ES2824788T3 - Dispositivo de suministro de medicación con sistema de bloqueo mecánico - Google Patents

Abstract

Un dispositivo de suministro de medicación (100) conectable a un enchufe eléctrico (250) de un conducto (260) para al menos uno de carga y transferencia de datos, comprendiendo el dispositivo de suministro de medicación: una carcasa externa (102) que tiene una superficie exterior (103) y que define un volumen interior (105), definiendo dicha superficie exterior una abertura (182) que se abre a un hueco (184) receptor de enchufe dentro de dicho volumen interior; un conjunto de suministro de dosis (150) operable para expulsar la medicación del dispositivo (100); un circuito eléctrico dentro de dicho volumen interior (105) conectado a al menos uno de entre una batería recargable y un controlador de memoria (170) dentro de dicho volumen interior, incluyendo dicho circuito eléctrico un elemento de conexión (210) dentro de dicho hueco (184) receptor de enchufe para interconectarse eléctricamente con el enchufe (250) cuando se inserta el enchufe, desde fuera a la carcasa externa, a través de la abertura (182) en el hueco (184) receptor de enchufe; caracterizado por que un elemento de bloqueo (220) dentro de dicho volumen interior (105) conectado operativamente a dicho conjunto de suministro de dosis (150) viaja dentro de dicho hueco (184) receptor de enchufe cuando dicho conjunto de suministro de dosis funciona para forzar la medicación desde el dispositivo (100), dicho elemento de bloqueo dimensionado y posicionado para que su recorrido se detenga al tocar con el enchufe (250), cuando el enchufe está dentro del hueco receptor de enchufe y se interconecta eléctricamente con dicho elemento de conexión (210), para detener de ese modo dicho conjunto de suministro de dosis para que no siga funcionando para forzar la salida de medicación del dispositivo (100).

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo de suministro de medicación con sistema de bloqueo mecánico

Antecedentes de la invención

La presente invención se refiere a dispositivos de suministro de medicación y, en particular, a un sistema de bloqueo mecánico para un dispositivo de suministro de medicación.

Una variedad de dispositivos de suministro de medicación, incluyendo, por ejemplo, inyectores de pluma y bombas de infusión, se utilizan comúnmente para el suministro periódico de medicación. Algunos de estos dispositivos pueden incluir dispositivos electrónicos que usan baterías recargables y/o pueden tener la capacidad de descargar o cargar datos con un elemento informático externo. Los cables eléctricos que se conectan a estos dispositivos se pueden utilizar para proporcionar dicha capacidad de recarga o transferencia de datos.

Para reducir la probabilidad de descarga eléctrica a un usuario del dispositivo, algunos dispositivos están equipados con una función que evita que un usuario administre medicamentos con dicho dispositivo cuando está conectado a un cable eléctrico. Si bien es útil, estos diseños de dispositivos no están exentos de defectos, como dificultar o imposibilitar la inspección del contenido de la medicación del dispositivo, o cambiar una aguja en el dispositivo, cuando el dispositivo está conectado al cable eléctrico.

Por lo tanto, sería deseable proporcionar un dispositivo de suministro de medicación que pueda solucionar uno o más de estos y otros inconvenientes de la técnica anterior.

El documento WO 2015/091555 A1 divulga un dispositivo de suministro de fármacos. El dispositivo está adaptado para recibir un cartucho lleno de fármaco y comprende un miembro de accionamiento de pistón para expulsar una dosis de fármaco de un cartucho cargado, un motor para accionar el miembro de accionamiento de pistón, una fuente de energía eléctrica recargable, un conector eléctrico que permite conectar un conector externo de una fuente de energía para recargar la fuente de energía, y un controlador para controlar el funcionamiento del motor. El controlador está adaptado para detectar una condición indicativa de que una fuente de energía externa está conectada al conector eléctrico y posteriormente deshabilita el conjunto de expulsión para evitar así que el fármaco pueda ser expulsado de un cartucho cargado cuando se ha conectado una fuente de energía externa al conector eléctrico.

El documento US 2014/371668 A1 divulga un aparato eléctrico que incluye medios de procesamiento y un primer conector eléctri

dispositivo externo a través de un segundo, conector de acoplamiento. El primer conector está ubicado en el aparato de tal manera que el segundo conector no puede conectarse con él mientras un componente extraíble del aparato permanece ensamblado en el aparato y de tal manera que la retirada del componente para proporcionar acceso al primer conector inhabilita al menos una función del aparato antes y después de la conexión del segundo conector.

El documento WO 2014/118105 A1 divulga un dispositivo de suministro de fármacos para administrar un fármaco. El dispositivo comprende: un cuerpo; al menos una unidad eléctrica y un puerto para contactar eléctricamente con la unidad eléctrica; un adaptador para unir una aguja de inyección al dispositivo de suministro de fármacos; y un mecanismo de seguridad dispuesto para evitar el contacto con la unidad eléctrica mientras una aguja de inyección está en comunicación fluida con el dispositivo de suministro de fármacos y dispuesto para evitar establecer una comunicación fluida mientras la unidad eléctrica es contactable.

Los documentos WO 2014/118106 A1 y WO 2014/118109 A1 divulgan un dispositivo de suministro de fármacos para administrar un fármaco. El dispositivo comprende: un cuerpo adaptado para retener un cartucho que contiene un fármaco; al menos una unidad eléctrica y un puerto para contactar eléctricamente con la unidad eléctrica; un adaptador para unir una aguja de inyección al dispositivo de suministro de fármacos; y un mecanismo de seguridad dispuesto para evitar el contacto con la unidad eléctrica a través del puerto mientras una aguja de inyección está en comunicación fluida con el cartucho y dispuesto para evitar establecer una comunicación fluida entre una aguja de inyección y el cartucho mientras que el puerto está configurado para permitir el contacto con la unidad eléctrica.

Breve sumario de la invención

De acuerdo con la presente invención, se proporciona el dispositivo de suministro de medicación de la reivindicación 1. En las reivindicaciones dependientes se exponen aspectos adicionales de la invención. Una ventaja de la presente invención es que puede proporcionarse un dispositivo de suministro de medicación con un sistema de bloqueo mecánico que evita que un usuario administre una dosis con él cuando está conectado a un cable eléctrico.

Otra ventaja de la presente invención es que puede proporcionarse un dispositivo de suministro de medicación con un sistema de bloqueo mecánico que tenga un sistema de bloqueo que no cambie la apariencia externa del dispositivo.

Breve descripción de los dibujos

Las ventajas mencionadas anteriormente, y otras ventajas y objetos de la presente invención, así como la manera de obtenerlos, serán más evidentes, y la propia invención se comprenderá mejor, por referencia a la siguiente descripción de realizaciones de la invención tomada junto con los dibujos adjuntos, en donde:

la figura 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de suministro de medicación en forma de una pluma de inyección sin tapa y antes de montar un conjunto de aguja;

la figura 2 es una vista en perspectiva del dispositivo de suministro de medicación de la figura 1 con un conjunto de aguja acoplado y con el enchufe de un cable eléctrico parcialmente mostrado conectado al dispositivo;

la figura 3 es una vista lateral en sección transversal parcial del dispositivo de suministro de medicación de la figura 1 con un conjunto de aguja acoplado después de haber sido operado para establecer una dosis para el suministro; la figura 4 es una vista parcial, en perspectiva, de una porción exterior del dispositivo de suministro de medicación de la figura 1 cuando no está conectado a un cable eléctrico y sin ser utilizado para suministrar una dosis de medicación, donde una porción de un pasador de bloqueo oculto de otro modo dentro del interior del dispositivo se muestra en líneas discontinuas;

la figura 5 es una vista parcial, en perspectiva, similar a la figura 4 cuando el dispositivo de suministro de medicación de la figura 1 no está conectado a un cable eléctrico y se está utilizando para suministrar una dosis de medicación; y

la figura 6 es una vista lateral en sección transversal de una porción del dispositivo de suministro de medicación de la figura 2 que muestra el contacto del pasador de bloqueo con el enchufe insertado, enchufe no se muestra en la sección transversal, que evita que el dispositivo suministre medicación.

Los caracteres de referencia correspondientes indican partes correspondientes en todas las diversas vistas. Aunque los dibujos representan una realización de la presente invención, los dibujos no están necesariamente a escala y, en algunos dibujos, pueden exagerarse u omitirse determinadas características para ilustrar y explicar mejor la presente invención.

Descripción detallada

Con referencia ahora a las figuras 1-3, se muestra un dispositivo de suministro de medicación equipado con un sistema de bloqueo mecánico que evita que el dispositivo administre una dosis seleccionada de medicación cuando se conecta un cable eléctrico al dispositivo. El dispositivo que se muestra es un dispositivo de inyección de medicación reutilizable en forma de pluma, designado, en general, con el número 100, que es manejado manualmente por un usuario para establecer selectivamente una dosis y luego administrar, o inyectar, esa dosis establecida. Los dispositivos de inyección de este tipo son bien conocidos, y la descripción del dispositivo 100 es meramente ilustrativa y no limitante, ya que el sistema de bloqueo mecánico puede adaptarse para su uso en dispositivos de suministro de medicación configurados de diversas formas, incluidos dispositivos de inyección en forma de pluma de construcción diferente, dispositivos de inyección de formas diferentes y dispositivos de infusión. La medicación puede ser de un tipo que pueda administrarse mediante dicho dispositivo de suministro de medicación. El dispositivo 100 es similar en muchos aspectos a un dispositivo descrito en el documento WO 2002/092153 A1.

El dispositivo de inyección de medicación 100 incluye una carcasa exterior que soporta los componentes internos del dispositivo. La carcasa se muestra con una carcasa 102 trasera o principal y una carcasa 104 delantera o de cartucho. La carcasa principal 102 incluye un volumen 105 en el interior de la superficie exterior 103 de la carcasa principal 102 y en el que está ubicado un conjunto de accionamiento del dispositivo, conjunto que es un conjunto estrictamente mecánico como se describe, pero en realizaciones alternativas puede ser un conjunto motorizado. La carcasa de cartucho 104, también conocida como retenedor de cartucho, sostiene un cartucho 106 lleno de medicación que se administrará mediante el funcionamiento del dispositivo. El retenedor de cartucho 104 se puede conectar o montar de forma desmontable a la carcasa principal 102 mediante una rosca externa 110 en una porción de collar sobresaliente 112 de la carcasa principal 102 que se acopla con la rosca interna 114 de una porción de anillo 116 en el extremo proximal del retenedor de cartucho 104.

El retenedor de cartucho 104 incluye un hueco interno 117 adecuado para recibir de forma extraíble el cartucho 106, permitiendo así que se inserte un cartucho en el mismo y luego se retire del mismo cuando se agote y se reemplace por un cartucho nuevo de diseño similar. Unas aberturas 118 en el retenedor de cartucho 104 permiten la visibilidad del contenido del cartucho. Una característica de retención 120 provista en el exterior del retenedor de cartucho 104 permite que una tapa protectora no mostrada sea montada de forma desmontable sobre el retenedor de cartucho 104 cuando un conjunto de aguja 125 no está unido al retenedor de cartucho 104. Aunque el retenedor de cartucho 104 se describe en el presente documento como un componente reutilizable, el retenedor de cartucho 104 podría integrarse y, por lo tanto, ser desechable con, el cartucho 106.

El cartucho de medicación 106 es de diseño convencional, incluyendo un cilindro 130 que tiene un depósito interior lleno de medicación que está sellado en un extremo por un émbolo deslizante o pistón 132 y sellado en el otro extremo por un tabique 134 sostenido por un anillo de engarce 136.

Un conjunto de aguja 125 que se puede montar de forma desmontable en un extremo distal 122 roscado exteriormente del retenedor de cartucho 104 perfora el tabique 134 cuando está montado de esta manera. El tabique perforado a través del cual se extiende la aguja sirve como salida durante la dispensación de la medicación dentro del depósito del cilindro 130, medicación que se administra a través del conjunto de aguja 125 mediante el funcionamiento del dispositivo 100. El cartucho 106 puede contener múltiples dosis de medicación, o incluso una sola dosis, dependiendo del propósito del dispositivo 100.

El dispositivo de inyección de medicación 100 se muestra en las figuras 1 y 2 en su "posición cero" en la que el dispositivo no se ha configurado para administrar ninguna dosis. Este ajuste de la posición cero está indicado por el número "0" visible en la pantalla de dosis electrónica 140 en la figura 1. En la figura 3, el dispositivo 100 está dispuesto después de haber sido manipulado para establecer una dosis de treinta unidades para el suministro, y antes de que ese dispositivo 100 esté siendo operado para suministrar esa dosis establecida. Para el dispositivo de la figura 3, el número "30" sería visible en la pantalla 140.

Con referencia a la figura 3, El dispositivo de inyección de medicación 100 es típico de muchos de estos dispositivos reutilizables al incluir un mecanismo o conjunto de suministro de dosis accionado manualmente, designado, en general, con el número 150, operable para forzar el medicamento dentro del cartucho 106 a través del conjunto de aguja 125 para suministrar una dosis. El mecanismo de suministro de dosis 150 incluye un miembro de accionamiento, designado, en general, con el número 160, que avanza dentro del cilindro de cartucho 130 en una dirección axial hacia adelante para acoplarse directamente y hacer avanzar el émbolo 132. El mecanismo de suministro de dosis 150 incluye un conjunto de accionamiento mecánico indicado de forma abstracta en 156 que está alojado dentro de la carcasa principal 102 y actúa directamente sobre el miembro de accionamiento 160. El mecanismo de suministro de dosis 150 incluye un botón de dosis 152 conectado mediante un tubo 154 al conjunto de accionamiento mecánico 156. Cuando un usuario gira el botón 152 para establecer una dosis para inyección, el botón de dosificación 152 y el tubo 154 se desenroscan juntos de la carcasa principal 102 en una dirección axial hacia atrás. Cuando un usuario aplica una fuerza de inmersión axial adecuada en el extremo proximal 158 del botón de dosis 152, el movimiento de traslación simple resultante del botón de dosis 152 y el tubo 154 axialmente hacia adelante en la carcasa principal 102 se convierte mediante el conjunto de accionamiento 156 en un movimiento más pequeño del miembro de accionamiento 160 hacia adelante desde la carcasa principal 102 al interior del cilindro de cartucho 130 para administrar una dosis de medicamento desde el dispositivo.

El miembro de accionamiento 160 está formado en dos piezas que incluyen un extremo delantero 163 que se acopla directamente al émbolo de cartucho 132, y un eje 165 que se extiende axialmente hacia atrás desde el extremo delantero 163 a la carcasa principal 102. El eje 165 está roscado y está acoplado con el conjunto de accionamiento 156 para ser desenroscado de la carcasa principal 102 a medida que gira para ser impulsado hacia adelante. El eje 165 se muestra acoplado a rosca con un mamparo de carcasa 168, mamparo de carcasa que se muestra integral con la carcasa principal 102 pero podría formarse por separado y unirse fijamente al mismo. El extremo delantero 163 se proporciona en forma de un pie de diámetro agrandado que está montado en el eje 165 para permitir la rotación relativa, permitiendo que el pie 163 se acople al émbolo 132 sin rotación relativa entre ellos cuando el eje 165 se desenrosca. Si bien se prefiere esta construcción de dos piezas de pie y eje del miembro de accionamiento 160 cuando el eje 165 se desenrosca de la carcasa durante el avance, tal construcción no es requerida en dispositivos, particularmente si el miembro de accionamiento simplemente se traslada cuando es forzado hacia adelante desde la carcasa, en cuyo caso puede ser más aceptable una construcción de miembro de accionamiento de una sola pieza.

El dispositivo 100 usa una pantalla de dosis electrónica 140 conectada y controlada por un controlador electrónico o conjunto informático 170 montado dentro de la carcasa principal 102. El controlador 170 puede incluir componentes convencionales tales como un microprocesador, batería, memoria, etc. El controlador 170 está programado para lograr las características electrónicas del dispositivo 100, incluyendo provocar la visualización de dosis establecidas y comunicarse con un elemento informático externo, ya sea de forma inalámbrica o mediante una conexión por cable. La dosis establecida que se muestra en la pantalla 140 como dispositivo 100 está preparada para una inyección, y la cantidad de medicina que queda por inyectar se muestra en la pantalla 140 durante una inyección, se determinan mediante la interacción del mecanismo de suministro de dosis 150 con sistemas de detección no mostrados dentro del dispositivo 100 que están conectados eléctricamente con el controlador 170.

El dispositivo 100 está configurado para recibir un enchufe eléctrico 250 de un cable eléctrico externo o conducto 260. La superficie 103 de la carcasa principal incluye una abertura 182 descubierta que se abre a un hueco 184 ubicado dentro del volumen interior 105 que tiene un tamaño y forma adecuados para recibir el enchufe de conducto 250. En la realización mostrada, el hueco 184 está dentro del espacio interno delimitado por las superficies interiores de las paredes de un conector de enchufe 186 fijado a la carcasa principal 102. Un conector eléctrico o elemento de conexión 210 en el conector de enchufe 186 se extiende dentro del hueco 184 y está cableado a un conducto 212 dentro del volumen interior 105 de la carcasa. El conducto 212 se muestra conectado al controlador 170 en general.

El elemento de conexión 210 interactúa eléctricamente con el enchufe 250 cuando el enchufe 250 se inserta desde fuera a la carcasa externa 102 a través de la abertura 182 en el hueco 184 como se muestra en la figura 6. La abertura 182 y el hueco 184 están configurados para que el enchufe 250 se pueda insertar en el dispositivo. Tal inserción no necesita estar, pero puede estar, en una dirección generalmente perpendicular a la carcasa 102 en la abertura 182. El componente del controlador 170 al que se conecta el conducto 212 puede ser la batería recargable, si el enchufe 250 se utiliza para cargar el dispositivo y/o el controlador de la memoria, que puede o no ser parte del microprocesador, si el enchufe 250 se utiliza para la transferencia de datos.

Las paredes del conector de enchufe incluyen paredes de extremo en ángulo 190, 192, paredes laterales opuestas 194, 196 y una pared de base interna 198. El conector 186 se muestra con un extremo en la dirección radialmente hacia fuera que está formado por las caras exteriores 200, 201, 202 y 203 de las paredes de extremo 190, 192 y las paredes laterales 194, 196 y que está generalmente al ras con la superficie 103 de la carcasa. El conector 186 puede sobresalir más allá de la superficie 103 o estar rebajado hacia adentro desde esta dentro del alcance de la invención. El tamaño y la posición de las paredes del conector 190, 192, 194, 196 y 198 no necesitan ajustarse estrechamente al tamaño y la forma del enchufe 250. Así mismo, mientras que el conector 186 limita el hueco 184 que recibe el enchufe 250 en forma de macho en la realización mostrada, el conector no es necesario si un soporte adecuado para el elemento de conexión 210 para interconectar eléctricamente con el enchufe 250 está provisto de otro modo dentro de la carcasa 102. Se puede proporcionar una construcción alternativa de este tipo haciendo que el elemento de conexión 210 del dispositivo esté incluido en un enchufe macho sujeto a una porción interior de la carcasa de modo que el enchufe macho esté completamente contenido dentro del interior 105 de la carcasa, y que tenga el enchufe del cable externo proporcionado como un enchufe hembra que, cuando se instala, se monta sobre el enchufe macho dentro del volumen interior 105.

La pared de extremo de conector 192 incluye una abertura u orificio 215 dimensionado para permitir el paso de un elemento de bloqueo 220 que está conectado operativamente al mecanismo de suministro de dosis 150. El elemento de bloqueo 220 está montado de forma desplazable dentro del volumen interior 105 de la carcasa. El elemento de bloqueo 220 se muestra provisto en la forma de una varilla o pasador cilíndrico que tiene una longitud axial que se extiende entre una cara 222 de extremo delantero y un extremo trasero 224. El extremo trasero 224 se muestra en la figura 3 conectado al conjunto de accionamiento mecánico 156 de modo que el elemento de bloqueo 220 se proyecta axialmente hacia adelante desde el conjunto de accionamiento 156 hacia el conector 186. El elemento de bloqueo 220 puede estar soportado adicionalmente por una pared de carcasa de diseño complementario o una estructura o mamparo de carcasa perforada.

La conexión del elemento de bloqueo 220 con el mecanismo de suministro de dosis 150 puede ser directa o indirecta siempre que una conexión operable dé como resultado un movimiento axial del elemento de bloqueo 220 que se siga a un movimiento del mecanismo de suministro de dosis 150 necesario para administrar una dosis establecida. Por ejemplo, la conexión operativa puede ser una conexión directa, actuando inmediatamente sobre el pasador de bloqueo 220, o directamente conectado a, un componente del mecanismo de suministro de dosis que se mueve para hacer avanzar el émbolo de cartucho 132. La conexión operable alternativamente puede ser una conexión indirecta, actuando inmediatamente sobre el pasador de bloqueo 220 o directamente fijado a una parte que en sí misma, o mediante una o más partes intermedias adicionales, se acciona por un componente del mecanismo de suministro de dosis que se mueve para hacer avanzar el émbolo de cartucho 132. Una conexión directa adecuada es hacer que el pasador de bloqueo 220 sea accionado y desplazado axialmente hacia adelante por un miembro del conjunto de accionamiento 156 que, durante el uso sin enchufar, después de su movimiento axial inicial que mueve el pasador de bloqueo 220, gira directamente el eje roscado 165 para hacer que ese eje se desenrosque de la carcasa principal 102. Una conexión indirecta adecuada es hacer que el pasador de bloqueo 220 se extienda desde un carro que se pueda mover axialmente dentro de la carcasa, y dicho carro sujeta los componentes del sensor para detectar el movimiento de uno o más miembros del conjunto de accionamiento 156, carro que puede desplazarse axialmente por contacto con un miembro del conjunto de accionamiento cuando el conjunto de accionamiento está en funcionamiento, pero carro que en sí no es necesario para convertir un movimiento descendente del botón de dosis 152 en el avance del émbolo de cartucho 132.

El elemento de bloqueo 220 se mueve axialmente hacia adelante cuando el dispositivo 220 está siendo operado para forzar la medicación desde el dispositivo 100. El elemento de bloqueo 220 no se mueve axialmente cuando el dispositivo 100 está funcionando para establecer una dosis para el suministro. En una realización del dispositivo 100, el elemento de bloqueo 220 se desplaza axialmente hacia adelante durante una primera fase de la operación del dispositivo para expulsar la medicación del dispositivo. Esta primera fase es una fase transitoria durante la cual el conjunto de accionamiento mecánico 156 se traslada axialmente hacia adelante dentro de la carcasa principal 102 durante el proceso de inyección antes de que el conjunto 156 comience a impulsar el miembro de accionamiento 160 hacia adelante. El elemento de bloqueo 220 no se mueve axialmente hacia adelante después de que se completa la primera fase y cuando el miembro de accionamiento 160 avanza hacia adelante durante la segunda fase de la operación del dispositivo para forzar la medicación desde el dispositivo 100. En un diseño alternativo en el que el dispositivo no tiene una fase transitoria, el pasador de bloqueo 220 se mueve axialmente hacia adelante simultáneamente con el movimiento axialmente hacia adelante del miembro de accionamiento 160.

Con referencia a las figuras 3 y 4, cuando el dispositivo 100 no se está operando para forzar la medicación desde el cartucho 106, el pasador de bloqueo 220 está en una posición estática, retraída, y no sobresale dentro del hueco 184 o el espacio interno delimitado por las paredes del conector de enchufe 186. Cuando está en esta posición retraída, el pasador de bloqueo 220 tiene su cara 222 de extremo delantera ubicada dentro del orificio de pared 215. Cuando el dispositivo 100 no está enchufado y se está operando para forzar el medicamento desde l cartucho 106, El pasador de bloqueo 220 avanza axialmente hacia adelante en el hueco 184 en el espacio entre el elemento de conexión 210 y la pared lateral 196 como se muestra en la figura 5. En la figura 5, el pasador de bloqueo 220 se muestra después de haberlo avanzado completamente hacia adelante hasta su posición final de pasador insertado durante el modo de uso para esa realización. En otras realizaciones, la distancia de recorrido total puede ser diferente. Para el dispositivo 100, el pasador de bloqueo 220 se mueve a esta posición durante la primera fase de la operación de suministro descrita anteriormente, después de lo cual no se produce ningún movimiento axial adicional hasta que un usuario retira la fuerza de opresión desde el extremo proximal 158 del botón de dosis 152, permitiendo que el pasador de bloqueo 220 vuelva axialmente a la posición retraída mostrada en las figuras 3 y 4. El retorno del pasador de bloqueo a la posición retraída puede ser causado por una o más configuraciones de diseño, como una conexión operable con el mecanismo de suministro de dosis que tira del pasador de bloqueo hacia atrás, o el uso de un miembro de desvío que actúa entre, por ejemplo, el pasador de bloqueo 220 y la carcasa.

El dispositivo 100 se muestra en la figura 2 recibiendo el enchufe 250, con un conducto o cable eléctrico 260 que se extiende desde la empuñadura 265 del dedo del enchufe desde la que se extiende el enchufe 250. El conducto eléctrico 260 con enchufe 250 puede realizar una o más de una variedad de funciones conocidas. El conducto eléctrico 260 puede conectarse a una fuente de energía en su extremo opuesto al extremo con el enchufe 250 y sirve para proporcionar una carga eléctrica de una batería recargable del controlador 170 del dispositivo. El conducto eléctrico 260 puede conectarse a un elemento informático en su extremo opuesto al extremo con el enchufe 250, ya sea directamente o a través de una o más conexiones en red adicionales, y podría servir para descargar o cargar datos, como el uso del dispositivo o las instrucciones de programación del dispositivo, hacia o desde la memoria del controlador 170 del dispositivo.

Como se muestra en la figura 6, cuando el enchufe 250 se ha insertado dentro del hueco 184 que recibe el enchufe y se interconecta eléctricamente con el elemento de conexión 210, la trayectoria de desplazamiento para el pasador de bloqueo 220 dentro del hueco 184 está bloqueada. Cuando un usuario intenta operar el dispositivo 100 para administrar una dosis con el enchufe 250 insertado, el movimiento axial hacia delante del pasador de bloqueo 220 se detiene mediante el apoyo directo de la cara de extremo 222 del pasador con el extremo o la superficie lateral corta 252 del enchufe 250. La detención del pasador de bloqueo 220 detiene el mecanismo de suministro de dosis 150 para que deje de funcionar para forzar la medicación desde el dispositivo 100. De esta manera, se impide que un usuario administre una dosis siempre que el enchufe 250 esté así insertado. Cuando el enchufe 250 se retira posteriormente del hueco 184, se elimina el bloqueo de la trayectoria de desplazamiento del pasador de bloqueo 220, permitiendo que el dispositivo 100 sea operado nuevamente para administrar medicación.

La configuración del pasador de bloqueo que se muestra es representativa de un sistema de bloqueo adecuado, pero se pueden utilizar otros elementos de bloqueo. Por ejemplo, el elemento de bloqueo podría tener una forma diferente a la de un pasador saliente, como un reborde que encaja dentro de una abertura o ranura más grande en el conector. Adicionalmente, el elemento de bloqueo podría conectarse operativamente al mecanismo de suministro de dosis al estar formado integralmente con una porción de un miembro de ese mecanismo de suministro de dosis. Es más, mientras que el elemento de bloqueo como se describe anteriormente es una parte dedicada porque no tiene otra función que la función de bloqueo descrita anteriormente, el elemento de bloqueo no necesita ser tan dedicado y puede ser un componente de otro sistema de dispositivo, por ejemplo, siendo una porción funcionalmente esencial de un miembro del mecanismo de suministro de dosis. Es más, mientras que el elemento de bloqueo se muestra moviéndose en una dirección axial, en una realización alternativa, el elemento de bloqueo se puede configurar para moverse en una dirección diferente, tal como radialmente o en ángulo, y también alternativamente puede diseñarse para moverse rotacionalmente o alrededor de un punto de pivote en lugar de en una trayectoria recta como se describió anteriormente.

Aunque la presente invención se ha mostrado y descrito como aquella que tiene diseños preferidos, la presente invención puede modificarse dentro del alcance de la presente divulgación. Por tanto, la presente solicitud tiene por objeto cubrir cualquier variación, uso o adaptación de la invención usando sus principios generales. Así mismo, la presente solicitud pretende cubrir dichas desviaciones de la presente divulgación como parte de la práctica conocida o habitual en la técnica a la que pertenece la presente invención.

Claims (5)

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo de suministro de medicación (100) conectable a un enchufe eléctrico (250) de un conducto (260) para al menos uno de carga y transferencia de datos, comprendiendo el dispositivo de suministro de medicación:

una carcasa externa (102) que tiene una superficie exterior (103) y que define un volumen interior (105), definiendo dicha superficie exterior una abertura (182) que se abre a un hueco (184) receptor de enchufe dentro de dicho volumen interior;

un conjunto de suministro de dosis (150) operable para expulsar la medicación del dispositivo (100);

un circuito eléctrico dentro de dicho volumen interior (105) conectado a al menos uno de entre una batería recargable y un controlador de memoria (170) dentro de dicho volumen interior, incluyendo dicho circuito eléctrico un elemento de conexión (210) dentro de dicho hueco (184) receptor de enchufe para interconectarse eléctricamente con el enchufe (250) cuando se inserta el enchufe, desde fuera a la carcasa externa, a través de la abertura (182) en el hueco (184) receptor de enchufe; caracterizado por que

un elemento de bloqueo (220) dentro de dicho volumen interior (105) conectado operativamente a dicho conjunto de suministro de dosis (150) viaja dentro de dicho hueco (184) receptor de enchufe cuando dicho conjunto de suministro de dosis funciona para forzar la medicación desde el dispositivo (100), dicho elemento de bloqueo dimensionado y posicionado para que su recorrido se detenga al tocar con el enchufe (250), cuando el enchufe está dentro del hueco receptor de enchufe y se interconecta eléctricamente con dicho elemento de conexión (210), para detener de ese modo dicho conjunto de suministro de dosis para que no siga funcionando para forzar la salida de medicación del dispositivo (100).

2. El dispositivo de suministro de medicación de la reivindicación 1, en donde dicho elemento de bloqueo (220) se extiende a través de una abertura (215) en una pared (192) de un conector (186) que define dicho hueco (184) receptor de enchufe.

3. El dispositivo de suministro de medicación de la reivindicación 2, en donde dicho elemento de bloqueo (220) no se extiende dentro de dicho hueco (184) receptor de enchufe cuando dicho conjunto de suministro de dosis (150) no está en funcionamiento.

4. El dispositivo de suministro de medicación de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicho conjunto de suministro de dosis (150) comprende un miembro de accionamiento (160) que se puede desplazar en una dirección axial dentro de un cilindro (130) de un cartucho de medicación (106), y en donde dicho elemento de bloqueo (220) se desplaza en dicha dirección axial dentro de dicho hueco (184) receptor de enchufe.

5. El dispositivo de suministro de medicación de la reivindicación 4, en donde dicha abertura (182) y el hueco (184) receptor de enchufe están configurados para la inserción del enchufe en una dirección generalmente perpendicular a la dirección axial.