ES2831337T3 - Procedimiento para el funcionamiento de un analizador automático y analizador automático - Google Patents
Procedimiento para el funcionamiento de un analizador automático y analizador automático Download PDFInfo
- Publication number
- ES2831337T3 ES2831337T3 ES16154992T ES16154992T ES2831337T3 ES 2831337 T3 ES2831337 T3 ES 2831337T3 ES 16154992 T ES16154992 T ES 16154992T ES 16154992 T ES16154992 T ES 16154992T ES 2831337 T3 ES2831337 T3 ES 2831337T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- liquid
- volume
- sample liquid
- sample
- correction factor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 66
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 158
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims abstract description 44
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 4
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 81
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 20
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 14
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 11
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
- G01N35/1016—Control of the volume dispensed or introduced
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/021—Pipettes, i.e. with only one conduit for withdrawing and redistributing liquids
- B01L3/0217—Pipettes, i.e. with only one conduit for withdrawing and redistributing liquids of the plunger pump type
- B01L3/0237—Details of electronic control, e.g. relating to user interface
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/14—Process control and prevention of errors
- B01L2200/148—Specific details about calibrations
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
- G01N35/1016—Control of the volume dispensed or introduced
- G01N2035/102—Preventing or detecting loss of fluid by dripping
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N2035/1027—General features of the devices
- G01N2035/1032—Dilution or aliquotting
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N2035/1027—General features of the devices
- G01N2035/1048—General features of the devices using the transfer device for another function
- G01N2035/1058—General features of the devices using the transfer device for another function for mixing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Human Computer Interaction (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Procedimiento para transferir un primer liquido de muestra desde un primer vaso primario (1) a un primer vaso diana (3) y un segundo liquido de muestra desde un segundo vaso primario (4) a un segundo vaso diana (5) con ayuda de al menos un dispositivo de pipeteo automatico con un liquido de sistema en un analizador con un aparato de control, que presenta las etapas a) tomar un primer volumen de liquido V1 del primer liquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo desde el primer vaso primario (1), b) dispensar el primer volumen de liquido V1 del primer liquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo a un vaso de alicuota (2), c) tomar un segundo volumen de liquido V2 del primer liquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo desde el vaso de alicuota (2), d) dispensar el segundo volumen de liquido V2 del primer liquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo al primer vaso diana (3), e) tomar un tercer volumen de liquido V3 del segundo liquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo desde el segundo vaso primario (4), f) dispensar el tercer volumen de liquido V3 del segundo liquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo al segundo vaso diana (5), caracterizado por que el tercer volumen de liquido V3 del segundo liquido de muestra se determina automaticamente con ayuda del aparato de control de acuerdo con la siguiente relacion: V3 = a V2 + b, designando V2 el segundo volumen de liquido del primer liquido de muestra, designando a un factor de correccion dependiente del volumen de liquido predeterminado y designando b un factor de correccion independiente del volumen de liquido predeterminado, y siendo el factor de correccion distinto de uno.
Description
DESCRIPCIÓN
Procedimiento para el funcionamiento de un analizador automático y analizador automático
La invención se encuentra en el ámbito de los sistemas de diagnóstico automáticos in vitro. El objeto de la invención es un procedimiento para transferir líquidos de muestra a un analizador automático.
Numerosos procedimientos de detección y de análisis para determinar parámetros fisiológicos en muestras de fluidos corporales u otras muestras biológicas se automatizan hoy en día en gran número en analizadores automáticos, también denominados sistemas de diagnóstico in vitro.
Los analizadores actuales son capaces de llevar a cabo una pluralidad de reacciones de detección y análisis con una muestra. Para poder llevar a cabo de forma automatizada una pluralidad de exámenes, son necesarios diversos dispositivos para la transferencia espacial de células de medición, recipientes de reacción y recipientes para reactivos, tales como, por ejemplo, brazos de transferencia con función de agarre, cintas transportadoras o ruedas de transporte giratorias, así como dispositivos para la transferencia de líquidos, tales como, por ejemplo, dispositivos de pipeteo. Los aparatos incluyen una unidad de control que, mediante el software correspondiente, es capaz de planificar y procesar en su mayor parte de forma independiente las etapas de trabajo para los análisis deseados.
Muchos de los procedimientos de análisis usados en tales analizadores que funcionan de manera automatizada se basan en métodos ópticos. Estos procedimientos posibilitan la detección cualitativa y cuantitativa de analitos, es decir, las sustancias que van a detectarse o que van a determinarse en muestras. La determinación de parámetros clínicamente relevantes, tales como, por ejemplo, la concentración o actividad de un analito, se realiza a menudo al mezclarse una parte de una muestra con uno o varios reactivos de prueba en un recipiente de reacción, que también puede ser la célula de medición, mediante lo cual se pone en marcha una reacción bioquímica o una reacción de unión específica, que provoca un cambio medible en una propiedad óptica u otra propiedad física de la fórmula de prueba.
Los analizadores que funcionan automáticamente, los cuales se utilizan para examinar fluidos corporales biológicos, llenan los reactivos necesarios en una cubeta de medición por medio de un dispositivo de pipeteo con una aguja de pipeteo. A este respecto, la cubeta de medición se desplaza automáticamente con una pinza de cubeta dentro del analizador automático a diferentes posiciones por medio de un brazo de robot, que es parte de una estación de robot. Después de la medición, la cubeta de medición usada se lleva a un recipiente para residuos a través de un conducto de residuos, por ejemplo, para su eliminación.
En un analizador automático, se requiere una pluralidad de conjuntos de aparatos diferentes para procesar la muestra para procesar un análisis de una muestra. Por ejemplo, una parte del líquido de muestra de una muestra que entra en un vaso primario se transfiere a un vaso de alícuota con ayuda de un dispositivo de pipeteo. Este proceso también se denomina toma de una alícuota, así, extracción de una cantidad parcial. El vaso primario puede abandonar de nuevo el analizador inmediatamente y el líquido de muestra restante puede hacerse pasar a analizadores adicionales. Ahí pueden originarse y realizarse temporalmente en paralelo entonces análisis adicionales de la muestra. Para el análisis de la muestra, se extraen entonces partes o todo el líquido de muestra del vaso de alícuota y se procesan nuevamente en el analizador.
El documento WO 2015/126839 A1 describe un analizador que puede analizar muestras con o sin toma de una alícuota. El documento FR 2 867 397 A1 describe correcciones de volúmenes en pipetas. El documento US 2007/026534 A1 describe correcciones de un resultado, modificado debido a desviaciones de volumen, de un análisis en un analizador. El documento US2014/193918 A1 describe una corrección de un volumen de pipeteo en un analizador. El documento US 2012/196374 A1 describe una determinación de una relación entre volúmenes de pipeteo nominales y reales en un analizador. Por el estado de la técnica anteriormente mencionado se conocen los rasgos no caracterizadores de las reivindicaciones 1 y 12, excepto que el dispositivo de pipeteo presenta un líquido de sistema. Weibel et al., "Development of_Standard Test Procedures for Quantifying Carry Over from Fixed Pipetting Tips in Liquid-Handling Systems", Journal of the Association for Laboratory Automation, Elsevier, vol. 15, n.° 5 describe un dispositivo de pipeteo con un líquido de sistema.
La toma de una alícuota ofrece distintas ventajas, incluyendo la posibilidad de una velocidad alta y constante de entrada de muestras en un analizador, independientemente de qué análisis debieran llevarse a cabo en el analizador y/o del número de análisis previstos para una muestra en el analizador.
Sin embargo, no es posible tomar una alícuota para todas las muestras. En particular, por ejemplo, en caso de muestras pediátricas frecuentemente hay tan poco líquido de muestra disponible que no es posible la toma de una alícuota. Asimismo, no se puede llevar a cabo ninguna toma de alícuota para determinadas mediciones de control, en las que se analizan determinados materiales de control similares a muestras. En estos casos, se suprime la toma de alícuota y el pipeteo en el vaso de alícuota.
Debido al líquido de sistema, que se encuentra en la aguja de pipeteo del dispositivo de pipeteo del analizador, cada vez que se pipetea el líquido de muestra, se produce una mezcla del líquido de muestra con el líquido de sistema y, por lo tanto, una dilución del líquido de muestra con el líquido de sistema. Esto da como resultado que en un volumen dado de líquido de muestra hay algo menos de material de muestra después de un proceso de pipeteo que en el mismo volumen dado de líquido de muestra antes del proceso de pipeteo. Esto puede significar que los resultados de los análisis, que se han llevado a cabo con toma de alícuota o sin toma de alícuota, pueden diferir unos de los otros y no son comparables entre sí, puesto que las cantidades de un analito contenidas en un volumen de muestra dado pueden diferir unas de las otras. Esto no es deseable y puede ser sumamente relevante y muy problemático, por ejemplo, a la hora de tomar decisiones terapéuticas en neonatología.
Por eso, el objetivo de la invención es poner a disposición un procedimiento para procesar una muestra en un analizador automático así como un analizador correspondiente, que posibilite una comparación de los resultados de análisis, independientemente de que los análisis se hayan llevado a cabo con toma de alícuota y sin toma de alícuota.
De acuerdo con la invención, este objetivo se resuelve mediante los objetos y procedimientos descritos a continuación.
La invención parte de la idea de que se posibilita una comparación de los resultados de análisis, independientemente de que los análisis se hayan llevado a cabo con toma de alícuota y sin toma de alícuota, al poder lograrse los efectos de dilución, que se realizan debido al proceso de pipeteo adicional en el caso de análisis con toma de alícuota; en el caso de análisis sin toma de alícuota, mediante una adaptación del volumen de pipeteo desde el vaso primario.
Se ha descubierto que puede lograrse una comparabilidad mejorada de los resultados de análisis en un analizador automático al reducirse el volumen de pipeteo desde el vaso primario dependiendo de un factor de corrección dependiente del volumen e independiente del volumen en el caso de análisis sin toma de alícuota. Esto tiene la ventaja de que puede realizarse una corrección especialmente precisa de los efectos de dilución y los resultados de los análisis, que se han llevado a cabo con toma de alícuota o sin toma de alícuota, son comparables de manera muy detallada.
El objeto de la presente invención es un procedimiento para transferir un primer líquido de muestra desde un primer vaso primario a un primer vaso diana y un segundo líquido de muestra desde un segundo vaso primario a un segundo vaso diana con ayuda de al menos un dispositivo de pipeteo automático con un líquido de sistema en un analizador automático con un aparato de control, dicho procedimiento comprende las etapas de procedimiento
a) tomar un primer volumen de líquido V1 del primer líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo desde el primer vaso primario,
b) dispensar el primer volumen de líquido V1 del primer líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo a un vaso de alícuota,
c) tomar un segundo volumen de líquido V2 del primer líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo desde el vaso de alícuota,
d) dispensar el segundo volumen de líquido V2 del primer líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo al primer vaso diana,
e) tomar un tercer volumen de líquido V3 del segundo líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo desde el segundo vaso primario,
f) dispensar el tercer volumen de líquido V3 del segundo líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo al segundo vaso diana,
determinándose el tercer volumen de líquido V3 del segundo líquido de muestra automáticamente con ayuda del aparato de control de acuerdo con la siguiente relación:
V3 = a V2 b,
designando V2 el segundo volumen de líquido del primer líquido de muestra, designando a un factor de corrección dependiente del volumen de líquido predeterminado y designando b un factor de corrección independiente del volumen de líquido predeterminado, y siendo el factor de corrección distinto de uno.
Esto tiene la ventaja de que las diferentes rutas de procesamiento con toma de alícuota y sin toma de alícuota proporcionan resultados comparables y se posibilita una comparación de análisis independientemente de su respectiva
ruta de procesamiento. Por ejemplo, por medio del procedimiento de acuerdo con la invención puede tenerse en cuenta con precisión la cantidad de analito que permanece en el dispositivo de pipeteo durante un proceso de pipeteo adicional en caso de una toma de alícuota y no llega al primer vaso diana, y puede tenerse en cuenta y corregirse correspondientemente en una ruta de procesamiento sin toma de alícuota.
Los factores de corrección a y b pueden determinarse, por ejemplo, en series comparativas de mediciones con diferentes rutas de procesamiento y pueden determinarse los efectos de una cantidad reducida o aumentada del analito sobre los resultados de medición. Puesto que los efectos que se producen no dependen necesariamente de forma lineal de la cantidad o diferencia de cantidades del analito, puede ser necesario llevar a cabo una serie de mediciones en todo el intervalo en el que pueden encontrarse posibles resultados.
El factor de corrección a corrige una mezcla de líquido de muestra y líquido de sistema durante un proceso de pipeteo. Esto tiene lugar, por ejemplo, en el interior de una aguja de pipeteo del dispositivo de pipeteo y puede depender, por ejemplo, del volumen de pipeteo del líquido de muestra y del líquido de sistema usado.
El factor de corrección b corrige un arrastre de líquido de muestra en el lado exterior de la aguja de pipeteo. Esto es independiente del volumen de pipeteo del líquido de muestra, pero puede depender, por ejemplo, de la profundidad de inserción de la aguja de pipeteo en el líquido de muestra y del material de la aguja de pipeteo.
Además, los factores de corrección a y b pueden depender, por ejemplo, de la temperatura del líquido de muestra, de la aguja de pipeteo y/o del líquido de sistema.
Preferentemente, el dispositivo de pipeteo comprende al menos una aguja de pipeteo.
En una realización preferente del procedimiento, los factores de corrección a y b están predeterminados de manera que el tercer volumen de líquido V3 del segundo líquido de muestra sea menor que el segundo volumen de líquido V2 del primer líquido de muestra.
En una realización preferente adicional del procedimiento, el factor de corrección a es menor que uno y mayor que cero.
En una realización preferente adicional del procedimiento, el factor de corrección b es distinto de cero.
En una realización preferente adicional del procedimiento, el factor de corrección b es menor que cero.
En una realización preferente adicional del procedimiento, el factor de corrección b corresponde a un volumen del primer líquido de muestra que se adhiere al lado exterior de una aguja de pipeteo del dispositivo de pipeteo.
En una forma de realización preferente adicional del procedimiento, el factor de corrección a y/o el factor de corrección b se determinan experimentalmente para el dispositivo de pipeteo. Preferentemente, la determinación experimental se realiza con un analizador automático. Esto tiene la ventaja de que la corrección puede determinarse con precisión para el respectivo dispositivo de pipeteo.
En una realización preferente adicional del procedimiento, el factor de corrección a y/o el factor de corrección b se determina mediante series comparativas de mediciones con un número diferente de tomas y dispensaciones del primer y del segundo líquido con ayuda del dispositivo de pipeteo. Esto tiene la ventaja de que la corrección puede determinarse específicamente para las rutas de procesamiento que ocurren en el respectivo analizador con diferentes números de procesos de pipeteo.
En una realización preferente adicional del procedimiento, el líquido de sistema es agua. Esto tiene la ventaja de que el líquido de sistema es en su mayor parte inofensivo desde un punto de vista toxicológico y, en relación a esto, puede descartarse cualquier riesgo para las personas que operan el analizador. Además, el agua está disponible en alta pureza de manera relativamente fácil.
En una realización preferente adicional del procedimiento, el primer y/o el segundo líquido de muestra contienen una muestra de un paciente, un calibrador, un material de control y/o una solución de control.
En una realización preferente adicional del procedimiento, el primer y/o el segundo líquido de muestra contiene un fluido corporal, preferentemente sangre u orina.
Un objeto adicional de la invención es un analizador automático que comprende al menos un dispositivo de pipeteo automático con un sistema de líquido para transferir volúmenes de líquido y al menos un aparato de control, estando configurado el aparato de control de manera que pueda controlar la implementación de un procedimiento para transferir
un primer líquido de muestra desde un primer vaso primario a un primer vaso diana y un segundo líquido de muestra desde un segundo vaso primario a un segundo vaso diana según un procedimiento de acuerdo con la invención.
En una realización preferente del analizador automático, el dispositivo de pipeteo automático está fijado a un brazo de transferencia que se puede desplazar de forma robótica o que se puede pivotar de forma robótica. Esto tiene la ventaja de que los procesos de pipeteo pueden llevarse a cabo automáticamente en diferentes posiciones dentro del analizador mediante el dispositivo de pipeteo automático.
En una realización preferente adicional del analizador automático, este comprende una pluralidad de posiciones de toma para respectivamente un vaso primario, un vaso de alícuota y/o un vaso diana, y/o una pluralidad de dispositivos de pipeteo automáticos con brazos de transferencia que se pueden desplazar de forma robótica y/o que se pueden pivotar de forma robótica. Esto tiene la ventaja de que puede procesarse una pluralidad de muestras y análisis al mismo tiempo en el analizador y puede reducirse el tiempo de ejecución para los análisis y, con ello, puede aumentarse el rendimiento de la muestra.
En una realización preferente, un analizador automático comprende una pluralidad de conjuntos de aparatos. En el caso de los conjuntos de aparatos, se trata, por ejemplo, de un equipo de transporte y de almacenamiento, por ejemplo, en forma de disco para recipientes de muestras, un equipo de transporte y de almacenamiento, por ejemplo, en forma de disco para recipientes para reactivos, un bloque de incubación, un fotómetro u otro conjunto del analizador automático que se necesita para procesar muestras.
En una forma de realización preferente adicional, la muestra se encuentra en una cubeta no estacionaria, y al menos uno, preferentemente al menos dos, conjuntos de aparatos están diseñados como posiciones de toma para la cubeta. Esto tiene la ventaja de que puede procesarse de forma especialmente flexible una pluralidad de muestras y análisis.
En el sentido de la invención, por una "muestra" debe entenderse el material que contiene presuntamente la sustancia que va a detectarse (el analito). El término "líquido de muestra" comprende en particular fluidos biológicos de humanos o animales tales como, por ejemplo, sangre, plasma, suero, esputo, exudado, lavado broncoalveolar, líquido linfático, líquido sinovial, líquido seminal, moco vaginal, heces, orina, líquido cefalorraquídeo, pero también, por ejemplo, muestras de cultivo celular o tisular procesadas correspondientemente por medio de homogeneización o lisis celular para la determinación fotométrica, preferentemente nefelométrica. Aparte de eso, por ejemplo, líquidos o tejidos vegetales, muestras forenses, muestras de agua y de aguas residuales, alimentos, medicamentos también pueden servir como muestras, que han de someterse, dado el caso, a un pretratamiento de muestra correspondiente antes de la determinación.
En el caso de una detección cuantitativa, se mide la cantidad, la concentración o la actividad del analito en la muestra. El término "detección cuantitativa" también abarca métodos semicuantitativos que solo registran la cantidad, concentración o actividad aproximada del analito en la muestra o solo pueden servir para dar una indicación relativa de cantidad, de concentración o de actividad. Por una detección cualitativa debe entenderse la detección de la presencia del analito en la muestra en general o la indicación de que la cantidad, concentración o actividad del analito en la muestra se encuentra por debajo o por encima de uno o varios valores umbral determinados.
El primer y/o segundo vaso diana es, por ejemplo, en cada caso una célula de medición, preferentemente en cada caso una cubeta de medición.
En el caso de una cubeta de medición, se trata, por ejemplo, de una cubeta o un recipiente de reacción de vidrio, plástico o metal. Ventajosamente, la cubeta de medición está hecha de materiales ópticamente transparentes, lo cual puede ser especialmente ventajoso cuando se utilizan procedimientos de análisis óptico. Los términos "cubeta de medición" y "cubeta" se usan como sinónimos.
El primer y/o segundo vaso primario es, por ejemplo, en cada caso un tubo de recogida de sangre.
El recipiente de alícuota es, por ejemplo, un recipiente de vidrio, plástico o metal. Preferentemente, en el caso del vaso de alícuota, se trata, por ejemplo, de una célula de medición o cubeta de medición.
La invención se explica con más detalle a modo de ejemplo mediante dibujos. Aquí muestran:
FIG. 1 una representación esquemática de los procesos de pipeteo (11, 12) con toma de alícuota entre un primer vaso primario (1), un vaso de alícuota (2) y un primer vaso diana (3),
FIG. 2 una representación esquemática del proceso de pipeteo (13) sin toma de alícuota entre un segundo vaso primario (4) y un segundo vaso diana (5).
Las partes iguales están provistas de las mismas referencias en todas las figuras.
Los vasos (1, 2, 3, 4, 5) de acuerdo con la FIG. 1 y la FIG. 2 se encuentran en un analizador automático, no representado en detalle, que está diseñado para procesar una muestra y que comprende una unidad de control con un sistema informático para controlar el procesamiento de la muestra y una pluralidad de conjuntos de aparatos para procesar la muestra, tales como, por ejemplo, dispositivos de pipeteo y equipos de transporte.
La FIG. 1 muestra esquemáticamente una representación de procesos de pipeteo (11, 12) con toma de alícuota entre un primer vaso primario (1), un vaso de alícuota (2) y un primer vaso diana (3). Para el proceso de pipeteo (11) entre el primer vaso primario (1) y el vaso de alícuota (2), el dispositivo de pipeteo toma un primer volumen de líquido V1 del primer líquido de muestra desde el primer vaso primario (1) y dispensa nuevamente el primer volumen de líquido V1 al vaso de alícuota (2). El primer volumen de líquido V1 asciende a 300,0 microlitros (|jl).
En el dispositivo de pipeteo tiene lugar una mezcla y dilución involuntarias del primer líquido de muestra con el líquido de sistema en aproximadamente el 3 por ciento (%). El líquido de sistema es agua. El primer líquido de muestra contiene originalmente en el primer vaso primario (1) en 300,0 |jl de líquido de muestra 300,0 unidades de un analito. Después del proceso de pipeteo (11), 300,0 j l de líquido de muestra en el vaso de alícuota (2) solo contienen 291,0 unidades del analito y 9,0 j l de líquido de sistema debido a la dilución.
Para el proceso de pipeteo (12) entre el vaso de alícuota (2) y el primer vaso diana (3), el dispositivo de pipeteo toma un segundo volumen de líquido V2 del primer líquido de muestra desde el vaso de alícuota (2) y dispensa nuevamente el segundo volumen de líquido V2 al primer vaso diana (3). El segundo volumen de líquido V2 asciende a 50,0 jl.
En el dispositivo de pipeteo, de forma análoga al proceso de pipeteo (11), entre el primer vaso primario (1) y el vaso de alícuota (2) tiene lugar de nuevo una mezcla y dilución involuntarias del primer líquido de muestra con el líquido de sistema en aproximadamente el 3 %. El primer líquido de muestra contiene originalmente en el vaso de alícuota (2) en 300,0 j l de líquido de muestra 291,0 unidades del analito y 9,0 j l de líquido de sistema. Después del proceso de pipeteo (12), 50,0 j l de líquido de muestra en el primer vaso diana (3) solo contienen 47,0 unidades del analito y 3,0 j l de líquido de sistema debido a la nueva dilución.
La FIG. 2 muestra esquemáticamente una representación de un proceso de pipeteo (13) sin toma de alícuota entre un segundo vaso primario (4) y un segundo vaso diana (5). Para el proceso de pipeteo (13), el dispositivo de pipeteo toma un tercer volumen de líquido V3 de un segundo líquido de muestra desde el segundo vaso primario (4) y dispensa nuevamente el tercer volumen de líquido V3 al segundo vaso diana (5). El primer y el segundo líquido de muestra son iguales; por eso, los análisis del primer y del segundo líquido de muestra deberían proporcionar resultados comparables. El tercer volumen de líquido V3 asciende a 48,5 jl. El tercer volumen de líquido V3 se determina de acuerdo con la siguiente relación en el caso de un segundo volumen de líquido V2 dado:
V3 = a V2 b
designando a un factor de corrección dependiente del volumen de líquido predeterminado y designando b un factor de corrección independiente del volumen de líquido predeterminado.
El factor de corrección a resulta de la cantidad de dilución de los líquidos de muestra durante el proceso de pipeteo (11) desde el primer vaso primario (1) al vaso de alícuota (2). Esta dilución asciende al 3 %. Por lo tanto, se produce el factor de corrección a con la relación 100 % - 3 % = 97 % respecto a a = 0,97.
El factor de corrección b asciende a cero.
Por lo tanto, se produce el tercer volumen V3 = 48,5 j l en el caso de un segundo volumen V2 de 50 jl.
En el dispositivo de pipeteo, durante el proceso de pipeteo (13) tiene lugar una mezcla y dilución involuntarias del segundo líquido de muestra con el líquido de sistema en aproximadamente el 3 %. El líquido de sistema es agua. El segundo líquido de muestra contiene originalmente en el segundo vaso primario (4) en 48,5 j l de líquido de muestra 48,5 unidades de un analito. Después del proceso de pipeteo (13), 48,5 j l de líquido de muestra en el segundo vaso diana (5) contienen 47,0 unidades del analito y 1,5 j l de líquido de sistema debido a la dilución.
Por lo tanto, los líquidos de muestra en el primer vaso diana (3) y el segundo vaso diana (5) contienen la misma cantidad de analito. Esto posibilita que puedan lograrse resultados comparables en análisis posteriores del líquido de muestra en el primer vaso diana (3) y el segundo vaso diana (5).
En el caso de un procedimiento no de acuerdo con la invención con V3 = V2 = 50 jl, se encontrarían 48,5 unidades del analito en el segundo vaso diana (5). Sin embargo, en el primer vaso diana (3) se encontrarían sin cambios solo 47,0 unidades del analito. Por lo tanto, los análisis posteriores del líquido de muestra en el primer vaso diana (3) y el segundo vaso diana (5) lograrían resultados que difieren unos de los otros, que no son comparables entre sí, aunque el primer líquido de muestra en el primer vaso primario (1) y el segundo líquido de muestra en el segundo vaso primario
(4) tienen ambos respectivamente 50,0 unidades del analito en 50,0 |jl de líquido de muestra.
Lista de referencias
1 Primer vaso primario
Vaso de alícuota
Primer vaso diana
Segundo vaso primario
Segundo vaso diana
11, 12, 13 Proceso de pipeteo
Claims (14)
1. Procedimiento para transferir un primer líquido de muestra desde un primer vaso primario (1) a un primer vaso diana (3) y un segundo líquido de muestra desde un segundo vaso primario (4) a un segundo vaso diana (5) con ayuda de al menos un dispositivo de pipeteo automático con un líquido de sistema en un analizador con un aparato de control, que presenta las etapas
a) tomar un primer volumen de líquido V1 del primer líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo desde el primer vaso primario (1),
b) dispensar el primer volumen de líquido V1 del primer líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo a un vaso de alícuota (2),
c) tomar un segundo volumen de líquido V2 del primer líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo desde el vaso de alícuota (2),
d) dispensar el segundo volumen de líquido V2 del primer líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo al primer vaso diana (3),
e) tomar un tercer volumen de líquido V3 del segundo líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo desde el segundo vaso primario (4),
f) dispensar el tercer volumen de líquido V3 del segundo líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo al segundo vaso diana (5),
caracterizado por que el tercer volumen de líquido V3 del segundo líquido de muestra se determina automáticamente con ayuda del aparato de control de acuerdo con la siguiente relación:
V3 = a V2 b,
designando V2 el segundo volumen de líquido del primer líquido de muestra, designando a un factor de corrección dependiente del volumen de líquido predeterminado y designando b un factor de corrección independiente del volumen de líquido predeterminado, y siendo el factor de corrección distinto de uno.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, estando predeterminados el factor de corrección a y el factor de corrección b de manera que el tercer volumen de líquido V3 del segundo líquido de muestra es menor que el segundo volumen de líquido V2 del primer líquido de muestra.
3. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, siendo el factor de corrección a menor que uno y mayor que cero.
4. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, siendo el factor de corrección b distinto de cero.
5. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, siendo el factor de corrección b menor que cero.
6. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, correspondiendo el factor de corrección b a un volumen del primer líquido de muestra que se adhiere al lado exterior de una aguja de pipeteo del dispositivo de pipeteo.
7. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, habiéndose determinado el factor de corrección a y/o el factor de corrección b experimentalmente para el dispositivo de pipeteo.
8. Procedimiento según la reivindicación 7, habiéndose determinado el factor de corrección a y/o el factor de corrección b mediante series comparativas de mediciones con un número diferente de tomas y dispensaciones del primer y del segundo líquido de muestra con ayuda del dispositivo de pipeteo.
9. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, siendo el líquido de sistema agua.
10. Procedimiento según una de las reivindicaciones anteriores, conteniendo el primer y/o el segundo líquido de muestra una muestra de un paciente, un calibrador, un material de control y/o una solución de control.
11. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 10, conteniendo el primer y/o el segundo líquido de muestra un fluido corporal, preferentemente sangre u orina.
12. Analizador automático que comprende al menos un dispositivo de pipeteo automático con un líquido de sistema para transferir volúmenes de líquido y al menos un aparato de control, caracterizado por que el aparato de control está configurado de manera que puede controlar la implementación de un procedimiento para transferir un primer líquido de muestra desde un primer vaso primario (1) a un primer vaso diana (3) y un segundo líquido de muestra desde un segundo vaso primario (4) a un segundo vaso diana (5) según una de las reivindicaciones anteriores.
13. Analizador automático según la reivindicación 12, estando fijado el dispositivo de pipeteo automático a un brazo de transferencia que se puede desplazar de forma robótica o que se puede pivotar de forma robótica.
14. Analizador automático según una de las reivindicaciones 12 y 13, comprendiendo el analizador automático una pluralidad de posiciones de toma para respectivamente un vaso primario (1, 4), un vaso de alícuota (2) y/o un vaso diana (3, 5), y/o una pluralidad de dispositivos de pipeteo automáticos con brazos de transferencia que se pueden desplazar de forma robótica y/o que se pueden pivotar de forma robótica.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16154992.8A EP3206036B1 (de) | 2016-02-10 | 2016-02-10 | Verfahren zum betrieb eines automatischen analysegeräts und automatisches analysegerät |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2831337T3 true ES2831337T3 (es) | 2021-06-08 |
Family
ID=55353057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES16154992T Active ES2831337T3 (es) | 2016-02-10 | 2016-02-10 | Procedimiento para el funcionamiento de un analizador automático y analizador automático |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170227565A1 (es) |
| EP (1) | EP3206036B1 (es) |
| JP (1) | JP6824059B2 (es) |
| CN (1) | CN107064534B (es) |
| ES (1) | ES2831337T3 (es) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4577838A4 (en) | 2022-08-24 | 2025-12-24 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc | CONDITION ASSESSMENT USING Scattered Hall Effect Sensor-Based Detection |
| WO2026024668A1 (en) * | 2024-07-22 | 2026-01-29 | Abbott Laboratories | Method of determining a volume of a liquid in a sample |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58129366A (ja) * | 1982-01-29 | 1983-08-02 | Olympus Optical Co Ltd | 分配分注方法 |
| US6741365B2 (en) * | 2001-12-12 | 2004-05-25 | Artel, Inc. | Photometric calibration of liquid volumes |
| FR2867397B1 (fr) * | 2004-03-09 | 2006-06-30 | Gilson Sas | Procede d'affichage d'une valeur d'un volume d'un echantillon liquide a prelever avec une pipette, a precision amelioree |
| US8012766B2 (en) * | 2005-08-01 | 2011-09-06 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Prediction of aspirated volume of a liquid |
| US9304141B2 (en) * | 2007-04-18 | 2016-04-05 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for determing dispense volume |
| JP5295069B2 (ja) * | 2009-10-09 | 2013-09-18 | ベックマン コールター， インコーポレイテッド | 分注装置、分析装置、および分注方法 |
| JP5736280B2 (ja) * | 2011-09-06 | 2015-06-17 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| WO2015126839A1 (en) * | 2014-02-19 | 2015-08-27 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Mother daughter tube carrier for aliquoters |
-
2016
- 2016-02-10 EP EP16154992.8A patent/EP3206036B1/de active Active
- 2016-02-10 ES ES16154992T patent/ES2831337T3/es active Active
- 2016-12-28 CN CN201611237794.9A patent/CN107064534B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-02-09 JP JP2017021776A patent/JP6824059B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2017-02-09 US US15/429,102 patent/US20170227565A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20170227565A1 (en) | 2017-08-10 |
| EP3206036B1 (de) | 2020-08-19 |
| JP6824059B2 (ja) | 2021-02-03 |
| CN107064534A (zh) | 2017-08-18 |
| EP3206036A1 (de) | 2017-08-16 |
| CN107064534B (zh) | 2018-10-19 |
| JP2017142251A (ja) | 2017-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI486570B (zh) | 使用濁度光散射技術以確保樣品妥適性之技術 | |
| US20230258676A1 (en) | Automated analytical system for processing biological samples | |
| WO2009017511A1 (en) | Insert for restraining tube rotation in a sample tube rack | |
| WO2014088004A1 (ja) | 自動分析装置 | |
| EP3893002A1 (en) | Specimen preparation device | |
| EP3888794A1 (en) | Centrifuge and specimen preparation device | |
| CN112924706B (zh) | 用于封闭液体容器的移液单元和移液方法 | |
| US20200264200A1 (en) | Method of operating an analytical laboratory | |
| ES2808089T3 (es) | Procedimiento para proporcionar una mezcla de reacción y aparato de análisis automático | |
| US20040175840A1 (en) | Method for automatically storing and reprocessing patient specimen's in an automatic clinical analyzer | |
| US20130302212A1 (en) | Automatic analyzer | |
| ES2831337T3 (es) | Procedimiento para el funcionamiento de un analizador automático y analizador automático | |
| CN112098662A (zh) | 样本测定方法及样本测定装置 | |
| JP7668091B2 (ja) | ピペッティングされる液体の投与を光学的に監視するための装置 | |
| US20020064884A1 (en) | Method for automatically storing and reprocessing patient specimen's in an automatic clinical analyzer | |
| EP3992634B1 (en) | Automatic analysis device | |
| US11951469B2 (en) | Device for storing reagent containers on several planes | |
| ES2925941T3 (es) | Monitorización óptica de procesos de mezclado | |
| WO2013064562A2 (en) | Method of sample transportation in a biochemical analyser and a biochemical analyser realizing this method | |
| ES2898175T3 (es) | Sistema de ajuste. | |
| ES2962697T3 (es) | Dispositivo de examen de muestras de heces y procedimiento de examen de muestras de heces | |
| ES2900187T3 (es) | Sistema de aviso para resultados de medición potencialmente erróneos en un analizador automático | |
| ES2866974T3 (es) | Dispositivo de pipeteado con distribuidor de varios canales para la determinación de absorbancia simultánea | |
| JP2022099278A (ja) | 実験室装置の基準点を監視する実験室システム |