ES2689398T3 - Composiciones acuosas de apresto para matización en aplicaciones de prensa de apresto - Google Patents

Composiciones acuosas de apresto para matización en aplicaciones de prensa de apresto Download PDF

Info

Publication number
ES2689398T3
ES2689398T3 ES11702406.7T ES11702406T ES2689398T3 ES 2689398 T3 ES2689398 T3 ES 2689398T3 ES 11702406 T ES11702406 T ES 11702406T ES 2689398 T3 ES2689398 T3 ES 2689398T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
linear
sizing composition
formula
compounds
calcium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11702406.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Cedric Klein
Heidrun Grether-Schene
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Archroma IP GmbH
Original Assignee
Archroma IP GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Archroma IP GmbH filed Critical Archroma IP GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2689398T3 publication Critical patent/ES2689398T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24—Polysaccharides
    • D21H17/28—Starch
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/36—Polyalkenyalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/16—Sizing or water-repelling agents
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/18—Reinforcing agents
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/28—Colorants ; Pigments or opacifying agents

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Composiciones de apresto acuosas para abrillantamiento óptico de sustratos, preferiblemente papel, que comprenden a) al menos un abrillantador óptico de fórmula (I)**Fórmula** en donde la carga aniónica sobre el abrillantadorse compensa con una carga catiónica compuesta por uno o más cationes idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en hidrógeno, un catión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical alquilo lineal o ramificado C1-C4, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos; R1 y R1' pueden ser iguales o diferentes, y cada uno es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado C1-C4, hidroxialquilo lineal o ramificado C2-C4, CH2CO2 -, CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN; R2 y R2' pueden ser iguales o diferentes, y cada uno es alquilo lineal o ramificado C1-C4, hidroxialquilo lineal o ramificado C2-C4, CH2CO2 -, CH(CO2 -)CH2CO2 -, CH(CO2 -)CH2CH2CO2 -, CH2CH2SO3 -, CH2CH2CO2 -, CH2CH(CH3)CO2 - , bencilo, o R1 y R2 y/o R1' y R2', junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, significan un anillo de morfolina, y p es 0, 1 ó 2; (b) al menos un tinte de fórmula (II)**Fórmula** en donde R3 significa H, metilo o etilo; R4 significa parametoxifenilo, metilo o etilo; M significa un catión seleccionado del grupo consistente en hidrógeno, un catión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical alquilo lineal o ramificado C1-C4, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos; (c) al menos un ligante; (d) eventualmente, una o más sales de metales divalentes, y (e) agua.

Description

5
10
15
20
25
30
DESCRIPCION
Composiciones acuosas de apresto para matización en aplicaciones de prensa de apresto
La presente invención se refiere a composiciones acuosas de apresto que comprenden derivados de abrillantador óptico de diaminoestilbeno, tintes matizantes, ligantes y eventualmente sales de metales divalentes que pueden usarse para el abrillantamiento óptico de sustratos, incluyendo sustratos adecuados para impresión de chorro de tinta de gran calidad.
Antecedentes de la invención
Unos niveles altos de blancura y brillo son parámetros importantes para el usuario final de productos de papel Las materias primas más importantes de la industria de la elaboración del papel son celulosa, pulpa y lignina, que absorben de manera natural la luz azul y, por lo tanto, son de color amarillento e imparten un aspecto apagado al papel.
La distinción entre blancura y brillo es bien conocida para los expertos en la técnica y se discute, por ejemplo, enWO 0 218 705 A1.
Los abrillantadores ópticos se usan en la industria de la elaboración del papel para compensar la absorción de luz azul absorbiendo luz UV con una longitud de onda máxima de 350 - 360 nm y convirtiéndola en luz azul visible con una longitud de onda máxima de 440 nm.
Está bien establecido que, además de abrillantadores ópticos, se pueden añadir al papel ciertos tintes o pigmentos matizantes para conseguir un mayor nivel de blancura y para controlar el matiz del papel blanco.
WO 0 218 705 A1, sin embargo, enseña que el uso de tintes o pigmentos matizantes, aun teniendo un efecto positivo sobre la blancura, tiene un efecto negativo sobre el brillo. La solución a este problema es añadir abrillantador óptico adicional, caracterizándose la ventaja reivindicada en WO 0 218 705 A1 por el uso de una mezcla que comprende al menos un tinte directo (ejemplificado por el Cl Direct Violet 35) o pigmento y al menos un abrillantador óptico.
WO 2009/118247 se refiere a sales mixtas de abrillantadores ópticos de fórmula (I), donde M representa una mezcla de cationes de magnesio con otro catión que proporciona efectos superiores de abrillantamiento óptico cuando se aplica a la superficie del papel:
imagen1
US 4.210.488 se refiere a un procedimiento para mejorar la resistencia en seco del papel y para mejorar el efecto de los abrillantadores ópticos en la preparación del papel, que incluye la etapa de adición de cargas y/o pigmentos y de abrillantadores aniónicos al proceso de elaboración del papel. La mejora comprende la adición a la pulpa de elaboración del papel de un haluro de polipiridina absorbido en un estado disperso sobre un soporte orgánico o inorgánico de partículas finas antes de añadir el abrillantador aniónico.
GB 1293804 A se refiere a un abrillantador óptico de fórmula (I) y con un método de fabricación del mismo:
5
10
15
20
25
imagen2
EP 0 899 373 A1 se refiere a un procedimiento para aumentar la blancura de una pulpa que contiene lignina, que comprende la adición a una suspensión acuosa, que incluye una pulpa que contiene lignina, de un agente blanqueante fluorescente y eventualmente un agente quelante.
Sorprendentemente, la solicitante ha descubierto ahora una composición de apresto que comprende un abrillantador óptico y un tinte matizante que permite al fabricante de papel alcanzar un alto nivel de blancura sin pérdida significativa de brillo.
Por lo tanto, el fin de la presente invención es proporcionar composiciones acuosas de apresto que contienen derivados de abrillantador óptico de diaminoestilbeno, tintes matizantes, ligantes y eventualmente sales de metales divalentes que dan mayores niveles de gran blancura evitando al mismo tiempo la pérdida de brillo, caracterizadas por el uso de tintes o pigmentos matizantes cuando se aplican al papel en la prensa de apresto.
La presente invención proporciona además un procedimiento para el abrillantamiento óptico y el tintado de sustratos de papel, caracterizado por usar una composición acuosa de apresto que contiene al menos un abrillantador óptico, al menos un tinte matizante, al menos un ligante y eventualmente al menos una sal de metal divalente
Descripción de la invención
La presente invención, por lo tanto, proporciona composiciones acuosas de apresto para el abrillantamiento óptico de sustratos, preferiblemente papel, que comprenden
(a) al menos un abrillantador óptico de fórmula (I)
imagen3
en donde
la carga aniónica sobre el abrillantadorse compensa con una carga catiónica compuesta por uno o más cationes idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en hidrógeno, un catión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical alquilo lineal o ramificado C1-C4, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos;
R1 y R1' pueden ser iguales o diferentes, y cada uno es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado C1-C4, hidroxialquilo lineal o ramificado C2-C4, CH2CO2', CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN;
5
10
15
20
25
30
35
R2 y R2' pueden ser iguales o diferentes, y cada uno es alquilo lineal o ramificado C1-C4, hidroxialquilo lineal o ramificado C2-C4, CH2CO2", CH(CO2")CH2CO2", CH(CO2")CH2CH2CO2", CH2CH2SO3-, CH2CH2CO2", CH2CH(CH3)CO2", bencilo, o R1 y R2 y/o R1' y R2', junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, significan un anillo de morfolina, y
p es 0, 1 ó 2;
(b) al menos un tinte de fórmula (II)
imagen4
en donde
R3 significa H, metilo o etilo;
R4 significa parametoxifenilo, metilo o etilo;
M significa un catión seleccionado del grupo consistente en hidrógeno, un catión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical alquilo lineal o ramificado C1-C4, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos;
(c) al menos un ligante;
(d) eventualmente, una o más sales de metales divalentes, y
(e) agua.
En los compuestos de fórmula (I) para los que p es 1, el grupo SO3' está preferiblemente en la posición 4 del grupo fenilo. En los compuestos de fórmula (I) para los que p es 2, los grupos SO3' están preferiblemente en las posiciones 2,5 del grupo fenilo.
Son compuestos preferidos de fórmula (I) aquéllos en los que
la carga aniónica sobre el abrillantadorse compensa con una carga catiónica compuesta por uno o más cationes idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en hidrógeno, un catión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos;
R1 y R1' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado C1-C4, hidroxialquilo lineal o ramificado C2-C4, CH2CO2', CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN;
R2 y R2' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es alquilo lineal o ramificado C1-C4, hidroxialquilo lineal o ramificado C2-C4, CH2CO2", CH(CO2")CH2CO2" o CH2CH2SO3", y
p es 0, 1 ó 2.
Son compuestos más preferidos de fórmula (I) aquéllos en los que
la carga aniónica sobre el abrillantadorse compensa con una carga catiónica compuesta por uno o más cationes idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, amonio que está mono-, di-, trio tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos;
R1 y R1' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, a-metilpropilo, p-metilpropilo, P-hidroxietilo, p-hidroxipropilo, CH2CO2', CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN;
5
10
15
20
25
30
35
40
45
R2 y R2' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es metilo, etilo, propilo, a-metNpropilo, p-metilpropilo, p- hidroxietilo, p-hidroxipropilo, CH2CO2", CH(CO2")CH2CO2" o CH2CH2SO3', y
p es 0, 1 ó 2.
Son compuestos especialmente preferidos de fórmula (I) aquéllos en los que
la carga aniónica sobre el abrillantadorse compensa con una carga catiónica compuesta por uno o más cationes idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en Na+, K+ y trietanolamonio, o mezclas de dichos compuestos;
R1 y R1' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es hidrógeno, etilo, propilo, p-hidroxietilo, p-hidroxipropilo, CH2CO2- o CH2CH2CN;
R2 y R2' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es etilo, propilo, p-hidroxietilo, p-hidroxipropilo, CH2CO2', CH(CO2- )CH2CO2- o CH2CH2SO3', y
p es 1 ó 2.
La concentración de compuestos de fórmula (I) en la composición de apresto puede estar entre 0,2 y 30 g/l, preferiblemente entre 1 y 25 g/l, lo más preferiblemente entre 2 y 20 g/l.
Son compuestos preferidos de fórmula (II) aquéllos en los que
R3 significa H, metilo o etilo;
R4 significa parametoxifenilo, metilo o etilo;
M significa un catión seleccionado del grupo consistente en hidrógeno, un catión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4 o mezclas de dichos compuestos.
Son compuestos más preferidos de fórmula (II) aquéllos en los que R3 significa metilo o etilo;
R4 significa metilo o etilo;
M significa un catión seleccionado del grupo consistente en Li+, Na+, K+, 1^Ca2+, 1^Mg2+, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4 o mezclas de dichos compuestos.
Son compuestos especialmente preferidos de fórmula (II) aquéllos en los que
R3 significa metilo;
R4 significa metilo;
M significa un catión seleccionado del grupo consistente en Na+, K+ y trietanolamonio o mezclas de dichos compuestos.
La concentración de compuestos de fórmula (II) en la composición de apresto puede estar entre 0,01 y 20 mg/l, preferiblemente entre 0,05 y 10 mg/l, lo más preferiblemente entre 0,1 y 5 mg/l.
El ligante es típicamente un almidón enzimática o químicamente modificado, por ej., almidón oxidado, almidón hidroxietilado o almidón acetilado. El almidón puede ser también almidón nativo, almidón aniónico, un almidón catiónico o un almidón anfotérico, dependiendo de la realización particular que se esté poniendo en práctica. Aunque la fuente de almidón puede ser cualquiera, como ejemplos de fuentes de almidón se incluyen el maíz, el trigo, la patata, el arroz, la tapioca y el sagú. También se pueden usar uno o más ligantes secundarios, por ej., alcohol polivinílico.
La concentración de ligantes en la composición de apresto puede estar entre el 1 y el 30% en peso, preferiblemente entre el 2 y el 20% en peso, lo más preferiblemente entre el 5 y el 15% en peso, estando basado el % en peso en el peso total de la composición de apresto.
Las sales de metales divalentes preferidas se seleccionan del grupo consistente en cloruro de calcio, cloruro de magnesio, bromuro de calcio, bromuro de magnesio, yoduro de calcio, yoduro de magnesio, nitrato de calcio, nitrato de magnesio, formiato de calcio, formiato de magnesio, acetato de calcio, acetato de magnesio, citrato de calcio, citrato de magnesio, gluconato de calcio, gluconato de magnesio, ascorbato de calcio, ascorbato de magnesio, sulfito de calcio, sulfito de magnesio, bisulfito de calcio, bisulfito de magnesio, ditionito de calcio, ditionito de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, tiosulfato de calcio, tiosulfato de magnesio o mezclas de dichos compuestos.
Las sales de metales divalentes más preferidas se seleccionan del grupo consistente en cloruro de calcio, cloruro de
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
magnesio, bromuro de calcio, bromuro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, tiosulfato de calcio o tiosulfato de magnesio o mezclas de dichos compuestos.
Las sales de metales divalentes especialmente preferidas se seleccionan del grupo consistente en cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio o sulfato de magnesio o mezclas de dichos compuestos.
Cuando la composición de apresto contiene sales de metales divalentes, la concentración de sales de metales divalentes en la composición de apresto puede estar entre 0,1 y 100 g/l, preferiblemente entre 0,5 y 75 g/l, lo más preferiblemente entre 1 y 50 g/l.
Cuando la sal de metal divalente es una mezcla de una o más sales de calcio y una o más sales de magnesio, la cantidad de sales de calcio puede ser del 0,1 al 99,9% en peso, estando basado el % en peso en el peso total de sales de metales divalentes.
El valor del pH de la composición de apresto es típicamente de 5 a 13, preferiblemente de 6 a 11. Cuando es necesario ajustar el pH de la composición de apresto, se pueden emplear ácidos o bases. Como ejemplos de ácidos que pueden ser empleados, se incluyen, aunque sin limitación, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fórmico y ácido acético. Como ejemplos de bases que pueden ser empleadas, se incluyen, aunque sin limitación, hidróxidos o carbonatos de metales alcalinos y de metales alcalinotérreos.
Además de uno o más compuestos de fórmula (I), uno o más compuestos de fórmula (II), uno o más ligantes, eventualmente una o más sales de metales divalentes y agua, la composición de apresto puede contener subproductos formados durante la preparación de los compuestos de fórmula (I) y de los compuestos de fórmula (II), así como otros aditivos convencionales para el papel. Son ejemplos de dichos aditivos vehículos, desespumantes, emulsiones de cera, tintes, sales inorgánicas, ayudas de solubilización, conservantes, agentes complejantes, biocidas, agentes aprestantes de superficie, reticulantes, pigmentos, etc.
Eventualmente, la composición de apresto puede contener polietilenglicol. Cuando la composición de apresto contiene polietilenglicol, la proporción en partes de polietilenglicol por parte de compuestos de fórmula (I) puede ser de 0,05/1 a 2/1, preferiblemente de 0,1/1 a 1,5/1, más preferiblemente de 0,15/1 a 1/1, para funcionar como un así llamado vehículo con objeto de reforzar los rendimientos de los compuestos de fórmula (I) o de los compuestos de fórmula (II). El polietilenglicol que puede ser empleado como vehículo puede tener un peso molecular medio de 100 a 8.000, preferiblemente de 200 a 6.000, lo más preferiblemente de 300 a 4.500.
Eventualmente, la composición de apresto puede contener alcohol polivinílico. Cuando la composición de apresto contiene alcohol polivinílico, la proporción en partes de alcohol polivinílico por parte de compuestos de fórmula (I) puede ser de 0,005/1 a 1/1, preferiblemente de 0,025/1 a 0,5/1, más preferiblemente de 0,05/1 a 0,3/1, para funcionar como un así llamado vehículo con objeto de reforzar los rendimientos de los compuestos de fórmula (I) o de los compuestos de fórmula (II). El alcohol polivinílico que puede ser empleado como vehículo tiene un grado de hidrólisis superior o igual al 60% y una viscosidad Brookfield entre 1 y 60 mPa.s para una solución acuosa al 4% a 20°C. Preferiblemente, el grado de hidrólisis está entre el 70% y el 95%, y la viscosidad Brookfield está entre 1 y 50 mPa.s (solución acuosa al 4% a 20°C). Más preferiblemente, el grado de hidrólisis está entre el 70% y el 90%, y la viscosidad Brookfield está entre 1 y 40 mPa.s (solución acuosa al 4% a 20°C).
La composición de apresto puede ser preparada añadiendo uno o más compuestos de fórmula (I), uno o más compuestos de fórmula (II), eventualmente una o más sales de metales divalentes y agua a una solución acuosa preformada del ligante a una temperatura entre 20°C y 90°C.
Se pueden añadir los compuestos de fórmula (I), los compuestos de fórmula (II) y eventualmente las sales de metales divalentes en cualquier orden, o al mismo tiempo, a la solución acuosa preformada que contiene el ligante a una temperatura entre 20°C y 90°C.
Se pueden añadir los compuestos de fórmula (I), los compuestos de fórmula (II) y eventualmente las sales de metales divalentes como polvos o como soluciones acuosas preformadas a la solución acuosa preformada que contiene el ligante a una temperatura entre 20°C y 90°C.
Cuando se usa como una solución acuosa preformada, la concentración de compuesto de fórmula (I) en agua es preferiblemente del 1 al 50% en peso, más preferiblemente del 2 al 40% en peso, incluso más preferiblemente del 10 al 30% en peso, basándose el % en peso en el peso total de la solución acuosa preformada que contiene el compuesto de fórmula (I).
Cuando se usa como una solución acuosa preformada, la concentración de compuesto de fórmula (II) en agua es preferiblemente del 0,1 al 25% en peso, más preferiblemente del 0,5 al 20% en peso, incluso más preferiblemente del 1 al 10% en peso, basándose el % en peso en el peso total de la solución acuosa preformada que contiene el compuesto de fórmula (II).
Cuando se usa como una solución acuosa preformada, la concentración de sal de metal divalente en agua es preferiblemente del 1 al 80% en peso, más preferiblemente del 2 al 70% en peso, incluso más preferiblemente del 3
5
10
15
20
25
30
35
40
al 60% en peso, basándose el % en peso en el peso total de la solución acuosa preformada que contiene la sal de metal divalente.
Otro objeto de la invención, por lo tanto, es el uso de las composiciones de apresto según se ha definido anteriormente, también en todas sus realizaciones preferidas, preferiblemente para el abrillantamiento óptico de sustratos celulósicos, por ej., tejidos, no tejidos o más preferiblemente papel.
La composición de apresto puede ser aplicada a la superficie de un substrato de papel mediante cualquier métodode tratamiento superficial conocido en la técnica. Como ejemplos de métodos de aplicación, se incluyen aplicaciones con prensa de apresto, aplicación de apresto con calandra, aprestado en tina+, aplicaciones de revestimiento y aplicaciones de pulverización. (Véanse, por ejemplo, las páginas 283-286 de Handbook for Pulp & Paper Technologists, de G.A. Smook, 2a Edición, Angus Wilde Publications, 1992, y US 2007/0277950). El método preferido de aplicación es en la prensa de apresto, tal como prensa de apresto de pudelaje. Se pasa una lámina de papel preformada a través de una línea de contacto entre dos rodillos que se inunda con la composición de apresto. El papel absorbe algo de la composición, eliminándose el resto en la línea de contacto.
El substrato de papel contiene una trama de fibras de celulosa que pueden proceder de cualquier planta fbrosa. Preferiblemente, las fibras de celulosa proceden de madera dura y/o madera blanda Las fibras pueden ser fibras vírgenes o fibras recicladas, o cualquier combinación de fibras vírgenes y recicladas.
Las fibras de celulosa contenidas en el substrato de papel pueden ser modificadas por métodos físicos y/o químicos, como se describe, por ejemplo, en los Capítulos 13 y 15, respectivamente, del Handbook for Pulp & Paper Technologists, de G.A. Smook, 2a Edición, Angus Wilde Publications, 1992. Un ejemplo de una modificación química de la fibra de celulosa es la adición de un abrillantador óptico, como se describe, por ejemplo, en EP 0 884 312, EP 0 899 373, WO 02/055646, WO 2006/061399 y WO 2007/017336.
Los siguientes ejemplos demostrarán la presente invención con más detalles. En la presente solicitud, si no se indica lo contrario, "partes" significa "partes en peso" y "%" significa "% en peso".
Ejemplos
Ejemplo preparativo 1
Se prepara una solución acuosa matizante (S1) que contiene compuesto de fórmula (1) añadiendo lentamente 40 partes de compuesto de fórmula (1) a 460 partes de agua a temperatura ambiente con agitación eficaz. Se agita la solución obtenida durante 1 hora y se filtra para eliminar las partículas insolubles. La solución matizante resultante (S1) tiene un pH de 6,0 a 7,0 y contiene un 8% en peso de compuesto de fórmula (1), basándose el % en peso en el peso total de la solución matizante acuosa final (S1).
imagen5
Ejemplo de aplicación 1
Se preparan composiciones de apresto acuosas añadiendo solución matizante acuosa (S1) que contiene compuesto de fórmula (1) preparada según el Ejemplo preparativo 1 en una gama de concentraciones de 0 a 30 mg/l (de 0 a 2,4 mg/l de compuesto de fórmula (1) en base al sólido seco) a una solución acuosa agitada que contiene cloruro de calcio (35 g/l), compuesto de fórmula (2) (7,5 g/l) y un almidón aniónico (50 g/l) (Penford Starch 260) a 60°C. Se deja que la solución de apresto se enfríe, se vierte luego entre los rodillos en movimiento de una prensa de apresto de laboratorio y se aplica a una lámina base de papel blanqueada, aprestada, de 75 g/m2 AKD (dímero de alquilceteno) comercial. Se seca el papel tratado durante 5 minutos a 70°C en una secadora de lecho plano. Se deja que el papel secado se acondicione y se mide luego en cuanto a blancura CIE y brillo en un espectrofotómetro Auto Elrepho calibrado. Los resultados son mostrados en la Tabla 1 y la Tabla 2, respectivamente, y muestran claramente que la presente invención proporciona un elevado nivel de blancura sin pérdida significativa de brillo.
imagen6
Ejemplo de aplicación comparativo 1
Se preparan composiciones de apresto acuosas añadiendo solución acuosa de Cl Direct Violet 35 (aprox. 11% en peso de Cl Direct Violet 35 seco, basándose el % en peso en el peso total de la solución acuosa de Cl Direct Violet 5 35) en una gama de concentraciones de 0 a 30 mg/l (de 0 a 3,3 mg/l en base al compuesto Cl Direct Violet 35 seco) a
una solución acuosa agitada que contiene cloruro de calcio (35 g/l), compuesto de fórmula (2) (7,5 g/l) y un almidón aniónico (50 g/l) (Penford Starch 260) a 60°C. Se deja que la solución de apresto se enfríe, se vierte luego entre los rodillos en movimiento de una prensa de apresto de laboratorio y se aplica a una lámina base de papel blanqueada, aprestada, de 75 g/m2 AKD (dímero de alquilceteno) comercial. Se seca el papel tratado durante 5 minutos a 70°C en 10 una secadora de lecho plano.
Se deja que el papel secado se acondicione, y se mide luego en cuanto a blancura CIE y brillo en un espectrofotómetro Auto Elrepho calibrado. Los resultados son mostrados en la Tabla 1 y la Tabla 2, respectivamente, y muestran claramente que el Cl Direct Violet 35, un tinte matizante representativo del estado de la técnica, tiene un efecto menos positivo sobre la blancura que el tinte matizante de la presente invención, teniendo al mismo tiempo un efecto muy 15 negativo sobre el brillo.
Tabla 1
Solución matizante añadida [mg/l]
Blanci Ejemplo de aplicación 1 ra CIE Ejemplo de aplicación comparativo 1
0
132,4 132,4
2,5
133,1 132,5
5
134,2 132,9
10
136,3 133,4
20
138,0 135,9
30
139,7 136,6
Tabla 2
Solución matizante añadida [mg/l]
Brillo
Ejemplo de aplicación 1 Ejemplo de aplicación comparativo 1
0
105,2 105,2
2,5
105,4 104,0
5
105,3 103,8
10
105,3 103,6
5
10
15
20
25
20
104,8 102,7
30
104,5 101,6
Ejemplo de aplicación 2
Se preparan composiciones de apresto acuosas añadiendo solución acuosa preformada que contiene compuesto de fórmula (2) (18,2% en peso de compuesto de fórmula (2), basándose el % en peso en el peso total de la solución acuosa que contiene compuesto de fórmula (2)) en una gama de concentraciones de 0 a 60 g/l (de 0 a aprox. 11 g/l en base al compuesto de fórmula (2) seco) a una solución acuosa agitada que contiene compuesto de fórmula (1) (4,0 mg/l) y un almidón de patata aniónico (75 g/l) (Perfectamyl A4692 de AVEBE B.A.) a 60°C. Se deja que la solución de apresto se enfríe, se vierte luego entre los rodillos en movimiento de una prensa de apresto de laboratorio y se aplica a una lámina base de papel blanqueada, aprestada, de 75 g/m2 AKD (dímero de alquilceteno) comercial. Se seca el papel tratado durante 5 minutos a 70°C en una secadora de lecho plano.
Se deja que el papel secado se acondicione y se mide luego en cuanto a blancura CIE y brillo en un espectrofotómetro Auto Elrepho calibrado. Los resultados son mostrados en la Tabla 3 y la Tabla 4, respectivamente, y muestran claramente que la presente invención proporciona excelentes aumentos graduales tanto de blancura como de brillo.
Ejemplo de aplicación comparativo 2
Se preparan composiciones de apresto acuosas añadiendo solución acuosa preformada que contiene compuesto de fórmula (2) (18,2% en peso de compuesto de fórmula (2), basándose el % en peso en el peso total de la solución acuosa que contiene compuesto de fórmula (2)) en una gama de concentraciones de 0 a 60 g/l (de 0 a aprox. 11 g/l en base al compuesto de fórmula (2) seco) a una solución acuosa agitada que contiene un almidón de patata aniónico (75 g/l) (Perfectamyl A4692 de AVEBE B.A.) a 60°C. Se deja que la solución de apresto se enfríe, se vierte luego entre los rodillos en movimiento de una prensa de apresto de laboratorio y se aplica a una lámina base de papel blanqueada, aprestada, de 75 g/m2 AKD (dímero de alquilceteno) comercial.
Se seca el papel tratado durante 5 minutos a 70°C en una secadora de lecho plano.
Se deja que el papel secado se acondicione y se mide luego en cuanto a blancura CIE y brillo en un espectrofotómetro Auto Elrepho calibrado. Los resultados son mostrados en la Tabla 3 y la Tabla 4, respectivamente, y muestran claramente que la ausencia del tinte matizante no tiene ningún efecto sobre el aumento gradual de brillo, pero que tiene un efecto negativo sobre el aumento gradual de blancura.
Tabla 3
Solución OBA añadida [g/l]
Blancu Ejemplo de aplicación 2 ra CIE Ejemplo de aplicación comparativo 2
0
106,8 102,7
10
126,3 123,4
20
134,0 130,5
30
139,0 135,3
40
142,0 138,1
60
144,9 141,8
Tabla 4
Solución OBA añadida [g/l]
Brillo
Ejemplo de aplicación 2 Ejemplo de aplicación comparativo 2
0
93,1 92,8
10
100,3 100,3
5
10
15
20
25
20
103,3 103,1
30
105,2 105,1
40
106,4 106,3
60
107,9 107,9
Ejemplo de aplicación 3
Se preparan composiciones de apresto acuosas añadiendo solución acuosa preformada que contiene compuesto de fórmula (3) (14,7% en peso de compuesto de fórmula (3), basándose el % en peso en el peso total de la solución acuosa que contiene compuesto de fórmula (3)) en una gama de concentraciones de 0 a 60 g/l (de 0 a aprox. 9 g/l en base al compuesto de fórmula (3) seco) a una solución acuosa agitada que contiene compuesto de fórmula (1) (4,0 mg/l) y un almidón de patata aniónico (75 g/l) (Perfectamyl A4692 de AVEBE B.A.) a 60°C. Se deja que la solución de apresto se enfríe, se vierte luego entre los rodillos en movimiento de una prensa de apresto de laboratorio y se aplica a una lámina base de papel blanqueada, aprestada, de 75 g/m2 AKD (dímero de alquilceteno) comercial. Se seca el papel tratado durante 5 minutos a 70°C en una secadora de lecho plano.
Se deja que el papel secado se acondicione y se mide luego en cuanto a blancura CIE y brillo en un espectrofotómetro Auto Elrepho calibrado. Los resultados son mostrados en la Tabla 5 y la Tabla 6, respectivamente, y muestran claramente que la presente invención proporciona excelentes aumentos graduales tanto de blancura como de brillo.
imagen7
Ejemplo de aplicación comparativo 3
Se preparan composiciones de apresto acuosas añadiendo solución acuosa preformada que contiene compuesto de fórmula (3) (14,7% en peso de compuesto de fórmula (3), basándose el % en peso en el peso total de la solución acuosa que contiene compuesto de fórmula (3)) en una gama de concentraciones de 0 a 60 g/l (de 0 a aprox. 9 g/l en base al compuesto de fórmula (3) seco) a una solución acuosa agitada que contiene un almidón de patata aniónico (75 g/l) (Perfectamyl A4692 de AVEBE B.A.) a 60°C. Se deja que la solución de apresto se enfríe, se vierte luego entre los rodillos en movimiento de una prensa de apresto de laboratorio y se aplica a una lámina base de papel blanqueada, aprestada, de 75 g/m2 AKD (dímero de alquilceteno) comercial.
Se seca el papel tratado durante 5 minutos a 70°C en una secadora de lecho plano.
Se deja que el papel secado se acondicione y se mide luego en cuanto a blancura CIE y brillo en un espectrofotómetro Auto Elrepho calibrado. Los resultados son mostrados en la Tabla 5 y la Tabla 6, respectivamente, y muestran claramente que la ausencia del tinte matizante no tiene efecto alguno sobre el aumento gradual de brillo, pero que tiene un efecto negativo sobre el aumento gradual de blancura.
Tabla 5
Solución OBA añadida [g/l]
Blancura CIE
Ejemplo de aplicación 3 Ejemplo de aplicación comparativo 3
0
106,8 102,7
10
125,8 122,7
20
132,9 129,5
30
136,8 133,5
40
138,8 136,4
60
141,4 139,0
Tabla 6
Solución OBA añadida [g/l]
Brillo
Ejemplo de aplicación 3 Ejemplo de aplicación comparativo 3
0
93,1 92,8
10
100,0 100,3
20
102,9 103,1
30
104,7 104,7
40
105,5 106,0
60
107,0 107,4

Claims (18)

  1. 5
    10
    15
    20
    REIVINDICACIONES
    1. Composiciones de apresto acuosas para abrillantamiento óptico de sustratos, preferiblemente papel, que comprenden
    a) al menos un abrillantador óptico de fórmula (I)
    imagen1
    en donde
    la carga aniónica sobre el abrillantadorse compensa con una carga catiónica compuesta por uno o más cationes idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en hidrógeno, un catión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical alquilo lineal o ramificado C1-C4, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos;
    R1 y R1' pueden ser iguales o diferentes, y cada uno es hidrógeno, alqulo lineal o ramificado C1-C4, hidroxialquilo lineal o ramificado C2-C4, CH2CO2', CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN;
    R2 y R2' pueden ser iguales o diferentes, y cada uno es alquilo lineal o ramificado C1-C4, hidroxialquilo lineal o ramificado C2-C4, CH2CO2', CH(CO2')CH2CO2', CH(CO2')CH2CH2CO2', CH2CH2SO3', CH2CH2CO2', CH2CH(CH3)CO2- , bencilo, o R1 y R2 y/o R1' y R2', junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, significan un anillo de morfolina, y
    p es 0, 1 ó 2;
    (b) al menos un tinte de fórmula (II)
    imagen2
    en donde
    R3 significa H, metilo o etilo;
    R4 significa parametoxifenilo, metilo o etilo;
    M significa un catión seleccionado del grupo consistente en hidrógeno, un catión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical alquilo lineal o ramificado
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    C1-C4, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos;
    (c) al menos un ligante;
    (d) eventualmente, una o más sales de metales divalentes, y
    (e) agua.
  2. 2. Composiciones de apresto según la reivindicación 1, en donde, en la fórmula (I), la carga aniónica sobre el abrillantadorse compensa con una carga catiónica compuesta por uno o más cationes idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en hidrógeno, un catión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio que está mono, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos;
    Ri y Ri' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado C1-C4, hidroxialquilo lineal o ramificado C2-C4, CH2CO2', CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN;
    R2 y R2' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es alquilo lineal o ramificado C1-C4, hidroxialquilo lineal o ramificado C2-C4, CH2CO2", CH(CO2")CH2CO2" o CH2CH2SO3", y
    p es 0, 1 ó 2.
  3. 3. Composiciones de apresto según la reivindicación 1, en donde, en la fórmula (I), la carga aniónica sobre el abrillantadorse compensa con una carga catiónica compuesta por uno o más cationes idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos;
    R1 y R1' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, a-metilpropilo, p-metilpropilo, P-hidroxietilo, p-hidroxipropilo, CH2CO2', CH2CH2CONH2 o CH2CH2CN;
    R2 y R2' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es metilo, etilo, propilo, a-metilpropilo, P-metilpropilo, p- hidroxietilo, P-hidroxipropilo, CH2CO2', CH(CO2')CH2CO2' o CH2CH2SO3', y
    p es 0, 1 ó 2.
  4. 4. Composiciones de apresto según la reivindicación 1, en donde, en la fórmula (I), la carga aniónica sobre el abrillantadorse compensa con una carga catiónica compuesta por uno o más cationes idénticos o diferentes seleccionados del grupo consistente en Na+, K+ y trietanolamonio o mezclas de dichos compuestos;
    R1 y R1' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es hidrógeno, etilo, propilo, p-hidroxietilo, P-hidroxipropilo, CH2CO2-, o CH2CH2CN;
    R2 y R2' pueden ser idénticos o diferentes, y cada uno es etilo, propilo, p-hidroxietilo, P-hidroxipropilo, CH2CO2', CH(CO2')CH2CO2- o CH2CH2SO3-, y
    p es 1 ó 2.
  5. 5. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde la concentración de compuestos de fórmula (I) en la composición de apresto está entre 0,2 y 3o g/l, preferiblemente entre 1 y 25 g/l, lo más preferiblemente entre 2 y 20 g/l.
  6. 6. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde, en la fórmula (II)
    R3 significa H, metilo o etilo;
    R4 significa parametoxifenilo, metilo o etilo;
    M significa un catión seleccionado del grupo consistente en hidrógeno, un catión de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio que está mono-, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos.
  7. 7. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde
    R3 significa metilo o etilo;
    R4 significa metilo o etilo;
    M significa un catión seleccionado del grupo consistente en Li+, Na+, K+, 1^Ca2+, 1^Mg2+, amonio que está mono, di-, tri- o tetrasustituido con un radical hidroxialquilo lineal o ramificado C1-C4, o mezclas de dichos compuestos.
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
  8. 8. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde
    R3 significa metilo;
    R4 significa metilo;
    M significa un catión seleccionado del grupo consistente en Na+, K+ y trietanolamonio o mezclas de dichos compuestos.
  9. 9. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde la concentración de compuestos de fórmula (II) en la composición de apresto está entre 0,01 y 20 mg/l, preferiblemente entre 0,05 y 10 mg/l, lo más preferiblemente entre 0,1 y 5 mg/l.
  10. 10. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde el ligante es un almidón enzimática o químicamente modificado, almidón hidroxietilado o almidón acetilado.
  11. 11. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde la concentración de ligantes en la composición de apresto está entre el 1 y el 30% en peso en base al peso total de la composición de apresto.
  12. 12. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde las sales de metales divalentes se seleccionan del grupo consistente en cloruro de calcio, cloruro de magnesio, bromuro de calcio, bromuro de magnesio, yoduro de calcio, yoduro de magnesio, nitrato de calcio, nitrato de magnesio, formiato de calcio, formiato de magnesio, acetato de calcio, acetato de magnesio, citrato de calcio, citrato de magnesio, gluconato de calcio, gluconato de magnesio, ascorbato de calcio, ascorbato de magnesio, sulfito de calcio, sulfito de magnesio, bisulfito de calcio, bisulfito de magnesio, ditionito de calcio, ditionito de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, tiosulfato de calcio, tiosulfato de magnesio o mezclas de dichos compuestos.
  13. 13. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde las sales de metales divalentes se seleccionan del grupo consistente en cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio o sulfato de magnesio o mezclas de dichos compuestos.
  14. 14. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde la concentración de sales de metales divalentes en la composición de apresto está entre 0,1 y 100 g/l, preferiblemente entre 0,5 y 75 g/l, lo más preferiblemente entre 1 y 50 g/l.
  15. 15. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde el valor del pH de la composición de apresto está en el intervalo de 5 a 13, preferiblemente de 6 a 11.
  16. 16. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición de apresto comprende otros aditivos, tales como vehículos, desespumantes, emulsiones de cera, tintes, sales inorgánicas, ayudas de solubilización, conservantes, agentes complejantes, biocidas, agentes aprestantes de superficie, reticulantes o pigmentos.
  17. 17. Composición de apresto según una o más de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición de apresto comprende además polietilenglicol o alcohol polivinílico.
  18. 18. Uso de una composición de apresto según una o más de las reivindicaciones 1 a 17 para el abrillantamiento óptico de sustratos celulósicos, por ej., tejidos, no tejidos o más preferiblemente papel.
ES11702406.7T 2010-02-11 2011-02-05 Composiciones acuosas de apresto para matización en aplicaciones de prensa de apresto Active ES2689398T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10001405 2010-02-11
EP10001405 2010-02-11
PCT/EP2011/000546 WO2011098237A1 (en) 2010-02-11 2011-02-05 Aqueous sizing compositions for shading in size press applications

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2689398T3 true ES2689398T3 (es) 2018-11-13

Family

ID=42199759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11702406.7T Active ES2689398T3 (es) 2010-02-11 2011-02-05 Composiciones acuosas de apresto para matización en aplicaciones de prensa de apresto

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9797095B2 (es)
EP (1) EP2534301B1 (es)
JP (1) JP5814945B2 (es)
KR (3) KR20200030079A (es)
CN (1) CN102753756B (es)
AR (1) AR084955A1 (es)
AU (1) AU2011214619B2 (es)
BR (1) BR112012020106B1 (es)
CA (1) CA2789548C (es)
ES (1) ES2689398T3 (es)
IL (1) IL221340A (es)
PL (1) PL2534301T3 (es)
PT (1) PT2534301T (es)
RU (1) RU2563487C2 (es)
TW (1) TWI506183B (es)
WO (1) WO2011098237A1 (es)
ZA (1) ZA201204707B (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2804061C (en) * 2010-07-01 2018-03-06 Clariant Finance (Bvi) Limited Aqueous compositions for shading in coating applications
PT2588666T (pt) * 2010-07-01 2018-10-26 Archroma Ip Gmbh Composições aquosas para o branqueamento e tonalidade em aplicações de revestimento
WO2012010326A1 (en) * 2010-07-23 2012-01-26 Clariant International Ltd Method for preparing white paper
US9127407B2 (en) * 2013-04-15 2015-09-08 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Sizing composition
CN105200855B (zh) * 2015-09-18 2016-05-18 内蒙古东盛硅藻土科技创新产业园有限公司 一种基于硅藻土的表面施胶剂组合物及其应用
CN107921806B (zh) * 2015-10-02 2020-07-14 惠普发展公司，有限责任合伙企业 施胶组合物
TWI585168B (zh) * 2016-09-29 2017-06-01 台虹科技股份有限公司 貼合膠組成物以及堆疊膜層
AU2018387075B2 (en) * 2017-12-22 2022-09-29 Archroma Ip Gmbh Optical brightener for whitening paper

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2153697A (en) * 1936-08-20 1939-04-11 Warren S D Co Dyed paper and process of making the same
FR2022028A1 (es) * 1968-10-31 1970-07-24 Geigy Ag J R
CH630130A5 (de) 1977-08-26 1982-05-28 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung von geleimtem papier oder karton unter verwendung von farbstoffen oder optischen aufhellern und salzen von epoxyd-amin-polyaminoamid-umsetzungsprodukten.
US4210488A (en) * 1977-10-13 1980-07-01 Reuss Peter J Process for improving the dry strength of paper and for improving the effect of optical brighteners in the preparation or coating of paper
DK153894B (da) * 1979-11-09 1988-09-19 Colgate Palmolive Co Absorberende masse omfattende cellulosefnug af forbedret farve- og engangsprodukt indeholdende denne absorberende masse
JPS5725364A (en) * 1980-07-22 1982-02-10 Showa Kagaku Kogyo Kk Dyestuff salt
JPS5725365A (en) 1980-07-22 1982-02-10 Showa Kagaku Kogyo Kk Dyestuff salt-containing fluorescent brightener composition
GB9412590D0 (en) * 1994-06-23 1994-08-10 Sandoz Ltd Organic compounds
GB9710569D0 (en) * 1997-05-23 1997-07-16 Ciba Geigy Ag Compounds
EP0899373A1 (en) 1997-08-28 1999-03-03 Ciba SC Holding AG Method of whitening lignin-containing pulp during manufacture
US6235299B1 (en) * 1998-02-27 2001-05-22 Buckman Laboratories International Inc Potentiation of biocide activity using diethanolamide
US6241994B1 (en) * 1998-02-27 2001-06-05 Buckman Laboratories International, Inc. Solid TCMTB formulations
JP2000160076A (ja) * 1998-12-01 2000-06-13 Seiko Epson Corp にじみの少ない画像を実現するインク組成物
US6030443A (en) * 1999-04-29 2000-02-29 Hercules Incorporated Paper coating composition with improved optical brightener carriers
CN1373758A (zh) * 1999-09-10 2002-10-09 西巴特殊化学品控股有限公司 用作荧光增白剂的三嗪基氨基1,2－二苯乙烯衍生物
GB0021404D0 (en) * 2000-09-01 2000-10-18 Clariant Int Ltd Improvement in or to organic compounds
GB0100610D0 (en) 2001-01-10 2001-02-21 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
DE10217677A1 (de) * 2002-04-19 2003-11-06 Bayer Ag Verwendung von Aufhellern zur Herstellung von Streichmassen
US7270771B2 (en) * 2002-07-05 2007-09-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Triazinylaminostilbene disulphonic acid mixtures
EP1571149A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-07 Clariant International Ltd. Optical brightener solutions
CA2562910A1 (en) * 2004-05-03 2005-11-10 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Optical brighteners for inkjetrinting substrates
EP1612209A1 (en) 2004-06-28 2006-01-04 Clariant International Ltd. Improvements relating to optical brightening agents
CA2583452A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-20 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising hueing dye
JP2008523185A (ja) 2004-12-09 2008-07-03 クラリアント インターナショナル リミティド 蛍光増白剤の水性分散体
EP1752453A1 (en) 2005-08-04 2007-02-14 Clariant International Ltd. Storage stable solutions of optical brighteners
US7622022B2 (en) 2006-06-01 2009-11-24 Benny J Skaggs Surface treatment of substrate or paper/paperboard products using optical brightening agent
JP2011515547A (ja) * 2008-03-26 2011-05-19 クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド 改善された光学的増白組成物
DE602008004328D1 (de) * 2008-06-11 2011-02-17 Kemira Germany Gmbh Zusammensetzung und Verfahren zur Papierbleichung
US20100129553A1 (en) * 2008-11-27 2010-05-27 International Paper Company Optical Brightening Compositions For High Quality Inkjet Printing
ITMI20090402A1 (it) 2009-03-17 2010-09-18 Getters Spa Sistema di pompaggio combinato comprendente una pompa getter ed una pompa ionica
JP2013500403A (ja) * 2009-07-24 2013-01-07 クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド サイズプレス塗布におけるシェーディング用の酸性染料水溶液

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013519742A (ja) 2013-05-30
WO2011098237A1 (en) 2011-08-18
BR112012020106A2 (pt) 2018-03-20
JP5814945B2 (ja) 2015-11-17
KR20130002994A (ko) 2013-01-08
AU2011214619B2 (en) 2016-06-16
RU2563487C2 (ru) 2015-09-20
IL221340A0 (en) 2012-10-31
IL221340A (en) 2016-09-29
ZA201204707B (en) 2013-03-27
KR20180004330A (ko) 2018-01-10
CN102753756A (zh) 2012-10-24
TWI506183B (zh) 2015-11-01
RU2012138694A (ru) 2014-03-20
BR112012020106B1 (pt) 2020-03-03
EP2534301A1 (en) 2012-12-19
PL2534301T3 (pl) 2018-11-30
CN102753756B (zh) 2015-06-17
HK1177236A1 (en) 2013-08-16
KR20200030079A (ko) 2020-03-19
CA2789548A1 (en) 2011-08-18
AR084955A1 (es) 2013-07-24
PT2534301T (pt) 2018-10-31
CA2789548C (en) 2018-01-16
US9797095B2 (en) 2017-10-24
TW201202511A (en) 2012-01-16
AU2011214619A1 (en) 2012-07-12
US20120311798A1 (en) 2012-12-13
EP2534301B1 (en) 2018-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2719543C (en) Improved optical brightening compositions
RU2563487C2 (ru) Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса
CA2456908C (en) Improvements relating to optical brighteners
US20160060814A1 (en) Use of Micronized Cellulose and Fluorescent Whitening Agent for Surface Treatment of Cellulosic Materials
US20120118522A1 (en) Aqueous Solutions Of Acid Dyes For Shading In Size Press Applications
ES2904846T3 (es) Abrillantador óptico para blanquear papel
TR201810024T4 (tr) Beyaz kağıdın hazırlanmasına yönelik yöntem.
AU2014259497B2 (en) Improved optical brightening compositions
RU2772022C2 (ru) Оптический отбеливатель для бумаги
HK1177236B (en) Aqueous sizing compositions for shading in size press applications
HK1182425A (en) Method for preparing white paper
HK1168371A (en) Aqueous solutions of acid dyes for shading in size press applications