ES2823977T3 - Sistemas para coloración personalizada - Google Patents

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Benzion Landa
Efraim Miklatzky
Sagi Abramovich
Yacov Mazuz
Anton Krassilnikov
Eliyahu Benny
Gilad Davara
Chen Ofek
Elena Ishkov
Lior Shahar
Daniel Mandelik
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Abstract

Un conjunto de un dispositivo para la preparación de una composición personalizada para el tratamiento del cabello y un instrumento de medición óptica para la evaluación de las propiedades iniciales de dicho cabello, comprendiendo la composición una pluralidad de formulaciones sólidas que están en forma de comprimido, comprendiendo el dispositivo - una pluralidad de recipientes, teniendo cada recipiente - una salida adecuada para suministrar una formulación sólida que está en forma de comprimido; y - una unidad distribuidora para suministrar una cantidad predeterminada de comprimidos, pudiéndose conectar dichos recipientes y dicha unidad distribuidora entre sí, - al menos una unidad implementada por ordenador, estando la unidad implementada por ordenador interconectada con dicha unidad distribuidora de cada uno de dichos recipientes, seleccionando la unidad implementada por ordenador la cantidad predeterminada de comprimidos distribuidos mediante dicha unidad distribuidora de cada uno de dichos recipientes tras la evaluación de las propiedades iniciales de dicho cabello efectuada mediante el instrumento de medición óptica.

Description

DESCRIPCIÓN
Sistemas para coloración personalizada
Campo y antecedentes de la invención
La presente invención, en algunas realizaciones de la misma, se refiere a métodos y sistemas para tratar fibras queratinosas y, más en particular, aunque no exclusivamente, a formulaciones de comprimido para tratar fibras queratinosas, tales como cabello humano, a un dispositivo distribuidor configurado para suministrar formulaciones de comprimido, a un lector óptico para obtener información óptica de fibras queratinosas, a un dispositivo y método para predecir los resultados de una operación de tratamiento fibras queratinosas y para seleccionar una composición apropiada para tratar fibras queratinosas de acuerdo con la predicción y a sistemas para el tratamiento personalizado del cabello y otras fibras queratinosas que utilizan cualquiera de las formulaciones de comprimido, dispositivo distribuidor, lector óptico y dispositivo de predicción y método, ya sea solos o en cualquier combinación.
Mucha gente desea alterar su aspecto utilizando colorantes del cabello. Para este propósito, los individuos ya sea recurren a salones profesionales o compran preparaciones listas para el uso que pueden ser autoaplicadas por el usuario. En ambos casos, el cliente identifica su color deseado de un catálogo, se seleccionan los colores o preparaciones apropiados de un conjunto finito de tonos disponibles y se aplican los tratamientos pertinentes.
Los colorantes para el cabello se preparan de numerosos colores. Usualmente, un color de tinte es indicado en la caja que contiene el colorante, ya sea por un número de color, un ejemplo impreso del color o medios de una muestra de rizo de cabello coloreado.
Sin embargo, los compuestos químicos del colorante interactúan con los compuestos químicos del cabello sin colorear y opcionalmente con el tinte ya presente en el cabello. Así, aún en donde se usa el mismo colorante, el color del cabello después de la coloración difiere considerablemente dependiendo del color natural o el color natural más la mezcla del viejo tinte del cabello antes de la coloración. Por ejemplo, en el caso en donde el cabello antes de la coloración tiene una mezcla no homogénea de cabello blanco y cabello coloreado, los métodos actuales fallan en predecir exactamente el color del cabello después de la coloración. También, en el caso en donde el cabello pigmentado naturalmente ya está coloreado con colores artificiales, el color resultante depende de la combinación de pigmentos originales y pigmentos artificiales ya presentes en el cabello.
Consecuentemente, es difícil predecir el color que resultará de la coloración de cualquier cabello de la persona solamente de la impresión de una caja o una muestra fija del cabello y frecuentemente surge un problema en que el color real del cabello después de la coloración es diferente del color anticipado.
En efecto, la cuestión es complicada adicionalmente por la naturaleza del proceso de coloración, que químicamente cambia las sustancias en el cabello, incluyendo factores de cabello naturales y los colores artificiales ya presentes.
Se han desarrollado varios métodos y sistemas para predecir el color del cabello final con el fin de minimizar los errores e incrementar la satisfacción del cliente con el uso de los productos de color del cabello. Por ejemplo, la patente estadounidense n.° 6.707.929 describe un método y sistema para analizar el cabello y predecir colores del cabello teñido disponibles. Esta patente describe métodos para identificar un color del cabello obtenible en base a al menos un valor de cabello de partida del receptor, para identificar un agente de coloración del cabello en base a al menos un valor de cabello de partida del receptor y para emitir una imagen para un sistema de análisis de color del cabello. La Patente estadounidense n.° 6.707.929 describe además un método para proporcionar un producto de coloración del cabello a un consumidor, que es efectuado al identificar colores del cabello disponibles para el consumidor, que ilustra los colores disponibles al consumidor, permitiendo que el consumidor seleccione un color del cabello deseado y recomendar al usuario un agente de coloración de cabello para obtener el color del cabello deseado.
Algunos sistemas para obtener lo anterior están basados en coordenadas del color. Sin embargo las coordenadas del color no tienen en cuenta suficientemente los materiales naturales en el cabello. Sistemas mejorados que utilizan un espectro del cabello y hacen calculaciones del color en base a comparar el espectro del cabello con el espectro del tinte o mezcla de tinte ha por consiguiente sido desarrollados.
Sin embargo, aún con mediciones espectrales no hay información suficiente para caracterizar el cabello y hacer predicciones efectivas, puesto que los pigmentos de cabello naturales tienden a ser muy absorbentes de luz visible y así son difíciles de distinguir.
Además, los sistemas anteriores solamente manipulan los colores medidos. Como se menciona, la coloración de cabello es un proceso químico que involucra componentes químicos altamente activos que tienen efectos dinámicos sobre el cabello y sobre las sustancias. Así los resultados finales del proceso de teñido dependen no solamente de los colores usados, sino de la manera en la cual estos procesos químicos se llevan a cabo. Estos procesos pueden tener una fuerte dependencia de los valores de la concentración inicial de pigmentados naturales y artificiales, también como las características físicas del cabello, tales como su diámetro, su permeabilidad y la condición de las cutículas sobre su superficie. Estos parámetros impactan tanto el ritmo al cual las reacciones químicas toman lugar como la cantidad de reflejo especular que el cabello adquiere después de la coloración, la reflexión especular proporcionar el nivel de brillo. Existen diferentes tipos de colorantes para el cabello en el mercado. Un colorante para el cabello usado comúnmente es un tinte permanente que obtiene un efecto de tinte esencialmente permanente por medio de reacción de acoplamiento oxidante del tinte en el interior del cabello (la corteza del cabello). Un cambio menos permanente en el aspecto se puede obtener de la coloración del cabello "temporal" de la superficie del cabello del cabello y coloración "semipermanente" y "demipermanente" que proporciona penetraciones de colorante intermedias y duraciones de coloración intermedias.
La coloración para el cabello permanente se obtiene habitualmente mediante procesos de coloración para el cabello oxidantes. La coloración para el cabello oxidante opera mediante penetración de un precursor de tinte de molécula pequeña (también conocido como intermediario primario) y en muchos casos también un acoplador de tinte de molécula pequeña (también conocido como intermediario secundario), al cabello hinchado por un agente alcalino tal como amoníaco. Después de la oxidación, ya sea mediante adición de un agente oxidante o para algunos tintes, mediante oxígeno atmosférico, los precursores y acopladores de tinte reaccionan entre sí y/o por sí mismos para producir moléculas coloreadas más grandes que, debido a su tamaño incrementado, permanecen atrapadas al interior del tallo del cabello. Los tintes directos, tales como tintes azo y tintes HC nitro, que en sí mismos son usados habitualmente para la coloración temporal, son también usados en algo de coloración para el cabello permanente, frecuentemente además de precursores y/o acopladores de tinte.
Además de facilitar procesos de coloración oxidantes, los agentes oxidantes tales como peróxido de hidrógeno, pueden también blanquear o aclarar el cabello mediante destrucción de pigmentos de melamina naturales en el tallo del cabello.
En general, los colorantes para el cabello permanentes están disponibles comercialmente en forma húmeda. Tales preparaciones de coloración comprenden habitualmente un elemento de 'tinte', que comprende agentes que confieren color premezclados (precursores de tinte, acopladores de tinte y/o tintes directos) en un medio alcalino y un elemento 'revelador' que comprende un agente oxidante. Ambos elementos se suministran en forma de líquido a cremosa o pasta y los dos elementos son combinados inmediatamente antes de la aplicación.
Para uso doméstico y para uso de salón, el elemento de tinte es en general empacado en un solo recipiente de aplicación, tal como un tubo sellado, que reduce la exposición de los tintes a oxígeno y luz y/o la evaporación de agentes pivotales tales como amoníaco. El elemento revelador es menos sensible a la degradación y puede suministrarse en tubos o botellas separados o en recipientes de múltiples dosis grandes.
Además de las cuestiones de estabilidad inherentes al proceso de coloración oxidante por las formulaciones en húmedo usadas actualmente de los colorantes para el cabello, estos tintes de una sola aplicación también sufren de flexibilidad o capacidad de reproducción limitada y de aquí de opciones limitadas y exactitud limitada en casos en donde se desea o requiere coloración personalizada para el cabello. Los clientes buscan usar colorantes para el cabello desean una gran cantidad de opciones de color, que reflejen al menos el amplio intervalo de los colores para el cabello naturales.
El tinte que comprende los agentes que confieren color puede suministrarse alternativamente en fonema de polvo, que es mezclado antes del uso en un portador apropiado que comprende los componentes adicionales necesarios. Estas formas de tinte exhiben estabilidad mejorada en comparación con un elemento de tinte líquido, debido a la sensibilidad más baja al oxígeno atmosférico. No obstante, tales composiciones de coloración en polvo deben ser protegidas de la exposición a factores de degradación para impedir el deterioro prematuro.
La patente estadounidense n.° 7.458.992 describe bolitas que contienen tinte recubiertos.
La Solicitud de patente internacional PCT/US2009/046273 (publicada como WO 2009/152033) revela un sistema de consulta de color para un salón de belleza en donde los colores para el cabello en forma de polvo, gránulo o partícula son mezclados de acuerdo con los cálculos de un procesador con el fin de preparar un tratamiento de color para el cabello para un color del cabello deseado.
La patente estadounidense n.° 6.790.240 describe un cuerpo formado que contiene un precursor de tinte, un agente oxidante y un agente alcalino, para preparar composiciones de coloración al colocar el cuerpo formado en una composición que contiene agua. Los disgregantes a base de celulosa tales como celulosa microcristalina son descritos para inclusión en el cuerpo formado.
La patente estadounidense n.° 7.204.856 describe un cuerpo formado que contiene un auxiliar de disgregación y un espesante para formar preparaciones tales como preparaciones de coloración para el cabello. Se describen auxiliares de disgregación a base de celulosa tales como celulosa microcristalina.
La Solicitud de patente estadounidense que tiene n.° de Publicación 2005/0039271 describe un cuerpo formado, que consiste de un acelerador de disolución y un segundo intermediario de tinte en oxidación en un portador para la coloración de fibras queratinosas. El cuerpo formado está libre de precursores de tinte de oxidación intermediarios primarios. El acelerador de disolución puede ser un componente que desprende gas, un gas encerrado, un auxiliar de disgregación o una mezcla de los mismos. Se describen auxiliares de disgregación a base de celulosa tales como celulosa microcristalina.
La Solicitud de patente estadounidense que tiene n.° de Publicación 2003/0028978 describe un cuerpo formado que contiene al menos un derivado de indol y/o derivado de indolina, para preparar composiciones de coloración al colocar el cuerpo formado en una composición que contiene agua.
La patente estadounidense n.° 5660342 describe un dispositivo mezclador para mezclar un líquido con un material seco, particularmente un agente blanqueador. Los comprimidos de material seco son triturados y las piezas rotas son luego mezcladas con un líquido.
WO 2010/100231 describe un dispositivo para suministrar una composición de coloración para fibras de queratina, en donde el 20 % de la composición de coloración es una composición anhidra que contiene aceite. El dispositivo comprende tres depósitos para suministrar una composición de tinte, una composición oxidante y la composición que contiene aceite, las composiciones se suministran conjuntamente en un empaque.
La patente EP n.° 2081668 describe un aparato para producir cantidades requeridas de preparaciones cosméticas. Las preparaciones básicas son transportadas con la ayuda de bombas eléctricas, de recipientes en el aparato a una cámara mezcladora y la preparación se suministra enseguida de la combinación de los componentes de la misma.
Antecedentes de la técnica adicionales incluyen WO 2004/082650; WO 2004/058202; WO 2003/074015; WO 2001/45647; Solicitud de patente estadounidense que tiene el n.° de Publicación 2002/0194684; patente FR n.° 2901131; patente estadounidense n.° 5205837; Patente EP n.° 0590538; WO 2009/121643; WO 2008/046518; y patente EP n.° 1817976.
Sumario de la invención
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un conjunto de acuerdo con la reivindicación 1.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo comprende, además, una plataforma, teniendo la plataforma la pluralidad de recipientes conectados a la misma.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, los recipientes y la unidad distribuidora son conectables entre sí a través de la plataforma.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo comprende, además, al menos un embudo configurado para encauzar comprimidos distribuidos del recipiente a una salida.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo comprende, además, uno o más elementos opcionales seleccionas del grupo que comprende patas que soportan la plataforma, alojamientos aptos para encerrar al menos parte del dispositivo, pedestales para recibir recipientes aptos para contener la combinación personalizada de comprimidos e interfaces de usuario aptas para proporcionar o recuperar información concerniente con la combinación personalizada de comprimidos.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo comprende, además, medios para pesar o contar los comprimidos para proporcionar, de ese modo, la cantidad predeterminada de los comprimidos que se suministra de cada uno de los recipientes.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, cada uno de los recipientes comprende, individualmente, un tipo diferente de comprimidos y en donde la composición de tratamiento personalizada comprende la cantidad predeterminada de cada uno del al menos un tipo de los comprimidos.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la composición de coloración personalizada comprende una combinación de al menos dos tipos de comprimidos diferentes, suministrándose cada uno de los tipos de comprimidos de un recipiente diferente.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, al menos un tipo de los tipos de comprimidos comprende un agente que confiere coloración.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo se configura para suministrar dos o más tipos de comprimidos, comprendiendo cada una un agente que confiere color diferente, para proporcionar, de ese modo, una gama predeterminada de agentes que confieren color.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, al menos un tipo de los tipos de comprimidos comprende comprimidos de disgregación rápida.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, al menos un tipo de los tipos de comprimidos comprende un agente activo seleccionado del grupo que consiste en un agente oxidante, un agente alcalinizante y un agente espesante.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo se configura para generar al menos un medio seleccionado del grupo que consiste en un medio alcalinizante, un medio blanqueador, un medio oxidante y un medio espesante.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo comprende, además, al menos un compartimento adicional que contiene al menos uno de los medios y está configurado para suministrar cada uno del al menos un medio en una cantidad predeterminada.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo comprende, además, al menos un compartimento adicional que comprende una solución acuosa y que está en comunicación con al menos una parte de los compartimentos y que comprende el al menos un agente activo, estando el dispositivo configurado para generar una cantidad predeterminada del medio tras el contacto de un tipo de los comprimidos con la solución acuosa.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo comprende, además, una unidad mezcladora para mezclar los comprimidos con los medios.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo comprende, además, una placa de circuito impreso para conectar los componentes electrónicos del dispositivo.
El dispositivo comprende, además, al menos una unidad implementada por ordenador.
La unidad (o medio) implementada por ordenador se interconecta con la unidad distribuidora de cada uno de los recipientes y en donde la cantidad predeterminada de los comprimidos se selecciona mediante la unidad implementada por ordenador.
La cantidad predeterminada de los comprimidos se selecciona mediante el medio (unidad) implementado por ordenador teniendo en cuenta las propiedades iniciales del cabello.
Teniendo en cuenta las propiedades iniciales, se efectúa esto mediante un instrumento de medición óptica.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el instrumento de medición óptica comprende:
una unidad de iluminación para iluminar el cabello;
una unidad de medición que comprende al menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación mediante la unidad de iluminación; en donde el sensor y un haz de la unidad de iluminación usan, respectivamente, longitudes de onda en las regiones espectrales visible e infrarroja, para proporcionar, de ese modo, un espectro del cabello que distingue tanto entre diferentes colorantes del cabello naturales como entre diferentes colorantes del cabello artificiales.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, los comprimidos y los medios adecuados se suministran en forma de un kit de múltiples componentes.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, al menos un tipo de los comprimidos comprende una formulación sólida, como se describe en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, cada uno de los comprimidos es una formulación sólida, como se describe en el presente documento.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un método para realizar un tratamiento personalizado del cabello de acuerdo con la reivindicación 12.
La preparación de la composición comprende suministrar la combinación de comprimidos de un dispositivo distribuidor.
El dispositivo distribuidor se interconecta con la unidad implementada por ordenador.
En cualquiera de los aspectos anteriores, los agentes activos incluyen agentes que confieren color, agentes espesantes, agentes oxidantes y/o agentes alcalinos.
En cualquiera de los aspectos anteriores, la selección es además de condiciones para poner en contacto la composición con el cabello, en donde las condiciones incluyen, pero no están limitadas a, velocidad, duración y temperatura.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona una formulación sólida apropiada para uso en el tratamiento del cabello, la formulación está en forma de comprimido y que comprende al menos un agente superdisgregante soluble en agua y al menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que confiere color, un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante, el agente superdisgregante es caracterizado por una proporción de absorción de agua de al menos 0,5.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la formulación sólida es para uso en la preparación de una composición para tratar el cabello.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la composición para tratar el cabello es una composición de coloración.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el agente superdisgregante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de 0,5 a 2.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el agente superdisgregante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de 0,6 a 0,9.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el agente superdisgregante es un polímero reticulado. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el agente superdisgregante se selecciona del grupo que consiste de croscarmelosa, crospovidona, almidón reticulado, ácido algínico reticulado, ácido poliacrílico reticulado y un polisacárido.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el agente superdisgregante se selecciona del grupo que consiste de croscarmelosa, crospovidona y almidón reticulado.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un agente superdisgregante insoluble en agua está en una concentración en un intervalo de 0,1 a 10 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un agente superdisgregante insoluble en agua está en una concentración en un intervalo de 0,5 a 5 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un agente activo comprende al menos un agente que confiere color.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un agente activo comprende al menos un agente que confiere color.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el agente que confiere color se selecciona del grupo que consiste de un precursor de tinte, un acoplador de tinte, un tinte directo y cualquier combinación de los mismos. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un agente activo se selecciona del grupo que consiste de un tinte directo y una combinación de al menos un precursor de tinte y al menos un acoplador de tinte. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la proporción molar de al menos un precursor de tinte y al menos un acoplador de tinte varía de 2:1 a 1:2 y es preferiblemente menor de 1.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un agente activo comprende al menos un agente alcalino.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un agente activo comprende al menos el agente alcalino.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un agente activo comprende al menos un agente oxidante apropiado para blanquear el cabello.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un agente activo comprende al menos un agente oxidante.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un agente oxidante es apropiado para reaccionar con un precursor de tinte para formar un tinte.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el agente activo comprende al menos un agente espesante.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la formulación sólida comprende además ácido ascórbico.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la formulación sólida comprende además al menos un excipiente.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la formulación sólida tiene un contenido de agua de menos de 3 por ciento en peso.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el comprimido comprende además un recubrimiento. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el recubrimiento comprende al menos un agente de coloración.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el recubrimiento tiene un espesor en un intervalo de 5 |jm a 50 jm .
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el comprimido tiene un ancho máximo en un intervalo de 2 mm a 10 mm.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la formulación sólida es sustancialmente esférica o esferoidal y tiene un diámetro promedio en un intervalo de 3 mm a 7 mm.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona una composición apropiada para uso en el tratamiento del cabello, la composición comprende un medio acuoso y al menos una formulación sólida como se describe en el presente documento disgregada en el medio.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la composición es caracterizada por una viscosidad apropiada para proporcionar un tiempo de contacto suficiente entre la composición y las fibras.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la composición es apropiada para coloración del cabello humano.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la composición comprende una pluralidad de comprimidos disgregados, personalizándose la pluralidad de comprimidos la coloración del cabello de un sujeto individual.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención se proporciona un kit para tratamiento del cabello, comprendiendo el kit al menos un conjunto de una pluralidad de las formulaciones sólidas como se describen en el presente documento, consistiendo el al menos un conjunto en una pluralidad de formulaciones sólidas sustancialmente idénticas.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el kit comprende al menos tres de los conjuntos de formulaciones sólidas, cada uno de los conjuntos comprende un agente que confiere color, en donde los agentes que confieren color son diferentes entre sí en cada uno de los conjuntos.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el kit comprende además al menos un medio acuoso encerrado en un recipiente, el medio se selecciona del grupo que consiste de un medio oxidante, un medio alcalinizante y un medio portador.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el al menos un medio acuoso es apropiado para la disgregación de los comprimidos.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el kit comprende además al menos un conjunto adicional de formulaciones sólidas, en donde el agente activo en las formulaciones sólidas en el conjunto adicional comprende un agente alcalino.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, los conjuntos de formulaciones sólidas se personalizan para la coloración del cabello de un sujeto individual.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un método para preparar la formulación sólida como se describe en el presente documento, comprendiendo el método:
formar una mezcla que comprende el al menos una agente activo y el al menos un superdisgregante y comprimir la mezcla, para formar de esta manera el comprimido.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la mezcla comprende una pluralidad de partículas y en donde al menos el 80 % en peso de las partículas tienen un diámetro de 200 pm o menos.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende además recubrir el comprimido. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende además secar el comprimido. De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un método de tratamiento del cabello, comprendiendo el método:
disgregar al menos una formulación sólida como se describe en el presente documento en un primer medio acuoso, para obtener mediante esto una composición que comprende el al menos un agente activo y
poner en contacto la composición con el cabello durante un período de tiempo apropiado para tratar el cabello. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la al menos una formulación sólida comprende al menos un agente que confiere color, el método para es colorear el cabello.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende además, antes del contacto de la composición con las fibras, poner en contacto las fibras con un medio blanqueador por un período de tiempo suficiente para aclarar el color de las fibras.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende además preparar el medio blanqueador disgregando al menos una formulación sólida que comprende un agente oxidante en un medio acuoso. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende además mezclar la al menos una formulación sólida antes, durante y/o después de la disgregación con un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende mezclar la al menos una formulación sólida con un medio oxidante, el medio oxidante que comprende al menos un agente oxidante y un portador apropiado, en donde la concentración del al menos un agente oxidante en el medio oxidante está en un intervalo de 0,5 a 25 % en peso.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende mezclar la al menos una formulación sólida con un medio alcalinizante, el medio alcalinizante comprende al menos un agente alcalino y un portador apropiado, en donde la concentración del al menos un agente alcalino en el medio alcalinizante está en un intervalo de 0,1 a 15 % en peso.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende además seleccionar la al menos una formulación sólida de una pluralidad de formulaciones sólidas de diferentes tipos, en donde la selección comprende:
establecer las propiedades iniciales del cabello;
seleccionar un tratamiento personalizado deseado apropiado para un sujeto individual y
determinar la cantidad de las formulaciones sólidas de cada uno de los tipos apropiados en combinación, para efectuar el tratamiento personalizado deseado.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el tratamiento personalizado comprende la coloración personalizada y en donde establecer las propiedades iniciales comprende medir un espectro de reflectancia inicial y la selección del color personalizado comprende determinar el espectro de reflectancia del color personalizado, en donde los espectros de reflectancia son convertidos independientemente a una presentación de coordenadas de color. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la determinación de la cantidad de las formulaciones sólidas comprende:
agregar a la presentación de coordenadas de color del espectro de reflectancia inicial la contribución positiva o negativa de una formulación sólida que comprende un agente que confiere color que proporciona una sombra básica a la presentación de coordenadas de color, calculando mediante esto una presentación de coordenadas de color intermedia e
iterar el cálculo de la presentación de color intermedia después de agregar una formulación sólida que comprende el agente que confiere color y después de reemplazar la formulación sólida por una formulación que comprende un agente que confiere color diferente, hasta que la diferencia entre la presentación de coordenadas de color intermedia y la presentación de coordenadas de color deseada es minimizada.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la determinación toma en cuenta además la contribución positiva y/o negativo de al menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante en el cabello a la presentación de coordenadas de color calculada.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la selección toma en cuenta además la contribución de las propiedades individuales del cabello.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la selección es efectuada por uno o más sistemas implementados por ordenador.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la selección usa una predicción, la predicción de un resultado de un tratamiento del cabello que usa una composición predeterminada, comprendiendo la predicción:
medir un espectro inicial del cabello;
determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de constituyentes de fibra respectivos; determinar la concentración modificada de los constituyentes de fibra enseguida de los efectos de blanqueo de agentes químicos en la composición;
determinar las concentraciones finales de los constituyentes de fibra enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en la fibra y
a partir de las concentraciones finales, predecir el espectro final de la fibra del cual el resultado del tratamiento puede ser calculado.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la determinación del espectro inicial de la presencia y concentración de constituyentes de fibra respectivos comprende calcular, a partir del espectro inicial, la presencia y concentración inicial de queratina, eumelanina, feomelanina y pigmentos artificiales y/o en donde la determinación de la concentración modificada comprende:
a partir de la receta predeterminada obtener factores para la concentración del agente alcalino, concentración de peróxido de hidrógeno, temperatura, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículas, etnicidad y duración de exposición;
a partir de al menos algunos factores obtenidos, determinar las concentraciones modificadas de queratina, eumelanina y feomelanina o
a partir de la receta predeterminada obtener un factor de concentración de tinte y
a partir de al menos algunos de los factores para la concentración del tinte y al menos algunos de la concentración del agente alcalino, concentración de peróxido de hidrógeno, temperatura, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículas, etnicidad y duración de exposición, determinar la concentración final del colorante artificial o
en donde la predicción del espectro final del cabello comprende, hacer la predicción a partir de las concentraciones finales del colorante artificial, queratina, eumelanina y feomelanina, prediciendo un espectro final del cabello o
en donde la relación entre las concentraciones de ingredientes y los espectros finales es determinada en la fórmula de Kubelka Munk.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la aproximación de Kubelka Munk es de la forma:
( l - R ( Á ) ) 2 Z n = l C n - K W n
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2 - R W E ñ = l c n ' s ( X ) n
en donde:
R(A) = La reflectancia difusa en la longitud de onda;
K(A)n = La absorción en longitud de onda, de n-ésimo ingrediente;
S(A)n = La dispersión, en longitud de onda, del n-ésimo ingrediente y
Cn = La concentración del n-ésimo colorante.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la reflectancia difusa en longitud de onda -R(A)-se obtiene de la fórmula de corrección de Sanderson.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la predicción de un espectro final o la determinación de los respectivos constituyentes del cabello comprende corregir por efectos de reflexión especular y la corrección por efectos de reflexión especular comprende considerar una frontera de aire a cabello y una frontera de reacción externa de cabello a reacción interna del cabello y/o la corrección comprende aplicar una corrección de Sanderson.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la corrección de Sanderson es de la forma:
^ ( ^ ) m í í i s ®
1 - F W crt - FWint + f (A)„tF(A)lBt - aF(ii)tnt + F(A)mtR(_A)mffas en donde:
A = longitud de onda
a = La porción relativa de reflectancia especular que se propaga al detector de espectrómetro;
R(A) = Reflectancia corregida por la fórmula de Saunderson;
F(A)ext = La reflectancia de Fresnel externa (especular) del lado externo del cabello;
F(A)int = La reflectancia de Fresnel interna entre el interno del cabello y la región de frontera del cabello.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Sanderson -R(A)- es insertada a la aproximación de Kubelka Munk y/o en donde las concentraciones modificadas o finales de queratina, en melanina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial son calculadas utilizando una ecuación cinética de reacción química, en donde el cálculo de las concentraciones finales considera además tomar en cuenta productos intermedios que aparecen de las reacciones químicas.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la medición es efectuada por un dispositivo de medición del cabello óptico para la medición del cabello óptico que comprende:
una unidad de iluminación para iluminar el cabello;
una unidad de medición que comprende al menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación por la unidad de iluminación; en donde el sensor y el haz de la unidad de iluminación se obtienen respectivamente donde un ángulo de difusión de luz en el medio que es medido, para asegurar mediante esto que el impulsor mida principalmente la luz del haz de iluminación que es difusa o dispersada por el cabello.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo comprende además una fuente de iluminación principal y fuentes de iluminación subsidiarias y componentes electrónicos de procesamiento para usar resultados de iluminación diferencial de fuentes respectivas para determinar un ángulo del cabello en relación con la fuente de iluminación principal.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, al menos la fuente de iluminación principal es usada para espectroscopia y al menos una fuente de iluminación subsidiaria es usada para la medición angular.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el sensor comprende sensibilidad a las partes visibles por el infrarrojo cercano del espectro electromagnético.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un método para predecir el resultado de un tratamiento de fibras queratinosas que usa una composición predeterminada que comprende: medir el espectro inicial de las fibras queratinosas;
determinar del espectro inicial la presencia y concentración de los constituyentes de fibra respectivos; determinar las concentraciones modificadas de los constituyentes de fibra enseguida de los efectos de blanqueo de los agentes químicos en la composición;
determinar las concentraciones finales de los constituyentes de fibra enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en la fibra y
a partir de las concentraciones finales, predecir espectro de la fibra de la cual el resultado del tratamiento puede ser calculado.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la determinación a partir del espectro inicial de la presencia y concentración de constituyentes de fibra respectivos comprende calcular a partir del espectro inicial la presencia y concentraciones iniciales de queratina, eumelanina, feomelanina y pigmentos artificiales.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la determinación de la concentración modificada comprende:
a partir de la receta predeterminada obtener factores para la concentración del agente alcalino, concentración oxidante, temperatura, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículas, etnicidad y duración de exposición;
a partir de al menos algunos de los factores obtenidos, determinar las concentraciones modificadas de queratina, eumelanina y feomelanina o
a partir de la receta predeterminada obtener un factor de concentración de tinte y
a partir de al menos algunos de los factores para la concentración de tinte y al menos algo de la concentración del agente alcalino, concentración del agente oxidante, temperatura, diámetro del cabello, condición del cabello y sus cutículas, etnicidad y duración de exposición, determinar la concentración final del colorante artificial o en donde la predicción del espectro final de las fibras queratinosas comprende hacer la predicción a partir de las concentraciones finales del colorante artificial, queratina, eumelanina y feomelanina, prediciendo un espectro final de las fibras queratinosas o
en donde la relación entre las concentraciones de ingredientes y los espectros finales es determinada en la fórmula de Kubelka Munk.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la aproximación de Kubelka Munk es de la forma:
d-fiW )2 £j?=1c„-frw„
2 - B « 2 f=1 S(A)„
como se define en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la reflectancia difusa en longitud de onda -R(A)-se obtiene de la fórmula de corrección de Sanderson.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la predicción del espectro final o la determinación de los constituyentes del cabello respectivos comprenden corregir por efectos de reflexión especular.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la corrección por efectos de reflexión especular comprende considerar una frontera de aire a fibra queratinosa y una fibra de región externa de fibra queratinosa a región interna de fibra queratinosa.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la corrección comprende aplicar una corrección de Sanderson.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la corrección de Sanderson es de la forma:
Figure imgf000011_0001
como se define en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Sanderson -R(A)- es insertada a la aproximación de Kubelka Munk.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, las concentraciones modificadas o finales de queratina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial son calculadas utilizando una ecuación de cinética de reacción química, en donde el cálculo de las concentraciones finales considera además tomar en cuenta productos intermediarios que aparecen de las reacciones químicas.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un método para predecir resultado de un tratamiento de fibras queratinosas que usa una composición predeterminada, comprendiendo el método:
medir el espectro inicial de las fibras queratinosas;
a partir de las concentraciones iniciales de factores naturales de las fibras y de factores obtenidos de la composición predeterminada predecir un espectro final de las fibras enseguida del tratamiento;
corregir el espectro final por efectos de reflexión especular;
corregir además el espectro final corregido por efectos de corrección especular con una corrección adicional por efectos de luz.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la corrección por efectos de reflexión especular comprende considerar una frontera de aire a fibra queratinosa y una frontera de reacción externa de fibra queratinosa a región interna de fibra queratinosa, en donde la corrección comprende aplicar una corrección de Sanderson y en donde la fórmula de corrección de Sanderson comprende:
1 ' " 1 - FC A )^ - F(A)int + F W extF(A)int - aFQ l)mt F(A)íntR W m, as
como se define en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Sanderson -R(A)- es insertada a la aproximación de Kubelka Munk.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el espectro final se obtiene mediante el cálculo de las concentraciones finales de queratina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial a partir de las concentraciones iniciales utilizando una ecuación cinética de reacción química y en donde el cálculo de las concentraciones finales considera además tomar en cuenta productos intermedios que aparecen de las reacciones químicas.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende además proporcionar un comprimido para obtener el espectro final, comprendiendo el comprimido al menos un agente superdisgregante insoluble en agua que se hincha al contacto con el agua y al menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que confiere color, un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende además obtener mediciones ópticas de fibras queratinosas, comprendiendo la obtención:
aplicar una fuente de iluminación a las fibras queratinosas;
medir ópticamente la iluminación de las fibras queratinosas de un ángulo de difusión en relación con la fuente de iluminación, el ángulo de iluminación cae entre 45 grados y 135 grados, para obtener mediante esto una medición cuyos componentes principales son luz que ha sido difundida o dispersada por el cabello de la fuente de iluminación.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un sistema para predecir el resultado de un tratamiento de fibras queratinosas y de preparar una composición para la misma, comprendiendo el sistema:
un espectrómetro para medir el espectro inicial de las fibras queratinosas;
una unidad de estimación de constituyentes para determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de constituyentes del cabello respectivos;
una unidad de modelado de reacción química cinética para a) determinar la concentración modificada de constituyentes de las fibras queratinosas enseguida de los efectos de blanqueo de agentes químicos en la receta y b) determinar las concentraciones finales de los constituyentes de las fibras queratinosas enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes y las fibras queratinosas y
una unidad de predicción espectral para usar las concentraciones finales para predecir el espectro final de la fibra y
una unidad mezcladora para preparar la composición apropiada para el tratamiento si el espectro final es aprobado.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, las fibras queratinosas son el cabello del sujeto y el cabello del sujeto es inicialmente cabello que tiene coloración natural cerca de las raíces o cabello que tiene coloración natural alejada de las raíces o el cabello del sujeto es inicialmente cabello que tiene coloración artificial o inicialmente cabello que tiene coloración blanca o inicialmente cabello que contiene residuo de tratamiento con compuestos químicos de permanente u ondulación.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un dispositivo para medición óptica de fibras queratinosas que comprende:
una unidad de iluminación para iluminar fibras queratinosas;
una unidad de medición que comprende al menos un sensor para medir ópticamente las fibras queratinosas durante la iluminación por la unidad de iluminación;en donde el sensor y una de la unidad de la iluminación respectivamente se obtiene un ángulo de difusión de luz en las fibras queratinosas que son medidas para asegurar mediante esto que el sensor mida principalmente luz del haz de iluminación que es difundido o dispersado por las fibras queratinosas.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la unidad de medición comprende una pluralidad de sensores ubicados alrededor de las fibras queratinosas a una elevación del azimut y la unidad de iluminación es colocada perpendicularmente a las fibras queratinosas.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la unidad de iluminación comprende una pluralidad de fuentes de iluminación configurados respectivamente para iluminar las fibras queratinosas de una pluralidad de ángulos sustancialmente azimutales.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el ángulo de difusión de luz es de entre 45 y 135 grados.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la unidad de iluminación comprende dos direcciones de iluminación sustancialmente opuestas a lo largo del eje del cabello, de tal manera que una comparación diferencial entre detecciones de cada dirección respectiva proporciona una indicación de una condición de una escápula del cabello.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, la unidad de iluminación comprende una fuente de luz paralela al eje de las fibras queratinosas o al menos dos fuentes de iluminación, en donde al menos dos de las fuentes de iluminación iluminan las fibras queratinosas desde ángulos azimutales respectivamente diferentes.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, las fuentes de iluminación están configuradas para iluminar las fibras queratinosas a diferentes tiempos, permitiendo mediante esto la iluminación de fuentes respectivas sean medidas separadamente.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo comprende además una fuente de iluminación principal y fuentes de iluminación subsidiarias y componentes electrónicos de procesamiento para usar resultados de inclinación diferenciales de fuentes respectivas para determinar el ángulo del cabello en relación con la fuente de iluminación principal o los componentes electrónicos de procesamiento están configurados para usar el ángulo de las fibras queratinosas para corregir el espectro de las fibras queratinosas o los componentes electrónicos de procesamiento están configurados para usar los resultados de iluminación diferencial de las múltiples fuentes de iluminación para distinguir entre luz especular y difusa de las fibras queratinosas o en donde al menos la fuente de iluminación principal es usada para espectroscopia y al menos una fuente de iluminación subsidiaria es usada para medición angular o en donde al menos una segunda fuente de iluminación es usada para espectroscopia.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, hay cuatro fuentes de iluminación a un mismo ángulo de elevación en relación con un plano perpendicular a un eje de detección y en donde un ángulo de azimut con respecto a un eje de fibras queratinosas es de 30° para dos de las cuatro fuentes de iluminación y 150° para una tercera y una cuarta de las fuentes de iluminación.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el sensor comprende sensibilidad a las partes visibles y del infrarrojo cercanos del espectro electromagnético o en donde el sensor comprende sensibilidad a al menos el intervalo de longitud de onda de 350-1.500 nm o en donde el sensor comprende sensibilidad a intervalos de longitud de onda de 350-750 nm o en donde el sensor comprende sensibilidad a al menos un intervalo de longitud de onda de 400-950 nm o en donde el sensor comprende al menos una región de calibración para recibir luz de calibración y calibrar las lecturas ópticas o el dispositivo comprende además un elemento controlablemente polarizante o comprende además un elemento controlablemente analizante o comprende además sujetadores para mantener las fibras queratinosas e imposición para la medición.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un dispositivo para medición óptica de fibras queratinosas que comprende:
una unidad de iluminación para iluminar fibras queratinosas;
una unidad de medición que comprende al menos un sensor para medir ópticamente las fibras queratinosas durante la iluminación por la unidad iluminación; en donde el sensor y un haz de la unidad de iluminación usan respectivamente longitudes de onda en las regiones espectrales visibles e infrarroja, para proporcionar mediante esto un espectro de las fibras queratinosas que discrimina tanto entre colorantes naturales diferentes y las fibras queratinosas y entre diferentes colorantes artificiales en las fibras queratinosas.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el sensor comprende sensibilidad a al menos intervalo de longitud de onda de 350-1.500 nm o en donde el sensor comprende sensibilidad a intervalos de longitud de onda de 350-750 nm o en donde el sensor comprende sensibilidad a al menos el intervalo de longitud de onda de 400­ 950 nm o en donde el sensor comprende al menos una región de calibración para recibir luz de calibración y calibrar las lecturas ópticas o comprende al menos un objetivo calibrado conocido para permitir la calibración interna en tiempo real para cada medición o comprende dos objetivos calibrados conocidos para habilitar la calibración interna en tiempo real para diferente potencia de iluminación de luz.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un método para obtener mediciones ópticas de fibras queratinosas que comprenden:
aplicar una fuente de iluminación a las fibras queratinosas ;
medir ópticamente la iluminación de las fibras queratinosas de un ángulo de difusión en relación con la fuente de iluminación, el ángulo de iluminación cae entre 45 grados y 135 grados, para obtener mediante esto una medición cuyos componentes principales son luz que ha sido difundida o dispersada por las fibras queratinosas de la fuente de iluminación.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el método comprende iluminar las fibras queratinosas de una pluralidad de fuentes de iluminación a una pluralidad de ángulos en secuencia que incluyen ángulos respectivamente opuestos y obtener mediciones diferenciales de los ángulos opuestos.
A no ser que se definan de otra manera, todos los términos técnicos y/o científicos usados en el presente documento tienen el mismo significado como se entiende comúnmente por aquel de habilidad ordinaria en el arte con el cual la invención es concerniente. Aunque métodos y materiales similares equivalentes a aquellos descritos en el presente documento pueden usarse en la práctica o pruebas de las realizaciones de la invención, métodos y/o materiales ejemplares son descritos a continuación. En caso de conflicto, la especificación de patente, incluyendo definiciones, predominarán. Además, los materiales, métodos y ejemplos son ilustrativos solamente y no pretenden ser necesariamente limitantes.
La implementación del método y/o dispositivo de acuerdo con algunos aspectos de realizaciones de la invención puede involucrar efectuar o consumar tareas seleccionadas manual, automáticamente o una combinación de ambos. Además, de acuerdo con la instrumentación y equipo real de realizaciones del método y/o dispositivo de la invención, varias tareas seleccionadas podrían ser implementadas por elementos físicos, por elementos de programación o por elementos fijos o por una combinación de los mismos utilizando un sistema operativo.
Por ejemplo, para efectuar tareas seleccionadas de acuerdo con realizaciones de la invención podrían ser implementados como un chip o un circuito. Como elementos de programación, las tareas seleccionadas de acuerdo con realizaciones de la invención podrían ser implementadas como una pluralidad de instrucciones de elementos de programación que son ejecutadas por una ordenador utilizando cualquier sistema operativo apropiado. En algunas realizaciones de la invención, una o más tareas de acuerdo con algunas realizaciones de un método y/o dispositivo como se describe en el presente documento son efectuadas por un procesador de datos tal como una plataforma de cómputo para ejecutar pluralidad de instrucciones. Opcionalmente, el procesador de datos incluye una memoria volátil para almacenar instrucciones y/o datos y/o un almacenamiento no volátil, por ejemplo un disco duro magnético y/o medios removibles para almacenar instrucciones y/o datos. Opcionalmente, se proporciona una conexión de red también. Una pantalla y/o un dispositivo de entrada del usuario tal como un teclado o ratón son opcionalmente provistos también.
Breve descripción de las figuras
Algunas realizaciones de la invención son descritas en el presente documento a manera de ejemplo solamente con referencia a las figuras adjuntas. Con referencia ahora específica a las figuras en detalle, se enfatiza que las particularidades mostradas son a manera de ejemplo solamente y por propósitos de discusión ilustrativa de realizaciones de la invención. A este respecto, la descripción tomada con las figuras se hace evidente para aquellos experimentados en el arte de como las realizaciones de la invención se pueden llevar a la práctica.
En las figuras:
La figura 1 es una vista detallada de un dispositivo distribuidor de acuerdo con realizaciones ejemplares de la invención;
la figura 2 muestra una vista detallada y una vista en perspectiva de un dispositivo distribuidor de acuerdo con realizaciones alternativas ejemplares de la invención;
las figuras 3A-E muestran varias combinaciones posibles de recipiente sobre la plataforma del dispositivo distribuidor de acuerdo con algunas realizaciones ejemplares de la invención;
la figura 4A-D muestran varios tipos posibles de recipientes de acuerdo con algunas realizaciones ejemplares de la invención;
la figura 5 muestra una vista detallada y una vista en sección transversal de un recipiente y un elemento distribuidor de acuerdo con realizaciones ejemplares de la invención;
la figura 6 muestra una vista detallada y una vista en sección transversal de un recipiente y un elemento distribuidor de acuerdo con realizaciones ejemplares alternativas de la invención;
cada una de las figuras 7A-B muestra una vista superior de un recipiente de múltiples compartimentos con varias combinaciones de recipientes internos de acuerdo con realizaciones ejemplares de la invención;
la figura 8 muestra una vista superior de un elemento distribuidor de acuerdo con realizaciones ejemplares de la invención;
las figuras 9A-B presentan imágenes de una formulación de comprimido recubierto ejemplar de acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención (comprimido n.° 15 en el ejemplo IE) en solución de peróxido de hidrógeno al 6 % (peso/peso) a t=0 (figura 9A) y a t=3 segundos (figura 9B);
las figuras 10A-B son imágenes de comprimidos recubiertos ejemplares que comprenden un recubrimiento de alcohol polivinílico con pigmento verde 7 (figura 10A) o pigmento amarillo 73 (figura 10B);
la figura 11 es una imagen de microscopía óptica de un comprimido recubierto en la cual el espesor (longitud) de recubrimiento es medido en dos regiones con el fin de obtener un valor promedio;
la figura 12 es una gráfica que muestra el espesor de recubrimiento promedio tal como es medido en 10 mediciones para 5 comprimidos probados cada vez, siendo el espesor promedio de los comprimidos de 13,12 micrómetros, con las barras de error que muestran la desviación del espesor de recubrimiento para cada medición y la línea de puntos muestra la envolvente de dos desviaciones estándar alrededor del valor promedio del espesor de recubrimiento, en el cual se abarca el espesor de 95 % de los comprimidos;
las figuras 13A-F presentan imágenes que muestran la solidez a la luz de los comprimidos recubiertos ejemplares de acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención a t=0 (figura 13A) y después de un mes (figura 13B), después de 3 meses (figura 13C), después de 6 meses (figura 13D), después de 9 meses (figura 13E) y después de un año (figura 13F) de iluminación.
la figura 14 es una gráfica que muestra la separación cromatográfica de agentes ejemplares mediante HPLC;
las figuras 15A-I muestran imágenes de fibras coloreadas con comprimidos y métodos de acuerdo con varias realizaciones de la invención;
las figuras 16A-B muestran el cabello caucásico rubio oscuro natural coloreado con una formulación de tono verde ejemplar a diferentes concentraciones (figura 16A) y cabello de yak coloreado mediante combinaciones de una formulación de tono anaranjado ejemplar y una formulación de tono violeta ejemplar (figura 16B) a proporciones de anaranjado:violeta de 1:100 (muestra 1), 100:1 (muestra 2) y 100:100 (muestra 3).
la figura 17 es una imagen de cabello rojo natural humano sin coloración (segmento superior de la muestra de cabello) con coloración rojo-cobre (segmento medio) y con coloración utilizando una formulación de tono violeta ejemplar además de la coloración de rojo-cobre;
la figura 18 es un diagrama de flujo simplificado que ilustra la operación de una metodología de predicción del color del cabello de acuerdo con una realización de la presente invención;
la figura 19 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de eumelanina durante el teñido del cabello para diferentes concentraciones de amoniaco en un medio ambiente de peróxido de hidrógeno fijo y duración fija;
la figura 20 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de eumelanina durante el teñido del cabello para diferentes concentraciones de peróxido de hidrógeno en un medio ambiente de amoniaco y duración fijos;
la figura 21 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de eumelanina durante el teñido del cabello para diferentes duraciones en un medio ambiente de peróxido de hidrógeno y amoníaco fijos;
la figura 22 es una gráfica simplificada que muestra la cuerva del mejor ajusta a la medición de espectros de cabello naturales al optimizar la concentración de eumelanina y concentración de feomelanina utilizando la fórmula de Kubelka Munk y coeficientes de Saunderson;
la figura 23 es una gráfica simplificada de la curva del mejor ajuste calculada por Kubelka Munk y la corrección de Saunderson para la coloración de cabello natural con una receta de tinte conocida que busca ajustar la curva de otra medición;
la figura 24 es una gráfica simplificada que ilustra la distribución de diferencias cuadradas espectrales después de la optimización de acuerdo con una realización de la presente invención;
la figura 25 es una gráfica simplificada que ilustra la distribución de coordenadas de color (dE) después de la optimización de la coloración del cabello sin teñir natural de acuerdo con una realización de la presente invención la figura 26 es una gráfica simplificada que ilustra la distribución de diferencias cuadradas espectrales después de la optimización de la coloración del cabello teñido de acuerdo con una realización de la presente invención;
la figura 27 ilustra la coloración contra la esperanza para una serie de muestras;
la figura 28 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de eumelanina contra la concentración de amoniaco, para el peróxido de hidrogeno y duración fijos;
la figura 29 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de eumelanina versus la velocidad de peróxido de hidrógeno en el caso de un modelo para cabello inicialmente coloreado, por duración fija y velocidad de difusión de amoniaco fija;
la figura 30 es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de eumelanina versus duración en tanto que la velocidad de amoniaco y velocidad de peróxido de hidrógeno fueron mantenidos constantes y la figura 31 es un diagrama de flujo simplificado que muestra un proceso para extraer factores de ingredientes del cabello natural para el cálculo.
la figura 32A es un diagrama esquemático simplificado que muestra una realización de la presente invención en la cual el cabello es iluminado del azimut y la luz es detectada de la perpendicular;
la figura 32B es un diagrama esquemático simplificado que muestra una variación de la realización de la figura 32A en la cual el cabello es iluminado de la perpendicular y la luz es detectada del azimut;
la figura 32C es un diagrama que muestra elementos ópticos para las unidades de iluminación y medición de las figuras 32A y 32B.
la figura 33A es un diagrama de bloques esquemático simplificado que ilustra en mayor detalle los ángulos de iluminación y de recolección de luz en relación con el cabello que es medido para la realización de la figura 32A; la figura 33B es un diagrama esquemático que muestra la iluminación de un cabello desde dos direcciones opuestas de elevación oblicua y recolección de luz a una perpendicular del cabello sobre el lado de la iluminación de acuerdo con la realización de la figura 32A;
la figura 33C es un diagrama esquemático que muestra la iluminación del cabello de acuerdo con la figura 33B vista desde arriba;
la figura 34A es una vista lateral simplificada de un lector de cabello de acuerdo con una realización de la presente invención.
la figura 34B es una vista desde arriba del lector de cabellos de la figura 34A;
la figura 35A muestra un cabello con una cutícula notable en donde se espera una alta intensidad de dispersión para la iluminación del lado derecho y baja intensidad de dispersión del lado izquierdo;
la figura 35B muestra un cabello en el cual la cutícula es lisa y la dispersión de los dos lados sería comúnmente la misma;
la figura 36 es una gráfica simplificada que muestra dos espectros de cabello típicos como porcentajes de reflexión en el intervalo de 350-1.550 nm;
la figura 37 es una gráfica simplificada que ilustra las potencias de reflectancia medidas de cabello rubio a diferentes ángulos de medición;
la figura 38 es un diagrama esquemático simplificado que ilustra elementos de diseño mecánicos de una realización de un lector de cabello de acuerdo con la presente invención;
la figura 39A es un diagrama simplificado que ilustra la calibración utilizando dos áreas de calibración sobre el sensor de acuerdo con una realización de la presente invención;
la figura 39B ilustra un diagrama de bloques que muestra la iluminación del cabello en una polarización dada y que pasa la misma polarización en el módulo de detección, de acuerdo con una realización de la presente invención y
la figura 39C es un diagrama de bloques que muestra la iluminación del cabello en una polarización dada y que pasa de la polarización ortogonal en el módulo de detección de acuerdo con una realización de la presente invención;
la figura 40 es una vista detallada de un dispositivo distribuidor de acuerdo con realizaciones de la presente invención;
la figura 41 es una vista lateral que muestra un recipiente de acuerdo con una realización de la presente invención con una tapa de hule perforada conectada a y desprendida del distribuidor;
la figura 42 es una vista lateral y diagrama detallado de un mecanismo distribuidor de acuerdo con realizaciones de la presente invención;
la figura 43 es un diagrama simplificado que ilustra un recipiente con cubiertas esféricas parciales de acuerdo con una realización de la presente invención;
la figura 44 es un diagrama simplificado que muestra una sección transversal del distribuidor de comprimidos de acuerdo con una realización de la presente invención;
la figura 45 es un diagrama simplificado que muestra recipientes y mecanismo de reemplazo de acuerdo con una realización de la presente invención;
la figura 46 es un diagrama simplificado que muestra un mecanismo de distribución de medios de acuerdo con una realización de la presente invención y
la figura 47 es un diagrama de bloques simplificado que ilustra los diferentes elementos de las realizaciones presentes trabajando conjuntamente.
Descripción de realizaciones específicas de la invención
La presente invención trata con la coloración del cabello. Varias realizaciones son concernientes con métodos y sistemas para tratar el cabello y más en particular aunque no exclusivamente con formulaciones de comprimido para tratar el cabello tales como cabello humano, con un lector óptico para obtener información óptica del cabello, con un dispositivo y método para predecir los resultados de una operación de tratamiento del cabello y para seleccionar una composición para tratar el cabello de acuerdo con la predicción y con sistemas para la coloración personalizada del cabello y otros cabellos que utilizan cualquiera de las formulaciones de comprimidos, lector óptico y dispositivo de predicción y método, ya sea solos o en cualquier combinación.
Antes de explicar al menos una realización de la invención en detalle, se entenderá que la invención no está necesariamente limitada en su aplicación a los detalles resumidos en la siguiente descripción o ejemplificada por los ejemplos. La invención es capaz de otras realizaciones o de ser llevada a la práctica o llevarse a cabo de varias maneras.
Los presentes inventores han ideado y preparado exitosamente y llevado a la práctica novedosos sistemas y métodos para efectuar el tratamiento (por ejemplo, coloración) del cabello. Estos métodos y sistemas comprenden un dispositivo distribuidor que está configurado para proporcionar una composición preparada para el uso para tratar el cabello (por ejemplo, una composición de coloración) y opcionalmente, que está configurada para proporcionar una composición predeterminada preparada para usarse diseñada para adaptarse al tratamiento predeterminado (por ejemplo, efecto de coloración predeterminado; tratamiento personalizado).
El dispositivo distribuidor puede opcionalmente estar en comunicación con uno o ambos de un lector óptico, que determina las características químicas y físicas del cabello a ser tratado y medios computacionales (medios o unidad implementada por ordenador) para determinar los componentes y de concentraciones de los mismos requeridos para proporcionar la composición predeterminada y opcional o alternativamente, para determinar la proporción, duración y temperatura para aplicar los varios agentes activos en la composición. Cuando son usados en combinación, el lector óptico y los medios computacionales están diseñados de tal manera que la determinación de los componentes y sus concentraciones en las composiciones se hace en tanto que se consideran las características químicas y físicas de las fibras queratinosas a ser tratadas y el resultado deseado a ser obtenido, de aquí para proporcionar un tratamiento personalizado.
Por consiguiente, las realizaciones de la presente invención son concernientes con un lector óptico para obtener características suficientes del cabello para permitir la elaboración de una predicción real del resultado de un tratamiento (por ejemplo, tratamiento de coloración). Un lector óptico puede ser una herramienta portátil que mide características ópticas del cabello, que pueden luego ser usadas para calcular varias características de las fibras en base a estos parámetros. Los parámetros pueden usarse para soportar planeación y recomendación de un procedimiento de tratamiento o soportar la estimación de resultado del procedimiento de tratamiento.
Algunas de las realizaciones presentes son concernientes con proporcionar un lector óptico que utiliza luz dispersada y difusa y reflexión especular del cabello que se mide, puesto que esto da mediciones más exactas que son más útiles para predicción y permite que la información sea obtenida acerca de la condición de las fibras que también contribuye al aspecto final. Además, las realizaciones presentes pueden obtener lecturas espectrales más allá de intervalos visibles, en donde los pigmentos naturales diferentes de las fibras son distinguidos más fácilmente. El resultado proporciona una mejora significativa en la habilidad para predecir exactamente el efecto de un tratamiento dado sobre el cabello.
El lector óptico puede usar luz difusa y/o dispersada y tomar mediciones a múltiples ángulos y/o a múltiples polarizaciones. Las mediciones a diferentes ángulos y/o polarizaciones pueden luego ser comparadas. La iluminación con diferentes características de iluminación a diferentes tiempos y/o a diferentes posiciones a través del cabello medido permite que las lecturas a diferentes ángulos y/o a diferentes longitudes de onda y/o a diferentes polarizaciones sean distinguidas.
El lector óptico está diseñado para distinguir en su operación entre luz difusa de la parte interna del tronco de las fibras que da información con respecto al color de las fibras e ingredientes internos y dispersión de luz de la superficie externa del tallo que da información concerniente con la condición de las fibras.
Las cantidades relativas de agua en el cabello o efectos de cinética de tratamiento pueden ser detectadas como se explicará.
El intervalo espectral del lector óptico está más allá del visible y lecturas en el espectro IR son usadas para ayudar a compensar la absorción fuerte de melanina a longitudes de onda visibles.
Tanto eumelanina como feomelanina absorben mucho menos luz en el IR que en el visible. Dos diferentes tallos de fibras que son saturados con melanina pero realmente tienen concentraciones de melanina diferentes dan intensidad de reflectancia muy baja en el visible que no es mucho más que el ruido del sistema haciendo difícil distinguir entre los dos. Sin embargo, la intensidad espectral en el IR es mucho más distintiva y permite que información considerable sea obtenida acerca de los dos tallos.
Los espectros de tintes artificiales y combinaciones de los mismos pueden frecuentemente ser difíciles de distinguir de melanina en el intervalo visible. No obstante, los espectros pueden diferir muy notablemente en el intervalo del infrarrojo cercano.
La luz dispersada proporciona información acerca de la condición de la cutícula de fibra. Una estimación del radio de la fibra a partir de la cantidad de refracción es también provista.
La polarización de la luz mejora la SNR, posiblemente al excluir el deslumbramiento y también mejora la detección de cantidades relativas de tintes y pigmentos naturales.
Algunas realizaciones de la presente invención son concernientes además con un método para predecir el resultado de una operación de tratamiento del cabello que usa una receta predeterminada de la composición de tratamiento (una composición predeterminada).
Las realizaciones presentes consideran la dinámica química del proceso en el cual se tratan los cabellos. La dinámica puede ser considerada a dos niveles, los efectos de blanqueo de agentes oxidantes al reducir las concentraciones iniciales de pigmentos naturales y artificiales y la interacción de los agentes activos con el cabello. Separadamente, el espectro al que finalmente se llego es modificado para tener tomar en cuenta la reflexión especular.
La predicción anterior se puede llevar a cabo en base a datos obtenidos del lector óptico, como se explicará en mayor detalle posteriormente en el presente documento.
Las realizaciones presentes comprenden un método de aparato para predecir el resultado del tratamiento del cabello de manera realista. El sistema de utilizar espectros en lugar de coordenadas de color es adaptado pero la dinámica química de la operación de tratamiento son tomadas en cuenta como son los efectos del resultado final de dispersión de luz y reflexión especular. El lector óptico puede proporcionar los datos en cuanto a la dispersión de luz y/o reflexión especular.
Por consiguiente, las realizaciones de la presente invención son concernientes con un método para predecir el resultado de una operación de tratamiento que usa una receta de composición predeterminada, que es efectuado al medir un espectro inicial del cabello que se trata al obtener características suficientes de las fibras para hacer una predicción real del resultado de un tratamiento; determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de constituyentes respectivos; determinar la concentración notificada de los constituyentes enseguida de los efectos de blanqueo de agentes químicos en la receta,- determinar las concentraciones finales de los constituyentes enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en las fibras y a partir de las concentraciones finales, predecir un espectro final del cabello del cual el color de las fibras puede ser calculado. En tanto, preferiblemente, todas estas características y acciones se deben llevar a cabo en algunas realizaciones de la invención, menos características pueden ser suficientes para buena predicción de resultados.
Realizaciones de la presente invención son concernientes con un dispositivo distribuidor que está configurado para proporcionar una composición para tratamiento del cabello después de la determinación de las características químicas y físicas de las fibras queratinosas a ser tratadas.
Realizaciones de la presente invención son concernientes con un dispositivo distribuidor que está configurado para proporcionar una composición para tratar el cabello, después de seleccionar computacionalmente una composición que impartiría un tratamiento deseado del cabello.
Realizaciones de la presente invención por consiguiente son concernientes con sistemas y métodos que utilizan medios espectrales para determinar las características químicas y físicas del cabello que se trata, medios computacionales para seleccionar la composición que impartiría un tratamiento deseado del cabello en base a las características determinadas del cabello y un dispositivo distribuidor para proporcionar una composición (personalizada) apropiada en base a los medios computacionales.
Los presentes inventores han diseñado además y preparado exitosamente y llevado a la práctica formulaciones sólidas que se disgregan rápidamente en forma de comprimidos, particularmente comprimidos sustancialmente esferoidales (esto es, perlas), para impartir el tratamiento deseado (coloración) del cabello.
Los presentes inventores han diseñado además y llevado a la práctica exitosamente un dispositivo distribuidor apropiado para suministrar los comprimidos revelados en el presente documento y cualesquier otros comprimidos para tratar el cabello. Tal distribuidor puede estar en comunicación con uno o ambos de un lector óptico y medios computacionales para determinar una composición apropiada para tratar el cabello (una composición o tratamiento personalizado). Opcionalmente, el dispositivo distribuidor prepara una composición o composiciones personalizadas en respuesta a información recibida del lector óptico y/o los medios computacionales (como se describe en el presente documento). Estas composiciones pueden ser preparadas automáticamente.
Como se usa en toda la presente, el término “cabello" se refiere a todas las fibras que comprende proteínas estructurales de queratina, incluyendo pero no limitado a cabello, pelo, lana y seda. Las fibras pueden estar ubicadas en un cuerpo viviente, por ejemplo una persona o animal o un cuerpo no viviente, por ejemplo una peluca, una pieza de cabello u otra agregación de cabello no viviente. En algunas realizaciones, los cabellos son cabello o en algunas realizaciones, las fibras son cabello humano.
Se notará que en tanto algunas realizaciones de la presente invención son descritas en el contexto de cabello, la utilización de estas realizaciones en el contexto de cualquier cabello como se describe en el presente documento es también contemplado.
Como se usa en el presente documento, "tratamiento del cabello" abarca coloración, blanqueo y cualquier otra alteración del color de las fibras.
En el presente documento, "coloración" se refiere a la alteración de un color de un sustrato (por ejemplo, el cabello) al introducir una sustancia coloreada al sustrato. Ejemplos de sustancias coloreadas incluyen pigmentos y tintes. El término "coloración" es también referido en el presente documento como "teñido".
En el presente documento, "blanqueo" se refiere a la alteración de un color de un sustrato (por ejemplo, el cabello) al reducir la cantidad de una sustancia coloreada (por ejemplo, un pigmento natural) en el sustrato.
Se notará que en tanto algunas realizaciones de la presente invención son descritas en el contexto de coloración y/o teñido, la utilización de estas realizaciones en el contexto de cualquier tratamiento del cabello como se describe en el presente documento es también contemplado. Así, la coloración puede ser efectuada, la coloración y blanqueo pueden ser efectuados y solamente el blanqueo puede ser efectuado.
En el presente documento, el término "personalizado" con respecto a un tratamiento, composición, combinación y otras expresiones pretende describir modificado o ajustado de acuerdo con las especificaciones y/o preferencia para obtener un resultado final deseado (efecto deseado del cabello, por ejemplo, un color del cabello deseado).
Los sistemas:
Algunas realizaciones de la presente invención son concernientes con sistemas que tienen como objetivo proporcionar un resultado de coloración exacto cuando se tratan los cabellos en tanto que se consideran las propiedades químicas y físicas de las fibras y el resultado deseado a ser obtenido por el tratamiento.
En algunas realizaciones, los sistemas están configurados para proporcionar una composición de coloración personalizada para el cabello de un sujeto individual.
Tales sistemas pueden comprender uno o más de:
un lector óptico que mide la luz especular y/o dispersada del cabello que se trata (por ejemplo, cabello); una unidad o medios implementados por ordenador (también referidos en el presente documento como unidad computacional o medios computacionales) para predecir el resultado de tratamiento del cabello y/o para seleccionar una receta para que una composición obtenga un tratamiento deseado;
una composición que se selecciona como apropiada para obtener un tratamiento deseado del cabello o una formulación útil para preparar la misma y
un dispositivo distribuidor para proporcionar la composición seleccionada o una formulación seleccionada para preparar la composición o un kit seleccionado para preparar la composición.
En algunas realizaciones, el sistema comprende además una unidad para poner en operación algunas o todas las unidades mencionadas anteriormente, preferiblemente una unidad opcionalmente portátil.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un sistema que comprende un lector óptico y una unidad computacional como se indica anteriormente en el presente documento que es apropiada para uso en predecir exactamente el resultado de un tratamiento del cabello por una receta predeterminada y/o para seleccionar una composición de tratamiento apropiada para obtener un efecto deseado (tratamiento personalizado).
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un sistema que comprende un lector óptico, una unidad computacional y un dispositivo distribuidor como se indica anteriormente en el presente documento que es apropiada para uso en seleccionar una composición de tratamiento apropiada para obtener un efecto deseado (composición personalizada) y para proporcionar la composición seleccionada o agentes para formar la composición seleccionada.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un sistema que comprende un lector óptico, una unidad computacional, agentes activos Utilizables para preparar una composición seleccionada para tratar el cabello y un dispositivo distribuidor como se indica anteriormente en el presente documento que es apropiado para uso en la selección de una composición de tratamiento apropiada para obtener un efecto deseado y para proporcionar la composición seleccionada.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un sistema que comprende agentes activos Utilizables para preparar una composición para tratamiento del cabello y un dispositivo distribuidor como se indica anteriormente en el presente documento que es apropiado para proporcionar una composición seleccionada (personalizada) para tratar el cabello.
En cualquiera de estas realizaciones, un instrumento de medición de color que comprende el lector óptico puede ser usado para establecer el color inicial del cabello.
En cualquiera de estas realizaciones, al menos parte de los agentes activos Utilizables para preparar una composición seleccionada está en forma de formulaciones de comprimidos sólidos.
En cualquiera de estas realizaciones, el distribuidor es interconectado con la unidad computacional, el algoritmo puede determinar cantidades de comprimidos a ser seleccionados por el distribuidor. El algoritmo puede tomar en cuenta propiedades individuales del cabello a colorear, como se describe en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, en cualquiera de las realizaciones de un sistema como se describe en el presente documento, que comprende un lector óptico, el lector óptico es como se describe en el presente documento. El lector óptico, que es también referido en el presente documento como lector de cabello es descrito posteriormente en el presente documento con respecto a las figuras 32A-39C.
De acuerdo con algunas realizaciones, en cualquiera de las realizaciones de un sistema como se describe en el presente documento que comprende la unidad computacional, la unidad computacional es como se describe en el presente documento (y es también referida como medios computacionales, unidad o medios implementados por ordenador).
La unidad computacional y algoritmo de predicción asociado son descritos en el presente documento con respecto a las figuras 18-31.
De acuerdo con algunas realizaciones, en cualquiera de las realizaciones de un sistema como se describe en el presente documento que comprende una composición para tratar el cabello, la composición es formada de una formulación sólida en forma de comprimidos como se describe en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones, en cualquiera de las realizaciones de un sistema como se describe en el presente documento que comprende un dispositivo distribuidor, el dispositivo distribuidor está configurado para suministrar comprimidos, tal como el dispositivo distribuidor como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, en cualquiera de los sistemas como se describen en el presente documento que utilizan una composición que es elaborada, al menos en parte de formulación (es) sólida(s), en forma de comprimidos, el sistema comprende además un distribuidor que está configurado para suministrar la(s) formulación (es) sólida(s) en forma de comprimidos.
El dispositivo distribuidor es descrito en el presente documento con respecto a las figuras 1-8 y 40-46.Un sistema ejemplar es ilustrado en la figura 47.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un sistema para efectuar el tratamiento del cabello, comprendiendo el sistema:
un dispositivo óptico para medir el espectro inicial del cabello;
una unidad implementada por ordenador para predecir el resultado de efectuar un tratamiento predeterminado (por ejemplo, el resultado obtenido por la aclaración del cabello con una composición o receta de coloración predeterminada), comprendiendo la unidad:
una unidad de estimación de constituyentes para determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de constituyentes respectivos en el cabello;
una unidad de modelado de reacción química cinética para (a) determinar la concentración modificada de los constituyentes enseguida de los efectos de blanqueo de agentes químicos en la receta y (b) determinar las concentraciones finales de los constituyentes enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en el cabello y
una unidad de predicción espectral para usar dichas concentraciones finales para predecir el espectro final del cabello;
una formulación sólida en forma de comprimido, la formulación comprende al menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que confiere color, un agente oxidante, un agente alcalino y siendo para uso en la preparación de una composición para efectuar el tratamiento y
un dispositivo distribuidor configurado para suministrar una combinación predeterminada de los comprimidos y opcionalmente una concentración predeterminada y/o cantidad de medios líquidos y que es interconectado con la unidad implementada por ordenador, en donde la precombinación de los comprimidos se selecciona por la unidad implementada por ordenador en tanto que se considera el espectro inicial del cabello y el tratamiento a ser efectuado.
En algunas realizaciones, la formulación sólida utilizada en tal sistema comprende además un agente superdisgregante soluble en agua que opcionalmente es de tal manera que se hincha después de ponerse en contacto con una solución acuosa, como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, la composición útil para efectuar el tratamiento deseado es una composición de coloración como se describe en el presente documento.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un sistema para efectuar el tratamiento del cabello, comprendiendo el sistema:
un dispositivo óptico para medir el espectro inicial del cabello, comprendiendo el dispositivo óptico:
una unidad de iluminación para iluminar el cabello;
una unidad de medición que comprende un al menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación por la unidad de iluminación;en donde el sensor y un haz de la unidad de iluminación respectivamente subtienden un ángulo de difusión de luz en el cabello que se mide, para asegurar mediante esto que el sensor mida principalmente la luz del haz de iluminación que es difundido o dispersado por el cabello;
una unidad implementada por ordenador para determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de los constituyentes respectivos en el cabello;
una composición que comprende al menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que confiere color, un agente oxidante, un agente espesante y un agente alcalino, la composición es de tal manera que la cantidad y concentración de cada uno de los agentes activos son seleccionados para efectuar el tratamiento del cabello y
un dispositivo distribuidor configura para proporcionar la composición seleccionada, el dispositivo distribuidor es interconectado con la unidad implementada por ordenador, en donde la cantidad predeterminada de cada uno de los agentes activos se selecciona por la unidad implementada por ordenador mientras que se considera el espectro inicial del cabello y el tratamiento deseado a ser efectuado.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un sistema para efectuar el tratamiento del cabello, comprendiendo el sistema:
un dispositivo óptico para medir el espectro inicial del cabello;
una unidad implementada por ordenador para predecir el espectro final de las fibras enseguida del tratamiento con una composición seleccionada y
un mezclador o un dispositivo distribuidor para preparar la composición seleccionada.
En algunas realizaciones, tal sistema comprende además agentes activos como se describen en el presente documento para preparar la composición seleccionada y en algunas realizaciones, al menos parte de los agentes activos están en forma de comprimidos. En algunas de estas realizaciones, el dispositivo distribuidor está configurado para suministrar cantidades y tipo seleccionado de comprimidos para proporcionar la composición seleccionada. En algunas de estas realizaciones, el distribuidor está configurado además para suministrar cantidades y concentraciones seleccionas de medios líquidos a ser mezclados con los comprimidos o cualquier otra forma de agentes activos para proporcionar la composición seleccionada.
Los métodos:
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporcionan métodos para tratar el cabello que son efectuados al ejecutar uno o más de los siguientes:
analizar el cabello a tratar;
procesar computacionalmente el análisis de las fibras a ser tratadas para seleccionar los componentes (agentes activos) y la concentración de cada componente en una composición apropiada para proporcionar el tratamiento deseado al cabello y opcionalmente seleccionar una duración, velocidad y/o temperatura para aplicación de cada uno de los componentes y/o la composición como un todo;
proporcionar la composición seleccionada (personalizada) y
aplicarla al cabello.
La composición seleccionada (personalizada) puede ser provista al mezclar los componentes manualmente o por un distribuidor automatizado.
La composición seleccionada (personalizada) es preparada ventajosamente a partir de formulaciones sólidas, en forma de comprimidos y más ventajosamente mediante comprimidos de disgregación rápida como se describe en el presente documento. Un distribuidor automatizado apropiado para suministrar comprimidos se utiliza ventajosamente para este efecto.
Además, de acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un método para predecir el resultado del tratamiento del cabello (operación de coloración del cabello) que utiliza una composición predeterminada, comprendiendo el método:
medir el espectro inicial del cabello;
determinar a partir del espectro inicial la presencia y concentración de los constituyentes respectivos;
determinar la concentración modificada de los constituyentes enseguida de los efectos de blanqueo de los efectos químicos en la composición;
determinar las concentraciones finales de los constituyentes enseguida de la interacción de los agentes químicos con colorantes en las fibras y
a partir de las concentraciones finales, predecir el espectro final de las fibras a partir de las cuales el tratamiento de las fibras puede ser calculado.
Además, de acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un método para predecir el resultado de un tratamiento del cabello (por ejemplo, operación de coloración del cabello) que utiliza una composición predeterminada (por ejemplo, receta de coloración del cabello), comprendiendo el método:
medir el espectro inicial del cabello;
a partir de las concentraciones finales de factores naturales de las fibras y de factores obtenidos de la composición predeterminada, predecir el espectro final de las fibras enseguida del tratamiento;
corregir el espectro final en cuanto a efectos de reflexión especular y
corregir además el espectro final corregido por efectos de corrección especulares con una corrección adicional por efectos de dispersión de luz.
Tales métodos pueden ser combinados con un método de tratamiento del cabello para permitir que un sujeto apruebe el resultado deseado o de otra manera lo modifique como se desee antes del tratamiento, para permitir que el sujeto determine la composición a ser utilizada o para permitir que el practicante seleccione un tratamiento personalizado según el resultado deseado.
Además, de acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un método para obtener mediciones ópticas del cabello (por ejemplo, cabello), comprendiendo el método:
aplicar una fuente de iluminación a las fibras;
medir ópticamente la iluminación de las fibras a partir de un ángulo de difusión en relación con la fuente de iluminación, el ángulo de iluminación cae entre 45 grados y 135 grados, para obtener mediante esto una medición cuyos componentes principales son luz que ha sido difundida o dispersada por las fibras de la fuente de iluminación.
Tal método puede ser combinado con cualquiera de los métodos descritos en el presente documento para medir ópticamente el espectro inicial del cabello.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, en cualquiera de las realizaciones de un método como se describe en el presente documento que comprende mediciones ópticas del cabello o cabello, el lector óptico es como se describe en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones, en cualquiera de las realizaciones de un método como se describe en el presente documento que comprende predicción computacional, la predicción es como se describe en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones, en cualquiera de las realizaciones de un sistema como se describe en el presente documento que comprende una composición para tratar el cabello, la composición es formada de una formulación sólida en forma de comprimidos como se describe en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones, en cualquiera de las realizaciones de un método como se describe en el presente documento que comprende proporcionar una composición seleccionada o predeterminada, un dispositivo distribuidor interconectado con una unidad computacional se utiliza para proporcionar al menos parte de los componentes de la composición personalizada seleccionada. En algunas realizaciones, el dispositivo distribuidor es como se describe en el presente documento.
A continuación, se da una descripción más detallada de algunas realizaciones de los métodos y sistemas como se describen en el presente documento.
I. Predicción de resultado del tratamiento del cabello:
Ahora se hace referencia a la Figura 18 que ilustra un método ejemplar para predecir el resultado de una operación de coloración de cabello que usa una receta de coloración del cabello predeterminada (composición predeterminada). T al método puede ser utilizado para predecir el resultado de cualquier tratamiento de cualquier cabello.
El término "receta" se usa en el presente documento para definir una composición de coloración con concentración predeterminada de agentes activos tales como agentes de coloración, agentes alcalinos, agentes espesantes y/o agentes oxidantes, y/o con condiciones predeterminadas para aplicar cada uno de estos agentes o la composición como un todo.
En S1, el método obtiene un espectro inicial del cabello del sujeto, utilizando comúnmente un espectrómetro.
En S2, el método calcula, a partir del espectro inicial, concentraciones iniciales de queratina, eumelanina y feomelanina también como los coeficientes de Sanderson iniciales, que incluyen la luz reflejada del componente de la superficie (tanto especular como difusa) del cabello y estimación del diámetro de cabello y condición de la cutícula.
En S3, el método obtiene factores con respecto al proceso de teñido de la receta en cuanto a la concentración del agente alcalino, concentración del agente oxidante, temperatura, viscosidad de la solución, diámetro del cabello, condición de las cutículas y duración de exposición.
Los factores son usados en una ecuación de cinética de reacción química para determinar concentraciones modificadas de la queratina, eumelanina, feomelanina, pigmentos artificiales y los valores modificados de los coeficientes de Saunderson. También se estiman los daños al cabello.
En S4, la receta es usada para proporcionar un factor de concentración del agente que confiere color (por ejemplo, sustancia de tinte) y la concentración de la sustancia del agente que confiere color es usada junto con factores para la concentración del agente alcalino, concentración del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno), temperatura, viscosidad, diámetro del cabello, porosidad del cabello y duración de exposición, con el fin de determinar la concentración final del colorante artificial en el cabello.
En S5, las concentraciones finales del colorante artificial y de queratina, eumelanina, feomelanina, pigmentos artificiales y los valores finales de los coeficientes de Saunderson son usados conjuntamente para predecir un espectro final del cabello, utilizando un proceso de cálculo de espectro también como una estimación de daños al cabello. El espectro final puede ser usado tal cual, o puede ser corregido por la luz reflejada de los efectos de reflectancia de la superficie (tanto especular como difusa).
Similarmente, el análisis del espectro inicial para determinar los constituyentes que están presentes puede ser corregido por la luz reflejada de los efectos de la superficie (tanto especular como difuso).
Una manera de aproximación del espectro de reflectancia al tener las magnitudes de concentraciones de cada ingrediente, también como sus espectros de absorción y espectros de dispersión pueden hacer uso de la fórmula de Kubelka Munk.
La aproximación de Kubelka Munk es de la forma:
Figure imgf000024_0001
m
en donde:
R(A) = La reflectancia difusa en longitud de onda;
K(A)n = La absorción, en longitud de onda, del n-ésimo ingrediente;
S(A)n = La dispersión, en longitud de onda, del n-ésimo ingrediente; y
Cn = La concentración del n-ésimo colorante.
La reflectancia difusa internamente en longitud de onda -R(A)- puede ser obtenida de la fórmula de corrección de Sanderson, como se discutirá en mayor detalle posteriormente en el presente documento.
La predicción del espectro final en S5 puede comprender además corregir por luz reflejada de los efectos de reflexión de la superficie (tanto especular como difuso).
Similarmente, el análisis del espectro inicial para determinar los constituyentes que están presentes pueden ser corregidos por luz reflejada de los efectos de reflexión de la superficie (tanto especular como difuso).
La corrección por la luz reflejada de los efectos de reflexión de la superficie (tanto especular como difuso) pueden comprender considerar una frontera de aire a cabello y una frontera de región externa de cabello a región interna de cabello y la condición de los cutículas.
La corrección puede involucrar aplicar una corrección de Sanderson, por ejemplo una corrección de la forma
Figure imgf000024_0002
en donde:
A= longitud de onda
a= La porción relativa de luz reflejada de la reflectancia de la superficie (tanto especular como difusa) que se propaga al detector del espectrómetro;
R(A) = Reflectancia corregida por la fórmula de Saunderson;
F(A)ext = La reflectancia de Fresnel externa (luz reflejada de la superficie (tanto especular como difusa)) del lado externo del cabello;
F(A)int = La reflectancia de Fresnel interna entre el medio interno del cabello y la región de frontera del cabello.
Como se menciona anteriormente, la reflectancia corregida de acuerdo con la corrección de Sanderson -R(A)- puede ser insertada a la aproximación de Kubelka Munk.
En S3 y S4, las concentraciones finales de queratina, eumelanina, feomelanina y colorante artificial pueden ser calculadas utilizando una ecuación de cinética reacción química.
El cálculo de las concentraciones finales puede tomar en cuenta productos intermedios que aparecen de dichas reacciones químicas, como se discutirá en mayor detalle posteriormente en el presente documento.
Un aparato mezclador puede mezclar una composición de tratamiento de acuerdo con la receta cuando el resultado final (por ejemplo, color) es aprobado. El aparato mezclador puede ser un mezclador manual o un mezclador automatizado, opcionalmente en forma de un dispositivo distribuidor automatizado, que está configurado para proporcionar las concentraciones finales calculadas de cada uno del agente que confiere color, el agente oxidante y/o el agente alcalino y opcionalmente un agente espesante, como se detallará además posteriormente en el presente documento. Cuando es automatizado, el dispositivo mezclador es preferiblemente interconectado con la unidad implementada por ordenador que ejecuta los cálculos descritos en el presente documento.
La implementación del algoritmo es ahora considerada en mayor detalle. El método puede ser implementado mediante un proceso computarizado que emite la receta optimizada de los tratamientos para el cabello para un cabello inicial dado (o cualquier otro cabello) y una definición del tratamiento objetivo deseado (por ejemplo, coloración). Los cálculos utilizan un conocimiento a priori de los colorantes del cabello en términos de sus propiedades ópticas, también como la evolución impuesta, sobre los componentes naturales en el cabello, debido a diferentes tratamientos para el cabello. Una vez que estos ítems son definidos, dada una coloración del cabello inicial, el sistema considera una pluralidad de tratamientos para el cabello. Para cada tratamiento, el sistema aproxima el resultado final mediante fórmulas físicas y químicas. Finalmente, el sistema escoge el tratamiento que coincide mejor con el color objetivo (o cualquier otro tratamiento) en tanto que minimiza los daños al cabello y la duración de tratamiento. Puede ser que la misma persona tenga varios sitios en el cabello que requieren diferentes mediciones y diferentes tratamientos, pero con consideraciones globales. Por ejemplo, uno puede tener una porción natural con coloración natural cercana al cuero cabelludo y las raíces del cabello y el cabello más viejo alejado del cuero cabelludo que ya está coloreado. El sistema adquiere dos mediciones respectivamente y lleva a cabo el análisis separado para cada parte. Sin embargo, el color global de la cabeza puede tomar en cuenta la unidad de color entre las dos porciones, de tal manera que las elecciones para coloración en cada parte son influenciadas por el aspecto global de la unidad de color.
El cabello inicial es medido con un espectrofotómetro que incluye al menos el intervalo visible. Las unidades de los espectros medidos son dadas en términos de reflectancia relativa, en el sentido del porcentaje de luz que en cada longitud de onda reflejan el cabello. Luego, la relación entre los espectros y las concentraciones de los componentes que comprenden el cabello son analizados por la fórmula de Kubelka Munk en la aproximación de sustancia de espesor infinito, con la fórmula de corrección de Saunderson. La medición de reflectancia consiste de dos componentes: la reflectancia internamente difusa y la luz reflejada del componente de superficie (tanto especular como difusa). Una reflectancia difusa involucra dispersar la luz en igual intensidad por cada ángulo sólido en el espacio, mientras que la luz reflejada de la superficie incluye tanto una porción especular que impide que los rayos de luz que viajan a lo largo de fronteras de sector concretas y una porción difusa, la mayor parte de los cutículas. El componente internamente difuso obedece a la aproximación de Kubelka Munk mientras que la luz reflejada de la superficie (tanto especular como difusa) es tratada por la fórmula de corrección de Sanderson.
Kubelka-Munk (en la aproximación de sustancia de espesor infinito):
Figure imgf000025_0001
en donde:
R(A) = La reflectancia internamente difusa en longitud de onda.
K(A)n = La absorción, en longitud de onda, del n-ésimo ingrediente.
S(A)n = La dispersión, en longitud de onda, del n-ésimo ingrediente.
Cn = La concentración del n-ésimo colorante.
Corrección de Saunderson:
Como se menciona anteriormente en el presente documento, se supone que la reflectancia consiste de dos tipos: una porción internamente difusa, que obedece a la fórmula de Kubelka Munk y una porción de luz reflejada de la superficie (tanto especular como difusa). El modelo de Kubelka Munk no toma en cuenta la luz reflejada de la superficie (tanto especular como difusa), que puede ser considerada efectos de frontera. La luz reflejada de la superficie (tanto especular como difusa) es debida a diferencias del índice de refracción entre la frontera al aire y entre el medio interno en el cabello y la condición de los cutículas. Por ejemplo, las diferencias en índice de refracción en la frontera entre una muestra de cabello y el aire da surgimiento a una cierta cantidad de reflexión especular en tanto que las cutículas pequeñas difunden la luz que reflejan. La magnitud y ángulo al cual esta reflexión es reflejada depende del lustre de la muestra, la geometría estructural de la muestra y el montaje óptico del espectrómetro. La corrección trata con dos efectos de frontera, uno de su lado externo (aire-cabello) y el otro de su lado interno (región de frontera del cabello al medio interno del cabello). El montaje óptico es también tomado en cuenta con el fin de describir la porción relativa de reflexión especular que se propaga hacia el sensor de espectrómetro.
Figure imgf000026_0001
-Al aislar R(A) se obtiene:
Figure imgf000026_0002
en donde:
A = longitud de onda
a= La porción relativa de luz reflejada de la reflectancia de la superficie (tanto especular como difusa) que se propaga al detector del espectrómetro.
R(A) = Reflectancia corregida por la fórmula de Saunderson. Esta es realmente la porción de reflectancia que es debida al comportamiento difuso solamente.
F(A)ext = La reflectancia de Fresnel externa del lado externo del cabello (aire-cabello)
F(A)int = La reflectancia de Fresnel interna entre el medio interno del cabello y la frontera (frontera del cabello al medio interno del cabello).
Una vez que R(A) es aproximado por la fórmula de corrección de Saunderson, puede ser insertado a la fórmula de Kubelka Munk.
Extracción de propiedades ópticas entre el cabello natural:
La curva de reflectancia del cabello natural es determinada en su mayor parte por los diferentes ingredientes de que consiste. Cada ingrediente contribuye a sus propias curvas de absorción y dispersión en relación con su concentración. Una vez que un espectro de iluminación y una curva de reflectancia están dados, la traducción a coordenadas de colores es trivial al utilizar fórmulas estándar tal como el CIE.
Las propiedades ópticas de los ingredientes pueden ser calculadas al analizar espectros de diferentes muestras de cabello y toma de muestras del espacio de cabello natural. La cantidad de ingredientes puede ser escogida arbitrariamente durante el análisis, en cuanto al número de ecuaciones no sea tan bajo que el número de variables. Hay posiblemente muchos ingredientes diferentes en el cabello natural, sin embargo solamente algunos de estos influencian significativamente la absorción y dispersión. Por consiguiente, una decisión con respecto al tamaño de error permitido máximo en el proceso de optimización sirve para escoger el número de ingredientes en el cabello. Mientras más bajo es el número de ingredientes más alto es el error de cálculo y viceversa.
Se encontró que una elección de tres ingredientes diferentes introduce ajustes a mediciones con bajos errores de diferencia. Estos componentes están fuertemente correlacionados a los componentes naturales conocidos del cabello: Queratina, Eumelanina y Feomelanina. La Queratina es lo que la envolvente del cabello hace también como fibras internas al interior de la envolvente. La Eumelanina y Feomelanina son dos tipos de colorante de Melanina que proporciona una clase general de pigmentos naturales. La eumelanina es un pigmento café oscuro que es el pigmento más común en la mayoría del cabello, mientras que Feomelanina está en general presente en concentraciones moderadas y contribuye al tinte rojizo-amarillo.
Modelo para coloración del cabello:
La extracción de curvas de absorción y dispersión entre los diferentes ingredientes del cabello requieren el ajuste de un valor constante no cero positivo arbitrario para una de la curvas de uno de los ingredientes para todas las longitudes de onda, con el fin de obtener un conjunto de ecuaciones no homogéneas con un conjunto finito de soluciones. Por ejemplo, se puede escoger la curva de dispersión de Queratina que sea 1 para todas las longitudes de onda.
El proceso de coloración del cabello se refiere a la inserción de colorantes de tinte al cabello por una parte y la reducción de Melanina inicial por otra parte. Un experimento en donde diferentes muestras de cabello natural fueron expuestas a los compuestos químicos de los tintes, pero en ausencia de los colorantes mismos, reveló espectros que abarcaban más allá del espacio de los cabellos naturales. Así, utilizando espectros extendidos puede revelar información adicional alrededor de los colorantes. Un procedimiento basado en surgimiento de un colorante adicional, con concentración proporcionalmente incrementada con la reducción de la concentración de Eumelanina probó ser robusto y confiable.
El proceso de coloración del cabello es dominado principalmente por las concentraciones de los colorantes, temperatura, concentración del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno) y el porcentaje de amoníaco, u otro agente alcalino, que determina el nivel del pH de la solución. Estas magnitudes influencian fuertemente la velocidad de las reacciones durante la coloración del cabello.
La reducción de Melanina durante la exposición a tintes para el cabello es dependiente de su concentración inicial, el porcentaje del agente alcalino, porcentaje del agente oxidante, temperatura, viscosidad de la solución, porosidad del cabello y duración de exposición. Una relación funcional es caracterizada empíricamente de experimentos como sigue:
Cf— foinética de Melanina (Ci, Ca , Ch , T, t, v, p)
en donde:
feinética de Melanina — función de cinética de melanina
Ci — Concentración de Melanina inicial
Cf— Concentración de Melanina final
Ca — Concentración de agente alcalino en la solución (por ejemplo, amoníaco).
Ch — Concentración del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno).
T — Temperatura
t — duración (tiempo de exposición al tratamiento)
v — viscosidad de la solución
p — porosidad del cabello
La función fcinética de Melanina se incrementa monotónicamente con el incremento de la temperatura (T), concentración del alcalino (Ca ), concentración del agente oxidante (Ch ), duración (t) y porosidad del cabello (p). La función disminuye monotónicamente con el incremento de viscosidad (v).
Los coeficientes de la función son optimizados para exhibir resultados de mejor ajuste entre predicciones de espectros y mediciones de espectros en diferentes valores de parámetros conocidos.
Diferentes funciones de cinética se aplican a Eumelanina y Feomelanina.
Alternativamente, ninguna función analítica es introducida, sino que en lugar de esto, una rejilla empírica de mediciones ajustadas provistas con una pluralidad de diferentes valores sobre todas las dimensiones. La predicción de Cf es luego estimada por medio de KNN (promediación de k vecinos más cercanos en la rejilla) o interpolaciones estándar.
Resumiendo los argumentos mencionados anteriormente a una formulación matemática se obtiene, para espectros de cabello natural dados:
Figure imgf000028_0001
En donde Ri significa la reflectancia inicial después de corrección por la fórmula de Saunderson.
Por ejemplo:
Después del teñido con receta de tintes de cabello específicos de N tintes los espectros finales pueden ser predichos como sigue:
Figure imgf000028_0002
Luego, una primera predicción espectral es calculada por la ecuación de Kubelka Munk:
Figure imgf000028_0003
Y el ajuste final de un espectro de cabello está disponible al considerar los coeficientes de Saunderson optimizados, a, Fext y Fint para los espectros finales:
Figure imgf000028_0004
Las magnitudes de la coeficientes cinéticos a i , a 2, a 3 , a 4 y las curvas de absorción de los colorantes: Ki , K2 , K3... Kn y dispersión Si , S2 ,. . . Sn son optimizadas mediante procesamiento de múltiples mediciones del cabello, antes y después de la coloración con recetas conocidas y con toma de muestras estadísticas apropiadas. La optimización busca minimizar la suma de las diferencias elevadas al cuadrado espectrales.
Una vez que un espectro de reflectancia es medido o predicho puede ser traducido a coordenadas de color bajo un espectro de radiancia ambiental deseado escogido. La traducción sigue el espacio de color del CIE estándar. La traducción de espectros a coordenadas de color es familiar para aquellos que tratan con el arte de mediciones espectrales y colores.
La distancia entre las coordenadas de color del objeto y el objetivo puede ser dada por una distancia del vector:
/ 2 2 x 2 Distancia de color = d E = j ( X Qbjeto - X djana ) {YobJeto ~ Ydiana ) + ( Z objeto ~ Z djana )
Ahora se hace referencia a la Figura 19 que es una gráfica simplificada que ilustra la cinética de la concentración de Eumelanina frente a la velocidad del agente alcalino (por ejemplo, amoníaco). La duración, el agente oxidante y temperatura fueron mantenidos constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 20 que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina frente a la velocidad del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno). La velocidad del agente alcalinizante (por ejemplo, amoníaco), duración y temperatura fueron mantenidos constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 21 que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina frente a la duración de exposición. La proporción del agente alcalinizante (por ejemplo, amoníaco), proporción del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno) y la temperatura fueron mantenidos constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 22 que es una gráfica simplificada la cual la curva verde fue mejor ajustada a la medición de los espectros de cabello natural al optimizar la concentración de Eumelanina y concentración de Feomelanina en la fórmula de Kubelka Munk y los coeficientes de Saunderson.
Se hace referencia en el presente documento a la Figura 23 que es una gráfica simplificada en la cual la curva verde es las curva de ajuste calculada por la fórmula de Kubelka Munk y Saunderson para la coloración del cabello natural con una receta de tinte conocida que busca ajustar la curva de la medición en el rojo.
Ahora se hace referencia a la Figura 24 que es una gráfica simplificada que ilustra la distribución de diferencias elevadas al cuadrado espectrales después de la optimización. El proceso de optimización busca minimizar la suma de la diferencia espectral elevada al cuadrado entre predicciones a mediciones al utilizar los coeficientes de modelo.
Ahora se hace referencia a la Figura 25 que es una gráfica simplificada que muestra la optimización de coeficientes para un modelo para minimizar la suma global de diferencias elevadas al cuadrado espectrales entre un conjunto medido de 666 muestras de cabello. Luego se calcula una distribución estadística de la diferencia del color.
Un algoritmo para predecir la coloración de cabello inicialmente coloreado requiere que una medición sea tomada del cabello inicialmente coloreado. En una primera alternativa, la estimación de los colorantes se hace utilizando una señal de IR.
La señal en el intervalo IR a alrededor de 950 nm es sensible a la existencia de Melanina y muy indiferente a los colorantes. Por consiguiente, la concentración de los ingredientes de cabello naturales puede ser extraída al analizar la señal en la región IR.
En el cabello inicialmente coloreado los componentes al interior son ingredientes del cabello naturales y colorantes desconocidos con concentraciones desconocidas. Por consiguiente, se hace una aproximación para estimar las concentraciones iniciales de cada ingrediente de cabello natural de acuerdo con la región de IR y para asignar la absorción residual o dispersión residual a los colorantes en el cabello.
En la primera etapa una estimación de N ingredientes del cabello naturales son extraídos mediante el mejor ajuste (optimización de mínimos cuadrados) la concentración de cada ingrediente a la medición en el IR:
Figure imgf000029_0001
Luego, los residuos son definidos como sigue para toda la región de los espectros:
Figure imgf000029_0002
La magnitud se relaciona con la reflectancia después de la corrección de Saunderson y los cálculos son procesados para cada incremento de longitud de onda separadamente.
La predicción de los espectros finales para el cabello inicialmente coloreado, con respecto a la receta de N tintes es luego formulada como sigue:
Figure imgf000029_0003
En donde f significa un escalar de 0 a 1.
La relación entre la concentración final de los ingredientes del cabello naturales es dada por la fórmula de cinética.
Como en el caso del cabello natural, las magnitudes del coeficiente residual f, los coeficientes cinéticos y las curvas de colorantes de absorción: Ki , K2 ,..., Kn y dispersión Si , S2 ,.., Sn son optimizados mediante procesamiento de múltiples mediciones del cabello, antes y después de coloraciones con recetas conocidas.
Ahora se hace referencia a la Figura 26, que es una gráfica simplificada que ilustra la optimización de los coeficientes de un modelo para cabello inicialmente coloreado para minimizar la suma global de diferencias elevadas al cuadrado espectrales entre un conjunto de 666 muestras del cabello medidas. Después de esto, una distribución estadística de la diferencia de color puede ser calculada.
Ahora se hace referencia a la Figura 27, que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina contra amoníaco, para peróxido de hidrógeno y duración fijos.
Ahora se hace referencia a la Figura 28, que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina final frente al % de concentración de Amoníaco en el caso de un modelo para cabello inicialmente coloreado. La duración y concentración de peróxido de hidrógeno fueron mantenidos constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 29, que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina frente a la concentración de Peróxido de hidrógeno. La concentración de Amoníaco y las duraciones fueron mantenidos constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 30, que es una gráfica simplificada que muestra la cinética de la concentración de Eumelanina frente a la duración. La concentración de Amoníaco y Peróxido de hidrógeno fueron mantenidas constantes.
Ahora se hace referencia a la Figura 31 que es un diagrama de flujo simplificado que muestra un proceso para obtener los factores de coloración del cabello natural y para obtener ingredientes y factores concernientes con los ingredientes para productos usados en general en las recetas de tratamiento para el cabello.
Obtención de un modelo para coloración de cabello natural:
En lo anterior, se ha supuesto que los factores son conocidos acerca de sustancias en las recetas y que los factores del cabello natural y otros factores del cabello pueden ser derivados del espectro de cabello medido. El siguiente es un resumen de un sistema para coloración de cabello natural de acuerdo con los algoritmos discutidos anteriormente que proporcionan los datos requeridos por los algoritmos.
1. Ingredientes del cabello natural:
En etapa S6, el proceso analiza los espectros de una pluralidad de cabellos naturales que abarcan todo el espacio de los cabellos naturales de todos los colores según la Figura 13.
a. Número de ingredientes. Encontrar cuantos ingredientes son requeridos para el mejor ajuste de los espectros de las mediciones bajo las suposiciones de Kubelka Munk y la corrección de Saunderson - el valor de M. Los valores son luego ajustados a valores iniciales en la etapa S7. En la etapa S8, los valores de K y M son optimizados para todos los M ingredientes.
En la etapa S9, se llevan a cabo optimizaciones para cada espectro. En la etapa S10, se determina una calidad de ajuste que es comparado con un umbral en la etapa S11. Las soluciones son guardadas en la etapa S12.
b. Guardar coeficientes de Kubelka Munk. Esta etapa mantiene los coeficientes de K (absorción) y S (dispersión) per cada ingrediente.
2. Cinética de melanina:
a. Experimento. Se prepara un experimento en donde múltiples cabellos naturales que abarcan todo el espacio de cabellos naturales de todos los colores son expuestos a los materiales en los tintes pero sin los colorantes mismos. El tratamiento incluye diferentes duraciones, temperaturas, concentraciones del agente alcalino, viscosidades y concentraciones del agente oxidante. Se miden todos los espectros de todo el cabello en el experimento resumido anteriormente antes del tratamiento y después del tratamiento.
b. Se definen nuevos ingredientes que aparecen como productos secundarios de blanqueo. Se analizan los datos con el fin de extraer el surgimiento de nuevos ingredientes dentro del cabello blanqueado y se calcula su K (absorción) y S (dispersión) también como sus concentraciones entre los cabellos blanqueados.
c. Se extraen funciones cinéticas. Se analizan los datos con el fin de definir las funciones que relacionan la concentración final de cada ingrediente con su concentración inicial, con respecto a parámetros tales como temperatura, viscosidad, nivel de pH, duración, diámetro del cabello, condición de cutícula de cabello y concentración de agente oxidante. Las funciones pueden ser puramente empíricas o pueden obedecer a formulaciones de velocidad de difusión y reacción con coeficientes optimizados apropiados.
3. Cinética de tinte y propiedades ópticas:
a. Experimento. Se prepara un experimento en donde múltiples cabellos naturales que abarcan todo el espacio del cabello natural de todos los colores son coloreados con todos los tintes y sus mezclas. El tinte del cabello puede incluir dos clases de agentes colorantes. Uno de ellos es un tinte directo que ya porta color y migra tal cual al cabello, en tanto que los otros agentes son precursores de tinte diferentes y acopladores de tinte que migran al cabello y luego interactúan químicamente con la mediación de agentes oxidantes y agentes alcalinos, para producir moléculas de colorante en el cabello. El tratamiento incluye diferentes concentraciones de tinte, viscosidades, duraciones, temperaturas, concentraciones de agentes alcalinos y concentraciones de agentes oxidantes.
Se miden todos los espectros de los cabellos antes del tratamiento y después del tratamiento.
b. Se definen propiedades ópticas de los colorantes. Se extraen las propiedades ópticas de los colorantes en términos de sus valores k y s. Se tiene cuidado de incluir todas las combinaciones posibles que pueden ser producidas durante el desarrollo de los colorantes.
c. Extraer funciones cinéticas. Se analizan los datos con el fin de definir las funciones que relacionan la concentración final de cada colorante con su concentración inicial o las concentraciones y reactividad de los diferentes precursores de tinte y acopladores de tinte que fueron combinados para introducirlos a la solución, con respecto a parámetros tales como temperatura, viscosidad de la solución, concentración del agente alcalino, duración, diámetro del cabello, condición de la cutícula del cabello y concentración de agente oxidante:
Figure imgf000031_0001
En donde:
Figure imgf000031_0002
función cinética del n-ésimo colorante "directo"
Figure imgf000031_0003
función cinética del m-ésimo colorante
Ci = concentración de colorante "directo" inicial
CcoIorante = concentración de colorante "directo" final
Ccolorante_m = concentración de colorante final, producto de interacción de reactivos
Figure imgf000031_0004
concentraciones de precursores de tinte
c acoplador /» , C acoplador _ j
concentraciones de j acopladores del tinte
Ca = Concentración de agente alcalino en la solución (por ejemplo, amoníaco).
Ch - Concentración del agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno).
T = temperatura
t = duración (tiempo de exposición a tratamiento)
v = viscosidad de la solución
p = porosidad del cabello.
Las funciones pueden ser puramente empíricas, o podrían obedecer a fórmulas de velocidad de reacción y difusión con coeficientes optimizados apropiados.
Alternativamente a aquello, ninguna función analítica es introducida, sino que en lugar de esto, una rejilla empírica de conjunto de mediciones es provista para una pluralidad de diferentes valores sobre todas las dimensiones. La predicción de Ccolorante y Ccolorante_m, es luego estimada por medio de KNN (promediación de k vecinos más cercanos en la rejilla) o interpolaciones estándar.
II. Lector Óptico
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención, se proporciona un lector óptico que mide características suficientes del cabello para hacer una predicción realista del resultado de una operación de tratamiento del cabello, como se define en el presente documento (por ejemplo, coloración de cabellos, tales como cabello).
Refiriéndose ahora a las figuras, Figura 32A ilustra un dispositivo 10 para la medición óptica de cabellos (por ejemplo, cabello), que comprende una unidad de iluminación 12 para iluminar el cabello 14.
La unidad de medición 16 (no mostrada en la Figura 32A incluye un sistema de recolección óptica para medir ópticamente el cabello durante la iluminación por la unidad de iluminación. El sistema de recolección óptico y un haz de la unidad de iluminación respectivamente subtienden un ángulo de difusión de luz de entre 45 grados y 135 grados en el cabello que es medido y así asegura que el sensor mide principalmente la luz que es difundida o dispersada por el cabello, en contraposición a la reflexión directa desde el lado externo de la cutícula o de la interfase de cutículacorteza (reflexión de Fresnel). En otras palabras, el haz de iluminación es incidente sobre el cabello y un haz resultante de luz difusa es recolectado a un ángulo de 45 a 135 con respecto al haz de iluminación.
En la Figura 32A la unidad de iluminación es colocada para iluminar dicho cabello desde una elevación del azimut y el sensor es colocado perpendicularmente al cabello. La unidad de iluminación puede incluir múltiples fuentes de iluminación configurado respectivamente para iluminar dicho cabello desde una pluralidad de ángulos sustancialmente azimutales alrededor del cabello.
En la Figura 32B se usa la configuración opuesta y la unidad de medición comprende una pluralidad de sensores ubicado alrededor del cabello a una elevación del azimut. La unidad de iluminación es colocada perpendicularmente al plano del cabello. En ambas de las configuraciones anteriores, múltiples ángulos de iluminación también como ángulos de recolección pueden usarse.Una tercera configuración podría también ser benéfica, en la cual ni la iluminación ni la recolección es perpendicular al cabello, tal configuración es usada en, por ejemplo 135 grados.
Otra geometría posible es iluminación y recolección desde la misma dirección, por ejemplo aproximadamente perpendicular al cabello, al usar un divisor de haz óptico (por ejemplo, 50:50) o un divisor de haz polarizante. En la última posibilidad, el componente especular de la reflexión es también removido al escoger la configuración de polarización cruzada.
La unidad de iluminación puede incluir dos direcciones de iluminación sustancialmente opuestas frente entre sí a lo largo de un eje del cabello. Se hace una medición para cada dirección y la diferencia de resultados de medición proporciona una indicación de la condición de la cutícula del cabello, como se describirá en mayor detalle posteriormente en el presente documento.
La unidad de iluminación puede usar fuentes de luz que son real o sustancialmente paralelas al eje del cabello, aunque desde ángulos azimutales respectivamente diferentes alrededor del cabello.
Las fuentes de iluminación pueden iluminar el cabello a diferentes tiempos. La formación de ventana temporal en el sensor permite la iluminación de las diferentes fuentes sea medidas separadamente. Alternativamente, las fuentes de iluminación pueden iluminar regiones diferentes del cabello inspeccionado. La solución espacial en el sensor permite la iluminación de las diferentes fuentes sea medida separadamente.
La unidad de iluminación puede incluir una fuente de iluminación de banda amplia principal y fuentes de iluminación subsidiarias. Componentes electrónicos de procesamiento pueden usar resultados de iluminación diferenciales al comparar diferentes fuentes con el fin de obtener clases particulares de información tales como el ángulo del cabello en relación con cualquier fuente de iluminación.
Los componentes electrónicos de procesamiento pueden luego usar el ángulo del cabello para corregir un espectro de cabello para el ángulo de iluminación diferente.
Los componentes electrónicos de procesamiento pueden adicionalmente usar los resultados de iluminación diferencial para distinguir entre luz reflejada especular y difusa del cabello, cada una de las cuales da diferente información acerca del cabello.
La fuente de iluminación principal puede ser usada para espectroscopia y las fuentes de iluminación subsidiarias pueden usar ya sea espectroscopia o para medición angular.
Puede haber cuatro fuentes de iluminación, cada una al mismo ángulo de elevación en relación con un plano perpendicular al eje de detección, como se discutirá en mayor detalle posteriormente en el presente documento. En un ejemplo, el ángulo de azimut con respecto al eje del cabello es de 30° para dos de las cuatro fuentes de iluminación y 150° para una tercera y una cuarta de las fuentes de iluminación.
El sensor puede detectar las partes visibles, del ultravioleta cercano, ultravioleta, infrarrojo cercano e infrarrojo del espectro electromagnético. Como se explica, un espectro global que cubre las partes visible, infrarroja e infrarrojo cercano del espectro contienen información que permiten que los factores del cabello a base de melanina sean distinguidos. Para el cabello muy oscuro, la vasta mayoría de los datos requeridos para calcular la concentración de melanina está en el NIR e IR. La parte visible del espectro en contraste permite definir el color del cabello en cualquier espacio de color tal como laboratorio u otros, pero no permite el cálculo de la concentración de melanina.
Intervalos de sensibilidad típicos son el intervalo de longitud de onda de 350-1.500 nm o el intervalo de longitud de onda de 350 - 750 nm, o el intervalo de longitud de onda de 400-950 nm.
Como se discute en mayor detalle posteriormente en el presente documento, el sensor puede incluir una o más regiones de calibración que reciben luz de calibración directa de los elementos ópticos que no ha sido reflejada por el cabello. La luz de calibración permite que el sensor sea calibrado.
Un elemento polarizante, por ejemplo un elemento polarizante controlable, puede ser insertado en varios sitios en el sistema óptico.
Como se discute posteriormente en el presente documento, se pueden proporcionar sujetadores del cabello para mantener el cabello en posición para la medición.
En servicio, el dispositivo óptico puede aplicar una fuente de iluminación al cabello, luego medir ópticamente la iluminación desde un ángulo de difusión que comúnmente cae entre 45 grados y 135 grados. El uso del ángulo es para obtener una medición cuyo componentes principales son luz que ha sido difundida o dispersada por el cabello, en contraposición a la reflexión directa.
El lector óptico es una herramienta, opcionalmente portátil, que mide características ópticas del cabello (o cualquier cabello). El cálculo de las propiedades del cabello se pueden hacer fuera del lector óptico, por ejemplo en la unidad computacional. Los parámetros pueden usarse para planear un procedimiento de teñido de cabello o cualquier otra operación de tratamiento del cabello (por ejemplo, coloración, blanqueo) y estimar el color del cabello real después de la operación.
Varios datos ópticos pueden ser medidos, tales como el espectro de absorbancia, un espectro de reflectancia especular o un espectro de luz difusa o dispersada por el cabello o combinaciones de los mismos. También, características de polarización o características de fluorescencia pueden ser medidas.
Las propiedades del cabello calculadas pueden incluir color del cabello en el intervalo visible y cantidades relativas de melanina en el cabello, cantidades relativas de Eumelanina, cantidades relativas de Feomelanina y cantidades relativas tanto de Eumelanina como Feomelanina conjuntamente, también como cantidades relativas de los tintes del cabello en el cabello, incluyendo cantidades de tinte totales y cantidades de componentes de tinte específicos.
Otros cálculos se pueden relacionar con la cantidad relativa de agua en el cabello; y una extensión relativa de elementos del cabello que afectan la cinética de teñido, tal como condición de cutícula (grado de apertura), radio del cabello, etc., como se explicará en mayor detalle posteriormente en el presente documento.
El lector óptico está diseñado para medir cualquier cabello y cualquier sustituto de cabello, en donde el cabello y su sustituto puede ser cabello humano (natural o teñido), pelo de animal (natural o teñido), cualesquier clase de sustituto de cabello o cabello artificial, incluyendo cabello de peluca, fibras de creatinina, cabello para disfraces, etc.; y cabello fabricado para catálogos de cabello.
El cabello no está limitado al cabello de la cabeza o su sustituto sino al cabello de cualquier parte del cuerpo y sus sustitutos.
Iluminación Opto-Mecánica:
Como se discute con respecto a la Figura 32A anterior, el lector óptico comprende dos módulos, un módulo de iluminación y un módulo de detección, (entre otros módulos, tales como de cálculo, comunicación, etc.).
Módulo de Iluminación:
Un módulo de iluminación ejemplar contiene cuatro LED al siguiente intervalo de longitud de onda:
I: Bandas monocromática o estrecha 400 (390 - 410 nm)
II: blanco o visible (430 - 750 nm)
III: Banda monocromática o estrecha 850 (820 - 880 nm)
IV: Banda monocromática o estrecha 950 (920 - 980 nm)
La realización puede usar diferentes LED u otras fuentes de luz que iluminan a diferentes bandas de longitud de onda. Una variante puede usar menos LED o más LED, por ejemplo un LED adicional que ilumina en la banda de 750­ 820 nm y puede ser provisto para llenar el espacio entre el segundo y el tercer LED en la lista anterior.
La iluminación de LED se puede llevar a cabo diferente de simultáneamente. La iluminación por propósito de espectroscopia puede usar un intervalo de nivel de intensidad de iluminación que es menor de 1:2 (la proporción entre niveles de iluminación máximo y mínimo) con el fin de no obtener una mezcla de diferentes longitudes de onda en un área de cabello medida.
Los siguientes programas de iluminación pueden usarse:
- cada LED ilumina a un tiempo diferente.
- Los primeros 2 LED (I, II) iluminan a un tiempo y los otros (III, IV) a un tiempo siguiente.
Los programas de iluminación pueden usarse para construir ciclos de trabajo para los LED.
Los LED pueden ser montados en un empaque pequeño tal como ACULED producido por Perkin Elmer. Este empaque permite una distancia muy pequeña entre los diferentes LED, de tal manera que la iluminación que choca sobre cabello de cada LED estará casi al mismo ángulo dado que se use un componente óptico de iluminación semejante a Kohler. La iluminación de los LED avanza a través de una lente y puede chocar sobre el cabello a un ángulo típico de 45°. Nótese que otros ángulos pueden usarse como se desee.
El módulo de iluminación puede ser diseñado para ser direccional. Específicamente, la luz es dirigida azimutalmente para ser paralela al cabello. La idea de la direccionalidad es con el fin de permitir la visualización solamente de la luz difusa. La iluminación de NA amplia u otros ángulos de azimut son propensos a mezclar la luz especular y difusa conjuntamente.
Módulo de Detección:
El módulo de detección mide la luz dispersada del cabello (o cualquier cabello). La intención es que la medición debe separar los efectos de al menos uno de los siguientes: reflexión difusa de la corteza de fibra, reflexión especular de cualquier clase y absorción.
Ahora se hace referencia a la Figura 32C que es un diagrama simplificado que ilustra una realización posible de un sistema óptico apropiado para detección. La iluminación de los LED, que es dispersada por el cabello 100, pasa a través de una lente cilíndrica 110 y una hendidura estrecha 120. Después de la hendidura, la luz pasa por una abertura pequeña, en el ejemplo una abertura de diámetro de 3,2mm, 130 y una lente adicional 140. Se lleva a cabo la separación de longitud de onda utilizando la rejilla 150.
La luz de la rejilla 150 es desviada utilizando un espejo 160 y recolectada utilizando un componente óptico de recolección de tres lentes 170 sobre un sensor 180.
En el sensor, la luz de diferentes longitudes de onda cae en diferentes columnas, debido al efecto de la rejilla 150, obteniendo por consiguiente un espectro pleno.
Ahora se hace referencia a las Figuras 33A y 33B que son respectivamente diagramas de bloque esquemáticos que muestran en mayor detalle los ángulos de iluminación y ángulos de recolección en luz en relación con cabello que es medido. El eje principal de los componentes ópticos es perpendicular al cabello y se encuentra en el mismo plano definido por el cabello y por el ángulo de iluminación. La iluminación principal es una iluminación de banda amplia que ilumina el cabello a un ángulo de elevación oblicuo con NA estrecho. Los elementos ópticos de recolección reúnen la iluminación dispersada por encima del cabello con el fin de crear los datos espectrales.
El detector puede por ejemplo ser un sensor de CMOS/CCD bidimensional 180 con una resolución de 1240 * 1080 tal como Aptina MTM9001C125STM. El sensor puede detectar luz en un intervalo de 400 a 1.000 nm o más amplio, observando así el pleno espectro de iluminación.
En la Figura 33A, la recolección de luz es perpendicular al cabello, capturando así la luz dispersada. En la Figura 33B, la recolección de luz es a un ángulo oblicuo. La Figura 33C muestra la iluminación y recolección de luz desde arriba.
Uso de Espectro Amplio:
El lector óptico crea un espectro del cabello en un amplio intervalo de longitudes de onda, incluyendo la región IR, por ejemplo entre 400 nm a 950 nm, pero puede ser aún más amplio, tal como entre 380 nm y 1.500 nm.
Este espectro puede ser obtenido al utilizar fuentes de iluminación tales como:
- una combinación de uno o más LED, como se describe para el módulo de iluminación;
- una combinación de varios láseres monocromáticos a longitudes de onda distribuidas sobre el intervalo;
- lámparas de destello tales como lámparas de Xenón;
- láseres Sintonizables,-- láseres blancos; o
- láser con elementos no lineales que dividen la iluminación de láser a múltiples longitudes de onda o amplían la longitud de onda a un espectro de banda amplia.
Uno de los datos principales relevantes para recomendar un procedimiento de tratamiento del cabello (por ejemplo, coloración) es la cantidad relativa de melanina en el cabello. En la realización actual, la cantidad relativa de melanina en el cabello es encontrada al ajustar del espectro del cabello al espectro de melanina. Para encontrar la cantidad relativa de ambos tipos de melanina, se usa una función lineal de ambos espectros en el proceso de ajuste.
Como se explica anteriormente, la melanina tiene fuerte absorción en la longitud de onda visible. Por consiguiente, es difícil determinar la cantidad relativa de la misma, especialmente en cabellos oscuros, utilizando solamente datos visibles. El espectro de IR se usa para superar este problema. En el accesorio de ajuste, el espectro de la región de IR se usa solamente o con un peso más alto que la parte de longitud de onda más corta del espectro.
Otro parámetro para el tratamiento del cabello es la cantidad relativa de los tintes para el cabello que permanecen de tratamientos de teñido del cabello previos u otros procedimientos. El espectro del tinte del cabello aparece principalmente en la región visible y es enmascarado por el espectro de la melanina. Por consiguiente, tan pronto como la cantidad relativa de melanina es conocida, se puede restar la melanina del espectro medido para revelar el espectro de los tintes para el cabello.
El espectro enseguida de la sustracción de melanina puede ser usado para estimar la cantidad relativa de tintes en el cabello y aún cantidades relativas de cada componente de tinte.
La contribución de intervalo de IR para calcular la cantidad relativa de melanina comienza a 750 nm y aún a longitudes de onda más cortas. Por consiguiente, las realizaciones de trabajo pueden usar de manera útil cualquier intervalo espectral en tanto que la región aproximada de 750 nm sea incluida.
Ahora se hace referencia a la Figura 36 que es una gráfica simplificada que muestra dos espectros de cabello típicos como porcentajes de reflexión en el intervalo de 350 - 1.550 nm. La línea amplia continua representa un espectro de cabello inicialmente de tono claro y la línea delgada discontinua representa un espectro del cabello después de la coloración y que es de un tono más oscuro.
En la parte IR del intervalo - las longitudes de onda más largas - el espectro del cabello coloreado - línea discontinua - muestra más reflectancia, lo que significa que la cantidad relativa de melanina es más baja. El bajo nivel de melanina es un efecto del procedimiento de teñido. El espectro en la parte visible del intervalo, que muestra menos luz reflejada, significa que los pigmentos son absorbidos en el cabello.
Lo que la Figura 36 muestra es que, mirando en una región de longitud de onda amplia que incluye el visible e IR cercano, proporciona una ventaja en ser capaz de detectar cantidades relativas tanto de melanina como de tinte para el cabello.
Observando además al IR, cerca de 1.500 nm, la cantidad relativa de agua en el cabello puede ser estimada, puesto que el agua tiene una fuerte absorción cerca de esta longitud de onda.
La cantidad relativa del agua en el cabello puede afectar el proceso de tratamiento del cabello.Por ejemplo, la cinética de teñido en cabello húmedo es diferente de aquel del cabello seco. Por consiguiente es ventajoso además observar el espectro hasta 1.500 nm o aún más allá.
Lo anterior ha explicado cómo detectar cantidades relativas de melanina, color de tinte o agua, al observar una gráfica y también se ha mencionado un algoritmo de ajuste de curva. Se comprenderá que hay también otros algoritmos para permitir la determinación automatizada de tales cantidades relativas de los espectros.
Por ejemplo, el espectro de tintes para el cabello conocidos puede también ser usado en un algoritmo de ajuste de curva y los varios algoritmos posibles pueden usar todo el espectro, puntos específicos dentro del espectro o aún un punto del espectro para generar sus hallazgos.
El lector óptico no está limitado a usar solamente los intervalos de longitud de onda del visible e IR cercano. Cualquier intervalo óptico puede ser usado, tal como una combinación de uno o más de UV, visible, IR cercano, IR medio e IR lejano.
Iluminación:
El lector óptico puede contener múltiples fuentes de iluminación localizadas a diferentes ángulos con respecto al cabello (u otro cabello que se trata). Estas fuentes pueden usarse con el fin de mejorar la calidad de los datos medidos al reunir más parámetros de cabello con el fin de estimar mejor la cinética de teñido que son usadas para planear un procedimiento de teñido. Además, el lector del cabello puede proporcionar un valor estimativo del ángulo entre el cabello y el lector del cabello para corregir los datos medidos utilizando el ángulo estimado.
Refiriéndose otra vez a la Figura 33A y la iluminación principal es una iluminación de banda amplia que ilumina el cabello a un ángulo de elevación oblicuo con un NA limitado. Los componentes ópticos de recolección reúnen la iluminación dispersada por encima del cabello con el fin de crear los datos espectrales.
Búsqueda de cutícula del cabello:
Ahora se hace referencia a la Figura 33B que es un diagrama esquemático que muestra la iluminación del cabello desde dos direcciones opuestas de elevación oblicua y recolección de luz a una perpendicular del cabello sobre el lado de la iluminación. La primera iluminación de banda amplia es desde un ángulo de elevación oblicuo como en la Figura 33A. Otro haz de iluminación choca sobre el cabello en la dirección opuesta al azimut pero al mismo ángulo de elevación. La iluminación dispersada de la segunda dirección difiere de aquella de la iluminación principal puesto que la cutícula de cabello no es simétrica. La cutícula dispersa la iluminación desde una dirección diferentemente de aquella en dirección opuesta. La diferencia entre la intensidad de dispersión depende fuertemente del grado de abertura de la cutícula. La Figura 35A muestra un cabello con una cutícula notable en donde se espera una alta intensidad de dispersión para iluminación desde el lado derecho y baja intensidad de dispersión desde el lado izquierdo. En la Figura 35B en contraste, la cutícula es lisa y la dispersión de los dos lados comúnmente sería la misma.
Por consiguiente, la diferencia entre la cantidad de dispersión medida de las direcciones de iluminación principal y opuesta puede ser usada para estimar el grado de abertura de la cutícula. Este grado de abertura afecta la cinética del cabello. Ya que la cutícula es más abierta, el tinte entra al cabello más rápidamente.
Se notará que la segunda fuente de luz puede estar a otros ángulos y elevaciones, por ejemplo no a 180 grados al azimut a la fuente principal y no al mismo ángulo de elevación. Cualquier ángulo es satisfactorio si la proporción entre la dispersión de las dos fuentes puede ser usada para estimar la abertura de la cutícula.
Radio del Cabello:
Se puede usar iluminación perpendicular para estimar el radio del cabello, que es también un parámetro relevante para la cinética de teñido.
A medida que el radio del cabello se incrementa, la iluminación reflejada de una fuente de iluminación perpendicular se incrementa.
El ángulo de la fuente de medición del radio no tiene que estar precisamente a 90 grados al azimut a la fuente principal y no al mismo ángulo de elevación. Cualquier ángulo es satisfactorio si la iluminación devuelta puede ser usada para estimar el radio del cabello.
Medición del Ángulo y Corrección:
Los datos espectrales pueden tener una fuerte dependencia sobre el ángulo entre el cabello y los componentes ópticos del sistema, esto es, entre el cabello y los módulos de iluminación y detección.
En el lector óptico, la mayoría de la energía medida viene de la luz de dispersión del cuerpo y superficie del cabello en lugar de la luz reflejada especular de la superficie. La reflexión especular tiene solamente un efecto pequeño sobre los datos medidos relevantes (color visual del cabello, cantidad relativa de melanina, etc.).
El uso de un ángulo de iluminación diferente (ya sea en elevación o azimut) puede dar como resultado que más luz reflejada especular entra a los datos espectrales.
Ahora se hace referencia a la Figura 37, que es una gráfica simplificada que ilustra las potencias de reflectancia medidas del cabello rubio a diferentes ángulos de medición. Se muestran tres gráficas diferentes, línea continua para el intervalo de longitud de onda de 400-700 nm, discontinua para el intervalo de longitud de onda de 700 - 900 nm y punteada para el pleno intervalo de longitud de onda de 400-900 nm. Como se esperaría, 90 y 270 grados, las diferentes perpendiculares dan reflexiones máximas y 0 y 180 grados, las diferentes paralelas, dan reflexiones mínimas.
Una realización usa múltiples fuentes de luz a diferentes ángulos en relación con los componentes ópticos del sistema con el fin de medir el ángulo del cabello y para corregir los datos espectrales de los mismos.
Ahora se hace referencia a la Figura 34A, que es una vista lateral simplificada de un lector de cabello 400 de acuerdo con una realización de la presente invención. La Figura 34B es una vista desde arriba de la misma.
Los componentes ópticos de recolección 402 están ubicados perpendicularmente al cabello 404. Cuatro fuentes de luz, preferiblemente LED (A, B, C y D) iluminan el cabello en el ángulo de azimut de (30°, 150°, 210° y 330° en relación al eje del cabello). Estas fuentes iluminan una a la vez con el fin de permitir la separación de sus señales en el sensor.
En el caso nominal con el cabello colocado correctamente con respecto a los componentes ópticos, la luz recolectada de cada fuente de iluminación debe ser igual, excepto por el efecto de cutícula, que es medido utilizando iluminación opuesta.
Si el cabello tiene un ángulo de azimut incorrecto, la luz devuelta de la fuente A es diferente de B y la luz devuelta de la fuente C es diferente de D. Además, si el cabello tiene un ángulo de elevación incorrecto, la luz devuelta de la fuente A es diferente de C y la luz devuelta de la fuente B es diferente de D. No obstante, utilizando datos calibrados, el ángulo del cabello puede ser estimado a partir de la proporción de las cuatro fuentes. En tanto que el ángulo sea razonable, los datos espectrales pueden ser corregidos.
Si el ángulo es demasiado grande, se puede informar al operador acerca de un error en la medición y se puede dar la oportunidad de reacomodar el lector o el cabello.
Una manera de corregir los datos puede involucrar utilizar datos calibrados. Los datos calibrados pueden contener un cambio espectral concerniente a diferentes ángulos de iluminación y azimut.Los datos pueden consistir de plenos espectros a diferentes ángulos o coeficientes para funciones lineales, parabólicas, polinomiales u otras funciones estimadas.
Los datos calibrados pueden ser para un cabello nominal o para cada tipo de cabello o color de cabello en tanto que pueda ser aprendido de los datos sin corregir.
La Figura 34A ilustra cuatro fuentes de iluminación. Sin embargo, en lugar de usar cuatro fuentes de iluminación, se pueden usar menos fuentes.
En una realización, se usan tres fuentes A, B y C y la plena funcionalidad es no obstante retenida, puesto que todos los cambios concernientes con azimut y ángulo de elevación todavía afectan las fuentes en pares.
Una o más de las fuentes pueden ser las fuentes usadas para medir el radio de la cutícula o el cabello.
Solamente dos fuentes necesitan ser usadas para estimar solamente el azimut (por ejemplo A y B) o solamente la elevación (por ejemplo A y C).
En otra realización, en lugar de múltiples fuentes de luz, el ángulo del cabello puede ser medido utilizando una fuente de iluminación y múltiples detectores de luz. Tal realización tiene la ventaja de no requerir basculación de luz.
Una realización adicional usa un solo sensor que resuelve angularmente la luz recolectada.
Una realización adicional involucra una combinación de múltiples fuentes y múltiples detectores.
Las fuentes de luz pueden estar a otros ángulos de azimut que los descritos. El ángulo de elevación no está restringido o fijo sino que puede variar para cada fuente o grupo de fuentes.
En una realización adicional, en lugar de usar cuatro o menos fuentes de iluminación como se discute anteriormente, se pueden usar más fuentes. El uso de más fuentes proporciona la ventaja de usar una estimación de ángulo más exacta.
Fuentes de Iluminación:
Las fuentes de iluminación pueden ser activadas en un orden secuencial en el tiempo en donde cada fuente ilumina el cabello a un diferente tiempo. Así, la luz dispersada para cada fuente es separada fácilmente al recolectar la luz reflejada de cada fuente a una compuerta de tiempo específica.
En una realización, la diferencia de tiempo entre la activación de cada fuente es de alrededor de 1/10 segundos, puesto que coincide con la velocidad de cuadro real del sensor. Por consiguiente, si se usa un conjunto de nueve l Ed hay alrededor de 1 medición por segundo. En una realización hay una iluminación principal que contiene 4 LED, una iluminación opuesta que es un solo LED y los cuatro LED de los alrededores A'-D' haciendo un conjunto de nueve. La iluminación opuesta y los cuatro LED de los alrededores puede en la práctica ser cualquier clase de iluminación, LED, grupo de LED, láseres, lámparas incluyendo lámparas de destello, etc.
Las fuentes de iluminación pueden ser de banda estrecha para dar solamente datos de energía total o pueden ser de banda amplia para dar plenos datos espectrales o datos espectrales parciales.
Flujo Preferido:
El sensor puede obtener muchas imágenes en un corto tiempo y así se pueden hacer múltiples mediciones. El usuario puede explorar el cabello utilizando el lector del cabello y obtener datos de múltiples puntos a lo largo del cabello. Un sensor bidimensional puede también permitir la calibración in situ utilizando dos áreas laterales con objetivos de calibración específicos, para cubrir dos intervalos dinámicos. Lo mismo puede alternativamente ser obtenido con un sensor, por ejemplo mediante basculación electromecánica o electro-óptica.
Así, un cabello puede ser explorado desde la raíz del cabello hasta el borde del cabello. Las características del cabello y por consiguiente, el procedimiento de teñido requerido y/o el color resultante pueden ser calculados para diferentes porciones sobre el cabello, que puede tener características diferentes.
Para cada punto de exploración, los LED iluminan de acuerdo con una secuencia predeterminada. La secuencia puede ser por ejemplo:
* LED de 400 nm (de ACULED)
* LED blanco caliente (de ACULED)
* LED de 850 nm (de ACULED)
* LED de 950 nm (de ACULED)
* LED de dirección opuesta (opcional)
* LED de dirección perpendicular
* LED A
* LED B
* LED C
* LED D
Cuando cada LED ilumina, la parte relevante del sensor, dependiendo de la longitud de onda, es muestreada por los componentes electrónicos del lector del cabello.
Los datos de cada LED pueden ser analizados en tiempo real. Si el análisis en tiempo real detecta datos de lectura inapropiados de un LED dado (por ejemplo demasiado bajo o demasiado alto de una lectura), la iluminación de aquel LED puede ser repetida.
Los datos de un punto de exploración pueden usarse para analizar un punto previo o punto siguiente. Por ejemplo, la señal del LED de dirección opuesta o de los LED A-D puede ser promediada de múltiples puntos para obtener datos más exactos.
Diseño Mecánico:
Ahora se hace referencia a la Figura 38, que es un diagrama esquemático simplificado que ilustra elementos de diseño mecánico de una realización de un lector de cabello de acuerdo con la presente invención.
Los elementos mecánicos pueden ser diseñados al lector del cabello con el fin de obtener mejores señales de espectroscopia del cabello. El lector óptico 300 contiene dos sujetadores 190 cerca de una ventana de componentes ópticos 188. Los sujetadores dirigen el cabello para estar paralelo a la iluminación, mejorando así la señal.
En lugar de los sujetadores, cualquier elemento que dirige el cabello en la dirección correcta puede ser usado, tal como un elemento semejante a peine.
Los sujetadores pueden también ser inclinados hacia el centro u ondulado para retener mejor el cabello.
La ventana de componentes ópticos 310 puede ser perpendicular a la dirección de exploración del cabello, por consiguiente permitiendo la promediación de lecturas de múltiples fibras de cabello.
Calibración de Fuente:
Para obtener un espectro exacto del cabello, el espectro de iluminación puede ser calibrado. La medida espectral real es aquella que es detectada por el detector dividida por los datos calibrados en cada longitud de onda después de que se han aplicado varias correcciones de sustracción de señal desplazadas y corrección no lineal.
Sin embargo, el espectro de los datos iluminados no necesita ser fijo. Cambios de temperatura, movimiento mecánico pequeño, cambios de intensidad de LED en tiempo y otras razones pueden afectar el espectro de salida.
El lector óptico puede así soportar la calibración en línea del detector de espectroscopia.
Refiriéndose ahora a la Figura 39A, en tanto que parte del detector obtiene iluminación del cabello, parte del detector obtiene una señal del módulo de iluminación enseguida de la rejilla sin ser reflejada del cabello. La señal directamente del módulo de iluminación y la rejilla puede ser usada para la calibración en línea. Tal señal puede ser reflejada de los objetivos in situ.
La calibración puede ser obtenida al tomar una sola hilera del área calibrada, o mediante promediación de algunas o todas las hileras en el área de calibración. Otros métodos estadísticos conocidos tales como mediana o promedio sin puntos dispersos pueden usarse también.
Los datos calibrados pueden ser promediados sobre el tiempo, esto es, determinación de la calibración del sensor al utilizar mediciones de calibración a tiempos diferentes.
El área de calibración puede ser construida de una sola parte del sensor o de regiones, como se muestra en la Figura 39A, área de calibración 1 y área de calibración 2. Más de dos regiones pueden también ser definidas.
La iluminación puede ser muestreada de cualquier parte en el modo de iluminación entre la rejilla y el cabello. La toma de muestras se puede llevar a cabo mediante un divisor débil, tal como 95/5 % en donde el 5 % se hace para al área de calibración.
La calibración se puede hacer cada tiempo específico o aún para cada medición de espectro.
Polarización:
Los módulos de iluminación y detección pueden usar luz polarizada con el fin de incrementar la proporción de señal a ruido y con el fin de mejorar la detección de cantidades relativas de material en el cabello, incluyendo melanina, eumelanina, feomelanina, tintes del cabello, agua, etc.
El módulo de iluminación puede iluminar el cabello a una o más de las siguientes polarizaciones:
* polarización paralela al eje del cabello.
* polarización perpendicular al eje del cabello.
* polarización lineal a cualquier ángulo al eje del cabello.
* polarización circular
* cualquier polarización elíptica
El lector óptico puede permitir el cambio de la polarización del módulo de iluminación por medio de conmutación mecánica / óptica o electrónica. El cambio puede ser determinado automática o manualmente. Por ejemplo, puede haber diferentes polarizaciones que dan mejores resultados para colores del cabello específicos.
El módulo de detección puede detectar luz reflejada mediante filtración o al hacer pasar cualquiera de las polarizaciones definidas para el módulo de iluminación.
El cambio de la polarización se puede llevar a cabo en el módulo de iluminación o en el sensor.
Refiriéndose ahora a la Figura 39B un método de polarización es iluminar el cabello en una polarización dada y hacer pasar la misma polarización en el módulo de detección.
Refiriéndose ahora a la Figura 39C, otro método es iluminar el cabello en una polarización dada y hacer pasar la polarización ortogonal en el módulo de detección. Ya sea en un caso u otro, la polarización puede ser controlada por cualquier elemento que cambia la polarización: polarizador, placas de onda (incluyendo A/2 y A/4), prismas giratorios de polarizador y elementos no lineales y otros.
El elemento polarizante en el módulo de iluminación puede ser colocado en cualquier parte entre la fuente de iluminación y el cabello. El elemento de polarización puede aún ser parte de la fuente de iluminación misma (por ejemplo, al utilizar una fuente polarizada).
El elemento de polarización en el módulo de detección puede asimismo ser colocado en cualquier parte entre el cabello y el sensor. Puede aún ser parte del detector del sensor.
El polarizador puede tener el mismo o diferente efecto polarizante en diferentes longitudes de onda.
La polarización del módulo de iluminación y/o detección puede ser cambiada mientras que se explora el cabello. Un ejemplo es obtener espectroscopia utilizando dos polarizaciones ortogonales, lo que puede ser ventajoso cuando se estiman cantidades relativas de material en el cabello.
La polarización puede ser determinada para una sola fuente de iluminación, todas las fuentes de iluminación o cualquier parte de ellas.
Si existe más de un detector, la polarización puede ser determinada para un solo detector, todos los detectores o cualquier parte de ellos.
Supresión de Luz Externa:
Otro problema que puede afectar la medición es obtener una señal de luz externa que choca contra el cabello y llega al detector de espectroscopia.
Puesto que la luz externa no es dirigida, a diferencia de la luz de la fuente de iluminación y sin consideración de si es dirigida o no, las señales indeseables del cabello debido a la luz externa pueden llegar al detector.
Una solución es tomar una o más mediciones del espectro sin usar las fuentes de iluminación del lector del cabello. El espectro así obtenido puede luego ser restado del espectro medido cuando se usa la fuente de iluminación interna. Se pueden efectuar mediciones de supresión de luz externa al comienzo de la exploración del cabello, al final o aún durante la exploración, después de cualquiera o todos los impulsos de iluminación.
III. La formulación sólida:
Formulaciones sólidas apropiadas para uso en el tratamiento del cabello son reveladas en el presente documento. De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, las formulaciones sólidas tienen forma de comprimidos que comprenden un agente superdisgregante, que confiere elementos ventajosos al comprimido. Las formulaciones sólidas reveladas en el presente documento pueden comprender además agentes que confieren color (tales como precursores de tinte, acopladores de tinte y tintes directos) y pueden usarse en combinación con, o pueden comprender además, otros agentes para tratar el cabello, tales como agentes alcalinos y agentes oxidantes.
En algunas realizaciones, las formulaciones sólidas reveladas en el presente documento proporcionan un grupo de tonos básicos en forma de comprimidos de disgregación rápida. Así, tonos básicos se formulan individualmente como comprimidos, formando la paleta de colores a disposición del usuario final, lo que puede ser combinado de manera variada para obtener posibilidades casi infinitas de colores y tonos.
Formulaciones sólidas en forma de comprimidos son fácil y exactamente mensurables (por ejemplo, mediante recuento) y por consiguiente una fórmula de color final deseada puede ser preparada de manera reproducible al mezclar cantidades específicas de comprimidos de tonos básicos apropiados por medios apropiados, complementados opcionalmente con agentes alcalinos y/o oxidantes y/u otros agentes útiles en la coloración del cabello. En algunas realizaciones, parte o todos los otros agentes activos usados en los procesos de coloración (tales como agentes alcalinos, agentes blanqueadores, agentes oxidantes y agentes espesantes) son provistos en la misma forma de comprimidos de disgregación rápida.
El (los) tipo(s) de agentes que confieren color que consisten de los tonos básicos y de medios apropiados y/o agentes activos a ser combinados con los mismos depende del tipo del tratamiento buscado.
Por ejemplo, para coloración permanente, en donde los agentes que confieren color penetran la fibra a su corteza, los comprimidos de tono básico comprenden predominante pero no exclusivamente, precursores de tinte y acopladores apropiados, si es necesario. Los medios apropiados para coloración permanente comprenden en general agentes alcalinos y oxidantes, que pueden ser provistos en medios separados y/o en comprimidos separados y/o dentro de al menos parte de los comprimidos que confieren color usados.
Para coloración temporal, en donde los agentes que confieren color permanecen sobre la superficie de la fibra, las formulaciones de comprimido de tono básico comprenden predominante, aunque no exclusivamente, tintes directos, mediante lo cual otros agentes activos, tales como agentes oxidantes y agentes alcalinos, comúnmente no son usados.
La coloración semipermanente y demipermanente corresponde a situaciones intermedias en donde los tonos básicos pueden comprender todos los tipos de agentes que confieren color, parte de los cuales permanecen sobre la superficie de la fibra, en donde la parte externa puede penetrar a alguna extensión la cutícula de fibra (semipermanente) o aún la corteza de la fibra (demipermanente). Para coloración semipermanente, los medios comprenden en general, si los hay, bajos niveles de agentes alcalinos y oxidantes, que pueden ser provistos en medios separados y/o en comprimidos separados y/o dentro de al menos parte de los comprimidos que confieren color usados.
Para coloración demipermanente, los medios comprenden en general un agente oxidante en una cantidad más baja que para la coloración permanente y un agente alcalino diferente de amoníaco, ambos pueden ser provistos como medios separados y/o en comprimidos separados y/o dentro al menos parte de los comprimidos que confieren color usados.
Ciertos tintes directos, cuando son usados en conjunción con procesos de coloración oxidantes, tienen suficiente resistencia al desvanecimiento para ser usado para la coloración no permanente en ausencia de precursores o acopladores y por consiguiente tales tintes directos pueden usarse solos, o en mezcla con otros tintes directos, en comprimidos de tono básico como se proporciona en el presente documento.
El término "tono básico" se refiere a un agente que confiere color o una combinación de agentes que confieren color que proporcionan un tono de coloración primario que puede ser combinado con uno o más "tonos básicos" diferentes o tonos primarios para formar un color final deseado. Los "tonos básicos" pueden ser considerados como los constituyentes de coloración elementales de una paleta. El término "tono básico" es también usado en el presente documento para referirse a un conjunto de comprimidos caracterizados por un agente que confiere color particular o una combinación de agentes que confieren color.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la invención, se proporciona una formulación sólida apropiada para uso en la preparación de una composición para tratamiento del cabello, la formulación está en forma de un comprimido y comprende al menos un agente superdisgregante y al menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente que confiere color, un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante.
En algunas realizaciones, una composición para tratar el cabello es una composición de coloración, apropiada para uso (o útil) en la coloración del cabello. Tales composiciones incluyen ambas composiciones que comprenden un agente que confiere color, como se define en el presente documento y composiciones que pueden usarse en combinación con un agente que confiere color, tal como, pero no limitado a, composiciones que comprenden cualquiera de los otros agentes activos como se describe en el presente documento. Por ejemplo, composiciones que comprenden un agente alcalino, que puede facilitar la introducción de un agente que confiere color a un cabello, composiciones que comprenden un agente oxidante, que puede reaccionar con intermediarios de tinte para producir un tinte y composiciones que comprenden un agente espesante, que proporcionan una consistencia que facilita la coloración por un agente que confiere color, son considerados en el presente documento composiciones para tratar el cabello.
En algunas de estas realizaciones, el agente activo comprende un agente que confiere color.
Los términos "agentes que confieren color", "compuestos que confieren color", "ingredientes que confieren color" y "agentes de coloración" son usados intercambiablemente en el presente documento y abarcan cualquier compuesto usado para impartir un color al introducir una sustancia coloreada (por ejemplo, tinte, pigmento), incluyendo pero no limitado a, precursores de tinte de oxidación, acopladores de tinte de oxidación, tintes directos y cualquier combinación de los mismos.
Formulaciones sólidas que comprenden agentes que confieren color pueden formar comprimidos de tonos básicos, como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, la formulación sólida comprende, opcionalmente además del agente que confiere color, cualquiera de los otros agentes activos mencionados anteriormente. Cada uno de estos agentes activos pueden ser apropiados para inclusión en una composición de coloración cuando es combinado con un agente que confiere color ya sea dentro de la misma formulación sólida, en una formulación sólida diferente o en cualquier otra forma separada (por ejemplo, medio líquido tal como una solución acuosa).
En algunas realizaciones, al menos un agente que confiere color está presente como un agente activo en una formulación sólida como se describe en el presente documento, por ejemplo, con el fin de formar un color impartido por una composición de coloración.
En algunas realizaciones, al menos un agente alcalino está presente como agente activo en una formulación sólida, como se describe en el presente documento, por ejemplo, con el fin de provocar que los cabellos se hinchen, facilitando mediante esto la penetración del agente que confiere color a las fibras.
En algunas realizaciones, al menos un agente oxidante está presente como agente activo en una formulación sólida como se describe en el presente documento, por ejemplo, con el fin de oxidar los precursores de tinte en una composición de coloración y/o con el fin de blanquear un color en el cabello (por ejemplo, pigmentación natural).
En algunas realizaciones, al menos un agente espesante está presente como un agente activo en una formulación sólida como se describe en el presente documento, por ejemplo, con el fin de obtener una consistencia de la composición de coloración que es altamente apropiada para ser aplicada a y permanecer en contacto con una superficie a ser coloreada (por ejemplo, una viscosidad relativamente alta) con poco o ningún corrimiento, goteo, etc.
En algunas realizaciones, una forma de comprimido de formulaciones sólidas es formada de un polvo y/o gránulos, por ejemplo, mediante compresión de polvo y/o gránulos. Las formas de comprimido pueden tener varias porosidades y cohesividad que impacta finalmente su velocidad de disgregación (por ejemplo, al contacto con un líquido).
La formulación sólida en forma de comprimido es también referida en el presente documento de manera intercambiable como "formulación de comprimido", "formulación sólida" y simplemente como "comprimido".
En algunas realizaciones, el ancho máximo de un comprimido está en un intervalo de 2 mm a 10 mm. En algunas realizaciones, el ancho máximo del comprimido está en un intervalo de 3 mm a 7 mm. En algunas realizaciones, el ancho máximo del comprimido está en un intervalo de 4 mm a 6 mm.
En algunas realizaciones, el ancho máximo y ancho mínimo de un comprimido están cada uno en un intervalo de 2 mm a 10 mm. En algunas realizaciones, el ancho máximo y el ancho mínimo de un comprimido están cada uno en un intervalo de 3 mm a 7 mm. En algunas realizaciones, el ancho máximo y el ancho mínimo de un comprimido están cada uno en un intervalo de 4 mm a 6 mm.
En algunas realizaciones, el diámetro promedio del comprimido está en un intervalo de 2 mm a 10 mm. En algunas realizaciones, el diámetro promedio del comprimido está en un intervalo de 3 mm a 7 mm. En algunas realizaciones, el diámetro promedio del comprimido está en un intervalo de 4 mm a 6 mm. Los diámetros promedio son calculados en base a diámetros que pasan a través del centro geométrico del comprimido.
Cada una de las formulaciones de comprimido reveladas en el presente documento pueden ser de cualquier forma geométrica, en tanto que los comprimidos puedan medirse individualmente. Formas apropiadas incluyen, por ejemplo, esferas, cilindros, cubos, discos y elipses y formas esferoides, cuboides, discoides y elipsoides similares. Las formas esferoides, cilindroides y discoides pueden tener sección transversal oval o circular. Las formas pueden ser aplanados o alargados, que en el caso de un esferoide tienen una sección transversal circular significaría que el espesor del comprimido es respectivamente más o menos el diámetro del comprimido. Los comprimidos pueden también marcarse con un emblema indentado o repujado, marca u otro tipo de marca o identificación.
La extensión de aplanamiento o alargamiento de la forma de comprimido debe ser compatible con el suministro contemplado de los comprimidos. En algunas realizaciones, los comprimidos para el suministro automático son ligeramente aplanados o alargados, manteniendo una forma simétrica aproximada.
En algunas realizaciones, los comprimidos tienen superficies externas convexas o redondeadas. Se espera que tales comprimidos fluyan o rueden una sobre otra más fácilmente que los comprimidos con superficies externas planas o cóncavas. Los comprimidos que fluyen o rueden fácilmente una sobre la otra, pueden facilitar el suministro (por ejemplo, con un dispositivo descrito en el presente documento).
En algunas realizaciones, una formulación sólida es sustancialmente esférica o esferoidal, caracterizada por un diámetro promedio tal como se describe en el presente documento.
Varios compuestos (referidos en general como "disgregantes") pueden ser incluidos en un comprimido con el fin de incrementar la velocidad de disgregación.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, las formulaciones de comprimido reveladas en el presente documento comprenden un agente superdisgregante. Tales formulaciones son caracterizadas de manera única como comprimidos de disgregación rápida. En el presente documento y en el arte, un agente "superdisgregante" se refiere a una clase de disgregante que es particularmente efectiva para inducir disgregación de una formulación sólida (por ejemplo, un comprimido). En contraste con muchos disgregantes, los superdisgregantes son comúnmente efectivos a bajas concentraciones. Por supuesto, en contraste con la mayoría de otros tipos de disgregantes, las altas concentraciones de superdisgregante pueden conducir a disgregación más lenta de la formulación sólida.
Así, en algunas realizaciones, la concentración del superdisgregante en una formulación sólida descrita en el presente documento es menor de 10 por ciento en peso, por ejemplo, en un intervalo de 0,5 a 10 por ciento en peso. En algunas realizaciones, la concentración del agente superdisgregante en una formulación sólida descrita en el presente documento es menor de 5 por ciento en peso, por ejemplo, en un intervalo de 0,5 a 5 por ciento en peso. En algunas realizaciones, la concentración del agente superdisgregante en una formulación sólida descrita en el presente documento es menor de 3 por ciento en peso, por ejemplo, en un intervalo de 0,5 a 3 por ciento en peso.
El uso de tales bajas concentraciones es ventajoso debido a que, por ejemplo, un agente que proporciona una disgregación ventajosamente rápida de la formulación sólida es menos probable, estando a una baja concentración, de interferir con la función de otros ingredientes de una composición de coloración. Tal interferencia puede ser, por ejemplo, interacción con otros agentes en la formulación, lo que puede conducir a la formación de compuestos tóxicos o peligrosos y/o promover tales interacciones y/o interferir con interacciones entre otros agentes en la formulación (por ejemplo, acopladores de tinte y precursores de tinte).
Los agentes superdisgregantes son conocidos como compuestos higroscópicos que actúan al absorber líquido (por ejemplo, agua) de un medio cuando se pone en contacto con el medio (por ejemplo, un medio acuoso). Tal absorción induce disgregación al provocar hinchamiento considerable del agente superdisgregante y/o al mejorar la acción capilar. Una presión de hinchamiento ejercida por agentes superdisgregantes hinchados en una dirección externa o radial puede provocar que un comprimido estalle.
Agentes superdisgregantes apropiados de acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, incluyen pero no están limitados a, agentes superdisgregantes que son caracterizados por una proporción de absorción de agua de al menos 0,5. La proporción de absorción de agua es definida como el cambio en peso enseguida de la humectación del comprimido dividido por el peso del comprimido seco.
En algunas realizaciones, el agente superdisgregante es caracterizado por una proporción de absorción de agua de al menos 0,6, al menos 0,7, al menos 0,8 y al menos 0,9. Agentes superdisgregantes apropiados para uso en realizaciones de la presente invención pueden también ser caracterizados por una proporción de absorción de agua de 1,0, 1,2., 1,2, 1,3, 1,4, 1,5 y aún por una proporción de absorción de agua más alta de, por ejemplo, 2,0.
En algunas realizaciones, el agente superdisgregante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de alrededor de 0,5 a alrededor de 2. En algunas realizaciones, el agente superdisgregante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de alrededor de 0,5 a alrededor de 1,5. En algunas realizaciones, el agente superdisgregante es caracterizado por una proporción de absorción de agua que varía de alrededor de 0,6 a 0,9. Se contempla cualquier valor intermedio dentro de estos intervalos.
Sin embargo, la higroscopía mencionada anteriormente de los agentes superdisgregantes vuelve a tales superdisgregantes al ser considerados incompatibles para uso con ingredientes sensibles a la humedad, particularmente en formulaciones que están diseñadas para tener una larga vida en anaquel.
Los inventores presentes han descubierto sorprendentemente que agentes superdisgregantes que a priori son incompatibles con agentes que confieren color (que son en general sensibles a la humedad), son apropiados para inclusión en formulaciones sólidas de acuerdo con realizaciones de la invención. A pesar de la higroscopicidad de agente superdisgregante, las formulaciones sólidas descritas en el presente documento mostraron que exhiben una vida en almacenamiento apropiadamente larga, en tanto que exhiben una velocidad de disgregación deseable de unos pocos segundos (cuando está sin recubrir).
El agente superdisgregante de acuerdo con algunas realizaciones de la invención es sustancialmente insoluble en agua, de tal manera que el agente superdisgregante permanece intacto después de contacto con un medio acuoso (también como muchos medios que comprenden disolventes hidrofílicos). Al permanecer intacto, el agente superdisgregante mantiene su habilidad para inducir la disgregación.
En el presente documento, "insoluble en agua" se refiere a una solubilidad de menos de 10 gramos por kg de agua (a 25 °C y pH 7). Así, en algunas realizaciones, un compuesto que es insoluble en agua, a la condición indicada, a una concentración de más de 10 gramos por Kg agua es considerado insoluble en agua.
En algunas realizaciones, la solubilidad de un superdisgregante es menor de 3 gramos por kg de agua (a 25 °C y pH 7). En algunas realizaciones, la solubilidad de un agente superdisgregante es menor de 1 gramo por kg de agua (a 25 °C y pH 7). En algunas realizaciones, la solubilidad del agente superdisgregante es menor de 0,3 gramos por kg de agua (a 25 °C y pH 7). En algunas realizaciones, la solubilidad del agente superdisgregante es menor de 0,1 gramos por kg de agua (a 25 °C y pH 7).
Ejemplos de tales agentes superdisgregantes insolubles en agua incluyen una variedad de polímeros reticulados. En algunas realizaciones, un polímero que es bastante hidrofílico (por ejemplo, un polímero iónico) interactúa abundantemente con moléculas de agua, pero no se disuelve en agua debido al impedimento estérico provocado por la reticulación.
Se apreciará que tales agentes superdisgregantes insolubles en agua pueden ser químicamente similares a polímeros usados para otros propósitos, excepto con respecto a solubilidad en agua. Por ejemplo, muchos polímeros hidrofílicos solubles en agua son usados como agentes espesantes, ya que la disolución de tal polímero permite que un polímero se esparza por completo a un medio líquido que va a ser espesado.
Agentes superdisgregantes apropiados incluyen, sin limitación, celulosas reticuladas tales como croscarmelosa (Carboximetilcelulosa reticulada, que es usada comúnmente como una sal de sodio), por ejemplo, Ac-Di-Sol®, Explocel®, Nymcel ZSX®, Pharmacel® XL, Primellose®, Solutab® y agentes superdisgregantes Vivasol®; crospovidona (polivinilpirrolidona reticulada), por ejemplo, agentes superdisgregantes de crospovidona M®, Kollidon® y Polyplasdone®; almidón reticulado, tal como almidón glicolato de sodio, por ejemplo, agentes superdisgregantes Explotab®, Explotab® CLV, Explosol®, Primojel®, Tablo® y Vivastar®; ácidos algínicos reticulados, por ejemplo, agente superdisgregante Satialgine®; compuestos poliacrílicos reticulados tales como resinas de intercambio iónico, por ejemplo, resinas Indion® 414, Tulsion® 339 y Amberlite® IRP; y algunos polisacáridos, tales como polisacárido de soya, por ejemplo, agente superdisgregante Emcosoy®.
Agentes superdisgregantes ejemplares incluyen croscarmelosa de sodio (por ejemplo, Ac-Di-Sol®), crospovidona (por ejemplo, Polyplasdone®) y almidón glicolato de sodio (por ejemplo, Primojel®).
El silicato de calcio es un ejemplo de un agente superdisgregante no polimérico. El silicato de calcio es un mineral relativamente inerte caracterizado por alta absorción de agua y puede ser incluido en algunas realizaciones de la formulación sólida a una concentración de hasta 40 por ciento en peso, por ejemplo, en un intervalo de 20 a 40 por ciento en peso. Sin embargo, es en general menos efectivo que los agentes superdisgregantes poliméricos reticulados a bajas concentraciones.
Además de los agentes superdisgregantes, materiales adicionales incluidos en algunas realizaciones de la formulación sólida descrita en el presente documento (por ejemplo, excipientes) pueden contribuir a las propiedades de disgregación de la formulación sólida, aunque esta puede no ser la función primaria del material adicional. Tales materiales son referidos en el presente documento como "agentes auxiliares de disgregación".
En algunas realizaciones, un agente auxiliar de disgregación es soluble en agua. En algunas de tales realizaciones, la disolución rápida del agente auxiliar de disgregación en un medio acuoso (también como muchos medios que comprenden disolventes hidrofílicos) facilita la disgregación de la formulación sólida.
En algunas realizaciones, un agente auxiliar de disgregación es caracterizado por baja compresibilidad y cohesividad, lo que mejora la porosidad del comprimido y así facilita la disgregación del comprimido vía acción capilar.Por ejemplo, la acción capilar puede permitir que un medio acuoso de los alrededores penetre a un comprimido a través de sus poros. El medio de infiltración llena los poros, disolviendo los ingredientes solubles en agua (incluyendo, en algunas realizaciones, el agente auxiliar de disgregación mismo), debilitando los enlaces físicos interpartículas o íntergranulares, y/o hinchando el agente superdisgregante.
Agentes auxiliares de disgregación solubles en agua asociados con alta porosidad de comprimido pueden ser obtenidos, por ejemplo, mediante secado por atomización o aglomeración de agentes solubles en agua. Ejemplos de tales agentes auxiliares de disgregación incluyen lactosa monohidratada secada por atomización (por ejemplo, excipientes SuperTab® 11SD y SuperTab® 14SD), manitol secado por atomización (por ejemplo, excipiente Mannogem®) e isomalta aglomerada (por ejemplo, excipientes galenlQ® 720 y galenlQ® 721).
el silicato de aluminio magnesio es un agente auxiliar de disgregación ejemplar.
En algunas realizaciones, la concentración de silicato de aluminio magnesio en un comprimido cuando está sin recubrir está en un intervalo de 5 a 40 por ciento en peso. En realizaciones ejemplares, la concentración del silicato de aluminio magnesio en un comprimido cuando está sin recubrir está en un intervalo de 10 a 22 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, un agente auxiliar de disgregación es un aglutinante que exhibe una propiedad disgregante intrínseca. Ejemplos de tales aglutinantes incluyen almidón y celulosa.
Otros tipos de agentes auxiliares de disgregación que pueden ser incluidos en algunas realizaciones de la invención incluyen agentes exotérmicos (expansión de aire), agentes no hinchables (fuerza repulsiva eléctrica), agentes de liberación de gas y sistemas enzimáticos.
En algunas realizaciones, la concentración del agente auxiliar de disgregación es de al menos 10 por ciento en peso, o al menos 15 por ciento en peso del comprimido (cuando está sin recubrir). Concentraciones más altas de tal agente habitualmente se correlacionan con una disgregación más rápida.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) activo(s) comprende(n) al menos un agente que confiere color. En algunas realizaciones el que confiere color se selecciona para ser apropiado para colorear el cabello. En algunas realizaciones, un agente que confiere color se selecciona para ser apropiado para coloración de cabello humano (por ejemplo, apropiadamente no tóxico cuando es aplicado a la cabeza de un humano).
Se apreciará que los comprimidos de disgregación rápida son particularmente ventajosos para comprimidos que comprenden agentes que confieren color. Por ejemplo, la disgregación rápida facilita la mezcla de diferentes agentes que confieren color (por ejemplo, en tipos diferentes de comprimidos) de una manera homogénea, ya que es importante en la preparación de una composición de coloración. Además, la disgregación rápida asegura que la oxidación de todos los intermediarios de tinte de oxidación comience concurrentemente, evitando así la formación de productos secundarios indeseables, o de tintes que no serán de penetrar al tallo del cabello debido al tamaño molecular incrementado. Como se indica anteriormente en el presente documento, la obtención de formulaciones de comprimido de disgregación rápida que contienen agentes que confieren color no es una tarea trivial.
Ejemplos de tipos apropiados de agentes que confieren color que pueden ser incluidos en una formulación sólida como se describe en el presente documento incluyen un tinte directo, un precursor de tinte y un acoplador de tinte. Tales agentes pueden ser incluidos en una formulación sólida en cualquier combinación de los mismos, como se discute en más detalle en el presente documento.
En algunas realizaciones, un precursor de tinte es incluido en combinación con un acoplador de tinte, de tal manera que una formulación sólida comprende al menos una tinte directo, y/o una combinación de al menos un precursor de tinte y al menos un acoplador de tinte.
Intermediarios de tinte de oxidación, ya sea precursores de tinte o acopladores de tinte, son en general derivados de anillo aromático o anillo heteroaromático, siendo en su mayoría diaminas aromáticas, aminofenoles, fenoles y/o naftoles.
Los intermediarios de tinte de oxidación que son capaces de dar tonos profundos en cabello blanco son clasificados habitualmente como precursores de tinte. Tales precursores tienen en general dos grupos amina, y/o un grupo amina y un grupo hidroxi, en posiciones seleccionas entre sí. Los precursores de tinte son en general diaminas aromáticas, diaminofenoles y/o aminofenoles con un grupo amina o hidroxi orto o para a un grupo amina. Derivados de pirimidina y pirazol (por ejemplo, pirimidina sustituida, pirazol sustituido), usados para revelar tonos con resaltos rojos, son también en general considerados como precursores de tinte.
En el presente documento, una "diamina aromática" se refiere a un compuesto que comprende un anillo aromático sustituido por al menos dos grupos amina.
En el presente documento, los términos "diaminofenoles" y "un diaminofenol" abarca cualquier compuesto que es un fenol sustituido, en donde al menos dos Sustituyentes del anillo de fenol son grupos amina.
En el presente documento, los términos "aminofenoles" y "un aminofenol" abarcan, cualquier compuesto que es un fenol sustituido, en donde al menos un Sustituyente del anillo de fenol es un grupo amina.
Los acopladores de tinte son intermediarios de tinte de oxidación que, por si mismos, producen solamente coloración débil por medio de oxidación, pero pueden ser combinados con precursores de tinte para producir tonos más fuertes. Los grupos amina y/o hidroxi que sustituyen acopladores de tinte están frecuentemente en posición meta entre sí. Los acopladores de tinte incluyen m-fenilen-diaminas, m-aminofenoles, naftoles, resorcinoles, polifenoles, pirazolonas y sus derivados.
En el presente documento, los términos "m-fenilen-diaminas" y "una m-fenilen-diamina" abarcan m-fenilen-diamina sustituida y sin sustituir.
En el presente documento, los términos "m-aminofenoles" y "un m-aminofenol" abarcan m-aminofenol sustituido y sin sustituir.
En el presente documento, los términos "naftoles" y "un naftol" abarcan 1-naftol y 2-naftol sustituido y sin sustituir.
En el presente documento, los términos "resorcinoles" y "un resorcinol" abarcan resorcinol (bencen-1,3-diol sustituido y sin sustituir).
En el presente documento, el término "polifenol" abarca compuestos combinados a una gran extensión de grupos fenol enlazados covalentemente (esto es, anillos aromáticos sustituidos por al menos un grupo hidroxilo). En algunas realizaciones, un polifenol es caracterizado por tener al menos 5 anillos aromáticos y al menos 12 grupos hidroxilo conectados a anillos aromáticos, por 1.000 Da de peso molecular. En algunas realizaciones, el peso molecular de un polifenol es de al menos 500 Da.
Una amplia variedad de precursores de tinte y acopladores de tinte, apropiados para uso en la preparación de una composición de coloración, serán conocidos para la persona experimentada.
Cuando los precursores de tinte y acopladores de tinte son usados en combinación (por ejemplo, como agentes activos en una formulación sólida), los acopladores de tinte deben ser compatibles con los precursores de tinte que son usados, esto es, pueden reaccionar químicamente para formar un agente de coloración.
Ejemplos de precursores de tinte de oxidación apropiados, que pueden usarse solos o en mezcla entre sí, incluyen, sin limitación, 1,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidroxietil)amino]-2-propanol; 1,4-bis [(4-aminofenil)amino]butano; 1,4-diamino-2-(1-metiletil)benceno; 1,4-diamino-2-(2-hidroxietoxi)benceno; 1,4-diamino-2-(2-hidroxietil)benceno; 1,4-diamino-2-(piridin-3-il)benceno; 1,4-diamino-2-(tiofen-2-il)benceno; 1,4-diamino-2-(tiofen-3-il)benceno,1,4-diamino-2,3-dimetilbenceno; 1,4-diamino-2,5-dimetilbenceno; 1,4-diamino-2,6-dimetilbenceno; 1,4-diamino-2-aminometilbenceno; 1,4-diamino-2-hidroximetil-benceno,-1,4-diamino-2-metoximetil-benceno; 1,4-diamino-3,5-dietilbenceno; 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxa-octano; 1-[(4-clorofenil)metil]-4,5-diamino-1H-pirazol; 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol; 2-(2-Cacetilamino)etoxi)-1,4-diamino-benceno; 2-propilamino-5-aminopiridina; 2,4,5,6-tetraminopirimidina; 2,5,6-triamino-4-(IH)-pirimidona; 2,5-diamino-bifenilo; 2,5-diaminopiridina; 2-amino-5-etoxifenol; 2-amino-5-metilfenol; 2-amino-6-metilfenol; 2-aminofenol; 2-cloro-1,4-diamino-benceno; 2-cloro-p-fenilendiamina; 2-p-hidroxietil-p-fenilendiamina; 4,5-diamino-1-(1-metiletil)-1H-pirazol; 4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol; 4,5-diamino-1-[(4-metilfenil)metil]-1H-pirazol; 4,5-diamino-1-metil-1H-pirazol; 4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]anilina; 4-[(2-metoxietil)amino]anilina; 4-[(3-hidroxipropil)amino] anilina; 4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-metilanilina; 4-[di(2-hidroxietil)amino]anilina; 4-[etil(2-hidroxietil)amino]anilina; 4-amino-2-(2-hidroxietil)fenol; 4-amino-2-(aminometil)fenol; 4- amino-2-(hidroximetil)fenol; 4-amino-2-(metoximetil)fenol; 4-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]metilfenol; 4-amino-2-fluorofenol; 4-amino-2-metilfenol; 4-amino-3-(hidroximetil)fenol; 4-amino-3-fIuorofenol; 4-amino-m-cresol; 4-dietilaminoanilina; 4-dimetiIaminoanilina; 4-dipropilaminoanilina; 4-metil-aminofenol; 4-fenilaminoanilina; ácido 5-aminosalicílico; 6-amino-m-cresol; hidroxietil-p-fenilendiamina; hidroxipropil-bis(hidroxietil)-p-fenilendiamina; N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina; N-fenil-p-fenilendiamina; o-aminofenol; p-aminofenol; p-metilaminofenol; pfenilendiamina; toluen-2,5-diamina; y sales de los mismos.
Precursores de tinte ejemplares incluyen 4-amino-m-cresol, p-aminofenol, N, N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina (por ejemplo, como una sal de sulfato), 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol (por ejemplo, como una sal de sulfato) y tolueno-2.5- diamina (por ejemplo, como una sal de sulfato).
Ejemplos de acopladores de tinte apropiados, que pueden usarse solos o en mezcla entre sí, incluyen, sin limitación, 1-(2-aminoetoxi)-2,4-diaminobenceno; 1,2,4-trihidroxi-5-metil-benceno; 1,2,4-trihidroxibenceno; 1,2-dicloro-3,5-dihidroxi-4-metiIbenceno; 1,3-di(2,4-diaminofenoxi)propano; 1,3-diamino-2,4-dimetoxibenceno; 1,3-diamino-4-(2,3-dihidroxi-propoxi) benceno; 1,3-diaminobenceno,-1,3-dihidroxi-2-metilbenceno; 1,3-dihidroxi-benceno; 1,5-dicloro-2,4-dihidroxibenceno; 1,5-dihidroxi-naftaleno; 1,5-naftalendiol; 1,7-dihidroxinaftaleno; l-acetoxi-2-metilnaftaleno,-1-cloro-2,4-dihidroxibenceno; 1-naftol; 2-(4-amino-2-hidroxifenoxi) etanol; 2,3-d¡am¡no-6-metoxip¡r¡d¡na,- 2,3-dihidroxinaftaleno; 2,3-indolindiona; 2,4-di[(2-hidroxietil)amino]-1,5-dimetoxibenceno; 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)-5- Inetilbenceno; 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)benceno; 2,4-diamino-1,5-di(2-hidroxietoxi)benceno; 2,4-diamino-1-etoxi-5-metilbenceno; 2,4-diamino-1-fluoro-5-metilbenceno; 2,4-diamino-1-metoxi-5-metilbenceno; ácido 2,4-diaminofenoxiacético; 2,4-diaminofenoxietanol; 2,6-bis(2-hidroxietil)aminotolueno; 2,6-diamino-3,5-dimetoxipiridina; 2.6- diaminopiridina; 2,6-dihidroxietiIaminotolueno; 2,6-dimetoxi-3,5-piridindiamina; 2,7-dihidroxi-naftaleno; 2-[(3-hidroxifenil)amino]acetamida; 2-amino-1-(2-hidroxietoxi)-4-metiIaminobenceno; 2-amino-3-hidroxipiridina; 2-amino-3-hidroxipiridina; 2-amino-4-[(2-hidroxietil) amino] anisol; 2-amino-4-hidroxietilamino-anisol; 2-cloro-1,3-dihidroxibenceno; 2-metil-1-naftol; acetato de 2-metil-1-naftol; 2-metil-1-naftol; 2-metil-5-hidroxietilaminofenol; 2-metilresorcinol; ácido 3,4-diaminobenzoico; 3,4-dihidro-6-hidroxi-1,4(2H)-benzoxazina; 3,4-metilendioxi-anilina; 3,4-metilen-dioxifenol; 3,5-diamino-2,6-dimetoxi-piridina; 3-[(2,3-dihidroxi-propil)amino]-2-metilfenol; 3-[(2-aminoetil)amino]anilina; 3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol; 3-[(2-hidroxietil)amino]anilina; 3-[(2-hidroxietil)amino]-fenol; 3-[(2-metoxietil)amino]fenol; 3-[di(2-hidroxietil)amino]anilina; 3-amino-2,4-diclorofenol; 3-amino-2-cloro-6 metilfenol; 3-amino-2-metilfenol; 3-amino-6-metoxi-2-(metilamino)piridina; 3-aminofenol; 3-dietilaminofenol; 3-dimetilaminofenol; 3-metil-1-fenil-5-pirazolona; 4-(2-hidroxietil-amino)-2-metilfenol; 4-amino-2-di[(2-hidroxietil)amino]-1- etoxibenceno; 4-amino-2-hidroxitolueno; 4-Clororesorcinol; 4-hidroxiindol; 5,6-dihidroxiindol; 5,6-dihidroxiindolina; 5-[(2-hidroxietil)amino]-1,3-benzodioxol; 5-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol; 5-[(2-hidroxietil)amino]4-metoxi-2-metilfenol; 5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol; 5-amino-2,4-diclorofenol; 5-amino-2-etilfenol; 5-amino-2-metoxifenol; 5-amino-2-metilfenol; 5-amino-4-cloro-2-metilfenol; 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol; 5-amino-4-fluoro-2-metilfenol; 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol; 5-amino-6-cloro-o-cresol; 5-hidroxiindol; 5-metil-2-(1-metiletil)fenol; 5-metil-2- aminofenol; 6-amino-3,4-dihidrol,4(2H)-benzoxazina; 6-bromo-1-hidroxi-3,4-metilendioxibenceno; 6-hidroxiindol; 7-hidroxiindol; di(2,4-diaminofenoxi)metano; hidroquinona; hidroxi-benzomorfolina; hidroxietil-3,4-Tnetilendioxianilina ; m-aminofenol; m-fenilen-diamina; N-(3-dimetilaminofenil)urea; resorcinol; y sales de los mismos.
Acopladores de tinte ejemplares incluyen 4-amino-2-hidroxitolueno, m-aminofenol, 2,4-diaminofenoxietanol (por ejemplo, como una sal de diclorhidrato), resorcinol e hidroxietil-3,4-metilendioxianilina (por ejemplo, como una sal de clorhidrato).
Se notará que ciertos agentes que confieren color pueden ser considerados en el arte ya sea como precursores de tinte o acopladores de tinte. Este es el caso en particular para algunos intermediarios de tinte que se pueden autoacoplar (por ejemplo, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-etoxifenol, 2-propilamino-5-aminopiridina y 5-metil-2-aminofenol).
En algunas realizaciones, el precursor de tinte (o mezcla de precursores de tinte) y el acoplador de tinte (o mezcla de acopladores de tinte) son usados en cantidades aproximadamente equimolares, esto es, una proporción de concentración molar de precursor de tinte (ya sea un precursor de tinte o una suma de la concentración de una pluralidad de precursores de tinte) y la concentración molar del acoplador de tinte (ya sea un acoplador de tinte o la suma de la concentración de una pluralidad de acopladores de tinte) son aproximadamente 1:1 (por ejemplo, de 2:3 a 3:2, de 4:5 a 5:4).
Sin embargo, dependiendo de la disponibilidad de sitios de enlace apropiados, propiedades no equimolares pueden también ser apropiadas. Por ejemplo, acopladores bloqueados se pueden enlazar solamente a un precursor, mientras que los acopladores sin bloquear, tales como resorcinol, se pueden enlazar a dos moléculas de precursores.
Así, en algunas realizaciones, la proporción molar del precursor de tinte y acoplador de tinte está en un intervalo de 2:1 A 1:2.
Como es conocido para las personas experimentadas en el arte de coloración del cabello, ciertos precursores de tinte pueden tener un efecto toxicológico que están sin acoplar. Aquí, en algunas realizaciones, tal precursor de tinte es combinado con un ligero exceso molar, por ejemplo, hasta 2 % en exceso de al menos un acoplador de tinte apropiado.
En algunas realizaciones, un intermediario de tinte de oxidación (esto es, un precursor de tinte o acoplador de tinte) se usa solo, por ejemplo cuando el intermediario es de autoacoplamiento. En algunas realizaciones, el precursor de tinte se usa como agente que confiere color sin un acoplador de tinte.
Combinaciones de precursores de tinte y acopladores de tinte para formar moléculas coloreadas más grandes (tintes de oxidación) pueden comprender dos o más intermediarios de tinte. Por ejemplo, pares y tríos de intermediarios de tinte (por ejemplo, se forman dímeros o trímeros) pueden comprender un tipo de precursor para un tipo de acoplador, un tipo de precursor para dos tipos de acopladores y dos tipos de acopladores para un tipo de acoplador.
Pares o tríos apropiados de precursores y acopladores son conocidos en el arte de coloración y dependen de la estructura química de cada componente. Por ejemplo, los precursores seleccionados del grupo que consiste de:
1-hidroxietil-4,5-diamino pirazol, 2-cloro-p-fenilendiamina, 2-p-hidroxietil-p-fenilendiamina, 4-amino-m-cresol, hidroxipropil-bis(hidroxietil)-p-fenileno-diamina; N,N-bis (2-hidroxietil)-p-fenilendiamina; N-fenil-p-fenilendiamina, oaminofenol, p-aminofenol, p-metilaminofenol, p-fenilendiamina; toluen-2,5-diamina y sales de los mismos, cada uno puede ser acoplado con cualquier acoplador seleccionado del grupo que consiste de:
1,5-naftalendiol, l-naftol; 2,4-diaminofenoxietanol: 2,6-diaminopiridina; 2,6-dimetoxi-3,5-piridindiamina; 2-amino-3-hidroxipiridina; 2-amino-4-hidroxi-etilamino-anisol; 2-metil-1-naftol; 2-metil-5-hidroxietilaminofenol; 2-metilresorcinol, 3-aminofenol; 4-(2-hidroxietil-amino)-2-metilfenol; 4-amino-2-hidroxitolueno; 5-amino-6-cloro-ocresol; 5-metil-2-aminofenol; 6-hidroxiindol; hidroquinona; hidroxibenzomorfolina; hidroxietil-3,4-metilendioxianilina, m-aminofenol, resorcinol y sales de los mismos.
Combinaciones de precursor-acoplador ejemplares incluyen:
Toluen-2,5-diamina (por ejemplo, como un sulfato), m-aminofenol y resorcinol;
1-hidroxietil-4,5-diaminopirzaol (por ejemplo, como un sulfato) y 4-amino-2-hidroxitolueno,
N,N-bis (2-hidroxietil)-p-fenilendiamina (por ejemplo, como un sulfato) y 4-amino-2-hidroxi-tolueno;
N, N-bis (2-hidroxietil)-p-fenilendiamina (por ejemplo, como sulfato) y 2,4-diamino-fenoxi-etanol (por ejemplo, como un diclorhidrato);
4-amino-m-cresol y 4-amino-2-hidroxitolueno;
p-aminofenol y 4-amino-2-hidroxi-tolueno;
tolueno-2,5-diamina (por ejemplo, como sulfato), 2,4-diaminofenoxietanol (por ejemplo, como diclorhidrato) e hidroxi-3,4-metilendioxianilina (por ejemplo, como un clorhidrato) y
toluen-2,5-diamina (por ejemplo, como sulfato) e hidroxi-3,4-metileno-dioxianilina (por ejemplo, como clorhidrato.
En algunas realizaciones, un agente que confiere color en una formulación sólida comprende al menos un precursor de tinte y al menos un acoplador de tinte (por ejemplo como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, los precursores de tinte y/o acopladores de tinte son divididos entre diferentes formulaciones sólidas tipo comprimido que pueden usarse en combinación entre sí para formar una composición de coloración, por ejemplo en una proporción molar apropiada (por ejemplo, una proporción descrita en el presente documento). Una proporción molar apropiada puede ser obtenida al seleccionar un número apropiado de cada tipo de comprimido.
Los tintes directos de acuerdo con realizaciones de la invención pueden ser tintes directos naturales (por ejemplo, henna) y/o tintes directos sintéticos (por ejemplo, tintes tipo nitro-, azo-, azina- y antraquinonas). Al menos un tinte directo puede ser incluido en una formulación sólida descrita en el presente documento como único agente que confiere color o además de intermediarios de tinte de oxidación (por ejemplo, precursores de tinte y/ acopladores de tinte) como se describen en el presente documento.
En algunas realizaciones, al menos un agente de tinte directo apropiado es incluido en una formulación sólida que comprende intermediarios de tinte de oxidación con el fin de modificar ventajosamente el tono, brillantes, intensidad de color o estabilidad de coloración obtenido del uso de intermediarios de tinte de oxidación.
Se apreciará que los tintes directos a ser usados en combinación con agentes oxidantes (por ejemplo, agentes usados para oxidar intermediarios de tinte de oxidación) deben ser seleccionados para ser suficientemente resistentes a la oxidación.
En algunas realizaciones, los tintes directos son el único agente que confiere color en la formulación sólida. En algunas realizaciones, tal formulación sólida es apropiada para preparar una composición de coloración temporal. En algunas realizaciones, tal formulación sólida es apropiada para preparar una composición de coloración que dura más tiempo (por ejemplo, coloración semipermanente y/o composición demipermanente).
Ejemplos de tintes directos naturales apropiados que pueden usarse solos o en mezcla con otros tintes (por ejemplo, tintes directos), incluyen sin limitación alizarina, alcanano, alcanina, antocianina, apigenina, apocarotenal, atromentina, awobamina, berberina, betanina, bixina, extracto de té negro, madera de Brasil, butina/buteína, camomila, cantaxantina, capsantina, carajuirina, caroteno, catequina, clorofila A/B, crocetina, curcumina, datiscetina, deoxisantalina, dracorodina, extracto del emblica, tisetina, fukugetina, gosipetina, extracto de té verde, hemantina, índigo, isoramnetina, juglona, kaempferol, Iapacol, Iawsona, extracto de tronco de madera, Iuteolina, Iicopeno, madera, malclurina, morina, morindadiol, morindanigrina, munjistina, naftaleno, orceína, purpuroxantina, quercetina, sándalo de madera rojo, ramnazina, ramnetina, ramnocitrina, riboflavina, rotlerina, rubiadina, ácido rubiético, rutino, extracto de té blanco, xantonas, xantófila y zantoramnina.
Tintes directos sintéticos apropiados que pueden usarse solos o en mezclas con otros tintes (por ejemplo, tintes directos) incluyen si limitación tintes aniónicos, tintes catiónicos, tintes nitro aromáticos, tintes de azina (incluyendo indulinas y nigrosinas), tintes azo, tintes de trifenilmetano y tintes de quinona.
Ejemplos de tintes sintéticos apropiados incluyen, sin limitación, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol; ácido 2-hidroxietil picrámico; 2,6-diamino-3-((piridin-3-il) azo) piridina,- 3-nitro-p-hidroxietilaminofenol; 4-amino-3-nitrofenol; 4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol; 4-nitro-o-feniIendiamina; hidroxietil-2-nitro-p-toluidina; N,N'-bis(2-hidroxietil)-2-nitro-pfenileno-diamina; negro ácido 1; ácido azul 1; azul ácido 3; azul ácido 62; azul ácido 74; azul ácido 74, laca de aluminio; azul ácido 9; azul ácido 9 laca de aluminio; azul ácido 9 sal de amonio; verde ácido 1; ácido verde 25; verde ácido 50; anaranjado ácido 6; anaranjado ácido 7; rojo ácido 14; rojo ácido 14 laca de aluminio; rojo ácido 18; rojo ácido 18 laca de aluminio; rojo ácido 184; rojo ácido 27; Ácido Rojo 27 laca de aluminio; rojo ácido 33; rojo ácido 51; rojo ácido 52; rojo ácido 87; rojo ácido 92; rojo ácido 95; violeta ácido 43; violeta ácido 9; amarillo ácido 1; amarillo 23 ácido; amarillo ácido 23 laca de aluminio; amarillo ácido 3; amarillo ácido 3 laca de aluminio; amarillo ácido 73; amarillo ácido 73 sal de sodio; azul básico 26; azul básico 99; café básico 16; café básico 17; anaranjado básico 31; anaranjado básico 69, rojo básico 1; rojo básico 1:1; rojo básico 51; rojo básico 76,- violeta básico 11:1,- violeta básico 14; violeta básico 16; violeta básico 2; amarillo básico 40; amarillo básico 57, amarillo básico 87; laca de azul 1; negro brillante 1; verde de hidróxido de cromo; verde de óxido de cromo; rojo curry; azul directo 86; negro disperso 9; azul disperso 377; rojo disperso 17; violeta disperso 1; violeta disperso 15; FCP verde sólido; citrato de amonio férrico; Azu1HC n.° 11; azul HC n.° 12; azul HC n.° 13; azul HC n.° 14; azul HC n.° 15; azul HC n.° 16; azu1HC n.° 2; azu1HC n.° 7; anaranjado HC n.° 1; anaranjado HC n.° 2; anaranjado HC n.° 5; rojo HC n.° 1; rojo HC n.° 10; rojo HC n.° 11; rojo HC n.° 13; rojo HC n.° 14; rojo HC n.° 15; rojo HC n.° 3; rojo HC n.° 7; violeta HC n.° 1; violeta HC n.° 2; amarillo HC n.° 10; amarillo HC n.° 13; amarillo HC n.° 14; amarillo HC n.° 15; amarillo HC n.° 2; HC amarillo n.° 4; amarillo HC n.° 7; HC amarillo n.° 9; pigmento azul 15; pigmento Verde 7; pigmento rojo 4; pigmento rojo 5; pigmento rojo 48; pigmento rojo 57; pigmento rojo 57:1; pigmento rojo 63:1; pigmento rojo 64:1; pigmento rojo 88; pigmento rojo 90:1 laca de aluminio; pigmento rojo 112; pigmento rojo 190; pigmento violeta 19; pigmento violeta 23; pigmento amarillo 13; verde disolvente 3; verde disolvente 7; anaranjado disolvente 1; rojo disolvente 23; rojo disolvente 3; rojo disolvente 43; rojo disolvente 48; rojo disolvente 72; disolvente rojo 73; violeta disolvente 13; amarillo disolvente 172; amarillo disolvente 18; amarillo disolvente 29; amarillo disolvente 33; amarillo disolvente 85; amarillo puesta de sol; sulfato de tetraaminopirimidina; ultramarinos; rojo tina 1 y sales de los mismos.
Tintes directos ejemplares incluyen 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 2,6-diamino-3-((piridin-3-il) azo) piridina, azu1HC n.° 15, rojo HC n.° 10, rojo HC no 11 y amarillo HC n.° 13.
En algunas realizaciones, la concentración del agente que confiere color en la formulación sólida está en el intervalo de 0,01 a 40 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir. En algunas realizaciones, la concentración está en un intervalo de 0,5 a 25 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir.
En algunas realizaciones, la concentración de todos los precursores de tinte en la formulación sólida está en un intervalo de 0,01 a 25 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir. En algunas realizaciones, la concentración está en un intervalo de 0,1 a 15 por ciento en peso de los comprimidos cuando está sin recubrir. En algunas realizaciones, la concentración está en el intervalo de 0,1 a 5 por ciento en peso del comprimido cuando está en sin recubrir.
En algunas realizaciones, la concentración de todos los precursores de tinte en la formulación sólida está en un intervalo de 0,01 a 15 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir. En algunas realizaciones, la concentración está en un intervalo de 0,01 a 10 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir.
En algunas realizaciones, la proporción molar del precursor de tinte a acoplador de tinte varía de 0,1 a 10 o de 0,5 a 5 o de 0,5 a 1,5 o de 0,5 a 1 o de 0,9 a 1. Una proporción de alrededor de 1 o menos es deseable con el fin de evitar la formación posible de compuestos peligrosos.
En algunas realizaciones, la concentración del tinte directo en la formulación sólida está en el intervalo de 0,01 a 15 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir. En algunas realizaciones, la concentración está en un intervalo de 0,1 a 10 por ciento del comprimido cuando está sin recubrir. En el presente documento, la frase "por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir" significa que la formulación está en forma de un comprimido recubierto, solamente la porción sin recubrir del comprimido es tomada en cuenta cuando se calcula el porcentaje en peso del componente (por ejemplo, precursor de tinte). Así, cualesquier agente que confiere color que esta presentes en recubrimiento no son tomados en cuenta.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) activo en una formulación sólida consiste de un (os) agente(s) que confiere(n) color (por ejemplo, como se describe en el presente documento), esto es, la formulación no incluye otros tipos de agentes activos descritos en el presente documento.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) activo en la formulación sólida comprende al menos un agente alcalinizante.
En algunas realizaciones, el agente alcalino puede ser combinado en la formulación sólida con otro agente activo descrito en el presente documento (por ejemplo, agente que confiere color, agente espesante, agente oxidante).
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) alcalinizante activo(s) en la formulación sólida consiste de un (os) agente(s) alcalinizante, esto es, la formulación no incluye otros tipos de agentes activos descritos en el presente documento.
Agentes alcalinos apropiados incluyen amoniaco y derivados de amonio (por ejemplo, sales de amonio), aminas orgánicas, hidróxidos de metal alcalino y alcalinotérreo, carbonatos, carbamatos, aminoácidos y mezclas de los mismos.
Agentes alcalinos apropiados para uso de acuerdo con algunas realizaciones de la invención incluyen pero no están limitados a una alcanolamina, un aminoácido básico, una sal de carbonato, una sal de carbamato, una sal de hidróxido, una sal de silicato y cualquier combinación de los mismos.
Ejemplos de alcanolaminas apropiadas incluyen monoalcanolaminas, dialcanolaminas, trialcanolaminas, monoalquilmonoalcanol-aminas, monoalquil-dialcanol-aminas y dialquilmonoalcanol-aminas, por ejemplo, alcanolaminas, di-(C1-4 alcanol) aminas, tri-(C1-4 alcanol) aminas, mono (C1-4 alquil)-mono (C1-4 alcanol)-aminas, mono (C1-4 alquil)-di (C1-4 alcanol)-aminas y di (C1-4 alquil)-mono (C1-4 alcanol)-aminas (por ejemplo, monoetanolamina (MEA), dietanolamina (DEA), trietanolamina (TEA), dimetil MEA, aminobutanol, aminoetil propanodiol, aminometil propanodiol, bis-hidroxietil trometamina, dietiletanolamina, diisopropanolamina, dimetilamino metiIpropanol, isopropanolamina, metiletanolamina, isopropanolaminas mezcladas, triisopropanolamina, trometamina);
Ejemplos de sales de hidróxido apropiadas incluyen hidróxidos de metales alcalinos (por ejemplo, hidróxido de sodio o de potasio), hidróxidos de metales alcalinotérreos (por ejemplo, hidróxido de magnesio o de calcio) e hidróxido de amonio.
Ejemplos de sales de carbonato apropiadas incluyen carbonatos de amonio, metales alcalinos y metales alcalinotérreos tales como Na2 CO3 , NaHCO3 , K2CO3 , KHCO3, (NH4) 2CO3 , NH4HCO3 , CaCO3 y Ca(HCO3 )2 );
Ejemplos de sales de carbamato apropiados incluyen carbamato de amonio;
Ejemplos de aminoácidos básicos apropiados incluyen arginina. Usina, oxi-Iisina e histidina. Oligopéptidos que comprenden aminoácidos básicos y que en general son básicos, puede también ser incluidos.
Ejemplos de sales de silicato apropiadas incluyen silicato de sodio y de metasilicato sodio.
Ejemplos adicionales de agentes alcalinos que pueden ser utilizados en algunas realizaciones incluyen amoniaco y sales de amonio alcalinas (por ejemplo, hidróxido de amonio); alquilaminas (incluyendo monoalquilaminas, dialquilaminas y trialquilaminas), por ejemplo alquilaminas di-(C1-4 alquilo) aminas y tri-(C1-4 ) aminas (por ejemplo, etilamina, trietilamina, dipropilamina); alcanodiaminas tales como C1-4 alcanodiaminas (por ejemplo, 1,3 diaminopropano); polialquilen poliaminas, tales como dímeros, trímeros, tetrámeros, oligómeros y polímeros de las alcanodiaminas mencionadas anteriormente (por ejemplo, dietilentriamina) y aminas heterocíclicas (tales como morfolina);
En algunas realizaciones, los agentes alcalinos incluyen hidróxido de amonio, monoetanolamina (MEA), dietanolamina (DEA), arginina, carbonato de amonio, carbonato hidrógeno de amonio, hidróxido de sodio o mezclas de los mismos.
La cantidad del agente alcalino a ser empleada en la preparación de una composición de coloración puede variar en un amplio rango, dependiendo del agente alcalino particular, empleado y el tipo de coloración buscada.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) activo(s) en una formulación sólida comprende al menos un agente oxidante.
En algunas realizaciones, el agente oxidante puede ser formulado en la formulación sólida cono otro agente activo descrito en el presente documento (por ejemplo, agente que confiere color, agente espesante, agente alcalino).
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) activo(s) en una formulación solida consiste de un (os) agente(s) oxidante, esto es, la formulación no incluye otros tipos de agentes activos descritos en el presente documento.
En algunas realizaciones, el agente oxidante es apropiado para reaccionar con un intermediario de tinte (por ejemplo, precursor de tinte) para formar un tinte (por ejemplo, tinte de oxidación). Tal agente oxidante puede ser usado en combinación con uno o más intermediarios de tinte descritos en la presenta para preparar una composición de coloración para coloración con un tinte de oxidación.
Agentes oxidantes apropiados incluyen pero no están limitados a un peróxido, incluyendo peróxido de hidrógeno y derivados (por ejemplo, sales y complejos) del mismo (por ejemplo, peróxido de sodio, peróxido de urea, peróxido de melanina, complejos de polivinilpirrolidona peróxido de hidrógeno), alquil peróxidos y aril peróxidos; sales de peróxido de metal inorgánicas tales como peryodatos y perbromatos (por ejemplo, peryodato de sodio, perbromato de sodio),-blanqueador de per sal inorgánicas tales como perboratos (por ejemplo, perborato de sodio, potasio o amonio), percarbonatos, perfosfatos, persulfatos (por ejemplo, persulfato de amonio, potasio o sodio) y percarbamidas y mezclas de los mismos.
En algunas realizaciones, el agente oxidante es apropiado para blanquear el cabello, por ejemplo, cabello humano. El blanqueo puede comprender blanqueo de una pigmentación natural. Tal agente oxidante (también referido como "agente de blanqueo") puede ser usado para preparar una composición de coloración que es una composición de blanqueo, esto es, una composición que está destinada para efectuar un color de una superficie mediante blanqueo del color existente (por ejemplo, pigmentación natural).
Los agentes oxidantes para uso en la preparación de una composición de blanqueo en general no son usados en combinación con un agente que confiere color. Más bien, una composición de blanqueo es preparada con al menos un agente de blanqueo, por ejemplo, al usar un comprimido que comprende un agente de blanqueo (por ejemplo, como se describe en el presente documento) sin un agente que confiere color.
Así, en algunas realizaciones, el(los) agente(s) activo (es) en una formulación sólida consiste de al menos un agente de blanqueo.
Ejemplos de agentes de blanqueo apropiados incluyen sin limitación tales de persulfato (por ejemplo, persulfato de amonio, potasio o sodio).
La cantidad de agente oxidante apropiada para formulaciones de acuerdo con realizaciones de la invención dependerá del agente particular seleccionado y el uso de coloración especifico (por ejemplo, blanqueo y/u oxidación de un intermediario de tinte).
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) activo en una formulación sólida comprende al menos un agente espesante. En algunas realizaciones, el agente espesante puede ser combinado en la formulación sólida con otro agente activo descrito en el presente documento (por ejemplo, agente que confiere color, agente oxidante, agente alcalino).
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) activo en una formulación sólida consiste de un (os) agente(s) espesante, esto es, la formulación no incluye otros tipos de agentes activos descritos en el presente documento.
Muchos compuestos conocidos en el arte pueden ser apropiados para servir como agente espesante para una composición de coloración como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, el agente espesante es soluble en un disolvente usado para la composición de coloración. Solventes apropiados para la composición de coloración son descritos en cualquier parte en el presente documento. En algunas realizaciones, el agente espesante es un polímero (por ejemplo, polímero soluble en agua).
Ejemplos de agente espesantes apropiados para inclusión en algunas realizaciones de la invención incluyen sin limitación alginato; derivados de celulosa, tales como carboximetilcelulosa, hidroxialquil celulosa y metilcelulosa; gomas (en forma modificada o sin modificar) tal como agar agar; goma de algarrobo; goma de carragenano, goma ghatti, goma guar, goma arábiga, goma carayá, goma tragacanto, goma escleroglucana y goma xantana,- alcoholes grasosos tales como alcohol cetílico, alcohol oleílico y alcohol cetearílico; ácidos grasos tales como ácido oleico; pectina, almidón, amilosa, amilopectina, dextrina; aceite de parafina, bentonita; ácido silícico, filosilicato de magnesio; poliacrilamida, poli(ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico), un polímero de acrilato, un policuaternio, polivinil pirrolidona, alcohol polivinílico, polioxipropilen tridecil éter y polioxietilen tridecil éter.
Se comprenderá que las descripciones de múltiples polímeros (como antes) en el presente documento pretenden abarcar copolímeros de cualesquier dos o más polímeros descritos.
En el presente documento un "policuaternio" es cualquier compuesto (por ejemplo, polímero policatiónico) designado como tal de acuerdo con la nomenclatura internacional para ingredientes cosméticos (INCI).
En el presente documento, "polímero de acrilato" incluye polímeros y copolímeros de ácido acrílico, ácido metacrílico y éteres de los mismos (por ejemplo, acrilato de etilo, metacrilato de metilo,), de acuerdo con la nomenclatura de INCI. En algunas realizaciones, la concentración del(los) agentes(s) espesante en un comprimido cuando está sin recubrir es de no más de 80 por ciento en peso. En algunas realizaciones, la concentración del(los) agente(s) espesante en un comprimido cuando está sin recubrir es de no más de 50 por ciento en peso. En algunas realizaciones, la concentración del(los) agente (es) espesante en un comprimido cuando está sin recubrir es de menos de 20 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, el agente activo en una formulación sólida comprende una combinación de diferentes tipos de agentes activos descritos en el presente documento.
En algunas realizaciones, el agente activo comprende al menos un agente que confiere color (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el agente activo comprende al menos un agente que confiere color (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el agente activo comprende al menos un agente que confiere color (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el agente activo comprende al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento). En algunas realizaciones, el agente activo comprende al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el agente activo comprende al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el agente activo comprende al menos un agente que confiere color (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el agente activo comprende al menos un agente que confiere color (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el agente activo comprende al menos un agente que confiere color (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el agente activo comprende al menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el agente activo comprende todos los tipos de agente activo descritos en el presente documento, esto es, al menos un agente que confiere color (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
Con el fin de mejorar el beneficio de proporcionar un agente activo en preparación de una composición de coloración en algunas realizaciones, la cantidad del(los) agente(s) activo(s) en un comprimido descrito en el presente documento es aproximadamente igual a o menor que (por ejemplo, 1/2, 1/3, 1/4, 1/5, 1/10, 1/20, 1/50), la cantidad más baja del(los) agente(s) activo(s) probable de ser necesaria para una composición de coloración, una cantidad apropiada para tratamiento (por ejemplo, coloración) del cabello de una persona.
Consecuentemente, una cantidad apropiada de agente activo puede ser obtenida de un número integral de tales comprimidos (por ejemplo, alrededor de 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 150 o 200 comprimidos).
En algunas realizaciones, la cantidad del agente activo en un comprimido es suficiente de tal manera que no más de 100 comprimidos que comprenden un (os) agente(s) que confiere(n) color son necesarias para preparar una composición de coloración, por ejemplo, una composición de coloración suficiente para colorear el cabello de al menos una cabeza humana.
En algunas realizaciones, la cantidad del agente activo en un comprimido es suficiente de tal manera que no más de 150 comprimidos que comprenden un (os) agente(s) que confiere(n) color son necesarias para preparar una composición de coloración, por ejemplo, una composición de coloración suficiente para colorear el cabello de al menos una cabeza humana.
En algunas realizaciones, la cantidad del agente activo en un comprimido es suficiente de tal manera que no más de 100 comprimidos que comprenden un agente activo descrito en el presente documento (por ejemplo, comprimidos que comprenden agente(s) que confiere(n) color, agente(s) oxidante(s), agente(s) alcalinizante(s) y/o agente(s) espesante(s) son necesarias para preparar una composición de coloración, por ejemplo una composición de coloración en donde todos los agentes activos de la composición de coloración (por ejemplo, agente(s) que confiere(n) color, agente(s) oxidante(s), agente(s) alcalinizante(s) y/o agente(s) espesante(s)) son derivados de comprimidos tal como se describen en el presente documento.
En algunas realizaciones, la cantidad del agente activo en un comprimido es suficiente de tal manera que no más de 150 comprimidos que comprenden un agente activo descrito en el presente documento (comprimidos que comprenden agente(s) que confiere(n) color, agente(s) oxidante(s), agente(s) alcalinizante(s) y/o agente(s) espesante(s) son necesarias para preparar una composición de coloración (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el contenido de agua de una formulación sólida es menor del 5 por ciento en peso del peso total de un comprimido cuando esta sin recubrir. En algunas realizaciones, el contenido de agua de la formulación sólida es menor del 4 por ciento en peso. En realizaciones ejemplares, el contenido de agua de la formulación sólida es menor del 3 por ciento en peso. En algunas realizaciones, el contenido de agua de la formulación sólida es menor del 2 por ciento en peso y en algunas realizaciones, el contenido de agua de la formulación sólida es aún menor del 1,5 por ciento en peso. El contenido de agua puede opcionalmente ser obtenido y/o determinado como se ejemplifica en el presente documento en los ejemplos.
Como se ilustra en la sección de ejemplos que sigue, los presentes inventores han descubierto que las formulaciones sólidas como se describen en el presente documento con contenido de agua reducido (de, menos de 3 por ciento en peso o menos de 2 por ciento en peso) son ventajosamente caracterizadas por estabilidad mejorada debido a la naturaleza higroscópica de algunos de los componentes (por ejemplo, el agente superdisgregante).
En algunas realizaciones, la formulación sólida comprende además al menos un excipiente (por ejemplo, además del(los) agente(s) activo(s) y agente(s) superdisgregante(s) descrito(s) en el presente documento). Por ejemplo, aglutinantes y rellenos son excipientes incluidos en algunas realizaciones. Ejemplos adicionales de excipientes incluyen un agente antiadherente, agente anticaspa, agente antiespumado, agentes antioxidantes, un aglutinante, un agente quelante, un agente de acondicionamiento, un emoliente, un agente emulsificante, un compuesto exotérmico, un relleno, una fragancia, un depurador libre de radicales, un agente de deslizamiento, un agente para el cuidado del cabello, un humectante, un lubricante, un agente enmascarante del olor, un agente opacificante, un agente iridiscente, agentes que ajustan el pH, un extracto de planta, un conservador, un agente estabilizante, un Surfactante, un agente protector de UV, una vitamina, un precursor de vitamina y un agente humectante.
En algunas realizaciones, el excipiente comprende un aglutinante y/o relleno. En algunas realizaciones, la mayoría (> 50 por ciento en peso) de los excipientes en una formulación sólida consisten de un aglutinante y/o relleno.
En algunas realizaciones, la concentración total del aglutinante y/o relleno en un comprimido cuando esta sin recubrir es de al menos 50 por ciento en peso. En algunas realizaciones, la concentración total es de al menos 60 por ciento en peso. En algunas realizaciones, la concentración total es de al menos 70 por ciento en peso. En algunas realizaciones, la concentración total es de al menos 80 por ciento en peso.
Una amplia variedad de aglutinantes solubles en agua e insolubles en agua pueden usarse en los comprimidos de acuerdo con realizaciones de la invención.
Aglutinantes apropiados incluyen proteínas (tales como gelatina); sacáridos y sus derivados, incluyendo disacáridos (tales como sacarosa y lactosas) y alcoholes de azúcar (tales como xilitol, sorbitol y maltitol); polisacáridos y derivados de los mismos (por ejemplo, almidones, celulosa y/o celulosa modificada); polímeros sintéticos tales como polivinil pirrolidona y polietilenglicol (PEG); alginato y gomas (por ejemplo, goma acacia). Ejemplos de celulosa modificada apropiados incluyen celulosa microcristalina y éteres de celulosa tales como hidroxipropil celulosa (HPC).
Rellenos apropiados incluyen pero no están restringidos a fosfato de calcio (por ejemplo, fosfato de calcio dibásico), carbonato de calcio, ácido silícico y talco.
Se apreciará que un excipiente particular puede caer en más de una de las categorías mencionadas anteriormente. Por ejemplo, algunos compuestos pueden usarse tanto como aglutinantes para asegurar la cohesividad del comprimido y mejorar su resistencia mecánica y como rellenos, comúnmente más inertes, para proporcionar una dosis conveniente. Algunos de tales compuestos son aún referidos en el arte como aglutinantes-rellenos. Similarmente algunos compuestos pueden ser considerados antiadherentes (por ejemplo, compuestos que reducen la adhesión entre un polvo y caras de troquel de comprimidos para impedir el pegado a punzones de comprimidos) o lubricantes (por ejemplo, los compuestos que impiden que los ingredientes se acumulen conjuntamente). Similarmente, algunos agentes de deslizamiento (por ejemplo, compuestos que mejoran el flujo de los ingredientes del comprimido a reducir la fricción y cohesión interpartículas) pueden también actuar como antiadherentes y/o lubricantes.
Los antiadherentes apropiados incluyen pero no están restringidos a estearato de magnesio.
Agentes de deslizamiento apropiados incluyen pero no están restringidos a silicato de calcio, carbonato de magnesio, silicio de magnesio, dióxido de silicio (incluyendo sílice ahumada y dióxido de silicio coloidal) y talco (incluyendo talco coloidal).
Lubricantes apropiados incluyen pero no están restringidos a minerales comunes tale como talco o sílice y grasas, tales como estearina vegetal, estearato de calcio, estearato de magnesio, estearil fumarato de sodio y ácido esteárico.
Agentes anti caspa apropiados incluyen piroctona olamina, zinc omadina y climbazol.
Ejemplos de agentes antiespuma apropiado incluyen siliconas tales como dimetilpolisiloxano y sílice hidratada.
Antioxidantes apropiados incluyen pero no están restringidos a ácido ascórbico y sus sales y derivados (tales como ascorbato de sodio, ácido eritórbico, palmitato de ascorbilo, Iaurato de ascorbilo), mercaptanos y sulfitos inorgánicos (tales como sulfito de sodio, bisulfito de sodio, metabisulfito de sodio, sulfito de potasio y ácido tioglicólico), hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA) y ditionita de sodio. Tales antioxidantes pueden estar presentes en los comprimidos de la invención y/o en el medio apropiado hasta 15 por ciento en peso. Comúnmente, tales antioxidantes pueden sumar hasta 5 % en peso de la formulación de coloración final de acuerdo con la invención. El ácido ascórbico es un excipiente ejemplar. Sin estar limitados por alguna teoría particular, se cree que el ácido ascórbico ventajosamente y efectivamente actúa como antioxidante en comprimidos tal como se describe en el presente documento, mientras que también reduce el tiempo de designación, como ose ejemplifica en el presente documento. Concentraciones ejemplares de ácido ascórbico están en un intervalo de 1 a 3 por ciento en peso. Surfactantes apropiados incluyen surfactantes aniónicos, catiónicos, zwitteriónicos y no iónicos aceptables cosméticamente.
Surfactantes aniónicos apropiados incluyen fosfato de alquilo, carboxilato de alquilo, sulfato de alquilo y surfactantes tipo sulfonato de alquilo. Ejemplos de surfactantes aniónicos apropiados incluyen a-olefinsulfonato y sus sales y sales alcalinas de semiésteres de ácido sulfosuccínico.
Ejemplos de surfactantes catiónicos apropiados incluyen compuestos de amonio cuaternario de cadena larga, por ejemplo, cloruro de behenil trimetil amonio, cloruro de bencil tetradecil-dimetil-amonio, cloruro de cetil piridinio, cloruro de metil trimetil amonio, cloruro de dimetil sebo dihidrogenado amonio, cloruro de dimetil estearil amonio, cloruro de dimetil-estearil bencil amonio, cloruro de Iauril dimetil bencil amonio, cloruro de Iauril dimetil amonio, cloruro de estearil trimetil amonio, bromuro de trimetil acetil amonio y fosfato de tris-(oligooxi-etil) alquilamonio.
Ejemplos de surfactantes zwitteriónicos apropiados incluyen betaínas (tales como amido alquil betaína de ácido graso y sulfobetaína) y alquil aminoácidos de cadena larga (tales como coco aminoacetato, coco amino-propionato, cocoamfopropionato de sodio y cocoamfoacetato de sodio).
Ejemplos de surfactantes no iónicos apropiados incluyen alcoholes polietoxilados, alquil fenoles polietoxilados, gliceril esteres polietoxilados y éteres orgánicos polietoxilados derivados de ácidos grasos.
En algunas realizaciones, la concentración de tales Surfactante no es más de 15 por ciento en peso.
Agentes emulsificantes apropiados incluyen pero no están restringidos a ácidos grasos (tales como ácido behénico, ácido esteárico, ácido mirístico, ácido palmítico y ácido oleico) y surfactantes aniónicos, catiónicos, zwitteriónico y no iónicos (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, la concentración de tales agentes emulsificantes no es de más de 30 por ciento en peso. Un "agente de ajuste del pH" se refiere a agentes acidificantes y agentes alcalinos. Numerosos agentes acidificantes apropiados son conocidos en el arte de formulación incluyendo pero no limitado a ácido acético, ácido fumárico, ácido clorhídrico, ácido láctico, ácido maleico, ácido málico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido propiónico, fosfato monobásico de sodio, ácido sulfúrico y ácido tartárico. Agentes alcalinos apropiados incluyen por ejemplo hidróxido de amonio, carbonato de amonio, dietanolamina, monoetanolamina, hidróxido de potasio, bicarbonato de sodio, borato de sodio, carbonato de sodio, hidróxido de sodio, fosfato dibásico de sodio y trolamina. Ácidos alimenticios y bases tales como alantoína, bisabolol, ácidos pirrolidoncarboxílicos y sales de los mismos son también apropiados.
Se apreciará que un agente alcalino se usa a concentraciones considerablemente más bajas cuando se usa como un agente de ajuste del pH como se describe en el presente documento que cuando se usa como agente activo como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, la concentración de tales agentes ajustadores del pH no es de más de 5 por ciento en peso. Agentes quelantes apropiados incluyen pero no están restringidos a ácido etilendiamintetraacético (EDTA) y sus sales tal como EDTA de disodio), ácido etilendiamin disuccínico (EDDS) y sus sales, ácido nitrilotriacético (NTA), ácido palanindiacético, ácidos fosfónicos (tal como ácido etidrónicos), pirofosfatos y zeolitas.
En algunas realizaciones, la concentración de tales agentes quelante no es de más de 5 por ciento en peso.
Fragancias apropiadas incluyen aquellas de fuentes naturales o sintéticas. Fragancias naturales incluyen extractos y aceites esenciales de flores, tallos, hojas, frutas, raíces, maderas, hierbas, céspedes, resinas, bálsamose ingredientes crudos de animales (por ejemplo, bergamota de anís, cardamomo, algalia, mirra, maza, pachuli, pino, rosa, sándalo y estragón). Fragancias sintéticas incluyen éster, éter, aldehído, cetona, alcohol y compuestos de hidrocarburo (por ejemplo, acetato de bencilo, bencil etil éter, citronela, metil cedril cetona, anetol y terpenos).
En algunas realizaciones, la concentración de tales fragancias no es de más de 5 por ciento en peso.
Agentes de acondicionamiento apropiados incluyen pero no están restringidos a surfactantes catiónicos (por ejemplo, como se describe en el presente documento), polímero catiónicos (por ejemplo, un policuaternio), siliconas (por ejemplo, aceite de silicona, silicona catiónica, gomas de silicona, silicona de alto de índice de refracción y resinas de silicona), aceites de acondicionamiento orgánicos (por ejemplo, aceites de hidrocarburos, poliolefinas y ésteres grasos), alquiIamidoaminas, fosfolípidos (por ejemplo, Iecitina de soya, Iecitina de huevo y cefalinas) y compuestos cuaternarios (por ejemplo, cloruro de cetrimonio).
En algunas realizaciones, la concentración de tales agentes de acondicionamiento no es de más de 5 por ciento en peso.
Humectantes apropiados incluyen polioles líquidos solubles en agua (por ejemplo, glicerina, propilen glicol, hexilen glicol, butilen glicol, dipropilen glicol), polialquilen glicoles, urea y mezclas de los mismos.
En algunas realizaciones, la concentración de tales humectantes no es de más de 30 % en peso.
Agentes para el cuidado del cabello apropiados incluyen pero no están restringidos a betaína, polímeros catiónicos (como se describe en el presente documento) o resinas, colesterol, derivados de lanolina, ácido pantoténico y vitaminas.
Vitaminas apropiadas incluyen vitaminas A, B3 , B5 , B6 , C, E, F y H y provitaminas (precursores de vitaminas) de las mismas.
En algunas realizaciones, la concentración de tales agentes para el cuidado del cabello no es de más de 5 por ciento en peso.
Agentes protectores de UV apropiados incluyen pero no están restringidos a benzofenonas derivadas (tales como uvinol), benzotriazol, derivados de ácido cinámico, cumarina, ácido p-aminobenzoico, ácido salicílico y triazinas. En algunas realizaciones, la concentración de tales agentes protectores de UV no es de más de 5 por ciento en peso. Conservadores apropiados (además de antioxidantes) incluyen agentes antimicrobianos que impiden y/o retardan el crecimiento bacteriano y así protegen a los productos cosméticos del deterioro.
Agentes iridiscentes apropiados incluyen compuestos tales como mono estearato de etilen glicol y diestearato de etilen glicol y diestearato de PEG-3.
En algunas realizaciones, la concentración de tales agentes iridiscentes no es de más de 10 por ciento en peso. Un "compuesto exotérmico" se refiere en el presente documento a un compuesto que libera calor al contacto con un medio en el cual se disgrega el comprimido (por ejemplo, para preparar una composición de coloración). Ejemplos de compuestos exotérmicos apropiados para inclusión en una formulación sólida incluyen pero no están restringidos a cloruro de calcio, óxido de calcio, acetato de sodio y combinaciones de los mismos.
En algunas realizaciones, la disgregación del comprimido es mejorada por el calor liberado por el compuesto exotérmico. En tales realizaciones, el compuesto exotérmico puede ser considerado un agente auxiliar de disgregación.
En algunas realizaciones, la formulación sólida comprende celulosa microcristalina en una concentración en un intervalo de 57 a 70 por ciento en peso. Avicel® PH-200 es una celulosa microcristalina ejemplar.
En algunas realizaciones, la formulación sólida comprende lactosa (por ejemplo, lactosa secada por atomización) en una concentración en un intervalo de 21 a 27 por ciento en peso. SuperTab® 11SD es una lactosa ejemplar.
En algunas realizaciones, la formulación sólida comprende croscarmelosa (por ejemplo, croscarmelosa de sodio) en una concentración en un intervalo de 1,75 a 3,25 por ciento en peso (por ejemplo, 2 por ciento en peso o 3 por ciento en peso). AC-Di-Sol® SD711 es una croscarmelosa ejemplar.
En algunas realizaciones, la formulación sólida comprende estearato de magnesio en una concentración en un intervalo de 0,75 a 3,25 por ciento en peso (por ejemplo, 1 por ciento en peso o 3 por ciento en peso).
En algunas realizaciones, la formulación sólida comprende ácido ascórbico en una concentración en un intervalo de 0,75 a 1,25 por ciento en peso. En realizaciones ejemplares, la concentración es de alrededor de 1 por ciento en peso. En realizaciones ejemplares, la formulación sólida consiste de al menos un agente que confiere color y excipientes que consisten de celulosa microcristalina en una concentración en un intervalo de 57 a 70 por ciento en peso, lactosa secada por atomización en una concentración en un intervalo de 21 a 27 por ciento en peso, croscarmelosa en una concentración en un intervalo de 1,75 a 3,25 por ciento en peso, estearato de magnesio en una concentración en un intervalo de 0,75 a 3,25 por ciento en peso y ácido ascórbico en una concentración en un intervalo de 0,75 a 1,25 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, la concentración de celulosa microcristalina y lactosa son aproximadamente correlacionadas, de tal manera que la concentración tanto de celulosa microcristalina como de lactosa es relativamente alta cuando la concentración total de otros ingredientes es relativamente baja y viceversa. En algunas realizaciones, la concentración de lactosa es de entre 35,0 % en peso y 39,0 % en peso de la concentración de celulosa microcristalina. En algunas realizaciones, la concentración de lactosa es de entre 36,0 % y 38,2 % de la concentración de celulosa microcristalina. En algunas realizaciones, la concentración de lactosa es de entre 37,6 % y 38,1 % de la concentración de celulosa microcristalina.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) que confiere(n) color en un comprimido (por ejemplo, un comprimido que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de toluen-2,5-diamina, m-aminofenol y resorcinol, los agentes que confieren un tono "natural". El sulfato de toluen-2,5-diamina es una forma ejemplar de toluen-2,5-diamina. En realizaciones ejemplares, la concentración de toluen-2,5-diamina (por ejemplo, sulfato de toluen-2,5-diamina) en un comprimido cuando está sin recubrir es de alrededor de 9,93 por ciento en peso, la concentración de m-aminofenol es de alrededor de 0,91 por ciento en peso y la concentración de resorcinol es de alrededor de 4,05 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) que confiere(n) color en un comprimido (por ejemplo, un comprimido que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, el agente confiere un tono dorado. En realizaciones ejemplares, la concentración de 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol en un comprimido cuando está sin recubrir es de alrededor de 1,55 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) que confiere(n) color en un comprimido (por ejemplo, un comprimido que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de 4-amino-m-cresol, 4-amino-2-hidroxitolueno y 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, los agentes confieren un tono anaranjado. En realizaciones ejemplares, la concentración de 4-amino-m-cresol en un comprimido cuando está sin recubrir es de alrededor de 0,43 por ciento en peso, la concentración de 4-amino-2-hidroxitolueno es de alrededor de 0,43 por ciento en peso y la concentración de 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol es de alrededor de 11,7 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) que confiere(n) color en un comprimido (por ejemplo, un comprimido que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol, 4-amino-2-hidroxitolueno y rojo HC n.° 10 y 11, los agentes confieren un tono rojo. El sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol es una forma ejemplar de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol. En realizaciones ejemplares, la concentración de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol (por ejemplo, sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol) en un comprimido cuando está sin recubrir es de alrededor de 6,3 por ciento en peso, la concentración de 4-amino-2-hidroxitolueno es de alrededor de 3,3 por ciento en peso y la concentración de HC rojo n.° 10 y 11 es de alrededor de 0,075 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) que confiere(n) color en un comprimido (por ejemplo, un comprimido que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina y 4-amino-2-hidroxitolueno los agentes confieren un tono violeta. El sulfato de 1 N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina es una forma ejemplar de N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina. En realizaciones ejemplares, la concentración de N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina (por ejemplo, sulfato de N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina) en un comprimido cuando está sin recubrir es de alrededor de 9,25 por ciento en peso y la concentración de 4-amino-2-hidroxitolueno es de alrededor de 3,9 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) que confiere(n) color en un comprimido (por ejemplo, un comprimido que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de toluen-2,5-diamina y 2,4 diamino-fenoxietanol e hidroxietil-3,4-metilen-dioxianilina, los agentes confieren un tono "ceniza". El sulfato de toluen-2,5-diamina es una forma ejemplar de toluen-2,5-diamina. El clorhidrato de 2,4-diamino-fenoxietanol es una forma ejemplar de 2,4-diamino-fenoxietanol El clorhidrato de hidroxietil-3,4-metilendioxianilina es una forma ejemplar de hidroxietil-3,4-metilen-dioxianilina. En realizaciones ejemplares, la concentración de toluen-2,5-diamina (por ejemplo, sulfato de toluen-2,5-diamina) en un comprimido cuando está sin recubrir es de alrededor de 0,24 por ciento en peso y la concentración de 2,4-diamino-fenoxietanol (por ejemplo, diclorhidrato de 2,4-diamino-fenoxietanol) es de alrededor de 0,2 por ciento en peso y la concentración de hidroxietil-3,4-metilen-dioxianilina (clorhidrato de hidroxietil-3,4-metilendioxianilina) es de alrededor de 0,46 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) que confiere(n) color en un comprimido (por ejemplo, un comprimido que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consisten de p-aminofenil y 4-amino-2-hidroxitolueno, los agentes confieren un tono rosado. En realizaciones ejemplares, la concentración de p-aminofenol en un comprimido cuando está sin recubrir es de alrededor de 0,35 por ciento en peso, la concentración de 4-amino-2-hidroxitolueno es de alrededor de 0,45 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) que confiere(n) color en un comprimido (por ejemplo, un comprimido que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de toluen-2,5-diamina, hidroxietil-3,4-metilendioxianilina, amarillo HC n.° 13, 2,6-diamino-3-((piridin-3-il)azo)piridina y HC azul n.° 15, los agentes confieren un tono verde. El sulfato de toluen-2,5-diamina es una forma ejemplar de toluen-2,5-diamina. El diclorhidrato de hidroxietil-3,4-metilen-dioxianilina es una forma ejemplar de hidroxietil-3,4-metilen-dioxianilina. En realizaciones ejemplares, una concentración de toluen-2,5-diamina (por ejemplo, sulfato de toluen-2,5-diamina) en un comprimido cuando está sin recubrir es de alrededor de 3,46 por ciento en peso, la concentración de hidroxietil-3,4-metilen-dioxianilina (por ejemplo, clorhidrato de hidroxietil-3,4-metilen-dioxianilina) es de alrededor de 3,43 por ciento en peso, la concentración de HC amarillo n.° 13 es de alrededor de 2 por ciento en peso, la concentración de 2,6-diamino-3-((piridin-3-il)azo)piridina es de alrededor de 0,025 por ciento en peso y la concentración de HC azul n.° 15 es de alrededor de 0,25 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) que confiere(n) color en un comprimido (por ejemplo, un comprimido que comprende los excipientes mencionados anteriormente) consiste de N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina, 2,4-diamino-fenoxietanol y HC azul n.° 14 los agentes confieren un tono azul. El sulfato de 1 N,N-bis(2-hidroxietil)-pfenilendiamina es una forma ejemplar de N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina. El diclorhidrato de 2,4-diaminofenoxietanol es una forma ejemplar de 2,4-diamino-fenoxietanol. En realizaciones ejemplares, la concentración de N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina (por ejemplo, sulfato de N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina) en un comprimido cuando está sin recubrir es de alrededor de 6,2 por ciento en peso y la concentración de 2,4-diaminofenoxietanol (por ejemplo diclorhidrato de 2,4-diamino-fenoxietanol) es de alrededor de 5,05 por ciento en peso y la concentración de HC azul n.° 15 es de alrededor de 0,2 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, una composición, kit, dispositivo y/o método de coloración como se describe en el presente documento utiliza algunas o todos los comprimidos mencionadas anteriormente, de tal manera que los tonos "natural", dorado, anaranjado, rojo, violeta, ceniza, rosa, verde y/o azul mencionados anteriormente sirven como tonos básicos.
En algunas realizaciones, las formulaciones sólidas descritas en el presente documento son empacadas en empaque individual de baja transmisión de agua con el fin de minimizar la exposición a la humedad atmosférica.
Formulaciones recubiertos:
En algunas realizaciones, la tabla comprende además un recubrimiento. Así, en algunas realizaciones, una formulación sólida como se describe en el presente documento comprende un comprimido recubierto.
Como se ejemplifica en el presente documento, un recubrimiento puede sorprendentemente ser benéfico a comprimidos de disgregación rápida como se revela en el presente documento, aunque un recubrimiento puede frenar la velocidad de disgregación del comprimido.
El recubrimiento puede tener propiedades ventajosas, tales como pero no necesariamente ingredientes protectores de comprimido (por ejemplo, al reducir o impedir su exposición a la humedad, oxígeno atmosférico y/o luz UV) y/o mejorar la resistencia mecánica del comprimido (por ejemplo, al reducir la desmenuzabilidad y/o incrementar la dureza de la misma).
Así, en algunas realizaciones, el recubrimiento incrementa la vida en anaquel del comprimido.
En algunas realizaciones, el recubrimiento la formación de polvo, la reducción de polvo puede dar como resultado un medio ambiente de trabajo más seguro.
Recubrimientos apropiados pueden opcionalmente ser seleccionados para retener algo de permeabilidad de tal manera que un disolvente de un medio que dispara la disgregación (por ejemplo, permeabilidad al agua), lo que impide la degradación derivada de la humedad prematura.
Materiales de recubrimiento apropiados incluyen pero no están restringidos a recubrimientos de polímeros y copolímeros tales como carboximetilcelulosa (CMC), etil celulosa (EC), hidroxipropilcelulosa (HPC), hidroxipropil metilcelulosa (HPMC), metil hidroxietil celulosa (MHEC), polietilen glicol (Pe G), alcohol polivinílico (Pv A), Polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de los mismos (por ejemplo, alcohol polivinílico-polietilen glicol (PVA:PEG) copolímero). Ciertos recubrimientos a base de azúcar (por ejemplo, xantana:azúcar) que proporcionan propiedades similares pueden también ser apropiados.
Materiales de recubrimiento ejemplares incluyen PEG, PVA, copolímero de PVA:PEG, HPMC y xantana:azúcar.
En realizaciones ejemplares, el recubrimiento consiste de alcohol polivinílico y un pigmento (por ejemplo, un pigmento sintético). El polímero de recubrimiento IR Kollicoat® es un alcohol polivinílico ejemplar. Pigmentos ejemplares incluyen pigmento verde 7 (n.° de CAS 1328-45-6) y pigmento amarillo 73 (n.° de CAS 13515-40-7). Una concentración ejemplar de alcohol polivinílico en el recubrimiento es de alrededor de 80 por ciento en peso y el resto es pigmento.
En realizaciones ejemplares, tal recubrimiento se obtiene utilizando una solución de recubrimiento que consiste los materiales de recubrimiento en alrededor del 95 % por ciento del peso en agua (por ejemplo, con alrededor de 4 por ciento de peso en alcohol polivinílico y alrededor de 1 por ciento en peso en pigmento).
El recubrimiento puede comprender al menos un excipiente descrito en el presente documento. Se apreciará que un recubrimiento es una ubicación lógica para ciertos tipos de excipientes (por ejemplo, agentes protectores de UV).
En algunas realizaciones, el espesor (esto es, espesor promedio) del recubrimiento está en un intervalo de 1 pm a 100 pm. En algunas realizaciones, el espesor promedio del recubrimiento está en un intervalo de 5 pm a 50 pm. En algunas realizaciones, el espesor promedio del recubrimiento está en un intervalo de 10 pm a alrededor de 40 pm.
En algunas realizaciones, el peso de recubrimiento del comprimido está en un intervalo de 0,1 a 10 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir. En algunas realizaciones, el peso del recubrimiento del comprimido está en un intervalo de 1 a 5 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir. En algunas realizaciones, el peso de recubrimiento del comprimido está en un intervalo de 1,5 a 3,5 por ciento en peso del comprimido cuando está sin recubrir.
En algunas realizaciones, el recubrimiento comprende al menos un agente de coloración. El agente de coloración puede ser un agente que confiere color descrito en el presente documento (por ejemplo, un tinte directo) o un agente de coloración que no es particularmente apropiado para preparar una composición de coloración.
Ya que el recubrimiento representa un porcentaje pequeño de la formulación sólida, tal agente de coloración en un recubrimiento no afectará necesariamente el color impartido por la composición de coloración formada usando la formulación sólida.
Así, por ejemplo, en algunas realizaciones, el agente de coloración de recubrimiento y/o el color de recubrimiento puede ser de un color diferente del color impartido por el(los) agente(s) que confiere(n) color de un comprimido.
En algunas realizaciones, el agente de coloración de recubrimiento (y/o el color de recubrimiento obtenido con tal agente que confiere color) es indicador del(los) agente(s) que confiere(n) color, si está presente en un comprimido. Por ejemplo, el color del recubrimiento puede ser sustancialmente el mismo como el color impartido por agentes que confieren color en el comprimido, y/o un color particular (por ejemplo, un color claro) del recubrimiento puede ser indicador de un comprimido sin un agente que confiere color (por ejemplo, un comprimido que comprende un agente de blanqueo).
En algunas realizaciones, el recubrimiento del comprimido permite el inicio inmediato de la disgregación del comprimido después de contacto con un medio apropiado.
En algunas realizaciones, el recubrimiento del comprimido proporciona control sobre la sincronización de la disgregación, por ejemplo al proporcionar disgregación retardada. En algunas realizaciones, tal comprimido es apropiado para uso en combinación con al menos un comprimido que se disgrega inmediatamente, de tal manera que tales comprimidos se pueden disgregar en una secuencia predeterminada. Por ejemplo, la selección de recubrimientos apropiados puede permitir que comprimidos que comprenden agente(s) que confiere(n) color y/o agente(s) oxidante(s) se disgregue rápidamente en un medio, mientras que los comprimidos que comprenden agente(s) alcalinizante(s) y/o agente(s) espesante(s) se disgregan más tarde en el mismo medio.
En otro ejemplo, el espesamiento retardado del medio puede ser obtenido al usar comprimidos de adelgazamiento en donde el agente modificador de viscosidad es liberado en una preforma no viscosa que es más tarde "activada" a su forma viscosa utilizando un comprimido alcalinizante de disgregación retardada. La activación puede ser al proporcionar un pH apropiado para el espesamiento del medio, además del pH del proceso de coloración.
La dureza de la formulación sólida es una medida de la resistencia mecánica medida como la presión de compresión de fractura que puede ser medida, por ejemplo, utilizando máquinas de prueba de dureza de comprimidos industriales estándar.
En algunas realizaciones, la dureza de la formulación sólida se selecciona para ser apropiada para uno o más propósitos planeados de la formulación, que pueden incluir por ejemplo: a) sostener condiciones de recubrimiento; b) sostener condiciones de manejo y almacenamiento; c) sostener condiciones de suministro; y/o d) permitir la disgregación.
Por consiguiente, el incremento o disminución en valores de dureza entre etapas subsecuentes del proceso de manufactura al uso final pueden ser aceptables, en tanto que la dureza en cada etapa sirva para su propósito y la dureza final del comprimido en el punto de uso sea compatible con las condiciones seleccionadas (por ejemplo, condiciones de suministro).
En algunas realizaciones, la dureza del comprimido cuando está sin recubrir que es suficiente para impedir la fractura de comprimido indeseable y soportar el proceso de recubrimiento (si el comprimido es recubierto) es de al menos 1,0 kgf. En algunas realizaciones, la dureza de un comprimido sin recubrir está en un intervalo de 1,0 kgf a 6,0 kgf. En algunas realizaciones, la dureza del comprimido sin recubrir está en un intervalo de 3,0 kgf a 5,0 kgf.
Sin estar limitados por alguna teoría particular, se cree que la dureza excesivamente alta de un comprimido cuando está sin recubrir puede estar asociada con una baja porosidad, que puede ser perjudicial para la disgregación del comprimido.
En realizaciones, en donde los comprimidos no son recubiertos adicionalmente, la dureza de los comprimidos sin recubrir debe ser compatible con su manejo, almacenamiento y suministro posterior.
En realizaciones en donde los comprimidos son recubiertos, la dureza después de recubrimiento está relacionada con la dureza del comprimido antes del recubrimiento y depende de una variedad de factores incluyendo, por ejemplo, el tipo de recubrimiento, el espesor de recubrimiento, las condiciones de almacenamiento y la duración de almacenamiento.
En algunas realizaciones, la dureza del comprimido sin recubrir está en el intervalo de 2,0 kgf a 8,0 kgf.
Propiedades de Formulación Sólida:
Las formulaciones sólidas descritas en el presente documento pueden ser caracterizadas por un tiempo de disgregación corto, por ejemplo, en agua desionizada y/o una solución acuosa de peróxido de hidrógeno. La medición de los tiempos de disgregación puede ser efectuada como se describe en la sección de ejemplos.
En algunas realizaciones, el tiempo de disgregación de una formulación sólida en agua desionizada no es más de 3 minutos. En algunas realizaciones, el tiempo de disgregación de una formulación sólida en agua desionizada no es de más de 2 minutos. En algunas realizaciones, el tiempo de disgregación de una formulación sólida en agua desionizada no es de más de 1 minuto y puede aún durar unos pocos segundos (por ejemplo, de 3 a 30 segundos).
En algunas realizaciones, el tiempo de disgregación de una formulación sólida en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno (9 %) no es de más de 5 minutos. En algunas realizaciones, el tiempo de disgregación de una formulación sólida en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno (9 %) no es de más de 4 minutos. En algunas realizaciones, el tiempo de disgregación de una formulación sólida en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno (9 %) no es de más de 3 minutos.
En algunas realizaciones, formulaciones sólidas ejemplares como se describen en el presente documento se disgregan en una solución acuosa de peróxido de hidrógeno (6 %) en pocos segundos (véanse, Figuras 9A-B).
En algunas realizaciones, la desmenuzabilidad del comprimido (determinada como se describe en el presente documento) no es de más de 0,5 %. En algunas realizaciones, la desmenuzabilidad del comprimido (determinada como se describe en el presente documento) no es de más de 0,37 %.
En el presente documento, la desmenuzabilidad de los comprimidos es determinada al medir la pérdida de peso después de hacer girar los comprimidos 25 veces a una velocidad de 25 rotaciones por minuto, utilizando un aparato de prueba de desmenuzabilidad (por ejemplo, un aparato Thermonik Campbell Electronics FTA-20), como se describe en la sección de ejemplos en el presente documento.
En algunas realizaciones, los comprimidos exhiben un incremento en peso de menos de 3 % después del almacenamiento por un mes bajo aire abierto, a una humedad relativa de 52 % y una temperatura de 22,8 °C. En algunas realizaciones, los comprimidos exhiben un incremento en peso de menos de 2 %.
En algunas realizaciones, en donde el comprimido comprende un recubrimiento y el recubrimiento tiene un color (por ejemplo, un color diferente del blanco), el color de recubrimiento no se desvanece visiblemente después de recibir 3 meses de luz del sol directa. En algunas realizaciones, el color de recubrimiento no se desvanece visiblemente después de recibir 6 meses de luz del sol directa.
La exposición a luz del sol directa puede ser efectuada como se describe en el presente documento en la Sección de ejemplos. Se comprenderá que la luz del sol directa por un período de tiempo dado puede ser simulada, esto es, la exposición a una cantidad de luz que es equivalente a la luz del sol directa por tal período de tiempo, como se ejemplifica en el presente documento.
En el presente documento, "se desvanece visiblemente" se refiere al desvanecimiento que es notable a un observador humano promedio.
Como se ejemplifica en el presente documento, los comprimidos descritos en el presente documento permanecen sustancialmente libres de contaminación microbiológica por al menos 3 semanas, al menos 10 semanas y aún al menos 24 semanas, cuando son almacenadas bajo condiciones apropiadas (pero no particularmente demandante) (por ejemplo, condiciones anhidras).
Así, en algunas realizaciones, los comprimidos de formulación sólida están sustancialmente libres de contaminación microbiológica, por ejemplo, contaminación microbiológica está a un nivel de menos de 10 unidades que forman colonia/gramo de la formulación.
El número de unidades que forman colonia puede ser determinado como se describe en la sección de ejemplos en el presente documento.
En algunas realizaciones, los comprimidos exhiben al menos dos de las propiedades mencionadas anteriormente (esto es, un tiempo de disgregación en agua como se describe en el presente documento, un tiempo de disgregación en peróxido de hidrógeno acuoso como se describe en el presente documento, una desmenuzabiIidad como se describe en el presente documento, un incremento de peso mínimo en el almacenamiento como se describe en el presente documento, una estabilidad de color de recubrimiento como se describe en el presente documento, y/o una ausencia de contaminación microbiológica como se describe en el presente documento). En algunas realizaciones, los comprimidos exhiben al menos tres de las propiedades mencionadas anteriormente. En algunas realizaciones, los comprimidos exhiben al menos cuatro de las propiedades mencionadas anteriormente. En algunas realizaciones, los comprimidos exhiben al menos cinco de las propiedades mencionadas anteriormente. En algunas realizaciones, los comprimidos exhiben todas de las seis propiedades mencionadas anteriormente.
Por ejemplo, un comprimido que se disgrega que comprende un agente alcalino, agente oxidante y/o agente espesante puede consistir extensamente de un agente activo en la misma, en forma anhidra, si el agente activo exhibe propiedades apropiadas (por ejemplo, solubilidad). Así, el agente activo puede comprender al menos 50 por ciento en peso, al menos 60 por ciento en peso, al menos 70 por ciento en peso, al menos 80 por ciento en peso, al menos 90 por ciento en peso y aún 100 por ciento en peso de tal comprimido.
En algunas realizaciones, un comprimido disgregante es preparada a partir de carbonato de amonio y/o bicarbonato de amonio (agente alcalino).
En algunas realizaciones, el comprimido disgregante es preparada a partir de ácido silícico (agente espesante).
En algunas realizaciones, el comprimido disgregante es preparada a partir de una sal oxidante tal como un peryodato, un perbromato, un perborato, un percarbonato, un perfosfato, un persulfato, y/o una percarbamida (agentes oxidantes).
En algunas realizaciones, la formulación sólida es apropiada para uso en la coloración de cabello humano, por ejemplo, al ser apropiada para preparar una composición de coloración apropiada para colorear el cabello o cabello humano.
En tales formulaciones, los ingredientes son seleccionados para ser cosméticamente aceptables, al menos en las cantidades usadas en tal composición de coloración. La aceptabilidad de los ingredientes puede ser determinado fácilmente por aquellos de habilidad en las artes cosméticas, por ejemplo, en base a determinaciones de una agencia regulatoria y tal información es actualizada regularmente.
Cuando están destinados para uso humano, los agentes que confieren color y los otros ingredientes o aditivos de las composiciones descritas en el presente documento deben satisfacer los requerimientos de seguridad aplicables a tales productos cosméticos. En particular, los ingredientes son seleccionados por su compatibilidad entre sí y por su carencia de toxicidad al cabello y cuero cabelludo. Cuando es aplicable, los constituyentes del comprimido o los medios pueden ser sal o derivados de solvato de los compuestos padre enlistados anteriormente y por ejemplo, los agentes que confieren color pueden usarse en forma de sales o solvatos aceptables cosméticamente del tinte original.
El término "aceptable cosméticamente", como se usa en el presente documento, se refiere a ingredientes constituyentes, incluyendo los agentes que confieren color, sus sales y/o solvatos, que son seguros y efectivos para uso tópica en mamíferos, en particular en humanos y que poseen o son compatibles con la actividad de coloración deseada, son considerados como seguros y no provocan toxicidad, irritación, reacción alérgica y los semejantes indebidos. Tal información regulatoria es actualizada de vez en cuando y está fácilmente disponible.
Sales aceptables cosméticamente incluyen sales de grupos ácidos o básicos. Sales de adición de ácido aceptables cosméticamente incluyen, pero no están limitadas a, clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, nitrato, sulfato, bisulfato, fosfato, fosfato ácido, isonicotinato, acetato, Iactato, Salicilato, citrato, tartrato, pantotenato, bitartrato, ascorbato, succinato, maleato, gentisinato, fumarato, gluconato, glucaronato, sacarato, formiato, benzoato, glutamato, metansulfonato, etansulfonato, bencensulfonato, p-toluensulfonato y sales de pamoato. Ciertos compuestos de la invención pueden formar sales aceptables cosméticamente con varios aminoácidos. Sales básicas apropiadas incluyen, pero no están limitadas a, sales de aluminio, calcio, litio, magnesio, potasio, sodio, zinc y dietanolamina. Solvatos aceptables cosméticamente incluyen, pero no están limitados a, hidratos, etanolatos y metanolatos.
Ya que una formulación sólida debe ser apropiada para preparar una composición de coloración, se apreciará que los ingredientes de una formulación sólida, como un todo, deben ser apropiados para preparar una composición de coloración dada, por ejemplo, una composición que comprende un medio particular (por ejemplo, un disolvente, una crema, un gel). Así, en algunas realizaciones, todos los ingredientes son seleccionados para ser apropiados para uso en combinación con el mismo medio de una composición de coloración.
Proceso para preparar formulaciones sólidas:
Formulaciones sólidas como se describe en el presente documento pueden ser preparadas en forma de comprimido mediante técnicas de compresión.
De aquí, de acuerdo con otro aspecto de realizaciones de la invención, se proporciona un método para preparar una formulación sólida descrita en el presente documento. El método comprende formar una mezcla que comprende al menos un superdisgregante y al menos un agente activo a ser incluido en la formulación sólida (por ejemplo, como se describe en el presente documento); y comprimir la mezcla para formar de esta manera el comprimido descrito en el presente documento. En algunas realizaciones, la mezcla comprende todos los ingredientes a ser incluidos en el comprimido cuando está sin recubrir (por ejemplo, ingredientes descritos en el presente documento).
Por ejemplo, en la formación de comprimidos por compresión directa, un volumen medido de una mezcla llena un molde.Luego, un punzón inferior y un punzón superior comprimen uniaxialmente la mezcla dentro del molde.
En algunas realizaciones, los ingredientes o una porción de los ingredientes son provistos como polvos anhidros.
En algunas realizaciones, los ingredientes o una porción de los ingredientes son molidos y/o granulados antes de ser mezclados y comprimidos para formar los comprimidos descritos en el presente documento. Los ingredientes del comprimido pueden ser granulados mediante cualquier método de granulación conocido en el arte. En algunas realizaciones, la granulación es mediante granulación anhidra.
Como es conocido en el arte del prensado de comprimidos, es ventajoso que todos los ingredientes sean tanto uniformes en densidad global para evitar la segregación de ingredientes durante el proceso de formación de comprimidos. Cuando los ingredientes tienen densidades de material similares, la uniformidad de tamaño aproximada de las partículas de los ingredientes asegura que concentraciones y dosis homogéneas sean administradas con cada comprimido. En algunas realizaciones, tal uniformidad de tamaño aproximado se obtiene mediante molienda (por ejemplo, mediante molienda de cuchilla, molienda de martillo, etc.) y/o mediante tamizado.
En algunas realizaciones, los ingredientes son provistos como polvos que fluyen libremente, por ejemplo, con el fin de asegurar el peso uniforme del comprimido.
En algunas realizaciones, el tamaño de las partículas en la mezcla es en general menor de 200 pm. Así, en algunas realizaciones, al menos 70 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro de 200 pm o menos. En algunas realizaciones, al menos 8 0 por ciento de las partículas en la mezcla tienen un diámetro de 200 pm o menos. En algunas realizaciones, al menos 90 por ciento en peso de las partículas de la mezcla tienen un diámetro de 200 pm o menos.
En algunas realizaciones, el tamaño de las partículas en la mezcla está en general en un intervalo de 20 pm a 150 pm. Así, en algunas realizaciones, al menos 70 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro en un intervalo de 20 pm a 150 pm. En algunas realizaciones, al menos 80 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro en un intervalo de 20 pm a 150 pm. En algunas realizaciones, al menos 90 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro en un intervalo de 20 pm a 150 pm.
En algunas realizaciones, el tamaño de las partículas en la mezcla está en general en un intervalo de 40 pm a 120 pm. Así, en algunas realizaciones, al menos 70 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 40 pm a 120 pm. En algunas realizaciones, al menos 80 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro de 40 pm a 120 pm. En algunas realizaciones, al menos 90 por ciento en peso de las partículas en la mezcla tienen un diámetro en un intervalo de 40 pm a 120 pm.
En algunas realizaciones, el tamaño de las partículas del agente que confiere color en la mezcla es en general menor de 200 pm. Así, en algunas realizaciones, al menos 70 por ciento en peso de las partículas del agente que confiere color en la mezcla tienen un diámetro de 200 pm o menos. En algunas realizaciones, al menos 80 por ciento en peso de las partículas del agente que confiere color en la mezcla tienen un diámetro de 200 pm o menos. En algunas realizaciones, al menos 90 por ciento en peso de las partículas del agente que confiere color en la mezcla tienen un diámetro de 200 pm o menos.
En algunas realizaciones, el tamaño de las partículas del agente que confiere color en la mezcla está en general en un intervalo de 20 |jm a 150 |jm. Así, en algunas realizaciones, al menos 70 por ciento en peso de las partículas del agente que confiere color en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 20 jm a 150 jm . En algunas realizaciones, al menos 80 por ciento en peso de las partículas del agente que confiere color en la mezcla tienen un diámetro en un intervalo de 20 jm a 150 jm . En algunas realizaciones, al menos 90 por ciento en peso de las partículas del agente que confiere color en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 20 jm a 150 jm .
En algunas realizaciones, el tamaño de las partículas de agente que confiere color en la mezcla está en general en un intervalo de 40 jm a 120 jm . Así, en algunas realizaciones, al menos 70 por ciento en peso de las partículas del agente que confiere color en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 4 0 jm a 12 0 jm . En algunas realizaciones, al menos 80 por ciento en peso de las partículas del agente que confiere color en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 4 0 jm a 12 0 jm . En algunas realizaciones, al menos 90 por ciento en peso de las partículas del agente que confiere color en la mezcla tienen un diámetro en el intervalo de 40 jm a 120 jm .
Algunos ingredientes pueden estar disponibles comercialmente como partículas dentro de un intervalo de tamaño deseado. Otros pueden opcionalmente ser tamizados para reducir la cantidad de las partículas subdimensionadas o Sobredimensionadas. Si es necesario, ciertos ingredientes pueden opcionalmente molerse previamente con cualquier máquina de molienda apropiada disponible y opcionalmente además tamizado para obtener la uniformidad deseada. Los ingredientes, ya sea molidos o no y/o tamizados, pueden opcionalmente luego ser mezclados para formar una mezcla apropiada para la manufactura de formulaciones homogéneas. Ciertos ingredientes pueden ser sometidos a regulaciones de seguridad y cualquier proceso que emplee tales ingredientes se deben llevar a cabo con todo el debido cuidado. Por ejemplo, algunos agentes que confieren color pueden ser tóxicos si son inhalados y deben ser manipulados de acuerdo con cualquier proceso que involucra formación de polvo.
En algunas realizaciones, el proceso o procesos involucrados en la preparación de comprimidos de acuerdo con la invención son efectuados en condiciones anhidras. En algunas realizaciones, las condiciones anhidras comprenden una humedad relativa de menos de 20 %. En algunas realizaciones, condiciones anhidras comprenden una humedad relativa de menos de 10 %. En algunas realizaciones, condiciones anhidras comprenden una humedad relativa de menos de 5 %. En algunas realizaciones, las condiciones anhidras comprenden una humedad relativa de menos de 2 %.
En general, mientras mayor es la presión aplicada durante la compresión, más dura es el comprimido producido. Como se discute en el presente documento, los comprimidos descritos en el presente documento deben ser lo suficientemente duras para proporcionar la resistencia mecánica requerida para mantener su integridad, por ejemplo durante la manufactura, almacenamiento, transporte y manipulación, en tanto que son lo suficientemente desmenuzables para permitir su disgregación al contacto con un medio apropiado. La presión de compresión puede opcionalmente ser controlada, por ejemplo, por la distancia de cierre final entre los punzones.
En algunas realizaciones, la compresión es efectuada bajo condiciones (por ejemplo, presión de compresión) que dan como resultado que el comprimido tenga una dureza descrita en el presente documento (para un comprimido sin recubrir).
La geometría del comprimido es determinada por la forma de los punzones, el volumen del molde y la posición de los punzones entre sí durante la compresión.
En algunas realizaciones, los parámetros mencionados anteriormente son seleccionados para proporcionar una geometría de comprimido descrito en el presente documento.
En algunas realizaciones, comprimidos esferoides (por ejemplo, como se describe en el presente documento) son preparadas mediante formación de comprimidos por compresión directa utilizando un punzón de comprimido de "bola modificada" que tiene una forma de punzón cóncava redondeada y al seleccionar a una fuerza/presión de compresión apropiada. A una presión de compresión dada, un espesor de comprimido similar al diámetro del punzón puede ser obtenido proporcionando comprimidos que tienen una forma cercana a la esférica.
Una presión de compresión más baja sería apropiada para la preparación de cápsulas alargados, mientras que una presión de compresión más alta sería apropiada para la preparación de comprimidos planos.
En algunas realizaciones, el proceso comprende además recubrimiento del comprimido obtenida mediante compresión (por ejemplo, para obtener un recubrimiento descrito en el presente documento).
Hay varios métodos apropiados de recubrimiento de comprimido conocidos en el arte, por ejemplo, recubrimiento seco, recubrimiento de película, recubrimiento de lecho fluido, recubrimiento de bandeja perforada y no perforada, recubrimiento de Wurster, recubrimiento de bandeja de pared sólida, "recubrimiento de azúcar" y recubrimiento superior. Cualesquier método que puede ser usado para recubrir un comprimido sin recubrir descrita en el presente documento (por ejemplo, un comprimido sin recubrir caracterizada por una dureza descrita en el presente documento) y daría como resultado un comprimido recubierto descrita en el presente documento (por ejemplo, un comprimido recubierto caracterizada por una dureza descrita en el presente documento) es apropiado.
En algunas realizaciones, los agentes usados para formar recubrimientos son suspendidos o disueltos en un líquido apropiado. Líquidos apropiados incluyen agua, alcoholes polihídricos (tal como etilenglicol, propilenglicol y glicerina), acetato de etilo, dicloruro de metileno, aceites (incluyendo aceites naturales o sintéticos, tales como aceites de plantas, aceites de parafina y silicona) y combinaciones de los mismos. La selección de un disolvente apropiado para suspender o disolver un agente de recubrimiento está dentro de las capacidades de las personas experimentadas en el arte de recubrimiento de comprimidos.
En algunas realizaciones, el agua es el disolvente predominante del líquido y otro líquidos (por ejemplo, alcoholes, aceites), si son usados, están en una cantidad suficiente para mejorar la miscibilidad del agente de recubrimiento.
En algunas realizaciones, alcoholes alifáticos inferiores (por ejemplo, metanol, etanol y propanol) y cetonas (por ejemplo, acetona y butanona) son usados como disolvente.
Un método de recubrimiento ejemplar para comprimidos de la invención comprende recubrimiento por atomización utilizando un aparato recubridor de atomización de bandeja perforada. En tal método de recubrimiento, una(s) pistola(s) de atomización aplica un recubrimiento a los comprimidos a una velocidad de flujo deseada de la solución de recubrimiento y el patrón del gas propulsor mientras que la bandeja gira, asegurando que los comprimidos sean recubiertos uniformemente.
En algunas realizaciones, los comprimidos se secan concurrentemente por el gas calentado (habitualmente aire), por ejemplo, soplado desde un conducto superior a través de la bandeja que sale a través de las perforaciones de la bandeja.
La temperatura del aire calentado puede opcionalmente ser controlada por un control de temperatura del gas de entrada. La temperatura puede opcionalmente ser monitoreada al nivel del conducto de escape debajo del lecho del producto. En algunas realizaciones, se supone que los comprimidos están alrededor de la misma temperatura como es medida en el escape.
En algunas realizaciones, la calidad de recubrimiento es mejorada al efectuar etapas antiformación de polvo y/o precalentamiento del comprimido antes del proceso de recubrimiento descrito previamente.
Sin estar limitados por cualquier teoría particular, se cree que el método de recubrimiento de bandeja perforada descrito en el presente documento es ventajoso debido a una corta exposición de los comprimidos a la solución de recubrimiento, que es el resultado de calentamiento y secado continuo. Se cree que la corta exposición para mejorar la estabilidad del núcleo del comprimido, especialmente de los ingredientes reactivos en la misma.
En realizaciones ejemplares, el proceso comprende además secado del comprimido. En una realización ejemplar, el secado es efectuado en un horno al vacío.
En algunas realizaciones, el secado es efectuado a una temperatura de 30-80 °C (por ejemplo, 40 °C), bajo presión reducida (por ejemplo de 1,5 kPa (15 mbar)).
En algunas realizaciones, el secado es efectuado durante un período de tiempo de al menos 10 horas (por ejemplo, alrededor de 20 horas).
Los comprimidos pueden opcionalmente ser secadas cuando son recubiertos o cuando están sin recubrir. En un proceso ejemplar, los comprimidos recubiertos se secan.
Como se ejemplifica en el presente documento, el secado (por ejemplo, como se describe en el presente documento) puede reducir el contenido de agua del comprimido a menos de 3 por ciento en peso y aún a menos de 2 por ciento en peso o menos de 1 por ciento en peso.
En algunas realizaciones, el proceso comprende además sublimación (por ejemplo, secado por congelación de los ingredientes del comprimido), que puede opcionalmente promover la disolución o disgregación.
Composiciones:
Los comprimidos de disgregación rápida (tanto recubiertos como sin recubrir) reveladas en el presente documento pueden usarse ventajosamente para formar composiciones para tratar el cabello. La composición puede ser, por ejemplo, una composición de coloración o cualquier composición útil en un proceso de coloración del cabello, como se define en el presente documento.
De acuerdo con otro aspecto de realizaciones de la invención, se proporciona una composición apropiada para uso en el tratamiento del cabello. La composición comprende un medio acuoso y al menos una de las formulaciones sólidas como se describe en el presente documento disgregada en el medio.
En el presente documento, la frase "medio acuoso" abarca agua, soluciones acuosas y suspensiones acuosas.
En el presente documento, la frase "solución acuosa" se refiere a una solución en la cual más del 50 por ciento en peso del disolvente consiste de agua. El resto del disolvente puede ser por ejemplo, un codisolvente miscible en agua. Ejemplos de codisolventes apropiados en una solución acuosa incluyen alcoholes alifáticos inferiores (por ejemplo, etanol, propanol e isopropanol) y alcoholes polihídricos (por ejemplo, etilenglicol, propilenglicol y glicerina) y combinaciones de los mismos.
En el presente documento, la frase "suspensión acuosa" se refiere a una suspensión en donde la fase continua es agua o una solución acuosa (como se define en el presente documento). Ejemplos de una suspensión acuosa incluyen emulsiones aceite en agua (por ejemplo, cremas), geles acuosos y suspensiones acuosas de surfactantes (por ejemplo, micelas de Surfactante en una solución acuosa).
Ejemplos de aceites apropiados para inclusión en medios acuosos (por ejemplo, en emulsiones aceite en agua) incluyen aceites naturales o sintéticos, tales como aceites de plantas, aceites de parafina y silicona) y combinaciones de los mismos.
Ejemplos de surfactantes que pueden ser incluidos en medios acuosos incluyen jabón (por ejemplo, oleato de amonio o potasio) y surfactantes no iónicos oxietilenados (tales como alcoholes grasos polialcoxilados o poliglicerolados).
El medio acuoso puede comprender además al menos un agente activo descrito en el presente documento, esto es, un agente activo que no es derivado de la disgregación de un comprimido.
En algunas realizaciones, el medio acuoso comprende al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento), de tal manera que el medio es un medio oxidante.
En algunas realizaciones, el medio acuoso comprende al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento), de tal manera que el medio es un medio alcalinizante.
En algunas realizaciones, el medio acuoso comprende al menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento), de tal manera que el medio es un medio espesante.
En algunas realizaciones, el medio acuoso comprende al menos un agente que confiere color (por ejemplo, como se describe en el presente documento), de tal manera que el medio es un medio que confiere color.
En algunas realizaciones, el medio acuoso comprende al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento), de tal manera que el medio es un medio oxidante y un medio alcalinizante.
En algunas realizaciones, el medio acuoso comprende al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento), de tal manera que el medio es un medio oxidante y un medio espesante.
En algunas realizaciones, el medio acuoso comprende al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente espesante, de tal manera que el medio es un medio alcalinizante y un medio espesante.
En algunas realizaciones, el medio acuoso comprende al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento), al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y al menos un agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, la composición comprende al menos un agente que confiere color. Tal composición es referida en el presente documento como composición de coloración. El (los) agente(s) que confiere(n) color puede(n) ser un componente del medio acuoso (por ejemplo, un medio que confiere color) o un componente de una formulación sólida (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, la formulación sólida comprende al menos un agente que confiere color como agente activo (por ejemplo, como se describe en el presente documento). En algunas realizaciones, la composición comprende además al menos un agente activo adicional que es un agente alcalino, agente oxidante y/o agente espesante (por ejemplo, como se describe en el presente documento). El (los) agente(s) alcalinizante(s), agente(s) oxidante(s) y/o agente(s) espesante(s) puede(n) ser un componente del medio acuoso (por ejemplo, un medio alcalinizante, medio oxidante y/o medio espesante descrito en el presente documento) y/o un componente de una formulación sólida (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, la composición comprende al menos una formulación sólida que comprende al menos un agente que confiere color disgregado en un medio acuoso que comprende al menos un agente activo adicional que es un agente alcalino, agente oxidante y/o agente espesante (por ejemplo, un medio alcalinizante, medio oxidante y/o medio espesante descrito en el presente documento).
En algunas realizaciones, tal composición es apropiada para uso en la coloración de cabello humano (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
Ya que la composición comprende una formulación sólida disgregada como se describe en el presente documento, se apreciará que la composición comprenderá sustancialmente todos los ingredientes de la formulación sólida (por ejemplo, excipientes, agentes superdisgregantes, agentes auxiliares de disgregación), como se describe en el presente documento.
La composición puede ser, por ejemplo, una composición preparada de acuerdo con cualquier método descrito posteriormente en el presente documento.
Cada agente activo en la composición puede resultar de la disgregación de una formulación sólida que comprende aquel agente activo (por ejemplo, una formulación sólida descrita en el presente documento) o ser agregado a la composición desde una fuente diferente, tal como un sólido (por ejemplo, un polvo), un medio líquido (por ejemplo, un medio descrito en el presente documento), etc.
En algunas realizaciones, la composición comprende una pluralidad de comprimidos disgregados (por ejemplo, comprimidos que comprenden agente(s) que confiere(n) color, comprimidos que comprenden agente(s) oxidante(s), comprimidos que comprenden agente(s) alcalinizante(s), y/o comprimidos que comprenden agente(s) espesante(s)), personalizándose la pluralidad de comprimidos la coloración del cabello de un sujeto individual.
En algunas realizaciones, el medio acuoso se personaliza para la coloración del cabello de un sujeto individual. Por ejemplo, el tipo del(los) agente(s) activo(s) en el medio acuoso y concentración(es) del mismo pueden personalizarse para un individuo.
Por ejemplo, los comprimidos y/o medio pueden ser seleccionados para tomar en cuenta el color del cabello inicial de un individuo, que puede ser afectado por pigmentación natural, reflectancia del cabello, coloración previa, y/u otros agentes químicos presentes en o sobre el cabello y el color final deseado por el individuo (por ejemplo, agentes que confieren color son seleccionados para obtener el color deseado comenzando del color inicial; el tipo de cabello de un individuo (por ejemplo, Europeo, Asiático, Africano, etc.; lacio, ondulado, rizado o ensortijado; delgado o grueso; seco, normal o aceitoso); un tipo deseado de proceso de coloración, por ejemplo, coloración permanente, coloración semipermanente, coloración demipermanente, coloración temporal, y/o decoloración (por ejemplo, blanqueo); y/o cualesquier sensibilidades de un individuo (por ejemplo, evitar o minimizar componentes a los cuales un individuo es alérgico o de otra manera sensible). La confección basada en un color inicial y el color deseado puede ser efectuada en base a un análisis de cómo avanzar de un color inicial a un color deseado, como se describe en el presente documento (véase, por ejemplo, Sección I).
Se apreciará que los tipos mencionados anteriormente de proceso de coloración pueden usar diferentes tipos de agente que confiere color (si lo hay), y/o cantidades de agente alcalino, como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, la viscosidad de la composición es apropiada para proporcionar un tiempo de contacto suficiente entre la composición y las fibras a ser coloreadas, como se describe en el presente documento.
La viscosidad puede depender de muchos componentes en la composición, incluyendo componentes en el medio acuoso y/o componentes en una o más comprimidos disgregados.
En algunas realizaciones, la viscosidad es determinada principalmente por la cantidad del(los) agente(s) espesante(s). En algunas realizaciones, el(los) agente(s) espesante(s) es(son) liberado(s) de un comprimido que se disgrega.
En algunas realizaciones de los varios aspectos de realizaciones de la invención (por ejemplo, métodos, dispositivos, kits descritos en el presente documento), un comprimido que se disgrega que comprende un agente activo descrito en el presente documento no es necesariamente un comprimido que se disgrega de acuerdo con realizaciones de la invención (por ejemplo, que comprende un agente superdisgregante como se describe en el presente documento).
Una composición de coloración como se describe en el presente documento, o cualquier otra composición para tratar el cabello como se describen en el presente documento, puede tener una forma final de líquido (por ejemplo, una solución acuosa), unas crema, un gel, una loción, una emulsión, una pasta o cualquier otra forma aceptable en el campo de coloración del cabello. La forma final es determinada como se desee, siendo seleccionados ingredientes apropiados y concentraciones de los mismos (por ejemplo, un agente espesante).
Kits:
Las formulaciones sólidas en forma de comprimido, como se describen en el presente documento, son altamente útiles para coloración del cabello, particularmente cuando diferentes agentes activos descritos en el presente documento son usados en combinación, por ejemplo, al usar diferentes formulaciones sólidas descritas en el presente documento con el fin de proporcionar algunos o todos los agentes activos deseables para coloración.
Además, las formulaciones sólidas en forma de comprimido que comprenden al menos un agente que confiere color, como se describe en el presente documento, son particularmente útiles en combinaciones que comprenden formulaciones sólidas con diferentes agentes que confieren color. Tales comprimidos pueden luego ser combinados para proporcionar una composición de coloración deseada.
Así, en otro aspecto de realizaciones de la invención, se proporciona un kit para colorear el cabello, comprendiendo el kit una pluralidad de conjuntos de una formulación sólida descrita en el presente documento. Cada conjunto consiste de una pluralidad de comprimidos sustancialmente idénticas diferentes en tipo de agente activo y/o cantidad de agente activo. Tales conjuntos pueden incluir, por ejemplo, uno o más conjuntos de comprimidos que comprenden al menos un agente que confiere color, uno o más conjuntos de comprimidos que comprenden al menos un agente oxidante, uno o más conjuntos de comprimidos que comprenden al menos un agente alcalino y/o uno o más conjuntos de comprimidos que comprenden al menos un agente espesante.
En algunas realizaciones, al menos una porción de los conjuntos en el kit consiste de formulaciones sólidas que comprenden al menos un agente que confiere color (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, cada uno de los conjuntos en el kit consiste de formulaciones sólidas que comprenden al menos un agente que confiere color (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
Los agentes que confieren color de cada conjunto representan un "tono básico", como se define en el presente documento.
En algunas realizaciones, el kit comprende al menos 3 tonos básicos. En algunas realizaciones, el kit comprende al menos 4 tonos básicos. En algunas realizaciones, el kit comprende al menos 5 tonos básicos. En algunas realizaciones, el kit comprende al menos 6 tonos básicos.En algunas realizaciones, el kit comprende al menos 7 tonos básicos. En algunas realizaciones, el kit comprende al menos 8 tonos básicos. En algunas realizaciones, el kit comprende al menos 10 tonos básicos. En algunas realizaciones, el kit comprende al menos 15 tonos básicos. En algunas realizaciones, el kit comprende al menos 20 tonos básicos.
En algunas realizaciones, el número de tonos básicos en un kit está en un intervalo de 3 a 36. En algunas realizaciones, el número de tonos básicos en un kit está en un intervalo de 3 a 24. En algunas realizaciones, el número de tonos básicos en un kit está en un intervalo de 6 a 18.
En algunas realizaciones, los agentes que confieren color de los diferentes tonos básicos en un kit son seleccionados para ser suficientemente diferentes entre sí para permitir que un gran número de tonos sean obtenidos mediante combinación de tonos básicos en diferentes proporciones.
En algunas realizaciones, el kit comprende además al menos un conjunto de formulaciones sólidas que no comprende agente que confiere color (por ejemplo, además de los tonos básicos). Tal(es) conjunto(s) puede(n) comprender, por ejemplo, al menos un agente activo diferente del agente que confiere color (por ejemplo, agente(s) alcalinizante(s), agente(s) oxidante(s) y/o agente(s) espesante(s)). En algunas realizaciones, al menos un conjunto comprende un agente alcalino como agente activo. En algunas realizaciones, el conjunto que comprende un agente alcalino además de uno o más conjuntos para tonos básicos, como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, los conjuntos de formulaciones sólidas en un kit se personalizan para colorear el cabello de un sujeto individual. El kit puede personalizarse para un proceso de coloración sea efectuado por un individuo (por ejemplo, un kit para colorear el cabello una vez, o un kit para efectuar el mismo proceso de coloración múltiples veces), y/o para una pluralidad de diferente procesos de coloración que pueden ser efectuados por un individuo (por ejemplo, un kit para colorear cabello múltiples veces).
Por ejemplo, los conjuntos pueden ser seleccionados para tomar en cuenta el color del cabello inicial de un individuo (por ejemplo, los tonos básicos pueden ser deficientes en tonos cercanos al color del cabello del individuo), que pueden ser afectados por la pigmentación natural, reflectancia del cabello, coloración previa y/u otros agentes químicos presentes en o sobre el cabello; el(los) color(es) final(es) deseado(s) por un individuo (por ejemplo, los tonos básicos p u e d e n s e r p r e d i s p u e s t o s h a c ia t o n o s p r e f e r i d o s p o r e l in d iv i d u o ) ; e l t i p o d e c a b e l lo d e u n in d iv i d u o ( p o r e je m p lo , E u r o p e o , A s i á t i c o , A f r i c a n o , e t c . ; r e c to , o n d u la d o , c u r v o o e n s o r t i j a d o ; d e l g a d o o b u r d o ; s e c o , n o r m a l o a c e i t o s o ) ; u n t ip o d e s e a d o d e p r o c e s o d e c o l o r a c ió n ( p o r e je m p lo , c o l o r a c ió n p e r m a n e n t e , c o l o r a c ió n s e m ip e r m a n e n t e , c o l o r a c ió n d e m ip e r m a n e n t e , c o l o r a c ió n t e m p o r a l y / o b l a n q u e o ) ; y / o c u a l e s q u i e r s e n s i b i l i d a d e s d e u n i n d iv i d u o ( p o r e j e m p lo , e v i t a r 5 o m in i m i z a r c o m p o n e n t e s a lo s c u a l e s u n i n d iv i d u o e s a l é r g ic o o d e o t r a m a n e r a s e n s ib le ) . L a c o n f e c c i ó n d e lo s t o n o s b á s i c o s b a s a d o s e n u n c o l o r in i c ia l y u n c o l o r d e s e a d o p u e d e s e r e f e c t u a d a e n b a s e a u n a n á l i s i s d e c ó m o a v a n z a r d e u n c o l o r in i c ia l a u n c o l o r d e s e a d o , c o m o s e d e s c r ib e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o .
E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , lo s c o n j u n t o s d e f o r m u l a c io n e s s ó l id a s s o n s e l e c c io n a d o s p a r a s e r u n i v e r s a le s , e s t o e s , s e 10 p r e t e n d e q u e s e a n ú t i l e s c o m o s e a p o s ib le a u n a a m p l i a v a r i e d a d d e g e n t e s c o n d i f e r e n t e s n e c e s id a d e s ( p o r e je m p lo , n e c e s id a d e s t a l c o m o s e d e s c r ib e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o ) .
E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l k i t i n c lu y e i n s t r u c c io n e s e s c r i t a s o d e o t r a m a n e r a q u e s e p u e d e n le e r q u e d e s c r ib e n c o m o o b t e n e r u n c o l o r d e s e a d o , p o r e je m p lo , c o m o s e l e c c io n a r t o n o s b á s i c o s y / u o t r o s a g e n t e s a c t iv o s , c u á n t o s 15 c o m p r im id o s d e c a d a t o n o b á s i c o y / u o t r o s a g e n t e s a c t i v o s i n c lu i r e n u n a c o m p o s i c ió n , c o m o m e z c la r lo s t o n o s b á s i c o s c o n o t r o s a g e n t e s a c t i v o s ( p o r e je m p lo , c o m p r im id o s y / o m e d io s q u e c o m p r e n d e n a g e n t e s a c t i v o s ) y c o m o a p l i c a r ( p o r e je m p lo , p o r c u a n t o t i e m p o a p l i c a r ) la c o m p o s i c ió n d e c o l o r a c ió n o b t e n id a .
T a l e s i n s t r u c c io n e s p u e d e n e s t a r e n f o r m a d e c o o r d e n a d a s d e c o l o r o p u e d e n s e r p r o v is t a s a u n in d iv i d u o d e s p u é s 20 d e a n a l i z a r e l c a b e l lo d e u n in d iv i d u o y c o n v e r t i r e l a n á l i s i s a la s c o o r d e n a d a s d e c o l o r d e s e a d a s . E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l a n á l i s i s s e h a c e p o r m e d io d e u n l e c t o r ó p t i c o c o m o s e d e s c r ib e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o . E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , la d e t e r m i n a c i ó n d e la c o m p o s i c ió n d e c o l o r a c ió n s e h a c e p o r m e d io d e lo s m é t o d o s a l g o r í t m i c o s c o m o s e d e s c r ib e n e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o .
25 E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l k i t c o m p r e n d e a d e m á s u n m e d io a p r o p i a d o p a r a p r e p a r a r u n a c o m p o s i c ió n d e c o l o r a c ió n ( p o r e je m p lo , c o m o s e d e s c r ib e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o ) . E l m e d io p u e d e o p c i o n a l m e n t e s e r in c lu i d o e n e l k i t e n c e r r a d o e n u n r e c ip ie n t e . E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l m e d io e s u n m e d io a c u o s o .
E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l m e d io e s u n m e d io o x i d a n t e ( p o r e j e m p lo , u n m e d io o x i d a n t e d e s c r i t o e n e l p r e s e n t e 30 d o c u m e n t o ) , e s t o e s , u n m e d io q u e c o m p r e n d e u n a g e n t e o x i d a n t e ( p o r e je m p lo , u n a g e n t e o x i d a n t e d e s c r i t o e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o ) . T a l m e d io e s p a r t i c u l a r m e n t e a p r o p ia d o , p o r e je m p lo , c u a n d o e l k i t n o i n c lu y e f o r m u l a c io n e s s ó l id a s q u e c o m p r e n d e n t a l a g e n t e o x id a n t e .
E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l m e d io e s u n m e d io a l c a l i n i z a n t e ( p o r e je m p lo , u n m e d io a l c a l i n i z a n t e d e s c r i t o e n e l 35 p r e s e n t e d o c u m e n t o ) , e s t o e s , u n m e d io q u e c o m p r e n d e u n a g e n t e a l c a l i n o ( p o r e je m p lo , u n a g e n t e a l c a l i n o d e s c r i t o e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o ) . T a l m e d io e s p a r t i c u l a r m e n t e a p r o p i a d o , p o r e je m p lo , c u a n d o e l k i t n o in c lu y e f o r m u l a c io n e s s ó l id a s q u e c o m p r e n d e n t a l a g e n t e a l c a l i n o .
E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l m e d io e s u n m e d io q u e c o n f i e r e c o l o r ( p o r e je m p lo , u n m e d io q u e c o n f ie r e c o l o r d e s c r i t o 40 e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o ) , e s t o e s , u n m e d io q u e c o m p r e n d e a l m e n o s u n a g e n t e q u e c o n f ie r e c o l o r ( p o r e je m p lo , a g e n t e ( s ) q u e c o n f i e r e ( n ) c o l o r d e s c r i t o ( s ) e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o ) . T a l m e d io e s p a r t i c u l a r m e n t e a p r o p i a d o , p o r e je m p lo , c u a n d o e l k i t n o i n c lu y e f o r m u l a c io n e s s ó l id a s q u e c o m p r e n d e n t a l ( e s ) a g e n t e ( s ) q u e c o n f i e r e ( n ) c o lo r . E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l m e d io e s u n m e d io p o r t a d o r , e s t o e s , u n m e d io q u e n o c o m p r e n d e u n a c a n t id a d s u s t a n c i a l 45 d e u n a g e n t e o x id a n t e , a g e n t e q u e c o n f ie r e c o l o r o a g e n t e a lc a l i n o . E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l m e d io p o r t a d o r n o c o m p r e n d e u n a c a n t id a d s u s t a n c i a l d e c u a l q u i e r a g e n t e a c t i v o d e s c r i t o e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o . E n a l g u n a s d e t a le s r e a l i z a c io n e s , e l k i t c o m p r e n d e f o r m u l a c io n e s s ó l id a s q u e c o m p r e n d e n a g e n t e ( s ) o x i d a n t e ( s ) , a g e n t e ( s ) q u e c o n f i e r e ( n ) c o l o r y a g e n t e ( s ) a l c a l i n iz a n t e ( s ) .
50 E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l m e d io e s a p r o p i a d o p a r a d i s g r e g a c ió n d e lo s c o m p r im id o s d e l k i t ( p o r e je m p lo , t o d o s lo s c o m p r im id o s e n e l k it ) .
E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , la v i s c o s id a d d e l m e d io s e s e l e c c io n a p a r a s e r a p r o p i a d a p a r a f o r m a r u n a c o m p o s i c ió n p a r a c o l o r a c ió n m e d ia n t e d i s g r e g a c ió n d e lo s c o m p r im id o s e n e l m e d io . E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , e l m e d io a c u o s o e n e l 55 k i t t i e n e u n a v i s c o s id a d d e 1 p o i s e o m e n o r ( c o m o e s m e d id a a u n a v e l o c id a d d e e s f u e r z o c o r t a n t e d e 10 s -1 y u n a t e m p e r a t u r a d e 25 ° C ) .
E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , u n m e d io a l c a l i n iz a n t e , u n m e d io q u e c o n f ie r e c o l o r y / o u n m e d io o x i d a n t e e n u n k i t e s t á e n f o r m a p r e p a r a d a p a r a e l u s o , p o r e je m p lo , c o n r e s p e c t o a la c o n c e n t r a c i ó n d e l a g e n t e a c t i v o c o m p a t i b l e c o n e l t i p o d e 60 c o l o r a c ió n d e s e a d a .
E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , u n m e d io a l c a l i n iz a n t e , u n m e d io q u e c o n f i e r e c o l o r y / o u n m e d io o x i d a n t e e n u n k i t s e p r o p o r c io n a c o m o u n a s o l u c ió n c o n c e n t r a d a d e a l t a c o n c e n t r a c i ó n , q u e p u e d e s e r d i lu i d a a u n a c o n c e n t r a c i ó n d e s e a d a c o n c a n t i d a d e s a p r o p i a d a s d e m e d io p o r t a d o r . E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , t a l m e d io p o r t a d o r p a r a d i lu c i ó n e s t á in c lu id o 65 e n e l k it . E n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s , t a l m e d io p o r t a d o r p a r a d i lu c i ó n n o e s t á i n c lu i d o e n e l k i t ( p o r e je m p lo , e n d o n d e e l medio portador para dilución es agua).
Los comprimidos de disgregación rápida descritos en el presente documento, cuando son usadas para la preparación de una composición (personalizada) para tratar el cabello, pueden ser medidas y cuando se desee, mezcladas con los medios apropiados, para proporcionar una composición deseada, como se describe en el presente documento. La selección del tipo y cantidad de cada agente activo en la composición ya sea que el agente activo esté en forma de una formulación sólida de comprimido o en cualquier otra forma, la medición de una cantidad deseada y mezcla se puede hacer manual o automáticamente.
En la mayoría de los casos, la automatización de conjuntos deseados de suministro de comprimidos o de fórmulas de coloración de cabellos personalizadas de un solo uso en el punto de compra o punto de uso es ventajosa. Los dispositivos distribuidores automáticos tienen varias ventajas. Por ejemplo, los dispositivos de suministro automatizados pueden proporcionar el control incrementado sobre la exactitud de dosificación y reproducibilidad, pueden preparar rápidamente preparaciones de coloración personalizada y facilitar la introducción de sistemas computarizados para la confección del color.
El uso de comprimidos en lugar de formas húmedas tradicionales es en general ventajoso ya que ahorra espacio de almacenamiento, permite un medio ambiente de trabajo más limpio y mejora la capacidad de dosificación de los agentes que confieren color, de aquí la exactitud y reproducibilidad de las fórmulas de coloración. El ahorro de espacio puede ser incrementado adicionalmente al tener los medios relevantes en forma de comprimidos de disgregación rápida.
El uso de comprimidos recubiertos y su naturaleza de flujo libre facilitan su uso dentro de un dispositivo distribuidor automatizado o manual durante el suministro. El uso de comprimidos recubiertos reduce significativamente el contacto de agentes de coloración con porciones internas de un dispositivo distribuidor, minimizando la "contaminación" de tales partes por conjuntos distribuidos previamente de comprimidos de coloración, lo que puede afectar la exactitud de las fórmulas de coloración.
IV. El Dispositivo Surtidor:
Los presentes inventores han diseñado un dispositivo distribuidor para suministrar automáticamente un conjunto deseado de formulación de comprimidos, para producir mediante esto una composición y/o un kit para tratar el cabello.
Aunque los distribuidores de comprimidos son conocidos en el campo de farmacéuticos, ninguno fue diseñado para mezclar cantidades específicas de varios tipos de comprimidos en una base personalizada y por consiguiente este problema particular no fue tratado previamente.
En algunas realizaciones, el dispositivo distribuidor está diseñado para ser apropiado para proporcionar composiciones personalizadas para tratar el cabello y en algunas realizaciones, para proporcionar una composición de coloración personalizada (por ejemplo, composición de coloración del cabello). El dispositivo es capaz de distribuir diferentes combinaciones y cantidades de formulaciones de comprimido tales como aquellas descritas en el presente documento, que pueden opcionalmente ser usadas en combinación con cualesquier medios adicionales y/o agentes como se describe en el presente documento para formar una composición de coloración. El dispositivo puede además ser capaz de distribuir tanto formulaciones de comprimido como medios líquidos o formulaciones para formar la composición de coloración personalizada.
De acuerdo con un aspecto de algunas realizaciones de la presente invención se proporciona un dispositivo para preparar una composición para tratar el cabello, como se describe en el presente documento, mediante lo cual la composición es formada a partir de una pluralidad de comprimidos. El dispositivo está configurado de tal manera que comprende una pluralidad de recipientes o compartimientos, al menos algunos de los compartimientos o recipientes tienen una salida apropiada para suministrar una formulación sólida en forma de un comprimido y una unidad distribuidora configurada para suministrar una cantidad predeterminada de comprimidos, los compartimientos sobrevivientes y la unidad distribuidora son conectables entre sí.
"Conectables" significa que los recipientes y la unidad distribuidora están en comunicación de una manera que permite que los comprimidos fluyan del recipiente y sean sometidas a través de la unidad distribuidora. La unidad distribuidora y los recipientes y/o compartimientos pueden ser conectados entre sí ya sea directa o indirectamente.
Así, el dispositivo de acuerdo con realizaciones de la presente invención está configurado para ser apropiado para distribuir comprimidos y puede opcionalmente estar configurado para suministrar formulaciones sólidas en una forma diferente de comprimidos (por ejemplo, polvo o gránulos) y/o para suministrar formulaciones líquidas (por ejemplo, medios o soluciones acuosas), además de distribuir comprimidos.
En algunas realizaciones, solamente una porción de los recipientes en el dispositivo distribuidor son recipientes apropiados para contener y distribuir comprimidos. En algunas realizaciones, todos los recipientes en el dispositivo distribuidor son apropiados para contener y distribuir comprimidos.
Aquellos recipientes que están configurados apropiados para contener y distribuir comprimidos son referidos en el presente documento como recipientes de comprimidos.
En lo siguiente, el término recipiente se puede referir a un recipiente separado individual o a un compartimiento individual dentro de un recipiente de múltiples compartimientos, a no ser que sea claro de otra manera del contexto.
Los recipientes de comprimidos:
En algunas realizaciones, cada uno de los recipientes o compartimientos en el dispositivo distribuidor comprende una base, una o más paredes y un remate. Cada recipiente o compartimiento individual como se describe posteriormente en el presente documento comprende además una salida del recipiente. Los recipientes de comprimidos comprenden además una salida que está configurada para permitir que los comprimidos se distribuyan del recipiente. La salida puede ser ubicada sobre el recipiente en cualquier posición apropiada para medios de suministro (también referido como elemento distribuidor). Cuando el suministro involucra desplazamiento gravitacional del contenido del recipiente (por ejemplo, de comprimidos), la salida vía la cual los comprimidos pueden ser distribuidos está preferiblemente ubicada en la base del recipiente.
Comúnmente, el eje central (base a remate) del recipiente es vertical, pero son posibles desviaciones de hasta 45° en tanto que el ángulo de desviación seleccionado del recipiente de la verticalidad no afecte significativamente el flujo intrarrecipiente de comprimidos del cuerpo del recipiente al elemento distribuidor. En algunas realizaciones, solamente parte del recipiente se puede desviar de las orientaciones horizontal y vertical típicas. Por ejemplo, la base del recipiente, o parte de la misma, puede ser inclinada {por ejemplo, para mejorar el flujo hacia la salida del recipiente) desviándose así de la horizontalidad, mientras que las paredes son esencialmente verticales.
La base, pared(es) y parte superior de un recipiente puede formar una parte integral o pueden permanecer separables. Secciones de la(s) pared(es) o la parte superior del recipiente de comprimidos puede ser movibles o removibles (por ejemplo, engoznadas, atornilladas, deslizantes, enchufables, etc.) para permitir el relleno del recipiente con comprimidos. Esta alternativa es particularmente apropiada cuando los recipientes son conectados no reversiblemente a una plataforma, como se describe posteriormente en el presente documento. Además, el recipiente puede comprender secciones de diferente transparencia o niveles de opacidad. por ejemplo el recipiente puede ser por la mayoría de su superficie no transparente, con una "ventana" transparente encima o a lo largo de las paredes que permite el monitoreo visual del contenido del recipiente y el nivel de los comprimidos en el mismo. Alternativamente, la mayoría de las partes de los recipientes pueden ser transparentes.
En algunas realizaciones de la invención, uno o más de los recipientes de comprimidos comprenden además un desecante, que tiene el objeto de reducir la humedad del medio ambiente al interior del recipiente. En algunas realizaciones, el desecante es encerrado dentro de un alojamiento apropiado. En algunas realizaciones, el desecante es encapsulado o empacado en sacos en cualquier material permeable permitiendo su actividad, como es estándar en el campo de la disecación.
El desecante puede ser colocado dentro del recipiente o ser conectado mediante cualquier medio apropiado a la parte superior del recipiente y/o a sus paredes, en tanto que la posición del desecante no afecte el flujo de los comprimidos.
Alternativamente o además, uno o más desecantes pueden estar ubicados en otras partes del dispositivo apropiados para reducir la extensión a la cual los comprimidos son expuestas a la humedad, en tanto que la colocación del alojamiento del desecante no impida el flujo de los comprimidos. Un recipiente que comprende un desecante es ilustrado esquemáticamente en la Figura 6.
Desecantes apropiados incluyen, pero no están limitados a, gel de sílice, sulfato de calcio, cloruro de calcio, cloruro de potasio, arcilla de montmorillonita, alúmina activada y tamices moleculares (tales como minerales de aluminosilicato, arcillas, carbones microporosos, zeolitas, carbones activados o compuestos sintéticos). Los recipientes a ser usados en el dispositivo distribuidor pueden tener cualquier forma apropiada que permite el movimiento intrarrecipiente libre de los comprimidos. Secciones transversales horizontales apropiadas de un recipiente incluyen cualquier forma regular tal como un círculo, una elipse, un cuadrado, un rectángulo, un oblongo, un triángulo o un polígono. Secciones transversales menos regulares o irregulares pueden también ser apropiadas en tanto que sean apropiadas para el elemento distribuidor seleccionado y compatibles con la conexión de recipientes a los medios distribuidores. Por ejemplo, recipientes que tienen una sección triangular aproximada con una cara convexa podrían ajustar como rebanadas de un pastel para formar conjuntamente una conglomeración de recipientes en forma aproximadamente cilíndrica.
Ejemplos de recipientes individuales de acuerdo con algunas de las realizaciones de la invención son ilustrados en las Figuras 4-6, y recipientes de múltiples compartimientos son ilustrados en la Figura 7.
Las Figuras 4A-4D muestran ejemplos no limitantes de recipientes. Las Figuras 4A y 4B ambas ilustran recipientes que tienen la misma forma a lo largo de su eje de base a parte superior, diferentes entre sí en altura. En una realización ejemplar de la invención, los recipientes mostrados en las Figuras 4A y 4B tienen alturas de pared de 170 mm y 320 mm, respectivamente.
Las Figuras 4C y 4D ambos muestran recipientes con diferentes formas a lo largo de su eje de base a parte superior, diferentes entre sí en altura. En una realización ejemplar de la invención, los recipientes mostrados en las Figuras 4C y 4D tienen alturas de pared de 160 mm y 310 mm, respectivamente.
El piso de la sección de pared de los recipientes ilustrados en las Figuras 4C y 4D es inclinado hacia la sección de base y el elemento distribuidor para asegurar que esencialmente todos los comprimidos encontrados en tales recipientes puedan ser distribuidos.
Como se ilustra en las Figuras 7A y 7B, los recipientes de múltiples compartimientos 71 pueden tener un área superficial horizontal y un volumen global correspondiente aproximadamente a la suma del área y volumen horizontal de cada uno de sus recipientes individuales internos 73. Los elementos alternativos descritos previamente para los recipientes individuales separados se aplican a los recipientes individuales internos de un recipiente de múltiples compartimientos, con la condición de que los parámetros seleccionados sean compatibles con el hecho de que los recipientes internos adyacentes puedan compartir parte de las paredes internas 75 que dividen la capacidad global del recipiente en compartimientos.
Los compartimientos internos o recipientes 73, de un recipiente de múltiples compartimientos 71 pueden tener el mismo tamaño, como ilustra esquemáticamente en la Figura 7A. Alternativamente, los recipientes internos individuales pueden tener diferentes tamaños, como se ilustra en la Figura 7B. Los recipientes internos de un recipiente de múltiples compartimientos pueden compartir entre sí, y opcionalmente con todos los compartimientos internos del mismo recipiente más grande, la misma base y/o la misma sección de parte superior. Como para recipientes individuales, cada recipiente interno de un recipiente de múltiples compartimientos más grande tiene una salida mostrada esquemáticamente en las Figuras 7A y 7B como un círculo de líneas discontinuas 77.Por claridad, las salidas son representadas en solamente parte de los recipientes internos. El recipiente de múltiples compartimientos puede tener en su sección superior una tapa común a todos los recipientes internos. Alternativamente, cada recipiente interno puede ser sellable individualmente permitiendo la abertura de un recipiente a la vez.
En una realización ejemplar del dispositivo distribuidor, todos los recipientes de comprimidos tienen el mismo tamaño y cada uno contiene un tipo diferente de comprimidos, como se detalla posteriormente en el presente documento. Sin embargo, ya que ciertos comprimidos pueden usarse más frecuentemente o pueden usarse en números más grandes en preparación de una composición de coloración o cualquier otra composición para tratar el cabello, el dispositivo puede comprender alternativamente uno o más recipientes de comprimidos que tienen un volumen más grande para acomodar un número más grande de tales comprimidos. Esta alternativa podría mejorar la conveniencia al tener proporciones o velocidades de relleno o reemplazo de cartucho de comprimidos relativamente similares. Alternativa y/o adicionalmente, tales comprimidos usados frecuentemente pueden estar ubicadas en más de un recipiente. Un ejemplo de un tipo de comprimidos usado más frecuentemente es el tono básico natural.
La geometría de sección transversal puede también variar dentro de la misma sección del recipiente. Por ejemplo, la sección de pared puede tener una forma más pequeña y/o diferente en una subsección para facilitar el agarre del recipiente y/o visualización del contenido del recipiente.
El área superficial de la sección transversal horizontal del recipiente puede variar de 1 cm2 a 250 cm2 o de alrededor de 10 cm2 a alrededor de 200 cm2 (y ser el mismo o diferente a lo largo del eje de la base a parte superior).
El volumen de un recipiente o un compartimiento individual dentro del recipiente de múltiples compartimientos puede ser como se desee y en general varía de 250 cm3 a 5.000 cm3. Recipientes ejemplares tienen un volumen de alrededor de 500 cm3, 1.000 cm3, 2.000 cm3, y 4.000 cm3, el término "alrededor" significado 10 %.
Un recipiente o compartimiento puede contener una cantidad de comprimidos en un intervalo de alrededor de 100 gramos a alrededor de 3.000 gramos, incluyendo cantidades más pequeñas y más grandes, dependiendo del volumen del recipiente y la forma y densidad de empaque de los comprimidos. Suponiendo una densidad de empaque de alrededor de 50 %, recipientes ejemplares encierran alrededor de 300 gramos, alrededor de 600 gramos, alrededor de 850 gramos o alrededor de 2.000 gramos 10 %.
En recipientes de múltiples compartimientos, el área superficial horizontal y un volumen global corresponden aproximadamente a la suma del área horizontal y volumen de cada uno de sus recipientes individuales internos. Cualquiera de los elementos descritos para los recipientes individuales separados se aplican al compartimiento individual interno de un recipiente de múltiples compartimientos, en tanto que los parámetros seleccionados sean compatibles con el hecho de que los recipientes internos adyacentes pueden compartir parte de las paredes internas que dividen la cavidad global del recipiente en compartimientos.
Con el fin de facilitar el reemplazo de un recipiente sin que los comprimidos se viertan cuando son separadas del elemento distribuidor, especialmente en el caso cuando el elemento distribuidor no está ubicado en el recipiente, se pueden usar medios de obturador que cierran automáticamente la salida del recipiente cuando el recipiente es retirado de su posición.
Las Figuras 41 y 43 ilustran dos ejemplos de tales medios de obturador. En el ejemplo mostrado en la Figura 43, dos cubiertas esféricas parciales 240 y 242 son usadas, mantenidas conjuntamente por bandas de hule o caucho 244 cuando el recipiente está fuera del distribuidor, pero es abierto cuando el recipiente es insertado al distribuidor.
En la Figura 41, una tapa de hule 246 perforada en su centro es usada, su perforación es lo suficientemente pequeña para impedir que los comprimidos caigan del recipiente. Cuando es insertado al distribuidor 248, la perforación es estirada por un tubo rígido 250 diseñado para aquel propósito, de tal manera que las perlas se pueden ahora verter a través del mismo del recipiente al elemento distribuidor.
La unidad distribuidora:
Cada uno de los recipientes y/o compartimientos del dispositivo distribuidor es conectado directa o indirectamente a una unidad para suministrar su contenido. El dispositivo por consiguiente comprende una unidad distribuidora para suministrar comprimidos de los recipientes de comprimidos. En algunas realizaciones, el dispositivo contiene una unidad para suministrar comprimidos en una cantidad predeterminada.
En algunas realizaciones, la unidad distribuidora y el recipiente de comprimidos son conectables entre sí.
La unidad distribuidora puede ser cualquier cosa capaz de distribuir comprimidos de manera mensurable y exacta (por ejemplo, una a una). Medios apropiados incluyen pesar y contar los comprimidos.
Así, en algunas realizaciones, la unidad distribuidora comprende medios para pesar o contar los comprimidos proporcionar mediante esto una cantidad predeterminada de los comprimidos que se suministra de cada uno de los recipientes de comprimidos.
El recuento puede ser efectuado con la asistencia de componentes electrónicos (por ejemplo, un sensor electrónico) o utilizando una implementación mecánica (por ejemplo, hacer girar una rueda dentada, como se detalla posteriormente en el presente documento). En algunas realizaciones, más de una de las implementaciones descritas anteriormente puede ser combinada, (por ejemplo, los comprimidos son primero contadas por un sistema mecánico, y el número de comprimidos es indagado adicionalmente por componentes electrónicos o se usa un sistema electromecánico combinado).
Ejemplos de sensores electrónicos incluyen sensores ópticos, sensores capacitivos y sensores acústicos, que pueden ser colocados en cualquier punto apropiado a lo largo de la trayectoria de la administración de comprimidos. Cuando es colocado al nivel de la salida del recipiente, cada recipiente necesita ser monitoreado por al menos un sensor óptico, mientras que los sensores acústicos pueden monitorear uno o más recipientes. Preferiblemente, se puede tomar acción correctiva en el caso de suministro inexacto.
Para mejorar la exactitud, la unidad distribuidora puede comprender además un elemento separador 222 que impide que más de un comprimido sea suministra a la vez. En el caso de una rueda dentada, el elemento separador es colocado por encima de la sección de la rueda dentada que se superpone a la salida del recipiente de comprimidos. El elemento separador impide que los comprimidos entren inmediatamente al espacio de diente del cual un comprimido fue suministra en tanto que el espacio de diente está colocado por encima de la salida.
El elemento separador asegura que solamente los comprimidos ubicadas en los espacios de diente subsecuentes se distribuyan, si así se desea y controlado por la rotación del diente 220. Para obtener este objetivo, el elemento separador 222 puede por ejemplo estar ubicado a una altura por encima de la rueda dentada, permitiendo el paso de un solo comprimido (esto es, ligeramente por encima del espesor de un comprimido que ha entrado a un espacio de diente), pero impedir el paso de dos comprimidos "apilados" uno sobre el otra (esto es, debajo del espesor de dos comprimidos, uno estando en un espacio de diente). Cualquier otra colocación que sirva para el objetivo de suministro exacto es apropiada.
En tanto que el separador 222 teóricamente es un elemento de los medios distribuidores, en la práctica, de acuerdo con algunas realizaciones, el separador puede formar parte del recipiente, y todavía estar en comunicación con los medios distribuidores. En una realización de la invención, el elemento separador es un alambre, que pasa opcionalmente a través de perlas, o un vástago delgado conectado entre dos puntos sobre las paredes internas del recipiente, dicho alambre o vástago corre por encima de la rueda dentada a través de la longitud de la salida del recipiente. Cuando la rueda dentada 220 está ubicada en la porción de base del recipiente, el alambre o vástago puede ser conectado a las paredes internas de la base. Alternativamente, el elemento separador puede ser una nervadura de plástico conectada al interior del recipiente de comprimidos o moldeado en el mismo como parte del recipiente de comprimidos.
Los comprimidos pueden ser distribuidos de los recipientes ya sea Secuencialmente, un recipiente solamente comienza a distribuir después que el recipiente previo ha completado el suministro o concurrentemente, todos los recipientes relevantes surten aproximadamente al mismo tiempo.
La unidad distribuidora puede estar ubicada dentro del recipiente proporcionando acceso controlado de los comprimidos a la salida del recipiente, preferiblemente al estar ubicada por encima de la salida. Alternativamente, el medio distribuidor puede estar ubicado fuera del recipiente proporcionando la salida controlada de los comprimidos de la salida del recipiente, preferiblemente al estar ubicada debajo de la salida.
La unidad distribuidora puede ser colocada por encima o debajo de una plataforma, como se describe posteriormente en el presente documento. Cuando la unidad distribuidora está compuesta de dos partes y más, alguna(s) parte(s) puede(n) ser colocada(s) por encima de la plataforma y otra(s) parte(s) puede(n) ser colocada(s) debajo de la plataforma.
Un ejemplo de una unidad distribuidora que comprende más de una parte es una rueda dentada que tiene un motor que hace girar la rueda de manera controlada.
La Figura 5 muestra una vista detallada y una vista en sección transversal de un recipiente ejemplar y medios distribuidores. Por claridad, no todas las partes referidas en una vista son indicadas necesariamente en la otra vista.
Se muestra en la Figura 5 un recipiente de comprimidos cilíndrico ejemplar 11, que comprende paredes de recipiente 31, una parte superior 33, una base del recipiente 35 y una salida del recipiente 55. La base del recipiente base 35 tiene una abertura 37 que permite la conexión del recipiente a o a través de una plataforma opcional (no mostrada en el presente documento y mostrada por ejemplo, como elemento 17 en las Figuras 1 y 2). La conexión puede asegurada por medio de un perno de palanca 39. La abertura de base del recipiente permite el pasaje del eje 41 del motor gradual 43. El eje de motor 41 puede ser terminado por una cabeza de eje 45.
Un elemento distribuidor 13, que consiste de una rueda dentada 47, comprende numerosos dientes y diente-espacios entre dientes adyacentes, como se ilustra individualmente por el diente 49 y el diente-espacio 51. La rueda dentada 47 puede ser conectada al eje del motor 41 al hacer coincidir la cabeza del eje 45 a través de un receptáculo de forma y tamaño correspondiente con la cabeza del eje. Tal receptáculo es colocado debajo de la rueda dentada sobre la cara de frente al motor, no es mostrado en la Figura 5. Se muestra además de la Figura 5 un elemento separador 53 que impide el acceso de un nuevo comprimido al (los) espacio(s) de diente ubicado(s) por encima de la salida del recipiente 55.
La Figura 6 muestra una vista detallada y una vista en sección transversal de realizaciones alternativas para el recipiente y medios distribuidores. Por claridad, no todas las partes referidas en una vista son indicadas necesariamente en la otra vista. La parte superior del recipiente 33 es mostrada como un tapón que puede ser insertado en la porción superior de las paredes de recipiente 31. Este tapón permite la inserción de un desecante 61 dentro del recipiente. Además de la base del recipiente ya descrita 35, el perno de palanca 39, cabeza de eje 45, rueda dentada 47 y elemento separador 53, (véase, por ejemplo, Figura 5), el dispositivo comprende un embudo interno 63. El embudo interno 63 es capaz de soportar parte del peso de los comprimidos, reduciendo la presión sobre la rueda dentada 47, y la altura de los comprimidos que podrían ser distribuidos durante la rotación de la rueda dentada. El embudo interno 63 puede promover una vida de servicio prolongada de motor de velocidad gradual 43 (véase, Figura 5) y la unidad distribuidora como un todo. El embudo interno 63 está preferiblemente ubicado más cercano a la base que la parte superior del recipiente, la sección estrecha del embudo apunta hacia abajo. El motor de velocidad gradual y su eje pueden ser conectados vía la cabeza del eje a la rueda dentada no son mostrados. Alternativamente, el embudo interno puede ser ubicado fuera del recipiente del mismo, entre la salida del recipiente y la unidad distribuidora (rueda dentada).
La Figura 8 muestra una vista superior de una rueda dentada ejemplar 47 que permite una vista más detallada. En la Figura 8, la salida del recipiente 55 es ilustrada por una forma gris que tiene una longitud aproximada 59. El círculo que rodea la rueda dentada puede ser una proyección de las paredes o base del recipiente. La posición general de la rueda dentada 47 por encima de la base del recipiente que comprende la salida del recipiente es arbitraria por propósitos de ilustración, puesto que, como se indica anteriormente en el presente documento, los medios distribuidores podrían ser colocados debajo de la salida del recipiente. Una longitud 57 de un diente-espacio 51 que es ubicado entre dos dientes adyacentes 49 es menor que la longitud 59 de la salida del recipiente. La longitud 57 del espacio de diente se selecciona para permitir el suministro de solamente un comprimido y puede ser diseñado de acuerdo con el tamaño de los comprimidos a ser distribuidos. La longitud 59 de la salida del recipiente 55 se selecciona para permitir el suministro rápido de los comprimidos, tomando en cuenta la velocidad tangencial de un comprimido que se hace girar por la rueda (esto es, por el motor de velocidad gradual), mientras que permite el paso de solamente un comprimido por la rotación controlada de la rueda.En general, la longitud 59 de la salida del recipiente es de hasta dos a tres veces la longitud 57 de un espacio de diente y una longitud de un diente de flanqueo.
La prevención del paso incontrolado de los comprimidos a través de la salida del recipiente 55 es también obtenida por medio del elemento separador 53, como se muestra en la Figura 4 como un alambre que corre entre dos puntos del recipiente a lo largo de la longitud de la salida del recipiente 55.
Una unidad (o elemento) distribuidora puede ser ubicada dentro del recipiente proporcionando acceso controlado de los comprimidos a la salida del recipiente, preferiblemente por estar ubicado por encima de la salida. Alternativamente, el medio distribuidor puede estar ubicado fuera del recipiente proporcionando salida controlada de los comprimidos de la salida del recipiente, preferiblemente por estar ubicada debajo de la salida.
Los medios distribuidores pueden ser colocados por encima o debajo de una plataforma, como se describe posteriormente en el presente documento. Cuando los medios distribuidores están compuestos de dos partes y más, alguna(s) parte(s) puede(n) ser colocada(s) por encima de la plataforma y otra(s) parte(s) puede(n) estar colocada(s) debajo de la plataforma.
Un ejemplo de una unidad distribuidora que comprende más de una parte es una rueda dentada que tiene un motor que hace girar la rueda de manera controlada.
Así, en algunas realizaciones, la unidad distribuidora comprende medios para pesar o contar los comprimidos para proporcionar mediante esto una cantidad predeterminada de comprimidos que se suministra de cada uno de los recipientes de comprimidos.
Ahora se hace referencia a la Figura 42, que muestra en mayor detalle una realización posible del distribuidor de comprimido 200 de la Figura 40.
La Figura 42 ilustra una realización del distribuidor de comprimido en la cual la base del recipiente de comprimido 215 (Véase Figura 40) contienen respectivos mecanismos distribuidores 203 en base a ruedas dentadas giratorias que son colocados por encima de la plataforma 205 a la cual son conectadas, mientras que los motores de velocidad gradual correspondiente 207 son colocados debajo de la plataforma 205. La salida del recipientes son colocadas por encima de las aberturas de la plataforma de tal manera que los comprimidos se suministran al canal 209 (véase Figura 40), ubicado debajo de la plataforma 205, y de ahí por gravedad a la salida del comprimido 211. En esta realización ejemplar, la plataforma puede ser soportada por una sola pata.
Como se discute en relación con realizaciones anteriores, el número de comprimidos que se suministran es proporcional a la extensión de rotación de la rueda dentada 22 0 tal como es controlada por el motor de velocidad gradual. Este número depende del grado de rotación, la circunferencia de la rueda dentada, el número de dientes en la rueda, la longitud de diente-espacio y los semejantes, todos son factores que pueden ser ajustados fácilmente por la persona experimentada en el arte con el fin de distribuir los números deseados de comprimidos. A medida que la rueda dentada gira, los comprimidos caen bajo la gravedad del cuerpo del recipiente de comprimidos para reemplazar los comprimidos distribuidos, llenando los espacios de diente de la rueda dentada para subsecuente suministro. Por ejemplo, para una rueda dentada que tiene 24 espacios de dientes y que gira a una velocidad máxima de 120 RPM, tantas como 48 comprimidos podrían ser distribuidos por segundo. Aún velocidades de suministro más bajas de alrededor de 25 a 35 comprimidos por segundo aseguran que todos los comprimidos necesarias para la preparación de una coloración deseada sean provistas por el dispositivo de acuerdo con una realización ejemplar de la invención en un corto tiempo que no excede de diez segundos. Tal proceso rápido reemplaza ventajosamente largas combinaciones de tonos humanos.
Ahora se hace referencia a la Figura 44 que es una vista detallada y una vista en sección transversal de un recipiente ejemplar y unidad distribuidora. Por claridad, no todas las partes referidas en una vista son indicadas necesariamente en la otra vista.
Se muestra en la Figura 44 un alojamiento de recipiente de comprimidos cilíndrico ejemplar 511, que comprende paredes de alojamiento de recipiente 531, una plataforma 205 y una salida del recipiente. La conexión puede ser asegurada por medio de un perno de palanca 539. La abertura de base del recipiente permite el paso del eje 541 del motor de velocidad gradual 207. El eje del motor 541 puede ser terminado por una cabeza del eje 545.
Un elemento distribuidor 513, consiste de una rueda dentada 547, que comprende numerosos dientes y dientesespacios entre dientes adyacentes, como se ilustra individualmente por el diente 220 y diente-espacio 557 en la figura 42. La rueda dentada 203 puede ser conectada al eje del motor 541 al hacer corresponder una cabeza de eje 545 a través de un receptáculo de forma y tamaño correspondientes a la cabeza del eje utilizando una placa de hule o caucho 230 y embrague 232 como se muestra en la figura 42. Tal receptáculo que es colocado debajo de la rueda dentada en la cara de frente al motor, es mostrado en la figura 42. Mostrado adicionalmente en la figura 44 y más claramente en la figura 42, se encuentra un elemento separador 222 que impide el acceso de un nuevo comprimido al (los) espacio(s) del diente(s) ubicado(s) por encima de la salida del recipiente.
La figura 45 muestra una vista superior del distribuidor de comprimidos 200 de la figura 40 y muestra la parte superior del recipiente 580 ya que un tapón puede ser insertado sobre los distribuidores como se muestra en la vista lateral en la figura 41.
Las figuras 3A-E muestran varias combinaciones posibles de recipientes sobre la plataforma del dispositivo distribuidor, de acuerdo con algunas realizaciones ejemplares de la invención. Tales recipientes ejemplares pueden usarse en varias combinaciones posibles en los dispositivos de la invención. Las figuras 3A-E presentan combinaciones posibles no limitantes de recipientes. En la figura 3A, todos los recipientes tienen la misma forma y tamaño. En la figura 3B, todos los recipientes tienen diversos tamaños. En las figuras 3C, 3D y 3E, los recipientes difieren en forma y tamaño.
Siempre que las varias combinaciones de recipientes son conectadas a una plataforma universal, el dispositivo puede estar diseñado para adaptarse a una variedad de usos y usuarios finales. Por ejemplo, recipientes de tamaño pequeño pueden usarse para tonos usados menos frecuentemente, tales como azul o para un salón de belleza pequeño y los recipientes de tamaño grande para tonos usados más frecuentemente o para suministrar almacenes.
Regresar el distribuidor de comprimidos y el contorno de la rueda dentada puede ser una proyección de las paredes o bases del recipiente. La posición de la rueda dentada 220 por encima de la base del recipiente que comprende la salida del recipiente es arbitraria por propósito de ilustración puesto que, como se indica anteriormente en el presente documento, los medios distribuidores podrían ser colocados debajo de la salida del recipiente. Una longitud 557 de un diente-espacio 551 está ubicada entre dos dientes adyacentes 549 es menor que la longitud que la salida del recipiente. La longitud 557 del espacio del diente se selecciona para permitir el suministro de solamente un comprimido y puede estar diseñado de acuerdo con el tamaño de los comprimidos a ser distribuidos. La longitud de la salida del recipiente se selecciona para permitir el suministro rápido de comprimido, tomando en cuenta la velocidad tangencial de un comprimido que se hace girar por la rueda (esto es, por el motor de velocidad gradual), permitiendo así el paso de solo un comprimido por rotación controlada de la rueda. En general, la longitud de la salida del recipiente es de hasta alrededor de dos o tres veces la longitud 557 de un espacio de diente y una longitud de un diente de flanqueo 549.
La prevención del paso incontrolado de los comprimidos a través de la salida del recipiente también se obtiene por medio del elemento separador 222, del cual se muestra una alternativa en la figura 4A-D como un alambre que corre entre dos puntos del recipiente a lo largo de la longitud de la salida del recipiente 55.
La plataforma:
Como se menciona anteriormente en el presente documento, en algunas realizaciones, la unidad distribuidora comprende además una plataforma a la cual los recipientes y/o compartimientos son conectados.
En algunas realizaciones, los recipientes/compartimientos y la unidad distribuidora son conectables entre sí a través de la plataforma de tal manera que, por ejemplo los recipientes son colocados por encima de la plataforma y los medios distribuidores son colocados debajo de la plataforma.
En otras realizaciones, tanto los recipientes como medios distribuidores son colocados por encima de la plataforma.
En algunas realizaciones, cada uno de los recipientes de comprimidos y/o la unidad distribuidora son conectables a la plataforma. La conexión puede ser no reversible, si es permanente o reversible, si el recipiente puede ser conectado a y desprendido de la plataforma más de una vez. Conjuntos de conexión reversibles, por ejemplo, cartuchos de un solo uso y/o permitir el acceso para mantenimiento. Un cartucho de un solo uso es un recipiente desechable precargado con comprimidos de interés (tonos básicos o comprimidos de medios de disgregación rápida).
La conexión de la plataforma se puede hacer mediante cualquier medio apropiado, por ejemplo por medio de aperturas coincidentes en la plataforma, los recipientes y los medios distribuidores. Por ejemplo, los recipientes y plataforma pueden ser conectados por medio de pernos cargados por muelle y receptáculos. Alternativa o adicionalmente, la conexión puede ser por medio de la plataforma entre componentes del dispositivo ubicados por encima de la plataforma (por ejemplo, los recipientes) y componentes de dispositivo ubicados debajo de la plataforma (por ejemplo, si los medios distribuidores están así situados). Por ejemplo, el árbol de un motor podría conectar el motor por medio de un elemento distribuidor a un recipiente correspondiente.
En algunas realizaciones, la plataforma es perforada para permitir el flujo pasante de comprimidos desde sus recipientes respectivos. La plataforma perforada puede ya sea ser apropiada para un tipo de recipiente de forma y dimensión dadas o pueden alternativamente acomodar más de un tipo de recipiente, sirviendo de aquí como plataforma "universal".
La plataforma puede estar a varios ángulos entre la horizontal y vertical y puede comprender una o más patas que las soportan en el ángulo deseado en relación con un plano de trabajo horizontal o a una pared vertical. La(s) pata(s) de soporte permiten la colocación apropiada de los varios componentes del dispositivo en relación con la plataforma y entre sí. Preferiblemente, los recipientes están por encima de la plataforma que a su vez está en una posición elevada en relación con el(los) embudo(s) tubo(s) y salida(s) de comprimido. Cuando la plataforma es vertical, los recipientes están en por encima de la plataforma al ser inclinados en relación con la plataforma, de tal manera que las secciones superiores de los recipientes están en una posición elevada en relación con la plataforma permitiendo que los comprimidos fluyan hacia abajo. Las salidas de comprimidos o salidas del dispositivo son colocadas de manera apropiada para el exceso conveniente del(los) recipiente(s) receptor (es) debajo de ellos cuando el dispositivo está en uso.
El dispositivo puede comprender además un alojamiento del dispositivo que encierra plena o parcialmente algunos o todos los componentes del dispositivo. En una realización alternativa, el alojamiento proporciona el soporte a la plataforma.
Como se menciona, la plataforma del dispositivo de acuerdo con la invención pueda acomodar recipientes de diferentes tamaños y formas. Como se describe, todos los recipientes pueden ser recipientes separados individuales. Alternativamente, todos los recipientes pueden ser parte de uno o más recipientes de múltiples compartimientos. En una alternativa adicional, algunos de los recipientes son recipientes individuales, mientras que los otros recipientes son parte de uno o más recipientes de múltiple compartimientos.
Siempre que las varias combinaciones de recipiente son conectadas a una plataforma universal, el dispositivo puede estar diseñado para adaptarse a una variedad de usos y usuarios finales. Por ejemplo, los recipientes de tamaño pequeño para tonos menos usados frecuentemente, tales como azul o para un salón de belleza pequeño y recipientes de tamaño grande para tonos usados más frecuentemente o para suministrar almacenes).
Componentes adicionales y operación:
En algunas realizaciones, el dispositivo comprende, además de los recipientes de comprimidos, los medios distribuidores de comprimidos y la plataforma opcional, componentes adicionales incluyendo por ejemplo patas que soportan la plataforma, como se describe anteriormente en el presente documento, alojamientos capaces de encerrar al menos parte del dispositivo, como se describe anteriormente en el presente documento, uno o más embudos y/o tubos para transferir los comprimidos distribuidos a una o más salidas de comprimidos, uno o más pedestales para recibir recipientes capaces de contener la combinación personalizada de comprimidos y opcionalmente cualquier medio adicional suministrado del dispositivo o que está en comunicación con el mismo e interfaces de usuario capaces de proporcionar o recuperar información concerniente con la combinación personalizada de comprimidos.
La figura 1 es una vista detallada de un dispositivo distribuidor ejemplar de acuerdo con algunas realizaciones de la invención. Cada uno de los recipientes de comprimidos 11 comprende en su porción de base una unidad distribuidora 13 compuesta de una rueda dentada giratoria y de un motor de velocidad gradual 15. Los recipientes y sus respectivos medios distribuidores son colocados por encima de la plataforma 17 a la cual son conectados. Un embudo 19, dispuesto debajo de la plataforma, guía vía sus pendientes los comprimidos distribuidos a la salida de comprimidos 21. Un recipiente receptor (no mostrado en la figura 1) pueden ser colocados sobre la base 23, debajo de la salida del comprimido 21 para recolectar los comprimidos distribuidos. En esta realización ejemplar, el dispositivo comprende un alojamiento 25 que soporta la plataforma (y partes adjuntas a la misma) y encierra el embudo. La base 23 puede proporcionar el sellado parcial del alojamiento. La figura 1 ilustra esquemáticamente como una interface de usuario 27 puede ser incluida en el dispositivo.
La figura 2 muestra realizaciones ejemplares alternativas del dispositivo en vista detallada y vista en perspectiva. Por claridad no todas las partes referidas en una vista son indicadas necesariamente en la otra vista. En esta figura, los recipientes de comprimidos 11 y sus respectivos medios distribuidores 13 en base a ruedas dentadas giratorias son colocadas por encima de la plataforma 17 a la cual pueden ser conectados, mientras que los motores de velocidad gradual correspondientes 15 son colocados debajo la plataforma. Las salidas del recipiente son colocadas por encima de las aberturas de la plataforma de tal manera que los comprimidos se suministran a un embudo 19, ubicado debajo de la plataforma y de ahí por la gravedad de la salida de comprimidos 21. En esta realización ejemplar, la plataforma es soportada por una sola pata 29.
Ahora se hace referencia a la figura 40 que ilustra en vista detallada un dispositivo distribuidor global de acuerdo con las realizaciones presentes que comprende un distribuidor de comprimidos 200, un distribuidor de medios 210 y un recipiente receptor 212.
En algunas realizaciones, la unidad distribuidora 210 y el distribuidor de comprimidos 200 son conectables entre sí.
La unidad distribuidora puede ser cualquier cosa capaz de distribuir comprimidos de manera mensurable y exacta (por ejemplo, una a una). Medios apropiados incluyen pesar y contar los comprimidos, como se describe en el presente documento.
Cada uno de los recipientes de comprimidos 202 están asociados con elementos distribuidores respectivos 203 compuestos de una rueda dentada giratoria y de un motor de velocidad gradual 207. Los recipientes y sus respectivos medios distribuidores son colocados por encima de la plataforma 205 a la cual pueden ser conectadas. Un conducto 209, ubicado debajo de la plataforma, da los comprimidos distribuidos vía sus pendientes a la salida de comprimidos 211. Un recipiente receptor 212 puede ser colocado debajo de la salida de comprimido 211 para recolectar los comprimidos distribuidos. En esta realización ejemplar, el dispositivo comprende 3a el alojamiento 213 que soporta la plataforma (y partes conectadas a la misma) y encierra el embudo. Una base puede proporcionar sellado parcial del alojamiento.
El distribuidor de comprimidos 200 puede comprender múltiples recipientes 202 cada uno teniendo una sección transversal aproximadamente triangular con una cara convexa 204, tales recipientes ajustan conjuntamente como rebanadas de un pastel y forman conjuntamente un arreglo de recipientes de forma aproximadamente cilíndrica. Uno o más recipientes pueden ser colocados en el espacio 208 que se forman alrededor del centro del arreglo de forma cilíndrica. Los recipientes adicionales pueden tener una sección transversal triangular aproximada con una cara convexa y pueden también ajustar como rebanadas de un pastel y formar conjuntamente un arreglo de recipientes internos de forma aproximadamente cilíndrica dentro de un diámetro que es menor que el arreglo cilíndrico externo. Alternativamente, los recipientes adicionales pueden tener una forma diferente que la forma triangular, que ajusta al espacio formado alrededor del centro de la forma cilíndrica.
Además, los recipientes 202 y 206 pueden ser ya sea elementos o partes separadas individuales de un recipiente más grande divido apropiadamente con una o más paredes internas para formar un elemento de múltiples compartimentos que consisten de dos o más recipientes individuales.
Los recipientes 202 y 206 pueden variar en geometría a lo largo de la base al eje superior. Por ejemplo, los recipientes pueden tener una sección transversal sin regular en la vecindad de la porción de base (por ejemplo, capaces de alojar distribuidores de geometría apropiada), otra geometría además aparte en la porción de pared (por ejemplo, oblonga, rectangular, cuadrada, etc.) y opcionalmente todavía una forma diferente en la porción superior (por ejemplo, capaz de acomodar una tapa).
En algunas realizaciones, el dispositivo distribuidor comprende, además de los recipientes de comprimidos, un mecanismo distribuidor de comprimidos y la plataforma opcional como se describe en el presente documento y uno o más embudos y/o tubos configurados para encauzar comprimidos distribuidos del recipiente de comprimido a una salida.
Así, en algunas realizaciones los comprimidos pueden fluir bajo la gravedad o mecánicamente, desde la salida del recipiente directa o indirectamente a uno o más embudos. El flujo indirecto indica que un tubo de dimensiones apropiadas puede ser usado en posición intermedia entre la salida del recipiente y un embudo. El embudo puede tener paredes inclinadas que canalizan un comprimido que fluye libremente a la salida del embudo. Si se usa más de un embudo, cada embudo puede encauzar independientemente comprimidos de una o más salidas del recipiente.
Alternativamente, los comprimidos pueden ser transferidas de la unidad distribuidora al recipiente de recolección 212 de manera motorizada, por ejemplo una banda transportadora. Esto en general reduciría la lectura global del distribuidor.
El flujo de los comprimidos (por ejemplo, bajo gravedad) a través del(los) embudo(s) directa o indirectamente a la respectiva salida de comprimido de cada embudo. El flujo indirecto indica que un tubo de una dimensión apropiada puede ser usado en una posición intermedia entre la salida del embudo y la salida del comprimido a través de la cual la cantidad y tipos apropiados de comprimidos se suministran al recipiente receptor.
En algunas realizaciones, el dispositivo puede comprender además uno o más tubos que conectan la salida del comprimido a una entrada de una parte conectada subsecuentemente a través de la salida del dispositivo.
Si se usa más de un embudo y/o tubo para transferir los comprimidos que se suministran, el dispositivo puede comprender además un embudo o tubo convergente que encauza todas las salidas del comprimido a una sola salida del dispositivo. Si el dispositivo comprende un solo embudo o tubo, la salida de comprimido individual es referida alternativamente como la salida del dispositivo.
Las salidas de cualquier elemento del dispositivo pueden comprender además una válvula unidireccional. Las válvulas unidireccionales, ya sea controlables o no, permiten que el comprimido fluya fuera del elemento del dispositivo correspondiente cuando están en posición abierta, en tanto que reducen el acceso de factores de degradación eventuales cuando están en posición cerrada.
Los comprimidos pueden ser encausadas a través de los canales y/o tubos descritos anteriormente a un recipiente receptor en donde son mezcladas con un medio o medios acuosos para proporcionar una composición para tratar el cabello (por ejemplo, una composición de coloración), como se describe en el presente documento.
El dispositivo puede comprender una unidad de pesado para proporcionar indicación adicional de la cantidad de comprimidos que se suministran, incrementado además la confiabilidad del distribuidor.
El dispositivo puede comprender una unidad de detección que la detecta la ausencia de un recipiente receptor en la salida del dispositivo, reduciendo la probabilidad de que los comprimidos distribuidos sin recolección de los comprimidos. La unidad de detección puede comprender por ejemplo detección óptica, capacitiva, eléctrica, magnética y/o mecánica.
El dispositivo puede comprender un mecanismo de reemplazo para facilitar el reemplazo de un cierto recipiente (por ejemplo, cuando se vacía), al hacer mover el recipiente a un sitio especificado que es apropiado para reemplazo. Refiriéndose otra vez a la figura 45, el mecanismo de reemplazo puede comprender una rueda dentada 590, opcionalmente impulsada por un motor.
El dispositivo puede comprender reconocimiento del recipiente para reducir la probabilidad de colocar mal un cierto recipiente en una posición incorrecta. El reconocimiento del recipiente puede comprender por ejemplo medios ópticos, medios de RFID y medios mecánicos.
En algunas realizaciones de la invención, el dispositivo surte el conjunto deseado de comprimidos al recipiente receptor y luego los medios son medidos y agregados manualmente.
Alternativamente, el dispositivo puede comprender además uno o más recipientes de medios y opcionalmente uno o más elementos distribuidores de medios configurados para medir la cantidad de medios que son transferidos de los recipientes de medios. En algunas realizaciones, el dispositivo comprende además uno o más embudos o tubos para transferir los medios distribuidos a una o más salidas de los medios. La salida de medios puede distribuir medios a los mismos recipientes receptores como los conjuntos deseados de comprimidos o a recipientes receptores de medios adicionales.
En algunas realizaciones, el dispositivo comprende además al menos un recipiente adicional que comprende una solución acuosa y que está en comunicación con al menos una porción de los compartimientos que comprenden el al menos agente activo, el dispositivo está configurado para generar una cantidad predeterminada del medio después de un tipo de los comprimidos con la solución acuosa.
Los principios que guían la selección de recipientes de medios y distribuidos apropiados para dispositivos de acuerdo con la invención son como se estipula previamente para los recipientes de comprimidos, con ajustes apropiados requeridos para almacenar y distribuir líquidos de reactividad química y viscosidad relevante de manera mensurable. Por ejemplo, los medios pueden ser distribuidos utilizando sistemas de pistón-cilindro o bombas. En algunas realizaciones, los medios líquidos son alimentados a través de una salida separada de las salidas de comprimidos secas. En algunas realizaciones, los medios líquidos son administrados a través de la salida de comprimidos, por ejemplo por medio de uno o más tubos de embudos a través de los cuales los medios líquidos pasan y fluyen al uno o más embudos y tubos a través de los cuales los comprimidos pasan a la salida del dispositivo.
En algunas realizaciones, la pluralidad de recipientes comprenden dos o más tipos de comprimidos, contenidas separadamente, contenidas de tal manera que un recipiente de comprimidos comprende un tipo de comprimidos. El dispositivo distribuidor se pone en operación de tal manera que una cierta combinación de dos o más comprimidos se suministran, proporcionando mediante esto una combinación deseada para formar la composición para tratar el cabello. La composición comprendería una combinación predeterminada deseada de los dos o más tipos de comprimidos, cada uno suministrado de un recipiente diferente.
En algunas realizaciones, todos los recipientes contienen agentes que confieren color, que se suministran para proporcionar una colección predeterminada de agentes que confieren color.
En algunas realizaciones, al menos un tipo y opcionalmente todos los tipos de los comprimidos comprenden comprimidos de disgregación rápida, como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, uno o más tipos de los comprimidos comprenden un agente oxidante, un agente alcalino y/o un agente espesante.
Tales comprimidos pueden usarse ya sea per se (por ejemplo, para formar una composición blanqueadora) o en combinación con comprimidos que comprenden un agente que confiere color o cualquier otra forma de agentes que confieren color.
Cada una de los comprimidos anteriores pueden ser distribuidos conjuntamente o mezclados de otra manera con un medio o medios acuosos, que pueden ser simplemente un diluyente acuoso o pueden comprender agentes activos de complemento para efectuar el tratamiento deseado.
La figura 46 muestra en mayor detalle el distribuidor de medios 210 y recipiente receptor 212 parte de la figura 40. El distribuidor de medios 210 comprende recipientes de medios en forma de embudo 580 que tienen también mecanismos distribuidores 582.
El distribuidor de medios 210 puede comprender un mecanismo distribuidor 582 para suministrar los medios de los recipientes de medios 580. El mecanismo distribuidor 582 puede comprender un pistón (no mostrado en la figura) para enfocar los medios hacia afuera de los recipientes 580. El pistón puede ser activado utilizando elementos neumáticos, un motor eléctrico o elementos electromagnéticos o magnéticos. El pistón puede ser parte del recipiente o no. Alternativamente, los medios pueden ser distribuidos fuera del recipiente sin la ayuda de un pistón, mediante medios neumáticos o por acción de la gravedad.
El distribuidor de medios puede también comprender válvulas de medios para controlar el suministro de medios, que pueden ser conectadas al recipiente de medios y válvula(s) unidireccional (es) 584 para mantener los recipientes presurizados en todos el tiempo en el caso de operación neumática. Un accionador de válvula puede ser usado para accionar las válvulas de medios mediante métodos eléctricos, neumáticos o electromagnéticos.
Una sola válvula de medios y/o un solo accionador de válvula pueden usarse para suministrar medios de todos los recipientes al incorporar un mecanismo que trae un recipiente de medios específico en proximidad estrecha con la válvula de medios y/o accionador de válvula. En una realización, los recipientes pueden ser dispuestos de manera circular y traídos en proximidad estrecha con la válvula de medios y/o accionador de válvula usando un motor eléctrico que hace girar el arreglo de recipientes 581 (véase figura 45).
El recipiente de medios 580 puede ser construido de plástico, vidrio, metal o cualquier otro material apropiado. Puede comprender varias capas de material que permiten por ejemplo: bloquear los gases atmosféricos de penetrar al recipiente, bloquear gases de medios de escapar del recipiente, proteger el recipiente y/o la crema de reacción química que podría ocurrir entre el recipiente y los medios, bloquear luz Uv , impedir que medios permanezcan sobre el interior del recipiente. Además, el interior del recipiente de medios puede ser recubierto con aceite, preferiblemente aceite espeso para facilitar la acción de suministro de los medios y para permitir el flujo libre de los medios al interior del recipiente de medios sin que los medios permanezcan sobre el interior del recipiente.
El distribuidor de medios puede también comprender un mecanismo de prevención para impedir su operación en el caso de que un recipiente reemplazable no haya sido colocado apropiadamente en su posición por el usuario, impidiendo así el mal funcionamiento del dispositivo.
El recipiente de medios 580 puede comprender un mecanismo de aerosol integrado conocido en el arte o cualquier otro mecanismo de suministro integrado para suministrar los medios del recipiente.
Los recipientes de medios pueden ser reemplazables o fijos. Si se usan recipientes reemplazables, se pueden usar medios de reconocimiento de recipientes para reducir la probabilidad de colocar mal un cierto recipiente en una posición incorrecta. El reconocimiento de recipientes puede comprender por ejemplo medios ópticos, medios de RFID y medios mecánicos.
La(s) válvula(s) de medios puede ser cualquier tipo de válvula conocida en el arte, apropiada para los medios en uso. Preferiblemente, la válvula puede ser una válvula de aerosol, por ejemplo una válvula de alta alimentación apropiada para materiales espesos.
El dispositivo puede también comprender una unidad de pesado para mejorar adicionalmente la exactitud de la dosificación de medios suministrados. Tal unidad puede permitir un control de circuito cerrado en tiempo real de la dosificación de medios suministrados.
El dispositivo puede también comprender un aparato de entrada/salida conocido en el arte para poner en operación el dispositivo, tal como un teclado, ratón, pantalla, pantalla de contacto e impresora.
El distribuidor de medios puede comprender una manera para separar los remanentes de medios que permanecen sobre la válvula de medios. Tales medios pueden comprender una manera para generar un chorro(s) de aire alrededor de la válvula de medios, por ejemplo dos boquillas de aire contrarrestantes conectadas a un sistema neumático. Una alternativa comprende un alambre hermético que es colocado de tal manera para remover los medios permanece al mover el alambre en proximidad estrecha con la válvula de medios.
El distribuidor de medios puede comprender un sistema neumático para impulsar el mecanismo de suministro. El sistema neumático puede comprender una bomba, un compresor, válvula(s) de aire controlada(s) eléctricamente, válvula(s) de aire unidireccional (es) (sin retorno), depósito(s) de aire, tubo(s) de aire e indicador (es) de presión.
El distribuidor de medios y distribuidor de comprimidos pueden ser dispuestos uno encima del otro, uno al lado del otro o en cualquier otra f orina apropiada. Pueden ser conectados rígidamente, conectados holgadamente o totalmente separados. Pueden compartir un recipiente receptor en posición física idéntica, compartir un recipiente receptor en posición física diferente o no compartir un recipiente receptor.
Los medios y conjunto de comprimidos deseados pueden ser mezclados manualmente o el dispositivo puede comprender además medios mezcladores que son capaces de mezclar mecánicamente el conjunto deseado de comprimidos con medios distribuidos automática o manualmente. La mezcla puede ser efectuada mediante rotación de un impulsor dentro del recipiente receptor que contiene los comprimidos y medios, mediante aplicación de vibraciones o movimientos oscilatorios al recipiente receptor que contiene la formula a ser mezclada o mediante cualquier otro método de mezcla apropiado.
La unidad mezcladora puede comprender una unidad impulsora, que impulsa un impulsor sumergido a la mezcla de coloración. Alternativamente, la unidad impulsora puede impulsar el recipiente receptor que contiene la mezcla de coloración. La unida impulsora puede comprender un motor eléctrico, un imán o un electroimán. El uso de un electroimán permite una acción de mezcla sin contacto directo de la unidad impulsora con el impulsor y/o el recipiente receptor, simplificando así la unidad mezcladora.
La unidad impulsora puede comprender una unidad para impulsar un movimiento rotacional en el cual el impulsor y/o el recipiente receptor gira alrededor de su centro. Puede también comprender una unidad para impulsar un movimiento circular, en el cual el impulsor y/o el recipiente receptor gira alrededor del centro del recipiente receptor o cualquier otro centro. Puede también comprender una unidad para impulsar movimiento lineal, por ejemplo vertical, del impulsor y/o recipiente receptor.
La unidad mezcladora puede también comprender una unidad para romper o moler los comprimidos antes o después de ser combinadas con los medios, en el caso de que esto se requiera.
El impulsor puede ser diseñado específicamente para obtener la acción mezcladora requerida. Varios tipos de impulsores pueden usarse según la mezcla de coloración específica que es preparada. Por ejemplo, el impulsor puede comprender la herramienta de aplicación usada para aplicar la mezcla de coloración sobre el cabello (por ejemplo, cepillo). El recipiente receptor puede estar diseñado para ajustar los recipientes usados actualmente hoy en día en la preparación manual de la mezcla de coloración.
Opcionalmente, un dispositivo de acuerdo con varias realizaciones de la invención puede comprender además elementos calentadores capaces de calentar los comprimidos y/o los medios a temperaturas que pueden incrementar la velocidad de disgregación de los comprimidos dentro de los medios, reduciendo así el tiempo de mezcla.
Opcionalmente, un dispositivo de acuerdo con varias realizaciones de la invención puede distribuir comprimidos en tanto que reduce o impide la exposición prematura a factores de degradación que incluye por ejemplo humedad, oxígeno y luz UV.
El dispositivo y sus partes pueden ser fabricados de cualquier material acostumbrado y apropiado para su propósito destinado. Por ejemplo, pueden ser fabricados de cualquier material apropiado tal como vidrio, metales y aleaciones, por ejemplo aluminio, cobre, hierro y acero inoxidable y polímeros de plástico, por ejemplo polímeros que contienen halógeno, por ejemplo Politetrafluoroetileno (PTFE), por ejemplo TefIon®, poliacrilatos tales como metacrilato de polimetilo (PMMA), por ejemplo Perspex®, polioxialquilenos, tales como polioximetileno (POM) por ejemplo Delrine®, policarbonatos (PC), polietilenos (PE), polipropilenos (PP), poliestirenos (PS), poliuretanos (PU), cloruros de polivinilo (PVC) y combinaciones de los mismos.
Las partes del dispositivo que contienen los comprimidos o por medio de las cuales se suministran (por ejemplo, los recipientes, las partes de conexión, los tubos, los embudos, las salidas, etc.) pueden comprender además una barrera de oxígeno. Protección de oxígeno apropiada puede ser obtenida al usar para la fabricación de estas partes materiales con permeabilidad baja o nula al oxígeno. Por ejemplo, metal y vidrio en general tienen baja permeabilidad al gas. Para polímeros plásticos, su cristalinidad, densidad, nivel de polimerización y copolimerización y peso molecular pueden afectar su permeabilidad al gas y esos parámetros pueden ser seleccionados para obtener permeabilidad reducida al oxígeno.Alternativa o adicionalmente, materiales que pueden ser seleccionados similarmente para tener baja a nula permeabilidad a la humedad o cualquier otra permeabilidad deseada o carencia de la misma a un factor del interés.
Alternativamente y además, las partes del dispositivo involucradas en la contención y administración de los comprimidos pueden ser conectadas entre sí de manera hermética al aire y los recipientes y/o tubos y/o embudos y/salidas (comprimido y/o dispositivo) pueden ser, por ejemplo sellados por una válvula unidireccional que abre, opcionalmente de manera controlable, solamente durante el suministro real de los comprimidos. Válvulas unidireccionales apropiadas incluyen por ejemplo una chapaleta, una válvula de retención y una válvula de descarga (habitualmente un sello en forma de bola apalancables ubicados sobre la salida relevante cuando está en posición cerrada). Además, las conexiones entre todas de dichas partes o algunas de ellas pueden ser sujetadas externamente con un agente sellador. Opcionalmente, la salida del dispositivo recipiente receptor pueden comprender acoplamientos que permiten la conexión hermética al aire y el suministro de comprimidos.
En otra realización, los recipientes y partes del dispositivo involucradas en administración de comprimidos están protegidos de la exposición a la luz (por ejemplo, encerrados en un alojamiento o fabricados de materiales de bloqueo de UV o sombreados u opacos) o comprenden además un bloqueador a la luz UV. Muchos de los polímeros de plástico mencionados anteriormente tienen grados que tratan está cuestión. Por ejemplo Perspex® VA y grado VE bloquean más del 99 % de toda la radiación UV.
Además, una o más e las protecciones mencionadas anteriormente pueden ser combinadas. Por ejemplo, un recipiente (y las partes relevantes del dispositivo a través de las cuales los comprimidos son administrados) puede ser fabricado de un material no permeable al oxígeno con permeabilidad a la humedad reducida que comprende un bloqueador a la luz UV y comprende además un desecante dentro de su cuerpo.
El dispositivo puede comprender además uno o más sistemas computarizados que incluyen interface de usuario que permite la entrada de parámetros pertinentes a la preparación de fórmulas de coloración personalizada, bases de datos o algoritmos para determinar el tipo y número de comprimidos incluyendo tonos básicos necesarios para obtener la coloración deseada y sistemas que proporcionan la automatización del suministro de comprimidos y/o medios de cada recipiente apropiado. Parámetros pertinentes a la preparación de fórmulas de coloración personalizada incluyen por ejemplo información concerniente con el color inicial de las fibras a ser coloreadas, el color final deseado, propiedades individuales de las fibras, la concentración de los agentes que confieren color según el comprimido de tono básico, la fuerza de los medios apropiados o de los comprimidos de medios de disgregación rápida correspondientes y los semejantes. En el caso de cabello humano, por ejemplo, las propiedades individuales del cabello que pueden ser de relevancia, incluyendo el tipo de cabello (por ejemplo, europeo, asiático, africano, etc.), la textura del cabello en general (por ejemplo, recto, ondulado, curvo, ensortijado, etc.) de las fibras individuales (por ejemplo, delgadas, gruesas, etc.) si el cabello no está coloreado artificialmente (natural) o ya coloreado parcial o plenamente y otros parámetros tales como tipos seco, normal o grasoso y el hecho de que el cabello puede ser dañado.Información adicional de relevancia se refiere a la cantidad de fórmula de coloración a ser preparada y está cantidad puede variar de un sujeto individual a otro. Por ejemplo, una cantidad más baja de fórmula es necesaria para cabello corto que para cabello largo o para colorear cabello humano que para colorear superficies más grandes de del cabello no humano (por ejemplo, el pelo o lana de un animal).
Una opción adicional es tener un probador del pH que sondea la mezcla de coloración después de ser preparada en el recipiente, para incrementar adicionalmente la confiabilidad del distribuidor (por ejemplo, no permitir la sobre dosificación de agentes alcalinos y/u oxidantes).
Una opción adicional es que el sistema de lector de cabello u otro dispositivo espectrofotométrico mida la mezcla de coloración después de ser preparada en el recipiente para incrementar adicionalmente la confiabilidad del distribuidor (por ejemplo, no permitir la mala dosificación de ciertos comprimidos de coloración).
La determinación de los tipos y número de comprimidos de tono básico necesarios para obtener la coloración deseada puede ser efectuada al convertir los colores iniciales y finales de las fibras a ser coloreadas a una presentación de coordenadas de color (por ejemplo, basadas en su respectivo espectro de reflectancia). Presentaciones de coordenadas de color incluyen CIELAB, CIELUV, CIExY, CIEXYZ, CMY, CMYK, HLS, HSI, HSV, HVC, LAb, LCC, NCS, YCC foto, RGB, Y'CbCr, Y'IQ, Y'PbPr e Y'UV. El sistema de CIELAB también denominado sistema Lab, se usa comúnmente en coloración del cabello, pero cualesquier otras coordenadas de color que existen o puedan ser desarrolladas para este propósito pueden ser apropiadas. El conocimiento de la contribución positiva o negativa de un comprimido de cada tono básico a la presentación de coordenadas de color, si está contribución es lineal o no lineal, se puede calcular el cambio esperado de color de las coordenadas de color iniciales a una presentación de coordenadas intermedia. Está etapa es repetida para un comprimido del mismo o diferente tono básico hasta que la diferencia entre la presentación de coordenadas de color calculada intermedia y la presentación de coordenadas de color deseada es minimizada. En otros términos, la última etapa del proceso de cálculo es alcanzada cuando el número delta-E (dE) que representa la "distancia" entre los colores calculados y deseados es mínimo. Un delta-E de 5 o menos se cree que es tolerable, un delta-E de menos de 1 es en general considerado no notable al ojo humano. Si la coloración involucra el uso de agentes o medios oxidantes o blanqueadores, las coordenadas de color iniciales de un sujeto individual serán corregidas para tomar en cuenta la pérdida de pigmentación natural, si la hay. Agentes alcalinos y agentes espesantes pueden afectar la penetración de las fibras y la eficacia del aclaramiento o coloración. Preferiblemente, la contribución de cada agente activo cuando está presente en la fórmula de coloración final es tomada en cuenta en los cálculos mencionados anteriormente. Este método puede proporcionar la cantidad y combinación de tonos básicos a ser distribuidos para obtener el conjunto deseado de comprimidos.
La asignación de coordenadas de color a los colores iniciales y finales se puede hacer manualmente mediante selección visual de bases de datos o catálogos apropiados de las coordenadas de color conocidas del color más cercano posible. Alternativamente, la asignación de coordenadas de color a los colores iniciales y finales se puede hacer automáticamente. Para este propósito, el dispositivo puede comprender además un sistema de medición de color, denominado alternativamente un sistema de lector del cabello. Ventajosamente, el sistema lector de cabello puede también tomar en cuenta las propiedades individuales de las fibras a ser coloreadas. Por ejemplo, los individuos que tienen un cabello más delgado o un tono inicial más claro pueden requerir cantidades más bajas de agentes que confieren color de individuos que tienen cabello más grueso o un tono inicial más oscuro. La habilidad opcional para tomar en cuenta las propiedades individuales de las fibras a ser coloreadas incrementa además la probabilidad de obtener un resultado de color deseable.
Alternativa o adicionalmente, el sistema lector del cabello puede medir la reflectancia espectral del cabello a ser coloreado, incrementado todavía más la probabilidad de obtener un resultado de color deseable. El intervalo espectral podría ser de 200 nm a 1.300 nm, preferiblemente 300 nm a 1.100 nm, preferiblemente 380 nm a 970 nm. La resolución de medición podría ser de 1 nm a 200 nm, preferiblemente 2 nm a 10 nm, preferiblemente de 4 nm.
El dispositivo puede comprender además un sistema computarizado que permite el rastreo de la cantidad de comprimidos y/o medios consumidos desde la conexión del cartucho o llenado de los recipientes. Tal sistema de monitoreo puede disparar una alerta cuando la cantidad restante de comprimidos de un tipo dado llega a un nivel crítico que requiere disponibilidad de inventario para reemplazo o relleno. El nivel crítico puede ser establecido individualmente para cada tipo de comprimidos (por ejemplo, 10 veces la cantidad promedio de comprimidos de un tono básico en la fórmula de coloración) o puede ser establecido uniformemente para todos los comprimidos (por ejemplo, alrededor de 100 comprimidos o 500 comprimidos, etc.).
El dispositivo puede comprender además medios de memoria y/o Conectividad para almacenar y/o transferir información deseable. Por ejemplo, el dispositivo puede almacenar para uso futuro información concerniente con el conjunto de comprimidos que proporcionan una fórmula de coloración deseada a un consumidor específico. Tal información puede ser almacenada independientemente en cada salón de belleza o almacén de vena al menudeo atendido por un consumidor o centralmente en una base de datos externa Conectable de cada dispositivo independiente de la ubicación. Tal Conectividad de sitios independientes a información relevante a consumidores específicos puede mejorar adicionalmente la reproducibilidad de la fórmula de coloración o incrementar la probabilidad de obtener un resultado de color deseable en caso de un cambio de color del cabello sea deseado por el cliente. El dispositivo puede también comprender una compuerta que permite el almacenamiento de información deseable a un sistema de memoria portátil (por ejemplo, una llave USB o tarjeta deslizante del consumidor).
La Conectividad de los sistemas computarizados del dispositivo puede ser a unidades Conectables "internas" al salón de belleza o almacén de venta al menudeo y a unidades externas a dichas locaciones. Por ejemplo, el sistema que rastrea la cantidad de comprimidos consumidos/remanentes se pueden conectar a un sistema de compra interno para disparar una alerta y/o a un proporcionador de nuevos inventarios para conectar directamente un pedido. Tal Conectividad (por ejemplo, vía un receptor-transmisor) puede servir cualquier otro objetivo deseado, por ejemplo para propósitos de facturación.
El dispositivo de acuerdo con la invención puede también comprender al menos un tablero de circuitos impresos (PCB) para soportar mecánicamente y conectar eléctricamente los componentes electrónicos del dispositivo y cualquier parte convencional (por ejemplo, Conectividad a la red de energía, etc.).
En algunas realizaciones, el dispositivo como se describe en el presente documento es conectado a una unidad computacional como se describe en mayor detalle anteriormente en el presente documento.
En algunas realizaciones, el dispositivo es conectado a un lector óptico como se describe en mayor detalle anteriormente en el presente documento.
Selección de una combinación de comprimido:
En lo siguiente, la referencia a comprimidos incluye también concentraciones de agentes oxidantes y alcalinos, blanqueo, tiempo de tratamiento y otros parámetros de tratamiento de coloración también como combinación de comprimido.
En cualquiera de los métodos y dispositivos descritos en el presente documento, la selección de una combinación de comprimido puede en general ser efectuada al: establecer el color inicial y condición del cabello (por ejemplo, cabello), fibras y luego seleccionar un color personalizado deseado u otro tratamiento que se ajusta a un sujeto individual. El tratamiento personalizado podría ser seleccionado por el usuario de una colección de tonos finales so como se desee. El sistema está luego en posición para determinar cantidades de comprimidos apropiadas, en combinación, para tratar las fibras como se desee por el cliente.
El establecimiento de dicho color inicial puede involucrar medir un espectro de reflectancia inicial. La selección de color personalizado puede comprender determinar un espectro de reflectancia del color personalizado y los espectros de reflectancia pueden ser convertidos independientemente a una presentación de coordenadas de color.
La cantidad de comprimido a ser usada puede ser determinada al agregar al espectro de reflectancia inicial la contribución positiva o negativa de un comprimido de un tono básico para obtener una presentación de coordenadas de color calculada intermedia. Luego, se pueden llevar a cabo iteraciones de la etapa de cálculo para un comprimido del mismo o diferente tono básico hasta que la diferencia entre el color calculado intermedio y la presentación de coordenadas de color deseada es minimizada.
La determinación puede tomar en consideración contribuciones positivas y/o negativas de un agente activo tal como un agente alcalino, un agente oxidante o un agente espesante a la presentación de coordenadas de color calculada.
La selección puede tomar en cuenta la contribución de propiedades individuales del cabello.
La selección se puede llevar a cabo por un sistema implementado por ordenador.
La medición se puede llevar a cabo por el dispositivo de medición de cabello óptico o lector del cabello. El lector del cabello puede comprender una unidad de iluminación para eliminar el cabello y una unidad de medición que comprende al menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación. El sensor y un haz de la unidad de iluminación pueden subtender respectivamente un ángulo de difusión de luz en el cabello que es medido, para asegurar mediante esto que el sensor mida principalmente la luz que es difundida o dispersada por el cabello.
El lector del cabello puede incluir una fuente de iluminación principal y fuentes de iluminación subsidiarias y componentes electrónicos de procesamiento para usar resultados de iluminación diferenciales de las varias fuentes para determinar el ángulo del cabello en relación con la fuente de iluminación principal.
La fuente de iluminación principal puede ser usada para espectroscopia y una fuente de iluminación subsidiaria puede ser usada para medición angular.
El sensor comprende sensibilidad a las partes del visible e infrarrojo cercano del espectro electromagnético.
Ahora se hace referencia a la figura 47 que es un diagrama simplificado que ilustra una realización en la cual un lector del cabello proporciona entradas para la predicción del color y la predicción del color a su vez controla el distribuidor para suministrar el tinte que es necesario para obtener el color deseado.
En la figura 47, el lector del cabello 600 lee el cabello, con atención particular a la reflexión especular y dispersión de la luz como se explica puesto que estos proporcionan información extensa en cuanto al estado del cabello. Información adicional se obtiene más allá del espectro visible, como se explica anteriormente.
El usuario solicita un resultado final particular, un color de cabello deseado por medio de la entrada de usuario 602.
El sistema de predicción de color 604 ahora tiene una petición del usuario e información detallada en cuanto al estado del cabello del usuario a una variedad de longitudes de onda. El sistema de predicción de color es ahora capaz de predecir el color resultante si diferentes mezclas de tinte fueron aplicadas al cabello del usuario, utilizando la metodología descrita anteriormente en el presente documento.
Una vez que se encuentra una mezcla de tintes cuya predicción indica el color requerido por el usuario, entonces el módulo de predicción de color emite instrucciones al distribuidor 606 para suministrar los comprimidos y medios necesarios para preparar el tinte.
V. Métodos de tratamiento del cabello:
De acuerdo con otro aspecto de realizaciones de la invención, se proporciona un método para tratar el cabello, como se define en el presente documento. En algunas realizaciones, el método es efectuado disgregando al menos un comprimido que comprende al menos un agente activo (por ejemplo, un comprimido descrito en el presente documento) en un medio acuoso (por ejemplo, un medio acuoso descrito en el presente documento) para obtener mediante esto una composición que comprende al menos un agente que confiere color y poner en contacto la composición con el cabello durante un período de tiempo apropiado para proporcionar una coloración deseada.
En algunas realizaciones, el método comprende poner en contacto las fibras con un medio de blanqueo por un período de tiempo suficiente para aclarar el color de las fibras. En algunas realizaciones, el contacto con el medio de blanqueo es efectuado antes del contacto de la composición de coloración con las fibras, por ejemplo con el fin de reducir o eliminar un color inicial (por ejemplo, pigmentación natural) que puede interferir con un color deseado impartido por la composición de coloración.
El medio de blanqueo puede comprender opcionalmente un agente de blanqueo descrito en el presente documento.
En algunas realizaciones, el medio de blanqueo es preparado disgregando al menos un comprimido que comprende un agente de blanqueo (por ejemplo, un comprimido descrito en el presente documento) en un medio acuoso (por ejemplo, un medio acuoso descrito en el presente documento).
En algunas realizaciones, el método comprende además mezclar el(los) comprimido(s) que comprende(n) agente que confiere color con al menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste de un agente alcalino, un agente oxidante y un agente espesante, por ejemplo, como tales agentes activos son descritos en el presente documento. Tal mezcla puede ser antes, durante y/o después de la disgregación del comprimido que comprende el agente que confiere color.
En algunas realizaciones, la mezcla con al menos un agente alcalino es efectuada disgregando al menos un comprimido que comprende el(los) agente(s) alcalinizante(s) (por ejemplo, un comprimido descrito en el presente documento) en un medio acuoso (por ejemplo, un medio descrito en el presente documento). En algunas realizaciones, el medio acuoso es el mismo medio en el cual el(los) comprimido(s) que comprende(n) el agente que confiere color es(son) disgregada(s).
En algunas realizaciones, la mezcla con al menos un agente oxidante es efectuada disgregando al menos un comprimido que comprende el(los) agente(s) oxidante(s) (por ejemplo, un comprimido descrito en el presente documento) en un medio acuoso (por ejemplo, un medio descrito en el presente documento). En algunas realizaciones, el medio acuoso es el mismo medio en el cual el(los) comprimido(s) que comprende(n) el agente que confiere color es(son) disgregada(s).
En algunas realizaciones, la mezcla con al menos un agente espesante es efectuada disgregando al menos un comprimido que comprende el(los) agente(s) espesante(s) (por ejemplo, un comprimido descrito en el presente documento) en un medio acuoso (por ejemplo, un medio descrito en el presente documento). En algunas realizaciones, el medio acuoso es el mismo medio en el cual el(los) comprimido(s) que comprende(n) el agente que confiere color es(son) disgregada(s).
En algunas realizaciones, el(los) comprimido(s) que comprende el agente que confiere color es(son) mezclado(s) con un medio alcalinizante que comprende al menos un agente alcalino y un portador apropiado (por ejemplo, un medio acuoso descrito en el presente documento). El medio alcalinizante puede opcionalmente ser preparado disgregando al menos un comprimido, como se describe en el presente documento. En algunas realizaciones, la concentración del(los) agente(s) alcalinizante(s) en el medio alcalinizante está en un intervalo de 0,1 a 15 % en peso. En algunas realizaciones, el medio alcalinizante es esencialmente el medio en el cual el(los) comprimido(s) que comprende(n) agente que confiere color es(son) disgregada(s).
En algunas realizaciones, el(los) comprimido(s) que comprende(n) el agente que confiere color es(son) mezclado(s) con un medio oxidante que comprende al menos un agente oxidante y un portador apropiado (por ejemplo, un medio acuoso descrito en el presente documento). El medio oxidante puede opcionalmente ser preparado disgregando al menos un comprimido, como se describe en el presente documento. En algunas realizaciones, la concentración del(los) agente(s) oxidante(s) en el medio oxidante está en un intervalo de 0,5 a 25 % en peso. En algunas realizaciones, el medio oxidante es esencialmente el medio en el cual el(los) comprimido(s) que comprende(n) agente que confiere color es(son) disgregada(s).
En algunas realizaciones, el medio oxidante es una solución de peróxido de hidrógeno disponible comercialmente, por ejemplo soluciones de peróxido de hidrógeno al 3 %, 6 %, 9 %, 12 % y 24 % están disponibles comercialmente y pueden ser apropiadas para uso como medio oxidante de acuerdo con realizaciones de la invención. En algunas realizaciones, el medio oxidante se obtiene al diluir una solución de peróxido de hidrógeno disponible comercialmente (por ejemplo, una solución de 24 %) mencionada anteriormente a una concentración deseada, utilizando una cantidad apropiada de medio portador (por ejemplo, agua).
En algunas realizaciones, el(los) comprimido(s) que comprende(n) agente que confiere color es(son) mezclado(s) con un medio espesante que comprende al menos un agente espesante y un portador apropiado (un medio acuoso descrito en el presente documento). El medio espesante puede opcionalmente ser preparado disgregando al menos un comprimido como se describe en el presente documento. En algunas realizaciones, el medio espesante es esencialmente el medio en el cual el(los) comprimido(s) que comprende(n) agente que confiere color es(son) disgregada(s).
La mezcla de los comprimidos con medios apropiados, como se describe en el presente documento puede ser efectuada mediante cualquier técnica conocida en el arte de mezcla de color. Si la mezcla es efectuada manualmente el proceso puede ser efectuado por ejemplo por una espátula, una brocha, una cuchara o cualquier otra herramienta apropiada. Si la mezcla es efectuada mecánicamente, tal mezcla puede ser efectuada, por ejemplo mediante rotación de un impulsor dentro del medio a ser mezclado, al aplicar vibraciones o movimientos oscilatorios a un recipiente receptor que contiene la composición a ser mezclada o mediante cualquier otro método apropiado.
En algunas realizaciones, la composición de coloración final es mezclada a homogeneidad apropiada para aplicación a fibras en 10 minutos a partir de la adición de los comprimidos al medio apropiado. En algunas realizaciones, la composición de coloración final es mezclada a homogeneidad apropiada para aplicación a fibras por 5 minutos a partir de la adición de los comprimidos al medio apropiado.
En algunas realizaciones, el(los) comprimido(s) que comprende(n) agente que confiere color es(son) mezclado(s) con al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y la mezcla resultante es luego mezclada con al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
En algunas realizaciones, el(los) comprimido(s) que comprende(n) agente que confiere color es(son) mezclado(s) con al menos un agente alcalino (por ejemplo, como se describe en el presente documento). En algunas realizaciones, la mezcla resultante que comprende un agente alcalino es luego mezclada con al menos un agente oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento), para obtener una composición de coloración que comprende un agente alcalino y un agente oxidante. En algunas realizaciones, la mezcla resultante es luego usada (por ejemplo, mediante mezcla con un método apropiado) para preparar una composición de coloración sin un agente oxidante (por ejemplo, para coloración sin un tinte de oxidación).
En algunas realizaciones, el(los) comprimido(s) que comprende(n) agente que confiere color es(son) mezclado(s) simultáneamente con al menos un agente oxidante y al menos un agente alcalino. Por ejemplo, el(los) comprimido(s) que comprende(n) agente que confiere color puede(n) opcionalmente ser mezclada(s) con un medio oxidante que es tanto un medio oxidante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) como un medio alcalinizante.
Por conveniencia, en algunas realizaciones, en donde se usa un medio alcalinizante y un medio oxidante, la concentración del agente alcalino y agente oxidante en sus respectivos medios es de tal manera que un volumen de medio oxidante es apropiado para uso con un volumen de medio alcalinizante.
Similarmente, en algunas realizaciones, en donde se usa u medio alcalinizante sin un medio oxidante (por ejemplo, cuando se usa agente oxidante), la concentración del agente alcalino en el medio alcalinizante es de tal manera que ningún medio portador necesita ser agregado con el fin de obtener la concentración deseada de agente alcalino en una composición de coloración o alternativamente, de tal manera que la concentración deseada se obtiene al agregar un volumen de medio portador a un volumen de medio alcalinizante.
Se comprenderá que proporciones en volumen adicionales pueden usarse (por ejemplo, un volumen de medio alcalinizante por dos volúmenes de medio oxidante si se necesita alto blanqueo), en tanto que las concentraciones de los agentes activos de los medios sean ajustadas de conformidad.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) espesante(s) es(son) mezclado(s) con los otros ingredientes de la composición después que todos los otros agentes activos han sido mezclados. En algunas realizaciones, el(los) agente(s) espesante(s) es(son) mezclado(s) concurrentemente con al menos algunos otros agentes activos, pero ningún agente activo es mezclado después que el(los) agente(s) espesante(s) ha(n) sido agregado(s). Tales secuencias pueden ser útiles para evitar interferencia por viscosidad en exceso de la mezcla de los ingredientes.
En algunas realizaciones, el(los) agente(s) espesante(s) exhibe(n) un efecto de espesamiento sustancial solamente después de ser activado por condiciones apropiadas. Por ejemplo, algunos agentes espesantes exhiben un efecto espesante sustancial solamente a un pH apropiado. Un efecto espesante de tales agentes puede por consiguiente ser activado al ajustar el pH a un pH apropiado.
En algunas realizaciones, el agente espesante es sensible al pH y efecto espesante del mismo es disparado al agregar agente(s) alcalinizante(s) tal como se describe en el presente documento a una composición relativamente no viscosa que comprende el agente espesante, por ejemplo al agregar un medio alcalinizante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) y/o al agregar una o más comprimidos que comprenden el(los) agente(s) alcalinizante(s) (por ejemplo, como se describe en el presente documento). La adición del agente alcalino da como resultado una composición relativamente viscosa.
En algunas realizaciones, el efecto espesante del(los) agente(s) espesante(s) es activado después que todos los otros agentes activos han sido mezclados. En algunas realizaciones, el efecto espesante del(los) agente(s) espesante(s) es activado concurrentemente con al menos unos otros agentes activos, pero ningún agente activo es mezclado después que el efecto espesante del(los) agente(s) espesante(s) ha sido activado. Tal sincronización de activación puede ser útil para evitar interferencia por la viscosidad en exceso en la mezcla de los ingredientes.
Así, en algunas realizaciones, en donde la activación es efectuada por el(los) agente(s) alcalinizante(s), el(los) agente(s) alcalinizante(s) es(son) mezclado(s) con los otros ingredientes de la composición después que todos los otros agentes activos han sido mezclados y/o concurrentemente con al menos algunos otros agentes activos, pero ningún agente activo es mezclado después que el(los) agente(s) alcalinizante(s) ha(n) sido agregado(s).
En algunas realizaciones, una composición relativamente no viscosa que comprende el(los) agente(s) espesante(s) (por ejemplo, antes de la activación) es suficientemente acida de tal manera que el(los) agente(s) espesante(s) no exhibe(n) un efecto espesante sustancial. Tal composición puede estar en forma de un medio (por ejemplo, medio oxidante) como se describe en el presente documento. En algunas realizaciones, "suficientemente ácido" es un pH menor de 6. En algunas realizaciones, "suficientemente ácido" es un pH menor de 5. En algunas realizaciones, "suficientemente ácido" es un pH menor de 4. En algunas realizaciones, "suficientemente ácido" es un pH menor de 3.
En algunas realizaciones, el(los) comprimido(s) que comprende(n) el agente que confiere color es(son) mezclado(s) con (por ejemplo, disgregada(s) en) un medio oxidante que comprende al menos un agente oxidante, al menos un espesante y al menos un portador apropiado (por ejemplo, un medio acuoso descrito en el presente documento), para obtener una mezcla que comprende el agente que confiere color, agente oxidante y agente espesante. El medio oxidante puede opcionalmente ser preparado disgregando al menos un comprimido que comprende un agente oxidante y/o al menos un comprimido que comprende un agente espesante, como se describe en el presente documento. En algunas realizaciones, el agente espesante en forma de un polvo y/o suspensión (por ejemplo, suspensión acuosa, suspensión no acuosa) es agregado a un medio oxidante tal como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, el medio oxidante es suficientemente ácido (por ejemplo, como se describe en el presente documento) de tal manera que el(los) agente(s) espesante(s) no exhibe(n) un efecto espesante sustancial. En algunas realizaciones, la mezcla que comprende el agente que confiere color, agente oxidante y agente espesante permanece suficientemente ácida (por ejemplo, como se describe en el presente documento) de tal manera que el(los) agente(s) espesante(s) no exhibe un efecto espesante sustancial.
En algunas de tales realizaciones, el(los) agente(s) alcalinizante(s) es(son) mezclado(s) con la mezcla mencionada anteriormente que comprende los otros agentes activos y una composición de coloración espesa se obtiene con un pH, textura y viscosidad apropiados (por ejemplo, como se describe en el presente documento). En algunas realizaciones, la adición del(los) agente(s) alcalinizante(s) es efectuada al agregar un medio alcalinizante (por ejemplo, como se describe en el presente documento) a la mezcla. En realizaciones ejemplares, el medio alcalinizante tiene una consistencia que se puede verter (por ejemplo, una loción, una crema que se puede verter).
En realizaciones ejemplares, las concentraciones de agentes activos en los medios alcalinos y oxidantes son seleccionadas de tal manera que el medio alcalinizante y medio oxidante con el agente espesante son provistos en una proporción en volumen de 1:1.
En algunas realizaciones, la concentración del(los) agente(s) espesante(s) en el medio oxidante está en un intervalo de 0,1 a 10 por ciento en peso. En algunas realizaciones, la concentración del(los) agente(s) espesante(s) en el medio oxidante está en un intervalo de 0,2 a 7 por ciento en peso. En algunas realizaciones, la concentración del(los) agente(s) espesante en el medio oxidante está en un intervalo de 0,2 a 5 por ciento en peso.
Ejemplos de agentes espesantes apropiados para inclusión en un medio oxidante incluyen, sin limitación, polímeros de acrilato y copolímeros de los mismos, polímeros derivados de acrilato y polímeros de los mismos, polivinil pirrolidona y copolímeros de la misma y derivado de polivinil pirrolidona y copolímeros del mismo. "Derivado" son los polímeros abarcados en los cuales al menos una porción del acrilato o unidades de cadena fundamental de PVP están sustituidas por uno o más sustituyentes.
En algunas realizaciones, la concentración del agente alcalino en la composición que comprende al menos un agente que confiere color (por ejemplo, después de la mezcla) es de 10 por ciento en peso o menos.
En algunas realizaciones, en donde el agente alcalino comprende amoniaco, la concentración del agente alcalino en la composición está en un intervalo de 0,5 a 5 por ciento en peso. En algunas de tales realizaciones, la concentración está en un intervalo de 1 a 3 % en peso.
En algunas realizaciones, la cantidad de agente alcalino se selecciona de tal manera que el pH de la composición de coloración final está en un intervalo de 7,0 a 11,5. En algunas realizaciones, el pH está en un intervalo de 7,5 a 10,0.
La concentración de agente alcalino en la composición de coloración y el pH de la misma pueden afectar la permanencia de la coloración obtenida con la composición.
En algunas realizaciones, la cantidad de agente alcalino se selecciona de tal manera que el pH de la composición de coloración final está en un intervalo de 7,0 a 8,0 la composición de coloración es para coloración temporal.
En algunas realizaciones, la cantidad de agente alcalino se selecciona de tal manera que el pH de la composición de coloración final está en un intervalo de 8,0 a 9,0, la composición de coloración es para coloración semipermanente y/o demipermanente.
En algunas realizaciones, la cantidad de agente alcalino se selecciona de tal manera que el pH de la composición de coloración final es mayor de 9,0, la composición de coloración es para coloración permanente.
Ya que el pH de la composición puede cambiar después de la aplicación de la composición a las fibras, los valores del pH descritos en el presente documento se refiere al pH e la composición antes de la aplicación.
En algunas realizaciones, la concentración del agente oxidante en la composición que comprende al menos un agente que confiere color (por ejemplo, después de la mezcla) es 10 por ciento en peso o menos.
En algunas realizaciones en donde el agente oxidante es peróxido de hidrógeno, la concentración del agente oxidante en la composición está en un intervalo de 1 a 6 por ciento en peso.
La concentración del(los) agente(s) oxidante(s) en la composición de coloración pueden ser seleccionadas para ser apropiada para un tipo de coloración deseado. En algunas realizaciones, no se usa ningún agente oxidante en la composición para coloración temporal
Además, la concentración del(los) agente(s) oxidante(s) puede depender del color inicial y el color deseado. Por ejemplo, se pueden usar concentraciones más bajas cuando la coloración de una fibra de color claro con un color más oscuro que cuando se colorea una fibra de color oscuro con un color claro. En algunas realizaciones, no se usa ningún agente oxidante cuando se colorea una fibra de color claro con un color oscuro (por ejemplo, cuando el(los) agente(s) que confiere(n) color no es(son) un (os) tinte de oxidación).
En algunas realizaciones, la concentración de agente alcalino si la concentración del agente oxidante en la composición que comprende al menos un agente que confiere color son cada una de 10 por ciento en peso o menos.
En algunas realizaciones, los ingredientes son mezclados y las cantidades de los mismos son seleccionadas de tal manera que la composición de coloración obtenida es caracterizada por una viscosidad apropiada para proporcionar tiempo de contacto suficiente entre la composición y las fibras, para facilitar mediante esto la coloración.
Una viscosidad apropiada de una composición de coloración puede ser obtenidas al seleccionar una cantidad apropiada de agente espesante (si está presente), una proporción apropiada de medio líquido a ingredientes sólidos y/o una viscosidad apropiada de uno o más medios usados para preparar la composición.
Una viscosidad apropiada puede depender del tipo de coloración que se pretende. Por ejemplo, una composición para coloración temporal puede ser caracterizada por una baja viscosidad (por ejemplo, una composición en forma de un "lavado"), mientras que la coloración permanente efectiva comúnmente requiere una viscosidad más alta de tal manera que la composición permanecerá en contacto con las fibras por un período de tiempo más largo.
En algunas realizaciones, la composición de coloración final tiene una viscosidad de al menos 50 poises o al menos 60 poises (tal como es medida a una velocidad de esfuerzo cortante de 10 s-1, una temperatura de 25 °C).
En algunas realizaciones, la composición para coloración temporal tiene una viscosidad de hasta 1 poise (tal como es medida a una velocidad de esfuerzo cortante de 10 a alrededor de 25 °C).
Los diferentes medios usados para preparar la composición (por ejemplo, alcalinizante, oxidante y/o medios portadores) pueden cada uno tener opcionalmente viscosidades similares a aquellas de la composición final. Alternativamente, cada medio puede tener una viscosidad distinta, en tanto que los medios permanezcan mezclables y la viscosidad de la composición de coloración final sea apropiada. En algunas realizaciones, un medio alcalinizante es más viscoso que un medio oxidante.
En algunas realizaciones, el medio comprende disgregar al menos dos comprimidos (por ejemplo, comprimidos descritos en el presente documento), opcionalmente al menos tres, opcionalmente al menos cuatro, opcionalmente al menos cinco, opcionalmente al menos 10, opcionalmente al menos 20, opcionalmente al menos 50, opcionalmente al menos 100, opcionalmente al menos 150 y opcionalmente al menos 200 comprimidos.
En algunas realizaciones, el método comprende disgregar no más de 150 comprimidos para obtener mediante esto el(los) agente(s) que confiere(n) color deseado(s). En algunas realizaciones, el método comprende disgregar no más de 100 comprimidos para obtener mediante esto el(los) agente(s) que confiere(n) color deseado(s).
En algunas realizaciones, el método comprende disgregar no más de 150 comprimidos para obtener mediante esto todos los agentes activos deseados descritos en el presente documento (esto es, agentes que confieren color, agentes oxidantes, agentes espesantes y/o agentes alcalinos). En algunas realizaciones, el método comprende disgregar no más de 100 comprimidos para obtener mediante esto todos los agentes activos deseados descritos en el presente documento.
Un medio usado para preparar una composición (por ejemplo, un medio alcalinizante, medio oxidante y/o medio portador descrito en el presente documento) puede comprender además opcionalmente ingredientes adicionales, por ejemplo un agente anticaspa, un agente antiespuma, antioxidantes, un agente quelante, un agente de acondicionamiento, un emoliente, un agente emulsificante, un agente naufragante, un depurador de radicales libres, un agente para el cuidado del cabello, un humectante, un agente enmascarante del olor, un opacificante, un agente iridiscente, agente que ajustan el pH, un conservador, un agente estabilizador, un Surfactante, una vitamina, un precursor de vitamina y un agente humectante (por ejemplo, como se describe en el presente documento).
La composición de coloración preparada como se describe en el presente documento puede ser opcionalmente aplicada al cabello mediante cualquier método convencional, por ejemplo al usar una brocha, un peine, una tela, una esponja, una botella de compresión o un aplicador, incluyendo aplicadores que comprenden depósitos para la fórmula de coloración.
En algunas realizaciones, la composición de coloración es dejada sobre el cabello de alrededor de 5 a 60 minutos, aunque ciertos tipos de coloración de memoria podrían ser obtenidos en un tiempo más corto.
Se apreciará que el tiempo por el cual una composición de coloración debe ser dejada sobre las fibras depende de la temperatura, que afecta la velocidad del proceso de coloración. En algunas realizaciones, la coloración puede ser efectuada a una temperatura en un intervalo de 15 °C o 45 °C. En algunas realizaciones, el proceso de coloración de cabello humano dura por alrededor de 10 a 45 minutos a temperatura ambiente.
La selección de un comprimido puede estar basada en:
establecer el color inicial de las fibras de cabello y luego seleccionar un color personalizado deseado que se adapta a un sujeto individual. El color personalizado podría ser seleccionado por el usuario de una colección de tonos finales. Luego, el sistema está en posición para determinar cantidades de comprimidos apropiadas, en combinación, para cambiar el color de las fibras al color deseado por el cliente.
El establecimiento del color inicial puede involucrar medir un espectro de reflectancia inicial. La selección del color personalizado puede comprender determinar el espectro de reflectancia del color personalizado y los espectros de reflectancia pueden ser convertidos independientemente a una selección de coordenadas de color.
La cantidad de comprimido a ser usada puede ser determina al agregar el espectro de reflectancia inicial la contribución positiva o negativa de un comprimido de un tono básico para obtener una presentación de coordenadas de color calculada intermedia. Luego, se pueden llevar a cabo iteraciones de la etapa de cálculo para un comprimido o diferente tono básico hasta que se minimiza la diferencia entre el color calculado intermedio y la presentación de coordenadas de color deseadas.
La determinación puede tomar en consideración contribuciones positivas y/o negativas de un agente activo al como un agente alcalino, un agente oxidante o un agente espesante a la presentación de coordenadas de color calculada.
La selección puede tomar en cuenta una contribución de propiedades individuales del cabello.
La selección se puede llevar a cabo por un sistema implementado por ordenador.
La medición se puede llevar a cabo por el dispositivo de medición del cabello óptico o lector del cabello. El lector del cabello puede comprender una unidad de iluminación para iluminar el cabello y una unidad de medición que comprende al menos un sensor para medir ópticamente el cabello durante la iluminación. El sensor y un haz de la unidad de iluminación pueden respectivamente subtender un ángulo de difusión de luz en el cabello que es medido, para asegurar mediante esto que el sensor mida principalmente luz que es difundida o dispersada por el cabello.
El lector de cabello puede incluir una fuente de iluminación principal y fuentes de iluminación subsidiarias y componentes electrónicos de procesamiento para usar resultados de iluminación diferenciales de las varias fuentes para determinar el ángulo del cabello en relación con la fuente de iluminación principal.
La fuente de iluminación principal puede ser usada para espectroscopia y una fuente de iluminación subsidiaria puede ser usada para medición angular.
El sensor puede comprender sensibilidad a las partes visibles y del infrarrojo cercano del espectro electromagnético.
En algunas realizaciones, la medición de un espectro de reflectancia inicial es efectuada en tanto que se usa un lector óptico como se revela en detalle en el presente documento. Sin embargo, cualesquier otros lectores de cabello son también contemplados.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, un método para efectuar un tratamiento personalizado del cabello es efectuado al:
obtener mediciones ópticas del cabello;
predecir el resultado del tratamiento del cabello con una combinación predeterminada de agentes activos y seleccionar, en base a la predicción, una combinación personalizada de los agentes activos para efectuar un tratamiento deseado del cabello y/o condicionse personaliza para aplicar los agentes activos;
preparar una composición que comprende la composición personalizada de los agentes activos y
poner en contacto el cabello con la composición.
En algunas realizaciones, la obtención de las mediciones ópticas es efectuada utilizando un lector óptico como se describe en el presente documento. Sin embargo, cualesquier otros lectores ópticos son contemplados.
En algunas realizaciones, la predicción es de acuerdo con los métodos como se describe en el presente documento.
En algunas realizaciones, al menos uno de los agentes activos es formulado como un comprimido (una formulación sólida tal como se describe en el presente documento) y la selección de la combinación comprende seleccionar una combinación de los comprimidos. La selección de la combinación puede comprender además seleccionar un medio apropiado a ser mezclado con los comprimidos para proporcionar una composición deseada, como se describe en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones, la preparación de la composición es efectuada surtiendo la combinación de comprimidos de un dispositivo distribuidor, tal como se describe en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones, el dispositivo distribuidor es interconectado con la unidad implementada por ordenador.
De acuerdo con algunas realizaciones de la presente invención, el dispositivo distribuidor es como se describe en el presente documento.
En cualquiera de estas realizaciones, los agentes activos incluyen agentes que confieren color, agentes espesantes, agentes oxidantes y/o agentes alcalinos como se describe en el presente documento.
En cualquiera de los aspectos anteriores, la selección es además de condiciones para poner en contacto la composición con el cabello, en donde las condiciones incluyen pero no está limitadas a, velocidad, duración y temperatura como se describe en el presente documento.
De acuerdo con algunas realizaciones, cualquiera de los métodos descritos en el presente documento son ejecutados en tanto que se usan cualquiera de los sistemas como se describen en el presente documento.
Se apreciará que ciertos elementos de la invención que son descritos por claridad en el contexto de realizaciones separadas pueden también ser provistas en combinación en una sola realización. Inversamente, varios elementos de la invención que son descritos por brevedad en el contexto de una sola realización pueden también ser provistos separadamente o en cualquier subcombinación apropiada o como sea apropiado en cualquier otra realización descrita de la invención. Ciertos elementos descritos en el contexto de varias realizaciones no serán considerados elementos esenciales de aquellas realizaciones, a no ser que la realización sea inoperativa sin aquellos elementos.
Varias realizaciones y aspectos de la presente invención como se delinean anteriormente en el presente documento y como se reivindican en la sección de las reivindicaciones a continuación encuentran soporte experimental en los siguientes ejemplos.
Ejemplos
Ahora se hace referencia a los siguientes ejemplos que junto con las descripciones anteriores ilustran algunas realizaciones de la invención de manera no limitante.
Ciertas marcas a las que se hace referencia en el presente documento pueden ser marcas legales o registradas de terceras partes. El uso de estas marcas es a manera de ejemplo y no será interpretado como descriptivo o límite del alcance de está invención a material solamente asociado con tales marcas.
EJEMPLO 1
Composiciones de comprimido
Materiales y métodos:
Se formularon comprimidos para proporcionar un intervalo de tonos básicos que pueden ser combinados para proporcionar una composición de coloración personalizada.
Los ingredientes fueron comprados en grado farmacéutico o cosmético, como sea aplicable.
Los agentes que confieren color fueron en general comprados de Jarocol.
Los ingredientes de comprimido (incluyendo los agentes que confieren color) fueron mezclados conjuntamente.
Antes de la mezcla, uno de los ingredientes de comprimido fue molido opcionalmente con un molino de corte (Fritsch Pulverisette 19, con un tamiz de inserto de 250 micrómetros) bajo condiciones de operación, para obtener una distribución de tamaño similar para todos los ingredientes de comprimido. En un procedimiento representativo, para un bloque de 400 gramos, los ingredientes fueron molidos por alrededor de 2 horas a una potencia de 2.000 W, aunque tiempos más largos pueden usarse para ingredientes fabricados de material a granel duro y/o que tienen tamaño inicial grande fueron inevitablemente molidos por hasta 4 horas.
Las partículas obtenidos fueron luego tamizadas opcionalmente mediante técnicas de liberación con mallas que tienen aberturas de 212 pm, 150 pm y 45 pm (agitador de tamiz vibratorio Retsch AS 200) para obtener predominantemente partículas que tienen un tamaño que varía de 45 pm a 150 pm.
Los ingredientes de comprimido, ya sea molidos o no y/o tamizados, fueron luego transferidos a un horno ajustado a 50 °C para secar homogéneamente las partículas. Después de 24 horas, cantidades deseadas de las partículas secas de los varios ingredientes de comprimidos fueron mezclados por completo por al menos 20 minutos utilizando una mezcladora en forma de V motorizada (modelo GHJ-10V, Jiangyin Longchang Machinery Manufacture Co.).
La mezcla pulverizada obtenida fue luego convertida en comprimido, utilizando ya sea una máquina de formación de comprimidos manual o automática.
En el montaje de formación de comprimidos manual, 1,5 kg de la mezcla fueron introducidos a un cilindro AISI 316 de acero inoxidable que tiene un diámetro de alrededor de 25 mm. El pistón correspondiente fue colocado sobre la mezcla pulverizada, que fue luego comprimida con una prensa hidráulica manual (Mazzola, W20) aplicando una presión de 25 N sobre el comprimido resultante, que tenía un espesor promedio de alrededor de 3 mm.
Una máquina de prensa de comprimidos rotativa de 10 estaciones (TPC-10-B, Dynamic Exim Corp.) fue usada para el proceso automatizado, con herramental de configuración de bola modificada que tiene un diámetro de 4,5 mm o 5,0 mm (iHolland). Los punzones de bola modificados fueron ajustados para permitir la producción de comprimidos que tienen un espesor máximo similar al diámetro de comprimido, de aquí para la preparación de comprimidos aproximadamente esféricos que tienen un diámetro de 4,5 mm o 5,0 mm.
El peso promedio de un comprimido esferoide de 5,0 mm comúnmente varió de alrededor de 70 mg a alrededor de 90 mg, dependiendo de la formulación usada.
La compresión aplicada fue en general de entre 5 kN y 7,5 kN para un punzón de una sola punta, dando como resultado en general una dureza de 3,0 kgf a 5,0 kgf (como se detalla adicionalmente en el ejemplo 3 posteriormente en el presente documento).
Formulaciones de comprimido:
Utilizando los métodos descritos anteriormente, se prepararon varios comprimidos. Las tablas 1A a 1C a continuación presentan la composición del comprimido con el porcentaje en peso de cada componente del peso total de un comprimido sin recubrir. La tabla 1A presenta composiciones de comprimidos testigo desprovistas de agentes que confieren color, que son también referidas en el presente documento como comprimidos placebo; la tabla 1B presenta composiciones de comprimidos del tono básico que comprenden agentes (que confieren color que son preparadas tanto a 4,5 como 5,0 mm de diámetro aproximado). Y la tabla 1C presenta composiciones de comprimidos de medios de disgregación rápida que comprenden agentes oxidantes (véanse comprimidos n.° 201-204), agentes espesantes (véanse comprimidos n.° 205-208) y agentes alcalinos (véanse comprimidos n.° 209).
Los varios grados de Avicel® (FMC Corporation) y Comprecel corresponden a varios tipos de celulosa microcristalina; los grados GalenlG™ (Palatinit) e Isomalt™ corresponden a varias preparaciones de isomalt; LH-21 y LH-22 (Shin Etsu) son tipos de hidroxipropil celulosa sustituida baja (HPC); Ludiflash® (BASF) y Parteck® M y ODT grados están basados en manitol, mientras que los grados Parteck® SI (Merck) están basados en sorbitol y PEO N-IO (DOW) es un óxido de polietileno. Ludiflash® comprende además de manitol, PVA, PVP y polividona. SuperTab® IlSD es una forma atomizada seca de lactosa y todos los ingredientes mencionados previamente de Avicel® o SuperTab® sirven solos o en combinación como excipientes globales (por ejemplo, aglutinante, carga), aunque algunos de ellos pueden también ser considerados como disgregantes auxiliares (por ejemplo, LH-21, LH-22, SuperTab® IlSD). AC-Di-sol® SD711 es un tipo de croscarmelosa de sodio, los grados de Polyplasdone® (ISP) corresponden a varios tipos de polivinilpirrolidona reticulada y Primojel® comprende almidón glicolato de sodio. El último grupo de ingredientes sirve como sobre disgregantes. Una tercera serie de ingredientes sirven como aditivos tales como antioxidantes (ácido ascórbico) y lubricantes/antiadherentes/agentes de deslizamiento (estearato de magnesio, Alubra™, que comprende estearil fumarato de sodio y Parteck® LUB CST, LUB MST y LUB STA 50 de Merck, que respectivamente comprenden estearato de calcio, estearato de magnesio y ácido esteárico).
Las formulaciones preparadas sin lubricantes se convirtieron en comprimidos manualmente. Tales formulaciones fueron adaptadas a la formación de comprimidos automática al agregar un lubricante (por ejemplo, estearato de Mg al 1 % o cualquier otra cantidad apropiada de ingrediente apropiado) y disminuir la cantidad de excipiente global por la misma cantidad.
Algunos comprimidos de tono básico se prepararon en dos versiones, una que comprende solamente precursores de tinte y acopladores y otra que comprende los mismos precursores y acopladores en la misma cantidad junto con tintes directos, en cuyo caso la cantidad de excipiente global fue disminuida de conformidad. La versión con los tintes directos es presentada en la tabla 1B, la versión sin el tinte directo es denotada por el mismo número de comprimidos seguido por un apostrofo (por ejemplo, el comprimido 103 corresponde al tono rojo que comprende 0,08 % de rojo HC n.° 10 y 11, mientras que el comprimido n.° 103' corresponde a un tono rojo que carece de dichos tintes directos y comprende 60,5 % de Avicel® PH-102).
Tabla 1A
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Tabla 1A continuación
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Tabla 1B
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Tabla 1C
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Las tablas 1D y 1E presentan formulaciones mejoradas ejemplares preparadas con el fin de permitir la coloración exacta y análisis con un sistema de algoritmo como se describe en el presente documento, al contener un agente que confiere color.
La proporción del precursor de tinte de oxidación al acoplador fue ajustada de manera fina (al ser menor de 1) con el fin de evitar la formación posible de compuestos dañinos.
Tabla 1D
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Tabla 1E
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Las tablas 1D y 1E cada una presentan una combinación de formulaciones ejemplares para una variedad de tonos básicos, que pueden ser combinados para formar una amplia variedad de tonos. Las formulaciones ejemplares comprenden, como agentes que confieren color una combinación de uno o más precursores de tinte con uno o más acopladores de tinte y/o uno o más tintes directos. Los precursores de tinte usados incluyen toluen-2,5-diamina, 1-hidroxietil-4,5-diamino-pirazol, N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilen-diamina, 4-amino-m-cresol y p-aminofenol. Los acopladores de tinte usados incluyen 4-amino-2-hidroxitolueno, 2,4-diamino-fenoxi-etanol, m-aminofenol, resorcinol e hidroxietil-3,4-metilen-dioxianilina. Los tintes directos usados incluyen 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, rojo HC n.° 10 y 11, amarillo HC n.° 13, 2,6-diamino-3((piridin-3-il)azo)piridina y azul HC n.° 15).
En la formulación presentada en la tabla 1E, la proporción molar entre el tinte básico (precursor de tinte) y el acoplador de tinte fue controlado finamente para no exceder de 1,0.
EJEMPLO 2
Recubrimientos de comprimido
Los comprimidos preparados como se describe en el ejemplo 1 fueron, cuando se desee, recubiertos adicionalmente, por ejemplo, para mejorar la dureza de los comprimidos, reducir la penetración de oxígeno y/o humedad indeseable y prolongar la vida en anaquel de los comprimidos.
Los comprimidos se recubrieron por atomización utilizando un recubridor de bandeja perforada (Freund Vecor, Laboratory LDCS-Hi Costers®) con una bandeja plenamente perforada electro pulida de 2,5 l. Las soluciones de recubrimiento fueron en general atomizadas utilizando la pistola de atomización Shlick ABC a una temperatura de entrada promedio de 74-77 °C y una temperatura de escape promedio de 45-50 °C por hasta 105 minutos, dependiendo de la concentración de la solución de recubrimiento, la velocidad de atomización y el espesor deseado. El espesor de los recubrimientos resultantes fue terminado al cortar el comprimido y medir el espesor de recubrimiento en la sección transversal resultante bajo un microscopio óptico (Olympus BX51). El espesor promedio reportado es la media de cuatro mediciones hechas en dos comprimidos del mismo lote. Alternativamente, el espesor de recubrimiento podría ser estimado de acuerdo con el peso ganado por el comprimido enseguida del recubrimiento, al aproximar la forma del comprimido a una esfera. Al suponer que el recubrimiento y el comprimido tienen la misma densidad, el por ciento de incremento de peso del comprimido aW, dado por la ecuación 1, permite la estimación del espesor r2-n, en donde n es el radio inicial del comprimido sin recubrir y r2 es el radio final del comprimido recubierto:
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El por ciento de ganancia de peso presentado en la tabla 2A, es calculado al igualar la ganancia de peso de los comprimidos al peso del recubrimiento aplicado. En la tabla 2B se calcula al medir el peso de 100 comprimidos antes y después de recubrimiento utilizando un peso analítico (ML204/01, Mettler Toledo).
Las soluciones de recubrimiento se prepararon al disolver el agente de recubrimiento de interés en agua desionizada comúnmente al agregar establemente el polvo a un vórtice formado por un agitador de propulsor (Ultra-Turrax® T50 Básico con accesorios de R 1402 Dissolver, Ika Werke). Una vez que todo el polvo fue agregado, la velocidad del propulsor fue reducida de 2.000 RPM a 500 RPM, que casi eliminó el vórtice y la solución fue mezclada adicionalmente por 30 minutos. Los agentes de recubrimiento, cuando son aplicables con identificadores de color, fueron comprados a grado farmacéutico o comestible. Los recubrimientos Opadry® fueron obtenidos de Colorcon y los recubrimientos Kollicoat® fueron obtenidos de BASF. Estos recubrimientos estuvieron basados en general en hidroxi propil metil celulosa (HPMC), polietilen glicol (PEG), alcohol polivinílico (PVA), copolímero de injerto de alcohol polivinílicopolietilenglicol (PVA-PEG) o mezclas de los mismos. Rapid Subcoat s D-9600, a base de sacarosa, p Eg y goma xantana fue comprado de Colorcon y usado a una concentración de 5 %. Comúnmente se usaron temperaturas de entrada de alrededor de 74 °C para recubrimientos a base de sacarosa, HPMC y copolímeros de PVA-PEG y temperatura de entrada de alrededor de 77 °C se usaron para recubrimientos a base de pVa .
Lotes de 1,2-1,6 kg de comprimidos deseados fueron introducidos a la bandeja perforada de 2,5 litros que se hizo girar a 18 RPM. El contenido de la bandeja fue calentado por el aire calienta entrante y la temperatura del aire de escape fue monitoreada como indicador de la temperatura de los comprimidos. Una vez que los comprimidos fueron precalentadas a alrededor de 45-50 °C, soluciones de recubrimiento fueron bombeadas peristálticamente al sistema a la velocidad deseada y en general atomizadas a una velocidad de flujo de aire de 90-100 m3/hora con una presión de atomización de la pistola de atomización de 70 a 90 kPa (de 700 a 900 mbar) y un patrón de aire de 100 a 160 kPa (de 1.000 a 1.600 mbar). Varios comprimidos recubiertos se prepararon mediante este método, incluyendo comprimidos testigo desprovistos de agentes que confieren color. Las composiciones de las soluciones de recubrimiento (en por ciento en peso del peso total de la solución de recubrimiento), la velocidad de atomización de la solución de recubrimiento (en gramos/minuto), la duración del recubrimiento (en minutos), la contribución de sólidos final del recubrimiento (como por ciento en peso del comprimido sin recubrir) y el espesor medido o calculado de los recubrimientos resultantes (en micrómetros) son presentado en las tabla 2A y 2B.
Los experimentos de recubrimiento reportados en la tabla 2A fueron efectuados a una velocidad de recubrimiento de alrededor de 7 gramos/minuto, excepto para los recubrimientos n.° 4,8 y 12 que se prepararon a una velocidad de alrededor de 4 gramos/minuto. En experimentos adicionales reportados en la tabla 2B, las soluciones de recubrimiento fueron atomizadas por alrededor de 45 minutos a una velocidad de 9-10 g/min. Los espesores de recubrimiento reportados en la tabla 2A fueron medidos utilizando microscopía óptica y en la tabla 2B fueron ambos medidos y calculados de acuerdo con la ecuación 1.
Tabla 2A
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Tabla 2B
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L a v a r i a c i ó n e n e l p e s o p r o m e d io d e lo s c o m p r im id o s r e c u b i e r t o s f u e a lo m á s d e 10 % p a r a c o m p r im id o s d e u n a f o r m u l a c ió n d e lo t e d a d o s . E s t a v a r i a b i l i d a d , s in e m b a r g o , q u e s e d e r i v a d e l p r o c e s o d e r e c u b r im ie n t o , n o a f e c t a la e x a c t i t u d d e la s d o s i s , p u e s t o q u e lo s c o m p r im id o s c e n t r a le s q u e p r o p o r c io n a n lo s a g e n t e s q u e c o n f ie r e n c o l o r o lo s o t r o s i n g r e d ie n t e s a c t i v o s d e s e a d o s ( p o r e je m p lo , a g e n t e s a l c a l i n o s , o x id a n t e s , b la n q u e a d o r e s , e s p e s a n t e s ) t ie n e n u n a d e s v i a c ió n m u y b a ja d e l p e s o p r o m e d io d e c a d a c o m p r im id o d e d i s g r e g a c ió n r á p id a o t o n o ( e s t o e s , m e n o r d e l 2 % ) .
C o n e l f in d e m e jo r a r e l n ú m e r o d e c o l o r e s d e r e c u b r im ie n t o a p r o p i a d o s y c o n e l f in d e o b t e n e r e s t a e s t a b i l i d a d d e u n r e c u b r im ie n t o h a c ia la lu z U V , p r o c e d i m i e n t o s a l t e r n a t i v o s p a r a r e c u b r im ie n t o f u e r o n d e s a r r o l l a d o s .
Figure imgf000097_0001
L o s c o m p r im id o s s e r e c u b r ie r o n m e d ia n t e a t o m iz a c i ó n d e la s o l u c ió n a c u o s a s o b r e c o m p r im id o s s in r e c u b r i r ( n ú c le o ) . E j e m p lo s r e p r e s e n t a t i v o s d e c o m p r im id o s r e c u b i e r t o s p o r e s t o s p r o c e d i m i e n t o s s o n m o s t r a d a s e n la s f i g u r a s 10 A y 10 B .
E l e s p e s o r d e l r e c u b r im ie n t o d e c o m p r im id o f u e d e t e r m i n a d o u t i l i z a n d o u n m ic r o s c o p i o d e lu z y a n á l i s i s d e e l e m e n t o s d e p r o g r a m a c ió n d e c á m a r a , c o m o s e d e s c r ib e e n e l e j e m p lo 2. U n a im a g e n r e p r e s e n t a t i v a d e u n c o m p r im id o r e c u b i e r t o e s m o s t r a d a e n la f i g u r a 11. C i n c o c o m p r im id o s d e f o r m u l a c ió n n . ° 14 ( v é a s e t a b la 1 E ) f u e r o n m u e s t r e a d o s y e l e s p e s o r f u e d e t e r m i n a d o e n 10 s i t io s p a r a c a d a c o m p r im id o .
C o m o s e m u e s t r a e n la f i g u r a 12 , e l e x p e r i m e n t o e x h i b ió u n e s p e s o r p r o m e d io d e 13 , 12 m ic r ó m e t r o s , e l e s p e s o r p r o m e d io d e c a d a u n a d e la s 10 c o m p r im id o s p r o b a d o s e s t á e n u n in t e r v a l o d e a p r o x i m a d a m e n t e 11 - 17 m ic r ó m e t r o s . E s t o s r e s u l t a d o s in d ic a n q u e e l p r o c e d i m i e n t o d e r e c u b r im ie n t o p r o p o r c io n a u n r e c u b r im ie n t o d e c o m p r im id o r a z o n a b le m e n t e u n i f o r m e .
EJEMPLO 3
Propiedades de comprimidos
L o s c o m p r im id o s r e c u b i e r t o s y s in r e c u b r i r p r e p a r a d o s c o m o s e d e s c r ib e e n lo s e j e m p lo s 1 y 2 f u e r o n s o m e t id a s a n u m e r o s a s p r u e b a s p a r a d e t e r m i n a r c ie r t a s p r o p i e d a d e s .
5 L a s p r o p i e d a d e s m e c á n i c a s f u e r o n m e d id a s u t i l i z a n d o u n p r o b a d o r d e d u r e z a d e c o m p r im id o ( H T - 50 P ) , u n a p a r a t o d e p r u e b a d e d e s m e n u z a b i l i d a d ( F T A - 20 ) y u n p r o b a d o r d e d i s g r e g a c ió n ( T D - 20 S ) t o d o s d e T h e r m o n i k C a m p b e l l E l e c t r o n ic s . E s t a s p r o p i e d a d e s f u e r o n d e t e r m i n a d a s a v a r i o s p u n t o s e n e l t i e m p o e n s e g u id a d e la p r e p a r a c i ó n d e lo s c o m p r im id o s .
10 L a e s t a b i l i d a d d e lo s c o m p r im id o s f u e d e t e r m i n a d a b a jo c o n d i c io n e s n o r m a le s y a c e l e r a d a s . L a s c o n d i c io n e s a c e l e r a d a s f u e r o n p r o d u c i d a s a l in c u b a r lo s c o m p r im id o s p r o b a d o s e n u n a c á m a r a a m b ie n t a l ( K B F 115 , B in d e r ) . L o s c o m p r im id o s s e r e t i r a r o n d e la c á m a r a a m b ie n t a l d e s p u é s d e d i f e r e n t e s d u r a c i o n e s y s u d e s e m p e ñ o c o n e l t i e m p o f u e c o m p a r a d o c o n v a l o r e s d e r e f e r e n c ia e s t a b l e c id o s s ig u ie n t e e s t r e c h a m e n t e la f o r m a c i ó n d e c o m p r im id o s y / o r e c u b r im ie n t o ( p u n t o e n e l t i e m p o 0 ) . A n o s e r q u e s e i n d iq u e d e o t r a m a n e r a , la c á m a r a a m b ie n t a l m a n t u v o u n a 15 t e m p e r a t u r a e s t a b l e d e 25 ° C y h u m e d a d r e la t i v a d e 65 % ( R H ) .
L a e s t a b i l i d a d q u í m ic a d e lo s a g e n t e s q u e c o n f ie r e n c o l o r f u e d e t e r m i n a d a m e d ia n t e e s p e c t r o m e t r í a d e b a r r id o ( e s p e c t r o f o t ó m e t r o U V - V is i b le C a r y 300 A g i l e n t T e c h n o lo g ie s ) .
20 C o m o r e g la , s e u s a r o n a l m e n o s t r e s c o m p r im id o s p a r a c a d a p r u e b a y / o la p r u e b a f u e r e p e t id a . P a r a d e t e r m i n a r la d u r e z a , u n c o m p r im id o f u e c o l o c a d a e n e l p r o b a d o r h a s t a q u e e l c o m p r im id o s e r o m p e . E l v a l o r r e p o r t a d o in d ic a d la f u e r z a n e c e s a r i a p a r a r o m p e r e l c o m p r im id o . P a r a d e t e r m i n a r la d e s m e n u z a b i l i d a d , 10 c o m p r im id o s f u e r o n i n s e r t a d a s e n la c á m a r a d e l p r o b a d o r , q u e lu e g o s e h i z o g i r a r 25 v e c e s a u n a v e l o c id a d d e 25 r p m . L o s p e s o s d e lo s c o m p r im id o s a n t e s y d e s p u é s d e la p r u e b a f u e r o n m e d id o s a n a l í t i c a m e n t e y c o m p a r a d o s , e l v a l o r d e d e s m e n u z a b i l i d a d e s e l p o r 25 c ie n t o d e p é r d i d a d e p e s o .
P a r a d e t e r m i n a r la d i s g r e g a c ió n , lo s c o m p r im id o s s e c o l o c a r o n e n u n c e s t o p e r f o r a d o q u e s e h i z o m o v e r h a c ia a r r i b a y h a c ia a b a jo a v e l o c id a d c o n s t a n t e e n u n v a s o d e p r e c ip i t a d o s q u e c o n t ie n e 500 m l d e m e d io d e p r u e b a a t e m p e r a t u r a a m b ie n t e d e a l r e d e d o r d e 25 ° C . E l t i e m p o h a s t a la d i s g r e g a c ió n t o t a l f u e m e d id o . C u a n d o la d i s g r e g a c ió n f u e p r o b a d a 30 e n u n m e d io n o v i s c o s o , la d i s g r e g a c ió n t o t a l f u e a j u s t a d a p a r a o c u r r i r c u a n d o n in g ú n f r a g m e n t o v i s i b l e d e l c o m p r im id o p e r m a n e c e e n e l c e s t o . C u a n d o s e p r u e b a e n u n m e d io v i s c o s o , lo s c o m p r im id o s h in c h a d o s p o d r í a n n o p a s a r e s p o n t á n e a m e n t e a t r a v é s d e la m a l l a d e l c e s t o y la d i s g r e g a c ió n t o t a l f u e a j u s t a d a p a r a o c u r r i r c u a n d o n in g ú n f r a g m e n t o d e lo s c o m p r im id o s p e r m a n e c e e n e l c e s t o . C u a n d o s e p r u e b a e n u n m e d io v is c o s o , lo s c o m p r im id o s h in c h a d o s p o d r í a n n o p a s a r e s p o n t á n e a m e n t e a t r a v é s d e la m a l l a d e l c e s t o y la d i s g r e g a c ió n t o t a l f u e a j u s t a d a p a r a 35 o c u r r i r c u a n d o n in g ú n f r a g m e n t o d e lo s c o m p r im id o s p e r m a n e c e e n e l c e s t o d e s p u é s d e q u e u n o p e r a d o r o p r im ió s u a v e m e n t e e l c o m p r im id o h i n c h a d o a t r a v é s d e la m a l l a ( e s t o e s , n in g ú n n ú c l e o r e s t a n t e ) .
E l m e d io u s a d o p a r a p r o b a r la v e l o c id a d d e d i s g r e g a c ió n f u e y a s e a a g u a d e s i o n i z a d a ( p H 7 , 0 , v i s c o s id a d d e 1 c P ) o u n a e m u ls i ó n d i s p o n i b le c o m e r c ia l m e n t e d e p e r ó x i d o d e h i d r ó g e n o ( H 2 O 2 a l 6 % , p H d e 3 , 0 , v i s c o s id a d d e m e n o s d e 40 0 , 5 p o i s e s ) o u n a e m u ls i ó n d e p e r ó x i d o d e h id r ó g e n o ( H 2 O 2 a l 9 % W e l l o x o n ) d i lu i d o a u n a p r o p o r c ió n d e 30 : 70 p e s o e n p e s o c o n a g u a d e s i o n i z a d a ( v is c o s i d a d f in a l d e 0 , 5 p o i s e s , p H 4 , 0 ) . S e d e b e n o t a r q u e e l t i e m p o d e d i s g r e g a c ió n f u e d e t e r m i n a d o s in m e z c la m a n u a l . P o r c o n s i g u i e n t e , la s d u r a c i o n e s r e p o r t a d a s a c o n t i n u a c ió n r e p r e s e n t a n l í m i t e s s u p e r i o r e s q u e s e e s p e r a q u e s e a n r e d u c i d o s e n la m e z c la a d i c io n a l . P a r a d e t e r m i n a r la e s t a b i l i d a d q u í m ic a d e lo s t in t e s , u n c o m p r im id o s e d i s o lv i ó e n 250 m l d e a g u a d e s i o n i z a d a y u n a m u e s t r a d e 2 m l f u e t r a n s f e r i d a e n u n a c u b e t a 45 d e c u a r z o a l e s p e c t r o f o t ó m e t r o . E l v o l u m e n d e d i s o lu c i ó n f u e s e l e c c io n a d o p a r a o b t e n e r u n a d e n s id a d ó p t i c a d e a lo m á s a l r e d e d o r d e 1.
Figure imgf000098_0001
E x p e r i m e n t o s a d i c i o n a le s s o n r e p o r t a d o s e n la t a b la 3 B , e l n ú m e r o d e c o m p r im id o s s e r e f i e r e a la i n f o r m a c ió n p r o v is t a e n la t a b la 1 B e n e l e j e m p lo 1 y e l n ú m e r o d e r e c u b r im ie n t o s e r e f i e r e a la i n f o r m a c ió n p r o v is t a e n e l e j e m p lo 2. P o r r e f e r e n c ia , e l t i e m p o d e d i s g r e g a c ió n d e la s v e r s io n e s s in r e c u b r i r d e e s t o s c o m p r im id o s e n a g u a f u e m e n o r d e 30 60 s e g u n d o s p a r a t o d o s lo s c o m p r im id o s d e t o n o b á s i c o . L a d e s m e n u z a b i l i d a d d e lo s t o n o s b á s i c o s r e c u b i e r t o s f u e e s t a b l e c id a a l p u n t o e n e l t i e m p o c e r o y la e s t a b i l i d a d q u í m ic a f u e m o n i t o r e a d a p o r la d u r a c i ó n d e la p r u e b a d e c á m a r a a m b ie n t a l p r e l im in a r . T o d o s lo s t o n o s f u e r o n p r o b a d o s p o r a l m e n o s 5 d í a s .
L a s t a b la s 3 A y 3 B r e p o r t a n la s p r o p i e d a d e s d e c o m p r im id o s m e d id a s p o r e s t o s m é t o d o s . L o s p u n t o s e n e l t i e m p o 65 s o n d a d o s e n d í a s , s e m a n a s o m e s e s , c o m o p u e d a s e r e l c a s o . L a d u r e z a e s d a d a e n k g f , la d e s m e n u z a b i l i d a d e s d a d a e n p o r c ie n t o d e p é r d i d a d e p e s o , e l t i e m p o d e d e s m e n u z a b i l i d a d e s d a d o e n s e g u n d o s ( t a b la 3 A ) o m i n u t o s : s e g u n d o s ( t a b la 3 B ) . P o r r e f e r e n c ia , t o d a s la s v e r s io n e s s in r e c u b r i r d e lo s c o m p r im id o s r e p o r t a d a s t e n í a n d u r e z a d e r e f e r e n c ia d e e n t r e 2 , 0 y 4 , 5 k g f . C u a n d o s e a a p l i c a b le , la e s t a b i l i d a d q u í m ic a e s d a d c o m o 0 o 1 , e n d o n d e 1 s ig n i f i c a u n e s p e c t r o i d é n t i c o o c a s i id é n t i c o a l e s p e c t r o d e r e f e r e n c ia y 0 s ig n i f i c a e l e s p e c t r o e n d o n d e e l m á x im o d e lo s t i n t e s t i e n e á r e a r e d u c i d a y / o h a d e s a p a r e c id o y / o s e h a d e s p la z a d o d e p o s i c ió n y / o n u e v o s m á x im o s h a n a p a r e c id o . L a e s t a b i l i d a d g r a d u a d a c o m o 0 y t a n t o e l e s p e c t r o ó p t i c o e s c o n c e r n i e n t e y p u e d e n o s i g n i f i c a r n e c e s a r i a m e n t e q u e lo s t i n t e s r e s id u a le s n o p u e d e n o b t e n e r c o l o r a c ió n d e l c a b e l lo a a lg u n a e x t e n s i ó n q u e p u e d e t o d a v í a s e r s a t i s f a c t o r i a .
Tabla 3A
Figure imgf000099_0001
Tabla 3B
Figure imgf000099_0002
Figure imgf000100_0003
L o s r e s u l t a d o s d e la s t a b la s 3 A y 3 B m u e s t r a n q u e lo s c o m p r im id o s r e c u b i e r t o s p r e p a r a d o s d e a c u e r d o c o n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s d e la in v e n c ió n s u f r e n d i s g r e g a c ió n r á p id a e n a u s e n c ia d e m e z c la . E l t i e m p o d e d i s g r e g a c ió n q u e f u e c o r r e la c i o n a d o c o n e l t i p o y e s p e s o r d e r e c u b r im ie n t o , f u e d e e n t r e 01 : 30 y 04 : 25 p a r a lo s c o m p r im id o s d e p l a c e b o q u e t ie n e n e s p e s o r e s d e r e c u b r im ie n t o d e h a s t a a l r e d e d o r d e 25 | jm . S e d e b e e n f a t i z a r q u e e s t á s d u r a c i o n e s f u e r o n o b t e n i d a s e n u n m e d io v i s c o s o q u e c o m p r e n d e p e r ó x i d o d e h id r ó g e n o y n o e n a g u a p u r a . L o s c o m p r im id o s d e t o n o b á s i c o q u e s e r e c u b r ie r o n c o n d i v e r s o s t i p o s d e r e c u b r im ie n t o o b t u v i e r o n u n a d i s g r e g a c ió n d e e n t r e 01 : 15 y 03 : 00 m in u t o s e n e l m is m o m e d io s v i s c o s o . P o r c o m p a r a c ió n , c o m p r im id o s d e t o n o b á s i c o d e l m is m o t i p o a g r e g a d a s a a g u a o b t u v i e r o n d i s g r e g a c ió n a l m e n o s d o s v e c e s m á s r á p id a m e n t e ( v é a s e c o m p r im id o n . ° 108 ) y h a s t a s ie t e v e c e s m á s r á p id a m e n t e ( v é a s e c o m p r im id o n . ° 103 ) c o n u n p r o m e d io d e a l r e d e d o r d e 4 , 7 v e c e s m á s r á p id a m e n t e p a r a t o d o s lo s t o n o s b á s i c o s p r o b a d o s .
L a d i f e r e n c i a e n e l t i e m p o d e d i s g r e g a c ió n d e lo s d i v e r s o s t o n o s b á s i c o s p r o b a d o s s e p u e d e d e r i v a r d e l t i p o y e s p e s o r d e r e c u b r im ie n t o d e la c o m p o s i c ió n d e l c o m p r im id o d e l n ú c le o . I n t e r e s a n t e m e n t e , s e e n c o n t r ó q u e e l á c i d o a s c ó r b i c o t a m b ié n t u v o u n im p a c t o p o s i t i v o s o b r e e l t i e m p o d e d i s g r e g a c ió n . U n a f o r m u l a c ió n d e c o m p r im id o q u e c o m p r e n d e 59 % d e A v i c e l ® P H - 102 , 24 , 85 % d e S u p e r T a b ® S D - 11 , 2 % d e c r o s c a r m e l o s a d e s o d i o A c - D i - S o l ® S D - 711 y 1 % d e e s t e a r a t o d e m a g n e s io . 9 , 25 % d e s u l f a t o d e N , N - b i s ( 2 - h id r o x i - e t i l ) - p - f e n i l e n - d ia m in a y 3 , 9 % d e 4 - a m in o - 2 -h i d r o x i t o lu e n o , p r o p o r c io n o t i e m p o s d e d i s g r e g a c ió n d e c o m p r im id o s s in r e c u b r i r d e a l r e d e d o r d e 04 : 30 m in u t o s e n e m u ls i ó n d e H 2 O 2. U n a f o r m u l a c ió n s im i l a r e n d o n d e 3 % d e S u p e r T a b ® S D - 11 f u e r o n r e e m p la z a d a s p o r 3 % d e á c id o a s c ó r b i c o c o n d u jo a c o m p r im id o s q u e s e d i s g r e g a n m á s r á p id a m e n t e e n a l r e d e d o r d e 01 : 30 m in u t o s s o la m e n t e . C u a n d o e s t o s c o m p r im id o s s e r e c u b r ie r o n c o n u n a s o l u c ió n a l 5 % d e a z u l b r i l l a n t e IR K o l l i c o a t ® , lo s t i e m p o s d e d i s g r e g a c ió n s e i n c r e m e n t a r o n a a l r e d e d o r d e 9 m in u t o s p a r a la f o r m u l a c ió n q u e c a r e c e d e á c i d o a s c ó r b i c o , m ie n t r a s q u e la f o r m u l a c ió n q u e c o m p r e n d e á c id o a s c ó r b i c o p r o p o r c io n ó c o m p r im id o s q u e s e d i s g r e g a r o n e n s o lo t r e s m in u t o s e n la e m u ls i ó n d e H 2 O 2 s in m e z c la .
L a s p r o p i e d a d e s m e c á n i c a s d e l c o m p r im id o t a l c o m o s o n m e d id a s e n s e g u id a d e la m a n u f a c t u r a f u e r o n s a t i s f a c t o r i a s . L a d u r e z a d e lo s c o m p r im id o s d e p l a c e b o r e c u b i e r t o s y d e t o n o b á s i c o v a r i a r o n d e 3 , 90 k g f a 7 , 53 k g f d e p e n d ie n d o d e l t i p o d e r e c u b r im ie n t o y s u e s p e s o r . L o s c o m p r im id o s p r o b a d o s t e n í a n u n a d e s m e n u z a b i l i d a d d e a lo m á s 0 , 5 % , c o n lo s c o m p r im id o s d e p la c e b o r e c u b i e r t o s q u e t i e n e n u n a d e s m e n u z a b i l i d a d d e m e n o s d e 0 , 44 % y t o n o s b á s i c o s q u e t i e n e n u n a d e s m e n u z a b i l i d a d d e e n t r e 0 , 00 % y 0 , 37 % .
L a s p r u e b a s d e e s t a b i l i d a d p r e l i m i n a r e s d e lo s c o m p r im id o s m o s t r a r o n u n a d i s m i n u c ió n d e d u r e z a b a jo c o n d ic io n e s a c e l e r a d a s . L a d u r e z a d i s m i n u y o a l r e d e d o r d e la m i t a d d e s u v a l o r o r ig i n a l , e n e l t r a n s c u r s o d e 5 d í a s . D e s p u é s d e e s t a d i s m i n u c ió n in ic ia l , la d u r e z a d e lo s c o m p r im id o s p e r m a n e c i ó a p r o x i m a d a m e n t e e s t a b l e c o n f l u c t u a c i o n e s p r o m e d io d e a l r e d e d o r d e 2 % e n t r e e l d í a 5 y a l m e n o s e l d í a 13. S e d e b e e n f a t i z a r q u e la s c o n d i c io n e s d e la p r u e b a d e c á m a r a a m b ie n t a l s o n m á s d u r a s q u e la s s u g e r i d a s p o r la t e m p e r a t u r a a p a r e n t e m e n t e s u a v e y la h u m e d a d r e la t i v a d e 65 % . S e h a r e p o r t a d o q u e e s t a s c o n d i c io n e s a c e l e r a d a s s o n s o r p r e n d e n t e m e n t e m á s d e s a f i a n t e s q u e la s p r u e b a s h e c h a s a 40 ° C y 80 % d e h u m e d a d r e la t iv a . L a d i s m i n u c ió n e n d u r e z a o b s e r v a d a e n c o n d i c io n e s d e a l m a c e n a m ie n t o a c e l e r a d a s c o n d u jo a d u r e z a s d e t o n o s b á s i c o s r e c u b i e r t o s d e a l m e n o s 2 k g f y d e a l r e d e d o r d e 2 , 5 k g f e n p r o m e d io d e lo s t o n o s b á s i c o s p r o b a d o s . T a l e s v a l o r e s s o n a p r o p i a d o s p a r a u s o e n d i s p o s i t i v o s d i s t r i b u id o r e s t a l c o m o e l d i s p o s i t i v o d i s t r i b u id o r c o m o s e d e s c r ib e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o .
Figure imgf000100_0001
E n p r u e b a a d i c io n a le s , f o r m u l a c io n e s d e c o m p r im id o t a l c o m o s o n p r e s e n t a d a s e n la t a b l a 1 E f u e r o n p r o b a d a s y la d i s g r e g a c ió n f u e d e t e r m i n a d a e n u n m e d io o x i d a n t e ( p e r ó x id o d e h i d r ó g e n o a l 3 % , M A G C o s m e t i c s ) q u e t i e n e u n a v i s c o s id a d d e a l r e d e d o r d e 1 , 4 c P m e d id a u t i l i z a n d o u n v i s c o s í m e t r o d e B r o o k f ie ld a l r e d e d o r d e 25 ° C , 50 r p m . P a r a c o m p a r a c ió n , e l t i e m p o d e d i s g r e g a c ió n f u e t a m b ié n d e t e r m i n a d o e n a g u a d e s i o n i z a d a . L o s r e s u l t a d o s d e e s t o s e x p e r i m e n t o s s o n p r o v is t o s e n la t a b la 3 C a c o n t in u a c ió n .
Tabla 3C
Figure imgf000100_0002
Figure imgf000101_0001
L a s f ig u r a s 9 A y 9 B p r e s e n t a n im á g e n e s d e la f o r m u l a c ió n d e c o m p r im id o d e n o t a d o c o m o c o m p r im id o 15 e n la t a b la 1 E , c u a n d o e s c o l o c a d a e n u n a s o l u c ió n a l 6 % ( p e s o / p e s o ) d e p e r ó x i d o d e h id r ó g e n o a t = 0 ( f i g u r a 9 A ) y a t = 3 s e g u n d o s ( f i g u r a 9 B ) , q u e d e m u e s t r a n e l t i e m p o d e d i s g r e g a c ió n r á p id a d e e s t a f o r m u l a c ió n d e c o m p r im id o e je m p la r . E n c o n j u n t o s a d i c i o n a le s d e e x p e r i m e n t o s , la e s t a b i l i d a d f í s i c a y q u í m ic a d e lo s c o m p r im id o s r e c u b i e r t o s b a jo v a r ia s c o n d i c io n e s f u e d e t e r m i n a d a m e d ia n t e p r u e b a s d e p a r á m e t r o s f í s i c o s a d i f e r e n t e s in t e r v a l o s d e t ie m p o .
L a s c o n d i c io n e s u s a d a s p a r a la s p r u e b a s f u e r o n : b a jo u n a a t m o s f e r a d e N 2 ; b a jo a i r e a b i e r t o ( h u m e d a d r e la t i v a d e a p r o x i m a d a m e n t e 50 % a 24 ° C ) ; e n h o r n o a u n a t e m p e r a t u r a d e 40 ° C ; e n u n a i n c u b a d o r a ( h u m e d a d r e la t i v a 65 % a 25 ° C ) y e m p a c a d a b a jo g e l d e s í l i c e a n h id r a ( c o n d i c io n e s a n h id r a s ) ,
L o s p a r á m e t r o s f í s i c o s m e d id o s f u e r o n d u r e z a , p e s o , t i e m p o d e d i s g r e g a c ió n e n a g u a y 75 % d e a g u a c o n 25 % d e H 2 O 2 , d i á m e t r o , d e s m e n u z a b i l i d a d , a s p e c t o y c o lo r .
E n u n e x p e r i m e n t o r e p r e s e n t a t i v o , lo s c o m p r im id o s r e c u b i e r t o s s o n c o l o c a d a s e n u n m a t r a z v o l u m é t r i c o ( e s t o e s , b a jo a i r e a b i e r t o ( 52 % d e h u m e d a d r e la t iv a , 22 , 8 ° C ) ) y lo s s i g u ie n t e s p a r á m e t r o s f í s i c o s s o n m e d id o s a in t e r v a l o s d e t i e m p o d e d o s s e m a n a s y u n m e s . R e s u l t a d o s in ic ia le s ( T o ) y lo s r e s u l t a d o s o b t e n i d o s d e u n m e s (1 m ) s o n p r e s e n t a d o s e n la t a b la 3 D a c o n t in u a c ió n , lo s r e s u l t a d o s d e s p u é s d e u n m e s s o n p r e s e n t a d o s c o m o e l c a m b io e n r e la c i ó n c o n r e s u l t a d o s in ic ia le s .
Tabla 3D
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C o m o s e m u e s t r a e n la t a b la 3 D , lo s i n c r e m e n t o s e n p e s o y d i á m e t r o s o n r e la t i v a m e n t e p e q u e ñ o s .
E s t o s r e s u l t a d o s in d ic a n q u e p o c a a g u a e s a b s o r b i d a d e la a t m o s f e r a y p o r c o n s i g u i e n t e s u g i e r e n b u e n a e s t a b i l i d a d e n a l m a c e n a m ie n t o .
C o m o s e m u e s t r a a d e m á s e n la t a b la 3 D , e l t i e m p o d e d i s g r e g a c ió n e s r e la t i v a m e n t e c o r t o y d i s m i n u y e c o n e l p a s o d e l t ie m p o .
E s t o s r e s u l t a d o s s u g i e r e n q u e lo s c o m p r im id o s s e d i s g r e g a n r á p id a m e n t e e n a g u a o e n u n a s o l u c ió n a c u o s a d e H 2 O 2 , y a q u e e s v e n t a j o s o , s in c o n s i d e r a c ió n d e l t i e m p o d e a l m a c e n a m ie n t o .
L a e s t a b i l i d a d d e f i r m e z a a la lu z d e lo s r e c u b r im ie n t o s d e c o m p r im id o f u e t a m b ié n p r o b a d a . E n g e n e r a l , 18 s o l u c io n e s d e r e c u b r im ie n t o s e p r e p a r a r o n y a p l i c a d a s a c o m p r im id o s d e p l a c e b o q u e t ie n e n la s i g u ie n t e f o r m u l a c ió n : A v i c e l® P H - 102 : 68 % ; S u p e r T a b ® I lS D : 25 % ; A C - D i - s o l ® S D 711 : 3 % ; e s t e a r a t o d e m a g n e s io : 1 % y á c i d o a s c ó r b i c o : 3 % . L o s c o m p r im id o s s e r e c u b r ie r o n u t i l i z a n d o s o l u c io n e s d e r e c u b r im ie n t o q u e c o m p r e n d e n p i g m e n t o s o r g á n i c o s e in o r g á n ic o s .
E n u n e x p e r i m e n t o d e e s t a b i l i d a d r e p r e s e n t a t i v o , v a r i o s g r a m o s d e c o m p r im id o s r e c u b i e r t o s s o n c o l o c a d o s e n u n r e c ip i e n t e p e q u e ñ o y lu e g o c o l o c a d o s d e b a jo d e l in s t r u m e n t o d e A T L A S . E l a n á l i s i s s e h a c e u t i l i z a n d o la d o c u m e n t a c i ó n d e e l e m e n t o s d e p r o g r a m a c ió n S U N T E S T C P S / X L S , e l e m e n t o s d e p r o g r a m a c ió n d e d o c u m e n t a c i ó n v e r s ió n 1 ,4 , q u e s im u l a la lu z d e l s o l d i r e c t a ( lu z U V ) s o b r e la s p e r la s i l u m in a d a s . U n a h o r a d e i l u m in a c i ó n c o r r e s p o n d e a i l u m in a c i ó n d i r e c t a d e u n m e s b a jo v i d r i o d e 3 m m d e e s p e s o r . P u e s t o q u e e l e s p e s o r d e v id r i o t í p i c o e n u n s a ló n d e b e l le z a t í p i c o t i e n e 8 m m d e e s p e s o r , lo s c o m p r im id o s s o n c u b i e r t o s c o n v id r i o d e 5 m m d e e s p e s o r p a r a im i t a r e l e f e c t o d e e s p e s o r d e v id r i o d e 8 m m .
L a t a b la 3 E p r e s e n t a lo s r e s u l t a d o s t a l c o m o s o n o b t e n i d o s m e d ia n t e i n s p e c c ió n v i s u a l ( a s im p l e v is t a ) . L a s f ig u r a s 13 A - F p r e s e n t a n im á g e n e s d e lo s c o m p r im id o s r e c u b i e r t o s i l u m in a d a s d u r a n t e u n a ñ o d e i l u m in a c ió n .
Tabla 3E
Figure imgf000102_0001
C o m o s e m u e s t r a e n la t a b la 3 E , t o d a s la s f o r m u l a c io n e s d e c o m p r im id o p r o b a d a s e x h i b ie r o n e s t a b i l i d a d p o r a l m e n o s 6 m e s e s .
L o s r e s u l t a d o s d e m u e s t r a n q u e la s c o m p o s i c io n e s y p r o c e s o s r e v e la d o s e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o d a n c o m o r e s u l t a d o f o r m u l a c io n e s d e c o m p r im id o q u e e x h i b e n p r o p i e d a d e s d e s e a b le s .
EJEMPLO 4
Coloración del cabello
L o s c o m p r im id o s p r e p a r a d o s c o m o s e d e s c r ib e e n lo s e j e m p lo s 1 y 2 f u e r o n m e z c la d a s c o n m e d io s a p r o p i a d o s p a r a la p r e p a r a c i ó n d e f ó r m u l a s d e c o l o r a c ió n d e l c a b e l lo . L a s f ó r m u l a s f u e r o n a p l i c a d a s s o b r e p e lo d e y a k n a t u r a l y s e 5 d e t e r m i n ó e l c a m b io d e l c o l o r d e la s f ib r a s .
E n u n a p r im e r a s e r ie d e e x p e r i m e n t o s , lo s m e d io s o x i d a n t e s y a l c a l i n o s f u e r o n r e la t i v a m e n t e v i s c o s o s c o m o e s a c o s t u m b r a d o o e l m e d io o x i d a n t e f u e m e n o s v i s c o s o y e l m e d io a l c a l i n i z a n t e m á s v i s c o s o , d e t a l m a n e r a q u e la s m e z c la s o b t e n i d a s d e la s m is m a s t e n í a v i s c o s id a d a p r o p i a d a s im i la r . C o m ú n m e n t e , h a s t a 150 c o m p r im id o s d e u n s o lo 10 t o n o b á s i c o o h a s t a a l r e d e d o r d e 300 c o m p r im id o s p a r a m e z c la s s e a g r e g a r o n a 60 g r a m o s d e m e d io o x i d a n t e d e H 2 O 2 a l 6 % d i s p o n i b le c o m e r c ia l m e n t e q u e t i e n e u n a v i s c o s id a d d e m e n o s d e 50 c p s , t a l c o m o s e p r o p o r c io n a p o r e l f a b r i c a n t e ( M A G C o s m e t i c s ) o a 60 g r a m o s d e l W e l l o x o n d i lu i d o m e n c io n a d o p r e v ia m e n t e ( 2 , 7 % d e H 2 O 2 y v i s c o s id a d d e 50 c p s ) . S e p e r m i t e q u e lo s c o m p r im id o s s e d i s g r e g u e n e s p o n t á n e a m e n t e p o r a lo m á s a l r e d e d o r d e d o s m in u t o s p o r e l n ú m e r o m á s a l t o d e c o m p r im id o s . L o s c o m p r im id o s d i s g r e g a d o s f u e r o n lu e g o m e z c la d a s c o n b r o c h a 15 m a n u a l m e n t e a h o m o g e n e id a d c o n e l m e d io o x id a n t e . 60 g r a m o s d e u n a c r e m a a b a s e d e a m o n i a c o d i s p o n i b le c o m e r c ia l m e n t e ( W e l l a P u r e C r e a m , q u e t i e n e u n a v i s c o s id a d d e 300 p o i s e s o c r e m a d e a m o n i a c o a l 2 % d e M A G C o s m e t ic s q u e t i e n e u n a v i s c o s id a d d e m á s d e 300 p o i s e s ) s e a g r e g a r o n a la m e z c la p r e v ia y m e z c la d o s a d i c i o n a lm e n t e a h o m o g e n e id a d . E n g e n e r a l , t o d a s la s e t a p a s d e m e z c la t o m a r o n n o m á s d e 3 m in u t o s .
20 E n u n a s e g u n d a s e r ie d e e x p e r i m e n t o s , a l g u n o s d e lo s m e d io s s e p r e p a r a r o n u t i l i z a n d o c o m p r im id o s c a p a c e s d e d i s g r e g a r s e o d i s o lv e r s e r á p id a m e n t e p a r a f o r m a r u n m e d io d e s e a d o . E n u n p r im e r e x p e r i m e n t o , e l m e d io o x i d a n t e f u e e l a b o r a d o d e a g u a y c o m p r im id o s d e d i s g r e g a c ió n r á p id a p r e p a r a d a s c o m o s e d e s c r ib e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o .
60 c o m p r im id o s d e l c o m p r im id o o x i d a n t e q u e s e d i s g r e g a r á p id a m e n t e d e a c u e r d o c o n e l c o m p r im id o n . ° 201 d e la t a b la 1 C y 60 c o m p r im id o s d e t o n o n a t u r a l ( v é a s e c o m p r im id o n . ° 108 ) s e a g r e g a r o n a 60 g r a m o s d e a g u a d e s i o n i z a d a 25 y s e p e r m i t e q u e s e d i s g r e g u e n c o m o s e d e s c r ib e a n t e r io r m e n t e . 60 g r a m o s d e P u r e C r e a m s e a g r e g a r o n y m e z c la d o s a d i c i o n a lm e n t e a h o m o g e n e id a d . E n u n s e g u n d o e x p e r i m e n t o , 3 g r a m o s d e c o m p r im id o s o x id a n t e s d e a c u e r d o c o n e l c o m p r im id o n . ° 204 s e a g r e g a r o n a 10 g r a m o s d e a g u a , s e p e r m i t e q u e s e d i s g r e g u e n y lu e g o s o n m e z c la d o s c o n 10 g r a m o s d e P u r e C r e a m . E l e f e c t o d e d e c o lo r a c ió n d e e s t a f o r m u l a c ió n q u e t i e n e u n a c o n c e n t r a c i ó n d e p e r ó x i d o d e h i d r ó g e n o d e 2 , 3 % f u e p r o b a d o s o b r e h a c e s d e c a b e l lo h u m a n o o s c u r o p i g m e n t a d o n a t u r a lm e n t e y c o m p a r a d o c o n 30 u n a f o r m u l a c ió n p r e p a r a d a a l m e z c la r 10 g r a m o s d e W e l l o x o n d e H 2 O 2 a l 6 % c o n 10 g r a m o s d e P u r e C r e a m . E n u n t e r c e r e x p e r i m e n t o , 17 c o m p r im id o s e s p e s a n t e s d e a c u e r d o c o n e l c o m p r im id o n . ° 208 s e a g r e g a r o n a 14 g r a m o s d e a g u a y s e p e r m i t e q u e s e d i s g r e g u e n . 6 c o m p r im id o s a l c a l i n o s d e a c u e r d o c o n e l c o m p r im id o n . ° 209 s e a g r e g a r o n a la s o l u c ió n p r e v ia y m e z c la d a s h a s t a la f o r m a c i ó n d e u n a f o r m u l a c ió n c r e m o s a .
35 L a s p r e p a r a c i o n e s p a r a e l c a b e l lo f in a l , q u e t o d a s t e n í a n v i s c o s id a d a p r o p i a d a in d e p e n d ie n t e m e n t e d e lo s m e d io s o x i d a n t e s y a l c a l i n o s u s a d o s , f u e r o n a p l i c a d a s g e n e r o s a m e n t e y m a s a je a d a s p o r c o m p le t o p a r a c u b r i r c o m p le t a m e n t e m a n o j o s d e p e lo d e c u e r p o d e y a k d e a l r e d e d o r d e 7 , 5 c m d e la r g o ( n . ° d e c a t á lo g o 826401 , K e r l in g I n t e r n a t io n a l ) . C u a n d o s e p r u e b a e l e f e c t o d e d e c o lo r a c ió n , la m u e s t r a d e p e lo d e y a k d e c o l o r c la r o f u e r e e m p la z a d a p o r c a b e l lo h u m a n o p ig m e n t a d o . A n o s e r q u e s e in d iq u e d e o t r a m a n e r a , la f o r m u l a c ió n d e c o l o r a c ió n f u e a p l i c a d a p o r 30 m in u t o s 40 y lu e g o la v a d a , lo s c a b e l lo s f u e r o n e n j u a g a d o s c o m p le t a m e n t e e n a g u a y s e p e r m i t e q u e s e q u e n e n a i r e a t e m p e r a t u r a a m b ie n t e .
L a c o l o r a c ió n d e lo s c a b e l lo s s e c o s f u e d e t e r m i n a d a v i s u a lm e n t e y c o o r d e n a d a s d e r e f e r e n c ia f u e r o n t a m b ié n g e n e r a d a s p o r u n l e c t o r d e c a b e l lo ( m e d ic ió n e s p e c t r o f o t o m é t r i c a A v a M o u s e , A v a n t e s ) q u e m id e e l e s p a c io d e c o l o r 45 d e L a b y e l e s p e c t r o d e c o l o r d e 380 n m a 750 n m . L o s d a t o s m e d id o s f u e r o n a n a l i z a d o s u t i l i z a n d o L a b T o o l V e r . 6.
L o s r e s u l t a d o s d e e s t o s e x p e r i m e n t o s s o n r e p o r t a d o s e n la s t a b la s 4 A y 4 B . P o r r e f e r e n c ia , lo s p e lo s d e y a k t r a t a d o s c o n la m e z c la d e lo s m e d io s o x i d a n t e s y a l c a l i n o s e n a u s e n c ia d e c o m p r im id o s t ie n e n u n t o n o d e r e f e r e n c ia c o r r e s p o n d i e n t e a u n e s p e c t r o d e L a b d e L : 79 , 04 , a : - 0 , 52 y b : 4 , 63. L o s p e lo s d e y a k s in c o l o r e a r y s in t r a t a r m o s t r a r o n 50 r e s u l t a d o s s im i la r e s ( L : 77 , 13 , a : - 0 , 09 y b : 7 , 09 ) .
L a t a b la 4 A r e p o r t a lo s t i p o s d e c o m p r im id o s p r o b a d o s e n e s t e e j e m p lo y c a d a t ip o e s a s i g n a d o p o r c o n v e n ie n c i a o n ú m e r o d e f o r m u l a c ió n ( n . ° d e f o r m . ) . E l n ú m e r o d e c o m p r im id o s s e r e f i e r e a la c o m p o s i c ió n d e l n ú c l e o d e l c o m p r im id o t a l c o m o e s p r e s e n t a d a e n la t a b la 1 B d e l e j e m p lo 1 a n t e r i o r m e n t e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o p a r a e l n ú m e r o d e 55 c o m p r im id o s r e le v a n t e . E l n ú m e r o d e r e c u b r im ie n t o s s e r e f i e r a a l r e c u b r im ie n t o d e l c o m p r im id o t a l c o m o s e p r o p o r c io n a e n la t a b la 2 d e l e j e m p lo 2 a n t e r i o r m e n t e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o p a r a e l n ú m e r o d e r e c u b r im ie n t o r e le v a n t e .
L a t a b la 4 B r e p o r t a p a r a c a d a t ip o d e c o m p r im id o s u s a d o s e n la p r e p a r a c i ó n d e la s f ó r m u l a s d e c o l o r a c ió n c o m o s e 60 d e s c r ib e a n t e r io r m e n t e , p r im e r o e l n ú m e r o d e c o m p r im id o s u s a d o s y d e b a jo lo s v a l o r e s d e L a b r e s u l t a n t e s ( " L " e n la p r im e r a l í n e a , " a " e n la s e g u n d a l í n e a y " b " e n la t e r c e r a l í n e a d e c a d a c e ld a ) . L o s v a l o r e s d e L a b r e p o r t a d o s r e p r e s e n t a n e l p r o m e d io d e 5 m e d ic i o n e s e f e c t u a d a s s o b r e c a d a m u e s t r a d e m a n o j o s c o lo r e a d o s .
Tabla 4A
Figure imgf000104_0002
Tabla 4B
Figure imgf000104_0001
Figure imgf000105_0001
L o s r e s u l t a d o s p r e s e n t a d o s e n la t a b la 4 B m u e s t r a n q u e e l c o m p o n e n t e m á s c la r o d e la p r e s e n t a c i ó n d e c o lo r , L d i s m i n u y e p o r e l n ú m e r o i n c r e m e n t a d o d e c o m p r im id o s . L o s c o m p o n e n t e s d e C r o m a t i c i d a d " a " y " b " , t a m b ié n d e n o m i n a d o s e je s d e c o l o r o p o n e n t e s f u e r o n a f e c t a d o s d i f e r e n t e m e n t e p o r e l n ú m e r o i n c r e m e n t a d o d e c o m p r im id o s 5 d e p e n d ie n d o d e lo s t o n o s b á s i c o s q u e s o n p r o b a d o s . P o r in f o r m a c ió n , e l c o m p o n e n t e " a " r e p r e s e n t a a p r o x i m a d a m e n t e e l a v a n c e d e c o l o r e n t r e c o l o r e s r o jo / m a g e n t a ( p o s i t i v o ) y c o l o r e s v e r d e ( n e g a t i v o ) , m ie n t r a s q u e e l c o m p o n e n t e " b " e s in d i c a d o r d e la e v o l u c ió n d e lo s c o l o r e s a m a r i l l o ( p o s i t i v o ) a lo s c o l o r e s a z u l e s ( n e g a t i v o s ) la s r e la c i o n e s e n t r e lo s v a l o r e s d e L a b a d i f e r e n t e s p u n t o s p r o b a d o s n o n e c e s i t a n s e r l i n e a le s , y a q u e e s t e m é t o d o d e p r e s e n t a c i ó n d e c o l o r p r e t e n d e im i t a r la r e s p u e s t a n o l i n e a l d e l o jo . L a d e t e r m i n a c i ó n v i s u a l d e m a n o j o s d e c a b e l lo 10 c o l o r e a d o s s e c o s m o s t r o u n a c o l o r a c ió n b u e n a , q u e a v a n z o c o n e l n ú m e r o in c r e m e n t a d o d e c o m p r im id o s d e t o n o s m á s c la r o s a m á s o s c u r o s d e c a d a t o n o b á s i c o . L o s m a n o j o s c o l o r e a d o s c o r r e s p o n d i e n t e s a lo s e x p e r i m e n t o s m e n c io n a d o s a n t e r i o r m e n t e s o n i l u s t r a d o s e n la s f ig u r a s 15 A - 15 I . E l n ú m e r o d e c o m p r im id o s u s a d o s e n la f ó r m u l a f in a l e s in d ic a d o e n la b a s e d e c a d a m a n o j o d e p e lo d e y a k y e l t o n o y n ú m e r o d e f o r m u l a c ió n e s in d ic a d o p a r a c a d a p a n e l .
15
E n u n c o n j u n t o s e p a r a d o d e e x p e r i m e n t o s , u n a p r e p a r a c i ó n e q u i v a l e n t e a la f ó r m u l a 9 f u e p r e p a r a d a a l e s p e s a r lo s i n g r e d ie n t e s in d iv i d u a l e s e i n c o r p o r a r l o s a lo s m e d io s e n f o r m a d e p o l v o e n l u g a r d e e n f o r m a d e c o m p r im id o . L a c o l o r a c ió n f u e e f e c t u a d a y m o n i t o r e a d a c o m o s e d e s c r ib e p r e v ia m e n t e . L o s r e s u l t a d o s f u e r o n s im i la r e s a a q u e l l o s o b t e n i d o s p o r la f o r m u l a c ió n d e c o m p r im id o c o r r e s p o n d i e n t e , in d ic a n d o q u e la s f o r m u l a c io n e s d e c o m p r im id o c o m o 20 s e d e s c r ib e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o n o a f e c t a n la e f i c i e n c ia d e c o l o r a c ió n d e lo s a g e n t e s q u e c o n f ie r e n c o l o r c o m p r e n d i d o s e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o .
M e z c la s d e t o n o s b á s i c o s d e d i f e r e n t e s t i p o s t a m b ié n d ie r o n c o m o r e s u l t a d o c o l o r a c ió n p la c e n t e r a . S e t o m a c o m o r e s u l t a d o u n a c o m b in a c ió n d e r o jo ( f o r m u la c i ó n n . ° 3 ) y v i o le t a ( f o r m u la c i ó n n . ° 5 ) , c u a n d o s e a p l i c ó s o b r e e l p e lo d e 25 y a k , e n u n t o n o m o r a d o m á s o s c u r o , m ie n t r a s q u e la c o m b in a c ió n d e a z u l ( f o r m u la c i ó n n . ° 6 ) y n a t u r a l ( f o r m u la c i ó n n . ° 8 ) d ie r o n c o m o r e s u l t a d o u n t o n o a z u l m á s o s c u r o . M e z c la s d e h a s t a c in c o t o n o s b á s i c o s s e p r e p a r a r o n y s u s v a l o r e s d e L a b f u e r o n m e d id o s . U n a p r im e r a m e z c la q u e c o n t ie n e 175 c o m p r im id o s d e n a t u r a l , 29 d e c o m p r im id o s d e a n a r a n ja d o , 18 c o m p r im id o s d e d o r a d o , 10 c o m p r im id o s d e c e n i z a y 6 c o m p r im id o s d e v io le t a ( f o r m u la c i ó n n . ° 10 ) p r e p a r a d a s e n u n v o l u m e n f in a l d e 120 g r a m o s d e f ó r m u l a d e c o l o r a c ió n c o n d u je r o n a u n a c o l o r a c ió n d e n u e z c o n L : 30 19 , 01 , A : 7 , 38 y b : 11 , 37. U n a s e g u n d a m e z c la q u e c o m p r e n d e 130 c o m p r im id o s d e r o jo , 115 c o m p r im id o s d e n a t u r a l , 43 c o m p r im id o s d e a n a r a n ja d o , 10 c o m p r im id o s d e d o r a d o y 6 c o m p r im id o s d e v io le t a ( f o r m u la c i ó n n . ° 11 ) c o n d u jo a u n a c o l o r a c ió n c a f é r o j i z a t e m p la d a c o n L : 19 , 53 , a : 17 , 53 b : 9 , 68. U n a t e r c e r a m e z c la q u e c o m p r e n d e 105 c o m p r im id o s d e n a t u r a l , 100 c o m p r im id o s d e r o jo , 11 c o m p r im id o s d e v io le t a y 7 c o m p r im id o s d e a n a r a n ja d o ( f o r m u la c i ó n n . ° 12 ) c o n d u jo a u n a c o l o r a c ió n d e c a o b a c o n L : 18 , 39 , a : 15 , 93 y b : 6 , 09.
35
L o s c o m p r im id o s d e m e d io s p e r m i t ie r o n la p r e p a r a c i ó n d e f o r m u l a c io n e s q u e p e r m i t e n la c o l o r a c ió n o d e c o lo r a c ió n c o m o s e d e s e e . L a f o r m u l a c ió n d e c o l o r a c ió n p r e p a r a d a c o n t o n o b á s i c o n a t u r a l y a g e n t e s o x i d a n t e s e n f o r m a s d e c o m p r im id o s d e d i s g r e g a c ió n r á p id a p r o d u j o la c o l o r a c ió n d e n u e z n a t u r a l e s p e r a d a c o n v a l o r e s d e L a b d e L : 24 , 81 , a : 5 , 23 y b : 11 , 74. E s t o s r e s u l t a d o s s o n c o m p a r a b l e s a lo s v a l o r e s d e L a b o b t e n i d o s c o n 65 c o m p r im id o s d e l m is m o 40 t o n o b á s i c o c u a n d o e l a g e n t e o x i d a n t e f u e d i s t r ib u id o e n u n a e m u ls i ó n d i s p o n i b le c o m e r c ia l m e n t e d e p e r ó x i d o d e h id r ó g e n o .
L a f o r m u l a c ió n d e c o m p r im id o d e d e c o lo r a c ió n p r e p a r a d a a c l a r o e l t o n o d e l c a b e l lo h u m a n o d e la m u e s t r a d e m a n e r a c o m p a r a b l e a la f o r m u l a c ió n t e s t i g o f a b r i c a d a d e m e d io s o x i d a n t e s y a l c a l i n o s d i s p o n i b le s c o m e r c ia l m e n t e . E l c a b e l lo 45 h u m a n o s in t r a t a r v a l o r e s d e L a b d e r e f e r e n c ia L : 20 , 84 , a : 3 , 49 y b : 4 , 51 , m ie n t r a s q u e e l c a b e l lo t r a t a d o c o n u n a f o r m u l a c ió n d e c o m p r im id o c o r r e s p o n d i e n t e m o s t r o v a l o r e s d e L a b d e L : 23 , 48 , a : 6 , 97 y b : 8 , 54 y e l c a b e l lo t r a t a d o c o n u n a f o r m u l a d i s p o n i b le c o m e r c ia l m e n t e m o s t r o v a l o r e s d e L a b d e L : 21 , 48 , a : 5 , 84 y b : 7 , 65. E n e l e x p e r i m e n t o e f e c t u a d o c o n c o m p r im id o s e s p e s a n t e s q u e s e p e r m i t ió p r im e r o q u e s e d i s g r e g u e n a n t e s d e q u e lo s c o m p r im id o s a l c a l i n o s s e a g r e g a r a n d e m o s t r ó q u e la v i s c o s id a d d e lo s m e d io s p o d r í a s e r c o n t r o la d a m e d ia n t e la a d i c ió n d e lo s 50 c o m p r im id o s c o m o s e d e s c r i b e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o .
E s t o s r e s u l t a d o s d e m u e s t r a n q u e lo s t o n o s b á s i c o s y c o m p r im id o s d e m e d io s p r e p a r a d o s d e a c u e r d o c o n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s d e la in v e n c ió n p u e d e n s e r v i r p a r a la p r e p a r a c i ó n d e f ó r m u l a s d e c o l o r a c ió n . L a s f ó r m u l a s d e c o lo r a c ió n , y a s e a q u e c o m p r e n d a n u n n ú m e r o in c r e m e n t a d o d e c o m p r im id o s d e u n t o n o d a d o o m e z c la s d e t o n o s b á s i c o s , 55 m o d i f i c a r o n e f e c t i v a m e n t e e l c o l o r d e la s f i b r a s q u e s o n p r o b a d a s . E s t o s r e s u l t a d o s d e m u e s t r a n a d e m á s q u e lo s c o m p r im id o s d e d i s g r e g a c ió n r á p id a c o m o s e d e s c r ib e e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o , c u a n d o s o n u s a d a s e n c o m b in a c ió n c o n a g u a , p u e d e n r e e m p la z a r lo s m e d io s t r a d i c i o n a le s u s a d o s e n lo s p r o c e d i m i e n t o s d e c o lo r a c ió n .
E x p e r i m e n t o s a d i c i o n a le s f u e r o n e f e c t u a d o s p a r a d e t e r m i n a r e l e f e c t o d e l t i p o d e c a b e l lo s o b r e la c o l o r a c ió n d e l c a b e l lo .
E n u n a s e r ie d e e x p e r i m e n t o s , c o l o r a c io n e s d e u n s o lo t o n o f u e r o n e f e c t u a d a s s o b r e c a b e l lo d e l a b o r a t o r i o h u m a n o n a t u r a l d e d i f e r e n t e s t ip o s : c a b e l lo c a u c á s i c o r u b io , c a b e l lo c a u c á s i c o r u b io o s c u r o y c a b e l lo c a u c á s i c o o s c u r o . C a d a t o n o f u e p r o b a d o c o n t r e s c a n t i d a d e s d i f e r e n t e s d e c o m p r im id o s . P o r e je m p lo , e l t o n o n a t u r a l f u e a p l i c a d o u t i l i z a n d o 1 , 34 o 67 c o m p r im id o s e n 60 m l d e m e d io a l c a l i n o y 60 m l d e m e d io o x i d a n t e y e l t o n o v e r d e f u e a p l i c a d o u s a n d o 1, 101 o 200 c o m p r im id o s e n 60 m l d e m e d io a l c a l i n o y 60 m l d e m e d io o x id a n t e .
E n o t r a s e r ie d e e x p e r i m e n t o s , t o d a s la s c o m b in a c io n e s p o s i b le s d e d o s t o n o s e n u n a m p l i o d e i n t e r v a l o d e p r o p o r c io n e s f u e r o n a p l i c a d a s a d i f e r e n t e s t i p o s d e c a b e l lo , q u e v a r í a n d e l c a b e l lo c a u c á s i c o m á s c la r o a l c a b e l lo a s i á t i c o m á s o s c u r o , t a m b ié n c o m o p e lo d e y a k . L a s c o m b in a c io n e s e j e m p la r e s in c lu í a n u n c o m p r im id o d e t o n o a n a r a n ja d o c o n 100 c o m p r im id o s d e t o n o v io le t a ; 100 c o m p r im id o s d e t o n o a n a r a n ja d o c o n 1 c o m p r im id o d e t o n o v io le t a y 100 c o m p r im id o s d e t o n o a n a r a n ja d o c o n 100 c o m p r im id o s d e t o n o v io le t a . C a d a u n a d e la s c o m b in a c io n e s m e n c io n a d a s a n t e r io r m e n t e d e c o m p r im id o s s e a g r e g a r o n a 60 m l d e m e d io y 60 m l d e s o l u c ió n d e p e r ó x i d o d e h i d r ó g e n o . L a s o l u c ió n d e p e r ó x i d o y u n m e d io d e c r e m a d e a m o n i a c o a l 2 % f u e r o n o b t e n i d o s d e M A G C o s m e t ic s . E l c o l o r r e s u l t a n t e o b t e n i d o p a r a c a d a t ip o d e c a b e l lo e x h i b ió u n im p a c t o d e la p ig m e n t a c ió n n a t u r a l y la c o l o r a c ió n d e l a g e n t e d e c o l o r a c ió n ( e s t o e s , e l n ú m e r o d e c o m p r im id o s u s a d o s ) .
E n t o d o s e s t o s e x p e r i m e n t o s , lo s c o m p r im id o s d e n o t a d o s c o n e l n ú m e r o 3 ( a n a r a n j a d o ) , n ú m e r o 8 ( v e r d e ) y n ú m e r o 5 ( v i o l e t a ) e n la t a b la 1 D , s e u s a r o n .
L a f ig u r a 16 A m u e s t r a e l c o l o r d e l c a b e l lo o b t e n i d o c o n t r e s c o n c e n t r a c i o n e s d e t o n o v e r d e , c u a n d o e s a p l i c a d o a c a b e l lo c a u c á s i c o r u b io o s c u r o n a t u r a l .
C o m o s e m u e s t r a e n la f i g u r a 16 B , e n s e g u id a d e la a p l i c a c i ó n d e u n a c o m b in a c ió n d e t o n o a n a r a n ja d o y t o n o v io le t a , e l t o n o a n a r a n ja d o t u v o p o c o im p a c t o c u a n d o e s a p l i c a d o e n b a ja s c a n t i d a d e s ( m u e s t r a 1 ) , e l t o n o v io le t a t u v o p o c o im p a c t o c u a n d o e s a p l i c a d o e n b a ja s c a n t i d a d e s ( m u e s t r a 2 ) y a m b o s t o n o s t u v ie r o n u n im p a c t o c o n s i d e r a b l e c u a n d o s o n a p l i c a d o s e n c a n t i d a d e s s im i l a r e s ( m u e s t r a 3 ) .
C o m o s e m u e s t r a e n la f ig u r a 17 , e l c a b e l lo r o jo n a t u r a l h u m a n o f u e c o l o r e a d o d e r o jo - c o b r e u t i l i z a n d o u n t u b o K o le s t o n P e r f e c t d i s p o n i b le c o m e r c ia l m e n t e ( t o n o r o jo c o b r e ) , m e z c la d o 1 :1 c o n c r e m a d e p e r ó x i d o d e h i d r ó g e n o 6 % d e W e l l o x o n . D e s p u é s d e la c o l o r a c ió n c o n e l t o n o d e K o le s t o n , la a p l i c a c i ó n a d i c io n a l d e c o m p r im id o s d e t o n o v io le t a d io c o m o r e s u l t a d o u n c o l o r d e b u r d e o s .
E s t o s r e s u l t a d o s in d ic a n q u e e l c o l o r o b t e n i d o u t i l i z a n d o c o m p r im id o s e j e m p la r e s e s f u n c ió n d e l n ú m e r o d e c o m p r im id o s u s a d o s y e l c o l o r d e l c a b e l lo in ic ia l ( q u e d e p e n d e d e la p ig m e n t a c ió n d e l c a b e l lo n a t u r a l y c o l o r a c ió n p r e v ia , s i la h a y ) .
EJEMPLO 5
Secado de comprimidos
U n p r o c e s o p a r a e l s e c a d o d e c o m p r im id o s f u e d e s a r r o l l a d o c o n e l f in d e i n c r e m e n t a r la e s t a b i l i d a d y v i d a e n a n a q u e l . E n u n p r o c e d i m i e n t o t í p i c o , lo s c o m p r im id o s r e c u b i e r t o s q u e t ie n e n la s f o r m u l a c io n e s p r e s e n t a d a s e n la t a b la 1 E , r e c u b i e r t o s c o n u n r e c u b r im ie n t o d e P V A c o m p r a d o d e C o lo r c o n O p a d r y 200 , s e c o l o c a r o n e n u n h o r n o a l v a c í o p o r 20 h o r a s . E l c o n t e n i d o d e h u m e d a d f u e m e d id o u t i l i z a n d o u n a n a l i z a d o r d e h u m e d a d S a r t o r iu s M A 150 a l m o le r m a n u a l m e n t e 1 g r a m o d e c o m p r im id o s ( d e c a d a m u e s t r a ) y m e d i r e l c a m b io d e p e s o a 120 ° C a u n a p r e s ió n d e 3 k P a ( 30 m b a r ) d u r a n t e 1 h o r a .
C o m o s e m u e s t r a e n la t a b la 5 A a c o n t in u a c ió n , e l c o n t e n i d o d e a g u a d e lo s c o m p r im id o s d e t o d o s lo s t o n o s b á s i c o s f u e r e d u c i d o a m e n o s d e 3 % y a u n m e n o r d e l 1 % .
Tabla 5A
Figure imgf000106_0001
Figure imgf000107_0002
E s t o s r e s u l t a d o s in d ic a n q u e e l c o n t e n i d o d e a g u a d e lo s c o m p r im id o s d e a c u e r d o c o n a l g u n a s r e a l i z a c io n e s d e la i n v e n c ió n p u e d e s e r r e d u c i d o a b a jo s n i v e le s ( p o r e je m p lo , m e n o s d e l 3 % ) , m e jo r a n d o m e d ia n t e e s t o la e s t a b i l i d a d d e l c o m p r im id o , a p e s a r d e la p r e s e n c i a d e i n g r e d ie n t e s h ig r o s c ó p ic o s .
EJEMPLO 6
Estabilidad microbiológica de los comprimidos
C o n e l f in d e p r o b a r la e s t a b i l i d a d d e c o m p r im id o s e je m p la r e s h a c ia la c o n t a m in a c ió n m ic r o b io ló g i c a , m u e s t r a s d e c o m p r im id o s f u e r o n a l m a c e n a d a s b a jo c o n d i c io n e s r e la t i v a m e n t e a n h id r a s ( 2 % d e h u m e d a d r e la t iv a , 25 ° C ) p o r u n p e r í o d o d e t i e m p o e n u n in t e r v a l o d e 3 a 24 s e m a n a s . T o d o s lo s c o m p r im id o s t e n í a n u n a f o r m u l a c ió n c o m o e s p r e s e n t a d a e n la t a b la 1 E . E n c a d a m u e s t r a , t a n t o la c o n c e n t r a c i ó n in ic ia l c o m o la f in a l d e u n i d a d e s q u e f o r m a n c o l o n ia s ( C F U ) f u e r o n m e n o r e s d e 10 C F U / g r a m o .
E s t o s r e s u l t a d o s in d ic a n q u e lo s c o m p r im id o s d e s c r i t o s e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o e x h i b e n e s t a b i l i d a d m ic r o b io ló g i c a , p a r t i c u l a r m e n t e c u a n d o s o n a l m a c e n a d a s b a jo c o n d i c io n e s r e la t i v a m e n t e a n h id r a s .
EJEMPLO 7
Análisis de HPLC de agentes de coloración
E n v i s t a d e l u s o r e p e t id o d e lo s a g e n t e s c o l o r a n t e s e j e m p la r e s d e s c r i t o s e n lo s e j e m p lo s d e la p r e s e n t e , u n m é t o d o a n a l í t i c a m e n t e s e n s i b le p a r a d e t e c t a r c a n t i d a d e s d e a g e n t e d e c o l o r a c ió n f u e d e s a r r o l l a d o u t i l i z a n d o H P L C ( c r o m a t o g r a f í a l í q u i d a d e a l t o d e s e m p e ñ o ) . T a l m é t o d o p u e d e s e r ú t i l , p o r e j e m p lo p a r a c u a n t i f i c a r d e m a n e r a p r e c is a la e s t a b i l i d a d q u í m ic a d e c o m p r im id o s q u e c o n t ie n e n a g e n t e s d e c o l o r a c ió n ( p o r e je m p lo , c o m p r im id o s d e s c r i t o s e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o ) .
S e u s ó u n a c o l u m n a c r o m a t o g r á f i c a S e p a x ® ( G P C 718 4 , 6 X 250 m m 5 u ; 120 A ) c o n s o l u c ió n r e g u l a d o r a d e f o s f a t o ( 50 M m , p H 3 , 0 ) c o m o f a s e m ó v i l . E l f l u j o d e g r a d i e n t e f u e c o m o s e d e s c r i b e e n la t a b la 7 A .
Tabla 8A
Figure imgf000107_0001
S e u s ó u n s is t e m a d e H P L C d e L a C h r o m ( H i t a c h i ) c o n u n a b o m b a d e d i s o lv e n t e d e L - 7100 , d i s p o s i t i v o a u d io -m u e s t r e a d o r L - 7200 , h o r n o d e c o l u m n a L - 7300 y d e t e c t o r d e a r r e g lo d e f o t o d io d o D A - L 7455. L a v e l o c id a d d e f lu j o f u e d e 1 , 0 m l / m in u t o ; e l v o l u m e n d e in y e c c ió n f u e d e 10 p l ; la d e t e c c i ó n e n t r e 200 - 400 n m .
L a s m u e s t r a s f u e r o n d i s u e l t a s ( h a b i t u a lm e n t e a 1 m g / m l ) e n a g u a o u n a s o l u c ió n d e a g u a / a c e t o n i t r i l o e n u n m a t r a z v o l u m é t r i c o d e 100 m l. E l m a t r a z f u e a g i t a d o p a r a d i s o l v e r p le n a m e n t e e l a g e n t e d e c o l o r a c ió n y u n f r a s c o d e in y e c c ió n f u e p r e p a r a d o u t i l i z a n d o u n f i l t r o a p r o p i a d o ( p o r e je m p lo , u n f i l t r o d e P T F E ) .
E l t i e m p o d e r e t e n c ió n d e a g e n t e s e je m p la r s e u s a s e n f o r m u l a c io n e s d e s c r i t a s e n e l p r e s e n t e d o c u m e n t o e s p r e s e n t a d o e n la t a b la 8 B a c o n t i n u a c ió n y u n e s p e c t r o d e H P L C r e p r e s e n t a t i v o e s m o s t r a d o e n la f ig u r a 14.
Tabla 7B
Figure imgf000108_0001
E s t o s r e s u l t a d o s in d ic a n q u e c a n t i d a d e s d e a g e n t e s e j e m p la r e s p u e d e n s e r d e t e r m i n a d a s c u a n t i t a t i v a m e n t e c o n p r e c is i ó n .
EJEMPLO 8
Medios alcalinos y oxidantes ejemplares
10 g r a m o s d e u n a c r e m a d e a m o n i a c o a l 1 % d i s p o n i b le c o m e r c ia l m e n t e ( M A G C o s m e t ic s ) , q u e t ie n e n u n a v i s c o s id a d d e m á s d e 300 c P , f u e r o n d i lu i d o s c o n a g u a a u n a p r o p o r c ió n e n p e s o d e 1 : 2 ( c r e m a : a g u a ) a l a g r e g a r l e n t a m e n t e e l a g u a a la c r e m a d u r a n t e m e z c la m a n u a l c o n t in u a . 30 g r a m o s d e u n m e d io a l c a l i n i z a n t e a b a s e d e a m o n i a c o e n f o r m a d e u n a c r e m a q u e s e p u e d e v e r t e r f u e r o n o b t e n id o s .
30 g r a m o s d e s o l u c ió n d e p e r ó x i d o d e h id r ó g e n o a l 6 % ( q u e c o n t ie n e E D T A a l 1 % , p H a j u s t a d o 2 , 8 c o n á c id o f o s f ó r i c o ) f u e r o n lu e g o a g r e g a d o s g l o b a l m e n t e a la c r e m a q u e s e p u e d e v e r t e r , m e d io a l c a l i n i z a n t e y m e z c la d o s v i g o r o s a m e n t e p o r la m a n o . E l r e s u l t a d o f u e u n a c r e m a m u y d i lu i d a c o n c o n s i s t e n c ia d e lo c ió n , q u e s e e s p e s o l i g e r a m e n t e c o n e l t i e m p o , p e r o s ig u ió s ie n d o p le n a m e n t e v e r t i b le .
E n u n e x p e r i m e n t o a d i c io n a l , 0 , 9 g r a m o s d e p o l í m e r o L - 10 d e N o v e t h ix ™ ( L u b r iz o l , s u s p e n s ió n d e l 3 0 % e n p e s o d e p o l í m e r o e n s o l u c ió n a c u o s a ) y c o p o l í m e r o d e a c r i l a t o / b e h e n e t i o - 25 m e t a c r i la t o s e a g r e g a r o n a 29 , 1 g r a m o s d e la s o l u c ió n d e p e r ó x i d o d e h id r ó g e n o a l 6 % m e n c io n a d a a n t e r i o r m e n t e ( p H 2 , 8 ) , p a r a o b t e n e r 30 g r a m o s d e m e d io o x i d a n t e q u e c o m p r e n d e n 3 % e n p e s o d e l p o l í m e r o d e a g e n t e e s p e s a n t e . E s t e a g e n t e e s p e s a n t e e s u n p o l í m e r o a n i ó n i c o q u e t i e n e p o c o e f e c t o s o b r e la v i s c o s id a d b a jo c o n d i c io n e s a c id a s , c u a n d o e l p o l í m e r o e s t á e n e s t a d o n o ió n ic o p r o t o n a d o . A s í , la a d i c ió n d e l a g e n t e e s p e s a n t e n o c a m b io s u s t a n c i a lm e n t e la c o n s i s t e n c ia d e l m e d io o x i d a n t e á c id o . E s t e m e d io o x i d a n t e c o n a g e n t e e s p e s a n t e f u e a g r e g a d o e n g l o b a l a 30 g r a m o s d e l m e d io a l c a l i n i z a n t e d e s c r i t o a n t e r i o r m e n t e y m e z c la d o v i g o r o s a m e n t e p o r 30 s e g u n d o s . L a m e z c la s e e s p e s o i n m e d ia t a m e n t e y d e s p u é s d e a l r e d e d o r d e 2 m in u t o s s e c o n v i r t i ó e n u n a c r e m a e s p e s a .
EJEMPLO 9
Dispositivo distribuidor ejemplar
U n d i s p o s i t i v o c a p a z d e d i s t r i b u i r c a n t i d a d e s m e d id a s d e c o m p r im id o s c o n t e n i d o s e n r e c ip i e n t e s s e p a r a d o s f u e c o n s t r u id o c o m o s e i l u s t r a e s q u e m á t i c a m e n t e e n la f i g u r a 2 , c o n r e c ip i e n t e s c o m o s e m u e s t r a e n la s f i g u r a 6 y m e d io s d i s t r i b u id o r e s c o m o s e m u e s t r a p a r c ia lm e n t e e n la f i g u r a 8. E l d i s p o s i t i v o t e n í a d i m e n s io n e s g l o b a l e s d e 345 m m ( a n c h o ) * 345 m m ( p r o f u n d id a d ) * 525 m m ( a l t u r a , in c lu y e n d o lo s r e c ip i e n t e s ) . E l d i s p o s i t i v o t e n í a 16 r e c ip i e n t e s a p r o x i m a d a m e n t e c i l í n d r i c o s f a b r i c a d o s d e t e r e f t a la t o d e p o l ie t i l e n o ( P E T ) m a n u f a c t u r a d o s m e d ia n t e m o ld e o p o r s o p la d o . E l d i á m e t r o d e l r e c ip i e n t e f u e d e a l r e d e d o r d e 60 m m y s u s p a r e d e s t e n í a n u n a a l t u r a d e a l r e d e d o r d e 200 m m . C a d a r e c ip i e n t e f u e e q u ip a d o c o n u n m e c a n i s m o o b t u r a d o r c o m o s e m u e s t r a e n la f i g u r a 43 , f a c i l i t a n d o e l r e e m p la z o r á p id o y c o n v e n ie n t e d e u n r e c ip i e n t e m ie n t r a s q u e s e im p id e q u e lo s c o m p r im id o s s e v ie r t a n . L a s d o s c u b i e r t a s e s f é r i c a s p a r c ia le s q u e c o n s t i t u y e n e l m e c a n i s m o d e o b t u r a d o r f u e r o n f a b r i c a d a s d e p lá s t i c o , m a n u f a c t u r a d a s m e d ia n t e m o ld e o p o r in y e c c ió n , la r u t a d e n t a d a f u e f a b r i c a d a d e p lá s t i c o , m a n u f a c t u r a d a m e d ia n t e m o ld e o p o r in y e c c ió n , f u e c o l o c a d a a l e x t e r i o r d e l r e c ip ie n t e . P o r e n c i m a d e la s s a l id a s d e lo s c o m p r im id o s d e c a d a r u e d a d e n t a d a , s e m o n t ó u n a l a m b r e d e a c e r o , im p i d ie n d o q u e lo s c o m p r im id o s s e d i s t r ib u y a n a c c i d e n t a lm e n t e h a c ia a f u e r a d i r e c t a m e n t e ( e s t o e s , n o m e d ia n t e e l m e c a n i s m o d e r u e d a d e n t a d a ) .
L o s m o t o r e s d e v e l o c id a d g r a d u a l s e c o l o c a r o n d e b a jo d e s u s r e c ip i e n t e s r e s p e c t i v o s d e b a jo d e la p l a t a f o r m a d e a c e r o in o x id a b le d e u n a m a n e r a q u e p e r m i t í a e l f l u j o l i b r e d e lo s c o m p r im id o s d i s t r i b u id o s a u n e m b u d o d e p l á s t i c o d e c u a t r o p a r e d e s i n c l in a d a s q u e f u e p r e p a r a d o m e d ia n t e p r o t o t i p o r á p id o d e p lá s t i c o . U n m e c a n i s m o o b t u r a d o r e n la s a l id a d e l e m b u d o p r o p o r c io n o e l c o n t r o l d e l m o v im ie n t o r e a l e n e l c u a l lo s c o m p r im id o s s e s u m in i s t r a n d e l d i s p o s i t i v o . E l m e c a n i s m o o b t u r a d o r c o n s i s t í a d e u n a b o la d e h u le q u e a n o s e r q u e s e a j a l a d a h a c ia a r r i b a p o r e l a c c i o n a d o r e l e c t r o m e c á n i c o , b l o q u e o la s a l id a d e l e m b u d o . D o s d e t e c t o r e s ó p t i c o s a d i c i o n a le s s e c o l o c a r o n a l r e d e d o r d e la p o s i c ió n d e l r e c ip i e n t e r e c e p t o r , q u e t i e n e c o m o o b j e t i v o p r o p o r c io n a r in d ic a c i ó n d e s u p r e s e n c i a c o n e l f in d e im p e d i r q u e lo s c o m p r im id o s s e s u m in i s t r e n d e l d i s p o s i t i v o e n t a n t o q u e n o h a y n in g ú n r e c ip i e n t e e n s u lu g a r . L o s m o t o r e s d e v e l o c id a d g r a d u a l ( m o t o r d e v e l o c id a d g r a d u a l d e im á n p e r m a n e n t e 42 , q u e t i e n e u n á n g u lo d e e t a p a d e 15 ° y u n m o m e n t o d e t o r s i ó n r e t e n c ió n d e 800 g . c m ) p e r m i t ió e l s u m in i s t r o a u n a v e l o c id a d d e h a s t a 2.880 c o m p r im id o s p o r m in u t o ( u t i l i z a n d o u n a r u e d a d e n t a d a c o n 24 e s p a c io s d e d ie n t e a u n a r o t a c ió n m á x im a d e 120 r p m ) . E n g e n e r a l , p r u e b a s d e r e p e t ib i l i d a d f u e r o n e f e c t u a d a s h a s t a 80 r p m u t i l i z a n d o c o m p r im id o s d e p l a c e b o e s f e r o id a le s q u e t ie n e n u n d i á m e t r o p r o m e d io d e a l r e d e d o r d e 5 m m .
E l d i s p o s i t i v o c o m p r e n d e d o s s e n s o r e s ó p t i c o s ( E v e r l i g h t P h o t o d e t e c t o r T r a n s i s t o r , P T 204 - 6 B ) p a r a c a d a s a l id a d e l r e c ip ie n t e . L o s m o t o r e s d e v e l o c id a d g r a d u a l y s u s f o t o d io d o s c o r r e s p o n d i e n t e s f u e r o n m o n t a d o s e n u n s o lo P C B f o r m a d o p a r a c o i n c id i r c o n e l a r r e g lo la t e r a l d e lo s r e c ip i e n t e s . U n P C B a d i c io n a l q u e c o n t e n í a t o d o s lo s c o m p o n e n t e s e l e c t r ó n i c o s d e l c o n t r o l t a m b ié n c o m o m e d io s d e C o n e c t i v i d a d a u n a o r d e n a d o r p e r s o n a l in s t a l a d a a l in t e r io r d e l d i s t r ib u id o r . E l P C B a d i c io n a l f u e u s a d o p a r a c o n t r o la r u n a L C D d e c o n t a c t o q u e s i r v e c o m o in t e r f a c e d e u s u a r i o c o n f ig u r a d a p a r a p e r m i t i r la e n t r a d a m a n u a l d e l n ú m e r o d e c o m p r im id o s d e s e a d o s d e c a d a r e c ip i e n t e e s p e c í f i c o . N u m e r o s o s e x p e r i m e n t o s f u e r o n e f e c t u a d o s e x i t o s a m e n t e . P r u e b a s d e r e p e t ib i l i d a d , e n d o n d e e l n ú m e r o d e c o m p r im id o s d i s t r i b u id o s f u e c a d a v e z c o n f i r m a d o m e d ia n t e r e c u e n t o m a n u a l , e s t a b l e c ie n d o q u e e l d i s p o s i t i v o e r a e x a c t o y f a c t i b le .

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Un conjunto de un dispositivo para la preparación de una composición personalizada para el tratamiento del cabello y un instrumento de medición óptica para la evaluación de las propiedades iniciales de dicho cabello, comprendiendo la composición una pluralidad de formulaciones sólidas que están en forma de comprimido, comprendiendo el dispositivo
- una pluralidad de recipientes, teniendo cada recipiente
• una salida adecuada para suministrar una formulación sólida que está en forma de comprimido; y
• una unidad distribuidora para suministrar una cantidad predeterminada de comprimidos, pudiéndose conectar dichos recipientes y dicha unidad distribuidora entre sí,
- al menos una unidad implementada por ordenador, estando la unidad implementada por ordenador interconectada con dicha unidad distribuidora de cada uno de dichos recipientes,
seleccionando la unidad implementada por ordenador la cantidad predeterminada de comprimidos distribuidos mediante dicha unidad distribuidora de cada uno de dichos recipientes tras la evaluación de las propiedades iniciales de dicho cabello efectuada mediante el instrumento de medición óptica.
2. El conjunto de la reivindicación 1, en donde cada uno de dichos recipientes comprende, individualmente, un tipo diferente de comprimidos, en donde dicha composición de tratamiento personalizada comprende dicha cantidad predeterminada de cada uno de dicho al menos un tipo de dichos comprimidos, en donde dicha composición personalizada comprende una combinación de al menos dos tipos diferentes de comprimidos, suministrándose cada uno de dichos tipos de comprimidos a partir de un recipiente diferente, en donde al menos un tipo de dichos tipos de comprimidos comprende un agente que confiere coloración.
3. El conjunto de la reivindicación 2, en donde al menos un tipo de dichos tipos de comprimidos comprende comprimidos de disgregación rápida.
4. El conjunto de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el tiempo de disgregación de cada una de las formulaciones sólidas en agua desionizada es no mayor de 2 minutos.
5. El conjunto de cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, en donde al menos una de dichas formulaciones sólidas comprende al menos un superdisgregante insoluble en agua y al menos un agente activo seleccionado del grupo que consiste en un agente que confiere color, un agente alcalinizante, un agente oxidante y un agente espesante, estando dicho superdisgregante caracterizado por una proporción de absorción de agua de al menos 0,5, estando la proporción de absorción de agua definida como el cambio en el peso después de la humectación del comprimido dividido por el peso del comprimido seco.
6. El conjunto de la reivindicación 5, en donde dicho superdisgregante es un polímero reticulado.
7. El conjunto de la reivindicación 4 o 5, en donde dicho al menos un agente activo consiste en dicho al menos un agente que confiere color seleccionado del grupo que consiste en un precursor de tinte, un acoplador de tinte, un tinte directo y cualquier combinación de los mismos.
8. El conjunto de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que comprende, además, al menos un embudo configurado para encauzar los comprimidos distribuidos a partir de dicho recipiente hasta una salida.
9. El conjunto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde dicha composición personalizada comprende una combinación de al menos dos tipos diferentes de comprimidos, estando cada uno de dichos tipos de comprimidos distribuidos a partir de un recipiente diferente, en donde al menos un tipo de dichos tipos de comprimidos comprende un agente que confiere coloración, en donde al menos un tipo de dichos tipos de comprimidos comprende un agente activo seleccionado del grupo que consiste en un agente oxidante, un agente alcalinizante y un agente espesante, estando el dispositivo configurado para generar al menos un medio seleccionado del grupo que consiste en un medio alcalinizante, un medio blanqueante, un medio oxidante y un medio espesante, comprendiendo al menos un compartimento adicional que contiene al menos uno de los medios y estando configurado para suministrar cada uno de al menos un medio en una cantidad predeterminada.
10. El conjunto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, el instrumento de medición óptica y el medio implementado por ordenador están diseñados de tal manera que se realiza la determinación de los componentes y sus concentraciones en la composición al tiempo que se evalúan las características químicas y físicas del cabello a tratar y el resultado deseado a lograr para proporcionar, por tanto, un tratamiento personalizado.
11. El conjunto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde dicho instrumento de medición ó p t i c a c o m p r e n d e :
u n a u n id a d d e i l u m in a c i ó n p a r a i l u m in a r e l c a b e l lo ;
u n a u n id a d d e m e d ic i ó n q u e c o m p r e n d e a l m e n o s u n s e n s o r p a r a la m e d ic i ó n ó p t i c a d e d i c h o c a b e l l o d u r a n t e la 5 i l u m in a c i ó n m e d ia n t e d i c h a u n id a d d e i l u m in a c ió n ; e n d o n d e e l s e n s o r y u n h a z d e la u n id a d d e i l u m in a c ió n , r e s p e c t i v a m e n t e , u s a n lo n g i t u d e s d e o n d a e n la s r e g io n e s e s p e c t r a le s v i s i b l e e in f r a r r o ja , p a r a p r o p o r c io n a r , d e e s e m o d o , u n e s p e c t r o d e d i c h o c a b e l lo q u e d i s t i n g u e t a n t o e n t r e d i f e r e n t e s c o l o r a n t e s d e c a b e l lo s n a t u r a le s c o m o e n t r e d i f e r e n t e s c o l o r a n t e s d e c a b e l lo s a r t i f i c ia l e s .
10 12. U n m é t o d o d e r e a l i z a c ió n d e u n t r a t a m ie n t o p e r s o n a l i z a d o d e l c a b e l lo c o n e l c o n j u n t o d e a c u e r d o c o n c u a l q u i e r a d e la s r e i v i n d i c a c io n e s 1 a 11 , c o m p r e n d i e n d o e l m é t o d o :
o b t e n e r m e d ic i o n e s ó p t i c a s d e l c a b e l lo ;
p r e d e c i r e l r e s u l t a d o d e l t r a t a m ie n t o d e l c a b e l lo c o n u n a c o m b in a c ió n p r e d e t e r m i n a d a d e a g e n t e s a c t iv o s , a l t i e m p o 15 q u e s e e v a l ú a n d i c h a s m e d ic i o n e s ó p t ic a s ;
s e l e c c io n a r , e n b a s e a d i c h a p r e d i c c ió n , u n a c o m b in a c ió n p e r s o n a l i z a d a d e lo s a g e n t e s a c t i v o s p a r a e f e c t u a r u n t r a t a m ie n t o d e s e a d o d e d i c h o c a b e l lo , e s t a n d o a l m e n o s u n o d e d i c h o s a g e n t e s a c t i v o s f o r m u l a d o e n f o r m a d e c o m p r im id o , y s e l e c c io n a r d i c h a c o m b in a c ió n q u e c o m p r e n d e s e l e c c io n a r u n a c o m b in a c ió n d e d i c h o s c o m p r im id o s ;
20 p r e p a r a r u n a c o m p o s i c ió n q u e c o m p r e n d e d i c h a c o m b in a c ió n p e r s o n a l i z a d a d e a g e n t e s a c t iv o s , e n d o n d e la p r e p a r a c i ó n d e d i c h a c o m p o s i c ió n c o m p r e n d e d i s t r i b u i r d i c h a c o m b in a c ió n d e c o m p r im id o s a p a r t i r d e l d i s p o s i t i v o ; y
p o n e r e n c o n t a c t o d i c h o c a b e l l o c o n d i c h a c o m p o s i c ió n .
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