ES2873423T3 - Suspensión de microcápsulas - Google Patents

Abstract

Una suspensión de microcápsulas que contiene (1) un compuesto de núcleo de aceite que tiene un principio activo pesticida disperso en un compuesto de aceite, (2) una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es del 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es del 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa, y (3) un ajustador de pH.

Description

DESCRIPCIÓN

Suspensión de microcápsulas

Campo técnico

La presente invención se refiere a una suspensión de microcápsulas que contiene un principio activo pesticida.

Antecedentes de la técnica

Para la liberación controlada de un principio activo pesticida, es sumamente conocida la microencapsulación del agente. Por otra parte, además de la liberación controlada de un principio activo pesticida, también se conoce que logra su estabilización en microcápsulas. Por ejemplo, el documento JP-A-1982-035502 describe una suspensión de microcápsulas estables durante el almacenamiento en donde un agente de tratamiento de plantas sensible a la hidrólisis se cubre con una película por coacervación usando gelatina y un polímero aniónico, tal como goma arábiga y la película se precura con un agente de curtido y se cura además usando un compuesto carbonilo. Se describe que las microcápsulas sometidas a dichos tratamientos logran tanto estabilidad durante el almacenamiento como liberación controlada. Asimismo, el documento JP-A-1976-013386 describe que se pueden proporcionar microcápsulas muy prácticas, por ejemplo, que tienen una pared gruesa y fuerte, por adición de un polímero sintético como un tercer componente, ya que la cantidad que se acumula de una pared de cápsula es pequeña y la pared tiene naturaleza porosa en el caso de que la encapsulación se realice produciendo la coacervación compleja usando solo dos clases de materiales de pared de gelatina y goma arábiga.

Por otro lado, se ha intentado preparar una formulación estabilizada de un principio activo pesticida que es susceptible a la hidrólisis, particularmente una formulación acuosa cuyas necesidades son altas en el mercado. Por ejemplo, el documento JP-A-2007-153870 describe una composición herbicida suspendida acuosa que contiene (1) compuesto a base de sulfonilurea herbicida, (2) una sal inorgánica, (3) al menos un sulfonato seleccionado del grupo que consiste en arilsulfonato, alquilarilsulfonato, y sus condensados con formalina, y (4) agua.

El documento WO 95/07614 se refiere a una formulación en la forma de una dispersión que comprende una fase acuosa continua, y una fase discontinua que comprende un material no acuoso capaz de transportarse a través de la fase acuosa para provocar la maduración de Ostwald de la dispersión, en donde la fase discontinua contiene un material pesticida, que puede ser o no el dicho material no acuoso, en donde la fase discontinua comprende un estabilizador en una cantidad suficiente para presionar la migración del material no acuoso a través de la fase acuosa, y de esa manera disminuir o prevenir la maduración de Ostwald de la dispersión, caracterizada por que el estabilizador tiene un peso molecular de <10.000, y es soluble en la fase discontinua, pero insoluble y no transportable a través de la fase acuosa.

El documento EP-A-0 025 379 se refiere a la preparación de suspensiones o polvos estables de microcápsulas estables de porosidad variable, que contienen al menos un material activo, comprendiendo la preparación las etapas de preparación de una emulsión de "aceite en agua" a partir de gelatina coloidal y goma acacia y una emulsión, solución oleosa o dispersión del principio activo, coacervación y microencapsulación de las gotitas emulsionadas y reticulación de las paredes de las microcápsulas. La preparación se caracteriza por que se añade una cantidad variable de etil hidroxietilcelulosa organosoluble a la emulsión de "aceite en agua". Tras la coacervación y la reticulación mediante glutaraldehído y tanino, se añade etil hidroxietilcelulosa soluble en agua o un vehículo sólido para obtener una suspensión o un polvo.

El documento GB-A-1 483 542 se refiere a un proceso para encapsular materiales inmiscibles en agua mediante coacervación compleja, el material a coacervar comprende una mezcla de 100 pep (pep) de gelatina, x pep de goma arábiga donde x es 0 < x < 80 y un (100-x) pep de un polímero natural que tiene una carga eléctrica opuesta a la de la gelatina y que tiene un punto de turbidez en un pH de 3-6,5, donde a es 0,004 < a < 3.

El documento JP-A-1974-000444 se refiere a un agente antihumedad para el control de plagas que comprende microcápsulas que tienen un compuesto de principio activo líquido volátil como material de núcleo, un agente de combustión y otros agentes auxiliares.

El documento WO 2002/089578 se refiere a una solución o dispersión hidrófoba-solvente de un compuesto de ditiol tal como 4,5-dicloro-1,2-ditiol-3-ona o DBNPA que está microencapsulado con un material de pared de resina de melamina.

El documento US-A-2007/196411 se refiere a una microcápsula que comprende un material de núcleo que contiene piretrina y una pared de envoltura de cápsula que rodea dicho material de núcleo, dicho material de pared de envoltura comprende gelatina y al menos un polisacárido seleccionado del grupo que consiste en goma arábiga y pectina.

El documento WO 2014/169778 se refiere a una composición que comprende clomazona microencapsulada, estando la clomazona contenida dentro de microcápsulas que tienen una pared de microcápsulas formada por la coacervación de una pluralidad de electrolitos poliméricos anfotéricos. En particular, la pared de microcápsulas está formada por un derivado de celulosa, por ejemplo, carboximetilcelulosa, una goma natural, por ejemplo, goma arábiga, y gelatina.

El documento WO 2003/055315 se refiere a un procedimiento para la lucha contra la infestación de las colonias de abejas productoras de miel, especialmente la varroosis, que consiste en la introducción en las colmenas de una composición con un carácter acuoso, pastoso que contiene microcápsulas de un coacervato polimérico que incluyen microgotitas de aceites esenciales, especialmente timol.

El documento US 4.394.287 se refiere a una preparación en masa de microcápsulas que contienen un núcleo sustancialmente insoluble en agua e, incorporado en su superficie bajo una fina película de coloide polimérico hidrófilo, un aditivo finamente dividido sustancialmente insoluble en agua. En la preparación, se elabora una microcápsula primaria en un vehículo acuoso para rodear el núcleo insoluble en agua, a continuación se añade el aditivo finamente dividido bajo agitación para formar una dispersión fina y se añade una solución de coloide polimérico hidrófilo catiónico para hacer que el coloide envuelva el aditivo y lo deposite en la pared de la cápsula bajo una película fina.

Divulgación de la invención

Problemas a resolver por la invención

Con el fin de preparar un principio activo pesticida susceptible a la hidrólisis o al ácido como una formulación acuosa cuyas necesidades en el mercado son altas, se puede considerar que el contacto con agua y sustancias ácidas se evita en la medida de lo posible con la microencapsulación del principio activo pesticida. Sin embargo, mediante el método convencionalmente conocido de refuerzo de la pared de la cápsula para lograr tanto la estabilización como la liberación controlada del principio activo pesticida, incluso aunque se logre la estabilización del principio activo pesticida, el principio activo pesticida no es liberado rápidamente en el momento adecuado y, por tanto, la bioactividad inherente no puede exhibirse suficientemente en algunos casos. Por otro lado, en primer lugar, es difícil preparar una formulación acuosa que contenga un principio activo pesticida estabilizado, a menos que se puedan preparar microcápsulas que corten el contacto entre el principio activo pesticida susceptible a la hidrólisis o al ácido y el agua o sustancias ácidas. Con el fin de proporcionar una formulación que tenga un tipo de formulación que satisfaga las necesidades del mercado y sea práctica, se desea crear una formulación acuosa que logre tanto la estabilización del principio activo pesticida susceptible a la hidrólisis o al ácido como exhibición suficiente de la actividad fisiológica. Sin embargo, para dichos dos problemas, hasta ahora no se ha conocido un método para resolverlos utilizando microcápsulas.

Medios para resolver los problemas

Cuando se preparan microcápsulas por coacervación compleja convencional usando gelatina y goma arábiga, la pared de la cápsula tiene naturaleza porosa, por ejemplo, de modo que el contacto de un principio activo pesticida con agua o sustancias ácidas no se evita suficientemente y, por tanto, se obtienen resultados insuficientes en vista de la seguridad de la estabilidad del principio activo pesticida susceptible a la hidrólisis o al ácido. De acuerdo con la técnica anterior, se intenta evitar el contacto con el agua o sustancias ácidas mediante curado de la pared de cápsula. Sin embargo, cuando se forma una pared de cápsula fuerte, el principio activo pesticida no es liberado rápidamente y su bioactividad inherente no se exhibe suficientemente en algunos casos. Los presentes inventores han realizado la microencapsulación del principio activo pesticida dispersándolo en un compuesto de aceite y han logrado tanto la estabilización química del principio activo pesticida como la exhibición suficiente de la bioactividad inherente mediante la liberación rápida del mismo en el momento adecuado y, por tanto, han completado la presente invención.

Es decir, la presente invención se refiere a una suspensión de microcápsulas que contiene (1) un compuesto de núcleo de aceite que tiene un principio activo pesticida disperso en un compuesto de aceite, (2) una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02­ 1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa, y (3) un ajustador de pH. Por otra parte, la presente invención se refiere a una suspensión de microcápsulas obtenida cubriendo un compuesto de núcleo de aceite que tiene un principio activo pesticida disperso en un compuesto de aceite mediante el uso de una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa y un ajustador de pH para microencapsular, y suspendiéndolo en agua, y a un método de producción de la misma.

Efecto de la invención

En la suspensión de microcápsulas de la presente invención, el principio activo pesticida está estabilizado químicamente en el lugar de su almacenamiento. En el ámbito de su aplicación, el principio activo pesticida es liberado rápidamente en el momento adecuado, por ejemplo, a través de la rotura de las cápsulas por la acción de la fuerza de cizallamiento en el momento de la agitación en un tanque de pulverización o la presión de pulverización en el momento de la pulverización y, por tanto, la bioactividad inherente puede ser suficientemente exhibida.

Realizaciones para llevar a cabo la invención

En la presente invención, la suspensión de microcápsulas se refiere a una donde un compuesto de núcleo de aceite que tiene un principio activo pesticida disperso forma partículas cubiertas con una película de un compuesto polimérico formado con un coloide policatiónico y un coloide polianiónico utilizando interacción electrostática entre ellos y las partículas se suspenden en agua. En la presente invención, las partículas se denominan microcápsulas. Por otra parte, se denomina microencapsulación a cubrir el compuesto de núcleo de aceite que contiene un principio activo pesticida disperso en el mismo con una película de un compuesto polimérico formado con un coloide policatiónico y un coloide polianiónico utilizando interacción electrostática entre ellos.

En la presente invención, el principio activo pesticida se usa en un estado que está disperso en un compuesto de aceite. En ese momento, el estado puede ser un estado en el que toda la cantidad de principio activo pesticida combinado se dispersa en el compuesto de aceite o puede ser un estado en el que una parte del principio activo pesticida combinado se disuelve en el compuesto de aceite y el resto está disperso en el mismo. En la presente invención, se usa adecuadamente un principio activo pesticida insoluble en el compuesto de aceite. Sin embargo, tal como se ha mencionado anteriormente, una parte del mismo puede estar disuelta en el compuesto de aceite y, por tanto, se aplican muchos de los principios activos pesticidas conocidos. Cuando el principio activo pesticida está completamente disuelto en el compuesto de aceite, en comparación con el caso donde no está completamente disuelto, por ejemplo, la oxidación del compuesto de aceite y agua en el compuesto de aceite puede influir más fuertemente en el agente y, en algunos casos, se acelera la descomposición del principio activo pesticida.

Como principios activos pesticidas a aplicar en la presente invención, se pueden mencionar principios activos tales como varios herbicidas, fungicidas, insecticidas y nematicidas enumerados en The Pesticide Manual, Decimosexta edición. Con respecto a los principios activos pesticidas aplicables, un experto en la materia puede seleccionarlos adecuadamente basándose en los requisitos mencionados anteriormente y pueden mencionarse algunos ejemplos. Sin embargo, los principios activos pesticidas aplicables a la presente invención no deben considerarse como limitantes de la misma. Los herbicidas incluyen compuestos basados en sulfonilurea, tales como nicosulfurón, flazasulfurón y flucetosulfurón. Los fungicidas incluyen compuestos basados en imidazol, tales como ciazofamida. De estos, el nicosulfurón se usa adecuadamente en la presente invención como el principio activo pesticida.

En la presente invención, el compuesto de aceite que dispersa el principio activo pesticida en el mismo no está particularmente limitado y, por ejemplo, se pueden mencionar aceites vegetales (incluyendo aceites de semillas metilados), y aceites minerales. Se pueden mencionar ejemplos específicos de los mismos y los compuestos de aceite a aplicar en la presente invención no deben considerarse limitados por los mismos. Los aceites vegetales incluyen aceite de oliva, aceite de kapok, aceite de ricino, aceite de palma, aceite de camelia, aceite de coco, aceite de sésamo, aceite de maíz, aceite de salvado de arroz, aceite de cacahuete, aceite de semilla de algodón, aceite de soja, aceite de colza, aceite de linaza, aceite de colza metilado, colza sirasimeyu (aceite refinado). Los aceites minerales incluyen aceite de tung, disolventes basados en hidrocarburos alifáticos, y disolventes basados en hidrocarburos aromáticos.

Las microcápsulas en la presente invención se forman cubriendo el compuesto de núcleo de aceite que tiene un principio activo pesticida disperso con una película de un compuesto polimérico formado con un coloide policatiónico y un coloide polianiónico utilizando interacción electrostática entre ellos. Es decir, es un método de formación de microcápsulas por la llamada coacervación compleja que usa un coloide policatiónico y un coloide polianiónico que son dos o más compuestos poliméricos que tienen diferentes cargas (que producen interacción entre positivas y negativas) y los expertos en la materia pueden seleccionar adecuadamente el coloide policatiónico y el coloide polianiónico para que sean materiales para la formación. Se pueden mencionar algunos ejemplos y los coloides policatiónicos y los coloides polianiónicos a aplicar en la presente invención no deben considerarse limitados por los mismos. Los coloides policatiónicos incluyen gelatina, caseína, poliaminoácidos, derivados de gelatina, albúmina, hemoglobina y colágeno soluble. De estos, se prefiere la gelatina como el coloide policatiónico. Los coloides polianiónicos incluyen goma arábiga, quitosano, alginato de sodio, carragenano, goma de tragacanto, carboximetilcelulosa, agar, poli(ácido vinilbencensulfónico), copolímero de polivinilmetiléter-anhídrido maleico, tensioactivos, poli(alcohol vinílico), dextrina, celulosa cristalina y polímeros de carboxivinilo. De estos, se prefiere la goma arábiga como el coloide polianiónico.

En el momento de preparar la suspensión de microcápsulas de la presente invención, el coloide policatiónico y el coloide polianiónico se usan como soluciones acuosas, y con respecto a la relación de combinación en las soluciones acuosas, para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa, convenientemente 0,02-0,7 % en peso, más convenientemente 0,02-0,5 % en peso, y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa, convenientemente 0,02-1,4 % en peso, más convenientemente 0,02-1,0 % en peso. La relación de mezcla del coloide policatiónico y del coloide polianiónico se ajusta adecuadamente dependiendo de las clases de los mismos y de las clases de los otros componentes. La relación es de 1:0,02 a 1:100, convenientemente de 1:0,02 a 1:75 en una relación en peso.

El ajustador de pH en la presente invención es uno para ajustar la carga del compuesto polimérico anterior. Se pueden mencionar algunos ejemplos, y los ajustadores de pH a aplicar en la presente invención no deben considerarse limitados por los mismos. Los ajustadores de pH incluyen ácido fosfórico, ácido clorhídrico y ácido bórico. La suspensión de microcápsulas de la presente invención se ajusta de modo que el pH sea habitualmente 1,0-4,5, convenientemente 2,5-3,5.

La suspensión de microcápsulas de la presente invención puede contener adicionalmente, además de los principios activos pesticidas mencionados anteriormente, los otros principios activos pesticidas y fertilizantes. El uso en combinación de dos o más principios activos pesticidas se realiza habitualmente en este campo y se pueden esperar algunas ventajas, tales como la extensión de la variedad de malas hierbas, enfermedades y plagas que son objetivos para el control y el logro de la prolongación en términos de exhibir bioactividad. En la presente invención, los otros principios activos pesticidas se pueden encapsular en las microcápsulas o pueden estar contenidos en la suspensión sin encapsulación. Se pueden mencionar algunos ejemplos de los mismos, y los otros principios activos pesticidas que se pueden usar en la presente invención no deben considerarse limitados a los mismos.

Los siguientes se pueden mencionar como compuestos principios activos de herbicidas.

(1) Compuestos que presentan actividad herbicida por alteración de la acción hormonal de plantas, por ejemplo, compuestos basados en fenoxi, tales como 2,4-D, 2,4-D-butotilo, 2,4-D-butilo, 2,4-D-dimetilamonio, 2,4-D-diolamina, 2,4-D-etilo, 2,4-D-2-etilhexilo, 2,4-D-isobutilo, 2,4-D-isoctilo, 2,4-D-isopropilo, 2,4-D-isopropilamonio, 2,4-D-sodio, 2,4-D-isopropanolamonio, 2,4-D-trolamina, 2,4-DB, 2,4-DB-butilo, 2,4-DB-dimetilamonio, 2,4-DB-isoctilo, 2,4-DB-potasio, 2,4-DB-sodio, 2,4-D sal de colina, diclorprop, diclorprop-butotilo, diclorprop-dimetilamonio, diclorprop-isoctilo, diclorprop-potasio, diclorprop-P, diclorprop-P-dimetilamonio, diclorprop-P-potasio, diclorprop-P-sodio, MCPA, MCPA-butotilo, MCPA-dimetilamonio, MCPA-2-etilhexilo, MCPA-potasio, MCPA-sodio, MCPA-tioetilo, MCPB, MCPB-etilo, MCPB-sodio, mecoprop, mecoprop-butotilo, mecoprop-sodio, mecoprop-P, mecoprop-P-butotilo, mecoprop-P-dimetilamonio, mecoprop-P-2-etilhexilo, mecoprop-P-potasio, naproanilida, clomeprop e HIA-1; compuestos basados en ácido carboxílico aromático, tales como 2,3,6-TBA, dicamba, dicamba-butotilo, dicamba-diglucolamina, dicamba-dimetilamonio, dicamba-diolamina, dicamba-isopropilamonio, dicamba-potasio, dicamba-sodio, picloram, picloram-dimetilamonio, picloram-isoctilo, picloram-potasio, picloramtriissopropanolamonio, picloram-triissopropilamonio, picloram-trolamina, triclopir, triclopir-butotilo, triclopirtrietilamonio, clopiralid, clopiralid-olamina, clopiralid-potasio, clopiralid-triisopropanolamonio, aminopiralida, aminociclopiracloro, halauxifeno, halauxifeno-metilo y DAS-534; y, además, naptalam, naptalam-sodio, benazolina, benazolina-etilo, quinclorac, quinmerac, diflufenzopir, diflufenzopir-sodio, fluroxipir, fluroxipir-2-butoxi-1 -metiletilo, fluroxipir-meptilo, clorflurenol, clorflurenol-metilo y clacifós.

(2) Compuestos que presentan actividad herbicida por inhibición de la fotosíntesis de plantas, por ejemplo, compuestos basados en urea, tales como clorotolurón, diurón, fluometurón, linurón, isoproturón, metobenzurón, tebutiurón, dimefurón, isourón, carbutilato, metabenztiazurón, metoxurón, metoburomurón, monolinurón, neburón, sidurón, terbumetón y trietazina; compuestos basados en triazina, tales como simazina, atrazina, atratona, simetrina, prometrina, dimetametrina, hexazinona, metribuzina, terbutilazina, cianazina, ametrina, cibutrina, terbutrina, propazina, metamitrón y prometón; compuestos basados en uracilo, tales como bromacilo, bromacilolitio, lenacilo y terbacilo; compuestos basados en anilida, tales como propanilo y cipromida; compuestos basados en carbamato, tales como swep, desmedifam y fenmedifam; compuestos basados en hidroxibenzonitrilo, tales como bromoxinilo, bromoxinilo-octanoato, bromoxinilo-heptanoato, ioxinilo, ioxinilo-octanoato, ioxinilo-potasio e ioxinilo-sodio; y, además, piridato, bentazona, bentazona-sodio, amicarbazona, metazol, pentanocloro y fenmedifam.

(3) Compuestos basados en sales de amonio cuaternario que se convierten por sí mismos en radicales libres en cuerpos de plantas y presentan actividad herbicida rápida por generación de oxígeno activo, tales como paraquat y diquat.

(4) Compuestos que presentan actividad herbicida por inhibición de la biosíntesis de clorofila de las plantas y que acumulan anormalmente sustancias de peróxido fotosintetizado en cuerpos de plantas, por ejemplo, compuestos basados en éter difenílico, tales como nitrofeno, clometoxifeno, bifenox, acifluorfeno, acifluorfeno-sodio, fomesafeno, fomesafeno-sodio, oxifluorfeno, lactofeno, aclonifeno, etoxifeno-etilo, fluoroglicofeno-etilo y fluoroglicofeno; compuestos basados en imida cíclica, tales como clorftalim, flumioxazina, flumiclorac, flumicloracpentilo, cinidón-etilo, flutiacet-metilo y EK-5385; y, además, oxadiargilo, oxadiazón, sulfentrazona, carfentrazonaetilo, tidiazimina, pentoxazona, azafenidina, isopropazol, piraflufen-etilo, benzfendizona, butafenacilo, saflufenacilo, fluazolato, profluazol, flufenpir-etilo, bencarbazona, tiafenacilo, piraclonilo, trifludimoxazina, HNPC-B4047, IR-6396, EK-5439, EK-5498, SYN-523 y compuestos descritos en el documento WO 2008/008763 (FMC). (5) Compuestos que presentan actividad herbicida cuya característica es el efecto de decoloración, por inhibición de la cromogénesis de las plantas tales como carotenoides, por ejemplo, compuestos basados en piridazinona, tales como norflurazón, cloridazón y metflurazón; compuestos basados en pirazol, tales como pirazolinato, pirazoxifeno, benzofenap, topramezona, pirasulfotol y tolpiralato; y, además, amitrol, fluridona, flurtamona, diflufenicán, metoxifenona, clomazona, sulcotriona, mesotriona, tembotriona, tefuriltriona, fenquinotriona, ciclopirimorato, isoxaflutol, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, isoxaclortol, benzobiciclón, biciclopirona, picolinafeno, beflubutamid, ketospiradox y ketospiradox-potasio.

(6) Compuestos que presentan actividad herbicida en plantas por inhibición de la biosíntesis de ácidos grasos, por ejemplo, compuestos basados en ácido ariloxifenoxipropiónico, tales como diclofop-metilo, diclofop, pirifenopsodio, fluazifop-butilo, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-P-butilo, haloxifop-metilo, haloxifop, haloxifop-etotilo, haloxifop-P, haloxifop-P-metilo, quizalofop-etilo, quizalofop-P, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, cihalofopbutilo, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P, fenoxaprop-P-etilo, metamifop-propilo, metamifop, clodinafop-propargilo, clodinafop, propaquizafop, HNPC-A8169 y SYP-1924; compuestos basados en ciclohexanodiona, tales como aloxidim-sodio, aloxidim, cletodim, setoxidim, tralcoxidim, butroxidim, tepraloxidim, profoxidim y cicloxidim; compuestos basados en fenilpirazolina, tales como pinoxadén.

(7) Compuestos que presentan actividad herbicida por inhibición de la biosíntesis de aminoácidos de plantas, por ejemplo, compuestos de sulfonilurea, tales como clorimurón-etilo, clorimurón, sulfometurón-metilo, sulfometurón, primisulfurón-metilo, primisulfurón, bensulfurón-metilo, bensulfurón, clorsulfurón, metsulfurón-metilo, metsulfurón, cinosulfurón, pirazosulfurón-etilo, pirazosulfurón, flazasulfurón, rimsulfurón, nicosulfurón, imazosulfurón, flucetosulfurón, ciclosulfamurón, prosulfurón, flupirsulfurón-metil-sodio, flupirsulfurón, triflusulfurón-metilo, triflusulfurón, halosulfurón-metilo, halosulfurón, tifensulfurón-metilo, tifensulfurón, etoxisulfurón, oxasulfurón, etametsulfurón, etametsulfurón-metilo, yodosulfurón, yodosulfurón-metil-sodio, sulfosulfurón, triasulfurón, tribenurón-metilo, tribenurón, tritosulfurón, foramsulfurón, trifloxisulfurón, trifloxisulfurón-sodio, mesosulfurónmetilo, mesosulfurón, ortosulfamurón, amidosulfurón, azimsulfurón, propirisulfurón, metazosulfurón, metiopirsulfurón, mono-sulfurón-metilo, orsosulfurón, iofensulfurón e iofensulfurón-sodio; compuestos basados en triazolopirimidinasulfonamida, tales como flumetsulam, metosulam, diclosulam, cloransulam-metilo, florasulam, penoxsulam y piroxsulam; compuestos basados en imidazolinona, tales como imazapir, imazapir-isopropilamonio, imazetapir, imazetapir-amonio, imazaquina, imazaquina-amonio, imazamox, imazamox-amonio, imazametabenz, imazametabenz-metilo e imazapic; compuestos basados en ácido pirimidilsalicílico, tales como piritiobac-sodio, bispiribac-sodio, piriminobac-metilo, piribenzoxim, piriftalid, pirimisulfán y triafamona; compuestos basados en sulfonilaminocarboniltriazolinona, tales como flucarbazona, flucarbazona-sodio, propoxicarbazona-sodio, propoxicarbazona y tiencarbazona-metilo; y, además, glifosato, glifosato-sodio, glifosato-potasio, glifosato-amonio, glifosato-diamonio, glifosato-isopropilamonio, glifosato-trimesio, glifosato-sesquisodio, glufosinato, glufosinatoamonio, glufosinato-P, glufosinato-P-amonio, glufosinato-P-sodio, bilanafós, bilanafós-sodio y cinmetilina.

(8) Compuestos que presentan actividad herbicida por inhibición de la mitosis celular de plantas, por ejemplo, compuestos basados en dinitroanilina, tales como trifluralina, orizalina, nitralina, pendimetalina, etalfluralina, benfluralina, prodiamina, butralina y dinitramina; compuestos basados en amida, tales como bensulida, napropamida, napropamida-M, propizamida y pronamida; compuestos basados en organofósforo, tales como amiprofós-metilo, butamifós, anilofós y piperofós; compuestos basados en fenilcarbamato, tales como profam, clorprofam, barbán y carbetamida; compuestos basados en cumilamina, tales como daimurón, cumilurón, bromobutida o metildimrón; y, además, asulam, asulam-sodio, ditiopir, tiazopir, clortal-dimetilo, clortal, difenamida, flamprop-M-metilo, flamprop-M y flamprop-M-isopropilo.

(9) Compuestos que presentan actividad herbicida por inhibición de la biosíntesis de proteínas o biosíntesis de lípidos de plantas, por ejemplo, compuestos basados en cloroacetamida, tales como alacloro, metazacloro, butacloro, pretilacloro, metolacloro, S-metolacloro, tenilcloro, petoxamid, acetocloro, propacloro, dimetenamida, dimetenamida-P, propisocloro y dimetacloro; compuestos basados en tiocarbamato, tales como molinato, dimepiperato, piributicarb, EPTC, butilato, vernolato, pebulato, cicloato, prosulfocarb, esprocarb, tiobencarb, dialato, trialato y orbencarb; y, además, etobenzanid, mefenacet, flufenacet, tridifano, cafenstrol, fentrazamida, oxaziclomefona, indanofán, benfuresato, piroxasulfona, fenoxasulfona, metiozolina, dalapón, dalapón-sodio, TCA-sodio y ácido tricloroacético.

(10) Compuestos que presentan actividad herbicida por inhibición de la biosíntesis de celulosa de las plantas, tales como diclobenilo, triaziflam, indaziflam, flupoxam e isoxabén.

(11) Otros herbicidas tales como MSMA, DSMA, CMA, endotal, endotal-dipotasio, endotal-sodio, endotal-mono (N,N-dimetilalquilamonio), etofumesato, clorato sódico, ácido pelargónico, ácido nonanoico, fosamina, fosaminaamonio, ipfencarbazona, acloleína, sulfamato de amonio, bórax, ácido cloroacético, cloroacetato de sodio, cianamida, ácido metilarsónico, ácido dimetilarsínico, dimetilarsinato de sodio, dinoterb, dinoterb-amonio, dinoterbdiolamina, dinoterb-acetato, DNOC, sulfato de hierro, flupropanato, flupropanato-sodio, mefluidida, mefluididadiolamina, metam, metam-amonio, metam-potasio, metam-sodio, isotiocianato de metilo, pentaclorofenol, pentaclorofenóxido de sodio, laurato de pentaclorofenol, quinoclamina, ácido sulfúrico, sulfato de urea, xantinosina, herbimicina, unguinol, metatirosina, sarmentina, taxtomina A, mevalocidina, alfa-limoneno, piribambenz-propilo, piribambenz-isopropilo, JS-913, KHG-23844, H-9201, SIOC-0163, SIOC-0171, SIOC-0172, SIOC-0285, SIOC-0426, SIOC-H-057, ZJ-0166, ZJ-1835, ZJ-0453, ZJ-0777, ZJ-0862, y compuestos descritos en el documento WO 2008/096398 (Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.).

Los siguientes se pueden mencionar como compuestos principios activos de fungicidas.

Compuestos basados en anilinopirimidina, tales como mepanipirim, pirimetanil, y ciprodinil;

Compuestos basados en triazolopirimidina, tales como 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina;

Compuestos basados en piridinamina, tales como fluazinam;

Compuestos basados en azol, tales como triadimefón, bitertanol, triflumizol, etaconazol, propiconazol, penconazol, flusilazol, miclobutanilo, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, furconazol-cis, procloraz, metconazol, epoxiconazol, tetraconazol, oxpoconazol fumarato, protioconazol, triadimenol, flutriafol, difenoconazol, fluquinconazol, fenbuconazol, bromuconazol, diniconazol, triciclazol, probenazol, simeconazol, pefurazoato, ipconazol, imibenconazol, azaconazol, triticonazol e imazalilo;

Compuestos basados en quinoxalina, tales como quinometionato;

Compuestos basados en ditiocarbamato, tales como maneb, zineb, mancozeb, policarbamato, metiram, propineb y tiram;

Compuestos basados en organocloro, tales como ftalida, clorotalonil y quintozeno;

Compuestos basados en imidazol, tales como benomilo, tiofanato-metilo, carbendazim, tiabendazol, fuberiazol y ciazofamida;

Compuestos basados en cianoacetamida, tales como cimoxanilo;

Compuestos basados en anilida, tales como metalaxilo, metalaxil-M (mefenoxam), oxadixilo, ofurace, benalaxilo, benalaxil-M (kiralaxilo, quiralaxilo), furalaxilo, ciprofuram, carboxina, oxicarboxina, tifluzamida, boscalid, bixafeno, isotianilo, tiadinilo y sedaxano;

Compuestos basados en sulfamida, tales como diclofluanid;

Compuestos basados en cobre, tales como hidróxido cúprico y cobre de oxina;

Compuestos basados en isoxazol, tales como himexazol;

Compuestos basados en organofósforos, tales como fosetil-Al, tolclofós-metilo, S-bencil-O,O-diisopropil fosforotioato, O-etil-S,S-difenil fosforoditioato, etilhidrógeno fosfonato de aluminio, edifenfós e iprobenfós;

Compuestos basados en ftalimida, tales como captan, captafol y folpet;

Compuestos basados en dicarboxiimida, tales como procimidona, iprodiona y vinclozolina;

Compuestos basados en benzanilida, tales como flutolanilo, mepronil y benodanilo;

Compuestos basados en amida, tales como pentiopirad, penflufeno, furametpir, isopirazam, siltiofam, fenoxanilo, fenfuram, fluxapiroxad y benzovindiflupir;

Compuestos basados en benzamida, tales como fluopiram y zoxamida;

Compuestos basados en piperazina, tales como triforina;

Compuestos basados en piridina, tales como pirifenox y pirisoxazol;

Compuestos basados en carbinol, tales como fenarimol y nuarimol;

Compuestos basados en piperidina, tales como fenpropidina;

Compuestos basados en morfolina, tales como fenpropimorf o tridemorf;

Compuestos basados en organoestaño, tales como hidróxido de fentin y acetato de fentin;

Compuestos basados en urea, tales como pencicurón;

Compuestos basados en ácido cinámico, tales como dimetomorf y flumorf;

Compuestos basados en fenilcarbamato, tales como dietofencarb;

Compuestos basados en cianopirrol, tales como fludioxonil y fenpiclonil;

Compuestos basados en estrobilurina, tales como azoxiestrobina, kresoxim-metilo, metominoestrobina, trifloxiestrobina, picoxiestrobina, orizaestrobina, dimoxiestrobina, piracloestrobina, fluoxaestrobina, enestroburina, piraoxiestrobina, pirametoestrobina, cumoxiestrobina, enoxastrobina, fenaminestrobina, flufenoxiestrobina, triclopiricarb y mandestrobina;

Compuestos basados en oxazolidinona, tales como famoxadona;

Compuestos basados en tiazolcarboxamida, tales como etaboxam;

Compuestos basados en valinamida, tales como iprovalicarb y bentiavalicarb-isopropilo;

Compuestos basados en acilaminoácido, tales como N-(isopropoxicarbonil)-L-valil-(3RS)-3-(4-clorofenil)-palaninato de metilo (valifenalato);

Compuestos basados en imidazolinona, tales como fenamidona;

Compuestos basados en hidroxianilida, tales como fenhexamid;

Compuestos basados en bencenosulfonamida, tales como flusulfamida;

Compuestos basados en éter de oxima, tales como ciflufenamid;

Compuestos basados en antraquinona;

Compuestos basados en ácido crotónico;

Antibióticos tales como validamicina, kasugamicina y polioxinas;

Compuestos basados en guanidina, tales como iminoctadina y dodina;

Compuestos basados en quinolina, tales como tebufloquina;

Compuestos basados en tiazolidina, tales como flutianilo;

Compuestos basados en azufre, tales como azufre;

Como otros compuestos, se puede mencionar piribencarb, isoprotiolano, piroquilón, diclomezina, quinoxifeno, clorhidrato de propamocarb, cloropicrina, dazomet, metam-sodio, metrafenona, nicobifeno, UBF-307, diclocimet, proquinazid, amisulbrom (amibromdol), mandipropamid, fluopicolida, carpropamida, meptildinocap, isofetamid, piriofenona, ferimzona, espiroxamina, fenpirazamina, ametoctradina, valifenalato, oxatiapiprolina, tolprocarb, picarbutrazox, SB-4303, BAF-1107, SYJ-247 y NNF-0721.

Los siguientes se pueden mencionar como compuestos principios activos de insecticidas, acaricidas, nematicidas o pesticidas de suelo.

Los compuestos basados en éster de fosfato orgánico, tales como profenofós, diclorvós, fenamifós, fenitrotión, EPN, diacinón, clorpirifós, clorpirifós-metilo, acefato, protiofós, fostiazato, cadusafós, dislufotón, isoxatión, isofenfós, etión, etrimfós, quinalfós, dimetilvinfós, dimetoato, sulprofós, tiometón, vamidotión, piraclofós, piridafentión, pirimifós-metilo, propafós, fosalona, formotión, malatión, tetraclorvinfós, clorfenvinfós, cianofós, triclorfon, metidatión, fentoato, ESP, azinfós-metilo, fentión, heptenofós, metoxicloro, paratión, fosfocarb, demetón-S-metilo, monocrotofós, metamidofós, imiciafós, paratión-metilo, terbufós, fosfamidón, fosmet, forato, foxim y triazofós;

Compuestos basados en carbamato, tales como carbarilo, propoxur, aldicarb, carbofurano, tiodicarb, metomilo, oxamilo, etiofencarb, pirimicarb, fenobucarb, carbosulfán, benfuracarb, bendiocarb, furatiocarb, isoprocarb, metolcarb, xililcarb, XMC y fenotiocarb;

Derivados de nereistoxina, tales como cartap, tiociclam, bensultap, tiosultap-sodio, tiosultap-disodio, monosultap, bisultap y oxalato de hidrógeno tiociclam;

Compuestos basados en organocloro, tales como dicofol, tetradifón, endosulfán, dienocloro y dieldrina;

Compuestos organometálicos, tales como óxido de fenbutatina y cihexatina;

Compuestos basados en piretroides, tales como fenvalerato, permetrina, cipermetrina, deltametrina, cihalotrina, teflutrina, etofenprox, flufenprox, ciflutrina, fenpropatrina, flucitrinato, fluvalinato, cicloprotrina, lambda-cihalotrina, piretrinas, esfenvalerato, tetrametrina, resmetrina, protrifenbuto, bifentrina, zeta-cipermetrina, acrinatrina, alfacipermetrina, aletrina, gamma-cihalotrina, theta-cipermetrina, tau-fluvalinato, tralometrina, proflutrina, betacipermetrina, beta-ciflutrina, metoflutrina, fenotrina, flumetrina y decametrina;

Compuestos basados en benzoilurea, tales como diflubenzurón, clorfluazurón, teflubenzurón, flufenoxurón, triflumurón, hexaflumurón, lufenurón, novalurón, noviflumurón, bistriflurón y fluazurón;

Compuestos de tipo hormonas juveniles, tales como metopreno, piriproxifeno, fenoxicarb y diofenolano;

Compuestos basados en piridazinona, tales como piridaben;

Compuestos basados en pirazol, tales como fenpiroximato, fipronil, tebufenpirad, etiprol, tolfenpirad, acetoprol, pirafluprol y piriprol;

Compuestos a base de neonicotinoides tales como imidacloprid, nitenpiram, acetamiprid, tiacloprid, tiametoxam, clotianidina, nidinotefurano, dinotefurano y nitiazina;

Compuestos basados en hidrazina, tales como tebufenozida, metoxifenozida, cromafenozida y halofenozida; Compuestos basados en piridina, tales como piridalil y flonicamid;

Compuestos basados en cetoenol cíclico, tales como espirodiclofeno, espiromesifeno y espirotetramat;

Compuestos basados en estrobilurina, tales como fluacripirim;

Compuestos basados en piridinamina, tales como flufenerim;

Compuestos basados en dinitro, compuestos organosulfurados, compuestos basados en urea, compuestos basados en triazina, compuestos basados en hidrazona y, como otros compuestos, se puede mencionar flometoquina, buprofezina, hexitiazox, amitraz, clordimeform, silafluofeno, triazamato, pimetrozina, pirimidifeno, clorfenapir, indoxacarb, acequinocilo, etoxazol, ciromazina, 1,3-dicloropropeno, diafentiurón, benclotiaz, bifenazato, propargita, clofentezina, metaflumizona, flubendiamida, ciflumetofeno, clorantraniliprol, ciantraniliprol, ciclaniliprol, cienopirafeno, pirifluquinazón, fenazaquina, amidoflumet, sulfluramida, hidrametilnon, metaldehído, rianodina, verbutina, clorobenzoato, tiazolilcinanonitrilo, sulfoxaflor, fluensulfona, triflumezopirim, afidopiropeno, flupiradifurona, NC-515, tetraniliprol, fluralaner, broflanilida, dicloromezotiaz, fluhexafona, tioxazafeno, DKN-2601, MSI-1302 y NA-89.

En la presente invención, en el momento de preparar la suspensión de microcápsulas, se pueden usar diversos aditivos. Se pueden mencionar algunos ejemplos y los aditivos a aplicar en la presente invención no deben considerase limitados a los mismos. En cuanto a los agentes individuales de estos aditivos, se pueden seleccionar y usar adecuadamente uno o dos o más de los mismos, a menos que se aparten del fin de la presente invención.

Los aditivos incluyen fosfato tal como dihidrogenofosfato de sodio y dihidrogenofosfato de potasio; tensioactivos aniónicos tales como sales de ácido graso, benzoato, alquil sulfosuccinato, dialquil sulfosuccinato, policarboxilato, sales de ésteres de alquil sulfato, alquil sulfato, alquil diglicol éter sulfato, sales de ésteres de alcohol sulfato, sulfonato de alquilo, sulfonato de lignina, alquil difenil éter disulfonato, poliestirenosulfonato, sales de ésteres de alquil fosfato, alquilaril fosfato, estirilaril fosfato, sales de éster de polioxialquilen alquil éter sulfato, polioxialquilen alquilaril éter sulfato, polioxialquilen estirilaril éter sulfato, sales de polioxialquilen estirilaril éter sulfato amonio, sales de éster de polioxialquilen alquilaril éter sulfato, polioxialquilen alquil éter fosfato, sales de éster de polioxietilen alquilaril fosfato, ésteres de polioxietilen estirilaril éter fosfato o sales de los mismos, sales de condensados de ácido fenolsulfónicoformalina, polímeros de bloque maleato y alquilo, arilsulfonato, alquilarilsulfonato, condensados de arilsulfonatoformalina, y condensados de alquilarilsulfonato-formalina; tensioactivos no iónicos tales como ésteres de ácidos grasos de sorbitán, éster de ácidos grasos de glicerina, poliglicéridos de ácidos grasos, poliglicol éteres de alcohol de ácido graso, acetilenglicol, alcohol acetilénico, polímeros de bloque de oxialquileno, poli(alquiléteres de oxietileno), éteres alquilarílicos de polioxietileno, polioxietilen estirilaril éteres, polioxietilenglicol alquil éteres, ésteres de ácido graso de polioxietileno, ésteres de ácido graso de polioxietilen sorbitán, ésteres de ácido graso de polioxietilen sorbitol, ésteres de ácido graso de polioxietilen glicerina, aceite de ricino endurecido de polioxietileno, aceite de ricino de polioxietileno y éster de ácido graso de polioxipropileno; tensioactivos catiónicos tales como aminas grasas alcoxiladas; tensioactivos de tipo polimérico tales como poliacrilato, cloruro de polidialildimetilamonio, sales de copolímeros de estireno-ácido málico, sales de copolímeros de hemiéster de estireno-ácido málico, sales de carboximetilcelulosa, aductos de polialquilenpoliamina y óxido de alquileno, aductos de polialquilenpoliimina y óxido de alquileno, y polivinilpirrolidona; agentes antisedimentación tales como sílice, bentonita orgánica (complejo de bentonitaalquilamino), bentonita, carbón blanco y silicato de aluminio y magnesio; espesantes, tales como goma xantana, goma guar, poli(alcohol vinílico), sal de sodio de carboximetilcelulosa, alginato de sodio, bentonita y carbón blanco; antiespumantes, tales como polidimetilsiloxano y alcohol acetilénico; agentes anticongelantes tales como etilenglicol, propilenglicol, glicerina y urea; antisépticos tales como formalina, paraclorometaxilenol y 1,2-benzisotiazolin-3-ona; disolventes tales como propanol, isobutanol, etilenglicol, propilenglicol, dietilenglicol, hexilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, glicerina, propil cellosolve, butil cellosolve, fenil cellosolve, propilenglicol monometil éter, propilenglicol monoetil éter, propilenglicol monopropil éter, propilenglicol monobutil éter, propilenglicol monofenil éter, dioxano, ciclohexanona, metilisobutilcetona, ácido acético, ácido butírico, acetato de isopropilo, acetato de butilo, N-metilformamida, N-metilpirrolidona, dimetilsulfóxido, 1,3-dimetil-2-imidazolidinona, aminas, éter aminas, parafinas normales, isoparafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos y fenilxililetano.

La relación de combinación de cada componente en la suspensión de microcápsulas de la presente invención se puede cambiar adecuadamente dependiendo de las clases de los componentes en la combinación, ámbitos de aplicación, y por lo tanto, no se puede especificar incondicionalmente. Por ejemplo, el principio activo pesticida es de 0,01-40 pep, convenientemente 1-20 pep, el compuesto de aceite es de 0,01-50 pep, convenientemente 5-30 pep, el coloide policatiónico es de 0,01-10 pep, convenientemente 0,01-0,5 pep, el coloide polianiónico es de 0,01-10 pep, convenientemente 0,01-1 pep, el ajustador de pH se puede añadir adecuadamente en una cantidad tal que pueda conseguir el ajuste al pH deseado, por ejemplo, se pueden añadir varias gotitas del mismo, y el componente principal del resto es agua, que es específicamente 40-99 pep, convenientemente 40-93 pep.

En el caso en que la suspensión de microcápsulas de la presente invención contenga varios componentes arbitrariamente, la relación de combinación de cada componente es, por ejemplo, como se expone a continuación. El otro principio activo pesticida es de 0,01-80 pep, convenientemente 0,1-40 pep, el fosfato es de 1-10 pep, convenientemente 2-8 pep, el tensioactivo es de 0,01-20 pep, convenientemente 0,1-5 pep y el espesante es de 0,01­ 5 pep, convenientemente 0,05-1 pep.

La suspensión de microcápsulas de la presente invención se prepara, por ejemplo, como se expone a continuación.

1) Se mezclan un principio activo pesticida y un compuesto de aceite para preparar un compuesto de núcleo de aceite (suspensión de aceite) en donde el principio activo pesticida está disperso en el compuesto de aceite. El mezclado se realiza con agitación fuerte y, por ejemplo, se puede usar un dispositivo tal como un homogeneizador o un mezclador de pintura. En el caso de que se use un homogeneizador para el mezclado, se puede seleccionar una velocidad de rotación arbitraria, por ejemplo, la agitación y el mezclado se realizan a aproximadamente 500­ 10.000 rpm. La temperatura en el mezclado es habitualmente > 40 °C.

2) Se disuelven un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en agua para que sea un contenido predeterminado, preparando así una disolución acuosa y se mezcla con el compuesto de núcleo de aceite para formar una emulsión de AC/AG. El mezclado se realiza con agitación fuerte y, por ejemplo, se puede usar un dispositivo tal como un homogeneizador. En el caso de que se use un homogeneizador para el mezclado, se puede seleccionar una velocidad de rotación arbitraria, por ejemplo, la agitación y el mezclado se realizan a aproximadamente 500-10.000 rpm. La operación se lleva a cabo a una temperatura superior a la temperatura a la que el coloide policatiónico se gelifica y la temperatura en el mezclado es habitualmente de 40-70 °C. El diámetro de partículas de las gotitas de aceite en la emulsión es habitualmente de 10-100 pm y convenientemente, se desea prepararlas para que sean de 40-80 pm.

3) Se añade un ajustador de pH y se mezcla con la emulsión de AC/AG y el compuesto de núcleo de aceite se cubre con una película de un compuesto polimérico para microencapsular, preparando así la suspensión de microcápsulas de la presente invención. El ajuste del pH se realiza a una temperatura igual o superior a la temperatura a la que el coloide policatiónico se gelifica y la temperatura es habitualmente de 40-70 °C. Después del ajuste del pH, la temperatura se reduce gradualmente para se haga igual o inferior a la temperatura a la que el coloide policatiónico se gelifica, completando así la microencapsulación. Habitualmente es adecuado controlar la temperatura a 5-25 °C. El mezclado se realiza con agitación débil y, se puede usar como agitador, por ejemplo, un agitador con álabes. Se puede seleccionar la velocidad de rotación arbitrariamente, por ejemplo, la agitación y el mezclado se realizan a aproximadamente 50-500 rpm.

En el caso de combinar el otro principio activo pesticida y varios aditivos, estos pueden añadirse en cualquier etapa.

Con respecto a la suspensión de microcápsulas de la presente invención, en el ámbito de su almacenamiento, el principio activo pesticida se estabiliza. Sin embargo, en el ámbito de su aplicación, la bioactividad inherente puede presentarse suficientemente aplicando un método habitualmente realizado en la técnica.

A continuación se describirán las realizaciones deseables en la presente invención y la presente invención no debe interpretarse como limitada a la misma.

[1] Una suspensión de microcápsulas que contiene (1) un compuesto de núcleo de aceite que tiene nicosulfurón o flazasulfurón disperso en un compuesto de aceite, (2) una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02 a 1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02 a 2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa, y (3) un ajustador de pH.

[2] Una suspensión de microcápsulas que contiene (1) un compuesto de núcleo de aceite que tiene nicosulfurón disperso en un compuesto de aceite, (2) una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa, y (3) un ajustador de pH.

[3] Una suspensión de microcápsulas que contiene (1) un compuesto de núcleo de aceite que tiene flazasulfurón disperso en un compuesto de aceite, (2) una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa, y (3) un ajustador de pH.

[4] Una suspensión de microcápsulas que contiene (1) un compuesto de núcleo de aceite que tiene ciazofamida dispersa en un compuesto de aceite, (2) una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa, y (3) un ajustador de pH.

[5] Una suspensión de microcápsulas que contiene (1) un compuesto de núcleo de aceite que tiene ciazofamida dispersa en un compuesto de aceite, (2) una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa, (3) un ajustador de pH y (4) clorhidrato de propamocarb.

[6] Una suspensión de microcápsulas obtenida cubriendo un compuesto de núcleo de aceite que tiene nicosulfurón o flazasulfurón disperso en un compuesto de aceite mediante el uso de una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa y un ajustador de pH para microencapsular y suspendiéndolo en agua.

[7] Una suspensión de microcápsulas obtenida cubriendo un compuesto de núcleo de aceite que tiene nicosulfurón disperso en un compuesto de aceite mediante el uso de una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa y un ajustador de pH para microencapsular y suspendiéndolo en agua.

[8] Una suspensión de microcápsulas obtenida cubriendo un compuesto de núcleo de aceite que tiene flazasulfurón disperso en un compuesto de aceite mediante el uso de una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa y un ajustador de pH para microencapsular y suspendiéndolo en agua.

[9] Una suspensión de microcápsulas obtenida cubriendo un compuesto de núcleo de aceite que tiene ciazofamida dispersa en un compuesto de aceite mediante el uso de una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa y un ajustador de pH para microencapsular y suspendiéndolo en agua.

[10] Una suspensión de microcápsulas obtenida cubriendo un compuesto de núcleo de aceite que tiene ciazofamida dispersa en un compuesto de aceite mediante el uso de una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa y un ajustador de pH para microencapsular, suspendiéndolo en agua, e incluyendo clorhidrato de propamocarb.

[11] La suspensión de microcápsulas como se ha descrito en [1] a [10] anterior, en donde un pH es 1,0-4,5.

[12] La suspensión de microcápsulas como se ha descrito en [1] a [10] anterior, en donde el compuesto de aceite es un aceite vegetal o un aceite mineral.

[13] La suspensión de microcápsulas como se ha descrito en [1] a [12] anterior, en donde el coloide policatiónico es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en gelatina, caseína, poliaminoácidos, derivados de gelatina, albúmina, hemoglobina, y colágeno soluble, y el coloide polianiónico es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en goma arábiga, quitosano, alginato de sodio, carragenano, goma de tragacanto, carboximetilcelulosa, agar, poli(ácido vinilbencensulfónico), copolímero de polivinilmetiléter-anhídrido maleico, tensioactivos, poli(alcohol vinílico), dextrina, celulosa cristalina, polímeros de carboxivinilo.

[14] La suspensión de microcápsulas como se ha descrito en [1] a [12] anterior, en donde el coloide policatiónico es gelatina y el coloide polianiónico es goma arábiga.

[15] Un método de producción de una suspensión de microcápsulas, que comprende (a) una etapa de mezclado de un principio activo pesticida y un compuesto de aceite para preparar una dispersión de aceite del principio activo pesticida, (b) una etapa de preparación de una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es de 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es de 0,02-2 % en peso, (c) una etapa de mezclado de la dispersión de aceite y la solución acuosa para formar una emulsión de AC/AG, y (d) una etapa de adición de un ajustador de pH a la emulsión de AC/AG y mezclado de los mismos.

[16] Una suspensión de microcápsulas que contiene (1) un compuesto de núcleo de aceite que tiene principio activo pesticida disperso en un compuesto de aceite, (2) una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico, y (3) un ajustador de pH, en donde la relación de combinación en la suspensión de microcápsulas es una relación que para el principio activo pesticida es de 0,01-40 pep, el compuesto de aceite es de 0,01-50 pep, el coloide policatiónico es de 0,01-10 pep, el coloide polianiónico es de 0,01-10 pep, y el agua es de 40-99 pep.

[17] La suspensión de microcápsulas como se ha descrito en [16] anterior, en donde el compuesto de aceite es un aceite vegetal o un aceite mineral y el principio activo pesticida es nicosulfurón.

Ejemplos

Con el fin de mencionar la presente invención con más detalle, a continuación se describirán Ejemplos. En primer lugar, se describirán Ejemplos de formulación. Ejemplo de formulación 1

(1) Usando un mezclador de pintura, 30 pep de nicosulfurón (pureza del 95,1 %) y 70 pep de aceite de semilla metilado (nombre comercial: Agunique ME 18 RDF, fabricado por BASF) se pulverizaron y se mezclaron durante 1 hora para obtener una suspensión de aceite.

(2) Una suspensión acuosa (70 pep) que contenía un polvo de gelatina purificado (0,06 % en peso, nombre comercial: gelatina en polvo fino, fabricada por Nacalai Tesque, el nombre comercial y el fabricante son los mismos como se expone a continuación) y un polvo de goma arábiga (0,12 % en peso, nombre comercial: goma arábiga, fabricada por Nacalai Tesque, el nombre comercial y el fabricante son los mismos como se expone a continuación) se calentó a 60 °C y se añadió a 30 pep de la suspensión en aceite preparada en la etapa anterior (1) en un baño de agua caliente a 60 °C y el conjunto se agitó durante 5 minutos usando un homogeneizador para obtener una emulsión.

(3) Se añadió una solución acuosa de ácido fosfórico al 10 % en peso a la emulsión preparada en la etapa anterior (2) para ajustar el pH a 2,8. Mientras se agitaba la solución con un agitador, la solución se dejó reposar hasta que la temperatura alcanzara la temperatura ambiente para obtener una suspensión de microcápsulas.

(4) A 91,7 pep de la suspensión de microcápsulas preparada en la etapa previa (3), se añadieron 8,3 pep de dihidrogenofosfato de sodio, y el conjunto se mezcló con un agitador para obtener una suspensión de microcápsulas.

Ejemplo de formulación 2

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (0,125 % en peso) y un polvo de goma arábiga (0,25 % en peso).

Ejemplo de formulación 3

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (0,25 % en peso) y un polvo de goma arábiga (0,5 % en peso).

Ejemplo de formulación 4

(1) Usando un mezclador de pintura, 30 pep de ciazofamida (pureza del 96,3 %) y 70 pep de disolvente a base de hidrocarburo alifático (nombre comercial: IP-solvent, fabricado por Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) se pulverizaron y se mezclaron durante 1 hora para obtener una lechada de aceite.

(2) Una solución acuosa (70 pep) que contenía un polvo de gelatina purificado (0,06 % en peso) y un polvo de goma arábiga (0,12 % en peso) se calentó a 60 °C y se añadió a 30 pep de la lechada de aceite preparada en la etapa anterior (1) en un baño de agua caliente a 60 °C, y el conjunto se agitó durante 5 minutos usando un homogeneizador para obtener una emulsión.

(3) Se añadió una solución acuosa de ácido fosfórico al 10 % en peso a la emulsión preparada en la etapa anterior (2) para ajustar el pH a 2,8. Mientras se agitaba la solución con un agitador, la solución se dejó reposar hasta que la temperatura alcanzara la temperatura ambiente para obtener una suspensión de microcápsulas de ciazofamida. Se obtuvo una suspensión de microcápsulas mixta de ciazofamida y clorhidrato de propamocarb mezclando 30 pep de esta suspensión de microcápsulas, 56 pep de una solución acuosa de clorhidrato de propamocarb al 66,66 % en peso y 14 pep de agua.

Ejemplo de formulación 5

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas mixta de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 4 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (0,125 % en peso) y un polvo de goma arábiga (0,25 % en peso).

Ejemplo de formulación 6

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas mixta de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 4 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (0,25 % en peso) y un polvo de goma arábiga (0,5 % en peso).

Ejemplo de formulación 7

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (0,05 % en peso) y un polvo de goma arábiga (0,1 % en peso).

Ejemplo de formulación 8

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (0,025 % en peso) y un polvo de goma arábiga (0,05 % en peso).

Ejemplo de formulación 9

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (0,1 % en peso) y un polvo de goma arábiga (0,2 % en peso).

Ejemplo de formulación 10

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (0,5 % en peso) y un polvo de goma arábiga (1,0 % en peso).

Ejemplo de formulación 11

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación anterior 1 excepto que la etapa (2) se llevó a cabo a 70 °C en el Ejemplo de formulación 1 anterior.

Ejemplo de formulación 12

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación anterior 1 excepto que la etapa (2) se llevó a cabo a 50 °C en el Ejemplo de formulación 1 anterior.

Ejemplo de formulación 13

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas mezclando 97 pep de la suspensión de microcápsulas preparada de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior, y 3 pep de sesquioleato de sorbitán (nombre comercial: SORGEN 30, fabricado por DKS Co., Ltd.) y agitando el conjunto.

Ejemplo de formulación 14

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas mezclando 97 pep de la suspensión de microcápsulas preparada de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior, y 3 pep de carboximetilcelulosa de sodio (nombre comercial: CELLOGEN A70, fabricado por DKS Co., Ltd.) y agitando el conjunto.

Ejemplo de formulación 15

Se preparó una solución acuosa que contenía 5 % en peso de silicato de aluminio y magnesio (nombre comercial: Veegum R, fabricado por Vanderbilt), 2 % en peso de benzisotiazolin-3-ona (nombre comercial: Proxcel GXL, fabricado por LONZA), y 1,5 % en peso de goma xantana (nombre comercial: Rhodopol 23, fabricado por Solvay). Se obtuvo una suspensión de microcápsulas mezclando 20 pep de esta solución acuosa y 80 pep de la suspensión de microcápsulas preparada de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior.

Ejemplo de formulación comparativo 1

Se obtuvo una suspensión acuosa mezclando 8,33 pep de nicosulfurón (pureza del 95,1 %), 1,25 pep de condensado de sal de sodio de ácido naftalensulfónico-formalina (nombre comercial: Morwet D425, fabricado por Akzo Novel), 2,3 pep de dihidrogenofosfato de sodio, 0,083 pep de dimetilpolisiloxano (nombre comercial: Silcolapse 432, fabricado por Bluestar silicones), 0,13 pep de goma xantana (nombre comercial: Rhodopol 23, fabricado por Solvay), 0,063 pep de benzisotiazolin-3-ona (nombre comercial: Proxcel GXL, fabricado por LONZA), y 87,844 pep de agua en un mezclador de pintura.

Ejemplo de formulación comparativo 2

Se obtuvo una suspensión acuosa mezclando 3,18 pep de ciazofamida (pureza del 96,3 %), 56,39 pep de una solución acuosa de clorhidrato de propamocarb al 66,66 % en peso, 1 parte en peso de etoxilato de triestirilfenilo (nombre comercial: Soprophor FLK/70, fabricado por Solvay), 0,5 pep de silicato de aluminio (nombre comercial: Veegum R, fabricado por Van derbilt), 0,1 pep de antiespumante de silicona (nombre comercial: Silfoam SE-47, fabricado por Wacker Asahikasei silicone Co., Ltd.), 0,15 pep de goma xantana (nombre comercial: Rhodopol 23, fabricado por Solvay), 0,1 pep de benzisotiazolin-3-ona (nombre comercial: Proxcel GXL, fabricado por LONZA), y 38,58 pep de agua.

Ejemplo de formulación comparativo 3

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (0,001 % en peso) y un polvo de goma arábiga (0,00025 % en peso).

Ejemplo de formulación comparativo 4

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (1,5 % en peso) y un polvo de goma arábiga (3,0 % en peso).

Ejemplo de formulación comparativo 5

Se obtuvo una suspensión de microcápsulas de la misma forma que en el Ejemplo de formulación 1 anterior excepto que se usaron 70 pep de una solución acuosa que contenía un polvo de gelatina purificado (2,0 % en peso) y un polvo de goma arábiga (4,0 % en peso).

A continuación se describirán Ejemplos de ensayo.

Ejemplo de ensayo 1

Cada una de las suspensiones de microcápsulas preparadas en los Ejemplos de formulación 1 a 6 anteriores se colocó en una cantidad de 20 ml cada una en un frasco de muestra que tenía un volumen de 30 ml y se almacenó en una incubadora a 54 °C durante 2 semanas. Posteriormente, su aspecto se observó en un microscopio. Como resultado, las estructuras de las microcápsulas se mantuvieron en todos los Ejemplos de formulación.

Ejemplo de ensayo 2

Cada una de las suspensiones de microcápsulas preparadas en los Ejemplos de formulación 1-6 anteriores y Ejemplos de formulación comparativos 1 y 2 se almacenó en una incubadora a 54 °C durante 2 semanas. Se determinó cuantitativamente por cromatografía líquida el contenido del principio activo pesticida antes y después del paso del tiempo, la tasa de descomposición del mismo se calculó de acuerdo con la siguiente expresión, y de ese modo se evaluó el cambio con el tiempo. Los resultados se muestran en la Tabla 1.

Tasa de descomposición (%) = [(Contenido inmediatamente después de la producción - Contenido después del almacenamiento)/Contenido inmediatamente después de la producción]*100

Tabla 1

Las suspensiones de microcápsulas de la presente invención presentaban mejor estabilidad durante el almacenamiento del principio activo pesticida en comparación con suspensiones acuosas convencionales.

Ejemplo de ensayo 3

Una maceta de 1/1.000.000 ha se llenó con tierra de cultivo de tierras altas y se sembraron en la misma semillas de garranchuelo (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel). Cuando el garranchuelo alcanzó la fase de 5 hojas, se diluyó una cantidad predeterminada de cada una de las suspensiones de microcápsulas preparadas en los Ejemplos de formulación 1-3 anteriores con agua que contenía 0,5% en volumen de un adyuvante agrícola (nombre comercial: Destiny HC, fabricado por WINFIe Ld SOLUTIONS LCC) (que corresponde a 300 litros por 1 ha) y el tratamiento del follaje se realizó usando un aparato de pulverización completamente automático (equipado con una boquilla Teejet 80015VS fabricada por Teejet, presión = 275,8 kPa (40 psi)).

Después del tratamiento con el agente, se observó visualmente el estado de crecimiento del garranchuelo en el día 21. Los resultados de la evaluación de acuerdo con los siguientes criterios de evaluación se muestran en la Tabla 2. Tasa de inhibición del crecimiento (%) = tasa de inhibición de malas hierbas (%) de 0 (equivalente a maceta no tratada) a 100 (muerte total)

Tabla 2

Ejemplo de ensayo 4

Un tomate (variedad: Sekai-ichi) se cultivó en una maceta de plástico que tenía un diámetro de 7,5 cm. Cuando alcanzó la fase de 3 hojas, cada una de las suspensiones de microcápsulas preparadas en los Ejemplos de formulación 4-6 se ajustó a una concentración predeterminada y se pulverizó en una cantidad correspondiente a 3.000 l/ha usando un aparato de pulverización completamente automático (se mencionan más adelante la clase de boquilla y la presión de pulverización). Después de secarse la solución química (el día del tratamiento), se inoculó por pulverización una suspensión de zooesporangio de mildiú del tomate (Phytophthora infestans) y el tomate se mantuvo en una cámara a temperatura constante a 20 °C. Después de 3 días de la inoculación, se investigó el índice de enfermedad y se calcularon la gravedad y el valor de control de acuerdo con las siguientes expresiones. Los resultados de ensayo en los que se realizó la pulverización usando el aparato de pulverización completamente automático equipado con la boquilla Teejet 8001VS fabricada por Teejet y a una presión de 275,8 kPa (40 psi) se muestran en la Tabla 3, y los resultados de ensayo en los que se realizó la pulverización usando el aparato de pulverización completamente automático equipado con la boquilla Teejet 8003VS fabricada por Teejet y a una presión de 206,8 kPa (30 psi) se muestran en la Tabla 4.

Gravedad de la enfermedad: (I(la suma de índice de enfermedad)/4xnúmero de hojas investigadas)*100 Valor de control: (1-(gravedad de la enfermedad en cada tratamiento/gravedad de la enfermedad sin tratamiento)) x 100

Índice de enfermedad (observación visual):

0: no se observa lesión en absoluto

1: el área de lesión es < 10 %

2: el área de lesión es < 25 %

3: el área de lesión es < 50 %

4: el área de lesión es > 50 %

Tabla 3

Tabla 4

Ejemplo de ensayo 5

Cada una de las suspensiones de microcápsulas preparadas en los Ejemplos de formulación 7 y 8 y el Ejemplo de formulación comparativo 3 anteriores se almacenó en una incubadora a 54 °C durante 2 semanas. Se determinó cuantitativamente por cromatografía líquida el contenido del principio activo pesticida antes y después del paso del tiempo y el cambio con el tiempo se evaluó de la misma forma que en el Ejemplo de ensayo 2. Los resultados se muestran en la Tabla 5.

Tabla 5

Ejemplo de ensayo 6

Cada una de las suspensiones de microcápsulas preparadas en los Ejemplos de formulación 9 y 10 y los Ejemplos de formulación comparativos 4 y 5 anteriores se diluyó con agua y se pulverizó desde arriba hacia un frasco de muestra usando una pistola de pulverización manual (presión = 3,45, 6,89, 10,34 o 13,79 kPa (0,5, 1, 1,5 o 2 psi)). Después del tratamiento, la disolución diluida se recogió del frasco de muestra y se observó el estado de la microcápsula en un microscopio. Como resultado, las microcápsulas de los Ejemplos de formulación 9 y 10 se habían roto con todas las presiones, mientras que, en las microcápsulas de los Ejemplos de formulación comparativos 4 y 5, todavía se retenían sus formas.

Ejemplo de ensayo 7

Cada una de las suspensiones de microcápsulas preparadas en los Ejemplos de formulación 11 y 12 se almacenó en una incubadora a 54 °C durante 2 semanas. Se determinó cuantitativamente por cromatografía líquida el contenido del principio activo pesticida antes y después del paso del tiempo y el cambio con el tiempo se evaluó de la misma forma que en el Ejemplo de ensayo 2. Los resultados se muestran en la Tabla 6.

Tabla 6

Ejemplo de ensayo 8

Cada una de las suspensiones de microcápsulas preparadas en los Ejemplos de formulación 13-15 anteriores se almacenó en una incubadora a 54 °C durante 2 semanas. Se determinó cuantitativamente por cromatografía líquida el contenido del principio activo pesticida antes y después del paso del tiempo y el cambio con el tiempo se evaluó de la misma forma que en el Ejemplo de ensayo 2. Los resultados se muestran en la Tabla 7.

Tabla 7

Claims (13)

REIVINDICACIONES

1. Una suspensión de microcápsulas que contiene

(1) un compuesto de núcleo de aceite que tiene un principio activo pesticida disperso en un compuesto de aceite, (2) una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es del 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es del 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa, y

(3) un ajustador de pH.

2. Una suspensión de microcápsulas obtenida

- cubriendo un compuesto de núcleo de aceite que tiene un principio activo pesticida disperso en un compuesto de aceite mediante el uso de una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es del 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es del 0,02­ 2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa y un ajustador de pH para microencapsular, y - suspendiendo en agua el compuesto de núcleo de aceite microencapsulado.

3. La suspensión de microcápsulas de las reivindicaciones 1 o 2, en donde la solución acuosa contiene el coloide policatiónico en una relación del 0,02-0,7 % en peso y el coloide polianiónico en una relación del 0,02-1,4 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa.

4. La suspensión de microcápsulas de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde la relación de combinación en la suspensión de microcápsulas es una relación que para el principio activo pesticida es de 0,01-40 partes en peso (pep), el compuesto de aceite es de 0,01-50 pep, el coloide policatiónico es de 0,01-10 pep, el coloide polianiónico es de 0,01-10 pep, y el agua es de 40-99 pep.

5. La suspensión de microcápsulas de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde el pH es 1,0-4,5.

6. La suspensión de microcápsulas de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el compuesto de aceite es un aceite vegetal o un aceite mineral y no toda la cantidad está disuelta en el compuesto de aceite.

7. La suspensión de microcápsulas de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el compuesto de aceite es un aceite vegetal o un aceite mineral y el principio activo pesticida es al menos un compuesto a base de sulfonilurea seleccionado entre nicosulfurón, flazasulfurón y flucetosulfurón.

8. La suspensión de microcápsulas de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el principio activo pesticida es nicosulfurón.

9. La suspensión de microcápsulas de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el principio activo pesticida es flazasulfurón.

10. La suspensión de microcápsulas de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el compuesto de aceite es un aceite vegetal o un aceite mineral y el principio activo pesticida es ciazofamida.

11. Un método de producción de una suspensión de microcápsulas, que comprende las etapas de:

(a) mezclar un principio activo pesticida y un compuesto de aceite para preparar una dispersión de aceite del principio activo pesticida,

(b) preparar una solución acuosa que contiene un coloide policatiónico y un coloide polianiónico en una relación que para el coloide policatiónico es del 0,02-1 % en peso y para el coloide polianiónico es del 0,02-2 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa,

(c) mezclar la dispersión de aceite y la solución acuosa para formar una emulsión de AC/AG, y

(d) añadir un ajustador de pH a la emulsión de AC/AG y mezclar el conjunto.

12. El método de la reivindicación 11, en donde en la etapa b) la relación del coloide policatiónico es del 0,02-0,7 % en peso y la relación del coloide polianiónico es del 0,02-1,4 % en peso, basado en el 100 % en peso de la solución acuosa.

13. El método de la reivindicación 11 o 12, en donde el pH se ajusta a 1,0-4,5.