ES2833545T3 - Procedimiento de gestión de al menos un contenedor y procedimientos y dispositivos asociados - Google Patents

Abstract

Procedimiento de gestión de al menos un contenedor (12) que contiene un producto biológico, que comprende una etapa de suministro de al menos un contenedor (12), estando cada contenedor (12) provisto de una etiqueta (18), siendo la etiqueta (18) un chip de comunicación inalámbrica capaz de comunicarse según un primer modo de funcionamiento denominado modo UHF y según un segundo modo de funcionamiento denominado modo HF, siendo el chip capaz de emitir o recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 300 MHz y 3.000 MHz en el modo UHF y capaz de emitir o recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 3 MHz y 30 MHz en el modo HF, comprendiendo la etiqueta (18) además una memoria (22) que comprende informaciones, siendo el chip capaz de comunicarse con un primer lector (14) según el modo UHF y con un segundo lector (16) según el modo HF, comprendiendo el procedimiento además las etapas siguientes: - lectura denominada UHF, en la que el primer lector (14) que presenta un alcance dado lee el conjunto de las etiquetas (18) presentes en el alcance, de manera que las etiquetas (18) se comunican con el primer lector (14) según el modo UHF, y - lectura denominada HF de al menos una información privada no accesible por la lectura UHF, en la que el segundo lector (16) lee una etiqueta (18), de manera que la etiqueta (18) se comunica con el segundo lector (16) según el modo HF.

Description

DESCRIPCIÓN

Procedimiento de gestión de al menos un contenedor y procedimientos y dispositivos asociados

[0001] La presente invención se refiere a un procedimiento de gestión de al menos un contenedor que contiene un producto biológico. La presente invención se refiere también a un procedimiento de transmisión, un procedimiento de seguimiento, un dispositivo de gestión y un conjunto.

[0002] El documento WO 2016/065113 A1 describe un procedimiento y un dispositivo de gestión de al menos un contenedor (bolsa de sangre) que contiene un producto biológico. Cada uno de los contenedores comprende una etiqueta RFID que opera a una frecuencia de 13,56 MHz. La etiqueta RFID almacena en su memoria informaciones relativas a la bolsa de sangre. Los contenedores se almacenan en un frigorífico. Un lector que tiene una antena lee las informaciones almacenadas en las etiquetas RFID con el fin de gestionar el contenido del frigorífico.

[0003] El documento EP 3 076 339 A1 describe un transpondedor (etiqueta) de doble frecuencia que comprende una primera antena HF que tiene capacidad para funcionar a 13,56 MHz usando el protocolo NFC para un alcance de comunicación corto (menos de 10 cm) y una segunda antena UHF que tiene capacidad para funcionar a 900 MHz usando el protocolo EPC Class-1 Gen 2. Además, cada una de las antenas se bifurca en un modulador/demodulador, una unidad lógica y una memoria. Además, una parte del espacio de memoria usado en modo HF no corresponde a la parte del espacio de memoria usado en modo UHF.

[0004] La presente invención se refiere al campo de la logística de contenedores.

[0005] Tales contenedores son, por ejemplo, bolsas que contienen productos biológicos como productos sanguíneos (bolsas de sangre primaria, plasma, plaquetas, glóbulos rojos...) o productos de ingeniería celular (células madre...) o bolsas de medicamentos como bolsas de quimioterapia.

[0006] La logística de dichos contenedores obliga no solo a asegurar una exposición mínima de los contenedores a una temperatura relativamente elevada sino también a garantizar la confidencialidad de determinadas informaciones.

[0007] De hecho, para ciertos productos biológicos, la legislación impone un plazo máximo de exposición de los contenedores a una temperatura superior a -4°C. Este plazo máximo está fijado en Europa en 2 horas 30 por una directiva.

[0008] En lo referente a la confidencialidad, a modo de ejemplo, el paciente a quien se destina el contenedor en caso de transfusión es una información no pública. Por tanto, conviene desarrollar un procedimiento que permita impedir que una persona no habilitada recupere fácilmente el conjunto de las informaciones relativas a los contenedores.

[0009] Por tanto, existe la necesidad de un procedimiento de gestión de al menos un contenedor que contenga un producto biológico que permita tratar rápidamente un conjunto de contenedores a la vez que permite una protección de los datos asociados al contenedor.

[0010] Según la invención, este objeto se alcanza mediante un procedimiento de gestión de al menos un contenedor que contiene un producto biológico según la reivindicación 1.

[0011] Según realizaciones particulares, el procedimiento de gestión comprende una o varias de las características siguientes, tomadas de forma aislada o según todas las combinaciones técnicamente posibles:

- durante la lectura HF, el segundo lector lee una única etiqueta a la vez.

- la etiqueta comunica una primera parte de las informaciones durante la lectura UHF y una segunda parte de las informaciones durante la lectura HF, de manera que la segunda parte no está incluida en la primera parte.

- la primera parte de las informaciones está desprovista de informaciones relativas a la procedencia del producto biológico.

- la comunicación entre el chip y el lector según el modo HF se implementa con el protocolo NFC.

[0012] La invención se refiere también a un procedimiento de transmisión de informaciones de un contenedor principal a una pluralidad de contenedores secundarios, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: suministro de un contenedor principal que contiene un producto biológico, gestión del contenedor principal por implementación de un procedimiento de gestión aplicado al contenedor principal tal como se define anteriormente para obtener informaciones relativas al contenedor principal, centrifugación del contenedor principal por una centrifugadora provista de un lector UHF, detectando el lector UHF la presencia del contenedor principal durante la centrifugación por comunicación con la etiqueta del contenedor principal según el modo UHF, separación de componentes del producto biológico en una pluralidad de contenedores secundarios y escritura en cada memoria de las etiquetas de los contenedores secundarios de informaciones relativas al contenedor principal y de informaciones relativas a la centrifugación mediante una comunicación según el modo HF.

[0013] La invención se refiere además a un procedimiento de seguimiento de contenedores en un armario de atmósfera controlada, que comprende las etapas siguientes: suministro de un armario de atmósfera controlada que presenta una pluralidad de compartimentos que delimitan cada uno un volumen interior, estando el armario equipado con al menos un lector UHF, estando los contenedores colocados en diversos emplazamientos determinados, gestión de los contenedores mediante la implementación del procedimiento de gestión aplicado a los contenedores tal como se define anteriormente, que comprende la lectura del conjunto de las etiquetas de los contenedores en cada compartimento por el lector UHF correspondiente, y seguimiento de un emplazamiento para cada contenedor presente en el armario, correspondiendo el emplazamiento al lector UHF correspondiente.

[0014] La invención se refiere además a un dispositivo de gestión de al menos un contenedor según la reivindicación 8.

[0015] La invención se refiere también a un conjunto según la reivindicación 9.

[0016] Otras características y ventajas de la invención se desprenderán de la lectura de la descripción que se ofrece a continuación de realizaciones de la invención, proporcionada a modo de ejemplo únicamente y en referencia a los dibujos que son:

- figura 1, una representación esquemática de un dispositivo de gestión, y

- figura 2, una representación esquemática de un armario de atmósfera controlada y

- figura 3, una representación esquemática de una centrifugadora.

[0017] En la figura 1 se representa un dispositivo de gestión 10, denotado simplemente en lo sucesivo como dispositivo 10.

[0018] El dispositivo 10 incluye un ordenador 11, tres contenedores 12, un primer lector 14 y un segundo lector 16.

[0019] Según otras realizaciones, el dispositivo 10 incluye un número diferente de contenedores 12 y/o un número diferente de lectores 14, 16.

[0020] En todas las realizaciones, el dispositivo 10 incluye al menos un contenedor 12 y un lector 14, 16.

[0021] El ordenador 11 es capaz de implementar un procedimiento de gestión de al menos un contenedor 12.

[0022] Como variante, el ordenador 11 es una unidad de tratamiento que interacciona con un producto de programa informático para implementar instrucciones contenidas en el producto de programa informático y que permite la implementación de un procedimiento de gestión de al menos un contenedor 12.

[0023] Por «gestión», se entiende tanto una problemática de inventario (número de contenedores 12), como una problemática de identificación, es decir, de asociación de un contenedor 12 con informaciones específicas, en particular en relación con el contenido del contenedor 12.

[0024] Cada contenedor 12 incluye productos biológicos.

[0025] De manera general, el contenedor 12 es cualquier tipo de bolsa destinada a contener productos cuyo uso está condicionado por restricciones de almacenamiento estrictas.

[0026] En una realización, los contenedores 12 son bolsas que contienen productos biológicos tales como productos sanguíneos (bolsas de sangre primaria, de plasma, de plaquetas, de glóbulos rojos...) o productos de ingeniería celular (células humanas o animales, en particular células madre humanas o animales, productos obtenidos de células humanas o animales).

[0027] En otra realización, los contenedores 12 son bolsas de medicamentos o de preparaciones terapéuticas que contienen uno o varios principios activos o medicamentos, tales como bolsas de quimioterapia (que contienen generalmente un soluto y uno o varios principios activos de quimioterapia).

[0028] De manera más general, el contenedor 12 es capaz de contener cualquier producto destinado a ser perfundido en un paciente (humano o animal).

[0029] Según el ejemplo considerado, cada contenedor 12 es una bolsa destinada, en el caso actual, a contener productos sanguíneos.

[0030] De forma conocida, dicho contenedor 12 es un continente estanco de producto de material plástico respirante que permite el metabolismo, del tipo PVC (policloruro de vinilo), policarbonato o PEG (polietilenglicol).

[0031] El contenedor 16 incluye varias caras y está provisto de una etiqueta 18.

[0032] Según el ejemplo representado, la etiqueta 18 es una etiqueta adhesiva que se adhiere en una cara del contenedor 12.

[0033] La etiqueta 18 es un chip de comunicación inalámbrica.

[0034] La etiqueta 18 incluye una antena de radiofrecuencia 20, una memoria 22 y un microprocesador 24.

[0035] La etiqueta 18 es una etiqueta capaz de funcionar según dos gamas de frecuencias distintas. En este sentido, el chip de comunicación inalámbrica puede clasificarse de chip bifrecuencia.

[0036] Por una parte, la etiqueta 18 es capaz de comunicarse según un primer modo de funcionamiento denominado modo UHF. El acrónimo «UHF» significa en español frecuencia ultraalta.

[0037] En dicho modo, la etiqueta 18 tiene capacidad para emitir o recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 300 MHz y 3.000 MHz.

[0038] Por otra parte, la etiqueta 18 es capaz de comunicarse según un segundo modo de funcionamiento denominado modo HF. El acrónimo «HF» significa en español alta frecuencia.

[0039] En dicho modo, la etiqueta 18 tiene capacidad para emitir o recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 3 MHz y 30 MHz.

[0040] Cada etiqueta 18 está asociada a un identificador único.

[0041] El identificador único se memoriza en la memoria 20.

[0042] La memoria 22 comprende, por ejemplo, las informaciones siguientes: el identificador único, un número de orden, la naturaleza del producto contenido en el contenedor, una categoría del producto, por ejemplo, la categoría inmunológica, el nombre o un identificador de un paciente para perfusión y/o un dato de control.

[0043] La antena 20 permite enviar o recibir señales.

[0044] El microprocesador 24 es capaz de comunicarse según un primer protocolo y un segundo protocolo distinto del primer protocolo.

[0045] El primer protocolo está de acuerdo, por ejemplo, con las normas ISO14443 o ISO15693.

[0046] El segundo protocolo está de acuerdo, por ejemplo, con la norma ISO18000-6C también conocida con el nombre de EPC1Gen2.

[0047] El microprocesador 24 es, además, capaz de implementar un cierto número de órdenes especiales debidas a la gestión de los dos protocolos.

[0048] La descripción que acaba de realizarse de un contenedor 12 se aplica para todos los contenedores 12.

[0049] El primer lector 14 es un lector capaz de comunicarse con una etiqueta 18 según el modo UHF.

[0050] El primer lector 14 presenta un alcance de comunicación.

[0051] El alcance de comunicación del primer lector 14 es preferentemente superior a 1 metro (m), más en particular comprendido entre 5 metros y 10 metros.

[0052] El segundo lector 16 es un lector capaz de comunicarse con una etiqueta 18 según el modo HF.

[0053] La comunicación entre el chip y el lector según el modo HF se implementa con un protocolo de la norma NFC. Por el acrónimo «NFC» se entiende el término «near field communication» que significa «comunicación de campo próximo».

[0054] Según un ejemplo en particular, el protocolo de comunicación está de acuerdo con las normas ISO 14443, ISO 15693 o ISO 18000-3m.

[0055] El segundo lector 16 presenta un alcance de comunicación.

[0056] El alcance de comunicación del segundo lector 16 es preferentemente inferior a 20 centímetros (cm).

[0057] El espacio entre la etiqueta 18 y el segundo lector 16 corresponde así a una distancia de detección.

[0058] Además, el segundo lector 16 es capaz de alimentar la etiqueta 18 en modo HF.

[0059] A continuación, se describe el funcionamiento del dispositivo 10 con referencia a un ejemplo de implementación de un procedimiento de gestión de al menos un contenedor 12 que contiene un producto biológico.

[0060] El procedimiento de gestión incluye una etapa de suministro de un contenedor 12 provista de una etiqueta 18.

[0061] El procedimiento de gestión incluye también una etapa de lectura de al menos una información comprendida en la memoria de la etiqueta por un lector 14 o 16.

[0062] Durante la lectura, la etiqueta 18 se comunica con el lector 14 o 16 según el modo UHF o el modo HF.

[0063] Según un ejemplo, el procedimiento de gestión comprende una lectura llamada de UHF.

[0064] Un primer lector 14 lee el conjunto de las etiquetas 18 presentes en el alcance del primer lector 14, de manera que las etiquetas se comunican con dicho lector según el modo UHF.

[0065] Durante la lectura UHF, la etiqueta 18 comunica una primera parte de las informaciones de la memoria que comprende, por ejemplo, el identificador único.

[0066] Esto permite, por ejemplo, identificar rápidamente el conjunto de los contenedores 12 a una distancia dada.

[0067] Alternativamente o como complemento, el procedimiento de gestión comprende una lectura denominada HF.

[0068] El segundo lector 16 lee una única etiqueta 18 cada vez, de manera que la etiqueta 18 se comunica con el lector según el modo HF.

[0069] Durante la lectura HF, la etiqueta 18 comunica una segunda parte de las informaciones de la memoria 22 de la etiqueta 18.

[0070] La segunda parte de las informaciones de la memoria 22 no está incluida en la primera parte, es decir, hay al menos una información comprendida en la memoria apta para ser comunicada por lectura HF, pero no por lectura UHF.

[0071] Las informaciones no incluidas en la primera parte de la memoria 22 son, por ejemplo, la identidad de un paciente para perfusión y el destino de un contenedor 12 durante una transferencia.

[0072] La lectura UHF y la lectura HF se realizan, por ejemplo, simultáneamente.

[0073] Dicho procedimiento de gestión permite distinguir un contenedor 12 dado de otro contenedor 12, que no contiene necesariamente el mismo producto. Más en particular, esto permite que un profesional médico verifique el identificador del contenedor 12 y la naturaleza del producto contenido en el contenedor 12 antes de realizar una perfusión en un paciente desde el contenedor 12 leyendo la etiqueta de dicho contenedor 12.

[0074] El procedimiento de gestión permite en particular tratar con seguridad las informaciones privadas, de manera que no sea posible fácilmente recuperar con rapidez las informaciones privadas de una pluralidad de contenedores. Una persona que desee conocer estas informaciones privadas debe tener un acceso cercano a los contenedores 12 y debe leer en modo HF cada etiqueta 18.

[0075] El uso de un chip bifrecuencia en la gestión de contenedores 12 que contienen un producto biológico permite así asegurar un seguimiento de los contenedores 23 que permite a la vez una lectura rápida de un conjunto de etiquetas y una protección de los datos privados.

[0076] Además, esto permite en particular un seguimiento del emplazamiento rápido y una localización más precisa. El personal médico conoce así una localización de los contenedores deseados para ganar tiempo y mantener las condiciones de conservación de los contenedores 12.

[0077] Dicha idea se usa también en el conjunto 100 representado en la figura 2.

[0078] El conjunto 100 incluye un ordenador 101, un armario 102 y un lector 103.

[0079] El ordenador 101 es capaz de implementar procedimientos, como un procedimiento de seguimiento de contenedores 12 o de transmisión de informaciones entre contenedores 12.

[0080] El armario 102 es un armario 102 destinado a albergar contenedores 12 en una atmósfera controlada.

[0081] Una atmósfera se califica de «controlada» cuando al menos un parámetro de la atmósfera se controla de forma regular. El parámetro es, según los casos, la temperatura, la presión o la humedad.

[0082] Para ello, el armario 102 suele denominarse armario de atmósfera controlada.

[0083] El armario 102 es, por ejemplo, un frigorífico o un agitador.

[0084] El armario 102 de atmósfera controlada presenta una pluralidad de compartimentos 104 que delimitan cada uno un volumen interior 106.

[0085] Los compartimentos 102 tienen capacidad para recibir contenedores 12 en el volumen interior 106.

[0086] En una primera realización, cada compartimento 104 incluye paredes blindadas de manera que las señales que tienen una frecuencia comprendida entre 3 MHz y 3.000 MHz no lleguen a entrar ni a salir del compartimento 104.

[0087] Cada pared del compartimento 104 está hecha, por ejemplo, de metal no ferromagnético, en particular de aluminio, cobre o de acero inoxidable especialmente según la norma europea EN 10027 X5CrNi18-10 1.4301 correspondiente a la norma americana AISI 304.

[0088] Cada pared presenta un grosor superior a tres grosores de piel. El grosor se determina según la naturaleza del material de la pared y la frecuencia de las señales que se desea bloquear.

[0089] En una realización, cada pared está hecha de aluminio con un grosor igual a 150 pm. Esto permite en particular bloquear las señales que tienen una frecuencia igual a 3 MHz. Además, un grosor de 66 pm de aluminio permite bloquear las señales que tienen una frecuencia igual a 13,56 MHz.

[0090] Alternativamente, cada pared está hecha de cobre con un grosor igual a 100 pm para bloquear las señales que tienen una frecuencia igual a 3 MHz o un grosor igual a 50 pm para bloquear las señales que tienen una frecuencia igual a 13,56 MHz.

[0091] Alternativamente, cada pared está hecha de acero inoxidable con un grosor igual a 700 pm para bloquear las señales que tienen una frecuencia igual a 3 MHz o a un grosor igual 360 pm para bloquear las señales que tienen una frecuencia igual a 13,56 MHz.

[0092] Como variante, los compartimentos están separados entre sí, de manera que las señales que tienen una frecuencia comprendida entre 3 MHz y 3.000 MHz no tienen capacidad de propagarse de un compartimento 104 a otro compartimento 104.

[0093] El espacio entre dos compartimentos 104 es así suficientemente grande para que la atenuación de las señales a una frecuencia comprendida entre 3 MHz y 3.000 MHz durante su propagación entre dos compartimentos 104 permita despreciar la posibilidad de detectar las señales provenientes de otro compartimento 104.

[0094] Cada compartimento 104 está equipado con un lector 108 propio distinto del lector HF 101.

[0095] Cada lector 108 de un compartimento 104 tiene capacidad para recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 300 MHz y 3.000 MHz.

[0096] En lo sucesivo, cada lector 108 se denomina lector UHF 108.

[0097] En una segunda realización, en el armario 102 puede circular una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 3 MHz y 3.000 MHz. El armario 102 presenta entonces, por ejemplo, un único lector UHF.

[0098] El lector 103 es un lector similar al segundo lector 16.

[0099] También, en lo sucesivo, el lector 103 se denomina lector HF 103.

[0100] A continuación, se describe el funcionamiento del conjunto 10 en referencia a un ejemplo de implementación de un procedimiento de seguimiento de contenedores 12 en el armario 102.

[0101] El procedimiento de seguimiento incluye una etapa de suministro del armario 102, estando los contenedores 12 colocados en diversos emplazamientos determinados.

[0102] El procedimiento de seguimiento incluye así una implementación de la gestión de los contenedores 12 mediante la implementación del procedimiento de gestión descrito anteriormente aplicado a los contenedores 12.

[0103] En particular, la etapa de gestión de los contenedores 12 comprende una lectura del conjunto de las etiquetas 18 de los contenedores 12 en cada compartimento 104 por el lector UHF 108 correspondiente.

[0104] El lector UHF 108 tiene un alcance que comprende el conjunto del volumen interior 106 que puede ser ocupado por los contenedores 12.

[0105] Así, durante la gestión, el o los lectores UHF 108 detectan todas las etiquetas 18 de los contenedores 12 en el armario 102.

[0106] El procedimiento de seguimiento incluye también una etapa de seguimiento del emplazamiento de cada contenedor 12.

[0107] La naturaleza del seguimiento depende de los casos.

[0108] A modo de ejemplo, el o los lectores UHF 108 y el lector HF 103 del armario 102 transmiten al ordenador 101 informaciones relativas a los contenedores 12 detectados, por ejemplo, el identificador de los contenedores 12 y la naturaleza y opcionalmente la categoría de su contenido.

[0109] Así, el ordenador 101 puede calcular y visualizar el número de contenedores 12 restantes que contienen un contenido de una naturaleza y/o una categoría determinadas. En el caso de las bolsas de sangre, el ordenador 101 visualiza el número de contenedores por grupo sanguíneo e incluso por Rh.

[0110] El ordenador 101 es, por ejemplo, capaz de enviar una alerta cuando el número de contenedores que contiene un contenido de una naturaleza y/o una categoría determinadas está por debajo de un umbral. Por ejemplo, cuando el número de contenedores de sangre de grupo O es inferior a un umbral determinado, el ordenador 101 emite una alerta, sirviendo la sangre de grupo O de grupo de sangre de urgencia y siendo a priori compatible con el conjunto de los pacientes.

[0111] Según otro ejemplo, el seguimiento del emplazamiento permite obtener la localización del contenedor 12.

[0112] Según una realización no representada, cada compartimento 104 incluye, además, una antena HF.

[0113] El ordenador 101 tiene capacidad para saber si el chip es detectado por una antena HF o una antena UHF.

[0114] Para cada contenedor 12, se activa al menos una antena HF por turno hasta que una antena HF detecta la presencia de la etiqueta 18 correspondiente.

[0115] Más en particular, para acelerar la localización, la detección se realiza por dicotomía: primero se activa una primera mitad de las antenas HF, si la etiqueta 18 es detectada por la primera mitad, entonces se activa una mitad de la primera mitad de las antenas HF, y en caso contrario se activa una mitad de la segunda mitad de las antenas HF. Así se sigue hasta que se active una única antena HF y se pueda deducir qué antena tiene capacidad para detectar la presencia de la etiqueta.

[0116] La localización del contenedor 12 corresponde a la antena HF que detecta la etiqueta.

[0117] La localización del contenedor 12 está comprendida en el emplazamiento asociado a dicha antena HF.

[0118] La figura 3 describe una centrifugadora 200 provista de un ordenador 202, un lector UHF 204, una unidad de centrifugación 206 y un medio de escritura 208.

[0119] El ordenador 202 es capaz de implementar un procedimiento de transmisión de informaciones de un contenedor principal 12M a una pluralidad de contenedores secundarios 12F.

[0120] Cada contenedor principal 12M o contenedor secundario 12F incluye una etiqueta 18 como se describe anteriormente.

[0121] El lector UHF 204 es similar a los lectores UHF presentados anteriormente.

[0122] La unidad de centrifugación 206 asegura la formación de los contenedores secundarios 12F a partir del contenedor principal 12M.

[0123] El medio de escritura 208 es un órgano capaz de escribir en las etiquetas 18.

[0124] A continuación, se describe el funcionamiento de la centrifugadora 200 en referencia a un ejemplo de implementación de un procedimiento de transmisión de informaciones de un contenedor principal 12M a una pluralidad de contenedores secundarios 12F.

[0125] El procedimiento de transmisión incluye una etapa de suministro de un contenedor principal 12M que contiene un producto biológico.

[0126] El procedimiento de transmisión incluye una etapa de gestión del contenedor principal 12M.

[0127] La etapa de gestión del contenedor 12 principal corresponde a la implementación del procedimiento de gestión descrito anteriormente aplicado al contenedor principal 12M.

[0128] El procedimiento de gestión aplicado al contenedor principal 12M comprende, por ejemplo, una etapa de lectura HF.

[0129] La etapa de gestión permite obtener informaciones relativas al contenedor principal 12M.

[0130] El procedimiento de transmisión incluye así una etapa de centrifugación del contenedor principal 12M.

[0131] Durante la centrifugación, el lector UHF 204 detecta la presencia del contenedor principal 12F por comunicación con la etiqueta del contenedor principal 12F según el modo UHF.

[0132] El uso del UHF permite en particular seguir al contenedor principal 12M en la centrifugadora, incluido durante la rotación. Así, el lector UHF 204 tiene capacidad para verificar que el contenedor 12 permanece en la unidad de centrifugación 206 durante toda la etapa de centrifugación.

[0133] A continuación, el procedimiento de transmisión comprende una etapa de separación de componentes del producto biológico en una pluralidad de contenedores secundarios 12F.

[0134] El procedimiento de transmisión incluye finalmente una etapa de escritura en cada memoria 22 de las etiquetas 18 de los contenedores secundarios 12F.

[0135] En cada memoria 22 de las etiquetas 18 de los contenedores secundarios 12F se escriben informaciones relativas al contenedor principal 12M e informaciones relativas a la centrifugación mediante una comunicación según el modo HF.

[0136] Esto permite un seguimiento entre el contenedor principal 12M y los contenedores secundarios 12F.

[0137] Más en general, en cada una de las realizaciones, el uso de una etiqueta bifrecuencia en la gestión de contenedores 12 que contienen un producto biológico permite así asegurar un seguimiento de los contenedores 12 que permite a la vez una lectura rápida de un conjunto de etiquetas 18 y una protección de los datos privados.

[0138] De manera más específica, el uso de una etiqueta bifrecuencia ofrece al usuario la ventaja de aprovechar según los contextos las ventajas de una técnica con respecto a otra. En algunos usos debe primar la rapidez del modo UHF mientras que, en otros, lo que conviene primar es la precisión del modo HF.

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1. Procedimiento de gestión de al menos un contenedor (12) que contiene un producto biológico, que comprende una etapa de suministro de al menos un contenedor (12), estando cada contenedor (12) provisto de una etiqueta (18), siendo la etiqueta (18) un chip de comunicación inalámbrica capaz de comunicarse según un primer modo de funcionamiento denominado modo UHF y según un segundo modo de funcionamiento denominado modo HF, siendo el chip capaz de emitir o recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 300 MHz y 3.000 MHz en el modo UHF y capaz de emitir o recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 3 MHz y 30 MHz en el modo HF, comprendiendo la etiqueta (18) además una memoria (22) que comprende informaciones, siendo el chip capaz de comunicarse con un primer lector (14) según el modo UHF y con un segundo lector (16) según el modo HF, comprendiendo el procedimiento además las etapas siguientes:

- lectura denominada UHF, en la que el primer lector (14) que presenta un alcance dado lee el conjunto de las etiquetas (18) presentes en el alcance, de manera que las etiquetas (18) se comunican con el primer lector (14) según el modo UHF, y

- lectura denominada HF de al menos una información privada no accesible por la lectura UHF, en la que el segundo lector (16) lee una etiqueta (18), de manera que la etiqueta (18) se comunica con el segundo lector (16) según el modo HF.

2. Procedimiento de gestión según la reivindicación 1, en el que, durante la lectura HF, el segundo lector (16) lee una única etiqueta (18) cada vez.

3. Procedimiento de gestión según la reivindicación 1 o 2, en el que la etiqueta (18) comunica una primera parte de las informaciones durante la lectura UHF y una segunda parte de las informaciones durante la lectura HF, de manera que la segunda parte no está incluida en la primera parte.

4. Procedimiento de gestión según la reivindicación 3, en el que la primera parte de las informaciones está desprovista de informaciones relativas a la procedencia del producto biológico.

5. Procedimiento de gestión según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que la comunicación entre el chip y el lector (14, 16) según el modo HF se implementa con el protocolo NFC.

6. Procedimiento de transmisión de informaciones de un contenedor principal (12M) a una pluralidad de contenedores secundarios (12F), comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:

- suministro de un contenedor principal (12M) que contiene un producto biológico,

- gestión del contenedor principal por implementación de un procedimiento de gestión aplicado al contenedor principal (12M) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 para obtener informaciones relativas al contenedor principal (12M),

- centrifugación del contenedor principal (12M) por una centrifugadora provista de un lector UHF, detectando el lector UHF la presencia del contenedor principal (12M) durante la centrifugación por comunicación con la etiqueta (18) del contenedor principal (12M) según el modo UHF,

- separación de componentes del producto biológico en una pluralidad de contenedores secundarios (12F), y -escritura en cada memoria (22) de las etiquetas (18) de los contenedores secundarios (12F) de informaciones relativas al contenedor principal (12M) e informaciones relativas a la centrifugación mediante una comunicación según el modo HF.

7. Procedimiento de seguimiento de contenedores (12) en un armario (102) de atmósfera controlada, que comprende las etapas siguientes:

- suministro de un armario (102) de atmósfera controlada que presenta una pluralidad de compartimentos (104) que delimitan cada uno un volumen interior (106), estando el armario (102) equipado con al menos un lector UHF (108), de manera que los contenedores (12) están colocados en diversos emplazamientos determinados, - gestión de los contenedores (12) mediante la implementación del procedimiento de gestión aplicado a los contenedores (12) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que comprende la lectura del conjunto de las etiquetas (18) de los contenedores (12) en cada compartimento (104) por el lector UHF (108) correspondiente, y - seguimiento de un emplazamiento para cada contenedor (12) presente en el armario (102), correspondiendo el emplazamiento al lector UHF (108) correspondiente.

8. Dispositivo (10) de gestión de al menos un contenedor (12) que contiene un producto biológico, comprendiendo el dispositivo un lector (14, 16) y al menos un contenedor (12), estando el contenedor (12) provisto de una etiqueta (18), siendo la etiqueta (18) un chip de comunicación inalámbrica capaz de comunicarse según un primer modo de funcionamiento denominado modo UHF y según un segundo modo de funcionamiento denominado HF, siendo el chip capaz de emitir o recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 300 MHz y 3.000 MHz en el modo UHF y capaz de emitir o recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 3 MHz y 30 MHz en el modo HF, comprendiendo la etiqueta (18) además una memoria (22) que comprende informaciones, siendo el chip capaz de comunicarse con el lector según el modo UHF y el modo HF (14, 16), en el que la etiqueta (18) es capaz de comunicar con el lector (14, 16) una primera parte de las informaciones según el modo UHF y una segunda parte de las informaciones que comprende al menos una información privada no accesible por lectura UHF según el modo HF.

9. Conjunto (100) que comprende un lector denominado HF (103), capaz de recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 3 MHz y 30 MHz, y un armario (102) de atmósfera controlada que presenta una pluralidad de compartimentos (104) que delimitan cada uno un volumen interior (106), estando cada compartimento (104) equipado con un lector denominado UHF (108) capaz de recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 300 MHz y 3.000 MHz, estando los contenedores (12) colocados en diversos emplazamientos determinados del armario (102), estando cada contenedor (12) provisto de una etiqueta (18), siendo la etiqueta (18) un chip de comunicación inalámbrica capaz de comunicarse según un primer modo de funcionamiento denominado modo UHF y según un segundo modo de funcionamiento denominado modo HF, siendo el chip capaz de emitir o recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 300 MHz y 3.000 MHz en el modo UHF y capaz de emitir o recibir una señal que tiene una frecuencia comprendida entre 3 MHz y 30 MHz en el modo HF, comprendiendo la etiqueta (18) además una memoria (22) que comprende informaciones, siendo el chip capaz de comunicarse según el modo UHF y el modo HF, en el que, en el modo UHF, el lector UHF (108) que presenta un alcance dado tiene capacidad para leer el conjunto de las etiquetas (18) presentes en el alcance, y en el que, en el modo HF, al menos una información privada es accesible por el lector HF (103), siendo dicha información privada no accesible por el modo UHF, y en el que, en el modo HF, el lector HF (103) tiene capacidad para leer una etiqueta (18).