ES2867053T3 - Prueba diagnóstica de sensibilidad alimentaria inmunológica en animales - Google Patents
Prueba diagnóstica de sensibilidad alimentaria inmunológica en animales Download PDFInfo
- Publication number
- ES2867053T3 ES2867053T3 ES19175311T ES19175311T ES2867053T3 ES 2867053 T3 ES2867053 T3 ES 2867053T3 ES 19175311 T ES19175311 T ES 19175311T ES 19175311 T ES19175311 T ES 19175311T ES 2867053 T3 ES2867053 T3 ES 2867053T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- test
- veterinary diagnostic
- fecal
- fecal sample
- diagnostic test
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 217
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 title claims abstract description 195
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 title claims description 216
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 102
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 claims abstract description 214
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 185
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims abstract description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 73
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 39
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 27
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 24
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 24
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 23
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 23
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 190
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 description 51
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 36
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 35
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 20
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 20
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 20
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 20
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 17
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 17
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 17
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 14
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 14
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 13
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 13
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 10
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 10
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 9
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 7
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 7
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 description 7
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 5
- 230000008086 immune related sensitivity Effects 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 3
- 235000020883 elimination diet Nutrition 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 108700039882 Protein Glutamine gamma Glutamyltransferase 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100038095 Protein-glutamine gamma-glutamyltransferase 2 Human genes 0.000 description 1
- 108060008539 Transglutaminase Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- -1 cells Proteins 0.000 description 1
- 238000012412 chemical coupling Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021045 dietary change Nutrition 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 1
- 230000009246 food effect Effects 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 235000006486 human diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 229940127121 immunoconjugate Drugs 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003870 intestinal permeability Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000018343 nutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 238000012123 point-of-care testing Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000009666 routine test Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 102000003601 transglutaminase Human genes 0.000 description 1
- 238000007794 visualization technique Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/24—Immunology or allergic disorders
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Un método para diagnosticar la sensibilidad alimentaria inmunológica en un gato, cuyo método comprende las etapas de: (i) determinar si una porción de prueba de una muestra fecal obtenida de un gato incluye al menos uno de una IgA asociada con un conjunto de sensibilidades alimentarias o un anticuerpo IgA asociado con un conjunto de sensibilidades alimentarias, en donde la porción de prueba comprende una porción de la muestra fecal; y determinar que una o más sensibilidades alimentarias de un conjunto de sensibilidades alimentarias inmunológicas están presentes en el gato si se realiza una determinación de que al menos uno de una IgA asociada con un conjunto de sensibilidades alimentarias o un anticuerpo IgA asociado con un conjunto de sensibilidades alimentarias está presente en la porción de prueba de la muestra fecal del gato.
Description
DESCRIPCIÓN
Prueba diagnóstica de sensibilidad alimentaria inmunológica en animales
Campo técnico de la invención
La presente invención se refiere a la sensibilidad alimentaria inmunológica en animales.
Antecedentes de la invención
Actualmente, las sensibilidades alimentarias inmunológicas (por ejemplo, alergia y/o intolerancia) en animales pueden ser difíciles de identificar. Por ejemplo, para identificar la sensibilidad alimentaria, el animal se puede someter a una dieta de eliminación. Sin embargo, dado que la comida para mascotas hoy en día a menudo incluye muchos ingredientes, una dieta de eliminación puede ser difícil de seguir para un animal y/o cara. Además, las dietas de eliminación innecesarias (por ejemplo, cuando no hay sensibilidades alimentarias) pueden causar una reducción de calorías involuntaria, deficiencias nutricionales y/o añadir costes innecesarios a la alimentación de la mascota.
Además, dado que los animales no pueden comunicar los síntomas verbalmente a sus dueños, las sensibilidades alimentarias pueden pasar desapercibidas y/o no ser detectadas durante largos períodos de tiempo, y continuar causando reacciones inmunológicas, complicando las enfermedades existentes y posiblemente incluso la muerte prematura. Además, dado que actualmente no existen métodos diagnósticos altamente precisos disponibles para diagnosticar la sensibilidad alimentaria en animales domésticos, no es común el diagnóstico de este problema en presencia de síntomas evidentes en animales.
Compendio de la invención
La invención se define en las reivindicaciones adjuntas. En diversas realizaciones, se puede utilizar un sistema de prueba diagnóstica veterinaria no invasivo para identificar una o más sensibilidades alimentarias y/o facilitar la identificación de enfermedades y/o trastornos. El sistema de prueba diagnóstica veterinaria puede incluir una prueba diagnóstica veterinaria, un equipo de recolección de muestra fecal (por ejemplo, herramientas para transferir heces, un recipiente para muestras, un dispositivo de recolección de muestras fecales, etc.), reactivos y/u otros componentes. Se puede obtener una muestra fecal de un gato. La prueba diagnóstica veterinaria se puede realizar en la muestra fecal obtenida. Se pueden identificar una o más sensibilidades alimentarias en función del rendimiento de la prueba diagnóstica veterinaria en la muestra fecal. En algunas realizaciones, se pueden identificar una o más enfermedades o trastornos asociados con la sensibilidad alimentaria identificada.
En diversas realizaciones, la sensibilidad alimentaria inmunológica se puede diagnosticar en aplicaciones veterinarias (por ejemplo, animales no humanos). Se puede obtener una muestra fecal de un animal. El animal puede ser un tipo de animal incluido en un conjunto de animales no humanos. Se puede realizar una determinación si una porción de prueba de la muestra fecal obtenida incluye IgA asociada con un conjunto de sensibilidades alimentarias y/o anticuerpos IgA asociados con un conjunto de sensibilidades alimentarias. La porción de prueba incluye al menos una porción de la muestra fecal. Se puede determinar que al menos una de un conjunto de sensibilidades alimentarias inmunológicas está presente en el animal si se determina que la IgA, asociada con un conjunto de sensibilidades alimentarias y/o anticuerpos IgA asociados con un conjunto de sensibilidades alimentarias, está presente en la porción de prueba de la muestra fecal del animal.
Las realizaciones pueden incluir una o más de las siguientes características. La IgA puede incluir la antigliadina IgA y el anticuerpo IgA puede incluir el anticuerpo antitransglutaminasa tisular IgA, y el conjunto de sensibilidades alimentarias puede incluir sensibilidad al gluten, en algunas realizaciones. En algunas realizaciones, la muestra fecal se puede concentrar, y la porción de prueba se puede obtener de la muestra fecal concentrada. La porción de prueba puede incluir una porción no diluida de la muestra fecal. En algunas realizaciones, la muestra fecal se puede agitar antes de obtener la porción de prueba. La muestra fecal se puede concentrar antes de obtener la porción de prueba. La concentración de la muestra fecal puede incluir centrifugar la muestra fecal y retirar una porción sobrenadante de la muestra fecal centrifugada. La porción de prueba se puede obtener de la porción sobrenadante. En algunas realizaciones, la muestra fecal se puede liofilizar a un material fecal sólido. El material fecal sólido se puede reconstituir con agua para formar una muestra fecal reconstituida, y la porción de prueba se puede obtener del material fecal sólido reconstituido. En algunas realizaciones, se puede aplicar una solución que comprende uno o más marcadores a la muestra fecal para obtener una muestra fecal marcada. La porción de prueba se puede obtener de la muestra fecal marcada. En algunas realizaciones, se puede aplicar un agente hidratante a la muestra fecal antes de obtener la porción de prueba. En algunas realizaciones, se puede determinar si una muestra de sangre del animal incluye IgA, IgE y/o IgG asociadas con el conjunto de sensibilidades alimentarias. La determinación de si un conjunto de sensibilidades alimentarias inmunológicas está presente en el animal se puede basar adicionalmente en si se determina que IgA, IgE y/o IgG asociadas con el conjunto de sensibilidades alimentarias están presentes en una muestra de sangre del animal. En algunas realizaciones, se puede determinar si una segunda porción de prueba de la muestra fecal obtenida incluye al menos uno de una IgA asociada con un segundo conjunto de sensibilidades alimentarias o un anticuerpo IgA asociado con un segundo conjunto de sensibilidades alimentarias si se determina que el conjunto de sensibilidades alimentarias inmunológicas está presente en el animal. La segunda porción de prueba puede incluir una segunda porción de la muestra fecal. El segundo conjunto de sensibilidades alimentarias
puede incluir o no una parte del primer conjunto de sensibilidades alimentarias. El primer conjunto de sensibilidades alimentarias incluye sensibilidad al gluten y/o sensibilidad al maíz.
En diversas realizaciones, se puede proporcionar un kit veterinario para identificar la sensibilidad alimentaria. El kit puede incluir una prueba diagnóstica veterinaria para identificar la presencia de un primer conjunto de sensibilidades alimentarias en un animal, donde el animal es un tipo de animal incluido en un conjunto de animales no humanos. La prueba diagnóstica veterinaria puede incluir un sustrato y una región de prueba. La región de prueba puede incluir agente o agentes de unión a anticuerpo acoplados al sustrato. Al menos uno de los agentes de unión a anticuerpo puede estar destinado a acoplarse a uno o más de los primeros anticuerpos asociados con un primer conjunto de sensibilidades alimentarias cuando uno o más de los primeros anticuerpos están presentes en una muestra fecal obtenida de un animal.
Las realizaciones pueden incluir una o más de las siguientes características. La prueba diagnóstica veterinaria puede incluir una tira reactiva adaptada para entrar en contacto con la muestra fecal. Uno o más de los primeros anticuerpos, si están presentes en la muestra fecal, se pueden transferir a la prueba diagnóstica veterinaria por contacto. La prueba diagnóstica veterinaria puede incluir una región absorbente adaptada para transferir una porción de prueba de una muestra fecal de un animal desde la muestra fecal a la región de prueba de la prueba diagnóstica veterinaria. La prueba diagnóstica veterinaria puede incluir uno o más marcadores adaptados para indicar el acoplamiento de uno o más de los primeros anticuerpos en una muestra fecal con uno o más de los agentes de unión a anticuerpo de la prueba diagnóstica veterinaria. Un marcador puede indicar que al menos una del primer conjunto de sensibilidades alimentarias está presente en el animal asociado con la muestra fecal. El kit puede incluir una herramienta de recolección de muestra fecal. La prueba diagnóstica veterinaria puede estar integrada en la herramienta de recolección. La prueba diagnóstica veterinaria se puede colocar en la herramienta de recolección de muestra fecal de modo que la prueba diagnóstica veterinaria entra en contacto con la muestra fecal. La herramienta de recolección de la muestra fecal puede incluir una abertura para permitir que al menos una porción de fluido de una muestra fecal drene desde la herramienta de recolección de la muestra fecal. La herramienta de recolección de muestra fecal puede incluir un tope extraíble. El tope se puede adaptar para cerrar una abertura en la herramienta de recolección de la muestra fecal, y cuando se quita el tope, el fluido y/o la muestra fecal se pueden drenar desde la herramienta de recolección de la muestra fecal a través de la abertura.
En diversas realizaciones, una prueba diagnóstica veterinaria puede ser un kit domiciliario, un kit clínico (por ejemplo, para utilizar en una clínica y/o en un entorno de cuidados, tal como un hospital de animales) o un kit de laboratorio. El kit domiciliario, el kit clínico y/o el kit de laboratorio pueden permitir la identificación de uno o conjuntos de sensibilidades alimentarias.
Los detalles de una o más realizaciones se exponen en los dibujos adjuntos y la descripción a continuación. Otras características, objetos y ventajas de las realizaciones serán evidentes a partir de la descripción y los dibujos.
Breve descripción de los dibujos
Para una comprensión más completa de esta descripción y sus características, ahora se hace referencia a la siguiente descripción, tomada junto con los dibujos adjuntos, en los cuales:
La Figura 1A ilustra una realización de un ejemplo de prueba diagnóstica veterinaria.
La Figura 1B ilustra una realización del ejemplo de la prueba diagnóstica veterinaria ilustrada en la Figura 1 A, durante el uso.
La Figura 2 ilustra una realización de un método de ejemplo para realizar las pruebas de sensibilidad alimentaria.
La Figura 3 ilustra una realización de un ejemplo de herramienta de recolección fecal integrada.
La Figura 4A ilustra una realización de un ejemplo de herramienta de recolección fecal integrada.
La figura 4B ilustra una realización del ejemplo de la herramienta de recolección fecal integrada ilustrada en la figura 4A en la que se ha quitado la arandela.
Los símbolos de referencia similares en los diversos dibujos indican elementos similares.
Descripción detallada de la invención
En diversas realizaciones, se puede proporcionar una prueba diagnóstica para sensibilidades alimentarias en animales (por ejemplo, domésticos, agrícolas, no domesticados capturados de la naturaleza, y/o de otro modo). Las pruebas diagnósticas y los métodos de la invención se llevan a cabo in vitro, utilizando material de muestra que se ha obtenido de un animal. La sensibilidad alimentaria puede incluir reacciones inmunológicas en un animal en respuesta a la ingestión, consumo, inyección y/o contacto de alimentos o porciones de los mismos. La prueba diagnóstica veterinaria puede ser no invasiva. Las pruebas diagnósticas veterinarias se pueden utilizar en un entorno clínico (por ejemplo, en la consulta y/o prueba en el punto de atención al paciente), laboratorio o domiciliario.
Permitir la identificación de sensibilidades inmunológicas alimentarias puede ayudar a reducir los costes de cuidado de los animales, mejorar la calidad de vida de los animales y/o proporcionar una mayor comprensión de la salud animal (por ejemplo, para fines de investigación y/o comercialización). Por ejemplo, dado que los animales pueden no ser capaces de comunicar síntomas de sensibilidad alimentaria, la identificación de cualquier sensibilidad alimentaria presente puede mejorar la calidad de vida (por ejemplo, por la reducción de los síntomas) y/o disminuir los costes asociados con los animales (por ejemplo, por la disminución de las visitas a la clínica). Además, con la explosión de las ofertas comerciales de alimentos para animales premium, de alto precio y “holísticos”, los costes de la alimentación animal pueden aumentar potencialmente sin mejoras en la salud cuando se adoptan estos tipos de alimentos a nivel mundial. Sin embargo, al proporcionar pruebas de rutina y/o pruebas en respuesta a sospechas de sensibilidad alimentaria, un usuario puede determinar de manera más adecuada si los alimentos premium y/o menos alergénicos serían beneficiosos para un animal o un subconjunto específico de animales. Al identificar animales que no se pueden beneficiar de alimentos premium y/o menos alergénicos, los costes de alimentación animal pueden disminuir.
La prueba diagnóstica veterinaria puede permitir la identificación de una o más sensibilidades alimentarias basadas en muestras fecales. En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria (por ejemplo, a través de pruebas en muestras fecales) puede permitir la identificación de un conjunto de sensibilidades alimentarias comunes (por ejemplo, gluten) para un conjunto de animales no humanos, tales como perros, o una raza específica de perro.
Por lo tanto, se pueden obtener heces de un animal para hacer la prueba en lugar de obtener una muestra de sangre. Obtener muestras de sangre de animales puede ser invasivo, difícil de obtener debido al tamaño del animal, peligroso para el animal (por ejemplo, tomado de animales anestesiados) y/o peligroso para el tomador de la muestra (por ejemplo, los animales pueden estar asustados y dañar a los tomadores de muestras). Las sensibilidades alimentarias se pueden determinar en función de la medición de la inmunoglobulina A (IgA) presente en la muestra de heces, cuando se utilizan muestras de heces para identificar las sensibilidades alimentarias. El muestreo de sangre para anticuerpos IgA, IgG o IgE puede acompañar y complementar la prueba de IgA fecal, en algunas realizaciones.
La identificación de sensibilidades alimentarias se puede utilizar para diagnosticar síntomas, tales como la sintomatología gastrointestinal crónica (por ejemplo, vómitos, diarrea, estreñimiento, flatulencia y/o heces fétidas/malolientes, y/o hinchazón abdominal), problemas de conducta y desobediencia, o secuelas inmunes/autoinmunes crónicas; y/o trastornos y enfermedades específicos, que incluyen enteropatía sensible al gluten, enfermedad de Crohn y/o síndrome del intestino irritable; reducir la sensibilidad inmunológica (por ejemplo, eliminando el alimento identificado); y/u otros fines apropiados. En algunas realizaciones, las sensibilidades alimentarias identificadas mediante el análisis de muestras fecales se pueden probar más y/o los diagnósticos de animales se pueden probar y/o confirmar adicionalmente utilizando métodos convencionales, tales como ELISA.
Cuando un animal experimenta sensibilidad a un alimento, el alimento puede actuar como un antígeno en el animal y el animal puede producir anticuerpos específicos para el antígeno (por ejemplo, alimento). Cuando un animal consume un alimento inmunogénico (por ejemplo, que actúa como un antígeno en el cuerpo), la IgA específica del alimento se puede unir al antígeno (por ejemplo, el alimento) y provocar una reacción inmunológica y/o síntoma o síntomas (por ejemplo, inflamación, diarrea, náuseas, etc.). Los anticuerpos producidos pueden incluir inmunoglobulina A (IgA). La IgA se produce en los revestimientos de la mucosa y está presente en el tracto gastrointestinal. Dado que la IgA se produce en las mucosas y está presente en el tracto gastrointestinal, la IgA, cuando es producida por un animal, puede estar presente en sus heces. La IgA producida puede ser específica para un grupo de animales (por ejemplo, perros, razas de perros, etc.). Sin embargo, los animales no pueden comunicar la presencia de reacciones inmunológicas y/o la mayoría de los síntomas. Por lo tanto, una prueba diagnóstica veterinaria puede facilitar la identificación de sensibilidades alimentarias. La prueba diagnóstica veterinaria puede ser parte de las pruebas de rutina y/o pruebas basadas en síntomas, hipótesis y/o conjeturas.
En diversas realizaciones, el sistema de prueba diagnóstica veterinaria puede incluir una prueba diagnóstica veterinaria. La prueba diagnóstica veterinaria puede incluir una región de prueba.
La región de prueba puede incluir el agente de unión a anticuerpos. El agente de unión a anticuerpos puede incluir un compuesto con un receptor capaz de unirse selectivamente (por ejemplo, el agente de unión a anticuerpos no se puede unir a uno o más anticuerpos) con un anticuerpo predeterminado. Por ejemplo, el agente de unión a anticuerpos puede incluir un conjugado de anticuerpos, tal como un conjugado de IgA (por ejemplo, conjugado de IgA de maíz, conjugado de IgA de trigo, etc.). El agente de unión a anticuerpos puede estar dispuesto sobre un sustrato de la prueba diagnóstica veterinaria. El agente de unión a anticuerpos se puede aplicar a la región de prueba antes y/o después de que la muestra fecal o porciones de la misma estén dispuestas en la región de prueba. Los agentes de unión a anticuerpo se pueden unir (por ejemplo, inmovilizados y/o acoplados mediante métodos similares a ELISA) en la región de prueba, en algunas realizaciones. Por ejemplo, los agentes de unión a anticuerpo, tales como los antígenos, se pueden unir a un sustrato de la región de prueba. En algunas realizaciones, el agente de unión al anticuerpo se puede acoplar mediante adsorción pasiva a una región de prueba del sustrato. Por ejemplo, una solución del agente de unión a anticuerpos (por ejemplo, en una solución tampón alcalina) se puede poner en contacto con el sustrato o los sustratos y dejar que se incuben. Después, la solución se puede eliminar o lavar de modo que los agentes de unión a anticuerpo permanezcan acoplados a la porción o las porciones del sustrato.
El agente de unión a anticuerpos puede incluir un agente adaptado para acoplarse con un anticuerpo predeterminado. El agente de unión a anticuerpos se puede unir selectivamente con un anticuerpo predeterminado e inhibir la unión con uno o más anticuerpos diferentes. Por ejemplo, el agente de unión a anticuerpos (por ejemplo, conjugado de IgA) puede incluir un receptor adaptado para acoplarse con el anticuerpo predeterminado y adaptado para no acoplarse con otros anticuerpos. El acoplamiento entre el agente de unión a anticuerpos y el anticuerpo predeterminado puede ser un acoplamiento químico y/o afinidades entre regiones del agente de unión a anticuerpos y el anticuerpo predeterminado. Por ejemplo, un agente de unión a anticuerpos puede incluir un antígeno (por ejemplo, conjugado de IgA de maíz y/u otros antígenos apropiados) para un anticuerpo predeterminado (por ejemplo, IgA de maíz, antigliadina IgA, anticuerpo antitransglutaminasa tisular IgA; y/u otros anticuerpos apropiados). Cuando el anticuerpo está en presencia del agente de unión a anticuerpos (por ejemplo, antígeno), el anticuerpo y el agente de unión a anticuerpos (por ejemplo, antígeno) se pueden acoplar. Por ejemplo, cuando una prueba diagnóstica veterinaria está destinada a identificar las sensibilidades al maíz, el agente de unión a anticuerpos se puede adaptar para unirse selectivamente con IgA de maíz (por ejemplo, IgA producida en respuesta a una reacción de sensibilidad alimentaria inmunológica al maíz) mientras se inhibe el acoplamiento con otros tipos de IgA, tal como la IgA de trigo, la IgA de huevo, la IgE de maíz, etc. Al utilizar agentes de unión a anticuerpo que se acoplan selectivamente con anticuerpos predeterminados (por ejemplo, en lugar de acoplarse con anticuerpos predeterminados y otros anticuerpos), se pueden reducir las falsas indicaciones de sensibilidades alimentarias (por ejemplo, cuando se compara una prueba que utiliza agentes de unión a anticuerpo de acoplamiento no selectivo).
La prueba diagnóstica veterinaria puede incluir un marcador para proporcionar notificaciones a un usuario. Por ejemplo, la prueba diagnóstica veterinaria puede incluir un marcador que identifica acoplamientos predeterminados (por ejemplo, entre el agente de unión a anticuerpos y el anticuerpo, entre un agente de unión al marcador y el marcador, etc.). El marcador puede ser, por ejemplo, marcadores de color, marcadores radioopacos, marcadores magnéticos, etiquetas fluorescentes (por ejemplo, a través de un fluoróforo) y/o cualquier otro marcador apropiado (por ejemplo, marcadores que proporcionan indicaciones de audio, visuales y/o táctiles). La utilización de marcadores puede facilitar la identificación de acoplamientos predeterminados, tales como entre agentes de unión a anticuerpo y anticuerpos predeterminados, y así facilitar la identificación de sensibilidades alimentarias. La utilización de marcadores puede facilitar el uso por parte de los usuarios, en algunas realizaciones. Por ejemplo, un usuario puede ver la prueba diagnóstica veterinaria y determinar los resultados en función de la visualización de los marcadores o la falta de marcadores. En algunas realizaciones, cuando el agente de unión a anticuerpos y el anticuerpo se unen, el marcador puede cambiar de color (por ejemplo, no visible a visible; blanco a rojo; rojo a azul; fluorescencia; y/o combinaciones de los mismos). Después, el usuario puede comparar el cambio de color con un conjunto de instrucciones para determinar si existe una sensibilidad alimentaria en función de los resultados (por ejemplo, el conjunto de instrucciones puede incluir una tabla de colores, una tabla de intensidad de color, etc. que asocie señales visuales con resultados tales como un conjunto específico de sensibilidades alimentarias).
En diversas realizaciones, la muestra fecal se puede procesar antes de permitir que una porción de la muestra fecal (por ejemplo, una porción de prueba) entre en contacto con la región de prueba. En algunas realizaciones, el procesamiento de la muestra fecal puede incluir el acoplamiento de un marcador a anticuerpos predeterminados, si están presentes, en la muestra fecal. Por ejemplo, se puede permitir que una solución que comprende los marcadores se lave sobre al menos una porción de la muestra fecal. En algunas realizaciones, se puede permitir que al menos una porción de la muestra fecal fluya a través de una región de la prueba diagnóstica veterinaria que incluye marcadores. Si los anticuerpos predeterminados están presentes en la muestra fecal, uno o más de los marcadores pueden estar acoplados a los anticuerpos predeterminados. En algunas realizaciones, el procesamiento de la muestra fecal puede incluir añadir un agente hidratante a la muestra fecal y/o separar varias porciones de la muestra fecal (por ejemplo, centrifugar la muestra fecal para permitir la repartición de al menos una porción del material sólido y/o fluido sobrenadante). Por ejemplo, una muestra fecal se puede centrifugar a una velocidad de rotación de aproximadamente 13,500 rpm a aproximadamente 20,000 rpm. La porción de prueba se puede obtener del líquido sobrenadante después de centrifugar la muestra fecal. En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria se puede poner en contacto con el líquido sobrenadante de la muestra fecal centrifugada para permitir que una porción de prueba fluya a la región de prueba de la prueba diagnóstica veterinaria.
En algunas realizaciones, la región de prueba de la prueba diagnóstica veterinaria puede incluir un control. El control puede proporcionar una indicación que la prueba diagnóstica veterinaria es capaz de identificar anticuerpos predeterminados. Por ejemplo, el control puede incluir agentes de unión a marcadores. Los agentes de unión a marcadores pueden ser capaces de acoplarse selectivamente con un marcador predeterminado. Los agentes de unión a marcadores pueden ser capaces de acoplarse selectivamente con marcadores presentes en la prueba diagnóstica veterinaria y pueden no ser capaces de unirse con uno o más marcadores diferentes. En algunas realizaciones, el agente de unión a marcadores se puede seleccionar de modo que se inhiba el acoplamiento del agente de unión a marcadores (por ejemplo, el agente de unión a marcadores no incluye un receptor capaz de acoplarse) con el anticuerpo que la prueba diagnóstica veterinaria busca identificar, anticuerpos similares al anticuerpo que se busca identificar y/u otros compuestos. Cuando un marcador entra en contacto con el control de la región de prueba, el marcador se puede unir con el agente de unión a marcadores y proporcionar una indicación, tal como un cambio de color. Por ejemplo, una prueba diagnóstica veterinaria puede proporcionar una primera imagen (por ejemplo, una línea u otra forma de los marcadores) para mostrar que el fluido ha entrado en contacto con el control y una segunda imagen (por ejemplo, una línea u otra forma de los marcadores o ninguna forma de los marcadores cuando los anticuerpos no
se han unido al agente de unión a anticuerpos) para mostrar los resultados de la prueba diagnóstica veterinaria, tal como la reactividad positiva para un conjunto de sensibilidades alimentarias (por ejemplo, una o más sensibilidades alimentarias).
En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria puede incluir un sustrato y uno o más agentes de unión a anticuerpo. El sustrato puede incluir una placa (por ejemplo, placa de microtitulación, placa de nanopartículas, matriz microfluídica, sensor en chip, etc.), un recipiente (por ejemplo, taza y/o bol), una tira reactiva, una barra y/u otro sustrato de prueba apropiado. En algunas realizaciones, la muestra fecal o partes de la misma se pueden recolectar directamente en el sustrato, pueden ser absorbidas por el sustrato, pueden fluir a través del sustrato (por ejemplo, por acción capilar) y/o transferirse al sustrato de la prueba diagnóstica veterinaria.
En algunas realizaciones, un sistema de prueba diagnóstica veterinaria puede incluir un sistema de prueba a base de placas. Por ejemplo, el sistema de prueba diagnóstica veterinaria puede incluir una prueba diagnóstica veterinaria que incluye un sustrato. El sustrato puede incluir una placa, tal como una placa de microtitulación, sensor en chip y/o matriz microfluídica. El sustrato se puede utilizar con inmunoensayo ligado a enzimas (ELISA) y/u otros métodos de detección de ensayo. Por ejemplo, el sustrato puede permitir el acoplamiento de anticuerpos en la muestra fecal al sustrato. En algunas realizaciones, los anticuerpos pueden estar acoplados a regiones discretas del sustrato. Se pueden realizar uno o más lavados, como en los métodos ELISA para eliminar otros compuestos de la muestra fecal. Se puede permitir que una solución que incluye marcadores entre en contacto con los anticuerpos acoplados de la muestra fecal. Los marcadores pueden ser marcadores de acoplamiento selectivo que se acoplan con algunos anticuerpos y se pueden restringir del acoplamiento con otros anticuerpos. Los marcadores se pueden acoplar con uno o más anticuerpos predeterminados acoplados al sustrato. El método ELISA se puede continuar además para producir una indicación de la presencia de anticuerpos predeterminados, una cantidad (relativa, absoluta) de anticuerpos predeterminados en la muestra, etc. La indicación puede incluir cambio o cambios de color, intensidad de color, número de localizaciones de color, visualización de fluoróforos y/o cualquier otra indicación apropiada (por ejemplo, visual, auditiva y/o táctil). Una identificación de una o más sensibilidades alimentarias posibles se puede basar al menos parcialmente en la identificación de los anticuerpos predeterminados en la muestra.
En algunas realizaciones, el sistema de pruebas diagnósticas veterinarias basado a base de placas se puede utilizar en entornos clínicos y/o de laboratorio.
En algunas realizaciones, el sistema de prueba diagnóstica veterinaria puede incluir una tira reactiva diagnóstica veterinaria. La tira reactiva diagnóstica veterinaria puede tener cualquier forma apropiada, tal como un prisma rectangular, elipsoide, cónico, en forma de taza y/o cualquier otra forma regular o irregular apropiada. La figura 2A ilustra una realización de un ejemplo de tipo tira de una prueba diagnóstica veterinaria 200. La figura 2B ilustra la prueba diagnóstica veterinaria 200 durante el uso. La prueba diagnóstica veterinaria 200 puede permitir resultados rápidos y fáciles de leer. El uso de una prueba diagnóstica veterinaria a base de tiras puede ser más fácil de utilizar para los usuarios, ya que la tira puede no incluir etapas tales como lavar placas con reactivos, aplicar marcadores y/o visualización especializada de marcadores (por ejemplo, a través de microscopio, radioimagen y/o a través de otros métodos de visualización).
Al menos una porción de la tira reactiva de la prueba diagnóstica veterinaria 200 puede estar dispuesta en una carcasa 210. La carcasa 210 puede permitir que un usuario sostenga la tira reactiva diagnóstica veterinaria 200 sin tocar una o más regiones de la tira reactiva diagnóstica veterinaria (por ejemplo, la región absorbente 220). La prueba diagnóstica veterinaria a base de tiras 200 puede incluir una región absorbente 220, una región marcada 230 y una región de prueba 240. Las regiones de la prueba diagnóstica veterinaria 200 pueden estar en un sustrato continuo, tal como una almohadilla absorbente, fibras tejidas (por ejemplo, fibras sintéticas y/o naturales), y/o papel, en algunas realizaciones. En algunas realizaciones, las regiones de la prueba diagnóstica veterinaria pueden no ser continuas, pero pueden permitir a los fluidos fluir (por ejemplo, muestras fecales, marcadores, etc.) desde una primera región a otra región.
La región absorbente de la tira reactiva diagnóstica veterinaria puede repartir el fluido (por ejemplo, por acción capilar y/o absorción) en la tira reactiva diagnóstica veterinaria. Por ejemplo, la región absorbente puede repartir el fluido desde una muestra fecal, al menos parcialmente, en la tira reactiva diagnóstica veterinaria. En algunas realizaciones, se puede añadir agua a la muestra fecal para facilitar la repartición de al menos una parte de la muestra fecal en la tira reactiva diagnóstica veterinaria. En algunas realizaciones, la muestra fecal puede incluir suficiente agua para permitir al menos una porción de la muestra fecal (por ejemplo, agua y/o anticuerpos en la muestra fecal) en la tira reactiva diagnóstica veterinaria. En algunas realizaciones, la muestra fecal se puede separar (por ejemplo, mediante una centrífuga) y la tira diagnóstica veterinaria se puede insertar en el líquido sobrenadante de la muestra fecal separada. La región absorbente puede repartir fluidos en al menos una porción de la tira reactiva diagnóstica veterinaria por acción capilar, absorción, diferenciales de presión, bombeo (por ejemplo, a través de una pipeta y un pera), y/o cualquier otro mecanismo apropiado de transporte de fluidos.
La región absorbente de la tira reactiva diagnóstica veterinaria se puede poner en contacto con la muestra fecal (por ejemplo, empujando una almohadilla absorbente de la región absorbente en la muestra fecal, colocando la región absorbente en el agua sobrenadante recolectada de una muestra fecal centrifugada, etc.). Como se ilustra en la Figura
2B, la región absorbente 220 puede transportar uno o más fluidos 250 desde la muestra fecal a través de la región absorbente y hacia la región marcada 230 de la prueba diagnóstica veterinaria 200.
En la región marcada, la porción de prueba de la muestra fecal (por ejemplo, una porción de la muestra fecal) puede fluir al menos parcialmente a través de la región marcada. En la región marcada, el marcador se puede unir selectivamente a anticuerpos predeterminados, si estos anticuerpos predeterminados están presentes en la porción de prueba de la muestra fecal. En algunas realizaciones, los marcadores en la región marcada de la prueba diagnóstica veterinaria se pueden liberar en la porción de prueba de la muestra fecal a medida que pasa a través de la región marcada y hacia la región de prueba. Los marcadores se pueden unir a los agentes de unión a anticuerpo y/o anticuerpos. En algunas realizaciones, la tira reactiva diagnóstica veterinaria puede no incluir una región marcada. Por ejemplo, la muestra fecal se puede poner en contacto con marcadores (por ejemplo, lavar y/o aplicar una solución que incluye marcadores a la muestra fecal) antes de colocar la tira reactiva diagnóstica veterinaria en contacto con la muestra fecal.
La tira reactiva diagnóstica veterinaria puede incluir una región de prueba. La región de prueba puede incluir agentes de unión a anticuerpo. Los agentes de unión a anticuerpo pueden incluir cualquier compuesto apropiado (por ejemplo, enzima, reactivo, antígeno) que sea capaz de unirse selectivamente con un anticuerpo predeterminado. En algunas realizaciones, el agente de unión a anticuerpos para un anticuerpo IgA puede incluir el antígeno asociado. Por ejemplo, el agente de unión a anticuerpos para el anticuerpo IgA asociado con la sensibilidad al maíz puede incluir el antígeno de maíz (por ejemplo, maíz como antígeno). Si el anticuerpo IgA asociado con el maíz está presente en una muestra fecal, se unirá con el antígeno de maíz. El antígeno de maíz puede que no se una con otras IgA presentes en la muestra fecal, tal como la IgA asociada con los lácteos. Por lo tanto, se puede identificar una sensibilidad al maíz mediante el acoplamiento del anticuerpo con un agente de unión a anticuerpos.
En la región de prueba, el marcador puede ser visible o de otro modo aparente (por ejemplo, señal táctil) cuando el anticuerpo, el agente de unión a anticuerpos y el marcador están acoplados. Por lo tanto, la presencia de un anticuerpo predeterminado se puede identificar en función de la visualización u otra identificación del marcador. Como se ilustra en la Figura 2B, cuando el marcador está acoplado al control (por ejemplo, que incluye agentes de unión al marcador), se puede producir una señal visible 260 en la región de prueba 240: Cuando el anticuerpo está acoplado al agente de unión a anticuerpos, el marcador puede producir, por ejemplo, una señal visible 270 en la región de prueba 240. En algunas realizaciones, la región de prueba puede incluir una tira de inmunoensayo.
En algunas realizaciones, la región marcada y la región de prueba de la tira reactiva diagnóstica veterinaria se pueden combinar. En algunas realizaciones, los marcadores pueden estar acoplados a los agentes de control y/o de unión a anticuerpos. Por ejemplo, los marcadores pueden estar acoplados a los agentes de unión a anticuerpo y/o con la región de control de la tira reactiva diagnóstica veterinaria. En algunas realizaciones, los marcadores pueden estar dispuestos en la región de prueba y a medida que el fluido (por ejemplo, desde la muestra fecal) viaja al menos parcialmente a través de la región de prueba, el fluido puede entrar en contacto con el marcador o los marcadores y/o agentes de unión a anticuerpo. En algunas realizaciones, el control puede indicar la presencia de líquido en la región de control en lugar de la presencia de un marcador predeterminado para proporcionar una indicación que la prueba diagnóstica veterinaria es capaz de operar para identificar sensibilidades alimentarias.
La prueba diagnóstica veterinaria permite identificar las sensibilidades alimentarias en función de las señales proporcionadas por la prueba diagnóstica veterinaria. Por ejemplo, un usuario puede hacer la prueba para un conjunto seleccionado de sensibilidades alimentarias. Dado que los anticuerpos para diferentes alimentos pueden ser diferentes, una prueba se asocia con un conjunto de sensibilidades alimentarias en función de qué agentes de unión a anticuerpo están presentes en la región de prueba. Después, el usuario puede seleccionar la prueba diagnóstica veterinaria adecuada en función del tipo de animal al que se realizan las pruebas. Por ejemplo, dado que los anticuerpos de un caballo pueden ser diferentes a los anticuerpos de un perro, los agentes de unión a anticuerpo en la prueba diagnóstica veterinaria para cada grupo de animales pueden ser diferentes para permitir el acoplamiento entre el anticuerpo y el agente de unión a anticuerpos. El usuario (por ejemplo, mientras sostiene la carcasa de la prueba diagnóstica veterinaria) puede permitir que la región absorbente de la prueba diagnóstica veterinaria entre en contacto con una muestra fecal (por ejemplo, heces o porciones de la misma) del animal. La muestra fecal puede incluir fluidos (por ejemplo, agua, urea y/o moco) y los fluidos pueden incluir anticuerpos, si están presentes en la muestra fecal. El fluido se puede repartir (por ejemplo, por acción capilar, absorción, diferencial de presión y/o extraerse de otra manera) entre las diversas regiones de la prueba diagnóstica veterinaria. Al menos una porción del fluido de la muestra fecal se puede repartir a la región absorbente de la prueba diagnóstica veterinaria (por ejemplo, por acción capilar, absorción, se atraen materiales a la región absorbente). Al menos una parte del fluido en la región absorbente se puede permitir que fluya desde la región absorbente a la región marcada. En la región marcada, si los anticuerpos, asociados con las sensibilidades alimentarias para las cuales se selecciona la prueba, están presentes en el líquido de la muestra fecal, los anticuerpos se pueden acoplar con el marcador o los marcadores. Por ejemplo, el marcador o los marcadores pueden estar embebidos en el material de la región marcada y, a medida que el líquido de la muestra fecal pasa a través de la región marcada, los marcadores se pueden liberar y/o unir selectivamente con uno o más anticuerpos específicos, si existen. Los anticuerpos específicos pueden ser los anticuerpos asociados con las sensibilidades alimentarias para las cuales se selecciona la prueba diagnóstica veterinaria. Al menos una parte del líquido, posiblemente que incluye los anticuerpos específicos unidos a los marcadores, puede pasar a la región de prueba. En la región de prueba, pueden estar presentes agentes de unión a anticuerpo (por ejemplo, acoplados a la
región de prueba, lavados sobre la región de prueba). Al menos una porción del fluido de la región marcada puede pasar cerca de los agentes de unión a anticuerpo. Si hay anticuerpos específicos presentes en el líquido, los agentes de unión a anticuerpo y los anticuerpos específicos se pueden acoplar. Cuando el agente de unión a anticuerpos y el anticuerpo específico se acoplan, el marcador puede proporcionar una indicación (por ejemplo, color visible) de la presencia del anticuerpo acoplado. En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria puede incluir un control. El control puede, por ejemplo, incluir agentes de unión a marcadores. A medida que el líquido de la muestra fecal pasa a través de la región de prueba, el líquido puede pasar cerca del control. Los agentes de unión a marcadores se pueden acoplar con marcadores (por ejemplo, marcadores acoplados y/o marcadores desacoplados) en el fluido. En algunas realizaciones, los agentes de unión a anticuerpo y/o el control se pueden acoplar a la región de prueba en un patrón específi
intensidad de la indicación proporcionada por los marcadores (por ejemplo, intensidad de color) puede indicar un nivel (por ejemplo, una cantidad relativa aproximada, tal como una relación, y/o una cantidad absoluta aproximada) de anticuerpos presentes en la muestra fecal. Por lo tanto, en función de la indicación proporcionada por los marcadores en la región de prueba, un usuario puede identificar si la prueba se ejecutó adecuadamente (por ejemplo, cuando el control proporciona una indicación), si hay anticuerpos específicos y/o un nivel de anticuerpos.
El usuario puede utilizar los resultados de la prueba diagnóstica veterinaria para proporcionar una indicación inicial y/o perceptiva de una sensibilidad alimentaria asociada con el conjunto de anticuerpos (por ejemplo, uno o más anticuerpos) para los que se seleccionó la prueba. En algunas realizaciones, el usuario puede hacer un seguimiento de los resultados con pruebas domésticas adicionales, pruebas clínicas y/o pruebas de laboratorio de muestras fecales, muestras de sangre y/u otras pruebas (por ejemplo, examen de intestinos). Después de identificar la sensibilidad alimentaria utilizando la prueba diagnóstica veterinaria, los trastornos y/o enfermedades asociadas con la sensibilidad alimentaria se pueden identificar basándose al menos parcialmente en una o más sensibilidades alimentarias identificadas utilizando la prueba diagnóstica veterinaria. Por ejemplo, si la prueba diagnóstica veterinaria identifica la sensibilidad al gluten, la enfermedad de Crohn se puede identificar en el animal basándose en los resultados de la prueba diagnóstica veterinaria y/u otra información médica sobre el animal (por ejemplo, pérdida de peso, no se detectó cáncer).
En algunas realizaciones, el sistema de prueba diagnóstica veterinaria puede incluir un kit domiciliario. El kit domiciliario puede incluir un contenedor de muestras fecales, una prueba diagnóstica veterinaria y/o instrucciones. En algunas realizaciones, el sistema de prueba diagnóstica veterinaria puede incluir una o más tiras reactivas de diagnóstico veterinario. El sistema de prueba diagnóstica veterinaria puede incluir instrucciones (por ejemplo, tiempos de espera, si se deben añadir reactivos o agentes hidratantes, cómo leer la región de prueba y/o control, etc.).
En algunas realizaciones, la herramienta de recolección fecal puede incluir una prueba de sensibilidad alimentaria integrada. Por ejemplo, la herramienta de recolección fecal puede incluir una forma que facilite la recolección de heces de un animal (por ejemplo, una forma de cubo, forma de sombrero, forma de pala, etc.). La Figura 3 ilustra una realización de un ejemplo de una herramienta 300 de recolección fecal con una prueba de sensibilidad alimentaria integrada. La herramienta de recolección fecal puede incluir una superficie interna y una superficie externa. Como se ilustra, la herramienta 300 de recolección fecal incluye una porción de recolección 310 y un borde 320. La porción de recolección 310 puede estar conformada y dimensionada para contener una muestra fecal. El borde 320 puede facilitar la recolección de heces y/o sostener la herramienta de recolección de heces. Como se ilustra, el borde 320 se puede extender (por ejemplo, radialmente) desde la porción de recolección 310. En algunas realizaciones, el borde se puede extender en una o más direcciones para permitir la unión de un objeto para facilitar la recolección de muestras fecales; para facilitar la sujeción de la herramienta de recolección fecal, y/o para cualquier otro propósito apropiado. En algunas realizaciones, el borde puede ser plegable (por ejemplo, el borde puede incluir pestañas radiales que se pueden plegar, el borde puede incluir pestañas que se pliegan, el borde puede incluir pestañas que se pliegan hacia adentro para formar una tapa, etc.). Como se ilustra, la porción de recolección fecal 310 puede tener paredes y una superficie inferior. La porción de recolección 310 puede incluir herramientas de medición 330, tales como marcas para indicar volumen o cualquier otra herramienta de medición apropiada. Las herramientas de medición pueden estar dispuestas en una superficie interna de la herramienta 300 de recolección de heces. La prueba diagnóstica veterinaria 340 se puede integrar con la porción de recolección 310. Como se ilustra, la prueba diagnóstica veterinaria 340 se puede colocar en una pared de la porción de recolección y/o en el fondo de una porción de recolección. En algunas realizaciones, se pueden proporcionar múltiples pruebas diagnósticas veterinarias en una herramienta de recolección fecal. La prueba o pruebas diagnósticas veterinarias 340 se pueden colocar en una superficie interna 305 de la herramienta de recolección fecal, como se ilustra. Se puede disponer una abertura 350 en la herramienta de recolección fecal (por ejemplo, para permitir que los fluidos de la muestra fecal, la solución marcada, los fluidos hidratantes, y/o la muestra fecal o porciones de las mismas se drenen desde la herramienta de recolección fecal). Como se ilustra, la abertura 350 puede estar dispuesta cerca de un fondo de la herramienta de recolección fecal. En algunas realizaciones, un tope extraíble (por ejemplo, un tope que se puede quitar y/o volver a insertar) (no se muestra) puede estar dispuesto en la abertura 350 para inhibir el flujo de fluidos y/o sólidos a través de la herramienta de recolección fecal.
La figura 4A ilustra una realización de un ejemplo de herramienta 400 de recolección fecal y la Figura 4B ilustra la herramienta 400 de recolección fecal en la que se ha retirado la arandela. Como se ilustra, la herramienta 400 de recolección fecal incluye una porción de recolección 410, una tapa 420 y una arandela 430. La tapa 420 puede permitir que la porción de recolección esté cerrada (por ejemplo, para transporte, desecho, etc.). La arandela 430 puede ser
extraíble. Como se ilustra, la arandela puede incluir una abertura en la que puede estar dispuesta la porción de recolección 410 (por ejemplo, sin caer a través de la abertura). La arandela 430 puede incluir un borde para facilitar el posicionamiento de la herramienta de recolección fecal. En algunas realizaciones, la arandela 430 puede incluir una abertura para recibir la porción de recolección 410 y un asa para permitir a un usuario sostener la herramienta de recolección fecal sin entrar en contacto con la muestra fecal. La arandela se puede sujetar durante la recolección de la muestra fecal y retirar, por ejemplo, para ver los resultados de la prueba, enviar la muestra fecal a un laboratorio para realizar más pruebas, etc. La herramienta de recolección fecal puede incluir una prueba diagnóstica veterinaria (no mostrada) en una superficie interna de la porción de recolección. Durante el uso, al menos una porción de la muestra fecal puede entrar en contacto o se puede permitir que entre en contacto (por ejemplo, un usuario puede mover una parte de la muestra fecal para que entre en contacto) con la prueba diagnóstica veterinaria. Como se ilustra, la porción de prueba 440 y/o los resultados (no mostrados) de la prueba diagnóstica veterinaria pueden ser visibles desde una superficie externa de la herramienta de recolección fecal. Por ejemplo, la porción de recolección puede estar formada de un material transparente y/o translúcido que permita la visualización de la prueba de sensibilidad alimentaria desde una superficie externa. En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria se puede disponer en una abertura de la herramienta de recolección fecal y la prueba diagnóstica veterinaria se puede ver desde la superficie externa. En algunas realizaciones, la región absorbente de la prueba diagnóstica veterinaria puede estar dispuesta en una superficie interna de la herramienta de recolección fecal, para permitir el contacto entre la región absorbente y la muestra fecal o porciones de la misma. La porción de prueba o porciones de la misma pueden estar dispuestas en una superficie externa de la herramienta de recolección fecal para permitir la visualización de la porción de prueba y/o los resultados.
La herramienta de recolección fecal puede incluir un recipiente con una abertura para permitir que los líquidos (por ejemplo, orina) y/o sólidos se drenen del recipiente, mientras que el recipiente es capaz de contener muestras fecales. La abertura puede permitir que la muestra fecal se drene desde la herramienta de recolección fecal después de la prueba (por ejemplo, para desecharla y/o en otro recipiente para almacenarla y/o realizar más pruebas). La abertura puede estar dispuesta en una poción inferior y/o porción lateral o porciones laterales de la herramienta de recolección fecal. La herramienta de recolección fecal puede incluir una o más aberturas que pueden tener cualquier posición, tamaño (por ejemplo, lo suficientemente grande como para permitir que drene un fluido y/o no lo suficientemente grande como para permitir que la muestra fecal caiga a través de la abertura si no se utiliza un tope) y/o forma apropiada (por ejemplo, circular, rectangular, etc.). Por ejemplo, la herramienta de recolección fecal puede incluir una pluralidad de hendiduras que actúan como aberturas para permitir que al menos una porción del fluido drene desde la herramienta de recolección fecal. En algunas realizaciones, las aberturas pueden incluir una abertura con un tope (por ejemplo, extraíble). Por ejemplo, el tope puede no bloquear la abertura durante la recolección de la muestra (por ejemplo, tal que la orina pueda pasar); entonces se puede permitir que el tope bloquee la abertura para permitir someter a ensayo y/o procesar las muestras fecales. En algunas realizaciones, se puede permitir que el tope bloquee la abertura durante la recolección de muestras fecales y el tope se puede retirar en un punto posterior (por ejemplo, para drenar al menos una porción de orina en la herramienta de recolección fecal, para drenar al menos una porción de una solución marcada aplicada a la muestra fecal en la herramienta de recolección fecal, para drenar al menos una porción de solución hidratante aplicada a la muestra fecal, y/o para eliminar la muestra fecal de la herramienta de recolección fecal).
La herramienta de recolección fecal puede incluir un mango para permitir que un usuario sostenga la herramienta de recolección fecal en su lugar sin tocar las heces del animal. La herramienta de recolección fecal puede incluir una región de prueba dispuesta en un área del recipiente en la que se pueden recolectar muestras fecales. Por ejemplo, una o más paredes del recipiente de una herramienta de recolección fecal pueden estar inclinadas para promover el contacto de la muestra fecal con la región de prueba de la prueba de sensibilidad alimentaria. Se puede permitir que la muestra fecal permanezca en contacto con una muestra fecal recolectada en la herramienta de recolección fecal durante un primer período de tiempo. Como la muestra fecal entra en contacto con la región de prueba, los anticuerpos, si están presentes en la muestra fecal, pueden entrar en contacto con marcadores y/o regiones de prueba de anticuerpos. En algunas realizaciones, se puede proporcionar agua u otro agente hidratante en el recipiente para hidratar al menos parcialmente la muestra fecal y/o facilitar a los fluidos de la muestra fecal que fluyan cerca y/o en la región de prueba. Después del primer período de tiempo, la muestra fecal se puede mover del área próxima a la región de prueba, retirar del recipiente y/o se puede enjuagar el recipiente (por ejemplo, con agua). El usuario puede entonces ver la región de prueba y/o las indicaciones proporcionadas por los marcadores. Las sensibilidades alimentarias se pueden identificar a partir de las indicaciones, como se describió anteriormente.
En algunas realizaciones, el contenedor de muestras y la prueba de sensibilidad alimentaria se pueden integrar. Por ejemplo, un contenedor de muestras puede incluir una región de prueba. Por ejemplo, la región de prueba puede estar dispuesta en una pared o fondo del contenedor. Se puede transferir una porción de una muestra fecal (por ejemplo, de las heces en el suelo) al contenedor de muestras. La muestra fecal puede entrar en contacto con la región de prueba y/o se puede añadir agua para permitir a la muestra fecal hidratarse y/o entrar en contacto con la región de prueba. Como la muestra fecal entra en contacto con la región de prueba, los anticuerpos, si están presentes en la muestra fecal, pueden entrar en contacto con marcadores y/o regiones de prueba de anticuerpos para proporcionar indicaciones. Las indicaciones pueden indicar la presencia o ausencia de sensibilidades alimentarias. En algunas realizaciones, después del primer período de tiempo, la muestra fecal se puede mover del área próxima a la región de prueba, retirar del recipiente y/o el recipiente se puede enjuagar (por ejemplo, con agua). El usuario puede entonces
ver la región de prueba y/o las indicaciones proporcionadas por los marcadores. Las sensibilidades alimentarias se pueden identificar a partir de las indicaciones, como se describió anteriormente.
En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria se puede utilizar para determinar si un animal tiene un conjunto de sensibilidades alimentarias. Un conjunto de sensibilidades alimentarias puede incluir una o más sensibilidades alimentarias. Por ejemplo, se puede utilizar una prueba para determinar si un animal tiene sensibilidades alimentarias a un conjunto de granos. Se puede utilizar una prueba para determinar si un animal tiene sensibilidades alimentarias a una o más sustancias alimentarias (por ejemplo, granos, lácteos y/o huevos, alérgenos comunes), en algunas realizaciones. Se pueden realizar pruebas adicionales (por ejemplo, pruebas diagnósticas veterinarias adicionales y/u otras pruebas) si la prueba diagnóstica veterinaria indica sensibilidad a una o más de las sensibilidades alimentarias asociadas con la prueba diagnóstica veterinaria.
En algunas realizaciones, una prueba diagnóstica veterinaria que está asociada con una pluralidad de sensibilidades alimentarias puede o no distinguir entre las indicaciones proporcionadas para cada una de las sensibilidades alimentarias. Por ejemplo, una prueba diagnóstica veterinaria puede estar asociada con la sensibilidad al maíz, la sensibilidad al trigo y la sensibilidad a suplementos. La región marcada puede incluir uno o más marcadores que se unen selectivamente con uno o más de los anticuerpos asociados con cada una de estas sensibilidades. El marcador acoplado a un primer anticuerpo, tal como el anticuerpo de maíz (por ejemplo, el anticuerpo asociado con una sensibilidad al maíz), puede proporcionar la misma indicación (por ejemplo, azul y/o fluorescente) que el marcador o un marcador diferente en la región marcada acoplada con uno o más de los otros anticuerpos asociados con la prueba (por ejemplo, anticuerpo de trigo y/o anticuerpo complementario A). Por lo tanto, la indicación proporcionada por el marcador en la región de prueba puede identificar una o más sensibilidades alimentarias (por ejemplo, mediante la indicación proporcionada por los marcadores que se acoplan con anticuerpos y agentes de unión a anticuerpo) y puede no distinguir entre las diferentes sensibilidades alimentarias.
En algunas realizaciones, cuando una prueba diagnóstica veterinaria se asocia con la prueba de una pluralidad de sensibilidades alimentarias, la prueba diagnóstica veterinaria puede permitir distinguir entre las sensibilidades alimentarias identificadas. Por ejemplo, cada sensibilidad alimentaria puede estar asociada con un marcador que proporciona una indicación específica (por ejemplo, un color específico). En algunas realizaciones, la sensibilidad alimentaria puede estar asociada con una parte particular de la región de prueba. Por ejemplo, los agentes de unión a anticuerpo se pueden acoplar a la región de prueba en líneas, por lo que cuando se proporciona una indicación a lo largo de una línea de la región de prueba, el tipo de sensibilidad alimentaria se puede determinar en función de la localización de la línea.
En algunas realizaciones, un usuario (por ejemplo un veterinario, un trabajador de laboratorio, un dueño de un animal) puede seleccionar una prueba diagnóstica veterinaria basada en el tipo de animal a someter a ensayo. Una prueba diagnóstica veterinaria puede permitir someter a ensayo un conjunto (por ejemplo, uno o más) de grupos de animales predeterminado (por ejemplo, el mismo género de animales, la misma especie de animales, una subespecie de animal, etc.) para un conjunto predeterminado de sensibilidades alimentarias (por ejemplo, ya que los anticuerpos producidos por varios animales pueden ser diferentes o iguales). La prueba diagnóstica veterinaria puede incluir agentes de unión a antígenos y marcadores que son capaces de acoplarse con los anticuerpos producidos por el conjunto de animales asociados con la prueba diagnóstica veterinaria. Por ejemplo, un usuario puede seleccionar una primera prueba de sensibilidad alimentaria para un perro y una segunda prueba de sensibilidad alimentaria para un gato para el mismo tipo de alimento.
En algunas realizaciones, se puede obtener una muestra fecal de un animal a través de un contenedor de muestras proporcionado. En algunas realizaciones, un usuario puede recolectar una muestra fecal. Por ejemplo, la prueba diagnóstica veterinaria y/o kit diagnóstico veterinario puede incluir un recipiente de muestra (por ejemplo, frasco, bandeja). El usuario puede utilizar una herramienta de recolección, tal como un depresor lingual, para transferir una porción de heces recolectadas de un animal al contenedor de muestras.
En algunas realizaciones, la muestra fecal se puede procesar más antes de analizar la muestra fecal. La muestra fecal se puede concentrar. Por ejemplo, la muestra fecal se puede colocar en una centrífuga (por ejemplo, para rotar a velocidades de aproximadamente 13,500 rpm a aproximadamente 20,000 rpm) y se puede someter a ensayo el líquido sobrenadante. En algunas realizaciones, la muestra fecal se puede liofilizar (por ejemplo, liofilizada). Se puede añadir agua a la muestra fecal liofilizada antes de analizar la muestra fecal. En algunas realizaciones, la liofilización de la muestra fecal puede facilitar la prueba de diferentes tipos de materia fecal (por ejemplo, materia fecal acuosa).
En algunas realizaciones, la muestra fecal no se puede colocar en un recipiente de muestra antes de someter a ensayo la muestra fecal con la prueba diagnóstica veterinaria. Por ejemplo, un usuario puede insertar una prueba diagnóstica veterinaria a base de tiras directamente en las heces de un animal. En algunas realizaciones, se puede añadir agua a las heces y/o las heces se pueden mezclar con agua antes de insertar la prueba diagnóstica veterinaria en las heces.
En algunas realizaciones, se puede proporcionar un conjunto de pruebas diagnósticas veterinarias en un kit. El kit puede incluir un conjunto de pruebas diagnósticas veterinarias (por ejemplo, una o más pruebas diagnósticas veterinarias). El conjunto de pruebas diagnósticas veterinarias puede incluir pruebas diagnósticas veterinarias específicas de alimentos para uno o más grupos de animales. Por ejemplo, se pueden proporcionar una o más pruebas
diagnósticas veterinarias de tolerancia al gluten (por ejemplo, una prueba diagnóstica veterinaria para identificar sensibilidades al gluten) y cada una de las pruebas diagnósticas veterinarias de tolerancia al gluten pueden ser para diferentes tipos de perros. En algunas realizaciones, el conjunto de pruebas diagnósticas veterinarias puede incluir pruebas diagnósticas veterinarias para uno o más conjuntos de sensibilidades alimentarias para un grupo predeterminado de animales.
En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria puede permitir someter a ensayo una pluralidad de anticuerpos asociados con un solo alimento (por ejemplo, maíz, lácteos, huevos, un suplemento específico). Dado que un alimento, el alimento A, puede incluir más que la parte que puede desencadenar reacciones inmunológicas, un animal puede producir más de un tipo de anticuerpo en respuesta al contacto (por ejemplo, tocar, consumir, etc.) con el alimento A. Por ejemplo, una especie de pescado puede tener varios tipos diferentes de proteínas dentro del pescado. Un animal que se pone en contacto con el pescado, por ejemplo, comiendo el pescado, puede producir más de un tipo de anticuerpo en respuesta, si el animal tiene una reacción inmunológica al pescado. En algunos animales, el animal puede tener una reacción a una primera proteína en el pescado pero no tener una reacción a una segunda proteína en el pescado. Una reacción inmunológica a cada una de estas proteínas puede producir anticuerpos diferentes. Por lo tanto, si una prueba inmunológica incluye un agente de unión a anticuerpos que se acopla selectivamente al anticuerpo producido en respuesta a la primera proteína y no al anticuerpo producido en respuesta a la segunda proteína, la prueba inmunológica puede producir un falso negativo (por ejemplo, el animal tiene sensibilidad a los alimentos pero no se identifica por la prueba). Por lo tanto, una prueba diagnóstica veterinaria puede incluir agentes de unión a anticuerpo para más de una proteína asociada con un alimento para disminuir la tasa de falsos negativos (por ejemplo, en comparación con una prueba que solo incluye un tipo único de agente de unión a anticuerpos). Los marcadores pueden producir indicaciones para cada una de las uniones anticuerpo-agente de unión a anticuerpos que son similares o diferentes en base al tipo de proteína asociada con el anticuerpo. Por ejemplo, un kit domiciliario puede incluir varios tipos de proteínas, pero no distinguir entre sensibilidades a las diversas proteínas (por ejemplo, dado que a un usuario puede no importarle a qué proteína tiene un animal una sensibilidad pero le preocupa un alimento en particular). En algunas realizaciones, un kit de laboratorio puede incluir una prueba diagnóstica veterinaria que distingue entre indicaciones asociadas con diferentes proteínas (por ejemplo, para proporcionar un análisis más detallado, para identificar otras fuentes de la proteína que pueden causar reacciones inmunológicas, etc.).
En algunas realizaciones, el sistema de pruebas diagnósticas veterinarias puede incluir la utilización de pruebas diagnósticas veterinarias específicas de forma sucesiva para reducir el número de pruebas a realizar, facilitar la usabilidad por el usuario, reducir costes, proporcionar la especificidad solicitada por un usuario, etc. Por ejemplo, se puede utilizar primero una o más pruebas diagnósticas veterinarias para identificar si un animal tiene sensibilidades alimentarias a un primer conjunto de alimentos. Si los resultados son negativos (por ejemplo, no se detecta sensibilidad a los alimentos), en lugar de tener que comprar y realizar una prueba para cada uno de los alimentos de forma individual, una sola prueba puede proporcionar resultados. Si un resultado es positivo (por ejemplo, se detectó una sensibilidad a los alimentos), se pueden realizar pruebas adicionales utilizando segundas pruebas diagnósticas veterinarias. Por ejemplo, las segundas pruebas diagnósticas veterinarias pueden identificar un segundo conjunto más pequeño de sensibilidades alimentarias que el primer conjunto de alimentos. El segundo conjunto puede estar asociado con uno o más alimentos. Se pueden realizar pruebas adicionales, como las terceras pruebas diagnósticas veterinarias basadas en los resultados de las segundas pruebas diagnósticas veterinarias.
En diversas realizaciones, una prueba diagnóstica veterinaria puede permitir la identificación de un conjunto de sensibilidades alimentarias en uno o más animales. La Figura 1 ilustra una realización de un ejemplo de un método para identificar sensibilidades alimentarias. Se puede obtener una muestra fecal (operación 110). La muestra fecal se puede someter a ensayo utilizando la prueba diagnóstica veterinaria (operación 120). Durante la prueba de muestras fecales con la prueba diagnóstica veterinaria, la prueba diagnóstica veterinaria se puede poner en contacto con una muestra fecal. Por ejemplo, el líquido sobrenadante de una muestra fecal se puede depositar en la prueba diagnóstica veterinaria. En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria se puede sumergir en la muestra fecal. La muestra fecal se puede procesar para unir un marcador (por ejemplo, color, fluorescencia, marcador magnético y/u otros marcadores detectables) a un anticuerpo predeterminado, si está presente en la muestra fecal. El marcador se puede activar (por ejemplo, el color puede cambiar, el marcador puede fluorescer, etc.) cuando el marcador está acoplado a un agente de unión a anticuerpos, en algunas realizaciones. En algunas realizaciones, los fluidos en al menos una porción de la muestra fecal pueden fluir a través de (por ejemplo, a través de una cámara, a través de canales, etc.) una región marcada de manera que los anticuerpos predeterminados, si están presentes en la muestra fecal, pueden entrar en contacto y unirse al marcador. Por lo tanto, cuando la prueba diagnóstica veterinaria entra en contacto con la muestra fecal, si hay anticuerpos presentes en la muestra fecal, los anticuerpos se unirán con los agentes de unión a anticuerpo en el sustrato de la prueba y se puede activar el marcador.
Se pueden identificar una o más sensibilidades alimentarias basadas al menos parcialmente en la prueba diagnóstica veterinaria (operación 130). Por ejemplo, la muestra fecal obtenida de un animal puede incluir IgA específica para alimentos, en niveles detectables por la prueba diagnóstica veterinaria. La activación del marcador o marcadores en la región de prueba puede proporcionar indicios para facilitar la identificación del anticuerpo predeterminado en la muestra fecal y, por lo tanto, la sensibilidad a los alimentos relacionada con el anticuerpo predeterminado.
En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria puede incluir una tira reactiva. La tira reactiva puede incluir un agente de unión a anticuerpos que cuando se acopla a un anticuerpo predeterminado produce un indicio (por ejemplo, cambio de color, fluorescencia, etc.).
En algunas realizaciones, la muestra fecal se puede procesar y/o no procesar antes de permitir que la prueba diagnóstica veterinaria identifique las sensibilidades alimentarias. Por ejemplo, se puede obtener la muestra fecal y se puede utilizar una muestra fecal sin diluir y/o sin concentrar con la prueba diagnóstica veterinaria. En algunas realizaciones, una prueba diagnóstica veterinaria se puede sumergir en una muestra fecal no diluida y no concentrada.
En algunas realizaciones, la muestra fecal se puede concentrar antes de permitir que la prueba diagnóstica veterinaria identifique las sensibilidades alimentarias. Se puede obtener y concentrar una muestra fecal. Por ejemplo, la muestra fecal se puede centrifugar (por ejemplo, a aproximadamente 13,500 rpm - aproximadamente 20,000 rpm o cualquier velocidad apropiada). El líquido sobrenadante de la muestra fecal centrifugada se puede recolectar, en algunas realizaciones. La prueba diagnóstica veterinaria se puede realizar en el líquido sobrenadante. Por ejemplo, la prueba diagnóstica veterinaria se puede sumergir en el líquido sobrenadante para identificar la sensibilidad a los alimentos. En algunas realizaciones, al menos una porción del líquido sobrenadante se puede depositar sobre el sustrato y/o la región de prueba de la prueba diagnóstica veterinaria.
En algunas realizaciones, la muestra fecal puede ser demasiado acuosa (por ejemplo, debido a diarrea). La muestra fecal se puede concentrar para facilitar la identificación de sensibilidades alimentarias. Por ejemplo, la muestra fecal se puede liofilizar. La muestra fecal liofilizada sólida obtenida se puede reconstituir después con un agente hidratante (por ejemplo, agua) a un contenido de humedad apropiado (por ejemplo, para permitir la prueba adecuada utilizando la prueba diagnóstica veterinaria). Por ejemplo, el porcentaje de seco a húmedo puede ser de aproximadamente 25 por ciento a aproximadamente 75 por ciento y/o cualquier otra proporción apropiada. En algunas realizaciones, la muestra fecal liofilizada se puede reconstituir a un contenido de humedad similar de las heces no diarreicas (por ejemplo, menos que el contenido de humedad de la muestra fecal original).
En algunas realizaciones, la muestra fecal puede estar demasiado seca (por ejemplo, debido al estreñimiento o la especie de animal). La muestra fecal se puede hidratar para permitir que la humedad transporte los anticuerpos, si están presentes en la muestra fecal, en la prueba diagnóstica veterinaria. Por ejemplo, se puede añadir agua u otro agente hidratante a la muestra fecal. El agente hidratante se puede añadir a la muestra fecal para obtener un contenido de humedad en un intervalo predeterminado (por ejemplo, aproximadamente 25 por ciento a aproximadamente 75 por ciento, un contenido de humedad asociado con las heces no estreñidas, un contenido de humedad que permite el transporte de anticuerpos presentes en la muestra fecal a través de la región absorbente de la prueba diagnóstica veterinaria y/o cualquier otro contenido de humedad apropiado). En algunas realizaciones, la herramienta de recolección fecal se puede utilizar para mezclar la muestra fecal y el agua. La muestra fecal hidratada se puede utilizar después con la prueba diagnóstica veterinaria. Por ejemplo, la prueba diagnóstica veterinaria se puede sumergir en la muestra fecal hidratada.
En algunas realizaciones, se pueden realizar una o más pruebas diagnósticas veterinarias en la misma muestra fecal (por ejemplo, la misma porción de prueba y/u otra porción de prueba de la misma muestra fecal). Por ejemplo, una prueba diagnóstica veterinaria puede estar asociada con un primer conjunto de alimentos (por ejemplo, alérgenos comunes, panel de gluten, panel de granos, panel de aditivos y/o cualquier otro conjunto apropiado que se pueda realizar juntos). La primera prueba diagnóstica veterinaria puede producir un primer resultado (por ejemplo, sensibilidad alimentaria a uno o más del primer conjunto de sensibilidades alimentarias). La prueba o pruebas diagnósticas veterinarias posteriores se pueden realizar en base a los primeros resultados de la primera prueba de diagnóstico veterinario. Por ejemplo, si una primera prueba diagnóstica veterinaria no distingue entre la sensibilidad alimentaria en el primer conjunto (por ejemplo, se produce una reactividad positiva o negativa para el conjunto general), y el primer resultado es reactividad positiva, después se pueden realizar una o más pruebas diagnósticas veterinarias posteriores para especificar la identificación de la sensibilidad alimentaria (por ejemplo, la prueba posterior puede incluir una parte de las sensibilidades alimentarias en el primer conjunto de sensibilidades alimentarias asociadas con la primera prueba). En algunas realizaciones, si una primera prueba diagnóstica veterinaria es negativa, entonces se pueden realizar una prueba o pruebas diagnósticas veterinarias posteriores con uno o más segundos conjuntos de sensibilidades alimentarias (por ejemplo, que incluye al menos una sensibilidad alimentaria diferente del primer conjunto de sensibilidades alimentarias). En algunas realizaciones, sometiendo a ensayo múltiples sensibilidades alimentarias con una prueba diagnóstica veterinaria, los costes se pueden reducir y los resultados se pueden obtener más rápidamente (por ejemplo, en comparación con la realización de un análisis de una pluralidad de sensibilidades alimentarias).
En algunas realizaciones, un usuario puede comprar un kit de prueba o pruebas diagnósticas veterinarias y seleccionar una o más para realizar en una muestra fecal. En algunas realizaciones, un usuario puede comprar un kit con una herramienta de recolección fecal integrada con una o más pruebas diagnósticas veterinarias y una o más pruebas diagnósticas veterinarias separadas. El usuario puede determinar qué prueba o pruebas diagnósticas veterinarias por separado realizar en función de los resultados de la prueba o pruebas diagnósticas veterinarias integradas con la herramienta de recolección fecal. Por ejemplo, un usuario utiliza prueba o pruebas diagnósticas veterinarias separadas asociadas con diferentes conjuntos de sensibilidades alimentarias y/o subconjuntos de sensibilidades alimentarias
sometidas a ensayo para utilizar la prueba o pruebas diagnósticas veterinarias integradas. En algunas realizaciones, se pueden utilizar la prueba o pruebas diagnósticas veterinarias separadas para las pruebas de confirmación.
En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria se puede utilizar para determinar la eficacia de los cambios en la dieta. Por ejemplo, se puede identificar un conjunto de sensibilidades alimentarias para un animal (por ejemplo, en base al resultado de la prueba diagnóstica veterinaria) y se puede alterar la dieta del animal para reducir y/o eliminar uno o más de los alimentos identificados. Se pueden realizar prueba o pruebas diagnósticas veterinarias posteriores para determinar si la sensibilidad general se ha reducido. En algunas realizaciones, uno o más alimentos se pueden añadir nuevamente a la dieta en función de las pruebas posteriores. Por ejemplo, si un animal tiene un "intestino permeable" basado en la inflamación, el animal puede haber aumentado la sensibilidad general y una prueba inicial puede mostrar reactividad positiva (por ejemplo, positivo para la sensibilidad alimentaria) para múltiples alimentos. Después de la eliminación de uno o más de estos alimentos (por ejemplo, en el conjunto asociado con la sensibilidad alimentaria positiva), la inflamación general y/o la sensibilidad general del animal pueden disminuir. La disminución de la inflamación y/o sensibilidad (por ejemplo, en comparación con la prueba inicial), puede identificar los alimentos para los cuales el animal tiene sensibilidad alimentaria y los alimentos que previamente se identificaron como en el conjunto de alimentos a los que el animal es sensible, se identificaron erróneamente en base a la inflamación general del animal. Por ejemplo, una prueba inicial puede identificar que el Felino A, que tiene un "intestino permeable", tiene sensibilidad alimentaria al trigo, la leche de vaca y la soja. Después de eliminar el trigo, la leche de vaca y la soja de la dieta del Felino A durante un primer período predeterminado, se pueden realizar pruebas diagnósticas veterinarias posteriores en muestras fecales del Felino A. Los resultados de las pruebas posteriores pueden indicar que la sensibilidad al trigo está presente pero la sensibilidad a la leche de vaca y la soja no está presente. La reducción de la sensibilidad a la leche de vaca y la soja se puede basar en una reducción de la inflamación y/o sensibilidad general, y la dieta del Felino A se puede ajustar a la reintroducción de uno o más de estos elementos.
Ejemplos
Ejemplo 1
Se recolectaron heces frescas de 8 perros. Cada muestra de heces se homogeneizó (por ejemplo, se mezcló y/o agitó). La muestra de heces homogeneizada se centrifugó de modo que un líquido (por ejemplo, líquido sobrenadante) se separó de los sólidos. Se obtuvo una porción del líquido sobrenadante como la porción de prueba de cada una de las muestras fecales. Las porciones de prueba se analizaron utilizando pruebas diagnósticas veterinarias.
Cada prueba diagnóstica veterinaria incluía un conjunto de conjugado de IgA canina acoplado a un sustrato. Cada conjugado de IgA canina (por ejemplo, un conjunto de agente de unión a anticuerpos) se asoció con un alimento en un conjunto de alimentos. Las porciones de prueba de cada una de las muestras fecales se pusieron en contacto con la prueba diagnóstica veterinaria y se determinó si la IgA canina asociada con una sensibilidad alimentaria se acopla a un conjugado de IgA canina en la prueba diagnóstica veterinaria (por ejemplo, visualmente determinado, por ejemplo, en base a los marcadores de la prueba diagnóstica veterinaria). Se determinó que un perro tenía sensibilidad a un alimento en el conjunto de 15 alimentos si se determina que la IgA canina asociada con el alimento estaba presente en la porción de prueba (por ejemplo, la presencia se determinó en base a si la IgA canina se unía al conjugado de IgA canina en la prueba diagnóstica veterinaria). Los resultados clínicos de los animales se monitorizaron siguiendo el resultado de la prueba diagnóstica veterinaria para confirmar y/o monitorizar el efecto de la sensibilidad a los alimentos (por ejemplo, la mejora de la salud basada en la eliminación de un alimento identificado para el que se identificó la sensibilidad).
La Tabla A incluye los resultados de las pruebas en los 8 perros. Los valores inferiores a 10 indican una reactividad negativa (por ejemplo, no se encontró que más de una cantidad predeterminada de IgA canina en la porción de prueba estuviera acoplada al conjugado de IgA canina en la prueba diagnóstica veterinaria) y valores superiores a 10 indican una reactividad positiva (por ejemplo, la sensibilidad alimentaria está presente en base al análisis de la porción de prueba). Como se ilustra, la mayoría de los perros parecen tener una reactividad positiva a otros granos que pueden incluir gluten, tal como el maíz y la avena, y menos reactividad a los granos con poco o nada de gluten, tal como el arroz. Como se ilustra en la Tabla A, los perros pueden tener sensibilidad alimentaria a los alimentos que los perros comen comúnmente, pero pueden no tener sensibilidad alimentaria a los alimentos que los perros no comen comúnmente, tal como los frutos secos. Esto es inesperado, ya que, en los seres humanos, las sensibilidades alimentarias pueden estar presentes en los alimentos que no se encuentran comúnmente en la dieta humana.
Tabla A: Resultados de sensibilidad alimentaria para perros basados en pruebas veterinarias
En algunas realizaciones, la prueba diagnóstica veterinaria en la muestra fecal puede acompañar observaciones clínicas y/o análisis de sangre. Las observaciones clínicas con respecto al Perro B indicaron que el Perro B experimentó "intestino permeable", a menudo caracterizado por una mayor permeabilidad intestinal, generalmente debido a un estado inflamatorio que puede causar pansensibilidad. Como se muestra en la Tabla A, los resultados de la prueba diagnóstica veterinaria en porciones de prueba del Perro B mostraron sensibilidades alimentarias en casi todas las áreas.
Ejemplo 2
Se recolectaron dos muestras de heces frescas de cada uno de los 2 perros con una separación de aproximadamente 2 días y se analizaron.
Las muestras de heces frescas se procesaron de manera similar al Ejemplo 1 y la porción de prueba se obtuvo del líquido de la muestra de heces frescas. En algunas realizaciones, una prueba diagnóstica veterinaria que incluye una porción absorbente puede absorber líquido directamente de la muestra fecal y/o del líquido sobrenadante obtenido después de centrifugar la muestra fecal.
La Tabla B incluye los resultados de las pruebas en los 2 perros. Como se ilustra, la fluctuación diaria del resultado no parece variar significativamente. Por lo tanto, los resultados de la prueba diagnóstica veterinaria pueden predecir con precisión la sensibilidad a los alimentos.
Tabla B: Resultados de sensibilidades alimentarias para 2 perros obtenidos utilizando una prueba veterinaria.
Ejemplo 3
Se recolectaron dos muestras de heces frescas de cada uno de los 3 perros con una separación de aproximadamente 4-5 meses y se analizaron.
Las muestras de heces frescas se procesaron de manera similar al Ejemplo 1 y la porción de prueba se obtuvo del líquido de la muestra de heces frescas. En algunas realizaciones, una prueba diagnóstica veterinaria que incluye una porción absorbente puede absorber líquido directamente de la muestra fecal y/o del líquido sobrenadante obtenido después de centrifugar la muestra fecal.
La Tabla C incluye los resultados de las pruebas en los 3 perros. Como se ilustra, para los perros K y M, las pruebas diagnósticas veterinarias realizadas en las porciones de prueba obtenidas con varios meses de diferencia ilustran la misma reactividad (por ejemplo, positiva o negativa) durante el período de tiempo. Por lo tanto, la fluctuación mes a mes del resultado no parece variar significativamente y los resultados de la prueba diagnóstica veterinaria pueden predecir con precisión las sensibilidades alimentarias.
Tabla C: Resultados de sensibilidades alimentarias para 3 perros obtenidos utilizando una prueba veterinaria.
El perro L tenía "intestino permeable" con resultados de la prueba diagnóstica veterinaria que indicaban reactividad positiva a varios alimentos, tal como gluten de trigo, leche, huevo e incluso una reactividad negativa elevada a la soja. Después de la primera prueba, al perro L se le administró una dieta baja en gluten, los resultados de la segunda porción de prueba obtenidos varios meses después fueron más consistentes con otros perros en el estudio (por ejemplo, reactividad positiva para el gluten de trigo, pero no para otros alimentos). En consecuencia, identificar las sensibilidades alimentarias en animales puede facilitar los estudios de investigación sobre, por ejemplo, las clases de animales, y puede mejorar la salud de los animales individuales (por ejemplo, identificando sensibilidades alimentarias y después eliminando y/o reduciendo los alimentos identificados de la dieta del animal).
Ejemplo 4
Los resultados para 5 alérgenos humanos comunes se obtuvieron mediante una realización de una prueba diagnóstica veterinaria para los perros en los Ejemplos 1-3. La Tabla D incluye los resultados de las pruebas en los perros. Como se ilustra, los perros tienden a tener una reactividad positiva (por ejemplo, sensibilidad alimentaria) al gluten de trigo y algunos perros tenían sensibilidades alimentarias no presentes en otros perros. Por ejemplo, los perros C y J presentaron sensibilidad a la leche de vaca, y el perro L, que tenía "intestino permeable", presentó sensibilidad a múltiples alimentos.
Tabla D: Resultados de sensibilidades alimentarias para 13 perros obtenidos utilizando una prueba veterinaria.
Fin de los ejemplos
Aunque las sensibilidades alimentarias se han utilizado para describir una sensibilidad inmunológica a un alimento, la sensibilidad alimentaria también se puede referir a una sensibilidad inmunológica a una sustancia alimentaria particular. Por ejemplo, la sensibilidad alimentaria se puede referir a una sensibilidad inmunológica a un colorante alimentario. La sensibilidad alimentaria se puede referir a una sensibilidad inmunológica a un aditivo alimentario. En algunas realizaciones, la sensibilidad alimentaria se puede referir a una sensibilidad inmunológica a una vitamina, suplemento, producto nutracéutico, producto farmacéutico y/u otros productos consumidos por un animal.
En diversas realizaciones, se ha descrito un agente. Un agente puede incluir anticuerpos, antígenos, células, enzimas, marcadores y/o porciones de los mismos.
En diversas realizaciones, se ha descrito el acoplamiento selectivo. El acoplamiento selectivo puede incluir permitir el acoplamiento entre un primer agente y uno o más segundos agentes y restringir el acoplamiento entre el primer agente y uno o más terceros agentes. Los segundos agentes pueden incluir un único tipo o múltiples tipos del agente. El tercer agente puede incluir un solo tipo de agente y/o múltiples tipos de agentes.
Aunque los usuarios han sido descritos como seres humanos, un usuario puede ser una persona o un grupo de personas. Un usuario puede administrar la prueba en un gato.
Al realizar las pruebas de sensibilidad alimentaria, se puede identificar un organismo o un conjunto de anticuerpos específicos del organismo.
Se debe entender que las realizaciones no se limitan a sistemas o métodos particulares descritos que, por supuesto, pueden variar. También se debe entender que la terminología utilizada en la presente memoria tiene el propósito de describir realizaciones particulares solamente, y no se pretende que sea limitante. Como se utiliza en esta especificación, las formas singulares “un”, “una” y “la” incluyen referencias plurales a menos que el contenido indique claramente lo contrario. Así, por ejemplo, la referencia a "un alimento" incluye una combinación de dos o más alimentos y la referencia a "una prueba" incluye tipos diferentes y/o combinaciones de pruebas.
Claims (12)
1. Un método para diagnosticar la sensibilidad alimentaria inmunológica en un gato, cuyo método comprende las etapas de:
(i) determinar si una porción de prueba de una muestra fecal obtenida de un gato incluye al menos uno de una IgA asociada con un conjunto de sensibilidades alimentarias o un anticuerpo IgA asociado con un conjunto de sensibilidades alimentarias, en donde la porción de prueba comprende una porción de la muestra fecal; y
determinar que una o más sensibilidades alimentarias de un conjunto de sensibilidades alimentarias inmunológicas están presentes en el gato si se realiza una determinación de que al menos uno de una IgA asociada con un conjunto de sensibilidades alimentarias o un anticuerpo IgA asociado con un conjunto de sensibilidades alimentarias está presente en la porción de prueba de la muestra fecal del gato.
2. El método de la reivindicación 1, que comprende además concentrar la muestra fecal antes de la etapa (i), en donde la concentración de la muestra fecal comprende:
centrifugar la muestra fecal; y
retirar una porción sobrenadante de la muestra fecal centrifugada, en donde
la porción de prueba se obtiene a partir de la porción sobrenadante.
3. El método de las reivindicaciones 1 ó 2, que comprende, además:
liofilizar la muestra fecal para obtener un material fecal sólido; y
reconstituir el material fecal sólido con agua para formar una muestra fecal reconstituida, en donde la porción de prueba se obtiene a partir del material fecal sólido reconstituido.
4. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, que comprende además aplicar una solución que comprende uno o más marcadores a la muestra fecal para obtener una muestra fecal marcada, en donde la porción de prueba se obtiene a partir de la muestra fecal marcada.
5. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, que comprende además aplicar un agente hidratante a la muestra fecal antes de la etapa (i).
6. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-5, que comprende además determinar si una muestra de sangre obtenida del gato incluye al menos una IgA, IgE o IgG asociada con el conjunto de sensibilidades alimentarias; en donde determinar si un conjunto de sensibilidades alimentarias inmunológicas está presente en el gato se basa además en si se realiza una determinación de que al menos uno de una IgA, IgE o IgG asociadas con el conjunto de sensibilidades alimentarias está presente en una muestra de sangre del gato.
7. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 -6, que comprende además determinar si una segunda porción de prueba de la muestra fecal obtenida incluye al menos uno de una IgA asociada con un segundo conjunto de sensibilidades alimentarias o un anticuerpo IgA asociado con un segundo conjunto de sensibilidades alimentarias si se realiza una determinación de que el conjunto de sensibilidades inmunológicas a los alimentos está presente en el gato.
8. Un kit de prueba de diagnóstico veterinario para diagnosticar la sensibilidad alimentaria inmunológica en un gato según el método descrito en cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en donde el kit comprende:
una herramienta (400) de recolección de una muestra fecal;
una prueba diagnóstica veterinaria para identificar la presencia de un primer conjunto de sensibilidades alimentarias en un gato, en donde la prueba diagnóstica veterinaria comprende:
un sustrato; y
una región de prueba (240), en donde la región de prueba comprende uno o más agentes de unión a anticuerpo acoplados al sustrato, en donde al menos uno de los agentes de unión a anticuerpo está destinado a acoplarse a uno o más primeros anticuerpos asociados con un primer conjunto de sensibilidades alimentarias cuando uno o más de los primeros anticuerpos están presentes en una muestra fecal obtenida de un gato, en donde la prueba diagnóstica veterinaria está integrada en la herramienta de recolección, y en donde la prueba diagnóstica veterinaria se coloca en la herramienta de recolección de la muestra fecal de manera que la prueba diagnóstica veterinaria entra en contacto con la muestra fecal.
9. El kit de la reivindicación 8, en donde la prueba diagnóstica veterinaria comprende una tira reactiva (200) destinada a entrar en contacto con la muestra fecal, y en donde uno o más de los primeros anticuerpos, si están presentes en la muestra fecal, se transfieren a la prueba diagnóstica veterinaria por el contacto.
10. El kit de las reivindicaciones 8 o 9 en donde la prueba diagnóstica veterinaria comprende además una región absorbente (220) destinada a transferir una porción de prueba de una muestra fecal de un animal desde la muestra fecal a la región de prueba (240) de la prueba diagnóstica veterinaria.
11. El kit de cualquiera de las reivindicaciones 8-10, en donde la prueba diagnóstica veterinaria comprende además uno o más marcadores destinados a indicar el acoplamiento de uno o más primeros anticuerpos en una muestra fecal con uno o más de los agentes de unión a anticuerpo de la prueba diagnóstica veterinaria, y en donde uno o más de los marcadores indican que al menos uno del primer conjunto de sensibilidades alimentarias está presente en el gato asociado con la muestra fecal.
12. El kit de cualquiera de las reivindicaciones 8-11, en donde la herramienta (400) de recolección de una muestra fecal incluye una abertura para permitir que al menos una porción de fluido (250) de una muestra fecal drene desde la herramienta de recolección de la muestra fecal.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562149076P | 2015-04-17 | 2015-04-17 | |
| US15/098,380 US20170023585A1 (en) | 2015-04-17 | 2016-04-14 | Diagnostic testing for immunologic food sensitivity in animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2867053T3 true ES2867053T3 (es) | 2021-10-20 |
Family
ID=55970766
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES16165685T Active ES2747723T3 (es) | 2015-04-17 | 2016-04-15 | Prueba diagnóstica de sensibilidad alimentaria inmunológica en perros |
| ES19175311T Active ES2867053T3 (es) | 2015-04-17 | 2016-04-15 | Prueba diagnóstica de sensibilidad alimentaria inmunológica en animales |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES16165685T Active ES2747723T3 (es) | 2015-04-17 | 2016-04-15 | Prueba diagnóstica de sensibilidad alimentaria inmunológica en perros |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20170023585A1 (es) |
| EP (2) | EP3081940B1 (es) |
| AU (1) | AU2016202424B2 (es) |
| CA (1) | CA2927339C (es) |
| CY (1) | CY1122873T1 (es) |
| DK (1) | DK3081940T3 (es) |
| ES (2) | ES2747723T3 (es) |
| IL (1) | IL245151B (es) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021067375A1 (en) * | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Petdx, Inc. | System and method of testing veterinary health |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6667160B2 (en) * | 2000-03-15 | 2003-12-23 | Kenneth D. Fine | Method for diagnosing immunologic food sensitivity |
| US6818181B2 (en) * | 2001-03-15 | 2004-11-16 | Savyon Diagnostics Ltd. | Kit and method for detecting food allergies |
| US20130183692A1 (en) * | 2009-01-26 | 2013-07-18 | W. Jean Dodds | Intolerance testing for ingredients in nutrients, flavorings and therapeutics |
-
2016
- 2016-04-14 US US15/098,380 patent/US20170023585A1/en not_active Abandoned
- 2016-04-15 CA CA2927339A patent/CA2927339C/en active Active
- 2016-04-15 ES ES16165685T patent/ES2747723T3/es active Active
- 2016-04-15 ES ES19175311T patent/ES2867053T3/es active Active
- 2016-04-15 AU AU2016202424A patent/AU2016202424B2/en active Active
- 2016-04-15 EP EP16165685.5A patent/EP3081940B1/en active Active
- 2016-04-15 EP EP19175311.0A patent/EP3550307B1/en active Active
- 2016-04-15 DK DK16165685.5T patent/DK3081940T3/da active
- 2016-04-17 IL IL245151A patent/IL245151B/en active IP Right Grant
-
2018
- 2018-06-18 US US16/011,043 patent/US20180313849A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-09-23 CY CY20191100998T patent/CY1122873T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3550307B1 (en) | 2021-01-06 |
| DK3081940T3 (da) | 2019-10-07 |
| AU2016202424B2 (en) | 2022-06-02 |
| EP3081940A1 (en) | 2016-10-19 |
| AU2016202424A1 (en) | 2016-11-03 |
| CA2927339A1 (en) | 2016-10-17 |
| EP3081940B1 (en) | 2019-07-03 |
| EP3550307A1 (en) | 2019-10-09 |
| CY1122873T1 (el) | 2021-05-05 |
| ES2747723T3 (es) | 2020-03-11 |
| CA2927339C (en) | 2024-03-19 |
| IL245151A0 (en) | 2016-11-30 |
| IL245151B (en) | 2021-05-31 |
| US20180313849A1 (en) | 2018-11-01 |
| US20170023585A1 (en) | 2017-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2478891T3 (es) | Pruebas de sensibilidad a los alimentos en perros y gatos | |
| Bethlehem et al. | Patch testing and allergen-specific serum IgE and IgG antibodies in the diagnosis of canine adverse food reactions | |
| AU2022201958B2 (en) | Diagnostic testing for immunologic food sensitivity | |
| ES2745140T3 (es) | Dispositivos de detección de analitos, dispositivos multiplex y de sobremesa para la detección de analitos y usos de los mismos | |
| ES2313070T3 (es) | Metodo de deteccion de analatos multiples. | |
| BRPI0813681B1 (pt) | dispositivo e método para detectar a presença ou ausência de coproantígeno de nematelminto toxocara em uma amostra fecal de um mamífero, método para diagnosticar uma infecção intestinal por nematelminto toxocara em um mamífero, e kit para detecção de um ou mais coproantígenos de nematelmintos toxocara em uma amostra de um mamífero. | |
| Cevrioglu et al. | Efficient and non‐invasive method for investigating Helicobacter pylori in gravida with hyperemesis gravidarum: Helicobacter pylori stool antigen test | |
| Grellet et al. | Influence of breed size, age, fecal quality, and enteropathogen shedding on fecal calprotectin and immunoglobulin A concentrations in puppies during the weaning period | |
| US8450072B2 (en) | Multi-stage nutrigenomic diagnostic food sensitivity testing in animals | |
| ES2747723T3 (es) | Prueba diagnóstica de sensibilidad alimentaria inmunológica en perros | |
| US7867720B2 (en) | Food sensitivity testing in animals | |
| US20130183692A1 (en) | Intolerance testing for ingredients in nutrients, flavorings and therapeutics | |
| ES2374313T3 (es) | Anticuerpos monoclonales y policlonales hacia albúmina y hemoglobina equinas y aparato y métodos que usan los anticuerpos en la identificación y localización de úlceras y otras sangrías del tracto digestivo en equinos. | |
| CN103257224A (zh) | 一种串联多重检测胶体金检测试纸条 | |
| Body et al. | Foot and mouth disease virus: Serological study of dromedary camels in Oman | |
| Jarad et al. | Serological and Molecular Identification of Toxoplasma gondii of One-humped Camels (Camelus dromedarius) in Al-Diwaniyah Province | |
| HK1160514B (en) | Food sensitivity testing in dogs and cats | |
| ES2548653A2 (es) | Método y kit para el diagnóstico de celiaquía | |
| CN120721711A (zh) | 一种检测液体样本中被分析物的装置 | |
| RU2396565C1 (ru) | Способ выявления больных описторхозом и инвазированных opisthorchis felineus кошек |