ES2686673T3 - Composición cosmética de emulsión agua en aceite - Google Patents

Abstract

Una composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite que comprende: (A) del 0,1 al 2 % en masa de un mineral de arcilla modificado 5 orgánicamente; (B) del 0,1 al 2 % en masa de una sílice hidrofóbica; (C) del 2 al 5 % en masa de un tensioactivo de tipo silicona; (D) un componente de aceite del cual entre el 10 y el 50 % en masa del componente de aceite total es un hidrocarburo no polar; y (E) del 20 al 60 % en masa de un componente en fase acuosa; donde el mineral de arcilla modificado orgánicamente (A) y la sílice hidrofóbica (B) totalizan entre el 0,2 y el 2 % en masa; y una viscosidad de la composición cosmética en su conjunto es de 1000 a 10 000 mPa s (30 °C; viscosímetro tipo B).

Description

DESCRIPCIÓN

Composición cosmética de emulsión agua en aceite 5 CAMPO TÉCNICO

[0001] La presente invención se refiere a una composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite. Más específicamente, se refiere a una composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite que presenta una excelente estabilidad y baja viscosidad, que no necesita ser reemulsionada por agitación en el momento del uso.

10

ANTECEDENTES DE LA TÉCNICA

[0002] Convencionalmente, las composiciones de emulsión tipo agua en aceite que presentan una fase oleosa como fase externa y una fase acuosa como fase interna son un tipo de formulación que es adecuada para su

15 uso como formulaciones para aplicación externa a la piel debido a su capacidad de esparcir eficazmente ingredientes activos solubles en aceite, tales como aceites emolientes, agentes medicinales solubles en aceite y agentes absorbentes de rayos UV sobre la piel, y son ampliamente usadas en el campo cosmético, como en cremas para el cuidado de la piel, lociones lácteas y cremas para el cuidado del cabello.

20 [0003] Sin embargo, las composiciones cosméticas de emulsiones tipo agua en aceite a menudo se

estabilizan mediante gelificación de los aceites que constituyen la fase externa para inmovilizar las gotitas de agua y disminuir la frecuencia de colisión de las partículas, por lo que se requiere elevar la viscosidad. Por esta razón, se consideró que era difícil lograr una baja viscosidad y estabilidad en las composiciones cosméticas de emulsión tipo agua en aceite, y que resultaba difícil mejorar simultáneamente la estabilidad a lo largo del tiempo y la facilidad de 25 esparsión y la sensación de uso en el momento de la aplicación.

[0004] Se han hecho diversos intentos hasta ahora para lograr composiciones cosméticas de emulsión tipo agua en aceite con baja viscosidad y estabilidad. Por ejemplo, el documento de patente 1 propone el uso de un polvo mixto que combina polvos altamente absorbentes de aceite que son polvos de diferentes tamaños de

30 partículas (en otras palabras, una mezcla en polvo de un polvo de elastómero de organopolisiloxano esférico y un polvo de sílice hidrofóbica) en una relación de peso específico, una parte de aceite que comprende el 30 % en peso o más de un aceite de silicona, y un mineral de arcilla orgánicamente modificado como un emulsionante auxiliar. Adicionalmente, el documento de patente 2 propone el uso de una sílice hidrofobizada específica como estabilizador de la emulsión, y el uso de un tensioactivo de silicona específico como emulsionante para mejorar a lo largo del 35 tiempo la estabilidad del estado de la emulsión, la sensación y la textura.

[0005] Sin embargo, en las composiciones cosméticas convencionales de emulsión tipo agua en aceite de baja viscosidad, como se mencionó anteriormente, hay una tendencia a aumentar la cantidad del surfactante distribuido en la fase oleosa, lo que dificulta la emulsificación y resulta en una pérdida sustancial de la estabilidad.

40 Además, mientras que los aceites polares mantienen la acción de disolver de forma estable diversos agentes medicinales, tales como agentes absorbentes de UV que presentan una solubilidad baja en aceites no polares, existen restricciones sobre los agentes medicinales y similares que se pueden mezclar en composiciones cosméticas de emulsión de baja viscosidad tipo agua en aceite y que no se pueden proporcionar fácilmente con un alto contenido de aceite polar. Como resultado, para obtener altos efectos del SPF (factor de protección solar), por 45 ejemplo, deben prepararse en un tipo separado de dos capas en el que la fase oleosa y la fase acuosa se separan durante el almacenamiento, siendo, por tanto, inferiores en términos de manipulación y similares.

TÉCNICA RELACIONADA

50 Documentos de patentes

[0006] El documento EP2392312 describe composiciones similares con arcilla modificada orgánicamente pero junto con óxido de zinc silanizado.

55 [0007]

Documento de patente 1: JP 3474720 B Documento de patente 2: JP 3403223 B

RESUMEN DE LA INVENCIÓN

Problemas que se pretenden resolver mediante la invención

5 [0008] La presente invención se realizó a la vista de los inconvenientes de la técnica convencional descrita

anteriormente, y tiene el propósito de ofrecer una composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite de baja viscosidad capaz de mantener una excelente estabilidad incluso cuando se agrega un aceite polar.

Medios para la resolución de los problemas

10

[0009] Tras llevar a cabo una investigación diligente, los presentes inventores descubrieron que una composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite con baja viscosidad y una excelente estabilidad suficiente para resistir la inclusión de un aceite polar se puede obtener mezclando un mineral de arcilla modificado orgánicamente y una sílice hidrófoba en cantidades específicas, y mezclando adicionalmente un componente de

15 aceite que contiene un aceite de hidrocarburo no polar en una relación específica, un tensioactivo de tipo silicona, y un componente de fase acuosa en cantidades específicas, logrando de este modo la presente invención.

[0010] Es decir, la esencia de la presente invención es una composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite que comprende:

20

(A) del 0,1 al 2 % en masa de un mineral de arcilla modificado orgánicamente;

(B) del 0,1 al 2 % en masa de una sílice hidrofóbica;

(C) del 2 al 5 % en masa de un tensioactivo de tipo silicona;

(D) un componente de aceite del cual entre el 10 y el 50 % en masa del componente de aceite total es un 25 hidrocarburo no polar; y

(E) del 20 al 60 % en masa de un componente en fase acuosa;

donde el mineral de arcilla modificado orgánicamente (A) y la sílice hidrofóbica (B) totalizan entre el 0,2 y el 2 % en masa; y la viscosidad de la composición cosmética en su conjunto es de 1000 a 10 000 mPa s (30 °C; viscosímetro 30 tipo B).

Efectos de la invención

[0011] La composición cosmética del tipo agua en aceite según la presente invención presenta una 35 viscosidad baja y, por lo tanto, no es pegajosa, es capaz de proporcionar una sensación de uso extensible y fresca,

a la vez que presenta una buena estabilidad y, por lo tanto, no requiere reemulsificación por agitación en el momento del uso, por lo que también destaca por su facilidad de manejo. Además, como se puede añadir una gran cantidad de aceites polares sin sacrificar la estabilidad, los agentes medicinales que no se disuelven fácilmente en los aceites no polares pueden disolverse de forma estable. Por esta razón, la elección de agentes medicinales que se pueden 40 añadir aumenta, y se puede obtener una composición cosmética con efectos medicinales elevados.

MODOS DE LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN

[0012] La composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite de la presente invención se caracteriza 45 por comprender esencialmente un mineral de arcilla modificado orgánicamente (A), una sílice hidrofóbica (B), un

tensioactivo de tipo silicona (C), un componente de aceite (D) y un componente en fase acuosa (E).

<(A) Mineral de arcilla modificado orgánicamente>

50 [0013] El mineral de arcilla orgánicamente modificado (A) usado en la composición cosmética de emulsión de

tipo agua en aceite de la presente invención es un tipo de silicato de aluminio coloidal hidratado que presenta una estructura trifásica, generalmente obtenida mediante la modificación de un mineral de arcilla expresado por la siguiente fórmula general (1) con un tensioactivo catiónico de tipo sal de amonio cuaternario:

55 (X, Y)2-3(Si, Al)4O10(OH)2Z1/3 nH2O (1)

donde X = Al, Fe(III), Mn(III), Cr(III), Y = Mg, Fe(II), Ni, Zn, Li, Z = K, Na, Ca.

[0014] Específicamente, puede obtenerse mediante el tratamiento de un mineral de arcilla, tal como uno

natural o sintético (en este caso, uno en el que el grupo (OH) en la fórmula se sustituye con una sustancia de flúor) en el grupo montmorillonita tal como montmorillonita, saponita o hectorita (productos comercialmente disponibles que incluyen Veegum, Kunipia y Laponite) o una mica sintética conocida con el nombre de mica silícica sódica o taeniolita sódica o de litio (los productos comercialmente disponibles de la misma incluyen Dimonite de Topy 5 Industries, Ltd.), con un tensioactivo catiónico de tipo sal de amonio cuaternario.

[0015] El tensioactivo catiónico de tipo sal de amonio cuaternario usado aquí se representa por la siguiente

fórmula general (2):

10

imagen1

donde R1 representa un grupo bencilo o un grupo alquilo que tiene de 10 a 22 átomos de carbono, R2 representa un grupo alquilo que tiene de 10 a 22 átomos de carbono o un grupo metilo, R3 y R4 representan un grupo hidroxialquilo o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono y X representa un átomo de halógeno o un residuo de 15 metilsulfato.

[0016] Los ejemplos de este tensioactivo catiónico de tipo sal de amonio cuaternario incluyen cloruro de

dodeciltrimetilamonio, cloruro de miristiltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de

esteariltrimetilamonio, cloruro de aralquiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de

20 miristildimetiletilamonio, cloruro de cetildimetiletilamonio, cloruro de estearildimetiletilamonio, cloruro de

aralquilmetiletilamonio, cloruro de behenildimetiletilamonio, cloruro de miristildietilmetilamonio, cloruro de

cetildietilmetilamonio, cloruro de estearildietilmetilamonio, cloruro de aralquildietilmetilamonio, cloruro de

behenildietilmetilamonio, cloruro de bencildimetilmiristilamonio, cloruro de bencildimetilcetilamonio, cloruro de bencildimetilestearilamonio, cloruro de bencildimetilbehenilamonio, cloruro de bencilmetiletilcetil amonio, cloruro de 25 bencilmetiletilestearilamonio, cloruro de dibehenildihidroxietilamonio, y bromuros correspondientes, así como metilsulfato de dipalmitilpropiletilamonio y similares. Al llevar a cabo la presente invención, se pueden elegir uno o dos o más según sea necesario.

[0017] Los representantes de minerales de arcilla modificados orgánicamente son hectorita de

30 dimetilalquilamonio, hectorita de bencildimetilstearilamonio y silicato de magnesio de aluminio tratado con cloruro de diestearildimetilamonio y similares. Como productos comercialmente disponibles, se prefieren Bentone 27 (hectorita tratada con cloruro de bencildimetilestearilamonio, producto de National Lead Company) y Bentone 38 (hectorita tratada con cloruro de diestearildimetilamonio, producto de National Lead Company).

35 [0018] La cantidad del mineral de arcilla modificado orgánicamente (A) que se va a mezclar debe ser del 0,1

al 2 % en masa con respecto a la composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite completa, más preferentemente del 0,2 al 1,5 % en masa, e incluso aún más preferentemente del 0,4 al 1 % en masa. Si la cantidad del mineral arcilloso modificado orgánicamente (A) es inferior al 0,1 % en masa, no se puede obtener una estabilidad suficiente, mientras que si se supera el 2 % en masa, la viscosidad se vuelve alta y existen problemas en términos 40 de textura, tales como que la composición no puede ser absorbida por los dedos o que se vuelva pesada al intentar esparcirla por la piel.

<(B) Sílice hidrofóbica>

45 [0019] La sílice hidrofóbica (B) usada en la composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite de la

presente invención es sílice, es decir, anhídrido silícico, en la que los grupos silanol (grupos hidroxilo) en la superficie se someten a un tratamiento con dimetildiclorosilano, un tratamiento con octilsilano, un tratamiento con hexametildisilazano, un tratamiento con aceite de dimetilsilicona o un tratamiento con metacriloxisilano. De estos, son preferibles aquellos que se someten a un tratamiento con dimetildiclorosilano, un tratamiento con octilsilano, un 50 tratamiento de hexametildisilazano o un tratamiento con aceite de dietilsilicona, por presentar excelentes efectos mejoradores de la estabilidad de la composición cosmética.

[0020] Además, las partes de la sílice hidrofóbica (B) forman estructuras tridimensionales entre sí para formar estructuras de gel en la composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite, que se cree que ayudan a la estabilización. Por esta razón, se prefieren aquellos con un tamaño de partícula primaria fina de 5 a 20 nm que

5 tienden a formar estructuras de gel.

[0021] Ejemplos de productos de sílice hidrofóbica (B) comercialmente disponibles que satisfacen las condiciones anteriores incluyen los productos tratados con dimetildiclorosilano AEROSIL R972, R972V, R972CF, R974, R976 y R976S (productos de Nippon Aerosil), el producto tratado con octilsilano AEROSIL R805 (producto de

10 Nippon Aerosil), los productos tratados con hexametildisilazano AEROSIL R812, R812S y RX200 (productos de Nippon Aerosil), y los productos tratados con aceite de dimetilsilicona AEROSIL R202 y RY200 (productos de Nippon Aerosil). En la presente invención, se pueden añadir y usar uno o dos o más de los mismos.

[0022] En la presente invención, la cantidad mezclada de la sílice hidrofóbica (B) debe ser del 0,1 al 2 % en 15 masa con respecto a la composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite completa, más preferentemente

del 0,5 al 1 % en masa. Si la cantidad de sílice hidrofóbica (B) es inferior al 0,1 % en masa con respecto a la composición cosmética, no puede obtenerse suficiente estabilidad, y si la cantidad supera el 2 % en masa, se observa una tendencia a afectar negativamente a la textura, como la aparición de grumos.

20 [0023] La cantidad total de mineral de arcilla orgánicamente modificado (A) y la sílice hidrofóbica (B) en la

composición cosmética de emulsión de tipo agua-en-aceite de la presente invención debería ser del 0,2 al 2 % en masa con respecto a la composición cosmética de emulsión de tipo agua-aceite completa, más preferentemente del 0,5 al 1,5 % en masa. Si la cantidad total del mineral de arcilla modificado orgánicamente (A) y de la sílice hidrofóbica (B) es inferior al 0,2 % en masa, puede que no se obtenga suficiente estabilidad y que se produzca una 25 separación, y si se supera el 2 % en masa, la viscosidad se vuelve alta y existe una tendencia hacia una sensación deteriorada en el uso.

<(C) Tensioactivo de tipo silicona>

30 [0024] El surfactante de tipo silicona (C) usado en la presente invención tiene un eje de organopolisiloxano, y

tiene un grupo polioxialquileno y un grupo alquilo que tiene dos o más átomos de carbono en una cadena lateral. Por ejemplo, se puede usar un copolímero de poli (oxietileno/oxipropileno) metilpolisiloxano o un copolímero de polioxietileno metilpolisiloxano ramificado de cadena de alquilo/silicona o similar.

35 [0025] Los ejemplos de productos disponibles en el mercado incluyen KF-6038 (producto de Shin-Etsu

Chemical Company) que es una lauril PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona, ABILEM 90 (producto de Evonik Industries) que es un copolímero de metilpolisiloxano/cetilmetilpolisiloxano/poli(oxietileno/oxipropileno) metilpolisiloxano, y 5200 Formulation aid (producto de Toray Dow Corning) que es una dimeticona una lauril dimeticona PEG/PPG-18/18. En la presente invención, se pueden añadir y usar uno o dos o más de los mismos.

40

[0026] En la presente invención, la cantidad mezclada del surfactante de tipo silicona (C) debe ser del 2 al 5

% en masa con respecto a la composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite completa, más preferentemente del 2,5 al 4,5 % en masa, e incluso aún más preferentemente del 3 al 4 % en masa. Si la cantidad mezclada es inferior al 2 % en masa, entonces la viscosidad se vuelve alta y la sensación de uso tiende a empeorar, 45 mientras que por otro lado, si la cantidad supera el 5 % en masa, hay una tendencia a perder la estabilidad y se puede producir una separación.

<(D) componente de aceite>

50 [0027] El componente de aceite (D) usado en la composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite

de la presente invención contiene un aceite de hidrocarburo no polar en una cantidad del 10 al 50 % en masa con respecto al contenido total de aceite. Si la proporción de aceite de hidrocarburo no polar en el contenido total de aceite se encuentra fuera de dicho intervalo, puede reducirse la estabilidad y se puede producir una separación.

55 [0028] Como aceite de hidrocarburo no polar en la presente invención, se puede usar un aceite de

hidrocarburo que se conoce generalmente como un aceite no polar o aceite de baja polaridad. Los ejemplos de aceites de hidrocarburos no polares incluyen parafina líquida, isohexadecano, isodecano, ozoquerita, escualano, escualeno, pristano, parafina, isoparafina, ceresina, vaselina, cera microcristalina y poliisobuteno hidrogenado.

[0029] Por otra parte, como componentes de aceite que no son el aceite de hidrocarburo no polar contenido en el componente de aceite (D), puede añadirse cualquier componente escogido entre aceites y grasas, ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes superiores, aceites de ásteres y aceites de silicona, y no hay restricciones particulares siempre y cuando no se pierdan los efectos de la presente invención.

5

[0030] En particular, puede añadirse un aceite polar a la presente invención. La cantidad de aceite polar mezclado debe ser del 90 % en masa o menos con respecto al contenido total de aceite, preferentemente del 70 % en masa o menos, y más preferentemente del 50 % en masa o menos. Si la cantidad de aceite polar añadida supera el 90 % en masa con respecto al contenido total de aceite, puede reducirse la estabilidad. Por otra parte, si bien no

10 hay ninguna restricción particular sobre el límite inferior de la cantidad de aceite polar añadido, al considerar la sensación de uso y la estabilidad al disolver un agente medicinal, este debería ser preferentemente de al menos un 20 % en masa con respecto al contenido total de aceite, y más preferentemente de al menos un 30 % en masa.

[0031] Los ejemplos de aceites polares son componentes de aceite que tienen un valor IOB de 0,05 a 0,80, 15 tales como ácido isoesteárico, miristato de isopropilo, octanoato de cetilo, miristato de octildodecilo, palmitato de

isopropilo, estearato de butilo, laurato de hexilo, miristato de miristilo, oleato de decilo, dimetiloctanoato de hexildecilo, isononanoato de isononilo, cetil lactato, lactato de miristilo, acetato de lanolina, estearato de isocetilo, isoestearato de isocetilo, cetil etilhexanoato, 12-hidroxiestearato de colesterilo, di-2-etilhexanoato de etilenglicol, dipentaeritritol áster de ácido graso, monoisoestearato de N-alquilglicol, dicaprato de neopentilglicol, malato de 20 diisoestearilo, di-2-heptilundecanoato de glicerina, tri-2-etilhexanoato de trimetilolpropano, triisoestearato de trimetilolpropano, tetra-2-etilhexanoato de pentaeritritol, tri-2-etilhexanoato de glicerilo (trietilhexanoína), triisoestearato de trimetilolpropano, isooctanoato de cetilo, 2-etilhexanoato de cetilo, 2-etilhexil palmitato, (C12- i5)alquilbenzoato, isononanoato de cetearilo, tri(caprilato) de glicerina/caprato), butilenglicol (dicaprilato/caprato), trimiristato de glicerina, glicárido de ácido tri-2-heptilundecanoico, ásteres metílicos de ácidos grasos de aceite de 25 ricino, oleato de oleílo, alcohol cetostearílico, acetoglicárido, palmitato de 2-heptilundecilo, adipato de diisobutilo, áster 2-octildodecílico de ácido N-lauroil-L-glutámico, adipato de di-2-heptilundecilo, laurato de etilo, sebacato de di- 2-etilhexilo, miristato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-hexildecilo, adipato de 2-hexildecilo, sebacato de diisopropilo, succinato de 2-etilhexilo, acetato de etilo, acetato de butilo, acetato de amilo, citrato de trietilo, parametoxicinamato de 2-etilhexilo, dipivalato de tripropilenglicol y 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etilhexilo.

30

<(E) Componente en fase acuosa>

[0032] El componente de fase acuosa (E) que se usa en la composición cosmática de emulsión de tipo agua en aceite de la presente invención

35 puede contener agua (agua tratada por intercambio iónico, agua purificada, agua natural, etc.) o un disolvente acuoso, así como aquellos componentes que normalmente se pueden usar en composiciones cosmáticas, dentro de un intervalo que no sacrifica la estabilidad de la composición cosmática.

[0033] Típicamente, se puede agregar un alcohol inferior o un alcohol polihídrico.

40

[0034] Los ejemplos de alcoholes inferiores incluyen etanol, metanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol y t-butanol.

[0035] Los ejemplos de alcoholes polihidroxilados incluyen alcoholes dihidroxilados (por ejemplo, etilenglicol, 45 propilenglicol, trimetilenglicol, 1,2-butilenglicol, 1,3-butilenglicol, tetrametilenglicol, 2,3-butilenglicol pentametilenglicol,

2-buten-1,4-diol, hexilenglicol y octilenglicol); alcoholes trihídricos (por ejemplo, glicerol y trimetilol propano); alcoholes tetrahidroxilados (por ejemplo, pentaeritritol tal como 1,2,6-hexanotriol); alcoholes pentahídricos (por ejemplo, xilitol); alcoholes hexahidroxílicos (por ejemplo, sorbitol y manitol); polímeros de alcohol polihídrico (por ejemplo, dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, polipropilenglicol, tetraetilenglicol, diglicerina, polietilenglicol, 50 triglicerina, tetraglicerina y poliglicerina); áteres alquílicos de alcohol dihídrico (por ejemplo, áter monometílico de etilenglicol, áter monoetílico de etilenglicol, áter monobutílico de etilenglicol, áter monofeílico de etilenglicol (fenoxietanol), áter monohexílico de etilenglicol, áter mono-2-etilhexílico de etilenglicol, áter isoamílico de etilenglicol, áter bencílico de etilenglicol, áter isopropílico de etilenglicol, áter dimetílico de etilenglicol, áter dietílico de etilenglicol y áter dibutílico de etilenglicol); áteres alquílicos de alcoholes dihídricos (por ejemplo, áter monometílico de 55 dietilenglicol, áter monoetílico de dietilenglicol, áter monobutílico de dietilenglicol, áter dimetícilo de dietilenglicol, áter dietícilo de dietilenglicol, áter butícilo de dietilenglicol, áter metiletílico de dietilenglicol, áter monometilánico de trietilenglicol, áter monoetilánico de trietilenglicol, áter monometilánico de propilenglicol, áter monoetilánico de propilenglicol, áter monobutilítico de propilenglicol, áter isopropílico de propilenglicol, áter metílico de dipropilenglicol, áter etílico de dipropilenglicol y áter butílico de dipropilenglicol); áter-áster de alcohol dihídrico (p. ej, acetato del áter

monometílico de etilenglicol, acetato de éter monoetílico del etilenglicol, acetato de éter monobutílico del etilenglicol, acetato de éter monofenílico de etilenglicol, diadipato de etilenglicol, disuccinato de etilenglicol, acetato de éter monoetílico de dietilenglicol, acetato de éter monobutílico de dietilenglicol, acetato de éter monometílico de propilenglicol, acetato de éter monoetílico de propilenglicol, acetato de éter monopropílico de propilenglicol, acetato 5 de éter monofenílico propilenglicol); éteres monoalquílicos de glicerina (p.ej., alcohol quimílico, alcohol selaquílico y alcohol batílico); alcoholes de azúcar (por ejemplo, sorbitol, maltitol, maltotriosa, manitol, sacarosa, eritritol, glucosa, fructosa, azúcar procedente del almidón degradado, maltosa, xilitosa y alcoholes obtenidos por reducción del azúcar de almidón degradado); glisólidos; alcohol tetrahidrofurfurílico; POE-alcohol tetrahidrofurfurílico, POP-butil éter; POPPOE-butil éter; éter de tripolioxipropilen glicerina; POP-gliceril éter; fosfato de POP-gliceril éter; éter de 10 POP/POE-pentaeritritol, poliglicerina, etc.

[0036] La cantidad mezclada del componente de fase acuosa (E) en la presente invención, en otras palabras, la cantidad de fase acuosa interna de la composición cosmética de emulsión de tipo agua-en-aceite, es del 20 al 60 % en masa, preferentemente del 30 al 50 % en masa, y más preferentemente del 35 al 45 % en masa. Si la cantidad

15 del componente de fase acuosa es inferior al 20 % en masa, no puede obtenerse suficiente estabilidad y puede producirse una separación. Por otro lado, si se supera el 60 % en masa, la viscosidad tiende a ser demasiado alta y la sensación de uso puede empeorar.

[0037] Además, la composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite de la presente invención tiene 20 la forma de una emulsión de viscosidad baja con una viscosidad de 1000 a 10 000 mPa s (30 °C, viscosímetro tipo

B). Si la viscosidad es inferior a 1000 mPa s, entonces tiende a ser más difícil obtener suficiente estabilidad, y por otro lado, si la viscosidad es superior a 10 000 mPa s, la viscosidad se vuelve demasiado alta, y la composición se vuelve pesada para la esparsión en el momento de la aplicación, por lo que no se puede obtener una buena sensación de uso.

25

[0038] La composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite de la presente invención puede incluir, según sea necesario, otros ingredientes de aditivos opcionales que se usan normalmente en cosméticos, dentro de un intervalo que no desmerece los efectos de la presente invención, por ejemplo, tensioactivos, agentes secuestradores de iones metálicos, componentes en polvo, azúcares, aminoácidos, aminas orgánicas, ajustadores

30 del pH, agentes absorbentes de los rayos UV, nutrientes de la piel, vitaminas, antioxidantes y fragancias.

[0039] En particular, la composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite de la presente invención puede contener grandes cantidades de aceites polares, por lo que se pueden añadir incluso agentes absorbentes de los rayos UV que no se disuelven fácilmente en los aceites no polares de manera estable. Los agentes absorbentes

35 de los rayos UV que pueden añadirse incluyen, por ejemplo, derivados del ácido cinámico como el etilhexil metoxicinamato (octilmetoxicinamato), el metoxicinamato de isopropilo y el metoxicinamato de isoamilo; derivados del ácido para-aminobenzoico (denominados en lo sucesivo "PABA") como PABA, etil-PABA, etildihidroxipropil- PABA, etilhexil-dimetil-PABA; derivados del ácido salicílico como homosalato, salicilato de etilhexilo, salicilato de dipropilenglicol y salicilato de TEA; derivados de benzofenona como benzofenona-1, benzofenona-2, benzofenona-3 40 u oxibenzona, benzofenona-4, benzofenona-5, benzofenona-6, benzofenona-8, benzofenona-9 y benzofenona-12; derivados de alcanfor de bencilideno como 3-bencilideno alcanfor, 4-metilbencilideno alcanfor y poliacrilamido metilbenciliden alcanfor; derivados de triazina como anisotriazina, etilhexil triazona, dietilhexil butamido triazona,

2.4.5- tris(diisobutil-4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4-bis-[{4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi}-fenil]-6-(4-metoxifenil)-

1.3.5- triazina (bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina); derivados del imidazol, como el éster etílico del ácido 45 imidazol-4-acrílico y el 5-metil-2-fenilbencenodazol; derivados del fenilbenzotriazol, como el drometrizol trisiloxano y

el bis(benzotriazolil tetrametilbutilfenol); derivados del antranil, como el antranilato de mentilo; derivados de la imidazolina, como el etilhexil dimetoxibencilideno dioxoimidazolidina propionato; derivados del benzalmalonato, como los poliorganosiloxanos que tienen grupos funcionales de benzalmalonato; derivados del 4,4-diarilbutadieno, como el 1,1-dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno; y el éster 2-etilhexílico (octocrileno) del ácido 2-ciano- 50 3,3-difenilpropa-2-énico.

[0040] Al igual que otros agentes absorbentes de UV, también son preferibles los agentes absorbentes de UV solubles en agua con grupos de ácido sulfónico como el ácido fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales, y el ácido fenileno-bis-benzimidazol-tetrasulfónico y sus sales. Los compuestos básicos (base neutralizante) que se usarán

55 para obtener las sales incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, trietanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y metiltaurina sódica.

[0041] La composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite de la presente invención puede prepararse mediante un procedimiento convencional, y el procedimiento de emulsificación no es particularmente

limitado. Por ejemplo, existe un procedimiento de calentar respectivamente la fase acuosa y la fase oleosa a aproximadamente 70 °C, añadiendo gradualmente la fase acuosa caliente a la fase oleosa, emulsionando en un emulsionante, y a continuación, enfriando a temperatura ambiente, pero el procedimiento no se limita a ello.

5 [0042] La composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite según la presente invención puede

aplicarse a una amplia gama de cosméticos, entre los que se incluyen productos tales como las composiciones cosméticas para el cuidado solar (filtros solares, aceites solares, lociones para después del sol, etc.), lociones de belleza blanqueadoras, lociones lechosas, cremas, bases de maquillaje y bases emulsionadas.

10 EJEMPLOS

[0043] A continuación, se explicará la presente invención presente con más detalle mediante la descripción

de ejemplos, pero la presente

invención no debe interpretarse como limitada por estos ejemplos. Las cantidades mezcladas se expresan en 15 porcentajes en masa a menos que se indique lo contrario. Antes de los ejemplos, se explicarán los procedimientos para la evaluación que se usan en la presente invención.

(1) Estabilidad

20 [0044] La apariencia de una muestra almacenada durante 1 mes a temperatura ambiente (25 °C) se evaluó

de acuerdo con los siguientes criterios:

A: No se observó separación de agua o aceite en la apariencia.

B: Se observó la separación de agua o aceite en la apariencia en el plazo de 1 mes.

25

(2) Viscosidad

[0045] Una muestra que se almacenó a 30 °C durante una hora después de la producción se midió mediante un viscosímetro de tipo B (tipo BL, rotor n° 3, 12 rpm). La medición no se realizó cuando se produjo la separación.

30

[0046] Las composiciones cosméticas de las emulsiones de agua en aceite (muestras de prueba) se prepararon usando las formulaciones que se muestran en las Tablas 1-4 a continuación, y se evaluaron sus propiedades respectivas según los procedimientos de evaluación descritos anteriormente. Los resultados se muestran en las Tablas 1-4.

35

[Tabla 1]

Muestra 1-1 Muestra 1-2 Muestra 1-3 Muestra 1-4 Muestra 1-5 Muestra 1-6 Muestra 1-7

(A)

Dimetildistearilamonio hectorita modificada 1 0,2 1 2 0,5 0 2

(B)

Anhídrido silícico siliciado 0,5 0,8 1 0,5 2 2 0

(C)

Lauryl PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona 3 3 3 3 3 3 3

(D)

Isohexadecano 25 25 25 25 25 25 25

Pentaeritritol tetra-2- etilhexanoato 25 25 25 25 25 25 25

Dimeticona 10 10 10 10 10 10 10

(E)

Agua con intercambio 25 25,5 24,5 24 24 24,5 24,5

iónico 5 5 5 5 5 5 5

Glicerina 5 5 5 5 5 5 5

Alcohol Sal 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

TOTAL

100 100 100 100 100 100 100

(A) + (B) Cantidad

1,5 1 2 2,5 2,5 2 2

Contenido de aceite de hidrocarburo

41,7 41,7 41,7 41,7 41,7 41,7 41,7

no polar/contenido aceite total (%)

Contenido en fase acuosa interna (%)

35,5 36,0 35,0 34,5 34,5 35,0 35,0

Evaluación

Estabilidad A A A A A B B

Viscosidad*

3200 1200 4800 12 200 15 400 - -

* "-" indica que se ha producido una separación.

[0047] Como se muestra en la Tabla 1, cuando contiene el mineral de arcilla orgánicamente modificado (A) y

la sílice hidrofóbica (B) respectivamente en el intervalo de 0,1 a 2 % en masa, y cuando su total ("(A) + (B) 5 Cantidad") estaba entre 0,2 y 2 % en masa con respecto a la composición cosmética completa, se logró una viscosidad baja de 10 000 mPa s o menos y una estabilidad excelente, a pesar de contener un aceite polar (tetra-2- etilhexanoato de pentaeritritol) (Muestra 1-1, Muestra 1-2, Muestra 1-3). Por otro lado, cuando las cantidades respectivas y la cantidad total de la arcilla mineral modificada orgánicamente (A) y la sílice hidrofóbica (B) están fuera de los intervalos descritos anteriormente, se observó una separación a lo largo del tiempo (Muestra 1-6, 10 Muestra 1-7) y una viscosidad alta (Muestra 1-4, Muestra 1-5).

[Tabla 2]

Muestra 1-1 Muestra 2-1 Muestra 2-2 Muestra 2-3 Muestra 2-4

(A)

Dimetildistearilamonio hectorita modificada 1 1 1 1 1

(B)

Anhídrido silícico siliciado 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

(C)

Lauryl PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona 3 2 5 1 6

(D)

Isohexadecano 25 25 25 25 25

Pentaeritritol tetra-2- etilhexanoato 25 25 25 25 25

Dimeticona 10 10 10 10 10

(E)

Agua con intercambio iónico 25 26 23 27 22

Glicerina 5 5 5 5 5

Alcohol 5 5 5 5 5

Sal 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

TOTAL

100 100 100 100 100

(A) + (B) Cantidad

1,5 1,5 1,5 1,5 1,5

Contenido de aceite de hidrocarburo no polar/ contenido aceite total (%)

41,7 41,7 41,7 41,7 41,7

Contenido en fase acuosa interna (%)

35,5 36,5 33,5 37,5 32,5

Evaluación

Estabilidad A A A A B

Viscosidad* 3200 8800 1500 13 200 -

* "-" indica que se ha producido una separación.

15 [0048] Como se muestra en la Tabla 2, cuando la cantidad de tensioactivo de tipo silicona (C) estaba en el

intervalo de 2 a 5 % en masa con respecto a la composición cosmética completa, se logró una excelente estabilidad incluso con una viscosidad baja (Muestra 1 -1, Muestra 2-1, Muestra 2-2). Por otro lado, cuando la cantidad del tensioactivo de tipo silicona (C) estaba fuera del intervalo mencionado anteriormente, se observó una viscosidad alta (Muestra 2-3) y una separación a lo largo del tiempo (Muestra 2-4).

20

[Tabla3]

Muestra 1-1 Muestra 3-1 Muestra 3-2 Muestra 3-3 Muestra 3-4

(A)

Dimetildistearilamonio hectorita modificada 1 1 1 1 1

(B)

Anhídrido silícico siliciado 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

(C)

Lauryl PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona 3 3 3 3 3

JD)_______

Isohexadecano 25 20 30 5 35

Pentaeritritol tetra-2- etilhexanoato Dimeticona 25 10 30 10 20 10 45 10 15 10

(E)

Agua con intercambio iónico 25 25 25 25 25

Glicerina 5 5 5 5 5

Alcohol 5 5 5 5 5

Sal 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

TOTAL

100 100 100 100 100

(A) + (B) Cantidad

1,5 1,5 1,5 1,5 1,5

Contenido de aceite de hidrocarburo no polar/contenido

41,7 33,3 50,0 8,3 58,3

aceite total (%)

Contenido en fase acuosa interna (%)

35,5 35,5 35,5 35,5 35,5

Evaluación

Estabilidad A A A B B

Viscosidad* 3200 3500 2400 - -

* indica que se ha producido una separación.

[0049] Como se muestra en la Tabla 3, cuando los hidrocarburos no polares (isohexadecano) representan del

10 al 50 % en masa del contenido total de aceite en el componente de aceite (D), se logró una estabilidad excelente mientras que presentaba una viscosidad baja (Muestra 1-1, Muestra 3-1, Muestra 3-2). Por otro lado, cuando la 5 proporción de aceite de hidrocarburo no polar en el componente de aceite (D) estaba fuera del intervalo descrito anteriormente, se observó una separación a lo largo del tiempo (Muestra 3-3, Muestra 3-4).

[Tabla4]

Muestra 1-1 Muestra 4-1 Muestra 4-2 Muestra 4-3 Muestra 4-4

(A)

Dimetildistearilamonio hectorita modificada 1 1 1 1 1

(B)

Anhídrido silícico siliciado 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

(C)

Lauryl PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona 3 3 3 3 3

(D)

Isohexadecano 25 27 18 33 12

Pentaeritritol tetra-2- etilhexanoato 25 27 18 33 12

Dimeticona 10 10 10 10 10

(E)

Agua con intercambio iónico 25 21 39 9 51

Glicerina 5 5 5 5 5

Alcohol 5 5 5 5 5

Sal 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

TOTAL

100 100 100 100 100

(A) + (B) Cantidad

1,5 1,5 1,5 1,5 1,5

Contenido de aceite de hidrocarburo no polar/ contenido aceite total (%)

41,7 42,2 39,1 43,4 35,3

Contenido en fase acuosa interna (%)

35,5 31,5 49,5 19,5 61,5

Evaluación

Estabilidad A A A B A

Viscosidad* 3200 3500 9200 - 19 700

* "-" indica que se ha producido una separación.

10

[0050] Como se muestra en la Tabla 4, cuando la cantidad del componente de la fase acuosa (E) estaba en el intervalo de 20 a 60 % en masa con respecto a la composición cosmética completa, se logró una excelente estabilidad mientras que presentaba una viscosidad baja (Muestra 1-1, Muestra 4-1, muestra 4-2). Por otro lado, cuando la cantidad del componente de la fase acuosa (E) estaba fuera del intervalo mencionado anteriormente, se

15 observó una separación a lo largo del tiempo (Muestra 4-3) y una viscosidad alta (Muestra 4-4).

Ejemplos de formulación

[0051] A continuación, se darán ejemplos de formulación de la composición cosmética de emulsión de tipo 20 agua en aceite de la presente invención. No es necesario decir que la presente invención no está limitada de ningún

modo por estos ejemplos de formulación, y está definida por el alcance de las reivindicaciones. Todas las cantidades se indican como porcentaje en masa con respecto al producto entero.

Ejemplo 1 de formulación (loción lechosa)

5

[0052]

(Ingrediente)

(1) Agua 10 (2) Glicerina

(3) Etanol

(4) Cloruro sódico

(5) Disteardimonio hectorita

(6) Anhídrido silícico sililado 15 (7) Lauril PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona

(8) Isohexadecano

(9) Pentaeritritol tetra-2-etilhexanoato

(10) Dimeticona

20 Procedimiento de producción:

[0053] (5) a (10) fueron mezclados y dispersados homogéneamente (fase oleosa). Por otro lado, (1) a (4) estaban mezclados homogéneamente (fase acuosa). La fase acuosa se fue añadiendo gradualmente a la fase oleosa, se dispersó homogéneamente con un homodisper, y luego se ajustaron las partículas de la emulsión para

25 producir una emulsión del tipo agua en aceite de viscosidad baja.

Ejemplo 2 de formulación (prebase de la base)

[0054]

30

(Ingrediente)

(1) Agua

(2) 1,3-butilenglicol

(3) Etanol

35 (4) Cloruro sódico

(5) Disteardimonio hectorita

(6) Anhídrido silícico sililado

(7) Lauril PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona

(8) Isohexadecano

40 (9) Pentaeritritol tetra-2-etilhexanoato

(10) Dimeticona

(11) Polimetilsilsesquioxano

(12) Óxido de titanio microparticulado

(13) Polvo de silicona reticulado 45

Procedimiento de producción

[0055] (5) a (13) fueron mezclados y dispersados homogéneamente (fase oleosa). Por otro lado, (1) a (4) estaban mezclados homogéneamente (fase acuosa). La fase acuosa se fue añadiendo gradualmente a la fase

50 oleosa, se dispersó homogéneamente con un homodisper, y luego se ajustaron las partículas de la emulsión para producir una emulsión del tipo agua en aceite de viscosidad baja.

Ejemplo 3 de formulación (Base de emulsión)

55 [0056]

Contenido (%) 25 5 5

0,5

1

0,5

3

15

5

20

15

2

3

Contenido (%) 25 5 5

0,5

1

0,5

3

25

25

10

(Ingrediente)

(1) Agua

(2) Glicerina

Contenido (%)

25

5

(3) Etanol 5

(4) Cloruro sódico 0,5

(5) Disteardimonio hectorita 1

(6) Anhídrido silícico sililado 0,5

5 (7) Lauril PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona 3

(8) Isohexadecano 20

(9) Pentaeritritol tetra-2-etilhexanoato 18

(10) Dimeticona 10

(11) Etilhexil metoxicinamato 2

10 (12) Polvo hidrofobizado 5

(13) Óxido de titanio microparticulado 5

Procedimiento de producción

15 [0057] (5) a (13) fueron mezclados y dispersados homogéneamente (fase oleosa). Por otro lado, (1) a (4)

estaban mezclados homogéneamente (fase acuosa). La fase acuosa se fue añadiendo gradualmente a la fase oleosa, se dispersó homogéneamente con un homodisper, y luego se ajustaron las partículas de la emulsión para producir una emulsión del tipo agua en aceite de viscosidad baja.

Claims (3)

1. REIVINDICACIONES

   1. Una composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite que comprende:

   5 (A) del 0,1 al 2 % en masa de un mineral de arcilla modificado orgánicamente;

   (B) del 0,1 al 2 % en masa de una sílice hidrofóbica;

   (C) del 2 al 5 % en masa de un tensioactivo de tipo silicona;

   (D) un componente de aceite del cual entre el 10 y el 50 % en masa del componente de aceite total es un hidrocarburo no polar; y

   10 (E) del 20 al 60 % en masa de un componente en fase acuosa;

   donde el mineral de arcilla modificado orgánicamente (A) y la sílice hidrofóbica (B) totalizan entre el 0,2 y el 2 % en

   masa; y una viscosidad de la composición cosmética en su conjunto es de 1000 a 10 000 mPa s (30 °C;

   viscosímetro tipo B).

   15
2. 2. Una composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite según la reivindicación 1, donde el componente de aceite (D) comprende un aceite polar.
3. 3. Una composición cosmética de emulsión de tipo agua en aceite según la reivindicación 2,

   20 en la que el componente de aceite (D) contiene el aceite polar en un intervalo del 20 al 90 % en masa con respecto a todo el componente de aceite.