ES2887648T3

ES2887648T3 - Dispositivo y sistemas de administración intranasal para animales

Info

Publication number: ES2887648T3
Application number: ES17745613T
Authority: ES
Inventors: Amy L Marr; Jeffrey K Hill; Casey J Strange; Christopher C Miller; Jane G Owens; Randall L Waln; Gilly Regev-Shoshani; Alex Stenzler; Steve Han
Original assignee: BOVICOR PHARMATECH Inc; Elanco US Inc
Current assignee: BOVICOR PHARMATECH Inc; Elanco US Inc
Priority date: 2016-07-20
Filing date: 2017-07-19
Publication date: 2021-12-27
Anticipated expiration: 2037-07-19
Also published as: CN109789287B; EP3487568B1; CL2019000116A1; KR20190046791A; AU2017299585A1; EA201990299A1; CN109789287A; DK3487568T3; ZA201900867B; MX2019000719A; RU2721072C1; BR112019000938B1; JP6934517B2; US11259908B2; CN115006049B; US20200297468A1; BR112019000938A2; EP3487568A1; CN115006049A; WO2018017722A1

Abstract

Un dispositivo (900, 1000) de administración intranasal para un sujeto (104) veterinario, que comprende: una primera porción (980, 981) de miembro de soporte que incluye una porción (990, 991) de interfaz de tabique dimensionada para su inserción en un pasaje nasal del sujeto (104) veterinario; un mecanismo (928) de accionamiento conectado a la primera porción (980, 981) de miembro de soporte; y un conducto (918, 919) de fluido que tiene un extremo distal opuesto a un extremo soportado, estando el extremo distal dimensionado para su inserción en el conducto nasal del sujeto (104) veterinario, siendo el conducto (918, 919) de fluido flexible y dimensionado y configurado para recibir fluido desde una fuente (102) de fluido y descargar el fluido a través del extremo distal en el conducto nasal, siendo el extremo distal del conducto (918, 919) de fluido no soportado y móvil con respecto a la porción (990, 991) de interfaz de tabique.

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo y sistemas de administración intranasal para animales

REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS

Esta solicitud reivindica el beneficio de la solicitud de patente US 62/364.808, presentada el 20 de julio de 2016. ANTECEDENTES DE LA DIVULGACIÓN

El gas de óxido nítrico tiene un efecto antimicrobiano y cuando se administra de forma segura puede utilizarse como tratamiento terapéutico de la infección microbiana en un sujeto. Aunque se han descrito muchos sistemas para el uso de óxido nítrico en entornos clínicos, estos sistemas están diseñados para la entrega de gas de óxido nítrico al sujeto de una manera que requiere que el sujeto permanezca inmóvil durante un período de tiempo prolongado. Por desgracia, muchos casos en los que el tratamiento con óxido nítrico sería especialmente beneficioso no permiten que el sujeto esté inmóvil o inmovilizado durante el tiempo necesario para recibir una dosis eficaz de gas de óxido nítrico.

Por ejemplo, uno de estos casos se da en la industria del ganado vacuno, donde el Complejo de la Enfermedad Respiratoria Bovina (BRDc) sigue siendo la enfermedad más común en el ganado de engorde en Norteamérica, afectando al 20-40% de los terneros receptores anualmente. Las pérdidas de producción derivadas del BRDc incluyen la morbilidad y la mortalidad respiratoria, así como el aumento de los costes de tratamiento y transformación. Su patogenicidad se ha relacionado con una infección viral primaria seguida de una infección bacteriana secundaria.

Aunque se ha demostrado que la incidencia de BRDc se reduce en los animales tratados con una dosis adecuada de gas de óxido nítrico, la comercialización efectiva de dicha terapia sigue siendo inviable debido a las limitaciones de tiempo de administración. En consecuencia, existe la necesidad de un dispositivo, sistema y procedimiento para suministrar rápida y eficientemente una dosis efectiva de un gas de óxido nítrico.

Los antecedentes de la divulgación se describen en el presente para explicar el contexto de la presente invención.

SUMARIO DE LA DIVULGACIÓN

La invención está definida por la reivindicación 1 adjunta. Las realizaciones y los aspectos divulgados en el presente documento se consideran ejemplos, a menos que se definan como realizaciones de la invención. En un aspecto, se proporcionan dispositivos para la administración intranasal de fluidos. En algunas realizaciones, un dispositivo de administración intranasal para un sujeto veterinario comprende una primera porción de miembro de soporte que incluye una porción de interfaz de tabique dimensionada para su inserción en un conducto nasal del sujeto veterinario; un mecanismo de accionamiento conectado a la primera porción de miembro de soporte; y un conducto de fluido que tiene un extremo distal opuesto a un extremo soportado, estando el extremo distal dimensionado para su inserción en el conducto nasal del sujeto veterinario, siendo el conducto de fluido flexible y estando configurado para recibir fluido de una fuente de fluido y descargar el fluido a través del extremo distal en el conducto nasal, siendo el extremo distal del conducto de fluido no soportado y móvil en relación con la porción de interfaz del tabique.

En algunas realizaciones, un dispositivo de administración intranasal para un sujeto veterinario comprende un primer miembro acoplado pivotantemente a un segundo miembro, cada uno de los cuales incluye un brazo, en el que el brazo del primer miembro está acoplado pivotantemente al brazo del segundo miembro; una porción de asa acoplada y que se extiende proximalmente desde el brazo; y una mordaza acoplada y que se extiende distalmente desde el brazo y que tiene un extremo distal, en el que el extremo distal de la mordaza del primer miembro y el extremo distal de la mordaza del segundo miembro están configurados para sujetar el tabique nasal de un sujeto veterinario; un conducto de fluido soportado por el primer miembro y que tiene un extremo distal separado del extremo distal de la mordaza del primer miembro; y un segundo conducto de fluido soportado por el segundo miembro y que tiene un extremo distal separado del extremo distal de la mordaza del segundo miembro. Cuando el dispositivo de administración intranasal se sujeta al tabique nasal, el primer conducto de fluido y el segundo conducto de fluido se extienden más allá de una constricción de flujo formada por los pliegues alares y los pliegues basales del sujeto veterinario para suministrar un fluido al sujeto veterinario.

En otro aspecto, se proporciona un procedimiento para administrar un fluido por vía intranasal a un sujeto veterinario. En algunas realizaciones, el procedimiento comprende abrir las mordazas de un dispositivo de administración intranasal, comprendiendo el dispositivo de administración intranasal conductos de fluido; insertar las mordazas y los conductos de fluido en las fosas nasales del sujeto veterinario; sujetar el tabique nasal del sujeto veterinario con las mordazas para retener los conductos de fluido en la nariz del sujeto veterinario; y descargar un fluido a través de los conductos de fluido. El dispositivo de administración intranasal animal puede incluir un primer miembro de soporte acoplado pivotantemente a un segundo miembro de soporte, cada uno de los cuales incluye un brazo, en el que el brazo del primer miembro de soporte está acoplado pivotantemente al brazo del segundo miembro de soporte; una porción de asa acoplada y que se extiende proximalmente desde el brazo; una mordaza acoplada y que se extiende distalmente desde el brazo, en la que la mordaza del primer miembro de soporte y la mordaza del segundo miembro de soporte están configuradas para sujetar el tabique nasal de un animal; un primer conducto de fluido soportado por el primer miembro de soporte y que tiene un extremo distal; y un segundo conducto de fluido soportado por el segundo miembro de soporte y que tiene un extremo distal, en el que cuando el dispositivo de administración intranasal del animal se sujeta al tabique nasal, el primer conducto de fluido y el segundo fluido se extienden más allá de una constricción de flujo formada por el pliegue alar y el pliegue basal del animal para suministrar un fluido en la nasofaringe del animal.

De este modo, se han esbozado, a grandes rasgos, varias características de la invención para que la descripción detallada de la misma que sigue pueda entenderse mejor, y para que la presente contribución a la técnica pueda apreciarse mejor. Otras características de la presente invención quedarán más claras a partir de la siguiente descripción detallada tomada con las reivindicaciones adjuntas.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

La siguiente descripción detallada de las realizaciones de la invención se entenderá mejor cuando se lea junto con los dibujos adjuntos. Debe entenderse, sin embargo, que la invención no se limita a las disposiciones e instrumentos precisos de las realizaciones mostradas en los dibujos.

La figura 1 es una ilustración esquemática de un sistema de administración intranasal para animales, de acuerdo con un ejemplo de la presente divulgación.

La figura 2A es una ilustración esquemática de un sistema de administración intranasal animal, de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación.

La figura 2B es una ilustración esquemática de un sistema de administración intranasal animal, de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación.

La figura 2C es una ilustración esquemática de un sistema de administración intranasal animal, de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación.

La figura 3A es una vista en perspectiva de un dispositivo de administración intranasal para animales, de acuerdo con un ejemplo de la presente divulgación.

La figura 3B es una vista inferior del dispositivo de administración intranasal para animales de la FIG. 3A enganchado al tabique de un animal.

La figura 3C es una vista lateral del dispositivo de administración intranasal para animales de la FIG. 3A enganchado al tabique de un animal.

La figura 4 es una vista aislada de los cabezales de pulverización del dispositivo de administración intranasal para animales, de acuerdo con un ejemplo de la presente divulgación.

La figura 5 es una vista en perspectiva de un dispositivo de administración intranasal para animales, de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación.

Las figuras 6A-6C ilustran aspectos de un sistema de administración intranasal animal, de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación.

La figura 7 es una vista en perspectiva de la cabeza de un animal que muestra un dispositivo de administración intranasal acoplado a la nariz del animal, de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación.

Las figuras 8 y 9 son vistas en perspectiva y superior del dispositivo de administración intranasal representado en la figura 7.

Las figuras 10 y 11 son vistas en perspectiva y lateral de una boquilla de las fosas nasales comprendida en un dispositivo de administración intranasal, de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación.

La figura 12 es una vista trasera del dispositivo de administración intranasal representado en la figura 7.

La figura 13 es una vista en perspectiva de la cabeza de un animal que muestra un dispositivo de administración intranasal acoplado a la nariz del animal, de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación.

Las figuras 14 a 16 son vistas en perspectiva, superior y posterior del dispositivo de administración intranasal representado en la figura 13.

La figura 17 es una ilustración esquemática de una cabeza seccionada de un animal bovino.

Los caracteres de referencia correspondientes indican las partes correspondientes a lo largo de las diversas vistas. Aunque los dibujos representan realizaciones de varias características y componentes según la presente divulgación, los dibujos no están necesariamente a escala y ciertas características pueden estar exageradas para ilustrar y explicar mejor la presente divulgación. Las ejemplificaciones aquí expuestas no deben interpretarse como una limitación del alcance de la invención en modo alguno.

DESCRIPCIÓN DETALLADA

Cada uno de los siguientes términos tiene el significado asociado al mismo en esta sección.

"Aproximadamente", tal y como se utiliza en el presente documento, cuando se refiere a un valor medible como una cantidad, una duración temporal y similares, se entiende que abarca variaciones de ±20 %, ±10 %, ±5 %, ±1 % y ±0,1 % del valor especificado, ya que dichas variaciones son apropiadas. Debe entenderse que, en la presente memoria descriptiva, el uso del término "aproximadamente" en relación con un valor numérico también proporciona apoyo al valor numérico exacto como si se hubiera recitado sin el término "aproximadamente".

Los términos "primero", "segundo", "tercero", "cuarto" y similares en la descripción y en las reivindicaciones, si las hay, se utilizan para distinguir entre elementos similares y no necesariamente para describir un orden secuencial o cronológico particular. Debe entenderse que los términos así utilizados son intercambiables bajo circunstancias apropiadas, de modo que las realizaciones descritas en el presente documento son, por ejemplo, capaces de funcionar en secuencias distintas a las ilustradas o descritas de otro modo en el presente documento. Del mismo modo, si un procedimiento se describe en el presente documento como compuesto por una serie de etapas, el orden de dichas etapas tal y como se presenta en el presente documento no es necesariamente el único orden en el que se pueden realizar dichas etapas, y algunas de las etapas indicados pueden ser omitidas y/o algunas otras etapas no descritas en el presente documento pueden ser añadidos al procedimiento.

Salvo que se indique expresamente una intención contraria, los términos se utilizan en su forma singular para mayor claridad y se pretende incluir su forma plural.

"NORS", tal y como se utiliza aquí, puede referirse a una solución o sustancia liberadora de óxido nítrico. En un aspecto, el NO liberado por los NORS puede ser un gas.

Tal y como se utiliza en el presente documento, el "óxido nítrico gaseoso" o "gNO" se refiere al óxido nítrico exógeno. El gNO puede administrarse a un sujeto veterinario per se, o puede administrarse a través de NORS. El término "sujeto veterinario" se refiere a un animal o individuo no humano. Algunos ejemplos no limitantes de sujetos veterinarios pueden incluir un bovino, una cabra, un cerdo, una falta, un canino, un felino, un caballo, un bisonte, una alpaca, una llama, una oveja y similares. En una realización, el sujeto veterinario puede ser un bovino. En otra realización, el sujeto veterinario puede ser un pollo, un gallo, un pato, un ganso, un faisán u otra ave. En otra realización, el sujeto veterinario puede ser un cerdo u otro animal porcino. En otra realización, el sujeto veterinario puede ser un perro o un gato. En otra realización, el sujeto veterinario puede ser un hurón o un visón. En otra realización, el sujeto veterinario puede ser un animal comercializable.

Las ocurrencias de la frase "en una realización" o "en un aspecto" no se refieren necesariamente a la misma realización o aspecto.

Tal como se utiliza en el presente documento, un "agente terapéutico" se refiere a un agente que puede tener un efecto beneficioso o positivo en un sujeto veterinario cuando se administra al sujeto veterinario en una cantidad adecuada o eficaz. En un aspecto, el NO puede ser un agente terapéutico.

Tal como se utiliza en el presente documento, una "cantidad efectiva" de un agente es una cantidad suficiente para realizar una tarea o función específica deseada del agente. La frase "cantidad terapéuticamente eficaz", tal y como se utiliza en el presente documento, se refiere a una cantidad que es suficiente o eficaz para prevenir o tratar (retrasar o evitar la aparición, prevenir la progresión, inhibir, disminuir o revertir) una enfermedad o trastorno en un sujeto. Se entiende que diversos factores biológicos pueden afectar a la capacidad de una sustancia para realizar su tarea prevista. Por lo tanto, una "cantidad terapéuticamente eficaz" puede depender en algunos casos de dichos factores biológicos. Además, aunque el logro de los efectos terapéuticos puede ser medido por el veterinario u otro personal veterinario cualificado utilizando evaluaciones conocidas en la técnica, se reconoce que la variación individual y la respuesta a los tratamientos pueden hacer que el logro de los efectos terapéuticos sea una decisión algo subjetiva. La determinación de una cantidad efectiva o terapéuticamente efectiva está dentro de la habilidad ordinaria en la técnica de las ciencias farmacéuticas y la medicina.

Tal como se utiliza en el presente documento, una pluralidad de artículos, elementos estructurales, elementos de composición y/o materiales pueden presentarse en una lista común por conveniencia. Sin embargo, estas listas deben interpretarse como si cada miembro de la lista se identificara individualmente como un miembro separado y único. Por lo tanto, ningún miembro individual de dicha lista debe ser interpretado como un equivalente de facto de cualquier otro miembro de la misma lista basándose únicamente en su presentación en un grupo común sin indicaciones en contrario.

A lo largo de esta divulgación, varios aspectos de la invención pueden presentarse en un formato de intervalo. Debe entenderse que la descripción en formato de intervalo es meramente por conveniencia y brevedad y no debe interpretarse como una limitación inflexible del alcance de la invención. En consecuencia, debe considerarse que la descripción de un intervalo ha revelado específicamente todos los posibles subintervalos, así como los valores numéricos individuales dentro de ese intervalo. Por ejemplo, se debe considerar que la descripción de un intervalo como el de 1 a 6 tiene subintervalos específicamente revelados como el de 1 a 3, el de 1 a 4, el de 1 a 5, el de 2 a 4, el de 2 a 6, el de 3 a 6, etc., así como números individuales dentro de ese intervalo, por ejemplo, 1, 2, 2,7, 3, 4, 5, 5,3, 6 y cualquier incremento entero y parcial entre ellos. Esto se aplica independientemente de la amplitud del intervalo.

En un aspecto, la presente divulgación proporciona un dispositivo de administración intranasal para animales, y sistemas y procedimientos asociados relacionados con una solución liberadora de óxido nítrico (NORS) capaz de reducir la presencia de una bacteria, virus u otro patógeno en un sujeto veterinario. En un aspecto, la presente divulgación proporciona un procedimiento y un aparato para tratar a un animal sujeto con la entrega de una solución liberadora de óxido nítrico a un sitio de tratamiento del sujeto veterinario, tal como al menos una porción de un tracto respiratorio superior del animal.

La presente divulgación permite la entrega de óxido nítrico a un sujeto veterinario ambulatorio, o a una línea de montaje de sujetos veterinarios donde el protocolo de administración para la entrega de la solución liberadora de óxido nítrico se realiza en un período de tiempo corto. Por ejemplo, la liberación prolongada y el suministro de óxido nítrico en el lugar de tratamiento por medio de la solución liberadora de óxido nítrico administrada permite que el sujeto tratado permanezca ambulatorio durante el tratamiento, o inmóvil durante un período de tiempo muy corto. De este modo, el sujeto veterinario no está limitado a un dispositivo de suministro de óxido nítrico durante toda la duración del suministro de óxido nítrico. Más bien, la solución liberadora de óxido nítrico puede administrarse al sujeto durante una corta duración del tratamiento, y después de la administración la solución liberadora de óxido nítrico continuará entregando una liberación extendida de una cantidad terapéuticamente efectiva de óxido nítrico al sujeto. La posibilidad de que el sujeto permanezca deambulando durante el tratamiento es particularmente importante en el ganado, ya que el ganado u otros sujetos veterinarios pueden estresarse cuando se les sujeta, como en una manga de compresión, y el estrés puede exacerbar y aumentar la incidencia de la BRDc. En algunas realizaciones, por ejemplo, en relación con los animales de compañía, puede ser deseable guiar los conductos de fluidos sin que el animal apoye totalmente el dispositivo de administración intranasal. En su lugar, se puede sujetar la cabeza del animal mientras se introducen los conductos de fluido hasta que la superficie de tope de profundidad entre en contacto con la nariz del animal y se descargue el fluido, momento en el que se puede retirar el dispositivo.

En ciertas realizaciones, la solución liberadora de óxido nítrico se prepara justo antes de la administración al sujeto mediante la administración de un agente acidificante o de activación (por ejemplo, ácido cítrico) a una solución NORS inactiva. Alternativamente, se puede administrar un nitrito de sodio a una solución acidificada inactiva. Cualquiera de los dos mecanismos puede seleccionarse y utilizarse en función de una serie de factores de rendimiento, como la vida útil más estable, etc. Por ejemplo, la administración del agente acidificante a la solución inactiva tiene como resultado la disminución del pH de la solución inactiva, activando así la solución liberadora de óxido nítrico que se administrará en el lugar de tratamiento. Es importante destacar que la solución liberadora de óxido nítrico puede proporcionar una producción prolongada de óxido nítrico, por ejemplo, más allá del tiempo necesario para administrar la solución liberadora de óxido nítrico. En una realización, la solución liberadora de óxido nítrico produce óxido nítrico durante un período de entre 1 minuto y 24 horas. En una realización, la solución liberadora de óxido nítrico produce óxido nítrico durante un período de entre 10 y 45 minutos. En una realización, la solución liberadora de óxido nítrico produce óxido nítrico durante al menos 15 minutos. En una realización, la solución liberadora de óxido nítrico produce óxido nítrico durante al menos 30 minutos. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico produce óxido nítrico durante al menos 1 hora. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico produce óxido nítrico durante al menos 4 horas. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico produce óxido nítrico durante al menos 8 horas. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico produce óxido nítrico durante al menos 12 horas. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico produce óxido nítrico durante al menos 24 horas. Así, la solución liberadora de óxido nítrico administrada proporciona un suministro continuo de óxido nítrico en el lugar de tratamiento del sujeto. Cabe señalar que, en algunas realizaciones, el sitio de tratamiento puede estar en o cerca del lugar de administración de NORS, por ejemplo, el tracto respiratorio superior. Sin embargo, en algunas realizaciones, el lugar de tratamiento (es decir, el lugar donde se desea la terapia de óxido nítrico) puede ser distal al lugar de administración de NORS (por ejemplo, el tracto respiratorio inferior).

La solución liberadora de óxido nítrico puede ser administrada al sujeto en una variedad de formas. La solución liberadora de óxido nítrico puede administrarse en forma de líquido, aerosol, vapor, microgotas, niebla o cualquier forma que proporcione la liberación de óxido nítrico de la solución, como entendería un experto en la materia. En una realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra en forma de spray. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra en forma de vapor. En otra realización, el óxido nítrico se administra en forma de gas. La cantidad o el volumen de dosificación de la solución liberadora de óxido nítrico administrada puede variar para optimizar la duración de la producción y la administración de óxido nítrico. En una realización, la cantidad de solución liberadora de óxido nítrico administrada a un sujeto está entre 0,1 mL y 5000 mL aproximadamente. En otra realización, la cantidad de solución liberadora de óxido nítrico administrada a un sujeto está entre unos 10 mL y 1000 mL. En una realización, la cantidad de solución liberadora de óxido nítrico administrada a un sujeto es de aproximadamente 2 mL. En una realización, la cantidad de solución liberadora de óxido nítrico administrada a un sujeto es de unos 10 mL. En una realización, la cantidad de solución liberadora de óxido nítrico administrada a un sujeto es de aproximadamente 32 mL. En otra realización, la cantidad de solución liberadora de óxido nítrico administrada a un sujeto es de unos 160 mL. Estas cantidades u otras pueden administrarse en una sola pulverización o en múltiples pulverizaciones (por ejemplo, 2, 3, 4, 5, 6 u 8-10 pulverizaciones) dentro de un tiempo de dosificación determinado, por ejemplo, en 1 minuto, 30 segundos, 10 segundos, 5 segundos, 2 segundos, o cualquier otra ventana que se considere adecuada o beneficiosa para la administración de pulverizaciones únicas o múltiples. La solución liberadora de óxido nítrico puede readministrarse una o más veces, según sea necesario para tratar eficazmente al sujeto. En una realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra una vez a un sujeto. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra varias veces a un sujeto, donde la solución liberadora de óxido nítrico se vuelve a administrar sustancialmente después de completar la liberación prolongada del gas de óxido nítrico de la dosis anterior administrada.

En ciertas realizaciones, la solución liberadora de óxido nítrico se administra directamente en el tracto respiratorio superior del sujeto. Por ejemplo, en una realización, la solución liberadora de óxido nítrico se rocía en el tracto respiratorio superior del sujeto. La solución puede administrarse en el tracto respiratorio superior del sujeto una vez por hora, una vez al día, una vez a la semana, una vez cada dos semanas, una vez al mes, una vez cada dos meses, una vez al año, y todos los intervalos entre ellos que sean necesarios para tratar al sujeto. En una realización, la solución se pulveriza una vez a la semana. En otra realización, la solución se pulveriza una vez a la semana durante cuatro semanas consecutivas. La solución liberadora de óxido nítrico permite una producción prolongada de óxido nítrico, proporcionando así un suministro continuo de óxido nítrico terapéutico al sistema respiratorio del sujeto.

La duración de la administración de la solución liberadora de óxido nítrico al sujeto puede ser variada para obtener un suministro deseado. En una realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra al sujeto durante un periodo de tiempo inferior a 5 segundos. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra al sujeto durante un periodo de tiempo de unos 5 segundos. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra al sujeto durante un periodo de tiempo de unos 30 segundos. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra al sujeto durante un período de tiempo de aproximadamente 1 minuto. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra al sujeto durante un periodo de tiempo de unos 2 minutos. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra al sujeto durante un periodo de tiempo de unos 10 minutos. En otra realización, la solución liberadora de óxido nítrico se administra al sujeto durante un periodo de tiempo de unos 30 minutos.

En un aspecto, los principios aquí divulgados proporcionan el tratamiento, la prevención o la reducción de la incidencia de una enfermedad o trastorno respiratorio en un sujeto. Las enfermedades o trastornos respiratorios ejemplares que pueden tratarse incluyen, pero no se limitan al BRDc, el complejo de enfermedades respiratorias porcinas (PRDc) y otras similares. En algunos casos, la enfermedad o trastorno respiratorio puede ser causado por una bacteria (por ejemplo, M. haemolytica, H. somni, micobacterias), un hongo, un virus (por ejemplo, Rinotraqueítis infecciosa bovina (IBR), Parainfluenza-3 bovina (PI-3) y Virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)), un protozoo, un parásito y/o un artrópodo, incluida una bacteria que haya desarrollado resistencia a uno o más antibióticos. El tratamiento de una enfermedad respiratoria mediante la presente divulgación comprende la administración de una solución liberadora de óxido nítrico en el tracto respiratorio superior del sujeto a tratar. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, la solución liberadora de óxido nítrico puede ser rociada, inhalada o instilada en el tracto respiratorio del sujeto. La solución liberadora de óxido nítrico puede administrarse al tracto respiratorio del sujeto a través de la cavidad nasal o la cavidad oral del sujeto. En una realización, la solución liberadora de óxido nítrico se rocía en el tracto respiratorio superior del sujeto. En una realización, la solución se administra al sujeto por vía intranasal. En una realización, la solución se administra en los senos paranasales. La solución liberadora de óxido nítrico permite una producción prolongada de óxido nítrico, proporcionando así un suministro continuo de óxido nítrico terapéutico al tracto respiratorio del sujeto.

Con referencia a la figura 1, se ilustra un sistema 100 de administración intranasal animal de acuerdo con un ejemplo de la presente divulgación. El sistema 100 puede incluir un dispositivo 101 de administración intranasal animal que puede utilizarse para administrar un fluido (por ejemplo, una solución liberadora de óxido nítrico) a una fosa 103 nasal de un animal 104. El sistema 100 también puede incluir una fuente 102 de fluido para proporcionar el fluido al dispositivo 101 de administración intranasal. En un aspecto, el fluido proporcionado por la fuente 102 de fluido y/o administrado por el dispositivo 101 al animal 104 puede estar en estado líquido o gaseoso. En algunas realizaciones, el líquido puede prepararse para tener una viscosidad deseada.

El dispositivo 101 de administración intranasal puede incluir una boquilla 110 de las fosas nasales para cada fosa nasal configurada para recibir fluido desde la fuente 102 de fluido acoplada fluidamente a las boquillas de las fosas nasales, como por ejemplo a través de un conducto 120 de fluido. El dispositivo 101 de administración intranasal puede incluir también un mecanismo de empuje para inclinar las boquillas de las fosas nasales hacia un tabique 105 del animal 104, de manera que el dispositivo se fije en su lugar sobre el tabique durante la administración del fluido en las fosas nasales del animal. La acción de presión de cada boquilla hacia el tabique permite que las boquillas de las fosas nasales u otras partes del dispositivo pellizquen efectivamente el tabique al estar en lados opuestos del mismo. El dispositivo puede entonces mantenerse en su lugar mientras pellizca el tabique. El sistema 100 de administración intranasal animal también puede incluir una bomba 121 operable para suministrar fluido desde la fuente 102 de fluido a las boquillas 110 de las fosas nasales. La bomba 121 puede ser una bomba motorizada alimentada por electricidad y/o una bomba manual. Se puede utilizar cualquier bomba que sea suficiente para suministrar NORS en un volumen y a una velocidad que proporcione un tratamiento eficaz del NO. En un ejemplo, el NORS puede ser administrado a una velocidad suficiente para asegurar la entrega del líquido NORS al material amigdalino faríngeo en la vía aérea superior. Otros parámetros y características de entrega, como el volumen, el tiempo de entrega y la variación pueden ser seleccionados y controlados para lograr un resultado específico, como la colocación de un volumen específico de NORS en una ubicación física específica dentro de un sujeto puede ser utilizado, por ejemplo, un volumen establecido puede ser entregado con una presión variable, o un tiempo establecido con una presión fija puede ser utilizado para lograr un volumen deseado.

En un ejemplo, una bomba operada a mano (por ejemplo, una bomba manual de vacío operada por un gatillo) puede ser acoplada al conducto 120 de fluido "en línea" para entregar el fluido al dispositivo 101 sin el uso de electricidad. En un aspecto, la fuente de fluido puede ser portátil por un usuario mientras está en uso. En algunas realizaciones, el sistema 100 puede incluir una o más correas 126 de transporte acoplables a la fuente 102 de fluido (por ejemplo, directamente acopladas o acopladas a través de una mochila u otro estuche) para facilitar la portabilidad por parte del usuario. Así, en ciertas realizaciones, el sistema 100 puede ser portátil y ser alimentado completamente por el usuario. En realizaciones alternativas, la fuente de fluido puede ser sustancialmente estacionaria y en algunos casos puede estar unida a un poste u otro accesorio. Esta realización puede ser ventajosa cuando se trata un gran número de sujetos, ya que permite utilizar un gran volumen de solución liberadora de óxido nítrico (es decir, de un gran contenedor).

El sistema 100 puede incluir una o más válvulas asociadas con la fuente 102 de fluido, el conducto 120 de fluido, y/o el dispositivo 101 para controlar el flujo de fluido a las boquillas 110 de las fosas nasales, como para controlar una dosis de fluido al animal 104. Por ejemplo, una válvula 106 puede estar ubicada en o cerca de la fuente 102 de fluido y una válvula 107 puede estar ubicada en o cerca del dispositivo 101, aunque una válvula puede estar dispuesta en cualquier ubicación adecuada. En un aspecto, se puede asociar una válvula a una o ambas boquillas 110 de las fosas nasales para controlar el flujo de fluido a una boquilla específica. También puede utilizarse cualquier otro mecanismo para dosificar un volumen o una dosis específica de solución liberadora de óxido nítrico para su administración al sujeto, incluyendo simplemente la cantidad de tiempo durante la cual se administra la solución (es decir, el período de administración) en combinación con el caudal, etc.

En algunas realizaciones, la fuente 102 de fluido puede comprender una solución 123 liberadora de óxido nítrico inactivada, un agente 124 de activación, una solución liberadora de óxido nítrico activada y/o gas de óxido nítrico. El agente 124 de activación puede estar configurado para activar la solución 123 inactivada liberadora de óxido nítrico al mezclarse. En un aspecto, el agente 124 de activación puede mantenerse separado de la solución 123 inactivada liberadora de óxido nítrico. El agente 124 de activación puede estar en cualquier forma adecuada, como un sólido (por ejemplo, un polvo, un comprimido y una cápsula), un líquido (por ejemplo, una solución), un gas, etc. La fuente 102 de fluido también puede comprender uno o más contenedores 122 o depósitos para la solución 123 liberadora de óxido nítrico inactivada, el agente 124 de activación, la solución liberadora de óxido nítrico activada, y/o el gas de óxido nítrico. En general, el agente 124 de activación y la solución 123 inactivada liberadora de óxido nítrico pueden mezclarse, al menos parcialmente, en una cámara 125 de mezcla, que puede estar dentro del contenedor 122. Así, en un aspecto, la solución 123 inactivada liberadora de óxido nítrico puede ser activada dentro del contenedor 122 y dispensada o entregada al dispositivo 101 para ser administrada al animal 104. La bomba 121 puede transportar la solución liberadora de óxido nítrico activado desde la fuente 102 de fluido al dispositivo 101. Alternativamente, la solución liberadora de óxido nítrico activada puede ser transportada desde la fuente 102 de fluido al dispositivo 101 por la presión en el contenedor 122 debido a la producción de gas de óxido nítrico resultante de la activación de la solución liberadora de óxido nítrico. En otras palabras, un aumento de la presión del gas en el contenedor 122, debido a la formación de óxido nítrico, puede hacer que la solución liberadora de óxido nítrico activada se mueva desde el contenedor 122 hasta el dispositivo 101 a través del conducto 120 de fluido para su entrega al animal. En tales realizaciones, la bomba 121 puede no ser necesaria, o puede ser utilizada si la presión dentro del contenedor 122, se vuelve insuficiente para continuar dispensando la solución liberadora de óxido nítrico al ritmo/volumen deseado. En una realización alternativa, como se describe con más detalle a continuación, se puede utilizar una bomba, ya sea eléctrica o manual, para crear presión dentro del recipiente y facilitar la administración de la solución liberadora de óxido nítrico.

En otro aspecto, ilustrado en las figuras 2A-2C, un agente de activación y una solución inactivada liberadora de óxido nítrico pueden mezclarse, al menos parcialmente, en una cámara de mezcla externa a un contenedor, tal como el contenedor 122 de la figura 1. Por ejemplo, como se muestra en la figura 2A, un sistema 200 de administración intranasal puede incluir una fuente 202 de fluido acoplada fluidamente a un dispositivo 201 de administración intranasal (por ejemplo, a las boquillas 210 de las fosas nasales) a través de un conducto 220, que incluye un conducto 220a asociado con la solución 223 inactivada liberadora de óxido nítrico y un conducto 220b asociado con un agente 224 de activación, cada uno de los cuales puede disponerse en contenedores separados. Los conductos 220a, 220b pueden combinarse antes de las boquillas 210 de las fosas nasales, como en una cámara 225 de mezcla dentro del dispositivo 201 de administración intranasal, de manera que la mezcla de la solución 223 inactivada liberadora de óxido nítrico y el agente 224 de activación se produce entre la fuente 202 de fluido y las boquillas 210 de las fosas nasales. Así, la solución liberadora de óxido nítrico puede activarse o, en otras palabras, la solución activada puede formarse, durante la entrega o administración de la solución liberadora de óxido nítrico a un sujeto.

En otro ejemplo, mostrado en la figura 2B, un sistema 300 de administración intranasal puede incluir una fuente 302 de fluido acoplada fluidamente a un dispositivo 301 de administración intranasal (por ejemplo, a las boquillas 310 de las fosas nasales) a través de un conducto 320, que incluye un conducto 320a asociado con la solución 323 liberadora de óxido nítrico inactivada y un conducto 320b asociado con un agente 324 de activación, cada uno de los cuales puede disponerse en contenedores separados. Los conductos 320a, 320b pueden combinarse antes de las boquillas 310 de las fosas nasales, como por ejemplo en una cámara 325 de mezcla externa a la fuente 302 de fluido y al dispositivo 301 de administración intranasal, de manera que la mezcla de la solución 323 inactivada liberadora de óxido nítrico y el agente 324 de activación se produce entre la fuente 302 de fluido y las boquillas 310 de las fosas nasales. En un aspecto, la cámara 325 de mezcla puede comprender al menos una porción del conducto 320 de manera que la mezcla de la solución 323 inactivada liberadora de óxido nítrico y el agente 324 de activación tenga lugar "en línea" con el dispositivo 301 de administración intranasal. En consecuencia, la cámara 325 de mezcla puede comprender cualquier estructura adecuada, como un tubo, que puede disponerse entre la fuente 302 de fluido y el dispositivo 301 de administración intranasal y servir para mezclar la solución 323 inactivada liberadora de óxido nítrico y el agente 324 de activación. La cámara 325 de mezcla puede formar una parte integral de la tubería que forma el conducto 320 o la cámara 325 de mezcla puede ser un componente separado acoplado a la tubería para formar una porción del conducto 320. La solución liberadora de óxido nítrico activada puede ser transportada al dispositivo 301 de administración intranasal desde la cámara 325 de mezcla a través del conducto 320c.

En otro ejemplo, mostrado en la figura 2C, un sistema 400 de administración intranasal puede incluir una fuente 402 de fluido acoplada fluidamente a un dispositivo 401 de administración intranasal (por ejemplo, a las boquillas 410 de las fosas nasales) a través de un conducto 420, que incluye un conducto 420a asociado con la solución 423 liberadora de óxido nítrico inactivada y un conducto 420b asociado con el agente 424 de activación, cada uno de los cuales puede disponerse en contenedores separados. Los conductos 420a, 420b pueden combinarse en las boquillas 410 de las fosas nasales, que pueden formar una cámara de mezcla, de manera que la mezcla de la solución 423 inactivada liberadora de óxido nítrico y el agente 424 de activación se produce en las boquillas 410 de las fosas nasales. En consecuencia, las boquillas 410 de las fosas nasales pueden comprender cualquier estructura adecuada que pueda servir para acomodar la introducción de la solución desde múltiples conductos y mezclar la solución 423 inactivada liberadora de óxido nítrico y el agente 424 activador. Así, los conductos 420a, 420b pueden permanecer separados desde la fuente 402 de fluido hasta las boquillas 410 de las fosas nasales, de tal manera que la mezcla de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico y el agente de activación se produce en un animal comprometido con el dispositivo 401 de administración intranasal. En otras palabras, la solución liberadora de óxido nítrico se activa o se forma in vivo en el lugar de administración, o después de ser dispensada por la boquilla.

En un aspecto, cada boquilla de las fosas nasales puede recibir una solución de activación o una solución inactivada liberadora de óxido nítrico, de manera que cada una se administra al animal por separado. Así, la solución de activación y la solución inactivada liberadora de óxido nítrico pueden mezclarse después de ser dispensadas desde el dispositivo de administración intranasal en o dentro del animal, como por ejemplo dentro de un conducto nasal, para activar la solución liberadora de óxido nítrico. En algunas realizaciones, cada boquilla puede tener aberturas separadas y conexiones fluidas de apoyo a las respectivas fuentes de agente de activación y solución de nitrito (es decir, NORS inactivado). De esta manera, la solución de cada fuente puede ser llevada a la boquilla por separado, pero simultáneamente para ser entregada a un sujeto simultáneamente. Una boquilla puede tener una sola abertura y las soluciones pueden administrarse alternativamente, por ejemplo, una pulverización de NORS inactivado (es decir, solución de nitrito, ácido cítrico) seguida de una pulverización de solución activadora (por ejemplo, ácido cítrico, ácido ascórbico, solución de nitrito, etc.).

Las figuras 3A-3C ilustran un dispositivo 501 de administración intranasal animal de acuerdo con un ejemplo de la presente divulgación. El dispositivo 501 de administración intranasal puede incluir una boquilla 510a, 510b de las fosas nasales para cada fosa 503 nasal (figura 3C) configurado para recibir fluido de una fuente de fluido, como se describe anteriormente. El dispositivo 501 de administración intranasal también puede incluir un mecanismo 530 de empuje para empujar las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales hacia un tabique 505 (figuras 3B y 3C) de un animal, de manera que el dispositivo 501 se asegura en su lugar sobre el tabique 505 durante la administración del fluido en las fosas nasales del animal.

En un aspecto, el dispositivo 501 de administración intranasal puede incluir un miembro 540 de soporte que tiene porciones 541a, 541b de miembro de soporte acopladas a, y en apoyo de, las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales, respectivamente. Las porciones 541a, 541b del miembro de soporte pueden ser móviles entre sí (es decir, acopladas pivotantemente entre sí en el acoplamiento 543 pivotante) para asegurar las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales al menos parcialmente dentro de las fosas 503 nasales del animal sobre el tabique 505 y de tal manera que el fluido se dirija a los pasajes nasales del animal. Por lo tanto, las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales pueden orientarse para alinear las aberturas de las boquillas 511a, 511b con los pasajes nasales cuando el dispositivo 501 se acopla con el tabique 505 del animal para proporcionar el suministro de fluido a los pasajes nasales profundos.

En un aspecto, las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales pueden ser configuradas para dirigir el fluido hacia los pasajes nasales pasando por los pliegues 508a, 508b nasales que pueden existir en el animal, como se representa en la figura 3B. Por ejemplo, un bovino puede tener un pliegue alar, un pliegue basal y un pliegue recto. Por lo tanto, las boquillas 510a, 510b de los pasajes nasales pueden ser configuradas para dirigir el fluido hacia los pasajes nasales pasando por uno o más de dichos pliegues para entregar el fluido a los pasajes nasales profundos. En un ejemplo, las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales pueden estar configuradas para extenderse o penetrar en las fosas nasales más allá de uno o más pliegues 508a, 508b nasales, como se ilustra en la figura 3B para llegar hasta el material amigdalino nasofaríngeo de la nasofaringe. En otro ejemplo, las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales pueden estar ubicadas y orientadas para dirigir el fluido más allá de uno o más pliegues nasales sin extenderse o penetrar en las fosas nasales más allá de uno o más de los pliegues nasales. En resumen, se puede utilizar cualquier configuración necesaria para administrar eficazmente la solución liberadora de óxido nítrico en las fosas nasales, o en cualquier otra localización deseada o especificada en el tracto respiratorio de cualquier sujeto de manera suficiente para permitir que el sujeto reciba una terapia eficaz de óxido nítrico, dada la anatomía específica del sujeto.

En un aspecto, las porciones de los miembros 541a, 541b de soporte pueden ser móviles una respecto de la otra por el mecanismo 530 de empuje para empujar las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales hacia una posición asegurada sobre el tabique 50 en la dirección 531a, 531b. Por ejemplo, el mecanismo de empuje 530 puede comprender un resorte que actúa sobre las porciones del miembro 541a, 541b de soporte para presionar las porciones del miembro 541a, 541b de soporte hacia la posición asegurada sobre el tabique 505. El mecanismo 530 de empuje puede, por lo tanto, hacer que las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales pellizquen el tabique 505 entre ellas, de modo que las boquillas 510a, 510b se mantengan en su lugar en las fosas 503 nasales. Aunque se ilustra como un resorte, debe entenderse que el mecanismo 530 de empuje puede ser cualquier dispositivo, pieza o mecanismo que sea suficiente para proporcionar la acción de empuje deseada. Además, el mecanismo 530 de empuje puede situarse en cualquier lugar del dispositivo 501 que sea adecuado para proporcionar la acción de empuje deseada. En un aspecto, la fuerza de empuje o del resorte puede ajustarse como se desee para asegurar el dispositivo 501 al animal sin causarle un dolor indebido. En un aspecto, el miembro 540 de soporte puede estar configurado para proporcionar espacio libre sobre una punta 506 del tabique 505. Por ejemplo, las porciones del miembro 541a, 541b de soporte pueden comprender configuraciones en forma de arco para proporcionar espacio libre sobre la punta 506 del tabique 505, como se ilustra en la figura 3B.

El dispositivo 501 de administración intranasal puede incluir una porción 512a, 512b de interfaz de tabique asociada con las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales, respectivamente, para interactuar con el tabique 505 y posicionar las boquillas de las fosas nasales para facilitar la dirección del fluido profundamente en los pasajes nasales del animal. Por ejemplo, la porción 512a, 512b de interfaz del tabique puede servir para espaciar o posicionar las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales y las aberturas 511a, 511b a una distancia suficiente del tabique 505 para facilitar y mantener la dispersión o la cobertura del patrón de pulverización en las fosas nasales sin interferencia del tabique 505.

El dispositivo 501 de administración intranasal también puede incluir un miembro 550 de posicionamiento configurado para entrar en contacto con la punta 506 del tabique 505 para facilitar y mantener el posicionamiento y/o la orientación adecuados de las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales dentro de las fosas 503 nasales del sujeto de modo que las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales dirijan el fluido en una dirección sustancialmente alineada con las aberturas de las fosas nasales del animal. De este modo, el miembro 550 de posicionamiento puede actuar como un tope de profundidad para mantener el posicionamiento y/o la orientación adecuados de las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales dentro de las fosas 503 nasales del sujeto. Por ejemplo, el miembro 550 de posicionamiento puede configurarse para posicionar las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales de manera que las aberturas 511a, 511b estén a una profundidad 554 desde la punta 506 del tabique 505 para posicionar adecuadamente las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales a una distancia adecuada en relación con las aberturas de las fosas nasales. En un aspecto, el miembro 550 de posicionamiento puede comprender una porción 551 alargada que tiene un eje 552 longitudinal que es sustancialmente paralelo a un eje 542 de rotación para el movimiento de las porciones del miembro 541a, 541b de soporte entre sí. Por ejemplo, el miembro 550 de posicionamiento puede tener una configuración en "T" donde una porción 553 de base soporta la porción 551 alargada. La porción 553 de base puede estar acoplada al miembro 540 de soporte, por ejemplo, a una o ambas porciones del miembro 541a, 541b de soporte, en el acoplamiento 543 de pivote de las porciones del miembro 541a, 541b de soporte. La porción 551 alargada puede estar configurada para entrar en contacto con un hocico 507 del animal para evitar o minimizar el hundimiento o la rotación hacia abajo del dispositivo 501 durante su uso, facilitando así la alineación adecuada de las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales.

El dispositivo 501 de administración intranasal puede incluir una interfaz 560 de usuario acoplada al miembro 540 de soporte para facilitar el movimiento de las porciones 541a, 541b del miembro de soporte entre sí por parte de un usuario. Por ejemplo, la interfaz 560 de usuario puede incluir porciones 561a, 561b de interfaz de usuario, tal como asas, acopladas a las porciones 541a, 541b de miembro de soporte, respectivamente, para facilitar el movimiento de las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales por parte de un usuario en una dirección opuesta a la dirección 531a, 531b de empuje, como por ejemplo apretando las porciones 561a, 561b de interfaz de usuario una hacia la otra.

En un aspecto, el dispositivo 501 de administración intranasal puede incluir una o más boquillas 513a, 513b nasales configuradas para dirigir el fluido hacia las fosas 503 nasales del sujeto. En un aspecto particular, las boquillas 513a, 513b nasales pueden estar configuradas para dirigir el fluido hacia las fosas nasales anteriores. Las boquillas 513a, 513b nasales pueden estar acopladas al miembro 540 de soporte. Por ejemplo, el miembro 540 de soporte puede comprender porciones 544a, 544b de extensión lateral para posicionar las boquillas 513a, 513b nasales, respectivamente. En un aspecto, las porciones 544a, 544b de extensión lateral pueden acoplarse a, y extenderse desde, las porciones 541a, 541b de miembros de soporte, respectivamente. En otro aspecto, el dispositivo 501 de administración intranasal puede incluir una o más boquillas para el hocico (no mostradas en estas figuras) configuradas para dirigir el fluido hacia el hocico 507 del animal. Una boquilla puede ser soportada por una o más de las porciones 541a, 541b del miembro de soporte y/o las porciones 544a, 544b de extensión lateral. De este modo, el suministro de la solución liberadora de óxido nítrico puede realizarse tanto en las fosas nasales como en las narinas simultáneamente, o al menos, utilizando un único dispositivo.

Aunque el dispositivo 501 de administración intranasal se muestra con cuatro boquillas en total, debe reconocerse que un dispositivo de administración intranasal de acuerdo con la presente divulgación puede incluir cualquier número adecuado de boquillas, que pueden tener un patrón de dispersión o pulverización apropiado dirigido en un ángulo adecuado a cualquier área adecuada del hocico, las narinas, las fosas nasales, el pasaje nasal, etc. de un animal. En otras palabras, los patrones de dispersión o pulverización de las boquillas pueden ser específicamente adecuados para un área en particular (es decir, los conductos nasales, las fosas nasales, el hocico, etc.) y pueden estar orientados en cualquier ángulo adecuado para dirigir el fluido hacia o en el área. En un aspecto, una boquilla puede estar configurada para dirigir el fluido a múltiples áreas. Por ejemplo, las boquillas 513a, 513b nasales pueden estar configuradas para dispersar o rociar líquido en las fosas nasales y en el hocico. Así, las boquillas de un dispositivo de administración intranasal de acuerdo con la presente divulgación pueden configurarse para tener varios patrones de dispersión o pulverización para cubrir los conductos nasales y las superficies de entrada en los conductos nasales. Las boquillas utilizadas con el dispositivo 501 pueden, por lo tanto, iniciar cualquier patrón de pulverización conocido en el arte adecuado para un propósito determinado o región objetivo de dispersión.

En un aspecto, el dispositivo 501 de administración intranasal puede incluir un colector 532 de distribución de fluidos acoplado fluidamente a las boquillas del dispositivo 501. Para mayor claridad, en las figuras 3A-3C se han omitido los acoplamientos o conductos de fluidos externos, tal como tubos o mangueras. El colector 532 de distribución de fluido puede tener un puerto 533 de entrada para recibir fluido de una fuente de fluido y puertos 534a, 534b, 535a, 535b de salida para distribuir el fluido a las diversas boquillas del dispositivo 501. Por ejemplo, los puertos 534a, 534b de salida pueden estar acoplados fluidamente a las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales, respectivamente, y los puertos 535a, 535b de salida pueden estar acoplados fluidamente a las boquillas 513a, 513b nasales, respectivamente. Así, cada una de las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales y las boquillas 513a, 513b nasales pueden estar configuradas para acoplarse a un conducto para recibir fluido de una fuente de fluido. Aunque el colector 532 de distribución de fluido se muestra separado de otros componentes estructurales del dispositivo 501, como el miembro 540 de soporte o el miembro 550 de posicionamiento, debe reconocerse que un colector de distribución de fluido puede acoplarse o formarse integralmente con cualquier porción estructural del dispositivo 501, como una o más porciones del miembro 540 de soporte y/o el miembro 550 de posicionamiento. En un aspecto, el colector 532 de fluido puede incluir al menos dos puertos de entrada y una cámara de mezcla, como se ha comentado anteriormente, de forma que la mezcla de la solución liberadora de óxido nítrico inactivado y el agente de activación se produce entre una fuente de fluido y las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales. En otro aspecto, el colector 532 de distribución de fluido puede incluir una o más válvulas para controlar el flujo de fluido una o más boquillas del dispositivo 501.

En un aspecto, el miembro 540 de soporte puede tener conductos de fluido internos definidos por una o más aberturas o pasajes a través del miembro 540 de soporte. Por ejemplo, una o más de las porciones 541a, 541b del miembro de soporte pueden incluir al menos una porción de un conducto de fluido para dirigir el fluido a la respectiva boquilla 510a, 510b de las fosas nasales desde la fuente de fluido. Del mismo modo, una o más de las porciones 544a, 544b de extensión lateral pueden incluir al menos una porción de un conducto de fluido para dirigir el fluido a la respectiva boquilla 513a, 513b nasales desde la fuente de fluido. Así, dichos conductos internos de fluido pueden recibir fluido directamente de la fuente de fluido o después de la distribución desde el colector 532 de distribución de fluido.

En un aspecto, el dispositivo 501 de administración intranasal puede construirse para facilitar la intercambiabilidad de las piezas. Por ejemplo, las porciones 541a, 541b del miembro de soporte pueden estar configuradas para acoplarse de forma amovible con las boquillas o cabezales 514a, 514b de pulverización, tal como, por ejemplo, con los sujetadores 515. Del mismo modo, las porciones 544a, 544b de extensión lateral pueden estar configuradas para acoplarse de forma amovible con las boquillas o cabezales 516a, 516b de pulverización, tal como, por ejemplo, con los sujetadores 515. Además, las porciones 541a, 541b del miembro de soporte pueden estar configuradas para acoplarse de forma amovible con las porciones 561a, 561b de interfaz de usuario. Además, el miembro de empuje o resorte 530 puede ser acoplado de manera amovible al miembro 540 de soporte. Por lo tanto, las boquillas, los resortes, las asas, los miembros de posicionamiento, etc. pueden ser intercambiables y sustituidos según se desee para acomodar diferentes especies de animales y/o animales de diferente tamaño. Así, el dispositivo 501 puede ser configurado y personalizado para la anatomía de una vaca de una edad determinada. En un aspecto, el dispositivo 501 de administración intranasal puede desmontarse para facilitar la limpieza y/o el mantenimiento de las distintas partes o componentes del dispositivo.

En un aspecto, la boquilla o los cabezales 514a, 514b pulverizadores pueden incluir o incorporar las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales, así como las porciones 512a, 512b de interfaz del tabique, respectivamente. Como se ilustra en las figuras 3A-3C, los cabezales 514a, 514b de pulverización pueden tener una configuración esférica o de balón que proporciona una superficie de interfaz curvada para las porciones 512a, 512b de interfaz del tabique para el contacto con el tabique 505. Dicha superficie esférica curvada puede acomodar varios grosores de tabique y mantener una interfaz consistente con el tabique 505. La superficie esférica puede tener un diámetro configurado para proporcionar un área de superficie adecuada para un contacto efectivo de "sujeción" (es decir, de pellizco) con el tabique sin proporcionar una presión excesiva en el área de contacto del tabique de manera que el dispositivo 501 sea incómodo para el animal. El diámetro de la superficie esférica también puede contribuir a proporcionar un espacio adecuado para las boquillas 510a, 510b de las fosas nasales del tabique para proporcionar y mantener un patrón de dispersión o pulverización adecuado.

La figura 4 ilustra las boquillas o cabezales 614a, 614b pulverizadores de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación. Al igual que los cabezales 514a, 514b de pulverización de las figuras 3A-3C comentados anteriormente, los cabezales 614a, 614b pulverizadores pueden incluir o incorporar las boquillas 610a, 610b de las fosas nasales, así como las porciones 612a, 612b de interfaz del tabique, respectivamente. En este caso, los cabezales 614a, 614b de pulverización tienen una configuración de abanico con una superficie arqueada para las porciones 612a, 612b de interfaz del tabique para el contacto con un tabique. Dicha superficie curvada en forma de arco puede acomodar varios espesores de tabique y puede ser útil cuando se desea una mayor presión de contacto, debido a la relativamente pequeña área de contacto que puede ser proporcionada por esta configuración. El tamaño de la superficie arqueada también puede contribuir a proporcionar un espacio adecuado para las boquillas 610a, 610b de las fosas nasales de un tabique para proporcionar y mantener un patrón de dispersión o pulverización adecuado.

La figura 5 ilustra un dispositivo 701 de administración intranasal animal de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación. El dispositivo 701 de administración intranasal puede incluir una boquilla 710a, 710b de las fosas nasales para cada fosa nasal configurada para recibir fluido de una fuente de fluido, como se describe anteriormente. En un aspecto, el dispositivo 701 de administración intranasal puede incluir un miembro 740 de soporte que tiene porciones 741a, 741b de miembro de soporte acopladas a, y en apoyo de, las boquillas 710a, 710b de las fosas nasales, respectivamente. En un aspecto, el miembro 740 de soporte puede ser flexible de manera resiliente o incluir componentes flexibles de manera resiliente. Así, en un aspecto particular, una o ambas porciones 741a, 741b del miembro de soporte pueden ser flexibles de manera resiliente y, por lo tanto, móviles una respecto a la otra para asegurar las boquillas 710a, 710b de las fosas nasales al menos parcialmente dentro de las fosas nasales de un animal alrededor de un tabique y de tal manera que el fluido se dirija a las fosas nasales del animal. La flexibilidad resiliente de las porciones 741a, 741b de los miembros de soporte puede proporcionar un mecanismo de empuje para empujar las boquillas 710a, 710b hacia un tabique de un animal, de tal manera que el dispositivo 701 se asegura en su lugar sobre el tabique durante la administración del fluido en los conductos nasales del animal. Así, la flexibilidad resiliente de las porciones 741a, 741b de los miembros de soporte puede inclinar las boquillas 710a, 710b de las fosas nasales hacia una posición asegurada sobre el tabique 70 en la dirección 731a, 731b. Las boquillas 710a, 710b de los pasajes nasales pueden orientarse para alinear las aberturas 711a, 711b de las boquillas con los pasajes nasales cuando el dispositivo 701 se acopla con el tabique del animal para proporcionar el suministro de fluido a los pasajes nasales profundos.

El dispositivo 701 de administración intranasal también puede incluir una porción 712a, 712b de interfaz de tabique asociada con las boquillas 710a, 710b de las fosas nasales, respectivamente, para interconectarse con el tabique y posicionar las boquillas de las fosas nasales para facilitar la dirección del fluido profundamente en los pasajes nasales del animal. Por ejemplo, la porción 712a, 712b de interfaz del tabique puede servir para espaciar o posicionar las boquillas 710a, 710b de las fosas nasales y las aberturas 711a, 711b lejos del tabique para facilitar y mantener la dispersión o la cobertura del patrón de pulverización en las fosas nasales sin interferencia del tabique. Las porciones 712a, 712b de interfaz del tabique se ilustran con una configuración esférica, aunque puede utilizarse cualquier configuración adecuada.

El dispositivo 701 de administración intranasal puede incluir además un miembro 750 de posicionamiento configurado para entrar en contacto con una punta del tabique para facilitar y mantener el posicionamiento y/o la orientación adecuados de las boquillas 710a, 710b de las fosas nasales dentro de las fosas nasales del animal, de modo que las boquillas 710a, 710b de las fosas nasales dirijan el fluido en una dirección sustancialmente alineada con las aberturas de las fosas nasales del animal. Por ejemplo, el miembro 750 de posicionamiento puede configurarse para posicionar las boquillas 710a, 710b de las fosas nasales de manera que las aberturas 711a, 711b estén a una distancia de la punta del tabique para posicionar adecuadamente las boquillas 710a, 710b de las fosas nasales a una distancia adecuada en relación con las aberturas de las fosas nasales. En un aspecto, el miembro de posicionamiento 750 puede estar acoplado al miembro 740 de soporte, tal como, por ejemplo, entre las porciones del miembro 741a, 741b de soporte. El miembro 750 de posicionamiento puede estar configurado para entrar en contacto con un hocico del animal cuando el dispositivo 701 está acoplado con el animal para evitar o minimizar el hundimiento o la rotación hacia abajo del dispositivo 701 durante su uso, facilitando así la alineación adecuada de las boquillas 710a, 710b de las fosas nasales.

En un aspecto, el dispositivo 701 de administración intranasal puede incluir una o más boquillas 713a, 713b de las fosas nasales configuradas para dirigir el fluido hacia las fosas nasales del animal. En particular, las boquillas 713a, 713b de las fosas nasales pueden estar configuradas para dirigir el fluido hacia las fosas nasales anteriores. En un aspecto, las boquillas 713a, 713b de las fosas nasales pueden estar acopladas al miembro 740 de soporte. Por ejemplo, el miembro 740 de soporte puede comprender porciones 744a, 744b de extensión lateral para posicionar las boquillas 713a, 713b nasales, respectivamente. En otro aspecto, el dispositivo 701 de administración intranasal puede incluir una o más boquillas 717 de hocico configuradas para dirigir el fluido hacia el hocico del animal. La boquilla 717 puede acoplarse al miembro 740 de soporte en cualquier lugar adecuado.

Las figuras 6A-6C ilustran aspectos de un sistema 800 de administración intranasal animal de acuerdo con otro ejemplo de la presente divulgación. El sistema 800 puede incluir un dispositivo 801 de administración intranasal animal de cualquier configuración adecuada descrita anteriormente para administrar un fluido a una fosa nasal de un animal. El sistema 800 también puede incluir una fuente 802 de fluido para proporcionar el fluido al dispositivo 801 de administración intranasal, como por ejemplo a través de un conducto 820 de fluido. La fuente 802 de fluido puede comprender una solución liberadora de óxido nítrico inactivada, un agente de activación, una solución liberadora de óxido nítrico activada y/o gas de óxido nítrico.

En un aspecto, la fuente 802 de fluido puede comprender un contenedor 822 o un depósito con solución inactivada liberadora de óxido nítrico dispuesta en el mismo. El contenedor 822 puede tener cualquier tamaño y forma deseados. En un aspecto, el contenedor 822 puede ser adecuado para contener múltiples dosis o volúmenes de aplicación de la solución liberadora de óxido nítrico sin requerir un recambio. La fuente 802 de fluido también puede tener un puerto 870 de salida de fluido, que puede estar configurado para acoplarse con el conducto 820 de fluido para entregar el fluido al dispositivo 801. El puerto 870 de salida de fluido puede estar asociado a una tapa 871 (como se muestra) o al recipiente 822. Un conducto 872 de sumidero puede ser acoplado fluidamente al puerto 870 de salida de fluido para entregar fluido al puerto 870 de salida de fluido. El conducto 872 del sumidero se extenderá típicamente a un fondo del contenedor 822 para facilitar la evacuación de sustancialmente todo el fluido del contenedor 822. El conducto 872 de sumidero puede estar asociado con la tapa 871 (como se muestra) y/o con el recipiente 822 (por ejemplo, moldeado en un lado del recipiente 822). La fuente 802 de fluido también puede incluir un puerto 873 de gas para permitir que un gas entre en el contenedor 822 durante el uso del sistema 800. Por ejemplo, una bomba 821 puede ser una bomba de gas y puede estar acoplada fluidamente al puerto 873 de gas por un conducto para proporcionar gas presurizado (por ejemplo, aire u otro gas adecuado) al contenedor 822 de tal manera que la "presión del espacio de cabeza" en el contenedor 822 hace que el fluido salga del contenedor 822 a través del conducto 872 de sumidero y el puerto 870 de salida de fluido para la entrega al dispositivo 801 a través del conducto 820 de fluido. El puerto 873 de gas puede estar asociado con la tapa 871 (como se muestra) o con el contenedor 822. El puerto 873 de gas estará típicamente situado por encima de un nivel de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico en el contenedor 822. En un aspecto, el contenedor 822 puede ser presurizado a unos 50 psig (0,34 MPa) durante la operación (siendo típicos unos 30 psig (0,20 MPa)), aunque el sistema puede ser configurado para operar a cualquier presión adecuada. En un aspecto, la bomba 821 puede proporcionar una presión para suministrar un volumen de pulverización específico en el hocico y en las fosas nasales de un animal. En un aspecto, un medidor o sensor de presión (es decir, como parte de la bomba 821) puede monitorizar la presión en el contenedor 822 y/o el conducto 820 de fluido para determinar si una boquilla ha sido obstruida.

En un aspecto, la bomba 821 puede ser una bomba de líquido y puede operar para bombear fluido líquido fuera del contenedor 822 sin crear presión de espacio de cabeza en el contenedor 822. La bomba 821 puede ser una bomba de gas y/o una bomba de líquido de cualquier configuración adecuada. En un aspecto, la bomba 821 puede ser una bomba motorizada alimentada por electricidad y/o una bomba manual. Se puede proporcionar una tapa 874 para la tapa 871 para proteger el puerto 870 de salida de fluido y el puerto 873 de gas cuando no se utiliza. Los componentes del sistema pueden construirse con metales, plásticos y otros polímeros compatibles con el agente de activación (por ejemplo, ácido cítrico, nitrito de sodio), la solución liberadora de óxido nítrico y el óxido nítrico.

En un aspecto, la fuente 802 de fluido puede incluir un agente de activación mantenido separado de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico. El agente de activación puede estar configurado para activar la solución inactivada liberadora de óxido nítrico al mezclarse. Una vez mezclado, la producción de óxido nítrico en la solución puede crear una presión de espacio de cabeza suficiente para entregar el fluido desde el contenedor 822 al dispositivo 801. Así, el fluido puede salir automáticamente del dispositivo 801 al mezclar el agente de activación y la solución inactivada liberadora de óxido nítrico utilizando una presión de gas resultante de la activación de la solución liberadora de óxido nítrico.

El agente de activación puede estar en cualquier forma adecuada, como un sólido (por ejemplo, un polvo, una tableta, una cápsula, etc.), un líquido (por ejemplo, una solución), un gas, etc. En un aspecto, un agente de activación en forma sólida puede estar en una bolsa disoluble y/o soportado por una jaula 875, que puede estar configurada para ser dispuesta dentro del contenedor 822 por debajo del nivel de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico para asegurar el contacto o la mezcla con la solución inactivadora de óxido nítrico. La jaula 875 puede incluir una o más aberturas para facilitar la mezcla del agente de activación y la solución inactivada liberadora de óxido nítrico. Así, cuando el agente de activación se sumerge en la solución inactivada liberadora de óxido nítrico, el agente de activación se disolverá produciendo óxido nítrico en la solución. La jaula 875 puede acoplarse al conducto 872 de sumidero (como se muestra) y apoyarse dentro del contenedor por encima de un fondo del contenedor 822 o simplemente dejarse caer dentro del contenedor 822. En un aspecto, la jaula 875 puede estar acoplada a una varilla o tubo que tiene un extremo que se encuentra próximo a una abertura del contenedor 822. El acoplamiento de la jaula 875 al conducto 872 de sumidero o a una varilla o tubo puede simplificar la recuperación de la jaula 875.

En un aspecto, el sistema 800 de administración intranasal animal puede proporcionarse como un kit. Por ejemplo, el contenedor 822 puede tener una característica de acoplamiento del dispositivo 880 para acoplarse y soportar el dispositivo 801. El contenedor 822 también puede tener un asa 881. El asa 881 puede tener un extremo libre 826 que puede acoplarse a un cuerpo del contenedor 822 a través de las características de acoplamiento 882, 883. Las características de acoplamiento 882, 883 pueden ser configuradas para capturar y asegurar aún más el dispositivo 801 al contenedor 822. Una característica de acoplamiento del conducto de fluido 884 puede extenderse desde el extremo libre 826 del asa 881 para capturar y asegurar el conducto de fluido 820 al contenedor 822. Además, la bomba 821 puede estar configurada para acoplarse de forma amovible a un fondo del contenedor 822. Si la bomba 821 incluye componentes eléctricos, se puede incluir un paquete de baterías. La tapa 874 puede cubrir el tapón 871 y/o una abertura del contenedor 822 cuando no se utiliza.

En el uso del sistema 800, un animal puede llegar a una rampa de retención y un usuario puede acoplar el dispositivo 801 de administración intranasal con la fosa nasal del animal, como se describe anteriormente o más adelante. Como el dispositivo 801 está fijado al animal, el usuario puede administrarle el líquido "con las manos libres" La fuente 802 de fluido puede ser soportada por un poste del conducto de retención y puede contener un volumen (por ejemplo, 5 galones (18,92 litros)) de solución liberadora de óxido nítrico premezclada en su estado latente. Una vez que el agente de activación y la solución inactiva liberadora de óxido nítrico se mezclan, se produce gas de óxido nítrico en la solución del recipiente 822. La solución liberadora de óxido nítrico activada se transporta entonces desde la fuente de fluido hasta el dispositivo 801 y se dispensa o rocía en el lugar o área de tratamiento, como por ejemplo en los conductos nasales del animal. Por ejemplo, la solución activada puede rociarse en las fosas nasales del ganado en breves y medidos estallidos. En un aspecto, el animal puede recibir una pulverización de unos 8 mL en cada conducto nasal, dos veces, para un total de unos 32 mL antes de ser liberado. La duración de la administración del tratamiento puede ser de unos 3-5 segundos. A conveniencia del usuario, el dispositivo 801 puede liberarse o desengancharse del animal. La solución activada que ahora recubre las fosas nasales del animal puede seguir liberando gas de óxido nítrico hasta 30 minutos o más.

Además, los sistemas 100, 800 de administración intranasal animal pueden utilizarse junto con cualquier dispositivo de administración intranasal. A continuación, se describen otros ejemplos de dispositivos de administración intranasal con referencia a las figuras 7 a 16. En general, las realizaciones de los dispositivos de administración intranasal descritos a continuación comprenden conductos de fluido que incluyen en sus extremos distales boquillas de las fosas nasales. Los extremos distales de los conductos de fluido se separan de las porciones de interfaz del tabique, de tal manera que cuando las porciones del primer y segundo miembros de soporte, o las mordazas, se cierran, las boquillas de las fosas nasales pueden moverse en relación con las mordazas. El movimiento puede ser lateral y/o en dirección anterior/posterior. Las boquillas de las fosas nasales pueden moverse para alinearse con el meato ventral y entrar en el mismo. Los términos "abrir" y "cerrar" significan, respectivamente, separar las mordazas o acercarlas. Así, las mordazas se abren para permitir su inserción en las fosas nasales y se cierran para sujetar el tabique nasal del animal. Los conductos de fluido se fijan al dispositivo de administración intranasal de manera que el ángulo formado por las líneas centrales de los conductos de fluido en sus extremos distales es menor cuando las mordazas están abiertas y aumenta a medida que las mordazas se cierran.

En algunas realizaciones, los conductos de fluido están formados por un material flexible. Los conductos de fluido tienen longitudes entre sus extremos distales y las zonas en las que los conductos de fluido se apoyan en el dispositivo de administración intranasal que son suficientes para permitir que los conductos de fluido flexibles se doblen debido al contacto con el tejido del sujeto veterinario cuando se cierran las mordazas. Algunos ejemplos de materiales flexibles son el PVC y el vinilo. La combinación de la autoalineación de los conductos de fluido con el tabique nasal y/o el meato ventral y la profundidad de inserción de las boquillas del conducto nasal en las fosas nasales mejora la entrega del fluido en la nasofaringe. En algunos casos es deseable recubrir sustancialmente los cornetes nasales, el material amigdalino faríngeo y la nasofaringe del animal. Tal y como se utiliza aquí, la nasofaringe está sustancialmente recubierta cuando al menos el 50 % de su superficie está recubierta por el fluido. Por supuesto, en la medida de lo posible, la nasofaringe debe recubrirse sustancialmente sin perturbar o causar un traumatismo al animal. En algunas realizaciones, las mordazas están dimensionadas y configuradas para impedir mínimamente la respiración del animal durante la intervención, y las mordazas están despuntadas para reducir la probabilidad de daños en los tejidos. Los extremos distales de las mordazas pueden incluir miembros de interferencia del tabique que son dos veces más anchos que gruesos, para permitir la sujeción y al mismo tiempo permitir la respiración del animal sin impedimentos.

Refiriéndose ahora a las figuras 7 a 17, la figura 7 es una vista en perspectiva de la cabeza de un animal 104 con un dispositivo 900 de administración intranasal que incluye dos conductos 918, 919 de fluido que se extienden en las fosas nasales de su nariz 902. Se realiza una intervención administrando un fluido a través de al menos uno de los conductos 918, 919 de fluido en la nasofaringe 1164 del animal 104. Un ejemplo de intervención comprende la administración de óxido nítrico, en diversas realizaciones y variaciones de las mismas descritas anteriormente, incluyendo líquido, gas, solución liberadora de gas y combinaciones de los mismos, a la nasofaringe para prevenir, controlar y/o tratar la enfermedad respiratoria bovina en los animales bovinos.

Una ilustración esquemática de una cabeza seccionada de un animal bovino se representa en la figura 17, que ilustra el pliegue 1150 alar y el pliegue 1152 basal en la nariz del animal 104. Los pliegues forman una constricción nasal en el vestíbulo 1154 nasal que inhibe el paso hacia el meato 1166 ventral del conducto nasal. La figura 17 ilustra además las ubicaciones de la concha 1156 nasal dorsal, la concha 1158 nasal media, el tabique 1160 nasal y el paladar 1162 blando del animal bovino. Los dispositivos de administración intranasal de acuerdo con la divulgación incluyen conductos de fluido, por ejemplo, tubos, que se extienden a través de la constricción nasal hacia el meato 1166 ventral de las fosas nasales para facilitar la descarga de fluido a lo largo de una dirección paralela al tabique 1160 nasal, lo que permite que el fluido llegue a la nasofaringe 1164. Los dispositivos 900, 1000 de administración intranasal están estructurados de manera que los conductos 918, 919 de fluido y las boquillas 920, 921 de las fosas nasales se insertan medial y posteriormente en el meato 1166 ventral para llegar efectivamente a las cavidades de interés.

Refiriéndose ahora a las figuras 8 a 12, el dispositivo 900 de administración intranasal comprende conductos 918, 919 de fluido, boquillas 920, 921 de las fosas nasales (mostradas mejor en las figuras 10 y 11) insertadas en los extremos distales de los conductos 918, 919 de fluido, un mecanismo 928 de accionamiento, y una primera y segunda porciones de miembros de soporte, o mordazas, 980, 981. El mecanismo 928 de accionamiento comprende un primer miembro 930 acoplado pivotantemente por un mecanismo 964 de unión a un segundo miembro 931. Las mordazas 980, 981 se extienden distalmente desde los primeros y segundos miembros 930, 931, respectivamente. El primer miembro 930 comprende un primer brazo 932 que tiene una abertura en un extremo del mismo (no mostrado) y un saliente 934 en el extremo opuesto. El saliente 934 incluye una abertura alargada de soporte del conducto 938 de fluido a través de la cual pasa el conducto 918 de fluido. La porción del conducto 918 de fluido en contacto con la abertura de soporte del conducto 938 de fluido alargado puede denominarse la "porción soportada" del conducto 918 de fluido, que está opuesta a su extremo distal, en el que se posicionan las boquillas de las fosas 920 nasales. Así, el extremo distal no está soportado y es móvil en relación con la porción de interfaz del tabique. La distancia entre la porción soportada del conducto de fluido, y la flexibilidad del conducto de fluido, afectan a la cantidad de movimiento potencial del extremo distal en relación con los extremos distales de las porciones de interfaz del tabique. En algunas realizaciones, una distancia de aproximadamente 2 pulgadas (5,08 cm) o más proporciona suficiente flexibilidad. En algunas realizaciones, una distancia de aproximadamente 3 pulgadas (7,62 cm) o más proporciona suficiente flexibilidad. La fuerza para provocar dicho movimiento del extremo distal es el resultado de la inserción en el conducto nasal y del contacto con el tabique nasal durante la inserción, por lo que la cantidad de fuerza debe ser lo suficientemente pequeña como para no angustiar al animal.

Un primer miembro 942 de asa se extiende desde el primer brazo 932 e incluye una primera porción 944 de asa y una segunda porción 946 de asa. El segundo miembro 931 comprende un segundo brazo 933 que tiene una abertura en un extremo del mismo (no mostrado) y un saliente 935 en el extremo opuesto. El saliente 935 incluye una abertura alargada de soporte 939 del conducto de fluido a través de la cual pasa el conducto 919 de fluido. Un segundo miembro 943 de asa se extiende desde el segundo brazo 933 e incluye una primera porción 945 de asa y una segunda porción 947 de asa. Los primeros y segundos miembros 942, 943 de asa forman un asa 948, también denominada interfaz de usuario. En el uso, el usuario comprime el asa 948 contra la tensión proporcionada por un mecanismo de empuje 954 para hacer que las mordazas 980, 981 se abran, permitiendo así su inserción en las fosas nasales del animal, y al liberar la fuerza de compresión por parte del usuario el mecanismo 954 de empuje hace que las mordazas 980, 981 se cierren, sujetando el tabique nasal 1160. Las primeras porciones 944, 945 de asa se proporcionan para extender las segundas porciones 946, 947 de asa proximalmente desde el punto de pivote del mecanismo 964 de unión para mejorar la palanca de accionamiento. Las segundas porciones 946, 947 de asa tienen superficies de contacto más grandes que las primeras porciones 944, 945 de asa para aumentar la comodidad del usuario al comprimirlas para abrir las mordazas 980, 981. Las segundas porciones 946, 947 de asa pueden tener superficies de contacto esféricas, pueden comprender formas esféricas, y pueden comprender además cualquier forma con curvas radiadas para corresponder a los dedos del usuario para distribuir la fuerza aplicada por el usuario. Alternativa o adicionalmente, las segundas porciones 946, 947 de asa pueden tener formas alargadas para distribuir la fuerza a lo largo de su longitud.

Un ángulo 929 (mostrado en la figura 9) formado por las líneas 940, 941 centrales de las aberturas 938, 939 de soporte del conducto de fluido alargado es mayor cuando las mordazas 980, 981 están cerradas que cuando están abiertas. Los primeros y segundos miembros 950, 951 de fijación se proporcionan en las primeras porciones 944, 945 de asa para asegurar el mecanismo 954 de empuje. Un ejemplo de mecanismo 954 de empuje comprende un resorte, como se muestra. Los brazos 932, 933 tienen porciones 936, 937 de espesor disminuido en sus extremos y aberturas (no mostradas) en las porciones 936, 937 de espesor disminuido a través de las cuales pasa un perno 978. El perno 978 está asegurado por una tuerca 974. El mecanismo de unión 964 está formado por las porciones 936, 937 de espesor reducido, la tuerca 974 y el perno 978.

En la presente realización, se proporciona un ajustador 958 de profundidad, o miembro de posicionamiento, que puede ser asegurado al primer y segundo miembros 930, 931 por el perno 978 en cualquiera de una pluralidad de posiciones. El ajustador 958 de profundidad incluye dos ranuras 962 atravesadas por el perno 978 y una superficie 960 de tope de profundidad. El ajustador 958 de profundidad puede moverse proximal o distalmente para establecer una profundidad de inserción deseada de las mordazas 980, 981, y por tanto de los conductos 918, 919 de fluido, en las fosas nasales del animal. La superficie 960 de tope de profundidad entra en contacto con la nariz del animal a la profundidad de inserción deseada para detener el movimiento hacia delante, o distal, del dispositivo 900 de administración intranasal.

Las primeras y segundas mordazas 980, 981 se extienden distalmente desde el mecanismo 928 de accionamiento e incluyen, en los extremos distales de las mismas, miembros 990, 991 de interferencia del tabique configurados para formar un punto 996 de pellizco cuando las primeras y segundas mordazas 980, 981 están cerradas. Las mordazas 980, 981, en la presente realización, comprenden porciones 988, 989 de mordazas rectas acopladas a los primeros y segundos brazos 932, 933 y porciones 984, 985 de mordazas curvas; y miembros 990, 991 de interferencia del tabique. En la presente realización, las porciones 984, 985 curvadas de la mordaza se curvan hacia fuera y luego hacia dentro, por lo que se extienden a ambos lados de la línea central de las porciones 988, 989 rectas. Los miembros 990, 991 de interferencia del tabique tienen bordes romos para evitar el traumatismo de los tejidos y son curvos y sustancialmente planos perpendicularmente a la curvatura. Como se muestra, los miembros 990, 991 de interferencia del tabique son aproximadamente dos veces más anchos que gruesos, para permitir la sujeción y al mismo tiempo permitir la respiración sustancialmente sin impedimentos del animal. El perfil plano aumenta la capacidad de respiración del animal. El grosor de los miembros 990, 991 de interferencia del tabique (a través del perfil plano) es suficiente para evitar el traumatismo del tejido en el punto 996 de pellizco. Estas características pueden depender de la edad y el peso del animal, así como del peso del dispositivo 900 de administración intranasal, que determinan colectivamente la fuerza mínima de empuje necesaria para sujetar el dispositivo 900 de administración intranasal en el tabique nasal.

Como se ilustra en la figura 9, los conductos 918, 919 de fluido son soportados por el primer y segundo miembros 930 y 931 a través de las aberturas 938, 939 de soporte del conducto de fluido alargado. Los extremos distales de los conductos 918, 919 de fluido se extienden más allá del punto 996 de pellizco, y por lo tanto las boquillas 920, 921 de las fosas nasales también se posicionan distalmente de los miembros de interferencia del tabique 990, 991 La profundidad de inserción de los conductos de fluido puede ajustarse deslizando los conductos 918, 919 de fluido dentro de las aberturas de soporte de los conductos 938, 939 de fluido alargados o cortando los conductos 918, 919 de fluido para lograr una profundidad de inserción adecuada. Una distancia A se define por la distancia longitudinal entre la superficie 960 de tope de profundidad y el punto 996 de pellizco. Se muestra una línea 994 transversal que pasa por el punto 996 de pellizco para ilustrar mejor la distancia A. Una distancia longitudinal B está definida por la superficie 960 de tope de profundidad y los extremos distales de los conductos 918, 919 de fluido. Se muestra una línea 998 transversal que pasa a través de las boquillas 920, 921 de las fosas nasales para ilustrar mejor la distancia B. En algunas realizaciones, la distancia A es entre 1 y 3 pulgadas (entre 2,54 y 7,62 cm), más preferiblemente entre 1 ^ y 21^ pulgadas (entre 3,81 y 6,35 cm), para un animal bovino que pesa entre 400 y 700 libras (entre 181,43 y 317,51 kg), y la distancia B es entre 2 y 6 pulgadas (entre 5,08 y 15,24 cm), más preferiblemente entre 3 y 5 pulgadas (entre 7,62 y 12,70 cm), y aún más preferiblemente entre 3 ^ y 41^ pulgadas (entre 8,89 y 11,43 cm). Las aberturas 938 y 939 alargadas de soporte del conducto de fluido están dispuestas al menos parcialmente debajo de las mordazas 980, 981 para facilitar la alineación de los conductos de fluido con el meato ventral. Además de proporcionar soporte, las aberturas 938 y 939 alargadas de soporte del conducto de fluido establecen un ángulo entre los conductos de fluido, que cambia a medida que el dispositivo se abre o se cierra. En algunas realizaciones, el ángulo comprende entre 35 y 60 grados cuando las mordazas están en contacto entre sí, como se muestra en la figura 9. En algunas realizaciones, el ángulo comprende entre unos 40 y 50 grados cuando las mordazas están en contacto entre sí. Los conductos 918, 919 de fluido y las boquillas 920, 921 de las fosas nasales están diseñados para su inserción en el meato ventral derecho e izquierdo de las fosas nasales en un ángulo/orientación que está sustancialmente alineado con una dirección longitudinal del meato ventral. Esta orientación reduce el traumatismo del tejido y ayuda a la profundidad de inserción y a la aceptación del animal.

Las figuras 10 y 11 son vistas en perspectiva y lateral de una realización de la boquilla 920 de las fosas nasales, que es idéntica a la boquilla 921 de las fosas nasales. La boquilla 920 de las fosas nasales comprende una cabeza 922 conectada a un cuerpo 924 que tiene una pluralidad de costillas 925 configuradas para asegurar el cuerpo 924 dentro del extremo distal del conducto 918 de fluido. La cabeza 922 tiene un diámetro externo perpendicular a su eje longitudinal que es sustancialmente igual al diámetro del conducto 918 de fluido. La cabeza 922 puede tener forma semiesférica. En varios ejemplos, el diámetro de la cabeza 922 es entre aproximadamente 0,300 y 0,450 pulgadas (entre 0,76 y 1,14 cm), más preferentemente entre aproximadamente 0,350 y 0,400 pulgadas (entre 0,88 y 1,01 cm), y aún más preferentemente entre aproximadamente 0,370 y 0,380 pulgadas (entre 0,93 y 0,96 cm). En algunas realizaciones, el cuerpo 924 tiene un diámetro entre aproximadamente 0,220 y 0,280 pulgadas (entre 0,55 y 0,71 cm), y más preferentemente entre aproximadamente 0,240 y 0,260 pulgadas (entre 0,60 y 0,66 cm). Como se muestra en la figura 11, la boquilla 920 de las fosas nasales comprende además una cavidad 926 distal con un orificio 923 en su extremo distal y una cavidad 927 medial que tiene un diámetro mayor que el diámetro de la cavidad 926 distal con una porción de transición cónica entre ellas configurada para constreñir y estabilizar el fluido antes de la descarga. Como se muestra, la cavidad 926 distal es cilíndrica. Se estima que el fluido descargado a través de la cavidad 926 distal exhibe un patrón de pulverización de cono completo con un área de impacto redonda y una distribución uniforme, y un ángulo de pulverización de 55 grados a 29 libras por pulgada cuadrada (PSI) (0,19 MPa) de presión, descargando a dicha presión 0,13 galones por minuto (GPM) (0,49 litros/min) de fluido con un diámetro de gota medio de 270 micrómetros. Como se muestra, la cavidad 926 distal tiene una forma cilíndrica. En otras realizaciones se pueden utilizar otras formas para producir patrones de pulverización con diferentes áreas de impacto. Por ejemplo, se puede desear un patrón elíptico. El diámetro de la cavidad distal 926 puede cambiarse para aumentar la capacidad de descarga por encima o por debajo de 0,13 GPM (0,49 litros/min). En algunas realizaciones, la capacidad de descarga es entre 0,12 y 0,26 GPM (0,45 y 0,98 litros/min) aproximadamente. En algunas realizaciones, la presión de descarga es entre unos 20 y 25 PSI (entre 0,13 y 0,17 MPa) en la abertura de la boquilla del conducto nasal. En algunas realizaciones, el diámetro medio de la gota es entre unas 260 y 300 micrómetros. La boquilla del conducto nasal puede estar provista de un torbellino. Los torbellinos ejemplares comprenden torbellinos en forma de X, de disco y en forma de espiral, que están configurados para distribuir el fluido uniformemente para producir la forma de pulverización de cono completo.

Una bomba está acoplada fluidamente entre un depósito para el fluido y el dispositivo de administración intranasal.

La bomba puede ser controlada para cambiar la presión y el tiempo de descarga, que puede ser configurado para generar un volumen de dosificación de entre unos 30 y 35 mililitros de fluido a la presión de la boquilla de entre unos 20 a 25 PSI (0,13 a 0,17 MPa) con un fluido que tiene una densidad similar a la densidad del agua. Volúmenes de dosificación mayores o menores serían apropiados para animales de diferente tamaño. Una densidad similar a la del agua puede oscilar entre 0,8 y 1,2 g/cm3.

La figura 13 es una vista en perspectiva de la cabeza del animal 104 que ilustra otra realización de un dispositivo de administración intranasal, indicado por el número 1000, que se ilustra en las figuras 14 a 16. El dispositivo 1000 de administración intranasal difiere de los dispositivos 101, 201, 301, 401, 501, 701, 801 y 900 de administración intranasal en que las mordazas y el asa tienen características diferentes. El dispositivo 1000 de administración intranasal comprende un mecanismo 928 de accionamiento que incluye un asa 1004, y unas mordazas 1020, 1021. El asa 1004 está compuesta por un primer y un segundo miembros 1012, 1013 del asa. El primer miembro 1012 de asa se extiende desde el primer brazo 932 e incluye la primera porción 944 de asa y una segunda porción 1016 de asa. El segundo miembro 1013 de asa se extiende desde el segundo brazo 933 e incluye una primera porción 945 de asa y una segunda porción 1017 de asa. Las segundas porciones 1016, 1017 de asa son barras transversales que se extienden desde las primeras porciones 944, 945 de asa y que pueden tener cualquier longitud deseable suficiente para permitir el funcionamiento del asa 1004 permitiendo al usuario agarrar las segundas porciones 1016, 1017 sin interferencia de los conductos 918, 919 de fluido. Las segundas porciones 1016, 1017 de asa pueden estar orientadas hacia arriba o hacia abajo, dependiendo de la posición relativa del sistema de bombeo, para limitar la interferencia con los conductos de fluido. El asa 1004 también se denomina interfaz de usuario. Las mordazas 1020, 1021 incluyen porciones 1022, 1023 de mordazas rectas y porciones 1024, 1025 de mordazas curvas. A diferencia del dispositivo 900 de administración intranasal, las mordazas 1020, 1021 se curvan hacia dentro y ninguna parte de las mismas se extiende fuera del eje longitudinal de las porciones rectas de las mordazas 1022, 1023. La curvatura de las mordazas puede interferir con las fosas nasales del animal y también puede impedir o interferir con la respiración del animal.

En una realización, se administró un volumen de dosificación de entre unos 30 y 35 mililitros de fluido a una presión de descarga de la punta de la boquilla de entre unos 20 y 25 PSI (0,13 a 0,17 MPa) con el dispositivo 900 de administración intranasal a un animal bovino que pesaba entre 400 y 700 libras (entre 181,43 y 317,51 kg). El fluido contenía un colorante y tenía una densidad similar a la del agua. Al disecar la cabeza del animal se observó que la nasofaringe del animal estaba sustancialmente recubierta.

En algunas realizaciones, un procedimiento para administrar un fluido por vía intranasal a un sujeto veterinario, el procedimiento comprende la apertura de las mordazas de un dispositivo 900, 1000 de administración intranasal; la inserción de las mordazas en las fosas nasales del sujeto veterinario mientras se insertan los extremos distales de los conductos de fluido medialmente y posteriormente en el meato ventral; la sujeción del tabique nasal del sujeto veterinario con las mordazas; y la descarga de un fluido a través de los conductos de fluido.

La inserción de las mordazas y los conductos de fluido en las fosas nasales del sujeto veterinario comprende la inserción de los conductos de fluido a través de las constricciones de flujo formadas por los pliegues alares y los pliegues basales del sujeto veterinario. La inserción de las mordazas y los conductos de fluido en las fosas nasales del sujeto veterinario puede comprender el movimiento del dispositivo de administración intranasal hacia el sujeto veterinario hasta que una superficie de tope de profundidad del dispositivo de administración intranasal entre en contacto con la nariz del sujeto veterinario.

El fluido puede comprender una solución liberadora de óxido nítrico o un gas de óxido nítrico o una combinación de la solución liberadora de óxido nítrico y el gas de óxido nítrico. Tras la administración del fluido, las mordazas se desenganchan y se retira el dispositivo de administración intranasal.

Se han descrito realizaciones de la descripción que incluyen un mecanismo de accionamiento, dos mordazas y dos conductos de fluido. En varias realizaciones, el mecanismo de accionamiento puede comprender un mecanismo de trinquete que incluye un engranaje y un trinquete montado en una base, y una palanca de liberación para liberar el trinquete del engranaje, por lo que el primer y segundo miembros se juntan por el usuario para sujetar el dispositivo y el movimiento de la palanca de liberación permite la separación del primer y segundo miembros para liberar el dispositivo. También pueden utilizarse otros mecanismos de accionamiento conocidos en la técnica.

Los siguientes ejemplos se refieren a otras realizaciones:

En un ejemplo, un dispositivo de administración intranasal para animales puede comprender una boquilla de las fosas nasales para una fosa nasal configurada para recibir fluido de una fuente de fluido; una estructura de soporte que se opone a la boquilla de las fosas nasales; y un mecanismo de empuje para empujar la boquilla de las fosas nasales y la estructura de soporte hacia un tabique, de manera que el dispositivo se asegura en su lugar sobre el tabique durante la administración del fluido en una fosa nasal.

En un ejemplo, la estructura de soporte comprende una segunda boquilla de las fosas nasales.

En un ejemplo, el mecanismo de empuje comprende un resorte para empujar las boquillas de las fosas nasales hacia el tabique.

En un ejemplo, el dispositivo de administración intranasal para animales puede comprender además un miembro de soporte que tiene una primera porción de miembro de soporte y una segunda porción de miembro de soporte, cada una de ellas en apoyo de una boquilla, en la que la primera porción de miembro de soporte y la segunda porción de miembro de soporte son móviles una respecto de la otra por el mecanismo de empuje.

En un ejemplo, el mecanismo de flexión comprende la flexibilidad resiliente de al menos una de las porciones del primer miembro de soporte y de la segunda porción del miembro de soporte.

En un ejemplo, las porciones del primer y segundo miembro de soporte están acopladas pivotantemente entre sí. En un ejemplo, el dispositivo de administración intranasal para animales puede comprender además un miembro de posicionamiento configurado para entrar en contacto con una punta del tabique para facilitar y mantener el posicionamiento adecuado de las boquillas de las fosas nasales.

En un ejemplo, las boquillas de las fosas nasales están orientadas para alinear las aberturas de las boquillas con los pasajes nasales cuando el dispositivo está acoplado con el tabique.

En un ejemplo, las boquillas de los pasajes nasales están configuradas para dirigir el fluido hacia los pasajes nasales pasando por los pliegues nasales.

En un ejemplo, las boquillas de las fosas nasales están configuradas para extenderse en las fosas nasales más allá de los pliegues nasales.

En un ejemplo, los pliegues nasales comprenden al menos uno de los pliegues alares, un pliegue basal y un pliegue recto.

En un ejemplo, el dispositivo de administración intranasal para animales puede comprender además un colector de distribución de fluidos acoplado fluidamente a las boquillas de las fosas nasales, teniendo el colector de distribución de fluidos un puerto de entrada para recibir fluidos desde la fuente de fluidos y puertos de salida para distribuir fluidos a las boquillas de las fosas nasales.

En un ejemplo, el dispositivo de administración intranasal para animales puede comprender además una porción de interfaz del tabique asociada a cada una de las boquillas de las fosas nasales para interactuar con el tabique y posicionar las boquillas de las fosas nasales para facilitar la dirección del fluido hacia las fosas nasales.

En un ejemplo, el dispositivo de administración intranasal para animales puede comprender además una interfaz de usuario para facilitar el movimiento de las boquillas de las fosas nasales por parte de un usuario en una dirección opuesta a una dirección de empuje.

En un ejemplo, el fluido se selecciona del grupo que consiste en: un líquido, un gas, un gel o una combinación de los mismos.

En un ejemplo, un dispositivo de administración intranasal para animales puede comprender un miembro de soporte que tiene una primera porción de miembro de soporte y una segunda porción de miembro de soporte, una primera boquilla de las fosas nasales, y una segunda boquilla de las fosas nasales, donde la primera porción de miembro de soporte y la segunda porción de miembro de soporte son móviles una con respecto a la otra para posicionar la primera y segunda boquillas de las fosas nasales al menos parcialmente dentro de las fosas nasales de un animal alrededor de un tabique y de tal manera que el fluido es dirigido hacia los pasajes nasales del animal.

En un ejemplo, las porciones del primer y segundo miembro de soporte están sesgadas hacia una posición asegurada sobre el tabique.

En un ejemplo, el dispositivo de administración intranasal para animales puede comprender además un resorte para inclinar las porciones del primer y segundo miembros de soporte hacia la posición asegurada.

En un ejemplo, al menos una de las porciones del primer y segundo miembro de soporte es de manera resiliente flexible para inclinar al menos una de las porciones del primer y segundo miembro de soporte hacia la posición asegurada.

En un ejemplo, el miembro de soporte está configurado para proporcionar espacio libre sobre una punta del tabique.

En un ejemplo, las porciones del primer y segundo miembro de soporte comprenden configuraciones en forma de arco para proporcionar espacio libre sobre la punta del tabique.

En un ejemplo, las boquillas del primer y segundo pasaje nasal están orientadas para alinear las aberturas de la boquilla con los pasajes nasales del animal cuando el dispositivo está acoplado con el animal.

En un ejemplo, los conductos de fluido son externos al miembro de soporte.

En un ejemplo, al menos una de las porciones del primer y segundo miembro de soporte comprende al menos una porción del conducto. Los extremos distales de los conductos sobresalen así de la primera y segunda porciones de miembros de soporte y no se apoyan en los mismos.

En un ejemplo, la interfaz de usuario comprende una primera porción de interfaz de usuario acoplada a la primera porción de miembro de soporte, y una segunda porción de interfaz de usuario acoplada a la segunda porción de miembro de soporte, y en la que la primera y la segunda porciones de interfaz de usuario son móviles una respecto de la otra para facilitar el movimiento de la primera y la segunda porciones de miembro de soporte una respecto de la otra.

En un ejemplo, un sistema de administración intranasal animal puede comprender cualquiera de los dispositivos de administración intranasal animal descritos en el presente documento. El sistema de administración intranasal para animales puede comprender además una bomba operable para suministrar fluido desde la fuente de fluido a las boquillas del primer y segundo pasaje nasal. La bomba está configurada para bombear al menos uno de los líquidos y un gas.

En un ejemplo, una bomba de un sistema de administración intranasal animal comprende una bomba motorizada, una bomba manual o una combinación de las mismas.

En un ejemplo, la fuente de fluido comprende una solución liberadora de óxido nítrico activado.

En un ejemplo, la fuente de fluido comprende una solución inactivada liberadora de óxido nítrico.

En un ejemplo, la fuente de fluido comprende un recipiente con la solución liberadora de óxido nítrico inactivada dispuesta en el mismo, y en el que la solución liberadora de óxido nítrico inactivada es activable dentro del recipiente.

En un ejemplo, el fluido está configurado para dispensar desde la fuente de fluido a las boquillas del primer y segundo pasaje nasal tras la activación de la solución liberadora de óxido nítrico debido a una presión en el contenedor resultante de la activación de la solución liberadora de óxido nítrico.

En un ejemplo, el sistema de administración intranasal animal puede comprender además una jaula para contener un agente de activación antes de mezclar el agente de activación con la solución inactivada liberadora de óxido nítrico, en la que la jaula está configurada para facilitar la mezcla del agente de activación y la solución inactivada liberadora de óxido nítrico.

En un ejemplo, la jaula se apoya dentro del contenedor por encima de un fondo del mismo.

En un ejemplo, la fuente de fluido comprende además un agente de activación que se mantiene separado de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico y está configurado para activar la solución inactivada liberadora de óxido nítrico al mezclarse.

En un ejemplo, la fuente de fluido está acoplada fluidamente a las boquillas del primer y segundo pasaje nasal a través de un primer conducto asociado con la solución inactivada liberadora de óxido nítrico y un segundo conducto asociado con el agente de activación.

En un ejemplo, el primer y segundo conductos se combinan antes de la primera y segunda boquillas de las fosas nasales, de manera que la mezcla de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico y el agente de activación se produce entre la fuente de fluido y la primera y segunda boquillas de las fosas nasales.

En un ejemplo, el primer y segundo conductos se combinan en la primera y segunda boquillas de las fosas nasales de manera que la mezcla de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico y el agente de activación se produce en la primera y segunda boquillas de las fosas nasales.

En un ejemplo, el primer y segundo conductos permanecen separados desde la fuente de fluido hasta las boquillas del primer y segundo pasaje nasal, de manera que la mezcla de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico y el agente de activación se produce en el animal.

En un ejemplo, la fuente de fluido comprende gas de óxido nítrico.

En un ejemplo, el animal comprende un animal domesticado.

En un ejemplo, el animal domesticado comprende un bovino, un cerdo, un equino, un ovino o una cabra.

En un ejemplo, un procedimiento para administrar un fluido a la fosa nasal de un animal puede comprender proporcionar un dispositivo de administración intranasal para animales que incluye un miembro de soporte que tiene una primera porción de miembro de soporte y una segunda porción de miembro de soporte, una primera boquilla de las fosas nasales acoplada a la primera porción de miembro de soporte, y una segunda boquilla de las fosas nasales acoplada a la segunda porción de miembro de soporte, donde la primera porción de miembro de soporte y la segunda porción de miembro de soporte son móviles una con respecto a la otra para asegurar la primera y la segunda boquilla de las fosas nasales al menos parcialmente dentro de las fosas nasales de un animal alrededor de un tabique y de tal manera que el fluido se dirige a las fosas nasales del animal, enganchando el dispositivo con la fosa nasal del animal, y dispensando el fluido desde el dispositivo y dentro de las fosas nasales del animal.

En un ejemplo, una cantidad de solución liberadora de óxido nítrico dispensada al animal está entre aproximadamente 0,1 mL y aproximadamente 5000 mL.

En un ejemplo, la cantidad de solución liberadora de óxido nítrico dispensada al animal está entre unos 10 mL y 1000 mL.

En un ejemplo, una cantidad de solución liberadora de óxido nítrico dispensada al animal es de aproximadamente 2 mL.

En un ejemplo, una cantidad de solución liberadora de óxido nítrico dispensada al animal es de aproximadamente 10 mL.

En un ejemplo, una cantidad de solución liberadora de óxido nítrico dispensada al animal es de aproximadamente 32 mL.

En un ejemplo, una cantidad de solución liberadora de óxido nítrico dispensada al animal es de 160 mL.

En un ejemplo, el procedimiento puede comprender además la activación de la solución liberadora de óxido nítrico inactivada.

En un ejemplo, el fluido se dispensa utilizando una presión de gas resultante de la activación de la solución liberadora de óxido nítrico.

En un ejemplo, la activación de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico se produce antes de dispensar el fluido desde el dispositivo y en la fosa nasal del animal.

En un ejemplo, la activación de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico se produce al dispensar el fluido desde el dispositivo y en la fosa nasal del animal.

En un ejemplo, la activación de la solución inactivada liberadora de óxido nítrico se produce después de dispensar el fluido desde el dispositivo y en la fosa nasal del animal.

Se observa que no se requiere un orden específico en los procedimientos divulgados aquí, aunque generalmente en algunas realizaciones, las etapas del procedimiento pueden llevarse a cabo secuencialmente.

Por supuesto, debe entenderse que las disposiciones descritas anteriormente son sólo ilustrativas de la aplicación de los principios de la presente invención. Los expertos en la materia pueden idear numerosas modificaciones y disposiciones alternativas sin apartarse del alcance de la presente invención, y las reivindicaciones adjuntas pretenden abarcar dichas modificaciones y disposiciones.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo (900, 1000) de administración intranasal para un sujeto (104) veterinario, que comprende: una primera porción (980, 981) de miembro de soporte que incluye una porción (990, 991) de interfaz de tabique dimensionada para su inserción en un pasaje nasal del sujeto (104) veterinario;

un mecanismo (928) de accionamiento conectado a la primera porción (980, 981) de miembro de soporte; y un conducto (918, 919) de fluido que tiene un extremo distal opuesto a un extremo soportado, estando el extremo distal dimensionado para su inserción en el conducto nasal del sujeto (104) veterinario, siendo el conducto (918, 919) de fluido flexible y dimensionado y configurado para recibir fluido desde una fuente (102) de fluido y descargar el fluido a través del extremo distal en el conducto nasal, siendo el extremo distal del conducto (918, 919) de fluido no soportado y móvil con respecto a la porción (990, 991) de interfaz de tabique.

2. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de la reivindicación 1, que comprende además una boquilla (920, 921) de las fosas nasales soportada por el extremo distal del conducto (918, 919) de fluido.

3. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de la reivindicación 1, en el que el mecanismo (928) de accionamiento comprende un mecanismo (954) de empuje que proporciona una fuerza de empuje para empujar la primera porción (980, 981) de miembro de soporte hacia el tabique nasal del sujeto (104) veterinario y sujetar el dispositivo (900, 1000) de administración intranasal sobre el tabique nasal.

4. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de la reivindicación 3, en el que el mecanismo (928) de accionamiento comprende una interfaz (948) de usuario operable por un usuario para superar la fuerza de empuje y, por lo tanto, desenganchar el dispositivo (900, 1000) de administración intranasal del tabique nasal.

5. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de la reivindicación 1, en el que el extremo soportado del conducto (918, 919) de fluido está unido al mecanismo (954) de accionamiento y separado de la primera porción (980, 981) de miembro de soporte.

6. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de una cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el que el mecanismo (928) de accionamiento comprende una superficie (960) de tope de profundidad configurada para entrar en contacto con la nariz del sujeto (104) veterinario y determinar así una profundidad de inserción del extremo distal del conducto (918, 919) de fluido.

7. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de la reivindicación 6, en el que la profundidad de inserción para un animal bovino que pesa entre 181 y 318 kg (400 y 700 libras) es de al menos 0,076 m (3,0 pulgadas).

8. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el mecanismo (928) de accionamiento comprende aberturas (938, 939) alargadas de soporte del conducto de fluido, y en el que una distancia entre las aberturas (938, 939) alargadas de soporte del conducto de fluido es entre aproximadamente 0,076 y 0,102 m (3 y 4 pulgadas).

9. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de una cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el que el mecanismo (928) de accionamiento comprende miembros (930, 931) acoplados pivotantemente, incluyendo cada uno de los miembros (930, 931) un brazo (932, 933) que tiene una abertura (938, 939) alargada de soporte del conducto de fluido angulada con respecto al brazo (932, 933) en un ángulo inferior a 90 grados para facilitar la inserción del conducto (918, 919) de fluido medialmente y posteriormente hasta que el conducto (918, 919) de fluido entre en el meato ventral del sujeto (104) veterinario.

10. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de una cualquiera de las reivindicaciones 1-5, que comprende además una segunda porción (980, 981) de miembro de soporte que incluye una segunda porción (990, 991) de interfaz de tabique, un segundo conducto (918, 919) de fluido que tiene un segundo extremo distal, y una segunda boquilla (920, 921) de las fosas nasales soportada por el segundo extremo distal del segundo (918, 919) conducto de fluido.

11. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de la reivindicación 10, en el que el mecanismo (928) de accionamiento comprende aberturas (938, 939) alargadas de soporte del conducto de fluido a través de las cuales pasan el conducto de fluido y el segundo conducto (918, 919) de fluido, respectivamente, y en el que las líneas centrales de las aberturas (938, 939) alargadas de soporte del conducto de fluido forman un ángulo de entre unos 40 y 60 grados cuando la porción de interfaz del tabique y la segunda porción (990, 991) de interfaz del tabique entran en contacto entre sí.

12. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de la reivindicación 11, en el que una distancia entre las aberturas (938, 939) alargadas de soporte del conducto de fluido es entre aproximadamente 0,051 y 0,127 m (2 y 5 pulgadas).

13. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de la reivindicación 10, en el que los conductos (918, 919) de fluido están formados por un material flexible y están configurados para autoalinearse con los conductos nasales del sujeto (104) veterinario durante su inserción en los conductos nasales.

14. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de la reivindicación 1, en el que el extremo distal del conducto (918, 919) de fluido está dimensionado para extenderse en la fosa nasal del sujeto (104) veterinario al menos 2,54 cm más allá de la porción (990, 991) de interfaz de tabique.

15. El dispositivo (900, 1000) de administración intranasal de la reivindicación 14, en el que el pasaje nasal se extiende hacia el meato ventral.