparine, Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. y Viola spp., Xanthium spp., por el lado de las anuales, asf como Convolvulus, Cirsium, Rumex y Artemisia en el caso de las malezas perennes.

Las plantas daninas presentes en el arroz en las condiciones espedficas de cultivo, tales como por ejemplo Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Cyperus, Eleocharis, Scirpus y Cyperus, son reprimidas asimismo sobresalientemente por las formulaciones acabadas y sus preparaciones.

Si las formulaciones acabadas y sus preparaciones se aplican antes de la germinacion sobre la superficie del terreno, o bien se impide totalmente el brote de las plantulas de malezas, o las malezas crecen hasta llegar el estadio de cotiledones, pero entonces cesan en su crecimiento y mueren finalmente de modo total tras haber transcurrido de tres a cuatro semanas.

En el caso de la aplicacion de las formulaciones acabadas y sus preparaciones sobre las partes verdes de las plantas segun el procedimiento de despues del brote, aparece asimismo con mucha rapidez despues del tratamiento una drastica detencion del crecimiento, y las plantas de malezas permanecen en el estadio de crecimiento que existfa en el momento de la aplicacion o mueren totalmente despues de un cierto penodo de tiempo, por lo que de esta manera se elimina muy temprana y persistentemente una competencia por malezas que son perjudiciales para las plantas cultivadas.

Las formulaciones acabadas y sus preparaciones se distinguen por un efecto herbicida que se inicia con rapidez y dura largo tiempo. La resistencia a la lluvia de las sustancias activas en las formulaciones acabadas y sus preparaciones es por regla general favorable. Como ventaja especial presenta importancia el hecho de que las dosificaciones de compuestos herbicidas, que se utilizan y son eficaces en las formulaciones acabadas y sus preparaciones, se pueden ajustar tan pequenas que su efecto sobre el suelo sea optimamente bajo. Por consiguiente, su empleo no solo es posible en primer lugar en cultivos sensibles sino que se evitan practicamente contaminaciones de las aguas subterraneas. Mediante la combinacion segun la invencion de sustancias activas, se hace posible una considerable reduccion de la cantidad de las sustancias activas que se necesita para usar.

Las propiedades y ventajas mencionadas son utiles en la represion practica de malezas, a fin de mantener a los cultivos agncolas libres de plantas competitivas indeseadas, y con ello asegurar y/o aumentar cualitativa y cuantitativamente los rendimientos de las cosechas. El patron tecnico es superado ostensiblemente por estas nuevas formulaciones acabadas y sus preparaciones en lo que se refiere a las propiedades descritas.

Aun cuando las formulaciones acabadas y sus preparaciones presentan una excelente actividad herbicida frente a malezas mono- y di-cotiledoneas, las plantas cultivadas de cultivos economicamente importantes, por ejemplo de cultivos de plantas dicotiledoneas, tales como los de soja, algodon, colza, remolachas azucareras, o cultivos de grammeas tales como trigo, cebada, centeno, avena, mijo, arroz o mafz, son danadas solo insignificantemente o incluso no son danadas en absoluto. Las presentes formulaciones acabadas y sus preparaciones se adecuan por estas razones muy bien para la represion selectiva de una vegetacion indeseada de plantas en plantaciones utiles agncolas o en plantaciones ornamentales.

Ademas, las correspondientes formulaciones acabadas y sus preparaciones presentan propiedades reguladoras del crecimiento sobresalientes en el caso de las plantas cultivadas. Ellas intervienen como reguladoras del metabolismo propio de las plantas y por consiguiente pueden emplearse para la influencia dirigida en las sustancias constitutivas de las plantas y para facilitar las cosechas, tal como por ejemplo provocando una desecacion y un sofocamiento del

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crecimiento. Ademas, se adecuan tambien para el control, la regulacion y la inhibicion generales de un crecimiento vegetativo indeseado, sin aniquilar en tal caso a las plantas. Una inhibicion del crecimiento vegetativo desempena un gran cometido en muchos cultivos de plantas mono- y di-cotiledoneas, puesto que con ello se puede disminuir o impedir totalmente el apilado.

Debido a sus propiedades herbicidas y reguladoras del crecimiento de las plantas, las formulaciones acabadas y sus preparaciones pueden emplearse tambien para la represion de plantas daninas en cultivos de plantas conocidas o modificadas por tecnologfa genetica, que todavfa hayan de desarrollarse. Las plantas transgenicas se distinguen por regla general por propiedades ventajosas especiales, por ejemplo por resistencias frente a determinados plaguicidas, sobre todo a determinados herbicidas, resistencias frente a enfermedades de plantas o agentes patogenos de enfermedades de plantas tales como determinados insectos o microorganismos tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades especiales conciernen por ejemplo al material cosechado en lo referente a la cantidad, la calidad, la aptitud para el almacenamiento, la composicion y las sustancias constitutivas especiales. Asf, se conocen plantas transgenicas con un contenido aumentado de almidon o con una calidad modificada del almidon, o las que tienen una distinta composicion de acidos grasos del material cosechado.

Se prefiere la aplicacion de las formulaciones acabadas y sus preparaciones en cultivos transgenicos economicamente importantes de plantas utiles y ornamentales, por ejemplo de cultivos de grammeas tales como trigo, cebada, centeno, avena, mijo, arroz y mafz o tambien cultivos de remolacha azucarera, algodon, soja, colza, patata, tomate, guisantes y otras especies de legumbres. Preferiblemente, las formulaciones acabadas y sus preparaciones pueden emplearse en cultivos de plantas utiles, que son resistentes o se han hecho resistentes por ingeniena genetica frente a los efectos fitotoxicos de los herbicidas.

En el caso de la utilizacion de las formulaciones acabadas y de sus preparaciones en cultivos transgenicos, junto a los efectos contra plantas daninas, que se pueden observar en otros cultivos, aparecen con frecuencia efectos que son espedficos para la aplicacion en el respectivo cultivo transgenico, por ejemplo un espectro de malezas modificado o ampliado especialmente, que se puede reprimir, cantidades consumidas modificadas, que se pueden emplear para la aplicacion, preferiblemente una buena aptitud para la combinacion con las otras sustancias activas herbicidas, frente a las cuales es resistente el cultivo transgenico, asf como una influencia sobre el crecimiento y el rendimiento de plantas transgenicas cultivadas.

Por lo tanto, tambien es objeto de la presente invencion un procedimiento para la represion de una vegetacion indeseada de plantas, preferiblemente en cultivos de plantas tales como cereales (por ejemplo trigo, cebada, centeno, avena, arroz, mafz, mijo), remolacha azucarera, cana de azucar, colza, algodon y soja, de modo especialmente preferido en cultivos de plantas monocotiledoneas tales como cereales, p.ej. trigo, cebada, centeno, avena, cruces de esta tales como tritical, arroz, mafz y mijo, el cual esta caracterizado porque las formulaciones acabadas segun la invencion, con las cuales se dan a entender tanto la suspoemulsion de agua en aceite segun la invencion, que se compone de una fase de agua (a) y de una fase especial de aceite (b), asf como tambien la sola fase de aceite (b) segun la invencion, y sus preparaciones, se aplican sobre las plantas daninas, las partes de plantas, las semillas de plantas o la superficie sobre la que crecen las plantas, por ejemplo la superficie cultivada.

La preparacion de las suspoemulsiones del tipo W/O, segun la invencion, se efectua por ejemplo cargando

previamente la fase de aceite (b) a la fase de agua (a) mediante mezclado. Despues del mezclamiento de los

componentes unos con otros, se genera una suspoemulsion con la fase de aceite (b) como fase de soporte,

mientras que la fase de agua (a) esta emulsionada,dispersada en forma de gotitas, y la fraccion de la fase de aceite (b), cuando esta se presenta en mezcla, es de 20-99 % en peso, preferiblemente de 35-80 % en peso, y la fraccion de la fase de agua (a) es de 1-80 % en peso, preferiblemente de 20-65 % en peso. El hecho de que en el presente caso se trata de una suspoemulsion del tipo W/O, puede comprobarse mediante observacion con microscopio y medicion de la conductibilidad.

La fase de aceite (b) se prepara cargando previamente el medio de soporte (b3), luego los tensioactivos (b2) correspondientes, los espesantes (b4), los adyuvantes y aditivos (b5), y adicionando a continuacion la(s) sustancia(s) activa(s) mientras se remueve, y los componentes se mezclan. En el caso de las sustancias activas que se han de dispersar, la mezcla se somete por ejemplo a una molienda en humedo para la trituracion de las partfculas de sustancias activas.

Al preparar la fase de agua (a) se procede de una manera analoga a como en el caso de la preparacion de la fase de aceite (b), y asimismo se mezclan los componentes y se utiliza agua como medio de soporte.

Las preparaciones, como por ejemplo los caldos para pulverizar, de las formulaciones acabadas segun la invencion, con las cuales quiere darse a entender tanto la suspoemulsion de agua en aceite segun la invencion, que se compone de la fase de agua (a) y la fase especial de aceite (b), como tambien la sola fase de aceite (b) segun la invencion, pueden obtenerse diluyendo con otros lfquidos adecuados para esto, preferentemente agua.

Las suspoemulsiones de agua en aceite, segun la invencion, asf como la fase de aceite (b) segun la invencion, contenida en ellas, son ventajosas en lo que se refiere a concentraciones mas altas de sustancias activas ("densidad

de carga"), a la disponibilidad de sustancias activas individuals en la formulacion acabada, asf como a una elevada estabilidad durante el almacenamiento.

Principalmente con la composicion segun la invencion en la fase de aceite (b) y/o con las preparaciones obtenidas a partir de ella pueden prepararse formulaciones acabadas estables de sustancias activas (componente (b1)), por 5 ejemplo las que pueden emplearse en los sectores de agricultura / agroqmmica y medicina veterinaria, respectivamente con buenas propiedades biologicas y tecnicas de aplicaciones en los casos de sustancias activas agroqmmicas, tales como por ejemplo sustancias activas herbicidas, insecticidas o fungicidas.

Ademas, para las sustancias activas opcionalmente utilizadas (componente (a3)), en la fase de agua (a) mencionada de modo preferido, por ejemplo las del tipo de sales, que estan disueltas en agua, se suprime el procedimiento muy 10 costoso de la molienda, y se evitan al mismo tiempo separaciones a causa de diferencias demasiado altas de densidades.

Ejemplos

En las siguientes Tablas 1 y 2 se describen ejemplos de suspoemulsiones del tipo W/O segun la invencion (Tabla 1), asf como tambien de fases de aceite segun la invencion (Tabla 2), sin que la invencion este limitada a estos.

15 La Tabla 1 describe suspoemulsiones del tipo W/O segun la invencion, que se componen de diferentes fases de aceite (b) segun la invencion y de diferentes fases de agua (a).

La Tabla 2 describe la composicion de diferentes fases de aceite segun la invencion.

______Fiamnln Mn /anmnnnanta______: 1 9 3 4 8 R 7 8 9 10 11

a: Anna 9Q 9Q 9Q 30 0 94 0 94 8 94 8 94 8 94 8 94 8 94 8

a1: (Ramnnn® T/3R 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

a9: Snlfatn Hp amnnin 99 99 99 91 80 17 80 17 70 17 70 17 88

a2: K2HPO4 17,70 17,70 17,85

a3/b1: Sustancia activa A 5,2 5,2 5,2 10,3 5,18 3,48 6,93 4,38 3,48 6,93 4,38

hi: FpnnYanrnn-P A 9 4 9 4 9 8 R9 8 R8 8 RR 8 79 8 R8 8 RR 8 79

hi: Mpfpnnvr fantfrlntiM 1 7 1 7 1 7 1 14 9 10 9 19 9 91 9 19 9 19 9 91 9 19

h9: .^nnmnhnrfRl APi'ZRA 9 4 9 9 9 9 9 9 9 9

h9: HakrinenfRl AP 100 Ml-) 9 9 9 9 9 9 9 9

h9: 9

h9: (Ranannlfp) Y 1 80 A 4 4 4 4 4 4 4 4 4

h9: f^pnannl^ Y flRfl 4

h9: Rnnmnhnr® RRI I 9

h3: Aaaita rla r.nba rafinarln 9 8 9 8 3 9 8 9 8 9 8 9 8 9 8 9 8 9 8 9 8

h4: Rantnna® RDI 1 1 1 0 8 0 78 1 1 1 1 1 1

h8: Frlannl® D 81 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9

b3: Solvesso® 200 ND ad __ion__ ad inn ad __100__ ad __100__ ad __100__ ad __100__ ad __100__ ad __100__ ad __100__ ad __100__ ad __100__

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Todos los datos en % en Sustancia activa A: Geropon® T/36: Geronol® RP/7425: Soprophor® 4D384: Calsogen® AR 100 ND: Emulsogen® EL 400: Genapol® X 150: Genapol® X 060: Soprophor® CY/8: Soprophor® BSU: Bentone® SD1:

Edenol® D 81: Solvesso® 200 ND: Tabla 2: Fases de aceite

peso

(5-hidroxi-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il)[2-(metilsulfonil)-4-(trifluorometil)fenil]metanona

Na-policarboxilato

Mezcla de dodecilbencenosulfonato de calcio lineal (CaDBS) + Triestirilfenol etoxilado

Triestirilfenol etoxilado + sulfatado

CaDBS en Solvesso ND

aceite de ricino con 40 EO

alcohol isotridedlico con 15 EO

alcohol isotridedlico con 6 EO

Triestirilfenol con 20 EO

Triestirilfenol con 16 EO

alumofilosilicato

aceite de soja epoxidado

mezcla de compuestos aromaticos, sin naftalina, punto de ebullicion > 120°C

Ejemplo No./ componentes: 1 2 3 4 5 6 7

b1: Fenoxaprop-P 8,15 5,75 6,5

b1: Sustancia activa A (dispersada) 3,24 3,24 3,24 4,4 4,4 8 3,3

b1: Mefenpyr (antfdoto) 3,06 0,84 0,84 2,2 1,4 2,5 0,9

b1: Octanoato de bromoxinilo 17,8 17,8 17,8 17 20

b2: Soprophor® 4D384 2 2 2 3 3 2

b2: Soprophor® 3 D33 2

b2: Calsogen® AR 100 ND 3 3 3 4 3 3,5

b2: Genapol® X 150 4 4 4 5 4 5,5

b2: Genapol® X 060 6,5

b2: Soprophor® CY/8 3 3 3 3 3 3 3

b2: Soprophor® BSU 2

b3: Aceite de colza refinado 2,5 2,5 2,5 3 21 25 10

b4: Bentone® SD1 2 2 1 1 1,8 2 1,1

b5: Edenol® D 81 2 2 2 3 3 2 1,2

b3: Solvesso® 200 ND ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Todos los datos en % en peso

Sustancia activa A: (5-hidroxi-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il)[2-(metilsulfonil)-4-(trifluorometil)fenil]metanone

Soprophor® 4D384:: Triestirilfenol etoxilado + sulfatado

Soprophor® 3 d33:: Triestirilfenol etoxilado + fosfatado

Calsogen® AR 100 ND:: CaDBS con Solesso ND

Genapol® X 150:: alcohol isotridedlico con 15 EO

5 Genapol® X 060:: alcohol isotridedlico con 6 EO

Soprophor® CY/8:: Triestirilfenol con 20 EO

Soprophor® BSU:: Triestirilfenol con 16 EO

Bentone® SD1:: alumofilosilicato

Edenol® D 81:: aceite de soja epoxidado

10 Solvesso® 200 ND:: mezcla de compuestos aromaticos, sin naftalina, punto de ebullicion > 120°C

Claims

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REIVINDICACIONES

1. Suspoemulsion de agua en aceite que contiene

(a) una fase de agua

en donde la fase de agua (a), contiene, ademas de agua, los componentes (a1) uno o varios tensioactivos no ionicos del grupo de policarboxilatos,

(a2) una o varias sales seleccionadas de carbonatos, sulfatos, nitratos, haluros, hidrocarbonatos, fosfatos de alcali y amonio,

(a3) opcionalmente una o varias sustancias activas agroqmmicas, y

(b) una fase de aceite, que contiene los componentes (b1) una o varias sustancias activas agroqmmicas,

(b2) uno o varios tensioactivos del grupo de los triestirilfenoles alcoxilados, dodecilbencenosulfonato de calcio y de los alcoholes de C1-C22 alcoxilados, lineales y/o ramificados,

(b3) uno o varios medios organicos de soporte,

(b4) uno o varios espesantes del grupo de silicatos naturales modificados y silicatos sinteticos, asf como a base de polfmeros sinteticos, polfmeros naturales y aceites naturales,

- en donde se encuentran contenidos al menos dos sustancias activas, de las cuales al menos una se presenta en forma dispersada,

- en donde la fase de aceite (b) sirve como fase de soporte, mientras que la fase de agua (a) se emulsiona distribuida en forma de gotitas, siendo la fraccion de la fase de aceite (b) del 35-80 % en peso y la fraccion de la fase de agua (a) del 20-65 % en peso y

- en donde como componentes (a3) y/o (b1) se encuentran contenidas sustancias activas agroqmmicas del grupo de los herbicidas, por ejemplo sales de derivados de acido fenilacetico, fenilpropionico, fenilbutmco o fenilisobutmco, incluidas las formas opticamente activas; sales de los derivados de bromoxinilo e ioxinilo, fenilureas como por ejemplo diuron, IPU, linuron; herbicidas para remolacha tales como fenmedifam, desmedifam, etofumesato, metamitron; (5-hidroxi-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il)[2-(metilsulfonil)-4-(trifluorometil)fenil]metanona, N-[(1R,2S)-2,6- dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]-6-[(1R)-1-fluoroetil]-1,3,5-triazina-2,4-diamina, incluidas sus alternativas opticamente activas, fluratom, flufenacet.
2. Suspoemulsion de agua en aceite segun la reivindicacion 1, que contiene adicionalmente en la fase de agua (a) otros tensioactivos (componente (a4)), que son diferentes del componente (a1).
3. Suspoemulsion de agua en aceite segun la reivindicacion 1, que contiene adicionalmente en la fase de agua (a) adyuvantes y/o aditivos habituales (componente (a5)).
4. Suspoemulsion de agua en aceite segun la reivindicacion 1 que contiene adicionalmente en la fase de aceite (b) otros adyuvantes (componente (b5)), tales como perfumes y colorantes, antiespumantes, inhibidores de cristalizacion, adhesivos.
5. Suspoemulsion de agua en aceite segun la reivindicacion 1, en la cual como componente (a3) se encuentran contenidas sustancias activas hidrosolubles y/o sustancias activas hidroinsolubles que pueden dispersarse en la fase de agua (a).
6. Procedimiento para la preparacion de una suspoemulsion de agua en aceite segun la reivindicacion 1, en donde los componentes se mezclan unos con otros.
7. Preparacion que puede obtenerse diluyendo una suspoemulsion de agua en aceite segun la reivindicacion 1 con agua.
8. Procedimiento para la preparacion de un preparado, en el cual la suspoemulsion de agua en aceite segun la reivindicacion 1 se diluye con agua.
9. Uso de una suspoemulsion de agua en aceite segun la reivindicacion 1 y/o de una preparacion segun la reivindicacion 7 para reprimir la vegetacion no deseada de plantas.