ES2840253T3 - Combinaciones novedosas de un antagonista de H3 y un inhibidor de la recaptación de noradrenalina y usos terapéuticos de los mismos - Google Patents

Combinaciones novedosas de un antagonista de H3 y un inhibidor de la recaptación de noradrenalina y usos terapéuticos de los mismos Download PDF

Info

Publication number
ES2840253T3
ES2840253T3 ES18306017T ES18306017T ES2840253T3 ES 2840253 T3 ES2840253 T3 ES 2840253T3 ES 18306017 T ES18306017 T ES 18306017T ES 18306017 T ES18306017 T ES 18306017T ES 2840253 T3 ES2840253 T3 ES 2840253T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
combination
disorder
antagonist
duloxetine
disorders
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES18306017T
Other languages
English (en)
Inventor
Xavier Ligneau
Laurent Landais
David Perrin
Jeanne Marie Lecomte
Jean Charles Schwartz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bioprojet SC
Original Assignee
Bioprojet SC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bioprojet SC filed Critical Bioprojet SC
Application granted granted Critical
Publication of ES2840253T3 publication Critical patent/ES2840253T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 1, e.g. propipocaine, diperodon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/084—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/092—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings with aromatic radicals attached to the chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Combinación de: - un antagonista o agonista inverso de H3 de fórmula: **(Ver fórmula)** donde en la fórmula (I): R1 es H o metilo, R2 es CI o **(Ver fórmula)** donde * representa la posición de fijación al anillo de fenilo, n es 0 o 1, y - un antidepresivo seleccionado de entre los inhibidores de la recaptación de noradrenalina seleccionados de entre duloxetina, reboxetina, atomoxetina.

Description

DESCRIPCIÓN
Combinaciones novedosas de un antagonista de H3 y un inhibidor de la recaptación de noradrenalina y usos terapéuticos de los mismos
[0001] La presente invención se refiere a combinaciones novedosas y sus usos para tratar trastornos de la vigilia en pacientes que padecen liberación deficiente de noradrenalina.
[0002] La vigilia se controla mediante varios sistemas neuronales monoaminérgicos en el cerebro, principalmente los sistemas histaminérgico y noradrenérgico, que están activos durante la vigilia y silentes durante el sueño. Por tanto, el aumento en la liberación de histamina o noradrenalina da como resultado la estimulación de la vigilia a expensas de los estados de sueño.
Se sabe que los antagonistas/agonistas inversos del receptor de histamina H3 (X. Ligneau y col. J. Pharmacol. Exp Ther. 2007, 320, 365, J.S. Lin y col. Neurobiology of Disease 2008, 30, 74, RX Guo y col. Brit. J. Pharmacol. 2009, 157, 104) modulan el ciclo de sueño/vigilia aumentando la vigilia.
El documento WO 2006/117609 describe ligandos de H3 tales como 1-óxido de (3S)-4-{4-[3-(3-metilpiperidin-1-il)propoxi]fenil}piridina de fórmula:
Figure imgf000002_0001
denominado en esta memoria “compuesto (A)”, y sus sales, hidratos o sales hidratadas farmacéuticamente aceptables.
[0003] Pitolisant (Wakix®), es decir, la sal monoclorhidrato de 1-{3-[3-(4-clorofenil)propoxi]propil}piperidina ha sido uno de los primeros antagonistas/agonistas inversos de H3 en el mercado y actualmente está autorizada en Europa para el tratamiento de la narcolepsia, con o sin cataplejía.
El efecto de los antagonistas de H3 sobre la noradrenalina se ha descrito en AD Medhurst y col. (J. Pharmacol. Exp. Ther. 2007, 321, 1032-1045), G. Flik y col. (J. Mol. Neurosci. 2015, 56, 320-328) y J.S. Lin y col. (Neurobiology of Disease 2008, 30,74-83).
Los antidepresivos con propiedades inhibidoras de la recaptación de noradrenalina tales como duloxetina, reboxetina, atomoxetina, venlafaxina, etc. (C. Sánchez y col. Pharmacol. 2007, 86, 468) aumentan la vigilia a expensas del sueño profundo y/o el sueño MOR.
[0004] Kallweit y col. (EXPERT OPINION ON PHARMACOTHERAPY vol. 18, n.° 8, 2017, páginas 809-817) describen el tratamiento farmacológico de la narcolepsia con depresión y recomiendan, p. ej., venlafaxina.
Lin y col. (Neurobiology of Disease, vol. 30, n.° 1,2008, páginas 74-83) describen el uso de tiprolisant combinado con modafinilo.
[0005] Actualmente, se ha descubierto que la combinación de un antagonista de H3 con un antidepresivo seleccionado de entre los inhibidores de la recaptación de noradrenalina conduce inesperadamente a un aumento enorme de la vigilia tranquila y a la reducción del sueño MOR, efectos que están mejorados/reducidos, respectivamente, de una manera sinérgica supraaditiva en comparación con el efecto de cada compuesto administrado individualmente.
[0006] Por tanto, según un primer objetivo, la presente invención se refiere a una combinación de:
• un antagonista o agonista inverso de H3 de fórmula:
Figure imgf000002_0002
Donde en la fórmula (I):
R1 es H o metilo,
R2 es CI o
Figure imgf000003_0001
donde * representa la posición de fijación al anillo de fenilo,
n es 0 o 1,
y
• un antidepresivo seleccionado de entre los inhibidores de la recaptación de noradrenalina seleccionados de entre duloxetina, reboxetina, atomoxetina.
[0007] Según una realización, dicho antagonista/agonista inverso de H3 se selecciona de entre uno de los compuestos siguientes:
Figure imgf000003_0002
[0009] Más particularmente, dicho antagonista/agonista inverso de H3 es la sal clorhidrato de
Figure imgf000003_0003
[0010] Más particularmente, dicho antagonista/agonista inverso de H3 es la sal diclorhidrato tetrahidratada de
Figure imgf000003_0004
(denominada BP1.3656B en esta memoria).
[0011] Según una realización, los compuestos pueden estar en forma de su base libre o, alternativamente, en forma de sales farmacéuticamente aceptables tales como clorhidrato, oxalato, diclorhidrato, bromhidrato, dibromhidrato, naftaleno-1,5-disulfonato, sulfato, etano-1,2-disulfonato, ciclamato, toluenosulfonato, paratoluenosulfonato, tiocianato, nitrato, metanosulfonato, dodecilsulfato, naftaleno-2-sulfonato, bencenosulfonato, dicloroacetato, glicerofosfato, 2-hidroxietanosulfonato, aspartato, maleato, fosfato, etanosulfonato, canfor-10-sulfonato, glutamato, alginato, pamoato, 2-oxoglutarato, 1-hidroxi-2-naftoato, malonato, gentisato, salicilato, tartrato, fumarato, galactarato, citrato, glucuronato, lactobionato, 4-aminosalicilato, glicolato, sesquiglicolato, glucoheptonato, piroglutamato, mandelato, malato, hipurato, formiato, gluconato, lactato, oleato, ascorbato, benzoato, succinato, 4-acetamidobenzoato, glutarato, cinamato, adipato, sebacato, canforato, acetato, caproato, nicotinato, isobutirato, propionato, caprato, caprilato, caproato, laurato, palmitato, estearato, undecen-10-oato, caprilato, orotato, carbonato, 5-sulfosalicilato, 1-hidroxi-2-naftoato, 3-hidroxi-2-naftoato; y/o solvatos tales como hidratos, etanolato, hemietanolato.
[0012] Por consiguiente, el término “compuesto”, como se emplea en esta memoria, se refiere a las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y/o los solvatos de estas, a menos que se especifique de otro modo.
[0013] Según una realización, el antidepresivo es duloxetina.
Según una realización, la combinación es la combinación de
Figure imgf000004_0001
[0014] Según otro objetivo, la presente invención también se refiere a una combinación según la invención, donde ambos ingredientes se administran simultáneamente, independientemente, o gradualmente a lo largo del tiempo.
Según otro objetivo, también se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación de la invención, donde ambos ingredientes son adecuados para administración simultánea.
[0015] Según otro objetivo, la presente invención también se refiere a la combinación de la invención para uso en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno seleccionado de entre somnolencia diurna excesiva, trastornos de abuso de sustancias tales como el alcohol, y/o con déficit de atención y cognitivo, en un paciente que padece liberación deficiente de noradrenalina.
La identificación de los sujetos con necesidad de tratamiento de las enfermedades y afecciones descritas en esta memoria está perfectamente comprendida en la capacidad de comprensión y los conocimientos de un experto en la materia. Un facultativo experto en la materia puede identificar fácilmente, mediante el uso de análisis clínicos, exploración física, pruebas genéticas y los antecedentes médicos/familiares, a los sujetos con necesidad de tal tratamiento.
[0016] Según una realización, dicho trastorno es somnolencia diurna excesiva y se presenta en un paciente que padece:
- narcolepsia, con o sin cataplejía,
- hipersomnia idiopática,
- trastornos de somnolencia diurna,
- apnea obstructiva del sueño,
-trastornos del ritmo circadiano de sueño-vigilia,
- enfermedad de Parkinson, o
- síndrome de Prader-Willi.
[0017] Según una realización alternativa, dicho trastorno es déficit de atención y cognitivo y se presenta en un paciente que padece trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).
[0018] Según una realización alternativa adicional, dicho trastorno es somnolencia diurna excesiva, déficit de atención y cognitivo y se presenta en un paciente que padece depresión.
[0019] Según otra realización alternativa adicional, dicho trastorno se selecciona de entre síndromes de abstinencia del abuso de sustancias.
[0020] Cabe señalar que las realizaciones alternativas no son excluyentes entre sí y se pueden considerar adicionales.
[0021] Los niveles de administración reales de los compuestos se pueden variar para obtener una cantidad de principio activo que sea eficaz para obtener una respuesta terapéutica deseada para una composición y un método de administración particulares. Por lo tanto, el nivel de administración seleccionado depende del efecto terapéutico deseado, de la vía de administración, de la duración deseada del tratamiento, y de otros factores, p. ej., el estado del paciente.
Una cantidad terapéuticamente eficaz puede ser determinada fácilmente por el médico responsable del diagnóstico, como experto en la materia, mediante el uso de técnicas convencionales y observando los resultados obtenidos en circunstancias análogas. Al determinar la cantidad terapéuticamente eficaz, el médico responsable del diagnóstico considera varios factores, que incluyen, pero no se limitan a: la especie del sujeto; su tamaño, edad y salud general; la enfermedad específica implicada; el grado de afectación o la gravedad de la enfermedad; la respuesta del sujeto individual; el compuesto particular administrado; el modo de administración; la biodisponibilidad característica de la preparación administrada; la pauta posológica seleccionada; el uso de medicación simultánea; y otras circunstancias relevantes.
La cantidad de los compuestos que es necesaria para conseguir el efecto biológico deseado variará en función de varios factores, que incluyen el tipo de formulación del fármaco que se va a administrar, el tipo de enfermedad, el estado de enfermedad del paciente y la vía de administración.
En términos generales, la dosis preferida de un fármaco que se va a administrar es probable que dependa de variables tales como el tipo y grado de progresión de la enfermedad o el trastorno, el estado de salud general del paciente particular, la eficacia biológica relativa del compuesto seleccionado y la formulación del excipiente del compuesto, y su vía de administración.
[0022] La dosis diaria del antagonista/agonista inverso de H3 (I) generalmente puede estar comprendida entrel |jg y 50 mg al día por paciente. A modo ilustrativo, las dosis preferidas para pitolisant son 5-40 mg/día, más preferentemente 10-30 mg/día, y para BP1.3656B 1-100 jg/día, preferentemente 5-30 jg/día.
[0023] La dosis diaria del antidepresivo generalmente puede estar comprendida entre 2 mg y 250 mg al día por paciente. Las dosis ilustradas se detallan a continuación:
desipramina: 10-300 mg/día, preferentemente 25-200 mg/día; duloxetina: 20-120 mg/día, preferentemente 30­ 60 mg/día; venlafaxina: 35-375 mg/día, preferentemente 35-225 mg/día; desvenlafaxina: 50-400 mg/día, preferentemente 50-100 mg/día; atomoxetina: 10-100 mg/día, preferentemente 10-60 mg/día; reboxetina: 2­ 12 mg/día, preferentemente 2-8 mg/día.
[0024] Según una realización adicional, el método de la invención también comprende la administración de uno o más principios activos adicionales, seleccionados de entre fármacos antiparkinsonianos, tales como levodopa, ropinirol, lisurida, bromocriptina, pramixepol, o seleccionados de entre fármacos antinarcolépticos o presuntamente antinarcolépticos de otra clase, entre otros, modafinilo.
[0025] Los compuestos se pueden formular en la misma o en distintas composiciones farmacéuticas mediante mezcla con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
Las composiciones se pueden administrar convenientemente en una forma farmacéutica unitaria y se pueden preparar mediante cualquiera de los métodos ampliamente conocidos en la técnica farmacéutica, por ejemplo, como se describe en Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20a ed.; Gennaro, A. R., Ed.; Lippincott Williams & Wilkins: Filadelfia, PA, 2000.
[0026] Los compuestos se pueden administrar mediante diversas vías de administración tales como la oral; parenteral, que incluye subcutánea, intramuscular, intravenosa; sublingual, tópica; local; endotraqueal; intranasal; transdérmica o rectal, combinando los principios activos con un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable en una o dos composiciones farmacéuticas.
En particular, las composiciones adecuadas para administración parenteral son estériles e incluyen emulsiones, suspensiones, soluciones para inyección acuosas y no acuosas, que pueden contener agentes de suspensión y agentes espesantes y antioxidantes, tampones, bacteriostáticos y solutos que hacen la formulación isotónica, y tienen un pH debidamente ajustado, con la sangre del receptor previsto. Para la aplicación tópica, las composiciones de la invención se pueden usar como cremas, geles, pomadas o lociones.
[0027] Según la invención, se usa ventajosamente la administración oral del compuesto (I) o la composición en una formulación apropiada. Las formulaciones que son adecuadas para ser administradas por vía oral a un paciente incluyen unidades discretas tales como cápsulas, tales como de gelatina blanda o dura, comprimidos, que contienen cada uno una cantidad predeterminada del compuesto de fórmula (I). También incluyen polvo; gránulos; soluciones o suspensiones en un líquido acuoso o un líquido no acuoso, o emulsión de aceite en agua o emulsión de agua en aceite. Las formulaciones gastrorresistentes también se contemplan para las formulaciones orales, en particular para duloxetina.
[0028] “Farmacéuticamente” o “farmacéuticamente aceptable” se refiere a entidades moleculares y composiciones que no producen una reacción adversa, alérgica u otra reacción perjudicial cuando se administran a un animal, o un ser humano, según proceda. Como se emplea en esta memoria, “excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable” incluye en particular diluyentes, aditivos, excipientes o vehículos. El uso de tales ingredientes para sustancias farmacéuticamente activas es ampliamente conocido en la técnica.
[0029] En el contexto de la invención, el término “tratar” o “tratamiento”, como se emplea en esta memoria, significa revertir, aliviar, inhibir el progreso de, o prevenir el trastorno o la afección a la que se aplica tal término, o uno o más síntomas de tal trastorno o afección.
[0030] “Cantidad terapéuticamente eficaz” significa una cantidad de un compuesto/medicamento según la presenta invención eficaz para producir el efecto terapéutico deseado.
[0031] Según la invención, el término “paciente” o “paciente con necesidad del mismo” está destinado a un mamífero humano o no humano afectado o que es probable que se vea afectado por los trastornos anteriores. Preferiblemente, el paciente es un ser humano.
[0032] Los compuestos se pueden administrar en formas farmacéuticas unitarias, donde el término “dosis unitaria” significa una dosis única que se puede administrar a un paciente, y que se puede manipular y envasar fácilmente, permaneciendo como una dosis unitaria física y químicamente estable que comprende el propio compuesto activo o como una o dos composiciones farmacéuticamente aceptables.
Las formas farmacéuticas unitarias apropiadas comprenden las formas orales; las formas sublinguales, bucales, endotraqueales, intraoculares, intranasales, por inhalación, las formas tópicas, transdérmicas, subcutáneas, intramusculares o intravenosas y rectales y los implantes.
FIGURAS:
[0033]
• La Figura 1 representa los cambios inducidos por los fármacos en el equilibrio sueño-vigilia a lo largo de 12 horas después de la administración en ratas (media ± EEM de 15 a 16 valores individuales) en la duración de la vigilia tranquila (Figura 1A) y la duración del sueño MOR (Figura 1B) después de la administración de pitolisant y duloxetina.
• La Figura 2 representa los cambios inducidos por los fármacos en el equilibrio sueño-vigilia a lo largo de 12 horas después de la administración en ratas (media ± EEM de 15 a 16 valores individuales) en la duración de la vigilia tranquila (Figura 2A) y la duración del sueño MOR (Figura 2B) después de la administración de compuesto BP1.3656B y duloxetina.
• La Figura 3 representa los cambios inducidos por los fármacos en el equilibrio sueño-vigilia a lo largo de 12 horas después de la administración en ratas (media ± EEM de 15 a 16 valores individuales) en la duración de la vigilia tranquila (Figura 3A) y la duración del sueño MOR (Figura 3B) después de la administración de pitolisant y reboxetina.
• La Figura 4 representa los cambios inducidos por los fármacos en el equilibrio sueño-vigilia a lo largo de 12 horas después de la administración en ratas (media ± EEM de 15 a 16 valores individuales) en la duración de la vigilia tranquila (Figura 4A) y la duración del sueño MOR (Figura 4B) después de la administración de pitolisant y atomoxetina.
• La Figura 5 representa el aumento inducido por los fármacos en la liberación de noradrenalina en la corteza prefrontal de ratas sobre la liberación basal (ABC a lo largo de 150 min después de la administración) después de la administración de pitolisant y duloxetina (media ± EEM de 6 a 9 valores individuales).
Ejemplos
Ejemplo 1: efecto sobre el ciclo sueño/vigilia
[0034] Los efectos sobre los parámetros de sueño/vigilia se investigaron en ratas Wistar macho. Brevemente, se implantaron estereotáxicamente electrodos corticales a las ratas para el registro del electroencefalograma (EEG) usando un sistema telemétrico (Data Sciences Int., Saint Paul, MN, EE. UU.) para la adquisición, la transferencia y el almacenamiento de la actividad motora y las señales del EEG. Las señales del e Eg se analizaron según un procedimiento adaptado a partir del algoritmo propuesto por R.P. Louis y col. (J. Neurosci. Methods, 2004, 133, 71­ 80) y el análisis de los estados de vigilancia según H. Kleinlogel (Neuropsychobiol. 1990-91,23, 197-204) después de una transformación de Fourier rápida de periodos de EEG de 8 segundos de duración. Esto permite la determinación para cada periodo de su etapa de vigilancia (es decir, vigilia activa, vigilia tranquila, sueños de ondas lentas ligeros o profundos y sueño MOR, también denominado sueño paradójico). Las ratas recibieron vehículo, fármaco o combinación de fármacos por vía oral (sonda) alrededor de 30 minutos antes del inicio de la fase diurna.
[0035] A continuación, se registraron de manera continua las señales del EEG y se integraron adicionalmente a lo largo de la fase diurna de 12 horas.
[0036] Los efectos sobre el sueño/vigilia en las ratas que recibieron fármacos solos o combinados se presentan en la Figura 1 (pitolisant/duloxetina), Figura 2 (BP1.3656B/duloxetina), Figura 3 (pitolisant/reboxetina) y Figure 4 (pitolisant/atomoxetina):
En el caso de la combinación pitolisant/duloxetina, se demostró que la combinación conduce a un aumento en la vigilia tranquila de 35% en comparación con un aumento acumulado de 19%. Además, cuando se combinan los dos compuestos, la reducción en el sueño MOR provocada por la duloxetina se potencia en comparación con el efecto de la duloxetina sola (-35 % frente a -23 %), mientras que el pitolisant por sí mismo, a lo largo de 12 horas, no tiene ningún efecto significativo.
Ejemplo 2: liberación de noradrenalina en la corteza prefrontal
[0037] Se sabe que tanto los antagonistas/agonistas inversos del receptor de histamina H3 (J.S. Lin y col.
Neurobiology of Disease 2008, 30, 74, G. Flik y col. J. Mol. Neurosci. 2015, 56, 320) como los inhibidores de la recaptación de noradrenalina (F.P. Bymastery col. Current Pharmaceutical Design, 2005, 11, 1475, F.P. Bymaster y col. Neuropsychopharmacol. 2002, 27, 699) mejoran la noradrenalina extracelular en la corteza prefrontal, lo que refleja una activación de la neurotransmisión noradrenérgica. Sin embargo, en ambos casos, la mejora es limitada.
[0038] Los efectos sobre la liberación de noradrenalina en la corteza prefrontal fueron investigados in vivo mediante microdiálisis en ratas Wistar macho en vigilia por AD Medhurst y col. (J. Pharmacol. Exp. Ther. 2007, 321, 1032-1045) y G. Flik y col. (J. Mol. Neurosci. 2015, 56, 320-328). Brevemente, se implantó una cánula guía a ratas anestesiadas para el muestreo en la corteza prefrontal. Después de al menos una semana de recuperación después de la cirugía, se introdujo la sonda de microdiálisis en la cánula guía y se perfundió de manera continua con líquido cefalorraquídeo (LCR) artificial. Las ratas se habituaron a la jaula de microdiálisis durante ~3 horas. A continuación, las ratas recibieron vehículo, fármaco o combinación de fármacos por vía oral (sonda). Las muestras de LCR recogidas cada 30 minutos se analizaron para determinar su contenido de noradrenalina mediante CLAR acoplada a una detección electroquímica. Los niveles de noradrenalina en las muestras se expresaron en porcentaje de la liberación basal de noradrenalina registrada a lo largo de 1,5 horas antes del tratamiento con vehículo o fármaco.
[0039] Inesperadamente, cuando se combinan los dos tipos de compuestos, la activación de la neurotransmisión noradrenérgica en la corteza prefrontal se mejora de una manera sinérgica, como muestran los datos siguientes y se ilustra en la Figura 5.
Figure imgf000007_0001
[0040] Por tanto, la asociación de las dos clases de compuestos puede permitir una reducción en la dosis de cada componente y, de ese modo, mejorar la tolerancia.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Combinación de:
• un antagonista o agonista inverso de H3 de fórmula:
Figure imgf000008_0001
donde en la fórmula (I):
R1 es H o metilo,
R2 es CI o
Figure imgf000008_0002
donde * representa la posición de fijación al anillo de fenilo,
n es 0 o 1,
y
• un antidepresivo seleccionado de entre los inhibidores de la recaptación de noradrenalina seleccionados de entre duloxetina, reboxetina, atomoxetina.
2. Combinación según la reivindicación 1 donde dicho antagonista/agonista inverso de H3 se selecciona de entre uno de los compuestos siguientes:
Figure imgf000008_0003
3. Combinación según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde dicho antagonista/agonista inverso de H3 es la sal clorhidrato de
4. Combinación según cualquiera de las reivin ^dicaciones ante ^riores que esx la combinación de
Figure imgf000009_0001
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, con duloxetina.
5. Combinación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 que es la combinación de
Figure imgf000009_0002
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, con duloxetina.
6. Combinación según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde ambos ingredientes son adecuados para administración simultánea, independiente o gradual a lo largo del tiempo.
7. Composición farmacéutica que comprende la combinación según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde ambos ingredientes son adecuados para administración simultánea.
8. Combinación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 para uso en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno seleccionado de entre somnolencia diurna excesiva, trastornos de abuso de sustancias, tales como el alcohol y/o con déficit de atención y cognitivo, en un paciente que padece liberación deficiente de noradrenalina.
9. Combinación para uso según la reivindicación 8, donde dicho trastorno es somnolencia diurna excesiva y se presenta en un paciente que padece:
- narcolepsia, con o sin cataplejía,
- hipersomnia idiopática,
- trastornos de somnolencia diurna,
- apnea obstructiva del sueño,
-trastornos del ritmo circadiano de sueño-vigilia,
- enfermedad de Parkinson, o
- síndrome de Prader-Willi.
10. Combinación para uso según la reivindicación 8, donde dicho trastorno es déficit de atención y cognitivo y se presenta en un paciente que padece trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).
11. Combinación para uso según la reivindicación 8, donde dicho trastorno es somnolencia diurna excesiva, déficit de atención y cognitivo y se presenta en un paciente que padece depresión.
12. Combinación para uso según la reivindicación 8, donde dicho trastorno se selecciona de entre síndromes de abstinencia del abuso de sustancias.
ES18306017T 2018-07-27 2018-07-27 Combinaciones novedosas de un antagonista de H3 y un inhibidor de la recaptación de noradrenalina y usos terapéuticos de los mismos Active ES2840253T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18306017.7A EP3598975B1 (en) 2018-07-27 2018-07-27 Novel combinations of a h3 antagonist and a noradrenaline reuptake inhibitor, and the therapeutical uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2840253T3 true ES2840253T3 (es) 2021-07-06

Family

ID=63144936

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES18306017T Active ES2840253T3 (es) 2018-07-27 2018-07-27 Combinaciones novedosas de un antagonista de H3 y un inhibidor de la recaptación de noradrenalina y usos terapéuticos de los mismos

Country Status (19)

Country Link
US (2) US11229632B2 (es)
EP (1) EP3598975B1 (es)
JP (1) JP7509520B2 (es)
KR (1) KR102841963B1 (es)
CN (1) CN110772515A (es)
AU (1) AU2019208166B2 (es)
BR (1) BR102019015415A2 (es)
CA (1) CA3050590A1 (es)
DK (1) DK3598975T3 (es)
ES (1) ES2840253T3 (es)
HU (1) HUE052652T2 (es)
IL (1) IL268208B (es)
MA (1) MA46500B1 (es)
MX (1) MX379400B (es)
PL (1) PL3598975T3 (es)
PT (1) PT3598975T (es)
TN (1) TN2019000216A1 (es)
TW (2) TWI887204B (es)
ZA (1) ZA201904876B (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3378858A1 (en) * 2017-03-21 2018-09-26 Bioprojet Tetrahydrate of h3 ligand, its process of preparation and pharmaceutical compositions comprising the same
JP7234955B2 (ja) 2020-01-31 2023-03-08 トヨタ自動車株式会社 車両
WO2022159629A1 (en) * 2021-01-20 2022-07-28 Alto Neuroscience, Inc. Combination drug strategy for the treatment of psychiatric and neurological disorders in which anhedonia or motivation- related dysfunction exists
US20240398777A1 (en) * 2023-06-01 2024-12-05 Harmony Biosciences, Llc Method of treating symptoms of prader-willi syndrome
WO2025082974A1 (en) * 2023-10-16 2025-04-24 Bioprojet Pharma New formulations of pitolisant and methods of use
WO2025162430A1 (zh) * 2024-02-01 2025-08-07 重庆罗特司光电科技有限公司 一种药物联用及其在预防或治疗神经退行性疾病中的用途
WO2025207664A1 (en) * 2024-03-25 2025-10-02 Axsome Therapeutics, Inc. Use of reboxetine to treat narcolepsy
US12565478B1 (en) 2025-01-21 2026-03-03 Axsome Therapeutics, Inc. (S)-2-((S)-(2-ethoxyphenoxy)(phenyl)methyl)-4-nitrosomorpholine

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0982300A3 (en) 1998-07-29 2000-03-08 Societe Civile Bioprojet Non-imidazole alkylamines as histamine H3 - receptor ligands and their therapeutic applications
EP1717233A1 (en) 2005-04-29 2006-11-02 Bioprojet Histamine H3-receptor ligands and their therapeutic application
EP1717235A3 (en) 2005-04-29 2007-02-28 Bioprojet Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
EP1717234A1 (en) 2005-04-29 2006-11-02 Bioprojet Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
EP3239138A1 (en) * 2016-04-25 2017-11-01 Sandoz Ag Hydrogen fumarate salt of 1-[3-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]propyl]piperidine
EP3378477A1 (en) 2017-03-21 2018-09-26 BIOPROJET Pharma New therapeutical use of h3-ligands
EP3378858A1 (en) 2017-03-21 2018-09-26 Bioprojet Tetrahydrate of h3 ligand, its process of preparation and pharmaceutical compositions comprising the same

Also Published As

Publication number Publication date
AU2019208166B2 (en) 2024-08-01
IL268208B (en) 2022-09-01
TWI905542B (zh) 2025-11-21
MA46500A1 (fr) 2021-01-29
KR20200012781A (ko) 2020-02-05
JP7509520B2 (ja) 2024-07-02
BR102019015415A2 (pt) 2020-01-28
HUE052652T2 (hu) 2021-05-28
EP3598975B1 (en) 2020-10-21
CN110772515A (zh) 2020-02-11
DK3598975T3 (da) 2020-11-02
US20220079932A1 (en) 2022-03-17
TN2019000216A1 (en) 2021-01-07
RU2019123563A (ru) 2021-01-26
US11229632B2 (en) 2022-01-25
JP2020015724A (ja) 2020-01-30
EP3598975A1 (en) 2020-01-29
PL3598975T3 (pl) 2021-04-19
ZA201904876B (en) 2020-05-27
PT3598975T (pt) 2020-12-21
KR102841963B1 (ko) 2025-08-04
TWI887204B (zh) 2025-06-21
IL268208A (en) 2019-11-28
TW202007395A (zh) 2020-02-16
AU2019208166A1 (en) 2020-02-13
MX2019008637A (es) 2020-01-28
MX379400B (es) 2025-03-11
US20200030310A1 (en) 2020-01-30
US12059416B2 (en) 2024-08-13
CA3050590A1 (en) 2020-01-27
TW202404587A (zh) 2024-02-01
MA46500B1 (fr) 2022-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2840253T3 (es) Combinaciones novedosas de un antagonista de H3 y un inhibidor de la recaptación de noradrenalina y usos terapéuticos de los mismos
US11590107B2 (en) Methods for treating neurological disorders with α1A-AR partial agonists
BRPI0613697A2 (pt) tratamento de distúrbios de sono-vigìlia
EP1682152A2 (en) Compositions and methods for treatment of nervous system disorders
Auffret et al. Apomorphine pump in advanced Parkinson's disease: effects on motor and nonmotor symptoms with brain metabolism correlations
ES2991605T3 (es) Composiciones para el tratamiento de los trastornos relacionados con el estrés
US10813901B2 (en) Compositions and methods for treating autism
ES2769607T3 (es) Derivados de prolina sulfonamida como antagonistas del receptor de orexina
CN116687906A (zh) ANAVEX2-73的对映体及其在治疗阿尔海默氏病和其他由σ1受体调节的疾病中的用途
AU2020214641B2 (en) Compositions and methods for treating anxiety-related disorders
RU2809163C2 (ru) Новые комбинации антагонистов н3-рецепторов и ингибиторов обратного захвата норадреналина и их терапевтическое применение
US12150924B2 (en) Compositions and methods for treating autism
NZ755661A (en) Novel combinations of a h3 antagonist and a noradrenaline reuptake inhibitor, and the therapeutical uses thereof
HK40014956A (en) Composition of h3 antagonist and noradrenaline reuptake inhibitor and application thereof
KR20190138683A (ko) 망막병증을 치료하기 위한 조성물 및 방법
US11974992B2 (en) Use of serotonin 5-HT1A receptor agonists to treat diseases associated with sudden unexpected death in epilepsy
WO2025193971A1 (en) Methods of treating and reducing the likelihood of developing epilepsy
WO2023144166A1 (en) Use of serotonin 5-ht1a receptor agonists to treat diseases associated with sudden unexpected death in epilepsy
EA046771B1 (ru) Композиции и способы для лечения связанных с тревожностью нарушений
BR112019026660A2 (pt) tratamento para a enxaqueca
BR112019026660B1 (pt) Uso de acetil-leucina ou seu sal para preparação demedicamento para tratar ou prevenir enxaqueca ou sintomas associados