ES2845629T3 - Implante para prótesis dentales - Google Patents
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Abstract
Un implante (1a, 1b, 1c) para prótesis dentales, que comprende al menos una porción endoósea (2) apta para implantarse en la zona ósea de la arcada dental y al menos un muñón (3) apto para ser fijado a dicha porción endoósea (2) y, a su vez, apto para ser utilizado para fijar una prótesis dental, comprendiendo dicha porción endoósea (2) un margen de corona (24) adecuado para oponerse a un margen de corona correspondiente (33) de dicho muñón (3), definiendo así un área de sellado (5), en la que dicho margen de corona (33) del muñón (3) es más pequeño que dicho margen de corona (24) de la porción endoósea (2), es decir, el borde más externo (35) del margen de la corona (33) del muñón (3) está rebajado con respecto al borde más externo (26) del margen de la corona (24) de la porción endoósea, de modo que el diámetro máximo del margen de la corona (33) del muñón es más corto que el diámetro máximo del margen de la corona (24) de la porción endoósea (2), donde cada uno de dichos márgenes de la corona (33, 24) se encuentra en una superficie plana, dichas superficies no son paralelas entre sí, donde al menos un margen de corona (33, 24) se encuentra en una primera superficie cónica mientras que el otro margen de corona (24, 33) se encuentra en una segunda superficie plana y recta, una superficie cónica con diferente ahusamiento con respecto a dicha primera superficie, de manera que, una vez que dicho muñón (3) ha sido injertado en dicha porción endoósea (2), la superficie de contacto e interferencia (51) entre dichos márgenes de corona (33, 24) es una superficie anular que se reduce con respecto al tamaño de los propios márgenes de la corona (33, 24) y próxima al borde externo (35) de dicho margen de la corona (33) de dicho muñón (3).
Description
DESCRIPCIÓN
Implante para prótesis dentales
La presente patente trata de implantes para prótesis dentales y, en particular, se trata de un nuevo implante para prótesis dentales con una junta mejorada entre la porción endoósea y el muñón.
Se conocen implantes para la fijación de prótesis dentales, que comprenden una porción endoósea provista de una rosca externa y apta para ser atornillada en el sitio óseo de la arcada dental, así como un muñón apto para ser fijado a dicha porción endoósea y utilizado para anclar la prótesis dental.
Para permitir la obtención del acoplamiento, dicho muñón comprende un apéndice de injerto apto para ser insertado en un rebaje de injerto correspondiente creado en la porción endoósea.
Para fijar el muñón a la porción endoósea de manera estable, se utilizan muñones que están huecos axialmente para permitir la inserción de un tornillo que se atornilla interiormente en el rebaje roscado previsto en dicha porción endoósea.
También se conoce la técnica según la cual el muñón se fija a la porción endoósea mediante un proceso de cementación, que sin embargo no evita el riesgo de posibles infiltraciones y además puede causar algunos inconvenientes, por ejemplo, el cemento puede desprenderse.
También se conocen implantes en los que el muñón comprende un apéndice de injerto adecuado para encajar en el correspondiente hueco de injerto creado en la porción endoósea, en el que dicho apéndice de injerto, por ejemplo, está roscado de modo que se pueda atornillar en el hueco correspondiente creado en la porción endoósea.
Se conocen otros métodos de unión mejorados como, por ejemplo, configuraciones especiales de los apéndices de injerto del muñón y del rebaje creado en la porción endoósea. Por ejemplo, se conocen porciones endoóseas que están provistas de una cavidad anular en la abertura de dicho rebaje, siendo dicha cavidad adecuada para la inserción axial de una proyección anular correspondiente presente en dicho apéndice del muñón. También se conocen porciones endoóseas que, a la inversa, están provistas de una proyección anular en la abertura del rebaje, apta para ser insertada en un asiento anular correspondiente obtenido en dicho apéndice del muñón.
El sellado real de la junta entre el muñón y la porción endoósea tiene lugar a lo largo de los márgenes coronarios opuestos del muñón y de la porción endoósea, que se aprietan entre sí atornillando el muñón. Dicho sistema de cavidades y salientes anulares es útil también para guiar el correcto posicionamiento del muñón. Además de lo anterior, dicho sistema de cavidades y salientes anulares contribuye a limitar las infiltraciones entre la porción endoósea y el muñón.
Sin embargo, dichas infiltraciones no se evitan por completo, con riesgo de infecciones o daño del implante protésico.
Para limitar al máximo dichas infiltraciones, se conocen procedimientos de sellado por plasma de la junta entre la porción endoósea y el muñón, destinados a sellar dicha junta.
También se conocen implantes endoóseos en los que los márgenes de la corona del muñón y/o de la porción endoósea, destinados a ser opuestos y apretados entre sí, están curvados o conformados de diversas formas, de tal manera que el contacto y la superficie de interferencia entre dichos márgenes de corona se reduce en comparación con el tamaño de los propios márgenes de corona.
Dicha superficie de contacto, por ejemplo, es una línea o porción anular. Reducir la interferencia general y la superficie de contacto entre el muñón y la porción endoósea significa maximizar la fuerza de apriete ejercida a través de la operación de atornillado.
La creación de dichos márgenes de corona curvados o conformados es muy difícil y, además, a menudo conduce a resultados imprecisos. Dichos márgenes de corona se ejemplifican en los documentos US 4215986 A y US 6375 464 B1.
En el caso de que los márgenes de la corona sean imprecisos, existe el riesgo de obtener juntas que no se sellan completa y eficazmente.
El objeto de la presente invención es un nuevo tipo de implante para prótesis dentales, con una junta mejorada entre la porción endoósea y el muñón.
El objetivo principal de la presente invención es garantizar un sellado óptimo de la junta entre la porción endoósea y el muñón, optimizando así y dimensionando exactamente la superficie de contacto entre el muñón y la porción
endoósea, con el propósito de concentrar y por tanto maximizar la fuerza de apriete.
Otro objeto de la presente invención es proporcionar un implante conformado de tal manera que garantice resultados exactos y precisos.
Otro objeto de la presente invención es mejorar la eficacia de las operaciones de sellado por plasma.
El nuevo implante para prótesis dentales comprende en sus partes principales:
- al menos una porción endoósea destinada a implantarse en la zona ósea de la arcada dentaria, que comprende al menos un receso axial para injertar al menos un muñón, y al menos un margen de acoplamiento de corona;
- al menos un muñón adecuado para estar fijado a dicha porción endoósea y utilizado para anclar la prótesis dental, comprendiendo dicho muñón al menos un apéndice de injerto adecuado para acoplarse con dicho rebaje de injerto de dicha porción endoósea, y al menos un margen de acoplamiento de corona adecuado para oponerse a dicho margen de corona de dicha porción endoósea,
y donde cada uno de dichos márgenes de corona opuestos descansa sobre una superficie recta o cónica, no siendo dichas superficies paralelas entre sí, de modo que la superficie de contacto e interferencia entre dichos márgenes de corona se reduce en comparación con el tamaño de los márgenes de la corona sí mismos y está cerca del borde externo de dicho margen de la corona del muñón.
En particular, al menos uno de dichos márgenes de corona de dicho muñón o de dicha porción endoósea tiene sustancialmente la forma de un cono anular truncado, mientras que el otro margen de la corona tiene sustancialmente la forma de un cono anular truncado con diferente ahusamiento, o plano y recto.
De esta manera, la superficie de contacto e interferencia entre dichos márgenes de corona de dicho muñón y de dicha porción endoósea es anular y sustancialmente al nivel del borde externo de dicho margen de corona del muñón.
El hecho de que ambos márgenes de la corona se encuentren sobre superficies planas, cónicas o rectas garantiza una alta precisión en la producción de los márgenes de la corona, haciendo más eficaz el sellado sucesivo de la junta entre el muñón y la porción endoósea.
Además, el margen de la corona del muñón es más pequeño que el margen de la corona de dicha porción endoósea, de modo que el borde externo del margen de la corona del muñón está rebajado con respecto al borde externo del margen de la corona de la porción endoósea.
En particular, dichos márgenes de corona de dicho muñón y de dicha porción endoósea tienen una conicidad genéricamente diferente.
En una posible solución, dicho margen de corona de dicho muñón tiene forma de cono truncado, es decir, reposa sobre una superficie cónica que preferentemente se ensancha hacia abajo. En esta solución, la superficie anular de interferencia con el margen de la corona de la porción endoósea coincide sustancialmente con el borde externo del margen de la corona del muñón, que se baja.
En este caso, el margen de corona de la porción endoósea puede ser plano, es decir, que se encuentra en un plano recto, sin ahusamiento, o incluso cónico, con ahusamiento diferente o preferiblemente opuesto respecto al de dicho margen de corona del muñón.
En una solución alternativa, dicho margen de corona de dicha porción endoósea es cónico, es decir, descansa sobre una superficie cónica que se ensancha hacia arriba.
En esta solución, la superficie de interferencia anular coincide sustancialmente con el borde externo del margen de la corona del muñón.
En este caso, el margen de la corona del muñón puede ser plano, es decir, puede estar en un plano recto, sin ahusamiento, o a su vez también puede ser cónico, con ahusamiento diferente o preferiblemente opuesto respecto al de dicho margen de corona de la porción endoósea.
En la solución preferida, la conicidad de dicho margen de corona de la porción endoósea es opuesta con respecto a la del margen de corona del muñón, de modo que la superficie de interferencia anular se reduce idealmente a una línea circular, coincidiendo sustancialmente con el borde externo de dicho margen de corona del muñón. De esta forma se maximiza la fuerza de apriete, haciendo así más eficaz el sucesivo sellado por plasma de la junta.
Las características del nuevo implante se destacarán con mayor detalle en la siguiente descripción con referencia a
los dibujos adjuntos que se adjuntan a modo de ejemplo no limitativo.
Las figuras 1a y 1b muestran las vistas en sección de dos ejemplos del nuevo implante para prótesis dentales (1a, 1b) en dos posibles realizaciones.
La figura 1c muestra una vista en sección de otro ejemplo del nuevo implante (1c) con un muñón (3) que se puede atornillar directamente en la porción endoósea (2).
La figura 2a muestra un detalle del área de sellado (5) entre el muñón (3) y la porción endoósea (2) en una primera realización, mientras que la figura 2b muestra un detalle adicional ampliado de los márgenes de corona cónicos no paralelos (33, 24) que proporcionan el acoplamiento entre el muñón (3) y la porción endoósea (2).
La figura 3a muestra un detalle del área de sellado (5) entre el muñón (3) y la porción endoósea (2) en una segunda realización, mientras que la figura 3b muestra un detalle adicional ampliado de los márgenes de corona cónicos no paralelos (33, 24) que proporcionan el acoplamiento entre el muñón (3) y la porción endoósea (2).
La figura 4a muestra un detalle de la zona de sellado (5) entre el muñón (3) y la porción endoósea (2) en la realización con atornillado directo, mientras que la figura 4b muestra un detalle adicional ampliado de los márgenes de la corona cónica (33, 24) que proporcionan el acoplamiento entre el muñón (3) y la porción endoósea (2).
Las figuras 5a y 5b muestran en detalle dos posibles realizaciones adicionales de los márgenes de la corona (33, 24).
La figura 6 muestra en detalle cómo el diámetro máximo del margen de la corona (33) del muñón es más corto que el diámetro máximo del margen de la corona (24) de la porción endoósea (2).
El nuevo implante dental (1a, 1b, 1c) comprende en sus partes principales una porción endoósea (2) y un muñón (3). Dicha porción endoósea (2) es apta para ser implantada en la zona ósea de la encía, y comprende una rosca externa (21) para enroscar en la zona ósea, y un orificio axial (22), preferiblemente al menos parcialmente roscado, para injertar y apretar dicho muñón (3).
Dicho muñón (3) es apto para ser fijado a dicha porción endoósea y a su vez sirve para fijar la prótesis dental.
Dicho muñón (3) comprende un apéndice de injerto (32) apto para insertarse en un correspondiente rebaje axial (23) conformado en dicho orificio axial (22) de la porción endoósea (2).
En las realizaciones ilustradas en las Figuras 1a y 1b, dicho muñón (3) comprende también un orificio axial pasante (31) para la inserción de un medio de apriete o tornillo (4) apto para atornillarse en dicho orificio axial roscado internamente (22) de la porción endoósea (2).
Dicho tornillo (4) comprende una cabeza (41) apta para ser utilizada por el operador para atornillar y apretar dicho muñón (3) en dicha porción endoósea (2).
En la realización ilustrada en la Figura 1c, el exterior de dicho apéndice de injerto (32) del muñón (3) está al menos parcialmente roscado (321) de modo que se pueda atornillar directamente en dicho orificio axial correspondientemente roscado (22) de dicha porción endoósea (2).
Dicha porción endoósea (2) comprende un margen de corona (24) adecuado para oponerse a un margen de corona correspondiente (33) de dicho muñón (3), definiendo así una zona de sellado (5).
Dicho margen de corona (33) del muñón (3) es convenientemente más pequeño que dicho margen de corona (24) de la porción endoósea (2), es decir, el borde más externo (35) del margen de corona (33) del muñón (3) está rebajado con respecto al borde más externo (26) del margen de la corona (24) de la porción endoósea, como se muestra en la Figura 6, en el que los ángulos de inclinación de los márgenes de la corona (33, 24) se amplían con fines explicativos.
En todas las soluciones que se describen a continuación, dichos márgenes de corona (33, 24) del muñón (3) y de la porción endoósea (2) se encuentran en superficies planas, de las cuales al menos una superficie es cónica, mientras que la otra superficie es cónica o plana y recta.
La figura 1a muestra una primera realización del nuevo implante dental (1a).
En la solución ilustrada en las Figuras 1b y 1c, el nuevo implante dental (1b, 1c) tiene una forma diferente, como se describe a continuación. Dicha porción endoósea (2) comprende un collar anular o proyección (25) en la proximidad de la abertura de dicho rebaje de injerto (23) para el apéndice (32) del muñón (3).
En una posición correspondiente sobre dicho apéndice (32), dicho muñón (3) comprende un asiento anular (34) adecuado para la inserción de dicha proyección anular (25) de la porción endoósea (2).
Dicha proyección anular (25) de la porción endoósea (2) y dicho asiento anular (34) del muñón (3) están delimitados externamente por dichos márgenes de corona (24, 33).
Dicho margen de corona (33) del muñón (3) y dicho margen de corona (24) de la porción endoósea (2) tienen diferente ahusamiento, lo que significa que una vez dicho muñón (3) ha sido injertado en dicha porción endoósea (2) la superficie de contacto e interferencia (51) entre dichos márgenes de corona (33, 24) es una superficie anular reducida en comparación con el tamaño de los propios márgenes de corona (33, 24).
En particular, los dos márgenes opuestos (33, 24) son dos superficies no paralelas y el ángulo definido entre ellos es preferiblemente un ángulo de 1-5°.
En la solución representada en las Figuras 2b, 3b y 4b, dicho margen de corona (33) del muñón (3) es cónico, es decir, se apoya en una superficie cónica que se ensancha hacia abajo, de modo que el borde externo (35) del propio margen de la corona (33) se baja con respecto al borde interno (36).
Por el contrario, el ahusamiento de dicho margen de corona (24) de la porción endoósea (2) es opuesto con respecto al de dicho margen de corona (33) del muñón (3), es decir, reposa sobre una superficie cónica que se ensancha hacia arriba, de manera que el borde externo (26) del propio margen de corona (24) se eleva con respecto al borde interno (27).
Cuando dicho muñón (3) se injerta en dicha porción endoósea (2), la superficie de contacto e interferencia (51) de los dos márgenes de corona opuestos (33, 24) es sustancialmente circular, idealmente una línea circular cercana o coincidente con el borde externo (26, 35) de los márgenes de la corona (33, 24).
Según una posible solución alternativa mostrada esquemáticamente en la Figura 5a, dicho margen de corona (33) del muñón (3) es cónico, mientras que dicho margen de corona (24) de la porción endoósea (2) descansa en un plano recto. En este caso, la superficie de contacto e interferencia (52) de los dos márgenes de corona opuestos (33, 24) es sustancialmente circular, idealmente una línea circular cerca o coincidiendo con el borde externo (26, 35) de los márgenes de la corona (33, 24).
Según una posible solución alternativa mostrada esquemáticamente en la figura 5b, dicho margen de corona (24) de la porción endoósea (2) es cónico, mientras que dicho margen de corona (33) del muñón (3) se encuentra en un plano recto. En este caso, la superficie de contacto e interferencia (53) de los dos márgenes de corona opuestos (33, 24) es sustancialmente circular, idealmente una línea circular cercana o coincidente con el borde externo (26, 35) de los márgenes de corona (33, 24).
Estas son las representaciones esquemáticas que son suficientes para que el experto en la técnica implemente la invención, por lo tanto, durante la producción se pueden desarrollar variantes que no afecten sustancialmente al concepto innovador aquí descrito.
Por tanto, con referencia a la descripción proporcionada anteriormente y los dibujos adjuntos, se expresan las siguientes reivindicaciones.
Claims (6)
1. Un implante (1a, 1b, 1c) para prótesis dentales, que comprende al menos una porción endoósea (2) apta para implantarse en la zona ósea de la arcada dental y al menos un muñón (3) apto para ser fijado a dicha porción endoósea (2) y, a su vez, apto para ser utilizado para fijar una prótesis dental, comprendiendo dicha porción endoósea (2) un margen de corona (24) adecuado para oponerse a un margen de corona correspondiente (33) de dicho muñón (3), definiendo así un área de sellado (5), en la que dicho margen de corona (33) del muñón (3) es más pequeño que dicho margen de corona (24) de la porción endoósea (2), es decir, el borde más externo (35) del margen de la corona (33) del muñón (3) está rebajado con respecto al borde más externo (26) del margen de la corona (24) de la porción endoósea, de modo que el diámetro máximo del margen de la corona (33) del muñón es más corto que el diámetro máximo del margen de la corona (24) de la porción endoósea (2), donde cada uno de dichos márgenes de la corona (33, 24) se encuentra en una superficie plana, dichas superficies no son paralelas entre sí, donde al menos un margen de corona (33, 24) se encuentra en una primera superficie cónica mientras que el otro margen de corona (24, 33) se encuentra en una segunda superficie plana y recta, una superficie cónica con diferente ahusamiento con respecto a dicha primera superficie, de manera que, una vez que dicho muñón (3) ha sido injertado en dicha porción endoósea (2), la superficie de contacto e interferencia (51) entre dichos márgenes de corona (33, 24) es una superficie anular que se reduce con respecto al tamaño de los propios márgenes de la corona (33, 24) y próxima al borde externo (35) de dicho margen de la corona (33) de dicho muñón (3).
2. Un implante (1a, 1b, 1c) para prótesis dentales de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque:
- dicho margen de corona (33) del muñón (3) es cónico, es decir, reposa sobre una superficie cónica que se ensancha hacia abajo, de modo que el borde externo (35) del margen de la corona (33) desciende con respecto al borde interno (36);
- dicho margen de corona (24) de la porción endoósea (2) tiene ahusamiento opuesto al de dicho margen de corona (33) del muñón (3), es decir, que descansa sobre una superficie cónica que se ensancha hacia arriba, de modo que el borde externo (26) del margen de la corona (24) se eleva con respecto al borde interno (27), y en el que, cuando dicho muñón (3) se injerta en dicha porción endoósea (2), la superficie de contacto e interferencia (51) de los dos márgenes de corona opuestos (33, 24) es sustancialmente una línea o banda circular, cerca o coincidiendo con dicho borde externo (35) del margen de corona (33) de dicho muñón (3).
3. Un implante (1a, 1b, 1c) para prótesis dentales de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque:
- dicho margen de corona (33) del muñón (3) es cónico, es decir, reposa sobre una superficie cónica que se ensancha hacia abajo, de modo que el borde externo (35) del margen de la corona (33) desciende con respecto al borde interno (36);
- dicho margen de corona (24) de la porción endoósea (2) descansa sobre un plano recto, y
en el que, cuando dicho muñón (3) se injerta en dicha porción endoósea (2), la superficie de contacto e interferencia (52) de los dos márgenes de corona opuestos (33, 24) es sustancialmente una línea o banda circular cerca o coincidente con dicho borde externo (35) del margen de corona (33) de dicho muñón (3).
4. Un implante (1a, 1b, 1c) para prótesis dentales de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque:
- dicho margen de corona (24) de la porción endoósea (2) es cónico, es decir, reposa sobre una superficie cónica que se ensancha hacia arriba, de modo que el borde externo (26) del margen de la corona (24) se eleva con respecto al borde interno (27);
- dicho margen de corona (33) del muñón (3) se encuentra en un plano recto,
y en el que, cuando dicho muñón (3) se injerta en dicha porción endoósea (2), la superficie de contacto e interferencia (53) de los dos márgenes de corona opuestos (33, 24) es sustancialmente una línea o banda circular cerca o coincidiendo con dicho borde externo (35) del margen de la corona (33) de dicho muñón (3).
5. Un implante (1a, 1b, 1c) para prótesis dentales de acuerdo con las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicha porción endoósea (2) comprende un rebaje de injerto axial (23) del correspondiente apéndice de injerto (32) de dicho muñón (3), y en el que dicha porción endoósea (2) comprende, en la proximidad de la abertura de dicho rebaje de injerto (23), un collar anular o proyección (25) apto para ser insertado en un asiento anular correspondiente (34) presente en dicho apéndice de injerto (32) de dicho muñón (3), estando dicha proyección anular (25) y dicho asiento anular (34) delimitados externamente por dichos márgenes de corona (24, 33).
6. Un implante (1a, 1b, 1c) para prótesis dentales de acuerdo con las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dichos márgenes opuestos (33, 24) forman un ángulo de 1-5°.
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