ES2878067T3 - Salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes - Google Patents
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Abstract
Un método para la generación de una salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes para su uso por un usuario cuando transcribe información desde la salida de configuración a un dispositivo de cuidado de pacientes para una petición de terapia correspondiente a una terapia que se va a administrar a un paciente, que comprende: recibir (302) una petición que incluye al menos una parte de una descripción de terapia correspondiente a una terapia que se va a administrar a un paciente, en donde la terapia que se va a administrar comprende la administración de un fluido intravenoso (252) a un paciente usando un dispositivo de infusión (200); identificar (304) un dispositivo de cuidado de pacientes, de una pluralidad de dispositivos de cuidado de pacientes, que se utilizará para administrar la terapia al paciente, en donde el dispositivo de cuidado de pacientes tiene al menos un protocolo de configuración predeterminado para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes para la administración de la terapia, en donde la identificación incluye seleccionar o asignar el dispositivo de cuidado de pacientes al menos parcialmente basándose en la petición; generar (316) una salida de configuración para la petición que comprende datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes para usar en la configuración manual del dispositivo de cuidado de pacientes para la administración de la terapia al menos parcialmente de forma automatizada por ordenador, la salida de configuración se basa al menos en parte en al menos una parte de cada una de las descripciones de terapia correspondientes a la terapia que se va a administrar al paciente y el protocolo de configuración predeterminado, en donde la salida de configuración corresponde al protocolo de configuración predeterminado con respecto a una identidad de los datos de configuración necesarios para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes, una petición en la que se presentan los datos de configuración o una forma en la que se presentan los datos de configuración; generar una etiqueta (262, 262') que comprende la salida de configuración para que la utilice el usuario al transcribir los datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes para la entrada manual de los datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes en el dispositivo de cuidado de pacientes para la administración de la terapia al paciente; y fijar la etiqueta (262, 262') a un receptáculo (250) asociado con la terapia que se va a administrar al paciente usando el dispositivo de cuidado de pacientes.
Description
DESCRIPCIÓN
Salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes
ANTECEDENTES
Los errores de traslado de información continúan representando un desafío diverso y generalizado en la administración de terapias médicas a los pacientes. Específicamente, pueden ocurrir errores cuando se requiere que un cuidador configure un dispositivo de cuidado de pacientes según instrucciones asociadas con una terapia que se va a administrar a un paciente (por ejemplo, cuando un cuidador debe transcribir configuración introducida desde una ubicación al dispositivo de cuidado de pacientes). En este contexto, se pueden introducir errores a través de una serie de modalidades que incluyen, por ejemplo, transcripción de datos imprecisa, modalidades de comunicación ineficaces y/o conversión de datos imprecisa.
Un escenario en el que pueden introducirse errores es cuando la configuración de un dispositivo de cuidado de pacientes incluye la configuración de un dispositivo de infusión configurable en relación con la administración de un fluido intravenoso correspondiente a una petición de dosis generado por un cuidador como un facultativo. Dada la naturaleza de la terapia involucrada cuando se administran fluidos intravenosos, los errores en este contexto pueden provocar lesiones a largo plazo o incluso amenazar la vida de un paciente. Como tal, la reducción de errores asociados con la configuración de los dispositivos de cuidado de pacientes, y en particular los dispositivos de infusión configurables, sigue siendo de gran importancia.
El documento WO 02/069099 (Alaris Medical Systems Inc.) describe un sistema para proporcionar cuidados a un paciente, que comprende un dispositivo de cuidado de pacientes que tiene bases de datos de configuración almacenadas por el dispositivo. Cada base de datos de configuración incluye protocolos, límites operativos, conjuntos de reglas y características operativas que definen colectivamente un entorno operativo del dispositivo. La selección de una base de datos de configuración se basa en información específica de paciente. Programar un dispositivo de cuidado de pacientes para administrar un fármaco a un paciente implica escanear una etiqueta de fármaco que identifica un protocolo almacenado en una base de datos de configuración activada. El protocolo seleccionado incluye parámetros para administrar el fármaco.
El documento WO 2005/031631 (Siemens Medical Solutions) describe un sistema para permitir la programación de dispositivos de cuidado de pacientes.
COMPENDIO
La presente invención está definida por las reivindicaciones adjuntas.
La presente divulgación se dirige generalmente a la generación y/o uso de una salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes que puede usarse en conexión con la configuración de un dispositivo de cuidado de pacientes (por ejemplo, una bomba de infusión configurable o un aparato similar) por parte de un cuidador que consiste en administrar un medicamento por vía intravenosa. Específicamente, la salida de configuración puede basarse en una petición de administración de terapia y un dispositivo de cuidado de pacientes identificado que se utilizará para administrar una terapia. A este respecto, tras la identificación del dispositivo de cuidado de pacientes que se utilizará para administrar la terapia, se puede conocer un protocolo de configuración específico asociado con el dispositivo de cuidado de pacientes identificado. Como tal, al generar la salida de configuración, la salida de configuración puede corresponder al protocolo de configuración como, por ejemplo, con respecto a la identidad de los datos de configuración necesarios para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes, una petición en el que se presentan los datos de configuración, o una forma en la que se presentan los datos de configuración.
Por consiguiente, se puede apreciar que tal salida de configuración puede ser beneficiosa en varios aspectos cuando se configura un dispositivo de cuidado de pacientes. Por ejemplo, al generar la salida de configuración basada en una petición y un dispositivo de cuidado de pacientes identificado que se utilizará para administrar una terapia, la salida de configuración puede ayudar a un cuidador administrador a configurar correctamente el dispositivo de cuidado de pacientes (por ejemplo, al transcribir información desde la salida de configuración al dispositivo de cuidado de pacientes). En un primer aspecto, la generación de la salida de configuración puede incluir analizar la petición para determinar si se ha proporcionado la información correspondiente a la configuración del dispositivo de cuidado de pacientes. De lo contrario, se pueden emplear mecanismos para recibir dicha información antes de la generación de la salida de configuración. Esto puede ayudar a prevenir una situación en la que un cuidador administrador, al intentar configurar el dispositivo de cuidado de pacientes, descubre que faltan los datos de configuración necesarios para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes o que los datos están en conflicto. De manera ventajosa, el método proporciona una interacción hombre-máquina mejorada, ya que se puede facilitar la obtención de los datos necesarios para la configuración de dispositivo de cuidado de pacientes, por ejemplo, de manera centralizada. Por tanto, los errores de configuración y/o las incompatibilidades pueden reducirse o incluso evitarse. Es decir, se pueden proporcionar datos de configuración correctos, evitando así una situación en la que un cuidador administrador se equivoca al configurar el dispositivo de cuidado de pacientes al introducir incorrectamente datos que no están
presentes en la petición (por ejemplo, usando datos que el cuidador administrador adivina, usando datos de la memoria, o intentar unilateralmente de otro modo superar la falta de información). En otras palabras, de acuerdo con esta solicitud, el usuario, como un cuidador administrador, se libera de la tarea mental de memorizar datos de configuración necesarios o puede ser liberado de la tarea mental de aprender, memorizar o incluso comprender uno o más protocolos de configuración predeterminados.
Además, la salida de configuración que se describe en este documento puede ayudar a un cuidador administrador al analizar información de una petición para facilitar que la información que aparece en la misma se ajuste al protocolo de configuración del dispositivo de cuidado de pacientes identificado. Esto puede incluir proporcionar datos correspondientes a la información de la petición de terapia en la salida de configuración de tal manera que los datos se dispongan de acuerdo con una secuencia de entrada de datos del protocolo de configuración. A este respecto, la disposición de los datos puede ajustarse a la secuencia de entrada de datos de manera que los datos correspondientes a cada etapa subsiguiente en la secuencia de entrada de datos se presenten secuencialmente en la salida de configuración. A este respecto, se puede proporcionar una salida de configuración creada por máquina, a saber, una salida de configuración que se ajusta a una secuencia de entrada de datos de un dispositivo de cuidado de pacientes particular. Por tanto, de acuerdo con esta solicitud, se mejora la fiabilidad del método basado en máquina. Además, la información puede ser analizada para determinar que la información de petición corresponde en forma al protocolo de configuración. Por ejemplo, si las unidades de medida de un valor que aparece en la petición son diferentes de las unidades de medida del valor que se utilizará en el protocolo de configuración, la información de la petición se puede convertir a una forma apropiada (por ejemplo, las unidades de medida correctas) antes de la generación de la salida de configuración. A este respecto, se puede apreciar que la salida de configuración descrita en este documento puede ayudar a un cuidador a administrar una terapia en la configuración de un dispositivo de cuidado de pacientes. Ventajosamente, el cuidador puede verse aliviado de la tarea mental de convertir diferentes formatos para que coincidan entre sí, en particular con uno o más protocolos de configuración. Por lo tanto, se puede evitar el uso incorrecto o erróneo del dispositivo de cuidado de pacientes.
Por consiguiente, un primer aspecto incluye un método para la generación de una salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes para una petición de terapia que se corresponde con una terapia que se va a administrar a un paciente. El método incluye recibir una petición que incluye una descripción de terapia correspondiente a una terapia que se va a administrar a un paciente e identificar un dispositivo de cuidado de pacientes que se usará para administrar la terapia al paciente. El dispositivo de cuidado de pacientes tiene al menos un protocolo de configuración predeterminado para la administración de terapia. El método también incluye generar una salida de configuración para la petición, para usar en la configuración del dispositivo de cuidado de pacientes para la administración de la terapia, basándose al menos en parte en al menos una parte de cada descripción de terapia correspondiente y el protocolo de configuración predeterminado.
Varios refinamientos de características y características adicionales son aplicables al primer aspecto. Estos refinamientos de características y características adicionales pueden usarse individualmente o en cualquier combinación también con respecto a características del segundo aspecto que se describe a continuación. Como tal, cada una de las siguientes características que se discutirán puede usarse, pero no es obligatorio, con cualquier otra característica o combinación de características del primer aspecto.
Por ejemplo, en una realización, la terapia puede comprender la administración de un fluido intravenoso a un paciente usando un dispositivo de infusión (por ejemplo, una bomba de infusión configurable). Además, la petición puede comprender una petición de dosis que incluye una descripción de dosis correspondiente al fluido intravenoso que se va a administrar. A este respecto, la salida de configuración se puede usar para configurar el dispositivo de infusión para la administración del fluido intravenoso al paciente usando el dispositivo de infusión (por ejemplo, por medio de un cuidador administrador que transcribe datos desde la salida de configuración al dispositivo de infusión). Generalmente, "configurable" como se usa en este documento puede incluir la capacidad de recibir entradas de uno o más parámetros de funcionamiento de un usuario humano (por ejemplo, entradas que se introducen manualmente por el usuario humano) que se relacionan con el control del funcionamiento del dispositivo de cuidado de pacientes para administración de una terapia. Por lo tanto, el tema de esta solicitud proporciona una configuración mejorada y más fiable de p. ej. el dispositivo de cuidado de pacientes, como un dispositivo de infusión. El fluido intravenoso puede comprender al menos uno de los siguientes:
una mezcla intravenosa compuesta;
una solución intravenosa premezclada (por ejemplo, una solución premezclada de dextrosa al 5 % en agua con dopamina);
un fluido no específico de paciente preparado por el cliente (por ejemplo, un goteo estándar de oxitocina); o cualquier otro tipo de fluido intravenoso sin limitación.
En una realización, el método también puede incluir generar una etiqueta que comprenda la salida de configuración y fijar la etiqueta a un receptáculo asociado con la terapia. El protocolo de configuración predeterminado puede incluir una secuencia de entrada de datos predeterminada para la entrada de una pluralidad de datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes. A este respecto, la salida de configuración puede presentarse en la etiqueta de
acuerdo con al menos una parte de la secuencia de entrada de datos predeterminada. Es decir, los datos de configuración pueden incluir una pluralidad de datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes que se presentan en la misma petición que la secuencia de entrada de datos predeterminada del dispositivo de cuidado de pacientes identificado. Por tanto, de acuerdo con esta realización, la interacción hombre-máquina se mejora al proporcionar la etiqueta que reduce el riesgo de que los datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes no coincidan con la secuencia de entrada de datos predeterminada.
Como tal, en una realización, el método también puede incluir introducir una pluralidad correspondiente de datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes desde la salida de configuración presentada en la etiqueta al dispositivo de cuidado de pacientes de acuerdo con la secuencia de entrada de datos predeterminada. La introducción puede incluir introducir manualmente la pluralidad correspondiente de datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes en el dispositivo de cuidado de pacientes por parte de un usuario. Por ejemplo, la introducción puede incluir transcribir los datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes desde la etiqueta al dispositivo de cuidado de pacientes (por ejemplo, utilizando una interfaz de usuario del dispositivo de cuidado de pacientes). Además, el método puede incluir administrar la terapia con el dispositivo de cuidado de pacientes basándose al menos parcialmente en la etapa de introducción. Esto puede incluir manejar el dispositivo de cuidado de pacientes sobre la base de los datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes que se transcriben al dispositivo de cuidado de pacientes. En diversas realizaciones, la pluralidad de datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes puede incluir al menos uno de los siguientes tipos de datos:
datos indicativos de la ubicación del paciente dentro de una instalación de cuidados de pacientes; datos indicativos de uno de una pluralidad predeterminada de tipos de dosis;
datos indicativos de al menos un fármaco terapéuticamente activo;
datos indicativos de concentraciones de dosis;
datos indicativos de una tasa de administración;
datos indicativos de una cantidad de administración; o
cualquier otro dato apropiado que pueda usarse para configurar un dispositivo de cuidado de pacientes.
En una realización, la etapa de identificación puede incluir identificar uno de una pluralidad de tipos de dispositivos de cuidado de pacientes que se usarán para administrar la terapia al paciente, en donde cada uno de la pluralidad de dispositivos de cuidado de pacientes tiene un protocolo de configuración predeterminado diferente. La etapa de identificación y/o la etapa de generación pueden completarse, basándose al menos en parte, en una ubicación del paciente dentro de una instalación de cuidados de pacientes.
En una realización, el método puede incluir analizar la descripción de terapia en relación con al menos una parte del protocolo de configuración predeterminado para determinar si la descripción de terapia se ajusta a la parte del protocolo de configuración. El método puede incluir proporcionar una alerta de salida en un dispositivo de interfaz de usuario cuando la descripción de terapia no se ajusta a la parte del protocolo de configuración y recibir, en respuesta a dicha alerta de salida, información de terapia correspondiente a la petición que se ajusta a la parte del protocolo de configuración, por lo que se mejora la interacción hombre-máquina entre la interfaz de usuario del dispositivo de cuidado de pacientes y el usuario del dispositivo de cuidado de pacientes, como el cuidador. La información de terapia se puede utilizar en la etapa de generación. Por ejemplo, el método puede incluir además requerir la recepción de la información de terapia que se ajuste a la parte del protocolo de configuración antes de completar la etapa de generación.
En una realización, la parte del protocolo de configuración puede incluir al menos un parámetro de configuración. A este respecto, la no conformidad de la descripción de terapia puede incluir al menos un parámetro de configuración faltante. Adicional o alternativamente, la no conformidad de la descripción de terapia puede incluir información contradictoria relacionada con el al menos un parámetro de configuración. En una realización, el método puede incluir convertir al menos una parte de la descripción de terapia de una primera forma que no se ajusta a la parte del protocolo de configuración a una segunda forma que sí se ajusta a la parte del protocolo de configuración. A este respecto, la conversión puede incluir realizar una conversión de unidad de medida en al menos una parte de la descripción de dosis. En una realización, la parte del protocolo de configuración puede comprender el protocolo de configuración completo para el dispositivo de cuidado de pacientes identificado. Por lo tanto, de acuerdo con esta solicitud, de manera automática, idealmente sin la necesidad de una interferencia por parte de un usuario, como un prestador de cuidados, los datos no conformes o incluso contradictorios pueden corregirse para que concuerden con un protocolo de configuración para un dispositivo de cuidado de pacientes. Por lo tanto, el usuario se ve aliviado de la tarea mental de identificar datos no conformes o incluso contradictorios. El usuario también puede verse relevado de la tarea de tener que memorizar cómo corregir dichos datos no conformes o incluso datos contradictorios.
En una realización, la etapa de identificación puede determinarse al menos parcialmente basándose en al menos una parte de la petición. Es decir, el método puede incluir asignar la petición a un dispositivo de cuidado de pacientes basándose al menos parcialmente en una parte de la petición. Por ejemplo, la parte de la petición de dosis en la que se basa al menos parcialmente la etapa de identificación comprende al menos uno de:
una identidad de la terapia; y/o
una ubicación del paciente.
Es decir, la identificación del dispositivo de cuidado de pacientes (por ejemplo, un dispositivo de infusión configurable) puede basarse en datos indicativos de la ubicación del paciente dentro de la instalación de cuidados de pacientes y datos indicativos del al menos un fármaco que se va a administrar. En esta realización, una vez que se obtienen estos valores de datos, se puede identificar el dispositivo de cuidado de pacientes y se puede conocer el protocolo de configuración exacto para la generación de una salida de configuración correspondiente. A este respecto, la salida de configuración puede incluir una identificación del dispositivo de cuidado de pacientes que se utilizará para administrar la terapia al paciente (por ejemplo, la identidad de dispositivo de cuidado de pacientes puede estar impresa en una etiqueta).
En una realización, al menos una de la etapa de identificación y la etapa de generación pueden completarse al menos parcialmente de forma automatizada por ordenador. A este respecto, el método puede ejecutarse como hardware, software o una combinación de los mismos para realizar una o más etapas del método automáticamente mediante un dispositivo informático. En otras palabras, el método puede ser un método implementado por ordenador. Por ejemplo, como se discutió anteriormente, la identificación puede incluir asignar automáticamente la petición de terapia a un dispositivo de cuidado de pacientes que se utilizará para administrar la terapia. Como tal, la identificación del dispositivo de cuidado de pacientes puede realizarse automáticamente mediante un dispositivo informático y la generación de la salida de configuración también puede realizarse automáticamente una vez que se ha identificado el dispositivo de cuidado de pacientes. Por lo tanto, un usuario, como un proveedor de cuidados médicos, no necesita identificar manualmente un dispositivo de cuidado de pacientes. Por tanto, se puede reducir el riesgo de una identificación incorrecta. Otras partes del método pueden realizarse automáticamente (por ejemplo, mediante uno o más dispositivos informáticos) sin limitación.
En una realización, el método puede incluir comunicar la salida de configuración al dispositivo de cuidado de pacientes. Además, el método puede incluir exponer la salida de configuración en el dispositivo de cuidado de pacientes. Como tal, la salida de configuración puede comprender datos legibles por máquina que pueden ser manipulados, comunicados y/o expuestos por un dispositivo informático).
Según otro aspecto más, se proporciona un producto de programa informático que puede almacenarse en un medio legible por ordenador y/o puede implementarse como flujo de datos procesable por ordenador, en donde el producto de programa informático comprende instrucciones procesables por ordenador, dichas instrucciones, cuando se leen en la memoria de un ordenador y son ejecutadas por el ordenador, hacen que el ordenador lleve a cabo el método o métodos como se describen en general anteriormente, y en ejemplos más específicos a continuación.
Un segundo aspecto incluye un sistema para la generación de una salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes para usar en la configuración de un dispositivo de cuidado de pacientes para administrar una terapia a un paciente. El sistema puede incluir una interfaz de entrada de peticiones que puede funcionar para recibir una petición de terapia que incluye al menos una parte de una descripción de terapia correspondiente a una terapia que se va a administrar a un paciente y un generador de salida de configuración. El generador de salida de configuración puede estar en comunicación operativa con la interfaz de entrada de peticiones. Además, el generador de salida de configuración puede funcionar para identificar un dispositivo de cuidado de pacientes que se utilizará para administrar la terapia al paciente, en donde el dispositivo de cuidado de pacientes tiene al menos un protocolo de configuración predeterminado para la administración de la terapia. El sistema también puede incluir una salida de configuración que es generada por el generador de salida de configuración y se basa al menos en parte en al menos una parte de cada una de la descripción de terapia correspondiente y el protocolo de configuración predeterminado.
Varios refinamientos de características y características adicionales son aplicables al segundo aspecto. Estos refinamientos de características y características adicionales pueden usarse individualmente o en cualquier combinación también con características del primer aspecto descrito anteriormente. Como tal, cada una de las siguientes características que se discutirán puede usarse, pero no es obligatorio, con cualquier otra característica o combinación de características del segundo aspecto.
Por ejemplo, en una realización, la terapia puede incluir la administración de un fluido intravenoso a un paciente que usa un dispositivo de infusión. A este respecto, la petición de terapia puede comprender una petición de dosis que incluye una descripción de dosis correspondiente al fluido intravenoso que se va a administrar. En diversas realizaciones, el fluido intravenoso puede incluir uno o más de los fluidos intravenosos discutidos anteriormente.
En una realización, la interfaz de entrada de peticiones y/o el generador de salida de configuración pueden ser ejecutados por un procesador en comunicación operativa con una o más memorias. A este respecto, una o más memorias pueden almacenar datos legibles por ordenador no transitorios correspondientes a la ejecución de la interfaz de entrada de peticiones y/o el generador de salida de configuración. Puede entenderse que la interfaz de entrada de peticiones puede ser ejecutada por el mismo procesador o por un procesador diferente que el generador de salida de configuración. En una realización, la interfaz de entrada de peticiones se puede ejecutar en un dispositivo
completamente separado del generador de salida de configuración. Además, una única memoria puede almacenar datos legibles por ordenador no transitorios correspondientes a la ejecución tanto de la interfaz de entrada de peticiones como del generador de salida de configuración. Alternativamente, se pueden usar memorias separadas a este respecto. En cualquier aspecto, una o más memorias pueden proporcionarse de forma remota desde un procesador correspondiente (por ejemplo, a través de una red) o localmente con respecto a un procesador correspondiente.
En una realización, la salida de configuración puede comprender una etiqueta. Es decir, la salida de la configuración puede imprimirse en una etiqueta. La etiqueta se puede aplicar a un receptáculo para su uso en la administración de la terapia. Además, el sistema puede incluir un dispositivo de cuidado de pacientes de un tipo correspondiente identificado por el generador de salida de configuración. El dispositivo de cuidado de pacientes puede tener una interfaz de usuario para la configuración del dispositivo de cuidado de pacientes. La interfaz de usuario puede corresponder al protocolo de configuración del dispositivo de cuidado de pacientes. Como tal, la etiqueta puede incluir una o más partes de datos de configuración correspondientes a al menos una parte del protocolo de configuración. En diversas realizaciones, la una o más partes de los datos de configuración pueden incluir al menos uno de los siguientes tipos de datos:
datos indicativos de la ubicación del paciente dentro de una instalación de cuidados de pacientes; datos indicativos de uno de una pluralidad predeterminada de tipos de dosis;
datos indicativos de al menos un fármaco;
datos indicativos de concentraciones de dosis;
datos indicativos de una tasa de administración;
datos indicativos de una cantidad de administración; o
cualquier otro dato apropiado que pueda usarse para configurar un dispositivo de cuidado de pacientes.
En una realización, el protocolo de configuración del dispositivo de cuidado de pacientes puede incluir una secuencia de entrada de datos predeterminada. A este respecto, una etiqueta que incluye la salida de configuración puede incluir una pluralidad correspondiente de datos de configuración presentados en la etiqueta de acuerdo con la secuencia de entrada de datos predeterminada. La interfaz de usuario del dispositivo de cuidado de pacientes puede funcionar para recibir la pluralidad correspondiente de datos de configuración en la secuencia de entrada de datos predeterminada. Por ejemplo, un usuario puede introducir manualmente la pluralidad correspondiente de datos de configuración en el dispositivo de cuidado de pacientes (por ejemplo, como los transcribe un usuario humano de la etiqueta).
En una realización, el dispositivo de cuidado de pacientes puede ser una bomba de infusión configurable. Por consiguiente, el receptáculo puede incluir un fluido intravenoso y el receptáculo puede estar en comunicación operativa con un equipo de administración. El equipo de administración, a su vez, puede ser activado operativamente por la bomba de infusión configurable para la entrega controlada del fluido intravenoso a un paciente. Como tal, el fluido intravenoso puede administrarse al paciente al menos parcialmente basándose en la correspondiente pluralidad de datos de configuración introducidos en la bomba de infusión configurable.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
La Figura 1 es una representación esquemática de una realización de un flujo de trabajo para la administración de una terapia pedida a un paciente utilizando un dispositivo de cuidado de pacientes.
La Figura 2 representa una realización de un dispositivo de cuidado de pacientes configurable que comprende un dispositivo de infusión configurable que está en acoplamiento operativo con un fluido intravenoso contenido en un receptáculo para su administración a un paciente.
La Figura 3 representa un diagrama de flujo correspondiente a una realización de un método para generación de una salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes para una petición.
La Figura 4 representa una realización de una petición de dosis correspondiente a un fluido intravenoso que se va a administrar a un paciente.
La Figura 5 representa una realización de una salida de configuración correspondiente a la petición de dosis de la Figura 4.
La Figura 6 representa una realización de una salida de configuración que comprende una etiqueta aplicada a un receptáculo para un fluido intravenoso que se va a administrar a un paciente.
Las Figuras 7A-7E representan una realización de una interfaz de usuario de un dispositivo de infusión configurable en una pluralidad de estados diferentes correspondientes a un protocolo de configuración para configurar el dispositivo de infusión.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
La siguiente descripción no pretende limitar la invención a las formas aquí descritas. En consecuencia, las variaciones y modificaciones acordes con las siguientes enseñanzas, habilidad y conocimiento de la técnica relevante están dentro del alcance de la presente invención. Las realizaciones descritas en el presente documento están destinadas además a explicar los modos conocidos de practicar la invención y permitir que otros expertos en la técnica utilicen la invención en tales u otras realizaciones y con diversas modificaciones requeridas por las aplicaciones o usos particulares. de la presente invención.
La Figura 1 representa una representación esquemática de una realización de un flujo de trabajo 100 que facilita la generación de una salida de configuración específica de dispositivo para su uso en la configuración de un dispositivo de cuidado de pacientes 140. Generalmente, el flujo de trabajo 100 puede incluir el uso de un sistema de entrada de peticiones 110 para recibir una petición de una terapia que se va a administrar a un paciente usando el dispositivo de cuidado de pacientes configurable 140. El sistema de entrada de peticiones 110 puede dar salida a datos correspondientes a una petición para recepción por un generador de salida de configuración 120. El generador de salida de configuración 120 puede generar una salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes que se basa en la petición y en un dispositivo de cuidado de pacientes identificado. La salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes puede proporcionarse para un cuidador administrador 130. El cuidador administrador 130 puede entonces usar la salida de configuración recibida del generador de salida de configuración 120 para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes 140 (por ejemplo, que corresponde al dispositivo de cuidado de pacientes identificado) para la administración de la terapia pedida al paciente. Adicional o alternativamente, el generador de salida de configuración 120 puede proporcionar la salida de configuración directamente al 140 de cuidado de pacientes dispositivo (por ejemplo, para exposición u otro uso de la salida de configuración en el dispositivo de cuidado de pacientes 140). Además, como se muestra, y como se discutirá con mayor detalle a continuación, el flujo de trabajo 100 puede incluir un bucle de retroalimentación entre el generador de salida de configuración 120 y la interfaz de entrada de peticiones 110 que puede usarse para solicitar información adicional con respecto a la petición (por ejemplo, una vez que la petición es analizada por el generador de salida de configuración 120).
En una realización, la interfaz de entrada de peticiones 110 puede ser un sistema de entrada de peticiones basado en ordenador. Es decir, la interfaz de entrada de peticiones 110 puede incluir una interfaz gráfica de usuario (GUI) facilitada por un dispositivo informático que permite al cuidador introducir información correspondiente a una petición para la administración a un paciente. Por ejemplo, el dispositivo informático puede ser un dispositivo informático en red, como un ordenador personal, un terminal de red, un dispositivo móvil u otro dispositivo informático. A este respecto, la interfaz de entrada de peticiones 110 puede incluir al menos un procesador que puede funcionar para acceder a una memoria que almacena instrucciones para controlar la ejecución del procesador para recibir y emitir una petición.
En cualquier aspecto, la interfaz de entrada de peticiones 110 puede recibir información de un cuidador con respecto a una terapia que se va a administrar a un paciente. En una realización, la terapia puede incluir la administración de un fluido intravenoso a un paciente usando un dispositivo de cuidado de pacientes configurable 140. Por ejemplo, como se muestra en la Figura 2, el dispositivo de cuidado de pacientes configurable 140 puede incluir un dispositivo de infusión 200 (por ejemplo, una bomba de infusión configurable). A este respecto, la petición recibida en la interfaz de entrada de peticiones 110 puede ser una petición de dosis con información de dosis correspondiente a un fluido intravenoso 252 que se va a administrar a un paciente. El fluido intravenoso 252 que se va a administrar a la patente puede estar contenido en un receptáculo 250. El receptáculo 250 puede incluir un orificio de administración 254 que facilita la conexión de un equipo de administración 256 al receptáculo 250. El equipo de administración 256 puede usarse para facilitar la comunicación de fluidos entre el receptáculo 250 y un paciente (no mostrado) en un extremo distal 258 del equipo de administración 256.
Además, una parte 260 del equipo de administración 256 se puede disponer dentro de una parte de bomba 210 del dispositivo de infusión 200. A este respecto, la parte de bomba 210 puede tener un mecanismo apropiado (por ejemplo, un dispositivo de bomba peristáltica) para controlar el flujo del fluido intravenoso 252 a través del equipo de administración 256 para la administración del fluido intravenoso 252 al paciente. Se pueden proporcionar otros tipos apropiados de dispositivos de infusión 200 sin limitación que permitan el control de la administración de un fluido intravenoso 252 a un paciente.
A este respecto, el dispositivo de infusión 200 se puede configurar para controlar la parte de bomba 210 para la administración controlada del fluido intravenoso 252 al paciente. Por ejemplo, el dispositivo de infusión 200 puede incluir una interfaz gráfica de usuario (GUI) 220 usada para recibir instrucciones de configuración de un cuidador administrador 130. La GUI 220 puede incluir una pantalla 222 y un dispositivo de entrada 224 (por ejemplo, que incluye una pluralidad de botones o teclas como se muestra en la Figura 2). Pueden proporcionarse otros dispositivos de entrada 224 que incluyen, por ejemplo, un dispositivo de entrada de pantalla táctil, un teclado u otra interfaz hombremáquina. A este respecto, el cuidador 130 puede utilizar el dispositivo de entrada 224 para introducir información con respecto a la administración pedida del fluido intravenoso 252 al paciente que a su vez se refleja en la pantalla 222.
Si bien anteriormente se describe y se muestra en la Figura 2 un ejemplo de un dispositivo de cuidado de pacientes 140 en forma de dispositivo de infusión 200, se apreciará que la descripción contenida en este documento puede extenderse ampliamente a cualquier dispositivo de cuidado de pacientes configurable 140 que pueda usarse en la administración de una terapia a un paciente. Por ejemplo, el sistema 100 puede comprender otros dispositivos de cuidado de pacientes configurables 140, como monitores de paciente (por ejemplo, incluidos monitores cardíacos, monitores hemodinámicos, monitores respiratorios, monitores neurológicos, monitores de glucosa en sangre, monitores de parto, monitores de temperatura corporal, etc.), dispositivos de terapia de inhalación, bombas de
alimentación enteral, dispositivos de ventilación respiratoria, dispositivos de diálisis u otros dispositivos de cuidado de pacientes configurables 140 apropiados sin limitación.
Se reconoce que los enfoques anteriores para facilitar la configuración de los dispositivos de cuidado de pacientes 140 pueden incluir riesgos de que se produzcan errores durante la configuración del dispositivo de cuidado de pacientes 140. Un estudio realizado por Husch et al. (Insights from the sharp end of intravenous medication errors: implications for infusion pump technology, Qual. Saf. Health Care 2005; 14; 80-86), incluye una discusión detallada con respecto a la necesidad continua de prevención de errores en este contexto. Por ejemplo, continuando con el ejemplo discutido anteriormente, puede ser que una petición de dosis asociada con la administración del fluido intravenoso 252 se mantenga separada de la información con respecto a la preparación e identificación del propio fluido intravenoso 252. Es decir, un receptáculo 250 puede incluir una etiqueta 262 que contenga datos con respecto al fluido intravenoso 252. Sin embargo, la petición relativa a la administración del fluido intravenoso 252 puede mantenerse por separado del fluido intravenoso 252 (por ejemplo, en una petición o sistema de registro médico aparte). Como tal, se puede requerir que el cuidador administrador 130 consulte múltiples fuentes de datos durante la configuración del dispositivo de cuidado de pacientes 130. Esto puede introducir la posibilidad de errores, por ejemplo, en forma de datos de fuentes incorrectas, errores de transcripción u otras modalidades de error.
Además, incluso si los datos de la petición se incluyen en la etiqueta 262 dispuesta en el receptáculo 250, todavía puede haber datos incorrectos, faltantes o mal identificados. Por ejemplo, los datos que aparecen en la etiqueta 262 pueden requerir que el cuidador administrador 130 realice conversiones o proporcione datos suplementarios para llegar a la entrada necesaria para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes 140. Por lo tanto, además de los errores identificados anteriormente, la posibilidad de errores por parte del cuidador administrador 130 pueden incluir errores matemáticos, errores de conversión de unidad de medida u otros errores introducidos cuando el cuidador administrador 130 intenta configurar el dispositivo de cuidado de pacientes 140 de acuerdo con la petición.
Como tal, una realización del generador de salida de configuración 120 descrito en este documento puede funcionar para generar una salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes que se genera con respecto y corresponde tanto a la terapia que se va a administrar al paciente como al dispositivo de cuidado de pacientes 140 que se utilizará para administrar la terapia. Por ejemplo, el generador de salida de configuración 120 puede realizar generalmente un método 300 como se muestra en la Figura 3. A este respecto, el generador de salida de configuración 120 puede comprender hardware, software o combinaciones de los mismos. Por ejemplo, en una realización, el generador de salida de configuración 120 puede comprender al menos un procesador de propósito general y una memoria. Como tal, las instrucciones correspondientes al método 300 que se describe a continuación pueden proporcionarse en forma de datos no transitorios legibles por máquina que son accesibles por el procesador para controlar el funcionamiento del mismo para realizar el método 300 descrito a continuación. Como tal, el generador de salida de configuración 120 puede incluir o ejecutarse en un dispositivo informático tal como un dispositivo informático en red, un terminal de red, un dispositivo móvil u otro dispositivo informático apropiado. Adicional o alternativamente, al menos partes del método 300 se pueden realizar mediante circuitos integrados específicos de aplicación (ASIC), matrices de puertas de campo (FGA) u otros dispositivos apropiados para ejecutar la funcionalidad, como apreciará un experto en la técnica. Por consiguiente, cualquiera o todas las etapas del método 300 se pueden realizar de forma automatizada por ordenador.
El método 300 puede incluir recibir 302 y pedir una terapia. Por ejemplo, la petición se puede recibir a través de una interfaz de entrada de peticiones 110 como se hace referencia en la Figura 1. Una vez que se recibe la petición 302, el método 300 puede incluir identificar 304 el dispositivo de cuidado de pacientes que se utilizará para administrar la terapia pedida al paciente. A este respecto, la identificación 304 puede incluir identificar uno de una pluralidad de tipos de dispositivos que pueden usarse en la administración de la terapia al paciente. Cada tipo de dispositivo puede incluir un protocolo de configuración predeterminado diferente. Por ejemplo, en el caso de un dispositivo de infusión configurable 200 como se describe en la Figura 2, una instalación puede tener más de un tipo de dispositivo de infusión. Cada uno de los diferentes tipos de dispositivos de infusión 200 puede tener un protocolo de configuración predeterminado que difiere con respecto a cada otro tipo de dispositivo de infusión 200. A este respecto, la identificación puede incluir, en lugar de identificar uno específico de los dispositivos de cuidado de pacientes 140 de una instalación que se utilizará para administrar una terapia, se puede determinar un tipo de dispositivo de cuidado de pacientes 140 de manera que se determine el protocolo de configuración predeterminado para el dispositivo que se utilizará en la administración de la terapia pedida.
En otra realización descrita con mayor detalle a continuación, la etapa de identificación 304 puede incluir seleccionar o asignar un dispositivo de cuidado de pacientes, al menos parcialmente, basándose en la petición. Por ejemplo, en el contexto de una petición de dosis, la asignación de un dispositivo de infusión apropiado 200 puede basarse en el tipo de infusión, la identidad del fármaco que se va a infundir, el paciente al que se va a administrar el fluido intravenoso, la ubicación actual del paciente, o cualquier otro factor. En una realización, la identificación 304 se basa en la ubicación actual del paciente y la identidad del fármaco que se va a infundir. Una vez que se conoce esta información, se puede seleccionar un dispositivo de infusión apropiado 200 de manera que se conozca el protocolo de configuración del mismo. En cualquier aspecto, una vez que se ha identificado 304 el protocolo de configuración predeterminado para un dispositivo de cuidado de pacientes 140 que se utilizará para administrar la terapia, entonces la información
correspondiente a la petición puede analizarse y/o procesarse para generar una salida de configuración basada en al menos un parte de la información con respecto a la petición de terapia y la identificación del dispositivo de cuidado de pacientes.
Por ejemplo, como se muestra en la Figura 3, una realización del método 300 puede incluir determinar 306 la presencia de información en la petición de terapia que corresponde al protocolo de configuración del dispositivo de cuidado de pacientes 140 identificado. En un escenario particular, se puede determinar que una parte de la información requerida en la configuración del dispositivo de cuidado de pacientes 140 no se proporciona en la petición de terapia. Además, puede existir un escenario en el que la petición de terapia incluya información contradictoria con respecto a la administración de la terapia. Se pueden proporcionar otros escenarios cuando exista alguna deficiencia en la información proporcionada en la petición. En cualquier aspecto, el método 300 puede incluir solicitar 308 información a un cuidador responsable. Esto puede incluir alertar del problema a un cuidador responsable (por ejemplo, a través de la interfaz de entrada de peticiones 110) y puede incluir solicitar al cuidador responsable información adicional del cuidador con respecto a la terapia pedida. En otra realización, se puede solicitar información a un cuidador responsable (por ejemplo, un farmacéutico, enfermero, etc.) a través de un mecanismo que no sea la interfaz de entrada de peticiones 110 como, por ejemplo, un sistema de gestión de farmacia, un sistema de registros médicos electrónicos, u otra interfaz apropiada.
En cualquier aspecto, la indicación 308 puede incluir solicitar información adicional con respecto a la petición de terapia, solicitar aclaración de información contradictoria o solicitar de otro modo la información necesaria para preparar una salida de configuración correspondiente a la petición de terapia. Por consiguiente, el método 300 puede incluir recibir 310 información del cuidador responsable. En una realización, la recepción 310 de la información puede ser necesaria antes de la generación 316 de la salida de configuración.
Además, el método 300 también puede incluir convertir 312 datos a una forma que se ajuste al protocolo de configuración. La conversión 312 puede incluir la modificación de la información de la petición de terapia a una forma que corresponda directamente al protocolo de configuración del dispositivo de cuidado de pacientes 140 identificado. Por ejemplo, una parte de la información de terapia puede incluir información descrita en unidades de medida diferentes a las designación de la unidad de medida utilizada en el protocolo de configuración. Tradicionalmente, se puede requerir a un cuidador administrador 130 que realice tal conversión manualmente para corregir la discrepancia entre las unidades de medida de la petición y las unidades de medida utilizadas en el protocolo de configuración del dispositivo de cuidado de pacientes 140. Sin embargo, la generador de salida de configuración el 120 puede funcionar para realizar automáticamente la conversión 312 de manera que los datos que aparecen en la salida de configuración resultante se ajusten a la forma del protocolo de configuración.
El método 300 también puede incluir disponer 314 de la información en la salida de configuración para que se corresponda con una secuencia de entrada de datos del protocolo de configuración. Es decir, el protocolo de configuración puede tener una secuencia de entradas de datos que se proporcionan en una petición específica. La petición puede tener al menos una parte de información que no se dispone correspondiendo a la secuencia de entrada de datos del protocolo de configuración. Por lo tanto, en un enfoque tradicional, se puede requerir a un cuidador administrador 130 que busque la petición para encontrar la información de terapia apropiada de una pluralidad de posibles ubicaciones de una petición. Como se puede apreciar, esto puede resultar en que el cuidador administrador 130 lea mal, introduzca la información de terapia en una secuencia que no se corresponda con la secuencia de entrada de datos del protocolo de configuración, introduzca la información de terapia desde la memoria o cometa errores de otro modo, lo que resultará en la entrada de valores incorrectos. Sin embargo, en el método 300, como la información en la salida de configuración se puede disponer en correspondencia con la secuencia de entrada de datos del protocolo de configuración, el cuidador administrador 130 puede ser capaz de introducir secuencialmente la información para el protocolo de configuración de una manera que permita el cuidador simplemente seguir la secuencia de entrada de datos de la salida de configuración. Esto puede ayudar al cuidador administrador 130 a transcribir con precisión y exactitud los valores desde la salida de configuración al dispositivo de cuidado de pacientes 140.
Además, el método 300 puede incluir generar 316 la salida de configuración. La generación 316 puede incluir preparar la salida de configuración en cualquier forma apropiada. A este respecto, la generación 316 puede incluir la generación de la salida de configuración en una pantalla (es decir, preparar una copia electrónica de la petición de configuración), generar una copia física de la salida de configuración y/o preparar la salida de configuración como datos legibles por máquina. Como se ha descrito anteriormente, la salida de configuración puede ser comunicada al dispositivo de cuidado de pacientes 140. A este respecto, la salida de copia electrónica de la salida de configuración puede exponerse en el dispositivo de cuidado de pacientes 140.
En una realización, la generación 316 puede incluir imprimir una etiqueta que puede estar asociada con un objeto utilizado en la administración de la terapia pedida. Por ejemplo, como se describirá con mayor detalle a continuación, en el contexto de un fluido intravenoso 252 que se va a administrar usando un dispositivo de infusión 200, la etiqueta 262' se puede unir a un receptáculo 200 para el fluido intravenoso 252. Además, la generación 316 puede incluir preparar datos legibles por máquina en un formato apropiado para su distribución y/o uso directo por el dispositivo de cuidado de pacientes 140. A este respecto, la generación 316 puede incluir la generación de datos legibles por
ordenador que pueden proporcionarse directamente a un dispositivo de cuidado de pacientes 140 para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes 140.
Como se mencionó anteriormente, el método 300 de la Figura 3 puede utilizarse en el contexto de preparar una salida de configuración para la administración de un fluido intravenoso 252 a un paciente usando un dispositivo de infusión 200. Con referencia a las Figuras 4-7E, a continuación se describe un ejemplo de este tipo. Por ejemplo, en la Figura 4, se puede recibir una petición de dosis 400 correspondiente a una dosis pedida que va a administrar a un paciente. Se puede apreciar que la petición de dosis 400 puede ser en forma de datos almacenados en memoria. Por lo tanto, la exposición de la petición de dosis 400 en la Figura 4 en forma legible por humanos puede tener fines ilustrativos.
Como se muestra en la Figura 4, la petición de dosis 400 puede incluir una pluralidad de partes de información de dosis. Si bien las partes de la información de dosis en la Figura 4 incluyen un número de petición 402, una fecha de petición 404, un nombre de paciente 406, un nombre de fármaco 410, una ubicación de paciente 412, un facultativo que pide 414 y una cantidad de dosis 416, se puede apreciar que se pueden proporcionar menos partes de información o más con una petición de dosis 400 y que las partes específicas mostradas en la Figura 4 tienen fines explicativos y no pretenden ser limitantes.
Un generador de salida de configuración 120 puede recibir la petición de dosis 400 y generar la salida de configuración 500 (por ejemplo, según el método 300). A este respecto, se puede determinar que el fluido intravenoso 252 correspondiente a la petición de dosis 400 debe administrarse mediante un dispositivo de infusión 200 del tipo mostrado en las Figuras 7A-7E. A este respecto, las Figuras 7A-7E pueden representar una realización de un protocolo de configuración predeterminado para el dispositivo de infusión 200. Como se puede apreciar, el protocolo de configuración predeterminada del dispositivo de infusión 200 puede tener además una secuencia de entrada de datos particular en la que los diversos parámetros para configurar el dispositivo de infusión 200 se solicitan a un usuario. Como tal, en las Figuras 7A-7E, cada figura sucesiva puede representar un estado posterior de la GUI 220 en la secuencia de entrada de datos para recibir datos de configuración en el protocolo de configuración predeterminado para configurar el dispositivo de infusión 200. A este respecto, la salida de configuración 500 mostrada en la Figura 5 puede generarse basándose en la petición de dosis 400 y la identificación del dispositivo de infusión 200 como dispositivo de cuidado de pacientes que se utilizará para administrar el fluido intravenoso 252 descrito por la petición de dosis 400.
Además, como se muestra en la Figura 6, la salida de configuración 500 puede comprender una etiqueta 262' que se aplica al receptáculo 250 para administrar el fluido intravenoso 252. A este respecto, el fluido intravenoso 252 puede ser una mezcla de fluido intravenoso compuesta que es preparada por una farmacia. La farmacia también puede incluir el generador de salida de configuración 120 de manera que la salida de configuración 500 se genere sustancialmente al mismo tiempo que la preparación del fluido intravenoso 252. Así, una vez que el fluido intravenoso 252 se ha preparado y dispuesto en el receptáculo 250, la salida de configuración 500 se puede aplicar en forma de etiqueta 262' al receptáculo 250 para el fluido intravenoso 252. A este respecto, la etiqueta 262' puede ser una etiqueta adhesiva que se aplica al receptáculo 250 antes de la dispensación del receptáculo 250 de la farmacia. Como tal, el receptáculo 250 que incluye el fluido intravenoso 252 y la salida de configuración 500 pueden entregarse colectivamente a un cuidador administrador 130 para su posterior administración a un paciente.
En consecuencia, al inicio del protocolo de configuración que se muestra en la Figura 7A, el protocolo de configuración puede incluir la selección de un área de cuidados en la que se va a administrar el fluido intravenoso 252 (por ejemplo, que puede corresponder a la ubicación del paciente en la instalación de cuidados). Como puede apreciarse, la petición de dosis 400 incluía una ubicación de paciente 412. A este respecto, con más referencia a la Figura 5, la información asociada con la ubicación de paciente 412 puede modificarse para su inclusión en un campo de datos de área de cuidados correspondiente 512 en el salida de configuración 500. Por ejemplo, en lugar de designarse como una "UBICACIÓN" según la petición de dosis 400, la salida de configuración 500 puede modificar la lista de la información de ubicación de paciente 412 para designarla como "ÁREA DE CUIDADOS" en el campo de datos de área de cuidados 512 que corresponde a la entrada solicitada como se muestra en la Figura 7A. Además, la ubicación de paciente 412 puede abreviarse como "ACC" en la petición de dosis 400. En el campo de datos de área de cuidados 512 de la salida de configuración 500, el valor puede convertirse a "Cuidados intensivos para adultos" para corresponder a la entrada específica mostrada en la pantalla 222 de la GUI 220 como se muestra en la Figura 7A. A este respecto, el cuidador administrador 130 puede usar la GUI 220 del dispositivo de infusión 200 para seleccionar "Cuidados intensivos para adultos". La selección del área de cuidados puede resultar en que la GUI 220 cambie al estado mostrado en la Figura 7B (por ejemplo, avanzando la secuencia de entrada de datos del protocolo de configuración).
En la Figura 7B, la GUI 220 puede solicitar al cuidador administrador 130 el nombre del fármaco que se va a administrar. El nombre de fármaco 412 de la petición de dosis 400 puede incluirse en la salida de configuración 500. Como se puede apreciar en la Figura 5, la información de nombre de fármaco 512 puede aparecer directamente secuencialmente después de la información de ubicación de paciente 512 de manera que la disposición del área de cuidados 512 y el nombre de fármaco 510 corresponden a la secuencia de entrada de datos del protocolo de configuración para el dispositivo de infusión 200. A este respecto, el cuidador administrador 130 puede usar el dispositivo de entrada 224 para introducir el nombre de fármaco como se muestra en la Figura 7C basándose en el
nombre de fármaco 510 proporcionado en la salida de configuración 500. Tras la selección del fármaco a administrar, la GUI 220 puede cambiar al estado mostrado en la Figura 7D (por ejemplo, avanzando la secuencia de entrada de datos del protocolo de configuración).
En la Figura 7D, en el dispositivo de infusión 200 debe seleccionarse la concentración del fármaco que se va a administrar. Sin embargo, como se puede apreciar en la Figura 4, la información de concentración para el fármaco que se va a administrar puede no estar presente en la petición de dosis 400. A este respecto, como se discutió en la Figura 3 con respecto al método 300, se le puede solicitar a un cuidador responsable que proporcione la información correspondiente a la información de concentración antes de la generación de la salida de configuración basada en el generador de salida de configuración 120 que determina que el parámetro no está presente en la petición de dosis 400 e incluido el protocolo de configuración del dispositivo de infusión 200. A este respecto, puede ser necesario que un cuidador responsable proporcione la información antes de que se genere la salida de configuración 500. En este caso, el cuidador responsable puede ser el facultativo que pide, un farmacéutico, un técnico farmacéutico u otro cuidador responsable capaz de proporcionar la información. Por ejemplo, tal información puede estar ausente ya que es posible que no se requiera que el cuidador que realiza la petición proporcione esta información o que no esté al tanto de las opciones para las concentraciones del fármaco específico que están disponibles. Por ejemplo, en este ejemplo particular, la concentración del fármaco puede ser determinada por otros factores tales como el stock disponible en la farmacia que prepara el fluido intravenoso 252, el método utilizado para preparar el fluido intravenoso 252, u otros factores tales como el tipo de dispositivo de infusión 220 que se utilizará para administrar el fluido intravenoso 252. En otra realización, la información correspondiente a la concentración de dosis 518 en la salida de configuración puede rellenarse automáticamente durante la preparación del fluido intravenoso 252 (por ejemplo, un sistema de gestión de flujo de trabajo farmacéutico puede estar en comunicación operativa con el generador de salida de configuración 120 para proporcionar automáticamente la información al generador de salida de configuración 120). En cualquier aspecto, la información de concentración de fármaco 518 puede proporcionarse en la salida de configuración 500 de modo que el cuidador administrador 130 pueda seleccionar la selección correspondiente apropiada de la GUI 220 mostrada en la Figura 7D.
A este respecto, la GUI 220 puede cambiar al estado que se muestra en la Figura 7E (por ejemplo, avanzando la secuencia de entrada de datos del protocolo de configuración) donde se puede solicitar al cuidador administrador 130 la información en los campos correspondientes al peso de paciente 608, cantidad de dosis 616, tasa de administración de dosis 620 y volumen a infundir (VTBI, del inglés volume to be infused) 622. Como puede apreciarse, al menos una parte de las partes correspondientes de datos (cantidad de dosis 616, tasa de administración de dosis 620 y VTBI 622) se proporcionan en una petición correspondiente en la salida de configuración 500. Sin embargo, se puede entender que debido a que la información correspondiente al peso de paciente 508 no se proporcionó en la petición de dosis 400, el peso de paciente 508 puede haber sido recibido de un cuidador responsable (por ejemplo, un médico, enfermero u otro cuidador) de la manera descrita anteriormente. Alternativamente, la información puede ser proporcionada por un servidor de registros médicos electrónicos (EMR, del inglés eleotronio medical records) que incluye la información. Como tal, el generador de salida de configuración 120 puede estar en comunicación operativa con un servidor EMR y puede funcionar para recibir automáticamente al menos una parte de los datos incluidos en la salida de configuración 500.
En cualquier aspecto, como se puede apreciar a partir de una revisión colectiva de la petición de dosis 400 y la salida de configuración 500, la disposición de las partes de la salida de configuración 500 correspondientes a los valores que se introducirán en la Figura 7E puede alterarse en la disposición a partir de la petición de dosis 400 a la salida de configuración 500. Además, la información de cantidad de dosis 412 que aparece en la petición de dosis 400 aparece en unidades de medida de microgramos por kilogramo por hora. Sin embargo, como puede apreciarse en la Figura 7E, el protocolo de configuración para el dispositivo de infusión 200 puede solicitar al cuidador administrador 130 esta información en unidades de medida de microgramos por kilogramo por minuto. Es decir, puede haber discrepancias en las unidades de medida utilizadas en la petición de dosis 400 y las unidades de medida requeridas para configurar el dispositivo de infusión 200. Como tal, se puede realizar una conversión de unidades en la información de cantidad de dosis 416 para generar la información de cantidad de dosis 516 de la salida de configuración.
Como se puede apreciar además, la información de tasa 520 y VTBI 522 pueden no estar presentes en la petición de dosis 400. Estos valores pueden proporcionarse basándose en cálculos que emplean otros valores presentes en la petición de dosis 400 y/o la salida de configuración 500 y pueden ser proporcionados en una forma conforme apropiada en la salida de configuración 500. Por ejemplo, en la realización representada, estos valores pueden derivarse una vez que la concentración del fármaco 518 ha sido proporcionada u obtenida por el generador de salida de configuración 120. Debe tenerse en cuenta que la información de tasa 520 y el VTBI 522 se presentan en la petición apropiada y en unidades de medida correspondientes a la secuencia de entrada de datos del protocolo de configuración del dispositivo de infusión 200.
Si bien la invención se ha ilustrado y descrito en detalle en los dibujos y la descripción anterior, dicha ilustración y descripción debe considerarse como de carácter ejemplar y no restrictivo. Por ejemplo, ciertas realizaciones descritas anteriormente en el presente documento pueden combinarse con otras realizaciones descritas y/o disponerse de otras maneras (por ejemplo, los elementos de proceso pueden realizarse en otras secuencias).
Claims (15)
1. Un método para la generación de una salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes para su uso por un usuario cuando transcribe información desde la salida de configuración a un dispositivo de cuidado de pacientes para una petición de terapia correspondiente a una terapia que se va a administrar a un paciente, que comprende:
recibir (302) una petición que incluye al menos una parte de una descripción de terapia correspondiente a una terapia que se va a administrar a un paciente, en donde la terapia que se va a administrar comprende la administración de un fluido intravenoso (252) a un paciente usando un dispositivo de infusión (200); identificar (304) un dispositivo de cuidado de pacientes, de una pluralidad de dispositivos de cuidado de pacientes, que se utilizará para administrar la terapia al paciente, en donde el dispositivo de cuidado de pacientes tiene al menos un protocolo de configuración predeterminado para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes para la administración de la terapia, en donde la identificación incluye seleccionar o asignar el dispositivo de cuidado de pacientes al menos parcialmente basándose en la petición; generar (316) una salida de configuración para la petición que comprende datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes para usar en la configuración manual del dispositivo de cuidado de pacientes para la administración de la terapia al menos parcialmente de forma automatizada por ordenador, la salida de configuración se basa al menos en parte en al menos una parte de cada una de las descripciones de terapia correspondientes a la terapia que se va a administrar al paciente y el protocolo de configuración predeterminado,
en donde la salida de configuración corresponde al protocolo de configuración predeterminado con respecto a una identidad de los datos de configuración necesarios para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes, una petición en la que se presentan los datos de configuración o una forma en la que se presentan los datos de configuración;
generar una etiqueta (262, 262') que comprende la salida de configuración para que la utilice el usuario al transcribir los datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes para la entrada manual de los datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes en el dispositivo de cuidado de pacientes para la administración de la terapia al paciente; y
fijar la etiqueta (262, 262') a un receptáculo (250) asociado con la terapia que se va a administrar al paciente usando el dispositivo de cuidado de pacientes.
2. El método de la reivindicación 1, en donde el protocolo de configuración predeterminado comprende una secuencia de entrada de datos predeterminada para la entrada de una pluralidad de datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes; y en donde la salida de configuración se presenta en la etiqueta (262) de acuerdo con al menos una parte de la secuencia de entrada de datos predeterminada.
3. El método de la reivindicación 2, que comprende además:
introducir una pluralidad correspondiente de datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes desde la salida de configuración presentada en la etiqueta (262) en el dispositivo de cuidado de pacientes (140) manualmente por un usuario de acuerdo con la secuencia de entrada de datos predeterminada, en donde el funcionamiento del dispositivo de cuidado de pacientes (140) se basa al menos parcialmente en la etapa de introducción, y en donde la pluralidad de datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes comprende al menos uno de los siguientes tipos de datos:
datos indicativos de la ubicación del paciente dentro de una instalación de cuidados de pacientes; datos indicativos de uno de una pluralidad predeterminada de tipos de dosis;
datos indicativos de al menos un fármaco terapéuticamente activo;
datos indicativos de concentraciones de dosis;
datos indicativos de una tasa de administración; o
datos indicativos de una cantidad de administración.
4. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la etapa de identificación (304) incluye:
analizar la descripción de terapia en relación con al menos una parte del protocolo de configuración predeterminado para determinar si la descripción de terapia se ajusta a la parte del protocolo de configuración; proporcionar una alerta de salida en un dispositivo de interfaz de usuario cuando la descripción de terapia no tiene conformidad con la parte del protocolo de configuración; y
recibir, en respuesta a la alerta de salida, información de terapia correspondiente a la petición que se ajusta a la parte del protocolo de configuración, en donde la información de terapia se usa en la etapa de generación (316).
5. El método de la reivindicación 4, que comprende además:
requerir la recepción de la información de terapia que se ajuste a la parte del protocolo de configuración antes de completar la etapa de generación;
en donde la parte del protocolo de configuración comprende al menos un parámetro de configuración; y en donde la no conformidad de la descripción de terapia comprende al menos uno de:
falta un parámetro de configuración, o
información contradictoria relacionada con el al menos un parámetro de configuración.
6. El método de la reivindicación 4, que comprende además: convertir (312) al menos una parte de la descripción de terapia de una primera forma que no se ajusta a la parte del protocolo de configuración a una segunda forma que sí se ajusta a la parte del protocolo de configuración al realizar una conversión de unidad de medida en al menos una parte de la descripción de dosis.
7. Un sistema para la generación de una salida de configuración específica de dispositivo de cuidado de pacientes para su uso por parte de un usuario cuando transcribe información desde la salida de configuración a un dispositivo de cuidado de pacientes para configurar un dispositivo de cuidado de pacientes (140) para administrar una terapia a un paciente, que comprende:
una interfaz de entrada de peticiones (110) que es ejecutada por un procesador en comunicación operativa con una memoria que almacena datos no transitorios legibles por ordenador correspondientes a la ejecución de la interfaz de entrada de peticiones (110) y que puede funcionar para recibir una petición de terapia que incluye en al menos una parte de la descripción de una terapia correspondiente a una terapia que se va a administrar a un paciente;
en donde la terapia comprende la administración de un fluido intravenoso (252) a un paciente usando un dispositivo de infusión (200); y
un generador de salida de configuración (120) que es ejecutado por un procesador en comunicación operativa con una memoria que almacena datos no transitorios legibles por ordenador correspondientes a la ejecución del generador de salida de configuración (120), el generador de salida de configuración (120) está en comunicación operativa con la interfaz de entrada de peticiones (110), y puede funcionar para identificar un dispositivo de cuidado de pacientes (140), de una pluralidad de dispositivos de cuidado de pacientes, que se utilizará para administrar la terapia al paciente, al seleccionar o asignar el dispositivo de cuidado de pacientes (140) basándose al menos parcialmente en la petición, en donde el dispositivo de cuidado de pacientes (140) tiene al menos un protocolo de configuración predeterminado para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes (140) para la administración de la terapia; y
una salida de configuración que comprende una etiqueta (262) que es generada por el generador de salida de configuración (120) y se basa, al menos en parte, en al menos una parte de cada una de las descripciones de terapia correspondientes a la terapia que se va a administrar al paciente y al protocolo de configuración predeterminado,
en donde la salida de configuración comprende datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes para que los utilice un usuario al transcribir los datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes para la entrada manual de los datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes en el dispositivo de cuidado de pacientes para la administración de la terapia al paciente,
en donde la salida de configuración corresponde al protocolo de configuración predeterminado con respecto a una identidad de los datos de configuración necesarios para configurar el dispositivo de cuidado de pacientes, una petición en la que se presentan los datos de configuración o una forma en la que se presentan los datos de configuración;
en donde la etiqueta (262) se aplica a un receptáculo (250) para su uso en la administración de la terapia.
8. El sistema de la reivindicación 7, que comprende además:
un dispositivo de cuidado de pacientes (140) de un tipo correspondiente identificado por el generador de salida de configuración (120), teniendo el dispositivo de cuidado de pacientes (140) una interfaz de usuario para la configuración del dispositivo de cuidado de pacientes (140) en respuesta a la entrada manual de los datos de configuración de dispositivo de cuidado de pacientes.
9. El sistema de la reivindicación 8, en donde la interfaz de usuario corresponde al protocolo de configuración del dispositivo de cuidado de pacientes (140).
10. El sistema de la reivindicación 9, en donde la etiqueta (262) incluye una o más partes de datos de configuración correspondientes a al menos una parte del protocolo de configuración, y en donde una o más partes de datos de configuración comprenden al menos uno de los siguientes tipos de datos:
datos indicativos de la ubicación del paciente dentro de una instalación de cuidados de pacientes; datos indicativos de uno de una pluralidad predeterminada de tipos de dosis;
datos indicativos de al menos un fármaco terapéuticamente activo;
datos indicativos de concentraciones de dosis;
datos indicativos de una tasa de administración; y
datos indicativos de una cantidad de administración.
11. El sistema de una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, en donde el protocolo de configuración comprende una secuencia de entrada de datos predeterminada; y en donde la etiqueta incluye una pluralidad correspondiente de datos de configuración presentados en la etiqueta (262) de acuerdo con la secuencia de entrada de datos predeterminada.
12. El sistema de la reivindicación 11, en donde la interfaz de usuario puede funcionar para recibir la pluralidad correspondiente de datos de configuración en la secuencia de entrada de datos predeterminada; y en donde un usuario introduce manualmente la pluralidad correspondiente de datos de configuración en el dispositivo de cuidado de pacientes (140).
13. El sistema de una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 12, en donde el dispositivo de cuidado de pacientes (140) es una bomba de infusión configurable.
14. El sistema de una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 13, en donde el receptáculo (250) incluye un fluido intravenoso (252), en donde el receptáculo (250) está en comunicación operativa con un equipo de administración (256), y en donde el equipo de administración (256) se acopla operativamente mediante la bomba de infusión configurable para la entrega controlada del fluido intravenoso (252) a un paciente.
15. El sistema de la reivindicación 13, en donde el fluido intravenoso (252) se administra al paciente al menos parcialmente basándose en la correspondiente pluralidad de datos de configuración introducidos en la bomba de infusión configurable.
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