ES2714929T3 - Agentes herbicidas que contienen flufenacet - Google Patents
Agentes herbicidas que contienen flufenacet Download PDFInfo
- Publication number
- ES2714929T3 ES2714929T3 ES13730914T ES13730914T ES2714929T3 ES 2714929 T3 ES2714929 T3 ES 2714929T3 ES 13730914 T ES13730914 T ES 13730914T ES 13730914 T ES13730914 T ES 13730914T ES 2714929 T3 ES2714929 T3 ES 2714929T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- plants
- herbicidal
- component
- plant
- application
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 73
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 42
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 13
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims abstract description 11
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 75
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 5
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 3
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 148
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 65
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 31
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 22
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 21
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 21
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 20
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 20
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 20
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 20
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- -1 2.4 D Substances 0.000 description 15
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 14
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 14
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 description 11
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 11
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 10
- 241000894007 species Species 0.000 description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 8
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 7
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 7
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 7
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 5
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 5
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 5
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 5
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 5
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 5
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 5
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 5
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 5
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 5
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 5
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 5
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 4
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 3
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 3
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 3
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 2
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 244000301850 Cupressus sempervirens Species 0.000 description 2
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 2
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 2
- 101000648554 Mus musculus Sushi domain-containing protein 6 Proteins 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-yl(phenyl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=CON=1 XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 1
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 241000212906 Aeschynomene Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- ARFPDUUHRBHKHY-UHFFFAOYSA-N C1CCC(=[O+][O-])C(=O)C1 Chemical class C1CCC(=[O+][O-])C(=O)C1 ARFPDUUHRBHKHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 244000286838 Eclipta prostrata Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 241000320639 Leptochloa Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N Phytoalexin Natural products COC1=CC=CC=C1C1OC(C=C2C(OCO2)=C2OC)=C2C(=O)C1 IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- YSVZGWAJIHWNQK-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanol Chemical compound C1CC2C(CO)C(CO)C1C2 YSVZGWAJIHWNQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000030166 artemisia Species 0.000 description 1
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000005489 dwarf bean Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 1
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000001823 molecular biology technique Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000005097 photorespiration Effects 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 239000000280 phytoalexin Substances 0.000 description 1
- 150000001857 phytoalexin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 230000032361 posttranscriptional gene silencing Effects 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000008261 resistance mechanism Effects 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000036435 stunted growth Effects 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
- A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
- A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Agentes herbicidas, que contienen como únicos constituyentes de acción herbicida A) flufenacet (componente A), B) aclonifen (componente B) y C) diflufenican (componente C) en los que los componentes herbicidas se encuentran uno con respecto a otro en la relación en peso indicada a continuación: (intervalo del componente A) : (intervalo del componente B) : (intervalo del componente C) (1 - 10) : (1 - 10) : (1 - 8).
Description
DESCRIPCIÓN
Agentes herbicidas que contienen flufenacet
La invención se basa en el campo técnico de los agentes fitosanitarios que pueden emplearse contra plantas dañinas por ejemplo en cultivos de plantas y que contienen como principios activos en los agentes herbicidas una combinación de flufenacet y varios herbicidas adicionales.
El principio activo herbicida flufenacet (fabricante: Bayer CropScience) pertenece al grupo de las heteroariloxiacetamidas y mezclas de este grupo con otros herbicidas son conocidas de la bibliografía: por ejemplo (p. ej.) documentos US 5945379 B, US 5593942 B, US 5811373 B, US 6967188 B, US 2002/004457 A1, US 2011/152092 A1, US 2011/152087 A1, JP 2010163411 A. En el documento US 5858920 B se describen entre otros heteroariloxiacetamidas en mezcla con principios activos individuales, tales como por ejemplo el herbicida aclonifen, no obstante sin datos experimentales del efecto sinérgico.
Se describen además mezclas de los herbicidas aclonifen y diflufenican en el documento FR 2611437 A1 y Bedmar et al, "Performance of Diflufenican, Aclonifen, Oxadiazon and Combinations for Weed Control in Sunflower".
El principio activo herbicida flufenacet se caracteriza por una amplia eficacia contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas y se emplea por ejemplo en el procedimiento antes de la siembra, en la preemergencia o en la postemergencia en plantas de cultivo agrícolas o de jardinería sembradas y/o plantadas así como en superficies no de cultivo (por ejemplo en cereales tales como por ejemplo trigo, cebada, centeno, avena, tritical, arroz, maíz, mijo, remolacha azucarera, caña de azúcar, colza, algodón, girasol, soja, patata, tomates, judías, lino, pasto, plantaciones frutales, cultivos de plantación, zonas verdes y céspedes así como emplazamientos de urbanizaciones e instalaciones industriales, instalaciones de vías).
Como principio activo individual, flufenacet se encuentra en el mercado, por ejemplo con los nombres comerciales Cadou®, Drago®, Define® y Tiara®. Además del uso del principio activo individual se conocen en la bibliografía también mezclas de flufenacet con otros herbicidas (por ejemplo los documentos US 5985797 B, US 5912206 B, US 6492301 B, US 6864217 B, US 6486096 B; US 2003/0069138 A, WO 2002/058472 A, US 6365550 B, US 2003/0060367 A, US 6878675 B, US 6071858 B, WO 2007/112834 A) y en el mercado: mezcla con metribuzin (por ejemplo Axiom®, Bastille®, Artist®, Domain®, Plateen®, Fedor®, Draeda®), con isoxaflutol (por ejemplo Epic®, Cadou Star®), con metosulam (por ejemplo Diplome®, Terano®), con diflufenican (por ejemplo Herold®, Liberator®), con 2,4-D (por ejemplo Drago 3.4®), con atrazina (por ejemplo Aspect®), con pendimetalina (por ejemplo Crystal®, Malibu Pack®), con atrazina y metribuzin (por ejemplo Axiom a T®) y con diflufenican y flurtamone (por ejemplo Baccara FORTE®).
A pesar del efecto adecuado de flufenacet como principio activo individual y en las mezclas ya conocidas existe todavía la necesidad de la mejora del perfil de aplicación de este principio activo en ámbitos de uso especiales. Los motivos de ello son múltiples, tal como por ejemplo aumento adicional de la eficacia en ámbitos de aplicación especiales, aumento de la compatibilidad con las plantas de cultivo, reacción a nuevas técnicas de producción en cultivos individuales y/o a la creciente aparición de plantas dañinas resistentes a herbicidas (por ejemplo en cereales, arroz y maíz pero también en patatas, girasoles, guisantes, zanahorias e hinojo) con por ejemplo “Target-Site Resistance” (abreviatura: TSR; en donde las poblaciones de malas hierbas contienen biotipos con una resistencia específica del sitio activo, es decir, mediante mutaciones naturales en la secuencia génica se modifica el sitio de unión al sitio activo, de modo que los principios activos ya no pueden o pueden de manera insuficiente unirse y actuar de manera correspondiente) y “Enhanced Metabolic Resistance” (abreviatura: EMR; en donde las poblaciones de malas hierbas contienen biotipos con una resistencia metabólica, es decir, las plantas tienen la capacidad de, a través de complejos enzimáticos, metabolizar más rápidamente los principios activos, lo que significa que los principios activos se degradan más rápidamente en la planta). De acuerdo con “Herbicide Resistance Action Committee" (abreviatura: HRAC; de un grupo de trabajo de la industria de la investigación) las resistencias para los principios activos permitidos se clasifican según su mecanismo de acción (sinónimo: Mode of Action; MoA): por ejemplo HRAC Grupo A = inhibidores de acetilcoenzima-A-carboxilasa (MoA: ACCasa) o HRAC Grupo B = inhibidores de acetolactatosintasa (MoA: ALS). Estas mejoras del perfil de aplicación pueden ser tanto individuales como también en combinación entre sí.
Una posibilidad para la mejora del perfil de aplicación de un herbicida puede consistir en la combinación del principio activo con uno o varios principios activos adecuados distintos. No obstante, en el caso de la aplicación combinada de varios principios activos aparecen, no pocas veces, fenómenos de incompatibilidad física y biológica, por ejemplo falta de estabilidad en una coformulación, descomposición de un principio activo o antagonismo de los principios activos. Por el contrario, se desean combinaciones de principios activos con un perfil de acción deseado, alta estabilidad y un efecto lo más intensificado posible sinérgicamente, que permite una reducción de la cantidad de aplicación en comparación con la aplicación individual de los principios activos que van a combinarse. Se desean también combinaciones de principios activos, que aumentan en general la compatibilidad con las plantas de cultivo y/o pueden emplearse en técnicas de producción especiales. A esto pertenece por ejemplo una reducción de la profundidad de siembra que con frecuencia no puede usarse por motivos de compatibilidad con los cultivos. De esta manera se consigue en general una emergencia más rápida del cultivo, reduce su riesgo frente a enfermedades de
emergencia (tales como por ejemplo Pythium y Rhizoctonia), mejora la supervivencia durante el invierno y la densidad de población. Esto es válido también para siembras tardías que, en caso contrario, no serían posibles debido al riesgo de compatibilidad con los cultivos.
El objetivo de la presente invención consistía en la mejora del perfil de aplicación del principio activo herbicida flufenacet con respecto a:
- Un procedimiento de aplicación simplificado, que reduciría los costes para el usuario y tendría de este modo un efecto más cuidadoso en el medio ambiente.
- Una mejora de la flexibilidad de aplicación de los principios activos desde la preemergencia hasta la postemergencia de las plantas de cultivo y las malas hierbas.
- Una mejora y flexibilidad de aplicación de la seguridad de acción sobre suelos con diferentes propiedades del suelo (por ejemplo tipo de suelo, humedad delsuelo).
- Una mejora de la seguridad de acción sobre especies de plantas de malas hierbas resistentes, que permitiría una nueva posibilidad para una gestión de la resistencia efectiva;
situándose especialmente en primer plano el objetivo mencionado en último lugar.
Este objetivo se resolvió mediante la provisión de agentes herbicidas que contienen flufenacet y los herbicidas adicionales aclonifen y diflufenican.
Un objeto de la invención son por lo tanto agentes herbicidas que contienen como únicos constituyentes de acción herbicida:
A) flufenacet (componente A),
B) aclonifen (componente B) y
C) diflufenican (componente C).
Los principios activos denominados en esta descripción con su “common name" (nombre común) (constituyentes de acción herbicida) se conocen por ejemplo por “The Pesticide Manual”, 14a edición 2006/2007, o en el correspondiente “The e-Pesticide Manual”, Versión 4.0 (2006-07), en cada caso editado por British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, y por “The Compendium of Pesticide Common Names” en Internet (página web: http://www.alanwood.net/pesticides/).
Los constituyentes de acción herbicida componente A, B y C se denominan en lo sucesivo, de forma resumida como “principios activos (individuales)”, “herbicidas (individuales)” o como “componentes herbicidas” y se conocen como sustancias individuales o como mezcla por ejemplo por “The Pesticide Manual”, 14a edición (véase anteriormente) y tienen allí los siguientes números de registro (abreviatura: “PM #..” con el número de registro secuencial/”sequentiell entry number”):
- componente A: flufenacet (PM #381), sin. tiafluamida, por ejemplo N-(4-fluorofenil)-N-(1-metiletil)-2-[[5-(trifluorometil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]oxi]acetamida;
- componente B: aclonifen (PM #9), por ejemplo 2-cloro-6-nitro-3-fenoxibencenamina;
- componente C: diflufenican (Pm #258), por ejemplo N-(2,4-difluorofenil)-2-[3-(trifluorometil)fenoxi]-3-piridinacarboxamida.
Cuando en el contexto de esta descripción se usa la forma abreviada del “common name" de un principio activo, entonces están abarcados con ello, siempre que sea aplicable, en cada caso todos los derivados habituales, tales como los ésteres y las sales, e isómeros, en particular isómeros ópticos, en particular la forma o las formas habituales en el mercado. Si con el “common name" se designa un éster o una sal, entonces están abarcados con ello también en cada caso todos los demás derivados habituales tales como otros ésteres y sales, los ácidos libres y compuestos neutros, e isómeros, en particular isómeros ópticos, en particular la forma o las formas habituales en el mercado. Los nombres de compuestos químicos indicados designan al menos uno de los compuestos abarcados por el “common name”, con frecuencia un compuesto preferido.
Siempre que en esta descripción se use la abreviatura “SA/ha”, esto significa “sustancia activa por hectárea”, con respecto al 100% de principio activo. Todos los datos de porcentaje en la descripción son porcentajes en peso (abreviatura: “% en peso”) y se refieren, cuando no se define lo contrario, al peso relativo del componente respectivo con respecto al peso total del agente herbicida (por ejemplo como formulación).
Los agentes herbicidas de acuerdo con la invención presentan un contenido de acción herbicida en los componentes A, B y C y pueden contener constituyentes adicionales, por ejemplo principios activos agroquímicos del grupo de los insecticidas, fungicidas y protectores y/o aditivos y/o adyuvantes de formulación habituales en la protección de plantas, o emplearse junto con estos.
Los agentes herbicidas de acuerdo con la invención presentan, en una forma de realización preferida, como mejora del perfil de aplicación, efectos sinérgicos. Estos efectos sinérgicos pueden observarse por ejemplo en el caso del esparcimiento conjunto de los componentes herbicidas, sin embargo, con frecuencia pueden establecerse también en el caso de una aplicación escalonada en el tiempo (splitting). Es posible también la aplicación de los herbicidas individuales o de las combinaciones de herbicidas en varias porciones (aplicación secuencial), por ejemplo
aplicaciones en la preemergencia, seguido de aplicaciones en la postemergencia o aplicaciones de postemergencia tempranas, seguido de aplicaciones en la postemergencia media o tardía. A este respecto se prefiere la aplicación conjunta o próxima en el tiempo de los principios activos de los agentes herbicidas de acuerdo con la invención. Los efectos sinérgicos permiten una reducción de las cantidades de aplicación de los principios activos individuales, una mayor intensidad de acción con igual cantidad de aplicación, el control de especies no consideradas hasta el momento (vacíos), una ampliación del periodo de tiempo de aplicación y/o una reducción del número de aplicaciones individuales necesarias y - como resultado para el usuario - sistemas para combatir malas hiervas más ventajosos desde el punto de vista económico y ecológico.
La cantidad de aplicación de los componentes herbicidas y sus derivados en el agente herbicida puede variar en amplios intervalos. En el caso de aplicaciones con cantidades de aplicación de 21 a 7500 g de SA/ha de los componentes herbicidas se combate en el procedimiento de preemergencia y de postemergencia un espectro relativamente amplio de malas hierbas caducas y perennes, malezas así como ciperáceas.
Las cantidades de aplicación de los componentes herbicidas se encuentran en el agente herbicida en la relación en peso indicada a continuación uno con respecto a otro:
(intervalo de componente A) : (intervalo de componente B) : (intervalo de componente C) (1 - 10) : (1 - 10) : (1 -8).
Las cantidades de aplicación de los componentes herbicidas respectivos en el agente herbicida son:
- componente A: 50 - 300 g de SA/ha de flufenacet;
- componente B: 80 - 1000 g de SA/ha de aclonifen;
- componente C: 30 - 200 g de SA/ha de diflufenican.
De manera correspondiente, a partir de las cantidades de aplicación mencionadas anteriormente pueden calcularse los porcentajes en peso (% en peso) de los componentes herbicidas con respecto al peso total de los agentes herbicidas, que pueden contener adicionalmente también aún constituyentes adicionales.
Los agentes herbicidas de acuerdo con la invención presentan una eficacia herbicida excelente contra un amplio espectro de plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas de importancia económica tales como malas hierbas, malezas o ciperáceas, inclusive especies que son resistentes contra principios activos herbicidas, tales como por ejemplo glifosato, glufosinato, atrazina, inhibidores de la fotosíntesis, herbicidas de imidazolinona, sulfonilureas, ácidos (hetero-)ariloxi-ariloxialquilcarboxílicos o -fenoxialquilcarboxílicos (denominados 'Fops'), ciclohexanodionoximas (denominadas 'Dims') o inhibidores de auxina. También malas hierbas perennes difíciles de combatir que brotan a partir de rizomas, tocones de raíz u otros órganos perennes, se registran adecuadamente por los principios activos. A este respecto, las sustancias pueden esparcirse por ejemplo en el procedimiento de presiembra, preemergencia o postemergencia, por ejemplo justas o por separado.
En detalle, se mencionan a modo de ejemplo algunos representantes de la flora de malas hiervas monocotiledóneas y dicotiledóneas, que pueden controlarse mediante los agentes herbicidas de acuerdo con la invención, sin que mediante la mención tenga lugar una limitación a determinadas especies.
Por el lado de las especies de malas hierbas monocotiledóneas se incluyen por ejemplo Avena spp., Alopecurus spp., Apera spp., Brachiaria spp., Bromus spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Leptochloa spp., Fimbristilis spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. así como especies de Cyperus del grupo caduco y por el lado de las especies perennes Agropyron, Cynodon, Imperata así como sorgo y también especies de Cyperus perennes.
En el caso de las especies de malas hierbas dicotiledóneas el espectro de acción se extiende a especies tales como por ejemplo Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Poligonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. Eclipta spp., Sesbania spp., Aeschynomene spp. y Viola spp., Xanthium spp., por el lado caduco así como Convolvulus, Cirsium, Rumex y Artemisia en el caso de las malas hierbas perennes.
Si los agentes herbicidas de acuerdo con la invención se aplican antes de la germinación sobre la superficie de la tierra, entonces se impide por completo o bien la emergencia de plántulas de malas hierbas o bien crecen las malas hierbas hasta el estado de cotiledón, sin embargo detienen entonces su crecimiento y mueren por completo finalmente al transcurrir de dos a cuatro semanas.
En el caso de la aplicación de los agentes herbicidas de acuerdo con la invención sobre las partes de plantas verdes en el procedimiento de postemergencia comienza así mismo, muy rápidamente, después del tratamiento, una parada drástica del crecimiento y las plantas de malas hierbas permanecen en el estadio de crecimiento presente en el momento de la aplicación o mueren totalmente después de cierto tiempo, de modo que, de esta manera, se elimina de forma muy temprana y persistente una concurrencia de malas hierbas dañina para las plantas de cultivo. Los agentes herbicidas de acuerdo con la invención pueden aplicarse también en arroz en el agua y se absorben entonces a través del suelo, brote y raíz.
Los agentes herbicidas de acuerdo con la invención se caracterizan por un efecto herbicida que comienza muy rápidamente y que dura durante mucho tiempo. La resistencia a la lluvia de los principios activos en los agentes de acuerdo con la invención es, por regla general, favorable. Como ventaja particular tiene importancia que las dosificaciones eficaces y usadas en los agentes de acuerdo con la invención de los componentes A, B y C puedan ajustarse tan bajas que su efecto en el suelo sea óptimamente bajo. Por lo tanto, su uso no solo es posible en cultivos sensibles, sino que también se evitan prácticamente contaminaciones de aguas subterráneas. Mediante la combinación de acuerdo con la invención de principios activos se permite una reducción considerable de la cantidad de aplicación necesaria de los principios activos.
En el caso de la aplicación conjunta de los componentes A, B y C en los agentes de acuerdo con la invención aparecen en una forma de realización preferida como mejora del perfil de aplicación efectos superaditivos (= sinérgicos). A este respecto el efecto en las combinaciones es más fuerte que la suma que cabe esperar de los efectos de los herbicidas individuales empleados. Los efectos sinérgicos permiten una intensidad de acción más alta y/o de mayor duración (efecto duradero); combatir un espectro más amplio de malas hierbas, malezas y ciperáceas, en parte con solo una o pocas aplicaciones; rápido comienzo del efecto herbicida; control de especies hasta el momento no incluidas (vacíos); control por ejemplo de especies que presentan tolerancias o resistencias frente a herbicidas individuales o varios herbicidas; dilatación del intervalo de tiempo de aplicación y/o una reducción del número de aplicaciones individuales necesarias o una reducción de la cantidad de aplicación en total y - como resultado para el usuario - sistemas para combatir malas hierbas más ventajosos desde el punto de vista económico y ecológico.
Las propiedades y ventajas mencionadas son necesarias en el combate práctico de malas hierbas, para dejar libre de plantas de concurrencia indeseadas cultivos agrícolas / de bosques / de jardines, prados/áreas de pastoreo o cultivos para la obtención de energía (biogás, bio-etanol) y con ello asegurar y/o aumentar cualitativa y cuantitativamente las cosechas. El estándar técnico se supera claramente mediante estas nuevas combinaciones en los agentes herbicidas de acuerdo con la invención en cuanto a las propiedades descritas.
Aunque los agentes herbicidas de acuerdo con la invención presentan una actividad herbicida excelente frente a plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, solo se dañan de forma insignificante o no se dañan en absoluto las plantas de cultivo.
Además los agentes de acuerdo con la invención presentan en parte propiedades reguladoras del crecimiento en las plantas de cultivo. Estos intervienen mediante regulación en el metabolismo propio de las plantas y pueden emplearse por lo tanto para influir de forma dirigida en las sustancias contenidas en las plantas y para facilitar la recogida tal como por ejemplo desencadenando la desecación y retraso en el crecimiento. Además, son adecuados también para el control general y la inhibición del crecimiento vegetativo indeseado, sin a este respecto matar las plantas. Una inhibición del crecimiento vegetativo desempeña un gran papel en muchos cultivos de monocotiledóneas y dicotiledóneas, dado que pueden con ello reducirse o impedirse por completo pérdidas de cosecha durante el almacenamiento.
Debido a su perfil de aplicación mejorado, los agentes de acuerdo con la invención pueden emplearse también para combatir plantas dañinas en cultivos de plantas conocidos o plantas de cultivo y energéticas modificadas por ingeniería genética o tolerantes aún por desarrollar. Las plantas transgénicas (GMO) se caracterizan por regla general por propiedades ventajosas particulares, por ejemplo por resistencias frente a determinados pesticidas, sobre todo determinados herbicidas (tales como por ejemplo resistencias frente a los componentes A, B y C en los agentes de acuerdo con la invención), por ejemplo por resistencias frente a insectos dañinos, enfermedades de las plantas o agentes patógenos de enfermedades de las plantas tales como determinados microorganismos tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades especiales se refieren por ejemplo al producto de recogida en cuanto a la cantidad, calidad, capacidad de almacenamiento, así como la composición de sustancias contenidas especiales. De este modo se conocen plantas transgénicas con un contenido en almidón elevado o calidad modificada del almidón o aquellas con otra composición de ácido graso del producto de recogida o contenido en vitaminas elevado o propiedades energéticas. Otras composiciones particulares pueden encontrarse en una tolerancia o resistencia contra factores de estrés abióticos por ejemplo calor, frío, sequía, sal y radiación ultravioleta. Igualmente, los agentes de acuerdo con la invención pueden emplearse debido a sus propiedades herbicidas y adicionales también para combatir plantas dañinas en cultivos de plantas conocidas o obtenidas aún por desarrollar mediante selección de mutantes, así como de cruces de plantas mutagénicas y transgénicas.
Vías convencionales para la producción de nuevas plantas que presentan, en comparación con las plantas existentes hasta el momento, propiedades modificadas, consisten por ejemplo en procedimientos de cultivo clásicos y la generación de mutantes. Como alternativa pueden generarse nuevas plantas con propiedades modificadas con ayuda de procedimientos de ingeniería genética (véanse por ejemplo los documentos EP 0221044 A, EP 0131624 A). Se descubrieron por ejemplo en varios casos: modificaciones por ingeniería genética de plantas de cultivo con el fin de la modificación del almidón sintetizado en las plantas (por ejemplo documentos WO 92/011376 A, WO 92/014827 A, WO 91/019806 A); plantas de cultivo transgénicas, que son resistentes contra determinados herbicidas del tipo glufosinato (véanse por ejemplo los documentos EP 0242236 A, EP 0242246 A) o glifosato (documento WO 92/000377 A) o las sulfonilureas (documentos EP 0257993 A, US 5.013.659) o contra combinaciones o mezclas de estos herbicidas mediante “gene stacking", tales como plantas de cultivo transgénicas por ejemplo maíz o soja con el
nombre comercial o la denominación Optimum™ GAT™ (glifosato como tolerante); plantas de cultivo transgénicas, por ejemplo algodón, con la capacidad de producir toxinas frente a Bacillus thuringiensis (Bt-toxinas), que hacen resistentes las plantas contra determinadas plagas (documentos EP 0142924 A, EP 0193259 A); plantas de cultivo transgénicas con composición de ácido graso modificada (documento WO 91/013972 A); plantas de cultivo modificadas por ingeniería genética con nuevas sustancias contenidas o secundarias por ejemplo nuevas fitoalexinas, que provocan una elevada resistencia a enfermedades (documentos EP 0309862 A, Ep 0464461 A); plantas modificadas por ingeniería genética con fotorrespiración reducida, que presentan mayores cosechas y mayor tolerancia al estrés (documento EP 0305398 A); plantas de cultivo transgénicas, que producen proteínas de importancia farmacéutica o diagnóstica (“molecular pharming’’); plantas de cultivo transgénicas que se caracterizan por mayores cosechas o una mejora calidad; plantas de cultivo transgénicas que se caracterizan por una combinación por ejemplo de las nuevas propiedades mencionadas anteriormente (“gene stacking’’).
Numerosas técnicas de biología molecular, con las que pueden producirse nuevas plantas transgénicas con propiedades modificadas, son conocidas en principio; véase por ejemplo I. Potrykus y G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlín, Heidelberg. o Christou, “Trends in Plant Science” 1 (1996) 423-431). Para manipulaciones de ingeniería genética de este tipo pueden introducirse moléculas de ácido nucleico en plásmidos que permiten una mutagénesis o una modificación de secuencia mediante recombinación de secuencias de ADN. Con ayuda de procedimientos convencionales pueden efectuarse por ejemplo intercambios de bases, eliminarse secuencias parciales o agregarse secuencias naturales o sintéticas. Para la unión de los fragmentos de ADN entre sí pueden unirse a los fragmentos adaptadores o ligadores, véase por ejemplo Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2a edición Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; o Winnacker “Gene und Klone”, VCH Weinheim 2a edición 1996.
La producción de células vegetales con una actividad reducida de un producto génico puede conseguirse por ejemplo mediante la expresión de al menos un ARN antisentido correspondiente, un ARN sentido para conseguir un efecto de cosupresión o la expresión de al menos un ribozima construido de manera correspondiente, que escinde de forma específica transcritos del producto génico mencionado anteriormente.
Para ello pueden usarse, por un lado, moléculas de ADN que comprenden la secuencia codificantes completa de un producto génico inclusive secuencias flanqueantes eventualmente presentes, como también moléculas de ADN, que solo comprenden partes de la secuencia codificante, debiendo ser estar partes suficientemente largas para provocar en las células un efecto antisentido. Es posible también el uso de secuencias de ADN que presentan un alto grado de homología con las secuencias codificantes de un producto génico, pero que no son completamente idénticas. En el caso de la expresión de moléculas de ácido nucleico en plantas, la proteína sintetizada puede estar localizada en cualquier compartimento de la célula vegetal. Pero, para conseguir la localización en un compartimento determinado, puede enlazarse por ejemplo la región codificante con secuencias de ADN que garantizan la localización en un compartimento determinado. Las secuencias de este tipo son conocidas por el experto (véase por ejemplo Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106). La expresión de las moléculas de ácido nucleico puede tener lugar también en los orgánulos de las células vegetales.
Las células vegetales transgénicas pueden regenerarse de acuerdo con técnicas conocidas para dar plantas completas. En el caso de las plantas transgénicas puede tratarse en principio de plantas de cualquier especie vegetal, es decir plantas tanto monocotiledóneas como dicotiledóneas. De este modo pueden obtenerse plantas o secuencias génicas transgénicas que presentan propiedades modificadas mediante sobreexpresión, supresión o inhibición de genes homólogos (= naturales) o expresión de genes o secuencias génicas heterólogos (= extraños). Es objeto de la presente invención además también un procedimiento para combatir el crecimiento indeseado de plantas (por ejemplo plantas dañinas), preferentemente en cultivos de plantas tales como cereales (por ejemplo trigo duro y blando, cebada, centeno, avena, cruces de los mismos tales como tritical, arroz plantado o sembrado en condiciones de 'Upland' o 'Paddy', maíz, mijos tales como por ejemplo sorgo), remolacha azucarera, caña de azúcar, colza, algodón, girasol, soja, patata, tomates, judías tales como por ejemplo judía enana y haba panosa, lino, pasto, plantaciones frutales, cultivos de plantación, zonas verdes y céspedes así como emplazamientos de urbanizaciones e instalaciones industriales, instalaciones de vías, de manera especialmente preferente en cultivos de monocotiledóneas tales como cereales, por ejemplo trigo, cebada, centeno, avena, cruces de los mismos tales como tritical, arroz, maíz y mijo así como cultivos de dicotiledóneas tales como girasol, soja, patata, tomates, guisantes, zanahorias y hinojo, aplicándose los componentes A, B y C de los agentes herbicidas de acuerdo con la invención juntos o por separado, por ejemplo en la preemergencia (muy pronto hasta tarde), postemergencia o en la pre- y postemergencia, sobre las plantas, por ejemplo plantas dañinas, partes de plantas, semillas de plantas o la superficie sobre la que crecen las plantas, por ejemplo las áreas de cultivo.
Es objeto de la invención también el uso de los agentes herbicidas de acuerdo con la invención que contienen los componentes A, B y C para combatir plantas dañinas, preferentemente en cultivos de plantas, preferentemente en los cultivos de plantas mencionados anteriormente. Además, es objeto de la invención también el uso de los agentes herbicidas de acuerdo con la invención que contienen los componentes A, B y C para combatir plantas dañinas
resistentes a herbicidas (por ejemplo resistencias TSR y EMR en ALS y ACCasa), preferentemente en cultivos de plantas, preferentemente en los cultivos de plantas mencionados anteriormente.
Es objeto de la invención también el procedimiento con los agentes herbicidas de acuerdo con la invención que contienen los componentes A, B y C para combatir de forma selectiva plantas dañinas en cultivos de plantas, preferentemente en los cultivos de plantas mencionados anteriormente, así como su uso.
Es objeto de la invención también el procedimiento para combatir el crecimiento indeseado de plantas con los agentes herbicidas de acuerdo con la invención que contienen los componentes A, B y C, así como su uso, en cultivos de plantas, que se han modificado por ingeniería genética (de manera transgénica) o se han obtenido mediante selección por mutación, y que son resistentes frente a sustancias de crecimiento, tales como por ejemplo 2,4 D, dicamba o frente a herbicidas que inhiben enzimas vegetales esenciales, por ejemplo acetolactatosintasas (ALS), EPSP sintasas, glutaminsintasas (GS) o hidroxifenilpiruvato dioxigenasas (HPPD), o frente a herbicidas del grupo de las sulfonilureas, del glifosato, glufosinato o benzoilisoxazoles y principios activos análogos, o frente a cualquier combinación de estos principios activos. De manera especialmente preferente, los agentes herbicidas de acuerdo con la invención pueden emplearse en plantas de cultivo transgénicas que son resistentes frente a una combinación de glifosatos y glufosinatos, glifosatos y sulfonilureas o imidazolinonas. De manera muy especialmente preferente, los agentes herbicidas de acuerdo con la invención pueden emplearse en plantas de cultivo transgénicas tales como por ejemplo maíz o soja con el nombre comercial o la denominación Optimum™ GAT™ (glifosato como tolerante).
Es objeto de la invención también el uso de los agentes herbicidas de acuerdo con la invención que contienen los componentes A, B y C para combatir plantas dañinas, preferentemente en cultivos de plantas, preferentemente en los cultivos de plantas mencionados anteriormente.
Los agentes herbicidas de acuerdo con la invención pueden emplearse también de forma no selectiva para combatir el crecimiento de plantas indeseado, por ejemplo en cultivos de plantación, en bordes de carreteras, emplazamientos, instalaciones industriales o instalaciones ferroviarias; o selectivamente para combatir el crecimiento de plantas indeseadas en cultivos para la obtención de energía (biogás, bio-etanol).
Los agentes herbicidas de acuerdo con la invención pueden encontrarse tanto como formulaciones mixtas de los componentes A, B y C y opcionalmente con principios activos agroquímicos adicionales, aditivos y/o adyuvantes de formulación habituales que se aplican entonces de manera habitual diluidos con agua, o se producen como las denominadas mezclas de tanque mediante dilución común de los componentes formulados por separado o separados parcialmente con agua. En determinadas circunstancias las formulaciones mixtas pueden emplearse diluidas o también sin diluir con otros líquidos o sólidos.
Los componentes A, B y C o sus subcombinaciones pueden formularse de distinta manera, en función de qué parámetros biológicos y/o químico-físicos están predeterminados. Como posibilidades de formulación generales se tienen en cuenta por ejemplo: polvos humectables (WP), concentrados solubles en agua, concentrados emulsionables (EC), soluciones acuosas (SL), emulsiones (EW) tales como emulsiones de aceite en agua y de agua en aceite, soluciones o emulsiones pulverizables, concentrados en suspensión (SC), dispersiones, dispersiones de aceite (OD), suspoemulsiones (SE), polvos espolvoreables (DP), agentes abrasivos, granulados para la aplicación al suelo o en polvo (GR) o granulados dispersables en agua (WG), formulaciones Ultra-Low-Volume, dispersiones de microcápsulas o de cera.
Los tipos de formulación individuales son en principio conocidos y se describen por ejemplo en el documento: “Manual on Development and Use of FAO and WHO Specifications for Pesticides”, FAO and WHO, Roma, Italia, 2002; Winnacker-Küchler, “Chemische Technologie”, volumen 7, C. Hanser Verlag Múnich, 4a edición 1986; van Valquenburg, “Pesticide Formulations”, Marcel Dekker N.Y. 1973; K. Martens, “Spray Drying Handbook”, 3a Ed.
1979, G. Goodwin Ltd. Londres.
Los adyuvantes de formulación necesarios tales como materiales inertes, tensioactivos, disolventes y aditivos adicionales son así mismo conocidos y se describen por ejemplo en: Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2a Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, “ Introduction to Clay Colloid Chemistry”; 2a Ed., J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, “Solvents Guide”, 2a Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, “Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, “Enciclopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, “Grenzflachenaktive Áthilenoxidaddukte”, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, “Chemische Technologie”, volumen 7, C. Hanser Verlag München, 4a edición 1986.
A base de estas formulaciones pueden producirse también combinaciones con otros principios activos agroquímicos, tales como fungicidas, insecticidas, así como protectores, fertilizantes y/o reguladores del crecimiento, por ejemplo en forma de una formulación acabada o como mezcla de tanque.
Los polvos humectables (polvos humedecibles) son preparados dispersables de forma uniforme en agua, que además de los principios activos contienen además uno o varios diluyentes o sustancias inertes también tensioactivos de tipo iónico y/o no iónico (humectante, agente de dispersión), por ejemplo alquilfenoles
polioxietilados, alcoholes o aminas grasas grasos polietoxilados, copolímeros de óxido de propileno-óxido de etileno, alcanosulfonatos o alquilbencenosulfonatos o alquilnaftalenosulfonatos, ácido ligninosulfónico sódico, ácido 2,2'-dinaftalenometano-6,6'-disulfónico sódico, ácido dibutilnaftaleno-sulfónico sólido o también ácido oleoilmetiltáurico sódico.
Los concentrados emulsionables se producen mediante disolución de los principios activos en un disolvente orgánico o mezcla de disolventes, por ejemplo butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, acetofenona, xileno o también compuestos aromáticos o hidrocarburos de alto punto de ebullición con la adición de uno o varios tensioactivos iónicos y/o no iónicos (emulsionantes). Como emulsionantes pueden usarse por ejemplo: sales de calcio de ácido alquilarilsulfónico tales como dodecilbenzolsulfonato de Ca o emulsionantes no iónicos tales como poliglicoléster de ácido graso, alquilarilpoliglicoléter, poliglicoléter de alcohol graso, copolímeros de óxido de propileno-óxido de etileno, alquilpoliéter, éster de ácido graso de sorbitano, éster de ácido graso de polioxietilen sorbitano o éster de polioxetilen sorbitano.
Se obtienen polvos espolvoreables mediante molienda del principio activo con sustancias sólidas finamente distribuidas, por ejemplo talco, arcillas naturales, tales como caolín, bentonita y pirofilita o tierras de diatomeas. Los concentrados en suspensión son suspensiones a base de agua de principios activos. Estos pueden producirse por ejemplo mediante molienda en húmedo por medio de molinos de perlas habituales en el mercado y opcionalmente adición de tensioactivos adicionales, tal como se han expuesto ya por ejemplo anteriormente en los otros tipos de formulación. Además del principio activo o principios activos suspendidos, pueden encontrarse también disueltos principios activos adicionales en la formulación.
Las dispersiones de aceite son suspensiones a base de aceite de principios activos, entendiéndose por aceite cualquier líquido orgánico, por ejemplo aceites vegetales, disolventes aromáticos o alifáticos o ésteres alquílicos de ácido graso. Pueden producirse por ejemplo mediante molienda en húmedo por medio de molinos de perlas habituales en el mercado y opcionalmente adición de tensioactivos adicionales (humectantes, agentes de dispersión), tal como se han expuesto ya por ejemplo anteriormente en los otros tipos de formulación. Además del principio activo o principios activos suspendidos, pueden encontrarse también disueltos principios activos adicionales en la formulación.
Las emulsiones, por ejemplo emulsiones de aceite en agua (EW), pueden prepararse por ejemplo por medio de agitadores, molinos coloidales y/o mezcladoras estáticas a partir de mezclas de agua y disolventes orgánicos no miscibles con agua y opcionalmente de tensioactivos adicionales, tal como se han expuesto ya por ejemplo anteriormente en los otros tipos de formulación. Los principios activos se encuentran en este sentido en forma disuelta.
Los granulados pueden producirse o bien mediante atomización del principio activo sobre material inerte granulado, adsorbente o bien mediante aplicación de concentrados de principio activo por medio de adhesivos, por ejemplo poli(alcohol vinílico), ácido poliacrílico sódico o también aceites minerales, sobre la superficie de materiales de soporte tales como arena, caolinitas, cretas o de material inerte granulado. También pueden granularse principios activos adecuados de la manera habitual para la producción de granulados fertilizantes, si se desea en mezcla con fertilizantes. Los granulados dispersables en agua se producen por regla general de acuerdo con los procedimientos habituales tales como secado por pulverización, granulación en lecho turbulento, granulación en plato, mezcla con mezcladoras de alta velocidad y extrusión sin material inerte sólido.
Para la producción de granulados en plato, lecho fluidizado, de extrusora y de pulverización véase por ejemplo los procedimientos en “Spray-Drying Handbook” 3a ed. 1979, G. Goodwin Ltd., Londres; J.E. Browning, “Agglomeration”, Chemical and Engineering 1967, páginas 147 y siguientes; “Perry's Chemical Engineer's Handbook”, 5a Ed., McGraw-Hill, Nueva York 1973, páginas 8-57.
Para detalles adicionales con respecto a la formulación de agentes fitosanitarios véase por ejemplo G.C. Klingman, “Weed Control as a Science”, John Wiley and Sons, Inc., Nueva York, 1961, páginas 81-96 y J.D. Freyer, S.A. Evans, “Weed Control Handbook”, 5a Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, páginas 101-103.
Las formulaciones agroquímicas contienen por regla general del 0,1 al 99 por ciento en peso, en particular del 2 al 95 % en peso, de principios activos de los componentes herbicidas, siendo habituales en función del tipo de formulación las siguientes concentraciones: en polvos humectables la concentración de principios activos asciende por ejemplo a aproximadamente del 10 al 95 % en peso, el resto hasta el 100 % en peso se compone de constituyentes de formulación habituales. En los concentrados emulsionables, la concentración de principios activos puede ascender por ejemplo a del 5 al 80 % en peso. Las formulaciones en forma de polvo contienen al en la mayoría de los casos del 5 al 20 % en peso de principio activo, soluciones atomizables aproximadamente del 0,2 al 25 % en peso de principio activo. En el caso de los granulados tales como granulados dispersables el contenido en principio activo depende en parte de si el compuesto eficaz se encuentra en forma líquida o sólida y qué adyuvantes de granulación y materiales de relleno se usan. Por regla general, el contenido en el caso de los granulados dispersables en agua se encuentra entre el 10 y el 90 % en peso.
Además, las formulaciones de principio activo mencionadas contienen opcionalmente los agentes adherentes, humectantes, dispersantes, emulsionantes, conservantes, anticongelantes y disolventes, materiales de relleno, colorantes y materiales de soporte, antiespumantes, inhibidores de la evaporación habituales en cada caso, que influyen en el valor de pH o la viscosidad.
El efecto herbicida de las combinaciones de herbicidas de acuerdo con la invención puede mejorarse por ejemplo mediante sustancias tensioactivas, por ejemplo mediante agentes humectantes de la serie de los poliglicoléteres de alcohol graso. Los poliglicoléteres de alcohol graso contienen preferentemente 10 - 18 átomos de C en el resto alcohol graso y 2 - 20 unidades de óxido de etileno en la parte de poliglicoléter. Los poliglicoléteres de alcohol graso pueden encontrarse de forma no iónica, o de forma iónica, por ejemplo en forma de poliglicoletersulfatos o poliglicoleterfosfatos de alcohol graso, que se usan por ejemplo como sales alcalinas (por ejemplo sales de sodio y sales de potasio) o sales de amonio, o también como sales alcalinotérreas tales como sales de magnesio, tales como diglicoletersulfato de alcohol graso C12/C14 de sodio (Genapol® LRO, Clariant GmbH) véanse por ejemplo los documentos EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 o US-A-4.400.196 así como Proc. EWRS Symp. “Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity”, 227 - 232 (1988). Los poliglicoléteres de alcohol graso no iónicos son por ejemplo poliglicoléteres de alcohol graso (C10-C18), preferentemente (C10-C14) que contienen 2 - 20, preferentemente 3-15, unidades de óxido de etileno (por ejemplo poliglicoléter de alcohol isotridecílico) por ejemplo de la serie Genapol® X tal como Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 o Genapol® X-150 (todos de Clariant GmbH).
La presente invención comprende así mismo la combinación de los componentes A, B y C con los agentes humectantes mencionados anteriormente de la serie de los poliglicoléteres de alcohol graso, que contienen preferentemente 10 - 18 átomos de C en el resto alcohol graso y 2 - 20 unidades de óxido de etileno en la parte de poliglicoléter y pueden encontrarse de forma no iónica o iónica (por ejemplo como poliglicoletersulfatos de alcohol graso). Se prefieren diglicoletersulfato de alcohol graso C12/C14 de sodio (Genapol® LRO, Clariant GmbH) e poliglicoléter de alcohol isotridecílico, con 3 - 15 unidades de óxido de etileno, por ejemplo de la serie Genapol® X-tal como Genapol® X-030, Genapol® X-060, Genapol® X-080 y Genapol® X-150 (todos de Clariant GmbH). Además se sabe que los poliglicoléteres de alcohol graso tales como poliglicoléteres de alcohol graso no iónicos o iónicos (por ejemplo poliglicoletersulfatos de alcohol graso) también son adecuados como adyuvantes de penetración y reforzadores de efecto para una serie de otros herbicidas, entre otros también para herbicidas de la serie de las imidazolinonas (véase por ejemplo el documento EP-A-0502014).
El efecto herbicida de las combinaciones de herbicidas de acuerdo con la invención puede reforzarse también mediante el uso de aceites vegetales. Por el término aceites vegetales se entienden aceites de especies vegetales que proporcionan aceite tales como aceite de soja, aceite de colza, aceite de germen de maíz, aceite de girasol, aceite de semilla de algodón, aceite de linaza, aceite de coco, aceite de palma, aceite de cártamo o aceite de ricino, en particular aceite de colza, así como sus productos de transesterificación, por ejemplo ésteres alquílicos tales como éster metílico de aceite de colza o éster etílico de aceite de colza.
Los aceites vegetales son preferentemente ésteres de ácidos grasos C10-C22, preferentemente C12-C20. Los ésteres de ácidos grasos C10-C22 son por ejemplo ésteres de ácidos grasos C10-C22 insaturados o saturados, en particular con número par de átomos de carbono, por ejemplo ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico y en particular ácidos grasos C18 tales como ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico.
Ejemplos de ésteres de ácido graso C10-C22 son ésteres que se obtienen mediante reacción de glicerol o glicol con los ácidos grasos C10-C22, tal como están contenidos por ejemplo en aceites de especies vegetales que proporcionan aceites, o ésteres de ácido graso C10C22 de alquilo C1-C20, tal como pueden obtenerse por ejemplo mediante transesterificación de los ésteres de ácido graso C10-C22 de glicerol o glicol mencionados anteriormente con alcoholes C1-C20 (por ejemplo metanol, etanol, propanol o butanol). La transesterificación puede tener lugar de acuerdo con métodos conocidos, tal como se describen por ejemplo en Rompp Chemie Lexikon, 9a edición, volumen 2, página 1343, Thieme Verlag Stuttgart.
Como ésteres de ácido graso C10-C22 de alquilo C1-C20 se prefieren éster metílico, éster etílico, éster propílico, éster butílico, éster 2-etil-hexílico y éster dodecílico. Como ésteres de ácido graso C10-C22 de glicol y glicerol se prefieren los ésteres de glicol y ésteres de glicerol unitarios o mezclados de ácidos grasos C10-C22, en particular aquellos ácidos grasos con número par de átomos de carbono, por ejemplo ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico y en particular ácidos grasos C18 tales como ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico o ácido linolénico.
Los aceites vegetales pueden estar contenidos en los agentes herbicidas de acuerdo con la invención por ejemplo en forma de aditivos de formulación que contienen aceite comercialmente disponibles, en particular aquellos a base de aceite de colza tal como Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, en adelante denominado Hasten, constituyente principal: éster etílico de aceite de colza), Actirob®B (Novance, Francia, en adelante denominado ActirobB, constituyente principal: éster metílico de aceite de colza), Rako-Binol® (Bayer AG, Alemania, en adelante denominado Rako-Binol, constituyente principal: aceite de colza), Renol® (Stefes, Alemania, en adelante denominado Renol, constituyente de aceite vegetal: éster metílico de aceite de colza) o Stefes Mero® (Stefes, Alemania, en adelante denominado Mero, constituyente principal: éster metílico de aceite de colza).
La presente invención abarca en una forma de realización adicional combinaciones de los componentes A, B y C con los aceites vegetales mencionados anteriormente tales como aceite de colza, preferentemente en forma de aditivos de formulación que contienen aceite comercialmente disponibles, en particular aquellos a base de aceite de colza tal como Hasten®, Actirob®B, Rako-Binol®, Renol® o Stefes Mero®.
Para la aplicación se diluyen las formulaciones presentes en forma habitual en el mercado opcionalmente de manera habitual, por ejemplo en el caso de polvos humectables, concentrados emulsionables, dispersiones y granulados dispersables en agua, por medio de agua. Preparaciones en forma de polvo, granulados para el suelo o esparcibles, así como formulaciones rociables ya no se diluyen antes de la aplicación habitualmente con sustancias inertes adicionales.
Los principios activos pueden esparcirse sobre las plantas, partes de plantas, semillas de plantas o las áreas de cultivo (tierras de cultivo), preferentemente sobre las plantas verdes y partes de plantas verdes y opcionalmente de manera adicional sobre las tierras de cultivo. Una posibilidad de la aplicación es el esparcimiento conjunto de los principios activos en forma de mezclas de tanque, mezclándose con agua las formulaciones concentradas formuladas de manera óptima de los principios activos individuales conjuntamente en el tanque y esparciéndose el caldo de pulverización obtenido.
Una formulación herbicida conjunta de los agentes herbicidas de acuerdo con la invención con los componentes A, B y C tiene la ventaja de la más fácil aplicabilidad, porque las cantidades de los componentes están ya ajustadas en la relación correcta entre sí. Además, pueden ajustarse los adyuvantes en la formulación entre sí de manera óptima. A. Ejemplos de formulación de tipo general
a) Se obtiene un polvo espolvoreable mezclándose 10 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos y 90 partes en peso de talco como sustancia inerte y triturándose en una trituradora.
b) Se obtiene un polvo humectable, fácilmente dispersable en agua, mezclándose 25 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos, 64 partes en peso de arcilla que contiene caolín como sustancia inerte, 10 partes en peso de ácido ligninosulfónico sódico y 1 parte en peso de ácido oleoilmetiltáurico sódico como agente humectante y de dispersión y moliéndose en un molino de barras.
c) Se obtiene un concentrado en suspensión fácilmente dispersable en agua mezclándose 20 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos con 5 partes en peso de tristirilfenolpoliglicoléter (Soprophor BSU), 1 parte en peso de ligninosulfonato sódico (Vanisperse CB) y 74 partes en peso de agua y moliéndose en un molino de bolas de fricción hasta una finura inferior a 5 micras.
d) Se obtiene una dispersión de aceite fácilmente distribuible en agua mezclándose 20 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos con 6 partes en peso de alquilfenolpoliglicoléter (Triton® X 207), 3 partes en peso de iIsotridecanolpoliglicoléter (8 EO) y 71 partes en peso de aceite mineral parafínico (intervalo de ebullición por ejemplo aproximadamente 255 a 277°C) y moliéndose en un molino de bolas de fricción hasta una finura inferior a 5 micras.
e) Se obtiene un concentrado emulsionable a partir de 15 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos, 75 partes en peso de ciclohexanona como disolvente y 10 partes en peso de nonilfenol oxetiliado como emulsionante.
f) Se obtiene un granulado dispersable en agua mezclándose
75 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos,
10 partes en peso de ácido ligninosulfónico cálcico,
5 partes en peso de laurilsulfato de sodio,
3 partes en peso de poli(alcohol vinílico) y
7 partes en peso de caolín,
moliéndose en un molino de barras y granulándose el polvo en un lecho turbulento mediante pulverización de agua como líquido de granulación.
g) Se obtiene también un granulado dispersable en agua homogeneizándose 25 partes en peso de un principio activo/mezcla de principios activos,
5 partes en peso de ácido 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfónico sódico,
2 partes en peso de ácido oleoilmetiltáurico sódico,
1 parte en peso de poli(alcohol vinílico),
17 partes en peso de carbonato de calcio y
50 partes en peso de agua
homogeneizándose en un molino coloidal y triturándose previamente, a continuación se muele en un molino de perlas y se pulveriza y se seca la suspensión así obtenida en una torre de pulverización por medio de boquilla de una sustancia.
B. Ejemplos biológicos
a) Descripciones de métodos
Ensayos en invernadero
En la realización de ensayos convencionales se siembran las semillas de diferente mala hierba y maleza biotipos (orígenes) en una maceta cargada con tierra natural de un terreno estándar (limo arcilloso; no estéril) de 8-13 cm de diámetro y se cubre con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Las macetas se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en un carril de inyección de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas del estado de la técnica o con los componentes empleados individualmente. La aplicación de los principios activos o combinaciones de principios activos formulados como WG, WP, EC o de otro modo tuvo lugar en los estadios de crecimiento correspondiente de las plantas. La cantidad de aplicación de agua para la aplicación de pulverización ascendió a 100-600 I/ha. Después del tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos.
Aproximadamente 3 semanas después de la aplicación se evaluó el efecto en el suelo o/y las hojas de acuerdo con una escala del 0-100% visualmente en comparación con un grupo comparativo sin tratar: 0% = ningún efecto apreciable en comparación con el grupo comparativo sin tratar; 100% = efecto completo en comparación con el grupo comparativo sin tratar.
(Notas: el término “semillas” comprende también formas de multiplicación vegetativas, tal como por ejemplo fragmentos de rizoma; abreviaturas usadas: h luz = horas de duración de iluminación, g de SA/ha = gramos de sustancia activa por hectárea, I/ha = litros por hectárea, S = sensible, R = resistente)
1. Efecto sobre malas hierbas en la preemergencia: semillas de diferentes biotipos de mala hierba y maleza (orígenes) se sembraron en una maceta cargada con una tierra natural de un terreno convencional (limo arcilloso; no estéril) de 8-13 cm de diámetro y se cubrieron con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Las macetas se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C) hasta el momento de aplicación. Las macetas se trataron en el estadio de BBCH 00-10 de las semillas/plantas en un carril de inyección de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes empleados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La cantidad de aplicación de agua para la aplicación por pulverización ascendió a 100-600 I/ha. Después del tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y se fertilizaron y regaron según sea necesario.
2. Efecto sobre malas hierbas en la postemergencia: Semillas de diferentes biotipos de mala hierba y maleza (orígenes) se sembraron en una maceta cargada con tierra natural de un terreno convencional (limo arcilloso; no estéril) de 8-13 cm de diámetro y se cubrió con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Las macetas se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C) hasta el momento de aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios de BBCH entre 11-25 de las semillas/plantas, es decir por regla general entre dos y tres semanas tras el comienzo del cultivo, sobre una rampa de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes empleados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La cantidad de aplicación de agua para la aplicación de pulverización ascendió a 100-600 I/ha. Después del tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y se fertilizaron y regaron según sea necesario.
3. Efecto de selectividad en la preemergencia: semillas de diferentes especies de cultivo (orígenes) se sembraron en una maceta cargada con tierra natural de un terreno convencional (limo arcilloso; no estéril) de 8 13 cm de diámetro y se cubrió con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Las macetas se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C) hasta el momento de aplicación. Las macetas se trataron en el estadio de BBCH 00-10 de las semillas/plantas sobre una rampa de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes empleados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La cantidad de aplicación de agua para la aplicación de pulverización ascendió a 100-600 I/ha. Después del tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y se fertilizaron y regaron según sea necesario.
4. Efecto de selectividad en la postemergencia: semillas de diferentes especies de cultivo (orígenes) se sembraron en una maceta cargada con tierra natural de un terreno convencional (limo arcilloso; no estéril) de 8 13 cm de diámetro y se cubrió con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Las macetas se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C) hasta el momento de aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios de BBCH 11-32 de las semillas/plantas, es decir por regla general entre dos y cuatro semanas tras el comienzo del cultivo, sobre una rampa de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes empleados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La cantidad de aplicación de agua para la aplicación de pulverización ascendió a 100-600 I/ha. Después del tratamiento se
colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y se fertilizaron y regaron según sea necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C)
5. Efecto sobre malas hierbas en la pre- y postemergencia en diferentes condiciones de cultivo: semillas de diferentes biotipos de mala hierba y maleza (orígenes) se sembraron en una maceta cargada con tierra natural de un terreno convencional (limo arcilloso; no estéril) de 8-13 cm de diámetro y se cubrió con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Las macetas se cultivaron a continuación en un invernadero (12 16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C) hasta el momento de aplicación. Las macetas se trataron en el estadio de BBCH 00-25 de las semillas/plantas sobre una rampa de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes empleados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La cantidad de aplicación de agua para la aplicación de pulverización ascendió a 100-600 I/ha. Después del tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y se fertilizaron y regaron según sea necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C). El riego se varió de manera correspondiente al problema. A este respecto, los grupos comparativos individuales se abastecieron con agua en incrementos en un intervalo de por encima del PWP (punto de marchitamiento permanente) y hasta el nivel de la capacidad del campo máxima.
6. Efecto sobre malas hierbas en la pre- y postemergencia en diferentes condiciones de riego: semillas de diferentes biotipos de mala hierba y maleza (orígenes) se sembraron en una maceta cargada con tierra natural de un terreno convencional (limo arcilloso; no estéril) de 8-13 cm de diámetro y se cubrió con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Las macetas se cultivaron a continuación en un invernadero (12 16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C) hasta el momento de aplicación. Las macetas se trataron en el estadio de BBCH 00-25 de las semillas/plantas sobre una rampa de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes empleados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La cantidad de aplicación de agua para la aplicación de pulverización ascendió a 100-600 I/ha. Después del tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y se fertilizaron y regaron según sea necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C). Los grupos comparativos individuales se expusieron a este respecto a diferentes técnicas de riego. El riego tuvo lugar o bien por abajo o en incrementos por arriba (riego por aspersión simulado).
7. Efecto sobre malas hierbas en la pre- y postemergencia en diferentes condiciones del suelo: Semillas de diferentes biotipos de mala hierba y maleza (orígenes) se sembraron en una maceta cargada con tierra natural de 8-13 cm de diámetro y se cubrió con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Para una comparación del efecto herbicida se cultivaron las plantas en diferentes tierras de cultivo, desde una tierra arenosa hasta tierras arcillosas pesadas y distintos contenidos en sustancias orgánicas. Las macetas se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C) hasta el momento de aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios de BBCH 00-25 de las semillas/plantas sobre una rampa de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes empleados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La cantidad de aplicación de agua para la aplicación de pulverización ascendió a 100-600 I/ha. Después del tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y se fertilizaron y regaron según sea necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C).
8. Efecto sobre malas hierbas en la pre- y postemergencia para combatir especies de malas hierbas / malezas resistentes: Semillas de diferentes biotipos de mala hierba y maleza (orígenes) con diferentes mecanismos de resistencia frente a distintos mecanismos de acción se sembraron en una maceta cargada con tierra natural de un terreno convencional (limo arcilloso; no estéril) de 8-13 cm de diámetro y se cubrió con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 1 cm. Las macetas se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C) hasta el momento de aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios de BBCH 00-25 de las semillas/plantas sobre una rampa de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes empleados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La cantidad de aplicación de agua para la aplicación de pulverización ascendió a 100-600 I/ha. Después del tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y se fertilizaron y regaron según sea necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C).
9. Efecto sobre malas hierbas y selectividad de cultivo en la pre- y postemergencia en diferentes condiciones de siembra: semillas de diferentes biotipos de malas hierbas, malezas (orígenes) y especies de cultivo (orígenes) se sembraron en una maceta cargada con tierra natural de 8-13 cm de diámetro y se cubrió con una capa de cubierta del suelo de aproximadamente 0-5 cm. Las macetas se cultivaron a continuación en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C) hasta el momento de aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios de BBCH 00-25 de las semillas/plantas sobre una rampa de pulverización de laboratorio con caldos de pulverización con los agentes de acuerdo con la invención, mezclas o con los componentes empleados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La cantidad de
aplicación de agua para la aplicación de pulverización ascendió a 100-600 I/ha. Después del tratamiento se colocaron las plantas de nuevo en los invernaderos y se fertilizaron y regaron según sea necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura día 20-22°C, noche 15-18°C).
Ensayos de campo
En los ensayos de campo, en condiciones naturales en la preparación del campo habitual en la práctica y con contaminación natural o artificial con plantas dañinas antes o después de la siembra de las plantas de cultivo o antes o después de la emergencia de las plantas dañinas, se aplicaron los agentes de acuerdo con la invención, mezclas del estado de la técnica o los componentes individuales y se evaluaron visualmente en un periodo de tiempo de 4 semanas a 8 meses después del tratamiento en comparación con las partes no tratadas (parcelas). A este respecto, los daños de las plantas de cultivo y el efecto contra las plantas dañinas se registraron en porcentaje, al igual que los efectos adicionales de la cuestión de ensayo respectiva.
b) Resultados
Se usaron las siguientes abreviaturas:
BBCH = el código de BBCH da información sobre el estadio de desarrollo morfológico de una planta. La abreviatura representa oficialmente para el Instituto Federal de Biología, oficina de especies federales y la industria química. El intervalo de BBCH 00-10 representa los estadios de la germinación de las semillas hasta la penetración de la superficie. El intervalo de BBCH 11-25 representa los estadios del desarrollo de las hojas hasta el macollaje (de manera correspondiente el número de brotes de macollaje o brotes laterales).
PE = aplicación de preemergencia sobre el suelo; BBCH de las semillas/plantas 00-10.
PO = aplicación de postemergencia sobre las partes de plantas verdes; BBCH de las plantas 11-25.
HRAC = “Herbicide Resistance Action Committee" que clasifica los principios activos permitidos según su mecanismo de acción (sinónimo “Mode of Action’’; MoA).
HRAC Grupo A = inhibidores de acetilcoenzima-A-carboxilasa (MoA: ACCasa).
HRAC Grupo B = inhibidores de acetolactatosintasa (MoA: ALS).
AS = sustancia activa (con respecto al 100% principio activo); sinónimo a.i. (en inglés)
Dosis g de SA/ha = cantidad de aplicación en gramos de sustancia activa por hectárea.
LOLSS = Lolium species.
Los efectos de los agentes herbicidas de acuerdo con la invención corresponden a los requisitos planteados y resuelven por lo tanto el objetivo de la mejora del perfil de aplicación del principio activo herbicida flufenacet (entre otros provisión de soluciones flexibles con respecto a las cantidades de aplicación necesarias con una eficacia constante a aumentada).
Siempre que se encuentren en el foco los efectos herbicidas de los agentes de acuerdo con la invención en comparación con mezclas del estado de la técnica o con componentes empleados individualmente contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas de significado económico, se calcularon los efectos herbicidas sinérgicos por medio de la 'fórmula de Colby (véase S.R. Colby; Weeds 15 (1967), 20-22):
en la que significa:
A, B, C = en cada caso efecto de los componentes A o B o C en porcentaje con una dosificación de a o b o c gramos de SA/ha;
EC = valor previsto según Colby en % con una dosificación de a b c gramos de SA/ha.
A = diferencia (%) de valor medido (%) con respecto al valor previsto (%) (valor medido menos valor previsto) Evaluación: - valores medidos: en cada caso para (A), (B) y (C) y (A)+(B)+(C) en % Valoración: - valor medido (%) mayor > que EC: = sinergismo A)
- valor medido (%) igual = EC : = efecto aditivo (±0A)
- valor medido (%) menor < que EC : = antagonismo (-A)
Tabla 1: Comparación del efecto de la mezcla sobre biotipos resistentes de Lolium spp. después de un tratamiento postemergencia (PO, BBCH 11).
(1) Producto comparativo para la representación de la resistencia existente en los diferentes biotipos
En la especie vegetal examinada, mediante la mezcla pudo detectarse un efecto sinérgico claro contra biotipos resistentes de los HRAC Grupos A y B (A 58 - 15).
Claims (9)
1. Agentes herbicidas, que contienen como únicos constituyentes de acción herbicida
A) flufenacet (componente A),
B) aclonifen (componente B) y
C) diflufenican (componente C) en los que los componentes herbicidas se encuentran uno con respecto a otro en la relación en peso indicada a continuación:
(intervalo del componente A ) : (intervalo del componente B ): (intervalo del componente C)
(1 -10): (1 -10): (1 - 8).
2. Agentes herbicidas de acuerdo con la reivindicación 1, que contienen las cantidades de aplicación indicadas a continuación para los componentes herbicidas respectivos:
componente A: 50 - 300 g de SA/ha de flufenacet;
componente B: 80 - 1000 g de SA/ha de aclonifen;
componente C: 30 - 200 g de SA/ha de diflufenican.
3. Agentes herbicidas de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, que contienen adicionalmente aditivos y/o adyuvantes de formulación habituales en la protección de plantas.
4. Agentes herbicidas de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, que contienen adicionalmente uno o varios componentes adicionales del grupo de los principios activos agroquímicos que comprenden insecticidas, fungicidas y protectores selectivos.
5. Uso de los agentes herbicidas definidos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4 para combatir plantas dañinas.
6. Uso de los agentes herbicidas definidos de acuerdo con una de la reivindicaciones 1 a 4 para combatir plantas dañinas resistentes a herbicidas.
7. Procedimiento para combatir el crecimiento indeseado de plantas, en el que los componentes A, B y C de los agentes herbicidas, definidos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1a 4, se aplican juntos o por separado sobre las plantas, partes de plantas, semillas de plantas o la superficie sobre la que crecen las plantas.
8. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7 para combatir de forma selectiva plantas dañinas en cultivos de plantas.
9. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 8, en el que los cultivos de plantas se modificaron por ingeniería genética o se obtuvieron mediante selección por mutación.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102012211040 | 2012-06-27 | ||
| PCT/EP2013/063316 WO2014001359A1 (de) | 2012-06-27 | 2013-06-25 | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2714929T3 true ES2714929T3 (es) | 2019-05-30 |
Family
ID=48672653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES13730914T Active ES2714929T3 (es) | 2012-06-27 | 2013-06-25 | Agentes herbicidas que contienen flufenacet |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9648878B2 (es) |
| EP (1) | EP2866560B1 (es) |
| CN (1) | CN104519737B (es) |
| AR (1) | AR091576A1 (es) |
| AU (1) | AU2013283381B2 (es) |
| CA (1) | CA2877797C (es) |
| CL (1) | CL2014003495A1 (es) |
| DK (1) | DK2866560T3 (es) |
| ES (1) | ES2714929T3 (es) |
| FR (1) | FR19C1054I2 (es) |
| HR (1) | HRP20190490T1 (es) |
| HU (1) | HUE042995T2 (es) |
| LT (1) | LT2866560T (es) |
| NL (1) | NL350114I2 (es) |
| PL (1) | PL2866560T3 (es) |
| PT (1) | PT2866560T (es) |
| RS (1) | RS58464B1 (es) |
| RU (1) | RU2629663C2 (es) |
| SI (1) | SI2866560T1 (es) |
| TR (1) | TR201903688T4 (es) |
| WO (1) | WO2014001359A1 (es) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3076788A1 (de) * | 2013-12-02 | 2016-10-12 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbizide mittel enthaltend aclonifen |
| WO2016173972A1 (en) * | 2015-04-27 | 2016-11-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Use of certain herbicide combinations in tuberous root crop plants |
| DK3402332T3 (da) * | 2016-01-15 | 2020-09-14 | Bayer Cropscience Ag | Vandige dispersioner indeholdende aclonifen og flufenacet |
| GB2547023A (en) * | 2016-02-05 | 2017-08-09 | Agform Ltd | Herbicidal combination |
| CN107027774B (zh) * | 2017-06-12 | 2018-09-18 | 南京高正农用化工有限公司 | 一种含有二甲戊乐灵的三元除草组合物 |
| CN109418274B (zh) * | 2018-06-01 | 2022-12-06 | 青岛清原化合物有限公司 | 一种三元除草组合物及其应用 |
| AU2021329912A1 (en) * | 2020-08-20 | 2023-03-02 | Monsanto Technology Llc | Microcapsule with acetamides and diflufenican |
| AU2024317504A1 (en) * | 2023-08-03 | 2026-02-19 | Gurmit S. Gill | Herbicidal compositions and methods of use |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3035554A1 (de) | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Herbizide mittel |
| EP0131624B1 (en) | 1983-01-17 | 1992-09-16 | Monsanto Company | Plasmids for transforming plant cells |
| BR8404834A (pt) | 1983-09-26 | 1985-08-13 | Agrigenetics Res Ass | Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal |
| BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
| ATE80182T1 (de) | 1985-10-25 | 1992-09-15 | Monsanto Co | Pflanzenvektoren. |
| ATE57390T1 (de) | 1986-03-11 | 1990-10-15 | Plant Genetic Systems Nv | Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen. |
| EP0305398B1 (en) | 1986-05-01 | 1991-09-25 | Honeywell Inc. | Multiple integrated circuit interconnection arrangement |
| IL83348A (en) | 1986-08-26 | 1995-12-08 | Du Pont | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
| US5013659A (en) | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
| FR2611437A1 (fr) * | 1987-03-05 | 1988-09-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Produit herbicide resultant de l'association de l'aclonifen avec l'oxadiazon ou le diflufenican |
| DE3733017A1 (de) | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Bayer Ag | Stilbensynthase-gen |
| DE3809159A1 (de) | 1988-03-18 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mittel |
| US5945397A (en) | 1989-09-05 | 1999-08-31 | Immunex Corporation | Purified p75 (type II) tumor necrosis factor receptor polypeptides |
| DE3938564A1 (de) | 1989-11-21 | 1991-05-23 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| ATE241007T1 (de) | 1990-03-16 | 2003-06-15 | Calgene Llc | Dnas, die für pflanzliche desaturasen kodieren und deren anwendungen |
| EP0536293B1 (en) | 1990-06-18 | 2002-01-30 | Monsanto Technology LLC | Increased starch content in plants |
| CA2083948C (en) | 1990-06-25 | 2001-05-15 | Ganesh M. Kishore | Glyphosate tolerant plants |
| DE4107396A1 (de) | 1990-06-29 | 1992-01-02 | Bayer Ag | Stilbensynthase-gene aus weinrebe |
| DE4029304A1 (de) | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Hoechst Ag | Synergistische herbizide mittel |
| SE467358B (sv) | 1990-12-21 | 1992-07-06 | Amylogene Hb | Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp |
| DE4104782B4 (de) | 1991-02-13 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide |
| DE4223465A1 (de) | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
| DE4437049A1 (de) | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinonen und Heteroaryloxyacetamiden |
| US5912206A (en) | 1994-12-09 | 1999-06-15 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal compositions |
| DE19546751B4 (de) | 1994-12-23 | 2005-02-17 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden |
| US5985797A (en) | 1996-07-17 | 1999-11-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal compositions based on N-isopropyl-N-(4-fluorophenyl) (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide |
| US6071858A (en) | 1997-12-12 | 2000-06-06 | Bayer Corporation | Stable, dry compositions for use as herbicides |
| ATE294501T1 (de) | 1998-07-16 | 2005-05-15 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide mittel |
| DE19832017A1 (de) | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis |
| BRPI9913641B1 (pt) | 1998-08-13 | 2015-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Combinações herbicidas, processo para combater plantas daninhas, bem como aplicação das referidas combinações |
| AU760278B2 (en) * | 1998-11-10 | 2003-05-08 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| AR024781A1 (es) | 1999-07-27 | 2002-10-23 | Bayer Ag | Agentes herbicidas basados en flufenacet. |
| CZ301614B6 (cs) | 2000-05-22 | 2010-05-05 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidní prostredek, zpusob jeho výroby a jeho použití pro hubení nežádoucích rostlin |
| GB0022833D0 (en) | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
| DE10103419A1 (de) | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Bayer Ag | Herbizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10135642A1 (de) | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| CN101080173B (zh) * | 2004-12-17 | 2010-04-07 | 辛根塔参与股份公司 | 除草组合物 |
| TR201815377T4 (tr) | 2006-03-29 | 2018-11-21 | Bayer Cropscience Ag | Diflufenican, flufenacet ve flurtamone içeren herbisit maddeler. |
| BRPI0816172B8 (pt) * | 2007-08-27 | 2022-06-28 | Dow Agrosciences Llc | Mistura herbicida sinérgica, e método para controlar vegetação indesejável |
| JP5563773B2 (ja) * | 2008-12-17 | 2014-07-30 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 除草剤組成物 |
| WO2011082968A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| EP2515658B1 (de) | 2009-12-17 | 2016-06-08 | Bayer Intellectual Property GmbH | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
-
2013
- 2013-06-25 PT PT13730914T patent/PT2866560T/pt unknown
- 2013-06-25 CN CN201380041642.XA patent/CN104519737B/zh active Active
- 2013-06-25 PL PL13730914T patent/PL2866560T3/pl unknown
- 2013-06-25 RU RU2015102199A patent/RU2629663C2/ru active
- 2013-06-25 HU HUE13730914A patent/HUE042995T2/hu unknown
- 2013-06-25 LT LTEP13730914.2T patent/LT2866560T/lt unknown
- 2013-06-25 RS RS20190342A patent/RS58464B1/sr unknown
- 2013-06-25 AU AU2013283381A patent/AU2013283381B2/en active Active
- 2013-06-25 SI SI201331384T patent/SI2866560T1/sl unknown
- 2013-06-25 DK DK13730914.2T patent/DK2866560T3/en active
- 2013-06-25 EP EP13730914.2A patent/EP2866560B1/de active Active
- 2013-06-25 TR TR2019/03688T patent/TR201903688T4/tr unknown
- 2013-06-25 CA CA2877797A patent/CA2877797C/en active Active
- 2013-06-25 HR HRP20190490TT patent/HRP20190490T1/hr unknown
- 2013-06-25 US US14/409,510 patent/US9648878B2/en active Active
- 2013-06-25 ES ES13730914T patent/ES2714929T3/es active Active
- 2013-06-25 WO PCT/EP2013/063316 patent/WO2014001359A1/de not_active Ceased
- 2013-06-26 AR ARP130102264 patent/AR091576A1/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-12-22 CL CL2014003495A patent/CL2014003495A1/es unknown
-
2019
- 2019-09-19 FR FR19C1054C patent/FR19C1054I2/fr active Active
-
2024
- 2024-04-10 NL NL350114C patent/NL350114I2/nl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK2866560T3 (en) | 2019-04-01 |
| HUE042995T2 (hu) | 2019-07-29 |
| TR201903688T4 (tr) | 2019-04-22 |
| CA2877797C (en) | 2020-09-15 |
| RU2015102199A (ru) | 2016-08-20 |
| PL2866560T3 (pl) | 2019-05-31 |
| AR091576A1 (es) | 2015-02-11 |
| SI2866560T1 (sl) | 2019-04-30 |
| AU2013283381A1 (en) | 2015-01-22 |
| EP2866560B1 (de) | 2018-12-12 |
| RU2629663C2 (ru) | 2017-08-31 |
| LT2866560T (lt) | 2019-03-25 |
| EP2866560A1 (de) | 2015-05-06 |
| CN104519737A (zh) | 2015-04-15 |
| CA2877797A1 (en) | 2014-01-03 |
| US20150148233A1 (en) | 2015-05-28 |
| AU2013283381B2 (en) | 2017-02-02 |
| US9648878B2 (en) | 2017-05-16 |
| FR19C1054I2 (fr) | 2020-09-04 |
| PT2866560T (pt) | 2019-03-22 |
| RS58464B1 (sr) | 2019-04-30 |
| CL2014003495A1 (es) | 2015-04-10 |
| FR19C1054I1 (es) | 2019-11-15 |
| CN104519737B (zh) | 2016-11-09 |
| HRP20190490T1 (hr) | 2019-05-03 |
| WO2014001359A1 (de) | 2014-01-03 |
| NL350114I2 (nl) | 2024-08-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2590032T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen flufenacet | |
| ES2854988T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno | |
| ES2714929T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen flufenacet | |
| ES2864128T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno | |
| ES2864601T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno | |
| ES2882788T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno | |
| ES2711185T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen tri-alato | |
| ES2864631T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno | |
| ES2703330T3 (es) | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno | |
| CN105764340A (zh) | 含有苯草醚的除草剂 |