ES2864025T3 - Procedimiento para someter a prueba un dispositivo láser - Google Patents

Abstract

Procedimiento para someter a prueba un dispositivo láser (10) que está configurado para emitir radiación láser pulsada y focalizada, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: proporcionar un cuerpo de ojo artificial (28) que tiene un patrón que simula una pupila (32) y/o una estructura de iris (34); disponer un objeto de prueba de irradiación (30), que está separado del cuerpo de ojo (28) y que está hecho de un material que puede modificarse por la radiación láser del dispositivo láser (10), por encima del patrón; aplicar la radiación láser del dispositivo láser (10) al objeto de prueba de irradiación (30) según un perfil de aplicación predefinido, de modo que se genere una modificación de material que corresponda al perfil de aplicación en el objeto de prueba de irradiación (30), caracterizado por que el material del objeto de prueba de irradiación (30) incluye un material líquido que puede solidificarse mediante la radiación láser aplicada, y la modificación de material incluye una solidificación del material del objeto de prueba de irradiación (30).

Description

DESCRIPCIÓN

Procedimiento para someter a prueba un dispositivo láser

Campo técnico

La presente divulgación se refiere en general a someter a prueba un dispositivo láser que está configurado para emitir radiación láser pulsada y focalizada. La presente divulgación se refiere en particular a un procedimiento para visualizar un perfil de aplicación de la radiación láser en un objeto de prueba de irradiación.

Antecedentes

La radiación láser pulsada se utiliza en el tratamiento láser refractivo de un ojo humano, por ejemplo, para realizar cortes en la córnea o para la ablación de tejido corneal (es decir, para retirar tejido de la superficie corneal). La radiación láser irradiada produce un proceso fotodisruptivo en el tejido corneal, que da lugar a una separación del tejido o una vaporización del tejido. Dentro del alcance de un tratamiento de la córnea de este tipo, se reforma la superficie corneal, modificando así la propiedad refractiva de la córnea con el fin de reducir o eliminar completamente los defectos de visión del ojo.

Normalmente, antes del tratamiento láser real del ojo humano, se llevan a cabo aplicaciones de prueba. En este caso, se aplica la radiación láser a un objeto de prueba según un perfil de aplicación de ejemplo. Estas aplicaciones de prueba se utilizan, por ejemplo, para calibrar el dispositivo láser utilizado para el tratamiento láser, tal como para calibrar la energía de la radiación láser que se emite por el dispositivo láser. Para someter a prueba la ablación producida por la radiación láser, la radiación láser se dirige convencionalmente sobre papel fotográfico, y se determina la retirada de material producida en el papel fotográfico.

Durante un tratamiento láser, el ojo que va a tratarse se mueve normalmente en traslación y rotación en múltiples dimensiones. Se utilizan sistemas de seguimiento ocular (los denominados dispositivos de seguimiento ocular) que tienen al menos una cámara de infrarrojos para grabar imágenes infrarrojas del ojo, y por medio de un software de procesamiento adecuado, para detectar, a partir de las imágenes infrarrojas grabadas, el movimiento del ojo durante el tratamiento.

El documento DE 102009006306 A1 describe un dispositivo para calibrar el rendimiento de un sistema de medición óptica o un sistema láser de tratamiento en una plataforma de refracción. El dispositivo de calibración combina un modelo de ojo con una pieza de inserción. La pieza de inserción tiene una estructura de iris artificial y/o una estructura de pupila para identificar el dispositivo de calibración cuando se utiliza con fines de seguimiento ocular en el sistema de medición óptica y/o el sistema láser de tratamiento. La pieza de inserción puede comprender una superficie de absorción de luz.

Para simular la aplicación de la radiación láser que se adapta al movimiento ocular de un paciente, los objetos de prueba tienen estructuras oculares, por ejemplo, una pupila de ojo y una estructura de iris, que pueden detectarse utilizando el sistema de seguimiento ocular. Estos tipos de objetos de prueba se implementan convencionalmente como objetos en forma de hoja o de placa, con una réplica impresa de al menos una de las estructuras oculares. Sin embargo, dentro del alcance de las aplicaciones de prueba, no pueden simularse de manera adecuada todos los grados de libertad del movimiento ocular que son posibles durante el tratamiento, por ejemplo, un movimiento ocular de rotación, utilizando los objetos de prueba descritos.

Sumario de formas de realización a modo de ejemplo

Es un objetivo de la presente invención proporcionar un procedimiento para someter a prueba un dispositivo láser que está configurado para emitir radiación láser pulsada y focalizada, según el cual pueden implementarse aplicaciones de prueba de diversos tipos.

Se proporciona un procedimiento para someter a prueba un dispositivo láser con las características de la reivindicación 1.

Un aspecto de la presente invención es un procedimiento para someter a prueba un dispositivo láser que está configurado para emitir radiación láser pulsada y focalizada. El procedimiento comprende proporcionar un cuerpo de ojo que lleva un patrón que incluye (por ejemplo, simula) una pupila y/o una estructura de iris, y disponer un objeto de prueba de irradiación, que está separado del cuerpo de ojo y que está hecho de un material que puede modificarse por la radiación láser del dispositivo láser, por encima del patrón. El procedimiento comprende además aplicar la radiación láser del dispositivo láser al objeto de prueba de irradiación según un perfil de aplicación predefinido, de modo que se genere una modificación de material que corresponda al perfil de aplicación en el objeto de prueba de irradiación.

La modificación de material que se genera en el objeto de prueba de irradiación permite una visualización del perfil de la radiación láser aplicada. El perfil de aplicación puede corresponder a un perfil de prueba de ejemplo (por ejemplo, para calibrar el dispositivo láser), o también a un perfil de tratamiento de ejemplo o un perfil de tratamiento específico del paciente, tal como se lleva a cabo dentro del alcance de un tratamiento láser refractivo de un ojo real. Por tanto, puede preverse que el procedimiento también comprenda calcular un perfil de ablación corneal (específico del paciente) basándose en datos diagnósticos de un ojo real, y utilizar el perfil de ablación o un perfil derivado del mismo como perfil de aplicación en la etapa de aplicar la radiación láser.

En una forma de realización, el objeto de prueba de irradiación tiene un diseño a modo de concha (o cuenco), y se sitúa con su lado inferior de concha cóncavo dirigido hacia el patrón. Entonces, en un ejemplo que no pertenece a la presente invención, la modificación de material producida en el objeto de prueba de irradiación puede incluir una ablación del lado superior de concha curvado de manera convexa. El lado superior de concha, al menos en el estado en el que se sitúa sobre el patrón, puede extenderse a lo largo de dos líneas convexas de curvatura que discurren transversalmente una respecto a otra. La curvatura del lado superior de concha puede simular, por ejemplo, la curvatura de una superficie corneal humana.

En determinadas formas de realización, el objeto de prueba de irradiación se sitúa de manera retirable por encima del patrón, por ejemplo, se coloca sobre el cuerpo de ojo. En este caso, el objeto de prueba de irradiación que se modifica (por la aplicación de la radiación láser) se retira del cuerpo de ojo y se sustituye de manera selectiva por un objeto de prueba de irradiación sin modificar. Además, puede utilizarse el objeto de prueba de irradiación modificado por separado del cuerpo de ojo para una visualización y/o análisis adicional de la modificación de material que se ha generado, o del perfil de aplicación predefinido.

El objeto de prueba de irradiación puede estar diseñado como una concha blanda o en un ejemplo que constituye la técnica anterior, como una concha dura. Puede preverse que la forma (y el diámetro) de la concha dura no cambie significativamente, incluso después de que el objeto de prueba de irradiación se retire del cuerpo de ojo. Además, puede preverse que cambie la forma de concha, por ejemplo, la curvatura convexa, de la concha blanda, por ejemplo, que se aplane, al menos después de que el objeto de prueba de irradiación se retire del cuerpo de ojo. En este caso, un diámetro de concha puede hacerse mayor en función del aplanamiento.

El objeto de prueba de irradiación cubre al menos una parte del patrón. Por tanto, por ejemplo, puede preverse que el objeto de prueba de irradiación cubra sólo una parte del patrón, incluyendo la pupila de ojo y la estructura de iris, que contiene la pupila de ojo. En determinadas formas de realización, sin embargo, el objeto de prueba de irradiación está dimensionado de tal modo que cubre completamente el patrón. El objeto de prueba de irradiación puede tener un diámetro de concha de entre aproximadamente 8 mm y aproximadamente 16 mm, en particular entre aproximadamente 10 mm y aproximadamente 13 mm.

Puede preverse que el objeto de prueba de irradiación se coloque sobre el cuerpo de ojo con un espacio entre el lado inferior de concha y el patrón. Al menos en este caso, el cuerpo de ojo puede tener una zona aplanada en la región del patrón, y el objeto de prueba de irradiación puede situarse por encima de la zona aplanada. Por ejemplo, el objeto de prueba de irradiación puede desplazarse sobre un borde anular que rodea la zona aplanada.

Alternativamente, puede preverse que el objeto de prueba de irradiación se sitúe sobre el cuerpo de ojo sin un espacio entre el lado inferior de concha y el patrón. Puede preverse, por ejemplo, que el objeto de prueba de irradiación se desplace sobre una superficie curvada de manera convexa del cuerpo de ojo, por ejemplo, en forma de una superficie esférica.

El cuerpo de ojo es un cuerpo de ojo artificial y el patrón simula la pupila y/o la estructura de iris. Alternativamente, en un ejemplo que constituye la técnica anterior y que se proporciona para una mejor comprensión de la presente divulgación, el cuerpo de ojo puede ser el cuerpo de ojo de un ojo humano incluyendo una pupila y una estructura de iris.

Según un ejemplo que constituye la técnica anterior, la modificación de material que se produce en función del perfil de aplicación incluye una decoloración y/o una retirada de material del objeto de prueba de irradiación. En este caso de ejemplo, el objeto de prueba de irradiación puede ser un cuerpo sólido. Puede preverse, por ejemplo, que el objeto de prueba de irradiación esté hecho de un material de plástico. Según la forma de realización, el material del objeto de prueba de irradiación incluye un material líquido que puede solidificarse mediante la radiación láser aplicada. En este caso, la modificación de material incluye una solidificación del material en el objeto de prueba de irradiación. Por ejemplo, un modelo tridimensional que simule el perfil de aplicación puede solidificarse en el material líquido.

En determinadas formas de realización, el objeto de prueba de irradiación es permeable al menos a la luz en el intervalo de longitud de onda de infrarrojos. Al menos en este caso, puede preverse que el procedimiento comprenda además grabar imágenes de al menos una parte del patrón del cuerpo de ojo a través del objeto de prueba de irradiación, utilizando al menos una cámara, en particular una cámara de infrarrojos. La cámara puede ser, por ejemplo, parte de un sistema de seguimiento ocular previsto (un dispositivo de seguimiento ocular, por ejemplo).

Puede preverse que el procedimiento comprenda además determinar una posición y/o una orientación de una característica de referencia del ojo (por ejemplo, al menos una estructura ocular), basándose en las imágenes grabadas. Puede detectarse un movimiento del cuerpo de ojo con respecto a la cámara basándose en una pluralidad de posiciones y/u orientaciones determinadas de la característica de referencia del ojo. El movimiento detectado del cuerpo de ojo puede incluir un movimiento de traslación y/o un movimiento de rotación sobre al menos uno de los tres ejes espaciales x, y, z con respecto a la cámara. La radiación láser puede aplicarse en función de la posición y/u orientación determinada, o del movimiento detectado de la característica de referencia del ojo.

Breve descripción de los dibujos

A partir de la siguiente descripción de los dibujos adjuntos resultarán evidentes características, ventajas y componentes adicionales de la presente invención. En los dibujos:

la figura 1 muestra una forma de realización a modo de ejemplo de un dispositivo láser para el tratamiento de un objeto de prueba de irradiación en un cuerpo de ojo; y

las figuras 2A a 2C muestran una forma de realización a modo de ejemplo de un cuerpo de ojo artificial y del objeto de prueba de irradiación.

Descripción detallada de formas de realización a modo de ejemplo

La figura 1 muestra una ilustración muy esquemática de una forma de realización a modo de ejemplo de un dispositivo láser, designado en general por el número de referencia 10, para el tratamiento láser refractivo de un ojo humano. El dispositivo láser 10 incluye una fuente de láser 12 que genera radiación láser pulsada adecuada para el tratamiento del ojo. Para tratamientos ablativos, la longitud de onda de la radiación láser generada por la fuente de láser 12 está en el intervalo UV. Por ejemplo, la fuente de láser 12 incluye un láser excimer de 193 nm.

La radiación láser generada por la fuente de láser 12 se propagada a lo largo de un trayecto de haz óptico 14 (designado como dirección z), y a continuación incide en un modelo de ojo 16. En la forma de realización a modo de ejemplo mostrada en la figura 1, se trata de un modelo de ojo artificial 16, como se describirá en más detalle a continuación. En su lugar, en el caso de una aplicación real, el modelo de ojo 16 puede proporcionarse por un ojo real de un paciente que va a tratarse.

En el trayecto del haz 14 pueden estar situados diversos componentes para guiar y conformar la radiación láser. En la forma de realización a modo de ejemplo mostrada en la figura 1, estos componentes incluyen en particular un objetivo de enfoque 18 y un escáner 20, conectado aguas arriba del objetivo de enfoque 18, por medio del cual el enfoque de la radiación láser que se proporciona por la fuente de láser 12 y se produce por el objetivo de enfoque 18 puede desviarse en la dirección z y transversalmente con respecto al trayecto del haz (en las direcciones x e y).

El dispositivo láser 10 también incluye un sistema de control 22 que controla el escáner 20 según un programa de control predefinido. El programa de control implementa, por ejemplo, un perfil de aplicación que va a generarse en el modelo de ojo 16, en particular un perfil de ablación que va a generarse. El perfil de aplicación puede corresponder a un perfil de una aplicación de prueba, tal como se lleva a cabo, por ejemplo, dentro del alcance de una calibración del dispositivo láser 10, por ejemplo, la fuente de láser 12 y/o el escáner 20. Para este fin, puede variarse por ejemplo la energía de la radiación láser generada dentro de una pluralidad de etapas de aplicación sucesivas. Alternativa o adicionalmente, el perfil de aplicación puede corresponder a un perfil de ablación de un tratamiento láser de ejemplo o un tratamiento láser específico del paciente. Puede preverse, por ejemplo, calcular un perfil de ablación basándose en datos diagnósticos de un ojo real, e implementar este perfil de ablación o un perfil derivado del mismo como el perfil de aplicación.

También puede preverse que la fuente de láser 12 esté diseñada como un láser de pulso ultracorto que emite radiación láser pulsada con duraciones de pulso en el intervalo de picosegundos, femtosegundos o attosegundos y que es adecuado para cortar dentro de tejido ocular, según sea necesario, por ejemplo, para queratomileusis in situ asistida por láser (LASIK) o en cirugía de cataratas.

La figura 1 muestra un sistema de seguimiento ocular 24, indicado de una manera muy esquemática. El sistema de seguimiento ocular 24 puede ser un dispositivo de seguimiento ocular diseñado para detectar un movimiento ocular de traslación y rotación en múltiples dimensiones, en particular en más de dos dimensiones. El dispositivo de seguimiento ocular 24 puede proporcionarse como parte del dispositivo láser 10, o también en forma de un dispositivo separado.

El dispositivo de seguimiento ocular 24 puede implementarse de varias maneras conocidas por los expertos en la técnica. En la forma de realización a modo de ejemplo mostrada en la figura 1, el dispositivo de seguimiento ocular 24 incluye una unidad de cámara de infrarrojos 26 que está configurada para grabar una pluralidad de imágenes infrarrojas del modelo de ojo 16, por ejemplo, utilizando una o una pluralidad de cámaras de infrarrojos colocadas alrededor del modelo de ojo 16. En otra forma de realización a modo de ejemplo, el dispositivo de seguimiento ocular puede implementarse como un dispositivo de seguimiento ocular basándose en tomografía de coherencia óptica (TCO). El dispositivo de seguimiento ocular 24 está configurado para detectar la posición y/o la orientación o los movimientos del modelo de ojo 16 basándose en las imágenes infrarrojas grabadas. Para este fin, el dispositivo de seguimiento ocular 24 puede hacer uso de procesos adecuados de reconocimiento de imágenes por medio de los cuales se determina al menos una característica de referencia del ojo, por ejemplo, al menos una estructura ocular (por ejemplo, un borde de una pupila de ojo y/o una estructura de iris), en las imágenes infrarrojas grabadas.

En la forma de realización a modo de ejemplo mostrada en la figura 1, el dispositivo de seguimiento ocular 24 está conectado al sistema de control 22 del dispositivo láser 10 a través de una interfaz adecuada, de modo que los datos recopilados por el dispositivo de seguimiento ocular 24 puedan transmitirse al sistema de control 22. El sistema de control 22 está configurado para controlar la radiación láser, teniendo en cuenta la posición y/u orientación del modelo de ojo 16 determinada por el dispositivo de seguimiento ocular 24. Por tanto, se prevé aplicar la radiación láser al modelo de ojo 16 en función de un movimiento de la característica de referencia del ojo, por ejemplo, una posición de enfoque del haz en el modelo de ojo 16, con una adaptación espacial a una posición y/u orientación cambiante de la característica de referencia del ojo.

El modelo de ojo 16 mostrado en la figura 1 incluye un cuerpo de ojo artificial 28 y un objeto de prueba de irradiación 30. Se aplica un patrón al cuerpo de ojo artificial 28, que simula una pupila de ojo 32 y una estructura de iris 34. El objeto de prueba de irradiación 30 se sitúa por encima del patrón, por ejemplo, cubriendo completamente o solapándose con el patrón. El modelo de ojo 16 puede experimentar movimientos de traslación a lo largo de las tres direcciones espaciales x, y, z, así como movimientos de rotación sobre los tres ejes espaciales x, y, z (como se ilustra mediante el sistema de coordenadas mostrado en la figura 1) con respecto a la unidad de cámara de infrarrojos 26 del dispositivo de seguimiento ocular 24.

Puede preverse disponer el modelo de ojo 16 (el cuerpo de ojo 28, por ejemplo) en un dispositivo de posicionamiento, no ilustrado en este caso. El dispositivo de posicionamiento también puede estar configurado para producir un movimiento del modelo de ojo 16. El dispositivo de posicionamiento puede estar situado, por ejemplo, en la zona de un soporte de cabeza de una mesa de paciente (utilizado dentro del alcance de un tratamiento láser refractivo), por ejemplo, mediante la inserción en la mesa de paciente por medio de un simple ajuste por arrastre de forma. Alternativa o adicionalmente, el movimiento relativo entre el dispositivo de seguimiento ocular 24 y el modelo de ojo 16 puede tener lugar, por ejemplo, cambiando la posición y orientación de la unidad de cámara de infrarrojos 26.

En un ejemplo que constituye la técnica anterior y que se proporciona para una mejor comprensión de la presente divulgación, el modelo de ojo 16 puede incluir el objeto de prueba de irradiación 30 que se sitúa sobre un ojo humano de un paciente. En este caso, no es necesario ningún cuerpo de ojo artificial 28. De manera similar a la forma de realización anterior que incluye un cuerpo de ojo artificial 28, el objeto de prueba de irradiación 30 se sitúa por encima del patrón, por ejemplo, cubriendo completamente o solapándose con el patrón (por ejemplo, tal como una lente de contacto). El patrón está formado por la pupila y/o la estructura de iris del ojo humano.

Las figuras 2A a 2C muestran ilustraciones esquemáticas de una forma de realización a modo de ejemplo del modelo de ojo 16 de la figura 1. La figura 2A muestra una vista superior, la figura 2B muestra una vista lateral y la figura 2C muestra una vista en sección del modelo de ojo 16 a lo largo de la línea de sección I indicada en la figura 2A.

El modelo de ojo 16 incluye el cuerpo de ojo artificial 28 y el objeto de prueba de irradiación 30, como ya se describió con referencia a la figura 1. En la forma de realización a modo de ejemplo mostrada en las figuras 2A a 2C, el cuerpo de ojo 28 tiene una zona aplanada 40 dentro de la cual la superficie del cuerpo de ojo 28 es plana. La zona aplanada 40 forma una superficie de recubrimiento en forma de disco (por ejemplo, elipsoidal, y en particular circular) del cuerpo de ojo 28. Una superficie periférica 44 curvada de manera convexa que rodea la zona aplanada 40 a modo de anillo está unida a la zona aplanada 40 a través de un borde 42 anular, por ejemplo, circular. La superficie periférica 44 está diseñada como una superficie anular según la forma de una superficie elipsoidal (por ejemplo, una superficie esférica). El cuerpo de ojo 28 puede adoptar, por ejemplo, la forma de un disco elipsoidal (por ejemplo, un disco esférico) o una superficie elipsoidal (por ejemplo, una superficie esférica).

En la región de la zona aplanada 40, el cuerpo de ojo 28 lleva el patrón que tiene la simulación (es decir, réplica) de la pupila de ojo 32 y la estructura de iris 34 (véase la figura 1). El patrón contrasta en el color con la superficie periférica 44 del cuerpo de ojo 28, incluso bajo iluminación infrarroja. En la forma de realización a modo de ejemplo mostrada en las figuras 2A a 2C, el patrón se extiende por toda la zona aplanada 40 del cuerpo de ojo 28. En otra forma de realización a modo de ejemplo, puede preverse que el patrón simule sólo la estructura de iris 34 o sólo la pupila de ojo 32. Al menos en este caso, el modelo de ojo 16 puede no llevar ningún patrón en una región de la zona aplanada 40 (por ejemplo, en el caso de sólo una simulación de pupila, en una zona alrededor de la pupila de ojo 32). En tal zona, puede preverse no aplicar (imprimir o pegar, por ejemplo) un patrón al cuerpo de ojo 28.

El objeto de prueba de irradiación 30 se sitúa sobre el cuerpo de ojo 28, específicamente, por encima del patrón que lleva el cuerpo de ojo 28. En la forma de realización a modo de ejemplo mostrada en las figuras 1 a 2C, el objeto de prueba de irradiación 30 situado sobre el cuerpo de ojo 28 tiene forma de concha (también denominado más abajo elemento de prueba en forma de concha 30).

El elemento de prueba en forma de concha 30 tiene un lado superior de concha 46 curvado de manera convexa. Puede preverse que el lado superior de concha 46 tenga una forma aproximadamente bitoroidal. Por tanto, el lado superior de concha 46 puede extenderse a lo largo de dos líneas de curvatura, que discurren transversalmente una respecto a otra, de una manera asférica en cada caso, con radios de curvatura respectivos diferentes. Al menos en este caso, la curvatura convexa del lado superior de concha 46 puede corresponder sustancialmente a la curvatura de una superficie corneal humana.

El elemento de prueba en forma de concha 30 también tiene un lado inferior de concha 48 curvado de manera cóncava, opuesto al lado superior de concha 46, como resulta evidente en la figura 2C. En el estado del elemento de prueba en forma de concha 30 en el que se sitúa sobre el cuerpo de ojo 28, el lado inferior de concha 48 se dirige hacia el patrón. Puede preverse que un grosor del elemento de prueba en forma de concha 30 que se extiende entre el lado inferior de concha 48 y el lado superior de concha 46 no tenga una variación significativa, al menos dentro de la zona situada por encima del patrón. Puede preverse además que el grosor del elemento de prueba en forma de concha asuma valores entre aproximadamente 200 pm y aproximadamente 1000 pm, tal como entre aproximadamente 400 pm y aproximadamente 700 pm.

El elemento de prueba en forma de concha 30 se coloca sobre el cuerpo de ojo 28. Para este fin, el elemento de prueba en forma de concha 30 en la forma de realización a modo de ejemplo mostrada en las figuras 1 a 2C se desplaza sobre el borde anular 42 que rodea la zona aplanada 40 del cuerpo de ojo 28, por ejemplo, en forma de cúpula que cubre la zona aplanada 40. Alternativamente, puede preverse, por ejemplo, situar el elemento de prueba en forma de concha 30 sobre la zona aplanada 40 del cuerpo de ojo 28 (por ejemplo, para colocarlo sobre la zona aplanada 40, o insertarlo en ranuras introducidas en la zona aplanada 40).

También es concebible que el cuerpo de ojo 28 tenga una superficie curvada de manera convexa, tal como una superficie que se adapta a una superficie esférica, por ejemplo, también en la zona del patrón o una parte del patrón (por ejemplo, en la zona de la simulación de la estructura de iris 34). En este caso, el objeto de prueba de irradiación 30 puede desplazarse, por ejemplo, sobre la región de superficie curvada de manera convexa del cuerpo de ojo 28 que lleva el patrón. En este caso, el lado inferior de concha 48 puede ajustarse estrechamente a la superficie curvada de manera convexa del cuerpo de ojo 28.

En la forma de realización a modo de ejemplo mostrada en las figuras 1 a 2C, en particular se prevé un diámetro de concha 0d entre aproximadamente 10 mm y 13 mm para el elemento de prueba en forma de concha 30 (véase la figura 2C). El diámetro de concha describe el diámetro de un anillo que se forma por el borde del lado inferior de concha 48. Alternativamente, el elemento de prueba en forma de concha 30 puede tener un diámetro mayor o menor entre aproximadamente 8 mm y 16 mm. El dimensionamiento del diámetro de concha puede depender, por ejemplo, del patrón a cubrir por el elemento de prueba en forma de concha 30. Por tanto, en el caso de cubrir sólo la simulación de la pupila de ojo 32, puede preverse un diámetro de concha menor, comparado con el caso de cubrir al menos una simulación de una estructura de iris 34. Además, la magnitud del diámetro de concha puede ser tal que el elemento de prueba en forma de concha 30 pueda insertarse en un ojo real. En determinadas formas de realización, el elemento de prueba en forma de concha 30 está diseñado como una concha dura. En este caso, el elemento de prueba en forma de concha 30 tiene sustancialmente la misma curvatura de concha y el mismo diámetro de concha, ya se haya retirado del cuerpo de ojo 28 o esté situado sobre el cuerpo de ojo 28. El elemento de prueba en forma de concha 30 puede estar diseñado como una concha blanda. Puede preverse, por ejemplo, que la curvatura de concha del elemento de prueba en forma de concha 30 sea plana cuando el elemento de prueba en forma de concha 30 se retira del cuerpo de ojo 28, y que el diámetro de concha aumente en función del aplanamiento. En este caso, el diámetro de concha 0d mostrado en la figura 2C se entiende como el diámetro de concha del elemento de prueba en forma de concha 30 sobre el cuerpo de ojo 28. Por ejemplo, puede utilizarse una concha blanda en el caso de operaciones intraestromales.

Como se indica en las figuras 1 y 2A, el objeto de prueba de irradiación 30 está diseñado para ser permeable al menos a la luz de un intervalo de longitud de onda predefinido. Dentro del alcance de uso del modelo de ojo 16 con el dispositivo de seguimiento ocular 24 descrito para la figura 1, puede preverse que el objeto de prueba de irradiación 30 esté hecho de un material permeable en particular a la luz en el intervalo de longitud de onda de infrarrojos. Un espacio entre la superficie del cuerpo de ojo 28 que lleva el patrón y el lado inferior de concha 46 del objeto de prueba de irradiación 30 también puede estar relleno de aire o algún otro medio permeable a la luz, al menos en el intervalo de longitud de onda de infrarrojos. Por tanto, puede preverse grabar imágenes infrarrojas del patrón del cuerpo de ojo 28 situado debajo del objeto de prueba de irradiación 30, utilizando la unidad de cámara de infrarrojos 26 del dispositivo de seguimiento ocular 24. En determinadas formas de realización, el objeto de prueba de irradiación 30 también está diseñado de modo que el patrón, que puede detectarse a través del objeto de prueba de irradiación 30, no tenga una distorsión óptica significativa.

El objeto de prueba de irradiación 30 mostrado en las figuras 1 a 2C también está hecho de un material que puede modificarse por la radiación láser del dispositivo láser 10 descrito con referencia a la figura 1, de modo que se obtenga una modificación de material que visualice el perfil de aplicación en el objeto de prueba de irradiación 30 aplicando radiación láser según un perfil de aplicación predefinido.

En un ejemplo que constituye la técnica anterior, la modificación de material incluye una retirada de material de la superficie del objeto de prueba de irradiación 30 en la zona del enfoque del haz. Específicamente, se retira (vaporiza) material del lado superior de concha del elemento de prueba en forma de concha 30, por ejemplo, dentro del alcance de la ablación de una córnea humana. La modificación de material también puede incluir una decoloración del objeto de prueba de irradiación 30. La decoloración del objeto de prueba de irradiación 30 puede ser, por ejemplo, que el material del objeto de prueba de irradiación 30 se vuelva de color lechoso, por ejemplo, en el lado superior de concha 46 del elemento de prueba en forma de concha 30 en la zona de un enfoque del haz de la radiación láser aplicada. En otro ejemplo que constituye la técnica anterior, la modificación de material puede incluir una coloración del objeto de prueba de irradiación (tal como un cambio de color dependiendo de profundidades corneales variables del perfil de aplicación).

En los ejemplos que constituyen la técnica anterior, el objeto de prueba de irradiación 30 se proporciona como un cuerpo sólido hecho de un material sólido. El cuerpo sólido es dimensionalmente estable, por ejemplo, con un diseño rígido o flexible. Alternativamente, el cuerpo sólido (en el caso de la concha blanda, por ejemplo) puede ser dimensionalmente inestable, por ejemplo, con un diseño elástico. El material sólido puede incluir un material de plástico (tal como poli(metacrilato de metilo)). También puede preverse utilizar una lente de contacto (dura o blanda) (preferiblemente sin corrección refractiva) como cuerpo sólido. Al menos en este caso, el material del cuerpo sólido puede incluir, por ejemplo, hidrogel de silicona.

La modificación de material incluye la solidificación de material. Se prevé que el material del objeto de prueba de irradiación 30 incluya un material líquido que puede solidificarse mediante la radiación láser del dispositivo láser 10 (véase la figura 1). Por ejemplo, puede producirse un modelo tridimensional que visualice el perfil de aplicación mediante la solidificación de material.

Cuando el modelo de ojo 16 descrito con referencia a las figuras 1 a 2C se utiliza con el dispositivo láser 10 mostrado en la figura 1, el tratamiento láser de un ojo humano puede simularse por medio del dispositivo láser 10, con un seguimiento ocular simultáneo. El perfil de aplicación puede corresponder a un perfil de tratamiento de ejemplo o a un perfil de tratamiento específico del paciente (perfil de ablación). Además, puede simularse un movimiento ocular típico de un paciente durante un tratamiento láser refractivo mediante un movimiento del modelo de ojo 16 (producido por medio de un dispositivo de posicionamiento, por ejemplo) y la detección del movimiento por medio del dispositivo de seguimiento ocular 24. Entonces, la modificación de material producida en el objeto de prueba de irradiación 30 visualiza el resultado de tal tratamiento en condiciones reales.

El objeto de prueba de irradiación 30 modificado puede retirarse del cuerpo de ojo 28, por ejemplo, para el análisis de la modificación de material. Por tanto, la modificación de material puede armonizar con el perfil de aplicación implementado por el programa de control, por ejemplo, para calibrar el dispositivo láser 10, para una o varias pruebas funcionales del dispositivo láser 10 y/o el dispositivo de seguimiento ocular 24, y/o para visualizar el tratamiento láser (para un paciente, por ejemplo). Puede preverse que el objeto de prueba de irradiación 30 modificado pueda insertarse en un ojo real, por ejemplo, para mostrar a un paciente el efecto de la modificación de material sobre la propiedad refractiva de la córnea. Además, puede preverse sustituir el objeto de prueba de irradiación modificado en el dispositivo láser 10 por un objeto de prueba de irradiación 30 sin modificar con el fin de repetir la aplicación de la radiación láser según el mismo perfil de aplicación, o según un perfil de aplicación cambiado.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Procedimiento para someter a prueba un dispositivo láser (10) que está configurado para emitir radiación láser pulsada y focalizada, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:

proporcionar un cuerpo de ojo artificial (28) que tiene un patrón que simula una pupila (32) y/o una estructura de iris (34);

disponer un objeto de prueba de irradiación (30), que está separado del cuerpo de ojo (28) y que está hecho de un material que puede modificarse por la radiación láser del dispositivo láser (10), por encima del patrón;

aplicar la radiación láser del dispositivo láser (10) al objeto de prueba de irradiación (30) según un perfil de aplicación predefinido, de modo que se genere una modificación de material que corresponda al perfil de aplicación en el objeto de prueba de irradiación (30), caracterizado por que

el material del objeto de prueba de irradiación (30) incluye un material líquido que puede solidificarse mediante la radiación láser aplicada, y la modificación de material incluye una solidificación del material del objeto de prueba de irradiación (30).

2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que el objeto de prueba de irradiación (30) tiene un diseño en forma de concha, y se sitúa con su lado inferior de concha cóncavo (48) dirigido hacia el patrón, en el que opcionalmente el objeto de prueba de irradiación (30) está diseñado como una concha blanda.

3. Procedimiento según la reivindicación 2, en el que el objeto de prueba de irradiación (30) está dimensionado de tal modo que cubre completamente el patrón.

4. Procedimiento según una de las reivindicaciones 2 o 3, en el que el objeto de prueba de irradiación (30) tiene un diámetro de concha de entre aproximadamente 8 mm y aproximadamente 16 mm, o entre aproximadamente 10 mm y aproximadamente 13 mm.

5. Procedimiento según una de las reivindicaciones 2 a 4, en el que el objeto de prueba de irradiación (30) se coloca sobre el cuerpo de ojo (28) con un espacio entre el lado inferior de concha (46) y el patrón.

6. Procedimiento según una de las reivindicaciones 2 a 5, en el que el objeto de prueba de irradiación (30) se sitúa sobre el cuerpo de ojo (28) sin un espacio entre el lado inferior de concha (46) y el patrón.

7. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el cuerpo de ojo (28) tiene una zona aplanada (40) en la región del patrón, y el objeto de prueba de irradiación (30) se sitúa por encima de la zona aplanada (40), por ejemplo, se desplaza sobre un borde anular (42) que rodea la zona aplanada (40).

8. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 7, que comprende, además:

calcular un perfil de ablación corneal específico del paciente basándose en datos diagnósticos de un ojo real; y utilizar el perfil de ablación o un perfil derivado del mismo como perfil de aplicación en la etapa de aplicar la radiación láser.

9. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 8, en el que el objeto de prueba de irradiación (30) es permeable al menos a la luz en el intervalo de longitud de onda de infrarrojos.

10. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 9, que comprende, además:

grabar imágenes al menos de una parte del patrón del cuerpo de ojo (28) a través del objeto de prueba de irradiación (30), utilizando al menos una cámara, en particular una cámara de infrarrojos (26); y

determinar una posición de una característica de referencia del ojo basándose en las imágenes grabadas, aplicándose la radiación láser en función de la posición determinada de la característica de referencia del ojo.