ES2681892T3 - Una partícula encapsulada - Google Patents

Una partícula encapsulada Download PDF

Info

Publication number
ES2681892T3
ES2681892T3 ES05742831.0T ES05742831T ES2681892T3 ES 2681892 T3 ES2681892 T3 ES 2681892T3 ES 05742831 T ES05742831 T ES 05742831T ES 2681892 T3 ES2681892 T3 ES 2681892T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
polyol
isocyanate component
aromatic
set forth
encapsulated particle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES05742831.0T
Other languages
English (en)
Inventor
Donald Charles Mente
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Corp
Original Assignee
BASF Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF Corp filed Critical BASF Corp
Application granted granted Critical
Publication of ES2681892T3 publication Critical patent/ES2681892T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/30—Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings
    • C05G5/37—Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings layered or coated with a polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/5024—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups
    • C08G18/5027—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups directly linked to carbocyclic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6681—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6685—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or polyamines of C08G18/38
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

Una partícula encapsulada que comprende: A una partícula de núcleo que comprende un fertilizante seleccionado del grupo de nitrógeno, fosfato, potasa, azufre y combinaciones de los mismos, un herbicida, un insecticida o un fungicida; B una capa de poliuretano dispuesta sobre dicha partícula de núcleo y que comprende el producto de reacción de; (i) un componente de isocianato en el que dicho componente de isocianato comprende un componente de isocianato aromático y (ii) un poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas, en el que dicho poliol tiene un número de OH de 350-500. y en el que dicho iniciador a base de aminas aromáticos comprende la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R1 comprende uno de grupo alquilo, un grupo amina y un hidrógeno; y en el que cada R2-R6 comprende independientemente uno de un grupo amina y un hidrógeno; con la condición de que al menos uno de R1-R6 sea un grupo amina.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
DESCRIPCION
Una partícula encapsulada Antecedentes de la invención
1. Campo de la invención
La invención objeto se refiere a una partícula encapsulada que incluye una capa de poliuretano dispuesta sobre una partícula de núcleo y que se usa como un fertilizante de liberación controlada.
2. Descripción de la técnica relacionada
Se conocen en la técnica partículas encapsuladas que se usan como fertilizantes de liberación controlada. Específicamente, las partículas encapsuladas incluyen capas dispuestas sobre partículas de núcleo. Más específicamente, las capas que se disponen sobre las partículas de núcleo incluyen capas de poliuretano. Un espesor y una integridad externa de las capas de poliuretano limitan una tasa de disolución de las partículas de núcleo en un suelo que incluye agua y humedad.
Más específicamente, las partículas encapsuladas de la técnica anterior incluyen una partícula de núcleo seleccionada entre un grupo de partículas fertilizantes. Los inconvenientes de usar las partículas encapsuladas de la técnica anterior incluyen integridad externa inconsistente y espesor de las capas de poliuretano resultando en una tasa muy rápida de disolución de las partículas de núcleo en el suelo. Como es sabido en la técnica, la muy rápida tasa de disolución de las partículas de núcleo en el suelo lleva a la fitotoxicidad. Inconvenientes adicionales de usar las partículas encapsuladas de la técnica anterior incluyen una incapacidad de personalizar eficazmente el espesor de la capa de poliuretano dispuesta sobre la partícula núcleo y el requisito de componentes de fabricación costosos y perecederos, tales como aceite de ricino. El aceite de ricino se usa para la producción de capas de poliuretano que sirven como un poliol que es reactivo con un isocianato para formar las capas de poliuretano.
Específicamente, el aceite de ricino está sujeto a las fluctuaciones de precio del mercado impredecibles y control de calidad impredecible. Además, el aceite de ricino es perecedero y, por lo tanto, no es adecuado para un almacenamiento a largo plazo y su uso en producción en masa de partículas encapsuladas. Además, el aceite de ricino contiene dobles enlaces en su estructura lipídica y es propenso a la oxidación lipídica. La oxidación lipídica se produce cuando los dobles enlaces en el aceite de ricino reaccionan con el oxígeno para formar peróxidos y cambiar la naturaleza química del aceite de ricino. Finalmente, el aceite de ricino no es aromático. Cuando sirve como un poliol que es reactivo con un isocianato aromático para formar las capas de poliuretano, el aceite de ricino no es completamente miscible con el isocianato aromático debido a la falta de aromaticidad y, por lo tanto, no es adecuado para su uso.
Lo más importante, el inconveniente principal de las partículas encapsuladas de la técnica anterior incluye una tendencia a mostrar capas de poliuretano que incluyen defectos. Los defectos en las capas de poliuretano resultan de una miscibilidad incompleta entre un isocianato y un poliol que es reactivo con el isocianato para formar las capas de poliuretano. Por ejemplo, cuando un poliol orgánico, no aromático, se combina con un isocianato aromático, la miscibilidad puede que no sea completa. Más bien, el poliol orgánico, no aromático, podría reaccionar con el isocianato aromático solo en su interfaz.
La miscibilidad incompleta entre el isocianato aromático y el poliol no aromático lleva, posteriormente, a capas de poliuretano que incluyen defectos tales como fisuras y depresiones. Cuando la capa de poliuretano que incluye defectos se dispone sobre la partícula de núcleo, las fisuras y depresiones permiten que el agua y otros líquidos permeen la capa de poliuretano y disuelva rápidamente la partícula de núcleo. Para subsanar los defectos, deben disponerse múltiples capas de poliuretano sobre la partícula de núcleo resultando en un proceso caro y que requiere mucho tiempo.
Pueden disponerse muchas capas distintas sobre las partículas de núcleo. La patente de los EE.UU. n.° 5.538.531 a Hudsoh desvela una pluralidad de capas insolubles en agua, resistentes a la abrasión dispuestas sobre una partícula de núcleo que incluye un fertilizante de liberación controlada. Una primera capa se dispone sobre la partícula de núcleo e incluye un poliuretano derivado del producto de reacción de un isocianato aromático y un poliol no aromático que es reactivo con el isocianato aromático. Una segunda capa, formada a partir de una cera orgánica, se dispone sobre la primera capa para cubrir cualquier defecto en la primera capa y evitar que el agua y otros productos permeen la primera capa y disuelvan rápidamente la partícula de núcleo. La patente '531 no desvela el uso de un poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas.
De manera similar, La patente de EE.UU. n.° 6.663.686 a Geiger y la publicación de EE.UU. n.° 2004/0020254 y 2004/0016276 a Wynnyk, todas otorgadas a Agrium® Inc. de Calgary, Alberta, también desvelan una capa de
10
15
20
25
30
35
40
poliuretano dispuesta sobre una partícula de núcleo. La patente '686 y las publicaciones '254 y '276 desvelan el uso de isocianatos aromáticos que incluyen diisocianato de difenilmetano, diisocianato de tolueno y mezclas de los mismos. Adicionalmente, la patente '686 y las publicaciones '254 y '276 desvelan el uso de polioles no aromáticos que incluyen aceite de ricino y aceite de ricino hidrogenado. Sin embargo, ni la patente '686 ni las publicaciones '254 y '276 desvelan el uso de un poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas.
Sin embargo, los fertilizantes de liberación controlada desvelados en la patente '686 y las publicaciones '254 y '276 no son la única técnica anterior. La patente de los EE.UU. 3.475.154 a kato desvela una capa de polímero dispuesta sobre un sedimento recubierto. La capa de polímero incluye el producto de reacción de hidrógeno activo, en forma de polioles y poliaminas, así como un isocianato aromático. La patente '154 no desvela el uso de un poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas.
La patente de los EE.UU. n.° 3.264.089 a Hahseh y la patente de los EE.UU. n.° 4.711.659 a Moore desvela una pluralidad de capas de poliuretano dispuesta sobre una partícula de núcleo. Las capas de poliuretano incluyen el producto de reacción de un isocianato aromático y un poliol. Tanto en la patente '089 como '659, el isocianato aromático incluye diisocianato de difenil metileno, diisocianato de tolueno y mezclas de los mismos. Adicionalmente, tanto en la patente '089 como '659, el poliol incluye dioles y polioles de poliéter. Además, en la patente '659, el poliol implica reacciones con grupos de terminación amina. Sin embargo, ni la patente '089 ni la patente '659 desvelan el uso de un poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas. Específicamente, en la patente '659, el poliol que reacciona con los grupos de terminación amina no es equivalente a un poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas. Concretamente, en la patente '659, el poliol que incluye grupos de terminación amina no es aromático y, por lo tanto, no es completamente miscible con isocianatos aromáticos. Por el contrario, el poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas está terminado en un grupo alquilo y no un grupo amina. Adicionalmente, el poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas incluye funcionalidad de aminas al inicio de la cadena de alquilo. Por lo tanto, el poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas es completamente miscible con isocianatos aromáticos y es diferente a cualquier poliol desvelado en tanto la patente '089 como la patente '659.
El documento US5851261 desvela fertilizantes de liberación lenta.
Sumerio de la invención y ventajas
La invención objeto proporciona una partícula encapsulada de acuerdo con la reivindicación 1. La partícula encapsulada incluye una partícula de núcleo y una capa de poliuretano. La capa de poliuretano se dispone sobre la partícula de núcleo e incluye el producto de reacción de un componente de isocianato y un poliol. El poliol está derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas. El iniciador a base de aminas aromáticas es de fórmula:
imagen1
en la que R1 incluye uno de grupo alquilo, un grupo amina y un hidrógeno y cada R2-R6 incluye independientemente uno de un grupo amina y un hidrógeno, con la condición de que al menos uno de R1-R6 sea un grupo amina.
El iniciador a base de aminas aromáticas proporciona un poliol que es completamente miscible con el componente de isocianato. La completa miscibilidad del componente de isocianato y el poliol que está derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas es el resultado de dos efectos de prevalentes. En primer lugar, la completa miscibilidad se debe a las fuerzas de London que crean momentáneamente dipolos inducidos entre restos aromáticos similares del poliol y el componente de isocianato. Los dipolos inducidos momentáneamente permiten al componente de isocianato y el poliol mezclarse eficazmente. En segundo lugar, la completa miscibilidad se debe a la geometría plana de los restos aromáticos del poliol y el componente de isocianato que permiten un apilamiento complementario del poliol y el componente de isocianato. El apilamiento complementario de los restos aromáticos también permite que el componente de isocianato y el poliol se mezclen eficazmente.
La completa miscibilidad del componente de isocianato y el poliol derivado del iniciador a base de aminas aromáticas produce múltiples ventajas. La completa miscibilidad da como resultado una capacidad de uso de diversas técnicas para la aplicación del poliol y el componente de isocianato sobre la partícula de núcleo, Las técnicas incluyen, pero
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
sin limitación, recubrimiento por lavado, recubrimiento de lecho fluidizado, coextrusión, pulverización y encapsulación de disco rotativo. En la aplicación comercial, los practicantes de cada una de estas técnicas experimentarán las ventajas descritas por la presente invención.
Específicamente, pulverizar el poliol y el componente de isocianato sobre la partícula de núcleo da como resultado una capa de poliuretano uniforme, completa, y sin defectos dispuesta sobre la partícula de núcleo. La pulverización también da como resultado una capa de poliuretano más fina y menos cara dispuesta sobre la partícula de núcleo. Además, el poliol tiene una prolongada conservación permitiendo, de este modo, un almacenamiento y un uso posterior más eficaz.
La capa de poliuretano uniforme, completa sin defectos dispuesta sobre la partícula de núcleo permite una disolución lenta y controlada de la partícula de núcleo en el suelo y mitiga la necesidad de disponer una segunda capa sobre la capa de poliuretano para cubrir cualquier defecto en la capa de poliuretano. Puesto que no hay defectos en la capa de poliuretano dispuesta sobre la partícula de núcleo, ni el agua ni otros líquidos pueden permear la capa de poliuretano y disolver rápidamente la partícula de núcleo, evitando, de este modo, la fitotoxicidad.
Descripción detallada de una realización preferida
Una partícula encapsulada, de acuerdo con la presente invención, incluye una partícula de núcleo. La partícula de núcleo incluye un fertilizante selecciona del grupo de nitrógeno, fosfato, potasa, azufre y combinaciones de los mismos. De la manera más preferente, el fertilizante es a base de nitrógeno y está disponible en el mercado por Agrium® Inc. de Calgary, Alberta con el nombre comercial de ESN® Controlled Release Nitrogen. Específicamente, un fertilizante a base de nitrógeno incluye, aunque sin limitación, amoníaco anhidro, urea, nitrato de amonio, nitrato de amonio de urea, nitrato de amonio de calcio y combinaciones de los mismos. Un fertilizante que es a base de fosfato incluye, aunque sin limitación, ácido fosfórico, fosfato mono-amonio, polifosfato de amonio, sulfato de fosfato de amonio y mezclas de los mismos. Un fertilizante que es a base de potasa incluye, aunque sin limitación, potasa, nitrato de amonio y combinaciones de los mismos. Un fertilizante que es a base de azufre incluye, aunque sin limitación, sulfato de amonio y ácido sulfúrico y combinaciones de los mismos.
La partícula encapsulada incluye una capa de poliuretano. La capa de poliuretano se dispone sobre la partícula de núcleo. Debe comprenderse que la expresión "dispuesta sobre" abarca tanto un recubrimiento parcial como completo de la partícula de núcleo por la capa de poliuretano. La capa de poliuretano incluye el producto de reacción de un componente de isocianato y un poliol que es reactivo con el componente de isocianato. El componente de isocianato incluye un componente de isocianato aromático. Preferiblemente, el componente de isocianato aromático incluye, aunque sin limitación, diisocianato de difenil metileno monomérico y polimérico, diisocianato de tolueno monomérico y polimérico y mezclas de los mismos. Lo más preferible, el componente de isocianato está disponible en el mercado por BASF Corporation of Wyandotte, Michigan con el nombre comercial de Lupranate® M20S.
Diisocianatos de difenil metileno poliméricos tales como Lupranate® M20S proporcionan una densidad de reticulación elevada y una viscosidad moderada. Como alternativa, los diisocinatos de difenil metileno monoméricos tales como Lupranate® M isocyanate proporcionan una baja viscosidad y un elevado contenido de NCO con una baja funcionalidad nominal. De manera similar, los diisocinatos de tolueno tales como Lupranate® TDI también proporcionan una baja viscosidad y un elevado contenido de NCO con baja funcionalidad nominal. Los expertos en la técnica escogerán un componente de isocianato adecuado basándose en los aspectos económicos e idoneidad.
Preferentemente, el componente de isocianato aromático tiene una viscosidad de 1 a 3000, más preferible de 20 a 700 y lo más preferible de 50-300 centipoise a 25 °C. Preferentemente, el componente de isocianato aromático tiene una funcionalidad nominal de 1 a 5, más preferentemente de 1,5 a 4, y lo más preferentemente de 2,0 a 2,7. Preferentemente, el componente de isocianato aromático tiene un contenido de NCO del 20 % al 60 %, más preferentemente del 25 % al 40 % y lo más preferentemente del 30 % al 33%.
La viscosidad anteriormente mencionada, funcionalidad nominal, y contenido de NCO del componente de isocianato aromático son preferentes debido a las propiedades específicas que cada uno proporciona al isocianato aromático. Específicamente, la viscosidad más preferente del componente de isocianato aromático es de 50 a 300 centipoise a 25 °C para permitir que el isocianato aromático sea pulverizado sobre la partícula de núcleo. La funcionalidad nominal más preferente del componente de isocianato aromático es de 2,0 a 2,7 para permitir la reacción eficaz del isocianato aromático con el poliol y para su rentabilidad. Finalmente, el contenido de NCO más preferente del componente de isocianato aromático es del 30 % al 33 %. El contenido de NCO proporciona una densidad de reticulación molecular elevado del isocianato aromático que ayuda a la formación de una capa de poliuretano sin defectos. El contenido de NCO también proporciona un isocianato aromático con más enlaces químicos por unidad de masa para mejorar la rentabilidad.
Además del componente de isocianato aromático, la capa de poliuretano también es el producto de reacción de un poliol que se deriva del iniciador a base de aminas aromáticas de acuerdo con la reivindicación 1. El poliol incluye
5
10
15
20
25
sustituyentes de óxido de alquileno. Ejemplos de sustituyentes de óxidos de alquileno adecuados incluyen óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, óxido de amileno, mezclas de los mismos, mezclas de tetrahidrofurano-óxido alquileno, epihalohidrinas y estireno de aralquileno. De la manera más preferente, el poliol está disponible en el mercado por BASF Corporation de Wyandotte, Michigan con el nombre comercial de Pluracol® polyol 824.
Preferentemente, el poliol tiene una viscosidad de 4.000 a 20.000, más preferentemente de 5.000 a 17.000, y lo más preferentemente de 10.000 a 15.000 centipoise a 25 °C. Para maximizar la eficacia, el poliol puede almacenarse y calentarse en el intervalo de temperatura de 60 a 80 °C. Preferentemente, el poliol tiene una funcionalidad nominal de 1 a 7, más preferentemente de 2 a 6, y lo más preferentemente de 3 a 4. El poliol tiene un número de OH de 350 a 500 y lo más preferentemente de 380 a 450. Adicionalmente, el poliol puede co-iniciarse con dipropilenglicol.
La viscosidad anteriormente mencionada, funcionalidad nominal y número de OH del poliol son preferente debido a las propiedades específicas que cada uno proporciona al poliol. Específicamente, la viscosidad más preferente del poliol es de 10.000 a 15.000 centipoise a 25 °C para permitir que el poliol sea pulverizado sobre la partícula de núcleo. La funcionalidad nominal más preferente del poliol es de 3 a 4 para permitir la reacción eficaz del poliol con el isocianato aromático y para reducir los costes del poliol. Finalmente, el número de OH más preferente del poliol es de 380 a 450 para maximizar la densidad de reticulación de la capa de poliuretano.
Tal como se ha descrito anteriormente, el poliol está derivado del iniciador a base de aminas aromáticas de fórmula:
imagen2
en la que R1 incluye uno de grupo alquilo, un grupo amina y un hidrógeno y cada R2-R6 incluye independientemente uno de un grupo amina y un hidrógeno, con la condición de que al menos uno de R1-R6 sea un grupo amina. Por lo tanto, debe entenderse que R1 puede ser uno cualquiera de un grupo alquilo, un grupo amina o un hidrógeno o cualquier compuesto que incluye combinaciones de los mismos. Debe entenderse también que R2-R6 no tiene que ser idénticos y cada uno puede incluir un grupo amina o un hidrógeno. Debe entenderse también que la expresión "un grupo amina" se refiere a R-N-H y NH2 en todo el documento.
El iniciador a base de aminas aromáticas incluye, pero sin limitación a diamina de tolueno. La diamina de tolueno incluye preferentemente, aunque sin limitación, las siguientes estructuras:
imagen3
diamina de 2,3-tolueno
ÑH2
diamina de 2,4-tolueno
diamina de 2,5-tolueno
5
10
15
20
25
30
35
40
imagen4
diamina de 3,5-tolueno diamina de 2,6-tolueno
m2 m2
diamina de 3,4-tolueno
en las que la diamina de tolueno incluye, aunque sin limitación, 2,3-toluenodiamina, 2,4-toluenodiamina, 2,5- toluenodiamina, 2,6-toluenodiamina, 3,4-toluenodiamina, 3,5-toluenodiamina y mezclas de los mismos.
El producto de reacción del componente de isocianato y el poliol derivado del iniciador a base de aminas aromáticas pueden incluir un pigmento para colorear el producto de reacción. El pigmento permite que la totalidad de la capa de poliuretano sea visualmente evaluada y pueda proporcionar diversas ventajas comerciales.
El iniciador a base de aminas aromáticas proporciona un poliol que es completamente miscible con el componente de isocianato. La completa miscibilidad del componente de isocianato y el poliol que está derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas es el resultado de dos efectos de principales. En primer lugar, la completa miscibilidad se debe a las fuerzas de London que crean momentáneamente dipolos inducidos entre restos aromáticos similares del poliol y el componente de isocianato. Los dipolos inducidos momentáneamente permiten al componente de isocianato y el poliol mezclarse eficazmente. En segundo lugar, la completa miscibilidad se debe a la geometría plana de los restos aromáticos del poliol y el componente de isocianato que permiten un apilamiento complementario del poliol y el componente de isocianato. El apilamiento complementario de los restos aromáticos también permite que el componente de isocianato y el poliol se mezclen eficazmente.
La completa miscibilidad del componente de isocianato y el poliol derivado del iniciador a base de aminas aromáticas produce múltiples ventajas. La completa miscibilidad da como resultado una capacidad de uso de diversas técnicas para la aplicación del poliol y el componente de isocianato sobre la partícula de núcleo. Las técnicas incluyen, pero sin limitación, recubrimiento por lavado, recubrimiento de lecho fluidizado, coextrusión, pulverización y encapsulación de disco rotativo. En la aplicación comercial, los practicantes de cada una de estas técnicas experimentarán las ventajas descritas por la presente invención.
Específicamente, pulverizar el poliol y el componente de isocianato sobre la partícula de núcleo da como resultado una capa de poliuretano uniforme, completo y sin defectos dispuesta sobre la partícula de núcleo. La pulverización también da como resultado una capa de poliuretano más fina y menos cara dispuesta sobre la partícula de núcleo. Además, el poliol tiene una prolongada conservación permitiendo, de este modo, un almacenamiento y un uso posterior más eficaz.
Los siguientes ejemplos ilustran la naturaleza de la invención y no se deben interpretar como limitaciones de la invención. Salvo que se indique de otro modo, todas las partes se proporcionan en partes en peso.
Ejemplos
Partículas encapsuladas, de acuerdo con la presente invención, se prepararon en vasos de precipitados. Específicamente, Se calentaron 4 g de un poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas a 90 °C y se añadió a gotas a un vaso de precipitados que contenía 100 g de esferas de urea comercial para formar una mezcla de poliol-urea. La mezcla de poliol-urea se removió suavemente con una pala de mezcla de espuma para asegurar la distribución del poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas alrededor de las esferas de urea. Se añadieron 5 g de isocianato aromático precalentado a 90 °C a la mezcla de poliol-urea y se removió manualmente para asegurar el contacto completo entre las esferas de urea comerciales y el producto de reacción del poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas y el isocianato aromático. El contacto completo dio como resultado una capa de poliuretano dispuesta sobre las esferas de urea comerciales. Las esferas de urea comerciales se removieron, posteriormente, con una pala de mezcla de espuma para minimizar la aglomeración resultando en un grupo de flujo libre de esferas de urea comerciales.
Se presentan en la Tabla 1 a continuación tres ejemplos de capas de poliuretano dispuestas sobre esferas de urea comerciales usadas para representar posibles fertilizantes de liberación controlada. El Ejemplo 1 representa la
invención objeto que incluye un isocianato aromático y un poliol que está derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas. Específicamente, Los ejemplos comparativos uno y dos ilustran intentos de creación de capas de poliuretano dispuestas sobre partículas de núcleo desveladas en la técnica anterior. El ejemplo comparativo uno utiliza un isocianato aromático y un poliol no aromático que incluye aceite de ricino. De manera similar, el ejemplo 5 comparativo dos utiliza un isocianato aromático y un poliol no aromático que incluye glicerina.
TABLA 1
Componente
Ejemplo 1 Ejemplo comparativo 1 Ejemplo comparativo 2
Isocianato
3,0 3,0 3,0
poliol A
3,0 N/A N/A
poliol B
N/A 3,0 N/A
Poliol C
N/A N/A 3,0
Los resultados de mediciones de miscibilidad, mediciones de tiempo de disolución, y mediciones de tiempo de curado de los tres ejemplos mencionados anteriormente de las capas de poliuretano se presentan en la Tabla 2 a continuación. El Ejemplo 1 representa la invención objeto que incluye un isocianato aromático y un poliol que está 10 derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas. Específicamente, El Ejemplo Comparativo uno y dos ilustran intentos de creación de capas de poliuretano dispuestas sobre partículas de núcleo desveladas en la técnica anterior. El Ejemplo Comparativo uno utiliza un isocianato aromático y aceite de ricino, que no es aromático y no es miscible con el isocianato aromático. Por lo tanto, la capa de poliuretano que está dispuesta sobre la partícula de núcleo incluye defectos y permite que el agua y otros líquidos permeen la capa de poliuretano y la partícula de 15 núcleo se disuelva rápidamente. Adicionalmente, la inmiscibilidad del aceite de ricino y el isocianato aromático aumenta en gran medida el tiempo de curado de la capa de poliuretano. De manera similar, El Ejemplo Comparativo dos también utiliza un isocianato aromático y un poliol no aromático que no es completamente miscible con el isocianato aromático y también da como resultado una capa de poliuretano que incluye defectos. Adicionalmente, la miscibilidad parcial del isocianato aromático y el poliol no aromático aumenta el tiempo de curado de la capa de 20 poliuretano. Finalmente, la urea ilustra el tiempo de disolución de una partícula de núcleo que no incluye una capa de poliuretano.
TABLA 2
Ejemplo 1 Ejemplo comparativo 1 Ejemplo comparativo 2 Urea
Miscibilidad del isocianato y el poliol
Completa Parcial Ninguna N/A
Tiempo de disolución de partícula de núcleo
> 1 día > 1 día > 1 día < 3 minutos
Tiempo de curado de la capa de poliuretano
5 minutos 1 hora 4 horas N/A
El Poliol A es un poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticos que incluye óxido de propileno y óxido de etileno y tiene un número de hidroxilo de 390, una funcionalidad nominal de 4 y una viscosidad de 10.500 25 centipoise a 25 °C. El Poliol A está disponible en el mercado por BASF Corporation de Wyandotte, Michigan, con el nombre comercial de Pluracol® polyol 824.
El Poliol B es aceite de ricino y tiene un número de hidroxilo de 162 y una funcionalidad nominal de 3.
El poliol C es un poliol iniciado por glicerina, propoxilado y tiene un número de hidroxilo de 399, una funcionalidad nominal de 3, y una viscosidad de 360 centipoise a 25 °C. El Poliol A está disponible en el mercado por BASF 30 Corporation de Wyandotte, Michigan, con el nombre comercial de Pluracol® polyol GP430.
El isocianato es un diisocianato de difenil metileno polimérico con una funcionalidad de aproximadamente 2,7, un contenido de NCO de 31,5, y una viscosidad de 200 centipoise a 25 °C. El isocianato está disponible en el mercado por BASF Corporation de Wyandotte, Michigan con el nombre comercial de Lupranate® M20S.

Claims (11)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una partícula encapsulada que comprende:
    A una partícula de núcleo que comprende un fertilizante seleccionado del grupo de nitrógeno, fosfato, potasa, azufre y combinaciones de los mismos, un herbicida, un insecticida o un fungicida;
    5 B una capa de poliuretano dispuesta sobre dicha partícula de núcleo y que comprende el producto de reacción de;
    (i) un componente de isocianato en el que dicho componente de isocianato comprende un componente de isocianato aromático y
    (ii) un poliol derivado de un iniciador a base de aminas aromáticas, en el que dicho poliol tiene un número de
    10 OH de 350-500.
    y en el que dicho iniciador a base de aminas aromáticos comprende la fórmula:
    imagen1
    en la que R1 comprende uno de grupo alquilo, un grupo amina y un hidrógeno; y
    15 en el que cada R2-R6 comprende independientemente uno de un grupo amina y un hidrógeno; con la condición de que al menos uno de R1-R6 sea un grupo amina.
  2. 2. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 1 en la que dicho iniciador a base de aminas aromáticos comprende una diamina de tolueno.
  3. 3. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 1 en la que dicho componente de isocianato 20 comprende diisocianato de difenil metileno.
  4. 4. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 1 en la que dicho iniciador base de aminas aromáticos comprende una diamina de tolueno.
  5. 5. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 1 en la que dicho componente de isocianato tiene una viscosidad de 20 a 700 centipoise a 25 °C.
    25 6. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 1 en la que dicho componente de isocianato tiene
    una funcionalidad nominal de 1,5 a 4.
  6. 7. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 1 en la que dicho componente tiene un contenido de NCO del 25-40 %.
  7. 8. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 1 en la que dicho poliol tiene una viscosidad de
    30 5.000 a 17.000 centipoise a 25 °C.
  8. 9. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 1 en la que dicho poliol tiene una funcionalidad nominal de 2 a 6.
  9. 10. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 1 en la que dicho poliol está derivado de un iniciador de dipropilenglicol además de dicho iniciador a base de aminas aromáticas.
    35 11. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 1 en la que dicha capa de poliuretano
    comprende un pigmento para colorear dicha capa de poliuretano.
  10. 12. Una partícula encapsulada tal como se expone en la reivindicación 1 en el que dicho componente de isocianato
    comprende diisocianato de difenil metileno y dicho poliol está derivado de una diamina de tolueno.
  11. 13. Una partícula encapsulada como se expone en la reivindicación 12 en la que dicha diamina de tolueno es de fórmula:
    imagen2
ES05742831.0T 2004-05-26 2005-05-11 Una partícula encapsulada Expired - Lifetime ES2681892T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US853826 1997-05-08
US10/853,826 US7416785B2 (en) 2004-05-26 2004-05-26 Polyurethane-encapsulated particle comprising polyol derived from aromatic amine-based initiator
PCT/EP2005/005066 WO2005118509A1 (en) 2004-05-26 2005-05-11 An encapsulated particle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2681892T3 true ES2681892T3 (es) 2018-09-17

Family

ID=34967955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05742831.0T Expired - Lifetime ES2681892T3 (es) 2004-05-26 2005-05-11 Una partícula encapsulada

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7416785B2 (es)
EP (1) EP1768940B1 (es)
JP (1) JP2008500254A (es)
CN (1) CN100567355C (es)
BR (1) BRPI0511539A (es)
CA (1) CA2565490C (es)
ES (1) ES2681892T3 (es)
MX (1) MXPA06013643A (es)
PT (1) PT1768940T (es)
RU (1) RU2396237C2 (es)
WO (1) WO2005118509A1 (es)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7416785B2 (en) * 2004-05-26 2008-08-26 Basf Corporation Polyurethane-encapsulated particle comprising polyol derived from aromatic amine-based initiator
US8883914B2 (en) * 2006-02-13 2014-11-11 Basf Corporation Article formed from a resin composition having a polyurethane encapsulated particle
US8303680B2 (en) 2009-06-24 2012-11-06 Basf Se Encapsulated particle
BR112013008866A2 (pt) * 2010-10-18 2016-06-28 Tiger Sul Products Llc partículas de fertilizante revestidas
UA112183C2 (uk) * 2011-05-05 2016-08-10 Басф Се Пилопригнічуючий агрегат
BR112014028751B1 (pt) * 2012-05-18 2020-12-22 Basf Se partícula encapsulada, e, método para formar uma partícula encapsulada
WO2013173739A2 (en) * 2012-05-18 2013-11-21 Basf Se An encapsulated particle
NO336052B1 (no) * 2012-08-29 2015-04-27 Yara Int Asa Sikre blandinger av ammoniumnitrat (AN) med urea, eller av et AN-omfattende produkt med et urea-omfattende produkt
RU2640885C2 (ru) * 2012-11-16 2018-01-12 Басф Се Инкапсулированная частица удобрения, содержащая пестицид
EP2944185A4 (en) * 2013-01-11 2016-10-19 Toyo Tire & Rubber Co Artificial soil medium
CN103073355B (zh) * 2013-01-31 2015-05-20 广西乐土生物科技有限公司 含吡嘧·苯噻酰的除草杀虫药肥及其生产方法
CN103058780B (zh) * 2013-01-31 2014-07-30 广西乐土生物科技有限公司 含苄·丙的除草杀虫药肥及其生产方法
US9174885B2 (en) * 2013-03-15 2015-11-03 University Of Kentucky Research Foundation Nitrogen fertilizer composition and method to improve detection and lessen the explosive potential of nitrogen-based fertilizers
US20140298873A1 (en) * 2013-04-04 2014-10-09 Gujarat State Fertilizers And Chemicals Ltd. Modified release agrochemical composition and a process for preparing the same
CN103319252B (zh) * 2013-06-27 2016-02-17 厦门大学 一种含除草剂的聚氨酯包膜控释肥料及其制备方法
MX393696B (es) 2014-04-28 2025-03-19 Basf Se Metodo de formacion de un fertilizante encapsulado.
CN104926497A (zh) * 2015-06-15 2015-09-23 安徽释乐补控释肥有限公司 一种含对苯聚酯多元醇的缓释肥包衣材料及其制备工艺
CN105418884A (zh) * 2015-12-24 2016-03-23 山东一诺威新材料有限公司 缓控释肥包膜用聚氨酯组合聚醚及其制备方法和应用
DE102017212104A1 (de) 2017-07-14 2019-01-17 Eurochem Agro Gmbh Beschichtete harnstoffhaltige Düngemittelteilchen und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP3581550A1 (en) 2018-06-13 2019-12-18 Pursell Agri-Tech, LLC Fertilizer coating method
CN114245791A (zh) * 2019-06-05 2022-03-25 Oms投资公司 控释肥料合成物
CN114206808A (zh) * 2019-06-05 2022-03-18 Oms投资公司 控释肥料合成物

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3264134A (en) * 1964-04-13 1966-08-02 Grace W R & Co Polyurethane latex containing a water soluble alcohol
US3475154A (en) 1964-11-30 1969-10-28 Dainippon Toryo Kk Plural coated pellet form products and process of making
US3259482A (en) 1965-10-14 1966-07-05 Archer Daniels Midland Co Slow release fertilizer with a plurality of epoxy/polyester resin coatings
US3264089A (en) 1965-12-10 1966-08-02 Archer Daniels Midland Co Slow release fertilizer granule having a plurality of urethane resin coatings
US3671470A (en) * 1970-04-27 1972-06-20 Leslie C Case Rigid polyurethane compositions with improved properties
US3875074A (en) 1972-03-06 1975-04-01 Champion Int Corp Formation of microcapsules by interfacial cross-linking of emulsifier, and microcapsules produced thereby
US4000105A (en) * 1973-01-29 1976-12-28 The Dow Chemical Company Solid, rapid-setting, rigid polyurethanes
US4370463A (en) * 1978-06-14 1983-01-25 Ashland Oil, Inc. Process for no-bake foundry application utilizing polyurethanes based on amine polyols
GB2024232B (en) * 1978-06-14 1983-01-19 Ashland Oil Inc Urethane binder for no-bake and cold-box foundry cores andmoulds
JPS58134108A (ja) * 1982-02-02 1983-08-10 Asahi Oorin Kk 硬質ポリウレタンフオ−ムの製造法
DE3219659A1 (de) 1982-05-26 1983-12-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Ionenaustauscher-duengemittel und verfahren zur gleichmaessigen und langfristigen versorgung von pflanzen mit naehrstoffen
DE3544451C1 (de) 1985-12-16 1987-01-15 Ashland Suedchemie Kernfest Verfahren zum Erzeugen einer wasserdurchlaessigen Umhuellung auf koernigen,wasserloeslichen Stoffen und seine Anwendung
US4681806A (en) 1986-02-13 1987-07-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Particles containing releasable fill material and method of making same
US4738989A (en) * 1986-03-24 1988-04-19 Urylon Development, Inc. Aliphatic polyurethane compositions and method of preparation
US4804403A (en) 1986-08-18 1989-02-14 Melamine Chemicals, Inc. Attrition-resistant, controlled release fertilizers
US4711659A (en) 1986-08-18 1987-12-08 Moore William P Attrition resistant controlled release fertilizers
US4969947A (en) 1988-04-12 1990-11-13 Melamine Chemicals, Inc. One-step method of coating nutrient particles
TR27248A (tr) * 1991-06-13 1994-12-21 Dow Italia Yumusak bölümlü izosiyanat uclu bir önpolimerden poliuretan elastomer hazirlamaya mahsus bir yöntem.
US5538531A (en) 1991-06-24 1996-07-23 Hudson; Alice P. Controlled release fertilizers and methods of production
US5652196A (en) * 1991-07-22 1997-07-29 Oms Investments, Inc. Timed release of water-soluble plant nutrients
US5374292A (en) 1993-02-08 1994-12-20 Pursell Industries Machine system and process for producing attrition resistant slow release fertilizers
US5599374A (en) * 1994-09-23 1997-02-04 Rlc Technologies, L.L.C. Process for producing improved sulfur-coated urea slow release fertilizers
CA2149075C (en) 1995-05-10 2002-05-07 Alice P. Hudson Controlled release fertilizer and methods of production
US5525641A (en) * 1995-11-01 1996-06-11 Basf Corporation Method of making insulating rigid polyurethane foams
DE19623065A1 (de) * 1996-06-10 1997-12-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan Hartschaumstoffen mit geringer Wärmeleitfähigkeit
US5803946A (en) 1996-06-20 1998-09-08 Planet Polymer Technologies, Inc. Controlled release plant nutrients
DE19630787A1 (de) * 1996-07-31 1998-02-05 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethanen mit verbesserter Aushärtung
US6777469B2 (en) * 1996-09-30 2004-08-17 David H. Blount Urea condensate-sewer sludge products
US6503288B1 (en) 1996-12-30 2003-01-07 Bayer Corporation Process for the production of biodegradable encapsulated fertilizers
US5851261A (en) 1996-12-30 1998-12-22 Bayer Corporation Process for the production of polyurea encapsulated fertilizer particles and the encapsulated fertilizer particles produced by this process
NO981350L (no) 1997-03-26 1998-09-28 Central Glass Co Ltd Belagt granulær kunstgjödsel og fremgangsmåte for dens fremstilling
MY120571A (en) 1998-05-22 2005-11-30 Sumitomo Chemical Co Granular coated fertilizer and method for producing the same
US6410801B1 (en) * 1999-11-18 2002-06-25 Basf Corporation Continuous process for the production of polyether polyols
US6364925B1 (en) * 1999-12-10 2002-04-02 Bayer Corporation Polyurethane encapsulated fertilizer having improved slow-release properties
US6663686B1 (en) 2000-06-27 2003-12-16 Agrium, Inc. Controlled release fertilizer and method for production thereof
US6358296B1 (en) 2000-07-11 2002-03-19 Bayer Corporation Slow-release polyurethane encapsulated fertilizer using oleo polyols
WO2002094902A1 (en) * 2001-05-21 2002-11-28 Huntsman International Llc Very soft polyurethane elastomer
US7018441B2 (en) 2001-08-09 2006-03-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Granular coated fertilizer
CN1226323C (zh) * 2001-09-17 2005-11-09 财团法人工业技术研究院 高性能水性聚氨酯及其制法
US20040016276A1 (en) 2002-07-26 2004-01-29 Wynnyk Nick P. Controlled release fertilizer having improved mechanical handling durability and method for production thereof
US20040020254A1 (en) 2002-08-02 2004-02-05 Agrium Controlled release fertilizer and method for production thereof
NZ549073A (en) * 2004-02-17 2010-10-29 Agrium Inc Thiol ester compositions and processes for making and using same
US7416785B2 (en) * 2004-05-26 2008-08-26 Basf Corporation Polyurethane-encapsulated particle comprising polyol derived from aromatic amine-based initiator

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA06013643A (es) 2007-03-23
RU2396237C2 (ru) 2010-08-10
US7416785B2 (en) 2008-08-26
JP2008500254A (ja) 2008-01-10
CA2565490A1 (en) 2005-12-15
CA2565490C (en) 2012-04-24
US20050266245A1 (en) 2005-12-01
EP1768940A1 (en) 2007-04-04
PT1768940T (pt) 2018-07-31
BRPI0511539A (pt) 2008-01-02
CN100567355C (zh) 2009-12-09
CN1956938A (zh) 2007-05-02
EP1768940B1 (en) 2018-05-02
WO2005118509A1 (en) 2005-12-15
RU2006145856A (ru) 2008-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1768940B1 (en) An encapsulated particle
CN104394977B (zh) 包封颗粒
KR101855533B1 (ko) 캡슐형 입자
ES2329201T3 (es) Formulado mejorado para un concentrado de aditivo fertilizante.
ES2680899T3 (es) Producto de semilla con recubrimiento de polvo fino de nutrientes vegetales y método de preparación del mismo
US11208361B2 (en) Technology to coat fertilizer and improve fertilizer efficiency and their associated methods
BR112015011139B1 (pt) partícula encapsulada, e, método para formar uma partícula encapsulada.
CN108586060A (zh) 一种以聚烯烃蜡为底涂层的功能型复合包膜控释肥及其生产方法
ES2685873T3 (es) Fertilizante de liberación controlada que utiliza aceite de triglicéridosde ácidos grasos epoxidado como aditivo para recubrimiento
EP4026883A1 (en) Liquid soil amendment
CN109867563A (zh) 一种具有保水功能的缓控释肥料及其制备方法
US10563089B2 (en) System for coatings for granular materials
ES3018274T3 (en) Fertilizer coating method
TW202304840A (zh) 水沉性控制釋放肥料顆粒
ES2898221T3 (es) Partículas de fertilizante que contienen urea revestidas con poliurea y poliuretano y procedimiento para su producción
US12054442B2 (en) Technology to coat fertilizer and improve fertilizer efficiency and their associated methods
CN107011058A (zh) 一种抗盐型功能包膜缓/控释肥料及其制备方法
CN110540468A (zh) 笼型倍半硅氧烷改性原位反应成膜型包膜控释肥及其制备方法
KR20070019740A (ko) 캡슐화 입자
TW202534096A (zh) 聚胺基甲酸酯分散液及塗佈材
KR20250132503A (ko) 생분해성 코팅, 코팅된 입자, 및 그의 제조 방법
HK1201550A1 (zh) 羟基氨基聚合物及其在聚脲聚氨酯组织粘合剂中的用途