ES2843051T3 - Composiciones que comprenden un agente de control biológico y un insecticida - Google Patents

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Abstract

Una composición que comprende al menos un agente de control biológico, que es AQ713 de Bacillus subtilis (n.º de acceso a NRRL B-21661) y al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en Beta-Ciflutrina, Bifentrina, Deltametrina, Lambda-Cihalotrina y Teflutrina, en una relación en peso sinérgica de agente de control biológico e insecticida de 1:10 a 20.000:1.

Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones que comprenden un agente de control biológico y un insecticida
La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos un agente de control biológico seleccionado de microorganismos específicos y al menos un insecticida específico en una cantidad sinérgicamente eficaz. Además, la presente invención se refiere al uso de esta composición, así como a un procedimiento para reducir el daño global en plantas y partes de las plantas.
Los insecticidas o fungicidas sintéticos a menudo son no específicos y, por lo tanto, pueden actuar sobre organismos distintos de los diana, incluyendo otros organismos beneficiosos que aparecen de forma natural. Debido a su naturaleza química, estos también pueden ser tóxicos y no biodegradables. Los consumidores a nivel mundial son cada vez más conscientes de los problemas medioambientales y de salud posibles asociados a los residuos de productos químicos, en particular, en productos alimenticios. Esto ha dado como resultado una presión creciente del consumidor para reducir el uso o al menos la cantidad de plaguicidas químicos (es decir, sintéticos). Por tanto, existe la necesidad de gestionar los requerimientos de la cadena alimenticia, al tiempo que se siga permitiendo un control de plagas eficaz.
Un problema adicional que surge del uso de insecticidas o fungicidas sintéticos es que la aplicación repetida y exclusiva de un insecticida o fungicida conduce a menudo a la selección de microorganismos resistentes. Normalmente, tales cepas también presentan resistencia cruzada frente a otros principios activos que tienen el mismo modo de acción. Entonces, ya no es posible un control eficaz de los agentes patógenos con dichos compuestos activos. Sin embargo, los principios activos que tienen nuevos mecanismos de acción son difíciles y caros de desarrollar.
El riesgo de desarrollar una resistencia en poblaciones de agentes patógenos, así como las preocupaciones medioambientales y de salud humana, han fomentado un interés en la identificación de alternativas a insecticidas y fungicidas sintéticos para controlar las enfermedades de las plantas. El uso de agentes de control biológico (BCA en inglés) es una alternativa. Sin embargo, la eficacia de la mayoría de los BCA no está al mismo nivel que la de los insecticidas y fungicidas convencionales, en especial en el caso de una presión de infección grave. En consecuencia, los agentes de control biológico conocidos, sus mutantes y metabolitos producidos por los mismos, no son completamente satisfactorios, en particular, en bajas tasas de aplicación.
Por tanto, existe la necesidad constante de desarrollar nuevos agentes de fitoprotección alternativos que, en algunas áreas, ayuden al menos a cumplir con los requerimientos mencionados anteriormente.
El documento WO 2009/037242 A2 se refiere a una composición fungicida de una de dos cepas bacterianas fungicidas específicas, a saber, Bacillus subtilis y Bacillus pumilus, y un fungicida sintético para controlar hongos perjudiciales fitopatógenos. Sin embargo, el control de insectos no se menciona en absoluto.
El documento WO 2010/108973 A2 describe un procedimiento para controlar hongos perjudiciales que comprende diferentes bloques de tratamiento secuenciales de plantas con al menos un agente de control biológico fungicida y al menos un fungicida sintético. En consecuencia, el control de insectos no se aborda en esta solicitud de patente.
El documento WO2009/060012 desvela una composición que comprende la cepa MBI600 de B. subtilis y determinados piretroides. El documento GB1372957 desvela una composición que comprende células de B. subtilis y piretroides específicos. El documento WO2010/128003 desvela composiciones que comprenden QST713 de B. subtilis e insecticidas para aumentar el vigor y/o el rendimiento de los cultivos de plantas agrícolas a una presión de agentes patógenos inexistente.
En vista de ello, en particular, un objetivo de la presente invención era proporcionar composiciones que presentaran actividad frente a insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos. Además, un objetivo adicional particular de la presente invención era reducir las tasas de aplicación y ampliar el espectro de actividad de los agentes de control biológico y los insecticidas y, de este modo, proporcionar una composición que, preferentemente en una cantidad total reducida de compuestos activos aplicados, tuviera una actividad mejorada frente a insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos. En particular, un objetivo adicional de la presente invención era proporcionar una composición que, cuando se aplicara a un cultivo, diera como resultado una cantidad disminuida de residuos en el cultivo, reduciendo, de este modo, el riesgo de formación de resistencia y, no obstante, proporcionara un control de las enfermedades eficaz.
Por consiguiente, se ha hallado que estos objetivos se logran al menos parcialmente mediante las composiciones de acuerdo con la invención, tal como se definen a continuación. La composición de acuerdo con la presente invención satisface preferentemente las necesidades descritas anteriormente. Sorprendentemente, se ha descubierto que la aplicación de la composición de acuerdo con la presente invención de una manera simultánea o secuencial a las plantas, las partes de las plantas, las frutas cosechadas, las verduras y/o los sitios de crecimiento de plantas permite preferentemente un mejor control de insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos que lo que es posible con las cepas, sus mutantes y/o sus metabolitos producidos por las cepas, por una parte, y con los insecticidas individuales, por otra parte, de manera individual (mezclas sinérgicas). Mediante la aplicación del agente de control biológico y del insecticida de acuerdo con la invención, se aumenta preferentemente la actividad frente a insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos de una manera superaditiva.
Como consecuencia, la composición de acuerdo con la presente invención permite usar preferentemente una cantidad total reducida de compuestos activos y, por tanto, los cultivos que se han sometido a tratamiento mediante esta composición muestran preferentemente una cantidad disminuida de residuos en el cultivo. Por consiguiente, se disminuye el riesgo de formación de resistencia por parte de microorganismos perjudiciales.
La presente invención se dirige a una composición que comprende al menos un agente de control biológico y al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en moduladores del canal de sodio y bloqueantes del canal de sodio dependiente del voltaje en una cantidad sinérgicamente eficaz, tal como se caracteriza en las reivindicaciones.
Por otra parte, la presente invención se refiere a un kit de partes que comprende al menos uno de los agentes de control biológico específicos y al menos uno de los insecticidas específicos. La presente invención se dirige, además, al uso de dicha composición para reducir el daño global en plantas y partes de las plantas, así como las pérdidas de frutas o verduras cosechadas causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
Además, la presente invención proporciona un procedimiento para reducir el daño global en plantas y partes de las plantas, así como las pérdidas de frutas o verduras cosechadas causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
Agentes de control biológico
En general, un “plaguicida” significa la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o inhibir la velocidad de crecimiento de plagas de plantas. El término se usa en el presente documento para describir la propiedad de una sustancia de presentar actividad frente a insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos. En el sentido de la presente invención, el término “plagas” incluye insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
Tal como se usa en el presente documento, el “control biológico” se define como control de un agente patógeno y/o un insecto y/o un ácaro y/o un nematodo mediante el uso de un segundo organismo. Los mecanismos conocidos de control biológico incluyen bacterias entéricas que controlan la podredumbre de la raíz por hongos que compiten por el espacio sobre la superficie de la raíz. Las toxinas bacterianas, tales como antibióticos, se han usado para controlar los agentes patógenos. La toxina se puede aislar y aplicar directamente a la planta o la especie bacteriana se puede administrar de modo que produzca la toxina in situ.
El término “metabolito” se refiere a cualquier compuesto, sustancia o subproducto de una fermentación de dicho microorganismo que tenga actividad plaguicida.
El término “mutante” se refiere a una variante de la cepa parental, así como a procedimientos para obtener un mutante o una variante en la que la actividad plaguicida sea mayor que la expresada por la cepa parental. La “cepa parental” se define en el presente documento como la cepa original antes de la mutagénesis. A fin de obtener tales mutantes, la cepa parental se puede someter a tratamiento con un producto químico, tal como N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina, etilmetanosulfona, o mediante irradiación usando irradiación gamma, rayos X o irradiación UV o mediante otros medios bien conocidos por aquellos expertos en la materia.
Una “variante” es una cepa que tiene todas las características identificativas de los números de acceso a NRRL o ATCC, tal como se indica en este texto, y se puede identificar por tener un genoma que se hibrida en condiciones de alta restricción al genoma de los números de acceso a NRRL o ATCC.
El término “hibridación” se refiere a una reacción en la que uno o más polinucleótidos reaccionan para formar un complejo que se estabiliza por medio de enlace de hidrógeno entre las bases de los residuos de nucleótidos. El enlace de hidrógeno se puede producir mediante emparejamiento de bases de Watson-Crick, enlace de Hoogstein o de cualquier otra manera específica de la secuencia. El complejo puede comprender dos cadenas que forman una estructura doble, tres o más cadenas que forman un complejo de múltiples cadenas, una cadena individual autohibridante o cualquier combinación de las mismas. Las reacciones de hibridación se pueden llevar a cabo en condiciones de diferente “restricción”. En general, una reacción de hibridación de baja restricción se lleva a cabo a aproximadamente 40 °C en 10 X SSC o una solución de fuerza iónica/temperatura equivalente. Una hibridación de restricción moderada se lleva a cabo normalmente a aproximadamente 50 °C en 6 X SSC y una reacción de hibridación de alta restricción se lleva a cabo, en general, a aproximadamente 60 °C en 1 X SSC.
Una variante del número de acceso a NRRL o ATCC indicado también se puede definir como una cepa que tiene una secuencia genómica que tiene más del 85 %, más preferentemente más del 90 % o más preferentemente más del 95 % de identidad de secuencia con el genoma del número de acceso a NRRL o ATCC indicado. Un polinucleótido o una región de polinucleótido (o un polipéptido o una región de polipéptido) tiene un determinado porcentaje (por ejemplo, el 80 %, 85 %, 90 % o 95 %) de “identidad de secuencia” con otra secuencia significa que, cuando se alinea, el porcentaje de bases (o aminoácidos) es el mismo cuando se comparan las dos secuencias. Este alineamiento y el porcentaje de homología o identidad de secuencia se puede determinar usando programas informáticos conocidos en la técnica, por ejemplo, aquellos descritos en Current Protocols in Molecular Biology (F. M. Ausubel y col., eds., 1987) Suplemento 30, sección 7. 7. 18, Tabla 7. 7. 1.
NRRL es la abreviatura de la Agricultural Research Service Culture Collection, una autoridad internacional de depósito para los fines de depósito de cepas de microorganismos según el Tratado de Budapest sobre el reconocimiento internacional del depósito de microorganismos para los fines de procedimiento de patentes, que tiene la dirección el en National Centerfor Agricultural Utilization Research, Agricultural Research Service, U.S. Department of Agriculture, 1815 North University Street, Peroira, Illinois 61604, Estados Unidos.
ATCC es la abreviatura de la American Type Culture Collection, una autoridad internacional de depósito para los fines de depósito de cepas de microorganismos según el Tratado de Budapest sobre el reconocimiento internacional del depósito de microorganismos para los fines de procedimiento de patentes, que tiene la dirección en ATCC Patent Depository, 10801 University Blvd., Manassas, VA 10110, Estados Unidos.
Los agentes de control biológico usados en la presente invención se conocen en la técnica de la siguiente forma: AQ713 de Bacillus subtilis (n.° de acceso B-21661), también denominada QST713 de Bacillus subtilis (en adelante, a veces denominada B9), presenta una amplia actividad fungicida y bactericida y también presenta actividad frente al gusano de la raíz del maíz (documento WO 98/50422 A1). Las formulaciones disponibles en el mercado de esta cepa están disponibles con los nombres comerciales Se Re NADE® Max, SERENADE® Soil, SERENADE® Aso, SERENa De® CPB y RHAPSODY® de AgraQuest, Inc., Estados Unidos.
En el presente documento, también se describen las cepas AQ30002 de Bacillus subtilis (también conocida como QST30002) (n.° de acceso a NRRL B-50421, depositada el 5 de octubre de 2010) (en adelante, a veces denominada B19) y AQ30004 de Bacillus subtilis (también conocida como QST30004) (n.° de acceso a NRRL B-50455, depositada el 5 de octubre de 2010) (en adelante, a veces denominada B20), que se conocen a partir del documento WO 2012/087980 A1. Tal como se describe en el mismo, estos BCA presentan una amplia actividad fungicida y bactericida. B19 y B20 tienen una mutación en el gen swrA que da como resultado una alteración de la capacidad de plagado y una promoción potenciada de la salud de las plantas en comparación con una cepa que contenga un gen swrA natural. La mutación causa que estos BCA formen una biopelícula más sólida que la cepa natural, potenciando, de este modo, su actividad fungicida y bactericida.
En el presente documento, también se describe una combinación de al menos dos agentes de control biológico seleccionados del grupo que consiste en AQ746 de Bacillus chitinosporus (n.° de acceso a NRRL B-21618), AQ726 de Bacillus mycoides (n.° de acceso a NRRL B-21664), Bacillus pumilus (n.° de acceso a NRRL B-30087), AQ717 de Bacillus pumilus (n.° de acceso a NRRL B-21662), a Q175 de Bacillus sp. (n.° de acceso a ATCC 55608), AQ177 de Bacillus sp. (n.° de acceso a ATCC 55609), AQ178 de Bacillus sp. (n.° de acceso a ATCC 53522), AQ743 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a NRRL B-21665), AQ713 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a NRRL B-21661), AQ153 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a ATCC 55614), BD n.° 32 de Bacillus thuringiensis (n.° de acceso a NRRL B-21530), AQ52 de Bacillus thuringiensis (n.° de acceso a NRRL B-21619), 620 de Muscodor albus (n.° de acceso a NRRL 30547), A3-5 de Muscodor roseus (n.° de acceso a NRRL 30548), AQ719 de Rhodococcus globerulus (n.° de acceso a NRRL B-21663), Streptomyces galbus (n.° de acceso a NRRL 30232), Streptomyces sp. (n.° de acceso a NRRL B-30145), BMP 123 de Bacillus thuringiensis subspec. kurstaki, AQ30002 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a NRRL B-50421) y AQ 30004 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a NRRL B-50455), y/o un mutante de estas cepas que tenga todas las características identificativas de la cepa respectiva y/o un metabolito producido por la cepa respectiva que presente actividad frente a insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
De acuerdo con una realización de la presente invención, el agente de control biológico comprende no únicamente los cultivos puros aislados de los respectivos microorganismos, sino también sus suspensiones en un caldo de cultivo completo. La expresión “caldo de cultivo completo” se refiere a un cultivo líquido que contiene tanto células como medios.
De acuerdo con la invención, el agente de control biológico se puede emplear o usar en cualquier estado fisiológico, tal como activo o latente.
Insecticidas
El término “ insecticidas”, así como el término “insecticida”, se refiere a la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o inhibir la velocidad de crecimiento de insectos. Tal como se usa en el presente documento, el término “ insectos” incluye todos los organismos en la clase “Insecta". El término insectos “preadultos” se refiere a cualquier forma de un organismo anterior a la fase adulta, incluyendo, por ejemplo, huevos, larvas y ninfas.
El término “nematicidas” y “nematicida” se refiere a la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o inhibir la velocidad de crecimiento de nematodos. En general, el término “nematodo” comprende huevos, larvas, formas juveniles y maduras de dicho organismo.
El término “acaricidas” y “acaricida” se refiere a la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o inhibir la velocidad de crecimiento de ectoparásitos que pertenecen a la clase de los arácnidos, subclase Acari.
Los principios activos especificados en el presente documento por su “nombre común” son conocidos y se describen, por ejemplo, en el manual de plaguicidas (“The Pesticide Manual”, 14a Ed., British Crop Protection Council 2006) o se pueden buscaren Internet (por ejemplo, http://www.alanwood.net/pesticides).
El modulador del canal de sodio y/o el bloqueante del canal de sodio dependiente del voltaje se selecciona del grupo que consiste en piretroides, es decir, de Bifentrina (1100), beta-Ciflutrina (1106), lambda-Cihalotrina (1108), Deltametrina (1116) y Teflutrina (1134).
De acuerdo con otra realización preferida de la presente invención, el al menos un insecticida se selecciona del grupo que consiste en Beta-Ciflutrina (1106), Deltametrina (1116) y Teflutrina (1134).
En una realización de la presente invención, el insecticida, por ejemplo, el insecticida para su uso en el tratamiento de semillas, es Teflutrina (1134). En una realización de la presente invención, la composición comprende un insecticida adicional que es diferente del insecticida y el agente de control biológico, tal como se ha definido anteriormente.
Preferentemente, este insecticida adicional se selecciona del grupo que consiste en
(1) inhibidores de la acetilcolinesterasa (ACE), por ejemplo
carbamatos, por ejemplo, Alanicarb (I1), Aldicarb (I2), Bendiocarb (I3), Benfuracarb (I4), Butocarboxim (I5), Butoxicarboxim (I6), Carbarilo (I7), Carbofurán (I8), Carbosulfán (I9), Etiofencarb (I10), Fenobucarb(I11), Formetanato (I12), Furatiocarb (I13), Isoprocarb (I14), Metiocarb (I15), Metomilo (I16), Metolcarb (I17), Oxamilo (M8), Pirimicarb (I19), Propoxur (I20), Tiodicarb (I21), Tiofanox (I22), Triazamato (I23), Trimetacarb (I24), XMC (I25) y Xililcarb (I26); u organofosfatos, por ejemplo, Acefato (I27), Azametifós (I28), Azinfós-etilo (I29), Azinfós-metilo (I30), Cadusafós (I31), Cloretoxifós (I32), Clorfenvinfós (I33), Clormefós (I34), Clorpirifós (i35), Clorpirifós-metilo (I36), Cumafós (I37), Cianofós (I38), Demetón-S-metilo (I39), Diazinón (I40), Diclorvós/DDVP (I41), Dicrotofós (I42), Dimetoato (I43), Dimetilvinfós (I44) Disulfotón (I45), EPN (I46), Etión (I47), Etoprofós (I48), Famfur (I49), Fenamifós (I50), Fenitrotión (I51), Fentión (I52), Fostiazato (I53), Heptenofós (I54), Imiciafós (I55), Isofenfós (I56), O-(metoxiaminotio-fosforil)salicilato de isopropilo (I57), Isoxatión (I58), Malatión (I59), Mecarbam (I60), Metamidofós (I61), Metidatión (I62), Mevinfós (I63), Monocrotofós (I64), Naled (I65), Ometoato (I66), Oxidemetón-metilo (I67), Paratión (I68), Paratión-metilo (I69), Fentoato (I70), Forato (I71), Fosalona (I72), Fosmet (I73), Fosfamidón (I74), Foxim (I75), Pirimifós-metilo (I76), Profenofós (I77), Propetamfós (I78), Protiofós (I79), Piraclofós (I80), Piridafentión (I81), Quinalfós (I82), Sulfotep (I83), Tebupirimfós (I84), Temefós (I85), Terbufós (I86), Tetraclorvinfós (I87), Tiometón (I88), Triazofós (I89), Triclorfón (I90) y Vamidotión (I91);
(2) antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA, por ejemplo, ciclodieno organocloros, por ejemplo, Clordano (I92) y Endosulfán (I93); o fenilpirazoles (fiproles), por ejemplo, Etiprol (I94) y Fipronilo (I95);
(3) moduladores del canal de sodio/bloqueantes del canal de sodio dependiente del voltaje, por ejemplo, piretroides, por ejemplo, Acrinatrina (I96), Aletrina (I97), d-cis-trans Aletrina (I98), d-trans Aletrina (I99), Bifentrina (I100), Bioaletrina (M01), isómero de S-ciclopentenilo de Bioaletrina (I102), Bioresmetrina (I103), Cicloprotrina (I104), Ciflutrina (I105), beta-Ciflutrina (1106), Cihalotrina (I107), lambda-Cihalotrina (I108), gamma-Cihalotrina (I109), Cipermetrina (I110), alfa-Cipermetrina (I111), beta-Cipermetrina (I112), teta-Cipermetrina (I113), zeta-Cipermetrina (I114), Cifenotrina [isómeros (1R)-trans] (I115), Deltametrina (I116), Empentrina [isómeros (EZ)-(1R)] (I117), Esfenvalerato (I118), Etofenprox (I119), Fenpropatrina (I120), Fenvalerato (I121), Flucitrinato (I122), Flumetrina (I123), tau-Fluvalinato (I124), Halfenprox (I125), Imiprotrina (I126), Kadetrina (I127), Permetrina (I128), Fenotrina [isómero (1R)-trans)] (I129), Praletrina (I130), Piretrina (piretro) (I131), Resmetrina (I132), Silafluofeno (I133), Teflutrina (I134), Tetrametrina (I135), Tetrametrina [isómeros (1R)] (I136), Tralometrina (I137) y Transflutrina (I138); o DDT (I139); o Metoxiclor (I140);
(4) agonistas del receptor nicotínico de la acetilcolina (nACR), por ejemplo, neonicotinoides, por ejemplo, Acetamiprid (I141), Clotianidina (I142), Dinotefurán (I143), Imidacloprid (IM4), Nitenpiram (I145), Tiacloprid (I146) y Tiametoxam (I147); o Nicotina (I148); o Sulfoxaflor (I149);
(5) activadores alostéricos del receptor nicotínico de la acetilcolina (nACR), por ejemplo, espinosinas, por ejemplo, Espinetoram (I150) y Espinosad (I151);
(6) activadores del canal de cloruro, por ejemplo, avermectinas/milbemicinas, por ejemplo, Abamectina (I152), Benzoato de emamectina (I153), Lepimectina (I154) y Milbemectina (I155);
(7) imitadores de la hormona juvenil, por ejemplo, análogos de la hormona juvenil, por ejemplo, Hidropreno (I156), Kinopreno (I157) y Metopreno (I158); o Fenoxicarb (I159); o Piriproxifeno (I160);
(8) diversos inhibidores (de múltiples sitios) no específicos, por ejemplo, haluros de alquilo, por ejemplo, Bromuro de metilo (I161) y otros haluros de alquilo; o Cloropicrina (I162); o Fluoruro de sulfurilo (I163); o Bórax (I164); o Tártaro emético (I165);
(9) bloqueantes selectivos de alimentación de homópteros, por ejemplo, Pimetrozina (I166); o Flonicamid (I167);
(10) inhibidores del crecimiento de ácaros, por ejemplo, Clofentezina (I168), Hexitiazox (I169) y Diflovidazina (I170); o Etoxazol (I171);
(11) disruptores microbianos de membranas del intestino medio de insectos, por ejemplo, Bacillus thuringiensis subspecies israelensis (I172), Bacillus thuringiensis subspecies aizawai (I173), Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki (I174), Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis (I175) y proteínas de cultivos B.t.: CrylAb, CrylAc, CrylFa, Cry1A.105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34 Ab1/35Ab1 (I176); o Bacillus sphaericus (1177);
(12) inhibidores de la ATP sintasa mitocondrial, por ejemplo, Diafentiurón (I178); o acaricidas de organoestaño, por ejemplo, Azociclotina (I179), Cihexatina (I180) y Óxido de fenbutatina (I181); o Propargita (I182); o Tetradifón (I183);
(13) desacopladores de la fosforilación oxidativa por medio de la disrupción del gradiente protónico, por ejemplo, Clorfenapir (I184), DNOC (I185) y Sulfluramid (I186);
(14) bloqueantes del canal del receptor nicotínico de la acetilcolina (nACR), por ejemplo, Bensultap (I187), Clorhidrato de cartap (I188), Tiociclam (I189) y Tiosultap-sodio (I190);
(15) inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 0, por ejemplo, Bistriflurón (I191), Clorfluazurón (I192), Diflubenzurón (I193), Flucicloxurón (I194), Flufenoxurón (I195), Hexaflumurón (I196), Lufenurón (I197), Novalurón (I198), Noviflumurón (I199), Teflubenzurón (I200) y Triflumurón (I201);
(16) inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 1, por ejemplo, Buprofezina (I202);
(17) disruptores de la muda, por ejemplo, Ciromazina (I203);
(18) agonista del receptor de la ecdisona, por ejemplo, Cromafenozida (I204), Halofenozida (I205), Metoxifenozida (I206) y Tebufenozida (I207);
(19) agonistas del receptor de la octopamina, por ejemplo, Amitraz (I208);
(20) inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial III, por ejemplo, Hidrametilnón (I209); o Acequinocilo (I210); o Fluacripirim (I211);
(21) inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial I, por ejemplo,
acaricidas METI, por ejemplo, Fenazaquina (I212), Fenpiroximato (I213), Pirimidifeno (I214), Piridabeno (I215), Tebufenpirad (I216) y Tolfenpirad (I217); o Rotenona (Derris) (I218);
(22) bloqueantes del canal de sodio dependiente del voltaje, por ejemplo, Indoxacarb (I219); o Metaflumizona (I220);
(23) inhibidores de la acetil CoA carboxilasa, por ejemplo, derivados de ácido tetrónico y tetrámico, por ejemplo, Espirodiclofeno (I221), Espiromesifeno (I222) y Espirotetramato (I223);
(24) inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial IV, por ejemplo, fosfinas, por ejemplo, Fosfuro de aluminio (I224), Fosfuro de calcio (I225), Fosfina (I226) y Fosfuro de zinc (I227); o Cianuro (I228);
(25) inhibidores del transporte de electrones del complejo mitocondrial II, por ejemplo, derivados de beta-cetonitrilo, por ejemplo, Cienopirafeno (I229) y Ciflumetofeno (I230);
(28) moduladores del receptor de la rianodina, por ejemplo, diamidas, por ejemplo, Clorantraniliprol (I231), Ciantraniliprol (I232) y Flubendiamida (I233);
principios activos adicionales con un modo de acción desconocido o indeterminado, por ejemplo, Amidoflumet (I234), Azadiractina (I235), Benclotiaz (I236), Benzoximato (I237), Bifenazato (I238), Bromopropilato (I239), Quinometionat (I240), Criolita (I241), Dicofol (I242), Diflovidazina (I243), Fluensulfona (I244), Flufenerim (I245), Flufiprol (I246), Fluopiram (I247), Fufenozida (I248), Imidaclotiz (I249), Iprodiona (I250), Meperflutrina (I251), Piridalilo (I252), Pirifluquinazón (I253), Tetrametilflutrina (I254) y Yodometano (I255); además, los productos basados en Bacillus firmus (incluyendo la cepa CNCM I-1582, tal como, por ejemplo, VOTiVO™, BioNem) (I256) o uno de los siguientes compuestos activos conocidos: 3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1-ciclopropiletil)carbamoil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (I257) (conocida a través del documento WO2005/077934), 4-{[(6-bromopiridin-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (I258) (conocida a través del documento WO2007/115644), 4-{[(6-fluoropiridin-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (I259) (conocida a través del documento WO2007/115644), 4-{[(2-cloro-1,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (I260) (conocida a través del documento WO2007/115644), 4-{[(6-clorpiridin-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (I261) (conocida a través del documento WO2007/115644), Flupiradifurona (I262), 4-{[(6-cloro-5-fluoropiridin-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (I263) (conocida a través del documento WO2007/115643), 4-{[(5,6-dicloropiridin-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (I264) (conocida a través del documento WO2007/115646), 4-{[(6-cloro-5-fluoropiridin-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (I265) (conocida a través del documento WO2007/115643), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (I266) (conocida a través del documento EP-A-0539588), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (I267) (conocida a través del documento EP-A-0539588), {[1-(6-cloropiridin-3-il)etil](metil)oxido-A4-sulfaniliden}cianamida (I268) (conocida a través del documento WO2007/149134) y sus diastereómeros {[(1R)-1-(6-doropiridin-3-il)etil](metil)oxido-A4-sulfaniliden}cianamida (A) (I269) y {[(1S)-1-(6-doropiridin-3-il)etil](metil)oxido-A4-sulfaniliden}cianamida (B) (I270) (también conocida a través del documento WO2007/149134), así como los diastereómeros [(R)-metil(oxido){(1R)-1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]etil}-A4-sulfaniliden]cianamida (A1) (I271) y [(S)-metil(oxido){(1S)-1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]etil}-A4-sulfaniliden]cianamida (A2) (I272), mencionadas como grupo de diastereómeros A (conocidos a través de los documentos WO2010/074747, WO2010/074751), [(R)-metil(oxido){(1S)-1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]etil}-A4-sulfaniliden]cianamida (B1) (I273) y [(S)-metil(oxido){(1R)-1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]etil}-A4-sulfaniliden]cianamida (B2) (I274), mencionadas como grupo de diastereómeros B (también conocidos a través de los documentos WO2010/074747, WO2010/074751) y 11-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadiespiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-ona (I275) (conocida a través del documento WO2006/089633), 3-(4'-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaespiro[4.5]dec-3-en-2-ona (I276) (conocida a través del documento WO2008/067911), 1-{2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoretil)sulfinil]fenil}-3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amina (I277) (conocida a través del documento WO2006/043635), Afidopiropeno [ciclopropanocarboxilato de (3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(ciclopropilcarbonil)oxi]-6,12-dihidroxi-4,12b-dimetil-11-oxo-9-(piridin-3-il)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahidro-2H,11H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromen-4-il]metilo (I278) (conocido a través del documento WO2008/066153), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N,N-dimetilbencenosulfonamida (I279) (conocida a través del documento WO2006/056433), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-metilbencenosulfonamida (I280) (conocida a través del documento WO2006/100288), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-etilbencenosulfonamida (I281) (conocida a través del documento WO2005/035486), 1,1 -dióxido de 4-(difluorometoxi)-N-etil-N-metil-1,2-benzotiazol-3-amina (I282) (conocido a través del documento WO2007/057407), N-[1-(2,3-dimetilfenil)-2-(3,5-dimetilfenil)etil]-4,5-dihidro-1,3-tiazol-2-amina (I283) (conocida a través del documento WO2008/104503), {1'-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-en-1-il]-5-fluoroespiro[indol-3A'-piperidin]-1(2H)-il}(2-cloropiridin-4-il)metanona (1284) (conocida a través del documento WO2003/106457), 3-(2,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-2-ona (I285) (conocida a través del documento WO2009/049851), etilcarbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-4-ilo (I286) (conocido a través del documento WO2009/049851), 4-(but-2-in-1-iloxi)-6-(3,5-dimetilpiperidin-1-il)-5-fluoropirimidina (I287) (conocida a través del documento WO2004/099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)(3,3,3-trifluoropropil)malononitrilo (I288) (conocido a través del documento Wo 2o05/063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)-malononitrilo (I289) (conocido a través del documento WO2005/063094), 8-[2-(ciclopropilmetoxi)-4-(trifluorometil)fenoxi]-3-[6-(trifluorometil)piridazin-3-il]-3-azabiciclo[3.2.1]octano (I290) (conocido a través del documento WO2007/040280), Flometoquina (I291), PF1364 (n.° de Reg. CAS. 1204776-60-2) (I292) (conocido a través del documento JP 2010/018586), 5-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)benzonitrilo (I293) (conocido a través del documento WO2007/075459), 5-[5-(2-cloropiridin-4-il)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)benzonitrilo (I294) (conocido a través del documento WO2007/075459), 4-[5-(3,5-diclorofenií)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-2-metil-N-{2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil}benzamida (I295) (conocida a través del documento WO2005/085216), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](ciclopropil)amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona (I296), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona (l297), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](etil)amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona (1298), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](metil)amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona (I299) (todas conocidas a través del documento WO2010/005692), Piflubumida N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-metoxipropan-2-il)-3-isobutilfenil]-N-isobutiril-1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (I300) (conocida a través del documento WO2002/096882), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-cloro-3-metilbenzoil]-2-metilhidrazinacarboxilato de metilo (I301) (conocido a través del documento WO2005/085216), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-ciano-3-metilbenzoil]-2-etilhidrazinacarboxilato de metilo (I302) (conocido a través del documento WO2005/085216), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-ciano-3-metilbenzoil]-2-metilhidrazinacarboxilato de metilo (I303) (conocido a través del documento WO2005/085216), 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-1,2-dietilhidrazinacarboxilato de metilo (1304) (conocido a través del documento WO2005/085216), 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-2-etilhidrazinacarboxilato de metilo (I305) (conocido a través del documento WO2005/085216), (5RS,7RS;5Rs ,7Sr )-1-(6-cloro-3-piridilmetil)-1,2,3,5,6,7-hexahidro-7-metil-8-nitro-5-propoxiimidazo[1,2-a]piridina (I306) (conocida a través del documento WO2007/101369), 2-{6-[2-(5-fluoropiridin-3-il)-1,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina (I307) (conocida a través del documento WO2010/006713), 2-{6-[2-(piridin-3-il)-1,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina (I308) (conocida a través del documento WO2010/006713), 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-1H-tetrazol-1-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida (I309) (conocida a través del documento WO2010/069502), 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida (I310) (conocida a través del documento WO2010/069502), N-[2-(tercbutilcarbamoil)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridin-2-il)-3-{[5-(trifluorometil)-1H-tetrazol-1-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida (I311) (conocida a través del documento WO2010/069502), N-[2-(terc-butilcarbamoil)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridin-2-il)-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida (I312) (conocida a través del documento WO2010/069502), (1E)-N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N'-ciano-N-(2,2-difluoroetil)etanimidamida (I313) (conocida a través del documento W02008/009360), N-[2-(5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (I314) (conocida a través del documento CN102057925) y 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-2-etil-1-metilhidrazinacarboxilato de metilo (I315) (conocido a través del documento WO2011/049233).
En una realización preferida de la presente invención, el insecticida es un insecticida sintético. Tal como se usa en el presente documento, el término “sintético” define un compuesto que no se ha obtenido a partir de un agente de control biológico. En especial, un insecticida o fungicida sintético no es un metabolito de los agentes de control biológico de acuerdo con la presente invención.
Composiciones de acuerdo con la presente invención
De acuerdo con la presente invención, la composición comprende al menos un agente de control biológico, que es AQ713 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a NRRL B-21661) y al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en moduladores del canal de sodio y bloqueantes del canal de sodio dependiente del voltaje en una cantidad sinérgicamente eficaz, tal como se caracteriza en las reivindicaciones.
Una “cantidad sinérgicamente eficaz” de acuerdo con la presente invención representa una cantidad de una combinación de un agente de control biológico y un insecticida que es estadística y significativamente más eficaz frente a insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos que el agente de control biológico o el insecticida únicamente.
En una realización preferida de la presente invención, la composición comprende, además, al menos un fungicida, con la condición de que el agente de control biológico y el insecticida no sean idénticos.
Fungicidas
En general, el término “fungicida” significa la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o inhibir la velocidad de crecimiento de hongos.
El término "hongo" u "hongos" incluye una amplia variedad de organismos portadores de esporas nucleados que carecen de clorofila. Los ejemplos de hongos incluyen levaduras, mohos, mildiús, royas y setas.
Preferentemente, el fungicida se selecciona para que no tenga ninguna actividad fungicida frente al agente de control biológico de acuerdo con la presente invención. De acuerdo con una realización de la presente invención, los fungicidas preferidos se seleccionan del grupo que consiste en
(1) inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por ejemplo, (F1) aldimorf (1704-28-5), (F2) azaconazol (60207-31­ 0), (F3) bitertanol (55179-31-2), (F4) bromuconazol (116255-48-2), (F5) ciproconazol (113096-99-4), (F6) diclobutrazol (75736-33-3), (F7) difenoconazol (119446-68-3), (F8) diniconazol (83657-24-3), (F9) diniconazol-M (83657-18-5), (F10) dodemorf (1593-77-7), (F11) acetato de dodemorf (31717-87-0), (F12) epoxiconazol (106325­ 08-0), (F13) etaconazol (60207-93-4), (F14) fenarimol (60168-88-9), (F15) fenbuconazol (114369-43-6), (F16) fenhexamida (126833-17-8), (F17) fenpropidina (67306-00-7), (F18) fenpropimorf (67306-03-0), (F19) fluquinconazol (136426-54-5), (F20) flurprimidol (56425-91-3), (F21) flusilazol (85509-19-9), (F22) flutriafol (76674­ 21-0), (F23) furconazol (112839-33-5), (F24) furconazol-cis (112839-32-4), (F25) hexaconazol (79983-71-4), (F26) imazalilo (60534-80-7), (F27) sulfato de imazalilo (58594-72-2), (F28) imibenconazol (86598-92-7), (F29) ipconazol (125225-28-7), (F30) metconazol (125116-23-6), (F31) miclobutanilo (88671-89-0), (F32) naftifina (65472-88-0), (F33) nuarimol (63284-71-9), (F34) oxpoconazol (174212-12-5), (F35) paclobutrazol (76738-62-0), (F36) pefurazoato (101903-30-4), (F37) penconazol (66246-88-6), (F38) piperalina (3478-94-2), (F39) procloraz (67747­ 09-5), (F40) propiconazol (60207-90-1), (F41) protioconazol (178928-70-6), (F42) piributicarb (88678-67-5), (F43) pirifenox (88283-41-4), (f44) quinconazol (103970-75-8), (F45) simeconazol (149508-90-7), (F46) espiroxamina (118134-30-8), (F47) tebuconazol (107534-96-3), (F48) terbinafina (91161-71-6), (F49) tetraconazol (112281-77­ 3), (F50) triadimefón (43121-43-3), (F51) triadimenol (89482-17-7), (F52) tridemorf (81412-43-3), (F53) triflumizol (68694-11-1), (F54) triforina (26644-46-2), (F55) triticonazol (131983-72-7), (F56) uniconazol (83657-22-1), (F57) uniconazol-p (83657-17-4), (F58) viniconazol (77174-66-4), (F59) voriconazol (137234-62-9), (F60) 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol (129586-32-9), (F61) 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato de metilo (110323-95-0), (F62) N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (F63) N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida, (F64) 1H-imidazol-1-carbotioato de O-[1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo] (111226-71-2);
(2) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, por ejemplo, (F65) bixafeno (581809-46-3), (F66) boscalida (188425-85-6), (F67) carboxina (5234-68-4), (F68) diflumetorim (130339-07-0), (F69) fenfuram (24691­ 80-3), (F70) fluopiram (658066-35-4), (F71) flutolanilo (66332-96-5), (F72) fluxapiroxad (907204-31-3), (F73) furametpir (123572-88-3), (F74) furmeciclox (60568-05-0), (F75) isopirazam (mezcla de racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS y racemato anti-epimérico 1rS,4SR,9SR) (881685-58-1), (F76) isopirazam (racemato antiepimérico 1RS,4SR,9SR), (F77) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1R,4S,9S), (F78) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), (F79) isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), (F80) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1R,4S,9R), (F81) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1S,4R,9S), (F82) mepronilo (55814-41-0), (F83) oxicarboxina (5259-88-1), (F84) penflufeno (494793-67-8), (F85) pentiopirad (183675-82-3), (F86) sedaxano (874967-67-6), (F87) tifluzamida (130000-40-7), (F88) 1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F89) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F90) 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F91) N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1092400-95-7), (F92) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4(trifluorometil)piridin-2-il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina (1210070-84-0), (F93) benzovindiflupir, (F94) N-[(1S,4R)-9-(didorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F95) N-[(1R,4S)-9-(didorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F96) 3-(DifluorometN)-1-metN-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-N)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F97) 1,3,5-Trimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F98) 1-Metil-3-(trifluorometil)-N-(1,3,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F99) 1 -Metil-3-(trifluorometil)-N-[(1S)-1,3,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F100) 1 -Metil-3-(trifluorometil)-N-[(1R)-1,3,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F101) 3-(Difluorometil)-1- metil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F102) 3-(Difluorometil)-1-metN-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F103) 1,3,5-Trimetil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F104) 1,3,5-Trimetil-N-[(3S)-1,1,3-trimetN-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamida;
(3) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, por ejemplo, (F105) ametoctradina (865318-97-4), (F106) amisulbrom (348635-87-0), (F107) azoxistrobina (131860-33-8), (F108) ciazofamida (120116-88-3), (F109) cumetoxistrobina (850881-30-0), (F110) cumoxistrobina (850881-70-8), (F111) dimoxistrobina (141600-52-4), (F112) enestroburina (238410-11 -2), (F113) famoxadona (131807-57-3), (F114) fenamidona (161326-34-7), (F115) fenoxistrobina (918162-02-4), (F116) fluoxastrobina (361377-29-9), (F117) cresoxim-metilo (143390-89-0), (F118) metominostrobina (133408-50-1), (F119) orisastrobina (189892-69-1), (F120) picoxistrobina (117428-22-5), (F121) piraclostrobina (175013-18-0), (F122) pirametostrobina (915410-70-7), (F123) piraoxistrobina (862588-11-2), (F124) piribencarb (799247-52-2), (F125) triclopiricarb (902760-40-1), (F126) trifloxistrobina (141517-21-7), (F127) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (F128) (2E)-2- (metoxiimino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)etanamida, (F129) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)fenil]etoxi}imino)metil]fenil}etanamida (158169-73-4), (F130) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-feniletenil]oxi}fenil)etiliden]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida (326896-28-0), (F131) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-iliden]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (F132) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)piridin-3-carboxamida (119899-14-8), (F133) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, (F134) (2e )-2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}sulfanil)metil]fenil}-3-metoxiprop-2-enoato de metilo (149601-03-6), (F135) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida (226551-21-9), (F136) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (F137) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657-24-0);
(4) inhibidores de la mitosis y la división celular, por ejemplo, (F138) benomilo (17804-35-2), (F139) carbendazim (10605-21-7), (F140) clorfenazol (3574-96-7), (F141) dietofencarb (87130-20-9), (F142) etaboxam (162650-77-3), (F143) fluopicolida (239110-15-7), (F144) fuberidazol (3878-19-1), (F145) pencicurón (66063-05-6), (F146) tiabendazol (148-79-8), (F147) tiofanato-metilo (23564-05-8), (F148) tiofanato (23564-06-9), (F149) zoxamida (156052-68-5), (F150) 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (214706­ 53-3), (F151) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina (1002756-87-7);
(5) compuestos capaces detener una acción en múltiples sitios, como, por ejemplo, (F152) mezcla Burdeos (8011 -63-0), (F153) captafol (2425-06-1), (F154) captán (133-06-2), (F155) clorotalonilo (1897-45-6), (F156) hidróxido de cobre (20427-59-2), (F157) naftenato de cobre (1338-02-9), (F158) óxido de cobre (1317-39-1), (F159) oxicloruro de cobre (1332-40-7), (F160) sulfato de cobre (2+) (7758-98-7), (F161) diclofluanida (1085-98-9), (F162) ditianona (3347-22-6), (F163) dodina (2439-10-3), (F164) base libre de dodina, (F165) ferbam (14484-64-1), (F166) fluorofolpet (719-96-0), (F167) folpet (133-07-3), (F168) guazatina (108173-90-6), (F169) acetato de guazatina, (F170) iminoctadina (13516-27-3), (F171) albesilato de iminoctadina (169202-06-6), (F172) triacetato de iminoctadina (57520-17-9), (F173) mancobre (53988-93-5), (F174) mancozeb (8018-01-7), (F175) maneb (12427­ 38-2), (F176) metiram (9006-42-2), (F177) metiram zinc (9006-42-2), (F178) oxina-cobre (10380-28-6), (F179) propamidina (104-32-5), (F180) propineb (12071-83-9), (F181) azufre y preparaciones de azufre, incluyendo polisulfuro de calcio (7704-34-9), (F182) tiram (137-26-8), (F183) tolilfluanida (731-27-1), (F184) zineb (12122-67­ 7), (F185) ziram (137-30-4);
(6) compuestos capaces de inducir una defensa en el hospedador, como, por ejemplo, (F186) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (F187) isotianilo (224049-04-1), (F188) probenazol (27605-76-1), (F189) tiadinilo (223580-51-6);
(7) inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas, por ejemplo, (F190) andoprim (23951-85-1), (F191) blasticidina-S (2079-00-7), (F192) ciprodinilo (121552-61-2), (F193) kasugamicina (6980-18-3), (F194) hidrato del clorhidrato de kasugamicina (19408-46-9), (F195) mepanipirim (110235-47-7), (F196) pirimetanilo (53112-28-0), (F197) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (861647-32-7);
(8) inhibidores de la producción de ATP, por ejemplo, (F198) acetato de fentina (900-95-8), (F199) cloruro de fentina (639-58-7), (F200) hidróxido de fentina (76-87-9), (F201) siltiofam (175217-20-6);
(9) inhibidores de la síntesis de la pared celular, por ejemplo, (F202) bentiavalicarb (177406-68-7), (F203) dimetomorf (110488-70-5), (F204) flumorf (211867-47-9), (F205) iprovalicarb (140923-17-7), (F206) mandipropamida (374726-62-2), (F207) polioxinas (11113-80-7), (F208) polioxorim (22976-86-9), (F209) validamicina A (37248-47-8), (F210) valifenalato (283159-94-4; 283159-90-0);
(10) inhibidores de la síntesis de lípidos y la membrana, por ejemplo, (F211) bifenilo (92-52-4), (F212) cloroneb (2675-77-6), (F213) diclorán (99-30-9), (F214) edifenfós (17109-49-8), (F215) etridiazol (2593-15-9), (F216) yodocarb (55406-53-6), (F217) iprobenfós (26087-47-8), (F218) isoprotiolano (50512-35-1), (F219) propamocarb (25606-41-1), (F220) clorhidrato de propamocarb (25606-41-1), (F221) protiocarb (19622-08-3), (F222) pirazofós (13457-18-6), (F223) quintoceno (82-68-8), (F224) tecnaceno (117-18-0), (F225) tolclofós-metilo (57018-04-9);
(11) inhibidores de la biosíntesis de melanina, por ejemplo, (F226) carpropamida (104030-54-8), (F227) diclocimet (139920-32-4), (F228) fenoxanilo (115852-48-7), (F229) ftalida (27355-22-2), (F230) piroquilona (57369-32-1), (F231) triciclazol (41814-78-2), (F232) {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il}carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo (851524-22-6);
(12) inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, por ejemplo, (F233) benalaxilo (71626-11-4), (F234) benalaxilo-M (quiralaxilo) (98243-83-5), (F235) bupirimato (41483-43-6), (F236) clozilacón (67932-85-8), (F237) dimetirimol (5221-53-4), (F238) etirimol (23947-60-6), (F239) furalaxilo (57646-30-7), (F240) himexazol (10004-44-1), (F241) metalaxilo (57837-19-1), (F242) metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0), (F243) ofurace (58810-48-3), (F244) oxadixilo (77732-09-3), (F245) ácido oxolínico (14698-29-4);
(13) inhibidores de la transducción de señales, por ejemplo, (F246) clozolinato (84332-86-5), (F247) fenpiclonilo (74738-17-3), (F248) fludioxonilo (131341-86-1), (F249) iprodiona (36734-19-7), (F250) procimidona (32809-16-8), (F251) quinoxifeno (124495-18-7), (F252) vinclozolina (50471-44-8);
(14) compuestos capaces de actuar como desacopladores, como, por ejemplo, (F253) binapacrilo (485-31-4), (F254) dinocap (131-72-6), (F255) ferimzona (89269-64-7), (F256) fluazinam (79622-59-6), (F257) meptildinocap (131-72-6);
(15) compuestos adicionales, como, por ejemplo, (F258) bentiazol (21564-17-0), (F259) betoxazina (163269-30­ 5), (F260) capsimicina (70694-08-5), (F261) carvona (99-49-0), (F262) quinometionato (2439-01-2), (F263) piriofenona (clazafenona) (688046-61-9), (f264) cufraneb (11096-18-7), (F265) ciflufenamida (180409-60-3), (F266) cimoxanilo (57966-95-7), (F267) ciprosulfamida (221667-31-8), (F268) dazomet (533-74-4), (F269) debacarb (62732-91-6), (F270) diclorofeno (97-23-4), (F271)diclomezina (62865-36-5), (F272) difenzocuat (49866­ 87-7), (F273) metilsulfato de difenzocuat (43222-48-6), (F724) difenilamina (122-39-4), (F275) ecomato, (F276) fenpirazamina (473798-59-3), (F277) flumetover (154025-04-4), (F278) fluoroimida (41205-21-4), (F279) flusulfamida (106917-52-6), (F280) flutianilo (304900-25-2), (F281) fosetil-aluminio (39148-24-8), (F282) fosetilcalcio, (F283) fosetil-sodio (39148-16-8), (F284) hexaclorobenceno (118-74-1), (F285) irumamicina (81604-73-1), (F286) metasulfocarb (66952-49-6), (F287) isotiocianato de metilo (556-61-6), (F288) metrafenona (220899-03-6), (F289) mildiomicina (67527-71-3), (F290) natamicina (7681-93-8), (F291) dimetilditiocarbamato de níquel (15521­ 65-0), (F292) nitrotal-isopropilo (10552-74-6), (F293) octilinona (26530-20-1), (F294) oxamocarb (917242-12-7), (F295) oxifentiína (34407-87-9), (F296) pentaclorofenol y sales (87-86-5), (F297) fenotrina, (F298) ácido fosforoso y sus sales (13598-36-2), (F299) propamocarb-fosetilato, (F300) propanosina-sodio (88498-02-6), (F301) proquinazida (189278-12-4), (F302) pirimorf (868390-90-3), (F303) (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona (1231776-28-5), (F304) (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona (1231776-29-6), (F305) pirrolnitrina (1018-71-9), (F306) tebufloquina (376645-78-2), (F307) tecloftalam (76280-91-6), (F308) tolnifanida (304911-98-6), (F309) triazóxido (72459-58-6), (F310) triclamida (70193-21-4), (F311) zarilamida (84527-51-5), (F312) 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo (517875-34-2), (F313) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona (1003319-79-6), (F314) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona (1003319-80-9), (F315) 1- (4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona (1003318-67-9), (F316) 1H-imidazol-1-carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo (111227-17-9), (F317) 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina (13108-52-6), (F318) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona (221451-58-7), (F319) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, (F320) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)etanona (1003316-53-7), (F321) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)etanona (1003316-54-8), (F322) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il}etanona (1003316-51-5), (F323) 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, (F324) 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il]piridina, (f 325) 2-fenilfenol y sales (90-43-7), (F326) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (861647-85-0), (F327) 3,4,5-tricloropiridin-2,6-dicarbonitrilo (17824-85­ 0), (F328) 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il]piridina, (F329) 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, (F330) 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, (F331) 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, (F332) 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida (134-31-6), (F333) 5-fluoro-2- [(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina (1174376-11-4), (F334) 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina (1174376-25-0), (f 335) 5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina (F336) (2Z)-3-amino-2-ciano-3fenilprop-2-enoato de etilo, (F337) N'-(4-{[3-(4-dorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (F338) N-(4-dorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, (F339) N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, (F340) N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridin-3-carboxamida, (F341) N-[1-(5-bromo-3-doropiridin-2-il)etil]-2,4-didoropiridin-3-carboxamida, (F342) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridin-3-carboxamida, (F343) N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida (221201-92-9), (F344) N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida (221201-92-9), (F345) N'-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (F346) N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-49-6), (F347) N-metil-2-(1^[5-metM-3-(trifluor^ometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-07-6), (F348) N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-48-5), (F349) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metiliden]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de pentilo, (F350) ácido fenazin-1-carboxílico, (F351) quinolin-8-ol (134-31-6), (F352) sulfato de quinolin-8-ol (2:1) (134-31-6), (f 353) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc-butilo;
(16) compuestos adicionales, como, por ejemplo, (F354) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F355) N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F356) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F357) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F358) N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F359) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F360) 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F361) 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F362) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F363) N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F364) 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F365) N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F366) 2-doro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida, (F367) 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F368) 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, (F369) 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F370) 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1- il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F371) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F372) 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F373) 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F374) (5-bromo-2- metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona, (F375) N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfoni)valinamida (220706-93-4), (f 376) ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino]butanoico, (F377) {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de but-3-in-1-ilo, (F378) 4-Amino-5-fluorpirimidin-2-ol (forma mesomérica: 6-Amino-5-fluorpirimidin-2(1H)-ona), (F379) 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo y (F380) Orizastrobina.
Todos los fungicidas mencionados de las clases (1) a (16) (es decir, F1 a F380) pueden formar opcionalmente sales, si lo permiten sus grupos funcionales, con bases o ácidos adecuados.
En una realización preferida de la presente invención, el al menos fungicida es un fungicida sintético.
En una realización de la presente invención, la composición comprende dos o más fungicidas. En una realización preferida, la composición comprende dos o más de los fungicidas preferidos mencionados anteriormente.
De acuerdo con una realización preferida de la presente invención, el fungicida se selecciona del grupo que consiste en
(1) inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por ejemplo, (F3) bitertanol, (F4) bromuconazol (116255-48-2), (F5) ciproconazol (113096-99-4), (F7) difenoconazol (119446-68-3), (F12) epoxiconazol (106325-08-0), (F16) fenhexamida (126833-17-8), (F17) fenpropidina (67306-00-7), (F18) fenpropimorf (67306-03-0), (F19) fluquinconazol (136426-54-5), (F22) flutriafol, (F26) imazalilo, (F29) ipconazol (125225-28-7), (F30) metconazol (125116-23-6), (F31) miclobutanilo (88671-89-0), (F37) penconazol (66246-88-6), (F39) procloraz (67747-09-5), (F40) propiconazol (60207-90-1), (F41) protioconazol (178928-70-6), (F44) quinconazol (103970-75-8), (F46) espiroxamina (118134-30-8), (F47) tebuconazol (107534-96-3), (F51) triadimenol (89482-17-7), (F55) triticonazol (131983-72-7);
(2) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, por ejemplo, (F65) bixafeno (581809-46-3), (F66) boscalida (188425-85-6), (F67) carboxina (5234-68-4), (F70) fluopiram (658066-35-4), (F71) flutolanilo (66332-96­ 5), (F72) fluxapiroxad (907204-31-3), (F73) furametpir (123572-88-3), (F75) isopirazam (mezcla de racemato sinepimérico 1rS,4SR,9Rs y racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR) (881685-58-1), (F76) isopirazam (racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (F77) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1R,4S,9S), (F78) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), (F79) isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), (F80) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1R,4S,9R), (F81) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1S,4R,9S), (F84) penflufeno (494793-67-8), (F85) pentiopirad (183675-82-3), (F86) sedaxano (874967-67-6), (F87) tifluzamida (130000-40-7), (F91) N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4carboxamida (1092400-95-7), (F98) 1-Metil-3-(trifluorometil)-N-(1,3,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F99) 1-Metil-3-(tr^ifluorometM)-N-[(1S)-1,3,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pir^azol-4-carboxamida, (F100) 1-MetN-3-(trifluorometN)-N-[(1R)-1,3,3-trimetN-2,3-dihidro-1H-inden-4-N]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F101) 3-(Difluorometil)-1 -metN-N-[(3S)-1,1,3-trimetN-2,3-dihidro-1H-inden-4-N]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F102) 3-(Difluorometil)-1 -metN-N-[(3R)-1,1,3-trimetN-2,3-dihidro-1H-inden-4-N]-1H-pirazol-4-carboxamida;
(3) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, por ejemplo, (F105) ametoctradina (865318-97-4), (F106) amisulbrom (348635-87-0), (F107) azoxistrobina (131860-33-8), (F108) ciazofamida (120116-88-3), (F111) dimoxistrobina (141600-52-4), (F112) enestroburina (238410-11-2), (F113) famoxadona (131807-57-3), (F114) fenamidona (161326-34-7), (F116) fluoxastrobina (361377-29-9), (F117) cresoxim-metilo (143390-89-0), (F118) metominostrobina (133408-50-1), (F119) orisastrobina (189892-69-1), (F120) picoxistrobina (117428-22-5), (F121) piraclostrobina (175013-18-0), (F124) piribencarb (799247-52-2), (F126) trifloxistrobina (141517-21-7);
(4) inhibidores de la mitosis y la división celular, por ejemplo, (F139) carbendazim (10605-21-7), (F140) clorfenazol (3574-96-7), (F141) dietofencarb (87130-20-9), (F142) etaboxam (162650-77-3), (F143) fluopicolida, (F144) fuberidazol (3878-19-1), (F145) pencicurón (66063-05-6), (F147) tiofanato-metilo (23564-05-8), (F149) zoxamida (156052-68-5);
(5) compuestos capaces de tener una acción en múltiples sitios, como, por ejemplo, (F154) captán (133-06-2), (F155) clorotalonilo (1897-45-6), (F156) hidróxido de cobre (20427-59-2), (F159) oxicloruro de cobre (1332-40-7), (F162) ditianona (3347-22-6), (F163) dodina (2439-10-3), (F167) folpet (133-07-3), (F168) guazatina (108173-90­ 6), (F172) triacetato de iminoctadina (57520-17-9), (F174) mancozeb (8018-01-7), (F180) propineb (12071-83-9), (F181) azufre y preparaciones de azufre, incluyendo polisulfuro de calcio (7704-34-9), (F182) tiram (137-26-8);
(6) compuestos capaces de inducir una defensa en el hospedador, como, por ejemplo, (F186) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (F187) isotianilo (224049-04-1), (F189) tiadinilo (223580-51-6);
(7) inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas, por ejemplo, (F192) ciprodinilo (121552-61-2), (F196) pirimetanilo (53112-28-0);
(9) inhibidores de la síntesis de la pared celular, por ejemplo, (F202) bentiavalicarb (177406-68-7), (F203) dimetomorf (110488-70-5), (F205) iprovalicarb (140923-17-7), (F206) mandipropamida (374726-62-2), (F210) valifenalato (283159-94-4; 283159-90-0);
(10) inhibidores de la síntesis de lípidos y la membrana, por ejemplo, (F216) yodocarb (55406-53-6), (F217) iprobenfós (26087-47-8), (F220) clorhidrato de propamocarb (25606-41-1), (F225) tolclofós-metilo;
(11) inhibidores de la biosíntesis de melanina, por ejemplo, (F226) carpropamida;
(12) inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, por ejemplo, (F233) benalaxilo (71626-11-4), (F234) benalaxilo-M (quiralaxilo) (98243-83-5), (F239) furalaxilo (57646-30-7), (F240) himexazol (10004-44-1), (F241) metalaxilo (57837-19-1), (F242) metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0), (F244) oxadixilo (77732-09-3);
(13) inhibidores de la transducción de señales, por ejemplo, (F247) fenpiclonilo (74738-17-3), (F248) fludioxonilo (131341-86-1), (F249) iprodiona (36734-19-7), (F251) quinoxifeno (124495-18-7), (F252) vinclozolina (50471-44­ 8);
(14) compuestos capaces de actuar como desacopladores, como, por ejemplo, (F256) fluazinam (79622-59-6);
(15) compuestos adicionales, como, por ejemplo, (F266) cimoxanilo (57966-95-7), (F280) flutianilo (304900-25-2), (F281) fosetil-aluminio (39148-24-8), (F286) metasulfocarb (66952-49-6), (F287) isotiocianato de metilo (556-61­ 6), (f288) metrafenona (220899-03-6), (f298) ácido fosforoso y sus sales (13598-36-2), (F301) proquinazida (189278-12-4), (F309) triazóxido (72459-58-6) y (F319) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona.
En una realización de la presente invención, el fungicida, por ejemplo, el fungicida para su uso en el tratamiento de semillas, se selecciona del grupo que consiste en Carbendazim (F139), Carboxina (F67), Difenoconazol (F7), Fludioxonilo (F248), Fluquinconazol (F19), Fluxapiroxad (F72), Ipconazol (f29), Isotianilo (F187), Mefenoxam (f242), Metalaxilo (F241), Pencicurón (F145), Penflufeno (F84), Protioconazol (f 41), Procloraz (F39), Piraclostrobina (F121), Sedaxano (F86), Siltiofam (F201), Tebuconazol (F47), Tiram (F182), Trifloxistrobina (F126) y Triticonazol (F55).
Aditivos adicionales
Un aspecto de la presente invención es proporcionar una composición, tal como se ha descrito anteriormente, que adicionalmente comprende al menos una sustancia auxiliar seleccionada del grupo que consiste en diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, protectores frente a heladas, espesantes y adyuvantes. Esas composiciones se denominan formulaciones.
Por consiguiente, en un aspecto de la presente invención, tales formulaciones y formas de aplicación preparadas a partir de las mismas se proporcionan como agentes de protección de cultivos y/o agentes plaguicidas, tales como licores para empapado, goteo o pulverización, que comprenden la composición de la invención. Las formas de aplicación pueden comprender agentes de protección de cultivos y/o agentes plaguicidas adicionales, y/o adyuvantes que potencian la actividad, tales como penetrantes, siendo ejemplos los aceites vegetales, tales como, por ejemplo, aceite de colza, aceite de girasol, aceites minerales, tales como, por ejemplo, parafinas líquidas, ésteres alquílicos de ácidos grasos vegetales, tales como ésteres metílicos de aceite de colza o aceite de semillas de soja, o alcoxilatos de alcanol, y/o esparcidores, tales como, por ejemplo, alquilsiloxanos y/o sales, siendo ejemplos las sales de amonio o fosfonio orgánicas o inorgánicas, siendo ejemplos el sulfato de amonio o hidrógeno fosfato de diamonio, y/o promotores de la retención, tales como polímeros de hidroxipropilguar o sulfosuccinato de dioctilo, y/o humectantes, tales como glicerol, y/o fertilizantes, tales como fertilizantes de amonio, de potasio o de fósforo, por ejemplo.
Los ejemplos de formulaciones típicas incluyen líquidos solubles en agua (SL en inglés), concentrados emulsionables (EC en inglés), emulsiones en agua (EW en inglés), concentrados en suspensión (SC, SE, FS, OD en inglés), gránulos dispersables en agua (WG en inglés), gránulos (GR en inglés) y concentrados en cápsulas (CS en inglés); estos y otros tipos posibles de formulaciones se describen, por ejemplo, en Crop Life International y en Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, preparado por la FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576. Las formulaciones pueden comprender compuestos agroquímicos activos distintos de uno o más compuestos activos de la invención.
Las formulaciones o formas de aplicación en cuestión comprenden preferentemente sustancias auxiliares, tales como diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, protectores frente a heladas, biocidas, espesantes y/u otras sustancias auxiliares, tales como, por ejemplo, adyuvantes. Un adyuvante, en el presente contexto, es un componente que potencia el efecto biológico de la formulación, sin que el componente en sí tenga un efecto biológico. Los ejemplos de adyuvantes son agentes que promueven la retención, el esparcimiento, la unión a la superficie de las hojas o la penetración.
Estas formulaciones se producen de una manera conocida, por ejemplo, mediante el mezclado de los compuestos activos con sustancias auxiliares, tales como, por ejemplo, diluyentes, disolventes y/o vehículos sólidos y/o sustancias auxiliares adicionales, tales como, por ejemplo, tensioactivos. Las formulaciones se preparan ya sea en plantas adecuadas o bien antes o durante la aplicación.
Son adecuadas para su uso como sustancias auxiliares las sustancias que son adecuadas para conferir a la formulación del compuesto activo o las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones (tales como, por ejemplo, agentes de protección de cultivos útiles, tales como licores para pulverización o tratamientos de semillas) propiedades particulares, tales como determinadas propiedades físicas, técnicas y/o biológicas.
Los diluyentes adecuados son, por ejemplo, el agua, los líquidos químicos orgánicos polares y no polares, por ejemplo, de las clases de los hidrocarburos aromáticos y no aromáticos (tales como parafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos, clorobencenos), los alcoholes y polioles (que, de ser adecuados, también pueden estar sustituidos, eterificados y/o esterificados), las cetonas (tales como acetona, ciclohexanona), los ésteres (incluyendo grasas y aceites) y los (poli)éteres, las aminas no sustituidas y sustituidas, las amidas, las lactamas (tales como N-alquilpirrolidonas) y las lactonas, las sulfonas y los sulfóxidos (tales como dimetilsulfóxido).
Si el diluyente usado es agua, también resulta posible emplear, por ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Esencialmente, los disolventes líquidos adecuados son: aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, aromáticos clorados e hidrocarburos alifáticos clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes, tales como butanol o glicol, y también sus éteres y ésteres, cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares, tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido y también agua. Los disolventes auxiliares preferidos se seleccionan del grupo que consiste en acetona y N,N'-dimetilformamida.
En principio, resulta posible usar todos los disolventes adecuados. Los disolventes adecuados son, por ejemplo, hidrocarburos aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, por ejemplo, hidrocarburos aromáticos o alifáticos clorados, tales como clorobenceno, cloroetileno o cloruro de metileno, por ejemplo, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano, por ejemplo, parafinas, fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes, tales como metanol, etanol, isopropanol, butanol o glicol, por ejemplo, y también sus éteres y ésteres, cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, por ejemplo, disolventes fuertemente polares, tales como dimetilsulfóxido y agua.
En principio, se pueden usar todos los vehículos adecuados. Los vehículos adecuados son, en particular: por ejemplo, sales de amonio y minerales naturales molidos, tales como caolinas, arcillas, talco, creta, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas, y minerales sintéticos molidos, tales como sílice finamente dividida, alúmina y silicatos naturales o sintéticos, resinas, ceras y/o fertilizantes sólidos. Asimismo, se pueden usar mezclas de tales vehículos. Los vehículos adecuados para gránulos incluyen los siguientes: por ejemplo, minerales naturales triturados y fraccionados, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita y también gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas y también gránulos de material orgánico, tales como serrín, papel, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco.
También se pueden usar diluyentes o disolventes gaseosos licuados. Son particularmente adecuados aquellos diluyentes o vehículos que, a temperatura normal y a presión normal, son gaseosos, siendo ejemplos los propulsores de aerosol, tales como hidrocarburos halogenados, y también butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono.
Los ejemplos de emulsionantes y/o formadores de espuma, dispersantes o agentes humectantes que tienen propiedades iónicas o no iónicas o mezclas de estas sustancias tensioactivas son las sales de ácido poliacrílico, las sales de ácido lignosulfónico, las sales de ácido fenolsulfónico o ácido naftalenosulfónico, los policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o con ácidos grasos o con aminas grasas, con fenoles sustituidos (preferentemente alquilfenoles o arilfenoles), las sales de ésteres sulfosuccínicos, los derivados de taurina (preferentemente, tauratos de alquilo), los ésteres fosfóricos de alcoholes polietoxilados o fenoles, los ésteres de ácido graso de polioles y los derivados de los compuestos que contienen sulfatos, sulfonatos y fosfatos, siendo ejemplos los éteres de alquilarilpoliglicol, los sulfonatos de alquilo, los sulfatos de alquilo, los sulfonatos de arilo, los hidrolizados de proteína, los licores residuales de lignosulfito y la metilcelulosa. La presencia de una sustancia tensioactiva resulta ventajosa si uno de los compuestos activos y/o uno de los vehículos inertes no es soluble en agua y si la aplicación tiene lugar en agua. Los emulsionantes preferidos son los éteres de alquilarilpoliglicol.
Las sustancias auxiliares adicionales que pueden estar presentes en las formulaciones y en las formas de aplicación derivadas de las mismas incluyen colorantes, tales como pigmentos inorgánicos, siendo ejemplos el óxido de hierro, el óxido de titanio, el azul de Prusia, y tintes orgánicos, tales como tintes de alizarina, tintes azoicos y tintes de ftalocianina metálica y nutrientes y oligonutrientes, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc.
También pueden estar presentes estabilizantes, tales como estabilizantes de baja temperatura, conservantes, antioxidantes, fotoestabilizantes u otros agentes que mejoren la estabilidad química y/o física. Adicionalmente, pueden estar presentes formadores de espuma o antiespumantes.
Además, las formulaciones y formas de aplicación derivadas de las mismas también pueden comprender, como sustancias auxiliares adicionales, adhesivos, tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvo, gránulo o látex, tales como goma arábiga, poli(alcohol vinílico), poli(acetato de vinilo), y también fosfolípidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas, y fosfolípidos sintéticos. Las posibles sustancias auxiliares adicionales incluyen aceites minerales y vegetales.
Puede ser posible que estén presentes sustancias auxiliares adicionales en las formulaciones y las formas de aplicación derivadas de las mismas. Los ejemplos de tales aditivos incluyen fragancias, coloides protectores, aglutinantes, adhesivos, espesantes, sustancias tixotrópicas, penetrantes, promotores de la retención, estabilizantes, secuestrantes, agentes formadores de complejos, humectantes y esparcidores. En términos generales, los compuestos activos se pueden combinar con cualquier aditivo sólido o líquido usado comúnmente para fines de formulación.
Los promotores de la retención adecuados incluyen todas aquellas sustancias que reducen la tensión superficial dinámica, tales como sulfosuccinato de dioctilo, o aumentan la viscoelasticidad, tales como polímeros de hidroxipropilguar, por ejemplo.
Los penetrantes adecuados, en el presente contexto, incluyen todas aquellas sustancias que se usan normalmente con el fin de potenciar la penetración de compuestos agroquímicos activos en plantas. Los penetrantes, en el presente contexto, se definen por el hecho de que, a partir del licor de aplicación (generalmente acuoso) y/o a partir del recubrimiento de pulverización, estos son capaces de penetrar en la cutícula de la planta y aumentar, de este modo, la movilidad de los compuestos activos en la cutícula. Esta propiedad se puede determinar usando el procedimiento descrito en la literatura (Baury col., 1997, Pesticide Science 51, 131-152). Los ejemplos incluyen alcoxilatos de alcohol, tales como etoxilato graso de coco (10) o etoxilato de isotridecilo (12), ésteres de ácidos grasos, tales como ésteres metílicos de aceite de colza o semillas de soja, alcoxilatos de aminas grasas, tales como etoxilato de amina de sebo (15), o sales de amonio y/o fosfonio, tales como sulfato de amonio o hidrógeno fosfato de diamonio, por ejemplo.
Las formulaciones comprenden preferentemente entre el 0,00000001 % y el 98 % en peso de compuesto activo o, con particular preferencia, entre el 0,01 % y el 95 % en peso de compuesto activo, más preferentemente entre el 0,5 % y el 90 % en peso de compuesto activo, basándose en el peso de la formulación. El contenido del compuesto activo se define como la suma del al menos un agente de control biológico especificado y el al menos un insecticida especificado.
El contenido de compuesto activo de las formas de aplicación (productos de protección de cultivos) preparadas a partir de las formulaciones puede variar dentro de intervalos amplios. La concentración de compuesto activo de las formas de aplicación se puede situar normalmente entre el 0,00000001 % y el 95 % en peso de compuesto activo, preferentemente entre el 0,00001 % y el 1 % en peso, basándose en el peso de la forma de aplicación. La aplicación tiene lugar de una manera habitual adaptada a las formas de aplicación.
Kit de partes
Por otra parte, en un aspecto de la presente invención, se proporciona un kit de partes que comprende al menos un agente de control biológico, que es AQ713 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a NRRL B-21661) y al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en moduladores del canal de sodio y bloqueantes del canal de sodio dependiente del voltaje, en una cantidad sinérgicamente eficaz, en una disposición espacialmente separada, tal como se caracteriza en las reivindicaciones.
En una realización adicional de la presente invención, el kit de partes mencionado anteriormente comprende, además, al menos un fungicida, con la condición de que el agente de control biológico y el fungicida no sean idénticos. El fungicida puede estar presente ya sea en el componente de agente de control biológico del kit de partes o en el componente de insecticida del kit de partes que está espacialmente separado o en estos dos componentes. Preferentemente, el fungicida está presente en el componente de insecticida.
Además, el kit de partes de acuerdo con la presente invención puede comprender, adicionalmente, al menos una sustancia auxiliar seleccionada del grupo que consiste en diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, protectores frente a heladas, espesantes y adyuvantes, tal como se menciona más adelante. Esta al menos una sustancia auxiliar puede estar presente ya sea en el componente de agente de control biológico del kit de partes o en el componente de insecticida del kit de partes que está espacialmente separado o en estos dos componentes.
Uso de la composición
En otro aspecto de la presente invención, la composición, tal como se ha descrito anteriormente, se usa para reducir el daño global en plantas y partes de las plantas, así como las pérdidas en frutas o verduras cosechadas causadas por insectos, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
Por otra parte, en otro aspecto de la presente invención, la composición, tal como se ha descrito anteriormente, aumenta la salud de la planta global.
La expresión “salud de la planta” comprende, en general, diversos tipos de mejoras de las plantas que no están relacionadas con el control de las plagas. Por ejemplo, las propiedades ventajosas que se pueden mencionar son las características mejoradas de los cultivos, incluyendo: emergencia, rendimientos de cultivos, contenido de proteínas, contenido de aceite, contenido de almidón, sistema de raíces más desarrollado, crecimiento de raíces mejorado, mantenimiento de tamaño de raíces mejorado, eficacia de raíces mejorada, tolerancia a la tensión mejorada (por ejemplo, frente a sequía, calor, sal, UV, agua, frío), etileno reducido (producción reducida y/o inhibición de la recepción), aumento de amacollado, aumento de la altura de las plantas, mayor lámina foliar, menor cantidad de hojas basales muertas, macollas más fuertes, color de hojas más verde, contenido de pigmento, actividad fotosintética, menor entrada necesaria (tal como fertilizantes o agua), menor cantidad de semillas necesaria, macollas más productivas, florecimiento más temprano, madurez temprana de los granos, menor inclinación (encamado) de la planta, crecimiento de los brotes aumentado, vigor de las plantas potenciado, soporte de las plantas aumentado y germinación temprana y mejor.
Con respecto al uso de acuerdo con la presente invención, una salud de la planta mejorada se refiere preferentemente a las características de las plantas mejoradas, incluyendo: rendimiento de cultivo, sistema de raíces más desarrollado (crecimiento de raíces mejorado), mantenimiento del tamaño de raíces mejorado, eficacia de raíces mejorada, aumento de amacollado, aumento de la altura de las plantas, mayor lámina foliar, menor cantidad de hojas basales muertas, macollas más fuertes, color de hojas más verde, actividad fotosintética, macollas más productivas, vigor de las plantas potenciado y soporte de las plantas aumentado.
Con respecto a la presente invención, una salud de la planta mejorada se refiere, de manera especialmente preferida, a las propiedades de las plantas mejoradas seleccionadas de rendimiento de cultivo, sistema de raíces más desarrollado, crecimiento de raíces mejorado, mantenimiento del tamaño de raíces mejorado, eficacia de raíces mejorada, aumento de amacollado y aumento de la altura de las plantas.
El efecto de una composición de acuerdo con la presente invención sobre la salud de las plantas, tal como se define en el presente documento, se puede determinar mediante la comparación de las plantas que se cultivan en las mismas condiciones medioambientales, mediante lo que una parte de dichas plantas se somete a tratamiento con una composición de acuerdo con la presente invención y otra parte de dichas plantas no se somete a tratamiento con una composición de acuerdo con la presente invención. En lugar de ello, dicha otra parte no se somete a tratamiento en absoluto o se somete a tratamiento con un placebo (es decir, una aplicación sin una composición de acuerdo con la invención, tal como una aplicación sin todos los principios activos (es decir, sin un agente de control biológico, tal como se describe en el presente documento, y sin un insecticida, tal como se describe en el presente documento), o una aplicación sin un agente de control biológico, tal como se describe en el presente documento, o una aplicación sin un insecticida, tal como describe en el presente documento).
La composición de acuerdo con la presente invención se puede aplicar de cualquier manera deseada, tal como en forma de un revestimiento de semillas, empapado del suelo y/o directamente en el surco y/o como pulverización foliar, y se puede aplicar antes de la emergencia, después de la emergencia o en ambos casos. En otras palabras, la composición se puede aplicar a las semillas, la planta o a las frutas y verduras cosechadas o al suelo en el que crece la planta o en el que se desea que crezca (sitio de crecimiento de plantas).
La reducción del daño global en plantas y partes de las plantas a menudo da como resultado plantas más sanas y/o un aumento del vigor y el rendimiento de las plantas.
Preferentemente, la composición de acuerdo con la presente invención se usa para someter a tratamiento plantas convencionales o transgénicas o semillas de las mismas.
En otro aspecto de la presente invención, se proporciona un procedimiento para reducir el daño global en plantas y partes de las plantas, así como pérdidas en frutas o verduras cosechadas causadas por insectos, nematodos y/o agentes fitopatógenos, que comprende la etapa de aplicar simultánea o secuencialmente al menos un agente de control biológico, que es AQ713 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a NRRL B-21661), y al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en moduladores del canal de sodio y bloqueantes del canal de sodio dependiente del voltaje y, opcionalmente, al menos un fungicida en la planta, las partes de las plantas, las frutas cosechadas, las verduras y/o el sitio de crecimiento de plantas en una cantidad sinérgicamente eficaz, con la condición de que el agente de control biológico y el fungicida no sean idénticos, todos tal como se caracterizan en las reivindicaciones.
En otra realización preferida del presente procedimiento, el al menos un fungicida es un fungicida sintético.
El procedimiento de la presente invención incluye los siguientes procedimientos de aplicación, a saber, tanto el del al menos un agente de control biológico como el del al menos un insecticida mencionados anteriormente se pueden formular en una composición estable individual con una vida en almacenamiento agrícolamente aceptable (denominada “formulación única”) o se combinan antes o en el momento de su uso (denominadas “formulaciones combinadas”).
Si no se menciona lo contrario, el término “combinación” representa las diversas combinaciones del al menos un agente de control biológico y el al menos un insecticida y, opcionalmente, el al menos un fungicida, en una formulación única, en una forma individual de “mezcla preparada para su uso”, en una mezcla de pulverización combinada compuesta de formulaciones únicas, tales como una “mezcla en tanque” y, en especial, en un uso combinado de los principios activos individuales cuando se aplican de una manera secuencial, es decir, uno después del otro dentro de un período razonablemente corto, tal como algunas horas o días, por ejemplo, de 2 horas a 7 días. El orden de aplicación de la composición de acuerdo con la presente invención no es esencial para realizar la presente invención. Por consiguiente, el término “combinación” también abarca la presencia del al menos un agente de control biológico y el al menos un insecticida y, opcionalmente, el al menos un fungicida sobre o en una planta a someter a tratamiento o sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento, por ejemplo, después de la aplicación simultánea o consecutiva del al menos un agente de control biológico y el al menos un insecticida y, opcionalmente, el al menos un fungicida a una planta, sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento.
Si el al menos un agente de control biológico y el al menos un insecticida y, opcionalmente, el al menos un fungicida se emplean o usan de una manera secuencial, se prefiere someter a tratamiento las plantas o las partes de las plantas (que incluyen semillas y plantas que emergen de las semillas), las frutas y las verduras cosechadas de acuerdo con el siguiente procedimiento: en primer lugar, aplicar el al menos un insecticida y, opcionalmente, el al menos un fungicida sobre la planta o las partes de la planta y, en segundo lugar, aplicar el agente de control biológico a la misma planta o partes de la planta. Los períodos de tiempo entre la primera y la segunda aplicación dentro de un ciclo de crecimiento (de cultivo) pueden variar y dependen del efecto a lograr. Por ejemplo, la primera aplicación se realiza para evitar una infestación de la planta o las partes de la planta con insectos, nematodos y/o agentes fitopatógenos (este es particularmente el caso en el que se someten a tratamiento las semillas) o combatir la infestación con insectos, nematodos y/o agentes fitopatógenos (este es particularmente el caso en el que se someten a tratamiento las plantas y partes de las plantas) y la segunda aplicación se realiza para evitar o controlar la infestación con insectos, nematodos y/o agentes fitopatógenos. El control, en el presente contexto, significa que el agente de control biológico no es capaz de exterminar completamente las plagas o los hongos fitopatógenos, pero es capaz de mantener la infestación en un nivel aceptable.
Siguiendo las etapas mencionadas anteriormente, se puede lograr un nivel muy bajo de residuos del al menos un insecticida especificado y, opcionalmente, al menos un fungicida sobre la planta y las partes de la planta sometidas a tratamiento y las frutas y verduras cosechadas.
Si no se menciona lo contrario, el tratamiento de plantas o partes de las plantas (que incluyen semillas y plantas que emergen de las semillas), frutas y verduras cosechadas con la composición de acuerdo con la invención se lleva a cabo directamente o mediante acción sobre sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento usando procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo, inmersión, pulverización, atomización, irrigación, evaporación, espolvoreo, nebulización, difusión, espumado, unción, dispersión, hidratación (empapado), irrigación por goteo. Además, resulta posible aplicar el al menos un agente de control biológico, el al menos un insecticida y, opcionalmente, el al menos un fungicida como formulación única o formulaciones combinadas mediante el procedimiento de volumen ultrabajo o inyectar la composición de acuerdo con la presente invención como una composición o como formulaciones únicas en el suelo (en el surco).
La expresión “planta a someter a tratamiento” abarca cada parte de una planta, incluyendo su sistema de raíces y el material, por ejemplo, el suelo o medio nutritivo, que está en un radio de al menos 10 cm, 20 cm, 30 cm alrededor del caulis o bolo de una planta a someter a tratamiento o que está al menos 10 cm, 20 cm, 30 cm alrededor del sistema de raíces de dicha planta a someter a tratamiento, respectivamente.
La cantidad del agente de control biológico que se usa o emplea en combinación con el insecticida especificado, opcionalmente, en presencia de un fungicida, depende de la formulación final, así como del tamaño o tipo de la planta, las partes de la planta, las semillas, las frutas y verduras cosechadas a someter a tratamiento. Habitualmente, el agente de control biológico a emplear o usar de acuerdo con la invención está presente en aproximadamente el 2 % a aproximadamente el 80 % (p/p), preferentemente en aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 75 % (p/p), más preferentemente en aproximadamente el 10% a aproximadamente el 70% (p/p) de su formulación única o formulación combinada con el al menos un insecticida y, opcionalmente, el fungicida.
En una realización preferida, el agente de control biológico o, por ejemplo, sus esporas están presentes en una formulación única o la formulación combinada en una concentración de al menos 105 unidades formadoras de colonias por gramo de preparación (por ejemplo, células/g de preparación, esporas/g de preparación), tal como 105- 1012ufc/g, preferentemente 106 - 1011 ufc/g, más preferentemente 107 - 1010 ufc/g y lo más preferentemente 109 - 1010 ufc/g en el momento de aplicar los agentes de control biológico sobre una planta o las partes de la planta, tales como las semillas, las frutas y las verduras. También se hacen referencias a la concentración de agentes de control biológico en forma de, por ejemplo, esporas o células, cuando se analizan las relaciones entre la cantidad de una preparación de al menos un agente de control biológico y la cantidad del insecticida especificado, en vista del momento en el que se aplica el agente de control biológico sobre una planta o las partes de la planta, tales como las semillas, las frutas y las verduras.
Asimismo, la cantidad del al menos un insecticida que se usa o emplea en combinación con el agente de control biológico especificado, opcionalmente, en presencia de un fungicida, depende de la formulación final, así como del tamaño o el tipo de la planta, las partes de la planta, las semillas, las frutas o verduras cosechadas a someter a tratamiento. Habitualmente, el insecticida a emplear o usar de acuerdo con la invención está presente en aproximadamente el 0,1 % a aproximadamente el 80 % (p/p), preferentemente en el 1 % a aproximadamente el 60 % (p/p), más preferentemente en aproximadamente el 10 % a aproximadamente el 50 % (p/p) de su formulación única o formulación combinada con el agente de control biológico y, opcionalmente, el fungicida.
El al menos un agente de control biológico y al menos un insecticida y, si está presente, también el fungicida, se usan o emplean en una relación en peso sinérgica. La persona experta es capaz de hallar las relaciones en peso sinérgicas para la presente invención mediante procedimientos rutinarios. La persona experta entiende que estas relaciones se refieren a la relación en una formulación combinada, así como a la relación de cálculo del al menos un agente de control biológico descrito en el presente documento y el insecticida especificado cuando ambos componentes se añaden como monoformulaciones a una planta a someter a tratamiento. La persona experta puede calcular esta relación mediante matemáticas sencillas, dado que el volumen y la cantidad del agente de control biológico e insecticida, respectivamente, en una monoformulación son conocidos por la persona experta.
La relación se puede calcular basándose en la cantidad del al menos un insecticida, en el momento de la aplicación de dicho componente de una combinación de acuerdo con la invención a una planta o parte de la planta y la cantidad de un agente de control biológico poco antes (por ejemplo, 48 h, 24 h, 12 h, 6 h, 2 h, 1 h) o en el momento de la aplicación de dicho componente de una combinación de acuerdo con la invención a una planta o parte de la planta.
La aplicación del al menos un agente de control biológico y el al menos un insecticida de acuerdo con la presente invención a una planta o una parte de la planta puede tener lugar simultáneamente o en distintos momentos, siempre que ambos componentes estén presentes sobre o en la planta después de la/s aplicación/es. En los casos en los que el agente de control biológico y el insecticida se apliquen en diferentes momentos y el insecticida se aplique bastante antes del agente de control biológico, la persona experta puede determinar la concentración del insecticida especificado sobre/en una planta mediante análisis químicos conocidos en la técnica, en el momento o poco antes del momento de la aplicación del agente de control biológico. Viceversa, cuando el agente de control biológico se aplica a una planta, en primer lugar, la concentración de un agente de control biológico se puede determinar usando ensayos que también son conocidos en la técnica, en el momento o poco antes del momento de la aplicación del insecticida.
La relación en peso sinérgica de la al menos una preparación de agente de control biológico/esporas y el al menos un insecticida se puede encontrar en el intervalo de 1:500 a 1.000:1, preferentemente en el intervalo de 1:500 a 500:1, más preferentemente en el intervalo de 1:500 a 300:1. Se ha de indicar que estos intervalos de relaciones se refieren a la preparación de agente de control biológico/esporas (a combinar con al menos un insecticida o una preparación de al menos un insecticida) de aproximadamente 1010 células/esporas por gramo de preparación de dichas células/esporas. Por ejemplo, una relación de 100:1 significa que 100 partes en peso de una preparación de agente de control biológico/esporas que tiene una concentración de células/esporas de 1010 células/esporas por gramo de preparación y 1 parte en peso del insecticida se combinan (ya sea como una formulación única, una formulación combinada o mediante aplicaciones separadas a plantas, de modo que la combinación se forma sobre la planta).
La relación en peso sinérgica de la al menos una preparación de agente de control biológico/esporas respecto al insecticida se encuentra en el intervalo de 1:10 a 20.000:1, preferentemente en el intervalo de 1:1 a 15.000:1 o incluso en el intervalo de 50:1 a 12.500:1. De nuevo, los intervalos de relaciones mencionados se refieren a preparaciones de agente de control biológico/esporas de agentes de control biológico de aproximadamente 1010 células o esporas por gramo de preparación de dicho agente de control biológico. En particular, en esta realización, el agente de control biológico preferentemente es QST 713 de Bacillus subtilis (también denominado B9). Lo más preferentemente, cuando se usa B9 como BCA, la relación en peso sinérgica de al menos B9 respecto al insecticida se seleccionan de 100:1, 2.000:1, 2.500:1 y 12.500:1.
La concentración de células/esporas de las preparaciones se puede determinar mediante la aplicación de procedimientos conocidos en la técnica. A fin de comparar las relaciones en peso de la preparación de agente de control biológico/esporas respecto al insecticida, la persona experta puede determinar con facilidad el factor entre una preparación que tiene una concentración de agente de control biológico/esporas diferente de 1010 células/esporas por gramo de preparación de células/esporas y una preparación que tiene una concentración de agente de control biológico/esporas de 1010 células/esporas por gramo de preparación para calcular si una relación de una preparación de agente de control biológico/esporas respecto al insecticida se encuentra dentro del alcance de los intervalos de relaciones enumerados anteriormente.
En una realización de la presente invención, la concentración del agente de control biológico después de la dispersión es de al menos 50 g/ha, tal como 50 - 7.500 g/ha, 50 - 2.500 g/ha, 50 - 1.500 g/ha; al menos 250 g/ha (hectárea), al menos 500 g/ha o al menos 800 g/ha.
La tasa de aplicación de la composición a emplear o usar de acuerdo con la presente invención puede variar. La persona experta es capaz de hallar la tasa de aplicación adecuada por medio de experimentos rutinarios.
Tratamiento de semillas
En otro aspecto de la presente invención, se proporciona una semilla sometida a tratamiento con la composición, tal como se ha descrito anteriormente.
El control de insectos, nematodos y/o agentes fitopatógenos mediante el tratamiento de las semillas de plantas se conoce desde hace tiempo y es objeto de continuas mejoras. No obstante, el tratamiento de las semillas conlleva una serie de problemas que no siempre se pueden resolver de una manera satisfactoria. Por tanto, resulta deseable desarrollar procedimientos para proteger las semillas y la planta en germinación que eliminen la necesidad de, o al menos reduzcan significativamente, el suministro adicional de composiciones de protección de cultivos en el transcurso del almacenamiento, después de la siembra o después de la emergencia de las plantas. Resulta deseable, además, optimizar la cantidad de principio activo usado, de tal manera que se proporcione la mejor protección posible a las semillas y la planta en germinación del ataque de insectos, nematodos y/o agentes fitopatógenos, pero sin causar daños a la planta en sí mediante el principio activo empleado. En particular, los procedimientos para someter a tratamiento semillas también deberían tener en cuenta las propiedades insecticidas y/o nematicidas intrínsecas de las plantas transgénicas resistentes a plagas o tolerantes a plagas, con el fin de lograr una óptima protección de las semillas y de la planta en germinación con un mínimo uso de composiciones de protección de cultivos.
La presente invención también se refiere, por lo tanto, en particular, a un procedimiento para proteger semillas y plantas en germinación del ataque de plagas, mediante el tratamiento de las semillas con al menos un agente de control biológico, tal como se ha definido anteriormente, y/o un mutante del mismo que tenga todas las características identificativas de la cepa respectiva, y/o un metabolito producido por la cepa respectiva que presente actividad frente a insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos y al menos un insecticida, tal como se ha definido anteriormente, y, opcionalmente, al menos un fungicida de la invención. El procedimiento de la invención para proteger semillas y plantas en germinación del ataque de plagas abarca un procedimiento en el que las semillas se someten a tratamiento simultáneamente en una operación con el al menos un agente de control biológico y el al menos un insecticida y, opcionalmente, el al menos un fungicida. Este también abarca un procedimiento en el que las semillas se someten a tratamiento en diferentes momentos con el al menos un agente de control biológico y el al menos un insecticida y, opcionalmente, el al menos un fungicida.
La invención se refiere al uso de la composición de la invención para someter a tratamiento semillas con el fin de proteger las semillas y la planta resultante frente a insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
La invención también se refiere a semillas que se han sometido a tratamiento al mismo tiempo con al menos un agente de control biológico y al menos un insecticida de acuerdo con la presente invención y, opcionalmente, al menos un fungicida. La invención se refiere, además, a semillas que se han sometido a tratamiento en diferentes momentos con el al menos un agente de control biológico y el al menos un insecticida y, opcionalmente, el al menos un fungicida. En el caso de las semillas que se han sometido a tratamiento en diferentes momentos con el al menos un agente de control biológico y el al menos un insecticida y, opcionalmente, el al menos un fungicida, los principios activos individuales de la composición de la invención pueden estar presentes en distintas capas en las semillas.
Además, la invención se refiere a semillas que, después del tratamiento con la composición de la invención, se someten a un procedimiento de recubrimiento de película con el fin de evitar la abrasión por el polvo de las semillas.
Una de las ventajas de la presente invención es que, debido a las propiedades sistémicas particulares de las composiciones de la invención, el tratamiento de las semillas con estas composiciones proporciona protección frente a insectos, nematodos y/o agentes fitopatógenos no únicamente a las semillas en sí, sino también a las plantas que se originan de las semillas, después de que hayan emergido. De esta manera, puede no ser necesario someter a tratamiento el cultivo directamente en el momento de la siembra o poco después.
Una ventaja adicional se observa en el hecho de que, a través del tratamiento de las semillas con la composición de la invención, se pueden promover la germinación y la emergencia de las semillas sometidas a tratamiento.
Asimismo, se considera ventajoso que la composición de la invención también se pueda usar, en particular, en semillas transgénicas.
También se indica que la composición de la invención se puede usar en combinación con agentes de la tecnología de señalización, como resultado de lo cual, por ejemplo, se potencia la colonización con simbiontes, tales como rizobios, micorrizas y/o bacterias endofíticas, por ejemplo, y/o se optimiza la fijación de nitrógeno.
Las composiciones de la invención son adecuadas para proteger semillas de cualquier variedad de planta que se usa en agricultura, en invernaderos, en el bosque o en horticultura. Más particularmente, las semillas en cuestión son las de cereales (por ejemplo, trigo, cebada, centeno, avena y mijo), maíz, algodón, soja, arroz, patatas, girasol, café, tabaco, canola, colza oleaginosa, remolachas (por ejemplo, remolacha azucarera y remolacha forrajera), cacahuetes, verduras (por ejemplo, tomate, pepino, judías, especies del género Brassica, cebollas y lechuga), plantas frutales, céspedes y plantas ornamentales. Resulta particularmente importante el tratamiento de las semillas de cereales (tales como trigo, cebada, centeno y avena), maíz, soja, algodón, canola, colza oleaginosa y arroz.
Tal como ya se ha mencionado anteriormente, el tratamiento de semillas transgénicas con la composición de la invención es de particular importancia. Las semillas en cuestión, en este caso, son las de plantas que, en general, contienen al menos un gen heterólogo que controla la expresión de un polipéptido que tiene, en particular, propiedades insecticidas y/o nematicidas. Estos genes heterólogos en semillas transgénicas pueden provenir de microorganismos, tales como Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clovibacter, Glomus o Gliocladium. La presente invención es adecuada, en particular, para el tratamiento de semillas transgénicas que contienen al menos un gen heterólogo de Bacillus sp. Con particular preferencia, el gen heterólogo en cuestión proviene de Bacillus thuringiensis.
Para los fines de la presente invención, la composición de la invención se aplica sola o en una formulación adecuada a la semilla. La semilla se somete a tratamiento, preferentemente, en una condición en la que su estabilidad es tal que no se produce daño en el transcurso del tratamiento. En términos generales, la semilla se puede someter a tratamiento en cualquier momento entre la cosecha y la siembra. Normalmente, se usan semillas que se han separado de la planta y a las que se le han retirado mazorcas, vainas, tallos, cáscaras, pelo o pulpa. Por tanto, por ejemplo, se pueden usar las semillas que se han cosechado, limpiado y secado hasta un contenido de humedad inferior al 15 % en peso. Como alternativa, también se pueden usar semillas que, después del secado, se han sometido a tratamiento con agua, por ejemplo, y, a continuación, se han secado de nuevo.
Cuando se someten a tratamiento las semillas, resulta necesario, en términos generales, garantizar que la cantidad de la composición de la invención y/o de otros aditivos que se aplican a las semillas se selecciona de tal manera que la germinación de la semilla no se vea afectada de manera negativa y/o que la planta que emerja de las semillas no se dañe. Este es el caso, en particular, con principios activos que pueden presentar efectos fitotóxicos a determinadas tasas de aplicación.
Las composiciones de la invención se pueden aplicar directamente, en otras palabras, sin comprender componentes adicionales y sin tener que ser diluidas. Como regla general, resulta preferible aplicar las composiciones en forma de una formulación adecuada a la semilla. Las formulaciones y procedimientos adecuados para el tratamiento de semillas son conocidos por la persona experta y se describen, por ejemplo, en los siguientes documentos: US 4.272.417 A, US 4.245.432 A, US 4.808.430 A, US 5.876.739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
Las combinaciones que se pueden usar de acuerdo con la invención se pueden convertir en las formulaciones de revestimiento de semillas habituales, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, suspensiones densas u otras composiciones de revestimiento para semillas y, también, formulaciones ULV.
Estas formulaciones se preparan de una manera conocida, mediante el mezclado de la composición con adyuvantes habituales, tales como, por ejemplo, diluyentes habituales y, asimismo, disolventes o agentes de dilución, colorantes, humectantes, dispersantes, emulsionantes, antiespumantes, conservantes, espesantes secundarios, adhesivos, giberelinas y también agua.
Los colorantes que pueden estar presentes en las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todos los colorantes que son habituales para tales fines. En el presente contexto, resulta posible usar no solo pigmentos, que son de baja solubilidad en agua, sino también tintes hidrosolubles. Los ejemplos incluyen los colorantes conocidos con las denominaciones de Rodamina B, C.I. Pigmento Rojo 112 y C.I. Disolvente Rojo 1.
Los humectantes que pueden estar presentes en las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todas las sustancias que promueven la humectación y que son habituales en la formulación de principios activos agroquímicos. Preferentemente, se puede hacer uso de naftalenosulfonatos de alquilo, tales como naftalenosulfonatos de diisopropilo o diisobutilo.
Los dispersantes y/o emulsionantes que pueden estar presentes en las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todos los dispersantes no iónicos, aniónicos y catiónicos que son habituales en la formulación de principios activos agroquímicos. Preferentemente, se puede hacer uso de dispersantes no iónicos o aniónicos o de mezclas de dispersantes no iónicos o aniónicos. Los dispersantes no iónicos adecuados son, en particular, polímeros de bloques de óxido de etileno-óxido de propileno, éteres de alquilfenolpoliglicol y también éteres de triestirilfenol-poliglicol y los derivados fosfatados o sulfatados de los mismos. Los dispersantes aniónicos adecuados son, en particular, lignosulfonatos, sales de ácido poliacrílico y condensados de arilsulfonato-formaldehído.
Los antiespumantes que pueden estar presentes en las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todos los inhibidores de espuma que son habituales en la formulación de principios activos agroquímicos. Preferentemente, se puede hacer uso de antiespumantes de silicona y estearato de magnesio.
Los conservantes que pueden estar presentes en las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todas las sustancias que se pueden emplear para tales fines en composiciones agroquímicas. Los ejemplos incluyen diclorofeno y alcohol bencílico hemiformal.
Los espesantes secundarios que pueden estar presentes en las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todas las sustancias que se pueden usar para tales fines en composiciones agroquímicas. Los contemplados con preferencia incluyen derivados celulósicos, derivados de ácido acrílico, xantano, arcillas modificadas y sílice altamente dispersa.
Los adhesivos que pueden estar presentes en las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen todos los aglutinantes habituales que se pueden usaren productos de revestimiento de semillas. Preferentemente, se pueden mencionar polivinilpirrolidona, poli(acetato de vinilo), poli(alcohol vinílico) y tilosa.
Las giberelinas que pueden estar presentes en las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención incluyen preferentemente las giberelinas A1, A3 (= ácido giberélico), A4 y A7, usándose ácido giberélico con preferencia particular. Las giberelinas son conocidas (véase R. Wegler, “Chemie der Pflanzenschutz-und Schadlingsbekampfungsmittel”, Volumen 2, Springer Verlag, 1970, páginas 401-412).
Las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención se pueden usar, ya sea directamente o después de la dilución previa con agua, para someter a tratamiento semillas de cualquiera de una amplia variedad de tipos. Por consiguiente, los concentrados o las preparaciones que se pueden obtener a partir de las mismas mediante dilución con agua se pueden emplear para recubrir las semillas de cereales, tales como trigo, cebada, centeno, avena y triticale y, también, las semillas de maíz, arroz, colza oleaginosa, guisantes, judías, algodón, girasoles y remolachas o incluso las semillas de cualquiera de una amplia variedad de verduras. Las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención o sus preparaciones diluidas también se pueden usar para recubrir semillas de plantas transgénicas. En ese caso, se pueden producir efectos sinérgicos adicionales en interacción con las sustancias formadas a través de la expresión.
En el tratamiento de semillas con las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención o con las preparaciones producidas a partir de las mismas mediante adición de agua, los equipos de mezclado adecuados incluyen todos tales equipos que se puedan emplear normalmente para el revestimiento de semillas. Más particularmente, el procedimiento cuando se lleva a cabo el revestimiento de semillas consiste en colocar la semilla en una mezcladora, añadir la cantidad deseada particular de formulaciones de revestimiento de semillas, ya sea tal como están o después de la dilución de antemano con agua, y llevar a cabo el mezclado hasta que la distribución de la formulación en la semilla sea uniforme. A esto le puede seguir una operación de secado.
La tasa de aplicación de las formulaciones de revestimiento de semillas que se pueden usar de acuerdo con la invención puede variar dentro de un intervalo relativamente amplio. Esta depende de la cantidad particular del al menos un agente de control biológico y el al menos un insecticida en las formulaciones y de la semilla. Las tasas de aplicación, en el caso de la composición, se sitúan, en general, entre 0,001 y 50 g por kilogramo de semilla, preferentemente entre 0,01 y 15 g por kilogramo de semilla.
La composición de acuerdo con la invención, en combinación con una tolerancia de planta buena y una toxicidad favorable a los animales de sangre caliente y siendo bien tolerada por el entorno, es adecuada para proteger plantas y órganos de plantas, para incrementar los rendimientos de la cosecha, para mejorar la calidad del material cosechado y para controlar plagas animales, en particular, insectos, arácnidos, helmintos, nematodos y moluscos, que se encuentran en agricultura, en horticultura, en ganadería, en bosques, en jardines y en instalaciones de ocio, en la protección de productos almacenados y de materiales y en el sector de la higiene. Estas se pueden emplear preferentemente como agentes de protección de plantas. En particular, la presente invención se refiere al uso de la composición de acuerdo con la invención como insecticida y/o fungicida.
La presente composición es activa preferentemente frente a especies normalmente sensibles y resistentes y frente a todas o algunas fases de desarrollo. Las plagas mencionadas anteriormente incluyen:
plagas del filo de los artrópodos, en especial, de la clase de los arácnidos, por ejemplo, Acarus spp., Acería sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia graminum, Bryobia praetiosa, Centruroides spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermacentor spp., Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Glycyphagus domesticus, Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus spp., Loxosceles spp., Metatetranychus spp., Neutrombicula autumnalis, Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodorus spp., Ornithonyssus spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Steneotarsonemus spp., Steneotarsonemus spinki, Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Trombicula alfreddugesi, Vaejovis spp., Vasates lycopersici;
de la clase de los quilópodos, por ejemplo, Geophilus spp., Scutigera spp.;
del orden o de la clase de los colémbolos, por ejemplo, Onychiurus armatus;
de la clase de los diplópodos, por ejemplo, Blaniulus guttulatus;
de la clase de los insectos, por ejemplo, del orden de los blatodeos, por ejemplo, Blattella asahinai, Blattella germanica, Blatta orientalis, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta spp., Supella longipalpa;
del orden de los coleópteros, por ejemplo, Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Alphitobius diaperinus, Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptolestes ferrugineus, Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Dicladispa armigera, Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Gnathocerus cornutus, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypomeces squamosus, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Lasioderma serricorne, Latheticus oryzae, Lathridius spp., Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Necrobia spp., Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllophaga helleri, Phyllotreta spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Prostephanus truncatus, Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sitophilus oryzae, Sphenophorus spp., Stegobium paniceum, Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tenebrioides mauretanicus, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.;
del orden de los dípteros, por ejemplo, Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Chrysops spp., Chrysozona pluvialis, Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia anthropophaga, Cricotopus sylvestris, Culex spp., Culicoides spp., Culiseta spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp., Gasterophilus spp., Glossina spp., Haematopota spp., Hydrellia spp., Hydrellia griseola, Hylemya spp., Hippobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Lutzomyia spp., Mansonia spp., Musca spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Paratanytarsus spp., Paralauterborniella subcincta, Pegomyia spp., Phlebotomus spp., Phorbia spp., Phormia spp., Piophila casei, Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Sarcophaga spp., Simulium spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tetanops spp., Tipula spp.;
del orden heterópteros, por ejemplo, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Boisea spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptocorisa varicornis, Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.;
del orden de los homópteros, por ejemplo, Acizzia acaciaebaileyanae, Acizzia dodonaeae, Acizzia uncatoides, Acrida turrita, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleyrodes proletella, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Allocaridara malayensis, Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Arytainilla spp., Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Blastopsylla occidentalis, Boreioglycaspis melaleucae, Brachycaudus helichrysi, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp., Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chondracris rosea, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Cryptoneossa spp., Ctenarytaina spp., Dalbulus spp., Dialeurodes citri, Diaphorina citri, Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Eucalyptolyma spp., Euphyllura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Geococcus coffeae, Glycaspis spp., Heteropsylla cubana, Heteropsylla spinulosa, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Macrosteles facifrons, Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nettigoniclla spectra, Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Oxya chinensis, Pachypsylla spp., Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Paliatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Prosopidopsylla flava, Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psyllopsis spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Siphoninus phillyreae, Tenalaphara malayensis, Tetragonocephela spp., Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii, Zygina spp.;
del orden de los himenópteros, por ejemplo, Acromyrmex spp., Athalia spp., Atta spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Sirex spp., Solenopsis invicta, Tapinoma spp., Urocerus spp., Vespa spp., Xeris spp.;
del orden de los isópodos, por ejemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber;
del orden de los isópteros, por ejemplo, Coptotermes spp., Cornitermes cumulans, Cryptotermes spp., Incisitermes spp., Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp.;
del orden de los lepidópteros, por ejemplo, Achroia grisella, Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnaphalocrocis medinalis, Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia spp., Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamstra brassicae, Melanitis leda, Mocis spp., Monopis obviella, Mythimna separata, Nemapogon cloacellus, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plodia interpunctella, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudaletia unipuncta, Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scirpophaga innotata, Scotia segetum, Sesamia spp., Sesamia inferens, Sparganothis spp., Spodoptera spp., Spodoptera praefica, Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichophaga tapetzella, Trichoplusia spp., Tryporyza incertulas, Tuta absoluta, Virachola spp.;
del orden de los ortópteros o Saltatoria, por ejemplo, Acheta domesticus, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Hieroglyphus spp., Locusta spp., Melanoplus spp., Schistocerca gregaria;
del orden de los ftirápteros, por ejemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Ptirus pubis, Trichodectes spp.;
del orden de los psocópteros, por ejemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp.;
del orden de los sifonápteros, por ejemplo, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp., Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopsis;
del orden de los tisanópteros, por ejemplo, Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothrips reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamomi, Thrips spp.;
del orden de los zigentomos (= tisanuros), por ejemplo, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus, Thermobia domestica;
de la clase de los sínfilos, por ejemplo, Scutigerella spp.;
plagas del filo de los moluscos, en especial de la clase de los bivalvos, por ejemplo, Dreissena spp. y de la clase Gastropoda, por ejemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.;
plagas animales del filo de los platelmintos y los nematodos, por ejemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti;
plagas ftoparásitas del filo de los nematodos, por ejemplo, Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus spp., Trichodorus spp., Tylenchulus spp., Xiphinema spp., Helicotylenchus spp., Tylenchorhynchus spp., Scutellonema spp., Paratrichodorus spp., Meloinema spp., Paraphelenchus spp., Aglenchus spp., Belonolaimus spp., Nacobbus spp., Rotylenchulus spp., Rotylenchus spp., Neotylenchus spp., Paraphelenchus spp., Dolichodorus spp., Hoplolaimus spp., Punctodera spp., Criconemella spp., Quinisulcius spp., Hemicycliophora spp., Anguina spp., Subanguina spp., Hemicriconemoides spp., Psilenchus spp., Pseudohalenchus spp., Criconemoides spp., Cacopaurus spp., Hirschmaniella spp, Tetylenchus spp.,
además, resulta posible controlar organismos del subfilo de los protozoos, en especial, del orden de los coccidios, tales como Eimeria spp.
La presente composición es activa preferentemente frente a Myzus persicae, Phaedon cochleariae, Spodoptera frugiperda y/o Aphis gossypii.
Además, en caso de que el agente de control biológico presente actividad fungicida y/o la composición comprenda, adicionalmente, un fungicida, la composición de acuerdo con la presente invención tiene una potente actividad microbicida y se puede usar para el control de microorganismos no deseados, tales como hongos y bacterias, en la protección de cultivos y en la protección de materiales.
La invención también se refiere a un procedimiento para controlar microorganismos no deseados, caracterizado porque se aplica la composición de la invención a los hongos fitopatógenos, bacterias fitopatógenas y/o su hábitat.
Los fungicidas se pueden usar en la protección de cultivos para el control de hongos fitopatógenos. Estos se caracterizan por una eficacia excelente frente a un amplio espectro de hongos fitopatógenos, incluyendo agentes patógenos del suelo, que son, en particular, los elementos de las clases Plasmodiophoromycetes, Peronosporomycetes (sin. Oomycetes), Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes y Deuteromycetes (sin. Fungi imperfecti). Algunos fungicidas son activos desde el punto de vista sistémico y se pueden usar en la protección de plantas como fungicida foliar, de revestimiento de semillas o para el suelo. Además, estos resultan adecuados para combatir hongos que infestan la madera o las raíces de la planta entre otras cosas.
Los bactericidas se pueden usar en la protección de cultivos para el control de Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corinebacteriaceae y Streptomicetaceae.
Los ejemplos de agentes patógenos de enfermedades fúngicas que se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención incluyen:
enfermedades provocadas por agentes patógenos de oídio, por ejemplo, especies de Blumeria, por ejemplo, Blumeria graminis; especies de Podosphaera, por ejemplo, Podosphaera leucotricha; especies de Sphaerotheca, por ejemplo, Sphaerotheca fuliginea; especies de Uncinula, por ejemplo, Uncinula necator;
enfermedades provocadas por agentes patógenos de enfermedades de la roya, por ejemplo, especies de Gymnosporangium, por ejemplo, Gymnosporangium sabinae; especies de Hemileia, por ejemplo, Hemileia vastatrix; especies de Phakopsora, por ejemplo, Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae; especies de Puccinia, por ejemplo, Puccinia recondite, P. triticina, P. graminis o P. striiformis; especies de Uromyces, por ejemplo, Uromyces appendiculatus;
enfermedades provocadas por agentes patógenos del grupo de los Oomycetes, por ejemplo, especies de Algubo, por ejemplo, Algubo candida; especies de Bremia, por ejemplo, Bremia lactucae; especies de Peronospora, por ejemplo, Peronospora pisi o P. brassicae; especies de Phytophthora, por ejemplo, Phytophthora infestans; especies de Plasmopara, por ejemplo, Plasmopara viticola; especies de Pseudoperonospora, por ejemplo, Pseudoperonospora humuli o Pseudoperonospora cubensis; especies de Pythium, por ejemplo, Pythium ultimum;
enfermedades de mancha foliar y enfermedades que provocan marchitamiento foliar provocadas, por ejemplo, por especies de Alternaría, por ejemplo, Alternaria solani; especies de Cercospora, por ejemplo, Cercospora beticola; especies Cladiosporium, por ejemplo, Cladiosporium cucumerinum; especies de Cochliobolus, por ejemplo, Cochliobolus sativus (forma de conidias: Drechslera, Sin: Helminthosporium), Cochliobolus miyabeanus; especies de Colletotrichum, por ejemplo, Colletotrichum lindemuthanium; especies de Cycloconium, por ejemplo, Cycloconium oleaginum; especies de Diaporthe, por ejemplo, Diaporthe citri; especies de Elsinoe, por ejemplo, Elsinoe fawcettii; especies de Gloeosporium, por ejemplo, Gloeosporium laeticolor, especies de Glomerella, por ejemplo, Glomerella cingulata; especies de Guignardia, por ejemplo, Guignardia bidwelli; especies de Leptosphaeria, por ejemplo, Leptosphaeria maculans, Leptosphaeria nodorum; especies de Magnaporthe, por ejemplo, Magnaporthe grisea; especies de Microdochium, por ejemplo, Microdochium nivale; especies de Mycosphaerella, por ejemplo, Mycosphaerella graminicola, M. arachidicola y M. fijiensis; especies de Phaeosphaeria, por ejemplo, Phaeosphaeria nodorum; especies de Pyrenophora, por ejemplo, Pyrenophora teres, Pyrenophora tritici repentis; especies de Ramularia, por ejemplo, Ramularia collo-cygni, Ramularia areola; especies de Rhynchosporium, por ejemplo, Rhynchosporium secalis; especies de Septoria, por ejemplo, Septoria apii, Septoria lycopersii, especies de Typhula, por ejemplo, Typhula incarnata; especies de Venturia, por ejemplo, Venturia inaequalis;
enfermedades de la raíz y del tallo provocadas, por ejemplo, por especies de Corticium, por ejemplo, Corticium graminearum; especies de Fusarium, por ejemplo, Fusarium oxysporum; especies de Gaeumannomyces, por ejemplo, Gaeumannomyces graminis; especies de Rhizoctonia, tales como, por ejemplo, Rhizoctonia solani; enfermedades provocadas por Sarocladium, por ejemplo, por Sarocladium oryzae; enfermedades provocadas por Sclerotium, por ejemplo, por Sclerotium oryzae; especies de Tapesia, por ejemplo, Tapesia acuformis; especies de Thielaviopsis, por ejemplo, Thielaviopsis basicola;
enfermedades de la mazorca y de la panícula (incluyendo las mazorcas de maíz) provocadas, por ejemplo, por especies de Alternaría, por ejemplo, Alternaria spp.; especies de Aspergillus, por ejemplo, Aspergillus flavus; especies de Cladosporium, por ejemplo, Cladosporium cladosporioides; especies de Claviceps, por ejemplo, Claviceps purpurea; especies de Fusarium, por ejemplo, Fusarium culmorum, especies de Gibberella, por ejemplo, Gibberella zeae; especies de Monographella, por ejemplo, Monographella nivalis; especies de Septoria, por ejemplo, Septoria nodorum;
enfermedades provocadas por hongos tizón, por ejemplo, especies de Sphacelotheca, por ejemplo, Sphacelotheca reiliana; especies de Tilletia, por ejemplo, Tilletia caries, T. controversa; especies de Urocystis, por ejemplo, Urocystis occulta; especies de Ustilago, por ejemplo, Ustilago nuda, U. nuda tritici;
podredumbre de la fruta provocada, por ejemplo, por especies de Aspergillus, por ejemplo, Aspergillus flavus; especies de Botrytis, por ejemplo, Botrytis cinerea; especies de Penicillium, por ejemplo, Penicillium expansum y P. purpurogenum; especies de Sclerotinia, por ejemplo, Sclerotinia sclerotiorum; especies de Verticillium, por ejemplo, Verticillium alboatrum;
enfermedades de deterioro, moho, marchitamiento, podredumbre y pudrición de las plántulas transmitidas por el suelo y las semillas provocadas, por ejemplo, por especies de Alternaría, provocadas, por ejemplo, por Alternaria brassicicola; especies de Aphanomyces, provocadas, por ejemplo, por Aphanomyces euteiches; especies de Ascochyta, provocadas, por ejemplo, por Ascochyta lentis; especies de Aspergillus, provocadas, por ejemplo, por Aspergillus flavus; especies de Cladosporium, provocadas, por ejemplo, por Cladosporium herbarum; especies de Cochliobolus, provocadas, por ejemplo, por Cochliobolus sativus; (forma de conidias: Drechslera, Bipolaris Sin: Helminthosporium); especies de Colletotrichum, provocadas, por ejemplo, por Colletotrichum coccodes; especies de Fusarium, provocadas, por ejemplo, por Fusarium culmorum; especies de Gibberella, provocadas, por ejemplo, por Gibberella zeae; especies de Macrophomina, provocadas, por ejemplo, por Macrophomina phaseolina; especies de Monographella, provocadas, por ejemplo, por Monographella nivalis; especies de Penicillium, provocadas, por ejemplo, por Penicillium expansum; especies de Phoma, provocadas, por ejemplo, por Phoma lingam; especies de Phomopsis, provocadas, por ejemplo, por Phomopsis sojae; especies de Phytophthora, provocadas, por ejemplo, por Phytophthora cactorum; especies de Pyrenophora, provocadas, por ejemplo, por Pyrenophora graminea; especies de Pyricularia, provocadas, por ejemplo, por Pyricularia oryzae; especies de Pythium, provocadas, por ejemplo, por Pythium ultimum; especies de Rhizoctonia, provocadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani; especies de Rhizopus, provocadas, por ejemplo, por Rhizopus oryzae; especies de Sclerotium, provocadas, por ejemplo, por Sclerotium rolfsii; especies de Septoria, provocadas, por ejemplo, por Septoria nodorum; especies de Typhula, provocadas, por ejemplo, por Typhula incarnata; especies de Verticillium, provocadas, por ejemplo, por Verticillium dahliae;
cánceres, agallas y escoba de bruja provocados, por ejemplo, por especies de Nectria, por ejemplo, Nectria galligena;
enfermedades de marchitamiento provocadas, por ejemplo, por especies de Monilinia, por ejemplo, Monilinia laxa;
enfermedades del abullonado de la hoja o el rizado de la hoja, por ejemplo, por especies de Exobasidium, por ejemplo, Exobasidium vexans;
especies de Taphrina, por ejemplo, Taphrina deformans;
enfermedades que descomponen plantas leñosas provocadas, por ejemplo, por la enfermedad de Esca, provocada, por ejemplo, por Phaemoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum y Fomitiporia mediterranea; marchitez descendiente por Eutypa, provocada, por ejemplo, por Eutypa Iota; enfermedades por Ganoderma provocadas, por ejemplo, por Ganoderma boninense; enfermedades por Rigidoporus provocadas, por ejemplo, por Rigidoporus lignosus;
enfermedades de flores y semillas provocadas, por ejemplo, por especies de Botrytis, por ejemplo, Botrytis cinerea;
enfermedades de los tubérculos de las plantas provocadas, por ejemplo, por especies de Rhizoctonia, por ejemplo, Rhizoctonia solani; especies de Helminthosporium, por ejemplo, Helminthosporium solani;
hernia provocada, por ejemplo, por especies de Plasmodiophora, por ejemplo, Plamodiophora brassicae;
enfermedades provocadas por agentes patógenos bacterianos, por ejemplo, especies de Xanthomonas, por ejemplo, Xanthomonas campestris pv. oryzae; especies de Pseudomonas, por ejemplo, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; especies de Erwinia, por ejemplo, Erwinia amylovora.
Las siguientes enfermedades de las semillas de soja se pueden controlar con preferencia:
enfermedades fúngicas en las hojas, tallos, vainas y semillas provocadas, por ejemplo, por mancha foliar por Alternaria (Alternaria espec. Atrans tenuissima), antracnosis (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. Truncatum), mancha marrón (Septoria glycines), tizón y mancha foliar por Cercospora (Cercospora kikuchii), tizón de la hoja por Choanephora (Choanephora infundibulifera trispora (sin.)), mancha foliar por Dactuliophora (Dactuliophora glycines), mildiú (Peronospora manshurica), tizón por Drechslera (Drechslera glycini), mancha foliar de ojo de rana (Cercospora sojina), mancha foliar por Leptosphaerulina (Leptosphaerulina trifolii), mancha foliar por Phyllostica (Phyllosticta sojaecola), tizón del tallo y de la vaina (Phomopsis sojae), oídio (Microsphaera difusa), mancha foliar por Pyrenochaeta (Pyrenochaeta glycines), tizón aéreo, del follaje y chorreante por Rhizoctonia (Rhizoctonia solani), roya (Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae), sarna (Sphaceloma glycines), tizón de la hoja por Stemphylium (Stemphylium botryosum), mancha concéntrica (Corynespora cassiicola).
Enfermedades fúngicas en las raíces y en la base del tallo provocadas, por ejemplo, por podredumbre negra de la raíz (Calonectria crotalariae), podredumbre carbonosa (Macrophomina phaseolina), tizón o marchitamiento por Fusarium, podredumbre de la raíz y podredumbre de la vaina y de cuello (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), podredumbre de la raíz por Mycoleptodiscus (Mycoleptodiscus terrestris), Neocosmospora (Neocosmospora vasinfecta), tizón del tallo y de la vaina (Diaporthe phaseolorum), cáncer del tallo (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), podredumbre por Phytophthora (Phytophthora megasperma), podredumbre marrón del tallo (Phialophora gregata), podredumbre por Pythium (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), podredumbre de la raíz, deterioro del tallo y pudrición de las plántulas por Rhizoctonia (Rhizoctonia solani), deterioro del tallo por Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum), tizón meridional por Sclerotinia (Sclerotinia rolfsii), podredumbre de la raíz por Thielaviopsis (Thielaviopsis basicola).
Las composiciones de la invención se pueden usar para el control curativo o de protección/prevención de hongos fitopatógenos. Por lo tanto, la invención también se refiere a procedimientos curativos y de protección para el control de hongos fitopatógenos mediante el uso de la composición de la invención, que se aplica a la semilla, a la planta o las partes de la planta, la fruta o el suelo en el que crecen las plantas.
El hecho de que la composición sea bien tolerada por las plantas en las concentraciones necesarias para el control de enfermedades de las plantas permite el tratamiento de las partes por encima de la tierra de las plantas, del material de propagación y las semillas y del suelo.
De acuerdo con la invención, se pueden someter a tratamiento todas las plantas y partes de las plantas. Por “plantas” se entiende todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseables y no deseables, cultivares y variedades de plantas (ya sean susceptibles o no de ser protegidas por los derechos de variedad de plantas o del productor). Los cultivares y las variedades de plantas pueden ser plantas obtenidas mediante los procedimientos de propagación y de cultivo convencionales que pueden ser asistidos o complementados mediante uno o más procedimientos biotecnológicos, tales como mediante el uso de haploides dobles, fusión de protoplastos, mutagénesis aleatoria y dirigida, marcadores moleculares o genéticos o mediante procedimientos de bioingeniería e ingeniería genética. Por “partes de las plantas” se entiende todas las partes y los órganos por encima de la tierra y por debajo de la tierra de las plantas, tales como brotes, hojas, flor y raíz, en las que se enumeran, por ejemplo, las hojas, las agujas, los tallos, las ramas, las flores, los cuerpos frutales, las frutas y las semillas, así como las raíces, los bulbos y los rizomas. Los cultivos y el material de propagación vegetativa y generativa, por ejemplo, los esquejes, los bulbos, los rizomas, los estolones y las semillas, pertenecen también a las partes de las plantas.
La composición de la invención, cuando es bien tolerada por las plantas, tiene una toxicidad homeotérmica favorable y es bien tolerada por el entorno, es adecuada para la protección de plantas y órganos de las plantas, para potenciar los rendimientos de las cosechas, para mejorar la calidad del material cosechado. Preferentemente, esta se puede usar como composición de protección de cultivos. Esta es activa frente a especies normalmente sensibles y resistentes, así como frente a todas o algunas fases de desarrollo.
Las plantas que se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención incluyen las siguientes plantas de cultivos principales: maíz, soja, alfalfa, algodón, girasol, semillas oleaginosas de Brassica, tales como Brassica napus (por ejemplo, canola, semilla de colza), Brassica rapa, B. júncea (por ejemplo, mostaza (criolla)) y Brassica carinata, Arecaceae sp. (por ejemplo, palma aceitera, coco), arroz, trigo, remolacha azucarera, caña de azúcar, avena, centeno, cebada, mijo y sorgo, triticale, lino, frutos secos, uvas y vides y diversas frutas y verduras de diversos taxones botánicos, por ejemplo, Rosaceae sp. (por ejemplo, frutas de pepita, tales como manzanas y peras, pero también frutas de hueso, tales como albaricoques, cerezas, almendras, ciruelas y melocotones, y frutos rojos, tales como fresas, frambuesas, grosellas rojas y negras y uvas espina), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp. (por ejemplo, olivo), Actinidaceae sp., Lauraceae sp. (por ejemplo, aguacate, canela, alcanfor), Musaceae sp. (por ejemplo, árboles y plantaciones de bananas), Rubiaceae sp. (por ejemplo, café), Theaceae sp. (por ejemplo, té), Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por ejemplo, limones, naranjas, mandarinas y pomelos); Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates, patatas, pimientos, pimientos morrones, berenjenas, tabaco), Liliaceae sp., Compositae sp. (por ejemplo, lechugas, alcachofas y cicoria, incluyendo raíz de cicoria, escarola y cicoria común), Umbelliferae sp. (por ejemplo, zanahorias, perejil, apio y nabo), Cucurbitaceae sp. (por ejemplo, pepinos, incluyendo pepinillos, calabazas, sandías, calabacinos y melones), Alliaceae sp. (por ejemplo, puerros y cebollas), Cruciferae sp. (por ejemplo, col blanca, col roja, brócoli, coliflor, coles de Bruselas, pak choi, colirrábanos, rabanillos, rábanos picantes, berro y repollo chino), Leguminosae sp. (por ejemplo, cacahuetes, guisantes, lentejas y alubias, por ejemplo, alubias comunes y habas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, acelga, remolacha forrajera, espinaca, betarrata), Linaceae sp. (por ejemplo, cáñamo), Cannabeacea sp. (por ejemplo, cannabis), Malvaceae sp. (por ejemplo, quimbombó, cacao), Papaveraceae (por ejemplo, amapola), Asparagaceae (por ejemplo, espárragos); plantas útiles y plantas ornamentales enjardines y bosques, incluyendo pasto, prado, césped y Stevia rebaudiana; y, en cada caso, los tipos modificados genéticamente de estas plantas.
Preferentemente, las plantas que se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención se seleccionan del grupo que consiste en frutas y verduras de diversos taxones botánicos, por ejemplo, Rosaceae sp. (por ejemplo, frutas de pepita, tales como manzanas y peras, pero también frutas de hueso, tales como albaricoques, cerezas, almendras, ciruelas y melocotones, y frutos rojos, tales como fresas, frambuesas, grosellas rojas y negras y uvas espina), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp. (por ejemplo, olivo), Actinidaceae sp., Lauraceae sp. (por ejemplo, aguacate, canela, alcanfor), Musaceae sp. (por ejemplo, árboles y plantaciones de bananas), Rubiaceae sp. (por ejemplo, café), Theaceae sp. (por ejemplo, té), Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por ejemplo, limones, naranjas, mandarinas y pomelos), Solanaceae sp. (por ejemplo, tomates, patatas, pimientos, pimientos morrones, berenjenas, tabaco), Liliaceae sp., Compositae sp. (por ejemplo, lechugas, alcachofas y cicoria, incluyendo raíz de cicoria, escarola y cicoria común), Umbelliferae sp. (por ejemplo, zanahorias, perejil, apio y nabo), Cucurbitaceae sp. (por ejemplo, pepinos, incluyendo pepinillos, calabazas, sandías, calabacinos y melones), Alliaceae sp. (por ejemplo, puerros y cebollas), Cruciferae sp. (por ejemplo, col blanca, col roja, brócoli, coliflor, coles de Bruselas, pak choi, colirrábanos, rabanillos, rábanos picantes, berro y repollo chino), Leguminosae sp. (por ejemplo, cacahuetes, guisantes, lentejas y alubias, por ejemplo, alubias comunes y habas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, acelga, remolacha forrajera, espinaca, betarrata), Linaceae sp. (por ejemplo, cáñamo), Cannabeacea sp. (por ejemplo, cannabis), Malvaceae sp. (por ejemplo, quimbombó, cacao), Papaveraceae (por ejemplo, amapola), Asparagaceae (por ejemplo, espárragos); plantas útiles y plantas ornamentales en jardines y bosques, incluyendo pasto, prado, césped y Stevia rebaudiana; y, en cada caso, los tipos modificados genéticamente de estas plantas.
Más preferentemente, las plantas que se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención se seleccionan del grupo que consiste en col china (Brassica pekinensis), maíz (Zea mais) y hojas de algodón (Gossypium hirsutum).
Dependiendo de las especies de plantas o cultivares de plantas, su localización y las condiciones de crecimiento (suelos, clima, período de vegetación, dieta), mediante el uso o el empleo de la composición de acuerdo con la presente invención, el tratamiento de acuerdo con la invención también puede dar como resultado efectos superaditivos (“sinérgicos”). Por tanto, por ejemplo, mediante el uso o el empleo de la composición de la invención en el tratamiento de acuerdo con la invención, resultan posibles una reducción de las tasas de aplicación y/o una ampliación del espectro de actividad y/o un aumento de la actividad, un mejor crecimiento de la planta, un aumento de la tolerancia a temperaturas altas o bajas, un aumento de la tolerancia a la sequía o al agua o al contenido de sal del suelo, un mayor rendimiento de florecimiento, una cosecha más sencilla, una maduración acelerada, mayores rendimientos de cosecha, frutas de mayor tamaño, una mayor altura de la planta, un color de la hoja más verde, un florecimiento temprano, una mayor calidad y/o un mayor valor nutritivo de los productos cosechados, una mayor concentración de azúcar en las frutas, una mejor estabilidad de almacenamiento y/o capacidad de procesamiento de los productos cosechados, lo que supera los efectos que en realidad deberían esperarse.
A determinadas tasas de aplicación de la composición de la invención en el tratamiento de acuerdo con la invención, esta también puede tener un efecto fortalecedor en las plantas. Se moviliza el sistema de defensa de la planta frente al ataque de hongos fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus no deseados. Las sustancias que fortalecen a la planta (que inducen su resistencia) han de entenderse como que significan, en el presente contexto, aquellas sustancias o combinaciones de sustancias que son capaces de estimular el sistema de defensa de las plantas de tal manera que, cuando se inoculan posteriormente con hongos fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus no deseados, las plantas sometidas a tratamiento presentan un grado sustancial de resistencia a estos hongos fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus. Por tanto, mediante el uso o el empleo de la composición de acuerdo con la presente invención en el tratamiento de acuerdo con la invención, las plantas se pueden proteger frente al ataque de los agentes patógenos mencionados anteriormente dentro de un determinado período de tiempo después del tratamiento. El período de tiempo en el que la protección se efectúa, generalmente, se extiende de 1 a 10 días, preferentemente, de 1 a 7 días, después del tratamiento de las plantas con los compuestos activos.
Las plantas y los cultivares de plantas que se pueden someter a tratamiento preferentemente de acuerdo con la invención son resistentes frente a una o más tensiones bióticas, es decir, dichas plantas muestran una mejor defensa frente a las plagas animales y microbianas, tales como frente a nematodos, insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias, virus y/o viroides.
Las plantas y los cultivares de plantas que también se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son aquellas plantas que son resistentes a una o más tensiones abióticas, es decir, que ya presentan una salud de planta mejorada con respecto a la tolerancia a la tensión. Las condiciones de tensión abiótica pueden incluir, por ejemplo, la sequía, la exposición a bajas temperaturas, la exposición al calor, la tensión osmótica, las inundaciones, el aumento de la salinidad del suelo, el aumento de la exposición a minerales, la exposición al ozono, la alta exposición a la luz, la disponibilidad limitada de nutrientes de nitrógeno, la disponibilidad limitada de nutrientes de fósforo, la elusión de la sombra. Preferentemente, el tratamiento de estas plantas y cultivares con la composición de la presente invención aumenta adicionalmente la salud global de la planta (véase lo anterior).
Las plantas y los cultivares de plantas que también se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son aquellas plantas que se caracterizan por características de rendimiento potenciadas, es decir, que ya presentan una salud de planta mejorada con respecto a este rasgo. El aumento de rendimiento en dichas plantas puede ser el resultado de, por ejemplo, una mejora de la fisiología, el crecimiento y el desarrollo de las plantas, tales como la eficacia del uso del agua, la eficacia de retención de agua, un mejor uso de nitrógeno, la asimilación de carbono potenciada, una mejor fotosíntesis, el aumento de la eficacia de germinación y la maduración acelerada. El rendimiento, además, se puede ver afectado por una mejor arquitectura de la planta (en condiciones de tensión y no tensión), incluyendo, el florecimiento temprano, el control del florecimiento para la producción de semillas híbridas, el vigor de las plántulas, el tamaño de la planta, el número y la distancia internodal, el crecimiento de raíces, el tamaño de las semillas, el tamaño de la fruta, el tamaño de la vaina, la cantidad de mazorcas y vainas, la cantidad de semillas por vaina o por mazorca, la masa de las semillas, la potenciación del llenado de las semillas, la reducción en la dispersión de semillas, la reducción de la dehiscencia de la vaina y la resistencia al encamado. Los rasgos de rendimiento adicionales incluyen la composición de la semilla, tal como el contenido de hidratos de carbono, el contenido de proteínas, el contenido y la composición de aceite, el valor nutricional, la reducción de compuestos antinutricionales, una procesabilidad mejorada y una mejor estabilidad de almacenamiento. Preferentemente, el tratamiento de estas plantas y cultivares con la composición de la presente invención aumenta adicionalmente la salud global de la planta (véase lo anterior).
Las plantas que se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son plantas híbridas que ya expresan la característica de la heterósis o el vigor híbrido que da como resultado, en general, un mayor rendimiento, vigor, salud y resistencia frente a factores de tensión biótica y abiótica. Tales plantas se preparan, normalmente, mediante el cruce de una línea parental estéril masculina consanguínea (el progenitor femenino) con otra línea parental fértil masculina consanguínea (el progenitor masculino). La semilla híbrida se cosecha, normalmente, de las plantas estériles masculinas y se comercializa a los productores. Las plantas estériles masculinas se pueden producir (por ejemplo, en el maíz), a veces, mediante el despenachado, es decir, la eliminación mecánica de los órganos reproductores masculinos (o flores masculinas), pero, más normalmente, la esterilidad masculina es el resultado de determinantes genéticos en el genoma de la planta. En ese caso y, en especial, cuando la semilla es el producto deseado a cosechar de las plantas híbridas, resulta normalmente útil garantizar que la fertilidad masculina en las plantas híbridas se restaure completo. Esto se puede lograr garantizando que los progenitores masculinos tengan genes restauradores de fertilidad adecuados que sean capaces de restaurar la fertilidad masculina en las plantas híbridas que contienen los determinantes genéticos responsables de la esterilidad masculina. Los determinantes genéticos para la esterilidad masculina se pueden localizar en el citoplasma. Los ejemplos de esterilidad masculina citoplasmática (CMS en inglés), por ejemplo, se han descrito en las especies de Brassica. Sin embargo, los determinantes genéticos para la esterilidad masculina también se pueden localizar en el genoma nuclear. Las plantas estériles masculinas también se pueden obtener mediante procedimientos de biotecnología de plantas, tales como la ingeniería genética. Un medio particularmente útil para la obtención de plantas estériles masculinas se describe en el documento WO 89/10396 en el que, por ejemplo, una ribonucleasa, tal como barnasa, se expresa en forma selectiva en las células de tapetum de los estambres. A continuación, se puede restaurar la fertilidad mediante la expresión en las células de tapetum de un inhibidor de la ribonucleasa, tal como barstar.
Las plantas o los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos de biotecnología de plantas, tales como la ingeniería genética) que se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son plantas tolerantes a los herbicidas, es decir, plantas que se han hecho tolerantes a uno o más herbicidas dados. Tales plantas se pueden obtener bien mediante transformación genética o bien mediante selección de plantas que contienen una mutación que confiere tal tolerancia a los herbicidas. Las plantas tolerantes a los herbicidas son, por ejemplo, las plantas tolerantes al glifosato, es decir, las plantas que se han hecho tolerantes al herbicida glifosato o las sales del mismo. Las plantas se pueden hacer tolerantes al glifosato a través de diferentes medios. Por ejemplo, se pueden obtener plantas tolerantes al glifosato mediante la transformación de la planta con un gen que codifica la enzima 5-enolpiruvilsiquimato-3-fosfato sintasa (EPSPS en inglés). Los ejemplos de tales genes de EPSPS son el gen de AroA (mutante CT7) de la bacteria Salmonella typhimurium, el gen CP4 de la bacteria Agrobacterium sp., los genes que codifican una EPSPS de petunia, una EPSPS de tomate, o una EPSPS de Eleusine. Esta también puede ser una EPSPS mutada. Las plantas tolerantes al glifosato también se pueden obtener mediante la expresión de un gen que codifica una enzima de glifosato oxidorreductasa. Las plantas tolerantes al glifosato también se pueden obtener mediante la expresión de un gen que codifica una enzima de glifosato acetil transferasa. Las plantas tolerantes al glifosato también se pueden obtener mediante la selección de plantas que contienen mutaciones de origen natural de los genes mencionados anteriormente.
Otras plantas resistentes a los herbicidas son, por ejemplo, las plantas que se han hecho tolerantes a los herbicidas mediante la inhibición de la enzima glutamina sintasa, tal como bialafós, fosfinotricina o glufosinato. Tales plantas se pueden obtener mediante la expresión de una enzima que desintoxica el herbicida o una enzima mutante de glutamina sintasa que es resistente a la inhibición. Una de tal enzima desintoxicante eficaz es una enzima que codifica una fosfinotricina acetiltransferasa (tal como la proteína bar o pat a partir de especies de Streptomyces). También se describen plantas que expresan una fosfinotricina acetiltransferasa exógena.
Las plantas tolerantes a los herbicidas adicionales son también plantas que se han hecho tolerantes a los herbicidas mediante la inhibición de la enzima hidroxifenilpiruvatodioxigenasa (HPPD). Las hidroxifenilpiruvatodioxigenasas son enzimas que catalizan la reacción en la que el para-hidroxifenilpiruvato (HPP) se transforma en homogentisato. Las plantas tolerantes a los inhibidores de HPPD se pueden transformar con un gen que codifica una enzima HPPD resistente de origen natural o un gen que codifica una enzima HPPD mutada. La tolerancia a los inhibidores de HPPD también se puede obtener mediante la transformación de las plantas con genes que codifican determinadas enzimas que permiten la formación de homogentisato, a pesar de la inhibición de la enzima HPPD nativa mediante el inhibidor de la HPPD. La tolerancia de las plantas a los inhibidores de HPPD también se puede mejorar mediante la transformación de las plantas con un gen que codifica una enzima prefenato deshidrogenasa, además de un gen que codifica una enzima tolerante a la HPPD.
Otras plantas resistentes a los herbicidas adicionales son plantas que se han hecho tolerantes a los inhibidores de acetolactato sintasa (ALS). Los inhibidores de ALS conocidos incluyen, por ejemplo, herbicidas de sulfonilureas, imidazolinonas, triazolopirimidinas, pirimidinioxi(tio)benzoatos y/o sulfonilaminocarboniltriazolinonas. Se sabe que diferentes mutaciones en la enzima ALS (también conocida como acetohidroxiácido sintasa, AHAS) confieren tolerancia a diferentes herbicidas y grupos de herbicidas. La producción de plantas tolerantes a la sulfonilurea y plantas tolerantes a la imidazolinona se describe en el documento WO 1996/033270. También se describen otras plantas tolerantes a imidazolinonas. También se describen plantas tolerantes a sulfonilurea y a imidazolinona adicionales, por ejemplo, en el documento WO 2007/024782.
Se pueden obtener otras plantas tolerantes a imidazolinona y/o sulfonilurea mediante mutagénesis inducida, selección en cultivos de células en presencia del herbicida o reproducción por mutación, tal como se describe, por ejemplo, para la soja, el arroz, la remolacha azucarera, la lechuga o el girasol.
Las plantas o los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos de biotecnología de plantas, tales como la ingeniería genética) que también se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son plantas transgénicas resistentes a los insectos, es decir, plantas que se han hecho resistentes al ataque de determinados insectos diana. Tales plantas se pueden obtener mediante transformación genética o mediante selección de plantas que contienen una mutación que confiere tal resistencia a los insectos.
Una “planta transgénica resistente a los insectos”, tal como se usa en el presente documento, incluye cualquier planta que contenga al menos un transgén que comprenda una secuencia de codificación que codifique:
1) una proteína cristalina insecticida de Bacillus thuringiensis o una parte herbicida de la misma, tal como las proteínas cristalinas insecticidas enumeradas en línea en: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/, o partes insecticidas de las mismas, por ejemplo, las proteínas de las clases de proteínas Cry Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa o Cry3Bb o partes insecticidas de las mismas; o
2) una proteína cristalina de Bacillus thuringiensis o una parte insecticida de la misma en presencia de una segunda proteína cristalina adicional de Bacillus thuringiensis o una parte de la misma, tal como la toxina binaria constituida de las proteínas cristalinas Cry34 y Cry35; o
3) una proteína insecticida híbrida que comprende partes de diferentes proteínas cristalinas insecticidas de Bacillus thuringiensis, tal como un híbrido de las proteínas del punto 1) anterior o un híbrido de las proteínas del punto 2) anterior, por ejemplo, la proteína Cry1A.105 producida mediante un evento de maíz MON98034 (documento WO 2007/027777); o
4) una proteína de uno cualquiera de los puntos 1) a 3) anteriores, en la que algunos aminoácidos, en particular, de 1 a 10, se han reemplazado por otros aminoácidos para obtener una mayor actividad insecticida respecto a una especie de insectos diana y/o para ampliar el intervalo de las especies de insectos diana afectadas y/o debido a cambios introducidos en el ADN que codifica durante la clonación o transformación, tal como la proteína Cry3Bb1 en los eventos de maíz MON863 o MON88017 o la proteína Cry3A en el evento de maíz MIR604;
5) una proteína insecticida secretada de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus o una parte insecticida de la misma, tal como las proteínas insecticidas vegetativas (VIP en inglés) enumeradas en: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, por ejemplo, las proteínas de la clase de proteína VIP3Aa; o
6) una proteína secretada de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus que es insecticida en presencia de una segunda proteína secretada de Bacillus thuringiensis o B. cereus, tal como la toxina binaria constituida de las proteínas VIP1A y VIP2A; o
7) una proteína insecticida híbrida que comprende partes de diferentes proteínas secretadas de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus, tal como un híbrido de las proteínas en el punto 1) anterior o un híbrido de las proteínas en el punto 2) anterior; o
8) una proteína de uno cualquiera de los puntos 1) a 3) anteriores, en la que algunos aminoácidos, en particular, de 1 a 10, se han reemplazado por otros aminoácidos para obtener una mayor actividad insecticida respecto a una especie de insectos diana y/o para ampliar el intervalo de las especies de insectos diana afectadas y/o debido a cambios introducidos en el ADN que codifica durante la clonación o transformación (al tiempo que todavía codifica una proteína insecticida), tal como la proteína VIP3Aa en el evento de algodón COT102.
Naturalmente, una planta transgénica resistente a los insectos, tal como se usa en el presente documento, también incluye cualquier planta que comprenda una combinación de genes que codifiquen las proteínas de una cualquiera de las clases 1 a 8 anteriores. En una realización, una planta resistente a los insectos contiene más de un transgén que codifica una proteína de una cualquiera de las clases 1 a 8 anteriores, para ampliar el intervalo de especies de insectos diana cuando se usan distintas proteínas dirigidas a diferentes especies de insectos diana o para retrasar el desarrollo de resistencia a los insectos en las plantas mediante el uso de distintas proteínas insecticidas en las mismas especies de insectos diana, pero que tienen un distinto modo de acción, tal como la unión en diferentes sitios de unión del receptor en el insecto.
Las plantas o los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos de biotecnología de plantas, tales como ingeniería genética) que también se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son tolerantes a las tensiones abióticas. Tales plantas se pueden obtener mediante transformación genética o mediante selección de plantas que contienen una mutación que confiere tal resistencia a la tensión. Las plantas de tolerancia a la tensión particularmente útiles incluyen:
a. plantas que contienen un transgén capaz de reducir la expresión y/o la actividad del gen de la poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARP) en las células de planta o plantas,
b. plantas que contienen una tolerancia a la tensión que potencia el transgén capaz de reducir la expresión y/o la actividad de la poli(ADP-ribosa)glicohidrolasa (PARG) que codifica genes de las plantas o células de plantas, c. plantas que contienen una tolerancia a la tensión que potencia el transgén que codifica una enzima funcional de planta de la vía de síntesis de recuperación de nicotinamida adenina dinucleótico, incluyendo nicotinamidasa, nicotinato fosforribosiltransferasa, mononucleótido adeniltransferasa de ácido nicotínico, nicotinamida adenina dinucleótido sintetasa o nicotinamida fosforribosiltransferasa.
Las plantas o los cultivares de plantas (obtenidos mediante procedimientos de biotecnología de plantas, tales como ingeniería genética) que también se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención muestran una cantidad, calidad y/o estabilidad de almacenamiento alteradas del producto cosechado y/o propiedades alteradas de ingredientes específicos del producto cosechado, tales como:
1) plantas transgénicas que sintetizan un almidón modificado que, en sus características fisicoquímicas, en particular, el contenido de amilosa o la relación de amilosa/amilopectina, el grado de ramificación, la longitud de cadena promedio, la distribución de las cadenas laterales, el comportamiento de la viscosidad, la potencia de gelificación, el tamaño del grano del almidón y/o la morfología del grano de almidón, cambia en comparación con el almidón sintetizado en células de plantas o plantas naturales, de modo que este es más adecuado en aplicaciones especiales,
2) plantas transgénicas que sintetizan polímeros de carbohidrato que no son almidón o que sintetizan polímeros de carbohidrato que no son almidón con propiedades alteradas en comparación con las plantas naturales sin modificación genética. Los ejemplos son plantas que producen polifructosa, en especial, de tipo inulina y levano, plantas que producen alfa 1,4 glucanos, plantas que producen alfa-1,4-glucanos alfa-1,6 ramificados, plantas que producen alternano,
3) plantas transgénicas que producen hialuronano.
Las plantas o los cultivares de plantas (que se pueden obtener mediante procedimientos de biotecnología de plantas, tales como ingeniería genética) que también se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son plantas, tales como plantas de algodón, con características de fibra alteradas. Tales plantas se pueden obtener mediante transformación genética o mediante selección de plantas que contienen una mutación que confiere tales características de fibra alteradas e incluyen:
a) plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma alterada de genes de la celulosa sintasa, b) plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma alterada de ácidos nucleicos homólogos rsw2 o rsw3,
c) plantas, tales como plantas de algodón, con mayor expresión de la sacarosa fosfato sintasa,
d) plantas, tales como plantas de algodón, con mayor expresión de la sacarosa sintasa,
e) plantas, tales como plantas de algodón, en las que el tiempo de la regulación plasmodesmatal en la base de las células de las fibras está alterado, por ejemplo, a través de la regulación por disminución de p 1,3-glucanasa selectiva de fibras,
f) plantas, tales como plantas de algodón, que tienen fibras con reactividad alterada, por ejemplo, a través de la expresión del gen de la N-acetilglucosaminatransferasa, incluyendo genes de la quitinsintasa y nodC.
Las plantas o los cultivares de plantas (que se pueden obtener mediante procedimientos de biotecnología de plantas, tales como ingeniería genética) que también se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son plantas, tales como colza oleaginosa o plantas de Brassica relacionadas, con características del perfil de aceite alteradas. Tales plantas se pueden obtener mediante transformación genética o mediante selección de plantas contienen una mutación que confiere tales características de aceite alteradas e incluyen:
a) plantas, tales como plantas de colza oleaginosa, que producen aceite que tiene un alto contenido de ácido oleico,
b) plantas, tales como plantas de colza oleaginosa, que producen aceite que tiene un bajo contenido de ácido linolénico,
c) plantas, tales como plantas de colza oleaginosa, que producen aceite que tiene un bajo nivel de ácidos grasos saturados.
Las plantas transgénicas particularmente útiles que se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son plantas que comprenden uno o más genes que codifican una o más toxinas, tales como las siguientes, que se comercializan con los nombres comerciales YlELD GARD® (por ejemplo, maíz, algodón, soja), KnockOut® (por ejemplo, maíz), BiteGard® (por ejemplo, maíz), Bt-Xtra® (por ejemplo, maíz), StarLink® (por ejemplo, maíz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón), Nucotn 33B® (algodón), NatureGard® (por ejemplo, maíz), Protecta® y NewLeaf® (patata). Los ejemplos de plantas tolerantes a los herbicidas que se pueden mencionar son variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja que se comercializan con los nombres comerciales Roundup Ready® (con tolerancia al glifosato, por ejemplo, maíz, algodón, soja), Liberty Link® (con tolerancia a la fosfinotricina, por ejemplo, colza oleaginosa), IMI® (con tolerancia a las imidazolinonas) y STS® (con tolerancia a las sulfonilureas, por ejemplo, maíz). Las plantas resistentes a los herbicidas (plantas cultivadas de una manera convencional para adquirir tolerancia a los herbicidas) que se pueden mencionar incluyen las variedades comercializadas con el nombre Clearfield® (por ejemplo, maíz).
Las plantas transgénicas particularmente útiles que se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son plantas que contienen eventos de transformación o una combinación de eventos de transformación y que se enumeran, por ejemplo, en las bases de datos de diversas agencias reguladoras nacionales o regionales, incluyendo Evento 1143-14A (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128569); Evento 1143-51B (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128570); Evento 1445 (algodón, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2002-120964 o WO 02/034946); Evento 17053 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-9843, descrito en el documento WO 10/117737); Evento 17314 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-9844, descrito en el documento WO 10/117735); Evento 281-24-236 (algodón, control de insectos, tolerancia a insectos, depositado como PTA-6233, descrito en el documento WO 05/103266 o US-A 2005-216969); Evento 3006-210-23 (algodón, control de insectos, tolerancia a insectos, depositado como PTA-6233, descrito en el documento US-A 2007-143876 o WO 05/103266); Evento 3272 (maíz, rasgo de calidad, depositado como PTA-9972, descrito en el documento WO 06/098952 o USA 2006-230473); Evento 40416 (maíz, control de insectos, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-11508, descrito en el documento WO 11/075593); Evento 43A47 (maíz, control de insectos, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-11509, descrito en el documento WO 11/075595); Evento 5307 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-9561, descrito en el documento WO 10/077816); Evento ASR-368 (agróstide, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-4816, descrito en el documento US-A 2006-162007 o WO 04/053062); Evento B16 (maíz, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2003-126634); Evento BPS-CV127-9 (soja, tolerancia a herbicidas, depositada como NCIMB n.° 41603, descrita en el documento Wo 10/080829); Evento CE43-67B (algodón, control de insectos, depositado como DSM ACC2724, descrito en el documento US-A 2009-217423 o WO 06/128573); Evento CE44-69D (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2010­ 0024077); Evento CE44-69D (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128571); Evento CE46-02A (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128572); Evento COT102 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2006-130175 o WO 04/039986); Evento COT202 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2007-067868 o WO 05/054479); Evento COT203 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 05/054480); Evento DAS40278 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-10244, descrito en el documento WO11/022469); Evento DAS-59122-7 (maíz, control de insectos, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA 11384, descrito en el documento US-A 2006-070139); Evento DAS-59132 (maíz, control de insectos, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO 09/100188); Evento DAS68416 (soja, tolerancia a herbicidas, depositada como ATCC PTA-10442, descrita en el documento WO 11/066384 o WO 11/066360); Evento DP-098140-6 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8296, descrito en el documento US-A 2009-137395 o WO 08/112019); Evento DP-305423-1 (soja, rasgo de calidad, no depositada, descrita en el documento US-A 2008­ 312082 o WO 08/054747); Evento DP-32138-1 (maíz, sistema de hibridación, depositado como ATCC PTA-9158, descrito en el documento Us-A 2009-0210970 o Wo 09/103049); Evento DP-356043-5 (soja, tolerancia a herbicidas, depositada como ATCC PTA-8287, descrita en el documento US-A 2010-0184079 o Wo 08/002872); Evento EE-1 (berenjena, control de insectos, no depositada, descrita en el documento WO 07/091277); Evento FI117 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209031, descrito en el documento US-A 2006-059581 o WO 98/044140); Evento GA21 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209033, descrito en el documento US-A 2005-086719 o WO 98/044140); Evento GG25 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209032, descrito en el documento US-A 2005-188434 o w O 98/044140); Evento GHB119 (algodón, control de insectos, tolerancia a insectos, depositado como ATCC PTA-8398, descrito en el documento w O 08/151780); Evento GHB614 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-6878, descrito en el documento US-A 2010-050282 o WO 07/017186); Evento GJ11 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209030, descrito en el documento US-A 2005-188434 o WO 98/044140); Evento GM RZ13 (remolacha azucarera, resistencia a virus, depositada como NCIMB-41601, descrita en el documento WO 10/076212); Evento H7-1 (remolacha azucarera, tolerancia a herbicidas, depositada como NCIMB 41158 o NCIMB 41159, descrita en el documento US-A2004-172669 o WO 04/074492); Evento JOPLIN1 (trigo, tolerancia a enfermedades, no depositado, descrito en el documento US-A 2008-064032); Evento LL27 (soja, tolerancia a herbicidas, depositada como NCIMB41658, descrita en el documento WO 06/108674 o US-A 2008-320616); Evento LL55 (soja, tolerancia a herbicidas, depositada como NCIMB 41660, descrita en el documento WO 06/108675 o US-A 2008-196127); Evento LLcotton25 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-3343, descrito en el documento WO 03/013224 o US-A 2003-097687); Evento LLRICE06 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC-23352, descrito en el documento US 6.468.747 o WO 00/026345); Evento LLRICE601 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-2600, descrito en el documento US-A 2008-2289060 o WO 00/026356); Evento LY038 (maíz, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-5623, descrito en el documento US-A 2007-028322 o WO 05/061720); Evento MIR162 (maíz, control de insectos, depositado como PTA-8166, descrito en el documento US-A 2009-300784 o WO 07/142840); Evento MIR604 (maíz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2008-167456 o WO 05/103301); Evento MON15985 (algodón, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2516, descrito en el documento US-A 2004-250317 o WO 02/100163); Evento MON810 (maíz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2002-102582); Evento MON863 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2605, descrito en el documento WO 04/011601 o US-A 2006-095986); Evento MON87427 (maíz, control de la polinización, depositado como ATCC PTA-7899, descrito en el documento WO 11/062904); Evento MON87460 (maíz, tolerancia a la tensión, depositado como ATCC PTA-8910, descrito en el documento WO 09/111263 o US-A 2011-0138504); Evento MON87701 (soja, control de insectos, depositada como ATCC PTA-8194, descrita en el documento US-A 2009-130071 o WO 09/064652); Evento MON87705 (soja, rasgo de calidad, tolerancia a herbicidas, depositada como ATCC PTA-9241, descrita en el documento US-A 2010-0080887 o WO 10/037016); Evento MON87708 (soja, tolerancia a herbicidas, depositada como ATCC PTA9670, descrita en el documento WO 11/034704); Evento MON87754 (soja, rasgo de calidad, depositada como ATCC PTA-9385, descrita en el documento WO10/024976); Evento m On87769 (soja, rasgo de calidad, depositada como ATCC PTA-8911, descrita en el documento uS-A 2011-0067141 o Wo 09/102873); Evento MON88017 (maíz, control de insectos, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-5582, descrito en el documento Us -A 2008-028482 o WO 05/059103); Evento MON88913 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-4854, descrito en el documento WO 04/072235 o US-A 2006-059590); Evento MON89034 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-7455, descrito en el documento w O 07/140256 o US-A 2008­ 260932); Evento MON89788 (soja, tolerancia a herbicidas, depositada como ATCC PTA-6708, descrita en el documento US-A 2006-282915 o WO 06/130436); Evento Ms 11 (colza oleaginosa, control de la polinización, tolerancia a herbicidas, depositada como ATCC PTA-850 o PTA-2485, descrita en el documento WO 01/031042); Evento MS8 (colza oleaginosa, control de la polinización, tolerancia a herbicidas, depositada como ATCC PTA-730, descrita en el documento WO 01/041558 o US-A 2003-188347); Evento NK603 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-2478, descrito en el documento US-A 2007-292854); Evento PE-7 (arroz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 08/114282); Evento RF3 (colza oleaginosa, control de la polinización, tolerancia a herbicidas, depositada como ATCC PTA-730, descrita en el documento WO 01/041558 o US-A 2003-188347); Evento RT73 (colza oleaginosa, tolerancia a herbicidas, no depositada, descrita en el documento WO 02/036831 o US-A 2008-070260); Evento T227-1 (remolacha azucarera, tolerancia a herbicidas, no depositada, descrita en el documento WO 02/44407 o US-A 2009-265817); Evento T25 (maíz, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2001-029014 o WO 01/051654); Evento T304-40 (algodón, control de insectos, tolerancia a insectos, depositado como ATCC PTA-8171, descrito en el documento US-A 2010-077501 o WO 08/122406); Evento T342-142 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128568); Evento TC1507 (maíz, control de insectos, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2005-039226 o WO 04/099447); Evento VIP1034 (maíz, control de insectos, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-3925., descrito en el documento WO 03/052073), Evento 32316 (maíz, control de insectos, tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-11507, descrito en el documento WO 11/084632), Evento 4114 (maíz, control de insectos, tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-11506, descrito en el documento WO 11/084621).
Las plantas transgénicas particularmente útiles que se pueden someter a tratamiento de acuerdo con la invención son plantas que contienen eventos de transformación o una combinación de eventos de transformación, que se enumeran, por ejemplo, en las bases de datos de diversas agencias reguladoras nacionales o regionales (véase, por ejemplo, http://www.agbios.com/dbase.php).
Ejemplos
En todos los Ejemplos, las eficacias de las composiciones que comprenden al menos un BCA y al menos un insecticida específico se han determinado mediante la “Fórmula de Colby”: La eficacia esperada de una combinación dada de dos compuestos se calcula de la siguiente manera (véase Colby, S.R., “Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weeds 15, páginas 20-22, 1967):
Si
X es la eficacia expresada en % de mortalidad del control no sometido a tratamiento del compuesto de ensayo A a una concentración de m ppm, respectivamente, m g/ha,
Y es la eficacia expresada en % de mortalidad del control no sometido a tratamiento del compuesto de ensayo B a una concentración de n ppm, respectivamente, n g/ha,
E es la eficacia expresada en % de mortalidad del control no sometido a tratamiento usando la mezcla de A y B a m y n ppm, respectivamente, m y n g/ha,
entonces es E = X Y -(X x Y /100)
Si la eficacia insecticida observada de la combinación es mayor que la calculada como “E”, entonces la combinación de los dos compuestos es más que aditiva, es decir, hay un efecto sinérgico.
En lo que sigue, se usan los siguientes compuestos/abreviaturas de los compuestos: Serenade MaxTM es un producto comercial que contiene la cepa QST 713 de Bacillus subtilis (también denominada como B9 de acuerdo con la presente invención).
Sonata™ es un producto comercial que contiene la cepa QST 2808 de Bacillus pumilus (también denominada B3 de acuerdo con la presente invención).
La cepa AQ30002 de Bacillus subtilis, que se menciona anteriormente como B19, se denomina en la siguiente Tabla como QST3002. Se ha usado una solución que comprende 8,5108 UFC/g (1,34 %) de esta cepa.
Todas las relaciones dadas a continuación se refieren a preparaciones de agente de control biológico/esporas de los respectivos agentes de control biológico de aproximadamente 1010 células o esporas por gramo de preparación de dicho agente de control biológico (véase la definición de las relaciones anteriores).
Ejemplo A
Myzus persicae: ensayo de pulverización (MYZUPE)
Disolvente: 78,0 partes en peso de acetona
1,5 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 0,5 partes en peso de éter de alquilarilpoliglicol
A fin de producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante hasta la concentración deseada. A fin de producir una preparación adecuada de una suspensión de esporas, las esporas se diluyen con agua que contiene emulsionante hasta la concentración deseada.
Los discos de hoja de repollo chino (Brassica pekinensis) infectados con todos los estadios del áfido del melocotón verde (Myzus persicae) se pulverizan con una preparación del principio activo de la concentración deseada.
Después del período de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que se han destruido todos los áfidos; el 0 % significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos. Los valores de mortalidad determinados se recalculan, por tanto, usando la Fórmula de Colby (véase lo anterior).
De acuerdo con la presente aplicación, en este ensayo, por ejemplo, las siguientes combinaciones muestran un efecto sinérgico en comparación con los compuestos individuales:
Tabla A1: M yzus persicae: ensayo
Figure imgf000033_0002
Tabla A2: M yzus persicae: ensayo
Figure imgf000033_0001
Ejemplo B
Phaedon cochleariae: ensayo de pulverización
Disolvente: 78,0 partes en peso de acetona
1,5 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 0,5 partes en peso de éter de alquilarilpoliglicol
A fin de producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante hasta la concentración deseada. A fin de producir una preparación adecuada de una suspensión de esporas, las esporas se diluyen con agua que contiene emulsionante hasta la concentración deseada.
Los discos de hojas de repollo chino (Brassica pekinensis) se pulverizan con una preparación del principio activo de la concentración deseada. Una vez secos, los discos de hojas se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae).
Después del período de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos y el 0 % significa que no se ha destruido ninguna de las larvas de los escarabajos. Los valores de mortalidad determinados se recalculan, por tanto, usando la Fórmula de Colby (véase lo anterior). De acuerdo con la presente aplicación, en este ensayo, por ejemplo, las siguientes combinaciones muestran un efecto sinérgico en comparación con los compuestos individuales:
Tabla B: Phaedon cochleariae: ensayo
Figure imgf000034_0003
Ejemplo C
S podoptera frugiperda: ensayo de pulverización
Disolvente: 78,0 partes en peso de acetona
1,5 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 0,5 partes en peso de éter de alquilarilpoliglicol
A fin de producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante hasta la concentración deseada. A fin de producir una preparación adecuada de una suspensión de esporas, las esporas se diluyen con agua que contiene emulsionante hasta la concentración deseada.
Las secciones de hojas de maíz (Zea mais) se pulverizan con una preparación del principio activo de la concentración deseada. Una vez secas, las secciones de hojas se infestan con larvas de gusano cogollero (Spodoptera frugiperda). Después del período de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que se han destruido todas las orugas y el 0 % significa que no se ha destruido ninguna de las orugas. Los valores de mortalidad determinados se recalculan, por tanto, usando la Fórmula de Colby (véase lo anterior).
De acuerdo con la presente aplicación, en este ensayo, por ejemplo, las siguientes combinaciones muestran un efecto sinérgico en comparación con los compuestos individuales:
Tabla C1: Spodoptera frugiperda: ensayo
Figure imgf000034_0001
Tabla C2: Spodoptera frug iperda : ensayo
Figure imgf000034_0002
continuación
Figure imgf000035_0001
Ejemplo D
A phis gossvpii: ensayo de pulverización
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de éter de alquilarilpoliglicol
A fin de producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante hasta la concentración deseada. A fin de producir una preparación adecuada de una suspensión de esporas, las esporas se diluyen con agua que contiene emulsionante hasta la concentración deseada. Se añaden sal de amonio y/o potenciador de la penetración en una dosificación de 1.000 ppm hasta la concentración deseada, si resulta necesario.
Las hojas de algodón (Gossypium hirsutum) que se infestan intensamente con el áfido del algodón (Aphis gossypii) se someten a tratamiento mediante su pulverización con la preparación del compuesto activo de la concentración deseada.
Después del período de tiempo especificado, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que se han destruido todos los áfidos; el 0 % significa que no se ha destruido ninguno de los áfidos. Los valores de mortalidad determinados se recalculan, por tanto, usando la Fórmula de Colby (véase lo anterior).
De acuerdo con la presente aplicación, en este ensayo, por ejemplo, las siguientes combinaciones muestran un efecto sinérgico en comparación con los compuestos individuales:
Tabla D: A phis g ossvp ii: ensayo
Figure imgf000035_0002

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Una composición que comprende al menos un agente de control biológico, que es
AQ713 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a NRRL B-21661) y al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en Beta-Ciflutrina, Bifentrina, Deltametrina, Lambda-Cihalotrina y Teflutrina, en una relación en peso sinérgica de agente de control biológico e insecticida de 1:10 a 20.000:1.
2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha relación en peso sinérgica de agente de control biológico e insecticida es de 1:1 a 15.000:1.
3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en la que dicha relación en peso sinérgica de agente de control biológico e insecticida es de 50:1 a 12.500:1.
4. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende, además, al menos un fungicida, con la condición de que el agente de control biológico y el fungicida no sean idénticos.
5. La composición de acuerdo con la reivindicación 4, en la que el fungicida se selecciona del grupo que consiste en inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, inhibidores de la mitosis y la división celular, compuestos capaces de inducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplador, tales como binapacrilo, dinocap, ferimzona, fluazinam, meptildinocap y compuestos adicionales, por ejemplo, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quinometionato, piriofenona (clazafenona), cufraneb, ciflufenamida, cimoxanilo, ciprosulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, difenzocuat, metilsulfato de difenzocuat, difenilamina, ecomato, fenpirazamina, flumetover, fluoroimida, flusulfamida, flutianilo, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metrafenona, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentiína, pentaclorofenol y sales, fenotrina, ácido fosforoso y sus sales, propamocarbfosetilato, propanosina-sodio, proquinazida, pirimorf, (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1 -(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, pirrolnitrina, tebufloquina, tecloftalam, tolnifanida, triazóxido, triclamida, zarilamida, 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3- [({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo, 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, 1H-imidazol-1 -carboxilato de 1 -(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina, 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1- il]-1-(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il}etanona, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il]piridina, 2-fenilfenol y sales, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolona, 3,4,5-tricloropiridin-2,6-dicarbonitrilo, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il]piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida, 5-fluoro-2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N-(4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4- (prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridin-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridin-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridin-3-carboxamida, N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N'-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)-1,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida, {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metiliden]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de pentilo, ácido fenazin-1-carboxílico, quinolin-8-ol, sulfato de quinolin-8-ol (2:1), {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc-butilo, 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2- il]-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-1,3-dimetil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-[4'-(3,3 dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida, 2-doro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino]butanoico de N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil)valinamida, {6-[({[(ZH1-metil-1H-tetrazol-5-ilXfenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de but-3-in-1-ilo, 4-amino-5-fluorpirimidin-2-ol, 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo y orizastrobina.
6. La composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que comprende, adicionalmente, al menos una sustancia auxiliar seleccionada del grupo que consiste en diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, protectores frente a heladas, espesantes y adyuvantes.
7. Una semilla recubierta con la composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.
8. Una semilla de acuerdo con la reivindicación 7, en la que el insecticida en la composición es Teflutrina.
9. Un uso de la composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 como insecticida y/o fungicida.
10. El uso de acuerdo con la reivindicación 9 para reducir el daño global de las plantas y las partes de las plantas, así como las pérdidas en frutas o verduras cosechadas causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos.
11. Un procedimiento para reducir el daño global de las plantas y las partes de las plantas, así como las pérdidas en frutas o verduras cosechadas causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o agentes fitopatógenos, que comprende la etapa de aplicar simultánea o secuencialmente al menos un agente de control biológico, que es
AQ713 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a NRRL B-21661) y al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en Beta-Ciflutrina, Bifentrina, Deltametrina, Lambda-Cihalotrina y Teflutrina y, opcionalmente, al menos un fungicida sobre la planta, las partes de la planta, las frutas cosechadas, las verduras y/o el sitio de crecimiento de la planta en una relación en peso sinérgica de agente de control biológico e insecticida de 1:10 a 20.000:1.
12. Kit de partes que comprende al menos un agente de control biológico, que es
AQ713 de Bacillus subtilis (n.° de acceso a NRRL B-21661)
y al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en Beta-Ciflutrina, Bifentrina, Deltametrina, Lambda-Cihalotrina y Teflutrina,
en una relación en peso sinérgica de agente de control biológico e insecticida de 1:10 a 20.000:1;
en una disposición espacialmente separada.
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