ES2713177T3 - Un procedimiento para supervisar la operación de un dispositivo de administración de medicamentos, un módulo electrónico y un sistema de administración de medicamentos - Google Patents

Un procedimiento para supervisar la operación de un dispositivo de administración de medicamentos, un módulo electrónico y un sistema de administración de medicamentos Download PDF

Info

Publication number
ES2713177T3
ES2713177T3 ES08018817T ES08018817T ES2713177T3 ES 2713177 T3 ES2713177 T3 ES 2713177T3 ES 08018817 T ES08018817 T ES 08018817T ES 08018817 T ES08018817 T ES 08018817T ES 2713177 T3 ES2713177 T3 ES 2713177T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
module
sensor
electronic
electronic module
administration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08018817T
Other languages
English (en)
Inventor
Matthias Koehler
Hanspeter Heiniger
Peter Blasberg
Manfred Aigner
Christoph Cronrath
Bernhard Günnewig
Frank Deck
Alfred Kloos
Genrikh Siris
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by F Hoffmann La Roche AG filed Critical F Hoffmann La Roche AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2713177T3 publication Critical patent/ES2713177T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31525—Dosing
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0272—Electro-active or magneto-active materials
    • A61M2205/0294—Piezoelectric materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3306—Optical measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3317—Electromagnetic, inductive or dielectric measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/332—Force measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3365—Rotational speed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3569—Range sublocal, e.g. between console and disposable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Un procedimiento para supervisar la operación de un lápiz de administración de líquido, comprendiendo el lápiz de administración de líquido un módulo de administración de medicamentos y un módulo electrónico (6; 30; 40) acoplado al lápiz de administración de líquido, comprendiendo el módulo electrónico (6; 30; 40) un elemento sensor (20), un elemento de control (21) y un elemento de almacenamiento (22), comprendiendo el procedimiento las etapas de: - detectar, utilizando el elemento sensor (20), las señales generadas en respuesta a una operación medible del módulo de administración de medicamentos (26), - generar datos electrónicos mediante procesamiento, utilizando el elemento de control (21), la información electrónica derivada de las señales detectadas, comprendiendo los datos electrónicos información sobre: - una característica de administración de medicamentos de al menos una operación medible del módulo de administración de medicamentos (26), y - almacenar los datos electrónicos en el elemento de almacenamiento (22), caracterizado porque la etapa de generar datos electrónicos comprende generar información acerca de una operación de cebado medible del módulo de administración de medicamentos (26), en el que, si el módulo de administración de medicamentos se coloca en una posición espacial que hace que el aire suba para ser expulsado, la posición espacial es detectada por un sensor de posicionamiento, y en el que se determina un evento de expulsión con la posición espacial detectada del módulo de administración de medicamentos (26) como una operación de cebado.

Description

DESCRIPCION
Un procedimiento para supervisar la operacion de un dispositivo de administracion de medicamentos, un modulo electronico y un sistema de administracion de medicamentos.
La invencion se refiere a un procedimiento para supervisar la operacion de un dispositivo de administracion de medicamentos, un modulo electronico adaptado para acoplarse a un dispositivo de administracion de medicamentos asociado, y a un sistema de administracion de medicamentos.
Antecedentes de la invencion
Los dispositivos de administracion de medicamentos se utilizan en diversas realizaciones con el fin de preparar uno o mas medicamentos a dispensar. Dichos dispositivos tambien se utilizan en medicina veterinaria. Por ejemplo, dichos dispositivos de administracion de medicamentos estan disenados para ser utilizados en la dispensacion de insulina.
Un dispositivo de administracion de medicamentos se conoce a partir del documento WO 2007/107564 A1 en un diseno mecanico. Comprende una realizacion como un lapiz. Mediante una operacion mecanica, se expulsa una cantidad de medicamento lfquido (bolo) de una ampolla provista a fin de ser administrado. En el caso del dispositivo conocido, se proporciona un modulo electronico que esta configurado para registrar eventos o acciones que se producen en el dispositivo de administracion de medicamentos mediante la deteccion de senales, y para preparar datos electronicos de las senales medidas, y para darles una marca de tiempo respectivo. Las senales medibles pueden ser senales acusticas o senales de vibracion. Los datos electronicos producidos se almacenan y pueden leerse mediante una interfaz inalambrica. Las senales detectadas deben asignarse, en particular, a una dispensacion de una dosis del medicamento o un procedimiento de ajuste a traves del cual se ha regulado una dosis.
El documento WO 2006/120253 A2 describe un dispositivo medico que comprende un dispositivo transcutaneo. El dispositivo medico comprende ademas un controlador para detectar una primera condicion representativa del dispositivo transcutaneo que esta dispuesto en una primera posicion subcutanea, y para detectar una segunda condicion representativa del dispositivo transcutaneo que esta dispuesto en una segunda posicion no subcutanea, en el que el controlador esta adaptado para accionar una alarma cuando se detecta una condicion representativa del dispositivo transcutaneo que esta dispuesto en una posicion no subcutanea.
El documento WO 01/26710 A2 describe un dispositivo de inyeccion electronico en el que un circuito electronico esta disenado para funcionar en dos modos alternativos: un modo de inyeccion de aire y un modo de inyeccion de dosis. Cuando se trabaja en el modo de inyeccion de aire, se expulsa una pequena dosis de inyeccion de aire predeterminada de la ampolla cuando se acciona el boton de inyeccion. Cuando se trabaja en el modo de inyeccion, se inyecta una dosis establecida con el medio de ajuste de la dosis mediante el boton de inyeccion. El dispositivo de inyeccion electronica normalmente funciona en el modo de inyeccion de aire, pero pasa a funcionar en el modo de inyeccion de dosis cuando recibe una senal que indica que se ha accionado el medio de ajuste de la dosis. El circuito vuelve a su modo de inyeccion de aire cuando recibe una senal que indica que se ha inyectado la dosis establecida. Esta senal puede proceder de un interruptor que indica que la tapa de proteccion esta montada o de un interruptor que indica que se ha presionado el boton de inyeccion. El dispositivo comprende un indicador de posicion que proporciona una senal cuando el dispositivo se mantiene en la posicion correcta para una inyeccion de aire.
El documento WO 2007/129317 A 1 describe un dispositivo de administracion de farmacos que comprende una camara de deposito de farmacos, que contiene una sustancia que debe administrarse, en conexion fluida con un medio de administracion de farmacos, y una unidad de batena controlada electricamente que comprende al menos una pila generadora de desplazamiento acoplada a la camara de deposito de farmacos mediante un medio de acoplamiento. El mecanismo es tal que el desplazamiento derivado de la unidad de batena es transportado por el medio de acoplamiento a la camara de deposito de farmacos de manera que la sustancia es expulsada desde la camara de deposito de farmacos hacia el medio de administracion de farmacos.
Resumen de la invencion
Segun la invencion, se proporciona un procedimiento, un modulo electronico y un sistema de administracion de medicamentos segun las reivindicaciones 1, 5 y 14. Las caractensticas preferidas de la invencion se definen en las reivindicaciones dependientes.
En un ejemplo, el modulo electronico en su totalidad, o algunos de los elementos proporcionados en el modulo electronico, estan integrados en el dispositivo de administracion de medicamentos. Por ejemplo, esto se puede conseguir mediante un acoplamiento no liberable del modulo electronico, o al menos algunos de sus elementos, al dispositivo de administracion de medicamentos. El modulo electronico puede implementarse de forma alternativa como un modulo electronico portatil, que en una realizacion puede adaptarse para un acoplamiento liberable en el dispositivo de administracion de medicamentos.
El dispositivo de administracion de medicamentos esta provisto de un mecanismo mecanico para la administracion de medicamentos. Dicho dispositivo de administracion de medicamentos a veces se denomina dispositivo mecanico de administracion de medicamentos. Tambien puede referirse como un dispositivo electronico de administracion de medicamentos que comprende, ademas, uno o mas componentes electronicos, por ejemplo, una pantalla electronica y una fuente de alimentacion que proporciona e n e ^a electrica para uno o mas componentes electronicos.
La invencion proporciona la ventaja de que el uso de un dispositivo de administracion de medicamentos, tal como un dispositivo de administracion de insulina mecanico o electronico, se hace mas facil y mas fiable para el paciente. La invencion permite que las propiedades de la dispensacion de medicamentos se detecten automaticamente con el uso del dispositivo mecanico de administracion de medicamentos para que esten disponibles para su analisis. No solo el evento de dispensacion de un medicamento se registra como tal. La informacion del evento como tal solo proporciona una indicacion sobre si el evento ha sucedido o no. Por el contrario, en la presente invencion, las caractensticas de los eventos de dispensacion de medicamentos se determinan utilizando sensores. La informacion sobre las caractensticas del evento de dispensacion de medicamentos, por ejemplo, tambien puede derivarse de un analisis de la caractenstica de las senales medidas. Por ejemplo, se puede analizar el curso temporal y/o las formas de onda de las senales medidas.
En un ejemplo, la etapa de detectar las senales comprende una etapa de utilizar al menos uno de un sensor piezoelectrico, un sensor de presion, un sensor de vibracion, un sensor de contacto tactil, un sensor de distancia, un sensor de flujo y un sensor optico. El sensor de distancia puede proporcionarse como un dispositivo sensor inductivo o capacitivo. Con la ayuda del sensor piezoelectrico, se pueden detectar el sensor de presion, el sensor de vibracion, el sensor de contacto tactil o el sensor de distancia, en particular de los eventos de operacion del modulo de administracion de medicamentos, que pueden atribuirse a la administracion de un bolo o una dosis, es decir, la dispensacion de una cantidad del medicamento. Uno o mas de los tipos de sensores anteriores pueden integrarse en el elemento sensor. El sensor de distancia se puede usar, en particular, para detectar movimientos, preferiblemente caractensticas de movimiento, de uno o mas componentes del dispositivo de administracion de medicamentos. Estos pueden ser movimientos radiales, por ejemplo, el giro de la perilla de ajuste, que se gira al operar el modulo de administracion de medicamentos. La deteccion del movimiento de un componente puede realizarse de forma alternativa o adicional a traves de un sensor optico con el que se puede detectar tanto un movimiento de traslacion paralelo como un movimiento de rotacion. El uso de uno o mas tipos de sensores permite la deteccion de eventos, que surgen como una reaccion medible a la operacion del modulo de administracion de medicamentos. El procesamiento de la informacion derivada de estas senales detectadas puede, por ejemplo, permitir extraer conclusiones sobre la cantidad de lfquido dispensado por el dispositivo de administracion de medicamentos, por ejemplo, la cantidad de insulina. Esto se puede deducir a partir de la multiplicacion del tamano del bolo y el numero de eventos de dispensacion, si ambos son conocidos. Los datos electronicos, que asf se han generado, pueden almacenarse. Las senales se pueden detectar mediante el uso de un sensor de flujo, que luego se puede analizar con respecto a la cantidad de flujo y el tiempo de flujo. El sensor de flujo se puede proporcionar como un sensor infrarrojo, ultrasonico, inductivo o capacitivo. La diversa informacion sobre las caractensticas de los eventos de dispensacion de medicamentos se puede almacenar junto con una marca de tiempo.
La etapa de generar datos electronicos comprende una etapa de generar informacion sobre una operacion de cebado medible del modulo de administracion de medicamentos. La operacion del modulo de administracion de medicamentos antes de la inyeccion real se conoce como una operacion de cebado. En particular, por este medio se expulsa el aire que se encuentra en un cartucho o ampolla con el medicamento a fin de evitar que se produzca la inyeccion de aire cuando el paciente utiliza el modulo de administracion de medicamentos. Con esta finalidad, el dispositivo de administracion de medicamentos se coloca en una posicion que hace que el aire suba para que pueda ser expulsado al operar el modulo de administracion de medicamentos. Se proporciona un sensor de posicionamiento para detectar la posicion espacial del dispositivo de administracion de medicamentos, que puede evaluarse como una indicacion de una operacion de cebado. Los eventos de administracion detectados con una ubicacion espacial particular del dispositivo de administracion de medicamentos se consideran operaciones de cebado. Una cantidad del medicamento que puede ser expulsada por este medio se puede tener en cuenta, es decir, deducir, cuando se calcula y almacena la informacion sobre una cantidad eficazmente administrada del medicamento.
En aun otro ejemplo, la etapa de generar datos electronicos comprende una etapa de generar informacion sobre un evento de expulsion de aire causado por al menos una operacion medible del modulo de administracion de medicamentos. La expulsion de aire se produce en particular en relacion con la operacion de cebado del modulo de administracion de medicamentos. La informacion sobre una expulsion de aire puede, por ejemplo, derivarse de senales que se detectan con la ayuda de un sensor de fuerza, un sensor de este tipo puede utilizarse para medir una resistencia del flujo al expulsar un lfquido, por lo que la resistencia del flujo en el caso de una expulsion de aire difiere de la resistencia del flujo en el caso de una expulsion de un lfquido. Tambien se puede utilizar un sensor de presion para detectar senales que pueden analizarse con respecto a un evento de expulsion de aire. En una realizacion, se puede proporcionar la posibilidad de calcular, a partir de la informacion sobre los eventos de expulsion de aire y la cantidad expulsada, la cantidad de aire que se ha descargado.
Segun un ejemplo, la etapa de generar datos electronicos comprende una etapa de generar informacion sobre una caractenstica de expulsion de un evento de expulsion causada por al menos una operacion medible del modulo de administracion de medicamentos. Las caractensticas de expulsion o descarga pueden afectar a diversas caractensticas del evento de expulsion. Por ejemplo, se puede medir la resistencia al fluido descargado, y de estas conclusiones se puede extraer si se ha penetrado tejido sano o cicatrizado. Con esta finalidad, los valores de resistencia medidos pueden compararse con valores comparativos almacenados previamente a fin de extraer conclusiones de esto. La informacion sobre la resistencia ofrecida puede derivarse, por ejemplo, de la forma de la senal medida. Las formas de onda de la senal pueden producirse conforme a las cuales las senales trazadas en el tiempo contienen curvas con uno o ambos lados abruptos. Por el contrario, las curvas mas planas hacia arriba o hacia abajo se crean con diferentes resistencias. Por lo tanto, la informacion sobre la resistencia puede, entre otras cosas, derivarse de las formas de onda de la senal. Ademas, a partir de las formas de onda de la senal, se puede recopilar informacion sobre la velocidad de inyeccion en el procedimiento de administracion de medicamentos.
En otro ejemplo, la etapa de procesar la informacion electronica derivada de las senales detectadas comprende una etapa de analizar una caractenstica de senal distintiva de las senales detectadas. Las caractensticas distintivas de la senal pueden, por ejemplo, estar relacionadas con la forma de la forma de onda de la senal. Se puede proporcionar un analisis de la zona integrada de las senales.
Con respecto al modulo electronico adaptado para ser acoplado a un dispositivo de administracion de medicamentos asociado, se describen los siguientes desarrollos ventajosos.
El medio de acoplamiento puede configurarse para acoplar de manera desmontable o no desmontable el modulo electronico en el dispositivo de administracion de medicamentos asociado.
En un ejemplo, el elemento sensor comprende al menos uno de un sensor piezoelectrico, un sensor de presion, un sensor de vibracion, un sensor de contacto tactil, un sensor de distancia, un sensor de flujo y un sensor de giro optico. Segun un ejemplo adicional, se proporciona una pluralidad de elementos de carcasa conectables. Los elementos de carcasa conectables pueden adaptarse para formar el medio de acoplamiento. Puede configurarse de manera que el medio de acoplamiento pueda formarse con la ayuda de la construccion de los elementos de carcasa.
En otro ejemplo adicional, el medio de acoplamiento comprende un receptaculo configurado para recibir una porcion de carcasa del dispositivo de administracion de medicamentos asociado.
Segun un ejemplo, el receptaculo esta configurado para englobar al menos parcialmente una carcasa del dispositivo de administracion de medicamentos asociado.
En otro ejemplo, el receptaculo esta provisto de una abertura. Esta realizacion puede configurarse de manera que el modulo electronico este conectado en la parte superior de la carcasa del dispositivo de administracion de medicamentos en el que la carcasa se inserta en la abertura.
En un ejemplo, el medio de acoplamiento esta configurado para acoplarse a una porcion extrema de la carcasa del dispositivo de administracion de medicamentos asociado. Se puede proporcionar una perilla de ajuste, por ejemplo, en la porcion extrema de la carcasa que se puede usar para ajustar el tamano del bolo. En una realizacion, el modulo electronico se puede conectar a la perilla de ajuste.
Segun un ejemplo adicional, el elemento de control esta configurado ademas para generar, en la etapa de generar datos electronicos, informacion sobre una operacion de cebado medible del modulo de administracion de medicamentos.
En otro ejemplo mas, el elemento de control esta configurado ademas para generar, en la etapa de generar datos electronicos, informacion sobre un evento de expulsion de aire causado por la, al menos una, operacion medible del modulo de administracion de medicamentos.
Segun un ejemplo, el elemento de control esta configurado ademas para generar, en la etapa de generar datos electronicos, informacion sobre una caractenstica de expulsion de un evento de expulsion causada por la, al menos una, operacion medible del modulo de administracion de medicamentos.
En otro ejemplo, el elemento de control esta configurado ademas para analizar, en la etapa de procesar la informacion electronica derivada de las senales detectadas, una caractenstica de senal distintiva de las senales detectadas. Descripcion de las realizaciones preferidas de la invencion
A continuacion se describira la invencion con mas detalle, a modo de ejemplo, en referencia a diferentes realizaciones. Las figuras muestran:
La Fig. 1 una representacion de un dispositivo de administracion de medicamentos, concretamente, un lapiz de administracion de lfquido,
la Fig. 2 una representacion esquematica de un modulo electronico,
la Fig. 3a a 3c representaciones esquematicas de un modulo electronico portatil adaptado para ser acoplado en una porcion extrema del dispositivo de administracion de medicamentos en la Fig. 1, y
la Fig. 4a a 4d representaciones esquematicas de otro modulo electronico portatil adaptado para ser acoplado en una porcion extrema del dispositivo de administracion de medicamentos en la Fig. 1.
La Fig. 1 muestra una representacion de un dispositivo de administracion de medicamentos que se proporciona como un lapiz de administracion de lfquido. En una realizacion, el lapiz de administracion de lfquido se utiliza para expulsar dosis de insulina.
En una carcasa 1, se incluye un receptaculo (no se muestra), por ejemplo, en forma de una ampolla o cartucho que contiene un medicamento a dispensar. Una tapa desmontable 2 esta unida a la carcasa 1 de modo que la tapa 2 pueda retirarse con el fin de utilizar el dispositivo de administracion de medicamentos, tras lo cual se revela una aguja (no se muestra) a traves de la cual se pueden dispensar las dosis de medicamento a administrar. La dispensacion de la dosis (bolo) de medicamento se produce cuando el paciente presiona el dispositivo de administracion del medicamento con la aguja contra la zona en la que se debe inyectar el medicamento. Este principio mecanico se conoce como tal para diversos dispositivos de administracion de medicamentos.
En la zona de la porcion extrema 3, esta unida una perilla de ajuste 4, que puede girarse para regular la dosis pertinente de medicamento que debe dispensarse cuando se utiliza el dispositivo de administracion de medicamentos. Se mostrara un valor en una ventana de visualizacion 5 correspondiente al ajuste.
Un modulo electronico 6 esta acoplado a la carcasa 1 del dispositivo de administracion de medicamentos que, segun la representacion en la Fig. 1 que muestra el dispositivo de administracion de medicamentos desde el lateral y desde la parte posterior, comprende dos secciones de carcasa 7, 8 que, en la realizacion mostrada son desmontables o, en una realizacion alternativa, estan unidas entre sf de manera no desmontable y engloba totalmente la carcasa 1.
Se proporciona un elemento sensor en el modulo electronico 6 para detectar senales de medicion, se proporciona un elemento de control para procesar las senales de medicion detectadas o la informacion electronica derivada de ellas, asf como un elemento de almacenamiento para almacenar los datos electronicos. El modulo electronico 6 tambien tiene una fuente de alimentacion, por ejemplo en forma de una o mas batenas recargables. Ademas, el modulo electronico 6 contiene medios de activacion 9. Los medios de activacion 9 proporcionan al usuario la opcion de activar o desactivar una interfaz de datos 10 que esta configurada para permitir el intercambio inalambrico de datos. La desactivacion de la interfaz de datos 10 puede evitar el consumo innecesario de energfa. La interfaz de datos puede configurarse para diferentes tecnologfas, como radiofrecuencia, Bluetooth, comunicacion de campo cercano o comunicacion de datos por infrarrojos.
Ademas, se proporciona una interfaz para el modulo electronico 6 a traves del cual los datos pueden leerse o introducirse en el modulo electronico 6 por medio de una comunicacion de datos inalambrica o por cable, en particular desde o hacia el elemento de almacenamiento. En una realizacion preferida, se proporciona un elemento de conexion (no se muestra) para el modulo electronico 6, por ejemplo un enchufe hembra a traves del cual se puede hacer una conexion a una fuente de alimentacion para recargar las batenas recargables.
La Fig. 2 muestra una representacion esquematica de un modulo electronico tal como se utiliza con el dispositivo de administracion de medicamentos en la Fig. 1.
El modulo electronico esta provisto de un elemento sensor 20, un elemento de control 21, un elemento de almacenamiento 22, una fuente de alimentacion 23, asf como una interfaz de datos 24. Tambien se muestra un elemento de visualizacion 25. A traves del elemento sensor 20, se detecta una operacion de un modulo de administracion de medicamentos 26, por lo que esto puede producirse directamente en el modulo de administracion de medicamentos 26 o indirectamente mediante la deteccion de una cantidad de medicion detectable causada por ella. El elemento sensor 20 comprende uno o mas tipos de sensores del siguiente grupo de sensores: sensor piezoelectrico, sensor de presion, sensor de vibracion, sensor de contacto tactil, sensor de distancia, sensor de flujo, sensor optico. El elemento sensor 20 con uno o mas sensores sirve para detectar senales de medicion, que surgen como una reaccion a la operacion de un modulo de administracion de medicamentos 26 en el dispositivo de administracion de medicamentos, tal como se muestra a modo de ejemplo en la Fig. 1. Estas senales reflejan la operacion del modulo de administracion de medicamentos 26 por parte del usuario.
Las senales detectadas o la informacion electronica derivada de ellas se procesan posteriormente con la ayuda del elemento de control 21, que a su vez comprende, por ejemplo, un microprocesador, para obtener datos electronicos que contienen informacion sobre las caractensticas de la administracion del medicamento de la operacion detectada del modulo de administracion de medicamentos 26. Para obtener dicha informacion electronica, los datos derivados de las senales se pueden combinar, comparar y/o procesar conjuntamente con los datos proporcionados en el modulo electronico 6. Los datos proporcionados en el modulo electronico 6 pueden comprender datos comparativos previamente almacenados que se han transferido al modulo a traves de la interfaz de datos 24 o que se han creado en el propio modulo electronico 6 en el curso del procesamiento de datos anterior.
Por ejemplo, puede determinate con la ayuda del procesamiento de datos en el elemento de control 21, en que cantidades se ha expulsado un medicamento mediante una operacion del dispositivo de administracion de medicamentos, por ejemplo, a partir del conocimiento del numero de operaciones del modulo de administracion de medicamentos y las cantidades respectivas, se determina la cantidad total de fluido expulsado.
En una realizacion, las senales detectadas pueden analizarse adicionalmente, por ejemplo, con respecto a la forma de la senal medida o la forma de onda de la senal a fin de obtener informacion sobre el procedimiento de expulsion del medicamento. Por ejemplo, se puede determinar, a partir de dicho analisis de las senales, si el fluido expulsado, que tambien puede comprender aire ademas del medicamento lfquido, que se ha encerrado involuntariamente en el cartucho con el medicamento, encuentra una resistencia mayor o menor lo cual, a su vez, puede interpretarse como una indicacion de las propiedades del material en el que se ha realizado la inyeccion. De esta manera, por ejemplo, se puede determinar si la inyeccion se ha realizado en tejido sano o cicatrizado. De este modo, la informacion derivada de las senales y el procesamiento de las mismas puede almacenarse en el elemento de almacenamiento 22 a fin de que esten disponibles para su posterior evaluacion por el propio paciente o el medico de cabecera. Tambien se puede configurar de manera que el usuario pueda recibir comentarios de esta u otra informacion directamente sobre el uso del dispositivo de administracion de medicamentos, por ejemplo, en forma de una pantalla en el modulo electronico 6. De esta manera, el usuario puede ser notificado, por ejemplo, de un uso incorrecto o de una operacion incorrecta.
Se puede utilizar un analisis de la forma de onda de la senal para determinar si se ha expulsado medicamento lfquido o aire. Esto es particularmente pertinente en relacion con el llamado uso de cebado, que generalmente proporciona una expulsion de aire, que puede estar contenido en el cartucho con el medicamento, antes de la dispensacion real del medicamento.
El modulo electronico 6 se puede conectar, en sus diversas realizaciones, al dispositivo de administracion de medicamentos, sujetado, pegado, por lo que la conexion puede ser desmontable o no desmontable.
Las Fig. 3a a 3c muestran representaciones esquematicas de un modulo electronico portatil 30 adaptado para acoplarse en una porcion extrema del dispositivo de administracion de medicamentos en la Fig. 1.
Se proporciona un medio de acoplamiento 31 que esta configurado para acoplar el modulo electronico portatil 30 a una porcion extrema del dispositivo de administracion de medicamentos en la Fig. 1, en particular la perilla de ajuste 4. Esto crea un acoplamiento de un elemento de contacto tactil desplazable 32, que esta situado en una abertura 33 y esta acoplado a un sensor piezoelectrico 34, que esta provisto de un disco de cristal. En la realizacion mostrada, el elemento de contacto tactil desplazable 32 esta provisto de la forma de una esfera hecha de, por ejemplo, metal o plastico. La forma de la esfera permite detectar con seguridad la vibracion axial, mientras que los efectos debidos a otras vibraciones pueden ser limitados. Al operar el modulo de administracion de medicamentos en el dispositivo de administracion de medicamentos segun la Fig. 1, hay presion sobre el elemento de contacto tactil 32, tras lo cual se registran los eventos de la operacion en su caractenstica. Las senales detectadas de esta manera pueden procesarse en el modulo electronico portatil 30 segun se ha descrito anteriormente en referencia a las Fig. 1 y 2. Las descripciones con respecto a la posible configuracion y uso del modulo electronico 6 se aplican respectivamente a la realizacion portatil en las Fig. 3a a 3c.
Cuando se proporciona presion de contacto al sensor piezoelectrico 34, se genera una corriente electrica en el sensor piezoelectrico 34. En una realizacion, la energfa electrica derivada de dicha corriente electrica se almacena en medios de almacenamiento de energfa electrica (no se muestran) que estan situados dentro del modulo electronico portatil 30 y, por ejemplo, pueden implementarse con un condensador electrico. La energfa electrica puede utilizarse para la operacion de los componentes electronicos del modulo electronico 30 portatil en el procedimiento de recopilacion de datos sobre la administracion de medicamentos, por ejemplo, la deteccion de senales y el almacenamiento de datos. Dicha gestion de la energfa electrica puede incluso permitir omitir otras fuentes de energfa.
Las Fig. 4a a 4d muestran representaciones esquematicas de otro modulo electronico portatil 40 adaptado para ser acoplado en una porcion extrema del dispositivo de administracion de medicamentos en la Fig. 1.
Se proporciona un medio de acoplamiento 41 que esta configurados para acoplar el modulo electronico portatil 40 a una porcion extrema del dispositivo de administracion de medicamentos en la Fig. 1, en particular la perilla de ajuste 4. El medio de acoplamiento se proporciona como un dispositivo de abrazadera. El medio de acoplamiento 41 esta fijado en un receptor 42. El receptor 42 admite un sensor piezoelectrico 43 provisto de un disco de cristal 43A. Las partes finales del sensor piezoelectrico 43 estan ubicadas en dos aberturas provistas en el receptor 42. El sensor piezoelectrico 43 esta en contacto con el medio de ajuste 44 provisto de un selector giratorio. Espacios de aire 45, 46 provistos en el receptor 42 permiten una rotacion del medio de ajuste 44 con respecto al receptor 42.
Al operar el modulo de administracion de medicamentos en el dispositivo de administracion de medicamentos segun la Fig. 1, hay presion en el sensor piezoelectrico 43 tras lo cual se registran los eventos de la operacion. Las senales detectadas de esta manera pueden procesarse en el modulo electronico portatil 40 segun se ha descrito anteriormente en referencia a las Fig. 1 y 2. Las descripciones con respecto a la posible configuracion y uso de los modulos electronicos 6 y 30, respectivamente, se aplican respectivamente a la realizacion portatil en las Fig. 4a a 4d.

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Un procedimiento para supervisar la operacion de un lapiz de administracion de Uquido, comprendiendo el lapiz de administracion de Ifquido un modulo de administracion de medicamentos y un modulo electronico (6; 30; 40) acoplado al lapiz de administracion de lfquido, comprendiendo el modulo electronico (6; 30; 40) un elemento sensor (20), un elemento de control (21) y un elemento de almacenamiento (22), comprendiendo el procedimiento las etapas de:
- detectar, utilizando el elemento sensor (20), las senales generadas en respuesta a una operacion medible del modulo de administracion de medicamentos (26),
- generar datos electronicos mediante procesamiento, utilizando el elemento de control (21), la informacion electronica derivada de las senales detectadas, comprendiendo los datos electronicos informacion sobre:
- una caractenstica de administracion de medicamentos de al menos una operacion medible del modulo de administracion de medicamentos (26),
y
- almacenar los datos electronicos en el elemento de almacenamiento (22),
caracterizado porque la etapa de generar datos electronicos comprende generar informacion acerca de una operacion de cebado medible del modulo de administracion de medicamentos (26), en el que, si el modulo de administracion de medicamentos se coloca en una posicion espacial que hace que el aire suba para ser expulsado, la posicion espacial es detectada por un sensor de posicionamiento, y en el que se determina un evento de expulsion con la posicion espacial detectada del modulo de administracion de medicamentos (26) como una operacion de cebado.
2. Procedimiento segun la reivindicacion 1, en el que la etapa de detectar las senales comprende una etapa de utilizar al menos uno de un sensor piezoelectrico, un sensor de presion, un sensor de vibracion, un sensor de contacto tactil, un sensor de distancia, un sensor de flujo y un sensor optico.
3. Procedimiento segun al menos una de las reivindicaciones anteriores, en el que la etapa de generar datos electronicos comprende una etapa de generar informacion sobre un evento de expulsion de aire causado por la al menos una operacion medible del modulo de administracion de medicamentos (26).
4. Procedimiento segun al menos una de las reivindicaciones anteriores, en el que la etapa de procesar la informacion electronica derivada de las senales detectadas comprende una etapa de analizar una caractenstica de senal distintiva de las senales detectadas.
5. Un modulo electronico (6; 30; 40) adaptado para ser acoplado en un lapiz de administracion de lfquido asociado, comprendiendo el modulo electronico (6; 30; 40):
- un medio de acoplamiento (31; 41) configurado para acoplarse a un lapiz de administracion de lfquido asociado, - un elemento sensor (20) configurado para detectar senales generadas en respuesta a una operacion medible del lapiz de administracion de lfquido (26) provisto dentro del lapiz de administracion de lfquido asociado,
- un elemento de control (21) configurado para generar datos electronicos mediante el procesamiento de la informacion electronica derivada de las senales detectadas, comprendiendo los datos electronicos informacion sobre:
- una caractenstica de administracion de medicamentos de al menos una operacion medible del modulo de administracion de medicamentos (26),
y
- un elemento de almacenamiento (22) configurado para almacenar los datos electronicos,
caracterizado porque
- el modulo electronico comprende, ademas, un sensor de posicionamiento que esta configurado para detectar una posicion espacial del modulo de administracion de medicamentos cuya posicion espacial hace que el aire suba para ser expulsado, y
- el elemento de control (21) esta configurado, ademas, para generar, en la etapa de generar datos electronicos, informacion sobre una operacion de cebado medible del modulo de administracion de medicamentos (26), en el que un evento de expulsion con la posicion espacial detectada del modulo de administracion de medicamentos (26) se determina como una operacion de cebado.
6. Modulo electronico (6; 30; 40) segun la reivindicacion 5, en el que el elemento sensor comprende al menos uno de un sensor piezoelectrico, un sensor de presion, un sensor de vibracion, un sensor de contacto tactil, un sensor de distancia, un sensor de flujo y un sensor de giro optico.
7. Modulo electronico (6; 30; 40) segun la reivindicacion 5 o 6, en el que se proporciona una pluralidad de elementos de carcasa conectables.
8. Modulo electronico (6; 30; 40) segun al menos una de las reivindicaciones 5 a 7, en el que el medio de acoplamiento comprende un receptaculo configurado para recibir una parte de carcasa del lapiz de administracion de lfquido asociado.
9. Modulo electronico (6; 30; 40) segun la reivindicacion 8, en el que el receptaculo esta configurado para englobar al menos parcialmente una carcasa del lapiz de administracion de lfquido asociado.
10. Modulo electronico (6; 30; 40) segun la reivindicacion 8 o 9, en el que el receptaculo esta provisto de una abertura.
11. Modulo electronico (6; 30; 40) segun al menos una de las reivindicaciones 5 a 10, en el que el medio de acoplamiento (31) estan configurado para acoplarse a una porcion extrema (3) de la carcasa del lapiz de administracion de lfquido asociado.
12. Modulo electronico (6; 30; 40) segun al menos una de las reivindicaciones 5 a 11, en el que el elemento de control (21) esta configurado, ademas, para generar, en la etapa de generar datos electronicos, informacion sobre un evento de expulsion de aire causado por la al menos una operacion medible del modulo de administracion de medicamentos (26).
13. Modulo electronico (6; 30; 40) segun al menos una de las reivindicaciones 5 a 12, en el que el elemento de control (21) esta configurado, ademas, para analizar, en la etapa de procesar la informacion electronica derivada de las senales detectadas, una caractenstica de senal distintiva de las senales detectadas.
14. Sistema de administracion de medicamentos, comprendiendo el sistema un modulo electronico (6; 30; 40) segun al menos una de las reivindicaciones 5 a 13, el cual esta acoplado a un lapiz de administracion de lfquido asociado.
ES08018817T 2008-10-28 2008-10-28 Un procedimiento para supervisar la operación de un dispositivo de administración de medicamentos, un módulo electrónico y un sistema de administración de medicamentos Active ES2713177T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08018817.0A EP2182456B1 (en) 2008-10-28 2008-10-28 A method for monitoring the operation of a medication delivery device, an electronic module, and a medication delivery system

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2713177T3 true ES2713177T3 (es) 2019-05-20

Family

ID=40449289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08018817T Active ES2713177T3 (es) 2008-10-28 2008-10-28 Un procedimiento para supervisar la operación de un dispositivo de administración de medicamentos, un módulo electrónico y un sistema de administración de medicamentos

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8560271B2 (es)
EP (1) EP2182456B1 (es)
CN (1) CN101727540B (es)
DK (1) DK2182456T5 (es)
ES (1) ES2713177T3 (es)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2689359B1 (en) 2011-03-24 2020-11-25 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Device and method for detecting an actuation action performable with a medical device
EP2814541B1 (en) * 2012-02-13 2018-10-31 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH A supplementary device for a manually operable injection device
DK2814545T3 (da) * 2012-02-13 2020-12-14 Sanofi Aventis Deutschland Pentype injektionsanordning og elektronisk påsætningsmodul dertil
MX2014009766A (es) * 2012-02-13 2015-03-09 Sanofi Aventis Deutschland Dispositivo de inyeccion de tipo boligrafo y modulo electronico de enganche para el mismo.
CN104245020B (zh) * 2012-02-13 2018-04-03 赛诺菲-安万特德国有限公司 笔式注射装置及其电子夹式模块
WO2014004437A1 (en) 2012-06-25 2014-01-03 Gecko Health Innovations, Inc. Devices, systems, and methods for adherence monitoring and patient interaction
DK2882476T3 (da) * 2012-08-10 2024-08-12 Sanofi Aventis Deutschland Peninjektionsanordning til lægemidler og elektronisk supplerende overvågningsmodul til overvågning og logføring af dosisindstilling og -administration
WO2014037331A1 (en) * 2012-09-06 2014-03-13 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pen-type drug injection device and electronic add-on monitoring module for monitoring and logging dose setting and administration
EP2911717B1 (en) * 2012-10-23 2019-05-22 Insuline Medical Ltd. Drug dispensing-tracking device, system and method
GB2508588A (en) * 2012-11-30 2014-06-11 Owen Mumford Ltd Medical delivery device comprising mechanical-electrical transducer
WO2014111337A1 (en) 2013-01-15 2014-07-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Supplemental device for attachment to a medical injection device for generating usage reports about use of the injection device in digital image format
US10201664B2 (en) 2013-02-19 2019-02-12 Novo Nordisk A/S Dose capturing cartridge module for drug delivery device
JP2016506845A (ja) 2013-02-19 2016-03-07 ノボ・ノルデイスク・エー／エス 用量捕捉モジュールを有する薬剤送達装置
WO2014128156A1 (en) 2013-02-19 2014-08-28 Novo Nordisk A/S Rotary sensor module with axial switch
JP6620085B2 (ja) * 2013-03-21 2019-12-11 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． 呼吸薬剤供給デバイスの使用をモニタリングするシステム及び方法
EP2981312B1 (en) * 2013-04-05 2017-12-27 Novo Nordisk A/S Logging device adapted to combine doses
WO2014173772A1 (en) 2013-04-22 2014-10-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Sensor device with oled
ITCO20130017A1 (it) * 2013-05-16 2014-11-17 Egriot S R L Dispositivo di controllo e sistemi di controllo e verifica dell'assunzione di farmaci
MX358899B (es) 2013-08-28 2018-09-07 Gecko Health Innovations Inc Dispositivos, sistemas y métodos para monitoreo de adherencia y dispositivos, sistemas y métodos para monitorear el uso de dispensadores de consumibles.
CN105722540B (zh) 2013-11-21 2019-06-28 诺和诺德股份有限公司 具有空间有效设计的旋转传感器组件
CN105764550B (zh) 2013-11-21 2019-12-24 诺和诺德股份有限公司 具有轴向开关和冗余特征的旋转传感器组件
US9649448B2 (en) 2013-11-21 2017-05-16 Novo Nordisk A/S Rotary sensor module with resynchronization feature
US10704944B2 (en) 2014-09-14 2020-07-07 Becton, Dickinson And Company System and method for capturing dose information
US10971260B2 (en) 2014-09-14 2021-04-06 Becton, Dickinson And Company System and method for capturing dose information
EP3058970A1 (en) 2015-02-19 2016-08-24 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Data collection device for attachment to an injection device
EP3067081A1 (en) 2015-03-12 2016-09-14 Sanofi Drug delivery device
EP4316552A3 (en) 2015-06-09 2024-04-17 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Data collection apparatus for attachment to an injection device
JP2018519960A (ja) 2015-07-12 2018-07-26 ペイシェンツ ペンディング リミテッド 一体化されたプランジャ位置検知部を有する液体送達システムのためのカバー、および対応する方法
JP6862418B2 (ja) 2015-07-31 2021-04-21 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング センサ、カートリッジ、および薬物送達デバイス
WO2017021227A1 (en) 2015-07-31 2017-02-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Sensor, cartridge and drug delivery device
EP3328467B1 (en) 2015-07-31 2022-03-23 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Sensor, cartridge and drug delivery device
DK3328465T3 (da) * 2015-07-31 2020-06-15 Sanofi Aventis Deutschland Sensor til en lægemiddelafgivelsesanordning
DK3352818T3 (da) * 2015-09-23 2020-03-16 Sanofi Aventis Deutschland Anordning til fastgørelse til en injektionsanordning
US9861756B1 (en) 2016-03-08 2018-01-09 Verily Life Sciences Llc Apparatus and methods for tracking administering of medication by syringe
AU2017297299C1 (en) 2016-07-15 2020-06-11 Eli Lilly And Company Dose detection module for a medication delivery device
EP3519021B1 (en) 2016-10-03 2025-08-13 Ypsomed AG Electronic module for monitoring injection devices
CH713114A2 (de) 2016-11-09 2018-05-15 Tecpharma Licensing Ag Elektronisches Zusatzmodul für Injektionsgeräte.
US10869967B2 (en) 2017-01-06 2020-12-22 Verily Life Sciences Llc Rigid sensor stopper for use in drug delivery devices
PL3589340T3 (pl) 2017-02-28 2026-02-09 Eli Lilly And Company Wykrywanie dawki i identyfikacja leku w urządzeniu do podawania leku
US10732270B2 (en) 2017-03-08 2020-08-04 Verily Life Sciences Llc Drug cartridge with acoustic reflector
EP3381494A1 (en) 2017-03-30 2018-10-03 Tecpharma Licensing AG Monitoring an injection process
CA3063538C (en) * 2017-05-19 2024-06-18 Credence Medsystems, Inc. System for collecting injection information
US9789260B1 (en) * 2017-05-25 2017-10-17 Innovative Precision Instruments Limited Device and system for drug information detection
US11833333B2 (en) 2017-07-12 2023-12-05 Insuline Medical Ltd Drug tracking device
ES2987984T3 (es) * 2017-08-31 2024-11-18 Lilly Co Eli Detección de dosis con detector piezoeléctrico para un dispositivo de administración de medicamentos
FR3073755B1 (fr) * 2017-11-20 2019-12-20 Gilson Sas Accessoire fonctionnalise pour pipette mecanique de prelevement
IL274800B2 (en) 2017-11-23 2024-06-01 Sanofi Sa Medicament injection device with rotary encoder
US10993696B2 (en) 2017-12-08 2021-05-04 Verily Life Sciences Llc Multiple transducer injection measurement
CN111511427B (zh) * 2017-12-28 2023-01-06 赛诺菲 用于附接到注射装置的传感器装置
WO2019144048A1 (en) 2018-01-19 2019-07-25 Birya Biotech, Inc. Tool for servicing an auto-injector
WO2019149918A1 (en) * 2018-02-02 2019-08-08 Novo Nordisk A/S Drug injection device with deflectable transducer
HRP20241436T1 (hr) 2018-02-22 2024-12-20 Eli Lilly And Company Proizvod za isporuku lijeka sa senzorskim elementom
US11197962B2 (en) 2018-02-26 2021-12-14 Verily Life Sciences Llc Waveform reconstruction for ultrasound time of flight measurements
DE102018203470A1 (de) 2018-03-08 2019-03-07 Robert Bosch Gmbh Injektionsvorrichtung sowie entsprechendes Injektionsmessverfahren
US11819667B2 (en) 2018-03-26 2023-11-21 Patients Pending Ltd. Liquid delivery cap devices, systems, and methods
CN113164689B (zh) * 2018-11-23 2024-02-09 赛诺菲 用于注射装置的辅助装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5389078A (en) * 1993-10-06 1995-02-14 Sims Deltec, Inc. Programmable infusion pump for administering medication to patients
HUP0203039A2 (en) * 1999-10-12 2003-01-28 Novo Nordisk As Air shot mechanism for electronic injection devices
US6585698B1 (en) * 1999-11-01 2003-07-01 Becton, Dickinson & Company Electronic medical delivery pen having a multifunction actuator
DK2258424T3 (da) * 2001-05-16 2013-02-18 Lilly Co Eli Indretning til injektion af lægemidler
US7033338B2 (en) * 2002-02-28 2006-04-25 Smiths Medical Md, Inc. Cartridge and rod for axially loading medication pump
US8574195B2 (en) * 2002-06-10 2013-11-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Systems and methods for detecting tissue contact and needle penetration depth using static fluid pressure measurements
CN101175516B (zh) * 2005-05-13 2011-02-16 诺和诺德公司 适于检测经皮装置脱离的医疗装置
IL175460A (en) * 2006-05-07 2011-05-31 Doron Aurbach Drug delivery device
US7713232B2 (en) * 2005-11-04 2010-05-11 Medrad, Inc. System for washing and processing of cells for delivery thereof to tissue
BRPI0708856A2 (pt) 2006-03-20 2011-06-14 Novo Nordisk As màdulo eletrânico para dispositivos mecÂnicos de dispensa de medicaÇço
ATE520435T1 (de) * 2007-08-17 2011-09-15 Novo Nordisk As Medizinische vorrichtung mit wertesensor

Also Published As

Publication number Publication date
CN101727540B (zh) 2017-03-01
US8560271B2 (en) 2013-10-15
EP2182456A1 (en) 2010-05-05
EP2182456B1 (en) 2018-11-28
DK2182456T5 (en) 2019-03-18
DK2182456T3 (en) 2019-03-11
US20100145656A1 (en) 2010-06-10
CN101727540A (zh) 2010-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2713177T3 (es) Un procedimiento para supervisar la operación de un dispositivo de administración de medicamentos, un módulo electrónico y un sistema de administración de medicamentos
JP7575523B2 (ja) 注射デバイスに取り付けられるデータ収集デバイス
JP7712342B2 (ja) 医療デバイスで実行可能な作動動作を検出するためのデバイス及び方法
JP5147407B2 (ja) 放出情報を収集するプロセッサを備えた注入装置
US11191891B2 (en) Infusion pump system and method
ES2246289T3 (es) Inyector de tipo pluma que tiene una unidad electronica de control.
US8961458B2 (en) Device and method for drug delivery
EP1804864B2 (en) An injection device with means for signalling the time since the last injection
US10716895B2 (en) Infusion pump system and method
JP2017531530A (ja) クリップ部材上に電子ディスプレイを有するペン型薬剤送達装置
ES2934495T3 (es) Dispositivo de infusión de fármacos
EP2705453A1 (en) System for optimizing a drug dosage regimen over time
EP3103492A1 (en) Data collection apparatus for attachment to an injection device
ES2969211T3 (es) Dispositivo para generar datos de protocolo para una pluma de inyección
KR20190055139A (ko) 모니터링 장치
WO2019079474A1 (en) INJECTION DRIVE DEVICE
HK1144843A (en) A method for monitoring the operation of a medication delivery device, an electronic module, and a medication delivery system
HK1144843B (en) A method for monitoring the operation of a medication delivery device, an electronic module, and a medication delivery system
HK1246709B (en) Data collection device for attachment to an injection device