ES2884081T3 - Proceso para tratar menas de metales o minerales y composición colectora para ello - Google Patents
Proceso para tratar menas de metales o minerales y composición colectora para ello Download PDFInfo
- Publication number
- ES2884081T3 ES2884081T3 ES18719052T ES18719052T ES2884081T3 ES 2884081 T3 ES2884081 T3 ES 2884081T3 ES 18719052 T ES18719052 T ES 18719052T ES 18719052 T ES18719052 T ES 18719052T ES 2884081 T3 ES2884081 T3 ES 2884081T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- carbon atoms
- hydrocarbon group
- linear
- saturated
- branched
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 20
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 34
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 24
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 24
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical group COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 31
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 29
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 28
- -1 arsenic sulfides Chemical class 0.000 claims description 25
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 11
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 claims description 8
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 claims description 7
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 claims description 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 6
- QLYKXJJDQPQDFP-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1,3-thiazole-4-thiol Chemical compound SC1=CSC(CC=2C=CC=CC=2)=N1 QLYKXJJDQPQDFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 3
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 claims description 3
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 16
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 15
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 15
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 12
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 12
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 11
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 7
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 7
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 7
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical group [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 3
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 3
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M sodium hydrosulfide Chemical compound [Na+].[SH-] HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical class [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNWLIZYWZRZFML-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfanylhexane Chemical compound CCCCC(C)SC YNWLIZYWZRZFML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHLODXGIZNXWBL-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpropoxy)propanenitrile Chemical compound CC(C)COCCC#N PHLODXGIZNXWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229910001779 copper mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 2
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N isobutyl amine Natural products CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- VQGISNOMGHCEPX-UHFFFAOYSA-N propanenitrile Chemical compound C[CH]C#N VQGISNOMGHCEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUEKLQICDHYPAC-UHFFFAOYSA-N 2-hexylsulfanylethanamine Chemical compound CCCCCCSCCN SUEKLQICDHYPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUEAACVLKZAVFX-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpropylamino)propanenitrile Chemical compound CC(C)CNCCC#N BUEAACVLKZAVFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTXGWKSYKNMDSQ-UHFFFAOYSA-N C(C(C)C)C(COCC(CC(C)C)C#N)C#N Chemical compound C(C(C)C)C(COCC(CC(C)C)C#N)C#N GTXGWKSYKNMDSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 229910052946 acanthite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052964 arsenopyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N arsenopyrite Chemical compound [S-2].[Fe+3].[As-] MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFMAZVUSKIJEIH-UHFFFAOYSA-N bis(sulfanylidene)iron Chemical compound S=[Fe]=S NFMAZVUSKIJEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052948 bornite Inorganic materials 0.000 description 1
- QNMWTTFPYZEDCD-UHFFFAOYSA-N butylsulfanyl-dihydroxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCCCSP(O)(O)=S QNMWTTFPYZEDCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910052947 chalcocite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052951 chalcopyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N chalcopyrite Chemical compound [S-2].[S-2].[Fe+2].[Cu+2] DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052956 cinnabar Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052963 cobaltite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910052971 enargite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052949 galena Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052973 jamesonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052953 millerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052961 molybdenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 229910052954 pentlandite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068917 polyethylene glycols Drugs 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 229910052952 pyrrhotite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- FSJWWSXPIWGYKC-UHFFFAOYSA-M silver;silver;sulfanide Chemical compound [SH-].[Ag].[Ag+] FSJWWSXPIWGYKC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052959 stibnite Inorganic materials 0.000 description 1
- IHBMMJGTJFPEQY-UHFFFAOYSA-N sulfanylidene(sulfanylidenestibanylsulfanyl)stibane Chemical compound S=[Sb]S[Sb]=S IHBMMJGTJFPEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenenickel Chemical compound [Ni]=S WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGPCGCOKHWGKJJ-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenezinc Chemical compound [Zn]=S WGPCGCOKHWGKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229910052970 tennantite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052969 tetrahedrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B15/00—Obtaining copper
- C22B15/0002—Preliminary treatment
- C22B15/0004—Preliminary treatment without modification of the copper constituent
- C22B15/0008—Preliminary treatment without modification of the copper constituent by wet processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/012—Organic compounds containing sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
- B03D1/023—Carrier flotation; Flotation of a carrier material to which the target material attaches
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/025—Precious metal ores
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Proceso para tratar menas de metales o minerales con una composición colectora que comprende un compuesto que contiene grupos nitrilo de la Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 8 a 26 átomos de carbono, R'= O o **(Ver fórmula)** R" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno o el grupo (-(D)j-CnH2nCN) o el grupo R-((A)m-(B))x, A es (-O-CH2CH2-); (-O-CH(CH3)CH2-) o (-O-CH(CH2CH3)CH2-) B es (-O-CpH2p-) D es (-CH2CH2-O-); (-CH(CH3)CH2-O-) o (-CH(CH2CH3)CH2-O-) x es 0 o 1 R'" es un grupo hidrocarbonado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono Y es haluro o metilsulfato m y j son cada uno independientemente un número entero de 0-5 R"" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono n y p son cada uno independientemente un número entero de 1 a 5.
Description
DESCRIPCIÓN
Proceso para tratar menas de metales o minerales y composición colectora para ello
La presente invención se refiere a un proceso para tratar menas de metales o minerales, tales como menas de sulfuro o que contienen cobre, y a composiciones colectoras que se usan adecuadamente en estos procesos.
La flotación por espuma es un proceso físico-químico que se usa para separar las partículas minerales que se consideran económicamente valiosas de aquellas que se consideran residuos. Se basa en la capacidad de las burbujas de aire para adherirse selectivamente a aquellas partículas que anteriormente se volvieron hidrófobas. Las combinaciones partícula-burbuja luego suben a la fase de espuma desde donde se descarga la celda de flotación, mientras que las partículas hidrófilas permanecen en la celda de flotación. La hidrofobicidad de las partículas se induce, a su vez, por sustancias químicas especiales denominadas colectores. En los sistemas de flotación directa, son los minerales económicamente valiosos los que se vuelven hidrófobos por la acción del colector. De manera similar, en los sistemas de flotación inversa, el colector otorga hidrofobicidad a aquellas partículas minerales que se consideraban desechos. La eficiencia del proceso de separación se cuantifica en términos de recuperación y grado de pureza. La recuperación se refiere al porcentaje de producto valioso que contiene la mena que se elimina hacia la corriente de concentrado después de la flotación. El grado de pureza se refiere al porcentaje del producto económicamente valioso en el concentrado después de la flotación. Un valor más alto de recuperación o grado de pureza indica un sistema de flotación más eficiente.
En un proceso de flotación por espuma además de los colectores, también pueden usarse espumantes. Los espumantes tienen 3 funciones principales, específicamente, ayudan a la formación y conservación de pequeñas burbujas, reducen la velocidad de subida de las burbujas y ayudan a la formación de espuma. En este sentido, tienen un papel completamente diferente al de los colectores, los cuales generalmente necesitan impartir lipofilia a los minerales para hacerlos flotar. Los tensioactivos logran esto mediante la adsorción sobre superficies minerales volviéndolas repelentes al agua, reduciendo la estabilidad de la capa hidratada que separa el mineral de la burbuja de aire a un nivel tal que la unión de la partícula a la burbuja puede hacerse. Por esta razón, los espumantes se caracterizan por la necesidad de tener un valor de log P mucho más bajo que los componentes del colector, o dicho de otro modo, los espumantes son generalmente mucho más hidrófilos que los colectores.
Las menas de metal, principalmente las menas de cobre que se asocian con oro, plata y metales del grupo del platino (PGM) se hacen flotar rutinariamente con xantato, ditiofosfato, tionocarbamato, tiocarbamato, mercaptobenciltiazol, monotiofosfato y ditiofosfinatos. El xantato ha dominado la industria de los minerales durante gran parte del siglo veinte, pero a medida que la necesidad de procesar menas difíciles se ha vuelto más urgente en los últimos tiempos, se han desarrollado mejores colectores, tal como el ditiofosfato. Por ejemplo, cuando se realiza un proceso de flotación para menas de sulfuro de cobre que contienen una alta cantidad de pirita, una mezcla de tiocarbonato de propiletilo y ditiofosfato de propilmetilo es un ejemplo de un colector que puede usarse.
La industria de procesamiento de cobre usa una gran cantidad de depresores de ganga como cal para deprimir la pirita (FeS2), dióxido de azufre y sulfitos para deprimir galena (PbS), sales de cianuro para deprimir esfalerita (ZnS) y pirita, hidrosulfito de sodio y sulfuros de sodio para deprimir cobre para hacer flotar molibdenita (MoS2).
No es raro que las plantas de proceso adicionen 1000 g/t de cal como depresor durante un proceso para tratar menas de cobre. Se conoce bien que la cal elimina los iones de cobre de la solución, lo cual puede activar la superficie de la pirita y otros minerales no deseados. También se ha demostrado que la cal hace a las superficies de la pirita y otros minerales más hidrófilas, por lo tanto se reduce la tendencia a hacerlos flotar.
El documento US 2,166,093 describe que los colectores de nitrilo son efectivos para hacer flotar menas de cobre, pero describe el uso de un compuesto que tiene un solo grupo funcional nitrilo con un componente alifático hidrófobo de 10 o menos carbonos. El documento US 2,175,093 describe el uso de dinitrilos alifáticos (de una estructura general de CN-R-CN, en donde R es un grupo alquileno) como agentes de flotación por espuma en la flotación de menas de cobre.
El documento US 4,532,031 describe un proceso de flotación por espuma para tratar una mena de cobre. El proceso implica el uso de un compuesto espumante de la fórmula R-W-Cn(XY)-Z en donde R es un grupo alquilo con hasta 12 átomos de carbono, W puede ser entre otros, un oxígeno, imino o imino sustituido y Z puede ser entre otros, un grupo nitrilo. En los Ejemplos, el espumante puede ser, por ejemplo, isobutilcianoetilamina o isobutilcianoetiléter, es decir, compuestos en donde la cadena alquílica es isobutilo (un grupo alquilo con 4 átomos de carbono). Estos compuestos espumantes que se usan en los ejemplos tienen un valor de log P inferior a 1, es decir, en las modalidades de trabajo se usan compuestos muy hidrófilos, lo cual los hace adecuados para su uso como un espumante.
El documento WO 87/032222 describe composiciones colectoras para la flotación por espuma de valores minerales. Se dice que los colectores se eligen de un gran grupo de compuestos que incluye (como grupo Q) además de todo tipo de aminas, iminas y amidas, también nitrilos, en donde los compuestos pueden contener cadenas alquílicas tan pequeñas como alquilos de C1 (como grupo R1), y los compuestos pueden contener varios tipos de grupos funcionales
basados en heteroátomos (como grupo X). Se dice que los componentes del colector preferidos en este documento WO '222 son las amidas y aminas (como grupo Q) y en modalidades preferidas adicionales son aminas y amidas con un átomo de azufre en su estructura (como grupo X). En los Ejemplos, las menas de cobre se hacen flotar pero tampoco aquí se usan componentes del colector con función nitrilo, sino que se usan en su lugar aminas y amidas con función tiol.
El documento WO 2007/059559 describe un proceso para tratar menas de cobre mediante el uso de una composición colectora que contiene un compuesto de nitrilo. Los compuestos de nitrilo ensayados en el documento son hexildinitrilo y varios alquilmononitrilos que contienen una cadena alquílica de al menos 4 átomos de carbono. Se demostró que 11 o más carbonos en el componente hidrófobo unido a un nitrilo eran más eficientes en hacer flotar sulfuro de cobre, Au, Ag y elementos del grupo del platino (PGE). Los Ejemplos que se dan para el componente hidrófobo se derivan de ácidos grasos de coco y sebo.
Hay una necesidad continua de encontrar mejores colectores de menas de metales o minerales, tales como menas de cobre o sulfuro, lo cual se impulsa por la necesidad de procesar menas de menor grado de pureza y menas que contienen minerales de ganga los cuales son difíciles de separar del metal (cobre) o mineral y son perjudiciales para los procesos de refinación y la calidad del producto terminado.
La presente invención proporciona un proceso mejorado para tratar menas de metales o minerales, tales como menas de cobre o sulfuro, y composiciones colectoras para su uso de esta manera lo cual proporciona un grado de pureza y recuperación mejoradas. La presente invención proporciona adicionalmente una mejora en que hay una necesidad reducida de la adición de un depresor, tal como un depresor de cal.
La invención proporciona un proceso para tratar menas de metales o minerales con una composición colectora que comprende un compuesto que contiene grupos nitrilo de la Fórmula (I)
en donde R es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 8 a 26 átomos de carbono, R'= O o
R" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno o el grupo (-(D)j-CnH2nCN) o el grupo R-((A)m-(B))x,
A es (-O-CH2CH2-); (-O-CH(CHs)CH2-) o (-O-CH(CH2CHs)CH2-)
B es (-O-CpH2p-)
D es (-CH2CH2-O-); (-CH(CHs)CH2-O-) o (-CH(CH2CHs)CH2-O-)
x es 0 o 1
R'" es un grupo hidrocarbonado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono
Y es haluro o metilsulfato
m, j son cada uno independientemente un número entero de 0-5
R"" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono n y p son cada uno independientemente un número entero de 1 a 5.
La invención proporciona además composiciones colectoras que contienen como componente (a) de 1 % en peso a 99 % en peso de un compuesto que contiene grupos nitrilo de la Fórmula (I)
en donde R es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 8 a 26 átomos de carbono, R'= O o
R" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno o el grupo (-(D)j-CnH2nCN) o el grupo R-((A)m-(B))x,
A es (-O-CH2CH2-); (-O-CH(CHs)CH2-) o (-O-CH(CH2CHs)CH2-)
B es (-O-CpH2p-)
D es (-CH2CH2-O-); (-CH(CHs)CH2-O-) o (-CH(CH2CHs)CH2-O-) x es 0 o 1
R'" es un grupo hidrocarbonado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono
Y es haluro o metilsulfato
m y j son cada uno independientemente un número entero de 0-5
R"" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono y n y p son cada uno independientemente un número entero de 1 a 5, y
como componente (b) de 1 a 99 % en peso de al menos uno de un colector que se selecciona del grupo de colectores de nitrilo, xantato, ditiofosfato, tionocarbamato, tiocarbamato, mercaptobenciltiazol, monotiofosfato y ditiofosfinatos e hidroximato, o un espumante que se selecciona del grupo de fenoles, alquilsulfatos, alcoholes alifáticos, generalmente alcoholes cíclicos c 5 - C8, alcoxialcanos, éteres de polipropilenglicol, éteres de poliglicol, éteres de poliglicolglicerol, base de piridina, aceites naturales tal como terpineol (como en aceite de pino) y cresoles, éteres mixtos, aldehídos y cetonas coproductos de la producción de oxoalcoholes, alcoholes etoxilados.
En modalidades preferidas, el compuesto que contiene grupos nitrilo tiene un valor de log P más alto que 3, preferentemente más alto que 4. El valor de log P es preferentemente más bajo que 10.
El log P representa el coeficiente de partición (P) y refleja la relación de concentraciones de un compuesto en una mezcla de dos fases inmiscibles en equilibrio. Por lo tanto, esta relación es una medida de la diferencia de solubilidad del compuesto en estas dos fases. Uno de los solventes es el solvente hidrófilo agua mientras que el segundo solvente es el hidrófobo 1-octanol. Por lo tanto, el coeficiente de partición mide qué tan hidrófila ("amante del agua") o hidrófoba ("temerosa del agua") es una sustancia química. Los valores de log P para el propósito de esta descripción se calculan mediante el uso del software en línea a Lo GPS 2.1 disponible a través del sitio web http://www.vcclab.org/lab/alogps/ como existía en febrero de 2018. El documento R Mannhold, G Poda, C Ostermann, I Tetko, "Calculation of Molecular Lipophilicity: State of the Art and Comparison of Log P Methods on More Than 96000 Compounds", Journal of Pharmaceutical Sciences 2009, 98 (3), 861-893 proporciona información adicional sobre el log P.
Preferentemente, en el compuesto que contiene grupos nitrilo R' = O o N-R", y la suma de m, j más x es de 0-10. Aún con mayor preferencia, en el compuesto que contiene grupos nitrilo R' = O o N-R", y la suma de m, j más x es de 0-5. Todavía con mayor preferencia m y j son independientemente cada uno 0, 1 o 2. Con la máxima preferencia, x es 0.
A en una modalidad preferida es (-O-CH2CH2-) o (-O-CH(CH3)CH2-), y con la máxima preferencia es (-O-CH2CH2-). En otra modalidad preferida, p es 3. D es preferentemente (-CH2CH2-O-) o (-CH(c H3)CH2-O-) y con la máxima preferencia (-CH2CH2-O-).
Aún con mayor preferencia, el compuesto que contiene grupos nitrilo es de la fórmula R(R")y-N-(CnH2nCN)z, en donde R como se definió anteriormente es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene
de 8 a 26 átomos de carbono, R" como se definió anteriormente es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno, z es 1, 2 o 3, y es 0 o 1, la suma de z+y = 2 o 3 y n como se definió anteriormente es un número entero entre 1 y 5.
Si en lo anterior la suma z+y es 2, el compuesto es un compuesto de amina; si la suma z+y es 3, el compuesto es un compuesto de amonio.
El proceso de la invención puede ser un proceso de flotación directa o inversa. Por ejemplo, en una mena que contiene sulfuro de cobre y sulfuro de zinc, el zinc se deprime y el cobre se separa por flotación del sulfuro de zinc. El proceso en una modalidad es una flotación inversa de sulfuro de zinc. Cuando se hace flotar mena de cobre, el proceso en una modalidad es una flotación directa.
Preferentemente, R y R" son cada uno independientemente un grupo alquilo o un grupo alquenilo con de 0 a 3 enlaces insaturados, aún con mayor preferencia R o R" son cada uno independientemente un grupo alquilo o alquenilo lineal, todavía aún con mayor preferencia un grupo alquilo o alquenilo de C10-C20, o aún con mayor preferencia un grupo de C13-C20; con la máxima preferencia R y R" son cada uno independientemente una cadena alquílica grasa tal como una que puede derivarse de coco, sebo, aceite de palma, aceite de palmiste, aceite de soja, aceite de colza, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz.
En otra modalidad preferida, z es 1 o 2, aún más preferido z es 2.
En todavía otra modalidad preferida, el valor de n es 2 o 3.
Si el componente (b) en las composiciones colectoras de acuerdo con la invención es un colector de nitrilo, debe entenderse que es un compuesto de nitrilo diferente del compuesto que contiene nitrilo como componente (a). Preferentemente, el componente (b) es un colector de xantato, ditiofosfato, tionocarbamato.
La mena de metal o mineral en algunas modalidades puede ser una mena de sulfuro metálico que contenga sulfuros de cobre, oro, platino, plata, níquel, molibdeno, arsénico; cobalto, zinc, plomo, estaño, antimonio, preferentemente cobre, zinc, plomo, oro, platino o plata.
El proceso de la invención puede implicar otros aditivos y materiales auxiliares los cuales están típicamente presentes en un proceso de flotación por espuma, se pueden adicionar al mismo tiempo o, preferentemente, separadamente durante el proceso. Los aditivos adicionales que pueden estar presentes en el proceso de flotación son colectores adicionales (tales como colectores basados en tiol, como xantato, ditiofosfato, tionocarbamato, tiocarbamato, mercaptobenciltiazol, monotiofosfato y ditiofosfinatos e hidroximato u otros colectores de nitrilo), depresores (tales como cal, almidón, cromato, cianuro, sulfuro de sodio, sulfato de zinc, dióxido de azufre, hidrosulfuro de sodio, polisulfuros, sulfato de cobre, hidrosulfuro de sodio, polifosfatos, cromatos, almidón, reactivos basados en celulosa), dispersantes (tales como silicato de sodio y ácido poliacrílico (PAA)) y activadores (tales como sulfato de cobre, sulfuro de sodio, hidrosulfuro de sodio), espumantes/reguladores de espuma/modificadores de espuma/antiespumantes (tales como alcoholes alifáticos tales como MIBC, Flottec FX120-01 y etilhexanol, polipropilenglicoles y sus éteres tales como Dowfroth 200, Dowfroth 250, Dowfroth 1012, Flottec FX160-01, FX160-05, F160, F150; polietilenglicoles y sus éteres tales como FlottecFX120-02, Nassaco MasFroth240 y Sasol NovelFrother 234), y reguladores de pH (tales como hidróxido de sodio, cal o carbonato de sodio). En modalidades preferidas, la cal se usa en una cantidad de aproximadamente 10 a aproximadamente 1000 g/t de mena como modificador de pH y depresor de piritas de hierro.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a una pulpa que comprende mena triturada y molida, una composición colectora como se definió en la presente descripción, y opcionalmente, ayudantes de flotación adicionales. Esta pulpa se puede preparar triturando primero la mena y luego adicionando la composición colectora o adicionando al menos parte de la composición colectora a la mena y moliendo la mena para convertirla en pulpa en la presencia de al menos parte de la composición colectora.
Las menas de sulfuro metálico que pueden usarse en el proceso de la invención pueden incluir menas que contengan estibina, arsenopirita, bismutinita, greenockita, cobaltita, carrolita, linneíta, calcopirita, calcocita, bornita, cocelita, tennantita, tetraedrita, enargita, argirodita, pirrotita, pirita, galena, jamesonita, cinabrio, molibdenita, pentlandita, millerita, heazelwoodita, argentita, acantita, patronita, esfalerita, wurtzita y marmatita.
La cantidad de colector que se usa en el proceso de flotación inversa de la presente invención dependerá de la cantidad de impurezas presentes en la mena y del efecto de separación deseado, pero en algunas modalidades estará en el intervalo de 1-500 g/tonelada de mena seca, preferentemente en el intervalo de 5-100 g/tonelada de mena seca, con mayor preferencia de 5-30 g/tonelada de mena seca.
Ejemplo 1
Procedimiento de flotación
Se molieron 500 g de una mena de cobre que contenía pirita de hierro, que contenía aproximadamente 20 % en peso de pirita sin cal ni ningún supresor de ganga. El tiempo de molienda se ajustó para producir un producto al 80 % pasando 45 micras (P80 = 45 |jm).
La mena molida se colocó en una celda de flotación Denver de 1,4 L. Se adicionó agua del grifo (que contiene naturalmente 22 g/L de calcio) hasta el nivel marcado en la celda (1,4 L) y se inició la mezcla. La muestra de mena se dejó a su pH natural equilibrado durante la molienda y la flotación. Se adicionaron el colector como se indica en la Tabla 1 a continuación (Tiocarbomato/ditiofosfato, Alquilnitrilo (Coco), Alquilnitrilo (Sebo) o N-alquil-N-((di)cianoetil)amina) (Sebo) en una cantidad de 20 g/t de mena, y el espumante (metilisobutilcarbinol (MIBC)) en una cantidad de 20 g/t de mena y se acondicionaron durante 3 minutos. Los experimentos se realizaron con (Ejemplos A - C) y sin (Ejemplos D a G) cal como un depresor. Se realizaron las flotaciones más duras seguidas de tres etapas de limpieza. Todas las fracciones (relaves más duros, harinillas y concentrado) se colectaron y analizaron.
Tabla 1 - Tratamiento de mena de cobre que contiene pirita de hierro con varios colectores con y sin depresor
Resultados
Los resultados se muestran en la Tabla 2 y se representan gráficamente en las Figuras 1 y 2
Tabla 2: % de cobre recuperado de una mena de cobre, con y sin cal adicionada.
La N-alquil-N-((di)cianoetil)amina realiza mejor que el colector convencional la eliminación de minerales de cobre con o sin la adición de un depresor de cal. La Figura 1 muestra que la N-alquil-N-((di)cianoetil)amina tiene la curva de recuperación de mejor grado de pureza, seguida de alquilnitrilo (coco-nitrilo).
El rendimiento de un colector también se puede demostrar mediante el trazado del % de recuperación de Cu contra el % de recuperación total de todo el material en el concentrado. El % de recuperación de todo el material es una combinación de cobre y ganga no deseada. Por lo tanto, una recuperación en peso reducida y al mismo tiempo una recuperación de Cu aumentada es la situación más conveniente. Cuando no se adiciona cal, la N-alquil-N-((di)cianoetil)amina tiene claramente el mejor rendimiento. Cuando se adiciona cal y el pH se controla a 10,3, la N-alquil-N-((di)cianoetil)amina produjo el mejor % de recuperación. Todas las muestras tenían el mismo % de grado de pureza en el concentrado final.
Procedimiento de flotación
Se molieron 500 g de una mena de cobre que contenía pirita de hierro, que contenía aproximadamente 7 % en peso de pirita sin cal ni ningún supresor de ganga. El tiempo de molienda se ajustó para producir un producto al 80 % pasando 33 micras (P80 = 33 |jm).
La mena molida se colocó en una celda de flotación Denver de 1,4 L. Se adicionó agua del grifo (que contiene naturalmente 22 g/L de calcio) hasta el nivel marcado en la celda (1,4 L) y se inició la mezcla. La muestra de mena se dejó a su pH natural equilibrado durante la molienda y la flotación. Se adicionaron el colector (N-alquil-N-((di)cianoetil)amina (sebo), 3-(2metilpropoxi)propanonitrilo ("isobutilcianoetiléter"), 3-((2metilpropil)amina)propanonitrilo ("isobutilcianoetilamina"), 2-(hexiltio)etanamina 2-(metilsulfanil)hexano (relación en peso de 50:50), N-alquil-N-((di)cianoetil)amina (sebo) 2-(metilsulfanil)hexano (relación en peso de 50:50) en una cantidad de 20 g/t de mena, y sin espumante o el espumante (metilisobutilcarbinol (MIBC)) en una cantidad de 20 g/t de mena y se acondicionaron durante 1 minuto.
Los componentes del colector tienen un valor de log P de la siguiente manera:
N-alquil-N-((di)cianoetil)amina (sebo) 6,4
3-(2metilpropoxi)propanonitrilo 0,99
3-((2metilpropil)amina)propanonitrilo 0,46
2-(hexiltio)etanamina 2,96
2-(metilsulfanil)hexano 3,75
Se realizaron las flotaciones más duras seguidas de dos etapas de limpieza. Todas las fracciones (relaves más duros, harinillas y concentrado) se colectaron y analizaron.
Resultados
Los resultados se muestran en la Tabla 3 y se representan gráficamente en la Figura 3.
Tabla 3 % de cobre recuperado para una mena de cobre, el espumante que se usó es MIBC
Las composiciones colectoras que contienen un compuesto de acuerdo con la invención realizan mejor que los colectores convencionales la eliminación de minerales de cobre, como puede verse en los Ejemplos A y G donde no solo el % de recuperación es alto sino también el % de grado de pureza de Cu. Las composiciones colectoras de acuerdo con la presente invención realizan mejor trabajo que mediante el uso de un compuesto que no es suficientemente lipófilotal como en los Ejemplos comparativos B a E, pero también superan a los compuestos de nitrilo novedosos que son razonablemente lipófilos tal como aquellos del Ejemplo comparativo F. El Ejemplo A ofrece los mejores resultados ya que se usa la mayor parte del compuesto de nitrilo de acuerdo con la invención
Claims (1)
- REIVINDICACIONESi. Proceso para tratar menas de metales o minerales con una composición colectora que comprende un compuesto que contiene grupos nitrilo de la Fórmula (I)R -((A )m -(B ))x. ^ ( D ) j - C n H 2nCNR' o)en donde R es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 8 a 26 átomos de carbono, R'= O oR" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno o el grupo (-(D)j-CnH2nCN) o el grupo R-((A)m-(B))x,A es (-O-CH2CH2-); (-O-CH(CHs)CH2-) o (-O-CH(CH2CHs)CH2-) B es (-O-CpH2p-)D es (-CH2CH2-O-); (-CH(CHs)CH2-O-) o (-CH(CH2CHa)CH2-O-) x es 0 o 1R'" es un grupo hidrocarbonado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono Y es haluro o metilsulfato m y j son cada uno independientemente un número entero de 0-5R"" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbonon y p son cada uno independientemente un número entero de 1 a 5.2. Proceso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde R' = O o N-R", y la suma de m, j y x e s de 0-10.3. Proceso de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde la suma de m, j y x es de 0-5.4. Proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el compuesto que contiene nitrilo es de la fórmula R(R")y-N-(CnH2nCN)z, en donde R es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 8 a 26 átomos de carbono, R" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno, z es 1 o 2, y es 0 o 1, la suma de z+y = 2 o 3 y n es un número entero de 1 a 5.5. Proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde R y R" son cada uno independientemente un grupo alquilo o un grupo alquenilo con 1 a 3 enlaces insaturados.6. Proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde R y R" son cada uno independientemente un grupo alquilo o alquenilo lineal, que contiene preferentemente de 10 a 20 átomos de carbono.7. Proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde la mena de metal o mineral es una mena de sulfuro metálico que contiene sulfuros de cobre, oro, platino, plata, níquel, molibdeno, arsénico; cobalto, zinc, plomo, estaño, antimonio, cobre, oro, platino o plata.8. Proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde la composición colectora contiene adicionalmente al menos uno de un colector que se selecciona del grupo de colectores de nitrilo, xantato, ditiofosfato, tionocarbamato, tiocarbamato, mercaptobenciltiazol, monotiofosfato y ditiofosfinatos e hidroximato, o un espumante que se selecciona del grupo de fenoles, alquilsulfatos, alcoholes alifáticos, tales como alcoholes cíclicos C5 - C8, alcoxialcanos, éteres de polipropilenglicol, éteres de poliglicol, éteres de poliglicolglicerol, base de piridina, aceites naturales, tales como terpineol y cresoles, éteres mixtos, aldehídos y cetonas coproductos de la producción de oxoalcoholes, alcoholes etoxilados.9. Proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, que comprende las etapas dea) acondicionar una mena de metal o mineral en forma de pulpa, en una solución acuosa opcionalmente, con concentración del medio con separación magnética;- opcionalmente, adicionar espumantes;- opcionalmente, acondicionar la mezcla con un depresor de flotación o un activador de flotación; - opcionalmente, ajustar el pHb) adicionar la composición colectora como se describió en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 c) opcionalmente, adicionar otras ayudantes de flotación a la pulpa, yd) realizar un proceso de flotación por espuma mediante la introducción de aire en la mezcla acondicionada de agua y mena, y remover la espuma formada para recuperar el mineral y/o los metales.Composición colectora que contiene como componente (a) de 1 % en peso a 99 % en peso de un compuesto que contiene grupos nitrilo de la Fórmula (I)R-((A)m-(B))x. ^ (D ) j-C n H 2nCN^ i—en donde R es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 8 a 26 átomos de carbono,R'= O oR" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno o el grupo (-(D)j-CnH2nCN) o el grupo R-((A)m-(B))x, A es (-O-CH2CH2-); (-O-CH(CHs)CH2-) o (-O-CH(CH2CHs)CH2-) B es (-O-CpH2p-)D es (-CH2CH2-O-); (-CH(CHs)CH2-O-) o (-CH(CH2CHa)CH2-O-) x es 0 o 1R'" es un grupo hidrocarbonado que contiene de 1 a 4 átomos de carbonoY es haluro o metilsulfatom y j son cada uno independientemente un número entero de 0-5R"" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbonon y p son cada uno independientemente un número entero de 1 a 5; ycomo componente (b) de 1 a 99 % en peso de al menos uno de un colector que se selecciona del grupo de colectores de nitrilo, xantato, ditiofosfato, tionocarbamato, tiocarbamato, mercaptobenciltiazol, monotiofosfato y ditiofosfinatos e hidroximato, o un espumante que se selecciona del grupo de fenoles, alquilsulfatos, alcoholes alifáticos, tales como C5 - C8, alcoholes cíclicos, alcoxialcanos, éteres de polipropilenglicol, éteres de poliglicol, éteres de poliglicolglicerol, base de piridina, aceites naturales tales como terpineol y cresoles, éteres mixtos, aldehídos y cetonas coproductos de la producción de oxoalcoholes, alcoholes etoxilados.11. Composición colectora de acuerdo con la reivindicación 10, que contiene de 20 a 80 % en peso del componente (a) y de 20 a 80 % en peso del componente (b).12. Composición colectora de acuerdo con la reivindicación 10 u 11, en donde R' = O o N-R", y la suma de m, j y x es de 0-5.13. Composición colectora de cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, en donde el compuesto que contiene nitrilo es de la fórmula R(R")y-N-(CnH2nCN)z, en donde R es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 8 a 26 átomos de carbono, R" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno, z es 1 o 2, y es 0 o 1, la suma de z+y = 2 o 3 y n es un número entero entre 1 y 5.14. Una pulpa que comprende la mena sulfídica o de cobre triturada y molida y una composición colectora que comprende un compuesto que contiene grupos nitrilo de la Fórmula (I)en donde R es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 8 a 26 átomos de carbono, R'= O oR" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno o el grupo (-(D)j-CnH2nCN) o el grupo R-((A)m-(B))x,A es (-O-CH2CH2-); (-O-CH(CH3)CH2-) o (-O-CH(CH2CH3)CH2-) B es (-O-CpH2p-)D es (-CH2CH2-O-); (-CH(CH3)CH2-O-) o (-CH(CH2CH3)CH2-O-) x es 0 o 1R'" es un grupo hidrocarbonado que contiene de 1 a 4 átomos de carbonoY es haluro o metilsulfatom, j son cada uno independientemente un número entero de 0-5R"" es un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado que contiene de 1 a 26 átomos de carbonon y p son cada uno independientemente un número entero de 1 a 5.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17162623 | 2017-03-23 | ||
| PCT/EP2018/056932 WO2018172307A1 (en) | 2017-03-23 | 2018-03-20 | Process to treat metal or mineral ores and collector composition therefor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2884081T3 true ES2884081T3 (es) | 2021-12-10 |
Family
ID=58461067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES18719052T Active ES2884081T3 (es) | 2017-03-23 | 2018-03-20 | Proceso para tratar menas de metales o minerales y composición colectora para ello |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200048735A1 (es) |
| EP (1) | EP3600678B1 (es) |
| AR (1) | AR111386A1 (es) |
| AU (1) | AU2018237908B2 (es) |
| BR (1) | BR112019019808A2 (es) |
| CA (1) | CA3056977C (es) |
| CL (1) | CL2019002665A1 (es) |
| EA (1) | EA039428B1 (es) |
| ES (1) | ES2884081T3 (es) |
| MX (1) | MX2019011267A (es) |
| PE (1) | PE20200654A1 (es) |
| WO (1) | WO2018172307A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201906919B (es) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019076858A1 (en) | 2017-10-20 | 2019-04-25 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | PROCESS FOR TREATING METAL OR MINERAL ORES AND COLLECTOR COMPOSITION THEREFOR |
| EP3636346A1 (en) * | 2018-10-08 | 2020-04-15 | Nouryon Chemicals International B.V. | Process to treat ores and collector composition therefor |
| CN111097591A (zh) * | 2019-06-26 | 2020-05-05 | 浙江富冶集团有限公司 | 一种提高渣选铜精矿回收率的药剂以及方法 |
| CN110195162B (zh) * | 2019-07-05 | 2020-12-18 | 长沙紫宸科技开发有限公司 | 一种砷碱渣中锑、砷、碱同步浸出分离的方法 |
| US20220266263A1 (en) * | 2019-07-24 | 2022-08-25 | Basf Se | Collector composition |
| CN112387426B (zh) * | 2021-01-19 | 2021-04-02 | 矿冶科技集团有限公司 | 氧化铜矿的浮选方法 |
| CN118950270B (zh) * | 2024-08-19 | 2026-01-13 | 四川里伍铜业股份有限公司 | 一种磁黄铁矿捕收剂 |
| CN119793702B (zh) * | 2025-01-22 | 2025-10-17 | 昆明理工大学 | 一种黄铜矿与硫砷铜矿浮选分离与富集的方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2166093A (en) | 1937-04-28 | 1939-07-11 | Armour & Co | Process of concentrating ores |
| US2175093A (en) | 1938-05-16 | 1939-10-03 | Armour & Co | Process of concentrating ores by froth flotation |
| US4532031A (en) * | 1982-06-21 | 1985-07-30 | American Cyanamid Company | Froth flotation process |
| ES8706045A1 (es) * | 1985-11-29 | 1987-06-01 | Dow Chemical Co | Un procedimiento para recuperar minerales que contienen metales a partir de una mena |
| PE20070881A1 (es) | 2005-11-22 | 2007-10-28 | Barry Graham Lumsden | Colector de un compuesto mineral o metalico y metodo para recuperar dicho compuesto con el colector |
| FR3040994B1 (fr) * | 2015-09-10 | 2019-07-26 | Arkema France | Composes etheramines et son utilisation en tant que collecteur de flottation |
-
2018
- 2018-03-20 ES ES18719052T patent/ES2884081T3/es active Active
- 2018-03-20 MX MX2019011267A patent/MX2019011267A/es unknown
- 2018-03-20 US US16/496,134 patent/US20200048735A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-20 EA EA201992250A patent/EA039428B1/ru unknown
- 2018-03-20 AU AU2018237908A patent/AU2018237908B2/en not_active Ceased
- 2018-03-20 AR ARP180100648A patent/AR111386A1/es active IP Right Grant
- 2018-03-20 BR BR112019019808A patent/BR112019019808A2/pt active Search and Examination
- 2018-03-20 PE PE2019001934A patent/PE20200654A1/es unknown
- 2018-03-20 EP EP18719052.5A patent/EP3600678B1/en active Active
- 2018-03-20 WO PCT/EP2018/056932 patent/WO2018172307A1/en not_active Ceased
- 2018-03-20 CA CA3056977A patent/CA3056977C/en active Active
-
2019
- 2019-09-17 CL CL2019002665A patent/CL2019002665A1/es unknown
- 2019-10-21 ZA ZA2019/06919A patent/ZA201906919B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3056977C (en) | 2024-03-19 |
| BR112019019808A2 (pt) | 2020-04-22 |
| EA039428B1 (ru) | 2022-01-26 |
| CA3056977A1 (en) | 2018-09-27 |
| MX2019011267A (es) | 2020-07-22 |
| WO2018172307A1 (en) | 2018-09-27 |
| EP3600678A1 (en) | 2020-02-05 |
| PE20200654A1 (es) | 2020-06-11 |
| CL2019002665A1 (es) | 2020-03-20 |
| AR111386A1 (es) | 2019-07-10 |
| EA201992250A1 (ru) | 2020-03-24 |
| AU2018237908B2 (en) | 2022-07-21 |
| EP3600678B1 (en) | 2021-05-05 |
| AU2018237908A1 (en) | 2019-11-07 |
| ZA201906919B (en) | 2022-03-30 |
| US20200048735A1 (en) | 2020-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2884081T3 (es) | Proceso para tratar menas de metales o minerales y composición colectora para ello | |
| EP3636346A1 (en) | Process to treat ores and collector composition therefor | |
| CA2582953C (en) | Arsenide depression in flotation of multi-sulfide minerals | |
| CN102753485B (zh) | 硫化物浮选辅助方法 | |
| US20150174588A1 (en) | Methods for facilitating mineral extraction | |
| US12030062B2 (en) | Methods for flotation recovery of value material from coarse-sized particles | |
| CA1268565A (en) | Collector compositions for the froth flotation of mineral values | |
| AU586471B2 (en) | Collectors for froth flotation | |
| EP4294576B1 (en) | Dithiocarbamate depressants, methods and uses thereof in froth flotation mineral separation | |
| AU2008352290B2 (en) | Process for recovering copper sulphide from copper bearing ores by froth flotation | |
| CA2428121C (en) | Collector for processing nonferrous metal sulfides | |
| US3827557A (en) | Method of copper sulfide ore flotation | |
| ES2300011T3 (es) | Colector para menas sulfuradas. | |
| US11548012B2 (en) | Process to treat metal or mineral ores and collector composition therefor | |
| BR112019011013B1 (pt) | Composição de espargimento para flotação de espuma, método de flotação de espuma, e, uso de uma composição. | |
| US20230137245A1 (en) | New frothers for minerals recovery | |
| CN115397802B (zh) | 用于矿物回收的新的起泡剂及其制备和使用方法 | |
| EA052660B1 (ru) | Смеси вспенивающих средств для флотации руд | |
| Singh et al. | Designing Process for Concentration of a Low Grade Copper Ore |










